авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 85 | 86 || 88 | 89 |   ...   | 95 |

«XVIII МЕНДЕЛЕЕВСКИЙ СЪЕЗД ПО ОБЩЕЙ И ПРИКЛАДНОЙ ХИМИИ Москва, 23–28 сентября 2007 г. ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ Москва – 2007 УДК ...»

-- [ Страница 87 ] --

Объектом изучения служили промышленные гуминовые препараты, полученные на рос сийских предприятиях, использующих в качестве сырья бурый уголь, торф, сапропель, вер микомпост и промышленные стоки. В качестве эталона использовали стандартный образец IHSS. Корреляционная зависимость между составом препарата и его биологической актив ностью устанавливали, используя ЯМР С13 спектроскопию, ЭПР- спектроскопию и биотес тирование на колеоптилях кукурузы и пшеницы. Установлено, что наибольшей биологиче ской активностью обладают препараты из угля. Исследование гуминосодержащих углей ряда местрождений мира позволило предложить критерии отбора углей, обеспечивающих высо кое качество гуминовых препаратов: зольность – не более 13%, массовая доля минеральной части, не связанной с гуминовыми кислотами – не более 10%, содержание гуминовых ки слот – не менее 65%. Угли, отвечающие этим требованиям, есть в США, Канаде, Австралии и России (Восточная Сибирь), но для современной технологической линии производства всех требуемых товарных форм потребовалась реализация новых технических решений2.

В результате был спроектирован и запущен первый технологический комплекс для произ водства гуминовых препаратов нового поколения. Эти препараты выпускаются в России под торговой маркой ЭНЕРГЕНЫ в виде гранул, порошков и растворов, что позволяет удовле творить любые требования потребителя.

Испытания, проведенные в лабораториях, на полях, в теплицах, на животноводческих фермах и птицефабриках в различных климатических регионах, подтвердили получение вы соких и, главное, стабильных результатов применения энергенов в растениеводстве и живот новодстве.

Литература 1. Богословский В.Н., Левинский Б.В., Сычев В.Г. Агротехнологии будущего, М. 2. Патенты РФ №№ 2193547, 2243194, ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ОБРАЗОВАНИЕ ШКОЛЬНИКОВ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ:

ПОДХОДЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ Гапанович Н.Е.

ООО Детский информационно-образовательный центр «Глобус», г. Красноярск Развитие современного общества трудно представить без самого главного – творческого, ак тивного, социально адаптированного гражданина. В каждой личности есть творческое нача ло.

Общество с ограниченной ответственностью «Детский информационно-образовательный центр «Глобус» г. Красноярска принимает ребенка на обучение по заказу родителей, призна вая его одаренность и уникальность. Одним из главных принципов работы ООО ДИОЦ «Глобус» является то, что каждый ребенок – личность уже с самого рождения, он талантлив и одарен от природы. Воистину, каждый ребенок – бесценен и уникален, обладает огромным потенциалом и способен достичь всего, чего только пожелает.

Задача каждого родителя и педагогов нашего Центра – с максимальным терпением, ува жением и любовью помочь ребенку развить все самое лучшее, что у него есть, помочь ему в создании образовательной и жизненной траектории. Каждый день занятий – в аудитории или в выездной школе «Эрудит»- мы используем для того, чтобы ребенок обучался и развивался.

Увидеть мир глазами ребенка – основной критерий в работе педагога. Занятия проходят под девизом: «Вижу, слышу, чувствую, знаю, могу, творю!». Так происходит формирование и развитие активной познавательной позиции ученика – позиции исследователя.

Педагогический коллектив ООО ДИОЦ «Глобус» совершенствует систему дополнитель ных образовательных услуг. Для этого на отделении проводится организационная работа по подбору, расстановке и обучению педагогических кадров. Хотя мы осознаем и ощущаем по стоянную проблему с подготовкой педагогических кадров для работы в системе платного дополнительного образования.

Успешно работают подготовительные курсы по подготовке к поступлению в РХТУ им. Д.И.Менделеева на базе Представительства Менделеевского университета в Краснояр ске. Наряду с химией, математикой, физикой ребята изучают английский язык, информаци онные технологии, экономику, психологию личности. На практических занятиях по курсу «Основы выбора профессии» дети анализируют современный рынок труда. За четыре года в Менделеевский университет поступили и успешно обучаются 43 человека. Результаты, пока занные нашими учащимися на ЕГЭ по химии, сопоставимы с олимпиадными и составляют от 71 до 88 баллов. В текущем году расширилось сотрудничество в области подготовки и про ведения региональных межпредметных олимпиад с другими вузами России – Сибирским го сударственным медицинским университетом, Томским государственным университетом.

Перспективой обучения в ООО ДИОЦ «Глобус» для ученика является формирование ключевых личностных компетентностей в сочетании с мастерским овладением предметной областью (математика, химия, физика и др.).

2570 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, «ЗЕЛЕНАЯ ХИМИЯ» И БЕЗОТХОДНОЕ ПРОИЗВОДСТВО Зайцев В.А., Кузнецов В.А., Тарасова Н.П.

Институт химии и проблем устойчивого развития РХТУ им. Д.И. Менделеева 125047, Москва, Миусская пл. Основные 12 принципов «Зеленой химии» сформулированы в книге П.Т.Анастаса и Дж.С.Уорнера1 в 1998 году. «Безотходная технология – как было принято, по предложению российских ученых, на Семинаре Европейской экономической комиссии (ЕЭК) по малоот ходной технологии (Ташкент, 1984 г.) и одобрено на Заседании старших советников прави тельств по окружающей среде ЕЭК, – это такой способ производства продукции (процесс, предприятие, территориально производственный комплекс), при котором наиболее рацио нально и комплексно используются сырье и энергия в цикле: сырьевые ресурсы – производ ство – потребление – вторичные сырьевые ресурсы таким образом, что любые воздействия на окружающую среду не нарушают ее нормального функционирования». Основные прин ципы организации малоотходных и безотходных производств были разработаны в начале 90 х годов прошлого столетия2,3.

Двенадцать принципов «зеленой химии» – повторяют и уточняют основные принципы БОП по отношению к химическим процессам и производствам. Например, первый принцип «зеленой химии»- «Упреждение» гласит: «Лучше не допускать образования отходов, чем заниматься их переработкой или уничтожением». Второй принцип «Зеленой химии» – «Экономия атомов» – «Методы синтеза должны разрабатываться таким образом, чтобы в состав конечного продукта включалось как можно больше атомов реагентов, использован ных в ходе синтеза». Третий принцип – «Снижение опасности процессов и продуктов син теза» – «во всех практически возможных случаях следует стремиться к использованию или синтезу веществ, не токсичных или мало токсичных для человека и окружающей среды».

Одно из первых требований к разработке БОП – «Разработка принципиально новых про цессов, при внедрении которых существенно снижается или практически исключается обра зование отходов и отрицательное воздействие на окружающую среду». Требование к сырью и материалам – «замена высокотоксичных материалов …на менее токсичные вещества…».

Это более широкий взгляд, касающийся всех отраслей промышленности. В большинстве стран ЕЭК в 80-х годах прошлого столетия были разработаны государственные программы по развитию и стимулированию БОП. Как известно, БОП являются одной из основ устойчи вого развития, получившего широкое признание после Всемирной конференции ООН по ок ружающей среде и развитию (Рио-де-Жанейро, 1992 г.). К сожалению, в последнее время, по ряду причин, предаются забвению многие весьма серьезные разработки ЕЭК и России в этой области. В этой связи представляется целесообразным обратить внимание научной общест венности на достижения БОП и более широко использовать их в учебном процессе и приня тии практических решений.

Литература 1. Anastas P.T., Warner J.C., Green Chemistry: Theory and Practice, Oxford University Press, New York, 1998, p. 2. Малоотходные и безотходные технологии. Под редакцией Б.В. Громова и В.А. Зайцева. М.: СЭВ, 1983, 543 с.

3. Зайцев В.А. Малоотходные и безотходные процессы сегодня и завтра.-М.: Знание, 1987. – 32 с.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ГЕТЕРОГЕННЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ И ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ:

ДИЗАЙН И ПРИМЕНЕНИЕ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ Злотин С.Г.

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН 119991, Москва, Ленинский пр. Тел.: (495)1371353, факс (495)1355328, E-mail: zlotin@ioc.ac.ru В последние годы ионные жидкости (ИЖ) широко исследуются как растворители для прове дения химических реакций. Они обладают уникальными физико-химическими свойствами и специфической сольватирующей способностью. Многие гомогенные реакции в ИЖ проте кают с высокой скоростью и селективностью, однако, с точки зрения технологии они усту пают гетерогенным процессам.

В настоящей работе ИЖ1–3 и ионные полимеры – полиэлектролиты (ИП)4, 5 применены как компоненты гетерогенных каталитических систем, содержащих неорганические, органо- и металлокомплексные катализаторы, в том числе хиральные (Рис. 1, системы 1, 2). Катализа тор связан с ИЖ/ИП силой электростатического взаимодействия или ковалентной связью с помощью спейсера. Ионное окружение не уменьшает (в некоторых случаях увеличивает3) активность катализатора и облегчает регенерацию каталитической системы.

Разработанные системы применены в хемо-, стерео- и энантиоселективных реакциях СН-кислот1–4 и процессах асимметрического гидрирования кетонов.5 При этом достигнуты высокие ee и выходы продуктов в условиях многократного применения катализатора. На ос нове разработанных методов синтезированы полупродукты для получения биологически ак тивных веществ, аналоги фармацевтических препаратов изопреноидного ряда.

Органическая фаза Органическая фаза An Cat Cat An -Cat-Cat-Cat Kатализатор Cat ИП An An An An An Cat ИЖ Катализатор Реаг Реаген ен т ы кт Продукт Пр о д у ты Система 1 Система Рис. 1. Гетерогенные каталитические системы, содержащие ионные жидкости и полиэлек тролиты Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проекты 05-03-08175 и 06-03-32603).

Литература 1. G. V. Kryshtal, G. M. Zhdankina, S. G. Zlotin, Eur. J. Org. Chem. 2005, 2822.

2. S. G. Zlotin, A. V. Bogolyubov, G. V. Kryshtal, G. M. Zhdankina, M. I. Struchkova, V. A. Tartakovsky, Synthesis 2006, 3849.

3. A. S. Kucherenko, D. E. Siyutkin, M. I. Struchkova, S. G. Zlotin, Mendeleev Commun. 2007, в печати.

4. A. S. Kucherenko, M. I. Struchkova, S. G. Zlotin, Eur. J. Org. Chem. 2006, 2000.

5. E. V. Starodubtseva, O. V. Turova, M. G. Vinogradov, V. A. Ferapontov, I. V. Razmanov, S. G. Zlotin, A. S.

Kucherenko, Mendeleev Commun. 2007, 20.

2572 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ЗЕЛЕНАЯ ХИМИЯ – НОВАЯ ФИЛОСОФИЯ ЭКОТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ СРЕДСТВ ХИМИЗАЦИИ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА Кавецкий В.Н., Рыженко Н.А., Юрченко Т.В.

Институт єкогигені и токсикологии им. Л.И. Медведя МОЗ Украины 03127, Киев, ул. Героев Обороны, В последнее столетие много тоннажное применение минеральных удобрений, стимуляторов роста и пестицидов привело к осознанию, когда очевидными стали две истины: 1) без хими зации сельского хозяйства человек не может обойтись и 2) технологии применения средств химизации, как источник избыточных химических веществ поступающих в продукты пита ния и окружающую среду существовать не должны. «Зеленая» химия – это новая философия (стратегия, концепция) химии, новый язык, помогающий взглянуть на процессы химизации не только с позиций утилитарных, но и с позиций экологически обоснованных, направлен ных на соблюдение основных экологических законов: внутреннего динамического равнове сия, биогенной миграции атомов, физико-химического единства живого вещества, ограни ченности природных ресурсов и др. В основу этой концепции положено 12 принципов, пер вый из них это – лучше предотвращать образование выбросов и побочных продуктов, чем заниматься утилизацией, очисткой или уничтожением. Гигиеническая экспертиза средств химизации сельского хозяйства является мощным заслоном в предупреждении образования отходов сельскохозяйственного производства, а вследствие этого – и загрязнения окружаю щей среды. Однако такой подход не всегда достаточен и не отвечает принципам, провозгла шенным концепцией «Зеленая» химия, поскольку не только само вещество может оказывать отрицательное воздействие на окружающую среду, но и условия его применения. А в ряде случаев регламенты технологий их применения являются определяющими, как дальнейшую судьбу средств химизации сельского хозяйства в агроценозах, так и влияние их на окру жающую среду с позиций экологической токсикокинетики и токсикодинамики. Технологи ческие приемы применения средств химизации должны способствовать не только, или даже не столько, высокой продуктивности сельскохозяйственного производства, как отвечать эко логической и гигиенической целесообразности.

При этом следует отметить, что технологи применения средств химизации сельского хозяйства по своей природе от части есть утили зирующими, то есть рассредоточивающими химические вещества в биоценозах, где под дей ствием экологических факторов происходит снижение экологического стресса и наступления внутреннего динамического равновесия (гомеостаза) природной системы. Поэтому изучение поведения минеральных удобрений, мелиорантов, стимуляторов роста, пестицидов, способ ных создавать отходы и загрязнять среду, становится целесообразным. Результаты этих ис следований позволяют изменять, совершенствовать технологии применения средств химиза ции с целью предупреждения образования токсического потенциала в окружающей среде, продуктах сельскохозяйственного производства.

Литература 1. Реймерс Н.Ф. Экология (теории, законы, правила принципы и гипотезы). –М.: Россия молодая, 1994. – 367 с.

2. В.М. Кавецький, Н.О. Риженко, Журн. Наук вісник НАУ 2002, 50, 290–293.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ПОДХОДЫ ЗЕЛЕНОЙ ХИМИИ В ПЕРЕРАБОТКЕ РАСТИТЕЛЬНОЙ БИОМАССЫ Кузнецов Б.Н.a, Кузнецова С.А.б, Шарыпов В.И.a, Тарабанько В.Е.a a Институт химии и химической технологии СО РАН, 660049, Красноярск, ул. К. Маркса, 42, Россия б Сибирский федеральный университет, 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79, Россия В настоящем сообщении приведены примеры использования подходов зеленой химии для получения химических продуктов и жидких углеводородов из возобновляемой растительной биомассы. Они основаны на применении экологически чистых реагентов (молекулярный ки слород, пероксид водорода, водяной пар) и эффективных катализаторов.

В процессах окисления растительного лигнина и лигносульфонатов молекулярным кисло родом в щелочной среде наблюдалось значительное возрастание выхода ароматических аль дегидов в присутствии медных катализаторов. В оптимальных условиях процесса выход ва нилина в 2 раза выше и общая продолжительность его получения в 10 раз меньше по сравне нию с экологически опасным промышленным некаталитическим процессом производства ванилина из лигносульфонатов.

Разработан экологически безопасный процесс делигнификации лигноцеллюлозных отхо дов смесью «уксусная кислота – пероксид водорода – вода – катализатор». Было обнаруже но, что делигнифицирующая активность некоторых растворимых катализаторов на основе переходных металлов выше, чем более вредного для окружающей среды сернокислотного катализатора. Предложен одностадийный процесс получения чистой целлюлозы и микро кристаллической целлюлозы делигнификацией древесины в присутствии катализатора ТiO2.

Была сопоставлена эффективность методов термического ожижения древесной биомассы расплавами формиатов щелочных металлов, пиролиза в присутствии модифицированного металлического железа, каталитического ожижения в метаноле, пиролиза и гидропиролиза смесей биомасса/пластик. Наиболее высокий выход жидких углеводородов был получен при совместной теромпереработке древесной биомассы и полиолефинов. Оптимальная темпера тура превращения смесей биомасса/пластик, которая соответствует максимальному выходу легких фракций составляет около 400°С.

При гидропиролизе смесей биомасса/пластик наблюдается возрастание степени конверсии и выхода легких фракций по сравнению с пиролизом в инертной атмосфере. Применение ме ханохимически активированного железорудного катализатора также приводит к увеличению степени конверсии смеси и выхода легкой углеводородной фракции.

В процессе совместного пиролиза наблюдались эффекты синергизма, проявляющиеся в неаддитивном увеличении выхода легкой углеводородной фракции и уменьшении содержа ния ненасыщенных углеводородов в газообразных продуктах. Природа биомассы слабо влияет на состав продуктов совместного пиролиза. Химический состав био-жидкостей пре имущественно определяется природой синтетического полимера. Легкие дистиллятные фракции био-жидкостей могут использоваться в качестве сырья для получения моторных то плив и химических продуктов.

2574 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ОЗОНОЛИЗ В СВЕРХКРИТИЧЕСКОМ ДИОКСИДЕ УГЛЕРОДА – НОВЫЙ ПОДХОД К ПРЕПАРАТИВНОМУ ОКИСЛЕНИЮ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Леменовский Д.А.а, Юрин С.А.а, Тимофеев В.В.а, Попов В.К.б, Баграташвили В.Н.б, Брусова Г.П.а, Лунин В.В.а, Горбатый Ю.Е.б а Химический факультет МГУ, 119992, Москва, Ленинские горы б Институт проблем лазерных и информационных технологий РАН, 142190, г. Троицк Московская область, ул. Пионерская, 2.

Впервые проведен цикл реакций окисления озоном модельного ряда органических соедине ний в среде сверхкритического диоксида углерода (СК-СО2). Выбор исходных субстратов (димер циклопентадиена и о-изопропениланилин) обусловлен необходимостью получения детальной информации о сравнительной конкурентной реакционной способности различных функциональных групп при осуществлении реакций их озонолиза в СК-CO2.

Исследование процессов озонолиза органических субстратов проводилось в реакторе вы сокого давления с кварцевыми окнами, обеспечивавшими спектроскопический контроль на длине волны 254 нм (полоса Хартли) по убыли концентрации озона. Извлечение продуктов реакции осуществлялось барботированием реакционной смеси через дихлорметан с их по следующим анализом методами хроматомасс-спектрометрии, ИК-Фурье и ЯМР спектроско пии.

В реакции димера циклопентадиена с озоном в СК-CO2 происходило образование белого мелкодисперсного порошка аморфной структуры, практически нерастворимого в органиче ских растворителях. На основании ИК-Фурье спектроскопического анализа этот продукт был интерпретирован нами как полимерный озонид исходного циклического олефина. При вве дении в реакционную смесь метанола в 10-кратном мольном избытке по отношению к орга ническому субстрату никаких полимеров получено не было. Хроматомасс спектрометрическое исследование продуктов реакции показало образование смеси веществ c 4 доминирующими продуктами, содержащими скелет дициклопентадиена как структурооб разующий фрагмент. Показано, что разнесенные в пространстве кратные C=C связи в дицик лопентадиене реагируют c озоном в СК-CO2 совершенно независимо и практически неизби рательно.

Картина химических превращений при озонолизе о-изопропениланилина в СК-CO2 оказа лась весьма необычной. Реакция протекала многоступенчато и затрагивала обе экзоцикличе ские функциональные группы: NH2 и –C(CH3)=CH2. Было обнаружено, что СК-CO2 является реакционноспособным реагентом и включается в химический процесс. Методом хромато масс-спектрометрии было обнаружено шесть новых соединений (главным из них оказался о ацетилфенилизоцианат), суммарное количество которых приблизительно соответствовало количеству непрореагировавшего о-изопропениланилина (~50%). В докладе будет дана до полнительная информация относительно границ стабильности озона в СК-CO2 и кинетики его разложения в этой среде.

Полученные результаты доказывают перспективность дальнейших исследований, направ ленных на повышение эффективности препаративных реакций озонолиза в СК растворите лях, ведущих к созданию экологически чистых химических технологий, соответствующих основным задачам “Зеленой химии”.

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 05-03-32471.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ДИЗАЙН «ЗЕЛЕНЫХ» ХИМИКАТОВ И БИОМАТЕРИАЛОВ С ЗАДАННЫМИ СВОЙСТВАМИ НА ОСНОВЕ ГУМИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ Перминова И.В.а, Карпюк Л.А.а, Пономаренко С.А.b, Коваленко А.Н.а, Щербина Н.С.a, Болкова А.Н.а, Куликова Н.А.c, Цветкова Е.А.d, Музафаров А.М.b, Петросян В.С.a а Химический факультет, Московский государственный университет, Москва 119992, Россия b Институт синтетических полимерных материалов РАН, Москва 117393, Россия c Факультет почвоведения, Московский государственный университет, Москва 119992, Россия d Институт органической химии РАН, Москва 119991, Россия По мере роста мировой потребности в нефти при истощении ее ресурсов острую актуаль ность приобретает разработка и внедрение новых принципов и технологий производства то плива и химических продуктов на основании альтернативного и возобновляемого органоген ного сырья. Альтернативное органогенное сырье представлено ископаемыми и техногенны ми ресурсами, к которым относятся выветрелый уголь, торф, сапропель, компосты, отрабо танные щелока и др. Основным органическим компонентом указанного сырья являются гу миновые и гуминоподобные соединения, для которых характерно отсутствие токсичности, биосовместимость и устойчивость к биоразложению. Несмотря на столь обширные ресурсы и уникальные свойства, гуминовые вещества (ГВ) до сих пор не нашли широкого примене ния в народном хозяйстве. Причиной этого является их высокая полидисперсность и струк турная гетерогенность. Для решения указанной проблемы весьма перспективным представ ляется использование химической модификации и химии поверхности.

Цель настоящего исследования состояла в получении гуминовых производных и материа лов с заданными функциональными свойствами при сохранении их биофильного характера.

Для достижения указанной цели, во-первых, получали гуминовые производные как путем обогащения функциональности, присущей исходным соединениям;

так и введения отсутст вующей функциональности, и, во-вторых, использовали указанные производные для получе ния гуминовых покрытий, прочно связанных с минеральными поверхностями. Для усиления редокс- и комплексо-образующих свойств использовали метод поликонденсации с целью введения требуемых хиноидных и фенольных фрагментов. Было показано, что полученные производные обладали повышенной редокс-емкостью и восстанавливали Np(V), чего не на блюдалось с природными ГВ. Для придания адгезионных свойств в гуминовый каркас вво дили алкоксисилильные группы, отсутствующие в исходных полимерах. Полученные произ водные обладали высокой поверхностной активностью в отношении силикагеля, образуя прочно связанные гуминовые покрытия. Применение такого гуминового сорбента показало его высокую эффективность для иммобилизации актинидов в высших степенях окисления (Np(V) и Pu(V)), а так же для связывания бактериального эндотоксина – липополисахарида.

При этом все производные характеризовались отсутствием приобретенной токсичности, что позволяет рассматривать их как «зеленые химикаты» и получать биоматериалы на их основе.

Полученные результаты указывают на перспективность метода направленной химической модификации и химии поверхности для получения гуминовых производных и материалов с заданными свойствами, что является залогом создания зеленых химикатов и биосовмести мых материалов на основе гуминовых веществ Работа выполнена при финансовой поддержке МНТЦ (KR-964), DOE (RUC2-20006), РФФИ (06-04-49017) и Междисциплинарного научного проекта-2007 МГУ им. М.В. Ломоносова.

2576 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ЭТИКА В ПРЕПОДАВАНИИ ХИМИИ В 21-ОМ ВЕКЕ Петросян В.С.

Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова Москва 199 992, Российская Федерация Организмы человека и биоты (животных и растений) состоят из химических элементов и их соединений. Используемые людьми разнообразные материалы являются либо природными веществами (нефть, газ, уголь, песок, вода, древесина, металлы, витамины и т.д.), либо соз данными человеком материалами (бумага, пластики, лекарства, сплавы, пестициды, удобре ния и т.д.). Это демонстрирует, как важно учить химии и показывать все преимущества ис пользования в повседневной жизни природных и созданных человеком веществ.

Существуют ли этические проблемы в преподавании химии в 21-ом веке? Мы считаем, что «да» и важнейшая из них – проблема химической безопасности.

Что такое химическая безопасность? Это когда люди и биота не испытывают химических стрессов, т.е. когда эффекты органических, неорганических и металлоорганических экоток сикантов реализуются на экологически безопасном уровне, что позволяет сохранять здоровье человека и биоразнообразие экосистем.

Стокгольмская конвенция (2001г) определила 12 приоритетных стойких органических за грязнителей (СОЗ): 1-8) хлорорганические пестициды: альдрин, хлордан, ДДТ, диэльдрин, эндрин, гептахлор, мирекс, токсафен;

9-10) промышленные продукты: полихлорированные бифенилы (ПХБ) и гексахлорбензол;

11-12) непреднамеренные продукты: полихлорирован ные дибензодиоксины и дибензофураны.

Перечень новых стойких токсичных веществ (СТВ) был предложен в рамках проекта ЮНЕП – ГЭФ (2003г): 1-5) пестициды: атразин, хлордекон, эндосульфан, линдан, пента хлорфенол;

6-14) промышленные продукты: гексабромбифенил, нонил- и октилфенолы, сви нецорганические и оловоорганические соединения, полибромированные дифениловые эфи ры, полифтороктансульфонат, фталаты, короткоцепочечные хлорированные парафины;

15 16) непреднамеренные продукты: метилртутные соединения и полиядерные ароматические углеводороды.

Основные источники поступления СТВ в окружающую среду: 1) производство (текстиль, хлорсодержащие продукты, нефтепродукты и катализаторы, картон и бумага);

2) термопро изводство (металлургия, кокс, известь, керамика, стекло, кирпич);

3) сжигание (уголь, нефть, древесина, бытовые и промышленные отходы, биомасса, ил, пластики);

4) применение про дуктов (пестициды, красители, отбеливающие агенты, ПХБ);

5) переработка (металлы, бума га, нефть, растворители);

6) захоронение отходов (устаревшие пестициды, зола).

Мы предложили (2005г) называть «химическими спутниками Земли» вещества, посту пающие в атмосферу из различных антропогенных источников и осуществляющие короткие и дальние (включая кругосветные) маршруты, прежде чем они встретятся с дождевым или снежным облаком и выпадут в различных регионах нашей планеты.

Негативные токсичные и экотоксичные эффекты «химических бумерангов» (термин пред ложен нами, 2005г), загрязняющих воздух, воду, седименты, почву, растения, животных и человека, были установлены однозначно и стали (по крайней мере, в развитых странах) краеугольным камнем в национальных стратегиях безопасности.

Выдающиеся достижения современной химии в жизни человека, с одной стороны, и ток сичные эффекты «химических бумерангов», с другой стороны, убедительно доказывают, что этика преподавания химии в 21-ом веке предполагает наряду с рассмотрением вышеназван ных достижений обязательное обсуждение проблем химической безопасности.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНОЕ УНИЧТОЖЕНИЕ РЕАКЦИОННЫХ МАСС ДЕТОКСИКАЦИИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ОВ Платэ Н.А. а, Колбановский Ю.А.а, Россихин И.В.а, Билера И.В.а, Махлин В.А.б а Институт нефтехимического синтеза им.А.В.Топчиева РАН, Москва, Ленинский проспект, б ФГУП РНЦ "Физико-химический институт им.Л.Я.Карпова", Москва, ул. Воронцово Поле, Ликвидация запасов химического оружия предусмотрена международными соглашениями.

В последние годы эта проблема приобрела дополнительное значение в связи с угрозами ме ждународного терроризма.

Фосфорорганические ОВ, типичными представителями которых являются зарин, зоман и VX, составляют основную массу запасов ОВ, хранящихся в арсеналах химического оружия.

Российская технология уничтожения фосфорорганических ОВ считается наиболее безо пасной и надежной. Эта технология состоит из двух основных стадий: химической детокси кации ОВ, в ходе которой образуются реакционные массы (РМ), и утилизации этих РМ.

В докладе рассматривается разработанная и апробированная ИНХС РАН технология эко логически чистого уничтожения РМ путем сжигания в реакторе химическом высокотемпера турном (РХВ), сконструированном и изготовленном в ИНХС на базе ракетных технологий.

РХВ состоит из двух камер, в первой из которых – камере сгорания – при температуре около 3000С и давлении 1,0 ± 0,1 МПа производится сжигание в атмосфере кислорода ос новного количества РМ, раствор которых поступает в камеру через форсуночную головку при стехиометрическом соотношении горючее-кислород. Время пребывания в первой камере составляет несколько десятков миллисекунд. Камера сгорания снабжена специальным охла ждаемым устройством (турбулизатор), обеспечивающим высокотурбулентный режим сжи гания всех фосфор- и азоторганических соединений до простых веществ.

Продукты сгорания попадают из первой камеры в камеру доокисления через неизоэнтро пическое сопло, обеспечивающее разрушение теплового пограничного слоя. Доокисление продуктов сгорания элементорганических веществ происходит в атмосфере дополнительно подаваемого кислорода. При этом суммарное значение коэффициента избытка кислорода достигает 1,6, что одновременно минимизирует до санитарных норм равновесную концен трацию диоксинов.

В результате обработки РМ в двух камерах РХВ степень деструкции фосфорорганических и азотсодержащих органических веществ, проверенная на реальных образцах РМ, достигает 99,9999%, что обеспечивает полноту детоксикации до уровня, соответствующего требовани ям международных экологических стандартов.

Двухкамерный РХВ обеспечивает энергетическую автономность всего комплекса и полу чение в процессе уничтожения РМ технологического пара, что дает возможность диверси фицировать заключительные операции.

Приводится схема переработки продуктов сгорания, позволяющая в несколько раз сни зить выход твердых солей, что обеспечивает возможность резко сократить параметры поли гона захоронения твердых отходов.

Компактность аппаратуры, использованной в комплексе, позволяет транспортировать его отдельные узлы на железнодорожных платформах в различные пункты уничтожения РМ.

2578 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, НАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ И РАЗРАБОТКА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ЭЛЕМЕНТНОГО ФОСФОРА Синяшин О.Г., Будникова Ю.Г., Батыева Э.С., Иванов Б.Е.

Институт органической и физической химии имени А.Е.Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук, Российская Федерация, 420088, Казань, ул. Арбузова, Cуществующая индустриальная технология синтеза фосфорорганических соединений пол ностью устарела, поскольку основана на прямом окислении белого фосфора хлором, за кото рым следует фосфорилирование органических субстратов хлоридами фосфора. Связанные с этим выделение хлора и хлористого водорода в атмосферу вызывают серьезные экологиче ские проблемы и обусловливают основные экономические затраты производства.

Нами впервые в мире разработан концептуально новый комплексный подход к активации элементного фосфора, основанный на применении каталитических сред и реагентов, а также путем введения белого фосфора в координационную сферу переходного металла с после дующим (или предшествующим) электрохимическим переносом электрона. Это открыло не традиционные пути к формированию связи фосфор-углерод, фосфор-азот, фосфор-водород, фосфор- металл, фосфор-кислород и др. и позволило осуществлять прямое введение атома фосфора в разнообразные доступные органические соединения, такие, как спирты, амины, органогалогениды, олефины, и др. В результате оказалось возможным легко, наиболее про сто и атом-экономно получать ценные, ранее не известные или труднодоступные фосфорор ганические продукты, в том числе, фосфины и неорганические кислоты фосфора и их произ водные, органические производные кислот фосфора, функционализированные фосфорорга нические олигомеры и полимеры и др.

Разработаны новые методы синтеза фосфорсераорганических соединений на основе реак ций элементного фосфора (Р4) и серы с протонсодержащими реагентами (водой, спиртами, диолами, тиолами, и др.) в присутствии соединений, которые способствуют раскрытию фос форного тетраэдра. В качестве таких соединений использованы амины, которые при взаимо действии с элементной серой образуют комплексы, и бидентатные металлокомплексные со единения на основе триалкилтритиофосфитов и галогенидов переходных металлов. Найдено новое направление реакции белого фосфора и серы с меркаптанами и диолами в присутствии аминов – образование аммониевых солей 1,2,3,4-тетратиол-1,2,3,4-тетратионтетрафосфетана.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, грантов N 06-03-32180, 05-03-08039, 07-03–00213, ИНТАС, Комплексных программ ОХНМ РАН № 1 и 8, Научной школы НШ №-5148.2006.3.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ПРОБЛЕМА СОЗ В ОЗ. БАЙКАЛ И БАЙКАЛЬСКОМ РЕГИОНЕ Тарасова Е.Н., Мамонтова Е.А., Мамонтов А.А.

Институт геохимии им. А.П. Виноградова СО РАН 664033 г. Иркутск, а/я Стойкие органические загрязнители (СОЗ) – это группа особо опасных соединений, вклю чающих полихлорированные дибензо-пара-диоксины (ПХДД), полихлорированные дибен зофураны (ПХДФ), полихлорированные бифенилы (ПХБ), хлорорганические пестициды (ДДТ, ГХЦГ, ГХБ). Для соединений этой группы характерны высокая устойчивость в окру жающей среде, накопление по пищевой цепи, токсичность для человека и других живых ор ганизмов (являются причиной канцерогенных заболеваний, нарушений развития, репродук тивных и иммунологических расстройств, эндокринных нарушений и др.). СОЗы способны переноситься на большие расстояния от места их образования или применения. ПХДД и ПХДФ являются побочными продуктами, образующимися в результате различных процессов (термические, хлорорганический синтез и т.д.). Другие соединения этой группы широко ис пользовались в сельском и лесном хозяйстве (хлорорганические пестициды), в электротех нической промышленности (ПХБ).

Для обеспечения защиты населения и окружающей среды от неблагоприятного воздейст вия подобных соединений принимаются меры на национальном, региональном и междуна родном уровнях, среди них следует отметить Стокгольмскую конвенцию о СОЗах. Страны, подписавшие ее, должны принимать меры по сокращению или устранению выбросов в ре зультате преднамеренного и непреднамеренного производства СОЗов, меры по сокращению или ликвидации выбросов, связанных с запасами и отходами;

проводить научные исследова ния по вопросам: источники и выбросы в окружающую среду;

уровни в организме людей и в окружающей среде;

перенос в окружающей среде, «судьба» и преобразование;

воздействие на здоровье человека и окружающей среды;

социально-экономические и культурные послед ствия.

Нами исследования СОЗов проведено по трофической цепи в экосистеме уникального озера Байкал, в наземной геосистеме Байкальского региона в системе: атмосфера – почва – продукты питания – человек с 1992 г. С 1995 г. изучение диоксинов и родственных соедине ний проводятся совместно с M. McLahlan. В 2001–2005 г исследования были продолжены с зарубежными учеными из Германии, Норвегии, Швеции, Финляндии в рамках гранта INTAS 2000-0140.

Проведенные исследования показали, что содержание диоксинов и родственных соедине ний в биоте озера сейчас является небезопасным, как для самой экосистемы озера, так и для здоровья человека при потреблении байкальской рыбы. Так, суточная доза ПХБ для нерпы в начале 90х годов превышала как расчетную референтную дозу, так и наименьший уровень при котором наблюдаются эффекты (LOAEL). Сравнение уровней ПХБ в жире нерпы с LOAEL и NOAEL позволяет предположить наличие проявлений неблагоприятных эффектов у детенышей нерпы, нарушение иммунной и репродуктивной систем организма нерп.

Концентрации ПХБ в грудном молоке жительниц поселка Онгурен, расположенном на бе регу Байкала, сравнимы только с уровнями в молоке жительниц Серпухова, работавших на трансформаторном заводе, а также жительниц Фарерских островов, в рацион которых входит жир и мясо морских рыб и млекопитающих.

Работа выполнена при финансовой поддержке INTAS 2000-00140, РФФИ 04-05-64870, 07-05- Стендовые доклады ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 REUSE OF DEGRADED INDUSTRIAL OILS AS BATH FOR STEEL THERMOCHEMICAL TREATMENT Roula A.a, Boufligha S.a, Baccouche M.b a Jijel University, LIME, BP 98;

Jijel;

18000;

Algeria;

amkroula@mail.univ-jijel.dz b Annaba University;

LMP2M. Sidi Amar;

Annaba;

The degraded industrial oil toxicity is a proven fact. Their dismissal to sewers is to be prohibited, and their reuse must become a real ecologic challenge.

After (2000–3000) km of moving parts lubrication in vehicle motors, it is recommended to re place them because becoming very viscous (abundance of fine metallic particles). At high tempera ture, these metallic particles undergo a solubilization: solid-liquid diffusion. After recuperation, these oils need, first, to be prepared: gravimetric separation (decantation), 1st filtration, centrifuga tion, 2nd filtration. Repetitive spectrophotometric measures permit to confirm the presence of transi tion metals cations in diluted samples of degraded oils but initially absent in fresh samples.

When used as chemical media (in replacement of usual metal salts baths) during liquid thermo chemical treatment of some steel parts, these oils demonstrate a real cementation ability (proven by optical metallography, scanning electron microscopy: coupled with qualitative and quantitative analysis of some transition metals: OM, SEM, EDX) and lead to a significant increase of hardness and micro-hardness as result of carbides precipitation.

These results showed that the reuse of these degraded oils may be of great interest from the eco logic and financial point of views.

Keywords: oils;

reuse;

steel thermochemical treatment.

2582 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, SUSTAINING WATER RESOURCES Taft H.L.

Department of Chemistry, St. John’s University New York, NY American Museum of Natural History, New York NY 10024 htaft@att.net According to the World Commission for Water for the 21st Century, more than one half of the world’s majors rivers are being depleted and polluted, degrading surrounding ecosystems and threatening the health and livelihood of people who depend upon them for irrigation, drinking and industrial waters. Furthermore, the increasing population growth is making more demands on scarce resources and currently, 1.1 billion people lack access to safe drinking water. Fresh water is distrib uted unevenly throughout the globe and the availability of water for agricultural purposes is aggra vated by regional increases in droughts and floods resulting largely from the atmospheric build-up of heat trapping carbon dioxide in recent decades. Water diversions, poor agricultural practices, in dustrial wastes and sewage dumping in rivers and coastal ocean waters have resulted in disappear ing seas, salinization, spreading algal blooms, and toxic contamination that contribute to fresh water and marine eutrophication of species.. Ecosystems evolve too slowly to adapt to the rapid assaults to nature of our current lifestyles.The UN Millenium Development Goals has set standards to meet water supplies and sanitation targets for the poorer nations by 2015. The UN’s Intergovernmental Panel on Climate Change has provided a comprehensive analysis of how climate is affecting natural and human systems. Several projects are underway in developed nations to adjust to climate change and maximize water supplies. Examples will be discussed.

Acknowledgements. World Water Council,www.worldwatercouncil.org;

UN Intergovernmental Panel on Climate Change, 2007;

American Museum of Natural History, Hall of Biodiversity ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 A SIMPLE, EFFICIENT AND GREEN PROCEDURE FOR KNOEVENAGEL REACTION Tojo E., Santamarta F.

Organic Chemistry Department, Vigo University, 36310 Vigo, Spain. E-mail address: etojo@uvigo.es Knoevenagel condensation is one of the most useful C=C bond forming reactions in organic synthe sis1. This reaction is of particular interest in industry because it is employed in the synthesis of therapeutic drugs, natural products, herbicides, insecticides, functional polymers, fine chemicals and so forth. However, the two most commonly solvents used in this reaction, ethanol and toluene, are VOCs (volatile organic compounds) and so hazardous air pollutants that do contribute to what is released into the environment. Furthermore, the reaction is usually performed in the presence of a base as catalyst.

During last decade, Ionic Liquids (ILs) have attracted great interest because of their unusual properties such as negligible vapour pressure, broad liquid temperature range, and high specific sol vent abilities. Because of their exceptional characteristics, ILs have been recognized as important "green solvents". Their use in place of classical, volatile and hazardous organic solvents offers a new and environmentally benign approach toward organic synthesis2.

During the course of our investigations on ILs3, we tried several ILs as reaction media for the Knoevenagel reaction between benzaldehyde and malononitrile. As result, we have obtained a very simple and highly efficient procedure for this reaction using 1,3-dimethylimidazolium methyl sul fate, [MMIm][MSO4], as reaction medium (Fig. 1). [MMIm][MSO4] can catalyze the reaction at room temperature in a high yield of 99% within just 8-10 min. The work-up procedure is very sim ple using ethyl acetate to extract the product from the reaction medium, and the product is not needed to be further purified. In addition, the IL can be easily reused multiple times without activity loss. When the reaction was performed using different aryl aldehydes the results were very similar.

O CN CN [MMIm][MSO4] H + CN CN r.t., 8 min, 99% Fig. 1. Knoevenagel reaction using [MMIm][MSO4] as reaction medium as well as catalyst.

The present procedure provides a very convenient methodology for Knoevenagel reaction. It of fers a clean and fast reaction, high isolated yields of products, mild reaction conditions (room tem perature), reusability of reaction medium/catalyst and cost-effectiveness. In addition, it avoids the use of volatile and hazardous organic solvents as reaction medium.

References 1. L. F. Tietze, Chem. Rev. 1996, 96, 115.

2. R. Sheldon, Chem. Commun. 2001, 2399.

3. A. B. Pereiro, E. Tojo, A. Rodrguez, J. Canosa, J. Tojo, Green Chem. 2006, 8, 307.

2584 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, GREEN SYNTHESIS OF METHYLETHERS BY DIMETHYLCARBONATE Tundo P.a, Aric F.a a Interuniversity Consortium "Chemistry for the Environment";

Via della Industrie 21/8 30175 Marghera Venice (Italy) In the last two decades dimethylcarbonate (DMC) has proved to be an environmentally benign sub stitute for dimethyl sulphate and methyl halides as a methylating agent.1 In fact it has been exten sively demonstrated that the reaction of nucleophiles such as anilines2, phenols3 and methylene active prducts4 with dimethylcarbonate (DMC) at T 150°C give the methylated compounds via a BAl2 mechanism5 in almost quantitative yield. Most importantly CO2 and methanol are the only by products formed during the methylation which is, for this reason, a green process. However, when the reaction is performed in similar conditions using alcohols as substrates, the main product formed is the methylcarbonate, which immediately undergoes decarboxylation to the corresponding methylether with high selectivity. Base ROCH3 + CH3OH + CO ROCOOCH ROH + CH3OCOOCH Fig. 1. Synthesis of methylethers by the reaction of alcohols with DMC The research presented in this talk is related to an investigation of alternative syntheses for some commercially valuable compounds using DMC as green solvent in the presence of a selected base.

The results achieved with this alternative pathway showed both high conversion and yield for the synthesis of the studied methylethers and cyclic ethers.

References 1. (a) P. Tundo, Continuous Flow Methods in Organic Synthesis, 1991, Horwood, E. Pub., Chichester (UK);

(b) Y.

Ono, 1997, Appl. Catal. A, 155, 133. P. Tundo and M. Selva, Acc. Chem. Res., 2002, 35, 706.

2. M. Selva, A. Bomben and P. Tundo, J. Chem. Soc., Perkin Trans. I, 1997, 1041.

3. A. Bomben, M. Selva and P. Tundo, 1999. Ind. Eng. Chem. Res. 38, 2075.

4. a) P. Tundo,G. Moraglio and F. Trotta, Ind. Eng. Chem. Res. 1989, 28, 881;

b) P. Tundo, M. Selva and C. A.

Marques, Green Chemistry: Designing Chemistry for the Environment, ed. P.T. Anastas, T.C. Williamson, ACS Symp. Ser. 626, 1997 p.81;

5. a) P. Tundo, M. Selva, A. Perosa and S. Memoli, 2002, J. Org. Chem. 67, 1071;

b) S. Memoli, M. Selva and P.

Tundo Chemosphere, 2001, 43, 115.

6. P. Tundo, S. Memoli, D. Hrault and K. Hill, 2004, Green Chem., 6, 609-612.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ПРИМЕНЕНИЕ ТЕРМИЧЕСКОГО СОЛЬВОЛИЗА ДЛЯ УТИЛИЗАЦИИ МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ Амосова И.С., Андрейков Е.И., Диковинкина Ю.А.

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского, 620041, Екатеринбург, ул. С.Ковалевской/Академическая, 22/ Проблема эффективного использования постоянно возрастающего объема техногенных ор ганических отходов требует разработки новых подходов. Особенностью многотоннажных отходов полимерных материалов, отработанных шин, лигнина является их макромолекуляр ное строение и основной задачей их переработки является получение соединений с меньшей молекулярной массой, имеющих потребительскую ценность. Обсуждаются перспективы процесса термического сольволиза, термической деструкции в растворителях, как альтерна тивы пиролизу макромолекулярных органических отходов (МОО).

Основными продуктами как пиролиза, так и термического сольволиза являются газы, жидкие продукты и остаток в реакторе. Технология пиролиза не находит широкого примене ния из-за сложности аппаратурного оформления, невысокого качества получаемых продук тов, а также значительных затрат на измельчение отходов, так как при использовании круп ных фракций наблюдаются диффузионные явления. Термический сольволиз проводится при более низких температурах в среде органического растворителя, который может быть инерт ным или активным и вступать в реакции с радикалами, полученными при термической дест рукции МОО. При термическом сольволизе создаются условия для лучшего тепло- и массо обмена, что позволяет использовать более крупные частицы МОО, уменьшить выход газа и увеличить количество жидких продуктов, а также влиять на качество продуктов, варьируя растворитель.

Разработаны процессы утилизации отработанных шин, лигнина и полимерных отходов с применением термического сольволиза в среде тяжелых нефтяных остатков, как растворите ля. Высокие температуры кипения нефтяных остатков позволяют проводить эти процессы при атмосферном давлении в области температур 280–420°С с удалением из сферы реакции низкомолекулярных продуктов. Основными продуктами, выход и свойства которых зависят от температуры процесса и вида МОО, являются дистиллятные продукты, используемые в топливном направлении, и неперегоняемый остаток, представляющий собой битум, модифи цированный при переработке отработанных шин и лигнина мелкодисперсной углеродистой фазой. Механизм термического сольволиза МОО определяется температурным интервалом их термической деструкции и реакционной способностью свободных радикалов, образую щихся при разрыве наиболее слабых химических связей. В ряде случаев наблюдается синер гический эффект: так радикальные продукты термической деструкции лигнина активируют жидкофазный крекинг нефтяных остатков с получением дистиллятных фракций. Высокоак тивные алкильные радикалы, получающиеся при термической деструкции синтетических каучуков при более низких температурах, легко вступают в реакции передачи цепи и цикли зации и не реагируют с донорами водорода. Важной задачей, решение которой необходимо для практической реализации процесса термического сольволиза МОО в нефтяных остатках, является исследование свойств модифицированного битума и определение направлений его практического использования.

2586 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, НОВЫЕ НАБУХАЮЩИЕ ГИДРОГЕЛИ ДЛЯ ОЗЕЛЕНЕНИЯ ПУСТЫНЬ Асаматдинов А.

В засушливых областях низкая влагоемкость песков является причиной того, что даже отно сительно небольшое количество осадков растительность не может использовать полностью, так как значительная часть влаги (до 100–150 мм) уходит за пределы корнеобитаемого слоя.

К числу новых перспективных способов влагоудержания может быть отнесено применение набухающих полимерных гидрогелей. Одним из важных направлений применения НПГ яв ляются объекты лесоразведения на кварцевых песках аридных областей.

В лизиметрах с третичным кварцевым песком внесение НПГ на глубину 60–80 см из рас чета 0.05% увеличило влажность песка в указанном слое с 4–4.7 до 5–6.7%, причем увеличе ние влажности на 1–1.5% отмечено и в нижележащих слоях до границы исследуемой толщи.

Лучшие показатели по накоплению влаги дало применение гидрогелей. Увеличение влажно сти песка под слоем с НПГ мы рассматриваем как следствие частичного перемещение гидро гелей с нисходящим током влаги.

Выполненные опыты с гидрогелями свидетельствует о том, что их внесение способствует значительному увеличению влагоемкости кварцевого песка: размещение НПГ в концентра ции 0.1% на глубине более 0.5 м повышает наименьшую влагоемкость на 1.5–2.%, в по верхностных слоях на 5–10%. Низкая способность НПГ к противодействию внешних сил свидетельствует о том, что при использовании их для мелиорации кварцевых песков на объ ектах лесоразведения расчет должен вестись на естественную скважность 35–40%. В этих пределах возможен влагонакапливающий эффект НПГ;


влагоемкость песка может повы шаться от 5–6% (наименьшая полевая влагоемкость средне-, мелкозернистого песка) до 20– 25%, т.е. на 15–20% от массы скелетной части. Исходя из данных лизиметрического опыта, где внесение гидрогеля из расчета 50 кг/га увеличило влагоемкость песка на глубину 21 мм, что составляет 210 м3/га, можно говорить о значительной перспективности данного метода увеличения влагоемкости кварцевых песков при лесоразведении. Поскольку внесение НПГ в грунт сопровождается рыхлением песка, увеличивается общая скважность последнего и, улучшаются условия для набухания гидрогеля. Следовательно, можно увеличит эффектив ную дозу препарата. С другой стороны, отмеченная миграция НПГ в глубь песчаной толщи может позволить уменьшить глубину внесения и тем самым сократить затраты на выполне ние данной операции. По данным выполненных исследований можно также судить о допус тимых концентрациях НПГ в песках. Исходя из требований аэрации субстрата, а также спо собности гидрогеля в толще песка поглощать влагу в 1.0–1.1 тысячу раз больше собственно го веса, концентрация НПГ не должна превышать 0.02%.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 АФОРИСТИЧЕСКОЕ ТВОРЧЕСТВО ЭТНОСОВ – ЭФФЕКТИВНОЕ СРЕДСТВО ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ВОСПИТАНИЯ И ОБРАЗОВАНИЯ Ахметшина Л.Р., Мухутдинова Т.З.

Казанский государственный технологический университет Эффективным средством экологического воспитания и образования на всех этапах является использование элементов народной экологии и этнопедагогической афористики (пословиц, поговорок, загадок, благопожеланий и др.), несущих в себе историко-этнологическую и культурную информацию. Афористическое творчество народа, этносов заключает в себе по знание и нравственность, взаимосвязь мира природы и внутреннего мира человека. Через афоризмы воспитывается жизнь в соответствии с логикой природы, они просты и доступны, делают человека мудрее и доброжелательнее к окружающему миру, они приложимы практи чески ко всем жизненным ситуациям. Элементы народной экологии в пословицах и поговор ках можно и необходимо использовать при изучении экологических дисциплин.

Так, при изучении водных ресурсов можно использовать пословицы и поговорки, которые говорят о роли воды в жизни человека. (Не плюй в колодец: пригодится воды напиться.

В своей водице и лягушка певица. Дерево водой живет, дерево и воду бережет. По которой воде плыть, ту воду и пить. Не зная броду, не суйся в воду.) Изучение роли лесных ресурсов зеленых насаждений можно сопровождать соответст вующими поговорками. (Дерево водой живет, дерево и воду бережет. Возле леса жить — го лоду не видеть. Был бы сад — соловьи сами прилетят. Не нужна соловью золотая клетка, а нужна зеленая ветка. Где сосна выросла, там она и красна. Лесная сторона не одного волка, а и мужика досыта накормит. Дерево погубить в пять минут, а вырастить — годы пройдут.

Деревья скоро садят, да не скоро плоды едят. На всякий цветок пчелка садится, да не со вся кого мед берет. Срубил дерево — посади два. Человеку предшествуют леса, а сопровождают пустыни.) Роль земли как природного богатства может рассматриваться с применением других по словиц и поговорок. (В землю крошки — из земли лепешки. Добра мать до своих детей, а земля — до всех людей. Своя земля и в горсти мила. Земля заботу любит. Без хозяина земля круглая сирота. Нет плохой земли, есть плохие пахари.) Рациональное природопользование и охрана окружающей среды при своем рассмотрении требуют использования других афоризмов. (Без труда в саду нет плода. Дерево погубить в пять минут, а вырастить — годы пройдут. Мала птичка, а и та свое гнездо бережет. Не плюй в колодец: пригодится воды напиться. Не руби сук, на котором сидишь. Плоха та птица, ко торая загрязняет собственное гнездо. По которой воде плыть, ту воду и пить. Рыбам — вода, птицам — воздух, а человеку — вся земля. Хвались не отравами, а добрыми травами.) Таким образом, в афоризмах в образной форме представлены воспитательные идеи и про явление духовного наследия каждого этноса, ориентирующие на формирование в человеке чувств высшего порядка (любви, добру, красоте) и связанных с ними простых нравственных чувств (трудолюбия, честности, правдивости, щедрости, любви к родителям и детям, уваже нии к старшим, к женщине, бережному отношению к природе и ко всему живому).

2588 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, БЕЗОПАСНОЕ УНИЧТОЖЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ Ашихмина Т.Я.

Вятский государственный гуманитарный университет 610002, г. Киров, ул. Красноармейская, д. Уничтожение химического оружия, одного из трех основных типов оружия массового пора жения – необходимое, важное и чрезвычайно ответственное политическое и социальное ме роприятие. На долю России приходится около 40% мировых запасов химического оружия, размещённых на семи объектах, расположенных в шести регионах страны. Федеральной це левой программой «Уничтожение запасов химического оружия в РФ» предусмотрено до 2012 года уничтожить все 40 тыс. т мышьяк-, сера-, фтор-, фосфорорганических отравляю щих веществ.

Россия верна взятым на себя в рамках Конвенции обязательствам и предпринимает широ комасштабные меры по их реализации. На объекте «Горный» Саратовской области уничто жены все запасы химического оружия. В 2006 году введены в эксплуатацию ещё два объекта «Камбарка» в Удмуртии и «Марадыковский» в Кировской области. К концу второго этапа по Конвенции – 27 апреля 2007 года в России уничтожено 20% химического оружия. Продол жается строительство объектов в Курганской, Брянской и Пензенской областях.

Из большого комплекса мероприятий, обеспечивающих безопасность процесса уничтоже ния боевых отравляющих веществ, важным является организация государственного экологи ческого контроля за деятельностью объекта и комплексного экологического мониторинга состояния окружающей природной среды. Во всех шести регионах созданы и действуют Ре гиональные центры государственного экологического контроля и мониторинга, оборудован ные современными приборами. До начала функционирования объектов проведены фоновые обследования территорий санитарно-защитной зоны и зоны защитных мероприятий.

Площадь зоны защитных мероприятий объекта «Марадыковский» в Кировской области равна 891,7 км2 и включает 196 населенных пунктов с численностью 50154 человека. На тер ритории СЗЗ и ЗЗМ объекта хранения и уничтожения ХО определено 155 постоянных пунк тов пробоотбора почвы, воды, донных отложений, атмосферного воздуха и мониторинга биоты, 11 наблюдательных скважин, 7 колодцев, 4 водных поста, 14 эксплуатационных скважин. По материалам исследований и химико-биологических анализов составлены эколо гические паспорта на все 155 участков. Сеть производственного экологического мониторин га источников воздействия максимально согласуется с участками наблюдений и контроля экологического мониторинга.

Проведена корректировка перечня показателей системы государственного экологического контроля и мониторинга по загрязняющим веществам. Выявлено из 43 загрязняющих ве ществ 25 первоочередных показателей с наибольшим количеством выброса загрязняющего вещества в атмосферу. Среди специфических показателей в перечень государственного эко логического контроля включены: Ви-икс, зарин, зоман, иприт, люизит их продукты деструк ции и гидролиза. Составлены и утверждены органами надзора и контроля порядок и регла мент системы государственного экологического контроля и мониторинга и маршруты про боотбора. К 27 апреля на объекте «Марадыковский» уничтожено 50% отравляющих веществ.

Превышений ПДК по специфическим загрязняющим веществам в анализируемых пробах почвы, воды, атмосферного воздуха не зафиксировано.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ПЕРСПЕКИВЫ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ, ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ И РАЗЛОЖЕНИЯ ГРУБЫХ ПРИМЕСЕЙ С РЕШЕТОК ФИЛЬТРАЦИИ СТОЧНЫХ ВОД ГОРОДСКИХ ОЧИСТНЫХ СООРУЖЕНИЙ С ПОЛУЧЕНИЕМ СМЕСЕЙ ПОЛИМЕРНЫХ И ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ – КАК ВТОРИЧНОГО СЫРЬЯ Бардышев И.И.а, Аджиенко В.Е.б, Бакулин С.М.б, Горбунов А.М.а, Мухин В.А.б, Соколова Н.П.а, Филиппова Е.Г.б, Фридман А.Я.а, Цивадзе А.Ю.а а Институт физической химии и электрохимии им. А.Н.Фрумкина РАН, Ленинский пр.31, Москва, 119991 Россия б ПУ «МОСОЧИСТВОД», Москва Грубые примеси с решеток фильтрации сточных вод – один из биологически опасных отхо дов городских очистных сооружений, состоящих из пищевых остатков, обрывков бумаги, фольги и пленок, кусков пластика и резины, ветоши, поверхность которых загрязнена остат ками фекалией, жирами и слизью. Для очистных сооружений мегаполиса объем отходов, размещаемых на полигонах ТБО, достигает более 10000 тонн в год. Смеси полимерных и текстильных материалов представляют интерес как вторичное сырье для производства не тканых материалов, теплоизоляционных и облицовочных материалов, изделий из пластмасс, в связи с чем представляет интерес переработка грубых примесей с решеток фильтрации сточных вод с получением указанного сырья, основу которой составляют процессы солюби лизации и денатурации белков, разложения части углеводов и отторжение жиров с твердых поверхностей с одновременным обеззараживанием и обезвреживанием масс. Для этого пер спективны растворы натриевых солей аминокислот с дефицитом молекул воды для ионной сольватации, в частности гидролизаты фибриллярных белков. В них сольватокомплексы вы ступают как участники процессов и как растворители с уникальными свойствами. При дей ствии на белки происходит распад полипептидных цепей NH2CHRCO(NHCHRCO)nNHCHRCOONa + 2NH2CHRCOONa 2NH2CHRCO(NHCHR)pNHCHRCOONa (p=n/2), в результате чего нарушается структура бактериофагов и вирусов, оболочки патогенных микроорганизмов и яиц гельминтов, происходит разложение коллагена, кератина, миозина и белков слизи. Там же происходит гидролиз клетчатки остатков пищи и фекалией с образова нием растворимых полисахаридов и гликопротеинов и образование растворимых комплексов липидов с солями аминокислот. Указанные процессы сопровождаются исчезновением спе цифического фекального запаха. При смешении полученных реакционных масс с водой и перехода в водную фазу полученных растворимых веществ остается смесь полимерных и текстильных материалов – обезжиренных лоскутов пленок из полимерных материалов, рези ны, фольги, текстильных тканей и ветошь. Из 1м3 отходов остается 300–400кг смеси. Она четвертого класса опасности, может использоваться в производстве теплоизоляционных и облицовочных материалов, либо разлеплена на полимеры с плотностью менее 1,04–1,05 г/см (полиэтилен, полипропилен, полиэтилентерефталат) и на более плотные полимеры (ПВХ, латексы). Растворы продуктов разложения и гидролиза четвертого класса опасности. Раство римые вещества биологически разлагаемы.


Для практических целей могут быть использованы доступные композиции солей амино кислот, получаемых утилизацией белоксодержащих отходов. При смешении отходов с реа гентом исчезает специфический фекальный запах. Процессы протекают при комнатной тем пературе. В статических условиях полное превращение происходит в течение 24–30 часов, при перемешивании – в течение 6 – 7 часов, а при перемешивании с механической деструк цией – не более 2 часов. Оптимальным является проведение процесса непосредственно при сборе грубых примесей с решеток.

2590 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ ТВЕРДЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ Барсукова М.С.a, Виссер Е.Е.a, Чернов Е.Б.б, Карбаинов Ю.А.a а 634050, г. Томск, пр. Ленина, 30, Томский политехнический университет б 628412, Ханты-Мансийский АО, Тюменская обл., г. Сургут, ул. Энергетиков, 14, Сургутский государственный университет Прогрессирующее загрязнение окружающей среды промышленными и бытовыми отходами требует особого внимания при разработке новых рецептур синтетических моющих средств, в частности к подбору веществ, которые должны быть биологически «мягкими», т.е. не нано сить значительного ущерба окружающей среде. Препараты на основе таких веществ (напри мер, производных алифатических кислот и спиртов линейного строения) постепенно вытес няют из употребления моющие средства, содержащие биологически «жёсткие» компоненты (например, производные алкилароматических соединений разветвлённого строения).

Авторами данной работы предложен способ получения моющих растворов для очистки твердых поверхностей от органических и минеральных загрязнений1, основанный на исполь зовании электролиза растворов определенного состава.

Получаемое предлагаемым способом моющее средство более экологично и безопасно во время использования по сравнению с известными аналогами за счет отсутствия в его составе органических поверхностно-активных веществ, хлоридов и невысокого значения рН (8,5– 9,0). Моющая способность данного средства достигает 93% (моющую способность опреде ляли общеизвестным методом2), кроме того, температура использования получаемых рас творов близка к комнатной (18–20°С), в то время как другие растворы аналогичного спектра применения имеют температуру 50–60°С.

Результаты исследований показали возможность использования данного способа для по лучения жидких моющих средств, так как физико-химические показатели получаемых рас творов соответствуют требованиям стандарта ГОСТ Р 51696-2000 «Товары бытовой химии.

Общие технические требования».

В настоящее время планируется проведение исследований дезинфицирующей способно сти данных растворов и разработка установок, позволяющих автоматизировать получение моющих средств описанным способом.

Литература 1. Е. Е. Виссер, М. С. Барсукова, Е. Б. Чернов, Ю. А. Карбаинов. Способ получения средств для очистки твер дых поверхностей от минеральных и органических загрязнений. Заявка на изобретение № 2006142957 от 04.12.2006 г.

2. ГОСТ 22567.15-95 «Средства моющие синтетические. Метод определения моющей способности».

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ЖИДКОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ СЕРОВОДОРОДА Батоева А.А.а, Рязанцев А.А.а, Просяников Е.Д.б а Байкальский институт природопользования СО РАН, 670047, Улан-Удэ, ул. Сахъяновой, 8, Россия abat@binm.bsc.buryatia,ru б Сибирский государственный университет путей сообщения, 630049, Новосибирск, ул. Д.Ковальчук, 191, Россия Растворимые сульфиды токсичны для многих живых организмов и, кроме того, присутствие сероводорода в питьевой воде в количестве меньше 50 мкг•л–1 сообщает ей неприятный привкус и запах. Поэтому очистка природных и сточных вод от сульфидов и сероводорода является актуальной задачей.

Центробежно-барботажные аппараты (ЦБА) были использованы для удаления летучих со единений из отработанных технологических растворов, природных и сточных вод с после дующей абсорбцией или окислением в поглощающих растворах. Отдувка (абсорбция или окисление) осуществляется во вращающемся водовоздушном слое, который образуется в ЦБА при вводе воздуха и жидкости через тангенциально направленные щели завихрителя.

Окисление H2S проводили в присутствии катализатора – динатриевой соли дисульфоната фталоцианина кобальта CoPc(SO3Na)2. Каталитическая активность катализатора достигала 8570 моль О2 на моль катализатора в минуту при скорости подачи H2S в ЦБА 0.1 моль/мин.

При использовании в качестве катализатора MnCl2–CoPc(SO3Na)2 количество окисленного сероводорода в тех же условиях возрастает в 1.5 раза. Окисление H2S протекает по коопера тивному механизму с образованием в основном сульфатов и тиосульфатов.

Предлагаемая схема очистки природных и сточных вод от сульфидов (сероводорода) в центробежно-барботажных аппаратах (Рис. 1) имеет ряд преимуществ перед обычно исполь зуемым методом окисления (или отдувки) летучих соединений в барботажных колоннах.

Подача воздуха (газа) Выброс воздуха (газа) H2SO Усреднитель A Катализатор Отстойник B Поглощающий раствор Раствор на доочистку Рис. 1. Технологическая схема удаления летучих соединений из сточных вод. А – ЦБА де сорбер, В – ЦБА абсорбер;

1- вращающийся водовоздушный слой;

2- тангенциально направленные щели;

3- сепаратор;

вентилятор.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований. Грант № 05-08-50152.

2592 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ВОЗМОЖНОСТИ СВЯЗЫВАНИЯ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА НА ТЭС ПРИ СЖИГАНИИ ВИРТУАЛЬНЫХ КАМЕННЫХ УГЛЕЙ Бегунов А.И.

Иркутский Государственный технический университет 664074 г. Иркутск, ул. Лермонтова, Для разработки научно-технических методов борьбы с парниковым эффектом на ТЭС необ ходимо знать осреднённый состав каменных углей для больших районов, стран, материков и земного шара в целом. Составы таких виртуальных углей получены нами по 110 крупней шим месторождениям бывшего СССР с использованием статистических методов пакета при кладных программ Microsoft Excel. Результаты работы по характеристикам распределений компонентов горючей массы1 и оксидов в зольной части углей использованы далее для опре деления возможностей реализации изобретения2. По нему в газовый поток у основания ды мовой трубы вводят осветлённые слабощелочные растворы мокрого золоудаления, связывая СО2 в соду. Эффективность решения оценена по осреднённым составам виртуальных камен ных углей и по составу газовой фазы (рис.).

Рис. 1. Состав газовой фазы при полном сгорании компонентов виртуальных каменных уг лей Суммарное содержание оксидов щелочных и щелочноземельных металлов в золах равно 9,82 масс%. При полном их использовании удастся связать в карбонаты не более 1% диокси да углерода. В то же время суммарное содержание СО2 и Н2О составляет 98% масс. Следова тельно, более значительного эффекта можно достичь, воздействуя на равновесие и кинетику процессов образования – диссоциации угольной кислоты.

Литература 1. Бегунов А.И., Филатова Е.Г., Филатов А.В. Экология и промышленность России, 2006, декабрь, с. 40.

2. Бегунов А.И. и др. Патент на изобретение РФ № 2003113481.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 РАСТЕНИЯ-КОНЦЕНТРАТОРЫ МИКРОЭЛЕМЕНТА РЕНИЯ Борисова Л.В.а, Ермаков В.В.а, Алакаева Л.А.б, Черкесова З.Ю.б, Рябухин В.А.а, Божков О.Д.в а Институт геохимии и аналитической химии им. В.И.Вернадского РАН, 119991 Москва, Косыгина 19, Россия, факс (495)938-20-54, borisova19@yandex.ru б Кабардино-Балкарский государственный университет им.Х.М.Бербекова, Нальчик,Россия в Институт общей и неорганической химии БАН, 1113, София, Бончева 11, Болгария Изучение накопления химических элементов (ХЭ) в растениях является актуальной научной задачей и позволяет оценить состояние окружающей среды, выявить растения, обладающие индикаторными свойствами по отношению к разным ХЭ, следить за процессами антропо генного воздействия на окружающую среду, использовать растения для извлечения металлов из сбросных растворов предприятий и хвостохранилищ и др. Нами установлено содержание микроэлементов в растительной биомассе в окрестностях Тырныауза (Кабардино-Балкария) на территории Mo-W рудного поля посредством многоэлементных методов анализа: АЭС, АА, АЭС-ИСП и НАА. Определено максимальное различие в средних содержаниях ХЭ в видах дикорастущих растений и их распределение по территории. Рассчитаны коэффициен ты биологического накопления.

Было установлено, что рений накапливается в зеленых частях растений в концентрациях, превышающих среднее его содержание в земной коре (кларк 10–7%) в сотни и тысячи раз1, установлена также корреляционная связь между содержанием рения в растениях и наличием или отсутствием рениевых аномалий в исследуемых местностях, что позволяет использовать данные анализа для индикации рениевых минерализаций. Разработан комплекс высокочув ствительных аналитических методов определения рения в растениях, в том числе и в поле вых условиях, что может быть использовано при поисковых геологоразведочных работах.

Высокая степень аккумуляции рения в зеленой растительной биомассе подтверждена дан ными анализа растений, собранных в ряде районов Cu–Mo сульфидных месторождений и обогатительных фабрик на территории Болгарии. Полученные данные позволяют отнести растения к мощным концентраторам рения и рассматривать их как резервный сырьевой ис точник рения. Учитывая большое значение рения в современной технике и малую его рас пространенность в природе, отсутствие собственных минералов и зависимую малоэффек тивную технологию его производства, использование растений в качестве дополнительного сырья имеет немаловажное значение.

Нами разработан ряд схем по извлечению рения из растений, его очистке и концентриро ванию. Один из путей может быть основан на озолении и включении золы в технологические циклы на одном из этапов переработки основных рудообразующих компонентов, а другие – на извлечении рения из растений этанольной экстракцией или водно-солевой обработкой с последующим сбросом примесей ионообменной хроматографией и другими известными способами. Найденные средние содержания рения в растениях составляют (в г/т): для Cu-Mo сульфидных рудных районов n – 0,n, для районов урановых месторождений – до 0,n, в без рудных – 0,0n–0,00n.

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ №060564652.

Литература 1. Л. В. Борисова, Ю. В. Демин, Н. Г. Гатинская и др., Журн. аналит. химии 2005, 60, 97.

2594 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ЛИХЕНИН КАК БИОРАЗЛАГАЕМЫЙ ПОЛИМЕР: ВЫДЕЛЕНИЕ И СВОЙСТВА Броварова О.В., Кочева Л.С., Карманов А.П., Кузьмин Д.В.

Институт химии Коми НЦ УрО Российской АН, Сыктывкар, Россия, 167982, г. Сыктывкар, ул. Первомайская, 48, E-mail: kocheva-ls@chemi.komisc.ru Линиковый крахмал лихенин (С6Н10О5)n – линейный полисахарид, построенный из -1,3– и -1,4–связанных остатков D-глюкопиранозы Лихенин можно, представляет значительный интерес с научной и практической точек зрения. отнести к уникальным биополимерам, по скольку он образуется как продукт вторичного обмена в результате симбиоза микобионта (гетеротрофного гриба) и фикобионта (автотрофной водоросли) и почти или совершенно не встречается у других представителей растительного мира. Лихенин, как и крахмал, является биоразлагаемым и пленкообразующим полимером. Для практического использования био разлагаемые материалы должны сочетать высокий уровень технологических и эксплуатаци онных свойств (прочность, низкая газонепроницаемость, экологическая безопасность, хоро шая формуемость и проч.) со способностью к биодеградации. Для достижения требуемого сочетания свойств используют различные методы модификации.

Нами выделен лихенин из лишайника Cetraria islandica с выходом 25,5%;

в основе метода лежит способность лихенина растворяться только в горячей воде1. Обезвоживание получен ного студня лихенина осуществляли способом вымораживания. Проведена химическая мо дификация полученного лихенина методом ацетилирования с использованием уксусного ан гидрида. Как известно2, ацетаты крахмала обладают меньшей гигроскопичностью, вместе с тем лучшей растворимостью и способностью к набуханию в органических средах, чем немо дифицированный крахмал. Гели ацетилированных крахмалов менее жесткие, более упругие и прозрачные, при этом сохраняется такая важная их характеристика, как биоразлагаемость.

Результаты анализа ИК-спектров крахмала (реактивного и пищевого картофельного), выде ленного нами лихенина и ацетилированного лихенина показывают, что спектр лихенина от личается от крахмала, главным образом, очень интенсивной полосой валентных колебаний ОН-групп (~3400 см-1), а также отсутствием полос внешних деформационных колебаний СН2- и СН-групп и колебаний пиранозных колец -D-глюкозы. В спектре лихенина после ацетилирования наблюдается появлением новых интенсивных полос 1758 (СООН-группы), 1238 (ОН- в ацетильной группе), 1050 и 604 (эфирные группы) см-1 при одновременном сни жении ООП полосы ~3400 см-1.

Лишайники находят достаточно широкое применение: в качестве кормов, для получения продуктов питания, красителей, медицинских препаратов, парфюмерной продукции. Моди фикация высокомолекулярных соединений позволяет расширить области практического ис пользования лишайников.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 06-03-32719) и программы Президиума РАН «Фундаментальные науки – медицине».

Литература 2. Пат. 2129159 РФ. Способ получения лихенина из лишайника / А.Г. Лазыкин, Н.А. Черкасов, Л.А. Ковтун, А.З. Рогожин, Ю.Е. Нестеров, В.Г. Кузнецов. Заявл. 15.12.1996, Опубл. 20.04.1999.

3. А.И. Суворова, И.С. Тюкова, Е.И. Труфанова. Успехи Химии, 2000, 69, 5, 401.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ РАКЕТНО-КОСМИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НА ОСНОВЕ «ЗЕЛЕНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ» НА ПРИМЕРЕ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ПРОЛИВОВ НДМГ Буряк А.К., Голуб С.Л., Ульянов А.В.

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук,Российская Федерация, Москва Ленинский проспект 31, 119991.

1,1-диметилгидразин (НДМГ) – широко используемое в Российской Федерации ракетное то пливо, длительное применение которого привело к значительному загрязнению объектов ок ружающей среды и инфраструктуры ракето-космического комплекса. Из-за своей высокой реакционной способности, помимо НДМГ, в объектах окружающей среды происходит нако пление продуктов его трансформации, некоторые из которых по токсичности превосходят НДМГ. Многие объекты ракетно-космической отрасли, в том числе, огромные территории, отведенные под «поля падения» отделяемых частей ракетоносителей, постоянно находятся под угрозой загрязнения топливом. Население, проживающее вблизи таких объектов, крайне отрицательно относится к продолжению пусков ракет.

В связи с этим постоянно идет поиск способов защиты окружающей среды от негативных последствий ракетно-космической деятельности. Все больший интерес проявляется к деше вым природным адсорбентам, проявляющим высокие адсорбционно-каталитические свойст ва.

В работах авторов показана высокая эффективность природного минерала шунгита при нейтрализации проливов НДМГ, позволяющая добиться снижения уровня загрязненности грунтов до уровня не превышающего предельно допустимого1.

Для определения НДМГ и продуктов его трансформации применяли методы газовой хро матографии – масс-спектрометрии (ГХ-МС), термодесорбционной масс-спектрометрии (ТДМС), лазерно-инициированной десорбции с ионизацией в матрице (МАЛДИ).

С помощью ГХ-МС метода обнаружено более 50 продуктов трансформации НДМГ, включая традиционно определяемые: диметиламин, тетраметилтеразен, нитрозодиметиламин, N,N диметилформамид, триметиламин. ТДМС анализом исследовано несмываемое остаточное количество продуктов трансформации НДМГ на поверхности сорбентов, а также идентифи цированы неорганические примеси на поверхности шунгитового материала. Метод МАЛДИ позволил расширить диапазон молекулярных весов исследуемых соединений и определять лабильные продукты трансформации НДМГ2.

Комплексное использование рассмотренных методов анализа позволило существенно по высить информативность исследования и довести технологию до практического использова ния на объектах Федерального космического агентства.

Технология является экономичной, экологически безопасной и пригодной к применению в различных климатических зонах.

Литература:

1. Патент 2004107114/15, Россия. Опубликовано 10.06.2005, Бюл. № 16.

2. С.Л. Голуб, И.Г. Луговская, С.И. Ануфриева, В.Т. Дубинчук, А.В. Ульянов, А.К. Буряк. Хромато-масс спектрометрическое и термодесорбционное исследование продуктов взаимодействия несимметричного ди метилгидразина с шугнитовым материалом. Сорбционные и хроматографические процессы. 2006 г, Т. 6.

Вып. 5. С. 855-868.

2596 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ПОДГОТОВКА ХИМИКОВ-ЭКОЛОГОВ НА ХИМИЧЕСКОМ ОТДЕЛЕНИИ Вервекина Н.В., Шубина А.Г.

Государственный университет, Россия, 392000, Тамбов, Интернациональная, Специализация "Химия окружающей среды, химическая экспертиза и экологическая безо пасность" существует на химическом отделении ТГУ им. Г.Р. Державина с 1995 г. Сделано семь выпусков специалистов, широко востребованных экологическими организациями об ласти и работающих практически во всех из них. Более того, такие лаборатории, как подраз деление Государственной службы контроля в сфере природопользования и экологической безопасности "Специализированная инспекция аналитического контроля по Центральному региону", "заказывают" химиков-экологов на химическом отделении Тамбовского госуни верситета, что свидетельствует об уровне их общехимической и специальной подготовки, подтверждающейся также положительными отзывами Института геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН, где часть продолжает обучение в аспирантуре.



Pages:     | 1 |   ...   | 85 | 86 || 88 | 89 |   ...   | 95 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.