авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 86 | 87 || 89 | 90 |   ...   | 95 |

«XVIII МЕНДЕЛЕЕВСКИЙ СЪЕЗД ПО ОБЩЕЙ И ПРИКЛАДНОЙ ХИМИИ Москва, 23–28 сентября 2007 г. ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ Москва – 2007 УДК ...»

-- [ Страница 88 ] --

На 2 курсе студенты специальности "Химия" слушают курсы "Социальная экология" или "Экология. Химические аспекты и проблемы" по выбору, а на последнем году обучения – "Техногенные системы и экологический риск". Этапы специализированной подготовки хи миков-экологов складываются из изучения специальных дисциплин "Химия и экология гид росферы" и "Химия и экология атмосферы" (VII и VIII семестр соответственно), "Промыш ленная экология" (IX семестр) и предквалификационной и преддипломной практик, которые будущие выпускники проходят на базе химического отделения ТГУ им. Г.Р. Державина, в экологических лабораториях предприятий Тамбовской области, в Институте геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН.

Преподавателями химических кафедр Тамбовского госуниверситета отчасти впервые в отечественной практике разработаны и изданы учебные пособия практически по всем пере численным дисциплинам подготовки химиков-экологов: 1. Вигдорович В.И., Цыганкова Л.Е.

Экология. Химические аспекты и проблемы. В 2-х ч. 1995;

2. Вигдорович В.И., Цыганкова Л.Е. Химические проблемы экологии. Сборник задач. 1997;

3. Брюске Я.Э., Поздняков А.П.

Социальная экология. Тамбов, 2002;

4. Ситнер Е.Я., Вигдорович В.И. Химия и экология гид росферы. Тамбов, 2000;

5. Ситнер Е.Я. Практикум по химической экологии. Мониторинг водных объектов. Тамбов, 2002;

6. Вигдорович В.И. Химия и экология атмосферы. Тамбов, 1998;

7. Шубина А.Г., Вигдорович В.И. Химия и экология атмосферы. Сборник задач. Там бов, 2003;

8. Вигдорович В.И., Габелко Н.В. Промышленная экология. Тамбов, 2005;

9. Ви гдорович В.И., Габелко Н.В. Техногенные системы и экологический риск. Тамбов, 2004;

10.

Вигдорович В.И., Шубина А.Г., Вервекина Н.В. и др. Качественные химические реакции в экологии. Тамбов, 2006;

11. Вервекина Н.В. Экспресс-определение концентрации загряз няющих веществ в атмосферном воздухе. Тамбов, 2007;

12. Шубина А.Г. Оценка интеграль ной токсичности природных и сточных вод по величине химического и биохимического по требления кислорода. Тамбов, 2007.

Перечисленная литература, представленная и анализируемая в докладе, прежде всего, предназначена для самостоятельной работы студентов химиков-экологов, что позволяет им более плодотворно изучать цикл специальных дисциплин и приобретать знания, умения и навыки, необходимые для работы современному специалисту по направлению "Химия ок ружающей среды, химическая экспертиза и экологическая безопасность".

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 НЕКОТОРЫЕ ПРОБЛЕМЫ ХИМИИ РЕГИОНАЛЬНЫХ ЭКОСИСТЕМ Вигдорович В.И., Вервекина Н.В., Шубина А.Г.

Государственный университет, Россия, 392000, Тамбов, Интернациональная, Охрана окружающей среды связана с выполнением целого ряда условий, в том числе:

• наличием квалифицированных кадров с четко выраженной гражданской позицией, спо собных отстаивать интересы общества и природы с целью реализации условий устой чивого развития;

• очисткой промышленных выбросов и сбросов антропогенного происхождения с безус ловным выполнением требований нормативных документов;

• мониторингом окружающей среды регионов различного уровня и подчиненности.

• наличием достаточной правовой базы для наказания физических и юридических лиц за ухудшение экономической ситуации, в том числе и при межобластных переносах эко токсикантов.

В представленном докладе излагаются вопросы, связанные с выполнением последнего ус ловия. Предварительно отметим, что наиболее эффективным является использование для этой цели автоматизированной системы мониторинга. Однако, для ее организации помимо наличия необходимых датчиков, важно знать перечень экополютантов, идентификация и оценка концентрации которых должна проводиться и сопоставляться с ПДКi. Следует вы явить и участки регионов или объектов как места оптимального размещения датчиков. Дело в том, что, во-первых, помимо некоторого естественного фона с известным набором загряз нителей, в каждом регионе имеются специфические экополютанты, токсичность которых малоизученна или даже неизвестна. Во-вторых, система датчиков автоматизированного мо ниторинга должна устанавливаться в местах возможного появления максимальных концен траций загрязнителя, особенно, если они находятся в спальных районах населенных мест или вблизи их. Такие места должны быть предварительно выявлены в процессе «ручного мони торинга» с последующей автоматизированной идентификацией на них загрязнителей и оцен кой их фактической концентрации во времени.

В рамках решения подобной задачи организации автоматизированного мониторинга горо да Тамбова нами проведена необходимая работа в ручном режиме для экотоксикантов фоно вого типа, практически единого для многих регионов. С этой целью на протяжении несколь ких лет оценивали концентрацию SO2, CO, H2S, NO2, C6H5OH, HCOH и других загрязнителей как функцию местоположения датчиков, времен года, времени суток (8, 14 и 18 ч), дней не дели, метеоусловий (скорость ветра, выпадение атмосферных осадков), потоков автотранс порта, в том числе, раздельно с дизельным и карбюраторным двигателем. Они, в частности, указывают на многократное превышение предельно-допустимых концентраций в спальных районах города по CO, H2S, SO2, что не удается выявить при разовых, достаточно редких оценках их Сфакт. Кроме того, подобные результаты позволяют однозначно выявить наличие межобластных загрязнителей переносимых, очевидно, из Липецкой области. Это касается, прежде всего оксида серы (IV). Параллельно оценивали концентрацию кислорода в водоемах рыбохозяйственного назначения и ХПК и БПК5 в сточных и надземных водах города различ ного назначения.

Систематические результаты, полученные в 2001–2005 гг., излагаются и анализируются в докладе.

2598 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, СОЗДАНИЕ ПЕРСПЕКТИВНЫХ МЕМБРАН ДЛЯ ПРОЦЕССА НАНОФИЛЬТРАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СРЕД Волков А.В.а, Паращук В.В.а, Царьков С.Е.а, Кузнецов Ю.П.б, Кононова С.В.б, Хотимский В.С.а, Волков В.В.а а Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН, Москва, Россия б Институт высокомолекулярных соединений РАН, Санкт-Петербург, Россия Процесс нанофильтрации органических сред является перспективной малоэнергоемкой тех нологией, способной решать многие разделительные задачи, прежде всего, в нефтехимиче ской, химической и пищевой промышленности. Так, например, использование нанофильтра ционного разделения при производстве депарафинизированных моторных масел («MAX DEWAX» процесс, ExxonMobil) позволило увеличить выход моторных масел на 25% с одно временным сокращением энергозатрат на единицу продукции на 20%. Использование нано фильтрации на различных этапах очистки, например, растительных масел может сократить выбросы паров органических растворителей-экстрагентов в окружающую среду на 95% и, таким образом, значительно снизить технические риски соответствующих производств. По тенциальные возможности использования данной технологии существенно ограничены уз ким спектром существующих сегодня на коммерческом рынке промышленных нанофильт рационных мембран, способных решать задачи разделения органических сред.

В настоящей работе были созданы лабораторные образцы мембран двух типов: (а) компо зиционные мембраны на основе высокопроницаемого нанопористого стеклообразного поли мера поли(1-триметилсилил-1-пропин) (ПТМСП) с толщиной селективного слоя порядка 1 мкм;

(б) асимметричные мембраны на основе низкопроницаемого стеклообразного поли мера поли(дифенилоксидамидо-N-фенилфтальимида) (ПДФАФИ) с заданной нанопористой структурой селективного слоя. В табл.1 представлены значения нанофильтрационных харак теристик (проницаемость P и удерживание R) созданных лабораторных образцов мембран на основе ПДФАФИ и ПТМСП с промышленными нанофильтрационными мембранами в среде этанола. Как видно, полученные мембраны обеспечивают более высокие константы массопе реноса органического растворителя по сравнению с зарубежными аналогами при одновре менно высоких селективностях процесса.

Таблица 1. Проницаемость этанола P и удерживание красителей R для различного типа на нофильтрационных мембран Модельный P, кг/м2·ч·атм М.М., г•моль–1 R,% Ссылка Мембрана краситель Desal-5-DK 0,2 Эритрозин Б 880 79 MPF-44 1,1 Эритрозин Б 880 92 MPF-50 0,8 Эритрозин Б 880 92 ПТМСП 2,3 Ремазол 626 92 – ПДФАФИ 1,4 Ремазол 626 90 – Литература 1. Y.Zhao and Q.Yuan, J. Membr. Sci. 2006, 279, 453.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ОТВЕТСТВЕННОСТЬ СПЕЦИАЛИСТА – ОСНОВНОЙ ЭТИЧЕСКИЙ ПРИНЦИП ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ХИМИКА-ТЕХНОЛОГА Губина С.А., Рыбакова М.В.

РХТУ им. Д.И. Менделеева Возрастание роли ответственности, как принципа профессиональной деятельности инженера химика-технолога, обусловлено целым рядом новых обстоятельств развития современного мира, на появление которых обратили внимание передовые умы человечества еще во второй половине прошлого (ХХ) века. К ним относятся и исчерпанность ресурсов (Медоуз), и уско рение общественного развития (Э. Тоффлер), и нарастающая энтропия (И. Пригожин), и ве роятностный характер социальных процессов (Э. Гидденс), и появление общества риска (У.Бек).

Все это делает чрезвычайно актуальным проявление ответственности в профессиональном поведении и деятельности специалиста как качества, характеризующего степень включенно сти человека не только в современное общество, но и проявляющего заботу о будущих поко лениях. Именно ответственность характеризует зрелую личность, которая по образному вы ражению российского ученого Де-Роберти, является «ступенькой между прошлым и буду щим». Ответственность является тем этическим принципом, который служит проявлением системообразующего целостного синергетического подхода, являющегося методологической базой (основой) устойчивого развития.

Профессиональная деятельность инженера химика-технолога может быть успешной, если она опирается на этические нормы и правила, которые могут быть прописаны в этическом кодексе. Такой кодекс разрабатывается в Менделеевском университете учеными Института химии и проблем устойчивого развития.

Структура кодекса включает в себя различные аспекты использования этических норм.

Такие общечеловеческие принципы, как честность, справедливость, гуманность, добросове стность, порядочность являются основными в любой деятельности, но для химика сущест вуют особенные профессиональные нормы, основанные на знаниях, необходимых для пре дупреждения и предотвращения экологических, техногенных аварий и катастроф, устране ния негативного воздействия на окружающую среду и здоровье населения, исходя из прин ципов «Зеленой химии». Деятельность инженера химика-технолога осуществляется в инте ресах бережного сохранения национальных природных экосистем, исходя из принципа «удовлетворять потребности нынешнего поколения, не нанося при этом ущерб возможно стям будущих поколений».

Важным принципом профессиональной деятельности выпускника менделеевца является обеспечение конституционного права каждого на достоверную информацию особенно в си туации открытого принятия экологически обоснованных решений.

Этический кодекс предусматривает уважение к созидательному труду своих коллег, го товность к творческому общению с представителями смежных профессий, умение выделить социальные и этические аспекты проблем, связанных с поиском новых знаний и инженерных решений, которые на первый взгляд представляются исключительно техническими.

Признание этических принципов кодекса будет способствовать не только созидательному труду, повышению профессионального мастерства, готовности и творческому общению, но и повышению нравственного потенциала общественного сознания в целом.

2600 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, «ЗЕЛЕНАЯ» ХИМИЯ ФОСФОРА И ЕГО СОЕДИНЕНИЙ Додонова А.А., Сметанников Ю.В., Артемкина И.М.

Российский химико-технологический университет им.Д.И.Менделеева Фосфор является одним из важнейших биогенных элементов. Благодаря широкому спектру его физических и химических свойств фосфор и его соединения находят широкое примене ние в различных областях человеческой деятельности. Химические и токсикологические свойства фосфора зависят от того, в какой аллотропной модификации (белый, красный, чер ный фосфор) он находится.

Возникшее в 90-е годы XX века понятие «зеленая химия», которое подразумевает новый подход к разработке химических продуктов и процессов, сокращающих или устраняющих образование и применение опасных веществ, заставило пересмотреть целесообразность и безопасность использования многих химических веществ и их соединений.

По отношению к фосфору и его соединениям принципы «зеленой» химии можно приме нить в нескольких направлениях.

Белый фосфор является достаточно реакционноспособным, но токсичным веществом, об ладает высокой горючестью, поэтому его использование сопряжено со значительными труд ностями. Одна из областей его применения – органический синтез. Красный фосфор мало реакционноспособен, так как является неорганическим полимером. Как показали исследова ния, в некоторых случаях возможна замена белого фосфора на красный, полученный из рас творов методом радиационно-инициируемой полимеризации. В отличие от обычного крас ного фосфора, он является модифицированным, т.е. при его получении фрагменты раствори теля включаются как концевые группы в полимерные цепочки фосфора. Это обуславливает его повышенную реакционную способность, по сравнению с обычным промышленным крас ным фосфором, и возможность его использования вместо белого фосфора.

Использование ионных жидкостей в качестве растворителей и инициаторов процессов по лимеризации элементного фосфора, так же является одним из шагов, позволяющих приме нить принципы «зеленой» химии к получению фосфора и его соединений.

Литература 1. Гусарова Н. К., Сметанников И. В., Сухов Б. Г., Малышева С. Ф., Тарасова Н. П., Трофимов Б. А. Журнал общей химии. 2001. т. 71, № 4. с. 688.

2. Tarasova N.P., Artemkina I.M., Smetannikov Yu. V., Lavrov I.A. Synthesis of Phosphorus-Containing Polymers in the Presence of the Ionic Liquids // XIV Conference on the Chemistry of Phosphorus Compounds: Abstracts. – Ka zan: A.E. Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, 2005. – Р. 132.

3. Тарасова Н.П., Сметанников Ю.В., Артемкина И.М., Лавров И.А., Синайский М.А., Ермаков В.И. Влияние полярности среды на процесс ионной радиационно-инициированной полимеризации элементного (белого) фосфора // ДАН. – 2006. – Т.410, № 5. – С.640-642.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ИССЛЕДОВАНИЯ КАФЕДРЫ ХИМИИ КУРСКГТУ В ИНТЕРЕСАХ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ Егельская Л.А., Мальцева В.С.

а Курский государственный технический университет б г.Курск, ул. 50 лет Октября, Кафедра химии КурскГТУ в своих научно-исследовательских и методических работах уже много лет придерживается концепции) sustainable development – устойчивое, сбалансирован ное, самоподдерживающееся развитие, улучшающее качество жизни ныне живущих, не ис тощающее природные ресурсы, не угрожающее окружающей среде и не подрывающее спо собности будущих поколений удовлетворять свои потребности.

В рамках этой концепции был выполнен ряд исследований по двум основным направле ниям, одно из которых позволяет выявить экологические проблемы актуальные для населе ния нашего региона, обратить на это внимание ученых и общественности, а второе направ ление показывает пути решения проблем с минимальными экологичными и экономичными затратами:

1. Экохимический мониторинг почвенного и снежного покрова, водных объектов в ис следованиях «Оценка качества вод ключевых источников г.Курска», «О качестве при родных вод водохозяйственного комплекса г.Курска», «Проблема загрязненности поч вы придорожной территории свинцом», «Экохимический мониторинг снежного покро ва и почв вблизи промышленных предприятий г.Курска», «Оценка загрязнения объек тов окружающей среды тяжелыми металлами», 2. Использование природных материалов и отходов производства (грибы, листовой опад, древесные опилки, трепел, «хвосты» горно-обогатительного комбината) в промышлен ных технологиях, позволяющих обеспечивать экологическую безопасность в работах «Использование отходов производств в качестве сорбентов для очистки сточных вод от красителей», «Извлечение соединений хрома из твердых кожевенных отходов», «Изу чение сорбции ионов меди, марганца и хрома из сточных вод на природных сорбен тах», «Использование листового опада для сорбции красителей и ионов металлов», «Оптимальные условия получения коагулянта из отходов горнорудной промышленно сти», «Использование отходов Михайловского ГОК в качестве коагулянта», «Аспекты использования природных материалов в промышленной экологии»

По результатам исследований создана инициативная группа, включающая ученых и аспи рантов кафедры химии, а также студентов, занимающихся научно-исследовательской рабо той. По результатом выполненных исследований получены патенты, опубликованы научные статьи, сделан ряд докладов на конференциях, опубликованы материалы в средствах массо вой информации. В декабре 2006г. участвовали во встречи с областной администрацией в рамках программы «Экологическая оценка территорий при строительстве жилых помеще ний. Оценка почв, вод, воздуха».

Одна из целей данной работы подготовка профессиональных специалистов, способных выбирать безопасный и перспективный путь развития – путь трансформации взаимосвязи общества и природы, основанный на изменениях социально-политических, экономических и духовно-практических ценностей и ориентиров, которые обеспечили бы сохранность, как самого человека, так и благоприятной для него среды обитания 2602 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Ефанов М.В., Галочкин А.И.

а 656049, Россия, г. Барнаул, проспект Ленина, 61.

ГОУ ВПО «Алтайский государственный университет»

б 628012, Россия, г. Ханты-Мансийск, ул. Чехова, 16.

ГОУ ВПО «Югорский государственный университет»

Комплексное использование возобновляемого растительного сырья – это одна из актуальных задач современности. Как известно, в настоящее время, потребность сельского хозяйства в органических удобрениях удовлетворяется не полностью. В решении проблемы воспроиз водства гумуса почв возрастает актуальность работ, связанных с получением новых видов дешевых органических удобрений, служащих источниками веществ гуминовой природы1.

В качестве нового методологического подхода к решению технологических задач по про изводству N,S – органоминеральных удобрений на основе лигноуглеводных материалов на ми предлагается использовать кавитационный метод переработки растительного сырья, в ос нову которого положен принцип проведения реакций в водной суспензии в роторных кави тационных аппаратах.

Довольно перспективными также являются комплексные органоминеральные удобрения, содержащие основные элементы питания растений, гуминовые компоненты и микроэлемен ты. Нами разработан кавитационный способ получения азотсодержащих органоминеральных удобрений из растительного сырья и коксохимического сульфата аммония с целью утилиза ции последнего.

Кавитационная обработка способствует быстрой пропитке лигноуглеводных материалов раствором азотных, фосфорных, калийных удобрений и извлечению гуминовых кислот, а также приводит к гидролизу полисахаридов древесины и окислению лигнина2.

Установлено, что содержание общего азота в получаемых удобрениях зависит как от со става композиции, так и продолжительности кавитационной обработки реакционной смеси в водной среде в роторном кавитационном аппарате.

Максимальное содержание азота (11.5%) получается при соотношении растительного сы рья и сульфата аммония равном 1:3 (25 массовых частей растительного сырья на 75 массо вых частей сульфата). При этом композиции на основе недревесного растительного сырья содержат большее количество общего азота, что позволяет уменьшить дозы внесения удоб рений.

Полученные органоминеральные полимерные композиции являются эффективными рос тостимулирующими удобрениями, увеличивающими урожайность зерновых на 30–70%.

Литература 1. О. Д. Кононов, Т. Б. Лагутина, Химия в Сельск. Хозяйстве 1996, 6, 14.

2. М. В. Ефанов, А. И. Галочкин, Сборник статей «Энергосберегающие технологии в АПК». Пенза, 2006, 47.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ПОЛУЧЕНИЕ И ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭТОКСИ- И ГИДРОКСИЭТОКСИПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛОВ Забелина О.Н., Первова М.Г., Кириченко В.Е., Ятлук Ю.Г., Салоутин В.И.

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН, 620041, Россия, Екатеринбург, ул. С. Ковалевской/Академическая, 22/20, e-mail: mgpervova@mail.ru С целью утилизации отработанных технических смесей полихлорбифенилов (ПХБ) «Совол», представляющих смесь тетра-, пента- и гексахлорбифенилов, для получения менее токсич ных продуктов с уменьшенным содержанием хлора исследовано взаимодействие Совола в среде ДМСО и этанола с этилатом натрия, а также в среде ДМСО и этанола с гидроксидом калия при температурах до 150 0С. Анализ проведен методом газовой хроматографии с пла менно-ионизационным (ГХ-ПИД) и масс-спектрометрическим (ГХ-МСД) детекторами. По казано, что этоксилирование при 150 0С проходит на 95% за 10 мин, при этом регистрирует ся большой набор производных. Для масс-спектров характерно наличие интенсивных муль типлетов пиков молекулярных ионов, что позволяет определить степень замещения атомов хлора. Так, тетрахлорбифенилы дают моно- и диэтоксипроизводные, пентахлорбифенилы – моно, ди- и триэтоксипроизводные, а гексахлорбифенилы – ди- и триэтоксипроизводные.

Для всех масс-спектров характерно наличие пиков, отвечающих последовательному выбросу молекул этилена и именно пики ион-радикалов, соответствующих моно-, ди- или тригидрок сиполихлорбифенилам обладают максимальной интенсивностью. Рассмотрены пути фраг ментации.

При взаимодействии Совола с этанолом и гидроксидом калия также наблюдается быстрое образование этоксипроизводных тетра-, пента- и гексахлорбифенилов. Однако наряду с этим происходит более медленная реакция, при которой этоксипроизводные переходят в гидро кси- и гидроксиэтоксипроизводные ПХБ. В результате двухчасовой выдержки при 150 0С с выходом до 98% образуется очень сложная смесь продуктов, на хроматограммах многие пи ки перекрываются, и только методом ГХ-МСД, рассматривая масс-спектр каждого пика, уда ется идентифицировать продукты реакции. В продукте реакции содержание гидрокси- и гид роксиэтоксипроизводных ПХБ составляет около 55%. Впервые рассмотрены масс-спектры гидроксиэтоксипроизводных ПХБ. Характер распада близок к таковому для этокси- и гидро ксиполихлорбифенилов. Отличия состоят лишь в относительной интенсивности пиков фраг ментарных ионов.

Таким образом, методами ГХ-ПИД и ГХ-МСД установлен ход взаимодействия конгенеров ПХБ в смеси «Совол» при этоксилировании и этоксилировании-гидролизе в среде ДМСО, показано, что реакции замещения хлора проходят по разным положениям и в разной степе ни, максимальное число замещающих групп равно трем.

2604 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ПЕРСПЕКТИВНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ РАЗЛОЖЕНИЯ ОЗОНА НА ОСНОВЕ ОКСИДОВ ЖЕЛЕЗА Залозная Л.А.а, Ткаченко С.Н.а, Лунин В.В.а, Егорова Г.В.а, Ткаченко И.С.б, Вобликова В.А.а, Голосман Е.З.в а Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, г. Москва б OOO Научно-внедренческая фирма «ТИМИС», г. Москва в Новомосковский институт азотной промышленности, г. Новомосковск Озон является экологически чистым окислителем и широко применяется в современных тех нологиях. Однако, в связи с его высокой токсичностью (ПДК = 0,1 мг/м3) существует про блема разложения остаточного озона до экологически безопасных концентраций. Наиболее оптимальным способом деструкции остаточного озона является его каталитическое разложе ние. Катализаторы разложения озона марки ГТТ на основе цемента талюма и оксидов пере ходных металлов (Mn, Cu, Ni) зарекомендовали себя высокоэффективными, механически прочными катализаторами, работающими как в сухом, так и во влажном газовых потоках.

Эти катализаторы нашли широкое применение в современных технологических процессах с участием озона. Однако они не лишены недостатков. В их состав входят оксиды никеля и меди, которые являются веществами II класса опасности. Поэтому создание новых, эффек тивных, экологически безопасных и низких по стоимости катализаторов остается актуальной задачей.

Водоснабжение Лианозовского молочного комбината осуществляется водой из артезиан ских скважин, в которых содержание железа значительно превышает предельно допустимую концентрацию. Станция водоочистки, разработанная при участии химического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова, позволяет озонированием снижать повышенное содержание же леза до ПДК. В результате образуются промышленные отходы, в виде мелкодисперсного же леза, которые целесообразно использовать в качестве основного активного компонента для синтеза катализаторов разложения озона.

Озонированием раствора химически чистого FeSO4·7H2O в лабораторных условиях полу чен эталонный образец оксида трехвалентного железа. Данный образец и мелкодисперсное железо, полученное озонированием артезианской воды, исследовались методами рентгено фазового анализа и мессбауэровской спектроскопии. Исследования показали, что оксид Fe2O3 находится в виде высокодисперсных наночастиц, что должно во многом обеспечить высокую активность разрабатываемых катализаторов.

Синтезированы образцы катализаторов на основе глины, талюма и оксидов железа, яв ляющихся отходами процесса водоочистки. Катализаторы показали достаточно высокую ак тивность в реакции разложения озона, близкую к катализаторам марки ГТТ. Также были оп ределены удельная поверхность и средний размер пор каталитических композиций.

Получение эффективных железосодержащих катализаторов из отходов очистки артезиан ской воды методом озонирования и последующее их использование для разложения оста точного озона до экологически безопасных концентраций полностью соответствует основ ным принципам зеленой химии.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ВЛИЯНИЕ МЕХАНОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ТОРФОВ НА ИЗМЕНЕНИЕ СОСТАВА ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ Иванов А.А.а, Юдина Н.В.а, Ломовский О.И.б а Институт химии нефти СО РАН, Россия, г. Томск б Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Россия, г. Новосибирск В наши дни все большее внимание уделяется поиску наиболее эффективных методов обра ботки торфа. Гуминовые кислоты (ГК) являются основными компонентами торфов по со держанию и значимости и представляют собой высокомолекулярные полимерные соедине ния, малоподвижные и нерастворимые в воде. Использование механохимических превраще ний в твердой фазе с целью разборки макромолекул является перспективным методом изу чения ГК.

Целью данной работы являлось исследование влияния механоактивации торфа в щелоч ных и ферментативных условиях на изменение состава ГК.

В качестве объектов исследования использовались два вида торфов: верховой сфагновый и низинный древесный. Механоактивация (МА) проводилась в проточной виброцентробеж ной мельнице ВЦМ-10. В качестве воздействующих тел применялись стальные шары диа метром 10 мм. Ускорение шаров составляло 180 м/с2. Время пребывания обрабатываемых веществ в рабочей зоне – 2 минуты. Обработка торфов проведена с добавками щелочи (3% NaOH) и целлюлозолитического фермента (0,5% целловиридина, ЦВ).

МА в присутствие реагентов приводит к изменению выхода и качественных характери стик основных компонентов торфов. Для верхового торфа во всех случаях обработки выход ГК повысился на 14,2–33,4% по сравнению с исходным торфом. Прирост выхода ГК возмо жен за счет деструкции трудногидролизуемых веществ.

Методом гель-хроматографии были получены результаты, свидетельствующие о механо химических преобразованиях ГК торфов. При обработке торфов с реагентами происходит снижение полидисперсности и молекулярной массы ГК.

Данные 13С- ЯМР-спектроскопии показали, что для обоих типов механоактивированных торфов ГК происходит снижение доли алкильных заместителей и повышение количества ки слородсодержащих фрагментов СалкО.

По результатам исследования фрагментного состава ГК рассчитано соотношение содер жания гидрофильных фрагментов (функциональные группы и СалкО-фрагменты) к гидро фобным (Н- и C-замещенные ароматические и алифатические фрагменты), которое обуслов ливает растворимость ГК и разнообразие их функциональных свойств. ГК торфов после МА характеризовались повышенной долей гидрофильных фрагментов, что приводит к увеличе нию растворимости гуминовых препаратов.

Таким образом, изменяя условия проведения механообработки можно влиять не только на выход гуминовых кислот, но и на качественные характеристики компонентов. Установлено, что при МА торфов происходит структурная перестройка, приводящая к изменению отдель ных фрагментов макромолекул и количества функциональных групп в составе ГК. Выход ГК в результате механохимической обработки увеличивается в 1,5 раза. Увеличение количества гидрофильных фрагментов в ГК является причиной повышения растворимости препаратов из торфа. ГК механоактивированных торфов характеризуются повышенной реакционной ак тивностью.

Работа выполнена при поддержке междисциплинарного интеграционного проекта СО РАН № 4.

2606 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, СТЕРОИДНЫЕ ФИТОГОРМОНЫ И ЭКОЛОГИЧЕСКИ КОРРЕКТНАЯ СТРАТЕГИЯ В РАСТЕНИЕВОДСТВЕ Канделинская О.Л.а, Грищенко Е.Р.а, Домаш В.И.а, Топунов А.Ф.б, Анохина В.С.в, Шашко Ю.К.г, Лисовец С.В.г а Институт экспериментальной ботаники им.В.Ф.Купревича НАН Беларуси, 220072, Беларусь, Минск, ул.Академическая, 27, e-mail: okandy@biobel.bas-net.by б Институт биохимии им.А.Н.Баха РАН, 117071, Россия, Москва, Ленинский проспект, в Белорусский государственный университет, биологический факультет, 220064, Беларусь, г.Минск, ул.Курчатова, г Научно-практический центр НАН Беларуси по земледелию, 220160, Беларусь, г.Жодино, ул.Тимирязева, Парадигма зеленой химии и устойчивого развития – предотвращение загрязнения окружаю щей среды – уже не является эфемерной идеей небольшого круга энтузиастов.

Множество блестящих открытий современной химии, позволяющих реализовать принцип Гиппократа «не навреди», тому подтверждение. Одно из них – открытие во второй половине 20 века стероидных гормонов растений, брассиностероидов (брассинолида, эпибрассиноли да, гомобрассинолида и др., БС), осуществление их лабораторного синтеза и интенсивное исследование биологических свойств.

Согласно данным литературы и нашим результатам, БС, действуя при чрезвычайно низ ких, физиологических, концентрациях (10–9М и ниже, в дозах, не превышающих 10 мг/га), индуцируют в растениях разнообразный спектр физиолого-биохимических реакций от регу ляции прорастания до формирования урожая на уровне редупликации, транскрипции и трансляции, изменения баланса эндогенных фитогормонов, оптимизации процессов распре деления ассимилятов между органами растений в онтогенезе и увеличения доли зерна высо кого качества. При этом не было выявлено мутагенного действия данной группы фитогормо нов и не обнаружено их остаточных количеств в почве. Наряду с высокой ростстимулирую щей активностью, БС способны повышать устойчивость сельскохозяйственных растений к абиотическим и биотическим стрессам (засолению, радиации, тяжелым металлам, высоким температурам, патогенам и др.) благодаря регуляции метаболизма фитолектинов, протеиназ и белков-ингибиторов при формировании адаптационного синдрома;

снижать дозы фунги цидов при совместном применении без ухудшения эффективности последних. Обсуждается полифункциональность БС, что позволяет рассматривать их в качестве основы для препара тов, сочетающих высокую ростстимулирующую и протекторную активность с экологиче ской безопасностью в контексте их использования в зонах экологического напряжения и для преодоления широкого применения традиционных пестицидов, представляющих экологиче скую угрозу.

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта БРФФИ-РФФИ Б06Р-167. Авторы признательны чл. корр.НАН Беларуси В.А.Хрипачу и д-ру В.Н.Жабинскому (Институт биоорганической химии НАН Беларуси) за любезно предоставленные препараты БС.

Литература 1. V.F. Khripach, V.N. Zhabinski, A.E. de Groot, Brassinosteroids: A New Class of Plant Hormones, 1999.

2. O.Kandelinskaja, T.Pelageichick, H.Grischenko, Abstr.of Intern.Conf.on Lupine. Iceland, 2002, 83.

3. О.Л. Канделинская, А.Ф. Топунов., Е.Р. Грищенко, Прикладная биохимия и микробиология, 2007, 3, 358.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ЭКОСИСТЕМНЫЙ ПОДХОД К РЕШЕНИЮ ВОПРОСОВ СОЗДАНИЯ ЗАМКНУТЫХ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ Каримов А.Н.

Казахский Национальный университет им. аль-Фараби, г.Алматы, Казахстан Замкнутые химико-технологические процессы могут служить основой безотходных произ водств, связанных с переработкой химического сырья.

Реализация экологического подхода развития химии, основана на применении достиже ний теории систем, которые основаны на принципах:

создания новых замкнутых циклов производств, разработки методов превращения разно образных неиспользуемых отходов в ценные химические продукты, их отработки в области химического образования и фундаментальной науки, отработки некоторых из них в различ ных типах производств и экологической экспертизы выбора технологий.

В данной работе препринята попытка использования экосистемного подхода в химиче ском образовании, который предполагает соблюдение следующих принципов:

1) переработка возможных отходов, образующихся в результате экспериментов тем про ще, чем меньше использовано опасных веществ и чем меньше массы навески и коли чество компонентов смесей. Поэтому разумно начинать с выбора типов и количеств веществ, необходимых для проведения основных экспериментов, а также с выяснения, какие отходы после них образуются.

2) после уяснения фактического положения дел необходимо приступить к развитию стра тегического подхода, состоящего в том, что регенерация химических реактивов долж на быть составной частью каждого отдельного эксперимента. В результате каждый опыт в химии должен иметь структуру замкнутого цикла. Однако, у такого подхода есть и негативное следствие – количество отходов должно быть в таких объемах, что бы их переработка давала наглядные ощутимые результаты.

Поэтому возможно развитие в двух направлениях:

1) разработка основных химических процессов в максимально безопасной для окружаю щей среды форме;

2) разработка процессов, связанных с регенерацией химикатов из отходов основных опы тов, которые проводятся при необходимости для достижения конкретных практиче ских целей.

С учетом этих подходов нами осуществлено моделирование отдельных замкнутых хими ко-технологических процессов при проведении некоторых лабораторных работ, заключаю щихся в подготовке современного специалиста-химика, химика-технолога, начиная с общего химического практикума, необходимости ставить перед студентами задачу поиска опти мального пути утилизации отходов любого химического эксперимента.

Для достижения этой цели на кафедре общей химии и химической экологии КазНУ им.аль-Фараби проводится практикум с включением теоретических и практических разделов неорганической, аналитической, органической и технологической химии.

Студенты на практике знакомятся с методами выделения и очистки твердых веществ, их образования в форме кристаллов, осадков, золей и гелей, их свойствами, а также с методами определения тепловых эффектов в процессах растворения.

В этой связи предлагаемые нами лабораторно-практические работы, нацеленные на пере работку различных химических соединений, образованных в результате химических экспе риментов в лабораторных условиях, выполняемые с учетом экосистемного подхода могут способствовать формированию специалистов, соответствующих требованиям сегодняшнего дня.

2608 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, СИНТЕЗ АЛКОКСИСИЛИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГУМИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ИММОБИЛИЗАЦИЯ НА МИНЕРАЛЬНЫХ ПОВЕРХНОСТЯХ Карпюк Л.А.а, Перминова И.В.а, Пономаренко С.А.б, Музафаров А.М.б а Химический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Ленинские Горы 1-3, 119992 Москва, Россия б Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН, ул.Профсоюзная 70, 117393 Москва, Россия Гуминовые вещества (ГВ) представляют собой обширный класс природных соединений, входящих в состав органического вещества почв, природных вод и твердых горючих иско паемых1. ГВ определяют формы существования редокс-активных металлов и органических соединений в окружающей среде, связывают их в комплексы, снижая миграционную спо собность в окружающей среде и биодоступность для живых организмов. Указанные свойства определяют возможность практического применения ГВ в качестве комплексонов и сорбен тов при очистке грунтовых вод. При этом для повышения эффективности ГВ особенно пер спективной представляется их направленная модификация алкоксисиланами с целью полу чения высокоадгезионных производных, способных сорбироваться на минеральных поверх ностях. Получение таких препаратов позволит создавать проницаемые реакционные барьеры in situ, путем закачки растворов модифицированных гуминовых веществ в почву.

Таким образом, целью работы явилось получение алкоксисилильных производных гуми новых веществ, исследование их строения и сорбционной способности по отношению к си ликагелю.

Предложено и реализовано два способа введения алкоксисилильных групп в структуру гуминовых веществ: с использованием 3-аминопропилтриметоксисилана (APTS) и 3 глицидоксипропилтриметоксисилана (GPTS). Аминогруппа APTS реагирует с карбоксиль ными группами ГВ с образованием амидной связи. Эпоксицикл GPTS открывается под дей ствием гидроксильных групп ГВ в присутствии катализатора. Методика проведения моди фикации описана в патенте2. Показано явное преимущество метода с использованием амино силана, который позволяет получать гуминовые производные с высокой степенью модифи кации.

Для выборки препаратов различного происхождения показано, что степень модификации возрастает в ряду: угольные водные торфяные гуминовые кислоты, что связано с увели чением содержания карбоксильных и карбонильных групп в указанном ряду.

Структура полученных производных изучена методами ИК- и ЯМР-спектроскопии.

Установлено, что все алкоксисилильные ГВ обладают способностью необратимо сорби роваться на силикагеле из водной среды. При этом количество иммобилизуемых ГВ состав ляет от 80 до 100 мг на 1 г силикагеля.

Показано, что предложенный способ иммобилизации гуминовых производных из водной среды сравним по эффективности с общепринятым подходом, основанном на иммобилиза ции гуминовых веществ на аминированном силикагеле в среде органического растворителя3.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ 060449017А и U.S. DOE (#RUC2-20006-MO-04).

Литература 1. Орлов Д.С. Химия почв. Москва, Изд-во МГУ. 1992. 259 с.

2. Perminova I.V., Ponomarenko S.A., Karpiouk L.A., and Hatfield K.: Humic derivatives, methods of preparation and use. Patent pending, PCT application № /RU2006/000102.

3. L.K.Koopal, Y.Yang, A.J.Minnaard. Coll.and Surf. 1998, 141, 385-395.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЗАМЕЩЕННОГО ГИДРОКСИАПАТИТА И АМОРФНОГО ФОСФАТА КАЛЬЦИЯ В ПРОЦЕССАХ ИММОБИЛИЗАЦИИ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ Китикова Н.В., Шашкова И.Л., Ратько А.И.

Институт общей и неорганической химии НАН Беларуси, г. Минск, ул. Сурганова, kitikova@igic.bas-net.by Проблемы загрязнения окружающей среды ионами тяжелых металлов (ТМ) и радиоактивных элементов и соответственно состояние здоровья населения давно вызывают серьезную оза боченность и врачей, и специалистов в области профгигиены, и ученых-химиков13. Это сти мулирует исследовательские работы, направленные на создание эффективных сорбентов ТМ и радионуклидов во всем мире.

В последние годы установлено, что в процессах извлечения ионов ТМ и радионуклидов из окружающей среды (почвы, воды и т.д.), в том числе и из человеческого организма могут быть использованы фосфаты кальция4–6.

Наиболее известным фосфатом является гидроксиапатит кальция (ГА), являющийся ми неральной основой костной ткани. Вследствие особенностей строения ГА возможны различ ные замещения в его кристаллической решетке, что может приводить к существенному из менению его реакционной способности. Как оказалось, замещенные гидроксиаппатиты, в частности кальцийдефицитный (Са-дГА) и карбонатсодержащий ГА (СО3-ГА) проявляют значительно более высокую сорбционную способность в процессах поглощения ионов тяже лых металлов в сравнении со стехиометрическим ГА, а механизм протекающих при сорбции реакций зависит от природы заместителя в структуре ГА и кристаллического строения со единения.

Показано, что особенностью Са-дГА и аморфного трикальцийфосфата является повышен ная степень протонирования поверхности и соответственно ее гидрофильность. Это способ ствует более интенсивному протеканию растворения с преобладанием фосфат-ионов в рас творе. В результате химической реакции с ионами Pb2+, приводящей к образованию новых соединений, чаще всего гидроксиапатита свинца, и полному разрушению исходной структу ры, достигается максимальное извлечение ионов ТМ (APb до 21 мг-экв/г) с наибольшей ско ростью.

Для СО3-ГА с содержанием СО32- -групп характерна большая упорядоченность структуры и меньшая степень протонирования, что приводит при растворении к преобладанию в рас творе Са2+. Это обусловливает преимущественное протекание ионообменного процесса. АPb в этом случае составляет не более 8 мг-экв/г.

Литература 1. Б.А. Курляндский, Х.Х. Хамидулина, О.Н. Кудинова, Токсикологический вестник 2005, 1, 2.

2. Р.С. Гильденскольд, Ю.В. Новиков, Р.С. Хамибулин, Гигиена и санитария 1992, 5-6, 6.

3. Н.А. Павловская, Н.И. Данилова, Медицина труда и промышленная экология 2001, 5, 18.

4. J. Boisson, A. Ruttens, M. Mench et al, Environmental Pollution 1999, 104, 225.

5. I.L. Shashkova, A.I. Rat’ko, N.V. Kitikova, Colloids and Surfaces A : Physicochemical and Engineering Aspects 1999, 160, 207.

6. Н.В. Китикова, Л.В. Половинкин, А.А. Ушков и др., Токсикологический вестник 2006, 1, 85.

2610 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НАПРАВЛЕННОЙ ХИМИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГУМИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ С ЗАДАННЫМ ЭЛЕКТРОДНЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ Коваленко А.Н., Болкова А.Н., Перминова И.В.

МГУ им. М. В. Ломоносова, Химический факультет Химическая модификация представляет собой перспективный метод получения гуминовых препаратов с заданными свойствами. С точки зрения использования в рекультивационных технологиях одним из наиболее важных свойств гуминовых веществ (ГВ) является их спо собность участвовать в окислительно-восстановительных процессах. Данные свойство опре деляется, главным образом, наличием хиноидных фрагментов в структуре ГВ. Круг окисли тельно-восстановительных процессов, в которых могут принимать участие ГВ, а также тер модинамические параметры этих процессов определяются электродным потенциалом ГВ.

Электродный потенциал ГВ связан со строением и окружением хиноидных фрагментов, на ходящимся в их структуре. Следовательно можно контролировать электродный потенциал производных ГВ путем их направленной химической модификации хинонами с известным строением и электрохимическими свойствами.

В связи с изложенным, целью данной работы было получение ГВ модифицированных гидрохиноном, метилгидрохиноном и 2,3-диметилгидрохиноном, определение электродных потенциалов продуктов и установление связи строения модифицирующего агента с элек тродным потенциалом продукта.

Для модификации гуминовых веществ использовали реакцию окислительной полимери зации хинонов, инициируемую реагентом Фентона. Полимеризацию проводили при рН 9,5 в течение 4 часов. Кислотность реакционной смеси регулировали добавлением концентриро ванного раствора KOH. Для определения электродного потенциала гуминовых производных и хинонов использовали метод окислительно-восстановительного титрования йодом, опи санный в1.

Результаты исследования показали, что электродный потенциал в ряду гуминовых произ водных увеличивается с увеличением электродного потенциала в ряду хинонов, использо ванных для модификации.

Работа выполнена при финансовой поддержке U.S. DOE (RUC2-20006).

Литература 1. Struyk Z., Sposito G. Redox properties of standard humic acids. Geoderma, 2001, 102, 329.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 СИНТЕЗ КСИЛЕНОЛОВ И ЦИКЛОГЕКСАНОНА Кошель Г.Н., Курганова Е.А., Смирнова Е.В., Кошель С.Г., Лойко Ю.А.

Ярославский государственный технический университет 150023, г. Ярославль, Московский пр., Ксиленолы являются ценными продуктами органического синтеза и широко применяются в производстве фенолоальдегидных смол, синтезе красителей, медицинских препаратов, взрывчатых веществ, флотореагентов. Синтетические способы получения ксиленолов (гид ролиз ксилолсульфокислот, диазотирование ксилидинов) не имеют практического значения.

В этой связи разработка высокоэффективных методов получения ксиленолов, отвечающих современным требованиям “зелёной химии” является актуальной задачей.

В связи с этим разработаны научные и прикладные аспекты приемлемого для техническо го применения метода получения ксиленолов, базирующегося на использовании доступного нефтехимического сырья. Метод включает стадии получения циклогексилксилолов (ЦГК), их окисления до третичных гидропероксидов и кислотное разложение последних до ксиле нолов и циклогексанона по схеме:

OH (CH3) (CH3) O + O (CH3) (CH3) [H+] OH + OOH Для различных ЦГК экспериментально определены параметры окисляемости. Установле но, что жидкофазное окисление ЦГК до гидропероксидов протекает по радикально-цепному механизму с квадратичным обрывом цепи. На скорость окисления ЦГК до гидропероксидов оказывает влияние положение метильных групп в фенильном фрагменте.

Жидкофазным окислением ЦГК в интервале температур 110–140°С в течение 3–4 часов при конверсии углеводородов от 7 до 12% удается получить третичный гидропероксид ЦГК с выходом 90–95%.

Кислотное разложение ЦГК приводит к получению ксиленолов и циклогексанона с выхо дом 70–90%.

2612 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, РЕАКЦИЯ ЭФИРОВ -НИТРОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С АКТИВИРОВАННЫМИ АЛКЕНАМИ В ГЕТЕРОГЕННОЙ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ ИОННАЯ ЖИДКОСТЬ/KHCO Крышталь Г.В., Жданкина Г.М., Боголюбов А.В., Постикова С.Г., Злотин С.Г., Тартаковский В.А.

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН 119991, Москва, Ленинский пр. Тел.: (495)1371353, факс: (495)1355328, E-mail: zlotin@ioc.ac.ru Разработан эффективный, отвечающий требованиям «зеленой химии», метод синтеза эфиров -нитро--оксокарбоновых и -нитроглутаровой кислот 3 реакцией соответствующих алкил -нитрокарбоксилатов 1 с,-непредельными кетонами и сложными эфирами 2 в отсутствие растворителя под действием гетерогенной каталитической системы 1-бутил-3 метилимидазолий тетрафторборат ([bmim][BF4])/ KHCO3. KHCO3/ [bmim][BF4] R2 R R1 R3 R2 R O (по 30 мол %) 8 циклов OMe + R3 O O2N MeO R1 O 20-40oC NO2 R R O 1 2 3 (63 - 98%) R1 = H, H[CH2C(Me)=CHCH2]n- (n = 1, 2);

R2 - R4 = H, Alk, Ar;

R5 = Alk, Ar, OAlk Предлагается схема реакции, включающая генерацию нитронат-аниона и его взаимодействие с алкеном 2 в сильнополярной жидкой фазе, образуемой [bmim][BF4] на поверхности твердо го KHCO3. Благодаря плохой растворимости [bmim][BF4] и KHCO3 в органической фазе (эв тектический раствор соединений 1–3) каталитическую систему можно использовать много кратно. 8-Кратное применение катализатора не приводит к уменьшению выхода продуктов присоединения 3.

Разработанный метод использован для синтеза широкого круга функционально замещен ных нитросоединений 3 – полупродуктов для получения аналогов важнейшего нейромедиа тора, -аминомасляной кислоты.1, 2 Кроме того, синтезированы неизвестные ранее нитропро изводные изопреноидов, являющиеся ценными исходными соединениями для получения фармакологически активных аминокислот изопреноидного ряда.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проекты 05-03-08175 и 06-03-32603).

Литература 1. С. Г. Злотин, Г. В. Крышталь, Г. М. Жданкина, А. В. Боголюбов, С. Г. Постикова, В. А. Тартаковский, Изв.

Акад. наук, сер. химич., 2007, в печати.

2. S. G. Zlotin, A. V. Bogolyubov, G. V. Kryshtal, G. M. Zhdankina, M. I. Struchkova, V. A. Tartakovsky, Synthesis 2006, 3849.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДЕСТРУКЦИЯ ОТХОДОВ ОРГАНИЧЕСКОЙ И МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ Кукурина О.С., Штыкина А.В., Новиков В.Т., Волгина Т.Н.

Россия, Томск, пр. Ленина, 30, Томский политехнический университет Обезвреживание токсичных отходов является технически и организационно достаточно сложной задачей. В основном эти отходы органической и элементорганической природы.

Наиболее затруднительно обезвредить смеси некондиционных пестицидов с неизвестным составом и токсичностью, которые в больших количествах хранятся на сельскохозяйствен ных складах.

В настоящее время наиболее универсальным методом считается химическое окисление.


А применение озона и пероксида водорода признано наиболее эффективно. Однако ограни чения применения чистых реагентов связаны, прежде всего, с их пожаро- и взрывоопасно стью. Кроме того, электроэнергия, как правило, дешевле эквивалентного количества боль шинства окислителей. Поэтому нами предлагается совместить в один процесс несколько ре акций. А именно, электросинтез комплекса пероксидных соединений, окисление отходов, деструктивное восстановление некоторых групп, а также осаждение металлов на катоде. Что и позволяет осуществить разработанная конструкция бездиафрагменного электролизера. Си нтез окислителя осуществляется при пропускании электрического тока через сернокислот ные растворы. При этом образуются пероксид водорода, озон, мононадсерная и надсерная • кислоты, и частицы их распада радикального характера (H2O2, O3, H2SO5, H2S2O8, O ), кото рые и подвергают деструкции растворенное органическое вещество.

Для исследования обезвреживания стойких органических загрязнителей (СОЗ) в электро химически активированной среде был выбран ряд пестицидных препаратов, которые наибо лее полно охватывают все разнообразие химических средств защиты растений. А, именно, это соединения, как с прямой углеводородной цепочкой, например, тетраметилтиурамди сульфид и хлорофос, так и содержащие ароматическое кольцо, такие как метафос и о изопропил-о-(2,4-динитро-6-изобутилфенол) карбонат (акрекс). Также широко применяемые гербициды 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х) и другие препараты, в том числе ртуть и мышьяк содержащие. Кроме того, в своей химической формуле перечисленные препараты содержат такие атомы, как фосфор, хлор, азот, сера, ртуть и мышьяк. Некоторые из приведенных препаратов запрещены к при менению (например, метафос), но сохранились на сельскохозяйственных складах и требуют обезвреживания.

Целесообразней оценивать степень деструкции исходной смеси органических соединений по содержанию общего органического углерода в пробе. Поэтому был выбран стандартный аналитический метод определения химического потребления кислорода (ХПК). Значения ХПК проб показали, что под действием окислителя генерируемого электрохимически с большой долей эффективностью деструкции подвергаются как простые, так и сложные орга нические структуры.

Преимущества разрабатываемого метода заключаются в следующем, во-первых, в совме щении нескольких процессов, во-вторых, данный процесс менее энергозатратен, так как про водится при низких температурах и атмосферном давлении, кроме того, возможно обезвре живать смеси неизвестного состава до малотоксичных соединений.

Данная работа выполняется при государственной поддержке Президента Российской Федерации (грант № 02.120.11.5465).

2614 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 1(R),2(R)-БИС(ПРОЛИНАМИДО)ЦИКЛОГЕКСАН/ИОННАЯ ЖИДКОСТЬ [bmim][BF4] – НОВАЯ ЭФФЕКТИВНАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АСИММЕТРИЧЕСКОЙ АЛЬДОЛЬНОЙ РЕАКЦИИ Кучеренко А.С., Сиюткин Д.Е., Муравьев В.О., Стручкова М.И., Злотин С.Г.

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН 119991, Москва, Ленинский пр. Тел.: (495)1371353, факс: (495)1355328, E-mail: zlotin@ioc.ac.ru Катализируемая (S)-пролином асимметрическая альдольная реакция между не модифициро ванными альдегидами 1 и кетонами 2 применяется для получения оптически активных -гидроксикарбонильных соединений 3 – ценных синтонов в органическом синтезе.1 Для эффективного протекания реакции как правило необходим 20–30-кратный избыток кетона, что ограничивает область ее применения и затрудняет выделение продуктов.2 Нами разрабо тана новая высокоактивная каталитическая система 1(R),2(R)-бис(пролинамидo)циклогексан (4)/ионная жидкость 1-бутил-3-метил-имидазолий тетрафторборат ([bmim][BF4]), позволяю щая проводить реакцию при 0°С в условиях 3-кратного избытка кетона.3 Наряду с известны ми -гидроксикетонами были синтезированы альдоли 3 из пентан-2-она, 1 циклопропилэтанона и 6-метилгепт-5-ен-2-она, которые не взаимодействуют с ароматиче скими альдегидами 1 под действием (S)-пролина. Впервые осуществлена асимметрическая альдольная реакция между цимантреновым альдегидом и ацетоном с образованием альдоля металлокомплексного строения 3 (R1 = -CpMn(CO)3, R2 = H, R3 = Me). Значения ее продук тов 3 составили 40–70% (HPLC).

O O NH HN HN NH O OH O O 4 (5 мол.%) [bmim][BF4] (4 экв) R + R1 R R1 H 3 цикла R R 0oC 1 2 (3 экв.) 40 - 83%, ee 40 - 70% R1 = Ar, n-CpMn(CO)3;

R2 = H, OH;

R3 = Me, n-Pr, c-Pr, (CH2)2CH=C(Me) Каталитическая система 4/[bmim][BF4] легко регенерируется. После завершения реакции продукты экстрагируют органическим растворителем (EtOAc), к остатку добавляют новые порции реагентов и процесс проводят повторно. Катализатор сохраняет активность и энан тиоселективность в трех реакционных циклах.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект 06-03-32603).

Литература 1. B. List, Tetrahedron, 2002, 58, 5573.

2. B. List, R. A. Lerner and C. F. Barbas III, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 2395.

3. A. S. Kucherenko, D. E. Siyutkin, V. O. Muraviev, M. I. Struchkova and S. G. Zlotin, Mendeleev Commun. 2007, in press.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ИНИЦИИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ 2-ЭТИЛ-6-(2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНИЛ)-6,7-ДИГИДРО 1,3-БЕНЗОКСАЗОЛ-4(5H)-ОНА И 2-АМИНО-5-(2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНИЛ) 1,3-ЦИКЛОГЕКСАНДИОНА ГИДРОХЛОРИДА НА ЛИПОЛИЗ Кучуро С.В., Литвинко Н.М., Рубинов Д.Б., Герловский Д.О.

Институт биоорганической химии НАН Беларуси, г.Минск, ул.Купревича 5/2, e-mail: kuchuro@mail.ru Биологическая активность пестицидов, по отношению к метаболизму липидов, в настоящее время изучена недостаточно1. Повышенный интерес к изучению липолиза, катализируемого панкреатической фосфолипазой А2 (КФ 3.1.1.4, ФЛАп), обусловлен его значительной ролью в функционально важных процессах в организме человека и животных. Действие фосфоли паз приводит не только к разрушению фосфолипидов пищи, но и к обновлению мембранных фосфолипидов, поэтому прогнозирование ответной реакции организма животных и человека на введение биологически активных веществ с пищей, после обработки ими растений, нахо дится в прямой зависимости от степени изученности строения активного центра ФЛА2, вы явления типа эффекторного действия исследуемых биоактивных веществ, установления за кономерностей функционирования липолитических ферментов на уровне клетки и целого организма.

Целью настоящей работы является выявление in vitro возможного участия дигидробензок сазолона и амингидрохлорида, метаболитов действующего вещества пестицида «грасп», в регуляции активности панкреатической фосфолипазы А2.

Обнаружено инициирующее действие 2-этил-6-(2,4,6-триметилфенил)-6,7-дигидро 1,3-бензоксазол-4(5H)-она (МТ-5) и 2-амино-5-(2,4,6-триметилфенил)-1,3-циклогександиона гидрохлорида (МТ-6): на начальном этапе реакции от 2 до 5 мин скорость гидролиза липо сом из фосфатидилхолина в присутствии эффекторов увеличивается в 1,5–2,1 раза, в период от 10 до 20 мин скорость реакции увеличивается в 1,3–1,7 раз соответственно, что свидетель ствует об активирующем влиянии испытуемых соединений на деградацию липосом под дей ствием ФЛАп.

V, мкмоль/ми 10 K н 8 MT- MT- 0 5 10 15 20 время, мин Рис. 1. Зависимость скорости гидролиза липосом из фосфатидилхолина ФЛА2 поджелудоч ной железы свиньи в присутствии МТ-5 и МТ- Таким образом, использование липолитических реакций перспективно для сознательного тестирования в модельных системах in vitro эффекторных свойств химических средств защи ты растений, что позволит достоверно оценить экологическую безопасность пестицидов но вых поколений для организма животных и человека Литература 1. L.J. Price, D. Herbert, D.J. Cole, J.L. Harwood, Phytochemistry 2003, 63, 533.

2616 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ВЛИЯНИE ГУМИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ НА АБИОТИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ МОДЕЛЬНЫХ ЭКОТОКСИКАНТОВ Ли С.П., Жоробекова Ш.Ж., Худайбергенова Э.М., Кыдралиева К.А.

Институт химии и химической технологии, Национальная академия наук, Кыргызская Республика, Бишкек 720071, пр. Чуй, 267, k_kamila@mail.ru Гуминовые вещества различной природы (фульвокислоты, высоко- и низкомолекулярные гуминовые кислоты) могут оказывать два противоположно направленных воздействия на со стояния металлов в почвах. Так, в присутствии фульвокислот (ФК) наблюдается резкое уве личение подвижности элементов, в то время как гуминовые кислоты (ГК) в кислых средах оказывают большей частью противоположное воздействие на последние, концентрируя их в местах своей локализации в почвах. В общем случае подвижность элементов будет опреде ляться конкуренцией этих процессов. Следует отметить также возможность существенного влияния рН на указанные реакции. В данной работе оценены растворимость металлов в фульвокислотах и конкурирующая активность лигандов (ГК и ФК), присутствующих в реак ционной системе, в распределении различных форм металлов. Предварительно составлены и изучены диаграммы растворимости труднорастворимых гидроксидов металлов (Co, Zn, Cd, Pb), образующих одноядерные комплексы.

Установлено, что под воздействием фульвокислот осадки гидроксидов металлов раство ряются. При этом образуются комплексы металлов, растворимость которых на один-два по рядка превышает растворимость гидроксидов металлов. Некоторые препараты ГВ увеличи вали растворимость гидроксидов металлов в 1000 раз. Коэффициент конкурирующей с про цессом растворения гидроксидов металлов реакции образования гуматных комплексов зави сит от природы металла и концентрации ГВ. С повышением последних увеличивается общее содержание металла в растворе, а также доля связанной с ФК формы.

Под воздействием фульвокислот, происходит частичное растворение гуматных комплек сов металлов, наблюдается переход металла в фазу раствора, что может быть следствием об разования растворимых разнолигандных комплексов металлов, включающих ГК и ФК, или образования фульватных комплексов в результате лигандного замещения ГК из координаци онной сферы. С целью определения формы, содержания и соотношения компонентов в сис теме, содержащей ионы металлов и конкурирующие лиганды, разработаны уравнения, опи сывающие совокупность равновесий.


Установлено, что при условии доминирования ГК с повышением концентрации ионов ме таллов наблюдается заметное перераспределение в сторону увеличения гуматных комплек сов. При равных исходных концентрациях ГК и ФК в гетерогенной системе доминирует об разование фульватных, а в гомогенной – гуматных комплексов. Степень выраженности этих зависимостей возрастает в ряду, соответствующем усилению комплексообразующей способ ности металлов.

Работа выполнена при финансовой поддержке Международного научно-технического центра (проект МНТЦ #КР-964).

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДЕСТРУКЦИЯ БИОРЕЗИСТЕНТНЫХ ЭКОПОЛЛЮТАНТОВ Лебедева О.Е.

Белгородский государственный университет, г.Белгород, ул. Победы, Накопление в окружающей среде биорезистентных ксенобиотиков вызывает необходимость поиска путей обезвреживания этих веществ. Перспективными являются способы химической трансформации в нетоксичные или биологически мягкие продукты. Для органических эко поллютантов глубокое окисление считается оптимальным способом инактивации.

В последние годы значительное количество публикаций посвящено различным окислитель ным системам;

наибольшее внимание привлекают экологически чистые окислители – озон, пероксид водорода и т.п.

Настоящая работа посвящена окислительно-деструктивным превращениям замещенных фенолов и этоксилатов алкилфенолов системами Фентона и Раффа. Действие этих окисли тельных систем основано на генерировании высокоактивных радикальных частиц из перок сида водорода в присутствии ионов железа (II) или (III).

Изучено влияние концентрации реагентов, рН, температуры на эффективность процесса окисления. Определены оптимальные условия окисления для нескольких экополлютантов – производных фенола.

Исследованы особенности протекания процесса окисления различных экополлютантов в растворах неорганических солей. Показано, что природа аниона соли существенным образом влияет на протекание окисления. Присутствии хлорид-ионов способно ингибировать окисле ние различных субстратов.

Анализ продуктов окисления не обнаружил образования более токсичных и ли устойчи вых веществ по сравнению с исходными экополлютантами.

Таким образом, окислительная деструкция может применяться для очистки воды от раз личных производных фенола в сочетании с биодеградацией или самостоятельно.

Работа выполнена в рамках аналитической ведомственной целевой программы «Развитие научного потен циала высшей школы» (2006-2008 годы).

2618 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ХИМИЧЕСКАЯ ЭТИКА И ГЛОБАЛЬНЫЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ Магидов С.Х.

Институт геологии ДНЦ РАН На фоне беспрецедентных достижений химической науки и технологии последнего времени и загрязнения окружающей среды становится очевидной неоднозначность и опасность тако го развития не только для человечества, но и для всей биосферы. Современные химические технологии поставили мир на грань токсической катастрофы. Юридическое регламентирова ние развития химико-технологических отраслей промышленности без этического регулиро вания не может справиться с нарастающими проблемами как экологического, так и биоме дицинского плана. В связи с этим реалии современного мира требуют преодоления традици онно- гуманистических горизонтов морали и принятия более универсальных основ, не про водя в ценностном отношении особого разграничения между человеком и другими живыми существами, как объектами этики. Всё это требует принятия на себя определённых обяза тельств и их соблюдения специалистами различных профессий, в том числе и химиками.

Особенно это касается обязанности максимально бережного отношения не только к Челове ку, но и к Природе. То, что эти проблемы не абстракция, а реально существуют, свидетельст вует наличие в мире огромных запасов химического оружия, предназначенного для уничто жения, именно, людей, и беспрецедентное загрязнение окружающей среды ксенобиотиками ускоряющимися темпами. В этих условиях чрезвычайно актуальной становится проблема разработки и дальнейшего развития не только профессиональной химической этики, но и химической экологической этики. Это связано с тем, что большинство проблем, возникаю щих вследствие химико-технологической деятельности, отражается, в той или иной мере, на экологической безопасности, как отдельных регионов, так и в глобальном масштабе. Наряду с моральными обязательствами руководителей высшего и среднего звена крупных химиче ских производств особое значение приобретает и социально- этическая ответственность учё ных-химиков, занимающихся исследованием высокотоксичных веществ (диоксины, поли хлорированные бифенилы и др). Вызовы современной цивилизации требуют безотлагатель ных мер по социально- этическому регулированию, как химических исследований, так и производства с учётом глобальных проблем настоящего и будущего.

Некоторые положения химической этики имеют определённое сходство с принципами более разработанных этических систем, например, научной этики, медицинской и других.

Центральный принцип медицинской этики – приоритет блага Человека (пациента) применим и в химической этике, но в более общем виде, и включает в себя такие моменты как интере сы грядущих поколений и сохранение здоровой среды обитания. Химическая этика, так же как и медицинская может быть подразделена на ряд более частных этик: исследовательскую, деловую и др. При классификации фармацевтическая этика может быть отнесена и к хими ческой этике- при этом химики будут иметь и специфические моральные обязательства.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ ЦИКЛОДЕКСТРИНОВ В ОКИСЛЕНИИ И ГИДРИРОВАНИИ В ИОННЫХ ЖИДКОСТЯХ Максимов А.Л., Караханов Э.А.

119992, г.Москва, Ленинские горы, д.1., стр. МГУ им. М.В.Ломоносова, Химический факультет Использование металлокомплексного катализа в двухфазных системах является ярким при мером использования принципов зеленой химии в катализе. Это один из наиболее экологи чески благоприятных подходов к синтезу разнообразных органических соединений, по скольку он позволяет отказаться от применения традиционных и вредных растворителей и резко снижает количество побочных веществ. Еще одно преимущество использования дан ной методологии состоит в том, что сам комплекс металла остается после проведения реак ции в одной фазе, а продукты реакции – в другой. В результате катализатор легко отделяется и может быть использован повторно. Этот подход оказывается эффективной альтернативой традиционным методам гетерогенизации гомогенных катализаторов, которая часто приводит к потере их активности и селективности и предполагает использование ряда альтернативных растворителей (вода, ионные жидкости, олигоэтиленосиды, сверхкритический диоксид угле рода и др.).

Следует отметить, что для традиционных металлокомплексных катализаторов в двухфаз ных системах при использовании углеводородов скорости реакций оказываются низкими из за их невысокой растворимости. Для достижения высокой активности в этом случае исполь зуются межфазные переносчики субстрата. Так, в воднофазном катализе эффективным ока зывается использование модифицированных циклодекстринов.1,2 Этот подход оказывается полезным не только при проведении реакций в воде, но и в таком растворителе, как ионные жидкости1 В данной работе представлены результаты по иследованию активности каталити ческих систем на основе комплексов металлов и модифицированных циклодекстринов в ре акциях окисления и гидрирования неполярных непредельных субстратов в ионных жидко стях на основе 1-н-бутил- и 1-этил-3-метилимдазолия. В качестве межфазных переносчиков использовались циклодекстрины, содержащие различные полярные, в том числе и комплек сообразующие группы В работе исследована их способность образовывать комплексы гость хозяин в ионных жидкостях. Показано, что модификация циклодекстринов позволяет иммо билизовывать каталитическую систему в ионной жидкости и снижает потери катализатора из-за эстракции в неполярную фазу. Установлено, что активность супрамолекулярных ката лизаторов зависит от структурного соответствия между полостью рецептора и размером мо лекулы субстрата, а также от константы устойчивости соответствующего комплекса включе ния.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (гранты № РФ-06-03-32889-а и РФ-07-03-00221-а).

Литература 1. Maksimov A.L., Sakharov A.D., Filippova T.Yu., Zhuchkova A.Ya., Karakhanov E.A., Ind. Eng, Chem. Res.

2005, 44, 2. Kirschner D., Green T., Hapiot F., Tilloy S., Leclercq L., Bricout H., Monflier E. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 3796.

2620 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ – ЭФФЕКТИВНЫЕ РЕАКЦИОННЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ СИНТЕЗА И ТРАНСФОРМАЦИИ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ Махова Н.Н., Шереметев А.Б., Юдин И.Л., Сыроешкина Ю.С., Кузнецов В.В.

Институт органической химии ИМ. Н.Д. Зелинского Российской академии наук, Российская Федерация, 119991, Москва, Ленинский проспект, 47. E-mail: mnn@ioc.ac.ru Среди арсенала методов «зеленой химии» важное место занимает применение альтернатив ных растворителей и катализаторов, в том числе ионных жидкостей (ИЖ). В последние годы в нашей лаборатории ИЖ используются в качестве реакционных сред для синтеза и транс формации азотсодержащих гетероциклов (фуразанов, фуроксанов, диазиридинов) – потенци альных биологически активных и высокоэнергетических соединений. Большая часть иссле дований проводилась в диалкилимидазолиевых ИЖ, в частности [bmim]([emim])[Х] (Х= BF4, PF6) (RTIL). В ходе исследования было установлено:

1. ИЖ существенно ускоряют реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения:

3) арил- и фуразанилазидов 1 к ацетиленам, причем для несимметрично замещенных аце тиленов возрастает региоселективность;

4) нитрилоксидов к активированным нитрилам в процессе трансформации диацилфурок санов 2 в ациламинофуразаны 3.

R R1 NHCOR COR RCO N3 RCO R R 1C N 1 R C CR N N R NN NN N N i.l. O i.l.

N O O (35-40%) O N (35-75%) N 1 2 O 2. ИЖ оказались эффективной реакционной средой для получения высокоэнергетиче ских соединений, в частности тринитроэтиловых эфиров карбоновых кислот 4, причем, в от личие от известных методик, реакции в ИЖ проводятся без нагревания, что значительно уве личивает безопасность процесса.

RCOCl + HOCH2C(NO2)3 R = Alk, Ar, Het i.l. RCOOCH2(NO2)3 (74-95%) 3. В ИЖ удается провести реакции, которые в обычных растворителях осуществить не удается:

1) впервые получены фторфуразаны 5;

2) семичленные тетразепантионы 6 были получены при взаимодействии легко доступных 1,2-диалкилдиазиридинов с бензоилизотиоцианатом;

3) впервые удалось встроить молекулу сероуглерода в диазиридиновый цикл 1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов 7 с образованием бициклической системы 8.

Alk NO2 F R R Alk N NEt3.3HF NAlk PhCONCS N S N NN NN NAlk i.l.

i.l. N Ph Alk O (50%) O Ar O CS N (31-51%) N Ar S N i.l. N (75-85%) 7 S Предложены механизмы обнаруженных реакций. ИЖ регенировались, что позволяло мно гократно повторять те же реакции без потери в выходах.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 РАЗВИТИЕ СТРАТЕГИЧЕСКОЙ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ИНСТРУМЕНТА УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ Мисюченко В.М.

Международный государственный экологический университет им. А.Д. Сахарова, ул. Долгобродская, 23, Минск, 220009, Беларусь Вопросам развития нормативной и правовой базы стратегической экологической оценки (оценки документов «высокого» уровня) уделяется большое внимание в настоящее время в Республике Беларусь. В Национальном плане действий по охране окружающей среды стоит задача: определить возможность введения нового инструмента экологической оценки – стра тегической экологической оценки (СЭО) путем присоединения к Киевскому Протоколу по СЭО.

СЭО проверяет, в какой степени цели данного документа соответствуют целям устойчи вого развития и выступает как своеобразный инструмент контроля качества при разработке и внедрении документов стратегического уровня. Не случайно первый опыт СЭО в Республике Беларусь затрагивает именно Национальную стратегию устойчивого развития (НСУР). Во просам устойчивого развития уделяется пристальное внимание во всем мире, и Республика Беларусь не стала исключением. Опыт участия в двух пилотных проектах – СЭО Националь ной программы устойчивого социально-экономического развития и СЭО Национальной про граммы развития туризма, показал, что существующий механизм экологической оценки про ектного уровня не позволяет анализировать документы стратегического уровня. Опыт уча стия в двух пилотных проектах – СЭО Национальной программы устойчивого социально экономического развития и СЭО Национальной программы развития туризма, показал, что существующий механизм экологической оценки проектного уровня не позволяет анализиро вать документы стратегического уровня.

На основании изучения международного опыта (в частности, методологии Чехии по СЭО) разработаны методические рекомендации по проведению СЭО в Беларуси. В процессе под готовки разработчики столкнулись с рядом проблем. Например, не соответствие междуна родной терминологии национальной, которая включает в перечень стратегических докумен тов лишь стратегии, прогнозы и программы, оставляя в стороне законодательные акты и планы. Сложности с соотнесением принятых в республике этапов процесса планирования и проведения СЭО, так как процесс рассмотрения и принятия стратегических документов в нашей стране юридически четко не оформлен.

Наиболее дискуссионным оказался этап «Оценка проекта стратегического документа», который включает постановку природоохранных задач, оценку направлений развития регио на, предлагаемых мероприятий, механизмов реализации стратегического документа и даль нейшего мониторинга, а также проблема участия общественности в процессе проведения СЭО.

Группой национальных экспертов были высказаны разнообразные мнения по вопросу участия Министерства природных ресурсов и Министерства здравоохранения в процедуре проведения СЭО. Авторы рекомендовали возложить на данные государственные органы ос новные координирующие функции, включающие оказание методической помощи, участие в консультациях по вопросам экологической оценки включая охрану здоровья населения.

2622 ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ РЕЧНОЙ ВОДЫ И КАЧЕСТВА ВОЗДУХА В РЯЗАНСКОЙ ОБЛАСТИ КАК ПРАКТИЧЕСКИЙ ПРИМЕР СОЦИАЛЬНОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ УЧЕНЫХ Мустафин Д.И., Янг С.

а ЛавРашия, Фалкон Хаус, Касл роуд, 3, Ньюпорт, остров Вайт, Великобритания, PO 30 1DT б Российский химико-технологический университет им.Д.И.Менделеева, Миусская пл.,9, Москва, Россия 18 марта 2005 была принята стратегия Единой Европы в области образования по устойчиво му развитию. В соответствии с этой стратегией Британская организация "Love Russia" («Лю бите Россию») и Российский химико-технологический университет им.Д.И.Менделеева при ступили к работе по преподаванию школьникам Рязанской области теоретических основ проблем устойчивого развития, а также к практическому экологическому мониторингу реч ной воды и качества воздуха.

В сентябре 2006 года и в апреле-мае 2007 по коридору шириной 200 км вдоль реки Оки проведен мониторинг воздуха и воды в Касимовском, Шиловском, Спасском районах Рязан ской области. Полученные результаты рассмотрены как часть экологического аудита и об суждены с точки зрения практического примера социальной ответственности ученых и чле нов гражданского общества за процессы, происходящие в биосфере.

Экологический аудит включает контроль за промышленными, сельскохозяйственными, бытовыми отходами, а также изучение популяций птиц, бабочек, божьих коровок, и прове дение фенологического мониторинга. Предполагается продолжить начатую работу по сбору этих данных.

Для мониторинга речной воды использовалась методология, разработанная Британской биологической мониторинговой рабочей группой (UK BMWP – Biological Monitoring Working Party). Мониторинг качества воздуха основывался на изучении лишайников на де ревьях;

эти работы были начаты одновременно в России и в Великобритании при поддержке Британского общества по изучению лишайников (British Lichen Society). Ключи и биотиче ские индексы, которые используются в Великобритании, были адаптированы к российским условиям Школьники и учителя более 50 школ были вовлечены в эту работу на 100 объектах. Ис пользование биотических индексов воды и воздуха позволило разделить всю обследованную местность на зоны плохого, среднего и хорошего экологического качества. Наилучшее каче ство воздуха и воды зафиксировано в районе Приокско- террасного биосферного заповедни ка. Наихудшее качество зафиксировано в районе промышленных предприятий, сельскохо зяйственных объектов и населенных пунктов. Использование специальной картографической техники позволило установить корреляции между биотическими индексами воды и воздуха в отдельных зонах.

Многие школьники, участвовавшие в мониторинге, проявили особый интерес к подобной научно-исследовательской работе. Некоторые из них получили различные награды за свои исследования, посвященные проблемам устойчивого развития.

Положительный опыт занятий по изучению проблем устойчивого развития, а также про ведение экологического мониторинга дикой природы со школьниками позволяет предложить эти курсы в качестве обязательной региональной составляющей школьного учебного про цесса.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007 ИННОВАЦИОННОЕ РАЗВИТИЕ РЕГИОНАЛЬНОЙ ЭКОНОМИКИ И КАЧЕСТВО ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Мухутдинова Т.З.

Казанский государственный технологический университет В Республике Татарстан, как и в РФ, осуществляется переход к инновационной политике (ИП), нацеленной на доведение научных идей и разработок до их коммерческой реализации.

Инновационная деятельность (ИД) представляет собой деятельность квалифицированных специалистов по сопровождению инновационного процесса на всех его стадиях. ИД требует наличия высококвалифицированных кадров на всех этапах инновационного процесса: от за рождения плодотворной инновационной идеи до ее коммерческой реализации. Таким обра зом, важным элементом ГИП является также кадровый потенциал. Любой инновационный процесс (разработка новых технологий, продукции, оборудования и т.п.) должен осуществ ляться с анализом и учетом воздействия разработок на качество окружающей среды и буду щих экологических последствий, т.е. с учетом экологических рисков. Для этого требуется достаточный уровень экологической компетентности у всех участников сопровождения ин новационного процесса: ученых, инженеров, технологов, конструкторов, производствен ников, экономистов, менеджеров всех уровней и др.

Экологическая подготовка специалистов любого профиля будет эффективной при исполь зовании региональных детерминантов, поскольку разработки обычно внедряются в регионе, где разрабатываются. Региональными детерминантами в экологическом образовании мы на зываем анализ влияния социально-экономических, национально-исторических, этноланд шафтных и социокультурных условий развития региона на его экологическую ситуацию. Та кой анализ позволяет видеть причинно-следственные связи сложившейся экологической си туации в регионе, применять эффективные решения экологических проблем с использовани ем региональных особенностей.

Социально-экономические условия развития региона позволяют анализировать воздейст вие развитых отраслей промышленности и транспорта;



Pages:     | 1 |   ...   | 86 | 87 || 89 | 90 |   ...   | 95 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.