авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 13 | 14 || 16 | 17 |   ...   | 32 |

«НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ МИКОЛОГИИ ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ СОВРЕМЕННАЯ МИКОЛОГИЯ В РОССИИ ТОМ 2 ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ ВТОРОГО ...»

-- [ Страница 15 ] --

Гродненский государственный университет имени Янки купалы, Гродно Московский государственный университет имени М.в. ломоносова, Москва В настоящей работе изучалось влияние внесения структуре комплекса микромицетов доминируют гри в почву культуры Corynebacterium glutamicum с глю- бы со средней радиальной скоростью роста 0,15 мм/ час преимущественно из рода Penicillium. Наиболее козой и без неё на структуру комплекса почвенных микроскопических грибов. Вносимая популяция C. значительное увеличение индекса Шеннона приходит glutamicum рассматривалась как агент биологическо- ся на 7-е сутки от начала сукцессии, так как в этот пе го загрязнения окружающей среды. В лабораторных риод наблюдается увеличение в структуре комплекса микрокосмах использовали пахотный слой дерново- микромицетов числа классов грибов с более высокой подзолистой почвы района застройки завода медицин- радиальной скоростью роста, принадлежащих в родам Trichoderma, Fusarium, mucor и др. В дальнейшие сро ских препаратов г. Скиделя (Беларусь), на котором C.

glutamicum применяется в качестве продуцента высо- ки опыта происходит постепенное снижение величины коочищенных аминокислот. C. glutamicum вносили в индекса Шеннона и приближения её значения к исход нестерильную почву в концентрации 109 кл/г. Почва ному. Наиболее высокие значения индекса Шеннона при этом увлажнялась до 60 % от полной влагоёмкос- отмечаются в почве с глюкозой. Скорее всего это объ ти. Для учета микромицетов использовали метод по- ясняется тем, что внесение легко доступного субстра сева на плотную питательную среду Чапека с сахаро- та в почву стимулирует прорастание спор и приводит к зой. Оценку состояния комплекса микроскопических усложнению структуры комплекса микроскопических грибов проводили с помощью определения индекса грибов в почве и увеличению их биоразнообразия.

структурного разнообразия Шеннона, интегрального Одновременно, полученные результаты показыва показателя радиальной скорости роста почвенных гри- ют, что моделированное нами биологическое загрязне ние почвы путем интродукции c. glutamicum не отли бов, выделяющихся на разных этапах сукцессии – 3, 7, 15, 35 суток. чается от других внешних воздействий на почву и не Как показано в таблице, самые низкие значения ин- оказывает заметного влияния на функционирования декса Шеннона наблюдаются на 3-и сутки, так как в комплекса микроскопических грибов.

Таблица Изменение индекса разнообразия Шеннона для комплекса почвенных грибов Время после внесения c. glutamicum (сутки) Варианты опыта 3 7 15 Почва (контроль) 0,841 1,181 1,112 1, Почва + глюкоза 2 % 0,720 1,297 1,296 1, Почва + c. glutamicum 109кл/г 0,735 1,058 0,987 0, Почва + C. glutamicum 109кл/г + глюкоза 2 % 0,701 1,005 0,934 0, ii СъезД МИколоГов РоССИИ. Тезисы докладов. Раздел КОНСОРТИВНЫЕ СВЯЗИ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА Picea A.DIETR., И ГРИБОВ-МАКРОМИЦЕТОВ В ЛЕСНЫХ эКОСИСТЕМАХ ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ Медведев А.Г., Курочкин С.А.

Тверской институт экологии и права, Тверь Тверской Государственный Университет, Тверь Территория Тверской области расположена в лес- липой и ельники лещиново-осиновые с дубом, кленом ной зоне, в подзоне южной тайги, переходящей в сме- и ясенем.

шанные широколиственно-хвойные леса. Массивы Многолетние исследования микобиоты лесных эко систем Тверской области показали, что с Picea abies (L.) лесов покрывают более половины (54 %) ее площади (4,5 млн. га). Еловые леса занимают около 25 % общей karst., связано тем или иным способом 144 вида и в.т.

площади лесов. Произрастая на более плодородных макромицетов. Из них 37 видов и в.т. – микоризообра зователи (рр. amanita, cortinarius, lactarius, russula, почвах по сравнению с сосновыми лесами, ельники, Suillus и др.), 52 вида и в.т. – сапротрофы на подстилке, тем не менее отличается бедностью состава флоры, гумусе и на древесине (рр. lyophyllum, clitocybe, col т.к. влияют особые экологические условия, которые lybia, mycena, Panellus, Paxillus и др.). Отдельно была создаются под пологом ели обыкновенной (picea abies (L.) karst. В Андреапольском, Нелидовском, Осташ- выделена группа трутовых грибов, которая составила ковском и Фировском районах области встречается 55 видов и в.т. Из них 18 видов отдают ели предпочте также ель финская – picea x fennica (Regel) kom. (p. ние среди других субстратов, причем три вида являются abies x p.obovata) (Миняев, Конечная, 1976;

Симачева, облигатными стенотрофами, т.е. встречаются только на ели (Skeletocutis uralensis (pill.) kotl. et pousar, Pycno 1980;

Цвелев, 2000).

porellus fulgens (fr.) Donk, oligoporus undosus (peck) Ельники бореальные характерны для центральных и северных районов области. Подлесок редкий – из Gilb. et Ryv.).Доминантными видами в ельниках высту пают: Fomitopsis pinicola (Sw.: fr.) karst., F. rosea (Alb.

рябины, жимолости, крушины и др. В травяно-кустар et Schwein. et fr) karst., Trichaptum abietinum (Dicks.:fr.) ничковом покрове доминирует кислица и др. таежные Ryv., T. fusco-violaceum (Ehrenb.: fr.) Ryv.

виды. В моховом покрове преобладают зеленые мхи (плевроциум, птилиум или дикранум). Чаще других Обследованные ельники характеризуются разно встречаются ельники зеленомошники, ельники кис- образным видовым составом макромицетов, причем личники и ельники черничники. его увеличение наблюдается с возрастом древостоя.

Ельники субнеморальные встречаются в Осташков- Состав доминантов в разных типах леса тоже меня ском и Максатихинском районах. Древостой преиму- ется. это зависит не только от возрастного состояния щественно смешанный. В подлеске встречаются как ели, но и теми факторами, оказывающими влияние на бореальные (черемуха, рябина, ива), так и немораль- фитоценозы, где на первое место выходят антропоген ные виды (лещина, бересклет). Травяно-кустарничко- ные. Изучая видовой состав макромицетов, связанных вый ярус представлен в той или иной степени таеж- консортивно с елью обыкновенной (микоризообразо ными, боровыми, неморальными и луговыми видами. ватели, ксилотрофы и др. группы) можно будет судить Наиболее распространены ельники разнотравные и о нарушенности местообитаний.

ельники березово-кислично-зеленчуковые. Миняев Н.А., Конечная Г.Ю. Флора Центрально Ельники неморальные широко представлены в за- Лесного государственного заповедника. Л., 1976. падных районах Тверской области. Древостой обра- с. – Симачева Е.В. Дополнительные материалы к фло зован елью, иногда с примесью мелколиственных или ре Центрально-лесного государственного заповедника широколиственных пород (береза, осина, дуб, ясень, (Калининская область)//Вестн.ЛГУ. Вып.1, № 3, 1980.

липа). Подлесок и травяно-кустарничковый покров С. 67–70. – Цвелев Н.Н.Определитель сосудистых рас состоит из бореальных и неморальных видов. Наибо- тений Северо-Запада России (Ленинградская, Псковс лее часто встречаются ельники березово-черничные с кая и Новгородская области). СПб., 2000. 781 с.

ВЛИЯНИЕ СПЛОШНОЙ САНИТАРНОЙ РУБКИ ХВОЙНОГО ЛЕСА НА КОМПЛЕКС ПОЧВЕННЫХ МИКРОМИЦЕТОВ Мовчан Д.Д., Александрова А.В.

МГУ имени М.в. ломоносова, Биологический факультет, Москва Природные экосистемы периодически подвергают- венными, так и антропогенными факторами, которые ся различным нарушениям, вызываемым как естест- повреждают подстилку и верхние горизонты почвы и Экология грибов оказывают большое влияние на все обитающие там ор- Всего в результате работы было выявлено 98 видов ганизмы. При нарушении происходит либо частичное микромицетов: относящихся к отделам zygomycota уничтожение исходного сообщества, либо появление (9 видов), Ascomycota (3 видов), анаморфные грибы чужеродных элементов, нарушающих сложившее- (светлоокрашенные и темноокрашенные гифомице ся равновесие. Следствием обоих типов нарушений ты – 77 видов, целомицеты – 6 вида) и 3 типа стериль является инициация восстановительных сукцессий, ных мицелиев. Наибольшее видовое разнообразие – ведущих к сильным изменениям качественного и ко- видов наблюдалось в контроле и на осветленном учас личественного состава мико- и микробиоты, которые тке леса, на местах с нарушенным почвенным покро исключают или ограничивают со временем действие вом (старые кострища и следы трелевки) количество повреждающих факторов. Одним из наиболее сильных видов снижается – 54 и 52, и самое низкое в местах антропогенных факторов в лесах являются сплошные скопления порубочных остатков – только 42 вида.

рубки, приводящие к резкой смене растительного пок- Видовой состав почвенных микромицетов на вы рова. рубке претерпевал существенные изменения. Наибо В связи с этим, целью нашей работы стало изучение лее чувствительными из доминирующих в контроле видов оказались: Paecilomyces carneus, mortierella влияния сплошной санитарной вырубки елового леса isabellina, Penicillium janczewskii, beauveria bassiana и на почвенную микобиоту. Исследования проведены на Tolypocladium inflatum, частота встречаемости которых Звенигородской Биологической Станции МГУ в пери од с 2002 по 2006 гг. Выбор места работы обусловлен существенно сокращалась или они совсем выпадали на тем, что лесной стационар ЗБС изучается ботаниками, определенных участках. Напротив, представленность присутствующих в контроле absidia cylindrospora, почвоведами, зоологами, микологами с 40-х годов 20 Geomyces pannorum, Phoma sp. и особенно видов ого столетия, поэтому хорошо известна история разви рода Trichoderma сильно возросла на вырубке. Встре тия микобиоты, флоры и фауны на протяжении многих чаемость видов mortierella ramanniana, Penicillium десятилетий simplicissimum и P. albidum не претерпела существен На исследуемом участке наблюдаются все типы нарушений (от полного выжигания территории, до ных изменений по сравнению с контролем.

повреждения почвенного покрова в результате тре- На вырубке стали преобладать некоторые виды, левки древесины), что дает возможность более полно отсутствующие или входящие в группу случайных в контроле это: Trichoderma citrinoviride и Sesquicillium изучить последствия рубки, зарождение и развитие candelabrum (на порубочных остатках), aureobasidium восстановительных процессов в почве. Материал вы pullulans и mucor hiemalis (кострища), Fusarium sp. (на делялся из образцов, взятых на месте вырубки с за крепленных площадок. Площадки разбивались в мес- осветленном участке).

тах с различными типами нарушений и имели размер Таким образом, сплошная санитарная рубка леса 2Ч2 метра. Обработка была выполнена стандартны- ведет к сокращению видового разнообразия почвен ми микологическими методами посева из почвенных ных микромицетов и существенным перестройкам в разведений. их видовой структуре.

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ АГАРИКОИДНЫХ БАЗИДИОМИЦЕТОВ ВИШЕРСКОГО ЗАПОВЕДНИКА ПО АБСОЛЮТНЫМ ВЫСОТАМ Мухутдинов О.И.

Пермский государственный педагогический университет, Пермь.

Исследования проводились на территории Вишер- товой с примесью кедра (pinus sibirica) зеленомошной ского заповедника (Пермский край) в период с 2003 по тайги.

2006 год. Всего на территории заповедника к настоя- 2) собственно горный – от 350 до 600 м – крупно щему времени идентифицировано 340 видов агарико- папоротниковый и высокотравной елово-пихтовой с идных базидиомицетов. Было отмечено 53 новых вида, примесью березы (20–30 %) и кедра, менее сомкнутой которые ранее не встречались на территории Пермско- (40–60 %) и более низкоствольной (15–17 м) тайги.

го края. II. Подгольцовый пояс – от 600 до 900 (1000) м. В Схема высотной поясности растительности запо- нем выделяется четыре подпояса:

ведника «Вишерский» (Белковская и др., 2004) вклю- 1) прямоствольного, кривовершинного, хвойно-бе чает три пояса и шесть подпоясов: резового редколесья со значительной (не менее 30 %) I. Пояс темнохвойной тайги – от 240 до 600 м над примесью кедра. Высота древостоя в среднем 10 м, у.м. В нем выделено два подпояса: сомкнутость крон 20–30 %. Приурочен к высотам 1) нижний (предгорный) – от 240 до 350 м – высо- 600–700 м.

коствольной (20 м), сомкнутой (70–80 %) елово-пих 230 ii СъезД МИколоГов РоССИИ. Тезисы докладов. Раздел 2) предгольцового низкорослого (2–5 м), разрежен- Tricholomataceae встречаются на высотах от 240 до ного (сомкнутость 10 %), преимущественного березо- м над у.м. С другой стороны, семейства Coprinaceae, вого (Betula tortuosa) криволесья. Приурочен к высо- Amanitaceae, Entolomataceae и Hygrophoraceae в ус там 700–800 м. ловиях Вишерского заповедника приурочены к собс 3) высокотравных и мелкотравных мезофильных твенно горному подпоясу пояса темнохвойной тай лугов. Развит в пределах и выше границы криволесья, ги – представители этих семейств были собраны на на высотах 700–850 м. высотах от 350 до 600 м над у.м.

4) горных пустошей и субальпийских кустарни- Подгольцовый пояс является бедным в микологи ков. Весьма характерен для всех горных хребтов – 700 ческом плане. На высотах от 600 до 900 метров обна (800)–900 (1000) м. ружено всего 15 видов, что составляет около 4 % от III. Пояс горных тундр: моховых, лишайниковых, всей выявленной микобиоты.

кустарничковых, каменистых – располагается выше В поясе горных тундр не было найдено ни одного 1000 м. образца.

Подавляющие большинство найденных и опреде- Большая часть новых для территории края видов ленных грибов были собраны в поясе темнохвойной были собраны на высоте от 444 м до 680 м над у.м. эти тайги – более 95 % (325 видов) видов от всей выяв- высоты соответствуют собственно горному подпоясу ленной микобиоты заповедника. Из них – 6 видов в пояса темнохвойной тайги и подпоясу прямоствольно предгорном поясе, а 319 – в собственно горном. Ин- го, кривовершинного, хвойно-березового редколесья тересно заметить, что представители трех ведущих со значительной примесью сосны сибирской подголь по численности семейств Cortinariaceae, Russulaceae и цового пояса.

ЦЕНОТИЧЕСКАЯ РОЛЬ И АКТИВИЗАЦИЯ ПАТОГЕННЫХ СВОЙСТВ ARMILLARIA MELLEA sENsU LATO В ХВОЙНЫХ ЛЕСАХ ЮГА ВОСТОЧНОЙ СИБИРИ Павлов И.Н., Губарев П.В., Миронов А.Г., Барабанова О.А., Агеев А.А.

Сибирский государственный технологический университет, красноярск В таежных лесах факультативным паразитам и опенка), а также на глубоких почвах (высокая устой сапротрофам принадлежит особая роль. Наряду с де- чивость хозяина) практически отсутствует гибель де струкцией органических остатков растений они яв- ревьев. Наиболее неблагоприятные для сосны условия ляются важной частью гомеостатического механизма складываются на неглубоких почвах (корнеобитае леса (Одум, 1986). Несмотря на их малую долю в со- мый слой до 30 см) подстилаемых твердыми горны ставе экосистемы, управляющий эффект на общий по- ми породами недоступными для корневой системы.

ток энергии (запас фитомассы) чрезвычайно высок. В данном случае сосна образует корневую систему с В последнее десятилетие на территории южной редуцированным стержневым корнем (установлено тайги в границах Красноярского края отмечена интен- при многочисленной корчевке пней при строительстве сивная куртинная гибель сосны обыкновенной, ели дороги). В молодом возрасте насаждение развивает сибирской, пихты сибирской. Усыханию подвержены ся как высокопродуктивное. Далее, при превышении деревья всех классов Крафта. Погибают экземпляры, эдафического потенциала, наступают стрессовые ус не испытывающие каких-либо признаков угнетения, ловия снижающие устойчивость к А. mellea s.l. Допол с хорошо развитой кроной. По комплексу диагности- нительным необходимым условием развития болезни ческих признаков к основной причине гибели отнесе- является умеренная влажность почвы. Очаги усыхания ны виды, входящие в комплекс Armillaria mellea s.l. (в отсутствуют в местах, где осадки быстро уходят вниз первую очередь – A. borealis, A. ostoyae). Наибольшая по склону.

вредоносность опенка установлена в спелых и приспе- Смена коренных типов леса и антропогенное воз вающих сосняках сформировавшихся на маломощных действие являются первичными факторами снижения почвах, подстилаемых твердыми горными породами, общей устойчивости лесных ценозов. Изменение кли после рубок главного пользования, находящихся в мата, в свою очередь, создавая более благоприятные зоне хронического атмосферного загрязнения и интен- условия для развития болезней и вредителей, способс сивного рекреационного воздействия. твует росту поражающего биотического воздействия При анализе появления очагов усыхания сосны на на растения. По данным Cредне-Сибирского межре различных элементах рельефа в сочетании с исследо- гионального территориального управления по гидро ванием глубины корнеобитаемого слоя установлена метеорологии и мониторингу окружающей среды, для устойчивая закономерность. На вершинах сопок, с исследуемой территории характерен рост температу очень мелким быстро пересыхающим корнеобита- ры приземного слоя воздуха, наиболее существенный емым слоем (крайне неблагоприятно для развития в последние два десятилетия. Более теплая зима со Экология грибов здает лучшие условия для зимовки вредителей и бо- чающего следующие этапы: дальнейшее ослабление лезней. Значительный рост температуры воздуха в мае отдельных деревьев в результате напряженной внут (сумма эффективных температур 5 °С возросла на риценотической конкуренции, воздействия рака 90о С) обеспечивает более раннее начало роста опенка серянки формирование условий благоприятс и увеличение продолжительности его вегетационного твующих заражению и массовому воспроизводству периода. патогенна сопровождается ростом вирулентности и Смена коренных типов леса, антропогенное воз- агрессивности опенка значительно ослабленные действие, глобальное изменение климата способс- корневыми патогенами деревья не могут сопротив твует росту поражающего биотического воздейс- ляться стволовым вредителям (малому и большому твия на растения и являются определяющими для сосновым лубоедам) в период их массового размно активации механизма разрушения древостоя вклю- жения и погибают.

ПЕРВАЯ НАХОДКА РЕДКОГО ВИДА SYzYGoSPora TumeFacienS (GINNs ET sUNHEDE) GINNs НА УКРАИНЕ Прилуцкий О.В., Акулов А.Ю.

Харьковский национальный университет им. в.Н. каразина, Харьков Род Syzygospora G.W. Martin (Syzygosporaceae Три вида, а именно S. alba G.W. Martin, S. niva lis Chee J. Chen, Oberwinkler et z.C. Chen. и S. solida Jьlich, Tremellales fr., Tremellomycetes Hibbett, Matheny et Binder, Basidiomycota Bold ex R. T. Moore), создан- (Berthier) Ginns были описаны на растительных остат ный в 1937 г., объединяет микопаразитические дрожал- ках и почве и некоторое время считались сапротрофа ковые грибы с несептированными 2–8 стеригмовыми ми. Однако, по крайней мере для одного из этих видов (S. alba) в 1981 г. было доказано, что он питается за гетеробазидиями и базидиоспорами, размещенными в цепочках. Представители этого рода часто формируют счет мицелия других грибов, которые развиваются в характерные мозговидные галлы на поверхности тал- древесине.

Представители рода Syzygospora были обнаруже лома или плодовых тел гриба-хозяина, однако у неко торых видов они относительно слабо развиты. ны в различных регионах Земного шара. Значительная На сегодняшний день в составе рода Syzygospora часть видов была описана относительно недавно на описано 16 видов. Лихенофильными свойствами об- территории Дании, Норвегии, Италии и Финляндии ладают виды: S. bachmannii Diederich, S. parmeliicola и с тех пор они больше нигде не были обнаружены.

Diederich и S. physciacearum Diederich. Первый вид Некоторые «классические» представители рода, такие отмечен как паразит на cladonia mitis Sandst. (Cla- как S. effibulata, S. mycetophila и S. tumefaciens призна doniaceae), второй на Hypotrachyna bogotensis (vain.) ны редкими и включены в Красные списки ряда стран Hale (parmeliaceae), а третий на представителях родов Западной и Центральной Европы. В Украине до сих Physcia, Physconia и Heterodermia (physciaceae). Вид пор ни один вид рода Syzygospora не был зарегистри S. sorana Hauerslev является паразитом на плодовых рован.

телах сумчатого гриба ascocoryne sarcoides (Jacq.) J.W. В июле 2007 г. при исследовании территории На Groves et D.E. Wilson (Helotiaceae). Вид S. lapponica ционального природного парка «Гомольшанские леса»

нами было обнаружено одно плодовое тело Gymnopus Miettinen et kotir. описан как паразит на плодовых те лах трутовика antrodia infirma Renvall et Niemelд (Mer- dryophilus (Bull.) Murrill., пораженное микофильным ipilaceae). Виды S. mycophaga (M.p. Christ.) Hauerslev и грибом Syzygospora tumefaciens (Ginns et Sunhede) S. pallida (Hauerslev) Ginns развиваются на базидиомах Ginns. Соответствующий образец был инсерирован в кортициоидных грибов из рода Peniophora (peniopho- научный гербарий кафедры микологии и фитоиммуно raceae). логии Харьковского университета им. В.Н. Каразина Несколько видов рода Syzygospora являются парази- под номером CWU (Myc) 2960.

тами шляпочных грибов. В частности, S. marasmoidea По данным литературы, ранее этот вид был обна Ginns и S. subsolida Ginns развиваются на базидиомах ружен в странах Западной и Центральной Европы.

marasmius spp., а S. norvegica Ginns – на rhodocollybia Достоверные данные об обнаружении этого вида в butyracea (Bull.: fr.) Lennox (Marasmiaceae). Три вида: России и других странах Восточной Европы нам не S. effibulata (Ginns et Sunhede) Ginns, S. mycetophila известны. Учитавая высокий природоохранный ста (peck) Ginns и S. tumefaciens (Ginns et Sunhede) Ginns тус вида S. tumefaciens в ряде европейских стран, а используют в качестве субстрата представителей рода также редкость этого вида в Украине, мы рекоменду Gymnopus (pers.) Roussel (Tricholomataceae), преиму- ем включить этот вид в новое издание «Красной кни щественно Gymnopus dryophilus (Bull.) Murrill. ги Украины».

232 ii СъезД МИколоГов РоССИИ. Тезисы докладов. Раздел СМЕНА КОМПЛЕКСОВ ПОЧВЕННЫХ ГРИБОВ ПРИ ЗАРАСТАНИИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ТЕРРИТОРИЙ И ВОЗМОЖНОЕ УЧАСТИЕ В эТОМ ПРОЦЕССЕ МЕЛКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ Романова С.С.1, Александрова А.В.1, Александров Д.Ю. 1 МГУ, Москва 2 ИПЭЭ РАН, Москва asperellum. На лугу – Penicillium chrysogenum и Tricho Способы распространения спор почвенных грибов derma hamatum. В молодом березняке доминируют до сих пор остаются мало изучены, роль мелких млеко Trichoderma hamatum (как на лугу), Paecilomyces car питающих в этом процессе ранее практически не рас neus (как в лесу) и mortierella hyalina. В зарастающей сматривалась, единичные работы касались в основном только условно патогенных и кератинофильных видов, части поля происходит как бы смешивание видов, оби а на сапротрофные грибы внимания не обращали. тающих в почве поля и леса.

В центральной части европейской России, в част- Изменение численности и видового состава микро ности в Тверской и сопредельных областях, большие мицетов в ходе восстановительных сукцессий подчи площади, ранее обрабатываемых сельскохозяйствен- нялись следующим закономерностям:

ных угодий, были заброшены. В связи с этим, на них • Численность грибных пропагул самая высокая в ста начались процессы восстановления растительности, бильном предклимаксном сообществе, характерном сопровождающиеся не только сменой растительных для данной природной зоны. Самая низкая – в био ассоциаций, но и изменением почв и состава почвоо- топе, нарушенном хозяйственной деятельностью.

битающих организмов. Целью нашей работы было оха- На переходной стадии восстановления раститель рактеризовать смену комплексов почвенных микроско- ности численность грибов имеет промежуточное пических грибов в ходе вторичной восстановительной значение.

сукцессии, происходящую при зарастании заброшен- • Видовое разнообразие почвенных грибов наиболь ных сельскохозяйственных территорий, и выявить воз- шее на стадии зарастания поля, несколько снижает можное участие в этом процессе мелких млекопитаю- ся в ненарушенном ценозе, и самое низкое на лугу.

щих. В основу работы положен материал, собранный • Комплекс видов микромицетов зарастающей части в августе 2006 года, на юго-западе Тверской области. поля имеет промежуточный состав, то есть в него Было изучено три смежных биотопа: коренной ельник, входят как виды, характерные для луга, так и виды, молодой березняк 10–12 летнего возраста, возникший доминирующие в коренном лесу.

на месте поля и луг, используемый как сенокос. Об- Показано, что землеройка бурозубка обыкновенная Sorex araneus, являясь эвритопным видом, свободно разцы почвы собирали по общепринятой методике на трансекте, по 10 образцов в каждом биотопе. Обработ- перемещается и переносит на шкурке споры некото ку материала проводили стандартным методом посева рых видов грибов через изученные местообитания.

на твердые питательные среды. Так, например, со зверьков в поле выделялись лесные виды: Penicillium simplicissimum, beauveria bassiana, P.

В исследованных местообитаниях было обнару raistrickii, P. variabile и P. aurantiogriseum. Напротив, в жено 124 вида микромицетов, относящихся к отделам zygomycota (10 видов), Ascomycota (8 видов), анамор- лесу на шкурках встречались виды типичные для луга:

arthrinium phaeospermum и chaetomium homopilatum.

фные грибы (светлоокрашенные и темноокрашенные гифомицеты – 99 видов, целомицеты – 4 вида) и 3 типа Таким образом, можно предположить, что обыкновен стерильных мицелиев. При этом 96 видов были найде- ная бурозубка способна переносить споры некоторых ны на шерсти зверьков. сапротрофных микроскопических грибов и, участво Доминирующими видами в лесу являются Penicilli- вать в смене комплексов почвенных грибов при сук um simplicissimum, Paecilomyces carneus и Trichoderma цессионных изменениях растительных ассоциаций.

МИКОИНДИКАЦИЯ УСТОЙЧИВОСТИ ЛЕСОВ В ЮЖНОМ ПРИУРАЛЬЕ Сафонов М.А.

оренбургский государственный педагогический университет, оренбург Оценка устойчивости лесных экосистем является пать не только состояние древостоев и фитоценозов необходимым элементом системы управления ими. в целом, но и, в частности, характеристики редуцен В качестве индикаторов устойчивости могут высту- тов. Наиболее специализированными редуцентами Экология грибов лесов являются ксилотрофные базидиальные грибы, Reid, popodaedalea pini (Brot.:fr.) Murrill, postia fragi способные самостоятельно производить деструк- lis (fr.) Julich, postia hibernica (Berk.&Broome) Julich, цию стойких лигнин-целлюлозных соединений. p.leucomallella (Murrill) Julich, p.septentrionalis (vam Наиболее достоверными индикаторами являются pola) Renvall, postia sericeomollis (Jьlich, postia stiptica отдельные виды грибов, отличающиеся высокой чувс- (pers.: fr.) Jьlich. Для малоизмененных широколист твительностью по отношению к тем или иным факто- венных лесов характерны такие виды как Hymeno рам и исчезающие из сообщества при их интенсифика- chaete cinnamomea (fr) Bres., H. corrugatа (fr.: fr.)pil., ции (Исаева, 2004). Можно предположить, что и леса, porodaedalea conchata (pers.: fr) fiasson & Niemella, в которых обитает большое количество чувствитель- postia subcaesia (David) Jьlich, p.tephroleuca (fr.) ных видов, менее подвержены вредным воздействиям Jьlich, Tyromyces fissilis (Berk. & M.A.Curtis) Donk., и могут рассматриваться в качестве особо ценных лес- Xylobolus subpileatus (Berk. & Curt.) Boidin. В мелко ных массивов. лиственных лесах с низкой степенью антропогенной Впервые ксилотрофные грибы в качестве индика- деградации отмечены piptoporus pseudobetulinus (Mu торов уровня антропогенной трансформации лесов rash. ex pilat) pilat, Steccherinum murashkinskyi (Burt) были использованы Х. Котирантой и Т. Нёмеле (1996), Maas G.

создавшими оценочные (индикаторные) шкалы для Анализ встречаемости этих видов в лесах региона хвойных лесов Финляндии. В их шкале наиболее цен- показал, что большинство лесов области малоустой ными (коренными, устойчивыми) являлись леса, в ко- чивы и сильно изменены человеком. Наиболее устой торых сохранилось максимальное количество редких чивые лесные экосистемы отмечены в Бузулукском видов грибов, в особенности реликтовых и эндемич- бору;

Тюльганском, Саракташском и Бугурусланском ных. Их сохранность подтверждает стабильность ус- районах, отличающихся значительной лесистостью ловий в данных лесных экосистемах и низкий уровень и относительно удаленных от крупных населенных антропогенной нагрузки на них. Следовательно, при пунктов.

использовании данной системы решаются сразу две Подавляющее большинство указанных видов было задачи – выявление наиболее ценных лесных массивов отмечено нами на территории лесов, официально при и сохранение в них редких видов грибов. знанных особо ценными лесными массивами, что под Для оценки устойчивости лесных экосистем пос- тверждает значимость придания им подобного стату редством учета редких видов ксилотрофных грибов са. Некоторые виды отмечались и в других лесах. это мы использовали балльную оценку (наличие 1 вида – 1 является основанием для проведения специальных балл). Чем выше балльность системы, тем ниже уро- изысканий для рассмотрения вопроса о придании этим вень ее нарушенности. В соответствии с этой систе- лесам статуса особо охраняемых природных террито мой была проведена оценка состояния лесных экосис- рий.

тем Южного Приуралья. Дальнейшая разработка региональной системы Первоначально были выявлены виды ксилотроф- микоиндикации позволит существенно объективизи ных грибов, которые могут рассматриваться в качестве ровать данные о состоянии среды региона и, в особен индикаторов особо ценных лесных массивов. ности, о состоянии лесных экосистем, как одного из В регионе к видам-индикаторам устойчивых со- наиболее угрожаемых типов ландшафтов для степной сновых лесов мы относим Dichomitus squalens (karst.) зоны Евразии.

ИНФОРМАЦИОННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МИКРОМИЦЕТОВ И БАКТЕРИЙ В эКОЛОГИЧЕСКИХ НИШАХ С ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ СУБСТРАТАМИ Свиридова О.В.1, Воробьев Н.И.1, Петров В.Б.1, Ковалева Н.М.1, Никонов И.Н.1, Русакова И.В. 1 ГНУ всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии, Санкт-Петербург-Пушкин 2 вНИИПТИоУ, владимир Микроскопические грибы, входящие в почвенный вовлечения патогенных и непатогенных микромицетов биоценоз, постоянно разносятся воздушными и водны- в деструктивную деятельность по разложению лигно ми потоками в экосистемах.

Поэтому почва содержит целлюлозных органических субстратов. этим приемом полный набор патогенной и непатогенной микрофло- мы решаем две задачи. С одной стороны, микроорга ры. Всякие попытки сокращения численности пато- низмы оказываются занятыми в гумификации расти генной микрофлоры в природных экосистемах мало тельных остатков, и этим повышают почвенное плодо эффективны. В нашей работе мы использовали идею родие. С другой стороны, микроорганизмы выполняют 234 ii СъезД МИколоГов РоССИИ. Тезисы докладов. Раздел общую деструктивную функцию и не переключаются ломы зерновых культур в специальных лабораторных на биологическую атаку здоровых растительных и жи- условиях. После этого этапа микробиологический ком вотных организмов. плекс, активно работающий по заданной ТЦМ, поме В природе, как правило, разложение органических щается в почву. Мы полагаем, что этот прием приводит субстратов, содержащих лигноцеллюлозных компо- к трансмиссии гумификационной функции комплекса ненты, происходит медленно и не направленно. Для на почвенный биоценоз, и микроорганизмы оказыва эффективной деструкции необходимо объединение ются задействованными в полезной деятельности.

микромицетов, актиномицетов и бактерий в специ- Отмечено, что в начальной стадии микромицеты Trichoderma viride pers. участвуют в деструкции во альную трофическую цепь микроорганизмов (ТЦМ), в которой может осуществляться их взаимная энер- локон субстрата. На следующей стадии совместно с гетическая поддержка и разложение субстрата по за- бактериями и актиномицетами участвуют микромице ты рода Penicillium, являющиеся продуцентами окси данной схеме. В естественных почвенных условиях вероятность образования ТЦМ чрезвычайно мала. Це- редуктаз. В исследованной биосистеме наблюдалось лью данных исследований являлся поиск условий, при тесное взаимодействие микробов и растения (двусто которых может происходить конформация микроорга- ронние положительные обратные связи), способству низмов вокруг заданной гумификационной функции и ющее преобразованию исходных лигноцеллюлозных трансмиссия этой функции на почвенный биоценоз. органических субстратов до гумусовых форм по слож В нашей работе исследовались ТЦМ, содержащие ной схеме с подключением для этих целей потоков уг микромицеты родов Trichoderma, Penicillium (T.viride лерода (из СО2) и азота (N2).

pers., P. chrysogenium Thom., P. albocinerascens Maubl.) Таким образом, концепция информационного про и бактерии родов bacillus, Pseudomonas, Flavobacte- граммирования микробных комплексов, в частности rium, cellulosomonas. Для формирования ТЦМ введен микромицетов с бактериями, позволяет решать много оригинальный технологический этап: инокуляции со- плановые задачи защитно-экологического значения.

АКТИНОМИЦЕТЫ В ГИФОСФЕРЕ АГАРИКОИДНЫХ БАЗИДИОМИЦЕТОВ В ЛЕСНЫХ эКОСИСТЕМАХ Сидорова И.И., Александрова А.В., Виноградова К.А., Воронина Е.Ю.

Московский государственный университет им. М.в. ломоносова, Москва Гифосфера представляет специфические место- 1998, 2002;

Timonen, Marschner, 2005;

Timonen, Hurek, обитания, существование и пространственную ор- 2006), однако об их селективном действии на мицели ганизацию которых обеспечивает активно функцио- альные бактерии (актиномицеты) известно мало.

нирующий мицелий грибов. Мицелий агарикоидных Целью наших исследований был анализ влияния базидиомицетов (АБ) из разных эколого-трофических АБ агарикоидных базидиомицетов из разных таксоно групп доминирует в почве и подстилке в течение зна- мических и эколого-трофических групп на актиноми чительной части периода вегетации и занимает в лес- цеты. Действие на эту группу почвенной микробиоты ных экосистемах большие пространства. В почве он было изучено нами у 26 видов АБ, принадлежащих к может быть представлен в виде мицелиальных матов 15 родам из 6 семейств и 3 порядков. 56 видов, при разного размера, кольцевых колоний, обычно много- надлежащих к 24 родам из 13 семейств и 6 порядков.

летних, диффузного мицелия с разной продолжитель- В выборке были представлены преимушественно сим ностью существования и мицелиальных тяжей и ризо- биотрофы (16 видов) и подстилочные сапротрофы ( морф. (Великанов, Сидорова, 2003;

fricker et al., 2008). видов). Образцы почв отбирали в гифосфере в карти Биомасса свободного мицелия составляет от 1,5–2 т рованных колониях видов в заказнике Звенигородской до 6 т/га (velikanov, 1989). Под влиянием почвенного биостанции Московского университета (Московская мицелия происходят резкие изменения свойств почвы. обл.). Контролем служили образцы, взятые вне коло В гифосферу поступают из мицелия многочисленные ний. Определяли численность КОЕ актиномицетов органические соединения, в том числе биологически путем посева из разведений на казеин-глицериновой активные вещества.. В гифосфере осуществляются как среде с нистатином и налидиксовой к-той.

контактные, так и аллелохимические взаимодействия 42,3 % изученных видов не влияли статистически АБ с почвенной биотой. Поэтому естественен интерес достоверно на численность КОЕ актиномицетов. В к микробиологии гифосферы. гифосфере 50 % видов наблюдали сокращение чис К настоящему времени установлено, что симбио- ленности КОЕ этой группы, а в 7,7 % – ее возраста трофные и сапротрофные АБ активно влияют на чис- ние. Если же сравнивать действие на актиномицеты ленность и таксономическую структуру сообществ мик- представителей разных эколого-трофических групп ромицетов и одноклеточных бактерий почв и подстилки (симбиотрофов и подстилочных сапротрофов), можно (Сидорова, Великанов, 1997;

Великанов, Сидорова, отметить отсутствие среди симбиотрофов стимуляции.

Экология грибов актиноми цетов и значительное преобладание видов, Cinereus, серии Chromogenes, составляющие от 74 % в ингибирующих их развитие. Что же касается подсти- зоне активного роста мицелия до 90 % под базидиома лочных сапротрофов, среди них довольно высока доля ми (в контроле – 77 %). В контрольных образцах обна неактивных видов. ружены характерные для лесной подстилки стрептоми Сравнительный анализ распределения численнос- цеты из секции Cinereus серии Achromogenеs, секции ти КОЕ актиномицетов на трансектах кольцевых коло- Albus серий Albus и Albocoloratus, секции Helvoloflavus ний подстилочных сапротрофов clitocybe geotropa и серии Helvolus, а также секции Roseus серии fuscus, lepista nuda показал, что в зоне активного роста ми- секции Cinereus серии Aureus, секции Helvoloflavus се целия наблюдается сокращение численности КОЕ ак- рии flavus, составляющие преимущественно минорный тиномицетов (~ в 3,7 и 4,2 раза соответственно). Иные компонент актиномицетных комплексов. Актиномице закономерности отмечены в центре колонии, где нахо- ты других родов в контроле обнаружены не были дится отмерший мицелий АБ и происходят процессы В различных зонах кольцевой колонии наблюдаются его деструкции. В отсутствие прессинга активного изменения таксономической структуры сообществ ак мицелия происходит существенная перестройка сооб- тиномицетов по сравнению с контролем. Среди них в щества почвенных микроорганизмов, различающаяся, первую очередь следует отметить появление с невысо однако, у сравниваемых видов. У c.geotropa : возраста- ким относительным обилием представителей олигоспо ровых актиномицетов Tetraspora – в зоне активного рос ет число КОЕ актиномицетов, в ~ 2 раза превышающее та мицелия, actinomadura – под базидиомами и в центре его значение в зоне активного роста мицелия, однако, не достигающее их численности в контроле. Здесь же колонии, в последней также –micromonospora;

во всех зонах колонии обнаружена Saccharopolyspora. Выявле наблюдается небольшой рост числа КОЕ микромице тов. В центре колоний l.nuda происходит дальнейший на элиминация в некоторых зонах колонии видов с низ рост числа КОЕ актиномицетов, значительно превы- ким относительным обилием (например, относящихся к секции Helvoloflavus серии Flavus – во всех зонах, шающего его значение в контроле, сопровождающийся секции cinereus серий achromogenеs и Aureus, секции сокращением численности КОЕ микромицетов. Тем не Helvoloflavus серий Helvolus и Flavus, секции albus се менее, в центре кольцевых колоний обоих видов, где рии albus – под базидиомами). Установлены изменения постоянно происходит поступление отмирающего ми целия по мере продвижения его фронта, показано уве- относительного обилия представителей некоторых дру личение численности актиномицетов, которое можно гих секций и серий, особенно в центре колонии.

связать с повышением содержания хитина клеточных Полученные нами данные показывают, что для стенок грибов в этой зоне. Рост популяции актиноми- актиномицетов не харктерно преимущественно одно цетов в почве после внесения хитина хорошо известен типное влияниие АБ на численность их КОЕ, как это (Полянская, Звягинцев, 1984;

Звягинцев, Зенова, 2001;

отмечено для бактерий и микромицетов. Даже в коль Boniecka-Ratajczak et al., 1992). это согласуется с про- цевых колониях подстилочных сапротрофов, сходных исходящим накоплением актиномицетов-антагонистов по структуре и биомассе мицелия в почве наблюдают и миколитиков, обнаруженным нами в центре колоний ся существенные различия l.nuda (Великанов, Сидорова, 2003). в развитии актиномицетов в центре колоний и их Анализ таксономической структуры сообществ акти- влиянии на восстановление численности микромице номицетов, выделяемых на казеин-глицериновой среде, тов в этой зоне. В различных зонах кольцевых колоний в колонии C.geotropa и в контрольной почве (Виногра- подстилочных сапротрофов происходят изменения дова и др., 2008, в печати ).. указывает на преобладание таксономической структуры сообществ актиноми це представителей рода Streptomyces. Численное преобла- тов. Исследования таких локальных местообитаний, дание стрептомицетов среди почвенного актиномицет- как разные зоны колоний АБ, позволяют выявить ного сообщества лесных экосистем отмечено многими представителей актиномицетов, плотность популяции авторами (Зенова и др., 1996;

Звягинцев, Зенова, 2001;

которых крайне низка в контрольной почве или они в Виноградова и др., 2007). Как в контрольных образцах, ней не развиваются.

так и во всех зонах колонии в стрептомицетном комп- Исследование выполнено при частичной финансо лексе абсолютно доминируют представители секции вой поддержке гранта РФФИ –№ 07–04–00698а.

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ СООБЩЕСТВ КСИЛОТРОФНЫХ ГРИБОВ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ПРИРОДНО-КЛИМАТИЧЕСКИХ И АНТРОПОГЕННЫХ ФАКТОРОВ Ставишенко И.В.

Институт экологии растений и животных Уро РАН, екатеринбург В естественных, а также в подвергающихся антро- ри были изучены основные ценопараметры функцио погенному воздействию лесах Урала и Западной Сиби- нальной структуры комплексов ксилотрофных грибов:

236 ii СъезД МИколоГов РоССИИ. Тезисы докладов. Раздел таксономический состав, генеративная (численность - обеднение видового разнообразия микоценоком базидиом), конкурентная (численность видов в много- плексов;

видовых микоценоячейках) и фитопатогенная актив- - доминирование видов с ресупинатными пленча ность. тыми и арахноидными плодовыми телами, развиваю Типы антропогенных воздействий включали: влия- щимися преимущественно в соприкасающихся с поч ние разливов нефти, разливов минерализованных вод вой нижних частях субстрата;

с примесью нефти, продуктов неполного сгорания уг- - подавление генеративной активности;

леводородов в газовых факелах, выбросов фтористых - подавление конкурентной активности;

соединений, тяжелых металлов и сернистого ангидри- - усиление фитопатогенной активности.

да, рекреации и хозяйственных рубок. Описание функциональной структуры ценоми Воздействие природно-климатических факторов кокомплексов позволило выявить толерантнтные к на структуру микоценокомплексов рассмотрено на некоторым типам техногенного воздействия виды, участках леса в высотном градиенте горных массивов увеличивающие численность в подвергающихся за Большой и Малый Сутук, Денежкин Камень (Средний грязнению районах. В лесных экосистемах с высокой и Северный Урал). рекреационной нагрузкой отмечено появление синант В результате исследований на участках леса в пес- ропных видов, увеличение численности экологически симальных условиях обитания и под воздействием пластичных видов, а также эксплерентных, характер техногенных загрязнений установлено: ных для ранних этапов разложения древесины.

СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ ГРИБНОГО КОМПЛЕКСА ЛЕСНОГО БИОГЕОЦЕНОЗА Стороженко В.Г.

Институт лесоведения РАН, с. Успенское, одинцовский р-н Московской обл.

Лесную экосистему в лесоведении принято рас- состав фитоценоза, ни в состав почвы и может трак сматривать как сообщество особей автотрофов и ге- товаться как отделная ценотическая структура лесного теротрофов, обьединенных в единый организм, соци- биогеоценоза.

альную структуру, в которой количественный состав Микогоризонт стволового слоя сложен из видов и функциональные задачи всех её участников взаи- грибов биотрофного дереворазрушающего комплек мообусловлены консортивными связям. Грибная ге- са, обладающих в разной степени факультативными теротрофная компонента лесного биогеоценоза явля- свойствами. Такие виды могут поражать как живые ется одной из его важнейших структур, отвечающей деревья, вызывая их гниль, ослабление и гибель, так и за процессы утилизации биомассы и принимающей проявлять сапрофитические свойства, продолжая фун непосредственное участие в формировании других кционировать в составе ксилотрофов, разлагая перехо структур лесного сообщества. Если первый тезис не дящую в валеж, древесину. эта группа грибов мико оспаривается, то второй – формирующая функция ценоза рассматривается как структура, отвечающая за грибной биоты – подвергается сомнению и нередко от- процессы ослабления деревьев и перевода определен рицанию. Между тем именно задачам формирования ного их количества из состава автотрофов в категорию структур автотрофов обязана существованию в биоте древесного отпада.

грибных гетеротрофов обширная группа грибов, об- Микогоризонт фотосинтезирующего слоя насыщен ладающих свойствами паразитизма, факультативного облигатными паразитами. В экологическом строении сапрофитизма и факультативного паразитизма. Задачи микоценоза во всех микогоризонтах выделяются сико утилизации биомассы ксилотрофами и задачи форми- синузии, отличающиеся видовым составом грибов, обо рования структур автотрофов в общем функциониро- собленностью в пространстве и во времени – синузии вании грибной биоты тесно переплетены между собой листа, хвои, раковой раны, гнили ствола, корня и т.д.

и связаны со структурой самого микоценоза. Оценка деятельности грибов дереворазрушающе Структура лесного микоценоза складывается из го биотрофного комплекса диаметрально различается нескольких микогоризонтов, отличающихся составом с позиций эволюционных задач лесного сообщества грибов различной пищевой специализации, их эколо- и потребностей человека в промышленном сырье. С гическими и функциональными особенностями. За- антропоцентрических позиций они вызывают болезни дача утилизации отмершей биомассы с выделением лесов и снижают хозяйственную ценность древосто СО2, энергии и воды решается в микогоризонте валежа ев. С эволюционных позиций их присутствие в лесном и верхнем слое почвы, включающим грибы, разлага- биогеоценозе обязательно, а их деятельность следует ющие древесину стволов, пней и корней древесного рааматривать как восстановление в кратчайшие сроки отпада, опад и другие фрагменты отмерших организ- необходимого баланса в функционировании лесно мов биоты. При этом древесный отпад не входит ни в го сообщества. Таким образом, понимание отличий в Экология грибов оценках деятельности, функциональных задач грибов к необходимости учета этих задач при планировании дереворазрушающей биотрофной группы подводит нас структуры лесов и ведении в них лесного хозяйства.

БАЛАНС ПРОЦЕССА РАЗЛОЖЕНИЯ ДРЕВЕСИНЫ ГРИБАМИ В эКОСИСТЕМЕ СОСНОВОГО БОРА Темнухин В.Б.

кафедра экологии и природопользования Нижегородского государственного архитектурно-строительного университета, Нижний Новгород Несмотря на усилия исследователей, процесс раз- нятые в лесной таксации. Объём накопленной влаги ложения древесины грибами остаётся сравнительно найден как разница «объёмной» влажности древесины малоизученным. В частности, имеется дефицит дан- на конечной и начальной стадиях её разложения гри ных, касающихся баланса этого процесса, реализуемо- бами, умноженная на объём древесного остатка. Био го в конкретных экосистемах леса. масса мицелия определена как произведение экспери В настоящей работе изучали разложение древеси- ментально установленной Рипачеком и Навратиловой ны грибами в сосняках Серебряноборского опытного (1971) величины содержания мицелия в древесине на лесничества Института лесоведения РАН. В ходе мар- объём древесины, разрушаемой грибами в исследуе шрутных учётов были определены видовой состав и мом сосновом бору. Выход тепла рассчитан умножени степень распространения (условная встречаемость) ем массы разрушаемой древесины на величину «тепло плодовых тел грибов на древесных остатках сосны. вой» константы, приведённой В.А.Соловьёвым (1992).

При картировании двух специально заложенных пос- В свою очередь, масса этой древесины получена как тоянных пробных площадей у находящихся в их грани- сумма произведений показателей базисной плотности цах древесных остатков измерялись длина и диаметр. древесины на её объёмы, разрушаемые каждым видом Из 16 древесных остатков, разрушаемых разными гриба в отдельности и вычисленные исходя из услов видами макромицетов, наиболее распространённых в ной встречаемости грибов.

лесу и занимающих доминирующее положение в тол- В видовом составе грибов-дереворазрушителей ще древесины, были взяты образцы гнили для лабора- выявлено резко выраженное доминирование гриба торного анализа. эти древесные остатки имели разные Trichaptum abietinum (D.: fr.) Ryv., что можно объяс стадии разложения валежа, установленные по шкале нить морфологическими особенностями древесных В.Г.Стороженко (1992). В лаборатории титрометричес- остатков и структурой древостоя изучаемой экосисте ки, по методу В.А.Соловьёва(1983), определяли интен- мы леса.

сивность выделения углекислоты из гнили. Методами, Оказалось, что при разложении не более чем 11, принятыми в древесиноведении, определяли влажность м3/га древесных остатков в их толще будет накоплено по объёму и базисную плотность образцов гнили. не менее 1,9 кг (в пересчёте на углерод) эндогенного Для расчёта баланса использовали уравнение кси- мицелия грибов и, в среднем, 0,4 м3 «микогенной» вла лолиза, предложенное В.А.Соловьёвым (1992). Вы- ги;

в окружающую среду выделится около 4,4 кг СО2 (в числяли запас древесных остатков, объём накоплен- пересчёте на углерод) и 58,7х109 Дж тепла. Кроме того, ной в древесине влаги, биомассу эндогенного мицелия выяснилось, что максимальный выход продуктов раз грибов, выход тепловой энергии. ложения древесины наблюдается на II стадии разложе Условную встречаемость плодовых тел грибов ния валежа по шкале В.Г.Стороженко, когда активно рассчитывали, приняв за 100 % общее количество уч- функционируют грибы из группы «истинных дерево тённых на маршрутах древесных остатков. При вы- разрушителей»;

второй, менее заметный пик – на Iv числении объёмов древесных остатков использовали стадии разложения, когда субстрат освоен грибами-гу формулу объёма цилиндра и таблицы объёмов, при- мификаторами.

ПОЧВЕННАЯ МИКРОБИОТА ВТОРИЧНОГО БЕРЕЗНЯКА СРЕДНЕЙ ТАЙГИ Хабибуллина Ф.М., Лиханова И.А.

Институт Биологии коми НЦ Уро РАН, Сыктывкар Исследования микробного комплекса почвы после- pubescens и B. pendula с примесью pinus sylvestris и рубочного березняка проводились в Сыктывдинском picea obovata.


Сомкнутость крон – 0.7. Проективное районе Республики Коми. Древостой состоит из Betula покрытие травяно-кустарничкового покрова, где до 238 ii СъезД МИколоГов РоССИИ. Тезисы докладов. Раздел минирует Aegopodium podagraria, – 65–95 %. Моховой Максимальная биомасса в органо-аккумулятивном покров выражен слабо. Почва слабодерновая, слабоо- горизонте отмечена у грибов (3.3 мг/г), при этом со подзоленная суглинистая. отношение мицелия и спор составляло в процентах Образцы почв для микробиологического анализа от- 98.1/1.9. Биомасса бактерий (0.04 мг/г) и актиномице бирали из верхнего горизонта почвы – органо-аккуму- тов (0.005 мг/г) составляет 1.3 % от общей биомассы лятивного (АоА1), который характеризуется довольно микроорганизмов.

высокой кислотностью (рНводн.- 4.9), максимальным, Исследования основных физиологических групп по отношению к остальным почвенным горизонтам, микроорганизмов показали преобладание в органоге содержанием элементов-биогенов (содержание гуму- ном слое сахаролитиков (количество которых в разные са – 9.4 %, гидролизуемого азота – 6.8 мг/100 г в.с.п.). сезоны колебалось от 0.3 до 67.2 млн. КОЕ/г. в.с.п.) и В органогенно-аккумулятивном слое почвы берез- аммонификаторов (от 7 до 33 млн. КОЕ/г. в.с.п.), что няка выделено 49 видов микромицетов, из 17 родов, а свидетельствует о более активном потреблении ор также три формы стерильного мицелия. Подавляющее ганических веществ, а не минеральных. Количество число видов относится к несовершенным грибам – 28 нитрификаторов не превышало 0.35 млн. КОЕ/г. в.с.п.

видов из 12 родов;

зигомицеты представлены 12 ви- Соотношение количества аммонификаторов к нитри дами родов absidia, mucor, mortierella, Thamnidium, фикаторам очень низкое, что свидетельствует о затор аскомицеты – 4 видами рода chaetomium, класс моженности процессов минерализации растительных coelomycetes – 1 видом рода Phoma. В целом по ви- остатков, их накопления в подстилке, что достаточно довому разнообразию преобладают пенициллы (14 важно для функционирования экосистем Севера в усло видов). виях промывного режима. Минимальная численность Комплекс типичных видов грибов органогенно- среди физиологических групп отмечена у группы цел го слоя включает 3 доминирующих вида (включая 1 люлозолитиков (0.0012–0.0028 млн. КОЕ/г. в.с.п.).

«вид» стерильных форм), 10 частых, 16 редких. В чис- Таким образом, изучение микромицетов органо-ак ло доминантов входят mucor racemosus, mortierella кумулятивного слоя почвы послерубочного березняка ramanniana и светлоокрашенные формы стерильного показало их высокое видовое разнообразие (49 видов мицелия Мycelia sterilia. Среди частых – mucor globo- и три формы стерильного мицелия). В органогенном sus, m. hiemalis, chaetomium globosum, Paecilomyces горизонте отмечено резкое преобладание мицелия variotii, Penicillium camemberti, Trichoderma koningii, грибов. Прокариоты (бактерии и актиномицеты) мало T. lignorum. характерны и составляют 1.3 % от общей биомассы Количество прокариотических микроорганизмов микроорганизмов. Основными факторами, лимитиру органогенных слоев почвы березняка, согласно дан- ющими их активность, являются сильнокислая реак ным полученным путем высева на плотные среды, в ция трудноминерализуемого субстрата и низкая теп среднем составляло 52.3 млн.кл./1г.в.с.п., количество лообеспеченность почвы. Основными деструкторами грибов – 334 тыс. КОЕ/1г. в.с.п. Согласно же данным органики в данных экосистемах являются почвенные полученным методом люминесцентной микроскопии микромицеты, которые находятся в основном в вегета количество бактерий, отмеченное в подстилке берез- тивной форме развития (мицелий). Процесс деструк няка, составило 2.2 млрд.кл./г., количество спор гри- ции органического вещества в березняке заторможен, бов – 6.6 млн.спор/г, мицелий грибов – 839.6 м/г, ми- о чем свидетельствует соотношение количества фи целий актиномицетов – 134.8 м/г в.с.п. зиологических групп микроорганизмов.

ПОЧВЕННЫЕ МИКРОМИЦЕТЫ В КОРЕННЫХ СТАРОВОЗРАСТНЫХ СРЕДНЕТАЕЖНЫХ ЕЛОВЫХ ЛЕСАХ Хабибуллина Ф.М Институт Биологии коми НЦ Уро РАН, Сыктывкар Исследования почвенных грибов проводились в то – глееватая (O1 – O2 – A2hg – A21g – A22g – A2Bg) подзоне средней тайги на Максимовском почвенном под березово-еловым долгомошно-сфагновым лесом;

стационаре Института биологии, расположенном в (Пб2) торфяно-подзолисто-глеевая почвы (01 – 02 12 км к юго-западу от г. Сыктывкара. Для изучения 03 – A2hg – B1 – B2g) под березово-еловым сфагно микромицетов был выбран ряд почв в единой кате- вым лесом, занимающие соответственно 40, 40, 15 и не, характеризующейся нарастанием гидроморфизма: 5 % площади стационара.

(П) типичная подзолистая (AO – A1A2h – A2Bth – Исследованные подзолистые почвы отличаются A22 – A2B – B1 – B2) под ельником чернично-зелено- высокой кислотностью, слабой насыщенностью ос мошным;

(Ппг) подзолистая поверхностно-глееватая нованиями и низкой обменной способностью. Им ха (AO – A2h – A2g – A2B – B1 – B2 – BCg) под ельни- рактерна резко выраженная приуроченность наиболее ком зеленомошным;

(Пб1) торфянисто – подзолис- активных биологических процессов к верхней части Экология грибов Hyphomycetes, basidiomycetes. Для нее характерны профиля, основная масса корней растений расположе на в подстилке, где сосредоточены также основные за- следующие особенности: многочисленность различ пасы наиболее доступной микроорганизмам пищи. В ных форм стерильного мицелия;

преобладание пени изучаемых почвах складываются неодинаковые усло- циллов по численности и видовому разнообразию – вия для развития микробиоты. Исходя из соотношения видов из 73;

постоянное присутствие мукоровых гри бов и видов из рода Trichoderma;

– единичная встре С/N в болотно-подзолистых почвах они оказываются чаемость представителей aspergillus;

доминирование наиболее жесткими, а в типичной подзолистой и по видов chaetomium среди целлюлозоразрушающих верхностно-глееватой – относительно более благопри ятными для жизнедеятельности микроорганизмов. микроорганизмов.

Анализ распределения микроорганизмов по поч- Сравнение микобиот исследуемых почв показало, венным горизонтам данных биогеоценозов, проведен- что по мере усиления степени гидроморфизма наблю ный на основании результатов двух методов: прямого дается уменьшение количества и сужение видового люминесцентного и посева – позволил выявить общие разнообразия микромицетов. Среди обследованных закономерности. Они заключаются в максимальной сообществ наибольшее количество грибов и их разно концентрации микроорганизмов в органогенном го- образие наблюдаются в типичной подзолистой почве.

ризонте, с дальнейшим постепенным сокращением их В отличие от типично подзолистой в подзолистой по численности по почвенному профилю. Во всех типах верхностно-глееватой почве видовой состав микроми подзолистых почв преобладает биомасса грибного ми- цетов в верхней части подстилки был несколько бед целия (до 99 %). Она в 80–90 раз выше биомассы гриб- нее, чем в нижележащем ее слое.

ных спор и в 600–1000 раз превосходит бактериальную Наибольшее сходство комплексов видов микроми массу. Почвы в порядке возрастания запасов биомассы цетов по Жаккару наблюдалось в парах: почвенные микроорганизмов располагаются следующим образом: группировки (П) – (Ппг), (Ппг) – (Пб1), (Пб1) с (Пб2) торфяно-подзолисто-глеевая (Пб1) – торфянисто-под- (51 % и более), наименьшее – демонстрировали ти золисто-глееватая (Пб1) – подзолистая поверхностно- пичная подзолистая почва (П) с торфяно-подзолисто глееватая (Ппг) – типичная подзолистая (П). глеевой (Пб2) (21 %). Степень сходства выделенных Биота микромицетов подзолистых почв насчитыва- комплексов в значительной мере отражает сходство и ет 73 вида (включая стерильные формы), принадлежа- различие исследованных почв по физико-химическим щих к 18 родам из классов zygomycetes, ascomycetes, свойствам, гидротермическим условиям.

МИКРОМИЦЕТЫ РИЗОСФЕРЫ И МЕЖДУРЯДИЙ ЛАВАНДЫ УЗКОЛИСТОЙ В УСЛОВИЯХ ИНТРОДУКЦИИ Элланская Н.Э., Юношева Е.П.

Национальный ботанический сад им.Н.Н. Гришко НАН Украины, киев На современном этапе, когда остро стоит вопрос о намики и закономерностей формирования микробного сохранении биоразнообразия, возникла необходимость ценоза почв является довольно важной.

поиска новых видов широкого полифункционального В течение 2005–2006 гг. мы изучали динамику использования. К таким растениям относятся арома- численности микроорганизмов основных таксономи тические виды. Они сочетают в себе эфиромасличные ческих групп ризосферы и междурядий двух сортов и декоративные качества, что является очень ценным лаванды 8–9-летнего возраста – Южнобережная и не только для промышленного производства, но и для Рекорд. Микробиологические исследования показали использования их в ландшафтном дизайне при озеле- активное участие почвенных микромицетов в жизне нении населенных пунктов, зон отдыха и оздоровле- деятельности микробоценоза почв этой культуры.

ния. К таким культурам относится лаванда узколистая Анализируя полученные данные видового состава (lavandula angustifolia l.). грибов по фазам развития лаванды нужно отметить, В Национальный ботанический сад им. Н.Н. Гриш- что в ризосфере и междурядьях он очень разнообразен ко НАН Украины этот интродуцент завезен из Крымс- как качественно, так и количественно. Среди обнару ких совхозов. В местах промышленного выращивания женных в исследованных почвах видов преобладали лаванды проводились исследования ее аллелопати- представители митоспоровых грибов. Максималь ческих и микробиологических особенностей (Юрчак, ную численность микромицетов мы наблюдали вес 2005), но в зоне Лесостепи Украины, где она довольно ной – в фазу отрастания растений лаванды. Доминан тами выступали виды родов Gliocladium, Trichoderma, хорошо растет и репродуцирует много лет, такие ра Fusarium и Penicillium, причем последний отличался боты отсутствуют. При переносе растений в другие регионы меняются их экологические характеристики, большим спектром пигментированных видов.


поэтому информация относительно их аллелопатичес- В фазу цветения лаванды количество микромице кой активности и толерантности, а также изучение ди- тов снижалось во всех опытных вариантах. Такая же 240 ii СъезД МИколоГов РоССИИ. Тезисы докладов. Раздел закономерность наблюдается и у других ароматичес- Характерной особенностью почв лаванды является наличие видов, относящихся к роду aspergillus (asp.

ких растений (шалфей, мята) (Юрчак, 2005). Возрас ochraceus Wilhelm, реже asp. candidus link: Fr.) и пол тает роль представителей меланинсодержащих грибов родов alternaria, cladosporium, Phoma, Torula. По-ви- ное их отсутствие в контрольных образцах.

димому, корневые выделения и летучие соединения ла- Как известно, специфика группировок грибов мо ванды в период наибольшей активности всех фермен- жет быть обусловлена различием состава и интен тативных процессов подавляют развитие этой группы сивности корневых выделений, их индуцирующим микроорганизмов. эффектом на прорастание пропагул грибов, количест В послеуборочный период происходит увеличение вом отмирающих клеток корня. Корневые выделения численности микромицетов в почве лаванды, что сви- лаванды существенно влияли на микробный состав детельствует об активном участии грибов в разложе- ризосферы. Об этом свидетельствует тот факт, что в нии труднодоступных соединений, накапливающихся междурядьях во все фазы вегетации грибов было в к концу вегетации. Наблюдается наличие большого 1.5 – 2 раза больше, чем в ризосфере. И хотя ризосфера разнообразия видов, среди которых могут быть проду- по количеству микромицетов беднее, чем междурядья, центы как фитотоксических так и агрономически цен- однако видовой состав их значительно разнообразней.

ных соединений, а также потенциальных фитопатоге- Мы не наблюдали существенной разницы по чис нов. Ними могут быть: alternaria alternata (fr.: fr.) von ленности и видовому составу почвенных грибов ис keissl., aspergillus ochraceus Wilhelm, cladosporium следованных сортов лаванды. В ризосфере и междуря cladosporioides (fr.) de vries, Fusarium oxysporum Schl.: дьях сорта Рекорд отмечено некоторое превалирование fr., F. solani (Mart.) Sacc., Penicillium expansum link, P. грибов рода Penicillium в фазу отрастания растений funiculosum Thom, P. rugulosum Thom, способность лаванды и меланинсодержащих видов – в послеубо которых продуцировать фитотоксические соединения рочный период.

представлена в специальной литературе. Возможно, Таким образом, в результате проведенной работы они могут создавать неблагоприятный аллелопатичес- по изучению грибной биоты почв ризосферы и меж кий режим в корнеобитаемой среде лаванды, что тре- дурядий лаванды узколистой, интродуцированной в бует дальнейших исследований. Лесостепи Украины, получены данные о численности Мукоровые грибы, являясь типичными r- стратега- и видовом составе микромицетов, установлены сук ми, выделялись в равной степени в течение всего пери- цессионные изменения микобиоты по фазам развития ода вегетации лаванды. лаванды.

Раздел МИКОТОКСИКОЛОГИЯ ГИГИЕНИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ ОХРАТОКСИНА А И ФУМОНИЗИНОВ В1 И В2 С ПОЗИЦИЙ ГАРМОНИЗАЦИИ ОТЕЧЕСТВЕННОГО И МЕЖДУНАРОДНОГО САНИТАРНОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА Аксёнов И.В., Седова И.Б., Захарова Л.П.

ГУ НИИ питания РАМН, Москва Плесневые грибы широко распространены в ок- никает необходимость гармонизации отечественного ружающем нас мире. С гигиенической точки зрения законодательства в области гигиенического нормиро наибольшую опасность для здоровья представляют их вания с аналогичными международными правовыми токсические метаболиты – микотоксины, поступаю- актами, в первую очередь Европейского Союза.

щие с продуктами питания в организм человека. Среди В настоящее время в России существуют законода множества (более 300) видов открытых микотоксинов тельно утвержденные (СанПиН 2.3.2.1078–01 «Гигие реальная опасность для здоровья человека показана нические требования безопасности и пищевой ценнос лишь для малой их части: афлатоксинов, трихотецено- ти пищевых продуктов») гигиенические нормативы на вых микотоксинов (дезоксиниваленола, Т-2 токсина), содержание в пищевых продуктах афлатоксинов В1 и охратоксина А, патулина, зеараленона и фумонизи- М1, дезоксиниваленола, Т-2 токсина, патулина, зеара нов. Литературные данные свидетельствуют о конта- ленона. Данные нормативы в большинстве своем соот минации микотоксинами продуктов питания, широко ветствуют европейскому законодательству.

используемых в повседневном рационе, а также об их Однако такие приоритетные микотоксины, как ох выраженных токсических свойствах. ратоксин А и фумонизины В1 и В2 до настоящего вре В процессе технологической обработки не удается мени не были представлены в отечественном санитар полностью избавиться от контаминации микотоксинами ном законодательстве.

продовольственного сырья, что отводит ведущую роль в В результате проведенной работы нами была пока профилактике их поступления в организм человека сис- зана актуальность проблемы контаминации охраток теме контроля содержания микотоксинов в продуктах пи- сином А и фумонизинами В1 и В2 продовольственного тания. Основой данной системы является гигиеническое сырья и пищевых продуктов, проведена оценка риска нормирование, призванное предотвратить реализацию для здоровья населения РФ поступления данных ми продукции, опасной для здоровья потребителя. котоксинов с продуктами питания, предложены гармо Гигиенические нормативы имеют не только сани- низированные с международными правовыми актами тарное значение, но и играют все более возрастающую гигиенические нормативы содержания охратоксина А, роль в международной торговле. В связи с этим воз- фумонизинов В1 и В2 в пищевых продуктах.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИНДИКАЦИИ СТАХИБОТРИОТОКСИНОВ Андриенко Е.В., Зайченко А.М., Лысенко Т.Г.

Институт микробиологии и вирусологии им. Д.к. заболотного НАН Украины, киев Сапрофитные грибы рода Stachybotrys повсеместно сено, солома, растительные остатки, древесина. эти распространены в природе, преимущественно на суб- грибы являются причиной стахиботриотоксикоза – тя стратах с высоким содержанием целлюлозы, таких как желого заболевания людей и животных, а также имеют 242 ii СъезД МИколоГов РоССИИ. Тезисы докладов. Раздел отношение к проявлениям так называемого «синдрома k. marxianus 724 и 726 могут быть рекомендованы для больных зданий». Они продуцируют комплекс токси- практического использования в ветеринарных лабора ческих веществ различной химической природы: мак- ториях для оценки токсико-санитарной безопасности роциклические трихотецены, триховерролы, триховер- кормов для животных и профилактики стахиботрио рины, стахиботрины, спиролактоны и спиролактамы и токсикоза.

др. В связи с этим, подбор тест-систем для экспресс- Нами также проведен поиск индикаторных тест диагностики токсичности штаммов Stachybotrys явля- культур среди прокариотических микроводорослей, ется актуальным. В качестве тест-объектов использо- относящихся к разным таксономическим группам.

Только культура сине-зеленой водоросли Synechococ вали 20 штаммов различных видов дрожжей, штамм cus cedrorum была чувствительна к действию токсинов Сhlorella vulgaris 62,6 штаммов одноклеточных и нит Stachybotrys. Диаметр зон задержки роста культур ва чатых цианобактерий, семена огурцов, редиса, пшени цы и кукурузы. Активность в отношении теплокров- рьировал в широком диапазоне (от 11 до 30 мм), а в ных определяли методом кожной пробы. Препараты жидкой среде токсический эффект легко фиксировался стахиботриотоксинов получали стандартным методом визуально по изменению окраски культуральной жид трехкратной экстракции хлороформом с последующей кости от темно-синей до бледно-желтой.

очисткой диэтиловым эфиром и н-гексаном. Из сухих Препараты стахиботриотоксинов оказывали выра обезвоженных препаратов готовили 1 % этанольные женное фитотоксическое действие на семена огурцов, растворы, которые затем тестировали. редиса, пшеницы и кукурузы. В концентрации от Показано, что изученные 49 штаммов Stachybotrys мкг/мл и выше они угнетали рост корней на 70 %, а chartarum (Ehrenb.:Lk) Hughes по активности мож- проростков на 45 %, а в концентрации 20 мкг/мл, как но разделить на несколько характерных групп: 51 % правило, стимулировали рост корней и проростков.

штаммов оказывал комплексное действие, которое Наиболее чувствительными были семена кукурузы, а проявлялось в совокупности антифунгальной актив- наименее – пшеницы. Данные фитотоксической актив ности и токсичности для растений (8,5 % штаммов), ности, полученные на высших растениях, согласуются либо антифунгальной активности и токсичности для с таковыми для Сhlorella vulgaris.

животных (19,1 % штаммов), либо антифунгальной На основании полученных данных можно сделать активности и токсичности как для растений, так и для вывод, что детекция стахиботриотоксинов при помощи таких тест-культур, как дрожжи (в частности, K. marx животных (23,4 % штаммов);

17 % штаммов вызыва ianus), является с практической точки зрения наиболее ли только дерматоцидную реакцию (кожная проба на кроликах);

29,8 % штаммов не проявили активности удобной и быстрой. Штамм сине-зеленой водоросли S. cedrorum 1 может быть достаточно перспективным в ни в одном из исследованных тестов. Среди изучен ных индикаторных тест-культур дрожжевые штаммы качестве тест-объекта, но его недостатком является до kluyveromyces marxianus 724 и 726 были самыми чувс- статочно медленный тем роста по сравнению с дрож твительными к препаратам Stachybotrys (диаметр зон жами и хлореллой. Для изучения фитотоксической ак задержки роста составлял от 9 до 25 мм), в то время тивности удобнее, дешевле и нагляднее использовать Сhlorella vulgaris. В отдельных случаях для получения как у других изученных штаммов дрожжей и хлорел лы чувствительность к этим препаратам проявлялась в более точных результатов необходимы дополнитель меньшей мере и значительно реже. Поэтому штаммы ные методы токсико-биологических исследований.

ФУМОНИЗИН В1 ВЛИЯЕТ НА КЛЕТКИ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ex ViVo Аристархова Т.В.1, Пичугина Л.В.2, Мастернак Т.Б.2, Мартынова Е.А. 1 ГУ НИИ питания РАМН, Москва 2 ГНЦ Институт Иммунологии МзСР РФ, Москва Микотоксин Фумонизин в1 (fB1) – это вторичный акция животных на корм, зараженный fB1, является метаболит плесневых грибов Fusarium moniliforme, F. видо- и типоспецифической: у лошадей fB1 вызывает proliferatum и некоторых других родственных им ви- энцефаломаляцию, у свиней – отек легких и т.д. В на дов. Токсическое и канцерогенное действие fB1 про- стоящее время известно более десятка мишеней дейс является при употреблении человеком продуктов из твия фумонизина В1 на уровне клетки и субклеточных зараженного зерна. Характерной локализацией опу- структур. Ранее мы показали, что следовые количес холевого роста является рак пищевода, диагностиро- тва [14C]фумонизина В1 определяются в плазме кро ванный в высоком проценте среди коренного населе- ви экспериментальных мышей в период до 96 часов [martinova e., adv. exp. med. biol., 1996, 391: 331–342].

ния нескольких районов КНДР и ЮАР, где уровень контаминации fB1 посевных площадей превышает это позволяет предположить возможное влияние fB в несколько раз предельно допустимые нормы. Ре- на клетки крови человека.

Микотоксикология Целью работы было изучение влияния fB1 на ного типа. Реакция плазматической мембраны регист клетки периферической крови человека ex vivo. рировалась после 15-минутного контакта fB1 с клет Методы. Исследование проведено на клетках крови ками крови, что выражалось в изменении плотности людей (n = 54) – пациентов Института иммунологии. рецепторов и нарушении интернализации рецепторов.

Мононуклеары выделяли на градиенте Фиколл-Ве- Наиболее выраженное влияние fB1 оказывал на мемб рографина, а нейтрофилы и другие популяции клеток раны нейтрофилов (чистота выделения клеток ~98 %).

крови – на градиенте Перколла. Далее клетки отмы- Для суммарного пула лимфоцитов, не разделенных на вали, переносили в среду RpMI-1640 и инкубировали субпопуляции, показано, что действие fB1 зависит от (t+37 °С, 5 % СО2) с добавлением fB1. эффекты fB1 индивидуальных особенностей человека. Среди об регистрировали по изменению состояния плазмати- следованных пациентов была выделена группа людей, ческой мембраны, плотности рецепторов, генерации у которых fB1 вызывал выраженные изменения и вы супероксидного аниона, а также по индукции апопто- сокий процент апоптоза. При последующем изучении за (образование олигонуклеосомальных фрагментов анамнеза больных, формулы крови и иммунного стату ДНК, определяемых на проточном цитометре по вклю- са обнаружено, что большинство из них имели имму чению пропидиума иодида). Анализ полученных дан- нодефициты разного типа. При изучении крови доно ных проведен в НИИ питания по программе Biostat. ров, у которых не было выявлено иммунодефицитного Результаты. Установлено, что действие fB1 на состояния или бактериальной и вирусной инфекции, клетки периферической крови человека носит дозо- и установлено, что fB1 оказывал менее выраженное ток время-зависимый характер, а также определяется ин- сическое действие по сравнению с больными людьми.

дивидуальным состоянием людей и наличием заболе- Тем не менее, при изучении влияния fB1 на очищен ваний крови. fB1 был эффективен в концентрации ные популяции клеток крови выявлены общие законо 310–6 М. Наиболее чувствительными к fB1 популя- мерности, выражающиеся в обязательном проявлении циями клеток периферической крови человека являют- токсического действия fB1 при его высокой концент ся нейтрофилы и бластные клетки, в которых апоптоз рации в среде инкубации и при длительном контакте с определялся при минимальных концентрациях fB1 и клетками крови.

выводы. Контакт Фумонизина в1 с клетками, вы краткосрочной инкубации. Генерация супероксидного аниона нейтрофилами изучалась в люминол – зависи- деленными из периферической крови человека, при мой хемилюминесценции. fB1 дозо-зависимо угне- водит к изменению состояния плазматической мемб тал люминесценцию нейтрофилов. При исследовании раны, нарушению генерации супероксидного аниона, общего пула мононуклеаров крови обнаружено, что нарушению состояния рецепторного аппарата, что количественные показатели реакции хемилюминес- обусловливает гибель клеток при высокой концент ценции в ответ на fB1 зависят от соотношения клеток рации фумонизина. Токсические эффекты fB1 наибо разных популяций и субпопуляций, что указывает на лее выражены для нейтрофилов и делящихся клеток специфическое действие fB1 в отношении клеток раз- крови.

ПРОБОПОДГОТОВКА КРАСНЫХ ВИН МЕТОДОМ ТВЕРДОФАЗНОЙ эКСТРАКЦИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОХРАТОКСИНА А МЕТОДОМ ПОЛЯРИЗАЦИОННОГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ИММУНОАНАЛИЗА Белоглазова Н.В., Еремин С.А., Сахаров И.Ю.

Московский государственный университет им. М.в. ломоносова, Москва Охратоксин А (ОТА) – один из наиболее опасных спектрометрическим детектированием. Однако хро для здоровья человека микотоксинов, обладающий те- матографические методы, наряду с неоспоримыми ратогенным и генотоксичным действием. Он является достоинствами, обладают также рядом существенных частым, но нежелательным «гостем» в продуктах пи- недостатков (дороговизна аппаратуры, длительность тания человека. Поступление ОТА с пищей ослабля- проведения анализа). С другой стороны, поляризаци ет иммунитет человека, приводит к злокачественному онный флуоресцентный иммуноанализ (ПФИА) харак перерождению клеток, что и делает проблему его оп- теризуется быстротой, высокой точностью, простотой ределения в продуктах питания очень актуальной. Од- проведения анализа, а также высокой специфичнос ним из возможных путей поступления ОТА в организм тью, что позволяет использовать этот метод для скри человека является его потребление вместе с красным нинга ОТА в большом числе образцов. Однако опреде вином. ление его в красном вине методом ПФИА затруднено Наиболее часто для определения ОТА использу- наличием матричного эффекта, вызванного присутс ются методы ВэЖХ с флуориметрическим или масс- твующими в вине красителями.

244 ii СъезД МИколоГов РоССИИ. Тезисы докладов. Раздел Для нивелирования матричного эффекта красно- ределена пара антиген-антитело (флуоресцентно го вина нами разработаны методики его пробопод- меченный трейсер, моноклональные кроличьи ан готовки методом твердофазной экстракции, где в титела на ОТА), на основе которой разработана ме качестве адсорбентов были использованы диверган тодика определения ОТА в очищенном от фонового и хитозан – природные белковые полисахариды. влияния красном вине. Построены градуировочные Выбраны оптимальные условия проведения пробо- кривые для нахождения аналита в вине, были рас подготовки образца: время экстракции диверганом считаны метрологические характеристики метода.

составило 15 минут при концентрации его, равной Количество связываемого сорбентом ОТА контро 20 %, тогда как для хитозана удовлетворительный лировалось методом «введено-найдено»: процент результат экстрагирования достигался через 12 ча- открытия составил 78 % при использовании хито сов (концентрация адсорбента –10 %). Так же оп- зана и 72 % – дивергана.

МИКОТОКСИНЫ В НАПИТКАХ БРОЖЕНИЯ Буркин А.А., Кононенко Г.П.

ГНУ вНИИ ветеринарной санитарии, гигиены и экологии РАСХН, Москва Загрязненность напитков брожения микотоксинами и 7600 нг/мл) и pR-токсина (600 и 660 нг/мл). Сведе является предметом пристального внимания исследо- ния о загрязненности пива дезоксиниваленолом ранее вателей во всем мире в связи со значительными масш- были получены в Канаде (Scott, 1996), европейских табами их производства. Изучение этой проблемы для странах (Niessen et al., 1993;

papadopoulou-Bouraoui et российского рынка еще только начинается, и активно al., 2004), в Корее (ShimWonBo et al., 1997) и Аргенти развивающаяся методология иммуноферментного ана- не (Molto et al., 2000).

лиза (ИФА) открывает для этого широкие возможнос- Фузариотоксины зеараленон и фумониизин В1 в ти (Буркин, Кононенко, 2007). В данном сообщении пиве встречались редко – в 9-ти образцах (0.16 – 0. представлены обобщенные результаты обследования нг/мл) и в одном образце (0.8 нг/мл) из 48 исследован напитков массового потребления – отечественного ных, что вполне соответствовало данным зарубежных пива и кваса различных марок и изготовителей, образ- исследователей (ShimWonBo et al., 1997;

Dasko et al., цы которых были отобраны в торговой сети г. Москвы 2005). Анализ охратоксина А, афлатоксина В1 и диа в октябре-ноябре 2006 г. и в марте-апреле 2007 года. цетоксисцирпенола с чувствительностью 0.16, 0.08 и В исследованных образцах пива выявлена обшир- 0.8 нг/мл не дал положительных результатов, что было ная сочетанная загрязненность такими известными вполне ожидаемым. Так, для охратоксина А известно токсичными метаболитами грибов aspergillus и Peni- либо частое выявление в пиве крайне низких уровней cillium как циклопиазоновая кислота (47/47, 2.5 – 41.8 содержания от 0.011 до 0.185 нг/мл в Италии (visconti нг/мл), микофеноловая кислота (35/36, 0.20 – 1.90 нг/ et al., 2000), Бельгии (Tangni et al., 2002), Бразилии мл), цитринин ( 45/48, 0.16 – 1.59 нг/мл), стеригмато- (prado et al., 2003), Японии (kawamura, 2005), либо цистин (35/48, 0.04 – 0.16 нг/мл) и pR-токсин (26/38, его полное отсутствие, в частности в Словакии (Das 0.60 – 3.20 нг/мл). Высокая частота обнаружения ус- ko et al., 2005), даже при использовании специальных тановлена также для трихотеценов фузариогенной сверхчувствительных методов. В образцах кваса при природы – Т-2 токсина (33/48, 0.16 – 3.10 нг/мл) и де- существенных различиях по степени загрязненности зоксиниваленола (29/35, 0.8 – 11.8 нг/мл). Те же мико- были выявлены те же микотоксины, для которых ус токсины были обнаружены в двух производственных тановлена наибольшая частота встречаемости в пиве.



Pages:     | 1 |   ...   | 13 | 14 || 16 | 17 |   ...   | 32 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.