авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 | 2 ||

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования ...»

-- [ Страница 3 ] --

Механизм репродуктивной изоляции. Биологическое свойство организма, которое влияет на его способность к скрещиванию с особью другого вида.

Микроспора. См. Мегаспора.

Митоз. Деление ядра, следующее за репликацией хромосом, в результате чего дочерние ядра содержат то же число хромосом, что и родительские.

Множественные аллели. Наличие у особей данного вида более чем двух аллелей для определенного локуса.

Модифицирующие ферменты. См. Рестрицирующие ферменты.

Мозаик. Особь, содержащая группы клеток, имеющих различный генотип и фенотипическое проявление.

Монозиготные (идентичные) близнецы. Близнецы, развившиеся из одной и той же оплодотворенной яйцеклетки, давшей начало двум эмбрионам на ранней стадии развития.

Моноплоид. Клетка, ткань или организм, имеющий только один хромосомный набор.

Моносомик. Анеуплоидная клетка, ткань или организм, в хромосомном наборе которого одна из хромосом представлена в единственном экземпляре.

мРНК. См. Матричная РНК.

Мутант. Организм, несущий мутантный (отличный от дикого типа) аллель.

Мутирование. Процесс, в результате которого в гене появляются наследуемые изменения.

Мутации сдвига рамки. Мутации, вызванные либо инсерцией, либо делецией нуклеотидов ДНК, в результате которых изменяется рамка трансляции кодонов в молекуле мРНК;

приводят к появлению ненормальной последовательности аминокислот в молекуле белка, начиная с точки, соответствующей положению мутации.

Мутон. Наименьшая единица мутирования в гене;

пара оснований.

Наследуемость. В широком смысле— часть общей фенотипической изменчивости, остающаяся после исключения изменчивости, обусловленной действием среды. В узком смысле отношение суммарной генетической изменчивости к общей фенотипической изменчивости.

Нативная ДНК. Двухцепочечная ДНК, выделенная"-из живого организма и сохранившая водородные связи между цепями (ср. Денатурированная ДНК).

Нежизнеспособность гибридов. Пониженная жизнеспособность или выживаемость гибридных организмов.

Негомологичные хромосомы. Хромосомы, содержащие несходные гены и не конъюгирующие при мейозе.

Неоплазма. Опухолевая ткань.

Непрерывная изменчивость. Изменчивость в отношении признака, по которому особи лишь слегка отличаются друг от друга, но не распадаются на четко очерченные классы.

Неравновесность по сцеплению. Неслучайное распределение частот аллелей, принадлежащих разным локусам.

Нерасхождение. Потеря способности к расхождению при делении двух сестринских хроматид или гомологичных хромосом, в результате которой обе они отходят к одному полюсу, образуя анеуплоидное ядро.

Неслучайное скрещивание. Система скрещиваний, при которой частоты сочетаний особей, обладающих данным признаком, отличаются от частот, ожидаемых на основе случайного подбора пар.

Норма реакции. Ряд всех возможных фенотипов, которые могут сформироваться на основе данного генотипа в различных условиях среды.

Нуллисомик. Анеуплоидная клетка, ткань или организм с утраченной парой гомологичных хромосом.

Обратные мутации. Изменения мутантного гена, приводящие к восстановлению функции дикого типа (ср. Прямые мутации).

Однодомные организмы. Организмы (обычно растительные), формирующие репродуктивные органы мужского и женского типа на одной и той же особи и образующие мужские и женские гаметы (ср. Двудомный}.

Олигомер. Белок, состоящий из двух или нескольких идентичных субъединиц.

Онкоген. Ген, вызывающий рак.

Оогенез. Процесс дифференцировки клеток зародышевой линии, сопровождаемый мейозом и приводящий к образованию зрелой яйцеклетки.

Оогоний. Примордиальная зародышевая клетка, дающая при митозе начало ооцитам, из которых путем мейоза развиваются полярные тельца и яйцеклетка.

Ооцит. См. Оогоний.

Оплодотворение. Слияние двух гамет противоположного пола с образованием зиготы.

Оператор. Участок ДНК в опероне, который связывается с белком репрессором, в результате чего транскрипция этого оперона подавляется (ср. Промотор).

Оперон. Участок регуляции транскрипции (промотор и оператор)^ и два или более прилежащих к нему структурных гена, транскрибируемых с образованием единой молекулы мРНК. В результате экспрессия структурных генов в опероне координированно регулируется единичным промотором и оператором.

Органогенез. Стадия эмбриогенеза, на которой формируются главные органы тела.

Ортологичные гены. Гомологичные гены, которые неодинаково эволюционировали у различных видов, имеющих общего предка (ср. Паралогичные гены).

Отбор. См. Естественный отбор и Искусственный отбор.

Отжиг. Процесс, называемый также гибридизацией нуклеиновых кислот, при котором два одноцепочечных полинуклеотида формируют двухцепочечную молекулу в результате образования водородных связей между комплементарными нуклеотидами двух цепей. Отжииг может происходить либо между комплементарными цепями ДНК (или РНК) с образованием двухцепочечной молекулы, либо между цепью ДНК цепью РНК с образованием гибридной молекулы РНК—ДНК.

Палиндром. Последовательность символов, идентичная при прочтении в противоположных направлениях.

Панмиктическое скрещивание. Случайный подбор пар по одному или более признаков (ср. Ассортативное скрещивание).

Паралогичные гены. Гомологичные гены, возникшие в результате дупликации и эволюционировавшие параллельно в одном и том же организме.

Пара оснований. Два азотистых основания, которые соединены водородными связями в составе молекулы двухцепочечной ДНК или РНК.

Парацентрическая инверсия. Хромосомная инверсия, не захватывающая центромеру.

Партеногенез. Образование эмбриона у гаметы женского типа без участия мужской гаметы.

Пенетрантность. Вероятность фенотипического проявления у особи определенного признака, кодируемого доминантным геном или рецессивным геном в гомозиготном состоянии.

Пептидная связь. Ковалентная связь, формируемая между NНз-группой одной fминокислоты и СООН-группой другой, c удалением молекулы воды.

Первичное соотношение полов. См. Соотношение полов.

Перитеций. Плодовое тело грибов-аскомицетов, содержащее аски с аскоспорами Перицентрическая инверсия. Инверсия участка хромосомы, содержащего центромеру.

Пермиссивные условия. См. Условно-стальные мутации.

Пластиды. Самореплицирующиеся органеллы клеток растений, которые могут дифференцироваться в хлоропласт.

Плейотропность. Влияние одного гена на два или более фенотипических признака особи.

Повтор. Дупликация части хромосомы, при которой дуплицированные сегменты прилежат друг к другу в прямой или обратной ориентаци.

Подвиды. Популяции, отличающиеся от других популяций того же вида по частоте определенных аллелей, хромосомным перестройкам, наследуемым фенотипическим признакам;

между подвидами иногда наблюдается частичная репродуктивная изоляция, недостаточная, однако, для того, чтобы считать их различными видами.

Полигенные признаки. Признаки, определяемые многими генами, каждый из которых оказывает лишь небольшое влияние на степень экспрессии данного признака.

Полимераза. Фермент, связывающий большое число сходных или идентичных субъединиц в большую единицу или полимер;

примеры-ДНК-полимераза, РНК-полимераза.

Полиморфизм. Присутствие в популяции нескольких форм гена или признака.

Полипептид. Цепь аминокислотных остатков, ковалентно связанных пептидной связью.

Полиплоид. Клетка, ткань или организм, имеющий три или более набора хромосом.

Полирибосома. См. Полисома.

Полисома. Полирибосома, состоящая из двух или более рибосом, связанных вместе в процессе одновременной трансляции одной и той же молекулы мРНК.

Полисомик. Клетка, ткань или организм, имеющий одну из хромосом, в количестве трех или более копий.

Политенная хромосома. Интерфазная хромосома, прошедшая большое количество циклов репликации, не сопровождавшихся делением ядра, в результате чего хромосомные нити остались соединенными бок о бок, образуя гигантские хромосомы, проявляющие характерную поперечную исчерченность при специфическом окрашивании.

Половая клетка. См. Гамета.

Половой фактор (F-фактор). Эписома, способная перемещаться из F'^-клетки (имеющей F-фактор) в бактериальные клетки F~, не содержащие F-фактора. Если F-фактор интегрирован в хромосому хозяина (Hfr-клетки), то он способен мобилизовать перенос бактериальной хромосомы в F~-клетки.

Половые хромосомы. Хромосомы, различающиеся у представителей разных полов и определяющие пол особи (ср. Аутосомы).

Полярные мутации. Мутации в одном гене, влияющие на экспрессию прилежащих немутантных генов, расположенных только по одну сторону от мутации.

Полярные тельца. Мелкие клетки, образующиеся при мейозе в оогенезе и не развивающиеся в функциональную яйцеклетку (ср. Сперматиды).

Поток генов. Медленный обмен генами (односторонний или двусторонний) между популяциями, обусловленный распространением гамет или миграцией особей.

Признаки, ограниченные полом. Генетически контролируемые признаки, которые имеют фенотипическое проявление лишь у особей одного пола.

Приспособленность. Вклад организма или генотипа в численность следующего поколения.

Прокариоты. Организмы, клетки которых не содержат ядра, окруженного мембраной, например вирусы, бактерии, сине-зеленые водоросли.

Промотор. Последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК, расположенная в начале транскрипционной единицы;

распознается РНК-полимеразой как участок, с которого начинается транскрипция (ср. Оператор).

Протеин. Полимер, состоящий из одной или более полипептидных субъединиц;

обладает специфической трехмерной структурой, заданной первичной последовательностью составляющих его аминокислотных остатков.

Прототрофы. Микроорганизмы, способные расти на определенных минимальных средах, из компонентов которой организм синтезирует все сложные, составляющие его органические молекулы (ср. Ауксотроф).

Профаг. Репрессированная форма генома фага, представленная в лизогенной бактерии.

Профаза. Первичная стадия митоза и мейоза, в которой хромосомы конденсируются и становятся различимыми в световом микроскопе.

Прямые мутации. Мутации от дикого типа к мутантному (ср. Обратные мутации}.

Псевдоаллели. Мутации, аллельные друг другу на основании комплементационного теста, но отделяющиеся друг от друга при рекомбинации.

Псевдодоминантность. Проявление рецессивного гена (аллеля), обусловленное утратой соответствующего гена в гомо-логичной хромосоме.

Пул генов. Совокупность генов в популяции скрещивающихся особей.

Реверсия. Вторичная мутация, восстанавливающая генетическую информацию, измененную первичной мутацией.

Регуляторный ген. В широком смысле любой ген, который модифицирует или регулирует активность других генов. В узком смысле-ген, кодирующий аллостерической белок, который (самостоятельно или в комбинации с корепрессором) регулирует транскрипцию структурных генов в опероне путем связывания с оператором (ср. Ген-модификатор, Структурный ген).

Рекомбинантный тип. Сочетание генетических маркеров в потомстве, которое отличается от сочетания этих маркеров у родителей.

Рекомбинация. Образование новых сочетаний отдельных участков ДНК (хромосом).

Рекон. Единица генетической рекомбиации;

отдельная нуклеотидная пара в молекуле ДНК.

Репликон. Самореплицирующийся генетический элемент, содержащий участок инициации репликации ДНК и гены, контролирующие репликацию.

Репрессор. Белок, связывающийся операторным участком молекулы ДНК подавляющий транскрипцию прилежащих генов, что препятствует взаимодействию РНК-полимеразы с промотором других генов.

Репродуктивная изоляция. Неспособность организмов скрещиваться друг с другом вследствие биологических различий между ними.

Рецессивный. Аллель или соответствующий признак, который проявляется только в гомозиготном состоянии (ср. доминантный}.

Реципрокные скрещивания. Скрещивания, в которых каждая из двух линий выступает как материнская в одном скрещивании и как отцовская в другом.

Реципрокные транслокации. Транслокации, при которых происходит взаимный обмен сегментами между двумя негомологичными хромосомами.

Рибонуклеиновая кислота. Полинуклеотид, в котором остатки сахара представлены рибозой, а вместо тимина, обнаруживаемого в ДНК, присутствует ураацил.

Рибосома. Органелла, состоящая из двух субъединиц, построенных из РНК и белков.

Рибосомы синтезируют полипептиды, аминокислотная последовательность которых определяется последовательностью нуклеотидов в молекулах мРНК.

Рибосомные РНК (рРНК). Молекулы РНК, являющиеся структурными компонентами рибосом.

РНК. См. Рибонуклеиновая кислота.

РНК-полимераза. Фермент, ответственный за транскрипцию-перевод информации с молекулами ДНК на молекулу РНК.

Родительский тип. Комбинация генетических маркеров у потомства, идентичная таковой у родительской особи.

Родословная. Схема, показывающая родство по вертикали между членами одной семьи в двух или более поколениях.

рРНК. См. Рибосомная РНК.

Самооплодотворение. Объединение мужской и женской гамет, образованных одной и той же особью.

Сбалансированные летали. Рецессивные летальные мутации, расположенные в различных локусах таким образом, что каждая из гомологичных хромосом содержит по крайней мере одну летальную мутацию, связанную с инверсией, в результате чего между гомологичными хромосомами не происходит рекомбинации.

Сверхдоминирование. Феномен более сильного проявления признака у гетерозиготы, чем у любой из гомозигот.

Сверхсамка. Особь, имеющая увеличенную дозу детерминант женского пола.

Сверхспиральная ДНК. Двухцепочечная молекула ДНК, содержащая дополнительные витки спирали ДНК, заставляющие спираль скручиваться саму на себя. Чтобы сверхвитки сохранялись, необходимо, чтобы концы двухцепочечной спирали не могли свободно вращаться относительно друг друга, т.е. молекула ДНК должна быть ковалентно замкнутой, обычно кольцевой.

Сверхчувствительные сайты. Специфические участки ДНК, локализованные в области хроматина, увеличивающие чувствительность этой области к эндонуклеазам. Появление сверхчувствительных сайтов коррелирует с транскрипцией прилежащих участков ДНК эукариотической клетки.

Селективная ценность. См. Адаптивная ценность.

Селективный сдвиг. При искусственном отборе разность между среднимиг значениями признака у потомства отобранных родителей и в родительском поколении в целом.

Селекционный дифференциал. При искусственном отборе разность между :средними значениями признака у особей, отбираемых в качестве родителей следующего поколения, и в целой популя ции.

Серповидноклеточная анемия. Наследственное заболевание человека, при котором эритроциты имеют серповидную форму;

обусловлено гомозиготностью по аллелю, кодирующему аномальную цепь гемоглобина.

Синдром Дауна. Заболевание человека, обусловленное присутствием дополнительной 21-й хромосомы. Характеризуется физиологическими, поведенческими и умственными отклонениями.

Синдром Клайнфельтера. Заболевание человека, обусловленное присутствием дополнительной Х-хромосомы в мужском кариотипе (XXY).

Синдром Тернера. Заболевание человека, обусловленное моносомией по Х-хромосоме при отсутствии Y-хромосомы (ХО), развитие организма происходит фенотипически по женскому типу, но гонады обычно недоразвиты.

Симпатрические популяции. Популяции или виды, обитающие по крайней мере частично на одной территории (ср. Аллопатрические популяции}.

Синапсис. Конъюгация хромосомы в мейозе.

Синаптонемальный комплекс. Структура, обнаруживаемая в мейозе;

обеспечивает тесный контакт между гомологичными сегментами хроматид.

Синкарион. Ядро, образуемое при слиянии двух генетически различных ядер, иногда ядер различных видов.

Синтения. Связь генов с определенными хромосомами, устанавливаемая в культуре соматических клеток.

Система скрещиваний. Характер выбора брачного партнера в популяциях, размножающихся половым путем;

различают случайное и ассортативное (предпочтительное) скрещивание.

Слияние. См. Центрическое слияние.

Случайная выборка. Выборка, организуемая таким образом, что каждая особь популяции или каждый ген в геноме обладает равной с другими вероятностью попасть в нее.

Случайный дрейф генов. Изменение частот генов в ряду поколений, происходящее в результате случайных флуктуации.

Соматические клетки. Все клетки тела, кроме гамет и клеток, из которых гаметы развиваются.

Соотношение полов. Отношение числа мужских особей к числу женских сразу после оплодотворения (первичное соотношение полов), при рождении (вторичное соотношение полов) и при достижении половой зрелости (третичное соотношение полов).

Сперматиды. Клетки, образуемые в результате мейоза в процессе сперматогенеза и развивающиеся в конечном счете в сперматозоиды (ср. Полярные тельца}.

Сперматогенез. Процесс дифференциации зрелых клеток спермы из недифференцированных клеток зародышевой линии, включающий процесс мейоза.

Сперматогоний. Примордиальные зародышевые клетки, дающие в процессе митоза начало сперматоцитам, из которых путем мейоза развиваются сперматозоиды.

Сперматозоид. Мужская гамета животных.

Сперматоциты. См. Сперматогоний.

Спорофит. Диплоидное «бесполое» поколение, продуцирующее споры у растений, для которых характерно чередование гаплоидной (половой) и диплоидной бесполой) фазы развития (ср. Гаметофит).

Стерильность гибридов. Неспособность или пониженная способность гибридных организмов к воспроизведению.

Структурный ген. Ген, кодирующий полипептид (ср. Ген-модификатор, Регуляторный ген).

Суперген. Сегмент ДНК, содержащий большое количество тесносцепленных генов, контролирующих один и тот же признак или группу взаимосвязанных признаков.

Супрессор. См. Межгенный супрессор Внутригенный супрессор.

Супрессор-чувствительные мутации. (мутации, фенотипическое проявление которых подавляется при наличии в геноме эго же организма межгенных супрессорных мутаций - amber, ochre или opal.

Сцепление. Исключительная или предпочтительная передача потомству данной пары аллелей одного из родителей;

сгепень связи аллелей двух генов в мейозе или генетическом скрещивании.

Сцепление с полом. Сцепление генов, находящихся в половых хромосомах.

Сцепленные Х-хромосомы. Две Х-хромосомы дрозофилы, соединенные вместе единой центромерой.

Тандемная дупликация. Дупликация, при которой повторенные сегменты хромосомы расположены непосредственно друг за другом.

Телофаза. Четвертая, заключительная стадия митоза и мейоза.

Телоцентрическая хромосома. Хромосома, у которой центромера расположена на конце.

Терминатор. Последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК, вызывающаая прекращение транскрипции РНК-полимеразой.

Тетраплоид. Клетка, ткань или организм, имеющий четыре набора хромосом.

Тетрасомик. Клетка, ткань или оргазм, в котором одна из хромосом пред-ставлена четыре раза.

Тип спаривания. Генетически контролируемая способность одного штамма микроорганизма к скрещиванию с другим штаммом.

Тотипотентность. Способность некоторых соматических клеток давать начало целому организму.

Транзиция. Мутация замены пары оснований, при которой один пурин заменяется другим пурином или один пиримидин заменяется другим пиримидином (ср. Трансверсия).

Трансверсия. Мутация замены пары оснований, при которой пурин замещается на пиримидин или наоборот (ср. Транзиция).

Трансдукция. Перенос ДНК от одной клетки к другой, опосредованный вирусом.

Транскриптаза. См. РНК-полимераза.

Транскрипция. Перенос генетической информации, закодированной в последовательности нуклеотидов ДНК, в последовательность нуклеотидов молекулы РНК.

Транслокация. Хромосомная мутация, характеризуемая изменением положения сегмента хромосомы.

Транспозиция. Перемещение сегмента ДНК из одного положения в другое без реципрокного обмена (ср. Реципрокная транслокация).

Транспозон. Транспозируемая последовательность ДНК, несущая один или несколько генов, ограниченная с обеих сторон идентичными инсерционными последовательностями, которые обеспечивают транспозону способность перемещаться из одного локуса в другой.

Транспортная РНК (тРНК). Специализированная молекула РНК, которая связывается с аминокислотой с образованием аминоацил-тРНК и переносит эту аминокислоту к растущей полипептидной цепи, ассоциированной с рибосомами.

Трансфекция. В генетике соматических клеток синоним трансформации, т. е. включение генетического материала донорного организма в хромосому реципиентной клетки. В генетике бактерий - инфекция клеток фаговой ДНК.

Трансформация. Превращение нормальных клеток в опухолевые.

Трансформация. Прямое поглощение экзогенной ДНК клетками, приводящее к рекомбинации между этой ДНК и ДНК клетки.

Тригибридное скрещивание. Скрещивание между особями, несущими различные аллели в трех различных локусах.

Триплоид. Клетка, ткань или организм, имеющий три хромосомных набора.

Трисомик. Клетка, ткань или организм, в котором одна из хромосом представлена три раза.

тРНК. См. Транспортная РНК.

Умеренный фаг. Бактериофаг, способный к лизогенизации клетки хозяина (ср.

Вирулентный фаг).

Унивалент. Неконъюгировавшая хромосома на стадии первого мейотического деления.

Условно-летальные мутации. Мутации, приводящие к гибели организма в одних условиях внешней среды (непермиссивные или рестриктивные условия), но не летальные в других условиях (пермиссивные условия).

Фаг. См. Бактериофаг.

Фагоциты. Белые клетки крови, поглощающие и разрушающие бактериальные и другие клетки, несущие на поверхности комплекс антиген-антитело.

F-фактор. См. Половой фактор.

Фенокопия. Ненаследуемая фенотипи-ческая модификация, имитирующая сходный фенотип, обусловленный мутацией.

Фенотип. Наблюдаемые признаки особи, проявляющиеся в результате реализации генотипа в определенных условиях среды.

Фенотипическая варианса (дисперсия). Дисперсия частоты распределения особей по какому-нибудь признаку или совокупности признаков.

Хиазма. Участок контакта между гомологичными хроматидами, наблюдаемый от поздней профазы мейоза до начала первой анафазы;

на этом участке происходит обмен гомологичными частями между несестринскими хроматидами в процессе кроссинговера.

Хроматиды. Две продольные субъединицы дуплицированной хромосомы, которые становятся видимыми при митозе или мейозе.

Хроматин. Материал, выявляемый в ядре клеток по способности к специфическому окрашиванию, состоящий из ДНК гистонных и негистонных белков.

Хромосома. Нитевидная структура в ядре клетки, состоит из генов, расположенных в линейной последовательности;

геном прокариотической клетки может содержать единичную молекулу ДНК, в эукариотических клетках молекула ДНК образует комплекс с гистонами и другими белками.

Хромосомные аберрации. См. Хромосомные мутации.

Хромосомные мутации. Изменение в структуре или числе хромосом.

Хромосомный набор. Совокупность хромосом в ядре нормальной гаметы или зиготы.

Хромосомный полиморфизм. Присутствие в популяции более чем одной последовательности для определенного гена в данной хромосоме.

Центрическое слияние. Слияние двух акроцентрических или телоцентрических хромосом в одну метацентрическую хромосому.

Центромера. Область хромосомы, к которой прикрепляются нити веретена при митотическом или мейотическом делении клетки.

Цис-транс-тест. См. Комплементационный тест.

Цистрон. Последовательность нуклеотидов в ДНК, определяющая единичную генетическую функцию, выявляемую в цис-транс-тесте;

последовательность нуклеотидов, кодирующая единичную полипептидную цепь.

Частотно-зависимый отбор. Естественный отбор, направление, и (или) интенсивность которого зависят от частоты генотипов или фенотипов, в популяции.

Шаг отбора. При искусственном отборе - различие в степени выраженности селектируемого фенотипического признака между потомством и родительским поколением.

Экзон. Последовательность ДНК, соответствующая части транскрипта, сохраняющейся в зрелой мРНК, т.е. после удаления интронов из гетерогенной ядерной РНК.

Экспрессивность. Степень фенотипического проявления признака.

Электроморфы. Аллоферменты, выявляемые при электрофорезе.

Электрофорез. Техника разделения молекул, основанная на их различной подвижности в электрическом поле.

Эндонуклеаза. Фермент, гидролизующий внутренние фосфодиэфирные связи в полинуклеотиде (ср. Экзонуклеаза).

Эндосперм. Специализированная ткань цветковых растений, питающая развивающийся зародыш.

Эписома. Генетический элемент (молекула ДНК), существующая либо как интегрированная часть молекулы ДНК хозяина, либо как независимо реплицирующаяся молекула ДНК (плазмида), не связанная с хромосомой клетки.

Эпистаз. Взаимодействие двух неал-лельных генов, при котором один из них (эпистатичный ген) влияет на (или даже подавляет) фенотипическое проявление другого гена (гипостатичный ген).

Эукариоты. Организмы, клетки которых имеют ядро, окруженное мембраной.

Эуплодия. Состояние клетки, ткани или организма, характеризуемое присутствием одного или более полных наборов хромосом.

Эухроматин. Область хромосомы или целая хромосома, имеющая нормальное сродство к красителям и проходящая нормальный цикл спирализации.

Эффект основателя. Генетический дрейф, обусловленный тем, что исходно популяция состоит из очень небольшого числа особей..

Эффект положения. Изменение в фенотипическом проявлении гена, обусловленное изменением положения этого гена в геноме.

Эффективная численность популяции. Число особей популяции, принимающих участие в воспроизведении потомства.

Эффекторная молекула. Небольшая молекула, концентрация которой регулирует активность молекулы определенного белка путем взаимодействия со специфическим участком связывания на молекуле белка и изменения его структуры (аллостерический переход).

Ядро. Органелла эукариотической клетки, окруженная мембраной и содержащая хромосомы.

Ядрышко. Органелла ядра эукариот, связанная с участком хромосомы, содержащим гены рРНК.

Яйцеклетка. Гамета женского типа.

6.3. ТИПОВЫЕ ТЕСТЫ 1. Наследование – это:

а) свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями;

б) процесс передачи генетической информации о развитии тех или иных признаков в ряду поколений.

2. Скрещивается растение томата, гомозиготное по доминантным признакам высокого стебля, красной окраски плодов с гладкой кожурой, с карликовым растением, имеющим желтые опушенные плоды.

2.1. Генотипы родительских растений будут:

а) ааВВсс х ААввСС;

б) ААВВСС х ааввсс;

в) ааВВСС х ААввсс;

г) АаВвСс х ааввсс 2.2. Генотип потомства будет:

а) ААВВСС;

б) АаВвСс;

в) ааввсс;

г) АаввСС 2.3. В F2 от этого скрещивания будет иметь желтые опушенные плоды и карликовый рост:

а) 1/4;

б) 1/16;

в) 1/32 г) 1/ 3. От скрещивания черной курицы без гребня с красным петухом, имеющим гребень, все потомки первого поколения имели гребень и черное оперение.


3.1. Рецессивными являются признаки:

а) ченый цвет и отсутствие гребня;

б) красный цвет и наличие гребня;

в) черный цвет и наличие гребня;

г) красный цвет и отсутствие гребня 3.2. Среди 480 потомков второго поколения будут иметь красный цвет и гребень, если признаки наследуются независимо и каждый из них контролируется одним геном:

а) 30;

б) 60;

в) 90;

г) 4. Голубоглазый правша женится на кареглазой правше. У них родилось двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Наиболее вероятные генотипы родителей будут:

а) АаВв х аавв;

б) ааВВ х АаВв;

в) ааВв х АаВв;

г) ааВВ х АаВв 5. При разведении в себе черно-белых кур в потомстве, состоящем из 42 цыплят, было 20 черно белых, 12 черных и 10 чисто белых. Черно-белые куры имеют генотип:

а) АА;

б)Аа;

в)аа 6. Аллополиплоидия это:

а) Присутствие в одной клетке хромосомных наборов двух различных видов;

б) Увеличение числа наборов хромосом;

в) Наличие лишней хромосомы в хромосомном наборе;

г) Межгенная мутация.

7. Анеуплоидия это:

а) Процесс, приводящий к гаплоидизации организма;

б) Внутригенная мутация;

в) Наличие дополнительных хромосом или нехватка хромосом в наборе;

г) Верны все ответы.

8. Ген-модификатор это:

а) Ген, который при взаимодействии с другими генами изменяет их фенотипическое проявление;

б) Ген, нейтрализующий мутацию в близлежащем гене;

в) Ген с повышенной частотой мутирования;

г) Ни один ответ не верен.

9. Мутации чаще являются:

а) Полезными;

б) Безразличными;

в) Вредными;

г) Доминантными.

10. Продуктивность животных в условиях улучшенного кормления и ухода увеличивается, что иллюстрирует изменчивость:

а) Мутационную;

б) Модификационную;

в) Комбинативную;

г) Соотносительную.

11. Межлинейная гибридизация культурных растений приводит к:

а) Сохранению прежней продуктивности;

б) Выщеплению новых признаков;

в) Повышению продуктивности г) Закреплению признаков.

12. Инбридинг это:

а) Отдаленная гибридизация;

б) Близкородственное скрещивание;

в) Появление новых признаков;

г) Одна из форм мутационной изменчивости.

13. Индивидуальный отбор это:

а) Отбор отдельных особей на основе их генотипа;

б) Отбор отдельных особей на основе их фенотипа;

в) Естественный отбор;

г) Одна из форм борьбы за существование.

14. В популяции 16% людей имеют группу крови N.

Доля лиц с группой крови М в этой популяции при условии панмиксии будет составлять:

а) 84%;

б) 36%;

в) 48%;

г) 16% 15. Искусственно созданная популяция состоит из 60% гомозигот по аллелю А и 40% гетерозигот.

В каком поколении в этой популяции проявится рецессивный ген при условии панмиксии:

а) 1;

б) 2;

в) 3;

г) 16. Частоты доминантного и рецессивного аллелей в группе особей, состоящей из 160 гомозигот ВВ и 40 гомозигот bb соответственно будут:

а) 0,3 и 0,2;

б) 0,6 и 0,4;

в) 0,5 и 0,5;

г) 0,8 и 0, 17. Группа состоит из 50% особей генотипа АА и 50% генотипа аа. Какое соотношение генотипов установится во втором поколении в этой популяции при условии панмиксии:

а) 50% АА : 50% аа;

б) 20%АА : 60%Аа : 20%аа;

в) 25%АА : 50%Аа : 25%аа;

18. Аутбридинг это:

а) Близкородственное скрещивание;

б) Отдаленная гибридизация;

в) Случайное скрещивание;

г) Все ответы не верны.

19. «Бутылочное горлышко» это:

а) Стабильное состояние популяции;

б) Резкое увеличение численности популяции;

в) Резкое снижение численности популяции;

г) Массовая миграция насекомых вдоль ущелья.

д) Период, когда популяция состоит из очень небольшого числа особей.

20. Какой метод изучения закономерностей наследования разработал Г.Мендель?

а) генеалогический;

б) близнецовый;

в) цитогенетический;

г) гибридологический 21. Гибридологический метод – это:

а) система скрещиваний в ряду поколений, позволяющая анализировать наследование отдельных признаков организма, а также обнаруживать возникновение наследственных изменений;

б) изучение хромосомного набора организма;

в) составление и анализ родословных.

г) все ответы верны.

22. Амниоцентез это:

а) Метод изучения структуры ДНК;

б) Метод изучения наследования признаков;

в) Метод диагностики генетических заболеваний;

г) Повреждение амниотической оболочки.

23. Возвратно-анализирующее скрещивание применяется для:

а) Выявления хромосомных мутаций;

б) Изучения гетерогенности популяций;

в) Выявления гетерозиготности организмов;

г) Изучения генофонда популяций.

24. Кареглазый правша женится на голубоглазой правше. Первый ребенок имеет голубые глаза и оказывается левшой. Генотипы родителей будут:

24.1. а) АаВв х ааВВ;

б) АаВа х ааВв;

в) ААВВ х ааВВ;

г) ААВВ х аавв 24.2. Вероятность рождения кареглазых правшей у этой пары составит:

а) 1/8;

б) 1/2;

в) 3/8;

г) 3/ 25. У отца с группами крови М и О ребенок имеет группы крови MN и В. Группа крови у матери этого ребенка может быть:

а) М и 0;

б) MN и В;

в) NN и 0;

г) ММ и А 26. Известно, что растение имеет генотип AaBbccddEe. Гены наследуются независимо.


26.1. Это растение образует типов гамет:

а) 6;

б) 8;

в) 16;

г) 26.2. Если предположить полное доминирование по всем парам аллелей при самоопылении этого растения в потомстве может быть получено фенотипов:

а) 12;

б) 18;

в) 16;

г) 26.3. Число генотипов в потомстве этого растения при самоопылении будет:

а) 12;

б) 81;

в) 27;

г) 27. При скрещивании двух сортов томатов, один из которых имел желтые, а другой красные плоды, гибриды F1 имели красные плоды, а во втором поколении- 58 красных и 14 желтых плодов.

Каковы генотипы гибридов F1:

а) АА;

б) Аа;

в) аа;

г) аа и Аа 28. При скрещивании окрашенных (фиолетовые всходы от присутствия антоциана) растений ржи с неокрашенными растениями (зеленые всходы вследствие отсутствия антоциана) в F2 было получено 4584 окрашенных и 1501 зеленое растение. Генотипы исходных растений были:

а) АА и аа;

б) Аа и Аа;

в) Аа и аа;

г) АА и Аа 29. Точечные мутации представляют собой:

а) Утрату части хромосомы;

б) Поворот участка хромосомы на 180 градусов;

в) Отрыв части хромосомы;

г) Замену, выпадение или вставку одной или нескольких нуклеотидных пар в молекуле ДНК.

30. Мутации проявляются фенотипически:

а) Всегда;

б) Только в гетерозиготном состоянии;

в) Только в гомозиготном состоянии;

г) Никогда.

31. Полиплоидия заключается в:

а) Изменении числа отдельных хромосом;

б) Кратном изменении числа гаплоидных наборов хромосом в) Изменении структуры хромосом;

г) Изменении структуры отдельных генов.

32. При заболевании болезнью Клайнфельтера в клетках обнаруживается следующее число хромосом:

а) 45;

б) 46;

в) 47;

г) 48.

33. Причина стерильности отдаленных гибридов лежит:

а) В отсутствии парности негомологичных хромосом;

б) В отсутствии парности гомологичных хромосом;

в) В нерасхождении хромосом в мейозе;

г) Отдаленные гибриды плодовиты.

34. Гетерозис это:

а) Гетерогаметный организм;

б) Гетерозиготный организм;

в) Гибридная сила;

г) Группа сцепления.

35. Н.И.Вавилов сформулировал:

а) Закон независимого наследования признаков;

б) Биогенетический закон;

в) Закон гомологических рядов в наследственности и изменчивости;

г) Законы популяционной генетики.

36. В основе массового отбора лежит:

а) Оценка особей по фенотипу;

б) Оценка особей по генотипу;

в) Выбраковывание доминантных гомозигот;

г) Нет верного ответа.

37. В популяции 16% людей имеют группу крови N.

Доля лиц с группой крови MN в этой популяции при условии панмиксии будет составлять:

а) 84%;

б) 92%;

в) 48%;

г) 36% 38. Популяция состоит из трех генотипов - АА, Аа и аа в соотношении 1/4:1/2:1/4. В каком соотношении во втором поколении будут представлены эти генотипы при условии самоопыления:

а) 1/4:1/2:1/4;

б) 7/16:1/8:7/16;

в) 3/8:1/4:3/8;

г) 0:1: 39 Искусственно созданная популяция состоит из 60% гомозигот по аллелю А и 40% гетерозигот.

В каком поколении в этой популяции проявится рецессивный ген при условии панмиксии:

а) 1;

б) 2;

в) 3;

г) 40. Частоты доминантного и рецессивного аллелей в группе особей, состоящей из 60 гомозигот ВВ и 40 гомозигот bb соответственно будут:

а) 0,3 и 0,2;

б) 0,6 и 0,4;

в) 0,5 и 0,5;

г) 0,4 и 0, 41. Дрейф генов это:

а) Перемещение гена внутри хромосомы;

б) Перемещение гена из одной хромосомы в другую;

в) Изменение частот генов в результате случайных флуктуаций;

г) Миграция особей из одной популяции в другую.

42. Менделевская популяция это:

а) Совокупность особей одного вида, обитающих на одной территории;

б) Совокупность особей одного вида, способных к размножению.

в) Группа скрещивающихся между собой организмов, имеющая общий пул генов;

г) Группа организмов, способных как к половому, так и бесполому размножению.

43. Анализирующее скрещивание это:

а) Скрещивание доминантной гомозиготы с рецессивом;

б) Скрещивание доминантной гомозиготы с гетерозиготой;

в) Скрещивание рецессивной гомозиготы с гетерозиготой;

г) Скрещивание двух гетерозигот.

44. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

а) Хромосомных наборов;

б) Развития признаков у близнецов;

в) Родословной людей;

г) Обмена веществ у человека.

45. В своих исследованиях Г.Мендель применил:

а) Близнецовый метод;

б) Генеалогический метод;

в) Количественный метод;

г) Методы популяционной генетики.

46. Близнецовый метод используют для:

а) Изучения влияния генотипа на развитие особей;

б) Изучения влияния среды на развитие особей;

в) Сравнения развития однояйцевых и разнояйцевых близнецов;

г) Прогнозирования развития наследственных заболеваний.

7. ТРЕБОВАНИЯ К РЕЙТИНГ-КОНТРОЛЮ В учебном плане на изучение курса генетики отводится 18 недель в пятом учебном семестре:

лекции – 36 часов, лабораторные занятия – 18 часов, самостоятельная работа - 26 часов. По плану в 5-м семестре проводится экзамен.

I МОДУЛЬ – 1-9 неделя семестра. Контроль осуществляется по темам:

1. Предмет генетики. История развития. Задачи современной генетики.

2. Гибридологический метод. Законы Менделя. Комбинативная изменчивость.

Моногибридное скрещивание 3. Дигибридное скрещивание. Постановка опыта на дигибридное скрещивание.

4. Полигибридное скрещивание. Продолжение эксперимента на дигибридное скрещивание.

5. Половые хромосомы. Типы хромосомного определения пола. Крисс-кросс наследование.

6. Типы взаимодействия генов: комплементарность, эпистаз, полимерия 7. Хромосомное определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.

Проведение эксперимента.

8. Работы Моргана и его школы. Открытие кроссинговера. Линейное расположение генов.

Генетические карты. Роль кроссинговера в эволюции.

1. Контроль за выполнением лабораторных работ – общая сумма 9 баллов.

Оценивается по посещаемости лабораторных работ активности работы на них.

Оценки за каждое лабораторное занятие проставляются: при отличном выполнении – 1 балл, при хорошем выполнении – 0,75 балла, при удовлетворительном – 0,5 балла, при неудовлетворительном – 0 – 0,25 балла. При отсутствии на занятии – 0 баллов.

2. Текущий контроль знаний - общая сумма 15 баллов.

Осуществляется проверка знаний: 1) решение задач, 2) фронтальный устный опрос.

Оценки по текущему контролю выставляются по результатам решения задач, а также за отличные ответы на лабораторных занятиях – 2 балла, хорошо – 1,5 балла, удовлетворительно – балл, неудовлетворительно – менее 1 балла.

3. Итоговый контроль – общая сумма – 6 баллов.

Проверка знаний осуществляется в форме проведения итоговой контрольной работы.

Оценки по итоговому контролю (проводится итоговая контрольная работа): отлично – баллов, хорошо – 3-4 балла, удовлетворительно – 2 балла, неудовлетворительно – 1 и менее баллов.

Итого максимум - 30 баллов.

II МОДУЛЬ – 10-18 недели семестра. Контроль осуществляется по темам:

1. Кроссинговер. Сцепленное наследование.

2. Внеядерная наследственность.

3. Модификационная изменчивость.

4. Комбинативная и мутационная изменчивость.

5. Теория гена.

6. Понятие о виде и популяции. Закон Харди-Вайнберга.

7. Факторы динамики генетического состава популяций.

8. Селекция.

9. Генетика человека.

10. Генная инженерия.

1. Контроль за выполнением лабораторных работ – общая сумма 9 баллов.

Оценивается по посещаемости лабораторных работ активности работы на них.

Оценки за каждое лабораторное занятие проставляются: при отличном выполнении – 1 балл, при хорошем выполнении – 0,75 балла, при удовлетворительном – 0,5 балла, при неудовлетворительном – 0 – 0,25 балла. При отсутствии на занятии – 0 баллов.

2. Текущий контроль знаний - общая сумма 15 баллов.

Осуществляется проверка знаний: 1) решение задач, 2) фронтальный устный опрос.

Оценки по текущему контролю выставляются по результатам решения задач, а также за отличные ответы на лабораторных занятиях – 2 балла, хорошо – 1,5 балла, удовлетворительно – балл, неудовлетворительно – менее 1 балла.

3. Итоговый контроль – общая сумма – 6 баллов.

Проверка знаний осуществляется в форме проведения итоговой контрольной работы.

Оценки по итоговому контролю (проводится итоговая контрольная работа): отлично – баллов, хорошо – 3-4 балла, удовлетворительно – 2 балла, неудовлетворительно – 1 и менее баллов.

Итого максимум - 30 баллов.

8. ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЭКЗАМЕНУ Первые представления о наследственности. Теория пангенеза и зародышевой плазмы.

1.

Вклад Г.Менделя в развитие генетики. Моногибридное скрещивание.

2.

Дигибридное скрещивание.

3.

Три- и полигибридное скрещивание.

4.

Множественный аллелизм.

5.

Взаимодействие генотипа и среды. Норма реакции генотипа.

6.

Закон гомологических рядов в наследственности и изменчивости.

7.

Хромосомовые основы наследственности. Первичное и вторичные нерасхождение половых 8.

хромосом.

Определение пола. Соотношение полов.

9.

Комплементарное взаимодействие генов.

10.

Криптомерия и эпистаз. Гены-супрессоры.

11.

Полимерное взаимодействие генов.

12.

Плейотропное действие генов. Гены-модификаторы.

13.

Пенетратность и экспрессивность.

14.

Генетика количественных признаков.

15.

Генетическая и средовая изменчивость. Понятие наследуемости.

16.

Внеядерная наследственность.

17.

Хромосомные мутации, их классификация.

18.

Делеции, дупликации, инверсии, транслокации, транспозиции. Робертсоновские 19.

перестройки. Эволюция хромосом человека.

Анеуплоидия. Хромосомные нарушения у человека.

20.

Полиплоидия.

21.

Сцеплнное наследование и кроссинговер. Генетические карты.

22.

Генетическая структура популяций. Закон Харди-Вайнберга.

23.

Мутации и их влияние на генетическую структуру популяций.

24.

Миграции и их влияние на генетическую структуру популяций 25.

Дрейф генов и его влияние на генетическую структуру популяций.

26.

Естественный отбор и его влияние на генетическую структуру популяций.

27.

Инбридинг и гетерозис.

28.

Генетика человека.

29.

Генетические заболевания, их диагностика и профилактика.

30.



Pages:     | 1 | 2 ||
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.