авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 8 | 9 ||

«Н. Г. СИМОНГУЛЯН, С. Р, МУХАМЕДХАНОВ, А. Н. ШАФРИН ГЕНЕТИКА, СЕЛЕКЦИЯ И СЕМЕНОВОДСТВО ХЛОПЧАТНИКА У т верж ден о Г л а в н ы м у п р а в л е н и е м ...»

-- [ Страница 10 ] --

Внутри семени находится наиболее важная часть — ядро, зародыш будущего растения. Оно надежно защищено от воз­ действия внешней среды оболочкой, состоящей из двух слоев — внутреннего пленчатого, одевающего непосредственно зародыш, и наружного плотного — одеревеневшей кожуры. Если вскрыть набухшие в воде семена и удалить наружную кожуру, то будет видна тонкая внутренняя оболочка, покрывающая зародыш се­ мени. Зародыш состоит из двух скомканных зачаточных листоч­ ков-семядолей, занимающих почти всю внутреннюю полость семени. Между семядолями находится подсемядольное коле­ н о— г и п о к о т и л ь, которое в верхней части заканчивается верхушечной точкой роста, имеющей вид небольшого бугорка, а в нижней — зародышевым корешком. На семени, разрезанном поперек, ясно видно множество темных пятнышек-железок. В них содержится смесь органических веществ, в том числе ядо­ витое вещество — госсипол. В остальной части семядолей от­ ложены другие запасные питательные вещества: жиры, белки, углеводы и др. Таким образом, в отличие от семян многих дру­ гих культур, все питательные вещества, необходимые для раз­ вития зародыша хлопчатника, находятся в его семядолях. От­ носительный вес частей, составляющих семя хлопчатника вида G. hirsutum (Г. Я. Губанов), выражается следующими про­ центами:

М асса абсолютно сухого семени — 100 °/„ * кожуры — 34,5 "/( О севы е органы (подсем ядольное колено с верхуш ечной почкой и зароды ш с кореш ком) — 7,1 * С ем ядоли — 53‘8 “ В нутрен н яя пленка, покрываю щ ая зародыш — 4,5 2 “ Соотношение отдельных компонентов семян меняется в ши­ роких пределах и зависит от многих факторов: сорта хлопчат­ ника, положения коробочки на кусте и семени в коробочке и др.

Химический состав семян и их изменчивость. В основе жиз­ ненных явлений, протекающих в растениях и их плодах, лежат химические превращения, сопровождаемые биохимическими и физиологическими процессами. Поэтому изучение химического состава семян и его изменчивости в процессе роста и развития, а также под влиянием различных факторов внешней среды имеет огромное значение для понимания наблюдаемой разно­ качественное™ семян и их урожайных свойств.

Агрономы и особенно семеноводы должны хорошо знать, какие вещества находятся в семенах, каково их биологическое значение, как они изменяются в процессе роста и развития семян н их прорастания.

Химический состав семян хлопчатника изучен в общих чер­ тах. Известно, что запасные вещества, находящиеся в семядо­ лях зародыша семени, состоят в основном из белков и жиров, на долю которых приходится до 75% и выше сухой массы ядра семенн. Значительно меньше содержится в ядре семени угле­ водов— 13— 15% и других органических веществ — 5—10%- Од­ нако в первый период формирования семени зародыш содер­ жит больше углеводов — свыше 40% массы ядра семени, но по мере роста и развития количество углеводов постепенно сокра­ щается.

Главная масса углеводов в семенах хлопчатника представ­ лена (табл. 19) группой подвижных, воднорастворимых — около 9%, малоподвижных (гемицеллюлоза) — около 3% и непод­ вижных (целлюлоза) — около 2%. Крахмал в семени хлопчат­ ника обнаруживается с большим трудом (Г. Я. Губанов, 1950).

Как видно, показатели по одному и тому же веществу, по­ дученные разными исследователями, довольно сильно разли­ чаются между собой. Содержание белка и жира у разных ви­ дов хлопчатника также неодинаковое. Особенно резко отличает­ ся G. herbaceum, у которого среднее содержание жира на 4,5% ниже, чем у сортов G. hirsutum и G. barbadense, а белка, на­ оборот, больше почти на 3%. Значительные колебания в содер­ жании белка и жира наблюдаются также между сортами одно­ го и того же вида, особенно у сортов вида G. herbaceum.

Т а б л и ц а С р едн ее сод ерж ан и е основны х вещ еств в яд р е семени хлопчатника, Безазотист Клетчатка о экстракт.

Q ё Белок Зола Автор а.

Оо в-оа 3 S * Оа Маррисон (1936), приведены В. Кро­ кером и Л. Бартоном (1955) 33,2 14, 3 9, 93,6 4, 2, Белок Ж ар макс. среднее миним. макс. среднее миним.

М. И. Смирнова (1936), приведены Г. Я. Губановым (1960) 3 2,0 4 0, 3 2,9 4 2,4 4 1, 3 4, 31,1 3 2,2 3 9, 3 3,5 4 1, 43, 3 2,7 3 7,9 3 5,3 3 4,9 3 8,2 3 6, Такие колебания объясняются особенностями сортов, влия­ нием почвенно-климатических условий и уровнем агротех­ ники.

Г. Я- Губановым (1950) установлено, что по мере обогаще­ ния почвы азотсодержащими удобрениями при одновременном внесении фосфора и калия в ядрах семени повышается содер­ жание белковых веществ и падает количество жиров.

Наибольшее значение для народного хозяйства имеет жир, используемый промышленностью для получения растительного масла. Поэтому этот показатель семян хлопчатника изучен дос­ таточно хорошо. Самую высокую масличность (жирность) име­ ют семена сортов вида G. barbadense — до 26,5% массы семени и самую низкую — сорта вида G. herbaceum— 19,5%. Сорта вида G. hirsutum имеют среднюю масличность 22,8%- По мере продвижения с юга на север в ядрах семян хлопчатника уве­ личивается содержание жира и уменьшается содержание белка.

Масличность семян хлопчатника значительно изменяется под действием минерального питания. По данным Г. Я. Губа­ нова (1960), под влиянием азота в семенах накапливаются бел­ ковые вещества, а количество жира снижается. При внесении в почву калия масличность семян возрастает, а под влиянием фосфора несколько повышается содержание жира. При сов­ местном внесении в почву азотных, фосфорных и калийных удобрений относительное количество жира в семенах немного снижается, но резко возрастает масса 1 0 0 0 семян и за счет это­ го масличность семян почти не меняется.

Режим орошения также сказывается на масличностн семян.

Так, при переходе от схемы полива 1—3— 1 (0) к схемам 1— 4— 1 и 2 —4— 1 содержание жира в ядрах семян заметно повы­ шается (до 1,5—2,5%). Дальнейшее увеличение числа поливов до схемы 3—5— 1 может привести к снижению масличностн ядер семян.

Загущение посевов как на единице площади, так и в гнез­ дах приводит к снижению массы ядра семени с одновременным повышением содержания жира в ядрах. При этом общая мае личность семян почти не изменяется.

В ядрах семян хлопчатника содержатся также различные фенольные вещества, среди которых преобладают госсипол и сходные с ним госсипурпурин и госсифульфин. Госсипола в ядрах семян содержится от 1,1 до 2,4% их массы. Это вещество сосредоточено в специальных вместилищах ядра семени, назы­ ваемых смоляными железками или просто железками. Сгедп веществ, заполняющих железки, на долю госсипола приходится 40—50%.

Высокое содержание госсипола наблюдается в ядрах семян сортов вида G. barbadense. В них же содержится и относитель­ но больше жира. У сорта низкомасличного вида G. herbaceum госсипола значительно меньше. У сортов G. hirsutum содержа­ ние госсипола среднее между G. barbadense и G. herbaceum.

наличне госсипурпурмна и госсифульфина в семенах хлопчат­ ника не превышает 0,5—0,6 % массы ядра семени.

В ядрах семян хлопчатника М. 3. Подольской (1939) обна­ ружено небольшое количество каротиноидов. Эти вещества окрашены в желтый цвет и часто содержатся в зеленых частях растений вместе с хлорофиллом. К а р о т и н — вещество, из ко­ торого образуется витамин А, участвующий в обмене веществ у животных и человека.

Каротиноидов в ядрах семян хлопчатника содержится очень мало, что зависит от сорта и колеблется от 0,07 до 0,2%.

Присутствие зольных веществ в семени хлопчатника зависит от условий агротехники, и больше всего нх находится в ядрах семян.

По данным F. G. Dallear и К. S. Markley, среднее количест­ во зольных веществ в ядре семени достигает 6,9%, а зола всего семени составляет лишь 3,8%. Фосфора и калия в золе содер­ жится около 70% се общего количества, в том числе Р2О5 около 40%. Довольно много в золе магния (до 14%), кальция (до 7%), натрия (до 5%). Значительно меньше серы, железа, хло­ ра, кремния.

Химический с о с т а в оболочки с е м я н х л о п ч а т н и к а существен­ но отличается от ядра семени. В оболочке зрелого семени пре­ обладает целлюлоза —35—50% общей массы оболочки (Г. Я. Гу­ банов, 1960). Довольно много в оболочке гемицеллюлозы (до 38%) и лигнина (до 25%). Благодаря наличию лигнина стенки оболочки древеснеют, приобретая большую механическую проч­ ность. Кроме того, в состав оболочек хлопкового семени входят небольшое количество белков, а также липоидов (жир и ему подобные). Этих веществ в оболочке семени значительно мень­ ше, чем в ядре. Если в ядре семени белки и липоиды (жиры) в сумме составляют около 75%, то в оболочке их содержание не превышает 7—8 %, из которых около 3% падает на долю бел­ ков, а остальные 5% на долю липоидов.

По содержанию минеральных веществ оболочка существен­ но отличается от ядра семени. В ядре преобладает фосфор, а в оболочке — калий, на долю которого приходится около 40% общего количества минеральных веществ, входящих в состав оболочки. Фосфора в оболочке не больше 10%, а в ядре семе­ н и — свыше 40%, калия — лишь 17% общего количества золь­ ных элементов.

Глава I РАЗНОКАЧЕСТВЕННОСТЬ СЕМЯН ХЛОПЧАТНИКА Семена хлопчатника, как и других сельскохозяйственных культур, собранные с одного поля и даже с одного растения или из одной коробочки, всегда обладают разными качествами.

Они отличаются друг от друга по генетическим, морфологичес­ ким, биохимическим и другим признакам. Эги различия обус­ ловлены причинами, действующими на развивающиеся семена в процессе жизнедеятельности материнских растений.

И. Г. Строна классифицирует разнокачественность семян на три категории: генетическую, матрикальную, экологическую.

Генетическая, т. е. наследственная, разнокачественность возни­ кает в связи с тем, что на рыльце каждого цветка попадают многие пыльцевые зерна разного происхождения: с другого цветка или с другого растения. В результате того, что каждая семяпочка оплодотворяется разными пыльцевыми зернами, а также под физиологическим воздействием пыльцы, не участ­ вующей в оплодотворении, образуется г е н е т и ч е с к а я раз нокачественность не только отдельных коробочек, но и семян в одной коробочке.

М а т р и к а л ь н а я разнокачественность определяется раз­ нообразием плодородия почвы на одном и том же поле, раз­ ной густотой стояния материнских растений, разным мостом расположения коробочек на одном и том же растении. Послед­ нее имеет особое значение, так как коробочки, расположенные на разных местах материнского растения, с самого начала сво­ ей жизни оказываются в разных условиях. Лучшие условия для роста и развития создаются для коробочек, растущих на пер­ вых-вторых местах первых шести-семи симподиев, т. е. первого второго конуса цветения. Начиная с седьмой-восьмой веток условия для развития коробочек постепенно ухудшаются. Пер­ вые коробочки, с двух нижних конусов, образуются из цветков, раскрывшихся до 1—10 августа. Они формируются в июле-ав­ густе, когда метеорологические условия наиболее благоприятны, а растения проявляют наибольшую фотосинтетическую деятель­ ность и мобилизацию питательных веществ па построение репродуктивных органов. Формирование же коробочек пери­ ферийной зоны куста (третьего и выше конусов) идет в сентя бре-октябре при ухудшающихся метеорологических условиях, снижении фотосинтетической деятельности растений и способ­ ности их поглощать питательные вещества из почвы. Поэтому семенной материал хлопчатника заготовляют из хлопка-сырца, собранного из первых семи-восьмн симподиев, калеидарно это падает на 1—10 октября.

Изучению разнокачественности семян хлопчатника в преде­ лах одного растения посвящено много работ (Ф. М. Мауэр, 1927, 3. М. Пудовкина, 1948, Б. П. Страумал, 1950 и др.).

Данные табл. 20 получены прп анализе семян, не нр'Ч'юд ших периода дозревания, поэтому у них наблюдается понижен­ ная энергия прорастания и всхожесть. Максимальная энергия прорастания — 70,2% и всхожесть 89,7%, тогда как вполне зрелые, прошедшие дозревание семена хлопчатника, собранные с первого и второго конусов, обычно имеют энергию прораста­ ния выше 90% и всхожесть 95%. Семена первого и второго кс нуса (из коробочек первых и вторых мест первых шести веток) имеют близкие показатели: энергию прорастания 62,4% и 65,8% и всхожесть—83,8 и 85,0%.

Семена третьего конуса получаются из коробочек первых мест 7,8 ii 9 веток, вторых мест 4,5 и 6 веток и третьих мест с первых трех веток и имеют сниженные показатели: энергию прорастания 60,4% и всхожесть — 73,7%. Такое же примерно качество имеют семена четвертого конуса. Особенно резкое снижение качества наблюдается у семян, взятых с периферий­ ной части веток ( с третьего и четвертого места). Энергия про­ растания у них: с третьих мест 55,8% и с четвертого 53,3%.

всхожесть соответственно 66,2 и 63,4%.

Особенно низкие показатели имели семена из коробочек пер­ вых мест 13, 14 и 15 веток: энергию прорастания 31% и всхо­ жесть 35% Хорошо дифференцируются семена (табл. 20) из коробочек разных мест расположения по массе 1000 семян. Так, семена первого и второго конусов имеют близкую массу 1000 семян — 129,5 и 120,5 г. Начиная с третьего конуса масса 1000 семян резко снижается: на третьем конусе— 106,0, на четвертом — 98,0 и на пятом — 81,7 г.

Таблица Влияние располож ения коробочек на кусте на всх о ж есть, энергию прорастания и массу 1000 семян хлопчатника (по Ф. М. М ауеру) К о н у с р а с п о л о ж е н и я к о р о б о ч е к на к у с т е п л о д о в о й в етви ср е д н е е V I II III IV Э нергия прораст ания сем ян, % 57, 70,2 31, 1 62,4 63, 6 1, 57, 63,7 43, 2 61, 61, — 56, 54, 55,8 59, 3 — — 49, 53,3 45, 4 — — — 55, 60, Среднее 62,4 65,8 59,6 43, В схож ест ь сем я н, 73, 35, 1 89,7 74,3 82, 83, 70, 47, 75, 2 80, 80, — 70, 81,0 62, 66, 3 — _ 56, 63,4 48, 4 — — — 67, 48, 73, 85,0 75. Среднее 83, М асса 1000 сем ян, г 109, 104,8 75, 1 125,4 111, 129, 88,4 103, 98, 2 111, 115. — 93, 89, 97, 94, 3 — 74,1 82, 91, 4 — — — 98,0 81,7 107, 106, 120, Среднее 129, ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ВЫРАЩИВАНИЯ НА КАЧЕСТВО СЕМЯН Условия, в которых выращиваются семенные растения, яв­ ляются решающим фактором для образования и развития се­ мян. От них зависит не только качество семян, но и количество их на отдельных растениях и коробочках. Установлена разная завязываемость семян в коробочках в зависимости от место­ расположения их на растении. При этом основным фактором являются условия питания. На малопродуктивных растениях завязываемость семян значительно меньше, чем на высоко­ продуктивных. Чем выше по стеблю образуется коробочка, тем выше завязываемость семян. Это положение особенно характерно для первых мест на симподиях. На вторых местах эта закономерность четко не проявляется. Значит, кроме питания, на завязываемость семян влияет комплекс условий, создаю­ щихся для каждой коробочки в период вегетации материнских растений, в том числе освещенность, влажность и температура воздуха, а также наличие насекомых-опылителей и др. На ма­ лопродуктивных растениях завязываемость коробочек значи­ тельно меньше, чем на высокопродуктивных, но во всех случа­ ях завязываемость семян в коробочках, расположенных на одних и тех же местах, на малопродуктивных растениях меньше, чем на высокопродуктивных.

Влияние минеральных удобрений и поливов на посевные и урожайные свойства семян. В период вегетации хлопчатника на его развитие и урожайность сильно влияют м и н е р а л ь н ы е у д о б р е н и я. Оказывая определенное влияние на материн­ ские растения, тем самым минеральные удобрения изменяют онтогенез семян, их химический состав, биологические и физи­ ческие свойства. Установлено, что оптимальные дозы минераль­ ных удобрений с преобладанием фосфора положительно влия­ ют на урожайность и посевные качества семян. Преобладание азота над фосфором, наоборот, отрицательно влияет на уро­ жайность и качество семян (табл. 21).

Как видно, одностороннее внесение фосфорных или калий­ ных удобрений не оказывает существенного влияния на все учтенные в таблице показатели: энергия прорастания, содержа­ ние жира, абсолютная масса семян, выход ядра из семян, удельный вес, полевая всхожесть семян и урожай хлопка-сырца почти такие же, как и без удобрений. Дозревание семян на этих вариантах протекает нормально и через 6 месяцев энер­ гия прорастания семян достигает первого класса всхожести.

При одностороннем внесении азота качество семян резко изменяется: энергия прорастания снижается на 16— 18%, а через 6 месяцев достигает только 87%, содержание жира па­ дает на 5,9—6,8%, абсолютная масса семян повышается на Влияние основны х элем ентов питания на качество семян хлопчатника (сорт С- 460)1, данны е JI. Ф. Колояровой О.

из с е ­ а Э н ерги а про вес сем ян Полевая в с х о ж е с т ь о м асса растан ! *я, % % яз * С О i в ядре, В ар и ан т о п ы та ч ядра О. 4) X А бсолю тная о~ сем ян, % сем яи, г Удельный •S « V О.

мяи, % “S са о 4о ».

nc « и В Выход а о 1 Жира O.B о я?

8s о U ъ* у ;

J и 5 6,8 Б ез удобрений 115 1,050 3 0, 78 96 4 5, Фосфорные 97 5 6,9 52 3 1, 79 1, 4 6,3 Калийные 5 6, 77 1,046 48 3 0, 96 4 6, 44 2 9, А зотны е 132 59, 87 1, 61 3 9, А зот-)-фосфор + калий 5 9, 94 136 1,069 58 3 4, 68 4 3, 1 Н а в се х Еариантах полив о д и н а к о в — с хем а 2 — 5— 1.

16—18 г, выход ядра на 2,2—2,4%, удельный вес на 0,023— 0,027%, полевая всхожесть семян снижается на 4—8%, уро­ жайность также уменьшается на 1,4—2 ц/га. Таким образом, все показатели, кроме абсолютной массы семян, выхода ядра и удельного веса семян ухудшаются.

Совместное внесение азота, фосфора и калия существенно влияет на улучшение всех показателей по сравнению с односто­ ронним азотным, особенно на урожайность, которая выше, чем на остальных вариантах опыта, на 3,5—5,5 ц/га. Несмотря на пониженную энергию прорастания вначале (после уборки уро­ жая) через полгода она повышается и достигает (94%) первого класса. Значительно увеличивается абсолютная масса семян и полевая всхожесть, за счет чего и повышается урожай хлопка-сырца.

Нормы внесения удобрений также существенно влияют на качество семян и урожайные свойства. Высокие нормы удобре­ ний ухудшают посевные качества семян: снижается энергия прорастания, особенно в первый период после уборки урожая;

затягивается физиологическое дозревание семян. Даже через восемь месяцев после уборки урожая энергия прорастания семян не достигает максимума, тогда как семена, полученные с неудобренного фона, в комнатных условиях хранения пол­ ностью дозревают через шесть месяцев. Всходы из этих семян имеют изреженность выше на 5—6% и отстают в развитии. В результате урожай хлопка-сырца снижается на 4—5 ц/га.

Влияние доз минеральных удобрений на посевные и уро­ жайные качества семян показано в табл. 22. Как видно, не­ смотря на высокую абсолютную массу семян, полученных на фоне увеличенных доз удобрений, полевая всхожесть была Влияние доз удобрений на посевные и урож ай н ы е свойства семян (Л. Ф. Колоярова). Сорт 108-Ф Внесено в почву под Э н е р ги я п р о ­ П о л е в ы е и с п ы т ан ия растания, % С одержа­ материнские растения Абсолют­ ние ж и р а в ная масса ядре, % се м я н, г урожай полевая P,O s о к т я б р ь ап р е л ь к 2о всхожесть, % N хлопка-сыр­ ц а, к/ га 0 0 0 75 97 4 5,0 119 35 3 5, 150 225 100 44,6 4 0, 97 128 300 450 150 50 43,1 87 26 36, очень низкой (26%), а урожай хлопка-сырца на 4,6 ц/га мень­ ше, чем на фоне оптимальных доз удобрений.

Поливы. Особенно сильно на материнские растения повлия­ ло выращивание без поливов. Семена, полученные с этих рас­ тений, имели сниженную абсолютную массу (на 23—35 г), чем на других схемах полива. В посеве эти семена дали самую низ­ кую полевую всхожесть (38%) и самую высокую изреженность (27,2%). Полученные из них растения отставали в развитии от других схем полива п дали пониженную урожайность на 6,4— 11 ц/га (табл. 23).

Лучшей схемой полива в условиях опыта оказались схемы 2—5— 1 и 1—4— 1, при которых полученные семена достаточно быстро проходили дозревание, имели хорошую абсолютную мас­ су и полевую всхожесть, самый низкий процент изреженности и повышенную урожайность (40,1—40,5 ц/га).

Совместное действие высоких доз удобрений и грузных схем полива также резко ухудшает урожайные свойства семян. Если высокие дозы удобрений в оптимальных условиях полива дают семена, урожайность которых на 2—2,5 ц/га ниже, чем при Т а б л и ц а Влияние поливов на посевные и урож ай н ы е свойства семян с о р т а 108-Ф (J1. Ф. Колоярова) П ри испытании в полеоык Э н е р г и я п р о р а с т а н и я, °о условиях Абсолют п ап масса Схема полива материн­ всхожесть, ** се мпп, г ск их р ас те ни й дней о т 33 В хлопка сева д о вс хо до и а) о полевая урожай сы рца, о декабрь апрель о ц/га о.« О s % с 96 21 2 9, 0—0—0 101 38 2 7, 1 -2 -1 3 7. 124 58 96 16, 1—4— 1 40, 133 63 14, 96 241 90 3 8, 134 96 15, 4 0, 2 -5 -1 88 136 95 15 12, 3—6— 1 3 5, 76 135 89 19 19, нормальных дозах, то при грудных схемах полива и высоких дозах удобрений урожайные свойства семян снижаются на 8,5 ц/га.

Итак, избыток минеральных удобрений, особенно азотных, а также грузные схемы поливов, резко снижают посевные и урожайные свойства семян, особенно при совместном их дей­ ствии.

Выращенные на таком фоне материнские растения медленна развиваются, затягивается созревание коробочек. В результате семена с таких растений хотя и обладают высокой абсолютной массой, но вследствие замедленного физиологического дозрева­ ния имеют пониженную энергию прорастания и всхожесть. По­ севы этими семенами дают запоздалые, изреженные всходы, растения медленно растут и развиваются, дают пониженный урожай.

Большое значение имеет улучшение условий выращивания хлопчатника, в частности, обеспечение растений минеральными удобрениями, направленными на усиление притока веществ к созревающим семенам, с тем, чтобы ускорить в них развитие зародыша и накопление сухого вещества. Это решит задачу формирования семян с более высокой массой.

По данным С. Р. Мухамедханова и Ш. И. Шамсутдинова, из коробочек разного местоположения на растении при приме­ нении различных норм минеральных удобрений, у сорта С- и Ташкент-1 масса 1000 семян зависила от местоположе­ ния коробочек на кусте: более тяжелыми оказались семена из коробочек первого яруса, а более легкими — третьего яруса.

Семена из второго яруса занимали промежуточное положение.

Содержание влаги в семенах может служить косвенным по­ казателем их зрелости. Как известно, по мере накопления ор­ ганических веществ и созревания, семена теряют влагу. Сле­ довательно, между зрелостью и влажностью семян существует отрицательная корреляция. Семена хлопчатника третьего яру­ са в потомстве дают медленно вызревающие семена с повы­ шенной влажностью. Внесение N — 210, Рг05— 140 и КгО — 100 кг/га снижает процент влажности семян от 2 до 4% у сор­ та С-4727 и несколько ускоряет их вызревание. У сорта Таш­ кент-1 влажность семян аналогичного местоположения практи­ чески не изменилась. Вместе с тем повысилась влажность потомства семян первого яруса, как в варианте со средними нормами, так и с повышенными нормами удобрений (N—300, Р2О5—210 и КгО— 150 кг/га), что удлинило период их активной жизнедеятельности и увеличило содержание в семенах запас­ ных органических соединений.

Способность семян быстро прорастать является основным показателем их однородности и посевных качеств, обеспечиваю­ щих заданную густоту стояния растений в посевах и высокие урожаи хлопка-сырца. Эти качества семена приобретают и из­ меняют в течении всего периода их существования, начиная с оплодотворения семяпочки, формирования семян на растении и венчая прорастанием зрелого семени после известного периода хранения. За этот период жизни семена подвергаются различ­ ным воздействиям внешних факторов, которые тем или иным Образом сказываются на их посевных качествах. Прежде всего, имеют значение сроки формирования семян на растении: ниж­ ние коробочки и семена в них, возникшие раньше верхних ко 'робочек, за длительный летний период успевают полностью вы­ зреть, впадают в состояние покоя и менее болезненно переносят неблагоприятные условия зимнего хранения, тогда как семена верхних ярусов, формирование которых протекает в период за­ тухания жизненного цикла растений, до конца вегетации не достигают физиологической зрелости и накапливают ограни­ ченный запас питательных веществ. При хранении эти семена медленно дозревают, а при посеве плохо прорастают. Пророс­ шие семена дают слабые, малопродуктивные растения, часть которых, будучи нежизнеспособными, легко погибают.

В лияние густоты стояния и сроков сб о р а на посевны е и у р о ­ ж а й н ы е к а ч е с т в а с е м я н. Различная густота стояния растений влияет на состояние и развитие отдельных растений и тем са­ мым изменяет онтогенез семян, образующихся на этих расте­ ниях. При одной и той же густоте стояния растений на гектаре можно по-разному разместить их в рядке: кучно — по 3—5 рас­ тений в гнезде с широкими междурядьями или по одному рас­ тению в гнезде и сократить междурядья. Число растений на единице площади в этом случае может быть одинаковым, но условия для роста и развития отдельных растений будут раз­ ные. При одиночном стоянии все растения оказываются в оди­ наковых, наиболее благоприятных условиях. Поэтому рост и развитие растений при одиночном размещении будут идти луч­ ше, чем на загущенных в гнезде посевах. На таких посевах создаются лучшие условия для накопления коробочек, образо­ вания и развития семян.

По мере загущения растений в гнезде уменьшается абсо­ лютная масса семян, энергия прорастания и количество жира.

При этом снижение этих показателей в первый год испытания меньше, чем во второй.

Лучшие семена получаются от первого сбора, проведенного 15 сентября. Семена, собранные к концу сентября, имеют по­ ниженные показатели по сравнению с первым сбором, хотя они еще кондиционные по всем показателям. Октябрьский сбор да­ ет семена некондиционные и в посев они не могут быть ис­ пользованы. Здесь проявляется матрикальная разнокачествеп ность семян, подробно описанная в разделе «Разнокачествен­ ность семян». Она зависит от месторасположения семян на ма­ теринском растении. Семена, собранные с нижних веток, так называемой «внутренней части растения»— до 7—8-й веток, рас­ тут и развиваются в более благоприятных условиях, чем семена с периферийной части материнского растения. Поэтому эти се­ мена имеют высокие посевные качества, они созревают пер­ выми, как правило, до 1—5 октября и ири уборке урожая по­ падают в первый и второй сбор (до 1-го октября).

В л и я н и е д е ф о л и а н т о в н а с е м е н а. В связи с машинной убор­ кой урожая хлопка-сырца большое значение приобретает дефо­ лиация семенных посевов.

Дефолиация хлопчатника, ускоряя опадение листьев, одно­ временно нарушает и почти прекращает фотосинтез, снижает жизнедеятельность растений и резко изменяет физиолого-био хнмические процессы в них. Все это в какой-то мере влияет яа урожай хлопка-сырца и его качество, которое зависит от природы дефолианта, биологического и календарного срока проведения дефолиации.

Лучшим дефолиантом признан дефолиант мягкого действия, который более благоприятно влияет на урожай хлопка-сырца и качество семян и волокна.

Лучшим сроком дефолиации считают период, когда на по­ ловине растений созревают 2—3 коробочки. Этот срок обеспе­ чивает хорошее опадение листьев у сортов советского средне­ волокнистого хлопчатника, благоприятно влияет на урожай­ ность хлопка-сырца и на качество семян и волокна.

Систематическая — в течение трех лет подряд (как это бу­ дет на семеноводческих посевах) дефолиация, проводимая д е­ фолиантом мягкого действия — в период наличия на половине растений 2—3 зрелых коробочек, оказывает благоприятное дей­ ствие на все показатели, характеризующие посевные качества семян. Абсолютная масса семян, энергия прорастания и маслич­ ность их повышаются.

Результаты лабораторного анализа семян, полученных с растений, опрыснутых разными дефолиантами в разные сроки, подтверждают преимущество семян, полученных с растений, подвергнутых действию дефолиантов мягкого действия в пери­ од наличия на растениях 2—3 зрелых коробочек (табл. 24).

Таблица Влияние систематической (3 года подряд) дефолиации на посевные к а ­ чества сем ян. Сорт 108- Ф А б со л ю тн ая масса Э н ерги я п рораста­ М асл и ч н о ст ь % ния, % Срок н а- семян, г Д еф олиант зрелая 2й- й 1- й I- й 3- й 2- й 3 -. 1- й 2- й 3- й коробочка яр у с яр у с яруе ярус ярус ярус ярус ярус яр у с 9 4,9 9 2,3 21,99 2 0,9 2 19, Б ез дефолиации 122,8 115,1 112,2 9 5, Хлористый м аг­ 9 3,9 9 1,5 20,57 20,51 18, 1—2 120,0 113,2 102,6 9 3, ний 9 6,3 9 8,2 21,66 2 1,0 2 19, 123,2 117,1 106,2 9 6, 2— Влияние дефолиации на дозревание сем ян по энергии прорастания.

Сорт 108- Ф Э н ерги я п р о р ас таи и я се м я н. о Д еф олиа­ ц и я при Д еф олиант 2- й яр у с 3 - й яр у с 1- й яр у с зрелы х к о ­ робочках на 10;

1 на 10 X I па 10 I па 10 'X I на 10, на 10/XI 96 »0 95,5 8 8,5 92, 9 1,0 9 0, Б ез деф олиации 94,5 8 2,5 9 3, 9 0, 9 0,0 9 6, Хлористый магний 1— 95,0 8 9,, т 96,5 92, 2—3 9 3,5 9 1, Как видно, при дефолиации необходимо особое внимание уделять сроку ее проведения, так как ранняя дефолиация, при созревании 1—2 коробочек, наносит значительный ущерб ка­ честву семян.

Большое влияние дефолиация оказывает на физиологическое дозревание семян хлопчатника (табл. 25).

Уже на 10 ноября, через месяц-полтора после сбора семе­ на, собранные с растений дефолировапных при 2—3 зре­ лых коробочках, имеют энергию прорастания от 92,5% до 96%.

Это выше, чем у семян, собранных с недефолированных расте­ ний, на 4—5%. За два месяца, прошедших от первого (10/XI) до второго (10/1) анализов, у семян дефолированных растений энергия прорастания повысилась только на 1,5—2,5%, тогда как у семян недефолированных растений она поднялась на 4— 5,5% и все же осталась ниже на 1—2,5%, чем у семян с расте­ ний, дефолированных при 2—3 зрелых коробочках. Более ран­ няя дефолиация — при 1—2 зрелых коробочках — почти не влияет на семена первых двух ярусов, а на семенах третьего яруса даже задерживает дозревание.

На смену хотя и эффективному, но слишком токсичному бу тифосу должен придти менее ядовитый, но не уступающий ему по эффективности мягкодействующий дефолиант, отвечающий современным требованиям агротехники.

В л и я н и е у с л о в и й х р а н е н и я на п о с е в н ы е качества с е м я н. Ус­ ловия хранения семенного материала оказывают очень боль­ шое влияние на посевные и урожайные свойства семян. Они могут значительно улучшаться или, наоборот, ухудшаться. Ос­ новная масса семян, кроме элиты, до переработки семенного хлопка на хлопкозаводах в течение 3—6 месяцев, хранится в виде хлопка-сырца на заготовительных пунктах в бунтах на специальных площадках и небольшая часть насыпью, в скла­ дах или под навесом.

В процессе хранения в бунтах в результате сильного уплот­ нения хлопка-сырца доступ воздуха внутрь бунта почти пре кращается и создаются условия, резко отличающиеся от внеш­ них условий, окружающих бунт. Температура внутри бунта всегда выше, чем окружающего воздуха, а влажность— ниже, чем при приемке хлопка-сырца. При этом, чем глубже в бунте измеряется температура, тем она выше и в первый месяц хра­ нения приближается к максимальной температуре, наблюдае­ мой в период приемки хлопка-сырца и комплектования бунта, влажность, наоборот, ниже, чем была во время приемки.

Так, при комплектовании бунта в период с 8 по сентября максимальная температура воздуха была 35°, при среднесуточной 25,7°. На 20 октября при внешней средней тем­ пературе воздуха 10° в бунте на глубине 1 м она равнялась 30°, а па глубине 3 м — 36°. На 30 декабря под влиянием низ­ ких температур окружающего воздуха (—2°) температура бун­ та снизилась: па глубине 1 м до 21°, а па глубине 3 м держа­ лась на уровне 26°. К 20 февраля при температуре воздуха — 12° температура бунта еще снизилась: па глубине 1 м — до 18°, а на глубине 3 м — до 24°.

На глубине 5 и 7 м температура хлопка-сырца изменялась еще медленнее и к 20 февраля она упала соответственно до и 31°, т. с. оставалась выше среднесуточной температуры воз­ духа в период комплектования (25,7°).

В условиях повышенных температур, в которых семенной хлопок-сырец находится в бунтах в течение 3—6 месяцев и дольше, огромное значение приобретает влажность. Этот по­ казатель у хлопка-сырца, хранящегося в бунтах, снижается и при этом, чем глубже берется проба, тем сырец менее влаж­ ный.

Например, при влажности принимаемого хлопка-сырца 8% после 5 месяцев храпения в бунтах па глубине от 1 до 2 м она снизилась до 6,7%, а па глубине от 3 до 7 м — до 6,6%.

Высокие температуры, сохраняющиеся внутри бунта долгое время, способствуют высушиванию хлопка-сырца.

Совершенно другие условия устанавливаются при хранении хлопка-сырца на складах — в закрытом помещении. Здесь хло­ пок-сырец находится в рыхлом состоянии и к нему открыт сво­ бодный доступ воздуха. Поэтому температура воздуха на скла­ де и окружающего воздуха была за все время хранения почти одинаковая. Приводим данные X. Р. Рахимова и Л. Ф. Коло яровой.

(° te Врем я и зм е­ во зд уха на окруж аю щ е­ р ен и я т ем пе­ рат ура г о в о з д у х а, °С с к л а д е. °С Сентябрь 18, 18, О ктябрь 12,8 12, Ноябрь 6,9 6, Д екабрь 3,4 2, Январь 1,3 1. Ф евраль 4,0 4, Март 6,5 7, Таблица В л аж н ость хлопка-сырца в р азн ы х условиях хранения В л а ж н о с т ь х л о п к а -с ы р ц а, % С р о к хране­ № партив н и я, м еси ц ев при к о м п л е к ­ в б у н т е на па складе тован ии гл у б и н е 3 м 8,2 10, 3 7. 9,3 5 8,3 7, 8, 8, 6 7, 8,7 6, 7. 9 8, 11 9, 7, 8, Среднее 5, 7,5 6 9, 8, Влажность же хлопка-сырца при хранении на складе в рых­ состоянии повышается вследствие поглощения влаги из лом окружающего воздуха. Приведем данные тех же исследовате­ лей (табл. 26).

Как видно, после 4 месячного хранения в бунтах влажность хлопка-сырца на глубине 3 м снизилась на 0,7%, а при хране­ нии на складе повысилась на 2,3%. В среднем из 5 исследован­ ных партий после 5,3 месяца хранения влажность хлопка-сырца в бунтах понизилась на 0,72%, а на складе — повысилась на 1,02%.

Высокая температура и пониженная влажность положи­ тельно влияют на ход физиолого-бнохпмнческнх процессов внутри семян хлопчатника, хранящихся в бунтах. В результа­ те этого ускоряется процесс дозревания семян, что проявляется в улучшении посевных качеств. Так (X. Р. Рахимов и Л. Ф. Ко­ лоярова), в семенах, полученных из хлопка-сырца, взятого с глубины 3 м, все посевные качества оказались лучше, чем у семян, полученных из хлопка-сырца, хранящегося на складе:

зрелость повысилась в среднем на 8,5%, энергия прораста­ ния— на 2,5% и всхожесть на 1% (табл. 27).

Т а б ли ц а Влияние условий хранения сем енного хлопка-сы рца на н ек о то р ы е его качества Э н ер ги я п р о ­ № п ар ти и М е с т о х р ан е н и я З р е л о.'Т ь, °'0 В схож есть, % растани я, % Склад (контроль) 3 86 92 Бунт на глубине 3 м 3 96 С клад (контроль) 5 Бунт на глубине 3 м 5 91 В сред нем:

С клад (контроль) 8 5,0 92,5 9 5.»

Бунт (на глубине 3 м) 9 5,0 9 6, 9 3, Полевые исследования подтверждают результаты лабора­ торного анализа семян, хранящихся на складе и в бунте. Семе­ на, хранящиеся в бунте, показали значительные преимущества над семенами, хранящимися па складе: всходы появились на 0,9 дня раньше, цветение и созревание коробочек началось то­ же раньше — на 1 и на 2,3 дня. Полевая всхожесть была выше на 8,9%. Это обеспечило лучшую густоту стояния растений, в результате был получен урожай хлопка-сырца на 2,1 ц/га выше.

В пределах бупта наблюдаются некоторые различия в ка­ честве семян. Семена из хлопка-сырца, взятого из окрайки-, основания и верха бупта имеют пониженные посевные качества и полевую всхожесть. Длительное хранение семейного хлопка сырца (4—5 месяцев) при температуре в центре бунта свыше 3 0 ° нежелательно. При высокой температуре (свыше 3 0 ° ), даже при кондиционной влажности хлопка-сырца, возможно сниже­ ние посевных и урожайных свойств семян. Для снижения тем­ пературы в бунтах применяют активную вентиляцию прорывом туннели и отсасывания горячего воздуха.

Однако такие благоприятные условия для храпения семен­ ного хлопка-сырца в бунтах создаются только при соблюдении правил сбора урожая, приемки и хранения его на заготпунк­ т а х. В практике эти условия часто нарушаются: хлопок-сырец с о б и р а е т с я и з недозрелых коробочек (абортированный): с д а е т ­ с я на заготпункт с влажностью выше кондиционной (выше й%);

площадки для хранения хлопка-сырца в бунтах часто не от­ вечают установленным стандартам. В результате нарушений хлопок-сырец складируется с влажностью, превышающей кон­ диционную, распределенной равномерно по всей массе или гнез­ дами (при абортировании хлопка недозрелых коробочек).

Температура складируемого хлопка бывает достаточно вы­ сокой — равной и даже выше максимальной температуры воз­ д у х а в период комплектования бунта ( 3 0 — 3 5 ° ). Вследствие почти полного отсутствия движения воздуха внутри бунта, там долгое время сохраняется высокая температура и влажность.

В этих условиях внутри семян активизируются физиолого-био­ химические процессы, усиливается дыхание, сопровождаемое выделением большого количества влаги, тепла и углекислого газа, а кислород не поступает. Происходит еще большее повы­ шение температуры — начинается самосогревание, которое со­ провождается бурным развитием в семенах и волокне микроор­ ганизмов (плесневые грибки), коагуляцией белков и снижением активности ферментов. В результате семена частично (гнезда­ ми) или полностью теряют свою жизнеспособность.

Семена с влажностью 9% при температуре хлопка-сырца 17— 19° в течение 6 месяцев хранения не снижали свою жизне­ способность (JI. Ф. Колоярова и X. Р. Рахимов). При темпера­ туре 40° те же семена через 6 месяцев хранения снизили энер­ г и ю прорастания на 11%. Семена с влажностью 14% при температуре 17— 19° сохраняли свою жизнеспособность до 4, месяца, а при температуре 40° они через 3 месяца хранения погибали полностью.

Как видно, температура и влажность хлопка-сырца в период хранения являются решающими факторами, от которых зависит качество семян и волокна. Имея в виду, что температура хлоп­ ка-сырца, закладываемого в бунты, зависит от температуры окружающего воздуха, которая в период комплектования бун­ та бывает достаточно высокая, особое значение в наших усло­ виях приобретает влажность принимаемого хлопка-сырца, кото­ рая не должна быть выше кондиционной (8%).

Переработка семенного хлопка на хлопкозаводах обычно начинается в ноябре-декабре, а главная масса перерабатывает­ ся в январе-феврале, т. е. в самое холодное время года. Семен­ ной хлопок и семена при переработке на джинах н линтерах образуют довольно тугой валик, который подвергается механи­ ческому воздействию органов машины. В результате семена нагреваются. По данным Л. Ф. Колояровой, температура семян, выходящих из-под линтеров, достигает 35—40°. С такой тем­ пературой семена поступают на храпение, как правило, на­ сыпью в склады или под навесы. Здесь под влиянием окружаю­ щего холодного воздуха они покрываются росой (отпотевают), и внутри насыпи семян образуется повышенная влажность.

Под влиянием высокой температуры п повышенной влаж­ ности в семенах активизируются физиолого-биохимические про­ цессы, сопровождаемые усиленным дыханием, накоплением’ влаги и углекислого газа в толще семян, что способствует раз­ витию плесневых грибков и порче семян. При довольно хоро­ шем проветривании и проникновении внутрь насыпи холодного воздуха этот процесс обычно быстро приостанавливается. Но,, несмотря па это, часть запасных питательных веществ семена расходуют на усиленное дыхание, снижают свой вес и жизне­ способность. Предотвращают это нежелательное явление на хлопкозаводах строгим соблюдением технологического режима, разработанного для переработки семенного хлопка.

В разделе «Семенное дело» указывалось, что переработку семенного хлопка производят прп более мягком технологичес­ ком режиме, чем товарного хлопка, со сниженной производи­ тельностью пильных джин (не более 560 кг волокна па маши­ ну в час). При соблюдении технологического режима перера­ ботки семена, имеющие кондиционную влажность 8%, при хра­ нении на складах и под навесами в условиях низких зимних температур сохраняют свои качества до высева. В зимних усло­ виях хранения в семенах замедляются физнолого-биологические процессы. Поэтому семена, пе прошедшие физиологического дозревания в процессе хранения в сырце, при правильном хранении сохраняют качества, которые имели до переработки.

Полного физиологического дозревания они достигают после двух-трехлетнего хранения под влиянием высоких летних тем­ ператур.

ПРИЛОЖЕНИЯ КЛАССИФИКАЦИЯ РО ДА GOSSYPIUM (Ф. М. May ер, 1954) П о д р о д I. EUGOSSYPIUM TOD. AMPL. MAUER.

Секция I. INDICA TOD. AMPL. MAUER.

Подсекция. Indica Tod. еш Маиег.

1. G. herbaceum L.

По д в и д ы: africanum (Watt) Mauer pseudoarboreura Mauer frutescens (Delile) Mauer euherbaceum Mauer 2. G. arboreum L.

По д вид ы: obtusifolium (Roxb.) Mauer perenne (Blanco) Mauer neglectum (Tod.) Mauer nanking (Meyen) Mauer 3. G. soudanense Watt Подсекция. Gurtiloba Mauer 4. G. somalense (GQrke) J. B. Hutch 5. G. ellenbeckii (Cflrke) Mauer 6. G. bakeri Watt Подсекция: Anomala Tod. em Mauer 7. G. anomalum Wawra et Peyr.

8. G. capitis—Viridis Mauer.

9. G. triphyllum (Harv.) Hochr.

С е к ц и я II. PSEUDOPAMBAK PROKH. AMPL. MAUER 10. Q. stocksii T. Mast.

11. G. areusianum Defl.

П о д р о д II. KARPAS RAF. AMPL. MAUER С е к ц и я III. INTEGRIFOLIA TOD. AMPL. MAUER Подсекция. Integrifolia Tod.

12. G. davidsonii Kellog 13. G. klotzschianum Anderss.

14. G. raimondii Ulbr.

Подсекция. Ingenhousia (Moc. et Sesse ex DC) Mauer 15. G. trilobum (Moc. et Sesse ex DC) Scovsted Разновидности: arizonicum Mauer emaculatum Mauer 16. G. aridum (Roze et Standley) Scovsted 17. G. gossypoides (Ulbr) Standley Подсекция. Caducibracteolata Mauer 18. G. armourianum Kearney 19. G. harknessii Brandg.

20. G. californicum Mauer С е к ц и я IV. MAGN1BRACTEOLATA TOD. EM. MAUER 21. G. hirsutum L.

По д в и д ы: mexicanum (Tod) Mauer punctatum (Schum. et Thonn.) Mauer paniculatum (Blanco) Mauer euhirsutum Mauer I. С р е д н е а з и а т с к а я г р у п п а Подгруппы: южной зоны;

средней зоны;

северной и предгорной зоны.

II. З а к а в к а з с к а я группа Подгруппы: низменной восточной зоны;

западной предгорной золы.

III. С еверокавказско-украинская группа Подгруппы: северокавказская;

украинская 22. G. tricuspidatum Lam. ex Tussas По д в и д ы: rupestre (Raf) Mauer purpurascens (Poir) Mauer glabrum (Lam) Mauer 23. 0. barbadense L.

По д в и д ы: darvinii (Watt) Mauer ruderale Mauer vitifolium (Lam.) Mauer eubarbadense Mauer 17. Туранская группа По д г p у п п ы: восточная, западная II. Азербайджанская группа 24. G. mustelinum Miers ex Watt.

25. G. tomentosum Nutt, ex Seem.

С е к ц и я V. THESPESIASTRA TOD.

26. G. thespesioides (Benth.) F. Moll.

27. G. flaviflorium (F. Moll.) Tod.

С е к ц и я VI. HIBISCOIDEA TOD.

28. G. sturtii F. Moll.

29. G. costulatum Tod.

30. G. cunnighamii Tod.

31. G. populifolium (Bengh.) F. Moll.

32. G. timorense Prokh.

33. G. australe F. Moll.

34. G. robinsonii F. Moll.

35. G. bickii Prock.

П осевная ведом ость С ем я н в № с е м ь и и п о ­ № и н д и ви д у ­ № се м ь и прош * М асса Рядков в П рим еча­ л е в ы х к о л ь е в а л ь н о г о о тб о р а се м я н, г сем ье лунке, ни ние л о г о год а | Форма Полевая ведомость Форма Ведомость учета урожая семенного хлопка-сырца о ( о О 1.слило D у ч е т Г) 5’р о ж а й О ’?

урож ая а. •А х о * « о j _ и г: ь. О п робн ы х а^ кг ев CI е 5и S О.

X S S ci в ПКИ, о Д л Xи S кг h О* а CJ * с.

= Р О О. з* к ^ Я X ь S о.

5 у z оО о а* j п ‘ (J оо ” т" о н «О я *SJ S0 'Л о г* r t Ш1 CD С. — л — — и Ведомость сбора и анализа индивидуальных отборов {- С О № се м е й б у д у К S Длвпа волокна 5 f- ее | п о зГ щ е г о года ^ ie а = fc S *я 5оо ее з:

Б 3i s о? S 'S = vO О Н азнач!

«” нgX и 7. *я о тбора С умма и 0, и аL 5О z* и и а=* ОC 4» — о ОS * III IV о V О. о « ев « С П 2 0Q X а о, и га Форма Сводная ведомость результатов лабораторных анализов У р о ж а й се м е н ­ н ого х л о п ка сы рца "к l с ч L.

“В к 3| X• ев S с— О* о а, 3 ОS ко РX Э С О Вариационный ряд по длине волокна Класс I 10-й 9 -й 5-й 7-й 8-й 4-й G-й | 1-й 2-й 3 -й Н X С редн я в ар н ап Итого дл ина я 35,1 и 20,1 - 27,1 - 28,1 - 29,1 - 30,1 - 31,1 - 32,1 - 33,1 - 34,1 С ч выше - 2 7.0 - 28,0 - 29,0 - 30,0 - 31,0 - 3 2, 0 - 33,0 - 3 4,0 3 5, о И нд 1000 3 1, 84 284 отбор 5 8 С еменная лаборатория при---------------------------- хлопкозаводе *----------------------------- 19----------г.

№--------------------- Р е з у л ь т а т а н а л и за п о севн ы х с е м я н хло п ч атн и ка П артия семян № -------------- опуш енны х, оголенных, калиброванных, протрав­ ленны х, дражированных (нужное подчеркнуть), массой полученной от очистки хлопка-сырца партии № _.заго то вл ен н о й в районе -------------------------------------- заготпункте---------------------------, сорт хлопчатника------- -репродукция----------------------------- сортовая чи сто та группа полей по ап робац ии.

1. Энергия прорастания---------------------------------------------------------------------- % 2. В схож есть-------------------------------------------------------------------------------------- % 3. Влажность-------------------------------------------------------------------------------------- % 4. З асо р ен н о сть----------------------------------------------------------------------------------% 5. Семян карантинных сорняков 6. М еханическая п овреж ден ность-----------------------------------------------------% 7. З р е л о с т ь ---------------------------------------------------------------------------------------- % 8. О статочная волокнистость-------------------------------------------------------------- % 9. О статочная опуш енность--------------------------------------------------------------- % 10. Горелость -------------------------------------------------------------------------------------- 11. Амбарных вредителей----------------------------------------------------- шт. на 1 кг 12. Масса 1000 семян----------------------------------------------------------------------------- г 13. Полнота протравливания---------------------------------------------------------------% 14. О сыпаемость драж е------------------------------------------------------------------------ % 15. Выровненность по размерам--------------------------------------------------------- % 16. Н омер вы севаю щ его диска--------------------------------------------------------- % 17. П о данной партии проанализировано---------------------------- средних проб 18. Заклю чение семенной лаборатории----------------------------------------------- 19. Н астоящ ая форма выдана (хлопкозаводу* колхозу, совхозу и др.) М. П. Зав. семенной лабораторией— (ПОДПИСЬ) (фамилия» и. о.) С еменная хлопковая лаборатория при С ем ен на1 хлопковая лаборатория при хл оп к о заводе------------------------------------- хлопкозаводе_ К О Р Е Ш О К С ЕРТ И Ф И К А Т А № _ С Е Р Т И Ф И К А Т № на хлопковы е тгосевные семена (дей ­ на хлопковы е посевные семена (дей­ ствителен в течение 2 м есяцев со ствителен в течение 2 м есяцев со дня выдачи) дня выдачи).

. --------- *----------------------------- 19---------- г.. ------ “--------------------— 19------- г.

Выдан (кому) Выдан (кому) На семенную партию №--------- массой На семенную партию № --------- массой --------------т, полученной от очистки се­ ------ т, полученную от очистки семен­ менного хлопка-сырца партии № --------- ного хлопка-сы рца партии № --------, заготовленного в ---------------------------- заготовленного в --------------------------- (указать район, заготпункт, колхоз, совхоз) (указать раной, заготпункт, совхоз, колхоз) В 19-------- г., предназначенную к от­ в 19-------- г., предназначенную к от пра в ке----------------------------------------------- правке----------------------------------------------- (указать кому отправлены) (указать, кому отправлены) Семена одинарного, двойного линте С ем ена одинарного, двойного липте рования, оголенны е, калиброванные, рования, оголенные, калиброванны е, протравленны е, дражированные протрапленные, драж ированны е-------- (нужное подчеркнуть) (нужное подчеркнуть) Способ оголения семян------------------- С пособ оголения с е м я н ------------------- Сорт хлопчатника---------------------------- С орт хлопчатника---------------------------- Р еп родукци я------------------------------------- Р еп родукци я------------------------------------ Сортовая чистота----------------------------- % Сортовая чистота---------------------------- Группа полей апробации----------------- Группа полей апробации----------------- П роисхож дение с е м я н -------------------- П роисхож дение семян-------------------- (указать элитное хозяйство) (указать элитное хозяйство) Р езу л ьтат анализа семян Резул ьтат анализа семян Энергия прорастания---------------------%, Энергия прорастания---------96, всхо­ всх ож есть-------------- 96, зр ел о сть------ % ж есть96, зрелость-------96, влаж ­ влаж ность_ %, механическая н о сть96, м еханическая повреж п овреж ден ность--------%, засоренность демность96, 'засорен ность---------96, ------96, о статочн ая волокнистость остаточная волокнистость------------ 96, %, масса 1000 семян------г, горелость м асса 1000 семян----- г, горелость ------96, полнота протравливания------ 96, ------ 96, полнота протравливания------ 96, остаточная опуш енность---- 96, выров остаточная опуш енность------ 96,выров немность------ %, осы паем ость драже ненпость------ 96, осы паем ость драже ------96, номер высеваю щ его диска-------, ------ 96, номер вы севаю щ его диска-------, длина волокн а------мм, вы ход волок­ длина волокн а----- мм, выход волокна на------ ------ По партии проанализировано’--------- По партии п р о ан ал и зи р о ван о -------- средних проб средних проб П римечание -------------------------------------- Примечание ------------------------------------- М. п. Зав. семенной хлопковой п з ав семенной хлопковой лабораторией лабораторией (подпись) (фамилия, и., о.) (подпись) (фамилия, и.,о.) О боротная сторон а сертиф иката Оборотная сторон а кореш ка К ому отгр у ж ен ы посевные сем ена сертификата Кому отгруж ен ы посевные сем ен а партии № партии № М асса от­ 1 М асса о т ­ правляе­ 'О « я п р ав л яем ы х я а ic мых с е ­ со со 5 семян, т в в ич м ян. т се йg н _ н S а 2 C, L о О. 0) о н К с н U о а W |= ^ J 2 е =О S еэ *оа К 0) сз се а я и о fr­ н s« S5* ee И (С В оОЯ 01 Й Я Я О а О * и он S я ^н н m ш ь с:

ч Л с '. О «а О « о и о 3 ОI и а Р.

5° i, а а 41 Ч * с а a аГ НXЕ ь t^Б о ев Н О о О ? & о о а* с- н О н g а* X О о о О н о 03 н «в 2« ?«я Э »

н У. н н Э н sя 35 a А О *53 н Оч о « О о О оВ оя О н я8 0 J2 я о ю X С ех Х -& X \о х -е S 5;

Сч* Полиплоидный организм, возникший путем к р ат­ Автополиплоид ного удвоения числа хромосом одного генома.

А даптация Приспособление организма к условиям среды.

Следует отличать онтогенетическую адаптацию, которая не передается по наследству и обус­ ловлена нормой реакции организма, от наслед­ ственной адаптации, вызванной действием отбо­ ра мутаций и рекомбинаций.

Аддитивный эффект Суммарный эфф ект неаллельных полимерных ге­ нов, контролирующих количественные признаки.

Аллели (множественные) Состояния одного и того ж е гена, вызываю щ ие фенотипические различия. М ножественные алле­ ли располагаю тся в одном локусе.

Аллельные гены Гены, расположенные в одинаковых локусах го­ мологичных хромосом, вызывающие различные фенотипические проявления признака.

Аллополиплоид (то ж е, что и амфидиплоид). Полиплоидный ор­ ганизм, н соматических клетках которого содер­ ж ится по диплоидному хромосомному набору о т разных геномов.

Аллосиндез Конъю гация гомологичных хромосом меж видо­ вого гибрида.

А наф аза Стадия деления клеточного ядра (в митозе и мейозе), непосредственно следую щая за м етаф а­ зой. Х арактеризуется расхождением хром атид (митоз) и гомологичных хромосом (мейоз).

А налитическая (селек­ О снованная на методе многократного индивиду­ ция) ального отбора из сортопопуляций.

Андроцеп Совокупность мужских органов цветка (тычи­ ночная нить, пыльники).

Анеуплопды Организмы с изменением числа хромосом, не­ кратным основному числу.

Археспорий У цветковых растений — клетка, р яд или слой клеток, из которых развиваю тся материнские клетки пыльцы или зародыш евого мешка.

А пробация (сортовой Определение посевов (участков), пригодных для контроль) сбора семенного у рож ая.

Апомпкспс Развитие зароды ш а без оплодотворения из яй­ цеклетки (партеногенез), спермия (андрогенез),.

вегетативных клеток зародыш евого меш ка (апо­ гам ия).

Асинапсис Явление, когда конъю гация хромосом в мейозе либо отсутствует полностью, либо протекает с пониженной активностью.

Беккроссы Возвратные скрещивания. Скрещивание гибрида с одной из родительских форм, с целью усиле­ ния у гибрида признаков этого родителя.

Б ивалент П ара двух гомологичных хромосом, которые на определенных стадиях мейоза конъюгируют, сое­ диняясь друг с другом одной или несколькими хиазмами.

Варианса То ж е самое, что дисперсия, или средний квад­ рат с 2. Характеризует изменчивость популяции по отдельному признаку.

В арианта Одно из значений варьирующего количественно­ го признака в вариационном ряду.

Вариационный ряд Двойной ряд чисел, в котором указаны значе­ ния варьирующего признака и соответствующие им частоты.

Восстановитель Сорт, восстанавливающий фертильность пыльцы фертильности у формы с ЦМС.

Гаметы Специализированные половые клетки у организ­ Г аметоциды мов, размнож аю щ ихся половым путем.

Химические вещества, вызывающие стерильность растений (мужскую или ж енскую ).

Гаплоидный набор Одиночный набор числа хромосом (In ) х аракте­ рен для половых клеток и клеток га.метофита растений.

Г ен-модификатор Неаллельный ген, усиливающий или ослабляю ­ щий действие главного гена без какого-либо иного фенотипического действия.

Ген Материальный носитель наследственности. Часть молекулы Д Н К в хромосоме, обладаю щ ая опре­ деленной биохимической структурой и функци­ ей и контролирующая синтез специфического фермента. Один признак мож ет контролировать­ ся многими генами. Один ген м ож ет контроли­ ровать несколько признаков.

Генерация Поколение гибрида.

Генетический материал Хромосомы, ядерные гены, цитоплазматические гены.

Генетическая коллекция Коллекция гомозиготных линий, полученная пу­ тем длительного инбридинга, используемая в ге­ нетических и селекционных исследованиях. К ге­ нетическим коллекциям относятся коллекции моносомиков.

Геном Совокупность генов, локализованны х в хромо­ сомах гаплоидного набора.

Генотип Совокупность всех локализованны х в хромосо­ мах и цитоплазме генов организма.

Генофонд Совокупность генов популяции сорта или вида.

Гетерогенная (популя­ П опуляция, включающая разные генотипы.

ция) Гетерозиготный Гетерозиготными называю тся организмы, содер­ ж ащ ие в гомологичных хромосомах разные а л ­ лели генов.

Гетерозис Н аблю даемое у гибридов F | свойство превосхо­ дить по определенным признакам лучшую из родительских форм, а так ж е среднюю двух ро­ дителей. Гетерозис мож ет быть положительным и отрицательным (позитивным и негативным).

Гинецей Ж енский половой орган высших растений, об разуемый несколькими сросшимися меж ду собой плодолистиками. Вклю чает все элементы завязи, столбик и рыльце.

Гомозиготными называю тся организмы, содер­ Гомозиготный ж ащ ие в гомологичных хромосомах одинаковые аллели генов. Гомозиготные организмы получа­ ются в результате длительного самоопыления.

Гомологичные хромосо­ У диплоидных организмов обычно две структур­ но идентичные хромосомы (у полиплоидных о р га­ мы низмов их более, чем по д в е ), привнесенные в зиготу мужскими и женскими гаметами.

Гомологические ряды Виды и роды генетически близкие, характери ­ зую тся сходными рядам и наследственной измен­ чивости с такой правильностью, что зная ряд форм в пределах одного вида, можно предви­ деть нахождение аналогичных форм у других видов и родов. Этот закон открыл Н. И. В а ­ вилов.

Дисперсионный анализ Статистический метод, позволяющий изучить сте­ пень влияния одного или нескольких факторов на результативный признак, и оценить сущ ест­ венность различий м еж ду вариантами опыта.

Дналлельные скрещива Способ скрещивания, которым пользуются д л я ния установления комбинационной способности ин бредных линий или сортов или проведения ге­ нетического анализа. Д л я этой цели проводят скрещивание изучаемых инбредных линий во всех возможных комбинациях, в том числе и реципрокных.

Дигибридное скрещ ива­ Скрещивание исходных форм, различающихся ние по двум парам признаков.

Диплоидный набор Удвоенный набор числа хромосом (2п) в сома­ тических клетках в результате оплодотворения, то есть слияния гаплоидных половых клеток.

Д оза (радиации) Различаю т стимулирующие, критические (м ута­ генные) н летальные дозы. Д л я семян хлопчат­ ника стимулирующие дозы не более 1—2 тыс.

р., мутагенны е— 10—30 тыс. р., летальны е — более 30 тыс. р.

Клетка или особь, обладаю щ ая полным набором Диплоид гомологичных пар хромосом, одна половина ко­ торых внесена в зиготу одной, а другая — д р у ­ гой гаметой.

Подавление одной аллелью действия другой Доминирование (рецессивной) аллели. У гетерозиготных гибри­ дов проявляются признаки, контролируемые д о ­ минантной аллелью.

Закрепитель С орт при скрещивании с которым потомство стерильности образца с ЦМС сохраняет стерильную пыльцу.

Зигота О плодотворенная яйцеклетка с диплоидным на­ бором хромосом. П ервая клетка зародыш а.

Иммунность Генетически обусловленная невосприимчивость к тем или иным инфекционным заболеваниям или каким-либо ядовитым веществам.

Ингибитор Ген, доминантная аллель которого подавляет (ингибирует) действие доминантной аллели д р у ­ гого неаллельного гена.

Индекс урож ая Отношение хозяйственного урож ая к общ ему биологическому в пересчете на сухое вещество.

С орта интенсивного типа характеризую тся вы­ соким индексом у р о ж ая (выш е 0,5).

И онизирую щ ая ради а­ Радиация, вызы ваю щ ая при попадании в ткани ция организмов ионизацию молекул воды и других химических веществ. Является мощным м ута­ генным фактором.

Инфекционный фон Фон, искусственно зараж енный возбудителем вилта, или другой инфекцией. Оценка растений на устойчивость к болезням проводится только на искусственно зараж енны х (провокационных) фонах.

И нтродукция Ввоз семян инорайонных сортов или культур, ранее не возделывавш ихся в данной зоне.

Инбридинг Искусственное, принудительное самоопыление.


5—6-летнее самоопыление приводит к гомозиго тации большинства генов. Применяется для по­ лучения инбредных (самоопыленных) линий.

Индуцированный (му­ Искусственное получение мутантов воздействием тагенез) на растения физическими и химическими м у та­ генами.

Отбор отдельных растений по фенотипу в гете­ И ндивидуальный отбор розиготной популяции. Растение отбирается по комплексу хозяйственно-ценных признаков, оце­ ниваемых в полевых и лабораторных условиях.

Н а следующий год проводится оценка по по­ томству.

Селекционная работа начинается с подбора ис­ Исходный материал ходного материала, в качестве которого исполь­ зуются местные или инорайонные сорта или их гибриды, гибриды с дикими и полудикими ф ор­ мами, индуцированные мутанты и др.

Диплоидный набор хромосом вида, характери ­ Карнотип зующийся определенным числом, формой и р а з­ мерами. Стойкий видовой признак.

На карте хромосом показаны локусы располо­ К арта хромосом жения отдельных генов и расстояние меж ду ними в хромосоме, составляющие группу сцепле­ ния. Генетические карты почти полностью со­ ставлены по кукурузе, гороху, на хлопчатнике разработаны слабо.

Контролируется одним или несколькими неал­ Качественный (признак) лельными генами. К ним относится большинст­ во морфологических признаков.

А лкалоид, получаемый из растения безвремен­ Колхицин ника. Сильный специфический мутаген, удваи ­ вающий набор хромосом. Разруш ает нити ве­ ретена деления.

Признаки, поддающиеся измерению (высота Количественный (приз­ растения, количество плодов у хлопчатника, нак) масса сырца одной коробочки и д р.). Количе­ ственные признаки контролируются полимерны­ ми генами.

Способность организмов обеспечивать опреде­ К омбинационная способ­ ленный уровень развития признака в потомстве.

ность Различаю т общую и специфическую комбинаци­ онную способность. О бщ ая комбинационная спо­ собность (О К С) контролируется аддитивными генами. И змеряется как отклонение среднего показателя всех гибридов данного сорта от об­ щей средней по опыту. Специфическая комбина­ ционная способность (СКС) контролируется эф ­ фектами доминантных и неаллельных взаим о­ действий генов.

Комплементарные гены Д ва доминантных неаллельных гена, каж ды й из которых проявляет свое действие только в присутствии другого.

Конъю гация Попарное сближение гомологичных хромосом в мейозе.

К орреляция Сопряженность признаков. В ы раж ается в том, что изменение одного признака влечет за собой изменение другого. Корреляция может бы ть по­ ложительной и отрицательной, сильной и слабой.

Различаю т корреляции фенотипические и гене­ тические. Последние вызываю тся сцеплением ге­ нов или их плейотропный эффектом.

Кроссинговер Перекрест меж ду гомологичными хромосомами в профазе мейоза, ведущий к обмену участками хромосом или генов (рекомбинациям). В про­ цессе кроссинговера могут изменяться группы сцепления.

Л етальный ген Ген, приводящий к гибели организма.

Л окус Место хромосомы, в котором расположен ген.

М акроспорогенез Процесс образования макроспор. Возникновение зародышевого мешка, т. е. женского гаметофита покрытосеменных растений.

М акрогаметогенез Процесс образования женских гамет, или яйце­ клеток.

М алые мутации (мик­ Мутации по количественным признакам, обнару­ ромутации) живаемые статистическим путем.

М ассовый отбор Отбор лучших по фенотипу растений с после­ дующим объединением семян и посевом на од­ ной делянке.

Мей оз Процесс деления, предшествующий образованию половых клеток. В результате мейоза из дипло­ идных клеток образую тся гаплоидные клетки. В процессе мейоза возможны рекомбинации и на­ рушение групп сцепления, что имеет важ ное биологическое значение. Принцип случайности в расхождении гомологичных хромосом определяет разнообразие гамет и является одной из глав­ ных прпчнн менделевского расщепления.

М етаф аза (мейоза) Средняя стадия мейоза, характеризую щ аяся расположением хромосом по экватору клетки, которое до начала анаф азы поддерж ивается взаимно компенсирующимися силами, исходящ и­ ми из полюсов. О бразуется т. н. хромосомная, или метаф азная, пластинка.

Метаксении П рямое влияние пыльцы (в год опыления) на признаки и свойства материнского организма.

Процесс формирования микроспор из материн­ Микроспорогенез ских клеток. О бразование пыльцы в микроспо­ рангиях (пыльниках) покрытосеменных.

Процесс образования муж ских гамет, или м у ж ­ М икрогаметогенез ских половых клеток — спермиев.

Митоз Н епрямое деление клеточного ядра, д л я кото­ рого характерно образование из исходного я д ­ ра генетически идентичных дочерних ядер в р е­ зультате удвоения (редупликации) каж дой хро­ мосомы и последующего расхож дения хроматид в дочерние ядра. О пределяет консерватизм пе­ редачи генетической информации из исходной клетки в дочерние.

Ненаследственные изменения, возникающие под М одификация влиянием условий среды. М одификации имеют массовый характер, адаптивный характер и за тухающ ее действие по годам. Способность ор­ ганизмов адаптивно модифицировать определя­ ется нормой реакции организма и выработана в процессе эволюции.

— Организмы, в диплоидном наборе которых не Моносомики хватает одной хромосомы. В генетике исполь­ зуются для картирования хромосом.

— Хромосомный комплекс в мейозе, состоящий из М ультивалент более чем двух конъюгирующих хромосом (трех — тривалент, четырех — квадривалент). О б­ разование мультивалентов характерно для м еж ­ видовых гибридов.

— Факторы, вызывающие наследственные измене­ М утагены ния, или мутации. Д елятся на физические и хи­ мические. К физическим относится ультрафиоле­ товая радиация, лучи Рентгена, у — лучи радио­ активных веществ, а и (3 — лучи и др.

— Организм, отличающийся от первоначального М утант типа индивидуальным отклонением, возникаю ­ щим в результате мутации, или наследственного изменения в хромосомах и генах.

— Прерывистые изменения в хромосомах и генах, Мутации передающиеся потомству и вызванные влиянием естественных и искусственных ф акторов (спон­ танные и индуцированные мутации). М утации могут быть обусловлены изменением числа хро­ мосом, их структуры, а так ж е химическим пре­ образованием генов.

М утабильность — Степень изменчивости организма под воздейст­ вием мутагена.

Наследуемость — Отношение генотипической вариансы популяции к фенотипической — наследуемость в широком смысле. Специальными математическими мето­ дами можно определить это отношение, т. е.

рассчитать коэффициент наследуемости, который вы раж ается в процентах от 1 до 100%, или д о ­ л ях единиц (от 0 до 1,0). Н аследуемость в у з­ ком смысле — отношение аддитивной вариансы популяции к общей фенотипической. Н аследуе­ мость — главный критерий эффективности отбора в селекции.

Н еаллельные гены — Гены, расположенные в разных локусах негомо­ логичных хромосом. Неаллельные гены могут быть независимыми или взаимодействовать друг с другом.

Н овосветские (хлопчат­ — Виды рода G ossypium дифференцировавш иеся ники) на американском континенте. Представлены ди­ кими диплоидными видами и культурными тет раплоидными видами.

Н орма реакции — Генетически обусловленная степень модифика ционной изменчивости сорта.

Нуцеллус — Я дро семяпочки, центральная многоклеточная часть семяпочки голосеменных и покрытосемен­ ных растений.

Онтогенез — И ндивидуальное развитие организма от семени до естественной гибели.

П аратипическая измен­ Н енаследуемая изменчивость популяции, выз­ чивость ванная влиянием внешней среды (то ж е, что и модификации).

Плейотропия Способность гена влиять на несколько признаков организма. Во многих случаях плейотропия опре­ деляет коррелятивные связи.

Повторение Ч асть селекционного питомника или сортоиспы­ тания, вклю чаю щая полный набор испытуемых сортов, семей, гибридов F | и т. д.

Полигенный (признак) - Признак, контролируемый многими полимерными генами. Полигенные признаки имеют количест­ венный характер.

Полимерные (гены) О днозначно действующие неаллельные гены.

Степень выраженности полимерного признака зависит от числа активных аллелей полимерных генов, эффект которых суммируется (является аддитивны м). Полимерные гены способны про­ являть такж е неаддитивные эффекты (сверхдо­ минирование и эпистаз).

П олиплоидия Увеличение числа хромосом, кратное основному числу данного вида. Различаю т автополиплои­ дию и аллополиплоидию (см.).

П опуляция Совокупность особей одного вида, сходных по комплексу признаков и свойств, характеризую ­ щ аяся общностью местообитания и приспособле­ ния к условиям существования.

Провокационный фон Искусственно создаваемый фон для оценки ус­ тойчивости растений к болезням или неблаго­ приятным факторам среды (засуха и др.).

П роф аза (мейоза) П ервая фаза мейотического деления яд р а, начи­ наю щ аяся с появления видимых хромосом. Н аи­ более характерные процессы профазы — конъю ­ гация гомологичных хромосом и кроссинговер.

Равнохромосомные (гиб­ Гибриды, полученные от скрещивания видов, риды) имеющих одинаковый по числу набор хромосом.

Разнохромосомные (гиб­ Гибриды, полученные от скрещ ивания диплоид­ риды) ных видов с тетраплоидными.

О пределение районов возделы вания нового сор­ Районирование (сорта) • та, прошедшего цикл Государственного сорто­ испытания.

Гриб v erticilllu m представлен тремя расами:

Р аса гриба «О», 1(A ), 2 (B ). Раса О п ораж ала сорта вто­ рой и третьей сортосмен. Р аса 1 пораж ает все сорта, кроме полученных на базе дикого под­ вида m exicanum с геном устойчивости R. Р аса наиболее агрессивная;

п ораж ает таш кентские сорта. Доноров иммунности к расе 2 не най­ дено.

Рекомбинации О бразование новых комбинаций генов в ходе мейоза в результате случайного расхож дения аллельных пар и кроссинговера (рекомбинации сцепленных генов).

Рецессивная аллель Аллель, подавляемая в гетерозиготном состоянии действием доминантной аллели. Признаки, кон­ тролируемые рецессивной аллелью, проявляю тся в гомозиготном состоянии в F j и последующих поколениях.

П рямы е и обратные скрещ ивания меж ду двумя Реципрокные скрещ ива­ родительскими типами А и В, в одном из ко­ ния торых А служит материнской формой, а в д р у ­ г о м — отцовской (А х В или В Х А ). Различия м еж ду реципрокными гибридами обусловлены действием цитоплазматических генов.

В заимодействие аллельных генов определяет Сверхдоминирование преимущество гетерозиготы по сравнению с обо­ ими гомозиготами А А А а а а. Эффект сверх­ доминирования обусловлен плейотропный эфф ек­ том рецессивного аллеля.

Селекционный дифферен­ В ы раж ает степень различия м еж ду средним по­ циал казателем признака в исходной популяции »

средним показателем популяции, которая бы ла отобрана для получения следующего поколения.

Селективное (оплодот­ Явление преимущественного оплодотворения яй­ ворение) цеклетки спермиями с определенными наследст­ венными задаткам и (близко по смыслу избира­ тельное оплодотворение).

Семья Потомство одного гомозиготного или гетерози­ готного растения, выращенное на отдельной де­ лянке.

Сннапсис Конъю гация гомологичных хромосом в профазе 1-мейоза.

Синтетическая селекция Основывается на получении исходного материа­ ла путем гибридизации, обеспечивающей реком­ бинацию генетического материала у гибрида.

Сорт Совокупность культурных растений, сходных по морфологическим и хозяйственно-ценным приз­ накам, приспособленных к совместному возде­ лыванию в определенных агротехнических и поч­ венно-климатических условиях.

Сортосмена Зам ен а старых сортов новыми районированными сортами, более урожайными и с лучш им качест­ вом основной продукции.

Сортообновление Периодическая замена семян возделы ваемого сорта элитными семенами. Сортообновление пре­ пятствует ухудшению сортовых и биологических качеств сорта.

С орта интенсивного ти­ Сорта, производящ ие максимум продукции при минимуме затрат, эффективно отзываю щ иеся на па внесение удобрений и повышенную агротехнику увеличением хозяйственного у р о ж ая. Соотно­ шение биологического и хозяйственного у р о ж ая у них сдвинуто в пользу второго.

Отношение числа нетипичных растений к общ е­ С ортовая чистота му числу растений в выборке, намеченной при апробации посевов.

Дифференцированные обычно диплоидные или Соматические (клетки) полиплоидные клетки, в норме не принимающие участия в половом размножении.

Совокупность всех мутаций, возникающих под Спектр мутаций влиянием мутагена.

Спонтанные (мутации) М утации, возникающие в естественных условиях (противоположность индуцированным мутациям).

Виды рода G ossypium, дифференцировавш иеся С таросветские (хлопчат­ на африканском и азиатском континентах. П ред­ ники) ставлены дикими и культурными диплоидными видами.

Частичная или полная неспособность особи об­ Стерильность разовы вать при данных условиях жизнеспособ­ ные и функционирующие гаметы, а следовательно, и зиготы. Обычно обусловлена нарушениями в мейозе.

Гибридизация, в которой участвую т более двух С тупенчатая гибридиза­ родителей. При этом отселектированная форма, ция полученная в результате парного скрещ ивания, вновь скрещивается с сортом, обладающ им цен­ ным признаком. Этот процесс продолж ается мно­ гократно.

С вязь меж ду генами, локализованными в одной Сцепление хромосоме. П ризнаки, контролируемые сцеплен­ ными генами, передаются по наследству совмест но. Сцепление м ож ет быть полным и неполным.

Нарушение сцепления возможно в процессе кроссинговера.

— Стадия деления клеточного ядра, следую щ ая за Телофаза анафазой. Х арактеризуется деспирализацией хро­ мосом, образованием я д р а дочерних клеток.

— 1. Группа из 4-х клеток, которые образую тся в Т етрада результате мейоза в материнских клетках спор.

У цветковых растений тетрады в пыльниках сос­ тоят из 4-х микроспор, которые позднее о тделя­ ются друг от друга и превращ аю тся в пыльцевые зерна. 2. Обозначение бивалентов, состоящих из четырех хроматид.

• Сорт, используемый в скрещиваниях с группой Тестер сортов для определения их общей комбинаци­ онной способности.

Тетраплоид -— Клетка или организм с четырьмя наборами хро­ мосом (4 п).

Трансгрессия —Появление в расщ епляю щ ихся поколениях гиб­ ридов, превосходящих по отдельным признакам обе родительские формы. Трансгрессивное рас­ щепление имеет выдаю щ ееся значение в селек­ ции и эволюции.

Т ранслокация —Обмен участками негомологичных хромосом. Вы­ зы вает мутацию признака.

—Система скрещиваний группы сортов с сортом Топкросс тестером, позволяю щ ая определить общую ком­ бинационную способность сортов.

— Единичные, неспаренные хромосомы в первом Уииваленты делении мейоза, проявляю щиеся в результате выпадения профазной конъюгации хромосом.

Большое число унивалентов образуется у разно­ геномных гибридов.

Ф акультативный — Растения-самоопылители, способные время от самоопылитель) времени ф акультативно опыляться перекрестно.

— Совокупность всех внешних структур и функций Фенотип организма, которые являю тся результатом взаи­ модействия генотипа особи и окружаю щ ей среды.

— Способность организма производить ж изнеспо­ Фертильность собное потомство.

Ф отопериодическая ре­ — Способность растения переходить в репродук­ тивную ф азу (бутонизировать и цвести) при акция определенной длине дня. В зависимости от гео­ графического происхождения растения бывают приспособлены к длинному или короткому дню.

Дикие хлопчатники тропического происхождения являются короткодневными (8—1 0 часов днев­ ного освещ ения). У них очень сильная фотопе­ риодическая реакция. Культурные сорта пре­ имущественно фотопериодически нейтральны.

Хромосома — Самовоспроизводящ иеся ядерные структуры — носители генов. Ф орм а хромосом, их число и размеры характерны е для каж дого вида, четко обнаруж иваю тся в процессе ядерного деления.

Ц итоплазма — Ч асть клетки, кроме яд р а, содерж ащ ая ряд ор­ ганоидов. Д о казан о, что в митохондриях и плас­ тидах содерж атся цитоплазматические гены.

— Неспособность пыльцы к нормальному функцио­ Ц итоплазматическая муж ская стерильность нированию, обусловленная неядерными (цито­ плазматическими) генами.

(ЦМ С) — Взаимодействие м еж д у двум я неаллельными ге­ Эпистаз нами, при котором дом инантная аллель одного гена подавляет проявление доминантной аллели другого неаллельного гена. В количественной ге­ нетике термином «эпистаз» обозначается любое неаллельное взаимодействие полигенов.

Элита — П отомство семян с лучших растений сорта, по­ лученных в результате элитно-семеноводческой работы. Элитные семена хлопчатника получают объединением семян лучших семей питомника семенного размножения.

Н АТАЛ ИЯ Г Р И Г О Р Ь Е В Н А СИМ ОНГУЛЯН СА Н Ж А Р РА М ЗИ ТД И Н О В И Ч М УХАМ ЕДХАНОВ А ЛЕКСЕЙ Н И К О Л А ЕВ И Ч Ш А Ф РИ Н ГЕНЕТИКА, СЕЛЕКЦИЯ И СЕМ ЕНОВОДСТВО Х ЛОПЧАТНИКА Т аш кент — „М е х н а т * — Р е д а к т о р ы : О. Б о г д а с а р о в, Г. Х у б л а р о в Х удож ник В. В алиев Х у д о ж е с т в е н н ы й р е д а к т о р И. К у ч е н к о в а Т ехнический р ед а к то р Н. С о р о ки н а К о р р е к т о р ы : А. И с м а и л о в а, А. К. Ц у к е р н и к, Д. Х о л м а ю в а И Б № С д а н о в н а б о р 1 8.0 3.8 7. П о д п и с а н о в п е ч а т ь 14. 10. 87. Р 21004. Ф о р м а т 6 0 Х 9 0 '/ц. Б у м а г а № 1. Л и т е р а т у р н а я г а р н и т у р а. П е ч а т ь в ы с о к а я. У е л. п. л.

2 0,0. У е л. к р.-о т т. 20,21. У ч. и з д. л. 21,62. Т и р а ж 3000. З а к а з N i 3053. Ц е н а I р. 20 к.

И з д а т е л ь с т в о € М ех н ат ». 700129. T au-Ж ент, Н а в о и, 30. Д о г о в о р 6 208 — 86.

Т и п о гр а ф и я J4 1 Т П П О с М а т б у о т » Г о у д а р с т в е н н о г о к о м и т е т а У з С С Р п о дел ам и з д а т е л ь с т в, п о л и гр аф и и и к н и ж н о й т о р г о в л и. 700002, Т а ш к е н т, у л. Х а м з ы, 21.

Симонгулян Н. Г. и др.

С 37 Генетика, селекция и семеноводство хлопчатника:

Учеб. пособие для студ. агроном, фак. с.-х. вузов / Н. Г. Симонгулян, С. Р. Мухамедханов, А. Н. Шаф рин.—3-е изд., доп.— Т.: Менат, 1987.—320 с.

1.1,2 Соавт.

В у ч е б н о м п о со б и и и з л а га ю т с я основы си с т е м а т и к и, п и т о э м б р я о л о г н и н г е н е т и ­ к и х л о п ч а т н и к а, m т о р и я, т е о р е т и ч е с к и е основы и м е т о д ы с е л е к ц и и и с е м е н о в о д ­ с т в а, т е х н и к а с е л е к п н о п н о -с е м е п о п о д ч с i кой р а б о т ы, в о п р о с ы с е м е н о в е д е н и я.

В р а б о т е о св еш аю т ся д о с т и ж е н и я и п ер с п ек ти в ы р а з в и т и я ч а стн о й ген ети ки » с е ­ л е к ц и и и с е м е н о п о л гт в а, и м и о п т и м и за ц и и се л е к ц и и.

В в е д е н и е, часть I.Г е н е т и к а х л о п ч а т н и к а *, ча«.ть I I.С е л е к ц и я х л о п ч а т н и к а * и.С л о в а р ь те р м и н о в " н ап и сан ы п р о ф е с с о р о м Н. Г. С и м о н г у л я н, ч а с т ь I I I. С е м е ­ н о в о д ство хлопчатни ка* и раздел „С ем еноведени е" — п роф ессором С. Р. М у х ам ед х ан о в ы м и д о ц е н т о м А. Н. Ш а ф р и н ы м, У ч е б н о е п о со б и е р а с с ч и т а н о на с т у д е н т о в а гр о н о м и ч е с к и х ф а к у л ь т е т о в с е л ь с к о ­ х о з я й с т в е н н ы х в у з о в х л о п к о с е ю щ и х р е с п у б л и к и д л я ш и р о к о го к р у г а ген ети к о в »

с е л е к ц и о н ер о в и се м е н о в о д о в, работаю щ и х с хлопчатни ком.

ББК 42.16я

Pages:     | 1 |   ...   | 8 | 9 ||
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.