авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 | 2 ||

«П.Ф. Забродский, Л.В. Мысник ВОЗДЕЙСТВИЕ НИТРИЛА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ НА ИММУННУЮ СИСТЕМУ © П.Ф. Забродский, 2010 ...»

-- [ Страница 3 ] --

Острая, подострая и хроническая интоксикация НАК приводит к инициации ПОЛ, что проявляется снижением активности антиоксидантной системы (редукция каталазы и пероксидазы) и увеличением содержания МДА и СПР в плазме крови. Инициация ПОЛ под влиянием НАК является одним из факторов, способствующим формированию постин токсикационного иммунодефицитного состояния (выявлена обратная корреляции интенсивности инициации ПОЛ с формированием иммунных реакций). Подострое отравление НАК вызывает редукцию иммунных реакций, обусловленных активностью Th2-лимфоцитов, в большей степени по сравнению с иммунным ответом, связанным с функцией Th1-клеток.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что острое воздействие НАК в дозе, составляющей 0.75 LD50, подострое его действие в течение 6 сут в дозе 1/7 LD50, а также хроническая интоксикация НАК в течение 30 и 60 сут (в дозах соответственно 0.01 и 0.005 LD50) приводит к прямо связанному с дозой увеличению летальности крыс и мышей от экспериментального перитонита без предварительной иммунизации, дозозависимому снижению LD50 E. сoli и среднеэффективного времени жизни животных, что свидетельствует о редукции под влиянием НАК НРО.

В экспериментах на животных выявлено, что после острого, подострого и хронического отравления НАК происходит увеличение содержания числа микробных тел E. сoli в циркулирующей крови и селезенке крыс после их введения по сравнению с контролем, что свидетельствует о супрессии НРО.

При остром, подостром и хроническом отравлении НАК происходит увеличение летальности животных от экспериментальной инфекции после предварительной иммунизации, снижение LD50 E. сoli и P. vulgaris и среднеэффективного времени жизни животных, что свидетельствует о супрессии под влиянием НАК НИРО.

При остром действии НАК в дозе 0.75 LD50 степень редукции показателей НРО и НИРО приблизительно соответствует снижению параметров при подостром и хроническом эффекте токсиканта, т. е. при его воздействии в течение 30 и 60 сут в дозах 0.01 и 0.005 LD50 соответственно.

Острое, подострое и хроническое отравление НАК вызывает уменьшение активности лизоцима сыворотки крови, при этом после подострого и хронического его действия супрессия показателя приблизительно соответствует острому действию токсиканта (0.75 LD50) при регистрации показателя через 6 сут. Острое воздействие акрилонитрилом характеризуется дозозависимым эффектом. Подострое и хроническое действие НАК в дозах, составляющих 0.01 и 0.005 LD50, в течение 30 и сут соответственно существенно снижает активность лизоцима, причем степень этого снижения приблизительно соответствует супрессии параметра после острого действия через 6 сут и подострого через 1 сут.



При моделировании острого отравления НАК происходит прямо связанное с дозой снижение ФМАН до 12 сут. Подострая и хроническая интоксикация НАК в дозах 0.01 и 0.005 LD50 в течение 30 и 60 сут соответственно существенно снижает показатели ФМАН, причем степень их редукции почти соответствует уменьшению параметров после острого воздействия токсиканта через 3 сут и подострого – через 1 сут.

Нами экспериментально установлено, что при остром отравлении НАК происходит дозозависимое уменьшение ЛИ тимуса и селезенки (в диапазоне доз от 0.25 до 0.75 LD50) в течение 3 сут с последующим восстановлением этих показателей к 6 сут. При подостром и хроническом действии НАК отмечается приблизительно такое же уменьшение показателей, как и при её действии в дозе 0.75 LD50 через 1-3 сут. Следует отметить, что ЛИ органов системы иммунитета, характеризующий их относительную массу, может служить лишь первичным критерием, отражающим влияние токсикантов на систему иммунитета. Данные литературы (Забродский, 1998;

2002) и наши исследования свидетельствуют о том, что при восстановлении массы лимфоидных органов (ЛИ) ряд функций иммунокомпентных клеток, как правило, не нормализуется.

Острая интоксикация НАК через 1-6 сут дозозависимо уменьшает содержание лимфоцитов в органах системы иммунитета. В течение 1-4 сут в крови после острого действия НАК (0.75 LD50) отмечается лимфопения.

Через 9 сут содержание лимфоцитов в органах системы иммунитета восстанавливается до контрольного уровня. При подостром и хроническом действии НАК отмечается приблизительно такая же редукция показателей, как и при острой интоксикации в дозе 0.75 LD50 через 1-6 сут.

Нами выявлено, что через 6 сут после действия акрилонитрила в дозе 0.75 LD50 изменялись цитограммы тимуса и селезенки, а через 12 сут относительное число клеток в этих лимфоидных органах восстанавливалось до контрольного уровня. Существуют основания полагать, что цитограммы лимфоидных органов после подострого и хронического действия НАК, не будут существенно отличаться от цитограммы после острого отравления НАК в дозе 0.75 LD50.

При остром воздействии НАК через 5-20 сут происходит дозозависимое снижение антителообразования, оцениваемое по ОДЛТА. При подострой и хронической интоксикации НАК (0.01 и 0.005 LD50 в течение соответственно 30 и 60 сут) отмечалось такое же изменение показателей, как и при остром действии токсиканта в дозе 0.75 LD50 через 5 и 14 сут. Под влиянием острой интоксикации НАК происходит прямо связанная с дозой редукция Т-зависимого антителообразования (функции Th1-лимфоцитов), оцениваемого по числу АОК к ЭБ в селезенке, преимущественно в продуктивную фазу антителогенеза. При подостром (1/7 LD50 в течение сут) и хроническом (0.01 и 0.005 LD50 в течение соответственно 30 и 60 сут) действие НАК отмечается приблизительно такое же изменение параметров, как и при остром отравлении акрилонитрилом в дозе 0.75 LD50 через 5 сут.





Как уже упоминалось, исполльзованный нами тест для оценки Т-зависимой антителопродукции отражает синтез IgM В-клетками и функцию Th1 лимфоцитов.

Острое отравление НАК вызывает прямо связанное с дозой снижение синтеза IgG В-клетками и редукцию функции Th2-лимфоцитов, оцениваемых по числу АОК к ЭБ в селезенке. При подостром и хроническом воздействии акрилонитрила выявлено в целом такое же изменение параметров, как и при острой интоксикации НАК в дозах 0.50 и 0.75 LD50.

После острого воздействия НАК через 5 сут происходит дозозависимое снижение Т-независимого антителообразования, оцениваемое по ОДЛТА.

При подостром и хроническом действии НАК отмечается такое же изменение показателей, как и при остром отравлении акрилонитрилом в дозе 0.75 LD50.

Острая интоксикация НАК вызывает прямо связанное с дозой снижение Т-независимой антителопродукции В-клетками, оцениваемой по числу АОК к Vi-Ag в селезенке. При подостром и хроническом действии НАК через 30 и 60 сут в дозах соответственно 0.01 и 0.005 LD50 выявлено уменьшение числа АОК к Vi-Ag приблизительно такое же, как и при остром отравлении токсикантом в дозах 0.50-0.75 LD50.

Под влиянием острого действия НАК в дозах, составляющих 0.25, 0. и 0.75 LD50 происходит дозозависимое снижение функции Т-клеток, оцениваемой по ингибированию миграции лейкоцитов до 12 сут. Подострая и хроническая интокссикация НАК в течение 30 и 60 сут существенно снижает функцию Т-клеток. Выявленая супрессия параметра приблизительно соответствует острому воздействию НАК в дозах, составляющих 0.50-0. LD50, через 1-9 сут.

При острой интоксикации НАК отмечается прямо связанное с дозой снижение функции Th1-лимфоцитов, АЗКЦ тимоцитов и спленоцитов.

Подострое (в течение 6 сут) и хроническое действие НАК в течение 30 и сут вызывает супрессию функции Тh1-клеток, приблизительно соответствующую острому в дозах 0.50-0.75 LD50. При острой интоксикации НАК в дозах 0.25, 0.50 и 0.75 LD50 отмечается дозозависимое уменьшение активности ЕКК в течение 1-9 сут с восстановлением показателя почти до контрольного значения через 12 сут. Подострое (в течение 6 сут) и хроническое воздействие акрилонитила в течение 30 и 60 сут вызывает супрессию ЕКК соответствующую острой интоксикации НАК в дозе 0. LD50 в течение 1-3 сут.

Под влиянием острого отравления акрилонитрилом происходит дозозависимое уменьшение числа КОЕс. Подострое (в течение 6 сут) и хроническое воздействие НАК в течение 30 и 60 сут вызывает уменьшение КОЕс соответствующее острому действию токсиканта в дозах, составляющих 0.50 и 0.75 LD50. Полученные данные позволяют полагать (Петров и др., 1981а), что НАК вызывает помимо редукции миграции КОЕс снижение также выхода из костного мозга В-клеток и предшественников Т лимфоцитов.

Под влиянием острой, подострой и хронической интоксикации НАК происходит снижение способности макрофагов индуцировать гуморальный иммунный ответ. Подострое (в течение 6 сут) и хроническое действие НАК в течение 30 и 60 сут вызывает редукцию параметра существенно не отличающуюся от острого действия токсиканта в дозе 0.75 LD50.

Акрилонитрил нарушает функцию Т- и В-лимфоцитов мышей в эффекте кооперации (взаимодействия) этих клеток, причем в большей степени по сравнению с В-лимфоцитами поражаются Т-клетки.

При остром действии НАК (0.75 LD50), а также при подострой интоксикации акрилонитрилом (в течение 6 сут) и хроническом воздействии токсиканта в течение 30 и 60 сут снижаетя массовый индекс надпочечников Данный параметр уменьшаетя при острой интоксикации НАК в большей степени по сравнению с его хроническим воздействием.

Острое действие НАК (0.75 LD50) снижает концентрацию кортикостерона в крови через 1 и 3 сут. Подострое (в течение 6 сут) и хроническое действие акрилонитрила через 30 и 60 сут в дозах соответственно 0.01 и 0.005 LD50 также вызывает уменьшение концентрации КС в плазме крови. Выявленное снижение уровня КС приблизительно соответствует редукции показателя при действии НАК в дозе 0.75 LD50 через 1-3 сут. Уменьшение концентрации КС свидетельствует о том, что при воздействии НАК в супрессии иммунных реакций КС участия не принимает (Корнева, 1990;

Ройт и др., 2000). Это заключение основано на данных литературы, свидетельствующих о том, что стресс-реакция при действии химических и физических факторов, увеличивая концентрацию в крови КС, вызывает супрессию иммунных реакций (Ройт и др., 2000;

Забродский, 1998;

2002).

НАК вызывает снижение активности ацетилхолинэстеразы Т лимфоцитов, а также дозозависимое уменьшение числа эстеразопозитивных клеток в селезенке, к которым относятся преимущественно Т-лимфоциты, а также моноциты и макрофаги.

При острой, подострой и хронической интоксикации акрилонитрилом происходит инициация ПОЛ, что проявляется снижением показателей антиоксидантной системы (редукция активности каталазы и пероксидазы) и увеличением суммарной продукции радикалов и содержания малонового диальдегида в плазме крови. Выявлена обратная корреляции интенсивности инициации ПОЛ с формированием иммунных реакций. Полученные данные позволяют считать, что активация пероксидации липидов под влиянием НАК является одним из факторов, способствующим формированию постинтоксикационного иммунодефицитного состояния. Подострое действие НАК вызывает редукцию иммунных реакций, обусловленных активностью Th2-клеток, в большей степени по сравнению с иммунным ответом, связанным с функцией Th1-лимфоцитов.

Полученные экспериментальные данные, позволяют считать, что механизмами редукции показателей системы иммунитета при остром, подостром и хроническом действии НАК являются: уменьшение миграции КОЕс, пре-Т-клеток и В-лимфоцитов в органы системы иммунитета из костного мозга, кооперации Т- и В-лимфоцитов, преимущественная редукция активности Th2-лимфоцитов по сравнению с функцией Th1-клеток, инактивация различных типов эстераз Т-лимфоцитов, моноцитов и макрофагов, снижение концентрации КС в крови и инициация ПОЛ.

ВЫВОДЫ 1. Токсикологическое воздействие нитрила акриловой кислоты характеризуется супрессией интегрального состояния неспецифической резистентности и адаптивного иммунитета в организме животных, снижением активности лизоцима сыворотки крови и фагоцитарно метаболической активности нейтрофилов.

2. Под влиянием острого, подострого и хронического воздействия нитрила акриловой кислоты происходит уменьшение содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета и крови, изменение цитограммы тимуса и селезенки.

3. После действия нитрила акриловой кислоты происходит преимущественно снижение Т-зависимого антителообразования по сравнению с Т-независимым, индукции синтеза IgM и IgG. Уменьшение антителообразования, связанное с функцией Th1-лимфоцитов, более выражено в продуктивном периоде антителогенеза по сравнению с его индуктивной фазой.

4. Действие нитрила акриловой кислоты вызывает снижение активности Т-лимфоцитов, оцениваемой по реакции ингибирования миграции лейкоцитов;

функции Th1-лимфоцитов, антителозависимой клеточной цитотоксичности, активности естественных клеток-киллеров.

5. Нитрил акриловой кислоты вызывает нарушение иммунного гомеостаза и формирование вторичного иммунодефицитного состояния у животных вследствие реализации следующих механизмов: снижения миграции стволовых клеток из костного мозга, содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета, кооперации Т- и В-лимфоцитов, способности макрофагов индуцировать гуморальный иммунный ответ, более выраженной супрессии активности Th2-лимфоцитов по сравнению с функцией Th1 клеток.

6. На фоне действия нитрила акриловой кислоты происходит дозозависимое ингибирование эстераз Т-лимфоцитов, моноцитов и макрофагов, снижение концентрации кортикостерона в плазме крови, активация перекисного окисления липидов в клетках органов иммунной системы животных.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 1. Наиболее информативными показателями эколого токсикологического действия нитрила акриловой кислоты, которые могут быть использованы для оценки иммуносупрессивных эффектов нитрилов и других соединений общетоксического действия, являются: снижение содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета, способности макрофагов индуцировать гуморальный иммунный ответ, уровень активности естественных клеток-киллеров, показатели активности Т-за висимого гуморального иммунного ответа в продуктивной фазе антителогенеза и функции Тh2-клеток.

2. При остром отравлении нитрилом акриловой кислоты в сублетальных дозах, подостром и хроническом воздействии в условиях экологического неблагополучия формируется вторичное постинтоксикационное иммунодефицитное состояние, требующее проведения профилактических мероприятий, направленных на восстановление функций системы иммунитета.

3. Для оценки хронического эффекта действия нитрила акриловой кислоты в концентрациях, действующих в условиях экологического неблагополучия, могут быть использованы показатели иммунных реакций, полученные при остром отравлении этим ядом в дозах 0.50 - 0.75 LD50.

ЛИТЕРАТУРА 1. Абдрашидова Н.Ф., Романов Ю.А. Состояние эритроцитарной системы ПОЛ-окислительная активность у больных хроническим бронхитом, вдыхавших и не вдыхавших озон // Бюл. эксперим. биол. и мед. – 2001. – Т.132, №9. – С. 317-319.

2. Александров В.Н. Гуморальный иммунный ответ после травмы различной тяжести // Пат. физиол. и эксперим. терапия. – 1983. - №4. – с.

70-72.

3. Арчаков А.И. Оксигенация биологических мембран. – М.: Медицина, 1993.

4. Бабанов Г.П. Местные проявления действия нитрила акриловой кислоты на кожу и слизистые оболочки //Врач. дело. –1957.-№5.- с. 511-514.

5. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта: 2-е изд., – Л.: Медицина, 1963. – 235 с.

6. Беликов В.Г. Коррекция тимогеном нарушений физиологических механизмов регуляции иммуногенеза при остром отравлении токсичными химическими веществами // Дисс. … канд. мед. наук. – Саратов, СГМУ. -2001.- 149 с.

7. Белокрылов Г. А., Хавинсон В. Х., Морозов В. Г. Влияние веществ полипептидной природы, выделенных из тимуса и коры головного мозга, на первичный иммунный ответ у мышей к тимусзависимому и тимуснезависимому антигену // Журн. микробиол. и эпидемиол.-1980. №3.- с. 97-99.

8. Белокрылов Г.А., Попова О.Я., Сорочинская Е.И. Сходство иммуно-, фагоцитозмодулирующих и антитоксических свойств дипептидов и составляющих их аминокислот //Бюл. эксперим. биол. и мед.-1999. Т.127, № 6.-C. 674-676.

9. Бельцкий С. М., Снастина Г. И. Механизм защиты от гнойной инфекции // Иммунология. – 1985. - №2. - с. 14-20.

10. Бирбин В.С. Нарушения регуляции иммунного гомеостаза при сочетанном действии ядов общетоксического действия (нитрилов) и механической травмы // Автореф. дисс.... канд. мед. наук.- – Саратов, СГМУ. -2002.- 24 с.

11. Бравве Г.П., Федюкович Л.В., Клюмина Г.Н. Влияние акрилатов на иммунную систему в эксперименте и пути коррекции //Матер. Всес.

иммунол. съезда, Сочи. 15-17 нояб. 1989 и стенд. сообщ.: Т 1. – М., 1989.- с. 277.

12. Бровкина И.Л., Конопля А.А., Утешев Б.С., Рыбников В.Н.

Иммуномодулирующее действие пиридоксина, фолата и кобаламина при различных формах анемии // Эксперимент. и клин. фармакол.. 2004а. Т.67, №1.-с. 32-36.

13. Бровкина И.Л., Конопля А.А., Утешев Б.С. Иммунометаболические эффекты взвимодействия жирорастворимых и водорастворимых витаминов при токсических формах анемиии // Эксперимент. и клин.

фармакол..-2004б. Т.67, №3.-с. 51-55.

14. Брызгина Т.М. Изменение кооперации Т- и В-лимфоцитов при иммунном ответе на эритроциты барана на фоне поражения печени четыреххлористым углеродом // Физиол. журн. – Киев.- 1989.-Т 35.-№1. с. 25-30.

15. Брюхин Г.В., Михайлова Г.И. Интенсивность реакции гиперчувствительности замедленного типа у потомства крыс с хроническими поражениями печени //Физиол. журн.-Киев.-1990.-Т 36. №6.-с. 94-100.

16. Бурмистров С.О., Арутюнян А.В., Степанов М.Г., Опарина Т.И., Прокопенко В.М. Нарушение активности свободно-радикальных процессов в ткани яичников и мозга крыс при хронической ингаляции толуолом и диоксином // Бюл. эксперим. биол. и мед. – 2001. – Т.132, №9. – С. 257-262.

17. Бухарин О.В., Васильев Н.В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине. – Томск, 1974. – 209 с.

18. Бухарин О.В., Сетко Н.П., Желудева Г.Н. Иммунологические сдвиги у экспериментальных животных при воздействии комплекса химических веществ //Гигиена труда.-1985.-№3.-с. 45-46.

19. Бухарин О.В., Сулейманов К.Г., Чернова О.Л., Иванов Ю.Б. Способность микроорганизмов к инактивации бактерицидного действия тромбоцитарного катионного белка (-лизина) // Бюл. экспер. биол. и мед.-1998.-№7.-с. 66-67.

20. Валеева И.Х., Зиганшина Л.Е., Бурнашова З.А., Зиганшин А. У.

Влияние димесфосфона и ксидифона на показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы крыс, длительно получавцих преднизолон //Эксперим. и клин. фармакология.- 2002. Т.65, N 2.-С. 40-43.

21. Варенин С.А., Поделякин Н.А., Кашеварова А.Д. Проблемы медицинской защиты населения при химических катастрофах. – 1992. №1.- С. 66-71.

22. Василенко О.А. Характер и механизмы нарушения неспецифической резистентности организма и специфической иммунной защиты при остром отравлении арсенитами // Дисс. … канд. мед. наук. – Саратов, СГМУ. -2004.- 165 с.

23. Галактионов В.Г. Графические модели в иммунологии. - М. : Медицина, 1986. – 240 с.

24. Гембицкий Е.В., Кожемякин Л.А., Королюк А.М., Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Оценка иммунного статуса организма в лечебных учреждениях Советской Армии и Военно-Морского Флота/ Метод.

пособ.- 1987.- М.: Изд-во ЦВМУ МО СССР. – С.24-25.

25. Генес В. С., Шмутер Л. М., Буркина-Вовк З. И. Об едином математическом подходе к выявлению хронического действия малых концентраций промышленных ядов // Гигиена труда.-1981.-№1.-с. 30 32.

26. Германчук В.Г. Нарушения регуляции физиологических механизмов иммуногенеза при остром отравлении нитрилами //Дисс. канд. мед. наук.

– Саратов, СВИРХБЗ. -2000.- 121 с.

27. Голиков С.Н., Саноцкий И.В., Тиунов Л.А. Общие механизмы токсического действия/ АМН СССР. -Л.: Медицина, 1986. –280 с.

28. Гольдберг Д.И., Гольдберг Е.Д. Справочник по гематологии. – Томск, изд-во Томского ун-та.- 1980. – 266 с.

29. Гольдберг Е.Д., Штернберг И.Б., Михайлова Т.Н. Состояние лимфоидной ткани при введении рубомицина С//Пат. физиол. и эксперим. терапия.–1972.-№2.-с. 67-68.

30. Горизонтов П.Д. Система крови как основа резистентности и адаптации организма //Физиол. журн. – Киев.- 1981а.-Т 27.-№3.-с. 317-321.

31. Горизонтов П.Д. Стресс. Система крови в механизме гомеостаза. Стресc и болезни. /В кн.: Гомеостаз. – М.:Медицина, 1981б.- С. 538-573.

32. Гордиенко С.М. Приемлемый для клинической практики метод оценки активности естественных и антителозависимых киллерных клеток //Лаб. дело.-1983.-N 9.-С. 45-48.

33. Гордиенко С.М. Нерадиометрические методы оценки естественной цитотоксичности на эритроцитарные клетки-мишени // Иммунология. 1984.-№1.-с. 31-36.

34. Гребенюк А.Н., Антушевич А.Е., Беженарь В.Ф. и др. Нейтрофил и экстремальные воздействия/ Под ред. А.Н. Гребенюка и В.Г.

Бовтюшко. –СПб., 1998.- 215 с.

35. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. – Л.: Медицина, 1978.-296 с.

36. Гурин В.Н. Роль центральных холинергичесикх структур в механизме стимуляции гипофизарно-адренокортикальной системы фармакологическими средствами // Фармакологическая регуляция жизнедеятельности организма через холинергические системы.- Л.:

Лен. сан.-гиг. мед. ин-т.- 1970. – С. 174-175.

37. Давыдов В.В. Флюорометрическое определение неконъюгированных 11-оксикортикостероидов в биологических средах организма // Патофизиология экстремальных состояний. Труды ВМА им. С.М.

Кирова, т. 189.- Л.: ВмедА, 1970. С. – 85-86.

38. Давыдова Е.В., Алексеев С.М., Бонитенко Е.Ю., Гребенюк А.Н., Романенко О.А., Сидоров Д.А. Состояние нейтрофилов периферической крови в условиях острых воздействий токсикантов различных групп // Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты – СПб.: ООО «Изд. Фолиант», 2004а.- С.

74-75.

39. Давыдова Е.В., Бонитенко Е.Ю., Романенко О.А., Шилов В.В., Гребенюк А.Н. Лейкоцитарная защита при острых отравлениях липофильными ксенобиотиками // Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты – СПб.: ООО «Изд.

Фолиант», 2004б.- С. 75-76.

40. Денисенко П.П. Роль холинореактивных систем в регуляторных процессах.- М: Медицина.-1980.-С. 296.

41. Дорошевич А.Л. Влияние фосфорорганических соединений на содержание некоторых биогенных аминов: Автореф. дис... канд. мед.

наук.- Минск.-1971.-С. 23.

42. Ефремов А. М. Исследование свободных радикалов крови, мозга, печени и селезенки белых крыс, подвергавшихся хроническому отравлению нитрилом акриловой кислоты //Здравоохр. Белоруссии. 1976.-№6.-с. 74-78.

43. Забродский П.Ф. Влияние армина на факторы неспецифической резистентности организма и первичный гуморальный ответ //Фармакол.

и токсикол. – 1987.- Т 49.-№2.-с. 57-60.

44. Забродский П.Ф. Механизмы иммунотропных эффектов фосфорорганических соединений // Бюл. эксперим. биол. и мед. – 1993.

- Т 116, №8. - С. 181-183.

45. Забродский П.Ф., Киричук В.Ф., Грызунов А.В. Изменение неспецифической и иммунологической резистентности организма при остром отравлении дихлорэтаном //Бюл. эксперим. биол. и мед. – 1997. Т. 123.-№1.-С. 51-53.

46. Забродский П.Ф. Иммунотропные свойства ядов и лекарственных средств.- Саратов: Изд. СГМУ, 1998.-213 с.

47. Забродский П.Ф., Германчук В.Г. Оценка роли кортикостерона в реализации иммуносупрессивных эффектов при остром отравлении токсичными химическими веществами //Бюл. эксперим. биол. и мед. – 2000.-Т. 129.-№5.-С. 552-555.

48. Забродский П.Ф., Киричук В.Ф. Изменение показателей неспецифической резистентности организма, гуморальных и клеточных иммунных реакций после острого отравления ацетонитрилом //Бюл.

эксперим. биол. и мед. – 1998.-Т 125.-№5.-С. 548-550.

49. Забродский П.Ф., Киричук В.Ф. Фармакологическая коррекция постинтоксикационных иммунодефицитных состояний // Докл. АВН. 1999.-№2.-С.45-54.

50. Забродский П.Ф., Киричук В.Ф., Германчук В.Г., Беликов В.Г.

Механизмы иммунотропных эффектов акрилонитрила //Бюл. эксперим.

биол. и мед. – 2000.-Т 129.-№5.-С. 547-549.

51. Забродский П.Ф., Ромащенко С.А. Влияние тиосульфата натрия на неспецифическую резистентность организма и иммунные реакции при остром отравлении акрилонитрилом //Эксперим. и клин. фармакол. – 1998.-Т 61.-№5.-с. 56-58.

52. Забродский П.Ф., Германчук В.Г., Трошкин Н.М.

Иммуностимуляторы. – Саратов, «Аквариус». – 2001.- 109 с.

53. Забродский П. Ф. Влияние ксенобиотиков на иммунный гомеостаз. – В кн.: Общая токсикология / Под ред. Б.А. Курляндского, В.А. Филова. М.: Медицина, 2002. – С. 352-384.

54. Забродский П.Ф., Лим В.Г., Мальцева Г.М., Молотков А.О.

Иммунотропные свойства холинергических веществ / Под ред. П.Ф.

Забродского. – Саратов: Изд. «Научная книга», 2005. – 251 с.

55. Зарубина И.В., Миронова О.П. Антиоксидантная защита головного мозга при острой гипоксии беметилом // Бюл. эксперим. биол. и мед. – 2001. – Т.133, №2. – С. 165-167.

56. Заугольников С.Д., Кочанов М.М., Лойт А.О., Ставчинский И.И.

Экспрессные методы определения токсичности и опасности химических веществ // Л.: Медицина, 1978.- 184 с.

57. Зотова Л.В. О токсическом действии акрилонитрила на организм экспериментальных животных при его поступлении через кожу //Гигиена и санит. –1976.-№10.-с. 103-105.

58. Иванов В. В. Окислительные превращения акрилонитрила как основа его токсического действия //Фармакол. и токсикол. – 1987.- Т 43.-№3.-с. 383 384.

59. Иванова А. С. Характер вовлечения эндокринной системы в стресс ответе на отравления нейротропными средствами // Токсикол. вест. 1998.- №4. - С. 16-19.

60. Измеров Н. Ф., Саноцкий И. В., Сидоров К. К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии. -М:

Медицина, 1977.-239 с.

61. Кадушкин А.М. Воздействие диметилдихлорвинилфосфата на иммунный статус животных. // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук.- СГУ им. Н.Г.

Чернышевского, Саратов, 2007.- 20 с.

62. Кемилева З. Вилочковая железа: Пер. с болг.- М.:Медицина,1984.– 256с.

63. Клинцевич А.Д., Баулин С.И., Головков В.Ф., Рембовский В.Р., Смирнова Л.А., Трошкин Н.М. Сравнительный анализ изменений белкового обмена, перекисного окисления липидов и системы гемостаза при действии полихлорированных дибензо-n-диоксинов и радиации // Докл. АН.- 1994.- Т.335, №3.- С. 378-381.

64. Козяков В.П., Куценко С.А., Маркин Б.А. и др. Проблемы создания средств оказания экстренной медицинской помощи при авариях на объектах уничтожения химического оружия // Рос. Хим. журн. – 1993. Т.37, №3.-С.99-101.

65. Комиссаренко В.П., Резников А.Г. Ингибиторы функции коры надпочечниковых желез. – Киев, Здоров’я, 1972.- 374 с.

66. Корнева Е.А. Нервная система и иммунитет //Вестн. АМН СССР.-1985. №11.-с. 76-85.

67. Корнева Е.А. Нарушение нейрогуморальной регуляции функций иммунной систем // Вест. АМН СССР.- 1990.- №11.- С. 36-42.

68. Корнева Е.А., Лесникова М.П., Яковлева Е.Э. Молекулярно биологические аспекты изучения взаимодействия нервной, эндокринной и иммунной систем //Пробл. и перспективы соврем. иммунол.: Методол.

анал. – Изд. Новосибирск, 1988.- с. 87-100.

69. Коробейникова Э.Н. Фотометрический метод определения молонового альдегида // Лаб. дело.- 1989.- №7.- С.8-10.

70. Курляндский Б.А., Хамидулина Х.Х., Кудинова О.Н. Современные тенденции промышленного развития России и токсикологические проблемы химической безопасности // Токсикол. вестник. – 2005.- № 1. С. 2-14.

71. Куценко С.А. Основы токсикологии: Научно-методическое издание / С.А. Куценко. -СПб., ООО Изд. «Фолиант», 2004. -720 с.

72. Куценко С.А. Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита / С.А. Куценко, Н.В. Бутомо, А.Н. Гребенюк и др. -СПб., ООО Изд. «Фолиант», 2004. -528 с.

73. Лазарев Н.В. Вредные вещества в производстве. -Л: Химия, 1976.- Т 2. с. 94-95.

74. Лазарева Д.Н., Алехин Е.К. Стимуляторы иммунитета.- М.: Медицина, 1985.-256 с.

75. Лакин Г.Ф. Биометрия.- М.: Высш. шк., 1980.- 293 с.

76. Лемус В.Б., Давыдов В.В. Нервные механизмы и кортикостероиды при ожогах. Л.: Медицина. Ленингр. отд-ние, 1974. -182 с.

77. Ленинджер А. Биохимия: Молекулярные основы структуры и функции клетки. Под ред. А.А. Баева, Я.В.Варшавского. Пер. с англ. – М.: Мир, 1974. – 957 с.

78. Лим В.Г. Нарушения неспецифической резистентности организма и иммунного статуса при острых отравлениях спиртами и хлорированными углеводородами и их коррекция // Автореф. дисс....

докт. мед. наук. – Саратов, СГМУ. -2006.- 49 с.

79. Литовская А.В., Оскерко У.Ф., Егорова И.В., Шальнова В.А. Разработка экспериментальной модели оценки иммунотоксичности малых концентраций ксенобиотиков //Иммунология.-1997.-№4.-с. 53-57.

80. Лудевиг Р., Лос К. Острые отравления: Пер. с нем. –М.: Медицина, 1983.- 560 с.

81. Лужников Е.А. Клиническая токсикология. М.:Медицина. 1982. – 368 с.

82. Лужников Е.А., Костомарова Л.Г. Острые отравления: Руководство для врачей.- М.: Медицина. 1989. – 432 с.

83. Лукьянова Л.Д., Михайлова Н.Н., Фоменко Д.В., Кизиченко Н.В., Душина Е.Н. Об особенностях нарушений энергетического обмена при травматическом шоке и возможности их фармакологической коррекции // Бюл. эксперим. биол. и мед. – 2001. – Т.132, №9. – С. 263 267.

84. Маркова И.В., Афанасьева В.В., Цыбулькин Э.К., Неженцев М.В.

Клиническая токсикология детей и подростков. – Санкт-Петербург, Интермедика, 1998. – 304 с.

85. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. - М.: Медицина-1984.- 272 с.

86. Могуш Г. Острые отравления /Пер. с рум.- Бухарест, Медицинское издательство, 1984. – с. 440-464.

87. Мутускина Е.А., Багдасаров Л.А., Трубина И.Е., Заржецкий Ю.В.

Некоторые показатели стресс-реакции организма на разных этапах постреанимационного периода // Бюл. эксперим. биол. и мед. – 2001. – Т.133, №1. – С. 38-41.

88. Петров Р.В., Хаитов Р.М. Миграция стволовых клеток из экранированного костного мозга у неравномерно облученных мышей //Радиология.-1972.-N 1.-С. 69-76.

89. Петров Р.В., Хаитов Р.М., Манько В.М., Михайлова А.А. Контроль и регуляция иммунного ответа. – М.: Медицина, 1981а. – 312 с.

90. Петров Р.В., Хаитов Р.М. Иммунологические механизмы клеточного гомеостаза // В кн. Гомеостаз. – М.: Медицина, 1981б.- с. 312-365.

91. Петров Р.В. Иммунология. – М.;

Медицина 1987.- 416 с.

92. Плужников Н.Н., Бакулина Л.С., Легеза В.И. и др. Некоторые аспекты антирадикальной защиты мембран // Актуальные проблемы и перспективы развития военной медицины / Под обшей ред. Н.Н.

Плужникова (Научн. тр./ НИИЦ (МБЗ) ГосНИИИ военной медицины, Т.4). – СПб., 2003а. - С. 123-139.

93. Плужников Н.Н., Гайдар Б.В., Чепур С.В. и др. Редокс-регуляция:

фундаментальные и прикладные проблемы // Актуальные проблемы и перспективы развития военной медицины / Под обшей ред. Н.Н.

Плужникова (Научн. тр./ НИИЦ (МБЗ) ГосНИИИ военной медицины, Т.4). – СПб., 2003б.- С. 139-173.

94. Плужников Н.Н., Легеза В.И., Галеев И.Ш. и др. Комплексное использование антиоксидантов с различными механизмами действия – перспективное направление повышения эффективности терапии радиационных поражений // Актуальные проблемы и перспективы развития военной медицины / Под обшей ред. Н.Н. Плужникова (Научн. тр./ НИИЦ (МБЗ) ГосНИИИ военной медицины, Т.4). – СПб., 2003в.- С. 173-189.

95. Ремезов А.И., Башмаков Г.А. Методы определения естественной (неспецифической) резистентности организма.-Л.,1976.- 65 с.

96. Ройт А. Основы иммунологии: Пер. с англ. М.: Мир, 1991.-327 с.

97. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Пер. с англ.- М.: Мир, 2000. – 582 с.

98. Ротенберг Ю.С. Токсиколого-гигиенические аспекты биоэнергетики // Всесоюзн. учред. конф. по токсикологии. Тез. докл.- М., 1980.- С.108.

99. Ротенберг Ю.С. Классификация ксенобиотиков по локализации их действия на ферментные системы митохондрий // Бюл. эксперим. биол.

и мед.- 1982.- №9.-С. 42-45.

100. Румянцев А.П., Тиунова Л.В., Остроумова И.А. Метаболизм соединений жирного ряда // Итоги науки и техники: Серия токсикология.- М., ВИНИТИ, 1981. – Т. 12. – С. 65-116.

101. Рыбников В.Н., Бровкина И.Л., Утешев Б.С. Влияние лизоцима на функционально-метаболическую активноссть полиморфно-ядерных лейкоцитов в условиях острой кровопотери // Эксперимент. и клин.

фармакол..-2004. Т.67, №2.-с. 45-48.

102. Саватеев Н.В. Военная токсикология, радиология и медицинская защита. – Л.: ВмедА, 1978.- 333 с.

103. Саватеев Н.В., Куценко С.А. Характеристика токсического действия веществ, представляющих опасность при разрушении промышленных объектов. - Л.: ВмедА им. С.М. Кирова, 1982.- 44 с.

104. Саватеев Н.В., Куценко С.А. Ядовитые вещества, выделяющиеся при разрушении промышленных объектов, и мероприятия по оказанию медицинской помощи пострадавшим // Воен.-мед. журн. – 1993.- №6.-С.

36-40.

105. Савченко А.А., Булыгин В.Г., Федюкович Л.В. Влияние производных акриловой кислоты на метаболизм иммунокомпетентных клеток крыс in vivo //Институт мед. пробл. Севера СО РАМН.- Красноярск.-1995.-15 с.:

Деп. ВИНИТИ 05. 07. 95.-№2015-В95.

106. Савченко В.М. Влияние роданистого аммония и тиомочевины на иммунологическую систему организма //Гигиена и санит. –1987.- №11. с. 29-31.

107. Сакаева Д.Д, Лазарева Д.Н. Влияние гентамицина на иммунитет при иммунодефиците и действие иммуномодуляторов // Эксперимент. и клин. фармакол..-1998.- Т.61, №3. - С. 50-53.

108. Селье Г. На уровне целостного организма. Пер. с англ.- М.,-1972.

109. Страйер Л. Биохимия: Пер. с нем. –М.: Мир, 1985.-Т 2.- с. 71-82.

110. Тихонов В.Н. К оценке изменений массы внутренних органов животных в токсикологических исследованиях //Гигиена и санит. –1981.-№7.-с. 58 59.

111. Урбах В.Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях. – М.: Медицина, 1975.- 295 с.

112. Утешев Б.С. О некоторых методологических вопросах скрининга иммунотропных средств //Фармак. и токсикол.- 1984.-№3.- с. 5-13.

113. Фримель Х., Брок Й. Основы иммунологии: Пер. с нем. –5-е изд. – М.:

Мир, 1986.- 254 с.

114. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В., Истамов Х.И. Экологическая иммунология. М.: Изд-во ВНИРО, 1995.- 219 с.

115. Хаитов Р.М., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. – М.:

Медицина, 2000.- 430 с.

116. Хаитов Р.М., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. – 2-е изд., перераб. и доп. -М.: Медицина, 2002.- 536 с.

117. Хейхоу Ф.Г.Дж., Кваглино Д. Гематологтческая цитохимия. – М.:

Медицина, 1983.- 319 с.

118. Хусинов А.А., Хайдарова Д.С., Гущин Г.В., Лесникова М.П.

Нейроэндокринная система и специфические факторы иммунитета при отравлении пестицидами //Бюл. эксперим. биологии и мед.-1991.-Т. 111, N 12.-С. 623-624.

119. Чертков И.Л., Дерюга Е.И., Дризе Н.И. Примитивная стволовая кроветворная клетка// Вест. АМН СССР. –1990.- №9. С.35-37.

120. Шилов Ю.И., Ланин Д.В. Влияние гидрокортизона на функции фагоцитирующих клеток брюшной полости крыс в условиях блокады адренорецепторов // Бюл. эксперим. биол. и мед. – 2001. – Т.131, №10. – С. 439-442.

121. Ширшев С.В. // Зависимость внутриклеточного уровня цАМФ интактных спленоцитов от популяционного состава клеточной суспензии и активности циклооксигеназы // Бюл. эксперим. биол. и мед.

-1998.- №6.- с. 666-669.

122. Шубик В.М. Проблемы экологической иммунологии. Л., Медицина. 1976. – 240 с.

123. Шуршалина А.В., Верясов В.Н., Сухих Г.Т. Соотношение уровней цитокинов при генитальном герпесе в различные фазы инфекционного процесса // Бюл. эксперим. биол. и мед. – 2001. – Т.132, №7. – С. 59-61.

124. Шустов В.Я., Маврина Е.А. К клинике хронической интоксикации в производстве нитрона //Гигиена труда –1975.-№3.- с.18-21.

125. Шустов В.Я., Ольховская А.Г., Кузнецов П.П., Ильина В.А. Ранняя диагностика и профилактика интоксикаций в производстве вискозного корда, капрона, натрона.- Саратов, 1985. – 114 с.

126. Шустов В.Я., Довжанский И.С. Анализ адаптивных реакций у рабочих в условиях производства химических волокон //Гигиена труда и проф.

заболев.- 1987.-№6 – с. 18-21.

127. Юрина Н.А., Тамахина А.Д. Действие кортикостероидов на аргофильные премедуллярные клетки тимуса // Бюл. эксперим. биол. и мед.-1996. №10. –с. 461-464.

128. Ягмуров О.Д., Огурцов О.П. Функциональная активность лимфоцитов селезенки и периферической крови при стрессорной иммунодепрессии // Бюл. эксперим. биол. и мед.-1996.-Т 122, №7. –с. 64-68.

129. Abbas A.K., Murphy K.M., Sher A. Functional diversity of helper T lymphocytes // Nature. – 1996. – Vol. 383. – P. 787–793.

130. Ahmed A.E., Farooqui M.Y.H., Upreti R.K., El-Shabrawy O. Distribution and covalent interactions of (1-14C) acrylonitrile in the rat //Toxycology.- 1982. No. 23. - P. 159-175.

131. Ahmed A.E., Patel K. Acrylonitrile: in vivo metabolism in rats and mice. // Drug. Metab. Dispos.- 1981.- Vol.9, N 3.- P.219-222.

132. American Cyanamid Company. Handing storage - analyses acrylonitrile.

Wayne, New Jersey, 1974.- 42 p.

133. Appel K.E., Peter H., Bolt M., Bolt H.M. Interaction of acrylonitrile with hepatic microsomes of rats and men // Toxicol. Lett.- 1981.- Vol.7, N 4-5. P.335-339.

134. Argyris B.F.// Role of macrophages in antibody production. Immune respons to sheep red blood cells //Immunol.- 1967.- Vol.99, № 4. – P. 744-750.

135. Bacer R.A. Theshold odors of organic chemicals // J. Am. Water Works Assoc.- 1963.- No. 55.- P. 913-916.

136. Butterworth B.E., Eldridge S.R., Sprankle C.S. et al. Tissue-specific genotoxic effects of acrylamide and acrylonitrile // Environ Mol. Mutagen. 1992.- Vol.20, N 3.- P.148-155.

137. Brieger H., Rieders F., Hodes A.B. Acrylonitrile: spectrophotometric determination, acute toxicity, and mechanism of action //Ind. Hyg. occup.

Med.- 1952.-No. 6. - P. 128-140.

138. Casale G.P., Cohen S.D., DiCapva. R.A. The effects of organophosphate induced cholinergic stimulation on the antibody response to sheep erythrocytes in inbred mice // Toxicol. and Appl. Pharmacol.-1983.-Vol. 68, N 2.-P. 198-205.

139. Casale G.P., Cohen S.D., DiCapva R.A. Parathion of humoral immunity in inbred mice //Toxicol. Lett.-1984.-Vol. 23, N 2.-P. 239-247.

140. Clаman H.N. Corticosteroids and lymphoid cells //New Engl. J. jf Med. 1972.- Vol.287.-No 8.- P. 388-397.

141. Claman H.N. Corticosteroids as immunomodulators //Immunomodulation drugs / Ann. of the N.-Y. Acad. Sci. – 1993.-Vol. 685. –P. 288-292.

142. Collins J.J., Strother D.E. CNS tumors and exposure to acrylonitrile:

inconsistency between experimental and epidemiology studies. // Neuro Oncol.-. 1999.- Vol.1, N 3.- P.221-230.

143. Cote I.L., Bowers A., Jaeger R.J. Effects of acrylonitrile on tissue glutathione concentrations in rat, mouse, and hamster // Res. Commun. Chem. Pathol Pharmacol.- 1984.- Vol.43, N 3.- P.507-510.

144. Delves P.J., Roitt I.M. The immune system (Part 1) // N. Engl. J. Med. - 2000.

– Vol. 343, N2. – P. 37-49.

145. Descotes J. Immunotoxicology of drugs and chemicals. Amsterdam N.Y.

Oxford: Elsiver, 1986.- 400 p.

146. Descotes J., Mazue G. Immunotoxicology /Adv. Vet. Sci. and Comp. Med.

Vol. 31.-Orlando e. a., 1987.-P. 95-119.

147. Dhabhar F.S., Millerr A.H., Mc Even B.S., Spenser R.L. Stress –induced in blood leukocyte distribution: A role of adrenal steroid hormones // J.

Immunol.-1996. – Vol.157.- N 4.- P. 1638-1644.

148. Durant S. In vivo effects of catecholamines and glucocorticoids on mouse thymic cAMP content and thymolysis// Cell Immunol. -1986.-Vol. 102, N 1.

-P. 136-143.

149. Ellman G.M., Countney K.D., Anders V. A new and rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity // Biochem. Pharm. -1961. Vol. 7, N 1. – P. 88.

150. Emmert B., Bunger J., Keuch K. et al. Mutagenicity of cytochrome P450 2E substrates in the Ames test with the metabolic competent S. typhimurium strain YG7108pin3ERb5 // Toxicology.- 2006.- Vol.228, N 1.- P.66-76.

151. Fennell T.R., Kedderis G.L., Sumner S.C. Urinary metabolites of [1,2,3 13C]acrylonitrile in rats and mice detected by 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy // Chem. Res. Toxicol.- 1991.- Vol.4, N 6.- P. 678 687.

152. Fergula J., Ashercon G.L., Becker E.L. The effect of organophosphorus inhibitors, p-nitrophenol and cytocholasin-B on cytotoxic killing of tumor cells and the effect of shaking //Immunol. - 1972.- Vol. 23.- No 4. - P. 577 `590.

153. Ficek W. Changes in biological processes in lymphatic cells and tissues after loading with by glycocorticoids // Bioche. Arch.- 1997.- Vol. 13.- N 1. - P. 1 – 6.

154. Fleisher T.A., Oliveira J.B. Functional and molecular evaluation of lymphocytes // J. Allergy Clin. Immunol. – 2004. – Vol. 114, N 4. – P. 227 234.

155. Frankenberg L. Enzyme therapy in cyanide poisoning: effect on rhodanese and sulfur compounds //Arch. Toxicol.- 1980.- No 40. - P. 315-323.

156. Friedman H., Newton C., Klein T.W. Microbial Infections, Immunomodulation, and Drugs of Abuse // Clin. Microb. Rev. - 2003.- Vol.

16.- No 2. - P. 209-219.

157. Georgiev V.St., Albright J.E. Cytokines // Immunomodulation drugs / Ann.

of the N.-Y. Acad. Sci. – 1993.-Vol. 685. –P.284-602.

158. Ghanayem B.I., Ahmed A.E. In vivo biotrans formation and biliary excretion of 1 – C acrylonitrile in rats //Arch. Toxicol.- 1982.- No 50. - P. 175 183.Ghanayem B.I., Sanchez I.M., Burka L.T. Effects of dose, strain, and dosing vehicle on methacrylonitrile disposition in rats and identification of a novel-exhaled metabolite // Drug. Metab. Dispos.- 1992.- Vol.20, N 5.- P.643 652.Gilbert R.V., Hoffmann M.K. cAMF is essential signal in the induction of antibody production by B cells but inhibits helper function of T cells// J.

Immunol.-1985.-Vol.135, №3.-P.2084-2089.

161. Graham J.P.D. Hydroxycobalamin as an antidote to acrylonitrile //Toxicol.


appl. Phrmacol.- 1965.- No 7. - P. 367-372.

162. Guengerichh F.P., Geiger L.G., Hogy L.L., Wright P.L. In vivo metabolism of acrylonitrile to 2-cyanoethylene oxide reaction with glutatione, and irrever sible binding to proteins and nucleic acids //Cancer Res.- 1981.- No 41. - P.

4925-4933.

163. Gut I., Nerudova J., Kopecky J., Holechek V. Acrylonitrile biotransformation in rats, mice and chinese hamsters as influenced by the route of administration and by phenobarbital, SKF-525A, cysteine, dimercaprol, or thisulphate //Arch.

Toxicol.- 1975.- No 33. - P. 151-161.

164. Gut I., Kopecky J., Nerudova J. Relationship between acrylonitrile biotransformation, pharmacokinetics, and acute toxicity. A short review //G.

Ital. Med. Lav.- 1981.- No 3. - P. 131-136.

165. Hart M.N., Fabry Z.. CNS antigen presentation //Trends Neurosci. - 1995. Vol. 18.- No 11. - P. 475-481.

166. Huff J. Chemicals studied and evaluated in long-term carcinogenesis bioassays by both the Ramazzini Foundation and the National Toxicology Program: in tribute to Cesare Maltoni and David Rall. // Ann N. Y. Acad.

Sci.- 2002.- Vol.982.- P.208-230.

167. Husband A.I. The immune system and integrated homeostasis //Immunol. and Cell Biol.- 1995.- Vol. 73.- No 4. - P. 377-382.

168. Hamada F.M., Abdel-Aziz A.H., Abd-Allah A.R., Ahmed A.E. Possible functional immunotoxicity of acrylonitrile (VCN). // Pharmacol. Res.- 1998. Vol.37, N 2.- P.123-129.

169. Jackson I. C., Bloch E. F., Jackson R. T., ChanLDer J. P., Kim I. L. Cyanide // J. Nat. Med. Assoc.- 1985.- Vol. 77.- No 10. - P. 777-782.

170. Jacob S., Ahmed A.E. Species difference in the disposition of acrylonitrile:

quantitative whole-body autoradiographic study in rats and mice // Toxicol Ind Health.- 2004.- Vol.20, N 1-5.- P. 9-19.

171. Jerne N.K., Nordin A.A. Plaque formation in agar by sirgte antibody producing cells //Seince.- 1963.- Vol. 140.- No 4. - P. 405.

172. Johannsen F.R., Levinskas G.J. Chronic toxicity and oncogenic dose-response effects of lifetime oral acrylonitrile exposure to Fischer 344 rats. // Toxicol Lett.- 2002.- Vol.132, N 3.- P.221-247.

173. Kedderis G.L., Batra R. Species differences in the hydrolysis of 2 – cyano ethylene oxide, the epoxide metabolite of acrylonitrile // Carcinogenesis. 1993.- Vol.14, N 4.- P.685-689.et al. Rodent tissue distribution of 2 cyanoethylene oxide, the epoxide metabolite of acrylonitrile // Toxicol. Lett. – 1993.- Vol.69, N 1.- P.25-30.Kedderis G.L., Summer S.C., Held S.D. et al.

Dose-dependent urinary excretion of acrylonitrile metabolites by rats and mice // Toxicol. Appl. Pharmacol.- 1993.- Vol.120, N 2.- P.288-297.

176. Kedderis G.L., Teo S.K., Batra R. et al. Refinement and verification of the physiologically based dosimetry description for acrylonitrile in rats. // Toxicol Appl. Pharmacol.- 1996.- Vol.140, N 2.- P.422-435.

177. Kimber I. Chemical – Induced Hypersensitivity // In.: Exper. Immun.- Boca Raton, New York, London, Tokyo.- 1996.- P. 391-417.

178. Kopecky J., Gut I., Nerudova J., Zachardova D., Holechek V., Filip J.

Acrylonitrile metabolism in the rat //Arch. Toxicol., Suppl. 4.- 1980.- P. 322 324.

179. Kopecky J. Development and methodology for assessment of urinary excretion of S-cyanoethylmercapturic acid in man // Final Report to the WHO Regional Office for Europe, ICP/RCE 903, - 1982.

180. Kramer A., Wenffen R., Schubel H., Kramer B. Einflub von Thiocyanat und Selenocyanat an die Antikorperbildung bien Meerschweiuchen unter Verwendung eines korpuskuloten Antigens //W,ss. Z.E.V. Azndt-Univ.

Greifsuwald Med.- 1984.- Vol. 33.- No 2. - P. 50- 181. Кullenkampff J., Janossy G., Greanes M.F. Acid esterase in human lymphoid cells and leukaemic blasts: a marker for T-lymphocytes //Brit. J. Haemat. 1977.-Vol. 36, N 2.-P. 231-240.

182. Kutty K.M., Chandra R.K., Chandra S. Acethylcholinesterase in erytrocytes and lymphocytes: its contribution to cell membrane structure and function //Experientia. - 1976.- Vol. 32.- No 3. - P. 289-291.

183. Lambotte-Vandepaer M., Duverger-van Bogaert M., de Meester C. et al.

Mutagenicity of urine from rats and mice treated with acrylonitrile // Toxicology.- 1980.- Vol.16, N 1.- P.67-71.

184. Li C.G., Lam R.W., Gam L.T. Esterases in hunian leucocytes //J. Histochem.

Cytochem.- 1973.- Vol. 21.- No 1. - P. 1-12.

185. Loose L.D. Immunotoxicology-1985 //Year Immunol.- 1985-1986.-Vol. 2. Basel e.a., 1986.-P. 365-370.

186. Luster M. J., Blank J. A., Dean J. H. Molecular and cellular basis of chemically induced immunotoxicity //Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. Vol. 27.-Palo Alto, Calif.-1987.-P. 23-49.

187. Маdden K. S., Livnat S. Catecholamine action and immunologic reactivity // In: Psychoneuroimmunology, Second Edition.- academic Press, Inc.-1991. 283-310.

188. Maekawa Y., Yasutomo K. Antigen-driven T-cell repertoire selection // Crit.

Rev. Immunol. – 2005. – Vol. 25, N 5. – P. 59-74.

189. Marshak-Rothstein A., Fink P., GriLDey T. et al. Properties and application of monoclonal antibodies directed against determinants of the Thy-1 locus //J.Immunol. -1979.-Vol.122.-P. 2491-2497.

190. Mc Even Bruce S., Biron C.A., Brunson K.W., Bulloch K., Chambers W.H., Dhabhar F.S., Goldfarb R.N., Kitson R.P., Miller A.H., Spenser R.L., Wess J.M. The role of adrenocorticoids as modulators of immune function in health and disease: neural, endocrine and immune interactions //Brain. Res. Rev. 1997.- Vol. 23.- No 1 - 2. - P. 179-133.

191. Meester C., Duverger-Van Bogaert M., Lambotte-Vandepaer M. Liver extract mediated mutagenicity of acrylonitrile. // Toxicology.- 1979.- Vol.13, N 1. P.7-15.

192. Meester C., Poncelet F., Roberfroid M., Mercier M. Mutagenicity of acrylonitrile // Toxicology.- 1978.- Vol. 11, N 1.- P.19-27.

193. Miller K. Immunotoxicology //Clin. and Exp. Immunol.-1985.-Vol 61, N 2. P. 219-223.

194. Nerudova J., Kopecky J., Gut I., Holechek V. Metabolism of acrylonitrile in the rats in vitro //Prakt. Lek.- 1980.- No 32.- P. 98-103.

195. Nerudova J., Gut I., Kopecky J. Cyanide effect in acute acrylonitrile poisoinning in mice // Industrial and environmental xenobioties.- Berlin:

Springer Verlag, 1981.- P. 245-250.

196. Nilsen O.G., Tofgard R., Eneroth P. Effect of acrylonitrile on rat liver cytochrome P-450, benz(a)pyrene metabolism, and serum hormone levels //Toxical. Lett. - 1980.- No 6.- P. 399-404.

197. Nogueira N. Intracellular mechanisms of killing /Immunobiol. Parasit. and Parasitic. Infec.-New York-London, 1984.-P. 53-69.

198. Nouragargh S., Holt J.R.S. Ingibition of human neutrophil degranulation by forskolin in the presence phosfodiesters ingibitors// Eur. J. Pharmacol. 1986.- Vol. 222, N2.-P. 205-212.

199. Parsons J.S., Mitzner S. Gas chromatographic method for concentration and analysis of traces of industrial organic pollutants in enveronmetal air and stacks //Environ. Sci. Technol. - 1975.- No 9.- P. 1053-1058.

200. Peter H., Appel K.E., Berg R., Bolt H.M. Irreversible binding of acrylonitrile to nuclear acids //Xenobiotica. - 1983. - Vol. 13. - No 1. - P. 19-25.

201. Pfeifer C., Murrey J., Madri J., Bottomly K. Selective activation of Th1- and Th2-like cells in vivo: Response to human collagen IV // Immunol. Rev. – 1991.- Vol. 123, No 2. - P. 65-84.

202. Quast J.F., Enriquez R.M., Wade C.E., Humiston C.C., Schwetz B.A.

Toxicity and drinking water containing acrylonitrile in rats: results after months //MiLDand MI, USA, Dow Toxicology Research Laboratory (prepared for the Manuf. Chem. Assoc.), 1977. - P. 121-130.

203. Quast J.F. Two-year toxicity and oncogenicity study with acrylonitrile incorporated in the drinking water of rats. // Toxicol Lett.- 2002.- Vol.132, N 3.- P.153-196.

204. Roberts A.E., Kedderis G.L., Turner M.J. et al. Species comparison of acrylonitrile epoxidation by microsomes from mice, rats and humans:

relationship to epoxide concentrations in mouse and rat blood // Carcinogenesis.- 1991.- Vol.12, N 3.- P.401-404.

205. Sandberg E.C., Slanina P. Distribution of [1-14C] acrylonitrile in rat and monkey. // Toxicol. Lett.- 1990.- Vol.6, N 3.- P.187-191.

206. Sapota A., Chmielnicka J. Toxicity and metabolism of acrylonitrile // Med.

Pr.- 1981.- Vol.32, N 1.- P.25-33.

207. Sartorelli E. Acute acrylonitrile intoxication //Med. Lav. - 1966. - No 57. - P.

184-187.

208. Sato M., Hirasawa F., Ogata M., TakizawaG., Kojima H., Yoshida T.

Distribution and accumulation of (2,3-14C) acrylonitrile in rat after single injection //Ecotoxycol. environ. Safety.- 1982.- Vol.5. - No 6. - P. 489-494.

209. Schulz M.R, Hertz-Picciotto I., Todd L. et al. Reconciling animal and human data in a cancer risk assessment of acrylonitrile // Scand. J. Work Environ Health.- 2001.- Vol.27, N 1.- P.14-20.

210. Scorrano L., Ashiya M., Buttel K. Et al. A distinct pathway remodels mitochondrial cristae and mobilizes cytochrome c during apoptosis // Dev.

Cell. –2002.-Vol.2.- P.55-67.

211. Shrikant P., Benveniste E. N. The central nervous system as an immunocompetent organ: Role of glial cells in antigen presentation //J.

Immunol.- 1996.- Vol. 157. - No. 5. - P. 1819-1822.

212. Silver E.H., Szabo S. Possible role of lipid peroxidation in the action of acrylonitrile on the adrenals, liver and gastrointestinal tract //Res. Comm.

Chem. Pathol. pharmacol. - 1982.- Vol. 36. - No 1. - P. 33-43.

213. Smialowicz R. J., Luebke R.W., RidLDe M. M. Assesssment of the immunotoxic potential of the fungicide dinocap in mice // Toxicoliogy. 1992. - Vol.75, № 5. - P.235-247.

214. Szabo S., Selye H. Adrenal apoplexy and necrosis produced by acrylonitrile //Endocrinol. - 1971.- No 57. - P. 405-408.

215. Szabo S., Selye H. Effect of phenobarbital and steroid on the adrenal apoplexy produced by acrylonitrile in rats //Endocrinol. - 1972.- No 6. - P. 141-146.

216. Szabo S., Huttner I., Kovacs K., Horvath E., Szabo D., Horner H.C.

Pathogenesis of experimental adrenal hemorrhagic necrosis (“appoplexy”).

Ultrastructural, biochemical, neuropharmacologic and blood coagulation studies with acrylonitrile in the rats //Lab. Invest. - 1980.- No 42. - P. 533 545.

217. Szelenyi J.G., Bartha E., Hollan S.R. Acetilcholinestrase activity of lymphosytes: an enzyme characteristic of T-cells // Brit. J. Haematol.- 1982. Vol. 50, N 2. - P. 241-245.

218. Szot R.J., Murphy S.D. Phenobarbital and doxamethasone inhibition of the adrenocortical response of rats to toxic chemicals and other stresses //Toxicol. Applied Pharmacol.-1970.- Vol. 17, N 3.-P. 761-773.

219. Tarskikh M.M. Damage to erythrocyte membranes as the mechanism for acrylate toxicity // Bull. Exp. Biol. Med.- 2006.- Vol. 142, N 6.- P.690-692.

220. Thier R., Lewalter J., Bolt H.M. Species differences in acrylonitrile metabolism and toxicity between experimental animals and humans based on observations in human accidental poisonings // Arch. Toxicol.- 2000.- Vol.74, N 4-5.- P.184-189.

221. Thomas I.K., Imamura T. Immunosuppressive effect of an impurity of malathion: inhibition of murine side effect of an impurity of malathion inhibition of murine T and B lymphocyte responses by O,O,S-trimethyl phosphorothioate //Toxicol. and Appl. Pharmacol.-1986а.-Vol. 83, N 3.-P.

456-464.

222. Tiefenbach B., Lange P. Studies on the action of dimethoate on the immune system //Arch. Toxicol.-1980.- Suppl. 4.- P. 167-170.

223. Tiefenbach B., Hennighauzen G., Lange P. Zum Mechanismus der akuten Wirkungen phosphororganiscer Pestizide auf Las Immunosystem //Zbl.

Pharm.-1983.-Bd. 122, H. 2.-S. 156.

224. Tiefenbach B., Wichner S. Dosisabhangigkeit und Mechanismus der acuten Wirkung von Methamidophos auf das Immunsystem der Maus //Z. gesamte Hyg. und Grenzdeb.-1985.-Bd. 31, N 4.-S. 228-231.

225. Till J.E., Mc Culloch E.A.A direct measurement of the radiation sensitivity of mouse bone marrow cells //Radiat. Res. - 1961.- Vol. 14.- No 2. - P. 213-222.

226. Trinchievi G., de Marchi M. Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity in humans III. Effect of protease inhibitors and substrates //J. Immunol. 1976.-Vol. 116, N 4.-P. 885-891.

227. Tucek M., Tenglerova J., Kollarova B. et al. Effect of acrylate chemistry on human health. // Int. Arch Occup. Environ Health.- 2002.- Vol.75.- P.67-72.

228. Tucher A.N., Bucher I.R., Geanoleo D.R., Silver M.T. Immunological studies on mice exposed subaculely – to methyl isocyanate //Environ. Health.

perspect. - 1987.- No 72. - P. 139-141.

229. Vainio H., Makinen A. Styrene and acrylonitrile induced depression of hepatic nonprotein sulfhydryl content in various rodent species. // Res.

Commun. Chem. Pathol. Pharmacol.- 1977.- Vol.17, N 1.- P.115-124.

230. Wang H., Chanas B., Ghanayem B.I. Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) is essential for acrylonitrile metabolism to cyanide: comparative studies using CYP2E1-null and wild-type mice // Drug. Metab. Dispos.- 2002.- Vol.30, N 8. –P.911-917.

231. Ward C.E., Starr T.B. Comparison of cancer risks projected from animal bioassays to epidemiologic studies of acrylonitrile-exposed workers // Regul.

Toxicol. Pharmacol.- 1993.- Vol.18, N 2.- P.214-232.

232. Willem S., Rund A., Ellen van E., Cees de H., Raymond P. Sensitization of the immune system. A. challenge for in vitro toxicology: Abstr. 2nd World Congr. Internat. and Anim. Use Life Sci, Utrecht, 20-24 Oct. 1996 //ATLA. 1996.- 24, Spec. Issece.- P. 126.

233. Willhite C.C., Smith R.P. The role cyanide liberation in the acute toxicity of aliphatic nitriles //Toxicol. appl. Pharmacol. - 1981.- No 59. - P. 701-703.

234. Wilson S., Mireille D. Immune – neuroendocrine interactions //Immunol.

Today. - 1995. - Vol. 16. - No 7. - P. 318-322.



Pages:     | 1 | 2 ||
 

Похожие работы:





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.