авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:   || 2 | 3 |
-- [ Страница 1 ] --

Федеральное агентство по образованию Российской Федерации

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Рязанский государственный

университет имени С.А. Есенина»

СБОРНИК ЗАДАЧ

ПО ГЕНЕТИКЕ

Рекомендовано УМО по специальностям

педагогического образования в качестве учебного пособия

для студентов высших учебных заведений,

обучающихся по специальности 050102.65(032100) — биология Рязань 2008 УДК 575. 1 ББК 28.5я73 С23 Печатается по решению редакционно-издательского совета Государствен ного образовательного учреждения высшего профессионального образо вания «Рязанский государственный университет имени С.А. Есенина»

в соответствии с планом изданий на 2008 год.

Рецензенты: В.И. Харитонов, д-р мед. наук, проф.

(Ряз. гос. мед. ун-т им. акад. И.П. Павлова) В.Н. Ананьина, канд. мед. наук, доц.

(Ряз. гос. ун-т им. С.А. Есенина) Научный редактор В.А. Марков, д-р биол. наук, проф.

(Ряз. гос. ун-т им. С.А. Есенина) Сборник задач по генетике / сост. Т.В. Мазяркина, С 23 Е.С. Иванов, Е.А. Лупанов ;

Ряз. гос. ун-т им. С.А. Есенина. — Рязань, 2008. — 88 с.

ISBN 978-5-88006-539- Сборник включает задачи по моно- и дигибридному скрещи ванию, взаимодействию генов, наследованию, сцепленному с полом, кроссинговеру, генетике популяций и молекулярным основам на следственности.

Работа адресована студентам 4 курса, обучающимся по специ альности 032400.00 — «Биология с дополнительной специальностью химия». Может использоваться учащимися средних школ, гимназий и лицеев для более целенаправленного изучения генетики в курсе «Общая биология» и качественной подготовки к единому государ ственному экзамену.

Ключевые слова: аллель, ген, скрещивание, генетический ана лиз, гомозигота, гетерозигота, гаметы.

УДК 575. ББК 28.5я © Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Рязанский государственный университет имени С.А. Есенина», ISBN 978-5-88006-539-4 © Т.В. Мазяркина, Е.С. Иванов, Е.А. Лупанов, сост., ВВЕДЕНИЕ Генетика (от греч. genesis — происхождение) — наука о на следственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими. Генетика — одна из ведущих наук современной биологии. В ее основу легли закономерности наследственности, об наруженные Г. Менделем при скрещивании различных сортов горо ха, а также мутационная теория X. де Фриза. Официальное рожде ние генетики принято относить к 1900 году, когда X. де Фриз (в Голландии), К. Корренс (в Германии) и Э. Чермак (в Австрии) вторично открыли законы Г. Менделя.

Наследование любых признаков и свойств в поколениях орга низмов можно уяснить, если изучение теоретического материала сопровождается решением генетических задач.

Целью данного пособия является знакомство учащихся с принципами и методами анализа генотипа отдельных особей и ге нотипической структуры популяций. Задача учебного пособия со стоит в том, чтобы оказать помощь учащимся в освоении методики решения генетических задач для подготовки и сдачи ЕГЭ за курс полной средней школы.

Отдельные задачи данного пособия можно использовать для проведения факультатива по генетике или на занятиях биологиче ского кружка.

Моногибридное скрещивание Моногибридное скрещивание является одной из важнейших тем теоретического курса генетики. Без освоения этой темы невоз можно решать задачи по другим разделам курса. Для анализа задач необходимо знание законов Г. Менделя, понятий ген, аллель, гомо и гетерозигота, реципрокное, возвратное и анализирующее скрещи вание. При моногибридном скрещивании анализируется лишь одна пара альтернативных признаков.

В опытах Г. Менделя при скрещивании гомозиготных особей в первом поколении все потомство оказывалось однородным (закон единообразия гибридов первого поколения).

Признак, проявляющийся у гибридов первого поколения и по давляющий развитие другого альтернативного признака, называет ся доминантным, а подавляемый — рецессивным.

При скрещивании гибридов первого поколения между собой во втором поколении происходит расщепление признаков на исход ные родительские в отношении 3:1 по фенотипу. По генотипу рас щепление будет 1АА : 2Аа : 1аа (закон расщепления, или второй за кон Г. Менделя).

Появление рецессивного признака во втором поколении гово рит о том, что наследуются не сами признаки, а наследственные за датки или гены, их определяющие.

Гены, находящиеся в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, называются аллельными, или аллеломорфными. Аллель ные гены определяют альтернативные (взаимоисключающие) при знаки. Организмы, у которых в гомологичных хромосомах одина ковые аллели одного гена, называются гомозиготными, организмы с разными аллелями — гетерозиготными. Гомозиготные особи (АА или аа) дают гаметы только одного типа (А или а). Гетерозиго ты (Аа) образуют два разных типа гамет с генами А и а.

Генетическая символика При решении задач по генетике используется специальная символика. Родительские организмы, взятые в скрещивание, обозначают буквой Р (от латинского Рагеntа — родители). В схемах на первом месте принято ставить генотип женского пола. Женский пол обозначают знаком (зеркало Венеры), мужской — (щит и копье Марса). Скрещивание обозначают знаком умножения — X.

Гибридное поколение обозначают буквой F (от латинского Filii — дети) с цифровым индексом, соответствующим порядковому номе ру гибридного поколения F1, F2 и т.д. Доминирующий признак Мен дель предложил обозначить латинской заглавной буквой (А, В, С...), рецессивный — той же буквой, но строчной (а, b, с...). От воз вратного скрещивания (гибрида с особями родительского типа) потомство обозначают Fb (b — начальная буква английского слова bассгоss — беккросс). Скрещивание гибрида первого поколения с родительской формой, гомозиготной по рецессивному гену (аа) — анализирующее скрещивание.

Решение генетической задачи включает следующее:

Анализ условия: что дано, что требуется найти.

1.

Краткая запись условия с помощью генетической симво 2.

лики.

Анализ, формирование гипотезы.

3.

Доказательство гипотезы.

4.

Проверка случайности отклонения результатов опыта от 5.

теоретически ожидаемого расщепления при данной нулевой гипо тезе по методу х2.

6. Ответ или выводы.

Примеры решения задач Полное доминирование 1. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых.

У кареглазых родителей родились трое детей, из которых один имел карие глаза, а двое — голубые. Определите генотипы родителей.

Решение. Родители имеют доминантный признак, следова тельно, в генотипе у них должен присутствовать хотя бы один до минантный ген. Второй ген у родителей можно установить по фе нотипу детей, имеющих рецессивный признак. Рецессивный при знак проявляется только у гомозиготных особей, имеющих генотип (аа). Один ген дети получают от отца, второй — от матери. Следо вательно, генотип родителей гетерозиготен. Делаем запись условий и результатов скрещивания:

Человек: цвет глаз — карие — ген А голубые — ген а генотипы родителей — ?

P кареглазая х кареглазый F1 1 кареглазый : 2 голубоглазых P Aa x Aa GAa Aa F1 AA;

2Аа;

аа Ответ: Генотипы родителей — Аа (гетерозиготы).

Неполное доминирование 2. У крупного рогатого скота породы шортгорн красная масть доминирует над белой, а в гетерозиготном состоянии животные имеют чалую окраску. От коров, имеющих черную масть, и белого быка родилось 12 телят. Сколько телят при таком скрещивании имели чалую масть?

Решение. При неполном доминировании каждый генотип имеет свое фенотипическое проявление. Коровы чалой масти име ют генотип Аа, а генотип белого быка — аа. Составим схему скре щивания и проанализируем расщепление признака в потомстве.

Крупный рогатый скот: масть — красная — ген А белая — ген а чалая — гены Аа Чалая масть?

Р Аа х аа GA,a a F1 1 Aa : 1 aa Фенотип — чалая, белая.

Коровы образуют два типа гамет, содержащие ген (А) или (а), а бык — один тип гамет (а). При случайном слиянии гамет возмож но образование двух типов зигот (Аа и аа) в соотношении 1:1. Сле довательно, из 12 родившихся телят 6 могли иметь чалую масть.

3. Желтый и серый цвет у мышей определяются двумя аллель ными генами. Желтая окраска является доминантным признаком, се рая — рецессивным. Известно, что доминантный ген желтой окраски в гомозиготном состоянии (АА) летален, то есть обусловливает ги бель животных. При скрещивании желтых мышей между собой полу чено 1140 желтых и 620 серых. Как наследуются эти окраски?

Решение. Обозначим доминантный ген желтой окраски А, а рецессивный ген серой окраски — а. При скрещивании гетерози готных желтых мышей вместо ожидаемого отношения 3 : 1 получа ется расщепление 1140 : 620, то есть близкое к 2 : 1 вследствие ги бели гомозиготных по доминантному гену желтых мышей.

Р Aa x Aa GA,a A,a F2 1 АА : 2Аа : 1аа леталь 1140 желтых серых Кодоминирование У человека отмечают несколько систем групп крови. Наибо лее часто упоминают о системе группы крови АВО. Группа крови — наследственный признак, зависящий от одного гена. Известны три типа аллелей этого гена: А, В, О. Люди с генотипом ОО имеют пер вую группу крови, с генотипами АА или АО — вторую, с генотипами ВВ или ВО — третью, а с генотипом АВ — четвертую. Аллели А и В полностью доминируют над аллелью О, тогда как друг друга они не подавляют. Это пример кодоминирования.

При переливании крови, в судебной медицине, при установле нии отцовства необходимо знание групп крови. Кровь первой груп пы можно переливать всем людям, кровь второй группы — только лицам второй или четвертой, кровь третьей группы — только реци пиентам третьей или четвертой группы, а кровь четвертой группы — только людям четвертой группы. Для решения задач по группам крови целесообразно иметь под руками две таблицы: таблицу гено типов при различных группах крови и таблицу возможных комби наций генотипов и групп крови детей при различных генотипах ро дителей (приложения 4, 5).

4. Какие группы крови возможны у детей, если у их матери — первая группа, а у отца — вторая?

Решение. Из условий задачи видно, что у матери может быть только один генотип (ОО), а у отца возможны два генотипа: АА или АО. В первом случае (ОО х АА) все дети будут иметь вторую груп пу крови (АО), а во втором случае (ОО х АО) — половина детей вторую группу (АО), половина — первую (ОО). Результаты насле дования групп крови отображены в схемах:

Р ОО х АА Р ОО х АО GO A GO A,O Генотип F1 АО Генотипы F1 АО ОО Фенотип F1 вторая Фенотипы F1 вторая, первая 5. Ребенок имеет группу крови АВ, на него претендуют две пары родителей. В одном случае у отца группа крови А, у матери — В;

в другом у матери — АВ, а у отца — 0. Претензия какой пары может быть исключена?

Решение. Для решения задачи воспользуемся данными прило жений 4, 5.

Родители могут быть как гомозиготны, так и гетерозиготны.

Запишем варианты решений.

1. P I A I A X I B I B 2. P I A I B X I 0 I G I A;

I B I A;

I B I G F1 I A I B F1 I A I 0 ;

I ВI Таким образом, исключается претензии второй пары.

Задачи для самостоятельного решения 6. При скрещивании растений гороха с зелеными и беловато желтыми (бежевыми) семенами в F1 все семена оказались с зеленой окраской семядолей, а во втором поколении примерно 3/4 семян имели зеленую, а 1/4 - бежевую окраску семядолей. Объясните ре зультаты скрещивания и напишите генотипы родительских форм, а также гибридов первого и второго поколений.

7. В 1905 году Бэтсон решил проверить справедливость законов Менделя и повторил опыты по скрещиванию гомозиготных растений с желтыми и зелеными семенами. В F1 все семена имели желтую окраску семядолей, а в F2 при самоопылении растений, выросших из гибридных семян, было получено 3903 семени с зелеными и 11902 — с желтыми семядолями. Подтвердил ли опыт Бетсона справедливость закона расщепления? Докажите это, используя метод х2.

8. При скрещивании красных (полных альбиносов) и серых раз новидностей гольцов в F1 все рыбки имели серую окраску, в F2 — серую и 83 — красную окраску. Как наследуется окраска у гольцов? От скрещивания случайно выбранных гибридов второго поколения, имевших серую окраску, было получено 328 потомков.

Сколько среди них ожидается особей с красной окраской?

9. Устойчивые к действию ДДТ самцы тараканов скрещива лись с самками, чувствительными к данному инсектициду. В F1 все особи оказались устойчивыми к ДДТ а в F2 произошло расщепление — 5768 устойчивых и 1919 чувствительных к ДДТ. При скрещива нии самок, чувствительных к ДДТ, с гибридными самцами (анали зирующее скрещивание) вывелось 3583 устойчивых и 3615 чув ствительных тараканов. Какой из признаков доминирует? Какая часть устойчивых особей из F2 при скрещивании между собой будет всегда выщеплять чувствительных потомков? Как вывести тарака нов?

10. Два года подряд сибирский длинношерстный кот Мурзик скрещивался с соседской кошкой Пуськой. В первый год у Пуськи родилось 5 котят, из них 3 короткошерстных и 2 длинношерстных, а на следующий год 4 котенка — 2 короткошерстных и 2 длинно шерстных. Известно, что у кошек короткая шерсть (L) доминирует над длинной (l). Какая шерсть была у Пуськи? Какое потомство следует ожидать от скрещивания Мурзика с длинношерстной доче рью? А с короткошерстной?

Крысу с врожденной бесхвостостью из колонии, принад 11.

лежащей лаборатории питания университета штата Миннесота, несколько раз скрещивали с нормальными особями. В первом поко лении было получено 49 потомков, все с нормальными хвостами.

В F2 получили 157 крысят, а в потомстве от возвратного скрещива ния (F1 x бесхвостые) — 23 животных, и в том и в другом случае бесхвостых экземпляров не было. Какие выводы можно сделать на основании результатов этих опытов?

12. Комолость у крупного рогатого скота доминирует над ро гатостью. Комолый бык скрещен с тремя коровами. От скрещива ния с рогатой коровой № 1 родился рогатый теленок, с рогатой ко ровой № 2 — комолый, с комолой коровой № 3 — рогатый. Каковы генотипы всех родительских особей и какого потомства можно ожидать в дальнейшем от каждого из этих скрещиваний?

13. Бэтсон (1902) и Хeрcт (1905) опубликовали результаты скрещивания белых с различными черными породами кур. В общей сложности они получили в F1 несколько сотен белых цыплят, F1 — 440 белых и 146 черных цыплят и в возвратном скрещивании белых гибридов с черными птицами получено 255 белых и 262 черных цы пленка. Объясните результаты проведенных опытов и запишите их в буквенной символике.

14. У крыс известна очень красивая мутация серебристой шер сти. При скрещивании с нормальными крысами самки с серебри стой шерстью всегда приносит нормальных крысят, а в возвратном скрещивании нормального самца из F1 с серебристой крысой полу чили 38 серебристых и 40 нормальных потомков. Решили прове рить, какое расщепление получится в F2. Получили 130 крысят.

Сколько, по-вашему, из них будет иметь серебристую шкурку?

15. Две черные самки мыши скрещивались с коричневым сам цом. Одна самка в несколько пометов дала 20 черных и 17 коричне вых потомков, а вторая — в общей сложности 33 черных. Опреде лите генотипы родителей и потомков.

16. У морских свинок гладкая шерсть определяется рецессив ным геном, розеточная — доминантным. Скрещивание двух свинок с розеточной шерстью дало 36 особей с розеточной шерстью и гладких. Сколько среди них гомозиготных особей? Морская свинка с розеточной шерстью при скрещивании с гладкошерстной особью дала 28 розеточных и 26 гладких потомков. Определите генотипы родительских особей.

17. Черная кошка с белыми пятнами на шее и на животе (S) скрещивается с таким же по фенотипу котом одинакового с ней ге нотипа. Какова вероятность рождения у этой пары сплошь черного котенка без пятен на теле?

18. У овец ген К1 обусловливает комолость, а ген К — рога тость. Доминирование этой пары аллелей зависит от пола. У бара нов рогатость доминирует над комолостью, а у маток — комолость над рогатостью. Необходимо определить:

а) какое расщепление ожидается в F1 при скрещивании рога той овцы с комолым бараном;

чей признак (отца или матери) уна следуют дочери и чей — сыновья;

б) какое расщепление в F1 ожидается от скрещивания рогато го барана с комолой овцой, если оба родителя гомозиготны;

чей признак (отца или матери) унаследуют сыновья и чей — дочери;

в) какое расщепление ожидается в F1 при скрещивании гетеро зиготного рогатого барана с гетерозиготной комолой овцой?

19. Подагра определяется доминантным аутосомным геном.

По некоторым данным, пенетрантность гена в гетерозиготном со стоянии у мужчин составляет 20 %, а у женщин — практически равна нулю. Какова вероятность заболевания подагрой для детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой — нормален по анализируемому признаку?

20. Одна из форм цистинурии — нарушение метаболизма не которых аминокислот (в моче больных обнаруживаются цистин, лизин и орнитин) наследуется как аутосомный рецессивный при знак. У гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот образуются цистиновые камни в поч ках. Определите возможные формы проявления цистинурии в се мье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче. Какие формы цис тинурии возможны у детей в семье, где один из супругов страдал камнями почек, а другой был нормален в отношении анализируемо го признака?

21. Семейная гиперхолестеринемия наследуется как доми нантный аутосомный признак. У гетерозигот это заболевание выра жается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот кроме того развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз. Определите возможность рожде ния детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей, кроме высокого содержания холестерина в крови, имеет развитые ксантомы и атеросклероз, а другой — нормален в отноше нии анализируемого признака. Определите возможную степень раз вития гиперхолестеринемии у детей в семье, где оба родителя име ют лишь повышенное содержание холестерина в крови.

22. Платиновые лисицы иногда ценятся выше, чем серебри стые, что диктуется модой. В это время звероводческие хозяйства стараются получить как можно больше платиновых щенков. Какие пары наиболее выгодно скрещивать для получения платиновых ли сиц, если известно, что платиновость и серебристость определяют ся аллельными аутосомными генами, платиновость доминирует над серебристостью, но в гомозиготном состоянии ген платиновости вызывает гибель зародыша?

23. У кроликов гены нескольких типов окраски находятся в одних и тех же локусах и являются видоизменениями доминант ного гена, дающего дикий (сплошной) тип окраски. Ген дикой окраски (С) доминирует над всеми остальными окрасками. Ген шиншилловой (С1) и гималайской (С2) доминирует над геном аль бинизма (с). Гетерозиготы от шиншилловой и гималайской окраски дают светло-серую окраску. Определите генотипы и фенотипы по томков F1 и F2 при скрещивании кроликов шиншилловой и гима лайской окрасок. Можно ли создать стадо из кроликов светло-серой окраски при скрещивании таких кроликов между собой? Составьте генотипы скрещиваемых животных и их потомков.

24. В браках людей, имевших группу крови МN, у 151 ребенка были обнаружены следующие группы крови: 39 детей — с группой крови N, 70 детей — с группой крови МN;

42 ребенка — с группой крови М. Как наследуются группы крови системы МN?

25. Серповидноклеточная анемия — замена нормального ге моглобина HbА на HbS-гемоглобин, в результате чего эритроциты принимают форму серпа в условиях пониженного содержания кис лорода в атмосфере. У гомозиготных индивидов заболевание при водит к смерти, обычно в раннем возрасте. Гетерозиготные люди жизнеспособны, их выявляют, помещая каплю крови в газовую среду без кислорода. Интересно, что малярийный плазмодий не мо жет использовать для своего питания HbS-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Наи большее распространение этот ген имеет в странах Средиземноморья.

Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен по гену серповид ноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого призна ка? Какова вероятность рождения детей, чувствительных к маля рии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому заболеванию?

26. Из-за сильного укорочения ног одна из пород кур названа ползающими курами. При инкубации 15 000 яиц, полученных от скрещивания ползающих кур между собой, вывелось 11 247 цып лят, из которых 3723 цыпленка оказались с нормально длинными ногами, остальные — коротконогими. Определите генотипы вылу пившихся цыплят и дайте характеристику генам.

27. У тонкорунных овец встречаются особи с укороченными ушами (стреловидные), корноухие (безухие) и с нормально разви той ушной раковиной (длинноухие), причем от скрещивания длин ноухих с безухими (гомозиготные) рождаются особи с укороченны ми ушами (средними между родителями), а при разведении F «в себе» происходит расщепление потомства по фенотипу в соотно шении: 1 часть длинноухих: 2 — стреловидных: 1 — безухих. Как наследуется этот признак?

28. От одной шортгорнской коровы было получено 5 телят, из них один бычок красной масти, две телочки — чалой и две — крас ной масти. Можно ли определить масть быка и коровы, от которых родились эти телята?

29. Признак укороченных ног у кур — К — доминирует над длинноногостью — к. У гомозиготных по коротконогости цыплят клюв настолько мал, что они не могут пробить яичную скорлупу и гибнут, не вылупившись из яйца. В хозяйстве, разводящем только коротконогих кур, получено 7000 цыплят. Сколько среди них будет коротконогих?

30. У серебристо-соболиных норок ость серебристая, подпушь светло-голубая. От скрещивания серебристо-соболиного самца с нормальными темными самками получили в потомстве 345 сере бристо-соболиных и 325 темных норок. Величина помета составля ла в среднем 5,11 щенка. При скрещивании серебристо-соболиных норок между собой было получено 19 особей родительского фено типа и 10 — темных норок при средней величине помета 3,65 щен ка. Объясните результаты скрещиваний. Определите генотипы ро дителей и потомков.

31. Ганс Нахтсгейм исследовал наследственную аномалию лейкоцитов у кроликов. Это аномалия обычно включает задержку типичной: сегментации ядер некоторых клеток крови. Когда кроли ки, обнаруживающие аномалию, были скрещены с нормальными чистопородными кроликами, в F1 217 потомков имели аномалию и 237 были нормальными. При скрещивании кроликов, имеющих аномалию, в первом поколении обнаружилось расщепление: кролика оказались нормальными, 439 — с аномалией и 39 крайне ненормальных потомков едва сумели увидеть белый свет. Кроме того, они имели дефектные лейкоциты, сильные уродства скелет ной мускулатуры и почти все умерли вскоре после рождения. Как наследуется аномалия крови у кроликов? Как можно объяснить по явление сильно дефектных потомков при скрещивании аномальных кроликов? Почему их было только 39?

32. Бык Викинг норвежской породы в результате спаривания со своими дочерьми дал 60 телят (бык и дочери имели нормально развитый позвоночник), из которых 12 имели сильно укороченный позвоночник. Все телята с этим дефектом погибли. Как наследуется этот дефект?

33. Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Исследования активности каталазы показали, что у гетерозиготных людей она несколько по нижена по сравнению с нормой. У обоих родителей и единственно го сына в семье активность каталазы оказалась пониженной. Опре делите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка, полностью здорового.

34. Гетерозиготный бык голштинской породы несет рецессив ный ген, вызывающий отсутствие шерсти. В гомозиготном состоя нии этот ген ведет к гибели теленка. Определите вероятность ро ждения нежизнеспособного теленка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей от нормальной коровы.

35. В XIX веке была популярной коротконогая порода круп ного рогатого скота — декстер. Однако при подсчете потомства от внутрипородного скрещивания оказалось, что 1/4 телят рождается мертвыми, а 1/4 — нормально длинноногими. Определите геноти пы коротконогих особей и дайте характеристику генам.

36. У пчел ген, определяющий вислокрылость, проявляется только в гетерозиготном состоянии, в гомозиготном состоянии он вызывает гибель организма. Известно, что у пчел самцы развивают ся из неоплодотворенных яиц и являются гомозиготными.

Определите: а) фенотипы и генотипы потомства от скрещива ния вислокрылой пчелы с нормальным трутнем;

б) фенотипы и ге нотипы самцов — потомков вислокрылых пчел.

37. У крупного рогатого скота ген D вызывает укороченность головы и ног, но улучшает мясные качества. В гомозиготном состо янии ген DD вызывает гибель организма. Определить, каким будет расщепление при спаривании между собой двух гетерозиготных жи вотных, а также гетерозиготных с рецессивными гомозиготными.

38. При скрещивании нормальных дрозофил между собой в потомстве 25 % особей оказались с уменьшенными глазами. По следних скрестили с родительскими мухами и получили 37 особей с уменьшенными глазами и 39 — с нормальными. Определите гено типы скрещиваемых в обоих опытах мух.

39. Сколько разных фенотипов и генотипов может возникнуть при скрещивании между собой двух гетерозиготных особей?

40. Аллель tb рецессивен и его присутствие в гомозиготном состоянии обусловливает «мраморную» окраску шерсти у кошек.

Его аллель Тa доминантен по отношению к дикому типу (T— поло сатые кошки) и приводит к равномерной окраске. Какое потомство может появиться в результате следующих скрещиваний:

— Самка мраморная (tbtb) X самец без рисунка (ТaT).

— Самка полосатая (Т Т) X самец мраморный ('tbtb).

— Самка без рисунка (Tatb) X самец мраморный (tbtb).

— Самка без рисунка (TaT) X самец без рисунка (Tatb);

— Самка мраморная (tbtb) X самец полосатый (Ttb)?

41. У кошек имеется серия множественных аллелей по гену С, определяющему окраску шерсти: С — дикий тип, сs— сиамские кошки (кремовые с черными ушами и черными лапками), с— белые кошки с красными глазами (альбиносы). Каждый из аллелей полно доминирует над следующим (Ссsс). От скрещивания серой кошки с сиамским котом родились два котенка: сиамский и альбинос. Ка кие еще фенотипы могли бы выщепиться в этом скрещивании? Ка кое расщепление следует ожидать в потомстве от скрещивания дан ного сиамского кота с белой красноглазой кошкой?

42. В 1964 году Бекман, Скандалиос и Брюбейкер опубликова ли результаты электрофоретических исследований Л-формы фер мента лейцинаминопептидазы у кукурузы. У линии Р-39 они отме тили только одну медленно движущуюся в геле полосу фермента, а у линии АА 4 — только одну «быструю». У гибридов F1 от скре щивания этих линий между собой выявились обе полосы — и «бы страя», и «медленная». Какие электрофоретические характеристики А-формы лейцинаминопептидазы можно обнаружить у гибридов F2? Какая часть гибридов F2 будет иметь обе полосы фермента?

43. У мальчика I группа крови (0), а у его сестры — IV (АВ).

Что можно сказать о группах крови и генотипах их родителей?

44. В родильном доме в одну и ту же ночь родилось четыре младенца, обладавшие, как впоследствии было установлено, груп пами крови 0, A, В и АВ. Группы крови четырех родительских пар были: 1) 0 и 0;

2) АВ и 0;

3) А и В;

4) В и В. Четырех младенцев можно с полной достоверностью распределить по родительским па рам. Как это сделать?

45. Известно, что кровь 0 группы можно переливать всем людям, кровь A группы — только лицам А и АВ групп, кровь В группы — только лицам В и АВ групп, а кровь АВ группы — только людям АВ группы. Всегда ли возможно переливание крови матери детям?

A крови сестры — ее родному брату?

46. В семье мужчины с группой крови АВ и женщины с груп пой крови A было трое детей с группами крови В, АВ и 0. Определи те генотипы родителей и детей. Нет ли, по-вашему мнению, каких либо сомнительных фактов в условии задачи?

47. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют 0 и А группы крови, родители другого — А и АВ. Исследование показало, что дети имеют 0 и A группы крови.

Определите, кто чей сын. Возможно ли это сделать при других ком бинациях групп крови? Приведите примеры. В каких случаях мож но было бы обойтись без исследования групп крови отцов?

48. Дедушка индивида со стороны матери имеет группу крови АВ, а все остальные его бабушки и дедушки имеют группу крови 0. Ка кова вероятность для данного индивида иметь группу крови А, В, АВ и 0?

49. Укажите, какие группы крови могли быть у матерей, име ющих детей с группами крови A, В и АВ, и какие группы крови не могли быть у их отцов. У матери I группа крови, а у отца — IV. Мо гут ли дети унаследовать группу крови одного из родителей?

50. Какие мужчины — 0, A, В или АВ, несправедливо обвинен ные в отцовстве, имеют больше всего шансов на оправдание, если допустить, что частота всех трех аллелей одинакова и споры об от цовстве возникают одинаково часто по отношению детей с группа ми крови 0, А, В и АВ? Аргументируйте свой выбор.

51. У крупного рогатого скота трансферрины (ферменты, переносчики железа в организме) детерминируются аутосомным ге ном, имеющим три кодоминантных аллеля: TА, ТД, ТЕ. Определите возможные типы трансферринов у телят от спаривания животных, имеющих следующие типы вышеуказанных белков: 1) АD x AD;

2) АА x АД;

3) АД x АЕ;

4) АА x АЕ;

5) АЕ x ДД. Корова с трансфер рином АД осеменялась смесью спермы двух быков-производителей.

Первый имел трансферрины АД, второй — ДЕ. Родившийся теленок имел АЕ тип. Определите отца теленка.

52. При скрещивании кошек, гетерозиготных по бесхвостости, Тодд получил 63 бесхвостых котенка и 27 — с хвостами нормаль ной длины. Можете ли вы на основе этих данных прийти к выводу о летальности или нелетальности гена бесхвостости в гомозиготном состоянии? Если дальнейшими данными подтвердится предположе ние о том, что большинство кошек с наследственно, обусловленной бесхвостостью, являются гетерозиготами, то в каком направлении нужно вести селекцию, чтобы уменьшить долю нежелательных длиннохвостых животных? Предположим, что доминантный ген бесхвостости у кошек действительно детален в гомозиготном состо янии. Если в норме плодовитость кошек составляет в среднем 3,88, то сколько котят можно ожидать в среднем в помете при скрещива нии между собой бесхвостых кошек?

53. Серия аутосомных множественных аллелей у мышей обу словливает следующие типы окраски волосяного покрова: Ау — желтая (в гомозиготном состоянии летальна);

Аи — агути с белым брюхом;

А+ — агути с серым брюхом (дикий тип);

аt — черная с рыжевато-коричневым оттенком (с загаром);

а — агути отсутству ет (черная);

ае—крайняя степень отсутствия агути (интенсивно чер ная). Каждый аллель данной серии доминирует над аллелями, сле дующими за ним в указанной выше последовательности, доминиро вание полное. Какое соотношение жизнеспособных генотипов ожи дается получить при скрещиваниях следующего типа:

— желтый (АyА + ) X желтый (Аyаt);

— желтый (Аyаt) X желтый (Аyа);

— желтый (Ауа) X агути серобрюхий (А + а)?

Какими должны быть генотипы родителей, чтобы в их поме тах были:

— мышата дикого типа + черные с загаром + черные;

— желтые + дикого типа + интенсивно черные?

Сколько различных генотипов может быть получено у мыши при участии аллелей данной серии и сколько из них будет жизне способных?

54. В 1927 году врач Нелли Добровольская-Завадская в Риж ском университете, облучая самцов мышей Х-лучами, получила в потомстве от них короткохвостых мышей. При скрещивании меж ду собой короткохвостые мыши всегда давали короткохвостых и длиннохвостых потомков в соотношении примерно 2 : 1. Какую гипотезу о наследовании короткохвостовости у мышей могла, на ваш взгляд, предположить исследовательница?

В 1928 году Н. Добровольская едет в Париж и берет с собой несколько мышей. Вместе с Кобзиевым они скрестили короткохво стых мышей с потомками диких мышей природной популяции из Испании, которые имели нормальные хвосты. В потомстве оказа лось несколько зверьков вообще без хвостов или с совершенно по росячьими хвостиками. При скрещивании друг с другом такие ку рьезные, практически бесхвостые мыши всегда давали в потомстве только бесхвостых.

Н. Добровольская забросила свои исследования, но перед этим успела переслать несколько своих мышей в Колумбийский универси тет Данну, который показал, что при скрещивании бесхвостых мышей друг с другом их плодовитость оказалась в два раза ниже, чем при скрещивании друг с другом короткохвостых, и еще значительно более низкая, чем в скрещиваниях двух нормальных мышей. Какую гипотезу о наследовании длины хвоста у мышей вы могли бы предложить на месте Данна? Какое расщепление по длине хвоста будет наблюдаться при скрещивании короткохвостых мышей с бесхвостыми? При скре щивании бесхвостых мышей с нормальными длиннохвостыми?

55. У лисиц платиновая окраска меха обусловливается доми нантным аутосомным геном Gp. Нормальная серебристо-черная окраска меха наблюдается при наличии аллеля g в гомозиготном со стоянии. Аллель Gp обладает плейотропным действием и в гомози готе летален. Грузинская окраска меха наблюдается при наличии у ли сиц также летального в гомозиготе аллеля Gg. Компаунды GpGg жизне способны, но имеют очень маленькую плодовитость и про-межу точную между грузинской и платиновой окраску меха. Жизне способность зигот составляет: gg — 1;

Ggg — 0,8;

Gpg — 0,8;

GpGg — 0,5. Какого расщепления следует теоретически ожидать в по томстве от следующих скрещиваний:

— Самка платиновая X самец платиновый.

— Самка платиновая X самец серебристо-черный.

— Самка грузинская X самец серебристо-черный.

— Самка грузинская X самец платиновый.

— Самка «компаунд» X самец «компаунд».

— Самка платиновая X самец «компаунд».

ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ При дигибридном скрещивании учитывается наследование двух пар аллельных генов, расположенных в негомологичных хро мосомах. Анализ наследования нужно вести вначале раздельно по каждой паре признаков. При решении задач важно правильно выпи сать типы гамет, образуемые гибридом. Для этого необходимо учи тывать принцип независимого распределения негомологичных хро мосом в процессе формирования гамет. Гомологичные хромосомы, несущие гены А и а, ведут себя во время мейоза зависимо и расхо дятся к разным полюсам. Негомологичные хромосомы расходятся независимо друг от друга. Это определяет равновероятное образо вание всех возможных комбинаций аллелей разных генов. Г. Мен дель предложил число различных типов гамет вычислять по форму ле 2n, где n означает степень гетерозиготности гибрида. Моногете розигота дает два типа гамет, дигетерозигота — 4, тригетерозигота — 8 и т.д. (приложение 6).

Для удобства выписывания гамет гибрида можно использо вать следующий прием:

АаВв АаВвСс С АВС В с АВс В АВ А С АвС А в Ав в с Авс С аВС В с аВс В аВ а С авС а в ав в с авс В начале обучения решения задач можно рекомендовать сло весную запись условия задачи по фенотипам. Затем используют фе нотипический радикал (часть генотипа, определяющая его фенотип) для записи генотипов родителей и потомства. Например, фенотипи ческий радикал А-вв включает генотипы ААвв и Аавв, то есть вместо прочерка можно подставлять и доминантный, и рецессив ный ген.

Расщепление в F2 по фенотипу можно записать так:

9 А-В- : 3 А-вв : 3 ааВ- : 1 аавв Решение задач этого типа облегчается использованием решет ки английского генетика Пеннета (приложение 7).

Анализируя расщепление признаков в F2, Г. Мендель сформу лировал свой III закон независимого комбинирования, который гла сит, что гены, определяющие различные признаки, наследуются не зависимо друг от друга (этот закон справедлив только для генов, находящихся в разных хромосомах).

Так как наследование каждого признака происходит независи мо, то можно ди- и полигибридные скрещивания рассматривать как производное нескольких моногибридных скрещиваний. Вероят ность появления в F2 разных генотипов и фенотипов можно опреде лить, зная вероятности проявления их в моногибридном скрещива нии: особи с генотипом АА появляются с частотой 1/4, с Аа — 1/2 и аа — 1/4. В дигибридном скрещивании вероятность появления осо бей с генотипом аавв равна произведению вероятностей аа и вв, то есть 1/4 х 1/4 =1/16. Вероятность появления дигетерозигот АаВв равна /2 х 1/2 = 1/4.

При неполном доминировании по одной паре генов в F2 будет расщепление в отношении 3:6:3:1:2:1. Если обе пары генов будут проявлять неполное доминирование, то в F2 произойдет расщепле ние в отношении 1:2:2:4:1:2:1:2:1.

Примеры решения задач 56. У томатов красная окраска плодов доминирует над жел той, а высокорослость — над карликовостью. Признаки наследуют ся независимо.

Дигетерозиготное красноплодное высокорослое растение опылено пыльцой желтоплодного карликового. Определите воз можные генотипы и фенотипы потомков.

Решение. Введем буквенное обозначение признаков и опреде ляющих их генов:

Томаты, окраска плодов: красная — ген А желтая — ген а рост: высокий — ген В карликовый — ген в Возможные генотипы и фенотипы потомков — ?

По условию задачи, скрещивается дигетерозиготное растение с рецессивной гомозиготой (анализирующее скрещивание):

Р АаВв х аавв G АВ ав Ав аВ ав Fа АаВв, Аавв, ааВв, аавв Следовательно, в Fа расщепление по генотипу и по фенотипу будет 1:1:1:1. По фенотипу: 1 — красноплодное высокорослое рас тение;

1 красноплодное карликовое;

1 — желтоплодное высокорос лое;

1 — желтоплодное карликовое. По генотипу: 1 — дигетерози гота (по окраске и высоте);

1 — гетерозигота (по гену окраски) и монозигота (по гену карликовости);

1 — моногетерозигота (моно зигота по гену желтой окраски и гетерозигота по гену высокоросло сти);

1 — рецессивная дигомозигота (по гену желтой окраски и гену карликовости).

57. Скрещивались чистопородные черные собаки с висячими ушами с собаками, имеющими коричневую окраску шерсти и стоя чие уши. Полученные гибриды F1 скрещивались между собой, в ре зультате чего получились F2. У собак ген висячего уха доминирует над геном стоячего уха, ген черной окраски шерсти — над геном коричневой.

— Сколько получилось среди гибридов F2 разных феноти пов, генотипов?

— Какова вероятность получения в F2: а) черного щенка со стоячими ушами;

б) полностью гомозиготного коричневого щенка с висячими ушами;

в) коричневого щенка со стоячими ушами?

Решение. Вводим обозначение признаков и генов:

Собаки, окраска шерсти: черная — ген А коричневая — ген а уши: висячие — ген В стоячие — ген b F2 — ?

Скрещиваемые животные чистопородны, следовательно, го мозиготны.

1. а) 9 генотипов (ААВВ, ААВb, АаВВ, АаВb, ААbb, Ааbb, ааВВ, ааВb, ааbb);

б) 4 фенотипа (черные щенки с висячими ушами, черные со стоячими ушами, коричневые с висячими ушами, коричневые со стоячими ушами).

2. а) 3/16 (черные щенки со стоячими ушами могут развиться только из зигот Ааbb и Ааbb, последние имеются в трех из 16 квад ратов решетки Пеннета);

б) 1/16 (полностью гомозиготный коричневый щенок с вися чими ушами должен иметь генотип ааВВ, а такой генотип встреча ется в одном из квадратов решетки Пеннета);

в) 1/16 (коричневый щенок со стоячими ушами должен иметь генотип ааbb, а такой генотип встречается в одном из квадра тов решетки Пеннета).

Задачи для самостоятельного решения 58. Какие типы гамет образуют растения, имеющие генотипы:

а) АаВвСС;

б) АаВВссДдРр;

в) АаВвСсДд;

г) ААссДд;

д) АаВвСсД ДРр?

59. У пшеницы безостость А доминирует над остистостью, а красная окраска колоса В — над белой окраской в. Остистое бело колосое растение скрещено с гомозиготным безостым красноколо сым растением. Определить генотипы и фенотипы: а) растений F1;

б) потомства от возвратного скрещивания F1 с остистым белоколо сым родителем;

в) потомства от возвратного скрещивания F1 с без остым красноколосым родителем.

60. Скрещивались две породы тутового шелкопряда, которые отличаются следующими двумя признаками: одна из них дает одно цветных гусениц, плетущих желтые коконы, а другая — полосатых гусениц, плетущих белые коконы. В первом поколении все гусени цы были полосатыми и плели желтые коконы. Во втором поколе нии получилось следующее расщепление: 6385 полосатых гусениц, плетущих желтые коконы, 2147 — полосатых с белыми коконами, 2099 — одноцветных с желтыми коконами и 691 — одноцветная с белыми коконами. Определите генотипы исходных форм и потомства первого и второго поколений.

61. У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть — над длинной. Обе пары генов не сцеплены.

Какой процент черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух особей, гетерозиготных по обоим признакам?

Охотник купил собаку черную с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несет генов кофейного цвета и длинной шерсти.

Какого партнера по фенотипу и генотипу надо подобрать для скре щивания, чтобы проверить генотип купленной собаки?

62. У плодов арбуза корка может быть зеленая или полосатая, форма плода — длинная или круглая. Гомозиготное растение с длин ными зелеными плодами скрещено с гомозиготным же, имеющим круглые полосатые плоды. В первом поколении плоды круглые зеле ные. Какие плоды будут во втором поколении? Что повлияет в воз вратном скрещивании на форму с длинными полосатыми плодами?

Что получится в первом и втором поколениях при скрещивании сор тов с круглыми зелеными и длинными зелеными плодами?

63. У собак черная окраска шерсти определяется геном А, ко ричневая — а, сплошная — В, пегая — в. а) Коричневый отец и черно-пегая мать имеют 5 щенков: 1 черный, 1 коричневый, 1 черно-пегий и 2 коричнево-пегих. Каковы генотипы родителей?

б) У черных родителей 6 щенков — все черные. Каковы возможные генотипы родителей? Можно ли определить это с такой же точно стью, как в первом случае?

64. У человека имеется два вида слепоты и каждая определя ется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. 1) Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом слепоты, а по другой паре генов слепоты нормаль ны? 2) Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, но по обеим парам генов они гомозиготны?

65. У кур черная окраска оперения определяется геном А, бу рая — а, наличие хохла — В, отсутствие — в. а) Бурый хохлатый петух окрещен с черной курицей без хохла. В их потомстве полови на цыплят черных хохлатых и половина бурых хохлатых. Каковы генотипы родителей — петуха и курицы? б) Курица и петух черные хохлатые. От них получено 13 цыплят: 7 черных хохлатых, 3 бурых хохлатых, 2 черных без хохла и 1 бурый без хохла. Каковы геноти пы родителей — петуха и курицы?

66. Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в се мье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гете розиготны по всем трем генам? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее: бабка по линии жены была шестипалой, а дед — близорукий. В отноше нии других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабка по линии мужа не имела ма лых коренных зубов, у нее нормальное зрение и пятипалая кисть.

Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унасле довал аномалию матери.

67. У флоксов белая окраска цветков определяется геном А, кремовая — а, плоский венчик — В, воронковидный — в. Растение с белыми воронковидными цветками скрещено с растением, имею щим кремовые плоские цветки. В потомстве растений имеет цветки белые плоские, 1/4 — белые воронковидные, — кремовые плоские и 1/4 —кремовые воронковидные. Определите генотипы ис ходных растений.

68. От скрещивания двух сортов земляники, один из которых имеет усы и красные ягоды, а у второго ягоды белые и усы отсут ствуют, гибриды имеют усы и розовые ягоды. Можно ли вывести сорт с розовыми ягодами и безусый.

69. У тыквы белая окраска плодов определяется геном А, окрашенность — а, дисковидная форма плода — В, сферическая — в. Сколько разных генотипов может быть в отношении окраски и формы плодов? Какие фенотипы соответствуют этим генотипам?

Сколько возможно различных гомозиготных форм?

70. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между со бой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак. а) Какова вероят ность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трем парам генов? б) Какова веро ятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетеро зиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по ка таракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков верхней челюсти?

71. У томатов красная окраска плода определяется доминант ным геном А, желтая — а, нормальный рост — В, карликовый — в.

Имеются сорта желтоплодный нормальный и красноплодный кар ликовый. Как с этим исходным материалом целесообразней полу чить гомозиготные формы: красноплодную нормальную и жел топлодную карликовую? Какую получить легче?

72. При скрещивании чистопородной белой хохлатой курицы с черным без хохла петухом цыплята хохлатые и имеют пестрое (белое с черными крапинками) оперение. Определите расщепление в F2. Что получится, если гибриды первого поколения скрестить с обеими исходными формами?

73. Что можно оказать о родителях, если среди их потомства наблюдается следующее соотношение фенотипов: а) 9:3:3:1;

б) 1:1:1:1.

74. Допустим, что определенное растение садового гороха представляет собой септагибрид. Какая часть гамет у этого расте ния будет содержать все семь рецессивных неаллельных генов? Все семь доминантных неаллельных генов? И доминантные и рецессив ные гены?

75. Какая часть потомков скрещиваний а, б, в, г будет полно стью гомозиготна, если все гены расщепляются независимо друг от друга? а) АаВв X АаВв;

б) ААВВСС X ААввсс;

в) АаВВСс X ААВ всс;

г) АаввСс х ааввсс.

76. У дурмана пурпурная окраска цветков доминирует над бе лой, а колючие семенные коробочки — над гладкими. Пурпурно цветковое гладкое растение скрещено с белоцветковым колючим.

Получено 320 пурпурнацветковых колючих и 312 пурпурноцвет ковых гладких. Каковы будут фенотипы и генотипы потомков, по лученных от скрещивания этих двух типов гибридов между собой?

77. У душистого горошка высокий рост (А) доминирует над карликовым (а), зеленая окраска бобов (В) — над желтой (в), а круглая форма семян (С) — над морщинистой (с).

Ответьте на вопросы: а) Какое будет потомство следующих скрещиваний: ААВвСс X ааВвсс, ААВВСс X АаВвСс, ааввСс X АаВвсс, АаВвсс X ааВвСс? б) Каков будет фенотип гибридов F1 от скрещивания гомозиготного карликового душистого горошка с зе леными морщинистыми семенами с гомозиготным высоким желто зерным круглозерным горошком? Какие гаметы будут образовы ваться у гибрида F1? Каково будет расщепление в F2 и обоих бек кроссах?

78. Детлефсен и Кармайкел (1921) обнаружили, что черный однопалый хряк дал от скрещивания с дюрок-джерсейскими (рыжи ми) матками потомство, состоящее исключительно из черных одно палых животных. Возвратное скрещивание этих особей с дюрок джерсеями дало 8 черных однопалых, 9 рыжих однопалых, 11 чер ных двупалых и 14 рыжих двупалых поросят. Как наследуется од нопалость? Как наследуется черная и рыжая масть? Какова ожидае мая численность каждой из четырех других потомков от возвратно го скрещивания? Сколько из них были гетерозиготны лишь по од ной паре генов? Что бы вы предприняли, чтобы получить линию однопалых рыжих свиней, константную по этим признакам?

79. Согласно сообщения Хафиза (1958), в штате Вашингтон в одном небольшом стаде чистопородных герефордов от быка Принца Ларри в результате скрещивания с шестью коровами было получено шесть телят, в том числе два карлика и три альбиноса. Из коров, скрещенных с данным быком, две были его полными сестра ми, а две — полусестрами. Полученное потомство было следующе го типа: от коровы А — альбинос, карлик;

от коровы Б — не альби нос, карлик;

от коровы В — альбинос, не карлик;

от коровы Г — не альбинос, не карлик;

от коровы Д — альбинос, не карлик;

от коро вы Е — не альбинос, не карлик. Каково наиболее правдоподобное объяснение природы альбинизма в данном стаде? Природы карли ковости? Независимо ли расщепление по этим двум признакам?


У кого из семи родителей выявлен генотип в отношении альбиниз ма? Карликовости? В отношении обоих этих признаков? Поскольку в данном случае шло расщепление по двум парам аллелей, можно ли было для полученных шести телят ожидать какого-либо из дигибрид ных менделевских соотношений? Почему нет? Можно ли было бы ис пользовать быка Принца Ларри в каком-нибудь другом стаде без большого риска, что от него родятся еще альбиносы и карлики? При положительном ответе объясните, что это должно быть за стадо?

80. При скрещивании двух пород крупного скота — комолых абердин-ангусов, имеющими черную масть, с рогатыми шортгорна ми, имеющих красную масть, получают гибриды, фенотипически схожие с абердин-ангусами. Какие фенотипические классы и сколь ко животных в каждом классе будет среди 184 животных, получен ных от скрещивания гибридов с исходной породой шортгорнов?

81. Мать имеет свободную мочку уха (доминантный признак) и гладкий подбородок, а отец — несвободную мочку уха и тре угольную ямку на подбородке (доминантный признак). Сын имеет свободную мочку уха и треугольную ямку на подбородке, а дочь имеет те же признаки, что у матери. Напишите возможные геноти пы родителей и детей.

82. Красноглазый длиннокрылый самец дрозофилы скрещен с красноглазой короткокрылой самкой. В их потомстве получено 104 красноглазых длиннокрылых самки и 101 такой же самец, красноглазых короткокрылых самок и 102 таких же самцов. Как на следуются признаки? Каковы генотипы мух?

83. Скрещены два сорта гороха: один из них имеет морщини стые семена: (а) и красную окраску цветов (В), а у другого сорта се мена гладкие (А), цветки белые (в). Гибриды F1 и F2 самоопыляют ся. Какие семема и цветки будут на растениях в год скрещивания, на следующий год и через два года?

84. Кийлер и Кобб вывели новую породу кошек, имеющих длинную шерсть сиамской расцветки, путем скрещивания персид ских кошек с черной и длинной шерстью с сиамскими кошками, имеющими короткую шерсть. Все гибриды первого поколения были черными и короткошерстными. Как наследуется окраска и длина шерсти у кошек и какие скрещивания вы предприняли бы для выведения породы кошек с длинной шерстью сиамской раскраски?

85. Красные комолые герефорды имеют белую голову, в то время как у черных рогатых голштино-фризов голова пигментиро вана. При скрещивании этих двух пород крупного рогатого скота между собой получают гибриды, у которых отсутствуют рога, окраска шерсти черная и голова белая. Все названные признаки комбинируют независимо. Какие фенотипические классы и в каком соотношении можно ожидать в потомстве, полученном при скре щивании этих гибридов между собой?

86. При самоопылении растений томата высоких с рассечен ными листьями и антоцианом было получено 924 таких растения, 317 высоких с картофельными листьями и антоцианом, 298 карли ковых с рассеченными листьями и антоцианом и 408 карликовых с картофельными листьями и антоцианом. При скрещивании тех же исходных растений с зелеными (без антоциана) растениями было получено 838 растений с антоцианом и 804 — зеленых. Определите генотипы скрещиваемых форм.

87. При скрещивании растений львиного зева с белыми и красными цветками F1 — розовое. Скрещивание растений красно цветковых с нормальным венчиком и розоцветковых с радиальным венчиком дает только растения с нормальным венчиком, но полови на из них розовые, половина — красные. Если полученные расте ния с розовыми нормальными цветками самоопыляются, то какая часть их потомства будет иметь розовые нормальные цветки и бе лые радиальные? Какие цветки можно получить при следующих скрещиваниях: 1) самоопыление растений с розовыми радиальными цветками;

2) белые нормальные цветки X розовые радиальные?

88. В 1933 году Паркхерст и Вильсон вывели новую породу кроликов «сиреневый рекс». В своей работе они использовали четыре пары генов: А — агути (характерное распределение пигмен та по длине волоска с наличием у концов волос желто-коричневой зоны и сильное ослабление пигментации волосяного покрова на брюшной поверхности тела);

а — не агути (равномерное распреде ление пигмента по длине волоска и всей поверхности тела);

В — черная окраска, в — шоколадная окраска;

Д — интенсивная пиг ментация, д — ослабленная пигментация (ослабляет черную окрас ку до голубой, шоколадную — до сиреневой);

Р — нормальный во лосяной покров, р — волосяной покров типа рекс (короткая шерсть с отсутствием длинного грубого остевого волоса и наличием только короткого мягкого подпушья, напоминающего по виду шкурку кро та). Для выведения новой породы были скрещены гомозиготные формы кастор-рексов (черные кролики типа агуги с короткой шер стью) с сиреневыми кроликами, имеющими нормальной длины во лосяной покров, не агути. У 38 потомков в первом поколении про явилось действие всех четырех доминантных генов. От этих кроли ков было выращено во втором поколении 524 кролика. Какой гено тип был у скрещиваемых исходных пород, какие фенотипические классы были получены во втором поколении, какой шанс на полу чение в этом поколении желаемой формы сиреневого рекса не агу ти у селекционеров?

89. Белые леггорны несут доминантную аллель белого пера и рецессивные признаки простого гребня, желтой кожи, отсутствия баков и бородки. Для гуданов характерны доминантные признаки белой кожи, двойного гребня (раздвоение простого гребня), на личие баков и бородки (удлиненные перья, растущие по обе сторо ны лицевой части головы и на горле). Петухов первого поколения от скрещивания этих пород скрещивали с курами анконской поро ды, обладающей лишь рецессивными аллелями указанных генов.

Какой генотип и фенотип был петухов первого поколения, какие фенотипические классы были получены от скрещивания этих пету хов с анконскими курами и в каком количественном соотношении были представлены эти классы среди 389 птиц, полученных в этом скрещивании?

90. Скрещиваемые растения гомозиготны, но отличаются друг от друга по пяти независимо наследующимся признакам. Из них три признака материнского растения доминантны и два рецессив ны. Полученные гибриды размножаются путем самоопыления. Ка кая доля окажется фенотипически подобной «бабушке», какая — «дедушке» среди гибридов второго поколения?

91. На ферме крупного рогатого скота имеются животные красные рогатые белоголовые и белые рогатые. Гибриды между ними чалые комолые белоголовые. Если селекционер задался це лью вывести породу, характеризующуюся красной мастью, комоло стью и белоголовостью, то какая часть поколения в F2 будет обла дать: а) желаемым фенотипом;

б) желаемым генотипом? Какая доля животных F2, характеризующихся красной мастью, комолостью и белоголовостью, должна быть гомозиготной по комолости? по красной окраске? по белоголовости? по всем трем признакам? Ка ков наиболее рациональный путь создания гомозиготного скота же лательного типа?

92. У гороха посевного признаки желтых и круглых семян до минируют над зелеными и морщинистыми. При скрещивании рас тений с такими контрастными признаками вы получили у гибридов расщепление только по форме семян: желтые круглые и желтые морщинистые. Какой был генотип скрещиваемых растений и в ка ком соотношении будут представлены фенотипические классы у ги бридов?

93. Шерстистые (курчавые и пушистые) волосы (доминант ный признак) и голубые глаза (рецессивный признак) находятся у людей в различных группах сцепления. Какие возможны геноти пы и фенотипы родителей, если среди их детей встречаются голу боглазые с шерстистыми и нормальными волосами, а если карегла зые — с шерстистыми и нормальными волосами?

94. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак) и без веснушек и мать с прямыми волосами и с веснушками (доминант ный признак) имеют троих детей. Все дети имеют веснушки и кур чавые волосы. Напишите генотипы родителей и детей.

95. Если кареглазый (доминант) мужчина-левша (рецессив) женится на голубоглазой женщине, лучше владеющей правой ру кой, чем левой, и у них родится голубоглазый ребенок левша, то что можно сказать о генотипе матери, отца и ребенка?

96. Крупный рогатый скот типа африкандер обычно имеет красную масть и рога, но в Юго-Западной Африке популярна жел тая масть. На одной опытной ферме был получен комолый бык жел той масти. В данном случае комолость была результатом мутации.

От скрещивания этого быка с красными рогатыми коровами было получено: желтых комолых телят — 7, желтых рогатых — 6, крас ных комолых — 7, красных рогатых — 7. Что можно сказать на основе этих данных о наследовании у этой породы желтой и крас ной масти и комолости? Что выявил данный опыт оценки быка по его потомству в отношении генотипа быка по указанным призна кам? Каких из его потомков следует скрещивать между собой, что бы положить начало породе, характеризующейся желтой мастью и комолостью? Какая доля телят от подобного скрещивания будет обладать: а) желаемым фенотипом;

б) желаемым генотипом?

97. В 1901 году Бейтсон представил Лондонскому королевско му обществу свой доклад о результатах скрещивания белых леггор нов (белая окраска оперения и простой листовидный гребень) с ин дийскими бойцовыми курами (темная окраска оперения и розовид ный — три ряда зубцов, из которых наиболее выражен средний — гребень). Все особи в первом поколении были белыми и имели ро зовидный гребень. Во втором поколении было получено 111 кур с белым оперением и розовидным гребнем, 37 кур — с белым оперением и листовидным гребнем, 34 курицы — с темным опере нием и розовидным гребнем и 8 кур — с темным оперением и ли стовидным гребнем. Как наследуется окраска пера и форма гребня у кур, какие генотипы были у леггорнов и индийских кур, какое теоретически ожидаемое расщепление должно было бы быть среди 190 гибридов второго поколения?

98. Если отец глухонемой (рецессивный признак) с белым ло коном надо лбом (доминантный признак), мать здорова и не имеет белой пряди, а ребенок родится глухонемым и с белым локоном надо лбом, то можно ли сказать, что он унаследовал признаки от отца?

99. У кур ген С определяет коротконогость и имеет рецессив ный летальный эффект. Генотип ММ обусловливает курчавое оперение, Мм — волнистое, мм — нормальное. Определите, какие будут цыплята в следующих скрещиваниях:


СсМм х СсМм 4. Ссмм х ссММ 1.

СсМм х ссмм 5. ссМм х ссМм 2.

3. Ссмм х ссМм 6. СсММ х ссмм 100. Светловолосый (рецессивный признак) кареглазый (до минантный признак) мужчина из семьи, все члены которой имели карие глаза, женился на голубоглазой женщине, мать которой было светловолосой. Какой фенотип можно ожидать у детей в этой семье?

101. При скрещивании растений томата с пурпурным стеблем и рассеченными листьями с растениями, имеющими зеленый сте бель и рассеченные листья, получено 321 растение с пурпурным стеблем и рассеченными листьями, 310 растений с зеленым стеблем и рассеченными листьями, 107 растений с пурпурным стеблем и цельными листьями и 103 растения с зеленым стеблем и цельны ми листьями. В то же время при скрещивании растений томата с пурпурным стеблем и рассеченными листьями с растениями с пурпурным стеблем и цельными листьями получено 219 растений с пурпурным стеблем и рассеченными листьями, 207 растений с пурпурным стеблем и цельными листьями, 67 растений с зеленым стеблем и рассеченными листьями и 71 растение с зеленым стеблем и цельными листьями. Как наследуется окраска стебля, форма ли стьев у томата и каковы были генотипы скрещиваемых растений?

102. Растение томата с пурпурным стеблем и красными плода ми скрещено с растением, имеющим зеленый стебель и красные плоды. Получено 722 растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами.

Каковы генотипы родительских растений?

103. Два высоких желтозерных растения гороха подвергнуты самоопылению: от одного из них получено 45 высоких желтозер ных и 14 карликовых желтозерных растений, от другого — 52 высо ких желтозерных и 18 высоких зеленозерных растения. Каковы ге нотипы родительских растений? Все ли условия задачи реально от ражают наследование данных признаков у гороха?

104. При скрещивании мухи дрозофилы, имеющей серое тело и нормальные крылья, с мухой, имеющей черное тело и нормаль ные крылья, получено 50 мух с серым телом и нормальными кры льями, 44 — с черным телом и нормальными крыльями, 14 — с се рым телом и закрученными крыльями и 15 — черным телом и за крученными крыльями. Как наследуются эти признаки у мухи и ка ковы генотипы родителей?

105. Петух с оперенными ногами и розовидным гребнем скре щен с двумя курами, фенотипически похожими на него. С первой курицей этот петух дал всех цыплят с оперенными ногами, причем часть из них имела розовидный, а часть — простой гребень. Все цыплята, полученные от второй курицы, имели розовидный гре бень, часть из них была с оперенными, а часть с голыми ногами.

Каковы генотипы всех трех птиц?

106. При скрещивании двух растений томата с круглыми пло дами и желтыми цветками получено следующее потомство: растений с круглыми плодами и желтыми цветками, 61 растение с круглыми плодами и белыми цветками, 65 растений с овальными плодами и желтыми цветками и 22 растения с овальными плодами и белыми цветками. Какие гены доминируют и каковы генотипы родительских растений?

107. У людей темные курчавые волосы и карие глаза домини руют над белыми гладкими волосами и голубыми глазами. Может ли супружеская пара, в которой один из супругов имеет темные гладкие волосы и карие глаза, а другой — светлые курчавые волосы и карие глаза, иметь ребенка только с рецессивными признаками;

если может, то каковы шансы его появления?

108. У томата высокий рост и красные двухгнездные плоды являются доминантными признаками. В каком случае из растений томата только с доминантными признаками можно получить чи стую линию растений с рецессивными признаками (низкий рост, желтые многогнездные плоды), каковы пути выведения этой линии и шансы получения этой формы растений в скрещиваниях?

109. У растений гороха желтые гладкие семена, красные па зушные цветки являются доминантными по сравнению с зелеными, морщинистыми семенами, белыми верхушечными цветками (все признаки независимы). Весной вы посеяли гетерозиготные семена.

Как будет выглядеть потомство из этих семян в год посева и при пересеве в следующем году?

110. При скрещивании тыкв с белыми длинными плодами в потомстве иногда появляются растения с желтыми длинными плода ми, в то время как при скрещивании тыкв с желтыми и круглыми пло дами иногда наблюдается выщепление растений с желтыми и длин ными плодами. Можно ли по результатам этих наблюдений сделать вывод о характере наследования формы и окраски плодов у тыквы?

СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ Сцепленное с полом наследование — это наследование генов, локализованных в половых хромосомах. Наследование таких генов имеет ряд особенностей, связанных с гомогаметностью одного пола и гетерогаметностью другого. У гомогаметного пола две одина ковые половые хромосомы (х, х) и гены, находящиеся в них, могут быть как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии. Гете рогаметный пол характеризуется разными половыми хромосомами (х, у), находящиеся в этих хромосомах гены оказываются у него в единственном числе и всегда проявляются (см. приложение 8).

При решении задачи на наследование, сцепленное с полом, сначала необходимо определить тип наследования пола и записать формулу скрещивания. Затем следует определить генотипы организмов и подставить к хромосомам соответствующие гены. Их записывают индексами к хромосомам, в которых они локализованы.

111. У человека ихтиоз (заболевание кожи) вызывается рецес сивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. В семье здоровых ро дителей родился сын, страдающий этим заболеванием.

1. Сколько типов гамет образуется у жены?

2. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи?

3. Какова вероятность рождения в данной семье ребенка без этого заболевания (выразить в процентах)?

Решение А — ген нормального состояния кожи;

а — ген ихтиоза.

Р ХАХа х Х АУ G ХА ХА, Ха Y \ ХА У ХА ХАХА ХАУ Ха ХАХа ХаУ Ответы 1. Два типа гамет (ХА,Ха).

2. 3 (среди детей этой семьи может быть три фенотипа: девоч ки с нормальным состоянием кожи, мальчик с нормальным состоя нием кожи, мальчик с ихтиозом).

3. 75 %.

112. Рябая окраска оперения у кур обусловливается доминант ным геном, локализованным в Х-хромосоме, а черная — рецессив ным. От скрещивания рябой курицы с черным петухом часть цып лят получилась черными.

1. Сколько типов гамет образует петух?

2. Сколько разных фенотипов среди цыплят?

3.Сколько разных генотипов среди цыплят-петушков?

Решение А — ген рябого оперения;

а — ген черного оперения.

У птиц гетерогаметным является женский пол.

Р ХАУ X ХаХa G ХА, Ха Y \ Ха Ха ХА ХАХа ХАХа У ХаУ ХаУ Ответы 1 (один тип гамет Ха).

1.

2 (среди цыплят два фенотипа: черные курочки и рябые 2.

петушки).

3. 1 (среди цыплят-петушков один генотип — ХАХа).

113. У супругов, обладающих способностью различать вкус фенилтиокарбамида и не страдающих дальтонизмом, родился сын дальтоник, не различающий вкуса фенилтиокарбамида. У человека способность различать вкус фенилтиокарбамида определяется до минантным аутосомным геном, а дальтонизм — рецессивным ге ном, сцепленным с Х-хромосомой.

1. Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с дальтонизмом (выразить в процентах)?

2. Сколько разных фенотипов может быть среди дочерей этой семьи?

3. Сколько разных фенотипов может быть среди сыновей этой семьи?

Решение. Решение задачи следует начать с введения обозна чения аллелей генов, и так как в задаче речь идет об аутосомных и сцепленных с полом генах, то при обозначении аллелей генов необходимо указывать их локализацию:

А — ген способности ощущать вкус фенилтиокарбамида аутосомные а — ген неспособности ощущать вкус гены гены фенилтиокарбамида В — ген нормального зрения гены, локализованные b — ген дальтонизма в Х-хромосоме В задаче анализируются две пары генов, локализованные в разных хромосомных парах, значит, в формуле скрещивания нуж но изобразить две пары хромосом, учитывая при этом тип наследо вания пола. У человека гетерогаметным является мужской пол.

Далее определяем генотипы родителей. У супругов, ощущаю щих вкус фенилтиокарбамида, то есть имеющих доминантные при знаки, родился ребенок с рецессивным признаком, значит, родители гетерозиготны по аутосомным генам (Аа). Оба родителя различают цвета нормально, а сын — дальтоник. Ген дальтонизма рецессивен и локализован в Х-хромосоме. Свою единственную Х-хромосому мальчик всегда получает от матери, значит, мать по этому признаку гетерозиготна.

Составляем формулу скрещивания, определяем типы гамет и составляем решетку Пеннета:

х Р ХBХьАа ХвУАа G ХBA,, ХBA, Х Ва Х Ва ХbА УА Хbа Уа \ Х ВА ХВа УА Уа ХВА ХВХВАА ХВХВАа ХВУАА ХВУАа ХВа ХВХВАа ХВХВаа ХВУАа ХВУаа ХbА ХВХbАА ХВХbАа ХbУАА ХbУАа Хаа ХВХbАа ХВХbаа ХbУАа ХbУаа Ответы 1. 25 % (в четырех квадратах решетки Пеннета нет доминант ной аллели нормального зрения, из таких зигот разовьются дальто ники. Следовательно, вероятность рождения ребенка с дальтониз мом в этой семье будет 4/16, или 25 %).

2. 2 (среди дочерей этой семьи может быть два фенотипа: де вочки с нормальным зрением, ощущающие вкус фенилтиокарбами да, и девочки с нормальным зрением, не ощущающие вкус фенил тиокарбамида).

3. 4 (среди сыновей этой семьи может быть четыре фенотипа:

мальчики с нормальным зрением, ощущающие вкус фенилтиокар бамида, и мальчики с нормальным зрением, не ощущающие вкус фенилтиокарбамида, мальчики-дальтоники, ощущающие вкус фенилтиокарбамида, и мальчики-дальтоники, не ощущающие вкус фенилтиокарбамида).

Задачи для самостоятельного решения 114. У здоровых супругов родился сын с гемофилией. У чело века гемофилия обусловливается рецессивным геном, локализован ным в Х-хромосоме.

— Сколько типов гамет образуется у отца, у матери?

— Сколько разных фенотипов может быть среди дочерей этих супругов?

— Какова вероятность рождения в этой семье здорового ре бенка (выразить в процентах)?

— Какова вероятность рождения в этой семье больного ребен ка (выразить в процентах)?

115. У человека отсутствие потовых желез определяется ре цессивным геном, локализованным в X-хромосоме. В семье у здо ровых родителей родился ребенок с отсутствием потовых желез.

— Какова вероятность рождения в данной семье ребенка, не страдающего отсутствием потовых желез?

— Сколько разных фенотипов может быть среда детей этой супружеской пары?

— Сколько разных генотипов может быть среди дочерей в этой семье?

— Сколько разных фенотипов может быть среди сыновей в этой семье?

116. Женщина с нормальными зубами вышла замуж за мужчи ну, страдающего гипоплазией эмали, и у них родился сын. Гипопла зия эмали обусловливается доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме.

— Сколько типов гамет образуется: а) у женщины;

б) у мужчины?

— Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой супружеской пары?

— Какова вероятность рождения в данной семье здорового сына?

— Какова вероятность рождения в данной семье здоровой до чери?

117. У человека гипертрихоз (вырастание волос на краю уш ной раковины) обусловливается геном, локализованным в У-хро мосоме. В семье у мужа и сына наблюдается гипертрихоз. Соста вить генотипы всех упомянутых лиц.

118. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них роди лись сын глухой и дальтоник и дочь-дальтоник, но с хорошим слухом.

Определить вероятность рождения в этой семье дочери с обе ими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота переда ются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хро мосомой, а глухота — аутосомный признак.

119. У молодых цыплят нет заметных половых признаков, а между тем экономически целесообразно установить для будущих петушков и курочек различные режимы кормления. Нельзя ли для выявления пола воспользоваться тем обстоятельством, что ген, определяющий черную или рябую окраску, находится в Z-хромосо ме, причем рябая окраска доминирует? Различия между обеими окрасками становятся заметными сразу же после вылупления цып лят.

120. Один любитель птиц из города Таганрога (С.В. Макси мов), спаривая коричневую с хохолком канарейку с зеленым сам цом без хохолка, получил потомство в соотношении: 2 зеленые хохлатые самки, 1 коричневый хохлатый самец и 1 коричневый без хохолка самец. Определите генотипы родителей.

121. У кур доминантный ген серой окраски оперения (Р) лока лизован в Z-хромосоме. Его рецессивный аллель вызывает черную окраску оперения. Доминантный ген гороховидного гребня (А) и его рецессивный аллель простой формы гребня (а) локализованы в одной из аутосом.

Дигетерозиготный серый с гороховидным гребнем петух скре щивается с черными с гороховидными гребнями курами, происходя щими от петуха с простым гребнем. Всего получено 1320 цып-лят.

Сколько среди них черных, с простым гребешком курочек?

122. У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с Z-хромосомой. Полоса тость доминирует над белой сплошной окраской.

На птицеферме колхоза «Большевик» М-Курганского района Ростовской области белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили полосатое оперение как у петухов, так и кур. Затем по лученных от первого скрещивания особей скрестили между собой и получили 615 полосатых петухов, 620 полосатых и белых кур.

Определите генотипы родителей и потомков первого и второго по колений.

123. У юннатов средней школы имени Героя Советского Сою за В.А. Хайло (с. Б.-Кирсановка) имеются полосатые петухи и бе лые куры. От их скрещивания получено 60 полосатых петухов и кур и 58 белых петухов и кур. Определите генотипы родителей и потомства.

124. У бронзовых индеек вибрация (дрожание) тела передает ся геном, сцепленным с полом. При спаривании вибрирующих ин дюков и нормальных самок в потомстве все самки были вибрирую щими, а самцы — нормальными. Определите, какой из двух при знаков доминирует, и установите генотипы родителей.

125. У индеек бронзовой породы наблюдается наследствен ный признак своеобразного дрожания («вибрирование»), обуслов ленный рецессивным геном V, сцепленным с полом. Жизнеспособ ность такой птицы нормальная. При спаривании нормальной индей ки с «вибрирующим» индюком получено 36 потомков. Все потомки женского пола аномальны, а потомки мужского пола нормальны.

Каковы их генотипы? Как объяснить это явление?

126. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах роди тельских форм возможно это сделать, если известно, что гены золо тистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения располо жены в Z-хромосоме, и ген золотистого оперения рецессивен по от ношению к серебристому?

127. У канареек ген зеленого оперения (В) и его аллель корич невого оперения (в) расположены в двух хромосомах. Наличие хо холка (С) и его отсутствие (с) определяется аутосомно. Какое будет потомство в F1, и F2 от скрещивания гомозиготной коричневой сам ки без хохолка с зеленым хохлатым самцом?

128. У кур доминантный ген полосатого оперения (В) и его рецессивный аллель черного оперения (в) локализованы в Z-хро мосомах.

Доминантные гены S-темной пигментации кожи, R — розо видного гребня и их рецессивные аллели — гены белой кожи s, ли стового гребня r — локализованы в аутосомах негомологичных хромосом. Аутосомный ген С в гетерозиготе Сс проявляет коротко ногость, cc — нормальную длину ног, а гомозиготы СС детальны.

Определить генотипы и фенотипы потомства от следующих сочетаний:

а) курица с полосатым оперением скрещена с черным петухом;

б) черная курица скрещивается с петухом, гомозиготным по полосатому оперению;

в) черная курица скрещивается с петухом, гетерозиготным по полосатому оперению;

г) полосатая белокожая курица скрещивается с черным тем нокожим гетерозиготным петухом;

д) коротконогая курица с черным оперением и листовидным гребнем спаривается с гетерозиготным петухом полосатого опере ния, гомозиготным по гену розовидности гребня.

129. Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки.

Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти ал лельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не домини рует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трех шерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания «трехшерстной» кошки с черным котом? Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?

130. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хро мосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

131. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой сле поты, или дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние бо лезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья — доми нантным.

Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал цвето вой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец кото рого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение следует ожи дать у детей от этого брака?

132. Мужчина и женщина с нормальным зрением имеют:

а) сына-дальтоника, имеющего нормальную дочь;

б) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына-дальтоника;

в) нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей.

Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

133. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец кото рой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит за муж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением.

Какого потомства можно ожидать от этой пары, если извест но, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты — как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой?

134. Гипертрихоз передается через У-хромосому, а полидак тилия — как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

135. Гипертрихоз наследуется как рецессивный, сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный при знак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где женщина нормаль на по обоим признакам, а муж страдает гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность проявле ния у этого мальчика гипертрихоза. Какова вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола?

136. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрени ем вышла замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника.

У них родилась голубоглазая дочь левша, страдающая дальтониз мом. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет голубоглазым, левшой и дальтоником, если известно, что ка рий цвет глаз и умение владеть правой рукой — доминантные ауто сомные, несцепленные между собой признаки, а дальтонизм — ре цессивный, сцепленный Х-хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей?

137. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистро фия (смерть в 10-20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивно го, сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают до деторо ждения, то почему эта болезнь не элиминируется из популяции?



Pages:   || 2 | 3 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.