авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 ||

«Государственный Дарвиновский музей Г. Н. Садовников Триасовая флора Таймыра Каталог коллекции Дарвиновского музея ...»

-- [ Страница 2 ] --

Род Danaeopsis Heer, Danaeopsis emarginata Brick, Вид описан из Южного Приуралья. В местонахождении Малый-2 най дено несколько фрагментов перисто-рассечённых листьев папоротников размером около 140 мм. Ширина стержня листа около 7 мм. Пёрышки крупные, длиной более 120 мм и шириной до 30 мм (НВФ-8579 (фото на стр. 79—80), 8585). На большей части длины пёрышко с параллельными краями, к верхушке постепенно сужается, в основании низбегает на стер жень листа. Жилкование перистое. Средняя жилка прямая, толстая (в ос новании пёрышка — около 3 мм). От неё под углом 70—90° отходят много численные густые (около 10 на 5 мм длины пёрышка) почти параллельные боковые жилки. Они обычно один раз дихотомически ветвятся в разных частях листовой пластинки, реже остаются неветвящимися.

Местонахождение: Малый-2.

78 Класс Папоротники — Polypodiopsida НВФ- № по кат.: Род Danaeopsis НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 80 Класс Папоротники — Polypodiopsida Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм Малый-2 Средний — Cladophlebis 180x90x 449 НВФ- поздний триас vaccensis Ward, Glossophyllum sp.

450 НВФ-8580 Малый-2 Средний — Cladophlebis 120х105х поздний триас vaccensis Ward, Glossophyllum sp.

451 НВФ-8581 Малый-2 Средний — Cladophlebis 145x75x поздний триас vaccensis Ward, Glossophyllum sp.

Малый-2 Средний — Cladophlebis sp., 110x85x 452 НВФ- поздний триас Glossophyllum sp.

453 НВФ-8714 Малый-2 Средний — 85x70x поздний триас Род Osmundopsis ПОРЯДОК ОСМУНДОВЫЕ — OSMUNDALES Осмундовые — второй по древности из существующих сейчас поряд ков папоротников. Это растения влажных областей тропиков и в мень шей степени — умеренных областей. В триасе Таймыра им принадлежат роды Osmundopsis, Todites, Acrostichides. Условно к ним могут быть при числены остатки, включённые в род Cladophlebis.

Род Osmundopsis Harris, Osmundopsis plectrophora Harris, Вид установлен в триасе Гренландии. В коллекции имеется фраг мент крупного листа, длина которого более 130 мм, а ширина — более мм (НВФ-8592). Лист дважды перисто рассечён. От стержня листа шири ной около 4 мм отходят перисто почти супротивно под углом 60—70° пе рья последнего порядка длиной около 130 мм и шириной 30—50 мм. На их стержнях шириной около 1 мм тесно расположены языковидные, слегка серпообразно изогнутые пёрышки длиной до 18 мм и шириной 3—5 мм.

Пёрышки сплошь покрыты чрезвычайно многочисленными (около 200 на каждом пёрышке) мелкими спорангиями диаметром около 0,2 мм, из-под которых ни жилки, ни поверхность листовой пластинки не видны. У кра ёв пёрышек иногда видно, что спорангии удлинены по нормали к поверх ности листа.

Местонахождение: Продольная-1.

№ по Учетные Место- Геологический Размеры кат. обозначения нахождение возраст обр. в мм Продольная-1 Ранний триас 125x60x 454 НВФ- 82 Класс Папоротники — Polypodiopsida НВФ- № по кат.: Род Todites Род Todites Seward, Род установлен в юре Западной Европы и широко распространён в различных районах мира, преимущественно в мезозое.

Todites sp.

Встречаются папоротники с перисто-рассечёнными листьями и язы ковидными пёрышками длиной 6—9 мм и шириной у основания 3—4 мм (НВФ-8724). Основания пёрышек ровные, верхушки овальные. Пёрышки в большей или меньшей степени серповидно изогнуты. Жилкование пё рышек перистое. От прямой средней жилки немногочисленные боковые отходят под углом 60—70°. Боковые жилки один или несколько раз дихо томически ветвятся. Детали жилкования не видны. Поверхность некото рых пёрышек покрыта округлыми спорангиями диаметром около 0,15 мм.

Местонахождения: Многовершинный-2, Цветкова.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм Многовершин- Средний — Dzergalanella sp. 78x36x 455 НВФ- ный-2 поздний триас 456 НВФ-9315 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus gorskyi 45x37x (Vladimirovich), Lepidopteris arctica Mogutcheva, Carpolites sp.

84 Класс Папоротники — Polypodiopsida НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: Род Acrostichides Род Acrostichides Fontaine, Род установлен в триасе Северной Америки и распространён в верхах перми и мезозое Азии.

Подрод Lazaripteris Sadovnikov, Подрод установлен в верхах перми Сибири, встречается в перми и триасе Азии.

Acrostichides (Lazaripteris) tunguskanum (Prynada, 1970) Sadovnikov, Вид установлен в верхах перми Эвенкии. На Таймыре встречаются мелкие обрывки перьев папоротников с сидячими овальными пёрышка ми, располагающимися под углом около 45° к стержню. Длина пёрышек около 12 мм, ширина — около 8 мм, край с несколькими парами слабо выраженных лопастей (НВФ-9289). Средняя жилка ветвится несколько раз перисто, боковые — дихотомически. По толщине средняя и боковые жилки не отличаются. Жилки и их разветвления расходятся под очень острым углом, поэтому жилкование кажется веерным. Такой характер жилкования характерен для рода Acrostichides, а лопастной край пёры шек — для подрода Lazaripteris.

Местонахождение: Цветкова.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus gorskyi 98x58x 457 НВФ- (Vladimirovich) Sadovnikov, Radicites sp., Cladophlebis sp.

86 Класс Папоротники — Polypodiopsida НВФ- № по кат.: Род Cladophlebis Acrostichides sp.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм 458 НВФ-8790 Цветкова Ранний триас (?) Neocalamites sp., 106х94х Radicites cellulatus Sadovnikov, Lepidopteris arctica Mogutcheva 459 НВФ-8798 Останцовая-1 Ранний триас Tomiostrobus 88x62x migayi (Schvedov), Tundrodendron sp.

460 НВФ-8799 Останцовая-1 Ранний триас Tomiostrobus 137x127x migayi (Schvedov), Tomiostrobus sp., Tundrodendron sp.

461 НВФ-9312 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 69x55x Neocalamites sp.

Род Cladophlebis Brongniart, Род установлен в юре Европы и широко распространён в мире, почти исключительно в мезозойских отложениях. К этому роду относят стериль ные перисто-рассечённые листья папоротников, сидячие пёрышки кото рых в большей или меньшей степени серповидно изогнуты, а жилкова ние их перистое. Такие остатки в триасе Таймыра нередки, но чаще всего имеют плохую сохранность, и лишь немногие могут быть идентифициро ваны до вида. Установлены Cladophlebis haiburnensis (Lindley et Hutton), C. cf. kaoiana Sze, C. cf. kirjamkensis Prynada, C. ovata Font., C. vaccensis Ward. В каталоге описаны лишь три вида, идентифицированные более надёжно..

Cladophlebis haiburnensis (Lindley et Hutton, 1831) Seward, Длина сохранившихся фрагментов перьев — 25 мм, ширина — 18 мм (НВФ-9335). На их стержнях шириной около 0,5 мм сидят под углом 40— 60° удлинённо-языковидные, слабо серповидно изогнутые пёрышки длиной до 10 мм и шириной до 3 мм. От их чётких средних жилок перисто 88 Класс Папоротники — Polypodiopsida под углом около 60° отходит до 10 пар боковых жилок. Жилки нижних пар дихотомируют дважды. У следующих пар второй раз дихотомирует толь ко верхнее разветвление. Затем следуют жилки, дихотомирующие один раз. Приверхушечные жилки не ветвятся.

Местонахождение: Цветкова.

№ по Учетные Место- Геологический Размеры кат. обозначения нахождение возраст обр. в мм Цветкова Ранний триас (?) 75x65x 462 НВФ- Остатки, идентифицированные как Cladophlebis kaoiana Sze, кото рые могут быть неразвитыми частями листьев C. haiburnensis:

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по обозначения нахождение возраст растения обр. в мм кат.

463 НВФ-9291 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 80x63x Lepidopteris arctica Mogutcheva, Peltaspermum sp.

Cladophlebis ovata Fontaine, В коллекции имеется фрагмент дваждыперистого листа длиной около 60 мм и шириной около 25 мм. Полная ширина листа более 50 мм (НВФ-8852). К стержням последнего порядка шириной около 0,5 мм при креплены под углом около 50° на внешней стороне пера и около 40° на вну тренней стороне удлинённо-полуовальные пёрышки длиной около 4 мм и шириной около 2 мм. Жилкование перистое. Боковые жилки немногочис ленные. Детали жилкования видны плохо.

Местонахождение: Фадью-Куда-7.

№ по Учетные Место- Геологический Размеры кат. обозначения нахождение возраст обр. в мм 464 НВФ-8769 Фадью-Куда-7 Ранний триас 135x40x Фадью-Куда-7 Ранний триас 140х70х 465 НВФ- Род Cladophlebis НВФ- № по кат.: 90 Класс Папоротники — Polypodiopsida Cladophlebis vaccensis Ward, Крупные дваждыперистые листья этих папоротников имеют дли ну много больше 200 мм и ширину до 150 мм (НВФ-8580, 8583 (фото на стр. 92, 93), 8584). От стержня листа шириной около 5 мм отходят почти супротивно под углом около 60° линейные перья последнего порядка дли ной до 80 мм и шириной около 20 мм. К их стержням шириной около 1 мм прикрепляются под углом 60—80° сидячие прямые или слабо серповидно изогнутые пёрышки. Основание пёрышка обычно ровное. Иногда ката дромный (направленный к основанию пера) край слегка сужен и закру глён, а анадромный (направленный к верхушке пера) немного низбегает на стержень пера. От почти прямой средней жилки пёрышка отходят пе ристо под углом, близким к 50 o на катабазальной стороне пёрышка и к 40° на анабазальной около 10 пар боковых жилок. На большей части пёрыш ка они дихотомируют один раз, близ верхушки не ветвятся. У нескольких нижних пар боковых жилок анадромная ветвь дихотомирует второй раз.

На одном из образцов вместе с листьями этого растения встречен фрагмент ветвящейся оси, вероятно, принадлежащий корневищу этого папоротника (НВФ-8583 (фото на стр. 94)). В изолированном виде такие остатки обычно идентифицируют как Rhizomopteris.

Местонахождение: Малый-2.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм 466 НВФ-8579 Малый-2 Средний — Danacopsis 180x90x поздний триас emarginata Brick, Glossophyllum sp.

Малый-2 Средний — Danacopsis 120х105х 467 НВФ- поздний триас emarginata Brick, Glossophyllum sp.

468 НВФ-8581 Малый-2 Средний — Danacopsis 145x75x поздний триас emarginata Brick, Glossophyllum sp.

469 НВФ-8582 Малый-2 Средний — Glossophyllum sp., 150x68x поздний триас Rhizomopteris sp.

Малый-2 Средний — Rhizomopteris sp., 154x70x 470 НВФ- поздний триас Glossophyllum sp.

Малый-2 Средний — 198x122x 471 НВФ- поздний триас Род Cladophlebis НВФ- № по кат.: 92 Класс Папоротники — Polypodiopsida НВФ- № по кат.: Род Cladophlebis НВФ- № по кат.: 94 Класс Папоротники — Polypodiopsida НВФ- № по кат.: Род Cladophlebis НВФ- № по кат.: 96 Класс Папоротники — Polypodiopsida Cladophlebis sp.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм 472 НВФ-8586 Малый-1 Средний — позд- Ginkgo sp. 130x105x ний триас 473 НВФ-8715 Малый-1 Средний — позд- Ginkgo sp. 147x130x ний триас 474 НВФ-8585 Малый-2 Средний — позд- Danacopsis 110x85x ний триас emarginata Brick, Glossophyllum sp.

475 НВФ-9289 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus gorskyi 98x58x (Vladimirovich) Sadovnikov, Radicites sp., Acrostichides tunguskanus (Prynada) 476 НВФ-9307 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus gorskyi 97x81x (Vladimirovich) Sadovnikov, Lycoderma sp., Lepidopteris arctica Mogutcheva 477 НВФ-9314 Цветкова Ранний триас (?) Radicites sp. 70x40x 478 НВФ-9345 Цветкова Ранний триас (?) Neocalamites sp. 58x33x СЕМЕННЫЕ РАСТЕНИЯ ОТДЕЛ ГОЛОСЕМЕННЫЕ — PiNOPHYTA Голосеменные растения в триасовой флоре Таймыра играют мень шую роль, чем споровые, и представлены почти исключительно гинкго опсидами. Встречаются остатки, возможно, принадлежащие хвойным.

КЛАСС ГИНКГООПСИДЫ — GiNKGOOPSiDA Гинкгоопсиды в триасовой флоре Таймыра представлены, главным образом, пельтаспермовыми, редко — гинкговыми. Остатки морфологи ческих родов Baiera и Sphenobaiera и несколько видов изолированных се мян могут принадлежать либо пельтаспермовым, либо гинкговым. Они описаны в конце раздела.

ПОРЯДОК ПЕЛЬТАСПЕРМОВЫЕ — PELTASPERMALES К пельтаспермовым относятся примитивные гинкгоопсиды, имею щие листья чаще всего перисто-рассечённые, похожие на листья папо ротников, реже цельные. К первой группе в таймырском триасе относят ся роды Lepidopteris, Rhaphidopteris, Pachypteris, редкие фрагментарные остатки, весьма условно идентифицированные как Edyndella. Семенные диски, по-видимому, принадлежащие Lepidopteris, идентифицированы как Lopadiangium sp. Ко второй группе принадлежит Glossophyllum.

98 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida Род Lepidopteris Schimper, Род установлен в Западной Европе, широко распространён в перми и триасе мира.

Lepidopteris arctica Mogutcheva, Род Lepidopteris широко распространён в нижнетриасовых отложе ниях Таймыра и представлен местным видом Lepidopteris arctica. Листья этого растения имеют папоротниковый облик (НВФ-5278, 5281, 5282, 5283, 8782, 8786, 9287, 9315, 9333, 9809, 9814). Молодые листья дважды, зрелые — трижды перисто рассечены. Наибольшая длина фрагментов 100 мм, ширина — 160 мм.

У молодого листа стержень шириной 2—3 мм покрыт многочислен ными мелкими удлинёнными чешуйками длиной около 2 мм и шириной около 1 мм. От стержня внизу почти перпендикулярно, выше под углом около 70° отходят почти супротивные перья первого порядка, длина кото рых постепенно возрастает от 4 до 40 мм, ширина — от 2 до 6 мм. Пёрыш ки в количестве от 5—7 пар на нижних перьях до 8—9 на более зрелых имеют длину 1—3 мм и ширину 0,5—1,5 мм.

Стержень зрелого листа достигает ширины 8 мм и несёт от трёх до шести продольных рёбер, не всегда чётких. От него под углом 40—60° от ходят перья первого порядка. В зрелой части они узкие, длинные, почти линейные. Их длина превышает 75 мм, а ширина составляет 20—80 мм.

Гладкие стержни имеют диаметр 2—5 мм. На них под углом 60—70° рас полагается до 30 пар перьев последнего порядка. Они линейные, длиной до 20 мм и шириной до 5 мм. Пёрышки по 6—12 пар на пере длиной до 3 мм и шириной около 1 мм. Они полуовальные с параллельными краями и округлой верхушкой. Основание либо прямое, либо слегка суженное на анадромной стороне и низбегающее на катадромной. Жилкование обыч но не видно. Средняя жилка вступает в пёрышко в катадромном углу ос нования и следует по диагонали к анадромной части верхушки, отдавая с каждой стороны по 1—3 жилки. Точно характер жилкования установить не удаётся.

Местонахождения: Продольная-1, Фадью-Куда-9, Цветкова.

Род Lepidopteris НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 100 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм 479 НВФ-5275 Продольная-1 Ранний триас 35x24x 480 НВФ-5276 Продольная-1 Ранний триас 75x50x 481 НВФ-5277 Продольная-1 Ранний триас 80x38x Продольная-1 Ранний триас 120x115x 482 НВФ- 483 НВФ-5279 Продольная-1 Ранний триас 123x75x 484 НВФ-5280 Продольная-1 Ранний триас 130x75x Продольная-1 Ранний триас 150x90x 485 НВФ- Продольная-1 Ранний триас 170x110x 486 НВФ- Продольная-1 Ранний триас 225х170х 487 НВФ- 488 НВФ-8595 Продольная-1 Ранний триас 125х68х Фадью-Куда-9 Ранний триас 134x95x 489 НВФ- 490 НВФ-8783 Фадью-Куда-9 Ранний триас 137x84x 491 НВФ-8784 Фадью-Куда-9 Ранний триас 103x59x 492 НВФ-8785 Фадью-Куда-9 Ранний триас 140x81x Фадью-Куда-9 Ранний триас 125x80x 493 НВФ- 494 НВФ-8787 Фадью-Куда-9 Ранний триас 116x108x 495 НВФ-8788 Фадью-Куда-9 Ранний триас 115x61x 496 НВФ-8789 Цветкова Ранний триас (?) 115x68x 497 НВФ-8790 Цветкова Ранний триас (?) Neocalamites sp., 106х94х Radicites cellulatus Sadovnikov, Acrostichides sp.

498 НВФ-8823 Цветкова Ранний триас (?) 150x108x 499 НВФ-8824 Цветкова Ранний триас (?) 110x52x 500 НВФ-8825 Цветкова Ранний триас (?) 65x55x 501 НВФ-8826 Цветкова Ранний триас (?) 28x12x 502 НВФ-8827 Цветкова Ранний триас (?) 67x45x 503 НВФ-8828 Цветкова Ранний триас (?) 44x36x 504 НВФ-8829 Цветкова Ранний триас (?) 33x28x 505 НВФ-8853 Фадью-Куда-9 Ранний триас 92x60x 506 НВФ-8854 Фадью-Куда-9 Ранний триас 99x45x 507 НВФ-8855 Фадью-Куда-9 Ранний триас 117x70x Род Lepidopteris НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 102 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм 508 НВФ-8856 Фадью-Куда-9 Ранний триас 124x55x 509 НВФ-8857 Фадью-Куда-9 Ранний триас 104x59x 510 НВФ-8858 Фадью-Куда-9 Ранний триас 90x55x 511 НВФ-8859 Фадью-Куда-9 Ранний триас 62x46x 512 НВФ-8860 Фадью-Куда-9 Ранний триас 48x27x 513 НВФ-9286 Цветкова Ранний триас (?) 63x49x Цветкова Ранний триас (?) 60x31x 514 НВФ- 515 НВФ-9290 Цветкова Ранний триас (?) 86x50x 516 НВФ-9291 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 80x63x Cladophlebis kaoiana Sze 517 НВФ-9292 Цветкова Ранний триас (?) Nucicarpus (?) sp. 26x24x 518 НВФ-9294 Цветкова Ранний триас (?) Neocalamites sp., 82x57x Ginkgo sp.

519 НВФ-9296 Цветкова Ранний триас (?) Ginkgo sp. 54x43x 520 НВФ-9297 Цветкова Ранний триас (?) Ginkgo sp. 37х34х 521 НВФ-9298 Цветкова Ранний триас (?) Carpolites sp., 120х104х Ginkgo sp.

522 НВФ-9299 Цветкова Ранний триас (?) россыпью 523 НВФ-9300 Цветкова Ранний триас (?) Carpolites sp. 74x67x 524 НВФ-9301 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 88x62x Tomiostrobus gorskyi (Vladimirovich) Sadovnikov 525 НВФ-9303 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus gorskyi 100x94x (Vladimirovich) Sadovnikov, Lycoderma sp.

526 НВФ-9304 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp. 102x75x 527 НВФ-9305 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp. 60x58x 528 НВФ-9306 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus gorskyi 103x85x (Vladimirovich) Sadovnikov, Eleutherophyllum sp.

Род Lepidopteris НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 104 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм 529 НВФ-9307 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus 97x81x gorskyi (Vladimirovich) Sadovnikov, Lycoderma sp., Cladophlebis sp.

530 НВФ-9308 Цветкова Ранний триас (?) 40x39x 531 НВФ-9309 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp. 35x27x 532 НВФ-9311 Цветкова Ранний триас (?) 65x65x 533 НВФ-9313 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus 90x67x gorskyi (Vladimirovich) Sadovnikov, Lycoderma sp., Neocalamites sp., Radicites sp.

Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus 45x37x 534 НВФ- gorskyi (Vladimirovich) Sadovnikov, Todites sp., Carpolites sp.

535 НВФ-9316 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp. 63x41x 536 НВФ-9317 Цветкова Ранний триас (?) 59x33x 537 НВФ-9318 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus 50x38x gorskyi (Vladimirovich) Sadovnikov, Eleutherophyllum sp., Salpingocarpus (?) sp.

538 НВФ-9319 Цветкова Ранний триас (?) 40x32x 539 НВФ-9320 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 61x29x Carpolites sp.

540 НВФ-9321 Цветкова Ранний триас (?) 55x29x 541 НВФ-9322 Цветкова Ранний триас (?) 47x21x 542 НВФ-9325 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp. 26x16x 543 НВФ-9328 Цветкова Ранний триас (?) 31x20x 544 НВФ-9329 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp. 34x19x 545 НВФ-9330 Цветкова Ранний триас (?) россыпью 546 НВФ-9331 Цветкова Ранний триас (?) Carpolites sp. 150x127x Род Lepidopteris НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 106 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм 547 НВФ-9332 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 73x54x Carpolites minor Prynada Цветкова Ранний триас (?) Carpolites sp. 154x114x 548 НВФ- 549 НВФ-9334 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus 94x69x gorskyi (Vladimirovich) Sadovnikov, Lycoderma sp., Eleutherophyllum sp., Carpolites sp.

550 НВФ-9336 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus 87x62x gorskyi (Vladimirovich) Sadovnikov 551 НВФ-9337 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 49x42x Neocalamites sp.

552 НВФ-9338 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 71x56x Carpolites sp.

553 НВФ-9342 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus 53x43x gorskyi (Vladimirovich) Sadovnikov, Lycoderma sp.

554 НВФ-9343 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 230x85x Carpolites sp.

555 НВФ-9344 Цветкова Ранний триас (?) Dzergalanella 70x45x merianii (Brongniart) 556 НВФ-9346 Цветкова Ранний триас (?) 48x33x 557 НВФ-9347 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus 58x39x gorskyi (Vladimirovich) Sadovnikov, Eleutherophyllum sp., Carpolites sp.

558 НВФ-9348 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus 36x33x gorskyi (Vladimirovich) Sadovnikov, Dzergalanella merianii (Brongniart) Род Lepidopteris НВФ-9315 НВФ- № по кат.: 534 № по кат.: НВФ- № по кат.: 108 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм 559 НВФ-9349 Цветкова Ранний триас (?) Carpolites sp. 50x35x 560 НВФ-9350 Цветкова Ранний триас (?) 92x66x 561 НВФ-9351 Цветкова Ранний триас (?) россыпью 562 НВФ-9352 Цветкова Ранний триас (?) Carpolites sp. 140x90x Фадью-Куда-9 Ранний триас Dzergalanella sp. 246х135x 563 НВФ- 564 НВФ-9810 Фадью-Куда-9 Ранний триас Dzergalanella sp. 100x45x 565 НВФ-9811 Фадью-Куда-9 Ранний триас Dzergalanella sp., 190x160x Rhizomopteris sp.

566 НВФ-9812 Фадью-Куда-9 Ранний триас 150x90x 567 НВФ-9813 Фадью-Куда-9 Ранний триас 133x60x Фадью-Куда-9 Ранний триас 135x95x 568 НВФ- 569 НВФ-9815 Фадью-Куда-9 Ранний триас 120x65x 570 НВФ-9816 Фадью-Куда-9 Ранний триас 65x35x 571 НВФ-9817 Фадью-Куда-9 Ранний триас 143x60x 572 НВФ-9844 Фадью-Куда-9 Ранний триас Paracalamites sp. 73x45x 573 НВФ-9847 Фадью-Куда-9 Ранний триас Paracalamites sp. 117x37x 574 НВФ-9848 Фадью-Куда-9 Ранний триас Paracalamites sp. 97x85x Семена, как и у большинства пельтаспермовых, располагались на щитовидных семенных дисках, сидящих на ножке (пельтоидах). Семен ные диски встречаются редко (НВФ-9350, 9352). Они овальные, диаме тром 5—9 мм. Край почти ровный, слабогородчатый. Радиальные желоб ки на внешней поверхности диска выражены слабо. Рёбра на внутренней стороне более чёткие. Изолированные пельтоиды могут идентифициро ваться как Lopadiangium.

Семена, достоверно принадлежащие Lepidopteris arctica, неизвестны.

В слоях, содержащих остатки этого растения, встречено несколько родов семян, которые описаны в конце раздела.

Род Lepidopteris НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 110 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida Поскольку Lopadiangium sp. в коллекции встречены только совместно с Lepidopteris arctica, они включены в описание этого вида.

Местонахождение: Цветкова.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм 575 НВФ-9291 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 80x63x Cladophlebis kaoiana Sze 576 НВФ-9316 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp. 63x41x 577 НВФ-9333 Цветкова Ранний триас (?) Carpolites sp. 154x114x 578 НВФ-9344 Цветкова Ранний триас (?) Dzergalanella 70x45x merianii (Brongniart) Цветкова Ранний триас (?) 92x66x 579 НВФ- Цветкова Ранний триас (?) Carpolites sp. 140x90x 580 НВФ- Род Rhaphidopteris Barale, Род установлен в юре Западной Европы, распространён в пермских и мезозойских отложениях.

Rhaphidopteris (?) sp.

Редкие мелкие обрывки верхушечных частей перьев папоротнико видного листа имеют длину до 20 мм при ширине около 10 мм (НВФ-8593, 8596). Пёрышки овальные, с узким клиновидным основанием и острой верхушкой, имеют длину 7 мм и ширину 4 мм, рассечены на 2—3 острых лопасти.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обозначения нахождение возраст растения обр. в мм Продольная-1 Ранний триас 55x46x 581 НВФ- Продольная-1 Ранний триас Sphenobaiera sp. 150х120х 582 НВФ- Род Rhaphidopteris НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 112 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida Местонахождение: Продольная-1.

Род Pachypteris (Brongniart, 1829) Род установлен в юре Западной Европы, распространён в конце пер ми и мезозое.

Pachypteris (?) sp.

Встречаются редкие небольшие фрагменты перьев папоротнико видных листьев длиной до 40 мм при ширине около 20 мм (НВФ-9293).

Стержни перьев последнего и предпоследнего порядка шириной соответ ственно около 1 и 0,5 мм имеют чётко выраженный прямой киль. Пёрыш ки цельные, овальные, с узким клиновидным основанием и острой вер хушкой, имеют длину и ширину около 4 и 1,5 мм соответственно.

Вместе с этими остатками встречен отпечаток обрывка ветвящегося осевого органа, вероятно, корневища, которое в изолированном виде мо жет быть идентифицировано как Rhizomopteris sp.

№ по Учетные Геологический Размеры Местонахождение кат. обозначения возраст обр. в мм Цветкова Ранний триас (?) 150x93x 583 НВФ- Род Pachypteris НВФ- № по кат.: 114 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida Местонахождение: Цветкова.

Род Glossophyllum Krausel, Род установлен в юре Западной Европы, распространён в конце пер ми и мезозое.

Glossophyllum (?) sp.

В коллекциях встречаются фрагменты листьев длиной до 80 мм (НВФ-8581). Ширина листа в средней части до 22 мм. К верхушке и осно ванию лист постепенно сужается. Края листа почти параллельные. Жил ки почти параллельные, слегка дуговидно изогнутые. На большей части листовой пластинки жилки не ветвятся и не выходят в края. На 5 мм ши рины листа приходится 5—8 жилок. Между жилками видны тонкие про дольные струйки, возможно, отвечающие рядам клеток эпидермы.

Местонахождения: Малый-2.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обознач. нахождение возраст растения обр. в мм 584 НВФ-8579 Малый-2 Средний — Danacopsis emarginata 180x90x поздний триас Brick, Cladophlebis vaccensis Ward 585 НВФ-8580 Малый-2 Средний — Danacopsis emarginata 120х105х поздний триас Brick, Cladophlebis vaccensis Ward Малый-2 Средний — Danacopsis emarginata 145x75x 586 НВФ- поздний триас Brick, Cladophlebis vaccensis Ward 587 НВФ-8582 Малый-2 Средний — Cladophlebis vaccensis 150x68x поздний триас Ward, Rhizomopteris sp.

588 НВФ-8583 Малый-2 Средний — Cladophlebis vaccensis 154x70x поздний триас Ward, Rhizomopteris sp.

589 НВФ-8585 Малый-2 Средний — Danacopsis emarginata 110x85x поздний триас Brick, Cladophlebis sp.

590 НВФ-9359 Попутная-5 Ранний триас Mesenteriophyllum sp. 53x38x Род Glossophyllum НВФ- № по кат.: 116 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida ПОРЯДОК ГИНКГОВЫЕ — GiNKGOALES Гинкговым принадлежат листья Ginkgo и древесина Protoginkgoxylon.

Род Ginkgo L., Ginkgo sp.

Роду Ginkgo принадлежат обрывки крупных пальчато-рассечённых листьев (НВФ-8586, 8715). Длина и ширина обрывков более 90 мм. Листья пальчато рассечены на несколько (не менее четырёх) широких (до 25 мм) овально-треугольных лопастей. Жилки грубые, слегка расходящиеся, слабо дихотомически ветвящиеся. На 5 мм ширины листа приходится около 5 жилок.

Местонахождение: Малый-1.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обознач. нахождение возраст растения обр. в мм Малый-1 Средний — Cladophlebis sp. 130x105x 591 НВФ- поздний триас Малый-1 Средний — Cladophlebis sp. 147x130x 592 НВФ- поздний триас Ginkgo (?) sp.

Условно к роду Ginkgo отнесены мелкие обрывки широких листьев с веерным жилкованием без следов рассечения листа (НВФ-9296).

Местонахождение: Цветкова.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обознач. нахождение возраст растения обр. в мм 593 НВФ-9294 Цветкова Ранний триас (?) Neocalamites sp., 82x57x Lepidopteris arctica Mogutcheva Цветкова Ранний триас (?) Lepidopteris arctica 54x43x 594 НВФ- Mogutcheva 595 НВФ-9297 Цветкова Ранний триас (?) Lepidopteris arctica 37х34х Mogutcheva 596 НВФ-9298 Цветкова Ранний триас (?) Lepidopteris arctica 120х104х Mogutcheva, Carpolites sp.

Род Ginkgo НВФ- № по кат.: 118 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: Род Protoginkgoxylon Род Protoginkgoxylon Chudajberdyev, Protoginkgoxylon (?) sp.

Встречаются остатки стволиков деревьев диаметром до 120 мм с толстой древесиной (до 100 мм) без годичных колец, корой толщиной до 10 мм, широкой (до 23 мм) сердцевиной (НВФ-13047/4) Поверхность сердцевины с продольными рёбрами, разделёнными широкими пологими желобами. По этим признакам можно довольно уве ренно причислить остатки к гинкговым. Родовая диагностика стволов голосеменных возможна только при изучении материала на клеточном уровне. Сохранность материала с Таймыра, по-видимому, позволит это сделать, но пока микроскопическое изучение материала не проводилось.

Условно остатки отнесены к роду Protoginkgoxylon, установленному в Средней Азии.

Местонахождение: Кыйда-1, Фадью-Куда-11.

№ по Учетные Место- Геологический Размеры кат. обозначения нахождение возраст обр. в мм 597 НВФ-8851 Кыйда-1 Ранний триас 22x10x 598 НВФ-13047/1 Фадью-Куда-11 Средний — 96х56х поздний триас 599 НВФ-13047/2 Фадью-Куда-11 Средний — 105х72х поздний триас 600 НВФ-13047/3 Фадью-Куда-11 Средний — 108х44х поздний триас 601 НВФ-13047/4 Фадью-Куда-11 Средний — 100х43х поздний триас 120 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida НВФ-13047/ № по кат.: НВФ-13047/ № по кат.: Роды Baiera;

Sphenobaiera РОДЫ, ПРИНАДЛЕЖАЩИЕ ПЕЛЬТАСПЕРМОВЫМ ИЛИ ГИНКГОВЫМ Род Baiera C. F. W. Braun, Baiera spectabilis Nathorst, Лист одиночный широкообратноклиновидный, длиной более 110 мм и шириной немного более 120 мм, многократно (около 5 раз) дихотомичес ки рассечённый (НВФ-8779, фото см. на стр. 118).

Доли последнего порядка узкие, линейные, шириной около 2 мм, с двумя (?) жилками в каждой доле.

Местонахождение: Многовершинный-2.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обознач. нахождение возраст растения обр. в мм Многовершин- Средний — Neokoretrophyllites sp. 90x85x 602 НВФ- ный-2 поздний триас Род Sphenobaiera Florin, Sphenobaiera cf. pulchella (Heer, 1876) Florin, Имеется остаток, сохранность которого не позволяет вполне однознач но определить его природу (НВФ-8596). Скорее всего, это пучок (укорочен ный побег) с двумя узко-обратноклиновидными листьями длиной более 85 мм и шириной около 30 мм. Каждый из листьев глубоко рассечён на две узких линейных лопасти шириной около 6 мм. В каждой лопасти четы ре или шесть плохо выраженных почти параллельных жилок. При такой трактовке остаток можно условно идентифицировать как Sphenobaiera pulchella. Однако нельзя исключить, что или это один лист, который 122 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida дважды дихотомически рассечён, или, наоборот, это четыре самостоя тельных листа, принадлежащих одному укороченному побегу. В первом случае остаток следует идентифицировать как другой вид Sphenobaiera или Sphenobaiera sp. Во втором случае это будет Phoenicopsis sp.

Местонахождение — Малый-1.

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обознач. нахождение возраст растения обр. в мм Продольная-1 Ранний триас Rhaphidopteris sp. 150х120х 603 НВФ- Эти остатки можно рассмотреть на фотографии на стр. 111 слева внизу, где помимо Rhaphidopteris (?) sp. (№ по кат.: 582) на образце присут ствуют остатки Sphenobaiera cf. pulchella. Они расположены вне оконту ренной области и обозначены цифрой i.

Род Salpingocarpus S. Meyen, Salpingocarpus (?) sp.

Семена плоские, округлые или удлинённые, в осевой плоскости асим метричные, реже симметричные, с оттянутой верхушкой (НВФ-9300, 9315, 9338, 9352). Длина 2—3 мм, ширина 4—5 мм. Для идентификации подобных семян (даже до рода) необходимы достаточно хорошая сохран ность материала и изготовление специальных препаратов. Пока такое изу чение не проводилось. Поэтому идентификация семян проведена только до рода и условно.

Местонахождение: Цветкова (совместно с многочисленными остатка ми Lepidopteris).

Род Salpingocarpus НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 610 НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 124 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обознач. нахождение возраст растения обр. в мм Цветкова Ранний триас (?) Lepidopteris arctica 74x67x 604 НВФ- Mogutcheva Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus gorskyi 45x37x 605 НВФ- (Vladimirovich) Sadovnikov, Todites sp., Lepidopteris arctica Mogutcheva 606 НВФ-9318 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus gorskyi 50x38x (Vladimirovich) Sadovnikov, Eleutherophyllum sp., Lepidopteris arctica Mogutcheva 607 НВФ-9331 Цветкова Ранний триас (?) Lepidopteris arctica 150x127x Mogutcheva Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 71x56x 608 НВФ- Lepidopteris arctica Mogutcheva 609 НВФ-9349 Цветкова Ранний триас (?) Lepidopteris arctica 50x35x Mogutcheva Цветкова Ранний триас (?) Lepidopteris arctica 140x90x 610 НВФ- Mogutcheva, Peltaspermum sp.

Род Nucicarpus Neuburg, Nucicarpus (?) sp.

Семена вздутые, ореховидные, обратнояйцевидные, в осевой плоскос ти асимметричные (НВФ-9290, 9292, 9298). Длина около 9 мм, ширина 6—8 мм.

Местонахождение: Цветкова (совместно с многочисленными остатка ми Lepidopteris и дисками Peltasermum).

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обознач. нахождение возраст растения обр. в мм Цветкова Ранний триас (?) Lepidopteris arctica 86x50x 611 НВФ- Mogutcheva Цветкова Ранний триас (?) Lepidopteris arctica 26x24x 612 НВФ- Mogutcheva Цветкова Ранний триас (?) Lepidopteris arctica 120х104х 613 НВФ- Mogutcheva, Ginkgo sp.

614 НВФ-9323 Цветкова Ранний триас (?) 44x27x Род Nucicarpus НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 126 Класс Гингкоопсиды — Ginkgoopsida Род Amphorispermum Harris, Amphorispermum (?) sp.

Семена плоские или слабовыпуклые, округло-трапециевидные, в осе вой плоскости симметричные (НВФ-9332, 9333). Длина 4—7 мм, ширина 3—6 мм.

Местонахождение: Цветкова (совместно с многочисленными остатка ми Lepidopteris и единичными Pachypteris).

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обознач. нахождение возраст растения обр. в мм Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 73x54x 615 НВФ- Lepidopteris arctica Mogutcheva Цветкова Ранний триас (?) Lepidopteris arctica 154x114x 616 НВФ- Mogutcheva, Lopadiangium sp.

617 НВФ-9343 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 230x85x Lepidopteris arctica Mogutcheva Семена гинкгоопсид, условно идентифицированные, как Carpolites (?) sp.:

Учетные Место- Геологический Сопутствующие Размеры № по кат. обознач. нахождение возраст растения обр. в мм 618 НВФ-8776 Многовершин- Средний — Neocalamites sp. 203x73x ный-3 поздний триас 619 НВФ-9320 Цветкова Ранний триас (?) Lycoderma sp., 61x29x Lepidopteris arctica Mogutcheva 620 НВФ-9324 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus gorskyi 43x32x (Vladimirovich) 621 НВФ-9334 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus gorskyi 94x69x (Vladimirovich), Lycoderma sp., Eleutherophyllum sp., Lepidopteris arctica Mogutcheva 622 НВФ-9347 Цветкова Ранний триас (?) Tomiostrobus gorskyi 58x39x (Vladimirovich), Eleutherophyllum sp., Lepidopteris arctica Mogutcheva Род Amphorispermum НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 128 Класс Пинопсиды — Pinopsida КЛАСС ПИНОПСИДЫ — PiNOPSiDA ПОРЯДОК ХВОЙНЫЕ — PiNALES Достоверных остатков хвойных в коллекциях из триаса Таймыра нет.

Условно к хвойным могут быть причислены редкие остатки, идентифи цированные как Podozamites (?) sp. и Ferganiella sp.

Род Podozamites (Presl, 1838) C. F. W. Braun, Podozamites (?) sp.

Лист удлинённо-овальный с узким основанием, выпуклыми краями и приострённо-овальной верхушкой (НВФ-9294, 9296). Длина листа 35 мм, ширина — 10 мм. Жилки слабо дуговидно изогнуты, в верху шечной части выходят в край листа. На 5 мм ширины листа приходит ся около 15 жилок. Лист в равной мере (и в любом случае условно) может быть отнесён к хвойным Podozamites и гинкгоопсидам Glossophyllum. От Podozamites он отличается выходом жилок в край листа на значительной его части и более широким основанием, чем у типичных представителей рода. Отличие от Glossophyllum состоит, наоборот, в узком основании.

Местонахождение: Цветкова.

№ по Учетные Место- Геологический Размеры кат. обозначения нахождение возраст обр. в мм Цветкова Ранний триас (?) 56x23x 623 НВФ- Цветкова Ранний триас (?) 82х57х 624 НВФ- Род Podozamites НВФ- № по кат.: НВФ- № по кат.: 130 Класс Пинопсиды — Pinopsida Род Ferganiella Prynada, Ferganiella sp.

Лист удлинённо-яйцевидный с узко-овальной верхушкой, выпуклы ми боковыми краями, резко сужающийся к черешковидному основанию (НВФ-8594).

Длина листа около 30 мм, наибольшая ширина (около 12 мм) смещена в нижнюю часть. Жилки слабо расходящиеся, выходят в края начиная с нижней части бокового края. На 5 мм ширины листа в его наиболее ши рокой части приходится около 7 жилок. Принадлежность остатка к этому роду сомнений не вызывает, но зато принадлежность рода хвойным не бесспорна.

Местонахождение: Продольная-1.

№ по Учетные Место- Геологический Размеры кат. обозначения нахождение возраст обр. в мм Продольная-1 Ранний триас 82x35x 625 НВФ- Род Ferganiella Prynada, ИСТОРИЯ СБОРА И ИЗУЧЕНИЯ КОЛЛЕКЦИИ Коллекция растений таймырского триаса собрана геологами Объ единения «Аэрогеология». Эта организация в течение многих лет прово дила геологическую съёмку на междуречье Енисея и Лены (Эвенкийская экспедиция) и в бассейне Лены (Вилюйская экспедиция). На междуречье Енисея и Лены (в пределах геологической структуры, которая называет ся Сибирской платформой) триасовыми считались почти исключитель но вулканические отложения, в которых содержались многочисленные остатки ископаемых растений и наземных животных. Но соотношение этих отложений с международной геохронологической шкалой, их геоло гический возраст были предметом дискуссий. Поэтому при проведении специальных стратиграфических исследований наряду с изучением ма териалов по Сибирской платформе были проведены работы на её перифе Вертолёт разгружен. Последнее общение с пилотами. Справа — Г. Н. Садовников.

Фотографирует второй сотрудник отряда — В. З. Рябой, доктор геолого-минералогических наук, поехавший в экспедицию рабочим, чтобы посмотреть Таймыр, 1977 г.

132 Триасовая флора Таймыра Первый лагерь на Таймыре в низовьях реки Фадью-Куда. Справа от палатки — антенная мачта радиостанции «Алмаз». До ближайшего жилья (избушки рыбаков) 190 км бездорожья, до ближайшего поселка Хатанга — 340 км вертолётом, до Москвы — 3300 км. Фото В. З. Рябого, 1977 г.

рии — в Верхоянье и на Таймыре. Эти работы велись в рамках проекта, осуществлявшегося при содействии ЮНЕСКО. Начальником геологичес кой партии, которая вела работы, был автор этих строк.

Работы партии на Таймыре начались в 1977 г. Тогда это был один от ряд с единственным исполнителем. На Таймыре лето начинается поздно.

Чтобы не терять драгоценное полевое время, работы в начале сезона про водились на «юге» — на Нижней Тунгуске. Потом — перелёт в Хатангу и вылет вертолетом МИ-8 на Центральный Таймыр, на р. Фадью-Куда в рай он устья ручья Малый (Мамонов). Там были сделаны новые сборы ископа емых растений в местонахождениях, которые открыли в 1954 г. И. М. Ми гай и в 1957 г. В. А. Черепанов, а также найдены новые местонахождения.

В следующем, 1978 году, партия работала в полном составе. Поми мо Садовникова на Таймыре работали Э. Ф. Орлова, В. П. Белозёров, А. К. Рыбин.

История сбора и изучения коллекции Э. Ф. Орлова на моторной лодке. Нижняя Тунгуска, 1966 г.

Эльвира Фёдоровна Орлова (р. 1936 г.) начала заниматься геологичес кой съёмкой пермских и триасовых отложений Сибирской платформы ещё будучи студенткой, в 1957 году. С 1970 г. она участвовала в специ ализированных стратиграфических исследованиях, освоила и усовер шенствовала методику определения ископаемых низших ракообразных (конхострак), впервые в мире стала успешно применять для их изучения сканирующий электронный микроскоп. Ей принадлежит пять моногра фий (в соавторстве) и более 15 статей по региональной геологии, страти графии и ископаемой фауне, большое количество новых находок расте ний и животных в пермских и триасовых отложениях Средней Сибири.

Всеволод Павлович Белозёров (1931—1995) занимался геологичес кой съёмкой пермских и триасовых отложений Сибирской платформы с 1955 года. Он является соавтором принятой в 1979 г. и действующей до настоящего времени региональной стратиграфической схемы вулкано генных отложений Средней Сибири, нескольких монографий и статей (в соавторстве) по региональной геологии и стратиграфии пермских и три асовых отложений Средней Сибири. В то время ему уже принадлежало 134 Триасовая флора Таймыра большое количество новых находок расте ний и животных перми и триаса.

Александр Константинович Рыбин был тогда рабочим, впервые поехавшим в экс педицию, где он работал вместе с Белозёро вым и принимал участие в поисках и сбо рах ископаемых растений.

Работы партии в 1978 г. опять начались на «юге» — в тайге Верхоянья. Те же верто лёты и резиновые лодки, на больших реках — моторные лодки, при заброске на озера — гидровариант самолета АН-2. «Отдых» от севера здесь, на «юге», в том, что теплее, по лушубки не нужны, кроме как на моторке, а в маршрут и телогрейку не наденешь. Зато В. П. Белозёров в накомарнике.

— комары, и накомарник — непременный Фото из архива семьи элемент обмундирования.

В. П. Белозёрова На Таймыр, в Хатангу, перелетели в середине июля. Теперь главной задачей было изучение востока Таймыра. Там на карте, составленной И. М. Мигаем (1952), было отмечено два участка распространения три асовых отложений. Один на побережье у мыса Цветкова, второй — на р. Чернохребетная. У мыса Цветкова в четырёх слоях найдены остатки растений и выше — морская фауна оленёкского века. На Чернохребетной никаких палеонтологических находок сделано не было.

Больше двух недель пытались вылететь, но то не было свободных вертолётов, то пилотов, то погоды, то горючего... Только 13 августа, за бросив предварительно отдельным рейсом в промежуточную точку — на мыс Косистый — горючее для возвращения вертолёта, наконец вылетели к месту работ. Но долететь до цели опять не удалось: спустилась сплош ная плотная облачность. Пилоты согласились переночевать в Косистом, чтобы утром, если будет погода, лететь на наши точки, если не будет — возвращаться в Хатангу. С утра — снова сплошная низкая облачность, площадка закрыта даже для вылёта. Но потом всё-таки повезло: появи История сбора и изучения коллекции лось небольшое окошко в облаках, и мы полетели.

Белозёров и Рыбин были высаже ны на побережье моря Лаптевых в рай он мыса Цветкова. Садовников и Орлова должны были высадиться в среднем те чении р. Чернохребетная, впадающей в море Лаптевых недалеко от мыса Цвет кова. Облачность сомкнулась и снова стала «садиться». Вертолёт шёл, почти прижавшись к земле. Но всё-таки дотя нули. И на берегах Чернохребетной по явился наш «город» из двух палаток.

На Таймыре — сильные ветры. Па латки устанавливают на каркасах.

Обычно каркас делают внутри палатки.

Мы, прежде чем натянуть палатку, ста вили две треноги, на них клали жердь и к этому внешнему каркасу привязывали палатку. Жерди, естественно, были при везены с собой. Рядом с палаткой — ме- В. П. Белозёров на «юге». На «пищеблоке».

таллическая антенная мачта. Одна па- Фото из архива семьи В. П. Белозёрова латка совмещена с радиостанцией. До эры сотовой связи было ещё далеко. Связь на коротких волнах с помо щью радиостанции «Алмаз». Каждый день в 2:15 по московскому времени (6:15 по местному) — связь с базой экспедиции в Туре, иногда, если по везёт — напрямую, иногда через подбазу в Оленёке. Во второй палатке, кроме спальных мест — ещё кухня и столовая. Костра-то не разведёшь, нет для него топлива. Наши предшественники пользовались либо при мусом, либо кирпичом, пропитанным соляркой, который «разжигали» в обычной железной печурке. У нас — цивилизация: 30-литровый баллон газа и маленькая газовая плита.

Теперь предстояло сплавиться на резиновых лодках до устья. Черно хребетная — речка мелкая, с каменистым дном. Плыть по ней можно, 136 Триасовая флора Таймыра В. П. Белозёров на «юге». У борта гидроварианта самолета АН- (вместо шасси — поплавки). Фото из архива семьи В. П. Белозёрова Палатка В. П. Белозёрова и А. К. Рыбина у мыса Цветкова.

Фото А. К. Рыбина, 1978 г.

История сбора и изучения коллекции Установка первой палатки на Чернохребетной. Фото Э. Ф. Орловой, 1978 г.

только натянув на дно лодки брезент. Он рвётся, но зато лодка остаётся целой. А каждое утро ещё до завтрака надо начинать зашивать шпагатом брезенты. Это длительное мероприятие продолжается обычно и после за втрака и занимает иногда несколько часов.

Только потом — маршрут. На Таймыре обычная маршрутная одежда — телогрейка из тонкой брезентовой ткани. Если моросит дождь (а это бы вает очень часто) — сверху ещё и брезентовый плащ, иногда и полушубок.


Сплав занял 10 дней. Были получены новые стратиграфические дан ные, в трёх точках нашли остатки растений. В самом большом обнаже нии у устья р. Останцовая найдены многочисленные остатки нового вида характерного триасового рода плаунообразных Pleuromeia. Внизу в нес кольких слоях впервые на Таймыре найдены конхостраки. Они принад лежат очень важному для стратиграфических корреляций роду низших ракообразных Falsisca.

Белозёров и Рыбин на мысе Цветкова и в его окрестностях как в из вестных ранее, так и в новых захоронениях также нашли многочислен ные остатки растений и конхострак.

138 Триасовая флора Таймыра Река Чернохребетная в районе устья реки Останцовой.

Фото Э. Ф. Орловой, 1978 г.

Утро на Чернохребетной. Лодка пока «раздета». Брезент с её дна снят и расстелен рядом. На нём Г. Н. Садовников (лежит слева) зашивает вчерашние дыры.

Э. Ф. Орлова работает по кухне. Лето, ясный солнечный день. Но это — Таймыр, и сидеть приходится в полушубке. Фото В. Кравцова, 1978 г.

История сбора и изучения коллекции Э. Ф. Орлова (справа) и техник В. Кравцов в низовьях Чернохребетной перед маршрутом на мыс Цветкова. Форма одежды — летняя, маршрутная (таймырский вариант). Фото Г. Н. Садовникова, 1978 г.

В следующем, 1979 году, партия весь сезон работала на Центральном Таймыре в бассейне р. Верхняя Таймыра. Триасовые отложения Орлова и Рыбин изучали в верховьях р. Фадью-Куда, Садовников — на реках Кый да, Большая Боотанкага, Садовников и Рыбин — на хребте Киряка-Тас.

Это были заброски вертолетом МИ-8 из Хатанги и пешие маршруты из лагеря в течение нескольких дней.

Потом работы на Таймыре были прекращены. Партия получила за дание подготовить к изданию геологическую карту на западе Якутии. На Таймыр вернулись вновь в 1986 г. На Центральном Таймыре также с за бросками вертолётом на р. Большая Боотанкага работали Садовников и Орлова, на хребте Киряка-Тас — Садовников. В 1986 г. в этих работах участвовали сотрудники партии А. Ю. Егорова. Он и геолог партии Ю. А. Богомолов работали на руч. Многовершинном на Центральном Тай мыре (с вертолётом) и на Восточном Таймыре: на хребте Киряка-Тас и на г. Первая с использованием вездехода.

140 Триасовая флора Таймыра «Перекур» на Чернохребетной. Сидит у воды Г. Н. Садовников, стоит техник В. Кравцов. Фото Э. Ф. Орловой, 1978 г.

Вездеход со скарбом отряда на Таймыре. Фото А. К. Рыбина, 1979 г.

История сбора и изучения коллекции Егоров и Богомолов много лет за нимались геологической съёмкой и изучением стратиграфии морских триасовых отложений. Они являют ся соавторами нескольких моногра фий и авторами статей по регио нальной геологии и стратиграфии.

Остатки ископаемых растений, собранных геологами «Аэрогеоло гии», изучал автор. Результаты пале онтологических определений были использованы при написании про изводственных отчётов и подготов ке изменений и дополнений в стра тиграфические схемы Таймыра. По этим материалам написаны статьи по стратиграфии и палеоэкологии (Садовников, 1981, 1991, 1996, 1998, 1999, 2000;

Садовников, Коломий ченко, 2001;

Садовников, Орлова, 1994, 1998, 1999;

Садовников, Ор лова, Белозеров, 1981;

Садовников, Турлова, Базаркина, 2002;

Турлова, Не хлебом единым… В. П. Белозёров 2002). Опубликованы описания но около палатки близ мыса Цветкова.

вых видов плаунообразных (Садов Фото А. К. Рыбина, 1978 г.

ников, 1982).

142 Триасовая флора Таймыра ЗАКЛЮЧЕНИЕ Коллекция триасовых растений Таймыра, хранящаяся в Дарвиновском музее, одна их немногих и, вероятно, самая большая в мире. Она пред ставляет очень существенную познавательную и научную ценность. Но полноценное монографическое описание сделано сейчас только для плау нообразных. Растения остальных групп только предварительно иденти фицированы. Необходимо дальнейшее их изучение, которое, безусловно, приведёт к существенной коррекции определений. Не исключено, что ещё какая-то часть отложений и происходящих из них остатков растений, ко торые сейчас считаются триасовыми, окажутся пермскими.

История сбора и изучения коллекции ОБ АВТОРЕ Геннадий Николаевич Садовников (р. 1932 г.) занимается изучением страти графии и флоры перми и триаса Сибирской платформы и смежных регионов со сту денческих лет, с 1953 года. Тогда его про изводственными практиками на Нижней Тунгуске и дипломной работой руководил выдающий советский геолог, начальник от дела стратиграфии Геологического инсти тута АН СССР, позднее академик Владимир Васильевич Меннер.

Садовникову принадлежит большое количество новых находок растений и жи вотных перми и триаса. Он — соавтор стра Г. Н. Садовников.

тиграфических схем пермских и триасовых Фото М. Н. Тихоновой, 2010 г.

отложений Средней Сибири. Позднее он за щитил кандидатскую и докторскую диссертации, опубликовал семь моно графий (одна из них депонирована;

шесть написаны в соавторстве) и более 70 статей по региональной геологии, стратиграфии, палеоэкологии и фло ре пермских и триасовых отложений Средней Сибири и других регионов.

Г. Н. Садовников с 1956 года преподаёт курс палеонтологии в Российском государственном геологоразведочном университете (ранее Московский геологоразведочный институт, Московская государственная геологоразве дочная академия), а с 1989 года — курсы исторической геологии, методики стратиграфических исследований, палеоэкологии. С 1995 года Г. Н. Садов ников также работает научным сотрудником отдела фондов ГДМ.

А. В. Шаповалов, заведующий сектором палеонтологии отдела фондов ГДМ 144 Триасовая флора Таймыра СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Дагис А. С., Архипов Ю. В., Бычков Ю. М. Стратиграфия триасовой системы Северо-Востока Азии // Труды Института геологии и геофизики СО АН СССР. — Вып. 447. — М.: Наука, 1979. — 243 с.

Дагис А. С., Егоров А. Ю., Казаков А. М. и др. Стратиграфия триасовых отло жений юго-восточного Таймыра // Труды Института геологии и геофизики СО АН СССР. — Вып. 732. — 1989.— С. 71—91.

Егоров А. Ю., Куликова Л. И. Стратиграфическое положение раннетриасовых траппов Таймыра // Труды Института геологии и геофизики СО АН СССР. — Вып. 732. — 1989. — С. 91—103.

Коломийченко А. В., Садовников Г. Н., Бадамшина Н. О. Неморские и при брежно-морские послеиндские палеоэкосистемы триаса Таймыра // Биораз нообразие в истории Земли. Тезисы докладов XLii сессии Палеонтологического общес-тва. — СПб. 2001. — С. 42.

Мигай И. М. Геологическое строение района мыса Цветкова на Восточном Тай мыре // Тр. НИИГА. — Т. 36. — 1952. — 60 с.

Могучева Н. К. Распространение пельтаспермовых птеридоспермов в триасо вой флоре Восточного Таймыра // Труды Института геологии и геофизики СО АН СССР. —Вып. 448. — 1980. — С. 93—96.

Могучева Н. К. К изучению триасовой флоры Восточного Таймыра // Труды Института геологии и геофизики СО АН СССР. — Вып. 462 — 1982. — С. 63—71.

Могучева Н. К. Новые данные о флоре позднего триаса Восточного Таймыра // Труды Института геологии и геофизики СО АН СССР. — Вып. 600. — 1984. — С. 56—64.

Садовников Г. Н. Корреляция и возраст вулканогенных образований Тунгус ского бассейна, Северного Прианабарья и Таймыра // Известия АН СССР. Сер.

геол. — 1981. — № 9. — С. 49 — 63.

Список литературы Садовников Г. Н. Новое о строении, систематическом положении, составе и распространении рода Tomiostrobus // Палеонтологический журнал. — 1982. — № 1. — С. 104—112.

Садовников Г. Н. Первая находка Pleuromeia на Таймыре // Доклады АН СССР.

— Т. 262. — 1982. — № 3. — С. 706—710.

Садовников Г. Н. Микроструктура некоторых позднетриасовых членистосте бельных Ирана // Палеонтологический журнал. — 1986. — № 3. — С. 94—102.

Садовников Г. Н. Пермские и триасовые экосистемы Ангариды // Тезисы до кладов X X XVii сессии Всесоюзного палеонтологического общества. — Л., 1991.

— С. 61—62.

Садовников Г. Н. Смена флоры и фауны Внутренней Ангариды близ гра ницы перми и триаса // Труды Х Х Хii сессии Всесоюзного палеонтологи ческого общества. — Таллин, 1991. — С. 145—153.

Садовников Г. Н. Типы палеоэкосистем Ангариды и их соотношений во времени (по макрофлористическим данным) // Палеонтология на рубеже столетий. Тези сы докладов XLii сессии Палеонтологического о-ва. — СПб, 1996. — С. 75—76.

Садовников Г. Н. Типы и структуры палеоэкосистем перми и триаса Сибири // Биостратиграфия и эколого-биосферные аспекты палеонтологии. Тезисы до кладов XLiV сессии Палеонтологического общества. — СПб, 1998. — С. 85—87.

Садовников Г. Н. Палеоэкосистемы перми и триаса Ангариды // iV междуна родная конференция «Новые идеи в науках о Земле», тезисы докладов. — Т. 1. — М.: МГГА, 1999. — С. 192.

Садовников Г. Н. Структуры палеоэкосистем Ангариды // Палеонтология в России: итоги и перспективы. Тезисы докладов XLVi сессии Палеонтологическо го общества. — СПб.: 2000. — С. 82—84.

Садовников Г. Н. Палеоэкологические причины изменения во времени разно образия неморских биот // Биоразнообразие в истории Земли. Тезисы докладов XLii сессии Палеонтологического общества. — СПб. 2001. — С. 86—87.


Садовников Г. Н. Типы и структура экозон // Сборник памяти чл.-корр. АН СССР профессора В. А. Вахрамеева. — М.: ГЕОС, 2002. — С. 131—132.

146 Триасовая флора Таймыра Садовников Г. Н. Триасовая флора Таймыра в коллекциях Дарвиновского му зея // Труды ГДМ. — Вып. Х. — М.: Изд-во ГДМ, 2007. — С. 206—217.

Садовников Г. Н., Орлова Э. Ф. Таймырский ярус // Проблемы геологии Сиби ри. Тезисы докладов научных чтений, посвященных 100-летию со дня рожде ния профессора В. А. Хахлова. — Т. 1. — Томск, 1994. — С. 103—104.

Садовников Г. Н., Орлова Э. Ф. Таймырский ярус — терминальный ярус конти нентальной перми // Доклады Российской академии наук. — Т. 338. — № 5 — М., 1994. — С. 658—661.

Садовников Г. Н., Орлова Э. Ф. О пограничных отложениях перми и триаса се верной и восточной окраин Сибирской платформы // Стратиграфия. Геологи ческая корреляция. — Т. 5. — № 1. — М., 1997. — С. 14—20.

Садовников Г. Н., Орлова Э. Ф. Стратиграфия и верхняя граница терминаль ной перми в Сибири // Международный симпозиум «Верхнепермские страто типы Поволжья». Тезисы докладов. — Казань: Изд-во Мастер-Лайн, 1998. — С. 144—146.

Садовников Г. Н., Орлова Э. Ф. Стратиграфия и верхняя граница терминаль ной перми в Сибири // Доклады международного симпозиума «Верхнепермские стратотипы Поволжья». — М.: ГЕОС, 1999 (2000). — С. 192—197.

Садовников Г. Н., Орлова Э. Ф., Белозеров В. П. Переход от перми к триасу в континентальных отложениях Таймыра и Западного Верхоянья // Известия АН СССР. — Сер. геол. — № 3. — М., 1981.— С. 53—64.

Садовников Г. Н., Турлова М. А. Вулканизм и биотические перестройки на границе перми и триаса (на примере формирования траппового плато Средней Сибири) // Растительный мир в пространстве и времени. Сборник научных ра бот, посвященный 100-летию со дня рождения академика В. В. Меннера. — М.:

ГЕОС, 2005. — С. 184—189.

Садовников Г. Н., Турлова М. А., Базаркина Е. А. Экозона Dzergalanella meria nii... Borysthenia // Проблемы биохронологии в палеонтологии и геологии. Те зисы докладов XLViii сессии Палеонтологического общества. — СПб, 2002. — С. 124—125.

Список литературы Сикстель Т. А. Представители гигантоптерид и некоторые другие сопутствую щие им растения из мадыгенской свиты Ферганы // Палеонтологический жур нал. — 1961. — № 1. — С. 151—158.

Турлова М. А. Структура неморской оленекско-позднетриасовой экосистемы Таймыра и Верхоянья // Материалы конференции «Молодые наукам о Земле». — М., МГГРУ, 2002. — С. 45.

Турлова М. А. К истории формирования пермо-триасового лавового плато Сред ней Сибири // Научные чтения памяти профессора М. В. Муратова. Материалы совещания. — М.: Московский государственный геологоразведочный универси тет, 2004. — С. 57—58.

Шведов Н. А. Некоторые представители триасовой флоры Восточного Таймыра // Сборник статей по палеонтологии и биостратиграфии НИИГА.— Вып. 7. — Л., 1958.— С. 56—78.

Шведов Н. А. О наличии остатков раннемезозойской флоры на Западном Таймыре // Сборник статей по палеонтологии и биостратиграфии НИИГА. — Вып. 20. — Л., 1960.— С. 55—65.

Burges N. A. Additions to our knowledge of the flora of the Narrabeen stage of the Hawkesbury series of New South Wales // Proc. Linn. Soc. NSW. — 1935. — V. 60. — P. 247—264.

Sadovnikov G. N. Taimyrian stage of the terminal non-marine Permian // Prace Panstwowego instytutu geologicznego. — 47. — Warszawa, 1997. — Р. 133—136.

White M. E. & Yeats A. N. Plant fossils from the north-eastern part of the Canning Basin, Western Australia // Records Bureau Mineral Resources, Geology and Geophysic of Australia. — V. 18. — 1976. — 32 p.

White M. E. Cylomeia undulata (Burges) gen. et comb. nov., a lycopod of the Early Triassic strata of New South Wales. Records of the Australian Museum. — V. 33. — 1981 — P. 723—734.

148 Триасовая флора Таймыра СЛОВАРЬ НЕКОТОРЫХ ТЕРМИНОВ Алеврит — обломочная горная порода, состоящая из зёрен размером ме нее 0,1 мм.

Анизийский век — первый век среднего триаса.

Анизийский ярус — нижний ярус среднего триаса.

Ансамбль-вид, ансамбль-род — совокупности орган-видов или орган родов, принадлежащих одному естественному виду или роду.

Ассоциация растительная — совокупность фитоценозов одного уровня бассейна осадконакопления, например, поймы.

Бетлингская свита — лавовые образования Центрального Таймыра, ко торые одни исследователи считают триасовыми, другие — пермскими.

Век — подразделение геохронологической шкалы, являющееся частью эпохи. В стратиграфической шкале ему соответствует ярус.

Верхний триас — верхний (третий снизу) отдел триасовой системы.

Верхняя пермь — верхний (третий снизу) отдел пермской системы.

Гинкгоопсиды — один из классов голосеменных растений.

Голосеменные — один из отделов семенных растений.

Захоронение — совокупность ископаемых остатков растений или живот ных из одного или нескольких смежных слоёв или части слоя.

Зверинская свита — пермские вулканогенные образования Центрально го Таймыра.

Словарь терминов Индский век — первый век раннего триаса.

Индский ярус — нижний ярус нижнего триаса.

Кешинская свита — нижняя свита нижнего триаса Восточного Таймыра.

Кожица (эпидерма) — ткань из одного или нескольких слоёв клеток, по крывающая с поверхности лист или молодой стебель растения.

Кульдиминская свита — свита среднего триаса Восточного Таймыра.

Кутикула — плёнка из органического вещества, покрывающая внешнюю поверхность кожицы (эпидермы).

Ладинский век — второй (последний) век среднего триаса.

Ладинский ярус — верхний ярус среднего триаса.

Мамоновская свита — свита Центрального Таймыра, формировавшаяся в течение части раннего, среднего и позднего триаса.

Марининская свита — сероцветные отложения Восточного Таймыра, ко торые одни исследователи относят к нижнему триасу, другие — к верхней перми.

Мегаспора (у разноспоровых растений) — крупная спора, из которой раз вивается женское половое поколение растения (женский гаметофит).

Монодоминантное сообщество — сообщество организмов с одним пре обладающим видом.

Моховидные — отдел споровых растений, отличающийся от других от делов тем, что в его жизненном цикле половое поколение (гаметофит) яв ляется доминирующим.

Немцовская свита — свита верхнего триаса Восточного Таймыра.

Нижний триас — нижний отдел триасовой системы.

150 Триасовая флора Таймыра Обломочная (терригенная) порода — горная порода, состоящая из об ломков минералов и горных пород (песок, галечник и др.).

Оленёкский век — второй (последний) век раннего триаса.

Оленёкский ярус — верхний ярус нижнего триаса.

Орган-вид, орган-род, орган-таксон — у ископаемых организмов — вид, род и вообще таксон, предложенный для соответствующего органа орга низма.

Отдел: в геологии — подразделение общей стратиграфической шкалы, охватывающее отложения, сформировавшиеся в течение эпохи;

в бота нике — крупное систематическое подразделение, являющееся частью подцарства и состоящее из классов.

Папоротники — класс высших споровых растений.

Папоротникообразные семенные — несколько порядков разных клас сов голосеменных, по форме листа похожих на папоротники.

Период — подразделение геохронологической шкалы, являющееся час тью эры и состоящее из эпох. В стратиграфической шкале ему соответ ствует система.

Пермский период (пермь) — последний период палеозойской эры.

Пермская система (пермь) — верхняя система палеозойской эратемы, сформировавшаяся в течение пермского периода.

Плаунообразные — класс высших споровых растений.

Побег — стебель с листьями и репродуктивными органами.

Подозамитовые — семейство хвойных.

Поздний триас — последняя (третья) эпоха триасового периода.

Поздняя пермь — последняя эпоха пермского периода.

Полушник (шилица) — современное травянистое водное плаунообразное.

Словарь терминов Ранний триас — первая эпоха триасового периода.

Свита — местное стратиграфическое подразделение, соответствующее части яруса, ярусу или нескольким ярусам общей стратиграфической шкалы.

Система — подразделение общей стратиграфической шкалы, охватыва ющее отложения, сформировавшиеся в течение периода.

Спорофилл — неизменённый или изменённый лист спорового растения, на котором располагаются спорангии (мешочки со спорами).

Средний триас: в геохронологии — средняя (вторая) эпоха триасового пе риода;

в стратиграфии — средний отдел триасовой системы, сформиро вавшийся в течение средней эпохи триасового периода.

Стробил — собрание спорфиллов в виде колоска или шишки.

Тафоценоз — совокупность палеонтологических остатков в одном захо ронении.

Триасовый период (триас) — первый период мезозойской эры.

Триасовая система (триас) — нижняя система мезозойской эратемы, сформировавшаяся в течение триасового периода.

Типовое местонахождение — местонахождение, из которого был впер вые описан вид или род.

Терригенная порода — см. обломочная порода.

Туфогенная порода — горная порода, содержащая частички вулканичес кого пепла.

Фадьюкудинская свита — нижняя свита триаса Центрального Таймыра.

Фитолейма — остаток ископаемого растения в виде плёнки углистого ве щества.

152 Триасовая флора Таймыра Хвойные — порядок голосеменных класса пинопсид.

Членистостебельные — класс высших споровых растений.

Шилица — то же, что полушник.

Экзодерма — подкоровая ткань корня.

Эпидерма — то же, что кожица.

Эпоха — подразделение геохронологической шкалы, являющееся частью периода и состоящее из веков. В стратиграфической шкале ей соответ ствует отдел.

Эра — крупное подразделение геохронологической шкалы, состоящее из периодов. В стратиграфической шкале ей соответствует эратема.

Эратема — подразделение общей стратиграфической шкалы, охватыва ющее отложения, сформировавшиеся в течение эры.

Ярус — подразделение общей стратиграфической шкалы, охватывающее отложения, сформировавшиеся в течение века.

Алфавитный указатель латинских названий АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ Настоящий алфавитный указатель включает названия родового и видового ранга. Номера страниц, на которых приведено описание соот ветствующих таксонов, выделены полужирным начертанием. Номера страниц, на которых приведены изображения представителей тех или иных таксонов, отмечены звёздочкой. В случаях, когда видовая принад лежность растительных остатков не определена, номера страниц с их изображениями указаны по родовому слову.

Cladophlebis 5, 9, 19, 46, 48, 58, Acrostichides 9, 46, 50, 58, 74, 76, 76, 78, 81, 85, 87, 88, 90, 96, 102, 81, 85, 87, 96, 104, 110, 114, Amphorispermum 126, 127* Cylomeia 21, Araucarites 5, 44, Danaeopsis 9, 19, – arctica, Lepidopteris 5—7, 9, 14, Dzergalanella 9, 15, 18, 22, 41, 48, 15, 44, 46, 48, 58, 63, 64, 74, 83, 50, 57, 58, 61, 62, 64, 75, 83, 106, 87, 88, 96, 98, 99*, 101*, 103*, 108, 110, 105*, 107*, 108, 110, 116, 124, Dzergalostrobus 9, Baiera 64, 97, Edyndella 9, 19, 58, – belozerovii, Tomiostrobus 9, Elatocladus – bulbosus, Tomiostrobus Eleutherophyllum 24, 25, 41, 44— Calamoderma 9, 46, 50, 57, 102, 104, 106, 124, – carcinoides, Neocalamites – emarginata, Danaeopsis 9, 19, 77, Carpolites 9, 15, 19, 48, 48, 83, 102, 79*, 80*, 90, 96, 104, 106, 108, 110, 116, Equisetites – cellulatus, Radicites 9, 15, 74, 87, Ferganiella 128, 129*, 154 Триасовая флора Таймыра Mesenteriophyllum 9, 21, 22, 23*, Ginkgo 9, 58, 102, 116, 117*, 118*, 64, – migayi, Araucarites Glossophyllum 5, 9, 19, 22, 78, 90, 96, 97, 114, 115*,128 – migayi, Tomiostrobus 9, 18, 45, 48, 51*—56*, 64, – gorskyi, Tomiostrobus 9, 18, 44, 45, 46, 47*, 49*, 58, 63, 76, 83, 85, – minor, Carpolites 9, 15, 96, 102, 104, 106, 124, Neocalamites 5, 9, 15, 16, 18, 19, 57, – haiburnensis, Cladophlebis 84*, 58, 61, 74, 75, 87, 96, 100, 102, 87, 88, 104, 106, 116, – heterocellata, Calamoderma 9 Neokoretrophyllites 9, 18, 64, – hoerensis, Calamoderma 9 Nucicarpus 102, 124, 125* – hoerensis, Neocalamites 5, 9, 18, Osmundites 57, 58, 59*, 60*, 74, Osmundopsis 9, – kaoiana, Cladophlebis 9, 46, 87, – ovata, Cladophlebis 9, 19, 88, 89* 88, 102, Pachypteris 9, 97, 112, 113*, – kirjamkensis, Cladophlebis 9, Phoenicopsis 5, – lanceolatus, Podozamites Protoblechnum Lazaripteris Paracalamites 5, 9, 18, 50, 58, Lepidophyllum 9, Pecopteris 5, Lepidopteris 5—7, 9, 14—17, 44, 46, Peltaspermum 46, 63, 88, 48, 58, 63, 64, 74, 83, 87, 88, 96, 97, 98, 108, 110, 116, 122, 124, – plectrophora, Osmundopsis 9, 81, 126 82* Lopadiangium 9, 15, 97, 108, 109*, Pleuromeia 6, 7, 9, 15, 18, 24, 26, 110, 126 29*, 31*, 33*, 34, 35*, 37*, 39*, 41—45, 64, 137, Lycoderma 9, 15, 18, 24—26, 42— 46, 50, 57, 76, 87, 88, 96, 102, 104, Podozamites 5, 9, 128, 129* 106, 110, 124, Protoginkgoxylon 9, 116, 119, 120* – merianii, Dzergalanella 9, 15, 18, Pseudoaraucarites 44, 41, 48, 61, 64, 65*—73*, 75, 106, – pulchella, Sphenobaiera 9, 96, 110, 111*, 121, Алфавитный указатель латинских названий Thinnfeldia Radicites 9, 15, 18, 46, 57, 62, 74, 75, 85, 87, 96, 100, 104 Todites 9, 48, 64, 81, 83, 84*, 104, Rhaphidopteris 97, 110, 111*, Tomiodendron Rhizomopteris 9, 58, 64, 90, 108, 112, 114 Tomiostrobus 6, 9, 15, 16, 18, 24, 44, 45, 46, 48, 58, 63, 64, 76, 83, 85, Salpingocarpus 48, 104, 122, 123* 87, 96, 102, 104, 106, 124, 126, Samaropsis Scytophyllum Tundrodendron 9, 22, 24, 26, 34, 41, – spathulatum, Glossophyllum 45, 64, – spectabilis, Baiera 64, 118*, – tunguskanum, Acrostichides 46, Sphenobaiera 9, 19, 96, 97, 110, 121, 76, 85, 86*, – vaccensis, Cladophlebis 9, 19, 78, – striata, Calamoderma 9 87, 90, 91*—95*, – sulcatus, Radicites 9, 62, 74, 75 – zwetkowiensis, Cladophlebis Taeniopteris 5 – zwetkowii, Podozamites – taimyrica, Pleuromeia 7, 9, 18, 24, 34, 41—45, Triassic flora of Taimyr Catalogue of State Darwin Museum paleontological collection The catalogue contains a description of the State Darwin Museum collection of Taimyr Triassic flora. This collection is probably the biggest one in the world.

Russian geologist ilya Migay discovered Triassic flora of the Taimyr Peninsula (Arctic Russia) at several spots in 1949. All the collections of that period and later dis coveries were described by Nikolay Shvedov, and are now kept at the Central Geologi cal Museum in St. Petersburg. Later, several localities were further explored by Algir das Dagis, Nina Mogutcheva and other scientists. The discovered flora was studied by N. Mogutcheva and stored in Central Siberian Geological Museum of Novosibirsk. in 1977–1986 the Trias of Taimyr Peninsula was studied by geologists and paleontolo gists of Aerogeology Company (Vsevolod Belozerov, Alexander Egorov, Elvira Orlova, Gennady Sadovnikov etc.). in addition to the previously known localities, they found about 30 new ones. This collection was processed and described by G. Sadovnikov.

Almost all of it is now stored in the State Darwin Museum. it consists of more then 500 samples.

The collection was gathered in the uncharted remote areas. it can be a subject of special interest as it comes from sediments directly overlying basalt plateau of Tai myr. The collection provides additional material to address the issue of the age of the Siberian volcanic plateau and the role of volcanism in the rebuilding of the biota on the Paleozoic/Mesozoic boundary.

There were three main types of Triassic habitats on the Taimyr Peninsula: coast al (or aquatic), lowland and lower parts of slopes. All three are represented in the collection. The Triassic Taimyr flora consists of about 30 plants species. These are mainly spore plants and primitive gymnosperms. Monographic study has been made only for few plants. Most of the collection is still undetermined and awaits further study.

The catalogue gives a systematic description of plants, especially the morpho logical structure and information on habitats. The work also includes natural size and enlarged specimen photos. in addition, the catalogue contains the brief history of the collection gathering.

This book may be of interest to paleontologists, geologists and biologists, employ ees of museums and educational facilities of natural science.

Gennady Sadovnikov The author of this catalogue, Dr. Gennady Sadovnikov has started his studies of stratigraphy and Permo-Triassic flora of Siberian platform and adjacent regions be ing a student, in 1953. He has made many flora and fauna discoveries in this field.

Dr. Sadovnikov wrote seven monographies and over 70 articles on geology, stra tigraphy and paleoecology of the Permo-Trias. He is also the co-author of stratigraph ic schemes of Permian and Triassic deposits in Central Siberia.

Since 1956 Dr. Sadovnikov teaches the Paleontology course in Russian State Geological Prospecting University (previously named Moscow Geological Prospect ing institute). in 1989 he also started to teach courses for Historical Geology, Strati graphic Research Methods and Paleoecology.

Since 1995 Dr. Sadovnikov combines his teaching practice with being a research associate with the Paleontology Department of Darwin Museum.

Геннадий Николаевич Садовников Триасовая флора Таймыра Каталог коллекции Дарвиновского музея Редактор А. Н. Андреева Фото: П. А. Богомазов, О. Б. Козлов, В. Кравцов, Э. Ф. Орлова, А. К. Рыбин, В. З. Рябой, Г. Н. Садовников, М. Н. Тихонова Компьютерная верстка и дизайн: В. Э. Цветков Ответственный за выпуск А. В. Шаповалов Государственный Дарвиновский музей работает ежедневно с 10:00 до 18: кроме понедельника, последней пятницы каждого месяца и 1 января Адрес: 117292, г. Москва, ул. Вавилова, Тел.: (499) 783-22-53 — автоответчик (499) 132-10-47 — экскурсионное бюро www.darwin.museum.ru

Pages:     | 1 ||
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.