авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 6 |
-- [ Страница 1 ] --

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РЕСПУБЛИКИ

КАЗАХСТАН

Казахский агротехнический университет им. С.Сейфуллина

Джакупов Исатай Тусупович

«ВЕТЕРИНАРНОЕ АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ»

Астана 2011

УДК 619:618(075.3)

ББК 48.76 я 73

Д40

Д40 Джакупов И.Т. Ветеринарное акушерство и гинекология.

Учебное пособие: Астана: Казахский агротехнический

университет им. С. Сейфуллина. 2011.-167 с.

ISBN 978-601-237-024-9 Рассмотрены анатомические особенности и функция половых органов самцов и самок сельскохозяйственных животных, способы получения и оценки качества спермы, физиология и биотехника осеменения, трансплантации эмбрионов, физиология и патология беременности, родов и послеродового периода, заболевания новорожденных, молочной железы самок, основы оперативного акушерства, акушерско-гинекологической диспансеризации.

Рецензенты: М.Н. Джуланов доктор ветеринарных наук, профессор, заведующий кафедрой акушерства и хирургии Казахского Национального аграрного университета.

Т.Ж. Абдрахманов доктор ветеринарных наук, профессор, кафедры ветеринарной медицины Казахского агротехнического университета им. С. Сейфуллина.

Б.А.Курманов доктор ветеринарных наук, директор Западно Казахстанского филиала ТОО «Казахский национальный научно исследовательский институт рыбного хозяйства».

Рекомендовано к изданию на заседании ученого совета Казахского агротехнического университета им. С.Сейфуллина. Протокол № 6, от 29.11. ISBN 978-601-237-024-9 © Джакупов И.Т., © Типография Казахского агротехнического университета им.С.Сейфуллина, 2011.

ВВЕДЕНИЕ Реальная оценка сложившейся ситуации в сельском хозяйстве, всесторонний анализ накопившихся проблем сделали сутью аграрной политики на селе коренное изменение экономических отношений.

Совершаются крупные преобразования в агропромышленном комплексе страны. Одной из основных его отраслей является животноводство, от дальнейшего развития которого зависит уровень обеспеченности населения полноценными продуктами питания, а промышленности – сырьем.

В свою очередь, производство молока, мяса, яиц и другой продукции неразрывно связано с полноценным кормлением, внедрением прогрессивных технологий содержания животных, повышением их плодовитости, совершенствованием методов селекционно-племенной работы в соответствии с достижениями науки и передового опыта. При этом следует учитывать, что расширенное воспроизводство сельскохозяйственных животных возможно при условии интенсивного использования репродуктивных способностей маточного поголовья и производителей, получения здорового приплода и его сохранения.

Организационную систему интенсивного использования маточного состава и производителей для воспроизводства стада составляют планомерно осуществляемые зоотехнические и ветеринарные мероприятия с учетом применяемых технологий и местных возможностей.

Ветеринарное акушерство (от франц. accoucher -рожать) - занимающаяся вопросами физиологической нормы и патологии половых процессов, а именно осеменение, оплодотворение, беременности, родов и послеродового периода, а также болезнями новорожденных и молочной железы.

Главная цель воспроизводства животных - получение от каждой самки максимального количества приплода и полное его сохранение. Но часто достижению этой цели препятствуют различные нарушения репродуктивных функций самок, проявляющиеся малоплодием, бесплодием, абортами, мертворождением или пониженной жизнеспособностью приплода. В большинстве своем они обусловлены организационно - хозяйственными и зоотехническими недостатками (погрешностями в кормлении, содержании и эксплуатации животных, нарушениями правил осеменения и другие), а также отсутствием должного ветеринарного контроля за воспроизводством.

Непосредственной причиной снижения или полной потери способности самки к размножению, а иногда и гибели ее могут быть патологические процессы, возникающие во время беременности, родов и послеродового периода (акушерская патология), или болезни половых органов, проявляющиеся вне этих периодов (гинекологическая патология) В связи с этим перед акушерством ставятся следующие задачи:

1. Выявление больных животных с последующим их лечением.

2. Контроль за протеканием беременности.

3. Оказание акушерской помощи во время родов.

Решение всех вышеперечисленных задач позволит в короткий срок улучшить показатели воспроизводства и предупредить возможные убытки, связанные с малоплодием и бесплодием самок.

Ветеринарная гинекология (от греческого dyne - женщина, самка и logos -учение). Клиническая отрасль ветеринарии, изучающая патологические процессы в половых и других органах самок, возникшие после завершения послеродового периода и приводящие к бесплодию.

История развития ветеринарного акушерства. Ветеринарное акушерство относится к числу древнейших наук. Как известно, во времена палеолита и затем неолита существование человека зависело от умения добывать пищу охотой на диких животных. Это диктовало необходимость развивать охотничьи познания, которые, в частности, включали наблюдения за случкой, родами, повадками новорожденных. В дальнейшем эти познания человек использовал при разведении одомашненных животных.

Наиболее древний письменный источник, описывающий болезни животных, найден в Египте при раскопках;

он относится к 1900 г. до нашей эры.

Великий греческий мыслитель и ученый Аристотель около 2000 лет назад написал книгу «История животных», в которой впервые дал обобщенные сведения о содержании, кормлении животных, местоположении плодов, послеродовом периоде.

В 1672 г. Граф описал яичниковые фолликулы, а Хамм и Ливенгук под микроскопом наблюдали человеческие спермии.

Первые в мире ветеринарные школы были созданы в 1762 г. в Лионе и Альфоре (Франция) Клодом Буржелем, который по праву считается основоположником ветеринарного образования во всем мире. Вскоре подобные школы были открыты в Турине, Геттингене, Копенгагене, Вене и ряде других городов Западной Европы.

Переломным в развитии ветеринарного акушерства является ХIX столетие. В этот период разрозненные научные сообщения и практический опыт были обобщены в ряде учебников по акушерству. Среди них следует назвать учебник Гармса, вышедший в Германии в 1867 г., Сен-Сира и Виоле, изданный во Франции в 1875 г.. Флеминга – Англия, 1818 г.

В 1715 г. по указу Петра I была создана школа, в которой обучали ковочному делу. Ученики этой школы получали знания и по технике родовспоможения.

С открытием ветеринарных институтов (Варшава, 1840;

Харьков, 1851;

Казань, 1875) начала развиваться акушерская наука, при этом акушерство выделяется в самостоятельный курс. Обучение в то время велось по немецким и французским учебникам, переведенным на русский язык.

Были созданы кафедры акушерства при ветеринарных институтах: в 1919 г. в Московском ветеринарном институте (Н.Ф, Мышкин);

в 1922 г. в Казанском (С.П.Мамадышский) и Ленинградском (В.В. Конге) ветеринарных институтах. На кафедрах развернулись научно-исследовательские работы, что позволило в 1931 г. профессору Н.Ф. Мышкину издать учебник по ветеринарному акушерству, профессору В.В. Конге – руководство по борьбе с бесплодием сельскохозяйственных животных, а в 1932 г. – курс ветеринарного акушерства. Богатый клинический опыт обобщил А.Ю.

Тарасевич в книге «Бесплодие сельскохозяйственных животных» (1936), служившей долгое время одним из основных руководств для ветеринарных акушеров-гинекологов.

Большую роль в развитии акушерской науки сыграл выдающийся ученый член-корреспондент ВАСХНИЛ, заслуженный деятель науки РСФСР и ТАССР, профессор А.П. Студенцов (1903-1967), создавший ряд новых направлений и учений (о половом цикле, бесплодии, абортах, маститах и др.) и разработавший оригинальные методы операций на половых органах и молочной железе;

он написал учебник «Ветеринарное акушерство и гинекология» (1949), выдержавший при его жизни три издания и удостоенный Государственной премии СССР в 1952 г.

Профессор И.А. Бочаров (1901-1975) предложил для лечения животных при алиментарном бесплодии применять провитамины. Им написаны книги, под его редакцией вышел учебник по ветеринарному акушерству для ветеринарных вузов в 1967 году.

Профессор Н.А. Флегматов разработал клинический метод диагностики беременности ослиц, предложил эффективный метод использования плодных вод при задержании последа и для профилактики субинволюции матки, рекомендовал озокеритотерапию гинекологических болезней и маститов у коров. В работе «Повышение плодовитости сельскохозяйственных животных» (1959) обобщил результаты исследований по физиологии и патологии размножения животных.

Профессор Я.Г. Губаревич написал монографию « Акушерство мелких животных» (1949) и учебник по ветеринарному акушерству для ветеринарных техникумов.

Профессор П.И. Шаталов изучал половые циклы, послеродовой период у кобыл, использование сыворотки и крови жеребых кобыл (СЖК, КЖК) при некоторых формах бесплодия, синтезировал новый препарат гравогормон.

Основатель Львовской школы ветеринарных акушеров, крупный ученый, член-корреспондент ВАСХНИЛ, заслуженный деятель науки Украины, профессор Г.В. Зверева. Она успешно вела исследования по вопросам болезней молочной железы, акушерской физиологии и патологии, бесплодия и искусственного осеменения животных. Г.В. Зверева – автор ряда учебных пособий (практикум, 1968, 1973, 1988) и рекомендаций.

В.С. Шипилов (1924-1991) в Московской СХА прошел путь от ассистента до заведующего кафедрой, академика ВАСХНИЛ. Он участвовал в трех изданиях учебника (1970, 1980, 1986) и практикума (1968, 1973, 1988) по ветеринарному акушерству, опубликовал монографию «Физиологические основы профилактики бесплодия коров» (1977).

Заслуженный деятель науки РФ, профессор В.А. Акатов (1909-1978) разработал метод лечения болезней молочной железы у коров ультразвуком, написал с соавторами практикум и учебник для ветеринарных институтов и факультетов;

создал Воронежскую школу ветеринарных акушеров, подготовил 12 кандидатов наук. Наиболее известные представители этой школы: лауреат Государственной премии РФ, профессор Г.А. Черемисинов, профессора А.Г. Нежданов, В.Д. Мисайлов, В.А. Париков, В.И. Слободяник, ведущие важные исследования по физиологии и патологии размножения, заболеваниям молочной железы сельскохозяйственных животных.

Оригинальные исследования в области искусственного осеменения животных провел лауреат Государственной премии СССР, профессор И.И.

Родин (1909-1986) – соавтор учебных пособий для зооветспециалистов (1956, 1959, 1973, 1977), практикумов для студентов (1965, 1979, 1988) и справочников по искусственному осеменению животных (1973, 1977, 1983).

Заслуженный деятель науки РФ, академик В.Я. Никитин после окончания аспирантуры у профессора А.П. Студенцова работал в Дагестанском СХИ, длительное время возглавляет кафедру в Ставропольском агроуниверситете, совмещая преподавание с административной деятельностью декана ветеринарного факультета, а затем ректора. Он – автор практикума по ветеринарному акушерству (1988) и книги «Борьба с маститами овец» (1977). В.Я. Никитин и его многочисленные ученики успешно работают над вопросами интенсификации воспроизводства животных и болезней вымени.

Большой вклад в теорию и практику ветеринарного акушерства внесли авторы ряда монографий: Х.И. Животков – «Основы осеменения лошадей»

(1952), А.А. Сысоев и М.П. Рязанский – «Физиологические особенности воспроизводительной функции коров» (1971), В.А. Павлов – «Физиология воспроизводства крупного рогатого скота» (1976, 1984), Н.И. Полянцев – «Практические советы по борьбе с яловостью коров» (1978, 1986) и «Воспроизводство в промышленном животноводстве» (1990), Е.В.

Ильинский – «Профилактика бесплодия коров в условиях интенсификации молочного скотоводства» (1983), Ф.И. Осташко – «Глубокое замораживание и длительное хранение спермы производителей» (1978), С.И. Сердюк – «Искусственное осеменение в промышленной свиноводстве» (1977), А.В.

Квасницкий и др. – «Трансплантация эмбрионов и генетическая инженерия в животноводстве» (1988).

В Казахстане в 1931 году при Алма-атинском зооветеринарном институте, в 1957 году в Семипалатинском зооветеринарном институте, а в 1961 году в Целиноградском сельскохозяйственном институте велись занятия по дисциплине акушерство, гинекология и искусственное осеменение животных, были открыты кафедры. Кроме - того были открыты факультеты по подготовке ветеринарных специалистов при Западно Казахстанском и Костанайском с/х институтах.

В Алматинском зооветеринарном институте в 1931 году была создана кафедра физиологии размножения сельскохозяйственных животных, ее возглавил основоположник искусственного осеменения животных, профессор Илья Иванович Иванов. После смерти И.И. Иванова (1932) кафедра физиологии размножения сельскохозяйственных животных была реорганизована и получила новое наименование – акушерства, гинекологии и искусственного осеменения сельскохозяйственных животных. Работу кафедры возглавил доцент Радионов В. Г. Под его руководством проводились исследования по изучению причин бесплодия крупного рогатого скота. В свое время на кафедре работали: Казаев Ю.Г., Молдагалиев Т.М., Рахимжанов Г.Р.,Жукенов Д.У., Калтаев Ш.К., Джуланов М.Н., Туребеков О.Т., Койбагаров К.У.

В Целиноградском сельскохозяйственном институте кафедра акушерства и хирургии организована в 1976 году. В состав кафедры вошли дисциплины: акушерство, оперативная хирургия, частная и общая хирургия.

Первым руководителем кафедры был доктор ветеринарных наук, профессор Лабунский В.М.. В свое время на кафедре работали доценты: Радионов В.Г., Поярков В.Н.,Пашенцев В.А.,Иваноевский В.О.,Никишов Н.В., Абишев Г.А., Ваганова Г.В., Ахметшин Р.З., Абдрахманов Т.Ж., старшие преподаватели Хабибов С.М., Доманов Д.И., Сарманов К.О., Брейтерман С.Б., ассистенты Щурихин Б.Г., Ахмадиев Г.М., Саринбаев Т.Ш., Абулгазин Т.Б., Джакупов И.Т., Аменкенова Л.Т., Камсаев К.М., Ахметов А.Н., Иманкулова Б.С., Туребаева С.С., Толеуев М.С., врачи-ординаторы: Амансугурова С., Шмидт А.Р., лаборанты: Силина Т.И., Торина О.И., Короткова Л.М., Карагозина А.Е.

В развитие акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения внесли определенный вклад И.И. Иванов, М.Ф. Мухамедкалиев, В.Г.

Радионов, Б.С. Волженин, Ю.Г. Казаев, М.М. Тойшибеков, К.Т., Касымов, Ш.М.Омарбаев, Д.У. Жукенов,Т.М.Молдагалиев, Ш.К.Калтаев, А.М.Утянов, Т.М.Мингазов, С.А. Ауезбаев, Т.Ж. Абдрахманов, М.Н. Джуланов, Б.А.

Курманов, Н.И. Малмаков, И.Т.Джакупов, К.У.Койбагаров, О.Т.Туребеков, А.А.Мухамбеткалиева, А.Н.Ахметов, А.И.Булашева и другие ученые.

М.Ф. Мухамедкалиев, М.М. Тойшибеков, Ш.М. Омарбаев изучали вопросы биологии размножения, влияния гормональных препаратов на проявление половой охоты, проводили работы с гаметами животных.

К.Т. Касымов с 1963 по 2001 гг. работал заведующим лаборатории биотехнологии воспроизводства Казахского НИТИ овцеводства, где вместе с сотрудниками занимался вопросами теории и практики искусственного осеменения, трансплантации эмбрионов сельскохозяйственных животных В.С. Козлов успешно проводил работу по выявлению эффективности АЦС совместно с микроэлементами на половую функцию коров.

Ю.Г. Казаев проводил исследования по сравнительной оценке методов искусственного осеменения свиней, им разработан лабораторный метод диагностики половых циклов у свиней.

Т.М.Молдагалиев, Г.Р.Рахимжанов изучали физиологию органов размножения у верблюдов.

Д.У.Жукенов проводил научно-исследовательские работы по ранней диагностике беременности. Им были выпущены ряд рекомендации и методических пособий по профилактике и лечению акушерской и гинекологической патологии коров.

Под руководством Ш.К. Калтаева переведен на казахский язык классический учебник «Ветеринарное акушерство и гинекология» и «Практикум по акушерству, гинекологии и искусственному осеменению».

К.Т. Касымов, И. Т. Джакупов, С.А. Аузбаев (1995) разработали и предложили среду для разбавления и кратковременного хранения спермы производителей, устройство для искусственного осеменения.

Т.Ж. Абрахманов (1999) для выявления субклинической формы мастита предложил новый диагностический тест-диагмаст, который позволяет выявить два показателя -количество увеличения соматических клеток и изменение рН молока.

Т.Ж. Абрахманов, К.М. Камсаев (1999) для лечения и профилактики, послеродовых гнойно-катаральных эндометритов у коров предложили исспользовать гипериммунную антигистаминную сыворотку.

М.Н. Джуланов, К.У. Койбагаров, О.Т. Туребеков проводили научно исследовательские работы по разработке биотехнологических методов получения высокопродуктивных животных;

ранней профилактике бесплодия ремонтных телок;

профилактике акушерской и гинекологической патологии у коров и кобыл, И.Т. Джакупов разработал новые способы получения и выращивания молодняка, как одного из основных приемов профилактики бесплодия у ремонтных телок и коров-первотелок, методы коррекции воспроизводительной функции маточного поголовья с использованием гормональных, антиоксидантных препаратов, способы профилактики и лечения акушерской патологии.

Одно из непременных условий дальнейшего развития животноводства – это улучшение племенных и продуктивных качеств сельскохозяйственных животных. Успеха можно добиться путем искусственного осеменения маточного поголовья спермой ценных племенных производителей. При этом спермой, полученной при одной садке производителя, можно осеменить многих самок, что позволяет отбирать и использовать лучших, приплод от которых будет иметь высокую продуктивность. Используя метод искусственного осеменения, можно получать от каждого производителя в десятки и сотни раз больше потомства, чем при естественном спаривании животных.

Искусственное осеменение открывает большие возможности для отбора маток и производителей. Хранение и транспортировка спермы производителей позволяют использовать их в пределах области, края и даже ряда стран. Значительно быстрее и точнее можно оценивать производителя по качеству потомства, так как уже в первый год использования от него можно получить достаточное количество приплода. Ускоряются выведение новых и совершенствование существующих пород. Многие породы созданы в результате применения искусственного осеменения (асканийская, кавказская, казахские мериносовые, куйбышевская овец, лебединская, аулиекольская крупного рогатого скота и др.).

При гибридизации животных иногда естественное спаривание осуществить очень трудно. Например, порода овец казахской архаромеринос получена путем осеменения овец спермой, взятой из придатков семенников убитых в горах архаров. Вывести эту породу без искусственного осеменения было бы невозможно, так как архары плохо переносят содержание в неволе.

Искусственное осеменение позволяет также профилактировать болезни, передающиеся при контакте и спаривании животных (бруцеллез, кампилобактериоз, туберкулез, трихомоноз и др.).

Искусственное осеменение в десятки раз снижает расходы на содержание производителей.

Первый опыт искусственного осеменения был произведен в 1780 г.

итальянским ученым Лацца Спалланцани на собаке. Исследования были повторены другими учеными, но как практический метод искусственное осеменение долгое время не использовали.

В середине ХIX в. В.П. Врасский предложил этот метод для осеменения рыб. В конце ХIX в. ветеринарные врачи и зоотехники (Хелховский, Измайлов, Лидеман, Енишерлов) ставили опыты по искусственному осеменению кобыл. При этом было доказано, что потомство не отличается от потомства, полученного при естественном спаривании. Однако опыты были малочисленны. Искусственное осеменение в то время рассматривали лишь как ветеринарный метод по борьбе с бесплодием, техника такого осеменения была примитивна.

Большой вклад в ветеринарное акушерство и гинекологию внес профессор И.И. Иванов (1870-1932). Разносторонними исследованиями он заложил основы для решения большинства вопросов теории и практики искусственного осеменения сельскохозяйственных животных. Создал школу ветеринарных врачей, зоотехников, которые успешно продолжают начатые им исследования.

В 1908 г. И.И. Иванов создал на базе Петербургской ветеринарной лаборатории центр по научным исследованиям и подготовке кадров по искусственному осеменению. Его ученики Э.Ф. Поярков, Д.А. Филипченко, К.Д. Михайлов, К.Н. Крыжовский, В.К. Милованов и другие изучали физиологию спермиев животных, особенно их жизнеспособность в различных условиях внешней среды, а также половые функции самок, разрабатывали технику искусственного осеменения: получение спермы от производителя, ее разбавление, хранение и введение в матку кобыл и самок животных других видов.

Ветеринарное акушерство и гинекология, как и любая наука, не могут успешно развиваться в отрыве от смежных и общетеоретических дисциплин. Теоретической их основой являются труды великих ученых К.А. Тимирязева, И.В. Мичурина, И.П. Павлова. На развитие акушерской науки большое влияние оказали также классические работы А.В.

Квасницкого, А. И. Лопырина и их учеников, профессоров П.А. Волоскова, А.А. Сысоева, Б.М. Оливкова, Г.С. Кузнецова и др.

В тесном контакте с ветеринарными акушерами работали крупные биологи - А. А. Машковцев (создатель нервно-эмоциональной теории половых циклов) и Е. Ф. Поликарпова.

В настоящее время ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения животных сформировались в важную отрасль клинической ветеринарии, обогащенную теорией и комплексом диагностических, терапевтических и биотехнологических приемов, широко применяемых в животноводческой практике.

Глава АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ САМОК И САМЦОВ 1.1 Анатомическое строение и физиологические функции половых органов самок Эволюция полового процесса самок схожа с эволюцией самцов. Если мы говорим, что мужские половые клетки обладают способностью к активному движению, то женская гамета, потеряв способность самостоятельно перемещаться, приобрела запасы пластических веществ, необходимые для роста и развития зародыша в течение части или всего эмбрионального периода.

В результате дальнейшего прогресса полового процесса возникают взаимоотношения между самцом и самкой, которые отмечают встречу мужской и женской гамет, приводящую к осеменению.

При формировании женского индивида из полового зачатка образуется яичник, а из краниальных участков мюллерова канала - воронки и фаллопиевые трубы;

каудальные участки впадают в мочеполовой синус. В результате сращения из каудальных концов на более или менее значительном расстоянии возникает влагалище, шейка, тело и рога матки.

Вольфовы каналы редуцируются.

Половые органы самок подразделяются на наружные и внутренние. К наружным половым органам самок относятся вульва, преддверие влагалища и клитор;

к внутренним - влагалище, матка, яйцепроводы и яичники (рисунок 1).

Особенности строения половых органов коровы. Вульва коров покрыта морщинистой кожей, дорзальный угол половой щели закругленный, а вентральный - острый и несколько свисает в области седалищных бугров.

Клитор образован двумя сравнительно длинными кавернозными телами (у коров длинной до 12 см), заканчивающимися головкой.

Преддверие влагалища без резких границ переходит во влагалище, так как мочевой клапан у жвачных развит слабо. В боковых стенках расположены большие железы преддверия, открывающиеся в просвет правым и левым выводными протоками.

Влагалище имеет вид трубки, расширяющейся краниально и переходящей во влагалищную часть шейки матки. Длина его 25-30 см.

Стенка влагалища тонкая, в ней выделяют три слоя: слизистый, мышечный, серозный. Слизистая влагалища образует много продольных складок. На вентральной стенке влагалища располагаются протоки (рудименты вольфовых каналов).

Матку подразделяют на шейку, тело и два рога.

Шейка матки длиной 8-12 см и диаметром 3-4 см представляет собой толстостенную, четко отграниченную часть полового аппарата, с мощно развитым мышечным слоем. Ее каудальная часть выступает на 2-3 см во влагалище. Слизистая оболочка, выстилающая канал шейки матки (цервикальный канал), образует 3-5 крупных поперечных и свыше продольных складок. Поперечные складки направлены своими верхушками в Рисунок 1- Органы размножения домашних животных:

А —лошади;

Б— коровы;

В —овцы;

Г— свиньи;

/ — клитор;

2—половые губы;

3 — отверстия вентральных и дорсальных желез;

4 — преддверие влагалища или мочеполовой синус;

5— отверстие мочеиспускательного канала;

6— девственная плева;

7—влагалище (вскрыто);

8— мочевой пузырь;

9 — влагалищное отверстие шейки матки;

10 — шейка матки;

11 — тело матки;

12 — специальная связка яичника;

13 — яичник;

14— яйцепровод;

15— рога матки (у лошади вскрыт левый рог, у коровы и овцы — правый);

16— брыжейка матки или широкая маточная связка с проходящими в ее толще артериями сторону влагалища, что способствует беспрепятственному истечению половой слизи. Во влагалищной части шейки матки продольные складки образуют розетку. Цервикальный канал закрыт и раскрывается только во время родов, стадии возбуждения полового цикла и при некоторых заболеваниях матки.

Тело матки короткое – от 2 до 5 см. От него отходят два рога длиной 25 30см и диаметром средней части 2см. На протяжении 7-10 см рога сросшиеся, в этом месте хорошо заметна разделительная борозда (межроговой желоб).

К рогу матки по всей его длине (по малой кривизне) прикреплена широкая маточная связка, на которой рога подвешены к верхней стенке тазовой полости. В связке проходят довольно крупные кровеносные сосуды и нервные стволы. Стенка рогов состоит из трех слоев: слизистого, мышечного и серозного. Слизистая оболочка матки имеет специальные образования маточные бородавки, карункулы, которые располагаются вдоль рогов в четыре ряда, по 10-14 в каждом ряду;

всего их от 80 до 120. В период беременности они обеспечивают связь плода с материнским организмом.

Карункулы имеют вид выпуклых, полукруглых, лишенных желез образований длиной 14-18 мм, шириной - 4-10 мм и высотой 2-5 мм;

это зачатки материнских плацент. В период беременности карункулы увеличиваются в десятки раз (до размеров гусиного яйца и больше).

Рога матки на значительном протяжении сливаются так, что их медиальные стенки образуют перегородку. Снаружи область слияния заметна в виде продольного углубления (межроговой желоб), исчезающего каудального в месте перехода рогов в тело и шейку, а краниально- в области расхождения рогов.

Яйцепроводы представляют собой две тонкие, сильно извитые трубки, длиной 15-25 см. В них различают три участка: перешеек, который прилегает к рогу матки, ампулу (средняя часть) и воронку (расширенная часть), открывающуюся около яичника. Края воронки неровные, зубчатые, поэтому их называют бахромкой. Внутренняя, слизистая оболочка яйцепроводов формирует множество продольных и поперечных складок. Ее эпителий представлен двумя видами клеток: мерцательными и секреторными.

Яичники овальной или круглой формы, размером 2-5*2см, покрыты очень тонкой белочной оболочкой, под которой расположены два слоя:

наружный (генеративный) и внутренний (трофический).

Генеративный слой занимает большую часть яичника, содержит фолликулы на различных стадиях развития и желтые тела;

трофический представлен сосудами, нервами и соединительной тканью.

Яичники при пальпации обнаруживаются в тазовой полости, у верхушек рогов;

они тугоэластичной консистенции, нечувствительны. Зрелый фолликул прощупывается на поверхности яичника в виде напряженного пузырьковидного выпячивания диаметром 1,2-2,0см. желтое тело напоминает грибовидный выступ, менее упругой консистенции по сравнению с тканью яичника, диаметр его достигает 2-3 см. У взрослых животных правый яичник обычно больше левого.

Половые органы овец и коз анатомически отличаются от таковых крупных жвачных только меньшими размерами. Длина преддверия 4-5 см, влагалища - 8-12 см. Шейка матки у ярок длиной 3-5 см, у взрослых маток 5-7 см, имеет 7-8хорошо выраженных поперечных складок слизистой оболочки, увеличивающихся по направлению к влагалищу. Последняя складка вдается во влагалище, образуя зев матки, по форме напоминающий рот рыбы. Тело матки длиной 2-4 см переходит в сильно извивающиеся и суживающиеся к верхушкам рога длиной от 10 до 20 см. На слизистой оболочке рогов 88-110 карункулов с углублением в центре. В роге плодовместилище карункулов больше, чем в роге свободном. Межроговый желоб хорошо выражен. Яйцепроводы извилисты, длиной от 9 до 18 см.

Яичники овальной формы.

Половые органы кобылы. В коже вульвы находится большое количество потовых и сальных желез. Слизистая оболочка внутренней поверхности половых губ покрыта многослойным эпителием. Внизу губы образуют закругленный угол половой щели и прикрывают хорошо выраженную головку клитора.

Преддверие влагалища имеет длину 8-16 см. Канал преддверия направлен снизу вверх и вперед. На глубине 1,5 - 2,5 см от половой щели, ближе к верхнему углу вульвы, в слизистой оболочке располагаются большие железы преддверия (бартолиниевы вестибулярные железы).

Слизистая оболочка влагалища покрыта плоским многослойным эпителием и не содержит желез;

она собрана в большое количество высоких продольных и мелких поперечных складок.

Шейка матки имеет длину 4-8 см, диаметр 3-5 см. Задняя часть шейки на 2-2,5 см выступает в полость влагалища в виде втулкообразного выпячивания. Тело матки представляет собой полый мускульный орган, краниально переходящий в рога, а каудально - в шейку матки. Участок тела, расположенный между рогами, называется дном матки. Длина тела матки 8 15 см, ширина 7-12 см. Длина рогов 14-30 см, ширина их 3-7 см.

Яйцепроводы (фаллопиевы трубы) имеют вид сильно извивающихся канальцев длиной 14-30 см. Брюшной конец яйцепровода, расширяясь, образует воронку. Яичники круглые, бобовидные или неправильной овальной формы, располагаются в брюшной полости;

из них правый подвешен под третьим-четвертым, а левый под четвертым-пятым поясничными позвонками. Яичники имеют овуляционную ямку (определенное место выхода яйцеклетки у кобылы).

Половые органы свиньи. Вульва свиньи имеет острый вентральный угол. Клитор длинный, тонкий оканчивается несколько притупленной головкой. Преддверие влагалища, длиной 5-10 см (в зависимости от величины животного), покрыто слизистой оболочкой, образующей ясно выраженные продольные и поперечные складки.

Влагалище короткое (8-10см), узкое, переходит в шейку матки без четко выраженных границ.

Шейка матки длинная (8-20 см) и без резких границ сливается с влагалищем и маткой. Слизистая оболочка шейки собрана в грубые притупленные складки-выступы, их возвышающиеся верхушки не совпадают с таковыми противоположной стороны, вследствие этого канал шейки образует неправильную кривую (штопорообразную) линию.

Тело матки, диной 3-5 см, краниально переходит в два рога. Оба рога вначале идут вместе и на протяжении 5-10 см срастаются своими стенками.

По расхождении рога образуют большое количество петель, подвешенных на брыжейке. Длина рога у взрослой свиньи от 100 до 200 см. Краниально рога постепенно суживаются и переходят в яйцепроводы, которые имеют мелкие изгибы и оканчиваются отчетливой бахромкой.

Яичники свиньи скрыты в сильно развитой яичниковой бурсе и бахромке. Их длина непостоянна, поверхность бугристая, форма тутовой ягоды или ежевики.

Половые органы плотоядных. Половые губы имеют форму валиков.

Верхний угол вульвы тупой, нижний острый, свободно спускающийся ниже уровня седалищных бугров. Головка и тело клитора хорошо развиты;

часть тела скрыта в препуциальной складке. Для преддверия влагалища характерно наличие в нем хорошо развитых, расположенных по бокам кавернозных образований (луковица преддверия);

при их наполнении кровью просвет влагалища сильно суживается. Железы находятся только на вентральной стенке преддверия. Мочевой клапан среди поперечных складок слизистой оболочки слабо заметен.

Влагалище длинное;

на его слизистой оболочке видны хорошо выраженные продольные и поперечные складки. Шейка матки плотная и короткая, сильно вдается в просвет влагалища, где на нижней части имеет полулунный запирательный валик Тело матки в краниальной части на протяжении нескольких сантиметров разделено перегородкой. Рога в виде тонкостенных трубок прямолинейно расходятся вперед и в стороны.

Яйцепроводы сильно извилисты и обычно покрыты обильными жировыми отложениями. Их краниальные части заканчиваются хорошо развитой бахромкой. Яичники диаметром в среднем 1-2 см, овальной формы, часто несколько уплощены с боков, скрыты в яичниковой бурсе и обильных жировых отложениях.

Иннервация, кровоснабжение и лимфатическая система половых органов самок. В иннервации участвуют симпатические и парасимпатические нервные стволы. Симпатические стволы отходят от каудального брыжеечного узла, а парасимпатические – от крестцовых нервов.

Матка, яйцепроводы и яичники снабжаются кровью тремя артериями с каждой стороны: передними, средними и задними маточными артериями Органы совокупления васкуляризируются внутренней срамной артерией, а у кобыл дополнительно- запирательной артерией. Отток крови осуществляется по одноименным венам.

Лимфатическая система половых органов состоит из лимфатических капилляров, интраорганных и экстраорганных лимфатических сосудов, региональных (подвздошных, подчревных, каудомедиальных и др.) лимфатических узлов и эфферентных лимфатических сосудов, которые, сливаясь, формируют лимфатические протоки.

Оогенез, стадии развития фолликула. В оогенезе выделяют три периода. В первом- периоде размножения- клетки, называемые оогониями, несколько раз делятся путем митоза;

количество будущих гамет увеличивается при сохранении в них диплоидного числа хромосом (2n). Во втором периоде – периоде роста- первичные ооциты сильно увеличиваются в размерах за счет накопления питательных веществ, но не делятся. В то же время происходит перестройка хромосом, что служит подготовкой к третьему периоду- периоду созревания (мейозу). Образовавшиеся в результате первого мейотического деления (редукционное деление) клетки называются вторичными ооцитами. Они уже содержат гаплоидное число хромосом (n). Вторичные ооциты также делятся (второе мейотическое деление), и образуется созревшая яйцеклетка. На эти два деления (первичного и вторичного ооцитов) приходится лишь одна редупликация хромосом, поэтому в созревшей клетке оказывается гаплоидное (n) число хромосом.

В яичнике выделяют две зоны: корковую (фолликулярную) и мозговую (сосудистую). В корковой зоне расположены фолликулы и желтые тела. В фолликулах проходят стадию роста ооциты. Различают несколько стадий развития фолликулов. Вначале они мелкие, располагаются в поверхностном слое коркового вещества. В центре фолликула находится небольшая яйцеклетка (ооцит 1 порядка), окруженная одним слоем уплощенных фолликулярных клеток. Эти фолликулы называются первичными (примордиальными).

Примордиальные фолликулы и находящиеся в них яйцеклетки увеличиваются в размерах. Фолликулярные клетки превращаются в кубические, затем в цилиндрические, интенсивно размножаются и несколькими слоями окружают яйцеклетку, формируя прозрачную оболочку. Такие фолликулы называются вторичными (растущими).

Размножаясь, фолликулярные клетки выделяют жидкость, которая, сливаясь, сдавливает клетки, и мжду ними образуется небольшая полость, которая по мере роста фолликулов все больше и больше растягивается фолликулярной жидкостью. Зрелый (третичный) фолликул, или граафов пузырек, состоит из соединительной оболочки (ТЭКи) и многослойного эпителия (зернистого слоя). В ТЭКе различают наружный слой (фибринозный) и внутренний (сосудистый). Внутри граафова пузырька находится обширная полость, содержащая фолликулярную жидкость, и на внутренней боковой стенке фолликула – яйценосный бугорок. В бугорке располагается яйцеклетка, окруженная несколькими слоями фолликулярных клеток (лучистый венец, или корона яйцеклетки).

Граафовы пузырьки – крупные образования (у кобыл диаметром 4-6 см;

у коров – 1-2;

у свиней – 1-1,2;

у овец – 0,5-0,7 см), занимают всю толщу коркового вещества яичника и выступают над его поверхностью. Зрелые фолликулы легко пальпируются у крупных животных через прямую кишку.

На разных стадиях развития фолликулы и находящиеся в них яйцеклетки могут погибать. Процесс гибели фолликулов называют атрезией, а гибнущие фолликулы – атретическими.

Атрезия фолликулов – явление физиологическое. Атрезии подвергаются фолликулы на всех стадиях развития, но чаще всего на первых. Атретические фолликулы выделяют фолликулин. Атрезия резко усиливается при нарушении нервной регуляции или патологических изменениях в яичнике.

Процесс вскрытия созревшего фолликула и выделения из него яйцеклетки называется овуляцией. Незадолго до нее происходит гиперемия яичника и третичного фолликула, количество фолликулярной жидкости в полости фолликула увеличивается, стенка и истончается, появляется возвышенный участок без сосудов и фолликулярных клеток (светлое пятнышко). Под действием фермента коллагеназы, разрыхляющей в этой области оболочку, под влиянием высокого внутрифолликулярного давления стенка в области светлого пятнышка разрывается, образуется овальное отверстие, через которое яйцеклетка с фолликулярной жидкостью медленно перемещается на бахромку яйцевода.

Образование и физиологическая функция желтых тел. На месте овулировавшего фолликула в яичнике образуется углубление, которое заполняется кровью, а затем – быстрорастущими клетками фолликулярного эпителия (зернистого слоя), которые приобретают многоугольную форму и превращаются в лютеиновые клетки. Последние откладывают пигмент – лютеин, имеющий желтую окраску. Лютеиновые клетки разрастаются и замещают кровяной сгусток и всю полость фолликула. Из соединительнотканных элементов фолликула образуются радиальные перегородки, которые совместно с сосудами и нервами направлены от периферии к центру. Образовавшееся желтое тело (названное по его цвету) плотнее фолликула, выступает грибовидно на поверхности яичника.

Желтое тело представляет собой железу внутренней секреции. Выделяет гормон прогестерон, который препятствует росту новых зрелых фолликулов и их овуляции, стимулирует подготовку слизистой оболочки матки к нидации (имплантации) зародыша и развитию плаценты, способствует сохранению беременности и пролиферации тканей молочной железы.

Если во время полового цикла животное не оплодотворилось (беременность не наступила), то на месте овулировавшего фолликула развивается желтое тело, которое претерпевает обратное развитие (инволюция), и у самки проявляется стадия возбуждения следующего полового цикла. Желтое тело, функционирующее на протяжении одного полового цикла, называется желтым телом полового цикла.

Когда у самки наступает беременность, желтое тело сильно увеличивается, занимая большую часть паренхимы яичника, и функционирует на протяжении всего периода плодоношения. Его называют желтым телом беременности;

оно рассасывается к концу беременности или после родов.

Иногда желтое тело (полового цикла или беременности) не рассасывается, т.е. не происходит его инволюции, и задерживается в яичнике более 15-30 дней (у коров). Такое желтое тело называется задержавшимся (персистентным). Оно обусловливает возникновение анофродизии (прекращение половых циклов) различной длительности.

Половая и физиологическая зрелость самок. Различают половую и физиологическую зрелость.

Половая зрелость – способность самок воспроизводить потомство.

Характеризуется образованием у самок яйцеклеток, появлением первых половых циклов, выработкой половых гормонов, обуславливающих развитие вторичных половых признаков. Сроки наступления половой зрелости зависят от вида животного, его породы, климата, кормления, содержания, наличия нейросексуальных раздражителей (общение с самцами). Половая зрелость проявляется всегда раньше, чем заканчивается основной рост и развитие животного. Использование животных для воспроизводства сразу после наступления половой зрелости отрицательно влияет как на самих самок, так и на их потомство: у самок еще недоразвита половая система, костный таз и молочная железа. Беременность протекает сложно, роды часто патологические, новорожденные слабые и нежизнеспособные.

Таблица 1-Сроки наступления половой и физиологической зрелости у животных Вид животного Зрелость Возраст племенного половая физиологическая использования и его (мес) (мес) длительность КРС 6-9 16-18 12 мес./15-17 лет лошади 18 3 2-3г./20 и более лет овцы, козы 5-8 12-18 7-8 мес./ до 8 лет свиньи 5-8 9-12 8 мес./ до 7-8 лет.

верблюды 2 года собаки 6-8 10- кошки 4-5 10- крольчихи 4-5 4- Факторы влияющие на половое созревание: 1) вид;

2) порода;

3) климат;

4) кормление;

5) содержание;

6) общение с противоположным полом.

Физиологическая зрелость – завершение формирования организма, приобретением экстерьера и 65-70% живой массы взрослого животного.

Физиологическую зрелость самцов и самок определяют по возрасту, живой массе и степени развития половых органов.

Половой цикл, его стадии и феномены. Половой цикл – сложный нейрогуморальный рефлекторный процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических изменений в половых органах и во всех других системах организма самки от одной стадии возбуждения до другой. В половом цикле различают три стадии: возбуждения, торможения и уравновешивания.

Стадия возбуждения – время яркого проявления сексуальных процессов. В стадии возбуждения проявляется четыре феномена: течка – выделение слизи из половых органов;

половое возбуждение – беспокойство, снижение аппетита, «интерес» к самцу и др,;

половая охота – положительная сексуальная реакция самки на самца и овуляция – вскрытие созревшего фолликула и выделение из него яйцеклетки. Половая охота выявляется самцами-пробниками, датчиком установленным на животном, который передает на компьютер количество движений совершенных самкой в стадии возбуждения, карандашами-маркерами, пластырями. Сроки половой охоты и овуляции у разных видов сильно различаются.

Стадия торможения – ослабление признаков полового возбуждения.

Охота заменяется ярко выраженным отбоем (отрицательная реакция самки на самца), постепенно сменяющимся безразличным отношением к самцу. На месте овулировавшего фолликула развивается желтое тело. Шейка матки закрывается.

Стадия уравновешивания характеризуется отсутствием признаков, отмечаемых на стадии возбуждения. Самка безразлична к самцу. Шейка матки закрыта. В яичниках формируются фолликулы и функционируют желтые тела полового цикла.

Нейрогуморальная регуляция половой функции самок.

Необходимым условием для возникновения и течения половых циклов служит наличие двух групп гормонов: гонадотропных и гонадальных (овариальных).

Различают три вида гонадотропных гормонов, вырабатываемых гипофизом: фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ) и лютеотропный (ЛТГ), или лактогенный. ФСГ вызывает рост и созревание фолликулов в яичниках. Под влиянием ЛГ происходит овуляция и формируется желтое тело. ЛТГ регулирует функцию последнего и стимулирует образование молока во время лактации.

Гонадальные гормоны, участвующие в регуляции полового цикла, вырабатываются в яичниках. К ним относят фолликулярный гормон (фолликулин, фолликулостерон) и гормон желтого тела (прогестерон, лютеогормон). Фолликулярный гормон, образующийся в созревающих фолликулах, называют эстрогенным, так как он вызывает течку (эструс) у животных. Известны три вида эстрогенов: эстрон, эстрадиол и эстриол.

Наивысшая гормональная активность желтого тела полового цикла проявляется на 10-12-й день, когда оно достигает максимального развития.

Прогестерон обусловливает развитие секреторной функции эндометрия, подготавливает слизистую матки к прикреплению зародыша и его нормальному развитию. Прогестерон способствует сохранению беременности в начальный период, тормозит рост фолликулов и овуляцию, препятствует сокращению матки, поддерживая ее в состоянии уравновешивания. Кроме того, гормон желтого тела, вызывая гипертрофию молочных желез, подготавливает их к лактации.

Вся гуморальная система получает первичные импульсы от коры головного мозга.

На формирование и проявление полового цикла влияют не только внутренние, но и внешние факторы: в первую очередь корм, свет и самец специфические стимуляторы половой системы. С кормом поступают стероны и витамины, из которых в организме синтезируются фолликулоподобные вещества. Они могут образовываться и в тканях организма под влиянием солнечного света (инсоляции).

На основании современных данных можно предположить следующую динамику полового цикла. Раздражение солнечными лучами рецепторов глаз и кожи, стеронами- пищеварительного тракта и других органов, а также обонятельные, зрительные, слуховые и осязательные восприятия, возникающие особенно интенсивно в присутствии самца, по центростремительным нервам передаются к воспринимающим центрам коры головного мозга. От анализаторов коры импульсы по центробежным путям направляются к гипоталамусу. Здесь, в частности, в его супраоптических и паравентрикулярных ядрах, образуется нейросекрет (рилизинг- фактор), который через кровь (воротную вену) воздействует на гипофиз, побуждая последний к выделению ФСГ. Поступление в кровь указанного гормона обусловливает развитие и созревание фолликула, что сопровождается образованием эстрогенов, которые через хеморецепторы и анализаторы головного мозга вызывают течку, общее возбуждение и охоту. Большое количество эстрогенов подавляет секрецию ФСГ и одновременно стимулирует выделение ЛГ, вызывающего овуляцию и образование желтого тела. Гормон желтого тела тормозит дальнейшее выделение ЛГ и стимулирует лютеотропную функцию гипофиза, не препятствуя секреции ФСГ, в результате чего происходит рост новых фолликулов, и половой цикл повторяется. Для нормального течения половых циклов необходимы также гормоны эпифиза (через него реализуются световые воздействия), надпочечников, щитовидной и других желез.

При наступлении беременности пролиферативные процессы в матке, возникшие во время течки, под действием гормона желтого тела усиливаются.

Полноценные и неполноценные половые циклы. Половые циклы бывают полноценными, если во время стадии возбуждения проявляются все ее феномены: течка, общая реакция, охота и овуляция, и неполноценными, когда выпадает один или несколько феноменов, например, течка (анаэстральный половой цикл), признаки общей реакции (ареактивный), охота (алибидный), овуляция (ановуляторный половой цикл). Могут быть смешанные неполноценные половые циклы (ареактивно-ановуляторные и др.).

Формирование стадии возбуждения полноценных половых циклов.

При полноценных половых циклах стадия возбуждения может формироваться синхронно (одновременно), когда все феномены: течка, охота, общая реакция и овуляция, например, у коров, проявляются на протяжении 48 ч, и асинхронно, когда отдельные феномены проявляются позднее, даже через 5-6 суток после начала стадии возбуждения.

Поли-и моноцикличные животные. Особенности полового сезона у животных. Ритм половых циклов, т.е. чередование и продолжительность, специфичен для животных каждого вида. У животных одних видов половые циклы повторяются последовательно и сравнительно часто, у других на протяжении года отмечают только один или два цикла. По этому признаку всех животных подразделяют на полициклических и моноциклических (один цикл в год).

К полициклическим видам животных относят однокопытных, крупный рогатый скот и свиней. Для них характерны половые циклы с короткой стадией уравновешивания. Половой цикл моноциклических животных (собака и все дикие животные) характеризуется длительной стадией уравновешивания.

Некоторых животных относят к видам с переходной формой полового цикла. У овец, например, наблюдают несколько циклов, следующих один за другим, после чего наступает сравнительно длительная анофродизия. Затем вновь повторяются несколько циклов и т.д. Поэтому овцу относят к полициклическим животным, но с половым сезоном.

Половой сезон – период, в течение которого появляется или более напряженно протекает половая жизнь. Он обычно бывает связан с временем года, видовыми особенностями животного. Главное же его проявление, как и цикличность, зависит от условий содержания, кормления животных и сексуальных раздражителей.

Половой цикл и сроки осеменения самок животных разных видов.

Стадия возбуждения первого полового цикла после родов у коров наступает через 18-25 суток. Продолжительность полового цикла составляет 18- сутки. Стадия возбуждения длится 3-5 суток, течки – 2-3, общей реакции – 3 5 суток, половой охоты – 16-18 ч. Овуляция происходит через 10-15 ч после окончания охоты.

Первый раз корову осеменяют немедленно после выявления у нее половой охоты быком-пробником и повторно (согласно «Инструкции по искусственному осеменению») – через 10-12 ч.

У овец стадия возбуждения первого полового цикла после родов должна наступить через 16-30 суток. Продолжительность полового цикла – 14- суток, половой охоты – 24-36 ч, овуляция наступает через 2-4 ч после начала половой охоты.

Первый раз овцу осеменяют немедленно после выявления у нее половой охоты бараном-пробником, повторно – через 10-12ч.


У кобыл стадию возбуждения первого полового цикла после родов в норме отмечают через 5-7 суток. Продолжительность полового цикла составляет 21-24 суток. Стадия возбуждения длится 7-14 суток, течки – 2-12, половой охоты – 5-7 суток, овуляция наступает в конце охоты.

Первый раз осеменяют немедленно после выявления у нее половой охоты жеребцом-пробником (или по степени зрелости фолликула в яичнике, которую определяют при ректальном исследовании кобылы), повторно – каждые 24 ч до отбоя (но не более трех раз).

У свиней стадия возбуждения первого полового цикла после родов наступает через 12-20 суток. Продолжительность полового цикла составляет 20-21 сутки. Стадия возбуждения длится 1-3 суток, течки – 1-3, полового возбуждения – 1-2 суток, половой охоты – 48-60 ч, овуляция наступает через 2-4 ч после начала охоты.

Первый раз свинью осеменяют после выявления у нее половой охоты хряком-пробником, повторно – через 24 ч.

Продолжительность полового цикла у собак составляет 3-6 мес. Стадия возбуждения длится 8-14 суток, течки – 8-14 суток, половая охота проявляется через 4-5 суток, но чаще на 8-12-е сутки после начала течки и продолжается от 1 до 3-х суток.

Первый раз собак осеменяют при ярком проявлении половой охоты, повторно – через 24 ч.

1.2 Анатомическое строение и физиологические функции половых органов самцов Половые органы самцов состоят из мошонки, семенников, их выводных протоков (придатки семенников, спермиопроводы, мочеполовой канал), придаточных половых желез (пузырьковидная, предстательная и куперовы) и из органа совокупления- полового члена (рисунок 2).

Физиологическое назначение полового аппарата самцов заключается в образовании спермиев, выведении их из половых органов и введении в половую сферу самок. Эти процессы обеспечиваются своеобразием структуры полового аппарата самца, которая в значительной степени варьирует в зависимости от вида животного и динамики полового акта.

Особенности строения половых органов быка. У быка мошонка представляет собой мешковидное выпячивание кожи нижней стенки живота, в котором подвешены семенники с придатками. Кожа мошонки богата сальными и потовыми железами. Под кожей расположена мышечно эластическая оболочка. К ней прилегает наружная мышца – подниматель семенника. По средней линии мошонки проходит шов;

он соответствует внутренней перегородке, которая делит мошонку на две полости. Внутренняя поверхность каждой из полостей выстлана общей влагалищной оболочкой.

Семенник овальной формы, с гладкой поверхностью. Его окружает собственная влагалищная оболочка, являющаяся листиком брюшины, под которой лежит, тесно с ней срастаясь, белочная оболочка, состоящая из плотной соединительной ткани. Со стороны верхнего полюса семенника белочная оболочка вдается в виде тяжа внутрь семенника и образует средостение, или гайморово тело. От него радиально отходят соединительнотканные перегородки (трабекулы), которые делят семенник на множество долек конической формы. Внутри каждой дольки помещается 2- извитых семенных канальца длиной 30-50 см и диаметром 0,15-0,20 мм.

Извитые семенные канальцы связаны между собой рыхлой соединительной тканью, в которой распределены клетки Лейдига. При переходе к гайморову телу извитые канальцы объединяются и впадают в прямые канальцы.

Рисунок 2 - Половые органы самцов:

А — жеребца;

Б— быка;

В— барана;

Г—хряка;

1— пузырьковидные железы;

2 — предстательная железа;

3 — луковичные или куперовы железы;

4— половой член (пенис);

5— мошонка;

6— придаток семенника;

7— семенник;

.У—препуциальный мешок пениса;

—головка или концевая часть пениса;

10— спермиопровод;

11—семенной канатик;

а — почка;

б— мочеточники;

в — прямая кишка;

г — мочевой пузырь;

д — тазовая часть мочеполового канала;

е — пенисная часть мочеполового канала Последние проходят в гайморовом теле, затем объединяются и образуют семенниковую сеть в области верхнего полюса семенника. Из семенниковой сети берут начало 10-12 семявыносящих канальцев;

на верхнем полюсе семенника они через белочную оболочку направляются в головку придатка семенника. Придаток расположен вдоль латерального (бокового) края семенника. В нем различают головку, тело и хвост. Головка придатка состоит из 10-12 долек;

в каждой заключено по одному спермиовыносящему протоку.

При выходе из головки они формируют общий канал придатка семенника.

Сильно извиваясь, канал проходит по всей длине тела и хвоста придатка.

О степени его извитости можно судить по тому, что при длине придатка 10 12 см протяженность канала достигает 30-80 м. Диаметр его в области тела придатка равен 0,5 мм, в хвостовой части – 1-2 мм. Тело придатка прилегает к семеннику вдоль его каудального края. Хвост придатка расположен на вентральном конце семенника. Хвостовой отдел придатка семенника переполнен секретом и спермиями. Здесь спермии дозревают, покрываются защитной оболочкой и переходит в состояние анабиоза, благодаря чему они сохраняют до двух месяцев способность к оплодотворению Канал придатка семенника переходит в спермиопровод, который вначале образует ряд изгибов, затем в составе семенного канатика переходит через паховый канал и направляется в тазовую полость. На верхней (дорсальной) стенке мочевого пузыря спермиопроводы образуют расширения – ампулы. В спермиопроводах, особенно в ампульной их части, сильно развит мышечный слой. Их слизистая оболочка покрыта цилиндрическим эпителием и содержит железы, продуцирующие секрет.

Спермиопроводы объединяются в эякуляторный проток, который вскоре впадает в мочеполовой канал (уретру), представляющий собой толстостенную трубку, и затем направляется к седалищной вырезке, огибает ее, далее идет по нижней части пениса и оканчивается головкой.

По всей длине уретры ее слизистая оболочка содержит альвеолярные железы (железы Литре), секрет которых подготавливает половые пути к эякуляции.

В тазовую часть мочеполового канала открываются протоки придаточных половых желез: пузырьковидных, предстательной, луковичных.

Пузырьковидная железа – парная, расположены возле шейки мочевого пузыря, открывающиеся выводными протоками в просвет спермиопроводов.

Они хорошо развиты, представляют дольчатые, трубчато-альвеолярные образования, вырабатывает жидкий секрет. Секрет пузырьковидной железы при воздействии с внешней средой образует студневидную массу (около 45 65% эякулята)..

Предстательная железа – непарный орган, в виде кольца охватывает начальную часть уретры. Она образована слоем гладких мышц, под которым находятся 30-50 трубчатых альвеолярных желез. Их 15-30 выводных протоков открываются в просвет мочеиспускательного канала.

Секрет разбавляет кашицеобразную консистенцию сперматозоидов, увеличивается объем эякулята, вымывает остатки спермиев из уретрального канала, способствует глубокому вливанию спермы в половой аппарат самки, выводит спермиев из состояния анабиоза.

Недалеко от седалищной вырезки, при выходе уретры из тазовой полости, расположены две луковичные (куперовы) и уретральные железы, которые открываются в мочеполовой канал выводными протоками. Их секрет выполняет санитарную функцию, выражающаяся в очистке мочеполового канала от остатков мочи.

Половой член представляет собой орган совокупления. Различают корень полового члена, тело и головку. Корень начинается двумя мышечными ножками, плотно фиксированными к седалищным костям. Тело покрыто довольно мощной фиброзной (белочной) оболочкой. Под ней расположены два пещеристых тела, разделенные соединительнотканной перегородкой. Пещеристые тела состоят из многочисленных, соединенных между собой полостей (каверн), в которые открываются извитые артерии.

Внизу, между пещеристыми телами, находится уретра, окруженная собственным пещеристым телом. По дорсальной стенке пениса проходят кровеносные сосуды и нервы. Начальная часть пениса (возле седалищной вырезки) сверху покрыта луковично-пещеристой и седалищно-пещеристой мышцами. Тело пениса образует S–образный изгиб, причем у быка он находится позади мошонки. В этом состоянии его удерживают две мышцы – вытягиватели полового члена, которые при обычных условиях находятся в состоянии тонического сокращения. Во время эрекции половой член выпрямляется и выходит из препуциального мешка наружу.

Головка пениса образована самостоятельным кавернозным телом венозного происхождения.

У быка конечная часть пениса помещается в специальной кожной складке, которая называется препуциальным мешком. Наружное отверстие препуция окружено волосами. Во внутренней стенке препуция заложено много желез, продуцирующих особый секрет – смегму, который служит смазкой для головки пениса.

Особенности строения половых органов барана. Мошонка у барана и козла, как и у быка располагается между бедрами, занимает вертикальное положение, шейка выражена отчетливо. Семенники барана эллипсоидной формы, головка придатка расположена широким слоем на дорсальном конце семенника. Тело придатка прилегает к семеннику вдоль его каудального края. Хвост придатка барана и козла расположен на вентральном конце семенника. Придаточные половые железы небольших размеров, предстательная железа имеет только рассеянную часть, хорошо развиты ампулы спермиопроводов, отросток мочеполового канала выходит за пределы головки на 3-4 см, S–образный изгиб полового члена позади мошонки.

Особенности строения половых органов жеребца. У жеребца расположение мошонки, также между бедрами, но занимает почти горизонтальное положение, а шейка выражена слабо. Семенники жеребца яйцевидной формы, по длине 10- 12 см, ампулы спермиопроводов и придаточные половые железы хорошо развиты, в головке пениса находится мощное пещеристое тело венозного происхождения, S–образный изгиб пениса отсутствует. Препуциальный мешок построен сложнее, чем у других самцов, он образует двойной кожный мешок, в котором различают наружный и внутренний препуции, состоящие, в свою очередь, из наружного и внутреннего листков Особенности строения половых органов хряка. У хряка мошонка находится позади бедер в горизонтальном направлении. Сильно смещена назад, не имеет шейки и слабо отвисает. Поэтому кастрацию хряков в отличии от других самцов проводят по разному, исходя из топографии.


Семенники хряка овальной формы по длине от 10 до 12 см, по весу у хряка 400-500 г каждый семенник. Хвост придатка у хряка на дорсальном конце семенника. Отсутствуют ампулы спермиопроводов, куперовы (луковичные) железы хорошо развиты, S–образный изгиб пениса расположен впереди мошонки, головка пениса штопорообразная. Полость препуция разделена круговой складкой на узкую каудальную и широкую краниальную части. В дорсальной стенке краниальной части препуция имеется небольшое отверстие, ведущее в слепой мешок - дивертикул препуция.

Особенности строения половых органов кобеля. Хорошо развиты предстательная железа, пузырьковидные и куперовы (луковичных) железы отсутствуют, в основе полового члена находится кость, каудальная часть пениса утолщена.

Иннервация, кровоснабжение и лимфатическая система половых органов самцов. В иннервации половой системы самцов участвуют ветви семенного, тазового, крестцового сплетения и наружный семенной нерв, кроме того, пенис иннервируется срамным нервом.

Половые органы снабжаются кровью внутренней и наружной семенной, внутренней и наружной срамной артериями, у жеребцов еще и запирательными артериями.

Отток лимфы из стенки мошонки, препуция и от полового члена происходит по 6-8 сосудам к поверхностным паховым лимфатическим узлам.

Лимфатические сосуды наружного поднимателя семенника и общей влагалищной оболочки впадают в глубокие паховые лимфатические узлы, а сосуды семенника и придатка, сопровождая артерии и вены, оканчиваются в медиальных подвздошных и аортальных поясничных лимфатических узлах.

Спермиогенез. Спермии образуются в извитых семенных канальцах, стенки которых состоят из клеток двух родов: спермиогенных (дающих спермии) и питающих (клетки Сертоли). Спермиогенные клетки округлой формы и расположены в несколько рядов. У клеток Сертоли ядра треугольные, а цитоплазма вытянута в виде языка пламени и простирается до просвета извитого семенного канальца.

Спермиогенез протекает в 4 стадии: размножения, роста, созревания и формирования. Самые молодые клетки спермиогенного эпителия находится на базальной мембране извитого канальца и называются сперматогониями А типа. Они малых размеров и содержат овальное ядро.

В процессе деления половина сперматогониев А типа переходит в промежуточный тип, а остальные образуют резерв для следующего сперматогенного цикла.

Каждый сперматогоний промежуточного типа в результате четырех последовательных делений дает 16 сперматогониев Б типа;

последние преобразуются в сперматоциты 2-го порядка, содержащие гаплоидный (половинный) набор хромосом. Из каждого сперматоцита 2-го порядка образуется две сперматиды.

Сперматиды – небольшая клетка округлой формы. Спермии из сперматид образуются в цитоплазменных выростах клеток Сертоли, выполняющих гликогенобразующую функцию. В каждой клетке Сертоли одновременно помещается до 8-12 сперматид. Путем сложных превращений из сперматид образуются спермии. Этот процесс протекает следующим образом. Ядро сперматиды сдвигается к одному из полюсов, уплотняется и образует головку. Аппарат Гольджи формирует на передней части головки акросому. Цитоплазма вытягивается в противоположном направлении. При этом из центросомы образуются две центриоли (проксимальная и дистальная) и осевые элементы спермия, а из митохондрий – спиральные элементы. Остатки цитоплазмы (в виде цитоплазменной капли) сползают в процессе дозревания спермия.

После завершения формирования спермии при помощи фермента гиалуронизады растворяют цитоплазменный вырост, отторгаются и поступают в просвет извитого канальца, а затем в прямой каналец, сеть семенника и через спермиовыносящие канальцы – в канал придатка семенника.

При обычных условиях кормления и содержания в семенниках быка и барана за сутки образуется 5-7 млрд, хряка и жеребца – 15-20 млрд спермиев.

Сформировавшиеся спермии продвигаются по канальцевой системе под давлением секрета и собственной массы, благодаря сокращениям мышц и колебаниям ресничек мерцательного эпителия. Продвижению половых клеток по головке и телу придатка семенника способствует подвижность спермиев, обусловленная слабощелочной реакцией среды.

При продвижении по каналу придатка семенника спермии проходят процесс дозревания, сущность которого состоит в том, что спермии обволакиваются вязким секретом эпителиальных клеток, в результате чего на их поврехности образуется тонкая защитная пленка – липопротеидный покров, а цитоплазменная капля исчезает. С липопротеидным покровом также связано приобретение отрицательного электрического заряда. Это имеет большое значение, так как препятствует столкновению и склеиванию спермиев.

Длительность спермиогенного цикла у быка составляет 54 дня, у барана – 49, у хряка – 34 дня. По каналу придатка семенника спермии проходят в течение одной недели.

Зрелые спермии накапливаются в расширенной (хвостовой) части канала придатка семенника. Здесь сосредотачивается огромное их количество: у быка и барана – 150-200 млрд, у хряка и жеребца – 200-300 млрд.

Половая и физиологическая зрелость самцов. Половая функция самцов проявляется с наступлением половой зрелости и полностью формируется к физиологической зрелости.

Половая зрелость способность самцов воспроизводить потомство.

Характеризуется выделением спермы, становлением половых рефлексов, выработкой половых гормонов, обусловливающих развитие вторичных половых признаков. Половая зрелость наступает у жеребчиков в 12-15 мес, бычков – в 6-9, баранчиков – 6-8, хрячков – в 5-6, кобелей – в 6-8 мес.

Использование самцов для воспроизводства сразу после наступления половой зрелости нецелесообразно: основной рост и развитие организма не закончены, сперма содержит недостаточное количество нормальных спермиев.

Физиологическая зрелость – состояние, при котором животное может быть использовано для воспроизводства без ущерба для своего организма и уровня будущей продуктивности. Физиологическая зрелость самцов, также как и самок, характеризуется тремя показателями: достижением 65-70% массы стандарта породы, возрастом жеребца – 3-4 года, быка – 16-18 мес, барана, козла – 15-18, хряка – 10-12, кобеля – 15-18 мес, экстерьером, типичным для вида и породы.

Нейрогуморальная регуляция половой функции самцов. Импульсы, возникшие под воздействием внешних раздражителей – инсоляции, корма, самки – передаются в кору головного мозга, где воспринимаются и анализируются специальными центрами. Рилизинг-гормон, выделяемый гипоталамусом, направляется в переднюю долю гипофиза. Последний выделяет ФСГ и ЛГ. ФСГ обусловливает проявление спермиогенеза, а ЛГ стимулирует развитие интерстициальных клеток в семенниках. В семенниках клетки Лейдига вырабатывают гормон тестостерон. На данной стадии у самца хорошо проявляются признаки половой активности, особенно в присутствии самки.

К этому времени задняя доля гипофиза выделяет окситоцин, активизирующий функцию придатка семенника, что проявляется продвижением части спермиев в ампулы спермиопроводов. Избыток тестостерона в крови повышает через ЦНС половое возбуждение самца, активность пузырьковидных, луковичных желез и предстательной железы.

На фоне полового возбуждения самец становится подвижным, у него увеличивается частота дыхания и сердечных сокращений. Вследствие активизации центра эрекции в области крестца расслабляется ретрактор пениса. Половой член, быстро наполняясь кровью, увеличивается, становится упругим, из его канала выделяется в виде капель или выбрызгивается светлая жидкость – смесь секретов придаточных желез (уретральных, луковичных).

Половой акт начинается с обнимательного рефлекса, за которым следует совокупительный рефлекс. Возбуждается расположенный в области поясницы центр эякуляции, которой и заканчивается коитус. Через 5-30 с после этого у самца угасают эрекция, общее и половое возбуждение, нормализуются сердцебиение и дыхание.

Половой акт (совокупление) - сложный физиологический процесс взаимодействия двух разнополых организмов, при котором половой орган самца вводится в половые пути самок.

Обеспечивается он комплексом последовательных безусловных и условных рефлексов, выработанных и закрепленных при определенных условиях окружающей среды в процессе эволюции животных. Характер проявления полового акта находится в прямой зависимости от окружающей обстановки, состояния организма, степени выработки половых рефлексов, а также типов нервной деятельности самца и самки.

Половой акт слагается из следующих рефлексов: 1) эрекции;

2) обнимательного;

3) совокупительного;

4) эякуляции.

Все половые рефлексы по своей природе относятся к безусловным.

Однако у животных на них наслаивается комплекс условных рефлексов.

Например, при ручной случке у жеребцов часто выражается условный рефлекс на уздечку с поводком.

Совокупность безусловных половых рефлексов есть не что иное, как половой инстинкт - исторически сложившийся биологический закон, которому подчиняется каждый организм. Половой инстинкт проявляется одновременно с половой зрелостью организма и находится в непосредственной зависимости от функционального состояния организма и половых желез. У женских индивидов половой инстинкт проявляется с началом созревания фолликулов, у мужских с началом спермиогенеза.

Влияние полового гормона не ограничивается областью половой системы оно распространяется, на организм в целом. Например, кастрация самцов влечет за собой развитие признаков свойственных самке и наоборот.

Реакция организма на половые гормоны выражается в форме полового влечения. В результате его происходит спаривание, случка (сближение двух разнополых). При спаривании взаимная близость двух разнополых особей, зрительные, слуховые, обонятельные и тактильные восприятия приводят их нервную систему в возбуждение, обуславливающее появление рефлексов полового акта.

Половые рефлексы самцов. Рефлекс эрекции заключается в сильном наполнении кровью полового аппарата, в частности полового члена.

Сущность этих изменений состоит в том, что вследствие усиленного притока артериальной крови и наполнения ею пещеристых тел полового члена увеличивается его объем, повышается чувствительность, расширяется просвет мочеполового канала, что способствует прохождению спермы.

Импульс к проявлению рефлекса эрекции исходит от коры головного мозга, откуда возбуждение под влиянием зрительных, тактильных, слуховых и обнимательных восприятий передается в центр эрекции, расположенный в крестцовой части спинного мозга. От центра эрекции импульс направляется к половым органам, взывая соответствующую реакцию в мускулатуре сосудов и в мышцах полового аппарата.

Обнимательный рефлекс заключается в том, что производители прыгают на самок и обхватывают их грудными конечностями (садка, покрытие).

Совокупительный рефлекс характеризуется введением полового члена в половые пути самки или искусственную вагину;

состоит из толкательных движений производителя, направленных к восприятию рецепторами кожи полового члена термических и механических раздражений, возникающих при его трении о слизистую оболочку вагины. Эти раздражения обуславливают эякуляцию.

Рефлекс эякуляции (осеменение) это выведение спермиев и секретов придаточных половых желез из половой системы самца, осуществляемое сокращением мышц полового аппарата. В процессе эякуляции участвует мускулатура придатка, спермиопроводов, мочеиспускательного канала и придаточных половых желез. Вся масса секретов, выделенных во время одного полового акта, называется эякулятом.

Половые рефлексы самок. У самок во время полового акта проявляются те же рефлексы, что и у самцов.

Обнимательный рефлекс у самок проявляется в непротивлении половому акту.

Совокупительный рефлекс сводится к комплексу движений отдельных мышц туловища и половых органов, способствующих восприятию термических и механических раздражений рецепторов.

Рефлекс эрекции проявляется гиперемией половых органов и особенно шейки и тела матки, увеличением пещеристых тел клитора и преддверия влагалища.

Рефлекс эякуляции протекает в две фазы. Во время первой изливается секрет вестибулярных желез. Вторая фаза совпадает с моментом оргазма. В это время сокращаются мышцы матки и шейки матки, и из цервикального канала выталкивается содержащаяся в ней слизь.

Видовые особенности полового акта у животных. Для полового акта быка, барана, козла характерна кратковременность. Вслед за эрекцией производитель делает садку и после введения полового члена во влагалище, заканчивает половой акт одним резким совокупительным толчком. Наличие этого толчка служит признаком состоявшейся эякуляции.

Продолжительность полового акта колеблется в пределах 2-10 с., эякуляция протекает одномоментно. Быстрота процесса может быть объяснена тем, что при эрекции и нарастании полового возбуждения спермии из придатка достигают ампуловидных расширений спермиопроводов, где задерживается до совокупительного рефлекса. Во время совокупительного толчка сперма энергичными сокращениями мускулатуры ампул и мочеиспукательного канала выталкивается с такой силой, что при прохождении полового члена в момент эякуляции вне влагалища эякулят выбрасывается вперед на несколько метров.

У жеребца при приближении к кобыле одновременно с сильным половым возбуждением, при котором он начинает ржать, часто переступает ногами и стремится приблизиться к кобыле, наступает эрекция полового члена. Затем сразу же проявляются обнимательный и совокупительный рефлексы. Через 5-10 с происходит эякуляция. Весь половой акт длится 1- мин.

Половой акт свиней продолжается 10-15 мин. Вслед за обнимательным рефлексом у хряка происходит эрекция, затем совокупление. Эякуляция продолжительная – 8-10 мин.

Половой акт у собак характеризуется своеобразием течения рефлекса эрекции: увеличенная головка пениса ущемляется набухающими кавернозными телами преддверия влагалища самки («склещивание», «замок»). Затем происходит эякуляция в течение 4-5 мин. Коитус продолжается от 10 до 45 мин, иногда до 2 ч.

По специфичности полового акта (коитуса) животных делят на два типа: с влагалищным и маточным осеменением.

У животных с влагалищным осеменением (крупный и мелкий рогатый скота, олени и кролики) половой акт короткий, эякуляция синхронная, сперма попадает во влагалище на шейку матки.

К животным с маточным типом естественного осеменения относят свиней, лошадей, собак. Сперма у животных этих видов при коитусе попадает сразу в полость матки, половой акт продолжительный, эякуляция асинхронная.

Контрольные вопросы 1. Каковы особенности строения половой системы самок домашних животных разных видов?

2. В каком возрасте наступают половая и физиологическая зрелость?

3. Какие факторы регулируют проявление половой функции у домашних животных?

4. Какие стадии различают в половом цикле самок?

5. Какими признаками характеризуются феномены стадии возбуждения полового цикла? Каковы видовые особенности полового цикла у самок домашних животных?

6. В чем заключается синхронное и асинхронное формирование стадии возбуждения?

7. Чем отличаются полноценные половые циклы от неполноценных?

8. Какие бывают разновидности неполноценных циклов?

9. Какие анатомо-физиологические особенности характерны для половой системы самцов?

10. Из каких рефлексов слагается половой акт домашних животных? В чем состоят его видовые особенности?

Глава ОРГАНИЗАЦИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ОСЕМЕНЕНИЯ ЖИВОТНЫХ При разведении животных практикуются два способа осеменения:

естественное и искусственное.

При естественном осеменении задача животновода заключается в отборе, подборе и спаривании производителя с самкой, для того чтобы они могли осуществить половой акт (коитус).

При искусственном осеменении коитуса не происходит;

сперму вводят в половые пути самки специальными инструментами.

2.1 Естественное осеменение При естественном осеменении (спаривании) животных применяют различные способы: ручной, варковый, вольный, косячный, классный, гаремный. Выбор способа зависит от вида животных, направления продуктивности, местных условий, численности и состава стада.

При ручном спаривании практикуют индивидуальный подбор маток к производителям;

половой акт протекает под непосредственным контролем животновода. Этот метод позволяет вести точный учет осеменений, регулировать половую нагрузку, проводить ветеринарный осмотр. За одним жеребцом закрепляют 40-50 маток, за быком – 60-100, за бараном – 50-60, за хряком – 15-20. Однако изоляция производителей от маток задерживает проявление половых циклов, затрудняет выявление у самок половой охоты, обуславливая ее пропуски. Поэтому здесь очень важно уметь правильно выбрать момент осеменения животных, для этой цели используют самцов пробников.

К спариванию допускают только здоровых животных. Перед коитусом наружные половые органы самок тщательно обмывают теплой водой, а у кобыл хвост забинтовывают чистым бинтом и отводят в сторону, чтобы не допустить ранения волосом полового члена жеребца. Кобылы должны быть обязательно раскованы на задние ноги. Во избежания травмирования жеребца им надевают случную шлейку. Спаривание животных проводят в тихой, спокойной обстановке.

Первый коитус жеребца допускают на второй день (вечером) после выявления охоты у кобылы и повторяют до отбоя через 48 ч., а при ярко выраженной охоте - через 24-36 ч.

При выявлении охоты у коровы допускают двойной коитус ( с интервалом 5-10 мин.).

У овец первый коитус допускают сразу после установления половой охоты, повторный - через 12-24 ч после первого.

У свиноматок (при двукратной пробе), выявленных в охоте утром, первый коитус допускают вечером, а на другой день утром осеменение повторяют.

Варковое спаривание дает возможность использовать ценных производителей для осеменения маток, выявления у них охоты, бесплодия и стимуляции половой функции. Маток, намеченных к осеменении, заводят в просторную загородку (варок, баз), выпускают к ним пробника или сразу производителя, который сам выбирает маток в охоте и осеменяет их. Кобылы и жеребцы должны быть раскованы. Нагрузка маток на производителя такая же как и при ручном спаривании. Варковое спаривание проводят под наблюдением осеменатора, который ведет учет осеменений.

При вольном спаривании производитель постоянно находится в стаде (специфический раздражитель половой функции самок). Стадия возбуждения в этом случае наступает скорее, протекает ярко;

исключена возможность пропуска половой охоты;

половой акт совершается в оптимальное время, в результате чего достигается высокий процент оплодотворяемости.

Недостаток этого метода: затруднен учет осеменений, нельзя вести племенную работу в крупном стаде. Вольное спаривание применяют ограниченно, в основном в мясном скотоводстве и на мелких фермах.

Нагрузка на одного самца – 35-50 маток.

Вариантами вольного спаривания являются в коневодстве косячное, в овцеводстве классное и гаремное спаривания.

Косячное спаривание применяют в табунном коневодстве. Жеребца производителя содержат круглые сутки вместе с кобылами на пастбище под надзором табунщика, который регистрирует осемененных маток. За одним взрослым жеребцом закрепляют 20-35 кобыл, за молодым – 15-20, за старым – 12-15 кобыл.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 6 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.