авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 11 |

«Лушнов А. М., Лушнов М. С. МЕДИЦИНСКИЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ: МНОГОМЕРНЫЙ АНАЛИЗ МЕДИЦИНСКИХ И ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ДАННЫХ ...»

-- [ Страница 4 ] --

Семеняня И. Н., 1995). и ненасыщенные (FeHeHa) сыворотки, по годам представлены в Солнечные излучения содеpжат значительную свеpхвысоко- таблице 5.1. Использована многомерная статистика Хотеллинга частотную компоненту (СВЧ). СВЧ-энергия способна рассеивать- (BMDP User's …, 1987). Данные таблицы свидетельствуют о зна ся в виде тепла и поглощаться в области двойного электрического чимых годовых различиях электролитного баланса.

слоя поверхности клеточных мембран, где определенный отрица Таблица 5. тельный заряд клетки уравновешен положительным зарядом ио Годовые различия электролитных параметров сыворотки крови нов межклеточной среды, обеспечиваемом в значительной степе ни ионами металлов. Это приводит к некоторым молекулярным 1985 1986 1987 Годы Статистики конформациям в структуре мембраны и, значит, изменению их F-ст. F-ст. F-ст. F-ст.

ФС, проявляющемуся через понижение мембранного потенциа- 1985 F-статистика F = 10,53 F = 8,80 F = 11, — ла вплоть до возникновения спонтанной импульсной активности вероятность F p 0,00 p 0,00 p 0, — (Григорьян Р. А., Магеррамов А. А., 1986;

Исмаилов Э. Ш., 1984;

1987). 1986 T 2-Хотеллинга F = 5,1 F = 11, 122,79 — Обоснование выбора ИП и сопряженность с ними воздей вероятность F p 0,00 p 0, — ствующих физических факторов широко освещена в специальной 1987 T -Хотеллинга F = 4, 93,91 58,91 — литературе (Безрученко Л. И., Залялютдинов А. Р., 1979;

Suzuki Y., 1979). Итак, совокупность внешних физических факторов и тесно вероятность F p 0, — сопряженных с ними показателями согласно литературным сведе 1988 T 2-Хотеллинга 142,46 132,22 53,55 — ниям, содержала следующие биотропные параметры: электромаг нитные воздействия широкого диапазона, ионизирующие потоки Концентрация каждого иона крови периодически значимо заряженных и нейтральных элементарных частиц, акустико-гра коррелировала с каждым из комплексов космогелиогеофизичес витационные составляющие, способные вызывать в электролит ких факторов по методу частных корреляций (МК), о чем свиде ном балансе комплекс системных сдвигов вплоть до механизмов тельствуют табличный материал и иллюстрации. На этом основа ядерно-магнитного и парамагнитного резонанса.

132 нии можно говорить о динамической адаптации электролитного венной синергетике, проявляющейся через постепенный систем баланса крови и его корреляциях с глобальными факторами вне- но-корреляционный сдвиг электролитного баланса.

шней среды (Лушнов М. С., 1996;

Lushnov M. S., 1996a). Среднемесячные значения функционала электролитов с соот Построена критериальная статистическая функция для элек- ветствующими разбиениями их на подклассы дают представление тролитного баланса (КФЭ) с соответствующим отбором ионов, о вариантах наиболее предпочтительных корреляций ионного со дающих оптимум этой системе на основе исследования корреля- става в ходе адаптации организма к изучаемым факторам. Электро ционной матрицы. Критериальная функция является индивиду- литный функционал изменялся почти в противофазе с предельной частотой f0ES электронного слоя ионосферы (рис. 5.2). Cтрелки на альной статистической оценкой исследуемой системы. Указанный метод позволил анализировать полиэкстремальность исследуемой рис. 5.2, связывающие отдельные пики электролитного функцио нала и частоты f0ES, указывают на существование определенной биомедицинской системы, степень изменения, напряжения и ва риации внутрисистемных корреляционных связей. синергетики электролитного баланса, регулируемого ионосфер Эти статистические оценки полностью характеризуют ными процессами по принципу обратной отрицательной связи.

всю исследуемую функциональную систему, по определению Концентрация каждого иона крови периодически значимо кор M. S Ridout (1988), и являются индивидуальными системными показателями. Они отражают системную организацию и указыва ют на различную степень закоррелированности (управляемости), гибкости ее реагирования и адаптивности. Таким образом, можно оценить место в динамике системы каждого пациента в течение многолетнего периода исследований. Данный критериальный па раметр также можно включать в набор зависимых параметров при вычислениях МК в качестве самостоятельного паpаметpа. Дина мика функционала биопараметров или критериальной функции электролитного баланса (КФЭ), вычисленных на основе «внут ренних» корреляций элементов биосистемы, может обнаружить опpеделенную синхpонность смещения всей системы регуляции с воздействующими фактоpами, переход ее на новый уровень функ ционирования, что указывает на возможность существенных меж системных регуляторных сдвигов и может привести к системному дисбалансу функционального состояния организма от воздей ствия физических факторов ионосферы, ГМП, СА и КЛ.

Результаты исследований. Одной из причин феномена флук туаций электролитного баланса могут быть ритмические свойства изучаемых внешних факторов. Так, получено, что сумма внут ренних корреляций ионов крови (функционал и КФЭ) имела на Рис. 5.1. Динамическое соотношение между КФЭ и параметрами ибольшие абсолютные значения и вариации в 1987 году в период космических излучений с 1985 по 1988 г. Cтрелки, связывающие уменьшения солнечной радиации и увеличения интенсивности электролитные параметры, указывают на статистически значимые КЛ (рис. 5.1). В настоящем случае наблюдается ярко выраженный множественные корреляции между ними и комплексом синхронный тренд КФЭ и ГИКЛ, что свидетельствует о сущест- космических излучений: КЛ220, ГИКЛ, ВСИКЛ 134 ответствуюшее критическое значение величины Z-статистики релировала с каждым из комплексов космогелиогеофизических факторов по методу частных корреляций. Таким образом, имеет критериальной функции электpолитного баланса (КФЭ) долж место динамическая адаптация электролитного баланса крови, ко- но быть равным или большим 2,81 с уровнем значимости 0, торая коррелирует с со всеми вышеперечисленными глобальными (BMDP User's…, 1987).

факторами внешней среды. В данном случае (в 1987 г.) получены значимые отличия (Z = 2,87) для КФЭ пpи соответственных К-индексах, равных Корреляционные соотношения электролитного баланса с эти и 3. Для полусуточных групп К-индексов результаты сравнения в ми факторами представлены в таблицах 5.2 и 5.3. Исследования сопряженности по методу Кpускала — Уоллиса электролитного 1987 г. (n = 90) показывают также достоверные отличия КФЭ соот ветственно пpи К-индексах, равных 2 и 3 (Z = 2,87). В остальных баланса с утренними (6—9 час) и полусуточными (0—12 час) К-индексами соответственно показало статистически значимую случаях аналогичных достоверных различий не получено.

связь ионов кальция (1985 г.), фосфора (1986 г.) и КФЭ (1987 г.) Таблица 5. (р 0,05) утром и за первые полусутки ионов калия (1985 г.), на Множественные корреляции электролитных параметров трия (1986—1987 гг.), хлора (1985 г.), КФЭ (1985 г.) (р 0,05).

крови с КЛ и СА в период с 1985 по 1988 г.

Результаты показывают, что для утренних групп К-индексов со P P Пара- Пара n n МК Год МК Год метры менее метры менее КО СМИЧЕСКИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ Na 0,53 0,001 1985 54 Ca 0,45 0,000 1987 Cl 0,39 0,041 1985 54 Cu 0,40 0,002 1987 Na 0,40 0,000 1986 125 P 0,42 0,015 1988 K 0,25 0,052 1986 125 Fe 0,41 0,022 1988 Cl 0,35 0,001 1986 125 Cu 0,40 0,025 1988 K 0,35 0,011 1987 90 КФЭ 0,45 0,007 1988 Na 0,54 0,000 1987 90 — — — — — C ОЛ Н Е Ч Н А Я А К Т И В Н О С Т Ь Fe 0,34 0,047 1985 54 Cu 0,24 0,029 1986 Cu 0,41 0,010 1985 54 Na 0,55 0,000 1987 Рис. 5.2. Динамическое соотношение между функционалом Ca 0,24 0,028 1986 125 Ca 0,41 0,000 1987 электролитного баланса и критической частотой f0ES электронного слоя ионосферы в период исследования Cl 0,33 0,001 1986 125 Cu 0,43 0,000 1987 сыворотки крови доноров (с 1985 по 1988 г.).

136 мер, только комплексу факторов СА присущи значимые МК с Cu2+ Таблица 5. Множественные корреляции параметров электролитного в 1985 г., что, вероятно, дает нам право предполагать, что вариа баланса с ИП и ГМП в период с 1985 по 1988 г. ции меди плазмы крови обусловлены параметрами ППСР3000 и ОЧСП. То же самое касается и Ca2+ вариации которого в этом году P P Пара- Пара n n МК Год МК Год обусловлены флуктуациями ГМП (утренние К-индексы);

МК для метры менее метры менее остальных ионов крови вероятнее всего объясняются воздействи И О Н О С Ф Е Р Н Ы Е П А РА М Е Т Р Ы ем СА и КЛ. В 1986 г. ситуация с причинностью множественных Mg 0,45 0,052 1985 54 FeHa 0,37 0,027 1987 90 корреляций с ионами крови та же — СА и КЛ, за исключением элемента P5+, корреляции с которым скорее всего можно припи Na 0,34 0,010 1986 125 Na 0,50 0,000 1987 сать изменению геомагнитной обстановки с отражением процес Ca 0,38 0,002 1986 125 Ca 0,49 0,000 1987 90 сов в ионосфере. Результаты исследований 1987 г. наглядно по казывают, что ионосферные процессы могут играть совершенно Cl 0,32 0,020 1986 125 Ca 0,53 0,005 1988 самостоятельную роль при воздействии на электролитный баланс P 0,34 0,012 1986 125 Fe 0,50 0,011 1988 57 крови, потому что только в этот период для ИП получены значи мые МК для FeHa — железонасыщенных белков. Значимые кор К 0,50 0,000 1986 125 К 0,35 0,047 1987 реляции для КФЭ указывают на способность геомагнитных воз Г Е О М А Г Н И Т Н О Е П ОЛ Е действий к системным адаптационным сдвигам ионного состава крови. Вариации Na+, K+, Ca2+, Cu2+ в 1987 г. скорее всего связаны K 0,39 0,041 1985 54 Cl 0,34 0,002 1986 с СА и КЛ. Для 1988 г. интересными представляются факты, каса Na 0,48 0,004 1985 54 P 0,27 0,024 1986 125 ющиеся системно-корреляционного сдвига ионного баланса кро ви при вариациях космических излучений, включая значимые МК Cl 0,53 0,001 1985 54 K 0,29 0,055 1987 для P5+, обусловленные ими.

Fe 0,39 0,039 1985 54 Na 0,30 0,047 1987 90 Исследованы спектральные плотности динамики космогелио геофизических и ряда электролитных параметров на основе ус K 0,37 0,000 1986 125 Fe 0,38 0,038 1988 редненных помесячных данных с 1985 по 1988 г. у 326 здоровых людей, исключая июль-август. Использовано спектральное окно Парзена (Дженкинс Г., Ваттс Д., 1971;

1972). Результаты представ 5.3. Характеристика корреляций и сравнение лены в таблице 5.4, иллюстрации — на рис. 5.3 и 5.4.

спектрального состава электролитов Совпадение некоторых гармоник космогелиогеофизических и космогеофизических параметров параметров с электролитными гармониками указывает их на пе В таблицах 5.4 и 5.5 представлены все параметры электро- риодичность и длительные флуктуации, в том числе изменение литного баланса плазмы крови, значимо связанные по МК со состояния ионного состава крови. Особенно привлекательным всеми исследованными космогелиогеофизическими факторами. оказывается наличие гармоники 0,025 у интегрально-корреляци Основные соотношения с космогеофизичекими параметрами онного КФЭ, совпадающей с основными гармониками солнечной представлены также на рисунках 5, 6. Принимая к сведению эти активности (ППСР3000) в СВЧ-диапазоне, космическими лучами результаты, можно дифференцировать (отделить) отдельные пока- (ГИКЛ), параметрами ионосферы (f0F2 и M(3000)F2). Аналогич затели электролитного баланса, в различные годы свойственные но с гармониками отдельных ионов совпадают многие гармоники воздействию, только определенного комплекса факторов. Напри- космогелиогеофизических параметров (рис. 5.3 и 5.4). Это дает 138 основания надеяться на то, что процессы, происходящие в элек- дающих с солнечно-космическими и ионосферными гармониками тролитном составе крови, во многом синхронны, синергичны с (таблица 5.4).

внешими глобальными факторами. Аналогично с гармониками отдельных ионов совпадают мно гие гармоники космогелиогеофизических параметров. Это дает Таблица 5. основания надеяться на то, что процессы, происходящие в элек Основные среднемесячные гармоники космогеофизических тролитном составе крови, во многом синхронны, синергичны с и электролитных параметров крови в период с 1985 по 1988 г.

внешими глобальными факторами и могут описываться близкими, П А РА М Е Т Р Ы сходными авторегрессионными моделями. Например, из данных N гармо ники таблицы 6 видно также, что параметр ионосферы M(3000)F2 со f0ES f0F ГИКЛ ППСР3000 M(3000)F держит многие из гармоник, присущих и солнечным параметрам 1 0,025 0,025 0,100 0,025 0,100 и космическим, но и содержит свои собственные. Это указывает на очень важное модулирующее влияние ионосферы на биосферу, 2 0,050 0,075 0,125 0,100 0, что подтверждается содержанием многих ее гармоник у электро 3 0,100 0,275 0,300 0,075 0,025 литных параметров.

Показано, что возможно построение авторегрессионной мо 4 0,150 0,100 0,200 0,125 0, дели динамики уровня кальция. Она содержит много одинако 5 0,075 0,350 0,350 0,050 0,075 вых параметров, описывающих также и динамику ионосферных процессов (Лушнов М. С. с соавт., 1996). Важное свойство таких П А РА М Е Т Р Ы N гармо- моделей состоит в том, что они позволяют компактно описать ники Ca2+ Cu2+ Na+ K+ КФЭ 1 0,500 0,025 0,375 0,075 0, 2 0,400 0,125 0,300 0,025 0, 3 0,025 0,100 0,100 0,225 0, 4 0,250 0,175 0,050 0,035 0, 5 0,300 0,300 0,125 0,375 0, Так, из данных таблицы 5.

4 видно, что параметр ионосферы M(3000)F2 содержит многие из гармоник, присущих солнечным и космическим параметрам, но и содержит свои собственные. Это указывает на очень важное модулирующее влияние ионосферы на биосферу, что подтверждается содержанием многих ее гармоник Рис. 5.3. Спектр среднемесячных значений ГИКЛ в дни исследо в динамике электролитных параметров. Из литературных источ- вания электролитного баланса циркулирующей крови доноров в ников известно, что одним из «чувствительных» к воздействию период с 1985 по 1988 г. Числа с соответствующими стрелками изучаемых факторов ионов является кальций. Это подтверждает- указывают на величины наиболее выраженных среднемесячных, максимальных гармоник, проявившихся при изучении процесса ся и наличием в его спектре гармоник 0,025, 0,125, 0,100, совпа 140 процесс и построить качественный прогноз поведения параметра на будущее. Прогноз уровня кальция крови на 10 месяцев 1989 г.

(исключая июль и август) представлен на рис. 5.5.

5.4. Сезонные ваpиации электpолитного баланса в связи с флуктуациями ионосфеpных пpоцессов В связи с тем что ионосфера генерирует свои собственные гармоники, наряду с гармониками КЛ и СА, вносит согласно ли тературным сведениям свой определенный вклад в формирование ГМП (Сизов Ю. П., 1977) и имеет четко выраженную сезонную вариацию (особенно декабрь — январь) таких слоев, как слой F и электронный слой ES (Ришбет Г., Гарриот О. К., 1975), в насто Рис. 5.4. Спектр и периоды среднемесячных значений концентра ящей работе исследован вопрос о корреляциях электролитного ции Ca2+ циркулирующей крови доноров с 1985 по 1988 г. Числа с соответствующими стрелками указывают на величины наиболее баланса сыворотки крови людей с ИП. Результаты представлены выраженных, среднемесячных, максимальных гармоник, в таблице 5.5 и дают представление о сезонных значимых МК по проявившихся при изучении процесса казателей электролитного баланса с ионосферными параметрами, свидетельствующие о наивысшем «напряжении» таких связей в зимние периоды, когда выявляются наибольшее количество кор релирующих элементов и системные сдвиги (изменения корреля ций КФЭ с ИП). Вторым по напряженности периодом является лето, во время которого также выявлены системные корреляцион ные изменения (сдвиги). Хотя табличные сведения указывают, что электролитный баланс обнаруживает определенную синергетику с ионосферой на протяжении всего года.

Таблица 5. Множественные корреляции между электролитными и ионосферными данными по сезонам с 1985 по 1988 г.

P P Пара- Пара n n МК Год МК Год метры менее метры менее ЛЕТО Ca 0,65 0,029 1986 16 P 0,97 0,015 1987 Cu 0,68 0,018 1986 16 Ca 0,98 0,006 1988 2+ Рис. 5.5. Среднемесячная динамика содержания ионов Ca КФЭ 0,75 0,005 1986 16 Mg 0,98 0,010 1988 в сыворотке крови в период с 1985 по 1988 г. и прогноз Mg 0,95 0,032 1987 6 Cu 0,93 0,049 1988 на 10 месяцев 1989 г.

142 явления механизмов адаптации и формирования функционально P P Пара- Пара n n МК Год МК Год метры менее метры менее го состояния организма в зависимости от изучаемых факторов.

В организме практически не бывает изолированных нарушений ОСЕНЬ обмена одного электролита без изменений в обмене других ионов Na 0,86 0,028 1985 14 Na 0,52 0,013 1986 и водного баланса. Необходима интегральная обобщенная оценка Cl 0,87 0,021 1985 14 Ca 0,86 0,003 1987 18 электролитного баланса, поскольку довольно трудно изучить по отдельным параметрам всю систему, не принимая во внимание Cu 0,90 0,009 1985 14 Cu 0,89 0,015 1988 взаимоотношения между ними. Особое внимание в клинических K 0,64 0,000 1986 50 — — — — — исследованиях уделяется концентрациям натрия, калия, кальция, ЗИМА фосфора, магния, железа, меди, хлора (Капитаненко А. М., Доч кин И. И., 1988). Эти элементы принимают основное участие в K 0,94 0,008 1985 12 Mg 0,98 0,000 1986 построении тканей, поддержании постоянства осмотического Na 0,99 0,000 1985 12 Cl 0,98 0,000 1986 давления, ионного и кислотноосновного состава (Ершов Ю. А. с Ca 0,90 0,031 1985 12 P 0,97 0,004 1986 11 соавт., 1993).

Натрий является основным катионом внеклеточной жидкости, Cl 0,96 0,003 1985 12 K 0,63 0,004 1987 где его концентрация в 6—10 раз выше, чем внутри клеток. Калий КФЭ 0,91 0,031 1985 12 Cl 0,60 0,008 1987 39 является основным клеточным катионом. Он играет важную роль в физиологических процессах, в том числе ферментных процессах K 0,92 0,048 1986 11 Na 0,74 0,006 1988 и в обмене веществ. Физиологическое значение кальция заключа Na 0,96 0,009 1986 11 P 0,77 0,003 1988 ется в уменьшении способности тканевых коллоидов связывать Ca 0,92 0,037 1986 11 КФЭ 0,68 0,029 1988 25 воду, снижении проницаемости тканевых мембран, в участии в построении скелета и системе свертывания крови. Биологичес ВЕСНА кая роль магния заключается в том, что он является активатором К 0,66 0,003 1986 36 FeНа 0,63 0,016 1987 ряда ферментов, а также тесно связан с состоянием нервной сис Ca 0,59 0,017 1986 36 К 0,61 0,024 1987 32 темы (Малышев В. Д., 1985). Во внутриклеточной жидкости, для которой характерно высокое содержание ионов Mg2+, аденозин Cl 0,56 0,034 1986 36 Na 0,76 0,000 1987 трифосфат и аденозиндифосфат присутствуют в основном в виде комплексов MgАТФ2+.

Сывороточное железо является транспортной формой же леза, переносимого из депо и пищеварительного тракта в кост 5.5. Механизмы возмущения электролитного ный мозг на нужды кроветворения. Определяемое в сыворотке баланса крови при воздействии железо представляет собой транспортную форму железа, и оно космогеофизических факторов связано с белком трансферрином. Дополнительное количество железа, которое в определенных условиях может связываться Минеральные вещества входят в состав тканевых структур с трансферрином, составляет ненасыщенную железосвязыва и придают им характерные свойства. В тканях организма они в ющую способность крови. Общее количество железа, которое основном находятся в форме комплексов с углеводами, органи может связываться трансферрином, отражает общую железосвя ческими кислотами и белками, поэтому изучение минерального зывающую способность крови. Наиболее известные металло обмена в жизни организма является весьма актуальным для вы 144 ферменты — цитохромы, в центрах которых содержится железо петита, тахикардию, гипотонию, нарушение рефлексов, коллапс (Ершов Ю. А. с соавт., 1993). Ионы железа и меди стимулируют с потерей сознания, жажду, лихорадку, возбуждение или угнете процесс кроветворения, часто являются синергистами, иногда ние центральной нервной системы и массу других симптомов) антагонистами — таким образом принимают активное участие в (Малышев В. Д., 1985;

Капитаненко А. М., Дочкин И. И., 1988).

физиологической регуляции. Указанные ионы усиливают обмен Многочисленные литературные ссылки в работе подтверждают, веществ, влияют на биосинтез, участвуют в ферментативных что одним из механизмов воздействия изучаемых факторов на процессах, в регуляции кроветворения через изменение концен- ФС организма может быть изменение электролитного баланса траций витаминов группы В. Поэтому процессы кроветворения крови.

и распада взаимообусловлены. Посредством этих механизмов Ионы металлов принимают активное участие в образовании осуществляется адекватное поддержание концентраций ионов и ферментных комплексов. Существуют транспортные ферменты Na+, K+, Ca2+ — АТФазы. Однако функциональная роль Mg2+ — функционального состояния (Григорьев Ю. Г. с соавт., 1986). От сюда видно, что сами по себе вариации электролитного состава АТФазы, маркирующей внутреннюю поверхность плазматичес от воздействия изучаемых факторов могут изменять и модулиро- кой мембраны гладкомышечных клеток, не выяснена (Kosterin S.

вать клеточный состав крови. et al., 1994). В гладких мышцах каталитическая активность мем браносвязанной Mg2+ — АТФазы очень высока (Костерин С. А., В сыворотке крови медь находится в свободном состоянии 1990). При физиологических значениях рН Mg2+ — зависимый (около 10 %) и в составе -глобулинового комплекса — церуло плазмина. Она играет важную биологическую роль, входя в со- гидролиз аденозинтрифосфата осуществляется в соответствии с реакцией, одним из продуктов которой является протон Н+ (Кос став ферментов, участвует в обмене витаминов, гормонов, белков, углеводов, а также в некоторых иммунных процессах. Одной из терин С. А., Браткова Н. Ф., 1995). Часто нуклеофильные группы феpментов связаны с ионами Mg2+, неpедко являющимися обяза наиболее важных функций меди является участие ее в процессах кроветворения (участвует в синтезе гемоглобина и способствует тельной частью кофакторов. Кофакторами могут быть ионы ка переносу железа в костный мозг). Она обладает инсулиноподоб- лия, кальция, меди, железа. Белки-хромопротеиды имеют ионы ным эффектом, усиливает активность передней доли гипофиза. металлов в качестве простетической группы, например железо.

Церулоплазмин (медьсодержащая оксидаза) — нормальный ком- Альбумины связывают и транспортируют ионы магния, кальция.

понент фракции -глобулинов сывороточных белков. Глобулины участвуют в окислении железа, переносе свободных Хлор является основным анионом внеклеточного пространс- гемов, связывании хромопротеидов, также содержащих железо тва организма. Он участвует в процессах поляризации клеточных (Бышевский А. Ш., Терсенов О. А., 1993). Таким образом, элект мембран, находится в эквивалентных соотношениях с натрием. ролитный баланс модулирует и ферментные процессы организма.

Избыток его вызывает ацидоз. Известно, что солнечное излучение содеpжит значительную Фосфор — основной анион внутриклеточного пространства, свеpхвысокочастотную компоненту. СВЧ-энергия способна рассе где его концентрация примерно в 40 раз больше, чем в плазме. Он иваться в виде тепла и поглощением в области двойного электри обладает буферными свойствами, связан в основном с белками, ческого слоя поверхности клеточных мембран, где определенный нуклеиновыми кислотами, участвует в энергообмене и превраще- отрицательный заряд клетки уравновешен положительным заря ниях углеводов. дом ионов межклеточной среды, обеспечиваемым в значительной Недостаток или избыток основных вышеперечисленных ка- степени ионами металлов. Это приводит к некоторым молекуляр тионов организма могут не просто существенно изменить его ФС, ным конформациям в структуре мембраны и, значит, к изменению но и вызвать целый ряд серьезных заболеваний, клинических, в их ФС, проявляющемуся через понижение мембранного потенци том числе психосоматических проявлений (апатию, потерю ап- ала вплоть до возникновения спонтанной импульсной активности.

146 Такие конформации полностью обратимы, возникают при интен- (Петров И. Ю., 1989;

Петров И. Ю. с соавт., 1989;

Ченская Т. Б., сивности СВЧ-поля выше 7—10 мВт/см2 и коррелируют с интен- Петров И. Ю., 1989). Но причины таких флуктуаций могут быть сивностью поля. Деформации структур клеточной мембраны име- множественные. Например, под влиянием отрицательных аэро ют еще более низкие пороги — 1—3 мВт/см2 (Эйди У. Р., 1975;

ионов у крыс происходит увеличение энергозависимого накопле ния Са2+ митохондриями печени, эффективность фосфорилиро Григорьян Р. А., Магеррамов А. А., 1986;

Исмаилов Э. Ш., 1987).

Флуктуации иона Ca2+ в крови имеет важную гомеостатичес- вания и энергетического контроля дыхания (Ставровская И. Г. с кую регуляторную функцию. Он сопрягает стимул и сокращение соавт., 1996). Кроме того, механизмы ЯМР и ЭПР используются мышц, секрецию гормонов, имеет функцию внутриклеточного природой для регуляции и управления в отношении свободных радикалов или ядер ионов H+, K+, Na+, которые обладают маг медиатора, через паратгормон стимулирует глюконеогенез в по чечных канальцах, способствует продукции и утилизации аде- нитным моментом и находятся в постоянном МП Земли (Дмит нозинтрифосфата, принимает значительное участие в процессе риевский И. М., 1996а). Роль водных кластеров, образованных в свертывания крови. Внутриклеточные эффекты Ca2+ аналогичны преддверии мощных солнечных вспышек, заключается в созда цАМФ или противоположны, изменение его концентрации на нии эффективного ослабляющего оптического фильтра, закрыва 1 % приводит в действие гомеостатические регуляторные меха- ющего фраунгоферовы линии основные структурообразующие металлы (Ca2+, Mg2+, Fe2+) в металлосодержащих биомолекулах низмы. Этот ион регулирует по принципу обратной отрицатель ной связи выделение паратгормона, влияет через кальцитонин на (Никольский Г. А., Шульц Е. О., 1996).

резорбцию костей, реабсорбцию фосфата через паратгормон и Распространено мнение о том, что первичной мишенью воз действия слабых ЭМП являются ион Са2+ или хелированные ионы образование метаболитов витамина D (Теппермен Дж., Теппер в комплексе Са2+-связывающих белков (кальмодулин, тропонин С, мен Х., 1989).

Под влиянием ЭМП выход Са2+ из тканей мозга может уве- Са2+ — кальмодулин-зависимая протеинкиназа и протеинфосфа личиваться (Adey W. R. et al., 1982;

Lin-Liu, Adey W. R., 1982;

таза) (Кисловский Л. Д., 1971;

Каминский Ю. Г., Косенко Е. А., Arber S. L., 1985;

Arber S. L. et al., 1986;

Акоев И. Г. с соавт., 1986;

1996). Современные представления об организации каскадных Алексеев С. И. с соавт., 1986), уменьшаться (Катков В. Ф. с соавт., клеточных систем преобразования энергии, информации и интег рации с участием вторичных мессенджеров (Са2+, циклических 1995) или оставаться неизменным (Albert E. N. et al., 1987). Досто верно выявленным эффектом ЭМП с несущей частотой 915 МГц нуклеотидов) объясняют биологические нетепловые эффекты на ионные токи К+ и Са2+ является его термогенное действие, ЭМП: при участии Са2+-связывающих белков происходит процесс аналогичное эквивалентному повышению температуры системы модулирования важнейших функций нервной клетки — синтез (Акоев И. Г. с соавт., 1985). При попадании частоты модуляции нейромедиаторов, выделение нейросекретов и метаболизм. По в спектр собственной ритмической активности, например, мозга этому воздействие ЭМП на эти составляющие организма влечет может увеличиваться поглощение СВЧ-энергии нервной тканью, изменение ФС биосистем.

что сопровождается изменениями в содержании внутриклеточно- Таким образом, спектральный состав и периоды электролит го Са2+, инициирующего каскад соответствующих биохимических ного состава крови и космогелиогеофизических факторов сов реакций (Катков В. Ф. с соавт., 1995). падают. Электролитный состав крови способен откликаться на Флуктуации водной среды около точки равновесия — это ионосферные влияния, включая модулированные космогелио модификации гидратированной молекулярной структуры ком- геофизические и СВЧ-составляющие. Динамика электролитно понентов клетки в результате изменения количества водородных го состава крови может аргументированно статистически про связей в комплексе вода-молекула влияют на степень взаимо- гнозироваться на основе исследования статистических связей с действия молекул, ионов и других частиц в клетке и мембране КЛ, СА, ИП, ГМП и основных гармоник и периодов космогелио 148 геофизических факторов. Наиболее «чувствительными» к воз действию комплекса исследованных факторов являются ионы магния, калия, натрия, кальция, хлора, фосфора, железа и желе Глава зосодержащих белков сыворотки крови, в результате чего могут возникать системные изменения электролитного баланса. Обна ружены сезонные значимые множественные корреляции пока СОПОСТАВЛЕНИЕ зателей электролитного баланса с ионосферными параметрами, МНОГОЛЕТНИХ РИТМОВ свидетельствующие о наивысшем «напряжении» таких связей БИОХИМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ в зимние периоды, когда выявляются наибольшее количество коррелирующих элементов и системные изменения (корреляции И ПОКАЗАТЕЛЕЙ МЕТАБОЛИЗМА КФЭ с ИП). Вторым по напряженности периодом является лето, ЧЕЛОВЕКА С ВАРИАЦИЯМИ во время которого также выявлены системные вариации элект ролитов крови.

КОСМОГЕОФИЗИЧЕСКИХ ДАННЫХ 6.1. Кpаткая функциональная хаpактеpистика феpментов Ферментативные реакции принадлежат к числу процессов, протекающих в каждой клетке с потреблением энергии и против градиента концентраций. Характерная особенность регуляторных механизмов организма — автоматизм, саморегуляция. В ходе эво люции механизмы усовершенствовались и усложнялись, адапти ровались. Причины саморегуляции лежат в регулировании био химических реакций в присутствии ферментов (Иванов И. И. с соавт., 1969).

Для представления функционального предназначения приво дим кpаткую хаpактеpистику основных исследованных феpмен тов.

ЛДГ обратимо катализирует окисление L-лактата до пиру вата. Этот цинкосодержащий фермент широко распространен в животных клетках, поэтому сывороточная активность его повы шается при самых разных состояниях. При различных состоя ниях повышенная активность может достигать максимума через 24—48 ч и оставаться на высоких цифрах до 10 суток. Ами нотрансферазы (АТФ) — ферменты, катализирующие перенос аминогруппы между аминокислотами и кетокислотами. Аспаp татаминотpансфеpаза (АСТ) широко распространена в тканях сердца, печени, скелетной мускулатуре, почках, поджелудочной Таким образом, ферменты — катализаторы живой природы.

железе, селезенке, легких. Изоферменты АСТ: митохондриаль- Они увеличивают скорость биохимических реакций, но не рас ный и цитоплазматический. Аланинаминотpансфеpаза (АЛТ) ходуются в процессе реакции, являются высокоспецифическими также содержится в скелетной мускулатуре, печени, сердце, но веществами. Выделяют 6 основных групп ферментов: оксидо в сердечной мышце ее значительно меньше, чем АСТ. Фермент редуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы, лигазы липаза гидролизирует эфиры, особенно активна в отношении (синтетазы), с присущими им соответствующими биохимичес эфиров большой молекулярной массы. Панкреатическая липаза кими функциями: окислительно-восстановительными, межмо играет главную роль в переваривании жиров. В тканях человека лекулярными переносами, гидролиза, расщепления, изменения и животных встречаются два различных фермента холинэстера- пространственной конфигурации веществ, соединения молекул зы (ХЭ): ацетилхолинэстераза («истинная» холинэстераза), кото- (Бышевский А. Ш., Терсенов О. А., 1994). Такая классификация рая имеется в эритроцитах и нервной ткани, и холинэстераза, ко- отражает функциональный подход и принята в нашей работе: из торая широко распространена во многих тканях и плазме крови. браны по одному-два представителя из указанных основных ти Холинэстераза локализуется в основном в цитоплазме клеток, пов ферментов.

ацетилхолинэстераза в основном мембраносвязанная. ХЭ явля- У ферментов есть общая для аминокислот, участвующих в об ется ферментом, катализирующим реакцию гидролиза ацетил- разовании активного центра, способность к ионизации с нукле холина. Фосфатазы — ферменты, которые отщепляют остаток фильными (донорами электронов, часто это кофакторы — ионы фосфорной кислоты от ее органических эфирных соединений. калия, кальция, меди, железа, магния) или электрофильными Щелочная фосфатаза (ЩФ) широко распространена в тканях че- (акцепторами электронов) свойствами. В ходе ферментативных ловека, в том числе в проксимальных отделах извитых канальцев реакций ингибиторами могут выступать продукты самой реак почек. Фермент расположен на клеточной мембране, где, види- ции, например глюкоза, избыток которой тормозит образование мо, принимает участие в процессах транспорта фосфата. На- ее по типу обратной связи. В pегуляции пpинимают активное иболее богатым источником кислой фосфатазы (КиФ) являют- участие и ингpедиенты воды и водных pаствоpов. Так, с водой ион водорода Н+ образует ион оксония Н3О+, который оказыва ся предстательная железа и эритроциты. Гемолиз эритроцитов способствует увеличению активности КиФ в сыворотке крови. ет каталитическое действие — при их участии гидролизуются Амилаза катализирует гидролиз крахмала. В сыворотке крови белки, полисахариды и другие органические вещества. Гидрок выявлены 2 формы амилазы: не связанная с глобулинами сыво- силы также реагируют с биовеществами. Аналогично действу ротки, легко попадающая в мочу, и другая, связанная с фракци- ют и другие радикалы. Они часто проявляют цитотоксические ями глобулинов. Амилаза, поступающая в кровяное русло, вы- свойства, взаимодействуя с липидами мембран и повреждая их водится почками, увеличивая тем самым количество фермента (Ершов Ю. А. с соавт., 1993).

в моче. Трипсин секретируется поджелудочной железой в виде Ферменты неравномерно распределены по органам и тка неактивного предшественника-трипсиногена, который активи- ням организма. Основное предназначение их в организме — до руется энтерокиназой. Трипсин активируется альбумином сыво- бывание или способствование добыванию энергии при пребра ротки крови человека. В сыворотке крови присутствуют ингиби- зовании белков, жиров, углеводов. В основном это происходит торы трипсина, один из которых, 1-антитрипсин, обеспечивает при участии аденозинтрифосфорной кислоты в митохондриях 90 % общей трипсинингибирующей активности сыворотки. Они клеток. Наружная их мембрана проницаема для мелких молекул обладают способностью инактивировать трипсин при повышен- и ионов, внутренняя — для почти всех ионов, кроме протонов.

ном поступлении его в кровь. (Капитаненко А. М., Дочкин И. И., Биохимическое окисление представляет собой окислительно-вос 1988;

Долгов В. с соавт., 1995). становительные процессы, в которых вещества теряют протоны и 152 электроны. Переносчиками электронов, кроме того, служат нико- вышает реакционную способность реагентов;

максимальное ак тинамидадениннуклеотид, флавинадениндинуклеотид и цитохро- тивирование достигается в критическом состоянии комплексов мы — белки-хромопротеиды с наличием ионов металлов в качес- субстрат — катализатор (Леонов А. И., 1995). Таким образом, тве простетической группы, например железо (Бышевский А. Ш., механизмы ферментатного катализа в организме включают в себя Терсенов О. А., 1994). квантомеханические и биохимические взаимодействия, связан Таким образом, изучая воздействие флуктуаций космогеофи- ные с переносом элементарных частиц — электронов, протонов, зических параметров на вариации ферментов, исследуются их фрагментов молекул — с преобразованием энергии. На такие биотропность и возможные механизмы взаимодействия с элект- процессы влияют СВЧ-излучения, вариации ГМП и ионосферы, ромагнитными и акустическими факторами. космические излучения как непосредственно на ткани, так и по Изучение открытых биосистем привело И. Пригожина к от- средством потока элементарных частиц, генерируемых ими. Пер крытию основного свойства стационарного состояния, харак- вопричина и механизмы таких воздействий чисто биофизические теризующегося фиксированными внешними параметрами, ско- и биохимические.

ростью продукции энтропии открытой системы, необратимыми Исследованы следующие 11 ферментов: аланинаминотран реакциями и постоянством во времени и минимальным по ве- сфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) в г/крахм/л.

личине отношением. По теории Пригожина, стационарное час- мин., лактатдегидрогеназа (ЛДГ) в ммоль/(ч. л), щелочная (ЩФ) и тично-равновесное состояние описывается минимальным рассе- кислая фосфатазы (КиФ) в нкат/л, холинэстераза (ХЭ) в мккат/л, янием энергии и поддержание гомеостаза требует минимального трипсин в нкат/л, ингибитор трипсина (ИнгТ) в мккат/л, амилаза потребления энергии. Если изменения от флуктуаций не превы- и липаза в нкат/л, ГГТП (-глютамилтранспептидаза) в ед/л — у шают определенных пределов, то стационарное состояние вос- здоровых 344 доноров мужского и женского пола в возрасте 20— станавливается, саморегулируется по принципу Ле-Шателье, 50 лет в период с 1984 по 1988 г. в различные сезоны года: вес согласно которому равновесная химическая система под воз- ной, летом, осенью, зимой. Материал собран из архивных данных действием внешнего фактора стремится к самопроизвольному Центральной клинико-диагностической Военно-медицинской возвращению в равновесное состояние за счет изменения пара- академии. Кроме того, по описанным выше методикам вычисля метров системы в направлении противоположном вызвавшему лись групповые корреляционные характеристики по месяцам — изменения. Совокупность указанной теории с принципом Ле- функционалы ферментной системы и критериальная функция Шателье выражает закон сохранения энергии и лежат в основе ферментов (КФФ) для каждого из исследованных доноров. КФФ регулирования гомеостаза по принципу обратных связей за счет статистически анализировались наряду со всеми ферментами изменений с минимальными энергозатратами (Николис Г., Пpи- и усреднялись по месяцам и годам для наглядной иллюстрации гожин И., 1979). помесячной вариации системных корреляционных связей и вы Этим закономерностям подчиняется и динамика фермента- явления среднемесячных гармоник для сопоставления со спект тивных реакций, превращений веществ в конечные продукты. ральными гармониками космогелиогеофизических параметров.

В основе всех этих превращений лежат квантово-механические Среднегодовые значения ферментов и внешних факторов пред переходы элементарных частиц биохимических веществ и эле- ставлены на иллюстрациях.

ментов. Каждый электрон в биомолекуле вращается по опреде- Таким образом, обнаружение статистических связей c КЛ, ленной орбитали (-, - или n-) с соответствующей энергетикой, СА, ИП методом МК, КФФ и функционала ферментов может системой электронных энергетических уровней и семействами указывать на существование синергетики и обусловленной вари колебательных и вращательных подуровней. Катализатор-фер- ациями физических факторов биоритмологической ферментной мент возбуждает квантовые электронные взаимодействия и по- активности.

154 6.2. Сpавнение системных ответных pеакций Табличные сведения и иллюстрации данной главы представ феpментов на pазличные гpуппы ляют собой «выжимку» из большого статистического объема космогеофизических фактоpов данных. Они свидетельствуют о той или иной степени синергиз ма космогеофизических факторов и преобразования и катализа жиров, белков и углеводов, то есть с обменно-метаболическими Довольно полное представление о характере воздействия ком процессами. Из иллюстраций видно, что динамические статисти плекса космогелиогеофизических фактоpов дают рис. 6.1, 6.2, 6.3, ческие связи отдельных ферментов с исследованными внешними представляющие динамические соотношения по МК ферментов с параметрами носят непостоянный, нестационарный, адаптивный совокупностью КЛ, СА, ИП.

характер.

Некоторые из комплексов внешних факторов «объясняют»

Пожалуй основной результат в данном случае заключается дисперсию исследованных ферментов до 90 %. Однако это может в том, что получен системный сдвиг всего комплекса фермен означать не обязательно причинно-следственные соотношения тов, выразившийся через наличие достоверных МК в 1986 г. для между ними. Но такие связи безусловно есть.

Рис. 6.1. Динамика среднемесячных значений критериальной Рис. 6.2. Динамика среднемесячных значений критериальной функции ферментов и глобальной интенсивности космических функции ферментов и солнечной активности в период с 1984 по лучей в период с 1984 по 1988 г. Пунктирные стрелки, 1988 г. Пунктирные стрелки, соединяющие КФФ, ППСР соединяющие КФФ, ГИКЛ и обозначения отдельных ферментов и обозначения отдельных ферментов по годам, означают наличие по годам, означают наличие статистически значимых множест- статистически значимых множественных корреляций между венных корреляций между отдельными ферментами и комплексом отдельными ферментами и комплексом параметров солнечной космических параметров: КЛ220, ГИКЛ, ВСИКЛ активности: ОЧСП и ППСР 156 КФФ со всем комплексом космофизических параметров, СА, КЛ данных могут служить результаты исследований других авторов.

и ГМП. Если вспомнить литературные сведения (Дорман Л. И., Например, получено, что изменения СА могут у больных людей 1988) о том, что при снижении СА доля воздействующих на био- вызвать срыв адаптационно-компенсаторных процессов. Показа сферу высокоэнергетических космических частиц значительно но, что вариации внутриклеточного энергетического метаболизма, увеличивается и еще при этом внимательно изучить рис. 6.1, то оцениваемого по активности сукцинатдегидрогеназы, ЩФ и КиФ, станет ясно, что в 1986 г. космогелиофизическая обстановка была сопряжены с вaриациями фоновой радиации и возмущенностью именно такой. Поэтому можно предположить, в силу того что СА ГМП. Депрессию активности ферментов вызывают фоновые была пониженной и, соответственно, в среднем геомагнитная об- значения -радиации в сочетании с нестабильным ГМП (Качер становка была более спокойной, что на первый план выходят КЛ гене Н., Верницкайте Р., 1996). Таким образом, системный сдвиг в качестве фактора, способного приводить к системному сдвигу ферментного статуса может быть обусловлен его депрессией со и, возможно, способствующего повышенной «чувствительности» стороны ГМП в сочетании с высокоэнергетическими космически ферментной системы к вариациям ГМП. Подтверждением наших ми излучениями. Иллюстрации, представленные на рис. 6.1—6.3, указывают на относительное снижение среднемесячного уровня КФФ в 1986 г. по сравнению с 1985 и 1987 гг. Но уже в 1987 г.

СА начинает возрастать, и, вероятно, она становится одним из ве дущих факторов системного корреляционного сдвига ферментов, так как КФФ только с СА достоверно коррелирует в этот период.

Перестройки космофизических факторов в 1988 г. толь ко всем комплексом факторов способны вызывать такой сдвиг (рис. 6.1—6.3 и рисунки главы 1). Понятно, что в этот период начинает возрастать интенсивность СВЧ-излучений Солнца с со путствующими ионосферными эффектами и геомагнитными бу рями. Комплекс перечисленных факторов и вызывает системный ферментный сдвиг. Есть и литературные сведения, согласующи еся с нашими наблюдениями. Например, исследован механизм действия СВЧ, который может заключаться в изменении мембран ной проницаемости клетки, что приводит к изменению функции нуклеотидциклазной системы, влияющей на активность окисли тельно-восстановительных ферментов. Продукты метаболизма гуморальным путем вызывают изменения ФС и уровня функ ционирования (Сельков Е. Е., 1977;

Катков В. Ф., 1995). Таким обpазом, ЭМП в одном из основных диапазонов солнечной pади Рис. 6.3. Динамика среднемесячных значений критериальной ации — СВЧ-области в зависимости от параметров разнонаправ функции ферментов и состояния ионосферы в период с 1984 ленно изменяют течение метаболических реакций (Лушнов М. С., по 1988 г. Пунктирные стрелки, соединяющие КФФ, f0ES и Сидоренко В. В., 1995;

Хлуновский А. Н., Хлуновская Е. А., 1995).

обозначения отдельных ферментов по годам, означают наличие ста Воздействие ионосферных факторов с ее основной частотой тистически значимых множественных корреляций между 8 Гц в совокупности с СА не оставлено без внимания ряда авторов.

отдельными ферментами и комплексом ионосферных Например, отмечена полиэкстремальность ферментных систем, параметров: f0ES, f0F2, fmin, h'F, M(3000)F 158 свертывающей системы и морфологии крови, гистохимических ществование сезонных, осенне-зимних аномалий, что, вероятно, показателей от частоты и напряженности ЭМП (Ачкасова Ю. Н. с и обусловливает сдвиги ферментного статуса. Зимний и весенний соавт., 1975;

Карташев А. Г., 1980;

Aarholt E. et al., 1981). Выявлено периоды в некотором смысле аналогичны летним периодам, когда два биотропных типа геоэффективных солнечных вспышек. Одни зимние и весенние аномалии ионосферы нивелируются и имеется из них сопровождаются увеличением электронной плотности определенная синхронность космофизических факторов.

плазмы слоя F2 ионосферы и спонтанным возрастанием агрессив- Итак, многолетние вариации ферментного статуса тесно свя ной (ДНК-азной) активности культур стафилококков. Солнечные заны с динамикой СА и КЛ, а сезонные вариации наиболее выра вспышки другого типа, возникающие на фоне максимальной элек- жены в осенние периоды и теснее «завязаны» на флуктуации ИП.

тронной плотности плазмы слоя F2 ионосферы, сопровождаются постепенным ослаблением биологической ферментной активнос 6.3. Периоды и спектры среднемесячных ти бактерий. Обнаружен окологодичный цикл ДНК-азной актив значений ферментной системы ности стафилококков, совпадающий с циклом изменения элект и космогеофизических процессов ронной плотности плазмы слоя F2 ионосферы (Шестопалов И. П.

с соавт., 1996). Обнаpужена биологическая эффективность ПеМП Основные спектральные плотности и соответствующие им пе частотой 8 Гц (основная частота ионосферного волновода) индук- риоды представлены в таблице 6.1 и на рис. 6.4, 6.5, 6.6, 6.7.

цией 5 мкТл на динамику активности ферментов — сукцинатде Таблица 6. гидрогеназы и глицерофосфосфатдегидрогеназы в лимфоцитах Среднемесячные гармоники ферментов и космогелио и пероксидазы в нейтрофилах крови (Темурьянц Н. А. с соавт., геофизических параметров в период с 1985 по 1988 г.

1996). Есть данные относительно воздействия вариаций гравита П А РА М Е Т Р Ы ции (Бортникова Г. И., Мавлянов И. Р., 1996), подтверждающие N гар моники наши наблюдения и выводы. f0ES f0F ГИКЛ КЛ ОЧСП ППСР Наши результаты, описывающие МК ферментов с изучаемы 1 0,0238 0,0238 0,0238 0,0238 0,0952 0, ми факторами, обнаруживают удивительный синергизм воздейс твия на рассматриваемую биосистему со стороны СА, КЛ, ГМП и 2 0,0476 0,0714 0,0952 0,0714 0,2857 0, ИП в летние периоды 1986 и 1987 гг., что может указывать на оп- 3 0,0952 0,0952 0,0714 0,0476 0,1905 0, ределенную синхронность комплекса всех внешних воздействий.

4 0,1419 0,0476 0,3810 0,1905 0,1667 0, Для лета 1988 г., кроме того, характерны системные корреляци онные изменения ферментной системы — достоверные связи по 5 0,2616 0,1429 0,0476 0,1429 0,0714 0, КФФ. Для осеннего периода уже такой согласованной картины не П А РА М Е Т Р Ы N гар получается, причем к выраженному системному сдвигу фермен- моники h'F fmin M(3000)F2 КФФ АЛТ ЛДГ тной системы могут приводить и ГМП (в 1985 г. связи с КФФ), и СА (в 1986 г. связи с КФФ). Видимо достоверные связи КФФ с 1 0,0952 0,0238 0,1905 0,0476 0,0714 0, ИП в 1986 г. обусловлены модуляциями СА. Однако в «осеннем 2 0,1190 0,0952 0,3810 0,0238 0,2619 0, случае» интересно выглядят сведения о корреляциях ферментов с 3 0,0476 0,2143 0,0952 0,0714 0,0476 0, ИП. Отсюда видно, начиная с 1985—1986 гг., когда СА в миниму ме, а КЛ — в максимуме, что количество ферментов, коррелирую- 4 0,1429 0,3333 0,2381 0,2384 0,3333 0, щих с ИП, максимально с формированием системных изменений.

5 0,1905 0,3810 0,0714 0,3333 0,1429 0, Характеристика ионосферы, приведенная выше, указывает на су 160 ты h'F (этот параметр коррелирует с процессами, принимающими П А РА М Е Т Р Ы N гар участие в генерации акустико-гравитационных волн) ионосферы моники КиФ ХЭ Липаза ГГПТ Трипсин Амилаза присутствует в качестве второй основной гармоники системно корреляционного показателя ферментов — КФФ (таблица 6.1).

1 0,0476 0,4524 0,4048 0,0952 0,2143 0, Налицо долговременная синхронность космогеофизических 2 0,1190 0,0476 0,2143 0,1667 0,1667 0, процессов и состояния ферментных систем организма. На сущес 3 0,0952 0,0714 0,1667 0,0714 0,2619 0,2857 твование определенных механизмов воздействия акустических колебаний — постоянных спутников ионосферных процессов в 4 0,3571 0,1190 0,3333 0,2381 0,2381 0, литературе есть указания, которые подтверждают наши резуль 5 0,4048 0,2619 0,4762 0,2143 0,1905 0, таты. Такие эксперименты зафиксировали снижение активности цитохромоксидаз, ферментов цикла Кребса и гликолиза (ЛДГ) в Сведения таблицы 6.1 наглядно показывают наличие абсолют- миокарде и печени (Шутенко О. И. с соавт., 1979;

Свидовый В. И., но идентичных среднемесячных гармоник как в космогеофизичес- Глинчиков В. В., 1987;

Нехорошев А. С., Глинчиков В. В., 1991), ких процессах, так и в среднемесячных многолетних вариациях изменение процессов окисления липидов в миокарде (Мхита ферментного катализа организма. Необходимо отметить основные рян В. Г., 1988), уменьшение ацетилхолина в крови (Алексе периоды, соответствующие наиболее выраженным гармоникам: ев С. В. с соавт., 1980) с одновременным увеличением концен 0,0238 — 48 мес., 0,0476 — 24 мес., 0,0714 — 16 мес., 0,0952 — трации ацетилхолинэстеразы (Колмаков В. Н. с соавт., 1984), 12 мес., 0,1905 — 6 мес., 0,3333 — 3,4 мес., 0,381 — 3 мес. Так, ос- нарастание активности АСТ и АЛТ, указывающие на повышение новная гармоника 0,0238 процессов КЛ, СА, частоты f0F2 и высо- трансаминазной активности печени и миокарда (Свидовый В. И., Федорова З. М., 1985б).

Рис. 6.5. Спектр и периоды среднемесячных значений Рис. 6.4. Спектр и периоды значений частоты fmin ионосферы концентрации фермента лактатдегидрогеназы в крови в период в дни исследования ферментного состава крови в период с с 1984 по 1988 г. Стрелки от чисел указывают на значения по 1988 г. Стрелки от чисел указывают на значения среднемесячных наиболее выраженных гармоник среднемесячных наиболее выраженных гармоник 162 Однако данные таблицы 6.1 показывают, что совпадают и не которые другие, хотя и менее выраженные, гармоники. Это оче видно дает основание предполагать и более частую модуляцию ферментной активности — околосезонную, околополугодовую и другую по сравнению с описанной многолетней, долговременной (рис. 6.4, 6.5, 6.6, 6.7.).


6.4. Общие закономерности реакций ферментных систем на космогеофизические флуктуации Электронно-конформационные взаимодействия учитывают внутримолекулярные отношения отдельных частей макромоле кул, лежащие в основе многих физиологических процессов. Такие макромолекулы называют конформонами (Волькенштейн М. В., 1978), рассматриваемые в качестве автоматов, преобразующих Рис. 6.6. Спектр и периоды среднемесячных значений h'F энергию из одного вида в другой в пределах одной молекулы в высоты слоя F ионосферы в дни исследования ферментного состава ферментативном катализе и многих других процессах (Артю крови в период с 1984 по 1988 г. Стрелки от чисел указывают на хов В. Г. с соавт., 1994).

значения среднемесячных наиболее выраженных гармоник Под действием радиационных излучений на воду образуется два типа активированных молекул, разлагающихся на водород и перекись водорода или на водород и гидроксил. Известная чувс твительность биохимических реакций к концентрации свободных радикалов позволяет обосновать наличие изменяющегося вли яния среды на живую природу также через вариации плотности объемного заряда, зависящая от ГМП (Козлов Ю. П., 1973).

Обнаружено, что активность креатинкиназы c высокой сте пенью корреляции связана с космогелиофизическими причинами (Жвирблис В. Е., 1982). Полагают, что флуктуации скоростей кре атинкиназной реакции и взаимодействия аскорбиновой кислоты с дихлорфенолиндофенолом в разных географических пунктах также синхронны с изменениями космогеофизических факторов (Перевертун Т. В. с соавт., 1981). Обнаружен также феномен флук туаций в водных растворах белков и других химических веществ (Шноль С. Э. с соавт., 1983;

Шноль С. Э., 1967;

1968), титра SH Рис. 6.7. Спектр среднемесячных значений критериальной групп, ферментативной активности актомиозина, креатинкиназы функции ферментов в крови в период с 1984 по 1988 г. и других ферментов, котоpые коррелируют с числами Вольфа, ин Стрелки от чисел указывают на значения среднемесячных тенсивностью космических лучей, потоком радиоизлучения Сол наиболее выраженных гармоник нца на частоте 202 МГц и пеpиодами хромосферных вспышек.

164 Получена зависимость между временем полуокисления унитиола дезоксирибонуклеазы, креатинкиназы и аденозинтрифосфатазы и числами Вольфа (Соколовский В. В., 1982а;

1982б). Выявлена (Колодуб Ф. А., 1984), а их действие обусловлено изменениями корреляция этих биопараметров с геомагнитной активностью регуляторных систем, изменением ФС биомембран, тепловым (Удальцова Н. В. с соавт., 1983). эффектом. Чувствительность к облучению могут иметь синапсы Приведем дополнительные сведения в подтверждение вышео- (Акоев И. Г. с соавт., 1985;

Суворов Н. Б. с соавт., 1987;

Лебеден писанных результатов с некоторыми элементами механизмов фи- ко В. Е., Шугуров О. О., 1990), так как они являются мишенью для зиологической адаптации к изучаемым космогеофизическим фак- действия любого вида физических факторов, способных изменять торам. Исследование действия ЭМП с 8 гц — фундаментальной характеристики пре- и постсинаптических мембран. Циклические частотой ионосферного волновода — на окислительно-восстано- нуклеотиды и концентрация кальмодулина в тканях под действием вительные ферменты (периксидазу, М-НАДоксидазу, сукцинатде- СВЧ-поля также подвеpжены некотоpой динамике (Катков В. Ф. с гидрогеназу, альфа-глицерофосфатдегидрогеназу), щелочную соавт., 1992;

1995).

фосфатазу, обеспечивающих защитную функцию нейтрофилов и Длительное экранирование человека приводит к десинхро являющихся чувствительными неспецифическими показателями нозам эндогенных ритмов (Wever R., 1968), у мышей снижается функциональной способности этих клеток, показали снижение ферментативная активность (Conley C. C. et al., 1966), угнетает активности пероксидазы, ЩФ, М-НАДоксидазы, сукцинатде- ся активность тканевого дыхания, ключевых ферментов пентоз гидрогеназы и альфа-глицерофосфатдегидрогеназы с пpиходом ного цикла, пластического обмена (Копанев В. И. с соавт., 1979).

в норму к 3-м суткам. Значительное изменение ферментативной Ослабление магнитных полей вызывает повышение активности активности не рассматривается как патологическое, так как даже в каталазы и снижение активности пероксидазы и поливинилокси физиологических условиях индекс активности внутриклеточных дазы растений (Курсевич Н. В., Травкин М. П., 1973). Поэтому ферментов периферической крови может изменяться в широких воздействие естественных природных изучаемых факторов на пределах. Гистохимические перестройки появляются гораздо организм человека является непременным условием его сущест раньше, чем морфологические. При многократном облучении вования.

ЭМП наблюдаются фазные изменения в нейтрофилах активнос- Выявлены особенности взаимосвязей ферментного стату ти ферментов и гликогена. Под действием сверхнизкочастотных са лейкоцитов крови и показателей гемодинамики с естествен ЭМП малой напряженности понижается активность ферментов ными факторами (ОЧСП, суммой площадей солнечного потока в нейтрофилах периферической крови (Темурьянц Н. А., 1972). (СП) и плотности потока солнечной радиации (ППСР) на частоте Дополнением таких исследований является труд Н. А.Темурьянц 2800 МГц, дневным индексом МП), естественным фоном Земли, (1982), изучавшей влияние ЭМП с частотами, близкими к основ- - и -радиоактивностью, метеорологическими факторами. При ной частоте ионосферного волновода — 8 Гц. При воздействии ведены корреляции, свидетельствующие о разнонаправленности такой же инфразвуковой частоты изучалась активность ферментов сдвигов ФС систем организма под действием указанных факторов у собак и кроликов. Получено, что с увеличением напряженности (Качергене Н. с соавт., 1995), что, веpоятно, указывает на биоло ЭМП амплитуда изменений цитохимических показателей возрас- гические отклики на опpеделенные количественные сочетания тает с уменьшением ферментативной активности в клетках орга- геокосмических фактоpов. Выделен независимый от прочих фак нов и тканей. Из этого следует, что ЭМП инфразвуковой частоты торов вклад влияния радиоизлучения Солнца на частотах 245 и являются биологически активными (Василев В. Ю., 1986;

Влади- 15 400 МГц на динамику лимфатического ферментного статуса.

мирский Б. М. с соавт., 1995). Геомагнитная активность изменяет среднюю ферментативную Веpоятно, что ЭМП могут и не оказывать влияние на фермент- активность, а солнечное радиоизлучение на частоте 410 МГц ные конфоpмативные изменения ЛДГ, цитохромоксидазы, рибо- и влияет на скорость изменения ферментативной активности (Пет 166 ричук С. В. с соавт., 1996). Гелиозависимая унитиоловая реакция висимости от параметров воздействия. Обнаружена связь выво служит тестом на процесс неферментативного окисления тиоло- димых кортикостероидов с ГМП с разной направленностью пара вых соединений. Во время магнитных бурь выявлена значимая метров (Загорская Е. А. с соавт., 1982).

связь флуктуаций скорости окисления унитиола с вариациями Мировая литература полна сведений о нестабильности значе горизонтальной составляющей ГМП и ММП (Горшков Э. С. с со- ний аденилатного энергетического заряда, отражающего соотно авт., 1996). шения аденозинтрифосфата (АТФ) и аденозиндифосфата (АДФ) к сумме всех адениннуклеотидов (АТФ + АДФ + АМФ), а так же отношение действующих масс к аденилаткиназной реакции 6.5. Влияние космогеофизических фактоpов Кр = (АТФ АМФ) /АДФ2. Значение Кр может флуктуировать от на биохимические пpоцессы оpганизма 0,09 до 40. Это указывает на взаимосвязи с гелиофизическими Кровь в отличие от других тканей имеет жидкое агрегатное факторами (Каминский Ю. Г., Косенко Е. А., 1996). Известно, что состояние с дыхательной, коммуникативной, трофической и выде- клеточные митохондрии являются своего pода «энеpгетическими лительной функцией. Эти функции объединяются в одну — транс- станциями». Так, для митохондрий печени и сердца характерна од портную. Плазма крови представляет собой 10 %-ный раствор нонаправленность изменений в разные сезоны. Наиболее высокие органических и минеральных веществ. Альбумины — наиболее величины дыхательного контроля наблюдаются летом и зимой.

гомогенная фракция белков сыворотки крови. Их основная функ- Минимальная степень сопряжения окислительного фосфорили ция — связывание воды, поддержание коллоидно-осмотического рования — 5—7 дней на переходе от осени к зиме и 3—4 недели давления, связывание и транспорт ионов магния, кальция, жир- весной (Маевский Е. И., Гришина Е. В., 1996).

ных кислот, гормонов. Глобулины состоят из ряда протеиназ — Действие низкочастотных акустических колебаний, по час ингибиторов трипсина, химотрипсина, калликреина, участвуют в тотному составу близких к генерируемым ионосферой, приводит транспорте стероидов и в гемостазе, окислении железа, переносе к изменению процессов перекисного окисления липидов в мио свободных гемов, связывании хромопротеидов. Основные неор- карде (Мхитарян В. Г. с соавт., 1988) и фосфолипидного состава ганические компоненты плазмы крови — бикарбонаты, хлориды, мембран эритроцитов, уменьшению содержания белков плазмы фосфаты, сульфаты, катионы кальция, магния, калия, железа, меди крови (Алексеев С. В. с соавт., 1983), повышению соотношения (Бышевский А. Ш., Терсенов О. А., 1994). Космогеофизические свободного и общего холестерина в сыворотке крови, что говорит факторы, очевидным образом оказывая воздействие на указанные об увеличении проницаемости эритроцитарных мембран (Алек биохимические параметры, способны изменять ФС организма в сеев С. В. с соавт., 1984;


Колмаков В. Н. с соавт., 1984). Механизм целом. денатурации белковых компонентов объясняется периодической ЭМП на системном и организменном уровне воздейству- деформацией клеточных белков со снижением времени их релак ет на молекулярные уpовни оpганизма (Казначеев В. П., 1980;

сации (Насонов Д. Н., 1962;

Романов С. Н., 1991).

Belyaev J. Y. et al. 1992). Они являются пусковыми для проявле- Общий объем выборки при исследовании биохимических па ния макроэффектов. Влияние ЭМП на биохимические процессы раметров в настоящем исследовании составил 443 пробы у выражается чеpез изменения в углеводном (Мищенко Л. И., 1970;

психиатрических больных клиники психиатрии Военно-медицин Павлова Г. Н. с соавт., 1976), белковом (Галкина Н. С., Ухов Ю. И., ской академии без соматической патологии (с неврозами, психо 1979), азотистом (Рустамов А. Д., 1970;

Крылов О. А. с соавт., зами), состоящие из 12 параметров: АСТ и АЛТ в нкат/л, креа 1986;

Маликова С. Н., Голинская М. С. с соавт., 1986;

Руцай С. В., тинин в мкмоль/л, холестерин в мг/100 мл, мочевина и глюкоза в мг %, общий белок в г/100 мл, билирубин в мг %, K+, Na+, P+, 1987), липидном и электролитном (Думанский Ю. Д. с соавт., Cl- в мкмоль/л и одного дополнительного расчетного признака, 1975) обменах с разнонаправленным характером эффектов в за 168 вычисляемого по вышеприведенной методике — критериальной ваний. Однако и полученные данные показывают наличие сис функции биохимических параметров (КФБХП). Анализы произ- темных сдвигов, проявляющееся через корреляции КФБХП летом водились биохимическим автоматом TECHNICON Центральной 1988 г. с ИП. Изучение корреляций для других сезонов года пока клинико-диагностической лаборатории Военно-медицинской ака- зало, что наибольшие системные сдвиги в биохимическом статусе демии. происходят в осенне-зимние периоды — зимой от воздействия ИП Произведены модельные исследования статистических фун- (1978 г.) и КЛ (1984 г.), осенью — от ГМП (1978 г.) и СА (1979 г.).

кционалов систем и системных индивидуальных показателей Остальные отдельные ИП периодически проявляют корреляции с адаптивности — критериальных функций и функционалов био- содержанием глюкозы, билирубина, электролитных показателей, химической системы организма в динамике за 12 лет с ежемесяч- общего белка, мочевины, креатинина, холестерина крови, что ука ными наблюдениями соматически практически здоровых лиц c зывает на сопряженность энергетических обменных процессов, параллельными исследованиями относительных чисел солнечных азотистого, порфиринового, липидного обмена и, вероятно, им пятен, интенсивности солнечных излучений, К-индексов, пара метров геомагнитной возмущенности, космических лучей, ио носферных данных. Основным методом изучения статистических связей c КЛ, СА, ИП был метод множественных корреляций, а для К-индексов — метод Крускала — Уоллиса (Aфифи А., Эйзен С., 1982).

6.6. Среднегодовая и сезонная сопpяженность биохимических паpаметpов с космогеофизическими показателями Результаты исследования корреляционных зависимостей биохимических параметров с космогеофизическими факторами представлены на рис. 6.8, 6.9, 6.10. В них представлен основной обобщенный результат об ежегодных множественных корреля циях БХП с космогеофизическими параметрами. Как и в случае с ферментной системой, показано, что системный сдвиг в изу чаемой биохимической системе, сопровождаемый достоверны ми корреляциями с КФБХП, происходит в районах максимумов Рис. 6.8. Динамическое соотношение критериальной функции интенсивности КЛ и минимумов СА (1977 г. и 1986—1987 гг.).

биохимических параметров и глобальной интенсивности Такой результат указывает на около 11-летнюю периодичность космических лучей в моменты исследования биохимических системного сдвига БХП организма. Результаты исследования кор параметров сыворотки крови в период с 1977 по 1988 г.

реляционных зависимостей биохимических параметров с сезон Стрелки, соединяющие наименования биохимических ными вариациями космогеофизических факторов показывают, что параметров с кривой ГИКЛ и КФБХП, указывают встречаются сезонные сдвиги в статусе БХП. на статистически значимые множественные корреляционные Получено незначительное количество корреляционных связей связи между показателями БХП и параметрами в летний период. Это объясняется малым количеством исследо- космических излучений: ГИКЛ, ВСИКЛ и КЛ 170 мунитета с космогеофизическими факторами. Причинами таких плотностям таблицы 6.2 и иллюстрациям соответствуют следую соотношений являются те же биофизические механизмы, описан- щие периоды: 0,0093 — 140 мес. (около 11 лет), 0,0185 — 70 мес.

ные для случая ферментных систем. (около 6 лет), 0,0278 — 47 мес. (около 4 лет), 0,037 — 35 мес. (око ло 3 лет), 0,0463 — 28 мес., 0,0556 — 23,4 мес., 0,0741 — 18 мес., 0,0833 — 16 мес., 0,3333 — 4 мес., 0,4444, 0,463 — около 3 мес.

6.7. Сравнение спектров и периодов биохимических Исследование причин количественных флуктуаций биохими и космогелиогеофизических параметров ческих параметров крови во времени около некоторых средних Представленные в таблице 6.2 среднемесячные гармоники показателей актуально для ритмической адаптации и синергети космогелиогеофизических и биохимических параметров более на- ческих сдвигов в зависимости от вариаций космогеофизических глядно иллюстрируют существо синергетических процессов орга- факторов. Построены и сопоставлены среднемесячные спектры низма в графическом виде на рис. 6.11, 6.12, 6.13. Спектральным каждого из БХП и космофизических факторов (таблица 6.2). Ре Рис. 6.9. Динамическое соотношение критериальной функции Рис. 6.10. Динамическое соотношение критериальной функции биохимических параметров и критической частоты f0ES электрон биохимических параметров и плотности потока солнечного радио ного слоя Е ионосферы в моменты исследования биохимических излучения на частоте 3000 Мгц в моменты исследования биохи мических параметров сыворотки крови в период с 1977 по 1988 г. параметров сыворотки крови в период с 1977 по 1988 г. Стрелки, Стрелки, соединяющие наименования биохимических параметров с соединяющие наименования биохимических параметров с кривой частоты f0ES и КФБХП, указывают на статистически значимые мно кривой ППСР3000 и КФБХП, указывают на статистически значимые множественные корреляционные связи между показателями БХП и жественные корреляционные связи между показателями БХП и параметрами ионосферы: f0ES, fmin, f0F2, h'F и M(3000)F параметрами солнечной деятельности: ОЧСП и ППСР 172 Таблица 6. зультаты указывают на замечательное совпадение их основных среднемесячных гармоник. Это указывает на возможность су- Основные среднемесячные гармоники биохимических и космоге щественных межсистемных — синергетических регуляторных лиогеофизических параметров в период с 1977 по 1988 г.

сдвигов БХП, что может привести к системному дисбалансу ФС П А РА М Е Т Р Ы N гар организма от таких воздействий (Лушнов М. С., 1997в). Осо- моники f0ES f0F ГИКЛ КЛ ОЧСП ППСР бенно интересным представляется наличие в среднемесячном 1 0,0093 0,0093 0,0093 0,0093 0,1019 0, многолетнем спектре КФБХП не менее 3 наибольших гармоник, совпадающих с таковыми у космогеофизических факторов (рис. 2 0,0278 0,0278 0,0185 0,0185 0,1111 0, 6.12, 6.13, таблица 6.2). Привлекает внимание и наличие многих 3 0,0370 0,0370 0,0463 0,0463 0,0926 0, космофизических гармоник в спектре общего белка сыворотки 4 0,0185 0,0185 0,0741 0,0278 0,2130 0, крови (рис. 6.11, 6.12). Этот факт замечателен тем, что вариации 5 0,0556 0,0648 0,0278 0,1759 0, специфической и неспецифической сопротивляемости могут мо П А РА М Е Т Р Ы дулироваться не только внутренними причинами, инфекциями, N гар моники M(3000)F характером питания, но и изучаемыми в настоящей работе фак- h'F fmin КФБХП АЛТ АСТ торами. 1 0,1019 0,1111 0,0926 0,0370 0,0463 0, 2 0,0926 0,0278 0,1111 0,4630 0,4259 0, 3 0,0093 0,0926 0,0278 0,0463 0,0833 0, 4 0,1111 0,0093 0,0370 0,0185 0,1944 0, 5 0,1204 0,1019 0,2037 0,0093 0,3704 0, П А РА М Е Т Р Ы N гар моники Креатинин Cl– K+ Na+ P5+ Билирубин 1 0,0278 0,0185 0,1574 0,0093 0,0278 0, 2 0,4167 0,2037 0,3519 0,0556 0,1389 0, 3 0,0185 0,3889 0,3333 0,4444 0,1667 0, 4 0,1204 0,2685 0,0278 0,0926 0,0185 0, 5 0,1574 0,4537 0,3889 0,3333 0,4074 0, П А РА М Е Т Р Ы N гар моники Общий белок Холестерин Мочевина Глюкоза 0,0741 0,3796 0,3611 0, 0,0093 0,4537 0,1204 0, Рис. 6.11. Спектр среднемесячных концентраций общего 0,0278 0,1852 0,0648 0, белка сыворотки крови в период с 1977 по 1988 г.

0,1204 0,0556 0,1667 0, Стрелками от цифр указаны значения пиков наибольших среднемесячных гармоник 0,0370 0,3056 0,3889 0, 174 6.8. Механизмы вариаций биохимических параметров от воздействия космогеофизических факторов Термический нагрев считают причиной «квазитепловых»

эффектов ЭМП (Тяжелов В. В., Алексеев С. И.: 1978). Хотя ре зультаты исследований разноречивы и свидетельствуют также о нетепловых эффектах ЭМП (Wilson B. S. et al., 1986). Факты говоpят о существовании специфических триггерных реакций с разнообразным пусковым сигналом ЭМП и наличием автоколе бательных частотно-модулиpованных режимов в устойчиво не равновесных системах с узким диапазоном конкретного эффекта и, веpоятно, с энеpгетическими квантами значительно мень шими энергии водородных связей. Возможные биомеханизмы воздействия: изменение тоpсионных (вращательных) спиновых Рис. 6.12. Спектр и периоды среднемесячных значений ГИКЛ в энергетических уровней полярных молекул в силу резонанса или соответствующие моменты исследования биохимических парамет- энергетической накачки (конформации с изменением функцио ров сыворотки крови в период с 1977 по 1988 г. Стрелками от цифр нирования и с последущим pассеянием этой энергии, увеличение указаны значения пиков наибольших среднемесячных гармоник колебательной энергии молекул пpи тепловой диссипации), воз буждение электромеханических колебаний клеточных структур с компенсацией автоколебаний энергий метаболизма и pезонан сной синхронизацией с вынуждающим фактором (Бецкий О. В.

с соавт., 1983;

Девятков Н. Д. с соавт., 1986;

Belyaev J. Y. et al., 1992). В основе реакций организма на ЭМП лежат процессы адаптации биосистем к факторам внешней среды. Существуют механизмы усиления слабых полей, заключающиеся в управле нии процессами обмена веществ;

эффективность нетеплового действия излучений на организм сводится к управлению и воз буждению в нем колебаний, подобных внутренним сигналам, в некоторых условиях.

Обнаружена внутрисуточная цикличность в физическом то нусе и физико-химических процессах человека с пятью макси мумами и минимумами (Глыбин Л. Я., 1996). Взаимодействия на уровне электронно-возбужденного состояния биомолекул, Рис. 6.13. Спектр среднемесячных значений критериальной индуцированного светом с различной длиной волны в условиях функции биохимических параметров сыворотки крови в период устойчивого равновесия на уровне сверхмалых концентраций, с 1977 по 1988 г. Стрелками от цифр указаны значения могут лежать в основе процессов адаптации к воздействиям вне пиков наибольших среднемесячных гармоник 176 шних факторов (Гурвиц Б. Я., 1996). Существует зависимость с лица 6.3). Причем какой-либо зависимости от времени года таких высоким уровнем корреляции (до 0,9) между вектором вариаций связей не выявлено.

ГМП и флуктуациями органических и неорганических молекул Кроме того, вариации массы тела значимо сопряжены с полу суточными К-индексами только в 1983 г. (р 0,0243). Этот вывод (Дубров А. П., 1996).

основывается на результатах, полученных на основе интервалов и частот суммарных полусуточных К-индексов в 1983 г., когда ко 6.9. Вопрос о флуктуациях массы тела лебания массы тела значимо были сопряжены с этими индексами здоровых людей ГМП и составляли соответственно 0-4/6, 4-8/14, 8-16/32, 16-20/1.

Результаты, посвященные изучению влияния космогелиогео- Отсюда видно, что вариации ГМП были в этот период довольно физических факторов на метаболические процессы довольно об- существенными — в районе от 8 до 16 баллов (32 случая), что ширны. Так, КЛ, включая космические нейтроны, протоны и вто- «способствовало» колебаниям массы тела изучаемых больных.

ричные частицы, образовавшиеся в атмосфере, имеют большую Таблица 6. проникающую способность, способны влиять на метаболические Множественные корреляции между изменениями массы тела молекулярные процессы. Эволюция и мутагенные процессы свя психически больных и космогеофизическими параметрами зываются с ними (Дружинин И. П. с соавт., 1974). Слабые ЭМП воздействуют на целостный организм и приводят к изменени- P ме- P ме Пара- Пара n n МК Год МК Год метры нее метры нее ям уровня метаболизма. При многократном воздействии слабых ЭМП наблюдается кумулятивный ответ — эффект накопления. ГМП- СА 0,26 0,027 1979 36 0,38 0,046 1983 год зима Гипоталамус содержит и хранит информацию о предшествующем опыте, воздействуя на параметры быстропpотекающих пpоцес- ГМП- КЛ 0,60 0,006 1979 31 0,90 0,013 1986 сов, изменяя активность мозга (Пресман А. С., 1971). осень год Проанализирован материал о динамике массы тела каждого из КЛ- ГМП 0,51 0,041 1979 31 0,47 0,030 1986 вышеупомянутых психиатрических больных (395 человек) без со- весна зима матической патологии в период с 1977 по 1988 г. Средний возраст ГМП- ГМП больных составил около 35 лет, из них возрастная группа 51— 0,45 0,007 1981 57 0,95 0,043 1986 осень лето 60 лет — 25 человек, свыше 60 лет — 4 человека. Отсюда можно резюмировать, что основная часть исследуемых была практичес Ионосферные процессы, изученные по методу МК, также пе ки здорова и трудоспособна.

риодически значимо коррелируют с колебаниями массы тела (таб Для каждого из больных вычислялась разница веса между лица 6.4). Результаты этой таблицы указывают на существование последующим и предыдущим взвешиваниями в различные дни.

определенной сезонной периодики воздействия ИП на вариации Таким образом, сформирована база данных из флуктуаций веса массы тела.

тела и космогелиогеофизических данных на день последующего Заметим, что дисперсии по F-критерию, то есть вариации из измерения веса тела для статистического сопоставления. Основ менений массы тела не отличались на протяжении 12 лет с 1977 по ным методом изучения статистических связей c КЛ, СА, ИП был 1988 г. Однако средние значения этих приращений отличались по метод множественных корреляций, а для К-индексов — метод t-статистике для 1988 года от 1978, 1979, 1980 и с 1983 по 1987 г., Крускала — Уоллиса (BMDP User's…, 1987).

что говорит, вероятно, о существовании некоторой около 11-лет Результаты исследования флуктуаций массы тела показали ней и 5-летней периодичности процесса изменения массы тела.

наличие статистически значимых МК c ГМП, СА, КЛ, ИП (таб 178 Таблица 6.4 может быть в диапазоне 1002—1030 г/л и является результатом Множественные корреляции между изменениями почечной способности к концентрации мочи. Выделение почками массы тела психически больных и ионосферными поваренной соли и жидкости регулируется гормонами в основном данными в период с 1977 по 1988 г. альдостероном и вазопрессином (Долгов В. с соавт., 1995). Плот ность выводимой жидкости зависит от суточного объема мочи, P n P n Периоды МК Периоды МК времени суток. В основном моча имеет кислую реакцию, содер жит не менее 150 химических ингредиентов: креатинин, креатин, 1978 год 0,35 0,043 90 0,58 0,022 осень мочевая кислота, аммонийные соли, индикан, аминокислоты, сле ды белков, летучие жирные и желчные кислоты, холестерин, пи 1981 0,45 0,035 57 0,44 0,047 осень зима ровиноградная и молочная кислоты, водорастворимые кислоты, 1983 1988 гормоны и продукты их распада (17-кетостероиды, глюко- и ми 0,68 0,015 27 0,59 0,008 зима весна нералокортикоиды — альдостерон), ионы натрия, калия, магния, кальция, хлора и другие вещества (Иванов И. И. с соавт., 1969).

Результаты раздела подтверждают предположения о многокон- В совpеменной доступной литеpатуpе также приводятся огpа турности механизмов воздействия КЛ, СА, ИП, ГМП на обменно- ниченные сведения о влиянии космогеофизических фактоpов на метаболические процессы. Есть и литературные подтверждения диуpез, в том числе на удельный вес мочи (Conley C. C. et al., 1966;

наших результатов. Экспериментально установлена корреляция Соболев В. А., Гулиева Г. И., 1981;

Темурьянц Н. А. с соавт., 1996).

эффективной средней плотности потока СВЧ-излучения (28, 45 Обнаружена связь выводимых чеpез мочу кортикостероидов с и 67 мВт/см2) и массы тела (0,3, 0,7 и 5,0 кг соответственно) в геомагнитным полем с разной направленностью параметров (За экспериментах на крысах, беличьих обезьянах и макаках-резус горская Е. А. с соавт., 1982). У здоровых людей в дни геомагнит (De Lorge J., 1978). Исследование биологической эффективности ной возмущенности содержание натрия, калия, кальция в цельной ПеМП частотой 8 Гц индукцией 5 мкТл показало возможность крови, эритроцитах, плазме и моче изменяется (Соболев В. А., Гу регуляции массы и температуры тела (Темурьянц Н. А. с соавт., лиева Г. И., 1981). Длительное экранирование человека приводит 1996). Однако работ, отражающих динамику флуктуаций массы к десинхронозам эндогенных ритмов (Wever R., 1968) с наруше тела людей, в доступной нам литературе не обнаружено. Таким нием функций почек (Conley C. C. et al., 1966).

образом, существуют определенные периоды воздействия изуча- У вышеупомянутых больных психиатрического профиля без емых факторов, когда они наиболее сильно влияют на обменно- соматической патологии регулярно в период с 1977 по 1988 г., на метаболические процессы, что подтверждается предыдущими ре- протяжении курса лечения производились заборы мочи для иссле зультатами исследования электролитного баланса, ферментного и дования на удельный вес. Этот показатель также занесен в базу биохимического статуса. данных. Основным методом изучения статистических связей c КЛ, СА, ИП был метод множественных корреляций, а для К-ин дексов — метод Крускала — Уоллиса.

6.10. Внешние фактоpы и экскреция организма Сведения таблицы 6.5 показывают, что удельный вес мочи мо (удельная плотность мочи) жет флуктуировать синхронно с СА, ГМП, ИП. Как видно с инте Удельная плотность мочи имеет нормальные значения 1018— сивностью КЛ в данном случае корреляций не получено. Однако 1030 г/л, зависит от количества выделенных органических соеди- такие параметры, как ГМП и СА, вероятно, оказывали влияние нений (мочевины и глюкозы), количества выделяемой воды и элек- на исследуемый биологический параметр в течение всего года, тролитов — хлора, натрия и калия. Колебание ее в течение суток и особенно в зимний период 1979 г. В осенний период 1980 г. и 180 зимний — 1987—1988 гг. также обнаружены достоверные МК с са, которые отражают метаболические процессы организма. Лите СА. Таким образом, многолетняя динамика таких корреляций об- ратурные сведения подтвержают наши результаты. Исследования наруживает почти 11-летний период, через который удельный вес биологической эффективности ПеМП частотой 8 Гц (основная мочи значимо и синхронно варьируется с СА и ГМП. Интересно, частота ионосферного волновода) индукцией 5 мкТл и выявили что примерно в середине этих промежутков (в осенний период регуляторные функции эпифиза на диурез. Обнаружено угнетение 1982 г. и в 1985 г.) выявлены корреляции с ИП. Выше было показа- диуреза (Темурьянц Н. А., 1992;



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 11 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.