авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 11 |

«УДК 636.4(476) Н.А. ПОПКОВ, И.П. ШЕЙКО ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ БЕЛОРУССКОГО СВИНОВОДСТВА РУП «Научно-практический центр Национальной ...»

-- [ Страница 3 ] --

При изучении продуктивных качеств маток учтены не все живот ные, а только 30 голов, которые по продуктивным признакам отража ют средние показатели всего стада овцематок фермы (500 голов). Для характеристики как баранов северокавказской мясошерстной, так и производителей асканийской кроссбредной породы было взято по че тыре головы, которых использовали в опыте.

Настриг шерсти учитывали индивидуально во время весенней стрижки. Образцы шерсти для лабораторных исследований брали пе ред стрижкой с помощью специальных вилок. Естественную длину шерсти определяли методом измерения ее с помощью линейки без на рушения завитков с точностью до 0,1 см.

Настоящую длину измеряли методом расправления шерстных во локон от завитков с точностью до 0,1 см.

Зону чистоты и загрязненности жиропотом определяли с помощью линейки с точностью до 0,1 см.

Тонину шерсти определяли под микроскопом МБИ. Измерения то нины шерсти проводили в средней зоне штапеля при делении окуляр микрометра 3,3 мкм.

Выход и настриг мытой шерсти определяли по методике Г.А. Куца и др. [5].

Прочность шерсти на разрывные свойства определяли динамомет ром ДШ-ЗМ и выражали в километрах разрывной длины.

Показатели рН пота определяли с помощью универсального ионо метра ЭВ-74.

Для установления экономической эффективности проводимых ис следований применяли расчетный метод с использованием первичных материалов хозяйственной деятельности овцефермы, годовых отчетов, документов зоотехнического и племенного учета, цен на шерсть.

Полученные результаты исследований обработаны биометрически по методике Н.А. Плохинского [6].

Результаты эксперимента и их обсуждение. Настриг шерсти обу словлен генетическими (породой, направлением продуктивности, по лом, индивидуальными особенностями) и паратипическими (уровнем кормления, условиями содержания, направлением племенной работы) факторами.

При межпородном скрещивании в мясошерстном овцеводстве пре следуют двойную цель: увеличение производства как мяса, так и шер сти, поэтому предполагается при этом разведение и создании новых типов, линий и пород с высокой мясной и шерстной продуктивностью при достаточно высоком многоплодии.

Под понятием «настриг шерсти» необходимо различать два показа теля: настриг немытой и мытой шерсти. Абсолютно точным и объек тивным количественным показателем шерстной продуктивности от дельного животного или стада в целом является настриг шерсти в чис том волокне. Поскольку прямая селекция по этому признаку очень сложная, то обычно учитывают настриг немытой шерсти. Высокие фе нотипические (r = 0,81-0,99) и генетические (r = 0,6-0,7) корреляцион ные связи указывают на возможность использования показателя на стрига немытой шерсти в селекции для прогнозирования настрига чис той шерсти.

В таблице 1 приведены данные, характеризующие настриг немытой шерсти чистопородного и поместного молодняка.

Как свидетельствуют данные таблицы, подопытные ярки отлича ются высоким уровнем шерстной продуктивности, который находится в пределах 4,4-4,6 кг немытой шерсти. Это свидетельствует об их вы соком генетическом потенциале, который проявляется при оптималь ных условиях кормления и содержания. Настриг немытой шерсти по казал, что чистопородные ярки по этому показателю уступали помес ным животным II группы на 2,2 %, а яркам III группы – на 4,3 %, при этом разница была недостоверной.

Таблица 1 – Показатели настрига немытой шерсти подопытных ярок Настриг немытой шерсти, кг Группа Х±Sх n CV, % І контрольная 35 4,4±0,11 16, ІІ опытная 35 4,5±0,10 13, ІІІ опытная 35 4,6±0,12 12, В таблице 2 приведены данные, характеризующие настриг мытой шерсти чистопородного и поместного молодняка.

Таблица 2 – Настриг мытой шерсти подопытных ярок Настриг мытой шерсти, кг Выход шер Группа сти, % Х±Sх n CV, % І контрольная 35 2,5±0,07 16,9 56,8±0, ІІ опытная 35 2,6±0,07 14,6 57,7±0, ІІІ опытная 35 2,9±0,08* 13,8 63,1±0, p0, Как свидетельствуют данные таблицы 2, разница в мытом волокне в пользу поместных ярок II и III групп составила, соответственно, 4,0 16,0 % при выходе шерсти 57,7 и 63,1 %. Таким образом, шерстная продуктивность поместных ярок оказалась выше по сравнению с чис топородным ярками северокавказской мясошерстной породы. Это объясняется тем, что для асканийской мясошерстной породы овец с кроссбредной шерстью свойственно четкое наследование продуктив ных признаков при чистопородном разведении, а также при скрещива нии с другими породами.

В связи с извилистостью волокон различают естественную и ис тинную длину шерсти. Нами изучалась динамика длины шерсти у ярок подопытных групп в различные возрастные периоды. Данные таблицы 3 свидетельствуют, что ягнята всех групп рождаются достаточно раз витыми, с шерстного покровом при средней длине от 1,6 до 1,7 см.

У ягнят подопытных групп более интенсивное увеличение длины шерсти происходит от рождения до 4-месячного возраста. Так, за этот период естественная длина шерсти у чистопородного молодняка уве личилась в 4,0 раза, а поместного II и III групп – соответственно, в 3, и 4,1 раза. По нашему мнению, это связано с проявлением эффекта ге терозиса, когда интенсивные обменные процессы стимулируют при рост шерсти в длину у помесей. В дальнейшем интенсивность прирос та волокон шерсти в длину уменьшается у подопытных животных и составляет 0,81-0,93 см в месяц.

Таблица 3 – Динамика природной длины шерсти у исследуемых ярок Группы І контрольная ІІ опытная ІІІ опытная При- При- При Возраст, рост рост рост N мес.

Х±Sх шерсти Х±Sх шерсти Х±Sх шерсти за ме- за ме- за ме сяц, см сяц, см сяц, см При рож- 1,6± 1,7± 1,7± 35 - - дении 0,08 0,11 0, 6,5± 6,6± 6,9± 4 35 1,23 1,23 1, 0,14 0,16 0, 14,6± 15,9± 15,7± 14 35 0,81 0,93 0, 0,28 0,33 0, Поскольку шерсть имеет волнообразность, то ее длину характери зуют двумя показателями – естественной и настоящей длиной. Данные о естественной и настоящей длине шерсти в образцах, взятых с бока ярок в 14-месячном возрасте, приведены в таблице 4.

Таблица 4 – Естественная и настоящая длины шерсти, см Длина шерсти, см Сила вол Группа естественная настоящая нообразно n сти, % Х±Sх Х±Sх CV, % CV, % 14,6± 18,2± І контрольная 35 16,7 15,1 19, 0,28 0, 15,9± 19,2± ІІ опытная 35 22,7 14,3 17, 0,33* 0,09* 15,7± 19,8± ІІІ опытная 35 22,6 13,8 20, 0,23 0,09* p0, Анализируя данные таблицы 4, следует отметить, что помесные яр ки II и III групп по естественной длине преобладали над ярками кон трольной группы на 7,5-8,9 %, а по настоящей длине – на 5,5 и 8,8 %.

В целом, изучая длину шерсти у подопытных овец, следует отме тить, что по данному показателю все группы ярок соответствуют тре бованиям, предъявляемым к полутонкорунным овцам.

Тонина шерсти – одна из важных физико-механических свойств. В практике этот показатель характеризуется качеством.

Высокую ценность имеет шерсть, волокна которой практически одинаковой тонкости по всей ее длине. Выравненность шерстных во локон по тонине зависит от условий кормления и содержания в тече ние всего года. При недостаточном кормлении шерсть тоньше и на ней образуется «голодная» тонина, что существенно снижает ее прядиль ные свойства.

При межпородном скрещивании в подавляющем большинстве на блюдается промежуточное наследование тонины шерсти, с уклоном в сторону более консолидированной родительской породы.

Следует отметить, что по тонине шерсти при экспертной оценке чистопородные ярки северокавказской породы относятся к основным, что подтверждается классами тонины от 58 до 56, среди которых 80,5%, соответственно, до 58 и 56 качества.

Установленные при бонитировке различия по показателям толщи ны шерстных волокон между подопытными группами ярок подтвер ждаются лабораторными исследованиями (таблица 5).

Таблица 5 – Динамика тонины шерсти подопытных ярок Толщина шерсти, мкм Количество Класс Группа волокон тонины Х±Sх CV, % І контрольная 3000 27,0±0,07 6,4 56- ІІ опытная 3000 28,1±0,09 7,2 48- ІІІ опытная 3000 28,9±0,07 9,3 48- Поместные ярки по тонине шерсти отвечают в основном 48-50 ка честву, а их сверстницы контрольной группы – 56-58 качества. На 1 см шерсти у животных контрольной группы количество завитков было больше в сравнении с шерстью ярок опытных групп. Следует отме тить, что коэффициент изменчивости по тонине шерсти был выше у помесных животных, что связано с породными особенностями, усло виями кормления и т. д. Общеизвестно, что на величину шерстной продуктивности влияет густота шерсти. Плотность шерсти изменяется в зависимости от породности, возраста, условий эмбрионального раз вития животных, кормления и содержания в постэмбриональный пе риод. Она также зависит от числа фолликулов в коже. Овцы, которые имеют большую плотность шерстных волокон, при прочих равных ус ловиях отличаются более высоким настригом шерсти. Было установ лено, что с повышением плотности шерсти на 1 см2 кожи на 100 воло кон настриг мытой шерсти повышается на 2-7 %.

Экспериментальные данные по динамике тонины шерсти подопыт ных ярок приведены в таблице 6.

Таблица 6 – Динамика тонины шерсти подопытных овец, тыс. шт./см2, n = Возраст, мес. % Группа умень 4 шения Х±Sх Х±Sх CV, % CV, % І контроль ная 4313±90,8 6,6 3682±102,1 8,7 14, ІІ опытная 4404±110,1 7,9 3807±138,8 11,5 13, ІІІ опытная 4392±114,8 8,3 3797±183,5 15,3 13, В процессе исследований были установлены генотипические осо бенности, которые выражаются в тенденции к большей тонине шерсти у помесных овец I и II поколений. Так, по этому признаку поместные овцы преобладали над чистопородными в 4 месяца на 2,1-1,8 %, а в месяцев – на 3,4-3,1 %. Это говорит о том, что они активно реализуют свой фолликулярный потенциал дермы, что дает возможность полу чать более высокий настриг шерсти.

Прочность – это важнейшее физико-механическое свойство шер сти, которое выражается в устойчивости волокна на разрыв. Без доста точной прочности шерстных волокон практически невозможна любая переделка шерсти.

Прочность как биологический признак и одновременно важное технологическое свойство формирует положительное качество шерсти и ее ценообразование. Прочность шерсти – это экстремальное свойст во. Шерстинка разрывается в самом слабом месте, образующемся, как правило, за счет утончения волокна.

При прочих равных условиях прочность шерстного волокна зави сит от породных особенностей животных и колеблется в широких пре делах. Как правило, явление гетерозиса не производит на нее сущест венного влияния. Прочность шерсти, кроме наследственной обуслов ленности, зависит от толщины, гистологического и физико химического строения и состояния шерстных волокон.

Результаты лабораторных исследований прочности шерсти приве дены в таблице 7.

Таблица 7 – Прочность шерсти у подопытных ярок, км Прочность шерсти, км Группа Х±Sх CV, % І контрольная 9,3±0,24 8, ІІ опытная 9,5±0,11 3, ІІІ опытная 9,9±0,41 3, Из данных таблицы 7 видно, что наибольшей прочностью шерст ных волокон характеризовались поместные овцы II и III групп, преоб ладая над своими чистопородными сверстницами, соответственно, на 2,1 и 6,4 %, при этом преимущество было недостоверным. Наши ре зультаты согласуются с данными многочисленных исследований, сви детельствующих о том, что более толстые и грубые шерстные волокна отличаются лучшей прочностью.

Заключение. Настриг немытой шерсти показал, что чистопород ные ярки по этому показателю уступали поместным животным II группы на 2,2 %, а яркам III группы – на 4,3 %, при этом разница было недостоверной. В мытом волокне разница в пользу помесных ярок II и III групп составила, соответственно, 4,0-16,0 %.

Поместные ярки II и III групп по естественной длине превосходили ярок контрольной группы на 7,5-8,9 %, причем преимущество живот ных II группы была достоверно, а по настоящей длине помесные жи вотные II и III групп достоверно преобладали над ярками I группы на 5,5 и 8,8 %. Тонина шерсти у помесных животных в основном была 48 50 качества, а у сверстниц контрольной группы – 56-58 качества.

Наибольшей прочностью шерстных волокон характеризовались помесные овцы II и III групп, превышая своих чистопородных сверст ниц, соответственно, на 2,1 и 6,4 % (Р0,95).

Литература 1. Сухарльов, В. О. Овцы Украины : моногр. / В. О. Сухарльов, К. И. Яковлев ;

под ред. В. А. Сухарльова. – Х. : Эспада, 2011. – 352 с.

2. Тимофейшин, И. И. Продуктивные качества помесного молодняка мясошерстных овец в условиях Подолья Украинской ССР : автореф. дис... канд. с.-х. наук / Тимофей шин И.И. – Дубровицы, 1985. – 20 с.

3. Тимофейшин, И. И. Настриги и некоторые физико-механические свойства шерсти помесных ярок мясошерстных овец / И. И. Тимофейшин, А. Н. Дереш, Л. С. Шкоропата // Научные труды. – Брянск, 2011. – Вып. 7. – С.

4. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных / под ред. А. П.

Калашникова [и др.]. – 3-е изд. – Москва, 2003. – 456 с.

5. Методика определения выхода чистой шерсти в производственных условиях / Г.

А. Куц [и др.] ;

ВНИИОК. – Ставрополь, 1967. 8 с.

6. Плохинский, Н. А. Биометрия / Н. А. Плохинский. – М. : МГУ, 1970. – 368 с.

Поступила 6.03.2013 г.

УДК 636.2.034:636.082. П.Ф. ЗАЦЕПИН, А.И. БУДЕВИЧ ПРИМЕНЕНИЕ ЭПИБРАССИНОЛИДА ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ ПОЛОВОЙ АКТИВНОСТИ КОРОВ РУП «Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по животноводству»

Введение. Наличие гормональных средств важно для восстановле ния у животных воспроизводительной способности и устранения бес плодия. Вместе с тем, не менее важно наличие таких качеств препарата как относительная безвредность, то есть быстрая утилизация и выве дение из организма, высокая терапевтическая эффективность и эконо мическая доступность. Всеми этими качествами могут обладать препа раты растительного происхождения.

Эпибрассинолид – синтетический стероидный фитогормон. За счет высокой активности и доступности он является одним из наиболее перспективных препаратов группы брассиностероидов. Имея малую токсичность и исключительно низкие нормы расхода, эпибрассинолид является препаратом, относительно безопасным в экологическом от ношении [1]. В животноводстве его применение способствовало созре ванию ооцит-кумулюсных комплексов коров вне организма [2]. Обна деживающие результаты были получены при его использовании в со ставе криопротекторов при замораживании спермы быков [3]. Вместе с тем, применение эпибрассинолида для повышения эффективности воспроизводства крупного рогатого скота является новым и неизучен ным направлением, требующим проведения соответствующих иссле дований.

В связи с вышеизложенным, целью нашей работы явилось изучение влияния указанного брассиностероида на стимуляцию половой актив ности молочных коров.

Материалы и методика исследований. Изучение действия фито гормона на стимуляцию репродуктивной функции коров проводилось в лаборатории воспроизводства, трансплантации эмбрионов и трансге неза животных РУП «Научно-практический центр Национльной ака демии наук Беларуси по животноводству» и в ГП «ЖодиноАгроПле мЭлита» Минской области. Опыты ставили на коровах черно-пестрой породы продуктивностью 6 и более тысяч кг молока второй и после дующих лактаций в количестве 376 голов. Рационы животных контро лировались согласно нормам кормления. В опытные и контрольные группы коровы отбирались по принципу пар-аналогов с учетом воз раста, удоя, живой массы, времени отела и диагноза бесплодия (гипо функциональное состояние яичников).

При определении способности эпибрассинолида воздействовать на воспроизводительную функцию коров базовый состав разводили раз личными веществами: водой для инъекций, физиологическим раство ром и окситоцином. Инъецировалась доза 5-7 мл/гол в зависимости от массы тела.

Признаки половой охоты определялись по наличию течки, полово го возбуждения, раскрытию шейки матки, созреванию фолликула и по качеству проявления признаков. Время опыта составляло 25 дней с учетом дня проведения инъекции препарата (24 дня – максимальное значение нормального полового цикла).

При определении оптимальной степени разведения использовалась концентрация препарата от 1 до 10 %.

Оптимальность дозировки определялась в параметрах от 3 до мл/гол.

Эффективность фитогормона сравнивали с препаратом эстрогенно го действия агофоллином. Он инъецировался животным контрольных групп в дозе 3-5 мл на голову в зависимости от массы тела.

Проведен анализ эффективности стимулирующего действия эпи брассинолида и агофоллина в течение времени двух половых циклов после введения.

Результаты эксперимента и их обсуждение. На первом этапе ис следований нам необходимо было выяснить, какие вещества необхо димо применять в качестве растворителя эпибрассинолида и может ли он вообще оказывать стимулирующее действие на репродуктивную функцию молочных коров (таблица 1).

Таблица 1 – Эффективность эпибрассинолида с различными раствори телями Из них пришли в Количество охоту Группы Вид растворителя коров гол % Вода для инъекций I 8 2 Физиологический II раствор 8 2 Окситоцин III 10 5 Установлено, что фитогормон оказывает стимулирующее действие на не приходящих в охоту маток. Наибольшую активность как стиму лятор он проявил в случае разведения окситоцином (III группа). В те чение полового цикла эструс был отмечен у 50 % коров. Всплеск эф фективности препарата вероятно обусловлен взаимным положитель ным влиянием на организм включенных в его состав компонентов. Ок ситоцин участвует в формировании и возникновении эструса, а фито гормон обладает широким спектром общеукрепляющих и защитно стимулирующих свойств.

При использовании физиологического раствора (II группа) или во ды для инъекций (I группа) в охоту пришли только по 25 % животных в каждой из этих групп. В данном случае отрицать полное отсутствие влияния эпибрассинолида на повышение воспроизводительной спо собности невозможно. Вероятно, при наличии других условий (изме нение концентрации, дозы и т. д.) в I и II группах результаты могут измениться. Тем не менее, снижение эффективности на 25 % по отно шению к III группе дало нам основание в дальнейшем использовать в качестве растворителя окситоцин.

Во втором опыте были задействованы коровы в количестве 117 го лов. Животным контрольной группы вводился агофоллин в дозе 3-5 мл в расчете на голову. Коровам II и III опытных групп инъецировали раствор брассиностероида различной концентрации в дозе 5-7 мл/гол.

В таблице 2 представлены обобщенные данные использования этих концентраций.

Таблица 2 – Влияние агофоллина и эпибрассинолида разной концен трации на восстановление половой функции коров Из них пришли Количество в охоту Группы Вид средств коров гол % Агофоллин I 38 21 Р-р эпибрассинолида с II окситоцином (6-10%) 40 23 Р-р эпибрассинолида с III окситоцином (1-5%) 39 20 В среднем по опытным группам 79 43 Определено, что животные контрольной и опытных групп в одина ковой степени проявляли признаки полового возбуждения. В течение 25 дней из 38 коров контрольной I группы проявили эструс 21 голова, или 55 %. Во II опытной группе из 40 маток признаки охоты были вы явлены у 23, или у 57 %, животных. В III группе из 39 коров пришли в охоту 20, или 51 %, самок.

Незначительное снижение проявления эструса в III группе свиде тельствует о том, что на эффективность может оказывать влияние кон центрация препарата, но при данных вариантах разница оказалась не существенной. Тем не менее, ее следует признать оптимальной в пара метрах 6-10 %. В среднем по II и III группам охоту проявили 54 % жи вотных. В итоге достоверных различий между контролем и опытом, как по отдельными группами, так и в среднем по виду, стимулирую щих средств не обнаружено.

Сравнительный анализ признаков половой охоты (наличие течки, сексуального возбуждения, раскрытие шейки матки, созревание фол ликула) были проведен у всех подопытных самок, проявивших эструс и соответствовавших норме. На основании вышеуказанных данных можно заключить, что применение эпибрассинолида оказывает стиму лирующее действие на репродуктивную функцию коров.

В таблице 3 представлено влияние различных доз при оптимальной концентрации препарата. В объеме 3 мл/гол (I группа) в течение поло вого цикла охоту проявили 29 % коров.

Таблица 3 – Эффективность различных доз эпибрассинолида Из них пришли в Количество охоту Группы Вид стимуляции коров голов % Р-р эпибрасси-нолида, I 3 мл/гол 24 7 Р-р эпибрасси-нолида, II 5 мл/гол 25 12 Р-р эпибрасси-нолида, III 7 мл/гол 25 13 Р-р эпибрасси-нолида, IV 10 мл/гол 23 12 Агофоллин, 3-5 мл/гол V 24 13 Увеличение дозы до 5 мл/гол повысило число животных с наличи ем эструса на 19 % и составило 48 % от числа стимулированных (II группа). Дальнейшее повышение количества препарата до 7 и мл/гол (III и IV группы) не оказало существенного влияния. Количест во восстановивших воспроизводительную функцию коров в этих груп пах находилось в пределах 52 %. Это свидетельствует о том, что опти мальная доза может составлять 5-7 мл/гол. Причем, необходимость увеличения ее более 5 мл/гол (до 7-10 мл) обуславливается, как прави ло, двумя факторами: большей живой массой животного и тяжестью патологического процесса. Эффективность использования агофоллина равняется 54 %. Разница в проявлении эструса между животными V контрольной группы и II, III, IV опытными группами составила 2-6 %, что не имеет статистической достоверности и не может рассматри ваться как отличающийся показатель.

Таким образом, следует считать, что применение раствора эпибрас синолида в объеме 5-7 мл/гол является оптимальной дозой для коров, не проявляющих половую цикличность. Снижение дозы, равно как и изменение его концентрации, ведет к уменьшению стимулирующего эффекта. Терапевтическая эффективность препарата приближается к действию агофоллина.

Анализ времени влияния брассиностероида на репродукцию мо лочных коров показывает, что эффективность его воздействия активно продолжается в течение двух половых циклов после инъекции в сред нем до 45 дней (таблица 4).

Таблица 4 – Время воздействия различных видов стимуляции Груп- Вид Количе- Из них пришли в охоту пы стимуляции ство ко- До 25 дней До 45 дней ров го- го % % лов лов Р-р эпибрасси I нолида,5-7 76± мл/гол 50 25 50 38 6, Агофоллин, 3- II 58± мл/гол 62 34 55 36 6, Р 0, Влияние же агофоллина резко снижается через три недели после применения. В течение 25 дней охоту проявили 55 %, в течение дней – только 58 % животных (II группа). После стимуляции эпибрас синолидом (I группа) в течение 25 дней эструс был отмечен у 50 %, а в течение 45 дней – у 76 % коров, или на 18 % больше. Несмотря на то, что в данном случае половую активность в первый цикл проявили % коров, изменения в яичниках были зарегистрированы у 83 % живот ных I опытной группы. У 33 % хотя и не наблюдалось эструса, но бы ли выявлены отдельные признаки: рост фолликулов, овуляция или об разование желтого тела. В дальнейшем часть из этих животных (26 %) проявила охоту в период следующего полового цикла. Таким образом, эффективность обоих видов стимуляции в течение первой половины опыта достоверно не различается и сохраняет относительно высокое значение (50-55 %). В течение второй половины опыта она на 18 % склоняется в пользу применения фитогормона. Вероятно, это связано с более мягким, но длительным действием препарата на организм жи вотных из-за обладания широким спектром общеукрепляющих и за щитно-стимулирующих свойств. В этом отношении подтверждается механизм действия данного вещества, заключающийся в способности активизировать белково-нуклеиновый обмен, изменять свойства мем бран, повышать иммунный статус, воздействовать на гормональный баланс, улучшать приспособляемость.

Другой особенностью стимуляции фитогормоном явилось то, что пришедшие в охоту животные в 62-87 % случаев имеют восстановив шуюся половую цикличность, то есть в случае отсутствия оплодотво рения продолжают регулярно проявлять повторные половые охоты.

При использовании агофоллина восстановившаяся половая циклич ность была зарегистрирована только в 32 % случаев.

Эпибрассинолид не является эстрогенным препаратом, тем не ме нее, сравнительный анализ с агофоллином, применяемым с аналогич ной целью, показывает его достаточно высокую терапевтическую и экономическую эффективность. Терапевтическая эффективность пред ставлена в таблице 4. Экономическая эффективность – стоимость од ной средней дозы, затраченной на восстановление половой циклично сти, на 2 тысячи рублей меньше средней дозы агофоллина в ценах 2011 года показана в таблице 5.

Таблица 5 – Экономическая эффективность различных видов стимуля ции Варианты Объем средней дозы Стоимость одной средней дозы Агофоллин 3-5 мл 4 мл/гол 5,6 тыс. руб.

Эпибрассинолид 5-7 мл 6 мл/гол 3,6 тыс. руб.

Эффективность - 2,0 тыс. руб., или 36 % На основании изученных особенностей была разработана схема применения эпибрассинолида для стимуляции половой активности молочных коров.

Заключение. 1. Раствор эпибрассинолида может использоваться для восстановления репродуктивной способности коров. Эффектив ность стимуляции приближается к активности эстрогенного препарата агофоллин.

2. Оптимальная доза препарата для стимуляции коров составляет 5 7 мл/гол. Увеличение дозы до 10 мл может быть обусловлено большей живой массой животного и тяжестью патологического процесса.

3. В отличие от агофоллина фитогормон обладает более длитель ным стимулирующим действием. В течение времени двух нормальных половых циклов эструс проявляют на 18 % коров больше (76 % против 58 %).

4. Пришедшие в охоту животные в 62-87 % случаев сохраняют по ловую цикличность, то есть способны регулярно проявлять повторный эструс.

Литература 1. Хрипач, В. А. Брассиностероиды / В. А. Хрипач, Ф. А. Лахвич, В. Н. Жабинский.

– Мн. : Наука и техника, 1993. – 287 с.

2. Факторы, определяющие созревание ооцитов крупного рогатого скота вне орга низма / Л. Л. Леткевич [и др.] // Проблемы повышения эффективности производства жи вотноводческой продукции : тез. докл. Междунар. науч.-практ. конф. (12-13 окт. 2007 г.).

– Жодино, 2007. – С. 24-26.

3. Лебедев, С. Г. Рекомендации по применению фитогормона эпибрассинолида при криоконсервировании спермы быков-производителей / С. Г. Лебедев, В. К. Смунева, А.

И. Будевич. – Витебск : ВГАВМ, 2010. – 19 с.

Поступила 15.03.2013 г.

УДК 636.2.034:636.082. П.Ф. ЗАЦЕПИН, А.И. БУДЕВИЧ, Т.Г. КИЗИК, И.В.МИХЕДОВА, И.И. БУДЕВИЧ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭПИБРАССИНОЛИДА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ОПЛОДОТВОРЯЕМОСТИ КОРОВ РУП «Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по животноводству»

Введение. Эпибрассинолид – синтетический стероидный фитогор мон. За счет высокой активности и доступности он является одним из наиболее перспективных препаратов группы брассиностероидов. Эпи брассинолид оказывает влияние на активизацию белково нуклеинового обмена, повышение иммунного статуса, восстановление свойств мембран и гормонального баланса, что позволяет активизиро вать адаптационные способности живых структур за счет более полной реализации резервов генома и обеспечить более широкий спектр дей ствия защитно-стимулирующего механизма клеточных составляющих.

В растениеводстве при его применении у целого ряда культур повы шается урожайность. Принимая во внимание малую токсичность и ис ключительно низкую дозировку, эпибрассинолид можно отнести к препаратам, относительно безопасным в экологическом отношении [1]. В животноводстве применение эпибрассинолида дало положи тельный эффект в созревании ооцит-кумулюсных комплексов коров вне организма [2]. Обнадеживающие результаты были получены при его использовании в составе криопротекторов при замораживании спермы быков [3]. В медицине он используется в качестве биологиче ски активной добавки «ФИТОНОЛ» как восстановительное, общеук репляющее и адаптогенное средство. Вместе с тем, применение эпи брассинолида для повышения эффективности воспроизводства круп ного рогатого скота является новым и неизученным направлением, требующим проведения глубоких исследований по влиянию фитогор мона на репродуктивную функцию животных.

В связи с вышеизложенным, целью исследований явилось изучение действия эпибрассинолида в схемах повышения оплодотворяемости молочных коров.

Материал и методика исследований. Исследования проводились в лаборатории воспроизводства, трансплантации эмбрионов и трансге неза животных РУП «Научно-практический центр Национальной ака демии наук Беларуси по животноводству» и в ГП «ЖодиноАгроПле мЭлита» Минской области на 155 коровах черно-пестрой породы. В опыте были задействованы животные продуктивностью 6 и более ты сяч кг молока второй и последующих лактаций. Рационы коров со ставлялись согласно нормам кормления. В контрольную и опытную группы отбирались животные по принципу пар-аналогов с учетом воз раста, удоя, живой массы, времени осеменения после отела. В опыте использовались коровы только после первого осеменения. К осемене нию допускалось животное с ярко выраженной охотой и отсутствием видимых патологий репродуктивных органов. Коровам I опытной группы за 20-30 минут до осеменения внутримышечно инъецировался раствор эпибрассинолида в дозе 2 мл на голову. Коровам контрольной группы (II) внутримышечно в аналогичной дозе вводился окситоцин.

На животных второй контрольной группы (III) воздействий не оказы вали. Эффективность использования препаратов определяли по нали чию стельности. Аналогичным образом изучалось влияние эпибрасси нолида (IV опытная группа) на оплодотворяемость коров путем внут риматочных введений (2 мл на голову). Контролем служили животные, которым вводился по 2 мл окситоцин (V группа), и коровы, на которых каких-либо воздействия не оказывались (VI группа). Определение оп тимальной дозировки эпибрассинолида в объеме от 1 до 4 мл/гол осу ществлялось путем установления большего числа стельностей в груп пах животных после осеменения.

Проведен анализ использования вышеуказанных гормонов и на ос новании полученных данных разработана схема применения эпибрас синолида для повышения оплодотворяемости коров.

Результаты эксперимента и их обсуждение. Первоначально изу чение влияния эпибрассинолида на оплодотворяемость проводились на 28 животных. Установлено, что значение указанного показателя во всех группах было различным. Наиболее низкую оплодотворяемость (44 %) имели коровы III группы, в которой не применялись препараты (таблица 1).

Таблица 1 – Оплодотворяемость коров после инъекции эпибрассино лида Из них стали Препараты для повыше- Осемене стельными Группы ния оплодотворяемости но коров голов % Раствор эпибрассинолида I 9 5 Окситоцин II 10 5 Без препаратов III 9 4 На 6 % больше было зарегистрировано стельностей в II группе, где использовался окситоцин, а в I опытной группе при использовании раствора эпибрассинолида оплодотворяемость составила 55 %, что выше по сравнению со II группой на 5 %, а с III – на 11 %.

Таким образом, использование раствора эпибрассинолида при его внутримышечных инъекциях позволяет повысить эффективность осе менения коров.

В период изучения влияния эпибрассинолида на стельность коров (n=31) внутриматочное введение фитогормона осуществлялось с ис пользованием инструментов для искусственного осеменения (шприц, переходник, пипетка). Установлено, что меньше всего зачатий было у животных VI группы, где гормональные препараты не применялись (таблица 2).

Таблица 2 – Оплодотворяемость животных после внутриматочного ис пользования фитогормона Из них стали Препараты для повыше- Осеменено стельными Группы ния оплодотворяемости коров голов % Раствор эпибрассинолида IV 10 6 Окситоцин V 10 5 Без препаратов VI 11 5 Из данных таблицы видно, что оплодотворяемость в V группе жи вотных, где использовался окситоцин, была на 5 % выше по сравне нию с коровами VI группы. В IV группе показатель стельности живот ных составил 60 %, что на 10 % больше по сравнению с V группой и на 15 % с VI группой.

Средние показатели оплодотворяемости животных при внутрима точном и внутримышечном использовании препарата представлены в таблице 3. Они свидетельствуют о том, что применение брассиносте роида позволяет увеличить количество плодотворных осеменений ко ров на 8-13 %.

Таблица 3 – Оплодотворяемость коров при различных способах при менения эпибрассинолида Из них стали Препараты для повыше- Осемене стельными Группы ния оплодотворяемости но коров голов % Эпибрассинолид I, IV 19 11 Окситоцин II, V 20 10 Без препаратов III, VI 20 9 Таким образом, повышение стельных животных при воздействии фитогормона просматривается в виде устойчивой тенденцией к досто верности результатов.

Следует отметить, что в группах коров без применения препаратов оплодотворяемость составила 44-45 %. При использовании окситоцина как внутримышечно, так и внутриматочно данный показатель повы шался на 5-6 %, а при применении раствора эпибрассинолида – на 11 15 %, соответственно.

Существенным фактом явилось то, что раствор эпибрассинолида более приемлем для повышения оплодотворяемости коров при внут риматочном применении, так как показатель стельности животных достигал 60 %. Вероятно, способ введения препарата в полость матки оптимален в результате следующих причин:

а) при его использовании нет болезненности и стрессовой нагрузки, характерной для инъекционного способа;

б) при внутриматочном введении оказывается дополнительное сти мулирующее воздействие на половые органы и в целом на сексуальное либидо животного;

в) при введении препарата внутрь матки осуществляется воздейст вие непосредственно на орган-мишень, в то время как при инъекцион ном способе предполагается включение в транспортную сеть крове носной системы организма.

При определении оптимальной дозы для внутриматочного введе ния нами использовались от 1 до 4 мл/гол раствора эпибрассинолида (таблица 4).

Таблица 4 – Влияние различных доз эпибрассинолида на оплодотво ряемость коров Из них стали Дозы Осеменено стельными Группы эпибрассинолида коров, гол.

голов % 1 мл/гол I 10 5 2 мл/гол II 9 5 3 мл/гол III 11 6 4 мл/гол IV 10 5 Установлено, что оптимальной при внутриматочном способе явля ется доза препарата, составляющая 2-3 мл в расчете на одну голову.

Число стельностей – 55 %. Повышение количества применяемого фи тогормона до 4 мл/гол не оказало влияния на увеличение терапевтиче ского эффекта. Оплодотворяемость снизилась до 50 %. Возможно, что значительный объем жидкости мог повысить давление на внутренние стенки матки и рефлекторно снизить активность миометрия.

Анализ проведенных исследований показывает, что эффективность воздействия эпибрассинолида на оплодотворяемость коров зависит от ряда причин. Одной из них является снижение числа стельностей в ре зультате не качественной подготовки репродуктивных органов к зача тию и вынашиванию плода. Было обращено внимание на увеличение числа непродуктивных осеменений после лечения эндометритов. Это могло быть обусловлено наличием у животных субклинических форм данной патологии или повышенной бактериальной обсемененности, которые общедоступными методами диагностировать крайне сложно.

Наличие повышенной контаминации матки способно снижать оплодо творяемость таких коров. В таблице 5 представлены исследования по использованию фитогормона в различных вариантах осеменения жи вотных, которые переболели эндометритом.

Таблица 5 – Влияние эпибрассинолида на оплодотворяемость живот ных после санации матки Стало Доза брассино Варианты Осемене стельными стероида, осеменений но коров мл/гол гол. % Осеменение коров после санации матки 17 2-3 11 Осеменение коров без санации матки 20 2-3 8 Осеменение коров после санации матки 19 - 10 Как видно из данных таблицы, наиболее высокая оплодотворяе мость (65 %) наблюдалась у животных, которым применяли фитогор мон и санацию матки.

Таким образом, при использовании эпибрассинолида необходимо учитывать ряд особенностей, характерных для данного препарата:

а) применять препарат наиболее эффективно путем внутриматоч ных введений, что обеспечивает непосредственное влияние на воспро изводительные органы животного;

б) действие препарата с содержанием эпибрассинолида и оксито цина обусловлено, с одной стороны, активизацией мышечных струк тур матки, с другой стороны, специфическим влиянием его компонен тов на структурные элементы и функциональное состояние тканей ре продуктивного аппарата;

в) препарат не оказывает влияния на антимикробное состояние матки, поэтому отсутствие подготовленности половых путей в преды дущем половом цикле может снижать оплодотворяемость до 40 %.

Осеменение коров, которым проводилась санация воспроизводитель ных органов после лечения маточных заболеваний, позволяет повы шать ее до 65 %.

Заключение. 1. Применение эпибрассинолида в комплексе с окси тоцином в воспроизводстве молочного скота способствует повышению оплодотворяемости коров, как при внутримышечном, так и при внут риматочном введении.

2. Более эффективным является внутриматочное использование эпибрассинолида вследствие снижения стрессовой нагрузки на орга низм животного и повышения биодоступности препарата.

3. Оптимальная доза эпибрассинолида, обеспечивающая увеличе ние показателя стельности животных, составляет 2-3 мл/гол.

Литература 1. Хрипач, В. А. Брассиностероиды / В. А. Хрипач, Ф. А. Лахвич, В. Н. Жабинский.

– Мн. : Наука и техника, 1993. – 287 с.

2. Факторы, определяющие созревание ооцитов крупного рогатого скота вне орга низма / Л. Л. Леткевич [и др.] // Проблемы повышения эффективности производства жи вотноводческой продукции : тез. Междунар. науч.-практ. конф. (Жодино, 12-13 окт. г.). – Жодино, 2007. – С. 24-26.

3. Лебедев, С. Г. Рекомендации по применению фитогормона эпибрассинолида при криоконсервировании спермы быков-производителей / С. Г. Лебедев, В. К. Смунева, А.

И. Будевич. – Витебск : ВГАВМ, 2010. – 19 с.

Поступила 15.03.2013 г.

УДК 636.4.082.2:616.15: И.И. КАРДАЧ, И.В. ЛОБКО, Н.В. ПРИСТУПА, И.В. АНИХОВСКАЯ, А.В. МАЛЬЧЕВСКИЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ МОЛОДНЯКА СВИНЕЙ ПОРОДЫ ЛАНДРАС ФРАНЦУЗСКОЙ СЕЛЕКЦИИ В ДИНАМИКЕ ПОКОЛЕНИЙ РУП «Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по животноводству»

Введение. Свиньи породы ландрас французской селекции были впервые завезены в Республику Беларусь в 2010 году с целью создания высокоценного племенного стада. Получено два поколения животных.

Возникла необходимость изучения уровня естественной резистентно сти в процессе их адаптации к новым производственным условиям.

Оценки животных по продуктивности без учета устойчивости их организма и способности адаптироваться в новых климатических ус ловиях недостаточно [1].

Технологические стрессы и другие неблагоприятные факторы про изводственного процесса в некоторой степени неблагоприятно влияют на рост, развитие животных, что ведет к ослаблению организма и к снижению продуктивности [2].

При промышленном производстве продуктов животноводства воз никает проблема повышения устойчивости организма животных к факторам внешней среды. Одной из задач в решении данной проблемы является изучение естественной резистентности животных. Реализация этой задачи возможна лишь на основе знаний об особенностях форми рования естественной резистентности животных в разные возрастные периоды [3].

При исследовании показателей естественной резистентности в про цессе адаптации дает возможность выявить характер приспособитель ных реакций и сдвигов, происходящих в результате приспособления животных к новым производственным условиям.

По содержанию в крови форменных элементов и их состоянию можно судить о физиологическом состоянии животного, которое со пряжено с конституциональными особенностями, осуществлением жизненных функций в определенных условиях существования, вклю чающие в себя все паратипические факторы, влияющие на адаптацию свиней к конкретным производственным условиям.

Уровень продуктивности животных в значительной степени зави сит от степени интенсивности протекания окислительно восстановительных процессов, уровня обмена веществ. Это можно от следить по морфологическому составу крови и по ее физико химическим свойствам.

Постоянство состава крови обеспечивает сохранение видовых, по родных и индивидуальных особенностей животных. Но состав крови довольно непостоянен, что позволяет использовать его в качестве важ ного механизма адаптации к условиям производственной среды.

Большое значение для жизнедеятельности животного и его продук тивности имеет количество эритроцитов и уровень гемоглобина в кро ви. При их недостатке ухудшается снабжение тканей и органов кисло родом, замедляются окислительно-восстановительные реакции, резко снижается скорость роста и сопротивляемость организма, развивается анемия. В свою очередь, эритроциты транспортируют не только ки слород и углекислый газ, но и питательные вещества, адсорбирован ные на их поверхности, тем самым участвуя в питании клеток [4].

Целью исследований явилось изучение гематологических и биохи мических показателей крови у 4- и 6-месячного молодняка свиней по роды ландрас французской селекции в динамике двух поколений.

Материал и методика исследований. Исследования проводились на селекционно-племенной ферме «Нуклеус» ГП «ЖодиноАгроПле мЭлита» Смолевичского района, Минской области и в лабораториях биохимических анализов и гибридизации в свиноводстве РУП «Науч но-практический центр Национальной академии наук Беларуси по жи вотноводству». Объектом исследования был молодняк свиней породы ландрас французской селекции. Биохимический состав крови и естест венную резистентность изучали у подсвинков в возрасте 4-х и 6-ти ме сяцев по 10 голов в каждой возрастной группе. Кровь для исследова ний брали через 2 часа после кормления из глазного синуса. В крови определяли содержание эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина. В сыворотке крови – содержание общего белка и белковых фракций, ки слотную емкость. Естественную резистентность свиней изучали по по казателям гуморальных факторов защиты организма: бактерицидную активность сыворотки крови, лизоцимную активность сыворотки кро ви, -лизинную активность сыворотки крови. В работе использовали следующие приборы: гематологический анализатор «Medonic CA 620»

и биохимический анализатор «Lumen». Критерий физиологической нормы определяли по И.П. Кондрахину [5]. При установлении гемато логических и биохимических норм крови использовались только кли нически здоровые животные.

Результаты эксперимента и их обсуждение. Содержание гемо глобина и эритроцитов у свиней второго поколения было несколько ниже, чем у их сверстников в первом поколении как в 4 мес., так и в мес. на 0,68 и 1,33 г%, 0,87 и 1,34 млн./мм, соответственно (таблица 1). Установлено, что с возрастом у молодняка свиней первого и второ го поколений уровень содержания в крови гемоглобина и эритроцитов увеличилось на 1,55 и 0,9 г% и 0,9 и 0,43 млн/мм, соответственно.

Таблица 1 – Гематологические и биохимические показатели крови мо лодняка свиней ландрас французской селекции Первое поколение Второе поколение Показатель 4 мес., 6 мес., 4 мес., 6 мес., норма n=10 n=10 n=10 n= Гемоглобин, г% 9,32± 10,87± 8,64± 9,54± 9-11 0,22 0,34 0,97 0, Эритроциты, млн/мм 6,38± 7,28± 5,51± 5,94± 6,0-7,5 0,47 0,33 0,63 0, Лейкоциты, тыс/мм 13,92± 12,78± 15,42± 14,39± 8,0-16,0 1,52 1,30 2,63 1, Кислотная емкость, мг% 487± 490± 486± 488± 500 3,01 3,33 3,06 3, Общий белок, г/л 74,57± 77,68± 75,88± 79,05± 70-85 0,65 0,87 0,72 0, Альбумины, г/л 32,72± 32,86± 34,97± 35,50± 20-48 1,66 1,79 1,53 1, Глобулины, г/л 43,75± 45,82± 44,08± 45,4± 32,3 – 50,0 1,22 1,39 1,19 1, Альбумины/Глобулины 0,75± 0,71± 0,80± 0,85± 0,06 0,06 0,04 0, Мочевина, мкм/л 2,88± 3,13± 3,20± 3,32± 3,3-5,8 0,74 0,65 0,45 0, Глюкоза, ммоль/л 4,7± 5,3± 7,46± 9,32± 3,3-5,6 1,12 1,23 1,63 1, Холестерин, ммоль/л 1,76± 2,52± 1,98± 2,49± 1,56-2,86 0,06 0,09 0,05 0, Кислотная емкость крови характеризует интенсивность окисли тельно-восстановительных реакций. У исследуемых групп свиней по казатель колебался в пределах от 486 до 488 мг/%.

Важнейшая защитная функция крови связана с лейкоцитами. Это ядерные клетки, способные проходить через тонкие стенки каппиля ров. Лейкоциты способны фагоцитировать чужеродные белки, проду цировать специфические антитела, разрушать и удалять токсины бел кового происхождения.

Уровень лейкоцитов оказался выше у свиней второго поколения на 1,5 и 1,61 тыс./мм, соответственно. Их содержание находится у верх них пределов физиологической нормы и у всех исследуемых групп по росят колеблется от 12,78 до 15,42 тыс./мм.

При изучении белкового состава крови и динамики изменения раз мера его фракций установлено, что с возрастом концентрация общего белка в сыворотке крови закономерно увеличивается как у свиней пер вого поколения, так и у сверстников второго поколения на 3,11 и 3, г/л, соответственно, у подсвинков второго поколения по сравнению с аналогами первого на 1,31 и 1,37 г/л, соответственно.

Изменение количества общего белка в сыворотке крови происходит как за счет альбуминовой, так и за счет глобулиновой фракций, однако в ходе изучения содержания этих элементов наблюдается незначи тельное их увеличение с возрастом и в динамике по поколениям. От ношение альбуминов к глобулинам находилось в пределах от 75 до 85%.

Мочевина образуется в гепатоцитах из аммиака под действием ферментов печени в цикле мочевины в процессе метаболизма белков и является основным конечным азотсодержащим продуктом распада белков в организме. Синтез мочевины зависит от количества посту пающей с пищей белков. Чем выше катаболизм белков, тем больше образуется мочевины. Исследования концентрации мочевины в крови служит важным критерием процессов анаболизма и катаболизма бел ков в тканях.

Содержание мочевины в крови у исследуемых групп свиней по по колениям и с возрастом находилось в пределах физиологической нор мы, колебания составили 2,88-3,32 мкм/л. У свиней второго поколения в 4-месячном возрасте содержание мочевины находилось приблизи тельно на одном уровне с группой 6-месячного возраста.

Глюкоза в крови является основным показателем углеводного об мена и отражает соотношение между процессами ее образования и ис пользования в тканях. Источниками свободной глюкозы в крови слу жат углеводы пищи, продукты распада гликогена в печени и глюкогео генез. Исследования глюкозы крови является важным биохимическим показателем в диагностике широкого спектра патологических состоя ний. Регулировка уровня глюкозы в крови осуществляется гормонами поджелудочной железы – инсулином и глюкагоном. Инсулин стиму лирует утилизацию глюкозы, синтез белка, синтез и сохранение жиров.

Снижение уровня глюкозы подавляет секрецию инсулина, повышение, наоборот, стимулирует. Глюкагон активирует гликогенолиз в печени, поэтому при снижении уровня глюкозы увеличивается выработка глю кагона, а при повышении, напротив, уменьшается. Нарушение секре ции инсулина и глюкагона приводит к повышению уровня глюкозы в крови.

Содержание глюкозы в крови свиней первого поколения находи лось в пределах физиологической нормы и, очевидно, что на биохими ческом и эндокринологическом уровне существенных изменений не происходило. У свиней второго поколения, как в 4 мес., так и в 6 мес., наблюдается повышенное содержание глюкозы в крови, который пре вышает верхний предел физиологической нормы на 1,86 и 3, ммоль/л, с возрастом содержание глюкозы в крови увеличилось на 1, ммоль/л. Причиной этому могло быть ненормированное углеводное питание свиней.

Холестерин – ненасыщенный спирт, который содержится во всех клетках организма, его синтез происходит в печени, также холестерин в небольших количествах синтезируется в стенках кишечника и может поступать с пищей. На его основе синтезируются желчные кислоты, женские и мужские половые гормоны, гормоны коры надпочечников.

Находясь в клеточных мембранах, холестерин участвует в регуляции проницаемости мембран, работе встроенных в мембрану ферментов, рецепторов, переносчиков [6].

Уровень содержания холестерина у опытных групп к 6-месячному возрасту увеличился к верхнему уровню физиологической нормы на 0,76 и 0,51 ммоль/л, наибольшее значение содержания холестерина в крови оказалось у свиней первого поколения в 6-месячном возрасте, уровень которого составил 2,52 ммоль/л.

Для того чтобы проследить тенденцию изменению уровня содер жания мочевины, глюкозы и холестерина мы провели дополнительный анализ углеводов сыворотки крови свиней первого и второго поколе ний в 8-месячном возрасте. Установлено, что содержание показателей у свиней первого поколения находилось в пределах физиологической нормы. У свиней второго поколения содержание мочевины и холесте рина с возрастом незначительно увеличились на 5 и 7 %, соответст венно, а уровень глюкозы снизился до 8,4 ммоль/л по сравнению с 6 месячным возрастом на 10 %.

Состояние естественной резистентности животных, определяющее ся его неспецифической иммунобиологической реактивностью, изуча лось по основным показателям клеточных и гуморальных факторов защиты – бактерицидной, бетализиновой и лизоцимной активности сыворотки крови (таблица 2).


Установлено, что молодняк свиней всех опытных групп имел дос таточно высокие показатели лизоцимной, бета-лизиновой и бактери цидной активности сыворотки крови, что свидетельствует о повышен ной возможности к подавлению роста болезнетворных микробов в ор ганизме.

Таблица 2 – Показатели естественной резистентности молодняка сви ней породы ландрас французской селекции Исследуемые группы Первое поколение Второе поколение Показатели 4 мес. 6 мес. 4 мес. 6 мес.

n=10 n=10 n=10 n= Лизоцимная актив ность, % 4,7±0,03 5,3±0,02 2,9±0,05 5,6±0, Бета-лизиновая ак тивность, % 8,7±0,73 9,7±0,64 9,2±0,91 11,4±1, Бактерицидная ак тивность, % 75,5±1,75 78,4±1,92 73,5±0,85 78,1±1, В 4-месячном возрасте высокая бактерицидная активность сыво ротки крови выявлена у молодняка свиней первого поколения по срав нению со сверстниками второго поколения – данный показатель ока зался ниже на 2,0 %. К 6-месячному возрасту бактерицидные свойства у исследуемых групп свиней повышается на 2,9 и 4,6 %, соответствен но. С возрастом увеличивается лизоцимная и бета-лизиновая активно сти на 0,6 и 2,7 %, 1,0 и 2,2 %, соответственно.

Заключение. 1. Процесс адаптации свиней импортной селекции к новым производственным условиям протекает сложно, отмечена на пряженность основных биохимических функций организма свиней, на которые влияют, прежде всего, паратипические факторы.

2. Изучены форменные элементы, углеводы, липиды крови, а также клеточные и гуморальные факторы естественной резистентности сви ней породы ландрас французской селекции по двум поколениям в пе риод их адаптации к новым производственным условиям.

3. Установлено, что животные с наиболее устойчивыми показате лями качественного состава крови – свиньи первого поколения, у ко торых все показатели находилось в пределах физиологической нормы.

4. Свиньи второго поколения отличались менее устойчивым адап тативным гомеостазом, качественные показатели крови находились у верхней границы физиологической нормы и имели нестабильный ха рактер, особенно по углеводному составу сыворотки крови.

Литература 1. Топиха, В. С. Естественная резистентность и теплоустойчивость свиней породы дюрок в период акклиматизации / В. С. Топиха // Свиноводство : респ. межвед. тем. на уч. сб. – Киев, 1989. – Вып. 45. – С. 25-29.

2. Дедкова, А. Повышение адаптационной способности свиней / А. Дедкова, Н. Сер геева // Свиноводство. – 2008. - № 3. – С. 12-13.

3. Зайцева, Л. Н. Влияние генотипа на мясную продуктивность и естественную рези стентность свиней : автореф. дис. канд. с.-х. наук : 06.02.01 / Зайцева Л.Н. – Кинель, 2009. – 19 с.

4. Физиология сельскохозяйственных животных / Ю. И. Никитин [и др.] ;

под общ.

ред. Ю. И. Никитина. – Минск : Техноперспектива, 2006. – 463 с.

5. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики : справочник / под ред. проф. И. П. Кондрахина. – М. : КолосС, 2004. – 520 с.

6. Финогенов, А. Ю. Биохимические показатели крови животных в норме и при па тологии : монография / А. Ю. Финогенов. – Минск : ООО «Инфоэксперт», 2011. – 192 с.

Поступила 5.04.2013 г.

УДК 636.2.034:612. И.В. КИРИЛЛОВА1, А.И. ГАНДЖА1, Л.Л. ЛЕТКЕВИЧ1, В.П. СИМОНЕНКО1, И.И. КОНЕВА2, Я.И. ШЕЙКО ВЛИЯНИЕ ФОЛЛИКУЛЯРНОЙ ЖИДКОСТИ НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК И ПОЛУЧЕНИЕ ЭМБРИОНОВ КОРОВ ВНЕ ОРГАНИЗМА РУП «Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по животноводству»

ГНУ «Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси»

Введение. Фолликулярная жидкость (ФЖ) легко можно получить в достаточном количестве во время процедур вспомогательной репро дукции [1], она является единственной натуральной средой, обладаю щей всеми необходимыми гормональными и биохимическими компо нентами для активации капацитативных свойств и акросомной реакции сперматозоидов, их проникновения через прозрачную оболочку ооци та. По сообщениям И.О. Грищенко и других [2], оплодотворение ооци тов активно подвижными спермиями, выделенными в среде, содержа щей фолликулярную жидкость, которая содержит клетки гранулезы, заметно уменьшает число эмбрионов с признаками фрагментации и повышает частоту наступления беременности. Положительный эффект ФЖ объясняется тем, что по стандартной технике экстракорпорально го оплодотворения (ЭКО) ооциты тщательно отмываются от ФЖ и на ходящихся в ней клеток кумулюса и гранулезы и переносятся в чистую среду, таким образом, искусственно нарушается взаимодействие меж ду ними [3]. Эти структуры имеют специальные мембранные контак ты, являющиеся основой биохимической связи между клетками и спо собствующие взаимному обмену ионов и веществ с небольшой моле кулярной массой [1]. Только в присутствии фолликулярных клеток происходит образование пирувата, влияющего на созревание ооцитов и необходимого для роста эмбриона, а также первого и второго деле ния. Фолликулярная жидкость содержит большое количество росто вых факторов, которые вовлекаются в процессы раннего эмбриональ ного развития, и ее присутствие в среде капацитации создает тот био химический фон, который содействует синхронному дроблению и ус пешному развитию эмбрионов [1, 4].

В связи с вышеизложенным целью наших исследований явилось установление влияния фолликулярной жидкости коров на пролифера цию соматических клеток фолликула, которые синтезируют биологи чески активные вещества, необходимые для роста и развития эмбрио нов, и являются субстратом для получения преимплантационных эм брионов вне организма матери.

Материал и методика исследований. Исследования выполнены в лаборатории молекулярной биотехнологии и ДНК-тестирования РУП «Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по животноводству» с участием сотрудников лаборатории моделиро вания клеточных процессов ГНУ «Институт генетики и цитологии На циональной академии наук Беларуси».

Яичники убитых на Минском и Борисовском мясокомбинатах, а также в убойных цехах СПК «Агрокомбинат Снов» и ГП «ЖодиноАг роПлемЭлита» коров доставляли в лабораторию в среде Хенкса с до бавлением антибиотиков (50 нг/мл стрептомицина и 100 ед./мл пени циллина или 50 мг/мл гентамицина) при температуре 28-36 °С. Ооцит кумулюсные комплексы выделяли методом рассечения ткани яичника лезвием безопасной бритвы в чашке Петри в солевом растворе Хенкса с добавлением 1%-ной фетальной сыворотки крупного рогатого скота, 10 ед./мл гентамицина и 1 ед./мл гепарина. Поиск и морфологическую оценку качества полученных ооцит-кумулюсных комплексов проводи ли по пятибалльной шкале с использованием микроскопа МБС-10 при 16-56-кратном увеличении.

Фолликулярную жидкость с клетками гранулезы получали посред ством аспирации фолликулов с помощью шприца от убитых на мясо комбинате животных. Для анализа пролиферативной активности жи вых клеточных культур соматические клетки высевали в сосуды Кар реля при посевной площади 100-300 тыс. на 1 см2 поверхности в рос товой среде, включающей 90 % среды Игла и 10 % эмбриональной сы воротки телят с добавлением антибиотиков. В сосуды Карреля добав ляли СО2 (5 % объема сосуда) с помощью шприца, сосуды герметиче ски закупоривали резиновыми пробками и помещали в камеру инвер тированного микроскопа с температурой 37 С. Визуально выбирали участок культуры на дне сосуда Карреля и выполняли автоматическое фотографирование клеток в течение различных сроков (до двух меся цев). Используемая камера позволила проводить видеосъемку клеток с частотой 1 кадр в минуту, что обеспечивает фиксацию быстропроте кающих процессов изменения формы и движения соматических кле ток.

В контрольной группе ооцит-кумулюсные комплексы помещали в лунки планшета со средой для созревания на основе ТС-199 и KSOM (контроль I и контроль II). В первой серии опытов к питательной среде ТС-199 и во второй серии опытов к среде KSOM была добавлена фол ликулярная жидкость, полученная из фолликулов диаметром 3-6 мм (опыт I, опыт III) и 10 мм (опыт II, опыт IV).

Созревшие ооциты оплодотворяли заморожено-оттаянной спермой быка после проведения процедуры капацитации. После разморозки сперму помещали в 1 мл среды для капацитации и ставили на 1 час в СО2-инкубатор для проведения swim up процедуры, при которой наи более активная часть сперматозоидов всплывает в верхние слои пита тельной среды. Данную фракцию сперматозоидов собирали, помещали в другую пробирку с питательной средой для капацитации спермато зоидов и дважды подвергали процедуре центрифугирования при об./мин в течение 10 минут. При втором отмывании в среду добавляли гепарин (150 ед./мл). Затем сперму дважды отмывали средой для оп лодотворения ооцитов, приготовленной на основе среды Тироде.

Сперматозоиды в количестве 1106 на 1 мл среды добавляли к ооци там, находящимся в среде для оплодотворения. По окончании оплодо творения ооциты отмывали от сперматозоидов и помещали в среду для культивирования.

Эффективность созревания и оплодотворения ооцит-кумулюсных комплексов определяли по уровню дробления и выходу преимпланта ционных эмбрионов.

Результаты эксперимента и их обсуждение. При анализе полу ченных фотоснимков установлено, что добавление фолликулярной жидкости к культуральной среде, по сравнению со стандартной сре дой, обеспечивает интенсивную пролиферацию клеток и возможность их продолжительного культивирования без признаков клеточного ста рения. Так, в течение первых 10 дней культивирования при исходном добавлении к среде трети фолликулярной жидкости образовывался густой клеточных монослой, который сохранялся в течение 40 дней наблюдения (рисунок 1 а-г).

а (2 дня) б (3 дня) в (8 дней) г (10 дней) Рисунок 1 – Культура клеток гранулезы при исходном добавлении третьей части ФЖ к культуральной среде В то же время без применения фолликулярной жидкости клетки сначала размножаются, но затем быстро стареют, и в них наблюдаются в основном крупные неделящиеся клетки (рисунок 2).


Рисунок 2 – Культура клеток гранулезы без добавлении ФЖ к культу ральной среде после 13 дней культивирования Особенно интересно, что фолликулярная жидкость оказалась эф фективной не только при ее исходном добавлении в культуральную среду. Добавление одной трети фолликулярной жидкости обеспечива ло ярко выраженный омолаживающий эффект (рисунок 3).

Рисунок 3 – Культура клеток гранулезы после 13 дней культивирова ния без добавлении ФЖ и последующих 8 дней после смены культу ральной среды с добавлением третьей части ФЖ На рисунке 3 показана культура клеток гранулезы после 13 дней культивирования без добавления фолликулярной жидкости и после дующих 8 дней после смены культуральной среды с добавлением третьей части фолликулярной жидкости. После добавления фоллику лярной жидкости число клеток увеличилось (сравнить с рисунком 2).

На компьютерных видеозаписях было обнаружено много митотиче ских делений, причем в деление вступали не только мелкие, но и крупные постаревшие клетки. В дальнейшем (наблюдение до 40 дней) в данную культуру при еженедельной смене среды добавляли 10 % фолликулярной жидкости. В течение этого срока в культуре увеличи валось количество густых монослойных участков, состоящих в основ ном из мелких клеток, хотя были также отдельные крупные постарев шие клетки, что обеспечивает получение долговременной монослой ной культуры клеток гранулезы из фолликулов яичника крупного ро гатого скота.

В дальнейших иследованиях мы установили влияние ФЖ, получен ной из фолликулов разного диаметра (3-6 мм – антральных и 1 см – преовуляторных) на выход преимплантационных эмбрионов, получен ных в различных питательных средах in vitro (таблица 1).

Таблица 1 – Влияние ФЖ на выход ранних зародышей Опыт Размеры Среда Коли- Уро- Выход фолликулов чество вень Mo-Bl, для полу- ооци- дроб- n-% чения ФЖ, тов, ления, мм n n-% Опыт I ТС- 3-6 30 16-53,3 4-13, Опыт II 10 ТС-199 16 6-37,5 2-12, Контроль ТС- I – 30 15-50,0 2-6, Опыт III 3-6 KSOM 23 11-47,8 2-8, Опыт IV 10 KSOM 16 7-43,7 – Контроль II – KSOM 30 13-43,3 – В первой серии опытов ооциты культивировали в среде ТС-199, ко торая представляет собой сбалансированную питательную среду для культивирования клеток, состоящая из витаминов, аминокислот, солей и других факторов роста, с добавлением 10%-ной фолликулярной жидкости, полученной из фолликулов 3-6 мм (Опыт I) и 10 мм (Опыт II), от общего объема среды. Во второй серии опытов использо вали среду KSOM (синтетическая среда, аналогичная по составу жид кости яйцевода), фолликулярную жидкость добавляли из тех же фол ликулов.

Установлено, что добавление 10%-ной фолликулярной жидкости в среду ТС-199 способствовало получению 53,3 % дробящихся зароды шей, что превысило контрольные показатели на 3,3 %. Выход преим плантационных эмбрионов в данной опытной группе превысил кон трольные показатели на 50 % и составил 13,3 %. При добавлении к среде ТС-199 фолликулярной жидкости, полученной из фолликулов 10 мм уровень дробления снизился на 12,5 %, но при этом было по лучено 12,5 % ранних эмбрионов, пригодных к пересадке коровам реципиентам, что выше, чем в контроле на 5,8 %.

При использовании среды KSOM уровень дробления ооцитов сни жается по сравнению с использованием среды ТС-199 на 6,7 %, а пре имплантационных эмбрионов вовсе не было получено. При добавле нии фолликулярной жидкости, полученной из антральных фолликулов к среде KSOM, происходит повышение уровня дробления на 4,5 %, эмбрионы на преимплантационных стадиях развития были получены только в III опыте, и составил 8,7 %, что можно сопоставить с омола живающим эффектом фолликулярной жидкости, установленном при изучении пролиферации клеток гранулезы.

Заключение. 1. Использование 10%-ной фолликулярной жидкости от общего объема в качестве добавки к питательной среде, по сравне нию с базовой средой (без использования фолликулярной жидкости), обеспечивает интенсивную пролиферацию клеток гранулезы и воз можность их продолжительного культивирования (до 40 дней) без признаков клеточного старения.

2. Для культивирования ооцитов целесообразно использовать среду ТС-199 как более сбалансированную по своему составу по сравнению со средой KSOM, при этом уровень дробления ооцитов и выход пре имплантационных эмбрионов повышается на 6,7 %.

3. Для получения фолликулярной жидкости рекомендуется исполь зовать фолликулы диаметром 3-6 мм, то есть антральные фолликулы, содержащие все необходимые гормональные и биохимические компо ненты, а также факторы роста, влияющие на созревание ооцитов, не обходимы для активации капацитативных свойств и акросомной реак ции сперматозоидов, то есть наиболее полно отражающие потребности зародышей в процессе их созревания и оплодотворения in vitro. При этом выход жизнеспособных эмбрионов на преимплантационных ста диях развития повышается на 6,6-8,7 % в зависимости от состава пита тельной среды для культивирования зародышей.

Литература 1. Treatment of human spermatozoa with follicular fluid can influence lipid content and motility during in vitro capacitation / S. Hamamah [et al] // Fertil. Steril. – 1996. – Vol. 65, № 3. – P. 265-271.

2. Использование фолликулярной жидкости человека на этапе культивирования га мет и эмбрионов в программе ЭКО / В. И. Грищенко [и др.] // Проблемы репродукции. – 1999. – № 6. – C. 43-46.

3. Элдер, К. IVF. Лабораторные процедуры / К. Элдер, С. Эйвери, К. Миллз // Bourn hallam group. – 1990. – С. 23.

4. Effect of follicular fluid supplementation on the in vitro development of human pre embryos / R. Hemmings [et al] // Fertil. Steril. – 1994. – Vol. 62, № 5. – P. 1018-1021.

Поступила 14.03.2013 г.

УДК 636.2.034:636.082. И.Н. КОРОНЕЦ, Н.В. КЛИМЕЦ, М.А. ДАШКЕВИЧ, Ж.И. ШЕМЕТОВЕЦ, М.В. ПОЛЯНСКАЯ АДАПТАЦИОННЫЕ СПОСОБНОСТИ ИМПОРТНОГО СКОТА ГОЛШТИНСКОЙ ПОРОДЫ РУП «Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по животноводству»

Введение. Селекционно-племенная работа по преобразованию чер но-пестрого скота в молочном направлении продуктивности в нашей стране проводится с 1980 года путем использования лучших быков производителей голштинской породы мировой селекции. В основу вы ведения высокопродуктивного типа скота было положено поглоти тельное скрещивание, так как этот метод дает возможность решать по ставленную задачу в более короткие сроки. В качестве улучшающей породы использовался лучший мировой фонд – голштинская порода [1].

Голштинская порода американской и канадской селекции является самой высокопродуктивной породой в мире. Она отличается специали зированным молочным типом, большой живой массой коров (700- кг), достаточной высокорослостью (142-147 см), а у быков производителей, соответственно, 1200 кг и 160-165 см. Голштинская порода скороспела и отселекционирована на пригодность к эксплуата ции в условиях современной промышленной технологии производства и имеет высокие адаптационные качества[2, 3].

Большое влияние данная порода оказала на генетический потенци ал черно-пестрой породы Беларуси. Работа по совершенствованию по роды проводится по методу поглотительного скрещивания. В настоя щее время на племппредприятиях используются в основном высоко кровные и чистопородные по голштинской породе производители.

Адаптация – процесс достижения устойчивого уровня активности функциональных систем, органов и тканей, а также механизмов управ ления, который обеспечивает возможность длительной жизнеспособ ности организма и способность к воспроизведению здорового потом ства[1, 4]. Скот голштинской породы, поступивший на территорию Республики Беларусь из Венгрии и Швеции нетелями, является потом ками высокопродуктивных родителей, но для проявления своего гене тического потенциала им необходимо адаптироваться в новых услови ях.

В племенные хозяйства Республики Беларусь скот голштинской породы начали завозить с конца семидесятых годов прошлого столе тия. За последнее десятилетие импорт голштинских нетелей особенно возрос. Начиная с 2004 года, крупные партии голштинов из Венгрии и Швеции завозились в хозяйства Минской области. В СПК «АК Снов» 923 голов венгерских нетелей голштинской породы, в том числе в г. – 92, в 2005 г. – 420, в 2006 г. – 66, в 2007 г. – 150, в 2010 г. – 33, в 2012 г. – 162;

в государственное предприятие « Племзавод «Красная звезда» - 208 голов, в том числе в 2006 г. – 66 шведских нетелей, в 2007-2008 гг. – 96 и 46 голштинский нетелей из Венгрии;

в государст венное предприятие «ЖодиноАгроПлемЭлита» - 176 голов, в том чис ле в 2005 г. – 30, в 2006 г. – 93, в 2007 г. – 53 головы. В два хозяйства Гродненской области поступило голштинов 410 голов, в том числе в СПК им. Кремко: в 2006 г. – 99 голов, в 2007 г. – 198 голов;

в ГУСП «Племзавод «Россь»: в 2006 г. – 80, в 2007 г. – 33 головы.

Адаптация животных зависит от воздействия окружающей среды.

Приспособительные реакции в организме могут быть вызваны различ ными факторами и выражаться в изменении уровня молочной продук тивности, воспроизводительных способностей коров, продолжитель ностью хозяйственного использования и других показателях. Эффек тивность использования импортного скота зависит от его адаптацион ных свойств, способности противостоять неблагоприятным условиям при сохранении породных продуктивно-племенных качеств.

Увеличение длительности использования молочного скота позво ляет: уменьшить затраты в расчете на сохраненную корову, увеличить средний удой стада за счет эксплуатации более продуктивных полно возрастных коров, проводить интенсивную выбраковку низкопродук тивных коров [5].

Целью исследований явилось изучение адаптационных способно стей импортированного из Венгрии скота голштинской породы.

Материал и методика исследований. Материалом для анализа адаптационных способностей импортных голштинских коров послу жили сведения о животных 5-ти сельскохозяйственных организаций.

Уровень молочной продуктивности дочерей быков в разрезе генеало гических комплексов изучен по материалам зоотехнического учета племзаводов РУСП «Племзавод Россь», СПК им. Кремко, РУСП «Племзавод Красная звезда», СПК «АК Снов», ГП «ЖодиноАгроПле мЭлита». При сборе информации о молочной продуктивности коров введены следующие ограничения: продолжительность лактации – дней или укороченную лактацию (не менее 240 дней), возраст коров при первом отеле – 24-36 месяцев. Молочная продуктивность коров определена по первой, второй, третьей и старше лактациям в среднем, а также по всем лактациям в среднем и по наивысшей лактации.

Адаптационные способности импортного голштинского скота в различных условиях использования в Республике Беларусь оценивали по уровню молочной продуктивности и воспроизводительным качест вам, у выбывших животных – по пожизненной продуктивности и сро ку продуктивного использования. Пожизненный надой определяли по сумме удоев за все лактации в течение жизни животного.

Воспроизводительные качества телок определяли по возрасту при первом отеле;

воспроизводительные качества коров – по сервис- и ме жотельному периодам (дней).

По всем признакам животных проведена биометрическая обработка данных с учетом следующих статистических показателей: средней арифметической и ее ошибки, среднего квадратического отклонения и коэффициента вариации.

Результаты эксперимента и их обсуждение. Установлено, что уровень продуктивности импортных голштинов зависит от условий кормления и содержания в хозяйстве, которыми отличаются вышепе речисленные сельскохозяйственные организации (таблица 1).

Таблица 1 – Показатели молочной продуктивности импортных коров в разрезе лактаций в различных хозяйствах № лак- К-во, Удой, кг Жир, % Белок, % Молоч- Молоч тации голов ный жир, ный бе кг лок, кг 1 2 3 4 5 6 СПК «АК Снов»

1 183 9205±127 3,39±0,03 3,12±0,01 312±4,0 287±4, 2 176 10281±174 3,54±0,03 3,10±0,02 364±6,2 319±5, 3 и ст. 254 10919±191 3,54±0,02 3,08±0,01 387±3,3 336±2, Наи высшая 613 11445±142 3,50±0,03 3,05±0,01 401±5,1 349±4, СПК им. Кремко 1 71 8057±145 3,75±0,02 3,26±0,01 302±5,1 263±4, 2 84 8923±153 3,88±0,02 3,30±0,02 346±6,4 294±5, 3 и ст. 61 8364±254 3,92±0,03 3,37±0,02 328±10,3 282±8, Наи высшая 216 8977±92 3,93±0,02 3,32±0,02 352±4,3 298±3, Продолжение таблицы 1 2 3 4 5 6 Государственное предприятие «Племзавод «Красная звезда»

1 42 8132±225 4,19±0,08 3,18±0,03 341±14,3 259±6, 2 65 9464±204 4,19±0,05 3,24±0,03 397±10,1 307±7, 3 и ст. 105 8897±210 4,22±0,03 3,24±0,02 376±11,0 288±7, Наи высшая 212 9533±128 4,30±0,03 3,23±0,01 410±0,07 308±4, Государственное предприятие «ЖодиноАгроПлемЭлита»

1 67 7989±185 3,64±0,03 3,09±0,02 291±6,0 247±6, 2 71 7256±196 3,85±0,02 3,15±0,02 279±7,2 229±7, 3 и ст. 34 6760±272 3,89±0,04 3,13±0,02 263±10,3 212±9, Наи высшая 172 8149±105 3,74±0,02 3,11±0,01 305±4,1 253±3, ГУСП «Племзавод «Россь»

1 74 7654±173 3,62±0,03 3,13±0,02 277±6,0 240±6, 2 75 7823±217 3,66±0,02 3,16±0,02 286±9,2 247±7, 3 и ст. 106 6287±300 3,62±0,02 3,17±0,03 228±11,1 199±10, Наи высшая 255 8227±146 3,72±0,01 3,19±0,01 262±5,3 262±4, Животные, поступившие в СПК «АК Снов», хорошо адаптирова лись и дали высокие удои уже по первой лактации (в среднем за дней лактации – 9205 кг молока), которые с возрастом значительно увеличивались до 10919 кг. В СПК им. Кремко, ГП «Племзавод Крас ная звезда», ГУСП «Племзавод Россь» удой, количество молочного жира и белка в молоке увеличиваются до второй лактации, а затем происходит спад уровня удоев на 6-19,6 %. В ГП «ЖодиноАгроПле мЭлита» наблюдается снижение продуктивности с возрастом на 15,4%, 9,6 и 14,2%, соответственно, что связано с уровнем кормления и выбы тием высокопродуктивных коров из стада.

Пожизненный надой характеризует конституциональную крепость и долголетие коров и считается одним из важнейших признаков.

Необходимо также отметить, что в условиях СПК «АК «Снов»

средняя продуктивность выбывших из стада коров, привезенных из Венгрии, высокая и составляет 10893 кг молока, 3,41 % жира и 3,06 % белка. За весь период использования (2,35 лактации) от каждой из них получено в среднем по 30265 кг молока, что на 2000-3000 кг превосхо дит средние показатели по удою коров других хозяйств, на 18-26 тонн – по количеству молока, надоенного за весь период продуктивного ис пользования. В то же время импортные коровы голштинской породы в СПК «АК «Снов» уступают сверстникам других хозяйств по среднему содержанию жира и белка в молоке. В данном направлении в хозяйст ве проводится недостаточная работа. Выбывшие импортные коровы голштинской породы, принадлежащие ГП «Племзавод «Красная звез да», также отличались достаточно высоким удоем – в среднем 8944 кг, содержанием жира в молоке – 4,22 %, белка – 3,23 %, средней пожиз ненной продуктивностью – 25584 кг, но уступали животным вышена званного хозяйства по этим показателям. В остальных трех хозяйствах указанные показатели колеблются: от 8171 кг в СПК им. Кремко до 7782 кг молока на 1 корову в год в ГУСП «Племзавод Россь» по удою, от 3,80 % до 3,61 % по содержанию жира, от 3,28 % до 3,10 % по со держание белка.

Анализ аналогичных показателей продуктивности коров голштин ской породы отечественной селекции, принадлежащих тем же хозяй ствам, показывает, что по уровню средних показателей удоя за дней лактации коровы данных хозяйств значительно уступают им портным (таблица 2).

Таблица 2 – Показатели продуктивности голштинских коров белорус ской селекции в различных условиях использования Средняя пожизнен- Пожизненная про- Продол ная продуктивность дуктивность житель за 305 дней лакта- ность хоз.

Хозяйство n ции исполь зования, удой, жир, белок, удой, жир, белок, лактаций кг кг % % % % СПК «АК «Снов» 2653 7101 3,78 3,28 18277 618 535 2, ГП «Жо диноАг роПлемЭ лита» 2637 7071 3,83 3,22 19674 687 540 2, ГП «ПЗ «Красная звезда» 1253 7534 4,13 3,23 20954 786 599 2, СПК им.

Кремко 2044 7181 3,75 3,38 19665 700 600 2, ГУСП «ПЗ «Россь» 2069 6158 3,60 3,19 15078 514 509 2, Это же касается и величин, характеризующих пожизненную про дуктивность. Так, лучший средний удой голштинских коров белорус ской селекции в ГП «Племзавод «Красная звезда» составляет 7534 кг, худший – в ГУСП «Племзавод Россь» (6158 кг). Надо заметить, что, несмотря на необходимость адаптации импортных голштинов к новым условиям кормления и содержания, они значительно превосходят сво их сверстников белорусской селекции по величине удоев. Так, в СПК «АК «Снов» эта разница составляет почти 4 тыс. кг молока, ГП «Жо диноАгроПлемЭлита» – 900 кг и «Племзавод «Красная звезда» – кг, СПК им. Кремко – 1 тыс. кг, ГУСП «Племзавод «Россь» – 1,6 тыс.

кг молока, соответственно. По количеству молока, полученного за весь период использования, коровы отечественной селекции превосходят сверстников импортной на 4,5-8,4 т.

Сравнение сроков продуктивного использования коров двух групп животных, рассчитанное по количеству лактаций, показало превосход ство голштинов белорусской селекции на 0,7-1,2 лактаций. Необходи мо отметить, что продолжительность продуктивной жизни молочного скота в исследуемых хозяйствах низкая и в среднем составляет не бо лее 2,5 лактаций. Вместе с тем наукой и практикой установлено, что генетический потенциал продуктивности коров проявляется в период 3-4 отелов и высокая продуктивность может сохраняться до 5-6 оте лов. Следовательно, животные по разным причинам выбывают из ста да в расцвете своей функциональной деятельности.

Внедрение промышленной технологии в молочном скотоводстве привело к значительному сокращению срока эксплуатации коров. К основным причинам, снижающим сроки продуктивного долголетия импортных коров голштинской породы в исследуемых хозяйствах, от носятся следующие: заболевание конечностей – 16,5-46,2 %, гинеколо гические заболевания – 20,6-32,2 %, заболевания вымени – 9,9-21,7 %, низкая продуктивность – 8,6-20,6 %, заболевания органов пищеваре ния – 10,1-11,3 %. Для скота белорусской селекции характерны сле дующие причины выбытия: заболевание конечностей – 15,4-42,3 %, гинекологические заболевания – 13,2-26,1 %, заболевания вымени – 10,2-25,8 %, низкая продуктивность –14,8-24,7 %, по возрасту – 8,2 11,5 %, заболевания органов пищеварения – 9,4-10,3 %. Следователь но, в условиях молочных комплексов выбраковка коров в основном проводится по причине заболеваний и травм. Повышение продуктив ных качеств и одновременно негативное влияние стрессов способству ет существенному снижению адаптационных способностей животных.

Адаптация скота в новых условиях внешней среды отрицательно сказывается, прежде всего, на его воспроизводительных способностях.

У завезенных животных нарушаются репродуктивные качества при удовлетворительном состоянии других признаков. Нарушения воспро изводительной функции связаны как с наследственными факторами, так и с влиянием внешней среды. Генетическая программа развития реализуется в конкретных условиях и включает определяемую генами норму реакции на факторы среды. Сохранение плодовитости и улуч шение наследуемых качеств животных методами селекции возможно при создании оптимальных условий среды, главными факторами кото рой является кормление, содержание и использование.

Воспроизводительные качества коров изучены по материалам об ластных баз данных с учетом возраста первого отела и сервис-периода (таблицы 3, 4).



Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 11 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.