авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 11 |

«УДК 636.4(476) Н.А. ПОПКОВ, И.П. ШЕЙКО ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ БЕЛОРУССКОГО СВИНОВОДСТВА РУП «Научно-практический центр Национальной ...»

-- [ Страница 4 ] --

Таблица 3 – Воспроизводительные качества голштинских коров в раз личных условиях использования Импортные коровы Коровы белорусской голштинской породы селекции возраст сер- возраст сер n n Хозяйство при 1- вис- при 1- вис м оте- пери- м оте- пери ле, од, ле, од, мес. дней мес. дней ГП «ЖодиноАг- 26± 204±6, 27± 141± роПлемЭлита» 198 0,19 7*** 5432 0,06 3, ГП «Племзавод 26± 141± 27± 131± «Красная звезда» 190 0,24 15,0 2687 0,06 6, СПК им. Кремко 278 27± 164± 4839 25± 127± 0,18** 7,2*** 0,04 1, ГУСП «Племзавод 26± 149± 26± 111± «Россь» 205 0,23 10,2*** 4805 0,05 2, Таблица 4 – Воспроизводительные качества голштинских коров в СПК «АК «Снов» в зависимости от места рождения Импортные ко- Дочери импорт- Коровы белорус ровы голштин- ных нетелей ской селекции ской породы голштинской по Показатели роды n M±m n M±m n M±m Возраст при первом отеле, мес. 187 25±0,15 573 25±0,10 3834 26±0, Сервис-период, дней 206 180±4,4*** 517 179±3,6*** 2940 154±1, Анализ указанных показателей свидетельствует о том, что возраст первого отела у импортных коров и их дочерей в СПК АК «Снов» со ставил в среднем 25 месяцев. Следовательно, импортные телки опло дотворяются в оптимальные сроки – в 15-16 месяцев. На один месяц позже наступает первый отел у импортных нетелей в ГП «ЖодиноАг роПлемЭлита» и «Племзавод»Красная зведда», ГУСП «Племзавод «Россь», а в СПК им. Кремко» – на 2 месяца (P0,01). Запаздывают с осеменением телок белорусской селекции в ГП «ЖодиноАгроПлемЭ лита» и «Племзавод Красная Звезда», где возраст первого отела со ставляет 27 месяцев. Установлено достоверное превосходство по воз расту первого отела коров белорусской селекции в СПК им. Кремко (25 месяцев), что указывает на интенсивное выращивание телок в хо зяйстве. В мировом молочном скотоводстве экономически выгодной считается скорость роста телок, позволяющая получить первый отел в возрасте не старше 25 месяцев. Экстенсивное выращивание телок сдерживает развитие животных в целом, а также отдельных систем ор ганизма и требует дополнительных затрат на доращивание до нужных весовых кондиций и увеличивает период смены поколений. Затраты на долговременное выращивание ремонтных телок с одной стороны не окупаются молочной продуктивностью в течение первых 3-х лактаций, тормозится ремонт стада, с другой стороны – низковесные коровы не в состоянии реализовать свой генетический потенциал.

Установлено достоверное превосходство по продолжительности сервис-периода коров белорусской селекции над импортными живот ными голштинской породы в ГП «ЖодиноАгроПлемЭлита», СПК «АК «Снов», СПК им. Кремко и ГУМП «Племзавод «Россь» на 16,9-44,7 %.

Сервис-период оказался весьма растянутым – от 42 до 725 дней. Ко эффициенты изменчивости данного показателя во всех группах скота и хозяйствах были высокие – 47,3-70,8 %. Оптимальная продолжитель ность сервис-периода для голштинских коров – 91-120 дней. От дли тельности сервис-периода зависит межотельный период – важный эко номический и биологический показатель воспроизводства стада. В странах с развитым молочным скотоводством оптимально он состав ляет 400 дней. В нашем случае в пяти хозяйствах интервал между все ми отелами у импортного скота оказался больше на 21-84 дня, чем у сверстниц белорусской селекции. Это указывает на то, что голштин ские коровы дольше не приходили в охоту и хуже оплодотворялись.

По-видимому, это связано как с наличием у них гинекологических за болеваний, так и с высокой молочной продуктивностью. С повышени ем уровня молочной продуктивности падает плодовитость коров, по скольку высокая молочная продуктивность коров предъявляет повы шенные требования ко всем функциям организма, в том числе и к вос производительной. Большинство исследователей считает, что повы шение уровня молочной продуктивности на каждую 1000 кг ведет к снижению оплодотворяемости коров на 10 %.

Заключение. Коровы голштинской породы, завезенные из Венг рии, в целом хорошо приспособились к новой среде обитания и их можно с успехом разводить в хозяйствах с прочной кормовой базой.

Эффективность использования импортного скота, его адаптационные способности зависят от условий кормления и содержания животных в хозяйствах. Лучшие результаты получены в хозяйствах с рациональ ным кормлением и использованием скота, комфортным его содержа нием, где средние показатели удоев составляют 8-10 тыс. кг молока за 305 дней лактации. Импортные животные обладают высоким генети ческим потенциалом молочной продуктивности (более 10000 кг) моло ка.

Литература 1. Республиканская программа по племенному делу в животноводстве на 2007- годы. – Жодино, 2008. – 475 с.

2. Прохоренко, П. Н. Современные методы генетики и селекции в животноводстве / П. Н. Прохоренко // Материалы международной научной конференции. – СПб, 2007. – С.

3-5.

3. Прохоренко, П. Н. Интенсификация молочного скотоводства на основе использо вания голштинской породы / П. Н. Прохоренко // Бюллетень ГНУ«ВНИИ генетики и разведения с.-х. животных». – СПб, 2012. – Вып. 151. – С. 3-6.

4. Селекционно-генетические методы повышения продуктивности сельскохозяйст венных животных : сб. науч. тр. / Рос. акад. с.-х. наук, Всерос. науч.-исслед. ин-т генети ки и разведения с.-х. животных ;

редкол. : П. Н. Прохоренко (отв. ред.) [и др.]. – СПб, 2004. – 239 с.

5. Климов, Н. Н. Характеристика коров различных генотипов и линий по показате лям пожизненной продуктивности в зависимости от причин их выбытия из стада / Н. Н.

Климов, Т. М. Василец // Бюллетень ГНУ«ВНИИ генетики и разведения с.-х. живот ных». – СПб, 2012. – Вып. 151. – С. 14- Поступила 26.03.2013 г.

УДК 636.2.034:612. Л.Л. ЛЕТКЕВИЧ, А.И. ГАНДЖА, В.П. СИМОНЕНКО, О.П. КУРАК., Н.В. ЖУРИНА, М.А. КОВАЛЬЧУК ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ ПРИ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИИ ЭМБРИОНОВ КОРОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ВНЕ ОРГАНИЗМА РУП «Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по животноводству»

Введение. Проведение селекционного процесса в современных ус ловиях невозможно без широкого использования биотехнологии, в том числе ее главных направлений – клеточной и генной инженерии, крио биологии. Технология получения эмбрионов крупного рогатого скота вне организма открывает новые возможности интенсификации процес сов воспроизведения высокоценных генотипов животных, способст вующих ускорению селекции и сохранению генетических ресурсов в Республике Беларусь. Реализация этих возможностей сдерживается рядом причин, из-за которых большая часть потенциального запаса нереализованного генетического материала яйцеклеток высокопродук тивных коров не используется в селекционном процессе. Для решения этого вопроса необходима разработка способов длительного хранения биологического материала в глубокозамороженном состоянии. В этом плане перспективным направлением является криоконсервирование ооцитов и ранних зародышей, полученных вне организма, что позво лит создать банк генетического материала высокоценных животных и осуществлять их транспортировку на дальние расстояния. Глубокое замораживание в жидком азоте является на современном этапе одним из приоритетных методов сохранения генетических ресурсов [1, 2].

Однако, несмотря на значительные успехи криобиологии эффектив ность криоконсервации ооцитов и эмбрионов коров, полученных вне организма, не столь результативна. В настоящее время продолжается поиск наиболее эффективных криопротекторов, определяются их при емлемые концентрации, режимы замораживания и оттаивания, опти мальная стадия развития эмбрионов при криоконсервировании. В практике криоконсервирования ранних зародышей крупного рогатого скота, полученных методом суперовуляции фолликулов, используют криопротекторы на основе многоатомных спиртов: глицерина, эти ленгликоля, пропандиола [3]. Однако их использование при криокон сервировании эмбрионов, полученных вне организма, требует прове дения дополнительных исследований.

В связи с вышесказанным, целью наших исследований явилось изучение эффективности криоконсервирования ранних эмбрионов ко ров, полученных вне организма, с использованием многоатомных спиртов.

Материал и методика исследований. Исследования проведены в лаборатории молекулярной биотехнологии и ДНК-тестирования РУП «Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по животноводству» в 2012 году. Яичники получали на Минском мя сокомбинате, доставляли в лабораторию в растворе Хенкса. Для выде ления ооцитов овариальную ткань иссекали лезвием безопасной брит вы. Созревание ооцитов их оплодотворение и культивирование ранних зародышей проводили в условиях СО2-инкубатора при 38,5 С и 5% СО2 по общепринятым методикам [4].

Для защиты эмбрионов от криоповреждений использовали прони кающие криопротекторы на основе многоатомных спиртов: 1,4М гли церин и 1,5М этиленгликоль (EMCARE, minitube) или приготовленные в лаборатории с использованием одного из криофилактиков фирмы SIGMA (глицерин, этиленгликоль, пропандиол или ДМСО). Базовой средой для приготовления криопротекторов служила среда ТС-199 с 20% фетальной сыворотки (SIGMA). Замораживали преимплантаци онные эмбрионы в пайеттах с использованием программного замора живателя CryoLogic CL-8800i. Оттаивание проводили путем погруже ния пайетты на 10 сек в водяную баню 38 С после предварительной выдержки на воздухе 10 сек. Сохранность замороженно-оттаянных эм брионов определяли по нарушению межклеточных связей, целостно сти и деформации оболочки под микроскопом при увеличении в раз.

Биометрическую обработку полученного цифрового материала проводили согласно общепринятым методам вариационной статисти ки.

Результаты эксперимента и их обсуждение. Сохранность декон сервированных преимплантационных эмбрионов коров, замороженных в 1,4М глицерине, представлена в таблице 1.

Таблица 1 – Сохранность деконсервированных эмбрионов коров, по лученных вне организма и замороженных в 1,4М глицерине № Крио- Стадия Состояние эмбрионов n п/п протек- замо- после оттаивания после культивиро тор ражи- вания вания распад, хоро- распад, хоро шие, шие, n–% n–% n–% n–% Мо I 6 6–100,0 – – – Мо II 1,4М гл. 5 3–60,0 1–20,0 1–20,0 – (Sigma) Bl I 20 12–60,0 2–10,0 4–20,0 2–10, Bl II 25 6–24,0 7–28,0 5–26,3 5–26, Всего 56 27–48,2 10–17,9 10–17,9 7–12, Мо I 7 6–85,7 – 1–14,3 – 1,4М гл.

Мо II 12 2–16,6 4–33,3 3–25,0 2–16, 2 (EMCA Bl I 8 – – 2–25,0 2–25, RE) Bl II 14 2–14,3 4–28,6 3–21,4 3–21, Всего 41 10–24,4 8–19,5 9–21,9 7–17, Мо I 8 4–50,0 – 2–25,0 – 1,4М гл. Мо II 10 5–50,0 2–20,0 1–10,0 1–10, (minitube) Bl I 14 5–35,7 2–14,3 1–7,1 2–14, Bl II 19 2–10,5 5–26,3 4–21,1 4–21, Всего 51 16-31,4 9–17,6 8–15,7 7–13, Итого 148 53-35,8 27–18,2 27–18,2 21–14, Всего заморожено 148 зародышей, из них 48 морул и 100 бласто цист. По результатам проведенных исследований установлено, что мо рулы обладают более низкой криорезистентностью по сравнению с бластоцистами. Так, 100 % ранних морул, замороженных в 1,4М гли церине собственного приготовления с использованием компонентов SIGMA, после проведения процедуры оттаивания и выведения крио филактика распалось. Ранние морулы, полученные вне организма и замороженные в 1,4М глицерине фирмы «EMCARE» и «minitube», об ладали лучшей криорезистентностью: 85,7 и 50,0 % клеток распалось, 14,3 и 50,0 % оценены как «условно годные», хорошего качества кле ток не наблюдалось. Несколько лучшей толерантностью к низким тем пературам обладали поздние морулы. После оттаивания 60,0 % морул, замороженных в 1,4М глицерине (SIGMA), распалось, 20,0 % оказа лось «условно-годными» и 20,0 % – хорошего качества. После культи вирования «условно годных» и «хороших» 20,0 % морул распалось и 20,0 % «перешло» в категорию «условно годных». В двух остальных группах после оттаивания наблюдалась следующая картина: 16,6 и 50,0 % морул распалось, 50,0 и 30,0 % оценены как «условно годные», 33,3 и 20,0 % – как «хорошие». После культивирования замороженно оттаянных хорошего и удовлетворительного качества 25,0 и 10,0 % распалось, 50,0 и 30,0 % клеток признаны «условно годными» и 16,6 и 10,0 % – «хорошими». Из 42 ранних бластоцист, замороженных в 1,4М глицерине, 60,0 % клеток первой группы оказались неудовлетвори тельного качества, 30,0 % – удовлетворительного и признаны «условно годными», 20,0 % бластоцист – хорошего качества, после их культиви рования 26,3 % распалось, 10,0 % оценены как «условно годные» и 10,0 % как «хорошие». Следует отметить, что при использовании 1,4М глицерина («EMCARE») после оттаивания ранних бластоцист распада не наблюдалось, и 100 % клеток оценены «условно годными». После их культивирования 25,0 % бластоцист распалось, 50,0 % оказались «условно годными», 25,0 % – хорошего качества. Замораживание оттаивание ранних бластоцист в 1,4М глицерине («minitube») позволи ло получить 50,0 % «условно годных» и 14,3 % «хороших» клеток, 35,7 % распалось. После культивирования 42,9 % сохранились как «условно годные» и 14,3 % как «хорошие». Наилучшей криорези стентностью обладали поздние бластоцисты. После их оттаивания 48,0-63,2 % зародышей оценены «условно годными» и 26,3-28,0 % – «хорошими». В процессе культивирования 21,1-26,3 % эмбрионов не сохранили жизнеспособность, 42,9-47,4 % признаны удовлетворитель ного качества и 21,1-26,3 % – хорошего. В среднем жизнеспособность преимплантационных эмбрионов после оттаивания выглядит следую щим образом: 35,8 % – распад, 45,9 % – «условно годные», 18,2 – «хо рошие», после культивирования двух последних групп получено 32,4% «условно годных» и 14,2 % «хороших».

Таким образом, криоконсервирование преимплантационных эм брионов коров, полученных вне организма, с использованием 1,4М глицерина и программного замораживателя обеспечивает сохранность 18,2 % зародышей после оттаивания, из них 14,2 % продолжают свое развитие.

Изучена жизнеспособность преимплантационных эмбрионов коров, полученных вне организма и замороженных в растворе 1,5М этиленг ликоля (таблица 2).

Таблица 2 – Сохранность деконсервированных эмбрионов коров, по ученных вне организма и замороженных в 1,5М этиленгликоле № Кри- Ста- Коли- Состояние эмбрионов п/п опро- дия чест- после культивиро после оттаивания тек- замо- во, n вания тор ражи- распад, хоро- распад, хоро вания шие, шие, n–% n–% n–% n–% Мо I 7 6–85,7 – 1–14,3 – 1,5М Мо II 6 2–33,3 1–16,7 3–50,0 – эт.гл.

Bl I 18 12–66,7 3–16,6 4–22,2 – (Sigma) Bl II 21 8–38,1 1–4,8 5–23,8 2–9, Всего 52 28–53,8 5–9,6 13–25,0 2–3, Мо I 1,5М 8 6–75,0 – – – эт.гл. Мо II 11 8–72,7 2–18,2 3–27,3 – 2 (EMC Bl I 14 1–7,1 1–7,1 4–28,6 2–14, ARE) Bl II 20 4–20,0 6–30,0 3–15,0 4–20, Всего 53 19–35,8 9–17,0 7–13,2 6–11, Мо I 1,5М 10 10-100,0 – – – эт.гл. Мо II 12 8–66,7 – 4–33,3 – 3 (minit Bl I 19 9–47,4 5–26,3 2–10,5 3–15, ube) Bl II 17 6–35,3 5–29,4 2–11,8 3–17, Всего 58 33–56,9 10–17,2 8–13,8 6–10, Итого 163 80–49,1 24–14,7 28–17,2 14–8, Всего заморожено и оттаяно 163 эмбриона, из них 54 морулы и бластоцист. По результатам проведенных экспериментов, как и в опы тах с 1,4М глицерином, отмечено, что морулы обладают более низкой криорезистентностью по сравнению с бластоцистами. Так, во всех трех опытных группах ранние морулы после оттаивания погибли, распалось 75,0-100 % клеток, зарегистрированы как «условно годные» 14,5 25,0% морул, которые при культивировании остановились в развитии.

Несколько лучше сложилась ситуация с поздними морулами, 33,3 % зародышей на данной стадии развития, замороженных в криопротек торе собственного приготовления, распалось после оттаивания, 50,0 % клеток оценены «условно годными» и 16,7 % «хорошими», после культивирования этих двух категорий клеток 50,0 % морул останови лось в развитии, а 16,7 % оценены как «условно годные». В опытах с готовыми растворами фирм «EMCARE» и «minitube» 72,7 и 66,7 % морул распалось, «условно-годных» получено 9,1 и 33,3 %, «хороших»

– 18,2 % только с растворами «EMCARE». Морул хорошего качества после процедуры замораживания-оттаивания с этиленгликолем «minitube» не отмечено, а все морулы, оцененные как «условно год ные», в дальнейшем после культивирования распались. Следует отме тить, что после использования 1,5М этиленгликоля фирмы «EMCARE»

только 7,1 % ранних бластоцист и 20,0 % поздних подверглось распа ду, 85,7 и 50,0 % зарегистрированы «условно годными», «хороших»

клеток получено 7,1 и 30,0 %, соответственно. Из 13 ранних и 16 позд них бластоцист удовлетворительного и хорошего качества, поставлен ных на культивирование, распалось 28,6 и 15,0 % клеток, получено удовлетворительного качества – 50,0 и 45,0 %, «хороших» клеток – 14,3 и 20,0 %, соответственно. Всего при использовании криопротек тора данной фирмы получено 30,2 % «условно годных» и 11,3 % «хо роших» деконсервированных бластоцист после культивирования. Ис пользование готового криопротектора фирмы «minitube» позволило получить после оттаивания 26,3 % ранних и 35,3 % поздних бласто цист удовлетворительного качества, 26,3 и 29,4 % – хорошего, 47,4 и 35,3 % зародышей распалось, соответственно. После культивирования сомнительных по качеству зародышей («условно годных») и «хоро ших» часть эмбрионов распалась – 10,5 и 11,8 %, 26,3 и 35,3 % от всех замороженно-оттаянных бластоцист оценены как «условно годные», 15,8 и 17,6 % – как хорошего качества. В целом использование крио протектора данной фирмы на основе этиленгликоля способствовало сохранению жизнеспособности 11,3 % замороженно-оттаянных бла стоцист.

Таким образом, применение 1,5М этиленгликоля при криоконсер вировании преимплантационных зародышей коров, полученных вне организма, с использованием программного замораживателя способст вует сохранению жизнеспособности 9,5-20,0 % бластоцист.

Результаты исследований сохранности деконсервированных пре имплантационных эмбрионов коров, замороженных в композицион ных криопротекторах, представлены в таблице 3. С помощью компо зиционных криофилактиков заморожено 58 эмбриона, из них 20 морул и 38 бластоцист. Результаты экспериментов, как и в предыдущих опы тах, показали, что морулы обладают более низкой толерантностью к низким температурам по сравнению с бластоцистами. Так, 100 % ран них морул, замороженных в 20% этиленгликоле совместно с 10% ДМСО, после проведения процедуры оттаивания и выведения криофи лактика распалось. Ранние морулы, полученные вне организма и замо роженные в среде, содержащей 25 % глицерина и 25 % пропандиола, обладали аналогичной криорезистентностью: 80,0 % клеток распалось, 20,0 % оценены как «условно годные», хорошего качества клеток не наблюдалось.

Таблица 3 – Сохранность ранних эмбрионов коров, полученных вне организма и замороженных с использованием композиционных крио протекторов № Крио- Стадия Коли- Состояние эмбрионов п/п про- замо- чест- после оттаивания после культивиро текто- ражи- во, n вания ры вания распад, хоро- распад, хоро шие, шие, n–% n–% n–% n–% Мо I 20% 4 4-100,0 – – – эт.гл. Мо II 4 3–75,0 – 1–25,0 – 1 10% Bl I 9 5–55,6 2–22,2 3–33,3 1–11, ДМСО Bl II 12 6–50,0 3–25,0 3–25,0 3–25, Всего 29 18-62,1 5–17,2 7–24,1 4–13, 25% гл. Мо I 5 4–80,0 – 1–20,0 – + 25% Мо II 7 7-100,0 – – – про Bl I 8 4–50,0 2–25,0 3–37,5 1–12, панди ол Bl II 9 3–33,3 2–22,2 2–22,2 2–22, Всего 29 18-62,1 4–13,8 6–20,7 3–10, Итого 58 36-62,1 9–15,5 13-22,4 7–12, Несколько лучшей толерантностью к низким температурам в ком позиционных криопротекторах обладали поздние морулы. После от таивания от 33,3 до 100 % морул распалось, от 25,0 до 50,0 % оказа лись «условно годными» и 16,7 % хорошего качества. После культи вирования «условно годных» и «хороших» 25,0-33,3 % морул распа лось и 33,3 % «перешло» в категорию «условно годных», «хороших»

морул не получено. Из 27 ранних бластоцист, замороженных в компо зиционных криопротекторах, 55,6 % клеток первой группы (насыще ние в 20% этиленгликоле + 10% ДМСО) оказались неудовлетвори тельного качества, 22,2 % – удовлетворительного и признаны «услов но-годными», 22,2 % бластоцист – хорошего качества, после культи вирования «условно годных и «хороших» 33,3 % распалось, 11,1 % оценены как «хорошие». Следует отметить, что при использовании 25% глицерина и 25 % пропандиола для криоконсервирования ранних бластоцист распад после их оттаивания наблюдался у 50,0 % зароды шей, 25,0 % клеток оценены «условно годными» и 25,0 % «хорошего»

качества. После культивирования эмбрионов «удовлетворительного» и «хорошего» качества по 22,2 % ранних бластоцист распалось, оказа лись «условно годными» и «хорошего» качества. Наилучшей криоре зистентностью, как и в предыдущих опытах, обладали поздние бласто цисты. После их оттаивания 33,3-50,0 % эмбрионов распалось, 25,0% зародышей оценены «условно годными» и 22,2-25,0 % – «хорошими».

В процессе культивирования 22,2-25,0 % бластоцист не сохранили жизнеспособность, 22,2 % признаны удовлетворительного качества и 22,2-25,0 % – хорошего. В среднем жизнеспособность преимплантаци онных эмбрионов после оттаивания выглядит следующим образом:

62,1 % распад, 22,4 % – «условно годные»,15,5 % – «хорошие», после культивирования двух последних групп получено 12,1 % «хороших»

преимплантационных эмбрионов.

Таким образом, криоконсервирование преимплантационных эм брионов коров, полученных вне организма, с использованием компо зиционных криопротекторов и программного замораживателя обеспе чивает сохранность 15,5 % зародышей после оттаивания, из них 12,1 % были способны продолжить свое развитие.

Заключение. Использование многоатомных спиртов в технологии криоконсервирования ранних зародышей, полученных вне организма, обеспечивает сохранность преимплантационных эмбрионов после от таивания на уровне 14,7-18,2 %.

Литература 1. Генетика, селекция и биотехнология в скотоводстве / под ред. М. В. Зубец, В. П.

Буркат. – Киев, 1999. – 722 с.

2. Голубец, Л. В. Биотехнологические аспекты репродукции животных / Л. В. Голу бец. – Барановичи, 2001. – 127 с.

3. Криоконсервирование эмбрионов крупного рогатого скота : методические реко мендации / И. И. Будевич [и др.]. – Жодино, 2004. – 12 с.

4. Усовершенствованная технология получения ранних зародышей вне организма для ускоренного размножения и сохранения высокоценных животных в скотоводстве :

методические рекомендации / А. И. Ганджа [и др.]. – Жодино, 2011. – 35 с.

Поступила 21.02.2013 г.

УДК 636.4.082. Н.А. ЛОБАН, О.Я. ВАСИЛЮК, С.М. КВАШЕВИЧ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНЫЕ, ОТКОРМОЧНЫЕ И МЯСНЫЕ КАЧЕСТВА СВИНЕЙ БЕЛОРУССКОЙ КРУПНОЙ БЕЛОЙ ПОРОДЫ.

РУП «Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по животноводству»

Введение. В настоящее время в Республике Беларусь белорусская крупная белая порода свиней является доминирующей (до 70 % маток и 50 % хряков от общего поголовья). В качестве материнской формы порода широко используется в различных вариантах промышленного скрещивания, а также в системе гибридизации. Животные характери зуются высоким многоплодием, сохранностью молодняка, стрессу стойчивостью, хорошими откормочными и мясными качествами [1, 2].

Современные требования рынка и интенсивной технологии произ водства свинины выдвигают новые требования к селекции свиней бе лорусской крупной белой породы.

В настоящее время порода конкурентоспособна по воспроизводи тельным качествам, обладает высокой резистентностью молодняка и обеспечивает достаточный уровень потребительских качеств при чис топородном разведении и скрещивании. Однако она уступает аналого вым мировым породам по количественным признакам мясной и от кормочной продуктивности [3]. В связи с этим в настоящее время про водится работа по дифференциации породы на материнскую и отцов скую формы с раздельной селекцией и отдельными стандартами.

Материнский тип создается на базе племзаводов «Нача», «Индуст рия», «Носовичи», «Порплище», селекционно-гибридного центра «Вихра» и племферме свинокомплекса ОАО «Борисовский». Основное направление селекции – повышение крепости конституции, резистент ности молодняка и многоплодия маток при некотором повышении от кормочных качеств.

Отцовский тип совершенствуется методом внутрипородной селек ции и «прилития крови» йоркширов на базе заводского типа «Заднеп ровский», на работающих зональных станциях по получению и реали зации спермы в областях, селекционно-гибридных центрах «Заднеп ровский» и «Заречье». Основным направлением селекции в отцовском типе является улучшение откормочных и мясных качеств при сохране нии достигнутого уровня воспроизводительных [4].

В настоящее время проводятся работы по созданию в селекционно гибридном центре «Заднепровский» специализированных линий с по казателями откормочной и мясной продуктивности, соответствующих мировым аналогам, с привлечением новейших селекционных разрабо ток и методов ДНК-технологий.

Целью наших исследований было изучение и анализ воспроизводи тельных, откормочных и мясных качеств свиней белорусской крупной белой породы в 2012 году.

Материал и методика исследований. Объектом исследований яв лялись свиньи белорусской крупной белой породы, разводимые на племзаводах: «Индустрия», «Тимоново», «Порплище», «Нача», «Носо вичи», 4 селекционно-гибридных центрах: «Заднепровский», «Заре чье», «Вихра», «Василишки» и племферме ОАО «Свинокомплекс «Бо рисовский».

Основной метод работы с породой – чистопородное разведение с использованием индивидуального подбора. С целью улучшения мясо откормочных качеств использовался метод вводного скрещивания с породой йоркшир канадской и немецкой селекции и с дальнейшим разведением в «себе».

Индивидуальный отбор животных проводился по основным пока зателям продуктивности и развития экстерьера. При оценке маток по воспроизводительным качествам учитывались многоплодие (голов), молочность в 21 день (кг), масса гнезда (кг), при оценке хряков и ма ток по откормочным и мясным качествам – возраст достижения живой массы 100 кг (дней);

среднесуточный прирост (г), затраты корма на кг прироста (к. ед.), толщина шпика над 6-7-м грудными позвонками (см), масса задней трети полутуши (кг). Матки оценивались по про дуктивности. Проводилась линейная оценка хряков по продуктивности дочерей.

Контрольный откорм и убой молодняка свиней породы проводи лись на КСП «СГЦ «Заднепровский». При оценке мясо-откормочных качеств животных использовался индекс мясо-откормочных качеств (ИМОК) [5]. При оценке воспроизводительных качеств свиноматок использовался индекс воспроизводительных качеств (ИВК) [6]. Корм ление животных осуществлялось в соответствии с рекомендуемыми кормами по технологии, принятой на комплексах. Обработка и анализ полученных результатов проводилось общепринятыми методами ва риационной статистики на ПК.

Результаты эксперимента и их обсуждения. Белорусская крупная белая порода свиней рекомендована и широко используется как ос новная материнская форма в различных системах скрещивания и гиб ридизации. В этой связи селекция в стадах направлена как на жела тельный тип телосложения (крепость конституции), так и на улучше ние воспроизводительных качеств (многоплодие и резистентность по росят).

По состоянию на 01.01.2012 года, наличие основных свиноматок во всех подконтрольных племенных стадах (5 племзаводов, 5 СГЦ и ОАО «Свинокомплекс «Борисовский») составляло 3599 (таблица 1). Показа тели их продуктивности имели достаточно высокие значения: много плодие – 10,5 головы (больше на 753 головы, или 26,0 % по сравнению с прошлым годом), молочность – 52,1 кг, количество поросят при отъ еме – 9,9 голов и приближались к требованиям класса «элита». Отме чалась положительная тенденция к увеличению, по сравнению с пре дыдущим периодом, массы гнезда в 21 день (молочности) на 0,4 % и сохранности на 2,69 %. Анализ продуктивности маток в разрезе хо зяйств указывает на значительные колебания их индивидуальных и средних значений.

Таблица 1 – Продуктвность племенных свиноматок белорусской круп ной белой породы (по оссновному стаду) Хозяйства Много- Молоч- Количе- Масса Со- КПВК n плодие, ность, ство по- гнезда хран голов кг росят при отъ- ность, при отъ- еме, кг % еме, го лов Племзаводы «Индустрия» 252 10,7 50,3 9,9 155,6* 92,5 163, «Тимоново» 262 10,7 52,1 9,8 178,0* 91,6 179, «Порплище» 226 11,2 51,4 9,7 154,3* 86,6 163, «Нача» 66 9,8 50,0 9,2 156,0* 93,9 160, «Носовичи» 130 10,6 51,4 10,0 170,0* 94,3 174, В среднем по племзаводам 936 10,7±0,01 51,2±0,02 9,8±0,11 163,6±1,87 91,2 169, Селекционно-гибридные центры «Заднепров ский» 733 10,4 62,0 9,7 162,9** 93,3 171, «Василишки» 384 9,9 51,6 9,8 180,0** 99,0 179, «Вихра» 265 10,7 48,9 9,9 159,3** 100,0 165, «Заречье», Ро гачевского рай она 500 10,3 53,0 10,3 179,2** 100,0 181, «Белая Русь» 300 11,2 53,5 9,8 180,5** 87,5 181, В среднем по СГЦ 2182 10,4±0,01 53,3±0,11 9,9±0,01 171,6±0,19 95,8 175, ОАО «Свино комплекс Бо рисовский» 481 10,8±0,02 48,1±0,15 10,0±0,05 179,0±0,28 92,6 179, В среднем по породе 3599 10,5±0,01 52,1±0,08 9,9±0,03 175,0±0,51 94,2 174, +/- к 2011 году +753 -0,3 +0,2 - +13,8 +2,4 +34, Примечание: здесь и далее: * - отъем в 60 дней;

** - отъем в 35 дней Максимальные показатели по многоплодию отмечены на племза воде «Индустрия», «Тимоново» и «Порплище» (10,7;

10,7 и 11,2 поро сенка, соответственно), а среди СГЦ можно отметить КУСП «СГЦ «Вихра» и «Белая Русь» (10,7 и 11,2 поросенка, соответственно).

Был рассчитан индексный показатель воспроизводительных ка честв (ИВК), который позволяет комплексно оценить все контроли руемые показатели с учетом их весовых коэффициентов, вывести об щий коэффициент воспроизводительных способностей маток и ранжи ровать их в стаде соответственно значениям индекса.

ИВК= 1,1•х1+ 0,3• х2+3,3• х3+0,69• х4, где х1 – многоплодие (гол.), х2 – молочность (кг), х3 – количество поросят при отъеме (гол.), х4 – масса поросят при отъеме (кг).

Согласно этому индексному показателю, самый высокий ИВК был у животных КУСП «Племзавод «Тимоново» - 179,0 балла и ОАО «СГЦ «Заречье » - 183,1 балл.

За отчетный период созданы селекционные стада свиноматок чис ленностью 1116 голов, достигших и превосходивших целевой стандарт продуктивности: многоплодие – 12,04 поросят и молочность – 56,78 кг, что составляет в среднем 31,0 % от общего поголовья основных маток в хозяйствах (таблица 2).

Таблица 2 – Репродуктивные качества свиноматок, соответствующие целевому стандарту Хозяйства Коли- Многопло- Молоч- Количество Масса гнезда чество дие, гол. ность, кг поросят при отъеме, сви- при отъеме, кг нома- гол.

ток, гол.

ПЛЕМЗАВОДЫ «Носовичи» 28 11,75±0,06 52,16±0,10 10,61±0,08 176,93±0,97* «Индустрия» 77 12,18±0,08 51,44±0,29 10,22±0,08 156,60±1,10* «Порплище» 162 11,84±0,03 55,60±0,36 10,92±0,06 173,20±0,61* «Тимоново» 27 11,9±0,05 52,63±0,17 10,20±0,18 179,00±0,64* В среднем по племзаводам 294 11,93±0,09 55,52±1,62 10,64±0,05 169,74±0,89* СЕЛЕКЦИОННО-ГИБРИДНЫЕ ЦЕНТРЫ «Заднепров ский» 413 12,08±0,05 62,49±0,34 9,98±0,04 99,71±0,59** «Василишки» 41 12,4±0,19 49,54±0,94 9,78±0,16 88,76±1,22** «Вихра» 103 11,73±0,05 49,97±0,16 10,34±0,09 108,88±0,58** «Заречье» 265 12,15±0,06 52,99±0,21 10,18±0,03 89,13±0,55** В среднем по СГЦ 822 12,08±0,04 57,21±0,27 10,08±0,03 96,90±0, В среднем по породе 1116 12,04±0,03 56,78±0,47 10,23±0,02 Примечание: разница со средним по породе: + - Р0, Следует отметить стадо основных маток породы КСП «СГЦ «За днепровский» и КУСП «Племзавод «Порплище», где при многоплодии 12,08 и 11,84 поросят животные имели молочность 62,49 и 55,60 кг, соответственно. Коэффициенты вариации количественных признаков продуктивности свиноматок в заводских стадах колебались от 2,61 до 9,99 %, что указывает на возможность их дальнейшего совершенство вания с учетом достаточного уровня изменчивости данных признаков.

Особый интерес для дальнейшей селекционной работы представля ет анализ продуктивности свиноматок белорусской крупной белой по роды в зависимости от их линейной принадлежности.

Среди маток породы (таблица 3) наиболее высокими показателями многоплодия отличались животные, относящиеся к родственным группам Крейви 308 и Дельфина 33761, где оно составило 10,99 и 10,95 голов, соответственно. Отъемная масса гнезда была достоверно наиболее высокой по сравнению со средним по стаду у животных род ственной группы Монэфа 25285 и родственной группы Драчуна 4173 – 182,2 (p0,001) и 177,6 (p0,05) кг, соответственно. Из анализа данных индексного показателя воспроизводительных качеств (ИВК) следует, что самым высоким этот показатель был у дочерей линий Драчуна 4173 и Монэфа 25985 – 177,8 и 182,1 балла, соответственно.

Разница показателей продуктивности и коэффициентов вариации в целом были значительны и достаточными для отбора и совершенство вания линий. Очевидно, что именно эти генеалогические структуры способны оказать влияние на совершенствование репродуктивных ка честв животных породы.

Результаты оценки репродуктивных качеств дочерей хряков в КСП «СГЦ «Заднепровский» представлены в таблице 4. В целом по стаду можно отметить, что все показатели репродуктивных качеств живот ных были достаточно выравненными по линиям: многоплодие – 10,8 11,4 голов, молочность – 61,7-64,6 кг, количество поросят при отъеме – 9,6-10,0 голов, масса гнезда при отъеме – 98,1-102,0 кг, индекс ИВК – 128,1-131,8 баллов. Высокий уровень селекционной работы, техноло гическая выравненность и генетическая консолидация позволили дос тичь высоких значений продуктивности свиней породы в данных ус ловиях.

Оценка маток и хряков по откормочным и мясным качествам их потомства – обязательное условие селекционно-племенной работы с белорусской крупной белой породой. Это наиболее точный метод оценки племенной ценности выдающихся животных-продолжателей генеалогических структур, сочетаемости линий и типов, позволяющий практически оценить их экономическую эффективность. Постоянная оценка хряков и маток основного стада по откормочным и мясным качествам их потомства способствует повышению интенсивности се лекции свиней по энергии роста, улучшению использования кормов, повышению мясных качеств.

Продуктивность молодняка породы, достигшего целевого стандар та продуктивности, представлена в таблице 5.

Можно отметить, что по возрасту достижения живой массы 100 кг потомство лучших сочетаний линий и родственных групп хряков и ма ток в КСУП «СГЦ «Заднепровский» в среднем превосходит стандарт продуктивности на 0,94 %, по среднесуточному приросту живой массы – на 4,4 %, затраты корма на 1 кг прироста – 0,6 %.

Из-за значительного количества учитываемых признаков мясо откормочных качеств и широкого их варьирования общий анализ дан ных затруднен. Для устранения этого недостатка использовался ком плексный индекс мясо-откормочных качеств – ИМОК. Исходя из дан ных таблицы по возрасту достижения живой массы 100 кг (х1), средне суточному приросту живой массы (х2), расходу корма на 1 кг прироста (х3), длине туши (х4), толщине шпика (х5), массе задней трети полуту ши (х6), индекс рассчитывался по формуле:

ИМОК=1,24(192-х1)+0,1(х2-733)+78(3,52-х3)+2,1(х4-97,4)+3,2(26,7 х5)+10(х6-11,0).

По индексу ИМОК отмечено статистически достоверное превос ходство со средним по породе у потомства хряков родственных групп Свитанка 3884 на 61,9 % (p0,001) и Секрета 1347 на 22,3 % (p0,001).

Приведенные данные свидетельствуют о значительном генетиче ском потенциале линий в селекционируемых стадах, возможности дальнейшего совершенствования откормочных и мясных качеств мо лодняка свиней белорусской крупной белой породы.

Заключение. 1. Проведен анализ воспроизводительных, откормоч ных и мясных качеств свиней белорусской крупной белой породы в 2012 году.

2. Установлено, что многоплодие свиноматок, соответствующих целевому стандарту продуктивности, составляет 12,04 поросенка и превосходит требования класса элита на 1,04 поросенка, или на 9,4 %, молочность – 56,78 кг (на 4,78 кг или 9,2 %, соответственно).

3. По откормочным качествам молодняк породы превосходит тре бования стандарта продуктивности: по возрасту достижения живой массы 100 кг – на 1,7 дней, или 0,95 %, по среднесуточному приросту живой массы – на 35 г, или 4,4 %.

4. Самыми высокими откормочными и мясными качествами харак теризуется молодняк линий Секрет 1347 и Свитанак 3884.

Литература Пат. № 3785 РФ Белорусская крупная белая порода свиней / Н. А. Лобан, И. П.

1.

Шейко, О. Я. Василюк, Н. В. Подскребкин и др. ;

Науч.-практ. центр НАН Беларуси по животноводству. – № 9252359 ;

заявл. 14.03.2007 г.;

зарег. 28.11.2007 г. в Государствен ном реестре охраняемых селекционных достижений в ФГУ «Государственная комиссия Российской Федерации по испытанию и охране селекционных достижений».

Лобан, Н. А. Крупная белая порода свиней – методы совершенствования и ис 2.

пользования : моногр. / Н. А. Лобан. – Минск : ПЧУП «Бизнесофсет», 2004. – 110 с.

Лобан Н. А. Достижение белорусских селекционеров / Н. А. Лобан, О. Я. Ва 3.

силюк, А. С. Чернов // Животноводство России. – 2009. – Спецвып. «Свиноводство». – С. 23-24.

Лобан, Н. А. Основные результаты селекционной работы по совершенствова 4.

нию свиней белорусской крупной белой породы на период 2007-2010 гг. / Н. А. Лобан, О. Я. Василюк // Зоотехническая наука Беларуси : сб. науч. тр. – Жодино, 2007 – Т. 46, ч. 1. – С. 143-152.

Шейко, И. П. Способ оценки варианта подбора родительских форм свиней по 5.

откормочным и мясным качествам потомков : заявка на патент № 20100713 Республика Беларуь : А 01 К / Шейко И.П., Лобан Н.А., Василюк О.Я. (РБ) ;

заявитель Науч.-практ.

центр Нац. акад. наук по животноводству ;

пат. поверенный Залесская О.М.. – Заявл.

11.05.2010 ;

опубл. 30.12.10, Афіц. бюл. № 4. – 6 с.

Пат. РФ № 2340178 С 2, А 01К 67/02. Способ комплексной оценки репродук 6.

тивных качеств свиноматок / Шейко И.П., Лобан Н.А., Василюк О.Я., Петрушко И.С., Чернов А.С., Шейко Р.И. ;

заявитель и патентообладатель Науч.-практ. центр НАН Бела руси по животноводству. – № 2006118083 ;

заявл. 26.05.2006 ;

опубл. 10.12.2008, Бюл. № 34. – 7 с.

Поступила 20.02.2013 г.

УДК 636.4.082. Н.А. ЛОБАН, О.Я. ВАСИЛЮК, С.М. КВАШЕВИЧ РЕЗУЛЬТАТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ СВИНЕЙ БЕЛОРУССКОЙ КРУПНОЙ БЕЛОЙ ПОРОДЫ ПО ОСНОВНЫМ МАРКЕРАМ ПРОДУКТИВНЫХ КАЧЕСТВ РУП «Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по животноводству»

Введение. Продуктивность животных формируется под воздейст вием негенетических (фенотипических) и генетических факторов. Тра диционная селекция основана на отборе и подборе животных по фено типическому проявлению признаков продуктивности. При этом ис тинный генетический потенциал может быть занижен или необъектив но оценен.

В настоящее время, в связи с развитием молекулярной генетики и биологии, появилась возможность идентификации генов, напрямую или косвенно связанных с хозяйственно-полезными признаками (ге номный анализ). Выявление предпочтительных, с точки зрения селек ции, вариантов таких генов у свиней позволяет, наряду с традицион ным отбором по фенотипу, проводить селекцию непосредственно на уровне ДНК (маркер-зависимая селекция). Такая селекция, по сравне нию с традиционной, не учитывает изменчивость хозяйственно полезных признаков. Она не зависит от условий внешней среды и предполагает возможной оценку животных в раннем возрасте незави симо от пола, что в результате повышает эффективность селекционно племенной работы, сокращает сроки достижения заданных уровней продуктивности.

Большинство хозяйственно-полезных признаков сельскохозяйст венных животных имеет полигенную природу, то есть на их проявле ние оказывает влияние не один, а целый ряд генов, расположенных в различных участках (локусах) генома индивидуума.

Однако существуют полигенные локусы, ответственные за прояв ление конкретных признаков продуктивности, которые получили на звание локусов количественных признаков – QTL. Животные, характе ризующиеся повышенной по одному признаку продуктивностью, имеют в QTL большее число предпочтительных полиморфных вариан тов аллелей и генотипов, чем в среднем по популяции. Вследствие от бора таких предпочтительных животных для создания родительских пар следует ожидать получение потомков, имеющих более высокую частоту желательных аллелей и генотипов и, как следствие, более вы сокую продуктивность по сравнению с предыдущим поколением [1].

Разработан достаточно широкий набор методик, позволяющий оп ределить спектр маркерных генов-кандидатов, полиморфные варианты которых оказывают прямое или косвенное влияние на реализацию признаков продуктивности свиней.

В качестве генетических маркеров признаков продуктивности сви ней белорусской крупной белой породы, представляющих практиче ский интерес, нами изучались: рианодиновый рецептор (RYR1) – ген кандидат чувствительности животных к стрессам;

эстрогеновый ре цептор (ЕSR) – плодовитости свиней;

рецептор ЕСRF18 – чувстви тельности к колибактериозу;

ген Н-FABP – содержание внутримышеч ного жира;

имунноинсулиновоподобный фактор роста 2 (IGF-2) – от кормочных и мясных качеств [2].

Целью наших исследований было проведение анализа результатов генетического тестирования свиней белорусской крупной белой поро ды по основным маркерам продуктивных качеств и заболеваний сви ней.

Материал и методика исследований. Генетическое тестирование свиней белорусской крупной белой породы по основным генным мар керам продуктивных качеств (RYR1;

ЕSR;

ЕСRF18;

Н-FABP;

IGF-2) проводилось в период 2002-2012 гг. Объектом исследований являлись:

свиноматки, хряки, ремонтный и откормочный молодняк белорусской крупной белой породы. Были задействованы ведущие племхозы и племфермы свинокомплексов по разведению БКБ породы в областях: в Минской области – РУСПП «Свинокомплекс Борисовский»;

РСУП «Племзавод «Индустрия»;

Клецкий КХП;

ООО «Т. Д. Ждановичи Агро»;

в Витебской области – РСУП «СГЦ «Заднепровский»;

ЗАО «Нарцизово»;

ЗАО «Дражно»;

ОАО «Юбилейный»;

в Могилевской области – ОАО «Дубровенский»;

КСУП «Племзавод «Тимоново»;

ЗАО «Огневское»;

в Гомельской области – ОАО «Сож»;

ЗАО «Заря»;

ЗАО «Южный»;

ЗАО «Прудок»;

в Гродненской области – Гродненская КИСС.

Результаты эксперимента и их обсуждение. В результате анализа данных генетического тестирования свиней белорусской крупной бе лой породы были определены частоты встречаемости генотипов и ал лелей генов: RYR 1;

ЕSR;

ЕСRF18;

Н-FABP;

IGF-2.

Ген RYR1 (стрессустойчивость). Стрессустойчивость изучалась на основных и ремонтных хряках и свиноматках, а также откормочном поголовье (всего 619 голов) белорусской крупной белой породы сви ней в различных регионах республики (таблица 1).

Таблица 1 – Генетическая структура свиней белорусской крупной бе лой породы по локусу гена RYR1, % Частота Частота Половозрастные Число генотипов аллелей группы голов NN Nn N n Хряки основные 307 98,2 1,8 0,991 0, Свиноматки основные 30 100,0 - 0,100 Ремонтные свинки 180 94,8 5,2 0,974 0, Молодняк на откорме 102 94,1 5,9 0,971 0, Всего 619 96,6 3,4 0,939 0, Установлено отсутствие животных с генотипом nn гена RYR1, а ге терозиготная форма генотипа Nn встречалась с частотой 3,4 %. Таким образом, низкая частота встречаемости животных с генотипом Nn, а также отсутствие чувствительных к стрессам животных с генотипом nn у белорусской крупной белой породы свиней указывает на эффек тивность селекции по данному признаку. Следовательно, животные породы устойчивы к стрессу и нет необходимости проведения в даль нейшем полномасштабной молекулярной генной диагностики стрессо вой чувствительности. Очевидно, это результат многолетней работы по тестированию стресса методом галотанового и иммунологического тестов и отбора устойчивых к стрессу животных. Для гарантированно го исключения стрессчувствительных животных достаточно проведе ния генетического тестирования среди используемых и ремонтных хряков [3].

Ген ЕSR (многоплодие). Тестирование проводилось на основных и проверяемых хряках, основных свиноматках и ремонтных свинках (таблица 2).

Таблица 2 – Генетическая структура свиней белорусской крупной бе лой породы по локусу гена ЕSR, % Частота Частота Чис Половозрастные генотипов аллелей ло группы голов ВВ АВ АА В А Хряки основные 126 25,6 41,6 32,8 0,464 0, Хряки проверяемые 32 34,4 40,6 25,0 0,547 0, Свиноматки основ ные 749 23,6 44,2 32,2 0,46 0, Ремонтные свинки 150 18,0 39,3 42,7 0,377 0, Всего: 1057 23,5 43,5 33,5 0,450 0, В результате исследований 1057 голов свиней установлено, что в среднем по породе частота встречаемости генотипов ЕSR составила (%): АА – 33,5;

ВВ – 23,5.

Частота встречаемости желательного аллеля В составляет 0,45 %, что указывает на дальнейшие возможности повышения многоплодия генетическими методами.

В результате анализа ассоциаций полиморфных групп животных с их продуктивностью установлено положительное влияние концентра ции аллеля В на воспроизводительные качества маток в заводских по пуляциях. Свиноматки с генотипом ВВ превосходят по многоплодию аналогов с генотипом АА на 0,87-1,57 поросенка на опорос при досто верной разнице (р0,05;

р0,001). Наличие в генотипе свиней аллеля В гена ЕSR в гетерозиготном состоянии АВ также выражается в устой чивой и достоверной тенденции повышения многоплодия – на 0,5-0, поросят (р0,01). Отъемная масса гнезда у свиноматок-носителей гена ВВ выше, чем у их аналогов с генотипом АА, на 2,09-6,1 кг (р0,05) [4].

Ген ЕСR F18 (заболеваемость колибактериозом). Установлено, что поросята, полученные от свиноматок, несущих в геноме аллель G, являются восприимчивыми к колибактериозу, несущих аллель А – ус тойчивыми. Результаты тестирования по гену представлены в таблице 3.

Таблица 3 – Генетическая структура свиней белорусской крупной бе лой породы по локусу гена, ЕСR-F Частота Частота Чис Половозрастные генотипов аллелей ло группы голов GG AG AA G A Хряки основные 15 20,0 80,0 - 0,6 0, Свиноматки основ ные 173 62,4 35,2 2,4 0,8 0, Всего: 188 59,0 38,9 2,1 0,78 0, Анализ результатов генетического тестирования животных бело русской крупной белой породы показал, что частота встречаемости ге нотипов гена ЕСR F18 была следующей (188 голов) (%): АА – 2,1, AG – 38,9, GG – 59,0. Частота встречаемости предпочтительного аллеля А составила 0,2 и 0,4 % у маток и хряков, соответственно. Такая разница объясняется различными критериями и интенсивностью отбора по мясным качествам ремонтных хрячков и свинок. Установлена положи тельная ассоциация по сохранности поросят в гнездах маток с геноти пами АА и АG по отношению к GG на 7,5-4,5 процентных пунктах (Р 0,01).

Ген Н-FABP (содержание внутримышечного жира). Важным по казателем качества мяса, связанного с его вкусовыми характеристика ми, является содержание внутримышечного жира или его мраморно сти. В качестве генов-кандидатов содержания внутримышечного жира рассматриваются гены, кодирующие белки и ферменты, участвующие в обмене липидов. В этой связи интерес представляют FABP белки, связывающие жирные кислоты.

В исследованиях выявлены три аллеля (А, D и Н) гена Н-FABP, обуславливающие три класса полиморфизма. Установлено, что пред почтительным с точки зрения селекции является генотип ааddНН. Час тота встречаемости таких генотипов у свиней крупной белой породы (Россия) варьирует: dd – 8-34,8 %;

НН – 71,4-100 %. По аллелю – А по лиморфизм не был выявлен [5].

Результаты тестирования по гену Н-FABP представлены в таблице 4. По данным наших исследований, частота встречаемости генотипов гена Н-FABP у свиней породы (148 голов) составила (%): DD-10,1, Dd 48,3, dd – 41,6, НН – 88,2, Нh – 9,3, hh – 2,5. Частота желательных ал лелей d и Н достаточно высока – 0,65 и 0,93 %, соответственно. Выяв лено, что мясо свиней, несущих нежелательное сочетание аллелей гена Н-FABP, характеризуется меньшим содержанием внутримышечного жира, большей толщиной шпика.

Таблица 4 – Генетическая структура свиней белорусской крупной бе лой породы по локусу гена Н-FABP, % Частота Частота Число генотипов генотипов Хозяйства голов DD Dd dd- D d КСУП «СГЦ «Заднеп ровский» 28 10,7 42,9 0,34 0, Гродненская КИСС 61 9,8 50,8 39,4 0,35 0, НН Нh Нh Н Н КСУП «СГЦ «Заднеп ровский» 20 80,0 12,5 12,5 0,863 0, Гродненская КИСС 39 92,4 7,6 - 0,960 0, DD Dd dd- D D Всего по генотипу D 89 10,1 48,3 41.6 0,35 0, НН Нh Нh Н Н Всего по генотипу Н 59 88,2 9,3 2,5 0.93 0, Высокая частота встречаемости желательных генотипов dd и НН в мясе свиней белорусской крупной белой породы подтверждаются от носительно большим содержанием в нем внутримышечного жира (5,7 5,8%) и хорошими вкусовыми качествами [6].

Ген IGF-2 (откормочные и мясные качества). Поскольку ген IGF- обладает патернальным эффектом наследования и продуктивного дей ствия (передается только по линии отца), тестирование по нему прово дилось только на основных и проверяемых хряках (таблица 5).

На основании анализа результатов таблицы 5 можно сделать вывод, что частота встречаемости желательного аллеля Q у животных бело русской крупной белой породы невысока и составляет 0,173долей еди ницы.

Полученные результаты можно объяснит тем, что по данным ком пании Gentec NV (Бельгия), аллель q гена IGF-2 предположительно связан с воспроизводительными качествами свиноматок, поэтому пре имущественный отбор по плодовитости приводит к вымыванию жела тельного аллеля Q из популяции, следовательно, к снижению откор мочных и мясных качеств. Поэтому у материнской белорусской круп ной белой породы встречаемость аллеля Q на 34-64 единиц ниже, чем у животных специализированных мясных пород [2].


Таблица 5 – Генетическая структура хряков белорусской крупной бе лой породы по локусу гена IGF-2, % Частота Частота Число генотипов генотипов Хозяйства голов QQ Qq qq Q q КРСУП «П/з «Инду стрия» 45 - 24,4 75,6 0,122 0, КУСП «П/з «Тимоно во» 50 - 4,0 96,0 0,020 0, КСУП «СГЦ «За днепровский» этап 44 - 43,2 56,8 0,210 0, КСУП «СГЦ «За днепровский» этап 40 9,3 40,6 50,1 0,296 0, КСУП «СГЦ «За днепровский» этап 8 37,5 25,0 37,5 0,563 0, Всего 187 3,6 26,9 69,5 0,173 0, Для решения данного противоречия с целью создания специализи рованных генотипов свиней белорусская крупная белая порода диффе ренцируется на материнскую и отцовскую форму с раздельной селек цией и различными стандартами. Основное направление в селекции в материнском типе – повышение резистентности молодняка и много плодия маток, в отцовском типе – улучшение откормочных и мясных качеств.

Следует отметить, что аналоговая крупной белой порода йоркшир также имеет отцовские и материнские линии, в которых селекция про водилась, соответственно, на улучшение мясных и откормочных или воспроизводительных качеств. Согласно литературным данным и соб ственным исследованиям, частота встречаемости аллеля Q в геноме свиней породы йоркшир отцовской линии составляет 0,86-0,96 % [7].

В соответствии с этим, в условиях КСУП «СГЦ «Заднепровский»

проводится работа по созданию высокопродуктивных селекционных стад свиней белорусской крупной белой породы отцовского типа.

По данным генетического тестирования (таблица 5), у чистопород ных хряков из племзаводов генотип QQ отсутствовал. В КСУП «СГЦ «Заднепровский», в связи с проводимой селекционной работой (на протяжении 7 лет, или трех этапов), направленной на повышение от кормочных и мясных качеств свиней, частотность встречаемости гена IGF-2 в заводской популяции с генотипом QQ повысилась: этап (2006-2007 гг.) – 0 % этап (2008-2009 гг.) – 9,3 % этап (2009 2012 гг.) – 37,5 %.

Заключение. 1. В период 2002-2012 гг. проведено генетическое тестирование заводских популяций свиней белорусской крупной белой породы во всех регионах Республики Беларусь по основным маркерам продуктивности (RYR 1, ЕSR, ЕСR F18, Н-FABP, IGF-2).

2. В результате генетического тестирования была установлена час тота встречаемости генотипов и аллелей генов-маркеров продуктив ных качеств. Достоверно установлены положительные ассоциации у животных с предпочтительными генотипами с продуктивными качест вами и устойчивостью к некоторым заболеваниям.

Литература 1. Введение в молекулярную генную диагностику сельскохозяйственных животных / Н. А. Зиновьева [и др.] ;

ВИЖ. – Дубровицы, 2002. – 112 с.

2. Эрнст, Л. К. Биологические проблемы животноводства в веке / Л. К. Эрнст, Н. А. Зиновьева. – М. : РАСХН, 2008. – 501 с.

3. Лобан, Н. А. Оценка стрессустойчивости и плодовитости свиней методами моле кулярной генной диагностики / Н. А. Лобан, О. Я. Василюк, Н. А. Зиновьева // Интенси фикация производства продуктов животноводства : материалы междунар. научно-практ.

конф. – Жодино, 2002. – С. 48-51.

4. Шейко, И. П. Селекция на повышение многоплодия свиноматок крупной белой породы методом молекулярной диагностики / И. П. Шейко, Н. А. Лобан, О. Я. Василюк // Весцi нацыянальнай акадэмii навук Беларусi. Серыя аграрных навук. – 2006. - № 3. – С. 77-82.

5. Арсиенко, Р. Ю. Исследования полиморфизма гена Н-FABP во взаимосвязи с хо зяйственно-полезными признаками свиней / Р. Ю. Арсиенко, Е. А. Гладырь // Современ ные достижения и проблемы биотехнологии сельскохозяйственных животных : матери лы междунар. науч. конф. – Дубровицы, 2002. – С. 94-96.

6. Молекулярная генная диагностика в свиноводстве Беларуси / Н. А. Лобан [и др.] // Сб. науч. тр. / ВИЖ. – Дубровицы, 2005. – С. 20-27.

7. Наставления по ведению племенной работы в условиях товарных хозяйств / А. И.

Рудь [и др.] ;

ВИЖ. – Дубровицы, 2010. – 73 с.

Поступила 20.02.2013 г.

УДК (636:611.4+636:612.015):636.237.21. И.З. СИРАЦКИЙ1, Н.Г. ПОВОЗНИКОВ2, Л.П. ПОНЬКО МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ ТЕЛОК И КОРОВ РАЗНЫХ ЛИНИЙ УКРАИНСКОЙ ЧЕРНО-ПЕСТРОЙ ПОРОДЫ Институт разведения и генетики животных НААН Украины Подольский государственный аграрно-технический университет Введение. Морфологические и биохимические показатели крови изменяются под влиянием внешних и внутренних факторов. Состав крови отражает физиологическое состояние организма, связанного с выполнением жизненно важных функций и условиями существования, а также предопределяет характер процессов, происходящих в организ ме. Производительность, рост, развитие и воспроизводительная спо собность животных тесно связаны с интерьерными показателями.

Установлена связь между морфологическим составом крови, живой массой и удоями. В частности, имеется корреляционная связь между содержанием белка в сыворотке крови и удоями, а также высокая по вторяемость его уровня в онтогенезе. Эти данные важны для прогно зирования молочности в раннем возрасте и ускоренной оценки быков по качеству потомства. В первую половину лактации количество белка увеличивается, а во вторую – уменьшается. Соединенный с белком йод положительно коррелирует с жирномолочностью коров. Количество его у жирномолочных коров больше, чем у особей с меньшим содер жанием жира в молоке [1].

В обменных процессах организма важную роль играют белки кро ви, входящие в сложные комплексы ферментативных систем [2, 3].

Так, по данным В.Г. Янович и Д.І. Сологуб [4] обмен белков в орга низме крупного рогатого скота находится в тесной связи с интенсив ностью роста, продуктивными качествами и находится под контролем гормональных и субстратных механизмов регуляции, изменяется с возрастом животных и зависит от генетических факторов. Белки крови поддерживают постоянство осмотического давления, рН крови, уро вень катионов, играют важную роль в образовании иммунитета, ком плексов с углеводами, липидами и гормонами [5, 6].

По данным S. Romic [7], количество эритроцитов, лейкоцитов, ге моглобина, активность аспартат- и аланин-аминотрасфераз с возрастом у самцов и самок снижается. Количество эритроцитов в сыворотке крови коров украинской черно-пестрой молочной породы составляет в среднем 6,68·1012/л, лейкоцитов – 7,91·109/л, содержание гемоглобина – 11,05 г%, общего белка – 89,6 г/л, альбуминов – 37,8 г/л, глобулинов – 51,8 г/л.

Важными в изучении биохимического состава крови являются по казатели, связанные с окислительно-восстановительными процессами, белковым обменом, обменом углеводов и липидов. В исследованиях установлено, что содержание глютатиона у новорожденных зависит от живой массы, породных особенностей, продуктивности животных, се зона года и др. Считается, что повышение в организме содержания окисленной формы глютатиона при условии сохранения постоянства его общей формы свидетельствует об угнетении, а относительное уве личение восстановленной формы – об активизации окислительно восстановительных процессов.

Целью исследований было изучение морфологических и биохими ческих показателей крови телок в 12- (зима) и 18-месячном возрасте (лето) и коров разных линий в зимний и летний периоды для опреде ления влияния линейной принадлежности животных украинской чер но-пестрой молочной породы на клинико-физиологическое состояние организма.

Материал и методика исследований. Объектом исследований были телки и коровы разных линий украинской черно-пестрой молоч ной породы ГП ИХ «Пасична» Старосинявского района Хмельницкой области.

Для опыта сформировали четыре группы телок по 5 голов в каждой (I контрольная – линия Бутмейке 1450228.63, II – В.Б. Айдиала 1013415, III – Валианта 1650414.73, IV – Элевейшна 1491007.65) и че тыре группы коров (І контрольная – линия Р. Соверинга 198998, II – Валианта 1650414.73, III – Бутмейке 1450228.63, IV – С.Т. Рокита 252803), соответственно.

Гематологические показатели крови животных определялись в зимний и летний периоды [8, 9]. У опытных животных кровь бралась через три-четыре часа после утреннего кормления из яремной вены.

Для получения сыворотки пробы крови центрифугировали. Общий белок в крови определяли рефрактометрически, концентрацию гемо глобина, количество эритроцитов в 1 мм – фотоэлектрическим эрит рогемометром модели 065, количество лейкоцитов – по общепринятой методике, креатинин – по цветовой реакцией с диацетил-монооксином с применением набора химических реактивов чешской фирмы «Лахе ма», холестерин – фотометрическим методом на фотометре «Эпол-2»

термостатистичним устройством микрокювет с использованием набо ра реактивов фирмы «Элитер» производства Франция-Бельгия, содер жание сахара в крови – по методике Сомоджы [10], кальция – по Де Ваарду, фракции белков – по С.А. Карпюку [11], мочевину определяли уреазным методом, СОЭ – по общепринятой методике.

Статистическую обработку полученных результатов осуществляли методами вариационной статистики с использованием современного компьютерного программного обеспечения (Microsoft Excel, Statistika).

Результаты эксперимента и их обсуждение. Важным интерьер ным показателем животных является кровь, в которой определяют со держание эритроцитов и лейкоцитов, гемоглобина, щелочного резерва, глютатиона, белка и белковых фракций, липидов, сахара, кальция, ус танавливают группы.

Морфологические и биохимические показатели крови телок укра инской черно-пестрой молочной породы во все возрастные периоды находятся в пределах физиологичной нормы. В зимний период замед ляется обмен веществ, о чем также свидетельствуют показатели крови (таблица 1).


Таблица 1 – Показатели крови подопытных телок в 12-месячном воз расте (зимний период), n = Линии животных Бутмейке В.Б. Айдиала Валианта Элевейшна Показатель 1450228.63 1013415 1650414.73 1491007. І ІІ ІІІ ІV M±m Cv,% M±m Cv,% M±m Cv,% M±m Cv,% Гемоглобин, г/л 111,20±0,96 1,73 111,40±1,72 3,08 112,20±1,56 2,78 112,20±1,75 3, Лейкоциты, 10/л 6,58±0,27 8,35 7,92±0,16** 4,03 7,12±0,24 6,69 7,36±0,46 12, СОЭ, мм/час. 1,96±0,03 2,79 1,92±0,04 4,36 1,98±0,04 4,23 1,94±0,04 4, Эритроциты, 10/л 6,06±0,16 5,30 5,94±0,24 8,13 5,86±0,26 8,75 5,86±0,24 8, Общий белок, г/л 64,60±1,04 3,21 63,60±1,60 5,05 64,20±1,47 4,59 62,80±2,16 6, Альбумины, % 52,80±0,57 2,17 52,92±0,64 2,42 53,30±0,67 2,51 53,56±0,70 2, Глобулины, % 47,20±0,57 2,43 46,58±0,72 3,11 47,02±0,83 3,53 46,98±0,80 3, 1-глобулины,% 3,26±0,10 6,36 3,32±0,12 7,19 3,38±0,14 8,47 3,22±0,10 5, 2-глобулины,% 10,80±0,13 2,36 10,84±0,14 2,66 10,78±0,16 2,96 10,64±0,16 3, -глобулины, % 10,82±0,35 6,55 10,80±0,21 3,93 10,86±0,30 5,59 10,86±0,30 5, -глобулины, % 22,14±0,51 4,59 21,94±0,52 4,77 22,30±0,41 3,68 22,12±0,42 3, А/Г отношение 1,11±0,02 4,37 1,12±0,03 4,96 1,09±0,03 6,32 1,13±0,03 5, Мочевина, ммоль/л 3,72±0,18 9,58 3,82±0,20 10,37 3,70±0,28 15,17 3,68±0,23 12, Креатинин, мкмоль/л 66,40±1,60 4,83 67,00±2,26 6,76 65,00±2,18 6,71 66,00±2,24 6, Холестерин, ммоль/л 2,56±0,12 9,41 2,54±0,18 14,36 2,54±0,20 15,89 2,54±0,16 12, Общие липиды, г/л 18,80±0,96 10,23 18,60±1,04 11,15 19,20±1,39 14,45 19,80±0,96 9, Глюкоза, ммоль/л 4,56±0,22 9,63 4,72±0,20 8,39 4,44±0,27 11,98 4,56±0,23 9, Са+, ммоль/л 1,93±0,03 3,01 1,92±0,03 2,98 1,94±0,05 5,18 1,93±0,02 2, Na+, ммоль 129,50±1,17 1,81 129,86±0,75 1,16 129,56±0,81 1,25 129,00±0,79 1, К+, ммоль 4,95±0,04 1,57 4,94±0,05 1,86 4,92±0,04 1,62 4,94±0,03 1, CL-, ммоль 89,64±0,77 1,72 88,28±1,54 3,50 88,40±1,02 2,32 88,82±0,89 1, Примечание: * – Р0,05;

** – Р0, У телок всех групп наблюдалось незначительное уменьшение со держания гемоглобина – до 111,0-112,0 г/л, при норме 90-125 г/л. Ко личество лейкоцитов наибольшим было у телок линии В.Б. Айдиала – 7,90 ± 0,14 10/л (Р0,01), а наименьшим – у телок линии Бутмейке 1450228.63 – 6,62 10/л. По сравнению с летним периодом, скорость оседания эритроцитов в зимний период меньше на 0,02 мм/час. В кро ви телок линии Элевейшна 1491007.65 скорость увеличилась на 0, мм/час и равнялась 1,96 мм/час. Количество эритроцитов в крови те лок I группы равнялось 6,00 1012/л, что на 0,08 1012/л больше количест ва эритроцитов в крови животных линии В.Б. Айдиала 1013415 и на 0,18 1012/л – линии Валианта 1650414.73 (норма – 5-8,5 1012/л).

Общий белок в крови подопытных телок равен 62,60-64,40 г/л, из которого 52,74-53,52 % приходилось на альбумины и 46,60-47,14 % на глобулины. По сравнению с летним периодом, в зимний период в кро ви телок I и IV групп альбумин-глобулиновое отношение осталось не изменным – 1,11 и 1,13, соответственно, а в крови молодняка II и III групп увеличилось на 0,02 и равнялось, соответственно, 1,14 и 1,11.

Содержание мочевины в крови телок линии В.Б. Айдиала было наибольшим (3,78 ммоль/л), а у телок линии Элевейшна 1491007.65 – наименьшим (3,66 ммоль/л). В крови подопытных телок отмечалось незначительное уменьшение креатинина. У телок I и IV групп этот показатель равнялся 66,20 с коэффициентом вариации 3,6 и 6,5 %, соответственно.

Наибольшее количество холестерина (2,54 ммоль/л) установлено в крови телок линии Бутмейке 1450228.63, а общих липидов (19,60 ± 1,04 г/л) – Элевейшна 1491007.65. В большинстве подопытных живот ных содержание кальция в крови составляло 1,92 ммоль, а натрия – 129,46 и более при незначительных коэффициентах вариации. Низкое содержание калия отмечался в крови телок Валианта 1650414.73 – 4, ± 0,04 ммоль при коэффициенте изменчивости 1,5 %, а меньше хлора было обнаружено в крови телок линии В.Б. Айдиала 1013415 – 88, при коэффициенте вариации 3,5 %. Высокое содержание хлора в крови было у телок линии Бутмейке 1450228.63 – 89,58 ммоль.

В летний период содержание гемоглобина в крови телок линии Бутмейке 1450228.63 и В.Б. Айдиала 1013415 было в норме и равня лось 111,20-111,40 г/л (таблица 2).

Содержание гемоглобина в крови телок линий Валианта 1650414. и Элевейшна 1491007.65 было одинаковым и равнялось 111,20 с коэф фициентом вариации 2,8-3,1 %. Сравнивая содержание лейкоцитов в крови подопытных животных, можно выделить телок линии В.Б. Ай диала 1013415: они имели наивысший показатель, который составил 7,9±0,14 10/л (Р0,01). Содержание эритроцитов колебалось в преде лах нормы 5,86-6,06 1012/л.

В отличие от коров, у подопытных телок наблюдалась разница ме жду фракциями 2-глобулинов и -глобулинов: в I группе – 0,02, во II – 0,04, в III – 0,08 и в IV – 0,22 %. Наименьшее содержание глобулинов наблюдалось в крови телок линии В.Б.Айдиала 1013415 – 21,94 при коэффициенте вариации 4,8 %. У телок I, III и IV групп со держание -глобулинов незначительно отличалось и колебалось в пре делах 22,12-22,30 %.

Таблица 2 – Показатели крови подопытных телок в 18-месячном воз расте (летний период), n = Линии животных Бутмейке В.Б. Айдиала Валианта Элевейшна Показатель 1450228.63 1013415 1650414.73 1491007. І ІІ ІІІ ІV M±m Cv,% M±m Cv,% M±m Cv,% M±m Cv,% Гемоглобин, г/л 111,00±0,79 1,42 111,20±1,52 2,73 111,80±1,52 2,71 112,00±1,22 2, Лейкоциты, 10/л 6,62±0,26 7,88 7,90±0,14** 3,58 7,10±0,23 6,61 7,38±0,45 12, СОЭ, мм/час. 1,94±0,03 2,82 1,90±0,04 3,72 2,00±0,04 3,54 1,96±0,04 4, Эритроциты, 10/л 6,00±0,17 5,65 5,92±0,24 8,14 5,82±0,23 8,00 5,82±0,23 7, Общий белок, г/л 64,20±0,82 2,56 63,40±1,72 5,42 64,40±1,44 4,47 62,60±2,08 6, Альбумины, % 52,74±0,59 2,25 52,88±0,63 2,39 53,28±0,69 2,59 53,52±0,68 2, Глобулины, % 47,14±0,55 2,35 46,60±0,71 3,05 46,96±0,83 3,54 46,96±0,79 3, 1-глобулины,% 3,20±0,10 6,25 3,34±0,10 6,21 3,34±0,12 7,21 3,20±0,08 4, 2-глобулины,% 10,78±0,16 2,89 10,80±0,12 2,27 10,72±0,12 2,23 10,60±0,16 2, -глобулины, % 10,78±0,32 5,95 10,76±0,18 3,33 10,88±0,30 5,45 10,88±0,32 5, -глобулины, % 22,08±0,52 4,68 21,90±0,51 4,67 22,28±0,40 3,62 22,10±0,41 3, А/Г отношение 1,11±0,03 4,59 1,14±0,03 5,84 1,11±0,03 4,75 1,13±0,03 5, Мочевина, ммоль/л 3,70±0,15 8,33 3,78±0,21 10,97 3,68±0,27 14,93 3,66±0,25 13, Креатинин, мкмоль/л 66,20±1,19 3,61 66,60±2,02 6,06 64,60±2,02 6,25 66,20±2,16 6, Холестерин, ммоль/л 2,54±0,15 11,68 2,50±0,16 12,65 2,50±0,18 14,14 2,52±0,16 12, Общие липиды, г/л 19,00±0,79 8,32 18,40±0,91 9,87 19,40±1,35 13,93 19,60±1,04 10, Глюкоза, ммоль/л 4,54±0,18 8,03 4,70±0,20 8,64 4,42±0,25 11,13 4,54±0,21 9, Са+, ммоль/л 1,92±0,04 3,78 1,93±0,02 2,53 1,92±0,03 3,36 1,92±0,02 2, Na+, ммоль 129,46±1,15 1,78 129,88±0,77 1,18 129,68±0,74 1,14 128,98±0,77 1, К+, ммоль 4,93±0,04 1,58 4,93±0,04 1,78 4,91±0,04 1,50 4,94±0,03 1, CL-, ммоль 89,58±0,75 1,67 88,26±1,53 3,48 88,38±1,03 2,32 88,80±0,87 1, Примечание: * – Р0,05;

** – Р0, У телок линий Бутмейке 1450228.63 и Валианта 1650414.73 коли чество мочевины в крови было в норме (3-6,5) и составляло 3,72 и 3, ммоль/л, соответственно. Высокое содержание креатинина в крови подопытных телок в летний период отмечалось у линий В.Б. Айдиала 1013415 – 67,00 мкмоль/л, а наименьшее – в линии Бутмейке 1450228.63 – 66,40 мкмоль/л.

Содержание общих липидов в крови подопытных телок I и II групп составляло 18,60-18,80 г/л, а телок III и IV – 19,20-19,80 г/л.

В крови телок линий Бутмейке 1450228.63 и Элевейшна 1491007. установлено 4,56 ммоль/л глюкозы с коэффициентом вариации 9,6 9,9.%. Среди всех подопытных групп телки линии Валианта 1650414.73 характеризовались наименьшим содержанием глюкозы – 4,44 ммоль/л, а В.Б. Айдиала – наибольшим ее содержимым – 4, ммоль/л.

Количество кальция в крови телок составляло 1,92-1,94 ммоль/л с коэффициентом вариации 2,6-5,2 %, а натрия – 129,0-129,86 ммоль с коэффициентом вариации 1,2-1,8 %. Молодняк характеризовался не высоким содержанием хлора в крови, который колебался в пределах нормы – 88,28-89,64 ммоль, что было на 17-18 ммоль меньше содер жания хлора в крови взрослых животных.

У подопытных коров изучали гематологические показатели в зим ний период (таблица 3).

Таблица 3 – Показатели крови подопытных коров в зимний период (n = 5) Линии животных Р. Соверинга Валианта Бутмейке С.Т. Рокита Показатели 198998 1650414.73 1450228.63 І ІІ ІІІ ІV M±m Cv,% M±m Cv,% M±m Cv,% M±m Cv,% Гемоглобин, г/л 108,80±1,95 3,58 107,00±1,41 2,64 109,00±1,32 2,43 108,40±1,04 1, Лейкоциты, 10/л 6,80±0,29 8,45 6,60±0,23 6,94 7,68±0,22 5,78 7,22±0,20 5, СОЭ, мм/час. 1,76±0,12 13,08 1,70±0,09 11,0 1,82±0,07 7,16 1,78±0,07 7, Эритроциты, 10/л 4,50±0,19 8,46 4,30±0,17 8,06 4,52±0,22 9,57 4,26±0,21 9, Общий белок, г/л 77,20±2,22 5,75 82,00±2,24 5,45 79,40±2,49 6,27 77,40±3,21 8, Альбумины, % 43,42±2,48 11,41 41,60±2,98 14,32 39,24±1,16 5,93 38,26±0,87 4, Глобулины, % 56,14±2,21 7,89 58,22±2,07 7,11 60,60±1,68 5,54 58,34±1,84 6, 1-глобулины,% 6,36±0,27 8,58 5,26±0,24* 9,08 5,78±0,18 6,17 5,70±0,22 7, 2-глобулины,% 8,34±0,21 4,99 8,80±0,13 2,90 9,14±0,34 7,40 8,90±0,26 5, -глобулины, % 13,86±0,68 9,82 14,90±0,39 5,22 14,64±0,56 7,69 15,02±0,65 8, -глобулины, % 27,62±1,05 7,60 29,18±1,09 7,44 31,30±1,00 6,40 28,12±1,09 7, А/Г отношение 0,75±0,02 6,05 0,69±0,03 9,82 0,60±0,01** 4,79 0,64±0,03* 8, Мочевина, ммоль/л 5,34±0,24 9,04 5,02±0,20 7,89 5,14±0,18 6,82 4,88±0,19 7, Креатинин, мкмоль/л 68,00±2,60 7,64 72,40±2,46 6,81 70,20±2,48 7,08 67,60±1,25 3, Холестерин, ммоль/л 2,90±0,10 6,90 2,86±0,06 3,99 3,00±0,06 4,08 2,82±0,04 2, Общие липиды, г/л 4,19±0,04 1,87 4,34±0,08 3,49 4,35±0,09 4,02 4,38±0,07 3, Глюкоза, ммоль/л 2,68±0,07 4,87 2,46±0,06 4,63 2,68±0,07 4,87 2,58±0,09 6, Са+, ммоль/л 2,66±0,10 7,63 3,00±0,17 11,20 3,10±0,13* 8,36 2,59±0,12 9, Na+, ммоль 130,92±0,92 1,40 131,54±1,03 1,56 130,78±0,90 1,38 130,98±1,02 1, К+, ммоль 4,44±0,08 3,77 4,30±0,08 3,68 4,42±0,10 4,35 4,34±0,10 4, CL-, ммоль 103,34±0,71 1,37 104,26±0,83 1,60 105,26±1,26 2,40 103,58±1,21 2, Примечание: * – Р0,05;

** – Р0, Содержание гемоглобина в крови подопытных коров было не сколько меньшим относительно летнего периода (на 0,20-1,0 г/л) и ко лебалось в пределах 107,00-109,00 г/л (норма – 95-125 г/л). Аналогич ная картина наблюдалась и с лейкоцитами. У коров линии Р. Соверин га 198998 содержание лейкоцитов в крови составляло 6,80 г/л., у коров линии Валианта 1650414.73 – 6,60 г/л. Скорость оседания эритроцитов наибольшей была в крови коров линии Бутмейке 1450228.63 – 1, мм/час., а медленное оседание эритроцитов проходило в крови коров Валианта 1650414.73 – 1,70 мм/час.

Общий белок в крови коров наивысшим был в линии Валианта 1650414.73 – 82,00 ± 2,24 при коэффициенте вариации 5,5 %. Неболь шая разница общего белка наблюдалась в крови животных линии Бут мейке 1450228.63 – 79,40 ± 2,49 г/л с коэффициентом вариации 6,3 %.

В крови животных линии Р. Соверинга 198998 и С.Т. Рокита общий белок, меняется при уменьшении процессов синтеза, наруше нии водного баланса и составлял в среднем 77,20-77,40 г/л, что было в норме. В крови подопытных животных линии Р. Соверинга альбумины занимали 43,42 %, а глобулины – 56,14 %, при отношении А/Г 0,75, что было самым большим среди всех испытуемых групп. Не сколько меньший процент альбуминов – 41,60 % при содержании гло булинов 58,22 % был в крови коров линии Валианта 1650414.73, что дало получить альбумин-глобулиновое отношения на 0,06 меньше по сравнению с показателям животных линии Р. Соверинга 198998.

Наименьшим альбумин-глобулиновым отношением характеризова лись коровы линии Бутмейке 1450228.63 – 0,60±0,01 (Р0,01) с наи меньшим коэффициентом вариации (4,8 %).

Содержание мочевины в крови подопытных коров имело незначи тельное колебания и равнялось 4,88-5,34 ммоль/л (норма – 3,5-6, ммоль/л). Коэффициент вариации этого показателя у подопытных жи вотных равен 6,8-9,0 %.

Животные линии Валианта 1650414.73 характеризовались низким содержанием глюкозы в крови, а именно 2,46 ммоль/л при коэффици енте изменчивости 4,6 %. Содержание глюкозы в крови линии С.Т.Рокита 252803 составляло 2,58 ммоль/л, что было меньшим на 0, ммоль/л по сравнению с животными линий Р. Соверинга 198998 и Бутмейке 1450228.63.

Наивысшее содержание кальция наблюдалось у коров линии Бут мейке 1450228.63 и было равно 3,10 ммоль/л (Р0,05), наименьшее – у животных линии С.Т. Рокита 252803 – 2,66 ммоль/л.

Содержание натрия в крови подопытных животных было равным 130,54-131,54 ммоль/л, коэффициент изменчивости равен 1,4-1,6 %. В крови подопытных животных содержание калия на уровне 4,34-4, ммоль. Количество хлора в крови равно 103,34-105,26 ммоль.

Показатели крови подопытных коров в летний период исследова ний сведены в таблицу 4.

Количество эритроцитов у коров линии Валианта 1650414.73 и С.Т.

Рокита 252803 находилось почти на одинаковом уровне – 4,38 и 4, 1012/л, соответственно. Больше эритроцитов определено в крови коров линии Бутмейке 1450228.63 – 4,64 при высоком коэффициенте вариа ции 10,62 %.

Таблица 4 – Показатели крови подопытных коров в летний период (n=5) Линии животных Р. Соверинга Валианта Бутмейке С.Т. Рокита Показатель 198998 1650414.73 1450228. І ІІ ІІІ ІV M±m Cv,% M±m Cv,% M±m Cv,% M±m Cv,% Гемоглобин, г/л 109,00±2,26 4,15 108,0±1,27 2,36 109,4±1,6 2,93 108,6±1,20 2, Лейкоциты, 10/л 7,04±0,20 5,82 6,74±0,25 7,46 7,90±0,22* 5,66 7,34±0,24 6, СОЭ, мм/час. 1,88±0,07 6,94 2,00±0,08 7,91 1,98±0,07 7,49 2,02±0,05 5, Эритроциты, 10/л 4,60±0,15 6,34 4,38±0,20 9,05 4,64±0,25 10,62 4,30±0,21 9, Общий белок, г/л 77,40±2,39 6,17 82,40±2,20 5,33 80,00±3,41 8,52 77,40±1,68 4, Альбумины, % 43,60±2,51 11,51 41,70±3,0 14,4 39,28±1,31 6,68 38,40±0,67 3, Глобулины, % 56,40±1,91 6,78 58,30±2,0 6,87 60,88±1,47 4,84 58,34±2,10 7, 1-глобулины,% 6,40±0,26 8,04 5,28±0,28* 10,75 5,78±0,14 4,8 5,74±0,20 7, 2-глобулины,% 8,40±0,20 4,69 8,88±0,21 4,8 9,18±0,17* 3,8 8,88±0,27 6, -глобулины, % 13,88±0,69 9,98 15,00±0,44 5,81 14,94±0,57 7,68 15,02±0,6 7, -глобулины, % 27,72±0,99 7,17 29,18±1,1 7,55 31,38±1,03 6,57 28,10±1,01 7, А/Г отношение 0,77±0,02 6,2 0,71±0,02 5,74 0,62±0,02** 7,54 0,64±0,02** 6, Мочевина, ммоль/л 5,02±0,12 4,76 5,34±0,34 12,88 5,20±0,27 10,44 4,92±0,22 8, Креатинин, мкмоль/л 68,40±2,49 7,28 72,68±2,15 5,9 70,60±2,66 7,54 68,00±1,41 4, Холестерин, ммоль/л 2,90±0,08 5,45 2,88±0,12 8,29 3,00±0,11 7,07 2,84±0,08 5, Общие липиды, г/л 4,21±0,08 3,93 4,35±0,09 4,27 4,32±0,11 5,02 4,40±0,12 5, Глюкоза, ммоль/л 2,70±0,08 5,86 2,48±0,07 5,98 2,70±0,13 9,44 2,64±0,10 7, Са+, ммоль/л 2,68±0,11 7,92 3,02±0,12 7,91 3,12±0,16 9,98 2,60±0,12 9, Na+, ммоль 131,0±1,37 2,09 131,7±1,29 1,96 130,8±1,71 2,62 131,1±1,55 2, К+, ммоль 4,54±0,06 2,51 4,40±0,11 5,08 4,60±0,15 6,34 4,46±0,15 6, CL-, ммоль 104,2±1,05 2,02 105,1±1,13 2,16 105,5±1,32 2,51 104,0±1,27 2, Примечание: * – Р0,05;

** – Р0, Общий белок в крови подопытных животных находился в пределах нормы: 77-82 г/л. В крови коров линий Р. Соверинга 198998 и С.Т.Рокита 252803 общий белок составлял 77,40 г/л. Содержание аль буминов в крови животных I группы составляло 43,60 %, а IV – 38,40%. В крови коров линии Валианта 1650414.73 общий белок равен 82,40 г/л, из которого 41,70 % занимали альбумины и 58,30 % – глобу лины, при коэффициенте вариации 5,33 %;

14,4 и 6,87 %, соответст венно. Коровы линии Бутмейке 1450228.63 в крови имели 39,28 % аль буминов и 60,88 % глобулинов, а общий белок в крови равен 80,00 г/л.

У коров линии Р. Соверинга 198998 количество 1-глобулинов высо кое (6,40 %), что на 1,12 % больше, чем в крови коров линии Валианта 1650414.73 (Р0,05) и на 0,62 % – Бутмейке 1450228.63. Содержание 2-глобулинов в крови коров колебалось в пределах 8,40-9,18 % (Р0,05) с высоким показателем у животных линии Бутмейке 1450228.63. Альбумин-глобулиновое отношение наименьшим было у коров III группы – 0,62 (Р0,01), наибольшим – у коров I группы – 0,77.

Содержание мочевины было в норме и составляло 3,5-8,3 ммоль/л.

У коров IV группы содержание мочевины в крови было наименьшим – 4,92 ммоль/л. В крови коров I группы этот показатель был на 0, ммоль/л, во II – на 0,42 и в III – на 0,28 ммоль/л больше и равен, соот ветственно, 5,02;

5,34 и 5,20 ммоль/л. Содержание холестерина в крови коров разных линий колебалось от 2,84 ммоль/л (линия С.Т. Рокита 252803) до 3,00 ммоль/л (линия Бутмейке 1450228.63).

Невысокое содержание глюкозы обнаружено в крови коров линии Валианта 1650414.73 – 2,48 ммоль/л. Среди коров линий Р. Соверинга 198998 и Бутмейке 1450228.63 содержание глюкозы в крови составля ло 2,70 ммоль/л, это самый высокий показатель. Содержание кальция в крови подопытных животных колебалось в пределах 2,60-3, ммоль/л, а содержание натрия – 130,8-131,70 ммоль.

Заключение. Таким образом, резюмируя полученные результаты, можно сделать вывод, что морфологические и биохимические показа тели крови у животных всех изучаемых линий находятся в пределах физиологических норм.

С возрастом у телок происходило увеличение содержания общего белка, альбуминов, глюкозы и кальция и уменьшение содержания гло булинов.

Между полновозрастными коровами разных линий по некоторым морфологическим и биохимическим показателям крови отмечены су щественные различия.

Литература 1. Інтер’єр сільськогосподарських тварин: Навчальний посібник / Й. З. Сірацький [та інш.]. – К. : Вища освіта, 2009. – 280 с.

2. Інтер’єр сільськогосподарських тварин / Й. З. Сірацький [та інш.] ;

за ред. Й. З.

Сірацького. – Київ : Науковий світ, 2000. – 75 с.

3. Федорович, Є. І. Західний внутрішньопородний тип української чорно-рябої молочної породи: господарсько-біологічні та селекційно-генетичні особливості / Є. І.

Федорович, Й. З. Сірацький. – К. : Науковий світ, 2004. – 385 с.

4. Янович, В. Г. Біохімічні основи трансформації поживних речовин у жуйних / В. Г.

Янович, Д. І. Сологуб. – Львів : Тріада плюс, 2000. – 376 с.

5. Венгрин, А. В. Вікова динаміка вмісту білків у великої рогатої худоби різних порід / А. В. Венгрин // Наук.-техн. бюлетень Інституту біології тварин і ДНДКІ ветпрепаратів та кормових добавок. – К., 2007. – Вип. 8, №1-2. – С. 221-225.

6. Лебенгарц, Я. З. Возрастные особенности иммунологической реактивности и об мена веществ крупного рогатого скота / Я. З. Лебенгарц // Сельскохозяйственная биоло гия. – 1994. – № 6. – С. 66-76.

7. Romic, S. Krvna svojstva simentalka / S. Romic // Poljoprivz. Znan. Smotra Zagreb. – 1973. – Sv. 30. – S. 72-100.

8. Лабораторные методы исследования в клинике : справочник / В. В. Меньшиков [и др.] ;

под ред. В. В. Меньшикова. – М. : Медицина, 1987. – 368 с.

9. Методические указания по применению унифицированных биохимических иссле дований крови, мочи и молока в ветеринарных лабораториях. – М. : МСХ СССР, 1981. – 42 с.

10. Практические методики исследований в животноводстве / В. С. Козырь [и др.] ;

под ред. В. С. Козыря, А. И. Свеженцова. – Днепропетровск : Арт-Прес., 2002. – 354 с.

11. Карпюк, С. А. Определение белковых фракций сыворотки крови экспресс методом / С. А. Карпюк // Лабораторное дело. – 1962. – № 7. – С. 33-36.

Поступила 11.03.2013 г.

УДК 577.175.6:591.366:606.63:604.2:661. Ю.И. СЛЫВЧУК, И.И. ГЕВКАН, В.Я. СЫРВАТКА, Г.О. МИЛОВАНОВА ПРИМЕНЕНИЕ УГЛЕВОДОВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ АКТИВНОСТИ ГОНАДОТРОПИНОВ Институт биологии животных НААН Украины Введение. К группе гонадотропинов относят хорионический гона дотропин (ХГ), фолликулостимулирующий гормон (ФСГ;

фоликотро пин), лютеинизирующий гормон (ЛГ;

лютропин). ФСГ и ЛГ синтези руются гипофизом большинства млекопитающих, тогда как ХГ синте зируется плацентарной тканью приматов и лошадей.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 11 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.