авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 |

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Отделение биологических наук Радиобиологическое общество Научный совет по радиобиологии МЕЖДУНАРОДНАЯ АССОЦИАЦИЯ АКАДЕМИЙ НАУК ...»

-- [ Страница 7 ] --

Клетки с животными помещали на 187 суток на бетонные плитки, содержавшие равномерно распределенные горячие частицы ядерного топлива из 4-го энергоблока ЧАЭС. Общая доза внешнего облучения составила ~ 0,43 Зв. Внутреннее облучение оценивали по количеству накопленных 137Cs и 90Sr в костях скелета, костном мозге, черепе, ткани головного мозга, печени, почках, коже изучаемых линий мышей. Показали, что ткани и органы мышей Balb/c накапливают большее количество радионуклидов, по сравнению с тканями мышей C57Bl/6 – 137Cs в почках, коже и мышцах соответственно в 2,0, 1,5 и 1,7 раз выше и 90Sr – в костях скелета и черепа, и в головном мозге соответственно в 6,7, 2,8 и 1,6 раз выше. Полученные данные свидетельствуют о врожденных отличиях по типам эмоционально-стрессовой реакции у изучаемых линий мышей и о возможности снижения уровня тревожности при длительном скармливании ХМГК (по 0,05 г на одну мышь/день) у контрольных мышей, и особенно у мышей, которых подвергли длительному облучению.

ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ РАДИАЦИИ Симбирцев А.С., Петров А.В., Кетлинский С.А.

ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА России, Санкт-Петербург Одним из главных направлений развития радиационной биологии и медицины служит создание и внедрение в практику современных препаратов, обладающих способностью защищать организм от воздействия радиации. Одним из таких препаратов является рекомбинантный интерлейкин-1 бета человека (ИЛ-1), полученный в результате клонирования генов семейства ИЛ-1 и создания генно-инженерного белка, полностью повторяющего свойства природной молекулы. ИЛ-1 стимулирует развитие защитных реакций организма при внедрении патогенов и воздействии различных неблагоприятных факторов окружающей среды, включая токсические вещества и ионизирующее излучение.

Согласно экспериментальным данным ИЛ-1 обладает противолучевым действием у линейных мышей, крыс и беспородных собак. Однократное парентеральное применение ИЛ-1 за 24 часа до облучения, а главное - в пределах от нескольких минут до 2 часов после радиационного воздействия оказывает положительное влияние на течение и исход острого лучевого поражения. В основе противолучевого действия ИЛ-1 лежит активация постлучевых восстановительных процессов и костномозгового кроветворения, начиная с уровня стволовых кроветворных клеток. Местное применение ИЛ-1 оказывает ранозаживляющее действие при ранах и ожогах, в том числе при радиационных и термических ожогах кожи. Медицинский препарат ИЛ-1 бета (Беталейкин) зарегистрирован в РФ в качестве гемостимулирующего и иммуностимулирующего средства. Клинические испытания показали, что ИЛ-1 стимулирует костномозговое кроветворение, что является основой радиозащитного действия. Имеющиеся данные дают основание считать препарат ИЛ-1 перспективным средством экстренной терапии лучевых поражений при возникновении чрезвычайных ситуаций там, где имеет место использование ядерной энергии.

ДЕЗАКТИВАЦИЯ РАДИОАКТИВНО ЗАГРЯЗНЕННЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ СНИМАЕМЫМИ ПОЛИМЕРНЫМИ ПОКРЫТИЯМИ Степанян К.Г(1), Арутюнян Г.Е.(2), Оганесян Н.М.(1) Научный центр радиационной медицины и ожогов МЗ РА, Ереван, Республика Армения, k.stepanyan@web.am, ncrmio@web.am ЗАО Ереванский НИИ “Пластполимер”Ереван, Республика Армения, greta-harutyunyan@yandex.ru В условиях широкого распространения ядерных технологий в различных областях науки и техники, сохраняющейся угрозы терроризма, а также различных аварий, огромное значение приобретают различные меры радиационной безопасности. Среди них важное место занимают методы борьбы с радиационными загрязнениями - дезактивация радиоактивных веществ.

Из множества существующих способов дезактивации наиболее эффективным является применение полимерных составов в качестве дезактивирующих снимаемых покрытий. Разработанные в НИИ “Пластполимер” полимерные составы включают в себя (со)полимеры винилового ряда, или их композиции с другими классами полимеров, а также различные целевые пластифицирующие и модифицирующие добавки. Полимерные составы наносятся на загрязненную поверхность и в процессе высыхания (формирования пленки) захватывают и фиксируют радиоизотопы, тем самым дезактивируя поверхность.

Дезактивирующие свойства полимерных пленок были исследованы в лабораторных условиях в Научном центре радиационной медицины и ожогов МЗ РА, а также на Армянской АЭС. В качестве загрязнения использовались чистые изотопы цезия-137, кобальта-60 и стронция-90. Уровни поверхностного загрязнения поддерживались в среднем в пределах 800-1500 Бк/см2.

Было испытано более 50 образцов, которые обеспечивали высокие значения коэффициента дезактивции (DF) и степени снимаемости (более 80 %). Выбранные в качестве оптимальных полимерные составы показали очень высокую степень очищения по 90 Sr до 100%, и 97,7 % - 98,9 % по всем другим изотопам. Исследования проводились на подложках из нержавеющей стали и стекла, размером 32х32 мм. Зависимости влияния на степень очищения от уровня первоначального загрязнения в пределах 100-3000 Бк/см не выявлено. Пленки после высыхания легко снимались с исследуемой поверхности, оставаясь эластичными. Исследуемые условия высыхания: температура в пределах 15 - С, влажность 38-65%. Время высыхания 2-16 часов.

Дальнейшие работы направлены на оптимизацию свойств разрабатываемых полимерных составов, обеспечивающих эффективное и селективное удаление загрязняющих радионуклидов с различных поверхностей.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА- ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ТЕРАПИИ РАДИАЦИОННЫХ ПОРАЖЕНИЙ Тимошевский А.А.1, Аксенова Н.В., Конев В.В., Сидоров Д.А.

ММА им И.М. Сеченова, Москва, Россия, tialexandr@yandex.ru Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия К числу наиболее перспективных противолучевых средств, обладающих как профилактическим, так и лечебным свойствами, относят препараты из группы цитокинов, в частности - интерлейкин-1 (ИЛ-1). В наших исследованиях были уточнены оптимальные сроки применения ИЛ-1 в схемах профилактики и ранней терапии радиационных поражений, изучена его противолучевая эффективность при остром и пролонгированном внешнем облучении, при сочетанных лучевых поражениях, а также при фракционированном облучении в больших суммарных дозах.

Оценку эффективности ИЛ-1 проводили в экспериментах на мышах и крысах по показателям: выживаемости, средней продолжительности жизни, числу стволовых кроветворных клеток, общему количеству лейкоцитов, относительному и абсолютному количеству нейтрофилов и лимфоцитов, по количеству в нейтрофилах катионных белков, липидов, активности щелочной фосфатазы и миелопероксидазы.

Результаты исследования показали что, рекомбинантный ИЛ-1 при введении за ч и через 1 ч при остром и пролонгированном радиационном воздействии, сочетанном внешнем и внутреннем облучении позволяет повысить выживаемость облученных животных в среднем на 40–50%.

Препарат увеличивает миграционную и пролиферативную активность ранних предшественников гемопоэза, способствует сохранению жизнеспособности значительного числа стволовых кроветворных клеток и ускоряет восстановление гипоплазированного после радиационного воздействия костного мозга.

В условиях острого, пролонгированного, фракционированного и сочетанного внешнего и внутреннего облучения профилактическое и лечебное применение ИЛ- уменьшает выраженность ранней постлучевой лейкопении, а также ускоряет восстановление количества и функционально-метаболического статуса нейтрофилов, в поздние сроки после фракционированного радиационного воздействия.

Стимулирующий эффект интерлейкина-1 в отношении показателей функционально-метаболического статуса нейтрофилов, проявляется увеличением внутриклеточного содержания катионных белков, повышением активности миелопероксидазы и щелочной фосфатазы.

КОРРЕКЦИЯ ПОСТРАДИАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ В СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННОМ МАТРИКСЕ ОРГАНОВ КРЫС ПРЕПАРАТОМ “ЭСМИН” Узленкова Н.Е., Мамотюк Е.М.1, Гусакова В.А.1, Кононенко Е.К.1,Ненюкова Е.В.1, Григорьева А.С.2, Конахович Н.Ф. Институт медицинской радиологии им. С.П. Григорьева НАМН Украины, Харьков, Украина;

imr@online.kharkiv.com Институт фармакологии и токсикологии НАМН Украины, Киев, Украина На экспериментальной модели внешнего рентгеновского облучения крыс в минимальнолетальной и сублетальной дозах 4,0 и 6,2 Гр проводили оценку влияния нового микроэлементного комплекса “Эсмин”, созданного на основе координационных соединений d-переходных биометаллов (Fe, Cu, Zn, Se, Mn, Co, Cr, Mo и V) с 2,4 динитрофениловой кислотой на характер изменений в соединительнотканном матриксе легких и кожи крыс. Эксперименты проводились на белых крысах-самцах массой 180– 200 г. Животных облучали на установке РУМ-17 в стандартных технических условиях.

Препарат вводили в дозе 5 мг/кг согласно разработанной схеме (Узленкова Н.Е., Мамотюк Е.М., 2006). Исследования проводили на 3, 7 и 14 сутки, а также через 1, 3 и 6 месяцев после облучения. Контрольную группу животных использовали для каждого срока исследования. Показано, что однократное общее облучение вызывало длительную активацию метаболизма коллагена и повышение содержания суммарного и нерастворимого коллагена через 3 и 6 месяцев в легких в 1,7 раза, в коже – в 1,4 раза, что было обусловлено развитием в тканях радиационного оксидативного стресса, снижением уровня восстановленного глутатиона (GSH) и связанного с ним усиления окисления эндогенного пула аскорбиновой кислоты (АК) как основного резерва свободного гидроксила в процессах гидроксилирования пролина. Под влиянием препарата уровень GSH, затрудняющего окисление АК до монодигидроаскорбата (ДАК), возрастал в тканях, в среднем, в 1,3 раза, при этом уровень ДАК снижался, в среднем, в 1,5 раза, наблюдалось снижение суммарного коллагена и аккумуляции в тканях его нерастворимых форм. По данным морфологических исследований установлено снижение частоты развития радиационно-индуцированных фиброзов в легких и коже облученных крыс при применении препарата “Эсмин”.

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ НОВЫХ МЕТОДОВ ТЕРАПИИ КОМБИНИРОВАННЫХ РАДИАЦИОННО-ТЕРМИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ НА ОСНОВЕ СНИЖЕНИЯ СВОБОДНО-РАДИКАЛЬНОЙ НАГРУЗКИ НА ОРГАНИЗМ Ульянова Л.П*., Ковтун В.Ю**., Проскуряков С.Я*.

*Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск;

Россия, **ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА РФ, Москва, Россия В работе исследована возможность снижения летального действия комбинированного радиационно-термического поражения (КРТП) с помощью модификатора продукции биогенного оксида азота препарата «Дифетур», используемого в комбинации с инактиватором супероксидного анион-радикала и некоторыми витаминами с антиоксидантными свойствами. Эксперименты выполнены на мышах-самцах (СВАС57BL/6)F1. Животных подвергали общему однократному облучению на гамма установке с источником Cо. в дозе 7 Гр, сразу после облучения наносили термический ожог III-Б степени, 10% поверхности тела. Об эффективности препаратов судили по интегральному критерию 30-суточной выживаемости животных.

Изучена возможность усиления ранее установленной антирадикальной активности препарата «Дифетура», снижающего уровень оксида азота и ослабляющее поражающее действие КРТП. Препарат «Дифетур» введенный непосредственно после КРТП обеспечивал выживаемость 60% животных при 20-й выживаемости в контроле (КРТП без лечения). Более выраженный терапевтический эффект «Дифетура» был выявлен при использовании его в комбинации с «Темполом». При совместном введении «Дифетура» и синтетического средства «Темпола», имитирующего действие супероксиддисмутазы, сразу после КРТП и через 4 часа к концу наблюдения выжило 80% животных, в контроле выжило 20%. В серии опытов с применением витаминов - антиоксидантов (С, А, Е) препараты вводили многократно: «Дифетур» вводили в течение 5 дней, витамины – в течение 8 дней. Все изученные витамины, в комбинации с дифетуром, достоверно (Р0,05) снижали гибель животных с КРТП. Однако, только под влиянием комбинации дифетура с жирорастворимым –токоферолом (витамином Е), являющимся перехватчиком липидных радикалов, зарегистрировано самое выраженное снижение летальности. 30-суточная выживаемость животных в этой подопытной группе составила 80% по сравнению с 20%-й выживаемостью в контрольной группе.

РАДИОЗАШИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 2,5-ДИФЕНИЛОКСАЗОЛА НА СТРУКТУРНОЕ СОСТОЯНИЕ МЕМБРАН Фаткуллина Л.Д., Голощапов А.Н., Бурлакова Е.Б., 1Духович Ф.С., 1Горбатова Е.Н.

Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, ФГУП ГосНИИОХТ, Москва, Россия;

fatkullina@sky.chph.ras.ru Исследования последних лет показали, что облучение в малых дозах вызывает многочисленные структурные перестройки в клетках, сохраняющиеся длительное время после облучения и приводящие к изменению функциональной активности клеток. Нами исследованы производные 2,5-дифенил-1,3-оксазола (ДФО), предложенные в качестве радиопротекторов с нетрадиционным характером действия на основе способности поглощать энергию ионизирующего излучения. Целью работы было исследование возможности ДФО и трех его производных [ДФОБ (ДФО-бензол), ИМ-ДФО (иодметилат ДФО) и ДФОД (ДФО-оксадиазол)] по радиозащите мембранного аппарата клетки.

Препараты вводили мышам в разных дозах за 30 минут до облучения в дозе 12 сГр и измеряли в крови параметры ПОЛ (по накоплению ТБК-активных продуктов) и микровязкость мембран эритроцитов (методом ЭПР спиновых зондов). Обнаружено, что структурное состояние мембран эритроцитов и интенсивность процесса ПОЛ в крови облученных мышей при введении изучаемых препаратов изменяются нелинейно и зависят от дозы и химической структуры вещества. Разный характер влияния может быть связан с особенностями метаболизма этих веществ и различиями в механизмах первичного действия. Найдено, что наиболее сильное радиозащитное действие оказывает ДФО, причем особенно эффективно действуют малые дозы препарата (в интервале от 1 до мг/кг веса животного). Способность трансформировать энергию радиационного излучения в световую уменьшается от ДФО к ДФОБ. В той же последовательности снижается и радиозащитная эффективность препаратов по изученным показателям: ДФО оказывает защитное действие, а ДФОБ усиливает эффекты, вызванные облучением. Возможно, ДФО способен реагировать со свободными радикалами и тем самым оказывать защитное действие. Полученные результаты могут быть основой создания предпосылок для получения новых лекарственных препаратов нетрадиционной структуры, обладающих радиозащитными свойствами.

МОДИФИКАЦИЯ РАДИОЦЕРЕБРАЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ ЭТАНОЛОМ Федоров В.П., Ушаков И.Б.*, Федоров Н.В.

Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко, Воронеж, Россия, fedor.vp@mail.ru Институт медико-биологических проблем РАН, Москва, Россия;

iushakov@imbp.ru Среди населения, в художественной, да и в научной литературе, широко распространено мнение о радиозащитном действии этанола. В связи с этим проведено исследование такого интегрального показателя состояния нейронов в плане сохранения дееспособности, поведения и памяти, как их связи, обеспечиваемые синапсами.

Эксперимент проведен на крысах-самцах линии Вистар массой 250 г, голову которых облучали гамма-квантами в дозе 50 Зв. За 2 мин. до или сразу после облучения внутрибрюшинно вводили 15 % раствор этанола из расчета «пороговой» и «транквилизирующей» дозы (1,15 и 2,25 г/кг). Через 100 мин. после воздействия для электронно-микроскопического исследования забирали участки сенсомоторной коры и гиппокампа. Установлено, что изменения синапсов как при действии ионизирующего излучения, так и этанола являются однотипными. Однако по интенсивности изменений действие этанола превосходит гамма-облучение в летальной дозе. При этом более глубокие изменения наблюдаются в шипиковом аппарате, который тесно связан с энграммой памяти. Эффекты комбинированного действия изучаемых факторов зависят от последовательности их воздействия и дозы этанола. Этанол до облучения не модифицировал радиационные изменения синапсов. Действие пороговой дозы этанола после облучения также не оказывало значимого модифицирующего эффекта. При действии больших доз алкоголя получен четкий эффект синергизма с ионизирующим излучением: при сохранении числа измененных синапсов в них отмечаются более грубые изменения. Так, постоянно наблюдается распад митохондрий пресинаптических отделов.

Такое состояние митохондрий приводит к существенному нарушению процесса выработки энергии и затруднению функции синапсов. Это подтверждено и в исследовании поведенческих реакций и условно-рефлекторной деятельности. По другим морфологическим критериям этанол несколько ослаблял ранние проявления радиоцеребральных эффектов. Таким образом, отрицательное влияние алкоголя на структуры межнейрональной интеграции при радиационном поражении обязывает отказаться от его приема, особенно у операторов, находящихся на дежурстве.

НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ РАДИОЗАЩИТНЫХ ПРЕПАРАТОВ «ТКИС НОБАТИ» И «МЕНДЖУНИ»

Чанкселиани З. Ж1. Явич П.А2., Хоситашвили В.Л1., Чурадзе Л.И2., Рухадзе Т.А2., Хоситашвили Л.В.1, Гагуа Н.Д. 1.

Институт аграрной радиологии и экологии, Тбилиси, Грузия, radioeko09@yahoo.com. Институт фармакохимии им. И.Г. Кутателадзе, Тбилиси, Грузия Радиозащитные препараты «Ткис Нобати» и «Менджуни» в течение ряда лет выпускаются в Грузии и широко используются для реабилитации больных подвергнувшихся облучению. Следует учитывать повышение количество онкологических больных, что можно считать одним из последствии Чернобыльной катастрофы и необходимость их лечебного облучения в процессе лечения. Вышеуказанные препараты выпускаются в виде сахарных сиропов, что не всегда приемлемо для больного. С одной стороны, у этой группы больных весьма распространен сахарный диабет, с другой, различные поражения желудка. В связи с этим было принято решение о разработке различных лекарственных форм этих препаратов для использования больными в зависимости от, как их состояния, так и комплекса сопутствующих заболеваний.

Разработаны лекарственные формы в виде мягких желудочно растворимых капсул и суппозиториев. В качестве основы для последних использовано масло какао, учитывая его более мягкую консистенцию. При разработке средств использованы обычно рекомендуемые биофармацевтические тесты. Изучение полученных данных по результатом исследования совокупности необходимых биофармацевтических тестов, дала возможность сделать вывод, что все они находятся на хорошем уровне. Так например, показано, что степень высвобождения суммы лекарственных средств из капсул находится на уровне 60-80% а из суппозиториев 80-90%. Это даёт возможность прогнозировать хорошую усваемость биологически активных веществ организмом из новых вариантов лекарственных форм. Дозировка в них биологически активных веществ соответствует употребляемой ранее при использовании лекарственной формы в виде сахарных сиропов.

ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИМУТАГЕНОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ МУТАГЕНОВ В РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА.

Шагирова Ж.М, Мазурик В.К., Михайлов В.Ф., Ушенкова Л.Н., Васильева И.М., Засухина Г.Д.

Институт общей генетики им. Н.И.Вавилова РАН, Москва, Россия, Zasukhina@vigg.ru Известно, что предобработка клеток антимутагенами снижает мутагенное действие как радиации, так и химических мутагенов. Радиочувствительные клетки человека являются объектом, требующим специального подхода для повышения их устойчивости, т.к. не все антимутагены, эффективные в нормальных клетках, проявляют свою активность в этих клетках. Можно предполагать, что эффективность антимутагенов может зависеть от особенностей генетического полиморфизма. В связи с этим были выбраны радиочувствительные клетки синдрома Дауна, полученные от 39 пациентов, которые были изучены по 15 аллельным вариантам по сравнению с такими же показателями в клетках здоровых доноров. Наиболее значимые различия были получены по гену Р53 (экзон 7, кодоны 246 - 250), мутантная форма которых с высокой частотой встречается в клетках синдрома Дауна. В этих клетках было изучено влияние предварительной обработки природными и синтетическими антимутагенами на уровне разрывов ДНК, индуцируемых хлоридом кадмия по сравнению с такими же показателями в нормальных клетках. Был проведен анализ возможной связи эффекта каждого антимутагена с особенностями одного или нескольких полиморфных генов.

Небольшая выборка пока не дала возможности сделать вывод о вкладе исследованных генов в развитие устойчивости клетки, однако все примененные нами антимутагены были эффективны как в клетках синдрома Дауна, так и в нормальных клетках:

коэффициент защиты колебался от 20 до 80%. Для выяснения взаимодействия между эффетом антимутагенов и генетическим полиморфизмом необходимо расширить как спектр полиморфных генов, так и число пациентов.

Таким образом нами развивается новое направление – оценка эффективности действия антимутагенов в зависимости от генетического полиморфизма в клетках с ингибированием репарации ДНК при действии мутагенов.

ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОРГАНИЗМА И РАДИАЦИИ Шевченко И.Н.

Институт прикладных проблем физики и биофизики НАН Украины Киев, Украина;

vadiks117@mail.ru Поиски биоиндикации низкоинтенсивных радиационных воздействий привели к изучению эффекта при облучении биологически активных точек (БАТ) и локусов (БАЛ) – выходов энергетических меридианов на кожу. БАТ характеризуются повышенным уровнем электропотенциала, электропроводности, температуры и снижением электрокожного сопротивления. Организм не пассивен. Не исключено, что взаимодействие источников «полей» и « излучений» организма с радиацией извне происходит именно благодаря БАТ энергетических меридианов.

Обследовали 500 мышей: высокораковой линии А (опухоли легких) и низкораковой C57 Bl. Аппликации на основе К с и - энергиями соответственно 1,33 и 1,46 МэВ и активностью 76 и 152 пКи/см2 фиксировали на БАЛ и НЛ (неактивный локус) на 3-7 сут. Правосторонний БАЛ соответствовал зоне L2-L3. Поглощенная доза была оценена примерно 0,67 мбэр/сут.

Уже через 3 сут в зоне аппликации электропотенциал (мВ) статистически значимо снизился у мышей обеих линий, гистограмма ЭФП смещена в сторону более низких значений, активность цитопролиферации возросла вдвое, появились участки кожи с нарушением базальных мембран и полярности расположения эпителиальных клеток.

Концентрация калия в образцах кожи уменьшилась на 50%, ПОЛ возрасла только у мышей линии А. В периферической крови у мышей линии А и С57Bl возрасла фагоцитарная активность нейтрофилов соответственно на 66,4 и 42% и число больших гранулярных лимфоцитов на 35,5 и 65,1%. Концентрация СР в БАЛ и внутренних органах мышей линии С57Bl была втрое выше, чем у мышей А.

Существует генетически предопределенный комплекс «защиты» от радиации в БАТ. БАТ отличаются от неактивных участков кожи своим строением и функциями: в рыхлой соединительной ткани – вегетативные рецепторы-терминали, сосудистые спиралаобразные сетки, окруженные безмиелиновыми волокнами холинэргического типа, скопление так называемых тучных клеток (мастоцитов) – продуцентов биологически активных веществ (БАВ, серотонин, гистамин, гепарин и др.), а также антиоксидантов (АО). При действии радиации БАВ и АО влияют на капиллярный кровоток, вызывая циркуляторную гипоксию, снижая «кислородный эффект» радиации и уменьшая концентрацию СР.

РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИНДОМЕТОФЕНА ПРИ ПРОЛОНГИРОВАННОМ ОБЛУЧЕНИИ Шлякова Т.Г., Михайлов П.П.

Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И.Бурназяна ФМБА России, Москва, Россия, tshlyakova@mail.ru Потенциальная опасность облучения с низкой мощностью дозы больших контингентов лиц диктует необходимость создания средств, предназначенных для защиты от лучевых поражений, вызванных длительным радиационным воздействием. Перспективным средством данного назначения является индометофен, предложенный ФМБЦ им.

А.И.Бурназяна.

Индометофен - радиопротектор длительного действия из ряда индольных производных синтетических нестероидных антиэстрогенов, особенностью которого является способность повышать резистентность экспериментальных животных после однократного перорального введения, без побочных эффектов.

Радиозащитная активность индометофена по тесту выживаемости при облучении в неабсолютной летальной дозе с низкой мощностью дозы исследовалась на 3-х видах животных.

На модели 20 часового облучения мышей и хомячков с мощностью дозы 0,96 сГр/мин определены сроки наступления и длительность радиозащитного действия при применении индометофена в широком диапазоне доз. Выявлено, что для радиозащитных доз индометофена характерно четко выраженное плато эффекта при всех сроках применения в интервале от 3 часов до 12 суток до облучения.

Радиозащитный эффект индометофена наблюдался не только при 20-часовом, но и 4-х суточном облучении мышей с мощностью дозы 0,28 сГр/мин в условиях однократного перорального применения.

Обобщенные результаты исследований в экспериментах на собаках свидетельствовали о стабильном и длительном противолучевом эффекте индометофена при пероральном применении в интервале 6 час – 12 сут до облучения животных.

Результаты исследований показали, что индометофен имеет существенные преимущества по ряду медико-тактических характеристик перед ранее разрешенным для медицинского применения радиопротектором длительного действия с выраженным эстрогенным эффектом диэтилстильбестролом.

ИЗУЧЕНИЕ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ РЯДА ЦИТОКИНОВ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЛУЧЕВЫХ ПОРАЖЕНИЙ Щеголева Р.А., Лисина Н.И., Шлякова Т.Г., Зорин В.В., Титов Б.А., Рождественский Л.М.

Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И.Бурназяна ФМБА России.

Москва, Россия Целью исследования явилась разработка схемы патогенетического лечения острых лучевых поражений путем экстренного применения некоторых цитокинов и их комбинаций.

В работе были использованы рекомбинантные человеческие препараты: беталейкин (БЛ), тромбопоэтин (ТПО) и препараты гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ): лейкостим, нейпомакс, нейпоген. Исследования проведены на мышах и собаках. Животные подвергались гамма- облучению: мыши – в дозах 6,0 - 8,5 Гр;

собаки – в дозах 3,5 и 3,0 Гр. Все препараты вводили и мышам, и собакам через 1,5-2 часа после облучения, Г-КСФ - в течение 1 – 21 суток.

В опытах на мышах наиболее эффективной по выживаемости оказалась комбинация БЛ+ТПО 15мг/кг. Введение одного ТПО давало менее выраженный эффект. У собак, облученных в дозе 3,5 Гр, применение комбинации БЛ+ТПО 5мг/кг спасло от гибели 5 собак из 6, при использовании комбинации нейпомакс +ТПО (5мг/кг) - 4 собаки из 6 против 2-х собак из 9 в контроле. Введение одного ТПО в дозе 5мг/кг оказалось неэффективным.При увеличении дозы до 10мг/кг выжило 2 собаки из 3. Все собаки, включая контрольных, получали антибиотики в острый период. При дозе 3 Гр в контроле выжило 3 собаки из 5, при введении лейкостима (х 17) – 4 из 5, ТПО ( х 1) – 3 из 3.

Сравнительное изучение противолучевой и гемостимулирующей эффективности двух отечественных препаратов Г-КСФ лейкостима и нейпомакса и импортного препарата нейпоген показало, что в опытах на мышах все препараты проявили одинаковую достоверную противолучевую эффективность по показателям клеточности костного мозга, эндогенных селезеночных колоний и числу лейкоцитов крови после облучения в дозе 6 Гр, а также по выживаемости при дозах 8,5 и 9 Гр.

В опытах на собаках, облученных в смертельной дозе 3 Гр, лейкостим оказал выраженное стимулирующее действие на белый росток кроветворения, особенно на нейтропоэз, по сравнению с контрольной группой, а ТПО – на тромбоцитопоэз.

Итак, можно сделать вывод о возможности замещения отечественным препаратом Г-КСФ (лейкостим) импортного аналога (нейпоген) и о перспективности исследований по поиску оптимальных комбинаций цитокинов для терапии лучевых поражений.

РАЗРАБОТКА НОВОГО ПОТЕНЦИАЛЬНОГО РАДИОЗАЩИТНОГО СРЕДСТВА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ Явич П.А. Чурадзе Л.И. Гагуа Н.Д. Рухадзе Т.А.

Институт фармакохимии им И.Кутателадзе, Тбилилси, Грузия;

iavichp@yahoo.com Учитывая последствия Чернобыльской катастрофы и в связи с ней, увеличение количества онкологических больных, которым необходимо лечебное облучение, в Грузии в течении ряда лет разрабатываются радиозащитные препараты растительного происхождения. В основном это средства способные снизить побочные эффекты после, либо в процессе облучения, вывести из организма радиоактивные и тяжёлые металлы.

Выбор именно средств растительного происхождения связан с их более «мягким»

действием, отсутствием, как правило, побочных эффектов. Они, может быть, позволят не столь быстро, как соответствующие препараты синтетического происхождения, добиться лечебного эффекта, однако, их применение не связано с возможным отрицательным воздействием на различные органы человека. Одним из подобных препаратов является разрабатываемое в институте фармакохимии И.Кутателадзе потенциальное средство под условным названием «IF». Оно предоставляет собой сумму экстрактов из разных растений, содержит таниды, каротиноиды, пектины, хлорофиллы, соли некоторых оксикислот и др. Т. е. вещества способные связывать в различные малодиссоцированные соле-комплексы определённые металлы. Ориентируясь на литературные данные по опыту лечения больных, подвергающихся радиации, разработаны для удобства больного различные лекарственные формы потенциального препарата - в виде настоек, мягких желатиновых капсул, суппозиториев. Это позволит в зависимости от состояния больного, степени его поражения, индивидуальности характера, применять при лечение различные лекарственные формы, что не маловажно для его психического состояния.

При разработки потенциального радиозащитного средства «IF» были использованы обычно рекомендуемые биофармацевтические тесты. Судя по полученным данным усваимость организмом целевых биологически активных веществ должно находится на уровне 60-70%-ов, что является достаточно хорошим показателем.

ДЕЙСТВИЕ ПЕРОКСИРЕДОКСИНА VI И МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК НА ВОССТАНОВЛЕНИЕ РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ И ВЫЖИВАЕМОСТЬ КРЫС ПОСЛЕ ГАММА-ОБЛУЧЕНИЯ Яковлева Н.Д., Токарев О.Ю., Бандурко Л.Н., Ингель И.Э., Севанькаева Л.Е., Фомина Н.К., Михина Л.Н., Цыганова М.Г., Щеглова Л.И., Коноплянникова О.А., Лепехина Л.А., Кальсина С.Ш., Коноплянников А.Г., Южаков В.В.

Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск, Россия, yuzhakov@mrrc.obninsk.ru Изучали влияние антиоксиданта пероксиредоксина VI (ПР) и системно трансплантируемых аутологичных мезенхимальных стволовых клеток (МСК) на выживаемость крыс и пролиферативную активность клеток двенадцатиперстной кишки, тимуса и селезенки после -облучения в дозе 7 Гр.

Исследования проведены на 200 крысах-самцах Вистар массой 150-180 г, которым моделировали лучевое поражение на установке «Луч-1» (Со-60) при мощности дозы сГр/мин. Из облученных животных были сформированы 4 группы сравнения. 1-ю группу составили крысы, не получавшие лечения. Животным 2-й группы делали инъекции ПР в дозе 5 мг/кг за 1 ч до радиационного воздействия. Крысам 3-й группы через 1 сут после облучения однократно внутривенно вводили 106 МСК. Крысам 4-й группы ПР и МСК вводили по схемам лечения для животных 2-й и 3-й групп. Животных выводили из опыта на 5 и 10 сут после облучения. Для промечивания in vivo реплицирующихся клеток крысам вводили бромдезоксиуридин (BrdU). Пролиферативную активность клеток изучали с помощью иммуногистохимических методов с применением моноклональных антител к BrdU и PCNA.

Результаты исследования показали, что введение как ПР, так и МСК снижает смертность животных, облученных в дозе, близкой к полулетальной. Так, выживаемость животных за 30-дневный период наблюдений во 2-й, 3-й и 4-й группах выросла на 11%, 24% и 29% (р=0,03) соответственно. При этом в период репаративной регенерации усиливалась пролиферативная активность выживших после радиационного воздействия клеток кишечника, активировался экстрамедуллярный гемопоэз в селезенке и лимфопоэз в тимусе. У облученных животных, получавших комбинированное лечение, отмечен аддитивный ответ по увеличению клеточности в регенеративных зонах органов и восстановлению их морфологической структуры.

СЕКЦИЯ VII. РАДИОБИОЛОГИЯ ОПУХОЛЕЙ. ПРОБЛЕМЫ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ЛИМФОЦИТАРНОЙ ЛЕЙКЕМИЕЙ, ПОСТРАДАВШИХ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АВАРИИ Абраменко И.В., Белоус Н.И., Крячок И.А., Мартина З.В., Гудзенко Н.А., Федоренко З.П., Куценко Л.Б., Дягиль И.С.,Чумак А.А., Базыка Д.А., Бебешко В.Г.

Научный центр радиационной медицины АМН Украины, Киев, Украина Национальный институт рака, Киев, Украина Ассоциация хронической лимфоцитарной лейкемии (ХЛЛ) с другими злокачественными новообразованиями широко известна. Целью настоящего исследования был анализ частоты солидных опухолей у больных ХЛЛ, пострадавших в результате аварии на Чернобыльской АЭС. В работе использованы данные Национального канцер регистра Украины о всех случаях заболевания ХЛЛ среди мужчин, жителей г. Киева в период 1991–2008 гг. (код патологии по МКБ-Х - С91.1, хроническая лимфоцитарная лейкемия). Всего проанализированы данные 740 больных ХЛЛ. Больные были распределены на 2 группы: 1) 56 участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС и 2) 684 больных без воздействия ионизирующего излучения в анамнезе. По времени наблюдения, виду проводимой терапии основная и группа сравнения были сопоставимы.

Средний возраст больных на момент диагностики ХЛЛ составлял 62,9+0,39 года (медиана 63 года), причем пациенты основной группы были достоверно моложе (средний возраст 59,9+1,06 года, медиана 59 лет), чем группы сравнения (средний возраст 63,2+0,41 года, медиана 64 года;

р = 0,027).

В 1-й группе выявлено 14 случаев солидных опухолей по сравнению с 74 случаями во 2-й группе (р=0,001). Достоверные различия между основной и группой сравнения были обусловлены более частой встречаемостью в основной группе опухолей кожи и рака предстательной железы. Риск развития солидных новообразований в 1-й группе был достоверно выше (OR = 3,29;

CI 1,61-6,62). Установленный эксцесс риска диагностирования солидной опухоли у заболевших ХЛЛ ликвидаторов, несмотря на некоторые ограничения (малое число наблюдений, отсутствие стандартизации показателей по возрасту), принимая во внимание возрастную структуру случав в основной и контрольной группах и характеристики заболеваемости ХЛЛ в целом, расценивается нами как отражающий реально существующую тенденцию. Установленные особенности требуют дальнейшего изучения с обязательным расширением информационного массива (размера исследуемой популяции и периода наблюдения).

КОМБИНИРОВАННОЕ ВЛИЯНИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ И ЭТОПОЗИДА НА АКТИВНОСТЬ КИСЛОЙ Zn2+-ЗАВИСИМОЙ СФИНГОМИЕЛИНАЗЫ СЫВОРОТКИ КРОВИ БОЛЬНЫХ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ЛЁГКОГО Бакай Т.С.1, Белозор Н.В.2, Митряєва Н.А1., Сегеда Т.В.1, Старенький В.П. Институт медицинской радиологии им. С.П.Григорьева Академии медицинских наук Украины, Харьков, Украина, radiol.laborat@rambler.ru.

Харьковский областной клинический онкологический центр, Харьков, Украина.

Известно, что индукция церамидного пути апоптоза играет важную роль в преодолении радиорезистентности опухоли, а кислая Zn2+-сфингомиелиназа является одним из ключевых ферментов генерации проапоптозного сфинголипида – церамида, путём ферментативного гидролиза сфингомиелина. Исходя из этого, целью данного исследования была оценка комбинированного влияния радиации и этопозида на активность Zn2+-зависимой сфингомиелиназы и содержания церамида в сыворотке крови больных немелкоклеточным раком лёгкого.

Были отобраны 8 больных немелкоклеточным раком лёгкого ІІІА – ІІІВ стадии.

Лучевую терапию проводили в режиме ускоренного фракционирования (СОД 76 Гр) с еженедельным введением этопозида по 100 мг (суммарно 300 мг). Кровь брали до и после лечения. Активность фермента определяли с помощью [N-метил -14С] – сфингомиелина, а содержание церамида – хроматографически на пластинках Sorbfil (Россия) с использованием стандарта церамида (Sigma).

Показана активация кислой Zn2+-зависимой сфингомиелиназы (в 2,4 раза) на фоне 3-х-кратного увеличения содержания церамида в сыворотке крови больных немелкоклеточным раком лёгкого при действии лучевой терапии в комбинации с этопозидом, что свидетельствует о стимулирующем влиянии химиолучевой терапии на гидролиз экстраклеточного сфингомиелина. Изменение активности кислой сфингомиелиназы и уровня церамида сопровождалось регрессией опухоли (более 50%) в конце курса лечения.

Полученные результаты свидетельствуют о стимуляции церамидного пути апоптоза при комбинированном действии радиации и этопозида, что, в конечном итоге, может вести к повышению эффективности лучевой терапии.

РАДИОМОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ЭТОПОЗИДА НА АКТИВАЦИЮ ЦЕРАМИД-ОПОСРЕДОВАНОГО ПУТИ АПОПТОЗА В ОПУХОЛИ.

Бакай Т.С., Мітряєва Н.А., Сегеда Т.В, Бабенко Н.А.

Институт медицинской радиологии им С.П.Григорьева Академии медицинских наук Украины, Харьков, Украина, radiol.laborat@rambler.ru.

Известно, что преодоление резистентности опухоли к действию радиации является важным стратегическим направлением в терапии рака, а нарушение регуляции апоптоза в опухоли, и в частности церамид-опосредованного, может быть одной из причин её радиорезистентности. Поэтому не вызывает сомнений актуальность изучения радиомодифицирующего действия цитостатиков на активацию церамидного пути апоптоза в опухолях.

Целью работы явилось исследование влияния рентгеновского облучения в комбинации с этопозидом на активность церамид-продуцирующего фермента – кислой сфингомиелиназы и содержания церамида в опухоли и сыворотке крови крыс с перевитой опухолью Герена.

Материалы и методы. В качестве экспериментальной модели использовали крыс опухоленосителей с подкожно перевитой карциномой Герена. Рентген облучение опухоли проводили двумя фракциями по 5 Гр (СОД 10 Гр) с интервалом между фракциями 24 ч.

Этопозид вводили внутрибрюшинно в дозе 8 мг/кг за 24 ч до первого сеанса облучения.

Через сутки после облучения крыс декапитировали. Для определения активности Zn2+ -14С] зависимой сфингомиелиназы в сыворотке крови использовали [N-метил сфиногомиелин.

Результаты. Установлено, что облучение не вызывает повышения активности Zn2+ зависимой кислой сфингомиелиназы в сыворотке крови крыс-опухоленосителей, а облучение в комбинации с этопозидом индуцирует достоверное увеличение активности исследуемого фермента и почти 3-х кратное увеличение содержания церамида как в сыворотке крови, так и в опухоли. Апоптическая гибель клеток опухоли подтверждена морфологическими исследованиями.

Выводы. Радиомодификация этопозидом повышает радиочувствительность опухоли Герена путём индукции церамидного пути апоптоза.

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАДИОПРОТЕКТОРА РИБОКСИНА В ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ Демина Э.А., Демченко Е.Н.

Институт экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е.Кавецкого Национальной академии наук Украины;

Киев, Украина demchenko_e@i.ua Актуальной задачей лучевой терапии онкологических больных остается использование лекарственных препаратов для защиты окружающих здоровых радиочувствительных тканей в процессе облучения опухолей. К таким препаратам правомочно отнести рибоксин, который стимулирует метаболические и восстановительные процессы в организме человека.

В работе исследовано влияние препарата рибоксина на развитие радиогенных хромосомных повреждений в культуре лимфоцитов периферической крови первичных онкогинекологических больных.

Прежде всего установлено, что рибоксин снижает повышенный спонтанный уровень аберраций хромосом (7,6±0,4) в необлученных лимфоцитах периферической крови больных в 2 раза, выступая в качестве антимутагена.

Показано, что дополнительное действие рибоксина (0,01 мг/мл крови за 30 мин до облучения) снижает уровень радиационно-индуцированных аберраций хромосом в культуре лимфоцитов больных с данной локализацией опухоли в 2,7 раза.

Дополнительное действие рибоксина не изменяет принципиально характер зависимости «доза-эффект» для различных цитогенетических показателей, однако с учетом индивидуальной радиационной чувствительности больных (G2-radiation sensitivity assay) дозонезависимый участок (плато) может расширяться.

Полученные данные указывают на антимутагенное и радиопротекторное действие препарата рибоксина на хромосомном уровне клеток здоровых тканей онкологических больных.

Использование этого препарата целесообразно с целью снижения степени лучевых реакций и осложнений со стороны здоровых тканей и способствует проведению лучевой терапии в полном объеме.

НОВЫЕ ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИЗ КЛАССА ОКСАЗОЛОВ ДЛЯ РАДИОТЕРАПИИ ОПУХОЛЕЙ Заварыкина Т.М. 1,. Бурлакова Е. Б.1, Жижина Г.П.1. Трещенкова Ю. А1, Фаткуллина Л.Д.1, Духович Ф.С.2, Горбатова Е.Н. Институт биохимической физики РАН, Москва, Россия, zhizhina@sky.chph.ras.ru ФГУП ГНИИ органической химии и технологии, Москва, Россия В лучевой терапии опухолей перспективна комбинация облучения с веществами, селективно повышающими радиочувствительность опухоли. Поиск новых малотоксичных препаратов остается актуальной задачей для исследователей.

Проведено изучение способности веществ из класса оксазолов трансформировать энергию ионизирующей радиации (ИР) в световую и тепловую формы энергии, а также исследованы возможности применения этих соединений в качестве радиопротекторов при рентгеновском облучении мышей. Как показали квантово-химические расчеты, наиболее эффективно трансформируют энергию ИР 2,5-дифенилоксазол (ДФО) и 1,4-ди[2-(5 фенилоксазолил)] бензол (ДФОБ).

Молекулярный механизм действия ДФО и ДФОБ исследовали по влиянию на ДНК селезенки и мембраны эритроцитов мышей Balb в контроле и при тотальном облучении ИР в дозе 12 сГр (49 сГр/мин). По количеству двунитевых разрывов ДНК (ДР) обнаружены генотоксические свойства всех изученных концентраций обоих препаратов без облучения. При совместном действии препарата и облучения снижение числа ДР, т.е.

протекторные свойства, проявили 10-60 мг/кг ДФО и 20-60 мг/кг ДФОБ;

120 мг/кг последнего, напротив, усилили повреждение ДНК. ДФОБ также усиливал гемолиз и увеличивал скорость ПОЛ в мембранах эритроцитов крови.

В опытах на мышах-опухоленосителях с аденокарциномой Акатол введение мг/кг ДФОБ на 2 сутки после перевивки не влияло на среднее время жизни животных () и скорость роста опухоли. Облучение в дозе 2 Гр (75 сГр/мин) снижало на 15% и незначительно тормозило рост опухоли. Совместное действие 20 мг/кг ДФОБ и 2 Гр тормозило рост карциномы Акатол на 25%, увеличивая продолжительность жизни мышей.

Полученные результаты позволяют предположить, что изученная группа препаратов перспективна для дальнейшего изучения в качестве сенсибилизаторов опухоли к действию облучения.

ЧАСТОТА TCR-МУТАНТНЫХ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА ДО И ПОСЛЕ ХИМИО-ЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ Замулаева И.А., Смирнова С.Г., Орлова Н.В., Терехова А.Ю., Богатырёва Т.И., Павлов В.В., Саенко А.С.

Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск, Россия zamulaeva@mail.ru Для оценки генотоксических эффектов применения различных комбинаций многокомпонентной химиотерапии с последующим лучевым лечением была определена частота лимфоцитов с генными мутациями по локусу Т-клеточного рецептора (TCR) у больных лимфомой Ходжкина (ЛХ) в возрасте от 17 до 65 лет. Из них у 83 пациентов анализ был проведен до лечения, у 65 - после его окончания. Для достижения ремиссии использовали 6-8 циклов полихимиотерапии (BEACOPP, ABVD, ABVD+COPP или только COPP), для ее закрепления облучали вовлеченные лимфатические области, а у части больных – селезенку в суммарной очаговой дозе 20- 30 Гр. В качестве контроля использовали данные о частоте мутантных клеток у здоровых лиц сходного возраста (n=235). Сравнительный анализ показал, что частоты TCR-мутантных клеток у больных до лечения были статистически значимо выше, чем у контрольных лиц, составляя в среднем (±SE) (5,3±0,4).10-4 и (3,3±0,1).10-4, соответственно (p=0,001). Пациенты, обследованные после лечения, были разделены на 3 группы в зависимости от времени проведения анализа: 1) через 4-7 месяцев (n=24), 2) через 8-12 месяцев (n=7), 3) через 13 и более месяцев (n=34). Частота TCR-мутантных клеток многократно возрастала в близкие сроки после лечения, а затем постепенно снижалась. Так, средняя частота мутантных клеток в первой группе составляла (21,6±2,3)х10-4, во второй - (16,7±3,0)х10-4, в третьей (7,6±0,8)х10-4.

В близкие сроки после лечения (1 группа) частота TCR-мутантных клеток была примерно одинакова при использовании различных схем химиотерапии. В этой группе обнаружено повышение частоты мутантных клеток при облучении селезенки, 5 и более лимфатических областей (n=14) по сравнению с остальными случаями (n=10): (25,5±3,2) х10-4 vs (16,1±2,7)х10-4 (p=0,039). Следует отметить чрезвычайно широкую вариабельность данных на индивидуальном уровне: от 4,8х10-4 до 47,0х10-4. 10-кратные различия частоты мутантных клеток у разных больных после лечения предполагают принципиальную возможность использования этого показателя для оценки риска вторичных раков. Для определения специфичности и чувствительности такого подхода к прогнозированию вторичных раков необходимы дальнейшие исследования.

КЛОНОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК МЫШИНОЙ МЕЛАНОМЫ В- ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ИМПУЛЬСНОГО НЕЙТРОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ГЕНЕРАТОРА ИНГ- Исаева Е.В., Корякин С.Н., Бекетов Е.Е., Ульяненко С.Е., Лычагин А.А.

Медицинский радиологический научный центр РАМН, г. Обнинск, Россия, kusimona@yandex.ru В последнее время все большее применение в области биологической и медицинской физики находят импульсные источники ионизирующих излучений и частиц высоких энергий. Импульсный нейтронный генератор ИНГ-031 (ВНИИА, Москва) формирует поток нейтронов с энергией 14,8 МэВ и плотностью ~10 н/с. Длительность импульса ~ 1 мкс, частота следования может меняться в диапазоне от 1 до 100 Гц.

Генератор такого типа может служить прототипом нейтронной установки для лучевой терапии.

Биологическую эффективность импульсного нейтронного излучения генератора оценивали по критерию клоногенной активности клеток мышиной меланомы В-16.

Источником стандартного излучения служила гамма-установка «Луч» (60Со). Исследовали зависимость повреждающего действия нейтронного излучения от частоты импульсов в диапазоне частот 10-75 Гц. Провели сравнение различных режимов сочетанного облучения клеток гамма-нейтронным излучением, меняя последовательность воздействий (гамма нейтроны;

нейтроны гамма;

гамма + нейтроны одновременно) и вклад нейтронной составляющей в общую дозу облучения (10 и 30%). Вычисленные по результатам экспериментов коэффициенты ОБЭ импульсного нейтронного излучения ИНГ-031 составили в среднем 2,78 ± 0,25. Эти данные совпадают или немногим выше значений, полученных на той же тест-системе при облучении нейтронным излучением со средней энергией 15 МэВ в непрерывном режиме (линейный ускоритель КГ- 2,5, коэффициент ОБЭ составил 1,8 ± 0,1). Повреждающее действие импульсного нейтронного излучения на клетки мышиной меланомы не зависело от частоты импульсов в исследованном диапазоне. При сочетанном воздействии как с 10, так и с 30% вкладом нейтронов полученный эффект снижения клоногенной активности облученных клеток был выше расчетных значений, что позволяет говорить о явлении синергизма. При вкладе нейтронов 10% в общую дозу достоверных различий между примененными режимами облучения не выявлено. При 30% вкладе при последовательности гамма нейтроны была достигнута большая гибель клеток. Результаты последних экспериментов носят предварительный характер.

ВЫСОКАЯ РАДИОУСТОЙЧИВОСТЬ ОПУХОЛЕВЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЯВЛЯЕМЫХ ПО СПОСОБНОСТИ ФОРМИРОВАТЬ SP.

Кондрашева И.Г., Смирнова С.Г1., Орлова Н.В.1, Замулаева И.А1., Саенко А.С1., Москалева Е.Ю. 2, Северин С.Е. Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск, Россия, Московский НИИ медицинской экологии Департамента здравоохранения г. Москвы, Россия. kondrashevl@list.ru Опухолевые стволовые клетки (ОСК) определяют возникновение опухолей и формирование их устойчивости к различным воздействиям. Фракция ОСК обнаруживается и в опухолях и в длительно культивируемых линиях опухолевых клеток различных типов. ОСК характеризуются высоким уровнем экспрессии генов АТФ зависимых транспортеров, обеспечивающих удаление из клеток в среду ряда цитотоксических препаратов и флуоресцентных красителей Хехст 33342 и родамин-123, что позволяет выявлять ОСК с помощью проточной цитофлуориметрии как популяцию неокрашивающихся или слабо окрашивающихся клеток, получившую название побочной популяции – side-population (SP). Ранее нами была обнаружена высокая устойчивость клеток SP меланомы человека к доксорубицину и дакарбазину. Целью настоящей работы явилось изучение чувствительности клеток меланомы линии Mel-10, формирующих SP, к действию гамма-излучения. Клетки меланомы человека линии Mel-10 облучали в дозах 1, 5, 10, 15, 20 и 25 Гр (гамма-излучение Со, мощность дозы 90 сГр). Накопление Хехст 33342 анализировали на цитофлуориметре FACS Vantage. Флуоресценцию клеток измеряли в красной (675±20нм) и синей (424±20 нм) областях спектра при длине волны возбуждения 364 нм. Выживаемость суммарной популяции клеток и размер SP исследовали через 1, 2 и 3 суток после воздействия. Обнаружено пропорциональное дозе и времени после облучения увеличение гибели общей популяции клеток меланомы. ЛД для клеток линии Mel-10 составила 25, 24 и 8 Гр на первые, вторые и третьи cутки после облучения соответственно. Доля клеток формирующих SP возрастала с увеличением дозы облучения и со временем после воздействия. Доля SP-клеток при облучении культур в небольших дозах (1-5 Гр) составила на третьи сутки 140-214% по сравнению с контролем, а при больших дозах - 15, 20 и 25 Гр - ее размер достигал 450, 650 и 880% соответственно.

Полученные данные свидетельствуют о высокой радиоустойчивости клеток SP при меланоме.


ПРОЦЕССЫ АПОПТОЗА В КЛЕТКАХ КАРЦИНОМЫ ГЕРЕНА В РАННИЕ СРОКИ ПОСЛЕ ОБЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ЭТОПОЗИД Лукашова О.П.

Институт медицинской радиологии им. С.П.Григорьева Академии медицинских наук Украины, Харьков, Украина, imr@online.kharkiv.com.

С помощью стандартных методов электронной микроскопии изучена ультраструктура клеток карциномы Герена после локального рентгеновского облучения опухоли в дозе 5 Гр, введения химиопрепарата этопозид в дозе 10 мг/кг, и облучения опухоли через 18 часов после введения препарата. Исследования проводили через 3, 6 и часа после воздействий. Контролем служили интактные опухоли.

Установлено, что облучение опухоли через 3 часа приводит к появлению клеток в состоянии апоптической гибели. Характерным для их ультраструктуры является ядро, хроматин в котором собирается темными массами вдоль ядерной мембраны, тогда как в кариоплазме выявляется хлопьевидная белковая субстанция, представленная, очевидно, ферментами нуклеинового обмена. В цитоплазме содержатся органеллы со значительно нарушенной структурой. Кроме того, она образует фестончатые выросты и апоптозные тельца. К 6 часам процессы апоптоза стихают, а на 1 сутки опухолевые клетки (ОК) в этом состоянии не выявляются. При действии этопозида апоптическая гибель ОК выражена слабо и уже через 6 часов не наблюдается. Значительно больший эффект вызывает совместное применение химического и лучевого факторов. При этом уже через 3 часа после действия радиации в большинстве случаев выявляются клетки с характерными ядрами, а объем цитоплазмы снижается настолько, что в некоторых ОК она окружает ядро лишь тонкой каемкой. Через 6 часов число клеток в состоянии апоптоза достоверно возрастает, причем наблюдаются разные этапы его развития: от тех ОК, в которых цитоплазма имеет почти нормальную структуру, до тех, где она фрагментируется или происходит гибель клеток. Процессы апоптоза начинают завершаться к 1 суткам, о чем свидетельствует то, что клетки в таком состоянии теряют не только свою цитоплазму, но и плазматическую мембрану.

Было установлено также, что введение этопозида тормозит процессы деления, особенно через сутки после введения, что согласуется с основным механизмом его действия. Снижение митотической активности наблюдается также и во все сроки после химиолучевого воздействия.

ВОЗМОЖНАЯ ОПТИМИЗАЦИЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНАЛИЗА ДНК РЕПАРАЦИОННЫХ ФОКУСОВ В ЛИМФОЦИТАХ ПАЦИЕНТОВ С ОПУХОЛЯМИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Маркова Е. К., Сомседикова А. 1, Лацкова А. 2, Лукачко П. 2, Побиякова М. 2, 1,, Беляев И.Я. 1, Васильев С.А.

Институт экспериментальной онкологии, Братислава, Словакия Национальный институт онкологии, Братислава, Словакия НИИ Медицинской генетики СО РАМН, Томск, Россия;

Институт общей физики, Москва, Россия ДНК репарационные фокусы H2AX/53BP1 анализировали в лимфоцитах больных раком молочной железы с целью апробации метода для определения индивидуальной радиочувствительности пациентов к лучевой терапии. Пациентов подвергали лучевой терапии: 25 фракций, 2 Гр/день. Побочные реакции пациентов классифицировали в соответствии с RTOG критериями. Все больные принадлежали к RTOG-классам 0-1.

Образцы венозной крови брали до лечения, 24, 48, 72 часа, 1 неделя, 2 недели от начала лучевой терапии и 1 месяц по окончании радиотерапии. Образцы крови также брали от некоторых пациентов после трех месяцев и одного года по окончании лучевой терапии.

H2AX/53BP Число репарационных фокусов определяли с помощью иммунофлуоресценции и лазерной конфокальной микроскопии. Обнаружили увеличение уровня спонтанных H2AX/53BP1 фокусов у пациентов по сравнению со здоровыми людьми. Радиационно-индуцированные фокусы H2AX/53BP1 наблюдали в лимфоцитах больных раком молочной железы уже через 24 часа после первой фракции. Хотя наблюдалась вариабельность между пациентами, значительное увеличение числа ДНК репарационных фокусов было обнаружено в клетках большинства пациентов.

Относительно стабильные уровни радиационно-индуцированных ДНК репарационных фокусов наблюдали на притяжении всего курса лучевой терапии, а также через 1-3 месяца анализ H2AX/53BP1 ДНК репарационных после лучевой терапии. Таким образом, фокусов с целью оптимизации лучевой терапии на основе прогнозируемой индивидуальной радиочувствительности можно в последующем ограничить началом лучевой терапии.

ИЗМЕНЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРОТЕОЛИЗА В ПРОЦЕССЕ ХИМИОЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ Нестеренко В.С., Крикунова Л.И., Яценко Е.М., Мкртчян Л.С., Хакаю И.Л.

Л.А.Моисеева Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск, Россия Опухолевые клетки характеризуются способностью проникать в окружающие ткани и перемещаться с током крови или лимфы в другие органы. Эти процессы происходят при изменении активности протеаз, например коллагеназы IV типа, активаторов плазминогена и др. Образуются продукты распада тканей, прогностическое значение которых до настоящего времени не исследовано, поэтому целью нашей работы явилось выяснение возможности прогнозирования развития рака шейки матки при химиолучевом лечении по изменению показателей продуктов протеолиза белков и пуринов.

В работе представлены результаты химиолучевого лечения 85 больных с верифицированным раком шейки матки II- III стадии, прошедших радикальный курс сочетанной лучевой терапии в СОД на первичный очаг 70-80 Гр на фоне 2-3 циклов полихимиотерапии с использованием препаратов цисплатин и 5-ФУ. При поступлении и выписке у пациенток в моче определяли количество пептидов – молекул средней массы (МСМ);

свободный типтофан и мочевую кислоту (МК). Были обследованы 2 группы больных: выжившие в течение 5 лет после лечения (57 человек) и умершие в течение этого же срока после лечения (28 человек). Контрольная группа (здоровые) состояла из человек.

У выживших пациенток количество МСМ к концу лечения уменьшалось до 0,87 ± 0,18 ед/л, в сравнении с исходным уровнем 1,04 ± 0,16 ед/л (здоровые - 0,36 ± 0,06 ед/л).

Концентрация триптофана увеличилась с 0,22 ± 0,03 до 0,37 ± 0,04, норма - 0,35 ± 0, мкмоль/л. У умерших пациенток изменения этих показателей носили противоположный характер. Концентрация мочевой кислоты была увеличена в обеих группах пациенток, но достоверных различий между ними не выявлено. Результаты исследований указывают на то, что изменения показателей продуктов протеолиза белков и пуринов могут служить основанием для прогнозирования исхода заболевания при применении данной схемы ХЛЛ рака шейки матки.

ПРОТОЧНОЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НЕОБЛУЧЕННОГО КОСТНОГО МОЗГА БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА В ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ ПОСЛЕ РАДИОТЕРАПИИ Павлов В.В., Селиванова Е.И., Терехова А.Ю., Ильина Т.П., Богатырева Т.И., Замулаева И.А.

Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск, Россия selivanova_l@mail.ru Исследование поздних лучевых реакций на клеточном уровне необходимо как для понимания механизмов их развития, так и для оптимизации планируемых терапевтических программ. Цель работы состояла в оценке ряда показателей кроветворения в необлученных участках костного мозга у 53 больных лимфомой Ходжкина (ЛХ) в ремиссии по сравнению с возрастным контролем. Продолжитель-ность ремиссии у обследованных пациентов составляла 16-34 года (медиана 23 года). Всем больным в период с 1968 по 1985 г была проведена дистанционная гамма-терапия на лимфатические коллекторы верхней части тела в суммарной очаговой дозе 40-45 Гр, при этом облучению подвергалось около 25% кроветворной ткани. Из них 14 пациентам была выполнена спленэктомия. В группу контроля включено 22 здоровых человека того же возраста. Исследовали аспираты костного мозга, полученные при пункции подвздошной кости. С помощью проточной цитометрии определяли долю стволовых клеток и низкодифференцированных гемопоэтических предшественников, используя антитела к CD34, CD45, CD33, CD38, CD20, CD19.

В общей группе больных показано отсутствие различий в содержании стволовых CD34+ клеток и фракции CD34+CD38- клеток в необлученных областях костного мозга по сравнению с контролем. Однако, в подгруппе больных после спленэктомии, выявлено уменьшение доли CD34+ клеток (в среднем до 1,5±0,1%) и CD19+ CD20- про-В-клеток (до 1,3±0,3%) в сравнении с таковыми у пациентов после облучения селезенки (4,0±0,6 % и 4,5±0,8% соответственно, p0,05). В этой подгруппе больных также обнаружено двукратное уменьшение доли CD34+CD38- и CD19+ CD20- клеток по сравнению с контролем (р0,05). Ранее было показано, что в ранние сроки после лечения спленэктомия приводит к выраженной активации кроветворения в необлученных участках костного мозга в ответ на подавление этого процесса в облученных участках. В связи с этим можно полагать, что наблюдаемые нами изменения являются результатом активации кроветворения в ранние сроки после терапевтического облучения с последующим истощением пула исследованных клеток у спленэктомированных пациентов.

МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА DMPK ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ Стрелкова И.Ю., Фоменко Л.А., Снигирева Г.П., Безлепкин В.Г.

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино, Российский научный центр рентгенорадиологии Росмедтехнологий, Москва, Россия xf2@rambler.ru Микросателлиты (МКС) представляют собой фрагменты ДНК с большим количеством тандемно повторяющихся высоко вариабельных «мотивов». Они высокополиморфны, с десятками аллелей в каждом локусе и высокими темпами мутирования. Эти особенности позволяют использовать эти структурные единицы генов как маркеры индивидуальной радиочувствительности воздействия генотоксических агентов. Миотоническая дистрофия (МД) – тяжелое генетическое заболевание, весьма часто ассоциированное с онкопатологией. Ген миотонинпротеинкиназы (DMPK), повреждение которого приводит к МД, картирован в локусе 19q13.2-q13.3. В 3’ нетранслируемой области гена содержится природно нестабильная последовательность тринуклеотидных повторов (CTG)n. В норме регистрируется от 5 до 37 повторов, а у больных МД присутствует от 50 до 4000 CTG -повторов. В работе мы проанализировали МКС-изменчивость, а также полиморфизм гена DMPK у пациентов, страдающих раком легкого (РЛ). Были взяты образцы крови у пациентов отделения лучевой терапии ФГУ РНЦРР Росмедтехнологий (г. Москва) до начала лечения и после проведения курса радиотерапии Анализ проводили с использованием ПЦР-технологии, используя ДНК цельной крови в качестве матрицы. Данные, полученные при анализе образцов пациентов, сравнивали с результатами исследований контрольной группы (здоровых доноров).


Обнаружен высокий уровень МКС нестабильности ДНК у пациентов, страдающих РЛ после проведения лечебных курсов радиотерапии по сравнению с контрольной группой. Выявлен повышенный уровень экспансии CTG-повторов у онкологических пациентов после проведения радиотерапии по сравнению с уровнем до лечения.

Таким образом, исследуемые нами параметры могут использоваться в качестве маркеров отдаленных последствий воздействия ионизирующей радиации в лечебных целях.

РАДИОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО НЕЙТРОННОГО ПУЧКА ЛИНЕЙНОГО УСКОРИТЕЛЯ КГ-2, Ульяненко С.Е., Кузнецова М.Н., Корякин С.Н., Исаева Е.В., Бекетов Е.Е.

Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск, Россия, ustev@mail.ru Лучевая терапия является одним из основных методов лечения злокачественных новообразований. К сожалению, примерно в 30 % случаев традиционные методы лучевого лечения оказываются неэффективными. Поэтому в последнее время интенсивно развивается комплексный подход к борьбе с радиорезистентными опухолями. Это относится к внедрению в клиническую практику методов нейтронной, протонной и ионной терапии. Разрабатываются новые медицинские установки с параметрами, обеспечивающими необходимые гарантии качества лучевой терапии. Большое внимание уделяется вопросам взаимодействия редко и плотноионизирующего излучений с целью повышения фактора терапевтического выигрыша (ФТВ).

Настоящие предклинические исследования выполнялись с источником быстрых нейтронов ускорителя КГ-2,5 (ГНЦ РФ ФЭИ) с энергией 10-16 МэВ из реакции Li(d,n)24He. Параметры нейтронного пучка: выходное отверстие коллиматора 50 мм, расстояние источник - выходное отверстие защиты 480 мм. Внутри защиты на расстоянии 300 мм от выходного отверстия в канале установлен фильтр с толщиной Al 14 мм, Pb 2, мм. Мощность дозы нейтронов ~ 0,06-0,12 Гр/мин.

Сертифицированный нейтронный пучок линейного ускорителя КГ-2,5 по тесту клоногенной активности клеточной культуры меланомы В-16 (ОБЭ=1,8) соответствует по своим радиобиологическим параметрам аналогичным источникам нейтронов в данном диапазоне энергий. В схемах гамма-нейтронной терапии на модельной опухоли саркоме М-1 (результаты облучения коррелируют с клиническими данными, полученными на реакторе БР-10) ОБЭ изменяется от 2,4 до 4,0 с увеличением поглощенной дозы.

Фракционированное гамма-нейтронное воздействие приводит к увеличению ОБЭ при ФТВ, близком к единице. Эффективность гамма-нейтронных воздействий практически не зависит от вклада нейтронной компоненты в диапазоне 10-30 %. Последовательность гамма и нейтронного облучения влияет на противоопухолевую эффективность и ФТВ:

предварительное гамма-воздействие предпочтительнее для суточного фракционирования.

С увеличением интервала между сеансами облучения это преимущество нивелируется.

РАДИАЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ МИТОХОНДРИЙ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК Хижняк С.В., Сорокина Л.В., Прохорова А.А., Степанова Л.И.

Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко, Украина vmv@biocc.univ.kiev.ua Исследование особенностей функционирования митохондрий при опухолевом процессе обусловлено их вовлечением в механизмы неопластической трансформации клеток, в частности учитывая, что митохондрии способны выступать генераторами активных форм кислорода - регуляторов процессов пролиферации, дифференцировки, гибели клеток. Кроме того, повышенная чувствительность митохондрии к действию ионизирующего облучения предопределяет их использование как одной из возможных мишеней для лучевой коррекции в комбинации с радиопротекторными, либо радиосенсибилизирующими веществами.

В работе исследовали функциональные свойства митохондрий и активность ферментов антиоксидантной (АО) системы тканей опухолей мышей в результате острого рентгеновского излучения. В исследовании использовали мышей линии С57Black, которым перевивали опухолевые клетки карциномы легких Льюис (КЛЛ).

Тотальное облучение мышей в дозе 4 Гр проводили на рентгеновском аппарате РУМ 17. Плазму крови, тканевые экстракты и фракцию митохондрий КЛЛ, а также печени мышей получали через сутки после облучения. Полученные результаты свидетельствуют о понижении функциональной активности митохондрий (активности электрон-транспортной цепи (ЭТЦ), активности сукцинатдегидрогеназы (СДГ)) опухолей облученных мышей по сравнению с необлученными. При этом величина трансмембранного потенциала митохондрий не изменялась. Активность СДГ в печени облученных и необлученных мышей с опухолями почти не отличалась и была на 48 % ниже по сравнению с интактными животными. Уровень содержания ТБК-АП в ткани опухоли после облучения на 75% выше по сравнению с исходной опухолью. При этом понижалась активность каталазы и глутатионредуктазы, а глутатионпероксидазы и глутатионтрансферазы существенно не изменялась. В плазме крови мышей с опухолями в результате облучения на фоне понижения активности ферментов АО системы в 1,5 раза возрастало содержание ТБК-АП по сравнению с необлученными.

Таким образом, острое рентгеновское излучение в дозе 4 Гр на этапе прогрессирования КЛЛ приводит к угнетению дыхательной активности ЭТЦ митохондрий, снижению активности ключевых компонентов АО системы ткани опухоли и к усилению ПОЛ как в ткани опухоли, так и на уровне организма в целом.

ОГЛАВЛЕНИЕ ПЛЕНАРНЫЕ ДОКЛАДЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РАДИАЦИОННОЙ ЗАЩИТЫ ЧЕЛОВЕКА А.В.Аклеев…………………………………………………………………………………………………… МАЛЫЕ ДОЗЫ ОБЛУЧЕНИЯ И НАНОСТРУКТУРЫ.

Бурлакова Е.Б……………………………………………………………………………………………… РЕПАРАЦИЯ КРИТИЧЕСКИХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК, ВЫЗЫВАЕМЫХ МАЛЫМИ ДОЗАМИ РАДИАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ НИЗКОЭФФЕКТИВНОЙ.

А.И. Газиев……………………………………………………………………………………………….…. МОБИЛЬНАЯ СВЯЗЬ И ЗДОРОВЬЕ НАСЕЛЕНИЯ: ОЦЕНКА ОПАСНОСТИ, СОЦИАЛЬНЫЕ И ЭТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ Григорьев Ю.Г., Григорьев О.А…………………………………………………………………….…… РИСК ВОЗДЕЙСТВИЯ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ И ДРУГИХ ВРЕДНЫХ ФАКТОРОВ НА ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА: ЭФФЕКТЫ, МЕТОДЫ ОЦЕНКИ, ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ Демин В.Ф., Захарченко И.Е…………………………………………………………………………….. СОВРЕМЕННЫЕ ЗАДАЧИ РАДИОБИОЛОГИЧЕСКОГО И РАДИОЭКОЛОГИ ЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ Кудряшов Ю.Б. ……………………………………………………… МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОТДАЛЕННЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АВАРИИ. Пелевина И.И., Алещенко А.В., Антощина М.М., Кудряшова О.В., Лизунова, Е.Ю., Осипов А.Н., Рябченко Н.И., Семенова Л.П., Серебряный А.М………………………………………………………………………. ПОРОГ СТОХАСТИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ:

АРГУМЕНТЫ «PRO» И «CONTRA», ПРИКЛАДНАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ Л.М.Рождественский…………………………………………………………………………………. СЕКЦИЯ I. РАДИАЦИОННАЯ БИОХИМИЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ РАДИОБИОЛОГИЯ ДОЗОВЫЙ ХАРАКТЕР ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА МУТАНТНЫХ КОПИЙ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ТКАНЯХ И ПЛАЗМЕ КРОВИ ОБЛУЧЕННЫХ МЫШЕЙ. Абдуллаев С.А., Анищенко Е.С., Газиев А.И……………………………………….… ВОЗДЕЙСТВИЕ ТРИТИЯ НА СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ.

Александрова М. А, Кудряшева, Н.С., Бадун Г. А. ………………………………………………… АКТИВАЦИЯ КАСКАДА ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В УСЛОВИЯХ РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННОГО АПОПТОЗА.

Андрийчук Т.Р., Ракша Н.Г., Цудзевич Б.А. ……………………………………………………… ОЦЕНКА СКОРОСТИ РЕПАРАЦИИ НАРУШЕНИЙ СТРУКТУРЫ ДНК ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ОБЕЗЬЯН ПРИ ГАММА - ОБЛУЧЕНИИ В ДОЗАХ ДО 1, ГР. Бартенева С.С., Абросимова А.Н., Ворожцова С.В., Иванов А.А,.Новицкая Н.Н., Петров В.М.,Репина Л.А., Снигирева Г.П. ………………………………………………………… МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ, ИНДУЦИРОВАННЫХ ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕМ НА G2 СТАДИИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА. Богомазова А.Н., Цховребова Л.В., Шутова М.В., Лагарькова М.А., КиселевС.Л. ……………………………………………………………………………………………… РЕАЛИЗАЦИЯ ПОСТЛУЧЕВЫХ ЭФФЕКТОВ НА УРОВНЕ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНОЙ СИСТЕМЫ КАРДИОМИОЦИТОВ.

Буланова К.Я., Комар Е.С., Лобанок Л.М. ………………………………………………………… АНАЛИЗ ДИНАМИКИ РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННЫХ ФОКУСОВ БЕЛКОВ РЕПАРАЦИИ ДНК В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ С РАЗЛИЧНОЙ РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ. Васильев С.А., Маркова Е., Беляев И.Я. ……………… ЭФФЕКТЫ ФРАКЦИОНИРОВАННОГО ОБЛУЧЕНИЯ В СУММАРНОЙ ДОЗЕ 2,0 Гр НА КРОВЬ И РЕПРОДУКТИВНУЮ СИСТЕМУ КРЫС-САМЦОВ, МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ И РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПРОЦЕССЫ НА ФОНЕ ВВЕДЕНИЯ ФЕНОБОЛИНА.Верещако Г.Г., Федосенко О.Л., Гунькова Н.В., Козлов А.Е., Якушев Д.Л……………………………………………………………………………………………….. ИНКОРПОРАЦИЯ ОБЕДНЕННОГО УРАНА И РЕАКЦИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ И ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМ.

Воронцова З.А., Проскурякова Е.Е., Степанов Д.С., Зюзина В.В., Афанасьев Р.В. ………. ПРООКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА ДОЛГОЖИВУЩИХ РАДИКАЛОВ L-АМИНОКИСЛОТ. Гармаш С.А., Карп О.Э., Гудков С.В., Брусков В.И. …..…….…….. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ИНКОРПОРИРОВАННОГО 137Cs И ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ИОНОВ КАЛИЯ В ЖИВОЙ КЛЕТКЕ.

Грицук А.И., Матвеев В.В., Грицук Н.А. …………………………………………………………… ИЗУЧЕНИЕ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРОЦЕССЕ СТАРЕНИЯ РАСТЕНИЙ LINUM USITATISSIMUM. Гродзинский Д.М., Берестяная А.Н…….………. БЕЛОК И НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ НЕЙРОНОВ МОЗЖЕЧКА В РАННИЕ И ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ ПОСЛЕ МАЛЫХ РАДИАЦИОННЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ Гундарова О.П. ………………………………………………………………………………….……… ОЦЕНКА УРОВНЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК И АПОПТОЗА СПЛЕНОЦИТОВ МЫШЕЙ, ИСПЫТАВШИХ ХРОНИЧЕСКОЕ НИЗКОИНТЕНСИВНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ.

Гурьев Д.В., Бажукова Н.В., Артеева Ю.Ю. ………………………………………………..…… СООТНОШЕНИЕ МТДНК/ЯДНК В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОБЛУЧЕННЫХ МЫШЕЙ КАК ПОКАЗАТЕЛЬ ГЕНОТОКСИЧЕСКОГО ГРУЗА Евдокимовский Э.В., Ушакова Т.Е., Газиев А.И. ……………………………………………….… ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ДНК ОБЛУЧЕННЫХ КЛЕТОК–ФАКТОР, ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ МАЛЫХ ДОЗ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ. Ермаков А.В., Костюк С.В., Конькова М.С., Смирнова Т.Д., Вейко Н.Н………………………………………………………………………………………….…..…. ПОКАЗАТЕЛИ ТКАНЕВОГО ДЫХАНИЯ МИОКАРДА КРЫС ПРИ ОДНОКРАТНОМ ГАММА-ОБЛУЧЕНИИ. Жадейко Р.Р., Грицук А.И. …………………………………....……. РЕАКЦИЯ ДЗЕТА ПОТЕНЦИАЛА ЭРИТРОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА В ПОЛЕ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ МАЛОЙ МОЩНОСТИ НА ФОНЕ МОДИФИКАЦИИ ТРАНСМЕМБРАННОГО ОБМЕНА Ca2+.

Жирнов В.В., Яковенко И.Н., Грубская Л.В., Деденко С.И. ……………………………..…..… СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ФОРМ ГИБЕЛИ ДРОЖЖЕВЫХ КЛЕТОК ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВРЕДНЫХ ФАКТОРОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ РАЗЛИЧНОЙ ПРИРОДЫ. Жураковская Г.П., Кошелева Н.В…………………………………………………… О ФАКТОРАХ, СПОСОБСТВУЮЩИХ ПРОЯВЛЕНИЮ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ. Исамов Н.Н., Исамов Н.Н. (мл.) ………………………… ГЕНОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОЛГОЖИВУЩИХ РАДИКАЛОВ БЕЛКА ИНДУЦИРОВАННЫХ РЕНТГЕНОВСКИМ ИЗЛУЧЕНИЕМ.

Карп О.Э., Гудков С.В., Черников А.В., Смирнова В.С., Брусков В.И. ……………………… СОСТОЯНИЕ АНТИОКСИДАТНОЙ СИСТЕМЫ СПЕРМАТОЗОИДОВ КРЫС ПРИ ЛОКАЛЬНОМ ОБЛУЧЕНИИ ИХ ГОЛОВНОГО МОЗГА.

Клепко А.В., Андрейченко С.В., Мотрина О.А. …………………………………………………… РОЛЬ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЛИПИДОВ В ФОРМИРОВАНИИ РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ НА ЛИПОСОМАХ. Климович М.А, Парамонов Д.В., Хрустова Н.В., Трофимов В.И., Шишкина Л.Н…………………………………………………………………………………………… СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ Са2+-ОБМЕНА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ОВЕЦ. Кобялко В.О., Мирзоев.Э.Б. …………… АНАЛИЗ ВЗАИМОСВЯЗЕЙ МЕЖДУ СОСТОЯНИЕМ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ И ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОРГАНОВ МЫШЕЙ ПОСЛЕ СОВМЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ.

Козлов М.В., Шишкина Л.Н. ………………………………………………………………………… УСЛОВНО-РЕФЛЕКТОРНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПОТОМСТВА САМЦОВ КРЫС, ПОДВЕРГШИХСЯ ОСТРОМУ ГАММА ОБЛУЧЕНИЮ. Колганова О.И., Жаворонков Л.П., Павлова Л.Н.,Панфилова В. В., Палыга Г.Ф.,Чибисова О.Ф. …………… ФРАГМЕНТЫ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ГЕНОМНОЙ ДНК – ФАКТОР СТРЕСС СИГНАЛИЗАЦИИ ПРИ РАДИАЦИОННОМ ЭФФЕКТЕ СВИДЕТЕЛЯ, РАЗВИВАЮЩЕГОСЯ В МОНОСЛОЙНОЙ КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА Конькова М.С., Ермаков А.В., Костюк С.В., Смирнова Т.Д., Вейко Н.Н……………………. ИССЛЕДОВАНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ АЛЬФА-ЧАСТИЦ С ЭНЕРГИЕЙ 30 МЭВ НА МЕМБРАНУ ЛИПОСОМ. Лебедев В.М., Паршина Е.Ю., Спасский А.В., Круглов О.С., Байжуманов А.А., Деев Л.И, Труханов К.А., Максимов Г.В. ……………….. РОЛЬ ЭФФЕКТА СВИДЕТЕЛЯ В ФОРМИРОВАНИИ ОТДАЛЕННЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ ОБЛУЧЕНИЯ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК ЛИНИИ СНО-К1.

Осипов А.Н., Лизунова Е.Ю., Воробьева Н.Ю., Анчишкина Н.А. ………………………..….... НАРУШЕНИЯ ПАМЯТИ В РАННЕМ ПОСТРАДИАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ.

Пономарев Д.Б., Селезнёв А.Б., Турлаков Ю.С. ……………………………………………..…… ВОЗДЕЙСТВИЕ AM-241 НА БИОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ.

Рожко Т.В., Кудряшева Н.С. ………………………………………………………………………… АНАЛИЗ ПОСТРАДИАЦИОННЫХ ОКСИДАТИВНЫХ РЕАКЦИЙ В ТКАНЯХ ОБЛУЧЕННЫХ ЖИВОТНЫХ. Рябченко Н.И., Иванник Б.П., Рябченко В.И., Дзиковская Л.А., Синькова Р.В., Дегтярева Е.В., Грошева И.П. ………………………………………….… ОЦЕНКА РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ КЛЕТОК И ОРГАНИЗМОВ МЕТОДОМ «COMET ASSAY». Сирота Н.П., Кузнецова Е.А. ……………………………………………… ЗАКОНОМЕРНОСТИ ДЕЙСТВИЯ -КВАНТОВ 60CО В ДИАПАЗОНЕ ДОЗ 0,1-6,0 ГР НА ЛИПИДНО-ЛИПОПРОТЕИНОВЫЙ МЕТАБОЛИЗМ И ОКИСЛИТЕЛЬНО АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ ГОМЕОСТАЗ. Талько В.В., Серкиз Я.И., Чоботько Г.М., Янина А.Н., Дмитрук С.Н.,Ватанха Манучехр, Михайлова С.С. ……………………….…… ВЛИЯНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ОБЛУЧЕНИЯ В МАЛЫХ ДОЗАХ НА ФЕРМЕНТЫ ГЛИКОЛИЗА МИТОХОНДРИЙ МОЗГА. Трещенкова Ю.А. ………………………………… МЕХАНИЗМЫ РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТИ НЕЙРОНА.

Федоров В.П., Ушаков И.Б., Саурина О.С. ………………………………………………………… РАННИЕ И ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ДЕЙСТВИЯ МАЛЫХ ДОЗ РАДИАЦИИ НА ГОЛОВНОЙ МОЗГ. Федоров В.П., Афанасьев Р.В., Зуев В.Г., Сгибнева Н.В., Гундарова О.П., Маслов Н.В. …………………………………………………………………….…… ИЗМЕНЕНИЯ СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ И МАЛОНОВОГО ДИАЛЬДЕГИДА У МЫШЕЙ, ОБЛУЧЕННЫХ ИОНИЗИРУЮЩИМ И НЕИОНИЗУРУЮЩИМ ИЗЛУЧЕНИЕМ. Фреитингер-Скалицка З., Рацек Я., Задинова М., Росина Й., Xон З., Гавранкова Р., Навратил Л. …………………………………………………………………………… ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МАГНИТОРЕЗОНАНСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ ПРИ АНАЛИЗЕ ПОСЛЕДСТВИЙ ВЗРЫВА НА ЧАЭС.

Шарыгин В.Л., Пулатова М.К., Сипягина А.Е. ……………………………………………….…… ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В УСЛОВИЯХ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ГАММА-ОБЛУЧЕНИЯ ЖИВОТНЫХ В РАННИЙ ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА. Шевченко О.Г., Шишкина Л.Н. …………………… ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИПИДОВ ЭРИТРОЦИТОВ КРОВИ ПОЛЕВОК-ЭКОНОМОК, ОБИТАЮЩИХ В РАЙОНАХ С ПОВЫШЕННОЙ ЕСТЕСТВЕННОЙ РАДИОАКТИВНОСТЬЮ. Шевченко О.Г., Шишкина Л.Н. …………………………………… ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ГЕНА НУКЛЕОФОЗМИНА У ЛИЦ, ПОДВЕРГАВШИХСЯ РАДИАЦИОННОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ. Шуленина Л.В., Ушенкова Л.Н., Шаповалова В.В., Раева Н.Ф.,Михайлов В.Ф. …………………………………………………… СЕКЦИЯ II. РАДИАЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА.

ИЗМЕНЕНИЯ ДНК, ВЫЯВЛЯЕМЫЕ МЕТОДОМ ПЦР, У СПОНТАННЫХ И -ИНДУЦИРОВАННЫХ МУТАНТОВ ПО ГЕНУ VESTIGIAL У DROSOPHILA MELANOGASTER. Афанасьева К.П., Александрова М.В., Александров И.Д. ………..…… ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ПОТОМКОВ РОДИТЕЛЕЙ, ПОДВЕРГШИХСЯ ПРОЛОНГИРОВАННОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ. Безлепкин В.Г., Захарова М.Л, Кириллова Е.Н., Ломаева М.Г., Антипова В.Н., Стрелкова И.Ю., Фоменко Л.А., Малахова Л.В., Муксинова К.Н…………………………………………………………………………………………… ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ XRCC1 И XRCC3 НА УРОВЕНЬ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ У РАБОЧИХ УРАНОДОБЫВАЮЩЕЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ. Васильева З.Ж.,Берсимбаев Р.И.,Бекманов Б.О., Ау У. ………… ВЛИЯНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО РАДИАЦИОННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ПОПУЛЯЦИЯХ СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ (PINUS SYLVESTRIS L.) Волкова П.Ю., Гераськин С.А., Дикарев В. Г……………………………………………………….. ОПОСРЕДОВАННЫЙ АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ ПО МЕХАНИЗМУ «ЭФФЕКТА СИДЕТЕЛЯ» В СОВМЕСТНОЙ КУЛЬТУРЕ ЛИМФОЦИТОВ РАЗНОПОЛЫХ ДОНОРОВ. Колесникова И.С., Воробцова И.Е……….. ВЗАИМОСВЯЗЬ ЭФФЕКТОВ ГЕНОМНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ И ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ МЕТИЛИРОВАНИЯ ДНК ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ – ОБЛУЧЕНИИ. Кравец А.П., Мюссе T.A., Литвинчук А.В., Остермиллер Ш. …………..… КОРРЕЛЯЦИЯ ЧАСТОТЫ РАДИАЦИОННО ИНДУЦИРУЕМЫХ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ С ВЫЖИВАЕМОСТЬЮ АПИКАЛЬНОЙ МЕРИСТЕМЫ КОРНЯ У PISUM SATIVUM L. Кравец Е.А., Михеев А.Н., Овсянникова Л.Г., Гродзинский Д.М. ………..…… ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ И ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ ТРАНСГЕНЕРАЦИОННЫХ ДИСГЕНОМНЫХ ЭФФЕКТОВ У ДЕТЕЙ ОБЛУЧЕННЫХ РОДИТЕЛЕЙ. Кузьмина Н.С., Сусков И.И., Сускова В.С.,Агаджанян А.В., Балева Л.С., Сипягина А.Е. …………………………………………………………………………………..………… ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ В ПОПУЛЯЦИЯХ СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ (PINUS SYLVESTRIS L.) ИЗ ЗОНЫ АВАРИИ НА ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АЭС.

Кучма А.Н., Форнам Б., Финкелдей Р. ……………………………………………………………… ПИГМЕНТНЫЕ МУТАЦИИ КАК ПОКАЗАТЕЛЬ ЭФФЕКТОВ ДЕЙСТВИЯ МУТАГЕННЫХ АГЕНТОВ У МНОГОЛЕТНИХ ПЕРЕКРЕСТНООПЫЛЯЮЩИХСЯ ЗЛАКОВ. Лебедева О.Н., Николаевская Т.С., Титов А.Ф. …………………………………….. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ГЕНОПРОТЕКТИВНЫХ ЭФФЕКТОВ МЕЛАТОНИНА ПРИ РАДИАЦИОННОМ ВОЗДЕЙСТИИ.

Легеза В.И., Иванов М.Б., Пикалова Л.В. ………………………………………………………… ВЗАИМОСВЯЗЬ ГЕННОГО ПОЛИМОРФИЗМА С ЧАСТОТОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ НА ФОНЕ ДЛИТЕЛЬНОГО НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ОБЛУЧЕНИЯ.

Литвяков Н.В., Васильева Е.О., Тахауов Р.М., Гончарик О.О., Агеева А.М., Межерицкий С.А., Скобельская Е.В., Карпов А.Б. ……………………………………………… ВЛИЯНИЕ ОСТРОГО РЕНТГЕНОВСКОГО ОБЛУЧЕНИЯ САМОК МЫШЕЙ НА ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ МУЛЬТИЛОКУСНОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАРКЕРА У ИХ ПОТОМСТВА.

Ломаева М.Г., Васильева Г.В., Антипова В.Н., Фоменко Л.А., Безлепкин В.Г. ……….…… ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТА СВИДЕТЕЛЯ В МОДЕЛЬНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ IN VIVO ОБЛУЧЕННОЙ ПЛАЗМЫ Мазник Н.А., Винников В.А., Сыпко Т.С., Круговая И.Н., Павленко В.А., Михановский А.А., Скрипник Л.Д. …………………………………………………………………………………………… ПОВЫШЕННАЯ РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ КЛЕТОК И ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ СТАРЕНИЕ ПРИ АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ Михельсон В.М., Полуботко Е.А., Смирнова Н.В., Плескач Н.М., Спивак И.М. ……….…… ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ МЫШЕВИДНЫХ ГРЫЗУНОВ ИЗ ЗОНЫ ВОСТОЧНО-УРАЛЬСКОГО РАДИОАКТИВНОГО СЛЕДА.

Модоров М.В. ………………………………………………………………………………………..…… ИЗУЧЕНИЕ ПРИРОДЫ «БАЙСТЭНДЕР» ФАКТОРОВ В УСЛОВИЯХ IN VITRO И IN VIVO. Морозик П.М., Моссэ И.Б, Мельнов С.Б., Мазерсилл К. …….……… РОЛЬ ГЕНОВ ОТВЕТА НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК В ИЗМЕНЕНИИ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ ПРИ РАДИОАДАПТАЦИИ DROSOPHILA MELANOGASTER К ХРОНИЧЕСКОМУ ГАММА-ОБЛУЧЕНИЮ В МАЛЫХ ДОЗАХ Москалев А.А., Плюснина Е.Н. …………………………………………………..…………………… МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СПОНТАННЫХ И -ИНДУЦИРОВАННЫХ МУТАЦИЙ МИНИ-ГЕНА BLACK D. MELANOGASTER Намолован Л.Н., Александров И.Д., Александрова М.В. ………………………………………… ВЫЖИВАЕМОСТЬ РАСТЕНИЙ FESTUCA PRATENSIS HUDS. В ПОТОМСТВАХ, СФОРМИРОВАННЫХ НА МУТАНТНОЙ ОСНОВЕ Николаевская Т.С., Лебедева О.Н., Титов А.Ф. …………………………………………………… ДВАДЦАТИЛЕТНЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ ЗА ЭЛИМИНАЦИЕЙ НЕСТАБИЛЬНЫХ АБЕРРАЦИЙ ХРОМОСОМ У ЛИЦ, ОБЛУЧЁННЫХ В РАЗНЫХ ДОЗАХ ПРИ АВАРИИ НА ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АЭС Нугис В.Ю., Севанькаев А.В., Хвостунов И.К., Голуб Е.В., Дудочкина Н.Е., Козлова М.Г…………….…. ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПОТОМСТВА САМЦОВ КРЫС, ПОДВЕРГШИХСЯ ОСТРОМУ ГАММА ОБЛУЧЕНИЮ Панфилова В. В., Колганова О.И., Чибисова О.Ф., Харитонова Е.С. ………………………… МИШЕНЕВЫЕ И ВНЕМИШЕНЕВЫЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ У ЧЕЛОВЕКА В РАЗЛИЧНИЕ СРОКИ ПОСЛЕ ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АВАРИИ Пилинская М.А., Дыбский С.С., Шеметун Е.В., Дыбская Е.Б., Талан О.А., Педан Л.Р….… РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННАЯ ХРОМОСОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ В КЛЕТКАХ СНО-К1 И ЕЕ МОДИФИКАЦИЯ ИНГИБИТОРАМИ СИНТЕЗА ДНК.

Пятенко В.С., Хвостунов И.К., Эйдельман Ю.А., Коровчук О.Н., Севанькаев А.В., Андреев С.Г. ……………………………………………………………………………………………… БЫСТРЫЙ ДИЦЕНТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ.

Репин М.В.,, Репина Л.А. ……………………………………………………………………….……… ИЗУЧЕНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ ОБЕЗЬЯН ПОСЛЕ ХРОНИЧЕСКОГО И ФРАКЦИОНИРОВАННОГО ГАММА-ОБЛУЧЕНИЯ IN VIVO.



Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.