авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |

«1 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный университет имени М.В. ...»

-- [ Страница 4 ] --

Дофамин синтезируется в нескольких областях мозга, включающих черную субстанцию, дугообразное ядро, вентральную область покрышки.

Аксоны дофаминергических нейронов идут вначале в составе одного тракта – медиального пучка переднего мозга, из которого уже они расходятся в разные мозговые структуры. Обычно выделяют 3 или 4 основных дофаминовых пути: 1. Мезокортикальный путь - связь вентральной покрышки с лобной корой;

2. Мезолимбический путь – проводящий дофамин из вентральной области покрышки к поясной извилине, энториальной коре, миндалине, перегородке и к другим структурам лимбической системе. Она также опосредовано проецируется в лобную кору и гипоталамус;

3.

Нигростриарный путь – в котором тела нейронов, расположенные в черной субстанции дают проекции в дорсальный стриатум, или полосатое тело, а нейроны вентрального поля покрышки – в вентральный стриатум. Полосатое тело, или стриатум, характеризуется наибольшей плотностью дофаминергических волокон, которые начинаются от черной субстанции и оканчиваются на нейронах хвостатого ядра и скорлупы. Дофаминергическую иннервацию также получают базальные ганглии – бледный шар и субталамическое ядро;

4. Тубероинфундибулярный путь – идущий от аркуатного ядра гипоталамуса к наружному слою срединного возвышения (Орловская, 2006;

Николлс и др., 2008).

Нигростриарный путь является основным дофаминергическим путем в мозге. Нейронами этого тракта выделяется примерно 80% мозгового дофамина (Орловская, 2006). Тела этих нейронов расположены в основном в черной субстанции. Этот путь, являясь частью базальных ганглиев, принимает участие в производстве двигательной активности. Дофамин играет активирующую роль в неостриатуме и базальных ганглиях. Большинство дофаминовых рецепторов относятся к Д2 типу. Эти рецепторы преобладают в полосатом теле – хвостатом ядре и скорлупе, также они имеются в поясной извилине и коре островка. Д2 рецепторы также расположены в префронтальной коре. Таким образом, большее количество дофамина может привести к облегчению произвольной двигательной активности и повышению внимания. Это соотносится с данными, полученными в нашем исследовании. Основными источниками генерации тета ритма в мозге являются поясная извилина и префронтальная кора. Как было указано чуть выше – в этих мозговых областях таже содержится много рецепторов к дофамину второго типа. Статистический анализ показал, что у носителей А2А2 полиморфизма мощность тета не изменяется после утомления, тогда как у носителей А1-аллеля мощность тета значимо увеличивается, в основном в лобных и центральных областях. У носителей А2А2 полиморфизма также не наблюдается увеличения мощности и в других диапазонах – альфа и бета ритмах, тогда как у А1-носителей наблюдается значимое повышение мощностей в этих диапазонах.

В гене DRD2 носители А1-аллеля характеризовались значимо большим снижением ИАР после длительной когнитивной нагрузки практически по всем мозговым областям, по сравнению с носителями А2А2 полиморфизма, которые отличались стабильным ИАР – значимого уменьшения ИАР не наблюдалось ни в одной из областей. По показателям индекса утомления полиморфизмы значимо не различаются, но у А2А2 носителей наблюдается даже более сильное увеличение индекса. Спектральный же анализ показал, что у носителей А1-аллеля наблюдается сильное увеличение средней мощности тета, нижнего альфа, альфа и бета диапазонов. Однако по относительной мощности в нижнем альфа и альфа диапазонах большие изменения наблюдаются у А2А2 полиморфизма. К тому же, корреляционный анализ показал значимую положительную связь у носителей А1-аллеля после когнитивной нагрузки между мощностью в нижнем альфа диапазоне и временем реакции в ПЗМР. У носителей А2А2 полиморфизма корреляций не получено. Также была получена значимая положительная корреляция после нагрузки у носителей А1-аллеля между мощностью в бета диапазоне и временем реакции в ПЗМР. Это может говорить о значительных когнитивных усилиях, затрачиваемых на выполнение задания. Увеличение мощности нижнего альфа ритма говорит об ухудшении сенсорной обработки и высоких энергетических затратах на выполняемую деятельность.

В гене СОМТ было показано, что носители ММ полиморфизма характеризуется самым высоким ИАР до и после утомления, а носители VV генотипа – самым низким. Некоторые исследователи связывают частоту ИАР со скоростью сенсорной обработки. Статистический анализ не выявил значимого различия между полиморфизмами по ИАР. По индексу утомления наиболее сильное увеличение индекса наблюдалось у носителей полиморфизма VV, но также сильное увеличение индекса наблюдалось и у ММ носителей. По спектральным параметрам носители полиморфизма MV характеризуются значимым увеличением мощности в нижнем альфа, альфа и бета диапазонах. Таким образом, по показателям гена СОМТ не было получено однозначных результатов, которые свидетельствовали бы, что один из генотипов характеризуется меньшей или большей резистентностью к развитию утомления. Было показано, что немного более худшие результаты наблюдались у полиморфизма VV. Интересным является тот факт, что в заданиях на время реакции, также как и в гене DRD2, наблюдается следующая тенденция – генотипы, характеризующиеся меньшей концентрацией дофамина (в нашем случае – VV носители) отличаются в целом меньшим временем реакции до и после нагрузки по сравнению с другими полиморфизмами.

A B Рисунок 53. Серотонинергические (А) и дофаминергические (В) пути (Николлс и др., 2008).

ВЫВОДЫ Длительная когнитивная нагрузка отражается на изменении 1.

комплекса разноуровневых показателей: субъективных (снижение самочувствия и активности), поведенческих (снижение скорости простой зрительно-моторной реакции, увеличение скорости реакции выбора с одновременным возрастанием количества ошибок, замедление комфортного теппинга), электрофизиологических (снижение частоты индивидуального альфа-ритма в правом полушарии, увеличение индекса утомления почти по всем исследованным мозговым областям, увеличение средней мощности тета-, альфа- и бета-ритмов).

Увеличение индекса утомления практически во всех мозговых 2.

областях после длительной когнитивной нагрузки происходит при наличии полиморфизмов LS и SS в гене 5НТТ, связанных с большей концентрацией серотонина. Увеличение индекса утомления также ассоциировано с более высокой скоростью простой зрительно-моторной реакции и реакции выбора.

У носителей полиморфизма LL не происходит значимого увеличения индекса утомления после когнитивной нагрузки - они характеризуются более быстрой и стабильной скоростью в максимальном (максимально ускоренном) теппинге.

Снижение индивидуальной частоты альфа-ритма в обоих 3.

полушариях после когнитивной нагрузки, увеличение скорости простой зрительно-моторной реакции и реакции выбора, увеличение средней мощности альфа-, нижнего альфа- и бета-ритмов связано с наличием полиморфизмов A1A1 и A1A2 в гене DRD2, ассоциированных с меньшей плотностью рецепторов дофамина и, соответственно, с меньшим его уровнем.

Носители А2А2 генотипа характеризуются отсутствием изменений индивидуального альфа-ритма и более быстрым и стабильным значением максимального теппинга.

Наиболее слабо психологические индикаторы утомления 4.

проявляются при низкой концентрации серотонина (наличие полиморфизмa LL гена 5НТТ) и оптимальном уровне дофамина (наличие полиморфизмa A2A2 в гене DRD2 и ММ в гене СОМТ).

Основные сдвиги при когнитивной нагрузке, проявляющиеся в 5.

уменьшении частоты индивидуального альфа-ритма, а также более сильном увеличении средней мощности альфа- (7,5-12,5 Гц), нижнего альфа- (7,5- Гц) и бета- (12,5-35 Гц) ритмов, наблюдаются при высоком уровне серотонина (наличие полиморфизмов LS и SS гена 5НТТ) и низком дофамина (наличие полиморфизмов A1A1 и A1A2 гена DRD2).

Основные сдвиги, проявляющиеся в увеличении индекса 6.

утомления, а соответственно, и спектра медленных частот, в основном мощности нижнего альфа-ритма, наблюдаются при высоком уровне серотонина (наличие полиморфизмов LS и SS гена 5НТТ) и высоком уровне дофамина (наличие полиморфизма A2A2 гена DRD2).

Более высокая скорость зрительно-моторной реакции и реакции 7.

выбора как до, так и после длительной когнитивной нагрузки связаны с высокой концентрацией серотонина (наличие полиморфизмов LS и SS гена 5НТТ) и низкой концентрацией дофамина (наличие полиморфизмов A1A1 и A1A2 гена DRD2).

Комплекс показателей, включающих психологические 8.

(субъективные), поведенческие, психофизиологические и молекулярно генетические характеристики, может служить информативным маркером утомления при когнитивной нагрузке.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ На основе результатов, полученных в нашем исследовании, мы можем сделать несколько заключений. Согласно субъективным, поведенческим и психофизиологическим результатам, мы можем сделать вывод о том, что утомление, вызванное длительной когнитивной нагрузкой, приводит к снижению субъективного уровня самочувствия и настроения по опроснику САН, снижению скорости простой зрительно-моторной реакции и увеличению скорости реакции выбора с одновременным увеличением количества ошибок, а также к замедлению комфортного теппинга. На электрофизиологическом уровне длительная когнитивная нагрузка приводит к снижению частоты индивидуального альфа ритма, обширному увеличению индекса утомления, а также увеличению средних мощностей тета, альфа и бета ритмов. Эти результаты подтверждают первое положение, выносимое на защиту. Согласованность полученных результатов с литературными данными, а также их комплексный характер, учитывающий показатели разного уровня (субъективные, поведенческие и электрофизиологические) подтверждают второе положение, выносимое на защиту о том, что используемая экспериментальная модель является хорошим инструментом исследования утомления. Результаты, полученные по молекулярно генетическому анализу для носителей различных полиморфизмов генов 5НТТ, DRD2 и СОМТ показывают, что наличие полиморфизмов LS и SS в гене 5НТТ и полиморфизмов A1A1 и A1A2 в гене DRD2 приводит к значимому уменьшению частоты индивидуального альфа ритма и более сильному увеличению средней мощности альфа (7,5-12,5 Гц) ритма (преимущественно нижнего поддиапазона (7,5-10 Гц)), а также бета (12,5- Гц) ритма. Также наличие полиморфизмов LS и SS в гене 5НТТ и полиморфизма A2A2 в гене DRD2 приводит к обширному увеличению индекса утомления после когнитивной нагрузки, а также спектра медленных частот, что подтверждает третье положение, выносимое на защиту. В нашем исследовании мы также показали, что наличие полиморфизмов LS и SS в гене 5НТТ и полиморфизмов A1A1 и A1A2 в гене DRD2 ассоциированно связано с более высокой скоростью реакции в простой зрительно-моторной реакции и в реакции выбора как до, так и после длительной когнитивной нагрузки, что в свою очередь подтверждает пятое положение, выносимое на защиту.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРА 1. Ассев В.Г. Проблема монотонности в трудах зарубежных авторов. — Вопр. психол., 1975, № 1. - с. 21-24.

2. Блок В. Уровни бодрствования и внимания. — В кн.: Экспериментальная психология. Под ред. П. Фресса и Ж. Пиаже. М., 1970, вып. III. - с. 155 162.

3. Бойко Е. И. Время реакции человека. М.: Медицина, 1964. – 300 с.

4. Виноградов М. И. Руководство по физиологии труда. М., 1969. – 407 с.

5. Психология памяти: учебное пособие для студентов вузов, обучающихся по направлениям и специальностям психологии / Под ред.

Ю.Б. Гиппенрейтер, В. Я. Романова. - 3-е изд. - М.: ЧеРо: Моск. психолого соц. ин-т, 2002. - 816 с.

6. Гиппенрейтер Ю.Б., Романов В.Я. Психология внимания. – М.: ЧеРо, при участии издательства «Омега-Л», 2005. – 858 c.

7. Голубева Э.А. Способности. Личость. Индивидуальность. – Дубна:

«Феникс+», 2005. – 512 с.

8. Гуревич К.М. Профессиональная пригодность и основные свойства нервной системы. – М.: Наука, 1970. – 272 с.

9. Данилевский В.Я. О происхождении мускульной силы. Материалы для физиологии метаморфоза. Харьков: в унив. типографии, 1876. - 111 с.

10. Данилова Н.Н. Реакция десинхронизации спайковой активности нейронов таламуса и закономерности ее угасания // Нейронные механизмы ориентировочного рефлекса. - М.: МГУ, 1970. - 257 с.

11. Данилова Н.Н. Функциональные состояния: механизмы и диагностика.

М.: МГУ, 1985. - 287с.

12. Данилова Н.Н. Психофизиология: учебник для вузов. - М. : Аспект Пресс, 2004. - 368 с. – (серия «Классический университетский учебник»).

13. Деревянко Е.А. Взаимоотношения между некоторыми физиологическими и психологическими факторами при развитии утомления в трудовой деятельности. — В кн.: Тезисы докладов I Всесоюзного съезда общества психологов СССР. - М., 1959.

14. Деревянко Е.А. Интегральная оценка работоспособности при умственном и физическом труде. М., 1976. – 76 с.

15. Душенин Д.Ю. Численное моделирование нелинейной динамики ЭЭГ на основе мезоскопической модели мозговых нейронов // Международная конференция "Современные проблемы математики, информатики и биоинформатики", посвященная 100-летию со дня рождения члена корреспондента АН СССР А.А. Ляпунова, 2011.

16. Егоров А.С, Загрядский В.П., Мордвинов Е. Ф. и др. Принцип конкретности в исследованиях работоспособности человека-оператора. — Вопр. психол., 1973, № 2. - 34-39 с.

17. Ждан А. Н. История психологии: Учебник. — М.: Изд-во МГУ, 1990.— 367 с.

18. Николаева Е.Н. Психофизиология. Психологическая физиология с основами физиологической психологии. Учебник. - М.: ПЭР СЭ;

Логос, 2003.

– 544 с.

19. Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней (Руководство для врачей). М.: МЕДпресс-информ, 2004. – 488 с.

20. Зинченко В. П., Леонова А. Б., Стрелков Ю. К. Психометрика утомления.

М.: Психометрика утомления. М., Изд-во Моск. ун-та, 1977, - 109 с.

21. Зараковский Г.М., Королев Б.А., Медведев В.И. и др. Введение в эргономику / под ред. Зинченко В.П. М., 1974. - 352 с.

22. Ильин Е.П. Теория функциональной системы и психофизиологические состояния // Теория функциональных систем в физиологии и психологии / Под ред. Б.Ф. Ломова. - М., 1978. - с. 325-347.

23. Илюхина В.А. Медленные биоэлектрические процессы головного мозга человека. - Л.: Наука, 1977. - 180 с.

24. Караджов К.В., Труш В., Гордон В. М. Изучение влияния функционального состояния на процесс решения поисковых задач. — В кн.:

Эргономика. Труды ВНИИТЭ. - М., 1976, т. 11. – 51-54 с.

25. Косилов С.А. Очерки физиологии труда. - М.: Медицина, 1965. - 379 с.

26. Климов Е.А., Носкова О.Г.. История психологии труда в России, Учеб.

пособие. – М.: Изд-во Моск. ун-та, 1992. – 221 с.

27. Коган А.Б. Электрические проявления деятельности коры головного мозга // Частная физиология нервной системы. - Л.: Наука, 1983. – 605с.

28. Коган А.Б. Электрофизиология. - М.: Выс. школа, 1969. - 365 с.

29. Кропотов Ю.Д. Количественная ЭЭГ, когнитивные вызванные потенциалы мозга человека и нейротерапия. - СПб, 2010. – 506 с.

30. Куликова М.А., Малюченко Н.В., Тимофеева М.А., Тоневицкий А.Г., и др.

Влияние функционального полиморфизма катехол-О Val158Met метилтрансферазы на физическую агрессивность // БЭБиМ, 2008, 145 (1), 68 70;

31. Психические состояния/ Под ред. Л. В. Куликовой. - СПб.: Питер, 2001. 512 с.

32. Лазурский А. Ф. Программа исследования личности //Вестн, психологии, криминальной антропологии и гипнотизма. - 1904. - Вып. 9. - 686-709 с.

33. Лазурский А. Ф. Значение гипотезы с пособностей для эмпирической психологии // Вопр. философии и психологии. - 1910. - Кн. 102. - 113-140 с.

34. Левитов Н. Д. О психических состояниях человека. - М.: Просвещение, 1964. - 344 с.

35. Леонова А.Б., Медведев В.И. Функциональные состояния человека в трудовой деятельности. Учебное пособие. - М.: МГУ, 1981. – 111 с.

36. Леонова А.Б. Психодиагностика функциональных состояний человека. – М.: МГУ, 1984. – 199 с.

Лоскутова Т.Д. Оценка функционального состояния центральной 37.

нервной системы человека по параметрам простой двигательной реакции // Физиологический журнал СССР им. И.М. Сеченова. - М., 1975. - Т.61. - №1.

38. Лурия А.Р. Мозг человека и психические процессы. - М.: Педагогика, 1963. Т1. – 476 с.

39. Лурия А.Р. Основы нейропсихологии. - М.: МГУ, 1973. - 373с.

40. Лурия А.Р. Нейропсихология памяти.- М.: Педагогика, т.1, 1974. - 240 с.

41. Лурия А. Р. Функциональная организация мозга // Естественно-научные основы психологии / Под. ред. А. А. Смирнова, А. Р. Лурия, В. Д.

Небылицына. - М.: Педагогика, 1978. – С. 109-139.

42. Лурия А.Р. Основы нейропсихологии: учеб. Пособие для студентов вузов.

М.: Издательский центр «Академия», 2008. – 384 с.

43. Мачинская Р.И. Нейрофизиологические механизмы произвольного внимания. (Аналитический обзор) // ЖВНД, 2003. - Т.53. - №2. - С. 133-151.

44. Медведев В. И. Функциональные состояния оператора. — В кн.:

Эргономика. Принципы и рекомендации. М., 1970, т. 1. - С. 35-48.

45. Мюнстерберг Г. Основы психотехники. - Ч.1. - М., 1922.

46. Небылицын В.Д. О соотношении между чувствительностью и силой нервной системы. В кн.: Типологические особенности высшей нервной деятельности человека. / Под ред.Б.М. Теплова. - Т.1. - М.: АПН РСФСР, 1956. - С. 207-217.

47. Небылицын В.Д., Голубева Э.А., Равич-Щербо И.В., Ермолаева-Томина Л.Б. Сравнительное изучение кратких методик определения основных свойств нервной системы у человека. В кн.: Типологические особенности высшей нервной деятельности человека. / Под ред.Б.М. Теплова. - Т.1V. - М.:

Просвещение, 1965. - С. 60-83.

48. Небылицын В.Д. Основные свойства нервной системы человека. М.:

Просвещение, 1966. – 383 с.

49. Небылицын В.Д. Психофизиологические исследования индивидуальных различий. - М.: Наука, 1976. – 336 с.

50. Небылицын В.Д. Психофизиологические исследования индивидуальных различий. - М.: Наука, 1976. – 336 с.

51. Непопалов В.Н., Сопов В.Ф., Родионов А.В. и др. Психология деятельности в экстремальных условиях: учеб.пособие для студ.высш.учеб.

заведений. / Под ред. Блеера А.Н. - М.: Издательский центр «Академия», 2008. - 256 с.

52. Нечаев А. П. Ум и труд. М.-Л., 1926.

53. Николлс Дж.Г., Мартин А.Р., Валлас Б.Дж., Фукс П.А. От нейрона к мозгу. – М.: Издательство ЛКИ, 2008. – 672 с.

54. Новикова Л.А. Влияние нарушений зрения и слуха на функциональное состояние мозга. - М.: Просвещение, 1966. - 319 с.

55. Новикова Л.А. Электроэнцефалография и ее использование для изучения функционального состояния мозга // Естественнонаучные основы психологии. - М.: Педагогика, 1978. – 155 с.

56. Нуркова В.В. Память. Общая психология (в семи томах) / Под ред. Б.С.

Братуся. – Т. 3. – М.: Издательский центр «Академия», 2006. – 320 с.

57. Окнин В.Ю. Проблема утомления, стресса и хронической усталости // РМЖ. Человек и лекарство. - 2004. - Т12. - №5. – С. 276-279.

58. Орловская Д. Д. Нейрохимические системы мозга // Общая психиатрия/ Под ред. А. С. Тиганова. – М., 2006.

59. Павлов И.П. Лекции о работе больших полушарий // Полное собрание трудов. 2-е доп. Изд. – М.: Наука, 1951. – Т.4. – 452 с.

60. Платонов К. К. Вопросы психологии труда. - М.: Медицина, - 1970. – с.

61. Психофизиология: учебник для вузов. Под ред. Ю.И. Александрова. СПб:

Питер, 2007. – 464 с.

62. Рождественская В.И. Индивидуальные различия работоспособности. - М.

Педагогика, 1980. – 151.

63. Розенблат В. В. Проблема утомления. - М.: Медицина, 1975. - 240 с.

64. Сеченов И.М. Избранные произведения. Физиология нервной системы, Т.2, изд-во Академии Наук СССР, 1956. – 944 с.

65. Смирнов В.М., Яковлев В.Н. Физиология центральной нервной системы:

Учеб.пособие для студ.высш.учеб.заведений – 2-е изд., стереотип. – М.:

Издательский центр «Академия», 2004. – 352с.

66. Смирнов В.М., Будылина С.М. Физиология сенсорных систем и высшая нервная деятельность: Учеб.пособие для студ.высш.учеб.заведений – 2-е изд., стереотип. – М.: Издательский центр «Академия», 2004. – 304с.

67. Сопов В.Ф. Психическая саморегуляция в физической культуре и реабилитации // Эмоциональная саморегуляция: теоретические основы и прикладные аспекты. – Самара, 2002.

68. Теплов Б.М. О понятиях слабости и инертности нервной системы. // Вопросы психологии. - 1955. - № 6, С. 3-15.

69. Теплов Б.М. Проблемы индивидуальных различий. М.: Изд-во АПН РСФСР, 1961. – 536 с.

70. Теплов Б.М. и Небылицын В.Д. Изучение основных свойств нервной системы и их значение для психологии индивидуальных различий // Вопросы психологии. - 1963. - № 5. - С.38-47.

71. Теплов Б.М. Типологические свойства нервной системы и их значение для психологии. В кн.: Избранные труды в двух томах. Т.11. - М.: Педагогика, 1985. - С. 169-189.

72. Франкенхойзер М. Некоторые аспекты исследований в физиологической психологии. – В кн.: Эмоциональный стресс / Под ред. Л. Леви. Л., 1970. С.24-36.

73. Фресс П. и Пиаже Ж. Экспериментальная психология. - Вып. 5. – М.:

Прогресс, 1975. С. 119-125.

74. Хайретдинова Г.А., Федулаев Ю.Н., Арьков В.В., Перцов С.С., Андреева О.Н. Влияние электростимуляции мышц на электрофизиологические показатели работы сердца у спортсменов // Бюллетень экспериментальной медицины и биологии. – 2010. - № 10. С. 450 454.

75. Хомская Е. Д. Мозг и активация. М.: МГУ, 1972. -382 с.

76. Хомская Е.Д. Нейропсихология. – СПб.: Питер, 2008. – 496 с.

77. Adayev T., Ranasinghe B., Banerjee P. Transmembrane signaling in the brain by serotonin, a key regulator of physiology and emotion // Bioscience Reports, Vol.

25, 2005. pp. 363-385.

78. Angelakis E., Lubar J.F., Stathopoulou S., Kounios J. Peak alpha frequency: an electroencephalographic measure of cognitive preparedness // Clinical Neurophysiology, Vol. 115, 2004. – pp. 887-897.

79. Asada H., Fukuda Y., Tsunoda S., Yamaguchi M., Tonoike M. Frontal midline theta rhythms refect alternative activation of prefrontal cortex and anterior cingulate cortex in humans // Neuroscience Letters. – Vol. 274, 1999. pp. 29-32.

80. Apud, Weinberger Treatment of Cognitive Deficits Associated with Schizophrenia: Potential Role of COMT Inhibitors // CNS Drugs. – Vol. 21, № 7, 2007. – pp. 535-57.

81. Balaban C.D. Neural substrates linking balance control and anxiety // Physiology & Behavior. Vol. 77, № 4-5, 2002. - pp. 469-475.

82. Bartley S.H., Chute E. Fatigue and impairment in man. N.Y.: McGraw-Hill, 1947. – pp. 429.

83. Barnes J.M., Dean A.J., Nandam L.S., O'Connell R.G. The Molecular Genetics of Executive Function: Role of Monoamine System Genes // Biological Psychiatry.

- Vol. 69, Issue 12, 2011. – pp. 127-143.

84. Barnett J.H., Xu K., Heron J., Goldman D., Jones P.B. Cognitive effects of genetic variation in monoamine neurotransmitter systems: a population-based study of COMT, MAOA, and 5HTTLPR // American Journal of Medical Genetics Part B Neuropsychiatric Genetics. Vol. 156, 2011. – pp. 158-167.

85. Bellgrove M.A., Mattingley J.B. Molecular genetics of attention // Annals of the New York Academy of Sciences. Vol. 1129, 2008. – pp. 200-212.

86. Beninger R.J., Hoffman D.C., Mazurski E.J. Receptor subtype-specific dopaminergic agents and conditioned behavior // Neuroscience & Biobehavioral Reviews. Vol. 13, 1989. – pp. 113-122.

87. Binnie C.D., Cooper R., Mauguiere F., Prior P., Tedman B.

Electroencephalography, Paediatric Neurophysiology, Special Techniques and Applications // Clinical Neurophysiology. Vol. 2., 2003.

88. Blomstrand E. Amino acids and central fatigue // Amino Acids. Vol. 20, 2001.

– pp. 25-34.

89. Blum K., Braverman E.R., Wu S., Cull J.G., Chen T.J., Gill J. Association of polymorphisms of dopamine D2 receptor (DRD2), and dopamine transporter (DAT1) genes with schizoid/avoidant behaviors (SAB) // Molecular Psychiatry.

Vol. 2, 1997. – pp. 239-246.

90. Boksem M.A.S., Meijman T.F., Lorist M.M. Mental fatigue, motivation and action monitoring // Biological Psychology. Vol. 72, 2006. – pp. 123-132.

91. Bolton J.L., Marioni R.E., Deary I.J., Harris S.E., Stewart M.C., Murray G.D., Fowkes F.G.R., Price J.F. Association between polymorphisms of the dopamine receptor D2 and catechol-o-methyl transferase genes and cognitive function // Behavior Genetics. Vol. 40, 2010. – pp. 630-638.

92. Breier A., Kestler L., Adler C., Elman I., Wiesenfeld N., Malhotra A., Pickar D.

Dopamine D2 receptor density and personal detachment in healthy subjects // American Journal of Psychiatry. Vol. 155, 1998. – pp. 1440-1442.

93. Caata M., Lorist M.M., Bezdanc E., Roerdinka J.B.T.M., Maurits N.M. High density EEG coherence analysis using functional units applied to mental fatigue // Journal ao Neuroscience Methods. Vol.171, 2008. – pp. 271-278.

94. Cameron С. A. Theory of fatigue. — In: Man under stress / Ed. by A.T.

Welford, L., 1974.

95. Castell, L.M., Yamamoto, T., Phoenix, J., Newsholme, E.A. The role of tryptophan in fatigue in different conditions of stress // Advances in Experimental Medicine and Biology. Vol. 467, 1999. – pp. 697-704.

96. Chen J., Lipska B.K., Halim N., Ma Q.D., Matsumoto M., Melhem S., Kolachana B.S. Hyde T. et al. Functional analysis of genetic variation in catechol O-methyltransferase (COMT): effects on mRNA, protein, and Enzyme Activity in Postmorten Human Brain // The American Journal of Human Genetics. Vol. 75, 2004. – pp. 807-821.

97. Cheng Shyh-Yueh, Hsu Hong-Te Mental Fatigue Measurement Using EEG // Risk Management Trends. Ed. By Giancarlo Nota. 2011. – pp. 266.

98. Cook I.A., O'Hara R., Uijtdehaage S.H., Mandelkern M., Leuchter A.F.

Assessing the accuracy of topographic EEG mapping for determining local brain function // Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. Vol. 107, №6, 1998. - pp. 408-414.

99. Clatworthy P.L., Lewis S.J., Brichard L., Hong Y.T., Izquierdo D., Clark L., Cools R., Aigbirhio F.I., Baron J.C., Fryer T.D., Robbins T.W. Dopamine release in dissociable striatal subregions predicts the different effects of oral methylphenidate on reversal learning and spatial working memory // Journal of Neuroscience. Vol. 29, №15, 2009. – pp. 4690-4696.

100. Davis J.M., Alderson N.L., Welsh R.S. Serotonin and central nervous system fatigue: nutritional considerations // The American Journal of Clinical Nutrition.

Vol. 72, 2000. – pp. 573-8.

101. Davis JM, Bailey SP. Possible mechanisms of central nervous system fatigue during exercise // Medicine and Science in Sport and Exercise. Vol. 29, № 1, 1997.

– pp. 45-57.

102. Davis JM. Carbohydrates, branched-chain amino acids, and endurance: the central fatigue hypothesis // International journal of sport nutrition. Vol. 5, suppl. 5, 1995. – pp. 29-38.

103. Dennis L., Murphy, Lerner A., Rudnick G., Lesch K. Serotonin Transporter:

Gene, Genetic Disorders, and Pharmacogenetics // Molecular and Clinical Psychobiology. Vol. 4, №2, 2004. – pp. 109–122.

104. Doll B.B., Hutchison K.E., Frank M.J. Dopaminergic genes predict individual differences in susceptibility to confirmation bias // Journal of Neuroscience. Vol. 31, 2011. – pp. 6188-6198.

105. Dumontheil I., Roggeman C., Ziermans T., Peyrard-Janvid M., Matsson H., Kere J., Klingberg T. Influence of the COMT genotype on working memory and brain activity changes during development // Biological Psychiatry. Vol. 70, 2011.

– pp. 222-229.

106. Epstein H.T. EEG developmental stages // Developmental Psychobiology.

Vol. 13, 1980. - pp. 629–631.

107. Ergenoglu T. Demiralp, T., Bayraktaroglu, Z., Ergen, M., Beydagi, H., Uresin, Y. Alpha rhythm of the EEG modulates visual detection performance in humans // Cognitive Brain Research. Vol. 20, 2004. – pp. 376-383.

108. Fatigue as a Window to the Brain / Ed. By DeLuca E. Cambridge, London:

The MIT Press, 2005. - pp. 357.

109. Fernandez, T., Harmony, T., Rodriguez, M., Reyes, A., Marosi, E., Bernal, J.

Test–retest reliability of EEG spectral parameters during cognitive tasks: I.

Absolute and relative power // International Journal of Neuroscience. Vol. 68, 1993. – pp. 255– 261.

110. Fernstrom J.D., Fernstrom M.H. Exercise, serum free tryptophan, and central fatigue // Journal of Nutrition. Vol. 136, №2, 2006. – pp. 553-559.

111. Foley T.E., Fleshner M. Neuroplasticity of dopamine circuits after exercise:

implications for central fatigue // NeuroMolecular Medicine. Vol. 10, 2008. – pp.

67-80.

112. Goljahani A., D‘Avanzo C., Schiff S., Amodio P., Bisiacchi P., Sparacino G.

A novel method for the determination of the EEG individual alpha frequency // Neuroimage. Vol. 60, 2012. – pp. 774-786.

113. Gosso M.F., de Geus E.J.C., Polderman T.J.C., Boomsma D.I., Heutink P., Posthuma D. Catechol O-methyl transferase and dopamine D2 receptor gene polymorphisms: evidence of positive heterosis and gene-gene interaction on working memory functioning // The American Journal of Human Genetics. Vol. 16, 2008. – pp. 1075-1082.

Hayes К.С. Reaction times, reflex times and fatigue. — In: Psychological 114.

aspects and physiological correlates of work and fatigue. Ed. by E. Simonson and P. C. Weiser. Springfield, 1976. – pp. 89-97.

115. Hall E.E., Regional brain activity and strenuous exercise: Predicting affective responses using EEG asymmetry// Biological Psychology, Vol. 75, Is. 2, 2007. – pp. 194-200.

116. Hesse S., Ballaschke O., Barthel H., Sabri O. Dopamine transporter imaging in adult patients with attention-deficit/hyperactivity disorder // Psychiatry Research. Vol. 171, № 2, 2009. – pp. 120-128.

117. Inanaga K. Frontal midline theta rhythm and mental activity // Psychiatry and Clinical Neurosciences. Vol. 52, №6, 1998. - pp. 555-566.

118. Jap B.T., Lal S., Fischer P., Bekiaris E. Using EEG spectral components to assess algorithms for detecting fatigue // Expert Systems with Applications. Vol.

36, 2009. – pp. 2352-2359.

119. Jentsch J.D., Tran A., Le D., Youngren K.D., Roth R.H. Subchronic phencyclidine administration reduces mesoprefrontal dopamine utilization and impairs prefrontal cortical-dependent cognition in the rat // Neuropsychopharmacology. Vol. 17, № 2, 1997. – pp. 92-99.

120. Jones G., Zammit S., Norton N., Hamshere M.L., Jones S.J., Milham C., Sanders R.D., McCarthy G.M., Jones L.A., Cardno A.G., Gray M., Murphy K.C., Owen M.J. Aggressive behaviour in patients with schizophrenia is associated with catechol-O-methyltransferase genotype // The British Journal of Psychiatry. Vol.

179, 2001. – pp. 351-355.

121. Joyce N.J., Sapp D.W., Marshall J.F. Human striatal dopamine receptors are organized in compartments //PNAS. Vol. 83, 1986. – pp. 8002-8006.

122. Kaasinen V., Aalto S., Nagren K., Rinne J.O. Insular dopamine D2 receptors and novelty seeking personality in Parkinson's disease // Movement Disorders. Vol.

19, №11, 2004. – pp. 1348-1351.

123. Karoum F., Chrapusta S.J., Egan M.F. 3-Methoxytyramine is the major metabolite of released dopamine in the rat frontal cortex: reassessment of the effects of antipsychotics on the dynamics of dopamine release and metabolism in the frontal cortex, nucleus accumbens, and striatum by a simple two pool model // Journal of Neurochemistry. Vol.63, 1994. – pp. 972-979.

124. Kidd K.K., Morar B., Castiglione C.M., Zhao H., Pakstis A.J., Speed W.C.

et al. A global survey of haplotype frequencies and linkage disequilibrium at the DRD2 locus // Human Genetics. Vol. 103, № 2, 1998. – pp. 211-227.

125. Klimesch, W. Memory processes, brain oscillations and EEG synchronization // International Journal of Psychophysiology. Vol. 24, 1996. – pp.

61-100.

126. Klimesch, W. EEG-alpha rhythms and memory processes // International Journal of Psychophysiology. Vol. 26, 1997. – pp. 319-340.

127. Klimesch W. EEG alpha and theta oscillations reflect cognitive and memory performance: a review and analysis // Brain Research Reviews. Vol. 29, 1999. – pp.

169-195.

128. Knight J.L., Kantowitz B.H. Speed-accuracy tradeoff in double stimulation:

Effects on the first response // Memory & Cognition. Vol. 2, 1974. – pp. 522-532.

129. Knott J. Brain potentials during silent and oral reading // The Journal of General Psychology. Vol. 18, 1938. – pp. 57–62.

130. Laakso A., Vikman H., Kajander J., Bergman J., Haaparanta M., Solin O., Hietala J. Prediction of detached personality in healthy subjects by low dopamine transporter binding // American Journal of Psychiatry. Vol. 157, № 2, 2000. – pp.

290-292.

131. Lachman H.M., Nolan K.A., Mohr P., Saito T., Volavka J. Association between catechol O-methyltransferase genotype and violence in schizophrenia and schizoaffective disorder // American Journal of Psychiatry. Vol. 5, 1998. – pp. 835 837.

132. Lal Sara, Bekiaris Evangelos The Reliability of Sensing Fatigue from Neurophysiology // Auswireless Conference, University of Technology, Sydney, 2007.

133. Lesch K.P., Merschdorf U. Impulsivity, aggression, and serotonin: a molecular psychobiological perspective // Behavioral Sciences & the Law. Vol. 18, 2000. – pp. 581-604.

134. Liu JZ, Lewandowski B, Karakasis C, Yao B, Siemionow V, Sahgal V, Yue GH. Shifting of activation center in the brain during muscle fatigue: an explanation of minimal central fatigue? // Neuroimage. Vol. 35, № 1, 2007. – pp. 299-307.

135. Lorist M.M., Klein M., Nieuwenhuis S., Jong R., Mulder G., Meijman T.F.

Mental fatigue and task control: Planning and preparation // Psychophysiology.

Vol. 37, 2000. – pp. 614-625.

136. Lorist M.M., Boksem M.A.S., Ridderinkhof K.R. Impaired cognitive control and reduced cingulate activity during mental fatigue // Cognitive Brain Research.

Vol. 24, 2005. – pp. 199-205.

137. Malyuchenko N., Schegolkova J., Kulikova M., Timofeeva M., Shlepzova V., Sysoeva O., Ivanitsky A., Tonevitsky A. Effects of Genetic Variations in the Dopaminergic System on Fatigue in Humans: Gender Aspects // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. Vol. 149, 2010. – pp. 226-232.

138. Boksem M.A.S., Meijman T.F., Lorist M.M. Effects of mental fatigue on attention: An ERP study // Cognitive Brain Research. Vol. 25, 2005. – pp. 107 – 116.

139. Malhotra A.K., Kestler L.J., Mazzanti C., Bates J.A., Goldberg T., Goldman D. A functional polymorphism in the COMT gene and performance on a test of prefrontal cognition // American Journal of Psychiatry. Vol. 159, № 4, 2002. – pp.

652-654.

140. Meeusen R., Watson P. Amino acids and the brain: do they play a role in central fatigue? // International journal of sport nutrition and exercise. Suppl. 17, 2007. – pp. 37-46.

141. Missale C., Nash S.R., Robinson S.W., Jaber M., Caron M.G. Dopamine receptors: from structure to function // Physiological Reviews. Vol. 78, 1998. – pp.

1189-1225.

142. Lorista M.M. and Topsa M. Caffeine, fatigue, and cognition // Brain and Cognition. Vol. 53, 2003. – pp. 82–94.

143. Lorista M.M., Bezdana E., Caatb M., Spana M.M., Roerdink J.B.T.M., Maurits N.M. The influence of mental fatigue and motivation on neural network dynamics;

an EEG coherence study // Brain Research. Vol. 1270, 2009. – pp. 95 106.

144. Murataa A., Uetakeb A., Takasawab Y. Evaluation of mental fatigue using feature parameter extracted from event-related potential // Journal of Industrial Ergonomics. Vol. 35, issue 8, 2005. - pp. 761-770.

145. Newsholme E.A., Blomstrand E., Tryptophan 5-hydroxytryptamine and a possible explanation for central fatigue // Advances in Experimental Medicine and Biology. Vol. 384, 1995. – pp. 315-320.

146. Newsholme EA, Blomstrand E, Ekblom B. Physical and mental fatigue:

metabolic mechanisms and importance of plasma amino acids // British Medical Bulletin. Vol. 48, 1992. – pp. 477–95.

Nieoullon Andr Dopamine and the regulation of cognition and attention // 147.

Progress in Neurobiology. Vol. 67, Issue 1, 2002. – pp. 53–83.

148. Ollman Fast guess in choice reaction time // Psychonomic Science. Vol. 6, 1966. – pp. 155-156.

149. Osaka M. Peak alpha frequency of EEG during a mental task: task difficulty and hemispheric differences // Psychophysiology. Vol. 21, 1984. – pp. 101-105.

150. Osman A., Lou L., Muller-Gethmann H., Rinkenauer G., Mattes S., Ulrich R. Mechanisms of speed–accuracy tradeoff: evidence from covert motor processes // Biological Psychology. Vol. 51, 1984. – pp.173-199.

151. Palmatier M.A., Kang A.M., Kidd K.K. Global variation in the frequencies of functionally different catechol-O-methyltransferase alleles // Biological Psychiatry. Vol. 46, 1999. – pp. 557-567.

152. Petersen I., Eeg-Olofsson O. The development of the electroencephalogram in normal children from the age of 1 through 15 years – Non-paroxysmal activity // Neuropаdiatrie. Vol. 2, 1971. – pp. 375–404.

153. Rasmussen P., Stie H., Nybo L., Nielsen B. Heat induced fatigue and changes of the EEG is not related to reduced perfusion of the brain during prolonged exercise in humans // Journal of Thermal Biology. Vol. 29, 2004. – pp.

731–737.

154. Retz W., Retz-Junginger P., Supprian T. et al. Association of serotonin transporter promoter gene polymorphism with violence: relation with personality disorders, impulsivity and childhood ADHD psychopathology // Behavioral Sciences & the Law. Vol. 22, 2004. – pp. 415-425.

155. Reuter M., Roth S., Holve K., Hennig J. Identification of first candidate genes for creativity: A pilot study // Brain Research. Vol. 1069, 2006. – pp. 190 197.

156. Reuter M., Hennig J. Association of the functional catechol-O methyltransferase Val158MEet polymorphism with the personality trait of extraversion // Neuroreport. Vol. 16. № 10, 2005. – pp. 1135-1138.

157. Ritchie T., Noble E.P. Association of seven polymorphisms of the D dopamine receptor gene with brain receptor-binding characteristics // Neurochemical Research. Vol. 28, 2003. – pp. 73-82.

158. Rodrigues J.P., Mastaglia F.L., Thickbroom G.W. Rapid slowing of maximal finger movement rate: fatigue of central motor control? // Experimental Brain Research. Vol. 196, 2009. – pp. 557-563.

159. Rosa E.C., Dickinson D., Apud J., Weinberger D.R., Elvevg B. COMT Val158Met polymorphism, cognitive stability and cognitive flexibility: an experimental examination // Behavioral and Brain Functions. Vol. 6, 2010. – p. 53.

160. Rowe, D.C., Van den Oord, E.J., Stever, C., Giedinghagen, L.N., Gard, J.M., Cleveland, H.H., Gilson, M., Terris, S.T., Mohr, J.H., Sherman, S., Abramowitz, A., Waldman, I.D. The DRD2 TaqI polymorphism and symptoms of attention deficit hyperactivity disorder // Molecular Psychiatry. Vol. 4, 1999. – pp. 580-586.

161. Salamone, J.D., Aberman, J.E., Sokolowski, J.D., Cousins, M.S., n.d.

Nucleus accumbens dopamine and rate of responding: Neurochemical and behavioral studies // Psychobiology. Vol. 27, 1999. – pp. 236-247.

162. Salamone J.D. Involvement of nucleus accumbens dopamine in behavioral activation and effort-related functions. In: Iversen L.L, Iversen S.D, Dunnett S.B, Bjorkland A, editors. Dopamine handbook. Oxford, UK: Oxford University Press;

2010a.

163. Salamone J.D. Motor function and motivation. In: Koob G, Le Moal M, Thompson R.F, editors. Encyclopedia of behavioral neuroscience, Vol. 3 Oxford:

Academic Press, 2010b. - pp. 267–276.

164. Sander T., Harms H., Dufeu P. et. al Serotonin transporter gene variants in alcohol-dependent subjects with dissocial personality disorder // Biological Psychiatry. Vol. 43, 1998. – pp. 908-912.

165. Schultz W., Apicella P., Ljungberg T. Responses of monkey dopamine neurons to reward and conditioned stimuli during successive steps of learning a delayed response task // Journal of Neuroscience. Vol. 13, 1993. – pp. 900-913.

166. Sheridan M.R., Flowers K.A., Hurrell J. Programming and execution of movement in Parkinson's disease // Brain. Vol. 10, № 5, 1987. – pp. 1247-1271.

167. Stein D.J., Stahl S. Serotonin and anxiety: current models // International Clinical Psychopharmacology. Vol. 15, suppl. 2 2000. – pp. 1-6.

168. Stelzel C., Basten U., Montag C., Reuter M., Fiebach C.J. Frontostriatal involvement in task switching depends on genetic differences in d2 receptor density // Journal of Neuroscience. Vol. 30, 2010. – pp. 14205-14212.

169. Strous R.D., Bark N., Parsia S.S., Volavka J., Lachman H.M. Analysis of a functional catechol O-methyltransferase gene polymorphism in schizophrenia:

evidence for association with aggressive and antisocial behavior // Psychiatry Research. Vol. 69, 1997. – pp. 71-77.

170. Olga V. Sysoeva, Natalia V. Maluchenko, Marina A. Timofeeva, Galina V.

Portnova, Maria A. Kulikova, Alexandr G. Tonevitsky, Alexey M. Ivanitsky, Aggression and 5HTT polymorphism in females: Study of synchronized swimming and control groups // International Journal of Psychophysiology. Vol. 72, issue 2, 2009. – pp. 173–178.

171. Tamminga C.A., Nemeroff C.B., Blakely R.D. Developing novel treatments for mood disorders: accelerating discovery // Biological Psychiatry. Vol. 52, № 6, 2002. – pp. 589-609.

172. Thompson J. et al. D2 dopamine receptor gene (DRD2) TaqI A polymorphism: Reduced D2 receptor binding in the human striatum associated with the A1 allele // Pharmacogenetics. Vol. 7, № 6, 1997. – pp. 479-484.

173. Tsai S.J., Yu Y.W., Lin C.H., Chen T.J., Chen S.P., Hong C.J. Dopamine D2 receptor and N-methyl-D-aspartate receptor 2B subunit genetic variants and intelligence // Neuropsychobiology. Vol. 45, 2002. – pp. 128-130.

174. Trejo L.J., Kochavia R., Kubitzb K., Montgomerya L.D., Rosipala R., Matthewsa B. EEG-based Estimation of Cognitive Fatigue // Proceedings of Symposium OR05 Defense and Security. – 2005. – pp. 105-115.

175. Trejo L.J., Knuth K., Prado R., Rosipal R., Kubitz K., Kochavi R, Matthews B. and Zhang Yu. EEG-Based Estimation of Mental Fatigue: Convergent Evidence for a Three-State Model // Lecture Notes in Computer Science. Vol. 4565, 2007. – pp. 201-211.

Weicker, H., Strder, H.K. Influence of exercise on serotonergic 176.

neuromodulation in the brain // Amino Acids. Vol. 20, 2001. – pp. 35-47.

177. Wickelgren, W.A. Speed-accuracy tradeoff and information processing dynamics // Acta Psychologica. Vol. 41, 1977. – pp. 67-85.

178. Wijesuriya N., Tran Y., Craig A. The psychophysiological determinants of fatigue // International Journal of Psychophysiology. Vol. 63, 2007. – pp. 77-86.

179. Wishart H.A., Roth R.M., Saykin A.J., Rhodes C.H., Tsongalis G.J., Pattin K.A., Moore J.H., McAllister T.W. COMT Val158Met Genotype and Individual Differences in Executive Function in Healthy Adults // Journal of the International Neuropsychological Society. Vol. 17, 2011. – pp. 174-180.

180. Wood C.C., Jennings J.R. Speed-accuracy tradeoff functions in choice reaction time: Experimental designs and computational procedures // Perception & Psychophysics. Vol. 19, 1976. – pp. 92-102.

181. Yaoa B., Liub J.Z., Brownd R.W., Sahgalc V., Yueb G.H. Nonlinear features of surface EEG showing systematic brain signal adaptations with muscle force and fatigue // Brain research. Vol. 1272, 2009. – pp. 89-98.

182. Yellott Jr., J.I. Correction for fast guessing and the speed-accuracy tradeoff in choice reaction time // Journal of Mathematical Psychology. Vol. 8, 1971. – pp.

159-199.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1. Скрипт для подсчета частоты индивидуального альфа ритма (ИАР) для программы MatLab (версия R2007b).

temp = find ( 7 Subject_f1cl1 (:,1) & Subject_f1cl1 (:,1) 14) %from 7 to 14 Hz freq1 = temp(1);

% freq2 = max (temp);

% c=[];

i=[];

index=[];

for chn=2: [c,i]=max (Subject_f1cl1 ([freq1:freq2], chn));

index=i+freq1-1;

Subject _IAF(chn-1,1)= Subject_f1cl1(index,1);

Subject _IAF(chn-1,2)= Subject_f1cl1(index,chn);

end;

c=[];

i=[];

index=[];

for chn=2: [c,i]=max (Subject_f2cl2 ([freq1:freq2], chn));

index=i+freq1-1;

Subject_IAF(chn-1,3)= Subject_f2cl2(index,1);

Subject _IAF(chn-1,4)= Subject_f2cl2(index,chn);

end;

2. Скрипт для подсчета индекса утомления (ИУ) для программы MatLab (версия R2007b).

%alpha +theta (4.5-11 Hz) / beta (14-30 Hz) %theta (4-7 Hz) fr_th = find ( 4 Subject_f1cl1 (:,1) & Subject_f1cl1 (:,1) 7) %from 4 to 7 Hz fr1_th = fr_th(1);

fr2_th = max (fr_th);

Lfr = find ( 4.5 Subject_f1cl1 (:,1) & Subject_f1cl1 (:,1) 11) %from 4.5 to Hz lfr1 = Lfr(1);

%4. lfr2 = max (Lfr);

% Hfr = find ( 14 Subject_f1cl1 (:,1) & Subject_f1cl1 (:,1) 30) %from 14 to 30 Hz hfr1 = Hfr(1);

% hfr2 = max (Hfr);

% %fon Subject _f1op(:,1)= sum (Subject_f1op ([lfr1:lfr2], :));

%theta+alpha Subject _hfr_f1op(:,1)= sum (Subject_f1op ([hfr1:hfr2], :));

%beta for chn=1: Subject _fat_op(chn,1)= Subject _lfr_f1op(chn,1)/ ID1_hfr_f1op(chn,1);

end;

%fon Subject _lfr_f2op(:,1)= sum (Subject_f2op ([lfr1:lfr2], :));

Subject _hfr_f2op(:,1)= sum (Subject_f2op ([hfr1:hfr2], :));

for chn=1: Subject _fat_op(chn,2)= Subject _lfr_f2op(chn,1)/ Subject _hfr_f2op(chn,1);

end;

Subject _fat_op (:,3)= Subject _fat_op(:,1)- Subject _fat_op(:,2);

3. Скрипт для подсчета спектральных мощностей ЭЭГ, в том числе, по отдельным областям, для программы MatLab (версия R2007b).

%theta (3.5-7.5 Hz) fr_th = find ( 3.5 Subject_f1cl1 (:,1) &Subject_f1cl1 (:,1) 7.5) %from 4 to 7. Hz fr1_th = fr_th(1);

fr2_th = max (fr_th);

% alpha1 (7.5-10 Hz) fr_al1 = find ( 7.5 Subject_f1cl1 (:,1) &Subject_f1cl1 (:,1) 10) %from 7.5 to 9. Hz fr1_al1 = fr_al1(1);

fr2_al1 = max (fr_al1);

% alpha 2 (10-12.5 Hz) fr_al2 = find ( 10 Subject_f1cl1 (:,1) &Subject_f1cl1 (:,1) 12.5) %from 10 to Hz fr1_al2 = fr_al2(1);

fr2_al2 = max (fr_al2);

% alpha (7.5-12.5 Hz) fr_al = find ( 7.5 Subject_f1cl1 (:,1) &Subject_f1cl1 (:,1) 12.5) %from 7.5 to Hz fr1_al = fr_al(1);

fr2_al = max (fr_al);

% beta 1 (12.5 - 18 Hz) fr_bt1 = find ( 12.5 Subject_f1cl1 (:,1) &Subject_f1cl1 (:,1) 18) %from 13 to Hz fr1_bt1 = fr_bt1(1);

fr2_bt1 = max (fr_bt1);

% beta 2 (18 - 35 Hz) fr_bt2 = find ( 18 Subject_f1cl1 (:,1) &Subject_f1cl1 (:,1) 35) %from 13 to Hz fr1_bt2 = fr_bt2(1);

fr2_bt2 = max (fr_bt2);

% beta (12.5 - 35 Hz) fr_bt = find (12.5 Subject_f1cl1 (:,1) &Subject_f1cl1 (:,1) 35) %from 13 to Hz fr1_bt = fr_bt(1);

fr2_bt = max (fr_bt);

% gamma 1(35-45 Hz) fr_gm1 = find ( 35 Subject_f1cl1 (:,1) &Subject_f1cl1 (:,1) 45) %from 30 to Hz fr1_gm1 = fr_gm1(1);

fr2_gm1 = max (fr_gm1);

kogn_8r(:,1)= sum (Cognit([fr1_th:fr2_th], :));

%theta kogn_8r(:,2)= sum (Cognit([fr1_al1:fr2_al1], :));

%alpha kogn_8r(:,3)= sum (Cognit([fr1_al2:fr2_al2], :));

%alpha kogn_8r(:,4)= sum (Cognit([fr1_al:fr2_al], :));

%alpha kogn_8r(:,5)= sum (Cognit([fr1_bt1:fr2_bt1], :));

%beta kogn_8r(:,6)= sum (Cognit([fr1_bt2:fr2_bt2], :));

%beta kogn_8r(:,7)= sum (Cognit([fr1_bt:fr2_bt], :));

%beta kogn_8r(:,8)= sum (Cognit([fr1_gm1:fr2_gm1], :));

%gamma Подсчет спектральных характеристик по отдельным мозговым областям % FRONTAL kf= Norma_f1cl_70Hz_Front_usr;

Norma_front (:,1) = mean (kf,2);

kf1= Norma_f2cl_70Hz_Front_usr;

Norma_front (:,2) = mean (kf1,2);

kf3= Norma_f1op_70Hz_Front_usr;

Norma_front (:,3) = mean (kf3,2);

kf4= Norma_f2op_70Hz_Front_usr;

Norma_front (:,4) = mean (kf4,2);

%CENTRAL kc= Norma_f1cl_70Hz_Centr_usr;

Norma_centr (:,1) = mean (kc,2);

kc1= Norma_f2cl_70Hz_Centr_usr;

Norma_centr (:,2) = mean (kc1,2);

kc3= Norma_f1op_70Hz_Centr_usr;

Norma_centr (:,3) = mean (kc3,2);

kc4= Norma_f2op_70Hz_Centr_usr;

Norma_centr (:,4) = mean (kc4,2);

%PARIETAL kp= Norma_f1cl_70Hz_Pariet_usr;

Norma_pariet (:,1) = mean (kp,2);

kp1= Norma_f2cl_70Hz_Pariet_usr;

Norma_pariet (:,2) = mean (kp1,2);

kp3= Norma_f1op_70Hz_Pariet_usr;

Norma_pariet (:,3) = mean (kp3,2);

kp4= Norma_f2op_70Hz_Pariet_usr;

Norma_pariet (:,4) = mean (kp4,2);

%TEMPORAL LEFT ktl= Norma_f1cl_70Hz_TempL_usr;

Norma_tempL (:,1) = mean (ktl,2);

ktl1= Norma_f2cl_70Hz_TempL_usr;

Norma_tempL (:,2) = mean (ktl1,2);

ktl3= Norma_f1op_70Hz_TempL_usr;

Norma_tempL (:,3) = mean (ktl3,2);

ktl4= Norma_f2op_70Hz_TempL_usr;

Norma_tempL (:,4) = mean (ktl4,2);

%TEMPORAL RIGHT ktr= Norma_f1cl_70Hz_TempR_usr;

Norma_tempR (:,1) = mean (ktr,2);

ktr1= Norma_f2cl_70Hz_TempR_usr;

Norma_tempR (:,2) = mean (ktr1,2);

ktr3= Norma_f1op_70Hz_TempR_usr;

Norma_tempR (:,3) = mean (ktr3,2);

ktr4= Norma_f2op_70Hz_TempR_usr;

Norma_tempR (:,4) = mean (ktr4,2);

%OCCIPITAL ko= Norma_f1cl_70Hz_Occip_usr;


Norma_occip (:,1) = mean (ko,2);

ko1= Norma_f2cl_70Hz_Occip_usr;

Norma_occip (:,2) = mean (ko1,2);

ko3= Norma_f1op_70Hz_Occip_usr;

Norma_occip (:,3) = mean (ko3,2);

ko4= Norma_f2op_70Hz_Occip_usr;

Norma_occip (:,4) = mean (ko4,2);

%FRONTAL Norma_8r_front(:,1)= sum (Norma_front ([fr1_th:fr2_th], :));

%theta Norma_8r_front(:,2)= sum (Norma_front([fr1_al1:fr2_al1], :));

%alpha Norma_8r_front(:,3)= sum (Norma_front([fr1_al2:fr2_al2], :));

%alpha Norma_8r_front(:,4)= sum (Norma_front([fr1_al:fr2_al], :));

%alpha Norma_8r_front(:,5)= sum (Norma_front([fr1_bt1:fr2_bt1], :));

%beta Norma_8r_front(:,6)= sum (Norma_front([fr1_bt2:fr2_bt2], :));

%beta Norma_8r_front(:,7)= sum (Norma_front([fr1_bt:fr2_bt], :));

%beta Norma_8r_front(:,8)= sum (Norma_front([fr1_gm1:fr2_gm1], :));

%gamma Norma_front_theta = Norma_front ([fr1_th:fr2_th], :);

%theta Norma_front_alpha1 = Norma_front([fr1_al1:fr2_al1], :);

%alpha Norma_front_alpha2= Norma_front([fr1_al2:fr2_al2], :);

%alpha Norma_front_alpha = Norma_front([fr1_al:fr2_al], :);

%alpha Norma_front_beta1 = Norma_front([fr1_bt1:fr2_bt1], :);

%beta Norma_front_beta2= Norma_front([fr1_bt2:fr2_bt2], :);

%beta Norma_front_beta = Norma_front([fr1_bt:fr2_bt], :);

%beta %CENTRAL Norma_8r_centr(:,1)= sum (Norma_centr ([fr1_th:fr2_th], :));

%theta Norma_8r_centr(:,2)= sum (Norma_centr([fr1_al1:fr2_al1], :));

%alpha Norma_8r_centr(:,3)= sum (Norma_centr([fr1_al2:fr2_al2], :));

%alpha Norma_8r_centr(:,4)= sum (Norma_centr([fr1_al:fr2_al], :));

%alpha Norma_8r_centr(:,5)= sum (Norma_centr([fr1_bt1:fr2_bt1], :));

%beta Norma_8r_centr(:,6)= sum (Norma_centr([fr1_bt2:fr2_bt2], :));

%beta Norma_8r_centr(:,7)= sum (Norma_centr([fr1_bt:fr2_bt], :));

%beta Norma_8r_centr(:,8)= sum (Norma_centr([fr1_gm1:fr2_gm1], :));

%gamma Norma_centr_theta = Norma_centr ([fr1_th:fr2_th], :);

%theta Norma_centr_alpha1 = Norma_centr([fr1_al1:fr2_al1], :);

%alpha Norma_centr_alpha2= Norma_centr([fr1_al2:fr2_al2], :);

%alpha Norma_centr_alpha = Norma_centr([fr1_al:fr2_al], :);

%alpha Norma_centr_beta1 = Norma_centr([fr1_bt1:fr2_bt1], :);

%beta Norma_centr_beta2= Norma_centr([fr1_bt2:fr2_bt2], :);

%beta Norma_centr_beta = Norma_centr([fr1_bt:fr2_bt], :);

%beta %PARIETAL Norma_8r_pariet(:,1)= sum (Norma_pariet ([fr1_th:fr2_th], :));

%theta Norma_8r_pariet(:,2)= sum (Norma_pariet([fr1_al1:fr2_al1], :));

%alpha Norma_8r_pariet(:,3)= sum (Norma_pariet([fr1_al2:fr2_al2], :));

%alpha Norma_8r_pariet(:,4)= sum (Norma_pariet([fr1_al:fr2_al], :));

%alpha Norma_8r_pariet(:,5)= sum (Norma_pariet([fr1_bt1:fr2_bt1], :));

%beta Norma_8r_pariet(:,6)= sum (Norma_pariet([fr1_bt2:fr2_bt2], :));

%beta Norma_8r_pariet(:,7)= sum (Norma_pariet([fr1_bt:fr2_bt], :));

%beta Norma_8r_pariet(:,8)= sum (Norma_pariet([fr1_gm1:fr2_gm1], :));

%gamma Norma_pariet_theta = Norma_pariet ([fr1_th:fr2_th], :);

%theta Norma_pariet_alpha1 = Norma_pariet([fr1_al1:fr2_al1], :);

%alpha Norma_pariet_alpha2= Norma_pariet([fr1_al2:fr2_al2], :);

%alpha Norma_pariet_alpha = Norma_pariet([fr1_al:fr2_al], :);

%alpha Norma_pariet_beta1 = Norma_pariet([fr1_bt1:fr2_bt1], :);

%beta Norma_pariet_beta2= Norma_pariet([fr1_bt2:fr2_bt2], :);

%beta Norma_pariet_beta = Norma_pariet([fr1_bt:fr2_bt], :);

%beta %TEMPORAL LEFT Norma_8r_tempL(:,1)= sum (Norma_tempL ([fr1_th:fr2_th], :));

%theta Norma_8r_tempL(:,2)= sum (Norma_tempL([fr1_al1:fr2_al1], :));

%alpha Norma_8r_tempL(:,3)= sum (Norma_tempL([fr1_al2:fr2_al2], :));

%alpha Norma_8r_tempL(:,4)= sum (Norma_tempL([fr1_al:fr2_al], :));

%alpha Norma_8r_tempL(:,5)= sum (Norma_tempL([fr1_bt1:fr2_bt1], :));

%beta Norma_8r_tempL(:,6)= sum (Norma_tempL([fr1_bt2:fr2_bt2], :));

%beta Norma_8r_tempL(:,7)= sum (Norma_tempL([fr1_bt:fr2_bt], :));

%beta Norma_8r_tempL(:,8)= sum (Norma_tempL([fr1_gm1:fr2_gm1], :));

%gamma Norma_tempL_theta = Norma_tempL ([fr1_th:fr2_th], :);

%theta Norma_tempL_alpha1 = Norma_tempL([fr1_al1:fr2_al1], :);

%alpha Norma_tempL_alpha2= Norma_tempL([fr1_al2:fr2_al2], :);

%alpha Norma_tempL_alpha = Norma_tempL([fr1_al:fr2_al], :);

%alpha Norma_tempL_beta1 = Norma_tempL([fr1_bt1:fr2_bt1], :);

%beta Norma_tempL_beta2= Norma_tempL([fr1_bt2:fr2_bt2], :);

%beta Norma_tempL_beta = Norma_tempL([fr1_bt:fr2_bt], :);

%beta %TEMPORAL RIGHT Norma_8r_tempR(:,1)= sum (Norma_tempR ([fr1_th:fr2_th], :));

%theta Norma_8r_tempR(:,2)= sum (Norma_tempR([fr1_al1:fr2_al1], :));

%alpha Norma_8r_tempR(:,3)= sum (Norma_tempR([fr1_al2:fr2_al2], :));

%alpha Norma_8r_tempR(:,4)= sum (Norma_tempR([fr1_al:fr2_al], :));

%alpha Norma_8r_tempR(:,5)= sum (Norma_tempR([fr1_bt1:fr2_bt1], :));

%beta Norma_8r_tempR(:,6)= sum (Norma_tempR([fr1_bt2:fr2_bt2], :));

%beta Norma_8r_tempR(:,7)= sum (Norma_tempR([fr1_bt:fr2_bt], :));

%beta Norma_8r_tempR(:,8)= sum (Norma_tempR([fr1_gm1:fr2_gm1], :));

%gamma Norma_tempR_theta = Norma_tempR ([fr1_th:fr2_th], :);

%theta Norma_tempR_alpha1 = Norma_tempR([fr1_al1:fr2_al1], :);

%alpha Norma_tempR_alpha2= Norma_tempR([fr1_al2:fr2_al2], :);

%alpha Norma_tempR_alpha = Norma_tempR([fr1_al:fr2_al], :);

%alpha Norma_tempR_beta1 = Norma_tempR([fr1_bt1:fr2_bt1], :);

%beta Norma_tempR_beta2= Norma_tempR([fr1_bt2:fr2_bt2], :);

%beta Norma_tempR_beta = Norma_tempR([fr1_bt:fr2_bt], :);

%beta %OCCIPITAL Norma_8r_occip(:,1)= sum (Norma_occip ([fr1_th:fr2_th], :));

%theta Norma_8r_occip(:,2)= sum (Norma_occip([fr1_al1:fr2_al1], :));

%alpha Norma_8r_occip(:,3)= sum (Norma_occip([fr1_al2:fr2_al2], :));

%alpha Norma_8r_occip(:,4)= sum (Norma_occip([fr1_al:fr2_al], :));

%alpha Norma_8r_occip(:,5)= sum (Norma_occip([fr1_bt1:fr2_bt1], :));

%beta Norma_8r_occip(:,6)= sum (Norma_occip([fr1_bt2:fr2_bt2], :));

%beta Norma_8r_occip(:,7)= sum (Norma_occip([fr1_bt:fr2_bt], :));

%beta Norma_8r_occip(:,8)= sum (Norma_occip([fr1_gm1:fr2_gm1], :));

%gamma Norma_occip_theta = Norma_occip ([fr1_th:fr2_th], :);

%theta Norma_occip_alpha1 = Norma_occip([fr1_al1:fr2_al1], :);

%alpha Norma_occip_alpha2= Norma_occip([fr1_al2:fr2_al2], :);

%alpha Norma_occip_alpha = Norma_occip([fr1_al:fr2_al], :);

%alpha Norma_occip_beta1 = Norma_occip([fr1_bt1:fr2_bt1], :);

%beta Norma_occip_beta2= Norma_occip([fr1_bt2:fr2_bt2], :);

%beta Norma_occip_beta = Norma_occip([fr1_bt:fr2_bt], :);

%beta Номера каналов ЭЭГ, соответствующие определенным мозговым областям:

%% frontal f= [1:7 10:16 18 41 46:50 205:207 213:215 222:224];

%% parietal p=[76:79 85:89 97:99 100:101 109:110 118:119 127:129 130 140:143 151: 161:163 171:172];

%% central c= [8 9 17 43:45 51:53 58 59 60 65 66 72 80 81 90 131 132 144 155 164 173 183:186 195:198];

%%%% temporal_Left tl=[62:64 68 69 70:71 74 75 83 84 93:96 103:107 112 113];

%%% temporal_Right tr=[160 169 170 176:181 188 189 190:194 200 201 202 203 210 211];

%%Occipital oc=[114:117 121:126 133:139 145:150 156:159 165:168 174:175] 4. Значения ИАР до и после утомления, усредненные по мозговым регионам.

f1 f2 f1 f2 f1 f2 f1 f2 f1 f2 f1 f2 f1 f fr fr cnt cnt pr pr tmL tmL tmR tmR oc oc 1 9,4 9,8 9,4 9,8 9,4 9,8 9,52 9,8 9,4 9,8 9,52 9,8 9,44 9, 2 8 10,41 10,53 10,41 10,22 7,75 7,69 8,09 10,53 10,38 9,83 10,38 9,47 9, 3 9,25 9,52 9,34 9,52 9,28 9,52 9,25 9,55 9,34 9,52 9,28 9,52 9,29 9, 4 9,7 9,7 9,74 9,7 10,41 10,5 9,74 9,7 9,46 9,7 9,16 9,7 9,70 9, 5 9,98 9,89 9,98 9,89 9,98 9,89 7,26 9,89 9,98 9,89 7,11 9,89 9,05 9, 6 9,95 9,86 9,95 9,86 9,95 9,86 9,92 9,86 9,8 9,89 9,8 9,89 9,90 9, 7 10,96 8 10,99 7,51 11,84 11,05 10,99 8,06 7,05 9,74 11,23 10,74 10,51 9, 8 9,92 10,01 9,92 10,01 9,92 10,01 9,77 10,01 9,83 10,01 9,92 10,01 9,88 10, 9 10,59 11,44 10,59 11,32 10,59 11,32 10,59 10,4410,59 11,23 10,59 11,44 10,59 11, 10 10,53 10,62 9,86 10,62 10,71 10,62 10,53 10,6210,96 10,62 10,53 10,86 10,52 10, 11 10,47 10,1 10,47 10,1 10,44 10,1 10,62 10,1310,47 10,1 10,65 10,1 10,52 10, 12 10,16 10,07 10,16 10,1 10,07 9,92 10,16 10,0710,19 10,1 10,16 10,1 10,15 10, 13 9,25 8,67 9,25 9,22 9,25 8,85 9,25 8,76 8,85 8,85 9,25 8,67 9,18 8, 14 10,22 9,28 10,22 9,7 10,28 9,28 9,77 9,7 9,31 7,05 9,8 7,17 9,93 8, 15 10,31 7,11 10,31 7,81 10,31 9,7 10,07 7,02 10,31 9,7 10,31 9,7 10,27 8, 16 9,7 9,16 9,7 9,22 9,34 9,16 9,7 9,19 9,8 9,22 9,67 9,19 9,65 9, 17 9,49 9,55 9,49 9,55 9,49 9,55 9,49 9,55 9,52 9,55 9,49 9,55 9,50 9, 18 10,53 10,41 10,53 10,41 10,53 10,41 11,17 10,4110,25 10,53 10,53 10,41 10,59 10, 19 10,89 9,83 10,86 9,19 10,01 9,83 10,01 9,95 9,92 8,21 10,53 7,29 10,37 9, 20 9,64 9,34 9,98 9,34 9,06 9,06 9,98 9,31 9,43 9,46 9,98 9,31 9,68 9, 21 11,11 11,08 11,11 11,08 10,99 11,84 10,8 10,8611,11 11,08 11,11 11,08 11,04 11, 22 10,01 9,58 10,01 9,58 10,01 9,58 9,98 9,89 10,01 9,92 10,01 9,58 10,01 9, 23 7,32 10,1 7,35 10,1 11,05 10,1 7,05 7,05 7,93 10,1 10,53 10,1 8,54 9, 24 11,14 11,08 11,14 11,08 11,14 11,08 11,14 9 10,89 11,05 11,14 11,08 11,10 10, 25 7,45 12,45 10,96 11,84 11,66 12,45 11,57 11,6 11,44 12,08 13,06 12,7 11,02 12, 26 10,38 10,31 10,38 10,31 10,38 10,53 10,38 10,3511,08 9,89 10,47 10,53 10,51 10, 27 9,52 8,94 9,52 9,7 9,52 9,7 9,52 8,94 9,52 9,7 9,49 8,94 9,52 9, 28 11,66 12,18 11,63 12,7 11,63 11,84 11,6 7,51 11,26 11,75 11,6 11,6 11,56 11, 29 9,89 10,04 9,89 10,04 10,35 10,04 9,92 10,04 10,5 10,04 10,35 10,04 10,15 10, 30 9,16 9,74 9,16 9,67 9,16 7,54 7,02 9,83 9,16 10,44 9,16 10,47 8,80 9, 31 10,71 10,53 10,62 10,5 10,71 10,53 10,71 10,5 10,71 10,5 10,71 10,53 10,70 10, 32 9,8 9,83 9,8 9,83 9,8 9,83 9,43 10,04 9,8 9,83 9,8 9,86 9,74 9, 33 10,04 9,83 10,04 9,83 10,04 9,83 10,04 9,83 10,19 10,01 10,04 9,83 10,07 9, 34 10,74 9,61 10,74 9,61 10,71 9,61 11,02 9,61 10,71 9,61 10,71 9,61 10,77 9, 35 10,04 7,32 10,04 7,75 10,04 7,78 10,01 7,75 10,35 7,26 10,04 7,78 10,09 7, 36 10,19 10,38 10,19 10,38 10,22 10,22 10,19 7,02 10,19 10,38 10,22 10,38 10,20 9, 37 9,64 10,62 8,03 8,18 10,1 10,62 9,64 10,07 9,61 10,44 9,64 10,04 9,44 10, 38 7,2 9,67 7,2 9,49 7,2 7,48 7,2 9,67 7,2 9,77 7,17 9,67 7,20 9, 39 7,75 7,29 7,69 7,57 7,75 7,78 7,69 7,97 13,43 7,63 8,48 7,29 8,80 7, 40 9,25 10,47 9,25 10,22 11,75 10,83 7,6 10,2811,99 10,22 7,6 11,26 9,57 10, 41 10,56 10,44 10,8 10,28 10,56 10,28 7,97 12,6 10,28 11,14 10,28 10,61 10, 42 9,98 9,92 9,98 9,92 10,07 9,95 9,98 8,97 9,98 9,92 9,98 9,92 10,00 9, 43 10,83 10,93 10,44 10,96 10,83 10,93 10,53 9 10,59 7,39 10,83 7,02 10,68 9, 44 10,74 7,84 10,62 7,75 10,62 10,44 7,84 8,21 10,62 7,81 10,74 10,22 10,20 8, 9,86 9,84 9,95 9,81 10,17 9,93 9,64 9,40 10,13 9,79 10,03 9,85 9,97 9, 5. Значения Фронтальнальной асимметрии до и после утомления, усредненные по мозговым регионам.


ФРОНТАЛЬНАЯ АСИММЕТРИЯ F3 - F4 F7 - F f1cl f2cl f1op f2op f1cl f2cl f1op f2op 1 0,098769 -0,0536 -0,0337 -0,30382 -0,10521 -0,02019 -0,12031 0, 2 0,098769 -0,0536 -0,0337 -0,30382 -0,10521 -0,02019 -0,12031 0, 3 0,027073 -0,0463 -0,00897 0,059431 -0,34768 -0,3393 0,251978 -0, 4 0,062245 -0,05441 0,13342 -0,00475 0,088409 0,030831 0,22078 -0, 5 -0,07794 -0,14066 0,103076 -0,13952 -0,01999 -0,11194 0,193458 0, 6 -0,12038 -0,07708 0,016367 -0,05881 -0,1699 -0,10201 -0,14824 -0, 7 0,194422 0,152294 0,139217 0,067066 0,407675 0,084805 -0,18087 0, 8 0,145953 -0,05766 0,199411 0,06139 0,10517 0,03172 0,134768 0, 9 0,05127 0,01422 0,003174 -0,08039 0,061615 0,010039 -0,07848 0, 10 -0,08349 -0,03265 -0,03059 0,035861 -0,01935 -0,01746 0,07813 0, 11 -0,09507 -0,07695 -0,10634 0,085063 0,027679 -0,47747 -0,22243 -0, 12 0,087623 -0,06157 0,124377 0,023279 0,031432 -0,07235 -0,13924 -0, 13 0,032399 -0,00967 -0,1128 -0,03446 0,024766 0,00909 -0,09033 -0, 14 -0,08964 0,007014 -0,06541 -0,07987 0,139718 0,157704 -0,16232 0, 15 -0,04734 -0,19022 0,104882 0,114202 0,080602 -0,1446 0,128193 -0, 16 -0,00115 -0,09368 0,20463 -0,04113 0,366034 -0,14834 0,261252 0, 17 -0,01717 0,052119 0,143476 0,001739 -0,02948 0,103817 0,205508 0, 18 0,168919 0,256515 0,031761 0,112842 -0,06765 -0,01985 -0,08994 -0, 19 -0,12897 -0,13255 0,064483 -0,06475 -0,39004 -0,19126 0,005502 -0, 20 0,011986 -0,04115 -0,14046 -0,12039 0,004025 -0,11762 -0,12361 -0, 21 -0,14371 -0,02926 -0,06765 0,07015 -0,19812 -0,19815 0,085557 -0, 22 -0,08233 -0,13299 -0,13749 0,005778 -0,07954 -0,1033 -0,23247 0, 23 0,041921 -0,03575 0,002851 0,090061 0,182881 -0,24255 0,186341 -0, 24 -0,15715 -0,0651 0,051792 -0,05467 -0,19147 -0,10968 0,096717 0, 25 0,060153 -0,03943 0,090755 0,187453 -0,04023 -0,0338 -0,34072 0, 26 -0,6289 -0,18751 -0,42682 -0,27277 0,236438 0,210801 -0,12512 0, 27 0,025953 0,058867 -0,02561 0,076128 -0,07828 0,010415 -0,08487 -0, 28 -0,03565 0,042056 0,091119 -0,15426 -0,03751 0,015457 0,160659 0, 29 -0,07838 -0,15608 -0,12903 -0,14477 -0,10879 -0,14545 -0,13234 -0, 30 0,072857 0,073321 0,08952 0,21637 0,181739 0,138344 0,234637 0, 31 -0,0034 0,054252 -0,045 -0,0836 0,029376 0,078135 0,227877 0, 32 0,001252 -0,00566 -0,01702 0,037808 -0,03847 -0,0463 -0,0126 0, 33 0,018681 0,001711 0,009888 0,006656 0,067398 -0,05145 0,392314 0, 34 0,005867 0,040488 0,101505 0,006611 -0,0436 0,060826 0,100637 -0, 35 -0,03291 -0,0748 0,01797 0,04167 -0,18609 -0,12782 -0,1017 0, 36 -0,14823 -0,12237 0,462512 -0,04387 -0,12407 0,136077 0,18993 0, 37 0,016846 -0,0365 0,302617 0,159922 -0,27987 -0,27685 0,85075 0, 38 0,01395 -0,0066 -0,02172 0,00377 -0,03826 -0,03256 -0,01941 0, 39 -0,08754 -0,51872 -0,08339 -1,96914 -0,11378 0,010053 -0,20188 0, 40 0,206728 0,041197 0,149709 0,185737 0,21829 -0,02229 0,12166 0, 41 0,134582 -0,00196 0,241382 0,197738 0,118786 -0,30597 -0,02198 -0, 42 -0,09658 0,088126 0,135893 0,04027 -0,02765 0,093868 0,13902 0, 43 -0,05678 -0,14167 -0,10356 -0,15697 0,029799 -0,15245 -0,02887 -0, 44 0,005867 0,040488 0,101505 0,006611 -0,0436 0,060826 0,100637 -0, 6. Значения индекса утомления до и после нагрузки для усредненных значений (‘уср.’) и для центральных отведений (‘centr’) (до ‘1’, после ‘2’, закр.гл. ‘cl’ откр.гл. ‘op’).

op1 уср. op2 уср. cl1 уср. cl2 уср. op1_centr op2_centr cl1_centr cl2_centr 1 2,623 3,241 2,219 2,467 2,555 2,605 2,194 2, 2 2,899 3,628 4,365 3,226 2,376 3,134 3,684 3, 3 4,757 4,276 7,994 7,939 5,063 3,666 8,100 6, 4 2,859 2,497 4,058 8,350 2,115 2,564 3,431 7, 5 3,887 4,202 4,438 5,170 4,922 5,609 4,813 4, 6 2,792 2,568 5,126 6,673 3,676 2,701 4,865 4, 7 2,431 1,452 1,526 1,508 1,815 1,125 1,577 1, 8 2,786 2,277 3,535 4,385 2,888 2,803 3,489 4, 9 1,530 2,235 1,826 2,745 1,944 2,222 2,176 2, 10 2,223 2,848 2,183 2,755 1,855 2,350 1,853 2, 11 0,941 1,994 1,694 1,896 1,030 1,911 1,658 2, 12 3,096 3,083 1,735 3,781 5,710 5,656 2,781 6, 13 2,073 1,850 2,650 3,295 2,319 2,289 2,736 3, 14 1,159 1,336 1,073 1,132 1,438 1,288 1,093 1, 15 3,097 3,124 2,255 2,927 3,328 4,582 2,439 3, 16 2,954 3,197 4,433 3,680 3,212 3,248 5,011 4, 17 1,425 1,284 4,260 5,194 1,198 1,195 2,312 3, 18 1,092 0,950 1,466 1,387 1,165 0,951 1,629 1, 19 1,129 0,884 0,649 0,771 0,859 0,821 0,640 0, 20 2,489 3,944 4,067 4,025 2,160 3,246 3,498 2, 21 1,501 20,643 1,172 5,895 1,856 25,884 1,405 6, 22 2,607 3,231 1,686 2,611 2,659 3,706 2,214 3, 23 9,086 7,610 2,211 2,693 4,399 3,743 2,665 2, 24 9,034 3,642 12,241 5,423 10,548 3,601 14,863 6, 25 1,828 1,863 2,135 2,350 1,999 1,834 2,574 2, 26 1,991 4,689 1,496 1,848 2,370 6,405 1,265 2, 27 2,166 2,895 1,309 1,981 3,072 3,327 2,051 2, 28 3,206 3,673 5,369 4,388 3,133 4,374 4,730 5, 29 2,692 5,290 5,520 6,263 2,670 5,806 4,538 5, 30 5,926 5,864 5,717 6,661 7,306 6,775 7,118 8, 31 2,686 1,975 4,024 3,400 2,577 2,222 3,980 3, 32 2,923 3,550 2,293 8,446 2,250 2,570 1,853 9, 33 3,961 4,648 7,062 9,885 2,629 3,357 5,276 9, 34 7,850 6,198 9,727 8,876 5,196 5,859 11,624 9, 35 3,123 5,100 3,647 6,160 3,298 4,900 5,363 7, 36 1,871 1,787 4,919 5,542 1,954 2,130 5,072 5, 37 2,919 1,850 1,632 1,956 1,629 1,571 1,532 1, 38 1,092 0,950 1,466 1,387 1,165 0,951 1,629 1, 39 1,887 1,688 3,429 4,401 2,121 1,695 3,080 4, 40 3,922 5,295 5,315 5,541 4,297 6,405 4,995 5, 41 1,696 1,766 4,118 5,719 2,034 1,886 3,891 6, 42 8,190 11,569 4,972 8,014 3,936 11,027 4,902 7, 43 2,741 5,601 4,596 7,531 2,119 4,343 4,027 7, 44 2,661 4,921 3,034 6,383 2,707 4,172 3,225 5, Значения индекса утомления до и после нагрузки для теменных тведений ‘par’) и для лобных отведений (‘front’) (до ‘1’, после ‘2’, закр.гл. cl’ откр.гл. ‘op’).

op1_par op2_par cl1_par cl2_par op1_front op2_front cl1_front cl2_front 1 3,387 3,246 2,194 2,656 2,276 3,341 2,252 2, 2 2,292 2,602 3,684 3,294 4,256 5,443 6,999 3, 3 7,088 6,986 8,100 6,648 4,513 3,314 8,229 6, 4 2,204 2,573 3,431 7,499 3,339 2,625 4,644 10, 5 6,102 6,007 4,813 4,788 3,262 3,945 4,764 5, 6 4,096 3,528 4,865 4,506 2,605 1,916 5,662 6, 7 1,743 1,758 1,577 1,502 2,840 1,143 1,563 1, 8 2,006 3,189 3,489 4,450 3,718 1,621 4,581 4, 9 1,035 2,457 2,176 2,792 1,994 2,159 2,577 2, 10 1,965 2,402 1,853 2,376 2,203 2,586 2,325 2, 11 0,838 1,495 1,658 2,148 0,932 2,500 2,230 2, 12 3,402 3,789 2,781 6,682 3,120 2,609 2,025 3, 13 1,941 1,928 2,736 3,494 2,803 2,195 3,236 3, 14 1,095 0,934 1,093 1,242 1,348 1,504 1,068 1, 15 3,554 4,489 2,439 3,495 3,708 2,781 2,259 3, 16 2,752 3,607 5,011 4,110 3,390 3,339 4,723 3, 17 1,203 1,134 2,312 3,987 1,634 1,290 3,942 4, 18 1,457 1,109 1,629 1,709 0,916 0,768 1,599 1, 19 0,767 0,729 0,640 0,783 1,500 0,991 0,705 0, 20 3,013 5,513 3,498 2,334 2,017 3,285 3,081 3, 21 1,567 25,331 1,405 6,946 1,643 19,377 1,131 5, 22 2,043 3,138 2,214 3,246 3,294 2,824 1,567 2, 23 2,870 2,569 2,665 2,691 14,353 10,612 1,913 2, 24 11,194 5,507 14,863 6,024 9,538 3,496 12,834 5, 25 1,945 2,333 2,574 2,515 1,869 1,685 2,723 2, 26 2,343 8,615 1,265 2,243 2,370 3,942 1,905 1, 27 2,146 2,506 2,051 2,811 2,436 3,160 1,253 2, 28 3,538 4,864 4,730 5,041 3,627 3,763 4,572 3, 29 2,454 5,303 4,538 5,853 2,969 5,728 5,435 5, 30 6,990 6,973 7,118 8,257 7,311 6,005 5,809 5, 31 3,145 2,470 3,980 3,854 2,815 2,609 3,503 3, 32 2,133 3,235 1,853 9,100 3,935 3,961 2,456 7, 33 3,954 8,699 5,276 9,120 4,601 3,761 5,885 7, 34 4,356 6,074 11,624 9,910 13,194 6,603 9,114 7, 35 2,470 5,013 5,363 7,352 3,960 5,141 4,449 6, 36 1,741 1,463 5,072 5,252 2,219 2,140 5,617 6, 37 2,248 1,549 1,532 1,787 5,098 1,635 1,580 1, 38 1,457 1,109 1,629 1,709 0,916 0,768 1,599 1, 39 2,630 2,160 3,080 4,075 2,107 1,641 3,785 4, 40 3,650 6,122 4,995 5,837 4,136 6,508 5,272 5, 41 1,074 1,379 3,891 6,144 2,496 1,658 4,895 5, 42 6,444 18,590 4,902 7,875 11,701 10,311 4,748 7, 43 3,668 10,270 4,027 7,787 3,614 5,744 4,833 9, 44 2,766 5,879 3,225 5,350 2,400 4,368 3,575 5, Значения индекса утомления до и после нагрузки для затылочных отведений ‘occip’) и для левых височных отведений (‘tempL’) (до ‘1’, после ‘2’, закр.гл. ‘cl’ откр.гл. ‘op’).

op1_ op2_ cl1_ cl2_ op1_ op2_ cl1_ cl2_ occip occip occip occip tempL tempL tempL tempL 1 1,905 2,493 2,102 2,129 2,421 2,276 1,896 2, 2 1,336 1,615 1,754 2,840 2,242 2,689 3,177 2, 3 3,620 4,265 10,060 10,251 3,266 3,100 4,709 5, 4 2,491 1,722 4,599 6,500 2,137 2,312 2,819 5, 5 3,335 2,954 3,809 3,783 2,245 2,568 2,934 3, 6 2,418 1,676 4,803 5,297 2,082 2,426 4,366 5, 7 1,260 1,025 1,384 1,367 2,249 1,217 1,829 1, 8 1,413 1,725 3,426 4,485 2,122 1,799 2,445 3, 9 0,870 1,597 1,066 2,351 1,430 2,076 1,537 2, 10 1,616 2,710 2,205 2,898 2,081 3,180 2,021 2, 11 0,641 1,105 1,273 1,016 1,403 2,001 1,751 1, 12 1,907 1,975 1,371 2,622 2,307 2,106 1,260 2, 13 1,331 1,209 1,978 2,804 0,861 0,782 1,287 1, 14 0,981 0,794 0,816 0,675 1,275 1,158 1,161 1, 15 1,995 2,158 2,148 3,024 2,578 3,433 1,865 2, 16 2,939 2,183 5,192 3,507 2,787 2,480 3,137 2, 17 1,406 1,004 6,600 8,195 1,162 1,113 2,226 2, 18 1,210 1,054 1,592 1,316 1,038 0,989 1,232 1, 19 0,860 0,568 0,634 0,640 0,935 0,700 0,671 0, 20 2,779 5,540 7,366 8,322 1,748 2,727 2,447 3, 21 1,299 22,979 1,217 5,670 1,302 22,759 0,959 7, 22 1,518 2,275 1,799 2,594 1,896 3,225 1,950 2, 23 2,475 1,954 1,963 2,739 4,346 3,747 2,243 2, 24 8,626 3,306 11,284 5,782 8,130 3,693 10,830 5, 25 1,550 1,619 1,471 1,987 1,919 1,732 2,031 1, 26 1,785 3,510 1,500 1,297 1,336 2,609 1,070 1, 27 1,503 1,894 1,003 1,319 1,558 2,359 0,904 1, 28 2,128 3,049 6,414 5,297 1,770 1,828 3,084 2, 29 2,322 4,066 6,518 7,697 2,309 5,743 3,823 6, 30 3,240 3,835 4,811 4,916 4,062 5,711 3,423 5, 31 1,913 0,785 3,402 1,742 2,207 1,445 2,778 2, 32 1,928 2,190 1,730 6,998 3,342 2,983 2,207 9, 33 2,972 4,537 10,402 13,189 2,480 3,384 4,880 8, 34 3,552 3,648 9,456 7,870 3,912 4,391 9,009 9, 35 1,823 4,035 3,392 6,199 2,555 3,863 2,943 4, 36 1,446 1,088 5,510 5,187 1,452 1,476 3,428 3, 37 1,445 0,641 1,049 0,941 1,294 1,871 1,054 1, 38 1,210 1,054 1,592 1,316 1,038 0,989 1,232 1, 39 1,214 0,989 3,696 3,522 1,300 1,426 1,875 2, 40 2,754 2,385 5,510 3,062 4,635 3,742 5,065 3, 41 0,992 1,814 3,175 6,019 1,246 1,470 2,763 5, 42 4,603 8,477 6,142 6,150 3,306 9,695 3,590 5, 43 1,882 4,234 6,351 9,724 1,039 1,892 2,081 3, 44 2,223 4,083 2,411 7,404 1,997 3,411 1,774 5, Значения индекса утомления до и после нагрузки для правых височных отведений (‘tempR’) (до ‘1’, после ‘2’, закр.гл. ‘cl’ откр.гл. ‘op’).

op1_tempR op2_tempR cl1_tempR cl2_tempR 1 2,263 2,224 2,457 2, 2 1,704 2,101 2,449 3, 3 2,538 4,345 5,748 10, 4 1,952 2,268 4,564 10, 5 2,989 3,033 4,206 4, 6 2,073 0,849 3,485 2, 7 1,738 1,563 0,971 1, 8 1,968 2,189 2,085 3, 9 0,856 1,738 1,013 2, 10 2,012 3,495 2,299 3, 11 0,694 0,931 1,054 0, 12 2,972 3,143 1,475 3, 13 1,583 1,294 2,520 3, 14 0,948 0,648 0,779 0, 15 1,363 1,221 1,382 1, 16 1,762 2,220 2,999 3, 17 1,293 0,999 3,524 5, 18 1,011 1,032 1,111 1, 19 0,772 0,968 0,586 0, 20 3,663 5,375 5,267 4, 21 1,482 23,166 1,167 5, 22 1,483 2,901 1,330 2, 23 4,789 3,406 1,997 2, 24 6,739 2,100 9,215 4, 25 1,196 1,329 1,139 1, 26 1,509 4,007 1,107 1, 27 1,840 2,933 1,103 2, 28 2,016 2,892 6,582 4, 29 1,941 3,897 3,843 5, 30 4,328 4,129 4,472 5, 31 2,439 0,842 3,842 1, 32 1,873 2,800 2,032 8, 33 3,640 5,011 10,325 11, 34 3,966 5,076 6,832 7, 35 2,577 5,181 3,252 7, 36 1,219 1,178 3,973 4, 37 2,580 1,458 2,440 1, 38 1,011 1,032 1,111 1, 39 0,793 1,019 1,755 2, 40 3,623 3,036 3,971 3, 41 0,988 1,457 3,470 5, 42 5,299 11,324 5,795 7, 43 1,569 3,706 3,895 6, 44 2,129 3,583 2,162 5, 7. Значения усредненной мощности для различых диапазонов и 5 областей мозга.

ТЕТА РИТМ (закрытые глаза) ДО УТОМЛЕНИЯ ПОСЛЕ УТОМЛЕНИЯ лев.

центр темен прав. лев. прав.

лобная височ затыл. лобная центр. темен. затыл.

.. височ височ. височ.

1 2,44 1,46 1,29 2,33 1,71 1,29 2,30 2,08 2,68 3,38 2,87 2, 2 2,09 0,68 1,07 2,14 1,17 1,06 10,44 9,73 31,10 10,57 11, 3 2,49 2,07 1,30 1,89 6,61 1,19 3,19 1,86 1,95 4,56 2,01 2, 4 2,41 1,33 2,23 1,35 8,71 1,51 2,78 2,10 3,16 2,50 4,97 1, 5 1,01 0,64 0,66 1,84 1,24 0,80 0,81 1,02 4,32 1, 6 1,80 1,78 2,80 1,79 2,16 1,48 3,74 2,57 4,23 2,75 3,05 2, 7 1,26 0,75 0,97 1,00 6,92 0,70 2,40 1,73 2,35 2,87 5, 8 2,24 1,34 0,62 1,91 2,86 1,36 1,17 0,71 0,57 1,08 3,98 0, 9 1,14 1,03 1,70 0,65 0,85 1,06 0,72 1,12 0,77 2, 10 1,98 1,38 2,22 1,53 2,20 3,41 1,91 1,89 1, 11 1,55 0,89 0,77 1,69 10,74 2,56 1,30 1,00 0,82 1,64 2, 12 2,04 0,80 1,25 1,45 1,16 2,30 1,30 1,90 21,02 3, 13 2,16 1,47 2,79 1,63 2,36 2,26 2,07 3,94 2,51 3, 14 3,96 1,55 1,32 2,01 1,94 1,99 1,96 1,52 1,98 2, 15 2,15 1,50 2,31 2,46 1,57 1,98 6,86 4,38 4,44 3,93 3,29 4, 16 9,00 2,41 2,50 3,61 1,98 2,85 1,70 1,38 2,45 3,88 1,97 1, 17 2,21 1,64 1,98 1,86 1,87 2,30 2,01 1,68 1,53 1,73 1,79 10, 18 1,12 0,78 0,80 0,93 1,18 0,86 2,05 1,53 1,88 1,77 2,04 2, 19 2,58 2,33 1,88 2,58 2,52 2,64 2,84 2,48 2,96 2, 20 1,81 0,89 0,84 1,07 1,22 2,60 11,48 0,84 1,54 1,24 1, 21 1,84 1,32 1,30 1,26 1,02 0,97 2,63 1,49 1,71 1,45 1,08 1, 22 3,08 0,93 1,04 1,37 0,90 0,93 1,65 1,08 0,83 1,20 1,11 1, 23 1,68 1,07 0,95 1,42 1,13 1,35 2,30 1,28 0,93 1,84 1,19 1, 24 1,73 1,40 1,50 1,46 1,35 1,30 3,96 2,96 3,15 3,87 2, 25 5,47 0,77 0,86 2,03 0,76 1,43 2,15 1,77 1,61 3,24 2,27 2, 26 1,00 0,50 0,41 0,63 0,35 0,48 0,97 0,58 0,47 0,62 0,44 0, 27 1,29 2,96 0,79 1,45 0,96 1,10 1,59 1,48 1,40 1,91 1,15 1, 28 0,84 0,51 1,07 0,78 0,72 0,85 0,77 0,44 0,51 0,59 0,42 0, 29 1,98 0,89 1,31 1,25 1,09 0,99 2,13 1,34 1,77 1,62 1,45 1, 30 1,94 1,66 2,56 2,06 18,36 2,37 1,57 1,34 1,61 2, 31 1,19 1,83 0,86 0,64 0,63 0,67 1,04 0,94 1,27 1,01 0,76 0, 32 0,86 0,54 1,19 2,04 0,52 0,62 1,38 1,57 2,35 2,00 2,45 1, 33 1,23 0,83 0,83 1,07 0,68 0,73 1,57 1,11 1,11 0,98 0,97 0, 34 1,06 0,52 0,72 0,87 0,60 0,83 1,43 0,68 0,98 1,16 1,44 1, 35 0,68 0,38 0,29 0,37 0,45 0,34 5,45 4,97 4,90 5,83 5,11 5, 36 1,57 1,19 1,10 1,55 0,62 7,13 2,76 1,12 1,29 14,38 3,25 1, 37 2,46 2,36 3,07 2,17 1,93 2,62 2,14 2,13 2,86 8,38 1,32 19, 38 1,61 1,06 1,62 1,56 1, 39 1,37 0,93 0,83 1,24 0,86 36,35 1,68 3,72 6,86 2,80 9, 40 4,21 2,38 1,63 2,61 1,77 1,75 3,27 1,42 1,14 1,53 1,62 1, 41 1,10 0,92 0,76 1,09 0,95 1,02 1,42 1,00 0,86 1,32 5,03 1, 42 1,81 1,11 1,32 3,75 1,04 1,59 2,07 1,90 2,08 1,97 1,57 3, 43 2,26 1,66 1,36 5,65 1,21 14,02 4,48 3, 44 3,44 3,31 4,15 2,72 2,65 2,26 18,33 8,70 4,37 11,23 8,21 6, ТЕТА РИТМ (открытые глаза) ДО УТОМЛЕНИЯ ПОСЛЕ УТОМЛЕНИЯ лев. прав. лев. прав.

лобная центр. темен. затыл. лобная центр. темен. затыл.

височ. височ височ. височ 1 3,19 1,48 1,05 3,86 1,77 1,86 4,41 2,08 1,60 3,09 2,86 1, 2 2,05 0,61 1,61 2,17 1,09 1,03 5,18 1,13 21,79 9,66 1,39 2, 3 5,59 1,41 1,47 1,87 95,81 1,28 4,04 1,69 1,90 5,99 1,77 7, 4 13,66 1,80 2,43 2,83 12,30 3,44 7,49 2,58 2,87 3,22 5,66 2, 5 1,73 0,68 0,67 4,31 2,34 2,84 0,93 0,92 1,76 5,09 1, 6 1,52 0,99 0,86 1,24 0,98 0,93 1,64 1,04 0,90 2,04 1,10 1, 7 4,13 0,85 1,27 1,36 7,63 1,13 1,89 0,95 1,23 2,44 1, 8 2,23 1,03 0,52 0,92 1,68 0,89 1,91 0,67 0,66 1,06 4,02 0, 9 1,09 0,72 21,32 2,99 0,54 0,84 1,12 0,79 21,39 1,31 0,73 0, 10 2,13 1,38 22,36 1,68 1,46 1,75 3,80 2,22 22,81 2,16 2,12 2, 11 2,61 0,96 0,71 1,95 0,88 0,96 1,46 0,87 0,79 1,59 3,20 32, 12 19,98 2,05 2,98 19,88 4,47 4,98 18,90 16,22 17,96 17,53 18,22 18, 13 4,78 1,33 22,09 2,41 1,59 2,09 3,64 1,82 21,79 3,47 2,94 2, 14 1,39 1,23 1,15 1,58 1,44 14,29 2,43 1,51 2,05 2, 15 2,94 70,30 2,61 2,01 1,56 1,95 8,13 3,30 3,50 3,21 2,44 4, 16 6,22 1,73 2,20 4,05 3,24 3,24 6,54 1,90 2,01 6,35 3,59 2, 17 3,22 1,81 1,84 3,18 1,74 1,92 1,79 1,60 1,20 1,46 1,40 3, 18 2,60 1,17 0,93 1,26 1,34 1,12 1,64 1,01 0,89 1,43 1,27 1, 19 2,36 1,78 1,50 2,49 2,44 2,49 1,86 1,58 1,60 1,63 6, 20 1,10 0,79 0,59 9,53 0,82 0,95 2,02 12,24 0,99 1,50 1,21 2, 21 4,29 1,50 1,58 1,91 1,36 1,25 2,83 1,59 2,17 1,87 1, 22 2,78 0,98 0,86 1,50 0,99 1,01 1,61 1,09 0,84 1,15 1,21 1, 23 1,77 1,17 0,96 1,54 1,13 1,40 2,20 1,30 1,08 2,18 1,12 1, 24 2,48 1,57 0,98 1,34 1,12 4,52 3,14 2,06 79,03 2,31 2, 25 8,29 0,88 1,03 2,35 0,92 2,04 2,63 1,24 1,45 3,62 1,85 2, 26 0,84 0,56 0,52 0,71 0,40 0,45 0,75 0,45 0,46 0,47 0,41 0, 27 1,99 0,80 0,59 1,16 0,69 1,06 1,11 0,68 0,62 1,12 0,57 1, 28 1,07 0,54 0,63 0,90 1,00 1,26 1,17 0,44 0,49 0,72 0,48 8, 29 2,59 0,88 1,03 1,18 1,24 1,06 1,27 1,10 0,98 1,18 1,06 0, 30 1,60 1,60 1,49 1,57 3,11 2,11 1,86 1,61 1,56 6, 31 1,08 0,64 0,60 0,75 0,51 0,46 0,99 0,73 0,68 1,00 0,60 0, 32 4,38 4,24 4,50 11,35 4,30 4,27 2,18 2,46 3,01 2,90 2,24 2, 33 3,17 1,39 1,26 2,25 1,44 1,56 1,94 1,14 1,15 0,99 2,02 1, 34 1,41 0,50 0,49 0,61 0,69 0,58 0,81 0,46 0,52 0,60 0,83 0, 35 0,75 0,44 0,30 0,35 0,53 0, 36 3,62 1,50 1,35 1,95 1,29 1,80 3,51 2,66 2,90 4,32 17,49 3, 37 38,22 5,33 4,18 8,38 7,77 8,35 22,85 3,56 3,52 26,07 4,40 4, 38 20,61 17,67 18,85 18,43 18,27 1,59 1,01 29,17 1,77 1,57 1, 39 1,30 0,92 0,83 1,24 0,98 67,78 1,39 3,15 7,30 3,48 1,15 38, 40 1,94 1,61 1,16 2,33 1,52 1,34 2,14 1,21 1,11 1,33 1,42 1, 41 1,66 0,90 0,77 1,29 1,17 1,31 2,87 1,15 1,19 1,72 2,40 1, 42 3,91 1,42 1,41 1,99 1,23 1,67 3,15 1,96 2,03 1,95 1,75 3, 43 2,27 1,31 1,15 11,25 0,94 6,21 6,40 3,49 3,97 13,65 7, 44 4,08 2,71 2,73 3,22 2,14 1,87 16,99 7,42 2,80 19,08 6,29 4, НИЖНИЙ АЛЬФА РИТМ (зактрытые глаза) ДО УТОМЛЕНИЯ ПОСЛЕ УТОМЛЕНИЯ лев. прав. лев. прав.

лобная центр. темен. затыл. лобная центр. темен. затыл.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.