авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 |

«Учебно-методическое обеспечение для подготовки кадров по программам высшего профессионального образования для тематического направления ННС «Нанобиотехнологии» _ ...»

-- [ Страница 6 ] --

2. Решение задач и выполнение практических заданий, самоконтроль, подготовка к различным формам текущей и итоговой аттестаций.

3. Написание реферата по одной из рекомендованных тем.

Вопросы для самостоятельной работы по курсу «Клеточная биология»

1. Клетка как элементарная самовоспроизводящаяся единица структуры и функции живых существ.

2. Основные структурно-функциональные подсистемы клетки.

3. Компартменты эукариотических клеток, их особенности.

4. Общие свойства органелл клетки.

5. Цитоплазматическая мембрана, ее структура, функции.

6. Липидный бислой цитоплазматической мембраны, его особенности и функции.

7. Белковые молекулы цитоплазматической мембраны, их виды и особен ности.

8. Ядро, его строение и функции.

9. Структура и функции «ядерного порового комплекса» (ЯПК).

10. Ядерный импорт и экспорт как активный обмен белков и нуклеопро теидов между ядром и цитоплазмой.

11. Компактизация (упаковка) ДНК, ее уровни.

12. Структурно-функциональные особенности хромосом эукариотиче ских клеток.

13. Механизмы упорядоченного транспорта веществ в эукариотической клетке.

14. Гладкий и шероховатый эндоплазматические ретикулумы, особенно сти их структуры и функций.

15. Структура и функции аппарата Гольджи.

16. Лизосомы как специализированные компартменты эукариотической клетки, их химический состав.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

17. Биосинтетический и эндоцитозный механизмы переноса различных веществ в лизосому.

18. Пероксисомы, их функции и механизмы возникновения.

19. Митохондрии, их строение.

20. Основные стадии процесса энергообразования в митохондриях.

21. Цитоскелет, его основные компоненты, функции.

22. Молекулярная организация и место образования микротрубочек.

23. Промежуточные и актиновые филаменты, их функции.

Вопросы для самоконтроля к разделам теоретического курса Раздел 1. Введение в клеточную биологию 1. Клетка как элементарная самовоспроизводящаяся единица структуры и функции живых существ.

2. Молекулярные основы морфофункциональной организации клетки.

3. Химическая организация клетки.

4. Основные методы изучения клетки.

Раздел 2. Морфофункциональная организация клетки 1. Структура и функции ядерной оболочки и ядерного матрикса.

2. Структура и химический состав клеточного ядра.

3. Биосинтез белка в клетках.

4. Структура и функции цитоплазматических мембран.

5. Транспорт веществ через мембраны. Виды мембранного транспорта.

6. Структура, функции и свойства цитоплазмы.

7. Морфофункциональная организация гиалоплазмы.

8. Митохондрии, их строение и функции.

9. Гладкий и шероховатый эндоплазматические ретикулумы, особенности их структуры и функций.

10. Структура и функции аппарата Гольджи.

11. Лизосомы как специализированные компартменты эукариотической клетки, их химический состав.

12. Пероксисомы, их функции и механизмы возникновения.

13. Строение и функции немембранных органелл клетки.

Раздел 3. Дифференцировка и воспроизведение клеток 1. Механизмы дифференцировки клеток.

2. Клеточный цикл, его стадии, регуляция.

3. Деление клеток, виды деления.

4. Сущность генетической регуляции развития.

5. Регуляция клеточного цикла.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ Раздел 4. Межклеточное и внутриклеточное взаимодействие 1. Межклеточная сигнализация.

2. Внутриклеточная сигнализация.

3. Виды межклеточных контактов.

4. Механизм действия гидрофильных и гидрофобных гормонов.

5. Особенности строения и функций цитоскелета.

Вопросы к практическим занятиям, семинарам и лабораторным работам Лабораторная работа №1.

6. Как построена плазмолемма?

7. Какие классы липидов входят в состав мембран?

8. Охарактеризуйте белковый компонент мембран.

9. Какие структурные производные плазмолеммы находятся на свобод ной поверхности клеток? Объясните, с какой функцией клетки это связано?

10. Назовите функции плазматической мембраны.

Лабораторная работа №2.

14. Перечислите структурные компоненты интерфазного ядра.

15. Что такое гетеро- и эухроматин?

16. Каков химический состав, строение и функции ядрышка?

17. Назовите структурные элементы хромосом.

18. Что такое ген?

19. Дайте характеристику основным этапам синтеза белка.

20. Что такое хромосомный набор?

21. Что представляет собой половой хроматин?

22. Из каких периодов складывается клеточный цикл?

23. В какие периоды клеточного цикла происходит удвоение ДНК, син тез белка, накопление АТФ?

24. Что происходит с органеллами при митозе?

25. Что происходит с ядрышком при митозе?

26. Что такое эндомитоз и полиплоидия?

Лабораторная работа №3.

11. Структурно-функциональные особенности клеточной поверхности.

Общий план строения поверхностных рецепторов.

12. Укажите основные виды суперсемейств рецепторов, характерных для эукариот.

13. Выросты плазматической мембраны.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

14. Дайте определение и классификацию межклеточных контактов.

15. Структурно-функциональные особенности простых контактов.

16. Структурно-функциональные особенности сцепляющих и запираю щих контактов.

17. Структурно-функциональные особенности коммуникационных кон тактов.

18. Перечислите и охарактеризуйте основные белки цитоскелета эри троцитов.

19. Опишите строение цитоскелета эритроцитов.

20. Какие молекулы образуют гликокаликс? Каковы его функции?

Лабораторная работа №4.

6. Назовите виды клеточного движения.

7. Перечислите органоиды, осуществляющие движение клетки.

8. Охарактеризуйте специализированные образования поверхностного аппарата клетки.

9. Перечислите межклеточные контакты.

10. Охарактеризуйте субмембранный комплекс – цитоскелет.

Семинар №1.

1. Особенности структуры мембранных органелл клетки.

2. Преобразование энергии: митохондрии и хлоропласты.

3. Гладкий и шероховатый эндоплазматические ретикулумы, особенности структуры и функции.

4. Структура и функции аппарата Гольджи.

5. Лизосомы как специализированные компартменты эукариотической клетки, их химический состав.

6. Биосинтетический и эндоцитозный механизмы переноса различных ве ществ в лизосому.

7. Пероксисомы, их функции и механизмы возникновения.

8. Особенности строения немембранных органелл клетки.

9. Молекулярная организация и место образования микротрубочек.

10. Промежуточные и актиновые филаменты, их функции.

Практическое занятие № 10. Классификация методов исследований клетки.

11. Что представляют собой витальные методы исследований клеток и тканей? Каковы их основные разновидности?

12. Какие существуют методы изучения фиксированных объектов?

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ 13. Чем отличается витальное окрашивание от суправитального? Приве дите примеры.

14. Сущность метода культуры тканей, его значение.

15. Что такое разрешающая способность микроскопа и от чего она за висит? Чему равна разрешающая способность светового и электронного ми кроскопов?

16. Какой вид световой микроскопии необходимо применить для изуче ния объекта, в котором структуры различаются по показателю преломления, и в чем его сущность?

17. Фибриллы поперечно-полосатых мышц обладают способностью к двойному лучепреломлению (то есть раздваивают световую волну на обык новенную и перпендикулярную к ней). С помощью какого микроскопа удоб нее всего изучать такие структуры, как он устроен?

18. Перед исследователем стоит задача провести стереоскопическую съемку трехмерной структуры с высоким разрешением (около 0,5 нм), при этом толщина материала 1-10 мкм. К какому виду микроскопии необходимо прибегнуть в данном случае? Почему?

Практическое занятие № 1. Что такое микроядра?

2. Из каких структур могут образовываться микроядра?

3. Чем может индуцироваться возникновение микроядер?

4. Назовите преимущества микроядерного теста.

5. Для чего используется микроядерный тест?

Практическое занятие № 6. Перечислите группы межклеточных сигнальных веществ.

7. Назовите, куда направлен поток биологической информации в системе?

8. Перечислите основные отличия гормонов от медиаторов.

9. Какие клеточные субстанции участвуют в передаче сигналов через мембраны внутрь клетки?

10. С какой целью при стрессах применяют лекарственные препараты адреноблокаторы сердечной мышцы?

Тесты для самоконтроля по курсу Выберите правильный вариант ответа:

1. Продуктами ядерного экспорта являются:

а) рибонуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды, б) митохондрии и рибосомы, Федорова М.З., Чернявских С.Д.

в) лизосомы, г) аппарат Гольджи.

2. Структурную основу цитоплазматических мембран составляют:

а) нуклеотиды, б) липиды, в) ц АМФ, г) ц ГМФ.

3. Наследственная информация в клетках хранится:

а) в виде кольцевой молекулы ДНК, б) в виде молекулы РНК, в) в виде линейной молекулы ДНК, г) в виде дезоксирибонуклеотидов.

4. Центральную роль в биосинтезе белков (трансляции) играют:

а) РНК, б) ДНК, в) АТФ, г) ЦМФ.

5. Трехмерная система внутриклеточных белковых нитей образует:

а) митохондрии, б) компартменты, в) цитоскелет, г) мембраны.

6. Особый тип деления клеток, ведущий к уменьшению числа хромосом в клетке, называется:

а) митоз, б) мейоз, в) пиноцитоз, г) эндоцитоз.

7. В эукариотических клетках животных отсутствуют:

а) эндоплазматический ретикулум, б) хлоропласты, в) аппарат Гольджи, г) лизосомы.

8. Цитоплазматическая мембрана эукариотической клетки имеет толщину:

а) 5 нм, б) 50 нм, в) 100 нм, г) 1000 нм.

9. Основную группу ядерных белков составляют:

а) гистоны, КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ б) негистоновые белки, в) рецепторы, г) трансмембранные белки.

10. Ведущую роль в биосинтезе липидов играет:

а) шероховатый эндоплазматический ретикулум, б) гладкий эндоплазматический ретикулум, в) лизосомы, г) пероксисомы.

11. Обращенная к эндоплазматическому ретикулуму сторона аппарата Гольджи называется:

а) транс-стороной, б) зрелой трансстороной, в) формирующей цис-стороной, г) экс-стороной.

12. Лизосомальные гидролазы первоначально синтезируются:

а) в цитоплазме, б) в аппарате Гольджи, в) в ядре, г) в эндоплазматическом ретикулуме.

13. Диаметр пероксисом составляет:

а) 0,1-1,5 мкм, б) 1-2 мм, в) 10-20 мкм, г) 100 мкм.

14. «Энергетическими станциями» клетки являются:

а) рибосомы, б) митохондрии, в) пероксисомы, г) лизосомы.

15. Трехмерная система белковых нитей, пронизывающих цитоплазму эу кариотических клеток, образует:

а) аппарат Гольджи, б) лизосомы, в) цитоскелет, г) митохондрии.

16. Универсальной формой химической энергии в живой клетке является:

а) АТФ, б) ГМФ, в) АМФ, г) ЦМФ.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

17. Самыми крупными образованиями цитоскелета являются:

а) хлоропласты, б) микротрубочки, в) промежуточные филаменты, г) актиновые филаменты.

18. Расположите фазы клеточного цикла по порядку, начиная с деления:

а) G2;

б) М;

в) S;

г) G0;

д) G1.

19. В какой фазе клеточного цикла синтезируются белки митотического веретена:

а) митоз;

б) постсинтетическая;

в) синтетическая;

г) пресинтетическая.

20. В какой фазе клеточного цикла находятся следующие клетки:

а) клетки печени в норме;

б) нейроны головного мозга;

в) клетки печени после резекции;

г) стволовые кроветворные клетки.

21. В какой фазе митоза падает транскрипционная активность хро мосом:

а) анафаза;

б) телофаза;

в) профаза;

г) метафаза.

22. В какой фазе митоза завершается процесс обособления сестринских хроматид:

а) анафаза;

б) телофаза;

в) профаза;

г) метафаза.

23. Какой тип деления характерен для:

а) половых клеток млекопитающих;

б) зародышевых оболочек животных;

в) дрожжей;

г) микронуклеусов инфузорий;

д) эндоспермы семян высших растений.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ 24. Какие участки политенных хромосом обладают свойствами генной активности:

а) пуфы;

б) хромосомные диски;

в) междисковые пространства.

25. Какой тип мейоза характерен для:

а) ооцитов I порядка;

б) хламидомонады;

в) высших растений;

г) сперматогониев.

26. Обозначьте стадии профазы I митоза в зависимости от перестройки хромосом:

а) стадия толстых нитей;

б) конъюгация гомологичных хромосом (синапсис);

в) стадия двойных нитей;

г) расхождение хромосом;

д) стадия толстых нитей.

27. Nа+-Cu2+ – обменный переносчик переносит:

а) Cа2+ в клетку в обмене на 3Nа+ из клетки;

б) Cа2+из клетки в обмен на 1Nа+ в клетку;

в) Cа2+из клетки в обмен на 2Nа+ в клетку;

г) Cа2+и Nа+ из клетки.

28. Гипертонус гладкомышечных клеток сосудов происходит из-за:

а) нарушения работы Nа+–Cа2+ обменного переносчика: – Nа+ выводится из клетки в обмен на Cа2+;

б) из-за активации работы NаК АТФазы;

в) нарушения работы конформационного состояния переносчика глюкозы;

г) нарушения работы Cа2+ – АТФазы.

Тестовые задания для проведения текущего контроля знаний I. Задания закрытого типа. Тестовый контроль Инструкция: Укажите, какие из следующих утверждений правильные, а какие – нет. Если утверждение неверно, объясните, почему.

1) А. Липидный бислой – основной структурный компонент всех клеточных мембран.

Б. Для сохранения липидного бислоя в плазматической мембране необхо димо действие специальных ферментов и гидролиз АТР.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

В. Молекулы липидов свободно диффундируют в плоскости бислоя, но не могут преодолеть его в поперечном направлении путем мгновенного перескока молекулы с одной стороны бислоя на другую (транслокация, или «флип-флоп»), если в мембране нет особых ферментов, известных под на званием транслокаторов фосфолипидов.

Г. Температура, при которой мембрана эукариотических клеток «замерза ет», прямо зависит от количества содержащегося в мембране холестерола.

2) А. Основу структуры биологических мембран составляет липидный бис лой, но их специфические функции в значительной степени зависят от мем бранных белков.

Б. Мембранные белки образуют протяженный монослой на обеих поверх ностях липидного бислоя.

В. Возможно, что у молекул белков, которые дважды пронизывают ли пидный бислой, трансмембранные участки полипептидных цепей имеют -складчатую конформацию.

Г. При электрофорезе в полиакриламидном геле с ДСН отдельные белки мигрируют со скоростью, обратно пропорциональной их молекулярной мас се: чем крупнее молекулы белка, тем сильнее они тормозятся сложной про странственной сеткой геля и тем медленнее продвигаются от старта.

3) А. Большая часть белков, размещающихся на поверхности клетки, связа на с сахарами, тогда как менее 10% липидов в наружной части бислоя боль шинства плазматических мембран представлены гликолипидами.

Б. В молекулах гликолипидов имеется только одна боковая олигосахарид ная цепь, а в молекулах гликопротеинов их обычно больше.

В. В молекулах протеогликанов белка содержится больше, чем углеводов, тогда как в гликопротеинах содержится больше углеводов, чем белка.

Г. Хотя большинство протеогликанов относится к веществу внеклеточно го матрикса, существуют также интегральные мембранные протеогликаны.

4) А. Плазматическая мембрана непроницаема для всех заряженных моле кул.

Б. Все известные до сих пор транспортные белки мембран пронизывают липидный бислой. Их полипептидные цепи обычно перешнуровывают мем брану несколько раз.

В. Лиганды белков-переносчиков перемещаются наподобие вращающей ся двери, не нарушая целостности липидного бислоя.

Г. На работу (Na++K+)-насоса расходуется третья часть общего количества генерируемой в клетках АТР;

он обеспечивает поддержание высокой концен КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ трации К+ внутри клеток, регуляцию клеточного объема, а также поглощение сахаров и аминокислот в кишечнике и почках.

5) А. Как при экзоцитозе, так и при эндоцитозе происходит слияние мем бран, но в разных направлениях относительно плазматической мембраны.

Б. Вещества, секретируемые клеткой в ответ на внешний сигнал, хранятся в секреторных везикулах (гранулах);

вещества, секретируемые конститутив но, не заключаются в везикулы.

В. Выделение вещества в среду из секреторных везикул и доставка новых компонентов к плазматической мембране из аппарата Гольджи происходят по механизму экзоцитоза.

Г. Клетки поглощают макромолекулы из внешней среды с помощью двух различных молекулярных механизмов: отдельные макромолекулы захваты ваются путем эндоцитоза, опосредуемого рецепторами, тогда как частицы захватываются путем фагоцитоза.

6) А. Благодаря многим специализированным транспортным белкам, имею щимся на внутренней и наружной мембранах, межмембранное пространство и пространство матрикса по содержанию низкомолекулярных соединений химически эквивалентны цитозолю.

Б. Количество крист в митохондриях клеток сердечной мышцы втрое больше, чем в митохондриях клеток печени, что, по-видимому, отражает большую потребность клеток сердца в АТР.

В. Чтобы обеспечить непрерывное получение энергии за счет окисли тельного метаболизма, животные клетки хранят «горючее» в форме жирных кислот и глюкозы.

Г. Наиболее важный вклад цикла лимонной кислоты в метаболизм заклю чается в извлечении высокоэнергетических электронов при окислении двух углеродных атомов ацетильной группы до СО2.

7) А. Получение субмитохондриальных частиц, представляющих собой вы вернутые наизнанку и замкнутые участки внутренней мембраны, – это важ ный момент в анализе белков, ответственных за окислительное фосфорили рование, поскольку на этих частицах легко изучать действие различных не проникающих через мембрану метаболитов, которые обычно присутствуют во внутреннем матриксе интактных митохондрий.

Б. Если в состав липидных везикул ввести АТР-синтетазу и бактериоро допсин, выполняющий функции светозависимой протонной помпы, то при экспозиции таких везикул на свету в них будет образовываться АТР.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

В. Очищенная АТР-синтетаза гидролизует АТР до AGP и P1, но в натив ной, связанной с митохондриальной мембраной форме она действует только в направлении синтеза АТР.

Г. Если поток протонов через АТР-синтетазу заблокирован, то введение в анаэробный препарат субмитохондриальных частиц небольшого количества кислорода приведет к «вспышке» дыхания и подщелочению среды.

8) А. В общем можно было бы представить себе хлоропласт как сильно увеличенную в размере митохондрию, в которой кристы собраны в стопки связанных между собой субмитохондриальных частиц, погруженных в ма трикс.

Б. Для превращения СО2 в углеводы требуется непосредственно энергия света, тогда как для образования О2 энергия света необходима опосредованно.

В. Главная реакция фиксации углерода состоит в том, что СО2 атмосферы реагирует с пятиуглеродным соединением рибулозо-1,5-бисфосфатом с об разованием двух молекул трехуглеродного соединения 3-фосфоглицерата.

Г. Для образования органических молекул из СО2 и Н2О требуется как энергия связанного фосфата (АТР), так и восстановительная сила (NADPH).

9) А. Разные организмы выделяют разные конечные продукты брожения, но чаще всего это органические кислоты;

тем самым осуществляется выделе ние протонов.

Б. Локальное снижение рН среды даст преимущество для выживания бак териям, обладающим трансмембранными протонными помпами;

последние откачивают Н+ из клеток и тем самым предотвращают гибель бактерий от внутриклеточного закисления.

В. Крупным «прорывом» в эволюции энергетических механизмов было появление фотохимических реакционных центров, способных производить такие молекулы, как NADH, используя имеющиеся во внешней среде соеди нения, например Н2S.

Г. Эволюция организмов, способных использовать воду для восстановле ния СО2, шла по пути объединения фотосистемы I, происходящей от зеленых бактерий, и фотосистемы II – от пурпурных бактерий.

10) А. Каждая из органелл, в которых происходит превращение энергии, ре плицирует свою ЛНК синхронно с ядерной ДНК и делится вместе с клеткой, благодаря чему количество ДНК органелл поддерживается на постоянном уровне.

Б. Хотя еще неизвестно, как ДНК уложена в органеллах, ее упаковка, по видимому, ближе к упаковке бактериальных геномов, а не хроматина эукари от, поскольку в органеллах отсутствуют гистоновые белки.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ В. По механизму синтеза белка хлоропласты очень сходны с бактериями, но сильно отличаются от митохондрий, у которых механизм синтеза белка сходен с цитоплазматическим.

Г. У высших растений многие рибосомные белки хлоропластов закодиро ваны в ядре клетки, но эти ядерные гены имеют явно бактериальное проис хождение.

11) А. В эукариотической клетке площадь поверхности плазматической мем браны недостаточно велика, чтобы в ней могло разместиться столько моле кул связанных с мембранами ферментов, сколько требуется для поддержания всех жизненных функций, обеспечиваемых мембранами в столь крупной клетке.

Б. Внутренние мембраны делят клетку на функционально специализиро ванные компартменты, ограниченные замкнутыми непроницаемыми мем бранами.

В. По площади поверхности и массе плазматическая мембрана – это ми норная мембрана в большинстве эукариотических клеток.

Г. Внутренние поверхности ядерной оболочки и мембраны эндоплазма тического ретикулума (ЭР) топологически эквивалентны наружной поверх ности клетки.

12) А. Перинуклеарное пространство непосредственно связано с просветом ЭР.

Б. В области ядерной поры, как и в других местах, липидные бислои вну тренней и наружной ядерных мембран отделены друг от друга.

В. Поскольку молекулы ядерных белков неоднократно входят и выходят из ядра, их участки узнавания (сигналы) не отщепляются после переноса в ядро.

Г. Для переноса белков в ядро необходимы специфические сигналы и за траты энергии (гидролиз АТР), для выхода РНК и субъединиц рибосом из ядра, по-видимому, не нужно никаких сигналов и затрат энергии.

13) А. Относительно немногочисленные белки, закодированные в геномах митохондрий и хлоропластов, локализованы в основном во внутренних мем бранах этих органелл.

Б. Митохондриальные сигнальные пептиды представляют собой амфипа тические -спиральные структуры с положительно заряженными аминокис лотными остатками на одной стороне и отрицательно заряженными амино кислотными остатками на другой стороне спирали.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

В. Движущей силой процесса встраивания митохондриального сигналь ного пептида в наружную митохондриальную мембрану во время проник новения белка-предшественника в митохондрию служит, по-видимому, элек трохимический протонный градиент.

Г. Поскольку N-конец импортируемого белка может расщепляться про теазой матрикса, а его С-конец доступен для действия наружных протеаз, белки-предшественники, по-видимому, проникают через наружную и вну треннюю мембраны одновременно.

14) А. Пероксисомы характерны для немногих типов клеток млекопитающих.

Б. Реакции пероксисомного окисления имеют особое значение в клетках печени и почек, где пероксисомы обезвреживают разнообразные токсичные соединения, попадающие в кровоток.

В. Мембранная оболочка пероксисомы образуется в результате отделения ве зикул от ЭР, тогда как их внутреннее содержимое импортируется из цитозоля.

Г. Мигрирующие эмбриональные клетки не образуют специализирован ных контактов.

15) А. В клетках млекопитающих импорт белков в просвет ЭР начинается еще до того, как синтез полипептидной цепи полностью завершен, т. е. им порт происходит котрансляционно.

Б. Свободные рибосомы и мембраносвязанные рибосомы идентичны.

В. Детоксикация, осуществляемая ферментами семейства цитохрома Р450, включает расщепление токсичных соединений или метаболитов на та кие мелкие единицы, которые могут выделяться с мочой.

Г. Шероховатые микросомы могут быть легко отделены от гладких микро сом, потому что из-за более высокой концентрации белков плотность первых выше.

16) А. Все сахара, имеющиеся в терминальной области сложных олигосаха ридов, были присоединены к ним в транс-компартменте аппарата Гольджи с помощью набора гликозилтрансфераз, действующих в строго определенной последовательности.

Б. Все гликопротеины и гликолипиды в составе внутриклеточных мем бран ориентированы таким образом, что их олигосахаридные цепи обраще ны во внутренние полости клеточных органелл, тогда как в плазматической мембране их олигосахариды обращены к наружной поверхности клетки.

В. N-связанные олигосахариды содействуют переносу белков через ЭР и аппарат Гольджи.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ Г. Белки сердцевинной области (кора) протеогликанов превращаются в аппарате Гольджи в протеогликаны в результате присоединения к пептидной цепи за счет О-связывания (с серином или треонином) цепей гликозамино гликанов.

17) А. В лизосомной мембране действует протонная помпа, использующая энергию гидролиза АТР для того, чтобы выкачивать из лизосомы протоны и тем самым поддерживать в ее полости низкий рН.

Б. Лизосомы – это разнообразные по форме и размерам органеллы, при сутствующие во всех эукариотических клетках, т. е. в клетках, обладающих ядром.

В. Эндолизосомы превращаются в зрелые лизосомы в результате утраты компонентов эндосомной мембраны и дальнейшего снижения внутреннего рН.

Г. Материал, поглощенный путем эндоцитоза, сразу попадает в лизосомы, где его компоненты могут разрушаться до небольших молекул.

18) А. Секреторные везикулы отпочковываются от транс-компартмента ап парата Гольджи.

Б. После слияния секреторной везикулы с плазматической мембраной специализированные белки мембраны секреторной везикулы быстро уда ляются из плазматической мембраны путем эндоцитоза и возвращаются в аппарат Гольджи для повторного использования.

В. В секреторной клетке для каждого из трех типов белков, покидающих транс-сеть Гольджи, требуются специальные сигналы: для сортировки в ли зосомы, для направления в секреторные везикулы и для немедленного вы хода на поверхность клетки.

Г. Поскольку поляризированные клетки секретируют один набор белков через апикальный участок, а другой – через базолатеральный участок, эти два набора белков должны быть снабжены разными сортирующими сигнала ми, благодаря которым их потоки направляются к соответствующим участ кам клеточной поверхности.

19) А. Чтобы внутриклеточная сортировка была специфической, каждая транспортная везикула должна нести на своей поверхности метку, своего рода «молекулярный адрес», чтобы доставлять свое содержимое к опреде ленным клеточным мембранам.

Б. Если прямое движение от ЭР к плазматической мембране происходит автоматически, то постоянно присутствующие в ЭР и аппарате Гольджи ма Федорова М.З., Чернявских С.Д.

кромолекулы должны иметь сигнальные участки, благодаря которым они се лективно задерживаются внутри этих органелл.

В. Одна из трудностей при изучении механизмов клеточной адгезии свя зана с тем, что антитела почти к любым компонентам клеточной поверхно сти будут блокировать адгезию клеток.

Г. Рецепторы клеточной поверхности, ответственные за связывание кле ток друг с другом и с внеклеточным матриксом, имеют значительно более низкое сродство к своим лигандам, чем большинство рецепторов гормонов.

20) А. В каждой хромосоме содержится одна длинная молекула ДНК.

Б. Теломера обеспечивает точность репликации хромосомы, так что не происходит утраты ни одного нуклеотида на конце хромосомы;

тем самым решается проблема репликации концов.

В. На основе данных о частоте мутаций популяционные биологи сделали вывод, что с регуляцией и кодированием жизненно важных белков связана лишь небольшая часть (несколько процентов) генома млекопитающих.

Г. В генах высших эукариот интроны обычно превосходят экзоны по раз меру и по количеству.

21) А. Петельные домены у столь несхожих организмов, как муха и человек, судя по всему, имеют в среднем одинаковые размеры, причем типичная петля содержит от 20000 до 100000 пар нуклеотидов.

Б. Сверхспирализация хромосом в митозе, приводящая к уменьшению длины ДНК примерно в 10000 раз, сопровождается интенсивным фосфори лированием гистона Н1.

В. Окрашивание митотических хромосом флуоресцентными красителя ми позволяет в основном отличать ДНК, богатую АТ-парами нуклеотидов (G-сегменты), от ДНК, обогащенной GC-парами (R-сегменты).

Г. В хромосомах типа ламповых щеток большая часть хроматина находит ся в составе активно транскрибируемых петель, а небольшая часть хрома тина остается в высококонденсированном состоянии в хромомерах, которые транскрипционно неактивны.

22) А. Репликативная вилка у бактерий и эукариот передвигается с одинако вой скоростью, из чего следует, что упаковка ДНК в хроматин не препятству ет процессу репликации.

Б. Элементы ARS у дрожжей содержат, по-видимому, многочисленные копии АТ-богатой консенсус-последовательности (обобщенной последова тельности) в пределах участка размером 100 нуклеотидов.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ В. Эукариотам необходимы два типа ДНК-полимераз: ДНК-полимераза альфа на отстающей цепи и ДНК-полимераза дельта на ведущей цепи.

Г. Как и большинство белков, гистоны непрерывно синтезируются на про тяжении интерфазы, но связываются с ДНК для образования нового хрома тина лишь во время S-фазы.

23) А. В составе РНК-полимеразы E. Coli всегда есть факторы инициации и элонгации, что позволяет ей ей узнавать обобщенные последовательности промотора и наращивать цепь РНК.

Б. РНК-полимеразы I, II и III состоят из многих субъединиц, ни одна из которых не содержится во всех трех полимеразах сразу.

В. Бактериальные РНК-полимеразы могут связываться непосредственно с промотором, а эукариотические РНК-полимеразы могут связаться со своим промотором только в присутствии дополнительных белковых факторов, ко торые предварительно присоединились к ДНК.

Г. Разные сайты начала синтеза у РНК-полимеразы II сильно отличаются друг от друга по эффективности действия, и, таким образом, некоторые гены транскрибируются с гораздо более высокими скоростями, чем остальные.

24) А. Как правило, изменения в экспрессии генов, лежащие в основе разви тия многоклеточных организмов, не сопровождаются изменениями последо вательностей ДНК соответствующих генов.

Б. Сравнение наиболее распространенных белков (порядка 2000) в клетках различных типов, например в клетках печени и легких, показывает, что их со держание по большей части сильно варьируется в зависимости от ткани.

В. Хотя экспрессия генов может регулироваться на каждой стадии пере носа информации от ДНК к РНК и белку, все же наиболее распространен контроль на уровне транскрипции.

Г. Как только белок-регулятор связывается с узнаваемой им последова тельностью ДНК, он стимулирует транскрипцию соседнего гена.

25) А. Аллолактоза, образуемая клеткой в присутствии лактозы, снимает ре прессию с лактозного оперона, связываясь с оператором и стимулируя транс крипцию.

Б. У бактерий белок-активатор связывается с определенными последова тельностями ДНК, которые расположены таким образом, что активатор мо жет входить в контакт с РНК-полимеразой и тем самым повышать вероят ность инициации транскрипции.

В. В активации генов, связанных с метаболизмом азота, участвуют белок ntrC, который включает гены лишь тогда, когда находится в фосфорилиро Федорова М.З., Чернявских С.Д.

ванной форме, а также фермент, белок ntrВ, который может как фосфорили ровать, так и дефосфорилировать белок ntrC.

Г. В то время как в клетках эукариот регуляция белками-активаторами, которые воздействуют на транскрипцию из удаленных от гена регуляторных сайтов, является наиболее распространенным способом регуляции, у прока риот подобный тип контроля до сих пор не обнаружен.

26) А. Фазовая вариация у Salmonella и N. Gonorrhoeae происходит при ин версии гена.

Б. Смена типа спаривания у дрожжей происходит необратимо, поскольку при этом исходный ген в локусе МАТ, определяющий тип спаривания, удаля ется и замещается геном другого типа спаривания.

В. Два молчащих гена типа спаривания не транскрибируются в месте их локализации, поскольку в них отсутствуют соответствующие элементы про мотора.

Г. Белок-репрессор фага лямбда и cro-белок могут взаимно подавлять синтез друг друга, создавая своего рода молекулярный переключатель на две позиции: он определяет лизогенное состояние в случае преобладания ре прессора или литическое состояние в случае преобладания cro-белка.

27) А. У прокариот и эукариот в аттенуации транскрипции участвуют рибосо мы, которые движутся по новосинтезированной РНК в ходе ее трансляции.

Б. Обычно при заменах экзонов в ходе альтернативного сплайсинга РНК образуются родственные белки, но существуют и исключения, когда получа ются два совершенно разных белка.

В. Транспозиция Р-элемента у дрозофилл происходит в клетках зароды шевой линии, но не в соматических клетках. Последние не могут удалить отдельный интрон из мРНК транспозазы, поэтому в них Р-элемент не пере носится.

Г. Изменение сайта-разрезания и полиаденилирования транскрипта РНК может привести только к такому изменению карбоксильного конца белка, ко торое связано с добавлением (или удалением) аминокислотных остатков.

28) А. У любого конкретного вида функции большинства генов, вероятно, уже оптимизированы в отношении изменчивости, вызываемой точковыми мутациями.

Б. Тандемно повторяющиеся функциональные гены в основном остаются неизменными благодаря неравному кроссинговеру и конверсии генов, одна ко нефункциональная спейсерная ДНК, расположенная между ними, подвер жена быстрой дивергенции.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ В. Разделение дуплицированных генов с различающимися функциями, вероятно, способствует их стабилизации, предохраняя эти гены от процессов гомогенизации, которым подвергаются тесно сцепленные гены со сходными последовательностями.

Г. Длинные интроны, расположенные между экзонами, повышают веро ятность рекомбинации, приводящей к дупликации экзонов или соединению экзонов разных генов.

29) А. У бактерий нет цитоскелета.

Б. Мышечное сокращение – это результат скольжения толстых филамен тов по тонким без изменения длины филаментам обоих типов.

В. Для полимеризации актина необходим АТР, но не энергия его гидро лиза.

Г. Каждая молекула миозина состоит из четырех полипептидных цепей – двух тяжелых и двух легких.

30) А. Гели, состоящие из актина и сшивающих его белков (например, фила мина), устойчивы к внезапным воздействиям, но легко деформируются, если к ним приложены медленно и продолжительно действующие силы.

Б. Миозин в немышечных клетках необходим для сокращения и для соз дания тока цитоплазмы.

В. Ток цитоплазмы у Nitellia, вероятно, осуществляется с участием слоя поляризованных микротрубочек, лежащего непосредственно под неподвиж ным монослоем хлоропластов.

Г. В зрелых эритроцитах актиновые филаменты соединены непосред ственно с мембраной.

31) А. У эукариот реснички и жгутики содержат периферическое кольцо из де вяти дублетов микротрубочек, окружающее две одинарных микротрубочки.

Б. Микротрубочки почти целиком состоят из большого числа субъединиц двух типов, представленных незначительно различающимися между собой полипептидными цепями.

В. Движение ресничек катализируется миозином, который образует на бор ручек, соединяющих соседние периферические дублеты в кольцо.

Г. Изгибающее усилие, заставляющее ресничку двигаться, возникает при смещении пары центральных микротрубочек относительно периферическо го кольца из дублетов микротрубочек.

32) А. Микротрубочки ответственны за регуляцию полярности клетки, за форму клетки, за подвижность, и, кроме того, они определяют плоскость, в которой происходит деление клетки.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

Б. Добавленный к растущим в культуре клеткам колхицин за несколько минут блокирует все их на стадии митоза.

В. Таксол стабилизирует микротрубочки.

Г. Быстро растущие концы микротрубочек всегда направлены от полюса веретена.

33) А. Промежуточные филаменты названы так из-за их толщины – промежу точной между толщиной микрофиламентов и толщиной микротрубочек.

Б. Промежуточные филаменты можно растворить лишь в концентриро ванных растворах солей и в присутствии неионных детергентов.

В. В большинстве клеток встречаются промежуточные филаменты по крайней мере двух типов.

Г. Судя по огромному разнообразию промежуточных филаментов, их бел ки кодируются большим числом эволюционно неродственных генов.

34) А. Большинство ферментов цитозоля (если не все) физически связаны с цитоскелетом.

Б. Поляризованное движение клеток осуществляется у одних клеток с по мощью микротрубочек, а у других – с помощью микрофиламентов.

В. Рост нейритов подавляется колхицином, но не цитохалазином.

Г. Слизевикам миозин необходим для клеточного деления, но не для дви жения.

35) А. Эндокринные сигналы вызывают относительно замедленный ответ, ибо их распространение определяется диффузией и скоростью кровотока.

Б. Специфичность эндокринного сигнала зависит от природы восприни мающих клеток, их рецепторы прочно связывают гормон за счет большого числа слабых химических взаимодействий.

В. Концентрация нейромедиатора в нервно-мышечном синапсе может в 5000 раз превышать эффективную концентрацию гормона в крови.

Г. Гормоны быстро удаляются из крови за счет действия гидролитических ферментов.

36) А. Все известные к настоящему времени стероидные гормоны являются ДНК-связывающими белками.

Б. Физиологическая реакция на стероидные гормоны обычно проходит в две стадии, из которых лишь первая (первичный ответ) вызывается непо средственно связыванием гормон-рецепторного комплекса с ДНК.

В. За связывание лиганда и за узнавание ДНК и активацию гена у рецеп торов стероидных гормонов ответственны разные домены.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ Г. Рецептор для эстрадиола, кортизола и прогестерона кодируется одним геном.

37) А. Рецепторы клеточной поверхности нередко переносят свои лиганды внутрь клетки с помощью опосредуемого рецептором эндоцитоза, однако в основе передачи ими сигнала лежит не этот процесс.

Б. Каталитические рецепторы, которые действуют непосредственно в ка честве ферментов, обычно обладают тирозинспецифичной протеинкиназной активностью.

В. Фермент гликогенфосфорилаза – это протеинкиназа, которая стимули руется циклическим AMP.

Г. Для синтеза сАМР в ответ на гормональную стимуляцию, помимо АТР, необходим также GTP.

38) А. Повышенное содержание сАМР в мышечных клетках способствует синтезу гликогена и подавлению его распада.

Б. В некоторых клетках увеличение концентрации сАМР приводит к фос форилированию ДНК-связывающего белка и вследствие этого к активации определенных генов.

В. Циклический АМР активирует сАМР-зависимую протеинкиназу, свя зываясь с ее регуляторными субъединицами и высвобождая тем самым ката литические субъединицы в виде активного димера.

Г. Эффекты фосфорилирования ключевых ферментов А-киназой обраща ются под действием фосфорилаз, которые отщепляют от белков присоеди ненные фосфатные группы.

39) А. Большинство рецепторов, подвергшихся эндоцитозу, доставляют свои лиганды в лизосомы, где те подвергаются деградации, а сами вновь возвра щаются в мембрану (рециклизуются).

Б. Продолжительное действие на клетку какого-либо стимула вызывает потерю чувствительности к данному стимулу.

В. Продолжительная инкубация фибробластов с простагландином Е1(PGE1) вызывает у них десенситизацию и к другим агентам, действующим через Gs-белок. Это явление называется гомологичной десенситизацией, по скольку оно имеет отношение к общему белку (Gs).

Г. Наркоманам для обезболивания требуются более высокие дозы морфина, чем обычным людям, потому что у них утрачены функциональные Gi-белки, а не в результате регуляции путем уменьшения количества рецепторов.

40) А. Удвоение большинства клеточных компонентов в процессе деления клеток не требует строгого контроля.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

Б. Продолжительность клеточного цикла варьируется в зависимости от типа клеток, причем наибольшие различия относятся к фазе G1.

В. В тканях животных измерить продолжительность клеточного цикла не возможно.

Г. Синхронные популяции клеток можно получать с помощью центрифу гирования.

41) А. Дрожжи важны для исследования клеточного цикла в первую очередь потому, что их можно выращивать в больших количествах, необходимых при биохимическом анализе.

Б. Наиболее существенные регуляторы клеточного цикла у дрожжей – это тип питания и пол.

В. У дрожжей ингибирование синтеза ДНК вызывает и прекращение ци токинеза;

однако мутанты, не способные осуществлять цитокинез, могут многократно повторять цикл синтеза ДНК.

Г. У клеток данного типа объем примерно пропорционален содержанию ДНК.

42) А. Время, необходимое клетке, чтобы пройти от начала фазы S до завер шения митоза, – это более или менее постоянный параметр.

Б. При дефиците основных питательных веществ клетки высших эукари от останавливаются в фазе G1 клеточного цикла в точке, соответствующей точке старта у дрожжей.

В. Если бы клетки в ткани делились синхронно, то могла бы нарушиться целостность ткани, поскольку во время каждого митоза все клетки «округля ются» и теряют контакт друг с другом.

Г. Сыворотка крови поддерживает рост фибробластов, а плазма – нет, по скольку в плазме содержатся факторы свертывания крови, тормозящие рост клеток.

43) А. Для трансформированных клеток характерен целый ряд признаков, ко торые можно разбить на три группы: аномалии, связанные с плазматической мембраной, аномалии прикрепления и аномалии роста и деления.

Б. Трансформация клетки может быть вызвана одним геном.

В. Термочувствительные мутанты по гену v-src из вируса саркомы Рауса были использованы для демонстрации того, что трансформирующий ген дей ствует как переключатель в определенной точке клеточного цикла и в другое время не нужен для поддержания трансформированного состояния.

Г. При анализе трансформированных клеток на онкогены выявляются только доминантные онкогены.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ 44) А. Начало фазы М обусловлено фосфорилированием белков, а конец – де фосфорилированием белков.

Б. Хромосомы не принимают активного участия в митозе.

В. Митоз поразительно единообразен во всех типах живых клеток.

Г. У дрожжей примерно один раз на 100000 клеточных делений проис ходит ошибка в движении хромосом: обе сестринские хромосомы движутся к одному полюсу (при этом другая дочерняя хромосома остается без копии хромосомы).

45) А. Упорядоченное расположение хромосом в метафазной пластинке – это главным образом результат действия тянущей силы, создаваемой кинетохор ными микротрубочками.

Б. Некоторые данные свидетельствуют о том, что митотические хромо сомы разделяются в начале анафазы на сестринские хроматиды в результате повышения концентрации Са2+ в цитозоле.

В. При добавлении к клеткам в анафазе таксола или D2O прекращается движение хромосом к полюсам, но не расхождение полюсов.

Г. В отличие от анафазы А, протекание анафазы Б ингибируется агентами, действующими на актин и миозин;

это говорит о том, что анафаза Б зависит от системы движения на основе актина.

46) А. Плотные контакты получили такое название из-за своей способности соединять клетки так плотно, что их нельзя разъединить механическим уси лием.

Б. Направленное перекачивание питательных веществ через эпителий было бы невозможным, если бы белки на апикальной и базолатеральной по верхностях были одинаковыми.

В. Пласты эпителиальных клеток существенно различаются по проницае мости своих плотных контактов, например, эпителий мочевого пузыря более проницаем для ионов, чем эпителий кишечника.

Г. Когда из среды, омывающей эпителий, удаляют Са2+, клетки «отклеива ются» друг от друга, поскольку разрушаются плотные контакты.

47) А. Щелевыми контактами элементы цитоскелета клеток связаны между собой или с внеклеточным матриксом.

Б. Десмосома так же соотносится с полудесмосомой, как адгезионный пояс – с фокальным контактом.

В. Проницаемость щелевых контактов регулируется внеклеточным Са2+ и рН.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

Г. До тех пор, пока у клетки нет контакта с другой клеткой, молекулы, ответственные за клеточную адгезию, распределены по всей поверхности клетки. После установления контакта они концентрируются в определенных участках.

48) А. Внеклеточный матрикс представляет собой относительно инертный наполнитель, стабилизирующий структуру тканей.

Б. Главное химическое различие между гликопротеинами и протеоглика нами относится к структуре их углеводных боковых цепей: в гликопротеинах это короткие, сильно разветвленные олигосахариды, а в протеогликанах – на много более длинные неразветвленные полисахаридные цепи.

В. Протеогликаны базальной мембраны почечных клубочков играют ре шающую роль в регуляции поступления макромолекул из крови в мочу.

Г. Разрушение и ресинтез коллагена очень важны для поддержания вне клеточного матрикса;

в противном случае отсутствие витамина С не приво дило бы к цинге, при которой из-за недостаточного гидроксилирования кол лагена происходит прогрессирующее ослабление соединительной ткани.

49) А. При созревании фибриллярных коллагенов разрушаются по три пеп тидные связи в каждом полипептидном мономере.

Б. Когда цитохалазин разрушает актиновые микрофиламенты фибробла стов, клетки теряют контакт с волокнами фибронектина в субстрате, что ука зывает на непосредственную связь между фибронектином и актином.

В. Коллагены большинства типов образуют фибриллы, а молекулы колла гена типа IV вместо этого формируют сеть наподобие пласта, составляющую основу базальной мембраны.

Г. Упругие свойства эластина обусловлены высоким содержанием в нем альфа-спиралей, которые действуют как молекулярные пружины.

50) А. «Если бы клетки разных типов потеряли сцепление друг с другом и с внеклеточным матриксом, наши тела мгновенно распались бы и расте клись по земле потоком из смеси клеток», – Warren Lewis, 1922. (Цит. по: J.P.

Trinkaus, Cells into Organs, 2nd ed., Englewood Cliffs, N.J.: Prentice Halll, Inc., 1984.) Б. Ткани образуются из специализированных клеток либо путем роста и деления клеток-основательниц, потомство которых остается вместе, либо в результате направленной миграции клеток, прекращающих двигаться после узнавания специфических участков-мишеней.

В. Самосортировка клеток по типам, наблюдающаяся при смешивании диссоциированных клеток из двух разных органов, имитирует процессы, происходящие при развитии большинства тканей.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ Г. Антитела к Е-кадгерину блокируют как адгезию эпителиальных кле ток, так и компактизацию бластомеров на ранней стадии развития зароды шей мышей.

Ключ ответов:

1) А. Правильно.

Б. Неправильно. Липидные бислои – термодинамически стабильные структуры. Энергия исходно необходима для образования различных липи дов, но для поддержания бислойного расположения этих липидов в мембра не никакой дополнительной энергии не требуется.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Текучесть мембраны существенно зависит также от дли ны боковых цепей жирных кислот и числа содержащихся в них цис-двойных связей.

2) А. Правильно.

Б. Неправильно. Одно время считалось, что это точное описание биоло гических мембран, но, как теперь очевидно, многие мембранные белки по гружены непосредственно в бислой.

В. Неправильно. Более вероятно, что трансмембранные сегменты таких белков представляют собой -спираль. При -спиральной структуре образу ются все возможные водородные связи между группами атомов, удаленными друг от друга вдоль полипептидной цепи, тогда как в -складчатом слое око ло половины возможных водородных связей совсем не образуются.

Г. Правильно.

3) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Справедливо прямо противоположное.

Г. Правильно.

4) А. Неправильно. Для ионов непроницаемы липидные бислои, но в плаз матической мембране имеются специфичные ионные каналы и переносчики, которые делают ее легко проницаемой для некоторых ионов при определен ных условиях.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Представление о работе белков-переносчиков по типу вращающейся двери предполагает, что они постоянно перемещаются из Федорова М.З., Чернявских С.Д.


одного монослоя мембраны в другой. В действительности же этого не про исходит.

Г. Правильно.

5) А. Правильно.

Б. Неправильно. Различие между двумя путями секреции – триггерным и конститутивным – заключается в том, что в первом систематически блоки руется экзоцитоз секреторных везикул, а во втором пути экзоцитоз везикул происходит постоянно и беспрепятственно.

В. Правильно.

Г. Правильно.

6) А. Неправильно. Вещество межмембранного пространства действитель но химически эквивалентно цитозолю по содержанию низкомолекулярных соединений, потому что в наружной митохондриальной мембране имеется много копий транспортного белка, образующего крупные водные каналы, но состав матрикса намного более специфичен, так как транспортные белки внутренней митохондриальной мембраны обеспечивают прохождение через нее лишь ограниченного набора малых молекул.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Клетки животных запасают «горючее» в форме жиров (содержащих жирные кислоты) и гликогена (построенного из глюкозы).

Г. Правильно.

7) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Неправильно. АТР-синтетаза представляет собой ферментный ком плекс с обратимым действием. Направление его действия зависит от соот ношения между величинами электрохимического протонного градиента и локального G для гидролиза АТР.

Г. Правильно. (Субмитохондриальные частицы представляют собой вывер-нутые наизнанку мембраны, поэтому протоны закачиваются в везику лы, что приводит к подщелочению среды).

8) А. Правильно.

Б. Неправильно. Непосредственно световая энергия необходима для об разования О2, тогда как для фиксации СО2 световая энергия требуется лишь опосредованно.

В. Правильно.

Г. Правильно.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ 9) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Правильно.

10) А. Неправильно. Органеллы, в которых происходит превращение энер гии, делятся на протяжении всей интерфазы, причем каждая их них делится независимо от остальных и от всей клетки. Точно так же репликация ДНК органеллы происходит не только в S-фазе, но и продолжается в течение всего клеточного цикла. Однако процесс регулируется таким образом, что общее число молекул ДНК в органеллах удваивается за каждый клеточный цикл.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Синтез белка и в хлоропластах, и в митохондриях гораз до более сходен с синтезом белка у бактерий, чем с таковым в цитоплазме.

Верно то, что механизм синтеза белка в хлоропластах сходен с бактериаль ным механизмом в большей степени, чем с механизмом синтеза в митохон дриях, но оба они весьма напоминают бактериальный.

Г. Правильно.

11) А. Правильно.

Б. Неправильно. Мембраны внутриклеточных компартментов селективно (избирательно) проницаемы (непроницаемы). Избирательная проницаемость обеспечивается за счет транспортных белков, которыми определяется хими ческое своеобразие каждого компартмента.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Внутренняя сторона мембраны ЭР эквивалентна наруж ной стороне цитоплазматической мембраны, а внутренняя поверхность ядер ной оболочки топологически эквивалентна цитозольной стороне плазмати ческой мембраны.

12) А. Правильно.

Б. Неправильно. Липидные бислои внутренней и наружной ядерных мем бран на краю каждой ядерной поры переходят один в другой.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Для экспорта из ядра, судя по всему, тоже требуются специальные системы узнавания и источники энергии, как и для импорта в ядро.

13) А. Неправильно. Белки, закодированные в геноме митохондрий, действи тельно локализованы в основном во внутренней митохондриальной мем Федорова М.З., Чернявских С.Д.

бране, однако белки, закодированные в геноме хлоропластов, локализованы главным образом в тилакоидной мембране.

Б. Неправильно. Митохондриальные сигнальные пептиды представляют собой амфипатические спиральные структуры с положительно заряженными аминокислотами на одной стороне и незаряженными гидрофобными амино кислотами на другой стороне спирали.

В. Правильно.

Г. Правильно.

14) А. Неправильно. За редким исключением, как, например, в случае эритро цита, все клетки млекопитающих имеют в своем составе пероксисомы, а для немногих типов клеток характерны крупные пероксисомы.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Новые пероксисомы возникают из ранее существовав ших в результете роста и деления органелл. Все мембранные белки и липиды пероксисом поступают из цитозоля.

Г. Правильно.

15) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Ферменты семейства цитохрома Р450 не расщепляют токсичные соединения и метаболиты на мелкие фрагменты. Напротив, для обезвреживания молекул они катализируют присоединение к этим веще ствам гидроксильных групп. Эти группы служат участками присоединения водорастворимых компонентов (например, сульфата или глюкуроновой кис лоты). В итоге молекула-мишень становится достаточно растворимой, чтобы выводиться с мочой.

Г. Неправильно. Шероховатые микросомы – более плотные, чем гладкие микросомы, потому что приклепленные к ним рибосомы содержат большое количество РНК.

16) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Функция N-связанных олигосахаридов неизвестна, но очевидно, что они не влияют на перенос через ЭР и аппарат Гольджи. Яды, блокирующие гликолизирование, обычно не влияют на транспорт белков че рез ЭР и аппарат Гольджи.

Г. Правильно.

Д. Правильно.

Е. Правильно.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ 17) А. Неправильно. Протонная помпа в лизосомных мембранах накачивает протоны в лизосомы, чтобы в них поддерживался низкий рН.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Материал, поглощенный путем эндоцитоза, проходит путь от окаймленных ямок к эндосомам и лишь затем к лизосомам.

18) А. Неправильно. Секреторные везикулы отпочковываются от транс-сети аппарата Гольджи.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Специальные сортирующие сигналы нужны для белков, направляемых в лизомы и в секреторные везикулы, а поток материала к плаз матической мембране может идти и по неизбирательному, «валовому» пути, для которого не нужен сортирующий сигнал.

Г. Неправильно. Апикальные и базолатеральные белки могут иметь раз ные сортирующие сигналы, направляющие их к определенным областям мембраны, но может быть и так, что лиш один путь требует сортирующего сигнала, а другой реализуется и без такого механизма.

19) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Антитела к большинству компонентов клеточной по верхности не подавляют адгезию клеток. Насколько это известно, только антитела с гликопротеинами клеточной поверхности, участвующими в про цессе адгезии, действительно ингибируют адгезию.

Г. Правильно.

20) А. Правильно.

Б. Неправильно. Хромосомы не реплицируются с абсолютной точностью – при каждой репликации утрачиваются концевые нуклеотиды. Теломера не обходима для того, чтобы при каждой репликации потери нуклеотидов про исходили только в области самой теломеры. Специальный фермент периоди чески надстраивает простую повторяющуюся последовательность, которая образует теломеру, и таким образом компенсирует неизбежную потерю ну клеотидов при репликации линейной хромосомы.

В. Правильно.

Г. Неправильно. По размерам интроны действительно обычно превос ходят экзоны, но по количеству экзонов на один больше в каждом гене.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

21) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Большая часть ДНК в хромосомах типа ламповых щеток находится в хромомерах, а не в петлях.

22) А. Неправильно. В клетках эукариот репликативные вилки передвигают ся примерно на порядок медленнее, чем в клетках бактерий. Более низкая скорость, возможно, объясняется тем, что ДНК, упакованную в хроматин, реплицировать труднее.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Неправильно. В отличие от синтеза большинства белков, который про исходит непрерывно на протяжении интерфазы, синтез гистонов осуществля ется главным образом в S-фазе, когда уровень гистоновой мРНК повышается примерно в 50 раз в результате усиления транскрипции, а также снижения скорости деградации мРНК.

23) А. Неправильно. Факторы инициации и элонгации не присутствуют по стоянно в составе фермента. Они временно соединяются с ферментом на ста дии инициации или элонгации синтеза РНК.

Б. Неправильно. РНК-полимеразы I, II и III структурно похожи друг на друга, и некоторые субъединицы у них общие, но другие уникальны.

В. Правильно.

Г. Правильно.

24) А. Правильно.

Б. Неправильно. При таком сравнении выявляется очень немного разли чий. Большинство белков синтезируются в различных типах клеток со ско ростями, различающимися не более чем в пять раз. Лишь немногие белки (несколько процентов от всего количества) сильно варьируют по своему со держанию в разных тканях.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Некоторые белки-регуляторы, связавшись с узнаваемой ими последовательностью, подавляют транскрипцию соседнего гена.

25) А. Неправильно. Аллолактоза связывается с репрессором лактозного опе рона. Когда концентрация аллолактозы становится достаточно высокой, она связывается с репрессором и вызывает такие аллостерические изменения КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ конформации, которые приводят к ослаблению связи репрессора с ДНК, тем самым обеспечивая возможность транскрипции.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Действие на расстоянии у прокариот встречается реже, чем у эукариот, но не является необычным. Например, фосфорилированная форма белка ntrС может стимулировать транскрипцию, даже если сайты свя зывания этого белка удалены от промотора на расстояние более 1000 п. н.

26) А. Неправильно. Фазовая вариация у Salmonella происходит в результате инверсии гена, а у N. Gonorrhoeae – за счет конверсии генов.


Б. неправильно. Хотя исходный ген, присутствующий в локусе МАТ, в процессе переключения типа спаривания удаляется, все же переключение обратимо, поскольку информация, содержащаяся в генах как -типа, так и а-типа, хранится в другом месте в виде молчащих генов.

В. Неправильно. Молчащие гены содержат все необходимые для транс крипции регуляторные сайты. Они не экспрессируются из-за того, что по следовательности ДНК, расположенные на некотором расстоянии за ними, каким-то образом блокируют их транскрипцию.

Г. Правильно.

27) А. Неправильно. У прокариот в аттенуации транскрипции участвуют связанные рибосомы. У эукариот же в ядре нет функциональных рибосом.

Следовательно, у эукариот в аттенуации транскрипции, вероятнее всего, уча ствуют регуляторные молекулы, которые связываются со специфической по следовательностью РНК.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Неправильно. При сплайсинге РНК могут образоваться такие мРНК, в которых последовательность, кодирующая карбоксильный конец исходного белка, полностью отсутствует и замещена другой последовательностью.

28) А. Правильно.

Б. Неправильно. Последовательности тандемно повторенных генов, как и спейсерной ДНК, расположенной между ними, гомогенизируются в резуль тате неравного кроссинговера и конверсии генов.

В. Правильно.

Г. Правильно.

29) А. Правильно.

Б. Правильно.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Молекула миозина состоит из двух тяжелых цепей и двух пар легких цепей, т. е. всего из шести субъединиц.

30) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Ток цитоплазмы у Nitella происходит, по-видимому, с участием поляризованного слоя актиновых филаментов.

Г. Неправильно. Актин в форме очень коротких филаментов присоединен к спектрину, связанному с анкирином, который, в свою очередь, соединен с белком полосы 3 – трансмембранным белком, непосредственно осущест вляющим контакт всех упомянутых белков с плазматической мембраной.

31) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Скольжение микротрубочек в аксонеме осуществляется с помощью динеина, а не миозина. Однако механизм действия динеина, по видимому, очень похож на механизм действия миозина.

Г. Неправильно. Скользят и смещаются относительно друг друга соседние дублеты микротрубочек в периферическом кольце;

центральная пара микро трубочек выполняет в основном регуляторную роль.

32) А. Правильно.

Б. Неправильно. Быстро (в течение нескольких минут) блокируются толь ко те клетки, которые в момент добавления колхицина находятся на стадии митоза.

В. Правильно.

Г. Правильно.

33) А. Правильно.

Б. Неправильно. Промежуточные филаменты крайне плохо растворимы и образуют осадок после экстракции клеток растворами неионных детерген тов и солей в высокой концентрации.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Белки всех цитоплазматических промежуточных фила ментов кодируются генами одного мультигенного семейства.

34) А. Неправильно. Большинство ферментов можно легко проэкстрагиро вать из клеток путем обработки последних мягкими детергентами (с целью нарушить целостность мембраны) и буферами, имитирующими по ионному КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ составу цитоплазму. Если бы ферменты в цитозоле были связаны с цитоске летом, они бы оставались в этих условиях в клетках и не экстрагировались.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Правильно.

35) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Гормоны удаляются из кровотока главным образом в ре зультате связывания их с клетками-мишенями.

36) А. Неправильно. Стероидные гормоны не являются белками, тем более ДНК-связывающими белками. Такими белками являются все до сих пор вы явленные рецепторы стероидных гормонов.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Для каждого из этих гормонов – эстрадиола, кортизола и прогестерона – в клетке есть свой специфический рецептор. Каждый рецеп тор кодируется собственным геном.

37) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Гликогенфосфорилаза – это фермент, расщепляющий гликоген с образованием глюкозо-1-фосфата. Он использует в качестве фос форилирующего агента неорганический фосфат, а не АТР, почему и называ ется фсфорилазой, а не киназой.

Г. Правильно.

38) А. Неправильно. Повышенное содержание сАМР в мышечных клетках способствует расщеплению гликогена и подавлению его синтеза.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Ферменты, удаляющие фосфатные группы из белков, на зываются фосфатазами. Фосфорилазы разрывают связи, присоединяя фос фат (аналогично гидролазам, которые разрывают связи, присоединяя воду).

39) А. Правильно.

Б. Правильно.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

В. Неправильно. Гомологичная десенситизация – это потеря чувствитель ности к лигандам, которые связываются с одним и тем же рецептором.

Г. Правильно.

40) А. Правильно. (Разумеется, необходимо, чтобы ДНК поровну распредели лась между двумя дочерними клетками).

Б. Правильно.

В. Неправильно. В специализированных клетках различных органов мож но измерить продолжительность клеточного цикла путем определения ми тотического индекса либо путем введения метки в целое животное с после дующей фиксацией, изготовлением срезов и радиоавтографией исследуемой ткани.

Г. Правильно.

41) А. Неправильно. Ценность дрожжей как объекта для изучения клеточного цикла состоит главным образом в том, что с их помощью можно проводить углубленный генетический анализ проблемы. Они предоставляют уникаль ную возможность идентифицировать, клонировать и характеризовать гены, участвующие в регуляции клеточного цикла.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Правильно.

42) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Плазма не поддерживает рост фибробластов главным об разом потому, что в ней отсутствует РФТ, который выделяется в сыворотку только при свертывании крови.

43) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Для проявления трансформированного фенотипа клеток, содержащих ген v-src, требуется постоянная экспрессия гена. Если темпера турочувствительный продукт гена инактивируется в результате повышения температуры, то клетки очень скоро начинают вести себя как нетрансфор мированные. При понижении температуры клетки возвращаются к своему трансформированному состоянию по мере того, как накапливается достаточ ное количество активного белка – продукта гена src.

Г. Правильно.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ 44) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Неправильно. У прокариот не происходит сегрегации хромосом в ми тозе;

во время деления их клеток дочерние хромосомы прикрепляются к осо бым участкам клеточной мембраны.

Г. Правильно.

45) А. Правильно.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Движения в анафазе Б обусловлены микротрубочками.

46) А. Неправильно. Плотные контакты обеспечивают герметизацию зазоров между клетками.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Эпителий кишечника в 10000 раз более проницаем для ионов, чем эпителий мочевого пузыря.

Г. Неправильно. Клетки скрепляются не только кальций-зависимыми контактами, но и кальций-независимыми контактами. Плотные контакты, которые разрушаются при удалении кальция, играют второстепенную роль в скреплении клеток. Их основное значение – герметизация зазоров между клетками в эпителии. Причина разъединения клеток в среде без кальция свя зана с тем, что от кальция зависит целостность адгезионных поясов.

47) А. Неправильно. Щелевые контакты являются проводящими контактами.

Б. Правильно.

В. Неправильно. Проницаемость щелевых контактов зависит от внутри клеточных концентраций Са2+ и рН. Внеклеточные уровни кальция и рН строго регулируются физиологическими механизмами и обычно сильно не меняются.

Г. Правильно.

48) А. неправильно. Внеклеточный матрикс играет активную роль, влияя на развитие, миграцию, пролиферацию, форму и метаболизм контактирующих с ним клеток.

Б. Правильно.

В. Правильно.

Г. Правильно.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

49) А. Правильно.

Б. Неправильно. Внутриклеточный актин и внеклеточный фибронектин связаны косвенно, через рецептор фибронектина. Как актин присоединяет ся к рецептору фибронектина и почему при разрушении актина нарушается связь фибронектина с его рецептором, непонятно.

В. Правильно.

Г. Неправильно. Упругость эластических волокон объясняется отсутстви ем у них вторичной структуры: эластин образует случайные клубки. Водо родные связи, стабилизирующие альфа-спиральную структуру, слишком прочны, чтобы их могли разрушить те силы, которые деформируют молекулу эластина.

50) А. Неправильно. Утверждение, вероятно, правильно по духу, но оно оши бочно в деталях. Уоррен Льюис, который был пионером клеточной биоло гии, пытался привлечь внимание к важности адгезивных свойств клеток в тканях, в то время как эту проблему полностью игнорировали современные ему биологи. Большую часть нашего тела составляет соединительная ткань, целостность которой зависит от качества матрикса, а не от заключенных в нем клеток.

Б. Правильно.

В. Неправильно. В норме развитие тканей не связано с сортировкой сме шанных случайным образом клеток разных типов.

Г. Правильно.

II. Задания открытого типа Инструкция: вместо многоточия впишите только одно слово (символ, знак, определение и т. д.).

1) Молекулы липидов в биологических мембранах образуют непрерывный двойной слой толщиной 5-7 нм, называемый.

2) На поверхности клеток эукариот имеются три вида молекул, содержащих углеводы: _, и.

3) Каждая молекула ДНК упакована в, вся гене тическая информация, хранящаяся в хромосомах организма, составляет его.

4) Фаза клеточного цикла, в ходе которой происходит синтез ДНК, назы вается.

5) В ядре имеются перфорации -, каждая из которых встроена в крупную дисковидную структуру, называемую КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ.

6) Мембрана _обычно составляет более полови ны массы всех мембран клетки, а внутреннее пространство, называемое, часто занимает более 10% всего объема клетки.

7), локализованный обычно вблизи клеточного ядра, представляет собой набор уплощенных, ограниченных мембранами ци стерн.

8) Стопка Гольджи имеет две разные стороны:, которая тесно связана с переходными элементами ЭПС, и _, которая переходит в трубчатый ретикулум, называемый транс-сетью Голь джи.

9) Каждая молекула ДНК упакована в, а вся гене тическая информация, хранящаяся в хромосомах организма, составляет его.

10) В многоклеточном организме клетки каждого типа содержат свой особый набор, которые, действуя в разных сочетаниях, способствуют экспрессии разных генов.

11) ДНК инициируется на определенной последова тельности ДНК, которая называется.

12) Регуляция экспрессии генов путем контроля за тем, когда и с какой скоростью осуществляется транскрипция данного гена, называется контро лем на уровне.

13) Некоторые перемещаются в хромосомах с места на место в виде ДНК, тогда как многие другие перемещаются в форме про межуточной РНК.

14) Почти одновременное перемещение транспозонов нескольких типов, которое называется _, может приводить к катастрофиче ским изменениям в геноме.

15) Толстые филаменты миофибрилл состоят в основном из белка _.

16) Густая сеть актиновых филаментов и связанных с ними белков, на ходящаяся непосредственно под плазматической мембраной клетки, образу ет_.

17) Сердцевина реснички – это сложная структура, называемая _, которая целиком построена из микротрубочек и ассо циированных с ними белков.

18) Микротрубочка состоит из молекул _.

19) _, называемая также клеточным центром, служит «организатором» микротрубочек в цитоплазме во время интерфазы.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

20) Алкалоид _ прочно связывается с тубулином, пре пятствуя его полимеризации.

21) Первая стадия митоза называется _.

22) В ходе митоза _ начинается с внезапного синхрон ного разделения всех хромосом на сестринские хроматиды.

23) Образовавшуюся после деления поперечную стенку между двумя до черними клетками у растений называют_.

24) Конечная стадия митоза называется _.

25) Ткань в виде пласта клеток называется _.

26) Белковые структуры, которые соединяют содержимое соседних кле ток водными каналами, называют _.

27) Явление, когда клетки чувствуют какое-либо вещество в окружаю щей среде и движутся по его концентрационному градиенту, называет ся_.

28) Синтез РНК начинается на _ДНК и заканчивается на особом участке ДНК, называемом _.

29) Генетический код называют_, потому что большин ство аминокислот представлены более чем одним кодоном.

30) Каждая _ узнает в ДНК измененные основания определенного типа и катализирует их гидролитическое отщепление от са хара дезоксирибозы.

31) Вирусы, инфицирующие бактерии, называются_.

32) Белковая оболочка, окружающая вирусный геном, называет ся_.

33) Колония клеток, происходящая от одной клетки, называет ся_ клеток.

34) Отдельная колония бактерий, которые содержат плазмиду с включен ным в нее фрагментом ДНК человека, называется_.

35) Все мембранные липиды – _, поскольку один конец их молекул гидрофильный, другой – гидрофобный.

36) Белки, которые узнают определенные остатки сахаров, называются _.

37) Богатый углеводами слой на поверхности большинства клеток эука риот называется _.

38) _ ингибируется уабаином.

39) Градиент концентрации ионов вещества и мембранный потенциал со ставляют _ градиент этого вещества.

40) Внутриклеточные везикулы сливаются с плазматической мембраной за счет механизма, известного под названием_.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ 41) Железо переносится в крови специальным транспортным бел ком_.

42) Поток электронов через внутреннюю мембрану генерирует градиент рН и мембранный потенциал, которые вместе создают _ силу.

43) Энергия, освобождающаяся при переносе электронов по дыхательной цепи, запасается в форме_ на внутренней митохондриаль ной мембране.

44) _принимает электроны от убихинона и передает их на цитохром с.

45) _ принимает электроны на цитохром с и переносит их на кислород.

46) Прямое ингибирующее влияние электрохимического протонного гра диента на транспорт электронов называется _.

47) _секреция вызывается внешним сигналом, тогда как _секреция происходит непрерывно, при отсутствии стимулирующего фактора.

48) Селективность транспорта в ядро обеспечивается за счет сигналов для_, которые имеются только в ядерных белках.

49) В ядре имеются перфорации – _, каждая из которых встроена в крупную дисковидную структуру, называе мую_.

50) Из последнего компартмента Гольджи белки перемещаются в _, представляющую собой трубчатый ретикулум, где бел ки разделяются и направляются по своим конечным «адресам».

Ответы:

1) липидный бислой.

2) гликопротеины;

гликолипиды;

протеогликаны.

3) хромосома;

геном.

4) S-фаза.

5) ядерные поры;

поровый комплекс ядерной оболочки.

6) эндоплазматический ретикулум;

просвет ЭР.

7) аппарат Гольджи.

8) цис-сторона;

транс-сторона.

9) хромосома;

геном.

10) белки-регуляторы.

11) репликативная вилка;

точка начала репликации.

12) транскрипция.

13) транспозирующиеся элементы.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

14) транспозиционный взрыв.

15) миозин.

16) клеточный кортекс.

17) аксонема.

18) тубулин.

19) центросома.

20) колхицин.

21) профаза.

22) анафаза.

23) клеточная пластинка.

24) телофаза.

25) эпителий.

26) коннексоны.

27) хемотаксис.

28) промотор;

сигнал терминации.

29) вырожденный.

30) ДНК-гликозилаза.

31) бактериофаги.

32) капсид.

33) клон.

34) клон геномной ДНК.

35) амфипатические.

36) лектины.

37) клеточная оболочка.

38) натрий-калиевый насос.

39) электрохимический.

40) экзоцитоз.

41) трансферрин.

42) протондвижущая.

43) электрохимический протонный градиент.

44) комплекс b-c1.

45) комплекс цитохромоксидазы.

46) дыхательный контроль.

47) регулируемая;

конститутивная.

48) импорт в ядро.

49) ядерные поры;

поровый комплекс ядерной оболочки.

50) транс-сеть Гольджи.

КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ Типовые задачи для проведения коллоквиумов 1. Предположим, что вы изучаете связывание белков с внутренней по верхностью плазматической мембраны культивируемых клеток нейробла стомы. Вы нашли метод, позволяющий получать вывернутые наизнанку пу зырьки (везикулы) из плазматической мембраны. Однако в ваших препаратах везикул присутствует, что крайне нежелательно, в том или ином количестве примесь правильно замкнутых везикул. Ваши попытки удалить их любым путем не дали желаемого результата. Ваш коллега предложил подвергнуть полученные везикулы аффинной хроматографии, пропустив их через колон ку, приготовленную из гранул, к которым присоединены лектины. Объясните смысл этого предложения.

Ответ: Предложение вашего коллеги основывается на важном разли чии между нормальными и вывернутыми наизнанку мембранными везику лами. Нормальные везикулы несут на своей внешней, обращенной к среде поверхности.

2. По какому механизму синтезируется АТР у метанобразующих бакте рий: путем фосфорилирования, сопряженного с транспортом электронов, или путем субстратного фосфорилирования?

Ответ: Идентичное действие одних и тех же ингибиторов на митохон дрии и метанобразующие бактерии свидетельствует о том, что у метанобра зующих бактерий АТР синтезируется путем фосфорилирования, сопряжен ного с электронным транспортом.

3. Бактерии дикого типа подвижны как в присутствии, так и в отсутствие кислорода. Однако бактерии-мутанты, дефектные по АТР-синтетазе, в норме сопрягающей поток протонов с образованием АТР, подвижны только в при сутствии кислорода. Чем обусловлена подвижность нормальных бактерий в отсутствие кислорода в среде, когда нет потока электронов? Почему дефект по АТР-синтетазе препятствует подвижности бактерий-мутантов?

Ответ: Лишенные АТР-синтетазы бактерии не могут активно двигаться.

Это предполагает, что АТР-синтетаза каким-то образом генерирует протон ный градиент. У нормальных бактерий в отсутствие кислорода образующий ся анаэробно АТР используется для обращения действия АТР-синтетазы, т.

е. для обеспечения выхода протонов из клетки. Возникающий электрохими ческий протонный градиент направляет протоны обратно через жгутиковый «мотор», обеспечивая движение бактерии. Мутантные бактерии не могут двигаться, если в среде нет глюкозы, поскольку у них нет АТР-синтетазы, а следовательно, они не могут образовывать электрохимический протонный градиент, когда нет транспорта электронов.

Федорова М.З., Чернявских С.Д.

4. В типичной растущей клетке, которая делится каждые 24 часа, через ЭР должны каждые сутки проходить все белки, необходимые для сборки новой плазматической мембраны. Если мембрана ЭР по площади в 20 раз больше плазматической мембраны, то каково соотношение между белками плазмати ческой мембраны и другими мембранными белками в ЭР?



Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.