авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 || 3 | 4 |

«ИЗДАЕТСЯ ПРИ ПОДДЕРЖКЕ: УЧРЕДИТЕЛЬ: ОАО «Олимпийский комплекс «ЛУЖНИКИ» Российской ассоциации по спортивной ...»

-- [ Страница 2 ] --

составляли молодые клетки. В группе спортсменов массовых Перед соревнованием количество зрелых-2 эритроци О разрядов относительное содержание молодых эритроцитов тов у спортсменов массовых разрядов соответствовало по не отличалось от показателя в контрольной группе и было в казателям в контрольной группе, тогда как у спортсменов Р 4,2 раза выше, чем количество старых эритроцитов и в 2, высокой квалификации было существенно ниже. Относи Т и 4,6 раза соответственно выше, чем количество зрелых- тельный уровень зрелых-2 эритроцитов у спортсменов вы и зрелых-1 эритроцитов (р0,001). Абсолютное количество сокой квалификации перед соревнованием оказался в 1, А молодых эритроцитов у спортсменов массовых разрядов раза ниже показателя контрольной группы и в 1,25 раза перед соревнованиями также существенно не отличалась от ниже показателя спортсменов массовых разрядов (р0, показателя контрольной группы и достоверно преобладала и р0,001). Абсолютное количество зрелых-2 эритроцитов над другими возрастными группами. У спортсменов вы у спортсменов высокой квалификации оказалось в 1,2 раза сокой квалификации относительное количество молодых ниже, чем в контрольной группе и в 1,23 раза ниже, чем аб эритроцитов перед соревнованиями не отличалось от такой солютное количество зрелых-2 эритроцитов у спортсменов в группе спортсменов массовых разрядов (р0,1), но было в массовых разрядов (р0,05 и р0,01).

5,6 раза выше, чем показатель для старых эритроцитов, и в Перед соревнованием относительное и абсолютное ко 2,85 и 3,42 раза более высокое в сравнении с уровнями со личество зрелых-1 клеток у спортсменов массовых разря ответственно зрелых-2 и зрелых-1 эритроцитов (р0,001) дов находились в пределах значений контрольной группы.

внутри группы. Абсолютное количество молодых эритро В то же время у спортсменов высокой квалификации уров цитов у спортсменов высокой квалификации перед сорев ни зрелых-1 эритроцитов были существенно увеличены.

нованиями незначительно превысило показатель спортсме Относительное количество зрелых-1 эритроцитов у спор нов массовых разрядов (р0,05) и достоверно преобладало тсменов высокой квалификации перед соревнованием ока над уровнями старых, зрелых-2 и зрелых-1 эритроцитов у залось выше показателя в контрольной группе в 1,33 раза спортсменов высокой квалификации.

(р0,001) и в 1,38 раза выше, чем в группе спортсменов мас № 4. 2012 Ф И З И О Перед соревнованиями уровень юных эритроцитов в Под воздействием физических нагрузок соревнователь Л периферийной крови спортсменов массовых разрядов по ного периода происходило увеличение в периферийной относительному и абсолютному показателям недостоверно крови содержания зрелых-1 эритроцитов в обеих группах.

О отличался от показателей в контрольной группе (р0,05). У спортсменов массовых разрядов часть зрелых-1 эритро Г В группе спортсменов высокой квалификации доля юных цитов до конца соревновательного периода превысила их эритроцитов в общей структуре достоверно не отличалась исходный уровень в 1,3 раза (превышение над показателем И от показателей в контрольной группе и спортсменов массо- в контрольной группе составило 1,2 раза (р0,01).

Абсо Я вых разрядов, однако абсолютное количество юных эритро- лютное количество зрелых-1 эритроцитов у спортсменов цитов у спортсменов высокой квалификации оказалось до- массовых разрядов выросло в 1,3 раза как с исходной, так и стоверно выше показателя в контрольной группе (р0,05), контрольной группой (р0,001). Напротив, у спортсменов не отличаясь от уровня юных эритроцитов у спортсменов высокой квалификации динамика прироста зрелых-1 эри И массовых разрядов (р0,05). троцитов была менее значительной и составила по абсолют Результаты исследования возрастного состава эритро- ным показателем 1,1 раза, по сравнению с исходным уров цитов в конце соревновательного периода представлены в нем, и 1,5 раза – с контрольной группой (р0,05). Динамика Б таблицах 1-2. Установлено, что у спортсменов массовых раз- изменений доли зрелых-1 эритроцитов была незначитель И рядов количество старых эритроцитов до конца соревнова- ной. При сопоставлении уровней зрелых-1 эритроцитов тельного периода увеличивалось против исходного уровня между группами спортсменов обнаружено относительное О по относительным и абсолютным показателям в 1,27 и 1,36 (в 1,12 раза, р0,05) и абсолютное (в 1,14 раза, р0,05) пре Х раза соответственно, тогда как показатели в контрольной обладание указанной возрастной группы клеток у спортсме группе увеличились соответственно в 1,3 и 1,4 раза (р0,001). нов высокой квалификации над показателями спортсменов И Напротив, у спортсменов высокой квалификации до конца массовых разрядов.

соревновательного периода количество старых эритроцитов Динамика изменения количества молодых эритроци М в периферийной крови снижалось по относительным пока- тов до конца соревновательного периода у спортсменов И зателям в 1,34 раза, по сравнению с исходным уровнем, и в разной квалификации была неодинаковой. У спортсменов 1,74 раза – в контрольной группе. Снижение уровня старых разрядников происходило снижение как относительного, Я эритроцитов по абсолютным показателям составило 1,25 так и абсолютного количества молодых эритроцитов. По раза, тогда как в контрольной группе – 1,56 раза (р0,05). сле соревнований у данной группы спортсменов относи Сравнение содержания старых эритроцитов в конце тельный показатель молодых эритроцитов был выше в С соревновательного периода позволило отметить, что доля 1,3 раза (р0,001). Снижение абсолютного количества моло П старых эритроцитов в периферийной крови спортсменов дых эритроцитов у этих же спортсменов составило 1,2 раза высокой квалификации оказалась в 2,2 раза меньше, чем у (р0,05). У спортсменов массовых разрядов было снижено О спортсменов массовых разрядов. По абсолютным показате- относительное количество молодых эритроцитов в 1,26 раза лям расхождение в содержании старых эритроцитов между (р0,01) и абсолютное количество – в 1,16 раза (р0,05). Р указанными группами составило 2,2 раза (р0,001). У спортсменов высокой квалификации доля молодых Т Под воздействием физических нагрузок соревнователь- эритроцитов до конца соревновательного периода остава ного периода количество зрелых-2 эритроцитов повыша- лась стабильной, однако абсолютное количество молодых А лось в обеих группах. Так, в группе спортсменов массовых клеток увеличивалось: их выходной абсолютный уровень разрядов доля зрелых-2 эритроцитов увеличилась в 1,2 раза был меньше показателя в конце соревновательного периода против их исходного уровня (р0,05). По абсолютным пока- в 1,07 раза (р0,05).

зателям увеличение зрелых-2 эритроцитов в периферийной Сопоставление уровней молодых эритроцитов у спор крови составило 1,2 раза (р0,01). тсменов высокой квалификации с показателями в контроль У спортсменов высокой квалификации прирост зре- ной группе позволило обнаружить недостоверное увеличе лых-2 эритроцитов в сравнении с исходным уровнем по ние относительного количества эритроцитов (в 1,05 раза) и относительным показателям составил 1,03 раза (р0,1), а достоверное увеличение их абсолютного количества (в 1, по абсолютным – 1,1 раза (р0,05), абсолютное количество раза). При сравнении содержания молодых эритроцитов зрелых-2 эритроцитов значимых расхождений не имело, между группами спортсменов обнаружено как относитель тогда как по относительным показателям регистрировалось ное (в 1,33 раза, р0,001), так и абсолютное преобладание снижение в 1,2 раза (р0,01), по сравнению с контрольной (в 1,36 раза, р0,001) данных клеток у спортсменов высокой группой. квалификации.

У спортсменов массовых разрядов в 1,4 раза (р0,001) Под воздействием физических нагрузок происходило преобладало относительное и абсолютное содержание зре- увеличение в периферийной крови спортсменов содержания лых-2 эритроцитов. юных эритроцитов, что было особенно показательным при № 4. Ф И З И О сравнении данных показателей с показателями в контроль- лютного количества эритроцитов в периферийной крови и Л ной группе. У спортсменов массовых разрядов увеличение изменение их возрастного состава. У спортсменов массовых разрядов сдвиги в возрастном составе эритроциты имеют абсолютного количества юных эритроцитов против пока О проявление в уменьшении количества молодых эритроци зателя в контрольной группе составило 1,2 раза (р0,01), в Г тов при увеличении содержания старых, зрелых-2, зрелых- сравнении с исходным уровнем – 1,2 раза по абсолютным и и юных эритроцитов. У спортсменов высокой квалификации 1,12 раза по относительным показателям (р0,05). У спор И сдвиги в возрастном составе эритроцитов имеют проявление тсменов высокой квалификации увеличилось относитель Я в уменьшении количества старых клеток при увеличении ко ное и абсолютное количество юных эритроцитов в 1,4 раза личества зрелых-2, зрелых-1, молодых и юных эритроцитов.

(р0,01) в сравнении с показателями в контрольной группе.

До конца соревновательного периода у спортсменов массо Увеличение содержания юных эритроцитов против их ис вых разрядов совокупность старых и зрелых-2 эритроцитов И ходного уровня у спортсменов высокой квалификации со увеличивается в 1,6 раза, а совокупность зрелых-1, молодых ставило 1,11 раза за относительным показателем (р0,05) и и юных эритроцитов – уменьшается в 1,26 раза в сравнении с 1,19 раза – за абсолютным (р0,05).

показателями спортсменов высокой квалификации.

Отмечено достоверное расхождение по абсолютным Б показателям (р=0,05) юных эритроцитов между группами Список литературы И спортсменов. В целом, до конца соревновательного периода у спортсменов в периферийной крови суммарное содержа- 1. Гаврилин В.А., Казимирко Н.К., Смирнов С.Н. и др. На О ние старых и зрелых-2 эритроцитов составило в среднем рушения иммунного и метаболического статуса спортсменов в Х течение тренировочного процесса и их коррекция. Луганск: СПД 38,48±1,53 %, что оказалось в 1,19 раза выше их исходного Резников В.С., 2010. 200 с.

уровня (р0,05), тогда как суммарное содержание зрелых-1, И 2. Гаврилін В.А., Гайдаш І.С. Вплив фізичних навантажень молодых и юных эритроцитов составило 61,52±2,8%, что на віковий склад червонокрівців спортсменів різної кваліфікації в М было ниже их исходного уровня в 1,1 раза (р0,05). У спор змагальному періоді тренувального циклу // Матеріали науково тсменов высокой квалификации совокупность старых и И практичної конференції з міжнародною участю студентів, інтернів, зрелых-2 эритроцитов до конца соревновательного перио- магістрів, аспірантів та молодих вчених медичного факультету Ужго Я да составило 23,72±0,94 %, что было недостоверно выше их родського національного університету. Ужгород, 2008. С. 18.

исходного уровня, тогда как совокупность зрелых-1, моло- 3. Ступницька Н.С., Андрєєва В.В., Яковлєва К.В. и др. Склад еритроцитів периферійної крові спортсменів, які займаються бігом дых и юных юных эритроцитов увеличилось в сравнении на середні дистанції // Матеріали ІІІ Міжнародної конференції мо с исходным уровнем в 1,02 раза (р0,1). Сопоставление С лодих науковців «Біологія: від молекули до біосфери». Харьков, данных между группами позволило отметить, что до конца П 2008. С. 158–159.

соревновательного периода у спортсменов массовых раз 4. Гаврилин В.А. Казимирко Н.К., Ушаков А.В. и др. Мор рядов суммарное содержание старых и зрелых-2 клеток по О фология и кислотная резистентность эритроцитов перифериче относительным показателям было в 1,62 раза выше, чем у ской крови спортсменов, занимающихся бегом на средние дис Р спортсменов высокой квалификации (р0,001), тогда как танции // Збірник матеріалів Всеукраїнської науково-практичної суммарное содержание зрелых-1, молодых и юных эритро- конференції «Передовий науково-практичний досвід». Миколаїв, Т 2009. С. 164–167.

цитов было ниже в 1,21 раза (р0,001).

А 5. Казимирко Н.К., Дурнев В.И., Андреева З.С. Изменения Аналогичное сравнение абсолютных показателей воз кислотной резистентности эритроцитов у бегунов на средние растных групп эритроцитов позволило подтвердить выводы, дистанции // Теория и практика физической культуры. 1978. № 5.

сделанные на основании анализа относительных значений.

С. 37–40.

Как оказалось, у спортсменов массовых разрядов количество 6. Казимирко Н.К., Дурнев В.И., Андреева З.С. Изменения абсолютных значений старых и зрелых-2 клеток до конца со- кислотной резистентности эритроцитов у бегунов на средние дис ревновательного периода составила 1,897±0,076 Г/мл против танции при различных тренировочных режимах в микроцикле // 1,19±0,047 Г/мл у спортсменов высокой квалификации (рас- Теория и практика физической культуры. 1982. № 3. С. 28.

хождение составило 1,59 раза, р0,001). Суммарное содер Контактная информация:

жание зрелых-1, молодых и юных эритроцитов у спортсме Дычко Елена Анатолиевна – ассистент кафедры физиче нов массовых разрядов составило 3,032±0,121 Г/мл против ского воспитания Донбасского государственного педагогиче 3,829±0,153 Г/мл у спортсменов высокой квалификации (рас ского университета (ДГПУ), тел. моб. +7(06262) 050178 58 78.

хождение составило 1,26 разы, р0,001).

Кохан Сергей Тихонович – зав. кафедрой основ меди Выводы цины Забайкальского государственного университета.

Таким образом, физические нагрузки, испытываемые Тел. раб. +7(3022) 35-58-75;

Е-mail: ispsmed@mail.ru.

спортсменами в соревновательном периоде тренировочного макроцикла, вызывают до конца периода увеличение абсо № 4. 2012 Ф И З И О идеНтификация спортсмеНов различНой квалификации Л биохимическим методом О Г р. Ф. БАйКЕЕВ, 2А. В. МАртынОВ, 3Г. Г. ЯнышЕВА, 2Ю. Е. САхАБутдинОВ И ГБОУ ВПО Казанский ГМУ Росздрава, кафедра биохимии Я Медико-восстановительный центр ГБОУ СПО Казанское училище олимпийского резерва ГАУЗ Республиканский центр медицинской профилактики Министерства здравоохранения республики Татарстан (г. Казань) И Сведения об авторах:

Байкеев Рустем Фрунзевич – профессор кафедры биохимии ГБОУ ВПО Казанский ГМУ Росздрава, д.м.н.

Мартынов Александр Владимирович – заведующий кабинетом функциональной диагностики Медико-восстановительного центра ГБОУ Б СПО Казанское училище олимпийского резерва, к.м.н.

И Янышева Гульнара Гумеровна – заместитель главного врача по организационно-методической работе Государственного автономного учреждения здравоохранения «Республиканский центр медицинской профилактики»

О Сахабутдинов Юрий Ефимович – главный врач медико-восстановительного центра ГБОУ СПО Казанское училище олимпийского резер ва, заслуженный врач РФ, заслуженный врач Республики Татарстан Х Одним из актуальных вопросов современной спортивной медицины является разработка методов объективной идентификации спортсменов И различной квалификации. Решение данного вопроса строится на выявлении: 1) спортивных достижений;

2) физических данных (антропометрия);

3) физиологических параметров (состояние дыхательной системы, сердечно-сосудистой системы и т.д.);

4) аллелей генов;

5) биохимического статуса М (лактат, гемоглобин и др.). Независимо от использованного метода, в практической работе специалиста есть необходимость в применении количе И ственных и аналитических методов идентификации квалификации спортсмена.

Объект исследования: учащиеся училища олимпийского резерва г. Казани, 150 человек.

Я Регрессионный анализ позволил получить уравнение идентифицирующее квалификацию спортсменов, 1-й разряд, КМС, МС, в 50% случаев (R2=0,50), по данным биохимического анализа:

-12,445 + 24,12. ЦП – 2,296. Лактат – 0,532. СОЭ 1 – спортсмен относится к группе кандидатов в мастера спорта (КМС), мастеров спорта (МС).

Ключевые слова: квалификация спортсмена, идентификация, функциональная диагностика, биохимический статус, лактат, цветной показатель, С скорость оседания эритроцитов, линейная регрессия, полиморфизм генов.

П Elaboration of the objective methods of the sportsmen qualification is an actual problem of the contemporary sport medicine.

Elucidation of this problem is based on the revelation of: 1) achievements in the sport compe-titions 2) physical features (anthropometry) 3) physiological О parameters (respiration, cardiovas-cular system state etc.) 4) genes allels 5) biochemical status (lactate, hemoglobin etc.) It doesn’t matter what kind of method Р in practice has been applied need in quantitative and analytical meth-ods is remained.

Object of study: students of the Olympic reserve college of Kazan city, 150 persons.

Т Regression analysis has revealed an equation suitable for the identification of the sports-man qualification. First grade, “candidate for master of sport” (CMS), “master of sport” (MS), in the 50% of cases, according to the biochemical analysis data:

-12,445 + 24,12. Color Index – 2,296. Lactate – 0,532. Erythrocyte А Sedimentation Rate 1 – sportsman belongs to the group of CSM, SM.

Key words: sportsmen qualification, identification, functional diagnostics, biochemical status, lactate, blood color index, erythrocyte sedimentation rate, linear regression, genetic polymorphism.

Введение Список сокращений, используемый в статье: HIF-1 – ин дуцируемый гипоксией фактор 1, WПАНО – метаболическая Одним из актуальных вопросов современной спортивной мощность физической нагрузки на пороге анаэробного об медицины является разработка методов объективной иден мена, АДФ – аденозиндифосфат, АТФ – аденозинтрифос тификации спортсменов различной квалификации. Решение фат, КрФ – креатинфосфат, МПК – максимальное потре данного вопроса строится на выявлении: 1) спортивных до бление кислорода, ОМЕ – общая метаболическая емкость, стижений;

2) физических данных (антропометрия);

3) физи ПАНО – порог анаэробного обмена, ПЛ – порог лактата, ологических параметров (состояние дыхательной системы, СОЭ – скорость оседания эритроцитов, ЦП – цветной по сердечно-сосудистой системы и т.д.);

4) аллелей генов;

5) био- казатель, ЧССПАНО – частота сердечных сокращений на по химического статуса (лактат, гемоглобин и др.). роге анаэробного обмена.

Независимо от использованного метода, в практической Цель исследования – исследовать возможности спор работе специалиста есть необходимость в применении ко- тсменов различной квалификации по данным биохимиче ских анализов и экспресс-анализу по методу С.А. Душанина.

личественных и аналитических методов.

№ 4. Ф И З И О Материалы и методы исследования I. Виды спорта, нагрузка в которых проходит преиму Л щественно в зоне максимальной анаэробной мощности: 1) Объект исследования: учащиеся училища олимпийского ре легкая атлетика (спринтерские дистанции) (7), 2) тяжелая зерва г. Казани, 150 человек, из них: женщин – 78, в возрасте от О атлетика (3).

15 до 22 лет, мужчин – 72, в возрасте от 14 до 24 лет. Распределе II. Виды спорта, нагрузка в которых проходит преимуще Г ние спортсменов по видам спорта и исследований (биохимиче ственно в зоне максимальной и околомаксимальной аэроб ские анализы/исследование МД) было следующим: академиче И ной мощности: 1) академическая гребля (19), 2) гребля на ская гребля (19/19), бадминтон (3/3), баскетбол (3/25), бокс (1/9), байдарке (6), 3) легкая атлетика (средние и длинные дистан водное поло (0/3), волейбол (12/18), вольная борьба (2/3), гим Я ции, кроме сверхдлинных) (12), 4) лыжные гонки (короткие настика (3/0), гребля на байдарках (3/6), греко-римская борьба и средние дистанции) (7).

(0/11), дзюдо (1/12), легкая атлетика (4/19), лыжные гонки (5/7), III. Виды спорта ациклические стандартно-переменные настольный теннис (9/9), тяжелая атлетика (2/3).

И и нестандартно-переменные: 1) бокс (9), борьба дзюдо (12), Исследование проводили по разработанному дизайну, ко греко-римская борьба (11), вольная борьба (3), гимнастика торый включал в себя следующие инструментальные мето спортивная (3) – нагрузка преимущественно в зоне около ды: 1) антропометрия, 2) система многофакторной экспресс максимальной и субмаксимальной анаэробной мощности, Б диагностики функциональной подготовленности спортсменов 2) волейбол (18), баскетбол (25), водное поло (3) – нагрузка «КардиоЛаб МД» по методу С.А. Душанина (МД) [1, 2], 3) био И преимущественно в зоне максимальной и околомаксимальной химический анализ крови.

аэробной мощности, с эпизодами максимальной анаэробной Комплексное функциональное исследование спортсме О мощности, 3) бадминтон (3), настольный теннис (9) – нагрузка нов осуществлялось при помощи аппарата многофакторной преимущественно в зоне аэробной нагрузки субмаксимальной Х экспресс-диагностики функциональной подготовленности спор- мощности, хотя присутствуют эпизоды максимальных усилий тсменов «КардиоЛаб МД» фирмы НТЦ «ХАИ Медика» (Украи- взрывного типа (максимальная анаэробная мощность).

И на) и включало в себя регистрацию производной электрокар- Анализ в рамках дескриптивной статистики не позволил М диограммы (ЭКГ) (ЭКГ) в трех грудных отведениях (V3R, V2 и идентифицировать квалификацию спортсменов ни по МД V7 – ЭКГ МД) с ее отображением на экране монитора и печатью (табл. 1) (р0,05), ни по данным биохимического анализа И результатов экспресс-анализа, по МД;

использовали следующие (табл. 3), имеются различия в весе спортсменов (p0,001).

показатели: креатинфосфат – анаэробно-креатинфосфатный ме- Обращает на себя внимание тот факт, что спортсмены Я ханизм («взрывная сила»), лактат – анаэробно-гликолитический обеих групп характеризуются низким значением ЦП, меньше механизм («скорость»), МПК (максимальное потребление кис- 1,0 (табл. 3), что, в принципе, может быть причиной тканевой лорода) – аэробная мощность («выносливость»), WПАНО (мета- гипоксии. Одной из возможных причин низкого значения С болическая мощность физической нагрузки на пороге анаэроб- ЦП может быть дисбаланс в питании учеников УОР, на что указывает исследование [5].

ного обмена) – аэробная экономичность, ЧССПАНО – частота П Корреляционный анализ выявил статистически значимые сердечных сокращений на пороге анаэробного обмена, ОМЕ О параметры среди физических и биохимических параметров:

(общая метаболическая емкость) – способность противостоять из физических характеристик рост и вес (табл. 2) показывают утомлению. Биохимический анализ крови (количество эритро Р слабую (r = 0,212, p0,05, табл. 2), а биохимические параме цитов, средняя концентрация Hb в эритроците, СОЭ, цвет тры (табл. 4) – умеренную отрицательную, лактат (r = -0,391, ной показатель, лактат, глюкоза) проводился на оборудовании Т p0,01) и положительную, ЦП (r=0,410, p0,01) корреляцию;

BioChem FC-360 фирмы HTI (USA).

А показатели, зарегистрированные «по методу Душанина», ли При проведении статистических исследований и иден шены корреляции с классом спортсмена (табл. 2).

тификации уровней спортсменов они были разделены на Однако регрессионный анализ позволил получить уравне группы, в соответствии с их классификацей: 1 группа – ма ние, позволяющее идентифицировать квалификацию спор стера спорта (МС) – 18 чел., кандидаты в мастера спорта (КМС) – тсменов в 50% случаев (R2=0,50) по данным биохимического 93 чел., 2 группа – 1 разрядники – 39 чел. Использовали методы анализа (табл. 5). В уравнение включены параметры, которые дескриптивной статистики (MD±SD, коэффициент корреляции условно можно разделить на 3 вида: 1) СОЭ – показатель вяз Spearman's rho, сравнение групп, Wilсoxon) и регрессионного ана кости крови;

2) ЦП – классифицирует насыщенность гемо лиза (линейный, бимодальный логистический) [3]. Информаци глобином единичного эритроцита, увеличение его значения онную значимость регрессионного уравнения оценивали по зна является определяющим при повышении класса спортсмена, чению коэффициента детерминации уравнения (R2) (отражает коэффициент ЦП в уравнении максимальный – 24,12;

3) лак долю спортсменов, оцениваемых соответствующим уравнением тат, который отражает интенсивность анаэробного гликоли регрессии), по статистической значимости Fisher’s фактора F, а за, отрицательно влияет на классность спортсмена.

также по статистической значимости локальных факторов F. Регрессионный анализ физических параметров выявил, что рост информативен в 8% случаев (табл. 5).

Результаты и их обсуждение Что касается анализа метода С.А. Душанина, то он изна В соответствии с классификацией Я.М. Коца [4] спор чально автором предлагался для оценки функционального тсмены составили следующие группы (вид спорта (число состояния спортсменов, и, согласно нашим данным, не по спортсменов)):

№ 4. 2012 Ф И З И О Таблица Л Физические характеристики спортсменов, а также значения индексных параметров, определенных электрокардиографически, О по методу С.А. Душанина [1] Г Параметр Квалификация спортсменов И КМС, МС 1-ый разряд Рост (м) 1.1 1. Я 179±10,21* (155,0–199,0)** 175±10,4 (157,0–202,0) Вес (кг) 2.1 2. 72,2±14,27 (43,0–126,0) 65,6±10,6 (42,0–93,0) И Анаэробно-креатинфосфатный механизм «взрывная сила», креатин- 3.1 3. фосфат (мМоль/л) 17,5±5,04 (3,0–35,0) 18,57±4,3 (12,0–31,0) Анаэробно-гликолитический механизм «скорость», лактат (мМоль/л) 4.1 4. Б 9,55±2,51 (3,0–17,0) 9,89±2,02 (6,0–17,0) И Аэробная мощность «выносливость», МПК (мМоль/л) 5.1 5. 65,2±7,2 (28,0–78,0) 65,3±6,85 (48,0–78,0) О Аэробная экономичность, 6.1 6. Х WПАНО (%) 68,2±6,7 (35,0 – 87,0) 67,6±4,6 (54,0–76,0) ЧССПАНО (уд/мин) 7.1 7. И 176±9,45 (131,0–193,0) 177±9,15 (154,0–198,0) М Общая метаболическая емкость (способность противостоять 8.1 8. утомлению) (у.е.) 194±13,1 (143,0–223,0) 196±10,15 (174,0–219,0) И Примечание: * – MD±SD;

** – пределы значений параметра.

Я Сравнение двух групп;

Wilсoxon: 1.1–1.2 (p=0,07);

2.1–2.2 (p=0,001);

3.1–3.2 (p=0,073);

4.1–4.2 (p=0,152);

5.1–5.2 (p=0,956);

6.1–6.2 (p=0,327);

7.1–7.2 (p=0,587);

8.1–8.2 (p=0,121).

Таблица С Коэффициенты корреляции (Spearman’s) индексных параметров, определенных по методу С.А. Душанина [1], с квалификацией П спортсмена О Параметр Рост Вес КФ Лактат МПК W ЧСС ОМЕ Коэффициент 0,212* 0,215* -0,131 -0,089 0,006 0,068 -0,006 -0, Р корреляции Т *р0,01.

А зволяет верифицировать квалификацию спортсмена по его В скелетных мышцах человека выявлены три вида анаэ робных креатинфосфокиназный (или алактатный), глико физическим индексным параметрам, по крайней мере, при литический (лактатный), миокиназный механизмы) и один исследовании гетерогенной группы спортсменов, которые – аэробный путь ресинтеза АТФ.

используют нагрузки от максимальной аэробной мощно Аэробный механизм ресинтеза АТФ включает в основном сти, до ациклической работы разных видов, малой аэробной реакции цикла Кребса и окислительного фосфорилирования, мощности.

протекаемые в митохондриях в цепи тканевого дыхания.

В дальнейшем основное внимание было уделено биохи Запасы АТФ в мышечных волокнах могут обеспечить мическим параметрам – лактату и ЦП, а также реологическо выполнение интенсивной работы только в течение очень му показателю – СОЭ.

короткого времени – 0,5–1,5 с, или 3–4 одиночных сокра Детальное обсуждение предлагаемого способа иденти щений максимальной силы. Дальнейшая мышечная работа фикации квалификации спортсмена (уравнение №1, табл. 5) осуществляется, благодаря быстрому восстановлению (ре требует изложения элементов биохимии функционирования синтезу) АТФ из продуктов ее распада и такого количества мышц, т.к. биохимический статус спортсмена, в конечном энергии, которое выделилось при распаде:

итоге, и определяет предельный уровень его спортивной до АДФ + H3PO4 + qАТФ. (1) стижений.

№ 4. Ф И З И О Таблица Л Физические характеристики спортсменов, а также значения индексных параметров, определенных электрокардиографически, О по методу С.А. Душанина [1] Г № Параметр (норма) Квалификация спортсменов И КМС, МС 1-ый разряд 1. Кол-во эритроцитов ( 10 /л), Норма: 1.1 2. Я Женщины (3,8–4,5) 4,97±0,56* (4,03–5,94)** 4,82±0,36 (4,04–5,69) Мужчины (4,5–5,0) 2. Средняя концентрация Hb в эритроците 1.2 2. И (г/дл), Норма: 32,05±2,21 (26,4–29,21) 31,39±0,7 (28,7–32,7) Женщины (32,4–36,8) Мужчины (32,2–36,4) Б 3. СОЭ (мм/час), Норма: 3.1 3. Женщины (2–15) 3,41±1,97 (1–7) 5,08±3,15 (2–15) И Мужчины (1–10) О 4. Лактат (мМоль/л), Норма: 4.1 4. Женщины, Мужчины (0,5–2,2) 2,25±0,48 (1,55–3,16) 2,75±0,63 (1,3–4,43) Х 5. Глюкоза (мМоль/л), Норма: 5.1 5. И Женщины, Мужчины (3,89–5,83) 4,89±0,53 (3,78–5,83) 5,05±0,36 (4,27–5,97) 6. Цветной показатель (у/е), Норма: 6.1 6. М Женщины, Мужчины (0,9–1,1) 0,82±0,01 (0,6–0,98) 0,78±0,05 (0,58–0,88) И Примечания: * – MD±SD;

** – пределы значений.

Статистически достоверные различия между группами МС, КМС и 1-ый разряд не обнаружены.

Я Таблица Коэффициенты корреляции (Spearman’s) индексных параметров, определенных по методу С.А. Душанина [1], С с квалификацией спортсмена П Параметр Кол-во эритроцитов Средняя концентрация Hb СОЭ (мм/час) Лактат Глюкоза Цветной показатель О ( 1012/л) в эритроцитах (г/дл) (ммоль/л) (ммоль/л) (у/е) Коэффициент 0,157 0,184 -0,336 -0,391* -0,160 0,410* Р корреляции Т *р0,01.

А Таблица Идентификация квалификации спортсмена Параметр Вид регрессии № Уравнение по идентификации спортсменов (p0,05)* R -12,445 (р=0,153)*** + 24,12 (р=0,03). ЦП – 2,296 (р=0,015). Лактат – ЦП, СОЭ, Лактат Линейная 1 0, 0,532 (р=0,028). СОЭ (01)**, Z = -2,701 (р=0,005) + 0,042 (р=0,003). Рост Рост Логистическая 2 0, р****= 1/(1+е-r) Примечание: * – статистическая значимость Fisher’s фактора F;

** – 1 – спортсмен с 1 разрядом;

1 – КМС, МС;

*** – статистическая значи мость локального Fisher’s фактора F;

**** – р0,5, спортсмен принадлежит к группе КМС, МС.

Как только в процессе анаэробной мышечной работы энергообеспечение работы вовлекается анаэробный гли креатинфосфокиназный механизм перестает обеспечивать колитический механизм ресинтеза АТФ. Значительное на необходимую скорость восстановления АТФ в мышцах, в копление молочной кислоты, появление избыточного CО2, № 4. 2012 Ф И З И О В большинстве пу Л бликаций по спортив ной медицине судьба О лактата описывается Г как конечный продукт гликолиза, не останав И ливая своего внимания на цикле Кори и глю Я козоаланиновом ци кле, которые в случае аккумуляции лактата в И мышце, действительно не способны реализо вать свой эффект ни в Б плане его эвакуации, И ни его биохимической трансформации во О временном интервале физической нагрузки.

Х Фактически, нако И пление лактата имеет место тогда, когда в М цитоплазме начинают И накапливаться Н+, об разовавшиеся в ходе Я реакции гликолиза, ко торые при нормоксии транспортируются из С цитозоля в митохон Рис. 1. Этап гликолиза, где образуются ионы Н, которые после поступления в митохондрии используются как экви + П дрии, где служат суб валенты в цепи тканевого дыхания, где генерируется 2,5 моля АТФ на 2Н. + * – на рис. 1, 2 при генерации АТФ устанавливается коэффициент 2,5, а не 3, как это принято в ряде учебников по биохимии, что стратом аэробной гене О сделано в соответствии с рекомендацией Elliot W.H., Elliot D.C. Biochemistry and molecular biology, 1997, Oxford Press, Р. 366. рации АТФ. Эвакуация Р Н+ идет с помощью изменение рН и гипервентиляция легких, отражающие уси- двух челночных механизмов: глицерофосфатный челночный Т ление гликолиза в мышцах, обнаруживается при увеличении механизм (ГФЧМ) (рис. 1) и малатный (рис. 2). Первый ак интенсивности выполняемого упражнения более 50% мак- тивен в головном мозге, второй – в скелетных мышцах. При А симальной аэробной мощности. Этот уровень нагрузки обо- этом обе анатомические локализации, безусловно, и опреде значается как порог анаэробного обмена (ПАНО), или порог ляют в части своего вклада статус спортсмена.

лактата (ПЛ). Чем раньше он будет достигнут, тем быстрее Как всякая биохимическая система, и ГФЧМ и малат вступит в силу гликолиз, сопровождающийся накоплением ный челнок (МЧ) имеют определенный резерв как по числу молочной кислоты и последующим развитием утомления ра молекул-переносчиков, так и по скорости их оборота. Соб ботающих мышц.

ственно, излом индивидуальной зависимости концентрации Порог анаэробного обмена может определяться по раз La от мощности выполняемой физической работы и нервно ным показателям. Однако наиболее обоснованным являет психической нагрузки и свидетельствует об исчерпании ре ся метод построения индивидуальных кривых зависимости зерва челночных механизмов по эвакуации протонов из ци концентрации лактата (La) от мощности выполняемой физи тозоля, которые тут же используются лактатдегидрогиназой, ческой работы. Резкий излом кривой свидетельствует о пере превращающей пируват в лактат (рис. 1).

ходе мышц в анаэробный режим работы.

Очевидно, что наблюдаемые биохимические сдвиги, в Из перечисленных биохимических параметров, опреде части увеличения лактата в крови, есть отражение состоя ляющих физическую работу мышцы, для лабораторного ния как нейронов мозга, так и скелетных мышц. Результат – анализа в наших исследованиях был доступен только лактат, «утомленные» мышцы и психоэмоциональное напряжение.

причем не в самой мышце, а в венозной крови.

№ 4. Ф И З И О Л О Г И Я И Б И О Х И Рис. 2. Этап эвакуации H+ из цитоплазмы в митохондрию, где в цепи тканевого дыхания на каждую пару H+, образуется 2,5 молекулы АТФ (цифрами 1 и 2 обозначены переносчик -кетоглутарата и глутамата/аспартата, соответственно).

М И ПАНО или МПК. Обращают на себя внимание 2 факта: 1 – максимальное значение лактата в покое (4,43 мМоль/л) на Я бдюдается в группе 1-разрядников, 2 – коэффициент max/ min значение в группе 1-разрядников 3,4, а МС, КМС – 2, (табл. 2), что является косвенным показателем высокой ак С тивности челночных механизмов в группе МС, КМС.

Что касается отсутствия статистически достоверных раз П личий между группой 1-разряд и МС, КМС (табл. 3), то соглас О но современным представлениям параметры дескриптивной статистики не объясняют истинные причинно-следственные Р связи данных при параметризации показателей. Наиболее Т информативным является регрессионный анализ [3].

При расчетах в уравнение регрессии не случайно были А включены СОЭ, лактат и ЦП. Во-первых, они имеют макси мальные значения коэффициентов их корреляции с классом спортсменов, а во-вторых, два из них – лактат и ЦП, стати стически достоверны (р0,01) (табл. 4). Второй компонент Рис. 3. Гены-мишени индуцируемого при гипоксии фактора 1 (HIF-1) и их роли в гомеостазе кислорода. HIF-1-регулируемые гены вклю- уравнения – ЦП, не является прямым лабораторным тестом, чают 11 гликолитических ферментов: альдолаза А, альдолаза С, однако наиболее доступен и информативен в практической енолаза 1, глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназа, гексокиназа работе специалистов. Обсуждение положительного влияния 1, гексокиназа 2, лактат дегидрогеназа А, фосфофруктокиназа L, ЦП («+», уравнение №1, табл. 5) также требует привлечения фосфоглицераткиназа 1, пируваткиназа М и триозофосфат изоме раза. Сокращения: ЕРО – эритропоэтин;

НО – гем-оксигеназа;

IGF – общетеоретических знаний. В частности, обсуждение вопро инсулин-подобный фактор роста;

IGFBP – IGF-связывающий белок;

са перцепции клеткой состояния гипоксии. Как ни парадок NOS – синтаза оксида азота;

PAI – ингибитор активатора плазмино сально, но на сегодня данный вопрос на уровне биохимии не гена;

TGF – трансформирующийся фактор роста;

VEGF – фактор решен, т.к. многочисленные исследования отражают только роста эндотелия сосудов [6] биохимические сдвиги при изменении концентрации O2, но Принципиальным отличием нашего подхода является не раскрывают механизма O2-регулируемой экспрессии генов, то, что аналитически значимым становится фоновое, базо- в частности даже такого глобального регулятора гомеостаза вое значение содержания лактата в крови, без определения O2, как транксрипционного активатора – индуцируемого ги № 4. 2012 Ф И З И О ции. При этом разница частоты встречаемости аллеля со поксией фактора 1 – HIF-1 [6]. Суммарно комплекс событий, Л связанных с изменением O2 в клетке представлен на рис. 3, 4. ставляла от 5 до 13% [7], что на практике не позволяет делать Обращает на себя внимание, что наряду с дискретными био- даже предварительную дифференциацию спортсмена.

О химическими компонентами, ответом клетки на изменение Перспективы исследования доступных биохимических Г концентрации кислорода (рис. 4), является регуляция синтеза показателей определяется тем, что ожидания, после того как 1,3 переносчиков глюкозы и 11 генов гликолиза (рис. 3), в ча- биология и медицина оказались в периоде «постгеномной И сти влияния на метаболизм глюкозы непосредственно. эры», не оправдались.

Я Значение СОЭ связано с содержанием крупномолекуляр- На сегодня известно около 21500 белков, кодируемых на ных белков в плазме (глобулинов и особенно фибриногена). уровне ДНК. Казалось привлекательным по данным ДНК Анализ влияния СОЭ ограничился тем, что СОЭ характери- анализа диагностировать индивидуальный медицинский И зует реологию (вязкость) крови и «–» знак ее вклада в урав- или спортивный статус. Однако 15-летний опыт показал, что нение регрессии (№1, табл. 5) понятным образом уменьшает одни и те же искомые параметры индивидуума характери классность спортсмена. зуются различными аллелями без наличия их специфично Б Традиционно [3], в регрессионном анализе модели, опи- сти;

доля наследственной расположенности (за исключением сываемые значением R20,5, полученным в нашем иссле- случаев Менделевского наследования) не превышает 3–20%.

И довании, признаются адекватными поставленной задаче. Развитие фенотипа, помимо последовательности нуклеоти О Соответственно, уравнение со значением R2=1,0 считаются дов в гене, во многом определяется диетой, физической ак нереалистичными, или связь изучаемой варианты с незави- тивностью и рядом социальных факторов. На сегодня биохи Х симой переменной абсолютно очевидна. мический статус спортсмена является доминирующим при И Сопоставление наших исследований с аналогичными селекции спортсменов, оценке эффективности тренировоч показывает преимущество, включая исследование геноти- ного процесса и результатов соревнований. Понимание это М пических аллелей [7], где исследовались спортсмены в соот- го находит отражение в исследовании связи полиморфизма ветствии с типом энергообеспечения. Критерием дифферен- И аллелей генов с биохимическими индексами крови, в частно циации статуса спортсменов стала не сама индивидуальная сти глюкозы. Однако количественные оценки подхода явно Я нуклеотидная последовательность промотера, боксов типа неудовлетворительные, например коэффициент корреляции «ТАТА», «СААТ», «энхансеры», «сайленсеры» и др. ответ- гена G6PC2 А аллеля с концентрацией глюкозы в крови не ственного гена спортсмена и их регуляции, а частота встре- превышает r=0,15, а вклад полиморфизма гена G6PC2 в фе С чаемости аллеля короткого фрагмента участка транскрипции нотипическую дисперсию концентрации глюкозы в крови гена в группе спортсменов высокой или низкой квалифика- составляет 2% (R2=0,02) [8].

П О Р Т А Рис. 4. Регуляция экспрессии HIF-1 с помощью концентрации O2 в клетке. Доступность O2 определяет степень, с которой HIF-1 подвергнет ся пролилгидроксилированию с помощью белков 1-3, содержащих домен пролилгидроксилазы (PHDs 1-3). Пролилгидроксилирование требует взаимодействия HIF-1 с VHL-белком-продуктом гена опухолевого супрессора, который подключает элонгины В и С, Куллин 2 (CUL2), и белок RBX1 (R) для построения функционирующего E3 убиквитин(уби)протеинлигазного комплекса. Убиквитация HIF-1 нацелена на деградацию этого белка с помощью протеосомы 26S. В условиях гипоксии HIF-1 димеризуется с HIF-1, который избежал пролилгидроксилирования, убик витации и деградации. Гетеродимер HIF-1, связанный с ответственными за гипоксию элементами, содержит центральную идентификацион ную последовательность 5’-RCGTG-3 и подключает молекулы коактиватора (Коакт), в результате чего увеличивается формирование комплекса инициации транскрипции (TIC) и синтез мРНК, что безусловно проявляется в синтезе белков, которые опосредуют физиологические ответы на гипоксию. Группа генов-мишеней HIF-1, которая экспрессируется в ответ на гипоксию обладает специфичностью в зависимости от типа клеток и определяется связыванием других факторов транскрипции (ФТ), что устанавливает базальную степень транскрипции [6] № 4. Ф И З И О Заключение 2. КардиоЛаб МД Комплекс экспресс-диагностики функцио Л нальной подготовленности спортсменов. Руководство пользовате Разработка способа идентификации спортсменов раз ля / НТЦ «ХАИ-МЕДИКА»;

В.И. Шульгин. Харьков, 2007. 27 с.

личной квалификации (1 разряд и КМС, МС), основанного О 3. Mendenhall W.A Second Course in Statistics: Regression Analysis на регистрации доступных биохимических параметров: лак (5th Edition). Prentice Hall, 1996. 899 p.

Г тат, ЦП, СОЭ, которые, будучи организованы как уравнение 4. Спортивная физиология. Учеб. для ин-тов физ. культ. / Под линейной регрессии (р0,05), позволяют идентифицировать И ред. Я.М. Коца. М.: Физкультура и спорт, 1986. 240 с.

класс спортсменов в 50% случаев, и при исследовании гетеро- 5. Топанова А.А., Гольберг Н.Д., Якубова И.Ш. и др. Ну Я генной группы спортсменов, группируемых в плане анаэроб- тригенетические подходы к организации питания спортсменов ной и аэробной нагрузок, имеет преимущество по сравнению олимпийского резерва // Материалы Всерос. науч.-практ. конф.:

с методикой С.А. Душанина. Медико-биологическое обеспечение спорта высших достижений.

Казань, 24-25 мая 2011 г. Казань, 2011. C. 137–140.

В целом, вопрос идентификации класса спортсмена с И 6. Semenza G.L. HIF-1, O2, and the 3 PHDs: how animal cells signal уровня дескриптивной статистики или полуколичественно hypoxia to the nucleus // Cell. 2001. Vol. 107, P. 1–3.

го подхода переходит на уровень аналитического уравнения, 7. Дружевская А.М., Ахметов И.И. Ассоциация полиморфиз что делает способ полезным при селекции спортсменов и Б ма С964Т гена MYF6 с физической активностью и фенотипом ске идентификации их класса, в частности на уровне 1-разряд – летных мышц // Материалы Всерос. науч.-практ. конф.: Медико И КМС, МС. биологическое обеспечение спорта высших достижений. Казань, 24-25 мая 2011 г. Казань, 2011. C. 52–55.

О Список литературы 8. Полиморфизм гена G6PC2 (rs560887) у спортсменов / Федо Х товская О.Н., Борисова А.В., Ахметов И.И. // Ibid. C. 74–77.

1. Система многофакторной экспресс-диагностики функцио нальной подготовленности спортсменов при текущем и опера И Контактная информация:

тивном врачебно-педагогическом контроле. Методические ре Байкеев Рустем Фрунзевич – профессор кафедры биохимии комендации / Киевское НИИ медицинских проблем физической М ГБОУ ВПО Казанский ГМУ Росздрава, тел.: +7 (962) 561-41-34, культуры МЗ УССР;

С.А.Душанин. – Киев, 1986.-23с.

e-mail: stephan@rambler.ru И Я С П О Р Т А № 4. 2012 О Б З О Р перспективы использоваНия цитохимических исследоваНий Ы крови в раННей диагНостике предпатологических состояНий у высококвалифицироваННых спортсмеНов (обзор литературы) и. В. ПАСтухОВА ФГБУ Федеральное бюро медико-социальной экспертизы ФМБА России, отдел спортивной медицины, ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, кафедра лечебной физкультуры и спортивной медицины Сведения об авторах:

Пастухова Инна Викторовна – заведующая отделом спортивной медицины ФГБУ Федеральное бюро медико-социальной экспертизы ФМБА России, доцент кафедры лечебной физкультуры и спортивной медицины ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрав соцразвития РФ Изучение закономерностей физиологических процессов на клеточном уровне позволяет прогнозировать и достигать высоких результатов в определенных видах спорта, что дает в руки тренера конкретный инструмент для оптимизации тренировочного процесса. Представлен обзор дан ных литературы об известных физиологических механизмах функционирования клеточных органелл, активно участвующих в процессе энергообра зования. Проведено теоретическое обоснование применения исследований энзиматической активности митохондриальных ферментов на основных этапах многолетней подготовки спортсмена. Представлены результаты исследований дегидрогеназ, аэробной и анаэробной активности митохон дрий, исследований активности сукцинат-дегидрогеназы, -глицерофосфатдегидрогеназы, кислой фосфатазы в диагностике уровня подготовлен ности спортсменов разной квалификации и видов спорта. Показаны области применения цитохимических исследований крови с целью донозологи ческой диагностики симптомов раннего переутомления в спорте высших достижений.

Ключевые слова: адаптация, метаболизм, энергообразование, энергообеспечение, энзиматическая активность, цитохимические исследования крови, сукцинат-дегидрогеназа, -глицерофосфатдегидрогеназа, митохондрии, цикл Кребса, дыхательная цепь.

The study of patterns of physiological processes at the cellular level to predict and achieve good results in certain sports, which makes tools for optimizing the training process. The review about of the physiological mechanisms of functioning of the cells organelles which have involved actively in production of energy, are presented. The rationale for the use of research of the enzymatic activity of mitochondrial enzymes at key stages of a multi-year training an athlete, are presented. The results of researching activity of the dehydrogenase of aerobic and anaerobic mitochondria, considered the results of succinate-dehydrogenase, -glycerophosphatdegidrogenase acid phosphatase in the diagnosis of level preparing of athletes of different skill levels and sports, are shown. The areas of application of cytochemical studies of blood to diagnose symptoms prenosological early fatigue in sports of high qualifications, are presented..

Key words: adaptation, metabolism, energy production, energy, enzymatic activity and cytochemical study of blood, succinate-dehydrogenase, -glycerophosphatdegidrogenase, mitochondria, Krebs cycle, respiratory chain.

Актуальность на отдельных этапах годичного цикла с целью достижения В настоящее время спорт высших достижений рассма- запланированных тренировочных эффектов становится ак тривается как один из экстремальных видов деятельности туальной [5, 6, 34].

человека и характеризуется: во-первых, исключительно При этом основной задачей на этапе высших спортив высокой напряженностью соревновательной борьбы, воз- ных достижений становится не предельное повышение росшей плотностью спортивных результатов, что обуслов- тренирующих нагрузок, а своевременное и надежное про ливает повышение требований к качеству, стабильности явление двигательного и функционального потенциала в и надежности технического и тактического мастерства, соревновательный период. В ходе тренировочного процес морально-волевой подготовленности и психологической са функциональное состояние спортсменов непрерывно ме устойчивости спортсменов в условиях соревновательной де- няется, ответы на нагрузку вероятностны по величине и по ятельности;

во-вторых, повышением требований к уровню направленности, но никогда не стандартны. Более того, тре специальной физической подготовленности спортсменов, нировочный процесс должен строиться с учетом адаптации что определяет необходимость поиска эффективных путей различных систем организма к напряженной мышечной де совершенствования тренировочного мастерства;

в-третьих, ятельности [1, 10, 18, 39]. Эффект адаптации обеспечивается достижением физиологически предельных величин объ- оптимальным состоянием основных физиологических про емов и интенсивности тренировочной нагрузки, поэтому цессов, таких как свободнорадикальное окисление, и дру проблема поиска вариантов рационального распределения гих звеньев метаболизма. Регулирование основных звеньев нагрузок различной преимущественной направленности метаболизма направлено, с одной стороны, на сохранение № 4. О Б З О Р гомеостатического баланса физиологических характеристик, с Известно, что универсальной формой химической энер другой – на обеспечение нового уровня баланса. До настоящего гии в любой живой клетке является АТФ, которая синтези Ы руется в митохондрии и является основной функцией этой времени недостаточно изучены особенности адаптационных клеточной органеллы.

сдвигов основных функциональных систем и метаболизма в организме спортсменов в зависимости от квалификации, вида Постановка проблемы спорта, направленности тренировочных и соревновательных Грин Н. и соавт. (1990) [9] назвали митохондрии биохи нагрузок, пола, возраста [35]. Между тем изучение и выясне мическими машинами, которые трансформируют и консер ние таких особенностей является актуальным. Выявление вируют энергию.

закономерностей физиологических процессов, позволяющих Это твердые тельца, окруженные гидрофильным золем и достичь высоких результатов в определенных видах спорта, заключенные в оболочку с избирательной проницаемостью.

дает в руки тренера конкретный инструмент для оптимизации Мембраны – две. Внешняя – гладкая. Внутренняя образу тренировочного процесса [40]. ет выпячивания. Палад назвал их кристами. От наружной Несомненно, что решение подобных проблем должно мембраны внутрь, к центру отходят гребни. Они разделяют основываться на глубоком изучении вопросов патогенеза митохондрии на камеры, заполненные матриксом. В мито утомления, физиологических и метаболических механиз- хондриях клеток, к примеру, миокарда, где интенсивно идет мов адаптации и дезадаптации, анализа как гипоксическо- энергообмен, число крист – наибольшее.

го, так и антигипоксического эффекта и т.д. [2, 23, 36, 38]. Киндэй и Шнейдер в 1948 г. нашли в митохондриях пол Управление тренировочным процессом без глубоких ный набор ферментов для цикла Кребса. Грин, Рихтерих в знаний о потенциальных резервах ведущих функциональ- 50-х годах обнаружили ферменты для окисления белков, ных систем, особенностей энергетического потенциала в жиров, углеводов до субстратов цикла Кребса. Наконец, аэробных и анаэробных условиях мышечной деятельности Чейнс и Вильямс показали, что ферменты терминального снижает реальные пути коррекции специальной работо- окисления (цитохромы, НАД) находятся только в митохон способности спортсмена и пути сохранности его здоровья. дриях. Ферменты находятся в строгом порядке, одни – рас Определенный интерес представляет характер метабо- творены, другие – прочно связаны со структурным белком лических процессов, источники и границы энергетического [4, 10, 21, 29, 37, 41].


обеспечения при мышечной деятельности, а также конеч- Побочная функция митохондрий – синтез своих струк ные сдвиги реакций организма, на фоне которых активи- турных белков и некоторых ферментов. Цитохромы, деги руются и протекают восстановительные реакции, которые дрогеназы поступают от рибосом, извне.

неоднозначны и зависят от интенсивности и объема выпол- Митохондрии в работе клетки – самое слабое звено. Они ненной работы [1, 7]. очень чувствительны к любому воздействию, особенно, к С целью диагностики изменений энергообразования в кислородной недостаточности. Первичной реакцией явля организме спортсмена, разработаны и уже давно общепри- ется торможение окислительного фосфорилирования, на няты диагностические комплексы с использованием как зываемое мягким разобщением. Это включение свободного эргометрических проб, так и биохимических анализов кро- окисления, когда весь поток энергии идет по короткому пути, ви. Однако техническая сложность, высокая стоимость и в обход фосфорилирующих реакций, без синтеза АТФ. Ску инвазивность некоторых из принятых в мировой практике лачев В.П. в 1962 г. показал, что свободное окисление – вы в качестве стандартных способов диагностики нарушений нужденная мера, энергетически она не выгодна [31, 32].

энергообразования под воздействием нагрузок высокой Функция митохондрий зависит от pН клетки. В кислой интенсивности (в частности, обилие биохимических иссле- среде, когда pН ниже 6,6, фосфорилирование тормозится, дований, болезненность и техническая сложность проведе- мембраны набухают. Это обратимо. В более кислой среде ния биопсии скелетной мышцы, дороговизна молекулярно- митохондрии сморщиваются. В щелочной среде митохон генетического анализа) затрудняют их использование для дрии набухают.

ранней диагностики нарушений энергообразования, лабо- При воздействии кислой фосфатазы митохондрии со раторного контроля над динамикой состояния спортсме- кращают свои размеры и, буквально, забиты кристами. Та нов, определения ожидаемого клинического эффекта мета- ким образом, любое патологическое состояние, ведущее к болической терапии. нарушению обмена веществ (гипоксия, ацидоз, алкалоз, ги На основании вышесказанного становится очевидной перметаболизм), ведет к обратимому, либо к необратимому необходимость поиска информативной, доступной в испол- повреждению митохондрий [30].

нении, не дорогостоящей методики исследования одной из В целом весь процесс энергообразования в митохондри основных, лимитирующих спортивную результативность ях (рис. 1) может быть разбит на четыре основные стадии:

систем жизнеобеспечения организма – системы энергоо- 1. Превращение поступивших из цитоплазмы в мито бразования. хондрии пирувата и жирных кислот в ацетил-СоА;

№ 4. 2012 О Б З О Р 2. Окисление ацетил-СоА в цикле Кребса, ведущее к об- Ферменты катаболизма сосредоточены в лизосомах.

разованию НАДН;

Значительная часть реакций промежуточного обмена про Ы 3. Перенос электронов с НАДН на кислород по дыха- исходит в бесструктурном клеточном соке. Анализируя тельной цепи;

субклеточное распределение ферментов, следует учитывать 4. Образование АТФ в результате деятельности мем- относительный, условный характер разделения метаболи бранного АТФ-синтетазного комплекса [4, 9, 10, 38]. ческих реакций в структурных компонентах клетки.

Из большого количества ферментов, участвующих на В таблице 1 представлены локализация ферментов в ми всех этапах энергообразования, чаще всего изучается ак- тохондриях и их функция в процессе энергообразования, тивность –глицерофосфатдегидрогеназы (-ГФДГ), сук- что является основанием для исследования активности цинатдегидрогеназы (СДГ), неспецифических кислой и указанных ферментов как маркеров аэробной и анаэробной щелочной фосфатаз (КФ и ЩФ). Изучаемые с помощью активности митохондрий в целом.

цитохимического анализа ферменты можно условно под- Как видно из таблицы 1, для изучения корреляционных разделить на ферменты, связанные с переносом энергии, связей между мышечной работоспособностью и активно реакциями промежуточного обмена, участвующие в син- стью митохондриальных ферментов, взяты энзимы, актив тезе пуринов и пиримидинов, и, наконец, ферменты, ката- но участвующие в процессе энергообразования [32].

лизирующие разрушение метаболитов и биологических по- Как показывают исследования Нарциссова Р.П. и соавт.

лимеров. (1968, 1969, 1975, 1997, 2000) [25–27, 32, 33], у здоровых лю дей между отдельными ферментными системами (напри мер, в лимфоцитах) существуют прямые корреляционные связи. Выявлена прямая зависимость между активностью митохондриальной –глицерофосфатдегидрогеназы и сук цинатдегидрогеназы при степени достоверности коэффи циента корреляции Р0,01 (рис. 2).

Наличие тесной связи этих ферментов можно пред полагать, учитывая близкую локализацию названных де гидрогеназ во внутренней мембране митохондрий. По скольку сукцинатдегидрогеназа (СДГ) является одним из ферментов цикла трикарбоновых кислот, дегидрогеназа -глицерофосфата представляет собой митохондриальный компонент -глицерофосфатного шунта, возможно, что координация активностей этих ферментов отражает взаи модействие цикла Кребса и -глицерофосфатного шунта.

Обращает внимание коррелятивная зависимость между дегидрогеназами -глицерофосфата (митохондриальной и гиалоплазматической, Р0,05), отражающая, по-видимому, взаимодействие митохондриального и цитоплазматиче ского компонентов -глицерофосфатного шунта, а также взаимосвязь митохондриальной -глицерофосфатдегидро геназы (-ГФДГ) и кислой фосфатазы (КФ) (Р0,05) [22, 27, 32].

Обсуждение.

Таким образом, СДГ имеет важное метаболическое значение, поскольку предполагается, что в клетках, бога тых этим ферментом, не происходит накопления лактата, и можно ожидать полного окисления глюкозы через цикл трикарбоновых кислот с высвобождением большого коли чества энергии. Повышение -ГФДГ отражает усиление ко ординирующей роли глицерофосфатного шунта, усиление соподчиненности различных ферментов энергообеспечения клетки, что позволяет ей наиболее экономно использовать белковые катализаторы и обеспечивать синхронизацию процессов биологического окисления и гликолиза. Кислая Рис.1. Схема процесса энергообразования в митохондриях № 4. О Б З О Р Таблица Функция и локализация основных ферментов митохондрии Ы Название фермента Катализируемая реакция Локализация в клетке Функция Рабочее Рациональное -глицерофосфатдегидрогеназа L-глицерол-3 фосфат: L-глицерол-3 фосфат + НАДДиги Внутренняя мембрана Глицерофосфатный цитоплазматическая НАД-оксидоредуктаза митохондрий шунт. Транспорт водо дроксиацетонфосфат+НАДН рода из гиалоплазмы -глицерофосфатдегидрогеназа L-глицерол-3 фосфат: L-глицерол-3 фосфат + акцептор = Внутренняя мембрана Глицерофосфатный митохондриальная (акцептор) – оксидо- Дигидроксиацетонфосфат + вос- митохондрий шунт. Окисление редуктаза становленный акцептор фосфолипидов Сукцинатдегидрогеназа Сукцинат: (акцептор) Сукцинат + акцептор – фумарат + Внутренняя мембрана Цикл Кребса – оксидоредуктаза акцептор (восстановленный) митохондрий Неспецифическая кислая фос- Фосфогидролаза мо- Моноэфир ортофосфорной Лизосомы всех типов Катаболизм метаболи фатаза ноэфиров фосфорной кислоты + Н2О = спирт + ортофос- клеток крови тов и биологических кислоты фат полимеров Неспецифическая щелочная Фосфогидролаза мо- Моноэфир ортофосфорной кисло- Специфические гра- Катаболизм метаболи фосфатаза ноэфиров фосфорной ты + Н2О = спирт + ортофосфат нулы клеток нейтро- тов и биологических кислоты фильного ряда полимеров фосфатаза (КФ) является представителем большой группы Осуществление лимфоцитом сложных и многообразных гидролитических ферментов, катализирующих разрушение функций возможно благодаря высокой активности метабо метаболитов и биологических полимеров [11, 28, 32, 37]. лических процессов, обеспечивающих клетку энергией и Сегодня наиболее распространенным объектом изуче- пластическими материалами. Известно, что лимфоциты от ния являются ферменты митохондрии в лимфоцитах – клет- носятся к клеткам с преимущественно аэробным типом об ках аэробного типа. В лимфоцитарных митохондриях об- мена [30]. Основные потребности в энергии, необходимой разуется основная масса энергии, в них же локализуются для жизнедеятельности клетки, обеспечиваются за счет ды ферменты цикла Кребса – интегрированного этапа окисле- хания. В цитоплазме лимфоцита протекают и реакции анаэ ния продуктов углеводного, жирового и белкового обмена, робного превращения углеводов. В лимфоцитах есть также идет образование АТФ. Ключевым ферментом цикла Кребса ферменты пентозно-фосфатного цикла, ферменты синте и признанным индикатором состояния митохондрий явля- за пиримидинов и пуринов, кислая фосфатаза, ферменты ется сикцинатдегидрогеназа (СДГ). По скорости окисления окисления аминокислот, жирных кислот и холина. [12, 13, и образования богатых энергией соединений сукцинат опе- 25–27]. В условиях эксперимента на активность ферментов режает НАД-зависимые субстраты и выигрывает в конку- лимфоцита действуют гипоксия и гипероксия [13, 14, 18 ренции с ними за терминальные этапы дыхательной цепи. 20]. Активность ферментов лимфоцита изменяется раньше Помимо СДГ, большое значение в выработке энергии активности ферментов миокарда, что важно для ранней имеет и альфа-глицерофосфатдегидрогеназа (-ГФДГ), ко- диагностики гипоксии [33].


торая участвует в переносе электронов из гиалоплазмы в С первого взгляда сопоставление ферментного статуса митохондрии. Данный глицерофосфатный шунт координи- двух органов или органа и клетки, выполняющих различ рует процессы дыхания и гликолиза, а также отражает со- ные функции, представляется неправомерным, лишенным стояние клеточных мембран. физиологической основы. В действительности при отрица Коэффициент соотношения этих двух ферментов нии такой связи не учитывается интегрированность орга (-ГФДГ/СДГ в норме 0,45–0,6) является динамическим по- низма, обеспеченная нервно-гуморальной регуляцией, где казателем энергетического метаболизма всех клеточных по- лимфоциты и клетки других тканей (например, миокард) пуляций организма [24]. получают сигналы из многих центров. Все это в итоге долж Помимо всего прочего, ферментативная активность но привести к некоторому соответствию ферментного ста митохондрий лимфоцита интересна из-за специфических туса организма в целом.

функций: иммунной, трофической и камбиальной. По- Таким образом, из всего вышесказанного можно сде скольку для полноценного функционирования лимфоцита лать вывод, что изменения ферментативной активности необходимы все группы ферментов и нарушение любой из СДГ, -ГФДГ, КФ лимфоцита может быть ранним маркером ферментных систем приведет к неполноценности клетки, а в диагностике различных заболеваний, связанных с мито в итоге и к нарушению функции клетки, как правило, изу- хондриальной недостаточностью. Обзор литературы на эту чаются представители каждой группы ферментов. тему подтверждает данное утверждение [12, 14, 16, 20, 22, № 4. 2012 О Б З О Р 24–26, 30, 33]. Однако работ по изучению ферментативной кой информативности характеристик дегидрогеназной ак активности и клеточных дегидрогеназ в применении к спор- тивности для оценки спортивной пригодности фигуристов Ы ту высших достижений не много, и в основном исследова- [28].

ния проводились для разработки маркеров отбора юных Изменение ферментативной активности (клеточ спортсменов. Результатами этих работ стал вывод, что при ных дегидрогеназ) лимфоцитов периферической крови у высоких двигательных нагрузках определяются разнона- спортсменов-конькобежцев в процессе адаптации к трени правленные изменения активности клеточных дегидроге- ровочным нагрузкам изучена Ашастиным Б.В. (1998) [3].

наз, свидетельствующие об участии этих физиологически Автором рассмотрена активность клеточных дегидрогеназ активных соединений в метаболической регуляции мышеч- как маркера морфофункционального становления адаптив ной деятельности при долговременной адаптации. Это име- ных систем спортсменов-конькобежцев и сделаны следую ет большое значение для оценки адаптивных возможностей щие выводы:

1. Нагрузки аэробного характера сопровождаются уси спортсменов во время проведения тренировочных занятий лением ферментативной активности СДГ и снижением и подбора адекватной физической нагрузки [8]. Определяя ЛДГ;

при нагрузках анаэробного характера возрастает ак активность дегидрогеназ альфа-глицерофосфата, дигидро тивность ЛДГ при падении активности СДГ. Тренировоч оротата и лактата при интенсивной мышечной работе, ока ные нагрузки смешанного характера сопровождаются су залось возможным отобрать детей и подростков, успешно щественным возрастанием активности -ГФДГм и -ГФДГ справляющихся с повышенной физической нагрузкой, рас при умеренном возрастании активности ЛДГ и СДГ.

крыть некоторые процессы формирования выносливости 2. Обнаружены выраженные фенотипические особен [12, 13, 15, 17, 32].

ности сдвигов в ферментативной активности лимфоцитов Пашкевич И.А. (2006) [28] проводил работы по опреде при тренировочных нагрузках, что позволяет при пролон лению активности клеточных дегидрогеназ на этапах под гированных наблюдениях прогнозировать потенциальный готовки фигуристов разной квалификации, и выводом рост адаптационных резервов и индивидуальный отбор этой работы стало заключение, что при оценке профес перспективных спортсменов.

сиональной пригодности и адаптационных возможностей 3. По мере роста спортивного мастерства и повышения фигуристов на этапе спортивного совершенствования физической работоспособности возрастают экономич эффективно применять цитохимические методы опреде ность и мощность энергообеспечения мышечных нагрузок, ления дегидрогеназной активности лимфоцитов крови, что проявляется в уменьшении величины метаболического позволяющие оценивать и прогнозировать состояние ацидоза при выполнении стандартных анаэробно-аэробных компенсаторно-приспособительных реакций организма нагрузок и аэробных нагрузок в увеличении способности и связанные с ними функциональные возможности. Тес выполнять предельную нагрузку, несмотря на более глубо ная взаимосвязь показателей сукцинатдегидрогеназной и кий метаболический ацидоз.

а-глицерофосфатдегидрогеназной активности лимфоцитов 4. Зарегистрированные изменения в активности де крови со спортивным результатом свидетельствует о высо гидрогеназы лимфоцитов соответствует сложившим ся представлениям о роли гликолиза, митохондрий, цитозоль-митохондриальных шунтов при интенсивных физических нагрузках и о разном вкладе анаэробных и аэробных процессов энергетического обмена в обеспе чении разных видов мышечной работы. Это свидетель Кислая ствует о том, что при высоких спортивных нагрузках фосфатаза формируется систематический ответ энергетического Сукцинатде гидрогеназа обмена, направленность которого можно оценить по – изменению активности маркерных ферментов лимфо глицерофосфат цитов.

дегидрогеназа – 5. В корреляционных связях между показателями глицерофосфат энзиматической активности лимфоцитов, кислотно -дегидрогеназа основного состояния крови, частоты сердечных сокраще ний наблюдаются изменения, отражающие повышение Лактатдегидрогена за адаптационных возможностей организма спортсменов конькобежцев от общеподготовительного к соревнова тельному периоду годичного цикла тренировки.

Рис. 2. Корреляция активностей ферментов в лимфоците у практически 6. Изменения показателей энзиматической активно здоровых людей сти лимфоцитов в сочетании со сдвигами КОС системы № 4. О Б З О Р крови и в сердечной деятельности могут служить крите- целесообразность сопряжения роста спортивных результа Ы риями морфофункционального становления адаптивных тов с ростом или сохранением адаптационных возможно систем спортсмена [3]. стей предполагает своевременное выявление симптомов Таким образом, анализируя данные литературы, мож- дезадаптации и слабых звеньев адаптации в процессе под но сказать, что исследование ферментативной активно- готовки, способствующих предупреждению патологиче сти лимфоцитов в спорте высоких достижений оправдано ских состояний, сохранению здоровья, повышению функ ционального состояния и в конечном итоге реализации с прогностической целью в построении годичного цикла плана подготовки.

подготовки спортсменов сложно-координационных и ци клических видов спорта. Применение анализов энзимати Выводы:

ческой активности лимфоцитов может стать маркером со 1. Анализ данных литературы об исследованиях нару стояния адаптивных систем юного спортсмена.

шений активности митохондриальных ферментов показал, Однако системных исследований ферментативной ак что в клинической практике широко используются иссле тивности лимфоцитов как маркеров подготовленности дования энзиматической активности лимфоцитов для диа спортсменов высшей квалификационной категории при гностики тяжелых первичных и приобретенных заболева дальнейшей работе с данными литературы не обнаружено.

ний, связанных с митохондриальной недостаточностью. За Отсутствуют работы по исследованию энзиматического несколько десятков лет в клинической практике даже вы ответа ферментов лимфоцитов на явления раннего переу- делилось направление заболеваний, связанных с митохон томления и перетренированности. Не разработаны четкие дриальной недостаточностью.

прогностические критерии в комплексе с другими диагно- 2. Проведение подобных исследований в спорте высших стическими маркерами для спортсменов, нет разработок достижений обосновано, т.к. любая мышечная активность критериев раннего переутомления. В доступной нам ли- требует больших энергетических затрат, а основным источ тературе не обнаружены подобные исследования в других ником энергии в организме является митохондрия. Про видах спорта, таких как: игровые, единоборства, скоростно- цессы, протекающие в митохондрии, во многом зависят силовые классификационные категории. от активности ферментов: сукцинатдегидрогеназы (СДГ), В то время как, по нашим представлениям, использова- альфа-глицерофосфатдегидрогеназы (-ГФДГ), кислой фос ние в данных направлениях исследований ферментативной фатазы, участвующих на всех этапах образования АТФ.

активности лимфоцитов может стать наиболее информа- 3. Имеющиеся работы по изучению энзиматической тивным маркером важнейших физиологических процессов активности митохондрий в спорте имеют разнонаправлен энергообразования и ранних явлений митохондриальных ный характер. Основные исследования относятся к спор нарушений, которые неизбежны под воздействием нагру- ту олимпийского резерва и доказывают информативность зок высокой интенсивности и, к сожалению, часто неверно проведенных исследований с прогностической целью в от выстроенного тренировочного процесса. Таким образом, боре юных спортсменов.

изучение и разработка диагностических критериев ранне- 4. Исследования активности митохондриальных фер го переутомления и развития адаптационных механизмов ментов лимфоцитов могут быть использованы в практи на основании цитохимических исследований крови может ке спорта высших достижений с целью выявления ранних стать незаменимым в построении годичного плана подго- симптомов переутомления и перетренированности.

товки спортсмена высокой квалификации и на этапе совер- 5. Проведение исследований ферментативной актив ности лимфоцитов в спорте высших достижений позволит шенствования спортивного мастерства.

использовать доступный, простой в исполнении, безболез Теоретическим обоснованием данного предположения ненный для спортсмена и, что важно, не дорогостоящий ме является известный механизм развития адаптации к на тод в диагностике физической работоспособности на всех грузкам высокой интенсивности у спортсменов высокой этапах как многолетнего, так и годичного циклов подготов квалификации, а также известная степень вовлеченности ки.

митохондрии в физиологические механизмы выполнения 6. Разработка критериев оценки ферментативной актив этих нагрузок и высочайшего психоэмоционального стрес ности лимфоцитов, поможет применять их как с прогно са в течение всего годичного цикла подготовки.

стической и селекционной целью в спорте олимпийского Так, именно в митохондрии происходят основные хими резерва, так и в подготовке спортсменов высшей квалифи ческие процессы образования основного энергетического кации по всем видам спорта.

субстрата аэробной и анаэробной работоспособности ор ганизма. Именно гармоничное состояние ферментов ми Список литературы тохондрии обеспечивает адекватный ответ организма на стресс любой этиологии, в том числе чрезмерные и интен- 1. Абрамова Т.Ф., Магай И.А., Мартиросов Э.Г. и др. Исполь сивные нагрузки спорта высших достижений. В то же время зование скоростных характеристик процессов адаптации в теку № 4. 2012 О Б З О Р 22. Маевский Е.И., Розенфельд А.С., Гришина Е.В. и др. Ми щем управлении тренировкой спортсменов // Теория и практика Ы физической культуры. 1991. №6. С. 31–38. тохондрии, клетки и активные формы кислорода // Сборник на 2. Агаджанян Н.А. Адаптация и резервы организма. М.: Физ- учн. трудов. Пущино: ОНТИ ПНЦ РАН, 2000. С. 102–104.

культура и спорт, 1983. 176 с. 23. Мак-Дугалл Дж. Д., Говард Э. Уэнгер Цель физиологиче 3. Ашастин Б.В. Изменение ферментативной активности лим- ского тестирования / В кн.: Физиологическое тестирование спор фоцитов периферической крови у спортсменов-конькобежцев в тсмена высокого класса: Пер. с англ. Киев: Олимпийская литерату процессе адаптации к тренировочным нагрузкам. Автореф. дисс. ра, 1998. С. 7–13.

...канд. биол. наук. Челябинск, 1998. 113 с. 24. Миронова Э.М., Доктор Н.Б., Комах Ю.А. и др. Способ ле 4. Беркинблит М.Б., Глаголев С.М., Фуралев В.А. Общая био- чения начальной стадии центральной инволюционной хориорети логия. М.: МИРОС, 1999. нальной дистрофии // Патент РФ на изобретение RU2022542. Па 5. Верхошанский Ю.В. На пути к научной теории и методо- тентообладатель: Межотраслевой научно-технический комплекс логии спортивной тренировки // Теория и практика физической «Микрохирургия глаза». Дата начала действия патента: 1994.11.15.

культуры. 1998. №2. С. 21–27.

25. Нарциссов Р.П. Диагностические и прогностические воз 6. Верхошанский Ю.В. Основы специальной физической под можности клинической цитохимии в педиатрии. Акт. речь на готовки спортсменов. М.: ФиС, 1988. 332 с.

торж. собр., посвященном 75-летию института педиатрии РАМН.

7. Волчегорский И.А., Долгушин И.И., Колесников О.Л. и др.

М;

1997. 45 с.

Экспериментальное моделирование и лабораторная оценка адап 26. Нарциссов Р.П. Комиссарова Л.А. Энзиматический статус тивных реакций организма. Челябинск, 2000. 167 с.

лейкоцитов в оценке индивидуального развития // Тезисы Всесо 8. Гоготова В.Л. Биологические аспекты отбора юных пловцов на юз. симпозиума с международным участием: «Физиологическое этапе специализации. Дисс....канд. биол. наук. М., 2007. 161 с.

понятие возрастной нормы». 1968. С. 38–40.

9. Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология: в 3 т. М.: Мир, 1990.

27. Нарциссов Р.П. Применение п-нитротетразолия фиолето 798 с.

вого для количественной цитохимии дегидрогеназ лимфоцитов 10. Дерябин Д.Г. Функциональная морфология клетки. М.:

человека // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1969. №5.

КДУ, 2005. 320 с.

С. 85–91.

11. Козинец, Г.И. Высоцкий В.В., Погорелов В.М. Кровь и ин 28. Пашкевич И.А. Информативность морфологических по фекция. М.: Триада-фарм, 2001. 456 с.

казателей спортивной пригодности фигуристов на разных этапах 12. Комиссарова И.А. Информативность ферментного статуса подготовки. Дисс....канд. пед наук. Малаховка, 2006. 135 с.

лейкоцитов крови в оценке организма в норме и при патологии у 29. Раповец В. Биоэнергетика сердца [Электронный ресурс] детей. Автореф. дисс....докт. мед. наук. М., 1983. 34 с.

13. Комиссарова И.А., Чибичьян Д.А. Показатели биохими- / MedicInform.Net – здоровье, медицина, психология, 1999–2012:

ческой адаптации к нагрузкам на выносливость. / В кн.: Выносли- http://www.medicinform.net/cardio/cardio_spec6.htm.

вость юных спортсменов. М., 1969. С. 181–192. 30. Сейц И.Ф., Луганова И.С. Биохимия клеток крови и кост 14. Кондрашова М.Н. Григоренко Е.В., Бабский А.М. и др. Го- ного мозга в норме и при лейкозе. Л.: Медицина, 1967. 331с.

меостазирование физиологических функций на уровне митохон- 31. Скулачев В.П. Соотношение окисления и фосфорилирова дрий. / В кн.: Молекулярные механизмы клеточного гомеостаза. ния в дыхательной цепи. М.: Изд-во АН СССР, 1962. 156 с.

Новосибирск, 1987. С. 40–66. 32. Соколов В.В., Нарциссов Р.П., Иванова Л.А. Цитохимия 15. Кондрашова М.Н. Живое состояние с позиций биоэнерге- ферментов в профпатологии. М.: Медицина, 1975. 225 с.

тики. / В кн.: Методологические и теоретические проблемы био- 33. Сухоруков В.С., Нарциссов Р.П., Петричук С.В. и др. Срав физики. М., 1979. С. 200–212. нительная диагностическая ценность анализа скелетной мышцы и 16. Кондрашова М.Н. Метаболическое состояние митохон- лимфоцитов при митохондриальных болезнях // Архив патологии.

дрий при разных физиологических состояниях организма // Мате- 2000. №2 (62). С. 19–21.

риалы Всесоюз. симпозиума: Молекулярные механизмы и регуля 34. Талибов А.Х Индивидуализация тренировочной нагрузки ция энергетического обмена. Пущино, 1987. С. 140–153.

тяжелоатлетов высокой квалификации на основе комплексного 17. Кондрашова М.Н. Основные понятия биоэнергетики, ис контроля. Дисс....канд. пед. наук. СПб., 2005. 180 с.

пользуемые в функциональных исследованиях. Подвижность ме 35. Тихвинский С.Б., Хрущев С.В. Детская спортивная меди таболических реакций митохондрий // Регуляция энергетического цина. М.: Медицина, 1991. 560 с.

обмена и устойчивость организма. – Пущино, 1975. С. 67–82.

36. Труфакин В.А., Кривощеков С.Г., Шурлыгина А.В. и 18. Кондрашова М.Н., Маевский Е.И. Активация сукцинат др. Биоритмологические аспекты экологии человека // Новости дегидрогеназы как основа «анаэробной» работы и устойчивости к медико-биологических наук. 2005. №1. С. 116–121.

гипоксии // Митохондриальные процессы во временной организа 37. Уиллет Э. Генетика без тайн. М.: ЭКСМО, 2008. 224 с.

ции жизнедеятельности. Пущино, 1978. С. 6–11.

38. Шемердяк А.В. Физиологические и метаболические харак 19. Кондрашова М.Н. Регуляция янтарной кислотой энергети теристики процессов адаптации и дезадаптации организма спор ческого обеспечения и функционального состояния ткани. Авто тсменов высокой квалификации (на примере игровых видов спор реф. дисс....докт. биол. наук. Пущино, 1971. 24 с.

та). Дисс....канд. мед. наук. Тюмень, 2005. 167 с.

20. Кондрашова М.Н. Участие митохондрий в развитии адап 39. Яковлева В.П. Характеристика гемодинамики и некоторых тационного синдрома. Пущино, 1974. 41 с.

показателей метаболизма у пловцов-подводников высокой ква 21. Куликов В.Ю., Семенюк А.В., Колесникова Л.И. Перекис лификации в динамике годичного тренировочного цикла. Дисс.

ное окисление липидов и холодовой фактор. Новосибирск: Наука,...канд. биол. наук. Челябинск, 2009. 323 с.

1988. 189 с.

№ 4. О Б З О Р Контактная информация:

40. Goldberg A.F., Barka T. Acid phosphatase activity in human Ы blood cells // Nature. 1962. Vol. 195. P. 297. Пастухова Инна Викторовна – заведующая отделом спортив 41. Hedeskov C.J., esmann V. Respiration and glycolysis of normal ной медицины ФГБУ Федеральное бюро медико-социальной экс human lymphocytes // Blood. 1996. Vol. 28. P. 163–174. пертизы ФМБА России, доцент кафедры лечебной физкультуры и спортивной медицины ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сече нова Минздравсоцразвития РФ.

E-mail: inna_ugarova@rambler.ru;

тел. моб: 8 (916) 591-00-76.

№ 4. 2012 О Б З О Р сотрясеНие головНого мозга при заНятии спортом Ы (обзор зарубежНой литературы) Е. Е. АЧКАСОВ, 2А. Г. ГАВриЛОВ, 3Е. Г. дМитриЕВ, 1Л. В. ВЕСЕЛОВА, 1О. Б. дОБрОВОЛьСКий, Е. А. тАЛАМБуМ, 1О. А. СуЛтАнОВА, 1,3В. В. КуршЕВ, 1Е. В. МАшКОВСКий ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, кафедра лечебной физкультуры и спортивной медицины НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко РАМН Казанский филиал РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН Медицинский центр ОАО «ОК «Лужники»

Сведения об авторах:

Ачкасов Евгений Евгеньевич – зав. кафедрой лечебной физкультуры и спортивной медицины, профессор кафедры госпитальной хирур гии №1 л/ф ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, д.м.н.

Гаврилов Антон Григорьевич – врач-нейрохирург 9-го нейротравматологического отделения НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурден ко РАМН, к.м.н.

Дмитриев Евгений Григорьевич – научный сотрудник Казанского филиала РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, к.м.н.

Веселова Людмила Валерьевна – доцент кафедры лечебной физкультуры и спортивной медицины л/ф ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.

Сеченова Минздравсоцразвития РФ, к.м.н.

Добровольский Олег Борисович – доцент кафедры лечебной физкультуры и спортивной медицины л/ф ГБОУ ВПО Первый МГМУ им.

И.М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, д.б.н., к.м.н.

Таламбум Евгений Абрамович – профессор кафедры лечебной физкультуры и спортивной медицины л/ф ГБОУ ВПО Первый МГМУ им.



Pages:     | 1 || 3 | 4 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.