авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 |

«Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Волгоградский государственный технический университет» ...»

-- [ Страница 6 ] --

В этом направлении в результате выполнения НИР нами были разработаны составы для решения этой задачи. Заказчиком подтверждены технические преимущества и эффективность протестированных в натурных условиях изделий с различными вариантами защитных оптически прозрачных покрытий (Приложение 1).

7.3 Применение мономер-полимерных растворов при формировании покрытий При формировании покрытий из растворов важным фактором, определяющим эффективность использования той или иной композиции, является количество удаляемого в результате испарения органического растворителя.

Применение мономер-полимерных объектов позволяет, с одной стороны, сохранить преимущества растворной технологии, а с другой – практически исключает необходимость использования неактивных растворяющих агентов.

Путем изменения соотношения высокомолекулярной и мономерной составляющих вязкость композиции поддается регулированию в широких пределах, что обеспечивает применимость различных способов их нанесения на поверхность субстрата (свободнолитьевой, методы лакокрасочной технологии, центрифугирование, воздушное и безвоздушное распыление аппаратами высокого давления). Способность мономера-растворителя образовывать полимерный продукт позволяет свести к минимуму количество улетучивающегося агента.

При использовании традиционных полимерных растворных систем на основе органических растворителей качество покрытия и скорость пленкообразования зависят главным образом от скорости и степени удаления растворяющего агента, что существенно ограничивает толщину формируемого одноразовым нанесением слоя. В композициях на основе мономер-полимерных растворов, напротив, на стадии формирования покрытия после нанесения состава необходимо обеспечить условия, при которых растворяющий агент не улетучивается, а превращается в высокомолекулярное соединение в максимальном количестве. При этом свойства покрытия определяются как природой исходно растворенного МП, так и полимера (или сополимера), образующегося в результате полимеризации мономерного компонента.

Пленкообразование реализуемо в широком интервале толщин (включительно до – 3 мм) за одну технологическую операцию непосредственно на подложке с образованием покрытия, адгезионно связанного с субстратом.

Ввиду того, что покрытия отличаются большим отношением площади к толщине, а также с учетом полимеризационного характера превращений, при создании подобных композиций необходимо учитывать такие факторы как:

летучесть мономера-растворителя, его полимеризационная активность, ингибирующее влияние кислорода воздуха на процесс полимеризации мономера.

Метакриловые мономеры, в частности, ММА и БМА обладают хорошей растворяющей способностью по отношению к полимерам. Однако они характеризуются относительно низким давлением паров. Вместе с тем, присутствие макромолекул полимеров приводит к коллигативному эффекту, заключающемуся в снижении летучести конденсированной фазы раствора с увеличением концентрации высокомолекулярного компонента. Вкупе с методом инициирования – энергетическое воздействие УФ-излучения – реализуется ускоренная технология формирования покрытий благодаря тому, что имеющийся в реакционной массе и на поверхности кислород способен переходить из синглетного состояния в триплетное (возбужденное) под действием ультрафиолетового света. Вследствие этого ингибирующий эффект нивелируется, что приводит к увеличению скорости полимеризации и отсутствию поверхностной липкости в материале покрытия. Одновременно, адгезионная активность соединений класса метакрилатов обусловливает достижение одного из важнейших показателей для покрытий, а именно – высокого уровня адгезионного взаимодействия на границе раздела покрытие-подложка. В этом плане необходимо отметить, что разработанные композиции при нанесении их на поверхность металла, стекла, бетона, дерева и др. и последующем УФ-облучении в течение 5 – 15 мин характеризуются высокой адгезией к этим субстратам (максимальный балл при определении адгезии по ГОСТ 15140-78). Например, с применением ФПК на основе каучук-метакрилатных растворов нами осуществлено реставрационное восстановление элементов бетонных памятников погибшим воинам (фото на рисунке 7.5) с целью последующей защиты от воздействия атмосферных факторов. В акте о внедрении научно исследовательской работы отмечена технологичность композиций, высокая скорость фотополимеризационного формирования защитного слоя (Приложение 2). Дальнейшая эксплуатация показала высокую стойкость последнего к атмосферному воздействию.

Рисунок 7.5 – Элементы памятников, реставрированных с помощью разработанных фотополимеризующихся композиций При нанесении состава СКУ8А-ММА на поверхность алюминий магниевого сплава АМГ-5М (который отличается очень низкой адгезионной активностью) и последующем фотоэкспонировании получены покрытия с высоким уровнем прочности крепления к субстрату такого типа. Характерное состояние покрытия после испытания иллюстрирует фото рисунка 7.6.

Рисунок 7.6 – Состояние материала покрытия на основе ФПК состава СКУ8А ММА после тестирования адгезии методом решетчатых надрезов. Тип субстрата сплав АМГ-5М Анализ состояния поверхности покрытия после нанесения надрезов в виде решетки показал, что края надрезов полностью гладкие, нет признаков отслаивания ни в одном квадрате решетки. В соответствии с терминологией и четырехбальной системой по ГОСТ 15140-78 такой внешний вид покрытия оценивают в один балл, то есть – максимальный уровень адгезии.

Для оценки устойчивости к знакопеременному температурному воздействию образцы разработанных покрытий, нанесенных на поверхность металла, подвергались кондиционированию при минус 18 0С в течение 6 часов с последующим резким помещением в среду с температурой 100 С. После пятикратного цикла испытаний по такому режиму растрескивания и отслоения покрытия от стальной подложки не фиксировалось, что свидетельствует о высоком адгезионном взаимодействии, а также о низких внутренних напряжениях в пленкообразователях, полученных фотополимеризацией мономер-полимерных растворов на поверхности металлической подложки.

В таблице 7.3 приведены сведения, касающиеся сравнительной оценки ряда параметров разработанных композиций в сопоставлении с наиболее близкими по функциональному назначению аналогами. К таковым относятся продукты:

взаимодействия различных олигоэфиров с акриловыми кислотами – олигоэфиракрилаты (ОЭА), модификации эпоксидных смол (мет)акриловыми кислотами – эпоксиакрилаты (ЭА), а также олигоуретановых форполимеров с монометакриловым эфиром этиленгликоля – олигоуретанакрилаты (ОУА). По сравнению с мономер-полимерными композициями реакционные массы на основе ЭА и ОУА отличаются высокой вязкостью. По этой причине их применение лимитируется в технологических операциях, принятых при формировании покрытий, нанесении адгезивов, в аддитивных, заливочных, пропиточных и подобных технологиях.

Все олигомерные объекты-аналоги характеризуются наличием двух или более двойных связей, что обуславливает большую скорость полимеризационного отверждения с образованием густосетчатых структур. Чаще всего это приводит к повышенной хрупкости материалов (особенно ЭА и ОЭА) и негативно отражается на эластических свойствах (таблица 7.3). В тоже время, более эластичные (за счет содержания в основной цепи уретановых фрагментов) ОУА характеризуются низким уровнем прочностных свойств.

Таблица 7.3 – Сравнительные свойства композиционных материалов на основе разработанных каучук-метакрилатных растворов и известных материалов, полученных из олигомерных ди(мет)акрилатов Свойство Композиции и материалы на основе разработанных Композиции и материалы на основе каучук-метакрилатных растворов* олигомерных ди(мет)акрилатов** СКУ8- СКУ8-ММА ФК-ММА ФК-ММА+ Олигоэфир- Эпокси- Олигоуре ММА +ОЭА ОЭА акрилаты акрилаты тан [279] [304] акрилаты [209] Вязкость исходной 1,5 – 60 1 – 45 0,7 – 104,5 0,5 – 50 0,01 – 1 30 – 1400 25 – композиции, Пас Время отверждения, 10 – 15 5 – 10 15 – 20 10 – 15 0,1 – 1 0,08 – 1 3– мин Количество гель- 0 – 0,5 65-76 0-0,6 82-91 90-95 90-95 фракции, % Условная прочность 5,5 – 8,5 10-20,5 5 – 6,4 10 – 12 20-90 35-40 1,0- при разрыве, МПа Относительное 160 – 170 35 – 130 10-20 20-30 1,5-20 3-5 44- удлинение при разрыве, % Теплостойкость по 83 120 – 180 118 162 170-220 220-240 110- Вика, °С Водопоглощение, % 0,95 0,3-2 0,9-2,0 0,8-1,5 0,2-0,6 2,3-4,8 2,3-4, * Пределы показателей определяются соотношением каучука и мономера, а также содержанием полимеризационноспособного соагента.

** Пределы показателей определяются природой и молекулярной массой используемых ди(мет)акрилатов.

Ввиду относительно высокой молекулярной массы акриловые олигомеры хоть и являются нелетучими продуктами, но не обладают растворяющей способностью по отношению к полимерам, использованным в качестве матричных компонентов мономер-полимерных систем.

Сопоставительный анализ показывает, что к достоинствам разработанных каучук-метакрилатных композиций относятся:

– возможность варьирования реологических характеристик в широком диапазоне;

– высокая проникающая и смачивающая способность, растекаемость, диффузионная и адгезионная активность;

– способность к полимеризационному отверждению при различных способах инициирования с достаточно высокой скоростью;

– возможность направленного регулирования структуры композиционного материала за счет наличия каучуковой и привитой фаз, а также взаимопроникающих полимерных сеток, что позитивно отражается на свойствах материалов;

– продукты отверждения ряда каучук-метакрилатных растворов характеризуются оптической прозрачностью, а модифицированные добавками специальных ПСС – пониженной горючестью.

Фотополимеризующиеся составы на основе полисульфон-стирольных растворов, модифицированных различными ПСС, эффективны при использовании в различных областях, что обусловлено возможностью ускоренного синтеза на поверхности субстрата композиционных полимерных покрытий с направленно варьируемыми эксплуатационными свойствами. В частности, разработанные ФПК на основе растворов полисульфона в стироле, содержащих 40 % диакрилата этоксилированного бисфенола А (ЭДАБ 30), или 30 % полиэтиленгликольдиакрилата с молекулярной массой ПЭГ-звена 600, эффективны в качестве защитных покрытий высоковольтных печатных плат, общий вид которой показан на рисунке 7.7. Основные требования к материалу покрытия – высокие электрическая прочность и адгезия [302].

Рисунок 7.7 – Общий вид элемента высоковольтной печатной платы Рисунок 7.8 – Состояние испытанного на электрический пробой покрытия, сформированного фотополимеризацией 40 % раствора ПСФ в стироле, модифицированного добавкой ЭДАБ (30) Опытные испытания показали (Приложение 3), что при использовании ФПК вышеприведенного состава достигается мультипликативный эффект, в технологическом плане заключающийся в возможности формирования за 10 минут диэлектрического слоя необходимой толщины всего лишь разовым нанесением состава с минимальной долей летучего компонента, а в эксплуатационном плане в том, что материал слоя обладает устойчивостью к электрическому пробою в полях высокого напряжения порядка 6 киловольт (таблица 7.4). Следует отметить, что явление электрического пробоя на основной площади защищенной поверхности не фиксировалось. Электрический пробой имел место лишь в краевых зонах (выделенная область на фото рисунка 7.8).

Технология применения образца сравнения (акриловый изоляционный лак аэрозоль PLASTIK 70/200) требует трех – четырехслойного нанесения лака с промежуточной сушкой каждого слоя при 80 0С в течение 15 – 20 минут. При этом процесс сопровождается испарением большого количества ацетатных растворителей.

Таким образом, на основании вышеизложенного можно отметить, что разработанные ПК целесообразно использовать для создания:

– покрытий, формируемых в широком интервале толщин с минимальной долей улетучивающихся компонентов;

– фотополимеризующихся оптически прозрачных клеев и составов для прямого химического формования изделий;

– заливочных компаундов для получения объемных изделий методом свободного литья без давления и отверждающихся при комнатных и умеренно повышенных температурах.

Таблица 7.4 – Сравнительные данные по технологии и свойствам защитных покрытий печатных плат Состав ПСФ/СТ ПСФ/СТ 40 % + ПСФ/СТ 40 % + ПСФ/СТ 40 % + Акриловый изоляционный защитного 40 % 30 % ПЭГ ДА 30 % ФОМ-2 50 % ЭДАБ(30) лак-аэрозоль PLASTIK 70/ покрытия (600) (Kontakt Chemie, Германия Наивысшее 2,0 5,9 2,5 6,0 2,5 5, достигаемое напряжение пробоя*, кВ Тип пробоя в основном краевой в основном массиве массиве Количество 1 1 1 1 3 слоев материала Условия ДРТ-400 ДРТ-400 ДРТ-400 ДРТ-400 Сушка каждого слоя при температуре 80 0С получения защитного покрытия Время 15 мин. 10 мин. 10 мин. 10 мин. 1 слой около 20 минут.

формирования покрытия Использование нет нет нет нет Смесевой на основе ацетатов инертного растворителя * Условия испытаний: частота переменного тока 50 Гц, сила тока 40 мА [301] 7.4 Фотополимеризующиеся композиции для формирования покрытий с пониженной горючестью и высокой химической стойкостью Мономер-полимерные ФПК подвергались целенаправленной модификации диметакрилатным соагентом типа ФОМ-2. Данный продукт отличается наличием атомов фосфора (7,4 %) и хлора (17 %) и имеет следующую структуру:

H2C Cl CH O CH CH CH2 O C O C H 3C P O CH2 O C C O CH CH H2C Cl O CH Химическое строение ПСС такого типа обеспечивает получение УФ отвержденных композиционных материалов с пониженной горючестью. В частности, в таблице 7.5 приведены результаты тестирования материалов на основе 30 % раствора каучука СКУ8А в ММА, модифицированных различным количеством ФОМ-2.

Таблица 7.5 – Влияние содержания ФОМ-2 на горючесть продуктов фотоотверждения 30 % раствора каучука СКУ8А в ММА Содержание Средняя Кисло- Продолжи- Стойкость Группа ФОМ-2, % линейная родный тельность к горючести скорость индекс самостоятельн действию по ГОСТ горения, мм/с ого горения, с пламени 30244- 0 1,3 17,5 60 IV Г 30 самозатухает 26,0 47 III Г 50 самозатухает 27,5 17 III Г 60 самозатухает 29,5 - I Г Проведенные испытания показали, что ФОМ-2 хорошо совмещается с каучук-метилметакрилатным раствором в исследованных концентрациях.

Присутствие в фотополимеризующейся композиции галогенсодержащего диметакрилата обусловливает еще большую скорость ее полимеризации, и, как следует из данных таблицы 7.5, при содержании от 30 до 60 масс. ч.

композиционные материалы характеризуются достаточно высокими значениями кислородного индекса и обладают самозатухающими свойствами.

Материалы с наивысшей категорией стойкости к пламени (группа ПВ-0) впервые получены нами также на основе 40 % растворов ПСФ в стироле, модифицированных 30 – 40 % добавкой ФОМ-2. Покрытия, формируемые из подобных ФПК, характеризуются высокой адгезией к различным субстратам с сохранением таковой после многократного воздействия знакопеременных температур. Это позволило запатентовать составы с соответствующим техническим результатом [303]. Некоторые данные представлены в таблице 7.6.

Таблица 7.6 – Результаты определения характеристик горения композиционных материалов, полученных фотополимеризацией полисульфон-стирольных растворов Состав Скорость Категория Кислородный композиционного линейного стойкости к индекс материала горения*, мм/мин горению* ПСФ/СТ 40 % 786 - 19, ПСФ/СТ 40 % + 20** ПГ 23, 20 % ФОМ- ПСФ/СТ 40 % + Не определяется ПГ (ПВ-0) 25, 30 % ФОМ- Примечания. *Определено в соответствии с методикой по ГОСТ 28157-89.

**Материал затухает через 20 секунд после удаления из пламени.

Как видно из приведенных данных, композиционный материал, получаемый из раствора полисульфона в стироле, является горючим. Однако его кислородный индекс больше, чем у гомополимера стирола, что обусловлено присутствием в матрице композита самозатухающего полисульфона. Введение в состав реакционноспособного ФОМ-2 в количестве 20 % масс. обеспечивает увеличение кислородного индекса до значения 23,5. Определение скорости линейного горения выявило способность объекта к самозатуханию, что позволяет отнести его к материалам пониженной горючести категории ПГ. Кроме того, нами показано, что путем увеличения концентрации фосфор-, хлорсодержащего ПСС до 30 % масс. кислородный индекс композиционного материала достигает значения 25,0. Продукт фотоотверждения не горит на воздухе и характеризуется наивысшей категорией стойкости к пламени ПВ-0. Кроме того, материал покрытия характеризуются высокой адгезией к различным субстратам и способен выдерживать многократное воздействие знакопеременных температур.

Разработанные нами композиционные материалы масштабно тестировались в контакте с агрессивными жидкостями различной природы и концентрации (кислоты, щелочи, нефтепродукты, вода, растворы солей, окислители и др.) с целью оценки их резистентности к указанным средам. Частично результаты приведены в главе 6, а также представлены в публикациях [155, 285, 287, 288, 289, 305, 306]. Во всех работах реализуется главный принцип - целенаправленно использовать в качестве матричного полимера термопласты, каучуки и блок сополимер с заведомо высокой химической стойкостью. Поскольку образующийся из мономерного компонента полимер также характеризуется таковой, то в этом плане получаемые (со)полимеры сочетают в себе положительные качества соответствующих полимерных составляющих и обладают стойкостью к действию различных агрессивных сред. На основании скрининга накопленного массива данных по химической стойкости были определены предпочтительные области применения разработанных составов, а сами материалы использованы в технике антикоррозионной защиты (Приложения 4 и 5).

Таким образом, вышеприведенная информация демонстрирует основные полученные результаты, направленные на решение поставленных в работе задач, подходы к раскрытию темы диссертационного исследования и к достижению цели по разработке принципов создания из мономер-полимерных растворов новых композиционных материалов, адгезивов и покрытий с заданными структурой и свойствами, формируемых в условиях редокс- и фотоинициированной радикальной полимеризации. Большая потенциальная вариативность по типу растворяемого матричного полимера, широкий ассортимент мономеров и ПСС, а также применение других методов инициирования полимеризации, определяют дальнейшее развитие исследований в данном направлении.

Выводы 1. Впервые предложены и экспериментально подтверждены принципы создания редокс- и фотополимеризующихся композиций на основе мономер полимерных систем и развито научное направление, ориентированное на формирование композиционных материалов с направленно регулируемыми ударопрочностью, теплостойкостью, физико-механическими характеристиками и обладающих высокой адгезией, химической стойкостью и оптической прозрачностью.

2. Исследована растворяющая способность виниловых мономеров по отношению к ароматическим полиэфирам, диенстирольным блоксополимерам и каучукам специального назначения и на основании термодинамического анализа, экспериментальных данных по коллигативным и реологическим свойствам впервые установлены температурно-концентрационные условия образования гомогенных мономер-полимерных растворов, диапазоны их вязкости в зависимости от режимов деформирования, типа растворяемого полимера и его количества.

3. Установлено, что редокс- и фотоинициированная полимеризация мономер-полимерных растворов характеризуется более ранним развитием гель эффекта и ускорением основной стадии процесса по сравнению с полимеризацией чистых мономеров. Показана зависимость интенсивности проявления эффекта от количества и физико-химического строения растворенного полимера, на основании чего предложено использовать эти факторы в основе принципа управления процессом полимеризации, индуцированной активированным распадом пероксидного агента, действием искусственных источников света, а также солнечного излучения.

4. Исследованы светоабсорбционные свойства композиций и впервые выявлены мономер-полимерные системы, характеризующиеся наличием гиперхромного и батохромного сдвигов, что обуславливает их высокую фоточувствительность и скорость фотопревращений, в том числе при обычной инсоляции. Светоотверждаемые композиционные материалы на основе разработанных составов отличаются эластичностью, высокой адгезией к различным субстратам, обладают 92 – 96 % пропусканием света видимого диапазона и способны экранировать его УФ-составляющую.

5. Впервые показано, что УФ-инициированная полимеризация мономер полимерного раствора в присутствии малых добавок наноразмерных частиц диоксида титана протекает с большей скоростью и конверсией двойных связей, что объясняется способностью таких частиц под воздействием квантов света с длиной волны 390 нм выступать в качестве полупроводникового катализатора, проявлять фотокаталитическую активность и повышенную реакционную способность в составе полимеризующейся композиции.

6. Выявлено, что редокс-инициированная полимеризация мономеров в присутствии матричного полимера насыщенной природы приводит к получению привитых растворимых (со)полимеров, в то время как при фотоиндуцированной полимеризации этих же объектов происходит образование частично-сшитых нерастворимых (со)полимеров, обусловленное, по-видимому, более активным отрывом атомов водорода и/или хлора от макромолекул МП из-за более высокого энергетического воздействия при УФ-облучении и участия полимерных радикалов в реакциях сшивки.

7. Установлено, что принцип направленного формирования (со)полимеров трехмерно-сшитой структуры может быть реализован за счет использования метакрилатных мономеров в комбинации с каучуками небольшой степени ненасыщенности, поскольку независимо от метода инициирования и без применения ПСС полимеризация в массе завершается получением продуктов с содержанием гель-фракции 52 – 84 % как результат cross-реакций с участием кратных связей макромолекул матричного полимера.

8. Показана эффективность совмещения мономер-полимерных растворов с полимеризационноспособными соагентами и выявлены сочетания компонентов, которые в зависимости от общего содержания кратных связей в тройной системе, химического строения и молекулярной массы спейсера соагента, определяют возможность ускоренного формирования сшитых (со)полимеров, обладающих деформационной теплостойкостью на уровне 180 – 205 0С, разрывной прочностью до 48 МПа, относительным удлинением до 90 %, повышенной до 164 МПа твердостью по Бринеллю, пониженной горючестью (кислородный индекс 29,5) и коэффициентом пропускания видимого света порядка 94 – 98 %.

9. На основе мономерных растворов СКУ, ЭХГК, СКФ, ПСФ и ДСТ разработаны, промышленно апробированы и внедрены:

– УФ-полимеризующиеся заливные композиции быстрого отверждения для стеклопакетов, которые по оптическим характеристикам и степени безосколочности полностью соответствуют требованиям НТД для ударопрочных и антивандальных стеклоконструкций;

– фотополимеризующиеся составы однослойного нанесения для покрытий высоковольтных плат со стойкостью к электрическому пробою в поле напряжения до 6 киловольт, что в 2,5 раз превышает показатель образца сравнения (акт испытаний ООО «Волгоградские электросистемы»);

– редокс-полимеризующиеся адгезивы, обеспечивающие прочность крепления вулканизатов фторкаучуков к стали на уровне 4 МПа и до 9 МПа в системе сталь-сталь;

– химстойкие композиционные материалы и покрытия с группой горючести Г1 и наивысшей (группа ПВ-О) стойкостью к пламени;

– покрытия для: формирования оптически прозрачных защитных слоев силикатных стекол, подвергающихся воздействию газообразных и конденсированных сред, содержащих фтористый водород (ОАО «Волгоградский алюминий»);

защиты оборудования травильных отделений трубопрокатных и металлургических производств (ОАО «Волжский трубный завод»);

гуммировочных покрытий химического оборудования (ОАО «Химпром»);

защиты водоподготовительного оборудования ТЭЦ (Волжская ТЭЦ-2).

Результаты работы реализованы на указанных предприятиях и подтверждены соответствующими актами испытаний и внедрения.

Список литературы 1. Каблов, Е. Н. Шестой технологический уклад / Е. Н. Каблов // Наука и жизнь. – 2010. – № 4. – С. 2.

2. Ковальчук, М. В. Будущее за конвергентными технологиями [Электронный ресурс] / М. В. Ковальчук. – Nanonewsnet, 2010. – Режим доступа:

http://www.nanonewsnet.ru/blog/nikst/budushchee-za-konvergentnymi tekhnologiyami-mikhail-kovalchuk.

3. Зайцев, С. Ю. Супрамолекулярные мономерно-полимерные системы на основе стирола и их комплексно-радикальная сополимеризация: монография / С. Ю. Зайцев, В. В. Зайцева. – М.: КРАСАНД, 2012. – 302 с.

4. Иржак, В.И. Архитектура полимеров / В. И. Иржак;

рец.:

А. А. Берлин, С. С. Гражулене;

РАН, Ин-т проблем химической физики. – М.:

Наука, 2012. – 368 с.

5. Бакнелл, К. Б. Ударопрочные пластики / К. Б. Банкелл;

пер. с англ.;

под ред. И. С. Лишанского. – Л.: Химия, 1981. – 327 с.

6. Егорова, Е. И. Основы технологии полистирольных пластиков: книга / Е. И. Егорова, В. Б. Коптенармусов. – СПб.: Химиздат, 2005. – 272 с.

7. Коротнева, Л. А. Новое в производстве ударопрочных полистирольных пластиков: обзорн. информация / Л. А. Коротнева, А. Д. Чегодаева, Е. М. Таркова – М., 1985. – 49 c.

8. Будтов, В. П. Физико-механические свойства ударопрочных полистирольных пластиков / В. П. Будтов, М. И. Гандельсман // Высокомолек.

соед. – 1988. – Серия А. – Т. 30, № 6. – С. 1139 – 1152.

9. Луковкин, Г. М. О механизме повышения ударной прочности пластиков дисперсиями каучуков / Г. М. Луковкин, А. Л. Волынский, Н. Ф. Бакеев // Высокомолек. соед. – 1983. – Серия А. – Т. 25, № 4. – С. 848 – 855.

10. Eng, Pi Chang. Factors Influencing the Impact Strength of High Impact Polystyrene / Eng Pi Chang, Akio Takahashi // Polymer Engineering And Science. – 1978. – Vol. 18, № 5. – pp. 350 – 354.

11. Ping, L. Ku. Polystyrene and Styrene Copolymers. 1. Their Manufacture and Application / Advances in Polymer Technology. – 1988. – Vol. 8, №. 2. – pp. 177 – 196.

12. Super impact strength of blends prepared from regular HIPS and poly(butylacrylate)-block-poly(styrene) obtained by RAFT polymerization / Francisco J. Enrquez-Medranoa [at al.] // Polym. Adv. Technol. – 2012. – Vol. 23 (3). – Р. 375.

13. Хувинк, Р. Химия и технология полимеров. Т. 2. ч. 2. Промышленное получение и свойства полимеров / Р. Хувинк, А. Ставерман;

пер. с нем.;

под ред.

М. М. Котона. – Л.: Химия, 1966. – 1124 с.

14. Кинетика формирования химических связей между фазами, образующимися в ходе отверждения реакционноспособных олигомеров / Б.А. Комаров [и др.] // Высокомолекулярные соединения. – 1998. – Серия А. – Т 39, № 2. – С. 237 – 241.

15. Иржак. В.И. Структурные аспекты формирования сетчатых полимеров при отверждении олигомерных систем / В. И. Иржак, С. М. Межиковский // Успехи химии. – 2009. – Т. 78, вып. 2. – С. 176 – 206.

16. Малкин, А. Я. Полистирол. Физико-химические основы получения и переработки / А. Я. Малкин. – М.: Химия, 1975 – 263 с.

17. Role of the rubber particle and polybutadiene cis content on the toughness of high impact polystyrene / J. Rovere [at al.] // Journal of Materials Science. – 2008. – Vol. 43, № 3. – Р. 952 – 959.

18. Методы исследования ударопрочных полистиролов / Под ред.

Гальперина В.М. – Л.: Химия, 1975. – 76 с.

19. Scheirs, J. Modern Styrenic Polymers: Polystyrenes and Styrenic Copolymers / John Scheirs, Duane B. Priddy. – Wiley series in polymer science, 2003.

– 729 p.

20. Freeguard, G.F. Rubber modified polystyrene: structural variation induced during pre– polymerization/ G. F. Freeguard // Polymer. – 1972 – Vol. 13. – 366 – 370.

21. Budtov, V. P. Kinetics of radical polymerization of vinyl monomers in the presence of rubber and the molecular weight of the product / V. P Budtov, N. G.

Podosenova and B. V. Revnov // Vysokomol. Soyed. – 1985. – A 27, № 12. – Р. 2555 – 2561.

22. Макаров, В. Г. Промышленные термопласты / В. Г. Макаров, В. Б. Коптернармусов. – М.: Химия. 2003. – 201 с.

23. Кирюхин, Д.П. Радиационная полимеризация гептилметакрилата в присутствии бутадиен-нитрильного каучука / Д. П. Кирюхин, А. И. Большаков, И.

М. Баркалов // Высокомолекулярные соединения. – Серия А. – 1987. – Т. 29, № 4.

– С. 703 – 708.

24. Properties and morphology of PMMA/ABN blends obtained via MMA in situ polymerization through -rays / D. Cangialosi [at al.] // Nucl. Instr. and Meth. in Phys. Res /. – 2001. – B 185. – Р. 262 – 266.

25. Kiryukhin, D. P. Radiation-polymerization of Alkyl methacrylates in polymer-monomer compositions / D. P. Kiryukhin, I. V. Barkalov // Polym. Adv.

Technol. – 1995. – Vol. 7. – Р. 287 – 294.

26. Большаков, А.И. Радиационная полимеризация гептилакрилата и гептилметакрилата в композициях с хлорированным полиэтиленом / А.

И. Большаков, Д. П. Кирюхин, И. М. Баркалов // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 1988. – Т. 30, № 1. – С. 86 – 90.

27. Большаков, А.И. Радиационная полимеризация композиций на основе гептилметакрилата. Влияние пластификатора / А. И. Большаков, Д.П. Кирюхин, И. М. Баркалов // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 1988. – Т. 30, № 10. – С. 2052 – 2056.

28. А.с. 803413 СССР, МПК C 08 F 283/12 Способ получения ударопрочного атмосферо- и морозостойкого сополимера стирола / Г.Д. Баллова и др. – 1984.

29. Пат. 2059668 РФ, МПК C 08 G 77/ 42. Способ получения линейных силоксансодержащих блок-сополимеров / В. В. Киреев, В. И. Астрина, А. В.

Чернышев, М. Ю. Комарова, А. Ю. Пилипкова, Д. А. Алекперов, В. И. Денежкин;

заявитель и патентообладатель РХТУ им. Д.И. Менделеева. – № 93037753/04;

заявл. 26.07.1993;

опубл. 10.05.1996.

30. Пат. 2193575 Российская Федерация, МПК C 08 G 77/ 46, C 08 F 283/12. Новые блок-сополимеры и способ их получения / Х. Юкарайнен (FI), Я.

Руохонен (FI), М. Лехтинен (FI), Ю. Ала-Сорвари (FI), Ю. Сеппяля (FI);

заявитель и патентообладатель Лейрас Ой (FI). – № 2000107153/04;

заявл. 17.08.1998;

опубл.

– 27.11.2002.

31. Ningjing, W. Synthesis and properties of polystyrene/polydimethylsiloxane graft copolymers / Wu Ningjing, Huang Likan, Zheng Anna Front // Chem. China. – 2006. – № 3. – Р. 350 – 356.

32. Study of methyl methacrylate polymerization in the presence of rubbers / D. Cangialosi [at al.] // European Polymer Journal. – 2001. – № 37. – Р. 535 – 539.

33. Wang, X.-S. Synthesis of EPDM-g-PMMA through atom transfer radical polymerization / Xiao-Song Wang, Ning Luo, Shenq-kang Ying // Polymer. – 1999. – № 40. – Р. 4515 – 4520.

34. Ваниев, М.А. Разработка и исследование свойств материалов, получаемых на основе растворов полимеров в полимеризационноспособных мономерах: дис. … канд. техн. наук: 02.00.06 / Ваниев Марат Абдурахманович. – Волгоград, 1996. – 178 с.

35. Растворы полимеров в полимеризационноспособных мономерах – как объекты олигомерного материаловедения / М.А. Ваниев и др. // Пятая конференция по химии и физикохимии олигомеров: Тез. пленар. и стендовых докл., 4 – 6 окт. 1994 г. / Ин-т химич. физики в Черноголовке. – Черноголовка, 1994. – C. 173.

36. Ваниев, М.А. Термодинамическая оценка качества некоторых мономеров как растворяющих реагентов для полимеров / М. А. Ваниев, А. М. Огрель, О. В. Шевцова // Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов: Сб. науч. тр. / ВолгГТУ. – Волгоград, 1996.

– C. 119 – 125.

37. Исследование реологических свойств полимер-мономерных растворов / О.В. Шевцова и др. // Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов: сб. науч. тр. / ВолгГТУ. – Волгоград, 1996. – C. 125 – 130.

38. Растворы полиуретановых каучуков в метилметакрилате как исходные композиции для получения полимерных материалов / И.А. Новаков и др. // Вестник Башкирского университета. – 2008. – Т. 13, № 3. – C. 479 – 482.

39. Семенов, Ю. В. Реологические свойства растворов полисульфидных олигомеров / Ю. В. Семенов, К. Ю. Зерщиков, М. А. Ваниев // Лакокрасочные материалы и их применение. – 2009. – № 10. – C. 29 – 31.

40. Растворы эпихлоргидриновых каучуков в метилметакрилате – как объекты олигомерного материаловедения / Л. А. Бондаренко и др. // Олигомеры – 2011: сб. тр. IV междунар. конф.-школы по физике и физикохимии олигомеров (30 мая – 4 июня 2011 г.). Т. 2 / Казанский гос. технол. ун-т (Нац. исслед. ун-т) [и др.]. – М.;

Черноголовка;

Казань, 2011. – C. 96.

41. Реологические свойства растворов фторкаучуков в метилметакрилате и особенности их полимеризации в условиях редокс-инициирования / И.А.

Новаков и др. // Лакокрасочные материалы и их применение. – 2011. – № 1 – 2. – C. 96 – 99.

42. Пат. 2171269 РФ, МПК 7 С 09 D 123/34 Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и способ получения покрытий на ее основе / М. А. Ваниев, А. М. Огрель, А. Б. Кочнов;

заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО «Волгоградский государственный технический университет». – № 99114483/04;

заявл. 07.07.1999;

опубл. 27.07.2001.

43. Пат. 2189992 РФ, МПК 7 С 08 F 259/08, C 09 D 127/06, C 08 J 5/18, C 08 L 27/16 Способ получения изделий, покрытий и пленок на основе фторкаучука / М.А. Ваниев, А.М. Огрель, Н.Н. Кирюхин, А.В. Егорова;

заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО «Волгоградский государственный технический университет». – № 99112934/04;

заявл. 16.06.1999;

опубл. 27.09.2002.

44. Katime, I. The formation of buty-rubber modified polystyrene / Issa Katime, Jose' R. Quintana, Colin Price // Materials Letters. – 1995. – № 23. – Р. 173 – 175.

45. Синтез привитых сополимеров сополимеризацией стирола с (N,N диэтиламино)этилметакрилатом в присутствии бутилкаучука и получение полиамфолитов из структурированных привитых сополимеров / А.М. Шахмалиев [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 2006. – Т. 13, № 1. – C. – 21.

46. Soule, E. R. Kinetics of the Free-Radical Polymerization of Isobornyl Methacrylate in the Presence of Polyisobutylenes of Different Molar Masses / Ezequiel R. Soule, Julio Borrajio and Roberto J.J. Williams // Macromolecules. – 2005. – Vol.

38, № 14. – Р. 5987 – 5994.

47. Analysis of the phase Separation Induced by a free-Radical Polymerization in Solutions of Polyisobutylene in Isobornyl Methacrylate / Ezeguiel R. Soule [at al.] // Ind. Eng. Chem. Res. – 2007, vol. 46. – P. 7535 – 7542.

48. Берлин, А. А. Полиэфиракрилаты / А. А. Берлин, Т. Я. Кефели, Г. В. Королев. – М.: Наука, 1967. – 372 с.

49. Энциклопедия полимеров. В 3 т. Т. 2. Полинозные волокна. / Ред.

коллегия: В.А. Кабанов (глав. ред.) [и др. ]. – М.: Сов. Энц., 1974. 1032 стб. с илл.

50. Принципиальные основы и технологические особенности получения полимер-олигомерных материалов (обзор) / Б. Г. Задонцев и др. // Пластические массы. – 1984. – № 5. – С. 9 – 13.

51. Туторский, И. А. Химическая модификация эластомеров / И. А. Туторский, Е. Э. Потапов, А. Г. Шварц. – М.: Химия, 1993. – 304 с.

52. Шварц, А. Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами / А. Г. Шварц, Б. Н. Динзбург. – М.: Химия, 1972. – 224 с.

53. Kader, M. A. Thermal ageing, degradation and swelling of acrylate rubber, fluororubber and their blends fluorine polyfunctional acrylates / M. Abdul Kader, Anil K. Bhowmick // Polymer Degradation and stability. – 2003. – 79. – P. 283 – 295.

54. Kader, M. A. Rheological and Properties of Multiphase Acrylic rubber.

Fluoroelastomer. Polyacrylate blends / M. Abdul Kader, Anil K. Bhowmick // Polym.

Eng. Sci. – 2003. – Vol. 43, № 4. – P. 975 – 986.

55. Al-Malaika, S. Reactive processing of polymers: Functionalisation of ethylene-propylene-diene terpolymer(EPDM) in the presence and absence of a co-agent and effect of functionalized EPDM on compatibilisation of poly (ethylene terephthalate)/ EPDM blends / S. Al-Malaika, W. Kong // Polym. Degrad. – 2005. – Stab.90. – P. 197 – 210.

56. Henning, S. K. Fundamentals of Curing Elastomers with Peroxides and Coagents I: Coagent Structure / Steven K. Henning and Richard Costin. – Pennsylvania, Exton: Sartomer Company, Inc. – P. 16.

57. Use of Acrylate and Polybutadiene Coagents as Reactive Plasticizers.. – Pennsylvania, Exton: Sartomer Company, Inc. – 11 p.

58. Henning, S. K. Telechelic Poly(butadiene) Diacrylate for the Radical Cure of Elastomers / Steven K. Henning and Jeffrey Klang. – Pennsylvania, Exton: Sartomer Company, Inc. – 11 p.

59. Henning, S. K. Fundamentals of Curing Elastomers with Peroxides and Coagents / Steven K. Henning and Richard Costin. – Pennsylvania, Exton: Sartomer Company, Inc. – 14 p.

60. Makhlis, F.A. Radiation crosslinking and breakdown of rubbers containing fluorine in the presence of oligoester acrylates / F. A. Makhlis, L. Ya. Nikitin and A.S. Kuz'minskii // Vysokomol. Soyed. – 1975 – A 17, № 1. – Р. 170 – 175.

61. Radiation vulcanization of acrylonitrile-butadiene rubber with polyfunctional monomers / Tagir Yasin [at al.] // React. Funct. Polym. – 2002. – № 53.

– Р. 173 – 181.

62. Electron beam initiated modification of acrylic elastomer in presence of polyfunctional monomers / V. Vijayabaskar [at al.] // Radiation Physics and Chemistry.

– 2004. – Vol. 71. – Р. 1045–1058.

63. Radiation-induced copolymerization of styrene/n-butyl acrylate in the presence of ultra-fine powdered sturene-butadiene rubber / Haibo Yu [at al.] // Radiat.

Phys. Chem. – 2007. – 76. – Р. 1736 – 1740.

64. Качан, А. А. Фотохимическое модифицирование синтетических полимеров: монография / А. А. Качан, В. А. Шрубович. – Киев: Наукова думка, 1973. – 160 с.

65. Фотохимические процессы в слоях / Под ред. А. В. Ельцова. – Л.:

Химия, 1978. – 232 с.

66. Awasthi, S. K. Template Photopolymerization of methyl methacrylate on polyvinyl acetate/ Sanjay. K. Awasthi, A.K. Srivastava // J. Photochem. Photobiol., – 1990. – A 51. P. 443 – 450.

67. Phinyocheep, P. Ultraviolet-Curable Liquid Natural Rubber / P. Phinyocheep, S. Duangtong // J.Appl. Polym. Sci. – 2000. – Vol. 78. – P. 1479 – 1485.

68. Wang, W. Photocrosslinking of an Ethylene-Propylene-Diene Tetropolymer and the Characterization of Its Structure and mechanical Properties / Weizhi Wang // Journal of Polymer Science. – 2004. – Vol. 93. – P. 1837 – 1845.

69. Photopolymerization of Thermoplastic Polyurethane/acrylate blends /Youngson Choe [at al.] // Ko rean. J. Chem. – 2005. – Eng.22, № 5. – Р. 750 – 754.

70. Photocrosslinking of poly(ethylene terephthalate)copolymers containing photoreactive comonomers / Junzuo Wang [at al.] // Polymer. – 2000. – Vol. 41. – P. 4367 – 4371.

71. Pat. US 6346300. Int. Cl. B05D 3/06. UV curable elastomer composition / Christian Ruepping;

патентообладатель Dupont Dow Elastomers L.L.C. – US 09/353,982;

заявл. 15.07.1999;

опубл. 12.02.2002.

72. Pat. US 6495213. Int. Cl. B05D 3/06. UV curable elastomer composition / Christian Ruepping;

патентообладатель Dupont Dow Elastomers L.L.C. – US 09/842,493;

заявл. 26.04.2001;

опубл. 17.12.2002.

73. Pat. US 6506460. Int. Cl. B05D 3/06. UV curable elastomer composition / Patrick Luigi Paglia, Christian Ruepping;

патентообладатель E. I. Du Pont De Nemours And Company. - US 09/842,430;

завл. 26.04.2001;

опубл. 14.01.2003.

74. Pat. US 6602557. Int. Cl. B05D 3/06. UV curable elastomer composition / Christian Ruepping;

патентообладатель E. I. Du Pont De Nemours And Company. US 10/233,984;

завл. 03.09.2002;

опубл. 05.08.2003.

75. Pat. US 3867270. Int. Cl. B01J 1/10. UV curing of conjugated diene containing butyl rubber / Francis P Baldwin, Alberto Malatesta;

патентообладатель Exxon Research Engineering Co. – US3867270 A;

заявл. 13.09.1973;

опубл.

18.02.1975.

76. Pat. US 6733846. Int. Cl. B05D 3/06. UV curable elastomer composition / Christian Ruepping;

патентообладатель Dupont Dow Elastomers L.L.C. – US B2;

заявл. 05.02.2003;

опубл. 11.05.2004.

77. Помогайло, А.Д. Молекулярные полимер-полимерные композиции.

Синтетические аспекты / А.Д. Помогайло // Успехи химии. – 2002 – Т. 71, вып. 1.

– С. 5 – 38.

78. Влияние характера химической реакции на структуру и свойства смесей при реакционном смешении полимеров / А.О. Баранов [и др.] // Успехи химии. – 1997 – Т. 66, вып. 10. – С. 972 – 984.

79. Пат. 2058339 РФ, МПК 6 С08 G75/20 Способ переработки полимера / М. А. Ваниев, Н. Н. Кирюхин, А. М. Огрель;

заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО «Волгоградский государственный технический университет». – № 94026990/04;

заявл. 18.07.1994;

опубл. 20.04.1996.

80. Пат. 2069674 РФ, МПК 6 С 08 J 5/18 // С 08 L 71/12, В 29 С 39/ Способ получения полимерных изделий, покрытий и пленок из растворов полифениленоксида / М. А. Ваниев, А. М. Огрель, Н. Н. Кирюхин, Е. В. Маркина;

заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО «Волгоградский государственный технический университет». – № 94026989/04;

заявл. 18.07.1994;

опубл. 27.11.1996.

81. Виноградова, С. В. Кардовые полигетероарилены. Синтез, свойства и своеобразие/ С. В. Виноградова, В. А. Васнев, Я. С. Выгодский // Успехи химии.– 1996 – Т. 65, вып.3. – С. 266 – 295.

82. Выгодский, Я.С. Новые полимерные системы, получаемые полимеризацией акрилатов, содержащих растворенные полиимиды / Я. С. Выгодский, А. А. Сахарова, А. М. Матиева // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 1998.– Т. 40, № 8. – С. 1394 – 1397.

83. Радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии растворенного полиимида / Я. С. Выгодский [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 1998 – Т. 43, № 3.– С. 572 – 576.

84. Влияние полигетероариленов различной молекулярной массы на радикальную полимеризацию метиметакрилата / Я. С. Выгодский [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 2002 – Т. 44, № 12. – С. 2096 – 2102.

85. (Со)полимеризация стирола в присутствии полигетероариленов / Я. С. Выгодский [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 2004 – Т.

46, № 4. – С. 604 – 614.

86. Трехмерная радикальная сополимеризация метилметакрилата с аллилметакрилатом в присутствии ароматического полиимида / Я. С. Выгодский [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 2004. – Т. 46, № 7. – С. 1125 – 1133.

87. Фотополимеризация (мет)акрилатов в присутствии полигетероариленов / Д. А. Сапожников [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 2009 – Т. 51, № 2. – С. 286 – 297.

88. Пат. 2188209 Российская Федерация, МПК С 08 F 291/12, C 08 G 73/00. Сополимер стирола и метилметакрилата с полигетероариленом для полимерных материалов / Я.С. Выгодский, А.А. Сахарова, А.М. Матиева, Д.А.

Сапожников;

заявитель и патентообладатель Институт элементорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН. – № 2000117906/04;

заявл. 04.07.2000;

опубл. 27.08.2002.

89. Пат. 2181366 Российская Федерация, МПК C 08 G 73/00,С 08 F 291/12, Сополимер стирола и полигетероарилена для полимерных материалов / Я.С.

Выгодский, А.А. Сахарова, А.М. Матиева, Д. А.Сапожников;

заявитель и патентообладатель Институт элементорганических соединений им.

А.Н.Несмеянова РАН. – № 2000117762/04;

заявл. 04.07.2000;

опубл. 20.04.2002.

90. Рощупкин, В. П. Современное состояние исследований трехмерной радикальной сополимеризации / В. П. Рощупкин, С. В. Курмаз // Успехи химии. – 2004 – Т. 73, вып. 3. – С. 247 – 274.

91. Полифункциональные макрореагенты на основе ди(мет)акрилатов, полученные с помощью радикальной (со)полимеризации в присутствии макроциклов Со / С. В. Курмаз [и др.] // Высокомолекулярные соединения.

Серия А. – 2005. – Т. 47, № 1. – С. 414 – 429.

92. Управление процессом трехмерной радикальной сополимеризации диметакрилата этиленгликоля с алкилметакрилатами различного строения и макромолекулярный дизайн структуры сополимеров / С. В. Курмаз [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 2008.– Т. 48, № 7. – С. 1081 – 1094.

93. Синтез, структура, свойства разветвленных полиметакрилатов/ С. В. Курмаз [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 2008. – Т. 49, № 8. – С. 1480 – 1493.

94. Крицкая, Д.А. Температура стеклования и архитектура разветвленных полиметилметакрилатов / Д. А. Крицкая, С. В. Курмаз, И. С. Кочнева // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 2007. – Т. 49, № 10. – С. 1817 – 1827.

95. Радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии низкомолекулярного полиметилметакрилата / С. В. Курмаз [и др.] // Журнал прикладной химии. – 2008 – Т. 81, вып. 7. – С. 1155 – 1159.

96. Влияние сополимеров разветвленного строения на кинетику полимеризации ММА, структуру и свойства образующихся полимеров / С. В. Курмаз [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 2008. – Т. 50, № 10. – С. 1758 – 1769.

97. Курмаз, С.В. Трехмерная радикальная полимеризация диметакрилатов в присутствии полиметилметакрилата разветвленного строения/ С. В. Курмаз, В. В. Ожиганов // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 2009. – Т. 51, № 5.

– С. 864 – 873.

98. Спектрально-кинетические характеристики формилзамещенного спиропирана в полиметилметакрилате, модифицированном эластомерами / В. П. Грачев [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 2011. – Т. 53, № 9. – С. 572 – 576.

99. Курмаз, С.В. Фулллеренсодержащие полиметакрилаты разветвленного строения и полимерные сетки. Синтез, структура, свойства / С. В. Курмаз, В. В. Ожиганов // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 2011. – Т. 53, № 3. – С. 394 – 409.

100. Курмаз, С.В. Влияние фуллерена на закономерности гомо- и сополимеризации N-винилпирролидона с (ди)метакрилатами / С. В. Курмаз, А. Н. Пыряев, Н. А. Образцова // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 2011. – Т. 53, № 9. – С. 1633 – 1641.

101. Шевцова, О.В. Особенности проявления гель-эффекта при отверждении полимер-мономерных систем (ПМС) / О. В. Шевцова, А. М. Огрель, М. А. Ваниев // Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов: Сб. науч. тр. / ВолгГТУ. – Волгоград, 1998. – C. 80 – 83.

102. Ваниев, М.А. Изучение кинетики отверждения полимеризационноспособных растворяющих агентов в присутствии растворенных полимеров / М. А. Ваниев, А. М. Огрель, О. В. Шевцова // Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов: Сб. науч. тр. / ВолгГТУ. – Волгоград, 1998. – C. 71 – 79.

103. Платонова, Л.В. Изучение кинетики накопления гомо- и графтполимеров при сополимеризации компонентов полимер-мономерной системы / Л. В. Платонова, М. А. Ваниев, К. С. Стукалов // Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов: Межвуз. сборн.

науч. трудов / ВолгГТУ. – Волгоград, 2003. – C. 138 – 142.

104. Исследование особенностей привитой полимеризации в растворных полимер-мономерных композициях под действием окислительно восстановительных систем / К.С. Стукалов [и др.] // Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов: Межвуз. сборн.

науч. трудов / ВолгГТУ. – Волгоград, 2003. – C. 133 – 138.

105. Vygodskii, Y. S. The formulation of polymers by polymerization polycondensation processes: polyamide based systems / Yakov S. Vygodskii, Antonina A. Sakharova and Aza M. Matieva // High Perform Polym. – 1999. – Vol. 11 – P. 379 – 386.

106. Баттерд, Г. Свойства привитых и блоксополимеров / Г. Баттерд, Д. У. Трегер;

пер. с англ. – М.: Химия, 1970. – 216 с.

107. Многокомпонентные полимерные системы / Под ред. Р.Ф. Голда: пер.

с англ. – М.: Химия, 1974. – 328 с.

108. Берлент, У. Привитые и блоксополимеры / У. Берлент, А. Хофман;

пер. с англ. Н.А. Платэ;

под ред. Ю.М. Маменского. – М.: Ин. литература, 1963. – 227 с.

109. Беспалов, Ю. А. Многокомпонентные системы на основе полимеров / Ю. А. Беспалов, Н. Г. Коваленко. – Л.: Химия, 1981. – 88 с.

110. Ношей, А. Блоксополимеры / А. Ношей, Дж. Мак-Грат;

под ред.

Ю. К. Годовского. – М.: Мир, 1980. – 473 с.

111. Говарикер, В.Р. Полимеры / В. Р. Говарикер, Н. В. Висванатхан, Дж. Шридхар;

пер. с англ.;

под ред. В.А. Кабанова. – М.: Наука, 1990. – 396 с.

112. Пат. ФРГ № 2264096, МКИ С 08 F 291/00, 1980. Термопластичные привитые сополимеры John Cort Severns, Jill Bonham Costa, Mark Robert Sivik;

патентообладатель John Cort Severns, Jill Bonham Costa, Mark Robert Sivik, The Procter & Gamble Company. - CA 2264096;

заявл. 19.08.1997;

опубл. 26.02.1998.

113. Пат. ФРГ № 3640337 МКИ C 08 F 279/02, 1989. Привитые сополимеры / Mcjones Robert W;

патентообладатель Mcjones Robert W. – US3640337 A;

заявл.

13.03.1970;

опубл. 08.02.1972.

114. Патент РФ № 2011718 Способ получения привитого сополимера поликапроамида / Л. В. Богачева, Т. Ф. Морозенко, В. Ф. Желтобрюхов;

заявитель и патентообладатель Волгоградский политехнический институт. – № 5062576/05, заявл. 17.09.1992;

опубл. 30.04.1994.

115. Пат. ФРГ № 3641991 МКИ C 08 F 279/02, 1989. Способ получения порошкообразных привитых сополимеров.


116. Пат. Японии № 1-213813 МКИ C 08 F 293/02,1990. Получение блоксополимеров полимеризацией виниловых мономеров в присутствии термопластичного полимера.

117. Пат. 1223106 Япония МКИ C 08 F 279/02, 1990. Привитые сополимеры.

118. А.с. 690034 СССР, МКИ С08 13/00, С08125/04, 1979. Способ получения термопластичной полимерной композиции.

119. А.с. 611592 СССР, МКИ С 08 F 283/08, 1978. Способ получения модифицированных полифениленоксидов.

120. Бюллер, К. У. Тепло- и термостойкие полимеры / К. У. Бюллер;

пер. с нем.;

под ред. Я.С. Выгодского. – М.: Химия, 1984. – 1056 с.

121. Состояние и тенденции развития производства и потребления сополимеров стирола / Тематич. обзор НИИТЭХИМ. Серия полимеризационные пластмассы. – М., 1981.

122. Moad, G. The synthesis of polyolefin graft copolymers by reactive extrusion / G. Moad // Prog.Polym. – 1999. – Sci.24. – P. 81 – 142.

123. Bhattacharya, A. Grafting: a versatile means to modify polymers Techniques, factors and applications / A. Bhattacharya, B. N. Misra // Prog. Polym. Sci.

– 2004. – Vol. 29. – P. 767 – 814.

124. Dahong, J. Photoinitiated Crosslinking of Ethylene-Vinyl Acetate Copolymers and Characterization of Related Properties / Jao Dahong, Qu Baojun, Wu Qianhua // Polym. Eng. Sci. - 2007. – Vol. 1.

125. Murata, K. Morphology and Mechanical Properties of Polymer blends with photochemical reraction for photocurable/linear polymers/ Kazutaka Murata, Takanori Anazawa // Polymer. – 2002. – Vol. 43. – P. 6575 – 6583.

126. Photopolymerization mechanisms of Acrylates in Poly(metylmethacrylate) Films / T. Urano [at al.] // Polym. Adv. Technol. – 1999. – Vol. 10. – P. 201 – 205.

127. Murata, K. Morphology and Mechanical Properties in Polymer Blends of Photocurable Polymer and Polycarbonate / Kazutaka Murata, Akiko Amamiya, Takanori Anazawa // Macromol. Mater. Eng. – 2003. – Vol. 288. – P. 58 – 65.

128. Mateo, J. L. Photoinitiated polymerization of Methacrylic Monomers in a poly(metyl methacrylate) Matrix: A Comparative Studi With Other Matrices (Styrene Butadiene-Styrene, Polystyrene and Polybutadiene) / J. L. Mateo, M. Calvo, P. Bosch // J. Polym. Sci. Part. A: Polym. Chem.. – 2002. – Vol. 40. – P. 120 – 127.

129. Photopolymerization-induced phase separation in binary blends of Properties of photochemical photocurable/linear polymers / Kazutaka Murata [at al.] // Polymer. – 2002. – Vol. 43. – P. 2845 – 2859.

130. Jain S. H. Nanostructures Developed from Semi–Interpenetrating Polymer Network Structures / Sachin H. Jain, Kazutaka Murata, Takanori Anazawa // Macromol.

Chem. Phys. – 2003. – Vol. 204. – P. 893 – 902.

131. Robinette, E. J. Synthesis of polymer-polymer nanocomposites using radiation grafting techniques/ E. J. Robinette, G. R. Palmese // Nuclear Instruments and Methods in physics Research b. – 2005. – Vol. 236. – P. 216 – 222.

132. Mishra, J. K. Effekt of interchain crosslinking on the shrinkabiliny of the blends consisting of grafted low-density polyethylene and carboxylated nitrite rubber/ J.

K. Mishra, S. Raychowdhury, C.K. Das // Mater. Lett. – 2000. – Vol. 46. – P. 212 – 218.

133. Free radical modification of LDPE with vinyltriethoxysilane / Felipe W.

Fabris [at al.]// European Polymer Journal. – 2004. – Vol. 40. – P. 1119 – 1126.

134. Grafting styrene onto poly (vinyl acetate) by free radical chain transfer reactions / Mircea Teodorescu [at al.] // Reactive & Functional Polymers. – 2004. – Vol.

61. – P. 387 – 395.

135. Hassanpour, S. Radiation grafting of styrene acrylonitrile to cellulose and polyethylene / S. Hassanpour // Radiat. Phys. Chem. – 1999. – Vol. 55. – P. 41 – 45.

136. Abbasian, M. Nitroxide mediated living radical polymerization of styrene onto poly (vinyl chloride) / M. Abbasian, A.A. Entezami // Polym. Adv. Technol. – 2007. – Vol. 18. – P. 306 – 312.

137. Mun, K. J. Properties of poly methyl methacrylate mortars with unsaturated polyester resin as a crosslinking agent/ K. J Mun, N. W. Choi // Construction and Building Materials. – 2008. – Vol. 22. – P. 2147 – 2152.

138. Suman, J. N. Thermoplastic modification of monomeric and partially polymerized Bisphenol A dicyanate ester / John N.Suman, John Kathi, Shekharam Tmmishetti // European Polymer Journal. – 2005. – Vol. 41. – P. 2963 – 2972.

139. Chot, K. The effect of interfacial adhesion on toughening behaviour of rubber modified poly(metyl methacrylate) / Kilwon Chot, JaeHo Yang, Chan Eon Park // Polymer. – 1997. – Vol. 38, № 20. – P. 5161 – 5167.

140. Fabrication of ion-exchange ultrafiltration membranes for water treatment I. semi-interpenetrating polymer networks of polysulfone and poly(acrylacid) / Chamekh Ould M`Bareck [at al.] // J. Membr. Sci. – 2006. – Vol. 278. – P. 10 – 18.

141. Polymer surface with graft chains / Koichi Kato [at al.] // Prog. Polym. Sci.

– 2003. – Vol. 28. – P. 209 – 259.

142. Developments and new applications of UV-induced surface graft polymerization / Jianping Deng [at al.] // Progress in Polymer Science. – 2009. – Vol. 34. – P. 156 – 193.

143. Ng, L.-T. Photoinitiator-free UV grafting of Styrene, a weak donor, with various electron-poor vinyl monomers to polypropylene film / Loo-Teck Ng, Duc Nguyen and Samuel B. Adeloju // Polymer International. – 2005. – Vol. 54. – P. 202 – 208.

144. Surface Photografting Polymerization of Trimethylolpropane Triacrylate onto LDPE Substrate in Tetrahydrofuran/Water Mixtures/ Lifu Wang [at al.] // J. Appl.

Polym. Sci. Vol. – 2007. – Vol. 106. – P. 621 – 629.

145. Druzhinina, T. V. Characteristics of radical graft polymerization of glycidyl methacrylate to polyvinyl alcohol fibre on the Boundary of the solid and liquid phases/ T. V. Druzhinina, A. N. Emel'yanova, and N. Yu. Mosina // Fibre Chemistry. – 1995. – Vol. 27, № 5. – P. 363 – 368.

146. In Situ Formation of Blends by photopolymerization of Poly(ethylene glycol) Dimethacrylate and Polylactide / Zhang, K. [at al.] // Biomacromolekules. – 2005. – Vol. 6. – P. 1615 – 1622.

147. Synthesis of Functional Photopolymerized Macroporous PolyHIPEs by Atom Transfer Radical Polymerization Surface grafting / D. Cummins [at al.] // Chem.

Mater. – 2007. – Vol. 19. – P. 5285 – 5292.

148. Ranby, B. Photochemical Modification of Polymers-Photocrosslinking, Surface Photografting, and Lamination / Bengt Ranby // Polymer Engineering and Science. – 1998. – Vol. 38, № 8. – P. 1229 – 1243.

149. Surface-Initiated Photopolymerization of Poly(ethylene glycol) Methyl Ether Methacrylate on a Diethyldithiocarbamate-Mediated Polymer Substrate/ Ning Luo [at al.] // Macromolecules. – 2002. – Vol. 35, № 7. – P. 2487 – 2493.

150. Третинников, О. Н. Фотоиндуцированная прививочная полимеризация акриловой кислоты на поверхности полиэтилена при импульсном лазерном облучении / О. Н. Третинников, В. В. Пилипенко, С. П. Фирсов // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 2011. – Т. 53. – № 4. – С. 602 – 607.

151. Термоэластопласты / Под ред. В. В. Моисеева. – М.: Химия, 1985. – 184 с.

152. Семенов Ю.В. Разработка новых материалов на основе композиций тиокол-диенстирольный термоэластопласт и исследование их свойств: дис. … канд. техн. наук: 02.00.06 / Семенов Юрий Владимирович. – Волгоград, 2006. – 162 с.

153. Реологические свойства растворов термоэластопластов / И. А.

Новаков и др. // Клеи. Герметики. Технологии. – 2006. – № 6. – C. 30 – 34.

154. Разработка покрытия на основе дивинилстирольного термоэластопласта для антикоррозионной защиты химического оборудования / М.А. Ваниев и др. // Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов: Межвуз. сборн. науч. трудов / ВолгГТУ. – Волгоград, 2003. – C. 129 – 133.

155. Антикоррозионные покрытия для защиты водоподготовительного оборудования теплоэлектростанций / И.А. Новаков [и др.] // Практика противокоррозионной защиты. – 2006. – № 3. – C. 31 – 36.

156. Copolymerization of vinyl monomers in the presence of synthetic rubbers and zing chloride / Y. S. Zaitsev [at al.] // Vysokomol. Soyed. – 1979. – A 21. №.10. – Р. 2163 – 2170.

157. Структурные особенности диенстирольных термоэластопластов, модифицированных мономерами / А. Ф. Ефремкин [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 1990. – Т. 32, № 9. – С. 1995 – 2001.

158. Иванов, В.Б. Кинетика полимеризации в диенстирольных блок сополимерах / В. Б. Иванов, А. П. Романюк, В. В. Шибанов // Высокомолекулярные соединения. – 1993 – Т. 35. № 2. – С. 119 – 124.

159. Иванов, В.Б. Фотоинициированная полимеризация акрилатов в пластифицированных матрицах диенстирольных блок-сополимеров / В. Б. Иванов, В. В. Шибанов // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 1995.– Т. 37, № 11. – С. 1833 – 1837.

160. Mateo, J. I. Photopolymerization of Di-and Tetrafunctional Methacrylic Monomers in a Polymeric Medium: Kinetics and Evidence of Reaction Diffusion Throughout the Photopolymerization Reaction / J. I. Mateo, J. Surrano, P. Bosch // Macromolecules. – 1997. – Vol. 30. – P. 1285 – 1288.

161. Decker, C. Photocrosslinking of Functionalized Rubbers. X. Butadiene Acrylonitrile Copolymers/ C. Decker, T. Nguyen, Thi Viet // J. Appl. Polym. Sci. – 2001. – Vol. 82. – P. 2204 – 2216.

162. Decker, C. High-Speed Photocrosslinking of Thermoplastic Styrene Butadiene Elastomers / C. Decker, T. Nguyen, Thi Viet // Journal of Applied Polymer Science. – 2000. – Vol. 77. – P. 1902 – 1912.

163. Decker, C. Photocrosslinking of functionalized rubbers. Styrene-butadiene block copolymers / C. Decker, T. Nguyen Thi Viet // Macromol. Chem. Phys. – 1999. – Vol. 200. P. 358 – 367.

164. Performance analysis of acrylhosphine oxides in photoiniziated polymerization / C. Decker [at al.] // Polymer. – 2001. – Vol. 42. – P. 7551 – 7560.

165. Mateo, J. I. Physical and Mechanical Properties of Photopolymerized SBS Methacrylic Monomers Systems / J. I. Mateo, M. Calvo, P. Bosch // J. Appl. Polym.


Sci. Vol. – 2003. – Vol. 89. – P. 2857 – 2864.

166. Mateo, J. I. Distribution of Mono- and Di-Methacrylic Monomers in SBS block Copolymer and Its Influence on the Photopolymerization process / J. I. Mateo, M. Calvo, P. Bosch // J. Appl. Polym. Sci. – 2005. – Vol. 98. – P. 163 – 168.

167. Сперлинг, Л. Взаимопроникающие полимерные сетки и аналогичные материалы/ Л. Сперлинг;

пер. с англ. Н.В. Ковыриной. – М.: Мир, 1984. – 328 с.

168. Липатов, Ю.С. Синтез и свойства взаимопроникающих полимерных сеток/ Ю. С. Липатов, Л. М. Сергеева // Успехи химии. – 1976. – Вып.1. – С. 138 – 159.

169. Исследование физико-химических свойств ВПС на основе полиуретана и полиуретанакрилата. / Ю.С. Липатов [и др.] //Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 1978. – Т. 20, № 1. – С. 46.

170. Липатов, Ю. С. Взаимопроникающие полимерные сетки / Ю. С. Липатов, Л. М. Сергеева – Киев: Наукова Думка, 1979. – 340 с.

171. Физикохимия многокомпонентных полимерных систем: В 2 т. Т.2.

Полимерные смеси и сплавы / Под общ. ред. Ю. С. Липатова. – Киев: Наукова думка, 1986. – 384 с.

172. Влияние кинетических параметров образования взаимопроникающих полимерных сеток полиуретан – полистирол на их теплофизические и вязкоупругие свойства / Т. Т. Алексеева [и др.] // Высокомолекулярные соединении. Серия А. – 2003. – Т. 45, № 8. – С. 1237 – 1245.

173. Сергеева, Л. М. Градиентные взаимопроникающие полимерные сетки:

получение и свойства / Л. М. Сергеева, Л. А. Горбач // Успехи химии. – 1996. – Вып. 65 (4). – С. 367 – 376.

174. Фазовое разделение в полувзаимопроникающих полимерных сетках на основе сшитого полиуретана и линейного полиметилметакрилата, содержащих хелаты железа, меди и хрома / Л. Ф. Косянчук и др. // Высокомолекулярные соединении. Серия А. – 2008. – Т. 50, № 4. – С. 666 – 677.

175. Влияние пространственного ограничения при полимеризации на фазовое разделение в последовательных полувзаимопроникающих полимерных сетках / Н. В. Бабкина и др. // Высокомолекулярные соединении. Серия А. – 2008. – Т. 50, № 7. – С. 1231 – 1241.

176. Эволюция структуры и фазового состояния в неравновесных гетерогенных полимерных системах / Н.В. Бабкина и др. // Высокомолекулярные соединении. Серия А. – 2009. – Т. 51, № 8. – С. 1461 – 1468.

177. Widmaier, J. M. A Comparative Study of Semi-2 and Full Interpenetrating Polymer Networks Based on Poly (n-Butyl Acrylate) /Polystyrene / J.M. Widmaier // Journal of Applied Polymer Science. – 1982. – Vol. 27. – Р. 3513 – 3525.

178. Interpenetrating Polymer Networks based on Nitrile Rubber and Metal Methacrylates / A. B. Samui [at al.] // Journal of Applied Polymer Science. 2006 – Vol. 99. – Р. 2542 – 2548.

179. Phase Separation in the Polyurethane/Poly(2-hydroxyethyl methacrylate) Acrylate Semi-Interpenetrating Polymer Networks Synthesized by Different Ways / Lyudmyla V. Karabanova [at al.] // Polymer Engineering and Science. – 2008. – P. – 597.

180. Polyurethane-Polyacrylate Interpenetrating Networks 1. Preparation and Morpholog / Jie Yang [at al.] // Macromolecules. – 1996. – Vol. 29, № 22. – P. 7047 – 7054.

181. Polyurethane-Polyacrylate Interpenetrating Networks. 2. Morphology Studies by Direct Nonradiative Energy Transfer Experiments / Jie Yang [at al.] // Macromolecules. – 1996. – Vol. 29, № 22. – P. 7055 – 7063.

182. Lee, D. S. Polyurethane Interpenetrating Polymer Networks (IPN's) Synthesized under High Pressure.4. Compositional Variation of Polyurethane Polystyrene IPN's and Linear Blends / Doo Sung Lee, Sung Chul Kim // Macromolecules. – 1996. – Vol. 18, № 11. – P. 2173 – 2179.

183. Sperling, L.H. In Interpenetrating Polymer Networks / D. Klempner;

L. H.

Sperling and L. A. Utraki // American Chemical Society. – Washington D.C. – 1994.

184. Kim, B. S. Polyurethane-Polystyrene Interpenetrating Polymer Networks:

Effect of Photopolymerization Temperature / Bong Sup Kim and Doo Sung Lee, Sung Chul Kim // Macromolecules. – 1986. – Vol. 19, № 10. – P. 2589 – 2593.

185. Lee, D. S. Polyurethane-Polystyrene Interpenetrating Polymer Networks Synthesized at Low Temperature: Effect of Crosslinking Level / Doo Sung Lee and Tae Sung Park // Journal of Applied Polymer Science. 1991. – Vol. 43. – P. 481 – 488.

186. Tabka, M. T. In Situ Sequential Polyurethane/ Poly(methyl methacrylate) Interpenetrating Polymer Networks: Structure and Elasticity of Polyurethane Networks / M. T. Tabka, J. M. Widmaier and G. C. Meyer // Macromolecules. – 1989. – Vol. 22, № 4. – P. 1826 – 1833.

187. Schilling, F. C. Structure and Morphology of a Polyether/ Polycrylate Semi– Interpenetrating Polymer Networks / F. C. Schilling, H. E. Katz and H. E. Bair // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. – 2000. – Vol. 59. – P. 83 – 92.

188. Rubber-Modified Classy Amorphous Polymers Prepared via Chemically Induced Phase Separation.4. Comparison of Properties of Semi and Full-IPNs, and Copolymers of Acrylate-Aliphatic Epoxy Systems / B.J. Jansen [at al.] // Macromolecules. – 1999. – Vol. 32, № 4. – P. 6290 – 6297.

189. Athawale, V. D. Recent Developments in Polyurethanes and Poly(acrylates) Interpenetrating Polymer Networks / Vilas D. Athawale, Suresh L.

Kolekar, and Sachin S. Raut //Journal of Macromolecular Science. – 2003. – Vol. C 43, № 1. – Р. 1 – 26.

190. Turner, J. S. Morphology of PDMS – PMMA IPN Membranes / J. S.

Turner, Y. L. Cheng // Macromolecules. – 2003. – Vol. 36, № 6. – Р. 1962 – 1966.

191. Synthesis and characterization of PMMA/PEG – TPE semi interpenetrating polymer networks / Xiao-xia Jian [at al.] // Polym. Bull. – 2009. – Vol. 63. – P. 225 – 233.

192. Багдасарьян, Х. С. Теория радикальной полимеризации / Х. С. Багдасарьян. – М.: Наука, 1966. – С. 50 – 56.

193. Полимеризация виниловых мономеров / Под ред. Д. Хэма. – М.:

Химия, 1972. – 312 с.

194. Гладышев, Г. П. Радикальная полимеризация при глубоких степенях превращения / Г. П. Гладышев, В. А. Попов. – М.: Наука, 1974. – 244 с.

195. Иванчев, С. С. Радикальная полимеризация / С. С. Иванчев. – Л.:

Химия, 1985. – 280 с.

196. Долгоплоск, Б. А. Окислительно-восстановительные системы как источники свободных радикалов / Б. А. Долгоплоск, Е. И. Тиняков. – М.: Наука, 1972. – 240 с.

197. Bajpaia U. D. N. A New Redox Initiating System for the Polymerization of Vinyl Monomers / U. D. N. Bajpaia;

Ms. Niveditaa // Journal of Macromolecular Science. Part A. – 1992. – Vol. 29, №4. – Р. 339 – 355.

198. Эпимахов, Ю.К. Влияние диметиланилина на выход полимера при полимеризации метилметакрилата, инициированной перекисью бензоила / Ю. К. Эпимахов, В. И. Галибей, Е. А. Худякова // Высокомолекулярные соединения. – 1985. – Т. 727, № 6. – С. 464 – 466.

199. Polymerization of Methyl Methacrylate Initiated by Thiourea-V5 Redox System / Lenka Subasini [at al.] // Journal of Macromolecular Science. Part A. – 1983. – Vol. 19, № 3. – Р. 331 — 200. Ивата, Х. Изучение кинетики прививочной полимеризации в присутствии окислительно-восстановительной системы / Х. Ивата, М. Сузуки, И. Икада // Высокомолекулярные соединения – 1985. – Т. 27, № 4. – С. 313 – 318.

201. Седов, Л.Н. Ненасыщенные полиэфиры / Л. Н. Седов, З. В. Михайлова. – М.: Химия, 1977. – 232 с.

202. Бениг, Г. Ненасыщенные полиэфиры / Г. Бениг;

пер. с англ.;

под ред.

Л.Н. Седова. – М.: – Химия, 1968. – 254 с.

203. Изучение эффективности использования сомономерных добавок для регулирования скорости и экзотермичности процесса отверждения полимер мономерных систем / О. В. Шевцова и др. // Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов: Сб. науч. тр. / ВолгГТУ. – Волгоград, 1998. – C. 84 – 88.

204. Яйлова, В. И. Влияние метода инициирования радикальной полимеризации на свойства каучук-акрилатных композитов / В. И. Яйлова, М. А. Ваниев, И. М. Гресь // XI Региональная конференция молодых исследователей Волгоградской области, г. Волгоград, 8-10 ноября 2006 г.: тез.

докл. / ВолгГТУ и др. – Волгоград, 2007. – C. 60.

205. Радикальная полимеризация мономер-полимерных растворов, инициированная системой пероксид – третичный ароматический амин / И.А.

Новаков и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия А, Серия Б и Серия С.

– 2006. – Т. 48, № 7. – C. 1095 – 1100.

206. Особенности редокс- и фотоинициированной полимеризации растворов уретановых каучуков в метилметакрилате / И.А. Новаков и др. // Вестник Башкирского университета. – 2010. – Т. 15, № 1. – C. 31 – 34.

207. Oster, G. Photopolymerization of vinyl monomers / Gerald Oster, Nan-Loh Yang // Chem. Rev. – 1968. – Vol. 68(2). – P. 125 – 151.

208. Encyclopedia of polymer science and technology / Ed. by. H.F. Mark. – 3rd edition, vol. 10. – Wiley, 2004. – 837 p.

209. Грищенко, В. К. Жидкие фотополимеризующиеся композиции/ В. К. Грищенко, А. Ф. Маслюк, С. С. Гудзера. – Киев.: Наукова думка, 1985. – 208 с.

210. Tracton A. A. Coatings technology handbook / Arthur A. Tracton. – Tailor&Franсis Group, 2005. – 936 р.

211. Schwalm, R. UV-coatings. Basics, Recent developments and new applications / Reinhold Schwalm. – Elsevier science, 2006 – 310 p.

212. Covle, J.D. Introduction to organic photochemistry / John D. Covle. – John Wiley & Sons Inc, 1989. – 176 p.

213. Исследование процесса послойной фотополимеризации / А. Ф.

Маслюк и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 1983. – Т. 25, № 12. – C. 2586 – 2593.

214. Stationary and Non-Stationary Kinetics of the Photoinitiated Polymerization / Medvedevskikh Yu. G. [at al.] – VSP, Utrecht/Boston, 2004. – 307 р.

215. Сидоренко Н.В. Закономерности получения и свойства фотополимерных композитов на основе полисульфона и полимеризационноспособных соединений: дис. … канд. техн. наук: 02.00.06 / Сидоренко Нина Владимировна. – Волгоград, 2009. – 177 с.

216. Гресь, И. М. Разработка и исследование свойств новых материалов, получаемых полимеризацией акрилатов, содержащих растворенные полиуретановые и фторкаучуки. дис. … канд. техн. наук: 02.00.06 / Гресь Ирина Михайловна. – Волгоград, 2009. – 173 с.

217. Photo Composites on the Base of Polymer-monomer Combined System, Modified by Oligomers (Chapter 11) / Н.В. Сидоренко [и др.] // Modern Tendencies in Organic and Bioorganic Chemistry: Today and Tomorrow: [сб. науч. тр.] / ed. by A.

Mikitaev [etc.]. – N.Y., 2008. – P. 147 – 150. – Англ. 102.

218. Новые фотополимерные композиты / И.А. Новаков и др. // Все материалы. Энциклопедический справочник. – 2007. – № 9. – C. 26 – 30.

219. Пат. 2394856 РФ, МПК C 08 L 55/00, C 08 F 2/48, C 08 G 75/20.

Фотополимеризующаяся композиция / М. А. Ваниев, Н. В. Сидоренко, В. А. Лукасик, Л. Н. Белявцева, Л. И. Дурмиш-Оглы, И.А. Новаков;

заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО «Волгоградский государственный технический университет». – № 2008151475/04;

заявл. 24.12.2008;

опубл. 20.07.2010.

220. Исследование особенностей фотоструктурирования каучук акрилатных композиций / М.А. Ваниев [и др.] // Наукоёмкие химические технологии 2008: тез. докл. XII междунар. науч.-техн. конф., Волгоград, 9 – 11 сент. 2008 г. / ВолгГТУ [и др.]. – Волгоград, 2008. – C. 235 – 236.

221. Рахимов, Р. Р. Связь между молекулярной и химической динамикой для элементарных радикальных реакций в вязких средах/ Р. Р. Рахимов, А. И.

Прокофьев, Я. С. Лебедев // Успехи химии. – 1993 – Т. 62, вып.6. – С. 547 – 564.

222. Кучанов, С. И. Особенности радикальной полимеризации, протекающей под воздействием нетрадиционных инициаторов / С. И. Кучанов // Успехи химии. – 1991 – Т. 60, вып. 7. – С. 1346 – 1367.

223. Тагер, А. А. Физикохимия полимеров / А. А. Тагер. – 3-е изд., перераб.

– М.: Химия, 1978. – 544 с.

224. Притыкин, Л. М. Новый метод расчета параметра взаимодействия в смесях полимеров / Л. М. Притыкин, С. И. Нейковский, В. И. Большаков // Пластические массы. – 1996. – № 1. – С. 14 – 15.

225. Аскадский, Особенности структуры и свойств частосетчатых полимеров / А. А. Аскадский // Успехи химии – 1998. – Т. 67, вып. 8. – С. 755 – 788.

226. Аскадский, А. А. Компьютерное материаловедение полимеров. Т. 1.

Атомно-молекулярный уровень / А. А. Аскадский, В. И. Кондращенко. – М.:

Научный мир, 1999.

227. Киреев, В. В. Высокомолекулярные соединения / В.В. Киреев. – М.:

Юрайт, 2013. – 602 с.

228. Аскадский, А. А. Химическое строение и физические свойства полимеров / А. А. Аскадский, Ю. И. Матвеев. – М.: Химия, 1983. – 248 с.

229. Молодцова, Е. Д. Критерии выбора растворителей для полимеров (обзор)/ Е. Д. Молодцова // Пластические массы. – 1991. – № 8. – С. 47 – 51.

230. Рабинович, В. А. Краткий химический справочник / В. А. Рабинович, З. Я. Хавин. – М.: Химия, 1985.

231. Рабек, Я. Экспериментальные методы в химии полимеров: в 2-х частях / Я. Рабек;

пер. с англ. – М.: Мир, 1983. – 384 с.

232. Фазовая стабильность и реологические характеристики систем термопласт-полимеризационноспособное соединение в условиях приложения механического поля / И.А. Новаков и др. // Вестник Башкирского университета.

– 2008. – Т. 13, № 4. – C. 911 – 915.

233. Папков, С. П. Равновесие фаз в системе полимер-растворитель / С. П. Папков. – М.: Химия. – 1981. – 272 с.

234. Чалых, А. Е. Диаграммы фазового состояния полимерных систем / А. Е. Чалых, В. К. Герасимов, Ю. М. Михайлов. – М.: Янус-К, 1998. – 216 с.

235. Шрамм, Г. Ш. Основы практической реологии и реометрии / Г. Ш.

Шрам;

пер. с англ. И.А. Лавыгина;

под ред. В.Г. Куличихина. – М.: КолосС, 2003.

– 312 с.

236. Пен, Р. З. Реологические свойства меловальных суспензий. 1.

Аппроксимация кривых течения / Р. З. Пен, Л. В. Чендылова, И. Л. Шапиро // Химия растительного сырья. – 2004. – № 1. – С. 11 – 14.

237. Королев, Г. В. Ассоциация жидких органических соединений: влияние на физические свойства и полимеризационные процессы / Г. В. Королев, М. М. Могилевич, А. А. Ильин. – М.: Мир, 2002. – 263 с.

238. Шлыкова (Шилина), В. В. Разработка редокс- и фотоотверждаемых композиций на основе растворов эпихлоргидриновых каучуков в метакрилатных мономерах для адгезивов и конструкционных пластиков: дис. … канд. техн. наук:

02.00.06 / Шлыкова (Шилина) Валерия Владимировна. – Волгоград, 2012. – 147 с.

239. Растворы эпихлоргидриновых каучуков в метилметакрилате – как объекты олигомерного материаловедения / Л.А. Бондаренко [и др.] // Олигомеры 2011: сборник трудов VI международной конференции-школы по химии и физикохимии олигомеров (Москва – Черноголовка – Казань, 30 мая – 4 июня 2011 г.) : тез. докл. / Казанский гос. технол. ун-т – Казань, 2011. – Т. 2. – С. 96.

240. Сидоренко, Н. В. Переработка полисульфона из растворов в полимеризационноспособных мономерах / Н. В. Сидоренко, М. А. Ваниев, И. А. Новаков // Физико-химия процессов переработки полимеров: тез. докл. III Всерос. науч. конф. (с междунар. участием), 10 – 12 окт. 2006 / Ивановский гос.

химико-технол. ун-т и др. – Иваново, 2006. – C. 39 – 40.

241. Разработка агрессивостойких покрытий на основе фотоотверждаемых мономер-полимерных систем / М. А. Ваниев [и др.] // Новые полимерные композиционные материалы: матер. II-й Всерос. науч.-практ. конф., 12 – 14 июля 2005 г. /Кабардино-Балкар. гос. ун-т и др. – Нальчик, 2005. – C. 203 – 204.

242. Сидоренко Н. В. Фотополимеризующиеся композиции на основе полимер-стирольных растворов / Н. В. Сидоренко, М. А. Ваниев, И. А. Новаков // Наука о полимерах – 21-му веку: тез. устн. и стенд. докл. IV всерос. Каргинской конф., Москва, 29 янв. – 2 февр. 2007 г. / МГУ им. М.В.Ломоносова [и др.]. – М., 2007. – Т. 2. – C. 255.

243. Сидоренко, Н. В. Композиты на основе фотополимеризующихся полисульфон - стирольных систем, модифицированных ди(мет)акрилатами / Н. В. Сидоренко, М. А. Ваниев, И. А. Новаков // Новые полимерные композиционные материалы: матер. III всерос. науч.-практ. конф., (3 – 9 июня 2007 г., г. Нальчик) / Кабард.-Балкар. гос. ун-т [и др.]. – Нальчик, 2007. – C. 174 – 176.

244. Вшивков С. А. Фазовые переходы в полимерных системах, вызванные механическим полем / С. А. Вшивков, Е. В. Русинова. – Екатеринбург.: Изд-во Урал. ун-та, 2001. – 172 с.

245. Sideridou I. D., Reactivity of Benzoyl Peroxide/Amine System as an Initiator for the Free Radical Polymerization of Dental and Orthopaedic Dimethacrylate Monomers: Effect of the Amine and Monomer Chemical Structure / Irini D. Sideridou, Dimitris S. Achilias, Olga Karava // Macromolecules. – 2006. – Vol. 39. – P. 2072 – 2080.

246. Free-radical polymerization of monomer-polymer solutions initiated by a peroxide-tertiary aromatic amine system / И.А. Новаков и др. // Polymer Science Series A. – 2006. – Vol. 48, № 7. – C. 707 – 711. – Англ.

247. Закономерности полимеризации метилметакрилата, инициируемой окислительно-восстановительной системой пероксид бензоила-диметиланилин / В. В. Лешин [и др.] // Высокомолекулярные соединения. – 1985. – Т. 27, № 5. – С. 371 – 374.

248. Галибей, В. И. Некоторые особенности полимеризации стирола инициированной системой пероксид бензоила-диметиланилин / В. И. Галибей, И. С. Волошанский, Ю. К. Эпимахов // Высокомолекулярные соединения. – 1982.

– Т. 724, № 8. – С. 602 – 604.

249. Начало автоускорения при радикальной полимеризации мономеров метакрилового ряда в массе / Е. И. Череп [и др.] // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 1983. – Т. 25, № 3. – С. 186 – 189.

250. Радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии растворенного полиимида /Я. С. Выгодский и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 2001. – Т. 43. – № 3. – С. 572 – 576.

251. Практикум по полимерному материаловедению / Под ред.

П. Г. Бабаевского. – М.: Химия, 1980. – 256 с.

252. Стяжина Т.А. Разработка новых полимерных систем, получаемых полимеризацией метакрилатов, содержащих ненасыщенный полиуретановый каучук: дис. магистра техники и технологии: 24.01.00 / Стяжина Татьяна Алексеевна. – Волгоград, 2010. – 92 с.

253. Regularities of optical property changes in epichlorohydrin rubber solutions in methylmethacrylate during photoinduced polymerization / I. A. Novakov at al. // Polymer Science Series D. – 2013. – Vol. 6. – P. 168 – 173.

254. Полиэпихлоргидрин – полиметилметакрилатные композиты / И.А.

Новаков и др. // Известия вузов. Технология лёгкой промышленности. – 2011. – Т. 12, № 2. – C. 41 – 44.

255. Шлыкова, В. В. Особенности редокс-инициированной полимеризации метилметакрилата в присутствии растворённого эпихлоргидринового каучука [Электронный ресурс] / В. В. Шлыкова, Л. А. Бондаренко // Ломоносов-2010:

матер. междунар. молодежного науч. форума (12 – 15 апр. 2010 г.). Секция «Химия» / МГУ им. М.В. Ломоносова. – М., 2010. – CD-ROM. – C. б/с.

256. Растворы эпихлоргидриновых каучуков в метилметакрилате – как объекты олигомерного материаловедения / Л. А. Бондаренко и др. // Четвёртая международная конференция-школа по химии и физикохимии олигомеров (30 мая – 4 июня 2011 г.) / КГТУ. – Казань, 2011.

257. Cable C. Polyepichlorohydrin elastomers / Clark Cable. – Louisville: Zeon Chemicals L.P, 2005. – 21 р.

258. Hydrin ® Polyepichlorohydrin (ECO) Elastomers [Электронный ресурс] / Zeon Chemicals L.P, 2014. – Режим доступа: http://www.zeonchemicals.com/Hydrin.

259. Ultraviolet Curing of Liquid Polysulfide Thiourethane Acrylate/ Yi Wu Quan at al. // Journal of Applied Polymer Science. – 2004. – Vol. 91. P. 2358 – 2363.



Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.