авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |

«Б 31676 СПРАВОЧНИК по экологии МОРСКИХ БРЮХОНОГИХ АКАДЕМИЯ НАУК ГРУЗИНСКОЙ ССР Институт палеобиологии ...»

-- [ Страница 4 ] --

М. littoralis характерна для глубин до 20 м (Остроумов, 1896), М. pyramidalis встречается от 7 до 15 м, М. crebulirata — от 30 до 100 м (Гердман, 1903). 71/. zaca указывается на глубинах 10—40 м (Даллес. Хартлайн, 1935;

Кин, 1958). Кин (1958,'1963) приводит глубины для следующих видов с побережья Америки: М. mexica па — 100—130 м, М. solitaria, М. belcheri, М. hindsi до 50—60 м, М. lignaria — 25 м, М. muricata — до 12 м. Для литорали характер­ ны также М. lens, М. rupicola, 71/. dolorosa, М. tristis и др. На побе­ режье Гавайских островов мелководными являются виды М. coffea (3—35 м), М. tiarella (7—35 м);

более глубоководным — М. етег sonl — 10—60 м (Кейт, 19626).

ОТРЯД PROSOBRANCH IА НАДСЕМЕЙСТВО CONACEA НАДСЕМЕЙСТВО CONACEA Рис. 48. Conus textile СЕМЕЙСТВО C O N I D A E S W A I N S O N, (по Фишеру) Род С onus Linne, 1758 гз — глаз;

н — нога;

сиф — сифон;

щ — щу­ Т и п р о д а — Conus marmoreus Linne, 1758. Индо-Тихоокеан- пальце * екая провинция.

Представители рода Conus (в широком его понимании) рас­ пространен],! во всех теплых океанических водах, достигая наи­ стие, из которого высовывается мускулистый;

хоботок, имеющий большего развития и разнообразия в области субтропиков и тро­ форму трубочки. Хоботок обычно находится в сокращенном со­ пиков, и лишь небольшое количество видов встречается в борсаль стоянии, внутри полого удлиненного отдела головы, но при напа­ ных широтах на побережье Атлантического (Бискайский залив) и Тихого океанов (Кип, 1937). дении на жертву он мгновенно вытягивается. В полость хобота открывается радульный аппарат, содержащий два ряда гарпуно Раковины очень варьируют по величине — от нескольких мил­ видных зубов. Центральные и латеральные зубы на радуле отсут­ лиметров до 30—40 см в высоту. Форма — коническая с невысоким ствуют, сохраняются лишь маргинальные, на которых отдельные завитком. Обороты перекрывающие, ступенчатые, с гладкими или зубцы не связаны друг с другом. Внутри каждого зуба проходит слегка бугорчатыми краями. Последний оборот составляет / 5 высо­ канал, по которому стекает яд, выделяемый особой железой. Для ты всей раковины. Устье узкое с параллельными краями и сифо мелких организмов, которыми питаются конусы, он смертелен.

нальной выемкой впереди. Наружная поверхность раковины глад­ Процесс переваривания пищи начинается уже в глоточной поло­ кая или бороздчатая (рис. 4 8 ).

сти. Яд некоторых видов конусов может быть смертельным даже Анатомическое строение тела является типичным для хищных для человека. Предполагается, что яд конусов парализует муску­ брюхоногих надсемейства Сопасеа. Особенно специфично устрой­ латуру.

ство пищеварительной системы, описание которой нами приводит­ У берегов Гавайских островов наблюдения Кона (19596, в) по­ ся ниже, при рассмотрении способа питания.

казали, что С. striatus способен нападать даже на некоторых рыб:

Конусы — раздельнополые моллюски. Кон (1959а) наблюдал Kuhlia sandvicensis и Entomacrodus marmoratus. В тот момент, процесс откладывания яиц у различных видов конусов. Обычно когда с помощью осфрадия определяется приближение жертвы, около 15 ООО яиц, диаметром 125—200 мк, находится в капсулах, конус высовывает хоботок. Стимулом для выпускания жала (силь­ которые прикрепляются к плотным предметам. Если таковых на но развитого зуба радулы) является прикосновение хоботка к песчаном дне не оказывается, то несколько пустых капсул, от­ жертве. В этот момент ядовитое жало высовывается и поражает кладываемых прямо в песок, служат якорем для остальных, со­ рыбу или другой живой организм. Далее сокращением хоботка держащих яйца. Располагаясь кустообразно, они на 5—6 см воз­ жертва подтягивается гарпуновидным зубом радулы. Диаметр рта вышаются над поверхностью грунта. Для некоторых видов Коном при этом сильно увеличивается (до 2 см), жертва втягивается в описано развитие зародышей внутри яйцевой капсулы: дробле­ глоточную полость и уже частично переваренная поступает в же­ ние яйца происходит на первый — третий день после откладыва­ лудок. Проверка пищеварительного тракта у 2000 конусов при­ ния;

на второй — шестой день зародыши уже находятся в стадии вела Кона (1959в) к выводу, что большинство из них питается трохофор, а па шестой — десятый — в стадии велигера. В тече­ червями (полихетами), другими брюхоногими, а такие, как С.

ние некоторого времени (весьма различного для разных видов) striatus, С. obscurus и С. catus, питаются исключительн© рыбами.

велигер конусов ведет свободноплавающий образ жизни и, не­ Алперс (1933), наблюдая конусов у берегов Неаполя, обнаружил, сколько дней спустя, опускается на грунт.

что они в большом количестве поедают аннелид. Конусы служат Конусы — хищники. Особый интерес представляет способ пи­ пищей осьминогам, морским звездам и крабам.

тания и связанное с ним сложное строение пищеварительной си­ По Симроту (1881), конусы живут зарывшись в грунт. Этот стемы. По Абботту (1948), Кону (1956), Рэю, Сиами (1958) и автор следующим образом описывает процесс зарывания моллюс­ Сондерсу (1959) на переднем крае удлиненной головы, несущей ка: нога (н) животного сворачивается в трубку и вонзается в щупальца (щ) с глазами (гз), имеется удлиненное ротовое отвер НАДСЕМЕЙСТВО CONACEA О Т Р Я Д P R O S O B R A N C H IА 100—400 м (у берегов Кубы и Малых Антильских островов), а С.

flavenenscens — на глубинах 50—280 м (у мыса Гаттерас);

по Ко­ ну (1959а, в ), огромное разнообразие конусов отмечается на усту­ пах скал, обнажающихся при отливе, на коралловых рифах и пес­ чанистых участках прибрежной зоны тропического моря (Цейлон и Гавайские острова). По-видимому, конусы предпочитают неболь­ шие глубины и лишь некоторые виды спускаются до 400 м.

Исходя из сказанного, естественно предположить, что подавляю­ щее большинство видов конусов заселяет хорошо аэрируемые уча­ стки дна с сильным движением и циркуляцией воды и достаточ­ ным количеством кислорода.

По данным всех авторов, конусы являются обитателями вод с - с J Ь нормальной солености и, по-видимому, не переносят ее понижения.

Рис. 'i9. Процесс передвижения конусов. Относительно температурного режима, который предпочитают Вид снизу, через стекло (по Веберу) эти моллюски, можно отметить следующее: по Абботту (1948), Хартлайну и Стронгу (1955), Кин (1958) и др. конусы являются расчищая место для раковины. Закопавшись, животное jpyiiT, обитателями исключительно тропических вещ и лишь некоторые выставляет наружу сифон (сиф), направляющий ток воды в ман­ немногочисленные виды перепосят понижение температуры воды тийную полость. Поступающая вода все время омывает жабры и до 19°. Лишь немногие виды конусов проникают в моря сравни­ осфрадий, который у конусов очень высокоспециализирован — с по­ тельно умеренной зоны. Так, в Средиземном море встречается С.

мощью этого органа животное определяет местоположение пищи. mediterraneus. Таким образом, конусы — исключительно теплолю­ По Веберу (1924), конусы живут на поверхности грунта и доволь­ бивые моллюски. По данным всех названных авторов, конусы но подвижны. Процесс передвижения происходит следующим об­ встречаются почти во всех сообществах моллюсков мелководной разом: сначала вперед плавно выдвигается нога, а затем при по­ зоны в полосе тропиков.

мощи сильного сокращения мускулов толчком подтягивается ра­ Представители рода имеют очень широкое геологическое рас­ ковина (рис. 4 9 ). По Кону (1959в), некоторые виды конусов (С. пространение во всем мире, начиная от мела доныне. На террито­ pennaceus) в течение дня лежат, зарывшись в песок, а ночью пе­ рии СССР известны в палеогеновых и неогеновых отложениях редвигаются по поверхности субстрата. южных районов.

Относительно грунтов, на которых обитают конусы, имеются следующие сведения. По Вальтеру (1893), эти моллюски обитают СЕМЕЙСТВО TEREBBIDAE A D A M S, на песчаном и илисто-песчаном грунтах, часто под камнями и ска­ лами;

по Грэффе (1903), па песчано-каменистом грунте, порос­ Род Terebra Adanson, шем водорослями (у Триеста);

по Доллу (1910), С. arcuatus оби­ тает на илистом грунте (берега Калифорнии и Панамы), С. edap- Т и п р о д а — Buccinum subulalum Linne, 1767. Побережье hus и С. sanguinolaris — на скалистом грунте (берега Мексики и Филиппинских островов.

Эквадора);

по Ватове (1928), на песчапо-скалистом грунте, порос­ В настоящее время представители рода обитают в тропических шем водорослями (берега Италии);

по Кону (1959а, в ), большое и субтропических морях.

количество различных видов конусов было собрано на песчаном и Раковина высокая, башенкообразная, узкая, многооборотная и гравийном грунтах под коралловыми рифами (Цейлон) и на усту­ достаточно толстостенная. Последний оборот высокий, устье не­ пах скал (Гавайские острова). Таким образом, конусы обитают на большое, округлой или четырехугольной формы. Имеется глубо­ самых разнообразных грунтах: песчанистых, илисто-песчаных, кий сифональный вырез и валпкообразиая фасциола. Столбик с гравийных, каменистых и скалистых. одной-двумя складочками. Шов ложный. Наружная поверхность Глубины обитания конусов, по Вальтеру (1893), колеблются в раковины гладкая.

пределах от 1 до НО м;

по Ватове (1928) и Штармюлеру (1955), Пищеварительная система имеет такое же строение, как и у они живут на скалистой литорали, поросшей водорослями (берега конусов (Иванов, 1940). Зубцы радулы тоже снабжены каналами, Италии);

по А. Смиту (1959), С. mazei отмечается на глубинах ОТРЯД PROSOBRANCH)А ОТРЯД Рнс. 50. Процесс зары­ вания ТегеЪга sallcana в грунт (по Корникеру) OPISTHOBRANCHIA по которым стекает ядовитая жидкость, вырабатываемая особыми железами. С помощью этого яда теребры поражают мелкие жи­ вые организмы.

Образ жизни Т. sallcana наблюдал Корникер (1961). Это ма­ ленький гладкий моллюск, 5 см длиной, встречается в приливно отливной зоне у берегов Мексики. Обычно он зарывается в грунт при помощи ноги и выставляет наружу сифон.

На рисунке изображен процесс зарывания моллюсков в грунт.

Когда вода при отливе отступает, брюхоногое зарывается в мяг­ кий песок, сообщаясь с наружной средой посредством сифона (рис. 50, 1 ). Во время прилива особь резкими толчками выбира­ ется на поверхность грунта и, опираясь на ногу, высоко подымает свою башенкообразную раковину, которая располагается под уг­ лом 45° (рис. 50, 2 ). Далее животное резким движением перево­ рачивается ногою кверху, и, действуя ею, как парусом, волочится по дну силой наступающей воды. Таким способом животное мо­ жет перемещаться па значительные расстояния (рис. 50, 3 ).

Живут теребры, как уже было сказано, на мягких песчани­ стых грунтах, на небольших глубинах, в приливно-отливной зоне.

Предпочитают нормальную соленость, хорошую аэрацию и много света. Места их обитания характеризуются сильным движением водных масс (Мелвилл, 1871 — 1872;

Маррат, 1874;

Флук, 1905;

Абботт, 1954а;

Корникер, 1961).

Мелвилл (1871 —1872) у берегов Флориды отмечает сообщест­ во: ТегеЪга dislocata, многие виды Oliva, Conus, Cypraea, Cerithi­ um, Vermetus, Fissurella. Из пластинчатожаберных встречаются несколько видов Tellina, Chama, Cardita.

Представители рода имеют весьма широкое распространение, начиная от верхнего мела до настоящего времени.

ОТРЯД OPISTOBRANCHIA НАДСЕМЕЙСТВО ACTEONACEA Ведут зарывающийся образ жизни (Хидли, 1893). Как и все ПОДОТРЯД TECTIBRANCH1A представители подотряда, актеоны являются хищниками. Об этом свидетельствует и наличие ядовитого секрета.

НАДСЕМЕЙСТВО ACTEONACEA Обитают главным образом на песчаных грунтах (Фреттер, 1938). A. punctocaelatus отмечен Рикеттсом и Калвином (1962) СЕМЕЙСТВО ACTEONIDAE ORBIGNY, из заболоченной бухты Ньюпортского залива (Калифорния).

Представители рода обычно живут в приливно-отливной зоне Род Acteon Montfort, до глубины 80 м. Гидальго (1916) указывает A. pusillus с глуби­ Т и п р о д а — Voluta tornatilis Linne, 1767. Средиземное море. ны 100 м, A. globulinus — с 200 м. A. traskii отмечается с глубин Представители рода — морские моллюски, встречающиеся во до 31 м (Кин, 1958), A. punctatus и A. floridanus — от 2 до 11 м многих как холодных, так и теплых морях (Бюкуа и др., 1887— (Симпсон, 1887). В Средиземном море A. tornatilis встречается 1888;

Кэмпбелл, 1896;

Келси, 1898;

Пост, 1899;

Винкворт, 1932;

на глубинах от 20 до 80 м, в зоне ламинарий и кораллов (Бюкуа Рикеттс, Калвин, 1962;

Степ, 1955;

Кин, 1958). и др., 1887 —1888;

Гидальго, 1916). Более глубоководными ЯЕЛЯ Раковина от небольшой до значительной величины, удлиненно- ются A. panamensis и A. punctocaelatus (Симпсон, 1887;

Хидли, овальной формы, с отчетливым, слабо углубленным швом. По­ 1893). Последний вид, по мнению Хидли, выходит к берегу для следний оборот большой, высокий, выпуклый, с необособленным ос­ откладывания яиц. Наиболее глубоководным видом считается А.

нованием. Устье удлиненное, ушкообразное, сильно суженное exilis, который встречен у берегов Англии на глубине 2211 л вверху, почти правильно закругленное и цельное внизу. Наруж­ (Степ, 1955).

ная губа незначительно выпуклая, почти вертикальная. Столбик Актеоны — типичные морские моллюски. Однако A. punctocae­ с одной, немного скошенной складкой. Наружная поверхность ра­ latus, по-видимому, может существовать в болотных условиях.

ковины с плоскими, сближенными, волнистыми или зубчатыми по Представители рода живут в бореальных и умеренных водах.

краям спиральными ребрами. Крышечка роговая. Отдельные виды встречаются в различных биоценозах. A. tor­ Моллюск имеет большую широкую голову, впереди рассечен­ natilis у берегов Англии попадается в ассоциации с Ostrea edulis, ную на две части, с парой широких листовидных щупалец поза­ Lucina borealis, Taras rotundata, Cyprina islandica, Corbula gibba.

ди раковины. Мантия сильно развита. Задний ее край продолжа­ Calyptraea chinensis, Buccinum undatum, Scaphander lignarius и ется в длинный придаток, который, не помещаясь в раковине, другими моллюсками (Степ, 1955). По Бэческу и др. (1957), этот может охватывать ее снаружи несколько раз. По краям мантии же вид в Средиземном море встречается с Glycymeris violacescens, расположены железы, секрет которых токсичен для мелких живот­ Cardium tuberculatum Spisala sublruncala, Ensis ensis, Lentidium ных. Нога крупная, расширенная в передней части, с щупальце- mediterraneum, Nassa mutabilis, крабами, червями, ежами и др.

видными придатками (Иванов, 1940;

Фреттер, Грэхем, 1962). Представители рода известны от верхнемелового времени до Пищеварительная система детально изучена Фреттер (1938). наших дней. A. semistriatus является характерным видом для тор Пищеварительный канал состоит из глоточной полости, в которую тона Украины.

открывается пара слюнных желез, пищевода, желудка с протоками пищеварительной железы и спирально закрученной кишки. Ра­ дула снабжена шиповидиыми зубами, которые служат для захвата СЕМЕЙСТВО SCAPHANDRIDAE и проведения в пищевод мелких пищевых частиц. По сравнению с другими представителями подотряда хорошо развит желудок. Род Scaphander Montfort, Прохождение пищи через пищеварительный тракт осуществляется Т и п р о д а — Bulla lignaria Linne, 1760. Средиземное море.

сокращением мышц, реснитчатые же токи служат для проведения Современные представители рода встречаются как в холодных, жидкостей, слизи и самых мелких частиц. Жабры с осфрадием по­ так и в умеренных водах. Бореальпым видом является Sc. рип мещаются в верхней части мантийной полости.

ctostriatus (Филатова, Зацепин, 1948;

Степ, 1955). Более широко Представители рода гермафродиты. По Хидли (1893), А. рип распространен Sc. lignarius, который живет как в северных, водах, ctocaelatus размножается в нюне;

откладывает половые продукты так и в водах умеренного пояса (Форбс, Хенли, 1853;

Бюкуа и др., в корнях морской травы в течение июня, июля и августа. Яйца 1887 — 1888;

Гарстенг, 1890;

Степ, 1955). У берегов Ирана, в Пер находятся в капсулах, завернутых в спираль. Внешне они напо­ минают раковины взрослого животного.

НАДСЕМЕЙСТВО ACTEONACEA ОТРЯД OPISTOBRANCHIA ми. Другие виды, по Томпсону (1960а), никогда не привлекают внимания рыб и не поедаются ими. Причиной Томпсон считает на­ сидском и Оманском заливах обитает Sc. bushirensis (Мелвилл, личие у скафандеров защитного секрета, выделяемого железами, 1906). расположенными на всей поверхности мягкого тела.

Раковина овальная, расширенная в передней части и сужен­ Геологическое распространение рода — эоцен — ныне. Отдель­ ная вверху. Устье высокое, с угловатым выступом в верхней ча­ ные виды встречаются в хадумском горизонте (Sc. dilatatus), в сти. Макушка обычно погруженная. Поверхность раковины несет среднем и верхнем миоцене Северного Кавказа, в тортоне западных спиральную скульптуру. Крышечка отсутствует. районов Украины, а также в Западной Европе и Северной Аме­ Большой квадратный головной щиток животного несет щу­ рике.

пальца, которые, соединяясь, образуют лопасть позади головы.

Мантия хорошо развита;

задний ее край продолжается в длинный Род Cylichna Loven, придаток. Мощные латеральные зубы радулы хорошо приспособ­ лены для захватывания сравнительно крупной добычи, которая Т и п р о д а — Bulla cylindracea Pennant, 1777. Атлантический заглатывается целиком. Например, у Sc. lignarius в желудке были океан.

найдены три экземпляра Turritella communis со следами деятель­ Представители рода широко распространены в современных, ности массивных пластинок радулы на раковинах. Желудок по преимущественно холодных, морях. В северных морях СССР встре­ сравнению с Acteon несколько редуцирован, однако настолько чаются С. densistriata, С. scalpta и С. alba (Иванов, 1940;

Филато­ мощный, что способен размалывать раковины моллюсков. Нога ва, Зацепин, 1948). С побережья Англии некоторые авторы отме­ широкая, короткая (Форбс, Хешга, 1853;

Фреттер, 1938;

Иванов, чают С. cylindracea (Винкворт, 1932;

Реймонт, 1949;

Холм, 1953;

1940;

Филатова, Зацепин, 1948;

Степ, 1955). Кларк, Милн, 1955). Торсон (1937) приводит С. reinhardti из Во­ Ведут зарывающийся образ жизни (Томпсон, 1960а, б ). По сточной Гренландии.

Степу (1955), зарываются при помощи ноги. По Мортону (1964), Для представителей рода характерны небольшие, узкие, ци­ при этом используется широкая толстая подошва ноги так, как линдрические формы, объемлющие раковины с широким верхним это происходит у натицид. Клиновидная форма тела и расширен­ пупком. Устье узкое, высокое, иногда со слабой складкой на стол­ ный головной щиток способствуют успешному скольжению живот­ бике. Наружная губа тонкая, почти вертикальная, прямая. Отво­ ного в грунте. рот внутренней губы узкий, слегка расширяющийся лишь в са­ Представители рода — хищные моллюски. Они питаются раз­ мой передней части. Наружная поверхность гладкая или со сла­ нообразными животными от фораминифер до кольчатых червей, бо развитыми радиальными ребрами. Имеется крышечка.

остатки которых были найдены в желудке Sc. lignarius. Из мол­ Данные по анатомии рода весьма скудны. По Филатовой и люсков скафандеры поедают Corbula gibba, Odostomia ruja, Turri­ -Зацепину (1948), нога у цилихн короткая, узкая, у С. densistriata tella communis, Dentalium entails и др. сзади вильчато раздвоенная. У этого вида имеются небольшие бо­ Гидальго (1916) указывает Sc. lignarius и Sc. punctostriatus с ковые уплощенные крыловидные расширения ноги, так называе­ илистых грунтов. Живут главным образом в сублиторальной зо­ мые параподии. Головной щиток без лопастей. Челюсти очень не. У берегов Англии Sc. lignarius, по Форбсу и Хенли (1853), маленькие. Срединная пластинка радулы маленькая, по краю мел­ встречаются на глубине от 2 до 100 м, а по Степу (1955),—на козубчатая. Желудок с тремя жевательными пластинками.

глубинах 91 — 163 м. Этот же вид в Средиземном море попадается Как и представители рода Scaphander цилихны ведут зары­ в пределах от 20 до 80 м (Бюкуа и др., 1 8 8 7 - 1 8 8 8 ). Sc. bushiren­ вающийся образ жизни и являются хищниками.

sis у берегов Ирана отмечен на глубинах от 273 до 378 м (Мел- Рассматриваемые формы встречаются на разнообразных грун­ вилл, 1906). По Гидальго (1916), Sc. lignarius и Sc. punctostria­ тах. С. cylindracea указывается с илистых и песчаных грунтов, tus — глубоководные виды. а также с илистого дна с песком, галькой и ракушей (Остроумов, Обитают в морях с нормальной соленостью. Однако присутст­ 1896;

Холм, 1953;

Кларк, Милн, 1955). С. alba отмечается Дерю­ вие Sc. bushirensis в Персидском заливе указывает на то, что этот гиным (1915) и Филатовой и Зацепиным (1948) с илистого и или­ вид может переносить некоторое повышение солености. Как из­ сто-песчаного дна, а также из песка и гравия. Тот же вид приво­ вестно, соленость в Персидском заливе колеблется от 32 до 40°/оо. дится Ушаковым (1931) из крупнозернистого песка с примесью Живут как в холодных, так и в теплых водах. Наиболее эври- ила, а Шароновым (1948) —из песка с битой ракушей. С. rein термным является Sc. lignarius.

9 Справочник по экологии По Котту (1940), некоторые виды используются в пищу рыоа ОТРЯД OPISTOBRANCHIA НАДСЕМЕЙСТВО ACTEONACEA hardti и С. gramaldi встречаются на песчаном дне (Торсон, 1937;

Бюкенен, 1958). С. densistriata характерна для илистых грунтов СЕМЕЙСТВО PHILINIDAE (Филатова, Зацепин, 1948).

Представители рода известны с небольших и умеренных глу­ Род JPhiline Ascanius, бин. Остроумов (1896) указывает С. cylindracea с глубины до 700 м, а Холм (1953) — с 60 м. Дерюгин (1915) отмечает цилихн Т и п р о д а — B u l l a aperta Linne, 1767. Средиземное море.

с 45—90 м. Ушаков (1931) указывает С. alba от 3 до 130 м, а С. Современные представители рода обитают в арктических мо­ occulta — до 180 м. Для С. reinhardti Торсон (1937) приводит глу­ рях, в Тихом, Атлантическом океанах и Средиземном море (Форбс, бины до 20 м. По данным Филатовой и Зацепина (1948), С. scalp- Хенли, 1853;

Бюкуа и др., 1887—1888;

Гарстенг, 1890;

Винкворт, ta в Белом, Баренцевом и Карском морях встречается на всех глу­ 1932;

Филатова, Зацепин, 1948;

Степ, 1955;

Хамада, Ино, 1957;

Ал­ бинах, а С. densistriata — на 41—274 м. Последний вид наиболее лен, 1962).

обычен на глубинах свыше 100 м. С. gramaldi указывается Бюке Раковина маленькая, просвечивающая, полностью заключенная неном (1958) от 45 до 90 м. Кин (1958, 1963) приводит для рода в мантию, намного меньше моллюска. Устье широкое, превышаю­ глубины 3 —135 м. По этому автору С. fantasma встречается в мел­ щее по величине раковину.

ководных заливах. Современные цилихны известны из морей с Головной щиток животного удлиненный или почти квадрат­ нормальной соленостью. Некоторое понижение солености предста­ ный. Щупальца и глаза отсутствуют. Хорошо развиты боковые вители рода, по-видимому, все же переносят. Об этом можно су­ лопастп. Нога неспособна вытягиваться назад. Радула без сред­ дить по их присутствию в фауне Мраморного моря.

ней пластинки, с одной парой крупных добавочных л иногда сла­ Как уже отмечалось, представители рода являются холодолю- бых боковых пластинок. Желудок несколько редуцирован, с тремя бивыми формами. Большинство видов характерно для арктической жевательными пластинками (Форбс, Хенли, 1853;

Фреттер, 1938:

области, и лишь единичные формы (например, С. fantasma и С. Филатова, Зацепин, 1948). Важную роль в процессе переварива­ gramaldi) встречаются в теплых морях при температуре 17 — 20° ния пищи играет пищевод, который представляет своеобразную (Бюкенен, 1958;

Кин, 1958). С. alba, С. densistriata, С. occulta и камеру, где пища действием мощной мускулатуры и ферментов др. обитают в водах с отрицательными и низкими положительны­ полностью переваривается. Строение и работа пищеварительного ми температурами, от —1,39 до + 4 ° (Ушаков, 1931). аппарата детально описаны Фреттер (1938). Благодаря своеоб­ Цилихны входят в состав многих прибрежных биоценозов. Де­ разию пищеварительных органов Philine способны поедать не рюгин (1915) указывает этих моллюсков в Кольском заливе из только мелкие частички, но и довольно крупную добычу. От вели­ биоценоза песка и ракушника. Шаронов (1948) отмечает богат­ чины и характера пищевых частиц зависит время ее прохожде­ ство этого комплекса, в который входит более 80 видов моллю­ ния через пищеварительный тракт. Так, две особи гидробий, съе­ сков, в том числе Cylichna alba, Pecten islandicus, Yoldia hyperbo- денных хищником, переваривались в течение 12 час. (Фреттер, rea, Anomia squamula, Cyprina islandica, Nucula tenuis, Hyatella 1938).

arctica, Gibbula tumida, Natica Candida и др. Реймонт (1949) ука­ На внезапное нарушение покоя моллюск реагирует общим со­ зывает С. cylindracea в следующем сообществе: Nassa reticulata, кращением тела. При этом поверхность тела животного, покрытая Hydrobia ulvae, Cardium echinatum, Cultellus pelliicidus, Hyatella железами, выделяет кислоту. Кислотный секрет имеет защитное arctica, Lima loscombi, Thyasira flexuosa, Modiolus modiolus, M. fa- значение — отпугивает рыб, которые пытаются проглотить мол­ seolinus, Mytilus edulis, Nucula nucleus, Venus striatula. Для бно- люска (Томпсон, 1960а, б ).

цеиотпческой характеристики тепловодного вида С. gramaldi при­ Филине — гермафродиты (Форбс, Хенли, 1853). Яйца моллю­ водим комплекс моллюсков сообщества грубого песка с побережья ска заключены в капсулы.

Ганы (Бюкенен, 1958). В состав этого комплекса входят Acteocina Ведут зарывающийся образ жизни. По Мортону (1964), фили­ knockeri, Ringicula conformis, Nassa miga, Phos graleloupianus, не, как и представители рода Scaphander, активно зарываются в Cardium cobelti, Xenophora senegalensis, Crassatella triquetra, Cor грунт подобно натикам, используя широкую подошву ноги и кли­ bula striatula, C. sulcata.

новидную форму тела, орудуя большим кутикулярным щитком, В геологической истории цилихны известны, начиная с верх­ хорошо приспособленным к скольжению вниз от поверхности него мела. В пределах СССР широко распространены в кайнозое грунта. По-видимому, эти моллюски могут плавать, используя для южных областей. этого боковые лопасти ноги (Степ, 1955).

9* ОТРЯД OPISTOBRANCHIA НАДСЕМЕЙСТВО EUTHECOSOMATA Характеризуются хищным образом жизни. При изучении со­ держимого пищеварительного канала Ph. aperta в нем были най­ дены диатомеп, донные фораминиферы, мелкие моллюски и раз­ ПОДОТРЯД PTEROPODA личные планктонные животные (Фреттер, 1938). По Хамаде и Ино (1957), Ph. japonica питается молодью двустворок, а также НАДСЕМЕЙСТВО EUTHECOSOMATA поедает ракообразных, иглокожих, рыб.

Живут па илистом, песчаном, илисто-несчаном и, реже, на СЕМЕЙСТВО SPIRATELLIDAE гравийном грунтах (Форбс, Хенли, 1853;

Фреттер, 1938;

Филато­ ва, Зацепин, 1948;

Степ, 1955;

Свеннен, 1961;

Аллеи, 1962). Р о д SpiratellaTl\a\nviUe, 1817 ( = Spirialis Встречаются на различных глубинах, преимущественно до Eudoux et Souleyet, 1840;

= Planorbella Gabb, 1872) 200 м. Так, Ph. aperta у берегов Англии попадается от нижней границы отлива до 60 — 100 м (Форбс, Хенли, 1853). Этот же вид Т и н р о д а — Limacina helicina Phipps, 1836;

современный би­ в Средиземном море отмечен в пределах 3—80 м (Бюкуа и др., полярный вид.

1887—1888). В британских водах Ph. scabra встречается на глу­ Род представлен несколькими (до 10) видами, распространен­ бине от 10 до 100 м, Ph. punctata — до 120 м, Ph. pruinosa — до ными почти во всех морях (Тиле, 1931). По Тешу (1946, 1948), 140.и, a Ph. quadrata — в пределах 18—200 м (Форбс, Хенли, большинство видов встречается в теплых морях, однако известны 1853;

Свеннен, 1961). Гидальго (1916) приводит следующие глу­ формы и из холодных вод. S. helicina — типичная арктическая бины для некоторых видов филин с побережья Испании и Порту­ форма, известная в Тихом и Атлантическом океанах. S. retrover галии: Ph. scabra — 8 м, Ph. punctata — 100 м, Ph. monterosatoi и sa — бореальный вид, распространенный в Атлантическом океане Ph. striatula — 180 м. Хамада и Ино (1957) указывают па сезон­ в промежуточной области между арктической и субтропической ное изменение глубин обитания Ph. japonica в Токийском заливе. зонами. S. trochiform.is характеризуется очень маленькой ракови­ Этот моллюск в период размножения, в зимние месяцы и весной ной, не более 1 мм в диаметре. Это весьма широко распростра­ обилен на глубине 4—5 м, летом же встречается глубже. ненный вид: встречается от бореальных вод до Средиземного мо­ Обитают в морях с нормальной или близкой к нормальной со­ ря и тропической области. S. inflata распространена в тропиче­ леностью. В основном являются жителями арктических и боре- ских и субтропических водах, обильно представлена в Средизем­ альных вод. Однако некоторые виды встречаются и в морях уме­ ном море (Рампал, 1963). S. lesueri, по Тешу (1946, 1948), космо ренного пояса. политный вид, по более редкий. Встречается он и в Атлантиче­ В британских водах Ph. aperta и Ph. quadripartita встречают­ ском океане и в тихоокеанских водах. S. bulimoides с высокой ко­ ся в ассоциации с Nucula tenuis, Leda minuta, Glycymeris, Arcop- нической раковиной распространена в тропических областях Ат­ sis lactea, Anomia ephippium, Mytilus edulis, Musculus discors, Pa­ лантического и Тихого океанов. Живет также в Средиземном мо­ tella vulgata, Turritella communis, Calyptraea chinensis, Aporrhais рс, но менее распространена здесь, чем S. trochiformis. Следует pes-pelecani, Natica fusca и другими моллюсками (Винкворт, 1932). отметить еще S. helicoides, которую можно назвать гигантом сре­ У побережья Турции Ph. aperta отмечается в комплексе с Bulla ди спирателл: она достигает в диаметре до 12,5 мм. Вид встречает­ striata, Gastropteron rubrum, Chelidonura mediterranea, Retusa semi- ся в Атлантическом океане, а также в южной части Тихого sulcata, R. mammilata, Aplysia punctata и др. (Свеннен, 1961). океана.

Геологическое распространение рода: миоцен — ныне. Характеризуются очень маленькой, изящной прозрачной и хрупкой леотропной (влево завернутой) раковиной. Небольшая, достигающая в диаметре не более нескольких миллиметров, рако­ вина завернута в более или менее высокую спираль. Устье рас­ ширенное. Столбиковая часть устья ограничена впереди складоч­ кой. Пупок отчетливый. Раковина обычно имеет поперечную штриховку, однако даже в пределах одного и того же вида встре­ чаются иногда формы гладкие. Так, Гардинг и Тебл (1962) отме­ чают, что S. helicina в северной части Тихого океана представле­ на двумя формами. Первая характеризуется высокой спиралью с поперечной штриховкой и распространена в водах субарктики;

вторая — с низкой спиралью, без штриховки, обитает в соседней ОТРЯД OPISTOBRANCHIA НАДСЕМЕЙСТВО EUTHECOSOMATA челюстью. Радула состоит из трех зубов в каждом поперечном ря­ ду: одного среднего и двух боковых. Пищевод представляет собой тоненькую трубочку, выстланную реснитчатым эпителием. Узкий пищевод сзади расширяется в конический жевательный желудок, снабженный пятью зубами, представляющими пластинки кутику лярного происхождения. Желудок имеет два выхода: в кишку и печень. Движение ресничек печени направлено в сторону желуд­ ка, реснички же кишечника колеблются в сторону анального от­ верстия.

Данные о половой системе спирателл приводятся в работах Хсиао (1939а, б) и Мортона (19546, в ). Спирателлы — гермафро­ диты. В зависимости от возраста и, соответственно, размеров осо­ би, она может функционировать как самец, самка или как самец и самка одновременно. Все это говорит о том, насколько осторож­ но следует подходить к выделению новых видов ископаемых спи­ рателл в тех случаях, когда формы отличаются лишь величиной ра­ ковины. В то же время при наличии достаточного материала в не­ которых случаях можно будет подойти к решению интересных вопросов половой дифференциации у ископаемых форм. Напри­ мер, можно допустить, что известные из тарханскнх и чокракских отложений Юга СССР весьма близкие и сходные виды Spiratella [Spinalis] larchanensis Kittl. и S. subtarchanensis Zhizh., отличаю­ щиеся лишь размерами и тем, что у S. subtarchanensis обороты Рис. 51. Схема внутреннего строения Spiratella retroversa (по Мор тону) слегка угловаты, представляют собой не самостоятельные виды, а лишь различные стадии индивидуального развития S. tarchanen ввт — вводный ток мантийной полости;

вт — выводной ток мантийной по­ лости;

ллн — латеральная лопасть ноги;

on — крышечка;

пж — пищева­ sis с различной половой характеристикой. Во всяком случае, на рительная железа;

пк — прямая кишка;

прп — параподий;

птм — пище­ наш взгляд, такое допущение не лишено вероятности.

вой ток в мантийной полости;

птн — пищевой ток на срединной доле ноги;

Спирателлы являются живородящими формами.

рт — рог с радулой;

с — сердце;

слн — срединная лопасть ноги;

щ — щ у ­ пальце В пространственнОхМ распределении большую роль играют те­ чения. Благодаря течениям пелагические популяции могут пере­ носиться на значительные расстояния от своего первоначального зоне, в Калифорнийском течении. Для спирателл характерно при­ местообитания. Интересный пример такого дрейфа популяции S.

сутствие прозрачной, хитиновой золотисто-желтого цвета крышеч­ retroversa приводится Редфилдом (1939). S. retroversa, довольно ки. Последняя располагается на задней части средней доли ноги. редкая в заливе Мэн, в декабре 1933 г. в массовом количестве по­ Анатомическое строение довольно хорошо изучено Мортоном явилась в восточной части залива. Редфилд (1939) считает, что (19546, 1958а). Голова животного слабо обособлена. Мантийная огромное число особей спирателл было занесено в залив течением полость располагается дорзально. Органы дыхания отсутству­ с массой воды более высокой солености, чем соленость остальной ют. Нога (рис. 51) состоит из широкой уплощенной средней доли части залива. В последующие месяцы популяция дрейфовала в (слн) и боковых расширений — параподиев (прп). Они мускули­ заливе и за четыре месяца прошла расстояние в 280 км. Популя­ сты у основания (ллн) и утолщаются к верхушкам, образуя проз ция двигалась со скоростью, равной скорости течения,— 2,3 км рачные перепончатые «крылья», прекрасно приспособленные для в день.

плавания.

Спирателлы являются свободноплавающими, пелагическими Пищеварительная система представлена ротовой полостью, формами. Движения их осуществляются при помощи параподиев, пищеводом, желудком, кишкой и пищеварительной железой (пж) мускулистые основания которых позволяют животному совершать или печенью. Рот (рт) снабжен радулой и маленькой хитиновой интенсивные махательные движения (Мортон, 19546;

Мортон и ОТРЯД OPISTOBRANCHIA НАДСЕМЕЙСТВО EUTHECOSOMATA щему края широкого вводного отверстия мантийной полости, а также основания параподиев и средней доли ноги, ко рту подают­ ся два склеенных слизью пищевых шнура (рис. 5 1 ). Особого раз­ вития у спирателл достигает так называемая мантийная железа, функция которой состоит в снабжении животного слизью для склеивания пищевых частичек, попадающих с током воды в ввод­ ную часть мантийной полости. Один пищевой ток (птм) проходит вдоль мантийной железы и с правой стороны подается ко рту, второй (птн) — с левой стороны проходит по основанию средней доли ноги. Наиболее грубый материал измельчается в ротовой полости радулой, и вся пищевая масса заглатывается. Время, ко­ торое требуется для прохождения ппщи в кишку, составляет, по Мортону (19546), 30 мин.

Обитают в поверхностных водах. Весьма характерны верти­ кальные.суточные миграции: в определенное время спиратсллы появляются на поверхности воды, на несколько часов, обычно ночью, а днем скрываются в глубинах (Остроумов, 1896). Глуби­ ны, на которых живут отдельные виды крылоногих днем, и время, в течение которого они находятся на поверхности моря, обычно ночью, зависят, по Стьюбингу (1937), от того, что отдельные ви­ ды предпочитают различную интенсивность света. Этим и опреде­ ляется их вертикальное распределение в толще воды. По Обер виммеру (1898), большинство лтеропод находится на поверхности в сумерки, а ночью спускается глубже. Фрайер (1869) различал среди крылоногих Атлантического и Тихого океанов формы ноч­ ные, дневные и сумеречные в зависимости от времени, когда жи­ вотное поднимается на поверхность. Он же отмечал, что некото­ рые виды находятся на поверхности постоянно.

По Тешу (1946), все спирателлы, за исключением S. helicina, Рис. 52. Схема положения крыльев Spiratella retroversa S. retroversa и S. helicoides, представлены эпипланктонными вида­ при вертикальных движениях вверх и вниз (по Мортону) ми, т. е. обитателями поверхностных вод. Однако нулевые глуби­ ны обычно бедны фауной. Наиболее массовые скопления связаны др., 1956). Когда слирателла плавает, устье раковины обращено с глубинами от 50 до 300 м. Как отмечает Бигелоу (1926), спира­ кверху. В лабораторных условиях перемещения ее состоят из цик­ теллы наиболее обычны на глубинах от 20—25 до 80 м, что под­ ла: вверх, к поверхности воды по широкой спиральной линии, и тверждают данные Паульсеиа (по Редфилду, 1939), согласно ко­ более стремительно прямо вниз. При подъеме вверх, благодаря торым массы спирателл живут в североевропейских водах, глав­ ритмическому движению параподиев, играющих роль весел, соз­ ным образом на глубинах меньше 50 м.

дается вихревая полоса, вдоль которой моллюск продвигается кверху. При опускании (погружении) животного параподии не­ Все совеременныс формы обитают в морях нормальной соле­ подвижно сомкнуты вместе над телом моллюска. Вес раковины ности. В Черном и Мраморном морях они не встречаются. Остро­ и животного быстро увлекают его вниз (рис. 5 2 ). умов (1896) объясняет отсутствие птеропод в Мраморном море опресненностыо его поверхностных вод, обусловленной влиянием Пищу составляют в основном жгутиковые, диатомит и другой Черного моря. Андрусов (1926) полагает, что современные пред­ фитопланктон. Кроме того, имеются указания, что эти брюхоно­ ставители рода Spiratella характерны для вод глубоких и холод­ гие в качестве пищи могут использовать напнопланктон. Процесс ных с нормальной соленостью. Однако имеются и данные другого питания пассивный. Благодаря ресничному покрову, выстилаю характера, указывающие на относительную эвригалшшость рода.

ОТРЯД O PISTO B R A N C H IА Так, Стьюбинг (1938) отмечает, что крылоногие m o i v t жить на разных глубинах и при весьма различных температурных услови­ ях;

соленость также не имеет сколько-нибудь большого значения для распространения этих животных. По Тешу (1946), для бати пелагического Е и д а S. helicoides характерны весьма широкие амп­ литуды колебания факторов солености и температуры.

В Средиземном море по характеру распределения птеропод различаются две области — восточная и западная, отделяющиеся Сицилией. Восточная часть бедна птероподами по причинам, как отмечает Теш, хорошо известным: недостаток кислорода и пищи, ЛИТЕРАТУРА обусловленный плохой циркуляцией вод. В западном Средизем­ номорье Thecosomata представлены 21 видом, в восточном — встре­ [ А б б о т т Р. Т.] A b b o t t R. Т. 1948. Handbook of medically important чается на 5 видов меньше, а из Дарданелл указывается лишь molluscs of the Orient and the Western Pacific— Bull. Mus. Compar.

один вид. Отсюда можно сделать вывод, что значительным огра­ Zool. Harvard College, vol. 100, N 3.

ничительным фактором в распространении птеропод является не­ — 1954a. New Gulf of Mexico gastropods Terebra and Ocenebra.— Nautilus, благоприятный газовый режим. В Средиземном море род пред­ vol. 68, N 2.

— 19546. American sea shells. N. Y.

ставлен тремя видами: S. inflata, S- trochiformis и S. bulimoides — 1958. The marine molluscs of Graund Cayman Island, British West Indi­ (Теш, 1946). es.— Monogr. Acad. Natur. Sci. Philadelphia, N 11.

Судя по имеющимся данным, спирателлы являются эвритерм- — 1960. The genus Strombus in the lndo-Pacific Mollusca.—Proc. Acad.

ными животными. Хотя большинство видов широко распростра­ Natur. Sci. Philadelphia, v. 1.

— 1962. Observations on the Gastropod Terebelium terebellum (Linnaeus), нено в теплых водах (S. inflata, S. trochiformis, S. lesueri, S. buli­ with particular reference to the behaviour of the eyes during burro­ moides), среди них известны и формы арктические, например, wing.—Veliger, vol. 5, N 1.

iS. helicina. А и Т о с и о, Н о н а к а М а к о т о, С а с а к и Т а д а с и. 1964. Нерест и раннее развитие Turbo cornutus. I. Нерестовое развитие в естествен­ В ископаемом состоянии спирателлы достоверно известны на­ ных условиях.— Bull. Japan. Soc. Sci. Fish., vol. 30, N 10.

чиная с палеогена (Керри, 1965;

Коробков, 1966). На территории [ А л л е н Дж.] A l l e n J. 1952. The morphology of the radula of Littorina ir СССР представители рода широко распространены в палеогено­ rorata (Say).— Trans. Amer. Microscop. soc, vol. 71, N 2.

вых и миоценовых отложениях южных районов. [ А л л е н Дж.] A l l e n J. 1958. Feeding habits of two species of Odosto mia.—Nautilus, vol. 72, N 1.

В советской литературе ископаемые крылоногие со спираль­ — 1962. The fauna of Clyde Sea area Mollusca. Millport, Millport Scott. Ma­ ными раковинами до самого последнего времени были известны rine. Biol. Assoc.

под родовыми названиями Planorbella и Spinalis. По «Основам па­ [ А л л и В., Шмидт К.] А Н е е W., S c h m i d t С. 1951. Ecological ani­ леонтологии» (1960) семейство Spiratellidae включает четыре ро­ mal geography. N. Y. — London.

да, причем сведений о распространении ископаемых спирателл [ А л и м е н M.] A l i m e n M. H. 1948. Considerations sur Fespece oligo cen Potamides Lamarcki Brong. et sur la repartition en France. Paris, нет никаких: палеогеновые формы относятся в этой работе к ро­ 5 ser., t. 18, 1—3.

дам Valvatina и Planorbella, а миоплиоценовые — к Spinalis. За [А л п e p с Ф.] A 1 p e r s Fr. 1933. Uber die Nahrungsaufnahme von Conus последние годы, однако, появились работы (Багдасарян, 1962, mediterraneus, eines taxoglossen Prosobranchiers.— Publ. Staz. Zool. Na 1965;

Коробков, 1966), в которых все перечисленные выше формы poli, vol. 11.

[ А л ь б р е х т Я., В а л к В.] А 1 b г е с h t J., V а 1 k W. 1943. Oligocane In крылоногих моллюсков относятся к роду Spiratella. Такой объем vertebraten von Sud-Limburg.— Meded. Geol. stichtung, C-XV-1, N 3.

рода Spiratella принимается и большинством исследователей со­ Maastricht.

временных крылоногих. В таком же объеме мы рассматриваем [А н д p у с о в Н. И.] A n d r u s s o f f N. 1926. Sur le mode de vie du genre его в настоящем «Справочнике». Spinalis des depots tertiaires de la Russie meridionale. Zvlastni otisk z Vest, statniho geol. ustavu CS1 republiki, rocn. II, sesit I.

[А н к e л. ь В.] A n k e 1 W. E. 1936. Prosobranchia. Die Tierwelt des Nord und Ostsee, Lief. 29. (Teil 6 ).

— 1937. Boring in Natica.— Biol. Zbl., Bd. 57.

—• 1959. Beobachtungen on Pyramidelliden des Gullmar-Fjerdes.— Zool. Anz.

Bd. 162. N 1 - 2.

ЛИТЕРАТУРА [В а т о в a A.] V a t о v a A. 1928. Compedio della Flora e Fauna del mare ЛИТЕРАТУРА Adriatico presso Ravigno con la distributione.—Geogr. della specie ben tonica. Mem., vol. 143.

[ В е б е р Г.] W e b e r H. 1924. The movement in Chenopus (Aporrhais) and [А н с е л A.] A n s е 11 А. 1900. Observation on predalion of Venus striatula also in Conus and Strombus.— Z. vergl. Physiol., Bd. 2, H. 2.

(da Costa) by Natica alderi (Forbes).—Proc. Malacol. Soc. London, vol.

[ В и н к в о р т P.] W i n k w o r t h R. 1932. The British Marine Mollusca.— 34, N 3.

— 1961. Reproduction, growlli and mortality of Venus striatula (da Costa) in J. Conchol., vol. 19, N 1 — II.

[В и н к л e й X.] W i n k 1 e у II. 1909. Essex county notes.— Nautilus, vol. 23, Kames Bay, Millport.—J. Marine. Biol. Assoc. U. K., vol. 41, N 1.

N 7.

[ А р н о л ь д Д.] A r n o l d D. 1957. The response of the limpet, Patella vul В и н о г р а д о в а 3. A. 1950. Материалы по биологии моллюсков Черного gata L., to waters of different salinities.— J. Marine. Biol. Assoc. U. K., моря.— Тр. Карадагской биол. ст., вып. 9.

vol. 36, N 1.

— 1961. О размножении и росте моллюсков Черного моря в лабораторных А р н о л ь д и Л. В. 1949. Материалы по количественному изучению зообен условиях.— Тр. Карадагской биол. ст., вып. 17.

тоса Черного моря.— Труды Севастоп. биол. ст., т. 7.

[ В о к с Э. Г.] V о k е s Е. Н. 1963. Cenozoic Muricidae of the Western Atlan­ Б а г д а с а р я н К. Г. 1962. Происхождение и развитие чокракской фау tic region. Pt. I Murex s. s.— Tulane Stud. Geol., vol. 1, N 3.

пы.— Тр. Ин-та палеобиологии А Н ГССР, т. VII.

В о р о б ь е в В. П. 1919. Бентос Азовского моря.— Тр. Аз.-Черн. паучно 1965. Развитие моллюсковой фауны чокрака Грузии. Тбилиси. исслед. ин-та морского рыбного хозяйства и океанографии, вып. 13.

[Б а к к и Г.] В а с с h i G. 1951. L'ermafroditismo di Calyptraea chinensis L. [В у д в а р д С ] W o o d w a r d S. Р. 1875. Manual of the Mollusca. London.

Г а е в с к а я H. С. 1954. Питание и пищевые связи животных, обитающих e di alni Calyptraeidae.— Publ. Staz. zool. Napoli, vol. 23.

среди донной растительности и в береговых выбросах Черного мо­ Б е к л е м и ш е в К. В. 1952. Питание хищных беспозвоночных и их пи­ ря. Сообщение I. Питание брюхоногого моллюска Rissoa splendida щевые взаимоотношения с промысловыми рыбами и птицами.— Тр.

Eichw.— Тр. Ин-та Океанол. АН СССР, т. 8.

Всесоюзн. Гидробиол. общ., т. 4.

— 1956. Питание п пищевые взаимосвязи животных, обитающих среди Б е к м а н М. Ю. 1940. Фауна моллюсков Черного моря у Карадага.— Тр.

донной растительности и в береговых выбросах Черного моря. Сообщ.

Карадагской биол. ст. А Н УССР, вып. 6.

П. Питание.— Бюлл. МОИП, Отд. биол., т. 61, № 5.

[ Б е р г P.] B e r g R. 1895. Beitrage zur Kenntnis der Strombiden, besonders — 1958. Питание и пищевые взаимосвязи животных, обитающих среди der Gattung Terebellum Klein.— Zool. Jahrb. Abt. Anat. und Onto?, der донной растительности и в береговых выбросах Черного моря. Сообщ.

Tiere. Jena, Bd. 8.

ПТ. Питание брюхоногого моллюска Gibbula divaricata.— Тр. Моск.

[ Б е р н е с Г., Б е г е н е л Т.] B e r n e s Н., B a g e n a l Т. 1952. The habits технол. ин-та рыбн. пром. и хоз., вып. 9.

and habitat of Aporrhais pes-pelecani.— Proc. Malacol. Soc. London, vol.

29, pt 2—3. Г а л к и н 10. И. 1955. Брюхоногие моллюски трохиды дальневосточных и [ Б е р р и A.] B e r r y A. J. 1961. Some factors affecting the distribution of Lit- северных морей СССР. М. — Л., Изд-во А Н СССР.

torina saxatilis (Olivi).— J. Animal Ecol., vol. 30, N i. [Г а р д и н г Дж., Т е б л Н.] H a r d i n g J., T e b b l e N. 1962. Speciation in Б е с к у п с к а я Т. И. 1963. Питание некоторых массовых литоральных the sea.—Nature, vol. 193, N, 4810.

беспозвоночных Белого моря.— Тр. Кандалакшского гос. заповедника, [Г a p с т e н г В.] G a r s t e n g W. 1890. A complete List of the Opisthobran вып. 4. chiata, Mollusca found at Plimouth — J. Marine Biol. Assoc. U. K., vol. 1.

[ Б ё т г е р К.] B o e t t g e r С. R. 1930. Studien zur Physiologie der Nahrungs- [ Г а т с е л л Дж.] G u t s e 11 J. S. 1931. Natural history of the Bay S c a l l o p aufnahme festgewachsener Schnecken. Die Ernahrung der Wurm- Bull. U. S. Bur. Fish., vol. 16.

schnecke Vermetus.— Biol. Zbl., Bd. 50. [ Г е р д м а н В.] H e r d m a n W. 1903. Description of the pearl oyster banks [Б и г e л о у Г.] В i g е 1 о w Н. 1926. Plankton of the offshore waters of the of the Gulf of Manaar.— Rept. Pearl Fish. Manaar, vol. 1.

Gulf of Maine.— Bull. U. S. Bur. Fish., vol. 40. pt 2. [ Г и г л ь о л и M.] G i g l i o l i M. E. 1955. The egg masses of the Naticidae.— [Б о у э л л E.] В о w е 11 Е. W. 1924. The microscopy of the Radula.— Quechett J. Fish. Res. Board Canada, vol. 12, N 2.

Microscop. Club., vol. il5. [ Г и д а л ь г о Дж.] H i d a l g o J. 1916. Molluscos tostaceos marinos. Fauna [ Б у х н е р О.] B u c h n e r О. 1913. Einfiihrung in die europaische Meeres- malacologica de Espana, Portugal у Las Baleares. Madrid.

mollusken Fauna. Stuttgart.

[ Г н з л е н Т.] G i s l e n Т. 1930. Epibioses of the Gullmar Fjord.—Kristian [Б а р - Б ы с т р и ц к и E.] B e e r - B i s t r i c k y E. 1956. Die Miozanen bergs Zool. Stat., N 3, 4.

Buccinidae und Nassaridae des Wiener Beckens und Nieder Osterreichs.— [Г о в e н л о x Я., X e й с Ф.] G о w е n 1 о с h J. N.. H a y e s F. R. 1926. Cont Mitt. Geol. Gcs., Bd. 49. Wien.

+ ribution to the study of marine gastropods. The physical factors, behavi­ [Б э ч e с к у M. и др.] В а с е s с о М., D u m i t r e s c o Н., М a n е а О., our and intertidal life of Littorina.— Contrib Canad. Biol, and Fisheries, Р о г F. et M a y e r R. 1957. Les sables a Corbulomya (Aloidis) maeoti vol. 3.

ca Mil.— i)ase trophi:|ue de premier ordre pour les poissons de la Mer Noi­ [ Г о с т а н Г.] G о s t a n G. 1958. Correlation entre la croissance de la coquille re.— Trav. Museum hist, natur. «Gr. Antipa». vol. I, Bucuresti.

d'un Prosobranche (Rissoa parva da Costa) et le development des orga [Б ю к e h e н Дж.] B u c h a n a n J. 1958. The bottom fauna communities ac­ nes internes.— C. r. Acad. Sci., vol. 247, N 23.


ross the continental, shelf of Accra Ghana (Gold Coast).—Proc. Zool.

Soc. London, vol. 130, pt 1. { Г о т х а р д P.] G o t t h a r d R. 1961. Gebrauch und Abnutzung der Radula [ Б ю к у а Д. и др.] В u с q u o у D., D a u t z e n b e r g Ph., D o l l f u s G. bei der Pantofelschnecke Crepidula fornicata.— Natur und Volk, Bd. 91, 1887—1888. Les mollusquos marins du Roussillon, t, 2—3, Paris. №5.

[В а й с ь ё A.] V а у s s i ё г e A. 1923. Recherches sur la famille des Cypraei des.— Ann. Mus. hist, natur. Marseille, vol. 18.

[ В а л ь т е р Дж.] W a l t h e r J. 1893. Lebensweise des Meerentiere. Jena.

ЛИТЕРАТУРА ЛИТЕРАТУРА [ Д о л л В.] D a l l W. 1910. Summary of the shells of the Genus Conus from [ Г р и ф ф и т е P.] G r i f f i t s R. J. 1953. Cypraeidae at Akaba, Jordan.— the Pacific Coast of America.— Proc. United States Nat. Mus., vol. 38, J. Conch., vol. 23, N 10.

N 1741.

— 1956. Cypraea in north-west Malaga.— J. Conch., vol. 24, N 3.

— 1921. Summary of the marine shellbearing molluscs of the Northwest coast — 1959. Subspeciation in two species of Cypraeidae.— Proc. Malacol. Soc.

of America.— U. S. Nat. Mus. Bull., vol. 112.

London, vol. 33, N 5.

Д о p о ш E. П. 1963. Запасы кормовых беспозвоночных для птиц и рыб на — 1960. Sexual dimorfism in Cypraeidae. Proc. Malacol. Soc. London, vol. 34, литорали островов Кандалакшского гос. заповедника, вып. 4.

N 4, [ Д о т и М.] D o t y М. S. 1946. Critical tide factors that are correlated with the — 1961. Size and sex in Cypraeidae.—Proc. Malacol. Soc. London, vol. 34, vertical distribution of marine algae and other organisms along the Paci­ N 6.

fic Coast.— Ecology, vol. 27.

[ Г р о с с у A.] G г о s s u A. V. 4956. Fauna republicii populare Romina. Mol [ Д о т ц а н б е р Ф., Ф и ш е р Г.] D a u t z e n b e r g F., F i s c h e r H. 1912.

. lusca, vol. 3, fasc. 2. Gastropoda Prosobranchia si Opistobranchia.

Mollusques provenant compagnes de l'llirondelle et de la princesse Alice [ Г р э ф ф е E.] G r a e f f e E. 1903. Ubersicht iiber die Fauna des Golfes von dans les Mers du Nord.— Result. Compar. Sci. Monaco, vol. 37.

Triest. VI. Mollusca.— Arb. Zool. Inst. Wien-Triest, Bd. 14.

3 а к с И. Г. 1933. Морские беспозвоночные Дальнего Востока. М.— Хаба­ [ Г р э х е м A.] G r a h a m A. 1938. On a ciliary process of food-collecting in ровск, Дальгиз.

the Gastropod Turritella communis Risso.— Proc. Zool. Soc. London ( A ), З е н к е в и ч Л. А. 1951. Фауна и биологическая продуктивность моря.

vol. 58, N 3.

М.— Л.

— 1949. The molluscan stomach.— Trans. Roy. Soc. Edinburgh, vol. 61.

— 1955. Моря СССР, их фауна и флора. М.— Л.

— 1954. The anatomy of the prosobranch Trichotropis borealis Broderip and — 1963. Биология морей СССР.— Изв. А Н СССР, Москва.

Sowerbv, and systematic position of the Capulidae.— J. Marine Biol. As­ З е р н о в С. А. 1913. К вопросу об изучении жизни Черного моря.— Зап. АН, soc. U. K., vol. 33.

сер. 8, т. 32, № 1.

Г у р ь я н о в а E. 1928. К вопросу о составе и распределении бентоса Чеш­ И в а н о в А. В. 1940. Руководство по зоологии. Т. II. Беспозвоночные. Брю­ ской губы.— Тр. Ин-та по изучению Севера, т. 43.

хоногие моллюски. Под ред. В. А. Догеля и Л. А. Зенкевича. М.— Л., Г у р ь я н о в а Е.. У ш а к о в П. 1928. К фауне Черной губы на Новой Зем­ Изд-во АН СССР.

ле. Исслед. морей СССР, вып. 6.

И л ь и н а Л. Б. 1966. История гастропод Черного моря. М., изд-во «Наука».

Г у р ь я н о в а Е., 3 а к с И., У ш а к о в П. 1930. Литораль Западного Мур [И н о Т.] I n o Т. 1953. Экологическое исследование Turbo cornutus Solander мана. Исследование морей СССР, вып. 11.

(Gastropoda). I. Изменения шипов на раковине в зависимости от внеш­ Д а в и т а ш в и л и Л. Ш. 1937. К экологии животных рифовой фации сред­ них условий. Нихон суйсан гаккайси.— Bull. Japan Soc. Scient. Fisheri­ него миоцена УССР.— Проблемы палеонтологии, т. 2—3. М.

es, vol. 19, N 4.

[ Д а й м о н A.] D i m o n А. 1902. Quantitative study of the effect on environ­ ment upon the forms of Nassa obsoleta and Nassa trivittata from Cold — 1958. Ecological studies of the topshell. Turbo cornutus. II. Relation betwe­ Spring Harbor, Long Island.— Biometrica. vol. 2. en diet and coloration of the shell.— Fish. Res. Lab., vol. 22, p. 33—36.

— 1905. The mud snail: Nassa obsolete.— Cold Spring Harbor Monographs, [ К е й з и о т E.] С a z i о t E. 1902. Note on the pairing of Pyramidella rotunda­ ta (Mull.) with Vitrea lucida (Drap.).—Nautilus, vol. 5, N 1.

Brooklyn Inst. Arts and Sci.

[ Д а л л е с Д., X a p т л а й н Л.] D a 11 а я D.. H e r 11 e i n L. 1935. Longevity [ К е й т Дж.] G a t e J. 1962a. On the identifications of five Pacific Mitra.— Veliger, vol. 4, N 3.

of Mitra in captivity.— Nautilus, vol. 48, N 3.

— 19626. Revision of some Hawaiian Mitrirl species.— Veliger, vol. 4, N 3.

[Д e й к и н В.] D a k i n W. J. 1909. Memoir of Pecten. L. M. В. C. Mem. X V I I.

[ К е л с и Ф.] K e l s e y F. 1898. San Diego, California, as a collecting ground.— Liverpool.

Nautilus, vol. 12. N 8.

[Д e л г л и ш Я.] D a l g l i e s h J. G. 1933. Crepidula fornicata.— J. Conch., vol. 19, N 9. [ К е р р и Д.] C u r r y D. 1965. The English Palaeogene pteropods.—Proc. Ma­ lacol. Soc. London, vol. 36, p. 357—371.

[ Д е р ю г и н К. M.] 1915. Фауна Кольского залива и условия ее существо­ вания.— Зап. Акад. Наук, сер. 8, т. 34. [ К и н M.] K e e n M. 1937. An abridged check list and bibliography of West American Marine Mollusca. California, Stanford Univ. Press.

— 1928. Фауна Белого моря и условия ее существования. Исслед. морей — 1938. Sea shells of Tropical West America. Stanford. Stapford Univ. Press, СССР, вып. 7—8.

California.

— 1939. Зоны и биоценозы залива Петра Великого. Сб., посвящ. научн.

— 1963. Marine molluscan genera of Western North America. California. Stan­ деят. Н. М. Книповича. М. — Л.

ford Univ. Press.

[Д ж е ф ф р и с Г.] J e f f r e y s J. С. 1867. British conchology, vol. 4. London, [ К и п Дж.] K e e p J. 1935. West coast shells. A description in familiar terms [ Д и г б и ] D i g b y. 1902. On the structure and affinities of the Tanganyika of the principal marine fresh-water and land molluscs of the U. S. Califor­ gastropodes Chyta and Linnotrochus.— J. Lim. Lond. Zool., vol. 128.

nia, Stanford Univ. Press.

[ Д о д ж Г.] D o d g e H. 1959. A historical review of the molluscs. Pt 7. Cer­ [ К л а р к В., М и л н A.l C l a r k M., M i 1 n e A. 1955. The sublittoral fauna of tain species of the genus Turbo of the class Gastropoda.— Bull. Amer.

the sandy bays on the Isle at Cumbrae firth of Clyde.— J. Marine Biol. As­ Mus., vol. 118, art. 5.

soc. U. K., vol. 34, N 1.

[ Д о л л В.] D a 11 W. 1893a. Tertiary molluscs of Florida.— Trans. W a g n e r [ К о л Г., Х а н к о к Д.] C o l e Н., H a n c o c k D. 1955. Odostomia as a pest of Free Inst. Sci. Philadelphia, vol. 3.

oysters and mussels.— J. Marine Biol. Assoc. U. K., vol. 34.

— 18936. Additional shells from the Coast of Southern Brazil.—Nautilus, [ К о л и Л.] K o l i L. 1961. Die Molluskenfauna des Brackwassergebietes bei vol. 6.

Twarmine, Siidwestfinnland.— Ann. Zool. Soc. «Vanamo», Bd. 22, N 5.

ЛИТЕРАТУРА ЛИТЕРАТУРА [ К о м ф о р т A.] C o m f o r t А. 1957. The duration of life in molluscs.— Proc.

Malacol. Soc. London, vol. 32, N 6.

[К о н А.] К о h n A. 1956. Piscivorous gastropods of the Genus Conus.— Proc. [ Л е й з е р о н К.] L a s e r o n С. 1959. The family Pyramidellidae from Nort­ Nat. Acad. Sci. U. S. A., vol. 42, N 3. hern Australia.— Austral. J. Marine Freshwater Res., vol. 10, N 2.

— 1959a. Ecological notes on Conus in the Trincomalee region of Ceylon.— [Л и з а т A.] L у s a g h t A. M. 1941. The biology and trematode parasites of Ann. and Mag. Natur. Hist., vol. 2, N 17. the gastropod Littorina neritoides (L) on the Plymouth breakwater.— J.

— 19596. The Hawaiian species of Conus (Mollusca Gastropoda).— Pacif. Sci., Marine Biol. Assoc. U. K., vol. 25.

N 4. [Л и н к e O.] L i n k e O. 1933. Morphologie und Physiologie des Genitalappara — 1959b. The ecology of Conus in Hawaii.— Ecol. Monogr., vol. 29. tes der Nordseelittorinen.— Wiss. Meeresuntersuch. Abt. Helgoland., Bd.

[ К о р н и к е р Л.] K o r n i c k e r L. S. 1961. Observations on the behaviour of 19, Abh. N 5.

the littoral Gastropod Terebra salleana.— Ecology, vol. 42, N 1. [ Л ь ю и с Дж.] L e w i s J. R. 1953. The ecology of rocky shores around Angle­ К о р о б к о в И. A. 1950. Введение в изучение ископаемых моллюсков. Изд. sey.— Proc. Zool. Soc. London, vol. 123, N 3.

Ленинградского гос. ун-та. Л. М а к к а в е е в а E. Б. 1959. Динамика численности и биомассы Rissoa splen­ — 1955. Справочник и методическое руководство по третичным моллю­ dida Eichw. прибрежного участка Крыма.— Тр. Севаетоп. биол. ст., т. X I.

скам. Брюхоногие. Л.

[ М а к - Г и н и т и Дж.] M a c G i n i t i e G. 1935. Ecological aspects of a Cali­ — 1966. Крылоногие (Mollusca, Pteropoda) палеогеновых отложений юга fornia Marine estuary.— Amer. Midland Naturalist, vol. 16, N 5.

СССР. В сб.: «Вопр. палеонтологии», т. 5, Ленинград.

— 1939. Some effects of fresh water on the faunae of a marine harbour.— [К о т т Г.] С о 11 II. 1940. Adaptive coloration in animals. London.

Amer. Midland Naturalist, vol. 21, N 3.

К у з н е ц о в В. В. 1946. Питание и рост растениеядпых морских беспозво­ — 1955. Distribution and ecology of the marine invertebrates of Point Barrow, ночных Вост. Мурмана.— Изв. АИ СССР, № 4.

Alaska.— Smithsonian miscelaneous collections, vol. 128.


— 1948. Биологическая характеристика массовых видов морских беспозво­ [ М а к - Г и н и т и Дж., М а к - Г и н и т и H.] M a c G i n i t i e G., M a c ночных. Биологический цикл Lacuna vincta.— Тр. Мурманской биол. ст., G i n i t i e N. 1949. Natural history of marine animals. McGraw-Hill Bo­ т. 1.

ok, N. Y.

К у з н е ц о в В. В., М а т в е е в а Г. А. 1948. Материалы к биоэкологической [ М а к - И н т а й р А. Д.] M c l n t y r e A. D. 1961. Quantitative differences характеристике морских беспозвоночных Восточного Мурмана.— Тр.

in the fauna of boreal mud association.— J. Marine Biol. Assoc. U. K., Мурманской биол. ст., № 1.

vol. [К у m а к е в и ч С ] К u s с h a k е w i t s с h S. 1911. Uber die Entwicklung des [ М а к - М и л л а н H.] M c M i l l a n N. 1948a. Possible biological cases in Hyd Spermien bei Conus mediterraneus Brug. und Vermetus gigas Biv.— Biol.

robia ulvae (Pennant) and their varying resistance to lowered salinity.— Zbl., Bd. 31.

J. Conch., vol. 23, N 1.

[К э Й A.] K a y A. 1957. The genus Cypraea.— Nature, vol. 180, N 4599.

— 19486. The resistance of Hydrobia ventrosa (Montagu) to low salinities.— — 1960a. The functional morphology of Cypraea caputserpentis L. and an in­ J. Conch, vol., 23, N 1.

terpretation of the relationships among the Cvpraeacea.— Internal. Rev.

[M а л a p о д а П.] M a 1 а г о d a P. 1956. Memorio dell'Istituto di geologia e ges. Hydrobiol., Vol. 45, N 2.

Mineralogia della University di Padova, fondata nel 1912 da Glorio dal — 19606. Generic revision of the Cypraeinae.— Proc. Malacol. Soc. London, vol.

Plaz, vol. 19.

33, p. 278—287.

[M a p p а т Ф.] M a r r a t F. P. 1874. A list of West African shells including — 1961a. Zoogeographical analysis of species of Cypraea in the Hawaiian Is­ three new Pleurotomae and one new Columbella, vol. 1, N 1—17.

lands.— Proc. Malacol. Soc. London, vol. 34, pt 4.

М а т в е е в а Т. A. 1950. Влияние опреснения на размножение мидий Во­ — 19616. On Cypraea tigris schilderiana Cate.— Veliger, vol. 4, N 1.

сточного Мурмана.— Докл. А Н СССР, т. 75, № 1. М.— Л.

[К э Й А., К л и ф т о н С.] K a y A., C l i f t o n S. 1962. The genus Cypraea — — 1955. Биология Purpura lapillus (L.) в районе Восточного Мурмана.— Тр.

Hawaiian Shell News, vol. 2, N 1.

Мурманской биол. ст., т. 2.

[ К э м п б е л л И.] C a m p b e l l E. 1896. Marine shells on the Southern Cali­ [М е д к о в Дж.] M e d c o f f J. 1948. A small commensal with the soft-shell fornia Coast.— Nautilus, vol. 10», N 5.

clam.— J. Fish. Res. Board Canada, vol. 7, N 5.

[Л а м и Э.] L a m у Ed. 1941. Note sur la distribution geographique du Colum bella cribraria (Mollusca Gastropoda).— Bull. Mus. nat. Hist, natur., ser. 2, [M e л в и л л Дж.] М е 1 v i 11 J. С. 1871—1872. List of Mollusca obtained in So­ t. X I I I. uth Carolina and Florida.

[ Л е б у р M.] L e b o u r M. 1932. The eggs and early larvae of two commensal — 1888. Description of fifteen new Mitras.— J. Conch., vol. 5.

gastropods, Stylifer stylifer and Odostomia eulimoides.— J. Marine Biol. — 1903. A revision of the Columbellidae of the Persian Gulf and North Ara­ Assoc. U. K., vol. 18. bian Sea, with description of C. calliope n. sp.— J. Malacol., t o I. 10, N 2.

— 1933a. The British species of Trivia: T. arctica and T. monacha.— J. Mari­ — 1906. Descriptions of 31 Gastropoda and one Scaphopod from the Persian ne Biol. Assoc. U. K., vol. 18. Gulf and Gulf of Oman, dredged by F. W. Townsend 1902—1904 — Proc.

— 19336. The larval stages of Erato voluta ( M o n t a g u ). — J. Marine Biol. As­ Malacol. Soc. London, vol. 7, N 2.

soc. U. K., vol. 18. М и л а ш е в и ч К. О. 1916. Моллюски Черного и Азовского морей. Фауна — 1933b. The eggs and larvae of Turritella communis Lamk. and Aporrhais России, т. 1.

pes-pelecani Lamk.— J. Marine Biol. Assoc. U. K., vol. 18. [ М о л и н ь е P.] M o l i n i e r R. 1955. Les plant-forms et corniches recifales de — 1937. Eggs and larvae of British Prosobranchs with special reference to tho­ Vermets (V. cristatus Biondi) en Mediterranee occidentale.— C. r. Acad.

se living in the Plancton.— J. Marine Biol. Assoc. U. K., vol. 22, N 3. Sci., vol. 240, N 3.

[M о р т о н Дж.] M o r t o n J. E. 1951. The structure and adaptation of the New Zealand Vermetidae.— Trans. Proc. Roy. Soc. New Zealand, vol. 79.

0 Спр»вочн«к по экологии ЛИТЕРАТУРА ЛИТЕРАТУРА and temperature response relations and the heat tolerance of perwinkles — — 1954а. The crevice faunas of the upper intertidal zone at Wemburv — J Ma­ J. Inst. Polytechn. Osaka City Univ., vol. 7.

rine Biol. Assoc. U. K., vol. 33. О с н о в ы п а л е о н т о л о г и и. 1960. Моллюски. Брюхоногие. Под редак­ — 19546. The biology of Limacina retroversa.— J. Marine Biol. Assoc U К. цией В. Ф. Пчелинцева и И. А. Коробкова. Гос. научн.-тех. изд. М.

vol. 33. О с т р о у м о в А. А. 1896. Отчет о драгировках и планктонных уловах экспе­ — 1954b. Sex in Limacina.— Discovery Repts, vol. 27. диции «Селяника». Изв. импер. А Н, т. 5, № 1.

— 1958a. Mollusca. London, Hutchison Univ. Library. [ П а л ь м е р К.] P a l m e r К. 1958. Viviparous Turritella pilsbryi Gardner.— — 19586. The adaptations and relationsnips of the Xenophoridae (Mesogastro- J. Paleontol., vol. 32, N 1.

poda).— Proc. Malacol. Soc. London, vol. 33. [ П а р е н ц а н В.] P a r e n s e n В. 1940. Biocenologia bentonica dei fondr mo — 1964. Locomotion. Physiology of mollusca, vol. I. N. Y.— London, Acad rinia fondo — Boll. Idrobiol. Caccia e Pesca del Africa Orientale Italiana, Press.

vol. 1., [ М о р т о н Дж. и д р. ] M o r t o n J., F o r e s t J., B i d d e r A., R e e s W., B o y [II a p к e p P.] P a r k e г R. 1955. Changes in the invertebrate fauna, apparent­ c о 11 B. 1956. Pelagic mollusca: swimmers and drifters.— Nature vol ly attributable to salinity changes in the bays of Central Texas.—J. Pa­ N 4518, 22. ' leontol, vol. 29, N 2.,,, [ М у р X.] M o o r e II. 1937. Biology of Littorina littorea. Part I. Growth of the — 1959. Macro-invertebrate assemblages of Central Texas Coastal bays and shell and tissues, spawning, length of life and mortality.— J. Marine Biol Laguna Madre— Bull. Amer. Petrol. Geologists, vol. 43, N 9.

Assoc. U. K., vol. 21, N 2.

[II а у л у с M, М а р с O.] P a u l u s M, M a r s O. 1942. Guide malacologique — 1940. The biology of Littorina littorea. Pt II. Zonation in relation to ot­ de Marseille.— Bull. Mus. hist, natur. Marseille.

her Gastropods on stony and muddy shores.— J. Marine Biol. Assoc U К vol. 24, N 1—2. [ П е й л A.] P e i l e A. J. 1937. Some radula problems —J. Conchol, vol. 20.

[П e й н P.] P a i n e R. 1963. Tropic relationships of 8 simpatric predatory gast [ M y p р е й Ф.] M u r r a y F. 1962. Gelatinous masses spawned by some nati ropodes.— Ecology, vol. 44, N 1.

cids (sand-snails).—Austral. J. Sci. vol. 25, N 2.

[ П е л ь з е н е е р П.] P e l s e n e e r P. 1925. Gastropodes marins carnivores Na­ [ М о с с В.], M u s s В. 1963. Some Danish Hydrobiidae with the description of a tica et Purpura.— Ann. Soc. roy. zool. Belgique, vol. 55.

new species Hydrobia neglecta.— Proc. Malacol. Soc. London, vol. 35, N 4.

— 1926. Notes d'embriologie Ponte et development de Cypraea europa, Tnfo Н и к и т и н В. H., Т у р п а е в а Е. II. 1956. К вопросу о эвригалинностичер­ ris perversa et Lucina lactea.—Bull. Biol, vol. 60.

номорского бентоса,— Тр. 11н-та океанологии, т. 20. Биология морей.

— 1935. Essai d'ethologiie zoologique d'apres Г etude des mollusques.—Acad.

[11 и к о л К.] N i с о 1 С. 1960. The biology of marine animals. London.

Roy. Belg. Gl. Sci. Pub. de la Fond. A de Potter, N 1.

[ Н ь ю э л л Г.] N e w e l l G. 1958. The behaviour of Littorina littorea L. under [ П е р е с Ж, П и к а р Ж.] P e r e s J, P i c a r d J. 1958. Manuel de bionomic natural conditions and its relation to position on the shore.— J Marine Bi­ benthique de la Mer Mediteranee — Recueil trav. Stat. Mar. Endoume, N 23.

ol. Assoc.U. K, vol. 37, N 1. [ П е т е р с е н К.] P e t e r s e n С. G. 1915. Volution of the sea. II. The animal [ О б е р в и м м е р. A.] O b e r w i m m e r A. 1898. Mollusken. II. Heteropoden communities of the sea bottom and their importance of marine Zoogeo­ und Pteropoden.— Zool. Ergebn. X. Denkschr. Akad. Wiss. Wien, Bd. 65. graphy.— Rept. Danisch. Biol. Stat, vol. 21.

[ О д н е р 1L] O d h n e r N. 1912. Prosobranchia. I. Diotocardia. Northern and [ П е т е р с е н Дж.] P e t e r s e n G. H. 1962. The distribution of Balanus bala Arctic invertebrates in the collection of the Sweedish state museum — Kgl noides (L.) and Littorina saxatilis Olivi in Northern W e s t Greenland.— Svenska Vet. Handl., bd 48, N 1. Medd. Groenland, vol. 159, N 9.

[ О л и в е р В.] O l i v e r W. 1926. New Zealand species of Calliostoma.— Proc. П о л я н с к и й Ю. И. 1955. Стойкость к отрицательным температурам неко­ Malacol. Soc. London;

vol. 17, pt II—III.

торых литоральных и сублиторальных моллюсков Баренцева моря на [ О л с о н A.] O l s s o n A. A. 1956. Studies on the Genus Olivella.—Proc Acad эмбриональных и постэмбриональных стадиях развития.— Тр. Мурманск, Natur. Sci. Philadelphia, vol. 108.

биол. с т, II.

[ О л с о н А., М у р Д.] O l s s o n A. A., M o o r e D. K. 1962. A neglected West [По п п и н с В.] Р о р р i n s V. 1958. Observations on Cowries found at Woolgo Atlantic Strombus.— Nautilus, vol. 75, N 4. ola N. S. W. — Marine Zooligist Sydney, vol. 1. 6, [ О р р В.] O r r V. 1962. The drilling habit of Capulus danielli —Veliger, vol. [ П о с т И.] P o s t E. 1899. Collecting on the Gulf Coast of Florida.— Nautilus, 5, N 2.

vol. 13, N 5.

[ О р т о н Дж.] O r t o n J. II. 1912. The mode of feeding Crepidula with an ac­ Р а з и н A. 1934. Морские промысловые моллюски Южного Приморья.—Изв.

count of the current-producing mechanisms in the mantle cavity.— J. Ma­ ТИРХ, т. 13. \ ' rine Biol. Assoc. U. K.. vol. 9. r [Р а м п а л Ж.1 R a m р а 1 J. 1963. Pteropodes thecosomes de peches par pali — 1928. Observation on Patella vulgata.— J. Marine. Biol Assoc. U. K., vol. 15.

ers entre les Baleares, la Bardaigne et la cote nord-africaine.— Rapp. et — 1949. Note on the feeding habit of Capulus ungaricus.— Rept. Marine Bio!

proces-verbaux reunions Comiss. internat. explorat. scient. Mer. mediter,.

Stat. Pt. Erin., N 61.

vol. 17, N 2.,,, ^ — 1950. The recent extension in the distribution of the American slipper lim­ [ Р а н д о л ь ф П.] R a n d o If P. B. 1899. Collecting shells in the Klondike Co­ pet Crepidula fornicata into Lyme Bay in the English Channel.— Proc.

untry.— Nautilus, vol. 12, N 10.,,, rw i Malacol. Soc. London., vol. 28.

[ Р а н х э м H.] R u n h a m N. 1961. The histochemistry of the radula ol Patel­ [ О р т о н Дж., С о у т в о p д А.] О г t о n J., S o u t h w a r d А. 1961. Studies on the biology of limpets. IV. The breeding of Patella depressa Pennant on la vulgata.— Quart. J. Microscop. Sci, vol. 102, N 3.

the North Cornish Coast.— J. Marine. Biol. Assoc. U. K., vol. 41, N 3. [ Р а с с е л E.] R u s s e l E. S. 1907. Environmental studies on the L i m p e t [ О с а в а В.] O h s a w a W. 1956. The species difference in the concentration Proc. Zool. Soc. London.

10* — 1909. The growth of the shell of Patella vulgata L.— Proc. Zool Soc. London.

ЛИТЕРАТУРА ЛИТЕРАТУРА [ Р а с с е л Г.] R u s s e l Н. 1962. On a population of a Hydrobia ulvae in the Clyde Estuary.— Glasgow Naturalist, vol. 18, N 4. [ С о н д е р с П.] S a u n d e r s Р. 1959. Some observations on the habits of [ Р е д ф и л д A. ] - R e d f i e l d A. 1939. The history of a population of Limacina Conus californicus Hinds — Veliger, vol. 1, N 3.

[ С п а р к P., Т о р с о н Дж.] S p a r k R., T h o r s o n G. 1933. Marine gastro­ retroversa during its drift across the Gulf of Maine.— Biol. Bull., vol. 76, N 1. poda Prosobranchiata. Copenhagen. Repts from Zool. of the Faroes at [P e й м о н т Дж.] R a y m o n t J. 1949. A fish cultivation experiment in an the expence of the Carlsberg-fund.

Arm of Sea-loch. IV. The bottom fauna of Kyle Scotnish.— Proc. Roy. Soc. [С п у у н e p Г., M у p M. A., M у p X. Б.] S p о о n e r G. M., M o o r e M. A., Edinburg, vol. 64, B, pt 1. M o o r e H. B. 1940. The ecology of the Tamar Estuary. V I. A n account [ Р и к е т т с И., К а л в и н Дж.] R i с k e 11 s E., C a l v i n J. 1962. Between Pa­ of the Macrofauna of the intertidal muds.—J. Marine Biol. Assoc. U. K., cific Tides. Stanford, Stanford Univ. Press. vol. 24, N 1—2.

[ Р и с б е к Ж.] R i s b e c J. 1954. Sur 1'anatomie des Columbelles (Gasteropo- [ С т е п И.] S t e p E. 1955. Shell life, an introduction to the British Mollusca.

des Prosobranches).—Bull. Soc. Zool. France, vol. 79.

London.

[ Р о б е р т с о н P.] R o b e r t s o n R. 1957. Gastropod host of an Odostomia.— [ С т е ф е н с Дж.] S t e p h e n s G. 1961. Activity rhythms in the mud snail, Nautilus, vol. 70, N 3.

Nassa obsoleta. Rept 5th Internat. Conf. Stockholm.

— 1959. Observations on the spawn and Veligers of Conchs (Strombus) in th(, [ С т е ф е н с о н Т.] S t e p h e n s o n Т. A. 1936. The marine ecology of the Bahams.— Proc. Malacol. Soc. London, vol. 33, pt. 4.

South African Coasts, with special reference to the habit of limpets.— — 1961. The feeding of Strombus and related herbivorous marine gastropods Proc. Linnean Soc. London, vol. 148.

with a review and field observations — Nat. Acad. Natur. Sci. Philadelphia, [ С т и к н и А., С т р а й н д ж е р Л.] S t i c k n e y A., S t r i n g e r L. 1957. A N 343.

study of the invertebrate bottom fauna of Greenwich bay. Rhode Island.— [ Р о б е р т с о н P., О p p В.] R o b e r t s o n R., О г г V. 1961. Review of Pyra Ecology, vol. 38, N11.

midillid hosts, with notes on an Odostomia parasitic on a Chiton — Nauti­ [С т о л e p P.] S t о h 1 e r R. 1960. Studies on mollusca populations. IV.— Nauti­ lus, vol. 74, N 3.

lus, vol. 73, N 2, 3.

[ Р о т ш и л ь д M.] R o t s c h i e l d M. 1941. The effect of trematode parasits on the growth of Littorina nertitoides (L.).—J. Marine. Biol. Assoc. U. K. vol. [ С т о у н У.] S t о n e U. 1893. On Atlantic Crepidulas — Nautilus, vol. 6, N 4.

25, N 1 - 2.

[С т p о н г A.] S t r o n g A. 1928. Notes on microscopic shells from Newport Р у б и н ч и к M. A. 1961. К биология размножения Littorina littorea ( L ). Бе­ Bay, California.— Nautilus, vol. 42, N 1.

лого моря. Сб. биол. Белого моря, т. il. Моск. ун-т. [ С т ь ю б и н г Г.] S t u b i n g H. 1937. Pteropoda.—Sci. Rept. Murray Exped., [ Р э й К., С н а м и Е.] R a y С, C i a m i Е. 1958. The underwater guide to vol. 5.

Marine life. London. [ С ф о н Г.] S p h o n G. 1960. Range extensions of two Panamic Gastropods.— С а и д о в а X. M., Б е к л е м и ш е в К. В. 1963. О нахождении в морских Veliger, vol. 3, N 1.

осадках фораминифер, просверленных молодью гастропод.— Докл АН [T a p к С ] T u r k S. 1963. Dietary extensions in some species of marine mol­ СССР, т. 92, № 5.

lusca— J. Conch., vol. 25, N 4.

[ С а л и н с к и В.] S a l i n s k y W. 11885—1886. Zur Entwicklungsgeschichte [ Т е р н е р Г.] T u r n e r H. 1953. The drilling mechanism of the Naticidae.— von Vermetus.— Biol. Zbl., vol. 36 (5).

Ecology, vol. 34, N 1.

[ C a p e Г.] S a r s G. 0. 1878. Bidrag til kundskaben on Nordes Arktike Fauna.

— 1955. How clam drills capture razor clams.— Nautilus, vol. 69, N 1.

I. Mollusca regions arcticae Norvegiae Christiania.

— 1958. The effect of nutrition on the color of the callus of Polinices dupli [ С в е н н е н С.] S w e n n e n С. 1961. On a collection of Opisthobranchia from catus.—Nautilus, vol. 72, N 1.

Turkey.— Zool. Meded., deel vol. 38, N S.

[ Т е с т A.] T e s t A. R. G. 1945a. Description of new species of Acmaea.— [ С е н е ш Я.] S e n e s J. 1952. Studium uber Aquitanische Stufe.— Geol. praxe, Nautilus, vol. 58.

t. 31. Bratislava.

— 19456. Ecology of California Acmaea.— Ecology, N 26.

— 1958. Pectunculus-Sande und egerer Faunentypus im Tertiar bei Kovacov — 1945b. Taxonomy, natural history, phylogeny and bibliography of the Genus in Karpatenbecken. Geol. prace. Monogr. seria I. Bratislava.

— 1945 r. Substrate and movements of the marine gastropod Acmaea asmi.— [ С и м п с о н С ] S i m p s o n С. 1887. Record of a two days' dredging cruise in Anner. Midi. Naturalist, vol. 33.

Tampa Bay, Florida — Conchologists' Exchange, vol. il, N 8.

— 1946. Speciation in limpets of the genus Acmaea.— Ann. Arbor Mich. Univ.

[ С и м р о т Г.] S i m r o t h H. 1881. Uber die Bewegung und Bewegungsorgane Michigan.

von Cyclostoma elegans und einheimisches Schwanken uberhaupt— Z.

[ Т е ш Дж.] T e s с h J. 1946. The Thecosomatous Pteropods. I. The A t l a n t i c Wiss. Zool.

Dana Repts, vol. 28.

[ С м и т A.] S m i t h A. 1959. Paleoecology of molluscan fauna from the Trent — 1948. The Thecosomatous Pteropods. II. The Indo-Pacific—Dana Repts, formation.— J. Paleontol., vol. 33, N 5.

vol. 30. Copenhagen.

[ С м и т E.] S m i d t E. L. 1944. Biological studies of the invertebrate fauna [T и л е Я.] T h i e 1 e J. 1928. Arktische Loricaten, Gastropoden, Scaphopoden of the Harbour of Copenhagen.— Vidensk. Medd. Dansk. naturhist. foren, und Bivalven.— Fauna Arctica, Bd. 5, Lief. 2.

bd. 107.

— 1931. Handbuch der systematischen Weichtierkunde, Bd. I. Jena.

С о к о л о в а M. H. 1963. Условия существования и биоценотические связи Т к а ч е в а К. С. 1952. К биологии мальков кефали, встречающихся в Черном массовых видов беспозвоночных эпифауны литорали Кандалакшского валива Белого моря. Тр. Кандалакшского гос. заповедника, вып. 4. море у Карадага.— Тр. Карадагской биол. ст., вып. 12.

[ Т о м л и н Дж.] T o m l i n J. 1931. Nassarius fenestratus.— J. Conch., vol. 19, N4.

ЛИТЕРАТУРА ЛИТЕРАТУРА [ Т о м п с о н Т.] T h o m p s o n Т. 1960а. Defensive acid-secretion in marine — 1951. Observations on the life history and functional moorhology of Ceri gastropods.— J. Marine Biol. Assoc. U. K, vol. 39. thiopsis tubercularis Montagu and Triphota perversa (L.).— J. Marine Biol.

— 19606. Defensive adaptations in Opisthobranchs.— J. Marine Biol Assoc Assoc. U. K, v o l, 29.

U. K, vol. 39. [ Ф р е т т е р В, Г р э х е м A.] F r e t t e r V, G r a h a m A. 1949. The structure and mode of life of the Pyramidellidae, parasitic opistobranchs.— J. Ma­ [ Т о р с о н Дж.] T h o r s o n G. 1937. Marine Molluscs —Medd. Granland, bd.

104, N 17. rine Biol. Assoc. U. K, vol. 28.

— 1962. British Prosobranch molluscs, their functional anatomy and ecology.

— 1940. Studies of the egg masses and larval development of Gastropoda from the Iranian Gulf.— Danish Scient. Invest, in Iran, Pt. 2. London.

— 1941. Marine Gastropoda Prosobranchiata.— Zool. Iceland, vol. 4, N 60. [ Ф р и ч м е н Г.] F r i t s d i m e n H. E. 1961a. A study of the reproductive — 1950. Reproductive and larval ecology of marine bottom invertebrates — cycle in the California Acmaediae (Gastropoda). Pt. I Veliger, vol. 3 (3).

Biol. Rev. Cambridge Philos. Soc, vol. 25, N 1. — 1961 6 A study of the reproductive cycle in California Acmaeidae (Gastro­ poda). Pt. II. Veliger, vol. 3 (4).



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.