авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 |

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК • УРАЛЬСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ИНСТИТУТ ГЕОЛОГИИ И ГЕОХИМИИ им. АКАДЕМИКА А.Н. ЗАВАРИЦКОГО Р.М. Иванова ИЗВЕСТКОВЫЕ ВОДОРОСЛИ ...»

-- [ Страница 5 ] --

В то же время водорослям каждого горизонта присущи свои осо бенности. Комплекс алексинского (каменскоуральского) горизонта (подкомплекс реки Реж, Исеть, Худолаз, Б. Кизил, гаповский карьер) содержит 16 родов микрофлоры и отличается от нижележаще го появлением в ассоциации шести новых родов (Calciolim, Zidella Einoriella Anthracoporella Anthracoporellopsis asciella Cneiphcs и Cneiphcs) многих видов (см. табл. 2). Наиболее выразителен водорослевый под комплекс (б) михайловского (аверинского) горизонта, отложения б)б) которого широко распространены на территории Урала (СевероЕловс кий участок, скв. 3007;

реки Щугор, Исеть, Реж, Худолаз, Б. Кизил, лог Салгыя, гаповский карьер и т. д.). Здесь определено более 20 родов и 33 вида синезеленых, зеленых и красных водорослей и проблематик (см.

табл. 2). Следует отметить особенность разреза по р. Исеть на Среднем Урале, где впервые и в большом количестве возникают березеллиды Einoriella и Zidella, описанные ранее В.Д. Салтовской (1984) в одновоз растных отложениях Таджикистана.

Подкомплекс в, отвечающий веневскому (богдановичскому) в, горизонту (реки Щугор, Илыч, Исеть, Миасс, Багаряк, Увелька, Б. Ур тазым, Худолаз, Б. Кизил, лог Салгыя, Янгелька, гаповский карьер, 138 стенных донецелл и березелл, появились looell Сloell еще lavaporella СевероЕловский участок, скв. 3007 и 3072) не менее богат по таксо разнообразнее стали красные (ndarelloides Komia многочисленные Komia), номическому разнообразию микрофлоры, но здесь явно преобладают красные ndarella Stacheoides Epistacheoides Masloviporidim услов Masloviporidim, Masloviporidim.

но относимые к зеленым asciella и rstlata. Это время можно назвать Для московского яруса характерны ранне и позднемосковская ассо временем ndarella и asciella. циации водорослей. В начале московского века сохранились очень мно Для серпуховского яруса характерны три комплекса водорослей:,, гие рода и виды башкирского яруса (см. табл. 2) среди как зеленых, так отвечающий косогорскому горизонту, Х и, соответствующие прот, прот- и красных водорослей, но доминируют березеллиды (несколько видов родов eresella и vinella). Более разнообразными становятся Epimas винскому (худолазовскому) и староуткинскому (чернышевскому) го topora, появляются Macroporella. В разрезах западного склона Урала ризонтам. Все они имеют черты преемственности с верхневизейской среди красных обращают на себя внимания представители родов n микрофлорой, но беднее ее по систематическому составу (32 рода и darellina и единичные Archaelithophllm, отмеченные.Л. нфимовым видов против 40 и 65) и в то же время отличаются рядом новых ро дов и видов. Таковыми являются Praedonezella Coelosporella eresella Coelosporella, (1992) только в одном разрезе (Нижние Серги, Уфимский амфитеатр).

polramosa Anthracoporella aschkirica Klikaella partita Stacheoides бширная позднемосковская трансгрессия способствовала возник tenis Masloviporidim. дновременно полностью исчезают сифонокла новению большой группы филлоидных водорослей, представленных родами vanovia Anchicodim Eonophllm появлению первых Gro Anchicodim, довые, характерные для верхнего визе, в том числе палеоберезеллиды, porella, получающих дальнейшее развитие в позднем карбоне и перми.

а также зиделлы и йнориеллы из семейства r. Последние.

Кooo нередко доминирующие в позднем визе, отмечаются в ninckopora, Более разнообразными и многочисленными в познемосковских биоце нозах становятся raloporella Macroporella Clavaporella Psedoepi низах серпуховского яруса и постепенно исчезают в позднесерпуховс mastopora. Березеллиды продолжают встречаться, но утрачивают веду кое время (см. табл. 2).

собенно заметное обновление состава водорослей происходит в щую роль. Указанная ассоциация водорослей характерна для Южного позднем серпухове ( и комплексы). но выражается в появлении Урала. На севере господствовали красные водоросли из унгдарелляций:

первых двинелл, а затем Epimastopora, orisovella erakella Asphaltina ndarella rtasimella Komia Pechoria Pechoria.

Psedostacheoides orstonella Cneiphcs реликтовых Rectanlina Cneiphcs, В позднем карбоне площади акваторий заметно уменьшились. На К концу серпуховского века, который характеризуется комплек комплек- восточном склоне Урала карбонатные отложения касимовского яру сом альгофлоры, еще заметнее становится роль багряных водорослей. са верхнего карбона известны в Мугоджарах в единственном разрезе Возрастает численность представителей уже известных видов и к ним «УлыТалдык». На западном Урале их число немного больше (разрез присоединяются Mametella Stacheia, два вида Epistacheoides. Полно Stacheia «МичаЁль» в бассейне р. Щугор, «рел» в бассейне р. Чусовая, на тер стью исчезает самая распространенная форма верхнего визе и серпухо ритории Башкирии и др.). В результате обмеления морских бассейнов ва Сlfolum oese, не встречаются далее vinella secnda Coelo secnda, таксономическое разнообразие и численность водорослей уменьши sporella Klikia erakella Sphaeroporella и ndarella paralella лись. Практически исчезли березеллиды. Доминантами в верхнем кар боне стали синезеленые Tiphtes, зеленые Glolieroporella, vanovia С началом среднего карбона площади морских акваторий сократи Anchicodim Eonophllm Paraepimastopora Psedoepimastopora и лись, в разрезах увеличилось количество терригенноглинистого мате риала. Количество карбонатных разрезов резко уменьшилось. Полных некоторые другие водоросли, которые появились в позднемосковское башкирских ярусов известно всего два. Это «скын» на Южном и «Со- время.

кол» на Среднем Урале. стальные разрезы карбонатнотерригенные Изменение состава водорослей на границах отделов, ярусов и подъ или преимущественно терригенные. Заметно изменяется состав микро- ярусов карбона Урала показано на рис. 33.

флоры.

В ископаемых морях раннебашкирского времени доминирующее по ложение заняли зеленые onezella ltini с редкими представителями семейства r (eresella и vinella, Claracrsta, Epimastopora, ( разнообразных красных водорослей: ndarella rtasimella Stache oides, Stacheia Epistacheoides Mametella и др. (см. табл. 2). Количес тво зеленых и красных водорослей менялось в зависимости от фаций.

В позднебашкирское время еще больше расширилась островная суша и сократилась морская территория. Попрежнему господствующее поло жение в биоценозаx принадлежало донецеллам, но доминантными стали onezella lnaensis и vinella distorta увеличилось число видов толсто 140 Глава ЗОНАЛЬНАЯ СХЕМА КАРБОНА УРАЛА ПО ВОДОРОСЛЯМ Рис. 33. Изменение состава водорослей на границах отделов, ярусов и подъярусов карбона Урала Зональное расчленение каменноугольной и других систем Урала по известковым водорослям предпринималось в разные годы и ранее Б.И. Чувашовым, В.П. Шуйским (1979, 1988), а затем в соавторстве с ними (hh t., 1993) и самостоятельно Р.М. Ивановой (2005).

hh., Накопившиеся за последние годы материалы позволяют уточнить и де тализировать существующую зональную схему карбона, что и отражено в табл. 3.

Водорослевые сообщества турнейского яруса нижнего карбона так сономически бедны (см. табл. 2). Скорее всего подобное явление связа но с широким развитием депрессионных фаций в турнейских век или их влиянием. ни заметно отличаются от верхнефаменских, которые со держат в большом количестве синезеленые водоросли, особенно своеоб разные Shugu ellfoms l h., красные из семейства lata., r (Solenopora и Parachaetetes), а также проблематики Menselina Parachaetetes ( которые характеризуют только ти, переходные от девона к карбону слои с фораминиферами Qasiendothra koeitsana не только на Урале, Таблица Водорослевые зоны карбона Урала Подъярус, тдел Ярус Водорослевые зоны горизонт жельский Eonophllm ohnsoni Paraepimastopora Верхний kansasensis Касимовский raloporella variailis Macroporella inkeli Верхний Московский Dell omа – Beesell olymos Нижний редний редний onezella lnaensis vinella distorta Верхний Башкирский onezella ltini Нижний ndarella ralica asciella kizilia Серпуховский Clfolum oese – Kooo Верхний Palaeoeresella lahseni Exvotarisella index Визейский Нижний Нижний Kamaena lata anopora woodi Верхний Kme delа – Kme mg Турнейский Нижний Shugu ellfoms l – Pheees Верхний Фаменский Лытвинс palaeozoics Menselina девон кий 142 но и в разрезах ВосточноЕвропейской платформы, ТиманоПечорской отражение в возрастающей роли красных водорослей, «возврате» рек провинции (нтропов, 1967), в Мугоджарах (Рейтлингер, Кулагина, курентных форм, сокращении таксономического состава микрофлоры 1987), Украине (Берченко, 1981, 2003) и в одновозрастных отложени- (например в уральских разрезах визе определено 40 родов и 60 видов ях Сибирского биогеографического пояса (Богуш и др., 1990;

Иванова, водорослей, в серпухове 32 рода и 40 видов альгофлоры). К концу сер 2002;

Иванова, Степанова, 2011). Из зеленых водорослей переходными пуховского века в сообществах повсеместно преобладали багрянки, что формами являются некоторые иссинеллы и камены. Вид Kamaena deli считается показателем ослабления гидродинамического режима.

В объеме башкирского яруса среднего карбона установлены две cata tr. достигает максимума развития и наряду с Kamaena mana.

альгозоны: onezella ltini и lnaensis distorta Первая отве distorta.

R.. становится зональной формой для всего турнейского яруса.

..

Наиболее бедны водорослями отложения средней части турне, но чает нижнебашкирскому подъярусу, вторая верхнебашкирскому.

в кизеловское время вновь возрастает роль синезеленых водорослей в С началом среднего карбона на Урале сократились площади карбонат биоценозах, свидетельствующих об активном гидродинамическом ре- ного осадконакопления с увеличением количества поступающего терри жиме и мелководье. В некоторых разрезах западного склона Урала, где генного материала. Эта тенденция усилилась в позднебашкирское вре карбонатные породы преобладают над кремнистоглинистыми и вулка- мя, когда расширилась территория островной суши. В башкирский век ногенными, доминируют зеленые водоросли (Kamaena и ssinella), кото- произошло заметное обновление состава микрофлоры, выразившееся в рые нередко являются породообразующими. трех моментах: 1) массовом развитии принципиально новых зеленых водорослей, особенно onezella являющихся здесь породообразующи По представлениям автора, водорослевое сообщество косьвинского горизонта следовало бы относить к визе, как было ранее, а не к тур- ми организмами;

2) расцвете r;

3) многообразии красных во ;

во дорослей (ndarella rtasimella Komia th).

Komia, не (Постановление…, 2003), поскольку наиболее заметное обновление ).

Две водорослевые зоны установлены и в объеме московского яруса:

альгофлоры происходит именно с косьвинского времени за счет появле vinella omа eresella polramosa и raloporella variailis Macro – Beesell olymos ния и последующего расцвета зеленых водорослей из семейств r, представленных не только родами Kamaena и Kamaenella porella inkeli (см. табл. 3). В раннемосковское время продолжает су, но и Skamaena Stlaella Palaeoeresella Exvotarisella Psedokamaena ществовать практически вся ассоциация башкирских водорослей, но до okchaevskella Parakamaena r (anopora) и y ( минантами становятся березеллиды. Наиболее значительные изменения (ssinella хотя черты преемственности с турнейским ярусом очевидны. происходят в позднемосковское время, что выражается в появлении гео Косьвинскому горизонту могла бы отвечать зона Kamaena delicate s графически связанной большой группы зеленых водорослей (Anchico sinella devonica dim Eonophllm vanovia Epimastopora Macroporella Groporella В отложенеиях визейского яруса нами установлены три водорос- Clavaporella Paradella Paradella).

левые зоны (см. табл. 3). Наступление визейского века отмечено рас- бширная позднемосковская трансгрессия способствовала рассе цветом зеленых водорослей, особенно r ( (Kamaena лению одинаковых сообществ филлоидных зеленых водорослей на ог Kamaenella, Palaeoeresella Skamaena Exvotarisella Proninella) и да Proninella ромных территориях от Испании до ЮгоВосточной зии, Японии и зикладовых ssinella и Anthracoporella что связано с обширной транс рктических районов. ни и березеллиды особенно характерны для грессией моря, достигшей максимума в позднетульское время. Именно позднемосковских отложений Южного Урала (между 53 и 60° с.ш.), с ним связан пик развития зеленых водорослей на Урале, поскольку пов- Ферганской долины, Прикаспийской низменности и Кантабрийских гор семестно шло накопление чистых карбонатных осадков. В позднем визе Испании. На Урале к северу от 60° господствовали красные водоросли (ndarella Komia Pechoria (Иванова, 2002).

Pechoria) отмечено появление шести новых родов зеленых водорослей с доми Для касимовского и гжельского ярусов верхнего карбона храктер нантным положением родов Koninckopora Zidella и Сlfolum к концу alciolim визе «ленточнослоистых» asciella и красных ndarella. Зеленые на одна водорослевая зона: Eonophllm ohnsoni Paraepimastopora kansasensis бмеление морских бассейнов в позднем карбоне свело на водоросли были не только породообразующими организмами в визе, но и принимали участие в строительстве биогермов и биостромов (см. нет роль березеллид, что послужило своеобразным репером границ сред рис. 36, 37). него и позднего карбона. Доминантами в верхнем карбоне являются си льгокомплексы серпуховского яруса, как и визейского, тоже бо- незеленые Tiphtes зеленые Glolieroporella Anchicodim Eono Anchicodim, phllm vanovia Epimastopora Paraepimastopora Psedoepimastopora гаты и разнообразны, что выразилось в появлении принципиально но вых родов зеленых водорослей: Praedonezella, Coelosporella rstlata и многие другие водоросли, которые возникли еще в московское время.

orisovella Klikia Klikaella erakella но в основном то было время тличительной особенностью позднекаменноугольных карбонатных господства asciella kizilia ndarella ralica которые в настоящее отложений является наличие в них биогермов, сложенных таллитами время являются зональными формами для серпуховских отложений. зеленых водорослей семейства h (hh t., 1993;

hh., Иванова, 2002) и слоевищами красных водорослей Komia и ndarella.

В то же время регрессивный ход развития серпуховских морей нашел 144 Глава Водорослевые зональные схемы менее совершенны, чем форамини феровые или конодонтовые, обладают меньшим стратиграфическим по ПОРОДООБРАЗУЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ВОДОРОСЛЕЙ тенциалом (см. табл. 1, 3) и «определяют» возраст чаще всего до подъ В КАРБОНЕ УРАЛА яруса (см. рис. 33). Во многих разрезах они являются единственным палеонтологическим материалом, особенно в Сибири, позволяющим сделать вывод о возрасте вмещающих пород. бъяснение кроется в ан тогонистических отношениях водорослей с беспозвоночными организ мами. При выделении зон альгофлоры не удается выдержать какойлибо один принцип. Некоторые из них по смыслу видовые, например, зоны Kamaena delicata и onezella ltini другие комплексные биостра ltini, Известковые водоросли карбона Урала не менее многочисленны в тиграфические зоны: Clfolum oese – Kooo (верхний разрезах, чем фораминиферы, а иногда и преобладают над ними в раз визе), ndarella ralica asciella kizilia (серпуховский ярус) ralo ные отрезки времени, и весьма разнообразны по систематическому со porella variailis Macroporella inkeli (верхнемосковский подъярус), ставу (см. в табл. 2). ни нередко являются породообразующими ор Eonophllm ohnsoni Paraepimastopora kansasensis Далеко не рав kansasensis.

ганизмами, слагающими пласты известняков (Иванова, 1989;

Богуш и нозначен и объем выделенных зон. В одних случаях зона отвечает гори др., 1990) (табл. 7, фиг. 1;

табл. 15, 18, 19, фиг. 1, 2;

табл. 32, фиг. 10, зонту (asciella kizilia, например, веневскому), хотя то бывает довольно asciella рис. 34, 35), отличными показателями фациальных обстановок (Ива редко, в других подъярусу, ярусу или отделу (Eonophllm ohn нова, 1972, 2002) карбонатных отложений, изменения климата Земли.

soni Paraepimastopora kansasensis), но в любом случае мы не стреми kansasensis В позднем визе и серпухове водорослевые известняки составляли от лись «подгонять» водорослевые сообщества к существующим стратиг до 60% мощности карбонатных пород каждого горизонта. В турне по рафическим подразделениям (Чувашов, Шуйский, 1988).

родообразующая роль принадлежала синезеленым водорослям и каме В пределах одного бассейна седиментации зональное расчленение нам, в позднем визе Сlfolum okense Koninckopora и ndarella, в alciolim oese на основании водорослей более точное и детальное и альгофлора вполне серпухове asciella, ndarella и Praedonezella, в башкирский век успешно может доминировать в биоценозах с другими группами иско донецеллам, раннемосковское время березеллидам, в позднемосков паемых организмов. Есть водорослевые зоны, которые можно исполь ское Macroporella, Psedoepimastopora в южных разрезах, унгдарел зовать для межрегиональной и межконтинентальной корреляции отло ляцеям в северных, позднем карбоне Tiphtes, зеленым водорос жений. В турне таковой является Kamaena delicata визе Сlfolum delicata, alciolim лям из семейства h (см. рис. 35). Мощность известняков, okense Koninckopora серпухове ndarella ralica asciella kizilia Koninckopora, kizilia, башкирском ярусе onezella, нижнемосковском подъярусе vinella и eresella, верхнемосковском Macroporella. дновозрастные зоны с Коoo asciella eresella и ndarella прослеживаются на тер ninckopora sell Beesell ритории Канады, Северной мерики, Западной и Восточной Европы и Китая.

Рис. 34. Kamaena как породообразующая водоросль в отложениях обручевского (рада евского) горизонта нижнего визе из разреза р. Н. усиха (восточный склон Урала) 146 Рис. 36. Биогермы в разрезе р. Б. Кизил (вос точный склон Южного Урала):

а слоистые известняки облекают тело биогерма, б при при тыкаются к нему:

Рис. 35. Распространение породо (светлые кружки) и биогермообразующих (темные) известковых водорослей в карбоне Урала 1 asciella, 2 Girvanella, 3 Tolpammina, 4 карбонат ная брекчия, 5 конкреции кремней обогащенных водорослями, иногда до стигала 1015 м, а протяженность не менее 1 км.

льгофлора чаще других организ мов являлась основным компонентом в строительстве биогермов и биостро мов (Богуш и др., 1990;

Чувашов, 1990;

Иванова, 1992;

, h, 1992) (рис. 36). Это характерно для кар,, кар бонатных отложений нижнего, среднего и особенно верхнего карбона, где немало рифовых массивов и морских банок, сложенных таллитами зеленых листоватых водорослей семейства h и слоевищами красных водорослей Komia и ndarella.

В разрезе «Чаньва» (западный склон Урала) в лытвинское и частично калаповское время раннего турне известен крупный биогерм или рифо вый массив (Щербаков и др., 1979), где рифообразователями являлись цианобактерии Girvanella evocastria Renalcis (цементаторы) и крас ные водоросли Solenopora и Parachaetetes, а также спонгиостромиды (каркасостроители).

В начале раннего карбона Урала активное участие в образовании органогенных построек принимали синезеленые водоросли: Girvanella rtonella evocastria Shria Renalcis Широкое развитие кальциби Renalcis.

онтцементаторов, занявших все кололгические ниши в турнейский век Урала, и образованные ими органогенные постройки тесно связаны с морским мелководьем, когда формировалась ограниченная с востока цепь островов и преобладали мелководные обстановки с активной гид родинамикой.

Наиболее интенсивное формирование водорослевых известняков и биогермов происходило в конце позднего визе, в богдановичское (ве невское) время, где рифообразователями выступали чаще всего «лен точные» фасциеллы, rstlata asiatica Klikaella partita желвачки partita, ортонелл или красные ndarella ralica с подчиненным значением фасциелл или фрустулат. Водорослевые биогермы на восточном склоне Южного Урала приурочены к определенной полосе, протягивающейся в субмередиональном направлении по правобережью р. Урал на 200 км от р. Шартым на севере до р. Суундук на юге (Иванова, 1972). И.. Ще котова (1988) указывает на 330 км протяженности той полосы шири ною 1520 км. В ее пределах они образуют рассеянные неслоистые тела мощностью 13 м и протяженностью 1020 м и имеют, как правило, моно или олиготаксонный состав, (В.П. Шуйский, 1987), фактически без микро и макрофауны (р. Б. Кизил, см. рис. 36). В малоуртазымс ком разрезе, по данным И.. Щекотовой (1988), водоросли и мшанки 148 образуют куполовидные тела высотой 1520 м и протяженностью 150 Широкое распространение визейскосерпуховских биогермов под 200 м, а на р. Б. Уртазым отмечаются биогермные известняки мощнос- тверждается частой встречаемостью глыб, валунов и галек биогермных тью 52 м, состоящие из фораминифер и водорослей Koninckopora и as известняков в конгломератах позднего карбона и ранней перми (Чува ciella. На правом берегу р. Урал в 1.01.5 км выше устья р. Б. Кизил шов, 1990).

наблюдается коралловый биогерм высотой 1.5 м, образованный колони- В самом начале среднего карбона (богдановский горизонт башкир ями Srinopora ithostrotion Clisiophllm брахиоподами, форамини Clisiophllm, ского яруса) основными биогермостроящими организмами являлись красные водоросли: Stacheoides Psedostacheoides Masloviporidim Masloviporidim, ферами и водорослями. Такое массовое развитие водорослей и форми рование ими органогенных построек связаны с обмелениями бассейна к которым попрежнему были несвойственны политаксонные группиров концу позднего визе на Урале. Поздневизейские ортонелловые биогер- ки. С сюранского времени и до конца башкирского века наиболее ши мы известны и в Кузбассе на р. Кондома (Максимова, 1956). ни сложе- рокое распространение получили донецелловые биогермы (реки Исеть, ны массой желваков ортонелл, бевокастрий и митчелдений. Промежут- Шартым, Худолаз, Б. Кизил, Янгелька), где биогермные тела массив ки между желваками заполнены тонкозернистой карбонатной массой со ных неслоистых известняков протягиваются на многие десятки метров.

сгустками, оолитами и сферолитами, что свидетельствует об условиях С расцветом донецелл заметно уменьшилась породообразующая роль крайнего мелководья на участках, защищенных от слишком сильного фасциелл и частично унгдарелл.

Биогермы, где каркасными организмами выступали onezella опи движения воды.

Серпуховские биогермы на Южном Урале приурочены к той же зоне, сал. Райдинг из среднего карбона Кантабрийских гор Испании (R R что и верхневизейские. В позднекосогорское и худолазовское (протвин-, 1979).

, ское) время широкое распространение получили рифогенные тела дли- В акавасское время наблюдаются более крупные и сложно устро ной до 80 м и высотой 1215, состоящие либо из фасциелл, либо жел- енные органогенные постройки. ни, как правило, полибиогермные, ваков синезеленых ортонелл и бевокастрий, либо красных «кустистых» т. е. сложенные несколькими группами организмов. Так, в разрезе по Masloviporidim либо дазикладовых orisovella и erakella с хорошей р. Б. Кизил И.. Щекотовой (1988) зафиксирован биогермный массив сохранностью слоевищ. В породе, как правило, отсутствуют другие во- протяженностью 300 м и высотой до 30 м (рис. 37). сновными био доросли и зоодетрит. В то же время общий регрессивный ход развития гермообразователями в них были «ленточные» фасциеллы, «кустистые»

Masloviporidim гирванеллы, ортонеллы, onezella, а также серпулиды, серпуховских морей нашел отражение в преобладании в биоценозах прикрепленных фораминифер, которые наряду с водорослями прини- пелециподы, остракоды. Наличие карбонатной брекчии на склонах био мали участие в образовании органогенных построек. Так, в протвинское гермного массива, сидеритовых микроконкреций, трещин высыхания в время известны не только водорослевые биостромы, мелкие стромато- известняках верхней части постройки позволяет предполагать мелко литовые биогермы караваеобразной формы, но и гирванеллотолипа- водные условия образования биогерма, вплоть до его осушения. В раз минновые, гирванеллопалеонубекуляриевые с диаметром в основании резе встречается также значительное количество мелких водорослевых 1020 м и высотой до 3 м. Нередко более крупные биогермы сопровож- биогермов, в основном донецелловых.

даются шлейфом карбонатной брекчии, а слоистые известняки, вме- В верхней части яруса водорослевые и строматолитовопалеонубе щающие их, облекают или притыкаются к органогенным постройкам куляриевые биогермы встречены по р. Янгелька. Формировались они, (см. рис. 36). Наличие карбонатной брекчии на склонах таких построек видимо, вблизи побережья или островов, разделявших бассейны ураль свидетельствует о периодических обмелениях. В целом водорослевые ских позднебашкирских морей, т. е. в зоне контрастной седиментации органогенные постройки раннего карбона, где важнейшая роль прина- (Чувашов, 1990). Именно в то время возник узкий и длинный архи длежала фасциеллам, имеют довольно простое строение: они неслоис- пелаг островов на Урале и площадь акватории сильно сократилась по тые, массивные, небольших размеров, с однимдвумя биогермообра- сравнению с ранним карбоном. В целом среднекаменноугольных пос зователями. Иногда им сопутствовали фораминиферы или остракоды, троек значительно меньше, чем верхневизейских и серпуховских, из кораллы, но чаще остальных мшанки. В литературе известен рифовый за резкого сокращения территории башкирского бассейна, особенно в массив у пос. Хабарный в Присакмарской структурной зоне. н был восточной части. рганогенные постройки башкирского века тоже яв изучен М.Э. Янишевским еще в 1911 г. В настоящее время тот массив ляются мелководными образованиями, но устроены более сложно, чем вскрыт карьером на протяжении почти 1 км. Ядро его сложено водорос- раннекаменноугольные. В их строении участвуют не только фитоген левыми известняками, состоящими из слоевищ Praedonezella Calcioli ные организмы, но и мшанки, кораллы, остракоды, пелециподы и дру m или onezella. клон рифового массива изобилует брахиоподовыми клон гие группы микрои макрофауны. На склонах органогенных построек банками размером 2.02.5 м. Характерны очень крупные стриатифе- нередко наблюдается карбонатная брекчия, иногда кремни.

ры (до 25 см) и продуктиды, кораллы (810 см), членики криноидей В московском веке продолжалось образование водорослевых и стро (до 2 см). матолитовых биогермов в прибрежных частях бассейна, но площади 150 Глава ЭКОЛОГО-ФАЦИАЛЬНАЯ ПРИУРОЧЕННОСТЬ ВОДОРОСЛЕЙ КАРБОНА Рис. 37. Крупный биогермный массив акавасского горизонта С21 в разрезе р. Б. Кизил, сложенный разными водорослями, серпулидами, пелециподами, остракодами.

Известняки: 1 водорослевые (asciella Masloviporidim ndarella 2 ортонелловые;

3 донецелловые, ndarella);

4 серпулидовые, 5 пелециподовые, 6 остракодовые, 7 полидетритовые, 8 карбонатная брекчия по:

Согласно общим представлениям, к концу девонского периода за И.. Щекотова, 1988, с дополнениями автора падный склон Урала являл собой островной бассейн, где узкие и срав нительно глубоководные (до 200 м) проливы чередовались с крупными их распространения невелики. Формировали биогермные известняки низменными островами или группами островов и широких плоских от филлоидные водоросли (vanovia Anchicodim Eonophllm и др.), Anchicodim, мелей. В таких условиях обитали два биоценоза впадин и отмелей или дазикладовые Epimastopora с участием красных (Иванова, 2002).

склонов отмелей (Чувашов, 1968). Самый богатый биоценоз микрофло В позднем карбоне площади акватории еще более уменьшились. Рез ры, фораминифер, брахиопод, цефалопод и трилобитов был приурочен ко сократилась численность водорослей и разнообразие их таксонов (см.

к склонам отмелей. Из водорослей здесь чаще остальных встречались табл. 2). Тем не менее, по данным Б.И. Чувашова (1991), в некоторых Girvanella evocastria ssinella Sphaeroporella Parachaetetes Soleno районах Урала и Приуралья (частично Прикаспийской, ктюбинской pora Menselina и Бельской впадин прогиба, междуречьи Язьвы и Колвы, реках Щугор ообщество организмов резко и быстро обеднялось в момент на ообщество на и Кожим, вдоль западного борта ТиманоПечорской впадины) в конце копления кремнистых и глинистых илов. В ти периоды донная жизнь гжельского века и в ранней перми фиксируются несколько полос водо замирала. Из бентоса продолжали существовать лишь губки, мелкие за рослевопалеоплизиноваых органогенных построек. Из водорослей за рывающиеся беззамковые брахиоподы (лингулы), двустворки и планк метную роль в их формировании играли синезеленые Tiphtes тонные радиолярии. Биоценозы впадин были развиты в районе среднего Полоса рифогенных верхнекаменноугольных образований на за течения р. Чусовая (Чувашов, 1968).

падном склоне Урала зафиксирована Б.И. Чувашовым (1985) от района В каждом из биоценозов были широко распространены представите г. ши на юге до окрестностей г. Чусового на р. Чусовая на севере. В пре ли рода Girvanella занимавшие все кологические ниши от прибреж делах Бельской впадины Предуральского краевого прогиба по ее запад номорских до сравнительно глубоководных, где они встречаются в виде ному борту широко распространены погребенные позднекаменноуголь изолированных нитей, а на отмелях образуют кустики и желвачки от ные и раннепермские рифовые массивы, многие из которых содержат 1 до 8 мм в диаметре. Колонии кальцибионт были сплюснуты, имели нефть (лексеев, Реймерс, 2010). Кроме хорошо известных выведенных уплощенноокруглую форму, широкую у основания, что придавало им на поверхность Стерлитамакских шиханов всеобщее внимание привле большую устойчивость в условиях активного гидродинамического ре кает позднегжельскоассельский рифовый массив «Воскресенка» вбли жима. Их предельную мелководность обитания подтверждают типич зи Красноусольска. Массив вытянут в широтном направлении до 1 км, ные литологические признаки: поверхности размыва, трещины усыха имеет высоту 5070 м. В 19731974 гг. он был детально изучен геолога ния (Иванова, Богуш, 1992). Shria в то время селились только в зоне ми Киевского университета под руководством.Л. Эйнора. Многочис рифов.

ленные фаунистические остатки брахиопод, табулят, конодонтов, фу В лытвинское время на Урале палеогеографическая обстановка зулинид и водорослей (Epimastopora Atractliopsis Glolieroporella) Glolieroporella почти не отличалась от предшествовавшей (Яркова и др., 1972). Здесь распределены в нем неравномерно. Воскресенский рифовый массив в сохранялось теплое море с островами разной величины. бширные от 2002 и 2007 г. демонстрировался во время Международных полевых к мели были местами обитания богатых и многочисленных сообществ скурсий, но мы его изучением целенаправленно не занимались.

организмов, среди которых преобладали желвачки красных водорос Следует однако отметить, что разностороннее исследование крупных лей Parachaetetes и Solenopora, инезеленых Girvanella и rtonella инезеленых органогенных построек имеет большое прикладное значение, так как с ними (несколько видов). Им сопутствовали единичные сифонокладовые и связан ряд полезных ископаемых, в первую очередь нефть и газ. На Ура дазикладовые Kamaena, Skamaena Crirokamaena Parakamaena ле они разрабатываются для получения чистых известняков и доломитов Proninella ssinella, а также фораминиферы, остракоды, кораллы, бра ssinella для металлургии (например биогермные известняки гаповского карьера в хиоподы. Условия активного гидродинамического режима подтверж 12 км от г. Магнитогорска), химической и пищевой промышленности.

152 даются наличием в лытвинское время большого числа известняковых косьвинское время в результате возросшей роли карбонатных пород брекчий. по сравнению с кизеловским. Хотя палеогеографические обстановки раницы суши, наметившиеся в лытвинское время на Урале, оста- в кизеловское и косьвинское время были близкими, но площади, заня вались примерно такими же в раннем турне и начале позднего турне. тые морем в косьвинское время, стали более обширными, а водорос Упинское время характеризуется преобладанием опресненных лагун ли многочисленнее и разнообразнее, особенно зеленые из семейств r и y. Это Kamaena (6 видов) Kamae различной глубины с небогатым органическим миром. Только в редких.

nella Skamaena Stlaella Parakamaena Psedokamaena razhniko прослоях мелкодетритовых известняков встречаются единичные сине зеленые, зеленые (Kamaena ssinella Psedokamaena и красные водо Psedokamaena) via Exvotarisella Palaeoeresella okchaevkella ssinella anopora Exvotarisella, росли (Solenopora, Parachaetetes). Присутствие на восточном склоне в Из синезеленых встречаются редкие гирванеллы. осподствующее биоценозе первых конинкопор и Coelosporella характеризуют мелково- положение зеленых водорослей свидетельствует о существовании дье и активный гидродинамический режим. Широко распространенные морских мелководных обстановок с нормальной соленостью, хоро мелкообломочные известняки и известняковые гравелиты с прослоями шей освещенностью дна и не слишком активным гидродинамическим песчаников и углистых аргиллитов, а также радиоляриты и спонгалиты режимом.

фактически лишены альгофлоры и содержат лишь редкие обломки фо- В известняках косьвинского горизонта определено 22 вида зеленых раминифер или брахиопод. и 1 вид синезеленых водорослей, а в кизеловском соответственно В черепетское время на поднятиях устанавливаются нормально и 8, хотя в целом их сообщества имеют немало общих форм, но явный морские мелководные обстановки (Щербаков, 1982) с довольно бога- расцвет сифоно и дазикладовых зеленых водорослей и резкое убыва той органической жизнью на отмелях, которые были местами обитания ние численнности таксонов синезеленых приходятся на косьвинское врифациальных гирванелл, встречающихся в виде как желвачков, так время.

и изолированных нитей, немногочисленных Renalcis, единичных тол- В визейский век на Урале в начале и частично в середине визе на стостенных ssinella, Sphaeroporella, соленопораций. Преобладание в большей части восточного склона накапливалась терригенная угленос сообществе желвакообразных форм характеризует крайнее мелководье ная свита, потому число карбонатных разрезов невелико. Но там, где и активную гидродинамику среды обитания. На восточном склоне Ура- встречены известняки, наблюдается расцвет и сифонокладовых, и да ла в Магнитогорском синклинории в конце першинского (черепетско- зикладовых зеленых водорослей, представленных нанопорами, каме го) времени отмечаются проявления вулканизма (Яркова и др., 1972). нами, субкаменами, стилеллами, палеоберезеллами, ксвотаризеллами В кизеловское и косьвинское время на Урале преобладали прибрежно и др., т. е. формами, имеющими преимущественно тонкостенное слое континентальные условия. На восточном склоне то было также время вище и образующими политаксонные скопления в немногочисленных интенсивной вулканической деятельности и возникновения многочис- прослоях мелкодетритовых, водорослевополидетритовых или водорос ленных вулканических островов, что не могло не наложить отпечатка левых известняков, содержащих примесь пирокластического глинисто и на развитие не только водорослей, но и остальных групп организмов. го материала.

Только в депрессиях накапливались водорослевополидетритовые и во- беднение комплекса водорослей в радаевское время, по сравнению дорослевые разности известковых илов. с косьвинским, и преобладание синезеленых водорослей, особенно гир Потому не удивительно, что в кизеловское время на Урале преоб- ванелл и ортонелл над зелеными, указывают на существование в то ладали синезеленые водоросли, неприхотливые к условиям обитания, время на Урале неустойчивого мелководного бассейна с многочислен встречающиеся в виде изолированных нитей, кустиков и желвачков и ными отмелями, склоны которых и заселяли синезеленые водоросли, а свидетельствующие о неспокойном гидродинамическом режиме и мел- зеленые были представлены лишь единичными кземплярами. В то же ководье. Если на западном склоне их состав ограничивается только время значительная часть Магнитогорского синклинория представляла гирванеллами, нередко обрастающими обломки макрофауны и единич- собой область активного вулканизма.Только на ограниченных участках ными зелеными Kamaena ssinella, то на восточном они представлены ssinella накапливались биоморфные известняки, известняковые песчаники, гра edstroemia rtonella evocastria (р. Реж). Видимо, условия здесь были велиты и конгломераты, в которых редкие водоросли находятся в пере более благоприятными, чем на западном склоне, так как вместе с ними отложенном состоянии.

обитали хотя и немногочисленные, но достаточно разнообразные зеле- Для средней части визе свойственно преобладание обстановок при ные Exvotarisella Palaeoeresella ssinella Koninckopora asporella asporella, островного морского мелководья, некоторое ослабление вулканической обладающие довольно устойчивым к жизни на мелководье слоевищем деятельности, но число терригенных и ффузивных разрезов все еще (окрестности г. Магнитогорска). велико по сравнению с карбонатными, потому альгофлора его беднее Некоторое обогащение систематического состава и количества к- ранне и особенно поздневизейской. Только со второй половины туль земпляров сифоно и дазикладовых зеленых водорослей произошло в ского (жуковского) времени получают широкое развитие карбонатные 154 отложения в условиях нормальноморских обстановок, улучшаются ус- Многие из перечисленных водорослей являются породо и биогер ловия обитания всех организмов, в том числе водорослей. мообразующими организмами, что показано на рис. 3436 и более пол С конца тульского времени и на протяжении всего позднего визе но отражено в специальном подразделе главы 2.

Урал и прилегающие районы Русской платформы были заняты неглубо- Признаки обмеления наметились в веневское (богдановичское) вре ким однообразным по глубинам и типам осадков морем, максимальная мя. Это проявилось в образовании мелководных отложений (органоген глубина которого вряд ли превышала 100 м. В то время шло накопле- ных и известняковых песчаников), интенсивном развитии водорослей ние исключительно чистых карбонатных осадков без примеси терриген- на значительных площадях и формировании биогермов и водорослевых ного материала. б улучшении условий обитания водорослей с наступ- известняков, особенно характерных для Магнитогорского синклино лением позднего визе свидетельствуют расцвет их таксономического и рия Южного Урала. В водорослевых известняках в качестве породо образователей чаще всего выступали Calciolim asciella rstlata численного состава (см. табл. 2), появление шести новых родов, среди Anthracoporella Koninckopora (см. рис. 34). Имели место и смешанные которых породообразующая роль чаще всего принадлежала либо цикло крининам, либо Calciolim Anthracoporella Zidella сопутствующими мшанково, брахиоподово, кораллово, остракодововодорослевые, ndarella Cneiphcs а со второй половины алексинского (каменско Cneiphcs, гирванелловопалеонубекуляриевые группировки. Массовое развитие уральского) времени asciella. Все они были приурочены к криноид- водорослей приурочено к середине и концу веневского времени, что нополидетритовым, полидетритовым и фораминиферовополидетрито- может служить корреляционным признаком для отложений данного вым известнякам, отлагающимся в зоне мелководья с подвижной водой, горизонта, согласно данным Д.М. РаузерЧерноусовой и Е.Л. Кулик где наблюдаются некоторая сортировка и незначительная окатанность (1949).

части остатков организмов. В серпуховский век обмеление продолжалось, однако попрежнему Максимум визейской трансгрессии приходится на михайловское вся территория Урала была занята мелким теплым морем с хорошей (аверинское) время, что нашло отражение в необычайном таксономи- освещенностью дна, потому на таксономическом разнообразии водо ческом многообразии водорослей, особенно зеленых, приуроченных рослей то сказалось не слишком резко. Увеличение роли пелитоморф к обширной зоне мелководья, где были развиты полидетритовые, во- ных известняков, характерных для регрессивной фазы развития бассей дорослево, криноидно, брахиоподово, фораминиферовополидетри- на, отразилось на разнообразии комплексов альгофлоры, возрастании роли синезеленых гирванелл, ортонелл, бевокастрий и Rectanlina товые и водорослевофораминиферовые илы. Во всех перечисленных типах осадков многочисленны и разнообразны Сhrhyt: Calciolim hrhyt:

: а также красных водорослей по сравнению с поздним визе и некото okense Palaeoeresella Zidella Einoriella дазикладовые Anthracoporella, Einoriella, рым качественном изменении систематического состава альгоценозов.

несколько видов Koninckopora asciella и rstlata Не менее много rstlata. Регрессивный ход развития серпуховских морей нашел отражение и в образны и красные, дихотомически ветвящиеся разнообразные nda преобладании прикрепленных фораминифер над остальными группами rella, более редкие Stacheoides Epistacheoides и синезеленые Malakho корненожек. Нормальноморские обстановки серпуховского века ха vella и Girvanella. Для зеленых глубина обитания 1520 м, для красных рактеризуются также «возвратом» реккурентных форм не только среди 40100 м. Б.И. Чувашов (1987) указывает для Rhhyt глубины до фораминифер, но и водорослей (например ректангулин). На мелководье 200 м. водорослевые известняки чаще были олиготаксонные, состоящие либо Количество зеленых и красных водорослей в михайловское вре- из фасциелл и куликелл, либо унгдарелл и кальцифолиумов.

мя было настолько велико, что они сформировали кальцифолиевые тличительная черта протвинского (худолазовского) времени на (реки Худолаз и Б. Кизил), палеоберезелловые и зиделловые (р. Исеть Урале частая и резкая смена застойных периодов благоприятными и лог Салгыя), антрокопорелловые (гаповский карьер), конинко- морскими (не менее 4 раз) обусловила возможность существования поровые и унгдарелловые известняки (р. Б. Кизил). Следует только двух альгоценозов: мелкого открытого моря и тиховодных зон. На отметить, что с возрастанием роли водорослей в биоценозе заметно мелководье основными лементами олиго или политаксонных груп пировок являлись Calciolim okense asciella kizilia и Klikaella уменьшаются разнообразие и количество многих групп фораминифер.

опутствующими Girvanella или eresella. илистыми известняками Заслуживает внимания и неоднократно повторояющееся сонахожде- опутствующими ние таких водорослей, как asciella и Calciolim asciella и nda связаны находки единичных asciella и ndarella, остракод, мшанок, rella Koninckopora и Calciolim, asciella и rstlata, rstlata и мелких брахиопод, редких врифациальных фораминифер.

Сlfolum alciolim. В протвинское время водоросли продолжали оставаться породооб обломочными известняками и органогенными песчаниками чаще разующими организмами (см. рис. 34), встречаясь в таких ассоциациях:

связаны Calciolim, шламовые и мелкозернистые разности, а с более 1) evocastria Rectanlina остракодами;

2) erakella немногочис немногочис тиховодными ndarella или другие красные водоросли. ленными orisovella Praedonezella Claracrsta eresella или asciella;

Claracrsta, 3) ndarella и asciella;

4) rstlata и asciella;

5) rstlata и Calci 156 olim;

6) eresella и Anthracoporella. Нередко целые пласты известняка (eresella vinella vinella (Trinodella), raloporella), Claracrsta Epi raloporella слагали Klikaella или Praedonezella. mastopora, Clavaporella К названным красным присоединяются амери канские ndarellina peratrovichensis и крайне редкие на Урале Archa В староуткинское (чернышевское) время, как и в протвинское, па elithophllm леогеографическая обстановка не была повсеместно однородной, по тому в одних разрезах преобладали водорослевые известняки, с ко- Позднемосковская трансгрессия способствовала появлению большой группы филлоидных водорослей семейства h: vanovia торыми связан максимум развития красных водорослей и в меньшей :

Anchicodim Eonophllm дазикладовых Groporella Доминантами степени зеленых, в других толипамминовые и пелитоморфные или становятся raloporella variailis и Macroporella inkeli с сопутствую микрозернистые известняки с кремнями, содержащие единичные во щими Сloell и Psedoepimastopora Такая ассоциация зеленых во lavaporella доросли или вообще лишенные их. Количественное преобладание тех или иных багрянок (ndarella или orstonella, Psedostacheoides или дорослей характерна для Южного Урала. К северу от 60° господствова Stacheoides, Epistacheoides, реже Сuehyus к концу серпуховского neiphcs) ли красные водоросли из унгдарелляций ndarella rtasimella Komia Pechoria века в зонах накопления водорослевых отложений и образование ими монотаксонных альгоценозов могут быть показателями затишных об становок с ослабленным гидродинамическим режимом в тих участках бассейна.

Интересно отметить сонахождение своеобразных зеленых водорос лей Asphaltina cordillerensis и мшанок. Чередование в разрезе староут кинского горизонта разных типов известняков, содержащих неодинако вые по численности и систематическому составу водоросли, наглядно доказывает, что они четко реагировали на изменение глубины, освещен ности, гидродинамического режима, прозрачности воды, биокологи ческие факторы среды.

В башкирский век среднего карбона площади акваторий заметно со кратились, образовались отмели, небольшие поднятия, рифогенные и биогермные постройки. На западном склоне Урала преобладал режим открытого мелкого теплого моря с нормальным солевым и газовым ре жимом, цепью островов и полуостровов. На восточном склоне морской бассейн представлял собой меридианально вытянутый залив, ограни ченный на востоке обширной сушей, а на западе цепью островов и полуостровов (Чувашов и др., 1984;

Иванова, Чувашов, 1990). Длина залива с юга на север составляла не менее 1000 км, по представлениям Б.И. Чувашова. Произошли существенные изменения в составе микро флоры. В раннебашкирское время породообразующими водорослями стали onezella ltini и Claracrsta в сопровождении доживающих asciella, первых eresella vinella Epimastopora или красных унгда релляций (ndarella rtasimella Stacheoides Mametella Epistache oides и др. (см. табл. 2).

В позднебашкирское время морская территория еще сократилась, а островная суша расширилась. Доминантами стали толстостенные и бо лее крупные onezella lnaensis к которым присоединились тоже толс тостенные и крупные callosa и asknica единичные raloporella Clavaporella, многочисленные Masloviporidim. Кроме упомянутых унг дарелляцей появились Komia и ndarelloides (см. табл. 2).

В раннемосковское время палеогеографическая обстановка измени лась незначительно, потому сохранилась практически вся ассоциация башкирской альгофлоры как среди зеленых, так и красных водорослей, но с определяющим значением нескольких родов и видов березеллид 158 Глава 6 на территории Северомериканской, ВосточноЕвропейской, Китайс кой, Северофриканской платформ, Урала, большей части Казахстана, БИОГЕОГРАФИЯ КАРБОНА УРАЛА ПО АЛЬГОФЛОРЕ Средней, Центральной и ЮгоВосточной зии с почти исключительно карбонатным осадконакоплением. Бассейны были мелководными, и с ними связан пик развития известковых водорослей, особенно зеленых.

В серпуховский век площади акватории немного сократились, что пов лекло за собой некоторое изменение состава и количества микрофлоры в сторону уменьшения таксонов.

Первый пояс охватывает самую большую территорию (см. рис. 38), Довольно высокая степень изученности водорослей карбона поз- включающую Западную и Восточную Европу, весь Урал, Среднюю, волила выделить в раннем карбоне четыре биогеографических пояса: Центральную и ЮгоВосточную зию, встралию, Северную фрику.

Средиземноморский (Тетический), Североамериканский, Сибирский и Второй Мидконтинент, ппалачи, Кордильеры;

Сибирский Колым рктический (рис. 38) (Иванова, 2002). Наиболее четко та дифферен- скомолонскую и лтаеСаянскую области. Последний, рктический, циация проявилась в позднем визе, когда произошла обширная транс- в мерике охватывает острова рктической Канады и рктической грессия моря. Крупные морские бассейны располагались в то время ляски, а на территории России Восточный Таймыр, Северное Верхо янье, Восточную Чукотку. Смешанный характер альгофлоры последних территорий отмечался и ранее (Богуш и др., 1990).

В 1992 г. Б. Маме установил три биогеографических пояса: Тетис, Североамериканский и рктический, объединив Сибирский и ркти ческий пояса. Считается, что каждому из них присущи особенности, и в том смысле каждый имеет право на существование.

Также обширен по площади и Сибирский пояс, но микрофлора его сильно обеднена по сравнению с другими биогеографическими пояса ми. Здесь отсутствует не менее 20 родов, широко распространенных в провинциях других поясов, в том числе Calciolim Zidella Einoriella Anthracoporella eresella asciella rstlata Masloviporidim Ts ndarella и др. Начиная с позднего турне развитие альгофлоры Тети са и Сибири пошло разными путями, достигнув максимума отличий в серпухове изза сокращения территории Палеоазиатского океана (Клец, 2002). В Сибири доминировали стахеинацеи, в Тетисе зеленые водо росли. На территории Северного биогеографического пояса наиболее благоприятные обстановки для существования зеленых водорослей со хранились только в Колымскомолонской области и отдельных частях ЗападноСибирской плиты, примыкающих к Уралу.

Наиболее близки водоросли Средиземноморского и Северомери канского поясов (рис. 39). Это касается таких широко распространен ных родов, как Asphaltina eresella asciella Koninckopora anopora Masloviporidim ndarella большой группы синезеленых (Girvanella ndarella, rtonella evocastria и многих родов красных водорослей семейства evocastria) th, приуроченных ко второй половине визе и достигающих, Рис. 38. Биогеографические пояса, выделенные автором по альгофлоре в позднем расцвета к концу его и в серпухове (намюре). Это подтверждает связь визесерпухове, с учетом данных Б. Маме (t,, 1979;

t, 1992):

t,,,, морей и единство материка Пангея в карбоне. тличия касаются только 14 микрофлора: 1 Тетиса, 2 Северной мерики, 3 Сибири, 4 рктики;

5 местонахождение водо рослей: 1 Северные ппалачи, Кордильеры, острова рктической Канады;


2, 10 йдахо;

35 Юкон, нескольких родов и видов. Так, для зоны Тетис характерны филлоидные льберта, острова рктической Канады;

6 Ливия, Египет;

7 Теннесси;

8 еверная Франция;

9 Турция;

еверная Calciolim, многочисленные на Урале и Средней зии, но полностью 11 СШ;

12, 32 Марокко;

13 лжир, Марокко, Франция, Бельгия, Великобритания, Польша, Московс кая синеклиза;

14 Восточный Таймыр;

15 Верхоянье и Чукотка;

16 лтаеСаянский регион;

17 Запад отсутствующие на мериканском континенте. В то же время в Среди ноСибирская платформа;

18 Колымский массив;

1921 Южный, Средний и Северный Урал;

22 Новая Земля;

23 Донбасс;

24 ЛьвовскоВолынский бассейн;

25 Польша;

26, 27 Узбекистан и Таджикистан;

земноморском поясе не встречены Alertoporella Colmiapora rthri 28 встралия;

29 Испания;

30 ляска;

31 льберта;

33 Южная Франция;

34 фганистан;

35 Ки osiphon Parastacheia Pekiskopora тай, встралия;

6 местонахождение фораминиферовых ассоциаций того же возраста 160 находящийся на стыке Средиземноморского и Сибирского поясов. Воз можно, что то положение спорно, но оно не лишено оснований и под тверждается данными по фораминиферам (Юферев, 1973;

t,,,, 1979), которые позволили тим же авторам в трех из перечисленных по ясов выделить области и провинции. ни также четко обособляются и по альгофлоре.

В Средиземноморском поясе уральские альгоценозы близки донец ким, восточноевропейским и среднеазиатским. В то же время в Донбас се и Подмосковье крайне редки ndarella rstlata и Zidella, широко распространенные на Урале, в Узбекистане, Таждикистане. На Урале богаче ассоциации на юге, чем на севере.

дновременно появляются стахеинацеи в Северомериканском по ясе и Тетисе. В бореальном поясе расцвет стахеинацей приходится на турнейский век.

Визейский и серпуховский века Тетиса характеризуются доминан тным развитием зеленых водорослей, что свидетельствует о нормаль номорских мелководных обстановках с хорошей освещенностью дна и умеренноактивным гидродинамическим режимом. С тим временем связано образование разных биоморфных известняков, небольших ор ганогенных построек. Их больше всего на Южном Урале, в Магнито горском синклинории и Таджикистане (Зеравшаноиссарский хребет).

Биогермообразователями были обычно asciella и rstlata. В серпу хове к ним прибавилась Praedonezella. Нередкими были альгоценозы обрастания. На Урале и Восточном Таймыре к концу серпуховского века преобладали красные водоросли ndarella, th или Maslo viporidim которые являются показателями затишных и регрессивных обстановок.

Для среднего и позднего карбона характерны три биогеографичес Рис. 39. Распространение наиболее известных родов водорослей в визе и серпухове ких пояса: Тетис, за исключением встралии, Северомериканский и (намюре) Северной мерики, Тетиса и рктического пояса по: t, 1992 и данным, автора рктический, включая Сибирь (t, 1992).

t,, началом среднего карбона в подвижных поясах преобладал оро- оро генный режим, потому в них сократились площади акваторий и увели Промежуточное положение занимает рктический пояс, располо чилось количество поступающего в них терригенного материала. Это женный вдоль побережья Северного Ледовитого океана на территории относится к Уралу, Средиземноморскому и бльшей части Центрально России. Здесь ассоциации альгофлоры не слишком богаты, но сходны с зиатского орогенного пояса.

микрофлорой всех трех прилегающих поясов. бщими являются rto На Урале площадь акватории еще больше сократилась в позднебаш nella Koninckopora anopora и th. Нижнекаменноугольные.

кирское время. Здесь расширилась островная суша, а в сохранившихся альгокомплексы рктической ляски и островов рктической Канады морях самыми многочисленными были водоросли onezella которые хотя и обеднены, но имеют гораздо больше общих форм с Северной являлись породообразующими и формировали небольшие биогермы.

мерикой, чем азиатское побережье России с Сибирским биогеографи Морское осадконакопление в тот период происходило на значитель ческим поясом. Помимо общих стахеинацей и синезеленых водорослей ных площадях Северомериканской, ВосточноЕвропейской, Северо здесь немало других общих, в частности унгдарелл, зеленых Anthraco Китайской платформ и вблизи их окраин. В результате в башкирский porella Anthracoporellopsis Aphralisia eresella Epimastopora и др. По век сформировались две принципиально различные ассоциации водо тому мы не можем согласиться с Б. Маме (t, 1992), читающим, t,, читающим, рослей (по мнению Б. Маме три). Первая развита на территории СШ, что самые северные территории азиатского побережья России и рк Канадского рктического рхипелага, Западной Европы и Японии и тической мерики можно рассматривать в составе Сибирского биогео представлена преимущественно красными водорослями Egel Cu C графического пояса. Скорее их следует включить в состав Североме neiphcs ndarella Komia Archaelithophllm и зеленой onezella риканского или выделить в отдельный рктический пояс (область?), 162 Вторая распространена в Восточной Европе, на Урале, в Таджикис 1 зеленые водоросли: 1 Eonophllm 2 Anchicodim 3 vanovia, 4 eoivanovia, 5 Claracrsta, 6 onezella, 7 Anthracoporellopsis, 8 eresella, 9 vinella, 10 ralo porella, 11 Epimastopora, 12 Psedoepimastopora, 13 Groporella;

2 красные водоросли: 14 ndarella, 15 Komia, 16 Egel, 17 Stacheoides, 18 Archaelithophllm, тане, Прибалхашье, фганистане с доминантным развитием зеленой водоросли onezella, а также eresella, vinella raloporella и подчи ненным красных (ndarella, th). бщими для двух типов ).

альгофлоры являются onezella и ndarella.

Рис. 40. Схема распространения основных родов зеленых и красных водорослей в среднем карбоне по данным автора:

Палеогеографическая обстановка в начале московского века изме нилась незначительно, потому сохранилась практически вся ассоциа ция башкирских водорослей, но доминантами стали березеллиды (ere sella vinella вместе с Claracrsta и onezella. Интересный комплекс vinella) красных водорослей (Masloviporidim ndarella Cneiphcs Archa Cneiphcs, elithophllm orstonella Psedostacheoides с теми же Сlus и Psedostacheoides) laracrsta 19 Cneiphcs, 20 Epistacheoides;

3 – доминанта водорослевых сообществ Северной мерики onezella, но без березеллид отмечается в Боливии и Эквадоре (t, t,, 1994).

бширная позднемосковская трансгрессия способствовала расселе нию одинаковых сообществ зеленых водорослей на огромных террито риях от Испании до ЮгоВосточной зии, Японии и рктических райо нов (рис. 39). Это Anchicodim vanovia Eonophllm Epimastopora Macroporella Groporella Clavaporella ни и березеллиды особенно характерны для позднемосковских отложений Южного Урала (между 53 и 60° с.ш.), Ферганской долины, Прикаспийской низменности и Кан табрийских гор Испании. На Урале к северу от 60° господствовали крас ные водоросли (ndarella Komia Pechoria Pechoria).

Раннепенсильванские моря Северной мерики (от Мексики до р ктической Канады) тоже были населены богатой альгофлорой, очень близкой к восточноевропейской (рис. 40), но несколько различающейся на юге и севере мерики. т всех остальных территорий одновозраст ные отложения СШ отличаются широким распространением красной водоросли Archaelithophllm, тогда как в Европе и на Урале они встре чаются спорадически или отсутствуют вообще.

В позднем карбоне площади акваторий значительно уменьшились в результате усиления активности тектонических движений и общего поднятия суши. Резко сократились численность водорослей и разнооб Anchicodim, разие их таксонов. Практически исчезли березеллиды, что послужило своеобразным репером границ среднего и позднего карбона. Многие бассейны в разных регионах стали изолированными, и то привело к формированию трех сообществ, приуроченных к трем акваториям. дна из них была расположена на территории южных штатов СШ, Фран ции, Югославии, Турции, Ирана, Японии (Tiphtes Eonophllm Ahodum eoo Dell Emsoo gdell Egel Egel);

вторая в пределах западного склона Урала и Канадского рктичес кого архипелага;

третья в Испании. В то же время состав альгофло ры Канадского рктического архипелага отличается отсутствием во дорослей Tiphtes Eonophllm и Anchicodim характерных для Anchicodim, Урала. В Испании красные водоросли практически исчезли из био ценозов.

Примечательной особенностью позднекаменноугольных карбонат ных отложений является наличие в них рифовых массивов и морских 164 ЗАКЛЮЧЕНИЕ банок, сложенных таллитами зеленых листоватых и слоевищами крас ных водорослей Komia и ndarella.

В целом позднекаменноугольные альгофлоры Мидконтинента СШ, рктической Канады, ВосточноЕвропейской платформы и Урала очень близки по составу, но с двумя заметными отличиями. В мерике в сооб ществах преобладают красные Archaelithophllm, образующие мелкие биогермы, у нас же они крайне редки или вообще отсутствуют. Вторая 1. Известковые водоросли всех трех отделов карбона монографичес особенность несколько более раннее появление филлоидных водорослей ки описаны автором впервые (90 родов и 155 видов), установлены три (начало московского века). В любом случае очевидна перманентная связь типа кологических ассоциаций альгофлоры, выделены биогеографи Северной мерики и Восточной Европы в московскопозднекаменно ческие пояса в раннем, среднем и верхнем карбоне.

угольную поху. На Урале начало позднего карбона фиксируется возник Проанализированы и уточнены диагнозы многих родов и видов зе новением синезеленых водорослей Tiphtes и зеленых eoanchicodim леных водорослей: Skamaena и Сome Crassikamaena и St rirokamaena, Биогеографическая зональность каменноугольной микрофлоры laella, Proninella, ssinella, Epimastopora, vinella crassitheca и (Tri свидетельствует о близости или даже единстве некоторых палеоконти nodella varialona Klikaella и rstlata, asciella kizilia и ivanovae;


varialona, ivanovae нентов в тот период. Изучение ископаемой альгофлоры показывает, красных ndarellina и Masloviporidim.

что они были расположены иначе по сравнению с современными Так, Установлено, что raloporella и Samarella инонимы, как и Mame инонимы, В.И. Устрицкий (1993), характеризуя положение Бореальной области в tella skimoensis и M. chataqea, что на Урале представители рода Prae карбоне и причины ее возникновения с учетом палеомагнитных данных, donezella четко фиксируют границу нижнего и среднего карбона.

полученных.Н. Храмовым, пришел к выводу, что она возникла в связи писанный ранее автором новый вид Skamaena? torosa (Иванова, с дрейфом Сибирского континента из кваториальных вод в высокоши 1988) оказался несостоятельным и определен в настоящей работе как ротные (северные). Исходя из современного расположения нгариды Crassikamaena oraminosa r..

по частям света, в карбоне ее западная окраина была южной, южная восточной, восточная северной, а северная западной (Руженцев и 2. Биостратиграфический потенциал водорослей гораздо скромнее, др., 2001). Потому достаточно просто объясняются некоторые «выби чем у фораминифер или конодонтов, но они тоже позволили выделить вающиеся» из общей картины факты. Например, широкое распростране 10 биозон в карбоне Урала, являющихся основой для межрегиональной ние в разрезах нижнего карбона Центрального Таймыра, Щучьинского и межконтинентальной корреляции отложений. Во многих разрезах выступа, Центрального Казахстана типичных тропических брахиопод альгофлора является единственным палеонтологическим материалом Giantoprodcts и Striatiera вязано с их близостью в визе и нахожде вязано нахожде (особенно часто в Сибири), позволяющим сделать вывод о возрасте вме нием в низких широтах (Клец, 2002).

щающих пород.

Таким образом, ископаемые известковые водоросли карбона, как и фораминиферы, позволяют произвести биогеографическое райониро- 3. льгофлора косьвинского горизонта, которая обновляется 10 но вание для всех палеотерриторий земного шара, где они были найдены. выми родами зеленых водорослей (Skamaena Crassikamaena Para Skamaena льгофлора Средиземноморского и Северомериканского поясов изу- kamaena Psedokamaena razhnikovae Stlaella Palaeoeresella Exvo чена лучше бореальной, но в последние два десятилетия автором было tarisella oktchaevskella anopora и двумя синезеленых (evocastria описано более 100 таксонов микрофлоры (в том числе из всех разрезов Stiplella), свидетельствует в пользу визейского, как было в предыду и образцов карбона Сибири и СевероВостока России), где были извест- щих стратиграфических схемах, а не турнейского возраста приведенно ны фораминиферы или другие микроорганизмы (Иванова, Богуш, 1988;

го здесь комплекса, как принято считать в настоящее время (Постанов Богуш и др., 1990). Цианобактерии (синезеленые водоросли) параллель- ление…, 2003).

но изучались В.. Лучининой (Богуш и др., 1990). Проделанная тими По водорослям отчетливо фиксируются границы нижнего и средне авторами работа позволила более отчетливо представить геологическое го, среднего и верхнего отделов карбона, границы ярусов и подъярусов прошлое раннекаменноугольных морей Сибири и Урала. В последую- (см. рис. 33).

щие годы автором была продолжена работа по изучению ископаемых 4. Известковые водоросли, будучи прикрепленными организмами, водорослей все трех отделов карбона Урала, что нашло частичное от четко зависят от абиотических и биотических факторов среды. ни яв ражение в монографии «Фузулиниды и водоросли среднего карбона ляются отличными показателями фациальных обстановок, глубин обра Урала: зональная стратиграфия, палеобиогеография, палеонтология»

зования карбонатных осадков, режима гидродинамики, углубления или (Иванова, 2008). Итог полувековой работы с водорослями карбона под обмеления бассейнов, определителями возраста пород, в которых они водится в настоящей книге.

166 заключены, от отдела до подъяруса, а в некоторых случаях и горизонтов СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ (лытвинского, например, в верхнем фамене или веневского в верхнем визе). льгофлора позволяет решить серию задач, связанных с рекон струкцией палеобассейнов в геологическом прошлом. Примером может служить полное исчезновение харовых водорослей на границе девона карбона в связи с углублением бассейна на Урале в лытвинское время или пышный расцвет зеленых водорослей в верхнем визе, связанный с Александров В.А. Алкснэ А.Э. Загороднюк П.А. и др. тлас фауны и флоры сред обширной трансгрессией поздневизейского времени. него позднего карбона Башкирии. М.: Недра, 1979. 204 с.

Алексеев А.С. Реймерс А.Н. Климат каменноугольного периода и его динамика на 5. Ископаемые известковые водоросли карбона, как и фораминифе ВосточноЕвропейской платформе и западном склоне Урала // еология и нефтегазо ры, позволили произвести биогеографическое районирование для всех носность северных районов УралоПоволжья: Сб. науч. тр. к 100летию со дня рожде палеотерриторий земного шара, где они были найдены. Лучше бореаль- ния проф. П.. Софроницкого. Пермь, 2010. С. 1618.

ной изучена альгофлора Тетиса и Северомериканского поясов. Изу- Антропов И.А. Новые виды фораминифер верхнего девона некоторых районов востока Русской платформы // Изв. Казан. фил. Н СССР, 1950. № 1. С. 30.

чение автором водорослей карбона Сибири дало возможность выделить Антропов И.А. Водоросли девона и нижнего карбона (турне) центральной части вос ТаймыроВерхоянскоЧукотскую область и обособить рктический тока Русской платформы // Ископаемые водоросли СССР. М.: Наука, 1967. С. 118125.

пояс в раннем карбоне. Антропов И.А. Берченко О.И. Чувашов Б.И. Водоросли пограничных отложений девона и карбона СССР // раница девона и карбона на территории СССР. Минск:

6. Водоросли являются не только породообразующими организма- Наука и техника, 1988. С. 335340.

ми, слагающими целые пласты известняка. ни чаще других организ- Анфимов А.Л. Известковые водоросли среднего и верхнего карбона Урала (таксо мов формируют органогенные постройки (биогермы и биостромы), в номия, кология, стратиграфическое значение): втореф. дис.... канд. геол.мин. наук.

том числе рифы, с которыми связано возникновение нефтегазоносных Екатеринбург: И Ур РН, 1992. 28 с.

Берченко О.И. Известковые водоросли турнейских отложений Донбасса. Киев:

месторождений. Это характерно для карбонатных отложений всех трех Наук. думка, 1981. 71 с.

отделов карбона, но особенно для среднего и верхнего. В позднем кар- Берченко О.И. Известковые водоросли // Верхнесерпуховский подъярус Донецко боне немало рифовых массивов и морских банок, сложенных таллитами го бассейна. Киев: Наук. думка, 1983. С. 123129.

зеленых листоватых водорослей семейства h и слоевища слоевища- Берченко О.И. тлас известковых водорослей позднего девона Украины. Киев:

ми красных водорослей Komia и ndarella. Наук. думка, 2003. 135 с.

Богуш О.И. Юферев О.В. Фораминиферы и стратиграфия каменноугольных отло жений Каратау и Таласского латау. М.: Издво Н СССР, 1962. 235 с.

Богуш О.И. Иванова Р.М. Лучинина В.А. Известковые водоросли верхнего фаме на и нижнего карбона Урала и Сибири. Новосибирск: Наука, Сиб. отд., 1990. 202 с.

Богуш О.И. Юферев О.В. и др. Нижний карбон Средней Сибири. Новосибирск:

Наука, Сиб. отд., 1980. 221 с.

Бражникова Н.Е. Фораминиферы // Фауна и флора каменноугольных отложений алицийскоВолынской впадины. Киев: Издво Н УССР, 1956. С. 4850.

Бражникова Н.Е. Ростовцева Л.Ф. Фораминиферы // Фауна низов турне (зоны С1t) Донецкого бассейна. Киев: Наук. думка, 1966. С. 942.

) Гниловская М.Б. Известковые водоросли среднего и позднего ордовика Восточно го Казахстана. Л.: Наука. Ленингр. отд., 1972. 196 с.

Голубцов В.К. Klikia новый род известковой водоросли из визейского яруса // Палеонтол. и стратигр. БССР. Сб.. Минск: Издво Н БССР, 1961. С. 348353.

.

Жизнь растений. В 6 т. М.: Просвещение, 1977. Т. 3. Водоросли. Лишайники. 487 с.

Загороднюк П.А. Водоросли // тлас фауны и флоры среднегопозднего карбона Башкирии. М.: Недра, 1979. С. 612.

Загороднюк П.А. Известковые водоросли среднегопозднего карбона Башкирии // Систематика, волюция, кология водорослей и их значение в практике геологических исследований. Киев: Наук. думка, 1981. С. 63.

Загороднюк П.А. Известковые водоросли среднеговерхнего карбона Башкирии, их стратиграфическое и породообразующее значение: втореф. дис. … канд. геол.

мин. наук. Киев, 1986. 22 с.

Задорожный В.М. Юферев О.В. Фораминиферы или водоросли odosinella ta tarstanica и Proninella tamarae // Девон и карбон азиатской части СССР. Новосибирск:

tamarae?

Наука, Сиб. отд., 1980. С. 106.

168 Иванова Р.М. Фациальные сообщества фораминифер и водорослей визейского Ископаемые известковые водоросли (морфология, систематика, методы изучения) / бассейна на восточном склоне Южного Урала // Стратиграфия и фораминиферы ниж- Б.И. Чувашов, В.. Лучинина, В.П. Шуйский и др. Новосибирск: Наука, 1987. 225 с.

Ищенко А.А. Силурийские водоросли Подолии. Киев: Наук. думка, 1985. С. 42.

него карбона Урала. Свердловск, 1972. С. 2035.

Иванова Р.М. К стратиграфии средне и верхневизейских отложений восточно- Китаев П.М. К характеристике комплексов водорослей из средне и верхнекамен го склона Южного Урала // Каменноугольные отложения восточного склона Южно- ноугольных отложений западного склона Среднего Урала // Стратиграфия и нефтенос го Урала (Магнитогорский синклинорий). Свердловск: И УНЦ Н СССР, 1973а. ность карбона западного Урала и Приуралья: Сб. науч. тр. Пермь: ППИ, 1973. № 121.

С. 1886. С. 7383.

Иванова Р.М. Башкирский ярус восточного склона Южного Урала // Каменно Китаев П.М. собенности изменения состава водорослей по площади в средне угольные отложения восточного склона Южного Урала (Магнитогорский синклино- и верхнекаменноугольных отложениях западного склона Среднего Урала // Страти рий). Свердловск: И УНЦ Н СССР, 1973б. С. 87102. графия и нефтеносность карбона Западного Урала и Приуралья: Сб. науч. тр. Пермь:

Иванова Р.М. К характеристике известковых водорослей визейского, серпуховско- ППИ, 1974. № 142. С. 2228.

Клец А.Г. Карбон ЗападноСибирской плиты: стратиграфия и основные черты па го и башкирского ярусов карбона Урала // Новые данные по стратиграфии и палеонто логии фанерозоя Урала и сопоставимых регионов. Свердловск: Ур Н СССР, 1987. леогеографии // Стратиграфия и палеогеография карбона Евразии. Екатеринбург: И С. 6570. Ур РН, 2002. С. Иванова Р.М. Известковые водоросли визейского яруса Урала // Биостратиграфия Кордэ К.Б. К морфологии мутовчатых сифоней карбона Северного Урала // ДН и литология верхнего палеозоя и мезозоя Урала. Свердловск: Ур Н СССР, 1988. СССР, 1950. Т. 73, № 3. С. 569571.

Кордэ К.Б. Новые роды и виды известковых водорослей из каменноугольных от С. 423.

Иванова Р.М. К характеристике известковых водорослей визейского, серпуховско- ложений Северного Урала // Тр. Моск. общ. испыт. природы, отд. геол., 1951. Т. 26, го и башкирского ярусов карбона Урала // Новые данные по стратиграфии и палеонто- вып. 1. С. 175182.

Кордэ К.Б. Водоросли кембрия юговостока Сибирской платформы. М.: Издво логии фанерозоя Урала и сопоставимых регионов. Свердловск: Ур Н СССР, 1989а.

С. 6570. Н СССР, 1961. 146 с.

Иванова Р.М. Известковые водоросли позднего фамена и турне Среднего и Юж- Кордэ К.Б. Водоросли кембрия. М.: Наука, 1973. 349 с.

Кулик Е.А. Березеллиды карбона Русской платформы // Палеонтологический жур ного Урала // Новые данные по геологии Урала и Средней зии. Свердловск: Ур Н СССР, 1989б. С. 95102. нал, 1964. № 2. С. 99114.

Иванова Р.М. Породообразующие водоросли в раннем карбоне Урала // Но- Кулик Е.Л. Водоросли // Стратиграфия и фауна каменноугольных отложений вые данные по геологии Урала и Средней зии. Свердловск: Ур Н СССР, 1989в. р. Шартым. Львов: Вища шк., 1973. С. 3947.

Кулик Е.Л. Известковые зеленые (сифоновые) водоросли ассельского и сакмар С. 103106.

Иванова Р.М. рганогенные постройки раннего и среднего карбона Урала // Еже- ского ярусов бигермного массива Шахтау (Башкирия)) // Вопр. микропалеонтологии, годник1991. Екатеринбург: И Ур РН, 1992. С. 1619. 1978. Вып. 21. С. 182235.

Иванова Р.М. Некоторые известковые водоросли карбона Урала // Палеонтологи- Кулик Е.Л. Королюк И.К. РаузерЧерноусова Д.М. К вопросу стратиграфического ческий журн., 1999. № 6. С. 7679. и фациального значения ассельских и сакмарских известковых водорослей (по матери Иванова Р.М. Биогеография и палеокология альгофлоры карбона // Новости пале алам из биогермного массива Шахтау (Башкирия)) // Вопр. микропалеонтологии, 1978.

онтологии и стратиграфии. Новосибирск: С РН, филиал «Е», 2002. С. 149157. Вып. 21. С. 182215.

Иванова Р.М. Сравнительная характеристика водорослевых ассоциаций в раннем Лебедева Н.С. Фораминиферы нижнего карбона Кузнецкого бассейна // Микро карбоне Урала, Сибири и СевероВостока России // Вестн. Томского осунта. Сер. фауна СССР. Л.: остоптехиздат, 1954. Сб.. С. 237319.

.

Лучинина В.А. Палеоальгологическая характеристика раннего кембрия Сибирской Науки о Земле, 2003. Прил. № 3 (). С. 8083.

).

).

Иванова Р.М. Биостратиграфическая зональность карбона Урала по известковым платформы. Новосибирск: С Наука, 1975. С. 28.

Максимова С.В. некоторых мелководных известняках нижнего карбона Куз водорослям // t th rth: Матер. Междунар. симп. Томск: Издво :

ТУ, 2005. С. 122124. нецкого бассейна // Тр. Инта нефти Н СССР. М.: Издво Н СССР, 1956. Вып. 7.

Иванова Р.М. Зональная стратиграфия и лементы палеогеографии среднего кар- С. 123146.

Малахова Н.П. Турнейский ярус Северного и Среднего Урала // Тр. орногеол.

бона Урала по фузулинидам и водорослям // Верхний палеозой России: стратиграфия и палеогеография. Матер. Всерос. конф. Казань: КУ, 2007. С. 123127. инта УФН СССР. Свердловск, 1959. Вып. 38. 104 с.

Иванова Р.М. Фузулиниды и водоросли среднего карбона Урала: зональная стра- Малахова Н.П. Фораминиферы, водоросли и стратиграфия нижнего визе восточ тиграфия, палеобиогеография, палеонтология. Екатеринбург, 2008. 205 с. ного склона Южного Урала // Фораминиферы и стратиграфия раннего визе Урала.

Иванова Р.М. Богуш О.И. Водоросли фамена и нижнего карбона Сибири // Извест- Свердловск: УНЦ Н СССР, 1975. С. 7198.

Малахова Н.П. Комплекс мелких фораминифер среднего карбона юговосточного ковые водоросли и строматолиты. Новосибирск: Наука, Сиб. отд., 1988. С. 4354.

Иванова Р.М. Богуш О.И. Экологические ассоциации водорослей в позднем фаме- Урала (препринт). Свердловск: УНЦ Н СССР, 1980. 54 с.

Маслов В.П.. Микроскопические водоросли каменноугольных известняков не и раннем карбоне Урала, Сибири и СевероВостока СССР // Новые данные по стра-.

тиграфии и литологии палеозоя Урала и Средней зии: Информ. матер. Екатеринбург: Донецкого бассейна // Известия еологического комитета. Ленинград, 1929. Т.,, И Ур РН, 1992. С. 6269. № 10. С. 115138.

Иванова Р.М. Степанова Т.И. Известковые водоросли верхнего девона юга Запад- Маслов В.П. Некоторые палеозойские карбонатные водоросли Южного Урала // ной Сибири (зона thyr ) // Литосфера, 2011. № 3. С. 2238.

) Тр. Всесоюз. инта мин. сырья, 1935. Вып. 72. С. 36.

Иванова Р.М. Чувашов Б.И. Биогеографические и фациальные особенности зо- Маслов В.П. Находки водорослей в палеозое Казахстана // Проблемы палеонтоло нальных комплексов фузулинид среднего карбона Урала и смежных областей // рани- гии. М., 1939. Вып. 5. С. 290296.

Маслов В.П. Водоросль Girvanella, ее кология и стратиграфическое значение // цы биостратиграфических подразделений карбона Урала Свердловск: Ур Н СССР, 1990. С. 130142. Бюл. МИП, 1949. Т., вып. 2. С. 89.

, 170 Mлов В.П Значение багряных водорослей для стратиграфии СССР // Докл. Н лов В.П. Cлтовская В.Д. Мутовчатые сифонеи из среднего карбона Зеравшаноиссар лтовская СССР, 1950. Т. 70, № 1. С. 7578. ской горной области // Изв. Н Тадж. ССР. тд. физ.мат. и геол.хим. наук, 1970.

Маслов В.П. нижнем силуре Восточной Сибири // Вопросы геологии зии. М.: № 1(35). С. 5356.

Cлтовская В.Д. Стратиграфия каменноугольных отложений Зеравшаноиссарс лтовская Издво Н СССР, 1954. Т.. С. 526.

.

Маслов В.П. Ископаемые известковые водоросли СССР // Тр. ИН. М.: Издво Н кой горной области. Душанбе: Дониш, 1974. С. 131.

Салтовская В.Д. Некоторые известковые водоросли палеозоя Таджикистана // СССР, 1956а. Вып. 160. 300 с.

Маслов В.П. новом ископаемом семействе багряных и двух новых родах синезе- Новые виды ископаемой флоры и фауны Таджикистана. Душанбе: Дониш, 1984.

леных водорослей карбона // Докл. Н СССР, 1956б. Т. 107, № 1. С. 151154. С. 141150.

Маслов В.П. Ископаемые багряные водоросли СССР и их связь с фациями // Тр. Степанова Т.И. Кучева Н.А. Мизенс Г.А. и др. Стратиграфия палеозойских от ИН. М.: Издво Н СССР, 1962. Вып. 53. С. 1222. ложений югозападной окраины Западной Сибири. Ст. 1. Стратиграфическое расчле Маслов В.П. сновы палеонтологии. Водоросли, мохообразные, псилофито- нение палеозойского разреза, вскрытого параметрической скважиной КурганУспенс вые, плауновидные, членистостебельные, папоротники. М.: Издво Н СССР, 1963. кая1 // Литосфера, 2011. № 3. С. 321.

С. 252259. Стратиграфические схемы Урала (докембрий, палеозой). Екатеринбург, 1993.

Маслов В.П. тлас породообразующих организмов (известковых и кремневых). 151 л.

Сухов О.А. Взейьк водорост Донбасу (систематика, стратиграфчне значення, М.: Наука, 1973. 268 с. зейьк зейьк ьк ьк чне чне Маслов В.П. Кордэ К.Б. сновы палеонтологии. Водоросли, мохообразные, пси- фацальна приуроченть): втореф. дис.... канд. геол.мин. наук. Киев, 2008. 25 с.

альна альна ть):

ть):

лофитовые, плауновидные, членистостебельные, папоротники. М.: Издво Н СССР, Унифицированные и корреляционные стратиграфические схемы Урала. Сверд 1963. С. 252, 258259. ловск: УНЦ Н СССР, 1980. 123 л. схем.

Маслов В.П. Кулик Е.Л. Новая триба водорослей из карбона СССР // Докл. Н Устрицкий В.И. Бореальная биогеографическая область в палеозое // Стратигра СССР, 1956. Т. 106, № 1. С. 126127. фия. еол. корреляция, 1993. Т. 1, № 2. С. 6777.

Махаев В.Н. Водоросли как руководящие ископаемые // Докл. Н СССР, 1937. Хворова И.В. новом роде водорослей из среднекаменноугольных отложений Т. 15, № 8.. 475478. Подмосковного бассейна // Докл. Н СССР, 1946. Т. 53, № 8. С. 741744.

Меннер В.В. Рейтлингер Е.А. Провинциальные особенности фораминифер сред- Хворова И.В. Новый род мутовчатых сифоней из среднего карбона Московской него и позднего девона севера Сибирской платформы // Вопр. микропалеонтологии, синеклизы // Докл. Н СССР, 1949. № 5. С. 749752.

Чувашов Б.И. Фораминиферы и водоросли из верхнедевонских отложений за 1971. Вып. 14. С. 2536.

Меллер В. Фораминиферы каменноугольного известняка России. СПб.: Издво Им- падного склона Среднего и Южного Урала // Фораминиферы девона и перми Урала:

ператорского Минералогического общества, 1880. 183 с. Тр. Инта геологии. Свердловск, 1965. Вып. 74. С. 3153.

Муромцева А.А. Шесть видов известковых водорослей из карбона Львовс- Чувашов Б.И. Водоросли девона, карбона и нижней перми Среднего и Южного коВолынского бассейна // Палеонтол. сб. Львов: Издво Львов. унта, 1979. № 16. Урала, их кология и стратиграфическое значение // Ископаемые водоросли СССР.

. 8995.

. Новосибирск: Наука, Сиб. отд., 1967. С. 125130.



Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.