авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 5 |

«В.Г.Князев, В.П.Девятов, Р.В.Кутыгин, Б.Л.Никитенко, Б.Н.Шурыгин To2 To2 To2 ...»

-- [ Страница 2 ] --

wuerttenbergeri, P. falcodiscus, позволяющими свиты встречен существенно иной комплекс установить здесь последовательность аммонито- двустворок, в котором помимо распространен вых зон: Harpoceras subplanatum, Pseudo-lioceras ных ниже Pseudomytiloides marchaensis, Liostrea lythense, P. compactile, P. wuerttenbergeri и P. taimyrensis и Entolium kedonensis присутствуют falcodiscus. Dacryomya gigantea, Arctotis marchaensis, Комплекс двустворок из нижней части сви- Oxytoma jacksoni, Tancredia nalednienasis, ты, включающий Dacryomya inflata, Astarte Camptonectes s. str. и др., характеризующие b-зоны Dacryomya gigantea и Arctotis marchaensis.

plana, Propeamussium pumilum, Meleagrinella Комплексы фораминифер с Saccammina am faminaestriata, Oxytoma startense, Cucullaea saturnensis, Goniomya, позволяет обособить pullacea, Ammobaculites lobus, Reophax metensis, здесь слои с Meleagrinella faminaestriata. Выше Astacolus praefoliaceus, Lenticulina multa, Am этих слоев, наряду с Meleagrinella faminaestriata modiscus siliceus, Marginulina sp., Reinholdella sp., и Cucullaea saturnensis, в разрезе появляются Verneuilinoides syndascoensis характеризуют f Pseudomytiloides marchaensis, Liostrea taimyren- зону Astacolus praefoliaceus и Lenticulina multa.

sis, Entolium kedonensis, характеризующие слои с Находки остракод относительно редки и пред ставлены двумя видами: Camptocythere (C.) oc- (наледнинская свита).

calata (о-зона Camptocythere (C.) occalata) в Верхняя часть наледнинской свиты (верхи нижней части свиты и Camptocythere (C.) aff. верхнего плинсбаха) представлена:

occalata (слои с Camptocythere (C.) aff. occalata) Слой 3 (мощность 0,8 м). Алевролит глини в верхней части свиты. сто-песчанистый желтовато-серый.

Аммониты: Amaltheus viligaensis.

Двустворки: Meleagrinella tiungensis, Tancre dia kuznetsovi, Aguilerella kedonensis, Oxytoma ex gr. inaequivalves, Kolymonectes ex gr. mongkensis, Pleuromya galathea, Homomya obliquata, Kalen tera cf. brodnaensis.

Гастроподы: Pleurotomaria? singularis.

Фораминиферы: Ammodiscus siliceus (часто), Trochammina lapidosa (редко), Lenticulina gottin gensis (очень редко), Kutsevella barrowensis (очень редко), Recurvoides taimyrensis (очень часто).

Слой 4 (мощность 1,4 м). Переслаивание алевролитов темно- и желто-серых.

Фораминиферы: Ammodiscus siliceus (часто), Trochammina lapidosa (редко), Reophax sp.

(очень редко), Kutsevella barrowensis (очень ред ко), Recurvoides taimyrensis (часто).

Остракоды: Ogmoconcha longula (очень редко).

Астрономическая свита (нижняя часть нижнего тоара).

Нижние слои тоарского яруса обнажены в выходах на рр. Бродной (обн. 3) и Астрономиче ской (обн. 2, рис. 27, 29). На р. Бродной (правый берег в 15 км выше устья) слой 16 видимой мощностью 2,5 м представлен сильно алеврито выми глинами, темно-серыми до черных, с не равномерным распределением терригенного ма териала, с редкими фосфатно-известковистыми конкрециями. В основании залегает пласт фос фатно-известковистого глинистого алевролита с ооидами фосфата и гнездовидными скопления ми макрофауны.

Аммониты: в основании – Tiltoniceras anti Рис. 21. Разрез тоара р. Марха, обн. quum, Dactylioceras pseudocommune, Coeloceras Ниже приводится послойное описание crosbeyi.

На р. Астрономической (обн. 2, левый берег опорного разреза тоара северо-востока азиатс р. Астрономической в 6 км выше устья кой части России (бассейн р. Левый Кедон), руч. Старт и в 1,5 км выше устья руч. Сатурн) сделанное в 1981 и 1985 гг. В.П. Девятовым, снизу вверх обнажаются:

В.Г. Князевым, О.А. Лутиковым и В.В. Сапья Слой 5 (мощность 10,0 м). Глины алеврито ником и дополненное в 1989 г. В.Г. Князевым и вые с небольшим содержанием мелкозернистого Р.В. Кутыгиным (Князев и др., 1991).

песка и редким гравием фосфатного материала.

Верхние слои плинсбаха (наледнинская сви Породы темно-серые, с поверхности коричнева та) и граница его с тоарским ярусом вскрывают тые. В основании на уровнях 0,8;

1,4;

2,4;

3,4;

ся неглубокими канавами в обнажении 2 (р.

4,2;

4,4;

6,0;

7,6;

8,1;

8,5;

9,4 м в канавах встречены Астрономическая, рис. 27). Верхи плинсбаха небольшие (шириной 5–10 и длиной 30–40 см) представлены глинисто-песчаными алевролита фосфатно-известковистые конкреции алеврито ми с ооидами кальцита, местами с редким рассе вого аргиллита. Верхняя граница слоя неров янным гравием, растительным детритом, гнез ная, пологоволнистая довидными скоплениями органических остат ков. Верхние 1,2 м сложены переслаиванием (от 2–3 до 10 см) алевролитов темно- и желто-серых (с амплитудой 1–3 см на 0,5 м), проводится по слойку (2–5 см) желтых глин с линзоч ками углефицированного растительного детрита.

Аммониты: Tiltoniceras antiquum, в нижней половине Coeloceras crosbeyi, Nodicoeloceras catinus. Двустворки (в ниж ней части): Dacryomya inflata, Meleagrinella substriata, Cobulomimna sp., Pleuromya sp., Kolymonectes ex gr. mongkensis, Pseudomyti loides? sp. ind.

Фораминиферы: Ammodiscus sili-ceus (часто), A. glumaceus (редко в кровле), Tro chammina lapidosa (очень редко), T. kissel mani (редко), Reophax sp. (очень часто, ред ко), Kutsevella barrowensis (редко, часто), Re curvoides taimyrensis (очень много, редко), Sac-cammina inanis (часто, редко), Ammo baculites barrowensis (редко), A. lobus (редко), Glomospira ex gr. gordialis - (редко), Triplasia cf. kingakensis (очень редко), Hyperammina odiosa (очень редко), Jaculella Рис. 22. Разрез верхнего тоара р. Марха, обн. jacutica (очень редко), Thurammina subfavosa (редко), Lenticulina gottingensis (очень редко), Astacolus ex gr.

varians (очень редко), Nodosaria claviformis (очень редко), N. columnaris (очень редко), N. regularis (очень редко), Globulina sibirica (очень редко), Marginulinopsis schleiferi (очень редко), Dentalina sp.

(редко).

Остракоды: Ogmoconcha longula (очень редко), Ogmoconchella conversa (очень редко), Kinkelinella ex gr. sermoisensis (очень редко).

В аналогично построенном разрезе этого уровня на руч. Наледный (обн. 4, правый берег, 1,5 км выше устья) встречаются обломки углефицированной дре весины, линзочки растительного детрита. Фосфатно известковистые линзовидные конкреции содержат следы илоедов, пятна гелифицированного органиче ского материала. По всему разрезу рассеяны фосфо ритовые желваки, в одном из них встречен позвонок рептилии.

Слой 6 (мощность 6,3 м). Глины алевритистые и алевритовые темно-серые массивные с горизонталь ной микрослоистостью, линзочками яротизации. На уровне 2,0;

2,3;

2,8;

3,3;

4,1;

4,6 м от подошвы – лин зовидные конкреции фосфатно-известково глинистого состава с примесью алеврита мелкозерни стого шириной до 0,15–0,25 м и длиной до 1,5–2,0 м.

В низах таких конкреций часто наблюдается четкая тонкая линзовидная или пологая волнистая слои стость, отмечается растительный детрит;

верхняя по ловина массивная, под микроскопом обнаруживаю Рис. 23. Разрез тоара р. Марха, обн. 13 щая неясную горизонтальную микрослоистость за счет ориентировки глинистых элементов породы.

Рис. 27. Разрез верхнего плинсбаха и тоара р. Астрономическая, обн. Рис. 28. Разрез тоара руч. Сатурн, обн. Рис. 26. Расположение разрезов тоарского яруса бассейна р. Левый Кедон Остракоды: Ogmoconcha longula (очень редко).

Слой 7 (мощность 3,0 м). Алевролиты силь Рис. 24. Расположение разреза тоарского яруса р. Вилюй но глинистые темно-серые с зеленоватым оттен ком, линзовидно- и микрогоризонтально слоистые. Вверх по разрезу алевролиты стано вятся песчанисто-глинистыми, зеленова то-серыми, в последнем метре – с желва ками фосфатно-известковистого состава.

В основании и кровле слоя – прослойки сильно песчаного крупнозернистого алев ролита, горизонтально-слоистого, мощно стью 5 см. В этом слое впервые появля ются редкие ростры белемнитов.

Фораминиферы: Ammodiscus gluma ceus (редко), Trochammina kisselmani (час то), Saccammina inanis (редко).

Остракоды: Camptocythere (C.) man delstami (очень редко).

Слой 8 (мощность 1,7 м). Алевролиты песчанистые с неравномерным распреде лением глинистого материала, темно зеленовато-серые, в выветрелой стенке обнажения – желтоватые, голубоватые, коричневатые, в основании – с линзочка ми сильно песчаных разностей. В слое, особенно внизу, очень много фосфатно известковистых желваков глинистого алеврита с присыпками мелкозернистого песка на плоскостях напластования. Из-за неоднородности строения породы слоя характеризуются полосчатым строением.

Рис. 25. Разрез тоара р. Вилюй, обн. Отдельные желваки по простиранию пе Фораминиферы: Ammodiscus siliceus (редко), реходят в линзовидные конкреции (0,1– Recurvoides taimyrensis (редко), Saccammina inanis 0,5 м). Верхняя граница слоя проводится (очень часто, редко), Ammobaculites sp. (очень редко), по изменению цвета и структуры пород.

Lenticulina gottingensis (очень редко), L. ex gr. multa Аммониты: Eleganticeras elegantulum, (очень редко), Reinholdella pachyderma (часто, редко), E. connexivum.

Marginulina spinata interrupta (очень редко), Dentalina sp.

Двустворки: Dacryomya inflata, Pseu (очень редко).

domytiloides mytileformis.

Фораминиферы: Ammodiscus siliceus (очень (много), Saccammina inanis (очень часто).

редко), Trochammina kisselmani (очень часто), Слой 11 (мощность 1,0 м). Переслаивание ярко-желтых или коричневых алевритовых глин Saccammina inanis (редко), Cyclogira liasina (очень редко). с растительным детритом косопараллельно слоистых и серых полого-волнисто-слоистых плитчатых алевролитов. Мощность желтых глин в основании слоя 10 см. Они хорошо прослежи ваются в пределах всего обнажения. Встречают ся черные с поверхности желваки фосфоритов.

Рис. 30. Разрез тоара руч. Старт, обн. Фораминиферы: Saccammina inanis (редко), Ammobaculites lobus (редко).

Слой 12 (мощность 5,0 м). Монолитный слой глинистых алевролитов, темно-серых с неясной линзовидной слоистостью, подчеркиваемой тон кими линзами осветленных пород. Верхняя гра ница слоя проводится в основании мощного го ризонта конкреций.

Рис. 29. Разрез верхнего плинсьаха и нижнего Аммониты: в верхней половине Harpoceras тоара р. Бродная, обн. exaratum.

Фораминиферы: Trochammina kisselmani Остракоды: Camptocythere (C.) mandelstami (очень часто, редко), Saccammina inanis (часто, (очень редко).

много), Ammobaculites lobus (редко), Слой 9 (мощность 0,7 м). Алевриты глини Hyperammina sp. (редко).

стые темно-серые горизонтально-слоистые с об Слой 13 (мощность 1,9 м). Алевриты глини ломками крупных аммонитов (до 30–35 см в диамет стые, видимо, с примесью фосфатного материа ре). Верхняя и нижняя границы слоя нечеткие.

ла, очень плотные, линзовидно- и горизонталь Аммониты: Eleganticeras elegantulum.

но-слоистые за счет присыпок более светлого Фораминиферы: Trochammina kisselmani материала. В верхней части слоя породы имеют (очень часто), Saccammina inanis (часто), Ammo зеленоватый оттенок. В основании встречаются baculites lobus (редко).

желваки фосфатно-известковистого состава, по Слой 10 (мощность 1,1 м). Алевролиты круп простиранию переходящие в небольшие эллип нозернистые песчано-глинистые массивные, соидальные конкреции с обособленным ядром вверх по разрезу переходящие в глинисто диаметром 4–5 см и корочки дымчатого или песчаные зеленовато-серые разности. Внизу слоя черного кальцита. Эллипсоидальные и линзо встречаются редкие фосфатные желваки с отпе видные конкреционные образования встречают чатками рыб, обломки оборотов раковин аммо ся также на уровне 0,35 и 1,1 м. Верхняя грани нитов. На высоте 0,8 м – протяженные линзы ца слоя четкая, ровная.

фосфатно-известковистого плитняковского Аммониты: Harpoceras exaratum, в кровле алевролита (0,1–5,0 м). Верхняя граница слоя слоя H. falciferum.

проведена по углисто-глинистому слойку.

Фораминиферы: Saccammina inanis (часто).

Аммониты: Eleganticeras elegantulum.

Слой 14 (мощность 3,9 м). Глины алеврито Фораминиферы: Trochammina kisselmani вые линзовидно- и горизонтально-слоистые за сильно окисленными бобовинами лептохлорита счет присыпок алевритового материала по на- весьма характерным признаком вышележащих пластованию. В основании, на высоте 1 и 2 м, пород. Встречаются обломки унифицированной линзовидные известково-глинистые конкреции, древесины.

на уровне 3,6 м – караваеобразные, на высоте Слой 19 (мощность 1,6 м). Породы, анало 3,25 м – практически пласт сросшихся линзо- гичные слою 18, с очень крупными караваеоб видных и эллипсоидальных конкреций мощно- разными конкрециями известковистого песча стью до 30 см. Конкреции, как обычно, трещи- ника с бобовинами окисленного лептохлорита и новатые, трещинки залечены кальцитом и гип- неравномерным распределением глинистого ма сом. Верхняя граница слоя проводится по смене териала. Верхняя граница слоя и пачки прово пород. дится по смене окраски и структуры пород.

Аммониты: Harpoceras falciferum. Слой 20 (мощность 4,9 м). Алевриты глини Фораминиферы: Trochammina kisselmani стые темно-серые, с пятнами окисленных разно (много, редко), Saccammina inanis (часто), Am- стей вокруг органических остатков, массивные, с желваками фосфатно-известково-глинистого mobaculites lobus (часто), Ammodiscus glumaceus состава с примесью алеврита. Верхняя граница (редко).

Остракоды: Camptocythere (C.) mandelstami нечеткая, постепенная, проводится по смене по (очень редко). род.

Слой 15 (мощность 0,8 м). Песчаник мелко- Аммониты: Pseudolioceras lythense, Zugo зернистый алеврито-глинистый, фосфатно- dactylites braunianus в средней части слоя известковистый массивный, с неравномерным Z. рseudobraunianus, Z. exilis.

распределением глинистого материала, зелено- Слой 21 (мощность более 1,5 м). Песчаники вато-серый. С уровня 0,6 м встречаются очень зеленовато-серые с конкрециями эллипсоидаль плотные конкреционные образования. Под мик- ной формы, рассеянными по слою. Более высо роскопом ясно видны скопления гелефициро- кие части разреза задернованы.

ванного органического материала, часто пири- Аммониты: Pseudolioceras compactile, Cata тизированного, развитого как в межзерновых coeloceras confectum, Porpoceras vortex, Collina пространствах, так и по отдельным зернам. В gemma.

основании слоя массовые ростры белемнитов С вышеописанным разрезом благодаря сход ориентированы на север, северо-восток. Здесь же ной последовательности напластования и ком встречаются линзочки углистого материала. плексов окаменелостей легко сопоставляется об Благодаря своей окисленности и желтым пятнам нажение 1, расположенное на правом берегу в выветрелой стенке обнажения слой хорошо руч. Сатурн в 2,5 км выше устья.

узнается и в обнажении 1 (руч. Сатурн). Астрономическая свита (нижняя часть Аммониты: Dactylioceras commune. нижнего тоара).

Слой 16 (мощность 2,3 м). Алевриты внизу Слой 1 (мощность 1,5 м). Алевриты темно- и темно-серые, выше – зеленовато-серые, горизон- зеленовато-серые мелкоплитчатые, линзовидные тально-слоистые глинистые. На уровне 1,3 м – ярозитизированные, с рядами линзовидных и эллипсоидальные очень крепкие известковистые эллипсоидных конкреций известковистого алев конкреции. Нижняя граница проведена по смене ролита с крупным растительным детритом, ред окраски и структуры пород, верхняя – в основа- кими мелкими обломками углефицированной нии мощного конкреционного горизонта. древесины.

Аммониты: Dactylioceras commune. Слой 2 (мощность 0,4 м). Алевриты темно Мрачненская свита (верхняя часть нижнего серые с желтоватым оттенком и линзами круп тоара – верхний тоар) нозернистых зеленовато-желтых разностей, с Слой 17 (мощность 3,9 м). Алевриты глини- желваками сидерита. Вверху слоя стые, песчанистые зеленовато-серые, желтова- пятисантиметровый прослоек плитчатого тые с несколькими горизонтами караваеобраз- горизонтально-слоистого крупнозернистого ных и эллипсоидальных известково-глинистых алевролита (плитняка).

конкреций. Слой 3 (мощность 1,1 м). Сложен аналогично Аммониты: Dactylioceras commune. предыдущему и включает в себя два ряда эллип Слой 18 (мощность 3,2 м). Пески и алевриты соидных конкреций известковистого алевролита.

крупнозернистые сильно глинистые темно- Верхняя граница слоя проводится по серые, с голубоватым оттенком, в выветрелом сдвоенному прослойку волнисто-слоистого состоянии – желтые, с редкими горизонтами плитняка.

конкреций известково-глинистого песчаника, с Слой 4 (мощность 2,8 м). Представлен таки- Аммониты: Harpoceras falciferum, в нижней ми же темно-серыми с зеленоватым и желтова- половине слоя H. exaratum.

тым оттенком алевритами тонкоплитчатыми и Двустворки: Dacryomya inflata, Meleagrinella мелковолнисто-слоистыми. Тонкими слойками substriata, Tancredia bicarinata, Astarte plana, встречаются более темные разности, обога- Pseudomytiloides mytileformis, Modiolus numis щенные растительным детритом, которого осо- malis.

бенно много на уровнях эллипсоидных конкре- Слой 10 (мощность 0,8 м). Пески глинисто ций известковистого алевролита. алевритовые, сильно выветрелые серовато Аммониты: в верхней части слоя Elegan- желтые, в линзах до ядовито-желтого, с большим количеством ростров белемнитов.

ticeras elegantulum.

Слой 5 (мощность 1,2 м). Сложен алевритами Нижняя и верхняя границы слоя нечеткие, по степенные.

сильно глинистыми и окисленными, в линзах – Аммониты: Dactylioceras commune, Dactylio до ядовито-желтого цвета. В средней и верхней части слоя линзовидные конкреции известко- ceras sp.

Двустворки: Dacryomya inflata, Meleagrinella вистого алевролита, по простиранию замещаю щиеся желваками того же состава. substriata, Tancredia bicarinata, Astarte plana, Аммониты: Eleganticeras elegantulum, E. con- Pseudomytiloides mytileformis.

Фораминиферы: Saccammina inanis (редко), S.

nexivum.

Слой 6 (мощность 1,5 м). Глины темно-серые ampullacea (часто), Reophax metensis (редко).

Остракоды: Camptocythere (C.) mandelstami алевритовые мелкоплитчатые, пятнами окис (очень редко).

ленные, коричневатые, с тонкими слойками Слой 11 (мощность 3,2 м). Алевриты крупно алевритового или углистого материала, подчер зернистые глинистые темно-серые с желтоватым кивающими линзовидную слоистость пород. В оттенком, трещиноватые, с ярозитизацией и ря средней части слоя горизонт небольших дами эллипсоидных конкреций.

линзовидных конкреций.

Аммониты: Dactylioceras commune, Dactylio Аммониты: Eleganticeras elegantulum, E. con ceras sp., Catacoeloceras crassum.

nexivum.

Фораминиферы: Trochammina kisselmani Двустворки: Dacryomya inflata.

(редко, очень часто), T. sp. (редко), Saccammina Слой 7 (мощность 1,2 м). Алевриты разно inanis (очень часто, редко), Ammobaculites lobus зернистые зеленовато-желто-серые глинистые массивные, прослойками темно-серые плитча- (часто), Cribrostomoides ? sp. (часто), Lituotuba sp. (очень редко).

тые, в средней части – выдержанный горизонт Остракоды: Camptocythere (C.) mandelstami карбонатных конкреций. В нижней части и (очень редко).

основании слоя встречаются линзочки черного Слой 12 (мощность 1,7 м). Аналогичные по блестящего угля.

роды, но в отличие от подстилающих содержат Аммониты: в средней части слоя Elegan шарообразные конкреции известковистого алев ticeras elegantulum.

ролита со скоплениями раковин аммонитов Двустворки: Dacryomya inflata.

(0,5 м от основания). Ниже их линзовидные Слой 8 (мощность 5,4 м). Алевриты темно конкреции отличаются скорлуповатым серые неровно-плитчатые, по трещинкам строением (внешняя оболочка очень крепкая в ярозитизированные, с несколькими горизонтами отличие от ядра) и неориентированными карбонатных конкреций, в кровле слоя скоплениями мелких раковин аммонитов и сросшихся.

двустворок.

Аммониты: в верхней части слоя Harpoceras Аммониты: в нижней половине слоя Har exaratum.

Двустворки: Dacryomya inflata, Meleagrinella poceras subplanatum, Dactylioceras commune, D.

amplum, D. kanense, D. sp., Catacoeloceras crassum.

substriata, Tancredia bicarinata.

Мрачненская свита (верхняя часть нижнего Слой 9 (мощность 5,9 м). Алевриты сильно – верхний тоар).

глинистые темно-серые неровно-плитчатые, Слой 13 (мощность 3,9 м). Пески зеленовато трещиноватые, в линзах ярозитизированные, с и желтовато-серые мелкозернистые массивные.

тремя рядами карбонатных конкреций с гнездо В основании слоя выдержанный по прости видными захоронениями фаунистических остат ранию сдвоенный горизонт линзовидных и эл ков. Верхняя граница слоя проведена по перво липсоидных карбонатных, иногда срастающих му – относительно мощному (до 0,5 м) пласту ся, конкреций известковистого алевролита.

известковистого алевролита.

Аммониты: в нижней половине слоя Dac- бонатизированного зеленовато-серого песчаника (1,5 м и более) с гнездовидными скоплениями tylioceras sp.

Двустворки: Dacryomya inflata, Astarte plana, фаунистических остатков.

в верхней части слоя – Propeamussium pumilum, Аммониты: в нижней части слоя Pseudolio Meleagrinella faminaestriata, Vaugonia sp. ceras compactile, Catacoeloceras confectum, Por Фораминиферы: Saccammina ampullacea poceras vortex, Collina gemma;

в средней части (очень редко), Ammobaculites lobus (очень редко), слоя Pseudolioceras wuerttenbergeri.

Двустворки: в песчаниках в основании слоя – Reophax metensis (часто), Astacolus praefoliaceus (очень редко), Lenticulina multa (очень редко). Pseudomytiloides marchaensis, Liostrea taimyren Остракоды: Camptocythere (C.) occalata sis, Entolium kedonensis, Meleagrinella faminaes (очень редко). triata, Cucullaea saturnensis, Vaugonia sp., Go Слой 14 (мощность 1,0 м). Песчаники желто- niomya sp. ind., выше в слое – Arctotis marchaen вато-серые массивные, очень плотные, в слойках sis, Dacryomya gigantea, Tancredia naledniensis, литифицированные, отличающиеся присутстви- Camptonectes s. str., Pseudomytiloides marchaen ем растительного детрита и песчаным составом sis (над песчаниками основания слоя), Liostrea карбонатных конкреций. taimyrensis, Entolium kedonensis, Oxytoma jack Фораминиферы: Saccammina ampullacea soni (в верхней части слоя).

(очень редко). Фораминиферы: Astacolus praefoliaceus Слой 14а (мощность 4,8 м). Алевриты глини- (очень редко).

стые пепельно-серые с голубоватым оттенком, Остракоды: Camptocythere (C.) occalata неровно-плитчатые, с горизонтами эллипсои- (часто).

дальных карбонатных, часто песчаных, конкре- Слой 17 (мощность 1,4 м). Алевролит мелко ций различного размера с остатками раковин плитчатый светло-зеленовато-серый тонко моллюсков и обломками углефицированной горизонтально-слоистый. На плоскостях древесины. Вверху пески (0,5 м) зеленовато- напластования целые и битые створки раковин желтые массивные, плотные со слойком голубо- двустворок, встречаются фосфатные желваки, вато-серого алеврита. По мнению В.Г. Князева, под микроскопом – бобовины и оолиты лептохлорита. Нижняя и верхняя границы слой 14а является повтором слоев 11–12 и осно быстрые, постепенные.

вания слоя 13, а песчаники слоя 14 перекрыва Аммониты: в верхней половине слоя Pseu ются алевролитами слоя 15.

Двустворки: Astarte plana, Meleagrinella dolioceras wuerttenbergeri, P. falcodiscus.

faminaestriata, в средней части слоя появляются Двустворки: в нижней части слоя – Arctotis Oxytoma startensis, Cucullaea saturnensis. marchaensis, Dacryomya gigantea, Tancredia Слой 15 (мощность 4,0 м). Переслаивание naledniensis, Camptonectes s. str., Liostrea taimy желтовато-серых (иногда голубовато-серых) и rensis, Oxytoma jacksoni.

глинистых серовато-желтых алевритов, линхо- Фораминиферы: Saccammina ampullacea видно обохренных, с желваками и небольшими (редко, часто), Ammodiscus siliceus (редко), Reo конкрециями по всему слою. В основании phax metensis (редко), Astacolus praefoliaceus выдержанный горизонт эллипсоидальных (очень редко), Lenticulina multa (редко, очень конкреций. редко), Marginulina sp. (очень редко), Rein Аммониты: Pseudolioceras lythense, Zugodac- holdella sp. (очень редко), Verneuilinoides syndas coensis (очень редко).

tylites braunianus, Z. pseudobraunianus, Cata Остракоды: Camptocythere (C.) occalata (час coeloceras crassum.

Двустворки: Dacryomya inflata (в низах слоя), то, редко), в верхней половине слоя Campto Propeamussium pumilum, Meleagrinella faminaes- cythere (C.) aff. occalata (редко).

Эксинская свита (основание свиты – воз triata, Oxytoma startensis, Cucullaea saturnensis, можно, аален).

Vaugonia sp., Goniomya sp. ind.

Фораминиферы: Saccammina ampullacea Слой 18 (мощность 2,8 м). Песчаник темно серый, почти черный, массивный трещиноватый (редко).

Остракоды: Camptocythere (C.) occalata бобово-оолитовый лептохлоритовый с гнездо (очень редко). видными скоплениями раковин аммонитов, ра Слой 16 (мощность 6,0 м). Алеврит песчаный кушняками иноцерамоподобных двустворок, зеленовато-желтый горизонтально-слоистый с гравием и мелкой галькой, с пропластками свет прослойками темно-серых разностей, с желва- лоокрашенного сидерита.

ками сидерита, линзами ярко-желтых и белых Аммониты: в нижней части слоя Pseudolio глин, белемнитов. В основании – прослой кар- ceras falcodiscus, P. beyrichi.

Двустворки: Oxytoma jacksoni, Arctotis ex таким образом, отвечают изменениям режима осадконакопления в седиментационных бассей gr. lenaensis, Pleuromya sp., Homomya sp., Retro нах. Учитывая сходную и хорошо опознаваемую ceramus spp.

В ориктоценозе описываемого слоя, возмож- последовательность седиментологических и био но, сконденсированы разновозрастные остатки тических событий в разрезах тоара разных тер аммонитов и двустворок. По данным риториально удаленных друг от друга регионов Ю.С. Репина (1997), ретроцерамы представлены Севера азиатской части России (Северо-Восток, видами Retroceramus priscus, R. subtilis, Западная и Восточная Сибирь), по мнению В.П.

О.А. Лутиковым отсюда были определены Девятова и Б.Л. Никитенко, представляется це R. nudus. Требуется дальнейшее детальное изуче- лесообразным обособить в стратиграфических ние комплекса ретроцерамов описываемого слоя. схемах тоара Северо-Востока России астроно Выше слоя 18 в береговом склоне фрагмен- мический и мрачненский (по названиям одно тарно обнажены около 20 м песчаников зеленова- именных свит) горизонты, по стратиграфиче то-серых массивных, над которыми видны отдель- скому объему и вещественному составу близких ные полузасыпанные выходы серых песчаников. к китербютскому и надояхскому горизонтам Си В стратиграфии юры Сибири региональные бири.

горизонты рассматриваются на основе этапно сти осадконакопления. Границы горизонтов, ГЛАВА 3. ЗОНАЛЬНОЕ РАСЧЛЕНЕНИЕ ТОАРСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ СЕВЕРО ВОСТОКА АЗИИ Н еобходимо отметить, что многие дискус- 2. Биостратиграфические, базирующиеся сионные моменты, возникающие при на данных о стратиграфическом распределении обосновании зонального расчленения комплексов ископаемых организмов в конкрет тоарского яруса рассматриваемой территории, ных разрезах.

обусловлены различной интерпретацией исто- В последнее время многие вопросы зональ рии развития биоты. Следует также учитывать ной стратиграфии конструктивно решаются в существующие между специалистами разногла- рамках обсуждения формальных и содержатель сия в понимании основ зонального метода и ных аспектов построения биохронологических специфики зональных подразделений. Исходя из шкал (БХШ), наиболее полное обоснование ко диагнозов зон, установленных впервые для юр- торых разработано В.В. Черных (1995;

2002).

ской системы Северо-Западной Европы (Oppel, Наиболее универсальными представляются 1856–1858), полагаем, что основным критерием БХШ, основанные на реконструированных ви для выделения зон является их палеонтологиче- довых филогенетических линиях, в которых чет ская характеристика. Традиционно считается, ко определены основные направления эволюции что для построения стандартной зональной шка- данной группы организмов (морфологические лы привлекается ортохронологическая груп-па тренды). Непрерывность БХШ наиболее досто организмов, характеризующаяся высокими верно определяется с использованием видовой темпами эволюции и максимальным (в идеале последовательности в едином филуме.

глобальным) географическим распростране- Для однозначного определения границ зон нием. используется критерий первого появления вида По мере расширения палеонтолого-стратиг- индекса, причем наиболее подходящим для этих рафических работ за пределы стратотипических целей является вид, находящийся в отношении районов возникла проблема применения аммо- предок/потомок (т.е. в качестве видов-индексов нитового зонального стандарта Северо-Западной следует выбирать таксоны одной филогенетиче Европы для других регионов, так как практиче- ской линии). Зона, установленная в непрерыв ское использование стандартных зональных ной видовой последовательности, затем может подразделений затруднительно из-за полного быть выделена как стратиграфическое подразде или частичного отсутствия одинаковых видовых ление в конкретном разрезе по фактическому последовательностей в отдельных регионах, что нахождению вида-индекса.

обусловлено эндемизмом на уровне родов и ви- Следует отметить, что БХШ являются един дов. Как правило, выделение эндемичных так- ственным и наиболее надежным инструментом сонов характерно для начальных стадий изуче- корректной корреляции разрезов в противовес ния зональной стратиграфии в каждом конкрет- отдельно взятым зональным подразделениям.

ном регионе, когда еще недостаточно изучены Причем только с помощью БХШ возможна кор конкретные филогенезы таксонов, используемых реляция стратиграфических границ в конкрет для выделения зональных подразделений. Пред- ных разрезах. Для проведения дальних корреля лагались и разрабатывались различные способы ций необходимо присутствие в одном разрезе не расширение радиуса действия зонального стан- менее трех зон, с помощью которых возможно дарта. В качестве основного способа построения наращивать этот разрез снизу или сверху. При зональных шкал было предложено использовать этом делается допущение, что установленные весь комплекс палеонтологических объектов, зоны являются минимальными хронологиче характерных для зональных подразделений, с скими единицами, т.е. хронологическое положе учетом принципа хронологической взаимозаме- ние слоев с видом-индексом указывается с точ няемости признаков С.В. Мейена (1989). ностью до зоны, или, точнее, датируется только В итоге в зависимости от способа построе- полной зоной.

ния зональных шкал, устанавливаемых на па- Для обозначения интервала, в котором от леонтологической основе, выделяются две ос- сутствуют целые филозоны или ее части, приме новные их категории: няется термин интерфилозона (Международ 1. Биохронологические, основанные на ре- ный стратиграфический справочник, 1978).

конструкции хронологической (желательно фи- Зональная шкала тоара изученного региона, логенетической) последовательности видов изу- основанная на видовой филогенетической по ченной группы организмов;

следовательности подсемейства Harpoceratinae и семейства Dactylioceratidae, была опубликована структура и состав бентосных ассоциаций, кото одним из авторов монографии (Князев, 1991;

рые практически не отличаются от синхронных 1997). При построении этой шкалы впервые бы- в разрезах по окраинам Сибирского кратона ла использована реконструированная эволюци- (Шурыгин, 1987а;

1987б;

Никитенко, 1992;

онная последовательность практически всех ос- 1994;

Nikitenko, Shurygin, 1994а;

1994b;

Шуры новных групп перечисленных выше аммонитов гин и др., 2000;

2001) – типичных для арктиче и установлена “главная” и наиболее полная зо- ского юрского палеобассейна.

нальная шкала тоара, состоящая из зональных Этапы смены как таксонов, так и жизненных стратонов, отражающих непрерывную видовую форм в катенах бентоса, реконструированных филогенетическую последовательность харпоце- для сибирских палеоморей (Захаров, Шурыгин, ратин. 1978;

1984;

1985;

Шурыгин, 1979;

Палеогеогра Циркумбореальная корреляция региональ- фия…, 1983), обычно не совпадают у разных ных биостратиграфических шкал по разным групп бентоса. Конечно же, они не совпадают и группам и их сопоставление с подразделениями с этапами эволюции аммонитов, положенными стандарта обычно подразумевает использование в основу создания зональной аммонитовой шка в качестве корреляционного инструмента зо- лы. С учетом общих закономерностей эволюции нальной аммонитовой шкалы. Значительно ча- катен бентоса (смена таксонов, жизненных форм ще, чем аммониты, особенно это касается закры- и доминантов в отдельных звеньях) автономные тых территорий, в юре Северной Азии встреча- зональные шкалы по различным группам бенто ются парастратиграфические группы: двуствор- са (Шурыгин, 1986;

Nikitenko, Shurygin, 1994а;

чатые моллюски, микрофауна, споры и пыльца Шурыгин и др., 1996а;

1996b;

2000;

2001) могут и др. Соответственно, для зонального расчлене- быть составлены из политаксонных зон. Разра ния и оперативной детальной корреляции юр- ботка шкал по парастратиграфическим группам ских отложений в пределах единых палеобас- велась путем прослеживания реперных уровней сейнов при геолого-съемочных и поисково- (отвечают моментам нивелировок бореальной разведочных работах (в том числе и на закры- биоты) и сопоставления зон, зажатых между ре тых территориях) большую роль играют шкалы перами (Шурыгин, 1986). Выделенные таким по этим группам, составленные в основном из образом зоны по парастратиграфическим груп политаксонных зон по двустворкам (Bivalvia), пам по своему содержанию больше всего соот фораминиферам остракодам ветствуют экозонам в понимании В.А. Красило (Foraminifera), (Ostracoda), палинозон, зон по диноцистам и др. ва (1970;

1977): интервалу разреза, охарактери Это могут быть зоны совместного распростране- зованному определенной сопряженностью ре ния, тейльзоны, экозоны либо комплекс парал- курренции фаций и рекурренции ассоциаций. В лельных филозон и т. д. (Шурыгин, 1986;

1987а;

принципе полная палеонтологическая характе 1987б;

Nikitenko, Shurygin, 1994а;

Шурыгин и ристика таких зон содержится в элементарном др., 1995;

1996а;

1996b;

2000;

2001). циклите (или литмите, по Ю.Н. Карогодину Заметим, что, несмотря на многочисленные к (1976), первого типа (проциклит) или в полу настоящему времени свидетельства циркумборе- циклите третьего типа (прорециклит). Границы альной протяженности реперных уровней по па- этих зон (обычно нижние) проводятся по появ рагруппам (Шурыгин, Никитенко, 1996), до сих лению новых ассоциаций, новых таксонов (как в пор бытует мнение, что прямая межрегиональ- результате филогенеза, так и иммиграций), как ная корреляция этих шкал как внутри бореаль- границы интервалов совпадения эпибол харак ного бассейна, так и с разрезами стандартов терных видов (из ядер палеосообществ) и т. д. В ярусов невозможна в силу большой фациальной операционном плане в разрезах мы фиксируем зависимости и возможного эндемизма бентоса. не поверхности смены таксономического состава Усугубляют это мнение и широко распростра- (биогоризонты, по Международному стратигра ненные представления о «террейновой» эволю- фическому справочнику, 1978), а последова ции палеогеографической структуры юрских тельности слоев (толщ), отличающихся по так бореальных бассейнов (Churkin, Trexler, 1981;

сономическому составу, структуре комплексов Westermann, 1984;

Савостин и др., 1984;

Белый, фоссилий, закономерности смены комплексов в Похиалайнен, 1990;

и мн. др.). При палеогеоди- рекуррирующих фациях. Границы между смеж намических реконструкциях часто привлекаются ными биостратонами в последовательности все сведения о находках экзотических (тетического гда имеют тот или иной интервал неопределен происхождения) юрских аммонитов в районах ности. Датировка зон по парагруппам относи предполагаемых «террейновых морей» Омоло- тельно подразделений общей стратиграфической нии, Охотии, Анюи, Алазеи и не анализируются шкалы и оценка их стратиграфического объема проводились по находкам в них аммонитов и с тельностью, а не b-зоны с b-зоной. При таком использованием реперных уровней самих шкал принципе корреляции (как корреляционный по парагруппам, хорошо сопоставляемых с та- признак используется последовательность собы ковыми в разрезах Западной Европы, Канадской тий) вероятность ошибочных сопоставлений су Арктики, Северной Аляски и т.д., где часть вы- щественно уменьшается. Сравнение вариаций деленных биостратонов непосредственно опо- ряда геохимических и седиментологических па знается (Шурыгин и др., 2000;

2001). Изохрон- раметров в сибирских и экотонных палеобас ность (естественно, в пределах точности метода) сейнах (на фоне эволюции сообществ бентоса на реперных уровней, прослеженных на основе критических рубежах) приводит к мысли об об сравнительного анализа ассоциаций бентоса щебореальном характере эволюции абиотиче иногда циркумбореально, контролировалась на- ских факторов, контролировавших перестройку ложением на независимую корреляционную ре- бентосных сообществ и процессов осадконакоп шетку аммонитовой зональной шкалы. Хороши- ления этого времени (Nikitenko, Shurygin, 1994а;

ми реперами служат некоторые интервалы раз- 1994b;

Шурыгин и др., 2000;

2001). Соответст реза юры с удивительно однотипными характе- венно, при удаленных межрегиональных корре ристиками не только комплексов фауны, но и ляциях зональные шкалы по бентосу можно рас литологическими, прослеживаемыми на гигант- сматривать как «биособытийные» шкалы, в ко ских территориях в бореальном бассейне (китер- торых реперные интервалы охарактеризованы бютский горизонт в тоаре) (Шурыгин, 1978). В неповторимой последовательностью результатов качестве реперных уровней используются и кри- сочетаний биологических событий разной при тические рубежи, которые фиксируют начало роды (филогенетической, хорологической и эко резких перестроек сообществ бентоса и хорошо системной). Именно фиксированная последова прослеживаются по всему бореальному бассейну тельность событий разной (независимой друг от (Nikitenko, Shurygin, 1994b;

Шурыгин, Никитен- друга) природы имеет, по-видимому, наиболь ко, 1996;

Little, Benton, 1995;

Little, 1996;

шую вероятность изохронности при опознавании Nikitenko, Mickey, 2000;

Шурыгин и др., 2000;

в разных регионах.

2001). Наиболее резкие перестройки биоты при- Границы зон, выделенных в комбинации па ходились либо на моменты общебореальных раллельных шкал по разным группам фауны, не трансгрессий, которые обычно связываются с совпадают, и это естественно, поскольку темпы эвстатикой (кризис первого типа – как, напри- эволюции, миграционные и адаптационные спо мер, в начале тоара), либо на моменты возник- собности и т. п. групп неодинаковы. Сочетание новения изоляций в критических для Палеоарк- всех шкал дает очень дробную последователь тики экотонных зонах (например, районы Се- ность смены комплексов разных групп и их верного моря, Гренландии и т. д.) (кризис второ- комбинаций, определяющих объемы коинтерва го типа) (Шурыгин и др., 2000). Последнее мог- лов (Nikitenko, Shurygin, 1994а;

Шурыгин, 1998;

ло быть связано с локальными тектоническими 2000). Естественно, что не в каждом разрезе причинами, но в критической (чаще пригранич- можно опознать всю последовательность узких ной) зоне палеобассейна (Шурыгин, Никитенко, интервалов перекрытия биостратонов. Однако 1996;

Шурыгин и др., 2000). комплексный анализ параллельных шкал по Фактически для определения объемов зон мы разным группам, как правило, дает результат фиксируем последовательность и сочетание со- большей разрешающей способности, чем по ка бытий разной природы (хорологической – про- ждой шкале отдельно. Здесь возможно большое никновение иммигрантов;

экосистемной – пере- разнообразие различных сочетаний.

стройка сообществ, смена доминантов, расцвет какого-либо таксона или жизненной формы;

фи- 3.1. Зональное деление по аммоноидеям логенетической – автохтонное появление нового таксона). Параллельно выделяются зоны узкого Нижняя граница тоарского яруса проведена и широкого диапазонов с разной характеристи- по появлению рода Tiltoniceras, сопровождаю кой комплексов для разных фаций. Это позволя- щегося исчезновением рода Amaltheus, разрыв ет сопоставлять разнофациальные интервалы между которыми в разрезе Северо-Востока Рос через разрезы переходного типа, индексировать сии составляет, по нашим наблюдениям, около отложения в случае недостатка данных по одной 1 м. Последние Amaltheus spp. изредка встреча из параллельных частей шкалы и т. п. Обяза- ются в верхней зоне плинсбаха (Pleuroceras тельно при корреляциях сопоставление последо- spinatum) стандартного разреза, а род Tilto вательности биостратонов (например, зон по niceras занимает наиболее низкое положение в двустворкам или фораминиферам) с последова- стандартном разрезе тоарского яруса (Arkell, 1933). Поэтому мы присоединяемся к мнению регионе, где до сих пор не найден вид-индекс А.А. Дагис (1974), что граница между плинсба- стандартной зоны Dactylioceras tenuicostatum.

хом и тоаром в изученном регионе проведена на Основу самого древнего комплекса тоарских том же стратиграфическом уровне, что и в стан- аммонитов на Северо-Востоке России составляет дарте. род Tiltoniceras, представленный многочислен Верхняя граница тоарского яруса проводи- ными T. antiquum и соответствующий началь лась ранее внутри слоя 18 обнаружения 1 (руч. ному этапу эволюционного развития подсемей Сатурн) (Князев и др., 1991) по появлению Ps. ства Harpoceratinae. Соответственно, прежнее beyrichi. Однако с учетом последних сведений о название филозоны – Tiltoniceras propin-quum вертикальном распространении этого вида в является синонимом antiquum.

стандартном разрезе тоарского яруса Англии, Стратотип – Северо-Восток России, бассейн приведенные М. Ховартом (Howarth, 1992), ко- р. Левый Кедон (р. Астрономическая, обн. 2, торый опускает его нижнюю границу в верхи сл. 5–7). В основании пачки повсеместно рас позднего тоара, возникли сомнения в достовер- пространен пласт (0,3 м) фосфатно-известкового ности проведения границы тоара и аалена по алевролита с ооидами фосфата и гнездообраз первому появлению P. beyrichi. Поэтому в изу- ными скоплениями фауны. В целом пачка пред ченных нами разрезах тоарского яруса верховьев ставлена алевритовыми глинами, темно-серыми, р. Левый Кедон его верхняя граница точно не с поверхности коричневатыми, горизонтально определена. тонкослоистыми, с рядами небольших (5–10 х Наиболее достоверно верхняя граница тоар- 30–40 см) фосфатно-известково-глинистых кон ского яруса определена в естественных обнаже- креций, мелкими обломками минерализованной ниях бассейна рр. Сюнгюде, Молодо, где она древесины, растительным детритом. Мощность фиксируется по появлению P. maclintocki – 19,3 м.

(обн. 8) и приурочена к границе сунтарской и В стратотипе зоны находки T. antiquum при кыстатымской свит (Князев и др., 1991). урочены к интервалу 1,4-7,1 м от подошвы слоя В качестве главной (основной) зональной 5. В вышележащих отложениях (12,2 м) аммо шкалы тоарского яруса Северо-Востока Азии ниты нами не найдены. Однако, по А.А. Дагис предлагается таковая, основанная на филогене- (1974, с. 62–63) в этом же разрезе тильтоницера тической последовательности видов подсемейст- сы встречаются в интервале 17,2 м, что по на ва Harpoceratinae, наиболее полно представлен- шей разбивке (рис. 27) соответствует слоям 5–7.

ная не только в изученном регионе, но и за его Сразу выше слоя с последними Tiltoniceras, по пределами, в том числе и в стратотипе тоарского данным А.А. Дагис, встречены многочисленные яруса (Howarth, 1992;

Князев, 1991;

1997;

Кня- Eleganticeras, находки которых были неодно зев, Кутыгин, 2001). кратно повторены авторами.

Гипостратотип – Англия, Йоркшир. Наход 3.1.1. Шкала по харпоцератинам ки T. antiquum приурочены к верхней трети под зоны Dactylioceras tenuicostatum, представленной Филозона Tiltoniceras antiquum пачкой серых битуминозных сланцев с прослоя Вид-индекс Tiltoniceras antiquum (Wright), ми округлых известковых конкреций мощно стью 5,1 м (Howarth, 1973;

Cope et al., 1980).

1882.

Номенклатура. Впервые филозона была Палеонтологическое обоснование. Нижняя выделена как зона Ovaticeras propinquum, но граница филозоны в стратотипе проведена по позднее родовая принадлежность вида-индекса появлению T. antiquum, вертикальный диапазон была пересмотрена и он был переведен в состав которого во всех известных разрезах ограничен рода Tiltoniceras (Дагис, Дагис, 1965). На осно- стандартной зоной Dactylioceras tenuicostatum вании совпадения вертикальных диапазонов ви- (Dean, Donovan, Howarth, 1961;

Arkell, 1933;

дов Dactylioceras tenuicostatum и T. propinquum, Hoffmann, 1968;

Lehmann, 1968;

Howarth, 1973;

а также стратиграфического положения слоев с А.А. Дагис, 1974;

Cope et al., 1980;

и др.). Име Tiltoniceras в изученном регионе (выше послед- ется единственное указание на находку этого них амальтеид и ниже слоев с Eleganticeras spp.) вида в верхах плинсбаха Канады и США (Smith А.А. Дагис (1974) считает необоснованным вы- et al., 1988). Однако определение таксономиче деление местной зоны propinquum и предлагает ской принадлежности этих экземпляров весьма заменить последнюю стандартной зоной затруднительно из-за отсутствия данных по Dactylioceras tenuicostatum. Однако такая но- строению лопастной линии. Некоторая услов менклатура зоны не отвечает ее реальной пале- ность положения нижней границы этой филозо онтологической характеристике в изученном ны обусловлена отсутствием данных о предпо лагаемых предках этого рода, что нарушает не определено. Поэтому считаем преждевре принцип смыкаемости зон и поэтому на всех менным удревнение нижней границы верти прилагаемых к тексту схемах эта граница пока- кального распространения рода Tiltoniceras, ко зана пунктирной линией. торый ограничен стандартной зоной На Северо-Востоке России T. antiquum появ- Dactylioceras tenuicostatum.

ляется совместно с Coeloceras crosbeyi, Филозона Eleganticeras elegantulum Nodicoeloceras catinus, Dactylioceras pseudocom mune, вертикальный диапазон которых во всех Вид-индекс – Eleganticeras elegantulum (Y. et известных разрезах отвечает верхнему плинсба- B.), 1828.

ху – низам тоара (зона Dactylioceras tenuicosta- Номенклатура. Впервые в качестве само стоятельной зоны была выделена А. Денкманом tum) (Arkell, 1933;

Fucini, 1920–1935;

Fischer, (Denckmann, 1893) в разрезах лейаса Германии 1966;

Schmidt-Effing, 1972;

Howarth, 1973;

Cope под названием Harpoceras elegans. Позднее слои et al., 1980).

Распространение. В изученном регионе с Eleganticeras были отнесены к нижней части филозона установлена по находкам вида- подзоны Harpoceras exaratum (Buckman, 1910;

индекса лишь в пределах Омолонского массива. Dean, Donovan, Howarth, 1961;

Howarth, 1962а, В Англии она выделена в ранге нижней подзоны 1962b;

1973;

1978;

Cope et al., 1980). На Северо Tiltoniceras acutum зоны Dactylioceras tenuicos- Востоке России были установлены зоны tatum (Arkell, 1933;

Аркелл, 1961). М. Ховарт Harpoceratoides alajaense, которые сопоставля ограничивает объем слоев с Tiltoniceras antiquum лись с низами стандартной зоны Harpoceras в Йоркшире верхней подзоной зоны falciferum (Полуботко, Репин, 1966;

Полевой ат tenuicostatum (Howarth, 1973;

1992). Аналогич- лас...,1968). Позднее А.А. Дагис (1974) выделила ное положение занимают слои с Tiltoniceras нижнюю часть зоны Harpoceras falciferum на antiquum в Северо-Западной Германии, где они Северо-Востоке азиатской части России в под выделяются как верхняя подзона Tiltoniceras зону Eleganticeras elegantulum, которая распола capillatum зоны tenuicostatum (Hoffmann, 1968;

галась между зоной Tiltoniceras antiquum и под зоной Harpoceras exaratum. Слои с Elegan-ticeras Lehmann, 1968).

В Болгарии находки вида-индекса приуроче- elegantulum широко прослеживаются в пределах ны к слоям-конденсатам, относящимся к зоне Бореальной области и занимают четкое страти графическое положение (Дагис, 1974). Поэтому Dactylioceras tenuicostatum (Сапунов, 1968).

На североамериканском континенте филозо- авторы предлагают рассматривать их в качестве на antiquum прослеживается по находкам вида- отдельной филозоны Eleganticeras elegantulum.

индекса в формации Мод Западной Канады и на Логичным представляется обособление этого площади Westgate штата Невада (Whiteaves, стратона и в стандартном разрезе тоарского яру са Северо-Западной Европы, где он занимает 1884;

McLearn, 1932;

Frebold, 1964b;

Smith et al., 1988). По объему слои с Tiltoniceras antiquum такое же стратиграфическое положение и может сопоставлялись со стандартной зоной tenui- быть выделен в качестве нижней подзоны зоны costatum (Дагис, 1974). В новой публикации ка- Harpoceras falciferum, как это ранее предлагал надских геологов нижняя граница этих слоев А. Денкман (Denckmann, 1893).

помещена в основание местной зоны Fanni- В Бореальном стандарте (Захаров и др., noceras carlottense, сопоставляемой с верхами 1997) и рекомендациях (Меледина, 2000) пред верхнего плинсбаха (Smith et al., 1988). Основа- лагается двучленное деление стандартной зоны нием для этого послужил сопутствующий ком- falciferum с той разницей, что в Бореальном плекс аммонитов, представленный видами родов стандарте обе части рассматриваются в качестве самостоятельных зон (elegantulum и falciferum), а Amaltheus, Protogrammoceras, Arieticeras, Lioceratoides и Fanninoceras.


Результаты прове- в рекомендациях С.В. Мелединой – в ранге од денного авторами анализа вертикального рас- ноименных подзон. Как уже выше, указывалось пространения этих таксонов в конкретных раз- эта последовательность является заведомо не резах Западной Канады свидетельствуют, что в полной, так как многократно проведенное де слоях с Tiltoniceras antiquum лишь в одном ме- тальное изучение вертикального распростране стонахождении совместно встречены виды ро- ния видов-индексов зоны falciferum во всех из дов Lioceratoides и Fanninoceras. Вертикальный вестных разрезах тоара позволило установить диапазон первого рода во всех известных место- четкую филогенетическую последовательность:

нахождениях отвечает верхам верхнего плин- Eleganticeras elegantulum. – Harpoceras exaratum сбаха и низам нижнего тоара, тогда как страти- – H. Falcife-rum (Дагис, 1974;

Князев, 1997;

графическое положение рода Fanninoceras точно Князев, Кутыгин, 2001;

Howarth, 1992). Таким образом, зона elegantulum является самостоя- тую затруднительно из-за редкости находок ви тельным и самым древним элементом стандарт- да-индекса.

ной зоны falciferum.

Стратотип. Северо-Восток России, бассейн Филозона Harpoceras exaratum р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн. 1, сл. 4–7;

Вид-индекс – Harpoceras exaratum (Y. et B.), р. Астрономическая, обн. 2, сл. 8–11;

руч. На- 1822.

ледный, обн. 4, сл. 5). Филозона представлена Cинонимы. H. exaratum рассматривается пачкой переслаивания песчанистых и глинистых М. Ховартом в качестве типового вида установ алевролитов с многочисленными горизонтами и ленного им нового рода Cleviceras (Howarth, разрозненными желваками фосфатно-известко- 1992). Основанием для выделения нового рода, вистых конкреций. Мощность около 7,0 м. Здесь по мнению М. Ховарта, послужило отнесение встречены многочисленные родов Harpoceras и Cleviceras к разным филоге Eleganticeras elegantulum и редкие E. connexivum. нетическим ветвям, что, однако, не снимает во Гипостратотип. Вилюйская синеклиза проса об их диагностике, так как типовые виды (р. Тюнг, обн. 14, сл. 2;

обн. 15а, сл. 1–2). Фило- этих родов весьма схожи.

зона сложена тонкоотмученными темно-серыми Номенклатура. Впервые название этого с коричневатым оттенком алевритистыми гли- стратона было использовано для обозначения нами с многочисленными желваками фосфори- нижней подзоны зоны Harpoceras falciferum тов, в которых встречены E. elegantulum. Мощ- (Buckman, 1910). Объем этой подзоны опреде ность – 0,9 – 7,0 м. лялся вертикальным диапазоном видов E. Ele Палеонтологическое обоснование. Нижняя gantulum и H. exaratum. При обосновании ниж граница филозоны проведена по появлению ней границы подзоны exaratum в стандарте вы E. elegantulum, который в стратотипе сменяет яснилось, что она проведена по появлению T. antiquum. Верхняя граница филозоны Eleganticeras elegantulum, тогда как первые elegantu-lum совпадает с появлением Harpoceras H. exaratum появляются здесь в верхах нижней exaratum. Такое же стратиграфическое положе- трети подзоны exaratum, непосредственно выше ние (между филозоной Tiltoniceras antiquum и E. elegantulum (Howarth, 1992). А.А. Дагис филозоной Harpoceras exaratum) занимают слои (1974) впервые установила на Северо-Востоке с Eleganticeras elegantulum в стандартном разрезе России подзону Eleganticeras elegantulum в объе Северо-Западной Европы (Arkell, 1933;

Dean, ме слоев с Eleganticeras elegantulum, ранее отно симых к подзоне еxaratum. Последняя, по А.А.

Donovan, Howarth, 1961;

Howarth, 1962a;

1962b;

1973;

1978;

1992;

Cope et al., 1980). На Балканах Дагис, соответствует среднему горизонту с и Карпатах трудно обособить этот интервал, так Harpoceras exaratum Омолонского массива, вы как находки приурочены к слоям – конденсатам деляемому выше слоев с Eleganticeras и ниже (Geczy, 1967a;

Сапунов, 1968). слоев с Harpoceras falciferum (Дагис, 1974). Да К числу новых местонахождений этой фило- лее следует вывод о полном соответствии этого зоны можно отнести Северную Аляску, где не- горизонта подзоне exaratum стандартного разре давно обнаружен E. sp. juv. (Imlay, 1981), пере- за. Однако в стандарте эта подзона включает в определенный авторами в E. connexivum. Таким себя также слои с Eleganticeras (Buckman, 1910;

образом, в пределах Бореальной области четко Dean, Donovan, Howarth, 1961;

Howarth,1962а;

прослеживается синхронный интервал разреза 1962b;

Cope et al., 1980). Таким образом, объемы тоара, в котором доминирует E. elegantulum, за- подзоны exaratum в стандарте и на Северо ключенный между филозонами Tiltoniceras Востоке России не совпадают, что должно быть antiquum и Harpoceras exaratum. Поэтому авторы отражено в номенклатуре стратонов. Единствен настоящей монографии предлагают рассматри- ным выходом из создавшегося положения явля вать его в качестве самостоятельной филозоны ется обособление в самостоятельный стратон слоев с Eleganticeras в стандарте.

Eleganticeras elegantulum.

Распространение. За пределами Северо- Стратотип. Северо-Восток России, бассейн Востока азиатской части России филозона р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн. 1, сл. 8;

Eleganticeras elegantulum установлена в низах р. Астрономическая, обн. 2, сл. 11–13). Филозо зоны Harpoceras falciferum многих районов Бо- на представлена переслаиванием алевритов и реальной области (Dean, Donovan, Howarth, глин темно-серого или коричневого цвета с мно гочисленными горизонтами или разрозненными 1961;

Howarth, 1962а;

1962b;

1992;

Cope et al., 1980;

Дагис, 1968;

1974). Однако обособление желваками фосфатно-известковистых конкреций данной филозоны в конкретных разрезах зачас- с многочисленными H. exaratum. Мощность – 5,4–7,9 м.

горизонтами известковистых конкреций с Палеонтологическое обоснование. Нижняя H. falciferum и H. exaratum. Мощность –1,5–4,0 м.

граница филозоны проведена по появлению H. exaratum, а верхняя – по появлению H. falci- Распространение. Наряду с Сибирской ferum. Помимо стратотипической местности, платформой и Омолонским массивом филозона данная филозона установлена в Лено- falciferum присутствует в Восточном Забайкалье, Анабарском прогибе (р. Келимяр, обн. 16, сл. 3), где в списке аммонитов фигурируют H.

где она представлена тонкими битуминозными falciferum (Окунева, 1973). За пределами России глинами мощностью 1,0 м и охарактеризована наиболее полные разрезы филозоны falciferum H. exaratum и E. elegantulum. указываются на территории Западной Европы (Dean, Donovan, Howarth, 1961). В северных рай Распространение. За пределами изученного онах США и Канады обнаружено большое число региона филозона exaratum наиболее широко форм, определенных как Harpoceras spp., среди развита в Европе (Dean, Donovan, Howarth, 1961;

которых имеются экземпляры, близкие к H.

Howarth, 1962а;

1962b;

1992) и в отдельных рай falciferum. Однако их стратиграфическая пози онах США и Канады (Frebold, 1976;

Imlay, ция до сих точно не определена (Frebold, 1964а;

1981).

1964b;

1976).

Филозона Harpoceras falciferum Филозона Harpoceras subplanatum Вид-индекс – Harpoceras falciferum (Sow Вид-индекс - Harpoceras subplanatum (Op erby), Номенклатура. В первоначальном варианте pel, 1856).

Синонимы – Osperleioceras viluiense Krim подзонального расчленения зоны Harpoceras falciferum (Buckman, 1910) подзона falciferum holz, 1957;

Kolymoceras viluiense (Krimholz) (Да гис, 1974), Harpoceras viluiense (Krimhoz.) (Кня помещалась между подзоной exaratum и зоной зев, 1997).

Hildoceras bifrons. Причем верхняя часть подзо ны falciferum была представлена слоями с Номенклатура. Выделяется впервые взамен Ovaticeras. Однако, как показали последующие ранее установленной зоны Harpoceras viluiense исследования, выделение этих слоев за предела- (Князев, 1997).

ми Йоркшира весьма затруднительно из-за ред- Стратотип. Северо-Восток России, бассейн кости находок этого рода. Поэтому в настоящее р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн. 1, сл. 10–11).

время верхняя граница подзоны falciferum про- Филозона представлена чередованием темно водится по появлению вида-индекса нижней зеленовато-серых, мелкозернистых песков и подзоны зоны Hildoceras bifrons (Dean, Donovan, глинистых алевролитов с многочисленными из Howarth, 1961). В изученном регионе верхняя вестковистыми конкрециями, заключающими граница филозоны falciferum проведена по появ- H. subplanatum, Catacoeloceras crassum, Dacty лению вида-индекса впервые здесь установлен- lioceras spp. Мощность – 4,5 м.

ной филозоны Harpoceras subplanatum. Палеонтологическое обоснование. Поло Cтратотип. Северо-Восток России, бассейн жение верхней границы филозоны весьма про р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн. 1, сл. 9;

блематично, из-за отсутствия смыкаемости с р. Астрономическая, обн. 2, сл. 14). Филозона выше- и нижележащими видами-индексами, представлена верхами пачки переслаивания вследствие чрезвычайной редкости находок H.

алевритов и глин с многочисленными горизон- subplanatum. Поэтому предварительно границы тами или желваками фосфатно-известковых этой филозоны нами проведены по последней конкреций с Harpoceras falciferum. Мощность – находке H. falciferum и первому появлению Ps.

3,9–5,9 м. lythense.

Палеонтологическое обоснование. Нижняя Распространение. Установление филозоны и верхняя границы филозоны проведены по по- subplanatum за пределами стратотипа в настоя явлению и исчезновению вида-индекса. В пре- щее время затруднительно. Единичные находки делах изученного региона в полном объеме эта вида-индекса отмечаются в Вилюйской синекли филозона представлена лишь в стратотипе. На зе (р. Вилюй, обн. 17). За пределами России эта остальной территории Северо-Востока азиатской филозона широко развита в Северо-Западной части России можно лишь констатировать при- Европе, Британской Колумбии и на островах сутствие этой филозоны без точного указания ее Арктической Канады (Howarth, 1992;


Frebold, границ. Так, в Вилюйской синеклизе (р. 1957;

1960;

1964а;

1964b;

Imlay, 1955).

Тюнг, обн. 14, сл. 3;

обн. 15а, сл. 3) она пред ставлена тонкоотмученными алевритистыми Филозона Pseudolioceras lythense глинами с редкими желваками фосфоритов и лили в основании верхнего тоара Омолонского Вид-индекс –- Pseudolioceras lythense (Y. et массива зону Pseudolioceras compactile, сопос B.), 1828.

тавляемую со стандартной зоной Haugia Номенклатура. Впервые филозона была variabilis. Первоначально на Сибирской плат выделена как зона Pseudolioceras lythense Ю.С.

форме были выделены слои с Pseudolioceras Репиным (Полуботко, Репин, 1966), но затем compactile, отвечающие всему верхнему тоару переименована в зону Zugodactylites braunianus (Князев, 1983). Позднее объем этой зоны был (Дагис, Дагис, 1965). Из-за несовпадения объе ограничен зоной Haugia variabilis и подзоной мов зоны braunianus в изученном регионе с од Grammoceras striatulum (Князев, 1991;

Князев и ноименной подзоной стандарта Н.Г. Крымгольц др., 1991). И, наконец, в публикации, посвящен предложила изменить номенклатуру сибирской ной обоснованию серии параллельных зональ зоны на Zugodactylites monestieri (Кирина, ных шкал тоарского яруса Северо-Востока Рос Крымгольц, 1975). В последних публикациях сии, ее объем был ограничен зоной Haugia авторы вновь возвращаются к первоначальному названию этой филозоны (Pseudolioceras variabilis (Князев, 1997).

Стратотип – Северо-Восток России, бассейн lythense), которая широко распространена в Бо р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн. 1, низы слоя реальной области (Князев, 1991;

1997;

Князев и 16;

р. Астрономическая, обн. 2, сл. 21). Здесь др., 1991).

филозона представлена зеленовато-желтыми Стратотип. Северо-Восток России, бассейн песчано-глинистыми алевритами с выдержан р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн. 1, сл. 14–16;

ным горизонтом крупных конкреций известко р. Астрономическая, обн. 2, сл. 19–20). Здесь вистого лептохлоритового песчаника мощно филозона представлена темно-серыми глини стью 1,5 м. Наряду с видом-индексом здесь стыми алевритами с фосфатно-известковыми встречены Porpoceras vortex, Catacoeloceras конкрециями. Наряду с видом-индексом здесь обнаружены Zugodactylites spp., Catacoeloceras confectum, Collina gemma.

Палеонтологическое обоснование. Нижняя crassum. Мощность – 6,0 м.

граница филозоны в стратотипе проведена по В Лено-Анабарском прогибе филозона сло появлению Ps. compactile – вида, широко рас жена песчано-алевритовыми глинами мощно пространенного в пределах Бореальной области.

стью 14,5 м. В комплексе аммонитов, наряду с Вертикальный диапазон этого вида отвечает видом-индексом, присутствуют Z. braunianus, стандартным зоне Haugia variabilis и подзоне C. crassum (Князев и др., 1993).

Палеонтологическое обоснование. В стра- Grammoceras striatulum (Buckman, 1887–1907;

тотипе нижняя граница филозоны проведена по Frebold, 1929;

1957;

1960;

1975;

1976;

Imlay, 1955;

1968;

Dean, Donovan, Howarth, 1961;

Да появлению Ps. lythense, который в большинстве гис, 1968;

1974;

Князев, 1983;

1991;

1997;

Кня известных разрезов отмечается с основания зев и др., 1991). М. Ховарт значительно расши стандартной подзоны Peronoceras fibulatum рил вертикальный диапазон этого вида за счет (Dean, Donovan, Howarth, 1961). Наряду с видом введения в его состав большого числа ранее са индексом здесь широко представлены Z.

мостоятельных видов. В итоге биозона Ps.

spp., C. crassum.

compactile в Англии соответствует верхам зоны Распространение. Филозона Pseudolioceras bifrons и почти всему верхнему тоару (Howarth, lythense широко распространена в пределах всей 1992). Анализ морфологии рассматриваемого Бореальной области от Северо-Западной Европы вида свидетельствует о его четкой морфологиче на западе до Северной Аляски на востоке (Dean, ской дискретности по сравнению с другими ви Donovan, Howarth, 1961;

Howarth, 1962a;

1978;

дами данного рода. Кроме того, большинством 1992;

Дагис, 1968;

1974;

Полуботко, Репин, исследователей установлен предполагаемый по 1966;

Полевой атлас…, 1968;

Cей, Калачева, томок этого вида – Ps. wuerttenbergeri. С учетом 1980;

Стратиграфия...,1976;

Окунева, 1973;

этого верхняя граница филозоны проведена по Imlay, 1955).

появлению вида-индекса вышележащей зоны Pseudolioceras wuerttenbergeri, который появился Филозона Pseudolioceras compactile в Северо-Западной Европе с основания стан Вид-индекс – Pseudolioceras compactile дартной подзоны Grammoceras striatulum (Guex, (Simpson), 1973). Таким образом, филозона compactile по Номенклатура. Впервые эта филозона была объему соответствует стандартной зоне Haugia выделена в Сибири как зона Pseudolioceras compactile и по объему соответствовала зоне variabilis.

Распространение. За пределами стратоти Lytoceras jurense стандарта (Сакс, 1962;

Сакс и пической местности филозона compactile уста др., 1963). А.А. Дагис, А.С. Дагис (1965) выде навливается по присутствию вида-индекса в Ви- пин ограничивает вертикальный диапазон вида люйской синеклизе (р. Марха, обн. 10, сл. 1), где индекса, определяемого им как Ps. rosenkrantzi, она представлена алевритовыми глинами с фос- стандартной зоной Haugia variabilis (Репин, По фатно-глинистыми желваками и рядами извест- луботко, 1993). Однако в тексте статьи он ука ковистых конкреций. Мощность – 6,0 м. В Лено- зывает, что "cтратиграфическое положение этого Анабарском прогибе (р. Келимяр, обн. 5, верхи вида недостаточно определено, но, вероятно, не сл. 4) эта филозона устанавливается по находке выходит за пределы нижней половины верхнего вида-индекса. На возможное присутствие фило- тоара" (Репин, Полуботко, 1993, с.112). Остается зоны compactile в Восточном Забайкалье и в бас- неясным – на каком основании зона rosenkrantzi сейне р. Большой Анюй указывают единичные сопоставляется со стандартной зоной Haugia находки вида-индекса (Окунева, 1973;

Афицкий, variabilis.

Распространение. Помимо стратотипиче 1970).

За пределами изученного региона филозона ской местности филозона устанавливается по compactile четко прослеживается в пределах всей присутствию вида-индекса в Вилюйской синек Бореальной области, начиная с разрезов нижней лизе и на Дальнем Востоке России (Князев, 1991;

юры Западной Европы на западе и Северной 1997;

Князев и др., 1991;

Сей, Калачева, 1980).

Аляски, Арктической и Западной Канады на За пределами Северо-Востока азиатской час востоке (Dean, Donovan, Howarth, 1961;

Frebold, ти России филозона прослеживается в Западной Европе (Denckmann, 1887;

Аркелл, 1961;

Guex 1929;

1975;

1976;

Howarth, 1992;

Rosenkrantz, 1934;

Imlay, 1955;

1968;

1981;

Дагис, 1968;

1974;

1973);

в Восточной Гренландии, где вид-индекс Сей, Калачева, 1980;

Князев, 1983;

1991;

1997;

определен как Ps. dumortieri (Rosenkrantz, 1934);

Князев и др.,1991). на Аляске, где вид-индекс определен как Pseudolioceras sp. (Imlay, 1981);

на острове Филозона Pseudolioceras wuerttenbergeri Принс-Патрик Канадского архипелага, где вид Вид-индекс – Pseudolioceras wuerttenbergeri индекс рассматривается как Ludwigella? rudis (Imlay, 1955). На Шпицбергене филозона уста (Denckmann), 1887.

навливается по находке вида-индекса (Frebold, Номенклатура. Впервые филозона была выделена как местная зона Pseudolioceras 1929).

wuertten-bergeri на Омолонском массиве (Полу ботко, Репин, 1966). Годом ранее в этих же раз- Филозона Pseudolioceras falcodiscus резах была установлена зона Pseudolioceras Вид-индекс – Pseudolioceras falcodiscus rosenkrantzi, по объему отвечающая всему верх- (Quenstedt), 1885.

нему тоару за исключением зоны Haugia Номенклатура. Впервые выделена автором variabilis (Дагис, Дагис, 1965). В таком же объе- как зона Pseudolioceras falcodiscus, по объему ме зона rosenkrantzi рассматривается в Унифи- отвечающая стандартной зоне Dumortieria цированной части стратиграфической схемы levesquei (Князев, 1991;

Князев и др.,1991).

мезозойских отложений Средней Сибири (Реше- Стратотип – бассейн р. Лены (рр. Сюнгюде, ния...,1981). Однако, как показали наши иссле- Молодо, обн. 4, сл. 1, низы;

обн. 8, сл. 1). Фило дования, вид-индекс зоны rosenkrantzi является зона представлена алевритовыми глинами с младшим синонимом Ps. wuerttenbergeri, и по- линзовидными прослоями конкреций известко тому авторы настоящей монографии вернулись к вистого алевролита с многочисленными Ps. Fal номенклатуре, впервые предложенной Ю.С. Ре- codiscus. Мощность – 20,0 м.

пиным (Полуботко, Репин, 1966). Палеонтологическое обоснование. Нижняя Стратотип – Северо-Восток России, бассейн граница филозоны проведена по появлению ви р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн. 1, сл. 16–17). да-индекса, а верхняя – по появлению раннеаа Филозона представлена зеленовато-серыми гли- ленского Ps. maclintocki. Вертикальное распро нистыми алевролитами, охарактеризованными странение вида-индекса в стандартном разрезе многочисленными Ps. wuerttenbergeri. Мощ- Западной Европы ограничено зоной Dumortieria ность – 6,5 м. levesquei (Quenstedt, 1885;

Ernst, 1924–1925;

Палеонтологическое обоснование. Нижняя Dietl, Etzold, 1977).

граница филозоны проведена по появлению ви- Распространение. Филозона falcodiscus по да-индекса, вертикальный диапазон которого находкам вида-индекса прослежена на Восточ ограничен стандартной зоной Grammoceras ном Таймыре, побережье Анабарского залива, в низовьях р. Лены и на Северо-Востоке России thouarsense (Denckmann, 1887;

Frebold, 1929;

Rosenkrantz, 1934;

Arkell, 1933;

Аркелл, 1961;

(Князев, 1991;

1997;

Князев и др., 1991). Наибо Полуботко, Репин, 1966;

Guex, 1973). Ю.С. Ре- лее вероятными аналогами этой филозоны яв ляются местные зоны Pseudolioceras danilovi и нальных стратона (снизу вверх) – Pseudolioceras Pseudolioceras paracompactile, недавно установ- compactile, Pseudolioceras wuerttenbergeri, Pseu ленные в бассейне р. Колымы (р. Летняя) dolioceras falcodiscus, причем последний ранее Ю.С. Репиным и И.В. Полуботко (1993). При- вообще не был известен в изученном регионе.

сутствие этой филозоны в Арктической Канаде 2. Зона falcodiscus, располагающаяся между подтверждается находкой вида-индекса, опреде- зонами wuerttenbergeri и maclintocki и соответст ленного здесь как Pseudolioceras sp. ind. (Frebold, вующая по объему стандартной зоне Dumortieria levesquei, явилась тем недостающим элементом в 1960).

В перекрывающих тоарский ярус ааленских единой филогенетической ветви бореального отложениях на Северо-Востоке Азии указывают- рода Pseudolioceras, который способствовал ся 4 вида аммонитов, относящихся к роду смыкаемости тоар-ааленских аммонитовых зон в изученном регионе. Благодаря установлению Pseudolioceras (Ps. alienum, Ps. replicatum, Ps.

Beyrichi, Ps. maclintocki, среди которых лишь этой зоны появилась возможность для более последний указывается из разрезов нижнего аа- объективного проведения верхней границы то лена в Арктической Канаде. Таким образом, арского яруса, а соответственно, и границы прямая корреляция со стандартом ааленского нижнего и среднего отделов юрской системы на яруса, в котором нижняя граница проводится по Северо-Востоке азиатской части России.

появлению Leioceras opalinum, не представляет ся возможной. Поэтому выделение ааленского 3.1.2. Шкалы по дактилиоцератидам яруса в изученном регионе основывалось на на Серия зональных шкал, установленных на ходках общего с Западной Европой вида – видовых последовательностях дактилиоцератид, Ps. beyrichi и на сопоставлении через промежу представлена отдельными, часто не смыкающи точные разрезы Арктической Канады, где в од мися подразделениями, которые отражают уста ном местонахождении Ps. maclintocki встречен новленные здесь эволюционные тренды данного совместно с Leioceras opalinum – видом-индек семейства (рис. 32) и фиксируют этапы макси сом нижней зоны аалена в стандарте. В послед мальной нивелировки аммонитовых сообществ в ние годы появились данные, свидетельствующие тоарском веке, синхронно происходящие в раз о том, что нижний предел вертикального рас ных акваториях Арктического бассейна. Виды пространения P. beyrichi в Северо-Западной Ев индексы дактилицеоратидовых последователь ропе опускается в верхний тоар (Howarth, 1992).

ностей представлены космополитами, что также Предлагаемая схема зонального расчленения способствует проведению прямых корреляций со тоарского яруса Северо-Востока Азии, основан стандартными разрезами Северо-Западной Ев ная на изучении филогенетической последова ропы.

тельности родов и видов подсемейства Harpoce Вначале рассмотрим зональное расчленение ratinae Neumayr (рис. 31), отражает наиболее тоарского яруса Северо-Востока Азии, основан полную (главную) последовательность зональ ное на изучении филогенетической последова ных стратонов в изученном регионе. Виды тельности родов и видов подсемейства Dacty индексы этих стратонов с разной степенью дос товерности позволяют проводить прямую корре- lioceratinae Hyatt.

ляцию со стандартными зонами тоарского яруса ШКАЛА ПО ДАКТИЛИОЦЕРАТИНАМ Западной Европы. В отличие от ранее существо вавших схем зонального расчленения тоарского Филозона Dactylioceras pseudocommune яруса изученного региона, основанных на по Вид-индекс – Dactylioceras pseudocommune следовательности эндемичных (викарирующих) видов (особенно в пределах верхнетоарского Fucini, 1935/ Номенклатура. Впервые вид-индекс этой подъяруса) настоящая схема отражает основные филозоны был выделен в Сицилии, где он со этапы развития подсемейства Harpo-ceratinae, провождался большим числом эндемичных видов синхронно происходившие на обширных терри ториях Бореальной области, и содержит ряд принципиальных отличий:

1. Впервые после В.Н. Сакса (1962), прове дено палеонтологическое обоснование зонально го расчленение верхнетоарского подъяруса на Сибирской платформе, который, как предпола галось ранее, здесь отсутствовал (Решения..., 1981). В составе подъяруса установлено три зо Рис. 31. Зональное расчленение тоарского яруса и филогенетическая последовательность видов подсемейства Нarpoceratinae Рис. 31. Схема филогенетического развития семейства Dactyioceratidae рода Dactylioceras, стратиграфическое положе- ствие ее объема со стандартной зоной ние которых до сих пор остается спорным (Ар- Dactylioceras commune.

келл, 1961;

Fischer, 1966;

Schmidt-Effing, 1972;

Стратотип – Йоркшир, Нортхемптоншир, Howarth, 1973). В Северо-Западной Европе этот Великобритания. Здесь филозона представлена вид указывается из основания зоны Dactylioceras пачкой коричневатых или голубоватых глин с tenuicostatum (Howarth, 1973). Однако ряд иссле- прослоями известняков общей мощностью около дователей помещали слои с Dactylioceras 20,0 м. Наряду с видом-индексом здесь встрече pseudocommune в верхний плинсбах (Fucini, ны – D. spp., Hildoceras bifrons (Dean, Donovan, 1935;

Cantaluppi, Savi, 1968;

Pinna, Levi-Setti, Howarth, 1961;

Howarth, 1978;

Cope et al., 1980).

Гипостратотипы. Северо-Восток России, 1971;

Schmidt-Effing, 1972).

Выделение стратотипа филозоны pseudo- бассейн р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн.1, commune представляется преждевременным, так сл. 10–13;

р. Астрономическая, обн. 2, сл. 15– как во всех известных разрезах неясна ее ниж- 18). Филозона представлена чередованием тем няя граница. В изученном регионе филозона но-зеленовато-серых мелкозернистых песков и pseudocommune выделяется условно в объеме глинистых алевролитов с многочисленными го битуминозного горизонта основания слоя 16, ризонтами известковистых конкреций. Мощ который имеет мощность 5–10 см (р. Бродная, ность – 10,0 м. Комплекс аммонитов представ обн. 3). лен: D. commune, D. amplum, D. athleticum, Палеонтологическое обоснование. В омо- D. kanense и редкими Harpoceras subplanatum.

лонских разрезах наряду с видом-индексом об- Вилюйская синеклиза (р. Вилюй, обн. 19, наружены Coeloceras crosbeyi, Nodicoeloceras сл. 11–13;

р. Тюнг, обн. 12, сл. 4;

обн. 13, сл. 7– catinus и Tiltoniceras antiquum, составляющие 12;

обн. 14, сл. 5–7;

обн. 15, сл. 1–2;

р. Марха, ядро зонального комплекса стандартной зоны обн. 6, сл. 4–6). Филозона представлена темно зеленовато-серыми алевритовыми глинами с Dactylioceras tenuicostatum (Howarth, 1973).

Распространение. По присутствию вида- линзами и рядами конкреций известковистого индекса эта филозона устанавливается на Даль- алевролита мощностью 10,0 м. Комплекс аммо нем Востоке России, где она рассматривается в нитов содержит следующие виды – D. commune, объеме верхнеплинсбахского подъяруса (Сей, D. crassifactum, D. athleticum, D. suntarense, Калачева, 1980). За пределами России филозона D. amplum, Catacoeloceras crassum. Вероятно, к устанавливается по находкам вида-индекса в нижней части этой зоны следует привязать на Италии, Испании и в Северо-Западной Европе ходки Harpoceras subplanatum.

Палеонтологическое обоснование. На Се (Fucini,1920–1935;

Cantaluppi, Savi, 1968;

Pinna, Levi-Setti, 1971;

Ferreti, 1967;

Аркелл, 1961;

веро-Востоке азиатской части России нижняя Fischer, 1966;

Schmidt-Effing, 1972). Следующая граница филозоны проведена по появлению ви филозона, выделяемая на основании результатов да-индекса, а верхняя – по смене этого вида ви изучения филогенетической последовательности дом-индексом перекрывающей филозоны видов подсемейства Dactylioceratinae, в изучен- Zugodactylites braunianus. Аналогичная последо ном регионе отделена от филозоны вательность наблюдается в стандартной зоне pseudocommune интервалом разреза, в котором Hildoceras bifrons. В таком случае отпадает необ дактилиоцератины отсутствуют и потому обо- ходимость использовать в изученном регионе значена как интерфилозона Dactylioceras вид-индекс Dactylioceras athleticum, предложен ный Ю.С. Репиным (1973).

pseudocommune – Dactylioceras commune (=интерзона, по Международному стратиграфи- Распространение. Филозона commune ши ческому справочнику, 1978). роко распространена не только в пределах изу ченного региона (Дагис, 1968;

Стратиграфия..., Филозона Dactylioceras commune 1976), но также в Северной Аляске и Канаде Вид-индекс – Dactylioceras commune (Sow- (Imlay, 1955;

1968;

1981;

Frebold, 1964а;

1964b;

1975). Наиболее полно она представлена в Ев erby), 1818.

ропе (Dean, Donovan, Howarth, 1961).

Номенклатура. Филозона впервые была вы делена Т. Райтом в ранге нижней подзоны зоны Hildoceras bifrons. На Северо-Востоке России Филозона Zugodactylites braunianus была выделена как самостоятельная зона (Дагис, Вид-индекс – Zugodactylites braunianus Дагис, 1965;

Дагис, 1968). Затем она была пере- (d'Orbigny), 1845 (синоним Z. monestieri A. Dagis).



Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 5 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.