авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |

«В.Г.Князев, В.П.Девятов, Р.В.Кутыгин, Б.Л.Никитенко, Б.Н.Шурыгин To2 To2 To2 ...»

-- [ Страница 3 ] --

именована в местную зону Dactylioceras Номенклатура. Впервые эта филозона была athleticum (Репин, 1973), поскольку тогда не выделена в ранге верхней подзоны зоны представлялось возможным установить соответ- Hildoceras bifrons (Buckman, 1910). Однако М. Ховарт считал, что вертикальный диапазон рода ограничен подзоной Палеонтологическое обоснование. Нижняя Zugodactylites Peronoceras fibulatum, которая в стратотипе под- граница филозоны проведена по появлению ви стилает подзону braunianus, и поэтому нет необ- да-индекса, который, по нашим данным, встре ходимости в выделении последней (Howarth, чается в стандарте с основания подзоны 1978). Результаты проведенного авторами моно- fibulatum (Князев, Кутыгин, Меледина, 1993).

графического изучения семейства Dactylio- Положение верхней границы филозоны неопре ceratidae свидетельствуют о генетической близо- деленное, так как на этом рубеже завершает свое сти родов Dactylioceras и Zugodactylites, непо- существование филогенетическая линия подсе средственно сменяющих друг друга в разрезе мейства Dactylioceratinae.

тоара Северо-Востока Азии. Аналогичная си- Если проводить верхнюю границу филозоны туация наблюдается и в стандартных разрезах по вымиранию рода Zugodactylites, то тогда она Нортхемптоншира (Howarth, 1978). Здесь первые будет иметь "плавающий" характер. По этой Zugodactylites spp. появляются с основания под- причине верхн границ этой филозоны нами ус зоны Peronoceras fibulatum, залегающей на под- ловно совмещается с основанием верхнего тоара зоне Dactylioceras commune. В результате уста- и обозначают ее пунктирной линией (напр. См.

новления генетической близости родов рис. 32).

Dactylioceras и Zugodactylites, которые рассмат- Распространение. Филозона braunianus ши риваются в составе подсемейства Dacty- роко развита в пределах изученного региона lioceratinae, и отнесения рода Peronoceras к под- (Дагис, 1968;

Репин, 1973;

Крымгольц, 1975;

семейству Coeloceratinae мы считаем необосно- Стратиграфия..., 1976;

Сей, Калачева, 1980;

Ре ванным выделение подзоны fibulatum среди под- шения..., 1978;

1981). Наиболее представитель зон commune и braunianus (Князев, 1997;

Князев ные разрезы этой филозоны указываются на и др., 1993). территории Европы (Fischer, 1966;

Schmidt Стратотип. Филозона braunianus в стандарте Effing, 1972;

Howarth, 1978;

Cope et al.,1980;

и Северо-Западной Европы представлена пачкой др.). Установлена филозона braunianus в Север голубоватых и коричневатых глин с желваками ной Америке и Арктической Канаде (Frebold, и конкрециями фосфатно-известкового состава 1975;

Hallam, 1965).

общей мощностью около 20,0 м. Здесь встрече- Таким образом, на основании изучения фи ны многочисленные Z. braunianus, Z. Pseudo- логенетической последовательности родов и ви дов подсемейства Dactylioceratinae в тоарских braunianus, Z. rotundiventer, P. fibulatum, P. turri отложениях изученного региона установлены culatum, Ps. lythense (Howarth, 1978;

Cope et al., три филозоны и одна интерфилозона, по объему 1980).

Гипостратотипы. Северо-Восток России, отвечающие всему нижнему тоару. Наиболее бассейн р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн. 1, неопределенным является стратиграфическое сл. 14–15;

р. Астрономическая, обн. 2, сл. 19–20;

положение филозоны pseudocommune, нижняя и руч. Старт, обн. 5, сл. 1). Филозона сложена верхняя границы которой являются условными.

темно-серыми песчанистыми алевритами с фос- К числу основных отличий предлагаемой схемы фатно-известковыми конкрециями. Мощность – зонального расчленения по сравнению с ранее 6,5 м. Комплекс аммонитов представлен много- существующими следует отнести:

численными Z. braunianus, Z. pseudobraunianus, 1. Установление в основании тоарского яру са Северо-Востока России новой филозоны Z. rotundiventer, Ps. lythense, Catacoeloceras Dactylioceras pseudocommune, по объему условно crassum.

Вилюйская синеклиза (р. Марха, обн. 6, сопоставляемой со стандартной зоной сл. 2–3). В этом разрезе филозона представлена Dactylioceras tenuicostatum;

темно-серыми, песчаными алевритами с фос- 2. Доказано присутствие вида-индекса фило фатно-известковыми конкрециями. Мощность – зоны braunianus в стандартной подзоне 10,0 м. В комплексе аммонитов присутствуют Z. fibulatum, что способствовало смыканию стан дартных подзон commune и braunianus. Поэтому braunianus, C. crassum.

Лено-Анабарский прогиб, бассейн р. Кели- на Северо-Востоке азиатской части России мо мяр (обн. 16, уровень 0,5 м от кровли углистой жет быть использована стандартная номенкла пачки). Здесь найден единственный экземпляр тура для обозначения установленных здесь стра Z. braunianus. В Анабарском заливе (обн. 5, пач- тонов.

ка 3 сайбылахской свиты) филозона сложена Ниже приведено обоснование филозон, уста песчанисто-глинистыми алевролитами с кон- новленных в тоарском ярусе изученного региона крециями известняков и линзами ракушняка с по смене видов родов Coeloceras, Z. braunianus (d’Orb.), C. crassum и Ps. lythense. Nodicoeloceras, Porpoceras, составляющих пер вую филогенетическую ветвь подсемейства catinus, мы посчитали возможным изменить но менклатуру этой подзоны на Nodicoeloceras Coeloceratinae.

catinus.

ШКАЛЫ ПО ЦЕЛОЦЕРАТИНАМ Стратотип – Йоркшир, Англия (Howarth, 1973). Филозона представлена пачкой серых Филозона Coeloceras crosbeyi сланцев с прослоями известковых конкреций Вид-индекс – Coeloceras crosbeyi (Simpson), общей мощностью 1,5 м.

Гипостратотип – Северо-Восток России 1843.

Синонимы – Dactylioceras simplex (Fucini, (бассейн р. Левый Кедон, р. Астрономическая, 1935;

Сей, Калачева, 1980). обн. 2, сл. 5, уровень 1,4 м от подошвы слоя).

Номенклатура. Ранее этот вид рассматри- Филозона представлена алевритовыми глинами вался в комплексе стандартной подзоны с прослоями известковых конкреций общей Dactylioceras (Ortodactylites) clevelandicum и был мощностью 1,4 м. Наряду с видом-индексом приурочен к ее основанию (Howarth, 1973). В здесь обнаружены C. crosbeyi, T. antiquum.

других регионах указывается в ассоциации с Палеонтологическое обоснование. Нижняя верхнеплинсбахскими аммонитами граница филозоны проведена по появлению ви (Fucini, 1935;

Сей, Калачева, 1980), что затрудняет оп- да-индекса, который в стратотипе указывается в ределение времени его появления. Поэтому вы- основании подзоны catinus (=clevelandicum). В деление стратотипа этой филозоны в настоящее Каммеркере (Северные Альпы) вид-индекс огра время не представляется возможным. ничен зоной Dactylioceras tenuicostatum (Fischer, Стратотип. В изученном регионе (бассейн 1966). На Северо-Востоке России наряду с ви р. Левый Кедон, р. Астрономическая, обн. 2, дом-индексом отмечаются находки D.

сл. 5, уровень 1,4 м от подошвы слоя;

р. Брод- pseudocommune, Coeloceras crosbeyi, Tiltoniceras ная, обн. 3, сл. 16;

руч. Наледный, обн. 4, сл. 1) antiquum.

филозона представлена алевритовыми глинами Распространение. Филозона catinus в на мощностью 1,4–2,3 м с C. crosbeyi. стоящее время достоверно установлена в Англии, Палеонтологическое обоснование. Нижняя Северных Альпах и на Северо-Востоке России.

граница филозоны проведена по появлению ви да-индекса, который в стандарте зоны Филозона Porpoceras vortex Dactylioceras tenuicostatum встречен в основании Вид-индекс – Porpoceras vortex (Simpson, подзоны clevelandicum (Howarth, 1973). В изу- 1855).

ченном регионе C. crosbeyi указывается совме- Номенклатура. На Северо-Востоке России стно с D. pseudocommune, N. catinus, T. эта филозона впервые была выделена как мест antiquum, характерными для комплекса стан- ная зона Coeloceras spinatum (Полуботко, Репин, дартной зоны Dactylioceras tenuicostatum. В Сре- 1966). Позднее номенклатура этой зоны была диземноморье и на Дальнем Востоке России изменена на Collina mucronata (Дагис, Дагис, вид-индекс встречен в ассоциации с верхне- 1967), а затем на Porpoceras polare (Дагис, 1968).

плинсбахскими аммонитами (Fucini, 1920–1935;

Последнее название было утверждено Решения Сей, Калачева, 1980). На Аляске этот вид при- ми 3-го Межведомственного стратиграфическо урочен к интервалу разреза между последними го совещания по мезозою и кайнозою Средней Amaltheus spp. и первыми Dactylioceras spp. Сибири (Решения…, 1981) для обозначения нижней зоны верхнего тоара этого региона, по (Imlay, 1955;

1968;

1981).

Распространение. Помимо указанных выше объему соответствующей стандартной зоне местонахождений вид-индекс филозоны crosbeyi Haugia variabilis. В настоящей работе мы рас отмечается в Испании (Schmidt-Effing, 1972) и сматриваем P. polare в качестве младшего сино Франции (Maubeuge, 1952;

1957). нима P. vortex и предлагаем заменить прежнее название зоны на Porpoceras vortex.

Филозона Nodicoeloceras catinus Стратотип филозоны находится в Йоркшире Вид-индекс – Nodicoeloceras catinus Fischer, (Howarth, 1978) и представлен серыми сланца ми, содержащими округлые сидеритовые кон 1966 (синоним – Dactylioceras (Orthodactylites) креции с Porpoceras spp., Collina gemma и clevelandicum Howarth, 1978 pars).

Номенклатура. Впервые эта филозона была Phylloceras spp. Мощность 1,5 м.

выделена как подзона clevelandicum (Howarth, Гипостратотип – Северо-Восток России, 1973). Учитывая то, что часть экземпляров, от- бассейн р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн. 1, носимых ранее к D. (O.) clevelandicum, в на- низы сл. 16). Филозона сложена зеленовато стоящее время рассматриваются в составе желтыми песчано-глинистыми алевролитами с N.

крупными конкрециями лептохлоритового пес- подзоны зоны bifrons (Howarth, 1978;

Cope et al., чаника мощностью 1,5 м. 1980). Однако по объему подзона crassum, по В комплексе аммонитов, наряду с видом- М. Ховарту, отвечает самой верхней части под индексом, встречены Catacoeloceras confectum, зоны braunianus в схеме В. Дина и др. – слоям с Catacoeloceras crassum, залегающим непосредст Collina gemma, Pseudolioceras compactile.

венно выше слоев с Porpoceras spp. Остальная Палеонтологическое обоснование. Нижняя часть бывшей подзоны braunianus (слои с граница филозоны в стратотипе проведена по Zugodactylites spp. и Porpoceras spp.) отнесена М.

появлению вида-индекса, который возникает Ховартом к подзоне Peronoceras fibulatum.

здесь в нижней половине подзоны Zugodactylites На Северо-Востоке азиатской части России braunianus (Dean, Donovan, Howarth, 1961;

вид-индекс встречен совместно с D. commune, Howarth, 1962a). Однако представители этого что послужило основанием для удревнения вида в других районах указываются и в зоне нижней границы этой филозоны, которая со Haugia variabilis (Fischer, 1966;

Schmidt-Effing, вмещена здесь с основанием филозоны commune 1972). Таким образом, вертикальный диапазон (Князев и др., 1993).

вида-индекса отвечает подзоне Zugodactylites braunianus – зоне Haugia variabilis. В изученном Стратотип в Йоркшире (Howarth, 1978) регионе представлена, вероятно, лишь верхняя представлен 20-метровой пачкой сланцев с мно часть филозоны, условно сопоставляемая со гочисленными горизонтами известковых кон стандартной зоной Haugia variabilis. креций с Peronoceras spp., (низы пачки) Zugodactylites spp., (нижняя половина пачки), Распространение. Помимо Западной Евро Porpoceras spp. (низы верхней половины пачки).

пы и Северо-Востока России, филозона vortex Вид-индекс появляется с основания пачки, где устанавливается в Гренландии, на Шпицберге он представлен единичными экземплярами, а не, в Арктической Канаде (Frebold, 1975).

наиболее представительные выборки отмечают Интервал разреза тоара между филозонами ся в верхах пачки.

catinus и vortex на Северо-Востоке России, в ко тором отсутствуют представители рассматри- Гипостратотип. Северо-Восток России, бас ваемой филогенетической ветви, обозначен как сейн р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн. 1, сл. 10–15;

р. Астрономическая, обн. 2, сл. 15–20).

интерфилозона Nodicoeloceras catinus – Филозона представлена пачкой зеленовато Porpoceras vortex.

серых песков, глинистых алевритов с многочис Ниже приведено обоснование филозон, уста ленными известковыми конкрециями в основа новленных в тоарском ярусе Северо-Востока нии пачки и глинистыми алевритами с желва азиатской части России на основании изучения ками известково-фосфатного состава в верхней филогенетической последовательности видов части пачки. Мощность –15,5 м.

родов Catacoeloceras и Collina, входящих в со Комплекс аммонитов, наряду с видом став подсемейства Coeloceratinae. Самая нижняя индексом, содержит многочисленные Dacty филозона этой последовательности (Coeloceras crosbeyi) описана при обосновании филозон, ус- lioceras spp., Zugodactylites spp., Pseudolioceras lythense и Harpoceras subplanatum.

тановленных по смене видов первой филогене тической ветви этого подсемейства. В изученном Палеонтологическое обоснование. Нижняя регионе филозона Coeloceras crosbeyi отделена граница филозоны crassum в изученном регионе от сменяющей ее филозоны Catacoeloceras совпадает с нижней границей филозоны crassum интервалом разреза (в котором целоце- commune, а в Северо-Западной Европе - с осно ванием подзоны fibulatum, по В. Дину и др.

ратины отсутствуют), обозначенным как интер (Dean, Donovan, Howarth, 1961). Верхняя грани филозона Coeloceras crosbeyi – Catacoe-loceras ца филозоны проведена по появлению вида crassum.

индекса перекрывающей филозоны Catacoelo ceras confectum, который в Западной Европе по Филозона Catacoeloceras crassum является с основания зоны Haugia variabilis Вид-индекс – Catacoeloceras crassum (Y. et (Buckman, 1909–1930;

Fischer, 1966;

Hengsbach, B.), 1828.

1985;

Князев и др., 1993).

Номенклатура. Впервые эта филозона была Распространение. Вилюйская синеклиза выделена как верхняя подзона зоны Hildoceras (руч. Вилюй, обн.19, сл. 11–13;

р. Тюнг, обн. 12, bifrons на юго-востоке Франции и по объему от сл. 4;

обн. 13, сл. 7–12;

обн. 14, сл. 5–7;

обн. 15, вечала стандартной подзоне Zugodactylites сл. 1, 2;

р. Марха, обн. 6, сл. 2–6). Комплекс ам braunianus (Corroy, Gerard, 1933;

Dean, Donovan, монитов представлен: C. crassum, Dactylioceras Howarth, 1961). В английских разрезах этот spp., Zugodactylites spp. На Анабарской губе фи стратон также рассматривался в ранге верхней лозона представлена песчано-глинистыми алев- Стратотип. Выделение стратотипа этой фи ритами с прослоями известковых конкреций и лозоны в настоящее время весьма затруднитель пластами ракушняка мощностью 57,0 м. Ком- но, так как представители рода Collina являются плекс аммонитов характеризуется: C. crassum, типично тетическими формами и в Бореальной области весьма редки (Howarth, 1978). Верти Dactylioceras spp., Zugodactylites braunianus, кальный диапазон вида-индекса в тетических Pseudolioceras ex gr. lythense.

За пределами изученного региона филозона разрезах ограничен подзоной Zugodactylites присутствует во многих акваториях Бореальной braunianus и зоной Haugia variabilis (Fischer, области (Dean, Donovan, Howarth, 1961;

Howarth, 1966;

Gabilly et al., 1971;

Guex, 1972;

Pinna, Levi 1978;

Fischer, 1966;

Schmidt-Effing, 1972;

Setti, 1971;

Schmidt-Effing, 1972;

Howarth, 1978).

Палеонтологическое обоснование. Нижняя Hengsbach, 1985).

граница филозоны проведена по появлению ви Филозона Catacoeloceras confectum да-индекса, который в большинстве известных Вид-индекс – Catacoeloceras confectum разрезов Западной Европы отмечается в интер вале от подзоны braunianus до зоны variabilis Buckman, 1923.

Номенклатура. Филозона была выделена включительно.

В.Г. Князевым (1997, с. 31–32). На Северо-Востоке России он встречен в Стратотип - Северо-Восток России, бассейн слоях, перекрывающих зону Zugodactylites р. Левый Кедон (руч. Сатурн, обн. 1, низы сл. 16). braunianus, что и послужило основанием для от Филозона представлена зеленовато-желтыми несения слоев с Collina gemma к зоне Haugia песчано-глинистыми алевритами с крупными variabilis. Отсутствие предковых форм этого ви конкрециями лептохлоритового песчаника. да в изученных разрезах, а также неясность его Мощность – 1,5 м. биогеографического происхождения свидетель В комплексе аммонитов, наряду с видом- ствует о том, что он является иммигрантом.

индексом, присутствуют Распространение. В изученном регионе фи Collina gemma, лозона устанавливается лишь на Омолонском Porpoceras vortex, Pseudolioceras compactile.

Палеонтологическое обоснование. Нижняя массиве. Более многочисленные находки вида граница филозоны в стратотипе проведена по индекса приурочены к краевой зоне Средизем появлению вида-индекса, который в стандарт- номорья и в меньшей мере – к территории Севе ных разрезах Западной Европы появляется с ос- ро-Западной Европы (Schmidt-Effing, 1972;

нования зоны Haugia variabilis (Buckman, 1909– Howarth, 1978).

1930;

Fischer, 1966;

Hengsbach, 1985). Верхняя Таким образом, в тоарском ярусе изученного граница филозоны имеет "плавающий" харак- региона установлены две параллельных после тер, так как вид-индекс является завершающей довательности филозон, отражающих основные стадией развития рода Catacoeloceras Buckman. тренды подсемейства Coeloceratinae. Первая из них основана на смене видов родов Coeloceras, Распространение. В пределах изученного Nodicoeloceras, Porpoceras и представлена тремя региона филозона confectum ограничена Северо филозонами (crosbeyi, catinus, vortex) и интер Востоком России. В Западной Европе она уста филозоной catinus – vortex.

навливается по присутствию вида-индекса Вторая последовательность филозон соответ (Fischer, 1966;

Gabilly et al., 1971;

Guex, 1972;

ствует видовым сменам родов Coeloceras, Pinna, Levi-Setti, 1971;

Schmidt-Effing, 1972;

Catacoeloceras и условно рассматриваемого в Hengsbach, 1985).

этой филогенетической ветви рода Collina. Она состоит из четырех филозон (crosbeyi, crassum, Филозона Collina gemma confectum, gemma) и одной интерфилозоны Вид-индекс – Collina gemma Bonarelli, 1894.

crosbeyi – crassum. По объему эти последова Номенклатура. Впервые этот стратон был тельности охватывают нижний тоар и низы выделен как зона Ammonites mucronatum во верхнего тоара. По сравнению с предыдущими Франции и рассматривался как эквивалент зоны схемами зонального расчленения тоарского яру Haugia variabilis (Collenot, 1869;

Dean, Donovan, са Северо-Востока Азии предлагаемые схемы Howarth, 1961). На Северо-Востоке России вы имеют ряд преимуществ:

делялась зона Collina mucronata в том же страти 1. В основании тоарского яруса Северо графическом объеме (Дагис, 1969). В разрезах Востока России впервые установлены два новых верхнего тоара Омолонского массива род Collina стратона – филозоны crosbeyi и catinus, присут представлен одним видом – C. gemma, который ствующие в стандартной зоне Dactylioceras предлагается нами в качестве вида-индекса но tenuicostatum. Поэтому появляется возможность вой филозоны.

проведения прямой корреляции нижней части фациальной природы разреза) можно маркиро тоара Северо-Востока России со стандартной вать от 15 до 26 уровней в этом интервале (Шу зоной tenuicostatum. рыгин, 1986;

1987а;

1987b;

Меледина и др., 2. Впервые в пределах Северо-Востока Рос- 1987;

Князев и др., 1991;

Nikitenko, Shurygin, сии установлена филозона Catacoeloceras 1994а;

1994b;

Шурыгин и др., 1995;

1996;

2000;

confectum, вид-индекс которой является харак- 2001;

и др.).

терной формой зоны Haugia variabilis. Выявле- Описание составленных для Средней Сиби ние этого подразделения способствует уточне- ри параллельных зональных шкал по двуствор нию стратиграфического положения нижней кам, принципы их выделения, объем, палеонто границы верхнего тоара в изученном регионе. логическая характеристика и положение границ Таким образом, впервые для тоарского яруса b-зон относительно аммонитовой шкалы изло Северо-Востока Азии предлагается серия парал- жены в ряде публикаций (Шурыгин, 1986;

лельных зональных шкал для каждой из уста- 1987а;

1987и;

1989;

Nikitenko, Shurygin, 1994а;

новленных в семействе Dactylioceratidae и под- 1994и;

Шурыгин, Никитенко, 1996;

Шурыгин и семействе Harpoceratinae филогенетических вет- др., 2000;

2001;

и др.). Однако накопление но вей (рис. 32). вых материалов уже сейчас заставляет коррек тировать опубликованные данные о стратигра фическом положении b-зон и их границ относи 3.2. Зональное деление по двустворкам тельно общих стратиграфических подразделе Разнообразие и частая сменяемость комплек- ний, хотя последовательность b-зон и корреля сов двустворок по вертикали позволили выде- ция смежных региональных шкал принципи лить ряд биостратонов (слоев с двустворками, b- ально не меняются.

зон). Последовательность комплексов достаточ- К настоящему времени существенные изме но хорошо выдержана на большой территории, нения в трактовке b-зон приграничных толщ по крайней мере в пределах монофациальных средней юры были сделаны в связи с новыми зон (Решения..., 1978;

1981;

Шурыгин, 1986;

находками представителей некоторых западно 1987а;

1987б;

Шурыгин и др., 2000;

и др.). Не европейских иммигрантов в низах средней юры, все биостратоны в установленной последова- в связи с существенными уточнениями межре тельности равноценны по степени обоснованно- гиональной корреляции по последовательности сти и принципам проведения границ. Сменяе- северосибирских b-зон и "выводом" их на разре мость комплексов и, прежде всего, доминирую- зы, где имеются находки аммонитов.

щих в комплексах видов (обычно избираемых в При обобщении данных по всем группам качестве индексов) обусловлена суммарным эф- микрофауны на завершающем этапе исследова фектом эволюционной смены (в филогенетиче- ний северосибирской нижней юры (Князев и др., ских линиях, развивающихся автохтонно в ран- 1991) удалось определить объем приграничных неюрском Арктическом бассейне) и результата- b-зон тоара и аалена по находкам в них аммони ми миграций. Неоднократно делались попытки тов. Более того, при тщательном изучении орик построения шкал некоторых интервалов нижней тоценозов двустворок этих толщ как в естест юры по двустворкам с использованием принци- венных выходах, так и в кернах скважин (Вос пов проведения границ, применяемых при ана- точная площадь Анабаро-Хатангского района) логичных работах с эврифациальными ортост- удалось обнаружить некоторые относительно ратиграфическими группами (например, прове- редкие двустворки, до сих пор известные из дение границ по появлению вида-индекса) очень узких стратиграфических интервалов раз (Стратиграфия..., 1976;

Полуботко, Милова, резов Западной Европы (из стандартов ярусов и 1986;

Шурыгин, 1987а;

1987b;

и др.). Возни- близлежащих районов). Это были, вероятно, кающие при этом трудности и неизохронное по- иммигранты, периодически проникавшие в Си ложение границ биостратонов по двустворкам в бирские палеоморя. Такие находки позволяют разных районах связаны не только с эффектом определять соответствующие интервалы разре фациального контроля и миграций, но и с неод- зов как реперные уровни, связывающие шкалы нозначным пониманием объема таксонов раз- Сибири и Западной Европы. Таковы, например, ными исследователями. Luciniola – в тоаре, Mclearnia, Sowerbya – в аа Для нижней и средней юры Сибири к на- лене и др. (Шурыгин и др., 2000). В связи с пе стоящему времени удалось создать автономную реизучением аммонитов низов средней юры и зональную шкалу по двустворкам, включающую существенной передатировкой на этой основе 30 биостратонов в ранге слоев с двустворками и соответствующих интервалов меняется и поло зон, с помощью этой шкалы (в зависимости от жение в шкале зон по двустворкам (без изменения последовательности) (Меледина и др., 1987;

1997;

Arctotis marchaensis (=нижняя часть b-зоны Шурыгин, 1986;

1987b;

Князев и др., 1991;

и др.). Dacryomya gigantea в других фациях). Вышеле Наиболее детально зональная схема нижней жащая b-зона Mclearnia kelimyarensis (=верхняя и средней юры по двустворкам разработана для часть b-зоны Dacryomya gigantea), отвечающая разрезов севера и востока обрамления Сибирской средней части нижнего аалена, отчетливо выде платформы (Шурыгин, 1986;

1987а;

1987b;

Кня- ляется в Приверхоянских разрезах, в Вилюйской зев и др., 1991;

Шурыгин и др., 2000;

2001;

и др.). синеклизе, в Келимяр-Оленекском районе, на Верхний плинсбах Сибири расчленен доста- Восточном Таймыре и отсутствует в разрезах точно дробно. Здесь выделено по двустворкам 4 Анабарского района (Шурыгин и др., 2000).

зоны разных (перекрывающихся) объемов, с по мощью которых можно коррелировать в разных 2.3. Зональное деление по фораминиферам и фациях 3 стратиграфических уровня. Граница остракодам вновь выделенной b-зоны Anradulonectites incertus (объем, обоснование и стратотип описа- Изучение коллекции микрофауны, собран ны в работе В.Г. Князева, В.П. Девятова и Б.Н. ной из плинсбах-тоарских отложений Восточно Шурыгина(1991) и подстилающей ее зоны Velata го Таймыра, п-ова Юрюнг-Тумус Анабарского viligaensis проходит внутри аммонитовой зоны района, рр. Кючу, Лээмпискэ и Бегиджан (При Amaltheus stokesi (Шурыгин и др., 2000;

2001). верхоянье), рр. Марха, Вилюй (Вилюйская си По двустворкам для нижнего тоара выделено неклиза), бассейна р. Левый Кедон (Северо два биостратона, граница которых проводится Восток России), а также анализ литературных внутри аммонитовой зоны данных распределения фораминифер по Вилюй Dactylioceras commune: b-зона Dacryomya inflata и Tancredia ской синеклизе, Приверхоянью и другим рай bicarinata, со слоями с Meleagrinella fami- онам севера Сибири показывает, что последова naestriata в верхней части. Соответствующие тельности комплексов микрофауны хорошо вы слои хорошо прослеживаются в разрезах нижне- держаны на всей территории.

го тоара Сибири, Северо-Востока России и Се- Насыщенность микрофауной плинсбах верной Аляски (Шурыгин и др., 2000;

2001). В тоарских толщ в изученных разрезах неравно самых низах нижнего тоара в последнее время мерна. Начало раннего плинсбаха (фаза stokesi – удалось обособить слои с Corbulomima (в объеме начало фазы margaritatus) в арктических бас зоны antiquum). Комплекс двустворок из этих сейнах характеризуется трансгрессией. Таксо слоев обнаружен в разрезах Северо-Востока Рос- номическое разнообразие фораминифер и остра сии (р. Астрономическая, см. рис. 27), а ранее код в Сибирском бассейне в течение позднего был установлен в бассейне р. Оленек (Дагис и плинсбаха постепенно нарастало. Так, из зоны др., 1978) и найден совместно с Tiltoniceras sp. в stokesi в сибирских разрезах известны предста керне скважин на Северной Аляске (Шурыгин и вители 3 родов остракод и 20 родов форамини др., 2001). фер, тогда как в зоне margaritatus отмечаются Верхний тоар разбит на 2 биостратона, верх- представители 4 родов остракод и 27 родов фо ний из которых (b-зона Arctotis marchaensis) раминифер. С конца фазы margaritatus – начала объемлет и нижнюю часть низов аалена, т.е. фазы viligaensis отмечается регрессивный этап верхняя граница тоара (граница нижней и сред- развития Арктического палеобассейна. Ком ней юры) проходит внутри b-зоны Arctotis плексы остракод зоны viligaensis содержат 4 ро marchaensis, а нижний - (b-зона Pseudomytiloides да, а разнообразие фораминифер снижается до marchaensis) отвечает нижней аммонитовой зоне 21 рода.

сибирского верхнего тоара и хорошо трассиру- Анализ распределения микрофауны в погра ется по всему обрамлению Сибирской платфор- ничных плинсбах-тоарских отложениях приво мы независимо от фациальной природы морских дит к выводу об отсутствии преемственности отложений в конкретных разрезах (Шурыгин, сообществ плинсбаха и тоара. В самых низах 1987а;

1987b;

Шурыгин и др., 2000) и просле- тоара (зона antiquum) таксономическое разнооб живается в разрезах Северной Аляски (Шурыгин разие фораминифер снижается до 17 родов, ост и др., 2001). ракод – до 3 родов, появляются первые тоарские В результате датирования последовательно- элементы. Близ границы зон antiquum – сти приграничных b-зон по находкам аммони- falciferum происходит значительное обновление тов в отдельных разрезах (Князев и др., 1991;

видового и, частично, родового состава арктиче Шурыгин и др., 2000) и использования реперов ских фораминифер, исчезают представители ря установлено, что граница нижней и средней да семейств. Полностью меняется родовой со юры в Сибири проходит в верхней части b-зоны став остракод на этом рубеже: как в Сибири, так и в Западной Европе исчезают представители дов. Для наименования зон обычно выбирались таксоны, эпиболы которых совпадали с объемом Healdidae (Arias, 2000).

Начиная с зоны falciferum фиксируется но- зоны. В случае отсутствия смыкаемости границ вый этап становления комплексов микробенто- биостратонов, невыдержанности их по латерали, са, таксономическое разнообразие фораминифер а также при невозможности обоснования границ продолжает постепенно снижаться (15 родов), выделялись слои с фораминиферами или остра но происходит значительное обновление родово- кодами. Последовательность выделенных по го состава комплексов. Остракоды представлены микрофауне зон и слоев, несмотря на периоди 4 родами, причем здесь отмечается практически ческое обеднение их комплексов, хорошо про полная смена комплексов по сравнению с зоной слеживается в разнофациальных районах на се antiquum. Отметим, что для комплексов микро- вере Сибири, Приверхоянье, Вилюйской синек фауны нижней части нижнего тоара характерны лизе, Северо-Востоке России, Западной Сибири.

представители родов фораминифер Palmula, Обоснование возраста выделенных биострато Cyclogyra, Nodosaria и остракод Trachycythere, нов по фораминиферам и остракодам нередко Polycope, Kinkelinella, широко распространен- опирается на находки в них аммонитов и на со ных в тоаре Западной Европы. Видимо, на фоне поставление с разрезами Севера-Востока России, трансгрессии и потепления, отмечающихся в где диапазоны распространения комплексов фо начале тоара (Ильина, 1985;

Захаров и др., 1998;

раминифер хорошо привязаны к аммонитовой Шурыгин, Никитенко, 1996;

Шурыгин и др., шкале, а также на датировки по двустворчатым 2000) устанавливались хорошие связи между моллюскам путем сравнения последовательно микробиотами арктических и западноевропей- стей b-зон с таковыми в районах, где комплексы ских морей, откуда в арктические палеобассей- двустворок хорошо охарактеризованы аммони ны периодически проникали относительно тер- тами (Никитенко, 1992;

1994;

Nikitenko, мофильные формы. Сокращение таксономиче- Shurygin, 1994a;

1994b;

Захаров и др., 1997;

Шу ского разнообразия комплексов микрофауны рыгин и др., 2000).

вверх по разрезу характерно для всей тоарской Результаты анализа литературных данных толщи севера Азии. Только в верхах тоара – (Copestake, Johnson, 1984;

1989;

Lofaldli, Nagy, нижнем аалене таксономическое разнообразие 1980;

Баренцевская…, 1988;

Leith et al., 1992;

комплексов арктических фораминифер и остра- Dibner (ed.), 1998;

Embry, 1993;

Басов и др., код начинает постепенно восстанавливаться. 1989;

Wall, 1983;

Arias, 2000;

Riegraf, 1985;

Bate, По мере накопления сведений о составе и Coleman, 1975;

Souaya, 1976;

Norling, 1972;

последовательности, структуре комплексов фо- Ainsworth, 1986;

1987;

и др.) и изучения коллек раминифер и остракод в юрских разрезах раз- ций микрофоссилий из разных регионов Аркти нофациальных зон стало возможным проследить ки свидетельствуют, что разработанные на севе в разных стратиграфических интервалах широко ре Сибири зональные шкалы нижней и средней протягивающиеся реперные уровни с однотип- юры по фораминиферам и остракодам хорошо ными комплексами микрофауны, а часто и с од- прослеживаются по всему Арктическому бас нотипной литологией. Таких реперных интерва- сейну и могут рассматриваться в качестве био лов в нижней и средней юре несколько: уровни с стратиграфического эталона (стандарта). Ряд аммодискусами в приграничных отложениях реперных уровней позволяет сопоставить аркти нижнего и верхнего плинсбаха и в нижнем бай- ческие и западноевропейские зональные шкалы осе, f-зона Anmarginulina arctica в верхнем по фораминиферам и остракодам.

плинсбахе и f-зона Ammobaculites lobus и Trochammina kisselmani и о-зона Camptocythere 2.3.1. Шкала по фораминиферам mandelstami в нижнем тоаре, объемлющая ки Зона Conorboides buliminoides (JF5) тербютский горизонт и вышележащую пачку Вид-индекс:

глин, и др. Изохронность реперных уровней в Conorboides buliminoides разнофациальных толщах подтверждается на- (Gerke, 1961).

Характерные фораминиферы: Marginulina ходками аммонитов и контролируется последо вательностями комплексов остракод, двуствор- spinata interrupta, Geinitzinita sibirica, Citharina чатых моллюсков, диноцист. fallax, Ammobaculites barrowensis, Lenticulina Границы выделяемых по фораминиферам и gottingensis, Saracenaria sublaevis, Ichthyolaria остракодам биостратонов (зон или слоев), обыч- terquemi, Nodosaria gerkei.

Границы: нижняя – по появлению вида но нижние, проводились по появлению новых индекса и обновлению комплекса фораминифер, таксонов, новых ассоциаций микрофауны и как верхняя – по практически полному обновлению нижние границы эпибол ряда характерных ви комплекса в подошве китербютского горизонта.

Стратотип расположен на западном берегу Стратиграфическое положение: совместно Анабарской губы, обн. 12, верхняя половина с комплексом фораминифер f-зоны пачки 9 (сл. 50), пачки 10–15, представлен гли- Anmarginulina arctica (JF8) определены аммони ной алевритовой оскольчатой серой, в верхней ты Amaltheus sp. ind. верхнего плинсбаха (Стра части – алевролитом мелкозернистым серым, тиграфия…, 1976, Шурыгин и др., 2000). В мощностью около 108,8 м. нижней части f-зоны встречен комплекс дву створчатых моллюсков b-зоны Anradulonectites Географическое распространение: север incertus, характерный для верхов а-зоны Сибири, Приверхоянье, Вилюйская синеклиза, Amaltheus margaritatus, а в верхней части – ком Северная Аляска.

плекс двустворок слоев с Tancredia kuznetsovi, Стратиграфическое положение: Зона которые отдатированы аммонитами а-зоны Conorboides buliminoides (JF5) широко распро Amaltheus viligaensis на Северо-Востоке России и странена на севере Сибири. В нижней части ее, в Приверхоянье (Стратиграфия..., 1976;

Реше в различных районах встречены Amaltheus ния..., Верхняя граница stokesi (Стратиграфия..., 1976;

Шурыгин и др., 1978). f-зоны Anmarginulina arctica (JF8) проводится по смене 2000). Вышележащая часть f-зоны Conorboides комплекса, но комплекс фораминифер вышеле охарактеризована на buliminoides (JF5) жащей f-зоны Recurvoides taimyrensis (JF9) п-ове Юрюнг-Тумус Amaltheus margaritatus встречен совместно с двустворками слоев с (Меледина и др., 1987) и в районе Анабарской Tancredia kuznetsovi. Таким образом, стратигра губы Amaltheus sp. ind. (Стратиграфия..., 1976).

фический объем f-зоны Anmarginulina arctica Самые верхи f-зоны в изученных районах аммо (JF8) отвечает верхам а-зоны Amaltheus нитами не охарактеризованы, однако с комплек margaritatus – низам а-зоны Amaltheus viligaensis сом фораминифер встречены двустворчатые и, соответственно, средней части b-зоны моллюски b-зоны Anradulonectites incertus, слоев Anradulonectites incertus, низам слоев с Tancredia с Tancredia kuznetsovi, охарактеризованные на kuznetsovi. В шкале по остракодам f-зона соот Северо-Востоке России аммонитами а-зоны ветствует верхней части о-зоны Ogmoconcha Amaltheus viligaensis (Стратиграфия..., 1976;

Ре longula (JO2), слоям с Nanacythere costata (JO3).

шения..., Соответственно, 1978). f-зона Conorboides buliminoides приравнивается по объ Зона Recurvoides taimyrensis (JF9) ему к верхней части верхнего плинсбаха, от вер Вид-индекс: Recurvoides taimyrensis Nikitenko.

хов а-зоны Amaltheus stokesi по a-зону A.

viligaensis, к верхней части о-зоны Ogmoconcha Характерные фораминиферы: кроме вида longula (JO2) и от верхов b-зоны Velata viligaensis индекса, Kutsevella barrowensis, Cyclogira lia по b-зону Anradulonectites incertus. sina, Dentalina sp., Reinholdella pachyderma.

Границы: нижняя – по появлению харак Зона Anmarginulina arctica (JF8) терного комплекса фораминифер и как нижняя Вид-индекс: Anmarginulina arctica (Schleifer, граница эпиболы Recurvoides taimyrensis, верх няя как нижняя граница эпибол Trochammina 1961).

kissel –mani и Ammobaculites lobus и обновления Характерные фораминиферы: Ichthyolaria комплекса.

sulcata, Lenticulina margarita, Nodosaria clavi Стратотип расположен на Северо-Востоке formis, N. ex gr. mitis, Grigelis apheilolocula, России, бассейн р. Левый Кедон, р. Астрономи Marginulinopsis schleiferi, Pseudonodosaria pseu ческая, слои 3–6, представлен алевролитом гли dovulgata, P. dentaliniformis, Pyrulinoides ana нисто-песчанистым желтовато-серым и глинами barensis, Dentalina terquemi, Frondiculinita lo алевритовыми темно-серыми мощностью 18,5 м.

bata, Planularia sp.

Границы: нижняя – по появлению вида- Парастратотип расположен на Восточном индекса и сопутствующего комплекса, верхняя – Таймыре м. Цветкова, обн. 7, верхи пачки 13, по обновлению комплекса фораминифер и как слои 11–9, представлен алевролитом крупнозер нижняя граница эпиболы Recurvoides taimyrensis. нистым темно-серым мощностью 3,6 м.

Стратотип расположен на западном берегу Географическое распространение: Северо Анабарской губы, обн. 12, верхняя часть пачки Восток России, север Сибири, Западная Сибирь, 11, нижняя половина пачки 14, слои 53–61, Вилюйская синеклиза, Баренцевоморский представлен глиной алевритистой серой осколь- шельф, Северная Аляска.

чатой мощностью около 63,3 м. Стратиграфическое положение: на Северо Географическое распространение: север Востоке России нижняя часть f-зоны Recurvoides Средней Сибири, Приверхоянье, Вилюйская си- taimyrensis (JF9) отдатирована аммонитами неклиза, Арктическая Аляска. верхней зоны верхнего плинсбаха Amaltheus viligaensis. На севере Средней Сибири эта часть и макробентоса в пограничных плинсбах f-зоны аммонитов не содержит, однако совмест- тоарских отложениях на севере Восточной Си но с комплексом фораминифер встречены ком- бири приводит к выводу об отсутствии преемст плексы остракод и двустворчатых моллюсков венности для сообществ двустворок, форамини верхов верхнего плинсбаха. В верхней половине фер и остракод плинсбаха и тоара (Стратигра f-зоны Recurvoides taimyrensis (JF9) на Северо- фия…, 1976;

Захаров, Шурыгин, 1979;

Шуры Востоке России встречены аммониты а-зоны гин, 1986;

Nikitenko, Shurygin, 1994а;

1994b;

Шурыгин и др., 2000;

и др.). Все вышеизложен Tiltoniceras antiquum (Стратиграфия..., 1976;

Князев и др., 1991). ное позволяет предположить перерыв в осадко На севере Средней Сибири, на границе накоплении на севере Средней Сибири, вероят плинсбаха и тоара, по подошве китербютского но, отвечающий нижней зоне нижнего тоара, горизонта, на границах фораминиферовых зон верхам f-зоны Recurvoides taimyrensis (JF9).

Recurvoides taimyrensis (JF9) и Ammobaculites На севере Западной Сибири, судя по всему, в lobus, Trochammina kisselmani (JF11) происходит ряде разрезов отмечается полная последователь резкая смена комплексов фораминифер. Виды ность фораминиферовых зон. Здесь в комплексе фораминифер, широко распространенные в фораминифер из “серых тонкоотмученных ар позднем плинсбахе, в осадках раннего тоара гиллитоподобных глин” тогурской свиты опре практически отсутствуют, тогда как на Северо- делены Evolutinella sp. ind., Recurvoides sp. ind., Востоке России в верхах f-зоны Recurvoides Trochammina ex gr. inusitata, Verneuilinoides sp.

taimyrensis (JF9), соответствующей нижней зоне ind., Nodosariidae и др. (Комиссаренко, 1989).

нижнего тоара (а-зона Tiltoniceras antiquum), об- Набор родовых таксонов описанного комплекса наружены верхнеплинсбахские фораминиферы, больше всего близок к таковому из основания такие, как Lenticulina gottingensis, Marginulina китербютского горизонта Восточной Сибири spinata interrupta, Trochammina lapidosa и др., не (f-зона Recurvoides taimyrensis).

встреченные в перекрывающих отложениях. Со- Следует отметить, что приграничные слои вместно с ними встречены только тоарские ви- между f-зоной Recurvoides taimyrensis (JF9) и ды: Trochammina kisselmani, Reinholdella перекрывающей ее f-зоной Ammobaculites lobus pachyderma, Globulina sibirica и др., широко и Trochammina kisselmani (JF11) в опорном раз распространенные в вышележащей резе для азиатской части России на р. Астроно f-зоне Ammobaculites lobus и Trochammina kisselmani мической аммонитами не охарактеризованы.

(JF11). Полная смена комплексов фораминифер Последние Tiltoniceras antiquum нами встречены отмечается с уровня появления аммонитов в слое 5 примерно в 8 м ниже границы между этими фораминиферовыми зонами (см. рис. 27), Eleganticeras elegantulum.

На севере Аляски (Tappan, 1955) большинст- а первые Eleganticeras elegantulum – в 4 м выше во верхнеплинсбахских фораминифер проходит этой границы (сл. 8).

в отложения, охарактеризованные Dactylioceras Привлечь данные по нижнетоарским aff. tenuicostatum, в то время как в вышележа- аммонитам для уточнения стратиграфического щих отложениях а-зоны Harpoceras falciferum (в положения этого интервала (приграничная часть широком понимании) происходит обеднение и аммонитовых зон Tiltoniceras antiquum и обновление комплекса. Аналогично распределе- предыдущих Eleganticeras elegantulum, ние микрофауны и в разрезах Западной Европы исследователей (Дагис, Дагис, 1965;

Дагис, (Exton, Gradstein, 1984;

Riegraf, 1985;

и др.), где 1968;

1974;

и др.) достаточно проблематично. В обновление комплексов фораминифер и остра- описаниях этой части разреза вышеуказанными код происходит в верхах а-зоны Dactylioceras авторами приводятся данные по литологии, tenuicostatum – основании Harpo-ceras falciferum. конструкции разреза, мощностям слоев, В самой а-зоне Dactylioceras tenuicostatum при- отличающиеся от приведенных в нашей работе.

сутствуют как плинсбахские, так и тоарские Первоначально (Дагис, Дагис, 1965;

Дагис, элементы. 1968) в части разреза с находками Tiltoniceras Судя по всему, на севере Восточной Сибири (или Ovaticeras) указывалось 3 слоя темно-серых отсутствуют самые верхи f-зоны Recurvoides аргиллитов общей мощностью около 14,5 м taimyrensis (JF9) (соответствующие а-зоне (возможно, соответствующие сл. 5 разреза р.

Tiltoniceras antiquum), которые характеризуются Астрономическая;

см. рис. 27). В слое 4, присутствием последних плинсбахских и появ- представленном теми же темно-серыми лением первых тоарских представителей микро- аргиллитами, мощностью около 8 м в нижней фауны. Низы нижнего тоара на севере Средней части были встречены единичные Harpoceras sp.

Сибири аммонитов не содержат. Анализ микро- плохой сохранности, а к верхней части приурочены находки Harpoceratoides? (=Elegan- (=Eleganticeras) alajaensis, Harpoceras spp. (Да ticeras) alajaensis (Дагис, 1968). В то же время в гис, 1968) и в слое 7 переизученного разреза составленном сводном разрезе р. Астроно- свидетельствуют о том, что слой 7 более логично мическая (Дагис, 1968, рис. 21, с. 76–77) относить к зоне Eleganticeras elengatulum.

Граница между фораминиферовыми зонами совместные находки этих аммонитов показаны в проводится между 6 и 7 слоями (см. рис. 27).

основании слоя 5. В слое 5, как и отмечено Однако, учитывая, что во многих разрезах Боре А.А. Дагис (1968, с. 75), появляются первые ального пояса кризис макро- и микробиот про находки белемнитов (над или совместно с исходит на границе Dactylioceras tenuicostatum и находками Harpoceratoides? (=Eleganticeras) alajaensis), совместно с ними были встречены и Harpoceras falciferum (Tappan, 1955;

Nikitenko, Harpoceras spp. Отметим, что первые находки Shurygin, 1994а;

1994b;

Little, 1996;

Little, Benton, 1995;

Harries, Little, 1999;

Шурыгин и белемнитов при переизучении этого разреза др., 2000), с определенной долей условности нами были отмечены в слое 7 (см. описание можно предполагать стратиграфическое поло разреза р. Астрономическая), к сожалению, жение границы между f-зоной Recurvoides аммониты в этом слое найдены не были.

taimyrensis (JF9) и f-зоной Ammobaculites lobus и Позднее (Дагис, 1974, с. 62–63), вероятно, Trochammina kisselmani (JF11), совпадающей с эти находки плохой Harpoceras sp., границей аммонитовых зон Tiltoniceras antiquum сохранности, из низов слоя 4 (Дагис, 1968) были и Eleganticeras elegantulum. Кроме того, в не оха переопределены в Tiltoniceras propinquum. В рактеризованном аммонитами слое 6 этого раз этой же работе было приведено иное реза встречены фораминиферы Reinholdella литостратиграфическое расчленение разреза pachyderma, имеющие узкое стратиграфическое низов тоара р. Астрономическая и дана иная распространение в разрезах Западной Европы, литологическая характеристика слоев по соответствующее зоне Dactylioceras tenuicostatum сравнению с предшествующими публикациями (Riegraf, 1985;

и др.).

(Дагис, Дагис, 1965;

Дагис, 1968). Части Таким образом, стратиграфический объем разреза, охарактеризованной находками f-зоны Recurvoides taimyrensis (JF9) принимается Tiltoniceras, соответствовали 2–5 слоям общей как верхи верхнего плинсбаха – низы нижнего мощностью 17,2 м. Причем последние находки тоара, верхи а-зоны Amaltheus viligaensis – а редких Tiltoniceras, обнаруженные в мелких (1– зона Tiltoniceras antiquum. В шкале по двуствор 5 см) известковых стяжениях, приводятся уже не кам f-зона Recurvoides taimyrensis (JF9) соответ из темно-серых аргиллитов, как указывалось ствует верхам слоев с Tancredia kuznetsovi – ни ранее (Дагис, 1968), а из зеленовато-серых алев зам b-зоны Dacryomya inflata и Tancredia ролитов и песчанистых алевролитов.

bicarinata и верхам остракодовой зоны К сожалению, в монографическом описании и объяснениях к фототаблицам изображенных Ogmoconcha longula (JO2).

аммонитов рода Tiltoniceras (Дагис, 1974) Зона Ammobaculites lobus и Trochammina отсутствует точная послойная привязка к разрезу р. Астрономическая и приводятся лишь kisselmani (JF11) Виды-индексы: Ammobaculites lobus Gerke общие сведения о том, что эти аммониты et Sossipatrova, 1961 и Trochammina kisselmani встречены в зоне Dactylioceras tenuicostatum бассейна р. Левый Кедон, р. Астрономическая Sapjanik et Sokolov, 1991.

Характерные фораминиферы: кроме ви (Дагис, 1974). Переизучение оригинальной дов-индексов, Dentalina kiterbutica, Triplasia коллекции аммонитов А.А. Дагис, хранящейся в ЦСГМ ОИГГиМ СО РАН № 420, также не kingakensis, Palmula deslongchampsi, Globulina помогло решению этой проблемы. sibirica, Evolutinella taimyrensis, Spiroplectam Таким образом, достаточно проблематично mina sp. 2, Bulbobaculites strigosus, Ammoglobi увязать приведенные А.А. Дагис находки аммо- gerina canningensis.

Границы: нижняя – как нижняя граница нитов Tiltoniceras в слое 5 разреза р. Астроно эпибол видов-индексов и по появлению сопут мическая (Дагис, 1974) со слоем 7 этого пере ствующего комплекса, верхняя – по обновлению изученного нами разреза (см. выше) и, следова комплекса фораминифер.

тельно, нет однозначных доказательств и осно Стратотип расположен на Восточном Тай вания для помещения не содержащего аммони мыре, м. Цветкова, обн. 7, пачка 14 – нижняя тов слоя 7 в зону Tiltoniceras antiquum. Более то часть 15 (сл. 4–2), представлен глинами алеври го, изложенные выше косвенные признаки, на тистыми, в нижней части жирными пластичны ходки первых белемнитов в слое 5 (Дагис, 1968) ми, в верхней части мелкооскольчатыми, темно над или совместно с находками Harpoceratoides?

серыми мощностью 32,7 м. gradata, C. frankei, Vaginulina sp. 1, Lenticulina Географическое распространение: север toarcense, L. orbignyi, Nodosaria pulhra, Riyad Сибири, Западная Сибирь, Приверхоянье, Ви- hella syndascoensis, Lingulonodosaria sp., Astaco люйская синеклиза, Северо-Восток России, Се- lus torquatus, Kutsevella operta, Reinholdella dre верная Аляска, Арктическая Канада. heri, Evolutinella zwetkovi, Cribrostomoides? sp.

Границы: нижняя –- по появлению видов Стратиграфическое положение: Зона индексов и сопутствующего комплекса, верхняя Ammobaculites lobus и Trochammina kisselmani – по обновлению комплекса.

на севере Средней Сибири перекрывает верх неплинсбахские отложения и является хоро- Стратотип расположен на Восточном Тай шим репером. На Северо-Востоке России в мыре, м. Цветкова, обн. 7, верхи пачки 15 (сл.1), нижней части f-зоны встречены разнообраз- обн. 5, пачки 16–19, представлен глинами ар ные аммониты. Здесь с соответствующим гиллитоподобными, алевритистыми темно комплексом фораминифер обнаружены серыми, в верхней части переслаивание алеври тов крупнозернистых и алевритов глинистых Eleganticeras elegantulum, Harpoceras exaratum, H. falciferum (Князев, 1990). Наход- серых. Мощность 94,2 м.

ки аммонитов Eleganticeras elegantulum, Географическое распространение: север Сибири, Приверхоянье, Вилюйская синеклиза, Harpoceras exaratum, Kolymoceras viluiense отмечались также в нижней половине этой f- Северо-Восток России, Западная Сибирь, Се зоны в Вилюйской синеклизе (Кирина, 1966;

верная Аляска, Арктическая Канада.

1976;

Князев и др., 1983). На севере Средней Стратиграфическое положение: нижний Сибири нижняя часть f-зоны Ammobaculites тоар, верхи а-зоны Dactylioceras commune – ниж lobus и Trochammina kisselmani (JF11) аммони- ний аален, низы а-зoны Pseudolioceras тами не охарактеризована. Однако совместно maclintocki, верхняя часть b-зоны Dacryomya с фораминиферами присутствует комплекс inflata и Tancredia bicarinata, b-зона Maclearnia остракод из основания китербютского гори- kelimyarensis. На Северо-Востоке России нижняя зонта в разрезах Восточного Таймыра, извест- половина f-зоны Astacolus praefoliaceus и ный в западноевропейских разрезах в двух Lenticulina multa (JF12) отдатирована аммонита нижних зонах нижнего тоара (Bate, Coleman, ми из а-зоны Dactylioceras commune (или 1975;


Riegraf, 1985). Верхняя часть f-зоны Harpoceras subplanatum) и а-зоны Zugodactylites Ammobaculites lobus и Trochammina kisselmani braunianus (или Pseudolioceras lythense) (Страти (JF11) на Северо-Востоке России датирована графия..., 1976;

Князев, 1991). Верхняя полови аммонитами Dactylioceras spp. (Князев, 1990). на f-зоны Astacolus praefoliaceus и Lenticulina На севере Средней Сибири в этом интервале multa (JF12) охарактеризована комплексами ам встречены Dactylioceras sp. ind., D. commune, монитов верхнего тоара а-зон Pseudolioceras “D. athleticum” (Стратиграфия..., 1976;

Шу- compactile, P. wuerttenbergeri и P. falcodiscus рыгин и др., 2000). Верхняя граница f-зоны (Князев, 1991). Положение верхов f-зоны в вер проводится по смене комплекса. Но в разрезах хах бассейна р. Левый Кедон не совсем ясно. В севера Сибири и Северо-Востока России с районе Анабарской губы низы f-зоны Astacolus первыми представителями вышележащей f- praefoliaceus и Lenticulina multa (JF12) датирова зоны Astacolus praefoliaceus и Lenticulina multa ны аммонитами а-зон Dactylioceras commune, встречены аммониты Dactylioceras sp. Zugodactylites braunianus (Стратиграфия..., Это позволяет рассматривать 1976), а в районе п-ова Юрюнг-Тумус f-зону Ammobaculites lobus и Trochammina kisselmani “Dactylioceras athleticum” и Zugodactylites sp.

(JF11) в стратиграфическом объеме а-зон (Меледина и др., 1987).

Eleganticeras elegantulum и нижней части а-зоны Вышележащая часть f-зоны приходится на Harpoceras subplanatum. Рассматриваемая f-зона интервал, охарактеризованный только предста соответствует о-зоне Camptocythere mandelstami вителями Pseudolioceras. В разрезе Анабарской (JO4) и нижней половине b-зоны Dacryomya губы в осыпи найден Pseudolioceras sp. ind.

inflata и Tancredia bicarinata. (cf. maclintocki) (Стратиграфия..., 1976), позднее переопределенный в Pseudolioceras falcodiscus Зона Astacolus praefoliaceus и Lenticulina multa (Князев, 1991;

Князев и др., 1991). В разрезах Вилюйской синеклизы совместно с комплексами (JF12) фораминифер верхней части f-зоны Astacolus Виды-индексы: Astacolus praefoliaceus и Lenticulina multa (JF12) ранее ука praefoliaceus (Gerke, 1961) и Lenticulina multa Schleifer, 1961. зывались аммониты Pseudolioceras alienum, но Характерные фораминиферы: Citharina их стратиграфическое положение было неясным.

Слои с Pseudolioceras alienum разными исследо- новлению комплекса остракод и появлению вателями приурочивались то к нижнему тоару, Camptocythere (C.) mandelstami.

то к нижнему аалену (Дагис, 1974;

Крымгольц, Стратотип расположен на западном берегу 1975;

Кирина, 1976;

Стратиграфия..., 1976). Анабарской губы, обн. 12, пачки 8–15;

пред Позднее, после проведенной ревизии часть этих ставлен алевролитами и алевритистыми глина аммонитов была переопределена и описана как ми, серыми, темно-серыми, с редкими прослоя Pseudolioceras compactile (Князев, 1983), вслед- ми песчаников, мощностью 152,5 м (Стратигра ствие чего верхи f-зоны Astacolus praefoliaceus и фия..., 1976).

Lenticulina multa (JF12) должны бы датировать- Парастратотип расположен в бассейне ся поздним тоаром. Однако с таким определени- р. Оленек (р. Буур), обн. 2, 3, обн.1, верхняя по ем аммонитов не согласны некоторые специали- ловина пачки 3, пачка 4;

представлен глинами сты (Меледина, 2000). В разрезах Приверхоянья алевритовыми мощностью около 50 м с рассеян в верхах f-зоны были встречены Pseudolioceras ной галькой и желваками пирита (Князев и др., beyrichi (Князев и др., 2002) и P. maclintocki 1991).

(Гриненко, Князев, 1992). Географическое распространение: север В верхней части этой f-зоны встречены бога- Сибири, Северо-Восток России, север Западной тые комплексы двустворчатых моллюсков. Так, Сибири, Северная Аляска.

двустворки из комплекса Стратиграфическое положение: остракоды b-зоны Pseudomytiloides marchaensis в разрезах Северо- нижней части о-зоны Ogmoconcha longula (JO2) Востока России встречены в верхах нижнего встречены с комплексом двустворчатых моллю тоара (Стратиграфия..., 1976). Вышележащая сков верхней части слоев с Meleagrinella часть f-зоны Astacolus praefoliaceus и Lenticulina subolifex, Pseudomytiloides sinuosus и слоев с multa (JF12) соответствует b-зонам Arctotis Harpax ex gr. spinosus, известных в разрезах Се marchaensis и Mclearnia kelimyarensis, объеди- веро-Востока России совместно с геттангскими, няемым в b-зону Dacryomya gigantea. Вид синемюрскими и нижнеплинсбахскими аммони Arctotis marchaensis приурочен к нижней части тами. Верхняя половина о-зоны хорошо датиро ааленской а-зоны Pseudolioceras maclintocki, по вана аммонитами на севере Сибири и Северо другим же данным приводится совместно с Востоке России. Так, в районе Анабарской губы позднетоарскими Pseudolioceras wuerttenbergeri здесь встречены Amaltheus cf. stokesi (Страти и Pseudolioceras falcodiscus (Князев и др., 1991), графия..., 1976). Из средней части о-зоны то есть объем b-зоны принимается как верхний Ogmoconcha longula (JO2) того же района извес тоар – низы нижнего аалена. тен Amaltheus sp. ind., а в разрезе п-ова Юрюнг Стратиграфический объем f-зоны Astacolus Тумус встречены Amaltheus margaritatus (Меле praefoliaceus и Lenticulina multa (JF12) принима- дина и др., 1987). Верхняя часть о-зоны на севе ется в интервале от верхов нижнего тоара (верх- ре Средней Сибири аммонитами не охарактери ние половины а-зон Dactylioceras commune или зована, но здесь встречен комплекс двустворча Harpoceras subplanatum) до нижней части ниж- тых моллюсков верхней части b-зоны него аалена (нижняя часть а-зоны Pseudolioceras Anradulonectites incertus, который на Северо maclintocki);

от о-зоны Camptocythere occalata Востоке России отвечает а-зоне Amaltheus (JО6) до нижней части о-зоны Camptocythere viligaensis (Решения..., 1978;

Шурыгин и др., foveolata (JО8);

от верхней части b-зоны 2000). Кроме того, в разрезах верхов плинсбаха Dacryomya inflata – Tancredia bicarinata до b- р. Астрономическая совместно с остракодами o зоны Mclearnia kelimyarensis. зоны Ogmoconcha longula (JO2) встречены ам мониты а-зоны Amaltheus viligaensis. В самых 2.3.2. Шкала по остракодам верхах o-зоны Ogmoconcha longula (JO2) на Се веро-Востоке России обнаружены аммониты а Зона Ogmoconcha longula (JO2) зоны Tiltoniceras antiquum (Князев, 1991). Таким Вид-индекс: Ogmoconcha longula Gerke et образом, объем о-зоны Ogmoconcha longula оп ределен как верхняя часть геттанга – низы ниж Lev, 1958.

Характерные остракоды: Ogmoconcha него тоара (по а-зону Tiltoniceras antiquum) и соответствует в параллельной шкале по форами nordvikensis, Ogmoconchella ornata, O. oleneken ниферам верхней половине f-зоны Trochammina sis, O. conversa, Nanacythere cоstata, "Mandelsta sublapidosa (JF1) по f-зону Recurvoides mia" lubrica, "M." linearis.

Границы: нижняя – по появлению taimyrensis (JF9), а в шкале по двустворкам – Ogmoconcha longula, верхняя – по полному об- интервалу от верхней половины слоев с Meleagrinella subolifex по низы b-зоны 8–5) – нижняя часть пачки 15 (сл. 4–2);

пред Dacryomya inflata и Tancredia bicarinata. ставлен алевритистыми глинами аргиллитопо добными темносерыми. Мощность 32,7 м (Лев Слои с Nanacythere costata (JO3) чук, 1985).

Вид-индекс: Nanacythere costata (Gerke et Географическое распространение: север Сибири, Северо-Восток России, север Западной Lev, 1958).

Характерные остракоды: Ogmoconcha Сибири, Баренцевоморский шельф, Северная Аляска.

nordvikensis, Ogmoconchella ornata, O. oleneken Стратиграфическое положение: в о-зоне sis, Nanacythere costata, "Mandelstamia" lubrica, Camptocythere mandelstami (JO4) на Северо "M." linearis.

Границы: нижняя – по появлению харак- Востоке России встречены многочисленные представители терного комплекса остракод, верхняя – по рез- Eleganticeras elegantulum, кому обеднению комплекса. Harpoceras spp., Dactylioceras spp. (Князев, 1991).

На севере Средней Сибири о-зона Camptocythere Типовой разрез расположен на западном mandelstami (JO4) начинается с основания ки берегу Анабарской губы, обн. 12, верхи пачки тербютского горизонта. В низах о-зоны в этом – нижняя половина пачки 14;

представлен алев районе (Суолемская скв. 26) встречены аммони ролитами и алевритистыми глинами серыми, ты рода Eleganticeras (Князев и др., 1991). В темно-серыми мощностью около 114 м (Страти нижней части сунтарской свиты (Вилюйская графия…, 1976).

синеклиза), соответствующей глинам китербют Географическое распространение: север ского горизонта с аммонитами Kolymoceras Сибири.

Стратиграфическое положение: в самом viluiense, Eleganticeras elegantulum, Harpoceras exaratum (Кирина, 1966;

1976;

Князев и др., основании слоев с Nanacythere costata (JO3) ти 1983), встречены Camptocythere mandelstami пового разреза встречены Amaltheus cf. stokesi (Никитенко, 1994). Верхняя часть о-зоны (Стратиграфия..., 1976). В средней части о-зоны Camptocythere mandelstami (JO4), охватывающая Ogmoconcha longula того же района известен перекрывающие китербютский горизонт отло Amaltheus sp. ind., а в разрезе п-ова Юрюнг жения, охарактеризована аммонитами: на Вос Тумус встречены Amaltheus margaritatus (Меле точном Таймыре – Catacoeloceras crassum, в дина и др., 1987). Верхи слоев с остракодами районе Анабарской губы и на п-ове Юрюнг охарактеризованы двустворчатыми моллюсками Тумус – Dactylioceras commune, D. “athleticum”, слоев с Tanredia kuznetsovi, известных на Севе определяющим а-зону Dactylioceras commune ро-Востоке России с Amaltheus viligaensis (Стра (Стратиграфия..., 1976;


Меледина и др., 1987;

тиграфия..., 1976;

Решения…, 1978). Соответст Захаров и др., 1997) или а-зону Harpoceras венно, объем слоев с Nanacythere costata (JO3) subplanatum. Верхняя граница о-зоны Camptocythere устанавливается как верхний плинсбах, верхняя mandelstami (JO4) проводится по смене комплек половина а-зоны Amaltheus stokesi – нижняя са и с появлением первых Camptocythere (C.) часть а-зоны Amaltheus viligaensis или в парал occalata. Однако первые Сamptocythere (C.) лельной шкале по фораминиферам верхней час occalata в изученных разрезах обнаружены так ти f-зоны Trochammina lapidosa и Frondiculinita же совместно с Dactylioceras spp. Таким образом, dubiella (JF6) по f-зону Anmarginulina arctica стратиграфический объем о-зоны Camptocythere (JF8), а в шкале по двустворкам отвечает интер соответствует а-зоне mandelstami (JO4) валу от верхней части b-зоны Velata viligaensis Harpoceras falciferum и нижней части а-зоны по нижнюю половину слоев с Tancredia Dactylioceras commune (Никитенко, 1994;

Заха kuznetsovi.

ров и др., 1997) или Harpoceras subplanatum. В шка ле по фораминиферам о-зона Camptocythere Зона Camptocythere mandelstami (JO4) mandelstami (JO4) соответствует f-зоне Ammoba Вид-индекс: Camptocythere (Camptocythere) culites lobus и Trochammina kisselmani (JF11);

в шкале mandelstami Gerke et Lev,1958.

по двустворкам охватывает нижнюю половину b Характерные остракоды: кроме вида зоны Dacryomya inflata и Tancredia bicarinata.

индекса, Trachycythere verrucosa, Kinkelinella На севере Средней Сибири на границе плин (Kinkelinella) sermoisensis, Polycope pelta.

сбаха и тоара, по подошве китербютского гори Границы: нижняя – по появлению зонта происходит резкая структурная перестрой Сamptocythere (C.) mandelstami и характерного ка в комплексах остракод, исчезают и не встре комплекса.

чаются выше такие широко распространенные Стратотип расположен на Восточном Тай плинсбахские рода, как Ogmoconcha, мыре, в районе м. Цветкова, обн. 7, пачка 14 (сл.

Ogmoconchella и др., на смену им приходят зон Tiltoniceras antiquum и Eleganticeras представители семейств Progonocytheridae, elegantulum.

Trachycytheridae и др., широко распространен- Подразделение: слои с Trachycythere verrucosa.

ных в тоаре. На Северо-Востоке России, в осно- Слои с Trachycythere verrucosa (JO5) вании тоара (а-зона Tiltoniceras antiquum) встре- Вид-индекс: Trachycythere verrucosa Triebel чен ряд видов, известных в верхнем плинсбахе: et Klingler, 1959.

Характерные остракоды: кроме вида Ogmoconcha longula, Ogmoconchella con-versa.

Одновременно появляются первые тоарские индекса, Camptocythere (C.) mandelstami, Kinke элементы. В следующей а-зоне Elegan-ticeras linella (Kinkelinella) sermoisensis, Polycope pelta.

elegantulum встречены уже только тоарские ви- Границы: нижняя – по появлению вида ды остракод Camptocythere (Campto-cythere) индекса и сопутствующего комплекса;

верхняя – mandelstami, широко распространенные в аркти- по исчезновению характерного комплекса остра ческих палеобассейнах. код.

Аналогичная картина наблюдается и в мно- Типовой разрез расположен на Восточном гочисленных разрезах Западной Европы Кана- Таймыре, в районе м. Цветкова, обн. 7, пачка 14, ды. На севере Западной Европы, в низах нижне- слои 8–7;

представлен алевритистыми глинами, го тоара, а-зоне Dactylioceras tenuicostatum (вре- темно-серыми пластичными мощностью 19,7 м.

менной аналог а-зоны Tiltoniceras antiquum) от- Географическое распространение: север мечается присутствие как верхнеплинсбахских Средней Сибири.

(Ogmoconcha, Ogmoconchella и др.), так и ниж- Стратиграфическое положение: комплекс нетоарских остракод, а практически полное ис- остракод слоев с Trachycythere verrucosa (JO5) чезновение плинсбахских видов происходит в встречен пока только в разрезе тоара Восточного подошве а-зоны Harpoceras falciferum (в широ- Таймыра и соответствует нижней части о ком понимании), в вышележащих толщах тоара зоны Camptocythere mandelstami (JO4) или f-зоны широко распространены практически только Ammobaculites lobus и Trochammina kisselmani тоарские формы остракод (Bate, Coleman, 1975;

(JF11). Следует отметить, что в тоарских отло Riegraf, 1985;

Arias, 2000;

и др.). Данный рубеж жениях Англии (Bate, Coleman, 1975) в о-зоне является прекрасным реперным уровнем, позво- Kinkelinella (Kinkelinella) sermoisensis и K. (K.) ляющим проводить межрегиональные корреля- intrepida стратиграфическое распространение ции. Таким образом, по данным изучения остра- и Trachycythere verrucosa Kinkelinella код не исключена возможность отсутствия на (Kinkelinella) sermoisensis отвечает а-зонам ?

севере Средней Сибири аналогов а-зоны Dactylioceras tenuicostatum, Harpoceras fal Tiltoniceras antiquum. ciferum и низам Dactylioceras commune. В остра Следует отметить, что приграничные слои кодовой зоне Cytheropteron gwashense - Trachy между нижележащей о-зоной Ogmoconcha cythere verrucosa нижнего тоара ФРГ (Riegraf, longula (JO2) и о-зоной Camptocythere man- 1985) стратиграфический диапазон указанных delstami (JO4) в опорном разрезе для азиатской видов отвечает части а-зоны Harpoceras fal части России на р. Астрономическая аммонита- ciferum. В Португалии и Канаде (район Гранд ми не охарактеризованы. Последние Tiltoniceras Банкс) в о-зоне Bairdiacypris sp. стратиграфиче antiquum встречены примерно в 8 м ниже гра- ское распространение Kinkelinella sermoisensis ницы остракодовых зон (сл. 5, см. рис. 27), а отвечает а-зонам Harpoceras falciferum и низам первые Eleganticeras elegantulum – в 4 м выше Hildoceras bifrons (Exton, Gradstein, 1984). Таким этой границы (сл. 8). Граница между остракодо- образом, северо-сибирские слои с Trachycythere выми зонами проводится между 6 и 7 слоями verrucosa (JO5) по стратиграфическому объему (рис. 27). Однако, учитывая, что во многих раз- условно отвечают а-зоне Harpoceras falciferum и, резах Бореального пояса (Германия, Англия, вероятно, низам Dactylioceras commune или ни Канада, Испания, Ирландия) смена остракодо- зам а-зоны Harpoceras subplanatum.

вых комплексов приурочена к границе Dacty- Северосибирские слои с Trachycythere verru lioceras tenuicostatum и Harpoceras falciferum cosa соответствуют верхней части о-зоны Kinke linella (Kinkelinella) sermoisensis и K. (K.) in (Bate, Coleman, 1975;

Ainsworth, 1986;

1987;

trepida (Великобритания), объемлют о-зону Arias, 2000;

Riegraf, 1985;

Herrig, 1988;

Boomer, 1992;

Exton, 1979), с определенной долей услов- Cytheropteron gwashense и Trachycythere verru ности можно предполагать стратиграфическое cosa (ФРГ) и отвечают нижней части о-зоны положение границы между о-зонами Ogmo- Bairdiacypris sp. (Португалия и Канада, Гранд concha longula (JO2) и Camptocythere mandelstami Банкс) (Bate, Coleman, 1975;

Riegraf, 1985;

Exton, (JO4), совпадающей с границей аммонитовых Gradstein, 1984). Зона Camptocythere mandel stami, таким образом, соответствует верхней ный в осыпи (Стратиграфия..., 1976), позднее части зоны Kinkelinella (Kinkelinella) sermoisen- переопределенный в Pseudolioceras falcodiscus sis и K. (K.) intrepida и зоне K. (K.) persica (Ве- (Князев, 1991;

Князев и др., 1991). Исходя из ликобритания) и нижней большей части зоны вышеизложенного, полагаем, o-зона Bairdiacypris sp. (Португалия и Канада, Гранд- Camptocythere occalata (JO6) охватывает верх Банкс). нюю половину нижнего тоара – нижнюю часть верхнего тоара, верхи а-зоны Dactylioceras commune (или а-зоны Harpoceras subplanatum) – Зона Camptocythere occalata (JO6) Вид-индекс: Camptocythere occalata Gerke et низы а-зоны Pseudolioceras falcodiscus и, соот ветственно, в шкале по фораминиферам отвечает Lev, 1958.

Характерные остракоды: кроме вида- нижней половине f-зоны Astacolus praefoliaceus индекса, Ektyphocythere cf. debilis, Monoceratina и Lenticulina multa (JF12), в шкале по двуствор vulsa (=M. vulsa, Riegraf, 1985, с. 89, табл. 4, кам соответствует верхам b-зоны Dacryomya фиг. 25–27;

non M. vulsa, Bate, 1969, с. 400, inflata – Tancredia bicarinata – нижней части b табл. 7, фиг. 5). зоны Arctotis marchaensis.

Границы: нижняя – по появлению Уровень появления Camptocythere (C.) Сamptocythere occalata. occalata зафиксирован в северосибирских разре Стратотип расположен на западном берегу зах контролируется аммонитами и фиксируется Анабарской губы, обн. 11, верхняя большая в верхней части а-зоны Dactylioceras commune часть пачки 17 – нижняя часть пачки 20;

пред- (или а-зоны Harpoceras subplanatum). Примерно ставлен переслаиванием алевролитов крупно- и на этом же уровне в Великобритании и ФРГ мелкозернистого, алевролитов глинистых темно- (Bate, Coleman, 1975;

Riegraf, 1985) появляется серых с прослоями серых песчаников. Мощ- Camptocythere (C.) toarciana, помещаемая нами ность около 118 м (Стратиграфия…, 1976). в синонимику Camptocythere (C.) occalata. Стра тиграфическое распределение Camptocythere (C.) Парастратотип расположен в бассейне toarciana (=C. (C.) occalata) в западноевропей р. Левый Кедон (Северо-Восток России), руч.

ских разрезах отвечает верхней части нижнего Сатурн, слой 13 – нижняя половина слоя 17;

– верхнему тоару (Riegraf, 1985). Таким образом, представлен желтоватыми песчаниками и серы уровень появления Camptocythere occalata явля ми песчаными алевролитами. Мощность около ется хорошим корреляционным маркером, по 15,6 м.

зволяющим проводить межрегиональные сопос Географическое распространение: север тавления по остракодам.

Сибири, Северо-Восток России, Северная Аляска.

Стратиграфическое положение: нижняя Слои с Camptocythеre aff. occalata (JO7) часть o-зоны Camptocythere occalata (JO6) оха Вид-индекс: Camptocythere (C.) aff. occalata.

рактеризована на Северо-Востоке России ком Характерные остракоды: вид-индекс.

плексом аммонитов, типичным для а-зон Dactylioceras commune (или а-зоны Harpoceras Границы: нижняя – по появлению вида subplanatum) и Zugodactylites braunianus (Стра- индекса, верхняя – по появлению Camptocythere тиграфия..., 1976;

Князев, 1991;

Захаров и др., (C.) foveolata и сопутствующего комплекса ост 1997). В верхней половине слоев встречены ам- ракод.

мониты, характерные для а-зон Pseudolioceras Типовой разрез расположен на Восточном compactile, P. wuerttenbergeri, P. falcodiscus верх- Таймыре (м. Цветкова), обн. 5, пачка 17;

пред него тоара (Князев, 1991). На севере Средней ставлен глинами аргиллитоподобными темно Сибири в низах o-зоны Camptocythere occalata серыми. Мощность 37,4 м (Левчук, 1985). Вто (JO6) во всех изученных разрезах встречены рой типовой разрез расположен на Северо представители Dactylioceras, Catacoeloceras. Востоке России, руч. Сатурн, верхняя часть слоя Вышележащая часть слоев охарактеризована 17, сложен алевритами серыми, зеленовато находками Zugodactylites ex gr. braunianus серыми мощностью 0,7 м.

(Стратиграфия..., 1976;

Меледина и др., 1987). Географическое распространение: Север Самая верхняя часть o-зоны Camptocythere Сибири, Северо-Восток России.

occalata (JO6) на севере Сибири приходится на Стратиграфическое положение: слои с плохо охарактеризованный аммонитами интер- Camptocythere (C.) aff. occalata (JO7) на Северо вал разреза, содержащий только представителей Востоке России охарактеризованы находками Pseudolioceras. В районе Анабарской губы из аммонитов а-зоны Pseudolioceras falcodiscus. На этой части разреза указывается лишь севере Сибири слои с остракодами соответству Pseudolioceras sp. ind. (cf. maclintocki) найден- ют нижней части b-зоны Dacryomya gigantea, охарактеризованной в различных разрезах При- ный шов слабоуглубленный, плохо различим на верхоянья, Вилюйской синеклизы, Северо- первом обороте.

Востока России аммонитами Pseudilioceras О п и с а н и е. Раковина очень маленькая, wuerttenbergeri, P. falcodiscus и P. beyrichi (Кня- округлая, уплощенная с боковых сторон, редко зев и др., 1991). Слои с Camptocythere (C.) aff. слабоасимметричная, эволютная, иногда полу occalata (JO7) соответствуют средней части эволютная, с лопастным периферическим краем, f-зоны Astacolus praefoliaceus и Lenticulina multa состоит из 14-19 камер, образующих 1–2,5 обо (JF12), в которой в различных районах севера рота спирали. В центральной части раковины азиатской части России были найдены аммони- отмечается неглубокое пупочное пространство.

ты Ps. falcodiscus. Точное положение верхней Начальная камера сферическая диаметром 0, границы слоев не определено, из-за отсутствия мм, последующие камеры умеренной длины, смыкаемости границ с вышележащими подраз- постепенно увеличивающиеся в размерах, суб делениями с остракодами данный биостратон трапециевидные, слабовыпуклые. В последнем рассматривается в ранге слоев с остракодами. обороте обычно 9–10 трапециевидных камер, Таким образом, слои с Camptocythere (C.) иногда высокотрапециевидных камер. Септаль aff. occalata (JO7) можно рассматривать в объе- ные швы радиальные, слабоуглубленные. Спи ме верхней половины верхнего тоара (верхняя ральный шов слабоуглубленный, плохо разли половина а-зоны Pseudolioceras falcodiscus) – ? чимый на первом обороте спирали. Перифериче низов нижнего аалена, отвечающих в форами- ский край лопастной, округленный. Стенка ра ниферовой шкале средней части f-зоны Astacolus ковины тонкозернистая, кварцевая.

praefoliaceus – Lenticulina multa (JF12) и в шкале Размеры, мм:

по двустворкам – средней части b-зоны Arctotis marchaensis или b-зоны Dacryomya gigantea. № экз. D d H D/d d/H Nоб N Nsv 1048/265 0,16 0,14 0,08 1,14 1,75 2 16 3.4. Новые виды фораминифер 1048/266 0,24 0,19 0,09 1,26 2,11 1,5 14 1048/267 0,22 0,18 0,07 1,22 2,57 2,2 19 Ниже приведено описание двух новых видов 1048/268 0,17 0,15 0,07 1,13 2,14 2 16 фораминифер, характерных для верхов плин сбаха и нижнего тоара. 1048/269 0,31 0,26 0,11 1,19 2,36 1,5 17 1048/270 0,32 0,28 0,11 1,14 2,54 2 27 Отряд Foraminiferida Eichwald, 1830 1048/271 0,17 0,14 0,07 1,21 2,0 1 8 – Подотряд Textulariina Delage and Herouard, Надсемейство Lituolacea de Blainville, 1827 D – большой диаметр раковины;

d – малый диаметр рако Семейство Haplophragmoididae Maync, 1952 вины;

H – толщина раковины;

Nоб – количество оборотов;

N – количество камер;

Nsv – количество камер в последнем Род Evolutinella Myatlyuk, обороте.

Evolutinella taimyrensis Nikitenko, sp. nov.

И з м е н ч и в о с т ь. Меняется степень Табл. 8, фиг. эволютности раковины от эволютной до полу эволютной. Раковина иногда бывает асиммет П р о и с х о ж д н и е н а з в а н и я. От ричной, что, возможно, связано с различными taimyrensis (лат.) – по п-ову Таймыр.

генерациями.

Г о л о т и п. № 1048/269, ЦСГМ ОИГГиМ С р а в н е н и е. От Evolutinella emeljanzevi СО РАН, Восточный Таймыр, м. Цветкова, из волжского яруса Сибири описываемый вид обн. 7, пачка 14, сл. 5, обр. 1;

нижний тоар, отличается существенно меньшими размерами, f-зона Ammobaculites lobus и Trochammina меньшим количеством оборотов спирали (1–2, kisselmani JF11;

паратип № 1048/265, там же, то у Evolutinella taimyrensis и 2–3,5 у Evolutinella же.

emeljanzevi) и меньшим количеством камер в М а т е р и а л. Около 20 раковин хорошей последнем обороте.

сохранности.

От Evolutinella tota из кимериджа Западной Д и а г н о з. Раковина очень маленькая, округлая, уплощенная с боковых сторон, иногда Сибири – волнистым периферическим краем, бо слабо асимметричная, от эволютной до полуэво- лее сферической формой трапециевидных камер.

лютной, с лопастным периферическим краем;

Стратиграфическое п о ложе н и е. Нижний тоар, f-зона Ammobaculites lobus 14–19 субтрапециевидных камер образуют 1,5– и Trochammina kisselmani JF11, китербютская 2,5 оборота спирали, в последнем обороте 7– свита.

камер. Септальные швы радиальные;

спираль Географическое распро- Размеры, мм:

с т р а н е н и е. Север Средней Сибири. Nsv № экз. D d H D/d d/H N 1048/277 0,28 0,26 0,22 1,07 1,18 12 1048/278 0,27 0,23 0,2 1,17 1,15 10 Надсемейство Haplophragmiacea Eimer and Fick 1048/279 0,31 0,24 0,21 1,29 1,14 12 ert, 1048/280 0,29 0,27 0,24 1,07 1,12 8 Семейство Ammosphaeroidinidae Cushman, 1048/281 0,41 0,36 0,29 1,14 1,24 11 Подсемейство Recurvoidinae Alekseychik 1048/263 0,28 0,25 0,22 1,12 1,13 7 Mitskevich, Род Recurvoides Earland, 1934 1048/261 0,29 0,26 0,23 1,11 1,13 8 И з м е н ч и в о с т ь. Проявляется в Recurvoides taimyrensis Nikitenko, sp. nov.

Табл. 8, фиг. 5, 6;

табл. 9, фиг. 13, 14;

большей или меньшей степени выпуклости табл. 10, фиг. 1 спинной стороны.

Сравнение. От близкого П р о и с х о ж д е н и е н а з в а н и я. От Recurvoides eotrochus из оксфорда севера Сиби taimyrensis (лат.) – по п-ову Таймыр. ри отличается субсферической формой камер, Г о л о т и п. № 1048/277, ЦСГМ ОИГГиМ меньшим количеством оборотов и камер в по СО РАН, Восточный Таймыр, м. Цветкова, следнем обороте, углубленными септальными обн. 7, пачка 13, сл. 10, обр. 2;

верхний плин- швами.

сбах, f-зона Recurvoides taimyrensis JF9. От Recurvoides anabarensis из байоса севера М а т е р и а л. Сотни раковин различной Сибири отличается гораздо меньшим количест сохранности. вом камер в последнем обороте, меньшими раз Д и а г н о з. Раковина маленькая, конусо- мерами, инволютной брюшной стороной, кону видная, состоит из 7–15 камер, образующих 1,5– совидной формой раковины.

2,5 оборота спирали. На брюшной стороне виден Стратиграфическое положе только последний оборот, состоящий из 4–5 ка- н и е. Верхи верхнего плинсбаха, f-зона мер. Камеры субсферические, выпуклые. Швы Recurvoides taimyrensis JF9, верхняя часть аир четкие, углубленные. Устье арковидное, ареаль- катской свиты севера Средней Сибири;

верхи ное. верхнего плинсбаха, f-зона Recurvoides О п и с а н и е. Раковина маленькая, кону- taimyrensis JF9, верхняя часть шараповской сви совидная, в основании округлая, состоит из 7–15 ты севера Западной Сибири;

верхи верхнего камер, образующих 1,5–2,5 оборота спирали. На плинсбаха – низы нижнего тоара, верхняя часть спинной стороне видны обычно 1,5–2 последних а-зоны Amaltheus viligaensis – a-зона Tiltoniceras оборота, скрывающие начальный оборот, распо- antiquum, f-зона Recurvoides taimyrensis JF9, ложенный почти под прямым углом к плоскости верхняя часть наледнинской свиты – нижняя навивания последнего оборота. На брюшной часть астрономической свиты Северо-Востока стороне виден только последний оборот, со- России;

верхи верхнего плинсбаха – низы ниж стоящий из 4–5 камер, с вершинами, сходящи- него тоара, f-зона Recurvoides taimyrensis JF9, мися в центре пупочной области и образующи- верхняя часть тегеттгоффской свиты Земли ми небольшое и неширокое пупочное углубле- Франца-Иосифа;

верхи верхнего плинсбаха – ние. Последняя камера обычно заметно выдается низы нижнего тоара, верхняя часть слоев с на брюшной стороне. Камеры округлые, субсфе- Amaltheus spp. – слои с Dactylioceras aff.

рические, выпуклые. Септальные швы четкие, Tenuicostatum, f-зона Recurvoides taimyrensis углубленные. Спиральный шов углубленный, JF9, нижняя часть формации Кингак Северной хорошо различим. Периферический край лопа- Аляски.



Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.