авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 12 |

«МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КОМИТЕТ ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ ПО ТОМСКОЙ ОБЛАСТИ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ...»

-- [ Страница 4 ] --

2 - Thuram­ mina papillata Brady;

3,4 - Bathysiphon vitta Nauss;

5 - Protobotellina distorta Bulatova;

6 - 8 - Am­ modiscus glabratus Cushman et Jarvis;

9 - Glomospira corona Cushman et Jarvis;

10 - 12 - Recurvoi­ della sewellensis (Olsson) parvus Belousova;

13, 16 - Labrospira collyra (Nauss) senonica Podobina;

- Cyclammina flexuosa Podobina;

17 - 23 - Recurvoides memorandus Podobina;

24 - R. optivus Podo­ bina;

25, 26 - Ammoscalaria incultus (Ehremeeva);

15, 27, 28, 30 - Ammobaculites uvaticus (Bulatova);

31, 32 - A. fragmentarius Cushman agglutiniformis Podobina;

33 - A. dignus Podobina;

34 - Spiroplec­ tammina lata Zaspelova;

35, 36- Verneuillinoides polystropha (Reuss);

37 - Arenobulimina granosa Po­ dobina Рис. 9. Комплекс фораминифер с Cibicidoides eriksdalensis eriksdalensis. Томская область, Тымский профиль, скв. 14-к, инт. 448,5 - 433,5 м. Нижний сантон (х40): 1 - 5 - Spiroplectammina brevis Kis­ selman modesta Kisselman;

6,7 - Martinottiella meidamos (Mello);

8, 9 - Reinholdella brotzeni Olsson;

10-14- Cibicidoides eriksdalensis eriksdalensis (Brotzen);

15, 16- Praebulimina reussi (Nauss) fulgida Freiman;

17 - Bulimina trihedra Cushman uralica Ehremeeva;

18 - Pullenia americana Cushman;

19 Gyroidinoides turgidus (Hagenow);

20, 21 - Valvulineria laevis Brotzen;

22 - Quinqueloculina moremani Cushman triangula Putrja Рис. 10. Комплекс фораминифер с Cribrostomoides cretaceus exploratus, Ammomarginulina crispa.

Томская область, Нововасюганская опорная скв. 1-р, инт. 755,2 - 751,2 м. Верхний сантон (х28):

/ - Rhizammina indivisa Brady;

2 - Psammosphaera laevigata White;

3 - Hyperammina elongata Brady;

4 - Ammodiscus cretaceus (Reuss);

5 - Glomospirella gaultina (Berthelin);

б - Glomospira corona Cushman et Jarvis;

7 - 9 - Labrospira collyra (Nauss) senonica Podobina;

10 - 12 - Recurvoidella sew­ ellensis (Olsson) parvus (Belousova);

13 - 17 - Haplophragmoides tumidus Podobina;

18 - H. idoneus Podobina;

19 — 22- Cribrostomoides cretaceus Cushman et Goudkoff exploratus Podobina;

23 - C. sp.

indet;

24 - 26 - Adercotryma glomeratoformis (Zaspelova);

27, 28 - Recurvoides optivus Podobina;

29 - 33 - Ammomarginulina crispa (Kyprianova);

34 - Ammoscalaria incultus (Ehremeeva);

55, 36 Ammobaculites fragmentarius Cushman agglutiniformis Podobina;

37 - 41 - Spiroplectammina ances tralis Kisselman;

42 - S. lata Zaspelova;

43 - Verneuilinoides polystropha (Reuss);

44 - V. concinnus Podobina;

45 - Arenobulimina granosa Podobina видов-индексов, наиболее широко распространенными сопутствующими видами являются:

Psammosphaera laevigata White, Haplophragmoides eggeri Cushman, Cribrostomoides astrictus Po­ dobina, Cyclammina flexuosa Podobina, Ammobaculites uvaticus (Bulatova), Ammoscalaria incul­ tus (Ehremeeva), Spiroplectammina lata Zaspelova, S. senonana Lalicker pocurica Balakhmatova, Arenogaudryina granosa Podobina.

Комплекс с Ammobaculites dignus, Pseudoclavulina hastata admota прослежен в ряде пунктов исследуемой территории. Так, в разрезе скв. 211 Таежной площади в серых глинах из интер­ вала 483,5 - 481,0 м обнаружены фораминиферы комплекса, из которых определены виды Psammosphaera laevigata White, Bathysiphon cf. vitta Nauss, Ammodiscus cretaceus (Reuss), Labrospira collyra (Nauss) senonica Podobina, Haplophragmoides tumidus Podobina, II. kirki Wick­ enden, Cyclammina flexuosa Podobina, Recurvoidella sewellensis (Olsson) parvus (Belousova), Ammobaculites aff. fragmentarius Cushman agglutiniformis Podobina, A. dignus Podobina, Recur­ voides memorandus Podobina, Trochammina sp., Pseudoclavulina hastata (Cushman) admota Podo­ bina, Gaudryinopsis vulgaris (Kyprianova). Более разнообразный в видовом отношении за счет гаплофрагмоидид и количественно обильный комплекс встречен в разрезе скв. 223 Полуден­ ной площади (интервал 550,3 - 546,8 м) и скв. 351 Киев-Еганской площади (интервал 713.5 651,0 м).

В Киев-Еганском разрезе (скв. 351) в образцах темно-серых глин, отобранных из интерва­ ла 651,0 - 645,0 м, встречены единичные фораминиферы - Ammodiscus glabratus Cushman et Jarvis, Labrospira collyra (Nauss) senonica Podobina, Recurvoidella sewellensis (Olsson) parvus (Belousova). Adercotryma aff. glomeratoformis (Zaspelova), Cyclammina aff. flexuosa Podobina.

Многие виды комплекса характерны как для суммарных слоев со Spiroplectammina lata, S.

senonana pocurica, так и для их отдельных зон. Но. учитывая стратиграфическое положение отобранных образцов, можно предположить их соответствие нижним слоям Spiroplectammina lata, S. senonana pocurica.

В количественном отношении здесь преобладают представители га п л о фра гм о ид ид и атак софрагмиид. Особи других семейств малочисленны. Местами в низах свиты по находкам ха­ рактерных Ammobaculites dignus Podobina, Pseudoclavulina hastata admota Podobina выделяется одноименный с указанными видами-индексами комплекс фораминифер. В разрезах скважин бассейна р. Парабель (Сенькинский отряд) виды-индексы встречаются редко, поэтому ком­ плекс прослежен неотчетливо.

Сначала нижние слои славгородской свиты и указанной зоны в восточном районе сопос­ тавлялись со слоями, содержащими более типичные Cibicidoides eriksdalensis, только по по­ ложению в разрезе. Позднее в разрезах скважин Северной площади (скв. 202, инт. 433,0 430.0 м;

скв. 207, инт. 430,75 - 425.0 м) в серых алевритовых опоковидных глинах были обна­ ружены фораминиферы смешанного состава, в которых совместно присутствуют виды индексы Ammobaculites dignus Podobina и Cibicidoides eriksdalensis (Brotzen).

В более полном разрезе скв. 207 в образцах (гл. 430,75 - 425,0 м) определены Psammos­ phaera laevigata White, Rhizammina indiviza Brady, Saccammina micra Bulatova, Reophax sp., Ammodiscus glabratus Cushman et Jarvis, Labrospira collyra (Nauss) senonica Podobina, Haplo­ phragmoides tumidus Podobina, Haplophragmoides kirki Wickenden, Recurvoidella sewellensis (Olsson) parvus (Belousova), Haplophragmoides eggeri Cushman, Haplophragmium obesus (Bula­ tova), Adercotryma glomeratoformis (Zaspelova), Cribrostomoides astrictus Podobina, Ammobacu­ lites uvaticus (Bulatova), A. dignus Podobina, Recurvoides optivus Podobina, Ammoscalaria incultus (Ehremeeva), Spiroplectammina multiversurata Kisselman, Pseudoclavulina hastata (Cushman) ad­ mota Podobina, Arenogaudryina granosa Podobina, Trochammina boehmi Franke, Eponidus concin nus Brotzen plana Vassilenko, Reinholdella brotzeni Olsson, Bagginoides quadrilobus (Mello), Gy­ roidinoides turgidus (Hagenow), Globulina sp., Lenticulina aff. rotulata (Lamarck), Cibicidoides eriksdalensis eriksdalensis (Brotzen), Fissurina sp., Praebulimina pusilla Brotzen.

В большинстве образцов разреза скв. 207 комплекс фораминифер довольно обилен и очень разнообразен в видовом отношении. Однако в отдельных прослоях встречены лишь единич­ ные формы. В составе фораминифер, как указывалось, присутствует смесь агглютинирован­ ных и известковых форм.

Агглютинированные формы ранее известны на этом стратиграфическом уровне во многих разрезах центрального района равнины. Из них наиболее важны представители родов Haplophragmoides, Recurvoides, Ammobaculites, Ammoscalaria, Spiroplectammina. Pseudo­ clavulina, Arenogaudryina.

В данном комплексе (скв. 207) наиболее характерны известковые фораминиферы родов Reinholdella, Eponides, Cibicidoides. Многочисленны эпонидусы, насчитывающие в одном об­ разце до 80 экземпляров (на 100 г породы). В значительных количествах встречены виды Adercotryma glomeratoformis (Zaspelova) (до 30 экз.), Arenogaudryina granosa Podobina (до 20 экз.). Остальные же виды комплекса варьируют в количестве от 1 до 15 экземпляров. Об­ лик фораминифер очень своеобразен и указывает на значительную подвижность водных масс (истертые и окатанные раковины), а также относительное мелководье (средне- и крупнозерни­ стый песчаный материал в составе стенки агглютинированных раковин). Известковые ракови­ ны, в частности, Cibicidoides eriksdalensis eriksdalensis (Brotzen), отличаются большой измен­ чивостью, много мелких ювенильных форм, наряду с которыми выделяются взрослые особи с четко заостренным периферическим краем и двояковыпуклой раковиной. Подобный комплекс фораминифер встречен также в низах славгородской свиты в разрезе скв. 202 (инт. 433,0 430,0 м) Северной площади. По видовому составу комплексы обоих указанных разрезов скв.

202 и 207 примерно одинаковы. Но комплекс из разреза скв. 207 характеризуется богатством особей отдельных видов и поэтому описан более подробно.

В разрезах Тымского профиля (скв. 10-к, 11-к, 14-к) на данном страти графическом уровне ранее встречены сходные известковые раковины, но без соответствующих северному ком­ плексу агглютинированных форм. Тымские комплексы фораминифер с Cibicidoides eriksdalen­ sis, в том числе верхний позднесантонский с Cibicidoides eriksdalensis luteus (рис.11), приуро­ чены к полосе распространения прибрежно-морских фаций, и алеврито-песчаные породы, включающие комплексы, по-видимому, являются прибрежно-морскими аналогами большей части славгородской свиты. В Зауралье подобны указанным комплексы с аномалинидами, со­ ставляющие верхнюю часть дискорбисовых слоев и также являющиеся прибрежно-морскими аналогами славгородской свиты. В комплексах из прибрежно-морских фаций с известковыми раковинами наибольшее значение для установления возраста пород имеют представители ро­ дов Eponides, Bagginoides и Cibicidoides. На территории Восточно-Европейской платформы и Западной Европы виды последних обычно встречаются в сантонских отложениях. Поэтому с самого начала тымские комплексы фораминифер (скв. 10-к, 11-к, 14-к) были отнесены к сан тону (Подобина, 1966, 1989).

Вместе с фораминиферами почти во всех образцах скв. 207 Северной площади встречены радиолярии преимущественно семейств Placodiscidae, Porodiscidae. Spongodiscidae. В составе комплекса С.Н. Макаренко выделила следующие виды: Cromyodruppa concentrica Lipman, Ро rodiscus vulgaris Lipman, Ommatodiscus mobilis Koslova, Amphibrachium sibiricus Gorbovctz.

Histiastrum sp., Spongodiscus volgensis Lipman, S. impressus Lipman. S. multis Koslova, Lithostrobus rostovzevi Lipman, Dictyomitra striata Lipman.

Преобладающими формами являются однотипные плотные и мелкопористые диски без игл и отростков и такие же мелкопористые эллипсоиды. Р.Х. Липман (1960), впервые устано­ вившая большинство видов указанных радиолярий, определила их возраст как сантонский.

Другие же исследователи (Козлова, Горбовец, 1966) относят этот комплекс радиолярий к кам панскому ярусу.

Вышележащие слои со Spiroplectammina lata, S. senonana pocurica - зона Cribrostomoides cretaceus exploratus, Ammomarginulina crispa - отличаются однообразием систематического со­ става комплекса. Кроме видов-индексов здесь наиболее характерны Labrospira collyra (Nauss) senonica Podobina, Haplophragmoides tumidus Podobina, Adercotryma glomeratoformis (Zaspe­ lova), Ammobaculites fragmentarius Cushman agglutiniformis Podobina. Spiroplectammina ances­ tral is Kisselman.

Виды-индексы обычно встречаются единично, но более многочисленны сопутствующие Ammobaculites fragmentarius Cushman agglutiniformis Podobina, Spiroplectammina ancestralis Kisselman и особенно различные реофаксы, представленные устьевыми камерами.

Рис. 11. Комплекс фораминифер с Cibicidoides eriksdalensis luteus. Томская область, Тымский профиль, скв. 14-к, инт. 433,5 - 418,0 м. Верхний сантон (х40): 1,2 — Spiroplectammina brevis Kis­ selman modesta Kisselman;

3 - Reinholdella brotzeni Olsson;

4 — 8 — Cibicidoides eriksdalensis (Brot­ zen) luteus Podobina;

9, 10 - Praebulimina reussi (Nauss) fulgida Freiman;

11 - Pullenia americana Cushman;

12 - Eponides concinnus Brotzen plana Vassilenko;

13, 14 - Gyroidinoides turgidus (Hage­ now);

75 - Valvulineria laevis Brotzen;

16- Quinqueloculina rotunda Carsey tricostata Cushman;

17 Globulina aff. prisca Reuss К примеру, подобный комплекс фораминифер встречен в разрезе скв. 211 Таежной площа­ ди в интервале 450,7 - 446,1 м. Здесь в серых глинах обнаружены единичные агглютиниро­ ванные фораминиферы видов Hyperammina sp., Ammodiscus sp., Haplophragmoides tumidus Po­ dobina, H. idoneus Podobina, H. kirki Wickenden, Recurvoidella sewellensis (Olsson) parvus (Be­ lousova), Haplophragmium obesus (Bulatova), Adercotryma glomeratoformis (Zaspelova), Cribros­ tomoides cretaceus Cushman et Goudkoff exploratus Podobina, Recurvoides optivus Podobina, Ammomarginulina crispa (Kyprianova), Ammobaculites fragmentarius Cushman agglutiniformis Podobina. Присутствие видов-индексов Cribrostomoides cretaceus Cushman et Goudkoff explo­ ratus Podobina, Ammomarginulina crispa (Kyprianova) и весь состав комплекса указывают на соответствие пород, их включающих, средним слоям славгородской свиты, относимым авто­ ром к верхнему сантону. Другие же исследователи (З.И. Булатова, Э.Н. Кисельман) датируют эту часть разреза и всю славгородскую свиту кампаном (Фораминиферы 1964).

Комплекс, подобный таежному из пород интервала 450,7 - 446,1 м, встречен также в раз­ резе скв. 146 Сомовской площади (интервал 505,0-500,0 м). Породы, представленные серой, алевритистой глиной, содержат комплекс с Cribrostomoides cretaceus exploratus, Ammomargi­ nulina crispa. Слои с этим комплексом, как указывалось, обычно выделяются в виде зоны Cri­ brostomoides cretaceus exploratus, Ammomarginulina crispa в средней части славгородской сви­ ты и относятся к верхним слоям Spiroplectammina lata, S. senonana pocurica.

В составе комплекса фораминифер сомовского разреза выделены виды Psammosphaera laevigata White, Bathysiphon cf. vitta Nauss, Reophax aff. inordinatus Young, R. sp. indet.. Am­ modiscus cf. cretaceus (Reuss), Labrospira collyra (Nauss) senonica Podobina, Haplophragmoides tumidus Podobina, H. idoneus Podobina, Adercotryma glomeratoformis (Zaspelova), Recurvoides optivus Podobina, Cyclammina flexuosa Podobina, Cribrostomoides cretaceus Cushman et Goudkoff exploratus Podobina, Ammomarginulina crispa (Kyprianova), Ammobaculites fragmentarius Cush­ man agglutiniformis Podobina, Spiroplectammina lata Zaspelova, S. senonana Lalicker pocurica Balakhmatova, Gaudryinopsis vulgaris (Kyprianova), Trochammina wetteri Stelck et Wall senonica Belousova, Cibicides sp. indet.

Для комплекса характерны почти исключительно агглютинированные кварцево кремнистые раковины, кроме известковой формы рода Cibicides. Раковины подвержены зна­ чительной деформации, и у многих из них трудно определить видовую принадлежность. Наи­ более многочисленны (до 15 экз. и более) представители родов Reophax, Adercotryma и Am­ momarginulina. Преобладающие (до 20 экз.) раковины последнего рода являются в комплексе видом-индексом Ammomarginulina crispa. Второй вид-индекс - Cribrostomoides cretaceus Cushman et Goudkoff exploratus Podobina - единичен. В составе стенки раковин преобладает среднезернистый кварцевый материал, что характерно для мелководных условий обитания.

Вместе с фораминиферами встречены радиолярии комплекса с Prunobrachium erassum, для которого характерно небольшое количество видов и обилие особей каждого вида. Преобла­ дающие формы - однотипные плотные мелкопористые диски без игл и отростков и такие же мелкопористые сферы и эллипсоиды. С.Н. Макаренко определила виды Prunobrachium eras sum (Lipman), Porodiscus vulgaris Lipman, Spongodiscus volgensis Lipman, Cenosphaera sp., Cromyodruppa concentrica Lipman, Cenodiscus sp.

В разрезах картировочных скважин бассейна р. Парабель (скв. 23-к, 26-к, 27-к, 28-к Сень кинского отряда) полностью вскрыты слои со Spiroplectammina lata, S. senonana pocurica, со­ ставляющие примерно нижнюю и среднюю части славгородской свиты и прослеженные в ин­ тервалах 389,0 - 339,0 м - скв. 23-к, 336 - 322 м - скв. 26;

371,2 - 333,0 м - скв. 27 и 337,5 303,0 м - с к в. 28.

Общий видовой состав комплекса, встреченного в указанных скважинах: Rhizammina indi viza Brady, R. algaeformis Brady, Psammosphaera laevigata White, P. fusca Schultze, Bathysiphon vitta "Nauss, Saccammina sphaerica M. Sars, S. complanata (Franke), S. micra Bulatova, Thuram mina splendens Egger, T. papillata Brady, T. magnoalveolata Bulatova, Hippocrepina indiviza Brady, Hyperammina elongata Brady, Hormosina gigantea Bulatova, Reophax inordinatus Young, R.

remotus Podobina, R. angustus Belousova, R. proprius Podobina, R. guttiformis Podobina, Glo mospira corona Cushman et Jarvis, G. gordialiformis Podobina, Ammodiscus glabratus Cushman et Jarvis, A. cretaceus (Reuss), Labrospira collyra (Nauss) senonica Podobina, L. fraseri (Wickenden) propensa Podobina, Haplophragmoides kirki Wickenden, H. eggeri Cushman, H. tumidus Podobina, Haplophragmium obesus (Bulatova), Adercotryma glomeratoformis (Zaspelova), Recurvoides opti­ vus Podobina, Recurvoidella sewellensis (Olsson) parvus (Belousova), Cyclammina flexuosa Podo­ bina, Ammobaculites dignus Podobina, A. uvaticus (Bulatova), A. fragmentarius Cushman agglutini­ formis Podobina, Ammoscalaria incultus (Ehremeeva), Ammomarginulina crispa (Kyprianova), Cri­ brostomoides cretaceus Cushman et Goudkoff exploratus Podobina, Spiroplectammina lata Zaspe­ lova, S. senonana Lalicker pocurica Balakhmatova, S. ancestralis Kisselman, Pseudoclavulina hastata (Cushman) admota Podobina, Trochammina boehmi Franke, T. wetteri Stelck et Wall senonica Be­ lousova, Gaudryinopsis vulgaris (Kyprianova), Arenogaudryina granosa Podobina.

Практически все перечисленные виды - агглютинированные формы, стенка которых сло­ жена кварцевыми зернами и реже спикулами губок, скрепленными кремнистым цементом.

Размер зерен кварца стенки раковин по разрезу изменяется более резко, чем среди особей, отобранных с одной глубины. В комплексах из средних слоев славгородской свиты форами­ ниферы относительно более грубозернисты по сравнению с нижележащим раннесантонским комплексом. В Парабельских разрезах в комплексе с Cribrostomoides cretaceus exploratus, Am­ momarginulina crispa преобладают грубозернистые раковины.

В количественном отношении многочисленны реофациды, встречаются также представи­ тели более примитивно устроенных семейств - Hyperamminidae, Ammodiscidae. Характерно присутствие для этой части разреза таких видов, как Haplophragmoides tumidus Podobina. Cri­ brostomoides cretaceus Cushman et Goudkoff exploratus Podobina и др.

Разрезы славгородской свиты бассейна р.Чижапка полностью прослежены только в скв. 5-к (инт. 416,0 - 359,0 м) и 10-к (инт. 417,0 - 390,0 м). Комплексы фораминифер верхней зоны близки описанным выше. Вместе с форам и ниферам и повсеместно встречаются радиолярии. В одном образце с гл. 364,0 м скв. 10-к обнаружены единичные планктонные фораминиферы вида Rugoglobigerina cretacea (Orbigny). Радиолярии подобны вышеуказанным.

Почти полное отсутствие макрофауны в разрезах славгородской свиты, значительное свое­ образие указанных ассоциаций фораминифер, стратиграфическое положение, данные по палео­ географии в настоящее время позволяют предположительно датировать сантонский возраст слоев Spiroplectammina lata, S. senonana pocurica, охватывающих нижнюю и среднюю части славгородской свиты, которым соответствуют вышеуказанные зоны ранне- и позднесантонских фораминифер.

Глава VIII СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОМПЛЕКСОВ ФОРАМИНИФЕР И КОРРЕЛЯЦИЯ ВЕРХНЕМЕЛОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ И ДРУГИХ ПРОВИНЦИЙ СЕВЕРНОГО ПОЛУШАРИЯ При анализе верхнемеловых фораминифер Западно-Сибирской провинции выяснилось, что сеноман-сантонские их комплексы сходны с таковыми Северной Аляски и Канады (Ка­ надская провинция), относящимися автором к Арктической области. Поэтому, в основном, в пределах этой области проведено детальное сопоставление фораминифер данного возраста.

Кроме того, продолжено сравнение этих западносибирских фораминифер с менее сходными сеноман-сантонскими сопредельных провинций Бореально-Атлантической области. На рис. и 13 дано палеозоогеографическое районирование позднемеловых бассейнов северного полу­ шария в пределах всех трех выделяемых палеобиогеографических поясов (Тетического, Боре ального и циркумполярного Арктического) для сеноман-сантонского и кампан-маастрихт ского веков. Все типы фораминифер и приводимые отдельные зоохории (области, провинции) описаны автором ранее (Подобина, 1978в, 1984;

Podobina, 1995).

Комплексы фораминифер кампана-маастрихта Западно-Сибирской провинции имеют большое сходство с таковыми сопредельных провинций Средней Азии, Восточно-Евро­ пейской платформы и отчасти Западной Европы, относящихся к другой - Бореально-Атлан­ тической области Бореального пояса. Поэтому детальное сопоставление кампан-маастрихт­ ских фораминифер ограничено территорией этих провинций.

В результате исследования сеноман-туронских комплексов Западной Сибири, Северной Аляски и Канады выяснилось сходство не только в систематическом составе фораминифер на уровне низших таксонов (родов и видов) отдельных горизонтов, но и в количественном рас­ пределении видов по разрезу (Stelck & Wall, 1954, 1955;

Nauss, 1947;

Tappan, 1960, 1962;

Wall, 1967). Эти провинции, как указывалось, по составу комплексов фораминифер и литологиче ским особенностям пород (почти некарбонатные глины, алевролиты, песчаники) отнесены ав­ тором к Арктической области одноименного пояса (табл. 8).

Автором проведено также сопоставление сеноман-сантонских комплексов с одновозраст ными фораминиферами Арктической Канады (McNeil, 1997) и арктического Канадского Ар­ хипелага (Wall, 1983). Однако западносибирские комплексы фораминифер значительно отли­ чаются от таковых указанных регионов, так как, по-видимому, развивались в других, возмож­ но, более глубоководных условиях, соответствующих современному шельфу, с лучшим гид­ рологическим режимом.

В разрезах сеномана-сантона Канадского арктического архипелага (Wall, 1983) выделена одна зона фораминифер Dorothia smokyensis. Комплекс этой зоны очень беден с точки зрения систематического разнообразия. В его составе Д.Воллом определены Pseudoclavulina sp.

(P. hastata), Dorothia smokyensis Wall, Trochammina ribstonensis Wickenden и Unigerinammina spiritensis (Stelck et Wall).

Сеноману-кампану Арктической Канады (Beaufort-Mackenzie Basin;

McNeil, 1997) соответствуют две зоны фораминифер: нижняя Trochammina superstes (верхний сеноман-ту рон) и Glaphyrammina spirocompressa (сантон-кампан). Комплекс нижней зоны не разнообра­ зен и кроме примитивно устроенных фораминифер родов Bathysiphon, Saccammina, Ammodis­ cus и Reophax содержит два таксона многокамерных, эволютных раковин: Evolutinella boundaryensis McNeil и Trochammina superstes McNeil. Судя по обедненному составу и облику БАзе GR 2 3 со Рис. 12. Предполагаемое положение палеозоогеографических подразделений Северного полушария в сеноман-сантонское время Условные обозначения:

1 — область моря;

2 - область суши;

3 - береговые линии;

4 - границы палеобиогеографических поясов;

5 - зоогеографические подразделения;

б - типы сообществ фораминифер.

I. А р к т и ч е с к и й циркумполярный пояс НТА - гаплофрагмиидо-трохамминидо-атаксофрагмиидовое сообщество;

HR - гаплофрагмиидо р.жегакининовое сообщество. А - Арктическая область: А, _ Западно-Сибирская провинция;

с А - Канадская провинция. СТ - Северо-Тихоокеанская область: СТ - Корякско-Камчатская к К1С провинция.

П.Бореальныйпояс HRG - хедбергелло-ругоглобигерино-гюмбелиновое сообщество;

DAB - дискорбидо аномалинидо-булиминидовое сообщество;

N D R - нодозариидо-дискорбидо-ржегакининовое со­ общество. БА - Бореально-Атлантическая область: Б А - Средне-Азиатская провинция;

са Б А - Восточно-Европейская провинция;

БА, - Западно-Европейская провинция;

Б А - Северо ве е са Американская провинция. БТ - Бореально-Тихоокеанская область: Б Т - Сахалино-Японская СЯ провинция;

Б Т - Калифорнийская провинция.

К III. Тетический пояс GR - глоботрункано-ругоглобигериновое сообщество;

NBO - нодозариидо-боливинитидо орбитоидидовое сообщество. С - Средиземноморская область: С - Средиземноморская провин­ с ция;

С - Крымско-Кавказская провинция;

С - Карибская провинция;

С„ - Индийская провин­ кк к ция;

Ц Т - Центрально-Тихоокеанская область Рис. 13. Предполагаемое положение палеозоогеографических подразделений Северного полушария в кампан-маастрихтское время Условные обозначения:

1 - область моря;

2 - область суши;

3 - береговые линии;

4 - границы палеобиогеографических поясов;

5 - зоогеографияеские подразделения;

6 - типы сообществ фораминифер.

I. А р к т и ч е с к и й циркумполярный пояс Сообщества фораминифер не установлены. А - Арктическая область.

II. Бореальный пояс HRG - хедбергелло-ругоглобигерино-гюмбелиновое сообщество;

DAB - дискорбидо аномалинидо-булиминидовое сообщество;

NDR - нодозариидо-дискорбидо-ржегакининовое со­ общество. БА - Бореально-Атлантическая область: БА - Западно-Сибирская провинция;

ЗС Б А - Средне-Азиатская провинция;

Б А - Восточно-Европейская провинция;

Б А - Западно са ве М Европейская провинция;

Б А - Северо-Американская провинция. БТ - Бореально-Тихоокеанская са область: Б Т - Сахалино-Японская провинция;

Б Т - Калифорнийская провинция.

СЯ К III. Тетический пояс GR - глоботрункано-ругоглобигериновое сообщество;

NBO - нодозариидо-боливинитидо орбитоидидовое сообщество. С - Средиземноморская область: С - Средиземноморская провин­ с ция;

С - Крымско-Кавказская провинция;

С - Карибская провинция;

С - Индийская провин­ кк к и ция;

Ц Т - Центрально-Тихоокеанская область Таблица Схема б и о с т р а т и г р а ф и и сеноман-нижнскампанских отложений в пределах А р к т и ч е с к о й области Западная Сибирь Западная Канада Северная Аляска Vermilion Area, Alberta Северные районы Peace River, Alberta Подобина, 1978,1989 Centarl Alberta ( all, 1967) W (Tappan, 1960,1962) (Nauss,1947) (Stelck and Wall, 1954,1955) | Формации и пачки Формации и пачки Формации и Формации и пачки пачки Микрофаунисти­ Микрофаунисти­ Микрофаунистиче­ Микрофаунистические Микрофаунистичес­ | Подъярус | Горизонт Система ческие зоны ческие зоны ские зоны зоны кие зоны Отдел о ^ о.

сс Sentinel Hill member Nomad mem.

Trochammina allbertensis, Eoeponidella linki Нижний Кампан Bathysiphon vitta, Lenticulina Epistomina fax Recurvoides magniiicus Славгородский Chung mem.

йда Блаф) nember \о:

т.

о.

\o СО со со сх 'со piabi ( Вэт С= Hanson Cribrostomoides creta­ НИИ CO СО СП Не выделена Schrader Bluff | Trochammina Trochaimmin;

ribsto nensi TOW T piabi ( X ceus exploratus, Ammo­ о. Tristle mem.

Сан 1Т0Н 2 ribstonensis, marginulina crispa • со СО Neobulimina аз СП Ammobaculites dignus, i м Нижний | Верхний | Нижний Dowling canadensis m Pseudoclavulina hastata mem, admota Trochammina Седельт1К0ВСКИЙ | Rogers Cre ek member ribstonensis Dentalina tineaformis, Trochammina' sp.

Muskiki member Cibicides sandidgei (Haplophramium ее chapmani, Кон Trochammina Haplofragmium chapmani, diagonis) Ammoscalaria antis Car dium (Кардиум) He выделена со. X О.

CD Pseudoclavulina Cardium Ayiyak memt оX Верхний Vimy mem. Haven miem. Opabium mem.

hastata, Seabbe(Сиби) He выделена Кузнецовский Pseudoclavulina hastata Не выделена Arenobulimina (?) 0. lorula Pseudoclavulina с;

sp, (P. hastata) Ш Kaskapau (Каскапсi) |нстер) СО ш Lover mem.

Rugoglobigerina, CL Z Pelagic, cs:

Нижний о Турон He выделена Lower Pelagic Haplophragmoides Gaudryinopsis angustus Haplophragmoides Blackstone! (Блекстоун) CZ с. (?) collyra spiritensis /dmins а Shaftesbury (Шафтесбури) Danvtздап (ДЭНЕшган) о Trochammina wetteri, He выделена Ammobaculites pacalis Trochammina subbotinae Sunkay meiTiber Gaudryma(?) • Уватски Ninuluk Верхни Haplophragmoides irenensis, gigas Trochammina rutherfordi Verneuilinoides Verneuilinoides Gaudryinaf?) irenensis kansasensis kansasensis I I раковин, данная ассоциация развивалась в неблагоприятных условиях (с незначительным со­ держанием кислорода) холодноводного бассейна. Известково-секреционные формы здесь полностью отсутствуют, а агглютинированные представлены, за исключением примитивных форм, двумя указанными эндемичными видами. Комплекс верхней зоны Glaphyrammina spiro compressa (сантон-кампан) также очень обеднен. В его составе D. МакНейлом установлены четыре вида агглютинированных раковин (McNeil, 1997). Кроме зонального, определены так­ же новые виды - Recurvoides tununukensis McNeil, Haplophragmoides bilobatus McNeil и Tro­ chammina neosuperstes McNeil. Иногда в комплексе добавляются единичные примитивно уст­ роенные формы родов Bathysiphon, Saccammina, Ammodiscus. Вследствие их малочисленно­ сти детальное сравнение с ними в данной работе не приводится.

Западносибирская верхнесеноманская зона Verneuilinoides kansasensis северного района (почти черные глины верхов уватского или низов кузнецовского горизонтов) по систематиче­ скому составу фораминифер является единой для Западно-Сибирской (Подобина, 19786, 1989) и Канадской провинций (Wall, 1967). На территории Канады (Central Alberta) она установлена Д.Воллом в нижней части формации блэкстоун (Sunkay member), охарактеризованной поздне сеноманским Danveganoceras (табл. 8). Кампан-маастрихтский комплекс Западной Сибири с Verneuilinoides kansasensis хорошо сопоставляется с одно возрастным канадским и представ­ лен в обоих регионах в основном агглютинированными кварце во- крем н исты м и раковинами родов Labrospira, Haplophragmoides, Trochammina, Verneuilinoides.

Возможно, этой части раз­ реза соответствуют нижние слои зоны с Trochammina rutherfordi, Gaudryina (?) irenensis Се­ верной Аляски, где наблюдаются единичные находки вернейлиноидесов. Позднесеноманский вид V. kansasensis Loeblich et Tappan no своим морфологическим особенностям (менее расши­ ряющаяся, с меньшим количеством камер и меньших размеров раковина) значительно отлича­ ется от более древнего альбского V. borealis Tappan assanoviensis Zaspelova и молодых сенон ских видов, представляя обособленную группу в филогенетическом развитии меловых вер­ нейлиноидесов. Кроме обычно преобладающего зонального вида, остальные виды единичны и по отношению к канадским одноименного комплекса являются общими или в и кар иру ющим и.

Так, общие виды Labrospira collyra (Nauss), Haplophragmoides rota Nauss, Trochammina wetteri Stelck et Wall обычно распространены в ееноман-туронских отложениях сравниваемых регионов. Подобное возрастное значение имеют и викарирующие виды Trochammina ruther­ fordi Stelck et Wall и Gaudryina (?) irenensis Stelck et Wall с западносибирскими Т. subbotinae Zasp. и Gaudryinopsis angustus Podobina. Вышележащие слои Западной Сибири (верхи уват­ ского и, возможно, низы кузнецовского горизонтов) с комплексом Trochammina wetteri, Т.

subbotinae (Подобина, Таначева. 1967) сопоставимы с верхней частью зоны Trochammina ruth­ erfordi, Gaudryina (?) irenensis Северной Аляски (Ninuluk formation) (Tappan, 1962). При срав­ нении позднесеноманского комплекса Северной Аляски с западносибирским можно отметить, что Saccammina lathrami Tappan является викарирующим видом по отношению к Saccammina scruposum Berthelin;

Gaudryina (?) irenensis Stelck et Wall - Gaudryinopsis angustus Podobina;

Trochammina ribstonensis Wickenden rutherfordi Stelck et Wall - возможно, младший синоним Т.subbotinae Zaspelova, так как по морфологическим признакам почти тождественна сравни­ ваемому виду.

Следует отметить, что из-за отсутствия непосредственного сопоставления отдельных ви­ дов как упомянутых, так и многих из анализируемых ниже комплексов в ряде случаев невоз­ можно их полностью отождествить. Это объясняется зачастую недостаточно четким изобра­ жением и описанием видов, что затрудняет их сопоставление с западносибирскими, хотя в це­ лом родовой состав комплексов является почти единым. Исследуемые характерные виды се­ номана-турона, как правило, приурочены к этой части разреза, и только отдельные менее ха­ рактерные разновидности продолжают встречаться в сеноне. В нижележащих отложениях альба Западной Европы (Франция) впервые описан М. Бертеленом вид Gaudryina (?) filiform is Berthelin (Berthelin, 1880). Сеноман-туронские его представители отличаются рядом морфоло­ гических особенностей, что послужило основанием для выделения первоначально подвида вышеуказанного вида (Подобина, 1973), а затем и самостоятельного вида Gaudryinopsis an­ gustus Podobina.

Сходство наблюдается с позднесеноманским комплексом Ammobaculites pacalis из пачки данвеган (Danvegan member) Западной Альберты Канады (Stelck and Wall, 1954, 1955). Кроме уже отмеченных сходных видов с Северной Аляской, здесь вид Haplophragmoides (?) howar densis Stelck et Wall, возможно, соответствует Labrospira fraseri (Wickenden) stata Podobina, выделяемой в сеноман-туронских отложениях Западной Сибири, a Haplophragmoides crickmayi Stelck et Wall - общий вид. Среди аммобакулитесов викариантом западносибирскому Ammo­ baculites tuaevi Zaspelowa является вид A. albertensis Stelck et Wall, a A. humei Nauss - общий вид. По-видимому, зональный позднесеноманский вид A. pacalis Stelck et Wall - младший си­ ноним ранее установленного А. Науссом вида A. humei Nauss (Nauss, 1947). Общими с запад­ носибирскими для этой части разреза являются виды Uvigerinammina manitobensis (Wicken­ den) и Neobulimina subcretacea (Cushman). Первый из указанных - U. manitobensis (Wickenden) - в вышележащих отложениях турона менее характерен и встречается единичными экземпля­ рами. Второй вид - Neobulimina subcretacea - также характерен для данной части разреза и в туроне не известен. Совместно с этим видом впервые появляется Neobulimina albertensis (Stelck et Wall), достигшая своего расцвета в раннетуронское время.

В восточных районах провинции Альберта (Vermilion Area) к сеноманским отложениям относится нижняя часть формации ллойдминстер (Lloydminster), где А. Науссом (Nauss, 1947) выделена микрофаунистическая зона Haplophragmoides gigas. Здесь наблюдаются, кроме гап лофрагмоидесов, общие с позднесеноманскими западносибирскими виды Ammobaculites hu­ mei Nauss, A tyrrelli Nauss, Uvigerinammina manitobensis (Wickenden). Вид Gaudryina (?) hectori Nauss в некоторой мере сходен с западносибирским Gaudryinopsis angustus Podobina и, по видимому, по отношению к нему является викарирующим.

Как видно из приведенного выше сравнения, виды западносибирских позднесеноманских комплексов встречены среди одновозрастных комплексов Северной Аляски, Канады и в большинстве своем являются характерными для этой части разреза.

Сопоставление сеноманских комплексов Западно-Сибирской провинции с таковыми Сред­ неазиатской показывает, что сравниваемые комплексы отличаются по своему систематиче­ скому составу, и только местами прослеживаются сходные или викарирующие виды. В ни­ зовьях Амударьи и в Кызылкумах (Жукова, 1959) сеноманские отложения но содержанию комплексов фораминифер подразделяются на две части. Из них в нижней преобладают агглю­ тинирующие фораминиферы, среди которых Trochammina kugitangensis N. Bykova, Т. ceno manica Zhukova, по-видимому, являются викарирующими западносибирским Trochammina wetteri Stelck et Wall, T. subbotinae Zaspelova. В верхних слоях преобладают известковые рако­ вины родов Palmula, Discorbis, Rotaliatina, не обнаруженные в одновозрастных отложениях Западной Сибири. В Туаркыре (юго-западные районы Средней Азии) в сеномане встречены единичные бентосные известковые формы Gavelinella cenomanica (Brotzen), G. baltica Brotzen и планктонные Rugoglobigerina infracretacea (Glaessner), Guembelina cenomana Keller (Твер­ ская, 1963), прослеженные в северных районах Средней Азии и Западной Сибири единичны­ ми экземплярами. По данным 3. И. Птушкиной (1975), верхнесеиоманские отложения Восточ­ ной Туркмении, в районе Гаурдака, содержат две зоны: нижнюю - Rotaliatina asiatica и верх­ нюю - Paragaudryina asiatica. Комплекс фораминифер верхней зоны по присутствию агглюти­ нированных раковин различных родов гаплофрагмиидей и атаксофрагмиид близок к одновоз растному западносибирскому и, по-видимому, формировался под влиянием холодноводных течений с севера или каких-либо других причин.

В пределах Восточно-Европейской провинции сеноманские отложения содержат две мик рофаунистические зоны: нижнюю - с Gavelinella cenomanica и верхнюю - с Lingulogavelinella globosa (Практическое руководство 1991). Комплексы фораминифер обеих зон характери­ зуются содержанием преимущественно бентосных известковых раковин, по родовому составу полностью отличающихся от позднесеноманских Западной Сибири, Северной Аляски и Кана­ ды. Они относятся, как и указанные среднеазиатские, к Бореально-Атлантической области.

В пределах Горного Крыма комплексы фораминифер, в основном, состоят из теплолюби­ вых планктонных фораминифер. среди которых видом-индексом соответствующей позднесе номанской зоны является Rotalipora cushmani с двумя подзонами: Rotalipora greenhornensis (нижняя) и Praeglobotruncana gibba, Rotalipora deeckei (верхняя) (Подобина, 1997а).

Анализ туронских комплексов Западной Сибири, Северной Аляски и Канады также позво­ ляет выявить значительное сходство между ними. Раннетуронские комплексы Западной Си­ бири зоны Gaudryinopsis angustus и слоев с Neobulimina albertensis приурочены к нижней час­ ти кузнецовской свиты одноименного горизонта и охарактеризованы'единичными находками Inoceramus labiatus. Они имеют много общего в видовом составе с одновозрастными комплек­ сами Северной Аляски. По данным Е. Таппен (Tappan, 1960, 1962). туронские фораминиферы этого региона приурочены к формации сиби (Seabee). Среди фораминифер обнаружены пре­ имущественно агглютинированные раковины родов Saccammina, Ammodiscus, Haplophrag­ moides, Ammobaculites, Spiroplectammina, Trochammina. Gaudryina (Gaudryinopsis), Verneuili­ noides. В мелководных фациях, так же как и в Западной Сибири, отмечены Quinqueloculina sphaera Nauss, Praebulimina seabeensis (Tappan), Neobulimina albertensis (Stelck et Wall), Guem­ belina globulosa (Ehrenberg). Указанные виды булиминид являются наиболее характерными для данной части разреза. Некоторые виды гаплофрагмоидесов являются общими с западно­ сибирскими: Haplophragmoides rota Nauss, Н. crickmayi Stelck et Wall и др. Вид Gaudryina (?) irenensis Stelck et Wall, викарирующий западносибирскому Gaudryinopsis angustus Podobina;

вид Trochammina whittingtoni Tappan - T. subbotinae Zaspelowa. Кроме того, из форм с извест­ ковыми раковинами общими являются Quinqueloculina sphaera Nauss, Neobulimina albertensis (Stelck et Wall), Guembelina globulosa (Ehrenberg). Вид Praebulimina seabeensis (Tappan) вика рирует в Западной Сибири с P. venusae (Nauss) atomata Freiman.

Как видно из приводимого сопоставления, североаляскинские и западносибирские турон­ ские фораминиферы очень сходны по своему систематическому составу не только на родо­ вом, но и видовом уровне. Более половины видов сравниваемых комплексов являются общи­ ми и викарирующими. В пределах Канады (запад Альберты - Peace River) к нижнему турону уверенно относится средняя часть формации каскапо (Kaskapau, Stelck & Wall, 1954, 1955). К ней приурочена фораминиферовая зона Haplophragmoides spiritensis и пелагическая микро фаунистическая (Lower pelagic). В пределах Западной Сибири этой части разреза соответст­ вуют нижние слои кузнецовской свиты. Среди фораминифер зоны Haplophragmoides spiritensis сходны с западносибирскими некоторые виды, например, Ammobaculites pacalis Stelck et Wall, викарирующий с A. tyrrelli Nauss agglutinoides Dain;

A. albertensis - A tuaevi Zaspelova;

Haplo­ phragmoides hendersonensis Stelck et Wall - H. rota Nauss sibiricus Zaspelova;

Dorothia (?) kas kapauensis gracilis Stelck et Wall - Gaudryinopsis angustus Podobina. Общим видом является только Trochammina wetteri Stelck et Wall. Для этой части разреза характерны Neobulimina al­ bertensis (Stelck et Wall), известные в Западной Канаде (Stelck & Wall, 1954) под названием Guembelitria cretaceae Cushman albertensis Stelck et Wall. В Западной Сибири в низах кузнецов­ ской свиты, в Северном Зауралье, в северном районе и на о.Белый (северо-запад п-ова Ямал) прослеживаются планктонные формы, в основном, родов Hedbergella и Guembelina, что сопоставляется с канадской нижнетуронской зоной (Василенко. 1997).

Д. Волл (Wall, 1967) также прослеживает пелагическую зону в объеме пачки вими (Vimy member) формации блэкстоун (Blackstone formation) Центральной Альберты и датирует воз­ раст данной части разреза ранним туроном. Здесь Д. Воллом определены следующие виды планктонных форм: Hedbergella delrioensis (Carsey), Н. loetterlei (Nauss), Guembelina globulosa (Ehrenberg). Раннетуронский возраст исследуемой пачки вими, включающей указанные виды, также подтверждается находками Inoceramus labiatus (Schloth.). В пределах Западной Сибири (северо-западный район) в самых низах кузнецовского горизонта автором встречен наиболее разнообразный комплекс фораминифер (скв.23, п. Березово), в котором присутствуют планк­ тонные формы рода Hedbergella.

В восточных районах провинции Альберта в туронских отложениях, выделяемых в верхах формации ллойдминстер (Lloydminster formation), отмечается та же закономерность в распре­ делении фораминифер по разрезу (Nauss, 1947), как и в Западной Сибири. В более нижних слоях этой части формации встречены агглютинирующие фораминиферы вида Haplophrag­ moides (?) collyra Nauss, выделяемого в туроне Западной Сибири в объеме рода Labrospira, и различные представители рода Haplophragmoides. Некоторые из них являются общими с за­ падносибирскими видами: Haplophragmoides rota Nauss sibiricus Zaspelova, H.crickmayi Stelck et Wall. Встреченный в Канаде вид Ammobaculites tyrrelli Nauss прослеживается в туронских отложениях Западной Сибири в качестве географического подвида A.tyrrelli Nauss agglutinoi des Dain. Викариантом канадского вида Gaudryina (?) hectori Nauss в Западной Сибири являет­ ся Gaudryinopsis angustus Podobina. Возможно, в Канаде слои, включающие указанные фора­ миниферы, соответствуют нижнетуронской западносибирской зоне Gaudryinopsis angustus.

Несколько выше по разрезу формации ллойдминстер А. Науссом выделен комплекс планк­ тонных фораминифер - Hedbergella loetterli (Nauss), Rugoglobigerina cretacea (Orb.), Guembe­ lina globulosa (Ehrenberg) с немногочисленными гаплофрагмоидеями. Фораминиферы здесь также сопровождаются находками Inoceramus labiatus Schloth., указывающими на нижнету ронский возраст этой части формации ллойдминстер. Слои с перечисленными выше извест­ ковыми фораминиферами по положению в разрезе и составу фауны соответствуют «пелаги­ ческой микрофаунистической зоне» из формации каскапо западных районов Альберты, пе­ лагической зоне центральных, южных районов Альберты и нижней части кузнецовской сви­ ты восточных районов Западно-Сибирской равнины, где распространен нижнетуронский комплекс фораминифер с Neobulimina albertensis, северо-западного и северного районов, где известны планктонные формы совместно с агглютинированными комплексами Gaudryinop­ sis angustus.

В вышележащих отложениях кузнецовского горизонта Западно-Сибирской провинции ус­ тановлена верхнетуронская зона Pseudoclavulina hastata (Подобина, 1966, 19786, 1989). Ком­ плекс фораминифер несколько сходен с нижнетуронским, но имеет свои особенности в соот­ ношении видов. В составе комплекса преобладают роды Haplophragmoides (Н. rota Nauss sibiricus Zaspelova) и Pseudoclavulina (P. hastata (Cushman). Несколько увеличивается содержа­ ние реофацид, появляются характерные аммоскалярии, текстулярии и трохаммины (T.arguta Podobina).

В нижнетуронских отложениях чинков Устюрта, в низовьях Амударьи, Кызылкумов, в юго-западных отрогах Гиссарского хребта, в Таджикской депрессии Среднеазиатской про­ винции Е.А.Жуковой (1963) выделены некоторые виды агглютинированных раковин Haplo­ phragmoides turonica Zhukova, Ammobaculites amudariensis Zhukova, Paragaudryina inordinata Suleim., Gaudryina acrabatensis Zhukova и другие, сопровождающиеся находками раннетурон ских пелеципод Inoceramus labiatus Shloth. Из них Haplophragmoides turonica Zhukova, по видимому, является викарирующим по отношению к западносибирскому Haplophragmoides rota Nauss sibiricus Zaspelova;

Ammobaculites amudariensis Zhukova - A. tuaevi Zaspelova;

Gau­ dryina (?) acrabatensis Zhukova - Gaudryinopsis angustus Podobina. Виды известковых раковин в этих районах сравнительно единичны и относятся к родам Discorbis, Valvulineria, Anomalina, Cibicides. В восточной Туркмении (Птушкина, 1975) нижнему турону соответствуют зона Hedbergella holzli и слои с Н. portsdownensis. Комплексы фораминифер указанных зон пред­ ставлены в основном бентосными и планктонными известковыми фораминиферами, по сис­ тематическому составу значительно отличающимися от одновозрастных западносибирских. В Туаркыре (Тверская, 1963) туронский комплекс характеризуется присутствием глоботрункан и ругоглобигерин, чем резко отличается от одновозрастных отложений как более северных районов Средней Азии, так и Западной Сибири. К ним относятся Rugoglobigerina cretacea (Orb.), R. ordinaria Subb., Globotruncana linneiana Orb., G. lapparenti Brotzen. Наряду с ними бентосные известковые формы представлены большим разнообразием видов и значительной численностью особей. Они также довольно разнообразны и многочисленны в сеноман туронских комплексах Мангышлака (Василенко, 1961). С продвижением в южные районы данного региона (Бухара, Хивинская область) в туронских отложениях наряду с разнообраз­ ными бентосными известковыми встречаются обильные теплолюбивые планктонные элемен­ ты: глоботрунканы, ругоглобигерины и др.

На Русской плите Восточно-Европейской провинции нижнему турону отвечает зона ино церамов - Inoceramus labiatus и микрофаунистическая зона Gavelinella ammonoides. Для по­ следней наиболее характерны такие виды, как Gaudryina angusta Akim., Eponides turonicus Lipnik, Gavelinella ammonoides (Reuss), Brotzenella berthelini (Keller), Reussella turonica Akim., Globotruncana marginata (Reuss). (Григялис, Акимец, Липник, 1974;

Каптаренко-Черноусова и др., 1963, 1975). В нижнем туроне Западной Сибири единично встречается вид Brotzenella berthelini (Keller);

единичны представители рода Gavelinella (G. moniliformis, G. talaria);

ос­ тальные виды не известны.

В Горном Крыму автором в этой части разреза, т.е. в низах турона установлена зона Helvetoglobotruncana praehelvetica, а выше - широко распространенная Н. helvetica (Подобина, 1997а). Как видно из приведенного анализа систематического состава раннетуронеких фора­ минифер, наблюдается большое сходство между комплексами Западной Сибири, Северной Аляски и Канады.

Позднетуронекие фораминиферы западносибирской зоны Pseudoclavulina hastata имеют много общего в видовом составе с одновозрастными комплексами Северной Аляски. По дан­ ным Е. Таппен (Tappan, 1962), позднетуронские фораминиферы приурочены к верхней части формации сиби (Seabee formation). Среди фораминифер обнаружены преимущественно агглю­ тинированные раковины родов Saccammina, Ammodiscus, Haplophragmoides, Ammobaculites, Spiroplectammina, Trochammina, Gaudryina (Gaudryinopsis), Verneuilinoides, Arenobulimina и др.

Позднетуронский комплекс зоны Pseudoclavulina hastata Западно-Сибирской провинции сопоставляется с одновозрастным Pseudoclavulina hastata, Arenobulimina torula Северной Аля­ ски Канадской провинции из верхней части одноименной зоны, приуроченной к формации сиби (Ayiyak member). По моллюскам верхний турон на Северной Аляске выделяется как зона Inoceramus cuvieri. В зоне Pseudoclavulina hastata-Arenobulimina torula также преобладают агг­ лютинированные раковины многих характерных туронских видов. Формация сиби по содер­ жанию и распределению в разрезе фораминифер очень сходна с западносибирской кузнецов­ ской свитой и, по-видимому, также соответствует двум подъярусам турона. В указанном ком­ плексе, слои с которым отнесены к верхнему турону, можно предполагать, что американская Saccammina lath rami Tappan является викарирующий видом S. complanata (Franke);

Reophax pepperensis Loeblich - R. inordinatus Young;

Haplophragmoides (?) bonanzaensis Stelck et Wall Labrospira collyra (Nauss). Для вида Haplophragmoides rota Nauss в Западной Сибири выделен географический подвид Н. rota Nauss sibiricus Zaspelova;

вид Textularia gravenori Stelck et Wall - викариант Textularia anceps Reuss;

Trochammina diagonis (Carsey) - T. arguta Podobina;

Tro­ chammina ribstonensis Wickenden - T. wetteri Stelck et Wall, Pseudoclavulina hastata (Cushman) является общим видом.

Две вышележащие пачки (Haven member and Opabin member) формации блэкстоун Цен­ тральной и Ю ж н о й Альберты относятся Д. Воллом по возрасту к позднему турону, так как они охарактеризованы позднетуронскими пелециподами Inoceramus lamarcki и комплексом фораминифер с Pseudoclavulina sp. Последний аналогичен на Северной Аляске комплексу с Pseudoclavulina hastata, Arenobulimina torula (Tappan, 1962), а в Западной Сибири - Pseudocla­ vulina hastata. В этом комплексе общими с западносибирскими являются такие виды, как Haplophragmoides (?) bonanzaensis Stelck et Wall - младший синоним вида Labrospira collyra (Nauss);


H. (?) howardensis Stelck et Wall - L. fraseri (Wickenden) stata Podobina;

Haplophrag­ moides crickmayi Stelck et Wall - название вида совпадает в обоих регионах;

Pseudoclavulina sp.

- Pseudoclavulina hastata (Cushman);

Dorothia (?) sp. - Gaudryinopsis angustus Podobina, Tro­ chammina rutherfordi Steick et Wall - возможно, младший синоним или викариант Т. subbotinae Zaspelova. Большинство перечисленных видов Северной Аляски, Канады и Западной Сибири обычно характерно для верхнесеноман-туронских отложений. Однако их соотношение и чис­ ленность указывают на принадлежность к стратиграфически более узко приуроченным фора миниферовым зонам. Такие виды, как Textularia gravenori Stelck et Wall и викарирующий Textularia anceps Reuss в пределах этих регионов характерны для верхнего турона. Вид Tro­ chammina diagonis (Carsey) и его викариант Т. arguta Podobina начинают встречаться на этом стратиграфическом уровне, но характерны и для коньякских отложений. Следует отметить завершение развития в позднем'туроне таких характерных видов, как Trochammina subbotinae Zaspelova и Gaudryinopsis angustus Podobina.

Таким образом, западносибирские и североамериканские туронские фораминиферы очень сходны по своему систематическому составу не только на родовом, но и видовом уровне. Бо­ лее половины видов сравниваемых комплексов являются общими и викарирующими.

В восточной Туркмении (Птушкина, 1975) для верхнего турона характерны зоны Gavelinella moniliformis и слои Rugoglobigerina cretacea (Orb.), отличающиеся широким разви­ тием известковых секреционных раковин: нодозариид, роталиид, булиминид и планктонных глобигеринид.

На Русской плите аналогами зоны Pseudoclavulina hastata и указанных фораминиферовых зон являются одновозрастные: нижняя - Gavelinella ammonoides и верхняя - G. moniliformis.

Из позднетуронских видов фораминифер наиболее характерны Spiroplectammina praelonga (Reuss), Gaudryina variabilis Mjatl., Stensioina praeexculpta (Keller), Eponides concinnus (Brotzen), Gavelinella moniliformis (Reuss), Globotruncana lapparenti Brotzen (Практическое ру­ ководство 1991). В верхнетуронских отложениях Западной Сибири в комплексе с Pseudo­ clavulina hastata, Cibicides westsibiricus встречается Gavelinella moniliformis (Reuss), остальные из указанных видов отсутствуют.

Верхнетуронской зоной южных регионов (Крым, Кавказ, Карпаты) является зона планк­ тонных фораминифер Globotruncana lapparenti, для которой, кроме вида-индекса, характерны Praeglobotruncana inflata (Bolli) и P. imbricata (Mornod). В целом комплекс резко отличается от одновозрастных других территорий широким распространением глоботрунканид (Маслакова, 1978).

Нижний коньяк Западной Сибири выделен в объеме зоны Haplophragmium chapmani, Am­ moscalaria antis (низы седельниковского горизонта). В пределах Канады этим слоям соответ­ ствует нижняя часть микрофаунистической зоны Trochammina sp., Haplophragmium chapmani (добавление автора), охарактеризованной Scaphites ventricosus и приуроченной к слоям маски ки (Muskiki member) формации вэпиаби (Wapiabi) (Wall, 1967). Дополнительно к известному по опубликованной литературе удалось исследовать подобный комплекс в коллекции фора­ минифер, присланной Д. Воллом. Трохаммины этого комплекса, по-видимому, вида Т. diago­ nis (Carsey), являются викарирующими западносибирскому виду Trochammina arguta Podobina.

Кроме трохаммин, Д. Воллом определен Haplophragmoides (?) howardensis Stelck et Wall, ана­ логичный Labrospira fraseri (Wickenden) stata Podobina. По исследованиям автора, есть в ком­ плексе также L. collyra (Nauss) и пока не определимые гаплофрагмоидесы. Вид Spiro­ plectammina semicomplanata (Carsey) викарирует с западносибирским S. senonana Lalicker ori entalis Kisselman. Кроме того, в канадском комплексе многочисленны представители вида Haplophragmium chapmani (Tappan). Некоторые виды западносибирских коньякских комп­ лексов прибрежно-морских фаций - восточного с Dentalina basiplanata, D. tineaformis и запад­ ного Discorbis sibiricus - встречены как в смежных, так и далеко отстоящих регионах, где они распространены в пределах всего коньяка-маастрихта или даже верхнего мела. Комплекс зоны Dentalina tineaformis, Cibicides sandidgei встречен в верхах седельниковского горизонта и предположительно относится по возрасту к позднему коньяку. Из наиболее близких к указан­ ным коньякским комплексам Западной Сибири следует отметить фораминиферы коньяка Ав­ стрии (Tollmann, 1960).

Однако, несмотря на некоторое сходство родового состава сравниваемых регионов, боль­ шинство видов заметно отличается. В одних случаях это можно объяснить некоторыми разли­ чиями видовых признаков, что вызвано географической разобщенностью сравниваемых ре­ гионов. В других случаях из-за отсутствия детального монографического изучения одни и те же виды значатся под разными названиями. Среди них, по-видимому, вид Ceratobulimina (?) woodi Khan соответствует западносибирскому Nonionellina austinana (Cushman);

Hoeglundina (?) stelligera (Reuss) - Epistomina fax Nauss;

Dentalina communis Orb. - D. basiplanata Cushman;

Nodosaria aff. orthopleura Reuss - N. zippei Reuss;

Bulimina ovulum Reuss - B. reussi Morrow;

Valvulineria lenticula (Reuss) - V. lenticula (Reuss) plammerae Loetterle. Видом, значащимся под одним названием, является пока только Ramulma aculeata (Orb.). Однако по сравнению с за­ падносибирским австрийский комплекс гораздо обильнее и разнообразнее. Наряду с бентос­ ными известковыми раковинами в Австрии присутствуют теплолюбивые планктонные формы рода Globotruncana, широко распространенные в южных регионах Северного полушария. Не­ сколько сходным с австрийским и, следовательно, с западносибирским является комплекс из эмшера Северо-Германской низменности (Franke, 1928;

Ziegler, 1957). В отличие от Западно Сибирской провинции, в пределах Северо-Германской низменности (Западно-Европейская провинция) более многочисленны и разнообразны в коньякском веке представители семейства Nodosariidae, а также другие известковые бентосные и агглютинированные формы. Много общего наблюдается с комплексом фораминифер, выделенным Ф. Бротценом из нижнесенон ского мергеля Швеции (Brotzen, 1936). Некоторые из шведских видов, такие, как Valvulineria lenticula plummerae Loetterle, V. (?) camerata umbilicata Brotzen - Bagginoides quadrilobus (Mello), отмечаются в западносибирском комплексе Dentalina tineaformis - Cibicides sandidgei.

Наряду с ними, в сравниваемых регионах много сходных видов, значащихся под разными на­ званиями. Например, выделяемой в Западной Сибири Nodosaria zippei Reuss в Швеции соот­ ветствует N. aff. orthopleura Reuss;

Dentalina megalopolitana Reuss - D. nana Reuss;

D. tineafor­ mis Scharovskaja - D. annulata Reuss;

Nonionellina austinata (Cushman) - N. extensa (Brotzen).

Кроме меньшего разнообразия родового и видового состава, сибирские коньякские ком­ плексы отличаются от европейских почти полным отсутствием теплолюбивых планктонных фораминифер.

Родовой состав коньяка Калифорнии несколько сходен с западносибирским, что выража­ ется в присутствии бентосных известковых фораминифер представителей родов Nodosaria, Dentalina, Marginulina, Gyroidinoides, Eponides, Epistomina, Anomalina (Martin, 1964;

Trujillo, 1960). В отличие от рассмотренных выше, комплексы фораминифер коньяка Калифорнии от­ личаются значительным содержанием планктонных форм родов Globotruncana, Rugoglobiger­ ina и довольно разнообразным составом агглютинированных особей, представленных родами Bathysiphon, Haplophragmoides, Cribrostomoides, Trochammina. Кроме того, почти постоянным компонентом как коньякского, так и вышележащих комплексов Калифорнии, является при­ сутствие кремнистых форм родов Rzehakina, Silicosigmoilina и др.

Западносибирские коньякские комплексы по родовому составу сходны с фораминифера­ ми, выделенными Г. Лоетерли из известняков «форт хэйс» (Fort Hays limestone) нижней части формации ниобрара (Niobrara - коньяк, сантон) штатов Канзаса, Небраска и Дакота США (Lo­ etterle, 1937). Но кроме общих родов Nodosaria, Lenticulina, Frondicularia, Vaginulina, Quinque­ loculina, Valvulineria, Ramulina, Gyroidinoides, Bulimina и др. в американском комплексе из­ вестны такие роды, как Globulina, Eouvigerina, Rugoglobigerina, Globotruncana, не встреченные в комплексах коньяка Западной Сибири. Эта часть формации в С Ш А охарактеризована Ino­ ceramus deformis, что говорит, наряду с находками здесь некоторых характерных форамини­ фер, о ее коньякском возрасте. Вышеуказанные коньякские комплексы фораминифер США, подобно европейским, отличаются от западносибирских гораздо более разнообразным родо­ вым и видовым составом, а кроме того, присутствием теплолюбивых планктонных элементов.

На территории Гиссарского хребта Среднеазиатской провинции (Жукова, 1963) коньяк­ ские отложения выделены на основании аммонита Stantonoceras, с которым встречены агглю­ тинированные раковины родов Ammobaculites, Trochammina, Gaudryina (?) и известковые Vaginulina, Nodosaria, Dentalina, Nonionella (?), Rugoglobigerina, Buliminella (Praebulimina), Loxostonum (Bolivina). Присутствием планктонных элементов, более разнообразным родовым составом указанный среднеазиатский комплекс значительно отличается от западносибир­ ского. Однако в составе коньякских комплексов фораминифер обоих регионов можно просле­ дить черты сходства по присутствию родов Nodosaria, Nonionellina, Praebulimina и др. Коньяк в разрезах Гуардака восточной Туркмении охарактеризован комплексами зоны Gaudryina vari­ abilis и слоев с Ammomarginulina aulatensis, соответствующих одноименной зоне юго западных отрогов Гиссара и отличающихся преимущественно эндемичными видами агглюти­ нированных раковин (Птушкина, 1975). Во многих других районах Средней Азии нижняя зона выделяется под названием Gavelinella praeinfrasantonica, и ее комплекс по присутствию пре­ имущественно бентосных известковых раковин хорошо сопоставляется с одновозрастными Мангышлака и Русской плиты.


В пределах Восточно-Европейской провинции коньякским отложениям соответствуют две микрофаунистические зоны: нижняя - Gavelinella kelleri и верхняя - Gavelinella costulata, от­ личающиеся развитием дискорбид, аномалинид, булиминид и других бентосных известковых форм. Комплексы указанных зон по систематическому составу значительно отличаются от одновозрастных западносибирских.

В Крымско-Кавказской провинции синхроничны зоны планктонных фораминифер Globo truncana coronata и G. primitiva, соответствующие отдельным подъярусам коньяка и отличаю­ щиеся присутствием представителей разнообразных глоботрунканид (Практическое руковод­ ство 1991).

Сравнительно недавно получены новые сведения по коньякским комплексам Западной Сибири при изучении отложений нижней части седельниковского горизонта (скв.23) юго западнее пос. Березово (Подобина, 1997а). Здесь автором выделены слои с комплексом Haplo­ phragmium chapmani. Ammoscalaria antis, предположительно раннеконьякского возраста. Вы­ ше по разрезу (верхние слои седельниковского горизонта=нижнеберезовского надгоризонта) автором установлен комплекс секреционно-известковых фораминифер с Cibicides sandidgei. В восточном районе Западной Сибири, также в прибрежно-морских фациях, ранее обнаружены комплексы секреционно-известковых форм с Dentalina tineaformis, Dentalina basiplanata (По­ добина, 1989). Подобный комплекс с крупными нодозариидами ранее выделен Н.В. Шаров ской (1970) в синхронных породах Усть-Енисейской впадины, где сопровождается находками коньякской макрофауны Inoceramus russiensis Nik., I. crassicollis Bodyl., I. interruptus Bodyl. и др. В целом, объединенный позднеконьякский комплекс Западно-Сибирской провинции с Dentalina tineaformis, Cibicides sandidgei по систематическому составу близок к коньяк раннесантонскому шведскому (Brotzen, 1936) и коньякскому комплексу Австрии Западно Европейской провинции (Tollman, 1960). Однако западноевропейские комплексы, по сравне­ нию с западносибирскими, из-за более благоприятных условий существования значительно обильнее и разнообразнее (Подобина, Амон, 1994;

Подобина, 1997). Следовательно, в верхних слоях седельниковского горизонта в пределах окраинных районов Западной Сибири обнару­ жены коньякские (возможно, позднеконьякские) комплексы секреционно-известковых форм.

Однако эти обедненные по видовому составу коньякские комплексы, виды которых встречены в систематически разнообразных комплексах как в смежных, так и далеко отстоящих регио­ нах, относятся к другой - Бореально-Атлантической - области и здесь детально не исследова­ лись (Подобина, 1978в;

1989).

Раннесантонские комплексы Западно-Сибирской провинции по региональной стратигра­ фической схеме мезозойских отложений (1991) соответствуют славгородскому горизонту. Из них самые нижние слои с Recurvoidella sewellensis parvus, Recurvoides optivus в своем распро­ странении ограничены только восточным районом. Широко распространена в пределах За­ падной Сибири зона Ammobaculites dignus, Pseudoclavulina hastata admota, куда входят и нижние слои с указанным комплексом. На востоке этой зоне в основном соответствуют слои с Cibicidoides eriksdalensis eriksdalensis, имеющие, по-видимому, распространение и в более се­ верных районах равнины (Подобина, 1989).

В вышележащих отложениях славгородского горизонта известен широко распространен­ ный позднесантонский комплекс фораминифер с Cribrostomoides cretaceus exploratus и Am­ momarginulina crispa одноименной зоны. В восточном районе аналогичны слои с Cibicidoides eriksdalensis luteus (Подобина, 1989). Широко распространенные сантонские комплексы фора­ минифер Западной Сибири состоят в основном из агглютинированных кварцево-кремнистых раковин и в видовом отношении не находят себе аналогов в других регионах мира. Только от­ дельные виды являются сходными с североамериканскими, а в большинстве выделены вика рирующие формы. Родовой же состав западносибирских сантонских комплексов форамини­ фер сходен с од повозрастным и Канадской провинции (Канада и Северная Аляска). Особенно это характерно для восточных районов Западно-Сибирской провинции (восточнее с. Напас), где фораминиферы сантона представлены, как указывалось, преимущественно бентосными секреционно-известковыми раковинами комплексов с Cibicidoides eriksdalensis.

Сопоставление сантонских комплексов фораминифер Западной Сибири с одновозрастны­ ми Канады и Северной Аляски выявило их сходство только на родовом уровне. Коньяке кий ярус на Северной Аляске пока не выделен (Tappan, 1960, 1962). Можно предположить, что нижняя (Rogers Creek) и средняя (Barrow Trail) пачки формации шрэйда блаф (Schrader Bluff formation) относятся по возрасту к сантону и соответствуют в пределах Западной Сибири в основном славгородской свите. В указанных пачках Канадской провинции встречен комплекс фораминифер с Trochammina ribstonensis, Neobulimina canadensis. В средней пачке (Barrow Trail) известны находки раннесантонского Inoceramus cardissoides Goldf. и других моллюсков совместно с фораминиферами. Анализируя состав сантонских комплексов фораминифер сравниваемых провинций, можно провести следующую параллель между отдельными видами Северной Аляски и Западной Сибири: Bathysiphon vitta Nauss и Ammodiscus cretaceus (Reuss) - общие виды;

Haplophragmoides (?) bonanzaensis Stelck et Wall - викариант Labrospira collyra (Nauss) senonica Podobina;

Haplophragmoides rota (Nauss) - 11. tumides Podobina, Spiroplectam­ mina mordenensis Wickenden - S. brevis modesta Kisselman, S. webberi Tappan - S. ancestralis Kisselman: Verneuilinoides frischeri Tappan - V. canadensis (Wickenden);

Gaudryina (?) irenensis Stelck et Wall - Gaudryinopsis vulgaris (Kyprianova);

Pseudoclavulina hastata (Cushman) - Pseu­ doclavulina hastata (Cushman) admota Podobina.

Следует отметить, что многие из видов, характерных для сантона формации шрэйда блаф (Schrader Bluff formation - сеион) Северной Аляски, начали свое существование с сеноман туронского времени и из-за сходства условий существования не претерпели особых измене­ ний в последующие века. В Западно-Сибирской провинции изменившиеся в сантонском веке условия существования привели к другому систематическому составу комплексов. Поэтому, если комплексы фораминифер Северной Аляски на протяжении позднемеловой эпохи мало изменились, то в Западной Сибири видовой состав различен. В некоторой мере сходны с за­ падносибирскими сантонские комплексы Канады - восточные районы Альберты (Nauss, 1947). Подобно аляскинским, канадские фораминиферы сантона также более близки к тако­ вым из восточного района Западной Сибири, где известны бентосные секреционно известковые раковины.

Рассматривая распространение фораминифер в сланцах ли парк восточной Альберты Ка­ нады (Lea Park Shale - сантон), можно отметить, что к низам толщи этих пород, соответст­ вующих по положению в разрезе славгородскому горизонту или верхнеберезовскому над гори­ зонту Западной Сибири, приурочены многочисленные раковины вида Trochammma ribstonen­ sis Wickenden и Gaudryina (?) sp. Выше по разрезу сланцев ли парк, примерно в средней части, встречены Bathysiphon vitta Nauss, Ammodiscus sp., Haplophragmoides kirki Wickenden, Ver­ neuilinoides cf. bearpawensis Tappan, Gaudryina (?) painoides Nauss, Quinqueloculina sphaera Nauss, Epistomina fax Nauss, Anomalinoides talaria (Nauss), Praebulimina venusae (Nauss), Boli vina elkensis Nauss, Neobulimina canadensis (Wickenden). Rugoglobigerina cf. cretacea (Orb.), Hastigerina aspera (Ehrenberg) и др.

Сравнивая вышеперечисленные фораминиферы с западносибирскими сантонскими, можно видеть большое сходство, как указывалось, лишь в родовом составе. В видовом отношении из-за разобщенности ареалов фораминифер возникшими поднятиями, известными на севере Западной Сибири и в Северной Америке, а также вследствие разных фациальных условий сравниваемые комплексы заметно отличаются. Однако отдельные виды, как, например, Bathysiphon vitta Nauss, Haplophragmoides kirki Wickenden, Quinqueloculina sphaera Nauss, Epistomina fax Nauss, являются общими для обоих регионов. Большинство остальных видов по отношению к западносибирским в основном викарирующие или совершенно другого состава.

В пределах центрального и южного районов Альберты (Западная Канада) выделено не­ сколько микрофаунистических зон сантона, приуроченных к отдельным пачкам формации вэ пиаби (Wapiabi formation;

Wall, 1967). Верхняя часть формации вэпиаби по положению в раз­ резе, по-видимому, соответствует славгородскому горизонту Западной Сибири. Наибольшее сходство фораминифер с западносибирскими наблюдается в пачках доулинг (Dowling mem­ ber), зистал (Thistle member) и гансон (Hanson member). Можно привести следующую па­ раллель между видами этих пачек и славгородского горизонта Западной Сибири: Bathysiphon vitta Nauss - общий вид;

Ammodiscus sp. - A. cretaceus (Reuss);

Reophax pepperensis Loeblich викариант с R. inordinatus Young;

Haplophragmoides (?) howardensis manifestum Stelck et Wall Labrospira fraseri (Wickenden) propensa Podobina, Haplophragmoides crickmayi Stelck et Wall H. tumidus Podobina;

Ammobaculites sp. - A. fragmentarius Cushman agglutiniformis Podobina;

Spiroplectammina sp. - S. senonana Lalicker pocurica Balakh;

Trochammina wetteri Stelck et Wall - T. wetteri Stelck et Wall senonica Belousova;

Marssonella (?) oxycona (Reuss) - Arenogaudryina granosa Podobina;

Dorothia (?) smokyensis Wall - Gaudryinopsis vulgaris (Kyprianova).

Комплексы фораминифер указанного стратиграфического уровня сравниваемых регионов своеобразны по своему систематическому составу, так как представлены преимущественно агглютинированными раковинами астроризид, аммодисцид, текстуляриид и атаксофрагмиид.

В прибрежно-морских фациях им соответствуют комплексы с преобладанием бентосных из­ вестковых форм, единичные виды которых характерны для сантонских отложений. Некоторые из них выделяются среди видов комплексов Cibicidoides eriksdalensis прибрежно-морских фа­ ций восточного района Западно-Сибирской провинции (Подобина, 1978в).

Что касается Среднеазиатской провинции, некоторое сходство с западносибирскими фора миниферами наблюдается в комплексах её северного района. В отложениях, охаракте­ ризованных сантонским аммонитом Stantonoceras guadalupae (Roemer), известны единичные агглютинированные и известковые фораминиферы родов Pseudoclavulina, Gaudryinella, Discorbis (Жукова, 1963). Подобные роды на территории Западной Сибири чаще приурочены к нижнему подъярусу сантона (низы славгородской свиты), в котором распространен комплекс форамини­ фер с Ammobaculites dignus, Pseudoclavulina hastata admota (Подобина, 1964, 1966, 1989).

Сантонские отложения в большинстве разрезов восточной Туркмении охарактеризованы комплексом фораминифер с Gaudryinella pseudoasiatica N. Bykova, в котором встречены агг­ лютинирующие фораминиферы родов Labrospira, Haplophragmoides, Trochammina, Gaudry­ inella. Во многих других разрезах Средней Азии известны зоны Gavellinella infrasantonica нижнего подъяруса и Gavellinella stelligera верхнего подъяруса сантона (Птушкина, 1975), в которых преобладают разнообразные лагениды, дискорбиды, аномалиниды и булиминиды.

Сходные комплексы известны на Мангышлаке (Василенко, 1961) и Бактыгарыне (Калинин, 1937). От одновозрастных западносибирских они отличаются широким развитием бентосных известковых раковин отрядов Lagenida. Rotaliida, Buliminida и Heteroheiicida.

Сантонские комплексы фораминифер Восточно-Европейской провинции известны по ра­ ботам B.C. Акимец (1961), В.И. Барышниковой (1955, 1956), А. А. Григялиса, B.C. Акимец, Е.С. Липник (1974), Б.М. Келлера (1935), В.Г. Морозовой (1939). Г.Н. Швембергера (1962), O.K. Каптаренко-Черноусовой (Каптаренко-Черноусова и др., 1963, 1975) и других исследова­ телей. Данные комплексы также состоят из известковых бентосных и планктонных организ­ мов и почти полностью отличаются от западносибирских. За последнее время в сантонских отложениях Восточно-Европейской провинции выделены две зоны фораминифер - Gavelinella infrasantonica и G. stelligera, соответствующие отдельным подъярусам сантона. Комплексы фораминифер в большинстве своем состоят из известковых бентосных форм и отличаются по систематическому составу от одно возрасти ы х западносибирских преобладанием раковин вы­ шеуказанных отрядов (Практическое руководство. 1991).

В С Ш А (штаты Канзас, Небраска и Дакота) в отложениях верхней части формации ниоб рара, охарактеризованной сантонским Inoceramus grand is (Loetterle, 1937). обнаружены в ос­ новном секреционные известковые фораминиферы, среди которых значительный процент па­ дает на долю планктонных раковин рода Globotruncana и др. Комплексы фораминифер подоб­ ного типа отличаются от одновозрастных комплексов Западной Сибири, состоящих преиму­ щественно из кварцево-кремнистых агглютинированных, реже известковых бентосных рако­ вин. В Техасе в формациях остин (Austin - коньяк, сантон) и тэйлор (Taylor - сантон, кампан) преобладают разнообразные секреционные известковые раковины, наряду с которыми встре­ чаются агглютинированные формы близкого видового состава. Среди последних выделены Psammosphaera laevigata White, P. fusca Schultze, Haplophragmoides eggeri Cushman, Cribrosto­ moides trinitatensis Cushman et Jarvis, Ammobaculites fragmentarius Cushman (Cushman, 1946).

Все указанные виды известны в сантонских отложениях Западно-Сибирской провинции, но два последних - как географические подвиды С. trinitattensis Cushman et Jarvis sibiricus Podo­ bina и A. fragmentarius Cushman agglutiniformis Podobina.

В сантоне Калифорнии также присутствуют единичные виды агглютинированных фора­ минифер, известные в Западной Сибири (Martin, 1964;

Trujillo, 1960). К ним относятся Bathysiphon vitta Nauss, Cribrostomoides cretaceus Cushman et Goudkoff, Spiroplectammina chi coana Lalicker (в Западной Сибири викарирующей является Spiroplectammina lata Zaspelova) и Trochammina boemi Franke. Большинство указанных характерных видов обычно приурочены к сантонским отложениям сравниваемых регионов.

В пределах Крымско-Кавказской провинции сантонские глоботрун каниды выделены Н.И.Маслаковой (1978) как отдельные зоны Globotruncana concavata и Globotruncana fornicata - G. arcoformis, соответствующие двум подъярусам сантона. Эта провинция отличается широ­ ким развитием характерных видов глоботрунканид.

Предположительно нижнекампанекая зона Bathysiphon vitta, Recurvoides magnificus рас­ пространена в пределах Западно-Сибирской провинции не повсеместно и приурочена к верх­ ним слоям славгородской свиты. На Северной Аляске по положению в разрезе ей аналогична пачка сентинел хилл (Sentinel hill member) с Trochammina albertensis, Eoeponidella linki. Слои с данным комплексом представляют верхнюю часть зоны Trochammina ribstonensis, Neobulimina canadensis, соответствующей формации шрейда блаф (Schrader Bluff formation - Tappan, 1960, 1962). Кроме указанных видов-индексов, для этого комплекса характерны Nonionellina tay lorensis (Hofker), Eoeponidella strombodes Tappan, Anomalinoides solis Nauss, Gavelinella am monoides (Reuss). В пределах Западной Сибири прослеживается общий род Nonionellina, пред­ ставители рода Eoeponidella отсутствуют, а викариантами двух последних видов являются Anomalinoides pinguis (Jennings) neckajae Vassilenko и Gavelinella mira Podobina. В западноси­ бирском раннекампанском комплексе с Bathysiphon vitta, Recurvoides magnificus в восточном районе преобладают виды агглютинированных раковин, которым на Северной Аляске соот­ ветствуют викарирующие и общие виды: Bathysiphon vitta Nauss - викариант В. brosgei Tap pan: Ammodiscus cretaceus (Reuss) - общий вид;

западносибирская Labrospira collyra (Nauss) senonica Podobina - викариант Haplophragmoides (?) bonanzaensis Stelck et Wall;

Haplophrag­ moides tumidus Podobina - H. rota Nauss;

Spiroplectammina brevis Kisselman - S. mordenensis Wickenden;

S. variabilis Neckaja - S. webberi Tappan, Verneulinoides polystropha (Reuss) V. fisheri Tappan. Gaudryinopsis vulgaris (Kyprianova) - Gaudryina (?) irenensis Wickenden.

В пределах Канады (Центральная и Южная Альберта), по данным Д. Вол л a (Wall, 1967), к кампану относится верхняя часть формации вэпиаби (Wapiabi formation) - пачка номэд (No­ mad member). Здесь все формы, отмеченные Д. Воллом, имеют секреционные известковые ра­ ковины и относятся к родам Lenticulina, Vaginulina, Eoeponidella, Anomalinoides и Praebu­ limina, большинство из которых известно в кампане Западной Сибири. Однако виды этих ро­ дов значительно отличаются от кампанских западносибирских.

На востоке провинции Альберта, по работе А. Наусса (Nauss, 1947), к кампану относится верхняя часть сланцев ли парк (Lea Park Shale) и пласты бэлли ривер (Belly River). Эти породы коррелируются в некоторой мере с верхними слоями славгородской свиты и её аналогов.

Многие виды, выделенные А. Науссом для этой части разреза, соответствуют западно­ сибирским: Haplophragmoides rota Nauss, викарирующий с Н. tumidus Podobina;

Nonionellina austinana Cushman - Nonionellina taylorensis (Hofker), Rugoglobigerina cretacea (Orb.) - общий вид;

Praebulimina venusae (Nauss) в пределах Западной Сибири выделяется в виде подвида Praebulimina venusae (Nauss) atomata Freiman. Однако, как и на Северной Аляске в Канаде, за­ падносибирский кампанский комплекс мало разнообразен, а маастрихтский там не известен.

Некоторые виды агглютинированных форм Восточной Канады из слоев, аналогичных в Теха­ се формации наварро (Navarro formation - кампан-маастрихт), впервые описаны Д.Кушманом (Cushman, 1927). Среди них для Восточной Канады и Западной Сибири Ammodiscus cretaceus (Reuss) - общий вид;

Haplophragmoides (?) rugosa Cushman - викариант западносибирскому Labrospira collyra (Naues) senonica Podobina;

Ammobaculites fragmentarius Cushman выделяется как подвид A. fragmentarius Cushman agglutiniformis Podobina, a Verneuilinoides canadensis (Wickenden) также является общим видом.

Таким образом, кампан Северной Аляски и Канады содержит агглютинированные и секре­ ционные известковые формы, отличающиеся небольшим видовым разнообразием. Обеднены в видовом и количественном отношении комплексы фораминифер кампана в северном районе Западной Сибири (Подобина, Таначева, 1967). Вероятно, это объясняется изменением условий осадконакопления, связанных с поднятиями, возникшими одновременно на севере Западной Сибири и Канады, и обмелением указанных территорий. Поэтому в пределах Северной Аля­ ски и Канады верхний кампан и М а а с т р и х т отсутствуют, а в Западной Сибири, по-видимому, выпадает из разреза большая часть кампана.

Комплексы фораминифер кампана-маастрихта Западно-Сибирской провинции, за исклю­ чением северных и северо-западных районов, развивались в пределах Бореально-Атланти­ ческой области. Они отличаются обилием и разнообразием видов секреционных известковых раковин, а поэтому имеют большее сходство с комплексами фораминифер других провинций Бореального пояса.

В позднем кампане в пределах Западно-Сибирской провинции широко распространен комплекс фораминифер с Cibicidoides eriksdalensis luteus одноименной зоны, приуроченный к низам широко распространенной ганькинской свиты. По преобладанию бентосных известко­ вых форм наблюдается большое сходство между одновозрастными комплексами форамини­ фер позднего кампана провинций Средней Азии, Русской плиты, Западной Европы и Север­ ной Америки (США) (Ксенева, 1999).



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 12 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.