авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |

«МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ MINISTRY OF NATURE RESOURSES AND ECOLOGY RUSSIAN FEDERATION ФГБУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПРИРОДНЫЙ ...»

-- [ Страница 4 ] --

Примечание. Транспалеарктический вид. Для бассейна Верхней Буреи и Буреинского заповедника указывается впервые. Гусеницы на тополях (Populus spp.) (Schintlmeister, 2008).

Clostera albosigma Fitch, Clostera albosigna (Fitch, 1855): Дубатолов, 2009: 239 – кордон Стрелка;

Чегдомын.

Материал. 2, кордон Новый Медвежий, на свет лампы ДРВ – 250 Вт, 26 июня;

11, 24 – мая 2011, 2, 7 июля, Стрелка;

1, Эльганджа, 15 июня 2011.

Примечание. Трансголарктический вид. В Евразии представлен подвидом C. a. curtuloides (Erschoff, 1870). Гусеницы развиваются на ивах (Salix spp.) и тополях (Populus spp.) (Schintlmeister, 2008). Лёт в конце июня – конце июля.

*Clostera pigra (Hufnagel, 1766) Материал. 1, Эльганджа, 15 июня 2011.

Примечание. Транспалеарктический вид. Для бассейна Верхней Буреи и Буреинского заповедника указывается впервые. Гусеницы на различных видах ив (Salix spp.) и тополей (Populus spp.) (Schintlmeister, 2008).

Clostera anachoreta ([Denis et Schiffermller], 1775) Clostera anachoreta ([Denis et Schiffermller], 1775): Дубатолов, 2009: 239 – Чегдомын.

Материал. 3, Стрелка, 28 мая – 3 июня 2011;

3, Серегекта, 7 июня 2011.

Примечание. Транспалеарктический вид. Для Буреинского заповедника указывается впервые. Гу сеницы на различных видах ив (Salix spp.) и тополей (Populus spp.) (Schintlmeister, 2008).

*Clostera anastomosis (Linnaeus, 1758) Материал. 1, кордон Новый Медвежий, на свет лампы ДРВ – 250 Вт, 26 июня 2010.

Примечание. Транспалеарктический вид. Гусеницы на ивах (Salix spp.) и тополях (Populus spp.) (Schintlmeister, 2008).

*Micromelalopha sieversi (Staudinger, 1892) Материал. 6, 1, Чегдомын, на свет лампы ДРВ – 250 Вт с балкона5 этажа дома, 22 – июня 2010.

Примечание. Восточноазиатский вид. Ранее в России был известен из Приморья и Среднего Приамурья (хребты Малый Хинган и Большой Хехцир) (Schintlmeister, 2008). Посёлок Чегдомын являет ся самой северной точкой в ареале вида. Кормовые растения гусениц не установлены.

Семейство Lymantriidae – Волнянки Dicallomera fascelina (Linnaeus, 1758) Dicallomera fascelina (Linnaeus, 1758): Дубатолов, 2009: 239 – р. Бурея, гидропост;

кордон Стрелка.

Материал. 17, кордон Новый Медвежий, на свет лампы ДРВ – 250 Вт, 7 июля 2010.

Примечание. Транспалеарктический вид. Гусеницы многоядны, развиваются на растениях из се мейств Pinaceae, Fagaceae, Salicaceae, Betulaceae, Fabaceae, Asteraceae, Ericaceae, Euphorbiaceae (Чистя ков, 2003). Лёт в июле.

*Calliteara abietis ([Denis et Schiffermller], 1775) Материал. 1, Стрелка, 3 июня 2010 (выведен из гусеницы последнего возраста, найденной на ели аянской (Picea ajanensis) 16 мая 2010);

3, 7 июля 2011;

1, Чегдомын, на свет ДРВ – 250 с балко на 5 этажа, 22 июня 2010.

Примечание. Транспалеарктический бореальный вид. Гусеницы развиваются на ели (Picea) и пихте (Abies) (Чистяков, 2003).

*Calliteara pseudabietis Butler, Материал. 1, паромная переправа у пос. Шахтинский, днём, 26 июня 2010, Новомодный;

2, Стрелка, 31 мая – 4 июня 2011;

1, Серегекта, 7 июня 2011.

Примечание. Восточноазиатский вид. Гусеницы развиваются на яблоне маньчжурской (Malus mandshurica), дубе монгольском (Quercus mongolica) и клёнах (Acer spp.) (Чистяков, 2003).

*Calliteara pudibunda (Linnaeus, 1758) Материал. 2, Стрелка, 3 июня 2011.

Примечание. Амфипалеарктический вид. В России обитает в Европейской части, на Северном Кавказе, Урале, в Западной Сибири и на юге Дальнего Востока (Приморье и Среднее Приамурье от Бла говещенска до Хабаровска) (Чистяков, 2003;

Дубатолов, 2009). Для бассейна Верхней Буреи и Буреинско го заповедника указывается впервые. Здесь, по всей видимости, проходит северная граница восточного участка ареала. В районе кордона “Стрелка” встречается совместно с предыдущим видом, от которого отличается более тёмным фоном передних крыльев и хорошо выраженной тёмной узкой поперечной линией, проходящей через оба крыла с нижней стороны. Гусеницы многоядны, на различных широко лиственных породах (Чистяков, 2003).

Euproctis similis (Fuessly, 1775) Euproctis similis (Fuessly, 1775): Дубатолов, 2009: 240 – Чегдомын.

Примечание. Для верховьев Буреи приводится только по литературным данным. Транспалеар ктический вид. Гусеницы многоядны, развиваются на древесных и кустарниковых растениях из семейств Salicaceae, Betulaceae, Fagaceae, Rosaceae и др. (Чистяков, 2003). Отмечен в конце июля (Дубатолов, 2009).

Leucoma salicis (Linnaeus, 1758) Leucoma salicis (Linnaeus, 1758): Дубатолов, 2009: 241 – кордон Стрелка;

Чегдомын.

Материал. 1, Чегдомын, 19 июля 2004;

4, Стрелка, 7 июля 2011.

Примечание. Транспалеарктический вид. Гусеницы на тополях (Populus spp.) и ивах (Salix spp.) (Чистяков, 2003). Лёт в июле.

Leucoma candida Staudinger, Leucoma candida Staudinger, 1892: Дубатолов, 2009: 241 – Чегдомын.

Примечание. Для верховьев Буреи приводится только по литературным данным. Южносибирско восточноазиатский вид. Гусеницы на тополях (Populus spp.), ивах (Salix spp.) и чозении (Chosenia arbutifolia) (Чистяков, 2003). Отмечен в конце июля (Дубатолов, 2009).

Семейство Arctiidae – Медведицы Подсемейство Arctiinae Parasemia plantaginis (Linnaeus, 1758) Parasemia plantaginis (Linnaeus, 1758): Блюммер, 2004: 114.

Материал. 1, Чегдомын, влажный луг, днём, 22 июня 2010, Новомодный;

1, Солони, 24 июня 2011.

Примечание. Транспалеарктический вид. В верховье Буреи представлен подвидом P. p. floccosa Graeser, 1888 (Дубатолов, 2008). Гусеницы полифаги, развиваются на различных травянистых растениях – подорожнике, щавеле, одуванчике и др. (Татаринов и др., 2003).

*Hyphoraia aulica (Linnaeus, 1758) Материал. 2, окрестности Чегдомына, разнотравная поляна в ольхово-берёзовом лесу, днём в полёте, 20 июня 2009.

Примечание. Транспалеарктический вид. Гусеницы, вероятно, развиваются на травянистых рас тениях, как и у других медведиц.

*Pararctia lapponica (Thunberg, 1791) Pararctia lapponica (Thunberg, 1791): Кошкин, 2007: 128 – верховье р. Ниман, 3 км северо-восточнее зимо вья “Ниман” (“Павловское”).

Примечание. Указывается для верховьев Буреи по одному самцу в одной из предыдущих работ автора. Циркумголарктический арктобореальный вид. В верховьях Буреи представлен восточноякутским подвидом P. l. lemniscata (Stichel, 1911). Бабочка собрана 10 июля (Кошкин, 2007). Гусеницы развиваются на морошке, голубике, карликовой берёзке (Татаринов и др., 2003).

Borearctia menetriesi (Eversmann, 1846) Borearctia menetriesi (Eversmann): Дубатолов, Любечанский, 2005: 58 – среднее теч. р. Левая Бурея, 15.VII.

1984 –1 самка (Д. Небайкин, СЗМН);

Верхне-Буреинский район, VII. 1984 – 1 самка (Небайкин;

кол. Ю.

Сидельникова).

Примечание. Нами вид не собран. Транспалеарктический бореальный вид, распространённый очень локально. Гусеницы – полифаги (Дубатолов, Гордеева, 2005).

*Platarctia atropurpurea (O. Bang-Haas, 1927) Platarctia atropurpurea (O. Bang-Haas, 1927): Кошкин, 2007: 128 – верховье р. Правая Бурея, окр. зимовья “Медвежье”.

Примечание. Для верховьев Буреи указывается в одной из предыдущих работ автора по серии осо бей, выведенных из яиц, полученных от одной самки. Распространён вид в горах Южной Сибири и боре альной зоны Дальнего Востока. Экземпляры P. atropurpurea из верховьев Буреи занимают промежуточное положение между номинативным подвидом, обитающим на Алтае, в Саянах и Южном Забайкалье, и P. a.

sotavaltai Dubatolov, 1996, распространённым в Восточной Якутии и на юге Магаданской области. Гусени цы полифаги, развиваются на различных кустарниках и травянистых растений, в садках также ели хвою лиственницы (Кошкин, 2007).

Arctia caja (Linnaeus, 1758) Arctia caja (Linnaeus, 1758): Дубатолов, 2009: 246 – р. Бурея, гидропост;

кордон Стрелка.

Материал. 10, 1, кордон Новый Медвежий, на свет лампы ДРВ – 250 Вт, 7 –8 июля 2010.

Примечание. Трансголарктический температный вид. В верховьях Буреи представлен, вероятно, подвидом A. c. sajana O. Bang-Haas, 1927 (Дубатолов, 2008, 2009). По сравнению с подвидом A. c. tschiliensis Draudt, 1931, обитающим южнее, особи из верховьев Буреи мельче, имеют более тёмные передние и задние крылья, белые пятна и перевязи на передних крыльях более мелкие и редуцированные. Гусеницы полифаги, развиваются на различных травянистых растениях и кустарниках из 50 ботанических семейств (Булыгин ская, Шамшев, 1999;

Татаринов и др., 2003).

Pericallia matronula (Linnaeus, 1758) Pericallia matronula (Linnaeus, 1758): Дубатолов, 2009: 246 – р. Бурея, гидропост;

Чегдомын.

Материал. 1, паромная переправа через р. Бурея у пос. Шахтинский, 16 – 18 июля 2004;

1, Чегдомын, на свет ДРВ – 250 с балкона 5 этажа, 23 июня 2010.

Примечание. Транспалеарктический вид. Гусеницы полифаги, развиваются на многих травяни стых растениях, а также кустарниках (Quercus, Padus, Corylus, Lonicera, Rubus, Vaccinium и др. (Булыгин ская, Шамшев, 1999).

Chionarctia nivea (Menetries, 1859) Chionarctia nivea (Menetries, 1859): Дубатолов, 2009: 247 – р. Бурея, гидропост;

Чегдомын.

Примечание. Для верховьев Буреи указывается только по литературным сведениям. Восточноази атский вид. Отмечен в конце июля (Дубатолов, 2009). Гусеницы многоядны, питаются различными травя нистыми растениями (Булыгинская, Шамшев, 1999).

Подсемейство Lithosiinae – Лишайницы Stigmatophora micans (Bremer et Grey, 1852) Stigmatophora micans (Bremer et Grey, 1852): Дубатолов, 2009: 242 – р. Бурея, гидропост.

Примечание. Вид приводится только по литературным данным. Южносибирско-восточноазиат ский вид. Лёт отмечен в конце июля (Дубатолов, 2009).

Miltochrista miniata (Forster, 1771) Miltochrista miniata (Forster, 1771): Дубатолов, 2009: 242 – Чегдомын.

Примечание. Вид приводится только по литературным данным. Транспалеарктический вид. Лёт отмечен в конце июля (Дубатолов, 2009).

Miltochrista calaminа (Butler, 1877) Miltochrista calaminа (Butler, 1877): Дубатолов, 2009: 243 – Чегдомын.

Примечание. Вид приводится только по литературным данным. Восточноазиатский вид. Лёт в кон це июля (Дубатолов, 2009).

Melanema venata Butler, Melanema venata Butler, 1877: Дубатолов, 2009: 242 – р. Бурея, гидропост;

Чегдомын.

Примечание. Вид приводится только по литературным данным. Восточноазиатский вид (Дубато лов, 2009).

Pelosia muscerda (Hufnagel, 1766) Pelosia muscerda (Hufnagel, 1766): Дубатолов, 2009: 245 – кордон Стрелка.

Примечание. Вид приводится только по литературным данным. Транспалеарктический вид. Бабоч ки отмечены в конце июля (Дубатолов, 2009).

Pelosia ramosula (Staudinger, 1887) Pelosia ramosula (Staudinger, 1887): Дубатолов, 2009: 245 – кордон Стрелка.

Примечание. Вид приводится только по литературным данным. Восточноазиатский вид. Отмечен в конце июля (Дубатолов, 2009).

Lithosia quadra (Linnaeus, 1758) Lithosia quadra (Linnaeus, 1758): Дубатолов, 2009: 243 – Чегдомын.

Примечание. Вид приводится только по литературным данным. Амфипалеарктический вид. От мечен в конце июля (Дубатолов, 2009).

Ghoria gigantea (Oberthur, 1879) Ghoria gigantea (Oberthur, 1879): Дубатолов, 2009: 243 – р. Бурея, гидропост;

кордон Стрелка.

Примечание. Вид приводится только по литературным данным. Восточноазиатский вид. Бабочки отмечены в конце июля (Дубатолов, 2009).

Eilema deplanum (Esper, 1787) Eilema deplanum (Esper, 1787): Дубатолов, 2009: 244 – р. Бурея, гидропост.

Примечание. Вид приводится только по литературным данным. Транспалеарктический вид. Бабоч ки отмечены в конце июля (Дубатолов, 2009).

Eilema flavociliatum (Lederer, 1853) Eilema flavociliatum (Lederer, 1853): Дубатолов, 2009: 244 – Чегдомын.

Примечание. Вид приводится только по литературным данным. Южносибирско-восточноазиат ский вид. Отмечен в середине августа (Дубатолов, 2009).

Setina irrorella (Clerck, 1759) Setina irrorella (Clerck, 1759): Дубатолов, 2009: 245 – кордон Стрелка.

Материал. 1, Медвежье, днём на лиственничной мари, 8 июля 2010.

Примечание. Транспалеарктический бореальный вид. На Дальнем Востоке представлен подвидом S. i. insignata (Staudinger, 1881). Гусеницы развиваются на лишайниках (Tshistjakov, 2010).

Заключение Таким образом, в настоящее время из бассейна верхнего течения р. Бурея известно 82 вида высших разноусых чешуекрылых (Macroheterocera, без учёта семейств Geometridae и Noctuidae). Из них 31 вид приводится нами для этой территории впервые. 2 вида (Auzata superba и Notodonta stigmatica) впервые от мечены для фауны Хабаровского края. Это не окончательные данные, реальное число видов в фауне, види мо, составляет около 150. В будущем можно ожидать значительного увеличения количества видов за счёт выявления восточноазиатских видов, трофически связанных с широколиственными породами деревьев и кустарников, на юге исследуемой территории. Возможно нахождение целого ряда арктобореальных видов (например, из семейства Arctiidae) на севере Верхнебуреинского района.

Большинство видов (53, или 64,6% от общего количества видов) имеют широкое распространение в температной зоне Палеарктики, а, в отдельных случаях, и Неарктики. Экологически они связаны с мел колиственными древесными породами (ивы, тополя, берёзы, ольха), с хвойными деревьями или широко распространёнными травянистыми растениями (подорожники, одуванчики и др.). 18 видов (22%) имеют восточноазиатский тип ареала и экологически связаны преимущественно с широколиственными древесны ми породами. 11 видов (13,4%) имеют южносибирско-дальневосточный тип ареала.

Выявлена фауна высших разноусых чешуекрылых Буреинского заповедника, расположенного в се верной части исследуемого региона. До наших работ для Буреинского заповедника указывалось 16 видов Macroheterocera (Дубатолов, Любечанский, 2005;

Дубатолов, 2009). С началом наших исследований их чис ло увеличилось в три раза – до 47 видов. Такое довольно низкое видовое разнообразие связано с располо жением заповедника в бореальной зоне на границе подзон южной и средней тайги.

Литература Блюммер А.Г. Виды насекомых // Государственный природный заповедник “Буреинский”. Летопись природы. Книга 5. Чегдомын, 2004. С. 94 – 116.

Блюммер А.Г., Ривкус Е.Ю. Новые находки носсы уссурийской (Lepidoptera: Epiplemidae) в Ха баровском крае // V Дальневосточная конференция по заповедному делу, посвященная 80-летию со дня рождения академика РАН А.В. Жирмунского. Владивосток, 12–15 октября 2001 г. Материалы конференции.

Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 43 – 44.

Булыгинская М.А., Шамшев И.В. 31. Сем. Arctiidae – Медведицы // Насекомые и клещи – вредители сельскохозяйственных культур. Т. III. Чешуекрылые. Ч. 2. СПб.: Наука, 199. С. 320 – 331.

Дубатолов В.В. Семейство Arctiidae // Каталог чешуекрылых (Lepidoptera) России / Под ред. С.Ю.

Синёва. СПб – М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008. С. 296 – 302.

Дубатолов В.В. Macroheterocera без Geometridae и Noctuidae s. lat. (Insecta, Lepidoptera) Нижнего Приамурья // Амурский зоологический журнал. T. 1. No. 3. Благовещенск, 2009. C. 221 – 252.

Дубатолов В.В., Гордеева Т.В. Медведица Менетрие – Borearctia menetriesii (Eversmann, 1846) // Красная Книга Республики Бурятия. Редкие и исчезающие виды животных. 2-е изд., переработанное и до полненное. Улан-Удэ, 2005. С. 268 – 269.

Дубатолов В.В., Долгих А.М. Macroheterocera (без Geometridae и Noctuidae) (Insecta, Lepidoptera) Большехехцирского заповедника (окрестности Хабаровска) // Животный мир Дальнего Востока: Сб. науч.

тр. / Под общ. ред. А.Н. Стрельцова. Благовещенск: Изд-во БГПУ, 2007. С. 105 – 127.

Дубатолов В.В., Любечанский И.И. Видовой состав фауны насекомых // ФГУ Государственный при родный заповедник “Буреинский”. Летопись природы. Книга 6. 2004 год. Чегдомын, 2005. С. 47 – 73.

Золотухин В.В. Семейство Lasiocampidae // Каталог чешуекрылых (Lepidoptera) России / Под ред.

С.Ю. Синёва. СПб – М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008а. С. 227 – 228.

Золотухин В.В. Семейство Endromididae // Каталог чешуекрылых (Lepidoptera) России / Под ред.

С.Ю. Синёва. СПб – М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008б. С. 229.

Золотухин В.В. Семейство Saturniidae // Каталог чешуекрылых (Lepidoptera) России / Под ред. С.Ю.

Синёва. СПб – М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008в. С. 229 – 230.

Золотухин В.В. Семейство Sphingidae // Каталог чешуекрылых (Lepidoptera) России / Под ред. С.Ю.

Синёва. СПб – М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008г. С. 230 – 233.

Золотухин В.В., Чувилин А.В. О видовом составе рода Actias Leach, 1815 (Lepidoptera, Saturniidae) России // Эверсманния. Энтомологические исследования в России и соседних регионах. Вып. 19 – 20. 2009.

С. 21 – 31.

Кошкин Е.С. Интересные находки медведиц и совок (Lepidoptera: Arctiidae, Noctuidae) в северной части Буреинского нагорья (Хабаровский край) // Животный мир Дальнего Востока: сборник научных тру дов / под общ. ред. А.Н. Стрельцова. Благовещенск: Изд-во БГПУ, 2007. Вып. 6. С. 128 – 130.

Кошкин Е.С. Предварительные итоги изучения фауны высших разноусых чешуекрылых (Macroheterocera, без Geometridae и Noctuidae) верховьев реки Буреи // Записки Гродековского музея: сб.

науч. тр. Вып. 24. Природа Дальнего Востока / Под общ. ред. Е.С. Кошкина. Хабаровск: Хабаровский крае вой музей им. Н.И. Гродекова, 2010. С. 65 – 75.

Крыжановский О.Л. Состав и распространение энтомофаун земного шара. М.: Т-во научных изда ний КМК, 2002. 237 с.

Лоция реки Амур. Часть II. Средний Амур. Министерство обороны Союза ССР, Главное управление навигации и океанографии, 1976. 220 с.

Матов А.Ю. Семейство Lymantriidae // Каталог чешуекрылых (Lepidoptera) России / Под ред. С.Ю.

Синёва. СПб – М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008. С. 237 – 239.

Миронов В.Г., Дубатолов В.В. Семейство Drepanidae // Каталог чешуекрылых (Lepidoptera) России / Под ред. С.Ю. Синёва. СПб – М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008. С. 189.

Осипов П.Е., Стрельцов А.Н., Кувалдина О.А. Новые материалы по чешуекрылым семейства Notodontidae заповедника “Бастак” // Природа заповедника “Бастак”: сборник научных трудов / под общ.

ред. А.Н. Стрельцова. Благовещенск: Изд-во БГПУ, 2006. Вып. III. С. 110 – 113.

Петров Е.С., Новороцкий П.В., Леншин В.Т. Климат Хабаровского края и Еврейской автономной области. Владивосток-Хабаровск: Дальнаука, 2000. 174 с.

Синёв С.Ю. Семейство Epicopeidae // Каталог чешуекрылых (Lepidoptera) России / Под ред. С.Ю.

Синёва. СПб – М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008. С. 187.

Соловьёв А.В. Слизневидки (Lepidoptera: Limacodidae) России // Эверсманния. Энтомологические исследования в России и соседних регионах. Вып. 15 – 16. 2008. С. 17 – 43.

Татаринов А.Г., Седых К.Ф., Долгин М.М. Фауна европейского Северо-Востока России. Высшие разноусые чешуекрылые. СПб.: Наука, 2003. Т. VII. Ч. 2. 223 с.

Чистяков Ю.А. 53. Сем. Lasiocampidae – Коконопряды // Определитель насекомых Дальнего Вос тока России. Т. V. Ручейники и чешуекрылые. Ч. 2. Владивосток: Дальнаука, 1999а. С. 586 – 617.

Чистяков Ю.А. 56. Сем. Saturniidae – Сатурнии, или Павлиноглазки // Определитель насекомых Дальнего Востока России. Т. V. Ручейники и чешуекрылые. Ч. 2. Владивосток: Дальнаука, 1999б. С. 618 – 628.

Чистяков Ю.А. 58. Сем. Endromidae– Березовые шелкопряды // Определитель насекомых Дальнего Востока России. Т. V. Ручейники и чешуекрылые. Ч. 2. Владивосток:

Дальнаука, 1999в. С. 631 – 633.

Чистяков Ю.А. 61. Сем. Sphingidae – Бражники // Определитель насекомых Дальнего Востока Рос сии. Т. V. Ручейники и чешуекрылые. Ч. 3. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 487 – 524.

Чистяков Ю.А. 63. Сем. Lymantriidae – Волнянки // Определитель насекомых Дальнего Востока России. Т. V. Ручейники и чешуекрылые. Ч. 4. Владивосток: Дальнаука, 2003. С. 603 – 636.

Чистяков Ю.А. 73. Сем. Epicopeidae – Эпикопеиды // Определитель насекомых Дальнего Востока России. Т. V. Ручейники и чешуекрылые. Ч. 5. Владивосток: Дальнаука, 2005а. С. 403 – 407.

Чистяков Ю.А. 72. Сем. Drepanidae – Серпокрылки // Определитель насекомых Дальнего Востока России. Т. V. Ручейники и чешуекрылые. Ч. 5. Владивосток: Дальнаука, 2005б. С. 407 – 420.

Чистяков Ю.А. Определитель совковидок (Lepidoptera, Drepanidae: Thyatirinae) Дальнего Востока России // Амурский зоологический журнал. Т. 2. No. 1. Благовещенск, 2010. С. 61 – 89.

Чистяков Ю.А., Беляев Е.А. Бражники рода Hemaris Dalm. (Lepidoptera, Sphingidae) Дальнего Вос тока СССР // Фауна и экология насекомых юга Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1984. С.

50 – 59.

Dubatolov V.V. Moths from Southern Sakhalin and Kunashir, collected in 1989. Part 1.Macroheterocera, excluding Geometridae and Noctuidae // Japan Heterocerists’ Journal. 1991. No. 161. P. 182 – 187.

Inoue H. Thyatiridae. – In: Inoue et al. Moths of Japan. Tokyo: Kodansha Co. Ltd., 1982. Vol. 1: 418 – 425.

Vol. 2: 260 – 263, pls. 52 – 54, 228, 277. (In Japanese).

Laszlo Gy.M., Ronkay G., Ronkay L., Witt Th. The Thyatiridae of Eurasia Including the Sundaland and New Guinea (Lepidoptera) / Esperiana. Bd. 13. 2007. P. 7 – 683.

Schintlmeister A. Palaearctic Macrolepidoptera. Vol. 1. Notodontidae. Stenstrup: Apollo Books. 2008. pp.

Tshistjakov Yu.A. A review of the Thyatirin-moths (Lepidoptera, Drepanidae: Thyatirinae) of the Russian Far East / Far Eastern Entomologist. 2007. No. 168. P. 1 – 20.

Tshistjakov Yu.A. Far Eastern species of the genus Achlya Billberg, 1820 (Lepidoptera, Drepanidae:

Thyatirinae) with notes on their synonymy / Far Eastern Entomologist. 2008. No. 180. P. 1 – 10.

Tshistjakov Yu.A. Footman-moths of the genus Setina Schrank, 1802 (Lepidoptera, Arctiidae: Lithosiinae) in the Russian Far East / Far Eastern Entomologist. 2010. No. 208. P. 1 – ЛИНЬКА ПТИЦ СЕМЕЙСТВА СЛАВКОВЫЕ SYLVIIDAE (РОД PHYLLOSCOPUS) НА ЮГЕ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА Е.А.Медведева Государственный природный заповедник «Буреинский», п.Чегдомын, e-mail: med-ea@mail.ru MOULT OF BIRDS OF SYLVIIDAE FAMILY (GENUS PHYLLOSCOPUS) IN THE SOUTH OF THE FAR EAST E.A.Medvedeva State Nature Reserve «Bureinsky», Chegdomyn, e-mail: med-ea@mail.ru Descriptions of a molt of six species of the Sylviidae family (Phylloscopus borealis, Ph. thochiloides, Ph.

tenellipes, Ph. Coronatus, Ph. inornatus, Ph. proregulus), occupying the South of the Far East are provided.

Работы по изучению линьки воробьиных птиц юга Дальнего Востока проводились с 1996 по 2000 гг., а также в 2010 и 2011 гг. в северном, центральном и южном районах Буреинского хребта (далее в тексте: СР БХ, ЦР БХ, ЮР БХ). Большая часть материала была собрана в пределах особо охраняемых природных территорий:

Буреинском заповеднике (район слияния рек Левая и Правая Бурея), заказнике “Дубликанский” (среднее тече ние р.Дубликан) и заповеднике “Бастак” (долины рек Икура и Кирга). Кроме того, отловы птиц велись в районе верховий р. Ниман, непосредственно примыкающем к северным границам Буреинского заповедника, а также в окрестностях п.Чегдомын (Хабаровский край, Верхнебуреинский район). В 2007-2008 гг. изучение линьки во робьиных птиц осуществлялось на юге Приморского края в окрестностях п. Гайворон, Спасского района.

Основным методом сбора материала служил отлов птиц стационарно установленными паутинны ми сетями, общая длина которых в разные годы варьировала от 70 до 100 м. При сборе материала по линьке птиц Буреинского нагорья сети размещались в пойменных и долинных биотопах горных рек, а в окрестностях п.Гайворон у основания сопки в тополево-ивовых и дубовых зарослях. Сети располагались изолированно друг от друга и не ориентировались в определенном направлении.

Всех отловленных птиц кольцевали и подвергали прижизненному обследованию (Виноградова, Доль ник, 1976). При определении степени совмещения линьки и репродуктивного периода, помимо сравнения сро ков их прохождения, использовалась методика Д.С. Люлеевой (1967), позволяющая по состоянию наседного пятна самки определять стадию ее гнездового цикла.

Описание линьки проводилось по известной методике (Носков, Гагинская, 1972;

Носков, Рымкевич, 1977). В основу изучения послебрачной линьки положен метод Т.И.Блюменталь и В.Р.Дольника (1966), осно ванный на выделении 11 стадий, где первые 10 соответствуют смене первостепенных маховых, а 11-я – смене проксимальных второстепенных маховых и дорастанию контурного оперения. При описании линьки маховых перьев применяли сквозную нумерацию от дистального пера. При выделении стадий постювенальной линьки использовали разницу в сроках начала и окончания линьки на различных птерилиях.

Постювенальной линьке предшествует формирование юношеского оперения, которое у воробьиных птиц происходит в два этапа (Носков, Гагинская, 1969). Часть оперения, начинающая формироваться вскоре после вылупления, называется основной или гнездовой, частью юношеского оперения. Первыми начинают рост полетные перья (маховые, рулевые), затем контурные перья туловища и кроющие крыла и хвоста. К моменту вылета птенца из гнезда у него почти полностью отрастает контурное оперение и значительная часть кроющих крыла;

полетные перья и кроющие хвоста, как правило, отрастают не более чем на половину. В этот период в оперении не достает еще значительного количества перьев. Обычно отсутствуют часть В ПРОПОТ и К МЕТ, все или часть ПЕКТОРАЛ, СНКПМ, СНКВМ, все БНКПМ, Н МАРГ (расшифровка сокращений дана в пояс нениях к табл.2), перья бокового отдела, периферийные ряды перьев плечевой, бедренной, голенной, брюшной и спинной птерилий. Совокупность этих перьев называют дополнительной частью юношеского оперения, а процесс формирования ее - дорастанием (Рымкевич и др., 1990). Использование знаний последовательности роста юношеского оперения позволяет довольно точно определять возраст молодых птиц в первые 2-3 недели послегнездовой жизни.

Полноту смены оперения на различных птерилиях и их участках характеризовали показателем «полно та линьки», который представляет собой долю перьев новой генерации на данном участке. Показателем «полно та линьки среднего участка» характеризовали полноту линьки всего оперения, т.е. долю перьев новой генерации в новом наряде (Рымкевич и др., 1987).

При вычислении индивидуальной продолжительности послебрачной и постювенальной линек исполь зовали прямые наблюдения в природе за окольцованными птицами и косвенные показатели (промежуток вре мени между отловами первой линяющей и первой перелинявшей особи).

Под «сезоном линьки» подразумевался период встречаемости линных особей в исследуемом районе в каждый конкретный год наблюдений. При обобщении данных за более длительный период сезон линьки име новался «суммарным». О начале осеннего пролета и его динамике судили по изменению количества отлав ливаемых особей и их физиологическому состоянию. При определении возраста использовались как различия в окраске оперения молодых и взрослых птиц, так и степень пневматизации черепа, который у всех молодых особей позволял безошибочно определять сеголетков до конца сентября, а у подавляющего большинства видов и до конца осеннего пролета.

Из птиц принадлежащих к роду Phylloscopus, рассматривается линька представителей подрода Acanthopneuste: пеночки-таловки Ph. borealis, зеленой пеночки Ph. thochiloides, бледноногой пеночки Ph.

tenellipes, светлоголовой пеночки Ph. coronatus;

и подрода Reguloides: пеночки-зарнички Ph. inornatus, король ковой пеночки Ph. proregulus (табл. 1).

Таблица Количество отловов представителей рода Phylloscopus в различных точках юга Дальнего Востока в периоды 1996-2000, 2007,2008, 2010, 2011гг.

Буреинский хребет Приморье, Северный Центральный Южный окр.п.Гайворон район район район Вид juv, juv, juv, juv, ad ad ad ad imm imm imm imm (*) (*) (*) (*) (*) (*) (*) (*) Пеночка-таловка 18(0) 3(2) 1(0) - 1(0) - 10(0) 1(0) Зеленая пеночка 18(5) 7(4) 1(0) - 2(0) - 4(0) Бледноногая пеночка 61(0) 23(7) 12(0) 7(6) 10(0) 5(5) 4(0) 3(3) Светлоголовая пеночка 1(1) - 13(11) 11(11) 4(4) 4(4) 1(1) Пеночка-зарничка 111(92) 24(14) 228(11) 3(0) 14(1) 1(0) 32(0) 8(0) Корольковая пеночка 103(68) 62(29) 113(74) 9(5) 37(16) 9(4) 9(1) 3(0) (*) – в том числе в состоянии линьки.

Наибольшее видовое разнообразие пеночек, относящихся к упомянутым выше систематическим груп пам, было свойственно СР БХ и ЦР БХ, где гнездятся пять из шести пеночек. В СР БХ не гнездится светлого ловая пеночка, а в ЦР БХ – пеночка-таловка. В ЮР БХ гнездование было установлено только для трех видов пе ночек: корольковой, бледноногой и светлоголовой (Бисеров, 2003а, 2003б;

Бисеров, Медведева, 2003). В районе проведения работ на юге Приморского края только светлоголовая пеночка отмечена как редкий на гнездовании вид, остальные виды пеночек встречаются только в период сезонных миграций (Глущенко и др., 2006).

Пеночка-таловка Постювенальная линька Пеночка-таловка имеет значительный по протяженности ареал в Евразии, населяя хвойные и смешанные леса, в горных районах доходя до подгольцового пояса. Вопрос с линькой до сих пор до конца не выяснен. На северо-западе своего ареала молодые птицы покидают район рождения в юношеском пере (Лапшин, 1990а).

Аналогичная ситуация на Приполярном Урале, где однако изредка встречаются отдельные особи, заменяющие незначительную часть юношеского оперения (Рыжановский, 1986;

Рымкевич, Рыжановский, 1987;

Рыжанов ский, 1997;

Рябицев, 2002). Вместе с тем считается (Рустамов, 1954;

Bub, 1981), что молодые птицы восточных популяций имеют частичную линьку в июле-сентябре, причем у некоторых, наблюдается замена центральных рулевых перьев. На наличие частичной линьки у молодых птиц на Сахалине указывает и В.А.Нечаев (1991).

Во всех районах наблюдений пеночка-таловка в гнездовой период не отмечалась. Но встреча молодых птиц уже в первой-второй декадах августа в СР БХ на высотах 1050 м над ур. м. позволяет предположить о близости гнездовых участков. Так, М.Ф.Бисеров (2010) допускает гнездование данного вида в западных райо нах Буреинского нагорья, популяция которого отлетает на зимовку верхней частью лесного пояса, – этим он объясняет встречи данного вида в первой половине августа в верховьях Нимана (1050 м над ур. м.), в то время как в остальных частях Буреинского хребта таловки начинают отлавливаться только в сентябре. По мнению М.Ф.Бисерова (2010) – это пролетные птицы северных популяций. Более поздние исследования М.Ф.Бисерова (устное сообщение), проведенные им в 2011г. в верхней части лесного пояса на высоте 1300-1400 м над ур. м.

на западных склонах хр. Дуссе-Алинь, подтвердили выдвинутое им предположение. В данном районе таловка отмечена в качестве обычного гнездящегося вида на границе лесного пояса, на участках с доминированием ели аянской и березы каменной. Таким образом, птиц, встреченных в верховьях Нимана в конце первой декады ав густа, мы относим к Буреинской популяции и предполагаем, что молодые таловки данной популяции не имеют линьки в районе рождения. Данный вывод был сделан исходя из того, что пеночка-таловка – поздний мигрант, в силу чего первые слетки отмечаются не ранее середины июля и, следовательно, к моменту встречи их в верхо вьях Нимана возраст птиц не превышал 35-40 дней. Именно в этом возрасте у большинства видов воробьиных птиц линька только начинается, либо, в случае очень раннего ее начала (20-25 дней), находится в разгаре. Те же виды, у которых не наблюдается линька на местах рождения, например, бледноногая пеночка, к этому воз расту имеют практически полностью сформированное юношеское оперение и заросшие пухом аптерий, что мы и наблюдали у всех 9-ти осмотренных особей, отловленных в верховьях Нимана в период с 10 по 28 августа.

Однако, принимая во внимание незначительный объем фактического материала, а также наличие линьки у данного вида на Сахалине (Нечаев, 1991) и у некоторых птиц на Приполярном Урале (Рыжановский, 1997), при более детальном изучении, линька (вероятней всего с небольшим значением полноты) будет обнаружена и у некоторых птиц в СР БХ.

Оперение без признаков линьки имели молодые таловки (n=20), встреченные в период осенней миграции (сентябрь) в других частях Буреинского хребта и на юге Приморского края.

Послебрачная линька Пеночка-таловка на всем протяжении гнездового ареала имеет частичную линьку, полнота которой ва рьирует (Воробьев, 1963;

Соколов, Лобков, 1985;

Лапшин, 1990а;

Нечаев,1991;

Рыжановский, 1997). У всех птиц наблюдается замена контурного оперения туловища, у некоторых – кроющих крыла, рулевых, третьестепенных маховых перьев.

В СР БХ было отловлено две взрослые птицы, завершающие линьку. У особи от 23 августа произошла полная замена оперения спинной, брюшной и плечевой птерилий (новые перья были полностью сформирова ны), на голове треть перьев на момент осмотра была старой, и, наряду с полностью доросшими перьями новой генерации, наблюдались единичные перья в стадии маленьких кисточек. Все верхние кроющие крыла, рулевые и маховые перья были обношены. Линька особи от 24 августа имела большую полноту: помимо туловищных птерилий, полностью перелиняла головная птерилия, практически полное отсутствие обношенности верхних кроющих крыла свидетельствовало о значительной их замене, по этой же причине предполагаем возможную замену третьестепенных маховых. Из рулевых перьев произошла замена двух центральных пар перьев, в основа нии которых еще наблюдались остатки роговых чехликов.

Таким образом, стратегия и полнота послебрачной линьки таловок буреинской популяции существенно не отличается от таковых у птиц из других регионов.

Зеленая пеночка Постювенальная линька В зависимости от популяционной принадлежности линька проходит либо в районе рождения, либо вблизи мест зимовок. Так, не обнаружена линька на Северо-Западе России (Лапшин, 1990б), откуда птицы включаются в осеннюю миграцию, находясь в юношеском пере. Считается, что линька птиц из северо-за падных частей ареала проходит на зимовке или путях миграции, что подтверждается некоторыми прямы ми наблюдениями (Price, 1981).

В СР БХ, где зеленая пеночка немногочисленна на гнездовании (Бисеров, 2003а), нами обнаружена незна чительная по полноте линька у части птиц в популяции. У четырех птиц, одновременно с дорастанием допол нительной части юношеского оперения, наблюдалась замена следующих групп перьев: у особи от 28 июля ли няло от 30 до 70% перьев шейного отдела спинной птерилии, шейного и грудного отделов брюшной птерилии, плечевой и бедренной птерилий, В ПРОПОТ, Н ПЛЕЧ и ПЕКТОРАЛ;

у особи от 29 июля линькой был охвачен весь дорсальный отдел спинной птерилии (кроме нескольких рядов периферийных перьев), все Н ПРОПОТ и ПЕКТОРАЛ;

у птицы от 3 августа линял только межлопаточный отдел спинной птерилии;

у двух особей от 4 и 28 августа линька наблюдалась только на дорсальном отделе (30%) спинной птерилии.

Согласно исследованиям Н.В. Лапшина (1990б), рост дополнительной части юношеского оперения у зе леной пеночки заканчивается в возрасте 35 дней. У всех осмотренных линных особей до завершения данного процесса оставалось около недели. Таким образом, их возраст находился в диапазоне 28-30 дней. Судя по со стоянию перьев новой генерации (кисточки различной длины), их рост начался 7-10 дней назад, когда возраст птиц достиг 20-25 дней.

Судя по незначительному объему заменяющегося оперения, на линьку у молодых зеленых пеночек ухо дит не более 10-14 дней.

Одновременно с линными птицами в сети ловились птицы без признаков линьки. Как и у птиц заменяю щих оперения, у них была полностью сформирована основная часть юношеского оперения, и шло дорастание его дополнительной части. Нелиняющие птицы, с дорастанием дополнительной части юношеского оперения, встречались до конца августа во всех районах проведения исследований, в том числе и на юге Приморья, где данный вид отмечается только на пролете (Глущенко и др., 2006). Встреча птиц с дорастающим юношеским оперением на путях пролета, указывает на то, что молодые покидают места рождения и включаются в осеннюю миграцию практически сразу после распада выводка.

Первая полностью завершившая формирование юношеского оперения птица в СЧ БХ отловлена августа.

У четырех птиц, отловленных в первую половину сентября в СР БХ, ЦР БХ и Приморье, юношеское оперение было полностью сформировано и признаков линьки не наблюдалось.

Послебрачная линька На юго-востоке своего ареала (Буреинский хребет) зеленая пеночка имеет частичную линьку, которая по своим показателям близка к процессу смены оперения птиц, населяющих Северо-Запад России (Лапшин, 1990б).

Все отловы взрослых птиц относятся к СЧ БХ. Самец от 19 июля и самка от 8 августа к линьке еще не при ступили. При этом по состоянию наседного пятна самки можно было предположить о наличии у нее 1-5-днев ных птенцов. У самки от 30 июля линька началась не более 5-7 дней назад. К дате отлова у нее заменились от 10 до 50% оперения следующих отделов: дорсального и крестцового отделов спинной птерилии, всех участков брюшной птерилии, плечевой, бедренной птерилий, верхних и нижних кроющих хвоста, БВКВМ, МВКВМ, СНКВМ, ПЕКТОРАЛ, челюстного отдела головной птерилии. Рулевые не линяли. Из маховых перьев замени лось только 18-е. Происходило зарастание пухом наседного пятна. Все вышеперечисленные перья новой гене рации находились в стадии трубочки. Исключение составляли участки спинной птерилии, где к тому времени новые перья достигли стадии небольших кисточек. У самки от 4 августа заменялось незначительное (20%) ко личество перьев спинной, брюшной, плечевой и бедренной птерилий, зарастало пухом наседное пятно, выпала центральная пара рулевых перьев. У самки от 5 августа линька имела большую продвинутость. Линькой у нее были затронуты все туловищные птерилии, все участки головной птерилии, бедренная и плечевая птерилии, кроющие хвоста, проксимальные БВКВМ, верхние и нижние кроющие пропатагиальной складки. Из маховых перьев произошла замена всех третьестепенных. Заменилась центральная пара рулевых перьев. Большинство перьев новой генерации находилось в стадии кисточек различной длины. Примерно такая же полнота линьки наблюдалась и у самки осмотренной 12 августа, отличие заключалась в том, что из третьестепенных перьев за менилось только 18-е и наблюдалась замена Н ПЛЕЧ и частичная замена Н МАРГ.

Судя по данным отловов, слабовыраженный осенний пролет во всех районах исследований протекал в ав густе - первой половине сентября, и небольшая полнота послебрачной линьки не являлась для зеленой пеночки препятствием для участия в нем.

Бледноногая пеночка Постювенальная линька Не имеет линьки в районе исследований.

Как и два других представителя подрода Acanthopneuste, бледноногая пеночка в СР БХ и ЦР БХ появля ется поздно - во второй половине мая (Бисеров, 2008).

Наиболее массовыми отловы данного вида были в СР БХ, где первые слетки (выводок из четырех особей со взрослым самцом) в сети попали 17 июля. Судя по состоянию рулевых перьев (полностью доросли, но у основания имелись остатки роговых чехликов, возраст – 25-30 дней), гнездо они покинули пару недель назад.

На момент отлова у всех четырех птиц наблюдалось интенсивное формирование дополнительной части юноше ского оперения: периферийные ряды перьев практически на всех туловищных, бедренной, плечевой птерилиях, голени, В ПРОПОТ, БНКПМ, СНКПМ, БНКВМ, Н ПЛЕЧ, Н МАРГ, Н ПРОПОТ. Зарастали пухом аптерии.

Последний отлов молодой птицы с дорастающими рулевыми в СР БХ – 26 июля, в ЦР БХ – 29 июля (у данной особи также в чехлах находились основания 2-6-го маховых перьев – возраст 20-25 дней). Одновременно с окончанием роста рулевых перьев, как правило, заканчивается и рост дополнительной части юношеского опере ния на крыле. В СР БХ с 25 июля начинали отмечаться птицы, у которых юношеское оперение практически за кончило свое формирование (исключение составляли периферийные ряды перьев дорсального отдела спинной птерилии, которые у большинства особей заканчивают рост в третьей декаде августа).

На Буреинском хребте осенний пролет начинается в третьей декаде июля и к концу августа практически заканчивается. В Приморье в 2008г. пролетные птицы ловились во второй и третьей декадах августа, но по ли тературным данным (Глущенко, 2006) осенняя миграция на Приханкайской низменности длится до середины сентября. Подавляющее большинство птиц совмещали осенний пролет и завершающую стадию дорастания юношеского оперения.

До недавнего времени к виду Phylloscopus tenellipes в качестве подвида относили Phylloscopus tenellipes borealoides, в настоящее время большинством специалистов выделяемый в отдельный вид - сахалинская пе ночка Phylloscopus borealoides (Нечаев, 1991;

Коблик и др., 2006;

Нечаев, Гамова, 2009;

и др.). По сведениям В.А.Нечаева (1991), молодые сахалинские пеночки имеют частичную линьку в гнездовом ареале, затрагиваю щую контурное оперение головы и туловища. Наличие линьки у сахалинской пеночки, в отличие от бледноно гой, является еще одним фактом, подтверждающим ее таксономическую самостоятельность. Так как в случае их более тесного родства, учитывая географическую близость ареалов, следовало бы ожидать и одинаковой стратегии линьки.

Послебрачная линька Бледноногая пеночка имеет полную послебрачную линьку в районе исследований. В случае нормального протекания гнездового цикла (отсутствия потери кладки) совмещение с ним линьки незначительно. Так, два самца от 17 и 19 июля, отловленные вместе с выводками, птенцы в которых достигали возраста 25-30 дней, имели 1 и 2-ю стадию линьки соответственно и, судя по состоянию перьев новой генерации, линька у них на чалась не более 3-5 дней назад. Таким образом, данные птицы совмещали начальные стадии линьки с периодом окончания вождения выводка.

Очередность замены маховых перьев типична для большинства воробьиных птиц. Последовательность вступления в линьку птерилий показана на схеме (табл. 2).

Отловы птиц на 7 и 8-й стадиях отсутствуют. Это объясняется существенным ухудшением полетных свойств (линькой в данный период затронуты рулевые и самые крупные маховые перья), в силу чего птицы ведут незаметный и малоподвижный образ жизни.

Поскольку за время наблюдений полностью перелинявших птиц встречено не было, то индивидуальная продолжительность линьки рассчитывалась по косвенным показателям, где вместо даты отлова первой пере линявшей птицы была взята примерная дата окончания линьки первой отловленной птицы на 11-й стадии. Со гласно данным расчетам на полную смену оперения у птиц из СР БХ уходит около 60 дней.

Сезоны линьки в СР БХ и ЦР БХ имеют сходную продолжительность, в то время как в ЮР БХ период встречаемости линных птиц короче (табл. 3). Последнее объясняется тем, что на сезон линьки в СР БХ и ЦР БХ существенное влияния оказывают мигрирующие линные особи из популяций, обитающих севернее. Район на блюдений на юге Буреинского хребта расположен в стороне от основных мест концентрации пролетных птиц, в основе своей осенью приуроченных к поймам крупных рек. Поэтому в данном районе осенний пролет бледно ногой пеночки скорее напоминал отлет птиц местной популяции.

Таблица Схема послебрачной линьки бледноногой пеночки на юге Дальнего Востока Сокращения и условные обозначения, использо ванные в таблицах данной статьи, а также статей «Линька птиц семейства Мухоловковые Muscicapi dae (роды Luscinia, Tarsiger) на юге Дальнего Восто ка» и «Линька птиц семейства Овсянковые Emberi zidae на юге Дальнего Востока» данного сборника:

*- рост дополнительной части юношеского опере ния;

х – линька птиц (***,ххх - у всех осмотренных особей, **, хх - у более 50% особей, *,х - у менее 50% особей).

НКХ-нижние кроющие хвоста, ВКХ-верхние кроющие хвоста, БВКПМ-большие верхние кро ющие первостепенных маховых, СВКПМ-средние верхние кроющие первостепенных маховых, БВКВМ- большие верхние кроющие второстепен ных маховых, СВКВМ-средние верхние кроющие второстепенных маховых, МВКВМ-малые верхние кроющие второстепенных маховых, КК-карпальное перо, К МЕТ-кроющие метапотагиальной складки, В МАРГ-верхние маргинальные кроющие, В ПРО ПОТ-верхние кроющие пропотагиальной складки, М АЛ- маховые алула, К АЛ-кроющие алула, ВКК верхние кроющие кисти, НКК-нижние кроющие кисти, Н МАРГ-нижние маргинальные кроющие, БНКПМ-большие нижние кроющие первостепен ных маховых, БНКВМ-большие нижние кроющие второстепенных маховых, НКТМ-нижние кроющие третьестепенных маховых, СНКПМ-средние нижние кроющие первостепенных маховых, СНКВМ-средние нижние кроющие второстепенных маховых, Н ПРОПОТ-нижние кроющие пропотаги альной складки, Н ПЛЕЧ-нижние кроющие плеча, ПЕКТОРАЛ-пекторальные.

Таблица Характеристики сезона послебрачной линьки бледноногой пеночки на юге Дальнего Востока (1996-2000, 2007, 2008, 2010гг.) Практически все взрослые птицы покидали район размножения, находясь на завершающих (10, 11-й) ста диях линьки. Исключение составила встреча 17 сентября в СР БХ полностью перелинявшей особи. Необходимо отметить, что это был самый поздний отлов птицы данного вида за все годы наблюдений. По данным отловов, осенняя миграция подавляющего большинства взрослых бледноногих пеночек во всех районах проведения работ протекает в августе.

Светлоголовая пеночка Постювенальная линька Имеет частичную линьку в районе исследований.

В ЦР БХ и ЮР БХ первые слетки отмечены в начале июля. Линька начинается рано в возрасте 20-25 дней, когда у значительной части особей помимо роста дополнительной части юношеского оперения еще продолжа ется дорастание полетных перьев.

Порядок вступления птерилий в линьку и полнота замены перьев на них показаны в таблице 4. Линька условно была разбита на пять стадий по следующим признакам: первая стадия – начата линька кроющих кисти, у некоторых и межчелюстного отдела головной птерилии;

вторая стадия – в линьку вступает брюшная птерилия, начинается замена оперения на ее шейном и грудном участке;

третья стадия – начинается линька кроющих хво ста, закончено дорастание дополнительной части юношеского оперения на боковом отделе и нижних кроющих маховых перьев;

четвертая стадия – линяют МВКВМ;

пятая стадия - закончена линька МВКВМ, идет дорастание перьев новой генерации на большинстве туловищных птерилий.

Таблица 4 Таблица Схема постювенальной линьки Схема послебрачной линьки светлоголовой пеночки на юге светлоголовой пеночки на юге Дальнего Востока Дальнего Востока За время проведения работ, полностью перелинявшие молодые птицы в сети не ловились. По этому при расчете индивидуальной продолжительности линьки по косвенным показателям использо вана предположительная дата (основанная на состоянии перьев новой генерации в момент осмотра) окончания линьки у первой встреченной птицы на 5-й (последней) стадии. Исходя из этого, расчетная продолжительность линьки птиц из ЦР БХ и ЮР БХ составляет 40-50 дней.

Длительность сезона постювенальной линьки в ЦР БХ составляла 60 дней и слагалась из пери одов нахождения здесь как местных линных особей, так и пролетных. В ЮР БХ длительность сезона значительно короче (38 дней), как мы предполагаем, по причине его удаленности от русел крупных рек, вдоль которых предпочитают мигрировать многие виды птиц (табл.6).

За период работ в СР БХ и на юге Приморья было отловлено всего по одной молодой особи – и 20 августа соответственно. Обе птицы находились на завершающей стадии линьки.

Таблица Данные, характеризующие сезон постювенальной линьки светлоголовой пеночки в центральных и южных частях Буреинского хребта (1999, 2000 гг.) ЦР БХ ЮР БХ Состояние оперения n lim M±m n lim M±m 21.07±0,71 Не линяют 2 20.07;

22.07 - 25.07 9. - 1 стадия 1 (20.07)* (05.07)* 18.07-20. 19.07±0,35 2 стадия 4 - (11.07)* 3 стадия - - 1 27. 04.08±0,47 4 стадия 3 03.08-05.08 - 29.08±4,72 08.08±1, 5 стадия 3 19.08-08.09 2 6.08;

11. - Перелиняли - - - Сезон линьки 60 * - предположительная дата начала линьки у данной особи Осенний пролет во всех районах проведения исследований протекал преимущественно в августе, и только одна особь была отловлена позже (8 сентября, ЦР БХ). Все мигрирующие птицы совмещали линьку (4-5-ю стадии) и осенний пролет.

Послебрачная линька Светлоголовая пеночка в районе исследований имеет полную послебрачную линьку.

В ЦР БХ И ЮР БХ первые слетки отмечались в первых числах июля, а начало сезона линьки приходилось на конец июня - начало июля (табл. 7). Таким образом, для данного вида характерно совмещение линьки и периода вождения выводка. Подтверждением этому служит и одновременный отлов 9 июля в ЮР БХ самца и двух молодых птиц, явно из одного выводка. Возраст молодых птиц, судя по состоянию полетных перьев, находился в диапазоне 25-30 дней, а у самца наблюдалась линька (3-я стадия), предположительная дата начала которой – 3 июля.

Таблица Характеристики сезона послебрачной линьки светлоголовой пеночки на юге Дальнего Востока (1999, 2000, 2010гг.) Районы юга Дальнего Востока Состояние оперения ЦР БХ ЮР БХ 01.07 самка, 3ст. 06.07самка,3ст.;

13.07 самец, 6 ст.

Первая линяющая (28.06)* (02.07)* (29.06)* Первая перелинявшая - Последняя нелиняющая - Последняя линяющая 08.08 (10ст) Сезон линьки Суммарный сезон 1999, 2010гг.

* - предположительная дата начала линьки данной особи, с учетом состояния линных перьев на момент осмотра Последовательность вступления птерилий в линьку представлена в таблице 5. Маховые перья заменя ются в типичном для большинства воробьиных птиц порядке.


Судить об индивидуальной продолжительности линьки сложно, так как птицы покидают места гнез дования, не завершив линьку. В ЦР БХ по приблизительным косвенным данным, с учетом самой ранней даты начала линьки в популяции (28 июня) и даты встречи первой птицы, чья линька достигла 10-й ста дии (8 августа), и до завершения процесса смены оперения оставалось не более 10-15 дней, индивидуальная продолжительность линьки составляла 52-57 дней. Индивидуальная продолжительность линьки превышает длительность сезона линьки (табл. 7). ЦР БХ – это практически северная граница распространения вида, сле довательно, сезон линьки слагается из дат встреч линных птиц местной популяции, которые покидают места гнездования, находясь на 10-й стадии линьки.

Осенняя миграция во всех районах наблюдений протекала преимущественно в августе, и лишь в ЦР БХ единичные встречи (молодых птиц) отмечены в первой декаде сентября.

Корольковая пеночка Постювенальная линька Имеет частичную линьку в районе исследований (Медведева, 2002).

Наиболее ранняя дата отлова только что покинувших гнездо слетков – 4 июля (1997), но основная масса таких встреч приходилась на период 15 июля – 4 августа (1997 – 2000гг.). Птенцы покидают гнезда в возрасте 13-15 дней.

Линять молодые птицы начинают в возрасте 20-30 дней, примерно у 50% осмотренных особей к этому времени еще не завершено формирование рулевых перьев (размер дорастающих рулевых перьев 36 – 40 мм).

Незадолго до начала линьки или одновременно с ней начинается рост дополнительной части юношеского оперения: перья по периферии туловищных птерилий, голени, перья бокового отдела, а также Н ПЛЕЧ и Н МАРГ, ПЕКТОРАЛ, часть В ПРОПОТ и Н ПРОПОТ, наружный ряд анальных перьев, пуховидные перья аптерий.

В линьке корольковой пеночки было выделено пять стадий по следующим признакам: первая ста дия - линька только на туловищных птерилиях;

вторая стадия - начинает линять лобно-затылочный отдел головной птерилии и голень, идет зарастание пуховидными перьями аптерий;

третья стадия - разгар линьки лобно-затылочного отдела головной птерилии (ювенальные перья отсутствуют) и голени, зарастание аптерий завершено;

четвертая стадия - продолжается линька лобно-затылочного отдела головной птерилии, на голени линька завершена;

пятая стадия - закончена линька лобно-затылочного отдела, завершается линька на других птерилиях (дорастающие перья имеют вид больших кисточек).

Из всех птерилий, наименее подвержена линьке крыловая птерилия, где полностью заменяются только Н ПЛЕЧ и ПЕКТОРАЛ (табл. 8).

Сезон линьки в СР БХ и ЦР БХ составлял 71 и 55 дней соответственно, но вероятней всего для всех районов исследований (кроме Приморья) данный показатель близок к первому значению, так как в гнездовом ареале продолжительность сезона линьки, как правило, увеличивается с севера на юг, и заниженное значение (55) –это результат малого количества отловов молодых птиц, имеющих начальные стадии линьки (табл.10).

Молодые пеночки покидают гнездовые участки еще будучи в выводках и в дальнейшем даже на время линьки, не оседают надолго на одном месте, что подтверждается отсутствием повторных отловов.

За неимением последних, об индивидуальной продолжительности постювенальной линьки судили только по косвенным данным, согласно которым она находилась в диапазоне 40-50 дней.

Таблица 8 Таблица Схема постювенальной линьки королько- Схема послебрачной линьки корольковой вой пеночки на юге Дальнего Востока пеночки на юге Дальнего Востока Таблица Данные, характеризующие сезон постювенальной линьки корольковой пеночки в различных районах юга Дальнего Востока (1996-2000, 2007, 2008, 2010, 2011гг.) Подавляющее большинство молодых птиц совмещало завершающие стадии линьки и осеннюю ми грацию, которая на Буреинском хребте наиболее массово протекала в сентябре. Особенно велика доля таких птиц в первую половину пролета. В районе наблюдения в Приморье слабовыраженный пролет на блюдался с конца второй декады сентября по конец второй декады октября. Из девяти, осмотренных в этот период птиц, только одна заканчивала линьку, остальные были полностью перелинявшими.

Послебрачная линька Корольковая пеночка имеет полную послебрачную линьку в районе исследований (Медведева, 2002).

Первыми линять начинают самки, успешно закончившие гнездовой цикл (на Буреинском хребте у вида один гнездовой цикл), или утратившие потомство на стадии птенцов и слетков. Среди встреч послед них нелиняющих птиц также одни самки. Такая продолжительность периода вступления в линьку (не ме нее 20 дней) объясняется повторной кладкой в случае гибели первой. В отличие от самок, самцы начинают линять почти синхронно в конце второй- середине третьей декады июля, что обусловлено их неучастием в выращивании потомства.

Самки не совмещают линьку с насиживанием яиц, кормлением птенцов и слетков младше 18- дневного возраста. Так, в СР БХ три самки (от 19 июля, 4 и 5 августа), отловленные с 13-18-дневными слетками (размер дорастающих рулевых 20-28 мм), к линьке еще не приступили. Самка, отловленная июля с 20-22-дневными слетками (размер дорастающих рулевых перьев 33-35 мм), находилась на 2-й ста дии линьки, причем замена оперения у нее началась не более 2 дней назад (9, 10-е маховые перья имели вид одинаковых, еле заметных трубочек). Самка, у которой 25 июля было разорено гнездо с птенцами, июля была отловлена с выпавшими 10-ми маховыми перьями.

Самки покидают гнездовые участки вместе с выводками в течение недели после вылета последних из гнезд и начинают линьку, как правило, за пределами гнездовых участков.

Большая часть самцов линяет на своих гнездовых участках, прерывая на этот период пение, которое с меньшей интенсивностью возобновляется в конце августа - начале сентября, когда линька достигает 9-10 й стадии. Гнездовые участки самцы покидают в середине первой-начале второй декады сентября, находясь на 10-11-й стадиях линьки.

Последовательность вступления птерилий в линьку показана в таблице 9. Порядок замены маховых перьев типичен для большинства воробьиных птиц.

Суммарный сезон послебрачной линьки на Буреинском хребте длится с 14 июля по 26 сентября и составляет 75 дней (табл.11).

Таблица Характеристики сезона послебрачной линьки корольковой пеночки в различных частях Буреинского хребта (1996-2000, 2010, 2011гг.) Буреинский хребет Состояние оперения СР БХ ЦР БХ ЮР БХ 18.07самка, 3 ст. 18.07самка,3ст.

Первая линяющая (14.07)* (14.07)* Первая перелинявшая 12.09самец 27.09самец 20.09 самец Последняя нелиняющая 05.08 самка 13.08 самка 04.08самка Последняя линяющая 26.09, 11ст. 14.09 самка, 11ст. 23.09 самец,11ст.

- Сезон линьки Суммарный сезон 1996-1998, 2011гг.

* - предположительная дата начала линьки данной особи, с учетом состояния линных перьев на момент осмотра. У перелинявших и долинивающих птиц, пол определяли по длине крыла, в тех случаях, когда это было возможно.

Об индивидуальной продолжительности линьки судили по результатам повторных осмотров не скольких птиц из СР БХ, согласно которым она составляет 54-60 дней (табл. 12).

Таблица Индивидуальная продолжительность послебрачной линьки корольковой пеночки по данным повторных осмотров (1996-1998 гг.) Место Стадии Продолжительность линьки с учетом состояния перьев Даты отлова отлова линьки новой генерации на момент отлова 19.07-02.09 1-10 СР БХ 20.07-05.09 1-10 07.08-02.09 6-10 Для значительной части взрослых птиц совмещение линьки и осенней миграции было характерно в период преодоления ими Буреинского хребта. На юге Приморья отловы взрослых особей (3 случая) отно сились к первой декаде октября, и у всех трех птиц линька к этому времени была завершена.

Пеночка-зарничка Постювенальная линька Имеет частичную линьку в районе исследований.

Большая часть материала по линьке собрана в СР БХ, где первые слетки были встречены во второй половине первой декады июля. Вскоре после вылета из гнезда у молодых птиц начинается рост дополни тельной части юношеского оперения, который по срокам частично перекрывается с линькой.

При выделении стадий линьки были использованы те же признаки, что и для корольковой пеночки.

Полнота и последовательность вступления птерилий в линьку показаны в таблице 13.

Таблица 13 Таблица Схема постювенальной линьки Схема послебрачной линьки пеночки-зарнички на юге Дальнего Востока пеночки-зарнички на юге Дальнего Востока В СР БХ первая линная птица (2-я стадия) была отловлена 20 июля, судя по состоянию перьев новой генерации, линька у нее началась около недели назад. Таким образом, в данном районе начало сезона линь ки приходилось на середину июля (табл. 15) и длительность его составила 65 дней. В ЦР БХ продолжитель ность сезона линьки была на 8 дней больше.

Судя по косвенным данным из СР БХ, индивидуальная продолжительность линьки составляет дня, из ЦР БХ – 51 день. Последняя цифра явно завышена, и, вероятней всего, учитывая малую полноту линьки, на замену оперения у данного вида уходит 30-40 дней.

Таблица Данные, характеризующие сезон постювенальной линьки пеночки-зарнички в различных частях Буреин ского хребта (1996-2000, 2010, 2011гг.) СР БХ ЦР БХ ЮР БХ Состояние оперения n lim M±m n lim M±m n lim M±m - - Не линяют - - - - - - - 1 стадия 1 29.7 - - - 20.07-18. 28.07±1,42 - 2 стадия 36 - - - (13.07)* 17. 07.08±1,99 - 3 стадия 7 29.07-27.08 1 - (03.07)* 09.08±2,32 07.09±2,62 4 стадия 25 26.07-29.08 3 01.09-12.09 1 28. 19.08±2,59 30.08±3,42 5 стадия 23 02.08-15.09 7 15.08-13.09 - 10.09±1,62 11.09±0,43 15.09±1, Перелиняли 19 16.08-27.09 217 23.08-24.09 13 03.09-22. Сезон Суммарный сезон 1996-1998, линьки Суммарный сезон 1999, 2010гг.

2011гг.

* - предположительная дата начала линьки особей от 20.07(СР БХ) и 17.07(ЦР БХ), с учетом состояния линных перьев на момент осмотра На Буреинском хребте наибольшая интенсивность осеннего пролета наблюдалась в первой второй декадах сентября. Количество особей совмещающих завершающие стадии линьки и миграцию было незначительно. В Приморье пролет носил слабовыраженный характер, все мигрирующие зарнич ки были полностью перелинявшими.


Информация, весьма ограниченная, по линьке пеночек-зарничек из других частей ареала имеется только из Приполярного Урала (Рыжановский, 1997), где данным автором были осмотрены две птицы в разгар линьки. Показатель полноты линьки птиц Северного Урала (помимо полетных перьев, юноше скими остаются почти все кроющие хвоста, а среди кроющих крыла отмечена линька только верхних и нижних кроющих кисти и нижних кроющих третьестепенных маховых) незначительно уступает (у дальневосточных птиц в разгар линька отмечена полная замена Н ПРОПОТ, Н ПЛЕЧ, ПЕКТОРАЛ) ана логичному показателю птиц юга Дальнего Востока. Уменьшение полноты линьки уральских птиц, объ ясняется более северным расположением их мест обитания, что приводит к увеличению протяженности миграционных путей и сокращению срока пребывания на местах гнездования, последнее приводит со кращению длительности линьки за счет уменьшения ее полноты.

Послебрачная линька Все пеночки-зарнички (или подавляющее большинство особей) имеют полную линьку в районе исследований.

Материал по линьке ограничен данными осмотров 14-ти особей из СР БХ, преимущественно на завершающих стадиях линьки. У двух самок (25 июля и 3 августа) линька имела 3-ю стадию, еще одна самка (31 июля) находилась на 4-й стадии, и одна особь (13 августа, пол не определен) имела 10-ю ста дию линьки. Замена оперения у названных выше птиц проходила с заменой полетных перьев в типичном для большинства воробьиных птиц порядке. В таблице 14 показан ход линьки на этих стадиях.

Много вопросов вызвал повторный отлов линной самки 10 августа, которая впервые была осмотре на 28 июня и имела на тот момент, судя по состоянию наседного пятна, 1-3-дневных птенцов, или кладку на последних днях насиживания. 10 августа у данной особи не линяли маховые, но наблюдалась замена оперения на лобно-затылочном отделе головной птерилии, на всех птерилиях туловища, бедра и плеча, а также СВКВМ и МВКВМ;

начало зарастать пухом наседное пятно. Состояние перьев новой генерации и их количество на голове и туловище соответствовало 3-4-й стадии линьки птиц, у которых линька прохо дила с заменой маховых перьев. Помимо линьки маховых перьев, у данной особи отсутствовала замена оперения еще на многих участках крыловой птерилии, которая свойственна 4-й стадии линьки (табл. 14).

В данной ситуации возможны два варианта развития события. Первый – линька маховых задерживается и скоро начнется. В пользу этого говорит факт практически одновременного выпадения 8-10-го маховых (на 3-й стадии линьки, данные перья находятся в состоянии трубочек, незначительно отличающихся друг от друга по размеру). Второй – линька у данной птицы будет проходить без замены полетных перьев. На вероятность этого предположения указывает поздняя дата начала линьки у данной птицы (судя по состо янию перьев новой генерации, замена оперения у нее началась около недели назад), а также нетипичный по сравнению с птицами, у которых наблюдалась замена маховых, ход линьки кроющих перьев крыла.

В связи с вышеизложенным вопрос о полноте послебрачной линьки остается пока открытым и требует дальнейшего изучения.

По косвенным данным индивидуальная продолжительность послебрачной линьки составляет 45 55 дней.

Судя по тем данным, которые имеются у нас в наличии, сезон линьки в СР БХ начинается в сере дине – конце второй декады июля (самки от 20 и 25 июля предположительно начала линьку 15-20 июля).

Первая, полностью перелинявшая птица, отловлена 26 августа. Динамика отловов в СР БХ показала, что в третьей декаде августа наблюдалось увеличение численности взрослых птиц, что указывало на начало миграции. Из 9 особей, осмотренных в этот период, линьку завершили три, до окончания линьки осталь ных оставалось не более 5-7 дней.

Осенний пролет во всех районах наблюдений протекал преимущественно в сентябре. Все осмо тренные в этот период 16 особей были полностью перелинявшими.

Литература Бисеров М.Ф. Птицы Буреинского заповедника и прилегающих районов Хингано-Буреинского нагорья // Труды Государственного природного заповедника «Буреинский». Вып. 2. – Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2003а. – С. 56-83.

Бисеров М.Ф. Материалы по орнитофауне заповедника «Бастак»// Труды Государственного природного заповедника «Буреинский». Вып. 2. –Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2003б. – С. 83-97.

Бисеров М.Ф. Особенности весенней миграции птиц в центральной части Хингано-Буреинского нагорья в зависимости от метеоусловий года// Труды Государственного природного заповедника «Буре инский». Вып. 4. – Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2008. – С. 87-102.

Бисеров М.Ф. Пеночка-таловка Phylloscopus borealis (Blasius, 1858) на Хингано-Буреинском нагорье// Амурский зоологический журнал. 2010. Т. II. №4. – С.365-367.

Бисеров М.Ф., Медведева Е.А. Материалы по орнитофауне Дубликанского заказника (центральная часть Буреинского хребта)// Труды Государственного природного заповедника «Буреинский». Вып. 2.

– Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2003. – С. 97-107.

Блюменталь Т.И., Дольник В.Р. Географические и внутрипопуляционные различия в сроках размноже ния, линьки и миграции у некоторых перелетных воробьиных птиц// Тр. Всесоюз. совещ. По внутривидовой изменчивости наземных позвоночных и микроэволюция. – Свердловск, 1966. – С.319-332.

Виноградова Н.В., Дольник В.Р., Ефремов В.Д., Паевский В.А. Определение пола и возраста воробьиных птиц фауны СССР. Справочник. – М.: Наука, 1976. – 189 с.

Воробьев К.А. Птицы Якутии. – М.: АН СССР, 1963. –336с.

Глущенко Ю.Н., Шибнев Ю.Б., Волковская-Курдюкова Е.А. Птицы// Позвоночные животные заповедни ка «Ханкайский» и Приханкайской низменности. – Владивосток. 2006. – С. 77-233.

Дольник В.Р. Миграционное состояние птиц. – М.: Наука, 1975. – 398 с.

Коблик Е.А., Редькин Я.А., Архипов В.Ю. Список птиц Российской Федерации. – М.: Товарищество на учных изданий КМК, 2006. – 281с.

Лапшин Н.В. Пеночка-таловка – Phylloscopus borealis (Blas.)//Линька воробьиных птиц Северо-Запада СССР. – Л.: Изд-во Ленингр.ун-та, 1990а. – С.133-134.

Лапшин Н.В. Зеленая пеночка – Phylloscopus trochiloides (Sund.)//Линька воробьиных птиц Северо-За пада СССР. – Л.:Изд-во Ленингр.ун-та, 1990б. – С.135-137.

Люлеева Д.С. О наседном пятне у воробьиных птиц//Экология млекопитающих и птиц. – М.:Наука,1967.

– С.301-308.

Медведева Е.А. Послегнездовой период корольковой пеночки Phylloscopus proregulus на Буреинском хребте // Русский орнитологический журнал. 2002. Экспресс-выпуск № 188. – С. 551-560.

Нечаев В.А. Птицы острова Сахалин. – Владивосток: ДВО АН СССР, 1991. – 747 с.

Нечаев В.А., Гамова Т.В. Птицы Дальнего Востока России. – Владивосток: Дальнаука, 2009. – 564 с.

Носков Г.А., Гагинская А.Р. Ювенильная линька и миграция полевого воробья в условиях Ленинградской области// Вопросы экологии и биоценологии. – Л.: Изд-во Ленингр.ун-та, 1969. Вып.9. – С.48-58.

Носков Г.А., Гагинская А.Р. К методике описания состояния линьки у птиц// Сообщ. Прибалт. комиссии по изучению миграции птиц. – Тарту, 1972. №7. – С. 154-163.

Носков Г.А., Рымкевич Т.А. Методика изучения внутривидовой изменчивости линьки у птиц// Методики исследования продуктивности и структуры видов в пределах их ареалов. – Вильнюс, 1977. – С.

37-48.

Рустамов А.К. Род пеночка// Птицы Советского Союза. – М.: Сов. наука, 1954. Т.6. – С.146-207.

Рыжановский В.Н. Постювенальная линька воробьиных птиц в Субарктике//Изучение птиц СССР, их охрана и рациональное использование. Ч.2. – Л.: Наука, 1986– С.207-208.

Рыжановский В.Н. Экология послегнездового периода жизни воробьиных птиц Субарктики. – Екатерин бург: Изд-во Урал. ун-та, 1997. – 288 с.

Рымкевич Т.А., Могильнер А.И., Носков Г.А., Яковлева Г.А. Новые показатели для характеристики линьки воробьиных птиц // Зоол. Журн. – М., 1987. Т.66. Вып.3. – С. 444-453.

Рымкевич Т.А., Рыжановский В.Н. Линька воробьиных птиц на Полярном Урале//Орнитология. – М.Изд во Моск. ун-та, 1987. Вып.22. – С.84-95.

Рымкевич Т.А., Савинич И.Б., Носков Г.А. и др. Линька воробьиных птиц северо-запада СССР. – Л.: Изд во Ленингр. ун-та, 1990. – 304 с.

Рябицев В.К. Птицы Урала, Приуралья и Западной Сибири: справочник-определитель. – Екатеринбург:

Изд-во Уральского ун-та, 2002. – 605 с.

Соколов Е.П., Лобков Е.Г. Соотношение сроков осеннего пролета и линьки лесных воробьиных птиц на Восточной Камчатке//Орнитология– М.:Изд-во Моск. ун-та, 1985. Вып.20. – С.33-41.

Bub H. Kennzeichen und Mauser europaischer Singvogel//Wittenberg Zutherstandt. Neue Brehm-Bucherei.

1981. №3.200s.

Price T. The ecology of the Greenich Warbler Phylloscopus trochiloides in its Winter quartirs // Ibis.1981.

Vol.129. S.135-144.

ЛИНЬКА ПТИЦ СЕМЕЙСТВА ОВСЯНКОВЫЕ EMBERIZIDAE НА ЮГЕ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА Е.А.Медведева Государственный природный заповедник «Буреинский», п.Чегдомын e-mail: med-ea@mail.ru MOULT OF BIRDS OF EMBERIZIDAE FAMILY IN THE SOUTH OF THE FAR EAST E.A.Medvedeva State Nature Reserve «Bureinsky», Chegdomyn, e-mail: med-ea@mail.ru Descriptions of a molt of five species of the buntings (Cristemberiza elegans, Ocyris spodocephalus, O. rutilus, O. tristrami, O. aureolus), occupying the South of the Far East are provided. Interpopulation differences are found. The explanation of the reasons their defiant is offered.

Сроки, место проведения, методика сбора материала, расшифровка сокращений приведены в данном сбор нике в статье Е.А.Медведевой «Линька птиц семейства Славковые Sylviidae (род Phylloscopus) на юге Дальнего Востока».

Из овсянковых, отмеченных на юге Дальнего Востока в гнездовой период, в районах проведения ис следований в паутинные сети ловились четыре вида: желтогорлая Cristemberiza elegans, седоголовая Ocyris spodocephalus, рыжая O. rutilus и таежная O. tristrami овсянки. Дубровник Ocyris aureolus, отлавливался только в период послегнездовых кочевок и осеннего пролета (табл.1).

Таблица Количество отловов овсянок в различных точках юга Дальнего Востока в периоды 1996-2000, 2007,2008, 2010, 2011гг.

Буреинский хребет Приморье, Северный район Центральный район Южный район окр.п.Гайворон Вид juv,imm ad juv,imm ad juv,imm ad ad juv,imm (*) (*) (*) (*) (*) (*) (*) (*) 119 35 137 31 76 41 246 Овсянка седоголовая (91) (22) (112) (18) (28) (36) (105) (11) 16 15 112 Овсянка желтогорлая 0 0 0 (8) (10) (36) (8) 10 1 7 1 56 Овсянка рыжая 0 (0) (0) (0) (0) (14) (6) 23 15 39 Овсянка таежная 0 0 0 (14) (13) (2) (0) Дубровник 0 0 0 0 0 0 (0) (*) – в том числе в состоянии линьки.

Из четырех, отмеченных на гнездовании видов, только седоголовая овсянка была обычна во всех районах проведения исследований. Желтогорлая овсянка являлась гнездящимся перелетным видом Приморья, ЮР БХ, а в СР БХ и ЦР БХ встречается только на равнине, ниже высот мест проведения исследований. Таежная овсянка в СР БХ и ЦР БХ не отмечена, но на юге хребта и в Приморье – обычный гнездящийся перелетный вид лесных био топов с развитым кустарниковым ярусом. Рыжая овсянка - обычный гнездящийся перелетный вид Буреинского хребта до высот 500-600 м над уровнем моря. В Приморье встречается во время пролета (Панов, 1973;

Бисеров, 2003а, 2003б;

Бисеров, Медведева, 2003;

Глущенко и др., 2006).

Седоголовая овсянка Постювенальная линька Имеет частичную линьку в районе исследований.

Как и у большинства воробьиных птиц, формирование дополнительной части юношеского оперения у седоголовых овсянок начинается незадолго до или вскоре после вылета из гнезда. В Приморье у молодой птицы 20-25-дневного возраста от 26 июня наряду с ростом рулевых и окончанием дорастания маховых (основной части юношеского оперения) в стадии кисточек разной длины находились перья бокового отдела, К МЕТ, БНКПМ, СНКПМ, БНКВМ, СНКВМ, Н МАРГ, Н ПЛЕЧ, ПЕКТОРАЛ, часть ВКК, В ПРОПОТ и НКТМ, а также перифе рийные ряды перьев брюшной, спинной, плечевой и бедренной птерилий. К 35-40-дневному возрасту, большая часть вышеназванных перьев дорастает у всех молодых седоголовых овсянок. Позже всех заканчивают рост пе рья по периферии туловищных птерилий, плеча и бедра.

У подавляющего числа осмотренных молодых птиц рост большинства перьев дополнительной части юно шеского оперения и постювенальная линька во времени разобщены. Исключение составляют 1-2 ряда перифе рийных перьев дорсального отдела спинной птерилии, которые начинают рост непосредственно с линькой или незадолго до нее. Однако у особей, начинающих линьку в 30- 40-дневном возрасте, наблюдается совмещение 1-2-й стадий линьки с дорастанием юношеских перьев бокового отдела, плеча, бедра, голени, Н МАРГ, В ПРО ПОТ, перьев по периферии спинной и брюшной птерилии. Наибольшее совмещение было обнаружено у особи, отловленной 4 августа в верховьях р. Ниман, которая находилась в конце 1-й стадии линьки, имела недоросшие рулевые перья (возраст менее 30 дней) и из дополнительной части оперения у нее наблюдалось дорастание Н МАРГ, БНКПМ, ПЕКТОРАЛ, НКК, перьев бокового отдела, бедра и голени, а также периферийных перьев прак тически всех отделов брюшной и спинной птерилии. Исходя из состояния рулевых перьев, следует, что данная особь родилась во второй половине первой декады июля, что наряду с местом рождения (верховья Нимана - самая северная точка проведения исследований, с наибольшей высотой над уровнем моря, а, следовательно, и с наи более коротким благоприятным для размножения и линьки периодом) объясняет столь значительное перекрытие сроков дорастания юношеского оперения и начала линьки.

Из всех овсянок Дальнего Востока, чья линька на сегодняшний день изучена, седоголовая овсянка обладает самой большой полнотой и вариабельностью постювенальной линьки. Исследования в различных районах Бу реинского хребта (Медведева, 2003) и на юге Приморского края (Медведева, 2009) показали, что у всех молодых седоголовых овсянок не происходит замена пяти проксимальных первостепенных маховых, всех второстепенных маховых, БВКПМ и пуховидных перьев аптерий (табл.2). Но такое незначительное количество юношеских перьев остается после линьки только у рано появившихся на свет птиц (последняя декада мая - первая половина июня) на юге Приморского края. У всех птиц ЦР БХ и СР БХ, а так же у большинства птиц из ЮР БХ полнота линьки была значительно меньше. Не происходила замена всех полетных перьев, БВКПМ, Н МАРГ, БНКПМ, СНКПМ, БНКВМ, ПЕКТОРАЛ, перьев дополнительной части юношеского оперения на дорсальном, крестцовом отделе спинной птерилии, бедренной птерилии. Полнота линьки К МЕТ у птиц ЦР БХ и СР БХ не превышала значения 0,5 (заменялись перья только нижнего пуховидного ряда), в то время как у птиц из ЮР БХ и у птиц приморской популяции полнота линьки варьировала от 0,5 до 1. Линька маховых алула у небольшого количества птиц СР БХ и ЦР БХ ограничивалась заменой одного пера, в то время как на юге хребта и в Приморье нередки были случаи полной замены этих перьев, причем в Приморье доля таких птиц была выше. Полнота линьки СНКВМ у по давляющего большинства птиц СР БХ и ЦР БХ варьировала в пределах 0,5 – 0,7 (не заменялись 2-3 дистальных пера), в то время как у всех птиц Приморья и у части птиц из южных районов Буреинского хребта заменялись все перья данного участка. У птиц Приморья и ЮР БХ линька пекторальных перьев наблюдалась гораздо чаще, чем у овсянок СР БХ и ЦР БХ. Линька первостепенных маховых и рулевых перьев была характерна для первых выводков в Приморском крае. Причем линька этих групп перьев находилась в коррелятивной зависимости. Так, полная замена рулевых наблюдалась у всех птиц, которые заменяли 4-5 первостепенных маховых перьев, если количество линяющих первостепенных маховых было меньше, то меньше была и полнота замены рулевых. Раз работанная методика (Медведева, 2011), основанная на разнице в длине перелинявших и нелинявших маховых, позволила установить, что доля птиц в Приморье, у которых произошла частичная замена первостепенных ма ховых, составляла около 30%. На юге Буреинского хребта была отмечена только одна особь с линькой маховых, причем замена перьев происходила несимметрично (на одном крыле заменялись 2, 3, 17, 19-е маховые, на другом 2 и 19-е). У этой же птицы наблюдалась полная линька перьев бокового отдела, К МЕТ, БНКПМ, ПЕКТОРАЛ, т.е. тех групп перьев, линька которых была нехарактерна для птиц Буреинского хребта. Но, несмотря на столь значительную полноту линьки, она все же была ниже, чем у птиц Приморья из ранних кладок, так как не линяли рулевые, и количество заменяющихся маховых было меньше.

Отдельные участки оперения и птерилии в целом вступают в линьку и выходят из нее, подчиняясь доволь но строгой закономерности. Среди них имеются такие, которые у большинства особей начинают и заканчивают линять в одной и той же последовательности. Это позволяет использовать их в качестве определительных призна ков разных этапов линьки, и разбить ее на ряд последовательных стадий. У молодых седоголовых овсянок уда лось выделить шесть таких стадий (Медведева, 2003), по следующим признакам: первая стадия – начало линьки на брюшной и (или) спинной птерилиях;

вторая стадия – начало линьки головной птерилии;

третья стадия – на чало линьки БВКВМ;

четвертая стадия – окончание линьки БВКВМ (перья на стадии больших кисточек);

пятая стадия – закончена линька БВКВМ, дорастают кроющие хвоста;

шестая стадия – кроющие хвоста закончили линьку, завершается линька на туловище, голове и некоторых участках крыловой птерилии. Применение ста дийного подхода к анализу линьки позволило составить схему последовательности смены оперения у молодых седоголовых овсянок (табл.2).

Таблица 2 Таблица Схема постювенальной линьки седоголовой Схема послебрачной линьки овсянки на юге седоголовой овсянки на юге Дальнего Востока Дальнего Востока *- рост дополнительной части юношеского оперения;

х – линька птиц наблюдалась во всех районах наблюдения, х - линька только у птиц Приморья;

х – линька у птиц Приморья и южных районов Хингано-Буреинского нагорья.

(***,ххх - у всех осмотренных особей, **, хх - у более 50% особей, *,х - у менее 50% особей).

Линька у молодых седоголовых овсянок начинается в возрасте 25-60 дней. Минимальный возраст вступления в линьку (25-35 дней) имели птицы, преимущественно поздних выводков СР БХ и ЦР БХ, у которых наблюдалось совмещение начала линьки и дорастания не только дополнительной, но и в редких случаях и основной частей юношеского оперения. Птицы из ранних выводков к смене оперения обычно приступали в возрасте 45-60 дней. Но и среди них встречались особи, которые начинали линьку в возрасте около 30-35 дней, но начавшаяся линька, как правило, вскоре приостанавливалась. Так, в середине июля нередки были встречи молодых самцов седоголовой овсянки, у которых не наблюдались растущие перья, но по центру грудного отдела брюшной птерилии находилась небольшая группа полностью сформированных перьев новой генерации (хорошо отличающихся по цвету от юношеских перьев). Для седоголовой овсянки, как и для других представителей семейства (Рымкевич, 1983), характерна растянутая первая стадия линьки у птиц из ранних выводков. Об этом свидетельствуют отловы молодых овсянок на 1-2-й стадиях линьки, у которых по центру брюшной птерилии полностью сформированные перья новой генерации соседствовали с перьями в стадиях трубочек и маленьких кисточек.

Индивидуальная продолжительность постювенальной линьки седоголовой овсянки по данным повтор ных осмотров составляла от 40 до 81 дней (таб. 4).



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.