авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 |

«МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ MINISTRY OF NATURE RESOURSES AND ECOLOGY RUSSIAN FEDERATION ФГБУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПРИРОДНЫЙ ...»

-- [ Страница 5 ] --

Таблица Индивидуальная продолжительность постювенальной линьки седоголовых овсянок (по данным повторных осмотров) Как видно, наибольшую продолжительность (81 день) имела особь приморской популяции, начавшая линьку в середине последней декады июня и имевшая максимально возможную полноту линьки для птиц юга Дальнего Востока. Чуть меньшую продолжительность (78 дней) имела особь от 7 июля из ЦР БХ, но в отличие от приморской птицы полнота линьки у нее была типичной для овсянок СР БХ и ЦР БХ, т.е. не затрагивала полетные перья и ряд других. Такое отличие объясняется разным возрастом птиц. У птицы из Дубликанского заказника на момент начала линьки наблюдалось дорастание не только дополнительной, но и основной частей юношеского оперения, т.е. возраст ее не превышал 25-28 дней. В то время как примор ская птица была отловлена на 6 дней раньше и уже на тот момент имела полностью доросшую основную часть юношеского оперения (возраст 35-40 дней).

Полнота линьки зависит, как от наследственной программы вида, так и от зрелости перьевых зачатков (Войткевич, 1962). Перьевые зачатки особи из ЦР БХ, в силу ее более молодого возраста, не достигли той степени зрелости, когда они становятся способными реагировать на тиреоидный гормон. Значения, приве денные для трех других птиц Приморья, явно занижены. Предполагаем, что линька у них началась в сроки сходные с первой птицей, но потом произошла приостановка линьки, перья новой генерации доросли и, поскольку данные особи были самками, стали практически неотличимы от соседних ювенальных перьев.

По-видимому, это может быть справедливо и для птицы из ЮР БХ, у которой большая полнота линьки (на блюдалась замена 1-2 дистальных маховых перьев) свидетельствовала о том, что данная особь в момент первого отлова, описанная как нелиняющая, могла на самом деле иметь приостановленную первую стадию линьки, с полностью доросшей группой перьев новой генерации. Наименьшая продолжительность линьки (40-45 дней) отмечена у птицы из ЦР БХ, приступившей к линьке в конце первой декады августа.

Самый продолжительный сезон линьки, как и следовало ожидать, наблюдался на юге Приморского края, и при продвижении на север период встречаемости линных птиц сокращался с 96 до 57 дней (табл.5).

Таблица Сезон постювенальной линьки седоголовой овсянки в различных районах юга Дальнего Востока (1996-2000, 2007,2008, 2010, 2011 гг.) Данные повторных отловов показали, что молодые седоголовые овсянки из СР БХ оставляют места гнездования, находясь на 4-5-й стадиях линьки. В ЦР БХ и ЮР БХ часть птиц задерживается до 6-й стадии, причем для овсянок ЮР БХ данное явление более характерно. И только для седоголовых овсянок Приморья отмечены случаи, когда птицы начинали и полностью заканчивали линьку в непосредственной близости от мест рождения.

В период наиболее массового осеннего пролета в СР БХ и ЦР БХ подавляющее большинство седо головых овсянок находились на завершающих стадиях постювенальной линьки, в ЮР БХ процент таких птиц был ниже. В период пролета через Приморье большинство мигрантов имеет законченную постюве нальную линьку.

Послебрачная линька Седоголовая овсянка имеет полную послебрачную линьку в районе исследований.

На Буреинском хребте встречи первых линных птиц совпадают с первыми отловами молодых птиц, закончивших формирование основной части юношеского оперения, что позволяет предположить, что к линьке взрослые птицы приступают после окончания гнездового периода, или на стадии завершения до кармливания слетков (Медведева, 2003). В Приморье, по-видимому, сроки этих двух элементов годового цикла еще больше разобщены. Лишь отлов одной линной самки в СР БХ (2-я стадия линьки;

9 и 10-е ма ховые перья выросли на 90%) 4 августа с несколькими слетками, покинувшими гнездо не более 5 дней на зад, указывал на то, что в случае позднего гнездования совмещение начальных стадий линьки и гнездового периода возможно и на этапе выкармливания гнездовых птенцов. Интересно, что у данной самки кроме вышеназванных маховых перьев и их кроющих, оперение других птерилий не заменялось. Хотя другие седоголовые овсянки, к моменту, когда 9-10-е маховые перья достигали указанной выше длины, находились уже на 4-й стадии линьки, и помимо первостепенных маховых у них отмечалась линька и на некоторых ту ловищных птерилиях. Таким образом, у данной особи мы наблюдали приостановку линьки на 2-й стадии.

Если бы этого не произошло, то на период докармливания слетков данная особь имела бы уже 4-6-ю стадии линьки, которые характеризуются значительным ухудшением полетных свойств птицы.

По данным повторных осмотров, индивидуальная продолжительность линьки птиц из СР БХ и ЦР БХ составляла 55-60 дней, из ЮР БХ на 5-10 дней больше (Медведева, 2003). В Приморье взрослые овсянки заменяли оперение за 65-70 дней.

Последовательность линьки у птиц из разных районов юга Дальнего Востока существенно не отлича лась (табл. 3). Незначительные отличия вызваны разницей в скорости линьки, а, следовательно, в скорости прохождения различных стадий.

Продолжительность сезона послебрачной линьки увеличивается с севера на юг, что объясняется бо лее поздними сроками начала линьки северных популяций, и более высоким темпом линьки у них. В юж ных районах увеличение продолжительности сезона происходит еще и за счет появления там осенью до линивающих мигрирующих птиц (табл.6).

Таблица Характеристики сезона послебрачной линьки седоголовой овсянки на юге Дальнего Востока (1996-2000, 2007, 2008, 2010, 2011 гг.) Повторные отловы показали, что на юге Приморья хотя бы часть взрослых птиц оставалась в непо средственной близости от гнездовых участков вплоть до полного окончания линьки. Птицы Буреинского хребта покидали места размножения находясь, как правило, на завершающих стадиях линьки.

На Буреинском хребте, особенно в его северном и центральном районах, в период наиболее массо вого осеннего пролета преобладали особи, совмещавшие завершающие стадии линьки и миграцию. В При морье доля таких птиц была незначительной.

Желтогорлая овсянка Постювенальная линька Имеет частичную линьку в районе исследований (Медведева, 2010).

Процесс формирования дополнительной части юношеского оперения сходен с таковым у седоголо вой овсянки, но начинается, по-видимому, несколько раньше. У птицы, отловленной в Приморье 5 августа в возрасте 28-33 дней (рулевые в состоянии дорастания), из юношеских перьев недоросшими оставались только перья бокового отдела, Н МАРГ, а также перья по периферии дорсального отдела спинной птерилии и вентрального отдела брюшной птерилии. У седоголовых овсянок в таком же возрасте количество групп дорастающих перьев дополнительной части юношеского оперения было больше, что свидетельствует о более позднем сроке начала их роста.

У большинства желтогорлых овсянок формирование юношеского оперения и постювенальная линька во времени разобщены, исключение составляют периферийные ряды перьев дорсального отдела спинной птерилии, которые начинают рост на 1-2-й стадиях линьки. Наиболее значительное перекрытие сроков линь ки и дорастания дополнительной части юношеского оперения наблюдалось у птиц начавших смену оперения в возрасте 25-35 дней. Причем такие птицы были как среди ранних, так и среди поздних выводков (среди по следних чаще). У овсянки с наибольшей степенью совмещения линьки (1-я стадия) и дорастания юношеского оперения, встреченной в Приморье 5 августа, заканчивали рост рулевые перья (возраст 28-33 дня), а из допол нительной части юношеского оперения наблюдалось дорастание периферийных перьев брюшной птерилии, дорсального отдела спинной птерилии, бокового отдела, Н МАРГ.

Полнота линьки контурного оперения и кроющих крыла желтогорлой овсянки практически идентична линьке седоголовых овсянок из тех же регионов (ЮР БХ, Приморье). Основное отличие заключается в отсут ствии линьки рулевых и первостепенных маховых, а также БНКПМ (табл. 7).

Таблица 7 Таблица Схема постювенальной линьки Схема послебрачной линьки желтогорлой желтогорлой овсянки на юге Дальнего овсянки на юге Дальнего Востока Востока Требует уточнения вопрос линьки В ПРОПОТ, по-видимому, линька этих перьев начинается очень рано, в возрасте 20-22 дней, и заканчивается к 30-35-дневному возрасту. Так, в Приморье у 28-33-дневной особи от августа, наряду с завершением дорастания рулевых перьев, все В ПРОПОТ находились в стадии больших ки сточек. Это был единственный отлов столь молодой особи, у остальных птиц, отловленных в более позднем возрасте, перья данного участка были полностью сформированы, и установление их принадлежности к опре деленной генерации вызывало затруднение. Линька третьестепенных маховых, если таковая имела место, носила асимметричный характер. Чаще всего линяло одно или два третьестепенных маховых на одном крыле, и только один раз была встречена птица, у которой на одном крыле заменялись сразу три пера, в то время как на другом крыле аналогичные перья не линяли. Как и у седоголовой овсянки, полнота линьки зависела от сроков рождения, и наибольшей была у птиц из ранних выводков.Последовательность замены оперения у желтогорлой овсянки схожа с последовательностью линьки седоголовой овсянки (табл. 2). Небольшое отли чие заключается в более позднем вступлении в линьку головной птерилии, из-за чего за признак второй ста дии линьки принималось начало линьки бедренной птерилии и (или) кроющих хвоста. Также, по-видимому, необычайно рано, по сравнению с седоголовой овсянкой, начинают заменяться В ПРОПОТ, в случае линьки которых, именно их замена становится признаком первой стадии линьки. Несколько раньше, по сравнению с седоголовой овсянкой, начинают линьку МВКВМ, НКК.

Если для всех молодых желтогорлых овсянок подтвердится факт раннего вступления в линьку В ПРО ПОТ, то для данного вида характерным можно считать начало линьки в возрасте 20-25 дней. Но если выяс нится, что данный участок оперения линяет не у всех особей, то исходя из дат встреч слетков и птиц на 1-й стадии линьки, возраст вступления в линьку будет варьировать в диапазоне 20- 50 дней.

Индивидуальная продолжительность линьки молодых желтогорлых овсянок, исходя из данных повтор ных осмотров, составляет 59-73 дня (табл.9). Но, опять же, из-за неясности с линькой В ПРОПОТ, возможна корректировка в сторону увеличения, и приближения к величине, полученной по косвенным показателям: (ЮР БХ), 89 (Приморье) дней.

Таблица Индивидуальная продолжительность постювенальной линьки желтогорлой овсянки по данным повторных осмотров Стадии Продолжительность линьки с учетом состояния Место отлова Даты отлова линьки перьев новой генерации на момент отлова 11.07-12.09 не линяла -6 27.07-29.09 1-6 Приморье 27.07-31.08 1-5 Сезон постювенальной линьки желтогорлой овсянки в ЮР БХ в 2000г. составлял 89 дней, в Приморье суммарный сезон (2007-2008гг.) равнялся 116 дням (табл. 10).

Таблица Характеристики сезона постювенальной линьки желтогорлой овсянки в различных районах юга Дальнего Востока (2000, 2007, 2008 гг.) ЮР БХ Приморье Состояние оперения n lim M±m n lim M±m 08.07±1,30 04.07±4, Не линяют 5 05.07-12.07 2 28.06-11. 05.07-12.07 26.06-05. 09.07±1,91 20.07±6, 1 стадия 3 (29.06)* (19.06)* 2 стадия - - 1 05. 16.08±6, 3 стадия - - 4 03.08-04. 4 стадия - - - 05.09±2, 5 стадия 1 02.09 10 28.08-18. 17.09±3,41 20.09±2, 6 стадия 4 08.09-25.09 16 09.09-12. 24.09±0,98 05.10±1, Перелиняли 3 22.09-26.09 74 14.09-26.10** 89 Сезон линьки Суммарный сезон 2007, 2008 гг.

*- предположительная дата начала линьки особей от:05.07(ЮР БХ), 26.06(Приморье), с учетом состояния линных перьев на момент осмотра 26.10**- дата окончания наблюдений Желтогорлая овсянка на местах гнездования появляется раньше седоголовой овсянки, что обу славливает более ранние сроки начала гнездования. К тому же данный вид относится к поздним осен ним мигрантам (известны случаи зимовки на юге Приморского края). Все это увеличивает у данного вида период нахождения в гнездовом ареале и позволяет провести линьку в менее спешном порядке.

Увеличению сезона постювенальной линьки способствуют и пролетные особи, часть которых летит на завершающих стадиях линьки.

Желтогорлая овсянка в ЮР БХ повторно не ловилась. На юге Приморского края, судя по данным повторных отловов, большинство местных птиц включается в осеннюю миграцию, находясь на 5- стадиях линьки.

В период пролета через ЮР БХ, значительное количество мигрирующих желтогорлых овсянок имело последнюю стадию линьки, но на юге Приморья, в период наиболее массового пролета, доми нировали полностью перелинявшие птицы.

Послебрачная линька Желтогорлая овсянка в районе исследований имеет полную послебрачную линьку.

Как и в случае с молодыми птицами, все встречи взрослых особей относились к ЮР БХ и При морью.

Индивидуальная продолжительность линьки по косвенным показателям достигала 90 дней (табл.

11). Примерно такую же продолжительность линьки имел самец, трижды осмотренный за сезон, и имевший следующую продвинутость линьки: 14 июля – 4-ю стадию, 5 сентября – 10-ю стадию, сентября – 11-ю стадию.

Таблица Характеристики сезона послебрачной линьки желтогорлой овсянки на юге Дальнего Востока Районы юга Дальнего Востока Состояние оперения ЮР БХ Приморье 1.1. самка, 5 стадия Первая линяющая ?

(20.06)* Первая перелинявшая 17.09 самец 12.09 самец Последняя нелиняющая 6.07 самка 26.06 самка Последняя линяющая 29.09 самец 12.10 самка ~115** Сезон линьки Суммарный сезон 2007, 2008гг.

* - предположительная дата начала линьки данной особи, с учетом состояния линных перьев на момент осмотра ** - за дату начала сезона линьки в Приморье принята дата начала сезона линьки в ЮР БХ (20.06) Несмотря на то, что в отловах отсутствовали особи на 1, 2, 6-8-й стадиях линьки (табл. 8), данные по другим стадиям позволяют предполагать отсутствие существенных отличий в последовательности замены оперения с другими овсянками (Рымкевич и др., 1990), в том числе и седоголовой (табл. 3).

Только на юге Приморья были отмечены случаи, когда птицы начинали и полностью завершали процесс смены оперения на своих гнездовых участках. В ЮР БХ взрослые птицы покидали район раз множения на завершающих стадиях линьки.

Осенний пролет в ЮР БХ протекает в сентябре, в Приморье в сентябре-октябре. Совмещение завершающих стадий послебрачной линьки и осенней миграции отмечалось у незначительного числа особей.

Таежная овсянка Постювенальная линька В районе исследований имеет частичную линьку.

У таежных овсянок рост дополнительной части юношеского оперения проходит в сроки сходные с седоголовой овсянкой. В ЮР БХ у трех 30-35-дневных особей от 5 - 7 июля из перьев этой группы в стадии больших кисточек находились перья бокового отдела, Н ПРОПОТ, часть Н МАРГ, ПЕКТОРАЛ, Н ПЛЕЧ, а также периферийные ряды перьев бедра и голени, межлопаточного, дорсального и крестцо вого отделов спинной птерилии. По сравнению с седоголовой и желтогорлой овсянкой, в более раннем возрасте (20-25 дней), начинают рост пуховые перья аптерий.

Соотношение сроков роста дополнительной части юношеского оперения и линьки, как и у пре дыдущих видов, также варьировало от практически полного разобщения (не считая 1-2-х периферий ных рядов перьев дорсального и крестцового отделов спинной птерилии, которые начинают рост не задолго до или вместе с началом линьки) до довольно существенного перекрытия. Причем не всегда такое перекрытие указывало на позднее рождение особи. Так, из осмотренных особей, наибольшее перекрытие наблюдалось у упоминавшихся выше молодых птиц (двух от 5 июля и одной от 7 июля).

Судя по состоянию рулевых перьев (у основания перьев имелись остатки роговых чехлов), данные птицы появились на свет в начале июня, т.е. это птицы первых ранних выводков. На момент осмотра, длительность линьки у них составляла около 5 дней (небольшие кисточки по центру грудного отдела брюшной птерилии), и при этом наблюдалось дорастание следующих групп перьев дополнительной части юношеского оперения: бокового отдела, Н ПРОПОТ, часть Н МАРГ, ПЕКТОРАЛ, Н ПЛЕЧ, а также периферийные ряды перьев бедра и голени, межлопаточного, дорсального и крестцового отделов спинной птерилии. Наряду с этим, почти до конца июля (27 июля) отмечались особи с полностью до росшей дополнительной частью юношеского оперения и без признаков линьки.

Небольшое количество осмотренных линных молодых таежных овсянок (табл. 1) не дает возмож ности дать окончательную характеристику постювенальной линьки. Необходим дополнительный ма териал. Но по имеющимся у нас в распоряжении данным, полученным из ЮР БХ и Приморья, можно с достаточно большой степенью уверенности утверждать, что полнота линьки у данного вида меньше, чем у седоголовой и желтогорлой овсянок (табл. 12). Помимо отсутствия замены полетных перьев, у птиц их ЮР БХ не отмечена линька перьев бокового отдела, БВКПМ, БНКПМ, СНКПМ, БНКВМ, СНКВМ, Н МАРГ, у большинства, по-видимому, не линяют также и периферийные ряды перьев дор сального и крестцового отделов спинной птерилии, грудного и вентрального отдела брюшной птери лии, а так же бедренной птерилии, т.е. перья дополнительной части юношеского оперения. Наибольшая полнота линьки отмечена у особи из Приморья от 14 августа. Из перьев, чья линька не была отмечена у птиц из ЮР БХ, у нее заменялись: перья бокового отдела, дистальные СНКПМ, один ряд (нижний) Н МАРГ, линяли все М АЛ, а так же 18-е и 19-е маховые перья на обоих крыльях.

При описании последовательности линьки использовались те же признаки деления на стадии, что и для седоголовой овсянки, но у птиц, приступивших к замене оперения в начале августа, наблюда лось совмещение 2-3-й стадии линьки, т.е. тем линька выше. Как и у двух предыдущих видов, линька начинается на грудном, шейном отделах брюшной птерилии и дорсальном отделе спинной птерилии, затем постепенно распространяется на остальные птерилии туловища и головы. Большинство участков крыловой птерилии вступает в линьку на 2-3-й стадиях. Выход из линьки происходит в обратном по рядке.

Отлов первой линной (1-я стадия) молодой таежной овсянки в ЮР БХ пришелся на 5 июля, судя по состоянию перьев новой генерации, линька у нее началась около 5 дней назад. Остатки роговых чехлов у основания рулевых перьев указывали на то, что возраст данной особи составлял 30-35 дней, следователь но, линять она начала в 25-30-дневном возрасте. Исходя из того, что до конца июля в отловах встречались нелинные особи с практически полностью сформированным юношеским оперением, можно предполо жить, что максимальный возраст начала линьки у данного вида, находится в диапазоне 40-50 дней.

Таблица Полнота постювенальной линьки некоторых видов овсянок юга Дальнего Востока Начало сезона линьки в ЮР БХ приходилось на первые числа июля. Первая, закончившая линьку птица, встречена 4 сентября. Таким образом, по косвенным данным индивидуальная продолжительность линьки у таежных овсянок в данном районе составила 65 дней. Однако, исходя из того, что в ЮР БХ птицы, имеющие первую стадию линьки, ловились в период с 5 июля по 6 августа, а начиная с 4 сентября в данном районе, а с 15 сентября и в Приморье в отловах линные птицы не встречались, можно сделать заключение, что минимальное значение индивидуальной продолжительности линьки у данного вида находится в диа пазоне 40-45 дней.

В 2000г. сезон постювенальной линьки таежной овсянки в ЮР БХ длился с начала июля по 31 ав густа, т.е. составлял около 62 дней. 12 сентября – дата последнего отлова заканчивающей линьку птицы в Приморье, таким образом, в данном районе сезон линьки длится на 10-14 дней дольше.

Слабо выраженный осенний пролет таежной овсянки в ЮР БХ в 2000г. длился весь сентябрь. В При морье пролет был более заметен и длился с середины сентября по конец первой декады октября. Для обоих районов было характерно отсутствие линных овсянок в этот период, т.е. практически все таежные овсянки заканчивают линьку до начала массовой осенней миграции.

Послебрачная линька Таежная овсянка имеет полную послебрачную линьку в районе исследований.

Все данные по линьке собраны в ЮР БХ.

Как и у других воробьиных птиц с заменой всех маховых перьев, линька таежной овсянки делит ся на 11 стадий. Данные имеются не по всем стадиям, но материал, которым мы располагаем, позволяет утверждать, что последовательность линьки у данного вида существенно не отличается от последователь ности замены оперения у других овсянок, имеющих полную послебрачную линьку (Рымкевич и др., 1990;

Медведева, 2003).

Линять самцы и самки начинают в конце периода вождения слетков или вскоре после его окончания.

Первые отловы линных птиц: самец (2-я стадия)- 5 июля;

самка (3-я стадия) - 10 июля. Судя по состоянию линяющих перьев, замена оперения у них началась 3-5 июля. Последний отлов, не приступившей к линьке птицы (самец), - 6 июля. Последний отлов линяющей птицы (самка, 11-я стадия) - 4 сентября, судя по со стоянию оперения, до окончания ее линьки оставалось около 5 дней. В ЮР БХ перелинявшие птицы не ловились, но отрицать их наличие, из-за малого объема фактического материал, мы не можем. В Приморье в отловах взрослые таежные овсянки стали встречаться с 19 сентября, и все были перелинявшими. Линька в популяции происходит довольно синхронно, о чем свидетельствует небольшой разброс дат отловов птиц с одинаковыми стадиями линьки (табл. 13).

Таблица Период встречаемости таежных овсянок на разных стадиях послебрачной линьки в ЮР БХ Стадии (количество осмотренных птиц) 2 (n=3) 3 (n=3) 4 (n=1) 5 (n=3) 10 (n=2) 11 (n=1) 5.07-15.07 10.07-14.07 19.07 15.07-19.07 26.08-28.08 4. По косвенным данным, индивидуальная продолжительность линьки таежной овсянки составляет около 65-70 дней. Сезон линьки в 2000г. в ЮР БХ был несколько короче – 63 дня. Все или большинство взрослых птиц покидали данный район, находясь на завершающих стадиях линьки.

Рыжая овсянка Постювенальная линька Молодые рыжие овсянки покидают гнездовой ареал, в том числе и Буреинский хребет, в юношеском пере. Частичная линька у них происходит на путях осенней миграции в центральных и южных районах При морского края, в северо-восточной части Китая (Шульпин, 1931;

Valchuk, 2003).

Все отловы рыжих овсянок на Буреинском хребте приходились на период послегнездовых кочевок, переходящих в осенний пролет (28 июля - 1 сентября). Практически у всех осмотренных молодых птиц была полностью сформирована как основная, так и дополнительная (за исключением небольшого количества пе рьев по периферии дорсального отдела спинной птерилии и бедренной птерилии, которые у некоторых птиц начинают рост одновременно с линькой) части юношеского оперения;

заросли пухом аптерии. Исключением являлся отлов 16 августа в Дубликанском заказнике нелинной молодой особи, у которой в стадии больших кисточек находились следующие перья дополнительной части юношеского оперения: периферийные ряды перьев дорсального отдела спинной птерилии и грудного отдела брюшной птерилии, нижний ряд Н МАРГ, пуховидные перья аптерий.

В Приморье в сети молодые овсянки стали попадаться с 29 августа. Наибольшее количество отловов как 2007, так и в 2008 году приходилось на первую декаду сентября, что свидетельствовало о большой под вижности птиц в этот период, по-видимому, в этот отрезок времени через район наблюдений проходил пролет молодых рыжих овсянок, чьи места линьки находились южнее. Подавляющее большинство птиц, осмотрен ных в этот период, к линьке еще не приступило (из 34, только одна птица имела начальную стадию постюве нальной линьки).

Возраст вступления в линьку, судя по периоду вылупления птенцов (19 июня – 7-10 августа) в районе гнездования (Бабенко, 2000;

Штильмарк, 1973) и датам встреч в Приморье первой линной (30 августа), и по следней не приступившей к линьке (28 сентября) птицам, находится в диапазоне 55-72 дней. Молодые птицы ранних выводков приступают к линьке в более зрелом возрасте, чем птицы поздних, возможно, вторых вы водков.

Несмотря на небольшой фактический материал (табл. 1), можно утверждать, что полнота постювеналь ной линьки у данного вида (табл. 12) меньше, чем у трех видов, чья линька рассмотрена выше. При столь не большом количестве осмотренных линяющих птиц трудно судить о диапазоне изменения показателя полноты линьки той или иной птерилии или ее участке, но наличие или отсутствие линьки рассматриваемого участка в большинстве случаев установить удавалось. Так, не наблюдалась линька перьев бокового отдела, БВКПМ, БНКПМ, К МЕТ, СНКПМ, СНКВМ. Не была отмечена линька НКК, однако это может быть следствием не хватки фактического материала. Из полетных перьев была зафиксирована линька только третьестепенных ма ховых: у особи от 24 сентября на обоих крыльях заменялись 18 и 19 маховые. У значительной части молодых птиц не происходила замена периферийных рядов перьев дорсального, межлопаточного, крестцового отделов спинной птерилии, а также бедренной птерилии, т.е. перьев, которые принято относить к дополнительной части юношеского оперения.

При описании последовательности линьки использовались те же признаки стадий, что и для седоголо вой овсянки, но из-за высокого темпа линьки часто происходило совмещение 1 и 2-й стадий, а в отдельных случаях и 1-3-й стадий. Так, 17 сентября была отловлена молодая особь, у которой наблюдалась линька на всех туловищных птерилиях (кроме бокового отдела) – признак 1-й стадии, всех участков головы – признак 2-й стадии, линяли многие верхние кроющие крыла, в том числе и БВКВМ – признак 3-й стадии. Все перья новой генерации имели вид трубочек, что указывало на практически одновременное начало линьки на данных птерилиях и их участках.

За весь период наблюдений в Приморье данные повторных осмотров были получены только по одной птице, что, однако, позволяет судить об индивидуальной продолжительности и темпе линьки. Молодая птица впервые была отловлена 2 сентября, затем без признаков линьки повторно ловилась 5 и 8 сентября, но уже сентября данная особь имела 5-ю стадию линьки и, судя по состоянию перьев новой генерации, до окончания линьки оставалось не более двух недель (преобладали новые перья в стадии кисточек различной длины, ко личество трубочек было незначительно). Таким образом, индивидуальная продолжительность линьки данной особи, по нашим расчетам, равнялась приблизительно 30 дням.

Суммарный сезон линьки (2007, 2008 гг.) длился с 30 августа по 15 октября (дата последнего отлова данного вида), т.е. занимал 47 дней. Отлет с мест линьки выражен слабо. Практически полное отсутствие по вторных отловов указывало на незначительную задержку птиц на одном месте даже в период смены оперения.

За период наблюдений не было встреч полностью перелинявших особей, все птиц покидали район ис следований, находясь на 5-й, реже на 4-й или 6-й стадиях линьки.

Послебрачная линька Взрослые птицы, как и молодые, линяют на путях миграции в Приморье и Китае (Шульпин, 1931;

Valchuk, 2003.). Линька полная. Наиболее ранние отловы взрослых особей в Приморье приходились на пер вую декаду августа: четыре осмотренные птицы (три самца и одна самка) в период с 5 по 9 августа не линяли, у самки наблюдалось зарастание пухом наседного пятна. Начало сезона линьки, по-видимому, приходится на середину-конец первой декады августа. Так, первая линная птица (на 7-й стадии линьки) была встречена сентября, на тот момент 7-10-е маховые у нее были уже полностью сформированы. Эта же особь, осмотренная 27 сентября, находилась на 11-й стадии линьки, и до завершения процесса замены оперения ей оставалось около 5 дней. Таким образом, индивидуальная продолжительность линьки у данной особи равнялась пример но 55-60 дням. Продолжительность суммарного сезона линьки (2007-2008гг.) составляла (последний отлов линной особи - 8 октября) – 60-65 дней. За период исследований в Приморье не было зафиксировано встреч полностью перелинявших птиц;

все взрослые особи покидали район наблюдения, находясь на завершающих стадиях линьки.

Судя по имеющимся у нас немногочисленным данным (табл.1), последовательность замены оперения (сравнивалась продвинутость линьки на 7, 10, 11-й стадиях) существенно не отличается от таковой у седого ловой овсянки (табл.3).

Дубровник Постювенальная линька Молодые птицы не линяли в районе исследований.

Весь имеющийся у нас материал по данному виду – это результат осмотра шести особей, отловлен ных в СР БХ в периоды послегнездовых кочевок и осеннего пролета. У двух дубровников от 9 и 18 августа юношеское оперение (за исключением периферийных рядов перьев дорсального отдела спинной птерилии) было полностью сформировано, аптерии были практически лишены пуха. Остальные птицы, осмотренные в период с 31 августа по 14 сентября, имели полностью сформированное юношеское оперение и заросшие пухом аптерии;

не линяли. На северо-западе своего ареала дубровник также не линяет в районе размножения (Рымкевич, 1983, 1990). Справедливо данное утверждение и для птиц Сахалина (Нечаев, 1991). Имеются данные, что молодые дубровники западных популяций линяют на местах осенней миграции, в северных рай онах Китая (Stresemann, 1969). Наблюдения за птицами Ленинградской области в неволе (Рымкевич, 1983) позволили установить сроки периода постювенальной линьки дубровника: конец сентября – конец декабря.

Поскольку птицы покидают Буреинский хребет до середины сентября в юношеском пере, а на юге Приморья осенний пролет заканчивается к концу сентября (Панов, 1973;

Глущенко и др., 2006), то можно утверждать, что дубровники, отловленные в Буреинском заповеднике, в послегнездовой период на территории России не линяют. Открытым остается вопрос о наличии линьки у птиц Приморской популяции, чья близость к райо нам, где у данного вида была обнаружена линька, позволяет сделать предположение о возможности замены у них оперения в непосредственной близости от мест рождения.

Литература Бабенко В.Г. Птицы Нижнего Приамурья. – М.:Прометей, 2000. –724 С.

Бисеров М.Ф. Птицы Буреинского заповедника и прилегающих районов Хингано-Буреинского нагорья // Труды Государственного природного заповедника «Буреинский». Вып. 2. – Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2003а. – С. 56-83.

Бисеров М.Ф. Материалы по орнитофауне заповедника «Бастак»// Труды Государственного природно го заповедника «Буреинский». Вып. 2. –Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2003б. – С. 83-97.

Бисеров М.Ф., Медведева Е.А. Материалы по орнитофауне Дубликанского заказника (центральная часть Буреинского хребта)// Труды Государственного природного заповедника «Буреинский». Вып. 2. – Ха баровск: ИВЭП ДВО РАН, 2003. – С. 97-107.

Войткевич А.А. Перо птицы. –М.:АН СССР, 1962. – 288 с.

Глущенко Ю.Н., Шибнев Ю.Б., Волковская-Курдюкова Е.А. Птицы// Позвоночные животные заповед ника «Ханкайский» и Приханкайской низменности. – Владивосток. 2006. – С. 77-233.

Медведева Е.А. Послегнездовой период седоголовой овсянки на Буреинском хребте//Труды Государ ственного природного заповедника «Буреинский». Вып. 2. – Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2003. – С. 111-115.

Медведева Е.А. Особенности линьки седоголовой овсянки Emberiza spodocephala Pall. на юге При морского края // Материалы IV Международной орнитологической конференции: «Современные проблемы орнитологии Сибири и Центральной Азии». – Улан-Удэ: Изд-во Бурятского ун-та, 2009. – С. 152-156.

Медведева Е.А. Постювенальная линька желтогорлой овсянки на юге Дальнего Востока// Материалы IX Дальневосточной конференции по заповедному делу. – Владивосток: Дальнаука, 2010. – С. 265-269.

Медведева Е.А. Дифференциация молодых седоголовых овсянок приморской популяции в осенний период на основе анализа линьки маховых перьев// Сибирский экологический журнал. 2011. № 4. – С.543 546.

Нечаев В.А. Птицы острова Сахалин. – Владивосток: ДВО АН СССР, 1991. – 747 с.

Панов Е.Н. Птицы Южного Приморья. – Новосибирск: Наука, 1973. – 376 с.

Рымкевич Т.А. Сравнительная характеристика линьки овсянок (р.Emberiza) Ленинградской области// Сообщ. Прибалт. комиссии по изучению миграции птиц. – Тарту, 1983. Вып. 14. – С. 85-112.

Рымкевич Т.А., Савинич И.Б., Носков Г.А. и др. Линька воробьиных птиц северо-запада СССР. – Л.:

Изд-во Ленингр. ун-та, 1990. – 304с.

Штильмарк Ф.Р. Наземные позвоночные Комсомольского-на-Амуре заповедника и прилежащих тер риторий // Вопросы географии Дальнего Востока. – Хабаровск, 1973. – С. 30-124.

Шульпин Л.М. О биологии и распространении рыжей овсянки Emberiza rutila Pall.// Ежегод.зоол.музея АН СССР. – Л., 1931. Т.32. – С.469-479.

Stresemann E. Die Mauser einige Emberiza – Arten//J. Ornithol.1969. Vol. 110, N 3. S.291-313.

Valchuk O.P. 2003. Interruption of autumn migration for moult in Chestnut Bunting, Emberiza rutila in South Primorye // Орнитология Центральной Азии и Восточной Сибири: 2-я Международная орнитологическая кон ференция. – Улан-Удэ. Часть 1. –С. 154-156.

ЛИНЬКА ПТИЦ СЕМЕЙСТВА МУХОЛОВКОВЫЕ MUSCICAPIDAE (РОДЫ LUSCINIA, TARSIGER) НА ЮГЕ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА Е.А.Медведева Государственный природный заповедник «Буреинский», п.Чегдомын, e-mail: med-ea@mail.ru MOULT OF BIRDS OF MUSCICAPIDAE FAMILY (GENUSES OF LUSCINIA AND TARSIGER) IN THE SOUTH OF THE FAR EAST E.A.Medvedeva State Nature Reserve «Bureinsky», Chegdomyn, e-mail: med-ea@mail.ru Descriptions of a molt of four species of Muscicapidae family (Luscinia cyane, L. sibilans, L. calliope, Tarsiger cyanurus), occupying the South of the Far East are provided. Interpopulation differences are found. The explanation of the reasons their defiant is offered.

Сроки, место проведения, методика сбора материала, расшифровка сокращений приведены в данном сборнике в статье Е.А.Медведевой «Линька птиц семейства Славковые Sylviidae (род Phylloscopus) на юге Дальнего Востока».

Из представителей рода Luscinia в районах проведения исследований были отмечены три вида: си ний соловей L. cyane, соловей-свистун L. sibilans, соловей-красношейка L. calliope;

род Tarsiger был пред ставлен одним видом – синехвосткой T. cyanurus (табл. 1).

Таблица Количество отловов представителей родов Luscinia, Tarsiger в различных точках юга Дальнего Востока в периоды 1996-2000, 2007,2008, 2010, 2011гг.

Буреинский хребет Приморье, окр.п.Гайворон Северный район Центральн. район Южный район Вид juv,imm ad juv,imm ad juv,imm ad juv,imm ad (*) (*) (*) (*) (*) (*) (*) (*) Синехвостка 743(507) 60(22) 201(44) 3(0) 204(27) 17(4) 207(4) 13(0) Соловей 37(22) 12(0) 6(2) 7(1) 31(16) 8(4) 15(8) 12(2) красношейка Синий соловей 23(16) 35(3) 28(24) 5(2) 52(47) 19(10) 25(12) 10(2) Соловей-свистун 34(7) 22(0) 59(36) 15(6) 8(2) 2(0) 7(0) 1(0) (*) – в том числе в состоянии линьки.

Из перечисленных видов, только синий соловей и соловей-красношейка встречены на гнездовании во всех районах проведения наблюдений. Соловей-свистун являлся обычным гнездящимся видом долин ных лесов БХ, но в Приморье отмечен только в период сезонных миграций. Синехвостка - фоновый вид тайги СР БХ и ЦР БХ, в ЮР БХ и в Приморье встречался только во время пролета (Панов 1973;

Бисеров 2003а, 2003б;

Бисеров, Медведева 2003;

Глущенко,2006).

Синехвостка Постювенальная линька Имеет частичную линьку в районе исследований (Медведева 1997, 1999а, 1999б).

Описание линьки синехвостки сделано на материале, собранном в СР БХ, где сети стояли в поймен ных лиственничниках – одном из гнездовых биотопов данного вида. В ЦР БХ отловы проводились в пой менных лиственных и смешанных лесах, где синехвостки стали появляться незадолго до начала осенней миграции (конец августа) на завершающих стадиях линьки.

Формирование дополнительных участков юношеского оперения происходит как до линьки, так и во время нее. Еще в гнезде или вскоре после вылета начинает отрастать один (реже сразу два) ряд Н МАРГ, у некоторых особей появляется несколько проксимальных СНКПМ. Незадолго до начала линьки или одно временно с ней происходит рост периферийных рядов перьев спинной, брюшной, плечевой, бедренной птерилий, второго ряда Н МАРГ, перьев голени, бокового отдела, БНКПМ, недостающих СНКПМ, начина ется зарастание пухом аптерий. На второй стадии линьки отрастает недостающий наружный ряд анальных перьев. Сроки роста дополнительной части юношеского оперения у рано и поздно родившихся синехво сток несколько отличаются. Так, у молодых появившихся в июне - начале июля значительное количество перьев дополнительной части юношеского оперения (периферийные ряды перьев спинной и брюшной пте рилий) начинает рост в возрасте 30-35 дней, при уже полностью сформированных рулевых. У птиц из более поздних выводков рост этих перьев начинается еще при дорастающих рулевых, т.е. в возрасте 25-30 дней.

Сроки роста дополнительной части юношеского оперения и линьки перекрываются (табл.2). Дольше всего, практически до конца 4-й стадии, идет дорастание пучков перьев по краям дорсального отдела спинной птерилии.

Возраст вступления в линьку зависит от сроков вылупления. Молодые синехвостки из ранних вы водков начинают линять в 35-40 дневном возрасте, из более поздних на 7 -10 дней раньше.

Процесс линьки был разбит на пять стадий. За признаки стадий были взяты различные состояния СВКВМ и кроющих хвоста. Первая стадия: СВКВМ – ювенальные;

появляются пеньки на грудном отделе брюшной птерилии и в центре спинной птерилии. Вторая стадия: начинается замена СВКВМ и кроющих хвоста;

линькой затронуто большинство птерилий, на долю ювенальных перьев приходится не менее 50%;

перья новой генерации имеют вид трубочек и кисточек. Третья стадия: СВКВМ – кисточки;

к концу этой стадии у всех особей заканчивалась линька В ПРОПОТ, ВКК, НКК, К АЛ;

около 20% перьев новой гене рации представлено полностью сформированным пером, такой же процент приходится на старые, подле жащие замене перья. Четвертая стадия: СВКВМ – все, или почти все, полностью сформированы, но про должается рост кроющих хвоста. К концу этой стадии из линьки выходят крыловая птерилия и кроющие хвоста, заканчивается рост пуховых перьев на аптериях, старые перья, подлежащие замене, отсутствуют или единичны, перья новой генерации почти на 50% представлены полностью сформированным пером.

Пятая стадия: СВКВМ, ВКХ, НКХ – доросшие;

происходит замена рогового слоя эпидермиса.

В процессе линьки у молодых птиц не заменяется значительная часть оперения: рулевые и маховые перья, КК, БВКПМ, БНКПМ, часть оперения сформировавшаяся в послегнездовой период, у большинства птиц ювенальными остаются также БНКВМ и М АЛ (табл. 2).

Таблица Схема постювенальной линьки синехвостки на юге Дальнего Востока Анализ линьки молодых синехвосток из ранних и поздних выводков выявил некоторые отличия в полноте линек. Так, только у рано родившихся особей иногда отмечалась полная замена БНКВМ и ча стичная Н МАРГ, количество линяющих БВКВМ доходило до восьми. У поздно родившихся птиц из этих перьев заменялись лишь 1-3 проксимальных БВКВМ.

По данным повторных осмотров, индивидуальная продолжительность постювенальной линьки синехвостки составляет 45-55 дней.

На Буреинском хребте отлов первой линной синехвостки приходился на последние числа июля, но, принимая во внимание то, что уже в конце первой - начале второй декады августа начинают от лавливаться птицы на 4-й стадии линьки, на достижение которой уходит в среднем 23 дня (Медведева, 1999б), началом сезона линьки следует считать середину-конец второй декады июля (табл. 3). В СР БХ и ЦР БХ линные молодые синехвостки отмечались на протяжении всего осеннего пролета, таким образом, продолжительность сезона линьки в данный районах находилась в диапазоне 84-95 дней.

По данным кольцевания в СР БХ, местные молодые синехвостки включаются в осеннюю мигра цию на 4-5-й стадиях линьки, основная масса их отлетает в течение первых двух декад сентября. При анализе данных повторных отловов было замечено, что у птиц на 1-3-й стадиях линьки частота повтор ных отловов и временные промежутки между ними в период осеннего пролета и до него примерно оди наковы, а также то, что интервалы времени между повторными отловами у них значительно больше, чем у птиц перелинявших или заканчивающих линьку. Все это указывает на неучастие в осеннем про лете молодых синехвосток, чья линька только началась или находилась в разгаре (Медведева, 1999а).

Таблица Характеристики сезона постювенальной линьки синехвостки в северной части Буреинского хребта (1996-1998) Состояние n lim M±m оперения 25.07 ± 2, Не линяют 20 11.07-21. 23.07-01. 10.08 ± 1, 1 стадия (18.07)* 21.08 ± 2, 2 стадия 22 30.07-05. 26.08 ± 1, 3 стадия 43 07.08-22. 04.09 ± 0, 4 стадия 173 10.08-05. 11.09 ± 0, 5 стадия 214 14.08-09. 19.09 ± 0, Перелиняли 216 31.08-09.10** Сезон линьки * - предположительная дата начала линьки особи от 23.07, с учетом состояния линных перьев на момент осмотра 09.10 ** - дата прекращения наблюдений С продвижением на юг происходит как изменение сроков пролета, так и соотношение количества линных и перелинявших птиц. Если в СР БХ в период наиболее массового пролета линные особи до минировали (Медведева, 1997;

Медведева, 1999а), то в ЦР и ЮР БХ их доля не превышала 25%, а в Приморье практически все синехвостки летели в свежем, полностью сформированном пере.

Послебрачная линька Синехвостка имеет полную послебрачную линьку в районе исследований.

Основные характеристики сезона линьки в СР БХ: первая встреча линной птицы (самец на стадии) – 14 июля;

последняя не приступившая к линьке птица (самка) – 8 августа;

первый отлов полностью перелинявшей особи – 10 сентября (самка);

последняя долинивающая (самец и самка) – октября. Исходя из даты отлова первой линной птицы и с учетом состояния оперения на момент отло ва, начало сезона линьки приходилось на конец первой декады июля. У большинства же птиц линька начиналась не раньше середины июля.

По косвенным данным, на полную замену оперения у особи уходит около 60 дней.

Совмещение начала линьки и репродуктивного периода наблюдалось у некоторых самок на ста дии докармливания слетков. Самцы начинали линять несколько раньше самок.

Линька начинается всегда с выпадения 10-го (иногда одновременно 10-го и 9-го) махового пера, заканчивается линькой проксимальных второстепенных маховых и дорастанием перьев на туловищ ных птерилиях. Последовательность замены полетных перьев типична для большинства воробьиных птиц. Немногочисленные отловы линных взрослых синехвосток, преимущественно на начальных и за вершающих стадиях линьки, не дают возможность составить детальную схему линьки, но позволяют с большой долей вероятности утверждать, что она не имеет существенных отличий от последователь ности замены оперения у других представителей подсемейства Saxicolinae (Савинич, 1990а, 1990б, 1990в), включая виды, рассматриваемые в данной работе.

В СР БХ осенняя миграция у взрослых птиц начинается позже (конец первой - начало второй де кады сентября) чем у молодых (Медведева,1997;

Медведева, 1999а). В ЦР БХ и ЮР БХ начало мигра ции приходилось на конец второй декады сентября, в Приморье – на начало-середину третьей декады сентября. Совмещение линьки и осенней миграции было наиболее характерно для птиц СР БХ, где особи на завершающих стадиях линьки встречались практически до конца осеннего пролета. ЮР БХ и Приморье подавляющее большинство взрослых птиц пересекает в уже в полностью сформированном свежем пере.

Синий соловей Постювенальная линька Имеет частичную линьку в районе исследований.

Первые слетки (визуальные встречи) в СР БХ и ЦР БХ появляются в начале-середине первой де кады июля (Медведева, 2001а), в ЮР БХ и Приморье – в последних числах июня (личные наблюдения;

Панов, 1973). Практически сразу после распада выводка в возрасте 28-35 дней (у значительного коли чества птиц, независимо от сроков рождения, на начальной стадии линьки у основания рулевых перьев еще обнаруживались остатки роговых чехликов) молодые птицы начинают линьку. Начало линьки совпадает с ростом дополнительной части юношеского оперения: перьев бокового отдела, Н МАРГ, Н ПЛЕЧ, перьев по периферии туловищных птерилий, бедра и плеча. На момент начала линьки у боль шинства синехвосток отсутствовали БНКПМ, рост которых совпадал с началом второй стадии линьки.

У всех осмотренных птиц в линьке не участвовали следующие группы перьев: рулевые, махо вые, бокового отдела, БВКПМ, КК, Н МАРГ, БНКВМ, пуховые перья аптерий и часть периферийных перьев туловищных птерилий.

Для выделения пяти стадий линьки были использованы те же признаки, что и при описании линьки синехвостки. В таблице 4 отражена последовательность вступления птерилий в линьку и пол нота замены перьев на них.

Линька проходит в высоком темпе, и, по косвенным данным, ее индивидуальная продолжитель ность находится в диапазоне 30-37 дней.

В связи с более поздними сроками гнездования, в СР БХ сезон линьки начинается позже и, из-за более ранних сроков отлета, заканчивается раньше, чем в других районах Буреинского хребта и Приморье.

Самым продолжительным сезон линьки был в Приморье, где завершающие линьку молодые птицы, лови лись до середины сентября (табл. 5).

Таблица Схема постювенальной линьки синего соловья на юге Дальнего Востока Таблица Данные, характеризующие сезон постювенальной линьки синего соловья в различных районах юга Даль него Востока (1996-2000, 2008, 2010гг.) Начало осеннего пролета во всех районах проведения исследований приходилось на первую вторую декаду августа. Наиболее массовый характер он имел в первых двух декадах августа в ЮР БХ (данные за вторую декаду несколько занижены, так как в этот период по объективным причинам несколько дней наблюдения не проводились). Интересно, что с середины третьей декады августа си ние соловьи в данном районе перестают встречаться. Как нам кажется, причина этого явления в том, что данная территория лежит в стороне от основных путей миграций (пойм крупных рек), и наблю дающееся увеличение численности птиц в первой половине августа – массовый отток птиц местной популяции.

Совмещение завершающих стадий линьки и осенней миграции наблюдалась у подавляющего большинства птиц во всех районах Буреинского хребта в период всего осеннего пролета, и только в Приморье данное явление было характерно для начального этапа пролета (вторая декада августа), в последующем доминировали особи, завершившие линьку.

Послебрачная линька В районе исследований синий соловей имеет полную послебрачную линьку.

Исходя из дат встреч слетков и взрослых птиц на начальных стадиях линьки, можно предполо жить, что линька у родителей начинается в период докармливания слетков.

Сезон линьки в СР БХ и ЦР БХ (табл. 6) начинается в конце первой-начале второй декады июля, в ЮР БХ и Приморье на 7-10 дней раньше. Длительность сезона линьки на всем протяжении Буреин ского хребта примерно одинакова, в Приморье – больше, за счет мигрирующих долинивающих птиц и, возможно, несколько более раннего начала.

Таблица Характеристики сезона послебрачной линьки синего соловья на юге Дальнего Востока (1996-2000, 2007, 2008, 2010гг.) Районы юга Дальнего Востока Состояние оперения СР БХ ЦР БХ ЮР БХ Приморье 12.07самец, 3 ст. 14.07самка, 1ст. 04.07самец,4ст.

Первая линяющая (09.07)* (12.07)* (01.07)* Первая 21.08 самка 25.08 самка 09.08 самец 18.08 самка перелинявшая Последняя 12.07 самец 16.07 самка 12.07 самец нелиняющая Последняя 30.08 самка 29.08 самка 20.08 самец 28.08 самец линяющая 53 49 59** Сезон линьки Суммарный сезон Суммарный сезон 51 Суммарный сезон 1996-1998 гг. 1999, 2010 гг. 2007, 2008 гг.

* - предположительная дата начала линьки особей от: 12.07(СР БХ), 14.07(ЦР БХ), 04.07(ЮР БХ), с учетом состояния линных перьев на момент осмотра **- исходя из предположения, что сезон послебрачной линьки синего соловья в Приморье не может начаться позже, чем в ЮР БХ, за начало сезона была принята дата встречи первой линной птицы в заповеднике «Бастак» - (01.07) Как и у молодых птиц, темп линьки взрослых птиц достаточно высок, на полную замену оперения уходит не более 50 дней (по косвенным данным 39-47). У подавляющего большинства особей линька начи нается с одновременного выпадения 8-10-го, а иногда и 7-10-го маховых перьев. Порядок замены маховых типичен для большинства воробьиных птиц. Имеющиеся в наличии данные по линьке синего соловья на 3-4, 10 и 11-й стадиях, обнаруживают значительное сходство с последовательностью вступления в линьку птерилий у других видов подсемейства Saxicolinae (Савинич, 1990а, 1990б, 1990в), включая и рассматри ваемые в данной работе виды.

Сроки осенней миграции сходны с таковыми у молодых птиц. Большинство птиц включается в осен нюю миграцию на завершающих стадиях линьки.

Соловей-красношейка Постювенальная линька Имеет частичную линьку в районе исследований (Медведева, 2001б).

Наиболее массовый материал, позволяющий судить о большинстве показателей линного процесса, был собран в СР БХ и ЮР БХ.

Первые слетки в СР БХ появляются в конце первой - начале второй декады июля, в ЦР БХ – в начале первой декады июля, в ЮР БХ и Приморье в середине-конце третьей декады июня. Судя по периоду от лова слетков и молодых птиц на ранних стадиях линьки в ЮР БХ (табл. 7), у части взрослых птиц в данном районе и, как мы предполагаем, у пар из более южных территорий (Приморье) наблюдается два полных ре продуктивных цикла. Однако, встреча молодой птицы на 3-й стадии линьки 4 сентября в СР БХ указывает на то, что такие случаи возможны и там.

Таблица Данные, характеризующие сезон постювенальной линьки соловья-красношейки в различных районах юга Дальнего Востока (1996-2000, 2008, 2010, 2011гг.) К моменту вылета из гнезда у слетков не достает значительной части оперения: БНКПМ, СНКПМ, БНКВМ, Н МАРГ, Н ПЛЕЧ, ПЕКТОРАЛ, перьев бокового отдела и пуховых перьев аптерий;


перьев по периферии птерилий: туловища, плеча, голени, бедра;

проксимальных рядов перьев В ПРОПОТ. Рост данных групп перьев у птиц первых выводков начинается уже после вылета из гнезда в возрасте 25- дней, и их рост перекрывается с начальными стадиями линьки. У птиц вторых выводков формирование дополнительной части юношеского оперения начинается раньше, еще до начала линьки, что указывает на фотопериодический контроль данного процесса.

Линять молодые начинают уже после распада выводка, в возрасте 30-40 дней при полностью сформированной основной части юношеского оперения (лишь у одной особи из 15, имеющих 1-ю стадию линьки, у основания рулевых еще сохранялись роговые чехлики). О последовательности всту пления птерилий в линьку и полноте замены перьев на них позволяют судить данные таблицы 8. Де ление линьки на пять стадий производилось по признакам, использованным при описании линьки си нехвостки.

На полноту и продолжительность линьки влияли сроки рождения особи. Только среди птиц ЮР БХ, где гнездовой сезон начинается раньше, были отмечены особи с линькой третьестепенных ма ховых перьев и БНКВМ. У птиц из СР БХ и ЦР БХ линька данных групп перьев не наблюдалась. По скольку участие или неучастие пера в линьке наряду с генетической программой зависит от степени зрелости перьевых зачатков, то большую полноту линьки можно объяснить более старшим возрастом птицы.

У птиц из поздних и вторых выводков интенсивность линьки выше. Так, сравнив количество линяющих птерилий и их участков на 3-й стадии линьки у особей от 5 августа и 6 сентября, отмечаем большее их количество у сентябрьской птицы (33), по сравнению с августовской (29). Кроме того, у особи, осмотренной в сентябре, отмечено значительное перекрытие сроков линьки и формирования дополнительной части юношеского оперения, в то время, как у птицы, осмотренной в августе, боль шинство перьев дополнительной части юношеского оперения было полностью сформировано.

Таблица Схема постювенальной линьки соловья-красношейки на юге Дальнего Востока Индивидуальная продолжительность линьки, по данным повторных осмотров (табл. 9), находится в диапазоне 40-47 дней. В южных районах, из-за более низкой интенсивности и, возможно, несколько более ранних сроков начала, значение продолжительности линьки ближе к верхней границе указанного диапазо на, в северных районах – к нижней.

Таблица Индивидуальная продолжительность постювенальной линьки соловья-красношейки по данным повторных осмотров Место Стадии Продолжительность линьки с учетом состояния Даты отлова отлова линьки перьев новой генерации на момент осмотра СР БХ 29.07-19.08 1-4 ~38- 15.07-27.08 не линяла -5 ЮР БХ 20.07-28.08 1-5 Объем данных, позволяющий объективно судить о продолжительности сезона линьки, имеется лишь для СР БХ и ЮР БХ (табл. 1). В СР БХ не встречались молодые птицы на 5-й стадии линьки, и при этом наблюдалось увеличение количества отловов птиц на 4-й стадии линьки. Данный факт, а также результаты повторных отловов указывают на то, что большинство птиц местной популяции покидает места рождения во второй половине авгу ста, находясь на 4-й стадии линьки. В ЮР БХ длительность сезона больше примерно на 15 дней. Сезон линьки удлиняется, как за счет мигрирующих птиц более северных популяций, так и большего числа молодых птиц, появившихся в результате повторных гнездовых циклов, у которых линька в конце августа только начинается.

Слабовыраженный осенний пролет соловья-красношейки протекал во всех районах наблюдений с конца августа по конец сентября, с чуть большей интенсивностью в период с 3-й декады августа по 1-ю декаду сентя бря. Из отсутствия в повторных отловах особей завершивших линьку, следует, что подавляющее большинство молодых птиц покидает гнездовой район на завершающих стадиях линьки, и на смену им приходят перелиняв шие птицы из северных частей ареала. Птицы, совмещающие линьку и осеннюю миграцию, доминировали в отловах до конца первой декады сентября, в последующем, встречи таких особей были редки.

Послебрачная линька Соловей-красношейка имеет полную послебрачную линьку в районе исследований.

Судя по датам встреч первых линных взрослых птиц и молодых, с полностью сформированной основной частью юношеского оперения, у соловья-красношейки не наблюдается совмещение линьки и первого репродук тивного цикла. Но в случае повторного гнездования, перекрытие сроков прохождения этих двух этапов годового цикла имеет место, вероятней всего, на стадии докармливания слетков или гнездовых птенцов.

Судя по данным повторных осмотров из ЮР БХ (самец от 20 июля имел 1-ю стадию линьки, он же августа был полностью перелинявшим), на замену оперения у данного вида уходит не более 58 дней. Линька начинается с почти одновременного выпадения 8-10-го маховых перьев. На 4-й стадии в линьку, помимо перво степенных маховых, вступают брюшная и спинная птерилии, а также оперение плеча, бедра и голени, начинается замена БВКПМ и пуховидных перьев аптерий. Порядок замены маховых перьев, а также перьев на других пте рилиях, в общих чертах сходен с таковым у других мелких представителей данного семейства.

Нехватка материала не позволяет дать достаточно точную характеристику продолжительности сезона линьки во всех районах проведения наблюдений. В Приморье продолжительность сезона наибольшая и занимает около двух с половиной месяцев (табл.10).

Таблица Характеристики сезона послебрачной линьки соловья-красношейки на юге Дальнего Востока (1996-2000, 2007, 2008, 2010, 2011гг.) Районы юга Дальнего Востока Состояние оперения СР БХ ЦР БХ ЮР БХ Приморье 12.07 самец,1 ст. 14.07самец,1ст.

Первая линяющая - (12.07)* (12.07)* Первая перелинявшая 10.09 самка - 16.09 самец 23.09 самец Последняя нелиняющая 03.08 самка 14.07 самка 20.07 самец 17.07 самец Последняя линяющая - - 09.09 самец 24.09 самец ~75** Сезон линьки - - 60 Суммарный сезон 2007,2008гг.

* - предположительная дата начала линьки данной особи, с учетом состояния линных перьев на момент осмотра **- исходя из предположения, что сезон послебрачной линьки соловья-красношейки в Приморье не может начаться позже, чем в ЮР БХ, за начало сезона была принята дата встречи первой линной птицы в заповеднике «Бастак» (12.07) В СР БХ за счет значительно меньшего количества птиц, имеющих нормальный второй репродуктивный цикл, а также из-за отсутствия встреч линных птиц в период осенней миграции (все 5 птиц, осмотренных в пери од с 10 по 24 сентября, были полностью перелинявшими) продолжительность сезона линьки короче. Для сравне ния, в Приморье из 5 птиц, осмотренных в этот же период, две заканчивали линьку.

Соловей-свистун Постювенальная линька Имеет частичную линьку в районе исследований.

Судя по многочисленным данным, собранным в Дубликанском заказнике (ЦР БХ), первые слетки в данном районе появляются в первых числах июля. Линька у молодых птиц начинается практически сразу после распада выводков в возрасте 28-35 дней. Примерно у 20% птиц к этому времени еще наблюдается дорастание рулевых перьев (остатки роговых чехликов на всех или только на центральных рулевых перьях), но у большинства особей формирование основной части юношеского оперения завершено, однако, продолжается рост дополнительной части юношеского оперения (табл. 11).

Таблица Схема постювенальной линьки соловья-свистуна на юге Дальнего Востока В процессе линьки, помимо полетных перьев, не происходит замена перьев бокового отдела, БВКПМ, КК, М АЛ, БНКПМ, БНКВМ, Н МАРГ, пуха аптерий, а также периферийных рядов перьев некоторых туло вищных птерилий, начавших рост в послегнездовой период.

Последовательность вступления в линьку птерилий и полнота замены перьев на них показаны в таблице 11. Деление линьки на стадии производилось по признакам, использованным при описании линьки синехвост ки.

Об индивидуальной продолжительности линьки судили по данным повторных осмотров птицы из Ду бликанского заказника, которая 20 июля находилась на 1-й стадии линьки (судя по состоянию перьев новой генерации, линька началась 4-6 дней назад), 24 августа имела 5-ю стадию линьки, 30 августа была полностью перелинявшей. Таким образом, на линьку у данной птицы ушло около 47 дней. Данное значение подтвержда ется и косвенными показателями, согласно которым индивидуальная продолжительность линьки у молодых соловьев-свистунов составляет 46 дней.

Материал, объем которого позволяет охарактеризовать сезон линьки, имеется только для ЦР БХ, где пре бывающие в состоянии линьки птицы отмечались в течение 65 дней (табл. 12).

Таблица Данные, характеризующие сезон постювенальной линьки соловья-свистуна в различных районах юга Дальне го Востока (1996-2000, 2007, 2008, 2010гг.) В период исследований осенний пролет в СР БХ длился в течение двух первых декад сентября, в ЦР БХ и ЮР БХ – с середины первой декады сентября по конец месяца, в Приморье – с конца первой декады сентября по середину первой декады октября. Следует отметить, что только в ЦР БХ, где данный вид был многочислен на гнездовании, линные птицы преобладали в отловах до середины сентября, в то время, как в других районах наблюдений, встречи линных птиц в период миграции были редки (ЮР БХ), либо отсутствовали вовсе (СР БХ, Приморье). Исходя из этого, мы предполагаем, что активно в миграцию включаются особи с полностью сформированным оперением, в то время как долинивающие птицы не совершают перемещения на большие расстояния.

Послебрачная линька Соловей-свистун в районе исследований имеет полную послебрачную линьку.

Судя по данным из ЦР БХ, линька у взрослых птиц начинается не раньше начала третьей декады июля. К этому времени подавляющее большинство молодых птиц переходит к самостоятельному образу жизни и при ступает к линьке. Следовательно, для взрослых соловьев-свистунов ЦР БХ не характерно совмещение линьки и гнездового периода. Возможно, данное явление может быть встречено у птиц из СР БХ, принимая во внимание его более суровые климатические условия и, следовательно, несколько более поздние сроки начала гнездового периода, а также факт самой ранней встречи там полностью перелинявшей птицы (табл. 13).


В ЦР БХ, судя по косвенным данным, индивидуальная продолжительность линьки у соловья-свистуна со ставляла около 46 дней. Повторные отловы подтверждали данный показатель. Так, самка, отловленная 8 июля, не линяла и, судя по состоянию наседного пятна, имела 1-5-дневных птенцов, и по нашим расчетам, к линьке она должна была приступить не ранее чем через 20 дней. Повторно данная особь была поймана 5 сентября, имела на тот момент 11-ю стадию линьки, до завершения которой оставалось около 5 дней. Таким образом, на смену оперения у нее ушло около 45 дней. Данные повторных отловов показывают, что в ЦР БХ хотя бы часть взрослых птиц линяет в непосредственной близости от своих гнездовых участков.

Таблица Характеристики сезона послебрачной линьки соловья-свистуна на юге Дальнего Востока (1996-2000, 2007, 2008, 2010гг.) Районы юга Дальнего Востока Состояние оперения СР БХ ЦР БХ ЮР БХ Приморье 5.08самка,5 ст.

Первая линяющая - - (25.07)* Первая перелинявшая 5.09 8.09 12.09 7. Последняя нелиняющая 28.07 самка 27.07 самка 12.07 самец Последняя линяющая - 8.09 - - Сезон линьки - Суммарный сезон 1998,2010.

* - предположительная дата начала линьки данной особи, с учетом состояния линных перьев на момент осмотра О последовательности замены оперения судили по результатам осмотра птиц, находящихся на 4, 5, 11-й стадиях линьки. Смена оперения начинается с почти одновременного выпадения 9 и 10-го маховых перьев, линька которых проходила в типичном для большинства воробьиных птиц порядке. Остальные птерилии всту пают в линьку на 3-4-й стадиях. Так, у самки от 5 августа, имевшей 4-ю стадию линьки, помимо линьки маховых началась замена перьев на межлопаточном, дорсальном, крестцовом отделе спинной птерилии, линял грудной отдел брюшной птерилии, а также плечевая и голенная птерилии;

на крыле заменялись: БВКПМ, БВКВМ, КК, В ПРОПОТ, Н ПРОПОТ, Н ПЛЕЧ. На пятой стадии (самка от 7 августа) в линьку вступают шейные отделы спинной и брюшной птерилии, Н ПЕКТОРАЛ, начинается линька второстепенных маховых перьев. На 11-й стадии идет завершение линьки на большинстве туловищных птерилий и голове, завершилась линька всех кро ющих крыла и хвоста, бокового отдела, голени, сменился пух на аптериях.

Объем собранного материала позволил судить о продолжительности сезона послебрачной линьки только у птиц из ЦР БХ, где линные соловьи-свистуны ловились в течение 46 дней (табл.13).

Осенняя миграция взрослых птиц протекает в те же сроки, что и у молодых. Совмещение завершающих стадий линьки и осеннего пролета наблюдалось только у части птиц из ЦР БХ, в остальных районах Буреинско го хребта и Приморье ловились исключительно полностью перелинявшие особи.

Литература Бисеров М.Ф. Птицы Буреинского заповедника и прилегающих районов Хингано-Буреинского нагорья // Тру ды Государственного природного заповедника «Буреинский». Вып. 2. – Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2003а. – С. 56-83.

Бисеров М.Ф. Материалы по орнитофауне заповедника «Бастак»// Труды Государственного природного запо ведника «Буреинский». Вып. 2. –Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2003б. – С. 83-97.

Бисеров М.Ф., Медведева Е.А. Материалы по орнитофауне Дубликанского заказника (центральная часть Бу реинского хребта) // Труды Государственного природного заповедника «Буреинский». Вып. 2. – Хаба ровск: ИВЭП ДВО РАН, 2003. – С. 97-107.

Глущенко Ю.Н., Шибнев Ю.Б., Волковская-Курдюкова Е.А. Птицы// Позвоночные животные заповедника «Ханкайский» и Приханкайской низменности. – Владивосток. 2006. – С. 77-233.

Медведева Е.А. Линька и осенняя миграция синехвостки в верховьях Буреи // III Дальневосточная конференция по заповедному делу. Владивосток, 9–12 сентября 1997 г. Тезисы докладов. – Владивосток: Дальнаука, 1997. – С. 71-72.

Медведева Е.А. Соотношение сроков осеннего пролета и линьки синехвостки в верховьях р. Бурея // Труды Го сударственного природного заповедника «Буреинский». Вып. l. – Владивосток-Хабаровск: Дальнаука, 1999а. – С. 67-71.

Медведева Е.А. Постювенальная линька синехвостки // Труды Государственного природного заповедника «Бу реинский». Вып. l. –Владивосток-Хабаровск: Дальнаука, 1999б. – С. 71-75.

Медведева Е.А. Послегнездовой период синего соловья на Буреинском хребте // V Дальневосточная конферен ция по заповедному делу, посвященная 80-летию со дня рождения академика РАН А.В. Жирмунского.

Владивосток, 12–15 октября 2001г. Материалы конференции. – Владивосток: Дальнаука, 2001а. – С.

180-182.

Медведева Е.А. Линька соловья-красношейки на Буреинском хребте // V Дальневосточная конференция по за поведному делу, посвященная 80-летию со дня рождения академика РАН А.В. Жирмунского. Владиво сток, 12–15 октября 2001 г. Материалы конференции. – Владивосток: Дальнаука, 2001б. – С. 182-184.

Панов Е.Н. Птицы Южного Приморья. – Новосибирск: Наука, 1973. – 376 с.

Савинич И.Б. Luscinia luscinia (L.) //Линька воробьиных птиц Северо-Запада СССР. – Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1990а. – С.53-57 с.

Савинич И.Б. Erithacus rubecula (L.) //Линька воробьиных птиц Северо-Запада СССР. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1990б. С.47-53 с.

Савинич И.Б. Saxicola rubetra (L.) //Линька воробьиных птиц Северо-Запада СССР. – Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1990в. – С.61-66 с.

МАТЕРИАЛЫ К ВЕСЕННЕЙ МИГРАЦИИ ПТИЦ В БУРЕИНСКОМ НАГОРЬЕ М.Ф. Бисеров Буреинский государственный природный заповедник. п.Чегдомын e-mail: marat-biserov@mail.ru MATERIALS TO KNOWLEDGE OF SPRING MIGRATION OF BIRDS OF BUREYA HIGHLAND M.F. Biserov State Nature Reserve ”Bureinsky” e-mail: marat-biserov@mail.ru The fauna composition and the population of migratory birds in secondary slope forests in the central part of Bureya Highland during the spring migration of 2000 and 2008-2012 are compared. Materials of daily itinerary counts of birds, which were carried out from early April to late May, are analyzed. Data on average daily air temperatures are used. The specificity of bird migrations in relations to temperature peculiarities in a specific year is reviewed.

Особенности миграции птиц в условиях центральной части Дальнего Востока остаются слабо изученны ми. Если для равнинной части региона имеются достаточное большое количество литературных источников (Баранчеев,1961;

Росляков, 1984;

Дугинцов, Панькин, 1993;

Дугинцов 1996;

Pronkevich, 1998 и др.), то мигра ции в горных районах остаются практически не исследованными (Бисеров, 2007). В то же время, учитывая климатические особенности Дальнего Востока, в особенности в весенний период, горы центральной и южной части региона должны, скорее всего, представлять серьезное экологическое препятствие для мигрирующих птиц.

Хингано-Буреинское нагорье, расположенное в центральной части Дальнего Востока занимает территорию около 250 тыс. км кВ левобережья Среднего и Нижнего Приамурья и относится к крупнейшим горным подня тиям юга Сибири и Дальнего Востока наряду с Алтаем, Саянами, Витимским плоскогорьем и Сихотэ-Алинем.

С севера нагорье ограничено хребтами Селемджинским и Ям-Алинь. На юге и юго-востоке нагорье оконтурено хребтами Малый Хинган, Куанским, Джаки-Унахта-Якбыяна и Мяо-Чаном. С востока и запада нагорье грани чит с Зейско-Буреинской и Нижне-Амурской равнинами. Внутренние районы нагорья слагаются вытянутыми в субмеридиональном направлении и расположенными параллельно друг другу хребтами Буреинским, Турана, Баджальским. Наиболее крупный из них – Буреинский, простирается более чем на 500 км, деля нагорье на две части, заметно отличающиеся по своим природно-климатическим особенностям. С системой Станового хребта и Алданского поднятия нагорье связано хребтом Джагды. От Сихотэ-Алиня и гор правобережного Малого Хин гана его отделяет долина р. Амур.

Горы поднятия имеют наивысшие в Приамурье абсолютные высоты – до 2300 м над ур.м. Особенностью рельефа нагорья является альпинотипность ряда хребтов северной и центральной части нагорья, проявляющаяся в виде скалистых вершин и гребней водоразделов, ледниковых форм – каров и цирков с озерами, троговых долин с моренами. В северной части нагорья, в истоках рек Селемджа и Бурея горы достигают 2000-2300 м, в средней части – более 1500 м и в южной части -700-900 м. Значительная же часть хребтов имеет сглаженные формы. От личительной особенностью рельефа нагорья является образование обширных межгорных долин – Верхнебуре инской, Тырминской и Амгуньской.

Географическое положение обусловливает своеобразный климат Хингано-Буреинского нагорья, резко отличающийся от климата соседней Восточной Сибири. Вся территория нагорья относится к муссонной Даль невосточной области умеренного пояса, находящейся под влиянием восточноазиатских муссонов. Весна очень поздняя, затяжная и холодная, носит выраженный засушливый характер. В районе пос. Чегдомын (центральная часть нагорья ~ 400 м над ур.м), листва у большинства видов деревьев в отдельные годы распускается в конце мая - начале июня. На высотах свыше 800-900 м лиственные породы могут не приступать к вегетации до конца первой декады июня. Даже в южных районах нагорья снег на склонах низкогорных участков сходит в конце апреля и рост у большинства растений начинается в начале мая.

Нагорье входит в Амуро-Сахалинскую горно-таежную область (Сочава, 1962). В его пределах стыкуются Евроазиатская хвойно-лесная и Дальневосточная хвойно-широколиственная ботанико-географические области.

Большая часть нагорья относится к средней подзоне хвойных лесов (Колесников, 1961).

Часть нагорья к югу от условной линии, проведенной по рекам Дубликан и Амгунь относится к их южной подзоне. Крайние южные и юго-восточные части нагорья относятся к северной подзоне хвойно-широколиственных лесов. Основными ле сообразующими породами таежной зоны нагорья являются лиственница даурская и ель аянская. Хорошо вы ражены три высотно-растительных пояса – лесной, подгольцовый и гольцовый. Более 90% площади лесного пояса занимают горно-таежные леса из лиственницы и ели. Лиственничные леса господствуют к северу и западу от Буреинского водораздела. Елово-пихтовые леса более обыкновенны к востоку от него, где развиваются на склонах хребтов, ежегодно получающих более 800 мм осадков. По долинам рек узкими полосами тянутся интра зональные леса из различных видов ив, тополя душистого, лиственницы и ели.

В диапазоне высот от 1500 до 1800 м, выделяемом в подгольцовый пояс, повсеместно господствует кедро вый стланик.

Гольцовый пояс, начинающийся от 1700-1900 м богат скалистыми вершинами и каменистыми осыпями.

Особенностью пояса является отсутствие влажных альпийских лугов, характерных для большинства горных си стем, расположенных в одном широтном диапазоне с нагорьем (Алтай, Саяны) Зимнее малоснежье и глубокое промерзание грунтов благоприятствует развитию на каменистых грунтах лишайниковых и ягельных тундр.

Рассматривая нагорье в качестве экологического препятствия для птиц пересекающих его в весенний период следует отметить что холодный климат Дальнего Востока вызывает сокращение количества высотно-раститель ных поясов. Если на Алтае их не менее шести, то в Хингано-Буреинском нагорье их насчитывается всего – три.

Суровость климатических условий обнаруживается и в сокращении числа основных хвойных пород. Так, если в тайге Алтая представлено пять основных хвойных пород – лиственница, кедр, ель, пихта и сосна, то на большей части нагорья господствует лишь одна лиственница. Следствием нарастающей суровости климата является об разование полосы лиственничных редколесий и наиболее низкие вертикальные пределы распространения дре весной растительности, что вообще типично для субполярных условий (Суслов, 1947).

Описанные выше условия, скорее всего, выделяют нагорье в ряду одноширотно расположенных горных си стем восточной части Евразии, встающих на пути птиц, совершающих сезонные миграции в совершенно особое положение, как наиболее неблагоприятное для птиц в период весенней миграции.

В настоящее время вызывает повышенный интерес проблема глобального изменения климата и его по следствий на процессы, происходящие в биосфере. Общеизвестным способом слежения за происходящими из менениями в природе являются наблюдения за фенологическими процессами в неживой и живой природе. Ор нитофенология (исследование сроков сезонных перемещений птиц), на наш взгляд, является одним из основных направлений фенологии, поскольку птицы, обладают высокой подвижностью, быстро реагируют на изменения в окружающей среде, а также обладают хорошей заметностью, что делает их удобным объектом наблюдений.

В частности, данные по изменениям в составе фауны и населении мигрирующих птиц можно использовать при анализе происходящих климатических изменений. Особенно важны наблюдения за ходом сезонных миграций птиц, проводимые в одной и той же местности через определенные промежутки времени (5-10 лет), что позволяет улавливать основные изменения, как в самом процессе пролета, так и в составе фауны и населения перелетных птиц данной местности.

В данной работе приводятся первичные материалы, касающиеся общего хода миграции птиц, изменению СТВ, срокам появления передовых особей мигрирующих птиц.

Наблюдения проводились в среднегорьях Буреинского хребта на высоте 400 м над ур. м. в ближайших окрестностях пос. Чегдомын в 2000 г и в период 2008-2012 гг. Некоторые сведения за 2000 и 2008 гг., а также методика проведения работ, были опубликованы ранее (Бисеров, 2003, Думикян, Бисеров, 2008), но для удобства приводятся и в настоящей работе.

Местность в районе исследований представляет собой склоны гор южной экспозиции, поросшие вторич ными смешанными лесами различного возраста (в основном, не более 50-60-ти лет), с древостоем, состоящим преимущественно из тополя, березы, лиственницы и ольхи. В таких лесах часто встречаются открытые участки, занятые кустарниковой растительностью, главным образом, рододендроном даурским, рябинником и брусникой.

Наземный ярус представлен брусникой и разнообразной травянистой растительностью.

Во все годы наблюдениями был охвачен период с 20 марта или 1 апреля по 28-31 мая. Учеты птиц прово дились ежедневно, примерно на одних и тем же маршрутах и осуществлялись по методике, предложенной Ю.С.

Равкиным (1967). Общая протяженность маршрутов ежегодно составляла десятки км (табл. 6-11). Данные по плотности населения птиц приведены по пятидневкам за все годы наблюдений (табл. 6-11) При характеристике погодных условий пролета основное внимание уделяли связи его с термическим режимом, так как в районах уме ренного климата этот показатель является основным в сезонной динамике природы (Шульц, 1981). Кроме того, известно, что температура среды определяет наличие кормов, что обусловливает возможность обитания вида в той или иной части ареала. Из погодных данных, как и в работах предыдущих лет, использован показатель ди намики среднесуточной температуры воздуха (СТВ), поскольку известно, что пороговой температурой воздуха для начала и окончания миграций в умеренных широтах является ее устойчивое среднесуточное значение - 00 С (Сема, 1989).

Ранее приводились особенности погодных условий весны 2000 и 2008 гг. в районе Чегдомына, расположен ного в центральной части нагорья (Бисеров, 2008). В настоящей работе, для лучшего понимания хода миграции птиц в пределах нагорья, приводятся сведения о ходе СТВ в апреле и мае для всех шести лет наблюдений в точках, расположенных близ северной, южной, восточной, западной границ нагорья, а также и для центральной части нагорья по данным ближайших к ним метеостанций (табл. 1 - 5).

Северная часть нагорья: метеостанция «Экимчан» (Амурская обл.) (530041 1320 561). пос. Токур. Высота - м над ур. м.

Южная часть нагорья: метеостанция «Биробиджан» (490031 1320 281). Высота - 80 м над ур. м. Удаление от г. Бира - 48,9 км.

Западная часть нагорья: метеостанция «Свободный» (Амурская обл.) (510261 1280 071). Высота - 197 м над ур. м. Удаление от ст. Свободный - 3,3 км.

Восточная часть нагорья: метеостанция «Троицкое» (490271 1360 341). Высота - 33 м над ур. м. Удаление от ст. Болонь - 62,0 км.

Центральная часть нагорья: метеостанция «Усть-Умальта» (510381 1330 191). Высота - 384 м над ур. м. Уда ление от Чегдомына (510091 1320571) - 58,8 км.

В таблицах 12-34 приводятся первичные данные разных лет, касающиеся изменения плотности населения отдельных видов птиц по пятидневкам, наиболее пригодные для дальнейшего анализа особенностей весенней миграции.

Таблица 1.

Среднесуточные температуры воздуха в апреле-мае 2000-2012 г.г.

по данным метеостанции «Усть-Умальта» (510381 1330 191). 384 м над ур. м.

Удаление от Чегдомына (510091 1320571) = 58,8 км.

2000 2008 2009 2010 2011 Апрель Ср. за Ср. за Ср. за Ср. за Ср. за Ср. за СТВ СТВ СТВ СТВ СТВ СТВ пентаду пентаду пентаду пентаду пентаду пентаду -1,1 -2,3 -2,0 -2,5 -12, 1 1, -4,3 -1,8 -5,3 -6,3 -12, 2 2, -4,7 -0,6 -6,2 -5,3 -6,8 -10, -3,8 -1,5 -2,8 -10, 3 4,7 3, -4,3 -6,6 -0,4 -6, 0, 4 3, -4,6 -2,8 -6,6 -9, 4, 5 2, -8,1 -3,5 -7,1 -9, 6 4,7 3, -6,0 -3,6 -4,1 -6, -0, 7 3, -3,8 -0,2 0,2 -4,0 -2, -3,4 -1,6 -2,1 -0,2 -3, 8 2,2 2, -2,9 -0, - -2,1 2, 9 1, -2,5 -5,9 -0, 0,9 -3, 10 -3,5 -1,4 -7,2 -4,5 -5, 11 2, -1,4 -8,2 -3,8 -2, 0, 12 4, -0,5 -5,0 -5,7 -4,6 -2, 3,4 -2,5 -3,8 -2, 13 1,1 1,8 0, -4,8 -3,3 -4. 1,3 0, 14 0, -2,1 -6,1 -4,7 -1,7 -0, 15 0, -10,2 -3,4 -2,0 -0, 16 2,4 -2, -8,0 -1,1 0,8 1, 17 - 0, -4,0 -0,5 -0, -4,3 1,7 5, 18 3,8 3,0 7,2 6,4 1,0 5, -0,5 0,0 1,8 8, 19 2,9 12, 1,0 2,1 2,6 10, 20 2,9 14, 21 5,4 8,9 2,1 3,7 2,8 12, 22 6,0 4,6 3,9 0,8 1,4 8, 23 6,5 6,4 0,3 2,0 1,4 2,7 4,5 3,3 4,8 2,8 9,8 10, -1, 24 6,4 2,9 3,7 3,9 11, -2, 25 7,8 3,4 3,9 1,2 8, -1, 26 6,3 4,5 6,4 2,1 9, -0, 27 8,1 7,0 6,8 1,6 4, 2, 28 11,3 9,6 2,2 5,7 7,0 9,9 7,0 3,4 3,0 6,1 5, 6, 29 10,6 8,8 4,6 4,8 3, 4, 30 11,9 8,8 7,3 3,0 4, - 0,9 -26, Сумма: +68,4 +74,9 +2,2 +21, 2000 2008 2009 2010 2011 Май Ср. за Ср. за Ср. за Ср. за Ср. за Ср. за СТВ СТВ СТВ СТВ СТВ СТВ пентаду пентаду пентаду пентаду пентаду пентаду 1 11,6 3,8 7,4 7,6 5,7 4, 2 14,1 3,6 8,1 10,3 6,0 6, 3 11,2 9,5 6,7 4,9 5,2 5,7 7,0 6,2 6,2 6,8 9,3 7, 4 4,5 4,7 3,7 2,2 7,4 8, 5 6,1 5,5 4,3 4,0 8,7 8, 6 9,0 7,4 6,7 7,4 12,2 6, 7 14,4 0,4 8,1 4,8 6,4 5, 8 7,9 9,4 4,0 5,3 4,8 6,5 4,8 5,6 4,7 7,0 8,2 7, 9 5,8 5,9 6,7 4,7 5,6 10, 10 9,7 8,7 6,1 6,1 6,3 7, 11,3 8,4 6,9 11, 11 9,1 8, 6,4 8,6 16,3 14, 12 9,9 8, 10,6 5,1 7,4 10,3 11,1 12,5 11,1 14,9 13, 13 8,7 9,6 11, 6,5 14,3 10,7 14, 14 9,6 12, 12,5 7,6 13,7 9,1 10, 15 10, 16 11,0 14,8 14,3 12,2 10,6 10, 17 10,8 11,8 12,0 9,9 8,2 8, 18 10,9 9,1 10,0 11,7 8,4 11,4 15,2 12,7 10,9 9,7 14,8 12, 19 6,3 11,1 8,3 14,0 10,3 17, 20 6,6 10,6 13,8 12,1 8,3 10, 21 8,1 8,8 11,6 12,2 11,3 11, 22 10,5 9,0 12,2 12,2 8,9 18, 23 12,7 10,8 13,3 14,2 10, 10,5 9,1 12,2 13,8 11,5 13,9 12, 24 9,8 8,8 9,7 16,4 13,1 11, 25 11,3 8,2 14,0 14,0 13,4 8, 26 9,3 6,9 9,6 13,8 17,0 10, 27 12,6 8,4 11,1 13,8 16,8 9, 28 16,1 11,3 13,4 14,1 15,7 13, 29 6,6 7,4 12,4 11,1 13,9 8,7 14,5 14,5 13,9 15,1 15,3 14, 30 8,4 13,4 12,7 15,6 14,3 18, 31 11,3 14,3 11,2 15,4 13,0 19, + 311, Сумма: + 304,4 + 274,5 + 287,5 + 333,8 +351, Таблица Среднесуточные температуры воздуха в апреле-мае 2000-2012 гг.

по данным метеостанции «Экимчан» (Амурская обл.) (530041 1320 561).

Пос. Токур. Высота 542 м над ур. м.



Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.