авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |   ...   | 23 |

«Д. Н. ТАЛИЕВ (1908—1952) Фотографии Д. Г. Дебабова, октябрь 1946 г. А К А Д Е М И Я Н А У К С С С Р ...»

-- [ Страница 12 ] --

В задней части крыши мозговой коробки еще имеются следы затылочной борозды для органов боковой линии. Ушные капсулы вздуты. Боковые отростки parasphenoideum не соединяются с alisphenoideum. Лобные кости выдаются над глазами и в задней части прободены мельчайшими отверстиями. Mesopterigoideum отсутствует. На предкрышке 4 сильных шипа. Внешние (задние) углы крышечной кости шипообразно заострены.

На подкрышке 3 шипа. Подглазной щит резко выгнут наружу.

Заглазничные кости отсутствуют, или на месте dermosphenoticum слабая плоская чешуйка. Элементы плечевого пояса массивные. Scapula и cora coideum раздвинуты на 2/3 radiale;

межрадиальные отверстия совершенно не развиты. Заднеключичная кость отсутствует, или она сильно редуци рована и по длине едва достигает второго radiale. Туловищных позвонков 10—11 (12). Первая гемальная дуга на VIII или IX позвонке, ребра на 8—9-м или на 8—10-м позвонках.

Мальки A. pulcher и A. kozovi не известны.

В процентах длины тела: длина тела до основания С 82. 0—87. 1 (в сред нем 84. 6), антедорзальное расстояние 33. 8—35. 0 (в среднем 34. 4), пост дорзальное расстояние 41. 2—43. 5 (в среднем 42. 3), антеанальное рас стояние 45. 2—46. 5 (в среднем 46. 3), наибольшая высота тела 13. 6—19. (в среднем 16. 6), наименьшая высота тела 4. 3—5. 6 (в среднем 5. 0), длина хвостового стебля 7. 9—10. 0 (в сред нем 9. 9), длина основания ID 9. 6— 14. 5 (в среднем 11. 6), длина основа ния IID 24. 6—30. 2 (в среднем 26. 4), длина основания А 22. 1—28. 3 (в сред нем 26. 7), высота ID 7. 0—7. 5 (в сред нем 7. 2), высота IID 10. 3—12. (в среднем 11. 9), высота А 9. 0—10. (в среднем 9. 5), длина Р 16. 9—22. (в среднем 19. 3), длина V 12. 0—15. {в среднем 13. 5), расстояние ID — IID 6. 5—8. 4 (в среднем 7. 7), дли на головы 27. 1—30. 2 (в среднем 28. 4). В процентах длины головы:

заглазничное расстояние 43. 5—50. (в среднем 46. 7), высота головы у затылка 51. 9—60. 9 (в среднем 55. 3), ширина головы 65. 0—73. 9 (в среднем 69. 4), горизонтальный диаметр глаза 18. 7—27. 4 (в среднем 24. 1), длина рыла 22. 0—30. 2 (в среднем 25. 9), ширина лба 12. 5—20. 2 (в среднем 16. 3), длина верхнечелюстной кости 37. 5—39. 1 (в среднем 38. 3), ее ширина 11. 0—11. 3 (в среднем 11. 1). Характе ристика пластических признаков нами составлена на основании промеров 15 самцов и самок этого вида, вылов ленных преимущественно в районе Селенгинского мелководья. В общем подобные пропорции тела свойствен ны представителям этого вида и из других районов Байкала;

лишь у A. herzensteini из района Ушканьих островов туловище в большинстве случаев имеет несколько большую вы соту и, кроме того, несет несколько более грубые шипики.

Тело шершавой широколобки удлиненное, покрыто шипиками обычно в области туловища, но не редко они имеются также на затылке и даже на щеках. Боковая линия в один ряд, или имеется еще добавоч ный верхний ряд, состоящий из 5—7 отверстий между головой и верти калью середины I D. Нередко боковая линия переходит на средний вет вистый луч хвостового плавника, где образует до 9 пор. На голове поры боковой линии вытянуты в ворсинки. Межжаберный промежуток узкий.

Спинные плавники то несколько раздвинуты, то сближены. Брюшные плавники не достигают анального отверстия. Края глазниц выступают;

лобные кости выдаются над глазами, подглазные образуют гребень под глазами. На рыле бугорок. Тело бледножелтое, плавники обычно серова тые. Половой диморфизм не выражен, за исключением того, что самки имеют более узкое рыло, нежели самцы. Естественный удельный вес шер шавой широколобки 1. 057. Длина до 115 мм, обычно особи длиной 50—55 мм бывают уже половозрелыми.

Вполне зрелая икра в гонадах самки имеет в диаметре 3—3. 2 мм;

она совершенно круглая, бледнорозового цвета. Плодовитость у самок длиной около 50 мм обычно 25—30 икринок, по Л. С. Бергу — 19 икринок.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Шершавая широколобка заселяет весь Бай кал, за исключением его мелководных лагун.

Б и о л о г и я. Обитает на илистых или, в меньшей мере, на илисто песчаных грунтах. Наиболее многочисленна в северном Байкале, Чивыр куйском заливе и в особенности в северной части Малого моря и против устья Селенги. Распределена на глубинах от 20 до 800 м (преимущественно глубже 60—70 м), причем на максимальных для нее глубинах встречается в северном и реже в среднем Байкале;

в южной части озера спускается до 400—450 м, а глубже заменена подвидом A. herzensteini abyssalis.

Судя по времени наиболее многочислен ного попадания особей шершавой широко лобки с текучими половыми продуктами, основной период нереста этого вида проте кает с сентября по февраль. Однако изредка половозрелые особи нами вылавливались даже в весенний период (июнь). Попадание таких весеннесозревающих особей не свя зано с каким-либо определенным районом Байкала. Таким образом вполне вероятно, что A. herzensteini размножается преиму Рис. 126. Asprocottus herzensteini щественно в сентябре—феврале, но может Berg. Голова сверху.

нереститься и в иные периоды года. Замет ных концентраций половозрелых особей в позднеосенний период в каких-либо определенных районах Байкала или на определенных глубинах не наблюдается;

следовательно можно допустить, что икрометание этого вида происходит повсеместно в пре делах его ареала. Неизвестно, охраняют ли самцы отложенную икру.

Массовой гибели отнерестившихся особей A. herzensteini наблюдать не приходилось. Молодь описываемого вида вылавливается исключительно на дне с илистыми грунтами и преимущественно на глубинах от до 200 м, причем ее можно добывать в самые различные периоды года.

Темп роста, а также пища типичного A. herzensteini не изучены.

Хозяйственное значение. Шершавая широколобка является весьма многочисленным видом в Байкале. В наших научно промысловых траловых ловах (Базикалова и др., 1937) ее удельный вес составлял 2. 24% (в весовом отношении). В некоторых уловах, как, напри мер, в районе Селенгинского мелководья у дер. Исток, 28 сентября 1933 г., на глубине 136 м, за 20 минут было добыто тралом 165 шт. этого вида.

При осуществлении массового промыслового облова глубинных форм байкальских Cottidae A. herzensteini составит существенную часть вылова, особенно против устья Селенги, в северной части Малого моря, а также в Баргузинском и Чивыркуйском заливах. Этот вид, повидимому, может быть использован лишь на тук.

Несмотря на малые размеры шершавой широколобки нам ни разу не приходилось встречать ее в желудках других байкальских рыб. Лишь по сведениям, полученным от старых рыбаков сел. Усть-Баргузин, из редка в зимний период она попадается в желудках крупных осетров, за легающих на зимовку по ямам Баргузинского залива. Интересно, что этот вид крайне неохотно поедается и гаммаридами из рода Ommatogam marus, очищающими скелеты. Предполагая, что это происходит из-за покрова шипиков, одевающих тело данного вида и мешающего гаммари дам съедать внутренности и мышечную ткань, мы позднее стали снимать кожу с экземпляров, предназначавшихся для скелетов, однако и после этого скелеты A. herzensteini очищались много хуже, чем других видов байкальских Cottidae.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ПОДВИДОВ ASPROCOTTUS HERZENSTEINI 1 (8). Тело полностью или частью покрыто шипиками, костных пласти нок на нем нет.

2 (7). Высота головы укладывается в ее длине не более 2 раз. В боковой линии не менее 35 пор.

3 (6). Продольный диаметр глаза больше ширины лба. Шипы на пред крышке сильные и резко выражены.

4 (5). Шипики покрывают все туловище и нередко затылок. Количество пор в боковой линии обычно не более 4 4. 1. A. herzensteini Berg.

5 (4). Шипики имеются лишь на спине и хвостовом стебле. Количество пор в боковой линии не менее 1г. A. herzensteini intermedius, subsp. nov.

6 (3). Продольный диаметр глаза меньше или равен ширине лба. Шипы на предкрышке и подкрышке слабые и полускрытые в к о ж е..

16. A. herzensteini abyssalis, subsp. nov.

7 (2). Высота головы укладывается в ее длине несколько более 2 раз.

В боковой линии не более 34 пор 1в. A. herzensteini platycephalus, subsp. nov.

8 (1). Все тело, за исключением брюха, области под грудными плавни ками и нижней части головы, покрыто широкими костными щит ками, на которых сидят притуплённые щеткообразные шипики.

la. A. herzensteini parmiferus, subsp. nov.

la. Asprocottus herzensteini parmiferus, subsp. nov. —Панцырная шершавая широколобка (рис. 43, 69, 127) D V, 14—15, А 14—15, Р 14—16, V I, 3, С (4—5) I—10—I (3—4), J. I. 34—40, sp. br. 5—6, vert. 33. Череп еще более массивный и прочный, нежели у типичной формы. Затылок и заглазничные бугры, а также заты лочные гребни, особенно внутренняя пара, выражены хорошо. Покров ши пиков на крыше мозговой коробки развит несравненно лучше, нежели у типичной формы. Ушные капсулы не вздуты. Имеется пара хорошо око стеневших заглазничных косточек (dermosphenoticum и postorbitalia).

Шипы на предкрышке и подкрышке, а также гребни и колющие углы на крышечной кости сильные и значительно лучше выражены, нежели у ти пичного A. herzensteini. Заднеключичная кость, как правило, имеется;

она довольно хорошо развита и книзу достигает третьего radiale. Скелет туловища, как у типичного A. herzensteini. Для промеров использовано 3 самца и 2 самки, выловленных в южном Байкале.

В процентах длины тела: длина тела до основания С 80. 6—84. 6 (в сред нем 82. 9), антедорзальное расстояние 35. 2—35. 8 (в среднем 35. 5), пост дорзальное расстояние 37. 3—45. 0 (в среднем 41. 7), антеанальное расстоя ние 46. 6—47. 8 (в среднем 47. 7), наибольшая высота тела 15. 9—22. 5 (в сред нем 19. 6), наименьшая высота тела 5. 0—6. 0 (в среднем 5. 4), длина хвосто вого стебля 7. 5—11. 3 (в среднем 9. 4), длина основания ID 8. 4—11. (в среднем 10. 0), длина основания IID 22. 7—28. 8 (в среднем 25. 5), длина основания А 22. 7—33. 0 (в среднем 27. 1), высота ID 7. 0—7. 5 (в среднем 7. 2), высота IID 9. 8—11. 2 (в среднем 10. 5), высота А 9. 8—11. 9 (в сред нем 10. 8), длина Р 17. 8—22. 1 (в среднем 20. 2), длина V 12. 0—15. 9 (в сред нем 13. 4), расстояние ID—IID 2. 2—5. 0 (в среднем 3. 6), длина головы 26. 6—31. 3 (в среднем 29. 2).

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 45. 2—46. 5 (в сред нем 45. 8), высота головы у затылка 44. 2—61. 9 (в среднем 53. 8), ширина Рис. 127. Asprocottus herzensteini parmiferus, subsp. nov. — панцырная шершавая широколобка. Пос. Лиственичное, глубина 22 м.

головы 67. 4—69. 0 (в среднем 68. 2), горизонтальный диаметр глаза 16. 8— 22. 8 (в среднем 20. 6), длина рыла 21. 7—32. 6 (в среднем 27. 5), ширина лба 16. 0—20. 9 (в среднем 18. 4), длина верхнечелюстной кости 40. 8— 42. 8 (в среднем 42. 3), ее ширина 11. 6—11. 9 (в среднем 11. 7).

Если сопоставить пластические признаки A. herzensteini parmiferus с признаками типичного A. herzensteini, то можно видеть, что описывае мый подвид достаточно резко отличается большим антеанальным расстоя нием, большей высотой туловища и головы и увеличенной в длину верхне челюстной костью. Наоборот, длина хвостового плавника, расстояние ID—IID и продольный диаметр глаза у него меньшие. Спина за затылком резко приподнята, и вдоль ее, до основания хвостового плавника, про ходит симметрично парный ряд костных щитков, нередко образующих в промежутке хорошо выраженную желобовидную вдавленность, в ко торой помещаются спинные плавники. Ниже на туловище костные щитки также нередко располагаются в довольно правильные продольные ряды.

Изредка костные щитки даже покрывают основания лучей хвостового плавника. Однако брюхо и область туловища под грудными плавниками обычно лишены этих щитков. Имеются костные щитки также на крыше черепа и на щечной области головы. Верхняя поверхность этих щитков усеяна мельчайшими притуплёнными шипиками. Края лобных костей почти не приподняты над глазами. Затылочные гребни на крыше мозго вой коробки хорошо видны под покровом костных щитков. Боковая ли ния на голове вытянута в сосочки. На туловище выше основного ряда боковой линии нередко имеется еще второй, достигающий кзади вертикали середины IID. Окраска тела грязновато-желтая, нередко с коричневыми мелкими пятнами. Плавники фиолетово-серые. Брюшные плавники не достигают анального отверстия. Межжаберный промежуток очень узкий и имеет еле заметную поперечную складку или шов. Половой диморфизм не выражен. Длина до 78 мм, чаще 45—50 мм.

Распространение. Панцырная шершавая широколобка встречается довольно редко. Несколько чаще она вылавливается в сред нем и особенно в северном Байкале, в южной же части озера крайне редка.

Б и о л о г и я. В противоположность типичному A. herzensteini, этот подвид живет не на илах, но преимущественно на каменистых грунтах, где, повидимому, образует островные, не соединенные друг с другом, очень небольшие колонии. В частности, такая колония этого подвида имеется в районе Ушканьих островов, в северном Байкале у мыса Котель никовского и т. д. В вертикальном направлении этот подвид распре деляется от 20 до 300—350 м, но в основном он населяет глубины от до 150—200 м. Судя по немногим попаданиям половозрелых самок, время размножения приходится на позднеосенний период или на начало зимы.

Темп роста и питание этого подвида не изучены.

Х о з я й с т в е н н о г о з н а ч е н и я, разумеется, иметь не может.

1б. Asprocottus herzensteini abyssalis, subsp. nov. —Глубоководная шершавая широколобка (рис. 10, 29, Б, 37, Л, 128, 129) Asprocottus herzensteini abyssalis, s u b s p. n o v. Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л.

А к а д. Н а у к СССР, L V I I I, 8, 1947, стр. 1838, 1839 (потребление кислорода). — Т а л и е в и К о р я к о в, там ж е, L I X, 4, 1948, стр. 757 (экология). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., X I I, 1948, стр. 107—158 (вертикальное распределе ние). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L X V I I I, 1, стр. 171, 1949 (удельный вес).

2) (V) VI—VII, (13)14—15, A 13—14, P (13) 14—15, VI, 3, С (5—6) I—10—I (3—5), l. l. 40—46, sp. br. 5—7, vert. 32—34, пилорических придатков 2. Череп нежный и широкий. Крыша мозговой коробки несет еле заметные следы затылочных и заглазничных бугров, затылочные гребни совершенно не развиты. Покров шипиков на крыше мозговой коробки заменен покровом легких ячеек. Следы затылочной борозды для органов боковой линии отсутствуют. Лобные кости не выдаются над глазами. На предкрышке 3 небольших притуплённых шипа, четвертый совершенно редуцирован, и на его месте имеется еле заметное утолщение.

Крышечная кость гребней не несет, и ее задние углы не вытянуты в шипо образные отростки. Шипы на подкрышке также небольшие и притуплён ные. Заглазничные кости, как правило, отсутствуют. В остальном череп, как у типичной формы. Заднеключичная кость отсутствует. Туловищных позвонков 11—12, первая гемальная дуга на VII—IX позвонке, ребра на VII—VIII или на VIII—X позвонках.

В процентах длины тела: 1 длина тела до основания С 80. 8—86. (в среднем 82. 8), антедорзальное расстояние 28. 8—35. 1 (в среднем 32. 6), постдорзальное расстояние 40. 1—46. 6 (в среднем 42. 8), антеанальное расстояние 45. 2—50. 0 (в среднем 47. 7), наибольшая высота тела 14. 7— 20. 4 (в среднем 16. 4), наименьшая высота тела 4. 7—7. 3 (в среднем 5. 7), длина хвостового стебля 10. 0—14. 0 (в среднем 12. 7), длина основания ID 10. 8—14. 9 (в среднем 12. 9), длина основания IID 25. 6—32. 1 (в среднем 28. 4), длина основания А 23. 2—29. 1 (в среднем 27. 3), высота ID 6. 8—10. Для промеров использовано 12 самцов и 13 самок, выловленных в районе пос.

Лиственичное.

21 Д. Н. Талиев (в среднем 8. 7), высота IID 10. 0—14. 1 (в среднем 11. 8), высота А 8. 0—12. (в среднем 10. 1), длина Р 16. 0—19. 4 (в среднем 17. 6), длина V 8. 1—12. (в среднем 10. 3), расстояние ID—IID 6. 6—10. 0 (в среднем 8. 4), длина головы 24. 3—29. 5 (в среднем 27. 1).

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 45. 0—52. 0 (в сред нем 48. 8), высота головы у затылка 48. 6—60. 0 (в среднем 51. 0), ширина Рис. 128. Asprocottus herzensteini abyssalis, subsp. nov. — глубоководная шершавая широколобка. Пос. Лиственичное, глубина 877 м.

головы 62. 5—73. 7 (в среднем 67. 9), горизонтальный диаметр глаза 18. 1 — 22. 2 (в среднем 19. 7), длина рыла 28. 9—37. 8 (в среднем 32. 3), ширина лба 20. 5—24. 3 (в среднем 22. 0), длина верхнечелюстной кости 33. 3—40. (в среднем 36. 2), ее ширина 9. 5—13. 1 (в среднем 10. 6).

Из сопоставления пластических признаков глубоководной шершавой широколобки с пластическими признаками типичного A. herzensteini можно видеть, что описываемый подвид отли чается несколько большей длиной хвостового стебля и оснований непарных плавников, боль шей высотой ID, а также увеличенной длиной рыла и межглазничного пространства. Наоборот, длина брюшного плавника, высота головы и про дольный диаметр глаза у глубоководной шершавой широколобки меньше, нежели у типичной формы.

Тело, по сравнению с A. herzensteini, более рых лое, и шипики на туловище более нежные. Если у типичной формы можно хорошо рассмотреть в коже костные зернышки, на которых сидят отдель ные шипики, то у глубоководной шершавой ши Рис. 129. Asprocottus роколобки эти зернышки совершенно скрыты herzensteini abyssalis, кожей. Шипиков на голове, как правило, не бы subsp. nov. Голова сверху.

вает. Верхняя часть глазницы не приподнята над лбом. Бугорок на рыле отсутствует или едва заметен. Подглазная кость очень незначительно выдается в сторону. Глаза нередко затя нуты пленкой. Межжаберный промежуток узкий. Шипы на пред крышке наполовину зарастают кожей. Брюшные плавники короткие и далеко не достигают анального отверстия. Поры боковой линии как на голове, так и на туловище вытянуты в длинные ворсинки. Тело белое или слегка розоватое. Половой диморфизм не выражен. Естественный удельный вес от 1. 047 до 1. 054, в среднем 1. 050. Длина до 78 мм, обычно 50—55 мм.

Икра в пятой стадии зрелости совершенно круглая, светлорозового цвета;

диаметр икринки 3. 2 мм. Плодовитость 20—25 икринок. Чаше вполне зрелая икра в ястыках самок бывает в октябре—ноябре. В еди ничных случаях вполне зрелые самки попадаются и в сентябре. Кладки и мальки не обнаружены.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Глубоководная шершавая широколобка известна исключительно из абиссальной зоны южного Байкала. Особенно многочисленна эта форма по западному побережью озера на участке от истока Н. Ангары до сел. Голоустное.

Б и о л о г и я. Обитает только на илистых грунтах и на глубинах от 450—500 м до максимальных глубин южной впадины Байкала.

Рост (в миллиметрах) A. herzensteini abyssalis характеризуется следую щими цифрами: Из этих данных следует, что наиболее интенсивный прирост происхо дит на втором и третьем году жизни, затем темп роста значительно за медляется. Половозрелость, очевидно, наступает лишь в возрасте 3+ лет, так как мы не находили самок с текучей икрой длиной меньше 50 мм.

Состав пищи A. herzensteini abyssalis был просмотрен А. Я. Базика ловой у 15 экз., пойманных в октябре 1947 г. на глубине 800—1000 м против пос. Лиственичное. Пища состояла исключительно из мелких донных гаммарид. Наиболее многочисленными были остатки Poekilogam marus (Stebb. ) (особенно подрода Bathygammarus Baz. ), а также Macro pereiopus flori (Dyb. ), Сarinogammarus seidlitzi (Dyb. ), мелких Parapal lasea lagowskii (Dyb. ) и Carinurus (Sow. ). Следует заметить, что у особей A. herzensteini abyssalis с вполне зрелыми половыми продуктами же лудки обычно бывают пустыми.

Питание глубоководной шершавой широколобки мелкими, но хо рошо защищенными наружным скелетом донными видами гаммарид находится в соответствии с ее органами схватывания и проглатывания добычи;

зубы на ее челюстях мелкие, острые и значительно загнуты назад, жаберно-ротовая полость увеличивается в основном за счет выдвижения вперед верхней челюсти. В процентах к длине головы высота ротовой щели составляет 48. 0, ее ширина 43. 0, длина верхнеглоточных площадок с зубами 13. 1, их ширина 10. 1, нормальный промежуток между верхне глоточными площадками 5. 9, максимальный промежуток между ними 11. 8, общий продольный сдвиг верхнеглоточных площадок 12. 3, длина нижнеглоточных площадок с зубами 11. 2, горизонтальная ширина глотки 36. 0. В процентах к длине тела длина кишечника равна 46. 0, длина пи лорических придатков 3. 6. Для верхнеглоточных характерен поворот назад (в сторону глотки).

Наличие у глубоководной шершавой широколобки (как, впрочем, и у других разновидностей A. herzensteini) массивных элементов пле чевого пояса, а также их малая подвижность в сочленениях говорят о том, что этому виду свойственно питание лишь мелкими формами жи вотных. Присутствие же в желудках этого подвида в основном донных форм гаммарид вполне понятно, если принять во внимание, что, в про тивоположность многим другим видам байкальских широколобок, раз новидности A. herzensteini в аквариуме очень мало подвижны. Обычно Для определения возраста использован 61 экз., пойманный одним тралом про тив пос. Лиственичное 30 мая 1950 г. на глубине 500 м.

21* они грузно лежат на дне, опираясь на внутреннюю поверхность всех нижних лучей грудного плавника;

будучи же потревоженными, они ползут по грунту, но не всплывают. Довольно высокий естественный удельный вес шершавой широколобки и полное отсутствие в ее плечевом поясе межрадиальных отверстий являются достаточно яркими адаптив ными признаками, подтверждающими типично донный образ жизни этого вида.

A. herzensteini abyssalis — наиболее многочисленная форма Cotti dae в глубоководной зоне Южного Байкала. Однако из-за трудности об лова на больших глубинах и ничтожной товарной ценности для про мысловой эксплоатации этот подвид не пригоден.

1в. Asprocottus herzensteini platycephalus, subsp. nov. — Плоскоголовая шершавая широколобка (рис. 23, Б, 29, И, 43, 130, 131) Asprocottus herzensteini var. brevis, n o v. v a r. Талиев, Тр. Байкальск. лимнол.

ст., X I I, 1948, стр. 107—158 (биология).

D (IV) V—VI, 13—14(15), А 12—14(15), Р 13—15, V I, 3, С (4—5) I—10—I (3—5), 1. 1. 30—34, sp. br. 6—7, vert. 33—34. Череп более нежный, нежели у типичной формы. Крыша мозговой коробки плоская и имеет лишь еле заметные следы затылочных бугров;

следы заглазничных бугров и затылочных гребней совершенно не заметны. Следы затылоч ной борозды для органов боковой линии, а также покров шипиков или ячеек на крыше черепа отсутствуют. Края лобных костей над глазами не приподняты. Боковые отростки parasphenoideum достигают alisphe noideum. Заглазничные кости отсутствуют. На предкрышке 2 верхних шипа, на месте 2 нижних — бугорковидные утолщения. Крышечная кость гребней не имеет, и ее свободные (задние) углы не вытянуты в шипооб разные отростки. На подкрышке шипы очень маленькие или нацело от сутствуют. Mesopterigoideum рудиментарный. Скелет плечевого пояса, как у типичной формы, но заднеключичная кость, как правило, отсут ствует. Туловищных позвонков 10—12, первая гемальная дуга на VII — VIII позвонке, ребра на VII—VIII или на VIII—IX позвонках.

В процентах длины тела: длина тела до основания С 82. 8—84. (в среднем 83. 5), антедорзальное расстояние 34. 3—35. 1 (в среднем 34. 7), постдорзальное расстояние 39. 7—-41. 2 (в среднем 40. 2), антеанальное расстояние 46. 2—49. 0 (в среднем 47. 3), наибольшая высота тела 12. 1— 14. 7 (в среднем 13. 3), наименьшая высота тела 4. 9—5. 5 (в среднем 5. 2), длина хвостового стебля 9. 4—10. 8 (в среднем 10. 1), длина основания ID 10. 0—11. 9 (в среднем 10. 6), длина основания IID 25. 5—28. 6 (в сред нем 26. 6), длина основания А 25. 5—30. 0 (в среднем 27. 0), высота ID 5. 0—7. 7 (в среднем 6. 7), высота IID 7. 8—10, 7 (в среднем 8. 8), высота А 7. 0—9. 4 (в среднем 8. 1), длина Р 13. 7—18. 1 (в среднем 15. 6), длина V 8. 8—11. 9 (в среднем 10. 2), расстояние ID—IID 4. 2—6. 6 (в среднем 5. 5), длина головы 27. 4—29, 7 (в среднем 28. 5).

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 50. 0—53. 6 (в сред нем 50. 8), высота головы у затылка 41. 3—45. 6 (в среднем 43. 3), ширина головы 60. 8—71. 4 (в среднем 64. 9), горизонтальный диаметр глаза 17. 8— 22. 2 (в среднем 19. 8), длина рыла 30. 4—32. 8 (в среднем 31. 6), ширина лба 16. 7—18. 0 (в среднем 17. 5), длина верхнечелюстной кости 36. 0—39. (в среднем 37. 0), ее ширина 8. 3—10. 0 (в среднем 8. 9).

Для промеров использовано 6 самцов и самок, выловленных преимущественно в северном Байкале.

Итак, плоскоголовая шершавая широколобка отличается от типичной формы меньшей высотой туловища и головы, более низкими непарными плавниками, укороченностью грудного и брюшного плавников, сужен ностью верхнечелюстной кости и меньшим диаметром глаза. Заглазнич ное расстояние, длина рыла и ширина лба у описываемого подвида, на оборот, большие.

Рис. 130. Asprocottus herzensteini platycephalus, subsp. nov. — плоскоголовая шершавая широко лобка. Северный Байкал, глубина 170 м.

Тело вытянутое, шипики на туловище чаще более редкие, нежели у типичной формы;

голова, а также нижняя часть брюха и область под грудными плавниками обычно лишены шипиков. Боковая линия, как правило, несколько не доходит до основания хвостового плавника, а за канчивается на хвостовом стебле. Выше основного ряда боковой линии, между головой и вертикалью середины ID, имеется еще второй ряд пор.

Поры боковой линии на голове вытянуты в ворсинки. Подглазная кость образует на щеках гребень, надглазные дуги почти не развиты.

Бугорок на рыле очень небольшой, рыло не сколько напоминает клюв утки. Шипы на предкрышке полускрыты в коже. Межжабер ный промежуток узкий. Спинные плавники не сколько раздвинуты. Брюшные не достигают анального отверстия. Тело серовато-желтое, плавники грязно-серые. Половой диморфизм почти не выражен. Длина до 102 мм, обычно 70—75 мм. Икра и мальки не известны.

Более обычна в северном Байкале, в сред ней и особенно в южной частях озера крайне редка. Обитает чаще всего на илисто-песчаных грунтах и глубинах от 70 до 510 м, чаще всего Рис. 131. Asprocottus herzen на 100—250 м. Плоскоголовая шершавая широ- steini platycephalus, subsp, колобка — малочисленная разновидность А. nov. Голова сверху.

herzensteini. Обычно она распространена не большими колониями;

в частности, такая колония известна в северной оконечности Байкала, в районе губы Аяя.

1г. Asprocottus herzensteini intermedius, subsp. nov. — Полуголая шершавая широколобка (рис. 29, Е, 132, 133) Asprocottus nov. sp. Т а л и е в, Вестн. рентгенол., X X, 1938, стр. 230, 231, рис. 6, 7 (скелет туловища).

Asprocottus intermedius nov. sp. Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., X I I, 1948, стр. 107—158 (биология).

D V—VI, 15-16, А 14-16, Р 15-16 (17), V I, 3, С (4-6) I—10—I (3-5), 1. 1. 48—52, sp. br. 5—6, vert. 32—34. Череп более нежный, нежели у типичной формы. Затылочные и заглазничные бугры, а также затылоч ные гребни на крыше мозговой коробки не развиты. Шипики или ячейки на крыше черепа отсутствуют. Имеются лишь следы затылочной борозды для органов боковой линии. Края лобных костей приподняты над глазами.

Заглазничных косточек нет. На предкрышке 4 шипа. Гребни и шипооб Рис. 132. Asprocottus herzensteini intermedius, subsp. nov. — полуголая шершавая широколобка. Малое море, глубина 210 м.

разные задние отростки на крышечной кости не развиты. На подкрышке 2 шипа. В скелете плечевого пояса scapula и coracoideum раздвинуты на одно radiale, заднеключичная кость, как правило, имеется. Туловищных позвонков 10—11, первая гемальная дуга на (VI) VII—VIII позвонке, ребра на VIII—IX или на IX—X позвонках.

В процентах длины тела: 1 длина тела до основания С 82. 0—85. (в среднем 83. 3), наибольшая высота тела 17. 1—18. 8 (в среднем 18. 0), наименьшая высота тела 4. 2—5. 1 (в среднем 4. 7), длина основания ID 9. 0—12. 7 (в среднем 11. 1), длина основания IID 23. 7—32. 2 (в среднем 28. 8), длина основания А 30. 2—34. 1 (в среднем 32. 3), длина Р 16. 3—22. 3 (в среднем 20. 3), длина V 10. 6— 14. 6 (в среднем 12. 3), длина головы 26. 8—29. 5 (в среднем 28. 4).

В процентах длины головы: заглазничное рас стояние 41. 4—47. 6 (в среднем 44. 2), высота головы у затылка 50. 0—54. 8 (в среднем 52. 7), горизон тальный диаметр глаза 20. 5—23. 9 (в среднем 22. 0), длина рыла 20. 5—27. 2 (в среднем 23. 1), ширина лба 9. 3—12. 8 (в среднем 11. 3), длина верх нечелюстной кости 34. 1—37. 4 (в среднем 36. 0).

Рис. 133. Asprocottus herzensteini intermedius, Этот подвид отличается от типичной формы в subsp. nov. Голова свер первую очередь более длинными основаниями ху А, IID, удлиненностью грудного плавника и большей высотой туловища у затылка. Горизонтальный же диаметр глаза, ширина лба, заглазничное расстояние, длина рыла и верхнечелюстной кости и высота головы у него меньшие, чем у типичной формы.

Тело более прогонистое, нежели у типичной формы, шипики имеются на спине и в области хвостового стебля;

наиболее грубые шипики позади Для промеров использовано 7 экз., выловленных в северном Байкале и в се верной части Малого моря.

затылка и под ID. Вся нижняя часть туловища (кроме хвостового стебля) и голова совершенно лишены шипиков. Боковая линия, как правило, переходит на средний ветвистый луч хвостового плавника и образует здесь 10—13 пор. В передней части туловища до вертикали середины ID имеется второй (верхний) ряд боковой линии. Поры боковой ЛИНИИ на голове не образуют сосочков ИЛИ ворсинок, а сидят лишь на небольших выпуклостях. На рыле — бугорок;

подглазные кости образуют гребень.

Края орбит приподняты над глазами. Шипы на предкрышке полускрыты в коже. Межжаберный промежуток узкий. Брюшные плавники не дости гают анального отверстия.

Тело серовато-желтое, спина несколько более темная. Плавники серо вато-фиолетовые, и на лучах грудного плавника нередко имеются 2 очень расплывчатых ряда поперечных полос. Длина до 71 мм, чаще 52—55 мм.

Зрелая икра в гонадах самки 2. 7—2. 8 мм в диаметре, совершенно круглая, бледнорозового цвета. Плодовитость 55—62 икринки. Кладки и мальки не известны. Наиболее зрелая икра у самок была обнаружена в октябре.

Р а с п р о с т р а н е н и е. A. herzensteini intermedius наиболее мно гочислен в северном Байкале;

изредка встречается в северной части Малого моря, и лишь однажды был нами обнаружен в районе Селенгин ского мелководья. Обитает на илисто-песчаных грунтах, в северном Бай кале обычно на глубинах от 30 до 120—180 м, в северной части Малого моря лишь на глубинах 150—330 м. Единственный экземпляр из района Селенгинского мелководья был добыт с глубины 180 м.

Б и о л о г и я A. herzensteini intermedius не известна. Так как наи более зрелая икра у самок этого подвида была обнаружена в северном Байкале в октябре, то должно полагать, что нерест позднеосенний.

Никакого п р о м ы с л о в о г о з н а ч е н и я этот подвид иметь не может.

2. Asprocottus pulcher, sp. nov. —Острорылая широколобка (рис. 23, В, 29, Д, 40, 3, 134, 135) Asprocottus sp. Б а з и к а л о в а и др., Тр. Байкальск. лимнол. ст., VII, 1937, стр. 201 (местонахождение).

Cottinella nov. sp. Т а л и е в, Вестн. рентгенол., XX, 1938, стр. 230, 231 (Бай кал).

Cottinella pulcher nov. sp. Т а л и е в, Тр. Байкальск. лимнол. ст., X I I, 1948, стр. 107—158 (вертикальное распределение).

В VI—VII, 15—17, A 15—16, P 15—16, VI, 3, С(4—7) I—10—I (3-4) 1. 1. 54—67, 1 sp. br. 6—8 (9), vert. (31) 32—33. Череп нежный. На крыше мозговой коробки еле заметные следы затылочных бугров и гребней, посредине (между парными frontalia) обычно щелевидное пинеальное отверстие, затянутое эластичной пленкой. Mesopterigoideum отсутствует.

На предкрышке 2 более хорошо развитых верхних шипа и 2 нижних, редуцирующихся. Крышечная кость с небольшими гребнями по верхнему и нижнему краям, на подкрышке 2 притуплённых шипа. Заглазничные отсутствуют. Элементы плечевого пояса массивные и имеют очень незна чительную подвижность в сочленениях. Межрадиальные отверстия от сутствуют. Scapula и coracoideum раздвинуты на одно radiale. Заднеклю чичная кость имеется, но очень слабая и простирается книзу на длину 1 1/2 radiale. Туловищных позвонков 10—11, первая гемальная дуга на VII (VIII) позвонке.

Из них на хвостовом плавнике 8—23 поры.

В процентах длины тела: 1 длина тела до основания С 81. 0—83. (в среднем 82. 7), антедорзальное расстояние 32. 7—35. 8 (в среднем 34. 3), постдорзальное расстояние 37. 7—41. 5 (в среднем 39. 9), антеанальное расстояние 45. 9—49. 0 (в среднем 47. 0), наибольшая высота тела 16. 9— 21. 2 (в среднем 19. 0), наименьшая высота тела 4. 0—6. 9 (в среднем 5. 2), длина хвостового стебля 8. 6—11. 3 (в среднем 10. 1), длина основания ID 10. 5—15. 0 (в среднем 13. 0), длина основания IID 26. 9—34. 8 (в сред нем 29. 0), длина основания А 28. 9—36. 5 (в среднем 32. 6), высота ID 5. 6—7. 8 (в среднем 6. 6), высота IID 8. 7—12. 7 (в среднем 10. 1), высота А 8. 0—9. 9 (в среднем 8. 7), длина Р 17. 7—21. 2 (в среднем 19. 4), длина V 10. 1—13. 3 (в среднем 11. 8), длина головы 27. 3—31. 4 (в среднем 28. 7).

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 47. 8—52. (в среднем 49. 8), высота головы у затылка 50. 6—59. 4 (в среднем 55. 2), ширина головы 74. 9—80. 9 (в среднем 77. 2), горизонтальный диаметр 19. 6—26. 4 (в среднем 23. 9), длина рыла 20. 9—22. 0 (в среднем 21. 0), ши рина лба 5. 3—9. 6 (в среднем 7. 1), длина верх нечелюстной кости 37. 4—40. 5 (в среднем 38. 7), ее ширина 9. 7—11. 9 (в среднем 10. 8).

Туловище укороченное. Спина за затылком резко приподнята горбом. На первый взгляд тело кажется совершенно голым;

однако на спине и хвостовом стебле имеются мельчайшие шипики, видные лишь под увеличением. Боковая линия достигает основания хвостового плавника и про должается на его средний ветвистый луч. Выше Рис. 135. Asprocottus основного имеется второй ряд боковой линии, pulcher, sp. nov. Голова простирающийся кзади до начала или середины сверху.

вертикали IID. На голове поры боковой линии сидят на небольших бугорках. Глаза выпуклые и выдаются над линией лба. На рыле бугорок. Suborbitalia образуют гребень под глазами.

Шипы на предкрышке полускрыты в коже. Рыло заостренное. Межжа берный промежуток довольно узкий и не имеет поперечного шва, обыч но свойственного разновидностям A. herzensteini. Спинные плавники соприкасаются между собой. Брюшные плавники далеко не достигают анального отверстия. Спина бурая, бока желто-бурые, плавники тем Для промеров использовано 12 самцов и самок, выловленных в северном Бай кале, преимущественно в районе губы Аяя.

носерые. Самки имеют более узкую голову, нежели самцы. Длина до 80 мм, обычно 55—60 мм. Имеются половозрелые самки длиной даже в 49 мм.

Вполне зрелая икра круглая, желтого цвета;

диаметр икринки 2. 6— 2. 8 мм. Плодовитость 115—128 икринок. Нерест, повидимому, не позд нее октября—ноября, так как 12 августа 1933 г. в губе Аяя были вылов лены 2 самца и 1 самка этого вида с уже почти зрелыми половыми про дуктами. Кладки и мальки не известны.

Р а с п р о с т р а н е н и е. A. pulcher обитает только в северной оконечности Байкала, преимущественно в районе губ Аяя и Фролиха, где он вылавливался трижды. Населяет заиленные грунты и распределен на глубинах от 57 до 310 м.

Х о з я й с т в е н н о е з н а ч е н и е. Весьма малочисленный вид.

не могущий представить интереса для рыбного хозяйства.

3. Asprocottus megalops (Gratzianov) — Горбатая широколобка (рис. 23, Г, 29, Ж, 4 1, А, 43, 136, 137) Cottus megalops Г р а ц и а н о в, И з в. Общ. любит, естествозн., антропол. и этногр., X C V I I I, 1902, стр. 21 ( Б а й к а л, К и ч е р с к а я губа).

Limnocottus megalops B e r g, Zool. Anz., X X X, 1906, S. 909 (частью). — B e r g, Die C a t a p h r a c t i des Baikalsees, 1907, S. 58 (частью — 2 juvenes).

Limnocottus megalops nov. subsp. Талиев, Вести, рентгенол., X X, 1938, с т р. 230, 231.

Limnocottus megalops elegans nov. subsp. Талиев, Т р. Б а й к а л ь с к лимнол.

ст., X I I, 1948, стр. 107—158 (вертикальное распределение). D VI— VIII, 15—16(17), А (12)13—15, Р 14—16, V I, 3, С (5—6) 1 — 10—1 (4), 1. 1. 50—58,2 sp. br. 5—6, vert. (32) 33—34. Череп довольно слабый. Крыша мозговой коробки расширенная, четырехугольная.

Имеются следы затылочных и заглазничных бугров, а также рудимент борозды для затылочного канала боковой линии. В передней части крыши, между парными frontalia, изредка очень узкая щель — остаток пине ального отверстия. Края лобных костей в области глазницы приподняты и в задней части прободены мельчайшими отверстиями. Хрящевые ради альные швы в нижней части черепа широкие. Ушные капсулы вздуты.

Ethmoideum в передней части приподнят вверх и имеет форму трехгран ной пирамидки. Подглазной щит сильно выгнут в сторону. Заглазничные косточки отсутствуют. На предкрышке один или, чаще, два притуплённых шипа, изредка заметен рудимент третьего шипа, имеющего вид еле замет ного бугорка. Крышечная кость по верхнему и нижнему краям несет слабо выраженные гребни. На подкрышке 2 очень слабых и коротких шипа.

Скелет плечевого пояса построен из менее массивных и более эластично сочлененных между собой элементов, нежели у ранее рассмотренных форм Берг (1906, 1916б, 1923, 1933, 1949) неполовозрелый тип этого вида (Байкал, Кичерская губа, Вагнер, 1891, № 9971, Зоол. инст. АН СССР) рассматривал как зна чительно уклоняющуюся от половозрелых экземпляров молодую особь и обстоятель ную характеристику А. (=Limnocottus) megalops дал по экземплярам вновь уста навливаемого нами подвида. Мы руководствовались диагнозом Л. С. Берга и поэтому типичных особей горбатой широколобки рассматривали как новый подвид ( Т а л и е в, 1938б — L. megalops nov. subsp.;

Т а л и е в, 1948 — L. megalops elegans). В связи с этим недоразумением в некоторых работах (Дыбовский, 1908;

Дорогостайский, 1926;

Талиев, 1935а, 1946а;

Базикалова и Талиев, 1948;

Талиев и Коряков, 1949) вместо типичного А. (=Limnocottus) megalops ошибочно разбирается A. (=Limno cottus) megalops eurystomus, subsp. nov. Лишь в последнее время это недоразумение вполне разъяснилось.

По Грацианову (1902), у A. megalops боковая линия содержит лишь 8 отверстий.

Очевидно Грацианов не увидел всех отверстий в боковой линии из-за того, что тип до того, как он был описан этим исследователем, около 10 лет пролежал в фиксирую щей жидкости, а у длительно хранящихся экземпляров горбатой широколобки, как правило, боковая линия видна очень плохо.

рода Asprocottus. Scapula и coracoideum раздвинуты на 11/4 radiale. Меж радиальные отверстия отсутствуют. У некоторых особей имеется очень слабая коротенькая заднеключичная кость. Туловищных позвонков 10—11. Первая гемальная дуга появляется на VII—VIII позвонке. В уро стилярном позвонке epuralia 2, так как первый и второй элементы совер шенно срослись между собой.

Рис. 136. Asprocottus megalops (Gratz. )—горбатая широколобка.

В процентах длины тела: 1 длина тела по основания С 80. 8—85. (в среднем 82. 7), наибольшая высота тела 12. 4—17. 4 (в среднем 15. 5), наименьшая высота тела 4. 5—6. 1 (в среднем 5. 7), длина хвостового стебля 15. 1 — 17. 9 (в среднем 16. 4), длина основания ID 8. 6— Таблица 10. 9 (в среднем 9. 5), длина Промеры Asprocottus megalops основания IID 19. 2—26. (в среднем 23. 5), длина ос нования А 16. 0—23. 5 (в сред нем 18. 5), высота ID 4. 4— 6. 8 (в среднем 5. 4), высота IID 6. 9—8. 9 (в среднем 8. 1), высота А 7. 1—9. 6 (в сред нем 8. 3), длина Р 17. 3—21. (в среднем 18. 7), длина V 10. 6—14. 0 (в среднем 12. 4), длина головы 25. 8—30. 4 (в среднем 27. 8). В процентах длины головы: заглазничное расстояние 43. 9—46. 7 (в сред нем 45. 1), высота головы у затылка 41. 4—53. 5 (в сред нем 46. 3), ширина головы 59. 7—69. 5 (в среднем 63. 8), горизонтальный диаметр гла за 23. 6—29. 8 (в среднем 27. 1), длина рыла 22. 8—28. 9 (в среднем 26. 8), ширина лба 5. 2—11. 7 (в среднем 7. 4).

Ниже приводим измерения типа A. megalops, произведенные Гра циановым (1902) и выраженные нами в процентах к общей длине тела и головы (табл. 18). Для промеров использовано 11 самцов и самок, пойманных в северной оконеч ности Байкала.

Как известно, в начале настоящего столетия ихтиологи еще не высчитывали индексов пластических признаков, но проводили в работах лишь абсолютные цифры измерений рыб. В соответствии с этим и В. И. Грацианов дает лишь цифры измерений типа А. megalops.

Из табл. 18 следует, что границы варьирования индексов промеренных нами 11 экз. A. megalops почти во всех случаях включают в себе измере ния типа этого вида Грациановым.

Тело горбатой широколобки вытянутое. Спина несколько отграни чена от затылка и приподнята. Спинные плавники обычно соприкасаются между собой. Боковая линия состоит из очень мелких отверстий, тяну щихся до основания С. Выше имеется еще второй ряд боковой линии, доходящий до вертикали середины IID. Отверстия боковой линии на голове обозначены мелкими, слегка выпуклыми пятнышками. Глаза продолговатые;

обычно их продольный диаметр в 3 или даже 4 раза больше межглазничного пространства. Подглазная кость, ethmoidale и края лобных костей выдаются. Рыло несколько напоминает клюв утки, но кпереди заостряется. На предкрышке верхний шип полускрыт в коже, нижний же совсем зарастает и может быть об наружен лишь после снятия кожи. Рудименты шипов на подкрышке также закрыты кожей.

Зубы на челюстях и сошнике;

межжаберный промежуток довольно широкий и не имеет следов поперечного шва. Брюшные плавники далеко не достигают анального отверстия. Под грудными плавниками грубые шипики. Кроме того, у самок обычно имеются очень мелкие и крайне нежные шипики (видные лишь под увеличением) на спине, за затылком и нередко кзади до конца IID. Рыло самок более узкое, нежели рыло самцов. Спина бурая, бока жел то-бурые. Плавники желтовато-серые. На ID Рис. 137. Asprocottus me обычно черная каемка, на IID — ряд темных galops (Gratz. ). — Голова пятнышек. Длина до 170 мм, обычно 110—120 мм. сверху.

Икра светложелтого цвета;

примерно в третьей стадии развития диаметр икринки 3. 0—3. 1 мм. Плодовитость 170—210 икринок. Мальки длиной 26—27 мм еще характеризуются покровом мелких шипиков на спине и хвостовом стебле.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Типичный Л. megalops распространен исключительно в северном Байкале. По восточному берегу граница его массового распространения на юг простирается до Чивыркуйского за лива, а по западному — до губы Заворотной. Лишь два или три раза типичная горбатая широколобка была поймана в северной части Малого моря и два раза — в Баргузинском заливе. Южнее Баргузинского залива по восточному побережью и северной части Малого моря по западному побережью эта форма заменена подвидом A. megalops eurystomus, subsp. nov.

Б. и о л о г и я. Горбатая широколобка обитает на илистых грунтах и наиболее многочисленна перед устьями В. Ангары и Кичеры. Распре делена на глубинах от 30 до 380 м, наиболее часто на 150—170 м.

Время нереста горбатой широколобки не известно. Однако, судя по тому, что 14 ноября 1943 г. против Ангарска нами были выловлены самки этого вида с плохо развитой икрой (примерно в третьей стадии развития), можно предполагать, что икрометание его происходит не ранее весны.

Темп роста и питание не известны.

Х о з я й с т в е н н о е з н а ч е н и е. В северной оконечности Бай кала этот вид довольно многочислен. В 1942 г., во время опытных траловых ловов Байкальского Госрыбтреста в районе Ангарска, среди прилова, состоявшего из Cottidae, A. megalops, по материалам В. Н. Абросова, составлял около 20%.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ПОДВИДОВ AS PROCOTTUS MEGALOPS {GRATZIANOV) 1 (2). Боковая линия в передней части туловища в 2 ряда. Продольный диаметр глаза больше или равен длине рыла. Глаза о в а л ь н ы е..

3. A. megalops (Gratzianov).

2 (1). Боковая линия в передней части туловища в 3 или 4 ряда. Про дольный диаметр глаза значительно меньше длины рыла. Глаза За. A. megalops eurystomus, subsp. nov.

круглые За. Asprocottus megalops eurystomus, subsp. nov. — Широкорылая горбатая широколобка (рис. 11, 23, Д, 29, 3, 70, 71, 138, 139) Limnocottus megalops B e r g, Zool. Anz., X X X, 1906, S. 909 (частью). — B e r g, Die C a t a p h r a c t i des Bakalsees, 1907, S. 58 (частью), Taf. IV, Fig. 2a-c. — Базика лова и д р., Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., V I I, 1937, стр. 109—212 (биология). — Т а л и е в, Вестн, рентгенол., X X, 1938, стр. 230, 231, рис. 1, 3 (скелет туловища). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., X, 1940, стр. 241—335 (серодиагностика). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L I X, 4, 1948, стр. 757 (эколо г и я ). — Б а з и к а л о в а и Т а л и е в, там ж е, L I X, 3, 1948, стр. 565 (биология). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., X I I, 1948, стр. 10—158 (биометрика, в е р тикальное распределение). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к С С С Р, L X V I I I, 1, 1949, стр. 171 (удельный вес).

D VI— VII, 14—16, А (11) 12—14, Р 15—17, V I, 3, С (5—7) I—10—I (5), 1. 1. 47—86, sp. br. 5—6, vert. 33—34. Череп более грубый, нежели у типичной формы;

наружная его поверхность глянцевитая. Крыша мозговой коробки четырехугольная, плоская. Следы затылочной борозды для органов боковой линии и заглазничные бугры отсутствуют. Изредка имеется лишь чуть заметное возвышение на месте затылочных бугров.

Следы пинеального отверстия в крыше черепа нацело отсутствуют. Края лобных костей в области глазницы резко приподняты и в задней части прободены 5—8 мельчайшими отверстиями. Ушные капсулы сильно вздуты. Хрящевые радиальные швы развиты слабо. Ethmoideum в перед ней части образует высокий бугорок в виде трехгранной пирамидки.

Подглазной щит еще в большей мере, нежели у типичной формы, выгнут в сторону. Заглазничные кости отсутствуют. На предкрышке у взрослых особей лишь один притуплённый шип. На крышечной кости следы гребней почти не видны. На предкрышке рудимент одного шипа. Скелет плече вого пояса, как у типичной формы, но заднеключичная, как правило, отсутствует. Туловищных позвонков 11—12 (13). Первая гемальная дуга на VII—IX позвонке. В уростилярном позвонке первое и второе epuralia срослись лишь частично;

таким образом имеется 3 элемента epuralia.

В процентах длины тела: длина тела до основания С 82. 1—84. 5 (в сред нем 83. 1), антедорзальное расстояние 32. 2—34. 2 (в среднем 33. 1), пост дорзальное расстояние 40. 0—45. 5 (в среднем 42. 5), антеанальное расстоя ние 49. 6—51. 1 (в среднем 50. 2), наибольшая высота тела 15. 8—20. 1 (в сред нем 17. 3), наименьшая высота тела 5. 8—6. 7 (в среднем 6. 2), длина хво стового стебля 10. 4—13. 8 (в среднем 11. 8), длина основания ID 8. 5—11. (в среднем 10. 2), длина основания IID 24. 2—29. 8 (в среднем 26. 8), длина основания А 21. 0—24. 0 (в среднем 22. 6), высота ID 6. 0—7. 5 (в среднем 6. 9), высота IID 11. 7—15. 4 (в среднем 13. 0), высота А 10. 0—13. 0 (в сред нем 11. 6), длина Р 17. 9—21. 4 (в среднем 19. 5), длина V 10. 7—14. 3 (в сред нем 12. 1), расстояние ID—IID 4. 1—8. 9 (в среднем 5. 4), длина головы 26. 9—29. 9 (в среднем 28. 5).

У некоторых селенгинских рыбаков носит название горбатенькая широколобка.

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 44. 1—52. 6 (в сред нем 49. 1), высота головы у затылка 51. 5—62. 5 (в среднем 58. 0). ширина головы 63. 9—78. 1 (в среднем 71. 2), горизонтальный диаметр глаза 1 7. 4— 2 1. 9 (в среднем 20. 3), длина рыла 31. 2—34. 2 (в среднем 32. 5), ширина лба 12. 5—16. 2 (в среднем 14. 3), длина верхнечелюстной кости 47. 1— 52. 6 (в среднем 50. 0), ширина верхнечелюстной кости 10. 3—12. 5 (в сред Рис. 138. Asprocottus megalops eurystomus, subsp. nov. — широкорылая горбатая широколобка.

нем 11. 4). Для приведенных выше индексов промерено 16 особей самцов и самок, выловленных в районе Селенгинского мелководья. Это наиболее типичные представители подвида, совершенно не отличающиеся от оби тающих в Малом море и Баргузинском заливе и в свое время отожде ствленных Л. С. Бергом с типичным A. megalops.

Однако особи из южной части Байкала несколько разнятся от особей этого же подвида из среднего Байкала и района Селенгинского мелко водья. По пластическим признакам их отличия следующие. 1 В процентах длины тела: наимень шая высота тела 4. 1—5. 2 (в среднем 4. 8), дли на хвостового стебля 11. 3—15. 0 (в среднем 13. 5), длина основания IID 23. 5—29. 0 (в среднем 25. 4). В процентах длины головы: заглазничное расстояние 43. 1—50. 0 (в среднем 46. 8), ширина лба 12. 5—19. 4 (в среднем 15. 4), длина верхнече люстной кости 44. 8—50. 0 (в среднем 47. 7). По остальным пластическим признакам особи из южного Байкала не отличаются от представите лей этого подвида из района Селенги, Малого моря и Баргузинского залива. В счетных же признаках южнобайкальские особи A. megalops Рис. 139. Asprocottus eurystomus отличаются тем, что в анальном плав- megalops eurystomus, нике у них чаще всего 11—13 лучей, тогда как у subsp. nov. Голова свер ху.

среднебайкальских их обычно 12—14. Имеются также некоторые другие отличия у этих двух популяций A. megalops eurystomus, но о них мы скажем несколько далее.

Если сравнивать пластические особенности широкорылой горбатой широколобки с признаками типичного A. megalops, то можно видеть, что по всем признакам имеются весьма существенные различия. При этом в подавляющем большинстве случаев индексы описываемого подвида большие и лишь единственно индекс длины хвостового стебля у A. mega lops eurystomus меньший, нежели у типичного A. megalops. Туловище широкорылой горбатой широколобки высокое. Спина резко отграничена Промерено 10 самцов и самок, выловленных в районе пос. Лиственичное.


от затылка и круто поднимается, откуда и происходит название этой формы у селенгинских рыбаков «горбатенькая широколобка». Спинные плавники обычно разделены некоторым промежутком, брюшные далеко не дости гают анального отверстия. Поры боковой линии сидят на светлых воз вышениях, достигают основания хвостового плавника и нередко пере ходят на средний ветвистый луч последнего, где образуют до 35 пор, различимых лишь при увеличении. 1 Выше основного ряда боковой ли нии, между головой и вертикалью конца ID, еще 2 или 3 ряда пор, из которых один ряд идет дальше к хвосту, нередко достигая вертикали конца IID. Боковая линия на голове — также на выпуклых светлых основаниях. Голова чрезвычайно скульптурна, что создается за счет выпуклости подглазного щита, ethmoideum и приподнятости краев лоб ных костей. Рыло A. megalops eurystomus высокое, широкое и совсем не напоминает клюва утки, что свойственно типичному A. megalops. Рыло у самок несколько уже, нежели у самцов. Глаза круглые и обычно по диаметру меньше ширины лба. Шип на предкрышке полускрытый в коже, на подкрышечной кости он совершенно не различим. Зубы сидят на челюстях и сошнике. Межжаберный промежуток довольно широкий. Под грудными плавниками грубые шипики. У среднебайкальских особей, кроме того, на спине за затылком и под ID видимые лишь под увеличением очень нежные шипики, у южнобайкальских особей в большинстве случаев эти шипики на спине отсутствуют.

Среднебайкальские особи обладают однообразной бурой окраской.

Спина их более темная, а бока и брюхо желто-бурые. ID черный или с черной оторочкой;

IID, хвостовой и грудной плавники серовато-ко ричневые, а анальный и брюшной — серые. Изредка на IID мелкие попереч ные темнокоричневые полоски. Южнобайкальские особи этого подвида имеют пеструю раскраску. Основной их тон оливковый, брюхо почти белое, на спине и боках неправильные, несколько вытянутые в вертикаль ном направлении, крупные коричневые пятна, которые также имеются нередко на затылке и щеках. Грудной, второй спинной и хвостовой плав ники несут поперечные ряды коричневых мелких пятен. Первый спинной плавник обычно черный, а анальный и брюшной серые и лишены пят нистости. В посленерестовый период самцы широкорылой горбатой ши роколобки из среднего Байкала имеют однообразную темнобурую, почти черную, окраску. Естественный удельный вес от 1. 054 до 1. 058, в среднем 1. 056. Длина до 165 мм, обычно 100—110 мм.

Вполне зрелая икра в ястыках самок лимонно-желтого цвета, с тол стой, мало эластичной оболочкой, плотным желтком и большой жировой каплей;

диаметр икринки 3. 5—3. 7 мм. Плодовитость 236—300 икринок.

Кладки не обнаружены.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Широкорылая горбатая широколобка обитает лишь в среднем и южном Байкале. По восточному берегу граница ее массового распространения на север простирается до Баргузинского залива, но единично она встречается и в Чивыркуйском заливе. По за падному же берегу она еще многочисленна в северной части Малого моря.

Массовые скопления этого подвида приурочены в основном к илистым или илисто-песчаным участкам средних глубин Байкала с пологим укло ном дна. Такими районами в первую очередь являются Селенгинское мелководье, северная часть Малого моря и северо-восточная часть Баргу зинского залива. В южном Байкале широкорылая горбатая широколобка крайне малочисленна и обитает преимущественно на илисто-каменистых грунтах.

Поры боковой линии на хвостовом плавнике у A. megalops eurystomus, не раз личимые невооруженным глазом, в формулу диагноза нами не вводятся.

Б и о л о г и я. По вертикали вид распределен в средней части Бай кала от 30 до 350—400 м, чаще всего на глубинах свыше 100 м. В южном Байкале широкорылая горбатая широколобка спускается до глубин в 600 м, но чаще всего вылавливается на глубине 200—250 м. Нерест A. mega lops eurystomus происходит в марте—апреле и, может быть, в первой по ловине мая. Самка этого подвида с текучей икрой была выловлена 16 марта 1950 г. в южном Байкале против сел. Коты. Однако в 1942 г.

нам были доставлены из Малого моря две самки, пойманные также в марте на глубине около 60 м, со зрелой, но еще далеко не текучей икрой. Оче видно они могли нереститься лишь в апреле или даже в начале мая. Вместе с тем самки этого подвида, вылавливаемые во второй половине мая, обычно бывают с уже выметанной икрой. Нерест, повидимому, происходит на илисто-песчаных грунтах и глубинах около 40—60 м, так как в поздне осеннее время в районе против устьев Селенги на таких глубинах наблю дается концентрация уже зрелых особей широкорылой горбатой широко лобки. Отмеченная выше самка этого подвида с текучей икрой была пой мана на илистом грунте и глубине 50 м. Развитие икры у A. megalops eurystomus, очевидно, длится более месяца, и кладки охраняются самцами.

10 июня 1935 г. в северной части Малого моря на глубине 70 м были выловлены два крайне истощенных и почти черных самца широкорылой горбатой широколобки, имевших воспаленные, спавшиеся семенные же лезы. Такой же самец был выловлен там же 9 июня 1950 г. на глубине около 100 м. Нет сомнения, что это были самцы, незадолго до этого охра нявшие икру и отошедшие от кладок уже после вылупления мальков.

Имея в виду, что нерест у широкорылой горбатой широколобки мог происходить самое позднее в первой половине мая, нужно полагать, что развитие икры в оболочке могло продолжаться около 1/4 месяцев. Уже сформировавшихся мальков описываемого подвида мы вылавливали лишь в июле—августе, исключительно на дне с илистыми участками грунта и глубинах 45—90 м.

Темп роста (в миллиметрах) широкорылой горбатой широколобки из указанных районов характеризуется следующими данными (Бази калова и др., 1937).

Как видно из приведенных данных, в возрасте 3+ и 4+ лет маломор ские особи обгоняют в росте представителей этого подвида из района Селенги. Обратная картина наблюдается у пятилеток. Однако по этой возрастной категории у нас имелся лишь очень небольшой материал, поэтому вынесение определенного суждения еще преждевременно.

Пища широкорылой горбатой широколобки (Базикалова и др., 1937) на 95. 4% состоит из амфипод и на 4. 6% из мальков донных видов Cottidae.

В районе Селенгинского мелководья наиболее многочисленна в желуд ках описываемой широколобки Pallasea kessleri (Dyb. ), в меньшем коли честве встречаются представители рода Poekilogammarus. В Малом море в пище преобладают Crypturopus inflatus (Dyb. ), Poekilogammarus ros tratus Sow. и другие представители этого рода, а также молодь Acantho gammarus.

Наконец, в Баргузинском заливе среди пищевых объектов описы ваемого подвида наиболее многочисленны Crypturopus inflatus (Dyb. ), Plesiogammarus gerstaeckeri (Dyb. ) и молодь Acanthogammarus. Судя по характеру пищи A. megalops eurystomus является исключительно донной и мало активной формой.

Х о з я й с т в е н н о е з н а ч е н и е. Широкорылая горбатая ш и роколобка является, несомненно, хозяйственно ценной формой. По сви детельству старых селенгинских и баргузинских рыбаков, в зимний пе риод она имеет существенное значение в питании байкальского осетра.

Кроме того, в районе Селенгинского мелководья, в Баргузинском заливе и отчасти в северной части Малого моря она может составить предмет промысла. Ее удельный вес в прилове Cottidae при опытных трало вых ловах Байкальского Госрыбтреста в 1942 г. в Баргузинском заливе и Селенгинском мелководье, по данным В. Н. Абросова, состав лял 23. 5% по количеству экземпляров и 29. 9% по весу. В опытных на учно-промысловых ловах Байкальской лимнологической станции (Бази калова и др., 1937) широкорылая горбатая широколобка также нередко составляла существенную часть улова. Так, например, у пос. Исток (в районе дельты Селенги) в сентябре 1933 г. малой моделью оттер-трала с глубины 70 м за 20 минут было добыто 1343 экз.

4. Asprocottus gibbosus (Berg) — Белая широколобка ( р и с. 1 2, 2 1, Б, 2 3, Е, 4 1, Б, 7 2, 140) Abyssocottus gibbosus B e r g, Z o o l. A n z., X X X, 1906, S. 9 0 4 ( о п и с а н и е ) — B e r g, D i e C a t a p h r a c t i d e s B a i k a l s e e s, 1907, S. 4 4, Taf. I I I, F i g. 2 a-d. — Т а л и е в, В е с т н.

р е н т г е н о л., X X, 1938, с т р. 230, 2 3 1, р и с. 8 ( с к е л е т т у л о в и щ а ). — Т а л и е в, Тр.

Б а й к а л ь с к. л и м н о л. ст., X, 1940, с т р. 2 4 1 — 3 3 5 ( с е р о д и а г н о с т и к а ). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. А к а д. Н а у к С С С Р, L V I I I, 8, 1947, с т р. 1838, 1839 ( п о т р е б л е н и е к и с л о р о д а ). — Т а л и е в и К о р я к о в, т а м ж е, L I X, 4, 1948, с т р. ( э к о л о г и я ). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к о й л и м н о л. ст., X I I, 1948, с т р. 1 0 7 — 1 5 (вертикальное распределение). — Т а л и е в и К о р я к о в, Докл. Акад. Н а у к С С С Р, L X V I I I, 1, 1949, с т р. 171 ( у д е л ь н ы й вес).

Abyssocottus gibbosus + A. gibbosus v a r. subulatus Dybowski, Kosmos, X X X I I I, Lwow, 1908, p. 17, rys. 11, 12. D V—VII, 14—15 (16), A 11—14, P 16—17, V I, 3, С (5—6) I—10—I(3—4), 1. 1. 36—46, sp. br. 4—6, vert. 32—33, пилорических придатков 2—4.

Череп довольно нежный. Крыша мозговой коробки несет слабые следы заглазничных бугров. Рудименты борозд для органов боковой линии отсутствуют. Края лобных костей в области глазницы несколько припод няты и в задней части прободены мелкими отверстиями. Ethmoideum в передней части образует небольшой бугорок пирамидальной формы.


Ушные капсулы вздуты. Mesopterigoideum отсутствует. Подглазные выгнуты в стороны. На предкрышке один шип, над ним изредка бугорко видный рудимент второго шипа. Крышечная кость гребней не имеет, подкрышка лишена шипов. Заглазничных косточек нет.

У баргузинских рыбаков, случайно вылавливавших A. gibbosus при зимнем омулевом и сиговом промысле, носит название белая широколобка.

A. gibbosus var. subulatus установлен Дыбовским по рисунку из монографии Берга (1907).

Scapula и coracoideum раздвинуты на 1 /4 radiale. Межрадиальные отверстия, за исключением зачаточного между scapula и первым radiale, отсутствуют. Короткая, с неокостеневшим верхним концом заднеключич ная кость имеется не у всех особей. Туловищных позвонков 11—12, первая гемальная дуга на V I I I — I X позвонке, ребра на VIII—X или IX—XI позвонках.

В уростилярном позвонке epuralia (шов между вторым и третьим элементами совершенно не заметен).

В процентах длины тела: длина тела до основания С 83. 1—84. 8 (в среднем 84. 1), антедорзальное расстояние 33. 7—39. 0 (в среднем 36. 7), постдорзальное расстояние 41. 1—44. 2 (в среднем 42. 1), антеанальное расстояние 48. 6— 52. 9 (в среднем 50. 5), наиболь шая высота тела 19. 0—23. 6 (в среднем 21. 5), наименьшая вы сота тела 5. 6—6. 7 (в среднем 6. 2), длина хвостового стебля 10. 5—12. 8 (в среднем 11. 6).

длина основания ID 7. 0—11. (в среднем 9. 4), длина основа ния IID 24. 5—27. 5 (в среднем 26, 1), длина основания А 20. 0— 24. 7 (в среднем 22. 4), высота ID 4. 6—9. 5 (в среднем 7. 1), высота IID 11. 2—15. 7 (в сред нем 13. 3), высота А 9. 4—14. (в среднем 11. 0), длина Р 16. 3—19. 3 (в среднем 17. 7), длина V 11. 9—14. 3 (в среднем 13. 2), длина головы 31. 4—35. (в среднем 33. 1).

В процентах длины го ловы: заглазничное расстоя ние 50. 0—54. 3 (в среднем 52. 5), высота головы у затылка 48. 6— 61. 5 (в среднем 55. 6), ширина головы 62. 1—76. 0 (в среднем 68. 4), горизонтальный диаметр глаза 10. 0—12. 1 (в среднем 11. 0), длина рыла 32. 1—38. 5 (в среднем 35. 2), ширина лба 16. 2—19. 2 (в среднем 18. 1), длина верхнечелюстной кости 42. 8—47. 1 (в среднем 44. 9), ширина верхнечелюстной кости 10. 7—11. (в среднем 11. 1).

Для индексов промерено 8 самцов и самок, пойманных в районе пос Листве ничное.

22 Д. Н. Талиев Тело взрослых особей совершенно лишено шипиков. Спинные плавники соприкасаются или почти соприкасаются. Спина за затылком припод нята. Брюшные плавники анального отверстия не достигают. Боковая линия доходит до основания хвостового плавника и изредка переходит на его средний ветвистый луч, где образует до 9 пор. Выше основного ряда боковой линии имеется второй ряд, обычно простирающийся кзади до середины вертикали IID. Ниже основного ряда имеется еще и третий ряд пор, простирающийся кзади до вертикали конца ID. Изредка наблю даются немногочисленные поры между затылком и основанием ID. Поры боковой линии на голове сидят на бугорках. Глаза круглые и далеко не занимают всей глазницы. Ethmoideum, надбровные дуги и подглазная кость выдаются. Межжаберный промежуток узкий и несет поперечную складку в месте прикрепления межжаберных перепонок. Верхняя челюсть очень незначительно выдвигается вперед. Шип на предкрышке полускрыт в коже. Кожа обычно нежная. У особей, обитающих на максимальных глубинах, цвет тела и плавники молочно-белые. Особи со средних глубин обычно имеют спину и голову нежнопалевого цвета. Изредка эта окраска на спине с еле различимым рисунком из размытых, вытянутых в верти кальном направлении пятен. Спинные, хвостовой и грудной плавники особей, обитающих на средних глубинах, имеют очень слабый сероватый оттенок. Половой диморфизм не выражен. Естественный удельный вес 1. 049. Длина до 160 мм, обычно 130— 140 мм.

Вполне зрелая икра в яичниках самок светложелтого цвета, диаметр икринки 3. 3—3. 4 мм. Плодовитость 127—180 икринок. Кладки и ранние стадии мальков этого вида не известны.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Белая широколобка распространена во всех частях открытого Байкала.

Б и о л о г и я. Обитает на илистых или илисто-каменистых грунтах.

По вертикали распределена обычно на глубинах от 240 (чаще 300) до 1200 м. 1 В районе Селенгинского мелководья, где ряд глубоководных байкальских эндемиков вылавливается на меньших глубинах, этот вид обнаружен на 130 и 150 м.

Судя по попаданию самок белой широколобки с уже почти зрелой икрой в октябре — ноябре, следует полагать, что нерест этого вида проис ходит не позднее начала зимы (январь— февраль). Протекает он, очевидно, на максимальных глубинах, так как самки со зрелой икрой вылавли ваются начиная с глубины 600 и до 1000 м. Описанные выше мальки этого вида обнаружены в июне—июле на глубинах 700—900 м.

Состав пищи 7 экз. A. gibbosus, выловленных в октябре 1947 г. против пос. Лиственичное на глубинах 300—1000 м, был проанализирован А. Я. Базикаловой. Пища всех особей на 100% состояла из гаммарид.

Весьма своеобразной ее особенностью являлось то, что в желудках хи тиновые части гаммарид были настолько переварены, что не представ лялось возможным определить виды амфипод, из которых состояла пи щевая кашица. Достаточно сказать, что, несмотря на весьма хорошее наполнение пищей желудков, лишь у одного экземпляра можно было разобрать, что в пищевую кашицу включены остатки Eucarinogammarus wagi (Dyb. ).

По характеру движения глоточных костей белая широколобка ничем особенно не выделяется среди других видов байкальских Cottidae. Ор ганы схватывания пищи у белой широколобки характеризуются следую щими цифрами: в процентах к длине головы высота ротовой щели равна Указание на вылов A. gibbosus 8 июля 1925 г. против дер. Сухой на глубине 39 м (Базикалова и др., 1937, стр. 192) является следствием путаницы в нумерации станций.

59. 0—67. 0, ее ширина 54. 0—57. 0, длина верхнеглоточных площадок с зубами 10. 9—12. 1, их ширина 10. 2—10. 6, нормальный промежуток между верхнеглоточными площадками 4. 3—7. 7, максимальный проме жуток между ними 26. 1—19. 2, общий продольный сдвиг 13. 0—20. 8, длина нижнеглоточных площадок с зубами 10. 8—14. 1, горизонтальная ширина глотки 43. 0—-47. 0. В процентах длины тела длина кишечника равна 42. 0—46. 0, а длина пилорических придатков 5. 0—10. 0. Для верхне глоточных характерны поворот на наружное ребро и резкий сдвиг в сто рону глотки. Верхняя челюсть мало выдвигается вперед и несет с нижней стороны довольно мелкие, густо сидящие и загнутые назад зубы. Не смотря на незначительное выдвижение верхней челюсти, жаберно-рото вая полость этого вида при раскрытии рта может резко увеличиваться за счет опускания вниз крышечно-подвесочного комплекса костных эле ментов.

По перечисленным особенностям белой широколобки и ее грузной посадке на грунт, не приспособленной для быстрых всплываний рыбы в придонные слои воды, можно полагать, что этот вид является для глу боководных донных гаммарид довольно мощным хищником подстерегаю щего типа. Свойственная же белой широколобке особенность быстро переваривать твердые части наружного скелета амфипод, очевидно, за меняет ей объемистый желудок и большую желудочную полость, харак терные для более мощных хищников подстерегающего типа из подсем.

Cottocomephorinae.

Хозяйственное з н а ч е н и е. Вследствие глубоководного обитания и распыленности промыслового значения этот вид иметь не может. Не является он и конкурентом в питании промысловых рыб и пищевым объектом для них.

5. Asprocottus kozovi (Taliev) — Витимская широколобка (рис. 141) Limnocottus kozovi Т а л и е в, Докл. Акад. Наук СССР, LII, 8, 1946а, стр. 743, ряс. 1 (оз. Баунт в системе р. Витима).

D VII, 15, А 13, Р 17, V I, 4, С (9) I—10—I (7),2 1. 1. 20? vert. 34. Че реп прочный. На крыше мозговой коробки прослеживается затылочная борозда для органов боковой линии, а также небольшие затылочные и за глазничные бугры и затылочные гребни. Края лобных костей приподняты, передняя часть ethmoideum вздутая, подглазной щит выгнут в сторону.

На предкрышке один хорошо развитый шип, над ним один притуплённый шип, а еще ниже — 2 бугорковидных утолщения. На подкрышке неболь шой шип лишь в нижнем углу. Имеется одна заглазничная косточка.

Скелет плечевого пояса межрадиальных отверстий, повидимому, не имеет.

Заднеключичная кость присутствует и простирается вниз до третьего radiale. Туловищных позвонков 12, epipleuralia 12 пар, в уростилярном позвонке второе и третье epuralia срослись очень слабо. В остальном скелет, как и у A. pulcher и A. megalops.

В процентах длины тела: длина тела до основания С 83. 5, антедорзаль ное расстояние 31. 8, наибольшая высота тела 18. 4, наименьшая высота тела 6. 2, длина хвостового стебля 16. 7, длина основания ID 14. 9, длина Русское название A. kozovi весьма удачно предложено Бергом (1949а, стр.2 1164).

Число добавочных неветвистых лучей в С при описании A. kozovi (Талиев, 1946а) было несколько преуменьшено потому, что в то время мы не имели возможности получить рентгеноснимков типичной формы.

22* основания IID 27. 8, длина основания А 20. 1, длина Р 19. 2, длина V 11. 5, длина головы 27. 2.

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 46. 1, высота головы у затылка 57. 7, ширина головы 80. 6, горизонтальный диаметр глаза 15. 9, длина рыла 29. 6, ширина лба 19. 4, длина верхнечелюстной кости 38. 2.

Тело вытянутое;

спина отграничена от затылка и приподнята. Шипики лишь под грудными плавниками. Брюшные плавни ки не достигают анального отверстия. Бо ковая линия состоит из более крупных пор, нежели у байкальских видов рода Asprocottus;

она далеко не доходит до ос нования хвостового плавника. В перед ней части туловища боковая линия в не сколько рядов. Поры боковой линии на голове также довольно крупные. Зубы на челюстях и сошнике. Глаза овальной формы. Межжаберный промежуток до вольно узкий и образует на месте при крепления межжаберных перепонок не большую складочку. Верхний шип на предкрышке совершенно скрыт кожей.

Выгнутость подглазного щита, взду тость ethmoideum, а также приподнятость краев лобных костей в области глазницы придают голове характерную скульптур ность, как у A. megalops. Окраска витим ской широколобки по единственному, плохо сохранившемуся экземпляру уста новлена быть не может. Длина 104 мм.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Известна лишь одна плохо сохранившаяся самка A. kozovi, добытая в июле 1939 г. в оз.

Баунт, в системе р. Витима (бассейн Лены), экспедицией Биолого-географического института при Иркутском Государствен ном университете под руководством Ф. Б. Мухомедиярова. Более точных сведений о месте поимки этой весьма интересной и своеобразной широколобки не имеется. Повидимому A. kozovi— весь ма редкий вид, распространенный лишь в некоторых больших озерах системы р. Витима.

7. Род C O T T I N E L L A B E R G Berg, Die Cataphracti des Cottinella Baikalsees, 1907, S. 43 (subgenus, т и п : Abysso cottus boulengeri). — Б е р г, Рыбы пресных вод СССР, I I, 1933, стр. 706 (genus). — Т а л и е в, в : Б е р г, Р ы б ы пресных вод СССР, I I I, 1949, стр. 1330.

Подглазные кости не выдаются или выдаются очень незначительно.

Ethmoidale не образует на рыле хорошо выраженного бугорка. Наруж ные края лобных костей приподняты очень слабо, и под покровом кожи эта приподнятость не заметна. Череп широкий и короткий. Ширина межглазничного моста содержится в длине неврокрания не более 4 раз.

Края межглазничного моста в задней части прободены мелкими отверсти ями. На крыше мозговой коробки еле заметны рудименты заглазничных и затылочных бугров, гладких или со следами ячеистого покрова. Бо ковые отростки parasphenoideum не достигают alisphenoideum. Нижний угол Posttemporale соединен с Opisthoticum при помощи связки. Mesop terigoideum отсутствует. На предкрышке 3—4 шипа, слабых пли хорошо развитых (особенно два верхних). На крышечной кости небольшие гребни, а на подкрышке в нижнем углу сильный или редуцирующийся шип. Заглазничные кости отсутствуют. Скелет плечевого пояса массивный, заднеключичная кость отсутствует. Позвонков 33—34 (35). В уростиляр ном позвонке граница между вторым и третьим epuralia совершенно не видна, первый и второй + третий элементы в верхних частях также срослись друг с другом без следов шва. Межжаберный промежуток уз кий. Зубы на челюстях и сошнике. Спина за затылком приподнята, но границы между ними совершенно не видно вследствие того, что спин ные мышцы частично приросли к крыше мозговой коробки. Боковая линия в 2 или 3 ряда;

ее поры сидят на бугорках или удлиненных со сочках. Глаза занимают всю глазницу. Спинные плавники обычно разде лены небольшим промежутком. D V—VII, 13—17, А 11—13, V 1, 3, С (5—6) I—10—I (4—5). Хвостовой плавник закруглен. Тело взрос лых особей совершенно лишено шипиков и покрыто нежной кожей.

У мальков еле заметные редкие шипики в задней части тела. Имеется 2 вида, населяющих глубоководную зону Байкала, которые близки к некоторым представителям рода Asprocottus.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ВИДОВ РОДА COTTINELLA 1 (2). Тело сероватое или желтоватое, непрозрачное. Глаза не зарастают кожей. Боковая линия на голове не вытянута в сосочки. Шипы на предкрышке сильные. D V—VI, 1 3 — 1 4... 1. С. boulengeri (Berg).

2 (1). Тело бесцветное или розоватое, полупрозрачное. Глаза полузарос шие кожей. Отверстия боковой линии на голове сидят на длинных сосочках. Шипы на предкрышке слабые и скрыты в коже. D VI — VII, 15—17 2. С. werestschagini (Taliev).

1, Cottinella boulengeri (Berg) — короткоголовая широколобка (рис. 13, 2 3, Ж, 29, В, 3 7, В, 4 1, В, 4 3, 7 3, 142, 143) Asprocottus boulengeri B e r g, Zool. Anz., X X X, 1906, S. 908 (описание).

Abyssocottus (Cottinella) boulengeri B e r g, D i e C a t a p h r a c t i des Baikalsees, 1907, S. 4 5, Taf. V, F i g. 2a, b.

Cottinella boulengeri Б е р г, Рыбы пресных вод СССР, I I, 1933, стр. 706. — Т а л и е в, Вестн. рентгенол., X X, 1938, стр. 230, 231. — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L V I I I, 8, 1947, стр. 1838, 1839 (потребление кислорода). — Т а л и е в и К о р я к о в, там ж е, L I X, 4, 1948, стр. 757 (экология). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., X I I, 1948, стр. 107—158 (вертикальное распределение). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L X V I I I, 1, 1949, стр. 171 (удель ный вес).

D V—VI, 13—14, А 11—12 (13), Р 15—17, V I, 3, С (5—6) I—10—I (4—5), 1. 1. 34—37, sp. br. 5—7, vert. 33—34, пилорических придатков 2.

Определительную таблицу мальков Cottinella мы не даем, так как известен малек лишь одного вида — С. boulengeri.

Нередко на среднем ветвистом луче хвостового плавника имеется 9—25 еле заметных пор (не включенных в общее число).

Череп утолщенный. Крыша мозговой коробки квадратная и имеет слабо выраженные следы затылочных и заглазничных бугров, а в задней части следы затылочной борозды для органов боковой линии. Поверхность бугров нередко несет слабо заметные следы ячеистого покрова. Ушные капсулы едва вздуты. На предкрышке 2 сильных шипа, над ними 2 (редко один) слабых шипа, обычно скрытых кожей. По верхнему и нижнему краям крышечной кости слабые гребни, на подкрышке в нижнем углу шип, скрытый кожей. Вторичные элементы скелета плечевого пояса мас Рис. 142. Cottinella boulengeri (Berg) — короткоголовая широколобка.

Против пос. Онгурены, глубина 700 м.

сивные, сочленения между ними совершенно лишены эластичности.

Scapula и coracoideum раздвинуты на одно radiale. Межрадиальные от верстия (за исключением едва различимого между scapula и первым radiale) отсутствуют. Туловищных позвонков 12—13. Первая гемальная дуга на IX—X позвонке.

В процентах длины тела: 1 длина тела до основания С 82. 0—84. (в среднем 83. 5), антедорзальное расстояние 32. 7—35. 0 (в среднем 33. 6), постдорзальное расстояние 41. 2—45. 9 (в среднем 43. 1), антеанальное расстояние 47. 1—49. 4 (в среднем 48. 2), наибольшая высота тела 16. 8—21. 2 (в среднем 18. 2), наименьшая высота тела 5. 5—6. 5 (в среднем 5. 9), длина хвосто вого стебля 14. 2—17. 5 (в среднем 16. 0), длина ос нования ID 7. 1—11. 3 (в среднем 9. 9), длина основа ния IID 10. 4—13. 4 (в среднем 11. 5), длина основа ния А 17. 5—22. 8 (в среднем 19. 4), высота ID 5. 7— 8. 0 (в среднем 7. 0), высота IID 8. 7—11. 4 (в среднем 10. 2), высота А 8. 5—11. 1 (в среднем 10. 0), длина Р 17. 2—21. 4 (в среднем 19. 3), длина V 9. 7—12. 4 (в среднем 10. 9), расстояние ID—IID 5. 6—9. 1 (в сред нем 7. 1), длина головы 26. 7—28. 8 (в среднем 27. 5).

Рис. 143. Cottinella В процентах длины головы: заглазничное рас boulengeri (Berg).

стояние 48. 9—54. 5 (в среднем 52. 0), высота головы Голова сверху.

у затылка 54. 2—66. 7 (в среднем 59. 5), ширина головы 76. 7—89. 5 (в среднем 87. 0), горизонтальный диаметр глаза 18. 2—24. (в среднем 19. 8), длина рыла 26. 7—29. 8 (в среднем 28. 2), ширина лба 24. 4—31. 9 ( в среднем 27. 6), длина верхнечелюстной кости 39. 1—44. (в среднем 42. 0), ее ширина 8. 3—12. 5 (в среднем 10. 8).

Тело короткоголовой широколобки с округленными контурами, мяг кое, покрытое тонкой кожей. Ширина головы почти равна ее длине. Поры боковой линии на светлых бугорках, основной ряд достигает основания С и нередко переходит в виде мельчайших отверстий на средний ветви Для характеристики пластических признаков промерено 10 самцов и самок, выловленных в южном Байкале, в районе пос. Лиственичное.

стый луч хвостового плавника. Выше этого ряда есть другой ряд пор, достигающий конца IID. Иногда можно различить и третий ряд отвер стий, обычно не достигающий вертикали конца ID. Наконец имеется ряд отверстий на спине, между затылком и основанием ID. Отверстия боковой линии на голове также сидят на светлых бугорках. Брюшные плавники очень короткие и далеко не достигают анального отверстия.

Задняя часть затылка мясистая вследствие того, что мышечные волокна спины переходят на крышу мозговой коробки. Верхняя челюсть обычно несколько длиннее нижней. Спинные плавники несколько раздвинуты.

Подглазничные кости, а равно и края черепа за глазами не выдаются.

Глаза круглые. Плавники самцов обычно мясистые, у самок они более нежные, а межлучевые перепонки прозрачные. Верхняя часть тела сам цов сероватая, самок — серовато-палевая. Брюхо у особей обоего пола белое, плавники бесцветные. Естественный удельный вес короткоголовой широколобки 1. 044—1. 048 (в среднем 1. 046). Длина до 124 мм, обычно 85—90 мм.

Икра светложелтого цвета, диаметр икринки 2. 8 мм. Плодовитость 110—200 икринок (Берг, 1907;

просмотрено также и нами). Кладки и ранние стадии мальков этого вида не известны.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Короткоголовая широколобка распростра нена во всех районах открытого Байкала на илисто-каменистых грун тах и глубинах от 600 до 1200 м и более.

Б и о л о г и я. Судя по времени вылова половозрелых самок, нерест бывает поздней осенью или в начале зимы и, очевидно, происходит в гра ницах вертикального распределения этого вида.

Содержимое желудков 6 экз. короткоголовой широколобки, вылов ленных в ноябре и декабре 1947 г. в районе пос. Лиственичное на глубине 700—900 м, на 60% состояло из растительных остатков, попадающих в абиссаль Байкала из верхних слоев воды;

остальные 40% составляли мелкие животные, в основном гаммариды. Среди растительных остатков было много гниющих древесных листьев, листочки злаковых, хвоя и мел кие кусочки древесины. В двух случаях отмечены остатки насекомых (голова, головогрудь и кусочки крыльев). Из гаммарид попадались преи мущественно мелкие Parapallasea lagowskii (Dyb. ) и виды Ommatogammarus.



Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |   ...   | 23 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.