авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 11 | 12 || 14 | 15 |   ...   | 23 |

«Д. Н. ТАЛИЕВ (1908—1952) Фотографии Д. Г. Дебабова, октябрь 1946 г. А К А Д Е М И Я Н А У К С С С Р ...»

-- [ Страница 13 ] --

Нередки остатки коконов планарий. Таким образом следует считать, что короткоголовая широколобка в большей мере является детритоядом и санитаром, подбирающим органические остатки, которые попадают в абиссаль из поверхностных слоев. озера. Устройство органов схватыва ния, проглатывания и переваривания пищи у С. boulengeri вполне соот ветствует такому роду пищи. Зубы на челюстях у этого вида мелкие, при туплённые и совершенно не загнутые назад. В процентах к длине головы высота ротовой щели составляет 47. 0, ее ширина 43. 0, длина верхнегло точных площадок с зубами 10. 2, их ширина 9. 1, нормальный промежуток между верхнеглоточными площадками 5. 0, максимальный промежуток между ними 11. 8, общий продольный сдвиг верхнеглоточных площадок 8. 1, длина нижнеглоточных площадок с зубами 12. 0, горизонтальная ши рина глотки 26. 0. Длина кишечника в процентах к длине тела 81. 0, а длина пилорических придатков 9. 0. Для верхнеглоточных характерен лишь поворот назад (в сторону глотки). Отмеченные признаки действи тельно говорят о мирном образе жизни короткоголовой широко лобки.

Х о з я й с т в е н н о е з н а ч е н и е. Глубоководное обитание ко роткоголовой широколобки и ее распыленность являются препятствием для ее промыслового использования. Этот вид не имеет и косвенного, вредного или полезного, значения для рыбного хозяйства.

2. Cottinella werestschagini (Taliev) — Рыхлая широколобка (рис. 14, 29, Г, 4 1, Г, 144, 145) Талиев, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., VI, 1935, Abyssocottus werestschagini стр. 59, табл. 1, фиг. 3 ( Б а й к а л, на глубине 877 м). — Т а л и е в, Вестн. рентгенол., X X, 1938, стр. 230, 231 (скелет туловища). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., X I I, 1948, стр. 107—158 (вертикальное распреде ление). — Т а л и е в и Коряков, Докл.

Акад. Н а у к СССР, L I X, 4, 1948, стр. 757 (эко логия).

D VI—VII, 15—17, А (11)12—13, Р 16-17, V I, 3, С (5-6) I—10—I (5), 1. 1.

32—37, sp. br. 6—7, vert. 33—34 (35), пи лорических придатков 4. Череп нежный.

Крыша мозговой коробки несколько вы тянутая и плоская. Лишь изредка встре чаются еле заметные следы затылочных бугров. Затылочная борозда для органов боковой линии и заглазничные бугры нацело отсутствуют. Между парными fron talia следы пинеального отверстия, имею щего форму капли и обращенного расши ренным концом к затылку. Ушные кап сулы вздуты. Шипы на предкрышке редуцированные и притуплённые. Верхний шип развит несколько лучше;

два или три нижних нередко превращаются в бугорковидные утолщения. На крышеч ной кости по верхнему и нижнему краям слабые следы гребней. На подкрышке притуплённый шипик. Заглазничные ко сти отсутствуют. Вторичные элементы скелета плечевого пояса массивные. Sca pula и coracoideum раздвинуты на одно radiale;

межрадиальных отверстий нет, заднеключичная кость отсутствует. Ту ловищных позвонков 12;

первая гемаль ная дуга на VIII—IX позвонке.

В процентах длины тела: длина тела до основания С 81. 4—82. 5 (в среднем 81. 9), наибольшая высота тела 18. 0—22. 0 (в среднем 19. 1), длина основания ID 6. 8— 10. 8 (в среднем 10. 0), длина основания IID 17. 5—19. 8 (в среднем 17. 1), длина основания А 19. 9—22. 2 (в среднем 20. 9), высота ID 5. 8—8. 2 (в среднем 7. 1), высота IID 10. 4—13. 4 (в среднем 11. 5), высота А 8. 1—10. 5 (в среднем 9. 4), длина Р 16. 6—18. 6 (в среднем 17. 5), длина V 10. 5—13. 4 (в среднем 12. 8), расстояние ID—IID 3. 3—4. 5 (в среднем 4. 0), длина головы 24. 9—29. 0 (в среднем 27. 6).

Для характеристики пластических признаков промерено 5 экз. С. werestschagin (4 самца и 1 самка), выловленных в районе пос. Лиственичное.

В процентах длины головы: высота головы у затылка 59. 5—70. (в среднем 65. 6), ширина головы 84. 6—88. 7 (в среднем 86. 0). горизон тальный диаметр глаза 10. 0—16. 9 (в среднем 13. 2), длина рыла 33. 7— 37. 1 (в среднем 34. 9), ширина лба 21. 4—27. 4 (в среднем 25. 2).

Тело рыхлой широколобки мягкое, полупрозрачное и покрыто очень нежной кожей, при натягивании собирающейся в складочки и легко рвущейся. Отверстия боковой линии на вытянутых бугорках: основной ряд отверстий доходит до основания хвостового плавника. Выше этого ряда имеется другой ряд пор, достигающий конца IID или заходящий за него. Отверстия боковой линии на голове вытянуты в ворсинки и при дают широколобке бородатый вид. Шипы на предкрышке совершенно скрыты в мягкой ткани и обнаруживаются лишь после снятия кожи.

Спинные мышцы на затылке образуют пухлую и мягкую подушку, непо средственно переходящую в приподнятую спину. Спинные плавники обычно раздвинуты, брюшные покрывают больше 1/2 промежутка между основанием V и анальным отверстием. Верхняя часть обычно немного длиннее нижней. Подглаз ные кости несколько выдаются. Глаза немного вы тянуты в длину и зарастают кожей. Тело бесцветное или слегка розоватое;

плавники также бесцветные, но у самцов на конце ID с темной каемкой. Длина до 98 мм. Икра и мальки не известны.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Обнаружен лишь в южной котловине Байкала;

обитает на илистых грунтах и глубинах от 800 до 1200м и более. Чаще всего обнаруживается в глубоководных уловах у западного берега южной части Байкала.

Б и о л о г и я. Содержимое желудков 10 экз.

рыхлой широколобки, выловленных 8 и 9 октября Рис. 145. Cottinella 1947 г. в районе пос. Лиственичное на глубине 800— werestschagini (Tal. ).

Голова сверху.

1000 м, более чем наполовину состояло из органи ческих остатков, попадающих в абиссаль Байкала из верхних слоев воды. Среди них обнаружены остатки водорослей и наземной растительности, мелкие кусочки древесины и даже, в одном случае, клочок шерсти. Меньшую часть содержимого желудков состав ляли исключительно донные гаммариды (их мелкие формы или молодь более крупных видов). Наиболее многочисленными были виды родов Macropereiopus Sow. [в частности М. flori (Dyb. )] и Carinurus (Sow. ).

Органы схватывания, проглатывания и переваривания пищи у рыхлой широколобки характеризуют ее как мирную форму. Зубы на челюстях у этого вида очень мелкие, густо посаженные и мало загнутые назад.

В процентах к длине головы высота ротовой щели равна 43. 0, ее ширина 42. 0, длина верхнеглоточных площадок с зубами 7. 3, их ширина 6. 7, нор мальный промежуток между верхнеглоточными площадками 3. 4, макси мальный промежуток между ними 7. 7, общий продольный сдвиг верхне глоточных площадок 4. 6, длина нижнеглоточных площадок 11. 5, горизон тальная ширина глотки 25. 0. Длина кишечника в процентах к длине тела равна 83. 0, а длина пилорических придатков 8. 0. Для верхнеглоточных костей характерен поворот лишь назад (в сторону глотки). При раскры тии рта жаберно-ротовая полость раздвигается незначительно.

Ни прямого, ни косвенного значения для рыбного хозяйства этот вид не представляет.

8. Род ABYSSOCOTTUS BERG Abyssocottus B e r g, Zool. Anz., XXX, 1906, S. 908 (частью) (тип: A. korotneffi). — B e r g, Die Cataphracti des Baikalsees, 1907, S. 43 (частью).

Abyssocottus ( ч а с т ь ю ) + Limnocottus (частью) Талиев, в: Б е р г, Рыбы прес ных вод СССР, III, 1949, стр. 1330.

Неврокраний уплощенный, вытянутый. Ушные капсулы совершенно не вздуты. Межглазничный мост узкий;

его края не приподняты и не про бодены мелкими отверстиями. Боковые отростки parasphenoideum дости гают alisphenoideum. На крыше мозговой коробки нет следов бугров, гребней и борозд для органов боковой линии. Заглазничные косточки отсутствуют;

подглазные кости не имеют резкого выгиба в сторону и очень слабые. Нижний угол Posttemporale прикрепляется к Opisthoticum без посредства связки. Шипы у взрослых особей на предкрышке и под крышке отсутствуют, или имеется по одному притуплённому шипу.

Заднеключичной кости нет. Позвонки хвостового стебля в большинстве случаев несколько удлиненные. В уростилярном позвонке граница между вторым и третьим epuralia не видна;

первый и второй+третий элементы в верхней части иногда срастаются друг с другом без следов шва. Зубы на челюстях и сошнике. Тело узкое, голова вытянутая. Рыло широкое и напоминает клюв утки. Глаза или продолговатые и полностью зани мают всю глазницу, или очень маленькие и лежат в ее средней части.

Подглазные кости выдаются очень слабо. Края черепа не приподняты.

Затылок плоский, и спина над ним не приподнята. Тело совершенно голое либо покрыто шипиками или мельчайшими костными зернышками лишь под грудными плавниками. Межжаберный промежуток узкий. Боковая линия обычно в несколько рядов, достигает основания хвостового плав ника или оканчивается под IID. Хвостовой стебель чаще удлиненный, хвостовой плавник закруглен. D III—VII, 10—16, А 8—15, V I, 2—3, С (4—7) I—9—10—I (2—5). Мальки обитают на дне, имеют 2—3 хорошо развитых шипа на предкрышке, в большинстве случаев лишены ши пиков на туловище.

Имеется 5 видов и один подвид, населяющих преимущественно районы открытого Байкала.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ВИДОВ И ПОДВИДА РОДА ABYSSOCOTTUS Взрослые особи 1 (8). Глаза занимают всю глазницу. Отверстия боковой линии не вы тянуты в ворсинки. Под грудными плавниками обычно мелкие шипики или мельчайшие костные зернышки.

2 (5). На предкрышке и подкрышке нет шипов. Спинные, грудные и хвостовой плавники лишены пятнистости. Глаза резко выпуклые и сильно вытянуты в длину. Под грудными плавниками острые, хорошо заметные шипики.

3 (4). Продольный диаметр глаза меньше длины рыла. Первый и второй лучи брюшного плавника одеты мясистой и очень утолщенной об кладкой и не достигают анального отверстия. Ширина головы укла дывается в ее длине значительно менее 2 раз. D V—VII, 12— 5. A. bergianus (Taliev).

4 (3). Продольный диаметр глаза несколько больше длины рыла. Пер вый и второй лучи брюшного плавника не имеют мясистой и утол щенной обкладки и обычно достигают анального отверстия. Ши рина головы укладывается в ее длине 2 раза или несколько меньше.

4. A. pallidus, sp. nov.

D III—V, 10— 5 (2). На предкрышке и подкрышке по одному притуплённому шипу. Спин ные, грудной и хвостовой плавники имеют продольную пятнистость.

Глаза лишь несколько выпуклые и незначительно вытянуты в длину.

Под грудными плавниками еле осязаемые костные зернышки, пли отсутствуют и они.

6 (7). Боковая линия оканчивается под IID и имеет не более 20 отвер стий. Тело в мелких светлокоричневых или кирпичных крапинках, нередко вытянутых в вертикальном направлении. Под грудными плавниками осязаемые костные зернышки 3. A. godlewskii (Dybowski).

7 (6). Боковая линия достигает основания хвостового плавника и имеет более 20 отверстий. Тело однообразной фиолетово-бурой окраски или с еле заметными размытыми крапинками. Под грудными плавни ками костные зернышки видны лишь под увеличением или (изредка) За. A. godlewskii griseus, subsp. nov.

нацело отсутствуют 8 (1). Глаза очень маленькие и не занимают всей глазницы. Отверстия боковой линии обычно вытянуты в ворсинки. Туловище совер шенно лишено шипиков или костных зернышек.

9 (10). На предкрышке один острый шип. Брюшные плавники очень короткие и не достигают половины промежутка между их основа нием и анальным отверстием. Анальная папилла отсутствует. Плав 1. A. korotneffi Berg.

ники бесцветные 10 (9). На предкрышке шипа нет. Брюшные плавники почти достигают анального отверстия. У половозрелых самцов имеется анальная папилла. Спинные, грудной и хвостовой плавники имеют попе 2. A. elochini, sp. nov.

речную пятнистость Мальки 1 (6). Глаза занимают всю глазницу и при рассмотрении головы сверху полностью закрывают щечную область. Подглазные ко сточки не выдаются.

2 (5). Продольный диаметр глаза значительно больше длины рыла.

Глаза сильно выпуклые и резко выступают за контуры головы.

Туловище лишено хорошо выраженной пятнистости. Шипики под IID, как правило, отсутствуют.

3 (4). Ширина лба укладывается в продольном диаметре глаза 4. A. pallidus sp. nov.

3—4 раза 4 (3). Ширина лба укладывается в продольном диаметре глаза 2—11/2 раза 5. A. bergianus (Taliev).

5 (2). Продольный, диаметр глаза обычно почти равен длине рыла.

Глаза не выступают или выступают очень незначительно за контуры головы. Туловище имеет темнокоричневые пятна, не редко располагающиеся в 4—5 поперечных полос. Под задней частью IID изредка мельчайшие ш и п и к и... 3. A. godlewskii (Dybowski).

6 (1). Глаза не занимают всей глазницы и при рассмотрении головы сверху почти не закрывают щечной области. Подглазные косточки сильно выдаются 1. A. korotneffi Berg.

В определительную таблицу включены мальки с уже оформившимися непар ными плавниками.

1. Abyssocottus korotneffi Berg — Малоглазая широколобка (рис. 15, 23, 3, 37, Г, 4 1, 3, 4 3, 74, 146) Berg, Zool. Anz., X X X, 1906, S. 908 (описание). — Abyssocottus korotneffi B e r g, Die C a t a p h r a c t i des Baikalsees, 1907, S. 43, Taf. V, Fig. 3a, b. — T а л и е в, Вестн. рентгенол., X X, 1938, стр. 230, 231 (скелет туловища). — Т а л и е в, Т р.

Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., X, 1940, стр. 241—335 (серодиагностика). — Т а л и е в, там ж е, X I I, 1948, стр. 107—158 (вертикальное распределение). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L I X, 4, 1948, стр. 757 (экология). — Т а лиев и К о р я к о в, там ж е, L X V I I I, 1, 1949, стр. 171 (удельный вес).

D IV-VI, 12-15, А 12-14 (15), Р (13) 14-16, V I, 3, С (5—7) I—9—10—I (3—5), 1. 1. 32-60, 1 sp. br. 6 - 7, vert. 32-33. Череп прочный. Крыша мозговой коробки плоская, без следов бугров, гребней или борозд для органов боковой линии. Ушные капсулы совершенно не вздуты.

Mesopterigoideum имеется. На предкрышке один крепкий и острый шип.

Подкрышка шипов не несет. Подглазные выгнуты не наружу, как это имело место у представителей рода Asprocottus, но вниз (т. е. вертикально) в области первой подглазной косточки. Крышечные кости совершенно не рис. 146. Abyssocottus korotneffi Berg — малоглазая широколобка. Ушканьи острова, глубина 650 м.

раздвинуты в стороны и прикрепляются к неврокранию отвесно. Челюст ные кости очень узкие и длинные. Скелет плечевого пояса небольшой и слабый. Scapula и coracoideum раздвинуты на одно radiale;

межрадиаль ные отверстия отсутствуют. Весьма уменьшен и сужен также скелет брюшных плавников. Туловищных позвонков 10—12. Позвонки хвосто вого стебля несколько вытянуты. Hypuralia предпоследнего и урости лярного позвонков очень массивные и нередко срастаются между собой.

Все 3 epuralia сросшиеся между собой.

В процентах длины тела: длина тела до основания С 83. 8—86. (в среднем 85. 3), антедорзальное расстояние 33. 3—36, 1 (в среднем 34. 5), постдорзальное расстояние 40. 9—46. 0 (в среднем 43. 3), антеанальное расстояние 46. 0—49. 2 (в среднем 47. 7), наибольшая высота тела 15. 8— 18. 1 (в среднем 16. 7), наименьшая высота тела 5. 3—6. 5 (в среднем 5. 9),.

длина хвостового стебля 13. 1—15. 4 (в среднем 14. 0), длина основания ID 6. 0—9. 2 (в среднем 7. 9), длина основания IID 23. 1—28. 0 (в среднем 25. 2), длина основания А 21. 2—26. 2 (в среднем 23. 2), высота ID 5. 0— 9. 2 (в среднем 7. 3), высота IID 9. 7—13. 5 (в среднем 11. 0), высота А 7. 6— 11. 1 (в среднем 9. 3), длина Р 13. 8—16. 7 (в среднем 14. 8), длина V 6. 8— Кроме того, на хвостовом плавнике имеется 9—12 отверстий, обычно не разли чимых невооруженным глазом.

Для индексов промерено 4 самца и 6 самок, пойманных в районе пос. Лист веничное на глубине 400—1000 м.

8. 8 (в среднем 7. 1), расстояние ID—IID 4. 1—8. 8 (в среднем 6. 3), длина головы 28. 1—32. 0 (в среднем 29. 5). В процентах длины головы: заглаз ничное расстояние 47. 6—53. 1 (в среднем 50. 6), высота головы у затылка 41. 5—48. 6 (в среднем 45. 5), ширина головы 55. 0—67. 6 (в среднем 61. 1), горизонтальный диаметр глаза 9. 4—16. 0 ( в среднем 14. 1), длина рыла 32. 5—38. 1 (в среднем 35. 1), ширина лба 15. 0—23. 5 (в среднем 19. 8), длина верхнечелюстной кости 39. 1—47. 1 (в среднем 43. 3), ширина верхне челюстной кости 9. 0—10. 6 (в среднем 9. 8).

Тело узкое и несколько приплюснутое дорзовентрально. Спина почти не выдается над затылком. Рыло широкое и тупое, иногда даже шире головы у затылка. Глазницы очень велики, глаза же весьма малы;

у особей, обитающих на максимальных глубинах, они нередко затя нуты кожей. Отверстия боковой линии так малы, что иногда не заметны простым глазом, или же превращаются в ворсинки, тянущиеся вдоль середины тела вплоть до основания хвостового плавника и даже перехо дящие на его средний луч. Выше этого ряда существует еще один, также состоящий из ворсинок (или бугорков), иногда с ясными отверстиями, достигающий конца IID. В передней части тела, между этими рядами, еще один короткий ряд, тянущийся до начала IID. Иногда есть еще чет вертый ряд под грудными плавниками. Хорошо развитые ворсинки из редка бывают и на боках головы. Вертикальный выгиб подглазного щита несколько выступает на щеках. На предкрышке шип почти не зара стает кожей (у абиссальных особей он более слабый). Межжаберный про межуток очень узкий. Спинные плавники раздвинуты. Брюшные плавники лопаточкообразные и настолько малы, что едва ли осуществляют какую либо функцию. Шипики на туловище отсутствуют. Кожа, особенно у глу боководных особей, очень нежная. Плавники самцов более мясистые, нежели у самок. Цвет тела белый с розоватым оттенком, пли верхняя часть туловища и головы нежнопалевая, иногда сероватая. Плавники бесцветные. Естественный удельный вес 1. 041—1. 044 (в среднем 1. 042).

Длина до 126 мм, обычно 60—70 мм.

Вполне зрелая икра в яичниках самок нежнорозового цвета, диамет ром 3. 7—4. 5 мм. Плодовитость 16—40 икринок. Кладки и ранние стадии мальков этого вида не известны.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Малоглазая широколобка распространена по всему Байкалу.

Б и о л о г и я. Обитает исключительно на илистых грунтах и глу бинах от 170 до 1200 м и более. Лишь в районе Селенгинского мелководья и около Ушканьих островов этот вид вылавливается на глубинах в 70— 85 м.

Самки со зрелой икрой вылавливаются преимущественно в ноябре и начале декабря. Очевидно нерест этого вида происходит в зимнее время, а ранней весной из отложенной икры выходят уже мальки, так как мо лодь обычно попадается в июне—июле. Мальки держатся разрозненно, как и взрослые особи, и встречаются в тех же местах, где обитают и круп ные A. korotneffi.

Содержимое желудков 3 экз. малоглазой широколобки, выловлен ных в 1947 г. в районе пос. Лиственичное на глубине 1000 м, полностью состояло из сильно переваренных гаммарид;

удалось определить только один вид — Macropereiopus flori (Dyb. ). Судя по крупным, острым и резко загнутым зубам на челюстях, малоглазая широколобка является среди байкальских Cottidae довольно хищной формой. Особенности строения ее органов схватывания и проглатывания пищи не изучались.

A. korotneffi — малочисленный вид и во всех районах Байкала дер жится очень распыленно.

2. Abyssocottus elochini, sp. nov. —Елохинская широколобка (рис. 147) D IV—V, 14—15, A 12—13, P 17—18, V I, 3 С (3—4) I—10—I (2—3), 1. 1. 30—33, 1 sp. br. 5—6. У половозрелых самцов имеется цилиндриче ская анальная папилла.

Крыша мозговой коробки плоская, без следов бугров или гребней.

На предкрышке шипы отсутствуют, но у молодых особей на месте верх него шипа имеется скрытый в коже бугорок. На подкрышке шипов нет.

Подглазная косточка не выдается. Крышечные кости совершенно не раз двинуты в стороны и прикрепляются к неврокранию отвесно. Челюстные Рис. 147. Abyssocottus elochini, sp. nov. — елохинская широколобка. У мыса Елохина, глубина 300 м (а — анальная папилла).

кости узкие и длинные. Зубы на челюстях и сошнике. Заднеключичная кость отсутствует.

В процентах длины тела: 2 длина тела до основания С 83. 5—87. 6, антедорзальное расстояние 35. 3—37. 6, постдорзальное расстояние 41. 2— 42. 6, антеанальное расстояние 47. 0—50. 2, наибольшая высота тела 17. 6—18. 8, наименьшая высота тела 5. 4—5. 6, длина хвостового стебля 12. 6—14. 1, длина основания ID 7. 1—9. 1, длина основания IID 22. 3— 26. 0, длина основания А 21. 2—25. 3, высота ID 7. 5—8. 4, высота IID. 9. 4—11. 7, высота А 9. 4—10, 0, длина Р 13, 6—14, 1, длина V 14. 1—14. 3, расстояние ID—IID 3. 2—4. 1, длина головы 31. 0—31. 8, длина анальной папиллы 14. 4.

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 43. 9—49. 0, высота головы у затылка 41. 7—49, 0, ширина головы 53. 0—67, 3, горизон тальный диаметр глаза 11. 4—12, 1, длина рыла 37. 9—38. 8, ширина лба 18. 9—22. 4, длина верхнечелюстной кости 44. 9—45. 4, ширина верхне челюстной кости 10. 2—11. 4.

Кроме того, на хвостовом плавнике имеются едва различимые 2—8 отверстий.

Индексы приводятся по промерам 3 экз., выловленных между мысом Елохина и р. Ледяной на глубине 250—300 м.

Тело вытянутое, спина не выдается над затылком. Рыло широкое' лопатообразное и имеет в передней части бугорок. Глаза небольшие, всей глазницы не занимают. Отверстия боковой линии очень малы и сидят на удлиненных светлых ворсинках. Основной ряд боковой линии дости гает хвостового плавника и переходит на него. Выше этого ряда суще ствует еще один ряд, также состоящий из ворсинок, достигающий верти кали заднего конца IID. В передней части туловища имеется еще 2 ко ротких ряда отверстий, достигающих вертикали начала IID. Хорошо развиты ворсинки боковой линии и на голове. Тело совершенно лишено шипиков и покрыто нежной, собирающейся в складки кожей. Аналь ная папилла у самца нежная, цилиндрическая и несколько утолщается книзу. Межжаберный промежуток очень узкий. Спинные плавники со прикасаются или почти соприкасаются. Гибкие брюшные плавники, со единенные прозрачной перепонкой, почти достигают анального отверстия;

их внутренний луч несколько длиннее трех остальных. Верхняя часть туловища и голова коричневые, с размытыми темными, почти черными, пятнами. Нижняя часть туловища, брюшной и анальный плавники бес цветные. Грудной, спинные и хвостовой плавники снабжены темнокорич невыми поперечными полосами. Длина до 77 мм.

Описываемый вид наиболее близок к А. korotneffi, но отличается от него наличием анальной папиллы, удлиненным и иначе устроенным брюшным плавником, отсутствием шипа на предкрышке, большим числом лучей в грудном плавнике, сближенностью спинных плавников, интенсивной коричневой окраской тела, большим антедорзальным рас стоянием, более удлиненной верхнечелюстной костью и меньшим за глазничным расстоянием.

A. elochini является единственным представителем байкальских Cot tidae, обладающим анальной папиллой.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Известен в 3 экз., выловленных в се верной части Байкала, у мыса Елохина, на глубине 250—300 м. Обитает среди скал и нагромождений больших камней.

Другие биологические и экологические сведения об этом интерес ном виде отсутствуют. Следует заметить, что наличие у него анальной папиллы указывает на возможность внутреннего оплодотворения.

3. Abyssocottus godlewskii (Dybowski) — Крапчатая широколобка (рис. 16, 23, И, 29, М, 37, Д, 41, Д, 43, 47, Б, 75, 148, 149) Cottus godlewskii D y b o w s k i, Verh. Zool. -bot. Ges. Wien, XXIV, 1874, S. (описание). — Д ы б о в с к и й, Изв. Сиб. отд. Геогр. общ., VII, 1, 1876, стр. 7, табл. II, фиг. 2. — Б е р г, Ежегодн. Зоол. муз. Акад. Наук, V, 1900, стр. 345. — Г р а ц и а н о в, Изв. Общ. любит. естествозн., антропол, и этногр., XCVIII, 1902, стр. 21.

Limnocottus godlewskii D y b o w s k i, Kosmos, XXXIII, Lwow, 1909, p. 19, rys. 14. — Т а л и е в, Тр. Байкальск. лимнол. ст., XII, 1948, стр. 107—158 (вер тикальное распределение, биометрика). — Т а л и е в и К о р я к о в, Докл. Акад.

Наук СССР, LIX, 4, 1948, стр. 757 (экология). — Т а л и е в и К о р я к о в, там же, LXVIII, 1, 1949, стр. 171 (естественный удельный вес). Limnocottus nov. sp. Т а л и е в, Вестн, рентгенол., XX, 1938, стр. 230, (скелет туловища).

Берг (1906b, s. 909) неправильно описал вместо Abyssocottus (=Limnocottus) godlewskii (Dyb. ) форму, которую мы выделяем в особый вид — Abyssocottus pallidus, sp. nov. Поэтому в ряде работ (Берг, 1907, 1916, 1933, 1949;

Дорогостайский, 1926;

Талиев, 1935а, 1940;

Базикалова и др., 1937;

Талиев и Коряков, 1947;

Б а з и к а л о в а и Т а л и е в, 1948), а также в ряде сводок (вышедших за период времени с 1907 по 1950 г. ), в которых описываются Cottidae Байкала, вместо A. (=Limnocot tus) godlewskii разбирается исключительно A. pallidus, sp. nov., потому что в наибо лее крупных ихтиологических коллекциях Москвы и Ленинграда, как нами выяс нено, особи крапчатой широколобки совершенно отсутствуют.

D (IV) V — VI (VII), 12—15(16), A(ll)12—13, P12—14, VI, 2—3, С (4—5) I—9—10—I (2—4), 1. 1. 12—20, sp. br. 5—6, vert. 31—32 (33). Череп нежный. Крыша мозговой коробки плоская, но имеет в задней части еле заметные следы затылочных бугров. Борозды (или их следы) для кана лов боковой линии отсутствуют. В передней части крыши, между пар ными frontalia, имеются следы или слабо выраженное пинеальное отверстие в виде узкой щели, ограниченной по краям (с нижней стороны крыши) Рис. 148. Abyssocottus godlewskii (Dyb. ) — крапчатая широколобка. Против истока Ангары, глубина 170 м.

валикообразным костным утолщением. Ушные капсулы несколько вздуты.

В передней части межглазничного моста хорошо выраженная слизевая ямка. Mesopterigoideum — очень небольшая косточка. На предкрышке один притуплённый шип, ниже 2—3 бугорковидных утолщения, несомненно являющихся остатками нижних шипов. По краям крышеч ной кости еле различимые следы гребней. В нижнем углу подкрышки один притуплённый шипик. Челюстные кости узкие и длинные. Элементы в скелете вторичного плечевого пояса в верхней части узкие, в нижней расширенные. Scapula и coracoideum раздвинуты на одно radiale;

межради альные отверстия совершенно отсутствуют. Туло вищных позвонков 11—12. Позвонки хвостового стебля вытянуты. Нижний остистый отросток пред последнего позвонка расширен. Первый и вто рой+третий элементы epuralia не срастаются ме жду собой.

В процентах длины тела: длина тела до ос нования С 81. 0—86. 1 (в среднем 83. 5), антедорзаль ное расстояние 31. 1—35. 8 (в среднем 32. 8), постдор зальное расстояние 41. 8—45. 7 (в среднем 43. 8), антеанальное расстояние 44. 3—48. 1 (в среднем 46. 5), наибольшая высота тела 13. 0—16. 2 (в среднем Рис. 149. Abyssocottus 15. 0), наименьшая высота тела 4. 1—5. 4 (в среднем godlewskii (Dyb. )- Го лова сверху. 4. 8), длина хвостового стебля 13. 7—17. 2 (в сред нем 15. 1), длина основания ID 6. 1—10. 1 (в сред нем 7. 4), длина основания II D 20. 7—26. 4 (в среднем 23. 7), длина осно вания А 18. 4—23. 6 (в среднем 21. 4), высота ID 5. 4—8. 0 (в среднем 6. 8), высота IID 9. 3—11. 3 (в среднем 10. 3), высота А 8. 1—10. 8 (в среднем 9. 4), длина Р 16. 1—22. 4 (в среднем 18. 4), длина V 12. 1—18. (в среднем 14. 5), расстояние ID—IID 4. 4—8. 6 (в среднем 6. 6), длина головы 26. 8—30. 1 (в среднем 28. 4).

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 48. 5—53. (в среднем 50. 2), высота головы у затылка 40. 1—49. 3 (в среднем 42. 3), Для характеристики пластических признаков промерено 100 самцов и самок A. godlewskii, выловленных в районе Б. Котов и пос. Лиственичное.

ширина головы 53. 1—64. 6 (в среднем 56. 7), горизонтальный диаметр глаза 17. 0—24. 5 (в среднем 21. 7), длина рыла 25. 0—35. 0 (в среднем 29. 0), ширина лба 9. 7—13. 0 (в среднем 11. 3), длина верхнечелюстной кости 37. 1—40. 0 (в среднем 38. 8), ее ширина 9. 5—11. 0 (в среднем 10. 3).

Ниже приводим измерения типа A. godlewskii, произведенные Ды бовским (1874) и выраженные нами в процентах к общей длине тела и головы (табл. 19).

Таблица Промеры Abyssocottus godlewskii Из данных табл. 19 явствует, что границы варьирования индексов наших экземпляров A. godlewskii включают в себя цифры для типа, про меренного Б. И. Дыбовским. Исключением является лишь ширина лба, которая, по промерам Дыбовского, значительно больше. Однако, это объясняется тем, что мы мерили только ширину лба, т. е. пространство, имеющее костную основу, тогда как Дыбовский, как следует из его наиме нования признаков, вероятно, принимал во внимание и кожицу, прикры вающую глаз сверху. Это вполне очевидно, так как, когда мы промерили у наших 6 экз. и веки, прикрывающие глаза, то индекс межглазничного пространства в процентах к длине головы выразился в 23. 9—25. 5.

Тело крапчатой широколобки вытянуто в длину. Спина за затылком несколько приподнята или совершенно не приподнята. Рыло кпереди несколько суживается, глаза выпуклые. Края черепа и подглазные кости не выдаются. На предкрышке полузаросший кожей, но хорошо осязае мый шип. Межжаберный промежуток узкий. Боковая линия достигает лишь вертикали конца IID), на хвостовом стебле нет даже желобка от бо ковой линии (без отверстий). Выше основного ряда обычно имеется еще 2 ряда отверстий, достигающих конца или середины I D. Отверстия бо ковой линии как на туловище, так и на голове никогда не сидят на бугор 23 Д. Н. Талиев ках;

они довольно крупные и имеют по краям светлый ободок. Брюшные плавники, как правило, достигают анального отверстия или несколько заходят за него. Под грудными плавниками — мелкие, едва осязаемые пальцем, костные зернышки. Верхняя часть тела покрыта очень мелкими и густо расположенными красновато-серыми, светлокоричневыми или фиолетово-серыми крапинками, изредка группирующимися в вертикаль ные извилистые полоски. Брюхо серовато-белое, нередко с серебристым отливом. Грудной, спинные и хвостовой плавники несут на лучах крас новато-серые или светлокоричневые пятнышки, как правило, группи рующиеся в правильные ряды. Брюшной и анальный плавники серова тые. Половой диморфизм не прослеживается. Естественный удельный вес 1. 039—1. 052, в среднем 1. 046. Длина до 105 мм, обычно особи поло возрелы уже при длине 60—65 мм.

Икра светлорозового цвета, диаметр икринки 2. 8 — 3. 0 мм. Плодови тость 14—66 икринок.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Крапчатая широколобка распространена в южном и отчасти среднем Байкале. Обитает на илисто-каменистых участках дна преимущественно в приустьевых пространствах неболь ших притоков Байкала. Одиночные экземпляры этого вида нам известны из района Култук—Слюдянка и с Муринской банки. Более многочисленна крапчатая широколобка по западному берегу: против истока Ангары, р. Крестовки в пос. Лиственичное, у пос. Б. Коты и против сел. Голоуст ное. Одиночные экземпляры этого вида нами вылавливались против р. Бугульдейки. В районе Селенгинского мелководья этот вид отсут ствует.

Б и о л о г и я. Крапчатая широколобка распределена на глубинах от 70 до 350—380 м, чаще всего на 120—200 м.

Период нереста описываемого вида, повидимому, весьма растянут.

Очевидно он начинается еще в конце сентября и продолжается до конца февраля—марта. Во всяком случае в конце октября мы находили кладки крапчатой широколобки уже с оформившимися эмбрионами, а вместе с тем в ноябре встречались самки этого вида с икрой еще не вполне зрелой.

Судя по двум найденным кладкам, икрометание происходит на глубине 200—300 м. Кладки бывают прикреплены к камням или затонувшим кускам древесины и охраняются самцами, которые за время развития икры становятся очень тощими и у которых крапинки на верхней сто роне тела приобретают темнокоричневый цвет. Развитие эмбрионов в обо лочке продолжается, повидимому, около полутора месяцев. В период размножения в районе нерестилищ наблюдается несомненное увеличение плотности населения половозрелых особей этого вида (как, например, в Байкале против истока Н. Ангары или в особенности у пос. Б. Коты).

Вышедшие из икры мальки ведут типично донный образ жизни, держатся разрозненно на илистых грунтах, преимущественно на глубинах около 100—150 м.

Темп роста (в миллиметрах) крапчатой широколобки из района пос.

Лиственичное характеризуется следующими цифрами:

Имея в виду, что особи со зрелыми гонадами бывают длиной 60 мм, следует допустить, что половозрелость у крапчатой широколобки наступает в возрасте 3+ лет.

Пища, содержавшаяся в желудках 23 экз. крапчатой широколобки, выловленных в осенний период в районе пос. Б. Коты, просмотрена А. Я. Базикаловой. Примерно на 30% она была из растительных остат ков, остальные же 70% составляли животные остатки, преимуще ственно бокоплавов;

среди последних встречались мелкие Eиliтпоgат marus capreolus (Dyb. ) и другие виды рода Eulimnogammarus, Odontogam marus calcaratus (Dyb. ), Carinogammarus seidlitzi (Dyb. ), С pulchellus (Dyb, ), мелкие Poekilogammarus semenkewitschi (Sow. ), P. rostratus Sow.

и неопределенный вид Macropereiopus Sow. Кроме бокоплавов, дважды обнаружены Asellus и в одном желудке — Epishura.

Питание крапчатой широколобки сравнительно мелкими бокопла вами и в значительной мере растительными остатками обусловлено осо бенностями строения ее органов схватывания, проглатывания и пере варивания пищи. Зубы на челюстях многочисленные, клиновидные, почти не загнуты назад. В процентах к длине головы высота ротовой щели составляет 39. 0, ее ширина 41. 0, длина верхнеглоточных площадок с зубами 10. 7, их ширина 8. 6, нормальный промежуток между верхне глоточными площадками 3. 8, максимальный промежуток между ними 10. 0, общий продольный сдвиг верхнеглоточных площадок 5. 5, длина нижнеглоточных площадок с зубами 9. 3, горизонтальная ширина глотки 21. 0. Длина кишечника равна 59. 0%, а длина пилорических придатков 8. 0% длины тела. Подвижность верхнеглоточных костей у A. godlewskii очень небольшая, в основном в горизонтальной плоскости.

Х о з я й с т в е н н о е з н а ч е н и е. Концентрация крапчатой ши роколобки в позднеосеннее время бывает довольно значительной. Так, например, в районе пос. Б. Коты 17 октября 1940 г. на глубине 180—200 м средней моделью бимтрала за 20 минут траления нами было вылов лено 160 особей. Но так как эта рыба очень небольшая, то нужно пола гать, что промысловый ее облов совсем невыгоден. Изредка крапчатая широколобка является объектом питания более ценных в промысловом отношении рыб. Дважды мы ее находили в желудках омуля, выловлен ного в апреле 1944 г. в южном Байкале против истока Н. Ангары на глу бине 80 м, и однажды в желудке налима, пойманного весной 1942 г. про тив сел. Голоустное на глубине нескольких десятков метров.

За. Abyssocottus godlewskii griseus, subsp. nov. —Темная крапчатая широколобка (рис. 29, Л, 150, 151) Limnocottus godlewskii griseus Т а л и е в, Тр. Байкальск. лимнол. ст., XII, 1948, стр. 107—158 (вертикальное распределение).

D I V - V I, 13-15, А 10-13, Р 13-15, V I, 3, С (5-7) I - 1 0 - 1 ( 4 - 5 ), I. 1. 28—34,1 sp. br. 5—6, vert. 32—33. Череп более прочный, нежели у типичной формы. Пинеального отверстия нет, но у некоторых особей на его месте между парными frontalia имеется промежуточная косточка.

На месте затылочных бугров лишь слегка разрыхленная костная ткань.

На предкрышке верхний шип более короткий и притуплённый, нежели у типичной формы;

бугорковидные утолщения на месте нижних шипов не прослеживаются. На подкрышке шип отсутствует. Подглазные косточки очень узкие. Скелет плечевого пояса, как у типичной формы, но клей тральная кость более сжата в медио-латеральном направлении. Туло вищных позвонков 12—13. Позвонки хвостового стебля более вытянуты Кроме того, на среднем ветвистом луче хвостового плавника изредка имеется 4—10 отверстий.

23* в длину, нежели у типичной формы. В остальном скелет туловища, как у типичной формы.

В процентах длины тела: 1 длина тела до основания С 80. 8—84. (в среднем 82. 8), антедорзальное расстояние 31. 3—35. 2 (в среднем 33. 3), постдорзальное расстояние 41. 1—45. 9 (в среднем 43. 5), антеанальное расстояние 46. 4—50. 7 (в среднем 48. 7), наибольшая высота тела 14. 4—19. 0 (в среднем 16. 4), наи меньшая высота тела 5. 0—6. 2 (в среднем 5. 6), длина хвостового стебля 11. 1—19. 7 (в среднем 15. 5), длина основания ID 6. 3— 10. 0 (в среднем 8. 1), длина основания IID 24. 3—28. 4 (в среднем 25. 8), длина основания А 16. 9—22. 2 (в среднем 20. 5), высота ID 5. 5—9. 0 (в среднем 7. 4), высота IID 8. 4— 12. 2 (в среднем 10. 5), высота А 7. 9—11. (в среднем 9. 5), длина Р 15. 7—19. 2 (в сред нем 17. 1), длина V 13. 4—16. 5 (в среднем 15. 1), расстояние ID—IID 3. 0—7. 8 (в сред нем 5. 7), длина головы 26. 0—29. 6 (в сред нем 27. 9).

В процентах длины головы: заглазнич ное расстояние 44. 4—52. 8 (в среднем 48. 1), высота головы у затылка 40. 0—50. 9 (в сред нем 44. 2), ширина головы 54. 0—66. 6 (в среднем 58. 8), горизонтальный диаметр гла за 20. 0—29. 9 (Б среднем 25. 3), длина рыла 31. 0—37. 2 (в среднем 33. 7), ширина лба 9. 0—12. 0 (в среднем 10. 4), длина верхне челюстной кости 38. 5—43. 1 (в среднем 40. 5), ширина верхнечелюстной кости 8. 9—11. 8 (в среднем 10. 1).

По пластическим признакам этот вид отличается от типичной формы несколько большей высотой туловища, большим анте анальным расстоянием, большими длиной ос нования IID и высотой А, большим диамет ром глаза, увеличенной длиной рыла и мень шими длиной тела до основания С, заглазнич ным расстоянием и шириной лба.

Тело вытянуто в длину, спина за затыл ком изредка несколько приподнята. Рыло кпереди суживается, обычно с бугорком на конце. Глаза выпуклые, мало вытянуты в длину. Края черепа и подглазные косточки не выдаются. На предкрышке шип зара стает кожей и прощупывается с некоторым трудом. Межжаберный промежуток узкий.

Боковая линия, как правило, доходит до основания хвостового плавника и нередко переходит на его средний ветвистый луч. Кроме основного ряда боковой линии, имеется еще 3 или 2 ряда отверстий, не простира ющихся кзади далее вертикали конца ID. Отверстия боковой линии как для характеристики пластических признаков промерено 20 самцов и самок, выловленных в районе поселков Лиственичное и Б. Коты.

на туловище, так и на голове довольно крупные и обычно окаймлены светлыми ободочками. Под грудным плавником костные зернышки обыч но очень мелкие или даже отсутствуют. Брюшные плавники достигают анального отверстия или несколько заходят за него. Цвет тела одно образный, фиолетово-бурый, или в верхней части его имеются очень рас плывчатые фиолетово-коричневые частые пятнышки;

в последнем слу чае брюхо серое. Лучи спинных, грудного и хвостового плавников, как правило, имеют фиолетово-бурые ряды. Анальный и брюшной плав ники бурые. Половой диморфизм не прослеживается. Длина до 120 мм, обычно 80—85 мм.

Икра светлорозового цвета, диаметр икринки 3. 1—3. 2 мм. Плодо витость 56—93 икринок. Кладки и мальки не известны.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Темная крапчатая широколобка наи более многочисленна в южном Байкале, но встречается также в среднем и северном Байкале. В районе Селенгинского мел ководья и в Малом море не обнаружена.

Б и о л о г и я. Обитает на илисто-каменистых грунтах и глубинах от 160—180 до 700 м, в южной части озера на меньших глубинах, нежели в средней и северной частях. Вдоль западного берега южного Байкала, на участке от пос. Лиственичное до сел.

Голоустное, темная крапчатая широколобка встре чается преимущественно на глубинах до 400—450 м, в районе бухта Песчаная—сел. Бугульдейка — на 300—600 м, а в северном Байкале, у сел.

Горемыки — на 500—700 м. Наиболее зрелая икра у темной крапчатой широколобки бывает в октяб ре—ноябре. Следовательно можно предположить, что нерест этого подвида происходит в поздне- Рис. 151. Abyssocottus осеннее время или в самом начале зимы. Нере- godlewskii griseus, стовых концентраций у темной крапчатой широко- subsp. сверху. Голова nov.

лобки не подмечено. Состав пищи не изучен.

Х о з я й с т в е н н о е з н а ч е н и е. Темная крапчатая широко лобка довольно малочисленна в Байкале, держится на больших глуби нах и поэтому интереса для промыслового облова представить не может, так как едва ли будет служить объектом питания для более ценных в про мысловом отношении видов.

4. Abyssocottus pallidus, sp. nov. —Узкая широколобка (рис. 17, 29, К, 39, В, 41, Ж, 43, 76—78, 152) Limnocottus godlewskii B e r g, Zool. Anz., XXX, 1906, S. 909. — B e r g, Die C a t a p h r a c t i des Baikalsees, 1907, S. 57, Taf. I I, Fig. 4, Taf. V, Fig. 4 [частью;

в счетные п р и з н а к и включены особенности и настоящего А. (= Limnocottus) godlewskii]. — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., VI, 1935, стр. 63, табл. 1, фиг. 1. — Т а л и е в, Вестн. рентгенол., X X, 1938, стр. 230, 231 (скелет туловища). — Б а з и к а л о в а и д р. Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., V I I, 1937, стр. 109—212 (биология). — Т а л и е в, там ж е, X, 1940, стр. 241—335 (серодиагностика). — Т а л и е в и Коряков, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L V I I I, 8, 1947, стр. 1838, 1839 (потребление кислорода). — Б а з и к а л о в а и Т а л и е в, там ж е, L I X, 3, 1948, стр. 565 (биология).

Limnocottus godlewskii var. bergi D y b o w s k i, K o s m o s, X X X I I I, Lwow, 1908, p. 20, rys. 15 (nomen n u d u m, установлен по р и с у н к у из работы Б е р г а, 1907).

Талиев, Тр. Байкальск. лимнол. ст., XII, 1948, Limnocottus pallidus стр. 107—158 (вертикальное распределение, биометрика). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L I X, 4, 1948, стр. 757 (экология). — Т а л и е в и К о ряков, там ж е, L X V I I I, 1, 1949, стр. 171 (естественный удельный вес).

DIII—V, 10—13, A 8—11(12), Р (13) 14—16, V I, (2)3, С (5—6)I— 10—I (3—4), 1. 1. (28) 30—55, sp. br. 6—7, vert. 32—34, пилориче ских придатков 4. Череп прочный и очень низкий;

его крыша совершенно плоская, глянцевитая и никаких образований, кроме слизевой ямки в перед ней части интерорбитального моста, не имеет. Ушные капсулы не вздуты.

Элементы бранхиокрания совершенно не раздвинуты в стороны. Mesop terigoideum присутствует. Предкрышка шипов не имеет, на крышечной кости нет гребней, а на подкрышке шип отсутствует. Челюстные кости очень длинные и узкие. Косточки подглазного щита в передней части расширенные, в задней суженные. Скелет плечевого пояса узкий, и со членения его вторичных элементов эластичные. Scapula и coracoideum раздвинуты на 2/з radiale, межрадиальные отверстия отсутствуют. Ту ловищных позвонков 11—13. Позвонки хвостового стебля значительно удлинены. Гемальный остистый отросток предпоследнего позвонка пре вращен в массивную hypurale. В уростилярном позвонке все 3 epuralia срослись между собой (второй и третий элементы без следов шва или выемки).

В процентах длины тела: 1 длина тела до основания С 81. 3—85. (в среднем 83. 7), антедорзальное расстояние 32. 2—35. 2 (в среднем 33. 8), постдорзальное расстояние 39. 0—46. 0 (в среднем 43. 3), антеанальное расстояние 46. 9—54. 5 (в среднем 49. 5), наибольшая высота тела 10. 7— 14. 0 (в среднем 12. 6), наименьшая высота тела 5. 0—5. 9 (в среднем 5. 4), длина хвостового стебля 16. 8—20. 7 (в среднем 18. 4), длина основания ID 5. 0—8. 7 (в среднем 7. 4), длина основания IID 18. 6—22. 2 (в среднем 20. 7), длина основания А 13. 5—18. 1 (в среднем 16. 3), высота ID 3. 9— 5. 5 (в среднем 4. 6), высота IID 8. 1—10. 4 (в среднем 9. 4), высота А 7. 6— 10. 2 (в среднем 9. 0), длина Р 16. 5—19. 7 (в среднем 18. 1), длина V 11. 6— 16. 0 (в среднем 13. 5), расстояние ID—IID 5. 9—10. 7 (в среднем 8. 2), длина головы 27. 5—29. 6 (в среднем 28. 3).

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 46. 5—55. (в среднем 50. 9), высота головы у затылка 29. 2—36. 3 (в среднем 34. 2), ширина головы 45. 0—50. 3 (в среднем 47. 6), горизонтальный диаметр глаза 21. 2—29. 3 (в среднем 24. 7), длина рыла 21. 4—25. 8 (в среднем 23. 9), ширина лба 10. 2—18. 1 (в среднем 14. 5), длина верхнечелюстной кости 36. 7—45. 7 (в среднем 40. 2), ее ширина 6. 2—8. 6 (в среднем 7. 5).

По пластическим признакам узкая широколобка отличается от ото ждествлявшейся с ней крапчатой широколобки большим антеанальным расстоянием, удлиненностью хвостового стебля, увеличенностью проме жутка между спинными плавниками, некоторой расширенностью лба и удлиненностью верхнечелюстной кости. Высота тела, длина основания IID, высота обоих спинных плавников, длина V, ширина головы и верхне челюстной кости и длина рыла у описываемого вида меньшие, нежели у A. godlewskii. Особенно же резки отличия в длине основания А, высоте головы и горизонтальном диаметре глаза: индексы первых двух при знаков у A. pallidus меньшие, нежели у A. godlewskii, а индекс диаметра глаза, наоборот, больший.

Тело очень вытянутое и узкое. Под грудными плавниками хорошо за метны шипики. Отверстия боковой линии очень малы, невооруженным глазом не видны и обозначены светлыми выпуклыми пятнышками. От верстия боковой линии обычно доходят до основания С, но на лучи хво стового плавника не переходят. Выше основного ряда боковой линии имеется второй ряд, нередко также достигающий основания С. Между этими рядами имеется еще третий, доходящий до вертикали конца I D.

Наконец зачастую имеется еще один или два коротких ряда боковой Для характеристики пластических признаков промерено 20 самцов и самок, выловленных в южном Байкале (преимущественно в районе пос. Лиственичное).

линии, расположенных ниже основного и доходящих кзади опять-таки до вертикали конца ID. На голове система боковой линии имеет вид светлых пятнышек. Брюшные плавники или немного не доходят до аналь ного отверстия, или заходят за него. Глаза выпученные и резко вытянуты в длину;

их продольный диаметр обычно больше ширины лба. Шипы и гребни на голове отсутствуют. Рыло напоминает клюв утки;

на его конце имеется бугорок. Спина и затылок желто-бурые, бока светложелтые, брюхо светлосерое с сиреневым оттенком. Спинные, хвостовой и верхняя часть грудного плавников фиолетово-бурые, анальный и брюшные— серовато-сиреневые. Пятна на теле и плавниках отсутствуют. Половой диморфизм не выражен. Естественный удельный вес 1. 040—1. 050, в сред нем 1. 046. Длина до 176 мм, половозрелые особи 90—140 мм.

Зрелая икра оранжевого цвета, диаметр икринки 2. 6—2. 8 мм. Пло довитость 114—246 икринок. Кладки не известны.

Распространение. Узкая широколобка распространена по всему Байкалу. Обитает на илах и илисто-песчаных грунтах. Наи более многочисленна в Селенгинском мелководье, южном Байкале и Ма лом море. В мелководных заливах или сорах, притоках Байкала и р. Н. Ангаре не встречена.

Б и о л о г и я. Вертикальное распределение этого вида в летний пе риод — от 80—100 до 850 м, чаще всего до 400 м. Лишь однажды за все время работ на Байкале он был выловлен в южной части озера на глу бине 1100 м. Однако в сборах экспедиции А. А. Коротнева отмечаются 4 экз. этого вида из среднего Байкала с глубины 1600 м (Берг, 1907).

В позднее-осеннее время и зимой Л. pallidus выходит на меньшие глубины и нередко ловится на 40—50 м, особенно в районе Селенгинского мелко водья. Наконец известны две поимки в весенний период единичных эк земпляров узкой широколобки на глубине 2 и 5 м (в районе Муринской банки и на севере Байкала). Так как обе особи были ненормально исто щенными, то едва ли возможно на основании этих находок расширять верхнюю границу распределения этого вида. Скорее всего она прохо дит на глубине около 40 м.

Нерест описываемого вида, судя по степени зрелости икры в яични ках самок, происходит в феврале—марте. Значительных концентраций узкой широколобки в этот период не подмечено. Половозрелые особи обычно встречаются также распыленно на илах и глубинах около 100 м.

Биология нереста не известна. Малек в наиболее молодой стадии, припи сываемой узкой широколобке, выловлен 10 мая на глубине 125 м. Мальки же длиной 14—15 мм обычно ловятся в июле—августе на глубине 200— 250 м, также на илистых грунтах.

Темп роста (в миллиметрах) узкой широколобки из разных районов Байкала характеризуется следующими цифрами (Базикалова и др., 1937).

Прежде всего следует отметить, что темп роста A. pallidus во всех районах Байкала несравненно более интенсивный, нежели у A. godlew skii. Кроме того, половозрелые особи этого вида обладают длиной 90— 140 мм, а отсюда можно констатировать, что половое созревание у этого вида наступает в 3+ года, причем даже на пятом году жизни он еще интенсивно размножается.

Сопоставив темп роста узкой широколобки из трех названных райо нов, можно видеть, что наиболее интенсивно растут особи из района Се ленгинского мелководья и наиболее медленно из Баргузинского залива.

Имея в виду, что в районе Селенгинского мелководья узкая широколобка, кроме того, и наиболее многочисленна, следует считать, что этот вид здесь находит для своего существования оптимальные условия.

Питание узкой широколобки в осенний период изучено довольно хорошо (Базикалова и др., 1937). Пища этого вида на 90. 8% состоит из гаммарид и на 5. 3% из молоди Cottidae. У особей из Селенгинского мел ководья гаммариды в пищевом рационе занимают 87. 5%;

из них чаще всего попадаются Carinogammarus seidlitzi Dyb., Poekilogammarus sp.

и Macrohectopus branickii Dyb. Затем следуют мальки Cottidae (8. 3%) и Oligochaeta (4. 2%). В Малом море узкая широколобка питается только гаммаридами;

в пище преобладают молодь Acanthogammarus, Crypturo pus in flatus (Dyb. ), Carinurus belkini (Gar. ), Poekilogammarus rostratus Sow., P. pictus (Dyb. ) и Macropereiopus sp. В Баргузинском заливе гамма риды в пищевом рационе узкой широколобки составляют 84. 9%;

в число их входят в первую очередь молодь Acanthogammarus victorii maculosus (Dor. ) и Crypturopus inflatus (Dyb. ). Остальное падает на мальков Cotto comephorus (7. 6%) и на мелких Asprocottus herzensteini (7. 5%).

Итак, среди байкальских Cottidae узкая широколобка является до вольно активным хищником. Это находит себе некоторое подтверждение в устройстве ее органов хватания, проглатывания и переваривания до бычи. Зубы у этого вида крепкие, острые и круто загнуты назад. В про центах к длине головы высота ротовой щели составляет 45. 0, ее ширина 53. 0, длина верхнеглоточных площадок с зубами 13. 4, их ширина 9. 6, нормальный промежуток между верхнеглоточными площадками 8. 2, максимальный промежуток между ними 24. 6, общий продольный сдвиг верхнеглоточных площадок 13. 4, длина нижнеглоточных площадок с зу бами 11. 4, горизонтальная ширина глотки 39. 0. Длина кишечника равна 45. 0%, а длина пилорических придатков 7. 0% длины тела.


Для верхнеглоточных костей у узкой широколобки характерен по ворот на внутреннее ребро. Размеры рта, диаметр глотки и особенности подвижности верхнеглоточных костей также характеризуют узкую ши роколобку как достаточно хищную форму. Что же касается попадания в пище этого вида типично пелагических форм (бокоплав М. branickii и мальки Cottocomephorus), то это становится вполне понятным, если обратиться к его морфологическим особенностям.

Как известно, описываемый вид характеризуется вытянутой, стрело образной формой тела, удлиненными позвонками хвостового стебля, сильным хвостовым плавником, очень рано оформляющимся в мальковый период жизни, и отсутствием шипов, могущих мешать рыбе при ее быстрых движениях. Непосредственными наблюдениями в аквариуме установлено, что узкая широколобка может очень быстро скользить по субстрату за счет змеевидных движений тела. Очевидно таким же образом она может с успехом передвигаться и в наддонных слоях воды.

Х о з я й с т в е н н о е з н а ч е н и е. Узкая широколобка н а или стых площадях Байкала, в особенности в районе Селенгинского мелко водья, является довольно многочисленным видом. Так, например, трале ние малой моделью оттер-трала у пос. Исток на глубине 136 м 28 сен тября 1933 г. за 20 минут дало 338 особей этого вида (Базикалова и др., 1937). Очевидно узкая широколобка, особенно в позднеосеннее время, могла бы составлять в некоторых районах Байкала значительную часть общей продукции байкальских донных широколобок. Кроме того, этот вид зимой нередко является предметом питания байкальского осетра.

Наряду с этим несомненна и отрицательная роль узкой широколобки:

во-первых, в известной мере как конкурента в питании для наиболее хозяйственно ценных представителей байкальской ихтиофауны и, во-вто рых, как непосредственного хищника, уничтожающего наиболее удоб ных для облова и ценных для промысла (из байкальских Cottidae) пред ставителей рода Cottocomephorus.

5. Abyssocottus bergianus (Taliev) — Плоская широколобка (рис. 18, 2 1, В, 2 3, Я, 3 5, 4 1, Е, 79, 86, В, 153, 154) Limnocottus bergianus Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., VI, 1935, стр. 6 1, табл. I, фиг. 2, табл. II (описание). — Т а л и е в, Вестн, рентгенол., X X, 1938, стр. 230, 231, (скелет туловища). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., X I I, 1948, стр. 107—158 (вертикальное распределение). — Т а л и е в и Коряков, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L I X, 4, 1948, стр. 757 (экология). — Т а л и е в и К о р я к о в, там ж е, L X V I I I, 1, 1949, стр. 171 (естественный удельный вес).

D V—VII, 12—14, A 8—10(11), Р(13) 14—15, VI, 3, C(5—6)I—10—I(3—4), 1. 1. (37) 40—77, sp. br. 7—9, vert. 32—34, пилорических придат ков 4. Череп прочный, низкий, в области мозговой коробки широкий.

Его крыша глянцевитая и в затылочной части несколько приподнята одним бугром. Поверхность в области заглазничных бугров ноздреватая, опу щенная;

позади нее с правой и левой сторон в крыше имеется овальное сквозное отверстие. В передней части межглазничного моста слизевая ямка. Ушные капсулы совершенно не вздуты. Элементы бранхиокрания очень узкие и несколько раздвинуты в стороны. Предкрышка и под крышка шипов не несут. На крышечной кости гребни отсутствуют. Meso pterigoideum имеется, но уменьшенный. Подглазные косточки очень тон кие. Вторичные элементы плечевого пояса в верхней части суженные, лишены скульптурности и эластично соединены между собой. Scapula и coracoideum раздвинуты на /2 radiale. Имеется одно или, очень редко, 2 зачаточных межрадиальных отверстия. Туловищных позвонков 12—13.

Позвонки хвостового стебля удлинены. Нижний остистый отросток пред последнего позвонка весьма массивен. В уростилярном позвонке все 3 epuralia срослись между собой. Весьма своеобразно устроен тазовый пояс.2 К основанию утолщенного, но гибкого в верхней части первого (колючего) луча брюшного плавника прикрепляются 2 очень сильных мышцы (m. arrector dorsalis и т. arrector ventralis);

кроме того, имеются еще специальные мышечные волокна, идущие от верхней части этого луча к его основанию и основанию второго луча. Благодаря этому брюшные плавники имеют большую подвижность и сгибаются посредине.

У рыбаков сел. Голоустное — глубинная желтая широколобка.

Подобное строение тазового пояса из байкальских Cottidae имеется лишь у Batrachocottus baicalensis.

В процентах длины тела: 1 длина тела до основания С 82. 5—86. (в среднем 84. 1), антедорзальное расстояние 33. 9—36. 8 (в среднем 35. 6), постдорзальное расстояние 39. 7—45. 5 (в среднем 42. 1), антеанальное -расстояние 51. 1—54. 9 (в среднем 53. 4), наибольшая высота тела 14. 19. 3 (в среднем 16. 3), наименьшая высота тела 4. 7—6. 2 (в среднем 5. 6), длина хвостового стебля 15. 5—20. 0 (в среднем 17. 5), длина основания ID 5. 9—10 8 (в среднем 8. 6), длина основания IID 18. 1—22. 4 (в среднем 20. 1), длина основания А 11. 9—15. 5 (в среднем 13. 5), высота ID 2. 9— 6. 1 (в среднем 4. 4), высота IID 8. 6—10. 4 (в среднем 9. 5), высота А 8. 6— Для промеров использовано 20 самцов и самок A. bergianus, выловленных в районе пос. Лиственичное.

11. 5 (в среднем 9. 8), длина Р 17. 0—19. 8 (в среднем 18. 4), длина V 10. 4— 13. 8 (в среднем 11. 9), расстояние ID—I1D 6. 0—10. 1 (в среднем 7. 9), длина головы 29. 5—35. 0 (в среднем 33. 5).

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 49. 0—59. (в среднем 53. 7), высота головы у затылка 40. 3—48. 5 (в среднем 44. 1), ширина головы 61. 2—73. 7 (в среднем 65. 0), горизонтальный диаметр глаза 14. 4—21. 12 (в среднем 20. 0), длина рыла 22. 7—28. 9 (в среднем 25. 1)г ширина лба 15. 5—21. 2 (в среднем 17. 9), длина верхнечелюстной кости 43. 6—49. 9 (в среднем 48. 6 ), ее ширина 7. 2 —10. 5 (в среднем 8. 8).

A. bergianus наиболее близок к A. pallidus. Вместе с тем он отли чается в пластических признаках от узкой широколобки большими высо той туловища и головы, длиной и шириной головы, расширенным лбом и увеличенной верхнечелюстной костью. Длина осно вания А, длина V и продольный диаметр глаза мень ше, чем у A. pallidus.

Туловище и особенно голова приплюснуты. Живот большой и обычно отвислый. Под грудными плав никами шипики. Брюшные плавники далеко не до стигают анального отверстия, их первые два луча одеты очень утолщенной, мясистой обкладкой, имею щей у старых особей с нижней стороны нередко даже мозолевидыые утолщения (рис. 154). Нижние лучи грудного плавника также мясистые. Спинные плав ники широко расставлены: Боковая линия представ лена светлыми пятнышками, отверстия крайне малы и простым глазом не различимы. Основной ряд бо ковой линии обычно несколько не доходит до осно вания хвостового плавника, а заканчивается на хво стовом стебле. В передней части туловища еще 2 ряда таких пятнышек, обычно достигающих конца вертикали I D. На голове боковая линия также в виде мельчай Рис. 154. Abysso ших светлых пятнышек. Подглазные кости и края черепа cottus bergianus (Tal). Брюшной не выдаются или почти не выдаются. На рыле малень плавник. кий бугорок. Шипы на голове отсутствуют. Глаза вы пученные, но менее вытянуты в длину, нежели у узкой широколобки. Межжаберный промежуток несколько расширен. Спина и верхняя часть головы бурые, бока желтоватые, брюхо светлосерое или светлосиреневое. Спинные, хвостовой и верхняя часть грудного плавника фиолетово-бурые. Брюшной и анальный плавники светлосерые.

Тело и плавники лишены какой-либо пятнистости. Половой диморфизм не выражен. Естественный удельный вес 1. 032—1. 052 (в среднем 1. 046).

Длина до 250 мм, обычно 180—200 мм.

Наиболее зрелая икра этого вида из яичника самки розовато-желтого цвета, диаметр икринки 3. 2—3. 3 мм. Плодовитость 446—612 икринок.

Весьма своеобразной особенностью плоской широколобки является гер мафродитизм, обнаруженный нами дважды у этого вида. Половые железы гермафродитных особей парные и состоят из двух отделов;

передний от дел, более объемистый, содержит вполне нормальную икру, а задний — сперму. Насколько нам удалось проследить, от каждой части идут обо собленные выводные протоки.

Р а с п р е д е л е н и е. Плоская широколобка распространена во всех открытых районах южного и среднего Байкала.

Б и о л о г и я. Обитает на илистых грунтах и глубинах от 120 (чаще всего от 200) до 1100 м и, повидимому, более. Однако в весенний период известны случаи поимки отдельных особей этого вида на глубине 7—10 м.

В июне 1937 г. нам удалось выловить отнерестившуюся самку этого вида на глубине 7 м у пади Абукеиха, близ пос. Лиственичное. Старым рыбакам сел. Голоустное также известны редкие попадания плоской широколобки в сети весной.

Судя по степени зрелости икры в яичниках самок, нерест этого вида должен происходить в весеннее время и, повидимому, на больших глуби нах. Мальки вылавливались на илистых грунтах и глубинах в 200—400 м.

Темп роста плоской широколобки не изучен.

Пища 6 экз. A. bergianus, пойманных в районе пос. Лиственичное и Б. Котов в осенний период на глубине 200—700 м, просмотренная А. Я. Базикаловой, на 100% состояла из бокоплавов: из них наиболее многочисленными были остатки Acanthogammarus (Brachyиrоpus) gre wingki (Dyb. ), Garjajewia cabanisi (Dyb. ), Paragarjajewia petersi (Dyb. ), Plesiogammarus zienkowiczi (Dyb. ), Poekilogammarus sp. Весьма интересно, что в пище плоской широколобки значительную роль играют батипела гические бокоплавы, а также прекрасно вооруженный Brachyиropus.


Судя по наблюдениям в аквариуме, описываемый вид в основном является мощным зоофагом подстерегающего типа. Он часто ходит по дну на брюш ных и грудных плавниках, поэтому можно думать, что он может ловить батипелагических бокоплавов благодаря величине рта, но не активному преследованию добычи. Поедание вооруженных форм, повидимому, воз можно лишь за счет величины рта и широкой грубой глотки. Рот, гло точные зубы, глотка и кишечник у плоской широколобки характеризуются следующими особенностями.

В процентах длины головы высота ротовой щели равна 64. 0—69. 0, ее ширина 58. 0—70. 0, длина верхнеглоточных площадок с зубами 13. 6— 16. 5, их ширина 10. 0—12. 1, нормальный промежуток между верхнегло точными площадками 6. 1—9. 0, максимальный промежуток между ними 26. 0—31. 7, общий продольный сдвиг верхнеглоточных площадок 16. 9— 21. 5, длина нижнеглоточных площадок с зубами 13. 4—13. 8, горизонталь ная ширина глотки 44. 0—51. 0. В процентах к длине тела длина кишечника составляет 46. 0—49. 0, а длина пилорических придатков 7. 0—10. 0. Для верхнеглоточных костей характерен поворот на внутреннее ребро. Че люсти вооружены многочисленными крепкими, круто загнутыми назад зубами.

Хозяйственное значение. Вследствие глубоководного обитания и распыленности этот вид, несмотря на его хорошие товарные качества, не может быть объектом промыслового облова, а его значение для рыбного хозяйства как вредителя или объекта питания других пород рыб, повидимому, также не существенно.

Семейство COMEPHORIDAE G u n t h е r, Catalogue of fishes, III, 1861, p. 299. — К о р о т н е в, Comepho ridae Байкала, 1905, стр. 11. — B е r g, Die Cataphracti des Baikalsees, 1907, S. 65.

Соединение второй подглазной косточки с предкрышкой зачаточное, подглазные косточки слабые и весьма пещеристые. Тело голое и покрыто очень нежной кожей. Пигментация на теле отсутствует, или изредка на спине и верхней поверхности головы имеются редкие звездчатые ме ланофоры. 1 Тело веретенообразное;

голова слегка приплюснута и лишена вооружения. Плавниковые лучи очень тонкие, гибкие и соединены друг с другом совершенно прозрачными и крайне нежными межлучевыми перепонками. Глазное яблоко соединено с глазницей лишь в своем осно Подобно звездчатым меланофорам ранних стадий мальков.

вании, благодаря чему глаза имеют большую подвижность. Предкрышка и нижнечелюстные кости сильно пещеристы. На голове весьма интен сивно развиты полости органов, принадлежащих к системе боковой линии. С каждой стороны 2 носовых отверстия. Имеется 3 пары таблич ных косточек. В крыше мозговой коробки (между парными frontalia) хорошо развитое или редуцирующееся пинеальное отверстие. Верхне челюстные кости причленяются к этмовомерному блоку плотно и почти не выдвигаются вперед. Брюшных плавников нет, но тазовые кости имеются;

заднеключичная кость отсутствует. На задних туловищных позвонках сосковидные парапофизы, к которым прикрепляются epi pleuralia. Ребра отсутствуют. Жаберные отверстия очень широки, жабер ные дуги очень велики;

с каждой стороны имеется по 4 жабры, за послед ней — большая щель. Короткие булавовидные жаберные тычинки имеются и на передней стороне первой дуги. Жаберные листочки очень малы.

Псевдобранхия нет. Жаберные перепонки совершенно свободны от меж жаберного промежутка и не сращены между собой. Кости тела, особенна головы, чрезвычайно нежные, иногда пористые. Межчелюстные и нижне челюстные кости густо усеяны игловидными зубами, переходящими и на наружную сторону. Сошник всегда, а нёбные иногда покрыты зубами.

Живородящи.

Имеется один род в Байкале, наиболее близко родственный из представителей Cottidae к байкальскому эндемичному подсемейству Cottocomephorinae.

1. Род COMEPHORUS LACEPEDE —ГОЛОМЯНКА Comephorus L a c e p e d e, Histoire naturelle des poissons, IV, 1801 p. 48 (тип: С. bai calensis).

Elaeorhous P a l l a s, Zoographia rosso-asiatica, I I I, 1811, p. 122 (тип: Е. bai calensis).

Два спинных плавника раздвинуты пли соединены низкой перепонкой, с VI—IX, 28—34 лучами. Анальный плавник с (27?) 30—36 лучами;

иногда имеется слабая колючка. Грудные плавники длинные и нежные, прикрепляются к телу очень узким основанием. Число лучей в Р 10—15.

Хвостовой плавник усеченный или слегка закругленный, с (7—12) I—10— I (8—12) лучами. Нежный череп, благодаря огромным полостям для ор ганов боковой линии, имеет вид ажурного. На уплощенном неврокрании эти полости прикрыты 6 или 7 перемычками, а также одной парой таблич ных косточек. На предкрышке перемычек 4, на нижней челюсти их также 4 и подглазных косточках 6. Сразу за затылком 2 пары табличных косто чек. Крыша мозговой коробки не имеет бугров и гребней. Ушные капсулы вздуты. Этмовомерный блок с большим количеством хряща. Nasalia пло ские. На предкрышке 2 бугорковидных рудимента шипов, или они отсут ствуют. Имеется верхняя заглазничная косточка. Вторичные элементы плечевого пояса очень узкие и эластично соединены между собой. Sca pula и coracoideum раздвинуты на одно или 2/3 radiale, межрадиальные отверстия отсутствуют. Скелет тазового пояса окостеневший или хря щевой. Позвонков 48—50, из них туловищных 11—13. Парапофизы с III—IV позвонка. В уростилярном позвонке 3 epuralia. Плодовитость 800—2300 икринок. Имеется два вида в Байкале.

У бурят по западному берегу Байкала — дахан-захан.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ВИДОВ РОДА COMEPHORUS Взрослые особи 1 (2). Боковая линия доходит до середины IID. Глаза большие;

их диа метр равен ширине лба или больше е е.. 1. С. baicalensis (Pallas).

2 (1). Боковая линия не доходит до начала IID. Глаза маленькие;

их диаметр укладывается в ширине лба более 2 раз 2. С. dybowskii Korotneff.

Личинки и мальки 1 (2). У личинок сразу после вылупления на месте спинных и анального плавников уже хорошо видны зачатки лучей. Эмбриональный груд ной плавник достигает или почти достигает анального отверстия.

У более поздних личинок и мальков по бокам тела в один ряд распо ложены одиночные пигментные клетки. Длина головы укла дывается в длине тела 5—6 раз. Туловище почти к р у г л о е....

1. С. baicalensis (Pallas).

2 (1). У личинок сразу после вылупления в области спинных и аналь ного плавников зачатки лучей не видны. Эмбриональный грудной плавник далеко не доходит до анального отверстия. В более позд нем возрасте пигментные клетки на теле отсутствуют. Голова укла дывается в длине тела 8—9 раз. Туловище плоское 2. С. dybowskii Korotneff.

1. Comephorus baicalensis (Pallas) — Большая голомянка (рис. 20, 22, Л, 42, 83, 84, 155, 156) Callionymus baicalensis P a l l a s, Reise, I I I, 1776, S. 290, 707 ( Б а й к а л ). — Ge orgi, Bemerkungen einer Reise im Russischen Reich, I, 1775, S. 178. — P a l l a s, Nova A c t a Acad. P e t r o p o l., I, 1787, p. 349, t a b. I X, fig. 2, 3.

Comephorus baicalensis L a c e p e d e, Histoire n a t u r e l l e des poissons, IV, 1801, p. 48. — C u v i e r e t V a l e n c i e n n e s, Histoire n a t u r e l l e des poissons, X I I, 1837, p. 327. — D y b o w s k i, Verh. Zool. -bot. Ges. Wien, X X I I I, 1873, S. 475—484 (опи сание и биология). — Д ы б о в с к и й, И з в. Сиб. отд. Геогр. общ., V I I, 1—2, 1876, стр. 9, табл. I, фиг. 1. — Г р а ц и а н о в, И з в. Общ. любит. естествозн., антропол.

и этногр., X C V I I I, 1902, стр. 8. — К о р о т н е в, Comephoridae Б а й к а л а, 1905, стр. 3, табл. I, фиг. 1. — В е р е щ а г и н, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, А, 1926, стр. 47. — В е р е щ а г и н и С и д о р ы ч е в, там ж е, 1929, стр. 126—130 (биоло г и я ). - З а х в а т к и н, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., I I, 1932, стр. 6 5 (биология личинок). — В е р е щ а г и н, там ж е, V I I, 1937, стр. 216 (вертикальное распреде ление). — Т а л и е в, Вестн, рентгенол., X X, 1938, стр. 230, 231 (скелет туловища). — Т а л и е в и К о р я к о в ) Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L V I I I, 8, 1947, стр. 1838 (эко л о г и я ). — Б а з и к а л о в а и Т а л и е в, там ж е, L I X, 3, 1948, стр. 565 (биолог г и я ). — Т а л и е в и К о р я к о в, там ж е, L I X, 4, 1948, стр. 757 (экология). — Т а л и е в и К о р я к о в, там ж е, L X V I I I, 1, 1949, стр. 171 (удельный вес). — Т а л и е в, там ж е, L X I X, 1, 1949, стр. 105 (гиногенез).

Elaeorhous baicalensis P a l l a s, Zoographia rosso-asiatica, I I I, 1811, p. 122.

D VI-VIII, (28)30-34, A(27?)30-36, P (10)11-15, С (11-12) I-10-I(11-12), 1. 1. 2 4—35, sp. br. 12—16, vert. 48—50, пилорических при датков 2—4. Череп крайне нежный, большинство его костей пронизано мельчайшими отверстиями. Межорбитальный мост узкий и укладывается в ширине черепа 21/2—23/4 раза. На крыше мозговой коробки между парными frontalia присутствует пинеальное отверстие, имеющее форму капли, или оно не развито. Средняя перемычка на frontalia над каналом боковой линии имеет посредине овальный просвет. Ethmoideum и ргае frontale по краям этмоидального хряща не смыкаются. На предкрышке на месте шипов бугорки отсутствуют. Подглазной щит сужен, и вторая подглазная кость не достигает предкрышки. Вторичные элементы плече вого пояса очень узкие и пористые. Scapula и coracoideum раздвинуты на /3 radiale, хрящевая полоска между radialia и cleithrum имеется. Элементы тазового пояса не окостеневают. Кости позвоночника также пористые.

Туловищных позвонков 11—12, epipleuralia 8—9 пар.

В измерительных признаках у большой голомянки наблюдается неко торый половой диморфизм;

поэтому характеристику самцов и самок мы приводим по отдельности (табл. 20). Таблица Промеры Соmephorus baicalensis Как видно из табл. 20, самцы большой голомянки несколько отли чаются от самок увеличенным постдорзальным расстоянием, большей длиной оснований IID и А, увеличенным диаметром глаза и удлиненной верхнечелюстной костью. Антедорзальное и антеанальное расстояния, длина грудного плавника, заглазничное расстояние и ширина лба у сам цов меньше, нежели у самок.

Для характеристики пластических признаков С. baicalensis промерено 5 сам цов и 15 самок, пойманных в зимний период в районе пос. Лиственичное.

Глаза круглые или несколько вытянуты в вертикальном направлении.

Наружный эпителий глаза, одевающий роговую оболочку, не переходит в эпителий конъюнктивы, и поэтому глаза имеют вид коротко стебель чатых или телескопических. Хрусталик глаза обычно сдвинут кзади. Голова кпе реди клиновидно заостренная. Полости бо ковой линии на голове хорошо видны под нежной кожей. Края мозговой коробки не сколько выдаются. Рот очень большой, за ходит за вертикаль заднего края глаза и обращен косо вверх. Верхняя и нижняя челюсти с наружной стороны густо усажены изогнутыми внутрь игловидными зубами.

Зубы на небных костях обычно имеются.

Боковая линия доходит до середины IID.

Лучи плавников нежные и гибкие, меж лучевые перепонки абсолютно прозрачны.

Грудные плавники у основания тонкие и складываются веерообразно. Цвет тела бледнорозоватый с перламутровым отливом.

Спина, верхняя часть головы и основание хвостового плавника нередко испещрены многочисленными коричневыми точками, которые под увеличением у живых особей имеют вид звездчатых меланофоров (подобно меланофорам мальков Cottidae). Густота этих пигментных клеток и их размещение подвер жены очень большим индивидуальным ко лебаниям. Свыше 50% большой голомянки вообще не имеет пигментации. Большая голомянка очень жирна. По определениям В. А. Егоровой и И. В. Глазунова, она содержит свыше 33% жира. Естественный удельный вес от 0. 991 до 1. 030, в среднем 1. 010. Длина самок до 198 мм, самцов до 134 мм. Обычно вылавливаются самки длиной 175—180 мм.

Икра белая с легким сероватым оттен ком. В начальной стадии развития эмбри онов диаметр икринки 1. 0—1. 4 мм. Плодо витость 1612—2300 икринок.

Распространение. Большая голомянка распространена по всему Бай калу, однако она строго приурочена лишь к открытым районам озера. Даже в широкой и сравнительно глубоководной северной части Малого моря, в воротах Чивыркуй ского залива и глубоководных внутренних участках Баргузинского залива этот вид обычно отсутствует. Большая голомянка не заходит ни в район Селенгин ского мелководья, ни на мелководные площади северной оконечности Бай кала. 1 Более многочисленна в среднем и особенно в северном Байкале.

Наряду с этим интересно отметить, что нам известны два случая попадания нескольких экземпляров С. baicalensis в плавные сети в р. Н. Ангаре, в 7 и 4 км от истока (в ноябре 1933 г. близ о. Соснового и в октябре 1936 г. у сел. Никола). Эти 24 Д. Н. Талиев Б и о л о г и я. Обитает, повидимому, преимущественно в толще воды;

во всяком случае у дна в зимний период встречается как редкое исключение (Верещагин и Сидорычев, 1929). В летний период (июнь—сентябрь) наи более обильна на глубинах свыше 300 м. С осени в ночное время подни мается в более верхние слои и всю зиму и начало весны совершает верти кальные миграции в пределах глубин от 25 до 400 м. Для уточнения вер тикального распределения большой голомянки в 1949 и 1950 гг. в районе пос. Лиственичное над глубинами 800 и 900 м со льда регулярно выстав лялись «лестницей» однотипные порядки сетей одновременно на глубинах 10, 25, 50, 75, 100, 200, 300, 400, 500, 600 и 700 м и изредка еще на 5 м и у дна. В 1949 г. таких серий проведено две, а в 1950 г. — пять. Как Рис. 156. Вертикальное распределение большой голомянки по данным зимних сетных ловов.

видно из рис. 156, в течение января—апреля наибольшая концентрация большой голомянки наблюдается в горизонтах от 25 до 50 или 75 м. Кроме того, в большинстве серий наблюдался еще второй максимум — на глу бинах от 250 до 400 м. Поскольку использованные нами для составления рис. 156 сетные ловы были круглосуточными и сети всегда стояли по не сколько суток, то нужно полагать, что нижний максимум отображает глубины, на которых большая голомянка держится в дневное время, а верхний, наибольший — ее распределение в ночные часы. Это предполо жение хорошо подтверждается двумя ловами, проведенными 4—6 апреля 1949 г. на глубинах 10 и 25 м, когда сети просматривались каждую утрен нюю и вечернюю зорю. При утреннем просмотре сетей в них оба раза были голомянки, вечером же их не было. Таким образом предположение Вере щагина (1937) о том, что и у большой голомянки в зимний период отсут ствуют вертикальные миграции, нашими наблюдениями не подтверждается.

По данным Верещагина, в январе—феврале большая голомянка в основном придерживается горизонтов воды в 150—250 м, а в марте—апреле — голомянки были выловлены в ночное время, поэтому поймавшие их рыбаки не могли сказать, были ли они живыми. Очевидно это были особи, вынесенные из Байкала уже мертвыми, но еще вполне свежими.

100—150 м. Однако, как видно из рис. 156, эта закономерность в наших данных не наблюдалась;

в течение всех зимних месяцев, когда Байкал покрыт льдом, верхняя граница распределения большой голомянки была примерно одинаковой. Проведенные А. Я. Базикаловой в марте—апреле 1943 г. в районе пос. Лиственичное 14 сетных ловов до глубины 300 м (над глубинами 500 и 1000 м) показали максимум распределения большой голомянки на глубинах 40—100 м. По наблюдениям Верещагина и Сидо рычева (1929), в феврале—марте 1927 и 1928 гг. в районе ст. Маритуй наибольшая концентрация большой голомянки была обнаружена в го ризонтах воды 25—100 м.

Ниже 800 м и особенно в придонных слоях воды в зимний период уловы голомянки редки и исчисляются штуками. Достаточно сказать, что из придонных сетных ловов, произведенных Верещагиным и Сидорычевым (1929) на глубинах до 1313 м, была получена всего одна голомянка. В на ших ловах большая голомянка у дна вовсе не вылавливалась.

Как указано ранее, большая голомянка — обитатель лишь открытых пространств Байкала. По А. Я. Базикаловой, в районе пос. Лиственич ное (март—апрель 1943 г. ) над глубиной 1000 м уловы этого вида почти вдвое большие, нежели над глубиной 500 м. По нашим наблюдениям, в феврале 1950 г. в этом районе одиночные экземпляры большой голомянки начинают попадаться регулярно лишь над глубиной 270—300 м. Только однажды нами была выловлена взрослая самка С. baicalensis над глуби ной 60 м в горизонте воды 30 м.

Многократные наблюдения за живыми голомянками в аквариуме, а также за рыбами, отцепившимися от сети при вытаскивании ее на лед, показывают, что голомянки плавают в наклонном положении, головой вверх, под углом 3 0 — 4 5. То, что голомянки, попавшиеся в сети, как пра вило, не объячеиваются головой, но лишь зацепляются за ее нитки зубами, говорит в пользу указанного способа ее плаванья. При вертикальном по ложении голомянка пользуется своими длинными, но очень нежными грудными плавниками, как парашютом;

расставив их, она опускается книзу очень медленно, а сложив, опускается быстрее. При этом хвостовой стебель и непарные плавники находятся в непрерывном движении — они производят плавные волнообразные изгибы, несколько напоминающие ундулирующие движения мембраны некоторых жгутиковых. Рот и жабер ные крышки голомянки почти все время бывают широко раздвинутыми.

Таким образом можно полагать, что дыхание этой рыбы происходит в ос новном не за счет нагнетания воды жаберными крышками, а за счет токов воды, вызываемых непрерывными волнообразными движениями ее туло вища и непарных плавников. Отмеченная выше телескопическая форма глаза голомянки, повидимому, также объясняется вертикальным спо собом ее плавания;

благодаря высокому и подвижному глазу эта рыба может видеть не только назад, но и вперед. Плаванье голомянки в значи тельной мере пассивное, поэтому перемещение ее стаек в горизонтальном направлении в большой мере зависит от нагонно-сгонных течений в Б а й кале. В подледные периоды 1949 и 1950 гг., при опытных ловах голо мянки, Е. А. Коряковым систематически привязывались к порядкам сетей, выставленных на голомянку, тонкие шелковые нитки, которые вы дувались течением в ту сторону, в которую в том или ином горизонте в данный период было течение;

наибольшее попадание голомянки было преимущественно по направлению струй воды.

За счет токов воды, вызываемых плавательными движениями, дышат Scomber и некоторые другие морские пелагические рыбы (Крыжановский, 1950). Очевидна сходным образом дышат и голомянки.

24* Биология размножения большой голомянки почти не известна.

Весьма своеобразной и загадочной особенностью этого вида яв ляется ничтожное количество самцов, составляющее по отношению к самкам, судя по нашим четырехлетним наблюдениям (1947—1950), лишь 2. 9—3. 8. %. Такое количество самцов безусловно не может оплодотворить всех самок собственного вида. Едва ли правильно, как мы показали ранее (Талиев, 1949), пытаться объяснить численное преобладание самок большой голомянки повышенной смерт ностью самцов или партеногенетическим размножением. Более обоснован ным, с нашей точки зрения, является предположение о размножении этой рыбы путем гиногенеза или, по выражению Л. С. Берга, «однополого»

размножения.

Явление гиногенеза установлено советскими учеными у серебряного карася, у которого во всех природных популяциях господствуют самки.

Они интенсивно скрещиваются с сазаном, но дают в потомстве не помеси, а типичных серебряных карасей, притом исключительно самок. Гиноге нез известен и у мексиканской живородящей рыбы Mollienisia formosa (Girard), которая представлена одними самками, скрещивающимися с сам цами других видов этого же рода. Нет ничего удивительного в том, что гиногенез мог возникнуть и у живородящих форм такой пластичной группы, как Cottoidei.



Pages:     | 1 |   ...   | 11 | 12 || 14 | 15 |   ...   | 23 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.