авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 23 |

«Д. Н. ТАЛИЕВ (1908—1952) Фотографии Д. Г. Дебабова, октябрь 1946 г. А К А Д Е М И Я Н А У К С С С Р ...»

-- [ Страница 9 ] --

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА РОДОВ ПОДСЕМ. COTTOCOMEPHORINAE Взрослые особи 1 (8). Хвостовой плавник закругленный или усеченный. Зубы на сош нике расположены в виде валика или обращенного вперед полу луния. В анальном плавнике не свыше 15 лучей, а если их большее число (18—22), то лишь у форм, имеющих заднеключичную кость. 2 (7). В брюшном плавнике I, 3 луча.2 Заднеключичная кость отсутствует или развита слабо и книзу простирается до уровня верхних пяти лучей грудного плавника.

3 (6). Боковая линия доходит до основания хвостового плавника, отвер стия в ней очень мелкие, и их больше 15.

4 (5). Боковая линия в один ряд, а если имеется между головой и спин ным плавником второй ряд, то лишь у форм, не имеющих задне ключичной кости и со слитыми в один плавник ID и IID....

5. Procottus Gratzianov.

5 (4). Боковая линия в передней части в 2 ряда, имеется слабо развитая заднеключичная кость, ID и IID раздельны 4. Metacottus Taliev.

6 (3). Боковая линия из 7—15 очень крупных отверстий, далеко не дохо дит до основания хвостового п л а в н и к а.. 2. Batrachocottus Berg.

7 (2). В брюшном плавнике I, 4 луча. Заднеключичная кость, как пра вило, имеется и книзу доходит до горизонтали четырех нижних 1. Paracottus Taliev.

лучей грудного плавника 8 (1). Хвостовой плавник выемчатый. Зубы на сошнике расположены в виде обращенного вперед треугольника. В анальном плавнике не менее 19 лучей. Заднеключичная кость отсутствует 3. Cottocomephorus Pellegrin.

Личинки и мальки' 1 (6). У личинок и молодых стадий мальков на затылке нет пузыревид ного вздутия (sinus cephalicus).

2 (5). У личинок лучи хвостового плавника состоят не более чем из 2 чле ников;

длина хвостового плавника укладывается в длине тела более 3 раз. Глаза занимают менее /3 объема всей головы. Мальки не имеют темного пятна в задней части ID;

боковая линия у них обычно различима.

3 (4). У личинок грудные плавники не доходят до анального отверстия.

Глаза круглые и лежат в передней части головы, не доходя до ее середины. У мальков боковая линия не образует широкой открытой Для того чтобы обнаружить эту кость, следует отогнуть к голове грудной плав ник, надрезать под ним кожу, оттянуть ее в сторону, тогда под кожей эта кость ясно видна.

Колючий луч вместе с первым ветвистым заключены в общую кожистую об кладку, так что на первый взгляд кажется, что в брюшном плавнике всего 3 луча.

Личинки и мальки Metacottus Taliev нам не известны.

бороздки и отверстия боковой линии на голове различаются с тру 1. Paracottus Taliev.

дом 4 (3). Грудные плавники личинок заходят за анальное отверстие. Глаза большие, продолговатые и простираются кзади за среднюю линию головы. У мальков на месте боковой линии широкая открытая бороздка, нередко обособляющаяся в очень крупные отверстия.

На предкрышке и подбородке также хорошо видны очень крупные 2. Batrachocottus Berg.

отверстия боковой линии 5 (2). У личинки хвостовой плавник укладывается в длине тела не более 3 раз, его лучи обычно 3- или 4-члениковые. Глаза очень большие и занимают более 1/3 объема всей головы. Мальки имеют темное пятно в задней части ID;

боковая линия у них обычно не разли 5. Procottus Gratzianov.

чима.

6 (1). У личинок и молодых стадий мальков на затылке имеется пузыре видное вздутие (sinus cephalicus).. 3. Cottocomephorus Pellegrin.

1. Род PARACOTTUS TALIEV Paracottus Т а л и е в, в : Б е р г, Р ы б ы пресных вод СССР, I I I, 1949, стр. (тип: Р. kneri).

Голова вооружена слабо;

имеются 1—3 небольших шипа на пред крышке и, в некоторых случаях, на подкрышечной кости. Крыша мозго вой коробки гладкая или несет очень слабые следы заглазничных затылоч ных бугров и гребней. Кости черепа слабо пещеристые;

в затылочной области 4—2 пары табличных косточек (tabularia), имеющих вид тонких костных трубочек;

в некоторых случаях частично срастающихся с крышей черепа. Dermosphenoticum и первое postorbitale присутствуют или заме нены мелкими кожистыми трубочками. Туловищные позвонки, начиная с V—VI, снабжены небольшими сосковидными поперечными отростками, к которым прикрепляются верхние ребра (epipleuralia). В скелете хвосто вого плавника 3 epuralia. Позвонков 33—40. Заднеключичная кость раз вита хорошо. Тычинки на жаберных дугах бугорковидные, вооруженные или сосковидные и тогда лишенные шипиков. Щель за четвертой дугой заросшая. Жаберные перепонки приросли к широкому или несколько суженному межжаберному промежутку, не образуя настоящей складки.

Зубы на челюстях и сошнике. Тело или покрыто притуплёнными шипи ками лишь под грудными плавниками, или несет разрозненные костные зернышки на затылке и в верхней части туловища, или, наконец, совер шенно голое. Два спинных плавника с VI—IX, 15—21 лучами. Анальный плавник с 12—22 лучами. Брюшные плавники с I, 4 лучами. Боковая линия в один ряд, оканчивается в области начала IID или доходит до основания хвостового плавника.

Род Paracottus мы разбиваем на два подрода: первый, за которым остается название Paracottus s. str., в наибольшей мере соединяет в себе черты, характерные для устанавливаемого нами рода. Второй же под р о д — Leocottus, subgen. nov., —наоборот, заключает в себе формы, наиболее уклоняющиеся от типичных представителей этого рода.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ВИДОВ И ПОДВИДОВ РОДА PARACOTTUS Взрослые особи 1 (4). В анальном плавнике не более 14 лучей. Боковая линия обычно идет не дальше вертикали IID, иногда до середины IID. (Подрод Para cottus s. str. ).

2 (3). Глаза выпуклые и приподняты над лбом. Два парных ряда гени пор отсутствуют. Брюшные плавники не достигают анального отвер 1. Paracottus (Paracottus) kneri (Dybowski).

стия 3 (2). Глаза плоские и лежат ниже лба. Имеются два парных ряда гени пор (в виде светлых пятнышек) — между затылком и основанием ID и выше боковой линии в ее начале. Брюшные плавники почти дости гают анального отверстия 2. Paracottus (Paracottus) insularis, sp. nov.

4 (1). В анальном плавнике 18—22 луча. Боковая линия обычно дости гает основания С, иногда оканчивается в задней части тела. (Подрод Leocottus, subgen. nov. ).

5(10). В ID обычно не менее 8 лучей, в А более 20 лучей.

6 (9). Верхний шип на предкрышке острый и всегда хорошо прощупы вается. Число отверстий в боковой линии не менее 28.

7 (8). Тело сплошь или частью покрыто костяными зернышками, на кото рые насажены едва заметные шипики. Перепонки между лучами непарных плавников тонкие. Брюшные плавники обычно почти достигают анального отверстия 3. Paracottus (Leocottus) kessleri (Dybowski).

8 (7). Тело голое или покрыто кожными бугорками без шипов. Пере понки между лучами непарных плавников мясистые. Брюшные плавники далеко не достигают анального отверстия 3б. Paracottus (Leocottus) kessleri lubricus, subsp. nov.

9 (6). Верхний шип на предкрышке тупой и совершенно скрыт под кожей. Число отверстий в боковой линии менее 4. Paracottus (Leocottus) pelagicus, sp. nov.

10 (5). В ID менее 8 лучей, в A не более 20 лучей. — Оз. Б а у н т...

За. Paracottus (Leocottus) kessleri bauntovi Taliev.

Личинки и мальки 1 (2). Личинки и мальки большеголовые и короткотелые;

длина их го ловы укладывается в длине тела (с хвостовым плавником) не более 4 раз. Лучи непарных плавников вполне сформированные. На хво стовом стебле 3 темнокоричневых пятна: два — в области IID Подрод Paracottus s. str.

и одно — в основании С 2 (1). Личинки и мальки прогонистой формы;

длина их головы уклады вается в длине тела (с хвостовым плавником) более 4 раз. Лучи непарных плавников долгое время остаются недоразвитыми. Пиг ментные клетки пятен не образуют, но равномерно распределены в основании лучей дорзальных и анального плавников Подрод Leocottus, subgen. nov.

Подрод PARACOTTUS s. str.

Тело покрыто притуплёнными шипиками лишь под грудными плавни ками. Голова вооружена слабо;

предкрышечная кость обычно несет один загнутый вверх шип, а ниже обособленные друг от друга 2 бугорковид ных рудимента второго и третьего шипов;

на подкрышечной кости шип отсутствует или еле заметен. Крыша мозговой коробки следов бугров и гребней не имеет. Борозды для органов боковой линии на черепе раз виты хорошо и в области черепного свода прикрыты 4 узкими парными перемычками. Табличных косточек обычно 4 пары. Настоящих заглаз ничных косточек нет, но на их месте имеются 1 или 2 мягкие кожистые трубочки (чаще всего сохраняется одна на месте dermosphenoticum).

Зубы на сошнике расположены в виде валика, а на челюстях беспорядоч ной щеткой. Жаберные тычинки бугорковидные, несут шипики. Позвон ков 33—35. Спинные плавники VI—IX, 15—19, анальный 12—14, а хво стовой (3—7)1—10—1(2—5). Боковая линия обычно оканчивается в области первой половины IID. У одного из видов этого подрода, как правило, на туловище имеется 2 коротких парных ряда генипор: первый по середине спины, второй позади затылка и несколько выше боковой линии в ее начале. Личинки вылупляются из икры с большим запасом желтка и с хорошо сформированными лучами в непарных плавниках.

1. Paracottus (Paracottus) kneri (Dybowski) — Каменная широколобка (рис. 1, 2 1, А, 22, А, 24, 30, 36, А, 38, А, 40, А, 42, 48—51, 85, А, 91) Cottus kneri Dybowski, Verh. Zool. -bot. Ges. W i e n, X X I V, 1874, S. 385 (описа ние). — Д ы б о в с к и й, И з в. Сиб. отд. Геогр. общ., V I I, 1—2, 1876, стр. 7, табл. 1, фиг. 4. — Б е р г, Е ж е г о д н. З о о л. муз. Акад. Н а у к, V, 1900, стр. 343 (рас пространение). — Г р а ц и а н о в, И з в. Общ. любит. естествозн., антропол. и э т ногр., X C V I I I, 1902, стр. 18. — В е г g, Die C a t a p h r a c t i des Baikalsees, 1907, S. 3 9 r Taf. V, Fig. 5. — Б а з и к а л о в а и д р., Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., V I I, 1937, стр. 109—212 (биология). — Т а л и е в, Вестн. рентгенол., X X, 1938, стр. 230, 231, рис. 4, 5 (скелет туловища). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., X, 1940, стр. 241—335 (серодиагностика). — Т а л и е в, Освоим бычковый промысел н а Б а й к а л е, 1944, стр. 2 9 (биология). — Т а л и е в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L I I, 8, 1946, стр. 745 (оз. Б а у н т в системе Витима). — Т а л и е в и К о р я к о в, там ж е, L V I I I y 8, 1947, стр. 1838 (потребление кислорода). — Б а з и к а л о в а и Т а л и е в, там ж е г L I X, 3, 1948, стр. 565 (биология). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст. А Н СССР, X I I, 1948, стр. 565 (биология). — Т а л и е в, там ж е, X I I, 1948, стр. 1 0 7 — 158 (вертикальное распределение). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L I X, 4, 1948, стр. 757 (экология). — Т а л и е в и К о р я к о в, там ж е г L X V I I I, 1, 1949, стр. 171 (удельный вес) D VII—IX, 15-19, А 12-14, Р 16-17, V I, 4, С (5—7)1—10—1(4—5), 1. 1. 11—17, sp. br. 6—7, vert. 33—35, пилорических придатков 4.

Череп прочный, крыша мозговой коробки широкая, не суживающаяся кпереди и в плоскости представляет почти правильный квадрат. Вторая подглазная кость кзади суживающаяся. Верхний шип на предкрышке сравнительно слабый. Кожистые трубочки на месте заглазничных очень нежные, небольшие и не соединены связками друг с другом, с крышей черепа и подглазным щитом. Верхний край крышечной кости с небольшой выемкой. В плечевом поясе отверстий между радиальными элементами 4, из которых два нижних — зачаточные, а в редких случаях (примерно у 5% особей) даже нацело редуцированные. Scapula и coracoideum раз делены хрящевой прослойкой. Число туловищных позвонков 11—12.

В процентах длины тела: антедорзальное расстояние 25. 9—34. (в среднем 32. 3), постдорзальное расстояние 35. 1—39. 4 (в среднем 38. 3), антеанальное расстояние 46. 3—50. 9 (в среднем 48. 7), наибольшая высота тела 20. 3—23. 0 (в среднем 21. 3), наименьшая высота тела 6. 4—7. 3 (6. 6), длина хвостового стебля 5. 1—8. 9 (в среднем 7. 4), длина основания ID 13. 4—20. 2 (в среднем 16. 7), длина основания IID 25. 7—32. 6 (в сред нем 30. 8), длина основания А 23. 1—26. 4 (в среднем 24. 6), высота ID 6. 0—8. 6 (в среднем 7. 3), высота IID 8. 5—13. 1 (в среднем 10. 9), высо та А 9. 9—12. 3 (в среднем 11. 0), длина Р 18. 3—23. 2 (в среднем 21. 1), дли на V 12. 7—14. 5 (в среднем 13. 5), длина головы 27. 2—29. 2 (в среднем 28. 1).

У местных жителей по западному берегу Байкала и по р. Н. Ангаре — широко лобка, по восточному берегу Байкала — ширка, синий жингаръ, жингаръ, у запад ных бурят — хара-бухахай, у восточных бурят — шанага-сагасу.

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 43. 7—52. (в среднем 47. 2), высота головы у затылка 56. 0—66. 6 (в среднем 60. 3), ширина головы 83. 8—95. 3 (в среднем 88. 3), горизонтальный диаметр глаза 16. 5—23. 2 (в среднем 21. 1), длина рыла 23. 0—32. 7 (в среднем 30. 1), ширина лба 13. 6—22. 6 (в среднем 18. 2), длина верхнечелюстной кости 34. 1—41. 5 (в среднем 38. 9), ширина верхнечелюстной кости 3. 6—7. (в среднем 5. 9).

Тело только под грудными плавниками покрыто шипиками или кост ными пластиночками, расположенными густо. Боковая линия идет выше середины тела и никогда не доходит до основания хвостового плавника, оканчиваясь обычно в области начала IID, иногда под вертикалью вто рой половины IID. Отверстия боковой линии не велики, но все же хо рошо заметны невооруженным глазом. Межжаберный промежуток широ кий. Брюшные плавники мясистые, лопаточкообразные и обычно далеко не доходят до анального отверстия;

внутренний (пятый) луч их почти такой же длины, как и четвертый. Глаза выпуклые и окружены кожистой складкой. Губы мясистые. Тело в большинстве случаев оливково-зеленое, но у особей, обитающих на песчанистых грунтах, буровато-серое;

на Рис. 91. Paracottus kneri (Dyb. ) — каменная широколобка. Против пос.

Лиственичное, у берега под камнями.

боках темные пятна, нередко группирующиеся в области хвостового стебля в 3 неправильной формы поперечные полосы. Брюшные плавники грязно-бурые, остальные обычно с оливково-зеленым оттенком. ID зача стую (особенно у самцов) с желтоватой оторочкой. Удельный вес 1. 062— 1. 077, в среднем 1. 069. Длина до 70—90 мм, очень редко до 144 мм (Берг, 1907), обычно 80 мм.

Вид несколько варьирующий и, по всей вероятности в пределах ареала образует несколько местных форм. Более или менее полное описание этих форм потребовало бы сбора специальных материалов, поэтому в настоящее время этот вопрос нами не может быть освещен.

Несмотря на некоторое варьирование морфологических признаков у Р. kneri, все же все его особи из различных районов ареала, как пра вило, имеют общий облик, отличный от P. (Leocottus) kessleri. Поэтому особо отмеченные в свое время Бергом (1907) два экземпляра широко лобок из района Ольхонских ворот (станция № 41), имеющих формулу Р.

kneri, а по габитусу, устройству isthmus и наличию на теле эпителиальных бородавок, примыкающих к P. kessleri, нельзя рассмат ривать как крайние варианты каменной широколобки. Мы имели в Дыбовский (1908, р. И) в свое время, воспользовавшись только описанием Берга (1907, стр. 40, 41), совершенно неосновательно назвал эти экземпляры Cottus kneri var. nudus Dyb.

своих руках эти два экземпляра, хранящиеся в коллекции Зоологи ческого института АН СССР, и еще два таких же из других районов Байкала и присоединяемся к мнению Берга, что их скорее всего нужно рассматривать, как помесь между P. (Paracottus) kneri и P. (Leocottus) kessleri. Более подробно об этом будет сказано ниже.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Р. kneri распространен в прибрежье Байкала, особенно в южной и средней его частях;

в северной встречается в меньших количествах. Граница более многочисленного распространения по западному берегу доходит примерно до мыса Котельниковского, а по восточному до Чивыркуйского залива;

в районе Ушканьих островов имеется, но также малочислен. Из Байкала входит в реки Селенгу, Бар гузин, Ангу, Бугульдейку, Голоустную и в некоторые другие притоки южной и средней котловины озера. Распространяется вверх по рекам на незначительное пространство. В реках В. Ангаре и Кичере не обна ружен.

Совершенно иной характер носит распространение Р. kneri по р. Н. Ангаре. Здесь этот вид очень многочислен, заходит в притоки этой реки и вниз по течению распространяется до Енисея и даже Н. Тунгуски.

Имеется в оз. Баунт (система р. Витима).

Б и о л о г и я. В Байкале наиболее многочислен на глубинах до 40—50 м, лишь единичные экземпляры изредка улавливаются на глубине до 100—110 м. В вертикальном распределении наблюдается некоторая сезонность. Во вторую половину лета, осенью и в начале зимы этот вид в наибольших количествах встречается на глубинах более 10 м;

с мо мента же ледостава он начинает выходить на меньшие глубины, и во вто рую половину зимы основная его масса сосредоточена на глубинах до 5—6 м;

весной и в первую половину лета (период нереста) держится преимущественно на глубинах до 1. 5 м и в массовых количествах захо дит в устьевые части мелких притоков Байкала и мелководные соры (лагуны) этого озера. Основным местом обитания Р. kneri являются каменистые грунты;

в несравненно меньших количествах он встречается лишь на песках с камнями или камнях с илом. В прибрежье с чисто пес чаными грунтами (как, например, район Селенгинского мелководья) этот вид очень редок.

Нерест с конца мая до половины июля у самых берегов, до глубины 1. 5 м, на каменистом или каменисто-песчанистом грунте, зачастую в устьевых участках небольших притоков Байкала. Нерест обычно начи нается при температуре воды около 6°, а позднее нередко протекает при 9—10°. Первыми на нерестилищах появляются самцы, позднее подходят самки. Количество самцов по отношению к самкам, как правило, бывает большим и находится в отношении 2: 1. Зачастую подошедший на нерест Р. kneri держится очень скученно. 12 июня 1934 г. нам пришлось наблю дать богатое нерестилище этого вида в бухте Хагден-Халэ в Малом море;

рыбы держались настолько скученно, что все каменистое побережье бухты казалось буквально двигающимся;

не было камня, на котором не сидело бы по две-три широколобки.

Возраст идущего на икрометание Р. kneri различный. В 1936 г. в устье р. Крестовки на нерестовых площадях нами вылавливались половозре лые особи в возрасте 2 +, 3+ и 4+ лет, причем преобладали трехлетки, составлявшие свыше 60% всех пойманных здесь рыб. Плодовитость Р. kneri от 350 до 700 (в среднем 611) икринок. Икра откладывается под камни и имеет вид красновато-оранжевых, крупнозернистых, полушаро видных кучек диаметром до 5 см. Нередко под одним большим камнем можно видеть 3—4 кладки. Отнерестившиеся самки сейчас же отходят на большие глубины, а самцы охраняют кладки до вылупления молоди, кишечника равна 46. 0—49. 0%, а длина пилорических придатков 11. 0— 13. 0% длины тела. Верхнеглоточные площадки имеют поворот вокруг горизонтально поперечной оси в такой мере, что их поверхность с зубами поворачивается назад к глотке. Полный поворот обычно не превышает 90°, при этом поверхность, покрытая зубами, может становиться перпендику лярно нёбу. Все эти особенности характеризуют данный вид как мелкого хищника.

Особенности строения элементов вторичного плечевого пояса у Р. kneri, коррелятивно связанные также с функцией питания, не про тиворечат сказанному. Некоторые из отмечавшихся ранее морфологиче ских черт каменной широколобки также находят себе объяснение в образе жизни этого вида. Так, например, наличие характерной для Р. kneri выемки на верхнем (внешнем) крае крышечной кости, очевидно, обуслов лено тем, что этот вид является типичным обитателем прибрежной зоны и поэтому нередко оказывается во взмученной воде. Тогда он дышит, совершенно не раздвигая жаберных крышек, но всасывая воду и выбра сывая ее из околожаберной полости исключительно при помощи эластич ной перепонки, находящейся как раз под отмеченной выемкой крышеч ной кости. Вполне понятно также и адаптивное значение особенностей, первичного плечевого пояса, отмеченных в диагнозе Р. kneri. Этот вид относится к той группе байкальских Cottidae, которые большую часть времени неподвижно сидят на грунте под каким-либо прикрытием и при проплывании добычи совершают быстрые, но кратковременные броски вперед и вверх. Как сказано выше, для всей этой экологической группы бычков-подкаменщиков особенно характерны преимущественное развитие в плечевом поясе двух верхних межрадиальных отверстий и наличие значительной хрящевой прослойки между scapula и coracoideum, т. е.

тех признаков, которые присущи плечевому поясу Р. kneri.

Х о з я й с т в е н н о г о з н а ч е н и я Р. kneri в настоящее время не имеет. Однако, благодаря своей многочисленности в Байкале, он, повидимому, с успехом мог бы облавливаться весной и в первой половине лета на нерестовых площадях, в особенности по западному берегу южного Байкала в ряде пунктов между б. Анга и пос. Лиственичное, по восточ ному — в окрестностях пос. Клюевка, в Малом море — по материковому берегу между мысом Ото-Хушун и бухтой Мухор-Халэ. Этот вид и сей час нужно признать несомненно полезной формой, так как он является существенным компонентом питания очень многих, более ценных в про мысловом отношении, пород рыб. Вместе с тем ни для одной из них он не является конкурентом в пище или, тем более, хищником на их нере стилищах. Молодь каменной широколобки интенсивно выедается хариу сом (Световидов, 1931) и отчасти сигом, а взрослые особи осетром, тай менем, ленком и в особенности окунем (Кожов, 1934а, 1934б и наши на блюдения), а также налимом. Что же касается возможности пищевой конкуренции у Р. kneri с более ценными в промысловом отношении поро дами байкальских рыб, то она могла бы касаться лишь черного хариуса (Thymallus arcticus baicalensis Dyb. ), так как оба эти вида занимают в Байкале одну и ту же экологическую нишу. Однако пищей черного ха риуса являются несравненно более крупные животные (Световидов, 1931), нежели у мелкого хищника, к каковым относится Р. kneri. Вредная роль Р. kneri как хищника на нерестилищах более ценных в промысловом отношении пород байкальских рыб также исключена, так как в прито ках Байкала, где нерестится большинство из этих рыб, Р. kneri крайне малочислен, а нерестовые площади байкальских озерных сигов располо жены на песчаных и заиленных грунтах (Мишарин, 1947), где каменная широколобка не обитает.

2. Paracottus (Paracottus) insularis, sp. nov. —Островная широколобка (рис. 2, 92) Cottus insularis Т а л и е в, Тр. Байкальск. лимнол. ст., XII, 1948, стр. 138 (эко логия).

D VI—VII, 17-18, А 14-15, Р 17-18, V I, 4, С (3)I-10-I(2-3), l. l. 15—18, sp. br. 4—6, vert. 34—35, пилорических придатков 4. Череп прочный, крыша мозговой коробки кпереди несколько сужается. Вторая подглазная косточка такой же ширины, как и первая подглазная. Верх ний шип на предкрышке сильный. Кожистые трубочки на месте заглаз ничных косточек грубые;

как правило, их всегда 2 и они соединены связ ками между собой, с мозговой коробкой и подглазным щитом. Верхний (внешний) край крышечной кости прямой и несет небольшой продольный гребень. В плечевом поясе межрадиальных отверстий только 2 (верхние).

Scapula и coracoideum разделены хрящевой прослойкой. Туловищных позвонков 10. Боковая линия идет выше середины тела и оканчивается обычно под первыми лучами 11D. Отверстия боковой линии довольно крупные. В передней части тела выше боковой линии 2 ряда хорошо за метных генипор, имеющих вид светлых выпуклых пятнышек. Первый Рис. 92. Paracottus insularis, sp. nov. — островная широколобка. Ушканьи острова, глубина 2 м.

ряд лежит непосредственно над боковой линией, в ее начале, и представ лен 5—9 порами;

второй (также парный) ряд, состоящий из 3—5 пор, проходит в передней части спины и расположен между затылком и осно ванием ID. Брюшные плавники лопатообразные, не мясистые, очень длинные, лишь немного не доходят до анального отверстия;

их пятый внутренний луч почти такой же длины, как и четвертый. Глаза мало выпуклые, не окружены кожистой складкой. Губы не мясистые. Тело под грудными плавниками покрыто многочисленными грубыми шипиками.

Межжаберный промежуток широкий. Окраска тела темнооливковая, на боках почти черные, неправильной формы, мелкие пятна. Брюхо светлое и лишено пятнистости. Плавники светлее тела;

грудные пятни стые, пятна расположены продольными полосами, в задней части ID за частую черное пятно. Нижние лучи грудного плавника лишены мясистой обкладки.

В процентах длины тела: антедорзальное расстояние 32. 1—40. 9 (в сред нем 34. 1), постдорзальное расстояние 35. 8—40. 2 (в среднем 38. 4), анте анальное расстояние 43. 5—50. 5 (в среднем 47. 7), наибольшая высота тела 18. 4—27. 7 (в среднем 20. 8), наименьшая высота тела 5. 3—6. 6 (в сред нем 6. 0), длина хвостового стебля 5. 2—11. 7 (в среднем 7. 5), длина осно вания ID 14. 5—17. 9 (в среднем 16. 2), длина основания IID 28. 0—36. (в среднем 31. 1), Длина основания А 21. 9—26. 2 (в среднем 23. 7), высота 16 Д. Н. Талиев ID 7. I—9. 9 (в среднем 8. 6), высота IID) 10. 1—12. 9 (в среднем 11. 2), вы сота А 7. 5—11. 4 (в среднем 9. 4), длина Р 20. 2—23. 5 (в среднем 22. 4), дли на V 14. 8—20. 1 (в среднем 15. 8), длина головы 21. 3—27. 9 (в среднем 25. 3).

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 42. 7—55. (в среднем 47. 6), высота головы 54. 2—70. 8 (в среднем 59. 3), ширина го ловы 67. 3—86. 0 (в среднем 74. 8), горизон тальный диаметр глаза 18. 9—29. 2 (в среднем 22. 8), длина рыла 27. 5—39. 8 (в среднем 32. 2), ширина лба 8. 5—16. 8 (в среднем 13. 4), длина верхнечелюстной кости 32. 3—49. 5 (в среднем 39. 6), ширина верхнечелюстной 4. 3—10. 3 (в среднем 7. 0). Общая длина тела до 89 мм, обычно 60 мм (14 экз. ). Личинки и мальки P. insularis не известны.

Описываемый нами вид близок к Р.

(Paracottus)kneri. Наиболее существенные мор фологические отличия заключаются в более полном развитии рудиментов заглазничных косточек и их соединении с мозговой коробкой и подглазным щитом, наличии гребня на кры шечной кости, суженности мозговой коробки, отсутствии сужения в задней части второй подглазной кости, лучшем развитии верх него шипа на предкрышке, отсутствии нижних отверстий междурадиальными эле ментами в плечевом поясе, меньшем коли честве туловищных позвонков, наличии на теле 2 рядов генипор, несколько меньшем числе лучей в ID) и добавочных лучиков в хвостовом плавнике, количестве тычинок на первой жаберной дуге, относительно большем числе пор в боковой линии, удлиненности брюшных плавников, большем антедорзаль ном расстоянии, длине основания IID, мень шей длине головы, высоте анального плав ника, большей ширине лба и длине рыла.

Как отмечено выше, по ряду остеоло гических признаков этот вид должен быть признан более примитивной формой, нежели Р. kneri, но вместе с тем он несет явные следы узкой специализации, связанные с его своеобразным образом жизни.

Распространение. Побережье Ушканьих островов, наиболее многочислен на Б. Ушканьем острове.

Б и о л о г и я. В летнее и осеннее время встречается исключительно на глубинах до 1 м, чаще всего до 20—30 см. Основным местообитанием служат небольшие водные пространства под крупными камнями, скла дывающими большую часть побережья этих островов, различные впадины в мягких известковых породах и, наконец, мелководные небольшие ла гуны с участками каменистого дна, защищенные от действия прибоя каменными грядами. Нередко, разобрав камни, мы находили этих рыб иногда в 1—1. 5 м от уреза воды, где они обитают в заполненных водой пространствах, совместно с большим количеством прибрежных бокоплавов. В тихие летние вечера и ночью Р. insularis, повидимому, даже вылезают из воды, так как, проходя в это время по берегу островов, то и дело слышишь впереди тихие всплески воды, а изредка даже удается наблюдать мелькающие у уреза воды темные тела этих небольших рыбок.

В желудках 5 особей этого вида обнаружены исключительно мелкие виды бокоплавов из родов Gmelinoides Baz. и Micruropus (Stebb. ).

Отсутствие у P. insularis на верхнем (внешнем) крае крышечной кости выемки говорит о том, что этому виду не свойственно, подобно Р. kneri, дыхание с прижатыми к телу жаберными крышками. Может быть это обусловливается тем, что, несмотря на частые и сильные прибои на Уш каньих островах, вода там не бывает взмученной, но еще вернее то, что в бурные периоды P. insularis забивается в наиболее глубокие ниши между камнями, где действие прибоя почти не сказывается.

Х о з я й с т в е н н о е з н а ч е н и е. Так как этот вид малочислен и занимает узкий (островной) ареал, естественно, что никакого хозяй ственного интереса он не представляет. Он является лишь обычным объектом питания чаек, обитающих в значительных количествах на Уш каньих островах, и щук, встречающихся в небольших лагунах.

Подрод LEOCOTTUS, subgen. nov.

Тело или сплошь либо частью покрыто костяными зернышками, на ко торых посажены мелкие, едва заметные шипики, или совершенно голое, или покрыто кожными бугорками без шипов. Голова несет следы значи тельного вооружения в различной степени редукции. На предкрышечной кости 3 небольших, почти прямых шипа или их рудименты, из которых два верхних, как правило, имеют одно основание. На подкрышечной кости один сильный шип или его бугорковидный рудимент. Крыша мозговой коробки имеет ясные следы затылочных и заглазничных бугров и гребней.

Борозды для органов боковой линии на черепе развиты хорошо;

в области черепного свода они прикрыты 3 длинными, каналообразными перемыч ками. Табличные косточки грубые, в количестве 2 пар, никогда не сра стаются с черепом. Верхняя заглазничная хорошо окостеневает, на месте нижней заглазничной плотная кожистая трубочка. Килевая кость длин ная, узкая, с приподнятым передним концом. Зубы на сошнике в виде валика или полулуния, а на челюстях, в медиальной части, расположены в 2 правильных ряда. Жаберные тычинки бугорковидные, высокие и ча стично вооруженные или сосковидные и не вооруженные. Позвонков 37—40. Парапофизы, начиная с V—VI позвонка, сосковидной формы, хорошо выраженные. Спинные плавники с VI—IX, 18—21 лучами. Аналь ный плавник с 18—22 лучами, а хвостовой с (9—13)I—10—I(6—12) лу чами. Боковая линия обычно достигает основания хвостового плавника, иногда оканчивается в задней части тела. Вылупившиеся из икры личинки имеют небольшой запас желтка, а в плавниковой кайме лишь очень не большие мезенхимные зачатки плавниковых лучей. Ведут типично пела гический образ жизни.

3. Paracottus (Leocottus) kessleri (Dybowski) — Песчаная широколобка (рис. 3, 26, 31, 36, Б, 38, 5, 40, Б, 42, 52, 53, 93—95) Cottus kessleri D y b o w s k i, Verh. Zool. -bot. Ges. Wien, XXIV, 1874, S. (описание). — Д ы б о в с к и й, Изв. Сиб. отд. Геогр. общ., VII, 1—2, 1876, стр. 6, табл. I, фиг. 3.

У русских по западному берегу Байкала и на р. Н. Ангаре— длиннохвостая широколобка, гиирка, по восточному берегу Байкала — штатский жингаръ, жин гаръ;

у западных б у р я т — баха-загахан, у восточных бурят—шанага-сагасу.

16* Cottus «Vietleri D u b o w. » (laps. ) S a u v a g e, N. A r c h., 1878, p. 143.

Cottus kessleri Б е р г, Ежегодн. З о о л. муз. Акад. Н а у к, V, 1900, стр. 341. — Г р а ц и а н о в, И з в. Общ. любит. естествозн., антропол. и этногр., X C V I I I, 1902, стр. 32. — B е r g, Die C a t a p h r a c t i des Baikalsees, 1907, S. 4 1, Taf. V. fig. 6.

Cottus kessleri v a r. nudus D y b o w s k i, Kosmos, X X I I I, Lwow, 1908, p. 10, fig. 1, 2.

Cottus kessleri Б а з и к а л о в а и д р., Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., V I I, 1937, стр. 109—212 (биология). — Т а р а н е ц, Вести. Д. -В. фил. А Н СССР, 27, 1937, стр. 118 (Арахлейские озера). — Т а л и е в, Вести. рентгенол., X X, 1938, стр. 230, 231, рис. 1 0 (скелет туловища). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., X, 1940, стр. 241—335 (серодиагностика). — Т а л и е в, Освоим бычковый промысел н а Б а й к а л е, 1944, стр. 2 6 (биология). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L V I I I, 8, 1947, стр. 1838 (потребление кислорода). — Б а з и к а л о в а и Т а л и е в, там ж е, L I X, 3, 1948, стр. 565 (биология). — Т а л и е в и К о р я к о в, там ж е, L I X, 4, 1948, стр. 757 (экология). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол.

ст., X I I, 1948, стр. 107—158 (вертикальное распределение). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L X V I I I, 1, 1949, стр. 171 (удельный вес). — Т а л и е в, в : Промысл. рыбы СССР, 1949, стр. 673, цветн. рис. 209.

D VII—IX, (17) 18—20 (21), А (19) 20—22, Р 17—19, VI, 4, С (12—13)I—10-I(11—12), 1. 1. 32—40, sp. br. 4—6, vert. 38—39, пилорических придатков 4. Череп прочный, на крыше мозговой коробки рудименты за глазничных и затылочных бугров и еле уло вимые следы пальцевидных гребней. Боро зды для органов боковой линии проходят через удлиненные костные каналы. Этмово мерный блок приподнят почти на уровень передних отростков frontalia. Килевая кость в передней части сужена и загнута вверх.

Межглазничное пространство узкое, уклады вается в длине черепа 71/2—81/2 раз. Таб Рис. 94. Грудной плавник Pa- личные косточки хорошо окостеневшие;

их racottus kessleri (Dyb. ) 2 пары, заглазничных также 2, обе окосте невшие. На предкрышке 3 сильных шипа. По верхнему (внешнему) краю крышечной кости проходит гребень, надкрышечная снизу несет острый шип. Плечевой пояс, особенно его вторичные элементы, расширенный.

Supracleithrum и cleithrum соединены между собой неподвижно. Scapula и coracoideum раздвинуты на 1 /2 radialie;

межрадиальных отверстий 3, наиболее хорошо развиты два верхних. Туловищных позвонков не более 13. Остистые отростки позвонков хвостового стебля, как и собственно хвостовых позвонков, резко наклонены к хвосту;

в уростилярном позвонке все 3 epuralia сильно раздвинуты.

В процентах длины тела: длина тела до основания С 83. 0—86. 8 (в сред нем 85. 3), антедорзальное расстояние 30. 1—32. 6 (в среднем 31. 8), пост дорзальное расстояние 41. 2—45. 9 (в среднем 42. 9), антеанальное расстоя ние 45. 4—50. 0 (в среднем 47. 5), наибольшая высота тела 15. 1—18. 4 (в сре днем 16. 7), наименьшая высота тела 4. 0—5. 0 (в среднем 4. 3), длина хво стового стебля 5. 3—7. 3 (в среднем 6. 2), длина основания ID 10. 7—13. (в среднем 12. 5), длина основания IID 27. 9—31. 7 (в среднем 29. 8), длина основания А 29. 3—33. 7 (в среднем 32. 1), высота ID 6. 5—8. 7 (в сред нем 7. 7), высота IID 9. 6—11. 8 (в среднем 10. 9), высота А 8. 7—10. (в среднем 9. 6), длина Р 20. 4—23. 7 (в среднем 22. 3), длина V 13. 4—15. (в среднем 14. 6), расстояние ID—IID 3. 9—5. 2 (в среднем 4. 6), длина головы 25. 0—26. 3 (в среднем 25. 6).

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 46. 7—52. (в среднем 50. 3), высота головы у затылка 54. 5—63. 3 (в среднем 60. 1), ширина головы 70. 0—79. 2 (в среднем 75. 9), диаметр глаза 17. 2—20. (в среднем 18. 8), длина рыла 34. 1—40. 0 (в среднем 36. 2), ширина лба 11. 5—14. 0 (в среднем 12. 5), длина верхнечелюстной кости 42. 1—48. (в среднем 45. 1), ширина верхнечелюстной кости 10. 4—12. 5 (в среднем 11. 5). Нижняя челюсть несколько длиннее верхней. На предкрышке, как уже отмечено, 3 шипа, из которых нижний всегда и средний иногда скрыты в коже, но они всегда хорошо прощупываются. Жаберные пере понки приросли к сравнительно неширокому межжаберному промежутку;

на месте шва едва заметная складочка. Жаберные тычинки бугорковидные, но удлиненные;

редкие шипики на них имеются или отсутствуют (рис. 95).

Боковая линия обычно достигает основания хвостового плавника, иногда оканчивается в задней части тела, не доходя до С. Брюшные плав ники почти достигают анального отверстия;

в них ясно видны все 5 лучей, из коих первый и второй выгнуты вбок;

все лучи соединены тонкой про зрачной перепонкой. Нижние (укороченные) лучи брюшных плавников несколько заходят на брюшную сторону тела рыбы. В спинном и анальном плавниках пере понки непрозрачные или просвечивающие, но всегда тонкие и нежные. Тело сплошь или частью покрыто костяными зернышками, на которые насажены мелкие, едва заметные шипики;

окраска оливково-бурая или буровато-серая. На боках тела нередко неправильные темные пятна, иногда груп пирующиеся в 5—6 поперечных полос. Первый спинной плавник буровато-черный со светлой оторочкой;

остальные плавники зачастую пятни стые. Половой диморфизм ясно выражен: у сам цов приплющенная, низкая, спереди закругленная голова, лучи плавников более грубые, спинные плавники сближенные, на затылке и спине эпи телиальные бугорки;

у самки этих бугорков нет, голова сжата с боков, рыло заострено, лучи более тонкие. Удельный вес 1. 061—1. 071, в сред нем 1. 066. Длина до 90—110 мм, редко до 130 мм, обычно 80 мм.

Вид значительно варьирующий, и планомер- Рис. 95. Жабра Paracot ное его изучение на массовом материале из всех tus kessleri (Dyb. ).

районов области распространения, очевидно, позволит выявить в нем несколько обособленных форм. В частности, такими обособленными формами, по всей вероятности, окажутся популя ции этого вида, обитающие на границах ареала в наиболее отдаленных от Байкала реках. Именно за счет этих особей в значительной мере рас ширяется варьирование ряда счетных признаков, а некоторые их пласти ческие показатели даже не укладываются в границы варьирования по следних у типичных особей. У бывших в наших руках 2 экземпляров P. kessleri из р. Иро (бассейн р. Селенги, Монгольская Народная Респу блика) в анальном плавнике было 19—20 лучей, а в IID у одного 18, а у другого 17 лучей. В процентах к длине тела наибольшая высота со ставляла 13. 2—13. 6, наименьшая высота 3. 6—3. 8, длина основания ID 7. 5—7. 7, высота ID 9. 5—9. 7, высота IID 13. 1—13. 7, высота А 12. 9— 13. 3;

наибольшая высота головы в процентах к ее длине равнялась только 47. 4 - 4 7. 9.

Paracottus (Leocottus) kessleri из р. Лены, пойманный около Киренска, имел в анальном плавнике 19 лучей, горизонтальный диаметр глаза.

у него был лишь 15. 9%, а длина рыла — 33. 3% к длине головы.

Как будет видно из дальнейшего, по ряду признаков эти речные особи P. (Leocottus) kessleri несколько приближаются к P. (Leocottus) kessleri bauntovi. Однако они обладают густым покровом костяных зернышек, снабженных шипиками, тогда как баунтовская форма совершенно голая.

Очевидно окончательное решение вопроса о таксономическом положении P. kessleri из бассейна средней части р. Селенги и р. Лены может быть сделано лишь при наличии более полных материалов.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Песчаная широколобка распространена по всем берегам Байкала, но более многочисленна в южной и средней частях озера, входит в большинство притоков, а по Селенге известна до р. Иро;

имеется в оз. Гусином и Арахлейских озерах, по Н. Ангаре встречается в основном до Братских порогов и входит в р. Иркут и другие притоки Ангары. Обнаружена в верхнем течении р. Лены. В оз. Баунт — подвид P. kessleri bauntovi Taliev.

Б и о л о г и я. В Байкале изобилует на песчаных, каменисто-песча ных и илисто-песчаных грунтах, в больших количествах встречается также в мелководных байкальских сорах (лагунах) и приустьевых уча стках притоков озера. Летом (с июля) распространена от прибрежья до глубин в 50—70 м, изредка до 170 м. В конце сентября—в октябре подходит к берегам и держится преимущественно на глубинах от 3 до 15 м.

В р. Н. Ангаре в летнее время и осенью обитает преимущественно в рука вах со спокойным течением или в небольших пойменных озерах, соеди ненных с основным руслом протокой. После замерзания таких спокойных участков реки песчаная широколобка обычно выходит в основное русло, и в этот период ее ход нередко носит массовый характер (известны слу чаи, когда за одну ночь в морду, установленную в заездке, перегоражи вающем протоку, попадалось до 30—40 кг песчаной широколобки).

В конце марта—первых числах апреля песчаная широколобка концен трируется для нереста на песчанисто-каменистых грунтах и глубинах в 3—5 м. Основные ее нерестовые площади расположены в несколько защищенных от ветра заливчиках и губах Байкала, но она также выме тывает икру в сорах Байкала и устьевых пространствах его притоков.

Из известных нам наиболее крупных нерестилищ песчаной широколобки в Байкале отметим по западному берегу озера район бухты Песчаной, бухту Анга, всю южную часть Малого моря и Ольхонские ворота, в част ности же зал. Мухор, бухты Загли, Базарную и Курминскую;

по восточ ному берегу — район пос. Култук и Мурино, лопатки перед устьями р. Селенги, районы, прилегающие к дер. Сухой и Култук Баргузинского залива.

В преднерестовый период песчаная широколобка нередко собирается в значительные стаи и совершает медленные кочевки вдоль берегов над глубинами в 3—5 м. Такие кочевки происходят преимущественно в утрен ние и вечерние часы, в дневное же время стайки рыбы залегают на дно.

Массовый нерест наблюдается с половины мая и в начале июня обычно при температуре воды около 4—5°. В оз. Арахлей нерест в июле. В пред нерестовый период количество самцов в стайках песчаной широколобки в 11/2 раза больше, нежели самок, к половине мая количество самок резко возрастает и обычно равно количеству самцов, но к концу периода раз множения на нерестилищах снова преобладают самцы.

Плодовитость P. (Leocottus) kessleri от 6200 до 7168 (в среднем 6525) икринок. Выметанная икра имеет вид лепешек и откладывается на ниж нюю поверхность камней или на иные предметы (затонувшие бревна, палки и пр. ), лежащие на песчаном грунте. После нереста самки сей Указанная нами (Талиев, 1944, 1949) плодовитость P. kessleri от 2100 до икринок является результатом досадной ошибки, вызванной тем, что пробирки с го надами Cottocomephorus inermis были перепутаны с пробирками, содержащими го нады P. kessleri.

час же уходят на большие глубины, а самцы охраняют икру до выхода из нее мальков;

затем и они перемещаются на большие глубины, причем некоторая часть их погибает, так как в конце июля—начале августа в районе нерестилищ нам изредка приходилось вылавливать со дна мерт вых самцов песчаной широколобки. Однако это явление у них далеко не достигает столь внушительных размеров, как это отмечено у Cotto comephorus grewingki.

Развитие икры продолжается от 30 до 35 дней. Выклюнувшиеся ли чинки придерживаются района песчаных отмелей. В дневные часы они обнаруживаются на глубинах до 10 м у дна, а в вечернее время мы их неоднократно обнаруживали у самой поверхности. Здесь, как правило, они не держатся большими косяками (как это свойственно личинкам Cottocomephorus), но плавают распыленно или небольшими стайками.

Мальки длиной 12—14 мм в дневные часы вылавливаются преимуще ственно на песчаном дне и на глубинах до 3—4 м.

Рост (в миллиметрах) P. kessleri из разных районов Байкала проте кает следующим образом (Базикалова и др., 1937).

Из района Селенги:

Создается впечатление, что наиболее медленно растущей является песчаная широколобка из южного Байкала (район пос. Лиственичное).

Селенгинские особи на втором году отстают в росте от баргузинских, но на третьем их рост выравнивается. Однако различия в темпе роста у песчаной широколобки из трех различных районов Байкала все же не велики и не могут являться критерием для предположения о наличии здесь обособленных рас.

Пища взрослых P. kessleri в летний период (Базикалова и др., 1937) состоит из Amphipoda (37. 5%), Cottocomephorus juv. (26. 2%), Chirotiomi dae larvae (7. 3%) и прочих остатков (29. 0%). У особей из Селенгинского мелководья амфиподы в пищевом рационе составляют 94. 4%, а остальные 5. 6% приходятся на мальков Cottocomephorus. Из амфипод преобладают неопределенные молодые особи, а также Poekilogammarus pictus (Dyb. ), Crypturopus inflatus (Dyb. ), Eulimnogammarus murinus (Dyb. ), Micruropus talitroides (Dyb. ), Carinogammarus sp. В Малом море 36. 3% падает на ли чинок Chironomidae, а остальное на амфипод;

из последних в наибольшем количестве встречаются снова неопределенные молодые особи, Cryptu ropus inflatus (Dyb. ), а также Macropereiopus sp. В Баргузинском заливе 11. 1% пищевого рациона составляли мальки Cottocomephorus, а осталь ные 88. 9% — амфиподы;

из них в первую очередь молодые особи, а затем Crypturopus injlatus (Dyb. ), Poekilogammarus pictus (Dyb. ), P. rostratus Sow., Macropereiopus sp. На северном Байкале в пище песчаной широко лобки 14. 3% составляли остатки Oligochaeta, 14. 3% — мальки Cotto comephorus, а остальное — амфиподы (неопределимые остатки). Нако нец у песчаной широколобки из южного Байкала (район пос. Листве ничное) пища на 100% состояла из молоди Cottocomephorus. Таким образом мы видим, что рассматриваемый вид является более хищной формой, не жели P. (Paracottus) kneri, что находит себе подтверждение и в устрой стве его органов схватывания, глотания и переваривания пищи.

Как уже отмечено, зубы в периферийной части его челюстей более острые, круче загнуты назад и расположены в два правильных ряда.

В процентах к длине головы высота ротовой щели составляет 48. 0—53. 0, ее ширина 45. 0—50. 0, длина верхнеглоточных площадок с зубами 14. 6— 15. 5, их ширина 9. 4—10. 3, нормальный промежуток между верхнеглоточ ными 4. 3—9. 1, максимальный 19. 1—21. 1, общий продольный сдвиг верхне глоточных площадок 14. 3—20. 0, длина нижнеглоточных площадок с зубами 14. 3—16. 2, горизонтальная ширина глотки 25. 9—35. 7. Длина кишечника составляет 51. 0—52. 0%, а длина пилорических придатков — 9. 0—12. 0% к длине тела. Для верхнеглоточных площадок характерен поворот на внутреннее ребро. Почти все перечисленные особенности характеризуют данный вид как более активного хищника, нежели Р. kneri. Наличие в его пище типично пелагической молоди Cottocomepho rus так же находится в полном соответствии с некоторыми особенностями организации P. kessleri. Прежде всего это подтверждается устройством ротовой щели, которая обращена вверх, что обусловлено удлинением нижней челюсти и поднятием кверху этмовомерного блока. За нали чие же у P. kessleri качеств хорошего пловца говорят — значительная кауда лизация позвонков его хвостового стебля, присутствие в хвостовом плав нике резко увеличенного количества симметрично расположенных до бавочных лучей, а также вся организация скелета плечевого пояса. Наблю дения за образом жизни песчаной широколобки говорят о том, что в днев ные часы этот вид обычно лежит на дне, зарывшись в песок и поджидая добычу, а в ночное время активно плавает, поднимаясь даже в верхние слои воды.

Х о з я й с т в е н н о е з н а ч е н и е песчаной широколобки в на стоящее время не велико. Она эксплоатируется лишь в качестве прилова при добыче Cottocomephorus grewingki. В районе Слюдянки в 1945 г., по нашим подсчетам, прилов песчаной широколобки составлял от 3 до 5% что в общей сложности за всю путину должно дать 120—200 ц. По сведе ниям инженера по добыче Ольхонской моторно-рыболовецкой станции т. Дарханова, в путину 1948 г. в Малом море песчаная широколобка в уловах желтокрылки составляла значительно больший процент, и вен теря, выставленные у о-вов Зумугой и Угунгой, ловили почти исключи тельно песчаную широколобку, причем суточные уловы на вентерь дости гали 4—6 ц.

Значительность ресурсов песчаной широколобки в Байкале подтвер ждается также и траловыми ловами. В наших научно-промысловых тра ловых уловах (Базикалова и др., 1937) песчаная широколобка в весовом отношении составляет 17. 3% всех выловленных Cottidae, а в суммарных уловах байкальских Cottidae промыслового тральщика, работавшего на Байкале в 1942 и 1943 гг., по данным В. Н. Абросова, процент песча ной широколобки по весу доходил даже до 27. 0. Специальный отлов песчаной широколобки в районах ее больших нерестовых площадей мог бы дать значительные уловы этого вида.

Согласно А. Я. Базикаловой, P. kessleri является главнейшим объек том питания налима;

кроме того, он очень интенсивно поедается щукой, окунем (Кожов, 1934а, 1934б и наши наблюдения), а также белым хариу сом (Световидов, 1931). Личинки этого вида в июле и августе в значитель ных количествах истребляются омулем. В то же время не исключена воз можность, что песчаная широколобка наносит некоторый вред рыбному хозяйству. Нужно полагать, что в притоках Байкала этот вид является хищником на нерестилищах омуля и черного хариуса, а в Байкале может поедать отложенную икру сигов и некоторых частиковых рыб, нерестя щихся на песчанистых грунтах. Впрочем непосредственных наблюдений по этому поводу не имеется.

За. Paracottus (Leocottus) kessleri bauntovi (Taliev) — Баунтовская песчаная широколобка (рис. 96) Cottus kessleri bauntovi Т а л и е в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, LII, 8, 1946, стр. 744, рис. 2 (оз. Б а у н т в системе р. Витима).

D VI—VII, 19, А 18—20, Р 16—17, V I, 4, С (9)1—10—1(6—8), 1. 1. 39—40, vert. 37—38. Череп как у типичной формы. В плечевом поясе между radialia лишь 2 отверстия. Заднеключичная кость хорошо развита.

Парапофизы появляются на VI позвонке;

они несколько короче, нежели у типичного P. kessleri, и верхние ребра прикрепляются не к самым их периферийным концам, но несколько ближе к основанию этих попереч Рис. 96. Paracottus kessleri bauntovi (Tal. ) — баунтовская песчаная широколобка.

ных отростков. Остистые отростки позвонков хвостового стебля в мень шей степени, чем у типичной формы, наклонены к хвосту.

В процентах длины тела: наибольшая высота тела 15. 1—15. 9, наи меньшая высота 4. 2—4. 6, антедорзальное расстояние 29. 8—31. 8, длина хвостового стебля 9. 4—8. 0, длина основания ID 12. 4—14. 6, длина осно вания IID 27. 5—29. 7, длина основания А 34. 1—34. 7, длина Р22. 3—24. 2, длина V 13. 2—14. 0, расстояние между ID—IID 4. 5—5. 1, длина головы 22. 6—24. 7.


В процентах длины головы: заглазничное расстояние 46. 4—48. 2, ши рина головы 95. 0—95. 3, горизонтальный диаметр глаза 17. 5—17. 6, ши рина лба 14. 4—17. 5, длина рыла 37. 0—37. 4, высота головы 51. 0—54. 1.

Тело совершенно голое, боковая линия доходит до основания хвосто вого плавника, не достигая анального отверстия. На боках тела непра вильные темные пятна, группирующиеся в 4 поперечные полосы. Длина до 98 мм.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Пойман в оз. Баунт у мыса Фелигонова, в количестве 3 экз. (2 и 1 ). Более подробные сведения о распростра нении отсутствуют.

Б и о л о г и я совершенно не известна. Однако если принять во вни мание, что эта форма по сравнению с типичной имеет несколько умень шенное общее число позвонков, меньшую степень каудализации позвон ков хвостового стебля, несколько укороченные парапофизы, сокращенное число добавочных лучей в хвостовом и основных лучей в анальном плав никах и, наконец, уменьшенное число меж радиальных отверстий в скелете плечевого пояса, то становится совершенно очевидным, что этот подвид является формой, менее приспособленной к обитанию в толще воды.

36. Paracottus (Leocottus) kessleri lubricus, subsp. nov. —Гладкая песчаная широколобка (рис. 97, 98) D VIII—IX, 18—20, А 21—22, Р 17—19, V I, 4, С (11—12)I—10—1(10—11), 1. 1. 28—36, sp. br. 5—6, vert. 39—40, пилорических при датков 4. Череп как у типичной формы, но межглазничное пространство более широкое и содержится в его длине не более 6 раз. На предкрышечной кости верхний шип притуп лённый, а 2 нижних частично редуцированы и превратились в бугорковидные утолщения;

на подкрышечной кости шип также реду цировался. В скелете плечевого пояса вто ричные элементы очень массивные, межра диальных отверстий 3, причем нижнее развито в такой же степени, как два верх них. Туловищных позвонков 13—15;

пара пофизы на них более длинные, нежели у типичной формы;

верхние ребра прикреп ляются к периферийным концам этих отро стков. Остистые отростки позвонков хвосто вого стебля резко наклонены по направлению к хвосту. В процентах длины тела: длина тела до основания С 83. 6—86. 7 (в среднем 85. 6), антедорзальное расстояние 29. 6—33. 3 (в сред нем 31. 3), постдорзальное расстояние (42. 4 — 45. 5 (в среднем 44. 0), антеанальное рас стояние 45. 5—48. 0 (в среднем 47. 1), наиболь шая высота тела 14. 1—18. 4 (в среднем 17. 0), наименьшая высота тела 4. 3—5. 6 (в среднем 4. 9), длина хвостового стебля 7. 7—9. 6 (в среднем 8. 7), длина основания ID 11. 6—14. (в среднем 12. 9), длина основания IID 29. 6 — 32. 8 (в среднем 31. 0), длина основания А 32. 6—34. 1 (в среднем 33. 3), высота ID 6. 4—8. 6 (в среднем 7. 7), высота IID 9. 4—12. 0 (в среднем 10. 8), высота А 9. 3—11. 2 (в среднем 10. 3), длина Р 23. 4—25. 6 (в среднем 24. 6), длина V 10. 7—13. 2 (в среднем 12. 1), длина головы 23. 8—25. 0 (в среднем 24. 2).

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 50. 0—55. (в среднем 52. 5), высота головы у затылка 55. 2—67. 2 (в среднем 62. 4), ширина головы 82. 6—88. 5 (в среднем 86. 1), горизонтальный диаметр глаза 16. 2—17. 4 (в среднем 16. 7;

, длина рыла 30. 4—37. 7 (в среднем 33. 0), ширина лба 14. 0—20. 7 (в среднем 18. 2), длина верхнечелюстной кости 50. 0—55. 7 (в среднем 51. 7), ширина верхнечелюстной кости 10. 9—14. (в среднем 13. 6). Рот обращен резко вверх, нижняя челюсть длиннее верх ней. Жаберные тычинки вытянутые, суживающиеся к концу, как пра вило, шипиков не имеют (рис. 98). На предкрышке верхний шип заметен, 2 нижних почти не прощупываются. Межжаберный промежуток узкий.

Боковая линия заканчивается на вертикали последних лучей I I D.

Брюшные плавники, как правило, не до стигают анального отверстия;

первый и второй лучи не имеют боковой выгнутости и заключены в общую кожистую обкладку;

перепонки между этими лучами непроз рачные. Нижние лучи грудных плавников несколько заходят на брюшную сторону тела. В спинных и анальных плавниках ме жду лучами перепонки грубые и непрозра чные. Поверхность тела без костяных зер нышек, а покрыта лишь в верхней части и на затылке кожными бугорками без шипи ков. Окраска оливково-бурая, в большинстве случаев без пятен, брюхо зачастую с сере бристым отливом. ID буроватый со свет лой оторочкой. Грудные плавники с 3 или 4 неправильными поперечными рядами тем ных пятен. Половой диморфизм ясно вы ражен: у самцов голова более широкая, сплющенная, на затылке имеются эпители альные бугорки;

самки остромордые, с более высокой головой, лишены эпители альных бугорков на затылке. Длина до 110—120 мм, изредка до 145 мм, обычно Рис. 98. Жабра Paracottus kes мм (19 экз. ). sleri lubricus, subsp. nov.

От типичного P. (Leocottus) kessleri опи сываемый подвид отличается несколько уве личенным общим числом позвонков, дальнейшей каудализацией позвонков хвостового стебля, расширением интерорбитального моста на черепе, редукцией шипов на предкрышечной и подкрышечной костях, редукцией костяных зернышек и шипиков на теле, уменьшением числа пор в боковой линии и некоторым укорочением последней, уменьшением длины брюшных плавников и обрастанием колючего и первого ветвистого лучей общей кожистой обкладкой, а также увеличением длины грудных плавников, заглазничного пространства и верхнечелюстной кости, расширением лба ж укорочением головы, горизонтального диаметра глаза и длины рыла.

Р а с п р о с т р а н е н и е. P. kessleri lubricus распространен исклю чительно по восточному побережью южной оконечности Байкала, на юг этот подвид встречен до района ст. Маритуй, а на север до пос. Мурино, наи более многочислен в районе г. Слюдянка.

Б и о л о г и я. Обитает исключительно на песчаных и илисто-песча ных грунтах несколько глубже типичной формы, обычно от 20 до 80 м.

В апреле 1944 г. в районе Слюдянки голая песчаная широколобка изредка попадалась нам в сети на глубине 60—80 м. Особей с текучими половыми продуктами мы встречали в районе Слюдянки во второй половине апреля на глубине 4 м. Плодовитость одной самки этого подвида, длиной 98 мм, была 4200 икринок. Икра светложелтого цвета, диаметр икринки 1. 3 мм.

Условия нереста P. kessleri lubricus, его личинки и мальки, а также пита ние этой формы не известны. Имея в виду перечисленные выше морфоло гические особенности данного подвида, можно с уверенностью сказать, что по сравнению с типичным P. kessleri он более приспособлен к питанию в толще воды.

Х о з я й с т в е н н о е з н а ч е н и е. Форма малочисленная, н е м о гущая явиться предметом самостоятельного промысла;

изредка в районе Слюдянки особи гладкой песчаной широколобки бывают вкраплены в уловы Cottocomephorus grewingki.

4. Paracottus (Leocottus) pelagicus, sp. nov. — Ширококрылая широколобка (рис. 99, 100) D VIII—IX, 19-20, A 21-22, P17—18, V 1-4, С (11—13) I - 1 0 - I ( 1 0 - 1 2 ), 1. 1. 23—26, sp. br. 8—10, vert. 39. Череп нежный, межглазничное пространство крыши расширенное и укладывается в длине черепа не более 5 раз. Поверхность сошника с зубами имеет форму полулуния.

На предкрышке лишь один зачаточный шип, подкрышечная кость лишена даже следов шипа. Крыша мозговой коробки следов пальцевидных греб ней не имеет. Из заглазничных окостеневает лишь верхняя косточка, нижняя же заменена мягкой трубочкой. Жаберные дуги с высокими нево оруженными тычинками. Вторичные элементы плечевого пояса массивные и неподвижно соединены между собой, несут ясно выраженную оперку лярную линию. Заднеключичная кость в верхней части неокостеневшая.

Межрадиальных отверстий 3;

по диаметру они значительно шире, не жели у ранее рассмотренных форм из подрода Leocottus. Каудализация позвонков хвостового стебля выражена очень резко;

уростилярный позво нок с длинными и широко расставленными 3 epuralia и совершенно сим метричными верхней и нижней половинами hypurale.

В процентах длины тела: длина тела до основания С 83. 2—84. 0, анте дорзальное расстояние 29. 4—30. 8, постдорзальное расстояние 43. 2—44. 9, антеанальное расстояние 45. 0—45. 7, наибольшая высота тела 19. 9—20. 8, наименьшая высота тела 5. 8—6. 0, длина хвостового стебля 8. 2—8. 7, длина основания ID 14. 5—15. 1, длина основания IID 32. 8—33. 3, длина основания А 34. 4—35. 1, высота ID 6. 5—6. 9, высота IID 10. 9—11. 2, высота А 10. 1—11. 0, длина Р 23. 2—24. 3, длина V 14. 0—14. 5, расстоя ние ID—IID 3. 1—4. 0, длина головы — 24. 0—24. 6.

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 46. 1—52. 0, высота головы у затылка 64. 7—65. 8, ширина головы 83. 0—85. 3, гори зонтальный диаметр глаза 14. 7—15. 2, длина рыла 32. 3—32. 9, ширина лба 19. 1—20. 0, длина верхнечелюстной кости 52. 9—50. 6, ширина верхне челюстной кости 14. 0—14. 7.

Тело голое, лишь у самцов на затылке очень немногочисленные эпи телиальные бугорки, боковая линия с мало заметными порами, оканчи вается под задними лучами IID. Нижние лучи грудного плавника (рис. 100) почти не заходят на брюшную сторону тела: они, а также верх ние лучи этого плавника, несколько более длинные, нежели у ранее рас смотренных представителей подрода, благодаря чему грудной плавник оказывается шире и покрывает большую площадь боковой поверхности тела рыбы. Межжаберный промежуток узкий и имеет неглубокую, на хорошо заметную складочку. Жаберные тычинки имеют сосковидную форму и не несут шипиков. Рудиментарный шип на предкрышке совсем скрыт в коже и с трудом прощупывается;

рот обращен резко вверх. Брюш ные плавники далеко не доходят до анального отверстия;

их первый и второй лучи заключены в общую кожистую обкладку, благодаря чему создается впечатление, что в этом плавнике лишь 4 луча. Перепонки между лучами брюшного плавника утолщенные и непрозрачные, такие же перепонки между лучами и во всех других плавниках. Окраска спины и головы однотонная, оливково-бурая;

нижняя часть тела более светлая, с серебристыми бликами. Спинные и хвостовой плавники интенсивно бурые, без пятен, ID со светлой оторочкой. Грудной плавник у основа ния также бурый, к периферии несколько светлеет. Брюшной и аналь Рис. 99. Paracottus pelagicus, sp. nov. — ширококрылая широколобка. Слюдянка, глубина 7 м.


ный плавники сероватые, лишенные пятнистости. Длина до 138 мм (3 экз. ).

От Paracottus (Leocottus) kessleri и его подвидов описываемый вид отличается уменьшенным числом пор в боковой линии, большим коли чеством жаберных тычинок, наличием оперкулярной линии на скелете пле чевого пояса, частичной редукцией заднеключичной и второй заглазничной костей, исчезновением развитых шипов на крышечных костях, полным отсутст вием гребней на крыше мозговой коробки я покрова костяных зернышек или кожи стых бугорков на туловище, дальней шей каудализацией позвонков хвосто вого стебля и утончением костей в черепе. Но пластическим признакам Рис. 100. Грудной плавник Paracottus различия выражаются в увеличении pelagicus, sp. nov.

высоты тела, удлинении основания ID и А, увеличении высоты головы и сокращении длины рыла.

Может быть с чисто систематических позиций перечисленные раз личия и недостаточны для выделения P. pelagicus в самостоятельный вид, особенно если принять во внимание, что P. (Leocottus) kessleri lub ricus является формой, несомненно несущей все промежуточные черты между типичным P. kessleri и P. pelagicus. Однако, поскольку основные черты P. pelagicus рисуют его как форму, приобретшую уже принципи ально новые особенности, способствующие его более совершенному при способлению к обитанию в толще воды, и так как эта форма в известной мере перебрасывает мост между Paracottus и некоторыми наиболее специа лизованными родами байкальских Cottidae (ранее даже выделявшимися в обособленное семейство), признание P. pelagicus самостоятельным видом, с нашей точки зрения, является вполне правильным.

Р а с п р о с т р а н е н и е. Все известные особи P. pelagicus пой маны в южной оконечности Байкала, в районе Слюдянки, в весенний период (февраль—март) на глубине 4—40 м, причем 2 экз. уловлены в сети, стоявшие в расстоянии около 10 м от дна.

Б и о л о г и я этой широколобки, а также ее личинки и мальки совершенно не известны. Отмеченные выше морфологические особенности и поимка 2 экз. в толще воды показывают, что этой форме свойствен если не полностью пелагический, то во всяком случае придонно-пелаги ческий образ жизни.

Paracottus (Paracottus) kneri (Dybowski) X Paracottus (Leocottus) kessleri (Dybowski) — Помесь каменной широколобки и песчаной широколобки?

Г р а ц и а н о в, И з в. Общ. любит. естествозн., а н т р о п о л.

Coitus trigonocephalus и этнограф., X C V I I I, 1902, стр. 32 (описание).

Cottus kneri X Cottus kessleri? B e r g, D i e C a t a p h r a c t i d e s Baikalsees, 1907, S. 40, 41 (описание).

kneri v a r. nudus + C. kessleri v a r. Dybowski, Kosmos, Cottus trigonocephalus XXIII, Lwow, 1908, p. 10, 11.

Среди изученных особей рода Paracottus из Байкала известны 4 свое образных экземпляра, по общему облику тождественных типичному P. (Leocottus) kessleri, а по счетным признакам значительно от него отли чающихся и близких к Paracottus (Paracottus) kneri. Два таких экзем пляра, по формуле совершенно аналогичных каменной широколобке.

были пойманы в районе Ольхонских ворот экспедицией А. А. Коротнева в 1902 г.;

они особо отмечаются Бергом (1907) и предположительно им рассматриваются как помесь между Paracottus (Paracottus) kneri и Para cottus (Leocottus) kessleri. Несомненно аналогичным экземпляром является и широколобка, пойманная Д. И. Иловайским в 1901 г. в районе Уш каньих островов и описанная Грациановым (1902) как Cottus trigonoce phalus. Позднее В. И. Грацианов в письме к Л. С. Бергу сообщил, что описал этот вид ошибочно (Берг, 1907, стр. 42), и, таким образом, послед ний исследователь полагал, что ненормально малое количество лучей в дорзальных плавниках и число пор в боковой линии у песчаной широко лобки из района Ушканьих островов является результатом недоразуме ния. Однако мы имели в своих руках широколобку, описанную В. И. Гра циановым как С. trigonocephalus и хранящуюся в ихтиологической кол лекции Института зоологии Московского Государственного университета им. М. В. Ломоносова, и можем констатировать, что она действительно характеризуется необычными для типичного P. (Leocottus) kessleri счет ными признаками. Просмотрев также рыб из Ольхонских ворот, храня щихся в Зоологическом институте Академии Наук СССР, которых Л. С. Берг считал помесью между каменной и песчаной широколобками, мы считаем, что между ними и широколобкой, уловленной в 1901 г.

в районе Ушканьих островов, имеется много общего. Наконец четвертый экземпляр широколобки был выловлен в 1929 г. Байкальской лимноло гической станцией Академии Наук СССР в Малом море, в районе Курмы.

Каково таксономическое положение этих четырех своеобразных экзем пляров? В настоящее время мы затрудняемся по этому поводу вынести определенное решение. С одной стороны, эти широколобки несколько напоминают Paracottus (Leocottus) kessleri bauntovi, но, с другой, они обладают несравненно большим размахом варьирования, чем этот подвид.

Кроме того, если бы они представляли собой уже установившуюся таксо номическую единицу, то, повидимому, обладали бы более определенным ареалом распространения и были бы более многочисленны. Может быть это аберрация (aberratio) или уродство (monstrositas), но не исключена возможность, как предполагал Берг (1907), что мы здесь имеем дело с помесью каменной и песчаной широколобок. Учитывая, что становле ние байкальских Cottidae протекало преимущественно благодаря возник новению у них биологического хиатуса, имеется очень мало шансов для возникновения здесь помесей. Однако периоды размножения и места нерестилищ каменной и песчаной широколобок изредка бывают одни и те же, поэтому появление у этих видов помесей теоретически вполне возможно.

Итак, окончательно еще не предрешая вопроса о природе четырех выше отмеченных экземпляров широколобок, но имея в виду их значи тельное варьирование, редкость попадания и неопределенность области распространения, мы пока условно будем считать их гибридами между P. (Paracottus) kneri и P. (Leocottus) kessleri.

D VII—VIII, 15—19, А 13—20, 1 Р 17—19, V I, 4, С (8)I—10—I(7), 1. 1. 16—27, sp. br. 5—6, vert. 37. Борозды для органов боковой линии на черепе и костные своды над ними как у P. (Leocottus) kessleri. Следы бугров и гребней на крыше мозговой коробки значительно менее развиты, нежели у песчаной широколобки. Имеется окостеневшая верхняя заглаз ничная косточка. На предкрышке один или два слабых, скрытых кожей шипа;

подкрышечная кость в нижнем углу несет слабый рудимент шипа или лишена его. Тычинки на жаберных дугах бугорковидные, но лишены шипиков. Заднеключичная кость в плечевом поясе развита хорошо. Эти широколобки характеризуются следующими пластическими особенно стями. В процентах длины тела: длина тела до основания С 84. 5—85. 0, анте дорзальное расстояние 30. 0—31. 4, постдорзальное расстояние 42. 8—43. 0, антеанальное расстояние 45. 7—47. 9, наибольшая высота тела 14. 1—15. 7, наименьшая высота тела 3. 2—4. 5, длина хвостового стебля 6. 6—10. 8, длина основания ID 12. 9—16. 2, длина основания 11D 29. 3—30. 4, длина основания А 28. 3—33. 2, высота ID 8. 3—8. 6, высота IID 10. 0—10. 9, высота А 9. 8—10. 0, длина Р 21. 4—25. 3, длина V 14. 4—15. 4, расстояние ID—IID 2. 8—4. 2, длина головы 23. 3—26. 4.

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 49. 4—52. 4, высота головы у затылка 48. 2—48. 6, ширина головы 72. 9—76. 2, гори зонтальный диаметр глаза 20. 5—23. 3, длина рыла 29. 6—37. 0, ширина лба 10. 8—15. 7, длина верхнечелюстной кости 40. 0—43. 2, ширина верхне челюстной кости 8. 1—8. 9.

Тело совершенно голое или с очень редкими, едва заметными костя ными зернышками, у самцов на затылке эпителиальные бородавки. Меж жаберный промежуток узкий. Брюшные плавники немного не достигают анального отверстия или даже заходят за него;

они также искривлены на одну сторону, как это имеет место у типичной формы песчаной широко лобки. Боковая линия оканчивается под средними лучами IID. Верхняя часть тела оливково-бурая с неправильными пятнами, нижняя часть, особенно брюхо, светлая. Длина до 94 мм (4 экз. ) Р а с п р о с т р а н е н и е. Встречена в районе Ушканьих островов на глубине 72 м, в Ольхонских воротах на 21 м и в зал. Курма (Малое море) на песчаном грунте и глубине 7 м.

Б и о л о г и я этой своеобразной рыбки совершенно не известна.

В. И. Грацианов в анальном плавнике Cottus trigonocephalus указывает 21 луч, однако мы насчитали у этого экземпляра лишь 20 лучей.

Нами измерены две особи: во-первых, широко лобка, выловленная в Малом море в районе Курмы, и, во-вторых, широколобка с Ушканьих островов, описанная В. И. Грациановым как С. trigonocephalus, причем наши измерения расходятся с та ковыми этого автора очень незначительно, в пределах ошибки, могущей произойти из-за методики промеров.

2. Род BATRACHOCOTTUS BERG Batrachocottus Б е р г, Ежегодн. Зоол. муз. Акад. Наук, VIII, 1903, стр. (тип: В. baicalensis).

Кости головы с очень широкими и глубокими бороздами для каналов боковой линии;

в области черепного свода они прикрыты 4 узкими пар ными перемычками. Крыша мозговой коробки в большинстве случаев плоская, квадратная, предкрышка вооружена притуплёнными шипами.

Табличных косточек обычно 4 пары;

настоящих заглазничных косточек нет, но на их месте иногда имеется 1 или 2 мягких кожистых трубочки, причем верхняя изредка окостеневает. В плечевом поясе хорошо развиты дистальные radialia;

заднеключичная кость отсутствует или рудимен тарна. Туловищные позвонки обычно массивные и удлиненные, а хвосто вого стебля в большинстве случаев укороченные. В скелете хвостового плавника 3 epuralia. Тело только под грудными плавниками покрыто небольшими редкими шипиками, иногда совсем голое. Боковая линия из 7—18 отверстий, расположенных в один ряд и далеко не доходящих до хвостового плавника. Два спинных плавника с V—VIII, 14—19 лу чами, в анальном плавнике 10—15 лучей, в брюшном I, 3. Хвостовой плавник закруглен или усечен. Зубы на челюстях и сошнике чаще всего крупные и загнуты назад. Жаберные перепонки приросли к довольно широкому межжаберному промежутку, не образуя поперек него складки.

Личинки пелагические и характеризуются удлиненными грудными плав никами. По ряду краниологических признаков, общему плану строения скелета туловища, характеру боковой линии и способу прикрепления жаберной перепонки к межжаберному промежутку этот род приближается к подроду Paracottus s. str.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ВИДОВ И ПОДВИДОВ РОДА BATRACHOCOTTUS Взрослые особи 1 (6). Тело голое или покрыто под грудными плавниками еле заметными редкими шипиками. Основной цвет тела темнозеленый, темнокорич невый или темносерый. Брюхо обычно пигментировано. Хвостовой плавник закруглен.

2 (5). Основание грудного плавника не удлиненное или удлинено очень незначительно. Три нижних луча грудного плавника, как правило, должны быть соединены друг с другом, хотя бы низкой перепонкой.

Высота головы укладывается в наибольшей высоте тела менее 1 /2А раз.

3 (4). Ethmoidale не выдается. Отверстия боковой линии крупные.

Голова обычно шире туловища. Основной цвет тела чаще всего темнозеленый или т е м н о с е р ы й... 1. В. baicalensis (Dybowski).

4 (3). Ethmoidale ясно выдается. Отверстия боковой линии мелкие.

Голова одной ширины с наибольшей шириной туловища. Основной цвет тела темнокоричневый (Ушканьи острова) 2. В. uschkani, sp. nov.

5 (2). Основание грудного плавника удлиненное. Нижние лучи грудного плавника совершенно лишены перепонок. Высота головы уклады вается в наибольшей высоте тела 11/2 раза. Основной цвет тела 1а. В. baicalensis pachytus, subsp. nov.

яркозеленый 6 (1). Тело под грудными плавниками обычно с заметными шипиками (у крупных особей иногда шипики не заметны, но тогда под груд ными плавниками видны кожные бугорки). Основной цвет тела палевый, желтовато-серый или светлокоричневый. Брюхо совер шенно белое. Хвостовой плавник обычно засеченный.

7 (8). Спинные плавники всегда разделены большим или меньшим про межутком. D VI— VII, 14—18, А 11—14, Р 15—17. Плавники 3. В. nikolskii (Berg).

(за исключением IID) бесцветны 8 (7). Спинные плавники обычно соприкасаются. D VII—VIII, 15—19, А 13—15, Р 16—19. Спинные, грудные и хвостовой плавники с ря дами пятен, группирующихся в п о л о с ы.. 4. В. multiradiatus Berg.

Мальки 1 (6). При дорзо-вентральной проекции головы глаза не закрывают подглазной области или закрывают очень незначительно. Окраска верхней части туловища коричневатых тонов.

2 (5). Отверстия боковой линии на предкрышке и подбородке очень широкие. В нижней части туловища молочно-белые пятна отсут ствуют.

3 (4). Рыло расширенное, спинные плавники разделены промежутками, пигмент на туловище расположен в 5 неправильных п о л о с...

3. В. nikolskii (Berg. ) 4 (3). Рыло кпереди суживающееся (клювообразное), спинные плавники соприкасаются, спина сплошь пигментированная, и книзу отходит 4. В. multiradiatus Berg.

3 или 4 поперечных мыса 5 (2). Отверстия боковой линии на предкрышке и подбородке суженные.

В нижней части туловища и головы 10—12 круглых или овальных молочно-белых пятна (Ушканьи острова).. 2. В. uschkani, sp. nov.

6 (1). При дорзо-вентральной проекции головы глаза полностью закры вают подглазничную область. Верхняя часть спины темнооливко 1. В. baicalensis (Dybowski).

вого цвета 1. Batrachocottus baicalensis (Dybowski) — Большеголовая широколобка (рис. 4, 22, Б, 25, 36, B, 42, 54, 55, 85, 17, 101—103) Cottus baicalensis D y b o w s k i, Verb. Zool. -bot. Ges. Wien, X X I V, 1874, S. (описание). — Д ы б о в с к и й, И з в. Сиб. отд. Геогр. общ., V I I, 1—2, 1876, стр. 8, табл. I, фиг. 6. — Б е р г, Ежегодн. З о о л. муз. Акад. Н а у к, V, 1900, стр. 350. — Г р а ц и а н о в, И з в. Общ. любит, естествозн., антропол. и этногр., X C V I I I, 1902, с т р. 17. — В е r g, Die C a t a p h r a c t i des Baikalsees, 1907, S. 49, Taf. IV, Fig. 1 a — c. — Б а з и к а л о в а и д р., Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., V I I, 1937, стр. 109—212 (био л о г и я ). — Т а л и е в, Вести, рентгенол., X X, 1938, стр. 230, 231, рис. 2 (скелет туловища). — Т а л и е в, Тр. Байкальск. лимнол. ст., X, 1940, стр. 241— (серодиагностика). — Т а л и е в, Освоим бычковый промысел н а Б а й к а л е, 1944, стр. 3 5 (биология). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L V I I I, 8, 1947, стр. 1838, рис. 1 (2) (потребление кислорода). — Б а з и к а л о в а и Т а л и е в, там ж е, L I X, 3, 1948, стр. 565 (биология). — Т а л и е в и К о р я к о в, там ж е, L I X, 4, 1948, стр. 757 (экология). — Т а л и е в, Т р. Б а й к а л ь с к. лимнол. ст., X I I, 1948, стр. 107—158 (биометрика, в е р т и к а л ь н о е распределение). — Т а л и е в и К о р я к о в, Д о к л. Акад. Н а у к СССР, L X V I I I, 1, 1949, стр. 171 (удельный вес).

D (V) VI— VIII, 14—18, А 10—13, Р 14—17, V I, 3, С (7—8)I—10—I(5), 1. 1. (9) 10—15, sp. br. 4—6 (7), vert. 34—35, пилорических придат ков 4. Череп сильный, расширенный. Крыша мозговой коробки плоская, почти квадратная;

в ее передне-внешнем углу позади скрещивания отро стков postfrontale и frontale, как правило, имеется отверстие. Сочленов Личинки Batrachocottus нам известны очень неполно, поэтому мы их не по мещаем в определительную таблицу.

У русских по западному берегу Байкала — большеголовая широколобка, по восточному берегу — большой жингаръ;

у западных бурят — мйлахаи.

17 Д. Н. Талиев ная ямка на мозговой коробке для прикрепления hyomandi bulare своей вогнутостью обращена наружу (а не вниз) и усилена снизу и сзади свой ственным только этому виду утолщением. Зубы на челю стях клиновидные, резко за гнутые назад;

из заглазнич ных лишь одна мягкая тру бочка на месте dermosphenoti cum, изредка ее внутренняя стенка окостеневает. Жабер ные дуги грубые и несомкну тые (рис. 102). В плечевом по ясе клейтральная кость узкая и тонкая. Scapula и coracoi deum раздвинуты на 2 radia lia, межрадиальное отверстие одно. Очень короткая, неоко стеневающая в верхней поло вине заднеключичная кость наблюдается примерно у 8% особей. Два или четыре ниж них луча грудного плавника очень массивные и несут в своем основании с наружной стороны сильные и значи тельно изогнутые апофизы.

Первый неветвистый луч брюшного плавника также очень сильный и снабжен особыми мышечными волок нами, сгибающими этот луч посредине. Туловищные по звонки расширенные и удли ненные, а позвонки хвосто вого стебля, наоборот, укоро ченные.

В процентах длины тела:

длина тела до основания С 84. 3—87. 5 (в среднем 85. 6), антедорзальное расстояние 34. 9—39. 8 (в среднем 37. 3), постдорзальное расстояние 34. 4—38. 0 (в среднем 36. 5), антеанальное расстояние 52. 3—56. 3 (в среднем 54. 1), наибольшая высота тела 19. 4—25. 2 (в среднем 21. 7), наименьшая высота тела 5. 4— 6. 5 (в среднем 5. 8), длина хвостового стебля 5. 6—8. (в среднем 7. 1), длина осно вания ID 12. 5—15. 4 (в сред нем 14. 2), длина основания IID 24. 5—30. 9 (в среднем 28. 0), длина осно вания А 17. 3—20. 6 (в среднем 19. 0), высота ID 6. 8—8. 9 (в среднем 7. 6), высота IID 10. 6—14. 3 (в среднем 12. 3), высота А 11. 6—14. 2 (в среднем 13. 1), длина Р 19. 0—22. 8 (в среднем 21. 0), длина V 15. 0—17. 5 (в среднем 15. 8), длина головы 29. 8—36. 2 (в среднем 33. 1).

В процентах длины головы: заглазничное расстояние 46. 2—55. (в среднем 51. 7), высота головы у затылка 47. 1—58. 8 (в среднем 53. 5), ширина головы 59. 3—74. 8 (в среднем 67. 9), горизонтальный диаметр глаза 14. 4—19. 6 (в среднем 16. 9), длина рыла 23. 9—31. 8 (в среднем 29. 1), ширина лба 15. 0—23. 6 (в среднем 18. 6), длина верхнечелюстной кости 44. 8—51. 4 (в среднем 47. 5), ширина верхнечелюстной кости 5. 4—8. 1 (в сред нем 6. 4). Тело голое;

только под грудными плавниками иногда бывают редкие от дельные зернышки. Нижняя челюсть выдается вперед. На предкрышке гру бый шип, изредка отчасти скрытый в коже. Подглазная кость не выдается, межжаберный промежуток широкий.

Брюшные плавники далеко не дости гают анального отверстия. Спинные плавники соприкасаются или разделены совсем незначительным промежутком.

Два или три нижних луча грудного плавника одеты мясистой обкладкой;

нередко до половины они свободны от межлучевых перепонок, а на их кожи стых обкладках образуется мозолевид ное огрубение кожи вследствие того, что большеголовая широколобка опирается на нижние лучи грудного плавника при хождении по дну. Подобная же мясистая обкладка одевает первый колю чий и второй ветвистый лучи брюшного плавника, у старых особей здесь изредка Рис. 102. Жабра Batrachocottus также наблюдается с нижней стороны baicalensis (Dyb. ).

мозолевидное утолщение кожи. У осо бей, живущих на камнях в зоне зарослей губок, основной цвет тела зеленовато-бурый, а у встречающихся на глубинах свыше 50—60 м красноватобурый;

у популяций, обитающих на песчано-каменистых грун тах, основная окраска тела серовато-бурая (в частности, этим цветом обладают почти все особи, обитающие в Малом море). На боках сверху черные пятна, внизу к ним присоединяются также кругловатые белые или янтарные. Все плавники с рядами темных пятен. Плавниковые лучи у самца мясистые, у самки тонкие. На брюхе у самца округленные белые или желтоватые пятна, у самки таких пятен нет. У самцов в пе риод икрометания на нижних лучах грудного и на первых двух лучах брюшного плавников наблюдается четкообразное разрастание кожи (рис. 103). Естественный удельный вес 1. 050—1. 063, в среднем 1. 056. Длина до 200 мм, чаще всего 120—130 мм.



Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 23 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.