авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |   ...   | 15 |

«XIX МЕНДЕЛЕЕВСКИЙ СЪЕЗД ПО ОБЩЕЙ И ПРИКЛАДНОЙ ХИМИИ Волгоград, 25–30 сентября 2011 г. ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ В четырех томах ...»

-- [ Страница 12 ] --

В настоящее время в ходе реализации данной политики идут ак тивные работы по созданию принципиально новых малоотходных технологий производства винилхлорида и установки термического уничтожения жидких отходов производства. Инновационные разра ботки позволят снизить технологические риски хлоркомплекса в на стоящем и уменьшить его антропогенное воздействие на окружающую среду в будущем.

ЛИТЕРАТУРА 1. Шаталин Ю.В., Бакланов А.В., Писарев К.П. и др. Пластические массы, 2008, 4, 3.

2. Белай А.В., Кравцов С.М., Юрин П.В. Патент 2243203 РФ, 2004.

3. Рахимов А.И. Шаталин Ю.В., Кравцов С.М. и др. Заявка на изобретение 2005128897 РФ, 2007.

432 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ДОЛГОСРОЧНОЕ НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РАЗВИТИЯ ХИМИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА РОССИИ Шушунова Т.Н.

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, 125047, Москва, Миусская пл 9, e-mail: serg-1167@yndex.ru Глобальный финансовый кризис заставил отечественных ученых и экспертов искать ответ на вопрос: как осуществить переход экономики России от сырьевого к инновационному пути развития? О необходи мости модернизации, в частности химической промышленности, соб ственно, никто и не возражает. Но весь вопрос в том, что понимать под инновационными преобразованиями.

Если следовать теориям экономической динамики, то после кризи са и депрессии мировую экономику в дальнейшем ждет всеобщий экономический подъем, который будет продолжен в следующем цикле 2015-2043 гг. Новации в сфере высоких технологий, которые будут тому причиной, генерируются уже в настоящее время1-2.

Для определения приоритетов научно-технического и инноваци онного развития используются различные подходы и методы, среди которых как наиболее эффективный зарекомендовал себя Форсайт.

Форсайт – процесс общенационального отбора новых направлений, в ходе которого достигается консенсус мнений различных субъектов национальной инновационной системы, и устанавливаются связи ме жду ее элементами.

Проведенный в работе сравнительный анализ фактически достиг нутых показателей химической промышленности и рекомендуемых Форсайтом, показал отставание по ряду важнейших направлений. Мо ниторинг целевых показателей Форсайта, выявил существенное отста вание химического комплекса России от инновационного пути разви тия3. Решение данной проблемы связано с комплексом мер.

ЛИТЕРАТУРА 1. Приоритетные направления развития науки, технологий и техники в Рос сийской Федерации. Утверждены Президентом РФ 21 мая 2006 г., Пр.-843.

2. Перечень критических технологий Российской Федерации. Утвержден Пре зидентом РФ 21 мая 2006 г., Пр-842.

3. Стратегия развития химической и нефтехимической промышленности на период до 2015 года / Приказ Минпромэнерго России от 14 марта 2008 года №119.

Заочные доклады Заочные доклады THE POSSIBILITY OF AMMOPHOS PRODUCTION OF NEW MARKS WITH THE INCREASED CONTENT OF SULFUR Egina Yu.S., Dmitrieva L.A., Litus A.A.

LLC «Balakovo Mineral Fertilizers», 413858, Saratov region, Balakovo, Promzona-18, e-mail: yuegina@phosagro.ru Nowadays the lack of nutrients for plants and soils is a great problem.

The shortage is compensated via the usage of mineral fertilizers. For exam ple, the shortage of nitrogen and phosphorus is compensated with the help of ammophos, but meanwhile the quantity of other required for plants com ponents is insufficient. Thus, in many regions of the world there is a wide spread shortage of sulfur, which is consumed by plants in the quantities equivalent to quantities of nitrogen consumption. In soil it is found in two forms: oxidative (SO42-) and reductive (S0), and under the influence of mi croorganism activity is modifying from one form into another.

This work observes the possibility of production of ammophos mark with the increased content of sulfur (N (12,0+1,0)%;

Р2О5 (52,0+1,0)%;

S – not less than 3,0 %) with the usage of H2SO4, phosphogypsum and brim stone.

As a result of the experiment the following data of total sulfur (Stotal) in ammophos were reached: without injection sulfur-containing additives – 1,0 % (in the form of SO42-);

with sulfuric acid – 1,6 % (SO42-);

with phosphogypsum – (1,5) % (SO42-);

with brimstone – 4,1 % (1,1 % – SO42-, – 3,0 % – in the form of S0).

The application of H2SO4 and phosphogypsum allows getting sulfur in fertilizers in the soluble – available to plants form (SO42-), but the presence of an active ion SO42- interferes ammophos production of the given mark (the content of N raises, Р2О5 – decreases). Brimstone doesn't take part in the chemical reactions and reduces content of N and Р2О5. These fertilizers as a source of the given component, in regard to their lifetime have pro longed character that is connected with the content of sulfur in the form of S0. The advantage of elemental sulfur application, owning to its insolubil ity, is the absence of washing-out effect.

The given work proves the possibility of ammophos production of mark 12:52 with the content of sulfur not less than 3,0 % with the application of brimstone, the feature of which is the presence of sulfur in two forms: wa ter-soluble and elemental (of the prolonged action). Besides, with the help of phosphogypsum, ammophos with the content of sulfur up to 1,5 % can be produced. That will allow to realize recycling of phosphogypsum and to reduce formation of large-tonnage wastes.

436 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков К МОДЕЛИРОВАНИЮ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ГАЗОФАЗНЫМ ОКИСЛЕНИЕМ МЕТАНОЛА Абасова У.А., Алиев А.М., Мамедов Э.М., Алиев Г.С.

Институт химических проблем им.М.Ф.Нагиева Национальной Академии Наук Азербайджана, Баку, Az 1143, проспект Г. Джавида 29, e-mail: chemproblem@mail.ru Проводились исследования в лабораторных условиях процесса га зофазного окисления метанола в муравьиную кислоту. В качестве ка тализатора использовали, проявляющий высокую активность, моди фицированный цеолитный катализатор Pd-морденит (0,1% Pd).

На основе экспериментальных исследований была разработана ма тематическая модель данного процесса, которая состоит из уравнений кинетики1, гидродинамики, материального и теплового баланса.

В данной работе приведены результаты изучения температурных зависимостей и расчет тепловых эффектов реакций и теплоемкостей продуктов исследованного процесса.

Анализ экспериментальных и литературных данных показал, что тепловой баланс этого процесса следует описать уравнением rj H j (T Tx ) dT j = = 7 dGkat ni C pi ni C pi i =1 i = где – коэффициент теплопередачи (Дж/м2•К);

Т и Tx - температура соответственно в реакторе и окружающей среде (К);

Cpi (i=1,7) – теп лоемкости метилового спирта, кислорода, формальдегида, муравьиной кислоты, диоксида углерода, воды и азота (Дж/мол•К);

Hj – тепловой эффект j-й реакции (Дж/моль) ;

Gкат – вес катализатора (кг);

rj – ско рость образования продуктов процесса (моль/кгкат•час).

Были проведены вычислительные эксперименты для расчета Cpi и Hj и получены эмпирические формулы для этих величин описываю щий их зависимость от температуры.

ЛИТЕРАТУРА 1. Аliyev А.M., Маmmadov E.М., Аliyev Q.S., Мajidova S.М., Huseynov K.A. XIX International Conference on Chemical Reactors Chemreactor-19, Vienna, Austria, 2010.

PP-II-1/ CD, стр. 336-337.

Заочные доклады ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА ИНДИКАТОРНЫХ БУМАГ Абдурагимов С.И.,а Позин А.А.,а Островская В.М.б а Государственное учреждение Научно-производственное объединение «Тайфун», 249020, Россия, г. Обнинск, проспект Ленина, 82, e-mail: pozin@typhoon.obninsk.org б Учреждение Российской академии наук Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова, 119991, Москва, Ленинский проспект. 31, e-mail: ostr@igic.ras.ru Реагентные и кислотно-основные индикаторные бумаги (ИБ) получают двумя основными способами: адсорбцией хромогенных аналитических реа гентов (ХАР) на целлюлозную бумагу (ЦБ) и ковалентной иммобилизацией ХАР на модифицированной бумаге (МБ). Нами разработаны технологии производства ИБ и установки для их производства по обеим способам.

Установка, состоящая из машин по импрегнированию, сушки, резки и фасовки ИП ранее была создана во ВНИИ ИРЕА [1] для изготовления ИП для определения серебра в фиксажных растворах и для контроля дезинфе цирующих растворов. Однако практика ее работы выявила ряд недостат ков по материалам, нестыковки узлов и режимов работы. Нами были раз работаны альбомы новых конструкторских и рабочих чертежей, по кото рым в частности была изготовлена и установлена линия по производству ИП на ООО «МедЭкоТест» при Московском государственном универси тете им. М.В. Ломоносова. Установка принята на снабжение как средство лабораторного технологического производства ИП и рассчитана на вы пуск 20 тыс. ИП за смену.

Для второго способа были разработаны аппарат для ковалентной при вивки ХАР на МБ, снабженный сетчатыми ячейками для направленной укладки пачек бумаг, рубашкой для охлаждения реакционной смеси, входными и спускными вентилями;

а также устройство размерной резки ИБ. Установка рассчитана на производство 10 тысяч ИП за один двух дневный цикл.

Нами были также разработаны лабораторные технологические регламен ты по производству кислотно-основных ИП для определения кислотности и щелочности растворов и реагентных ИП для анализа тяжелых металлов в природных и технологических водах. Данная продукция входит в состав Но симого комплекса технических средств для экологического контроля, постав ляемого на снабжение в Вооруженные силы Российской Федерации.

Разработанные установки имеют дальнейшую перспективу для вы пуска других типов ИП, например, диагностических полос для клиниче ских лабораторий.

ЛИТЕРАТУРА 1. Смолицкая Г.И., Бубнова З.П., Суворов В.В., Островская В.М. А.С. СССР. 1988.

438 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков СНИЖЕНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ РАСТВОРОВ ФОСФАТИРОВАНИЯ Абрашов А.А., Григорян Н.С., Ваграмян Т.А.

Россия, Москва, Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, e-mail: vagramyan@muctr.ru, abr-aleksey@yandex.ru Фосфатные покрытия находят широкое применение для защиты металлов от коррозии в качестве самостоятельных антикоррозионных покрытий, в сочетании с маслами или ингибирующими пропитками, а также как адгезионный подслой под лакокрасочные покрытия. Современные растворы для осаждения фосфатных покрытий со держат в своем составе такие токсичные компоненты, как нитрит ионы, входящие в состав нитрат-нитритного ускорителя, и ионы нике ля, которые вводят в раствор для увеличения защитной способности фосфатных покрытий.

С учетом изложенного совершенствование растворов для осажде ния фосфатных покрытий в направлении снижения их экологической опасности за счет замены нитрат – нитритного ускорителя и ионов ни келя на менее токсичные соединения является актуальной научно технической задачей.

В нашей работе разработаны процессы нанесения на сталь адгези онных фосфатных покрытий для последующего окрашивания, и про цессы нанесения противокоррозионных фосфатных покрытий для по следующей пропитки маслами или ингибирующими композициями, из растворов, в которых ионы никеля заменены на ионы меди или магния, а нитрит-ионы на гидроксиламин. Снижена экологическая опасность растворов, улучшены защитные характеристики фосфатных слоев.2, ЛИТЕРАТУРА 1. Григорян Н.С., Акимова Е.Ф., Ваграмян Т.А. Фосфатирование:

учеб.пособие. – М.: Глобус, 2008. – 144 с.

2. Абрашов А.А., Григорян Н.С., Ваграмян Т.А., Акимова Е.Ф. Совершенство вание растворов кристаллического фосфатирования // Гальванотехника и обработ ка поверхности. 2010. Т. ХVIII, № 3. С. 48-52.

3. T. Vagramyan, N. Grigoryan, E. Akimova, A. Abrashov. Phosphating: The status and perspectives of development in Russia // «Eurocorr 2010». The European corrosion congress. 13-17 September 2010, Moscow: Book of Аbstracts. М.: Макс Пресс, 2010.

P. 57.

Работа выполнена в рамках государственного контракта № 02.740.11. в рамках ФЦНТП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России».

Заочные доклады МЕТОД ОЦЕНКИ СОВОКУПНОГО РИСКА В ЛОГИСТИЧЕСКОЙ ЦЕПИ ПОСТАВОК Акишин А.Н.,a Токарев А.Л.б а Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, 125047, г. Москва, Миусская площадь д.

9, e-mail: daria-smolensk@mail.ru б Объединенная химическая компания «Щекиноазот», 301212, г. Первомайский, ул. Симферопольская д. 19, e-mail: clogist@gmail.com У российских производителей автомобильных шин существует возможность расширения производственных мощностей, а значит и необходимость привлечения инвестиций. Однако важно учитывать возможные риски в комплексе. Для этого необходимо рассчитывать риски на всех звеньях логистической цепи. На каждом уровне дейст вуют определенные риски, которые оказывают влияние на возмож ность возникновения риска на следующем звене цепи1. Подобную взаимосвязь последовательных рисков назовем «цепью рисков». Оцен ка уровня совокупного риска в подобной цепи может быть произведе на с помощью эвристического метода, основанного на статистической обработке мнений экспертов. Каждому эксперту дается перечень вы деленных простых рисков, предлагается оценить вероятность наступ ления по пятибалльной шкале в соответствии со шкалой градации, ко торая устанавливает зависимость значения вероятности наступления риска и качественной оценкой этой величины. Эксперты проводят оценку в пятибалльной системе значимости интервала вероятности простого риска, входящего в цепь. Кроме того, значимость интервала вероятности соответствует оценке возможности попадания вероятно сти риска в искомый интервал. Полученные вероятности простых рис ков являются исходной информацией для расчета вероятности группы рисков, определяемой по формуле:

Pi = ki * Pki, k где Pi – вероятность риска в i-ой «цепи» рисков;

Pki – вероятность k-го простого риска, входящего в i-ую группу рисков;

– коэффициент важности k-ого простого риска, входящего в i-ую группу рисков.

Так как экспертный опрос может быть проведен практически в лю бой момент, то предложенная методика обеспечивает соответствующую гибкость, позволяет достигнуть необходимой достоверности и доста точно высокой точности оценки вероятности возникновения риска.

ЛИТЕРАТУРА 1. Мешалкин В.П., Дови В., Марсанич А. Стратегия управления логистическими це пями поставок химической продукции. М.: РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2003. – 542 с.

440 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков КОЖУХОТРУБНЫЙ РЕАКТОР С «ПСЕВДОКОНИЧЕСКИМИ» ТРУБАМИ Бацокин И.С., Аристова Ю.В., Голованчиков А.Б.

Волгоградский Государственный Технический Университет, 400131, Россия, Волгоград, пр.Ленина 28;

e-mail: ArisJulia@yandex.ru Разработана конструкция кожухотрубного реактора с цилиндрическими трубами, позволяющая регулировать сечение труб по их длине путем уста новки в каждой трубе конических клиньев с основанием на входе реакци онной массы. Это позволяет для неизотермических реакций уменьшать проходное сечение и увеличивать скорость реакционной массы на входе в реактор. В области максимальных температур для экзотермических реакций или минимальных температур для эндотермических реакций такое увели чение скорости на входе в реактор приводит к увеличению коэффициентов теплоотдачи и теплопередачи от реакционной массы в трубах к поверхно сти труб и снижению вышеназванных экстремальных температур.

t,C Z, м 1 2 На рис. 1 представлен график распределения температур по длине.

Рис. 1. Зависимость температуры от высоты в реакторе гидрохлорирования ацети лена: 1–промышленном реакторе с цилиндрическими трубами;

2–с четырьмя ко ническими клиньями на входе высотой 1,3 м при температуре хладагента в меж трубном пространстве 100С;

3 – то же, что и 2, но при температуре в межтрубном пространстве 120С (вода при давлении 2 атм).

Как видно из графиков при уменьшении сечения на входе в 2 раза за счет установки клиньев внутри труб трубного пучка максимальная температура снижается со 196С до 170С и становится меньше температуры термической деструкции катализатора, а увеличение давления и температуры, кипящей в межтрубном пространстве воды, с 1 атм и 100С до 2 атм и 120С увеличивает степень конверсии на 1,5% за счет повышения средней температуры.

ЛИТЕРАТУРА 1. Голованчиков А.Б., Тябин Н.В. Математическое моделирование изобретений в химической технологии: учебное пособие. – Волгоград: ВолгПИ,1987. – 112 c.

Работа выполнена в рамках госбюджетной НИР 20-53/151-09.

Заочные доклады ДИНАМИКА ГАЗОВЫДЕЛЕНИЯ ПРИ ТЕРМООКИСЛЕНИИ ТБФ И ЕГО РАСТВОРОВ В С13 В ДВУХФАЗНЫХ ОБЛУЧЕННЫХ СИСТЕМАХ Белова Е.В., Родин А.В., Данилин Д.И., Тананаев И.Г.

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук 119991, Москва, Ленинский просп. 31, e-mail: bl174@bk.ru При экстракционной переработке отработавшего ядерного топлива на интенсивность окислительных процессов существенное влияние оказывают радиационные и радиационно-термические воздействия. В зависимости от условий окислительные процессы в экстракционных системах могут протекать с относительно постоянными скоростями образования жидкофазных и газообразных продуктов или в автоката литическом режиме, с саморазогревом смеси и резко ускоряющимся газовыделением.

Для этого была проведена серия исследований термохимического взаимодействия облученных двухфазных систем ТБФ в С13 c раство рённой HNO3 при ее исходной концентрации 1,2 моль/л в температур ном интервале от 75оС до 115оС. Все образцы облучены гамма-лучами Со60 при мощности дозы 10 кГр/час и температуре 30оС до интеграль ной дозы 1,3 МГр;

в процессе облучения двухфазную систему перио дически перемешивали. Облучение двухфазных систем ТБФ-С13 HNO3 приводит к дополнительным эффектам газовыделения, обуслов ленным термохимическим разложением продуктов радиолиза ТБФ и С13, распределяющихся между органической и водной фазами. Ос новные из этих эффектов проявляются в отсутствие индукционного периода, в снижении температуры начала газовыделения, а именно, 750С вместо 900С, и разделенным по времени «залповым» выделением газообразных продуктов из водной и органической фаз.

При нагревании двухфазных экстракционных систем несмотря на значительное содержание окислителя, не создаются условия, приво дящие к развитию автокаталитического окисления. С одной стороны, ограничение максимальных температур нагрева температурой кипения водной фазы не дает возможности достичь «стартовых» температур теплового взрыва даже для облученных систем. С другой стороны, в открытых сосудах реализуются большие теплопотери за счет испаре ния и кипения компонентов систем.

Работа выполнена при поддержке РФФИ (грант 11-08-00088).

442 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков НЕЧЕТКИЕ БАЙЕСОВЫ МОДЕЛИ ДЛЯ АНАЛИЗА ВЛИЯНИЯ ИСТОЧНИКОВ РИСКОВ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРЕДПРИЯТИЯ НА ИХ ВЕЛИЧИНУ Белозерский А.Ю., Мешалкин В.П.

ГОУВПО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», 109388, г. Москва, ул. Гурьянова, д.4, корп., e-mail: clogist@muctr.ru Металлургическая промышленность является одной из наиболее высокорисковых отраслей экономики. В целом, это связано с воздей ствием большого количества факторов (опасностей), приводящих к возникновению рисковых ситуаций. Для анализа влияния опасностей (источников рисков) на риски решений по управлению предприятием с помощью построения нечеткой байесовой сети [1] (модели) необхо димо выполнить следующие действия:

– сформулировать проблему в терминах вероятностей (возможно стей) значений целевых переменных;

– определить переменные, имеющие отношение к целевым пере менным, описать возможные значения этих переменных;

– задать на основе информации нечеткие оценки значений пере менных в зависимости от способа введения нечеткости в нечеткую байесову сеть;

– описать отношения «причина–следствие» (как косвенные, так и прямые) в виде ориентированных ребер графа нечеткой байесовой се ти, разместив в его узлах переменные;

– для каждого узла графа, имеющего входные ребра, указать не четкие оценки различных значений переменной этого узла в зависимо сти от комбинации значений переменных-родителей на графе.

Процедура использования нечеткой байесовой сети включает сле дующие этапы. Начальный этап вывода на основе нечеткой байесовой сети заключается в вычислении всех нечетких безусловных вероятно стей. Затем определяется совместное распределение вероятности для каждой из переменных нечеткой байесовой сети. И, наконец, опреде ляется то, как изменяются априорные вероятности при предъявлении новых данных о значениях переменных в нечеткой байесовой сети.

ЛИТЕРАТУРА 1. Pan H., Liu L. Fuzzy Bayesian networks-a general formalism for representation, inference and learning with hybrid Bayesian networks. // Neural Information Processing, 1999. Proceedings. ICONIP '99. 6th International Conference on. P. 401 – 406.

Заочные доклады РАСЧЕТ СТЕПЕНИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ БИОСФЕРЫ С УЧЕТОМ СИНЕРГИЗМА ДЕЙСТВИЯ ПОЛЛЮТАНТОВ Бирюкова А.И.,а Артемов А.В.б а Российский университет дружбы народов, 117198, Москва, ул.Миклухо-Маклая, д.6, e-mail: ai.birjukova@gmail.com б Московский государственный университет дизайна и технологии, 117997, Москва, ул. Садовническая, д. Несмотря на имеющиеся многочисленные работы в области изуче ния допустимого содержания загрязняющих веществ в различных сре дах, существующая система контроля базируется на системе ПДК для отдельно рассматриваемых объектов и не учитывает реакцию объек тов при их комбинированном присутствии. Однако, проблема комби нированного действия поллютантов представляет на данный момент сложную и недостаточно исследованную проблему и в настоящее вре мя становится все более острой, так как при повышении концентрации одного из загрязнителей реакция других объектов не известна. Воз можны следующие типы совместного действия загрязняющих ве ществ: синергизм, антагонизм, аддитивность, сенсибилизация.

Целью настоящей работы было изучение допустимого содержания загрязняющих веществ с учетом их взаимного влияния, корреляцион ных взаимосвязей между различными наборами объектов, выявление наиболее чувствительных и информативных показателей, характери зующих влияние на загрязнение биосферы.

В работе предложен алгоритм определения степени загрязнения биосферы с учетом синергизма действия поллютантов. Алгоритм про иллюстрирован несколькими примерами из различных областей про мышленности.

ЛИТЕРАТУРА 1. Ольшанская О.М., Котин В.В., Артемов А.В. Критерии оценки экологиче ской чистоты льняной текстильной продукции //Российский химический журнал.

2002. №2. С.66-76.

2. Лейкин Ю.А. Основы экологического нормирования. – М.:РХТУ им. Д.И.

Менделеева. 2009. 396 с.

444 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ЭЛЕКТРОФЛОТАЦИОННАЯ ОЧИСТКА СТОКОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ Бондарева Г.М., Воробьева О.И., Колесников В.А., Капустин Ю.И.

Российский Химико-Технологический Университет им. Д.И. Менделеева, 125047, Москва, Миусская пл., 9, e-mail: gbondareva@muctr.ru В настоящее время поверхностно-активные вещества (ПАВ) являются наиболее распространенными химическими продуктами. Предельно до пустимые концентрации ПАВ в водных объектах ввиду их вредного воз действия на флору и фауну не превышают в отдельных случаях 0,01-0, мг/л. В работе проведен сравнительный анализ электрофлотационного процесса извлечения ПАВ различных типов из водных растворов. Уста нов-лено, что при безреагентной электрофлотационной обработке степень очистки незначительна, поскольку примеси ПАВ удаляются только за счет пеннообразования. Для повышения эффективности процесса очистки изучено влияние коагулянтов (на основе сульфата алюминия и алюмо кремниевого флокулянт-коагулянта (АКФК)) и флокулянтов на степень из-влечения ПАВ. Показано, что в случае неионогенных ПАВ выбор коа гу-лянта обусловлен концентрацией ПАВ в стоках. При концентрации НПАВ до 200 мг/л рекомендовано использование АКФК, степень извле чения составляет 63-80% (в присутствии флокулянта), при концентрации более 200 мг/л – коагулянт на основе сульфата алюминия более предпоч тителен, эффективность очистки достигает 60%. Причем, установлено, что существенное значение для сорбции ПАВ на коагулянте имеет ки слот-ность среды. Наиболее оптимальными условиями для очистки явля ется об-ласть рН 6–6,5. Показано, что при очистке модельных растворов от приме-сей анионных ПАВ добавка коагулянта на основе сульфата алюминия в широком диапазоне концентраций дает лучший результат по сравнению с АКФК. Максимальная степень извлечения 70% наблюдает ся при содер-жании АПАВ 100-200 мг/л, при высоких концентрациях 200 1000 мг/л эффективность очистки достигает 40%. Предложена теоретиче ская модель сорбции ПАВ на коагулянтах, согласно которой молекулы и анионы ПАВ взаимодействуют с полярной поверхностью коагулянта по электростати-ческому механизму через атомы кислорода, т.к. в указанном интервале рН -потенциал коагулянта принимает положительные значе ния. Использова-ние коагулянтов на основе сульфата алюминия и АКФК для очистки вод-ных растворов, содержащих катионные ПАВ, нецелесо образно. Для извле-чения КПАВ из водных стоков методом электрофло тации предложено новое техническое решение, позволяющее повысить степень очистки до 90%.

Работа выполнена в рамках реализации ФЦП «Научные и научно педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы.

Заочные доклады НЕЧЕТКИЕ ПОЛУМАРКОВСКИЕ МОДЕЛИ СЛОЖНОГО ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ Бояринов Ю.Г.

Филиал ГОУВПО «МЭИ(ТУ)» в г. Смоленске, 214013, г. Смоленск, Энергетический пр-д, д. 1, e-mail: byg@yandex.ru Современное технологическое оборудование и технологические установки предприятий химической и других перерабатывающих от раслей промышленности представляет собой технические объекты, которые по объёму выполняемых функций, конструктивным особен ностям, числу элементов и другим свойствам относятся к классу сложных химико-технологических систем.

Одним из направлений анализа систем и процессов в различных состояниях, позволяющим учесть факторы неопределенности анали зируемых переменных и случайности событий, является использова ние полумарковских моделей [1– 3].

Ограничения существующих нечетких полумарковских моделей являются следующие: предлагаемые методы построения нечетких по лумарковских моделей не учитывают наличие избыточности ресурса как необходимого условия функционирования системы;

отсутствуют постановки и методы решения оптимизационных задач с использова нием нечетких полумарковских моделей.

Предлагаемый метод основан на построении нечеткой полумар ковской модели, которая предполагает использование нечетких веро ятностей переходов системы в различные состояния и позволяет найти сочетания значений нечетких параметров системы, обеспечивающих формирование требуемых значений нечетких выходных переменных.

Созданный метод позволяет существенно снизить трудоемкость решения оптимизационных задач.

ЛИТЕРАТУРА 1. Bhattacharyya M. Fuzzy Markovian decision process// Fuzzy Sets and Systems, Vol. 99, 1998. – PP. 273–282.

2. Praba B., Sujatha R., Srikrishna S. Fuzzy reliability measures of fuzzy probabil istic semi-Markov model // Int. Journal of Recent Trend in Engineering, Vol. 2, No. 2, 2009. – PP. 25–29.

3. Praba B., Sujatha R., Srikrishna S. A study on homogeneous fuzzy semi-Markov model // Applied Mathematical Sciences, Vol. 3, No 50, 2009. – PP. 2453–2467.

446 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков СПОСОБЫ ИНТЕНСИФИКАЦИИ И ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЭЛЕКТРОФЛОТАЦИОННОГО ПРОЦЕССА Бродский В.А., Колесников В.А., Ильин В.И., Губин А.Ф.

Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева, 125047, Москва, Миусская пл, д.9, e-mail: vladimir_brodsky@mail.ru Установлено, что возможность извлечения труднорастворимых со единений металлов методом электрофлотации в первую очередь обу словлена дисперсностью частиц (dср, мкм), и зарядом их поверхности ( -потенциал, мВ), находящимися в прямой зависимости от природы иона-осадителя1. Показано, что наименьшей степенью извлечения (, %) характеризуются мелкодисперсные системы с высоким отрицатель ным зарядом, например, для соединений никеля и меди:

Ni2+ Cu2+ Параметр OH- CO32- PO43- OH- CO32- PO43 Ион-осадитель dср, мкм / 10 мкм, % 50 / 3 34 / 6 27 /10 54 / 1 51 / 2 37 /, мВ –14 –21 –33 –13 –16 – макс, % 97 80 40 97 96 Поэтому представляется рациональным формирование частиц оп ределённой природы с заданными свойствами (размер 50 мкм, абсо лютное значение заряда – не более 20 мВ), путём введения в растворы, различных полиэлектролитов (флокулянтов) анионного (An), катион ного (Kat) и неионного типов (Non), способствующих укрупнению дисперсной фазы и изменяющих заряд частиц благодаря поверхност ной адсорбции:

Параметр Ni3(PO4)2 Cu3(PO4) Флокулянт An Kat Non An Kat Non dср, мкм / 10 мкм, % 80 / 3 69 / 2 59 / 6 108 / 1 91 / 1 140 /, мВ –56 –31 –31 –63 –18 – макс, % 85 98 21 87 95 Установлено, что в системах с флокулянтами эффективность про цесса в первую очередь обусловлена образованием макрофлокул, ко торые активно коагулируются. В то же время, макрофлокулы с более положительным зарядом извлекаются эффективнее, степень извлече ния достигает 98 % и более.

ЛИТЕРАТУРА 1. Бродский В.А., Колесников В.А., Ильин В.И. Гальванотехника и обработка поверхности, 2010, 3, с. 41-47.

Заочные доклады СЕЛЕКТИВНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ МЕТАЛЛОВ ИЗ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ШЛАМОВ КОМПЛЕКСОНАМИ Бузаева М.В., Завальцева О.А., Гусева И.Т., Климов Е.С.

Ульяновский государственный технический университет, 432027, Ульяновск, ул. Северный Венец, 32, e-mail: m.buzaeva@mail.ru Большая часть методов утилизации гальванических шламов (осад ки сточных вод гальванических производств) выдвигает жесткие тре бования к составу и свойствам шламов, что делает проблематичным утилизацию смешанных шламов.

Нами изучена возможность селективного извлечения металлов из гальванических шламов с помощью комплексонов, в качестве которых использовали пирокатехин, фенантролин, динатриевую соль этилен диаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), нитрилотриметиленфосфоно вую кислоту (НТФ).

Валовое содержание тяжелых металлов в сухом гальваношламе предприятия составило (г/кг): медь – 5,42;

никель – 4,27;

цинк – 3,84;

хром – 6,37.

С катионами металлов в широком интервале рН все приведенные комплексоны образуют устойчивые хелатные металлокомплексы, рас творимые в воде:

L + Men+ LnMe При введении комплексонов в суспензию исходного гальваношла ма часть тяжелых металлов переходит из шлама в раствор с образова нием соответствующих комплексов.1 Комплексы имеют как ковалент ный, так и ионный характер и в растворе частично диссоциированы.

Равновесная концентрация свободных катионов металлов в растворе зависит от устойчивости комплекса, его концентрации, растворимо сти, рН среды.

Степень извлечения металлов из гальванического шлама зависит от применяемого комплексона и его концентрации по отношению к гальваношламу.

Степень извлечения меди, никеля, цинка и хрома из гальваниче ского шлама комплексонами составляет 38 – 90 %. Пирокатехин, фе нантролин и ЭДТА проявляет наибольшую селективность по отноше нию к меди и никелю. НТФ не проявляет выраженной селективности при извлечении металлов из гальванических шламов.

ЛИТЕРАТУРА 1. Завальцева О.А, Климов Е.С. Изв. вузов. Химия и химическая технология, 2005, 48, 48 – 50.

448 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ-ПАР И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ ИЗОПРОПАНОЛ – ДИМЕТИЛКЕТОН, ИЗОПРОПАНОЛ – МЕТИЛЭТИЛКЕТОН, ИЗОПРОПАНОЛ – МЕТИЛПРОПИЛКЕТОН Власов М.В., Сунцов Ю.К.

Воронежская Государственная Технологическая Академия 394036, Россия, г. Воронеж, проспект Революции, e-mail: fatemax@list.ru Существующие методы расчета свойств многокомпонентных сис тем базируются на свойствах их бинарных составляющих. Нами исследованы фазовые равновесия жидкость-пар, объемные и рефрактометрические свойства растворов трехбинарных систем, а именно, изопропанол – диметилкетон (1), изопропанол – метилэтилке тон (2), изопропанол – метилпропилкетон (3). Установлено, что воз растание концентрации изопропанола и молекулярной массы кетона в смеси уменьшат давление насыщенного пара растворов систем. Уста новлено, что сростом молекулярной массы кетона, концентрация изо пропанола в паровой фазе систем возрастает. Повышение температуры обогащает паровую фазу изопропанолом. Наблюдались эндотермиче ские эффекты смешения, величина которых уменьшаласьв ряду систем 1 и 2, а в системе 3 эндотермический эффект выше, что, по нашему мнению, связано со структурой растворов. Эндотермические эффекты смешения изменяются симбатно со значениями энтропии, что объяс няетсясходством механизма образования структуры растворов. Изученные свойства систем описаны уравнениями Вильсона и NRTL, что позволяет осуществлять оперативный контроль производ ственных процессов получения и очистки изопропанола и кетонов. Полученные уравнения позволяют рассчитывать парожидкостное рав новесие многокомпонентной системы, образованной названными ком понентами, с необходимой для технологических целей точностью.

ЛИТЕРАТУРА 1. Морачевский А.Г. Термодинамика равновесия жидкость-пар. – Л.: Хи мия,1989. 344с.

2. Белоусов В.П., Панов М.Ю. Термодинамика водных растворов неэлектроли тов. – Л.:Химия,1983-264с.

3. Уэйлес С. Фазовые равновесия в химической технологии. В 2-х частях. – М.: «Мир», 1989.

Работа выполнена в рамках намеченного плана аспиранта и составляет часть будущей диссертационной работы.

Заочные доклады ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ПОЛИАКРИЛАТОВ НА ФОРМИРОВАНИЕ И ФАЗОВЫЙ СОСТАВ КРИСТАЛЛОВ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ Воробьев П.Д., Воробьева Е.В., Басалыга И.И.

Институт общей и неорганической химии НАН Беларуси, 220072, Минск, ул. Сурганова 9/1, e-mail: pdvc@tut.by Водорастворимые полимеры, аналогично органическим соединени ям фосфора, сорбируясь на зародышевых центрах кристаллизации, из меняют структуру кристаллической решетки, препятствуют росту и аг ломерации кристаллов. Для объективной оценки влияния полиакрилата на процесс формирования кристаллов карбонатов кальция и фазовый состав образующегося осадка с точки зрения изменения структуры кар бонат-ионов и карбоксилатных анионов в работе использован метод ИК спектроскопии, РФА и электронной сканирующей микроскопии.

Сопоставление результатов РФА и электронной микроскопии с дан ными ИК спектроскопии позволили сделать следующее заключение.

В процессе кристаллизации карбоната кальция при повышенной температуре (80° С) в присутствии ионов магния формируются две ос новные фазы: арагонит и магнезиальный кальцит. Повышение рН рас твора от 7,5 до 9,5 в отсутствие полимера стимулирует образование кристаллической фазы магнезиального кальцита, приводит к измене нию формы кристаллов. Характер влияния полиакрилата натрия на механизм кристаллизации карбонатного осадка зависит от рН исход ного раствора. При рН 7,5 и 8,5 присутствие полимера приводит к рез кому увеличению количества кристаллической фазы – магнезиального кальцита. Согласно результатам ИК спектроскопии переход от рН 7, к 8,5 в присутствии полиакрилата характеризуется существенным из менением спектральных характеристик, что свидетельствует об уча стии молекул полимера в формировании кристаллической структуры карбонатного осадка. При повышении рН до 9,5 влияние полиакрилата на механизм кристаллизации карбоната кальция ослабляется, что обу словлено высокой скоростью кристаллизации карбонат-ионов и низ кой активностью молекул полимера в процессе формирования кри сталлической фазы.

ЛИТЕРАТУРА 1. Vagenas N.V., Gatsouli A., Kontoyannis C.G. Talanta. 2003. V. 59, Р. 831.

2. Дехант И., Данц Р., Киммер В., Шмольке Р. Инфракрасная спектроскопия полимеров. М. Химия. 1976, 472 с.

3. Wei H., Shenb Q., Zhaoa Y., Zhoua Y., Wanga D., Xu D. // J. Cryst. Growth.

2005. № 279. P. 439.

450 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ПЕРСПЕКТИВНЫЕ КОНСТРУКЦИИ ТЕПЛО-МАССООБМЕННЫХ АППАРАТОВ И РЕАКТОРОВ ТИПА «ТРУБА В ТРУБЕ»

Воротнева С.Б., Голованчиков А.Б., Дулькина Н.А.

Волгоградский государственный технический университет, 400131, Волгоград, проспект Ленина 28, e-mail: pahp@vstu.ru Разработаны новые конструкции аппаратов типа «труба в трубе» с механическим устройством для очистки поверхностей труб и с тан генциальным подводом теплоносителя в межтрубное пространство, позволяющая увеличить коэффициент теплопередачи на 6–8%.1-2 Осо бенностью обеих конструкций является использование абразивных элементов с положительной плавучестью. В последнем случае при по даче теплоносителя с «плавающим» зернистым материалом, например, с керамзитом, центробежная сила прижимает его к наружной поверх ности внутренней трубы и интенсивно очищает ее от загрязнений и отложений (рисунок 1).

Рис. 1. Аппарат типа «труба в трубе» с тангенциальным подводом теплоносителя:

1 – наружная труба;

2 – внутренняя труба;

3, 4, 5, 6 – патрубки;

7 – зернистый материал ЛИТЕРАТУРА 1. П. м. 97947 Российская Федерация, МПК В 08 В 9/00. Устройство для очи стки наружной поверхности труб / А.Б. Голованчиков, В.В. Шишлянников, Т.В.

Шиликова, Н.А. Дулькина, С.Б. Воротнева;

заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО «Волгоградский государственный технический университет». – № 2010116255/05;

заявл. 23.04.10;

опубл. 27.09.10.

2. Устройство для очистки наружной поверхности труб. Заявка на полезную модель № 2010144723 от 01.11.2010 г. Положительное решение от 11.01.11 г.

Работа выполнена в рамках темы НИР ГБ 28-52/151-09.

Заочные доклады СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СХЕМ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОГО ВАНАДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА В СРЕДЕ SUPERPRO DESIGNER Газимагомедов А.И., Царев Ю.В.

Ивановский государственный химико- технологический университет, 153000, Россия, Иваново, пр. Ф. Энгельса 7, e-mail: tsarev@isuct.ru Математическое моделирование процессов является отличным средством анализа технологии производства. В нашей работе было осуществлено моделирование процесса регенерации отработанных ва надиевых катализаторов в среде Super Pro Designer. Ванадиевые ката лизаторы (ВК) широко применяются в производстве серной кислоты и количество образующихся отработанных ванадиевых катализаторов велико. Отработанные ванадиевые катализаторы (ОВК) содержат хо рошо растворимые высокотоксичные соединения ванадия, серной ки слоты, которые необходимо подвергать переработке, захоронению или восстановлению их каталитических свойств. Известны способы реге нерации отработанных ванадиевых катализаторов1-3. Перспективным является способ, разработанный в ИГХТУ1, заключающийся в раство рении отработанного катализатора в щелочном растворе ванадата ка лия. Также исследован процесс сернокислотного выщелачивания2. По этой методике в раствор переходит до 97% ванадия. В МХТУ разрабо тан способ регенерации ванадиевого катализатора растворением отра ботанной контактной массы в калиевом щелочном растворе с после дующим получением катализатора3. Технологические схемы произ водства ванадиевых катализаторов различных марок в своем составе имеют однотипные выполняемые операции: подготовки носителя, приготовления раствора ванадата калия, приготовления пульпы ката лизатора, сушки пульпы, формования и прокалки катализатора. Это позволило разработать универсальную схему регенерации ОВК, кото рая может быть встроена в существующие схемы производства ВК.

Схема регенерации выбрана на основе сравнения в среде Super Pro Designer рассмотренных методов регенерации1-3.

ЛИТЕРАТУРА 1. Широков Ю.Г., Царев Ю.В., Ильин А.П. Хим. пром., 1994, 2, с. 2. Винаров И.В., Гринберг А.М., Янкелевич Р.Г. Изв. АН УССР. Комплексное использование минерального сырья, 1981, № 7, с. 3. А.с. 4353118/04 СССР B 01 J, 23/22 Семенов Г.М., Попов В.Б., Бесков В.С.

Заявл. 13.03.1964 Опубл. 14.06. 452 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ВЫДЕЛЕНИЕ ПОЛИСАХАРИДОВ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Галушкина А.В., Русакова Г.Г., Дергилев Я.В., Русакова М.М.

Волгоградский государственный технический университет, 400131, Волгоград, проспект Ленина 28, e-mail: rector@vstu.ru Полисахариды, образованные остатками частично метоксилиро ванной D-галактуроновой кислоты, в которой атом водорода заменен на группу -ОСН3 называют пектинами (pectin). Пектины классифици руют по степени метоксилирования – отношению количества меток сильных групп -ОСН3 ко всем кислотным остаткам в молекуле1.

Одним из рациональных путей производства пектина является мембранная технология, основанная на использовании ферментатив ного метода гидролиза с применением мембранного концентрирова ния и очистки концентратов взамен гидроизолирующих агентов (ми неральных сильных кислот) и гидроакустической кавитации. 2, ЛИТЕРАТУРА 1. Степаненко Б.Н. Химия и биохимия углеводов. Полисахариды: Учебн. по соб. для хим. и биолог, спец. вузов. – М.: Высш. шк.. 1978. – 256 с.

2. Пектин. Производство и применение / Н. С. Карпович, Л. В. Донченко, В.

В. Нелина и др.;

Под ред. Н. С. Карповича. – К.: Урожай, 1989.- 88 с.

3. Walter R.H. et al. The Chemistry and Technology of Pectin // Academic Press Inc., Harcourt Brace Jovanovich, Publishers, 2001.

Заочные доклады ВОПРОСЫ ТЕХНОЛОГИИ И ЭКОНОМИКИ ПЕРЕРАБОТКИ ТЕХНОГЕННОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАОКСИДА ТАНТАЛА Глущенко Ю.Г.,а Копырин А.А.,б Нечаев А.В.а а ЗАО «Российские редкие металлы»

198320, Санкт-Петербург, Красное Село, Кингисеппское шоссе, 55.

e-mail:zavod-rrm@yandex.ru б Санкт-Петербургский Государственный Технологический Институт (Технический Университет).

190013, Санкт-Петербург, Московский проспект Благодаря своим характеристикам тантал находит применение в це лом ряде областей, при этом на электронную промышленность приходит ся около половины его мирового потребления. В этой сфере, в основном в форме порошка и проволоки, тантал используется в производстве миниа тюрных конденсаторов для таких высокотехнологичных сфер потребле ния, как телекоммуникационная связь, производство запоминающих уст ройств, компьютеров, сотовых телефонов, видеокамер, цифровых фото камер и прочих продуктов электронной промышленности.

Мировое производство тантала в натуральном выражении по пока зателям импорта составляет ~ 4700 тонн в год. Значительная часть производимого тантала является продуктом переработки отходов, об разующихся при промышленном использовании этого металла. Так, например, в конденсаторной промышленности России отходы только порошка могут составлять до 30 %. Безусловно, что переработка отхо дов является и технологически и экономически более привлекатель ным способом получения танталовой продукции. Привлекательность определяется следующими основными факторами:

– отсутствует горно-добывающая часть и обогащение. В лопарите Ta2O5 всего 0,6 – 0,7%. Но чтобы он получить эту концентрацию, надо до быть руду и обогатить ее через гравитационную и магнитную сепарацию.

Затраты на эту часть получения тантала составляют около 30%. Работая с отходами, резко сокращаются потребности в финансовых ресурсах;

– лопарит радиоактивен (содержит Th). Содержание Th примерно столько же, сколько и Ta. Следовательно, при добыче лопарита необходима утилизация Th. Используя в производственном процессе отходы, отпадает необходимость строительства и содержания могильников для РАО.

– при производстве Ta2O5 из отходов танталового производства будет задействована только гидрометаллургическая часть, которая в общем виде включает растворение исходного сырья, его экстракцион ную очистку, осаждение и прокалку.

454 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ РЕЖИМОВ ГРАНУЛИРОВАНИЯ НА КАЧЕСТВО ДИАММОНИЙФОСФАТА Гришаев И.Г., Норов А.М., Соколов В.В., Малявин А.С.

Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В.Самойлова, 119333 Москва, Ленинский проспект, 55/1 стр. 1, e-mail: niuif@bk.ru Нами предложена1 и внедрена в промышленность технологическая схема получения фосфатов аммония из экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) концентрацией 34-37% Р2О5.. Схема, включающая ба рабанный гранулятор-сушилку (БГС), позволяет в зависимости от аг регатного состояния аммиака, концентрации ЭФК и свойств продукта осуществлять как одностадийную, так и двухстадийную аммонизацию.

Процесс гранулирования включает наслаивание пульпы на по верхность существующих гранул (рост по поверхности) и образование новых мелких частиц (зародышей) из капель пульпы. При определен ном соотношении этих явлений, которое зависит от свойств пульпы и режима сушки, гранулометрический состав шихты устойчив. Хотя описанный процесс гранулообразования саморегулирующийся, но он опасен тем, что при измельчении происходит накопление ретура в системе, а при укрупнении наблюдается обратная тенденция, что в промышленных условиях приводит к колебанию размеров гранул в широких пределах2.

Нами установлено, что по мере увеличения содержания в продукте мелкой фракции, его слеживаемость возрастает. Это объясняется тем, что размер капель пульпы, из которой образуются зародыши, больше толщины пленки на грануле, а время пребывания фракции менее 1мм в БГС значительно меньше, чем крупных гранул, как из-за отдува теп лоносителем, так и из-за особенностей движения материала во вра щающемся барабане с подъемно-лопастной насадкой. В результате за родыши недостаточно закристаллизованы, а зачастую, и аморфны, что уменьшает их прочность. Это, а также дальнейшая кристаллизация при хранении продукта и увеличение поверхности контакта между мелкими частицами, приводит к усилению слеживаемости.

Уменьшить периодическое измельчение продукта возможно путем стабилизации в шихте постоянной концентрации мелких частиц, про шедших цикл полной кристаллизации. Это достигается расходом и ка чеством ретура, режимами дробления и классификации по размерам.

ЛИТЕРАТУРА 1. Давыденко В.В., Гришаев И.Г., Норов А.М. и др. заявка на Евразийский па тент № 200900354, приоритет от 26.03.09 г.

2. Гришаев И.Г. Химическая промышленность, 1999, 11, 720.

Заочные доклады ПРОИЗВОДСТВО ЭФФЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОРГАНИЧЕСКИХ МОДИФИКАТОРОВ Даминев Р.Р., Исламутдинова А.А., Гайдукова И.В., Шаяхметов А.И.

Филиал ГОУ ВПО «Уфимский государственный Э нефтяной технический университет» в г. Стерлитамак, 453118, Стерлитамак, проспект Октября, 2, e-mail: jioanna89@mail.ru Проблема производства ингибиторов коррозии актуальна в хими ческом производстве. Задачей производства ингибиторов коррозии яв ляется подбор веществ, обладающих ингибирующими свойствами, и модификаторов, усиливающих данные свойства. Нами предложены ингибирующие композиции, приготовленные методом компаундиро вания аммонийных соединений разных классов и неорганических со единений при комнатной температуре. Первая исследуемая компози ция представляет раствор диэтилдихлорпропениламмоний хлорида и борной кислоты.1 Активный компонент получен взаимодействием вторичных аминов с суммарными цис-, транс-1,3-дихлорпропенами, являющимися отходами производства аллилхлорида при температуре 40-50 °С. Вторая композиция – раствор дихлорпропилхинолинхлорида и борной кислоты. Активный компонент получен путем алкилирова ния хинолина с трихлорпропаном в мольном соотношении 1,1:1,0 при температуре 115-140 °С. Третья композиция – раствор трибутил-1 хлоризопропениламмоний хлорида, полученного из трибутиламина и 1,2-дихлорпропена при температуре 110-140 °С, и борной кислоты.

Четвертая композиция представлена раствором додецилдипропилен триамина и нитрита натрия.

Таблица 1. Исследования ингибирующих свойств Защитный эффект Концентрация компо Исследуемая компо- Дозировка, без модификатора/с нентов в растворителе зиция мл/л модификатором, % г/л ДЭДХПАХ-БК 71/98 15 5, ДХПХХ-БК 43/92 20 ТБХПАХ-БК 71 /81 25 3, ДДПТА-нитрит 63/88 15 натрия ЛИТЕРАТУРА 1. Исламутдинова А.А., Гайдукова И.В. Получение и защитные свойства ин гибиторов коррозии на основе бор-, азотсодержащих соединений // В мире науч ных открытий, Красноярск, ч.6 – 2010. №4. – С.23-24.

456 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков НЕЧЕТКО-ЛОГИЧЕСКАЯ КОГНИТИВНАЯ МОДЕЛЬ ОЦЕНКИ ВЗАИМОСВЯЗЕЙ ФАКТОРОВ РИСКА МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРЕДПРИЯТИЯ Дли М.И.,а Белозерский А.Ю.б а Филиал ГОУВПО «Московский энергетический институт (технический университет)» в г. Смоленске, 214013, г. Смоленск, Энергетический пр., 1, e-mail: midli@mail.ru б ГОУВПО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева»

Основой для построения концепции риск-менеджмента на метал лургическом предприятии является выявление основных факторов риска, которые представляют собой специфические особенности функционирования предприятия и предпринимательской среды. При этом получение объективной картины функционирования организации в условиях неопределенности связано с количественными характери стиками причинно-следственных связей между факторами, для опре деления которых предложена нечетко-логическая когнитивная модель.


Рассмотрим основные этапы её построения [1].

Этап 1. Задание состава структуры (набора концептов) нечеткой когнитивной модели оценки взаимосвязей системных факторов: мно жества концептов, характеризующих системные факторы анализируе мой системы (процесса, проблемы) Ksys, множества концептов, харак теризующих идентифицированные источники (опасности возникнове ния) рисков Kdan.

Этап 2. Описание состояний или значений концептов. Значения концептов данной нечеткой когнитивной модели представляются на ос нове шкалы действительных чисел, ограниченных в диапазоне [–1, 1].

Этап 3. Задание способа непосредственного влияния концептов.

Этап 4. Аккумулирование непосредственного влияния нескольких концептов на один.

Этап 5. Определение согласованных отношений влияния (при чинно-следственных отношений) между каждой парой концептов из множества Ksys, характеризующих системные факторы [2].

Этап 6. Задание модели динамики нечеткой когнитивной карты.

ЛИТЕРАТУРА 1. Борисов В.В., Круглов В.В., Федулов А.С. Нечеткие модели и сети. – М.: Го рячая линия – Телеком, 2007.

2. Силов В.Б. Принятие стратегических решений в нечеткой обстановке. – М.:

ИНПРО–РЕС, 1995.

Заочные доклады СИНТЕЗ ДИХЛОРГИДРИНА ГЛИЦЕРИНА Дмитриев Г.С., Занавескин Л.Н.

ФГУП «Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я.Карпова», г.Москва, пер. Обуха, д. 3-1/12, стр. 6.

Е-mail: jorik17@mail.ru Дихлоргидрин глицерина (ДХГ) является промежуточным продук том производства эпихлоргидрина (ЭПХГ). Начиная с 1947 года, ЭПХГ получают хлорным методом из пропилена. На сегодняшний день эта технология устарела и имеет множество недостатков, основ ными из которых являются значительные количества токсичных орга нических отходов (до 0,5 т/т ЭПХГ), большие объемы загрязненных сточных вод (до 54 м3/т ЭПХГ) и высокое энергопотребление. Следует отметить, что существовавшие в России два производства ЭПХГ хлорным методом суммарной мощностью 58,3 тыс. тонн в год (3,6% мирового объема производства) в 2010 году были выведены из экс плуатации в связи с их нерентабельностью.

Альтернативным и конкурентоспособным методом получения ЭПХГ является его синтез из глицерина (ГЛ) – отхода крупнотоннажного произ водства биодизеля1. Этот способ включает в себя стадии гидрохлориро вания ГЛ до ДХГ и щелочное дегидрохлорирование последнего.

Проведенные нами исследования гидрохлорирования ГЛ показали, что последовательные реакции образования монохлоргидрина (МХГ) и ДХГ являются необратимыми и в присутствии катализатора (уксус ной кислоты (УК)) описываются кинетическими уравнениями, (1) и (2) соответственно:

(86000 ±1000) CHCl (25.630.056T ) ( ) r1 = 1.24 1011 e ( C ГЛ CHCl CУК ) (1) RT C H 2O (47000 ±1000) CHCl (35.740.084T ) ( ) r2 = 2.51 104 e ( CМХГ CHCl CУК (2) ) RT CH 2O Множитель (СHCl/СH2O)(a–b·T) (где a и b – эмпирические коэффици енты) характеризует отрицательное влияние роста концентрации воды на скорость гидрохлорирования, которое может быть объяснено явле нием сольватации2 хлор аниона.

ЛИТЕРАТУРА 1. Pagliaro M, Rossi. M.. The future of glycerol. New usages for a versatile raw material. 2008. RSCPublishing, Cambridge, UK.

2. Райхардт К. Растворители и эффект среды в органической химии. Пер. с англ. – М.: Мир, 1991. – 763 с., ил.

458 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ТЕПЛООБМЕН В ТРУБЧАТЫХ РЕАКТОРАХ ИДЕАЛЬНОГО ВЫТЕСНЕНИЯ Дорохина Т.Б., Шишлянников В.В.

Волгоградский государственный технический университет 400131, г. Волгоград, пр. Ленина, 28, e-mail: PAHP@vstu.ru В трубчатых реакторах идеального вытеснения каждое сечение по тока движется строго параллельно самому себе, не смешиваясь с со седними сечениями потока (рисунок 1).

Рис. 1. Картина течения и теплообмена При больших давлениях и температурах трубчатый реактор имеет толстые стенки. Как было показано в нашей работе,1 существует взаи мосвязь температурных полей в жидкости и стенке, влияние тепло проводности и толщины стенки на основные характеристики теплооб мена. Рассматривается сопряженная задача теплообмена в жидкости и стенке. В результате решения дифференциальных уравнений энергии в жидкости и теплопроводности в стенке при граничных условиях чет вертого рода, получены температурные поля в жидкости и стенке, приведены графики изменения основных характеристик теплообмена.

Результаты расчета можно использовать на практике.

ЛИТЕРАТУРА 1. Шишлянников, В.В. / В.В. Шишлянников, Н.В. Тябин // Химия и химиче ская технология. – 1985. – гл. 28, №4.

2. Теплообмен. Справочник. / А.В. Лыков. – М.: «Энергия», 1971.

Заочные доклады ИССЛЕДОВАНИЕ ИСТЕЧЕНИЯ ЖИДКОСТИ ЧЕРЕЗ БЛИЗКОРАСПОЛОЖЕННЫЕ ОТВЕРСТИЯ Ефимов М.В., Балашов В.А.

Волгоградский Государственный Технический Университет 400131 Волгоград, пр. Ленина, 28, e-mail: rector@vstu.ru В ходе экспериментальных исследований были получены зависи мости расхода жидкости от диаметра отверстий и расстояния между ними. Методика эксперимента включала в себя замер расхода через единичное отверстие диаметром 3 мм, 4 мм, 5 мм, а также серия заме ров расхода жидкости через 9 отверстий диаметром 3 мм, 4 мм, 5 мм, расположенных по вершинам квадратов. При этом варьировалось рас стояние между центрами отверстий от 0,5мм до 10мм.

Анализ зависимостей расхода жидкости через 9 отверстий показал, что при уменьшении расстояния между центрами отверстий ниже не которого критического lкр, различного для каждого диаметра, расход через индивидуальное отверстие ( qи = q9 9 ) снижается на 10-15 % по сравнению с расходом единичного отверстия.

В ходе эксперимента также были получены зависимости коэффи циентов расхода от числа Рейнольдса. Графики зависимостей пред ставлены на рис. 1.

Рис. 1. Зависимость коэффициента расхода от числа Рейнольдса:

1 – зависимость от Re единичного отверстия, 2 – за висимость от Re при l/d = 1,5, 3 – зависимость от Re при l/d = 1,3, 4 – зависимость от Re при l/d = 1, ЛИТЕРАТУРА 1. Справочник по гидравлическим сопротивлениям / И.Е. Идельчик;

под ред.

М.О. Штейнберга. – 3-е изд., перераб. и доп. – М.: Машиностроение, 1992 г. – 672 с.

460 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ИНТЕНСИФИКАЦИЯ ПРОЦЕССА ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОКРАШИВАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ШЕЛУХИ ГРЕЧИХИ Заболотная А.М., Реутов В.А.

Дальневосточный федеральный университет, 690109, Владивосток, Октябрьская 25, e-mail: chemtech@deans.dvgu.ru Крайне неэффективное использование многотоннажных отходов в России, образующихся при выращивании и последующей переработке гречихи в виде соломы и плодовых оболочек (шелухи), обуславливает необходимость разработки и внедрения комплексной технологии их утилизации.

Согласно последним исследованиям в гречневой шелухе содер жатся ценные биологически активные и окрашивающие вещества [1 4], процесс выделения которых из отходов в большинстве случаев вы годнее их химического синтеза. Кроме того, в пищевых целях пред почтительнее использовать красители природного происхождения по сравнению с синтетическими красителями. В существующих зареги стрированных технологиях получения окрашивающих и биологически активных веществ из шелухи гречихи используются сложные экстра генты на водной основе и сжиженный углекислый газ. Стоимость по лучающихся таким образом веществ зависит главным образом не от стоимости исходного сырья, а от стоимости экстрагента и стоимости его регенерации. Одним из путей решения данной проблемы является использование недорогих, более доступных, малокомпонентных реа гентов и интенсификация процесса экстрагирования не за счет хими ческих добавок, а за счет различных внешних активирующих воздей ствий на реакционную среду, содержащую шелуху и экстрагент.

Нами было изучено влияние таких внешних активирующих воздей ствий, как увеличение степени измельчения сырья, изменение темпера туры процесса, изменение интенсивности механического перемешива ния, различные формы ультразвукового воздействия и их комбинации.

ЛИТЕРАТУРА 1. Земнухова Л.А., Исай С.В., Шкорина Е.Д., Бусарова Н.Г., Кафанова Т.В. // Журнал прикладной химии. 2006. Т. 79. Вып 9. С. 1554-1557.

2. Земнухова Л.А., Колзунова Л.Г., Шкорина Е.Д. // Журнал прикладной хи мии. 2007. Т. 80. Вып 6. С. 1032-1036.

3. Земнухова Л.А., Томшич С.В., Шкорина Е.Д., Клыков А.Г. // Журнал при кладной химии. 2004. Т. 77. № 7. С. 1192-1196.

4. Коломиец Н.Э., Туева И.А., Мальцева О.А., Дмитрук С.Е., Калинкина Г.И. // Химия растительного сырья. – 2004. – №4. – С. 25-28.

Заочные доклады СИНТЕЗ И ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД ПРОИЗВОДСТВА ПЕРСПЕКТИВНЫХ ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ Зайнуллин А.М., Гильманов Р.З., Шайхиев И.Г, Фридланд С.В.

Казанский государственный технологический университет, 420015, Казань, ул. Карла Маркса,68, e-mail: zainullin@list.ru Одной из важнейших проблем современного этапа развития про изводства является необходимость создания надежных заслонов, ис ключающих проникновение промышленных отходов в биосферу.

Серьезную опасность загрязнению окружающей среды представляют тяжелые металлы (ртуть, свинец, барий, кадмий), входящие, в частно сти, в состав инициирующих взрывчатых веществ. Инициирующие взрывчатые вещества широко используются для возбуждения взрыва капсюлей детонаторов при добыче полезных ископаемых и в военном деле для воспламенения пороховых зарядов и стрелковых патронов, пиротехнических и сигнальных средств, а также в строительстве для возбуждения взрыва капсюлей детонаторов дюбель патронов. Бурный рост строительства в последние годы в нашей стране, предстоящие Универсиада 2013 года в Казани, Олимпиада в Сочи в 2014 году уже сегодня вовлекли тысячи рабочих. Применение строителями в замкну тых пространствах зданий дюбель патронов с капсюлями детонаторов, содержащими тяжелые металлы, негативно влияет на их здоровье.


Определены оптимальные соотношения параметров и реагентов синтеза экологически безопасных инициирующих взрывчатых ве ществ, позволяющие увеличить селективность реакции, что предпола гает образование менее токсичных сточных вод.

Определены параметры процесса очистки сточных вод производ ства экологически безопасных инициирующих взрывчатых веществ, позволяющие достичь показателей удовлетворяющих их сброс на био логические очистные сооружения.

Реализация полученных результатов позволит повысить качество и объемы выпускаемой продукции, получить экологически чистый про дукт, уменьшить количество сбрасываемых токсичных веществ в по верхностные пресные воды, улучшить экологическую обстановку, со хранить здоровье населения, получить социальный эффект, снижени ем расходов на диагностику и лечение различных заболеваний населения (строителей, спортсменов, военных и др.).

ЛИТЕРАТУРА 1. Зайнуллин А.М., Шайхиев И.Г., Фридланд С.В. Безопасность жизнедеятель ности, 2009, 1, 38–39.

462 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков УЛУЧШЕНИЕ КАЧЕСТВА РАФИНАТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ В КАЧЕСТВЕ ЭКСТРАГЕНТА ИОННО-ЖИДКОСТНОГО СОСТАВА Ибрагимова М.Д., Самедова Ф.И., Азизов А.Г., Мамедов Р.Б., Гасанова Р.З., Алиев Б.М.

Институт нефтехимических процессов им. академика Ю.Г. Мамедалиева Национальной Академии Наук Азербайджана, Баку, Az 1025, пр. Ходжалы, 30, ИНХП, е-mail: minaver-ibrahimova@rambler.ru В настоящем докладе приведены результаты исследований качеств рафинатов селективной очистки, полученных с применением нового экологически чистого избирательного растворителя- ионной жидкости (ИЖ) представляющей собой – комплексную аминную соль муравьи ной кислоты с морфолином.

Показано, что рафинаты, полученные при очистке ИЖ 50С масля ных фракций (350-400, 400-450, 450-500С) перспективной азербай джанской нефти м/я Гюнешли, отличаются более высокой вязкостью при 100С в пределах 2,5-9,95 мм2/с, низкой температурой замерзания (минус 2- минус 20С), и низким содержанием серы 0,29-0,32% и меньшей кислотностью по сравнению с рафинатами, полученными очисткой традиционным раство-рителем – фурфуролом. Помимо, того применение указанного ИЖ состава в качестве экстрагента обеспечи вает относительно высокий выход рафинатов (87,54-95,65% мас.) чем очистка фурфуролом (78,2-84,4% мас.). Для удовлетворения экологи ческих требований разработаны условия безотходной регенерации предлагаемого растворителя.

С использованием метода n-d-M показано, что в дистиллятах 50С масляных фракций с увеличением температуры кипения содержание углерода в ароматических структурах (Сар) увеличивается от 12 до %, а число колец- от 0,46 до 0,62%. После селективной очистки фур фуролом содержание углерода в ароматических структурах рафината составляет 6,3-10%, а ионной жидкостью 2,7-7,2%, т.е при очистке ИЖ содержание углерода в ароматических структурах снижается в 1,3-2, раза больше, чем при очистке фурфуролом. При очистке ИЖ умень шается также число ароматических колец (Ка) в молекуле от 0,46-0, (у дистиллята) до 0,13-0,42 в рафинате, что в 1,1-2,2 раза ниже, чем при очистке фурфуролом (0,28-0,49%).

Таким образом, применение более эффективного экологически чистого селективного растворителя (ИЖ) позволяет получать рафина ты с меньшим содержанием углерода в ароматических структурах, что в дальнейшем при гидроочистке может облегчить задачу получения базовых масел II группы по API.

Заочные доклады КОМПЛЕКС ПРОГРАММНO-ИНФОРМАЦИОННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Иванченко И.В., Зацепин В.М., Иванченко В.А., Остапчук Р.В.

ВИНИТИ РАН, 125190, Москва, ул. Усиевича, 20, e-mail: cbsafety@aha.ru Научно-практические работы, связанные с оценкой химической безо пасности разрабатываемых продуктов и материалов, включают информа ционные, расчетно-экспериментальные и экспериментальные токсико гигиенические исследования, с использованием методов токсикометрии, информационной и информационно-статистической классификации.

Разработанный комплекс программно-информационных средств явля ется развитием многоаспектной документально-фактографической спра вочно-аналитической системы по токсичным веществам (включает более 400 тыс. зарегистрированных веществ). Основные функциональные моду ли комплекса: «Идентификация», «Информационная классификация», «Диагностика», «Прогнозирование», «Статистика» и «Нормативы».

Идентификация химических веществ осуществляется по известным кодам регистрации, синонимам названий, молекулярным, химико-струк турным и др. фактографическим данным. Информационная классифика ция и диагностика осуществляется по задаваемым классифицирующим признакам (молекулярным, качественным, категорированным, количест венным и документальным данным, включая клинические описания, дифференциальную диагностику, профилактику, лечение и др.). Модуль прогнозирования (регрессионного моделирования) допускает расчетно экспериментальную оценку токсических доз. Наличие токсико клинических данных позволяет сделать предположение по вероятному химическому агенту (модуль диагностики) и токсической дозе/концент рации (модуль прогнозирования). Сопровождение экспериментальных ис следований обеспечивается модулем регистрации и статистической обра ботки протоколов испытаний, при этом обучение и работа персонала под держиваются адаптируемой базой данных и моделей, включающей и модели имитации токсикологического отклика.

Выделенный модуль «Нормативы» обеспечивает развитые средства доступа как к фактографическим токсико-гигиеническим данным, так и к документальной нормативно-правовой и справочной информации.

ЛИТЕРАТУРА 1. Иванченко В.А., Зацепин В.М., Иванченко И.В. и др. Информационно аналитиче-ское обеспечение научных исследований по проблемам химической безопасности // Химическая и биологическая безопасность, 2008, №5-6, с.24-35.

Справочно-аналитическая система по токсичным веществам: база данных// Свидетельство о гос. регистрации № 2006620347 от 02.11.2006г. М.: Роспатент, 2006.

464 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ КОМПЛЕКСНОЙ УТИЛИЗАЦИИ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Казиенков С.А., Фукс С.Л., Хитрин С.В.

Вятский государственный университет 610000, Киров, Московская 36, e-mail: kaf_tzb@vyatsu.ru Фторополимеры, обладающие уникальными физико-химическими свойствами, широко применяются в современной технике и являются наиболее ценными полимерными материалами. Высокая стойкость и специфика получения и переработки фторопластов приводят к значи тельному накоплению производственных и эксплуатационных отхо дов, не способных к деструкции в природных условиях. К настоящему времени количество отходов фторполимеров, в основном, политетраф торэтилена (ПТФЭ), в России оценивается в сотни тысяч тонн.

В работе показана возможность комплексной утилизации наиболее массовых отходов производства ПТФЭ с дальнейшим использованием полученных продуктов для производства востребованных материалов.

Предложен способ термодеструкции отходов ПТФЭ с остаточны ми парафинами, позволяющий избежать образования высокотоксич ных продуктов и загрязненных смесей фторолефинов, а также полу чить ультрадисперсный ПТФЭ, производство которого другими мето дами затруднено.

На основе отходов производства ПТФЭ и продуктов их термодест рукции разработаны новые консистентные смазки. Результаты иссле дований показали, что такие смазки близки к производственным или превосходят их по своим эксплуатационным характеристикам.

Маточные растворы, образующиеся после концентрирования дис персий фторопласта и не используемые в настоящее время, предложе но утилизировать в качестве жидкой основы при приготовлении кон центратов раствора фосфатирования, что приводит к повышению ка чества фосфатного покрытия. Показано, что, получаемое на его основе новое композиционное химическое покрытие фосфат-ПТФЭ имеет высокие антикоррозионные и антифрикционные свойства.

Заочные доклады КОНВЕРСИЯ ПРИРОДНОГО ГАЗА ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОТХОДЯЩИХ СЕРНИСТЫХ ГАЗОВ ПИРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ Касумова Н.М., Ахмедов М.М., Гулиев А.И., Ибрагимов А.А.

Институт химических проблем Национальной АН Азербайджана, AZ 1143, г.Баку, пр.Г.Джавида, д.29, e-mail: 3155569@mail.ru Способам получения серы из диоксида серы с применением раз личных восстановителей (твердых, газообразных) посвящено много исследований. Результаты этих исследований показывают, что прак тическое значение приобретают газообразные восстановители, среди которых наиболее дешевым является природный газ, состоящий, в ос новном, из метана, для восстановления которым требуются высокие температуры (1200-12500С), что осложняет процесс. В присутствии же катализаторов этот процесс протекает при 800–9000С [1-3].

В настоящей работе изложены результаты исследований по опре делению оптимальных условий и параметров восстановления диокси да серы газами, содержащими водород и монооксид углерода в раз личных соотношениях, полученными путем паровой, парокислород ной, кислородной и углекислотной каталитической конверсии природного газа. Условия конверсии природного газа подбирались та кими, чтобы содержание СО2, Н2О и остаточного метана в составе конвертированного газа было минимальными и не оказывало влияния на процесс восстановления.

Установлено, что наиболее активными оказались продукты паро вой конверсии природного газа, где соотношение СО:Н2 составляет 1:3. Установлена высокая каталитическая активность алюмокобальто вого катализатора при 300–3500С. В зависимости от объемной скоро сти (250–2000 ч-1) выход серы после реактора I ступени составляет 64– 90%.

Современными физико-химическими методами (РФА, ДТА, ИКС) установлено, что в отработанном образце алюмокобальтового катали затора, кобальт находится в виде смеси оксида, сульфида и сульфата.

ЛИТЕРАТУРА 1. Васильев Ю.В., Илюхин И.В., Платонов О.И., Рябко А.Г. Целихман Л.Ш. // Цветные металлы. 2005. №11. С.14.

2. Платонов О.И., Целихман Л.Ш. // Цветные металлы. 2007. №2. С.63–68.

3. Ахмедов М.М., Ибрагимов А.А., Касумова Н.М. // Журн. прикладной химии.

2000. Т.73. Вып. 2. С. 234–236.

466 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ВОЗМОЖНОСТЬ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭЛЕКТРОФЛОТАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ВОДНЫХ СТОКОВ ОТ ТРУДНО РАСТВОРИМЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЦИНКА В ПРИСУТСТВИИ ПАВ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ Колесников А.В., Капустин Ю.И., Воробьева О.И.

Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева г. Москва, Миусская пл. д. 9, e-mail: artkoles@list.ru В настоящее время всё более актуально встаёт вопрос об экологиче ской безопасности стоков гальванических производств, в которых наряду с ионами тяжёлых металлов присутствуют ПАВ различной природы.

В данной работе было исследовано влияние ПАВ катионного (Ката мин АБ), анионного (NaDBS) и неионогенного типов (ПЭО 1500) на про цесс электрофлотационного извлечения трудно растворимых соединений цинка, на примере гидроксидов.

Проведённые исследования показали, что наличие в системе ПАВ ка тионного типа уже при малых его концентрациях 10 и 50 мг/л приводит к укрупнению частиц дисперсной фазы гидроксида цинка. Средний гидро динамический радиус увеличивается от 160–170 мкм до 250 мкм. Эффек тивность очистки системы в присутствие данного типа ПАВ значительно снижается. На начальном этапе очистки степень очистки от ионов цинка не превышает 10%, в то время как для системы без ПАВ это значение со ставляет 70%. Далее процесс интенсифицируется, но конечная степень из влечения ионов цинка остаётся невысокой и не превышает 80%.

Анионный ПАВ в свою очередь уменьшает размер частичек до 130 – 140 мкм, а в случае, когда концентрация ПАВ превышает 100 мг/л. то практически до 110 мкм. В данном случае скорость процесса извлечения гидроксида цинка незначительно снижается по сравнению с «чистой»

системой (на 20%) Конечная степень очистки, как и для «чистой» остается довольно высокой, порядка 90%.

Неионогенный ПАВ ПЭО 1500 практически не влияет на размер хлопьев дисперсной фазы. Неионогенный ПАВ значительно тормозит процесс извлечения гидроксида цинка. В малых концентрациях до мг/л, за первые 5 минут обработки эффективность очистки снижается с 70% для «чистой» системы до 40%, а при увеличении концентрации ПАВ до 50 и 100 мг/л, они практически подавляют начальную стадию очистки и степень извлечения не превышает 7% и 1% соответственно. Процесс немного ускоряется после 15-20 минут электрофлотационной обработки, но конечная степень извлечения, как и для катионного ПАВ не превышает 80%. Таким образом, проведенные исследования с Zn, а так же с Cu и Ni показывают, что наличие в системе дисперсной фазы и ПАВ оказывают влияние на эффективность ЭФ процесса.

Заочные доклады ИНТЕНСИФИКАЦИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ Комкин П.А., Голованчиков А.Б., Шагарова А.А.

Волгоградский государственный технический университет, 400131, Волгоград, проспект Ленина 28, e-mail: pahp@vstu.ru В работе изучался вопрос активизации процесса катализа, заклю чающийся в воздействии электрического поля на катализатор во время протекания модельной реакции разложения пероксида водорода:

MnO 2 H 2O2 2 H 2 O + O В результате проведенных исследований установлено, что исполь зование электрического поля является перспективным направлением интенсификации каталитических процессов1-2. В ходе исследования было выяснено, что подключение металлической решетки к положи тельному полюсу благоприятно сказывается на протекании модельной каталитической реакции, увеличивая выход кислорода на 14 %. Пода ча же электрического тока обратной полярности, наоборот, замедляет реакцию и ухудшает выход кислорода.

ЛИТЕРАТУРА 1. Cкудин А.М. Электрохимия М.: ВИНИТИ, 1982. т. 18. – 228с.

2. Проблемы электрокатализа / под ред. В.С. Багодского М.: Наука, Работа выполнена в рамках темы НИР ГБ 28-52/151-09.

468 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ПРОЦЕССЫ ДЕМЕРКУРИЗАЦИИ ТВЕРДЫХ ОТХОДОВ Косенко В.В., Левченко Л.М., Митькин В.Н., Галицкий А.А.

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090, Новосибирск, просп. Лаврентьева, 3, e-mail: kw@ngs.ru Проблема утилизация твердых ртутьсодержащих техногенных и бы товых отходов стоит на сегодняшний день особенно остро. Захоронение подобного рода отходов на специальных полигонах не является решением проблемы, а лишь откладывает его. Целью настоящего исследования было изучение возможностей снижения вредных выбросов в местах захороне ния твердых отходов с задачей снижения остаточного загрязнения ртути до уровня IV класса опасности. Задача решалась путем поиска способов связывания ртути в устойчивые малодиссоциирующие нелетучие соеди нения.

Из возможных реагентов для связывания ртути в результате предва рительных НИР был выбран раствор CaSn в связи с его низкой стоимо стью и простотой производства, позволяющей готовить его на местах ис пользования. Образующийся в процессах демеркуризации HgS имеет ма лую растворимость (ПР~10-52), нелетуч, химически и термически устойчив.

В качестве Hg-содержащих объектов исследования изучали гранозан (пестицид для протравливания семян зерновых культур, в настоящее вре мя запрещённый к применению и накопленный в больших количествах на складах сельхозпроизводителей), люминофор (продукт переработки лю минесцентных ламп), почвогрунт из мест ликвидации разливов ртути подразделениями ГО и ЧС. Содержание Hg определяли на атомно-абсорб ционном анализаторе «Юлия-2». Параметры контроля – содержания ртути в потоке воздуха, пропускаемого над образцом, и в промывных водах.

В ходе НИР отработана методика приготовления технического рас твора полисульфида кальция в лабораторных и полупромышленных мас штабах, разработана методика фотоколориметрического определения со держания сульфидной серы в получаемом растворе. Показано, что для не которых продуктов, а именно, содержащих существенную долю ртути в элементарном состоянии, необходима предварительная стадия окисления с целью перевода ртути в ионную форму.

Определены оптимальные параметры процесса демеркуризации: со отношения реагентов, продолжительность стадий. Показано, что в резуль тате проведения процессов демеркуризации определяемая концентрация ртути соответствует уровню ПДК. Показана эффективность введения при демеркуризации добавок цемента. Это не только понижает содержание ртути в воде и воздухе (примерно на 20%), но и существенно облегчает складирование, перевозку и захоронение демеркуризированных отходов.

Заочные доклады ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОТИОЦИАНАТОВ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Котенко В.Б., Русакова Г.Г., Дергилев Я.В., Русакова М.М.

Волгоградский государственный технический университет, 400131, Волгоград, проспект Ленина 28, e-mail:rector@vstu.ru Масличные культуры семейства крестоцветных (горчица, рапс, су репица, рыжик, крамбе, индау) характеризуются наличием в них тиог ликозидов общего строения: HO HO H H HO H OH S R HO H Тиогликозиды широко применяют в медицине, а также в фотогра фии для стабилизации эмульсий.

В настоящее время все больший интерес для медицины представ ляют лекарственные препараты, получаемые из растительного сырья, что также обусловливает возможные перспективы применения новых биологически-активных компонентов – тиогликозидов и эфирных ма сел на их основе. Такие соединения могут быть получены из отходов горчичного производства по экономически более выгодным техноло гиям, чем технологии органического синтеза. Одним из рациональных путей переработки отходов горчично маслобойного производства является выделение аллилизотиоционата из продуктов переработки семян горчицы при смачивании их водой на 30% с последующей его отпаркой острым паром. При этом получается два вида готовой продукции: эфирное горчичное масло, обладающее широким спектром действия и кормовая добавка «Сарепта».1- ЛИТЕРАТУРА 1. Беленький А.И. Химия органических соединений серы. – М.: Химия, 1988. – 524 с.

2. Русакова Г.Г., Русакова М.М., Хомутов В.А. Технологические процессы выделения изотиоционатов из растительного сырья. – Волгоград: ИПК «Нива»

ВГСХА, 2010. – 320с.

3. Русакова Г.Г., Хомутов В.А. Патент 2196811, РФ, 2003.

4. Русакова Г.Г., Хомутов В.А. Патент 2196812 РФ, 2003.

470 Актуальные вопросы химического производства, оценка технических рисков ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ И ДЕСТРУКЦИИ КРАСИТЕЛЕЙ Кручинина Н.Е., Тимашева Н.А., Иванцова Н.А., Габленко М.В.

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, 125047, Москва, Миусская пл., 9, e-mail: krutch@muctr.ru Предприятия текстильной промышленности относятся к разряду водоемких. Основными поллютантами сточных вод являются крася щие вещества и детергенты, которые оказывают неблагоприятное воз действие на окружающую среду.

В работе исследованы процессы обесцвечивания и деструкции ин дивидуальных красителей методами коагуляции и окисления.

В качестве объектов исследования выбраны красители различных типов (активные, кубовые, дисперсные) с начальной концентрацией от 30 до 1400 мг/л.

Установлено, что наиболее полная (выше 90%) очистка от исследо ванных красителей в диапазоне концентраций до 150 мг/л достигается при использовании коагулянтов FeCl3 и Al2(SO4)3 в диапазоне рН 5-6.

Показано, что окисление красителей пероксидом водорода неэффек тивно. Для обесцвечивания и деструкции индивидуальных красителей в области высоких концентраций (около 1400 мг/л) можно использовать реактив Фентона – пероксид водорода в присутствии солей железа (II) и (III) в кислой среде (рН 4). Установлено, что гетерогенное окисление красителей менее эффективно, чем гомогенное Фентон-окисление.



Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |   ...   | 15 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.