авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 15 |

«XIX МЕНДЕЛЕЕВСКИЙ СЪЕЗД ПО ОБЩЕЙ И ПРИКЛАДНОЙ ХИМИИ Волгоград, 25–30 сентября 2011 г. ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ В четырех томах ...»

-- [ Страница 6 ] --

Заочные доклады ТЕХНОЛОГИЯ НАНОПОРОШКА ХИМИЧЕСКИ ОСАЖДЕННОГО КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ Товажнянский Л.Л.,а Лобойко А.Я.,а Михайлова Е.А.,а Панасенко В.В.б а Национальный технический университет «Харьковский политехнический институт», Украина, 61002, Харьков, ул. Фрунзе, 21, e-mail: evamg@rambler.ru б Государственный научно-исследовательский и проектный институт основной химии, Украина, 61002, Харьков, ул. Мироносицкая, Химически осажденный карбонат кальция используется в качестве минерального наполнителя для создания различных композиционных материалов. В Украине данный продукт производит только ООО «Ре актив» (г. Славянск) путем карбонизации суспензии гидроксида каль ция оксидом углерода (IV). Этот способ характеризуется высокой энергоемкостью, малой интенсивностью и высокими требованиями к качеству сырья. Образующийся продукт в ряде случаев не соответст вует требованиям по остаточной свободной щелочности, насыпной плотности и дисперсности. Получить карбонат кальция с необходимыми свойствами возмож но, если использовать в качестве сырья чистые растворы, содержащие хорошо растворимые соли кальция и карбонатные ионы. С этой точки зрения значительный интерес представляет технология осажденного СаСО3 на базе отходов содовых производств, а именно, дистиллерной жидкости производства кальцинированной соды, содержащей ионы Са2+, и избыточного маточного раствора производства очищенного ба карбоната натрия, в состав которого входят ионы НСО3- и СО32-.

По результатам экспериментальных исследований авторами опреде лены оптимальные параметры процесса осаждения СаСО3 и разработана технологическая схема производства продукта. Использование предло женного способа позволит получить осажденный карбонат кальция, ка чество которого полностью соответствует требованиям к современным наполнителям: содержание основного вещества составит не менее 99, мас. %, белизна – не менее 97 %, а доля свободной щелочи в пересчете на СаО – не более 0,014 мас. %. Насыпная плотность СаСО3 не будет превышать 0,24 г/дм3, а дисперсность составит 20–50 нм. ЛИТЕРАТУРА 1. Михайлова Е.А., Лобойко А.Я., Сахаров А.А., Панасенко В.А., Найда Н.В.

Вопросы химии и химической технологии, 2004, 1, 81–84.

2. Лобойко А.Я., Михайлова Е.А., Панасенко В.А., Молчанов В.И. Патент Украина, 2007.

Работа при финансовой поддержке МОН Украины ДР №0103U001523.

194 Химия и технология материалов, включая наноматериалы РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТИЦ ПО РАЗМЕРАМ ПОСЛЕ ЗАРОЖДЕНИЯ ИЗ ПЕРЕСЫЩЕННОГО РАСТВОРА Товстун С.А., Разумов В.Ф.

Институт проблем химической физики РАН, 142432, Россия, Московская обл, г. Черноголовка, пр-т Акад. Семёнова, д. 1, e-mail: tovstun@icp.ac.ru Один из самых популярных методов синтеза наночастиц заключа ется в осаждении из пересыщенных растворов. Для оптимизации этого метода требуется детальное описание эволюции распределения частиц по размерам в течение всех стадий синтеза. Поэтому мы провели чис ленное моделирование зарождения и роста наночастиц из пересыщен ного раствора 1, 2. Моделирование было основано на уравнении Фокке ра-Планка для функции распределения частиц по размерам: tf = r(Brf Af), где t – время, f = f(r, t) – функция распределения частиц по радиусам r, A – скорость роста частиц, B – коэффициент диффузии в пространстве размера частиц. В моделировании предполагалось, что скорость роста частиц контролируется диффузией и что раствори мость зависит от размера в соответствии с уравнением Кельвина. Мо делирование было проведено для случая мгновенного создания пере сыщения и для случая непрерывной подачи реагентов в раствор. Для случая мгновенного создания пересыщения были обнаружены сле дующие стадии эволюции функции распределения: установление ста ционарного зарождения, стационарное зарождение, сужение распре деления, уширение распределения, оствальдовское созревание. Из анализа этих стадий мы вывели условия, при которых реализуется продолжительная стадия сужения распределения, необходимая для получения частиц с низкой полидисперсностью. Для случая случая непрерывной подачи реагентов в раствор также были выявлены все стадии эволюции функции распределения и было показано, что по окончании стадии зарождения полидисперсность практически не зави сит от скорости подачи реагентов и равна 20%.

ЛИТЕРАТУРА 1. Товстун С.А., Разумов В.Ф. Химия высоких энергий, 2010, 44, 224.

2. Tovstun S.A. Диссертация канд. ф.-м. наук, Институт проблем химической физики РАН, 2010.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (Проект № 10-03-00726-a) и ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009–2013 гг. (Номер контракте П673).

Заочные доклады РЕАКЦИИ ФУЛЛЕРЕНОВ С ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯМИ, КАТАЛИЗИРУЕМЫЕ КОМПЛЕКСАМИ ПАЛЛАДИЯ Туктаров А.Р., Ахметов А.Р., Королев В.В., Хузин А.А., Хузина Л.Л., Джемилев У.М.

Институт нефтехимии и катализа РАН 450075, Уфа, пр. Октября, 141;

e-mail: ink@anrb.ru В докладе представлены результаты исследования авторов по раз работке высокоселективных методов функционализации фуллеренов, основанных на применении реакции циклоприсоединения диазоалка нов, диазоацетатов и диазокетонов к углеродным кластерам, катализи руемых комплексами палладия (Pd(acac)2-PPh3-Et3Al).

В качестве исходных мономеров использованы диазосоединения, синтезированные на основе каркасных, полициклических и природных моно-, ди- и тритерпенов, в том числе оптически активных, с получе нием индивидуальных гомо- и метанофуллеренов.

Большое внимание уделено исследованию влияния структуры ис ходных диазосоединений на направление циклоприсоединения по следних к фуллерену, а также установлению структуры синтезирован ных функциональнозамещенных углеродных кластеров.

O H R R' O N OR OR N R' R [M] [M] R = алкил, циклоалкил, арил, R, R' = алкил, арил, гетарил соединения стероидного ря да R O H O R N2 R N2 R [M] [M] R = циклоалканы, адамантан, R = алкил, циклоалкил, арил, флуорен, холестан, соединения стероидного ря да [M]= Pd(acac)2-PPh3-Et3Al (-)-ментон, (+)-камфора Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки (гос. контракт № П1218 и № 14.740.11.0014).

196 Химия и технология материалов, включая наноматериалы СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ДЕНДРИМЕРОВ НА ОСНОВЕ ОКТАВИНИЛСИЛСЕСКВИОКСАНА И -ДИКЕТОНАТОВ МЕТАЛЛОВ Тутов М.В., Шапкин Н.П., Баженов В.В., Карпова Е.И., Свистунова И.В., Маринец О.П.

Дальневосточный федеральный университет, 690950, РФ, г. Владивосток, ул. Суханова, 8, e-mail: thunderbird87@mail.ru В данной работе был исследован новый путь синтеза кремнийор ганических дендримеров на основе октавинилсилсесквиоксана и хела тов мелаллов.

Дендримеры являются примером уникальных молекул, имеющие в своем составе разветвленные регулярные функционализированные фрагменты и сравнимые по размеру с олигомерными макромолекула ми (1-20 нм). Такие соединения были получены реакцией присоедине ния сульфенилхлоридов -дикетонатов металлов к октавинилсилсеск виоксану. Было показано, что присоединения проходит по четырем винильным группам из восьми, без образования пространственно сши тых полимеров.

Это позволило получить новые нефункционализированные и функционализированные дендримеры двух поколений, с большой до лей кремнийорганической части, и с высокими выходами.

где Vi = -CH=CH2, R =-OC2H5, М = Cr(III), Al(III), Co(III).

Также нами были исследованы гиперразветвленные полимеры, по лученные реакцией присоединения сульфенилхлоридов -дикетонатов металлов к полифенилполивинилсилсесквиоксану.

[PhSiO1.5ViSiO1.5]n + n M(AcAcSCl)3 + 2n ViSi(R1) [PhSiO1.5R2SiO1.5]n где R =CH3, C8H17;

R2=((R1)3SiCH(Cl)CH2SAcAc)2M(AcAcSCH2CH(Cl));

M=Cr,Co,Al Гиперразветвленные дендримеры, содержащие триоктилсилиль ный фрагмент в своем составе, проявили мезоморфные свойства.

Заочные доклады ВЛИЯНИЕ СОПОЛИМЕРОВ ГИДРОКСИЭТИЛАКРИЛАТА НА ПЛАСТИФИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА БЕТОНОВ Уркимбаева П.И., Дильмухамбетов Е.Е., Мун Г.А., Кенесова З.А., Конырбаева Ж., Темирханова Г., Каржаубаев Н.А.

Казахский национальный университет им. аль-Фараби, 050040, Казахстан, Алматы, пр.аль-Фараби, 71, e-mail: periz@mail.ru Известно, что пластичность бетона существенно зависит от приро ды модифицирующей органической добавки /1/. В настоящей работе в качестве модифицирующих добавок к стандартным бетонам использо ваны гомо- и сополимеры (СПЛ) на основе 2-гидроксиэтилакрилата (ГЭА) /2/. Установлено, что добавки водорастворимых полимеров раз личных концентраций (0,251,00 %) оказывают заметное влияние на время схватывания, которое резко увеличивается с возрастанием кон центраций сополимеров при водоцементном отношении 25 %. Увели чение времени схватывания вызвано эффектом возрастания пластич ности цементного теста в присутствии полимеров. Физическое воздей ствие использованных полимеров проявляется в увеличении количества напряжений и пластической вязкости из-за перераспреде ления связей между частицами. Так, методом ИК-спектроскопии уста новлено, что для СПЛ, добавленных в цементную массу, полоса по глощения валентных колебаний С=О группы звеньев ГЭА (1711– см-1), сдвигается в область 1641-1657 см-1, что прямо свидетельствует о взаимодействии гидратированных компонентов цемента с функцио нальными группами гидрофильных полимеров.

Методом сканирующей электронной микроскопии получены мик рофотографии смесей цемента с полимерными добавками. Показано, что использование добавок СПЛ ГЭА-БА способствует образованию более однородной и плотной структуры цементных образцов.

При исследовании прочности цементных паст установлено, что на поздних стадиях гидратации полимерсодержащие образцы характери зуются более высокими значениями разрушающего напряжения по сравнению с немодифицированными образцами.

ЛИТЕРАТУРА 1. Патуроев В.В. Полимербетоны / НИИ бетона и железобетона. – М.: Строй издат, 1987. – 286 с.

2. Уркимбаева П.И., Мун Г.А., Ким М.Д., Нуркеева З.С., Нам Е.В. Синтез и фи зико-химическая характеристика новых термочувствительных сополимеров 2 гидроксиэтиакрилата и бутилакрилата // Вестник КазНУ, сер. хим. – 2004. – № 3(35). – С.225-229.

198 Химия и технология материалов, включая наноматериалы ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА ЕВРОПИЯ (III) В (ПОЛИ)АКРИЛАТНЫХ МАТРИЦАХ РАЗЛИЧНОГО СОСТАВА Фадин И.М., Бирюков А.А., Смагин В.П.

Алтайский государственный университет, 656049, Барнаул, Ленина, 61, e-mail: smaginV@yandex.ru Оптически прозрачные полимеры, модифицированные соединения ми лантаноидов, характеризуются необычным сочетанием интенсивной люминесценции, оптической прозрачности и большой концентрации люминесцирующих комплексов. Люминесцирующие соединения об разуются при взаимодействии исходных веществ непосредственно в жидком растворе. Способность люминесцировать они сохраняют в процессе всех последующих стадий синтеза полимерных материалов и обработки готовых изделий. К наиболее значимым проблемам синтеза материалов с указанным сочетанием свойств мы относим проблему гомогенной совместимости компонентов, особенно при больших кон центрациях люминесцирующих комплексов, и проблему организации их взаимодействия в матрице. Преодоление указанных проблем воз можно при создании соответствующей среды, введением в составы различных сомодификаторов.

В данной работе приведены результаты исследования спектраль но-люминесцентных свойств европийсодержащих материалов в зави симости от состава матрицы. Матрица в качестве основного компо нента содержала (поли)метилметакрилат, а также 2,2`-дипиридил, 1,10-фенантролин, органические вещества различной полярности, во ду, соли щелочноземельных металлов. Показано, что люминесцирую щими центрами в материалах являются смешаннолигандные ком плексные соединения европия. Используя различные сочетания моди фикаторов, были определены условия образования комплексов в мономере, их состав и изучена устойчивость при различных темпера турах, увеличен концентрационный диапазон гомогенной совместимо сти компонентов, которая сохранялась в процессе отверждения мате риалов (полимеризации мономера). Проведено сравнение люминес ценции исходных гидратированных кристаллических солей европия, кристаллических комплексных соединений европия с 2,2`- дипириди лом и 1,10-фенантролином, выделенных из малополярной органиче ской среды, а так же растворов солей и комплексов в мономере и по лимере. Исследовано влияние на комплексообразование европия (III) и спектрально-люминесцентные свойства составов солей щелочнозе мельных металлов.

Заочные доклады БРОМСОДЕРЖАЩИЙ АНТИПИРЕН ДЛЯ ПВХ ПЛАСТИКАТОВ Фомин Д.Л.

ООО «Башпласт», 453100, г. Стерлитамак, ул. Бабушкина, 171, e-mail: fomin_dl@mail.ru Основными путями снижения горючести полимерных материалов является использование в составе композиции многочисленных ком бинаций антипиренов. В качестве антипиренов широкое применение находят хлор- и бромсодержащие соединения, при этом объём исполь зования бромсодержащих антипиренов больше, чем хлорсодержащих. Обычно действия галогенсодержащих антипиренов относят к участию их в газофазных реакциях, которые подобны протекающим в предва рительно перемешанной смеси горючего с окислителем. В Башпласт было исследовано влияние 1,3,5-трис-(2,3-дибром изопропил)-изоцианурат (торговое название FR-930, разработка ком пании AkzoNobel) на горючесть и физико-механические свойства ПВХ пластикатов.

Оценку эффективности действия FR -930 проводили на модельных композициях, а также в рецептуре кабельного пластиката НГП 30-32.

Установлена зависимость кислородного индекса (КИ) от концентра ции антипирена FR-930. Исследование свойств ПВХ пластиката пока зало, что при оптимальном сочетании с трехокисью сурьмы 1,3,5-трис (2,3-дибром-изопропил)-изоцианурат проявляет синергический эффект и приводит к повышению КИ кабельного пластиката марки НГП–30 32 до 34%. При этом физико-механические и технологические харак теристики пластиката значительных изменений не претерпевают.

С использованием FR-930 разработаны кабельные ПВХ пластика ты с низкой пожарной опасностью.

ЛИТЕРАТУРА 1. Уилки Ч., Саммерс Дж., Даниэлс Ч. Поливинилхлорид, – Профессия, 2007.- 728 с.

2. Халтуринский Н.А, Рудакова Т.А. Физические аспекты горения полимеров и механизм действия ингибиторов. Химическая физика. 2008. 27. 82.

200 Химия и технология материалов, включая наноматериалы ПОДБОР УСЛОВИЙ КОНВЕКТИВНО-КОНДУКТИВНОЙ СУШКИ МЕЛАНИНА ЧАГИ Хабибрахманова В.Р., Мусина А.Р., Чугунова Е.С, Сысоева Е.В., Сысоева М.А.

Казанский государственный технологический университет 420015, Казань, Республика Татарстан, ул. К. Маркса, e-mail: ramven@rambler.ru Березовый гриб Inonotus obliquus (чага) является ценным лекарст венным сырьем. На сегодняшний день фармацевтическая промышлен ность на его основе выпускает ряд препаратов и БАД («Бефунгин», спиртовая настойка чаги, «Чаговит», «Чаголюкс» и др.). Терапевтиче ская активность данных препаратов не отражает в полной мере воз можный потенциал сырья.

Для разработки более эффективных препаратов из чаги наиболее перспективно их создание на основе меланина – главного действую щего начала гриба. Антиоксидантная активность меланина чаги пре вышает антиоксидантную активность как водной вытяжки чаги, из ко торой он был выделен, так и имеющихся лекарственных препаратов на основе гриба.

В разработке технологии получения препаратов на основе мелани на чаги важным этапом является его сушка. Параметры процесса, главным образом температура, могут существенно повлиять на биоло гическую активность меланина.

Целью работы являлся подбор условий конвективно-кондуктивной сушки меланина чаги, позволяющих сохранить или повысить его ан тиоксидантную активность.

Показано, что прямой зависимости скорости сушки меланина от температуры не наблюдается. При этом температура сушки сущест венно влияет на физико-химические свойства меланина чаги. Опти мальной температурой сушки меланина чаги является 50 С. У образ ца, высушенного при этой температуре, по сравнению с контрольным образцом возрастает антиоксидантная активность в 1,25 раза и раство римость в 1,6 раза.

Работа при финансовой поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «У.М.Н.И.К.», проект 7640.

Заочные доклады ПОЛУЧЕНИЕ ТОНКИХ ПЛЕНОК ОКСИДОВ SnO2, ZnO, CeO2 ИЗ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИХ РАСТВОРОВ Халипова О.С., Кузнецова С.А., Козик В.В.

Томский государственный университет, Химический факультет, 634050, Томск, ул. Аркадия Иванова, 49, е-mail: onm@xf.tsu.ru Оксиды цинка (II), олова (IV), церия (IV) являются уникальными полифункциональными веществами, которые проявляют каталитиче скую, газо-чувствительную активность, особые оптические и электри ческие свойства. Существующие способы получения оксидов в тонко пленочном состоянии на различных твердотельных подложках в основном не имеют фундаментальных подходов позволяющих объяс нить формирование наноразмерных частиц в тонкопленочном состоя нии, что позволило бы снизить себестоимость материала и упростить технологию синтеза.

В связи с этим в работе обсуждаются вопросы формирования тонких пленок оксидов олова (IV), церия (IV), цинка (II) из пленкообразующих растворов (ПОР) их солей в присутствии органического лиганда.

Предложена упрощенная методика приготовления ПОР и нанесе ния их на поверхность монокристаллического кремния и ниобата ли тия. Разработана установка нанесения пленок методом вытягивания, контролирующая скорость вытягивания подложки из раствора и тем пературу ПОР. Показано, что добавка органического лиганда (салици ловой кислоты, -дикетона) в раствор позволяет повысить его пленко образующую способность и снизить температуру синтеза пленок.

Изучены и количественно описаны процессы формирования ПОР (константы Джонса-Дола, G активации вязкого течения, k скорости лимитирующей стадии). Установлено, что пленкообразующая способ ность раствора приобретается за счет процессов гидролиза, поликон денсации и образования мицелл (коллоидный раствор), а также в ре зультате электростатического взаимодействия растворенных веществ с растворителем (истинный раствор). На примере пленкообразующих растворов олова (II), цинка (II), церия (III) установлено, что на размер кристаллита, толщину пленок SnO2, ZnO, CeO2 и их оптические свой ства оказывают влияние не только температурные режимы синтеза, но и растворитель (этанол, пропанол-2 и ацетилацетон). Данное влияние объясняется образованием различных размеров частиц в пленкообра зующем растворе от 20 до 60 нм.

Получены пленки SnO2, ZnO, CeO2 толщиной 20 – 100 нм, показате лем преломления 2,2–3,0;

в зависимости от практических задач возможно получение плотных и пористых структур с размером зерна 50–80 нм.

202 Химия и технология материалов, включая наноматериалы ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСОНАТОВ МАГНИЯ И ЦИНКА НА СОДЕРЖАНИЕ КАРОТИНОИДОВ В РАСТЕНИЯХ Халяпина Я.М.,а Смирнова Т.И.,а Семенов А.Н.,б Никольский В.М.б а Тверская государственная медицинская академия, Тверь, 170100, ул. Советская, д.4, e-mail: janina13@rambler.ru б Тверской государственный университет, Тверь, 170100, Россия, Тверь, ул. Желябова, 33, e-mail: p000797@tversu.ru) Хелатные соединения биометаллов с комплексонами, производ ными дикарбоновых кислот (КПДК), успешно применяются в различ ных областях практической деятельности, в т.ч. в растениеводстве. В комплексах КПДК катионы биометаллов содержатся в доступной для живых организмов форме, а сами лиганды относительно безопасны в экологическом плане. Из всех КПДК в наибольшей степени изучены химические свойства этилендиаминдиянтарной кислоты (ЭДДЯК). В значительно меньшей степени исследована биологическая активность этого комплексона и комплексонатов металлов с ЭДДЯК в качестве ли ганда. С целью исследования воздействия ЭДДЯК ее комплексонатов с магнием и цинком на различные используемые человеком культурные и дикорастущие растения (пшеница яровая, тыква обыкновенная, шпинат огородный, одуванчик лекарственный) был поставлен ряд опытов.

Семена культивируемых растений замачивали перед посевом в 0,001 М растворах сульфатов магния и цинка, растворе, содержащем MgSO4 и ZnSO4, а также в растворах ЭДДЯК, комплексонатов Mg ЭДДЯК, Zn-ЭДДЯК и растворах, содержащих оба комплексоната. За тем вегетирующие растения трижды обрабатывали соответствующими растворами с 0,0001 М концентрацией из расчета 100 мл/м2. Одуван чик – дикорастущее растение обрабатывали также трижды в естест венном биоценозе.

В листьях растений (пшеницы – в фазе выходы в колос;

тыквы, шпината – перед уборкой;

одуванчика – перед заготовкой корня) оп ределяли спектрофотометрическим методом (фотометр КФК – 3) со держание каротиноидов – фотосинтетических пигментов, в значитель ной степени обеспечивающих пищевую и лекарственную ценность растительных продуктов.

По результатам анализа наибольшее повышение уровня кароти ноидов обнаружено при обработке всех растений растворами, содер жащими 2 комплексоната: Mg-ЭДДЯК и Zn-ЭДДЯК, причем наиболее эффективной обработка оказалась для зеленного растения – шпината:

содержание каротиноидов увеличилось более, чем на 40 %.

Заочные доклады ПОЛИАРИЛЕНЭФИРКЕТОНЫ Хараев А.М., Бажева Р.Ч., Казанчева Ф.К., Гринева Л.Г.

Кабардино-Балкарский государственный университет, 36004, г. Нальчик, ул. Чернышевского, 173,, e-mail: am_charaev@mail.ru Разработан метод получения полиариленэфиркетонов блочного строения в две стадии. На первой стадии методом высокотемператур ной поликонденсации в среде диметилсульфоксида из 4,4-дихлор дифенилкетона и 1,1-дихлор-2,2-ди(4-оксифенил)этилена получены олигокетоны (ОК) с различными степенями конденсации по схеме1:

n HO C n NaO OH 2n NaOH C ONa CCl2 CCl (n 1) NaO DMSO C ONa n Cl C Cl CCl2 O H O C O O C OH C CCl2 O CCl n где n=l, 5, 10 и 20.

На второй стадии методом акцепторно-каталитической поликон денсации на основе олигокетонов и смеси дихлорангидридов терефта левой и изофталевой кислот в эквимольных соотношениях получены ненасыщенные галогенсодержащие полиариленэфиркетоны следую щего строения:

O C O O C C C O O CCl2 O CCl2 O n z Установлена корреляция между строением олигокетонов и основ ными эксплуатационными характеристиками полиариленэфиркетонов.

Исследованы механические, термические и диэлектрические свой ства полиариленэфиркетонов. Полиариленэфиркетоны обладают вы сокими показателями деформационно-прочностных характеристик, устойчивы к высоким температурам и к ряду агрессивных сред. Они огнестойки и имеют хорошие показатели диэлектрических свойств.

ЛИТЕРАТУРА 1. Патент 2318794. Бажева Р.Ч., Хараев А.М., Истепанова О.Л. и др. Галоген содержащие олигоэфиркетоны для синтеза сополиэфиркетонов поликонденсаци ей. Опубл. 10.03.2008. Бюл. № 7.

204 Химия и технология материалов, включая наноматериалы ПРИСОЕДИНЕНИЕ N-ХЛОРЛАКТАМОВ К АЛЛИЛБЕНЗОЛУ В ПРИСУТСТВИИ ПЕРОКСИДОВ Хардина И.А., Алейникова Т.П.

Волгоградский государственный технический университет, 400131, Волгоград, проспект им. В.И. Ленина,28, e-mail: viskositat@vstu.ru N-Хлорзамещенные циклические амиды – N-хлор--бутиролактам и N-хлор--капролактам – присоединяются по двойной связи аллилбензо ла в присутствии -трет-бутилпероксиэтиловых эфиров диэтиленглико ля и триэтиленгликоля с образованием продуктов 1,2-присоединения против правила Марковникова – N-2-хлор-3-фенилпропиллактамов (I), 1,Н-продуктов присоединения – N-3-фенилпропиллактамов (II) и по бочных продуктов – лактамов (III)1,2. Реакции протекают при 100-125 °С в среде хлорбензола. В этом температурном интервале пероксиды ак тивно распадаются на метильные и трет-бутоксильные радикалы, кото рые на стадии инициирования взаимодействуют с N-хлорлактамами, образуя амидильные радикалы, присоединяющиеся по двойной связи аллилбензола. При изучении состава продуктов реакций были выделены методом колоночной хроматографии на силикагеле наряду с вещества ми (I-III) N-2,3-дихлор-3-фенилпропиллактамы (IV) и N-3-хлор-3 фенилпропиллактамы (V), представляющие собой продукты 1,2 присоединения N-хлорлактамов по двойной связи 1-хлораллилбензола против правила Марковникова (IV) и 1,Н–продукты присоединения (V).

Согласно предложенному механизму, 1-хлораллилбензол, по-видимому, образуется в результате отрыва атома хлора N-хлорлактамов 1 фенилаллильным радикалом, а лактамы (III) – путем отрыва атома во дорода аллилбензола амидильным радикалом. Строение соединений (I V) подтверждено данными масс-спектрометрии, ИК, ПМР спектроско пии и элементным анализом. Выходы продуктов (I-V) и олигомеров ал лилбензола (VI) приведены в таблице.

Выход, % N-Cl-лактамы I II III IV V VI N-Cl--капролактам 16 14 18 34 12 N-Cl--бутиролактам 24 15 16 27 13 ЛИТЕРАТУРА 1. Хардина И.А., Мамутова Н.Н., Алейникова Т.П. и др. Изв. ВолгГТУ. Сер.

Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов:

межвуз. сб. науч.ст., 2006, 3, 69-74.

2. Хардина И.А., Алейникова Т.П., Тужиков О.И. и др. Патент 2246487 РФ, 2005.

Заочные доклады ПОЛУЧЕННЫЕ ТВЕРДЫХ СПЛАВОВ СИСТЕМЫ Cr3C2-Ti С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВЗРЫВНОГО НАГРУЖЕНИЯ Харламов В.О., Крохалев А.В., Кузьмин С.В., Лысак В.И.

Волгоградский государственный технический университет, 400131, Волгоград, проспект Ленина 28, e-mail: weld@vstu.ru Экспериментальное исследование материалов, полученных взрыв ной обработкой смесей порошков карбида хрома Сr3С2 с Ti в широком диапазоне параметров нагружения1, показало, что при определенных условиях подобные порошковые смеси уплотняются практически до беспористого состояния, а их твердость достигает 1100 HV.

Как показали исследования, проведенные с помощью системы FIB/SEM Quanta 3D FEG, фазовый состав полученных твердых спла вов после взрывного нагружения не изменяется, и перераспределение элементов между фазами в заметных объемах не происходит.

Экспериментально установлено, что нижняя температурная грани ца области режимов формирования твердых сплавов на стадии уплот нения соответствует 500–600 °С2. При превышении этих температур характер излома сплавов изменяется с межкристаллитного на транс кристаллитный, что свидетельствует о формировании прочной грани цы раздела между фазами.

Анализ фольги, полученной с использованием фокусированного ионного пучка в двулучевой системе FIB/SEM Quanta 3D FEG, на про свечивающем электронном микроскопе Tecnai G2 20F показал, что прочные межфазные поверхности имеют вид прослоек толщиной по рядка 50 нм, отличающихся по строению как от карбидной, так и от металлической фаз сплава, что позволяет идентифицировать их как некую «граничную фазу», образование которой и обеспечивает консо лидацию компонентов порошкового сплава.

ЛИТЕРАТУРА 1. Крохалев А.В., Харламов В.О., Кузьмин С.В., Лысак В.И. Изв. ВолгГТУ. Се рия Сварка взрывом и свойства сварных соединений, 2010, 5, 117-122.

2. Крохалев А.В., Харламов В.О., Кузьмин С.В., Лысак В.И. Изв. ВолгГТУ. Се рия Сварка взрывом и свойства сварных соединений, 2010, 5, 110-116.

Работа выполнена при финансовой поддержке Минобрнауки РФ (Государст венный контракт №02.740.11.0809).

206 Химия и технология материалов, включая наноматериалы БИОРАЗЛАГАЕМЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИТЫ НА ОСНОВЕ ПЭНП И ПРИРОДНЫХ ДОБАВОК Хватов А.В., Луканина Ю.К., Колесникова Н.Н., Попов А.А.

Учреждение Российской академии наук Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН,119334,. Москва, ул. Косыгина 4.

e-mail: hvatovanatoliy@gmail.com В настоящее время во всем мире наблюдается заинтересованность в создании и производстве биоразлагаемых полимеров и полимерных композитов. Это связано с постоянно возрастающими темпами произ водства полимерной продукции, что привело к проблемам, связанным с хранением и утилизацией полимерных отходов. Одним из приори тетных путей решения задач экологического характера является соз дание смесевых композиций на основе синтетического полимера, в объем которого включен природный компонент.

В данной работе исследовались композиты на основе полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) и природных добавок в количестве 5, 10, 15%. В качестве добавок использовались пивная дробина, соевая мука, целлюлоза. Помимо этого в каждую композицию был добавлен поли этиленовый воск ПВ-300, в количестве 5%, для улучшения качества смешения и внешнего вида получаемых пленок. ПЭНП и добавки смешивали на вальцах, потом дробили, затем методом экструзии при температуре 140оС получали пленки толщиной 300±30мкм.

Методом рентгеноструктурного анализа было установлено, что со евая мука и целлюлоза в большей степени препятствуют ориентации полиэтилена по сравнению с дробиной. Данные различия наблюдают ся поскольку соевая мука в полимерной матрице распределена более равномерно в силу своей мелкодисперсности. В свою очередь, при введении дробины происходит агломерация частиц, что приводит к большим размерам вкраплений и ухудшению распределения по объе му полимерной матрицы, поэтому, наличие дробины в значительно меньшей степени, по сравнению с другими добавками, препятствует ориентации ПЭНП. Композиции с целлюлозой занимают промежуточ ное положение.

Наиболее важным эксплуатационным параметром является модуль упругости. При увеличении содержания природной добавки, которая выполняет роль армирующего компонента, происходит рост модуля.

Следует отметить, что для всех смесевых композитов наблюдается ли нейный рост модуля упругости при увеличении содержания добавки, наименьший рост для смесевых композиций с дробиной, максималь ный – с соевой мукой.

Заочные доклады СОРБЕНТЫ НА ОСНОВЕ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Хмылко Л.И., Малашонок И.Е.

Белорусский государственный технологический университет, 220630, г. Минск, ул. Свердлова, 13а, e-mail: pirusechka@mail.ru Использование природных волокнистых материалов (целлюлозы, лигнина и др.) для создания на их основе сорбентов представляет не сомненный интерес. Большие запасы, возобновляемость, невысокая стоимость, хорошие ёмкостные характеристики, возможность утили зации, а в отдельных случаях и регенерации таких природных сорбен тов делают их использование в промышленности экономически целе сообразным.

На кафедре общей и неорганической химии БГТУ получены азот и фосфорсодержащие сорбенты на основе древесины, льнотресты, целлюлозы посредством их химической модификации различными фосфорилирующими растворами. Методами потенциометрического титрования, ИК-спектроскопии установлено наличие в структуре та ких сорбентов различных кислородсодержащих функциональных групп, а также фосфатных групп различной степени замещения, кото рые и формируют основной обменно-сорбционный потенциал полу чаемых материалов. Установлено, что сорбционная емкость таких сорбентов по катионам различных металлов, содержащихся в сильно кислых отходах гальванических и ряда других производств, близка к сорбционной емкости промышленных ионообменных материалов и находится в пределах 1,8-2,6 ммоль-экв/г в зависимости от вида сор бируемого металла и кислотности среды. Установлен механизм сорб ции катионов металлов в растворах различных электролитов, что по зволяет моделировать создание сорбентов с заданными свойствами.

Полученные сорбенты также активно поглощают и некоторые анионы, в первую очередь дихромат-ионы, что особенно актуально для очистки сточных вод кожевенных и гальванических производств. Уста новлено, что механизм процесса поглощения соединений хрома состоит из двух стадий: восстановление дихромат-ионов в растворе до хрома (III) за счет окисления вторичных гидроксогрупп целлюлозы и далее сорбция катионов хрома (III) в результате координационного взаимо действия с поверхностными фосфорсодержащими функциональными группами. Сорбционная емкость по ионам хрома (III) в зависимости от кислотности среды находится в интервале 2,5-5,5 ммоль-экв/г.

Разработан способ утилизации отработанных сорбентов в произ водстве теплоизоляционных тугоплавких керамических материалов.

208 Химия и технология материалов, включая наноматериалы ОСОБЕННОСТИ СОЗДАНИЯ ФТОРПОЛИМЕРНЫХ ПОКРЫТИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ Чапуркин В.В., Должиков Ю.С., Чапуркин С.В.

Волгоградский государственный технический университет, 400131,Волгоград, проспект Ленина, 28, e-mail: chapurkin@vstu.ru Созданию фторполимерных покрытий в промышленности препят ствуют их низкие адгезионные свойства, но при использовании излу чения лазера удается не только повысить адгезию, но и при этом соз даются коррозионно- и износостойкие слои на поверхности покры тия.1-2 Лазерное воздействие на фторполимеры приводит к появлению реакций, протекающих по термическому (равновесному или линейно му) и атермическому (неравновесному или нелинейному) пути. При этом происходит формирование полимерных структур, отличающихся от аналогов, полученных при термическом или радиационном воздей ствии.3 Фторполимерные покрытия на металле, полученные под воз действием лазерного излучения позволяют увеличить нагрузочную способность более чем в 3 раза, при этом скорость изнашивания уменьшается более чем в 10 раз. Разработан способ и технология соз дания фторполимерных покрытий под воздействием лазерного излу чения.4- ЛИТЕРАТУРА 1. Тескер Е.И., Литинский А.О., Чапуркин В.В., Тескер С.Е. Физика и химия обработки материалов, 2001, 3, 28.

2. Тескер Е.И., Чапуркин В.В., Тескер С.В., Дуросов Е.М. Патент 2161171 РФ, 2000.

3. Чапуркин В.В., Тескер С.Е., Тескер Е.И., Кокорина С.В. Высокомолекуляр ные соединения. Серия А и Серия Б. 2003, 45, 253.

4. Чапуркин В.В., Волынская Е.М., Должиков Ю.С. Патент 1819270 РФ, 1993.

5. Чапуркин В.В., Кокорина С.В. Патент 2232780 РФ, 2004.

Заочные доклады МИГРАЦИЯ ЭНЕРГИИ ПЛАЗМОННОГО РЕЗОНАНСА ЗОЛОТЫХ НАНОСТРУКТУР РАЗЛИЧНОЙ ФОРМЫ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С ПОРФИРИН-БЕЛКОВЫМ КОМПЛЕКСОМ Чудинова Г.К.,а Наговицын И.А.,а,б Никитин А.К.в а Центр естественно-научных исследований Института общей физики РАН, 119991, Москва, ул. Вавилова, д.38, e-mail galkon@list.ru б Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, 119991, Москва, ул. Косыгина, д в Научный технологический центр уникального приборостроения РАН, 117342, Москва, ул. Бутлерова, д. Исследования физико-химических характеристик супрамолеку лярных систем, включающих наноструктуры, биомакромолекулы, природные и синтетические пигменты важны для выяснения влияния наноструктурированных материалов на физиологические процессы in vivo, а также создания новых композитов, которые могут быть исполь зованы при создании таких устройств как, например, биосенсоры и преобразователи солнечной энергии. Нами исследованы изменения в спектрах поглощения водно-солевых (100 мМ NaCl) растворов бычье го сывороточного альбумина, маркированного мезотетрафенилпорфи рином при добавлении золотых наноструктур. Для сферических час тиц (max = 525 нм) взаимодействие приводило к уменьшению опти ческой плотности полосы поглощения белка в УФ области (max = 280 нм), а также к трехкратному снижению интенсивности полосы Соре порфирина (max = 422 нм), при двукратном возрастании интен сивности самой плазмонной полосы наночастиц золота. Для золотых наностержней двух различных типов (размеры: 25 х 600 нм, 10 х нм) происходило трехкратное снижение интенсивности их плазмон ных полос (max = 600 и 780 нм), и двукратное снижение интенсивно сти полосы Соре, при трехкратном увеличении интенсивности полосы поглощения белка с гипсохромным смещением ее максимума на 20 нм с 280 до 260 нм. Добавление золотых нанопроволок (размеры: 30 х нм и 30 х 4500 нм), для которых в УФ и видимой областях не было об наружено плазмонных полос, приводит к гипсохромному смещению максимума полосы Соре на 4 нм, а ее интенсивность остается такой же, как и в отсутствии наноструктур;

полоса поглощения белка четырех кратно увеличивается по интенсивности, смещаясь гипсохромно на нм. Таким образом, эффективность миграции энергии плазмонного ре зонанса существенно зависит от формы и размеров наноструктуры.

Работа выполнена при финансовой поддержке МНТЦ № 3910.

210 Химия и технология материалов, включая наноматериалы АНАЛИЗ СОСТАВА КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ЛИПТОБИОЛИТОВОЙ СМОЛЫ Чудовский А.С., Реутов В.А., Дертярёв С.А.

Дальневосточный федеральный университет, 690950, Владивосток, Суханова 8, e-mail: chemtech@deans.dvgu.ru Липтобиолитовая смола – продукт полукоксования липтобиолитовых углей, добываемых в поселке Липовцы Приморского края. Использование данных углей в качестве топлива затруднено в связи с высокой зольно стью и высоким содержанием летучих компонентов. В то же самое время при их переработке выделяется большое (до 20–25 %) количество камен ноугольной смолы. Каменноугольная смола еще с начала XX века исполь зуется как сырье для получения различных химически чистых веществ, таких как нафталин, антрацен, бензол, толуол, ксилолы, а также фенолы.

Кроме того получение каменноугольных красителей длительное время было единственным способом получения красителей.1 Все попытки ис следования состава липтобиолитовой смолы связаны исключительно с по требностями Приморского края и в целом Дальнего Востока в химических продуктах. Проведенные к данному моменту исследования показали, что добавка смолы в полимерные композиции, использующиеся в различных отраслях строительной индустрии, значительно улучшает эксплуатацион ные свойства строительных материалов, то есть материалы могут рабо таться при тех условиях, при которых другие перестают выполнять свои функции. В рабочем интервале температур данные материалы превосхо дят многие современные аналоги по характеристикам.

Газохроматографический анализ липтобиолитовой смолы показал на личие в составе смолы соединений, условно относящиеся к 4 основным классам: алифатические, ароматические, полиароматические углеводороды и фенолы.2 Некоторые из данных соединений могут представлять опасность для человека, но согласно ГОСТ3 в Российской федерации наиболее важ ным среди всех нормируемых по содержанию в воздухе рабочей зоны ком понентом является бенз(а)пирен, относящийся в классу полиароматических углеводородов. Проведенные исследования показали, что из многих компо зиционных материалов ни бенз(а)пирен, ни другие соединения различных классов опасности в заметных количествах не выделяются.

ЛИТЕРАТУРА 1. Irving, W. Fay. The chemistry of the coal-tar dyes. – London : Constable and Company Ltd., 1911. – 467p.

2. Чудовский А.С., Реутов В.А. Материалы 9 ежегодной конференции аспиран тов университетов стран Тихоокеанского бассейна, 2008, Владивосток – C 58-59.

3. ГОСТ 12.1.005-88. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны – Введ. 1989.01.01. – М : Изд-во стандартов, 1979. – 73с.

Заочные доклады КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩИЕ ФОСФАЗЕНЫ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Чуев В.П.,а Посохова В.Ф.,а Четверикова А.И.,а Рюшина В.А.,а Чистяков Е.М.,б Киреев В.В.,б Филатов С.Н.б а ЗАО «ВладМиВа» 308023, Белгород, ул. Студенческая, 19, e-mail: viktoriya-ryushi@mail.ru б Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева 125047, Москва, Миусская пл., 9, kireev@muctr.ru Одним из перспективных направлений использования фосфазен содержащих полимеров является стоматология, благодаря высокой тропности фосфора и азота к тканям зуба. Поэтому основной задачей является получение модификатора, введение которого в базовую ком позицию, в значительной мере улучшает адгезионные свойства плом бировочных составов.

В качестве такого модификатора был синтезирован арилоксифос фазен следующего состава:

O CH O O C O CH 2 CH CH 2 O C C CH P3N 3 O C OH O 6-n OH n Помимо метакриловых (обеспечивающих совмещение модифика тора с полимерной матрицей) и карбоксильных групп (способных реа гировать с гидроксиаппатитом), вещество содержит фосфазеновый цикл, который благодаря своей минеральной природе обладает срод ством к твёрдым тканям зуба.

Синтезированные олигомеры охарактеризованы элементным, функциональным анализом, ЯМР 1H, 31P спектроскопией и MALDI TOF масс-спектрометрией.

Испытания карбоксилсодержащего арилоксифосфазена в качестве модификатора показали, что при введении его в базовую стоматологи ческую композицию в количестве 10 %масс. адгезия увеличивается в раза, а так же в 1.3 раза увеличиваются такие показатели, как водорас творимость, водопоглощение, разрушающее напряжение при сжатии.

ЛИТЕРАТУРА 1. Патент РФ №2342938 Стоматологическая полимерная композиция / Чистя ков Е.М., Биличенко Ю.В., Киреев В.В., Гапочкина Л.Л., Чуев В.П., Посохова В.Ф.

Заявлен 30.01.2008, опубликован 10.08.2009;

2. Чистяков Е.М., Киреев В.В., Гапочкина Л.Л., Биличенко Ю.В., Чуев В.П.

Химическая промышленность сегодня. – 2008. – №3. – С. 27–29.

212 Химия и технология материалов, включая наноматериалы МОДИФИКАЦИЯ КРЕМНЕЗЕМА ДЛЯ ПРОТЕКТОРНЫХ РЕЗИН Шабанова В.П., Каблов В.Ф., Питушкин Д.А., Синельников А.В.

Волжский политехнический институт (филиал) ВолгГТУ, 404121, Волгоградская обл., г. Волжский, ул. Энгельса, д. 42а e-mail: schabanowawp@mail.ru Кремнезем является перспективным наполнителем для протектор ных резин. Однако применение его в составе резиновых смесей для протектора шин связано с неэкологичным, трудозатратным и много стадийным процессом смешения его с каучуками. Из-за своеобразной структуры поверхности, кремнезем недостаточно взаимодействует с полимером. Резиновые смеси с кремнеземом сильно разогреваются при изготовлении, снижается скорость вулканизации. Для обеспечения достаточной связи между каучуком и полярной поверхностью кремне зема его модифицируют.

Модификацию кремнезема проводили физическим и химическим способами. В качестве химических модификаторов использовали кар бамид и простые полиэфирполиолы. Разработаны условия проведения активации и модификации кремнезема (температура, время, порядок введения, соотношение реагентов). Предварительная физическая акти вация кремнезема механическим методом повышает эффективность химической модификации. Проведены исследования по химической модификации механически активированного кремнезема карбамидом и простыми полиэфирполиолами непосредственно при изготовлении резиновых смесей. Эффект модификации подтвержден данными ИК спектроскопии. Эффективность действия модифицированного кремне зема на свойства протекторных резиновых смесей уже начинается с дозировки 5 масс.ч. на 100 масс.ч. полимеров: снижаются вязкость и температура при изготовлении резиновых смесей, повышаются коге зионная прочность и скорость вулканизации на 10 %.

Заочные доклады ПОИСК ПУТЕЙ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ГАЗОВОЙ СЕРЫ Шагиева Д.Р., Сольяшинова О.А., Мухутдинов А.А.

Казанский государственный технологический университет, Казань, Республика Татарстан, e-mail: Dinaro4ka88@yandex.ru Сера достаточно широко применяется в народном хозяйстве и од ним из основных требований, предъявляемых к ней, является дисперс ность. Однако, газовая сера, получаемая при утилизации сероводород ного газа, получается в виде комовой и требует размола, что связано с большими трудностями, вызванными пылеобразованием. Такая пыль самопроизвольно взрывается при 15 мДж, а способность выделять те пло при трении еще более увеличивает опасность. Целью работы является поиск путей безопасного диспергирования газовой серы в порошок с размером частиц до 200 микрон. Результаты работы можно будет применить на Нижнекамском нефтеперерабаты вающем заводе.

Для получения полидисперсной газовой серы был найден такой способ, который ранее не использовался для диспергирования газовой серы. В то же время данный метод применяется при экстракции серы из других смесей веществ. Растворитель является доступным, пре дельно допустимая концентрация его паров в воздухе составляет мг/м3.

Установлено оптимальное соотношение серы и растворителя рав ное 1 : 2, соответственно. При применении данного способа выход фракции с размерами частиц менее 140 микрон составляет около 80 %.

Перспективы изобретенного нами способа диспергирования серы без мельницы заключается в том, что такую установку можно собрать и использовать в Нижнекамском нефтеперерабатывающем заводе, и полученную полидисперсную серу передать в Нижнекамск – шина для вулканизации шин.

Таким образом, с помощью разработанного нами способа диспер гирования газовой серы решаются две задачи.

Во-первых происходит утилизация сероводорода с получением комовой серы, во вторых происходит утилизация полученной ранее комовой серы, с получением полидисперсной газовой серы.

ЛИТЕРАТУРА 1. Лебедев Ю.А. Предотвращение взрывов при размоле серы. «Sulphur», 1979, 144, 33 – 38.

214 Химия и технология материалов, включая наноматериалы ИССЛЕДОВАНИЕ ХАРАКТЕРА ВЛИЯНИЯ ФОСФИНАТА НИКЕЛЯ НА МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЭВП Шаов А.Х., Борукаев Т.А., Бегретов М.М., Балкизова Л.Х.

Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М.Бербекова, 360004, Нальчик, ул. Чернышевского, 173, e-mail: ah_shaov@mail.ru Изучение процессов старения и стабилизации полимеров является одним из наиболее важных и наименее разработанных направлений современной химической науки.

Широко распространенными стабилизаторами полимерных мате риалов различного строения и класса являются органические произ водные пятивалентного фосфора.

Для изучения характера влияния на основные физико-механи ческие характеристики полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) нами выбрана никелевая соль п-бутоксифенилциклогексилфосфиновой ки слоты (фосфинат никеля).

Одной из основных эксплуатационных характеристик полимерных материалов является ударная прочность, в связи с чем, составы на ос нове полиэтилена высокой плотности исследованы по методике удар ных испытаний по Шарпи.

Полученные в ходе исследований результаты приведены в таблице.

Таблица. Физико-механические свойства композиций на основе ПЭВП и фосфина та никеля в условиях ударного испытания р р № Ар Е Композиция кДж/м п/п ГПа МПа % 1 ПЭВП 11,0 1,06 21,1 5, 2 ПЭВП+0,1 % Ирганокса-1010 12,8 1,55 18,6 6, 3 ПЭВП+0,05 % фосфината никеля 14,6 0,85 15,9 9, 4 ПЭВП + 0,1 % фосфината никеля 17,9 0,89 14,1 10, 5 ПЭВП + 0,3 % фосфината никеля 22,1 0,85 12,8 8, 6 ПЭВП + 0,5 % фосфината никеля 17,4 0,72 17,5 7, Заочные доклады АЛКИЛИРОВАНИЕ ТОЛУОЛА ЭТАНОЛОМ НА ЦЕОЛИТСОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРАХ Шарифканова Г.Н,а Балпанова Д.Т.,а Ибрашева Р.К.а а Алматинский технологический университет, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Толе би, 100, e-mail: Didara_74@mail.ru Целью работы является разработка новых биметаллических ката лизаторов на основе синтетических цеолитов для процесса алкилиро вания толуола этанолом и поиск оптимальных условий синтеза метил алкилтолуола.

В качестве модифицирующих металлов были взяты Mg, Са, La, Ce.

Выбор данных металлов был сделан исходя из анализа данных литера туры и собственных экспериментальных данных [1–3]. Содержание металла в катализаторе варьировалось в интервале 3–8 %. Также были приготовлены катализаторы, модифицированные двумя металлами Mg-La/HZSM-5 (Ме = 5мас%) с различным атомным соотношением Mg:La (9:1, 8:2;

7:3;

6:4, 1:1, 4:6, 3:7, 2:8, 1:9).

На основании изучения алкилирования толуола этанолом на цео литсодержащих катализаторах установлено, что активность и селек тивность действия изученных катализаторов определяется силикатным модулем цеолита, их структурными и кислотными свойствами.

Модифицирование цеолитсодержащих катализаторов металлами II-III групп (Mg, Ca, La, Ce), независимо от силикатного модуля цео лита, приводит к росту выхода целевого продукта и повышению се лективности процесса по метилэтилбензолу. Установлено, что с рос том в цеолите, входящего в состав модифицированных катализаторов, отношения SiO2/Al2O3 увеличивается их активность и селективность.

Найдено, что максимальный выход метилэтилбензола (41,7%) наблю дается на 5% Mg-HZSM-5 (М=125), а наибольшая селективность (64,2%) на 5% La-HZSM-5 (М=125).

ЛИТЕРАТУРА 1. Агаева С.Б., Дадашев Б.А., Тагиев Д.Б., Абасов С.И. Регулирование распре деления продуктов каталитической ароматизации С2+ углеводородов // Нефтехи мия. – 2007. – Т.47, №3. – С.181–185.

2. Мамедов С.Э., Аминбеков А.Ф. Каталитический пиролиз н-гексана на высо кокремнеземных цеолитах различных структурных типов. // Нефтепереработка и нефтехимия. – 2006. – №8. – С.24–25.

3. Xinde Sun, Qingxia Wang, Longya Xu, Shenglin Liu. The role of acid strength of zeolites in liquid-phase alkylation of benzene with ethylene. // Catalysis Letters. – 2004. – Vol. 94, No. 1-2. – Р.75-–9.

216 Химия и технология материалов, включая наноматериалы СИНТЕЗ И ПЕРСПЕКТИВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ В МИКРОКАПСУЛИРОВАННОЙ ФОРМЕ ДЛЯ РАЗВИТИЯ НАНОТЕХНОЛОГИЙ Широкова А.Г., Пасечник Л.А., Яценко С.П.

Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской Академии Наук, 620990, Екатеринбург, ул. Первомайская 91, e-mail: pasechnik@ihim.uran.ru Инкапсулированию могут подвергаться различные функциональ ные материалы в любом агрегатном состоянии1. Микрокапсулы (МК) получают как путем полимеризации, так и путем выпаривания. В пер вом случае синтезируют МК на основе полимерной матрицы, во вто ром – биологически разлагаемые МК2. Второй метод оправдан тогда, когда инкапсулированию подвергаются лекарства и препараты, тре бующие мягких условий синтеза.

Нами были получены микрокапсулированные экстрагенты на ос нове жесткой стирол-дивинилбензольной матрицы. Способ синтеза – суспензионная полимеризация. Инициатор реакции – динитрил аза диизомасляной кислоты. Стабилизатор эмульсии – раствор крахмала.

Соотношение органическая фаза : вода = 1 : 2. В качестве экстрагентов были использованы краун-эфиры и фосфорорганические соединения.

Установлены физические и физико-химические характеристики синте зированных материалов. Синтезированные МК в оптимальных усло виях проявили достаточно высокую степень извлечения РЗЭ (La, Y, Sc, Ce) из индивидуальных и смешанных растворов.


Перспектива использования микрокапсулированных экстрагентов для нано-проектов связана с получением МК, обладающих структу рой, позволяющей при реэктракции генерировать наноразмерные час тицы металлов.

ЛИТЕРАТУРА 1. Kiyoyma S., Ueno H., Shiomori K. et al. J. Chem. Eng. Japan. 2001, 34, 1, 36-42.

2. Kiyoyma S., Shiomori K., Kowano Y., Hatate Y. J. of Microencapsulation. 2003, 20, 4, 497-508.

Работа при финансовой поддержке Программы Президиума УрО РАН и фон да РФФИ, проект 10-03-96039 р_урал.

Заочные доклады ВЛИЯНИЕ МНОГОЗАРЯДНЫХ ИОНОВ НА СТРУКТУРУ И ТРАНСПОРТНЫЕ СВОЙСТВА ИОНООБМЕННЫХ МЕМБРАН Шишкина С.В.,а Дюков А.В.,б Домрачев Р.А.а а Вятский государственный университет, 610000, г.Киров, ул.Московская,36,e-mail:vgu_tep@mail.ru б ОАО Завод минеральных удобрений Кирово-Чепецкого химкомбината, 613040,г.Кирово-Чепецк, пер. Пожарный, 7, e-mail: dykov@hotbox.ru Информация о влиянии многозарядных ионов на структуру и транспортные свойства заряженных полимерных мембран в настоящее время совершенно недостаточна. Существующие теоретические и мо дельные представления касаются, главным образом, однозарядных ио нов. В настоящей работе изучены электропроводность и диффузион ная проницаемость гетерогенных ионообменных мембран МА-40 и МА-41 в растворах, содержащих ионы меди, никеля, цинка и ртути.

Установлено, что в растворах хлоридов меди и цинка преобладают комплексные ионы с общей формулой МеСl+, а в растворах хлорида ртути – HgCl2 и HgCl3-. Методами кондуктометрии и ИК-спектро скопии показано, что в образцах мембраны МА-40, уравновешенных растворами хлоридов переходных металлов, происходит образование хелатных структур с участием двухзарядных катионов и непротониро ванных аминогрупп. Вследствие этого растет общий положительный заряд матрицы и увеличивается ее электропроводность. Комплексооб разование с участием хлорид-ионов и ионов меди, цинка и ртути уменьшает подвижность анионов, что приводит к снижению электро проводности мембран в ряду: Ni 2+ Cu 2+, Hg 2+ Zn2+ Na + В то время как в сульфатных растворах, где отсутствует комплексообразо вание, наблюдается обратный ряд:

Na + Zn 2+ Cu 2+, Hg 2+ Ni 2+.

Многозарядные катионы входят в фазу анионообменной мембраны в составе комплексных частиц. Это приводит к изменению концентра ции и подвижности коионов, что влияет на диффузионную проницае мость мембраны. Расчет транспортно-структурных параметров со гласно теории обобщенной проводимости неоднородных сред показал, что параметры, характеризующие структурную неоднородность на бухшей полимерной матрицы, изменяются при взаимодействии с рас творами, содержащими многозарядные катионы. Структурные изме нения связаны с искажением равновесной конфигурации полимерных цепей. В возникающих координационных центрах иммобилизуются противоионы хлора, что снижает их подвижность и электропровод ность всей системы.

218 Химия и технология материалов, включая наноматериалы ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНО-ПАРАФИНОВОЙ ДИСПЕРСИИ ДЛЯ ПЛОДОВОДСТВА Шишкова О.С., Александрова Э.А.

Кубанский государственный аграрный университет, 350044, Краснодар, ул. Калинина 13. e-mail: alex2e@yandex.ru Гидрофобные парафиновые композиции (ПК) нашли широкое применение в различных отраслях народного хозяйства в качестве ан тикоррозионных покрытий, предохранения сельскохозяйственных объектов от иссушения, защиты плодовых деревьев от вредителей и болезней. В тех случаях, когда контакт обрабатываемых объектов с ра зогретыми ПК недопустим, применяются водно-парафиновые диспер сии (ВПД). Однако создание высокостабильных ВПД, отвечающих определенным требованиям при решении конкретных технологиче ских задач довольно сложная научно-техническая проблема. Основной задачей исследований явилось получение высокоустойчивых ВПД, как базовых вариантов товарного продукта с высоким содержанием ПК, так и рабочих жидкостей на его основе.

В настоящее время в отечественной промышленности выпускается водно-восковая дисперсия ВВД-2М. К недостаткам данной дисперсии следует отнести ее многокомпонентность, различную растворимость отдельных ингредиентов, сложность технологии приготовления, а также ограничение содержания парафина (до 27%), что определялось текучестью товарной дисперсии.

Нами разработана новая агрегативно и седиментационно устойчи вая ВПД, сохраняющая текучесть при содержании ПК до 40%. В каче стве твёрдой фазы применяли парафино-церезиновую композицию с температурой плавления 60оС. Используемый комплексный эмульга тор (КС) представляет собой комплексную соль жирных кислот и сложных боратов (полуторозамещенная соль трибората моноэтанола мина и жирной кислоты). ВПД, разбавленная водой до 30, 20, и 10% го содержания ПК, сохраняет свою стабильность. Основными необхо димыми технологическими параметрами синтеза ВПД для получения высокостабильных рабочих жидкостей с различной концентрацией ПК являются использование интенсивного режима перемешивания системы при вводе отдельных ингредиентов (число оборотов мешалки 2200 об/мин) и превышение температуры вводимой воды над темпера турой ПК. Разработанный состав ВПД прошёл опытно-промышленные испытания в Учхозе «Кубань» при обработке деревьев яблонь сорта Айдоред.

Заочные доклады НОВЫЙ СОСТАВ НЕКОРНЕВОЙ ПОДКОРМКИ РАСТЕНИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННОЙ ВОДЫ Шрамко Г.А., Александрова Э.А., Гергаулова Р.М., Князева Т.В.

Кубанский государственный аграрный университет, 350044, Краснодар, ул. Калинина 13. e-mail: alex2e@yandex.ru Одним из важных направлений интенсификации сельскохозяйст венного производства является разработка новых технологий, направ ленных на повышение урожайности продукции, с применением элек трохимической активации (ЭХА) воды. ЭХА воды является разновид ностью электромембранной технологии и осуществляется при её электролизе в диафрагменном электролизёре, анодное и катодное про странства которого разделены полупроницаемой мембранной перего родкой. При этом получается католит (рН7) с антиоксидантной ак тивностью и анолит (рН7) с высокой окислительной способностью.

По результатам биотестирования (на тест-объектах: Daphnia magna Straus, Scenedesmus quadricauda, Chlorella vulgaris Beijer) показана эко логическая безопасность применения католита при обработке расте ний. Исследование анионного состава стандартными методами хими ческого анализа и катионного – методом масс-спектрометрии с индук тивно-связанной плазмой (ИСП-МС) подтвердило соответствие католита нормам, предъявляемым к качеству питьевой воды. Разрабо тана технология некорневой подкормки растений сельскохозяйствен ных культур с применением в качестве растворителя удобрений 20% го раствора католита электрохимически активированной воды. Впер вые предложен новый состав комплексного минерального удобрения для некорневой подкормки растений озимой пшеницы, содержащего микроэлементы в специально подобранных концентрациях с учётом элементного состава зерна [1]. Установлено, что обработка католитом листьев озимой пшеницы отражается на физиологических процессах, протекающих при фотосинтезе. На основе использования католита при некорневой подкормке растений озимой пшеницы получено повыше ние урожайности на 0,9-1,12 т/га при урожайности контрольного вари анта 5,74 т/га.

ЛИТЕРАТУРА 1. Александрова Э.А., Гергаулова Р.М, Шрамко Г.М, Князева Т.В. Способ об работки озимой пшеницы, Патент № 2349071 РФ, 220 Химия и технология материалов, включая наноматериалы СИНТЕЗ КЕРАМИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ НА ОСНОВЕ ТИТАНОМАГНЕТИТА Щербина Н.Ф., Кочеткова Т.В., Гришин Н.Н.

Учреждение Российской академии наук Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра, 184209, Мурманская обл., г. Апатиты, ул. Ферсмана 26А, e-mail: sherb_nf@chemy.kolasc.net.ru Развитие производства различного вида глазурованных изделий требует создания разнообразных по составу и свойствам глазурей. Тео ретические исследования относятся, в основном, к глазурным стеклам на основе чистых оксидов. Вместе с тем, глазури на основе минерально го сырья по своим свойствам значительно отличаются от идентичных глазурей из чистых оксидов. К наиболее употребляемым стеклообра зующим материалам для варки фритт относятся кварцевый песок, поле вые шпаты, каолин, борсодержащие материалы, а также карбонаты кальция, магния и т.д. Вследствие дефицитности некоторых из этих ма териалов, изыскиваются возможности их замены на новые виды сырья.

Наиболее перспективными являются продукту переработки и от ходы производства предприятий горнопромышленного комплекса.

Нами для этих целей опробованы продукты комплексной переработки апатито-нефелиновых руд: нефелиновый, пироксеновые и титаномаг нетитовый концентраты. Все они характеризуются высоким содержа нием оксидов щелочных металлов, глинозема и наличием красящих оксидов, таких как оксиды железа и титана. Использование такого сы рья для производства глазурей позволило значительно снизить темпе ратуру плавления глазурей, повысить термостойкость и увеличить хи мическую стойкость, блеск и др. показатели. Использование пироксе нового сырья в составе глазурей позволило получать окрашенные прозрачные и закристаллизованные стекла. Глазури широкой цветовой гаммы получены из пигментов на основе титаномагнетита. Он облада ет способностью к созданию непрерывного ряда твердых растворов, в образовании которых могут участвовать такие элементы как Mg, Mn, Со, Ni и др. Содержание титаномагнетита в рудах Хибинского массива составляет 1.8 мас.%. В керамической промышленности титаномагне тит не нашел пока широкого применения.

Установлено, что при синтезе титаномагнетита с модифицирую щими оксидами кобальта, цинка, магния и марганца происходит за мещение двух- и трехвалентного железа на вводимые катионы с обра зованием ферритов и титанатов соответствующих оксидов, имеющих структуру нормальных и обращенных шпинелей.


Щербина, Н.Ф. Глазурь/ Пат. 2302387 (Россия). Опубл. 10.07.2007.

Заочные доклады СТРУКТУРА НАНОАЛМАЗОВ, СИНТЕЗИРОВАННЫХ ИЗ НАНОЛУКОВИЦ, ИЗУЧЕННАЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СИНХРОТРОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ И КОМПЬЮТЕРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ Юрьев Г.С.,а Osawa E.,б Uemura K.,в Коваль Н.Н.,г Raharjo P.в а ИНХ СО РАН, Новосибирск, Россия, e-mail: yurjev@mail.ru;

б NanoCarbon Research Institute Ltd., Ueda, Japan в Nagata Seiki Co. Ltd., Niigata, Japan;

г ИСЭ СО РАН, Томск, Россия Известно несколько способов синтеза наноалмазов (НА): действием ударных волн (импактные), детонации (детонационные);

методом CVD (тонкие слои алмазного углерода);

облучением углеродных нанолуковиц (CNOs) электронным пучком в ПЭМ (TEM) [1]. В нашем случае НА син тезированы облучением CNOs электронным пучком от достаточно мощ ного источника, расположенного вне ПЭМ. Источник был разработан в Томске и генерировал пучок с плотностью энергии 20–100 Дж/см2 при длительности импульса ~100 мкс. Используя эту электронную пушку, удалось получить субмикрограммные количества НА, синтезированных на основе CNOs.

Экспериментальная картина XRD (отражение (111)) порошка НА заре гистрирована на дифрактометре высокого разрешения с использованием СИ и сравнена с аналогичной картиной, теоретически рассчитанной на ос нове компьютерной модели натурального алмаза. Картина XRD регистри ровалась при /=410-4 и монохроматизации излучения, позволяющей из бавляться от комптоновского излучения легких атомов. Компьютерная мо дель создана трансляцией в 3D пространстве элементарной ячейки с учетом ее параметров. Рассчитан массив координат атомов, как распределение ато мов вокруг центрального атома, и на их основе рассчитаны межатомные расстояния, которые связаны в теории Дебая, представляющей наночасти цы как молекулярные образования, с дифракционной картиной. Сравнение положений отражений (111) показало их соответствие друг другу при пара метре решетки а =3.75 и размере НА 5.03. Отметим, что рассчитанное распределение атомов в НА при данном параметре решетки может соответ ствовать алмазному до размера НА, равного 16.5, что предсказывает воз можность синтезировать НА размером вплоть до 16.5.

Синтез наноалмазов чрезвычайно важен для многих областей приме нения, от наноэлектроники до биомедицины.

ЛИТЕРАТУРА [1] Huang J.Y. In Situ Observation of Quasimelting of Diamond and Reversible Graphite – Diamond Phase Transformations, Nano Lett. 2007, 7, рр. 2335–2340.

222 Химия и технология материалов, включая наноматериалы АКТИВАЦИЯ КОМПОНЕНТОВ В ТЕХНОЛОГИИ СУЛЬФИДОВ И КОМПОЗОЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ИХ ОСНОВЕ Юсупова А.А., Ахметова Р.Т., Бараева Л.Р., Туктарова Г.И., Первушин В.Г.

Казанский государственный технологический университет 420015, Казань, ул. К. Маркса, 68, e-mail: alsu16rus@yandex.ru В данной работе исследована возможность получения неорганиче ских сульфидов на основе элементной серы и активного кремнеземсо держащего сырья с повышенными физико-механическими свойствами, а также рассмотрен механизм их образования.

Как показали результаты исследования, высокие физико-механи ческие свойства полученных образцов обусловлены химическим взаи модействием серы с алюминием, закрепленным на поверхности сили кагеля, а также с кислородом и кремнием самого силикагеля по до норно-акцепторному механизму с образованием сульфидов кремния.

Сорбционные свойства силикагеля понижаются, и водопоглощение образцов не превышает 5%.

Образцы оптимального состава, приготовленные по предлагаемой рецептуре, обладают высоким коэффициентом стойкости к растворам HCl, H2SO4, CaCl2, NaCl, MgSO4, высокой ударной прочностью ( МПа), морозостойкостью (240 циклов) и плотностью (1,790 г/см3).

Для более глубокого понимания химизма процессов, происходя щих в системе, и подтверждения образования новых химических свя зей, были проведены модельные квантово-химические исследования.

ЛИТЕРАТУРА 1. Направленный синтез твердых веществ. Вып.2. / Под ред. В.Б. Алесковско го. М.: 1987. 255 с.

2. Реакции серы с органическими соединениями / Под. ред. В.Н. Воронкова.

Новосибирск.: Наука, 1979. 638 c.

Заочные доклады ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОЛУЧЕНИЯ СИСТЕМ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ НАНОАЛМАЗОВ Яковлев Р.Ю.,а,б Осипова А.С.,а Соломатин А.С.,а Лисичкин Г.В.,а Леонидов Н.Б.б а Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, 119991, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, e-mail: yarules@yandex.ru б Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, 390026, Рязань, Высоковольтная ул. В настоящее время наноалмазы (НА) рассматриваются как наиболее перспективные углеродные наночастицы для получения систем доставки лекарственных веществ нового поколения. Это связано с уникальным на бором их физико-химических характеристик и высокой концентрацией поверхностных функциональных групп. Так как средний размер первич ных частиц НА составляет 4-6 нм, то существенный вклад в их свойства вносят поверхностные и приповерхностные атомы. Основным требовани ем к таким нанотехнологическим системам является их стандартизация по физико-химическим свойствам и химическому составу поверхности. Она необходима для их эффективной очистки, унификации продуктов и даль нейшей оптимизации технологии получения. Основными химическими реакциями, позволяющими направленно изменять функциональный со став поверхности НА, являются реакции окисления, восстановления, гало генирования и аминирования. Использование нами газо- и жидкофазного способов окисления НА показало, что они могут приводить к отличаю щимися по своим характеристикам окисленным НА. Варьирование усло вий каждого из способов открывает разнообразные пути дальнейшего хи мического модифицирования НА. Также изменение условий проведения стадии восстановлении НА позволяет одновременно решать не только проблемы очистки, агрегации и унифицирования поверхности НА, но и возможности изменения ее химического состава. Разработан способ кон троля поверхностных функциональных групп НА во времени, на основе которого предложена оптимальная схема протекания процесса одновре менной очистки и восстановления поверхности НА. Разработан комплекс методов функционализации поверхности НА, один из которых включает жидкофазное хлорирование, а другой – замещение атомов поверхностных функциональных групп либо самих групп на лекарственные вещества.

Используя количественный метод ИКС, нами впервые разработан способ определения концентрации привитых лекарственных веществ на поверх ности НА. Это является необходимым этапом при подборе дозировки в биофармацевтических и медицинских исследованиях.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, проект №11-03-00543.

224 Химия и технология материалов, включая наноматериалы ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЛЬНА Якутина Н.В., Артемов А.В., Любская О.Г.

Московский государственный университет дизайна и технологии, 117997, Москва, Садовническая 33, e-mail: yan-051@mail.ru В процессе глубокой переработки такого растительного продукта, как лен, лишь 15-20% его массы используется в текстильной промышленно сти, остальное практически не находит применения. При этом теряется возможность получения из растительного материала лубяных культур ценнейших биологически активных веществ.

В органическом составе льна (чесаный лен) обращает на себя внимание присутствие в значительных количествах таких биологически активных со единений, как стеролы (кампестерол, -ситостерол, тараксастерол, эргосте рол, холестерол и др.), витамин Е, ненасыщенные жирные кислоты и др. Выделять биологически активные вещества из растительного материала можно различными методами: экстракция органическими (метиленхлорид, хлороформ и др.) и неорганическими (жидкая углекислота) экстрагентами, перегонка с водяным паром измельченных частей растений. Технология экстракции должна удовлетворять целому ряду параметров.

Решить эти задачи можно использованием в качестве экстрагента сжижен ного СО2. Исходным сырьем для экстракции может быть как льносолома, так и семена льна. Низкий выход экстракта из льносоломы (около 1%) объ ясняется малым исходным содержанием органических веществ и трудно стью переработки этого вида сырья. При этом интерес представляет не столько выход экстракта, сколько его качественный состав.

Особое внимание обращает на себя содержание карбоновых кислот с положением двойной связи между С3 и С4 («Омега-3» (-3) карбоновые кислоты). Они обладают целым комплексом полезных для человека свойств и просто необходимых для нормального развития и функциони рования организма. Разработка методов выделения биологически актив ных веществ льна и их использование является одной из приоритетных задач отрасли.

ЛИТЕРАТУРА 1. Артемов А.В. Ружицкий А.О. Органические вещества лубяных культур // Российский химический журнал, 2004. Т48, №3. – C.125 – 135.

2. Живетин В.В., Гинзбург Л.Н., Ольшанская О.М. Лен и его комплексное ис пользование. – М.: Информ-Знание, 2002. – 400 с.

Работа при финансовой поддержке гранта РФФИ – Президента РФ «Ведущие научные школы РФ» (НШ-1791.2003.3).

Заочные доклады РЕОЛОГИЯ ДИСПЕРСИЙ МАГНЕТИТА В ОЛИГООКСИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЕ И СТРОЕНИЕ СТАБИЛИЗИРУЮЩЕГО СЛОЯ НА ЧАСТИЦАХ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ Якушев Р.М.,а Лысенко С.Н.,а Лебедев А.В.,б Борисова И.А.,а Тиунова Т.Г.а а Институт технической химии УрО РАН, 614013, Пермь, ул. Ак. Королева,3, e-mail: yakushev@itch.perm.ru б Институт механики сплошных сред УрО РАН, 614013, Пермь Магнитные жидкости (МЖ) находят широкое практическое при менение в различных устройствах: антифрикционных узлах и демпфе рах, сепараторах для извлечения благородным металлов, в вакуумной и космической технике, биотехнологии. Для расширения области их применения представляет интерес создание МЖ с широким темпера турным диапазоном эксплуатации за счет использования олигомерных полифункциональных стабилизаторов и изучение их свойств.

В данной работе изучена реология нестабилизированной и стаби лизированной дисперсий магнетита в олигооксипропиленгликоле в режиме стационарного сдвига на приборе «Реотест–2» в диапазоне температур 2580°С и скоростей сдвига 0.1227с-11073с-1. Наблюдает ся ньютоновское поведение стабилизированной дисперсии магнетита и нелинейный вид кривой течения для дисперсии без стабилизатора.

Установлено, что по мере разрушения структуры с ростом скорости сдвига, вязкость такой дисперсии становится значительно ниже вязко сти дисперсии стабилизированной, что обусловлено большой объём ной долей частиц вместе с их оболочками стабилизатора. Реологиче ские измерения позволили определить отношение объёма частиц со стабилизирующей оболочкой к собственному объёму частиц. По кри вой зависимости относительной вязкости дисперсий от объёмной доли твёрдой фазы было найдено отношение объёма частиц со стабилизи рующей оболочкой к собственному объёму частиц, равное 6.37. Мето дом магнитной гранулометрии определён средний диаметр частиц магнетита, который составляет 9.23 нм. Из этих данных установлена толщина стабилизирующего слоя на частицах дисперсной фазы (3. нм), что близко к расчётному диаметру идеального клубка молекулы стабилизатора.

Работа выполнена при финансовой поддержке программы № 09-Т-3-1026 «За кономерности синтеза и структурообразования нанодисперсных полимерных сис тем на основе олигомеров и оксидов металлов».

226 Химия и технология материалов, включая наноматериалы ПОЛИМЕРНЫЕ СМЕСИ НА ОСНОВЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ, ДЕФОРМИРОВАННЫХ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЛОКАЛИЗОВАННОГО КРЕЙЗИНГА Ярышева А.Ю.,a Банко В.В.,a Рухля Е.Г.,a Дементьев А.И.,б Волынский А.Л.,a Бакеев Н.Ф.a a МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, г. Москва, Ленинские горы д. 1, стр. 3, e-mail: alyonusha@gmail.com б МПГУ, Химический факультет, г. Москва, Несвижский переулок, д. Представлены результаты исследований, направленных на разра ботку нового подхода к созданию полимерных смесей путем вытяжки полимеров в растворах высокомолекулярных соединений по механиз му крейзинга. Ранее этот подход был использован для создания смесей на основе аморфных стеклообразных полимеров, деформируемых по механизму классического крейзинга. Известно, что деформирование кристаллических полимеров в жидких средах осуществляется по ме ханизму делокализованного крейзинга и имеет ряд особенностей.

В данной работе исследовалась деформация полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) и полипропилена (ПП) в растворах полиэтиленок сида (ПЭО) и поливинилпирролидона (ПВП). Получение смесей осу ществлялось как в процессе прямой вытяжки ПЭВП и ПП в растворах ПЭО и ПВП, так и в процессе диффузии высокомолекулярного компо нента в предварительно созданную пористую матрицу. Установлено, что при растяжении полимеров по механизму делокализованного крейзинга не наблюдается падения пористости при больших степенях деформации и содержание вводимого полимера в смеси возрастает с увеличением степени вытяжки. Показано, что в отличие от полимеров, деформируемых по механизму классического крейзинга, проникнове ние макромолекул в пористую матрицу ПЭВП осуществляется прак тически мгновенно.

Таким образом, определены общие черты и отличия классического и делокализованного крейзинга для создания полимерных смесей.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ № 09-03-00430-а, гран том государственной поддержки Ведущих научных школ (НШ-4371.2010.3) и Го сударственными контрактами (№П1484 и № 02.740.11.0143).

Заочные доклады НАНОКОМПОЗИЦИОННЫЕ МЕМБРАНЫ ДЛЯ ВОДОРОДНОЙ ЭНЕРГЕТИКИ Яшин А.Г., Михайлов Е.Д., Михайлова А.М.

ГОУ ВПО «Саратовский государственный технический университет», Россия, 410054, г.Саратов, ул.Политехническая, e-mail: yashinag@mail.ru В настоящей работе представлены исследования плёнок на осно ве сополимеров акрилатов из водных и неводных сред1. Синтез сопо лимеров проведён смешиванием мономеров при комнатной темпера туре в присутствии эмульгаторов при инициировании персульфатом аммония2.

Полученные мембраны толщиной 0,03-0,5 мм, оптически прозрач ны, химически устойчивы к концентрированным растворам щелочей, азотной, серной, соляной кислот, растворимы в уксусной кислоте. До пустимая температура нагревания – до 333К. Прочность на разрыв со ставляет 50 кгс/см2 при относительном удлинении 600 %.

Термическая s, 10-3 Ом-1·см- устойчивость, К 60 50 40 30 20 5 5 3, 10 2 0 1 2 3 4 5 6 Удельная электропроводность Термическая устойчивость Рис. 1. Влияние способа получения акрилатных полимерных пленок на их свойства:

1 – БА-стирол-МАК с внедренным АПАВ;

2 – БА-МА-МАК с внедренным АПАВ;

3 – БА МА-МАК с внедренным КПАВ;

4 – БА-МА-МАК с внедренным КПАВ;

5 – БА-МА-МАК с добавкой фосфорномолибденовой кислоты;

6 – АК-стирол-МАК;

7 – АК-стирол-МАК с до бавкой фосфорновольфрамовой кислоты (ФВК) в ТГФ ЛИТЕРАТУРА 1. Смирнова О.А., Михайлов Д.О., Чернова М.А., Чаннова Г.К., Михайлова А.М. // Тез. докл. XIV Российской конф. по физической химии и электрохимии расплав ленных и твёрдых электролитов с международным участием. Екатеринбург. 2007.

Т. II. С. 111.

2. Елисеева В.И. Полимерные дисперсии. М: Химия, 1980. – 296 с.

228 Химия и технология материалов, включая наноматериалы ПОЛУЧЕНИЕ И ОГНЕТУШАЩИЕ СВОЙСТВА СУСПЕНЗИЙ НА ОСНОВЕ ФОСФАТОВ ДВУХ И ТРЕХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ-АММОНИЯ Богданова В.В., Кобец О.И.

Учреждение Белорусского государственного университета «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем», 220050, г. Минск, ул. Ленинградская, 14, e-mail: bogdanova@bsu.by Проведено исследование влияния условий синтеза, природы и со отношений основных компонентов на свойства продуктов синтеза на основе фосфатов двух- и трехвалентных металлов-аммония, что по зволило оптимизировать условия направленного получения огнеза щитных и огнетушащих композиций с заданными свойствами. Впер вые показано, что существует взаимосвязь эффективности синтезиро ванных продуктов близкого химического состава (одинаковое содержание азота) с вязкостью их расплавов, снижение которой явля ется одним из условий наиболее полного выхода летучих ингибиторов горения в пламенную зону. Обнаружено, что во время термолиза сис тем на основе фосфатов металлов-аммония в интервале температур 200-500 оС существует баланс в огнегасящем действии образующихся изолирующих продуктов в конденсированной фазе и газообразных ин гибиторов горения в газовой фазе. Впервые в применении к исследуе мым огнезамедлительным системам для лесных горючих материалов определено минимальное содержание азота в композициях на основе фосфатов двух- и трехвалентных металлов-аммония для проявления ими огнезащитного эффекта (не ниже 4,8 %). Показана перспектив ность использования в синтезе огнетушащих суспензий для торфа природного металлосиликата. В результате проведенного исследова ния получены более эффективные (в 1,4-1,6 раза) и экономичные по сравнению с существующими аналогами (составами Метафосил и То фасил)1 рецептуры огнезащитного средства для лесных горючих мате риалов и огнетушащего – для торфа с мольным соотношением основ ных компонентов в пересчете на оксиды и аммиак: Al2O3 : CaO : P2O5 :

SiO2 : NH3 : Na2O = 0,25 : 0,75 : 3,1 : : 0,43 : 4,5 : 0,82 и Al2O3 : MgO :

P2O5 : SiO2 : В2О3 : NH3 = 0,25 : 0,75 : : 4,2 : 0,43 : 0,15 : 13,35, успешно прошедшие полигонные испытания.

ЛИТЕРАТУРА 1. Богданова В.В. Химические проблемы создания новых материалов и техно логий: сб. ст. Минск: БГУ, 2003. Вып. 2. С. 344–375.

Работа выполнена в 2006–2010 г.г. в рамках ГКПНИ «Химические реагенты и материалы».

Секция Физико-химические основы металлургических процессов Руководители – академик Л.И. Леонтьев, академик В.Т. Калинников Устные доклады Устные доклады КОНСОЛИДИРОВАННЫЕ ПОРОШКОВЫЕ МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ НАНОМАТЕРИАЛЫ Алымов М.И.

Учреждение Российской академии наук Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН, г. Москва, Ленинский проспект, д. 49, e-mail: alymov@imet.ac.ru Цель процесса консолидации нанопорошков заключается в дости жении полной плотности материала при минимальном росте зерна.

Среди основных проблем консолидации нанопорошков можно выде лить агломерацию нанопорошков, их высокую активность (пирофор ность металлических порошков), наличие примесей, рост зерен, труд ности при изготовлении длинномерных заготовок.

Для прессования нанопорошков при комнатной температуре в ос новном используют: одноосное статическое прессование, прессование in-situ в камере синтеза порошка, динамическое магнитно-импульсное прессование, всестороннее (изостатическое) прессование, ультразву ковое компактирование, интенсивная пластическая деформация, про катка лент. Разработаны также и другие методы уплотнения нанопо рошков: центрифугирование, осмотическая консолидация, фильтрация под давлением, литье или прокатка лент и пленок, электрофорез.

Спекание под давлением позволяет получить беспористый матери ал при меньших температурах нежели, чем спекание без давления.

Спекание нанопорошков под давлением приводит к интенсивному уп лотнению при меньшем росте зерен, по сравнению со спеканием без давления. Повышение давления при горячем прессовании приводит к снижению температуры процесса и тем самым позволяет затормозить процесс рекристаллизации, что способствует сохранению нанострук туры. Поэтому спекание под давлением прессовок из нанопорошков дает возможность не только уплотнять прессовки до практически бес пористого состояния, но и сохранить наноструктуру материалов.

234 Физико-химические основы металлургических процессов ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ДИСПЕРСНОГО УПРОЧНЕНИЯ НА ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРИ ЦЕНТРОБЕЖНОМ ЛИТЬЕ Аникеев А.Н., Чуманов И.В., Чуманов В.И.

Южно-Уральский государственный университет, 454080 г. Челябинск, пр. им. В.И.Ленина 76.



Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 15 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.