авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |
-- [ Страница 1 ] --

ЕВРОАЗИАТСКАЯ РЕГИОНАЛЬНАЯ

АССОЦИАЦИЯ ЗООПАРКОВ И АКВАРИУМОВ

EUROASIAN REGIONAL ASSOCIATION

OF ZOOS AND AQUARIUMS

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

GOVERNMENT OF MOSCOW

МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК

MOSCOW ZOO

Научные исследования

в зоологических парках

Scientific Research

in Zoological Parks

Выпуск 28

Volume 28

Москва

Moscow

2012 УДК [597.6/599:639.1.04]:59.006 ББК 20.18:28.6 Н34 Под редакцией первого заместителя генерального директора Московского зоопарка, члена-корреспондента РАЕН, д. б. н. С.В. Попова Редакционная коллегия:

Г.В. Вахрушева, О.Г. Ильченко Научные исследования в зоологических парках. Scientific Research in Zoological Н34 Parks. Вып. 28 / Под ред. С.В. Попова. – М.: ГБУ «Московский зоопарк» – Тверь:

ООО «Издательство «Триада», 2012. – 184 с.

ISBN 978-5-904012-30- Статьи настоящего выпуска рассматривают различные аспекты зоопарковской дея тельности. Продолжены публикации по морской аквариумистике. Сотрудники Тульского экзотариума представили ряд статей, посвященных содержанию и разведению в неволе редких видов амфибий и рептилий. Рассмотрено влияние различных условий содержания на состояние и поведение копытных Московского зоопарка. В разделе «Проблемные ста тьи» затронуты вопросы асимметричного использования передних конечностей у домового опоссума, взаимодействия аборигенных видов мелких млекопитающих со сложной средой современного зоопарка, а также посещаемости Московского зоопарка. Статья, посящен ная применению программного обеспечения при автоматизированном анализе человече ской речи для измерения основной частоты в звуках животных, публикуется на английском языке. Представлены обзоры по гнездованию журавлей в искусственно созданных усло виях и истории охраны щетинохвостых кенгуру в Австралии. Теперь этот вымирающий вид содержится и в Московском зоопарке. Дан анализ структуры и проведена оценка успеха основных зарубежных программ по спасению редких видов млекопитающих. Две статьи посвящены слоновым прыгунчикам. В них рассмотрены вопросы систематики, экологии, поведения и содержания в неволе этих малоизученных животных.

Сборник рассчитан на специалистов зоопарков, зоотехников, зоологов и студентов биологических специальностей.

The current issue of Scientific Research in Zoological Parks is dedicated to different as pects of zoos activities. Traditionally we continue publishing articles on marine aquariumistics and husbandry and breeding of rare amphibians and reptyles. Ungulates’ behaviour depending on different keeping conditions is discussed. Problematic articles consider asymmetrical forelimb use in grey short-tailed opossums, interactions of aboriginal small mammals with complex zoo environment and attendance of Moscow zoo by different groups of visitors. Article devoted to application of software for automatic analysis of human speech to measuring the fundamental frequency in calls of nonhuman mammals is published in English. Special reviews discuss nesting of cranes in captive conditions, and conservation history of brush-tailed bettongs in Australia. Now this critically endangered species is represented in collection of Moscow zoo. Structure and rating of success of foreign conservation programms are analyzed. Two articles are devoted to elephant shrews describing different aspects of taxonomy, ecology, ethology and captive maintenance of these poorly studied animals.

The issue is destined for zoo specialists and keepers.

ББК 20.18:28. ISBN 978-5-904012-30-4 © ГБУ «Московский зоопарк», От редакции Сборник «Научные исследования в зоологических парках» выходит в сере дине года. В ближайший выпуск попадают статьи, окончательный (не требую щий правки) вариант которых получен до 1 марта текущего года.

Для публикации в сборнике принимаются как частные работы, содержащие описание и анализ интересных случаев зоопарковской практики, так и резуль таты исследовательских проектов, выполненных в зоопарках или касающихся важных с точки зрения содержания в неволе особенностей биологии, а также аналитические статьи, обзоры литературы, материалы по истории зоопарков ского дела и дискуссионные материалы по зоопарковской практике. Кроме того, мы публикуем критические информационные материалы о семинарах, конфе ренциях и прочих мероприятиях по профильной тематике. К публикации не принимаются материалы, не относящиеся к научно-исследовательской работе в зоопарках. Объем принимаемых материалов: краткие сообщения и описания отдельных событий – до 5 стр.;

аналитические и обзорные статьи и обзоры ли тературы – до 50 стр.;

проблемные и критические статьи – до 25 стр.

Присылаемые рукописи принимаются в электронном виде, в формате Win word, через 1,5 интервала со стандартными полями. Адрес нашей электронной почты: moscowzoosci@gmail.com Кроме названия статьи, фамилий и инициа лов авторов, необходимо указывать учреждение, в котором выполнена данная работа. К статье должны быть приложены электронные адреса и контактные телефоны авторов.

Статья должна быть ясно и логично структурирована. Примерная струк тура рукописи: краткое введение с постановкой задачи;

материал и методы;

описание и анализ результатов;

обсуждение и заключение;

список литературы;

резюме для перевода на английский язык с фамилией автора в принятой им латинской транскрипции (или резюме на английском).

Мы принимаем для публикации также и статьи на английском языке, в этом случае к ним должно прилагаться русское резюме (или резюме для перевода на русский).

Цифровой материал следует давать в форме таблиц, включенных в текст статьи (шрифты в таблицах не должны быть менее 12 кегля). Каждая табли ца должна иметь свой порядковый номер и заглавие. Диаграммы и графики не должны дублировать таблиц.

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume Иллюстрации (рисунки, диаграммы, графики) предоставляются в отдель ных файлах, без подписей, с указанием порядкового номера. Размер иллюстра ций не должен превышать 17 24,5 см. Рисунки предоставляются в электронной форме (расширения *.bmp, *.pcx, *.cdr, *.tif и др.), позволяющей конвертиро вать их в Winword. Диаграммы и графики желательно предоставлять в формате Microsoft Excel (расширение *.xls), в остальных случаях к иллюстрациям необ ходимо приложить таблицу с исходными данными. Подписи к рисункам вклю чают в текст статьи, печатая их через 1,5 интервала и отмечая то место в статье, куда должен быть вставлен рисунок. Мы обладаем ограниченными возможно стями включать в текст сборника цветные фотографии, поэтому просим не ил люстрировать статьи цветными фотоматериалами без крайней необходимости и оставляем за собой право отклонять такие иллюстрации.

Ссылки на литературу в тексте приводятся в порядке выхода публика ций. Список литературы должен содержать только упомянутые в статье рабо ты в  алфавитном порядке. Все ссылки даются на языке оригинала. Образцы оформления ссылок на публикации и списка литературы приведены в статьях настоящего сборника.

Электронные версии сборника размещаются в режиме свободного доступа на сайте Московского зоопарка (раздел «Специалистам – библиотека – издания зоопарка») по адресу www.moscowzoo.ru.

Редакционная коллегия Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе ВОПРОСЫ СОДЕРЖАНИЯ, РАЗВЕДЕНИЯ И ПОВЕДЕНИЯ ЖИВОТНЫХ В НЕВОЛЕ ДВАДЦАТИПЯТИЛЕТНИЙ ПЕРИОД НЕПРЕРЫВНОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СИМБИОТИЧЕСКОЙ АКТИНИИ ENTACMAEA QUADRICOLOR (CNIDARIA, ACTINIARIA) В МОРСКИХ СИСТЕМАХ ЗАМКНУТОГО ЦИКЛА В МОСКВЕ (ИНСТИТУТ ОКЕАНОЛОГИИ ИМ. П.П. ШИРШОВА – МОСКОВСКИЙ ЗООПАРК) Д.А. Астахов1, 2, С.Ю. Попонов2, В.Р. Попонова Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН – ИОРАН, Московский зоопарк В настоящее время все большее распространение приобретает точка зре ния, что для правильного экспонирования анемоновых рыб с актиниями в  аквариумах зоопарков и океанариумах необходимо получить устойчиво размножающиеся в искусственных условиях долговременные культуры та ких актиний, что будет способствовать ограничению вылова симбиотических актиний в природе (Scott, Harrison, 2005). Низкая эффективность полового размножения у симбиотических актиний, отсутствие у большинства видов бесполого размножения, низкий темп роста и долгий срок жизни делают их исключительно уязвимыми для аквариумного промысла (Dunn, 1981;

Godwin, Fautin, 1992). Вылов актиний неизбежно влечет за собой прогрессирующее снижение численности анемоновых рыб (Godwin, Fautin, 1992;

Астахов, 2002, 2008;

Wabnitz et al., 2003), т. к. последние не встречаются в природе без симбио тических актиний (Allen, 1972, 1980;

Dunn, 1981;

Fautin, Allen, 1992;

Астахов, 2002).

Необходимо подчеркнуть, что для большинства видов симбиотических ак тиний время жизни в искусственных условиях составляет от нескольких ме сяцев до года или несколько более (Fautin, Allen, 1992;

Scott, Harrison, 2005).

Поэтому в экспозициях зоопарков при демонстрации симбиоза анемоновых рыб с симбиотическими актиниями раньше актиний были вынуждены перио дически заменять (Lange, Kaiser, 1986;

Fritz et al., 1995).

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume Бесполое размножение пока отмечено только у двух видов симбиотических актиний: Entacmaea quadricolor (симбиоз в природе с 14 видами анемоновых рыб) и Heteractis magnifica (симбиоз в природе с 10 видами анемоновых рыб) (Dunn, 1981;

Fautin, Allen, 1992;

Астахов, 2002). Существование бесполого раз множения значительно повышает вероятность получения размножающихся культур таких видов.

Именно эти соображения легли в основу выбора первым автором актинии E.  quadricolor в качестве универсальной симбиотической актинии для анемо новых рыб при их содержании в искусственных условиях. В январе 1987 г. пер вый автор отловил 4 экз. клональной формы E. quadricolor во Вьетнаме (залив Нячанг) и в марте этого же года доставил их в Москву, в Институт океано логии им. П.П. Ширшова АН СССР (РАН с 1990 г.), где в системах замкнуто го цикла создал условия для долговременного существования и размножения E. quadricolor, т. е. сформировал культуру этого вида актинии. В 1995 г. 9 экз.

культуральной формы актинии E. quadricolor были переданы первым автором в Московский зоопарк (Астахов и др., 2002). Условия существования культу ральной формы этого вида актинии за двадцатилетний период были подробно освещены ранее (Астахов и др., 2007а).

За двадцатипятилетний экспериментальный период проведены наблю дения за формированием пар и ритмичностью нерестов у 11 видов анемо новых рыб: A. bicinctus, A.  ephippium, A. frenatus, A. melanopus, A. ocellaris, A. percula, A. polymnus, A. sebae, A. perideraion, A. sandaracinos, Premnas biacu leatus) при содержании в аквариумах в симбиозе с актиниями E. quadricolor.

Следует отметить, что из перечисленных 11 видов 5 видов (A. ocellaris, A. per cula, A. sebae, A.  perideraion, A. sandaracinos) в природе никогда в симбиозе с актиниями E.  quadricolor не встречаются (Dunn, 1981;

Fautin, Allen, 1992;

Астахов, 2002). Для всех перечисленных видов анемоновых рыб при содер жании с E. quadricolor был отмечен пониженный уровень стресса, а нересто вый цикл отличался ритмичностью и повышенной частотой кладок (Астахов и др., 2002, 2006, 2007 б, в, г) в сравнении с содержанием этих же видов рыб без актиний (Lange, Kaiser, 1986;

Fritz et al., 1995). Полученные данные по зволяют считать E. quadricolor универсальной симбиотической актинией для содержания и размножения любых видов анемоновых рыб в искусственных условиях.

Характерной особенностью культуры E. quadricolor при совместном со держании с анемоновыми рыбами является устойчивый темп бесполого раз Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе множения актиний, в результате чего в некоторых аквариумах вся поверхность дна покрыта перекрывающимися оральными дисками E. quadricolor. Наряду с бесполым размножением у рассматриваемой культуры актиний отмечается и половое размножение, которое происходит раз в несколько месяцев после наступления темноты (Астахов и др., 2007а). Одни актинии выметывают об лака спермы, другие – большие массивы яйцеклеток (диаметр около 0,8  мм), окрашенных в темно-серый цвет. В аквариумах с большим количеством акти ний при особенно интенсивном выметывании половых продуктов (отмечается редко) возникает необходимость в отсаживании анемоновых рыб из аквариума (на 1–2 дня) и смене в аквариуме воды.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Астахов Д.А. Видовой состав анемоновых рыб (Perciformes, Pomacentridae) и симбиотических актиний (Cnidaria, Actiniaria) провинции Ханьхоа (Южный Вьетнам) // Вопр. ихтиологии. Т. 42, № 1. 2002. С. 41–55.

Астахов Д.А. Современное состояние рифовых сообществ и масштабы при родоразрушительной деятельности фирм, торгующих беспозвоночны ми животными и рыбами, отлавливаемыми на коралловых рифах  // Научные исследования в зоологических парках. Вып. 24. М.: ЕАРАЗА  – Моск. зооп. 2008. С. 144–147.

Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. Разведение пяти видов анемоно вых рыб (Perciformes, Pomacentridae) в Московском зоопарке) // Науч ные исследования в зоологических парках. Вып. 14. М.: ЕАРАЗА – Моск.

зооп. 2002. С. 145–155.

Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р., Зайцев Н.В. Разведение розовой анемоновой рыбы Amphiprion perideraion (Perciformes, Pomacentridae) в Московском зоопарке // Научные исследования в зоологических пар ках. Вып. 20. М.: ЕАРАЗА – Моск. зооп. 2006. С. 5–8.

Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. Двадцатилетний период непре рывного культивирования симбиотической актинии Entacmaea quad ricolor (Cnidaria, Actiniaria) в морских системах замкнутого цикла в  Москве (Институт океанологии им. П.П.Ширшова – Московский зоопарк) // Научные исследования в зоологических парках. Вып. 22. М.:

ЕАРАЗА – Моск. зооп. 2007а. С. 17–25.

Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях. Сообщение 20.

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume Род Amphiprion. Подрод Amphiprion (Actinopterygii, Perciformes, Poma centridae, Amphiprioninae) // Научные исследования в зоологических парках. Вып. 22. М.: ЕАРАЗА – Моск. зооп. 2007б. С. 26–37.

Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях. Сообщение  21.

Род Amphiprion. Подрод Paramphiprion (Actinopterygii, Perciformes, Pomacentridae, Amphiprioninae) // Научные исследования в зоологиче ских парках. Вып. 22. М.: ЕАРАЗА – Моск. зооп. 2007в. С. 38–44.

Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях. Сообщение 22.

Род Amphiprion. Подрод Phalerebus (Actinopterygii, Perciformes, Poma centridae, Amphiprioninae) // Научные исследования в зоологических парках. Вып. 22. М.: ЕАРАЗА – Моск. зооп. 2007г. С. 45–49.

Allen G.R. The anemonefishes: their classification and biology. T.F.H. Publ. Inc.:

Neptune City, New Jersey. 1972. 288 p.

Allen G.R. Anemonefishes of the world: species, care and breeding. Aquarium Sys tems.: Mentor, Ohio. 1980. 104 p.

Dunn D.F. The clownfish sea anemones: Stichodactylidae (Coelenterata, Actini aria) and other sea anemones symbiotic with pomacentrid fishes // Trans.

Amer. Phil. Soc. V. 71. Pt. 1. 1981. P. 1–115.

Fautin D.G., Allen G.R. Field guide to anemonefishes and their host sea anemones.

West. Aust. Mus.: Perth. 1992. 157 p.

Fritz U., Kaiser K., Schierle S. An easy and effective device for breeding anemone fish Amphiprion spp. at Stuttgart Zoo // Int. Zoo Yb. V. 34. 1995. P. 104– 106.

Godwin J., Fautin D.G. Defense of host actinians by anemonefishes // Copeia. 1992.

No 1. 1992. P. 154–156.

Lange J., Kaiser R. Einige bemerkungen zur aufzucht von anemonenfischen (Am phiprion) und zu den hierfur erforderlichen futterkulturen // Zool. Gart.

Jena (N. F.) B. 56. 1986. S. 403–407.

Scott A., Harrison P.L. Synchronous spawning of host sea anemones // Coral Reefs.

V. 24. 2005. P. 208.

Wabnitz C., Taylor M., Green E., Razak T. The global trade in marine ornamen tal species. UNEP World Conservation Monitoring Centre. Cambridge. UK.

2003. 64 p.

Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе SUMMARY D.A. Astakhov, S.Y. Poponov, V.R. Poponova. Twenty five years of continuous culture maintenance of the host sea anemone Entacmaea quadricolor (Cnidaria, Actiniaria) in mari ne closed systems in Moscow (P.P. Shirshov Institute of Oceanology – Moscow Zoo). Data on twenty five years of continuous culture maintenance of the general for all anemonefishes host sea anemone Entacmaea quadricolor at Moscow are described.

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume РАЗВЕДЕНИЕ ТОМАТНОЙ АНЕМОНОВОЙ РЫБЫ AMPHIPRION FRENATUS (PERCIFORMES, POMACENTRIDAE) В МОСКОВСКОМ ЗООПАРКЕ Д.А. Астахов1, 2, С.Ю. Попонов2, В.Р. Попонова Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН – ИОРАН, Московский зоопарк Томатная анемоновая рыба (Amphiprion frenatus) относится к комплексу ви дов «ephippium» подрода Amphiprion. Эта группа видов характеризуется отсут ствием или наличием только 1 вертикальной белой полосы на теле, окрашен ном в оранжевый, красный или черный цвет, и включает 6 видов: A. ephippium, A. barberi, A. frenatus, A. mccullochi, A. melanopus и A. rubrocinctus (Allen et al., 2008).

В Московском зоопарке содержатся 3 вида комплекса видов «ephippium»:

A. ephippium, A. frenatus и A. melanopus, из которых A. ephippium и A. melanopus были ранее разведены (Астахов и др., 2002).

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ В качестве объекта выращивания в настоящей работе была выбрана то матная анемоновая рыба Amphiprion frenatus. Этот вид дважды – в 2004-м и 2005 г. – первый автор завозил в Московский зоопарк из Вьетнама. Две пары были размещены в 300- и 400-литровом лабораторных аквариумах с большим количеством актиний Entacmaea quadricolor. Обе пары начали нереститься уже через несколько месяцев после прибытия с частотой 2–3 раза в месяц. Темпе ратура воды в аквариумах за период содержания колебалась в интервале 26,5– 28  °С. Продолжительность эмбрионального развития в этом температурном диапазоне составляет 8–9 суток (Астахов и др., 2007).

Содержание рыб, формирование культур одноклеточной водоросли, ко ловратки и выращивание личинок A. frenatus проводилось на 35‰ искус ственной морской воде Instant Ocean. Одноклеточную водоросль Nannochlo ropsis oculata культивировали на среде f/2 (Guillard, 1975) в температурном интервале 17–20  оC в плоских 17-литровых культиваторах с умеренной аэ рацией. Плотность культуры водоросли к моменту выращивания личинок составляла 7–10.106 кл./мл. Методики, применявшиеся в настоящей работе Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе для выращивания культур одноклеточной водоросли Nannochloropsis oculata, коловратки Brachionus plicatilis и личинок томатной анемоновой рыбы A. fre natus, были подробно описаны в предыдущей статье авторов (Астахов и др., 2002).

При проведении работы задачи между авторами распределялись следую щим образом: первым автором были отловлены 2 пары A. frenatus в природе, осуществлено формирование нерестящихся пар A. frenatus в лабораторных условиях, выбран вид культуральной одноклеточной водоросли (Nannochlo ropsis oculata) и среда для ее культивирования (f/2), сформированы плотные культуры одноклеточной водоросли Nannochloropsis oculata и коловратки Brachionus plicatilis, проведено выращивание личинок и мальков томатной анемоновой рыбы на культуральных кормах;

авторами совместно проведено подращивание мальков и молоди на некультуральных кормах и науплиусах артемии.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Выращивание личинок A. frenatus было начато 6 июля 2011 г., когда через 2 часа после отключения света из аквариума сифоном было отловлено 209 ли чинок томатной анемоновой рыбы. Личинки были помещены в 5-литровый непроточный цилиндрический культиватор со слабой аэрацией, куда была добавлена культура водоросли Nannochloropsis oculata и отфильтрованная коловратка Brachionus plicatilis. Выращивание проводилось на «зеленой воде»

при постоянном освещении. Плотность водорослевой культуры в культива торе с  личинками составляла около 1.106 кл./мл;

коловратки – до 20 экз./мл.

С 12-х суток выращивания малькам стали добавлять к коловратке науплиусы Artemia salina в концентрации 2–5 экз./мл. На 29-е сутки мальки были переса жены в 30-литровый аквариум с внутренним гравийным биофильтром и пере ведены на 4-разовое питание мелко натертой мантией кальмара, рыбой, су хим кормом (Tetra Marin) и науплиусами артемии. Смену воды в аквариуме проводили 2  раза в сутки. На 75-е сутки мальки А. frenatus были пересаже ны в 130-литровый аквариум с внутренним гравийным биофильтром, а затем в два 200-литровых аквариума с общим внешним фильтром. В аквариумах от сутствовали водоросли и укрытия. Выживаемость молоди к 6 месяцам соста вила 36,8% (77 экз.).

А. frenatus достаточно ярко окрашен и поэтому часто содержится в аквариу мах зоопарков и океанариумах, до 1996 г. был разведен в 21 аквариуме и океа нариуме системы WAZA (The International Zoo Yearbook, 1966–1998;

Lange, Kai Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume ser, 1986). В большинстве океанариумов этот вид содержится и разводится без симбиотических актиний.

Такой подход к содержанию анемоновых рыб объясняется определенными сложностями, возникающими в процессе долговременного культивирования симбиотических актиний (Fautin, Allen, 1992), и не может быть признан право мерным.

Многолетний опыт содержания в Московском зоопарке А. frenatus совмест но с симбиотической актинией Entacmaea quadricolor свидетельствует о  том, что такой подход гармонизирует репродуктивный цикл у этих рыб и после многолетнего содержания производителей позволяет выращивать мальков с достаточно высоким процентом выживаемости.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. Разведение пяти видов анемоно вых рыб (Perciformes, Pomacentridae) в Московском зоопарке) // Науч ные исследования в зоологических парках. Вып. 14. М.: ЕАРАЗА – Моск.

зооп. 2002. С. 145–155.

Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях. Сообщение 20.

Род Amphiprion. Подрод Amphiprion (Actinopterygii, Perciformes, Poma centridae, Amphiprioninae) // Научные исследования в зоологических парках. Вып. 22. М.: ЕАРАЗА – Моск. зооп. 2007. С. 26–37.

Allen G.R., Drew J., Kaufman L. Amphiprion barberi, a new species of anemonefish (Pomacentridae) fro Fiji, Tonga and Samoa. Aqua. International Journal of Ichthyology. V. 14. N 3. 2008. P. 105–114.

Fautin D.G., Allen G.R. Field guide to anemonefishes and their host sea anemones.

West. Aust. Mus.: Perth. 1992. 157 p.

Guillard R.R.L. Culture of phytoplankton for feeding marine invertebrates // Cul ture of Marin Invertebrate Animals (Eds. Smith W. L., Chanley M.H.). NY Ple num Press. 1975. P. 29–60.

Lange J., Kaiser R. Einige bemerkungen zur aufzucht von anemonenfischen (Am phiprion) und zu den hierfur erforderlichen futterkulturen // Zool. Gart.

Jena (N. F.) B. 56. 1986. S. 403–407.

Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе SUMMARY D.A. Astakhov, S.Y. Poponov, V.R. Poponova. Breeding of tomato anemonefish Am phiprion frenatus (Perciformes, Pomacentridae) at Moscow Zoo. In 2011, rotifer culture fed by the culture of unicellular alga Nannochloropsis oculata (1.106 cells/ml) was used for rear ing in "green water" Amphiprion frenatus during the first 29 days. Starting from the 12 day newly hatched nauplii of brine shrimp (Artemia salina) were added to rotifers for nutrition of juveniles. Survival ratio of A. frenatus (to 6 months) was 36,8%.

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ ДЛИТЕЛЬНОГО СОДЕРЖАНИЯ МОРСКИХ РЫБ В ИСКУССТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ.

СООБЩЕНИЕ 37. СЕМЕЙСТВО CARCHARHINIDAE (ELASMOBRANCHII, CARCHARHINIFORMES). ПРОДОЛЖЕНИЕ Д.А. Астахов1, 2, С.Ю. Попонов2, В.Р. Попонова Институт океанологии им. П.П.Ширшова РАН – ИОРАН, Московский зоопарк Семейство Carcharhinidae включает хищных пелагических акул тропиче ских и субтропических вод Тихого, Индийского и Атлантического океанов и насчитывает 53 вида, относящихся к 12 родам (Eschmeyer, 1998). Минималь ный размер взрослых представителей семейства колеблется от 67 см (для Rhi zoprionodon taylori) до 740 см и веса в 3110 кг для Galeocerdo cuvier, что является максимальным размером и весом для современных хищных акул (Compagno, 1984). В коллекции Московского зоопарка рассматриваемое семейство пред ставлено 1 видом: Carcharhinus melanopterus (Quoy et Gaimard, 1824) – чернопе рой рифовой акулой. Этот вид содержится в Экзотариуме с 1995 г., и ранее ав торы уже останавливались на проблемах содержания этого вида акул в старой экспозиции Экзотариума (Давыдов и др., 2000).

Carcharhinus melanopterus (Quoy et Gaimard, 1824) – черноперая рифовая акула Распространение и биология. Черноперая рифовая акула относится к сред него размера представителям семейства и не достигает в длину 2 м. Этот вид распространен от восточной части Средиземного моря (проник через Суэцкий канал из Красного моря), Красного моря, восточного побережья Африки, Ма дагаскара до Гавайских островов, островов Лайн, архипелага Туамоту и остро ва Пасхи. Черноперая рифовая акула является одной из двух самых обычных (вместе с Triaenodon obesus) и многочисленных пелагических рифовых акул и  населяет все типы рифов и скальные ландшафты до глубины в несколько метров, часто заходя на мелководья (Compagno, 1984). Спектр питания акулы необыкновенно широк и включает практически любых рифовых рыб, подходя щих акуле по размеру, а также беспозвоночных, преимущественно головоногих моллюсков и ракообразных (Randall, 2007). Более подробно вопросы биологии Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе черноперой рифовой акулы были рассмотрены авторами в предыдущей публи кации (Давыдов и др., 2002).

Содержание в искусственных условиях. История содержания черноперых рифовых акул в океанариумах и аквариумах зоопарков к настоящему времени насчитывает более 40 лет (Uchida, Abe, 1987). Давыдов и др. (2000) показали, что этот вид акул в мировой практике содержат в широком диапазоне объемов:

от нескольких тонн до сотен и тысяч тонн и даже разводят в океанариумах Сан Диего и Гонконга. Рацион черноперой рифовой акулы при содержании в неволе не отличается от рационов других серых акул и состоит из мороженой морской рыбы и кальмаров (Nelson, 1987).

Ключевым аспектом в долговременном содержании кархаринид в неволе явилось открытие японских исследователей (Prince Masahito et al., 1982;

Uchida, Abe, 1987), показавших, что при содержании акул в системах замкнутого цикла из-за дефицита иода в морской воде у акул развивается гиперплазия щитовид ной железы, но этого заболевания можно избежать периодическими добавка ми иодида калия в воду аквариума.

В Московском зоопарке черноперые рифовые акулы в 1997–2001 гг. содер жались в двух объемах – экспозиционном и лабораторном. Экспозиционный объем (2500 л) имеет неправильную вытянутую форму и высоту столба воды 55 см. Лабораторный объем (1600 л) овально-кольцевидной формы и имеет высоту столба воды 50 см. Оба объема имеют слабое направленное течение.

В экспозиционном объеме с 1995 г. содержалось от 1 до 3 акул. В лабораторном объеме – от 1 до 4 акул. Размер акул варьировал от 45 до 70 см. Оба объема яв лялись предельно малыми для черноперых рифовых акул. В экспозиционном объеме даже у некрупных акул быстро появлялись признаки гиподинамии, поэтому долговременно содержаться в этом объеме акулы не могли (Давыдов и др., 2000). По этой причине осенью 2005 г. на экспозиции Экзотариума был введен в строй максимально возможный по габаритам помещения 6-тонный аквариум (внутренние размеры: 230 190 135 см), в который были вселе ны 3 маленькие черноперые рифовые акулы (1 самка и 2 самца) длиной около 45  см. За 7 лет содержания рассматриваемого вида в данном объеме выяви лись следующие проблемы. В течение первых двух лет наблюдалось достаточно комфортное обитание акул в объеме. При достижении размера около 70 см до минирование более крупного самца приобрело агрессивные формы, меньшего самца пришлось отсадить в лабораторию. В дальнейшем доминирование самца в объеме привело к формированию устойчивого стресса у самки и ее гибели на Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume шестой год содержания. В настоящее время самец достиг, по приблизительной оценке, размера в 105–110 см, и он начинает испытывать проблемы с поворо тами в аквариуме, из-за чего снижает скорость движения, что приводит к его гиподинамии. Габариты помещений Экзотариума не позволяют построить ци клический аквариум большего диаметра для комфортного содержания рассма триваемого вида, поэтому очевидно, что в перспективе придется отказаться от содержания черноперых рифовых акул в Экзотариуме и перепрофилировать 6-тонный аквариум на содержание малоподвижных донных акул.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Давыдов П.В. Попонов С.Ю., Астахов Д.А. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях. Сообщение 1. Се мейство Carcharhinidae (Elasmobranchii, Carcharhiniformes) // Научные исследования в зоологических парках. Вып. 13. М.: ЕАРАЗА – Моск. зооп.

2002. С. 25– Compagno J.V. An annotated and illustrated catalogue of shark species known to date. Carcharhiniformes // FAO Fish. Syn. No. 125. V. 4. Pt. 2. 1984. 655 p.

Eschmeyer W.N. (Ed.). Catalog of Fishes. Center for Biodiversity Research and Information, Spec. Publ. 1. California Academy of Sciences. vols. 1–3. 1998.

1–2905 [Оn-line version 2011] Nelson K.O. The Pacific Coral Reef exhibit at the Seattle Aquarium // Int. Zoo. Yb.

V. 26. 1987. P. 18–26.

Prince Masahino, Ishikawa T., Takayama S. In Uchida H., Abe Y. 1987. The prevention of goitre in captive sharks // Int. Zoo Yb. V. 26. 1982. P. 59–61.

Randall J.E. Reef and shore fishes of the Hawaiian Islands. University of Hawai‘i Press: Honolulu. 2007. 546 p.

Uchida H., Abe Y. The prevention of goitre in captive sharks // Int. Zoo Yb. V. 26.

1987. P. 59–61.

SUMMARY D.A. Astakhov, S.Y. Poponov, V.R. Poponovа. Some aspects of prolonged mainte nance of marine fishes in captivity. Report 37. Fam. Carcharhinidae (Chondrichthyes, Carcharhiniformes). Data on biology and distribution of blacktip reef shark (Carcharhinus melanopterus) and summary of information on some critical aspects of maintenance of this species in Exotarium of Moscow Zoo are described.

Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе ЛИЧИНОЧНОЕ РАЗВИТИЕ ВЕСЛОНОГОЙ ЛЯГУШКИ THELODERMA ASPERUM В УСЛОВИЯХ ЗООПАРКА А.А. Евсюнин Тульский областной экзотариум Для многих редких и скрытоживущих видов амфибий в природе очень трудно получить сведения об их биологии, и в частности о личиночном раз витии. Это становится возможным в лабораторных условиях. Так, в литера туре мало данных о личиночном развитии азиатских древесных лягушек рода Theloderma. Рассмотрены лишь некоторые аспекты содержания и разведения этих лягушек в зоокультуре, описано общее время развития личинок до ме таморфоза, указано время наступления некоторых стадий, таких как появле ние задних и передних конечностей, начало метаморфоза (Arinin, Ryabov, 2006;

Evsyunin, 2008;

Evsyunin et al., 2010;

Орлов и др., 2010;

Kunz et al., 2010). В работе Кунца с соавторами (2010) приведены данные о росте отдельных головастиков Th. stellatum и Th. сorticale и рассмотрена зависимость их размеров от времени.

При этом нет полных данных о росте и развитии личинок на всем протяжении развития. Восполнить этот недостаток и призвана настоящая работа.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА Работу проводили в 2009–2010 гг. в Тульском областном экзотариуме. Вес лоногих лягушек Theloderma asperum (Anura: Rhacophoridae) содержали в аква террариумах 45 45 45 см, с водоемом по всей площади дна глубиной 7–8 см.

Укрытиями служили коряги, куски коры или керамические черепки и пусто телые кирпичи. Температура содержания – 22–24 °С без локального обогрева.

Световой период составлял 12 часов. В этих условиях лягушки хорошо размно жались.

Для исследования были отобраны одна кладка икры от лягушек малайской популяции (12 особей) и две – от вьетнамской (10 и 13 особей). Кладки были помещены в отдельный террариум, где и проходило их развитие. В каждой кладке измеряли все особи. Головастиков кормили 1 раз в два дня хлопьевид ными кормами для рыб фирмы Tetra (смесь Tetramin и Tetraphill).

В процессе работы измеряли следующие морфологические параметры:

1) общую длину тела – расстояние от кончика морды до кончика хвоста;

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume 2) длину хвоста – расстояние от кончика хвоста до центра клоакального отверстия;

3) длину тела – расстояние от кончика морды до центра клоакального от верстия;

4) ширину тела – в самом широком месте.

Все измерения проводили с помощью штангенциркуля с точностью 0,1 мм.

Стадии развития определялись по Геснеру (Gosner, 1960).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Головастики Th. asperum и других видов рода принадлежат к типу экзотроф ных лентических арбореальных личинок (Wassersug et al., 1981).

В лабораторных условия при температуре 22–24 °С продолжительность эм брионального развития у Th. asperum составляет от восьми до десяти дней. Выход головастика из икринки происходит на 21-й стадии по Геснеру. При этом длина их тела достигает 14,2 мм. Первые два-три дня головастики не питаются и неподвиж но лежат на дне. В это время они используют запасы желтка. После истощения этих запасов головастики начинают активно питаться, и их рост сильно ускоряется.

На 12-й день появляется почка задней конечности, что соответствует 26-й стадии. Развитие конечности до начала формирования пальцев занимает 26–30-ю стадии. Минимальная продолжительность этих стадий – 4 дня. На ста диях 31–40 формируются пальцы, причем до 33-й стадии пальцы еще не диф ференцированы, а на стадиях 34–40 происходит их полная дифференциация.

Этот процесс происходит с 14-го по 26-й день развития. Начиная с 41-й стадии (40–42-й день) на месте прорыва передних конечностей появляются бугорки, и вскоре передние конечности прорываются наружу.

Наибольший прирост длины тела у головастиков обеих популяций наблю дается с 23-й по 27-ю стадию развития (рис. 1). В это время происходит рост без существенных перестроек, средняя длина тела возрастает от 15 до 30 мм (двукратный прирост), наблюдается максимальная интенсивность питания. На стадии 27–41 происходит незначительное и плавное увеличение размеров тела.

Длина тела на 27-й стадии 32 мм у малайской популяции и 30 мм у вьетнамской, на 41-й стадии – 39 мм у малайской популяции. После 41-й стадии общая длина тела уменьшается за счет начавшейся резорбции хвоста и в меньшей степени за счет небольшого уменьшения длины туловища. Кроме того, начиная с 42-й ста дии, когда начинается метаморфоз, головастики перестают питаться и живут за счет запасенных питательных веществ.

Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе Рис. 1. Морфологические характеристики головастиков Th. asperum в процессе развития Ширина туловища увеличивается с 21-й по 29-ю стадию. На 21-й стадии ширина тела головастиков 3,5–4 мм, на 29-й стадии возрастает до 10 мм, т. е.

увеличивается в три раза. По этому показателю малайские и вьетнамские по пуляции не отличаются. С  29-й по 39-ю стадию ширина тела практически не меняется, а потом начинает медленно снижаться, и на 46-й стадии (резорбция хвоста) составляет 8,4 мм. Это окончание метаморфоза.

Увеличение длины хвоста происходит в основном на 23–29-й стадиях. По сле 41-й стадии начинается процесс резорбции хвоста, его длина уменьшается.

Общая динамика изменений морфологических параметров головастиков по казана на рис. 1.

У разных популяций Th. asperum имеются различия в темпах роста и раз вития. Согласно собранным данным, личинки малазийской популяции более крупные по размерам, развиваются гораздо быстрее, чем южновьетнамский подвид. Южновьетнамский подвид отличается более коротким хвостом. Сред няя длина хвоста вьетнамской популяции немного короче, чем у малазийской.

Напротив, сравнение длины и ширины туловища головастиков обеих популя ций явных различий не выявило.

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume Одновозрастные головастики Th. asperum растут и развиваются очень не равномерно. Степень индивидуальной изменчивости морфологических пара метров головастиков меняется в процессе онтогенеза. В качестве показателя вариабельности мы взяли разность между наибольшим и наименьшим зна чением признака. Удалось выявить 3  пика вариабельности морфологических параметров головастиков малайской популяции (рис.  2). Общая длина тела имела максимумы вариабельности на 22, 27 и 36-й с абсолютным максиму мом на 27-й стадии, когда самые крупные и самые мелкие личинки отличались на 19 мм. Минимумы морфологической изменчивости наблюдались на 23, и  38-й стадиях развития. Таким образом, на стадии появления почки задней конечности головастики сильно отличались друг от друга по размерам, но к моменту завершения метаморфоза эти отличия почти исчезли, и молодые ля гушата вышли на сушу практически одного размера.

Неравномерность темпов развития проявляется и в том, что в одновозраст ной группе всегда встречаются головастики на разных стадиях развития. В те чение первого месяца одновременно встречаются головастики соседних стадий развития, разброс не превышает четыре стадии. Так, через неделю после вы хода имеются головастики на 23, 24, 25-й стадиях. Через 11 дней – головастики 25, 26, 27, 28-й стадий. Для многих амфибий известно, что при высокой плот ности развитие мелких особей подавляется (замедляется), а крупных, наобо рот, ускоряется. Эти явления рассматриваются как механизмы, регулирующие Рис. 2. Вариабельность морфологических параметров головастиков малайской популяции Th. asperum Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе Рис. 3. Соотношения некоторых морфологических параметров у головастиков малайской популяции Th. asperum плотность населения и поддерживающие генетическое разнообразие (поли морфизм) популяции (Трубецкая, 1994).

В конце первого – начале второго месяца развития разброс стадий увели чивается и достигает 7 стадий. Такая разновременность развития приводит к тому, что в метаморфоз головастики входят неодновременно, с большими промежутками. Выход лягушат на сушу происходит с интервалом 7–10 дней.

Как правило, достаточно редко наблюдается более 1 особи на стадии прорыва передних конечностей. Такая закономерность характерна и для других видов телодерм, в частности для Th. corticale (Ryboltovsky, 1999).

В процессе роста и развития форма тела головастиков становится более вытянутой. Отношение длины туловища к ширине возрастает с 1,3 до 1,6. От ношение длины туловища к длине хвоста в процессе развития меняется мало, и различия недостоверны (рис. 3).

Минимальная длительность личиночного развития вьетнамской популя ции 82–88 дней, а малайской – 48 дней. Длительность разных стадий отлича ется в широких пределах (табл. 1), но в среднем начальные стадии, за исклю чением самых первых, длиннее конечных. В это время происходит основной рост головастиков, что занимает больше времени, чем последующий быстрый метаморфоз.

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume Таблица 1. Минимальная продолжительность стадий развития головастиков Th. asperum ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ, ДНЕЙ СТАДИЯ МАЛАЙЗИЯ ВЬЕТНАМ, КЛАДКА 1 ВЬЕТНАМ, КЛАДКА 21 3 4 22 4 2 23 11 8 24 13 4 25 10 10 26–37 32 32 38–41 14 17 41–46 7 7 ВЫВОДЫ 1. В лабораторных условиях при температуре 22–24 °С продолжительность эмбрионального развития у Th. asperum составляет от восьми до десяти дней.

2. Минимальная продолжительность личиночного развития составляет от 48 дней у малайской популяции до 88 дней у вьетнамской.

3. Наибольший прирост наблюдается до стадии образования почки задних конечностей. После 38-й стадии прирост прекращается.

4. Вариабельность размеров головастиков меняется в течение онтогенеза, к  концу метаморфоза сильно уменьшается, и метаморфы выходят на сушу практически одного размера.

5. Рост и развитие головастиков идет асинхронно, головастики проходят метаморфоз неодновременно, что в природе снижает конкуренцию между мо лодыми животными в ограниченном пространстве дупла.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Орлов Н.Л., Рябов С.А., Ананьева Н.Б., Евсюнин А.А. Азиатские древесные ля гушки рода Theloderma Tschudi, 1838 (Amphibia: Anura: Rhacophoridae:

Rhacophorinae). Зоологический институт РАН. 2010. 52 с. 71 ил.

Трубецкая Е.А. Экспериментальные исследования эмбриональной и личи ночной выживаемости бурых лягушек в загрязненной среде // Эколо гия. №3. 1994. С. 87–93.

Arinin I.Yu., Ryabov S.A. Captive breeding of Theloderma gordoni Taylor, 1962 // Russian Journal of Herpetology, Vol. 13, № 3. 2006. P. 242–246.

Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе Evsyunin A.A. First Captive Breeding of Theloderma horridum // Reptilia. Number 64, June 2008: 2008. 21–24.

Evsyunin A.A., Ryabov S.A. and K. Kunz. Erstnachzucht des Moosfroschs Theloder ma leporosum // Terraria, Nr. 26, November/December: 2010. P. 50–56.

Gosner K.L. A simplified table for staging anuran embryos and larvae with notes on identification. Herpetologica, 16. 1960. P. 183–190.

Kunz K., Honigs S., Eisenberg T. Moosfrosche Die Gattung Theloderma. Natur und Tier-Verlag. Munster. 2010. S. 125.

Ryboltovsky E. Theloderma corticale: wonderful amphibians. Biology, keeping, breeding // International Zoo News (England);

Vol. 46/6, N 295: 1999. P. 347– 352.

Wassersug R.J., Frogner K.J. and Inger R.F. Adaptation for life in tree holes by Rha kophorid tadpoles from Thailand // J. Herpetol. 15. 1981. P. 41–52.

SUMMARY A.A. Evsyunin. Larval development of Rhacophorid frog Theloderma asperum under laboratory conditions. Data on growth and development of Theloderma asperum tadpoles in captive conditions from hatching from eggs till metamorphosis is given in the article. High asynchrony of growth and development of tadpoles is demonstrated.

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume ОПЫТ СОДЕРЖАНИЯ И РАЗВЕДЕНИЯ ЭГЕРНИИ СТОКСА EGERNIA STOKESII STOKESII (GRAY, 1845) С.П. Поповская1, Е.А. Астрейко Тульский областной экзотариум, зоолог, г. Тула Австралийские рептилии уникальны, поскольку их эволюция шла в обосо бленных условиях вследствие географической изоляции этого континента. Кро ме того, с середины 60-х годов прошлого века вывоз любых животных из Ав стралии был запрещен, поэтому сейчас можно приобрести только разводных животных, которые хорошо приспособлены к содержанию в неволе. Это отно сится и к представителям эндемичного рода колючехвостых сцинков Egernia.

Согласно Wilson и Knowles (2000), род Egernia включает 26 видов. Все, кро ме одного,  – эндемики Австралии и Тасмании. Эти виды подразделяются на семь групп: Egernia cunninghami, E. striolata, E. kingii, E. luctuosa, E. whitii, E. rugosa и группа E. major. Egernia stokesii принадлежит к группе E. cunninghami, которая включает в себя семь видов сцинков от среднего до крупного размера с сильноки леватыми щитками. E. stokesii имеет четыре подвида: номинативный E. s. stokesii (Gray, 1845);

E. s. aethiops Storr, 1978;

E. s. badia, Storr, 1978;

E. s. zellingi (De Vis, 1884).

E. stokesii распространена от западного побережья до центральной и южной Австралии, в южном Квинсленде и северо-западном Новом Южном Уэльсе (Cogger, 2000). E. s. stokesii обитает также на островах Houtman Abrolhos, За падная Австралия (Hauschild and Gassner, 1995). Ящерицы встречаются в обна жениях известняка, населяют скалистые участки с узкими трещинами в почве, которые используют в качестве убежищ.

E. s. stokesii – это сцинк среднего размера. Самцы достигают в среднем 23 см общей длины;

самки – 22 см. Спина ящериц имеет шоколадно-коричневый фоновый окрас. Конечности и хвост окрашены несколько темнее, чем тело.

Небольшие группы бежевых и песочных щитков формируют пятна с правиль ными промежутками вдоль тела и с менее правильными на голове. Губные щитки кремовые. Нижняя сторона тела светло-кремового окраса. Тело в целом цилиндрическое и округлое, с сильно килеватыми спинными щитками. Голова относительно небольшая и короткая и едва ли отделяется от шеи. Хвост корот кий, коренастый и немного уплощен в дорзально-вентральном направлении, Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе он очень мускулистый и имеет шипы до 1 см. Ноги сильные и короткие, как и когти. Взрослая особь весит до 300 г (Hauschild and Gassner, 1995).

Поведение Сцинки прекрасно адаптированы к местам своего обитания, и знания об их экологии и поведении необходимы для их правильного содержания в нево ле (Knauf, 2007). В природе E. s. stokesii территориальны, ведут строго дневной образ жизни. При содержании в террариуме по утрам они греются под лампой и редко совершают перемещения по своей территории. При первых признаках опасности стремятся скрыться. Прогревшись до необходимой температуры, они приступают к поиску пищи, не отходя далеко от места обогрева и убежи ща. Они внимательно следят за окружающей средой и при малейшей опасно сти скрываются под надежной защитой камней. При этом сцинк раздувается, увеличивается в размерах и загораживает вход в укрытие колючим хвостом.

Испражняются ящерицы в определенном месте. S. Knauf (2007) отмечает, что поедание испражнений (копрофагия) встречается часто и служит для обо гащения кишечной флоры животного и увеличения эффективности пищева рения;

молодые в группе поедают испражнения взрослых. Такого поведения у наших ящериц мы не отмечали.

Содержание в террариуме Наша работа с этими интересными животными началась в июне 2010 года, когда от Lukasz Sulowski (Польша) были получены три особи неизвестного пола (половой диморфизм у колючехвостых сцинков ярко не выражен). По данным заводчика, возраст сцинков был 2,5 года, это было уже второе поколение сцин ков, полученное в искусственных условиях. Всех ящериц поместили в один террариум горизонтального типа, размером 120 70 50 см, сделанный из де рева. Потолок и одна из торцевых стенок в террариуме полностью состояли из металлической сетки. Передняя стенка – стеклянная. В качестве грунта была использована мелкая галька диаметром 1–10 мм. У задней стенки террариума разместили достаточное количество плоских камней, которые сформировали систему щелей и галерей с множеством укрытий, связанных между собой. В не обогреваемом углу расположили плоскую поилку и миску для пищи.

Освещение и обогрев в террариуме осуществляли лампами с зеркальным покрытием мощностью от 40 до 75 Вт (меняли в зависимости от окружающей температуры). Светлая фаза дня продолжалась 12 часов. Температура в точке Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume обогрева была примерно 45 °C, фоновая – 28–29 °C, а грунта – 26 °C. Ночную температуру поддерживали в пределах 23–25 °C.

Для ультрафиолетового облучения ящериц использовали лампы ReptiGlo UVB 2.0, 5.0 и 10.0, которые были размещены в общем светильнике в 15 см от поверхности грунта террариума.

Для поддержания необходимой влажности воздуха в террариуме 2 раза в неделю его обрызгивали водой, которая высыхала через 1,5–2 часа.

Кормление Кормили животных ежедневно после того, как ящерицы, прогревшись под лампой в течение 2–3 часов, начинали активно передвигаться по террариуму в поисках пищи. Ящерицам предлагали салат листовой, пекинскую и белокочан ную капусту, тертую морковь, шпинат, зелень проросшей пшеницы. Объем кор ма – 1 десертная ложка «салата» на 1 особь.

Раз в неделю салат посыпали витаминно-кальциевым препаратом ReptiСal.

Также один раз в неделю, во второй половине дня, ящерицам предлагали на секомых (из расчета 1 зофобас или 1–2 сверчка на животное). В летний период в рацион включали листья одуванчика, цветки и листья клевера и т. п.

Зимовка Для успешного содержания и разведения колючехвостым сцинкам необхо дима зимовка. В этот период восстанавливается здоровье животных, а также происходит синхронизация репродуктивного поведения особей-производи телей. Зимовка для E. s. stokesii проходит при комнатной температуре в отли чие от большинства других видов эгерний, которым необходимо более сильное охлаждение (Hauschild, Gassner, 1995).


Сразу после получения мы содержали эгерний при длине светового дня 12 часов. С августа шло постепенное сокращение светового дня, и к концу ноя бря он составил 6 часов. 20 ноября ящериц последний раз покормили, а 1 дека бря полностью отключили свет и обогрев, прекратили опрыскивание. Темпе ратура в террариуме была 20–23 °C, постоянно стояла поилка с водой. Ящериц не кормили. С 1 февраля начали подключать по одной лампе ReptiGlo UVB, 15 февраля был подключен обогрев (зеркальные лампы).

Все три ящерицы хорошо перенесли зимовку, но было замечено, что только две особи постоянно находятся на виду. Скрытность третьей ящерицы сначала объясняли линькой, однако и после ее окончания поведение животного не из Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе менилось. Когда же в середине марта эту особь вытащили из укрытия, то она подверглась нападению одного из соседей по террариуму (как оказалось, до минирующего самца). Сначала доминирующий самец продемонстрировал позу угрозы: широко открыл рот, раздул бока, тем самым увеличив свои размеры, после чего начал кусать бока, ноги и хвост соперника. Затем нападавший по вернулся к сопернику боком и стал бить его мощным хвостом, иногда нанося удары всем телом. Таким образом мы определили пол находившихся в терра риуме колючехвостых сцинков: два самца и самка.

В природе сцинки сражаются до тех пор, пока один из соперников не будет убит или не убежит;

в террариуме такое сражение обычно заканчивается смер тью побежденного (Knauf, 2007). Поэтому мы отсадили лишнего самца в  от дельный террариум.

Разведение и выращивание молодняка ящериц Есть данные, что во время спаривания E. s. stokesii ведут себя агрессивно по отношению друг к другу, и их яростное поведение очень похоже на территори альные сражения (Knauf, 2007). При этом на теле самки можно увидеть характер ные покусы (как и у других сцинков, например, Corucia zebrata, Tiliqua scincoides, Chalcides ocellatus). Беременность у E. s. stokesii длится 3,5–4 месяца, самки ро жают 2–7 (в среднем 4) детенышей (Hauschild, Gassner, 1995;

Knauf, 2007). Для этих животных характерно истинное живорождение, т. е. эмбрион развивается в теле матери, а не в отложенном яйце. Таким образом, мать очень много «вкла дывает» в детеныша, постоянно обеспечивая ему оптимальную среду развития.

Детеныши колючехвостого сцинка сразу же после рождения самостоятельны, однако взрослые особи, особенно самка, проявляют заботу о новорожденном потомстве. Детеныши держатся рядом с матерью, а она защищает их (Main and Bull, 1996). Подобное необычное для рептилий поведение по защите своего по томства мы отмечали также у Corucia zebrata (Астрейко, Поповская, 2006).

Спаривания у E. s. stokesii мы не наблюдали. Покусов на теле самки отмечено не было. Тем не менее к концу марта самка стала более округлой и более пугли вой, часто лежала, распластавшись, под лампой обогрева. Поэтому мы предпо ложили, что она беременна.

5 июня 2011 г. самка родила одного детеныша. Роды произошли днем на поверхности камня почти под лампой обогрева. Родившийся детеныш весил 7,3 г, общая длина его тела была 85 мм. Затем в укрытии был рожден еще один детеныш немного меньшего размера (табл. 1).

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume Таблица 1. Промеры детенышей Egernia stokesii stokesii Дата 5.06.11 20.07.11 30.11. Возраст Новорожденные 45 суток Около 6 месяцев Промеры L + Lcd = Lt, см Вес, г L + Lcd = Lt, см Вес, г L + Lcd = Lt, см Вес, г №1 6 + 2,5 = 8,5 7,3 9,5 + 4 = 13,5 27,7 12,2 + 4,8 = 17 54, №2 5 + 2,2 = 7,2 4,8 8,5 + 3 = 11,5 18,2 11,5 + 4,1 = 15,6 44, Lt (Longitudo totalis ) – длина от кончика морды до кончика хвоста;

L (Longitudo corporis) – длина от кончика морды до клоакальной щели;

Lcd (Longitudo caudalis) – длина от клоакальной щели до кончика хвоста.

Родившихся ящериц оставили в террариуме вместе с родителями, не меняя условий содержания. Поведение молодых мало чем отличалось от поведения взрослых животных. Только утром детеныши приступали к еде раньше роди телей, затрачивая на обогрев перед приемом пищи всего 15–20 минут. Количе ство насекомых в их рационе было немного увеличено по сравнению с рацио ном взрослых животных (насекомых скармливали индивидуально с пинцета).

Первая линька у молодых произошла в возрасте 45 суток. Причем к этому моменту общая длина тела (Lt) увеличилась в 1,5 раза, а вес – почти в 3,8 раза (табл. 1). К 6 месяцам вес увеличился в 7,4–9,3 раза (в среднем в 8,4 раза), а об щая длина тела – в 2–2,2 раза (в среднем в 2,1 раза) по сравнению с первона чальными данными.

Таким образом, для успешного содержания и разведения Egernia stokesii stokesii следует четко соблюдать ежедневный цикл смены дня и ночи, с измене нием длины светового дня в течение года, годовой цикл изменения температур ного режима для стимулирования размножения, а также правильно проводить зимовку. Необходимо позаботиться, чтобы животные получали полноценное питание, витаминно-минеральные подкормки, ультрафиолетовое облучение.

В настоящее время работа с E. s. stokesii продолжается, так как биология этих ящериц интересна и мало изучена. Вид редок в коллекциях как рос сийских зоопарков (Информационный сборник…, 2011), так и любителей террариумистов, поэтому мы прилагаем все усилия для создания стабильной репродуктивной группы.

БЛАГОДАРНОСТИ Авторы выражают глубокую благодарность О.И. Тищенко за качественный перевод статей значительного объема, зоологу Lukasz Sulowski за помощь в по лучении животных.

Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Астрейко Е.А., Поповская С.П. Опыт разведения цепкохвостого сцинка (Corucia zebrata, Gray 1855) в Тульском экзотариуме // Научные иссле дования в зоологических парках. Вып. 20. М.: ЕАРАЗА – Моск. зооп. 2006.

С. 21–24.

Информационный сборник зоологических коллекций. Вып. 30. М.: ЕАРА ЗА – Моск. зооп. 2011. 570 с.

Cogger H.G. Reptiles & Amphibians of Australia // 6th edition. Reed New Holland.

2000.

Hauschild A. and Gassner P. Skinke im Terrarium // Landbuch, Hannover. 1995.

197 p.

Knauf S. Care and Captive Breeding of the Gidgee Skink, Egernia stokesii stokesii // «REPTILIA» No. 51, April 2007. 2007. P. 61– Main A.R. and Bull C.M. Mother-offspring recognition in two Australian lizards, Tiliqua rugosa and Egernia stokesii //Anim. Behav. 52. 1996. 193–200.

Wilson S.K. and Knowles D.G. Australia's Reptiles – A Photographic Reference to the Terrestrial Reptiles of Australia // Collins Publishers, Australia. 2000.

447 p.

SUMMARY S.P. Popovskaya, E.A. Astreiko. Keeping and breeding of the Gidgee Skink, Egernia stokesii stokesii, Gray 1845. Gidgee Skink, E. s. stokesii, is one of the most interesting rep resentatives of Australian fauna. The article describes successful breeding of this species in the Tul’skii ekzotarium. The data on conditions for keeping and raising of young are given.

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume ОСОБЕННОСТИ ВЫРАЩИВАНИЯ МОЛОДНЯКА БОЙГ С.П. Поповская Тульский областной экзотариум В данной статье обобщается опыт Тульского экзотариума по разведению и выращиванию молодняка змей рода Boiga.

Некоторые особенности содержания Родина всех бойг, молодняк которых выращивался в Тульском экзотариу ме, – юго-восточная Азия (Шумаков, 2002). Исключением является Boiga blan dingii из влажных лесов центральной и западной Африки. Это теплолюбивые змеи, и низкие температуры могут отрицательно сказаться на их самочувствии, поэтому дневная температура содержания молодняка бойг не должна опу скаться ниже +24 °С, а в точке нагрева достигать +28...+30 °С. В ночное время температура должна поддерживаться на уровне +24...+25 °С. Только во время зимовки температуру можно снизить до +18 °С. Бойги – влаголюбивые змеи, однако они плохо реагируют на избыток влаги. Поэтому для них достаточно утром опрыскивать террариум, причем объем влаги нужно рассчитать таким образом, чтобы она испарилась через 2–3 часа.

Первая линька После вылупления всех детенышей из одной кладки помещают в от дельный бокс с влажным субстратом (газетная бумага), где поддерживают температуру в теплом месте +28...+30 °С, а в прохладном +24...+25 °С. В та ких условиях новорожденные змеи находятся до окончания первой линьки.

Обычно у новорожденных бойг она проходит на 7–14-е сутки после вылу пления, однако у новорожденных B. cyanea этот процесс может затянуть ся до 50–56-х  суток. После прохождения первой линьки новорожденных змей рассаживают по индивидуальным боксам, соответствующим размерам змей. На дно в качестве субстрата кладут газетную бумагу. В обогреваемом углу располагают убежище, а в прохладном  – поилку. Сначала в отсадник молодым змеям мы помещали веточки для лазания, но, заметив, что они ими не пользуются, а основную массу времени находятся в убежище, ветки использовать перестали.

Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе Кормление После завершения первой линьки молодых бойг можно приступить к их первому кормлению. В природе почти все виды этого рода полифаги. Их ра цион включает лягушек, ящериц, змей, птиц и их яйца, грызунов, летучих мы шей и др. (Greene, 1989). Первоначальные исследования питания взрослых бойг в Тульском экзотариуме (Рябов, 1999) позволили условно разделить их на три группы. Змеи первой группы являются полифагами и без негативных послед ствий в лабораторных условиях переходят на питание лабораторными крысами и мышами. Это B. cyanea, B. nigriceps, B. d. dendrophila, B. d. gemmicincta, B. d. oc cidentalis, B. blandingi. Во вторую группу входят бойги, питающиеся птицами, в основном цыплятами и перепелами. Это B. cynodon, B. guangxinensis. Одна ко эти змеи могут питаться и другими видами кормов – дневными ящерицами и мелкими змеями (Greene, 1989). В третью группу включены мелкие виды бойг:


B. ceylonensis, B. multomaculata. Первые экземпляры этих видов самостоятельно охотились только на ящериц. Впоследствии взрослые змеи (F2) питались ла бораторными мышами. Неясной остается ситуация с пищевой специализаци ей B. kraepelini (Рябов, 1999). Змеи этого вида отказывались от любых кормов, и приходилось кормить их искусственно. При этом они успешно размножались.

Что касается кормления молодых бойг, то в питании сохраняется это услов ное разделение на три группы, хотя Greene (1989) считает, что для всего рода Boiga в онтогенезе характерна смена предпочитаемых кормовых объектов, при которой обычно наблюдается переход от заурофагии к полифагии. Поэтому новорожденных мышей молодые змеи поедают неохотно, однако практически все молодые бойги, рожденные в Тульском экзотариуме, хорошо переносят искусственное кормление. Исходя из размеров новорожденных бойг (табл. 1), практически все способны съесть новорожденного мышонка (кроме B. ceylon ensis и B. multomaculata).

Поэтому полинявшим молодым бойгам предлагают новорожденных мы шат, оставляя их в отсаднике на ночь. Если мышонок оказался несъеденным, им же кормят змею искусственно. Обычно без проблем начинают питаться новорожденными мышатами B. cyanea, B. nigriceps, B. d. dendrophila, B. d. gem micincta, B. d. occidentalis, B. blandingi.

Однако в любом выводке может быть 2–3 мелких или слабых детеныша (см.

табл. 1), которые отказываются питаться самостоятельно, и их в течение 1,5– 2 месяцев приходится кормить искусственно. При этом необходимо правильно подобрать мышонка по размеру. Если мышонок для искусственного кормления Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume Таблица 1. Размеры новорожденных змей рода Boiga (1999–2009 гг.) экземпляров Количество среднем L, см Lcd., см М, г L + Lcd., M, в Вид в среднем Min Max Min Max Min Max B. cyanea 87 24 40 9 13,3 35,23 + 10,94 4,3 11,3 8, B. nigriceps 3 28,5 29 9,9 11,2 28,83 + 10,6 6,5 7 6, B.d. dendrophila 25 24,5 36 6,7 9,5 31,2 + 8,24 5,5 13 9, B.d. gemmicincta 56 28 41 7,5 10,5 36,17 + 9,47 4,5 15 11, B.d. occidentalis 10 36,5 44 9,6 11,9 41,95 + 11,18 12,1 21,8 19, B. blandingi 6 46,5 49 12,8 13,7 47 + 13,32 17,8 22,5 20, B. cynodon 47 34,5 49 10,8 15,3 41,54 + 13,04 8,9 22 13, B. guangxiensis 8 36,5 39,5 12,2 13,5 38 + 12,96 9 10,2 9, B. ceylonensis 42 20,5 22,7 5 6,8 21,71 + 6,34 2,1 3 2, B. multomaculata 42 14,5 23,7 4,7 6,7 20,12 + 5,53 1,7 3,2 2, B. kraepelini 16 24 33,5 6,7 12,6 29,94 + 11,02 2,8 7,5 5, будет крупнее, чем нужно, можно легко порвать кожу змеи в области пище вода. При выращивании «птицеедов» используется апробированная методи ка (Рябов и др., 2004). Сначала змей приходится кормить искусственно, через 3–4 месяца они достигают размера, при котором могут справиться с только что вылупившимся перепелом. В это время многие начинают питаться самостоя тельно, однако некоторых приходится держать на искусственном кормлении еще некоторое время. В возрасте года все особи начинают брать птиц само стоятельно. Однако за 10  лет работы с молодняком змей у нас был выводок B. cynodon из шести экземпляров, где детеныши после первой линьки начали питаться новорожденными мышатами самостоятельно. Что же касается ново рожденных B. multomaculata и B. ceylonensis, то им новорожденных мышат и не предлагают, их сразу же после первой линьки начинают кормить искусственно кусочками мяса голых мышат. Пытались предлагать им лягушат и ящериц, но они от них отказались. B. ceylonensis начинают питаться самостоятельно в воз расте 6–8 месяцев, при этом общая длина змей достигает 35–40 см, а масса тела 4–4,5 г. В возрасте 1 года змеи имеют общую длину 42–48 см и массу тела 5–8 г.

Молодняк B. kraepelini приходилось искусственно кормить до половозрелости, так как от любых кормов они отказывались.

Кормление молодых бойг необходимо осуществлять раз в 7 дней. На наш взгляд, это оптимальный промежуток между приемами пищи. Более редкое кормление недостаточно, молодая змея не набирает вес и в конечном итоге ис Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе тощается. При более частом кормлении (был такой печальный опыт с B. ceylon ensis) возможно выпадение клоаки и смерть молодого животного.

Молодые змеи при хорошем питании и самочувствии линяют прибли зительно раз в 30–40 дней. Во время линьки необходимо повышать уровень влажности и контролировать ее на всем протяжении процесса линьки. После окончания линьки необходимо внимательно осмотреть змею, чтобы на ее теле не осталось старой кожи. Чаще всего старая кожа остается на кончике хвоста, и если ее вовремя не убрать, она высыхает, отчего змея может лишиться кон чика хвоста.

Зимовка Молодые бойги хорошо переносят «зимовку» продолжительностью 30– 50 дней. Под «зимовкой» мы подразумеваем снижение температуры содержания змей до +18 °С, отсутствие освещения, питания. Наличие поилки обязательно.

Для успешного прохождения «зимовки» необходимо подготовить змею: кишеч ник у змеи должен быть очищен, температуру содержания снижают постепенно.

После первой зимовки молодые B. ceylonensis и B. multomaculata обычно на чинают питаться самостоятельно.

Таким образом, для успешного выращивания молодняка бойг важно со блюдать несколько правил:

1. Змей выращивают в индивидуальных отсадниках (террариумах), где под держивают необходимую температуру, влажность, гигиену.

2. Корм молодым змеям предлагают раз в неделю, причем кормовые объ екты подбирают по размеру молодых змей. Если змея не поела самостоятельно, то ее кормят искусственно.

3. Во время линьки змей надо тщательно контролировать уровень влажно сти в отсаднике (террариуме), а затем качество прошедшей линьки.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Рябов С.А. Разведение шести видов бойг (Boiga) в Тульском экзотариуме в  1999  году // Научные исследования в зоологических парках. Вып. 11.

1999. С. 119–124.

Рябов С.А., Кудрявцев С.В., Коршунов И.С. Репродуктивная биология длин нозубой бойги Boiga cynodon (Boie,1827) // Научные исследования в зоо логических парках. Вып. 17. 2004. С. 29–32.

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume Шумаков О.В. Змеи рода Boiga (Fitzinger, 1826) как объект зоопарковских коллекций // Научные исследования в зоологических парках. Вып.  14.

2002. С. 156–173.

Greene H.W. Ecological, Evolutionary, and Conservation Implications of Feeding Biology in Old World Cat Snakes, Genus Boiga (Colubridae) // Proc. Califor nia Acad.Sci. No 8. 1989. P. 193–207.

SUMMARY S.P. Popovskaya. Peculiarities of young boigas’ rearing. Experience of 10-year work with representatives of Boiga genus is summarized in the article. Data on the sizes of newly hatched snakes of different species and subspecies are given as well as recommendations on the keeping conditions of young snakes. Feeding of newly-hatched snakes, including force-feeding, is described in detail.

Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе ОПЫТ РАЗМНОЖЕНИЯ РЕДКОГО ПОДВИДА МОЛОЧНОЙ ЗМЕИ LAMPROPELTIS TRIANGULUM MICROPHOLIS (COPE, 1860) В ТУЛЬСКОМ ЭКЗОТАРИУМЕ Е.А. Полякова Тульский областной экзотариум Молочные, или трехцветные, змеи в настоящее время часто содержатся в коллекциях зоопарков и террариумистов-любителей. Вид Lampropeltis tri angulum включает в себя 25 подвидов (Williams, 1988). Большинство из них успешно адаптированы, содержатся и размножаются в условиях террариу ма в течение нескольких поколений. С некоторыми подвидами ведется ак тивная селекционная работа по выведению и закреплению новых цветовых форм, количество которых на данный момент достигает астрономического числа. Однако это относится не ко всем подвидам. Так, например, эквадор скую молочную змею Lampropeltis triangulum micropholis удавалось размно жить только американским террариумистам, и лишь в 2009 году в Тульском экзотариуме впервые в Европе было получено потомство от этого редкого подвида.

Распространение и биология Эквадорская молочная змея распространена в Эквадоре, на северо-за паде Колумбии, в Панаме и Венесуэле (Williams, 1988). Таким образом, это самый южный известный представитель рода Lampropeltis (Blanchard, 1921), населяющий прибрежные области, низины, покрытые лесами (Schmidt, 2006).

Этот подвид молочной змеи – самый крупный, его максимальные разме ры могут достигать 199 см (Williams, 1988), что на 50–70 см превышает макси мальные размеры следующего по величине и более широко распространенного в коллекциях подвида молочной змеи – андской молочной змеи Lampropeltis triangulum andesiana (Коршунов, Бекмезьян, 2004). Между этими двумя подви дами есть существенные отличия и в окраске: у эквадорской молочной змеи красные полосы более узкие и их цвет красно-оранжевый, в отличие от темно красного у андской. Кроме того, эквадорские молочные змеи немного перецве тают с возрастом, становясь к половозрелости более темными.

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume Содержание и разведение в Тульском экзотариуме В Тульский экзотариум первая пара молодых эквадорских молочных змей попала от американского коллеги в 2007 г. в возрасте нескольких месяцев. Змеи содержались раздельно и активно питались и росли. К 2009 г. они достигли по ловой зрелости. В том же году была получена первая кладка, после инкубации которой вылупилось 7 детенышей. В 2010-м и 2011 г. этот подвид также был удачно размножен.

Для стимуляции размножения эквадорским молочным змеям ежегодно проводится зимовка в течение трех месяцев при температуре 14–16 °С, отсут ствии света и минимальной влажности. Обычно в Тульском экзотариуме она приходится на начало ноября – конец января. Первые спаривания проходят примерно через 1–1,5 месяца после зимовки. Копуляции длятся 3–4 часа. Для успешного оплодотворения самку несколько раз ссаживают с самцом.

Беременность продолжается 35–40 дней, кладка происходит на 7–10-й день после линьки. Размер кладок всегда одинаков – 9 яиц, несмотря на то что часто у молочных змей размер кладки, отложенной в первый год, меньше, чем после дующие. Возможно, это индивидуальная особенность самки, размножающейся в Тульском экзотариуме. Средний вес яиц 23,6 г.

Яйца инкубировали при 28 °С без ночных перепадов температуры. В таких условиях вылупление происходило спустя 60–70 дней. В 2009 году вылупилось только 7 детенышей, 1 яйцо оказалось неоплодотворенным, в 1 был неполно ценный детеныш;

в 2010-м и 2011 годах все яйца и детеныши оказались хоро шими (табл. 1).

Таблица 1. Данные о размножении Lampropeltis triangulum micropholis в Тульском экзотариуме Кол-во Кол-во яиц Половое Дата Дата Время жизнеспособных в кладке соотношение кладки вылупления инкубации детенышей 2009 9 7 4.3 6.05 14.07 70 дней 2010 9 9 4.5 29.05 5.08 69 дней 2011 9 9 6.3 16.05 14.07 60 дней Детеныши вылупляются довольно крупными, их вес при вылуплении от 17,8 до 18,7 г. В выращивании детенышей эквадорской молочной змеи особен ных трудностей отмечено не было, у всех детенышей был хороший аппетит, пищу брали с первого же раза самостоятельно, первое кормление проводилось Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе примерно через 10 дней (или чуть позже) после первой линьки. Кормление на чиналось с голых мышат и проводилось 1 раз в 4–7 дней.

Опыт содержания и разведения эквадорской молочной змеи в Тульском эк зотариуме в течение трех лет показал, что никаких особых сложностей в содер жании и разведении этого подвида в условиях террариума нет. Таким образом, есть прекрасные перспективы введения этого, пока редкого в нашей стране, подвида в зоокультуру.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Коршунов И.С., Бекмезьян А.Р. Данные по репродуктивной биологии трех подвидов молочной змеи Lampropeltis triangulum (sispila, aligozona и andesiana) и номинативного подвида королевской змеи Lampropeltis getulus getulus // Научные исследования в зоологических парках. Вып. 17.

Московский зоопарк. 2004. С. 33–36.

Schmidt Dieter. Die Dreiecksnatter Lampropeltis triangulum. Natur und Tier – Ver lag GmbH. 2006. P. 16–17.

Blanchard F.N. A revision of the king snakes: genus Lampropeltis. Washington gov ernment printing office. 1921. P. 149–152.

Williams Kenneth L. Systematics and Natural History of the American Milk Snake, Lampropeltis triangulum. Milwaukee Public Museum. 1988. P. 154–156.

SUMMARY Ye.A. Polyakova. Experience of breeding of a rare subspecies of Milk snake Lampro peltis triangulum micropholis Cope, 1860, at Tula Exotarium. Experience of breeding of a rare subspecies of Milk snake Lampropeltis triangulum micropholis at Tula Exotarium is described in the article. The author succeeded to receive offspring from one female of this subspecies during three years. Conditions of keeping and breeding of Ecuadorian milk sna kes, incubation of eggs and rearing of offspring are described.

Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume ИССЛЕДОВАНИЯ БИОЛОГИИ РАЗМНОЖЕНИЯ БЕРЕГОВОЙ КУФИИ CRYPTELYTROPS PURPUREOMACULATUS (SQUAMATA: OPHIDIA: VIPERIDAE: CROTALINAE) В ТУЛЬСКОМ ЭКЗОТАРИУМЕ К.А. Ширяев Тульский областной экзотариум ВВЕДЕНИЕ Береговая (пурпурнопятнистая) куфия Cryptelytrops purpureomaculatus (Gray, 1832) относится к группе мангровых куфий. Это типовой вид рода Cryptely trops Cope, 1860, который включает 15 видов змей, обитающих в Южной, Юго Восточной и Восточной Азии (Malhotra, Thorpe, 1997, 2004). Род находится в центре внимания систематиков: после 1991 г. было описано 4 новых вида (Vo gel, 1991;

Grismer et al., 2008;

Malhotra et al., 2011).

Ареал береговой куфии простирается от Южной Мьянмы, Бирма (где этот вид достоверно известен из области Иравади и штатов Мон и Карен южнее 17°  с.  ш., а также из области Танинтайи), и Таиланда до Западной Малайзии, Сингапура и о. Суматра. В Таиланде вид отмечен только в центральных, запад ных и южных провинциях. Эта змея довольно обычна на влажных низменных территориях, включая мангры и другие сообщества морских побережий, бере га рек и каналов с густой растительностью, низменные тропические дождевые леса и болота различного генезиса (Smith, 1943;

Regenass, Kramer, 1981;

Cox, 1991;

David, Vogel, 1996;

Manthey, Grossmann, 1997;

Cox et al., 1998;

Leviton et al., 2003;

Gumprecht et al., 2004).

Из литературы мы смогли узнать следующие данные о размножении вида в условиях террариума:

а) спаривания происходили днем и ночью, в период с 9 ноября по 13 февра ля (n = 8), а также 13 июля и 28 августа (Trutnau, 1998);

б) рождение молодых растягивалось с 14 марта до конца лета (данные по семи выводкам), но чаще всего происходило в июне (The Japan Snake Institute…, 1983;

Trutnau, 1998);

в) количество новорожденных змей в разных выводках (n = 5) колебалось от 1 до 11 (The Japan Snake Institute…, 1983;

Trutnau, 1998). По данным Cox (1991) и Manthey & Grossmann (1997), количество молодых в выводке может Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе быть от 7 до 14 и от 7 до 15 соответственно, а по David & Vogel (1996) – до 18, но во всех трех случаях эти цифры не подтверждены конкретными примерами;

г) средняя общая длина жизнеспособных новорожденных самцов (n = 3) со ставляла 258 мм, самок (n = 3) 252 мм, средний вес 7,6 г и 7,9 г соответственно (The Japan Snake Institute…, 1983). В Вашингтонском зоопарке вес молодых змей при рождении был 7–9,2 г (Trutnau, 1998). По Manthey, Grossmann (1997) общая длина новорожденных C. purpureomaculatus – 240 мм;

д) половая зрелость змей при выращивании в неволе (n = 2) наступала в возрасте четырех лет (The Japan Snake Institute…, 1983;

Trutnau, 1998);

е) сообщается о получении гибридов между C. purpureomaculatus и C. albo labris (Trutnau, 1998).

Данных о разведении береговой куфии на территории России и ближнего зарубежья нет. Кроме того, до сих пор нет точных сведений по продолжитель ности копуляции, «беременности» самок, по срокам первой линьки, половому диморфизму и пищевым предпочтениям новорожденных особей и некоторых других важных данных. Целью нашей работы являлся сбор недостающих дан ных по репродуктивной биологии вида.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Четыре ювенильные особи (один самец, три самки) береговой куфии тем ной пурпурно-коричневой вариации окраски были получены Тульским экзо тариумом в феврале 2001 г. из Германии. Родители этих змей были отловлены в Таиланде. Мы содержали C. purpureomaculatus так же, как и Trimeresurus puni ceus (Ширяев, 2000).

Длину тела от кончика морды до клоакального отверстия (SVL) новорожден ных куфий измеряли при помощи линейки с точностью до 1 мм, длину хвоста (L.

cd.) – с точностью до 0,5 мм, вес тела (W) – с точностью до 0,05 г. Для статистической обработки полученных данных мы использовали пакет анализа данных Microsoft Excel: вычисляли пределы значений признака (min – max), среднюю арифметиче скую и ее стандартную ошибку (M ± m), достоверность различий между выборка ми оценивали при помощи t – критерия Стьюдента. Критическое значение t и уро вень значимости (P) определяли по справочной таблице (Ивантер, 1979).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ При раздельном содержании две особи сразу начали активно питаться но ворожденными мышами, остальные сначала самостоятельно охотились только Научные исследования в зоологических парках. Выпуск МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК | MOSCOW ZOO Scientific Research in Zoological Parks. Volume на мелких лягушек. В 1,5–2 года змеи питались лабораторными мышами, сам ки также брали небольших крыс и южных многососковых мышей (Mastomys coucha). В естественных условиях C.  purpureomaculatus питается преимуще ственно мелкими грызунами и лягушками, а также птицами и ящерицами (Cox, 1991;

David, Vogel, 1996), пищу ювенильных особей составляют в основном ля гушки и ящерицы (Trutnau, 1998).

В лабораторных условиях береговые куфии ведут почти исключительно древесный образ жизни, хотя, по литературным данным, этот ночной, преиму щественно древесный вид нижних ярусов леса может также днем скрывать ся под камнями, упавшими деревьями или пнями, а ночью ползать в поисках пищи по земле (Cox, 1991;

David, Vogel, 1996).

В возрасте двух лет все особи достигли 85–90 см общей длины и 130–210 г веса. Максимальная общая длина самок у этого вида достигает 105 см (Cox et al., 1998), самцы немного меньше и стройнее самок.

9 ноября 2002 г. для стимуляции половой активности температуру в боксах с куфиями снизили с обычной (+24...+30 °С) до +23...+25 °С днем и +18...+20 °С ночью. Самец перестал питаться уже к 10 сентября, а к началу ноября он начал активно ползать по боксу в поисках самки. Спаривание произошло 10 ноября при первом же ссаживании пары змей вместе, после отключения в лаборато рии освещения, при температуре +18  °С. Копуляции самца с двумя другими самками наблюдали 26 ноября и 7 декабря. Все спаривания происходили ночью на узких перекладинах, имитирующих ветви дерева, и продолжались 4–6 часов.

В конце ноября – начале января дневная температура в боксах колебалась от +20 до +30 °С, ночная – от +16 до +20 °С, световой день в лаборатории продол жался восемь часов.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.