авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |

«А. А. Д а г и с ТОАРСКИЕ АММОНИТЫ (DACTYLIOCERATIDAE) СЕВЕРА СИБИРИ ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА» АКАДЕМИЯ НАУК ...»

-- [ Страница 3 ] --

Omolonoceras manifestum A. Dagis, Табл. IX, фиг. 6—9а Omolonoceras manifestum: Дагис, 1967, стр. 49, табл. I, фиг. 4, 5.

Г о л о т и п : экз. № 312—1, хранится в музее Института геологии и геофизики СО АН СССР. Средний тоар (зона Zugodactylites braunia­ nus) Северо-Востока СССР (Омолонский массив).

Ф о р м а. Раковины средних размеров, кадйконической формы. Обо­ роты слабообъемлющие. Боковые стороны узкие, выпуклые. Переход их в наружную сторону — отчетливый. Наружная сторона широкая, слегка округлая, слабовыпуклая. Пупок широкий, глубокий. Поперечное сече­ ние поперечно-овальное. Ширина оборотов почти в два раза превышает их высоту. Среднее отношение высоты оборотов к диаметру равно 32, из­ меняясь от 28 до 36. Отношение ширины оборотов к диаметру составля­ ют в среднем 53, варьируя в пределах от 50 до 57. Диаметр пупка по отношению к ^ и а м е т р у раковины в среднем составляет 49, изменяясь от 47 до 50. Среднее отношение высоты оборотов к их ширине равно 58.

Размеры, мм К. п.

В:Ш в ш Ш:Д В:Д Ду:Д № обр. д Ду 9 50 50 312-1 18 То же 7 50 62, 7 312-2 14 И СО 33 53 47 62, 7 2, 312—3 С к у л ь п т у р а. На боковых сторонах ребра простые, радиальные, высокие, сравнительно широкие, не частые. Каждое ребро боковой сторо­ ны оканчивается шипом. Шипы, как правило, плохо сохраняются в ископаемом состоянии и от них остаются только их массивные основа­ ния в форме шиловидных бугров. При переходе на наружную сторону ребра разветвляются. В основном от шипа на наружную сторону отхо­ дит два ребра, но изредка наблюдаются и три отходящих ребра. Ребра на наружной стороне частые, узкие, острые, высокие. До диаметра око­ ло 15 мм ребристость наружной стороны плохо выражена.

Рис. 18. Omolonoceras manifestum sp. nov. Лопастная линия при Ш = 14 мм, В = 9 мм. Экз. № 312—1, Х Л о п а с т н а я л и н и я зарисована с экземпляра № 312—1 при шири­ не оборота, равной 14 мм, и высоте—-9 мм (рис. 18). Вентральная ло­ пасть глубокая, осложненная срединным, высоким, очень узким седлом.

Высота седла составляет приблизительно половину глубины лопасти.

Наружное седло высокое, узкое, рассечено тремя дополнительными лопастями. Боковая лопасть такой же глубины, что и вентральная, трех раздельная, слабо изрезанная. Боковое седло чуть ниже наружного, раз­ делено вторичной лопастью на две части. Первая умбональная лопасть почти в два раза короче боковой, слабо рассеченная, трехраздельная.

Вторая и третья умбональные лопасти такой же длины, что и первая, узкие не изрезанные, разделенные такими же узкими, простыми седла­ ми. Умбональное седло разделено срединной неглубокой лопастью. Пер­ вая внутренняя боковая лопасть двухраздельная, рассеченная. Вторая внутренняя боковая лопасть узкая, не рассеченная. Дорсальная лопасть глубокая, осложненная невысоким срединным седлом.

С р а в н е н и е. К описываемому виду очень близок вид Omolonoceras proprium A. Dagis. Рассматриваемый вид отличается значительно более грубыми и редкими ребрами. При диаметре раковины около 14 мм на последнем обороте у О. manifestum A. Dagis 20 ребер на боковой сторо­ не, а у О. proprium A. Dagis — 28 ребер. У О. manifestum A. Dagis шипы были более сильными, о чем свидетельствуют более массивные их ос­ нования, а ребра наружной стороны имеют небольшой дугообразный из­ гиб вперед.

Геологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Средиетоарские отложения (зона Zugodactylites brauni­ anus) Северо-Востока СССР, Омолонский массив.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Река Токур-Юрях (приток р. Рассохи) — 5 экз.

М а т е р и а л. Две целых мелких раковины и три более крупных, но обломанных.

Omolonoceras proprium A. Dagis Табл. IX, фиг. 10—ilfia Dactylioceras gracile: Крымгольц, 1963, табл. 1, фиг. 1а—в.

Omolonoceras proprium: Дагис, 1967, стр. 50, табл. I, фиг. 1—3, 6.

Г о л о т и п : экз. № 312—4 хранится в музее Института геологии и ге­ офизики СО АН СССР. Северо-Восток СССР, Омолонский массив, р. То­ кур-Юрях. Средний тоар, зона Zugodactylites braunianus.

Ф о р м а. Раковины мелкие и средних размеров, кадиконической фор­ мы. Боковые стороны узкие, выпуклые. Они довольно круто поднимают­ ся от пупочного края и наибольшей высоты достигают при переходе на наружную сторону. Переход боковых сторон в наружную выражен от­ четливо. Наружная сторона широкая, округлая. Пупок широкий, срав­ нительно глубокий. Пупочные стенки отвесные. Поперечное сечение — поперечно-овальное. Отношение высоты оборотов к диаметру в среднем равно 30, изменяясь от 28 до 33. Среднее отношение ширины оборотов к диаметру раковины составляет 48, изменяясь от 44 до 53. Отношение ди­ аметра пупка к диаметру раковины равно в среднем 43, варьируя в пре­ делах от 38 до 47. Среднее отношение высоты оборотов к их ширине равно 63.

Размеры, мм К. п. К. Р.

Ш:Д в ш В:Д Ду:Д В:Ш № обр. Ду Д — 2, 11 28 44 7 312— 62 33 53 7 2, 15 5 312— 30 50 46 6,5 6 2, 312-6 13 33 46 12 6 5,5 2, 312— С к у л ь п т у р а. На боковых сторонах ребра радиальные, простые, узкие, высокие, частые. Каждое ребро боковой стороны оканчивается бугорком, которые, вероятно, служили основанием шипов. Бугорки рас­ положены на границе перехода боковых сторон в наружную. При пере­ ходе на наружную сторону каждое ребро делится на два. На наружной стороне ребристость становится отчетливой приблизительно при диамет­ ре раковины, равном 15 мм. Ребра на наружной стороне частые, тонкие, высокие. Наружную сторону они пересекают прямо и имеют, как прави­ t ло, форму петли.

С р а в н е н и е. Описанный вид очень близок по форме раковины и характеру ребристости к Omolonoceras manifestum A. Dagis, но отлича­ ется значительно более тонкими и частыми ребрами на боковых сторонах и прямыми ребрами на вентральной стороне.

О б щ и е з а м е ч а н и я. Г. Я. Крымгольцем из отложений тоара Вилюйской синеклизы был описан Dactylioceras gracile (Simpson) (см.

синонимику), который существенно отличается от типа этого вида, изоб­ раженного и описанного Бакменом (Buckman, 1914, табл. 107). Эти отли­ чия состоят в различной форме раковины и в характере скульптуры.

-Описанные Г. Я. Крымгольцем аммониты имеют кадиконическую форму раковины, с шириной оборотов, значительно превышающей их высоту.

При диаметре раковины 21 мм отношение высоты и ширины оборотов к диаметру раковины у D. gracile (Simpson) равны соответственно 26 и 26. У экземпляров, изображенных Г. Я. Крымгольцем, при диаметре раковины 17,3 мм, эти отношения равны соответственно 31 и 46. Д л я бо­ лее взрослых экземпляров описанного вида эти показатели равны со­ ответственно 28 и 44 (Д-25 мм). Сравниваемые виды имеют различную скульптуру. Dactylioceras gracile (Simpson) имеет более редкие ребра, которые на вентральной стороне ведут себя по-разному. Один из них прямо пересекает ее, другие дугообразно изогнуты вперед. Экземпляры, -описанные Г. Я. Крымгольцем и автором из тоарских отложений Вилюй ской впадины, являются, по всей вероятности, молодыми формами Omo­ lonoceras proprium A. Dagis.

Г е о л о г и ч е с к и й (возраст и г е о г р а ф и ч е с к о е распро­ с т р а н е н и е. Среднетоарекие отложения, зона Zugodactylites brauni­ anus. Северо-Восток СССР (Омолонский массив), Якутия (бассейн р. Ви­ люй).

М е с т о н а х о ж д е н и е. Омолонский массив, руч. Тенистый (бас­ сейн р. Левый Кедон) — 2 экз., р. Токур-Юрях (приток Рассохи) — 1 экз.

р. Вилюй — 2 экз.

М а т е р и а л. Три мелких экземпляра хорошей сохранности, два средней величины, один из которых представляет собой обломок рако­ вины.

ПОДСЕМЕЙСТВО KEDONOCERATINAE A. DAGIS SUBFAM. NOV.

Д и а г н о з. Лопастная линия характеризуется широкой, не глубокой дорсальной лопастью, осложненной высоким срединным седлом, иногда рассеченным небольшой дополнительной лопастью.

Раковины имеют офиоконическую и кадиконическую форму.

Р о д о в о й с о с т а в. Описываемое подсемейство включает роды Kedonoceras gen. nov., Porpoceras Buckman 1911, Collina Bonarelli 1893, Subcollina Spath (условно) и Catacoeloceras Buckman 1923 (условно).

Сравнение. Представители подсемейств Dactylioceratinae Hyatt и Kedonoceratinae subfam nov. имеют сходные детали скульптуры и близ­ кие по форме раковины, однако существенно отличаются по характеру строения лопастной линии, а также отдельными признаками скульптуры и формы раковины.

Основное отличие, заключающееся в строении лопастных линий, при­ ведено при характеристике подсемейства Dactylioceratinae. Кроме того, для некоторых родов (Porpoceras, Collina) отмечается трехчленная внут­ ренняя боковая лопасть, у представителей подсемейства Dactyliocerati­ nae Hyatt такого признака не наблюдалось. Кроме отличий внутреннего строения существуют внешне морфологические различия. Так, для мно­ гих представителей рассматриваемого подсемейства характерна ракови­ на в форме хорошо выраженного кадикона (Kedonoceras, Porpoceras, Catacoeloceras). У дактилиоцератин основной тип раковины — дактили коновый. Грубые, большие, острые шипы — признак, характерный для кедоноцератин (Porpoceras), у представителей подсемейства Dactylioce­ ratinae Hyatt если и имеются шипы (роды Zugodactylites, Omolonoceras, Peronoceras?), то они выражены значительно слабее.

Геологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Тоарские отложения всех районов мира.

Род Kedonoceras A. Dagis gen. nov.

Т и п о в о й в и д : Kedonoceras asperum sp. nov. Нижнетоарские отло­ жения Северо-Востока СССР, Омолонский массив.

О п и с а н и е. Раковины мелких и средних размеров, кадиконической Родовое название происходит от названия р. Кедон на Северо-Востоке СССР.

формы. Боковые стороны узкие, выпуклые, постепенно поднимаются от пупочного края и достигают наибольшей высоты на границе перехода в наружную сторону. Переход боковых сторон в наружную отчетливо вы­ ражен. Наружная сторона широкая, округлая. Пупок глубокий, воронко­ образный. Поперечное сечение — поперечно-овальное. На боковых сторонах ребра начинаются у пупочного края и тянутся до границы пе­ рехода боковых сторон в наружную в виде простых, радиальных, узких, острых, высоких ребер. Переходя на наружную сторону, ребра боковых сторон ветвятся, от каждого ребра отходит на наружную сторону от двух до четырех ребер, а в точках ветвления присутствуют сильные, острые шипы. Шипы появляются уже на самых молодых оборотах. На наруж­ ной стороне ребра очень частые, тонкие, острые, слегка дугообразно изогнуты вперед. Лопастная линия характеризуется широкой неглубо­ кой дорсальной лопастью, осложненной высоким срединным седлом, вы­ сота которого составляет приблизительно V2 глубины лопасти. Внутрен­ няя боковая лопасть у описываемого рода тоже характерна, она состоит из двух приблизительно равных ветвей, разделенных узким, высоким сед­ лом. Пупковое седло узкое, а пупковая лопасть широкая, неглубокая, слабо изрезанная, состоит из двух обособившихся ветвей, разделенных нешироким простым седлом.

В и д о в о й с о с т а в : Kedonoceras compactum sp. nov.;

К. asperum sp. nov., K. comptum sp. nov.

С р а в н е н и е. Описываемый род по форме раковины и характеру скульптуры очень похож на род Coeloceras Hyatt, но существенно отли­ чен по строению лопастной линии. Рассматриваемый род имеет широкую и неглубокую дорсальную лопасть, разделенную высоким срединным седлом. У рода Coeloceras дорсальная лопасть узкая, глубокая, разде­ ленная очень низким срединным седлом. Внутреннее боковое седло У рода Kedonoceras короче и шире, чем у сравниваемого с ним рода, а внутренняя боковая лопасть состоит из двух ветвей, почти равных по ве­ личине, в то время как у рода Coeloceras внутренняя ветвь внутренней боковой лопасти значительно короче и уже. Различными являются и вентральные лопасти. У рода Kedonoceras вентральная лопасть шире и мельче, а срединное седло значительно выше. По строению лопастной линии описываемый род можно сравнить с родом Porpoceras. Лопастные линии сравниваемых родов имеют сходные вентральные, дорсальные и боковые лопасти, а также наружные и боковые седла, хотя последнее у рода Kedonoceras несколько уже. Отличным является строение внут­ ренних боковых лопастей и немного отлично строение пупковых седел.

У рода Kedonoceras внутренняя боковая лопасть двухраздельная, у рода Porpoceras — трехраздельная. Пупковое седло у рассматриваемого рода более низкое и по-иному рассечено. Приводимое выше сходство лопаст­ ных линий сравниваемых родов указывает на их несомненное родство.

Кроме указанных отличий в строении лопастных линий, род Kedonoceras отличается от Porpoceras иным характером скульптуры, а именно, при­ сутствием бугров на каждом ребре и отсутствием фибулирующих ребер.

По форме раковины и характеру скульптуры сходным родом с опи­ сываемым является po д_JC^toc^e^ocgш5^дыдeлeнный Бакменом из верх J нетоарских отложений Англии (1923). Отличительными признаками для рода Kedonoceras являются очень узкие боковые стороны и глубокий пу­ пок. К сожалению, Бакмен не изобразил и не описал лопастной линии рода Catacoeloceras, что, вероятно, явилось бы убедительным доказа­ тельством самостоятельности данных родов, характерных для разных стратиграфических уровней тоарского яруса.

По форме раковины сходным родом является род Crassicoeloceras Buckman, но последний не имеет шипов. Бакменом, кроме рода Crassi­ coeloceras, выделен из тоарских отложений Англии ряд родов, имеющих кадиконическую форму раковины, и на основании этого признака сходных с родом Kedonoceras. Такими родами являются Nodicoeloceras, Spinicoeloceras, Multicoeloceras, Lobodactylites, Simplidactylites Buckman.

Однако каждый из этих родов обладает тем или иным признаком, по­ зволяющим достаточно уверенно говорить об их обособленности от рода Kedonoceras. Д л я родов Nodicoeloceras, Spinicoeloceras, Multicoeloceras Buckman характерна фибуляция ребер, проявляющаяся на тех или иных стадиях развития. Род Lobodactylites Buckman, насколько об этом можно судить но изображению, данному Бакменом, на котором видны отдельные детали лопастной линии, отличается значительно большей из резанностью и несколько иным строением последней. Род Simplidactyli­ tes Buckman в отличие от описываемого рода имеет толстые, простые, без бугров и ветвления ребра.

О б щ и е з а м е ч а н и я. Автор приводит сравнение рода Kedonoceras с родом Coeloceras Hyatt, несмотря на то, что последний относится к дру­ гому семейству — Eoderoceratidae Spath, только потому, что внешне эти роды совершенно неразличимы и без знания строения лопастных линий их можно легко спутать.

Геологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Нижнетоарские отложения Северо-Востока СССР, Се­ верной Аляски.

Kedonoceras compactum A. Dagis sp. nov.

Табл. XI, фиг. Ь—За Г о л о т и п : экз. № 312—145 хранится в Музее Института геологии и геофизики СО АН СССР.

Северо-Восток СССР, Омолонский массив, бассейн р. Левый Кедон.

Нижний тоар, зона Ovaticeras? propinquum.

Д и а г н о з. Раковины сильно выраженной кадиконичеекой формы.

Пупок очень глубокий. Шипы сильные. Ребра боковых сторон толстые, широкие, желвакообразные.

Ф о р м а. Раковины мелких и средних размеров, сильно выраженной кадиконичеекой формы. Боковые стороны узкие, круто поднимающиеся от пупка и наибольшей своей высоты достигают при переходе на наруж­ ную сторону. Наружная сторона широкая, округлая. Переход боковых сторон в наружную отчетливо выражен. Пупок глубокий, воронковидный.

Поперечное сечение — поперечно-овальное. Среднее отношение высоты последнего оборота к диаметру раковины равно 30, изменяясь в преде­ лах от 29 до 32;

отношение ширины оборота к диаметру составляет в среднем 67, варьируя в пределах 60—70;

диаметр пупка по отношению п к диаметру раковины составляет в среднем 50, изменяясь от 48 п 52.

Среднее отношение высоты оборотов к их ширине равно 45.

Размеры, мм № колл. Д В Ш Ду В:Д Ш:Д Ду:Д В:Ш К. п. Местонахождение 312—145 25 7 15 12 28 60 48 47 2 Бассейн р. Левый Кедон 312—146 20 6 14 10 30 70 50 42 2 Тоже 312—147 17 5 12 9 29 70 52 41 1,9 »»

С к у л ь п т у р а. На боковых сторонах ребра начинаются от пупочно • го края и тянутся через всю боковую сторону в виде простых, радиаль­ ных, толстых ребер. При переходе на наружную сторону каждое ребро боковой стороны делится на три-четыре ребра. Есть единичные ребра, делящиеся на два. Количество ребер, отходящих от одного ребра боко­ вой стороны на наружную сторону, возрастает с ростом раковины. В точ Видовое название от compactum (лат.) — плотное, толстое.

ке ветвления на каждом ребре присутствует сильный шип. Только ред­ кие единичные шипы сохраняются в ископаемом состоянии, в основном же от них остаются только массивные основания в виде шиловидных бугров. На наружной стороне ребра узкие, острые, частые, дугообразно изогнутые вперед.

С р а в н е н и е. Описанный вид сходен с Kedonoceras asperum sp.

nov, но отличается грубыми ребрами боковых сторон и большей шири­ ной оборотов. От Kedonoceras comptum sp. nov. рассматриваемый вид очень отличен по характеру скульптуры. Kedonoceras copmtum sp. nov.

по сравнению с описываемым видом имеет тонкие, частые, острые ребра боковых сторон и значительно меньшую ширину оборотов.

Геологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Нижнетоарские отложения Северо-Востока СССР, Омо­ лонский массив.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Омолонский массив, руч. Бродный (бас­ сейн р. Левый Кедон) •—4 экз.

М а т е р и а л. Три целых раковины хорошей сохранности, одна боль­ шая, смятая раковина.

Kedonoceras comptum A. Dagis sp. nov.

Табл. XI, фиг. 4, 4а Г о л о т и п : экз. № 312—153 хранится в Музее Института геологии и геофизики СО АН СССР Северо-Восток СССР (Омолонский массив, бассейн реки Левый Кедон). Нижний тоар, зона Ovaticeras? propinquum.

Д и а г н о з. Раковина слабо выраженной кадйконической формы, с очень тонкой и частой ребристостью на боковых и на внешней сторонах.

Шиловидные бугорки острые, небольшие.

Ф о р м а. Раковины средних размеров, слабо выраженной кадйкони­ ческой формы. Боковые стороны узкие, выпуклые. Наружная сторона сравнительно широкая, округлая. Переход боковых сторон в наружную постепенный. Поперечное сечение—поперечно-овальное. Пупок широ­ кий, глубокий. Пупочные стенки отвесные.

Размеры, мм % колл. Д В Ш Ду В:Д Ш:Д Ду:Д В:Ш К- п. Местонахождение 12—153 53 7 14 19 20 40 54 50 1,8 р. Левый Кедон С к у л ь п т у р а. На боковых сторонах ребра тонкие, частые, высо­ кие, радиальные, наклоненные слегка вперед. Они отчетливые и на пупоч­ ной стенке. При переходе на наружную сторону каждое ребро боковой стороны, как правило, делится на два ребра, часть ребер делится на три.

Имеются единичные не ветвящиеся ребра. Ветвление ребер происходит на одном уровне, в точках ветвления присутствуют тонкие шипообраз ные бугорки. На наружной стороне ребра очень тонкие, частые, острые, слегка дугообразно изогнутые вперед.

С р а в н е н и е. Описываемый вид морфологически близок Kedono­ ceras compactum sp. nov., но по сравнению с последним имеет менее ка диконическую форму раковины, очень частые и тонкие ребра на боковых сторонах. От К. asperum sp. nov. данный вид отличается тонкими, часты­ ми ребрами боковых сторон, преимущественно двойным ветвлением ре­ бер боковых сторон, менее широкими оборотами, более выпуклой наруж­ ной стороной.

Геологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Нижнетоарские отложения. Северо-Восток СССР (ОМО­ Л О Н С К И Й массив).

Видовое название от comptum (лат.) —красивое, изящное.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Омолонский массив, руч. Бродный (бас­ сейн р. Левый Кедон). Один экземпляр.

М а т е р и а л. Один экземпляр хорошей сохранности.

Kedonoceras asperum A. Dagis sp. nov.

Табл. XI, фиг. 5—6а, 7—7а Г о л о т ' и п : экз. № 312—154 хранится в Музее Института геологии и геофизики СО АН СССР. Северо-Восток СССР (Омолонский массив).

Нижний тоар, зона Ovaticeras? propinquum.

Д и а г н о з. Ребра на боковых сторонах высокие, широкие,.накло­ ненные вперед. Шиловидные бугры хорошо выражены.

Ф о р м а. Раковины средних размеров, хорошо выраженной кадико­ ничеекой формы. Боковые стороны узкие, выпуклые, наружная сторона широкая, уплощенная. Переход боковых сторон в наружную отчетливый.

Пупок широкий, глубокий. Пупочные стенки отвесные. Поперечное сече­ ние поперечно-овальное. Среднее отношение высоты последнего оборо­ та к диаметру раковины равно 27, изменяясь от 20 до 37. Отношение ши­ рины последнего оборота к диаметру раковины составляет в среднем 46, варьируя в пределах от 40 до 53. Отношение диаметра пупка к диаметру раковины в среднем составляет 53,5. Среднее отношение высоты послед­ него оборота к его ширине равно 53.

Размеры, мм Местонахождение В:Ш К- п.

Ш:Д Ду:В в ш В:Д № обр. Ду д р. Левый Кедон 54 1, 7 312-152 Омолонский массив То же 60 1, 15 312— » »

50 1, 312—150 1, И 312- С к у л ь п т у р а. На боковых сторонах ребра высокие, частые, срав­ нительно широкие, наклоненные вперед. На ранних оборотах они тонкие, частые, высокие, с ростом раковины они становятся грубее. Переходя на наружную сторону, ребра боковой стороны разветвляются, каждое реб­ ро делится на два или на три ребра. В точках деления присутствовали Рис 19 Kedonoceras asperum sp. nov. Лопастная линия при Ш = 8 мм.

Экз. № 312—150, Х шипы, от которых сохранились их основания в виде шиловидных бугров, встречаются одиночные шипы. На молодых оборотах ( Д = 1 4 мм) ребра наружной стороны тонкие, шиловидные, дугообразно изогнутые вперед.

С ростом раковины ребра наружной стороны становятся более отчетли­ выми, более редкими, более грубыми. Наклон ребер боковых сторон впе»

ред на взрослых оборотах выражен значительно сильнее.

Л о п а с т н а я л и н и я зарисована с экз. 312—150 при Ш = 8 мм (рис. 19). Вентральная лопасть глубокая, осложнена срединным седлом.

Видовое название от asperum (лат.) — шероховатое, покрытое шипами.

Рис. 20. Изменение лопастной линии в онтогенезе у Kedonoceras asperum sp. nov.

Лопастные линии: а—г — первая, вторая, третья, четвертая, Х37;

д— при Ш=0,5 мм, Х37;

е — при Ш=0,6 мм, Х18;

ж — при Ш = 0,8 мм, Х18;

з —при Ш = 0,9 MM, Х12;

и — при Ш - 4 мм, Х Наружное седло высокое, уз­ кое, рассечено двумя дополни­ тельными лопастями. Боковая лопасть трехраздельная, лишь чуть короче вентральной ло­ пасти. Боковое седло ниже на­ ружного, разделено вторичной лопастью на две части. Умбо нальная лопасть широкая, со­ стоит из двух обособившихся лопастей, разделенных про­ стым седлом. Умбональное сед­ л о узкое, невысокое, слабоиз резанное. Внутренняя боковая лопасть разделена на две ча­ сти узким изрезанным допол­ нительным седлом, внутренняя ветвь лопасти немного короче наружной. Внутреннее седло высокое, сильно рассеченное.

Дорсальная лопасть широкая, рассечена срединным седлом, высота которого составляет приблизительно '/г глубины ло­ пасти.

Развитие лопастной линии в онтогенезе (рис. 20).

Первая лопастная линия рода Kedonoceras gen. nov. состоит из двух ло­ пастей — боковой, внутренней боковой и трех разделяющих их седел — узкого и высокого вентрального, широкого и низкого дорсального и ум бонального, высота которого равна приблизительно высоте дорсального седла. Во второй лопастной линии в вершине каждого седла закладывает­ ся лопасть и таким образом во второй лопастной линии налицо уже пять лопастей: вентральная лопасть, возникающая в центре вентрального сед­ ла, боковая лопасть, внутренняя боковая, существующая уже в первой лопастной линии, умбональная лопасть, возникающая в зоне умбо, и дорсальная лопасть, возникающая на месте дорсального седла. Таким образом, во второй лопастной линии закладываются все ее основные эле­ менты. Дальнейшее развитие лопастной линии идет по пути усложнения возникших во второй лопастной линии лопастей и седел, которое проис­ ходит следующим образом: в срединной части вентральной лопасти уже в третьей лопастной линии образуется небольшое вздутие, которое, раз­ виваясь, превращается в высокое, рассеченное срединное седло, разде­ ляющее вентральную лопасть на две симметричные ветви. По бокам вентральной лопасти при ширине оборота 0,6 мм образуются небольшие •боковые выступы, которые по мере развития превращаются в хорошо вы­ раженные отростки боковой лопасти, направленные приблизительно под углом 45° к центральной оси лопасти. Боковая лопасть преобразуется в трехраздельную. При ширине оборота 0,6 мм в нижней части лопасти по обеим ее сторонам закладываются боковые выступы, которые в про­ цессе развития превращаются в хорошо выраженные ветви боковой ло­ пасти.

Внутренняя боковая лопасть становится двухраздельной в результа­ те прогибания части внутренней ее стороны, из которой образуется вто­ ричное седло, разделяющее две ветви внутренней боковой лопасти. Внут­ ренняя ветвь всегда короче наружной. Дорсальная лопасть, образовав­ шаяся во второй лопастной линии с ростом и развитием раковины, слегка углубляется, в срединной части лопасти закладывается седло (Ш = = 0,6 мм), высота которого постепенно увеличивается и достигает '/з глу­ бины лопасти (рис. 20е). На боковых сторонах лопасти закладываются (Ш = 4 мм) (рис. 20ж) боковые выступы, развивающиеся в боковые вы­ росты лопасти, рост лопасти в глубину останавливается довольно рано, отчего она 'приобретает форму неглубокой и сравнительно широкой ло­ пасти, разделенной довольно высоким срединным седлом на две ветви.

Умбональная лопасть.появляется в онтогенезе рано и усложняется за счёт новообразований, происходящих в области умбо (рис. 20к). При ширине оборота, равной 8 мм, умбональная лопасть двухраздельная, ветвь, расположенная ближе к умбональному шву, немного короче на­ ружной ветви. Каждая из этих ветвей изрезана.

Седла в процессе развития аммонита также усложняются. Наружное седло становится трехраздельным, так как в его вершинной части закла­ дываются две вторичные лопасти (111 = 0,9 мм, рис. 20ы), которые, углуб­ ляясь, рассекают седло на три асимметричные ветви. Боковое седло коро­ че наружного, такой же ширины, как и последнее. При ширине оборота, равной 0,9 мм (рис. 20з) в его вершинной части на левой стороне возни­ кает небольшая вторичная лопасть.

Дальнейшее развитие этой лопасти приводит к расчленению седла на две небольшие заметно обособленные ветви. Умбональное седло узкое, невысокое. Внутреннее боковое седло усложняется путем образования вторичных лопастей на его вершине, придающих седлу изрезанный вид.

Высота внутреннего бокового седла такая же, как и у бокового седла, но первое значительно уже.

С р а в н е н и е. Описанный вид морфологически очень близок Kedono­ ceras compactum sp. nov., от которого отличается менее кадиконичеекой формой раковины на молодых оборотах, более тонкими и частыми реб­ рами боковых сторон, значительным наклоном ребер боковых сторон вперед, менее выраженными основаниями шипов, что, вероятно, говорит о меньших размерах шипов описываемого вида.

От К. comptum sp. nov. рассматриваемый вид отличается кадикони­ чеекой формой раковины, более грубой и редкой ребристостью, более грубыми шипами.

Геологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Нижнетоарские отложения Северо-Востока СССР (Омо­ лонский массив, бассейн р. Левый Кедон).

М е с т о н а х о ж д е н и е. Омолонский массив, руч. Бродный (бас­ сейн р. Левый Кедон) — 2 экз.

М а т е р и а л. Два целых экземпляра и несколько обломков.

Род Collina Bonarelli, Collina: Bonarelli, 1893, стр. 205;

Arkell, 1957, стр. 254;

Fischer, 1966, стр. 44.

Mucrodactylites: Buckman, 1927, стр. 43.

Т и п о в о й в и д: Collina gemma Bonarelli, 1893. Тоарский ярус Цент­ ральных Аппенин.

О п и с а н и е. Раковины средних размеров. Боковые и наружная сто роны уплощены. Переход боковых сторон в наружную выражен очень отчетливо. Между собой они образуют почти прямой угол. Поперечное сечение субквадратное. Пупок широкий, мелкий. На боковых сторонах ребра тянутся почти в радиальном направлений от пупка до границы пе­ рехода боковых сторон в наружную. Ребра простые, острые, высокие, слегка наклоненные вперед. Каждое боковое ребро, либо только часть их несет на своем окончании (на границе перехода боковых сторон в наружную) шипики. Часть ребер при переходе на наружную сторону делится на два. Раздвоенные ребра на наружной стороне имеют форму петли или зигзага. В своей срединной части ребра наружной стороны как бы слегка надломлены, этим несколько нарушается их общий дуго­ образный вид. На многих экземплярах, на некоторых частях оборотов наблюдается срединная борозда.

В и д о в о й с о с т а в : СоШпа gemma Bonarelli, 1893, стр. 205;

С. тис ronata (d'Orbigny), 1842—49, табл. 104, фиг. 4—7;

С. orientalis sp. nov., С. meneghiuni Bonarelli, 1899, стр. 210.

С р а в н е н и е. Наиболее близким родом к описываемому является род Porpoceras Buckman, некоторые виды которого напоминают по ха­ рактеру скульптуры виды описанного рода, его отличает от последнего форма оборотов — почти всегда строго четырехугольная, угловатая, узкие обороты, более редкие ребра с характерным изломом на внешней стороне, отсутствие фибуляции.

Теологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Верхнетоарские отложения Франции, Италии, ФРГ, ГДР, Северо-Востока СССР.

СоШпа mucronata (d'Orbigny) Табл. XI, фиг. 9—!1©а Ammonites mucronatus: d'Orbigny, 1842—1849, стр. 328, табл. 104, фиг. 4—8.

Coeloceras mucronatum: Theobald et Due, 1959, стр. 18, табл. II, фиг. 4a, в. 5a, в, 6.

Г о л о т и п. Голотипом следует считать экземпляр, изображенный d'Orbigny (1842—1849, табл. 104, фиг. 4, 5).

О п и с а н и е. Раковины небольших размеров состоят из оборотов, постепенно нарастающих в высоту. Каждый последующий оборот возвы­ шается над предыдущим. Боковые стороны слегка выпуклые, уплощен­ ные. Наружная сторона уплощена. Переход боковых сторон в наружную отчетливый. Поперечное сечение субквадратное. Пупок широкий, мелкий.

Среднее отношение высоты оборотов к диаметру раковины составляет 24,5, изменяясь от 22 до 28. Отношение ширины оборотов к диаметру равно в среднем 35, изменяясь в пределах от 32 до 40. Среднее отноше­ ние диаметра пупка к диаметру раковины равно 55, изменяясь от 51 до 57. Отношение высоты оборотов раковины к их ширине составляет в среднем 77, колеблясь в пределах от 60 до 83.

Размеры, мм В:Ш К. п в ш Ш:Д В:Д Ду:Д № обр. Ду д 83 1, 32 10 12 312- 60 1, 22 37 6 312—167 9 57 1, 23 312—168 57 1, 9 15 312—168 70 1, 40 10 312—170 32 56 1, 14 25 312— Д л я некоторых экземпляров подсчитано количество ребер на боковой и вентральной сторонах — у экземпляра 312—167 количество их равно соответственно 33 и 53, у экземпляра 312—170 33—54, у экземпляра 312—168 на полоборота 20 и 28.

С к у л ь п т у р а. На боковых сторонах ребра простые, почти радиаль­ ные, лишь слегка наклоненные вперед, острые, узкие, сравнительно вы­ сокие. Они начинаются от пупка и тянутся до границы перехода боковых сторон в наружную. Большая часть боковых ребер несет небольшие острые шипики на своем терминальном окончании. Как правило, от шипиков на наружную сторону отходит два и редко три ребра, которые, пересекая наружную сторону, подходят к одному шипику противополож­ ной стороны, либо распределяются между двумя соседними точками — окончаниями боковых ребер. Благодаря этому, ребра наружной сторо­ ны имеют форму петли или зигзага. Часть боковых ребер не несет ника­ ких шипиков и утолщений и переходит на наружную сторону, не развет­ вляясь. Закономерности в распределении шипиков на окончаниях боко­ вых ребер нет. На наружной стороне ребра более частые и имеют харак­ терный срединный надлом, это придает им угловатую форму.

Индивидуальная изменчивость отчетливо проявляется в различной ширине оборотов, а также в характере чередования ребер с шипами и без них.

Лопастную линию воспроизвести не удалось из-за плохой сохранно­ сти материала, однако отдельные детали ее удалось наблюдать под би нокуляром, они указывают на ее близкое сходство с лопастной линией рода Porpoceras Buckman.

С р а в н е н и е. Описанный вид морфологически близок к Collina gem­ ma Bonarelli, от которого отличается частым раздвоением ребер при пе­ реходе на наружную сторону, а также не закономерным чередованием ребер с шипами и без них. От Collina orientalis sp. nov. данный вид отли­ чается более редкими и грубыми ребрами, менее плоской наружной сто­ роной, присутствием ребер без шипов, преобладанием петельчатого ха­ рактера ребристости на наружной стороне.

Геологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Верхнетоарские отложения Западной Европы и Северо Востока СССР.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Ручей Тенистый (бассейн р. Левый Кедон).

М а т е р и а л. 12 экземпляров удовлетворительной сохранности.

Collina orientalis A. Dagis sp. nov.

Табл. XI, фиг. 8, 8а Г о л о т и п : экз. № 312—172 хранится в Музее Института геологии и геофизики СО АН СССР. Ручей Тенистый (бассейн р. Левый Кедон).

Верхний тоар.

Д и а г н о з. Ребра тонкие, частые, острые. Каждое ребро боковой стороны несет небольшой острый шипик. Почти каждое боковое ребро при переходе на наружную сторону делится на два. Очень плоская вент­ ральная сторона.

Ф о р м а. Раковина средних размеров, с постепенно нарастающими в высоту оборотами. Боковые стороны уплощенные, лишь слегка выпук­ лые. Наружная сторона сильно уплощена, она подходит к боковым сто­ ронам под прямым углом. Переход боковых сторон в наружную резкий.

Пупок широкий, мелкий. Поперечное сечение имеет форму четырехуголь­ ника. Отношение высоты оборота к диаметру раковины составляет 26, отношение ширины к диаметру равно 32. Диаметр пупка равен почти по­ ловине диаметра раковины. Высота оборота по отношению к его ширине составляет 80.

Размеры, мм № обр. Д В Ш ДУ В:Д Ш:Д Д у. Д В:Ш К. п.

312-172 32 8 10 17 26 32 55 80 1, Видовое название от orientalis (лат.) — восточный С к у л ь п т у р а. На боковых сторонах ребра тянутся от пупка до границы перехода боковых сторон в наружную. Ребра частые, тонкие, острые, заметно отклоненные назад. Каждое ребро боковой стороны не­ сет на своем окончании небольшой острый шипик. Основная часть боко­ вых ребер, переходя на наружную сторону, делится на два. Неразделя ющиеся ребра очень редки. На наружной стороне ребра частые, тонкие.

Дугообразный изгиб ребер наружной стороны вперед нарушается харак­ терным срединным надломом. Два ребра, отходящие от одного шипика, объединяются вместе одним шипиком на противоположной стороне, либо подходят к двум соседним шипикам. В зависимости от этого ребра на­ ружной стороны имеют форму петли или зигзага.

Д л я молодых оборотов характерны еще более тонкие и частые ребра.

С р а в н е н и е. Описанный вид близок к СоШпа mucronata (d'Orbig­ ny), но отличается более уплощенной наружной стороной, более резким переходом боковых сторон в наружную, более тонкими и частыми реб­ рами, присутствием шипов на каждом ребре. С. orientalis sp. nov. похожа на С gemma Bonarelli, от которого отличается присутствием шипов на каждом ребре, частым разветвлением ребер, менее выраженным изломом ребер наружной стороны в их срединной части.

Геологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Верхнетоарские отложения Северо-Востока СССР (Омо­ лонский массив, бассейн р. Левый Кедон).

М е с т о н а х о ж д е н и е. Ручей Тенистый (бассейн р. Левый Кедон).

М а т е р и а л. Один экземпляр хорошей сохранности.

Род Porpoceras Buckman, Porpoceras: Buckman, 1911, стр. 5;

Дагис, 1967, стр. 69.

Т и п о в о й в и д : Ammonites vortex Simpson, 1855, Тоарский ярус Англии.

О п и с а н и е. Раковины крупные. Боковые стороны сравнительно уз­ кие, выпуклые. Наружная сторона широкая, уплощенная. Ширина обо­ ротов почти в два раза превышает их высоту. Поперечное сечение оборо­ тов поперечно-овальное. На боковых сторонах ребра сильные, высокие, радиальные. Часть из этих ребер несет шипы. Как правило, ребра с ши­ пами и без шипов чередуются. На взрослых оборотах ребра начинают фибулировать, т. е. два, а иногда и три ребра, объединяются вместе од­ ним сильным шипом. Фибулирующие ребра чередуются с простыми, не фибулирующими. В промежутке между фибулирующими ребрами может находиться от одного до трех простых ребер — строгой закономерности в этом нет. Фибуляция у различных форм проявляется на разных стадиях развития и может быть выражена в разной степени. Большая часть ребер при переходе на наружную сторону делится на два или три ребра. На тех оборотах, где не проявляется фибуляция, как правило, большая часть ребер делится на два. На более взрослых оборотах от каждого шипа от­ ходит, в основном, три ребра на наружную сторону: Н а наружной стороне ребра прямые, лишь слегка дугообразно изгогнуты вперед, частью тонкие.

Лопастная линия рода Porpoceras имеет неглубокую дорсальную ло­ пасть, разделенную высоким срединным седлом, внутренняя боковая лопасть трехраздельная. Пупковое седло узкое и высокое, рассечено срединной дополнительной лопастью. Боковое седло низкое, широкое, рассеченное глубокой срединной лопастью.

В и д о в о й с о с т а в : Porpoceras vortex Simpson in Buckman, 1911, стр. 29в;

табл. X X I X, фиг. 1—2, табл. X X I X B, фиг. 1—2;

P. vorticellum (Buckman, 1913, стр. 90в, табл. Х С ) ;

P. verticosum Simpson (Buckman.

1914, стр. 91в, табл. XCI, фиг. 1—2);

P. potare (Frebold) (Frebold, 1929, стр. 258, табл. I I, фиг. 11 — 13;

P. sp. ind. (Monestier, 1931, стр. 48, табл. Ill, фиг. 1). P.? contiguum sp. nov.

5 А. А. Дагис С р а в н е н и е. Наиболее сходным родом является род Peronoceras Hyatt. Характерным признаком, сближающим эти роды, является фибу­ ляция ребер. Имеющиеся между сравниваемыми родами различия дают автору основания считать, что Бакмен, выделивший род Porpoceras в ка­ честве самостоятельного, был прав.

Род Porpoceras Buckman отличается от рода Peronoceras Hyatt иным характером скульптуры, которая, начиная с молодых оборотов, представ­ лена незакономерным чередованием ребер с шипами и без шипов, а на более поздних оборотах — чередованием фибулирующих и не фибулиру ющих ребер. У рода Peronoceras Hyatt, как правило, все ребра фибули руют, начиная с самых ранних стадий развития. Следующим характерным признаком описываемого рода по сравнению с родом Peronoceras Hyatt является кадиконическая форма раковины с широкими оборотами, упло­ щенной наружной стороной, узкими боковыми сторонами. У рода Pero­ noceras Hyatt форма раковины сходна с таковой рода Dactylioceras Hyatt. У рода Porpoceras Buckman грубая, сильная ребристость, что не характерно для рода Peronoceras Hyatt. С ponou^Kedonoceras A. Dagis описьшаемый род сближает форма раковины и отдельные детали скульп­ турных особенностей, а также сходство лопастных линий. Однако род Porpoceras Buckman резко отличается фибулирующими" ребрами боко­ вых сторон, чередованием грубых и менее грубых шипов.

От рода Collina Bonarelli рассматриваемый род отличается фибуля цией ребер боковых сторон, кадиконичеекой формой раковины, прямыми слегка дугообразными ребрами наружной стороны, более грубыми ши­ пами.

ми.

О б щ и е з а м е ч а н и я. Автор считает отнесение Бакменом ряда ви­ дов к роду Porpoceras неверным. К сожалению, Бакменом не описыва­ лись и не изображались лопастные линии изученных им аммонитов, что могло бы послужить убедительным доказательством в пользу отнесения этих видов к другим родам или выделения их в качестве самостоятель­ ных новых родов. К таким видам автор относит: P. perarmatum (Young et Bird) — форма с массивными, редкими желвакообразными ребрами на бо­ ковых сторонах, с гладкой вентральной стороной;

Porpoceras andraei (Simpson), по форме раковины близкий к роду Peronoceras Hyatt. К роду ^Porpoceras Buckman следует, вероятно, отнести форму, описанную и изо­ браженную Орбиньи как Ammonites subarmatus Young et Bird;

аммони­ ты, описанные и изображенные Монестье как Coeloceras (Porpoceras) subarmatum (Young et Bird). Сюда же следует относить Ammonites su * barmatus Quenstedt.

Геологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Средний тоар Англии, Франции, Г Д Р, ФРГ. Верхний тоар Шпицбергена, Арктической Канады, Северо-Востока СССР.

Porpoceras polare (Frebold) Табл. XII, фиг. 1—7а Coeloceras pofare: Frebold, 1929, стр. 258;

табл. II, фиг. 11—13;

1930, стр. 6 1, табл. XXII, фиг. 4, 4а.Полуботко, Репин, 1966, стр. 4 1, табл. I, фиг. 3.

Coeloceras spinatum: Frebold, 1958, стр. 3, табл. II, фиг. 1—4. Полуботко, Репин,.

1966, стр. 40, табл. II, фиг. 1.

Peronoceras aff. subarmatum: Frebold, 1957, стр. 46, табл. XVIII, фиг. 1.

Peranoceras aff. subarmatum: Frebold, 4957, стр. 46, табл. XVIII, фиг. 1.

Catacoeloceras polare: Frebold, 1960, стр. 18, табл. V, фиг. 7а—в, 8;

1964, табл. V I I, фиг. 12а, в.

Porpoceras polare: Дагис, 1967, стр. 71, табл. I, фиг. 1,2.

Ф о р м а. Раковины крупные, массивные. Боковые стороны уплощены, заметно понижаются в сторону пупка. С ростом раковины ширина бо ковых сторон, т. е. высота оборотов увеличивается. Переход боковых сто­ рон в наружную отчетливо выражен. Наружная сторона раковины широ­ кая, слегка округлая. Пупок широкий, глубокий. Поперечное сечение ра­ ковины поперечно-овальное. Н а молодых оборотах раковина имеет кади коническую форму с очень широкими и низкими оборотами. С ростом раковины ширина оборотов постепенно уменьшается. Все имеющиеся взрослые раковины сильно деформированы. Молодые экземпляры хоро­ шей сохранности.

Размеры, мм № обр. ш В д Ш:Д В:Д В:Ш Ду К. п.

ДУ:Д 312—195 63 17 26 32 27 41 51 65 1, 312—196 46 12 19 24 26 41 52 63 1, 312-197 38 11 17 19 29 45 50 312—198 29 9 14 14 31 48 48 64 312—199 25 8 12 11 48 44 66 312—200 17 5 10 8 29 59 46 50 2, Среднее отношение высоты оборотов к диаметру раковины равно 31, из­ меняясь от 26 до 36. Отношение ширины оборотов к диаметру раковины в среднем составляет 52, варьируя в пределах от 41 до 72. Отношение ди­ аметра пупка к диаметру раковины равно в среднем 48, изменяясь от до 52. Среднее отношение высоты оборотов к их ширине равно 59.

С к у л ь п т у р а. Раковинный слой не сохранился и о скульптуре ра­ ковины можно судить только по отпечаткам, сохранившимся на ядре.

На боковых сторонах ребра простые, радиальные, сильные. Часть ребер J Рис. 21. Porpoceras polare (Frebold). Лопастная линия при Д = 1 4 мм, Ш = 9 мм, В = 4 мм. Экз. № 312—199, Х несет шипы. Ребра с шипами и без шипов чередуются. Шипы располо­ жены на границе перехода боковых сторон в наружную. При диаметре раковины приблизительно 40 мм ребра начинают фибулировать, т. е.

каждые два ребра, а иногда и три, объединяются одним сильным ши­ пом. В промежутке между фибулирующими ребрами могут находиться не фибулирующие ребра. При переходе на наружную сторону большая часть ребер боковой стороны разветвляется. Часть ребер переходит на наружную сторону, не разветвляясь. От шипов на наружную сторон} отходит два-три ребра. Шипы особенно отчетливо и сильно выраженье при диаметре раковины 50—60 мм, на более молодых оборотах шипы слабее и реже. На наружной стороне ребра узкие, острые, частые, слег­ ка дугообразно изогнуты вперед.

Лопастная линия зарисована с экз. 312—199 при диаметре раковины равном 14 мм, Ш = 9, В = 4 (рис. 21).

Вентральная лопасть глубокая, разделенная срединным седлом на две ветви. Высота срединного седла составляет примерно Уз глубины ло­ пасти. Наружное седло узкое, высокое, сильно рассеченное. Боковая ло 5* пасть короче вентральной, трехраздельная, рассеченная. Боковое седло широкое, низкое, двухраздельное, изрезанное. Умбональная лопасть двухраздельная, короче боковой. Высота срединного седла, рассекающе­ го лопасть, равна 7г глубины лопасти. Умбональное седло сравнительно узкое, разделено вторичной лопастью на две части, слабо рассеченное.

Внутренняя баковая лопасть трехраздельная, срединная ветвь несколь­ ко длиннее боковых. Внутреннее боковое седло узкое, рассеченное.

Дорсальная лопасть чуть короче вентральной, рассечена глубоким сре­ динным седлом на две симметричные ветви, сравнительно широкая.

С р а в н е н и е. Описанный вид внешне очень близок к Porpoceras vortex (Simpson), от которого отличается более поздней фибуляцией, более резко выраженными шипами, большей шириной оборотов.

Porpoceras polare (Frebold) очень напоминает аммонита, описанного Райтом как Stephanoceras crassum Young (Wbright, 1878—1886, стр. 481, табл. XXXVI, фиг. 8—10). Несомненно, это очень близкие виды, хотя описанный вид имеет большую ширину оборотов, более частые и резкие ребра, более частую фибуляцию на взрослых оборотах. От P.? contiguus sp. nov. данный вид отличается кадиконичеекой формой раковины, отчет­ ливой фибуляцией на взрослых оборотах.

О б щ и е з а м е ч а н и я. Фребольдом из отложений верхнего тоар а Арктической Канады описаны два вида: Catacoeloceras polare и С. spina­ tum (Frebold, 1929, 1930, 1957, 1960), которые являются синонимами.

Благодаря изучению молодых и взрослых экземпляров рассматриваемых аммонитов, удалось установить, что под названием С. spinatum (Frebold) описаны взрослые экземпляры вида С. polare (Frebold).

Геологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Верхнетоарские отложения Арктической Канады, Шпиц­ бергена, Северо-Востока СССР (Омолонский массив, бассейн р. Левый Кедон).

М е с т о н а х о ж д е н и е. Ручей Тенистый (бассейн р. Левый Кедон) —• 17 экз., р. Рассоха— 11 экз.;

р. Старт (бассейн р. Левый Кедон) — 2 экз.

Река Сатурн (бассейн р. Левый Кедон)— 1 экз.

М а т е р и а л. Четыре крупных экземпляра удовлетворительной сох­ ранности (из них только два целых экземпляра), 10 небольших целых раковин хорошей сохранности, остальные неполные раковины удовлет­ ворительной сохранности.

Porpoceras? contiguum A. Dagis sp nov.

Табл. VIII, фиг. 1 ^ 3 а Г о л о т и п: экз. № 312—175 хранится в Музее Института геологии и геофизики СО АН СССР. Омолонский массив, р. Рассоха, Верхний тоар, зона Collina mucronata.

Д и а г н о з. Раковины имеют форму, ширина оборотов которой либо равна, либо чуть больше высоты. Фибуляция боковых ребер отсутствует.

Наружная сторона очень уплощена.

Ф о р м а. Раковины средних и сравнительно крупных размеров, с по­ степенно нарастающими в высоту оборотами. Каждый последующий обо­ рот слегка выступает над предыдущим. Боковые стороны лишь слегка выпуклые, наружная сторона сильно уплощена и составляет с боковыми сторонами почти прямой угол. Переход боковых сторон в наружную от­ четливый. Пупок широкий, мелкий. Поперечное сечение субквадратное.

Отношение высоты оборота к диаметру раковины составляет в среднем 24, изменяясь от 22 до 26. Среднее отношение ширины оборота к диа Первоначально виды polare и spinatum (Frebold, 1929, 1930, 1957) были отне­ сены к роду Coeloceras, Видовое название от contiguum (лат.) —смежный, соседний, близкий.

метру раковины равно 26, изменяясь от 24 до 28. Отношение диаметра пупка к диаметру раковины равно в среднем 54, варьируя в пределах от 52 до 56. Отношение высоты оборотов к их ширине изменяется от до 100, составляя в среднем 92.

Размеры, мм № обр. д ш В Ш:Д Ду:Д В:Д В:Ш Ду К. п.

312—173 41 9 10 23 24 56 1, 312—174 38 10 21 ОО 55 312—175 29 7 8 15 24 28 52 87 1, С к у л ь п т у р а. На боковых сторонах ребра радиальные, узкие, вы­ сокие. Ширина межреберных промежутков различна, она либо равна ширине ребер, либо немного больше. Большая часть ребер боковых сто­ рон заканчивается шипами. Шипы или шиловидные бугры — основание не сохранившихся шипов, различны по силе выраженности. Имеется один аммонит плохой сохранности, на котором сохранилось несколько шипов, грубых, острых, высоких. В промежутках между такими шипами находи­ лись, вероятно, небольшие шипики, о чем свидетельствуют сохранившие­ ся от них небольшие шиловидные бугорки. Строгой закономерности в че­ редовании шипов и шипиков нет. При переходе на наружную сторону основная часть боковых ребер делится на два и натри ребра. От больших шипов, как правило, отходят три ребра, от маленьких — два. Имеются редкие ребра, которые переходят на наружную сторону, не разветвляясь.

На наружной стороне ребра более тонкие и частые, выгнутые вперед, слегка угловатые.

С р а в н е н и е. Описанный вид по форме раковины и некоторым дета­ лям скульптуры очень напоминает Porpoceras vorticellum (Simpson), но имеет существенное отличие—отсутствие каких бы то ни было намеков на фибуляцию. У голотипа P. vorticellum (Simpson), изображенного Бак­ меном (Buckman, 1913, табл. ХС) не видно фибулирующих ребер, но Бакмен в описании говорит о слабых намеках на фибуляцию и считает эту форму родом Porpoceras, в основу которого при выделении положена фибуляция ребер. Возможно, фибуляция у рассматриваемых видов по­ является на более поздних стадиях развития, которые нам не удается наблюдать.

От P. verticosum Buckman рассматриваемый вид отличается более узкими оборотами, отсутствием фибулирующих ребер.

Весьма отчетливо описанный вид отличается от P. polare (Frebold) по форме раковины и характеру скульптуры P.? contiguum sp. nov. имеет значительно уже обороты, менее грубые ребра, субквадратное попереч­ ное сечение. Кроме того, у рассматриваемого вида нет признаков отчет­ ливой фибуляции боковых ребер.

Геологический возраст и географическое распро­ с т р а н е н и е. Верхнетоарские отложения (зона Collina mucronata) Севе­ ро-Востока СССР, Омолонский массив.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Река Токур-Юрях (приток Р а с с о х и ) — н е ­ сколько обломков, р. Рассоха (бассейн р. Колымы) —две целые ракови­ ны и несколько обломков.


М а т е р и а л. Две целые раковины (одна из которых вполне хоро­ шей сохранности) и несколько обломков.

СТРАТИГРАФИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ СТРАТИГРАФИИ ТОАРСКИХ ОТЛОЖЕНИИ СЕВЕРА СИБИРИ Первые сведения о присутствии тоарских отложений на Северо-Вос­ токе СССР принадлежат С. В. Обручеву (1932). Из обнажений по р. Мунугуджак им были собраны аммониты, определенные В. И. Боды левским как Porpoceras verticosum Simpson и Harpoceras sp. (судя по нашим сборам, это Porpoceras polare (Frebold) и Pseudolioceras sp.).

Более новые сведения по этому вопросу были приведены И. И. Туч­ ковым в 1954 г., опубликовавшим описания шести видов тоарских аммо­ нитов: Dactylioceras athleticum (Simpson), D. annulatum (Sowerby), whitbiense Buckman, Ps. ledum (Simpson), Ps. compac Pseudolioceras tile (Simpson), Leioceras elegans (Sowerby). В ряде работ последующих лет И. И. Тучковым (1957, 1959, 1961) было доказано широкое распро­ странение тоарских отложений на территории Северо-Востока СССР и выявлен большой комплекс головоногих и двустворчатых моллюсков из этих отложений. В связи с ограниченным количеством палеонтологиче­ ского материала и, в первую очередь, аммонитов, а также отсутствием конкретных разрезов с последовательно сменяющимися комплексами аммонитов, И. И. Тучковым в этих работах приведена лишь общая ха­ рактеристика тоарского яруса и не дано более дробное деление тоар­ ских отложений.

Сведения о присутствии тоарских отложений в Лено-Анабарском районе приводятся Н. С. Воронец (1962), описавшей из этого района Dactylioceras commune (Sowerby), D. cf. crassulosum (Simpson), D. mucronatum (d'Orbigny).

Первое более дробное деление тоарских отложений Сибири было предложено В. Н. Саксом (1962, 1963), наметившим в них две зоны:

1) зону Dactylioceras spp., соответствующую нижнему и среднему тоа ру, с Dactylioceras gracile Simps., D. athleticum Simps., D. commune Sow. и другими дактилиоцерасами, а также многочисленными белем­ нитами из родов Passatoteuthis, Nannobelus, Mesoteuthis и др.;

2) зону Pseudolioceras compactile, содержащую, кроме вида индекса, других представителей рода Pseudolioceras и белемнитов из родов Hastites, Dicoelites, Holcobelus, Passatoteuthis и др. В верхней зоне полностью отсутствуют представители рода Dactylioceras.

Зона Pseudolioceras compactile, по мнению В. Н. Сакса, примерно соответствовала зоне Lytoceras jurense западноевропейской схемы.

В 1962 г. И. И. Тучков предложил для Северо-Востока схему зо­ нального расчленения верхнетриасовых и юрских отложений, в которой тоарский ярус подразделен на три зоны: 1) зону Dactylioceras athleti­ cum с Dactylioceras athleticum Simps., D. annulatum Sow., D. gracile Simps., соответствующую нижнему тоару;

2) зону Pseudolioceras whitbi ense с Ps. whitbiense Buckm. и Ps. lection Simps., являющуюся аналогом среднего тоара и зоны Haugia variabilis верхнего тоара Западной Евро­ пы;

3) зону Pseudolioceras compactile, эквивалентную остальным зонам верхнего тоара западноевропейского стандарта. Приведенная И. И. Туч­ ковым схема, несмотря на то, что она не опирается на конкретные раз­ резы, довольно правильно отражает последовательность смены комп­ лексов аммонитов (хотя далеко не полно). Корреляция же ее с западно­ европейскими схемами вызывает ряд возражений. Так, комплекс с Dactylioceras athleticum Simps., одним из наиболее характерных видов подзоны Dactylioceras commune зоны Hildoceras bifrons Западной Европы, должен быть отнесен к среднему тоару. Параллелизация зоны Pseudolioceras compactile с верхами верхнего тоара также является необоснованной. Род Pseudolioceras на Северо-Востоке появляется лишь в верхней части среднего тоара и, следовательно, неточным является сопоставление зоны Pseudolioceras whitbiense со всем средним тоаром.

Первая детальная схема тоарских отложений Северо-Востока, осно­ ванная на последовательности смены аммонитовых комплексов в конк­ ретных разрезах центральных и западных частей Омолонского массива, была опубликована в 1965 г. А. А. Дагис и А. С. Дагис. В этой работе тоарский ярус подразделен на три подъяруса, в каждом из которых установлено по две зоны. В нижнем тоаре были выделены зоны Ovati ceras propinquum и Harpoceras spp. Первая из них сопоставлялась с нижней частью зоны Harpoceras falcifer и условно с зоной Dactylioce­ ras tenuicostatum европейской зональной шкалы, вторая с остальной частью зоны Harpoceras falcifer. В среднем тоаре были установлены ' два резко различающиеся между собой комплекса, нижний из которых был выделен в зону Dactylioceras commune, верхний — в зону Zugo­ dactylites braunianus. Установленные для Северо-Востока зоны счита­ лись более широкими, чем одноименные подзоны зоны Hildoceras bifrons Западной Европы, поскольку включали и подзону Peronoceras fibulatum.

Д л я верхнего тоара были предложены Местные зоны Pseudolioceras compactile и Pseudolioceras rosenkrantzi, нижняя из которых сопостав­ л я л а с ь с зоной Haugia variabilis, а верхняя очень условно с остальными зонами верхнего тоара Западной Европы.

В конце 1966 г. была опубликована работа И. В. Полуботко и Ю. С. Репина, в которой приведена новая схема зонального расчлене­ ния тоарских отложений для центральных частей Омолонского массива и описан ряд аммонитов, среди которых четыре новых вида (Нагросе ratoides alajaensis, Ovaticeras facetum, Hildaites grandis, Pseudolioce­ ras kedonense). В целом схема зонального расчленения этих авторов мало чем отличается от схемы А. А. Дагис и А. С. Дагис 1965 г., если не считать за новшество выбор новых видов-индексов зон. Единствен­ ное отличие заключается в подразделении зоны Harpoceras spp. на две местные зоны Harpoceratoides alajaensis и Harpoceras exaratum. Осталь­ ные зоны И. В. Полуботко и Ю. С. Репина имеют тот же объем и фау нистическую характеристику, как и зоны, установленные А. А. Дагис и А. С. Дагис (1965) (табл. 1).

В Вилюйской впадине тоарские отложения впервые были выделены Г. Я. Крымгольцем в 1950 г., на основании переизучения коллекции С. С. Кузнецова, собранной в 1926 г. на р. Тюнг. Г. Я. Крымгольцем из «ледо-белемнитовых» слоев С. С. Кузнецова (1929) были определены Dactylioceras athleticum Simps., ранее определявшийся как Perisphinctes davidsoni Buckm. (В. А. Обручев, 1938), и Dactylioceras gracile Simps., которые впоследствии были монографически изучены и опубликованы (Крымгольц и др., 1953). Отложения тоарского яруса на р. Вилюе так­ же впервые были установлены Г. Я. Крымгольцем (1957), в результате определения сборов Н. Н. Тазихина 1956 г. и переизучения коллекции Таблица Схема развития взглядов на зональное деление тоарских отложений Северо-Востока СССР (в понимании разных авторов) Зовы Западной Европы Тучков И. И., Полуботко И. В., Дагис A. A., Дагис A. A., Сакс В. Н., (Dean, Dano- 1962 Дагис A. C, 1965 Репин Ю. С, 1966 van, Howarth, 1961) Pseudolioceras Leioceras Pseudolioceras Pseudolio­ opalinum mc'clintocki mc'clintocki ceras mc'clintocki Dumortieria Pseudolioceras Pseudolioce­ compactile ras levesquei compactile Grammoceras Pseudolioceras Pseudolioceras Pseudolioceras wiirttembergicum rosenkrantzi thouarsense rosenkrantzi Coeloceras \ Collina Haugia Pseudolioceras variabilis spinatum ! mucronata compactile Pseudolioce­ Zugodactylites Pseudolioceras Hildoceras ras braunianus lythense bifrons whitbiense Dactylioceras Dactylioceras Dactylioceras commune commune commune Harpoceras Dactylioceras Dactylioceras Harpoceras spp. Harpoceras Harpoceras falcifer spp. exaratum athleticum spp.

Harpoceratoides alajaensis Dactylioceras Ovaticeras Ovaticeras ! Ovaticeras?

tenuicostatum propinquum facetum j propinquum i Amaltheus spp.

Pleuroceras Amaltheus spp. Amaltheus Amaltheus spinatum margaritatus spp.

А. Г. Ржонсницкого (1918). Эти исследования позволили установить на р. Вилюе аналоги слоев с Dactylioceras Тюнга (слои с Dactylioceras suntarense Kjimh., D. gracile Simps.), а также выделить еще один гори­ зонт с аммонитами, занимающий более низкое стратиграфическое поло­ жение в пределах тоарского яруса — слои с Osperleioceras viluense Krimh. (Ludwigia murchisonae Sow. А. Т. Ржонсницкого). Оба гори­ зонта с аммонитами, охватывающие, по сути дела, отложения всего верхнего лейаса на р. Вилюе, рассматривались Г. Я. Крымгольцем как аналоги средне-верхнетоарских отложений. Возможность выделения в пределах «ледо-белемнитовых» слоев аналогов ааленского яруса Г. Я. Крымгольц считал маловероятной.

В дальнейшем отложения тоарского яруса изучались 3. В. Кошел киной (1961, 1962, 1963), которая на р. Вилюе также выделила слои с Dactylioceras и Osperleioceras, залегающие в обратной последователь­ ности, по сравнению с той, которая указывалась Г. Я. Крымгольцем и Н. Н. Тазихиным (1957, 1963). Схема расчленения тоара р. Вилюя 3. В. Кошелкиной была принята в корреляционной схеме, разработан­ ной стратиграфическим совещанием 1961 г. в г. Якутске.

В течение 1957—1963 гг. детальные исследования мезозойских отло­ жений Вилюйской впадины проводились Т. И. Кириной (1964, 1965), которой были получены новые данные по стратиграфии тоарских отло* жений этого района. Т. И. Кириной была доказана ошибочность постро­ ений 3. В. Кошелкиной и подтверждена точка зрения Г. Я. Крымгольца о последовательности слоев с аммонитами на р. Вилюе. На основании послойного изучения большого числа разрезов и их детальной корреля­ ции, а также многочисленных новых находок аммонитов, были просле­ жены аналоги слоев с Osperleioceras и слоев с Dactylioceras на реках Мархе и Тюнге и выделены новые слои с аммонитами в пределах тоар ского яруса, наиболее высокие по стратиграфическому положению, с Pseudolioceras spp. Помимо этого, Т. И. Кириной были выделены отло­ жения аалена с Pseudolioceras mc'clintocki Haughton. В дополнение к спискам аммонитов, данным F. Я. Крымгольцем для разных горизонтов тоара, Т. И. Кириной приведены Harpoceras sp. для слоев с Osperleioce­ ras и Dactylioceras mucronatum d'Orb., D. delicatum Simps.— для слоев с Dactylioceras К Несмотря на относительное обилие аммонитов, автор не сделал попытки корреляции трех выделенных горизонтов с аммони­ тами с внутриярусными подразделениями тоарского яруса единой шкалы.


На Межведомственном совещании в Новосибирске в 1964 г. слои с Osperleioceras viluense Krimh. и Harpoceras spp. были отнесены к ниж­ нему тоару, слои с Dactylioceras gracile к среднему тоару и слои с Pseu­ dolioceras sp. условно сопоставлены с зоной Pseudolioceras compactile, выделенной В. Н. Саксом для севера Сибири.

В 1965 г. М. С. Месежниковым были описаны аммониты из слоев с Pseudolioceras compactile и дано обоснование отнесения верхней части «ледо-белемнитовых» слоев Вилюйской впадины к ааленскому ярусу.

В 1967 г. А. А. Дагис и А. С, Дагис на основании изучения разрезов тоарских отложений по рекам Мархе и Вилюю выделили в пределах этого яруса три горизонта: 1) горизонт с Osperleioceras viluense, Har­ poceras sp., H. ex. gr. exaratum Young et Bird и белемнитами Acrocoelites dillbergensis Kolb, A. graciliformis Kolb, Catateuthis procera Naln. (in litt.), Passalotheuthis inaudita Voron. и др.;

2) горизонт с Dactylioceras commune Sowerby, Dactylioceras athleticum Simps., D. sp., Omolonoceras proprium A. Dagis и многочисленными белемнитами;

3) горизонт с Pseu­ dolioceras alienum A. Dagis, содержащий, кроме вида-индекса редких Pseudolioceras sp. и очень характерный комплекс белемнитов Paraha stites marchaensis Naln. (in litt.), Nannobelus pavlovi Krimh., N. (Clasto teuthis) parvus Voron., Mesotheuthis subrostriformis Voron. и др.

Нижний горизонт был отнесен, правда с некоторой долей условно­ сти, к нижнему тоару и сопоставлен с зоной Harpoceras falcifer единой Таблица Стратиграфическое распространение родов семейства Dactylioceratidae в тоарских отложениях Севера Сибири Нижний тоар Средний тоар Верхний тоар Род Ovaticeras Harpoceras Zugodactylites CoIIina Dactylioceras Pseudolioceras propinquum spp. commune mucronata braunianus rosenkrantzi Kedonoceras Dactylioceras Omolonoceras Zugodactylites СоШпа Porpoceras Определения аммонитов сделаны M. С. Месежниковым.

шкалы. Горизонт с Dactylioceras commune был принят как аналог одно­ именной зоны на Северо-Востоке СССР, соответствующей подзоне Dactylioceras commune и, по-видимому, отчасти подзоне Peronoceras fibulatum зоны Hildoceras bifrons Западной Европы.

Верхний горизонт с Pseudolioceras alienum в этой схеме отнесен к среднему тоару и сопоставлен с зоной Zugodactylites braunianus Севе­ ро-Востока СССР. Основанием для подобной корреляции послужило переопределение Psedolioceras mc'clintocki, описанных М. С. Месежни ковым (1965), оказавшихся новым видом (Pseudolioceras alienum), ши­ роко распространенным на Северо-Востоке СССР в слоях с Zugodacty­ lites braunianus d'Orb. (табл. 2).

ОСНОВНЫЕ РАЗРЕЗЫ ТОАРСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ СЕВЕРА СИБИРИ, ИЗУЧЕННЫЕ АВТОРОМ СЕВЕРО-ВОСТОК СССР На Северо-Востоке СССР наиболее полные и хорошо охарактери­ зованные фаунистически разрезы тоарских отложений известны на Омолонском массиве (рис. 22). Вне этого района аммониты в тоарских отложениях редки и часто плохой сохранности, обычно спорадически встречаются в отдельных частях разрезов. В пределах огромной Яно Колымской складчатой области, где тоарские отложения пользуются широким распространением, до настоящего времени не известны разре­ зы, которые хотя бы в какой-то степени можно было использовать для составления схемы зонального расчленения тоарских отложений севера Азии. В пределах Омолонского срединного массива наиболее полным и хорошо обнаженным является разрез в бассейне верхнего течения р. Левый Кедон (речки Старт, Астрономическая, Сатурн, Бродная и др.), который следует считать опорным для составления зональной схемы тоара севера Сибири. Очень богатые фауной обнажения известны в бассейне р. Коркодон [р. Токур-Юрях и Булун (Рассоха)], где наиболее полно представлены верхние части тоара. Верхний тоар был изучен также в нижнем течении р. Мунугуджак (левый приток р. Омолон).

Ниже приводятся описания этих обнажений.

Рис. 22. Схема расположения основных разрезов тоарских отлс'жений на Омолонском массиве Бассейн верхнего течения р. Левый Кедон Тоарские отложения залегают на породах верхнего плинсбаха (до мера), представленных зеленовато-серыми аргиллитами и тонко-плит­ чатыми мелкозернистыми песчаниками с обильным растительным дет­ ритом и слюдой на плоскостях напластования. В 2,5—3 м ниже кровли в них встречаются стяжения с Amaltheus sp. Выше залегают:

:1. Прослой 0,3'—0,5 ж серых, при выветривании зеленовато-серых мертелей с рел кими Kedonoceras comptum sp. nov., К- compactum sp. nov., K. asperum sp. nov., Ova­ ticeras? propinquum Whiteaves 2. Темно-серые, сделка зеленоватые при выветривании аргиллиты с прослоями из­ вестковых (большей частью 5—:Ш, реже 25 см в диаметре) конкреций, в которых на р. Старт встречены Kedonoceras asperum sp. nov., Ovaticeras? propinquum Whiteaves.

Мощность не менее 10 ж 3. Такие ж е аргиллиты с прослоями конкреций (обычно 3—7 см и реже, до 40 см), к которым в основном приурочены остатки Ovaticeras? propinquum Whiteaves.

Мощность 4 м 4. Такие ж е темно-серые аргиллиты с очень редкими прослоями темных алевро­ литов с многочисленными конкрециями. Последние особенно часты в верхней части слоя (до 0,8 м в диаметре). В нижней части встречены единичные Harpoceras sp. пло­ хой сохранности. К верхней части приурочены находки Harpoceratoides? alajaensis Repin..., Мощность 8—40 м.

5. ^ р о с л о й 2—2,5 м зеленовато-серых и рыжих, сильно выветрелых мелкозерни­ стых песчаников и алевролитов с многочисленными Phylloceras sp. ind., Harpoceras spp. В этом слое появляются первые белемниты: Acrocoelites tripartitus Schloth., Meso teuthis laptinskajae Voron., Acrocoelites cf. graciliformis Kolb, A subgracills Kolb.

6. Темно-серые аргиллиты с многочисленными линзовидными крупными известко­ выми - стяжениями и редкими Harpoceras sp Мощность 8—ilO м.

7. Серые с голубоватым оттенком песчанистые сланцы, при выветривании образую­ щие зеленовато-серые и рыжие суглинки с разнообразными известковыми, в основном очень крупными (до 1 ж в диаметре) округлыми стяжениями. Ввиду плохой обнажен­ ности сланцев, палеонтологические остатки большей частью отобраны без разделения на отдельные слои. Среди аммонитов преобладают виды группы Dactylioceras commu­ ne: D. commune Sow., D. athleticum Simps., D. aff. stresherense Sapunov, D. amplum sp. nov., D. kanense (Mc Learn), D. absimile sp. nov. К нижней части приурочены редкие находки Osperleioceras (?) sp. В верхней части встречены довольно частые Hildaite? grandis Repin. Среди белемнитов определены Acrocoelites tripartitus Schloth., A. conoideus Opp., A. triscissiformis Kolb, A. stimulus Dum., A. cf. subgracilis Kolb, A. ex. gr. graciliformis Kolb, Catateuthis longa Tuchk, P. cf. subinaudita Voron.

Мощность 8—10 ж.

8. 1,5-метровый прослой песчаников мелко- или среднезернистых с большим количе­ ством отпечатков листьев в нижней части и переполненных в верхней половине белем­ нитами: Acrocoelites stimulus Dum., A tripartitus Chloth., A. oxyconus Hehl in Ziet., Brachybelus kirinae Sachs, Passatoteuthis subinaudita Voron., P. inaudita Voron.

9. Серые с зеленоватым или голубоватым оттенком аргиллиты с многочисленными, обычно мелкими округлыми известковыми стяжениями, хотя в отдельных прослоях встречаются более крупные шаровые стяжения до 0,5 ж диаметром. В стяжениях до­ вольно часто аммониты: Zugodactylites braunianus d'Orb., Z. moratus sp. nov., Z. exilis sp. nov., Pseudolioceras leptophyllum Simps. Довольно редки белемниты: Mesoteuthis banzensis Kolb, M. subaduncata Voltz, M. rhenana d'Orb., Passatoteuthis tolli Pavl.

и др. Мощность 4—5 ж.

d0. Песчаники очень плотные, зеленовато-серые, массивные, в отдельных участках сильно известковистые, буреющие при выветривании. В основании слоя прослой 10—15 см с большим количеством окатанных ростров белемнитов. Встречаются до­ вольно часто Collina mucronata (d'Orb.), Porpoceras polare (Freb.), Pseudolioceras compactile Simps, и белемниты — Acrocoelites triscissus Janensch., A. ex. gr. graciliformis Kolb., Mesoteuthis subrostriformis Voron., M. cf. subaduncata Voltz, Acrocoelites cf. sti­ mulus Dum., Brachybelus dagysi Sachs sp. nov., Passatoteuthis cf. subinaudita Voron.

'. Мощность 1,8—2 ж.

ill. Чередующиеся серые полосчатые тонкоплитчатые алевролиты, зеленовато-се­ рые аргиллиты и мелкозернистые песчаники. Встречаются многочисленные белемниты, сосредоточенные в отдельных линзах. В целом фауна в этой толще следующая: Pseudo­ lioceras rosenkrantzi A. Dagis, Pseudolioceras sp., Acrocoelites stimulus Dum., Mesoteu­ this rhenana d'Orb., Megateuthis ex. gr. elliptica Mill., Passatoteuthis ignota Naln.

(in litt.) и др Мощность 3,5—4,5 м.

Здесь и далее номера слоев в тексте соответствуют номерам слоев с левой сто­ роны колонок.

Определения белемнитов сделаны В. Н. Саксом и Т. И. Нальняевой.

Руч. Тенистый и Старт СоШпа mucronata Porpoceras polare IS — Zugodactylites craums.nus Z. exilis,l- moratus EEJ4 • Omolonoceras prcprium p. Астрономическая \t D. aff stresherense Б. kanense • D. commune Dactylioceras commune • D. athleticum \5m I I I I I Harpoceras spp.

Harpoceratoides Руч Головной • alajaensis Harpoceras sp.

Harpoceras spp.

. Harpoceratoides?

alajaensis • Ovaticeraslpropinquum г Ovaticeras?proplnquum 2- Ovaticeras?propinquum. Kedonoceras comptum, K, asperum Рид.. 23. Сопоставление разрезов тоарских отложе /— глины;

песчанистые глины;

алевролиты;

песчаники;

конгломераты;

2— 3— 4— 5— Реки Токур-Юрях и Булун (Рассоха) В этом районе тоарские отложения, по-видимому, без явных следов перерыва залегают на черных глинистых сланцах и алевролитах верхне­ го плинсбаха с Amaltheus spp.

1. Толща серых аргиллитов, чередующихся с прослоями алевролитов и содержащих большое количество известковых стяжений. Контакт с верхнеплинсбахскими отложе­ ниями не известен. Не менее 16 м между верхним плинсбахом и домером не обнажено.

Мощность толщи может быть определена приблизительно в пределах первых.десятков метров. В нескольких обнажениях здесь выделены два фаунистичесмих горизонта: ниж­ ний с Dactylioceras ex gr. commune (Sow.), редкими белемнитами -~ Acrocoelites sub gracilis Kolb, A. ex gr. oxyconus Hehl in Ziet., A. ex gr. graciliformis Kolb, Passaloteu this sp. и верхний с Zugodactylites braunianus d'Orb., Z. pseudobraunianus Monest., Z. moratus sp. nov., Z. latus sp. nov., Pseudolioceras lythense Young et Bird, Ps. boul biense Young et Bird, Ps. ex. lapparenti Monest., Ps. ledum Simps, и др. Вместе с этим комплексом аммонитов встречены Acrocoelites stimulus Dum., A. matisconensis Kolb, Зона Руч. Сатурн Ш^ Collina mucronata Zugodactylites extlis, Pseudolioceras.Zugodactylites lylhense 3 braunianus braunianus ' Bactulioceras Dactylioceras commune Dactylioceras ' commune, D. amptum commune • D. kanense B. amplum • Harpoceras spp. Harpoceras spp.

Harpoceras sp.

•Ovaticeraslpropinquufh Ovaticeras?

propinquum OvaftcerasFproptnguum Keddhoceras comptum \, K. asperum Amaltheus spp. Amaltheus spp.~ ний на Омолонском массиве 6— известковые стяжения;

7— мергели A. ex gr. subgracilis Kolb, Brachybelus dagysi Sachs sp. nov., Passaloteuthis cf. subi­ naudita Voron. и др.

2. Толща чередующихся известковых алевролитов и глинистых сланцев, а иногда и мелкозернистых песчаников с известковым цементом. В толще довольно часты Pseu­ dolioceras aff. compactile Simps., Porpoceras polare (Freb.), Passaloteuthis tolli Pavl., P. ex gr. ignota Naln. (in litt.), P. cf. inaudita Voron., Mesoteuthis sp. Контакт толщи с нижележащими отложениями не обнажен, мощность не менее 30 м.

3. Те же алевролиты и сланцы с Pseudolioceras rosenkrantzi A. Dagis, Pseudolioce­ ras sp. и белемнитами Mesoteuthis subrostriformis Voron., Acrocoelites cf. oxyconus Hehl in Ziet., A. graciliformis Kolb, Mesoteuthis pyramidalis Ziet., Dactyloteuthis cf. gigantoides Pavl., Passaloteuthis ignota Naln. (in litt.) и др Мощность 40—50 м.

. 4. Пачка среднезернистых, сильно буреющих при выветривании песчаников, чере­ дующихся с глинистыми сланцами, в которых содержатся небольшие шаровые известко­ вые стяжения с единичными Pseudolioceras mc'clintockt ( H a u g h t o n ), Holcobelus sp., Pseudodicoelites sp. Мощность пачки может быть определена в пределах первых десят­ ков метров.

5. Толща среднезернистых и крупнозернистых песчаников с прослоями мелкогалеч­ ных конгломератов с многочисленными Hastites motortschunensis Nalh., Hastites sp., Holcobelus sp., Pseudodicoelites cf. bidgievi Sachs, Pseudodicoelites sp., Brachybelus da gysi Sachs sp. nov. Выше по разрезу обнажаются массивные песчаники с крупными иноцерамами.

Река Мунугуджак Как уже отмечалось, на р. Мунугуджак отложения нижнего и сред­ него тоара отсутствуют и на верхнеплинсбахские песчаники с размывом ложатся отложения верхнего тоара:

i l. Темно-серые мелкозернистые песчаники и алевролиты с большим количеством мелких округлых стяжений, содержащих довольно частых Porpoceras polare (Freb.), Porpoceras sp., СоШпа sp., Pseudolioceras ex. gr. compactile Simps, и многочисленных белемнитов — Acrocoelites tripartitus Schloth., A. quenstedti Opp., Brachybelus sp., Pas saloteuthis ignota Nalh. (in litt.) 2. После перерыва в обнажении, соответств'ующего 20—30 м по мощности обнажа­ ются серые и темно-серые мелкозернистые песчаники с известковыми стяжениями, со­ держащими многочисленных Pseudolioceras mc'clintocki ( H a u g t h o n ), Pseudolioceras sp.

Мощность 25—Э5 м.

3. Светло-серые, слепка буреющие при выветривании песчаники с редкими белемни­ тами Holcobelus ex. gr. viligaensis Sachs sp. nov., Holcobelus sp., Pseudodicoelites sp., Passaloteuthis viluiensis Krimh. и др.

ВИЛЮИСКАЯ ВПАДИНА В пределах Вилюйской впадины были изучены разрезы по р. Вилюю (выше пос. Сунтар) и по р. Мархе (левый приток р. Вилюя), ниже устья р. Собо (рис. 25).

Рис. 24. Схема расположения основных разрезов тоарских от­ ложений в Вилюйской впадине Правый берег р. Вилюя, ниже устья р. Илигир (нижние 5—7 м разреза приводятся по обнажению напротив о-ва Белесюек-Арыытта).

1. На ржавых, сильно загипсованных песчаных глинах верхнеплинебахского воз­ раста залегает довольно мощная тояща очень тонкослоистых, иногда листоватых глин с несколькими прослоями (или линзами) очень крупных известковых стяжений.

В нижней части глины часто буроватые и сильно загипсованные, трудно отличимые о г верхнешшн'оба'хскИ'Х отложений. Не повсеместно в основании толщи развиты линзы песков с обломками белемнитов, кусками древесины и редкой галькой. Фауна пред­ ставлена преимущественно белемнитами — Acrocoelites dillbergensis Kolb, A. gracili formis Kolb, Catateuthis procera Naln. (in litt.), Brachybelus sp., приуроченными к осно­ ванию толщи. В верхней части редкие Leda acuminata Goldf., Tancredia sp..

'. Мощность 1®—13 м..

2. Глины серые, с зеленоватым оттенкам, без известковых стяжений и лишенные тонкой слоистости с редкими линзами ракушняков, сложенных преимущественно Leda acuminata Goldf Мощность 2,4 м.

3. Песчаники мелкозернистые с линзами песчанистых известняков и скоплениями Leda acuminata Goldf., Modiolus sp., Tancredia sp.... Мощность 0,4—0,7 м.

4. Глины серые, песчанистые, с прослоями песков в верхней части. В основании прослой с фосфоритами, окатанными костями ихтиозавров, древесиной. Встречаются Acrocoelites graciliformis Kolb, Passaloteuthis inaudita Vor., P. subinaudita Vor., P. vt luiensis Krimh., Mesoteuthis attenuata Ernst, Leda acuminata Goldf., Tancredia stuben dorffi Schm. и др Мощность 0,8 м.

5. Цепь известково-сидеритовых стяжений с Passaloteuthis inaudita Voron., P. vi luiensis Krimh.

6. Мелкозернистые пески, чередующиеся с глинами и прослоями ракушников.

Встречаются отдельные линзы с гравийными зернами и мелкой галькой, а также фос­ форитами и окатанными костями ихтиозавров. Часты оидеритовые и известковые стя­ жения небольших размеров. В толще многочисленны белемниты — Passaloteuthis inau­ dita Vor., P. tolli Pavl., P. viluiensis Krimh., Mesoteuthis attenuata Ernst, Acrocoelites dillbergensis Kolb и др., пелециподы — Leda acuminata (Goldf.), Modiolus marchaensis Khud., Oxytoma sp., Ostrea sp. В прослое известковых стяжений в 1,3—1,5 м от осно­ вания слоя были встречены Osperleioceras viluense Krimh. Кроме того, Т. И. Кириной указываются отсюда находки Osperleioceras sp. и Harpoceras sp. плохой сохранности из верхней части пачки Мощность 3,5 м.

7. Глины серые, песчанистые, с прослоями песков и линзами ракушняков. Много­ численные белемниты — Acrocoelites dillbergensis Kolb, Passaloteuthis inaudita Voron.

и др. и пелециподы—Leda jacutica Petr., L. acuminata Goldf., Tancredia stubendorti.

Schm. и др. Т. И. Кириной из этого слоя указываются первые представители pi,.

Dactylioceras Мощность 4,5—4,8.....

8. Глины сильно выветрелые, ожелезненные с двумя выдержанными прослоям»

серых известняков, содержащие редких аммонитов Dactylioceras suntarense Krimh., D. commune Sow., Omolonoceras sp. В глинах довольно часты белемниты Passaloteuthis subinaudita Voron., P. viluiensis Krimh., P. tolli Pavl., Brachybelus facetus Sachs sp. nov.

и др Мощность 2 м.

9. Глины буровато-серые, сильно выветрелые. В основании прослой в 3—10 см рых­ лого песка с окатанными желваками фосфоритов, костями рептилий, остатками белем­ нитов. В верхней части местами наблюдается прослой желваков сидеритов с Pseudo mytiloides marchaensis Petr., Ps. jakuticus Petr., Tancredia sekuriformis Dunk., T. stuben dorffi Schm. и другими пелециподами Мощность 0—25 м.

10. Глины темно-серые, слабопеочанистые, в нижней части с плоскими марказитовы ми стяжениями, в верхней — с желваками конгломератов. Галька кварца, кремнистых пород, траппов, окатанные кости позвоночных. Встречаются отдельные крупные валуны траппов. В сидеритах часты Camptonectes sp., Modiolus numismalis Opp., Arctotis simi lis Vel Мощность 4,0—5,5 м 11. Пески мелкозернистые, косослоистые с обломками сидеритовых стяжений Мощность 5 м.

Перекрывают описанный разрез конгломераты якутской свиты.

Правый берег р. Мархи, ниже устья р. Собо 1. На песка* предположительно верхнеплинсбахского возраста залегают глины, темно-серые, песчанистые в верхней части, с редкими прослоями известковых стяжений.

Мощность 2,4 м.

2. (Прослой сильно ожелезненнаго песка с белемнитами Brachybelus sp., Catateuthis procera Naln. (in litt.), Acrocoelites graciliformis Kolb Мощность 0,1 м.

3. Глина серая, тонкослоистая, слабо песчанистая в верхней части с прослоем из­ вестняка..... Мощность 0,9 м.

4. Глины песчанистые, неяснослоистые. Мощность 0,5 м.

5. Глины тонкослоистые, иногда листоватые, с прослоями лепешкообразных стяже­ ний, содержащих остатки раков и редкими Acrocoelites ex. gr. curtus (d'Orb).

Мощность 2,6 м.

6. Глины песчанистые с несколькими прослоями глинистых известняков с Leda acuminata Goldf., Tancredia namancensis Petr Мощность 2,1 м.

7. Сильно песчанистые глины, ожелезненные, ржавые, с большим количествам мел­ ких округлых стяжений. Редки белемниты плохой сохранности и пелециподы — Pleuro туа cf. oleneki Lah Мощность 1,4 м.



Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.