авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 23 | 24 || 26 | 27 |   ...   | 37 |

«Н.А. Сетков АНАТОМИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ТЕРМИНОВ ТЕЗАУРУС БИОЛОГА (лексический максимум для студентов) Красноярск: СФУ, 2013 ...»

-- [ Страница 25 ] --

Экзогенные факторы роста. Внеклеточные регуляторные факторы, пептидной или белковой природы, контролирующие пролиферацию клеток (стимуляторы пролиферации). Связывание их со специфическими рецепторами приводит к инициации синтеза ДНК в покоящихся клетках (переход их из состояния покоя в клеточный цикл). Некоторые факторы роста в зависимости от условий и типа клеток могут подавлять пролиферацию (негативные регуляторы) или стимулировать дифференцировку клеток.

Экзосомы. От греч. “exo” – вне и “soma” – тело. Мембранные микрокапсулы, участвующие в транспорте веществ (макромолекул) между клетками. Например, экзосомы переносят микроРНК между клетками (см. статью МикроРНК в разделе “Общая генетика, медицинская генетика и геномика”).

Экзоцитоз. От греч. “exo” – вне и “kytos” – клетка. Процесс выбрасывания (выделения) клеткой содержимого пузырьков, главным образом, макромолекулярных продуктов её жизнедеятельности, таких как пептиды, белки, липопротеиды, пептидогликаны и другие. Экзоцитоз можно рассматривать как процесс, обратный эндоцитозу (реверсный пиноцитоз). Обычно осуществляется в ответ на внешний сигнал (действие гормона или медиатора). С помощью экзоцитоза осуществляются все типы выделения: удаление ассимилятов (секреция), диссимилятов (экскреция), а также поглощённых веществ, не используемых в метаболизме (рекреция). Экзоцитоз обесечивает также процесс рециклизации (возвращения) рецепторов факторов роста и мембран, участвующих в эндоцитозе.

Эксплантирование (эксплантация). От лат. “ex” – вне и “plantare” – сажать.

Перенос и выращивание (культивирование) клеток животных тканей вне организма (в системе in vitro). Для этого используют довольно сложные по составу питательные среды, содержащие минеральные соли, аминокислоты, сахара, витамины и другие органические соединения, в также сыворотку крови (см. также статьи Серум и Кондиционированная среда).

Экспортины. От англ. “export” лат. “exportare” – вывозить. Ядерные белки, обеспечивающие транспорт из ядра в цитоплазму белков и рибонуклеопротеидов (РНП), белковые компоненты которых несут аминокислотные последовательности, называемые сигналами ядерного экспорта (NES – nuclear export sequences).

Экстрахромосомный. От лат. “extra” – сверх и хромосома. Свободный от хромосомы (внехромосомный), например, экстрахромосомные копии генов рибосомной РНК (рРНК), формирующие дополнительные ядрышки в растущих ооцитах. Явление называется амплификацией генов рРНК*.

*Особенно характерно для ооцитов амфибий, хотя встречается у других животных и растений.

Экструзия. От англ. “extrusion” лат. “extrusio” (“extrudo”) – выталкивание, вылавливание. Процесс выделения (выбрасывания) клеточных секретов, морфологически напоминающий экзоцитоз.

Эксфолиативный. От лат. “exfoliativus”, где “ex” – из, от (в смысле извлечения, выхода) и “foliatilis” – буквально, даваемый листвой (приготовленный из листьев).

Шелушащийся, отслаивающийся, отваливающийся, проявляющийся десквамацией клеток (см. статью Десквамация в разделе Анатомия, физиология и патология человека и животных).

Эксфолиативная цитология. От лат. “ex” – из, от и “foliatilis” – даваемый листвой. Диагностическое исследоване мокроты (её клеточного состава), применяемое для распознания наличия рака in situ в бронхах.

Эктопический рост. От греч. “ectos” – снаружи и “topos” – место. Рост ткани в ненадлежащем месте.

Эктоплазма. От греч. “ectos” – снаружи и “plasma” – нечто вылепленное. Название периферического слоя цитоплазмы клеток, окрашивающегося слабо, поскольку содержит значительно меньшее количество мембранных структур. В отличие от эндоплазмы обладает более вязкой структурой и насыщена элементами цитоскелета, которые регулируют эластичность мембраны, кластеризацию белков, ундуляцию плазмалеммы и другие свойства мембраны и примембранной области (см. статью Эндоплазма). Синоним – гиалоплазма.

Элоидин. От лат. “Elodea” – названия водных растений семейства водокрасовых, называемых также “водяной чумой” и греч. “eidos” – вид, похожий. Вещество в гранулах шиповатых клеток эпидермиса, образующееся по мере развития процесса ороговения клеток эпидермиса, из кератогиалина, находящегося в гранудах клеток зернистого слоя. В результате ороговевающие мёртвые клетки становятся блестящими (см. также статью Кератинизация).

Эмбриоподобные тела. Крупные пузырчатые образования, возникающие у мышей при пересадке тератом, не содержащие клеток эмбриональной карциномы, хотя изначально сами они возникли из злокачественных зародышевых клеток. Могут дифференцироваться в ткани многих типов – костную, хрящевую, нервную, мышечную и даже в различные железы энтодермального происхождения. При дифференцировке перестают расти.

Эмерин. От лат. “emereo” (“ex mereo”) – приходить к концу, заканчиваться и “prote(in)” – белок (“концевой белок”). Интегральный белок внутренней ядерной мембраны, закрепляющий белки ламины посредством ряда дополнительных белков, входящих в состав фиброзного слоя ламины (см. статью Ламина). Этой же функцией обладают интегральные белки LAR и LBR.

Эмиоцитоз. От лат. “(emi)tto” – выпускать и греч. “kytos” – клетка. Форма клеточной экскреции (синоним экзоцитоза). Через эмиоцитоз -клетки островков Лангерганса выбрасывают во внеклеточную жидкость гранулы инсулина.

Энграфмент. От англ. “engraftment” – прививка, внедрение (инокуляция). Понятие, использующееся в транспланталогии и характеризующее долю трансплантированных клеток, выживающих в раннем посттрансплантационном периоде.

Эндогенный. От греч. “endon” – внутри и “genan” – порождать. Например, эндогенный контроль пролиферации клеток (контроль, осуществляемый факторами внутриклеточного происхождения и локализации) (см. статью Экзогенный).

Эндомитоз*. От греч. “endon” – внутри и “” – нить (митоз). Процесс эндорепродукции ДНК, приводящий к полиплоидизации в результате нарушений в образовании аппарата деления (веретена деления). Сопровождается митотической конденсацией хромосом. Все эти процессы происходят внутри ядра без исчезновения ядерной оболочки. По мере протекания новых циклов эндомитоза размер ядра увеличивается в соответствии с увеличением плоидности, что приводит к образованию гигантских ядер.

*Впервые это явление было изучено у водяного клопа – геррии.

Эндоплазма. От греч. “endon” – внутри и “plasma” – нечто вылепленное.

Центральная часть цитоплазмы клеток, хорошо воспринимающая красители, поскольку заполнена большим числом мембранных вакуолей и каналов, соединяющихся друг с другом (эндоплазматический ретикулюм* или эндоплазматическая сеть) (см. статьи Эктоплазма и Эргастоплазма). Синоним – цитоплазма. Термин чаще всего применяется для описания клеток простейших.

*Эту структуру впервые увидел в электронный микроскоп в 1945 г. американский исследователь К. Р. Портер, изучавший препараты культуры фибробластов цыплёнка, фиксированных OsO4, и назвал её эндоплазматической сетью (Porter K. R., 1948) Эндоплазматический ретикулюм (ЭР, RE). От греч. “endon” – внутри, “plasma” – нечто вылепленное и лат. “reticulum” – сетка, сеточка. Лабиринтоподобная мембранная внутриклеточная структура, состоящая из уплощённых полостей, мешочковидных цистерн, ветвящихся трубочек, соединённых друг с другом и занимающих большой объём цитоплазмы всех эукариотических клеток. ЭР делится на два типа – гладкий ЭР и шероховатый ЭР (гранулярный ЭР). В компартменте гладкого ЭР происходит синтез различных липидов, накопление кальция, а также окисление многих ксенобиотиков при участии детоксицирующих ферментов семейства цитохрома P450. Мембраны шероховатого ЭР, несущего на цитоплазматической поверхности многочисленные рибосомы, принимают участие в образовании мембран комплекса Гольджи, лизосом, эндосом и секреторных пузырьков, а также плазматической мембраны. В полости шероховатого ЭР происходит процесс сворачивания пептидных молекул, образование дисульфидных связей и модификация белков, а также сборка субъединиц. Синоним – эндоплазматическая сеть.

Эндополиплоидия. От греч. “endon” – внутри, “polyploos” – многопутный и “eidos” – вид. Процесс увеличения числа хромосом без дальнейшего деления клетки. Синоним – эндомитоз (см. статью Эндомитоз).

Эндорепликация. От греч. “endon” – внутри и лат. “replicare” – отражать.

Полиплоидизация хромосом в митотическом цикле (репликация без последующего расхождения хроматид).

Эндорепродукция. От греч. “endon” – внутри, лат. “re” – снова и “productio” – произведение. Буквально, воспроизведение внутри. Явление, при котором появляются соматические клетки с кратно увеличенным содержанием ДНК.

Появление таких клеток связано с незавершённостью митоза или его отдельных этапов, вплоть до нарушения цитотомии. У беспозвоночных часто встречается эндорепродукция без митотической конденсации хромосом.

Эндосомы. От греч. “endon” – внутри и “soma” – тело. Окаймлённые (покрытые клатрином) пиноцитозные или фагоцитозные пузырьки – продукты эндоцитоза.

Различают три типа эндосом: пиносомы, фагосомы и одетые везикулы (“окаймлённые пузырьки”). Эндосомы характеризуются более низким значением рН (4-5), чем другие вакуолярные структуры клетки. Это связано с наличием в мембранах эндосом протонного насоса (Н+ – зависимой АТФазы). Сливаясь с первичной лизосомой, образуют эндолизосомы (вторичные гидролитические лизосомы или переваривающие лизосомы), которые расщепляют поглощённые биополимеры (см. статью Эндоцитоз).

Эндостатин. От греч. “endon” – внутри и “states” – стоящий, остановленный.

Ингибитор пролиферации эндотелиальных клеток.

Эндотелиальные клетки. От греч. “endon” – внутри и “thele” – сосок. Гладкие с поверхности клетки, выстилающие внутреннюю оболочку кровеносных сосудов (интиму), а также образующие стенки кровеносных капилляров и стенки синусоидов (печёночных капилляров). По форме напоминают неполную трубку.

Под влиянием цитокинов и бактериальных токсинов эндотелиальные клетки активируются, в свою очередь, продуцируют цитокины и молекулы адгезии, становясь участниками ранних этапов развития процессов воспаления или формирования иммунного ответа (см. статью Фенестры, а также статью Эндотелий в разделе “Эмбриология и гистология”). Синоним – эндотелиоциты.

Эндоцитоз. От греч. “endon” – внутри, “kytos” – клетка и “osis” – состояние.

Универсальный механизм проникновения внутрь клетки (поглощения клеткой) ультраструктурных частиц и макромолекул (например, ферритина, рибонуклеазы), которым трудно преодолеть барьер, создаваемый плазматической мембраной. При эндоцитозе определённый участок плазмалеммы изменяет форму с последующим формированием сфероидных мембранных органелл – везикул (пузырьков, или эндосом). Различают три типа эндоцитоза: пиноцитоз, фагоцитоз и специфический (рецепторный) эндоцитоз, протекающие с образованием соответственно пиносом, фагосом и “окаймлённых пузырьков”. Выделяют также неспецифический (конститутивный) эндоцитоз, протекающий автоматически и приводящий к захвату даже чуждых для клетки веществ (например, сажи). Эндоцитоз хорошо выражен у простейших, макрофагов, форменных элементов белой крови, характерен для клеток печени и мозга (глии) (см. также статьи Пиноцитоз, Фагоцитоз, Специфический эндоцитоз и Цитоз).

Эндоцитоз специфический. От греч. “endon” – внутри и “kytos” – клетка.

Опосредованный рецепторами эндоцитоз, приводящий к селективному поглощению веществ. Пример такого эндоцитоза – транспорт в клетку холестерина, находящегося в крови в составе липопротеидов низкой плотности (ЛПН), белковые компоненты которых узнаются специальными рецепторами, диффузно расположенными на поверхности различных клеток. После связывания лигандов* такие комплексы перемещаются в зону “окаймлённых ямок” и через механизм эндоцитоза интернализуются в цитоплазму.

*Показано, что мутантные рецепторы, связав ЛНП, не аккумулируются в зоне “окаймлённых ямок”, что приводит к повышению уровня холестерина в крови и развитию атеросклероза (см.

статью Холестеринемия в разделе “Анатомия, физиология и патология человека и животных”).

Энтактин. От лат. “en” “inter” – между, “tactio” – прикосновение и “prote(in)” – белок. Небольшой гликопротеин, связывающий молекулы ламинина с коллагеном VI типа (образует между ними сшивки) и через интегрины клеточной поверхности обеспечивает взаимодействие клетки с базальной мембраной.

Энтероциты. От греч. “enteron” – кишка и “kytos” – клетка. Клетки, несущие микроворсинки (щёточную каёмку) и выстилающие просвет тонкого кишечника.

Обеспечивают пристеночное пищеварение и функцию всасывания питательных веществ. Поскольку уабаин подавляет зависимый от натрия (сопряжённый с Na+/K+-насосом) активный транспорт глюкозы в щёточной каёмке кишечного эпителия, постулировано существование в энтероцитах транспортного белка (переносчика), способного одновременно связывать своими различными участками глюкозу и Na+ (см статью Уабаин в разделе “Биохимия и молекулярная биология”). Показано, что энтероциты повреждаются при целиакии (см. статью Целиакия).

Энуклеация. От лат. “e(x)” – из и “nucleus” – ядро. Удаление из клеток ядер с целью получения цитопластов.

Энхилемма (энхилема). От греч. “en” – в, “chimus” – сок и “lemma” – оболочка. В классической цитологии энхилемма – матрикс ультраструктурных органелл клетки (например, системы эндоплазматической сети, лизосом). Антитеза основной плазмы.

Эозинофилы (эозинофильные гранулоциты). От греч. “es” – заря и “phileo” – люблю. Одна из форм полиморфноядерных зернистых фагоцитирующих лейкоцитов (гранулоцитов), в цитоплазме которых содержатся крупные ацидофильные гранулы, окрашивающиеся кислыми красителями, например, эозином. Составляют 2–4 % всех лейкоцитов периферической крови (число эозинофилов претерпевает суточные колебания*). Синоним – оксифил.

*Зависит от уровня глюкокортикоидов крови (при повышении уровня последних число эозинофилов падает).

Эпендимобласт. От греч. “ependyma” – верхний покров и “blastos” – росток.

Клетка – предшественник эпендимоцитов, образующих эпендиму (см. статью Эпендима в разделе “Эмбриология и гистология”).

Эпендимома. От греч. “ependyma” – верхний покров и “oma” – опухоль. Глиомная опухоль, происходящая из недиференцированых эпендимальных клеток, имеющих тенденцию располагаться вокруг кровеносных сосудов (хорошо васкуляризованные опухоли). Медленно растущие эпендимомы спинного мозга чаще встречаются у детей (иногда возникают в возрасте до 3-х лет). Синонимы – эпендимоглиома и эпителиальная глиома (см. статью Глиома).

Эпендимоциты. От греч. “ependyma” – верхний покров и “kytos” – клетка.

Эпендимные клетки, образующие эпендиму (см. статью Эпендима в разделе “Эмбриология и гистология”).

Эпиблема. От греч. “epiblema” – покрытие, покрывало. Волосконосный одноклеточный слой корня, способная к всасыванию влаги и питательных веществ из почвы первичная барьерная корневая ткань, отличающаяся недолговечностью.

Постоянно образуется вблизи конуса нарастания из клеток дерматогена. Синоним – ризодерма (см. статьи Трихобласты и Ризодерма).

Эписомы. От греч. “epi” – над и “soma” – тело. Самореплицирующиеся экстрахромосомные генетические факторы.

Эпителиально-мезенхимальная трансформация (ЭМТ). От греч. “epi” – на, над, “thele” – сосок. Изменение характера движения клеток в опухолях эпителиального происхождения в процессе их прогрессии. В результате трансформации нарушаются межклеточные контакты (разрушаются пласты) и клетки начинают двигаться поодиночке (приобретают способность к фибробластоподобным движениям). Дальнейшая дедифференцировка клеток приводит к мезенхиально амёбоидной трансформации (МАТ), когда клетки становятся округлыми и очень подвижными и, подобно амёбам, могут протискиваться сквозь внеклеточный матрикс. Эти процессы связаны с перестройкой актинового цитоскелета.

Эпитоп. От греч. “epi” – над и “topos” – место. Единичная антигенная детерминанта, против которой возможно образование моноклональных антител (МкАт). Соответственно также эпитоп – это участок антигена, распознаваемый антителами. Эпитопы, ассоциированные с молекулами I и II классов MHC, распознаются также Т-клеточными рецепторами. Различают нативную конформацию эпитопов (эпитопы B-клеточные), которую распознают антигенраспознающие рецепторы B-клеток и иммуноглобулины, и линейную (первичную) последовательность аминокислотных остатков в эпитопах антигена (эпитопы Т-клеточные).

Эпихроматин. От греч. “epi” – над, сверху и хроматин. Термин, связанный с представлениями о наличии в хромосомах осевых структур, и обозначающий более гибкий хроматин в составе хромосом, который полностью удаляется после обработки хромосом ультразвуком или 2 М хлористым натрием.

Эргастоплазма. От греч. “ergastomai” – я созидаю, “ergastikos” – деятельный и “plasma” – вылепленное. Локальные участки клеток, окрашивающиеся основными красителями* (гематоксилином, толуидиновым синим) и содержащие скопления мембран шероховатого эндоплазматического ретикулюма (участки, богатые рибосомами). Хорошо развита в клетках, секретирующих белки (в поджелудочной железе, слюнных железах). Канальцы эргастоплазмы называются тигроидом (см.

статьи Тигроид, Тельца Берга и Эндоплазма).

*Базофилия этих зон объясняется присутствием рибосом (рибосомальной РНК).

Эритроклазия. От греч. “erythros” – красный, “klastos” – сломанный на куски и “ ia” – условия. Процесс разрушения эритроцитов за счёт эритрофагоцитоза. В норме происходит, главным образом, в костном мозге (в ретикулярных клетках) и в меньшей степени в селезёнке, а также ещё в меньшей степени – в купферовских клетках печени. При патологии, например, при гемолитической анемии, эритрофагоцтоз интенсивно протекает в селезёнке и в купферовских клетках печени.

Эфриновые тирозинкиназы. От лат. “ef-freno” – разнуздывать, давать волю.

Рецепторные тирозинкиназы, становящиеся в ряде случаев очень активными и усложняющие течение онкологических заболеваний. Могут быть мишенями для новых терапевтических средств.

“Эффект Хайфлика” или “Правило Хайфлика” (Хейфлика). Устанавливает предел деления нормальных (нетрансформированных) клеток в культуре. У каждого вида есть своя квота делений соматических клеток в культуре.

Человеческие фибробласты в культуре делятся не более 50 раз (число удвоений культуры) (см. статью Старение клеток в культуре). Синонимы – “Лимит Хайфлика”, “Предел Хайфлика”.

В январе 1998 г. группа американских учёных, работавших под патронажем “Geron Corporation”, сообщила, что им удалось заставить нормальные клетки преодолеть предел Хайфлика, путём генетических манипуляций, приведших к активации теломеразы.

Эхиноциты. От лат. “echinus” – морской ёж (эхин) и греч. “kytos” – оболочка (клетка). Изменённые по форме эритроциты с выступающими шипами.

Ядро*. “Информационный центр клетки”. Клеточная структура, ограниченная ядерной оболочкой и содержащая ядерный геном, представленный в виде сложно структурированного хроматина, окружённого нуклеоплазмой. В интерфазном ядре присутствуют одно или несколько ядрышек. Главные функции клеточного ядра заключаются в хранении информации, передаче её в цитоплазму в процессе транскрипции, а также передаче дочерним клеткам в процессе репликации. Только в ядре протекают матричные процессы синтеза ДНК и РНК. Здесь же осуществляется репарация и модификация ДНК, модификация белков хроматина и протекают процессы созревания различных форм РНК, а в ядрышке происходит синтез и сборка рибосом. Чаще всего ядро расположено в центре клетки и только в растительных клетках, содержащих большую центральную вакуоль, смещено на периферию клетки. Морфология ядра довольно разнообразная;

оно может быть сферическим или вытянутым в длину (веретёновидным), чечевицеобразным, яйцевидным или сегментированным. Форма, как и положение ядра, а также его размеры** могут меняться в процессе онтогенеза клетки и изменения интенсивности её метаболизма.

Биологическая роль ядра впервые была продемонстрирована немецкими биологами Оскаром Гертвигом (O. Hertwig, 1849–1922) и Теодором Бовери (T. Boveri, 1862–1915). Особенно наглядно роль ядра была показана в опытах по разрезанию на части гигантских клеток одноклеточной водоросли ацетобулярии, проведённых Геммерлингом. Оказалось, что только та часть клетки, которая содержала ядро, была способна поддерживать свою жизнедеятельность и даже регенерировать отрезанную “шляпку”.

*Ядро впервые было описано в 1781 г. Феликсом Фонтана, как овальное тельце внутри клеток кожи угря. Много позднее (в 1833 г.) шотландским ботаником и естествоиспытателем Робертом Броуном (Брауном) при изучении под микроскопом клеток тычиночных нитей домашнего растения традесканции (Tradescantia), известного также под бытовым названием “бабьи сплетни”, были обнаружены небольшие участки округлой формы (“areolae”), медленно перемещающиеся с током цитоплазмы, которым он дал латинское название “nuclei” – ядра (греч. синоним “karyon” – ядро ореха). Именно Броун первым высказал мысль, что ядро является необходимой частью живой клетки.

**Диаметр ядра варьирует от 0,5 мкм (у грибов) до 0,5 мм (в некоторых яйцеклетках), но в большинстве клеток он составляет около 5 мкм.

Интересно отметить, что нет корреляции между размером ядра клетки и содержанием в нём ДНК.

Ядрышко* (лат. nucleolla). Структура интерфазного ядра, формирующаяся участками хромосом, содержащими гены, кодирующие рибосомную РНК (гены, ответственные за синтез трёх типов рибосомной РНК – 28S, 18S и 5,5S рРНК), а также содержащая скопление продуктов синтеза и сборки рибосом. Рибосомные гены локализованы в участках хромосом, представляющих собой вторичными перетяжками и носящих название ядрышковых организаторов (см. статью Ядрышковый организатор). Цитологически выделяют несколько структурных типов ядрышек: 1. Ретикулярный, или нуклеонемный тип (характерен для большинства клеток). 2. Компактный тип (характерен для активно размножающихся клеток в культуре и для меристем). З. Вакуолярный. 4.

Кольцевидный тип (характерен для клеток с низким уровнем транскрипции, например, лимфоцитов). 5. Сегрегационный тип**. 6. Остаточные, или покоящиеся ядрышки характерны для клеток, полностью потерявших способность к синтезу рРНК например, нормобластов или дифференцированных энтероцитов. В ядрышках происходят следующие процессы: 1. Транскрипция рибосомной ДНК при участии РНК-полимеразы I. 2. Сборка и упаковка рРНК в рибонуклеопротеидные комплексы, формирующие 60S и 40S субъединицы рибосом. Количество ядрышек варьирует в разных клетках, а размер отражает активность биосинтеза белка в клетке***.

*Впервые ядрышко было описано в 1781 г. Феликсом Фонтана.

**Характерен для клеток, обработанных антибиотиками, подавляющими синтез РНК (актиномицин D, амфотерицин), синтез ДНК (митомицин C), или синтез белка (пуромицин).

***В течение одного клеточного цикла в активных клетках, например, гепатоцитах, образуется до 10 млн. рибосом (1,5–3 тысячи в минуту) (см. также статью Рибосомы).

Ядрышковый организатор. Участок хромосомы, содержащий скопление рибосомных генов и локализованный в области ядрышковой перетяжки. В клетках человека ядрышковые организаторы расположены в коротких плечах вблизи центромер 13, 14, 15, 21 и 22 хромосом, называемых SAT-хромосомами.

Ядрышковые организаторы в ядрышке представлены в виде транскрибирующихся петель рибосомной ДНК (см. статьи Ядрышко и Ядрышковая перетяжка).

Ядрышковая перетяжка. Структурная особенность некоторых митотических хромосом, обозначаемая как SAT-зона*, которая имеет значительно меньшую толщину, чем остальная хромосома (около 7 мкм) и неспособная окрашиваться из за незначительной спирализации хроматина. В хромосомах SAT-зона отделяет от остальной части плеча короткий участок, называемый “спутником” или сателлитом. В зоне ядрышковой перетяжки и располагается ядрышковый организатор. Синоним – вторичная перетяжка.

*Аббревиатура SAT образована от лат. “sine acido thymonucleinico”, что буквально означает “без ДНК”.

В биологии есть множество правил, но очень мало законов, ибо правила позволяют существовать вариативности, а законы предопределяют исход процессов и их результат.

Поэтому в любом биологическом эксперименте результатов может быть множество, а сами эксперименты проводятся под девизом: “Иду туда, не знаю куда…”.

Увы, ценность науки как системного способа познания мира почему-то постоянно ставится под сомнение.

Николай Сетков МИКРОБИОЛОГИЯ И ВИРУСОЛОГИЯ Бактерия всегда сирота, поскольку всегда существует только одно поколение клеток.

Авирулентные мутанты. От греч. частицы отрицания “a” и лат. “virulentus” – ядовитый. Бактерии или вирусы, утратившие в результате мутаций способность к инфекции (см. статью Вирулентность).

Австралийский антиген. Такое название получил антиген сывороточного гепатита (гепатита В), идентифицированный при помощи серологических тестов белков крови американским генетиком Барухом Бламбергом. Сыграл большую роль в вирусологических исследованиях гепатита.

Агент. От нем. “Agent” – действующий лат. “agens” – выразительный, сильный, живой. Действующая причина, то, что вызывает те или иные явления или процессы. В микробиологи, болезнетворный (инфекционный) агент – возбудитель, вызывающий заболевание.

Агломерация. От лат. “aglomeratio” – скопление. В микробиологии – образование микроорганизмами (бактериями, вирусами) взвешенных в жидкостях скоплений.

Агрессины. От лат. “aggressio” – нападение. Общее название продуктов жизнедеятельности болезнетворных микроорганизмов, усиливающие их патогенность.

Аденовирусы. От греч. “aden” – железа* и virus. Респираторные вирусы семейства Adenoviridae**, вызывающие у человека ангину, заболевания верхних дыхательных путей (например, фарингит), сопровождающиеся часто конъюктивитами.

Различные виды аденовирусов рода Mastadenoviridae*** (аденовирусы млекопитающих) поражают также мышей, крупный рогатый скот, свиней и других животных. Некоторые виды аденовирусов способны вызывать рак у хомяков****.

Выделяют также род Aviadenovirus, поражающих птиц (кур, индеек, фазанов, гусей и уток). Вирионы аденовирусов лишены внешней оболочки, капсид состоит из капсомеров и имеет диаметр от 70 до 90 нм. Геном представлен двухцепочечной ДНК с мол. массой (20–25) 106 Da, кодирующей не менее 10 структурных белков.

Репликация и сборка вирусных частиц осуществляется в ядрах инфицированных клеток, где они образуют плотно упакованные кристаллоподобные структуры.

Выход новых частиц обеспечивается за счёт разрушения инфицированных клеток.

Непатогенные аденоассоциированные вирусы (AAV) широко используются для создания векторов – носителей генно-инженерных конструкций при генной терапии. Такие вирусные частицы могут встраивать свой геном в геном хозяйских клеток, что делает их привлекательными для целей генной терапии. Например, с использованием аденоассоциированного вектора создан и выпущен на рынок препарат “Glybera”, использующийся для лечения редкой формы нарушения жирового обмена.

*Префикс “адено” в названии указывает на сродство этих вирусов к железистой ткани.

**Открыты Роуэ и сотрудниками (Rowe W. P. et al., 1955) в культуре ткани миндалин и аденоидов, удалённых у детей. Часто сохраняются в латентной форме в области зева у детей.

***От греч. “mastos” (“mazos”) – грудь.

****По берегам Индийского океана у жителей распространён рак, локализующийся в области глотки (рак горла), возникновене которого связывают с аденовирусами.

Акинеты. От греч. частицы отрицания “a” и “kinesis” – движение. Обездвиженные клетки цианобактерий и водорослей, представляющие собой крупные пигментированные покоящиеся формы, сохраняющие, в отличие от спор, метаболизм и высокую интенсивность дыхания. Покрыты толстой оболочкой, которая, в отличии от оболочки спор, образуется непосредственно из оболочки клетки, а не внутри неё. Акинеты богаты запасными веществами (гликогеном, полифосфатами, а у цианобактерий и цианофицином).

Актиномицеты (Actinomycetales). От греч. “aktinos” – луч и “mykes” – гриб.

Микроорганизмы, имеющие на определённых стадиях развития клетки со слабо, или хорошо выраженным ветвлением, подобно гифам грибов (откуда и возникло название). По чертам организации близки к бактериям. Включают 8 семейств, к которым, в частности, относятся микобактерии, нокардии и стрептомицеты.

Среди актиномицетов встречаются патогенные для человека, животных и растений виды, а также виды, симбионты растений – азотфиксирующие микробы, образующие клубеньки, в частности, на корнях ольхи*. Актиномицеты продуценты многих физиологически активных соединений, в том числе антибиотиков (см.

статью Актиномицины в разделе “Биохимия и молекулярная биология”).

Синоним – лучистые грибы.

*Именно поэтому почва ольшаников всегда богата азотом.

Альфапротеобактерии. Буквально, первобактерии. Считается, что некоторые аэробные бактерии, родственные современным альфа-протеобактериям, вступив в симбиоз с некими клетками-предшественниками, положили начало эукариотическим клеткам.

Антиген-Т. Антиген (белок)* некоторых опухолевых вирусов (таких как SV40** или вирус полиомы), который обнаруживается в ядрах трансформированных этими вирусами клеток. Отвечает за их опухолевую трансформацию. Синоним – большой Т-антиген.

*Первым исследовал этот белок американский учёный П. Берг, пересадивший часть генома вируса SV40 в “хромосому” бактерии Escherichia coli, что вызвало широкую дискуссию среди учёных, закончившуюся мораторием на эксперименты по генной инженерии, несущие потенциальную опасность для человека.

**Аббревиатура от англ. “simian virus” – обезьяний вирус (выделен от макака-резус).

Антиген австралийский*. Антиген (HBsAg), ассоциированный с вирусом сывороточного гепатита (гепатита B), обнаруженный в 1964 г. американским генетиком Барухом Бламбергом в процессе генетических исследований белков крови человека. Идентифицируется при помощи серологических методик.

*Название дано из-за того, что антиген первоначально был обнаружен у австралийских аборигенов.

Антифагоцитарные компоненты. Определённые поверхностные компоненты бактериальных клеток, препятствующие отложению на них опсонизирующего белка C3b – компонента системы комплемента. Такими антифагоцитарными компонентами являются: 1. М-белки*, которые подавляют взаимодействие C3b с рецепторами на фагоцитирующих полиморфноядерных лейкоцитах (главным образом, на нейтрофилах) и обеспечивают устойчивость бактерий к сывороточным факторам неспецифического иммунитета. 2. Белковый S-слой бактериальных клеточных стенок (см. также статью Комплемент в разделе “Анатомия, физиология и патология человека и животных”).

*М-белоки – нефимбриальные белки из группы адгезинов, обнаруженные у Streptococcus pyogenes, способные связываться с различными поверхностными структурами клеток организма-хозяина, в частности, с фибронектином. В то же время он может связываться с фактором H – нгибитором активации комплемента. У стрептококков описано более 60-ти различных М-белков.

Арбовирусы. Аббревиатура от англ. “arthropode-borne viruses” – буквально, вирусы, рожденные членистоногими. Вирусы, переносимые членистоногими.

Образуют самую многочисленную группу из известных вирусов позвоночных животных. Их биологический цикл связан как с членистоногими, так и с позвоночными. Относятся к группе РНК-содержащих вирусов (семейство тогавирусов), передающихся позвоночным животным кровососущими членистоногими (блохами, клещами и комарами). Из почти 300 типов арбовирусов, около 80-ти патогенны для человека (могут вызывать геморрагические лихорадки, например, жёлтую лихорадку). Арбовирусы антигенной группы А относятся к роду альфавирусов (Alphavirus)*. Арбовирусы антигенной группы B называются также флавивирусами (Flavivirus) (см. также статьи Тогавирусы и Флавивирусы).

*Являются возбудителями заболеваний человека. К ним относятся: вирус Чикунгунья, вирус О’Ньонг-Ньонг, вирус Росс-Ривер, вирус Майаро, вирус венесуэльского энцефалита лошадей и др.

альфавирусы.

Аренавирусы. От лат. “arena” – песок и virus. Семейство РНК-содержащих вирусов Arenaviridae. Вирионы содержат плейоморфную фосфолипидсодержащую оболочку, несущую поверхностные выступы, в которую заключены два нуклеокапсида, а также рибосомоподобные частицы. Средний диаметр вирионов 110 –130 нм. Геном состоит из двух линейных или кольцевых одноцепочечных негативных молекул РНК с суммарной массой (3,2–4,8) 106 Da, кодирующих три главных полипептида, включая поверхностный гликопротеид, нуклеокапсидный белок и фермент транскриптазу. Репликация и сборка вирусов происходят в цитоплазме клеток-хозяев, а освобождение зрелых частиц – путём отпочковывания.

К аренавирусам относятся особоопасные для человека патогенные агенты, вызывающие геморрагические лихорадки, такие как вирусы Ласса, Мачупо, Хунин (см. статью Вирусные геморрагические лихорадки).

Археи. От греч. “arche” – начало. Группа микроорганизмов первоначально известная, как архебактерии. Археи относятся к “живым ископаемым” микроорганизмам, преимущественно обитающим в экстремальных условиях – горячих серных источниках, вулканических гейзерах, глубоководных гидротермальных выходах (вентах) на дне океанов, а также в других малопригодных для жизни, условиях. Археи в отличие от некоторых бактерий, содержат только одну кольцевую “хромосому”. Современные археи, например, Halobacterium безусловно, отличаются от эубактерий, а также от древнейших архебактерий, которые многими рассматриваются как родоначальники “эволюционного древа”. В 1977 г. американские учёные Вёзе и Фокс* на основе анализа последовательностей 16S и 18S рибосомных РНК установили, что эти микроорганизмы не являются бактериями, в их истинном смысле, а относятся к новой форме, третьему домену жизни, наряду с бактериями и эукариотами.

Поэтому с 1990 г. их стали называть археями (см. также статью Прогенот в разделе “Общая биология и экология”). Кроме того, клеточные стенки архей, в отличие от стенок бактерий, построены из псевдомуреина, белков, глипротеинов и сахаров, образующих поверхностный чехол. Поверхность клеток и жгутики некоторых архей, в отличие от эубактерий, состоят из гликопротеинов, для которых характерно присутствие сульфатных групп в углеводном компоненте. Кроме того, археи, как и у эукариоты, в синтезе гликопротеинов используют долихол, который отсутствует у истинных бактерий. Открытие архей продвинуло наши представления об истории жизни и эволюции эукариотических клеток. Сначала археи были открыты в средах с экстремальными для жизни условиями – очень солёных или очень горячих. А затем были выделены и из осадков пресных водоёмов, почв, вод холодных морей, а также из пищеварительного тракта животных. Многие виды архей обладают уникальным метаболизмом, например, способны к фотосинтезу с помощью бактериородопсина и используют СО2, как единственный источник углерода.

*Под руководством Карла Вёзе (Carl Woese).

Астровирусы*. От греч. “astr” – звезда и вирусы. Мелкие (28 нм) вирусы звёздчатой формы, ассоциированные для большинства видов животных и человека с гастроэнтеритами. У птиц могут вызывать и инфекции другой локализации.

Геном астровирусов представлен одноцепочечной 3-полиаденилированной РНК (от 6,8 до 7,2 тыс. оснований), содержащей три открытых рамки считывания.

ORF1а и ORF1b кодируют трансмембранную геликазу, сериновую протеазу и РНК зависимую РНК-полимеразу, а ORF2 кодирует предшественник капсидного белка.

Следует отметить, что точный белковый состав астровирусов ещё не известен.

*Название получили из-за характерной для вирусов шарообразной звёздчатой пяти- или шестиконечной формы, выявляемой при электронной микроскопии. Термин был предложен Мадели и соавт. (Madeley et al., 1975).

Атипичная пневмония. От англ. аббревиатуры “SARS”. Вирусное заболевание с тяжёлым клиническим течением. Источником заражения послужили циветы (виверры, род Viverra), которых в Китае разводят в домашних условиях для получения мускуса и употребления в пищу.

Аттенуация*. От фр. “attenuer” – смягчать (англ. “attenuate” – истощённый, разжиженный). Ослабление вирулентности (патогенности) микроорганизмов (вирусов и бактерий), связанное с изменением их биологических свойств.

Например, аттенуированный штамм патогенного вируса, модифицированный так, что вызывает образование специфических антител, но не вызывает клиническую форму заболевания. Аттенуация достигается различными способами или возникает спонтанно (см. статьи Аттенуированные патогены и Пассаж).

*Луи Пастер первым провёл аттенуацию возбудителя бешенства, назвав “перевоспитанный” вирус “фиксированным” (в отличие от “дикого”). Идеи Пастера об аттенуированных штаммах бактерий легли в основу практического направления исследований в медицинской микробиологии, связанного с созданием “живых вакцин” и получением клинически пригодного вакционного материала.

Аттенуированные патогены. Патогенные микроорганизмы (вирусы и бактерии), потерявшие способность вызывать острую инфекцию, но сохраняющие свою иммуногенность (см. статью Аттенуация).

Аутосидный (аутоцидный) метод. От греч. “autos” – сам и лат. “caedo” (“caedes”) – убийство, заклание. Биологический способ борьбы с вредителями сельского хозяйства, заключающийся в применении стерильных особей (в основном самцов) способных к копуляции с самками. Особенно эффективен в тех случаях, когда самки копулируют только один раз.

Аэросомы. От греч. “aer” – воздух и “soma” – тело. Газовые вакуоли, присутствующие в некоторых прокариотах.

Байера контакты. Название, данное особым “зонам слипания” между внутренней и наружной мембранами у грамотрицательных бактерий. Считается, что у прокариот латеральная диффузия через зоны контактов Байера обеспечивает внутримембранную коммуникацию (транспорт).

БАК-белок. Димерный белок, активирующий катаболическую активность бактерий (их катаболические гены). Является элементом позитивного контроля для чувствительных к глюкозе оперонов у бактерий.

Бактериальные биоплёнки. Сообщества, образованные родственными и другими бактериями, отграниченные от внешнего мира дополнительными оболочками, внутри которых клетки взаимодействуют между собой, приобретая определённую специализацию. В организме человека бактерии в основном существуют в виде бактериальных плёнок, внутрь которых не способны проникать большинство применяемых в клинической практике антибиотиков и микроорганизмы внутри биоплёнок остаются интактными. В результате формируются хронические очаги инфекции и воспаления. Пробиотики в микробиоте кишечника также создают биоплёнки.

Бактериальные токсины. От греч. “toxikon” – яд. Ядовитые белки – продукты обмена веществ, выделяемые некоторыми видами бактерий. Так, грамотрицательные бактерии продуцируют семейство токсинов RTX (от англ.

“repeats in toxins” – повторы в токсинах*), которые делятся на две категории:

гемолизины и лейкотоксины.

*Токсины семейсва RTX – продукты 4-х генов rtxС, rtxA, rtxB и rtxD (расположены в порядке транскрипции). Ген rtxA кодирует тандемно повторяющийся (6–40 раз) нонапептид, который посттраснсляционно модифицируется ацилированием с помощью продукта гена rtxС и секретируются при участии продуктов генов rtxB и rtxD.

Бактерии. От греч. “bakteria” – палочка (лат. “bacillum”, “baculum” – палка, посох, трость). Одноклеточные безъядерные микроорганизмы*, линейные размеры которых находятся в пределах 1 порядка мкм (0,5–20 мкм), относящиеся к надцарству прокариотов. Бактерии составляют отдельную большую группу самостоятельных организмов, включающую эубактерии и археи, мир которых ошеломительно многообразен. Многие из них живут в самых примитивных или экстремальных для жизни условиях, нуждаясь для роста и размножения лишь в ограниченном числе простейших молекул, содержащих химические элементы, входящие в состав живых организмов. Бактерии вездесущи, они обитают не только во внешней среде, но и внутри многоклеточных организмов (достаточно вспомнить нашу кишечную микрофлору, а также бактерии, вызывающие многие заразные заболевания). Правильнее сказать, что макроорганизмы живут внутри мира микроорганизмов. Ещё правильнее – что жизнь макроскопических организмов целиком и полностью зависит от микроскопических организмов, поскольку последние играют фундаментальную роль в общем балансе биосферы, участвуя в постоянном кругообороте азота и углерода между органической материей и атмосферой (см. также статью Прокариоты в разделе “Общая биология”).

*Мир бактерий был открыт в конце XVII века Антони Ван Левенгуком. Много позднее, в конце XIX века, огромное количество бактерий, различающихся по форме, размерам и функциям, были открыты основоположниками современной микробиологии и эпидемиологии Луи Пастером, Робертом Кохом (см. статью Триада Коха) и Фердинандом Коном.

Большинство организмов, живущих, или когда-либо существовавших на Земле, относятся к микробам. Именно они первыми освоили непростую науку жить, превратив её в высшее искусство приспособления, и заселили всевозможные уголки планеты от океанских глубин и толщ ледников до высокогорных вершин, процветая уже более трёх миллиардов лет. Возможно, древнейшими из живущих в настоящее время организмов являются метаногены (порядка Methanosarcinales), не зависящие от солнечной энергии обитатели гидротермальных источников, обнаруженных в геологических системах типа Лост-Сити (“Lost-City” – “Потерянный город”) на океанском дне в Атлантике.

*В. И. Вернадский вездесущий мир невидимок образно назвал “всевсюдным”.

Бактериовиридин. От греч. “bakteria” – палочка и лат. “virido” (“viridis”) – зеленеть. Бактериохлорофилл – зелёный пигмент фотосинтезирующих зелёных и пурпурных бактерий.

Бактериородопсин. От лат. “rhodon” – роза и “opsin” – белковая часть родопсина (где греч. “opse” – поздний и “prote(in)” – белок). Недиффундирующий (закреплённый) интегральный белок, содержащийся в пурпурных клеточных мембранах некоторых видов светочувствительных галофильных бактерий (например, пурпурной* мембраны галофильной бактерии Halobacterium halobium).

Бактериородопсин по своей структуре сходен с родопсином. Относится к “зигзагообразным” (“серпантинным”) белкам (пересекающим мембрану 7 раз).

Содержит ретинальную группу и играет роль активируемого светом протонного канала, проходящего через пурпурную мембрану (т. е. представляет собой своеобразный насос, перекачивающий через плазматическую оболочку ионы водорода, благодаря поглощению квантов света, что сопровождается реакциями сопряжённого образования АТФ).

Поскольку родопсин напрямую преобразует световую энергию в энергию химических связей, его образно называют “генератором ионных токов” или “солнечной батареей”.

*Пурпура. От лат. “purpura” греч. “porphyreos” – тёмно-красный цвет с фиолетовым оттенком.

Бактериостатики. От лат. “bacterium” – палочка и греч. “states” – стоящий.

Вещества природного и синтетического происхождения, подавляющие размножение бактерий.

Бактериофаги*. От греч. “phagos” – пожирать и бактерии (буквально, “пожиратели бактерий”). Вирусы бактерий, разрушающие (лизирующие) бактериальные клетки. Размеры бактериофагов сильно варьируют;

от мельчайшего фага Q, содержащего одну молекулу РНК, длиной 350 нуклеотидов и кодирующую всего три полипептида, до Т-фагов Escherichia coli, геном которых содержит около 100 тысяч пар нуклеотидов и может вместить более 100 генов.

Бактериофаги устроены сложнее, чем вирусы животных, проникающие внутрь клетки-хозяина целиком (см. статью Вирусы). Они обладают специальными приспособлениями для впрыскивания нуклеиновой кислоты внутрь бактериальной клетки. Фаги в бактериальной клетке могут находиться в двух альтернативных формах: 1. В латентной форме, когда фаговая хромосома встраивается в хозяйскую хромосому – форма профага (см. статью Профаг). Это явление называется лизогенией (лизогенная форма). Лизогенная бактерия пассивно реплицирует профаг и передаёт тем самым его дочерним клеткам. 2. Литическая форма, когда в заражённой клетке интенсивно реплицируются фаговые частицы (до 100 частиц на клетку), в конце концов, разрушая (лизируя) бактерию (литический цикл).

Лизогенная форма индуцибельна и переходит в литическую под действием различных внешних условий, повреждающих ДНК клетки, например, УФ (см.

статью SOS-ответ). Синоним – фаги.

*Самые многочисленные “существа” на Земле. Десятки и сотни миллионов фаговых частиц содержится в 1 г. воды или в 1 см3 почвы и, естественно, во всех живых организмах – обиталищах бактерий. Считается, что каждые двое суток бактериофаги убивают 50 % бактерий, населяющих наше тело. Бактериофаги были открыты одновременно во Франции и Англии в 1917 г. Феликсом Д Эреллем и Ф. У. Туортом. Первым, наиболее хорошо изученным бактериофагом, был бактериальный вирус, разрушающий клетки обычной кишечной палочки Escherichia coli, и названный -фагом. Вначале пятидесятых годов XX века вирусологи из Пастеровского института во главе с Андре Львовым (A. Lwoff, 1953) обнаружили удивительное свойство у одного из штаммов E. coli: после облучения бактерий умеренной дозой УФ они перестают расти и примерно через 1,5 ч разрушаются (лизируются), освобождая в культуральную среду вирусные частицы, которым и дали название -фаги. Открытие индукции лизогении с помощью облучения бактерий умеренными дозами УФ-света позволило Андре Львову, Франсуа Жакобу и Жаку Моне предположить, что фаг может находиться в бактериях в латентной форме и активироваться облучением. Эти учёные поняли, что такая система является хорошей моделью для изучения важнейшего биологического процесса – процесса включения и выключения генов. Известны и другие фаги, способные не только к литической инфекции, но и к индуцибельной лизогении (см.

статьи Лизогения и Умеренные фаги).

В настоящее время бактериофаги рассматриваются как перспективные антибиотические агенты с заведомыми преимуществами: 1. Не приводят к дисбактериозам (высокая специфичность действия). 2. Являются “экспоненциальными терапевтическими агентами” – сами размножаются, пока есть бактерии-хозяева. Следует отметить, что в “хвостах” бактериофагов содержатся лизоцимоподобные ферменты (см. также статью Лизины).

Бактериохлорофиллы. Хлорофиллы, содержащиеся в пурпурных эубактериях, способных осуществлять бескислородный фотосинтез. Обнаружено 6 основных видов бактериохлорофиллов: a, b, c, d, e, g, различающихся по химическому строению и спектральным свойствам.

Бактериоценоз. От лат. “bacterium” – палочка и греч. “koinos” – общий.

Бактериальное сообщество, например, нормальная микрофлора кишечника.

Синоним – микробиоценоз.

Бактериоциды. От лат. “bacterium” – палочка и “caedere” – убивать. Химические соединения, убивающие бактерии. Могут быть природными антибиотиками или синтетическими препаратами (см. также статью Бактериоцины).

Бактериоциногения. От лат. “bacterium” – палочка, “caedere” – убивать и греч.

“genan” – порождать. Способность бактерий производить бактериоцины (см.

статью Микроцины).

Бактериоцины. От лат. “bacterium” – палочка, “caedere” – убивать и “protein” – белок. 1. Бактериальные термостабильные белки, находящиеся под контролем плазмид* и действующие летально на бактерии аналогичного или очень близкого вида (вызывают гибель чувствительных клеток без лизиса). Название бактериоцина определяется видовым наименованием микроорганизма-продуцента, например, колицин продуцируют E. coli (см. статью Колицины), церецин – Bac.

cereus, пестицин – E. pestis, пневмоцин – Kl. pneumoniae. 2. Интактные и дефектные бактериофаги, обладающие свойствами бактериоцинов. Могут формировать рапидосомы или R-частицы (так называемые “светопреломляющие тельца”) (см.

статью Рапидосомы).

*Такие плазмиды называют бактериоциногенными (или плазмиды бактериоциногении).

Например, у E. coli обнаружены колициногенные плазмиды (их ещё называют колициногенными факторами).

Бактероиды. От лат. “bacterium” – палочка и греч. “eidos” – вид, похожий.

Инфекционные симбиотические формы клубеньковых бактерий рода Rhizobium* у бобовых растений, представленные очень большими клетками (в 10–40 раз крупнее обычных). Формируют нити, пронизывающие ткани корня. Каждому виду бобовых присущи свои виды бактерий и на корнях других растений они не обитают.

Благодаря очень сложным обменным процессам Rhizobium могут фиксировать атмосферный азот, используя особую форму гемоглобина и молибден, и делятся им с растениями, которые, в свою очередь, поставляют клубеньковым бактериям глюциды.

*От греч. “rhiza” – корень и “bios” – жизнь (буквально, жизнь на корне).

Бациллизин. От лат. “bacillus” – палочка. Антибиотик, продуцируемый бактериями вида Bacillus subtilis.

Бацитрацин (англ. basitrasin). От лат. “bacillum” – палочка и “citro” (“citer”) – с той и с другой стороны. Полипептидный антибиотик местного применения, обладающий антибактериальным действием против некоторых грамположительных микробных палочек, гемолитического стрептококка и стафилококка. Подавляет дефосфорилирование ундекапренолфосфата, образуя Mg2+-зависимый комплекс c undec-P-P-фосфатазой в плазматической мембране.

Выделен из клеток культур Bacillus licheniformis.

Белки “моторчики” бактерий. В процессе сегрегации нуклеоидов при делении бактериальных клеток принимают участие несколько групп белков. Так белок Muk B состоит из двух гигантских гомопептидов (мол. масса 180 kDa), имеющих концевые глобулярные участки. Считается подобно кинезинам моторным белком, обеспечивающим расхождение нуклеоидов (N-концевой отдел белка Muk B обладает ГТФ-азной и АТФ-азной активностью и связывается с пучками фибрилл, содержащих белок Caf A*, а С-концевая глобула соединяется с ДНК). К белкам “моторчикам” относится также АТФ-синтетаза или, например, белок, втягивающий ДНК в капсид и увеличивающий плотность её упаковки у вирусов.

*Caf A белок, подобно актину, может связываться с тяжёлыми цепями миозина.


Беоцисты. От лат. “beo” – одарять и “cysta” греч. “kystis” – пузырь. Форма эндоспор у Pleurocapsa.

Биоредуцирующие микроорганизмы. От греч. “bios” – жизнь и лат. “reductio” – возвращение, восстановление. Гетеротрофные микроорганизмы, вырабатывающие необходимую им энергию восстановлением до аммиака белков и других форм органического азота. К ним относятся гетеротрофные бактерии, актиномицеты и грибы.

Бляшки (plaques). Видимые простым глазом очаги разрушения бактериальных клеток, растущих в монослое. Другими словами, пустые места или пятна (негативные колонии), возникающие в местах размножения фагов на бактериальных газонах. Позволяют определять титр вируса. Метод бляшек к вирусам животных с использованием культур клеток впервые применил в 1952 г.

Ренато Дульбекко. С тех пор в количественную вирусологию вошли методы культуры клеток.

Бокавирусы. От лат. “(bo)vine” – корова и “(ca)nine” – собака и вирусы. Вирусы семейства Parvoviridae, рода Bocavirus. Первоначально к роду бокавирусов относились два вируса: бычий парвовирус (Bovine Parvovirus, BPV, выявленный в 1961 г. у телят, страдающих диареей) и мельчайший вирус собак (Minute Virus of Canines, MVC, выделенный из фекалий собак в 1970 г.), откуда и было произведено родовое название. В 2005 г. в Швеции был описан новый вирус, точное название которого – бокавирус человека (Human Bocavirus, HBoV), являющийся этиологическим агентом ряда острых респираторных заболеваний человека (получил обозначение вирус I-типа), а в 2007 г. в фекалиях детей, страдающих острым гастроэнтеритом, был обнаружен бокавирус II-типа. Бокавирусы имеют небольшие размеры (18–26 нм), икосаэдрическую форму капсида и содержат линейный одноцепочечный ДНК-геном, длина которого колеблется от 4 до 6 тыс.

оснований. Три рамки считывания HBoV кодируют неструктурный ДНК связывающий белок NS1, участвующий в транскрипции генов, неструктурный белок NP1 с неизвестной функцией и два капсидных белка VP1 и VP2. Репликация вируса протекает в ядре клетки-хозяина, находящейся в S-периоде, через создание двухцепочечной молекулы ДНК.

“Болезнь легионеров” (легионеллёз)*. Тяжёлая пневмония, развивающаяся в основном у людей пожилого возраста, этиологическим фактором которой являются грам-отрицательные бактерии вида Legionella pneumophila.

*Заболевание, известное только с 1976 г., когда одновременно заболели и умерли большое количество людей – участников Конвенции американского легиона в Филадельфии.

Инфицированию способствовали кондиционеры, в которых бактерии нашли благоприятную среду обитания. В 1978 г. в США вспыхнула эпидемия легионеллёза. Оказалось, что источниками распространения инфекции стали не только системы кондиционирования воздуха, но и рециркуляционные фонтаны, расположенные как в помещениях, так и на открытом воздухе.

Боррелиоз*. От названия бактерий рода “Borrelia”. Инфекционное заболевание человека – клещевой боррелиоз, переносимое иксодовыми клещами. Встречается на Дальнем Востоке, Сибири и в Европе. Синоним – болезнь Лайма.

*Обнаружено, что боррелиозом уже страдал так называемый “Ледяной человек”, или Отци, живший 5300 лет назад в Альпах, мумию которого обнаружили в начале 90-х годов XX-века, что свидетельствует о значительной “древности” этого заболевания в Европе.

Ботулизм. От лат. “botulus” – 1) кишка: 2) колбаса. Заболевание, вызываемое бактериями Clostridium botulinum*, вырабатывающими семь! ядов, вызывающих паралич мышц. Яды связываются с нервными клетками и блокируют выработку нейромедиаторов.

*Относится к немногим бактериям, которые синтезируют яды в отсутствие контакта с эукариотическими клетками.

Буньявирусы (буниавирусы). От англ. “bunion” старофранц. “buigne” – припухлость синовиальной сумки плюснефалангового сустава и virus. Семейство (Bunyaviridae) РНК-содержащих сферических вирусов, диаметром от 90 до 120 нм.

Вирионы имеют внешнюю липидсодержащую оболочку, окружающую три кольцевых нуклеокапсида диаметром около 2,5 нм. Геном представлен тремя молекулами кольцевой* негативной одноцепочечной РНК с суммарной молекулярной массой 1,5–7106 и кодирует четыре главных полипептида, включая транскриптазу. Один из поверхностных гликопротеидов обеспечивает вирусам гемагглютинирующую активность. Реплицируются в цитоплазме клеток позвоночных и насекомых. Освобождаются путём почкования от мембран аппарата Гольджи. Вызывают болезни человека и животных;

передаются комарами и другими членистоногими (например, вирусы лихорадки долины Рифт, вирус крымской геморрагической лихорадки (вирус Конго), вирус неапольской москитной лихорадки, вирус сицилийской москитной лихорадки и др.).

*Кольцо замкнуто нековалентно и удерживается водородными связями.

БЦЖ. Бацилла Кальметта-Герена (BCG – Bacillus Calmette-Guerin). Вакцина от туберкулёза, созданная ещё в начале 1900-х годов французскими учёными Кальметтом и Гереном и рекомендованная в 1928 г. Лигой Наций к повсеместному использованию. Представляет суспензию ослабленного (аттенуированного) путём ряда пересевов бычьего штамма Mycobacterium (tuberculosis) bovis, вводимого внутрикожно. В настоящее время её активность широко варьирует, из-за появления генетических различий (ряда делеций и дупликаций), вызванных отличающимися условиями хранения и культивирования изолятов в разных странах. Как неспецифический иммунностимулятор, вакцину также используют для лечения лейкоза у детей.

Вакциния. От лат. “vacca” – корова. Коровья оспа, поражающая преимущественно кожу и вымя. Возбудитель – вирус коровьей оспы. У человека поражения сходны с натуральной оспой человека, но заболевание протекает в более лёгкой форме.

Вальбахия (Wolbachia*). Симбиотическая бактерия, паразитирующая на членистоногих и беспозвоночных. Очень важна для репродукции некоторых видов насекомых. Способна заражать до 20 % видов всех насекомых** и может влиять на соотношение полов, поражать кладку яиц своего хозяина, а также передаваться по наследству. Так у мокриц она превращает самцов в самок, а у божьих коровок (разных видов Coccinellidae) убивает половину зародышей самцов.

*Геном бактерии был расшифрован случайно в рамках проекта по секвенированию генома Onchocerca volvulus (см. статью Онхоцеркоз в разделе “Зоология”).

**Может считаться самым распространённым паразитом из всех известных на земном шаре.

Вариола. От позд. лат. “variola” – оспинка, пузырёк. 1. Натуральная или “чёрная оспа”. 2. Ветряная оспа. Герпесвирусная острая контагиозная инфекция, наблюдается обычно у детей. Характеризуется рассеянными папулами, которые превращаются в пустулы. Синоним – “varicella”.

Вегетативный клеточный цикл. От лат “vegetativus” “vegetare” – расти.

Жизненный цикл прокариотической клетки от одного деления до другого (фаза нормального роста и деления бактерии). Включает удвоение генетического материала (период С)*, расхождение дочерних хромосом и деление клетки (период D). Фазу возрастания массы клетки перед началом репликации ДНК называют периодом B. Продолжительность периодов C и D почти не зависит от скорости роста, тогда как продолжительность периода B возрастает с увеличением времени генерации**. Синоним – вегетативная фаза (у бактерий, способных к образованию спор, противопоставляется фазе споруляции).

*При быстром росте в клетке протекают одновременно два или три перекрывающихся цикла репликации кольцевой молекулы ДНК (бактериальной “хромосомы”).

**При высоких скоростях роста этот период отсутствует.

Вертикальная передача. Термин, предложенный американским вирусологом Гроссом (Gross L., 1951), для обозначения механизма передачи лейкемического агента (вируса) у мышей от матери к потомству, когда потомство рождается уже заражённым. Вирус может также передаваться и с молоком.

Вибрион. От лат. “vibro” – колеблюсь, извиваюсь (“vibrare” – приводить в движение, качать, колебать). Бактерия, имеющая форму запятой или изогнутой палочки. Способны к быстрым колебательным движениям, откуда и получили своё название. Не образуют спор. Обитают в водоёмах, почве, симбионты кишечника позвоночных. Патогенные формы вызывают вибриозы у животных и человека, например, холерный вибрион.

Вирион. От лат. “virus” – яд. Термин для обозначения обособленной целой вирусной частицы. Другими словами, вирион – элементарная вирусная частица, состоящая из сердцевины (нуклеоида) и белковой оболочки (капсиды). Нуклеоид в зависимости от типа вируса может содержать РНК или ДНК и формировать комплекс с оболочкой, носящей название нуклеокапсид, который представляет собой полный вирус (например, у пикорнавирусов и аденовирусов) или покрывается ещё дополнительной “оболочкой” (как у миксовирусов, парамиксовирусов и герпетовирусов).

Вироген. От лат. “virus” – яд и греч. “genan” – порождать. Вирусная информация, содержащаяся в клетках в неактивном состоянии. Синоним – провирус.

Вироид. От лат. “(vir)us” – яд и греч. “eidos” – похожий. Инфекционная нуклеиновая кислота, не имеющая вирусной оболочки. Первоначально название было дано вирусоподобным агентам, вызывающим некоторые болезни растений (например, картофеля или лимонного дерева).

Виропексис. От лат. “virus” и “pexi” (“pecto”) – разрыхлять. Процесс поглощения вирусных частиц клеткой-хозяином.

Вирофаги. Иначе, фаги вирусов. Термин был введён в 2008 г. группой учёных во главе с Бернаром Ла’Скола применительно к обнаруженному ими вирусу, паразитирующему не на бактериях или эукариотических клетках, а на особых вирусах, которые также были обнаружены совсем недавно (см. статью Мимивирусы). Вирофаги окружены капсидом икосаэдрической формы*, содержащим кольцевую ДНК размером 18,343 кб, несущую 21 белок-кодирующий ген. Эти новые вирусы получили название “Спутник”. Анализ генов показал, что геном “Спутника” имеет химерную природу, т. е. гены приобретены от других вирусов.


*Икосаэдр. От греч. “eikosi” – двадцать и “hedra” – основание. Один из пяти типов правильных многоугольников. Тело, ограниченное 20-ю многоугольниками (правильный икосаэдр ограничен 20-ю равносторонними треугольниками). Икосаэдр – основная форма так называемых кубических вирусов.

Вирулентность. От лат. “virulentus” – ядовитый. Патогенность возбудителя инфекционного заболевания (его токсичность). Вирулентность некоторых форм бактерий обусловлена полисахаридами клеточной капсулы (оболочки), которые обеспечивают им неуязвимость от действия защитных сил организма хозяина.

Классический пример наличия или отсутствия вирулентности – пневмококки (Pneumococcus) капсульных колоний S-типа (от англ. “smooth” – гладкий) или без капсульных колоний R-типа (от англ. “rough” – грубый, шероховатый) (см. статью Трансформация в разделе “Общая генетика, медицинская генетика и геномика”). В основе получения вакцин лежит искусственное уменьшение вирулентности (см. статью Аттенуация).

Вирулентные фаги. От лат. “virulentus” – ядовитый. Фаги, обладающие свойством лизировать бактерии при заражении (см. статьи Лизогения и Умеренные фаги).

Вирулентные мутанты бактериофагов. От лат. “virulentus” – ядовитый.

Мутанты, не способные к переходу в лизогенное состояние.

Вирус Денге. Вирус, вызывающий тропическую лихорадку Денге, сопровождающуюся сыпью и симптомами сильной простуды. Иногда может приводить к наиболее опасной геморрагической форме, заканчивающейся в 5 % случаев летально. Переносчиками вируса Денге являются комары видов Aedes aegipti и Aedes albopictus (азиатский тигровый комар), у которых вирус поселяется и успешно размножается в клетках слюнных желёз.

Вирусная частица. Внеклеточная структура (по сути органелла) разной степени сложности, приспособленная для переноса от клетки к клетки нуклеиновой кислоты. различают частицы, имеющие оболочку, представляющую собой липидную бислойную мембрану и частицы, лишённые такой оболочки. Это приводит к различиям в способах проникновения вирусов в клетку и их высвобождения из заражённой клетки-хозяина.

Вирусные геморрагические лихорадки. Ряд чрезвычайно инфекционных и почти всегда летальных вирусных заболеваний, вызываемых патогенными агентами, возникшими, по-видимому, недавно (в эволюционном биологическом смысле) и характерных для некоторых районов Африки, Юго-Восточной Азии, Австралии и Южной Америки*, резервуар которых до сих пор не всегда понятен. К таким особо опасным инфекциям относятся лихорадки, вызываемые вирусами Бенин, Денге, Ласса**, Марбурга, Мачупо (боливийская геморрагическая лихорадка), Матабо, Нипах, Сабиа, Ханта, Хендра***, Хунин (аргентинская геморрагическая лихорадка), Юшин, Эбола (Заирский вирус), вирус Западного Нила****. Для этих инфекций свойственен короткий инкубационный период (менее 10 дней).

*Для последних двух районов мира характерна лихорадка Денге, а жёлтая лихорадка и пятнистая лихорадка Скалистых гор характерны для Южной Америки.

**Эндемичность патогена в Нигерии привела к распространению в популяции народа йоруба одного из аллелей гена LARGE, обеспечивающего эффективную реакцию организма на заражение вирусом.

***Вирус лихорадки Хендра, появившийся единственный раз в Австралии, унёс две трети своих жертв. Показано, что вирусы Хендра и Нипах могут переносить рукокрылые. Крыланы также могут переносить вирусы Эбола.

****Вирус был обнаружен у мёртвых птиц и у людей в Нью-Йорке в 1999 г.

Вирусные структуры. Совокупность структурных образований вирусов, имеющих детальную номенклатуру. В вирусологии используются следующие понятия: 1.

Субъединица (белковая субъединица) – полипептидная цепь с определённой третичной укладкой. 2. Структурный элемент (структурная единица) – одна или несколько неидентичных структурных субъединиц, которые в совокупности образуют блок ансамбля более высокого порядка, например, вирусные протеины VP1, VP2, VP3 у полиовирусов. 3. Морфологический элемент – выступы или кластеры, расположенные на поверхности частицы. Этот термин обычно используют для описания электронных микрофотографий. 4. Капсид – белковый чехол (футляр), образующий комплекс с нуклеиовой кислотой (см. статью Капсид (капсида)). 5. Нуклеокапсид – комплекс белка с нуклеиновой кислотой, представляющий собой упакованную форму генома вирусной частицы (см. статью Нуклеокапсид). 6. Вирион – целая вирусная частица.

Вирус-помощник. Стандартный ретровирус, имеющий полноценный набор генов gag, pol и env, в котором нуждаются дефектные по репликации остротрансформирующие онкогенные вирусы, потерявшие часть или все репликативные гены (прежде всего, ген pol), и поэтому нуждающиеся в коинфекции (смешанной инфекции) таких полноценных помощников (хелперов), восполняющих одну или несколько утраченных функций. Другими словами, вирус, обладающий функциями, отсутствующими у дефектного вируса.

Вирусоид. От лат. “virus” – яд и греч. “eidos” – похожий. Небольшая инфекционная нуклеиновая кислота, упакованная в капсид другого вируса вместе с его собственным геномом.

Вирус саркомы Рауса* (RSV – Rous sarcoma virus). Онкогенный ретровирус, вызывающий опухоли у кур и относящийся к группе остротрансформирующих вирусов, эффективно трансформирующий клетки in vitro. Из него был выделен первый вирусный онкоген**, получивший название src (v-src). Вирус саркомы Рауса относится к репликационно компетентным вирусам, т. е. содержит полный набор ретровирусных генов (см. статьи Ретровирусы).

*Вирус был открыт в 1911 г. американским вирусологом и патологом Френсисом Пейтоном Раусом (Francis Peyton Rous, 1879–1970), ставшим Нобелевским лауреатом в 1966 г.

**Онкоген был открыт в результате попыток выяснить различия в трансформирующих способностях сильноонкогенного вируса саркомы Рауса (размер генома около 10 т.п.н.) и слабоонкогенного вируса лейкоза птиц (ALV – avian leukosis virus) (размер генома около 8, т.п.н.).

Вирус трансдуцирующий. От лат. “transductio” – перемещение. Вирус захватывающий часть генома клетки-хозяина и оставляющий часть собственного генома. При новом цикле заражения переносит эту чужеродную ДНК в новую клетку-хозяина.

Вирусы. От лат. “virus” – сок, слизь, вязкая жидкость, яд*. Термин, обозначающий группу мезоморфных** микроорганизмов, способных проходить через бактериальные фильтры*** (за некоторым исключением) и неспособных к размножению вне живых клеток. Вирус – минимальная по размеру биологическая единица, лишённая органоидов и функциональной мембраны (исключение составляют вирусы группы HTLV, внешняя оболочка которых образована мембраной клетки-хозяина), способная к самовоспроизведению только в живой клетке. Иначе, вирусы – облигатные ультраструктурные паразитические организмы, способ существования которых образно называют “жизнью взаймы”.

Поскольку вирусы не способны к автономному существованию вне клеток, их статус до сих пор не определён. Чаще склоняются к определению вирусов как внутриклеточных паразитов на генетическом уровне, находящихся на границе между живой и неживой природой. Вирусы содержат только один тип нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК). Вне живой клетки вирус – это нуклеопротеидный комплекс (ДНКовый или РНКовый). Для воспроизводства вирусов необходима, как правило, только их собственная нуклеиновая кислота (всё остальное предоставляет клетка-хозяин). Все компоненты вируса синтезируются по отдельности и затем собираются в зрелые частицы. Вирус (или только его нуклеиновая кислота), проникшие в живую клетку, переключают ресурсы клетки на синтез новых вирусных частиц. При исчерпании ресурсов клетки вирус запускает процесс разрушения клетки и освобождения новых вирусных частиц, заражающих другие клетки. На самом деле по воздействию на клетки вирусы можно расположть в ряд от цитолитических (таких как парамиксовирусы, рабдовирусы и тогавирусы) до не лизирующих клетку (ретровирусы). В этом случае вирус не губит клетку, а встраиваясь в клеточный геном, сохраняется (персистирует), распространяясь только в дочерние клетки при делении. Вирусы животных, в отличие от бактериофагов, проникают в клетку хозяина целиком.

Вирусы бактерий обладают аппаратом впрыскивания нуклеиновой кислоты в клетку (см. статью Бактериофаги). Классификация вирусов зависит от особенностей вирионов, способов передачи и проникновения в клетку, многообразия хозяев и характера вызываемой симптоматики. Вирусы вызывают многие заразные заболевания, например, такие как оспа, полиомиелит, грипп, гепатит, СПИД и т. д. Некоторые вирусные инфекции обладают очень высокой степенью летальности. К ним относятся, например, тяжёлые геморрагические лихорадки (см. статью Вирусные геморрагические лихорадки).

*До разработки бактериологических методов все инфекционные агенты называли вирусами, а сами вирусы считали ядовитыми веществами, выступающими в роли невидимых в микроскоп патогенных агентов, откуда и произошло их название, которое было придумано Луи Пастером.

Отсюда же возникло и понятие вирулентность (буквально, ядовитость) – степень болезнетворности микроорганизмов (бактерий, вирусов). Позднее, благодаря работам Коха, который впервые использовал технику чистых бактериальных культур, появилась возможность выделить бактерии – возбудители многих инфекционных заболеваний.

**См. статью Мезоморфный в разделе “Анатомия, физиология и патология человека и животных”.

***По определению русского ботаника и физиолога растений Дмитрия Иосифовича Ивановского (1864–1920), вирус – это “фильтрующийся агент”. К такому выводу он пришёл, занимаясь поиском возбудителя заболевания растений табака, называющегося табачной мозаикой, и в г. обнаружил, что патогенный агент свободно проходит через фарфоровые бактериальные фильтры (свечи Шамберлана), и на основании этого факта сделал вывод, что заболевание имеет не бактериальный характер. Ивановский получил известность после того, как в 1898 г.

нидерландский ботаник и микробиолог Мартин Бейеринк (1851–1931) подтвердил его наблюдения. Только после того, как появились представления о фильтрующихся агентах, обладающих инфекционными началами, начали подразделять бактериальные и небактериальные инфекционные заболевания. В настоящее время вирусы определяют как внеклеточные формы жизни, способные размножаться только в клетках, используя их биосинтетический аппарат (отсюда вирусы – это облигатные внутриклеточные паразиты).

Вирусы парагриппа. От греч. “para” – около и грипп. Вирусы из группы миксовирусов (парагриппа 1, 2, 3 и 4), вызывающие у детей простудный катар и заболевание, напоминающее грипп. В отличие от вирусов гриппа не обладают способностью к гемагглютинации, но с эритроцитами морской свинки способны к гемадсорбции.

Вирусы-сателлиты. От лат. “satellitium” – охрана, телохранитель, эскорт.

Представляют собой крайнюю форму паразитизма. Эти вирусы паразитируют на генных продуктах, синтезированных другими, обычно не родственными им вирусами (вирусами-помощниками). Вирусы-сателлиты дефектны, но их геном не имеет гомологии с геномом вируса-помощника. Примером такого вируса является сателлит вируса некроза табака (STNV), кодирующий единственный протеин.

Вирусология. От лат. “virus” – яд и “logos” – наука. Наука, разносторонне изучающая вирусы и заболевания, вызываемые ими.

Вируцид. От лат. “virus” – яд и “caedo” (“cido”) – убивать. Агент (вещество), инактивирующее вирусы.

ВИЧ. Вирус иммунодефицита человека – инфекционный агент*, который может привести к развитию синдрома приобретённого иммунодефицита человека (СПИД). Относится к РНК-содержащим вирусам (ретровирусам) семейства лентивирусов (см. статью Лентивирусы). Поражает преимущественно Т лимфоциты, несущие CD4-рецепторы и цитокиновые CCR5 корецепторы, необходимые для прикрепления и проникновения вируса в клетки (так называемые CD4 Т-клетки, к которым и относятся Т-хелперы) (см. также статьи Хелперы и Интегрины в разделе “Клеточная биология”). Количество циркулирующих Т хелперов у человека, инфицированного ВИЧ, является прогностическим признаком. Специфика поведения Т-хелперов при инфекции ВИЧ заключается в том, что они, получив сигнал к борьбе с инфекцией, начинают воспроизводить вирусные частицы, которые, в конце концов, убивают эти ключевые регуляторные клетки, лишая иммунную систему противостоять и любой другой инфекции. К сожалению, в терапии СПИДа за 25 лет не удалось получить существенных результатов. ВИЧ не только уничтожает иммунные клетки, но и может проникать и персистировать в клетках ЦНС, клетках кишечника, печени и других тканей.

Терапевтические медикаментозные “коктейли”, под названием HAART (от highly active antiretroviral therapy – высокоактивная противовирусная терапия) позволяют снизить титр вирусных частиц в крови до уровня, при котором риск передачи становится небольшим. Недавно наметился новый перспективный подход в лечении ВИЧ путём конструирования ВИЧ-резистентных клеток Т-хелперов, путём прецизионного вырезания участка гена, кодирующего CCR5-корецепторы (см.

также статью Синдром приобретённого иммунодефицита в разделе “Анатомия, физиология и патология человека и животных”).

*Вирус иммунодефицита человека на воздухе погибает за 20–30 секунд. Существуют также данные, говорящие о том, что циркумцизия (обрезание) снижает риск инфицирования на 60 %.

За обнаружение и описание вируса иммунодефицита человека в 2008 г. была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине французским учёным Люку Монтанье и Франсуазу Барре-Синусси.

Внехромосомные ДНК бактерий. Обособленные кольцевые молекулы ДНК, обладающие способностью к автономной репликации внутри бактериальной клетки. Обычно несут гены, обеспечивающие собственную репликацию, а также не редко гены, обеспечивающие адаптивный рост бактерии в определённых условиях.

Синоним – внехромосомный геном бактерий.

Волютин. От лат. “voluta” – свиток, завиток, закрученный спиралью (англ. “a scroll”). Цитоплазматические включения в виде гранул, имеющие спирально закрученную (свёрнутую) форму. Представляют собой метахроматические зёрна внутриклеточного резерва фосфатов (запасного полифосфата), характерные для некоторых микроорганизмов. Встречаются у бактероидов. Впервые были описаны у бактерий Spirillum volutans.

Вторичный метаболизм. Термин для обозначения химической дифференцировки у микроорганизмов (бактерий), который рассматривают как производный по отношению к основному метаболизму. Продукты вторичного метаболизма называются вторичными метаболитами, или идиолитами. Название вторичные метаболиты означает то, что данные соединения не участвуют в вегетативном росте культуры-продуцента, а не потому, что они образуются после прекращения роста. Вторичный метаболизм характерен для почвенных и водных микроорганизмов – бацилл, актиномицетов и грибов, у которых дефицит источников питания часто вызывает морфологическую и химическую дифференцировку. На морфологическом уровне это проявляется образованием структур выживания (спор или новых структур поверхности), а на метаболическом – как вторичный метаболизм (см. статью Идиолиты).

Выбор копии. Способ рекомбинации, характерный для РНК-содержащих вирусов, при котором РНК-полимераза меняет матрицу в процессе синтеза РНК.

Вытеснение цепи. Способ репликации ДНК, свойственный некоторым вирусам.

Для него характерно вытеснение прежней цепи двухцепочечной молекулы ДНК вновь синтезирующейся гомологичной цепью.

Гепатит вирусный. От греч. “hepat” – печень и окончания “ит”, обозначающего воспаление. Инфекционное заболевание печени. Вирусные гепатиты вызываются несколькими гепатотропными вирусами, обозначающимися заглавными буквами:

А, В, С, Е. Вирус гепатита А вызывает болезнь Боткина (инфекционную желтуху).

Этот вирус после излечения элиминируется из организма. Напротив, вирусы гепатита В и С сохраняются на долгие годы или даже всю жизнь. Вирус гепатита С встречается в 4 раза чаще, чем В. По данным ВОЗ на планете им заражены более млрд. человек. Как правило, вирус передаётся через кровь, но может также попасть от заражённого человека к здоровому со слюной, слезами, слизистыми выделениями через повреждённую кожу и слизистые оболочки (половым путём). В 80% случаев заболевание протекает бессимптомно. Острый гепатит в 70-80% случаев переходит в хроническую форму, которая со временем приводит к раку или циррозу печени.

Герпес. От греч. “herpes” (“herpetis”) – гнойная сыпь “herpeton” – змея*, пресмыкающееся. Пузырчатые высыпания на коже, губах и слизистых оболочках, возникающие на эритематозном фоне (erythema) и сопровождающие ряд инфекционных заболеваний у человека, вызванных ДНК-содержащими вирусами семейства “Herpesviridae” (“Herpetoviridae”) (см. статью Герпесвирусы). Вирусы содержат двухцепочечную ДНК, упакованную внутри капсида, имеющего форму икосаэдра. Кроме того, у вирусов герпеса имеется наружная липидная оболочка, которую они приобретают при выходе из заражённой клетки. Семейство включает вирус простого герпеса – “herpes simplex” 1-го и 2-го типов;

вирус ветряной оспы (в народе называемый “ветрянка”);

цитомегаловирус** (вирус гигантских клеток) и вирус Эпштейна-Барра (предполагают, что эти вирусы играют определённую роль в возникновении опухолей). В быту герпес часто зовут “простудной болячкой” или “лихорадкой”, поскольку обычно появление герпетических высыпаний провоцируется простудой. Различают герпес генитальный (h. genital), герпес беременных (h. gestationis), герпес радужки глаза (h. iris), герпес новорождённых (h. neonatal) и опоясыващий герпес (h. zoster**,* англ. “shingles”) – опоясывающий лишай. Большая часть человечества является носителями вируса герпеса, пребывающего в латентном (пассивном) состоянии в нейронах ганглиев спинного мозга. Установлен механизм этой “затаённости” вируса, обусловленный геном LAT (геном “молчания”), экспрессия которого регулируется несколькими (4) видами специфических микро-РНК, работающих как антисмысловые молекулы.

Обнаружена и пятая молекула микро-РНК, не имеющая отношение к LAT-гену.

Эти пять микро-РНК, прикрепляясь к иРНК вируса, препятствуют образованию двух вирусных белков, необходимых для его “пробуждения”, которое может быть спровоцировано физическими факторами, простудой, стрессом и другими заболеваниями.

*Научное название, возникшее как образное наблюдение, тонко подметившее особенности течения заболевания, поскольку высыпания при рецидиве часто оказываются на другом месте, как бы ползут подобно змее. Этого же происхождения и слово серпантин, возникшее от фр. “serpent” – змея, которое, в свою очередь, было заимствовано через латынь из греческого языка (отсюда также происходят термины серпентарий – змеиный питомник и герпетология – раздел зоологии, изучающий пресмыкающихся и земноводных). Синоним – серпиго (serpigo).

**Представители этого подсемейства вирусов герпеса вызывают сильное увеличение инфицированных клеток, например, клеток слюнных желёз, почему и получили своё название.

***От греч. “zoster” – пояс. Вирусы герпетоидного типа, особенно вирус Эпштейна-Барра, вызывают также мононуклеоз (см. статью Мононуклеоз в разделе “Анатомия, физиология и патология человека и животных”).

Герпесвирусы. От греч. “herpes” (“herpetis”) – гнойная сыпь. Семейство вирусов Herpesviridae, включающее подсемейства: 1. Alphaherpesvirinae с родами Simplexvirus (вирусы, подобные вирусу простого герпеса), Poikilovirus* (вирусы псевдобешенства). Varicellavirus (вирусы ветряной оспы и опоясывающего лишая).



Pages:     | 1 |   ...   | 23 | 24 || 26 | 27 |   ...   | 37 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.