авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 8 |

«МИНИСТЕРСТВО ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ УКРАИНЫ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ НАУЧНЫЕ РАЗРАБОТКИ НАцИОНАльНОгО фАРмАцЕвТИЧЕсКОгО УНИвЕРсИТЕТА. ...»

-- [ Страница 2 ] --

В механизме противовоспалительного и гастропротекторного действия значительную роль играет способность понижать процессы перекисно го окисления липидов. Оказывает умеренное антимикробное действие.

Существенно не влияет на моторику кишечника Показания Острые и хронические гастриты с повышенной и нормальной кислот к применению ностью;

гастродуодениты независимо от типа секреции Противопоказания Различные формы дисахаридной недостаточности у  детей;

индивиду альная непереносимость Правовая защита Заявка подана в  ГП «Украинский институт промышленной собствен ности»

Изготовитель ОЗ «ГНЦЛС», г. Харьков. Рег. с-во №Р/97/182/ Основной разработчик НФаУ, ОЗ «ГНЦЛС», г. Харьков и соисполнители Авторы разработки Шаповалова В.А., Шаповалов В.В., Тимченко Н.М., Зинченко В.В.

Кардацет Kardacetum (таблетки) Описание, Комплексный препарат: неселективный -адреноблокатор без внутрен характеристика ней симпатомиметической активности + антиагрегант состав, химическая 1 таблетка содержит: анаприлина  — 0,02 г;

кислоты ацетилсалицило формула вой — 0,05 г форма выпуска Таблетки в контурной ячейковой упаковке или в банках, укупоренных крышками, №20 или фармакологические «Кардацет» — комбинированный препарат, соединяющий в себе свойс свойства тва неселективного -адреноблокатора и  дезагреганта. Обладает вы раженным антиангинальным, гипотензивным и  антиаритмическим действием, обусловленным наличием в составе анаприлина. Устраняет спазмы венечных артерий, нормализует ритм сердечных сокращений, снижает потребность миокарда в кислороде. Благодаря наличию в пре парате кислоты ацетилсалициловой оказывает анальгезирующий и ан тиагрегационный эффекты Показания Стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия, подострый пери к применению од инфаркта миокарда без недостаточности кровообращения, профи лактика инфаркта миокарда, артериальная гипертония Противопоказания Язвенная болезнь желудка и  двенадцатиперстной кишки, нарушение свертываемости крови, первые 3 месяца беременности, брадикардия (частота сердечных сокращений меньше 55 ударов в минуту), артери альная гипотония, острая сердечная недостаточность Правовая защита Лікарський засіб «Кардацет» : патент 171424 Україна : МКИ5 А 61К 9/20 / Шаповалова  В.О., Заболотний  В.О., Шаповалов  В.В., Сорокіна  Е.В.  — №96041614 ;

заявл. 24.04.1996 ;

опубл. 06.05.1997, Бюл. №5.

Патентообладатель: ООО «ФК «Здоровья»

Изготовитель ООО «ФК «Здоровья», г. Харьков.

Рег. с-во №Р/98/16/ Основной разработчик НФаУ, ООО «ФК «Здоровье», г. Харьков и соисполнители Авторы разработки Шаповалова В.А., Шаповалов В.В., Заболотный В.А., Сорокина Э.В.

Крем «Акридерм»

Acriderm (мазь) Описание, Препарат-генерик для лечения гиперкератических и сухих дерматозов, характеристика требующих проведения терапии кортикостероидами состав, химическая Химическое название действующих веществ: 9-фтор-11,17,21 формула тригидрокси-16-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион-17,21-дипропионат.

Состав: препарат в качестве действующих веществ содержит бетамета зона дипропионат (0,064%), а также вспомогательные вещества, образу ющие кремообразную эмульсионную основу форма выпуска Мазь выпускают в тубах по 15 и 30 г фармакологические Бетаметазона дипропионат  — синтетический глюкокортикостероид, свойства оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, проти возудное и сосудосуживающее действие Преимущества По противовоспалительному действию препарат биоэквивалентен пре перед существующими парату-аналогу (крем Кутерид) аналогами Показания Препарат применяют для лечения псориаза, хронического атопического к применению дерматита, нейродермита, красного плоского лишая, экземы (включая монетовидную экзему, экзему рук, экзематозный дерматит), дисгидроза, себорейного дерматита, ихтиоза Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, туберку лез кожи, сифилитические и грибковые поражения кожи, кожные реак ции после вакцинации Правовая защита Фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительным и  антиаллергическим действием : патент на  изобретение № Россия, А 61 К 31/573, 9/06, А 61 Р 17/00 / Ляпунов Н.А., Тюляев И.И., Панфилов А.А., Ляпунова О.А., Зуев А.П., Пронина Г.А., Юрченко Н.И., Петрушин  Н.И. — №2002127759 ;

заявл. 17.10.2002 ;

опубл. 10.03.2004, Бюл. №7.

Патентообладатель: ОАО «ХФК «Акрихин»

Изготовитель Промышленный выпуск. Рег. с-во №000663/01-2006, зарегистрирован в Российской Федерации Основной разработчик ГНЦЛС, ОАО «ХФК «Акрихин», НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ляпунов Н.А., Тюляев И.И., Панфилов А.А., Ляпунова О.А. и др.

Крем «Акридерм-ГК»

Acriderm-GK (мазь) Описание, Препарат-генерик. Применяют для уменьшения воспалительных про характеристика явлений дерматозов, осложненных первичной и вторичной инфекцией, при лечении эпидермофитии стоп, отрубевидного лишая, дерматоми козов (в том числе пахового), вызванных чувствительными к препарату грибами состав, химическая 100 г мази содержат: бетаметазона дипропионата — 0,064 г (0,05 г в пе формула ресчете на  бетаметазон), гентамицина сульфата  — 0,1 г (в пересчете на гентамицин), клотримазола — 1 г.

Вспомогательные вещества: пропилпарабен (0,05%), вазелин, масло ва зелиновое, изопропилмиристат форма выпуска Мазь выпускают в тубах по 15 и 30 г фармакологические Бетаметазона дипропионат  — синтетический глюкокортикостероид, свойства оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, проти возудное и сосудосуживающее действие. Клотримазол оказывает про тивогрибковое действие. Гентамицин — антибиотик широкого спектра действия группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие и обеспечивает высокоэффективное местное лечение первичных и вто ричных бактериальных инфекций кожи Преимущества По противовоспалительному действию препарат биоэквивалентен пре перед существующими парату-аналогу (мазь Тридерм) аналогами Показания Препарат применяют для лечения псориаза, хронического атопического к применению дерматита, нейродермита, красного плоского лишая, экземы (включая монетовидную экзему, экзему рук, экзематозный дерматит), дисгидро за, себорейного дерматита, ихтиоза, а также других заболеваний, сопро вождающихся гиперкератозом Противопоказания Туберкулез кожи;

сифилис (кожные проявления);

ветряная оспа;

прос той герпес;

кожные реакции после вакцинации;

открытые раны;

перфо рация барабанной перепонки (при лечении наружного отита);

период лактации;

детский возраст до 1 года;

повышенная чувствительность к компонентам препарата Правовая защита Комбинированное средство для лечения кожных заболеваний : патент на  изобретение №2223097, Россия, А  61 К 31/4174, 31/7036, 31/573, 9/107, А  61 Р 17/00, 31/10, 31/04, 29/00 / Ляпунов  Н.А., Тюляев  И.И., Панфилов  А.А., Ляпунова О.А., Зуев  А.П., Пронина  Г.А., Юрчен ко Н.И., Петрушин Н.И. — №2002129223/15 ;

заявл. 01.11.2002 ;

опубл.

10.02.2004, Бюл. №4.

Патентообладатель: ОАО «ХФК «Акрихин»

Изготовитель Промышленный выпуск. Рег. с-во №002179/01-2008, зарегистрирован в Российской Федерации Основной разработчик ГНЦЛС, ОАО «ХФК «Акрихин», НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ляпунов Н.А., Тюляев И.И., Панфилов А.А., Ляпунова О.А. и др.

Левомеколь Levomecol (мазь) Описание, Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым от характеристика тенком цвета, однородной консистенции;

легко наносится и равномер но распределяется на поверхности всасывания;

легко смешивается с во дой и содержимым гнойной раны состав, химическая Левомицетин — 0,75 г;

метилурацил — 4,0 г;

полиэтиленоксид 1500 — формула 19,05 г;

полиэтиленоксид 400 — 76,2 г форма выпуска Выпускается в банках из стекла по 100 и 1000 г и тубах по 40 г фармакологические Обладает одновременным многонаправленным действием на основные свойства элементы воспалительного процесса. Проявляет антибактериальное, дегидратирующее, некролитическое и  противовоспалительное дейс твие. Обеспечивает интенсивный отток экссудата из глубины раны в повязку и эвакуацию раневого содержимого.

Мазь применяют местно: путем нанесения непосредственно на ра невую поверхность, введения в полость или аппликаций салфеток, покрытых слоем мази в 2–3 мм. Полости гнойных ран после хирур гической обработки рыхло заполняют тампонами, пропитанны ми мазью Показания Применяется для лечения гнойных ран в первой (гнойно-некротичес к применению кой) фазе раневого процесса Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам мази (левомицетину) Правовая защита Свідоцтво на  знак для товарів і  послуг №24849 від 15.05.2002  — №98083304 ;

заявл. 19.08.1998 ;

опубл. 15.05.2002, Бюл. №5.

Обладатель: НФаУ Изготовитель Промышленный выпуск осуществлен на Нижегородском ХФЗ в 1985 г.

В настоящее время выпускается 4 предприятиями Украины и 10 пред приятиями РФ и стран СНГ.

Регистрационный №84 (677) Основной разработчик НФаУ, ХМАПО, Нижегородский ХФЗ и соисполнители Авторы разработки Перцев И.М., Дмитриевский Д.И., Даценко Б.М., Белов С.Г., Калиничен ко В.Н., Николаенко Н.С., Эльнатанова М.Й., Трегубова Н.И.

Левосин Levosin (мазь) Описание, Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым от характеристика тенком цвета, однородной консистенции;

легко наносится и  равно мерно распределяется на поверхности всасывания;

легко смешивается с водой и содержимым гнойной раны. При температуре 36 С и выше, а также при перемешивании приобретает консистенцию легкоподвиж ной гелеобразной массы состав, химическая Левомицетин — 1,0 г;

тримекаин — 3,0 г;

метилурацил — 4,0 г;

сульфа формула диметоксин — 4,0 г;

полиэтиленоксид 1500 — 17,6 г;

полиэтиленоксид 400 — до 100,0 г форма выпуска Мазь выпускается в банках из стекла по 50, 100 и 1000 г, а также в тубах по 40 и 50 г фармакологические Обладает выраженным антибактериальным, обезболивающим, дегид свойства ратирующим, некролитическим и  противовоспалительным действием.

Легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, обес печивает интенсивный отток экссудата из глубины раны в  повязку, от торжение нежизнеспособных тканей и эвакуацию раневого содержимого.

Применяют местно: путем нанесения непосредственно на раневую по верхность, введения в  полость или аппликаций салфеток, покрытых слоем мази в 2–3 мм. Полости гнойных ран после хирургической обра ботки рыхло заполняют тампонами, пропитанными мазью Показания Инфицированные гнойные раны в  первой (гнойно-некротической) к применению фазе раневого процесса, в том числе радиационные ожоги Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам мази (левомицетину) Изготовитель Промышленный выпуск осуществлен на Нижегородском ХФЗ в 1985 г.

В  настоящее время выпускается 3 предприятиями Украины и  8 пред приятиями РФ и стран СНГ.

Рег. с-во №84 (677) Основной разработчик НФаУ, ХМАПО, Нижегородский ХФЗ и соисполнители Авторы разработки Перцев И.М., Дмитриевский Д.И., Даценко Б.М., Белов С.Г., Калиничен ко В.Н., Николаенко Н.С., Эльнатанова М.Й., Трегубова Н.И.

Липин Lipin (лиофилизированный порошок) Описание, Оригинальный липосомальный лиофилизированный препарат при характеристика родного происхождения для профилактики и лечения синдрома острой и хронической дыхательной недостаточности состав, химическая Природный фосфатидилхолин формула форма выпуска Лиофилизированный порошок во флаконах по 0,5 г фармакологические Препарат нормализует вентиляционную функцию легких, улучша свойства ет диффузию кислорода из альвеолярного воздуха в кровь и из крови в ткани, снижает артериальную гипоксемию, способствует ликвидации лактатацидоза, уменьшает уровень свободнорадикального окисления липидов. Обладает бронхолитическим и  муколитическим действием, повышает неспецифическую резистентность организма Преимущества Среди препаратов, представленных на фармацевтическом рынке Украи перед существующими ны и в мире, аналогов нет аналогами Показания Препарат рекомендуется применять при лечении патологических к применению состояний, сопровождающихся нарушением внешнего дыхания, диффузионной способности легких, артериальной гипоксемией, тканевой гипоксией, активацией процессов перекисного окисле ния липидов и ацидозом. При заболеваниях легких наследственно го (легочная форма муковисцидоза) и  приобретенного характера у  детей, начиная с  1-го года жизни, и  у  взрослых при хронической пневмонии, остром и  хроническом обструктивном и  необструк тивном бронхите, бронхиальной астме, абсцессе легких, различных формах гипоплазмии легких. Препарат рекомендуется применять для профилактики и  лечения синдрома острой дыхательной недо статочности, послеоперационного ателектаза и пневмоний, а также заболеваний, связанных с пребыванием в условиях повышенной за пыленности (силикоз, антракоз) Противопоказания Индивидуальная непереносимость стадия разработки Препарат выпускается ЗАО «Биолек»

препарата Ориентировочная Стоимость упаковки Липина  — лиофилизированный порошок по стоимость упаковки 500 мг — составляет 99 грн препарата Основной разработчик ЗАО «Биолек», институт биохимии и  фармакологии АН Украины, и соисполнители ГУ «Институт фармакологии и токсикологии АМН Украины», НФаУ Авторы разработки Лишко В.К., Стефанов А.В., Темиров Ю.П., Краснопольский Ю.М., Ди кий И.Л., Стрельников Л.С.

Липофлавон Lipoflavon (лиофилизированный порошок) Описание, Аморфная масса светло-желтого цвета с характерным запахом (флакон характеристика №1);

прозрачная, бесцветная жидкость (флакон №2);

при смешивании содержимого флаконов №1 и  №2 образуется липосомальная эмульсия молочного цвета состав, химическая Лецитин — стандарт 27,5 мг;

кверцетин — 0,75 мг;

лактоза формула форма выпуска, Лиофилизированный порошок во флаконах для приготовления раство способ применения ров для инъекций и дозы фармакологические Препарат проявляет антиоксидантное, антигипоксантное, противовос свойства палительное действие. Оказывает выраженный противоаритмический и  кардиопротекторный эффект. Терапевтический эффект обусловлен комплексным действием компонентов препарата: блокадой 5-липоокси геназного пути метаболизма арахидоновой кислоты за счет кверцетина, а  также антигипоксическим и  антиоксидантным действием лецитино вых липосом. Препарат восстанавливает функциональную активность сосудистого эндотелия, синтез и/или выделение эндотелиального фак тора расслабления (оксида азота).

Препарат тормозит процессы перекисного окисления липидов в  кро ви и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем орга низма, предупреждает снижение энергетического метаболизма клеток, оказывает мембрано- и эндотелиопротекторное действие. Применение препарата в комплексе с базовой терапией: при лечении острого инфар кта миокарда без зубца Q, нестабильной стенокардии приводит к более быстрой положительной динамике сывороточной активности креатин фосфокиназы-МВ-фракции, уровня С-реактивного протеина, препят ствует повышению противовоспалительного цитокина ИЛ-8, способ ствует электрической стабильности миокарда;

при лечении стабильной стенокардии — к уменьшению тяжести приступов стенокардии, умень шению агрегации тромбоцитов, улучшению реологических показателей крови (снижению вязкости и агрегации эритроцитов) и ее микроцир куляции;

при полихимиотерапии рака молочной железы антрацик линами  — к положительной динамике уровня кардиоспецифических тропонинов, регрессии экстрасистолической аритмии и  стабилизации вагосимпатического баланса Преимущества Липосомальная форма кверцетина перед существующими аналогами Показания Острый инфаркт миокарда (комплексная терапия), нестабильная и ста к применению бильная стенокардия, рак молочной железы Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергичес кие реакции, беременность, лактация, детям до 12 лет Правовая защита Спосіб корекції кардіотоксичної дії доксорубіцину кверцетином : патент 79900 Україна : МПК A61K 31/19, A61K 31/41, A61P 39/06 / Бєлік  Г.В., Дроговоз С.М., Григор’єва Г.С. — №a200512442 ;

заявл. 23.12.2005 ;

опубл.

25.07.2007, Бюл. №11.

Патентообладатель: НФаУ Изготовитель ЗАО «Биолек».

Рег. с-во №3581/01/01 от 14.09.2005, приказ №469 МЗ Украины Основной разработчик НФаУ, КНИИФТ и ЗАО «Биолек»

и соисполнители Авторы разработки Дроговоз С.М.

Мазь «Акридерм — СК»

Acriderm-SK (мазь) Описание, Препарат-генерик для лечения гиперкератических и сухих дерматозов, характеристика требующих проведения терапии кортикостероидами состав, химическая Химические названия действующих веществ: 9-фтор-11,17,21-т формула ригидрокси-16-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион-17,21-дипропионат;

2-гидроксибензойная кислота.

Состав: препарат в качестве действующих веществ содержит бетамета зона дипропионат (0,064%) и салициловую кислоту (3%), а также вспо могательные вещества: вазелин и масло вазелиновое форма выпуска Мазь выпускают в тубах по 15 и 30 г фармакологические Бетаметазона дипропионат  — синтетический глюкокортикостероид, свойства оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, проти возудное и сосудосуживающее действие. Салициловая кислота оказы вает кератопластическое и  кератолитическое действие, способствует проникновению бетаметазона дипропионата в  кожу, повышая эффек тивность препарата;

оказывает бактериостатическое и  фунгицидное действие, а также восстанавливает защитную кислую реакцию кожи Преимущества По противовоспалительному действию препарат биоэквивалентен пре перед существующими парату-аналогу (мазь Дипросалик) аналогами Показания Препарат применяют для лечения псориаза, хронического атопического к применению дерматита, нейродермита, красного плоского лишая, экземы (включая монетовидную экзему, экзему рук, экзематозный дерматит), дисгидро за, себорейного дерматита, ихтиоза, а также других заболеваний, сопро вождающихся гиперкератозом Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, туберку лез кожи, сифилитические и грибковые поражения кожи, кожные реак ции после вакцинации Изготовитель Промышленный выпуск. Рег. с-во №000683/01-2006, зарегистрировано в Российской Федерации Основной разработчик ГНЦЛС, ОАО «ХФК «Акрихин», НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ляпунов Н.А., Тюляев И.И., Панфилов А.А., Ляпунова О.А.

Мазь альтановая 2% Unguentum altani (мазь) Описание, Новый комбинированный препарат антимикробного, противовоспали характеристика тельного и репаративного действия. Мазь от светло-коричневого до ко ричневого цвета, однородной консистенции, со слабым специфическим запахом.

состав, химическая Альтана — 2,0 г;

димексида — 3,0 г;

масла вазелинового  — 20,0 г;

пре формула парата ОС-20 — 1,5 г;

спиртов синтетических фракции С16-С18 — 6,5 г;

полиэтиленоксида-400 — 30,0 г;

воды очищенной — до 100,0 г форма выпуска Мазевая лекарственная форма в алюминиевых тубах по 25,0 г фармакологические Препарат проявляет антимикробную активность в отношении возбуди свойства телей гнойно-септической раневой инфекции: золотистого стафилокок ка, клебсиеллы, протея, синегнойной и кишечной палочек;

выраженную местную противовоспалительную и противоожоговую активность;

мем браностабилизирующее, антиоксидантное и ранозаживляющее действие Преимущества На фармацевтическом рынке Украины нет мазей растительного проис перед существующими хождения отечественного производства, которые обладают выраженной аналогами осмотической, противовоспалительной, репаративной, антиоксидантной и  антимикробной активностью. По противовоспалительному и  репара тивному действию мазь альтановая превосходит эффективность рефе ренс-препарата  — мази Вундехил. По результатам клинических испыта ний эффективность мази альтановой при наружной терапии дерматозов, осложненных пиококковой инфекцией, трофических язв, пиодермий и ра невой инфекции в  I фазе раневого процесса превосходит отечественные антимикробные и противовоспалительные мази нитацид и стрептонитол Показания Препарат предназначен для лечения: гнойничковых поражений кожи, к применению ожогов легкой и средней степени на 1-й фазе раневого процесса, воспа лительных инфильтратов, трофических язв, дерматозов, осложненных пиококковой инфекцией, инфицированных язв Противопоказания Не выявлены Правовая защита Спосіб отримання суми поліфенолів : патент 44321 Україна : МПК A61K 36/18, C07H 3/00 / Безпалько Л.В., Крицька Т.М., Шаламай А.С., Бікбу латова  Т.Н., Сербін  А.Г., Хворост  О.П., Яковлєва  Л.В., Сова  Є.О., Гла дух Є.В., Бондар В.С., Зупанець І.А., Черних В.П. — №97126167 ;

заявл.

19.12.1997 ;

опубл. 15.02.2002, Бюл. №2.

Патентообладатель: НПЦ «БХФЗ»

Изготовитель ЗАО НПЦ «БХФЗ».

Рег. с-во №Р.04.00/01605 от 04.04. Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Яковлева Л.В., Сербин А.Г., Хворост О.П., Гладух Е.В., Бондарь В.С., Чер ных В.П., Шаламай А.С., Безпалько Л.В., Бикбулатова Т.Н. и др.

Мазь «Кортонитол-Дарница»

Kortonitol-Darnitsa (мазь) Описание, Мазь «Кортонитол-Дарница» представляет собой мазь от желтовато-бе характеристика лого до светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета со слабым специ фическим запахом для наружного применения состав, химическая Действующее вещество: 1 г мази содержит гидрокортизона ацетат  — формула 10  мг, нитазол  — 20 мг, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, парафин жидкий (вазелиновое масло), макрогола цетостеариловый эфир, цетостеариловый спирт, вода очищенная форма выпуска Мазь в тубах по 15 и 30 г фармакологические Мазь оказывает противовоспалительное, антиэкссудативное, противо свойства аллергическое действие, устраняет зуд и проявляет антибактериальную активность в отношении стафилококков, стрептококков, кишечной па лочки, клебсиеллы, аэробных спорообразующих бактерий, патогенных анаэробных микроорганизмов, как клостридиальных, так и  неклост ридиальных (Bacteroides fragilis, Bacteroides melanino-genicus, Peptococcus, Peptostreptococcus) в виде монокультур и микробных ассоциаций, вклю чая резистентную к антибиотикам микрофлору. Препарат не эффекти вен по отношению к синегнойной палочке и протею.

Мазь «Кортонитол-Дарница» применяют местно. Препарат нано сят тонким слоем на пораженные участки 1–2 раза в сутки в течение 5–14 дней при лечении дерматологических больных и 2 раза в сутки в течение 7–14 дней при лечении проктологических больных. Продол жительность лечения определяется купированием воспалительного процесса, прекращением зуда, очищением кожных покровов. При экссудации перед применением препарата эрозивную поверхность предварительно обрабатывают с помощью раствора борной кислоты 1%, перекиси водорода 3%, раствора фурацилина 1:5000 или хлоргек сидина биглюконата 0,05%. При необходимости мазь наносят с нало жением стерильной повязки Преимущества Мазь «Кортонитол-Дарница» применяют в дерматологии при местном перед существующими лечении различных дерматозов (экзем, псориаза), в  том числе ослож аналогами ненных пиодермией, а также в проктологии при местном лечении ган гренозных пиодермий и изъязвлений перианальной области, возника ющих вследствие проявлений болезни Крона, при анальных трещинах, проктитах и анальном зуде.

Для лечения проктологических заболеваний подобных лекарственных препаратов промышленность Украины и стран СНГ не выпускает, в за рубежных фармакопеях аналогов не имеется Показания Препарат применяют при лечении различных дерматитов (экзем, аллер к применению годерматозов, псориаза), в  том числе осложненных пиодермией, ганг ренозных пиодермий, язв и других поражений перианальной области, возникающих вследствие внешних проявлений болезни Крона, аналь ных трещин, проктитов и анального зуда Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к гидрокортизону аце тата и нитазола, туберкулезный процесс в месте аппликации мази, за болевания, вызванные вирусами герпеса, сифилитические поражения кожи, кожные реакции после вакцинации Правовая защита Противовоспалительное и антимикробное лекарственное средство для местного применения : пат. 2137469 Украина : МПК A61K9/06, A61K9/12, A61K31/41 / Ляпунов  Н.А., Лукашов  С.В., Георгиевский  В.П., Ива нов Л.В., Бобкова Л.Н., Хованская Н.П., Ляпунова О.А. — №98107449/14 ;

заявл. 16.04.1998 ;

опубл. 20.09.1999.

Патентообладатель: ГНЦЛС Изготовитель Промышленный выпуск. Рег. с-во №UA/6015/01/01, утверждено прика зом МОЗ Украины от 05.03.2007 № Основной разработчик ГНЦЛС, ЗАО «ФФ «Дарница», НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ляпунов  Н.А., Лукашов  С.В., Георгиевский  В.П., Иванов Л.В., Бобко ва Л.Н., Хованская Н.П., Ляпунова О.А.

Мазь «Предникарб-Дарница»

Prednicarb-Darnica (мазь) Описание, Мазь «Предникарб-Дарница»  — комбинированный лекарственный характеристика препарат белого цвета с очень слабым специфическим запахом состав, химическая 100 г мази содержат: 0,5 г преднизолона (в пересчете на 100% вещество), формула 10 г мочевины, 1 г натрия эдетата;

вспомогательные вещества: пропи ленгликоль, масло вазелиновое медицинское, препарат ОС-20 или це тостеариловый эфир макрогола 20, спирт метиловый, спирт стеарино вый, вода очищенная форма выпуска Мазь выпускают в тубах по 15 и 30 г фармакологические Оказывает противовоспалительное, антиэкссудативное, противоаллер свойства гическое, кератопластическое, кератолитическое, противозудное и бак териостатическое действие Преимущества Эмульсионная основа мази способствует более быстрому высвобожде перед существующими нию действующего вещества, смягчает и увлажняет воспаленную кожу аналогами Показания Мазь «Предникарб-Дарница» применяют при местном лечении различ к применению ных воспалительных заболеваний в дерматологии, протекающих с на рушением процесса ороговения кожи: лихенинфицированных экзем;

атопического дерматита;

нейродермита;

псориаза в стационарной ста дии;

ихтиоза Противопоказания Повышенная чувствительность к преднизолону и  мочевине, дер матоз, сопровождающийся выраженной экссудацией, пиодер мия, туберкулез, герпес и  сифилитическое поражение кожи, кож ные реакции после вакцинации, тяжелые эндокринные заболевания.

Взаимодействие с  другими лекарственными средствами: существен ных явлений несовместимости с лекарственными препаратами других групп не выявлено Правовая защита Противовоспалительное и антимикробное лекарственное средство для местного применения : пат. 2137469 Украина : МПК A61K9/06, A61K9/12, A61K31/41 / Ляпунов  Н.А., Лукашов  С.В., Георгиевский  В.П., Ива нов Л.В., Бобкова Л.Н., Хованская Н.П., Ляпунова О.А. — №98107449/14 ;

заявл. 16.04.1998 ;

опубл. 20.09.1999.

Патентообладатель: ГНЦЛС Изготовитель ЗАО «ФФ «Дарница».

Рег. с-во №UA/6015/01/ Основной разработчик ГНЦЛС, ЗАО «ФФ «Дарница», НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ляпунов  Н.А., Лукашов  С.В., Георгиевский  В.П., Иванов Л.В., Бобко ва Л.Н., Хованская Н.П., Ляпунова О.А.

Молозоль Molozol (гель) Описание, Лекарственный препарат в форме геля для удаления новообразований характеристика покровных тканей, мозолей, бородавок, папиллом состав, химическая Кислота молочная, кислота салициловая, гелевая основа формула форма выпуска Гель в тубах фармакологические Препарат размягчает мозолистые образования, уплотненную кожу на свойства топтышей, постепенно отшелушивая ее слой за слоем. Компоненты геля обладают антисептическим, раздражающим, кератолитическим дейс твием, вызывают химическую деструкцию мозолей и обеспечивают от торжение отмерших клеток кожи Преимущества По сравнению с аналогами препарат не образует пленки на поверхности перед существующими кожи, не вызывает ожоги на здоровых участках кожи аналогами Показания Препарат предназначен в качестве кератолитического средства для уда к применению ления мозолей, натоптышей, папиллом, бородавок и др.

Противопоказания Не выявлены Правовая защита Крем «Молозоль» : патент 45521 Україна : МПК A61K 6/00, A61P 17/00 / Куценко  С.А., Рожкевич  О.Г., Грубник  І.М.  — №u200906529 ;

заявл.

22.06.2009 ;

опубл. 10.11.2009, Бюл №21.

Патентообладатель: Рожкевич О.Г.

Изготовитель АО «Эффект».

РЦ У 24.5-16969007718-002- Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Гладух Е.В., Грубник И.М. и др.

Настойка прополиса Tinctura propolisum (настойка) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на основе продуктов пчеловод характеристика ства. Настойка прополиса — раствор прополиса-сырца на 80% спирте состав, химическая Раствор прополиса-сырца 10% на 80% спирте этиловом формула форма выпуска Настойка во флаконах по 100, 50 и 25 мл фармакологические Обладает противовоспалительным, ранозаживляющим, антиоксидант свойства ным, гепатозащитным действием Преимущества После курса 10% настойкой прополиса значительно улучшается само перед существующими чувствие больных, происходит нормализация биохимических показа аналогами телей, более выраженная, чем при применении других препаратов, от мечаются положительные сдвиги в процессах окисления липидов. Пос ледние являются наиболее информативными критериями для оценки эффективности лечения больных, получивших различную дозу ионизи рующего излучения Показания Настойку прополиса применяют как ранозаживляющее и противовоспа к применению лительное средство при микротравмах и  поверхностных повреждениях кожи и  слизистых оболочек, отите, фарингите, тонзиллите, гайморите, при заболеваниях пародонта и др.

В качестве антиоксидантного и гепатозащитного средства настойку про полиса применяют для укрепления иммунной системы и лечения заболе ваний, вызванных ионизирующим излучением Противопоказания Применение препарата противопоказано при острой экземе, индивиду альной непереносимости, наличии аллергических реакций, в  том числе к продуктам пчеловодства Правовая защита Безвідходний спосіб одержання біологічно активних сполук прополісу :

патент 55059 Україна : МПК 7 А61К 35/64 / Тихонов  О.І., Ярних  Т.Г.  — №2002065083 ;

заявл. 19.06.2002 ;

опубл. 17.01.2005, Бюл. №1.

Патентообладатели: Тихонов А.И., Ярных Т.Г.

Изготовитель Рег. с-во №94/270/01 от 07.10. Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г.

Нерволик Nervolic (лекарственный растительный сбор) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на основе лекарственного рас характеристика тительного сырья состав, химическая В состав препарата «Нерволик» входят: трава пустырника, корневища формула с корнями валерианы, лист мяты перечной, лист мелиссы, шишки хмеля форма выпуска Лекарственный растительный сбор фармакологические Успокаивающее средство при нервном возбуждении, бессоннице, свойства стрессе, неврозах сердечно-сосудистой системы Преимущества Препарат растительного происхождения, в состав которого входят ин перед существующими гредиенты, произрастающие в Украине в достаточном количестве. Пре аналогами парат может использоваться как в  качестве лекарственного средства, так и в качестве вспомогательной терапии. «Нерволик» используют как успокаивающее средство. Он не токсичен, отличается хорошей перено симостью Показания Назначается в комплексной терапии при расстройстве нервной систе к применению мы как успокаивающее средство при нервном возбуждении, бессонни це, стрессе, неврозах сердечно-сосудистой системы Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов Изготовитель Внедрен в  производство аптеки №36 г.  Купянска согласно ТУ 15.8 01974520-001- Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Гриценко С.В.

Паравит для детей Paravit pro infantibus (таблетки) Описание, Комбинированный препарат характеристика состав, химическая 1 таблетка содержит: парацетамола — 0,1 г;

кислоты аскорбиновой — формула 0,1 г, вспомогательные вещества форма выпуска Таблетки №10, 102 в контурных ячейковых упаковках фармакологические Комбинированный лекарственный препарат, содержащий парацета свойства мол — нестероидное противовоспалительное средство с выраженным обезболивающим, жаропонижающим и  умеренным противовоспали тельным действием, и аскорбиновую кислоту (витамин С), повышаю щую неспецифическую резистентность организма Показания Болевой и лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных к применению заболеваниях Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, желудочно кишечные кровотечения, портальная гипертензия, почечная недоста точность, детский возраст до 1 года Правовая защита Дитячий лікарський засіб «Паравіт» : патент 10108 А  Україна : МКИ А  61К 9/20 / Шаповалова  В.О., Черних  В.П., Заболотний  В.О., Ша повалов  В.В., Сорокіна  Е.В.  — №95083751 ;

заявл. 10.08.1995 ;

опубл.

30.09.1996, Бюл. №3.

Патентообладатель: ООО «ФК «Здоровье»

Изготовитель ООО «ФК «Здоровье», г. Харьков.

Рег. с-во №П.10.02/ Основной разработчик НФаУ, ООО «ФК «Здоровье», г. Харьков и соисполнители Авторы разработки Шаповалова В.А., Черных В.П., Заболотный В.А., Шаповалов В.В., Со рокина Э.В.

Пифламин Piflamin (таблетки) Описание, Оригинальный растительный препарат из надземной части гороха по характеристика севного (Pisum sativum L. сем. Бобовые — Fabaceae) состав, химическая R формула HO O OH COOH O Glu-Glu-Glu-P-cumarat OH OH O n-К ма о а ки ло а ола и люкози о-n-к ма а R=H;

К м ина и люкози о-n-к ма а R=OH;

К фармакологические Препарат проявляет гепатопротекторную, желчегонную и  антиокси свойства дантную активность форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,125, №25, № Преимущества По сравнению с  препаратом-референтом силибором, сырьевая база перед существующими Пифламина имеет неограниченные возможности заготовки травы го аналогами роха посевного. Комплекс биологически активных соединений препа рата, включающий флавоноиды, гидроксикоричные кислоты, полиса хариды, аминокислоты проявляет гепатопротекторное, антиоксидант ное, мембраностабилизирующее, противовоспалительное действие, способствует нормализации процессов желчеобразования и  желчеот деления. Практически нетоксичен Показания Гепатиты различной этиологии, гепатозы, нарушение липидного обмена к применению Противопоказания Гиперчувствительность к ингредиентам лекарственной формы Правовая защита Спосіб одержання комплексу біологічно активних речовин, що має ге патопротекторну дію, і засіб для лікування захворювань печінки, який вміщує даний комплекс «Піфламін» : патент 30879 Україна : МПК А61К 35/78, А61К 9/20, А61Р 1/16 / Ковальова А.М., Комісаренко О.М., Яков лєва Л.В., Тимченко М.М., Черних В.П., Ковальов В.М., Герасимова О.О., Походенко  М.П., Стрімоухов  О.О., Бунятян  Н.Д. (RU)  — №98063104 ;

заявл. 16.06.1998 ;

опубл. 16.06.2003, Бюл. №6.

Патентообладатели: НФаУ, ООО «Вега»

Изготовитель Рег. с-во №Р.10.03/ Основной разработчик НФаУ, ООО «Вега»

и соисполнители Авторы разработки Ковалева А.М., Черных В.П., Ковалев В.Н., Комиссаренко А.Н., Яковле ва Л.В.

Прополин Propolinum (таблетки) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе продуктов пчело характеристика водства. Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, содержащие фенольный гидрофобный препарат прополиса состав, химическая Фенольный гидрофобный препарат прополиса формула форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,01 ФГПП в банках из оранжевого стекла фармакологические «Прополин» имеет выраженное гепатозащитное действие, улучшает об свойства менные процессы в печени, способствует улучшению пищеварения Преимущества «Прополин» нормализует проницаемость биомембран печени и снижа перед существующими ет активность процессов перекисного окисления липидов;

оказывает аналогами положительный эффект, способствующий восстановлению функци онального состояния печени и  других органов;

предотвращает токси ческое действие антигельминтных препаратов. Препарат не  токсичен, не обладает тератогенным, эмбриотоксическим и кумулятивным свойс твами, не вызывает мутагенного эффекта. «Прополин» как эффектив ное гепатозащитное средство значительно превышает отечественный препарат «Силибор» по специфической активности в условиях хрони ческого поражения печени Показания «Прополин» применяется при хронических диффузных заболеваниях к применению печени, функциональном нарушении печени, функциональном нару шении печени после терапии противотуберкулезными препаратами и антибиотиками, при алкогольных гепатопатиях, при персистирующем гепатите, гипербилирубинемиях с дисксенетическими расстройствами, а также в качестве радиопротектора для лечения язвы желудка Противопоказания Индивидуальная непереносимость препарата, наличие аллергических реакций к продуктам пчеловодства Правовая защита Гепатотропний засіб «Прополін» : патент 13347 Україна : МПК A61K 35/64 (2007.01), A61K 9/20 / Тихонов  О.І., Порохняк  Л.А., Буднико ва  Т.М., Рогожин  Б.А.  — №4784733/SU ;

заявл. 11.12.1989 ;

опубл.

28.02.1997, Бюл. №1.

Патентообладатель: Тихонов А.И.

Изготовитель ОЗ ГНЦЛС.

Рег. с-во №94/270/ Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Будникова Т.Н. и др.

Пропомизоль Propomizolum (аэрозоль) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе продуктов пчело характеристика водства. Водный раствор, содержащий 300 мг фенольного гидрофиль ного препарата прополиса, в аэрозольной упаковке состав, химическая Фенольный гидрофильный препарат прополиса формула форма выпуска Водный раствор в аэрозольных баллонах по 30 мл фармакологические Пропомизоль оказывает противовоспалительное, антимикробное свойства и анестезирующее действие, ускоряет процесс регенерации поврежден ных тканей Преимущества Не обладает аллергизирующим и местнораздражающим действием перед существующими аналогами Показания Пропомизоль применяют при острых и хронических ринитах, фарин к применению гитах, ларингитах, хронических тонзиллитах, острых респираторных заболеваниях Противопоказания Индивидуальная непереносимость продуктов пчеловодства Правовая защита Лікарський засіб : патент 1739 Україна : МПК A61K 33/00, A61K 35/56, A61K 47/44 / Тихонов  О.І., Белецький  Ю.М.  — №3524146/SU ;

заявл.

17.12.1982 ;

опубл. 25.10.1994, Бюл. №3.

Патентообладатель: Тихонов А.И.

Изготовитель Рег. с-во №89/263/ Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И.

Пропомикс Guttue Propomix (капли) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе продуктов пчело характеристика водства. 0,5% водный раствор фенольного гидрофильного препарата прополиса состав, химическая Фенольные гидрофильные вещества прополиса формула форма выпуска Глазные капли во флаконах по 5 мл фармакологические «Пропомикс» ускоряет процесс регенерации и имеет противовоспали свойства тельное, антимикробное действие Преимущества «Пропомикс» способствует более быстрой регенерации тканей и обес перед существующими печивает образование более нежных рубцов. Препарат является эф аналогами фективным средством для устранения аллергических реакций конъ юнктивы, возникающих при инстилляции растворов антибиотиков, сульфаниламидов. «Пропомикс» обладает антиэкссудативным, проти вовоспалительным, слабым гипотензивным действием, уменьшает про ницаемость капилляров. Он не токсичен, не обладает раздражающим, аллергизирующим или сенсибилизирующим действием, отличается хо рошей переносимостью Показания Назначается при проникающих и  непроникающих ранениях роговой к применению оболочки, термических и химических ожогах конъюнктивы и роговицы глаза І–ІІІ степени, поверхностных травматических и  инфекционных кератитах, конъюнктивитах, а также в качестве средства для стимуля ции процессов регенерации после послойной и сквозной кератопласти ки Противопоказания Индивидуальная непереносимость препарата, наличие аллергических реакций к продуктам пчеловодства Правовая защита Безвідходний спосіб одержання біологічно активних сполук прополісу :

патент 55059 Україна : МПК 7 А61К 35/64 / Тихонов О.І., Ярних Т.Г. — №2002065083 ;

заявл. 19.06.2002 ;

опубл. 17.01.2005, Бюл. №1.

Патентообладатели: Тихонов А.И., Ярных Т.Г.

Изготовитель Препарат разрешен к медицинскому применению и  промышленно му производству (Рег. с-во №94/270/2, приказ МОЗ Украины №270 от 07.10.1994) Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г.

Просталад Prostalad (настойка) Описание, Прозрачная жидкость золотисто-бурого цвета со слабым запахом вале характеристика рианы состав, химическая 100 мл препарата содержат: водно-спиртовой экстракт из лекарствен формула ных растений (травы зверобоя  — 2,0 г;

травы золотарника канадско го — 2,5 г;

травы пастушьей сумки — 2,0 г;

травы репяшка обыкновен ного — 2,5 г;

цветков арники горной — 1,0 г;

цветков календулы — 3,0 г;

корневищ с корнями валерианы — 7,5 г;

корневищ с корнями эхинацеи пурпурной — 2,0 г);

другие составляющие: этиловый спирт 70% форма выпуска Настойка для перорального использования фармакологические Просталад способствует нормализации уровня простатит-специфичес свойства кого антигена и эстриола в крови, снижает перекисное окисление липи дов в предстательной железе, уменьшает размер увеличенной предста тельной железы, улучшает диурез, уменьшает клинические проявления ДГПЖ и имеет умеренный обезболивающий эффект. Фармакологичес кие свойства настойки обусловлены действием компонентов, входящих в ее состав Преимущества Превосходит простамол по простатопротекторному действию перед существующими аналогами Показания Просталад назначают для профилактики и лечения ДГПЖ в начальной к применению стадии заболевания, при затруднении мочеиспускания и  инфекциях мочевыводящих путей, ослаблении половой функции Противопоказания Повышенная чувствительность к составляющим препарата, алкого лизм в анамнезе, употребление препаратов, которые содержат алкоголь, и собственно сам алкоголь, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперст ной кишки, цирроз печени, прием нейролептиков и транквилизаторов Правовая защита Лікарський засіб «Просталад» : патент 12682 Україна : МПК A61K 36/00 / Сандул  П.П., Пилєв  М.В.  — №u200508499 ;

заявл. 02.09.2005 ;

опубл.

15.02.2006, Бюл. №2.

Патентообладатель: ОАО «Биолек»

Изготовитель ОАО «Биолек», г. Ладыжин.

Рег. с-во UA/1194/01/ Основной разработчик ОАО «Биолек», г. Ладыжин;

НФаУ и соисполнители Авторы разработки Дроговоз С.М., Сандул П.П., Пилев М.В.

Рависол Ravisol (настойка) Описание, Настойка. Прозрачная жидкость желто-коричневого цвета с приятным характеристика ароматным запахом. При хранении допускается выпадение осадка состав, химическая Действующие вещества: 100 мл препарата содержат настойки (1:10), формула полученные из  смеси лекарственного растительного сырья: побеги и листья омелы белой — 1,5 г, травы хвоща полевого — 1 г, плоды софо ры японской — 1,5 г, семена конского каштана обыкновенного — 1,5 г, плоды боярышника — 2 г, цветки клевера — 1 г, трава барвинка мало го — 1,5 г;

вспомогательное вещество: этанол 40% (об/об) форма выпуска Настойка по 100 мл во флаконе или банке, помещенных в картонную пачку фармакологические Настойка Рависол оказывает разностороннее действие: снижа свойства ет уровень общих липидов крови, холестерина, триглицеридов, -липопротеидов, улучшает мозговой и  коронарный кровоток, яв ляется легким натрийдиуретиком, уменьшает активность сосудис то-двигательного центра и  периферическую сопротивляемость со судов. Обладает антиагрегантным и  гипокоагуляционным эффек том, повышает коэффициент полезного действия сократительной деятельности миокарда, стабилизируя мембраны лизосом и снижая проницаемость плазмалимфацитарного барьера, оказывает проти вовоспалительное действие Преимущества После курса лечения настойкой Рависол значительно улучшается само перед существующими чувствие больных, происходит нормализация биохимических показа аналогами телей, более выраженная, чем при применении других препаратов, от мечаются положительные сдвиги в процессах окисления липидов. Пос ледние являются наиболее информативными критериями для оценки эффективности лечения больных, получивших различную дозу иони зирующего излучения Показания Настойку Рависол применяют для лечения атеросклерозов, вегетососу к применению дистой дистонии (в комплексной терапии). Головная боль, головокру жение;

для улучшения памяти, концентрации внимания, а  также для улучшения общего состояния и  трудоспособности людей пожилого возраста. Препарат применяют разведенным. Перед началом приема препарата назначают стандартную гипохолестериновую диету, которой следует придерживаться и во время лечения. Перед началом, а также во время курса лечения препаратом необходимо проводить исследования функции печени.

Способ применения и  дозы: взрослым и  детям старше 16 лет препа рат назначают внутрь. Принимают с небольшим количеством воды по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день за полчаса до приема пищи.

Перед применением препарат необходимо взбалтывать. Курс лече ния — 10 недель.

Передозировка.

Симптомы: возможны проявления прооксидантных свойств (ускоре ние окислительно-восстановительных процессов, в том числе перекис ного окисления липидов, ускорение липидного обмена, преобразование ферментов), сопровождающиеся нарушениями структуры и  функции клеточных мембран и  функции органов, прежде всего печени, сердца и почек Противопоказания Применение препарата противопоказано при повышенной чувстви тельности к какому-либо из компонентов препарата. Период беремен ности и кормления грудью. Детский возраст до 16 лет.

Возможны аллергические реакции Правовая защита Фармацевтична лікувально-профілактична композиція на  основі рослинної сировини : патент 44193 Україна  : МПК А61К 36/00, А61Р 35/00 / Трутаєв І.В., Трутаєв С.І., Тихонов О.І. — №u 200903174 ;

заявл.

03.04.2009 ;

опубл. 25.09.2009, Бюл. №18.

Патентообладатель: Трутаев И.В.

Изготовитель ОАО «ХФЗ «Красная Звезда», г. Харьков.

Рег. с-во №UA/9617/01/01 от 02.06.2009 №379.

Основной разработчик НФаУ, ОАО «ХФЗ «Красная звезда»

и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Трутаев С.Н. и др.

Суппозитории «Прополис»

Propolis Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе продуктов пче характеристика ловодства. Суппозитории желтоватого цвета со специфическим запахом прополиса. Действующее вещество  — фенольный гидро фобный препарат прополиса. В 1 свече содержится 100 мг активной субстанции состав, химическая Фенольный гидрофобный препарат прополиса формула форма выпуска Суппозитории ректальные по 0,1 г по 5 суппозиториев в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке из картона фармакологические Препарат оказывает комбинированное терапевтическое действие  — свойства противовоспалительное, репаративное, антимикробное, болеутоляю щее Преимущества Фенольный гидрофобный препарат прополиса обеспечивает проти перед существующими вовоспалительное, репаративное и  антимикробное действие. Нали аналогами чие димексида в составе суппозиториев дополняет спектр активности препарата болеутоляющими свойствами, повышает резорбцию фар макологических веществ через слизистую оболочку. Пропиленгликоль и  основа создают условия для реализации терапевтических эффектов действующих веществ суппозиториев. Препарат можно использовать в комбинации с другими препаратами, назначенными для лечения со путствующих заболеваний Показания Суппозитории «Прополис» рекомендуются в  качестве противовоспа к применению лительного, регенерирующего и болеутоляющего средства для лечения и профилактики проктитов, трещин заднего прохода, воспалительных гинекологических заболеваний, а также длительно незаживающих пос леоперационных ран промежности Противопоказания Индивидуальная непереносимость препарата, наличие аллергических реакций к продуктам пчеловодства Правовая защита Фармацевтична композиція у формі супозиторіїв : патент 65646 Украї на : МПК 7 А61К 9/02, 35/64 / Тихонов О.І., Ярних Т.Г., Черних В.П., Зу панець І.А., Колесніков Д.Д., Азаренко Ю.М. ;

заявл.10.07.2001 ;

опубл.

15.04.2004, Бюл. №4.

Патентообладатели: НФаУ, Тихонов А.И.

Изготовитель ЗАО «Лекхим», г. Харьков.

Рег. с-во №UA/7793/01/01 от 15.02.2008 № Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Черных В.П. и др.

Тиотриазолин Thyotriazolinum (таблетки) Описание, Синтетический гепато- и  кардиопротекторный препарат в  форме характеристика таблеток белого цвета с  незначительными темноватыми вкрапле ниями состав, химическая H O NN N формула * S H3C OH N H O Морфолиния 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат.

В 1 таблетке 100 мг тиотриазолина. Вспомогательные вещества: целлю лоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, сахарная пудра, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, кальция стеарат форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой, №30 или 60 по 0,1 г фармакологические Фармакологический эффект обусловлен противоишемическим, мем свойства браностабилизирующим, антиоксидантным и  иммуномодулирую щим действием. Предупреждает повреждение и гибель гепатоцитов, снижает степень жировой инфильтрации и распространенность цен тролобулярного некроза печени, активирует процессы репаративной регенерации гепатоцитов, нормализует в них белковый, углеводный, липидный и пигментный обмен. Ускоряет синтез и выделение желчи, нормализует ее химический состав. Тиотриазолин повышает компен саторную активацию анаэробного гликолиза, активирует процессы окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточных резервов АТФ. Препарат активирует антиоксидантную систему и  тормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках миокар да, снижает чувствительность мышцы сердца к катехоламинам, пре пятствует прогрессированию угнетения сократительной активности сердца, стабилизирует и уменьшает размеры зоны некроза и ишемии миокарда. Улучшает реологические свойства крови за счет активации фибринолитической системы Преимущества Превосходит спектр по гепатозащитному действию силибора перед существующими аналогами Показания Хронические гепатиты различной этиологии;


цирроз печени;

ИБС к применению (острый мелко- или крупноочаговый инфаркт миокарда, стенокардия напряжения и  покоя, постинфарктный кардиосклероз, нарушения ритма сердца) Противопоказания Почечная недостаточность;

беременность;

период лактации (грудное вскармливание);

повышенная чувствительность к компонентам препа рата Изготовитель АО «Галичфарм», г. Львов, Украина.

Рег. с-во №РК-ЛС-5-№004290, от 29.03. Основной разработчик ЗГМУ, НФаУ и соисполнители Авторы разработки Дроговоз С.М., Мазур И.А. и др.

Тонилик Tonilic (лекарственный растительный сбор) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на основе лекарственного рас характеристика тительного сырья состав, химическая Плоды шиповника, трава душицы, лист мяты перечной, трава зверо формула боя, побеги черники форма выпуска Лекарственный растительный сбор фармакологические Поливитаминное средство при гипо- и авитаминозе, как средство, по свойства вышающее сопротивляемость организма при инфекционных процес сах. Биологически активные вещества, входящие в  состав растений, обладают тонизирующим действием, улучшают обмен веществ, сни жают уровень холестерина и  сахара в  крови, уменьшают последствия ионизирующей радиации, способствуют выведению радионуклидов.

Содержащийся в  фиточае набор витаминов является источником их пополнения в организме Преимущества Препарат растительного происхождения, в состав которого входят ин перед существующими гредиенты, произрастающие в Украине в достаточном количестве. Пре аналогами парат может использоваться как в качестве основного лекарственного средства, так и вспомогательной терапии. Не токсичен. Необходим для поддержания и продления молодости, он улучшает окислительно-вос становительные процессы в организме, активность гормонов и  фер ментов, возвращает бодрость и радость жизни Показания Назначается как поливитаминное средство при гипо- и  авитаминозе, к применению как средство, повышающее сопротивляемость организма при инфекци онных процессах.

Способ применения: 1 дозу (1,5 г в  фильтр-пакете) залить 200 мл ки пятка. Настоять в течение 10–15 минут. Употреблять 100–200 мл 3 раза в день на протяжении 1 месяца Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов.

Изготовитель Внедрен в  производство аптеки №36 г.  Купянска согласно ТУ 15.8 01974520–001- Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Гриценко С.В.

Уролек Urolekum (лекарственный растительный сбор) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на основе лекарственного рас характеристика тительного сырья и настойки прополиса состав, химическая В состав препарата «Уролек» входят: береза бородавчатая (листья), ор формула тосифон тычинковый (листья), спорыш обыкновенный (трава), фасоль обыкновенная (створки), хвощ полевой (трава), шиповник майский (плоды), прополис форма выпуска Лекарственный растительный сбор фармакологические Мочегонное, противовоспалительное, антимикробное действие Уро свойства лека способствует усилению мочегонного действия, обладает противо воспалительным и антимикробным действием. Не токсичен, отличает ся хорошей переносимостью Преимущества Препарат растительного происхождения, в состав которого входят ин перед существующими гредиенты, произрастающие в Украине в достаточном количестве. Пре аналогами парат может использоваться как в качестве основного лекарственного средства, так и вспомогательной терапии. Не токсичен Показания Назначается в комплексной терапии воспалений мочевого пузыря и по к применению чек, почечнокаменной болезни почек для нормализации функции мо чевыводящих путей Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов. Аллергическая реак ция на продукты пчеловодства Правовая защита Фармацевтична композиція : патент №71367 Україна : МПК7 А  61К 35/78, 35/64 / Тихонов О.І., Гриценко С.В., Ярних Т.Г., Подорожна Л.М., Пякішев  А.А.  — №20031212383 ;

заявл. 25.12.2003 ;

опубл. 15.11.2004, Бюл. №11.

Патентообладатели: НФаУ, Тихонов А.И., Гриценко С.В.

Изготовитель Внедрен в производство аптеки №36 г. Купянска согласно ТУ 15.8-01974520-001- Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Гриценко С.В.

Фенольный гидрофильный препарат прополиса Praeparati propolis phenolici hydrophilici (субстанция) Описание, Фенольный гидрофильный препарат прополиса представляет собой характеристика порошок буро-коричневого цвета со специфическим запахом состав, химическая Фенольный гидрофильный препарат прополиса содержит сумму фе формула нольных соединений форма выпуска Порошок, растворимый в воде. Выпускают по 50,0 г в стеклянных бан ках с навинчиваемыми пластмассовыми крышками фармакологические Препарат обладает противовоспалительным, противовирусным, анти свойства микробным, репаративным действием Преимущества Аналогов нет. Стандартизованная биологически активная субстан перед существующими ция фенольного гидрофильного препарата прополиса, полученная из аналогами прополиса, дает возможность разработки на ее основе лекарственных средств различных лекарственных форм Показания Применяется как биологически активная субстанция в технологии ле к применению карственных форм заводского и аптечного приготовления Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита Безвідходний спосіб одержання біологічно активних сполук прополісу :

патент 55059 Україна : МПК 7 А61К 35/64 / Тихонов О.І., Ярних Т.Г. — №2002065083 ;

заявл. 19.06.2002 ;

опубл. 17.01.2005, Бюл. №1.

Патентообладатели: Тихонов А.И., Ярных Т.Г.

Изготовитель Препарат зарегистрирован. Приказ №270 ФК МОЗ Украины от 07.10.1994. Рег. с-во №94/270/01 от 07.10.1994  Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г.

Фенольный гидрофобный препарат прополиса Praeparati propolis phenolici hydrophobici (субстанция) Описание, Фенольный гидрофобный препарат прополиса (ФГПП) представ характеристика ляет собой порошок буро-коричневого цвета со специфическим запахом состав, химическая Фенольный гидрофобный препарат прополиса содержит сумму фе формула нольных соединений в пересчете на сухое вещество не менее 50% форма выпуска Выпускают по 10,0 кг в пакетах полиэтиленовых двойных. Пакеты по мещают в мешки бумажные четырехслойные фармакологические Препарат обладает противовоспалительным, антимикробным, репара свойства тивным действием Преимущества Аналогов нет. Стандартизованная биологически активная субстанция перед существующими фенольного гидрофобного препарата прополиса, полученная из пропо аналогами лиса, дает возможность разработки на ее основе лекарственных средств различных лекарственных форм Показания Применяется как биологически активная субстанция в технологии ле к применению карственных форм заводского и аптечного приготовления.

Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита Безвідходний спосіб одержання біологічно активних сполук прополісу :

патент 55059 Україна : МПК 7 А61К 35/64 / Тихонов О.І., Ярних Т.Г. — №2002065083 ;

заявл. 19.06.2002 ;

опубл. 17.01.2005, Бюл. №1.

Патентообладатели: Тихонов А.И., Ярных Т.Г.

Изготовитель ООО «ФК «Здоровье».

Рег. с-во №UA/4505/01/01 от 18.05.2006 № Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г. и др.

Фитокардин Fitocardinum (таблетки, раствор) Описание, Оригинальный препарат, в  состав которого входят: экстракт боя характеристика рышника, настойки шишек хмеля и  пустырника, эналаприл, инда памид состав, химическая Процианидины, флавонолы, С-гликозиды флавонов, иридоиды, сескви формула терпеноиды, бетаины, эналаприл, индапамид форма выпуска Таблетки, раствор во флаконах по 100 мл фармакологические Антигипертензивное, седативное, кардиотоническое средство свойства Преимущества Введение в  препарат растительных компонентов позволяет умень перед существующими шить дозы эналаприла и индапамида на 75% по сравнению с их дозами аналогами в  монопрепаратах, при этом сохраняются основные виды активности и уменьшаются побочные проявления Показания Заболевания сердечно-сосудистой системы: гипертонии, аритмии к применению Противопоказания Аллергия на компоненты препарата Правовая защита Спосіб одержання рідкої форми лікарського препарату антигіпертен зивної, антиаритмічної та седативної дії : патент 82739 Україна : МПК A61K 31/18, A61K 31/401, A61K 36/185, A61K 36/734 (2008.01), A61P 9/00 / Сидора  Н.В., Ковальов  С.В., Авідзба  Ю.Н., Комісаренко  С.М., Георгієвський Г.В., Ковальчук Н.І., Комісаренко А.М., Ковальова А.М., Чайка  Л.О., Гомон  О.М.  — №a200606158 ;

заявл. 02.06.2006 ;

опубл.

12.05.2008, Бюл. №9.

Патентообладатель: Комиссаренко А.Н.

Изготовитель ОЗ ГНЦЛС.

Проходит регистрацию в ГФЦ МОЗ Украины Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ковалева А.М., Комиссаренко А.Н. и др.

Флаванабол Flavanabolum (таблетки) Описание, Оригинальный препарат из очищенного комплекса биологически ак характеристика тивных веществ корней стальника полевого (Ononis arvensis L.), содер жащий изофлавоноиды, сапонины фармакологические Обладает выраженным анаболизирующим действием, увеличивает со свойства держание общего белка в скелетных мышцах и тканях, улучшает обмен веществ форма выпуска Таблетки по 0,1 г № Преимущества Не оказывает андрогенного действия перед существующими аналогами Показания Применяется для фармакологической коррекции расстройств белково к применению го обмена при астении, кахексии различного происхождения, после тя желых травм, операций, инфекционных и других заболеваниях, сопро вождающихся потерей белка;


в педиатрической практике при задержке роста, упадке сил, а также у спортсменов Противопоказания Индивидуальная непереносимость;

беременность;

онкозаболевания Изготовитель ООО ОЗ «ГНЦЛС».

Рег. с-во №96/355/ Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ковалев В.Н., Комиссаренко Ф.Н., Георгиевский В.П. и др.

Хлорофиллипт таблетки Chlorophylliptum (таблетки) Описание, Оригинальный препарат на основе густого экстракта хлорофиллип характеристика та из листьев эвкалипта шарикового (Eucalyptus globulus Labill. сем.

Myrtaceae) фармакологические Хлорофиллипт относится к фармакотерапевтической группе антисепти свойства ческих лекарственных средств. Препарат оказывает антибактериальное (бактерицидное и  бактериостатическое) и  этиотропное действие в  от ношении стойких и  чувствительных стафилококков к антибиотикам.

Имеет способность элиминировать плазмиды стойкости различных возбудителей бактериальной инфекции к антибиотикам, увеличивает содержание кислорода в тканях, оказывает выраженное детоксикацион ное действие, поэтому препарат применяют при состояниях сниженной естественной защиты организма, как средство борьбы с гипоксией тка ней и  для повышения эффективности применяемых антибактериаль ных препаратов форма выпуска Таблетки 0,025, № Преимущества Проявляет антисептическое действие по отношению к стрептокок перед существующими кам, стафилококкам, палочкам дизентерии, кишечной палочке, вы аналогами раженную противовоспалительную, ранозаживляющую активность, проявляет анальгезирующее действие. Не  вызывает резистентности микрофлоры Показания Стафилококковые септические состояния (послеродовые, послеопе к применению рационные, постинфекционные), гнойно-воспалительные и  после операционные осложнения стафилококковой этиологии: при ожоговой болезни, стафилококковом эндокардите, пневмонии, абсцессе легкого, плеврите, перитоните, остеомиелите, пара- и  метроэндометрите, пос леабортном сепсисе, а также при острых и подострых воспалительных заболеваниях внутренних половых органов, не связанных с родами или абортами, гнойно-деструктивных формах пиелонефрита и  уросепсисе (в составе комплексной терапии) Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет Правовая защита Спосіб одержання таблеток антибактеріального лікарського препарату на основі хлорофіліпту : патент 39577 Україна : МПК A61K 9/20, A61K 36/00, A61K 127/00 (2007.01), A61P 31/04 (2007.01), A01P 1/00 / Коміса ренко  С.М., Тимченко  М.М., Георгієвський  Г.В., Ковальчук Н.І., Кова лева  А.М., Тимофєєв  С.В., Комісаренко  О.П., Мдгварелі  В.А., Коміса ренко А.М., Тимченко О.М. — №2000105947 ;

заявл. 23.10.2000 ;

опубл.

15.05.2003, Бюл. №5.

Патентообладатель: Комиссаренко А.Н.

Изготовитель ОЗ ГНЦЛС.

Рег. с-во №UA/1556/01/ Основной разработчик ОЗ ГНЦЛС, НФаУ и соисполнители Авторы разработки Комиссаренко А.Н., Ковалева А.М., Комисаренко С.Н. и др.

Хлорофиллипт спрей Chlorophylliptum Описание, Оригинальный препарат на  основе густого экстракта хлорофиллип характеристика та из листьев эвкалипта шарикового (Eucalyptus globulus Labill. сем.

Myrtaceae) фармакологические Хлорофиллипт относится к фармакотерапевтической группе антисеп свойства тических лекарственных средств. Препарат оказывает антибактери альное (бактерицидное и  бактериостатическое) и  этиотропное дейс твие в отношении стойких и чувствительных стафилококков к анти биотикам. Имеет способность элиминировать плазмиды стойкости различных возбудителей бактериальной инфекции к антибиотикам, увеличивает содержание кислорода в тканях, оказывает выраженное детоксикационное действие, поэтому препарат применяют при со стояниях сниженной естественной защиты организма, как средство борьбы с гипоксией тканей и для повышения эффективности приме няемых антибактериальных препаратов форма выпуска Спрей-контейнер по 15 мл Преимущества Обладает антибактериальной активностью в отношении антибиотико перед существующими устойчивых стафилококков, элиминирует плазмиды устойчивости раз аналогами личных бактерий к антибактериальным препаратам, повышает клеточ ные и гуморальные иммунные реакции. Оказывает антибактериальное действие сильнее некоторых антибиотиков. Не вызывает резистентнос ти микрофлоры Показания Лечение заболеваний, вызванных антибиотикоустойчивыми стафи к применению лококками: при ожоговой болезни, долгонезаживающих ранах, тро фических язвах конечностей, а также для санации стафилококковых носителей;

раствор хлорофиллипта в масле применяют при сфинкте рите, геморрое, для смазывания наконечника при проведении лечеб ных клизм, при язвенной болезни желудка, язвенных колитах, эрозии прямой кишки;

в  гинекологической практике препарат применяют при разрыве влагалища, эрозии шейки матки, свищах, при рожис том воспалении кожи. Широко применяют при стоматологических заболеваниях, а  также при ожогах глаза с  поражением роговицы;

применяется при гнойно-воспалительных заболеваниях ЛОР-орга нов (гаймориты, этмоидиты), при лечении фурункулов, карбункулов носа и носогубного участка;

назначается кормящим матерям для пре дотвращения трещин сосков Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет Правовая защита 1. Антибактеріальний лікарський препарат для місцевого застосуван ня : патент 39462 Україна : МПК 7 А61К9/12, А61К35/78, А61Р31/04 / Комісаренко  С.М., Тимченко  М.М., Георгієвський  Г.В., Ковальчук  Н.І., Ковалева А.М., Тимофєєв С.В., Комісаренко О.П., Мдгварелі В.А., Комі саренко А.М., Тимченко О.М. — №2000084943 ;

заявл. 21.08.2000 ;

опубл.

15.06.2001, Бюл. №5.

Патентообладатель: Комиссаренко А.Н.

2. Спосіб одержання антибактеріального лікарського препарату для міс цевого застосування : патент 39463 Україна : МПК 7 А61К9/12, А61К35/78, А61Р31/04/ Комісаренко  С.М., Тимченко  М.М., Георгієвський  Г.В., Ко вальчук Н.І., Ковалева  А.М., Тимофєєв  С.В., Комісаренко  О.П., Мдгва релі  В.А., Комісаренко  А.М., Тимченко  О.М.  — №200084944  ;

за явл. 21.08.2000 ;

опубл. 15.06.2001, Бюл. №5.

Патентообладатель: Комиссаренко А.Н.

Изготовитель ОЗ ГНЦЛС.

Рег. с-во №UA/1556/03/ Основной разработчик ОЗ ГНЦЛС, НФаУ и соисполнители Авторы разработки Комиссаренко А.Н., Ковалева А.М., Комисаренко С.Н.

2 Лекарственные средства, разрешенные к медицинскому применению Венттокол Venttokol (раствор для инъекций) Описание, Токолитик характеристика состав, химическая формула 1-[[(1,1-Диметилэтил)амино]метил]-4-гидрокси-1,3-бензолдиметанол гемисукцинат.

0,1% водный раствор сальбутамола гемисукцината форма выпуска Инъекционный раствор в ампулах по 5 мл фармакологические Расслабляет мускулатуру матки, подавляет преждевременно наступаю свойства щую или слишком интенсивную родовую деятельность, улучшает ма точно-плацентарное кровообращение и  повышает содержание кисло рода в крови плода Преимущества По токолитическому действию не уступает фенотеролу (партусистену®) перед существующими аналогами Показания Преждевременные роды, угроза преждевременных родов, угрожающие к применению выкидыши, начиная с  16-й недели беременности. Различные хирурги ческие операции на матке, а также при связанном с родовой деятельнос тью урежении частоты сердечного ритма плода Противопоказания Тиреотоксикоз, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания Правовая защита Средство, обладающее токолитическим действием с малой токсичнос тью, и его составы : пат. 2090187 Украина : МПК A61K31/135, A61K31/19 / Скачилова С.Я., Зуева Э.Ф., Буров Ю.В., Дроговоз С.М., Филимонов В.Г., Вихляева  Е.М., Рыженко  И.М., Петругова  Н.П., Юрченко  Н.И., Бере зовская  И.В., Шевелева  Г.А., Акиньшина  В.С., Добротворский  А.Е.  — №93043783/14 ;

заявл. 27.08.1993 ;

опубл. 20.09.1997.

Патентообладатель: Всероссийский научный центр безопасности био логически активных веществ стадия разработки Разрешен к медицинскому применению препарата Потребность 40 000 уп.

в препарате, уп./год Основной разработчик ВНЦ БАВ, г. Москва;

НФаУ и соисполнители Авторы разработки Дроговоз С.М., Скачилова С.Я., Сидельникова В.М., Рыженко И.М., Зай ченко А.В.

Полензим Polenzinum (таблетки) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе ферментной стан характеристика дартизированной субстанции цветочной пыльцы Полленаза состав, химическая Ферментная субстанция Полленаза, вспомогательные вещества формула форма выпуска Таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, в банках темно го стекла или пластмассовых контейнерах № фармакологические Обладает осахаривающей, инвертазной, желчегонной и  гепатозащит свойства ной активностью, улучшает микроциркуляторные процессы в слизис той кишечника Преимущества Таблетки «Полензим» проявляют хороший клинический эффект, обус перед существующими ловленный их ферментативной, желчегонной и гепатозащитной актив аналогами ностью, а  также способностью корректировать микроциркуляторные нарушения, возникающие в  процессе формирования самого патоло гического процесса и под действием радиации. Отсутствие побочного эффекта, разностороннее фармакологическое действие, хорошая пере носимость препарата позволяют также рекомендовать назначение пре парата «Полензим» при заболеваниях кишечного тракта у лиц, подверг шихся влиянию ионизирующего излучения Показания Препарат назначают с  целью заместительной терапии при первичной к применению и вторичной недостаточности дисахаридаз, а также применяют в комп лексной терапии хронических энтероколитов, панкреатитов, гепатитов, холециститов, гастродуоденитов на  фоне сохраненной и  пониженной кислотообразующей функции желудка Противопоказания Индивидуальная непереносимость препарата, наличие аллергических реакций к продуктам пчеловодства Правовая защита Препарат для лікування шлунково-кишкових ензимопатій : патент 27140 Україна : МПК 6 А61К 35/64, А61К 9/06 / Тихонов О.І., Ярних Т.Г., Смирнова О.С., Скрипник С.О. — №95052264 ;

заявл. 05.05.1995 ;

опубл.

28.02.2000, Бюл. №1.

Патентообладатель: Тихонов А.И.

стадия разработки Препарат разрешен к медицинскому применению и  промышленному препарата производству (Рег. с-во №РС №Р98/21/13, приказ МОЗ Украины №21 от 05.02.1998, приказ №5 от 30.05.1997) Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Тихонова С.А. и др.

Полленаза Pollenazum (субстанция) Описание, Ферментная субстанция Полленаза из цветочной пыльцы представля характеристика ет собой порошок желтого цвета с кремоватым оттенком, со специфи ческим запахом.

На основе субстанции Полленаза разработаны препараты: таблетки «Полензим», таблетки «Полензим Д»

состав, химическая Ферментная стандартизированная субстанция цветочной пыльцы — формула многокомпонентный природный комплекс, состоящий из различных ферментов (гликопротеидов) простых углеводов, аминосахаров, олиго сахаров, аминокислот. Основным активным компонентом субстанции «Полленаза» является фермент инвертаза, катализирующий превраще ние сахарозы в инвертные сахара — глюкозу и фруктозу форма выпуска Порошок, растворимый в воде. Выпускают по 50,0 г в банках оранжево го стекла с навинчиваемыми пластмассовыми крышками фармакологические Субстанция обладает инвертазной, протеолитической, амилолитичес свойства кой, липолитической, противовоспалительной активностью Преимущества Аналогов нет. Стандартизованная биологически активная ферментная перед существующими субстанция «Полленаза», полученная из цветочной пыльцы, дает воз аналогами можность разработки на ее основе в различных лекарственных формах препаратов медицинского назначения Показания Применяется как биологически активная субстанция в технологии ле к применению карственных форм заводского и аптечного приготовления Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита 1. Спосіб отримання препарату з  бета-фруктофуранозидазною актив ністю : патент 48030 Україна : МПК 5 А61К 37/58 / Тихонов О.І., Кабач ний В.І., Чернобай В.Т., Оболєнцева Г.В., Нікітіна Н.С., Щепак О.С., Ко тенко О.М. — №4375693/SU ;

заявл. 04.01.1988 ;

опубл. 15.08.2002, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ.

2. Патент Рос. Федерация 2057538 : МПК A61K35/64, A61K38/46 / Тихо нов А.И., Ярных Т.Г., Смирнова Е.С., Скрипник С.А. — №5054895/14 ;

заявл. 04.07.1992 ;

опубл. 10.04.1996.

Патентообладатель: Тихонов А.И.

стадия разработки Субстанция «Полленаза» разрешена к медицинскому применению препарата (Письмо МОЗ Украины от 05.06.1997 №502/С). Рег. с-во №Д /98/21/ Потребность 100 кг/год в препарате, кг/год Ориентировочная Стоимость субстанции «Полленаза» — 1230 грн/кг стоимость Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Тихонова С.А. и др.

Рексод Recsod (лиофилизированный порошок) Описание, Рекомбинатная Cu-Zn-супероксиддисмутаза, полученная методом характеристика генной инженерии из штамма дрожжей  — продуцентов Saccharomyces cerevisiae У состав, химическая Белок четвертичной структуры формула форма выпуска Лиофилизированный стерильный порошок в ампулах для приготовле ния растворов фармакологические Противовоспалительный, антиоксидантный, антиглаукомный, радио свойства протекторный, кардиопротекторный, противоязвенный, гиполипиде мический, репаративный, ангиопротекторный, иммуномодулирующий, гепатопротекторный, противоопухолевый, противоэпилептический препарат Преимущества Рекомбинатная Cu-Zn-СОД имеет 100% гомологичность с  СОД чело перед существующими века в  отличие от препаратов СОД животного происхождения («Пе аналогами роксинорм», «Орготеин»), а  также является более безопасной и  менее аллергенной в  отличие от СОД, полученной из эритроцитов человека («Эрисод») Показания Глаукома, артрит, гепатит, радиационные поражения к применению Противопоказания Индивидуальная непереносимость препарата Правовая защита Лікарський засіб з кардіопротекторною, ангіопротекторною та імуноко регуючою активністю : патент 59908А Україна : МПК A61K 38/43, A61K 35/14 / Деримедвідь Л.В., Дроговоз С.М., Куценко Т.О. — №2002129594 ;

заявл. 02.12.2002 ;

опубл. 15.09.2003, Бюл. №9.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Разрешен к медицинскому применению в РФ, планируется регистрация препарата в Украине Потребность в  500 000 уп./год препарате, уп./год Ориентировочная Около 40 грн стоимость упаковки препарата Ориентировочный 300 000 уп.

годовой объем реализации препарата Основной разработчик ГосНИИ ОЧБП, Россия, г.  Санкт-Петербург;

НФаУ;

ООО «Трис»;

и соисполнители ООО «Ресбио», Россия, г. Санкт-Петербург Авторы разработки Дроговоз С.М. и др.

3 Лекарственные средства, находящиеся на стадии клинических испытаний Глисульфазид Glisulfazidum (таблетки) Описание, Оригинальный синтетический препарат для лечения инсулинозависи характеристика мого сахарного диабета легкой и средней тяжести состав, химическая O O формула C NH S NH C NH O O Амид бензолсульфоногидразида щавелевой кислоты форма выпуска Таблетки по 0,25 г, покрытые оболочкой, в блистере по 10 штук фармакологические Глисульфазид обладает сахароснижающим действием, стимулирует свойства -клетки панкреатических островков поджелудочной железы. Установ лено, что глисульфазид угнетает аутоиммунные реакции и  проявляет таким образом иммунокорректирующее действие, а также способству ет регенерации -клеток инсулинопродуцирующего аппарата поджелу дочной железы Преимущества Основное преимущество глисульфазида по сравнению с аналогами за перед существующими ключается в том, что он является производным щавелевой кислоты — аналогами универсального метаболита обмена веществ, а  следовательно, пред лагаемый антидиабетик не  является ксенобиотиком. Глисульфазид, в отличие от сульфаниламидных препаратов, не изменяет характерной флоры толстого кишечника. Сравнительная оценка гипогликемичес кой активности глисульфазида и хлорпропамида у животных с экспе риментальным сахарным диабетом показала, что глисульфазид при одноразовом введении нормализует содержание сахара в крови кроли ков, больных диабетом, в течение 8–10 часов, а хлорпропамид, снижая концентрацию глюкозы на 32,5%, не доводил ее до нормального уров ня. Сравнение гипогликемического действия глисульфазида и глибен кламида выявило преимущество глисульфазида, выраженное в  более продленной гипогликемической активности. В условиях хронического эксперимента не проявляет тератогенного, мутагенного и эмбриоток сического действия и не вызывает аллергии Показания Глисульфазид эффективен при инсулинозависимом сахарном диабете к применению средней тяжести, который не компенсируется другими сульфамидными препаратами. Препарат эффективен у лиц с впервые выявленными при знаками сахарного диабета 2-го типа, который не компенсируется дие той. Глисульфазид приводит к полной компенсации сахарного диабета независимо от предыдущего уровня гликемии Противопоказания Исследование острой и хронической токсичности таблеток глисульфа зида на группах животных в условиях введения высоких доз препарата доказало, что он относится к практически нетоксичным соединениям.

Отсутствует отрицательное влияние препарата на  жизненно важные органы Правовая защита Способ получения аренсульфогидразидов оксаминовой или N-замещен ной оксалиновой кислоты : пат. Рос. Федерация : 738316 / Черных В.П., Макурина В.И., Бризицкая А.Н. — №2647320/23-04 ;

заявл. 10.07.1978 ;

опубл. 26.12. стадия разработки Разработаны технические, технологические регламенты и АНД на таб препарата летки.

Проходит регистрацию в ГФЦ МОЗ Украины Потребность Сахарный диабет является глобальной медико-социальной проблемой в препарате, уп./год настоящего времени, так как распространение этого заболевания при обрело эпидемический характер. Сахарный диабет является одной из основных причин смертности населения в некоторых странах мира.

Глисульфазид может занимать до 15% рынка средств для лечения сахар ного диабета.

Ежегодная потребность: 2–3 млн упаковок препарата в год Ориентировочная Ориентировочная стоимость 4,25 грн стоимость упаковки препарата Ориентировочный При подключении промоутерской компании уровень продажи возрас годовой объем тет вдвое реализации препарата Основной разработчик НФаУ и исполнители Авторы разработки Черных В.П., Воронина Л.Н. и др.

Глифазин гранулы Glyphasinum (гранулы) Описание, Оригинальный препарат из травы фасоли обыкновенной (Phaseolus характеристика vulgare L. сем. Бобовые — Fabaceae) фармакологические Гипогликемическое средство свойства форма выпуска Гранулы Преимущества Не вызывает побочных эффектов: метеоризма, проявления дискомфор перед существующими та и других побочных явлений, свойственных синтетическим аналогам.

аналогами Имеет неограниченную сырьевую базу Показания Инсулинозависимый диабет к применению Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита Спосіб одержання комплексу біологічно активних сполук, що мають цукрознижуючу дію : патент 7005 Україна : МПК A61K 36/48 (2007.01), A61P 3/10 (2007.01) / Ковальов В.М., Діхтярьов В.І., Коміссаренко М.Ф., Халєєва Л.Д., Тимашева І.М. — №3375430/SU ;

заявл. 04.01.1982 ;

опубл.

31.03.1995, Бюл. №1.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Закончена 2-я фаза клинических испытаний. Препарат находится на ре препарата гистрации в ГФЦ МОЗ Украины Потребность Потребность рынка составляет 5 280 000 упаковок в год в препарате, уп./год Ориентировочная Стоимость упаковки препарата составляет 2,00 грн стоимость упаковки препарата Ориентировочный Годовой объем реализации препарата «Глифазин» в первый год составит годовой объем 633 600 грн реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ковалев В.Н., Комиссаренко Н.Ф., Халеева Л.Д. и др.



Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 8 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.