авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 8 |

«МИНИСТЕРСТВО ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ УКРАИНЫ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ НАУЧНЫЕ РАЗРАБОТКИ НАцИОНАльНОгО фАРмАцЕвТИЧЕсКОгО УНИвЕРсИТЕТА. ...»

-- [ Страница 4 ] --

в препарате, уп./год Ежегодная потребность в  препарате составляет 120 тыс. упаковок в год № Ориентировочная Предполагаемая цена за одну упаковку (10 ампул) составляет 6,18 грн, стоимость упаковки что в 10 раз дешевле референтного препарата препарата Ориентировочный При производстве и реализации в первый год выпуска 120 тыс. упако годовой объем вок №10 годовой объем реализации составляет около 750 тыс. грн реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Рыбачук Д.В., Шевченко В.А. и др.

Липорозол Liporosolum (суппозитории) Описание, Суппозитории торпедообразной формы, жирные на ощупь, оранжевого характеристика цвета. Поверхность — гладкая, однородная;

на продольном разрезе до пускаются небольшие воздушные полости состав, химическая Липофильный комплекс из плодов шиповника собачьего  — 0,2 г;

мо формула ноглицеридов дистиллированных — 0,095 г;

твердого жира до получе ния суппозитория массой 4,0 г форма выпуска Суппозитории, содержащие 0,2 г активного ингредиента фармакологические Препарат имеет противовоспалительное, антиоксидантное и  мембра свойства ностабилизирующее действие, которое проявляется на  всех стадиях воспаления Преимущества Лекарственное средство «Липорозол» имеет высокий уровень и  дли перед существующими тельность противовоспалительного действия и  наличие как местного, аналогами так и системного эффекта.

По специфической активности препарат не  уступает диклофенаку на трия, а  на  некоторых стадиях воспаления даже превышает его в  1,3– 1,4 раза.

По антиоксидантной и  мембраностабилизирующей активности суб станция превышает референс-препарат в 2,0–2,2 раза.

Препарат практически не имеет побочных эффектов, поэтому является перспективной альтернативой синтетическим НПВС для длительного лечения болезней опорно-двигательного аппарата, а также может быть использован в проктологии и гинекологии.

Технология производства препарата является простой, экономически доступной, реализуется на стандартном оборудовании Показания Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата, болевой к применению синдром различной этиологии, суставной синдром при ревматизме, ревматоидный артрит, периартрит, остеоартроз, подагра Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам субстанции Правовая защита Протизапальний засіб «Ліпорозол» у формі супозиторіїв : патент 25746 :

МПК А61К36/00, А61К9/02 (2006) / Дем’яненко  В.Г., Деримедвідь  Л.В., Дем’яненко Д.В., Жехжах С. — №u200701684 ;

заявл. 19.02.2007 ;

опубл.

27.08.2007, Бюл. №13.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Количество пациентов, покупающих нестероидные противовоспали в препарате, уп./год тельные препараты, отнесенные к безрецептурному отпуску, составляет около 10 млн/год. Предусматривается, что доля суппозиториев с ЛКПШ в объеме продажи отмеченных лекарств будет составлять 10%. То есть необходимо 1 млн уп./год Ориентировочная 7 грн за упаковку по 10 суппозиториев стоимость упаковки препарата Ориентировочный Минимальный объем проектируемой реализации годовой объем 7 000 000 грн/год реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Демьяненко В.Г., Демьяненко Д.В.

Липофильный комплекс из корней валерианы Complex lipophylicus ex radicibus Valerianae (субстанция) Описание, Густая маслянистая масса темно-коричневого цвета со специфическим характеристика ароматным запахом состав, химическая Субстанция содержит не менее 33% суммы валепотриатов, не менее 13% формула валереновых кислот форма выпуска Густой экстракт.

Субстанция может использоваться в производстве твердых лекарствен ных форм, в частности капсул 0,007 г под условным названием «Валес пок», а также таблеток и гранул фармакологические Субстанция проявляет седативное и легкое спазмолитическое действие, свойства влияет на бензодиазепиновые рецепторы Преимущества Субстанция получается путем экстракции измельченного растительного перед существующими сырья сжиженным дифторхлорметаном (хладоном-22), что позволяет:

аналогами – проводить технологический процесс при температуре не выше 25 °С и выделять лабильные активные ингредиенты в неизмененном виде;

– получать экстракт, максимально очищенный от сопутствующих ве ществ, которые вызывают деструкцию АФИ;

– значительно сокращать длительность технологического процесса и  потери экстрагентов за  счет проведения экстракции в  герметичных установках замкнутого цикла;

– достичь отсутствия остаточных количеств органических растворителей.

Субстанция в  дозах 2,5–5,0 мл/кг существенно потенцирует снотвор ные эффекты тиопентала натрия у крыс, дозо-зависимо повышая число заснувших животных и длительность их сна, тогда как спиртовой экс тракт валерианы, полученный по традиционной технологии, в  тех же дозах не оказывает потенцирующего действия Показания Повышенная возбудимость, бессонница, неврозы сердечно-сосудистой к применению системы, спазмы желудочно-кишечного тракта Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

депрессия и другие заболевания, которые сопровождаются притеснением деятель ности центральной нервной системы Правовая защита Спосіб одержання екстракту кореня валеріани : патент 53891 A. Украї на : МПК A61K 36/84 (2007.01) / Дем’яненко Д.В., Єгоров І.А., Дем’янен ко В.Г. — №2002010492 ;

заявл. 21.01.2002 ;

опубл. 17.02.2003, Бюл. №2.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические испытания препарата Потребность Количество пациентов, которые покупают седативные препараты на ос в препарате, уп./год нове экстракта валерианы, которые отнесены к безрецептурным, со ставляет около 1 млн/год.

Учитывая количество капсул в 1 упаковке (25 шт.), годовая потребность в субстанции составляет 175 кг Ориентировочная 5600 грн/кг очищенного липофильного комплекса корней валерианы стоимость упаковки препарата Ориентировочный Минимальный объем реализации, которая проектируется, — годовой объем 1 400 000 грн/год реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Демьяненко Д.В., Егоров И.А., Демьяненко В.Г.

Липофильный комплекс из плодов шиповника собачьего Complex lipophylicus ex fructus Rosae caninae (субстанция) Описание, Вязкая маслянистая жидкость темно-красного цвета со слабым специ характеристика фическим запахом, на поверхности допускается тонкая пленка состав, химическая Субстанция содержит не  менее 0,4% галактолипида (2S)-1,2-ди-О формула [(9Z,12Z,15Z)-октадека-9,12,15-триеноил]-3-О-в-D-галактопиранозил глицерола (ДОТГГ), не менее 0,45% -каротина, не менее 0,4% токофе ролов, не менее 0,75% фитостеринов форма выпуска Густой экстракт.

Субстанция может использоваться в  производстве твердых и  мягких лекарственных форм, в частности суппозиториев по 0,2 г под условным названием «Липорозол», а также мазей и капсул фармакологические Субстанция обладает противовоспалительным, антиоксидантным свойства и мембраностабилизирующим действием, которые проявляются на всех стадиях воспаления Преимущества Субстанция получается путем экстракции измельченного растительного перед существующими сырья сжиженным дифторхлорметаном (хладоном-22), что позволяет:

аналогами – проводить технологический процесс при температуре не выше 25 °С и выделять лабильные активные ингредиенты в неизменном состоянии;

– получать экстракт, максимально очищенный от сопутствующих ве ществ, вызывающих деструкцию АФИ;

– значительно сокращать длительность технологического процесса и  потери экстрагентов за  счет проведения экстракции в  герметичных установках замкнутого цикла;

– достичь отсутствия остаточных количеств органических растворите лей.

Субстанция в дозах 35–50 мг/кг существенно подавляет выделение ме диаторов воспаления, особенно на первой стадии процесса, преобладая по активности референс-препарат диклофенак натрия в  1,3–1,4 раза.

При этом субстанция не проявляет побочных эффектов, характерных для синтетических нестероидных противовоспалительных средств.

По антиоксидантной и  мембраностабилизирующей активности суб станция превосходит референс-препарат в 2,0–2,2 раза Показания Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата, болевой к применению синдром различной этиологии, суставной синдром при ревматизме, ревматоидный артрит, периартрит, остеоартроз, подагра Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам субстанции Правовая защита Спосіб одержання ліпофільного комплексу з плодів шипшини : патент 24982 Україна : МПК А61К36/73 (2007.01) / Дем’яненко В.Г., Жехжах С., Дем’яненко Д.В. — №u200701555 ;

заявл. 14.02.2007 ;

опубл. 25.07.2007, Бюл. №11.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Количество пациентов, покупающих нестероидные противовоспали в препарате, уп./год тельные препараты, отнесенные к безрецептурному отпуску, составляет около 10 млн/год. Предусматривается, что доля суппозиториев с ЛКПШ в объеме продаж отмеченных лекарств будет составлять 10%. Учитывая количество суппозиториев с ЛКПШ в 1 упаковке (10 шт.) и дозирование 0,2 г, годовая потребность в субстанции составляет 2000 кг Ориентировочная 500–600 грн/кг липофильного комплекса из плодов шиповника соба стоимость упаковки чьего препарата Ориентировочный годо- Минимальный объем проектируемой реализации — вой объем реализации 7 000 000 грн/год препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Демьяненко В.Г., Жехжах С., Демьяненко Д.В.

Локорин Locorinum (субстанция) Описание, Оригинальный растительный препарат комплексного действия характеристика состав, химическая Биологически активные вещества, выделенные из травы лядвенца рога формула того (Lotus corniculatus, сем. Бобовые — Fabaceae) форма выпуска Сухой экстракт фармакологические Диуретическое, противоязвенное, капилляроукрепляющее, мембрано свойства стабилизирующее, противовоспалительное Преимущества Преимуществом данного оригинального препарата является его комп перед существующими лексное действие: диуретическое, противоязвенное, капилляроукрепля аналогами ющее, мембраностабилизирующее, что дает возможность использовать его для лечения и профилактики целого ряда заболеваний и расширить арсенал отечественных препаратов растительного происхождения Показания Язвенная болезнь желудка и  двенадцатиперстной кишки, миокардит, к применению мочекаменная болезнь Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита Спосіб одержання ліпофільного екстракту лядвенцю рогатого, що має ранозагоювальну дію : патент 46939 А  Україна : МПК A61K 36/ (2007.01) / Король  В.В., Ковальов  С.В., Ковальов  В.М., Вороніна  Л.М., Набока О.І. — №99052815 ;

заявл. 21.05.1999 ;

опубл. 17.06.2002, Бюл. №6.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Не определялась в препарате, уп./год Ориентировочная Не определялась стоимость упаковки препарата Ориентировочный Не определялся годовой объем реализации препарата Основной НФаУ разработчик и соисполнители Авторы разработки Король В.В., Ковалев С.В., Набока О.И., Ковалев В.Н.

Лотус Lotus (густой экстракт) Описание, Оригинальный растительный препарат для лечения ран характеристика состав, химическая Липофильная фракция травы лядвенца рогатого (Lotus corniculatus L., формула сем. Бобовые — Fabaceae) форма выпуска Густой экстракт фармакологические Репаративное свойства Преимущества Липофильный экстракт обладает высокой репаративной активностью.

перед существующими В сравнении с мазью «Календула» по силе ранозаживляющего действия аналогами превосходит препарат сравнения в 5,5 раза Показания Средство ранозаживляющего действия для наружного применения к применению Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита Спосіб одержання ліпофільного екстракту лядвенцю рогатого, що має ранозагоювальну дію : патент 46939 А  Україна : МПК A61K 36/ (2007.01) / Король  В.В., Ковальов  С.В., Ковальов  В.М., Вороніна  Л.М., Набока О.І. — №99052815 ;

заявл. 21.05.1999 ;

опубл. 17.06.2002, Бюл. №6.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Не определялась в препарате, уп./год Ориентировочная Не определялась стоимость упаковки препарата Ориентировочный Не определялся годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Король В.В., Ковалев С.В., Ковалев В.Н., Набока О.И. и др.

Мазь с липофильным экстрактом гринделии (мазь) Описание, Мазь на  основе липофильной фракции гринделии растопыренной  — характеристика Grindelia squarrosa (Pursh.) Dun. сем. Asteraceae фармакологические Проявляет антибактериальную активность свойства форма выпуска Мазь Преимущества Необходимы исследования перед существующими аналогами Показания Дерматозы, ожоги к применению Правовая защита Спосіб одержання ліпофільного екстракту грінделії розчепіреної з про тимікробною та репаративною активністю і  лікарський засіб, що міс тить даний ліпофільний екстракт : патент 64075 А Україна : МПК A61K 9/06, A61K 31/02, A61K 36/28 (2007.01), A61K 47/00, A61K 47/10, A61P 31/00, A61P 17/02 (2007.01) / Ковальова-Загравська І.В., Ковальов В.М., Журавель  І.О., Дикий  І.Л., Вороніна  Л.М., Набока  О.І., Гладух  Є.В.  — №2002086897 ;

заявл. 21.08.2002 ;

опубл. 16.02.2004, Бюл. №2.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Необходимы исследования в препарате, уп./год Ориентировочная Необходимы исследования стоимость упаковки препарата Ориентировочный Необходимы исследования годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ковалев В.Н., Ковалева-Загравская И.В., Набока О.И. и др.

Медикабол (таблетки) Описание, Суммарный препарат из травы люцерны характеристика состав, химическая Фенольные соединения, аминокислоты, микро- и макроэлементы формула форма выпуска Таблетки 0,1 г фармакологические Анаболизирующее действие свойства Преимущества Природный анаболик без андрогенного действия перед существующими аналогами Показания Активация биосинтеза белка при истощении в  послеоперационный к применению период, при тяжелых инфекциях, инфаркте миокарда, остеопорозе, за медленном сращении переломов, отставание в росте детей Противопоказания Аллергия на компоненты препарата Правовая защита 1. Спосіб одержання засобу з  анаболічною активністю : патент Україна : МПК A61K 36/48 (2006.01), A61K 135/00 (2006.01) / Кова льов С.В., Єременко Р.Ф., Шаталова О.М., Романова С.В., Ковальов В.М., Малоштан Л.М. — №u200706670 ;

заявл. 14.06.2007 ;

опубл. 25.10.2007, Бюл. №17.

Патентообладатель: НФаУ.

2. Спосіб одержання засобу з  анаболічною активністю : патент Україна : МПКA61K 36/48 (2006.01), A61K 135/00 (2006.01), A61P 3/00 / Ковальов  С.В., Єременко  Р.Ф., Шаталова  О.М., Романова  С.В., Кова льов В.М., Малоштан Л.М. — №a200706678 ;

заявл. 14.06.2007 ;

опубл.

26.08.2008, Бюл. №16.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклиническое изучение препарата Потребность В первые годы освоения — 10–15 тыс. упаковок в год в препарате, кг/год Ориентировочная 20–30 грн за упаковку стоимость Ориентировочный 100 тыс. упаковок годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ, ТДМЦ и соисполнители Авторы разработки Ковалев С.В., Еременко Р.Ф., Ковалев В.Н., Малоштан Л.Н. и др.

Мелофит Melophyt (настойка) Описание, Оригинальный комплексный препарат природного происхождения характеристика для лечения заболеваний органов дыхательной системы и  туберку леза у взрослых и детей в комплексе с противотуберкулезными пре паратами состав, химическая Биологически активные вещества биомассы большой пчелиной огневки формула и лекарственных растений, вспомогательные вещества форма выпуска Настойка во флаконах по 50 и 100 мл фармакологические Препарат проявляет выраженные антимикробные и  иммуностимули свойства рующие свойства, обусловленные бактерицидным и бактериостатичес ким действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов Преимущества Препарат разработан из сырья природного происхождения и содержит перед существующими комплекс биологически активных веществ, таких как: аминокислоты, аналогами экдистероиды, жирные кислоты, фенольные соединения (флавоноиды, дубильные вещества, простые фенолы и др.), микроэлементы, пигмен ты (хлорофиллы и каротиноиды).

По установленным фармакологическим свойствам сложная настойка обладает широким спектром антимикробной активности к грамполо жительным и грамотрицательным бактериям, микобактериям туберку леза и патогенным грибам. Выраженные антимикробные свойства сов мещаются с иммуностимулирующим влиянием на системы неспецифи ческой резистентности и иммунореактивности.

Экспериментально обоснована целесообразность использования комп лексного препарата «Мелофит» в качестве иммуномодулятора при спе цифической профилактике туберкулеза вакциной БЦЖ Показания Препарат предназначен для профилактики и лечения заболеваний орга к применению нов дыхательной системы и туберкулеза в комплексе с противотуберку лезными препаратами Противопоказания Не установлены Правовая защита Спосіб одержання протитуберкульозного засобу : патент 75205 Украї на : МПК A61K 35/64, A61P 31/06 / Тихонов О.І., Богуцька О.Є., Шпи чак  О.С., Ярних  Т.Г., Дикий  І.Л.  — №20040402784 ;

заявл. 15.04.2004 ;

опубл. 15.03.2006, Бюл. №3.

Патентообладатели: НФаУ, Тихонов А.И.

стадия разработки Завершены доклинические исследования препарата Потребность Острые и хронические заболевания органов дыхательной системы рез в препарате, уп./год ко обостряются в осенний и зимний периоды при инфицировании мик роорганизмами.

Ежегодная потребность в препарате — 100,0 тыс. упаковок Ориентировочная 25 грн стоимость упаковки препарата Ориентировочный При производстве и реализации в первый год выпуска предполагается годовой объем до 10,0 тыс. упаковок реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Шпичак О.С. и др.

Метфокам Metfocam (капсулы) Описание, Оригинальное комбинированное антидиабетическое средство для лече характеристика ния сахарного диабета 2-го типа и проявлений метаболического синд рома состав, химическая формула COOH H3C NH N NH NH N. HCl NH H3C NH (±) Цис-3-(2-бензимидазолил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновая кислота — 0,125 г;

1,1-Диметилбигуанид (метформин) — 0,250 г.

Вспомогательные вещества:

лактоза — 0,240 г;

магния стеарат — 0,01 г форма выпуска Капсулы по 0,5 г фармакологические Метфокам  — пероральное комбинированное антидиабетическое средс свойства тво. Фармакологические свойства: гипогликемизирующее, гиполипиде мическое, антиоксидантное, антиатерогенное, репаративное и снижающее инсулинорезистентность. Биохимический механизм специфической ак тивности метфокама реализуется посредством повышения чувствитель ности тканей к инсулину (снижение инсулинорезистентности), улучше ния толерантности к углеводам, снижения гипертриглицеридемии, уровня свободных жирных кислот и атерогенной фракции холестерина, а также восстановления функциональной способности панкреатических -клеток.

Применение препарата обеспечивает достижение стойкого гликемичес кого контроля без риска развития гипогликемических состояний — сни жает уровни гликемии натощак, постпрандиальной гликемии, глюкозу рии и диуреза.

Малотоксичное средство Преимущества В отличие от известных антидиабетических средств метфокам позитив перед существующими но влияет на  три основных патогенетических звена сахарного диабета аналогами 2-го типа: поджелудочная железа  — восстанавливает функциональную способность панкреатических -клеток;

мышечная ткань  — повышает чувствительность к инсулину;

печень — уменьшает продукцию глюкозы.

Относится к классу низкотоксичных препаратов (LD50 — 5000 мг/кг, per os крысы) Показания Показан для лечения сахарного диабета 2-го типа легкой и средней тя к применению жести, когда компенсация диабетических нарушений не  достигается диетой и физической нагрузкой, а также проявлений метаболического синдрома, таких как дислипидемия, гиперинсулинемия, инсулиноре зистентность, абдоминальное ожирение, гипертензия, нарушенная то лерантность к глюкозе, гипертриглицеридемия, повышенный уровень атерогенной фракции холестерина Противопоказания Не выявлены Правовая защита Фармацевтична композиція антидіабетичної дії : патент 40419 Україна :

МПК A61K 31/00, A61P 3/10 (2009.01) / Мерзлікін С.І., Подгайний Д.Г. — №u200812340 ;

заявл. 20.10.2008 ;

опубл. 10.04.2009, Бюл. №7.

Патентообладатели: НФаУ, Мерзликин С.И.

стадия разработки Стадия доклинических исследований препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Мерзликин С.И., Подгайный Д.Г.

Моноэтаноламид N-(6-метокси-бензотиазолил-2) сукцинаминовой кислоты, который проявляет гепатозащитную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет гепатоза характеристика щитную активность состав, химическая N формула NHCOCH2CH2CONHCH2CH2OH, S H3CO Моноэтаноламид N-(6-метокси-бензотиазолил-2)-сукцинаминовой кислоты форма выпуска Субстанция Преимущества Данная субстанция проявляет гепатозащитную активность. На 19% перед существующими превышает гепатозащитный эффект силибора при одинаковой с  ним аналогами токсичности. Таким образом, субстанцию можно рекомендовать для разработки препарата с выраженной гепатозащитной эффективностью Правовая защита Моноетаноламід N-(6-метокси-бензотіазоліл-2)-сукцинамінової кис лоти, який проявляє гепатозахисну активність : патент 57906 Украї на  : МПКC07D 277/82 (2007.01), A61K 31/428, A61P 1/16 (2007.01) / Черних  В.П., Кочінова  О.Ф., Кабачний  В.І., Чичерська  Л.Ф., Порох няк Л.А. — №3903893/SU ;

заявл. 29.05.1985 ;

опубл. 15.07.2003, Бюл. №7.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И.

Настойка «Гретавоск»

Gretovosk (настойка) Описание, Оригинальный препарат на основе продуктов пчеловодства для профи характеристика лактики и лечения туберкулеза у взрослых и детей. Настойка представ ляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета состав, химическая Препарат разработан на  основе личинок огневки пчелиной. В  состав формула препарата входят различные группы биологически активных веществ:

незаменимые аминокислоты, углеводы, липиды, жирные кислоты, мик роэлементы, витамины и др.

форма выпуска Настойка во флаконах по 100 мл фармакологические Препарат оказывает противотуберкулезное, противовоспалительное, свойства антиоксидантное действие Преимущества В настоящее время одна из важных проблем медицины — лечение раз перед существующими ных форм туберкулеза. За последнее десятилетие как во всем мире, так аналогами и в Украине наблюдается резкое увеличение количества больных тубер кулезом. В большинстве стран СНГ наблюдается эпидемия этой инфек ции. Еще в  1993 г.  ВОЗ объявила туберкулез глобальной опасностью.

В мире инфицировано туберкулезом около 60 млн человек, в том числе 700 тыс. в Украине. Смертность от него достигает 2–3 млн человек в год, из них 100 тыс. — дети. Противотуберкулезные препараты, которые се годня широко применяются в фтизиатрии, не удовлетворяют растущих потребностей в препаратах данной фармакологической группы. Ассор тимент их недостаточен, большинство этих препаратов синтетического происхождения и вызывают большое количество побочных эффектов.

Кроме того, Международный союз по борьбе с туберкулезом, работа ющий под эгидой ВОЗ, отмечает резкое увеличение резистентности к ним. Эти факторы приводят к неэффективному лечению больных, а ряд импортных препаратов из-за высокой стоимости практически недосту пен для значительной части населения. Эпидемия туберкулеза перешла в категорию национальной, поэтому в Украине принята Программа по борьбе с туберкулезом. Таким образом, на сегодняшний день актуаль ной является проблема поиска новых противотуберкулезных лекарс твенных препаратов в  различных направлениях. Лечебные свойства продуктов пчеловодства при туберкулезе известны с  давних времен.

На кафедре АТЛ НФаУ разработаны состав и технология нового про тивотуберкулезного препарата на  основе личинок огневки пчелиной, проведены его физико-химические исследования, изучен состав биоло гически активных веществ. Экспериментальным путем установлена его противотуберкулезная, противовоспалительная активность и  низкая токсичность Показания Препарат применяют в комплексной терапии для профилактики и ле к применению чения туберкулеза у взрослых и детей как самостоятельно, так и в ком плексе с другими противотуберкулезными препаратами, а также в со ставе комбинированных лекарственных средств. Настойку можно при менять с целью уменьшения осложнений при вакцинации БЦЖ Противопоказания Индивидуальная непереносимость продуктов пчеловодства Правовая защита 1. Спосіб одержання протитуберкульозного засобу : патент 75205 Ук раїна : МПК А61К 35/64, А61Р31/06 / Тихонов О.І., Богуцька О.Є., Шпи чак  О.С., Ярних  Т.Г., Дикий  І.Л.  — №20040402784 ;

заявл. 15.04.2004 ;

опубл. 15.03.2006, Бюл. №3.

Патентообладатели: НФаУ, Тихонов А.И.

2. Застосування апідобавки з  трутневих личинок і  прополісу як про титуберкульозного засобу : патент 80953 Україна : МПК А61К35/64, А61К9/14, А61Р11/00 / Тихонов О.І., Богуцька О.Є., Черкасова А.І., Про хода  І.О., Ярних  Т.Г., Дикий  І.Л.  — №20040503584 ;

заявл. 13.05.2004 ;

опубл. 26.11.2007, Бюл. №19.

Патентообладатели: НФаУ, Тихонов А.И.

стадия разработки Проводятся доклинические исследования препарата Потребность Ежегодная потребность в препарате — 200,0 тыс. упаковок в препарате, уп./год Ориентировочная Сырьевая база для производства препарата как в  Украине, так и  во стоимость упаковки многих странах ближнего зарубежья не  ограничена. Разработанная препарата технология препарата проста, доступна, может быть воспроизведена на  любом фармацевтическом предприятии, имеющем оборудование для производства настоек. Ориентировочная себестоимость готового препарата — 20 грн за один флакон Ориентировочный При производстве и реализации в первый год выпуска предполагается годовой объем до 10,0 тыс. упаковок. Предполагаемый объем реализации препарата — реализации препарата 200 тыс. упаковок в год и будет расти с учетом эпидситуации по тубер кулезу в Украине Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Богуцкая Е.Е. и др.

Настойка листьев березы Tinctura foliorum Betulae (настойка) Описание, Оригинальный растительный препарат для лечения циститов, пиело характеристика нефритов, гломерулонефритов состав, химическая Биологически активные вещества, выделенные из листьев березы боро формула давчатой (Betula verrucosa L., сем. Березовые — Betulaceae), 40% спирт форма выпуска Настойка на 40% спирте фармакологические Диуретическое, антимикробное, гипоазотемическое, противовоспали свойства тельное Преимущества Предложенный препарат обладает мягким терапевтическим действием, перед существующими пригоден для длительного применения, не вызывает аллергических ре аналогами акций. Оказывает антагонистический эффект в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и грибов Staphilococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Ecsherichia coli. Преимущест вом данного оригинального препарата является органичное сочетание антимикробного, диуретического, противовоспалительного, гипоазо темического видов действия, что выгодно отличает его от имеющихся в арсенале современной медицины средств для лечения воспалительных заболеваний почек и мочевыводящих путей Показания Циститы, пиелонефриты, гломерулонефриты, нефропатия беременных, к применению почечная недостаточность Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита Подана заявка №а200912704. Заявл. 07.12. стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Не определялась в препарате, уп./год Ориентировочная Не определялась стоимость упаковки препарата Ориентировочный Не определялся годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кисличенко В.С.

Нитро- и галогенбензоаты 9-аминоакридиния (субстанция) Описание, Оригинальные синтетические субстанции противомикробного дей характеристика ствия состав, химическая NH формула COO R1. R R + N H где №1: R1 = 4-СН3;

R2 = 5-NO2;

R3 = 2,3,5-Cl;

№2: R1 = 4-СН3;

R2 = 5-NO2;

R3 = 2-Br;

№3: R1 = 2-ОС2Н5;

R2 = 6-NH2;

R3 = 2-NH2, 3,5-NO2;

№4: R1 = 2-OС2Н5;

R2 = 6-NH2;

R3 = 2-N2Н3, 3,5-NO форма выпуска Субстанции фармакологические Субстанции проявляют выраженную противомикробную активность, свойства и  потенцирующее действие антибиотика бензилпенициллина натрие вой соли при низкой токсичности Преимущества Заявленные вещества превосходят по противомикробной активности перед существующими этакридина лактат в 4–40 раз в зависимости от штамма микроорганиз аналогами ма, способствуют в микроколичествах снижению минимальной подав ляющей концентрации бензилпенициллина натриевой соли в 2–4 раза в  отношении золотистого стафилококка и  синегнойной палочки. Для данных соединений ЛД50 = 4300–4500 мг/кг (для этакридина лактата ЛД50 = 21 мг/кг) Показания Субстанции предназначены для фармакокоррекции инфекционных к применению заболеваний различной этиологии, а  также в  качестве микродобавок к антибиотикам Правовая защита Hітро- та галогенбензоати 9-аміноакридинію, які проявляють антимік робну активність : патент 30656 A Україна : МПК C07D 219/00, A61P 31/04 (2007.01) / Ісаєв С.Г., Яременко В.Д., Павлій О.О., Ткач А.О., Зупа нець  І.А., Волкова  Н.О., Минько  Л.М., Дикий  І.М., Кліменко  С.В., Си лаєва Л.Ф. — №98041771 ;

заявл. 08.04.1998 ;

опубл. 15.12.2000, Бюл. №7.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г.

Пиофаг-гель Piophagum-gel (гель) Описание, Оригинальный препарат-гель для лечения и  профилактики стафило характеристика кокковых инфекций кожи и  слизистых оболочек. Представляет собой прозрачный гель желтого цвета, стабильный при комнатной темпера туре хранения состав, химическая Препарат содержит бактериофаги стафилококковые формула форма выпуска Гель в тубах по 15 и 30 г фармакологические Препарат обладает способностью лизировать патогенные штаммы ста свойства филококков Преимущества Среди препаратов, представленных на фармацевтическом рынке Укра перед существующими ины, аналогов нет аналогами Показания Для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи, вызванных к применению стафилококковой микрофлорой: фурункулов, карбункулов, сикоза.

Применяется для профилактики стафилодермий Противопоказания Не выявлены Правовая защита Імунобіологічний засіб у формі гелю для лікування стафілококових піо дермій : патент 46446 Україна : МПК A61K 9/06, A61K 35/66, A61P 17/00 / Ткач  М.М., Стрельников  Л.С., Стрілець  О.П., Кабачний  Г.І., Єрещен ко О.А. — №u200905922 ;

заявл. 09.06.2009 ;

опубл. 25.12.2009, Бюл. №24.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Проведены доклинические испытания препарата Потребность в препарате, уп./год Ориентировочная 40 грн стоимость упаковки препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Стрельников Л.С., Ткач М.Н., Стрилец О.П., Кабачный Г.И.

Пиперидид 2-тиазолиламида цитраконовой кислоты, который проявляет антиоксидантную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет антиок характеристика сидантную активность состав, химическая Пиперидид 2-тиазолиламида цитраконовой кислоты формула форма выпуска Субстанция Преимущества Субстанция эффективнее силибора в  71,4 раза, в  91 раз превосходит перед существующими его по широте терапевтического действия и в 2 раза безопаснее. Таким аналогами образом, данная субстанция является перспективной для дальнейшего изучения с целью создания на ее основе оригинального высокоэффек тивного малотоксичного антиоксиданта Правовая защита Піперидид 2-тіазоліламіду цитраконової кислоти, який проявляє ан тиоксидантну активність : патент 73446 Україна : МПК C07D 277/ (2007.01), A61K 31/426, A61P 39/06 (2007.01) / Кабачний В.І., Томаровсь ка Т.О., Яковлєва Л.В., Дроговоз С.М., Міщенко В.П. — №4823780/SU ;

заявл. 07.05.1990 ;

опубл. 15.07.2005, Бюл. №7.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И.

Пленкообразующий аэрозоль с фенольным гидрофобным препаратом прополиса (аэрозоль) Описание, Оригинальный препарат на основе природного сырья для профилак характеристика тики и  лечения лучевых повреждений кожи и  слизистых оболочек в виде пленкообразующего аэрозоля состав, химическая Фенольный гидрофобный препарат прополиса, вспомогательные ве формула щества, пропеллент — хладон 134а форма выпуска Раствор в аэрозольном баллоне с полимерным покрытием на 30 г фармакологические Препарат обладает противолучевым, противовоспалительным, капил свойства ляроукрепляющим, анестезирующим, репаративным действием Преимущества Во всем мире в целом и в Украине в частности наблюдается увеличе перед существующими ние больных со злокачественными новообразованиями. Радиотерапия аналогами проводится у 70% онкобольных. Среди ассортимента препаратов, ко торые применяются для профилактики и лечения лучевых поврежде ний кожи при радиотерапии, следует отметить достаточно большое количество средств симптоматической терапии, но почти полное от сутствие на  рынке препаратов со специфической лучевой активнос тью. Также отмечается наличие в  основном препаратов зарубежного производства и  полное отсутствие пленкообразующих аэрозолей.

Препарат обладает низкой токсичностью, не  оказывает раздражаю щего и  аллергизирующего действия и  при длительном применении не влияет на жизненно важные органы и кровь Показания Препарат предназначен для профилактики и лечения лучевых повреж к применению дений кожи и слизистых оболочек в медицинской радиологии Противопоказания Гиперчувствительность к продуктам пчеловодства и к другим компо нентам препарата Правовая защита Протипроменевий лікарський засіб у формі плівкоутворюючого аеро золю : патент 58886А Україна : МПК МПК7 А61К 9/12, А61К 35/64 / Тихонов О.І., Андрєєва І.В. — №2002119120 ;

заявл. 15.11.2002 ;

опубл.

15.08.2003, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ, Тихонов А.И.

Патент Рос. Федерация на  изобретение 856075 ;

заявл. 18.12.1978, опубл. 14.04. стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Рост диагностики онкозаболеваний на ранних стадиях рака приведет в препарате, уп./год к  возрастанию роли радиотерапии. Предложенный препарат на  пер вом этапе может занять 25–30% рынка препаратов для профилактики и лечения онкобольных с учетом того, что часть больных отдаст пре имущество другим препаратам. Ежегодная потребность препарата — 200 тыс. упаковок Ориентировочная Ориентировочная стоимость упаковки препарата — 12,50 грн стоимость упаковки препарата Ориентировочный При производстве и реализации в первый год выпуска предполагает годовой объем ся до 10,0 тыс. упаковок. Предполагаемый объем реализации препа реализации препарата рата — 200 тыс. упаковок в год и будет расти с учетом профилактики и лечения онкобольных в Украине Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Андреева И.В.

Поленфен Polenphenum (суппозитории) Описание, Оригинальный препарат на основе продуктов пчеловодства. Суппози характеристика тории «Поленфен» — лекарственное средство на основе липофильного экстракта обножки пчелиной состав, химическая Липофильный экстракт обножки пчелиной, вспомогательные вещес формула тва форма выпуска Ректальные суппозитории №10 в контурно-ячейковой упаковке фармакологические Препарат обладает широким спектром фармакологических свойств:

свойства противовоспалительного, антимикробного и  простатопротекторного действия Преимущества В последние десятилетия во всем мире наблюдается повышенный ин перед существующими терес практической медицины к лекарственным препаратам, получае аналогами мым из природного сырья, в частности — из обножки пчелиной. Это связано с тем, что при наличии высокой терапевтической активности препараты из обножки пчелиной практически не оказывают побочно го действия на организм, в то время как препараты на основе синте тических субстанций оказывают токсическое, тератогенное и  другие побочные действия.

При экспериментальном фармакологическом изучении активности ле карственного препарата «Поленфен» установлено выраженное проти вовоспалительное, антимикробное, простатопротекторное действие.

Безвредность препарата подтверждена результатами изучения аллер гизирующего, местнораздражающего действия, острой и хронической токсичности Показания Препарат применяют в  комплексной терапии для лечения воспали к применению тельных процессов предстательной железы (простатитов), а также вос палительных процессов прямой кишки (проктитов, парапроктитов, трещин, геморроя) Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата (липофильного экс тракта обножки пчелиной) Правовая защита Фармацевтична композиція у  формі супозиторіїв «Поленфен» з  про тизапальною та андрогенною дією : патент 59683А Україна : МПК А61К 9/2, А61К 35/64 / Тихонов О.І., Ярних Т.Г., Щебликіна Л.І., Чер них  Ю.В.  — №2002119124 ;

заявл. 15.11.2002 ;

опубл. 15.09.2003, Бюл.

№9.

Патентообладатели: НФаУ, Тихонов А.И.

стадия разработки Проведены доклинические исследования препарата Потребность 100,0 тыс. уп./год в препарате, уп. /год Ориентировочная Ориентировочная стоимость упаковки суппозиториев «Поленфен» — стоимость упаковки 18,50 грн препарата Ориентировочный При производстве и реализации в первый год выпуска предполагается годовой объем до 10,0 тыс. упаковок реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г. и др.

Поллентар Роllentar (капсулы) Описание, Оригинальный комбинированный препарат адаптогенного действия характеристика состав, химическая Янтарная кислота, цветочная пыльца формула форма выпуска Капсулы по 0,17 г фармакологические Препарат проявляет антигипоксическое, актопротекторное, стресспро свойства текторное действие, повышает работоспособность в осложненных усло виях при сочетанном действии двух неблагоприятных факторов, улуч шает мнестические функции, оказывает церебропротекторный и имму ностимулирующий эффект, обладает антиоксидантными свойствами Преимущества Поллентар имеет преимущества над монопрепаратом янтавитом в про перед существующими явлении актопротекторной активности. В отличие от янтавита не ока аналогами зывает ульцерогенного эффекта Показания Астения, синдром хронической усталости, для профилактики и комп к применению лексной реабилитационной терапии хронических заболеваний, в  том числе инфекционных, при которых наблюдается снижение сопротивля емости организма, в качестве недопинговых средств в спортивной ме дицине Противопоказания Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства и янтарной кислоте Правовая защита Фармацевтична композиція адаптогенної дії : патент 62577 Україна :

МПК A61K 36/00, A61K 31/194 (2007.01), A61K 47/02, A61K 9/48, A61P 43/00 / Тихонов  О.І., Ярних  Т.Г., Яковлєва  Л.В., Міщенко  О.Я., Леле ка  М.В., Данькевич  О.С.  — №2003043257 ;

заявл. 11.04.2003 ;

опубл.

15.03.2006, Бюл. №3.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Завершение доклинических испытаний препарата Потребность Количество пациентов, которые нуждаются в профилактике и коррек в препарате, уп./год ции астенических синдромов, повышении работоспособности, состав ляет более 2,3 млн в год.

Ежегодная потребность в субстанции Поллентара в Украине составляет 280 кг Ориентировочная Ориентировочная стоимость упаковки Поллентара — капсулы по 0,17 г стоимость упаковки №30 составляет $ 2– препарата Ориентировочный Ориентировочная стоимость субстанции Поллентара в первый год ос годовой объем воения производства может составлять до $ 200. К пятому году освое реализации ния производства может составить до $ 100. Доход от реализации пре препарата парата после пятого года освоения может составить $ 90  Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Яковлева Л.В. и др.

Препараты надземной части сныти обыкновенной Aegopodium podagraria L.

(субстанция) Описание, Оригинальные препараты растительного происхождения, применяемые характеристика при заболеваниях почек, а также при нарушениях пуринового обмена, нефролитиазе состав, химическая Биологически активные вещества, содержащиеся в надземной части сны формула ти обыкновенной (Aegopodium podagraria L.), вспомогательные вещества форма выпуска Сухая трава, настойка, сухой экстракт — субстанция фармакологические Препараты сныти обладают диуретической активностью. Сухой экс свойства тракт также обладает нефропротекторными свойствами, настойка  — урикозурическими и гипоурикемическими Преимущества Большинство заболеваний почек отличается прогрессирующим тече перед существующими нием, поэтому существует значительная потребность в  нефропротек аналогами торных лекарственных препаратах, способных замедлить темпы ухуд шения функции почек. Перспективными нефропротекторами являются лекарственные средства растительного происхождения, как правило, обладающие высокой степенью безопасности. Ассортимент таких пре паратов крайне ограничен.

Гипоурикемические и урикозурические лекарственные препараты при меняются при заболеваниях, вызванных нарушениями процессов обме на веществ, в т. ч. пуринового обмена (подагре), мочекаменной болезни.

На фармацевтическом рынке Украины практически отсутствуют фи топрепараты, оказывающие селективное влияние на образование и экс крецию мочевой кислоты.

Препараты сныти обыкновенной характеризуются мягким действием, низкой токсичностью, минимальным риском развития побочных эф фектов, отсутствием неблагоприятного действия на  сердечно-сосудис тую систему, функцию почек и  печени, желудочно-кишечного тракта.

Их применение может способствовать индивидуализации фармакоте рапии и повышению ее безопасности. Данные препараты удобны в при менении, а технологический процесс их получения достаточно прост Показания Заболевания почек, нарушения пуринового обмена (подагра, нефроли к применению тиаз) Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, аллергические реак ции, нефролитиаз невыясненной этиологии (в связи с влиянием на pH мочи). Перечень противопоказаний может быть дополнен в ходе даль нейших исследований Правовая защита 1. Лікувально-профілактичний засіб з урикозурічною дією : патент Україна : МПК A61K 36/23 (2007.01), A61P 13/02 (2007.01), A61P 19/ (2007.01) / Товчига О.В., Штриголь С.Ю., Степанова С.І. — №a200500108 ;

заявл. 04.01.2005 ;

опубл. 15.09.2006, Бюл. №9.

Патентообладатель: НФаУ.

2. Лікувально-профілактичний засіб з  нефропротекторною дією : па тент 85892 Україна : МПК A61K 36/23 (2006.01), A61K 135/00 (2008.04) / Товчига  О.В., Штриголь  С.Ю., Степанова  С.І.  — №a200701563 ;

заявл.

14.02.2007 ;

опубл. 10.03.2009, Бюл. №5.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Нефролитиаз выявляется у 1–3% взрослого населения (ежегодный при в препарате, уп./год рост заболеваемости составляет 0,1%), при этом в 11–17% случаев обна руживаются уратные конкременты.

Количество больных с  хронической почечной недостаточностью, со гласно прогнозам, каждые 7–10 лет будет возрастать вдвое.

Потребность в препаратах сныти обыкновенной на данном этапе иссле дований не определялась Ориентировочная Растительное лекарственное сырье сныти обыкновенной характеризу стоимость упаковки ется значительной сырьевой базой в Украине.

препарата Ориентировочная стоимость упаковки препарата на  данном этапе не определялась Ориентировочный На данном этапе не определялся годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Штрыголь С.Ю., Степанова С.И., Товчига О.В.

Пробиоваг Probiovagum (суппозитории) Описание, Оригинальное комплексное лечебно-профилактическое средство характеристика в  форме суппозиториев для фармакокоррекции вагинальных дисбио зов, связанных с  развитием инфекционно-воспалительных заболева ний урогенитального тракта женщины состав, химическая Пробиотическая биомасса лакто- и бифидобактерий, кислота молочная формула форма выпуска Суппозитории вагинальные. Упаковка — по 5 суппозиториев в контур ных ячейковых упаковках, которые по 2 размещены в картонные пачки фармакологические Фармакологическое действие препарата связано с  проявлением ан свойства тагонистической активности лакто- и  бифидобактерий в  отношении широкого круга патогенных и  условно-патогенных микроорганизмов, а также созданием условий, благоприятствующих восстановлению нор мофлоры урогенитального тракта женщины;

молочная кислота, про являя широкое противобактериальное и  противогрибковое действие, потенцирует активность молочнокислых бактерий Преимущества На рынке Украины отсутствуют комплексные вагинальные пробио перед существующими тические препараты;

ближайшими аналогами по действию являются аналогами суппозитории «Бифидумбактерин» и «Лактобактерин» (производитель ЗАО «Биофарма», Киев).

В результате сочетания двух пробиотических культур расширяется спектр антагонистической активности препарата «Пробиоваг» по от ношению к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам, а до бавление кислоты молочной потенцирует активность молочнокислых бактерий и  дает возможность использовать препарат при всех видах инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта женщины, включая кандидозы, в отличие от препаратов-аналогов, име ющих ограничения к применению Показания Препарат предназначен для лечения вагинальных дисбиозов различ к применению ной этиологии у женщин, включая беременных и кормящих грудью;

для профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний урогени тального тракта женщины;

для профилактики при проведении антиби отикотерапии Противопоказания Не выявлены Правовая защита Лікувально-профілактичний засіб у  формі супозиторіїв для фармакоко рекції вагінальних дисбіозів : патент 47002 Україна : МПК A61K 9/02, A61K 35/66, A61P 5/00 / Калюжная О.С., Стрельников Л.С., Стрілець О.П., Ка бачний Г.І. — №u200908191 ;

заявл. 03.08.2009 ;

опубл. 11.01.2010, Бюл. №1.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Проведены доклинические испытания препарата Потребность Количество женщин с вагинальными дисбиозами составляет около 60% в препарате, уп./год от общего количества женщин репродуктивного возраста. Курс лече ния: по 1 суппозиторию в  сутки на  протяжении 10 дней,  т. е. на  курс лечения необходима 1 упаковка препарата. Ориентировочная потреб ность препарата «Пробиоваг» составляет около 7,2 млн упаковок в год Ориентировочная Ориентировочная стоимость упаковки препарата — 25–30 грн стоимость упаковки препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Дополнительная Код АТС G02CC информация Авторы разработки Стрельников Л.С., Калюжная О.С., Стрилец О.П.

Производные орто-галогенбензойной кислоты, которые проявляют противовоспалительную, анальгетическую, желчегонную, антиоксидантную и фунгистатическую активность (субстанция, таблетки) Описание, Оригинальный синтетический препарат, который проявляет проти характеристика вовоспалительную, анальгетическую, желчегонную, антиоксидантную и фунгистатическую активность состав, химическая Производные орто-хлорбензойной кислоты формула форма выпуска Субстанция, таблетки фармакологические Вещества проявляют высокую противовоспалительную, анальгетичес свойства кую, желчегонную, антиоксидантную и  фунгистатическую активность при низкой токсичности Преимущества Субстанции по широте терапевтического действия превышают воль перед существующими тарен в  5,20–11,25 раза, по анальгетическому действию превышают аналогами анальгин в  12,86–14,47 раз, по желчегонному действию  — оксафена мид в  14,85–15,34 раза, превышают по антиоксидантному действию -токоферола ацетат на 21,96–39,8%, по фунгистатической активности превышает гризеофульвин в 6,4–12,8 раза Показания Субстанции предназначены для лечения противовоспалительных процес к применению сов и грибковых инфекций, заболеваний желчного пузыря, при которых выделение и отток желчи задерживается, а также заболеваний разной эти ологии, которые сопровождаются болевыми синдромами средней силы Противопоказания Не выявлены Правовая защита Похідні орто-галогенбензойної кислоти, які проявляють протизапаль ну, анальгетичну, жовчогінну, антиоксидантну та фунгістатичну актив ність : патент 61313 А Україна : МПК A61K 31/165, C07C 237/00, A61P 1/ (2007.01), A61P 23/00, A61P 39/06 (2007.01) / Бризицький О.А., Ісаєв С.Г., Древаль Є.М., Свєчнікова О.М., Дроговоз С.М., Шевельова Н.Ю., Тіма нюк  В.О., Алєксєєва  Л.М., Єрьоміна  З.Г., Ханін  В.А.  — №20021210741 ;

заявл. 28.12.2002 ;

опубл. 17.11.2003, Бюл. №11.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Бризицкий А.А.

Пролефен Prolifen (мазь) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе продуктов пчело характеристика водства.


Используется для лечения ран, ожогов, долго незаживающих язв состав, химическая Препарат разработан на основе продуктов пчеловодства формула форма выпуска Мазь по 30 г в банках оранжевого стекла фармакологические Препарат обладает ранозаживляющей, противовоспалительной и  ан свойства тимикробной активностью. Оказывает благоприятное действие на фазу пролиферации ожогового поражения, усиливая процессы эпителиза ции и репарации раны Преимущества По силе ранозаживляющего действия значительно превосходит препа перед существующими рат сравнения  — мазь «Пропоцеум». Ее антимикробный эффект пре аналогами восходит на 10% линимент синтомицина Показания Рекомендуется как ранозаживляющее средство для лечения ран, по к применению верхностных и глубоких ожогов (на стадии пролиферации ожогового поражения), а также в качестве дополнительного средства для лечения долго не заживающих язв Противопоказания Индивидуальная непереносимость продуктов пчеловодства стадия разработки Завершены доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Гончаров В.Г.

Пролидоксид Prolidoxydum (мазь) Описание, Оригинальный препарат на основе продуктов пчеловодства для лече характеристика ния ран в I фазе раневого процесса состав, химическая Фенольный гидрофобный препарат прополиса (ФГПП), лидокаина формула гидрохлорид, вспомогательные вещества форма выпуска Мазь в тубах по 30 г или в стеклянных банках по 30 г фармакологические Препарат проявляет выраженную антимикробную активность, обус свойства ловленную бактерицидным и  бактериостатическим действием в  от ношении патогенной микрофлоры, противовоспалительную, мест ноанестезирующую и ранозаживляющую активности Преимущества Среди лекарственных препаратов природного происхождения, кото перед существующими рые применяются в терапии ран в I фазе раневого процесса, анало аналогами гов по составу нет. Предлагаемый нами комбинированный препарат на основе ФГПП по фармакологическому действию является анало гом препаратов, содержащих в  качестве действующих веществ ан тибиотики различных фармакологических групп. В отличие от этих препаратов наличие ФГПП в  предлагаемой мази снижает проявле ние побочных эффектов, присущих антибиотикотерапии. Кроме того, наличие достаточной отечественной сырьевой базы для про изводства предлагаемого препарата способствует снижению его се бестоимости и делает экономически выгодным внедрение его в про мышленное производство Показания Препарат предназначен в  качестве ранозаживляющего средства для к применению лечения гнойных ран в I фазе раневого процесса, воспалительных ин фильтратов, ожогов легкой и средней степени, пролежней Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита Мазь «Пролідоксид» для місцевого лікування ран та опіків : патент 60849А Україна : МПК7 А61К 9/06, А61К 35/64 / Тихонов  О.І., Чер них  В.П., Ярних  Т.Г., Яковлєва  Л.В., Кальф-Каліф  С.С., Ткачова  О.В., Хохленкова Н.В. — №2003032036 ;

заявл. 07.03.2003 ;

опубл. 15.10.2003, Бюл. №10.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Завершены доклинические исследования препарата Потребность 50,0 тыс. упаковок в препарате, уп./год Ориентировочная 16,0 грн стоимость упаковки препарата Ориентировочный При производстве и реализации в первый год выпуска предполагается годовой объем до 5,0 тыс. упаковок реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г. и др.

Пропаскан Propascanum (паста) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе продуктов пчело характеристика водства. Используется для лечения ран, ожогов, долго не заживающих язв состав, химическая Препарат разработан на основе продуктов пчеловодства формула форма выпуска Паста по 30 г в банках оранжевого стекла фармакологические Препарат обладает защитным действием по отношению к органичес свойства ким растворителям, антимикробной, противовоспалительной и  ра нозаживляющей активностью. Оказывает благоприятное действие на фазу пролиферации ожогового поражения, усиливая процессы эпи телизации и репарации раны Преимущества По силе проявления защитной способности значительно превосхо перед существующими дит защитное средство №3, выпускаемое отечественной промыш аналогами ленностью и  рекомендованное для защиты кожи от органических растворителей Показания Рекомендуется как ранозаживляющее средство для лечения ран, по к применению верхностных и глубоких ожогов (на стадии пролиферации ожогового поражения), а также в качестве дополнительного средства для лечения долго незаживающих язв Противопоказания Индивидуальная непереносимость продуктов пчеловодства стадия разработки Завершены доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Егоров И.А.

Прополтин Propoltinum (таблетки) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе продуктов пчело характеристика водства состав, химическая Фенольный гидрофильный препарат прополиса формула форма выпуска Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой фармакологические Препарат обладает противовоспалительным, мембраностабилизирую свойства щим действием, а также выраженной антивирусной активностью к эн теральным серотипам коронавирусов, не  обладает аллергизирующим и местнораздражающим действием Преимущества Не обладает аллергизирующим и местнораздражающим действием перед существующими аналогами Показания Рекомендуют для лечения гастроэнтероколитов коронавирусной этио к применению логии, перитонитов Противопоказания Индивидуальная непереносимость препарата, наличие аллергических реакций к продуктам пчеловодства Правовая защита Противиразковий засіб «Прополтин» : патент 54169А Україна : МПК А61К 35/64, А61К 9/48 / Яковлєва Л.В., Тихонов О.І., Ярних Т.Г., Чікіт кіна  В.В., Данькевич  О.С.  — заявл. 29.05.2002 ;

опубл. 17.02.2003, Бюл. №2.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Проведены доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г. и др.

Прополтин-Д Propoltinum-D (гранулы) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе продуктов пчело характеристика водства состав, химическая Фенольный гидрофильный препарат прополиса формула форма выпуска Гранулы в одноразовых пакетах фармакологические Препарат обладает противовоспалительным, мембраностабилизиру свойства ющим действием. Проявляет выраженную антивирусную активность в отношении энтеральных серотипов коронавирусов Преимущества Не обладает аллергизирующим и местнораздражающим действием перед существующими аналогами Показания Рекомендуется в детской практике для лечения колитов, энтеритов ко к применению ронавирусной этиологии Противопоказания Индивидуальная непереносимость продуктов пчеловодства Правовая защита Противиразковий засіб «Прополтин» : патент 54169А Україна : МПК А61К 35/64, А61К 9/48 / Яковлєва Л.В., Тихонов О.І., Ярних Т.Г., Чікіткі на В.В., Данькевич О.С. — заявл. 29.05.2002 ;

опубл. 17.02.2003, Бюл. №2.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Завершены доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Тихонова С.А. и др.

Пропоринол Proporinol (капли) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на основе фенольного гидро характеристика фильного препарата и меда натурального состав, химическая Фенольный гидрофильный препарат прополиса, мед натуральный, формула вспомогательные вещества (спирт поливиниловый, нипагин, нипазол, кислота сорбиновая, глицерин, вода очищенная) форма выпуска Капли интраназальные по 5 мл во флаконе-капельнице фармакологические Способствует уменьшению отека носовой полости, снижает экссуда свойства цию гнойного содержимого слизистой оболочки носа, обладает капил ляроукрепляющим, иммуностимулирующим, противовоспалитель ным, репаративным и антимикробным действием Преимущества Препарат природного происхождения, в состав которого входит стан перед существующими дартизированная субстанция фенольного гидрофильного препарата аналогами прополиса, обладающая выраженной антимикробной, противовоспа лительной, мембраностабилизирующей активностью, и мед натураль ный. Оказывает эффективное биостимулирующее действие. Имеет достаточную отечественную сырьевую базу. Препарат может использо ваться как в качестве основного лекарственного средства, так и в комп лексной терапии ринитов различной этиологии. Не токсичен Показания Острые, хронические, аллергические риниты к применению Противопоказания Аллергическая реакция на продукты пчеловодства Правовая защита Інтраназальні краплі «Пропоринол» : патент 47159А Україна : МПК А61К 9/08, 35/64 / Сятиня М.Л., Тихонов О.І., Толочко В.М., Ярних Т.Г., Соколова  Л.В., Тихонова  С.О., Зупанець  І.А.  — №2001085650 ;

заявл.

08.08.2001 ;

опубл. 17.06.2002, Бюл. №6.

Патентообладатели: НФаУ, Тихонов А.И.

стадия разработки Завершены доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Соколова Л.В. и др.

Пропофен Propofen (суппозитории) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе продуктов пчело характеристика водства. Суппозитории, содержащие фенольный гидрофобный препа рат прополиса состав, химическая Фенольный гидрофобный препарат прополиса формула форма выпуска Суппозитории ректальные «Пропофен» предлагаются в  упаковке по 10 штук фармакологические Препарат обладает противовоспалительным, регенерирующим, боле свойства утоляющим действием Показания Суппозитории «Пропофен» рекомендуются в  качестве противовоспа к применению лительного, регенерирующего и болеутоляющего средства для лечения и профилактики проктитов, трещин заднего прохода, воспалительных гинекологических заболеваний, а также длительно не заживающих пос леоперационных ран промежности Противопоказания Индивидуальная непереносимость препарата, наличие аллергических реакций к продуктам пчеловодства Правовая защита Фармацевтична композиція у формі супозиторіїв «Пропофен» : патент 65646 Україна : МПК7 А61К 9/02, 35/64 / Тихонов О.І., Ярних Т.Г., Чер них В.П., Зупанець І.А., Колесніков Д.Д., Азаренко Ю.М. — №2001074839 ;


заявл. 10.07.2001 ;

опубл. 15.04.2004, Бюл. №4.

Патентообладатели: НФаУ, Тихонов А.И.

стадия разработки Завершены доклинические исследования препарата Потребность 100 тыс. уп./год в препарате, кг/год Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Черных В.П., Азаренко Ю.Н. и др.

Ректальные суппозитории Диафенат Diaphenat (суппозитории) Описание, Препарат «Диафенат» — ректальные суппозитории для лечения прокто характеристика логических заболеваний (геморроя, проктитов, анальных трещин и др.), в состав которого входят оригинальные отечественные субстанции. Суп позитории торпедоподобной формы, светло-желтого цвета, без запаха состав, химическая Сукцифенат (натриевая соль 4-ацетилсукцинаниловой кислоты), формула диакамф ((±)-цис-3-(2-бензимидазолил)-1,2,2-триметилциклопен танкарбоновая кислота), анестезин, полиэтиленоксид-400, пропилен гликоль, проксанол- форма выпуска Ректальные суппозитории по 3,0 г № фармакологические Препарат «Диафенат» оказывает выраженное репаративное, противо свойства воспалительное, гемостатическое и местноанестезирующее действие Преимущества На фармацевтическом рынке Украины отсутствует комбинированный перед существующими препарат для лечения проктологических заболеваний, который бы од аналогами новременно обладал вышеприведенными эффектами.

Суппозитории «Олестезин» (производитель  — «Алтайвитамины», Россия) являются аналогом исследуемого препарата по показаниям к применению и подобные по фармакологическим эффектам действу ющих веществ.

При применении исследуемых суппозиториев установлено, что они уг нетали патологические процессы, что привело к заметному уменьшению интенсивности нарушений структуры прямой кишки, циркуляторных на рушений и  воспалительной реакции. Указанные позитивные изменения отмечались более чем у 60% крыс (при введении препарата «Диафенат») и только у 43% животных (при введении суппозиториев «Олестезин») Показания Суппозитории рекомендованы для лечения деструктивно-воспали к применению тельных заболеваний прямой кишки: геморроя, проктита, анальных трещин и др.

Противопоказания Не выявлены Правовая защита Фармацевтична композиція у формі супозиторіїв для лікування прокто логічних захворювань : патент 44173 Україна : МПК A61K 31/00, A61K 9/02 / Кондратюк Н.А., Куценко Т.О., Мерзлікін С.І., Дмитрієвський Д.І., Грудько В.О. — №u200902766 ;

заявл. 25.03.2009 ;

опубл. 25.09.2009, Бюл.

№18.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Проведены доклинические исследования препарата Потребность 1-й год освоения — 100 000;

в препарате, уп./год 5-й год освоения — 1 000 Ориентировочная Цена за одну упаковку (10 суппозиториев) составляет $ 1, стоимость упаковки препарата Ориентировочный 1-й год освоения — $ 100 000;

годовой объем 5-й год освоения — $1 000 реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Дмитриевский Д.И., Кондратюк Н.А., Мерзликин С.И., Грудько В.О.

Ректальные суппозитории с диакамфом Suppositories rectal cum diacamph (суппозитории) Описание, Ректальные суппозитории с диакамфом для лечения проктологических характеристика болезней (проктитов, анальных трещин и др.), в состав которых входит оригинальная отечественная субстанция. Суппозитории торпедоподоб ной формы, белого цвета, без запаха состав, химическая Диакамф ((±)-цис-3-(2-бензимидазолил)-1,2,2-триметилциклопентан формула карбоновая кислота), полиэтиленоксид-400, пропиленгликоль, прокса нол- форма выпуска Ректальные суппозитории по 1,8 г № фармакологические Препарат оказывает выраженное репаративное и противовоспалитель свойства ное действие Преимущества Среди синтетических репарантов наиболее известные — суппозитории перед существующими с метилурацилом, изготовленные на гидрофильной полиэтиленоксидной аналогами основе, которые имеют ряд противопоказаний: острые и  хронические формы лейкоза, злокачественные заболевания костного мозга, а  также существует возможность возникновения аллергических кожных реак ций (уртикарная сыпь), головная боль, головокружение. По способности положительно влиять на сформированную патологию (модель формали нового проктита) суппозитории с диакамфом не уступают, а по некото рым показателям достоверно превосходят по эффективности препарат сравнения — суппозитории с метилурацилом. Установлено, что ректаль ные суппозитории с  диакамфом в  значительной мере предотвращают поражение слизистой крыс формалином. Уменьшается не  только мно гочисленность случаев повреждения, но и выразительность деструктив ных, циркуляторных расстройств, воспалительных проявлений, ускоря ются регенераторные процессы в слизистой оболочке прямой кишки Показания Суппозитории рекомендованы для лечения деструктивно-воспалитель к применению ных заболеваний прямой кишки: проктитов, анальных трещин и др.

Противопоказания Не выявлены Правовая защита Лікарський засіб у  формі супозиторіїв для лікування деструктивно запальних захворювань прямої кишки : патент 44937 Україна : МПК A61K 9/02, A61K 31/19 (2009.01) / Кондратюк Н.А., Куценко Т.О., Мер злікін  С.І., Дмитрієвський  Д.І., Грудько  В.О.  — №u200903222 ;

заявл.

06.04.2009 ;

опубл. 26.10.2009, Бюл. №20.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Проведены доклинические исследования препарата Потребность в препара- 1-й год освоения — 25 000;

те, уп./год 5-й год освоения — 100 Ориентировочная Предложенная цена за  одну упаковку (10 суппозиториев) составляет стоимость упаковки $ 0, препарата Ориентировочный годо- 1-й год освоения — $ 18 000;

вой объем реализации 5-й год освоения — $ 70 препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Дмитриевский Д.И., Кондратюк Н.А., Куценко Т.А.

Рибифлан Ribiflan (настойка) Описание, Оригинальный растительный препарат гипоазотемического действия характеристика в форме настойки состав, химическая Биологически активные вещества, выделенные из листьев смородины чер формула ной (Ribes nigrum L., сем. Крыжовниковые — Grossulariaceae), 70% спирт форма выпуска Настойка (1:5) 70% фармакологические Гипоазотемическое действие свойства Преимущества Гипоазотемические препараты находят использование в  медицинской перед существующими практике для лечения заболеваний, вызванных нарушением обмена аналогами веществ, почечной недостаточности. Эти заболевания характеризуют ся хроническим течением, поэтому использование фитопрепаратов яв ляется особенно целесообразным, поскольку они отличаются высокой степенью безопасности даже при длительном использовании. В  то же время ассортимент препаратов данной группы достаточно ограничен, отсутствуют отечественные растительные средства. Рибифлан обладает выраженным гипоазотемическим действием и может быть использован с целью лечения и профилактики Показания Предложен для уменьшения азотемии при недостаточности почек. При к применению меняется в  комплексной терапии хронической почечной недостаточ ности, при острых и хронических нефритах, сопровождающихся гипер азотемией, а также при внепочечной гиперазотемии Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита Лікарський засіб «Рібіфлан» гепатопротекторної та антиоксидантної дії : патент 47156 А Україна : МПК A61K 36/185, A61K 127/00 (2007.01), A61K 47/10, A61P 1/16 (2007.01) / Малоштан Л.М., Яценко О.Ю., Кисли ченко В.С., Криворучко О.В. — №2001085647 ;

заявл. 08.08.2001 ;

опубл.

17.06.2002, Бюл. №6.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Не определялась в препарате, уп./год Ориентировочная Не определялась стоимость упаковки препарата Ориентировочный Не определялся годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кисличенко В.С.

Рифлан Riflan (настойка) Описание, Оригинальный растительный препарат противоязвенного действия характеристика в форме настойки состав, химическая Биологически активные вещества, выделенные из листьев  смородины формула черной (Ribes nigrum L., сем. Крыжовниковые  — Grossulariaceae), 40% спирт форма выпуска Настойка (1:5) на 40% спирте фармакологические Противоязвенное средство свойства Преимущества Воспалительные и  язвенные патологии различных отделов ЖКТ яв перед существующими ляются наиболее сложными для фармакологической коррекции. Для аналогами их лечения применяют антибиотики и  сульфаниламидные препараты, которые зачастую поражают сапрофитную флору, вызывают дисбакте риоз. При доклиническом изучении установлено, что «Рифлан» облада ет выраженными регенерирующими свойствами и  ускоряет процессы эпителизации, не уступая препаратам сравнения, при этом не нарушает нормальную микрофлору кишечника Показания Язвенная болезнь желудка, гастриты, энтероколиты к применению Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита Противиразковий репаративний засіб «Ріфлан» : патент 72887 Ук раїна : МПК A61K 36/185, A61P 1/04 (2007.01) / Кисличенко  В.С., Ма лоштан  Л.М., Ковальов  В.М., Ступакова  О.А.  — №2000085010 ;

заявл.

27.08.2000 ;

опубл. 16.05.2005, Бюл. №5.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Не определялась в препарате, уп./год Ориентировочная Не определялась стоимость упаковки препарата Ориентировочный Не определялся годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кисличенко В.С.

Сбор кровоостанавливающий Species antihaemorhadiae (сбор) Описание, Оригинальный препарат из побегов ежевики (Rubus caesius сем. Розо характеристика цветных — Rosaceae), травы горца перечного (Polygonum hydropiperis, сем.

Гречишных — Poligonaceae), травы пастушьей сумки (Capsella bursa pastoris, сем. Капустных — Brassicaceae) фармакологические Кровоостанавливающий при климактерических кровотечениях свойства форма выпуска Сбор Преимущества По прогнозам ВООЗ, 45% женского населения будут составлять жен перед существующими щины в  периоде менопаузы. В  климактерии, в  период перехода от аналогами зрелости к преклонному возрасту, на  фоне изменений в  организме возникает необходимость приема фитопрепаратов, которые действу ют мягко, не вызывают побочных действий и поддерживают стойкий фармакологический эффект. Частым осложнением климакса являются ациклические маточные кровотечения. Поиск альтернативных методов лечения климактерических разладов проводится постоянно. В  расте ниях биологически активные вещества находятся в оптимальных соот ношениях, которые создавались в процессе эволюции при взаимодейс твии организма с окружающей средой.

Комплекс фенольных соединений, являющихся основными биологичес ки активными веществами сбора, проявляет капилляроукрепляющее, мембраностабилизирующее и  гемостатическое действие. Не  вызывает побочных эффектов, свойственных синтетическим аналогам Показания Для профилактики и лечения внутренних кровотечений (маточных, ки к применению шечных, легочных) Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов сбора Правовая защита Лікарський засіб з  капілярозміцнювальною, мембраностабілізуваль ною та кровоспинною дією : патент 58820 Україна : МПК A61K 36/00, A61K 9/08, A61P 3/00, A61P 5/00, A61P 7/00, A61P 15/00 / Гісцева О.А., Ковальов  В.М., Краснікова  Т.О., Яковлєва  Л.В., Котелевець  Н.В.  — №2002118739 ;

заявл. 05.11.2002 ;

опубл. 15.08.2003, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Необходимы исследования в препарате, уп./год Ориентировочная Необходимы исследования стоимость упаковки препарата Ориентировочный Необходимы исследования годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ковалев В.Н., Гисцева О.А., Красникова Т.А., Яковлева Л.В.

Секстазоль Sextasolum (аэрозоль) Описание, Оригинальный комплексный пенный препарат под давлением пропел характеристика лента для профилактики и  лечения гнойно-воспалительных заболева ний состав, химическая Препарат представляет собой стерильный фильтрат фаголизатов ста формула филококков, стрептококков (в  т.  ч. энтерококков), синегнойной и  ки шечной палочек, протея, клебсиелл пневмонии форма выпуска Пенный препарат в аэрозольной упаковке по 30 и 60 г фармакологические Препарат обладает способностью специфически лизировать соответ свойства ствующие фагу микроорганизмы: стафилококки, стрептококки (в  т.  ч.

энтерококки), патогенные кишечные и  синегнойные палочки, протеи (мирабилис и вульгарис), клебсиеллы пневмонии Преимущества Среди препаратов, представленных на фармацевтическом рынке Укра перед существующими ины, аналогов нет аналогами Показания Препарат предназначен для лечения гнойно-воспалительных заболева к применению ний различного генеза, а именно: в хирургической практике при лече нии инфекционных нагноений ран, фурункулов, карбункулов, мастита, в  комбустиологии при гнойных ожоговых ранах, обширных ожогах, в гинекологической практике для лечения гнойно-воспалительных за болеваний органов малого таза.

С профилактической целью препарат рекомендовано использовать для обработки свежеинфицированных ран, термических повреждений кожи, санации родовых путей Противопоказания Не выявлены Правовая защита Подана заявка в  ГП «Украинский институт промышленной собствен ности»

стадия разработки Препарат находится на доклинических испытаниях препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Стрельников Л.С., Ерещенко О.А., Кабачный Г.И.

Силицетин Capsulae «Silycetinum»

(капсулы) Описание, Твердые желатиновые капсулы №2 с  темно-бордовой непрозрачной характеристика крышкой и  белым корпусом. Поверхность капсул  — гладкая, без пов реждений и видимых механических включений. Содержимое капсул — масляная суспензия желтого цвета со слабым специфическим запахом масла расторопши состав, химическая Масла расторопши, полученного из сырья путем экстракции сжижен формула ным хладоном-22, — 0,3000 г;

кверцетина — 0,0300 г;

сорбитана тристе арата — 0,0003 г форма выпуска Твердые желатиновые капсулы, герметизируемые на соответствующей автоматической линии фармакологические Препарат обладает гепатопротекторным, противоязвенным, антиокси свойства дантным и мембраностабилизирующим действием Преимущества Лекарственное средство «Силицетин» проявляет более высокую (в 1,3– перед существующими 1,4 раза) специфическую активность в сравнении с референс-препара аналогами том «Силибор».

Технология препарата дает возможность комплексной переработки плодов расторопши, поскольку из данного сырья изымается жирное масло, которое является одним из основных активных ингредиентов препарата «Силицетин»;

после этого шрот поступает на производст во субстанции силимарин, при этом выход последней увеличивается в  1,5–1,8 раза сравнительно с  традиционной технологией. Препарат «Силицетин» является уникальным в том, что он представляет собой масляную суспензию, в  которой дисперсная фаза (кверцетин) и  дис персионная среда одновременно имеют фармакологическую актив ность и обеспечивают синергизм действия.

Препарат «Силицетин» выпускается в  форме герметизированных твердых желатиновых капсул, что обеспечивает лучшую стабильность сравнительно с  традиционными масляными препаратами в  мягких капсулах. Технология препарата позволяет обеспечить надлежащую микробиологическую чистоту, которая является актуальной пробле мой для большинства фитохимических лекарственных средств. Техно логия производства препарата является простой, экономичной, реали зуется на доступном оборудовании Показания Острые и хронические гепатиты, холециститы, цирроз, жировая дист к применению рофия печени, дисбактериозы, запоры, геморрой, пищевые отравления.

Рекомендуется лицам, работающим во вредных условиях, спортсменам при повышенных физических нагрузках Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата Правовая защита Гепатопротекторний лікарський засіб «Силіцетин» (Варіанти) : патент 63301A Україна : МПК А61К35/78 / Дем’яненко В.Г., Бодрі Хамам Саліх, Деримедвідь Л.В., Дроговоз С.М., Кисличенко В.С., Дем’яненко Д.В. — №2003032761 ;

заявл. 31.03.2003 ;

опубл. 15.01.2004, Бюл. №1.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Количество пациентов, покупающих гепатопротекторные препараты, от в препарате, уп./год несенные к безрецептурному отпуску, составляет около 5 млн/год. Пре дусматривается, что доля капсул «Силицетин» в объеме продаж отмечен ных лекарств будет составлять 10%, т. е. необходимо 0,5 млн уп./год Ориентировочная 1,2 грн за упаковку по 10 капсул стоимость упаковки препарата Ориентировочный Минимальный объем реализации — 600 000 грн/год годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Демьяненко В.Г., Демьяненко Д.В., Бодри Хамам Салих Сироп фенольного комплекса из шрота соцветий липы Описание, Сироп является прозрачной, средневязкой жидкостью коричневато-бу характеристика рого цвета с кисловато-сладким вкусом и приятным запахом абрикоса и ванили состав, химическая Фенольного комплекса из соцветий липы  — 4,5 г;

полиэтиленокси формула да-400 — 35 г;

сахарозы — 45 г;

кислоты сорбиновой — 0,2 г;

ароматиза тора «Абрикосовый» — 0,2 г;

ванилина — 0,02 г;

воды очищенной — до получения 100 мл сиропа форма выпуска Сироп фармакологические Препарат имеет противоязвенное, антиоксидантное и мембраностаби свойства лизирующее действие Преимущества Технология препарата дает возможность комплексной переработки перед существующими соцветий липы с  получением фенольного комплекса, входящего в  со аналогами став препарата в роли активного ингредиента, липофильного комплекса и суммы полисахаридов с достаточным для промышленного производ ства выходом.

Разработанная технология позволяет сохранять активные вещества в нативном (неизменном) состоянии, проводить процесс технологичес ки, последовательно применяя экстрагенты с разной полярностью, что способствует комплексной переработке сырья и  повышает рентабель ность производственного процесса.

Самым главным является то, что и до сих пор не только в украинской, но даже в мировой фармацевтической промышленности не существует ни одной технологии получения каких-либо субстанций из такого из вестного фармакопейного сырья, как соцветия липы Показания Острые и  хронические воспаления желудочно-кишечного тракта, яз к применению венная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гепатиты, холе циститы. Симптоматическое средство при лихорадке, гриппе, простуде Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата Правовая защита Спосіб комплексної переробки суцвіть липи : патент 36485 Україна :

МПК A61K 36/73 (2008.01) / Дем’яненко В.Г., Дем’яненко Д.В., Бреусо ва С.В. — №u200807084 ;

заявл. 21.05.2008 ;

опубл. 27.10.2008, Бюл. №20.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические испытания препарата Потребность Количество пациентов, покупающих гастроэнтерологические препара в препарате, уп./год ты, отнесенные к безрецептурному отпуску, составляет около 15 млн/ год. Предусматривается, что доля сиропа в  объеме продажи отмечен ных лекарств будет составлять 5%, т. е. необходимо 750 000 уп./год Ориентировочная 7,2 грн за упаковку стоимость упаковки препарата Ориентировочный годо- Минимальный проектируемый объем реализации — вой объем реализации 5 400 000 грн/год препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Демьяненко В.Г., Демьяненко Д.В., Бреусова С.В.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 8 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.