авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 8 |

«МИНИСТЕРСТВО ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ УКРАИНЫ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ НАУЧНЫЕ РАЗРАБОТКИ НАцИОНАльНОгО фАРмАцЕвТИЧЕсКОгО УНИвЕРсИТЕТА. ...»

-- [ Страница 5 ] --

Спиро[индолин-3,4-(2-амино-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидро 4н-хромен-3-карбонитрил)]-2-он, который проявляет противовоспалительную и антиоксидантную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет анальге характеристика тическую и противовоспалительную активность состав, химическая формула O O NH N N O H форма выпуска Субстанция Преимущества Соединение проявляет одновременно противовоспалительную и анти перед существующими оксидантную активность аналогами Правовая защита Спіро[індолін-3,4-(2-аміно-5-оксо-5,6,7,8-тетрагідро-4н-хромен-3 карбонітрил)]-2-он, який проявляє протизапальну та антиоксидант ну активність : патент 28017 Україна : МПК C07D 405/02 C07D 413/ A61K 31/33 A61K 31/343 A61K 31/353 A61K 31/437 A61K 31/438 / Редь кін  Р.Г., Черних  В.П., Шемчук  Л.А., Березнякова  А.І., Репетєва  О.В.  — №u200707072 ;

заявл. 25.06.2007 ;

опубл. 26.11.2007.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Черных В.П., Шемчук Л.А., Березнякова А.И., Репетева О.В.

Спирумел Spirumel (таблетки) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе спирулины и  про характеристика дуктов пчеловодства состав, химическая Комбинированный лекарственный препарат на  основе спирулины формула и меда сублимированного форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой, в банках темного стекла или пластмас совых контейнерах по 0,53 № фармакологические Препарат обладает адаптогенной активностью свойства Показания «Спирумел» применяют при истощении, нервных расстройствах, как к применению общеукрепляющее средство после тяжелых заболеваний, при тяжелых физических и умственных нагрузках Противопоказания Препарат противопоказан при индивидуальной непереносимости, на личии аллергических реакций к продуктам пчеловодства Правовая защита Адаптогенний засіб «Спірумел» : патент 50802 Україна : МПК3 А612К 35/80, К 35/64, Р 37/04 / Горчакова Н.О., Купраш Л.П., Пилипенко Л.І., Сокуренко  І.А., Стахорський  І.Є., Тихонов  О.І., Чекман  І.С., Матвієн ко Д.Ю., Тихонова С.О., Яковлєва Л.В. — №99063512 ;

заявл. 22.06.1999 ;

опубл. 15.11.2002, Бюл. №11.

Патентообладатели: Горчакова Н.А., Купраш Л.П., Пилипенко Л.И., Со куренко  И.А., Стаховский  И.Е., Тихонов  А.И., Чекман  И.С., Матвиен ко Д.Ю., Тихонова С.А., Яковлева Л.В.

стадия разработки Завершены доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Сокуренко И.А.

Средство, обладающее анальгетическим действием (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет анальге характеристика тическое действие состав, химическая формула 2,4-дихлорбензоат калия форма выпуска Субстанция Преимущества Предлагаемое средство по анальгетической активности превосходит перед существующими вольтарен в 42 раза, анальгин в 463 раза, по широте терапевтического аналогами действия превосходит вольтарен в 247,5 раза и анальгин в 305,3 раза Правовая защита Средство, обладающее анальгетическим действием : пат. Рос. Федерация 2101011 : МПК 6A61K31/19, A61K9/20 / Левитин  Е.Я., Кабачный  В.И., Яковлева Л.В., Черных В.П. — №94004615/14 ;

заявл. 11.02.1994 ;

опубл.

10.01.1998.

Патентообладатели: Левитин  Е.Я., Кабачный  В.И., Яковлева  Л.В., Чер ных В.П.

стадия разработки Лабораторные испытания препарата Авторы разработки Кабачный В.И.

Стоматологические лечебные диски под условным названием «Нафтатрин»

(стоматологические диски) Описание, Стоматологические лечебные диски (СЛД)  — твердая лекарственная характеристика форма, которая применяется для обезболивания твердых тканей зу бов при препарировании их под несъемные протезы, при лечении гиперестезии твердых тканей, защиты препарированных зубов от действия на них термических, химических, механических раздражите лей и  микрофлоры ротовой полости, а  также для профилактики ка риеса. Препарат  — диски от кремового до светло-коричневого цвета диаметром 15 мм, высотой 3,5 мм и с отверстием 2 мм в центре. Цвет препарата обусловлен наличием входящих ингредиентов. Размеры СЛД соответствуют размерам абразивных камней, которые применяются при работе на бормашинах в стоматологии состав, химическая Натрия фторид, тримекаин, полиэтилен высокого давления, моногли формула церид дистиллированный, парафин твердый форма выпуска Стоматологические лечебные диски, 0,5 г фармакологические Препарат «Нафтатрин» обладает значительной антимикробной ак свойства тивностью. Используется как обезболивающий и  противокариесный препарат Преимущества Преимущества применения лекарственной формы в  виде стомато перед существующими логических лечебных дисков  — это возможность локализованного аналогами и целевого введения терапевтически активных агентов в заранее оп ределенные участки твердых тканей зуба и  обеспечение им пролон гированного действия. Цель достигается не  только за  счет активно го проникновения действующих веществ в  твердые ткани зубов, но и  вследствие уплотнения участков эмали и  дентина при наличии их повреждений путем образования защитной реминерализующей мик ропленки на поверхности зуба и создания искусственного барьера для кариесогенных и раздражающих факторов. Форма диска обеспечивает возможность одновременного широкого использования разнородных по своим терапевтическим и физико-химическим свойствам веществ.

СЛД позволяют значительно повысить терапевтическую эффектив ность и  механизировать процесс введения лекарственных веществ в ткани зубов (с помощью бормашины) Показания Препарат применяют для профилактики и лечения заболеваний твер к применению дых тканей зубов, а  также для их обезболивания при подготовке под несъемные протезы Противопоказания Не выявлены Правовая защита Фармацевтична композиція «Нафтатрин» у формі стоматологічних лі кувальних дисків : патент 52115А Україна : МПК A61K 6/02, A61K 9/ (2007.01) / Єгоров І.А., Гризодуб В.І., Маслій Ю.С. — №2002021516 ;

за явл. 25.02.2002 ;

опубл. 16.12.2002, Бюл. №12.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Проведены доклинические исследования препарата Ориентировочная Предлагаемая цена за одну упаковку (10 дисков) составляет 5,50 грн стоимость Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Егоров И.А., Маслий Ю.С., Гризодуб В.И.

Суппозитории спермицидного действия с растительным комплексом «Глюкорибин»

(суппозитории) Описание, Вагинальные суппозитории яйцеобразной формы, светло-коричневого характеристика цвета, без запаха состав, химическая Глюкорибин — 0,075 г;

бензалкония хлорид  — 0,0075 г;

жир твердый  — формула до 4,0 г форма выпуска Суппозитории. Выпускаются в пачках по 10 штук фармакологические Проявляет спермицидную и антимикробную активность свойства Показания Используется с целью контрацепции, профилактики и лечения заболе к применению ваний влагалища Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата Правовая защита Контрацептивний засіб у  формі вагінальних супозиторіїв : патент 20216 Україна : МПК А 61 К 9102, А 61 К 31/205 (2006.01), А 61 К 36/00 / Дмитрієвський Д.І., Передерій Є.О., Малоштан Л.М., Кисличенко В.С., Катаєва  О.О., Карамавров  В.С.  — №u200607837 ;

заявл. 13.07.2006 ;

опубл. 15.01.2007, Бюл. №1.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Завершены доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Дмитриевский Д.И., Передерий Е.О., Малоштан Л.Н., Кисличенко В.С.

Сухой экстракт брокколи Extractum Broccoli siccum (субстанция) Описание, Сухой экстракт — субстанция для лечения кишечных инфекций характеристика состав, химическая Биологически активные вещества, выделенные из Brassica oleracaea var формула italica Plenck., сем. Капустные — Brassicaceae форма выпуска Сухой экстракт фармакологические Сухой экстракт обладает антимикробным, противовоспалительным, свойства мембраностабилизирующим и антиоксидантным действием Преимущества Сухой экстракт характеризуется широким спектром антимикроб перед существующими ных свойств, включая бактерицидную и  бактериостатическую актив аналогами ность в отношении пиогенно образующих штаммов микроорганизмов Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Basillus subtilis, а  также Candida albicans. Проявляет выраженное антимикроб ное, противовоспалительное, мембраностабилизирующее и  антиокси дантное действие.

В отличие от существующих препаратов для лечения кишечных инфек ций оказывает комплексное воздействие на различные звенья патогенеза Показания Сухой экстракт предназначен для лечения кишечных инфекций (коли к применению ты, энтериты и др.) Противопоказания Дети до 3 лет, беременные и кормящие женщины, индивидуальная чувс твительность к компонентам добавки диетической Правовая защита 1. Спосіб одержання засобу з антимікробною, протизапальною та мем браностабілізуючою дією : патент 87061 Україна : МПК A61K 36/ (2008.01), A61K 127/00 (2009.01), A61K 31/00, A61P 29/00 / Владимиро ва  І.М., Кисличенко  В.С., Малоштан  Л.М., Тимошина  І.О., Дикий  І.Л., Філімонова  Н.І.  — №a200713298 ;

заявл. 29.11.2007 ;

опубл. 10.06.2009, Бюл. №11.

Патентообладатель: НФаУ.

2. Спосіб одержання противиразкового засобу рослинного походження :

патент 87065 Україна : МПК A61K 36/31 (2009.01), A61K 127/00 (2009.01), A61P 1/04 (2009.01) / Владимирова  І.М., Куценко  Т.О., Дроговоз  С.М., Кисличенко В.С. — №a200800432 ;

заявл. 14.01.2008 ;

опубл. 10.06.2009, Бюл. №11.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Не определялась в препарате, уп./год Ориентировочная Не определялась стоимость упаковки препарата Ориентировочный Не определялся годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ, ООО ОЗ «ГНЦЛС»

и соисполнители Авторы разработки Кисличенко В.С., Малоштан Л.М. и др.

Сухой экстракт листьев сирени Extractum Folia Syringae siccum (субстанция) Описание, Оригинальный растительный препарат противовоспалительного, хонд характеристика ропротекторного действия состав, химическая Полифенольный комплекс, полученный из листьев сирени обыкновен формула ной (Syringa vulgaris L., сем. Маслиновые — Oleaceae) фармакологические Противовоспалительное, хондропротекторное свойства форма выпуска Сухой экстракт Преимущества Актуальной задачей является расширение ассортимента противовоспа перед существующими лительных, хондропротекторных средств, которые широко используют аналогами ся в медицинской практике для устранения воспалительных процессов и  регенерации соединительной ткани хрящей. Эта группа препаратов представлена в  основном нестероидными противовоспалительными средствами, синтетическими гормонально-активными препаратами, но менклатура противовоспалительных средств на основе лекарственного растительного сырья для лечения заболеваний соединительной ткани на  основе растительного сырья ограничена. Увеличение группы этих лекарственных средств за  счет внедрения оригинального растительно го препарата на основе сухого экстракта листьев сирени обыкновенной расширит возможности лечебно-профилактических мероприятий по поводу целого ряда заболеваний, общим патогенетическим звеном кото рых является разрушение соединительной ткани хряща и сосудов Показания Ревматоидный артрит, системные заболевания соединительной ткани, к применению серонегативные спондилоартропатии, микрокристаллические артриты, остеоартроз Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Не определялась в препарате, уп./год Ориентировочная Не определялась стоимость упаковки препарата Ориентировочный Не определялся годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кисличенко В.С.

Сухой экстракт цветков сирени Extractum Florum Syringae siccum (субстанция) Описание, Оригинальный растительный препарат противовоспалительного, хонд характеристика ропротекторного действия состав, химическая Полифенольный комплекс, полученный из цветков сирени обыкновен формула ной (Syringa vulgaris L., сем. Маслиновые — Oleaceae) форма выпуска Сухой экстракт фармакологические Противовоспалительное, хондропротекторное свойства Преимущества Актуальной задачей является расширение ассортимента противо перед существующими воспалительных, хондропротекторных средств, которые широко ис аналогами пользуются в  медицинской практике для устранения воспалительных процессов и  регенерации соединительной ткани хрящей. Эта группа препаратов представлена в  основном нестероидными противовоспа лительными средствами, синтетическими гормонально-активными препаратами, номенклатура противовоспалительных средств на  ос нове лекарственного растительного сырья для лечения заболеваний соединительной ткани на  основе растительного сырья ограничена.

Увеличение группы этих лекарственных средств за счет внедрения ори гинального растительного препарата на основе сухого экстракта цвет ков сирени обыкновенной расширит возможности лечебно-профилак тических мероприятий по поводу целого ряда заболеваний, общим па тогенетическим звеном которых является разрушение соединительной ткани хряща и сосудов Показания Ревматоидный артрит, системные заболевания соединительной ткани, к применению серонегативные спондилоартропатии, микрокристаллические артриты, остеоартроз Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Не определялась в препарате, уп.

/год Ориентировочная Не определялась стоимость упаковки препарата Ориентировочный Не определялся годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кисличенко В.С.

Сухой экстракт травы сои Extractum herbae Sojae siccum (субстанция) Описание, Оригинальный растительный препарат анаболического действия характеристика состав, химическая Полифенольный комплекс, полученный из травы сои щетинистой (Soya формула hispida L., сем. Бобовые — Fabaceae) форма выпуска Сухой экстракт фармакологические Анаболическое свойства Преимущества Актуальной задачей является расширение арсенала анаболических перед существующими средств, которые широко используются в  медицинской практике для аналогами стимуляции процессов синтеза белка в организме. Эта группа препара тов представлена в  основном гормонами, синтетическими гормональ но-активными препаратами. Препараты растительного происхождения представлены меньшей номенклатурой, хотя они не токсичны, хорошо переносятся и  практически не  имеют противопоказаний. Расширение группы этих лекарственных средств даст внедрение оригинально расти тельного препарата на основе экстракта травы сои щетинистой Показания Нарушение белкового анаболизма при кахексии, астении, после тяже к применению лых травм, операций, инфекционных и других заболеваний Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита Спосіб одержання поліфенольного комплексу з анаболічною дією : па тент 83529 Україна : МПК A61K 36/48 (2006.01), A61K 135/00 (2008.01), A61P 3/00 / Гавриш  У.В., Кисличенко  В.С., Малоштан  Л.М., Шатало ва О.М. — №a200608047 ;

заявл. 17.07.2006 ;

опубл. 25.07.2008, Бюл. №14.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Не определялась в препарате, уп./год Ориентировочная Не определялась стоимость упаковки препарата Ориентировочный Не определялся годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кисличенко В.С.

Таблетки с экстрактом капусты брокколи Tabulettae cum extracto Broccoli Описание, Добавка диетическая к рациону питания характеристика состав, химическая Биологически активные вещества сухого экстракта (содержание сухо формула го экстракта — 0,25 г в таблетке), полученного из Brassica oleracaea var italica Plenck., сем. Капустные — Brassicaceae, вспомогательные вещества форма выпуска Таблетки по 0,72 г, покрытые оболочкой фармакологические Добавка диетическая проявляет выраженную противоязвенную актив свойства ность, обусловленную ингибирующим влиянием на Helicobacter pylori, обладает противовоспалительным и антиоксидантным действием Преимущества В комплексном лечении органов желудочно-кишечного тракта широко перед существующими применяют растительные препараты различных механизмов действия, аналогами эффект которых направлен на коррекцию пищеварительной недоста точности, функционального состояния поджелудочной железы, пече ни, кишечника.

Существующие препараты противоязвенного действия не  оказывают ингибирующего влияния на  Helicobacter pylori  — основную причину дуоденальных язв. Предложенная добавка оказывает антимикробное действие в отношении транзиторных микроорганизмов, не угнетая ре зистентную микрофлору, оказывает противовоспалительное, репара тивное, антиоксидантное действие Показания Добавка диетическая должна применяться в  рационах диетического к применению и  профилактического питания согласно рекомендациям, утвержден ным МОЗ Украины для каждого из наименований. Рекомендуется в ра ционе питания при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, в т. ч.

язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, дисбактери озе, с целью улучшения иммунного состояния организма Противопоказания Дети до 3 лет, беременные и  кормящие женщины, индивидуальная чувствительность к компонентам добавки диетической Правовая защита 1. Спосіб одержання засобу з антимікробною, протизапальною та мем браностабілізуючою дією : патент 87061 Україна : МПК A61K 36/ (2008.01), A61K 127/00 (2009.01), A61K 31/00, A61P 29/00 / Владимиро ва І.М., Кисличенко В.С., Малоштан Л.М., Тимошина І.О., Дикий І.Л., Філімонова Н.І. — №a200713298 ;

заявл. 29.11.2007 ;

опубл. 10.06.2009, Бюл. №11.

Патентообладатель: НФаУ.

2. Спосіб одержання противиразкового засобу рослинного походжен ня : патент 87065 Україна : МПК A61K 36/31 (2009.01), A61K 127/ (2009.01), A61P 1/04 (2009.01) / Владимирова  І.М., Куценко  Т.О., Дро говоз С.М., Кисличенко В.С. — №a200800432 ;

заявл. 14.01.2008 ;

опубл.

10.06.2009, Бюл. №11.

Патентообладатель: НФаУ.

3. Комбінований противиразковий засіб : патент 44938 Україна : МПК A61K 31/36 (2009.01), A61K 36/31 (2009.01), A61P 1/04 (2009.01)  / Щукіна  Н.М., Гладченко  О.М., Владимирова  І.М., Кисличенко  В.С.  — №u200903225 ;

заявл. 06.04.2009 ;

опубл. 26.10.2009, Бюл. №20.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Не определялась в препарате, уп./год Ориентировочная Не определялась стоимость упаковки препарата Ориентировочный Не определялся годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ, ООО ОЗ «ГНЦЛС»

и соисполнители Авторы разработки Кисличенко В.С., Владимирова И.М. и др.

Таблетки с экстрактом листьев винограда культурного Описание, Оригинальный препарат на  основе субстанции растительного проис характеристика хождения гепатопротекторного действия состав, химическая Экстракт листьев винограда культурного формула форма выпуска Таблетки фармакологические Экстракт имеет способность к торможению процессов свободноради свойства кального окисления, нормализации функции антиоксидантной систе мы и уменьшению цитолитического синдрома Преимущества В результате гиперлипопероксидации происходит нарушение струк перед существующими туры и разрушение мембран гепатоцитов. Экстракт листьев винограда аналогами культурного в  концентрациях 25, 50 и  100 мг/кг проявляет антиокси дантное действие, значительно уменьшая образование конечных про дуктов перекисного окисления липидов в дозе 100 мг/кг. Антиоксидант ная активность данного экстракта в приведенной дозе составляет 35,1%, а силибора в дозе 25 кг/мг — 15,3% Показания Препарат предназначен для лечения гепатитов, цирроза печени к применению Противопоказания Не выявлены Правовая защита Спосіб одержання засобу з гепатопротекторною активністю з листя ви нограду : патент 79394 Україна : МПК A61K 36/87 (2007.01), A61K 127/ (2007.01), A61P 1/16 (2007.01) / Кузнєцова В.Ю., Кисличенко В.С., Ярем чук О.О., Башура О.Г., Файзуллін О.В. — №a200600407 ;

заявл. 16.01.2006 ;

опубл. 11.06.2007, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Фармакологические исследования препарата Потребность Количество пациентов, которым необходимо лечение, составляет в препарате, уп./год 100  000 в  год. Ежегодная потребность в  препарате составляет 336 упаковок № Ориентировочная Ориентировочная стоимость упаковки таблеток №50 составляет 5–7 грн стоимость упаковки препарата Ориентировочный Объем реализации может составить в год от 16 800 до 33 600 упаковок годовой объем №50, в денежном выражении от 100 000 до 200 000 грн реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Чуешов В.И., Солдатов Д.П.

Тремулин (мазь) Описание, Оригинальный растительный препарат противовоспалительного, рано характеристика заживляющего (репаративного), противоожогового действия состав, химическая Липофильный комплекс из коры осины (хладоновая вытяжка) формула форма выпуска Мазь 2% фармакологические Мазь «Тремулин» проявляет противовоспалительное, ранозаживляю свойства щее действие во II и III фазе раневого процесса (увеличивает количес тво фибробластов раневой поверхности, усиливает синтез ДНК и РНК в клетках), проявляет антимикробное и анальгезирующее действие Преимущества По противовоспалительному и  ранозаживляющему (репаративному) перед существующими действию 2% мазь липофильного комплекса из коры осины превосхо аналогами дит препарат сравнения «Вундехил» на 60%. Мазь является менее ток сичным веществом, чем препарат-референс (LD50 Тремулина 25 мг/кг, крысы, эпикутантно). Вместе с  тем в  отличие от референтного препарата мазь проявляет выраженное антимикробное и анальгезиру ющее действие Показания Препарат предназначен в  качестве противовоспалительного, раноза к применению живляющего действия для лечения раневых поверхностей различного генеза, а именно: в хирургической практике — для лечения линейных и  плоскостных ран кожи, ожоговых;

в  гинекологической практике  — при эрозиях и других воспалительных заболеваниях женской половой сферы;

в дерматологии — при контактных дерматитах Правовая защита Спосіб виділення біологічно активних речовин з кори осики, які вияв ляють антимікробну, репаративну, протизапальну, анальгетичну та діу ретичну активність : патент 73209 Україна : МПК A61K 36/89 (2007.01), A61P 13/12 (2007.01), A61P 23/00, A61P 25/04 (2007.01), A61P 29/00, A61P 31/04 (2007.01) / Бородіна Н.В., Ковальов В.М., Дикий І.Л., Деркач Н.В., Малоштан  Л.М., Волковий  В.А.  — №2003054434 ;

заявл. 19.05.2003 ;

опубл. 15.06.2005, Бюл. №6.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Бородина Н.В., Волковой В.А., Ковалев В.М., Малоштан Л.М. и др.

Трофепарин (мазь) Описание, Мазь белого цвета, однородной консистенции;

легко наносится и рав характеристика номерно распределяется на  поверхности всасывания;

легко  смешива ется с водой состав, химическая Натрия гепарин — 0,7 г (10 000 ЕД);

метилурацил — 10,0 г;

полиэтиле формула ноксид 1500  — 17,79 г;

полиэтиленоксид 400  — 71,14 г;

вода очищен ная — 1,0 г форма выпуска, способ Применяют местно: путем нанесения непосредственно на поврежден применения ный участок. Выпускается в тубах алюминиевых по 30 г фармакологические Обладает одновременным многонаправленным действием на основные свойства факторы варикозного процесса. Проявляет противовоспалительные, антикоагулянтные, репаративные свойства Показания Применяется для лечения варикозного расширения вен, поверхностно к применению го тромбофлебита, ушибов, отеков Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам мази Правовая защита Фармацевтична композиція «Трофепарин» для лікування трофічних виразок : патент 64483 А  Україна : МПК A61K 31/715, A61K 31/505, A61K 9/06 / Чуєшов В.І., Гриценко В.І., Рубан О.А., Кузнєцова В.М., Ри бак В.А. — №2003065363 ;

заявл. 10.06.2003 ;

опубл. 16.02.2004, Бюл. №2.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Опытно-промышленный выпуск осуществлен на ООО ФК «Здоровье»

препарата в 2004 г.  Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Гриценко В.И., Чуешов В.И., Рубан Е.А., Кузнецова В.М. и др.

Ушные капли «Пропотид»

Ottoguttae-Propotid (капли) Описание, Препарат для лечения и  профилактики воспалительных заболеваний характеристика наружного и  среднего уха (наружных и  средних отитов, отомикозов и фурункулов) состав, химическая Биологически активная субстанция природного происхождения — фе формула нольные соединения прополиса, вспомогательные вещества форма выпуска Капли по 30 и 50 мл фармакологические Препарат проявляет выраженное противовоспалительное, репаратив свойства ное, капилляроукрепляющее и  антимикробное действие, обусловлен ное комплексом фенольных соединений Преимущества Воспалительные заболевания наружного и  среднего уха являются перед существующими частыми последствиями перенесенных острых респираторных забо аналогами леваний и  зачастую становятся причиной возникновения нейросен сорной тугоухости, хронического гайморита и даже поражений голов ного мозга. Поэтому терапия отитов на начальных стадиях развития является оптимальным условием профилактики тяжелых хроничес ких осложнений.

Перечень лекарственных средств этиотропного действия для местного лечения воспалительных заболеваний наружного и среднего уха огра ничен, и большинство из них представлены препаратами зарубежного производства, содержащими антибиотики.

Предлагаемый препарат в  силу широкого антимикробного спектра действия оказывает антимикробное, противовоспалительное, иммуно модулирующее, репаративное, капилляроукрепляющее, противогриб ковое действие, обусловленное комплексом фенольных соединений на стойки прополиса, не инициирует возникновение резистентных штам мов, не способствует возникновению кандидамикозов Показания Препарат предназначен для лечения и  профилактики наружных к применению и  средних отитов, фурункулов и  грибковых поражений наружного и среднего уха Противопоказания Индивидуальная непереносимость, наличие аллергических реакций на продукты пчеловодства и диметилсульфоксид Правовая защита Вушні краплі «Пропотид» : патент 47160A Україна : МПК7 А61К 9/08, А61К 35/64 / Тихонов  О.І., Сятиня  М.Л., Ярних  Т.Г., Зуйкіна  С.С., Тихонова  С.О.  — №2001085651 ;

заявл. 08.08.2001 ;

опубл. 17.06.2002, Бюл. №6.

Патентообладатели: НФаУ, Тихонов А.И.

стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Острые и хронические воспалительные заболевания как первопричина в препарате, уп./год возникновения наружных и  средних отитов обостряются в  весенний и осенний периоды. 50 тыс. упаковок Ориентировочная 12,0 грн/упаковка стоимость упаковки препарата Ориентировочный При производстве и реализации в первый год выпуска предполагается годовой объем до 2,0 тыс. упаковок реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Зуйкина С.С. и др.

Фамоброк Phamobrok (таблетки) Описание, Оригинальный комбинированный гастропротекторный препарат для характеристика профилактики и лечения воспалительных заболеваний желудка и ЖКТ состав, химическая Фамотидин, сухой экстракт травы капусты брокколи, фармацевтически формула принятые вспомогательные вещества — до 100, форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой фармакологические Противоязвенное (гастропротекторное) свойства Преимущества Комбинация действующих активных компонентов синтетического перед существующими и  растительного происхождения, а  именно фамотидина и  сухого экс аналогами тракта травы капусты брокколи, позволяет уменьшить дозу фамоти дина в  среднем в  10 раз и  соответственно уменьшить побочное дейс твие препарата в  целом, при этом терапевтический эффект остается на высоком уровне, а лекарственный препарат возможно использовать для длительного применения, особенно в детском, пожилом и старчес ком возрасте, для профилактики и лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки с нормальной к применению и повышенной кислотообразующей функцией Противопоказания Не выявлены. Не рекомендуется принимать при пониженной кислото образующей функции желудка Правовая защита 1. Спосіб одержання засобу з антимікробною, протизапальною та мем браностабілізуючою дією : патент 87061 Україна : МПК A61K 36/ (2008.01), A61K 127/00 (2009.01), A61K 31/00, A61P 29/00 / Владимиро ва  І.М., Кисличенко  В.С., Малоштан  Л.М., Тимошина  І.О., Дикий  І.Л., Філімонова  Н.І.  — №a200713298 ;

заявл. 29.11.2007 ;

опубл. 10.06.2009, Бюл. №11.

Патентообладатель: НФаУ.

2. Спосіб одержання противиразкового засобу рослинного походження :

патент 87065 Україна : МПК A61K 36/31 (2009.01), A61K 127/00 (2009.01), A61P 1/04 (2009.01) / Владимирова  І.М., Куценко  Т.О., Дроговоз  С.М., Кисличенко В.С. — №a200800432 ;

заявл. 14.01.2008 ;

опубл. 10.06.2009, Бюл. №11.

Патентообладатель: НФаУ.

3. Комбінований противиразковий засіб : патент 44938 Україна : МПК A61K 31/36 (2009.01), A61K 36/31 (2009.01), A61P 1/04 (2009.01) / Щукіна  Н.М., Гладченко  О.М., Владимирова  І.М., Кисличенко  В.С.  — №u200903225 ;

заявл. 06.04.2009 ;

опубл. 26.10.2009, Бюл. №20.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Гладченко  О.М., Малоштан  Л.Н., Владимирова  И.М., Кисличенко  В.С.

и др.

Фармацевтическая композиция с противовоспалительным, анальгезирующим и хондропротекторным действием (таблетки, капсулы) Описание, Оригинальный комбинированный препарат, предназначенный для пе характеристика рорального применения в твердой дозированной форме состав, химическая Диклофенак натрия (2-[(2,6-диклофенил)-амино]-фенилуксусная кис формула лота) и  глюкозамина гидрохлорид (2-дезокси-2-амино Д (+)-глюкозы гидрохлорид) форма выпуска Твердые лекарственные формы (таблетки или капсулы) фармакологические Препарат оказывает высокую противовоспалительную, анальгезирую свойства щую и хондропротекторную активность Преимущества В мировой медицинской практике широко используется нестероидное перед существующими противовоспалительное средство диклофенак натрия, который при аналогами меняется для лечения ревматизма, ревматоидного артрита и  артроза.

Существует много синонимов препарата производства иностранных и отечественных фармацевтических фирм: Вольтарен, Диклак, Дикло берл, Диклонак и др.

Однако диклофенак натрия имеет серьезные побочные эффекты: уль церогенное действие, желудочно-кишечные кровотечения, перфорация кишечника, обострение язвенного колита и др.

Существуют комбинированные препараты на основе диклофенака на трия, в  частности Долорен (Индия), содержащий диклофенак натрия и парацетамол. При этом парацетамол добавляет к уже указанному по бочному действию диклофенака натрия еще и свое отрицательное по бочное действие, заключающееся в аллергичности, гепатотоксичности и нефротоксичности.

В качестве противовоспалительного средства для лечения остеоарт розов известны также таблетки глюкозамина гидрохлорида. Глюко замина гидрохлорид относится к природным аминосахарам, которые входят в состав биоорганизмов, хорошо усваивается, не вызывая су щественных побочных эффектов, не  имеет токсического действия, однако уступает по противовоспалительной активности диклофена ку натрия. Поэтому создание фармацевтической композиции с  вы сокой противовоспалительной, анальгезирующей и  хондропротек торной активностью на  основе диклофенака натрия и  глюкозамина гидрохлорида позволило получить ожидаемый лечебный эффект при меньшей дозе препарата и уменьшить отрицательное побочное дейс твие диклофенака натрия Показания Фармацевтическая композиция предназначена для лечения ревмато к применению идного артрита, деструктивных воспалительных заболеваний (артроз) и травм опорно-двигательного аппарата и мягких тканей Противопоказания Предложенная комбинация решает проблему преодоления токсичес кого действия диклофенака натрия вследствие получения ожидаемого терапевтического эффекта при меньших дозах препарата, т. к. с улучше нием метаболической функции печени, защитных свойств ЖКТ (бла годаря действию глюкозамина гидрохлорида) существенно снижается токсичность препарата Правовая защита Фармацевтична композиція з протизапальною, анальгетичною та хон дропротекторною дією : патент 56750 Україна : МПК А61К 31/70, 31/95, А61К 9/209/48 / Зупанець  І.А., Черних  В.П., Пашнєв  П.Д., Попов  С.Б., Коваленко  В.М., Січкар  А.А., Отрішко  І.А.  — №2002087089 ;

заявл.

30.08.2002 ;

опубл. 15.02.2005, Бюл. №2.

Патентообладатели: ООО ИНП клинико-фармацевтический центр «Синергия», Зупанец И.А., Попов С.Б., Воронина М.А.

Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Зупанец  И.А., Черных  В.П., Пашнев  П.Д., Попов  С.Б., Коваленко  В.Н., Сичкарь А.А., Отришко И.А.

Фемипролен Phemiprolenum (суппозитории) Описание, Оригинальный лекарственный препарат на  основе продуктов пчело характеристика водства. Суппозитории, содержащие фенольный гидрофобный препа рат прополиса, масло облепиховое состав, химическая Фенольный гидрофобный препарат прополиса, масло облепиховое формула форма выпуска Суппозитории фармакологические Препарат обладает противовоспалительным, репаративным действием свойства Преимущества В последние десятилетия во всем мире наблюдается повышенный инте перед существующими рес практической медицины к лекарственным препаратам, получаемым аналогами из природного сырья. Это связано с тем, что при наличии высокой тера певтической активности препараты из обножки пчелиной практически не оказывают побочного действия на организм, в то время как препара ты на основе синтетических субстанций оказывают токсическое, тера тогенное и другие побочные действия.

При экспериментальном фармакологическом изучении активности суппозиториев «Фемипролен» установлено выраженное противовоспа лительное, антимикробное, ранозаживляющее действие, что стимули рует репаративные процессы на раневой поверхности Показания Суппозитории «Фемипролен» рекомендуются в качестве противовоспа к применению лительного, регенерирующего и болеутоляющего средства для лечения и профилактики проктитов, трещин заднего прохода, воспалительных гинекологических заболеваний, а также длительно не заживающих пос леоперационных ран промежности. Рекомендуется для лечения воспа лительных гинекологических заболеваний Противопоказания Индивидуальная непереносимость препарата, наличие аллергических реакций к продуктам пчеловодства Правовая защита Засіб для лікування запальних гінекологічних захворювань : патент 87051 Україна : МПК А61К 35/64, А61К 36/72 / Тихонов О.І., Черних Ю.В., Малоштан Л.Н., Уланова В.А. — №а 200711358 ;

заявл. 15.10.2007 ;

опубл.

10.06.2009, Бюл. №11.

Патентообладатели: НФаУ, Тихонов А.И.

стадия разработки Завершены доклинические исследования препарата Потребность Ежегодная потребность в препарате — 100,0 тыс. упаковок в год в препарате, уп./год Ориентировочная Сырьевая база для производства препарата как в Украине, так и во мно стоимость упаковки гих странах ближнего зарубежья не ограничена. Разработанная техно препарата логия проста, доступна, может быть воспроизведена в условиях аптеки и на любом фармацевтическом предприятии, где имеется оборудование для производства суппозиториев. Ориентировочная себестоимость го тового препарата — 25 грн за упаковку Ориентировочный При производстве и реализации в первый год выпуска предполагается годовой объем до 20,0 тыс. упаковок. Предполагаемый объем реализации препарата — реализации препарата 100,0 тыс. упаковок в год Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Черных Ю.В. и др.

Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики венозных патологий (гранулы) Описание, Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики венозных характеристика патологий состав, химическая Нативный порошок семян горькокаштана обычного, отруби, сахарная формула пудра форма выпуска Гранулы для перорального применения фармакологические Венотонизирующий, венопротекторный, мембраностабилизирующий, свойства капилляроукрепляющий, противовоспалительный, антикоагулянтный эффекты Преимущества Ближайшим к предлагаемым фармацевтическим композициям являет перед существующими ся препарат Веноплант в форме таблеток, который содержит сухой экс аналогами тракт из семян горькокаштана с  общим содержанием 20% безводного эсцина в  качестве активного вещества. Другие ингредиенты: кальция гидрофосфат, ванилин, кросповидон, эмульсия диметикона, высоко дисперсный диоксид кремния, макрогол 4000, магния стеарат, метил гидроксипропилцеллюлоза, полиэтилакрилат, метилметакрилат, триме тиламмония этилметакрилата хлорид, полисорбат 80, повидон, сахарин натрия, тальк, триэтилцитрат, красители Е171 и Е172.

Препарат предназначен для лечения нижних конечностей, но при его приеме возможны зуд, тошнота, диспепсические явления.

Создание фармацевтической композиции и  ее вариантов для лечения и  профилактики венозных патологий, в  которых путем использова ния  смеси нативного порошка семян горькокаштана обычного и  от рубей достигается полное использование всего содержимого биологи чески активных соединений порошка семян горькокаштана обычного и  расширение спектра фармакологической активности заявленных средств, в результате чего получают эффективные, нетоксичные средс тва на основе растительных компонентов без косвенного действия при простой безотходной технологии, которая положительно влияет на их стоимость Показания Лечение и профилактика венозных патологий (отек вен нижних конеч к применению ностей, тромбофлебиты, варикозное расширение вен, застойные явле ния вен нижних конечностей) Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка, кардиозаболевания Правовая защита Фармацевтична композиція для лікування і профілактики венозних па тологій : патент 63249 А Україна : МПК A61K 36/00, A61K 36/899 (2007.01), A61K 31/70, A61K 9/16, A61P 9/00 / Спиридонов В.М., Черних В.П., Яков лєва  Л.В., Чуєшов  В.І., Спиридонов  С.В., Цубанова  Н.А., Беліков  В.В., Кобзар  Г.І.  — №2003032225 ;

заявл. 14.03.2003 ;

опубл. 15.01.2004, Бюл. №1.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические испытания препарата Потребность По статистическим данным, венозными заболеваниями страдают свы в препарате, уп./год ше 10 млн украинцев. Поэтому потребность препарата за год (в зависи мости от лечения или профилактики этих заболеваний) может состав лять не менее 5 000 000 упаковок Ориентировочная До 20–25 грн стоимость упаковки препарата Ориентировочный В зависимости от стоимости препаратов-аналогов и  спроса не  менее годовой объем 1 000 000 грн реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Чуешов В.И., Спиридонов С.В.

Феносин Phenosinum (таблетки) Описание, Оригинальный растительный препарат из коры тополя дрожащего характеристика (Populus tpemula сем. Ивовые  — Salicaceae) противовоспалительного действия для лечения патологических состояний, обусловленных вос палительными процессами состав, химическая Фенольные соединения: фенологликозиды, флавоноиды, гидроксико формула ричные кислоты и аминокислоты форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой, 0,1 г № фармакологические Препарат проявляет противовоспалительную активность свойства Преимущества Для повышения эффективности лечения воспалительных процессов перед существующими целесообразно использовать лекарственные средства растительно аналогами го происхождения, имеющие преимущества перед синтетическими аналогами (возможность длительного применения без побочных явлений, эффективность, доступность, нетоксичность, достаточная сырьевая база, комплексная переработка лекарственного раститель ного сырья). Комплекс фенольных соединений препарата  — фено логликозидов, гидроксикоричных кислот, флавоноидов, дубильных веществ, полисахаридов  — обусловливает широкий спектр фарма кологического действия: противовоспалительное, репаративное, анальгезирующее, антиэкссудативное, жаропонижающее, антиокси дантное и диуретическое Показания Воспалительные процессы различной этиологии к применению Противопоказания Гиперчувствительность к ингредиентам лекарственной формы Правовая защита Спосіб виділення біологічно активних речовин з кори осики, які вияв ляють антимікробну, репаративну, протизапальну, анальгетичну та діу ретичну активність : патент 73209 Україна : МПК A61K 36/89 (2007.01), A61P 13/12 (2007.01), A61P 23/00, A61P 25/04 (2007.01), A61P 29/00, A61P 31/04 (2007.01) / Бородіна Н.В., Ковальов В.М., Дикий І.Л., Деркач Н.В., Малоштан  Л.М., Волковий  В.А.  — №2003054434 ;

заявл. 19.05.2003 ;

опубл. 15.06.2005, Бюл. №6.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Проведены доклинические исследования препарата Потребность Ориентировочная ежегодная потребность в препарате составляет около в препарате, уп./год 500,0 тыс. упаковок препарата Ориентировочная В Украине имеются запасы дикорастущего растительного сырья. Разра стоимость упаковки ботана комплексная технология безотходной переработки растительно препарата го сырья. Ориентировочная стоимость упаковки препарата составляет:

таблетки №10 — 1,50 грн Ориентировочный Годовой объем реализации препарата «Феносин» в первый год составит годовой объем около 750 000 грн реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ковалев В.Н., Бородина Н.В. и др.

Филэтол Unguentom «Filetolum»

(мазь) Описание, Препарат в  виде мази для лечения местных гнойно-воспалительных характеристика процессов различной этиологии состав, химическая Хлорофиллипт, этакридина лактат, декспантенол, мазевая основа формула форма выпуска Мазь фармакологические Хлорофиллипт отличается направленными бактерицидными и  бакте свойства риостатическими свойствами по отношению к антибиотикоустойчи вым и  антибиотикочувствительным штаммам стафилококка, препят ствует формированию соответствующей резистентности.

Этакридина лактат необратимо блокирует синтез и функции цитоплаз матической мембраны микробных клеток. Препятствует формирова нию множественной, а также механизму R-плазмидного формирования резистентности. Декспантенол (провитамин В5), в клетках кожи преоб разуется в витамин В5 — пантотеновую кислоту, которая входит в со став коэнзима А, влияющего на обменные процессы в тканях. Декспан тенол используется для лечения незаживающих ран, ожогов, благодаря тому что ускоряет репаративные процессы в тканях Преимущества Влияние на  патогенез местных гнойно-воспалительных процессов, ле перед существующими чение инфекционных осложнений ран, антимикробная активность по аналогами отношению к антибиотикочувствительным и  антибиотикорезистент ным штаммам. Препятствует микроорганизмам формировать соответ ствующую и множественную антибиотикорезистентность, стимулиру ет репаративные процессы, обладает выраженной противовоспалитель ной активностью, а  также обеспечивает наилучшие условия жизнеде ятельности пораженных тканей Показания Местные гнойно-воспалительные процессы различной этиологии, в том к применению числе раневые инфекции Противопоказания Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата Правовая защита Засіб у вигляді мазі для лікування місцевих гнійно-запальних процесів різної етіології : патент 37725 Україна : МПК A61K 35/00 / Чуєшов В.І., Дикий І.Л., Філімонова Н.І., Ковальов В.В., Рубан О.А. — №u200807536 ;

заявл. 02.06.2008 ;

опубл. 10.12.2008, Бюл. №23.

Патентообладатель: Ковалев В.В.

стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Сложность местного лечения гнойно-воспалительных процессов на се в препарате, уп./год годняшний день остается одной из актуальных задач медицины и фар мации. Возрастание количества антибиотикоустойчивых штаммов мик роорганизмов, изменение реактивности организма являются причина ми значительного возрастания количества послеоперационных ослож нений и повышения смертности во всех странах мира Ориентировочная Ориентировочная стоимость одной упаковки мази Филэтол в  тубах стоимость упаковки алюминиевых в расфасовке по 40 г — 7,20 грн препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Чуешов В.И., Ковалев В.В. и др.

Флавацетин Flavacetine (жидкий экстракт) Описание, Оригинальный препарат из робинии псевдоакации (Robinia pseudoacacea характеристика L. сем. Бобовые — Fabaceae) фармакологические Гипоазотемическое средство свойства форма выпуска Жидкий экстракт 100 мл Преимущества Препарат природного происхождения проявляет помимо выраженно перед существующими го гипоазотемического (превосходит «Леспефлан») антиоксидантное, аналогами гепатопротекторное и  противовоспалительное действие, не  вызывает побочных эффектов, свойственных синтетическим аналогам Показания Заболевания почек различной этиологии к применению Противопоказания Индивидуальная непереносимость Правовая защита Спосіб одержання комплексу біологічно активних речовин з  гіпоазо темічною, гепатопротекторною, антиоксидантною та протизапальною активністю : патент 84336 Україна : МПК A61K 36/483 (2006.01), A61K 127/00 (2008.01), A61P 1/16 (2008.01), A61P 13/12 (2008.01) / Демеш ко  О.В., Ковальов  С.В., Яковлєва  Л.В., Чорна  Н.С., Файзулін  О.В.  — №a200612196 ;

заявл. 20.11.2006 ;

опубл. 10.10.2008, Бюл. №19.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Необходимы исследования в препарате, уп./год Ориентировочная Необходимы исследования стоимость упаковки препарата Ориентировочный Необходимы исследования годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Демешко О.В., Ковалев С.В., Яковлева Л.В.

Флавитин Flavitin (густой экстракт) Описание, Оригинальный растительный препарат характеристика состав, химическая Биологически активные вещества, выделенные из листьев винограда формула культурного (Vitis vinifera, сем. Виноградные — Vitaceae) форма выпуска Густой экстракт фармакологические Противоязвенное, противовоспалительное, антиоксидантное свойства Преимущества На основе красных листьев винограда определенных сортов в  России перед существующими выпускается препарат «Антистакс». Предложенный препарат дает воз аналогами можность использовать листья любых сортов винограда, которые яв ляются отходом при чеканке виноградной лозы. Наличие достаточной сырьевой базы, высокое содержание различных классов биологически активных веществ, которые обладают разнообразным фармакологичес ким действием, подтверждают целесообразность создания лекарствен ных средств на основе листьев винограда культурного Показания Язвенная болезнь желудка, гастриты, сердечно-сосудистая недостаточ к применению ность Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Правовая защита Спосіб одержання поліфенольного комплексу «Флавітин» з  протиза пальною, анальгетичною, противиразковою та антиоксидантною актив ністю : патент 59681 А Україна : МПК A61K 36/87 (2007.01), A61K 127/ (2007.01), C11B 1/10 (2007.01), A61P 29/00, A61P 39/06 (2007.01)  / Кис личенко  В.С., Адель Ахмад Халиль Абуюсеф, Кузнецова  В.Ю., Вороні на  Л.М., Король  В.В., Набока  О.І.  — №2002119121 ;

заявл. 15.11.2002 ;

опубл. 15.09.2003, Бюл. №9.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Не определялась в препарате, уп./год Ориентировочная Не определялась стоимость упаковки препарата Ориентировочный Не определялся годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кисличенко В.С., Воронина Л.М., Набока О.И. и др.

Хлор- и нитрозамещенные N-фенилантраниловой кислоты (субстанции, таблетки) Описание, Оригинальные синтетические субстанции, которые проявляют проти характеристика вовоспалительную и анальгетическую активность состав, химическая формула, где:

R1, R3, R4-H, R2-Cl, R5-COOH или R1, R3-NO2;

R2, R5-H;

R4-Cl или R1, R3-NO2;

R2, R4-H;

R5-Cl форма выпуска Таблетируемая лекарственная форма фармакологические Вещества проявляют выраженную противовоспалительную, анальгети свойства ческую активность при низкой токсичности Преимущества Субстанции проявляют высокую противовоспалительную и анальгети перед существующими ческую активность и по широте терапевтического действия превосхо аналогами дят диклофенак натрия в  5–6 раз, а  анальгин в  5,5–8,8 раза. ЛД50 при внутрижелудочном введении — 3000 мг/кг Показания Субстанции могут использоваться в медицинской практике при созда к применению нии новых оригинальных препаратов для лечения воспалительных про цессов разной этиологии, средней силы болевых синдромов Противопоказания Не выявлены Правовая защита Хлор- та нітрозаміщені N-фенілантранілової кислоти, що проявляють протизапальну, анальгетичну активність : патент 65875 А Україна : МПК C07C 229/58 (2007.01), A61K 31/196 (2007.01), A61P 29/00 / Ісаєв С.Г., Зу панець І.А., Брунь Л.В., Павлій О.О. — №2003065589 ;

заявл. 17.06.2003 ;

опубл. 15.04.2004, Бюл. №4.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанец И.А. и др.

Цеолит Ceolit Средство для дезинтоксикационной терапии (гранулы) Описание, Новый оригинальный лекарственный препарат на  основе минерала характеристика природного происхождения  — цеолита, который проявляет ионооб менные, сорбционные и каталитические свойства состав, химическая Состав гранул цеолита: 97,0–98,0% цеолита марки А, вспомогательные формула вещества: 2,0–3,0% крахмала картофельного. Цеолиты  — природные глинистые каркасные алюмосиликаты, состав которых может быть представлен формулой:

М х/п [(Al2O3)x (SiO2)y]w H2O, где М — катион металла (Nа, Са, Ва);

п — валентность металла;

х/у — от 1 до 5;

w — количество молекул воды форма выпуска Гранулы, расфасованные в целлофановые пакеты по 1,0 г фармакологические При приеме внутрь оказывает детоксикационное действие, адсорбиру свойства ет из содержимого кишечника и крови (через мембраны из капилляров ворсинок слизистой оболочки кишечника) экзо- и эндотоксины. Устра няет симптомы токсикоза, улучшает функции кишечника, печени, по чек, нормализует показатели крови и мочи. Не всасывается из кишеч ника Преимущества Доступность и дешевизна сырья, отсутствие затрат на синтез или дру перед существующими гие этапы создания субстанции. В  Украине прогнозируемые ресурсы аналогами цеолита при условиях открытой добычи составляют 1 млрд тонн.


Отсутствие токсического влияния на  организм и  высокие показате ли эффективности при доклиническом исследовании. Положительное влияние на  ЖКТ при экспериментальном моделировании язвенной болезни желудка у  крыс в  отличие от активированного угля, который имеет в противопоказаниях к применению язвенную болезнь желудка Показания Препарат показан для применения в  комплексной терапии острых к применению и  хронических заболеваний печени, почек, поджелудочной железы, холестазов различной этиологии, перитонитов, энтероколитов, коли тов, язвенной болезни желудка, токсико-инфекционных заболеваний, ожоговых интоксикаций, острых отравлений алкоголем и другими про мышленными или пищевыми отравляющими веществами, заболеваний кожи, сердечно-сосудистой системы, гнойно-септических и других па тологических процессов Противопоказания В рекомендуемых дозах побочные эффекты не выявлены Правовая защита Ентеросорбент «Грацеол» : патент 54205 А Україна : МПК A61K 31/74, A61K 9/16 / Яковлєва Л.В., Бондарєв Є.В., Рибачук Д.В. — №2002064733 ;

заявл. 10.06.2002 ;

опубл. 17.02.2003, Бюл. №2.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклиническое исследование препарата Потребность Широкий спектр заболеваний, которые сопровождаются интоксикацион в препарате, уп./год ным синдромом, затрудняет расчет потребности в препарате. По данным Центра медицинской статистики МОЗ Украины, в 2007 г. только заболева ний органов пищеварительного тракта зарегистрировано 8 млн. Сегмент фармацевтического рынка, который занимают энтеросорбенты, достаточ но значимый. За 5 месяцев 2008 г. в Украине их реализовано в розничной сети на 45,7 млн грн за 16,2 млн упаковок препаратов. Из них 53% обес печивается за счет продаж активированного угля разных производителей при пересчете на установленную суточную дозу (DDD). Внедрение эффек тивного и дешевого лекарственного препарата гранул цеолита, который будет конкурентоспособным при наличии соответствующих маркетин говых мероприятий, дает основание претендовать на  8–10% от объемов продаж существующих на  рынке Украины 9 энтеросорбентов (Код АТС A07B). Ежегодная потребность в препарате составит 1 млн упаковок Ориентировочная Ориентировочная стоимость одной упаковки составляет 6,0 грн стоимость упаковки препарата Ориентировочный Производство и реализация в первый год выпуска ориентировочно со годовой объем ставляет 200 тыс. упаковок с учетом дальнейшего увеличения объемов реализации реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Яковлева Л.В., Рыбачук Д.В. и др.

Циклогексиламид 2-(1,3-бензотиазолил)амида сукциновой кислоты, который проявляет антигипоксическую, противовоспалительную, диуретическую активность и нормализует энергетический обмен (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет анти характеристика гипоксическую, противовоспалительную, диуретическую активность и нормализует энергетический обмен состав, химическая Циклогексиламид 2-(1,3-бензотиазолил)амида сукциновой кислоты формула форма выпуска Субстанция Преимущества Данная субстанция превышает на  21,9% антигипоксическую ак перед существующими тивность мексидола, на  2,7% антиэкссудативный эффект вольтаре аналогами на, на  50% анальгетическое действие анальгина. Таким образом, по спектру фармакологической активности заявленное соединение мо жет выступать в  роли потенциального антигипоксанта при низкой токсичности Правовая защита Циклогексиламід 2-(1,3-бензотіазоліл)аміду сукцинової кислоти, який проявляє антигіпоксичну, протизапальну і  діуретичну активність та нормалізує енергетичний обмін : патент 66133 А Україна : МПК A61K 31/165, A61K 31/19 (2007.01) / Черних В.П., Березнякова М.Є., Березня кова А.І., Кабачний В.І., Крижна С.І. — №2003087303 ;

заявл. 04.08.2003 ;

опубл. 15.04.2004, Бюл. №4.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Черных В.П., Кабачный В.И., Березнякова М.Е., Березнякова А.И. и др.

Циклогексиламид 5-фенил-2-(1,3,4-тиадиазолил) сукцинаминовой кислоты, который проявляет антиоксидантную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет антиок характеристика сидантную активность состав, химическая Циклогексиламид 5-фенил-2-(1,3,4-тиадиазолил) сукцинаминовой кис формула лоты N N NHCOCH2CH2CONH S проявляющий антиоксидантную активность форма выпуска Субстанция Преимущества Предлагаемое соединение на 55% превышает антиоксидантную актив перед существующими ность витамина Е, имея при этом меньшую токсичность при перораль аналогами ном введении (6300 мг/кг). Таким образом, предлагаемое соединение представляет интерес для разработки оригинального антиоксидантного препарата Правовая защита Циклогексиламід 5-феніл-2-(1,3,4-тіадіазоліл) сукцинамінової кисло ти, який проявляє антиоксидантну активність : патент 57916 Україна :

МПК C07D 285/135 (2007.01), A61K 31/433, A61P 39/06 (2007.01) / Кабач ний В.І., Черних В.П., Порохняк Л.А., Маслєнніков О.І. — №4120554/SU ;

заявл. 19.09.1986 ;

опубл. 15.07.2003, Бюл. №7.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Черных В.П., Кабачный В.И. и др.

Эграсом Egrasom (субстанция) Описание, Оригинальный комбинированный, липосомальный, лиофилизирован характеристика ный препарат для ингаляционного применения состав, химическая Рифампицин, гентамицина сульфат, лецитин формула форма выпуска Флаконы с лиофилизированным препаратом по 0,123 г фармакологические Препарат оказывает антимикробное, противовоспалительное, антиок свойства сидантное, иммуномодулирующее, репаративное действие на эпителий бронхов и легких, повышает активность альвеолярных макрофагов Преимущества Среди препаратов, представленных на фармацевтическом рынке Укра перед существующими ины, аналогов нет аналогами Показания Липосомальная лекарственная форма препарата предназначена для к применению ингаляционного введения при лечении инфекционно-аллергических и  гнойно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхолегочной системы Противопоказания Не выявлены стадия разработки Проведены доклинические испытания препарата Потребность в препара- Количество пациентов составляет примерно 56 тыс. человек в год;

при те, уп./год рекомендованном курсе лечения 2 флакона в  сутки на  протяжении 6 дней ежегодная потребность препарата «Эграсом» составляет 672 тыс.

флаконов Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Дикий И.Л., Стрельников Л.С., Великая М.М.

Экстракт листьев хмеля обыкновенного (таблетки) Описание, Потенциальный оригинальный препарат для профилактики и лечения характеристика воспалительных заболеваний предстательной железы состав, химическая Действующие компоненты субстанции: сумма флавоноидов, полифе формула нольные вещества, гидроксикоричные кислоты, дубильные вещества, гумоловые кислоты, витамины форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой фармакологические Простатопротекторное действие свойства Преимущества Действующие активные компоненты растительного происхождения перед существующими обеспечивают наличие в экстракте листьев хмеля обыкновенного про аналогами тивовоспалительной, анальгетической, репаративной, антиоксидант ной, мембраностабилизирующей, антимикробной и  простатопротек торной активности Показания к применению Воспалительные заболевания предстательной железы Противопоказания Не выявлены Правовая защита Спосіб одержання комплексу біологічно активних речовин з протизапаль ною та антиоксидантною активністю : патент 85926 Україна : МПК A61K 36/18, A61K 36/185, A61K 131/00 (2008.04) / Ковальов С.В., Ковальов В.М., Берестова  С.І., Малоштан  Л.М., Гладченко  О.М., Уланова  В.А., Єфремен ко Е.А. — №a200706252 ;

заявл. 06.06.2007 ;

опубл. 10.03.2009, Бюл. №5.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ковалев  С.В., Ковалев  В.Н., Берестова  С.И., Гладченко  О.М., Мало штан Л.Н. и др.

Энтеросил Enterosilum (суспензия) Описание, Однородная после взбалтывания жидкость белого цвета со специфи характеристика ческим запахом барбариса и приятным вкусом состав, химическая Действующее вещество: силикс.

формула Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекуляр ный, натрия сахаринат, кислота лимонная, кислота сорбиновая, арома тизатор барбарисовый, вода очищенная форма выпуска Пероральная суспензия по 100,0 г во флаконе фармакологические Антидиарейная и сорбирующая активность свойства Преимущества Пролонгированность действия, удобство применения, длительность перед существующими хранения, приятные органолептические свойства аналогами Показания Лечение и профилактика диарей различного генеза к применению Противопоказания При внутрижелудочном введении не установлены Правовая защита Лікарський засіб у  формі суспензії з  сорбційною дією для перораль ного застосування : патент 75185 Україна : МПК А61К 9/10, А61К 31/695 / Тихонов О.І., Вишневська Л.І., Ходарченко Г.Б., Грицан Л.Д. — №2004031641 ;


заявл. 05.03.2004 ;

опубл. 15.03.2006, Бюл. №3.

Патентообладатели: НФаУ, Тихонов А.И.

стадия разработки Проведены доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Тихонов А.И., Ходарченко А.Б. и др.

Этаноламид 2-тиазолиламида цитраконовой кислоты, который проявляет анальгетическую активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет анальге характеристика тическую активность состав, химическая Этаноламид 2-тиазолиламида цитраконовой кислоты формулы формула CH N C CH NHCO CONHC2H4OH, S проявляющий анальгетическую активность форма выпуска Субстанция Преимущества Субстанция эффективнее анальгина в 7,3 раза и в 5,5 раза превосходит перед существующими его по широте терапевтического действия. Таким образом, данная суб аналогами станция является перспективной для дальнейшего изучения с целью создания на ее основе оригинального эффективного анальгетического препарата Правовая защита Етаноламід 2-тіазоліламіду цитраконової кислоти, який проявляє анал гетичну активність : патент 48055 Україна : МПК C07D 277/46 (2007.01), A61K 31/425 / Кабачний  В.І., Томаровська  Т.О., Яковлєва  Л.В., Дрого воз  С.М., Макаренко  О.М.  — №4677202/SU ;

заявл. 11.04.1989 ;

опубл.

15.08.2002, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Яковлева Л.В. и др.

Этиловый эфир 2-тиазолиламида цитраконовой кислоты, который проявляет цитопротекторную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет цитопро характеристика текторную активность состав, химическая Этиловый эфир 2-тиазолиламида цитраконовой кислоты формулы CH формула N C =CH NHCO COOC2H5, S проявляющий цитопротекторную активность форма выпуска Субстанция Преимущества Субстанция в 3,8 раза эффективнее, чем преднизолон, и является перс перед существующими пективной для создания специфических протекторов костного мозга от аналогами широкого спектра повреждающих факторов Правовая защита Етиловий ефір 2-тіазоліламіду цитраконової кислоти, який прояв ляє цитопротекторну активність : патент 48051 Україна : МПК C07D 277/46 (2007.01), A61K 31/426, A61P 9/10 (2007.01) / Кабачний  В.І., Томаровська  Т.О., Маслєнніков  О.І., Порохняк  Л.А., Маркова  В.М., Савченко В.М. — №4656612/SU ;

заявл. 27.02.1989 ;

опубл. 15.08.2002, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Томаровская Т.А. и др.

Этил 3-амино-5-метил-2-(4-метилбензилтио) 3,4-дигидротиено[2,3-d]пиримидин-4-он-6-карбоксилат, который имеет анальгетическую и противовоспалительную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет анальге характеристика тическую и противовоспалительную активность состав, химическая O HC формула NH O N S EtO N S CH Этил 3-амино-5-метил-2-(4-метилбензилтио)-3,4-дигидротиено[2,3-d] пиримидин-4-он-6-карбоксилат форма выпуска Субстанция Преимущества Низкая гастротоксичность, гепатотоксичность, нефротоксичность, перед существующими гематотоксичность аналогами Правовая защита Етил 3-аміно-5-метил-2-(4-метилбензилтіо)-3,4-дигідротієно[2,3-d]пі римідин-4-он-6-карбоксилат, який проявляє анальгетичну та проти запальну активність : патент 87088 Україна : МПК C07D 417/00 A61K 31/185 / Черних В.П., Коваленко С.М., Яковлєва Л.В., Власов С.В., Федо сов А.І., Борисов О.В., Шаповал О.М., Литвиненко Г.Л. — №a200812363 ;

заявл. 20.10.2008 ;

опубл. 10.06.2009, Бюл. №11.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Черных В.П., Банный И.П., Георгиянц В.А. и др.

Эфиры N-(тиазолил-2)-сукцинаминовой кислоты, которые проявляют актопротекторную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет актопро характеристика текторную активность состав, химическая Эфиры N-(тиазолил-2)-сукцинаминовой кислоты общей формулы формула N S NHCOCH2CH2COOR где R-аллил или н-пропил, проявляющие актопротекторную активность форма выпуска Субстанция Преимущества Данные субстанции повышают выносливость животных в  2,5–3 раза перед существующими и в 81–107 раз менее токсичны по сравнению с фенамином. Таким об аналогами разом, субстанции могут найти применение для создания препаратов с актопротекторным действием, превышающим эффективность извест ных актопротекторов, при низкой токсичности Правовая защита Ефіри N-(тіазоліл-2)-сукцинамінової кислоти, які проявляють актопро текторну активність : патент 57918 Україна : МПК C07D 277/46 (2007.01), A61K 31/426, A61P 37/02 (2007.01) / Кабачний В.І., Черних В.П., Пасту шенков Л.В., Лесіовська О.Є. — №4176641/SU ;

заявл. 08.01.1987 ;

опубл.

15.07.2003, Бюл. №7.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Черных В.П. и др.

1-Фенил-4-фениламино-1,5-дигидропиррол-2-он (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция анальгетического действия характеристика состав, химическая H N формула O N 1-Фенил-4-фениламино-1,5-дигидропиррол-2-он форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет выраженную анальгетическую активность, кото свойства рая была изучена на модели уксуснокислых корчей, и может быть отне сено к группе ненаркотических анальгетиков Преимущества Заявленное вещество на  указанной модели патологии в  дозе 1,0 мг/кг перед существующими по активности в  4,37 раза превышает активность референс-препарата аналогами вольтарена в аналогичной дозе. Для данного соединения ЛД50 = 17  мг/кг (для вольтарена ЛД50 = 370 мг/кг) Показания Препарат предназначен для фармакокоррекции воспалительных забо к применению леваний, сопровождающихся выраженным болевым синдромом Правовая защита 1. 1-Феніл-4-феніламіно-1,5-дигідропірол-2-он, який проявляє анальге тичну активність : патент 23664 Україна : МПК C07D 207/26 (2007.01), A61K 31/40, C07D 207/335 (2007.01) / Зубков  В.О., Таран  С.Г., Грицен ко І.С., Кізь О.В., Яковлєва Л.В., Шаповал О.М. — №u200611590 ;

заявл.

03.11.2006 ;

опубл. 11.06.2007, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ.

2. Застосування 1-феніл-4-феніламіно-1,5-дігідропірол-2-ону як засобу, який проявляє анальгетичну активність : патент 86231 Україна : МПК A61P 29/00, C07D 207/38 (2009.01), C07D 207/30 (2009.01) / Зубков В.О., Таран  С.Г., Гриценко  І.С., Кізь  О.В., Яковлєва  Л.В., Шаповал  О.М.  — №a200611602 ;

заявл. 03.11.2006 ;

опубл. 10.04.2009, Бюл. №7.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Зубков В.А., Таран С.Г., Гриценко И.С., Кизь О.В., Яковлева Л.В., Шапо вал О.Н. и др.

1-Фенил-4-о-толиламино-1,5-дигидропиррол-2-он (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция антиоксидантного действия характеристика состав, химическая CH формула H N O N 1-Фенил-4-о-толиламино-1,5-дигидропиррол-2-он форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет выраженную антиоксидантную активность, кото свойства рая была изучена на модели спонтанного и аскорбат-индуцированного перекисного окисления липидов in vitro Преимущества По антиоксидантной активности заявленное вещество на  указанных перед существующими моделях превосходит референс-препарат токоферола ацетат. ЛД50 для аналогами данного соединения составляет 21 800 мг/кг Показания Препарат предназначен для комплексного лечения заболеваний, харак к применению теризующихся активацией перекисного окисления липидов Правовая защита 1-Феніл-4-о-толіламіно-1,5-дигідропірол-2-он, який проявляє антиок сидантну активність : патент 35938 Україна : МПК C07D 207/00, A61K 31/40 / Зубков  В.О., Таран  С.Г., Кізь  О.В., Вороніна  Л.В., Стрельчен ко К.В., Красільнікова О.А. — №u200805673 ;

заявл. 30.04.2008 ;

опубл.

10.10.2008, Бюл. №19.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Зубков  В.А., Таран  С.Г., Кизь  О.В., Воронина  Л.Н., Стрельченко  Е.В., Красильникова О.А.

1-Фенил-4-о-толиламино-1,5-дигидропиррол-2-он (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция противовоспалительного характеристика и анальгетического действия состав, химическая CH формула H N O N 1-Фенил-4-о-толиламино-1,5-дигидропиррол-2-он форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет выраженную противовоспалительную и  анальге свойства тическую активность и  может быть отнесено к группе нестероидных противовоспалительных средств Преимущества Заявленное вещество на модели уксуснокислых корчей по ЕД50 (0,75 мг/ перед существующими кг) превосходит референс-препарат вольтарен в  6,6 раза. На модели аналогами экссудативного каррагенинового отека по показателю ЕД50 (1,18 мг/кг) данное соединение превосходит референс-препарат вольтарен (ЕД50 = 8 мг/кг) в 7,2 раза. Для заявленного вещества ЛД50 = 21 800 мг/кг (для вольтарена ЛД50 = 370 мг/кг) Показания Препарат предназначен для фармакокоррекции воспалительных забо к применению леваний, сопровождающихся выраженным болевым синдромом Правовая защита 1-Феніл-4-о-толіламіно-1,5-дигідропірол-2-он, який проявляє анальге тичну та протизапальну активність : патент 36741 Україна : МПК C07D 207/00, A61K 31/40 / Зубков  В.О., Таран  С.Г., Гриценко  І.С., Кізь  О.В., Яковлєва Л.В., Шаповал О.М., Литвиненко Г.Л. — №u200805676 ;

заявл.

30.04.2008 ;

опубл. 10.11.2008, Бюл. №21.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Зубков В.А., Таран С.Г., Гриценко И.С., Кизь О.В., Яковлева Л.В., Шапо вал О.Н., Литвиненко А.Л.

2-Метил-3-фениламинометилхинолин-4-он (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция антидепрессивного и антиам характеристика нестического действия состав, химическая 2-Метил-3-фениламинометилхинолин-4-он формула форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет выраженную антидепрессивную и  антиамнести свойства ческую (ноотропную) активность Преимущества Заявленное вещество в дозе 100 мг/кг уже после трехкратного введения перед существующими по уровню антидепрессивной активности превосходит препарат срав аналогами нения мелипрамин (25 мг/кг) в  4,7 раза. По своей антиамнестической активности данное соединение в  дозе 10 мг/кг превосходит препарат сравнения пирацетам (200 мг/кг) в 1,6 раза. Для заявленного вещества ЛД50 составляет более 10 000 мг/кг Показания Препарат предназначен для комплексного лечения депрессивных состо к применению яний с сопутствующим ухудшением когнитивных функций ЦНС Правовая защита Застосування 2-метил-3-феніламінометилхінолін-4-ону як засобу ан тидепресивної та антиамнестичної дії : патент 44234 Україна : МПК A61K 31/47, C07D 215/00 / Зубков В.О., Гриценко І.С., Подольський І.М., Штриголь С.Ю., Шатілов О.В. — №u200903882 ;

заявл. 21.04.2009 ;

опубл.

25.09.2009, Бюл. №18.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Зубков В.А., Гриценко И.С., Подольский И.Н., Штрыголь С.Ю., Шатилов А.В.

2-Хлоранилид 4,6-дихлор-2-карбоксисукцинаниловой кислоты (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет нейро характеристика лептическую, антигипоксическую, противовоспалительную, анальгети ческую и диуретическую активность состав, химическая COOH формула Cl NHCO(CH2)2CONH Cl Cl 2-Хлоранилид 4,6-дихлор-2-карбоксисукцинаниловой кислоты форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет выраженную нейролептическую, антигипоксичес свойства кую, противовоспалительную, анальгетическую и  диуретическую ак тивность при низкой токсичности Преимущества Субстанция превосходит активность аминазина на 39,8%, оксибутирата перед существующими натрия в 9,3 раза, натрия диклофенака в 3,1 раза (по широте терапевти аналогами ческого действия) и гипотиазида в 1,3 раза Показания Субстанция предназначена для использования в психиатрической прак к применению тике при лечении психозов;

в хирургической практике для нейролепта нальгезии, потенцирования действия наркотических, анальгетических, снотворных средств;

для вводного и базисного наркоза в хирургии, аку шерстве, гинекологии, особенно у больных, которые находятся в состо янии гипоксии. Субстанцию возможно использовать при лечении ней родерматозов, гипертермии Противопоказания Не выявлены лекарственная форма Таблетируемая форма Правовая защита 2-Хлоранілід 4,6-дихлор-2-карбоксисукцинанілової кислоти, який про являє нейролептичну, антигіпоксичну, протизапальну, анальгетичну та діуретичну активність : патент 66272А Україна : МПК C07C 309/00, A61K 31/225 (2007.01), A61P 25/18 (2007.01), A61P 29/00, A61P 7/10 (2007.01) / Ісаєв С.Г., Зупанець І.А., Брунь Л.В., Павлій О.О., Єрьоміна З.Г., Подо рожна Л.М., Марусенко Н.А. — №2003098515 ;

заявл. 16.09.2003 ;

опубл.

15.04.2004, Бюл. №4.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанец И.А. и др.

2-Этокси-6,9-диаминоакридиний 3-нитро-2-N-(4-метилфенил) антранилат (субстанция, таблетки 0,1, 1% спиртовой раствор) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет антимик характеристика робную активность состав, химическая формула 2-Этокси-6,9-диаминоакридиний-3-нитpo-2-N-(4-метилфенил) антра нилат форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет антимикробную активность, высокую бактерио свойства статическую активность в отношении грамположительных и грамотри цательных микроорганизмов при низкой токсичности Преимущества Субстанция превосходит по бактериостатическому действию стрепто перед существующими цид, этазол, фталазол и этакридина лактат. ЛД50 3300 мг/кг при внут аналогами рижелудочном введении Показания Субстанция предназначена для наружного применения для обработки к применению и лечения свежих и инфицированных ран, а также внутрь при колитах и энтероколитах Противопоказания Не выявлены лекарственная форма Порошок, таблетки 0,1, 1% спиртовой раствор Правовая защита 2-Етоксі-6,9-діаміноакридиній-3-нітро-2-N-(4-метилфеніл) антранілат :

патент 19286 Україна : МПК C07D 219/00, A61K 31/473, A61P 31/ (2007.01) / Ісаєв  С.Г., Євдокімова  О.С., Жиляєва  Г.М., Зупанець  І.А., Волкова Н.О., Дикий І.Л., Суров Ю.М., Купиць О.С., Трофімова Н.М. — №4855630/SU ;

заявл. 15.06.1990 ;

опубл. 25.12.1997, Бюл. №6.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанець И.А. и др.

2-Этокси-6,9-диаминоакридиний 3-нитро-2-N-(3-нитрофенил) антранилат (субстанция) Описание, Оригинальная субстанция с антимикробным действием характеристика состав, химическая формула 2-Этокси-6,9-диаминоакридиний-3-нитро-2-N-(3-нитрофенил) антра нилат форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет выраженную бактериостатическую активность свойства в  отношенни грамположительных и  грамотрицательных микроорга низмов Преимущества Субстанция превосходит по бактериостатическому эффекту этакри перед существующими дина лактат в  отношении золотистого стафилококка, сенной кишеч аналогами ной и синегнойной палочек. ЛД50 3000 мг/кг при внутрижелудочном введении Показания Предназначена как наружное профилактическое и  лечебное антисеп к применению тическое средство. Для обработки и лечения свежих инфицированных ран, вызванных кокками, синегнойной палочкой Противопоказания Не выявлены лекарственная Порошок, таблетки 0,1 г, 0,1% спиртовой раствор форма Правовая защита 2-Етоксі-6,9-діаміноакридиній-3-нітро-2-N-(3-нітрофеніл) антранілат, що проявляє антимікробну активність : патент 19282 Україна : МПК C07D 219/00, A61K 31/473, A61P 31/04 (2007.01) / Ісаєв С.Г., Зупанець І.А., Дроговоз  С.М., Євдокімова  О.С., Волкова  Н.О., Жиляєва  Г.М., Ди кий І.Л., Карташов В.С., Купіц Є.С. — №4835276/SU ;

заявл. 05.06.1990 ;

опубл. 25.12.1997, Бюл. №6.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанец И.А. и др.

2-Этокси-6,9-диаминоакридиний-2-амино-4-нитробензоат (субстанция) Описание, Оригинальная субстанция с антимикробным действием характеристика состав, химическая формула 2-Этокси-6,9-диаминоакридиний-2-амино-4-нитробензоат форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет выраженную бактериостатическую активность свойства в  отношении грамположительных и  грамотрицательных микроорга низмов Преимущества Субстанция превосходит по бактериостатическому действию стрепто перед существующими цид, этазол, этакридина лактат в отношении золотистого стафилококка, аналогами сенной кишечной и синегнойной палочек. ЛД50 = 3000 мг/кг при внут рижелудочном введении Показания Субстанция предназначена как наружное и лечебное средство при ин к применению фекциях, вызванных кокками. Применяется для обработки и  лечения свежих инфицированных ран, для промывания плевральной и  брюш ной полости Противопоказания Не выявлены лекарственная Порошок, таблетки 0,1 г, 0,1% спиртовой раствор форма Правовая защита 2-Етоксі-6,9-діаміноакридиній-2-аміно-4-нітробензоат, що проявляє антимікробну активність : патент 19283 Україна : МПК C07D 219/00, A61K 31/435, A61P 31/04 (2007.01) / Ісаєв  С.Г., Євдокімова  О.С., Зупа нець  І.А., Волкова  Н.О., Дикий  І.Л., Речкіман  І.Е., Валицька  Т.Л.  — №4777518/SU ;

заявл. 03.01.1990 ;

опубл. 25.12.1997, Бюл. №6.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанец И.А. и др.

2-Этокси-6,9-диаминоакридиния галогенбензоаты (субстанция) Описание, Оригинальные синтетические субстанции противомикробного, проти характеристика вовоспалительного, антиоксидантного, мембраностабилизирующего, кардиопротекторного действия состав, химическая формула 2-Этокси-6,9-диаминоакридиния галогенбензоаты, где R — бром или хлор форма выпуска Субстанция фармакологические Субстанции проявляют выраженную противомикробную, противовос свойства палительную, антиоксидантную, мембраностабилизирующую, кардио протекторную активности при низкой токсичности Преимущества Заявленные вещества превосходят по противомикробной активности перед существующими этакридина лактат в 2–8 раз в зависимости от штамма микроорганиз аналогами ма, не уступают по противовоспалительной активности индометаци ну и вольтарену, обладают выраженной мембраностабилизирующей, антиоксидантной и  кардиопротекторной активностями, превышаю щими вольтарен и витамин Е.



Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 8 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.