авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |

«МИНИСТЕРСТВО ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ УКРАИНЫ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ НАУЧНЫЕ РАЗРАБОТКИ НАцИОНАльНОгО фАРмАцЕвТИЧЕсКОгО УНИвЕРсИТЕТА. ...»

-- [ Страница 6 ] --

По широте терапевтического действия превышают препараты сравне ния — этакридина лактат в 164,8 и 190,5 раза, вольтарен в 6,5 и 10,1 раза, индометацин в 98 и 151,5 раза соответственно. Для данных соединений ЛД50(I)среднее = 2940 (2420–3460) мг/кг и ЛД50(II) = 4000 мг/кг (для воль тарена ЛД50 = 360 мг/кг, для индометацина ЛД50 = 30,0 мг/кг, для этакри дина лактата ЛД50 = 21 мг/кг) Показания Для фармакокоррекции инфекционных заболеваний, сопровождаю к применению щихся выраженным воспалительным процессом Правовая защита 2-Етокси-6,9-діаміноакридинію галогенбензоати, що проявляють антимікробну, протизапальну, антиоксидантну, мембраностабілі зуючу та кардіопротектну активність : патент 10454 А  Україна :

МПК C07D 219/00, A61P 31/04 (2007.01), A61P 29/00, A61P 39/ (2007.01), A61P 9/00 / Ісаєв С.Г., Яременко В.Д., Тимошенко О.П., Дє дух Н.В., Леонтьєва Ф.С., Зупанець І.А., Павлій О.І., Жиляєва Г.М., Макуріна В.І., Котенко О.М. — №94042101 ;

заявл. 14.04.1994 ;

опубл.

25.12.1996, Бюл. №4.

Патентообладатели: НФаУ, Харьковский НИИ ортопедии и травматоло гии им. проф. М.И. Ситенко стадия разработки 1-я фаза экспериментальных фармакологических испытаний препарата Основной разработчик НФаУ, Харьковский НИИ ортопедии и  травматологии им. проф.

и соисполнители М.И. Ситенко Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанец И.А., Павлий А.И. и др.

2-N-R-аминометил-3-алкилхинолин-4-оны (субстанции) Описание, Способы синтеза потенциальных биологически активных соединений характеристика нейротропного действия состав, химическая 2-N-R-аминометил-3-алкилхинолин-4-оны формула форма выпуска Субстанции Правовая защита 1. Спосіб одержання 2-N-R-амінометил-3-бензилхінолін-4-онів : па тент 34399 Україна : МПК C07D 215/00 / Зубков В.О., Гриценко І.С., По дольський І.М. — №u200803064 ;

заявл. 11.03.2008 ;

опубл. 11.08.2008, Бюл. №15.

Патентообладатель: НФаУ.

2. Спосіб одержання амінометильних похідних 3-алкілхінолін-4-онів :

патент 34400 Україна : МПК C07D 215/00 / Зубков В.О., Гриценко І.С., Подольський І.М. — №u200803068 ;

заявл. 11.03.2008 ;

опубл. 11.08.2008, Бюл. №15.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторный синтез препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Зубков В.А., Гриценко И.С., Подольский И.Н.

2,8-Диметил-3-диметиламинометилхинолин-4-он (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция анксиолитического и антиам характеристика нестического действия состав, химическая O формула CH N CH N CH H CH 2,8-Диметил-3-диметиламинометилхинолин-4-он форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет выраженную анксиолитическую и  антиамнести свойства ческую (ноотропную) активность Преимущества Заявленное вещество в  дозе 10 мг/кг проявляет выраженную анксио перед существующими литическую активность, немного уступая по абсолютным показателям аналогами препарату сравнения диазепаму (10 мг/кг), однако при этом не оказывая существенного влияния на  координацию движений и  мышечный то нус.

По своей антиамнестической активности данное соединение в дозе 10 мг/кг превосходит препарат сравнения пирацетам (200 мг/кг) в 1,3 раза. Для заявленного вещества ЛД50 составляет более 10 000 мг/кг Показания Препарат предназначен для комплексного лечения неврозов и невро к применению зоподобных состояний с  сопутствующим ухудшением когнитивных функций ЦНС Правовая защита 2,8-Диметил-3-диметиламінометилхінолін-4-он, який проявляє анк сіолітичну та антиамнестичну активність : патент 44978 Україна : МПК A61K 31/47, C07D 215/00 / Зубков В.О., Гриценко І.С., Подольський І.М., Штриголь С.Ю., Шатілов О.В. — №u200903867 ;

заявл. 21.04.2009 ;

опубл.

26.10.2009, Бюл. №20.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Зубков  В.А., Гриценко  И.С., Подольский  И.Н., Штрыголь  С.Ю., Шати лов А.В.

3-Метоксифениламид-5-изопропил-2-(1,3,4-тиадиазолил) сукцинаминовой кислоты, который проявляет антиоксидантную и гепатозащитную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет антиок характеристика сидантную и гепатозащитную активность состав, химическая N N формула NHCOCH2CH2CONH i-H7C S OCH 3-Метоксифениламид-5-изопропил-2-(1,3,4-тиадиазолил) сукцинами новой кислоты форма выпуска Субстанция Преимущества Субстанция проявляет антиоксидантную и  гепатозащитную актив перед существующими ность. При этом не только на 23% превышает эффект силибора и на 49% аналогами действие витамина Е, но и относится к разряду практически нетоксич ных веществ. Субстанция рекомендована для дальнейшего изучения с целью производства нового безопасного антиоксидантного препарата с гепатозащитной функцией Правовая защита 3-метоксифеніламід-5-ізопропіл-2-(1,3,4-тіадіазоліл) сукцинамінової кислоти, який проявляє антиоксидантну та гепатозахисну активність :

патент 57915 Україна : МПК C07D 285/135 (2007.01), A61K 31/433, A61P 1/16 (2007.01), A61P 39/06 (2007.01) / Кабачний  В.І., Черних  В.П., По рохняк  Л.А., Лар’яновська  Ю.Б., Дзюба  І.П.  — №4109134/SU ;

заявл.

25.08.1986 ;

опубл. 15.07.2003, Бюл. №7.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Черных В.П. и др.

3-Оксифениламид 5-изопропил-2-(1,3,4-тиадиазолил) сукцинаминовой кислоты, который проявляет диуретическую, антиоксидантную и противовоспалительную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет диурети характеристика ческую, антиоксидантную и противовоспалительную активность состав, химическая OH N N формула -H 7C3 NHCOCH2CH2CONH S 3-Оксифениламид 5-изопропил-2-(1,3,4-тиадиазолил) сукцинаминовой кислоты форма выпуска Субстанция Преимущества Данная субстанция проявляет диуретическую, антиоксидантную и про перед существующими тивовоспалительную активность и не только вдвое превышает эффект аналогами бутадиона, на 27% действие витамина Е и на 80% активность дихлотиа зида, но по классификации Сидорова К.К. относится к разряду практи чески нетоксичных веществ Правовая защита 3-Оксифеніламід 5-ізопропіл-2-(1,3,4-тіадіазоліл) сукцинамінової кис лоти, який проявляє діуретичну, антиоксидантну та протизапальну активність : патент 57897 Україна : МПК C07D 285/135 (2007.01), A61K 31/433, A61P 39/06 (2007.01), A61P 7/10 (2007.01), A61P 29/00 / Кабач ний  В.І., Черних  В.П., Порохняк  Л.А., Дроговоз  С.М., Хворостин ка В.М. — №3856933/SU ;

заявл. 03.01.1985 ;

опубл. 15.07.2003, Бюл. №7.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Черных В.П. и др.

3,5-Дихлор-2-(3-фенилакрилоиламино)-бензойная кислота (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция противовоспалительного, аналь характеристика гетического, диуретического, желчегонного, противогрибкового действия состав, химическая формула O O Cl N O Cl 3,5-Дихлор-2-(3-фенилакрилоиламино)-бензойная кислота форма выпуска Субстанция фармакологические Субстанция проявляет выраженную противовоспалительную, анальге свойства тическую, диуретическую, желчегонную, противогрибковую активнос ти при низкой токсичности Преимущества Заявленное вещество по широте терапевтического действия превышает перед существующими препараты сравнения вольтарен в 11,02 раза, анальгин в 18,54 раза, ги аналогами потиазид в 1,55 раза, оксафенамид в 15,54 раза, фурацилин в 1,42 раза.

Для данного соединения ЛД50 = 4600 мг/кг (для вольтарена ЛД50 = 363 мг/ кг, для анальгина ЛД50 = 1197 мг/кг, для гипотиазида ЛД50 = 320 мг/кг, для оксафенамида ЛД50 = 4000 мг/кг, для фуроцилина ЛД50 = 82,5 мг/кг) Показания Субстанция предназначена для фармакокоррекции патологических со к применению стояний, сопровождающихся отеком, болевым синдромом, при задерж ке мочи в организме, застойных явлениях желчного пузыря, микозных заболеваниях Правовая защита 3,5-Дихлор-2-(3-фенілакрилоїламіно)-бензойна кислота, яка проявляє протизапальну, анальгетичну, діуретичну, жовчогінну та протигриб кову активність : патент 73677 Україна : МПК C07C 229/56 (2007.01), A61K 31/196 (2007.01), A61P 37/00, A61P 29/00, A61P 31/10 (2007.01)/ Яременко  В.Д., Ісаєв  С.Г., Павлій  О.І., Жегунова  Г.П., Чикіна  О.Л.  — №2004021131 ;

заявл. 17.02.2004 ;

опубл. 15.08.2005, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки 1-я фаза экспериментальных фармакологических испытаний препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Павлий А.И. и др.

3,5-Дихлор-2-[(3-(2-метоксифенил)-акрилоиламино)] бензойная кислота (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция противовоспалительного, характеристика анальгетического, диуретического, желчегонного действия состав, химическая формула O OH OMe NH Cl O Cl 3,5-Дихлор-2-[(3-(2-метоксифенил)-акрилоиламино)]-бензойная кислота форма выпуска Субстанция фармакологические Субстанция проявляет выраженную противовоспалительную, аналь свойства гетическую, диуретическую, желчегонную активности при низкой ток сичности Преимущества Заявленное вещество по широте терапевтического действия превыша перед существующими ет препараты сравнения вольтарен в 10,12 раза, анальгин в 20,27 раза, аналогами гипотиазид в  1,4 раза, оксафенамид в  15,2 раза. Для данного соедине ния ЛД50 = 4500 мг/кг (для вольтарена ЛД50 = 363 мг/кг, для анальгина ЛД50 = 1197 мг/кг, для гипотиазида ЛД50 = 320 мг/кг, для оксафенамида ЛД50 = 4000 мг/кг) Показания Субстанция предназначена для фармакокоррекции патологических со к применению стояний, сопровождающихся отеком, болевым синдромом, при задерж ке мочи в организме, застойных явлениях желчного пузыря Правовая защита 3,5-Дихлор-2-[3-(2-метоксифеніл)-акрилоїламіно]-бензойна кис лота, яка виявляє протизапальну, анальгетичну, діуретичну та жовчогінну активність : патент 73669 Україна : МПК C07C 229/ (2007.01), A61K 31/196 (2007.01), C07C 211/44 (2007.01), A61P 29/00, A61P 7/10 (2007.01), A61P 1/16 (2007.01) / Яременко В.Д., Ісаєв С.Г., Чикіна  О.Л., Жегунова  Г.П.  — №2004010519 ;

заявл. 26.01.2004 ;

опубл. 15.08.2005, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки 1-я фаза экспериментальных фармакологических испытаний препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Яременко В.Д., Жегунова Г.П. и др.

3,5-Дихлор-2-[(3-(2-нитрофенил)-акрилоиламино)] бензойная кислота (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция противовоспалительного, характеристика анальгетического, диуретического, желчегонного действия состав, химическая O OH формула NO Cl N H O CI 3,5-Дихлор-2-[(3-(2-нитрофенил)-акрилоиламино)]-бензойная кислота форма выпуска Субстанция фармакологические Субстанция проявляет выраженную противовоспалительную, аналь свойства гетическую, диуретическую, желчегонную активности при низкой ток сичности Преимущества Заявленное вещество по широте терапевтического действия превышает перед существующими препараты сравнения вольтарен в 9,44 раза, анальгин в 24,05 раза, ги аналогами потиазид в 1,4 раза, оксафенамид в 16,35 раза. Для данного соединения ЛД50 = 4500 мг/кг (для вольтарена ЛД50 = 363 мг/кг, для анальгина ЛД50 = 1197 мг/кг, для гипотиазида ЛД50 = 320 мг/кг, для оксафенамида ЛД50 = 4000 мг/кг) Показания Субстанция предназначена для фармакокоррекции патологических к применению состояний, сопровождающихся отеком, болевым синдромом, при за держке мочи в организме, застойных явлениях желчного пузыря Правовая защита 3,5-Дихлор-2-[(3-(2-нітрофеніл)-акрилоїламіно)]-бензойна кисло та, яка проявляє протизапальну, анальгетичну, діуретичну та жо вчогінну активність : патент 70684 А  Україна : МПК C07C 229/ (2007.01), A61K 31/196 (2007.01), A61K 31/245 (2007.01), A61P 29/00, A61P 7/10 (2007.01), A61P 1/16 (2007.01) / Яременко  В.Д., Ісаєв  С.Г., Чикіна  О.Л., Жегунова  Г.П.  — №20031212131 ;

заявл. 23.12.2003 ;

опубл. 15.10.2004, Бюл. №10.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки 1-я фаза экспериментальных фармакологических испытаний препарата Основной НФаУ разработчик и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Яременко В.Д., Жегунова Г.П. и др.

4-(n-Бромфенил)тиазолил-2-сукцинаминовая кислота, которая проявляет гепатозащитную и противовоспалительную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет гепатоза характеристика щитную и противовоспалительную активность состав, химическая Br N формула S NHCOCH2CH2COOH, 4-(п-Бромфенил)тиазолил-2-сукцинаминовая кислота форма выпуска Субстанция Преимущества Проявляет гепатозащитную и  противовоспалительную активность.

перед существующими Данное соединение на 19% более эффективно, чем бутадион, и на 26% аналогами превышает по эффективности силибор при одинаковой с ним токсич ности. Таким образом, данное соединение может являться перспектив ным для создания гепатопротектора с  высокой активностью, низкой токсичностью и с противовоспалительным эффектом Правовая защита 4-(п-Бромфеніл)тіазоліл-2-сукцинамінова кислота, яка проявляє гепа тозахисну та протизапальну активність : патент 57913 Україна : МПК C07D 277/46 (2007.01), A61K 31/426, A61P 29/00, A61P 1/16 (2007.01) / Кабачний  В.І., Черних  В.П., Порохняк  Л.А.  — №4081212/SU ;

заявл.

27.06.1986 ;

опубл. 15.07.2003, Бюл. №7.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной НФаУ разработчик и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Черных В.П. и др.

4-Бензиламино-1-фенил-1,5-дигидропиррол-2-он (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция противовоспалительного характеристика и анальгетического действия состав, химическая формула HN O N 4-Бензиламино-1-фенил-1,5-дигидропиррол-2-он форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет выраженную противовоспалительную и  анальге свойства тическую активность и  может быть отнесено к группе нестероидных противовоспалительных средств Преимущества Заявленное вещество на модели уксуснокислых корчей по ЕД50 (0,75 мг/ перед существующими кг) превосходит референс-препарат вольтарен в  6,6 раза. На модели аналогами экссудативного каррагенинового отека для достижения значимого эф фекта необходимая доза данного соединения — 1 мг/кг, которая в 8 раз меньше таковой у референс-препарата вольтарена — 8 мг/кг. Для заяв ленного вещества ЛД50 = 21 800 мг/кг (для вольтарена ЛД50 = 370 мг/кг) Показания Препарат предназначен для фармакокоррекции воспалительных забо к применению леваний, сопровождающихся выраженным болевым синдромом Правовая защита 4-Бензиламіно-1-феніл-1,5-дигідропірол-2-он, який виявляє анальге тичну та протизапальну активність : патент 33951 Україна : МПК C07D 207/00, A61K 31/33 / Зубков  В.О., Таран  С.Г., Кізь  О.В., Яковлєва  Л.В., Шаповал  О.М., Литвиненко  Г.Л.  — №u200800089 ;

заявл. 02.01.2008 ;

опубл. 25.07.2008, Бюл. №14.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Зубков В.А., Таран С.Г., Кизь О.В., Яковлева Л.В., Шаповал О.Н., Литви ненко А.Л.

4-Хлор-N-(2-карбокси-4-бромфенил) антраниловая кислота (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет противо характеристика воспалительную, анальгетическую, диуретическую и  противогрибко вую активность состав, химическая COOH формула Br Cl N H COOH 4-Хлор-N-(2-карбокси-4-бромфенил) антраниловая кислота форма выпуска Субстанция фармакологические Вещества проявляют высокую противовоспалительную, анальгетичес свойства кую, диуретическую и противогрибковую активность при низкой ток сичности Преимущества Субстанция по широте терапевтического действия превосходит дикло перед существующими фенак натрия в 13,9 раза, анальгин в 27,6 раза, гипотиазид в 1,7 раза. За аналогами явленное соединение ингибирует рост Candida albicans в концентрации в 2,6 раза меньшей, чем фурацилин. ЛД50 = 4500 мг/кг при внутрижелу дочном введении Показания Субстанция рекомендована для использования в  медицинской прак к применению тике при создании лекарственных средств в различных лекарственных формах для лечения инфекционных и воспалительных процессов раз ной этиологии, а также для лечения болевых синдромов средней силы Противопоказания Не выявлены лекарственная Таблетируемая лекарственная форма форма Правовая защита 4-Хлор-N-(2-карбокси-4-бромфеніл) антранілова кислота, що прояв ляє протизапальну, аналгетичну, діуретичну та протигрибкову актив ність : патент 87876 Україна : МПК C07C 229/58 (2009.01), A61P 29/00, A61P 31/10 (2009.01) / Ісаєв С.Г., Брунь Л.В., Майборода О.О., Яремен ко  В.Д., Павлій  О.И., Єрьоміна  З.Г., Шевельова  Н.Ю., Таран  А.В., Дин ник К.В. — №a200704951 ;

заявл. 03.05.2007 ;

опубл. 25.08.2009, Бюл. №16.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Брунь Л.В. и др.

4-Хлор-N-(2-карбоксифенил) антраниловая кислота (таблетки) Описание, Оригинальная субстанция, которая обладает противовоспалительным характеристика и анальгетическим действием состав, химическая формула 4-Хлор-N-(2-карбоксифенил) антраниловая кислота форма выпуска Таблетируемая лекарственная форма фармакологические Вещество проявляет выраженную противовоспалительную и  анальге свойства тическую активность при низкой токсичности Преимущества Субстанция по широте терапевтического действия превосходит дикло перед существующими фенак натрия в 6,9 раза, анальгин в 10,5 раз. ЛД50 = 3000 мг/кг при внут аналогами рижелудочном введении Показания Субстанцию рекомендуют использовать в медицинской практике при к применению создании новых оригинальных препаратов для лечения воспалитель ных процессов разной этиологии, болевых синдромов средней силы тяжести Противопоказания Не выявлены Правовая защита 4-Хлор-N-(2-карбоксифеніл) антранілова кислота, яка виявляє про тизапальну, анальгетичну активність : патент 56772 Україна : МПК C07C 229/58 (2007.01), A61K 31/196 (2007.01), A61P 29/00 / Ісаєв  С.Г., Зупанець  І.А., Брунь  Л.В., Павлій  О.О., Павлій  О.І., Ханін  В.А.  — №2002097206 ;

заявл. 05.09.2002 ;

опубл. 15.05.2003, Бюл. №5.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанец И.А. и др.

5-R-2-(1,3,4-тиадиазолил)-амиды сукцинилгидроксамовой кислоты, которые проявляют противовоспалительную активность (субстанции) Описание, Оригинальные синтетические субстанции, которые проявляют проти характеристика вовоспалительную активность состав, химическая N N NHCO(CH2)2CONHOH формула S R где R — этил, фенил 5-R-2-(1,3,4-тиадиазолил)-амиды сукцинилгидроксамовой кислоты форма выпуска Субстанции Преимущества Проявляют противовоспалительную активность. Субстанции превос перед существующими ходят индометацин по эффективности в 9–16 раз, по широте терапевти аналогами ческого действия в 17–28 раз, по безопасности в 200–267 раз. Таким об разом, субстанции рекомендованы для дальнейшего изучения с целью производства нового безопасного противовоспалительного препарата Правовая защита 5-R-2-(1,3,4-тіадіазоліл)-аміди сукцинілгідроксамової кислоти, які про являють протизапальну активність : патент 48052 Україна : МПК C07D 285/135 (2007.01), A61K 31/433 / Черних В.П., Кабачний В.І., Шаповало ва В.О., Білецька О.В., Яковлєва Л.В. — №4657976/SU ;

заявл. 03.03.1989 ;

опубл. 15.08.2002, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Черных В.П. и др.

5-Алкил-2-(1,3,4-тиадиазолил) амиды--метил -диэтиламинобутиламида янтарной кислоты, которые проявляют противовоспалительную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет противо характеристика воспалительную активность состав, химическая CH N N формула R NHCOCH2CH2CONCH S (CH2)3 N(C2H5)2, R-i-C3H7 или C4H9,.

5-Алкил-2-(1,3,4-тиадиазолил) амиды--метил--диэтиламинобутила мида янтарной кислоты форма выпуска Субстанция фармакологические Исследуются свойства Преимущества Проявляет противовоспалительную активность. Субстанция пре перед существующими восходит индометацин по эффективности в 3,5–4,5 раза, по широте аналогами терапевтического действия в  46–70 раз, по безопасности в  200– раза. Таким образом, субстанция рекомендована для дальнейшего изучения с  целью производства нового безопасного противовоспа лительного препарата Правовая защита 5-Алкіл-2-(1,3,4-тіадіазоліл) аміди--метил--діетиламінобутиламіду бурштинової кислоти, які мають протизапальну активність : патент 48057 Україна : МПК C07D 285/135 (2007.01), A61K 31/433 / Кабач ний В.І., Божков А.І., Яковлєва Л.В., Білецька О.В. — №4680928/SU ;

за явл. 18.04.1989 ;

опубл. 15.08.2002, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Яковлева Л.В. и др.

5-Этил-2-(1,3,4-тиадиазолил) амид -(бензимидазолил-2) пропионовой кислоты, который проявляет диуретическую активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет диурети характеристика ческую активность состав, химическая N N N формула NHCOCH2CH H5C S NH 5-Этил-2-(1,3,4-тиадиазолил)амид -(бензимидазолил-2) пропионовой кислоты форма выпуска Субстанция Преимущества Испытанное соединение проявляет высокий диуретический эффект перед существующими (382%), на  151% превышающий действие дихлотиазида (231%). Ост аналогами рая токсичность при пероральном введении составила 5980 мг/кг, LD дихлотиазида — 2200 мг/кг. Таким образом, субстанция рекомендована для дальнейшего изучения с  целью производства нового безопасного мочегонного препарата Правовая защита 5-Етил-2-(1,3,4-тіадіазоліл) амід -(бензимідазоліл-2) пропіонової кис лоти, який проявляє діуретичну активність : патент 57896 Україна : МПК C07D 417/12 (2007.01), C07D 285/135 (2007.01), A61K 31/433, A61P 7/ (2007.01) / Кабачний В.І., Черних В.П., Богуцька О.Є., Дроговоз С.М. — №3856019/SU ;

заявл. 13.02.1985 ;

опубл. 15.07.2003, Бюл. № Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Черных В.П. и др.

5-Нитротиазолил-2-амид янтарной кислоты, который проявляет противовоспалительную и анальгетическую активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет противо характеристика воспалительную и анальгетическую активность состав, химическая N формула O2N S NHCOCH2CH2COOH 5-Нитротиазолил-2-амид янтарной кислоты форма выпуска Субстанция Преимущества Субстанция превосходит анальгин по эффективности в  34 раза, по перед существующими широте терапевтического действия анальгин в  287 раз, индометацин аналогами в  128  раз, по безвредности анальгин в  8 раз, индометацин в  333 раза.

Данная субстанция является перспективной для разработки нового противовоспалительного средства с анальгетическим эффектом Правовая защита 5-Нітротіазоліл-2-амід бурштинової кислоти, який проявляє протиза пальну та аналгетичну активність : патент 48058 Україна : МПК C07D 285/135 (2007.01), A61K 31/426 / Кабачний  В.І., Шаповалова  В.О., Чер них В.П., Білецька О.В., Яковлєва Л.В. — №4682480/SU ;

заявл. 24.04.1989 ;

опубл. 15.08.2002, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Черных В.П. и др.

5-н-Пропил-2-(1,3,4-тиадиазолил) амид--бензимидазолилпропионовой кислоты, который проявляет противовоспалительную и анальгетическую активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет противо характеристика воспалительную и анальгетическую активность состав, химическая N N N формула C NH COCH2CH C3 H S N H 5-н-Пропил-2-(1,3,4-тиадиазолил) амид--бензимидазолилпропионо вой кислоты форма выпуска Субстанция Преимущества Превосходит индометацин по широте противовоспалительного дейс перед существующими твия в 46,3 раза и в 166 раз менее токсична по сравнению с ним. Может аналогами рекомендоваться для производства препарата с  противовоспалитель ным и анальгетическим эффектом Правовая защита 5-н-Пропіл-2-(1,3,4-тіадіазоліл) амід--бензимідазолілпропіонової кис лоти, який проявляє протизапальну та аналгетичну активність : па тент 48060 Україна : МПК C07D 235/14 (2007.01), C07D 285/12 (2007.01), A61K 31/4184 (2007.01), A61K 31/433 / Кабачний  В.І., Бриндак  О.І., Яковлєва Л.В., Білєцька О.В. — №4685522/SU ;

заявл. 28.04.1989 ;

опубл.

15.08.2002, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Яковлева Л.В. и др.

5-Бром-N-(2-карбокси-5-хлорфенил) антраниловой кислоты (субстанция) Описание, Вещество синтетического происхождения противовоспалительного характеристика действия состав, химическая COOH Br Cl формула N H COOH 5-Бром-N-(2-карбокси-5-хлорфенил) антраниловой кислоты форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет противовоспалительное, жаропонижающее, свойства анальгетическое, диуретическое и антимикробное действие при низкой токсичности Преимущества По широте терапевтического действия превосходит эффекты ортофе перед существующими на, анальгина, мефенамовой кислоты и гипотиазида. Вещество облада аналогами ет низкой токсичностью (LD50 = 4650 мг/кг мыши). Вещество проявляет бактериостатическую активность против золотистого стафилококка, ки шечной и синегнойной палочки в концентрациях от 125 до 250 мкг/мл Показания Вещество может быть рекомендовано в качестве средства для лечения к применению воспалительных процессов различного генеза Правовая защита 5-Бром-N-(2-карбокси-4-бромфеніл) антранілова кислота, яка про являє анальгетичну, протизапальну, діуретичну та протигрибкову ак тивність : патент 79903 Україна : МПК C07C 229/00, A61K 31/185, C07C 229/18 (2007.01) / Ісаєв  С.Г., Кобзар  Н.П., Чикіна  О.Л., Жегунова  Г.П., Бевз  Н.Ю.  — №a200600819 ;

заявл. 30.01.2006 ;

опубл. 25.07.2007, Бюл.

№11.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Проведены доклинические испытания препарата Потребность Значительная, учитывая распространенность воспалительных про в препарате, уп./год цессов Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Жегунова Г.П. и др.

5-Бром-N-(2-карбокси-4-бромфенил)антраниловая кислота (субстанция) Описание, Оригинальная субстанция, которая обладает анальгетическим, проти характеристика вовоспалительным, диуретическим и противогрибковым действием состав, химическая COOH Br Br формула N H, COOH 5-Бром-N-(2-карбокси-4-бромфенил)антраниловая кислота форма выпуска Субстанция фармакологические Субстанция проявляет выраженную анальгетическую, противовоспа свойства лительную, диуретическую и  противогрибковую активность при низ кой токсичности Преимущества Субстанция по широте терапевтического действия превосходит аналь перед существующими гин в 24,08 раза, диклофенак натрия в 10,98 раза, гипотиазид в 1,57 раза, аналогами ингибирует рост Candida albicans в  концентрации в  1,6 раза меньшей, чем фурацилин. ЛД50 = 4200 мг/кг при внутрижелудочном введении Показания Субстанцию рекомендуют использовать в  медицинской практике при к применению создании новых оригинальных препаратов для купирования болевых синдромов средней интенсивности, а также для лечения инфекционных и воспалительных процессов разной этиологии Противопоказания Не выявлены лекарственная форма Таблетируемая форма Правовая защита 5-Бром-N-(2-карбокси-4-бромфеніл)антранілова кислота, яка прояв ляє анальгетичну, протизапальну, діуретичну та протигрибкову актив ність : патент 79903 Україна : МПК C07C 229/00, A61K 31/185, C07C 229/ (2007.01) / Ісаєв С.Г., Кобзар Н.П., Чикіна О.Л., Жегунова Г.П., Бевз Н.Ю. — №a200600819 ;

заявл. 30.01.2006 ;

опубл. 25.07.2007, Бюл. №11.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Кобзарь Н.П. и др.

6-Алкилсульфонил-4-метил-1,2-дигидрохинолин-2-оны (субстанция) Описание, Способ синтеза потенциальных биологически активных соединений ге характеристика тероциклической природы состав, химическая CH O формула Alk S O N O H 6-Алкилсульфонил-4-метил-1,2-дигидрохинолин-2-оны форма выпуска Субстанция Правовая защита Спосіб одержання 6-алкілсульфоніл-4-метил-1,2-дигідро-2-хінолінів :

патент 38063 Україна : МПК C07D 215/00 / Гриценко І.С., Зубков В.О., Цапко  Т.О., Таран  К.А.— №u200807078 ;

заявл. 21.05.2008 ;

опубл.

25.12.2008, Бюл. №24.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторный синтез препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Зубков В.А., Гриценко И.С., Цапко Т.А., Таран Е.А.

6-Нитро-N-(2-карбокси-4-хлорфенил) антраниловая кислота (субстанция) Описание, Оригинальная субстанция, которая обладает противовоспалительным, характеристика анальгетическим, диуретическим и противогрибковым действием состав, химическая O2N COOH формула Cl N H COOH 6-Нитро-N-(2-карбокси-4-хлорфенил) антраниловая кислота форма выпуска Субстанция фармакологические Субстанция проявляет выраженную противовоспалительную, анальге свойства тическую, диуретическую и противогрибковую активность при низкой токсичности Преимущества Субстанция по широте терапевтического действия превосходит дикло перед существующими фенак натрия в 15,87 раза, анальгин в 32,83 раза, гипотиазид в 1,8 раза, аналогами ингибирует рост Candida albicans в  концентрации в  3,2 раза меньшей, чем фурацилин ЛД50 = 5000 мг/кг при внутрижелудочном введении Показания Субстанцию рекомендуют использовать в  медицинской практике при к применению создании новых оригинальных препаратов для лечения инфекционных и воспалительных процессов разной этиологии, а также болевых синд ромов средней силы тяжести Противопоказания Не выявлены лекарственная Таблетируемая форма форма Правовая защита 6-Нітро-N-(2-карбокси-4-хлорфеніл) антранілова кислота, що прояв ляє протизапальну, анальгетичну, діуретичну та протигрибкову актив ність : патент 86163 Україна : МПК C07C 229/00, A61P 29/00, A61P 31/ (2009.01), A61K 31/196 (2009.01) / Ісаєв С.Г., Яременко В.Д., Близнюк О.А., Брунь  Л.В., Зупанець  І.А., Алєксєєва  Л.М., Друговіна  В.В., Шевельо ва Н.Ю. — №a200713306 ;

заявл. 29.11.2007 ;

опубл. 25.03.2009, Бюл. №6.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанец И.А., Близнюк О.А. и др.

6,9-Диамино-2-этоксиакридиний 3,5-динитро-N-(4-йодфенил) антранилат (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет антимик характеристика робную, противогрибковую, противовоспалительную, анальгетичес кую, диуретическую активность и потенцирующее действие в отноше нии бензилпенициллина натриевой соли состав, химическая NH COO формула O2 N I OC2H.

+ N N H2N H NO H 6,9-Диамино-2-этоксиакридиний 3,5-динитро-N-(4-йодфенил) антра нилат форма выпуска Субстанция, спиртовой раствор фармакологические Вещество проявляет высокую активность в  отношении грамположи свойства тельных и  грамотрицательных микроорганизмов при низкой токсич ности, а также противовоспалительную, анальгетическую, диуретичес кую активность и потенцирующее действие в отношении бензилпени циллина натриевой соли Преимущества Субстанция превосходит по бактериостатическому действию этакри перед существующими дина лактат в  отношении Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis в  14, аналогами раза, в отношении к Echerichia coli в 7,09 раза, в отношении к Pseudomonas aeruginosa в  25 раз, в  отношении к микроорганизмам рода Salmonella в 16,6–32,05 раза, ингибирует рост Candida albicans в концентрации в 4, раза меньшей, чем фурацилин, по широте терапевтического действия превышает вольтарен в 18,52 раза, анальгин в 15,09 раза, по диуретичес кому действию субстанция превышает гипотиазид на 80%. Субстанция в  суббактериостатической концентрации повышает активность анти биотика по отношению к Staphylococcus aureus в 3,0 раза, по отношению к Pseudomonas aeruginosa в 8,66 раза. Субстанция менее токсична, чем фу рацилин. LD50 2000 мг/кг при внутрижелудочном введении Показания Предназначена для лечения инфекционных и воспалительных процес к применению сов различной этиологии, а также болевых синдромов Противопоказания Не выявлены лекарственная Порошок, 1% спиртовой раствор форма Правовая защита 6,9-Діаміно-2-етоксіакридинію 3,5-динітро-N-(4-йодфеніл) антранілат, що проявляє антимікробну, протигрибкову, протизапальну, анальгетич ну, діуретичну активність та потенціюючу дію у відношенні бензилпені циліну натрієвої солі : патент 87887 Україна : МПК C07D 219/00, A61K 31/435 / Ісаєв  С.Г., Зупанець  І.А., Бризицький  О.А., Свєчнікова  О.М., Антоненко О.В., Мильнікова  А.П., Петрушова  Л.О., Сергієнко  О.М.  — №a200708257 ;

заявл. 19.07.2007 ;

опубл. 25.08.2009, Бюл. №16.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Бризицкий А.А., Зупанец И.А. и др.

6,9-Диамино-2-этоксиакридиний 3,5-динитро-N-(2-хлорфенил) антранилат (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет противо характеристика микробную, противовоспалительную и анальгетическую активность состав, химическая формула 6,9-Диамино-2-этоксиакридиний 3,5-динитро-N-(2-хлорфенил) ант ранилат форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет высокую активность в  отношении грамположи свойства тельных и  грамотрицательных микроорганизмов при низкой токсич ности, а также противовоспалительную и анальгетическую активность Преимущества Субстанция превосходит по бактериостатическому действию этакридина перед существующими лактат в отношении стафилококка в 10,4 раза, в отношении к сенной па аналогами лочке в 5,2 раза, в отношении к кишечной палочке в 8 раз, в отношении синегнойной палочки в 13,88 раза, в отношении к микроорганизмам рода Salmonella в 8 раз, по широте терапевтического действия превышает воль тарен в 12,82 раза, анальгин в 8,52 раза. Субстанция менее токсична, чем этакридина лактат. LD50 4500 мг/кг при внутрижелудочном введении Показания Субстанция предназначена для лечения инфекционных и воспалитель к применению ных процессов различной этиологии, а  также средней силы болевых синдромов Противопоказания Не выявлены лекарственная Порошок, 1% спиртовой раствор форма Правовая защита 6,9-Діаміно-2-етоксіакридиній 3,5-динітро-N-(2-хлорфеніл) ант ранілат, що проявляє антимікробну, протизапальну, анальгетичну ак тивність : патент 45808 А  Україна : МПК C07D 219/00, A61K 31/435 / Ісаєв С.Г., Бризицький О.А., Свєчнікова О.М., Павлій О.І., Зупанець І.А., Яременко  В.Д., Шевельова  Н.Ю., Фурда  І.В.  — №2001074809 ;

заявл.

10.07.2001 ;

опубл. 15.04.2002, Бюл. №4.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Бризицкий А.А. и др.

6,9-Диамино-2-этоксиакридиния 3,5-динитро-N-(3-хлорфенил) антранилат (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет антимик характеристика робную, противогрибковую, противовоспалительную, анальгетичес кую, диуретическую активность и потенцирующее действие в отноше нии бензилпенициллина натриевой соли состав, химическая формула 6,9-Диамино-2-этоксиакридиния 3,5-динитро-N-(3-хлорфенил) антра нилат форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет высокую бактериостатическую активность в отно свойства шении грамположительных и  грамотрицательных микроорганизмов, выраженную противогрибковую, противовоспалительную, анальгети ческую, диуретическую активность при низкой токсичности, а также по тенцирующее действие в отношении бензилпенициллина натриевой соли Преимущества Субстанция превосходит по бактериостатическому действию этакри перед существующими дина лактат, по широте терапевтического действия превосходит воль аналогами тарен в 17,07 раза, анальгин в 10,69 раза, гипотиазид в 1,14 раза, инги бирует рост Candida albicans в  концентрации в  2,1 раза меньшей, чем фурацилин, в суббактериостатической концентрации повышает актив ность бензилпенициллина натриевой соли по отношению к золотисто му стафилококку в 2,25 раза, к синегнойной палочке в 6,29 раза. ЛД 4800 мг/кг при внутрижелудочном введении Показания Субстанция предназначена для наружного применения для обработки к применению и лечения свежих и инфицированных ран, а также внутрь при колитах и энтероколитах, воспалительных заболеваниях и болях средней силы Противопоказания Не выявлены лекарственная Порошок, таблетки 0,1, 1% спиртовой раствор форма Правовая защита 6,9-Діаміно-2-етоксіакридинію 3,5-динітро-N-(3-хлорфеніл) антра нілат, що виявляє антимікробну, протигрибкову, протизапальну, аналь гетичну, діуретичну активність та потенціюючу дію у  відношенні до бензилпеніциліну натрієвої солі : патент 50388А Україна : МПК C07D 219/00, A61K 31/435 / Ісаєв  С.Г., Зупанець  І.А., Кобзар  Н.П., Яремен ко В.Д., Філімонова Н.І., Павлій О.І., Алєксєєва Л.М., Свєчнікова О.М., Пропіснова В.В., Ханін В.А. — №2001129260 ;

заявл. 29.12.2001 ;

опубл.

15.10.2002, Бюл. №10.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Кобзарь Н.П., Яременко В.Д. и др.

6,9-Диамино-2-этоксиакридиния 3,5-динитро-N-(4-хлорфенил) антранилат (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет антимик характеристика робную, противогрибковую, противовоспалительную, анальгетичес кую, диуретическую активность и потенцирующее действие в отноше нии бензилпенициллина натриевой соли состав, химическая NH.

формула COO- Cl O2 N OC2H + H2 N N N H H NO 6,9-Диамино-2-этоксиакридиния 3,5-динитро-N-(4-хлорфенил) антра нилат форма выпуска Субстанция фармакологические Вещество проявляет высокую бактериостатическую активность свойства в  отношении грамположительных и  грамотрицательных микроорга низмов, выраженную противогрибковую, противовоспалительную, анальгетическую, диуретическую активность при низкой токсичнос ти, а также потенцирующее действие в отношении бензилпеницилли на натриевой соли Преимущества Субстанция превосходит по бактериостатическому действию этакри перед существующими дина лактат, по широте терапевтического действия превосходит вольта аналогами рен в 17,56 раза, анальгин в 11,24 раза, гипотиазид в 1,2 раза, ингибирует рост Candida albicans в концентрации в 2,1 раза меньшей, чем фураци лин, в  суббактериостатической концентрации повышает активность бензилпенициллина натриевой соли по отношению к золотистому ста филококку в 2,6 раза, к синегнойной палочке в 7,1 раза. ЛД50  4900 мг/кг при внутрижелудочном введении Показания Субстанция предназачена для наружного применения для обработки к применению и лечения свежих и инфицированых ран, а также внутрь при колитах и энтероколитах, воспалительных заболеваниях и болях средней силы Противопоказания Не выявлены лекарственная Порошок, таблетки 0,1, 1% спиртовой раствор форма Правовая защита 6,9-Діаміно-2-етоксіакридинію 3,5-динітро-N-(4-хлорфеніл) ант ранілат, що проявляє антимікробну, протигрибкову, протизапальну, анальгетичну, діуретичну активність та потенціюючу дію відносно бен зилпеніціліну натрієвої солі : патент 80213А Україна : МПК C07D 219/00, A61K 31/435 / Ісаєв  С.Г., Яременко  В.Д., Кобзар  Н.П., Зупанець  І.А., Павлій  О.І., Шевельова  Н.Ю., Алєксєєва  Л.М., Вишневська  Л.І.  — №a200602105 ;

заявл. 27.02.2006 ;

опубл. 27.08.2007, Бюл. №13.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Кобзарь Н.П., Яременко В.Д., Зупанец И.А. и др.

6,9-Диамино-2-этоксиакридиния 4-хлор-N-(2-нитрофенил) антранилат (субстанция) Описание, Оригинальные синтетические субстанции противомикробного, проти характеристика вовоспалительного, антиоксидантного, мембраностабилизирующего, кардиопротекторного действия состав, химическая NH2 COO формула OC2H + Cl N N H2 N H NO H 6,9-Диамино-2-этоксиакридиния 4-хлор-N-(2-нитрофенил) антранилат форма выпуска Субстанция фармакологические Субстанция проявляет выраженную противомикробную, противогриб свойства ковую, противовоспалительную, мембраностабилизирующую, антиок сидантную, кардиопротекторную активность при низкой токсичности Преимущества Заявленное вещество превосходит по противомикробной активности перед существующими этакридина лактат в  2,4–25 раз в  зависимости от штамма микроор аналогами ганизма, по противогрибковой активности превосходит фурацилин в  2,56 раза, а  гризеофульвин в  1,5 раза, не  уступает по противовос палительной активности индометацину и вольтарену, превышает по мембраностабилизирующей, антиоксидантной и  кардиопротектор ной активности вольтарен и витамин Е в 2,1–3,9 раза. По широте те рапевтического действия превышает препараты сравнения — этакри дина лактат в 109 раз, вольтарен в 5,96 раза, индометацин в 89,4 раза.

Для данного соединения ЛД50 = 2200 мг/кг (для вольтарена ЛД50 = 360 мг/кг, для индометацина ЛД50 = 30,0 мг/кг, для этакридина лактата ЛД50 = 21 мг/кг) Показания Субстанция предназначена для фармакокоррекции инфекционных за к применению болеваний, сопровождающихся выраженным воспалительным некоро нарогенным поражением миокарда различной этиологии Правовая защита 6,9-Діаміно-2-етоксіакридинію 4-хлор-N-(2-нітрофеніл) антранілат, що проявляє антимікробну, протигрибкову, протизапальну, мембрано стабілізуючу, антиоксидантну та кардіопротекторну активність : патент 87909 Україна : МПК C07C 219/00, A61K 31/435 / Ісаєв С.Г., Зупанець І.А., Яременко В.Д., Павлій О.І., Ткач А.О., Шевельова Н.Ю. — №a200712800 ;

заявл. 19.11.2007 ;

опубл. 25.08.2009, Бюл. №16.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Фармакологические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанец И.А., Яременко В.Д., Павлий А.И. и др.

8-Оксихинолиния галогенбензоаты (субстанция) Описание, Оригинальные синтетические субстанции противовоспалительного, характеристика противомикробного действия состав, химическая формула где R1 — NH2 или Cl, R2 — Н или Вr форма выпуска Субстанция фармакологические Субстанции проявляют выраженную противовоспалительную и проти свойства вомикробную активность при низкой токсичности Преимущества Заявленные вещества превосходят по противомикробной активности перед существующими этакридина лактат в 8–37,4 раза в зависимости от штамма микроор аналогами ганизма, не уступают по противовоспалительной активности вольта рену. По широте терапевтического действия превышают вольтарен в 5,7 и 6,3 раза. Для данных соединений ЛД50(I) = 2050 мг/кг и ЛД50(II) = = 2150 мг/кг (для этакридина лактата ЛД50 = 21 мг/кг, для вольтарена ЛД50 = 360 мг/кг) Показания Субстанции предназначены для фармакокоррекции патологических к применению состояний, сопровождающихся инфекционными и  воспалительными процессами разной этиологии Правовая защита 8-Оксихінолінію галогенбензоати, що виявляють протизапальну та антимікробну активність : патент 55263 А Україна : МПК C07D 215/ (2007.01), C07D 215/24 (2007.01), A61K 31/47, A61P 31/00, A61P 29/00 / Яременко  В.Д., Ісаєв  С.Г., Павлій  О.І., Свєчнікова  О.М., Попов  С.Б., Філімонова Н.Л., Бевз Н.Ю., Ханін В.А., Друговіна В.В., Зленко В.В. — №2002086896 ;


заявл. 21.08.2002 ;

опубл. 17.03.2003, Бюл. №3.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки 1-я фаза экспериментальных фармакологических испытаний препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Яременко В.Д. и др.

D-(+)-глюкозиламмониевая соль 5-бром-N-(2-карбоксифенил) антраниловой кислоты (таблетки) Описание, Оригинальная субстанция, которая обладает противовоспалительным характеристика и анальгетическим действием состав, химическая формула D-(+)-глюкозиламмониевая соль 5-бром-N-(2-карбоксифенил) антра ниловой кислоты форма выпуска Таблетки фармакологические Вещество проявляет выраженную противовоспалительную и  анальге свойства тическую активность при низкой токсичности Преимущества Субстанция по широте терапевтического действия превосходит дикло перед существующими фенак натрия в 10,2 раза, анальгин в 13,72 раза. ЛД50 = 3500 мг/кг при аналогами внутрижелудочном введении Показания Субстанцию рекомендуют использовать в  медицинской практике при к применению создании новых оригинальных препаратов для лечения воспалитель ных процессов разной этиологии, болевых синдромов средней силы тя жести Противопоказания Не выявлены Правовая защита D-(+)-глюкозиламонієва сіль 5-бром-N-(2-карбоксифеніл) антраніло вої кислоти, яка виявляє протизапальну, анальгетичну активність : па тент 62088А Україна : МПК C07C 229/58 (2007.01), A61K 31/196 (2007.01), A61K 31/7004, A61P 29/00 / Ісаєв  С.Г., Зупанець  І.А., Брунь  Л.Д., Пав лій  О.О., Павлій  О.І., Яковлєва  Л.В., Ханін  В.А., Зайченко  Г.В., Івано ва К.О. — №2002108094 ;

заявл. 11.10.2002 ;

опубл. 15.12.2003, Бюл. №12.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанец И.А., Павлий А.И. и др.

D-(+)-глюкозиламмониевая соль 5-нитро-N-(4-карбоксифенил) антраниловой кислоты (таблетки, мазь, крем) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет противо характеристика воспалительную, репаративную и анальгетическую активность состав, химическая формула D-(+)-глюкозиламмониевая соль 5-нитро-N-(4-карбоксифенил) антра ниловой кислоты форма выпуска Таблетки, мазь, крем фармакологические Вещество проявляет выраженную противовоспалительную, анальгети свойства ческую активность при низкой токсичности Преимущества Субстанция по широте терапевтического действия превосходит дикло перед существующими фенак натрия в 9 раз, анальгин в 24 раза. По репаративной активности аналогами новое вещество превосходит препарат сравнения (диклофенак натрия) в 1,3 раза. ЛД50 = 6000 мг/кг Показания Субстанция рекомендована для использования при создании новых к применению оригинальных препаратов для лечения воспалительных процессов раз ной этиологии, средней силы болевых синдромов, а также для регенера ции деструктивных тканей Правовая защита D-(+)-глюкозиламонієва сіль 5-нітро-N-(4-карбоксифеніл) антраніло вої кислоти, що проявляє протизапальну, репаративну та анальгетичну активність : патент 62112А Україна : МПК C07C 229/58 (2007.01), A61K 31/196 (2007.01), A61K 31/7004, A61P 29/00, A61P 17/02 (2007.01), A61P 19/02 (2007.01), A61P 1/04 (2007.01), A61P 19/10 (2007.01) / Брунь Л.В., Зупанець І.А., Ісаєв С.Г., Павлій О.О., Ханін В.А.— №2002119152 ;

заявл.

18.11.2002 ;

опубл. 15.12.2003, Бюл. №12.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанец И.А., Брунь Л.В. и др.

D-(+)-глюкозиламмониевая соль 4-хлор-N-(4-карбоксифенил) антраниловой кислоты (таблетка) Описание, Оригинальная субстанция, которая обладает противовоспалительным характеристика и анальгетическим действием состав, химическая H CH2OH H COO- COOH формула OH N + OH OH Cl H NH H, D-(+)-глюкозиламмониевая соль 4-хлор-N-(4-карбоксифенил) антра ниловой кислоты форма выпуска Таблетируемая форма фармакологические Вещество проявляет выраженную противовоспалительную и  анальге свойства тическую активность при низкой токсичности Преимущества Субстанция по широте терапевтического действия превосходит дикло перед существующими фенак натрия в 6 раз, анальгин в 9,23 раза. ЛД50 = 3000 мг/кг при внут аналогами рижелудочном введении Показания Субстанцию рекомендуют использовать в  медицинской практике при к применению создании новых оригинальных препаратов для лечения воспалитель ных процессов разной этиологии, болевых синдромов средней силы тя жести Противопоказания Не выявлены Правовая защита D-(+)-глюкозиламонієва сіль 4-хлор-N-(4-карбоксифеніл) антрані лової кислоти, яка виявляє протизапальну, анальгетичну активність :

патент 55973А Україна : МПК C07C 229/58 (2007.01), A61K 31/ (2007.01), A61K 31/7004, A61P 29/00 / Павлій О.О., Брунь Л.В., Ісаєв С.Г., Зупанець І.А., Яковлєва Л.В. — №2002086539 ;

заявл. 06.08.2002 ;

опубл.

15.04.2003, Бюл. №4.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Зупанец И.А. и др.

N-(4-Фенилтиазолил-2)-сукцинамоилгидроксамовая кислота, которая проявляет противовоспалительную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет противо характеристика воспалительную активность состав, химическая формула N NHCOCH2CH2CONHOH S N-(4-Фенилтиазолил-2)-сукцинамоилгидроксамовая кислота форма выпуска Субстанция Преимущества Субстанция эффективнее индометацина в 3,8 раза и в 50,7 раза превос перед существующими ходит его по широте терапевтического действия, в 233 раза безопаснее.

аналогами Таким образом, данная субстанция является перспективной для даль нейшего изучения с  целью создания на  ее основе безопасного эффек тивного противовоспалительного препарата Правовая защита N-(4-Фенілтіазоліл-2)-сукцинамоїлгідроксамова кислота, яка проявляє протизапальну активність : патент 48050 Україна : МПК C07D 277/ (2007.01), A61K 31/426, A61P 29/00 / Кабачний В.І., Черних В.П., Яков лева  Л.В., Білєцька  О.В.  — №4656382/SU ;

заявл. 27.02.1989 ;

опубл.

15.08.2002, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Черных В.П. и др.

N-Бензил-спиро[индолин-3,4 (2-амино-3-карбетокси 5-метил-4h-пирано[2,3-с]пиразол)]-2-он, который проявляет антиоксидантную и гепатопротекторную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет антиок характеристика сидантную и гепатопротекторную активность состав, химическая формула форма выпуска Субстанция Преимущества Соединение имеет одновременно высокую антиоксидантную и  гепа перед существующими топротекторную активность при низкой токсичности аналогами Правовая защита N-Бензил-спіро[індолін-3,4-(2-аміно-3-карбетокси-5-метил-4h пірано[2,3-с]піразол)]-2-он, який проявляє антиоксидантну та гепа топротекторну активність : патент 28811 Україна : МПК C07D 231/ A61K 31/33 A61K 31/41 A61K 31/4152 A61K 31/4162 A61K 31/436 A61K 31/438 / Редькін Р.Г., Черних В.П., Шемчук Л.А., Березнякова А.І., Репе тєва О.В. — №u200708391 ;

заявл. 23.07.2007 ;

опубл. 25.12.2007, Бюл. № Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Редькин  Р.Г., Черных  В.П., Шемчук  Л.А., Березнякова  А.И., Репете ва О.В.

N-(5-Нитротиазолил-2)-амид малеиновой кислоты, который проявляет противовоспалительную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет противо характеристика воспалительную активность состав, химическая N CH=CH формула NHCO COOH O2N S N-(5-Нитротиазолил-2)-амид малеиновой кислоты форма выпуска Субстанция Преимущества Значительно превосходит индометацин по безвредности и  по широте перед существующими противовоспалительного действия, относится по классификации Си аналогами дорова  К.К. к практически нетоксичным. Таким образом, субстанция является перспективной для создания нетоксичных эффективных про тивовоспалительных препаратов Правовая защита N-(5-Нітротіазоліл-2)-амід малеїнової кислоти, який проявляє проти запальну активність : патент 48048 Україна : МПК C07D 277/58 (2007.01), A61K 31/426, A61P 29/00 / Кабачний  В.І., Васильєв  С.І., Яковлєва  Л.В., Білєцька  О.В., Соколовська  Т.І.  — №4645500/SU ;


заявл. 01.02.1989 ;

опубл. 15.08.2002, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Яковлева Л.В. и др.

N-4-Оксифенил-N-2-(5-изопропил-1,3,4-тиадиазолил) диамид янтарной кислоты, который проявляет гепатозащитную и диуретическую активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет гепатоза характеристика щитную и диуретическую активность состав, химическая N N формула -H 7C3 NHCOCH2CH2CONH OH S N-4-Оксифенил-N-2-(5-изопропил-1,3,4-тиадиазолил)-диамид янтар ной кислоты форма выпуска Субстанция Преимущества Исследуемое вещество превосходит по активности диуретик гипотиа перед существующими зид на  101%, а  гепатопротектор силибор на  21%. Таким образом, суб аналогами станция является перспективной для создания нетоксичных эффектив ных комплексных препаратов Правовая защита N-4-Оксифеніл-N-2-(5-ізопропіл-1,3,4-тіадіазоліл)-діамід бурштино вої кислоти, який проявляє гепатозахисну та діуретичну активність :

патент 57895 Україна : МПК C07D 285/135 (2007.01), A61K 31/433, A61P 1/16 (2007.01), A61P 7/10 (2007.01) / Кабачний  В.І., Черних  В.П., Дро говоз  С.М., Порохняк  Л.А.  — №3843870/SU ;

заявл. 16.01.1985 ;

опубл.

15.07.2003, Бюл. №7.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной НФаУ разработчик и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Черных В.П. и др.

n-Хлоранилид 2-тиазолиламида цитраконовой кислоты, который проявляет анальгетическую активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет анальге характеристика тическую активность состав, химическая CH формула N N C CH NHCO CONH Cl S n-Хлоранилид 2-тиазолиламида цитраконовой кислоты форма выпуска Субстанция Преимущества Субстанция превосходит анальгин по эффективности в 8 раз, по широ перед существующими те терапевтического действия в 20 раз, по безвредности в 2,5 раза, что аналогами является перспективным для дальнейшего изучения с целью создания нового анальгетического препарата Правовая защита n-Хлоранілід 2-тіазоліламиду цитраконової кислоти, який проявляє аналгетичну активність : патент 48056 Україна : МПК C07D 277/ (2007.01), A61K 31/41 / Кабачний В.І., Томаровська Т.А., Сухинін В.М., Яковлєва Л.В., Дроговоз С.М., Макаренко О.М. — №4680926/SU ;

заявл.

18.04.1989 ;

опубл. 15.08.2002, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной НФаУ разработчик и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Томаровская Т.А. и др.

п-Карбоксифенилгидразид N-2-(5-н-пропил-1,3,4-тиадиазолил) сукцинаминовой кислоты, который проявляет диуретическую, антигипоксическую и гипогликемическую активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет диурети характеристика ческую, антигипоксическую и гипогликемическую активность состав, химическая N N формула H C3H7 NHCOCH2CH2CONHNH COOH, S п-Карбоксифенилгидразид N-2-(5-н-пропил-1,3,4-тиадиазолил)-сукци наминовой кислоты форма выпуска Субстанция Преимущества Предлагаемое соединение по диуретическому эффекту на 60–70% пре перед существующими восходит все аналоги, по сахароснижающему действию не уступает ана аналогами логам, увеличивает время выживаемости животных на 56% по сравне нию с животными, получавшими дибазол, имеет значительно меньшую токсичность, чем аналоги.

Кроме того, обладает комплексным фармакологическим действием, проявляя диуретическую, антигипоксическую и  гипогликемическую активность, что позволяет рекомендовать данную субстанцию для уг лубленных исследований с целью разработки препарата с комплексным эффектом Правовая защита п-Карбоксифенілгідразид N-2-(5-н-пропіл-1,3,4-тіадіазоліл)-сукци намінової кислоти, який проявляє діуретичну, антигіпоксичну та гі поглікемічну активність : патент 57886 Україна : МПК C07D 285/ (2007.01), A61K 31/433, A61P 7/10 (2007.01), A61P 3/10 (2007.01) / Кабач ний В.І., Черних В.П., Васіна В.О., Дроговоз С.М.— №3687669/SU ;

заявл.

09.01.1984 ;

опубл. 15.07.2003, Бюл. №7.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И., Черных В.П. и др.

-Карбоксиамиламид 2-сульфамил-1,3,4 тиадиазолил-5-оксаминовая кислота, которая проявляет антимикробную активность (субстанция) Описание, Оригинальная синтетическая субстанция, которая проявляет антимик характеристика робную активность состав, химическая NN формула H2NO2S NHCOCONH(CH2)5COOH S -Карбоксиамиламид 2-сульфамил-1,3,4-тиадиазолил-5-оксаминовая кислота форма выпуска Субстанция Преимущества Высокая антимикробная активность при низкой токсичности перед существующими аналогами Правовая защита -Карбоксиамиламид-2-сульфамил-1,3,4-тиадиазолил-5-оксаминовая кислота, которая проявляет антимикробную активность : патент Україна : МПК 7 C07D231/10, C07D233/42, C07D233/44, C07D235/28, C07D235/30 / Черних В.П., Банний І.П., Георгіянц В.А., Бойко Г.О., Ше вельова Н.Ю., Банна Н.І., Самура Б.А., Савченко В.М. — №u200503994 ;

заявл. 26.04.2005 ;

опубл. 17.10.2005, Бюл. №10.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Черных В.П., Банный И.П., Георгиянц В.А. и др.

5 Другие разработки фармацевтической направленности Способ получения препарата с антимикробной активностью из листьев эвкалипта (густой экстракт) Описание, Густой экстракт из листьев эвкалипта характеристика состав, химическая Сумма липофильных соединений из листьев эвкалипта формула фармакологические Антимикробное действие свойства форма выпуска Густой экстракт Преимущества Терапевтический эффект достигается меньшей дозой препарата перед существующими аналогами Показания Стафилококковые инфекции слизистой оболочки полости рта и глотки к применению Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов препарата Правовая защита Заявка №a200903866 от 21.04. стадия разработки I фаза клинических испытаний препарата Потребность в  В первые годы освоения — 55 тыс. флаконов в год препарате, кг/год Ориентировочная 3 грн 75 коп. за 1 флакон стоимость Ориентировочный годо- 206,25 тыс. грн вой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кошевой О.Н., Ковалева А.М., Комиссаренко А.Н.

Способ получения 3,4-изопропилиденэризимина (субстанция) Описание, Синтетический препарат на основе эризимина характеристика состав, химическая O формула O O H H OH O O O OH O Изопропилиденэризимин форма выпуска Банки темного стекла по 0,1 кг фармакологические Кардиотоническая активность.

свойства Преимущества Низкая токсичность, возможность длительного применения без побоч перед существующими ных явлений, доступность аналогами Показания Хроническая сердечная недостаточность к применению Противопоказания Гиперчувствительность к ингредиентам лекарственной формы Правовая защита Заявка №а200613225, опубл. 28.09. стадия разработки Разработана технология получения субстанции препарата Потребность Проводятся исследования в препарате, кг/год Ориентировочная стои- Проводятся исследования мость Ориентировочный годо- Проводятся исследования вой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ковалев С.В., Макаревич И.Ф.

Способ витрификации ооцитов и эмбрионов млекопитающих при сверхвысоких скоростях теплообмена Описание, Оригинальный способ витрификации ооцитов и эмбрионов млекопита характеристика ющих при сверхвысоких скоростях теплообмена Преимущества Предложенный метод витрификации ооцитов и эмбрионов млекопита перед существующими ющих, разработанный на  основе использования закрытых вытянутых аналогами соломин диаметром 1 мм, позволяет повысить уровень сохранения де консервированных биообъектов приблизительно на  12% в  сравнении с  существующими методами витрификации при условии относитель ной простоты и надежности его реализации. Заявленный способ обес печивает сохранение биообъекта до 78%, что на 12% превышает обще известные результаты Правовая защита Спосіб вітрифікації ооцитів і ембріонів ссавців при надвисоких швид костях теплообміну : патент 72374 А Україна : МПК A61N 1/02 / Горбу нов Л.В., Кабачний В.І., Морозова І.А., Горбунова Н.І. — №2003109778 ;

заявл. 31.10.2003 ;

опубл. 15.02.2005, Бюл. №2.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторные испытания препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Кабачный В.И.

Способ получения замещенных 3-, 4-, 5-, 6-нитро-N-фенилантраниловых кислот (субстанция) Описание, Оригинальный, экономически выгодный способ получения замещен характеристика ных нитро-N-фенилантраниловых кислот в твердой фазе состав, химическая Способ получения замещенных 3-, или 4-, или 5- или 6-нитрозамещен формула ных N-фенилантраниловых кислот форма выпуска Субстанция фармакологические Данная группа веществ проявляет противовоспалительную, анальгети свойства ческую, репаративную, диуретическую активность Преимущества Разработанный способ позволяет осуществить высокий выход целево перед существующими го продукта, в  синтезе отсутствуют огнеопасные и  токсичные раство аналогами рители, сокращено время прохождения реакции конденсации, простота проведения эксперимента, взаимодействие эквивалентных количеств ингредиентов, широта интервала температурного режима Показания Данный твердофазный синтез может быть использован для интенсифи к применению кации синтетического получения известных препаратов — мефенамо вой, флуфенамовой, меклофенамовой кислот, дифторанта и др., а также для получения новых биологически активных веществ Противопоказания Не выявлены Правовая защита Спосіб одержання заміщених 3-, 4-, 5-, 6-нітро-2-N-фенілантраніло вих кислот : патент 33114 А Україна : МПК C07C 229/58 (2007.01), C07C 205/00, A61K 31/196 (2007.01) / Ісаєв С.Г., Павлій О.І., Зупанець І.А., Яре менко В.Д., Павлій О.О., Ткач А.О., Мінько Л.М. — №98126328 ;

заявл.

01.12.1998 ;

опубл. 15.02.2001, Бюл. №1.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Лабораторный регламент препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Исаев С.Г., Кобзарь Н.П., Яременко В.П.

Способ получения комплекса биологически активных веществ с противовоспалительной и репаративной активностью (таблетки, суппозитории) Описание, Суммарный водный экстракт из соплодий хмеля характеристика состав, химическая Комплекс фенольных соединений — фенологликозиды, гидроксикорич формула ные кислоты, флавоноиды, дубильные вещества, полисахариды форма выпуска Таблетки, суппозитории фармакологические Репаративная и противовоспалительная активность свойства Преимущества По репаративной активности превосходит масло облепихи;

по противо перед существующими воспалительной активности равен препарату «Вольтарен»

аналогами Показания Ранозаживляющее и противовоспалительное средство к применению Противопоказания Гиперчувствительность к ингредиентам лекарственной формы Правовая защита Спосіб одержання комплексу біологічно активних речовин з  про тизапальною та репаративною активністю. : патент 85925 Україна :

МПК A61K 36/18, A61K 36/185, A61K 131/00 (2008.04) / Ковальов С.В., Ковальов  В.М., Берестова  С.І., Малоштан  Л.М., Гладченко  О.М., Уланова  В.А.  — №a200706251 ;

заявл. 06.06.2007 ;

опубл. 10.03.2009, Бюл. №5.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Ведутся исследования в препарате, уп./год Ориентировочная Ведутся исследования стоимость упаковки препарата Ориентировочный Ведутся исследования годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и соисполнители Авторы разработки Ковалев С.В., Ковалев В.Н., Берестова С.И., Малоштан Л.Н.

Способ получения комплекса биологически активных веществ с антиоксидантной и противовоспалительной активностью (сухой экстракт) Описание, Суммарный водный экстракт из листьев Zea mays характеристика состав, химическая Комплекс фенольных соединений — фенологликозиды, гидроксикорич формула ные кислоты, флавоноиды, дубильные вещества, полисахариды форма выпуска Сухой экстракт фармакологические Антиоксидантная и противовоспалительная активность свойства Преимущества Отсутствие токсичности, возможность длительного применения без по перед существующими бочных явлений, доступность аналогами Показания Патология гепатобилиарной системы к применению Противопоказания Гиперчувствительность к ингредиентам лекарственной формы Правовая защита Спосіб одержання комплексу біологічно активних речовин з антиокси дантною та протизапальною дією : патент 86502 Україна : МПК A61K 36/899 (2006.01), A61K 127/00 (2006.01), A61P 7/10 (2009.01), A61P 11/ (2009.01), A61P 17/08 (2009.01), A61P 39/06 (2009.01), A61P 43/00 / Ко вальов  В.М., Малоштан  Л.М., Субота  Н.П., Кононенко  А.Г., Ткачен ко М.Ф. — №a200708446 ;

заявл. 23.07.2007 ;

опубл. 27.04.2009, Бюл. №8.

Патентообладатель: НФаУ стадия разработки Доклинические исследования препарата Потребность Необходимы исследования в препарате, уп./год Ориентировочная Необходимы исследования стоимость упаковки препарата Ориентировочный Необходимы исследования годовой объем реализации препарата Основной разработчик НФаУ и исполнители Авторы разработки Ковалев В.Н., Ткаченко М.Ф., Малоштан Л.Н. и др.

6 Патенты НФаУ в области создания лекарственных средств № Вид охранного № Дата Название изобретения  ФИО авторов Патентообладатель (и) МПК п/п документа Патента публикации 57886, UA 15.07.1993 С07D Патент Черних Валентин Петрович, Кабачний НФаУ 1 n-Карбоксифенілгідразид N-2 285/12, А на изобрете Володимир Іванович, Васіна Вікторія (5-н-пропіл-1,3,4-тіадіазоліл) К31/ ние Олексіївна, Дроговоз Світлана Ме сукцинамінової кислоти, який фодіївна проявляє діуретичну, антигі поксичну та гіпоглікемічну ак тивність 1774624, 24.11.1993 С07D Патент Украинец Игорь Васильевич, Безуглый УкрФА, 2 Диэтиламиноэтиламида 1-про UA 215/227, на изобрете Петр Авксентьевич, Трескач Владимир ООО ОЗ «ГНЦЛС»

пил-2-оксо-4-гидроксихино A61K 31/ ние Иосифович, Слободзян Сергей Влади лин-3-карбоновой кислоты мирович, Туров Александр Всеволодо гидрохлорид, проявляющий вич, Георгиевский Виктор Петрович, анестезирующую, противоарит Гризодуб Александр Иванович, Левин мическую, антиоксидантную, Михаил Григорьевич, Оболенцева Га антимикробную и  фунгицид лина Владимировна, Гладченко Светла ную активность на Васильевна, Кривобок Виктор Ива нович, Бутенко Ирина Григорьевна, Лемешко Виктор Васильевич, Падалко Владимир Ильич, Никитченко Юрий Викторович, Скубко Тамара Порфирь евна, Кобзарь Анна Ивановна, Сухи нин Валерий Николаевич, Литовкина Елена Георгиевна 4928, UA 28.12.1994 A61K 37/22, Патент 3 Дисперсійне середовище для Дикий Ігор Леонідович, Яковенко Во- УкрФА A61K на изобрете одержання ліпосом лодимир Дмитрович, Стрельников 31/685, A ние Леонід Семенович, Бусигіна Ірина K9/ Едуардівна, Великая Марина Марків на, Педенко Світлана Леонідівна, Ба завлук Андрій Дмитрович, Силаєва Людмила Федорівна, Ковальова Тетя на Іванівна № Вид охранного № Дата Название изобретения  ФИО авторов Патентообладатель (и) МПК п/п документа Патента публикации Патент 5024, UA 28.12.1994 A61K 9/127, 4 Спосіб інкапсулювання анти- Дикий Ігор Леонідович, Стрельников УкрФА на изобрете- A61K 37/ біотиків в ліпосоми Леонід Семенович, Великая Марина ние Марківна, Базавлук Андрій Дмитро вич, Яковенко Володимир Дмитрович, Силаєва Людмила Федорівна, Антонов Сергій Станіславович Патент 6588, UA 29.12.1994 С12G 3/ Харківське вироб 5 Композиція інгредієнтів для Ісакова Тетяна Іванівна, Діхтярьов на изобрете ниче об’єднання бальзаму «ЧАКЛУН» Володимир Іванович, Ковальов Во спиртової та лікеро- ние лодимир Миколайович, Якіменко горілчаної промис Олена Іллівна, Обухов Олександр ловості, УкрФА Іванович, Гончар Сергій Федотович, Журавель Ірина Олександрівна, Чер них Валентин Петрович, Дроговоз Світлана Мефодіївна, Зупанець Ігор Альбертович Патент 2031107, 20.03.1995 С12G 3/ Харьковское про 6 Композиция ингредиентов для Исакова Татьяна Ивановна, Дихтярев UA изводственное объ- на изобрете бальзама «ЧАКЛУН» Владимир Иванович, Ковалев Вла единение спиртовой ние димир Николаевич, Якименко Елена и ликеро-водочной Ильинична, Обухов Александр Ива промышленности, нович, Гончар Сергей Федорович, НФАУ Журавель Ирина Александровна, Черных Валентин Петрович, Дрого воз Светлана Мефодиевна, Зупанец Игорь Альбертович Патент 7005, UA 31.03.1995 A61K 35/ 7 Спосіб одержання комплексу Ковальов Володимир Миколайович, УкрФА на изобрете біологічно активних сполук, що Діхтярьов Володимир Іванович, Комі ние мають цукрознижуючу дію саренко Микола Федотович, Халєєва Лариса Дмитрівна, Тимашева Інна Ми колаївна № Вид охранного № Дата Название изобретения  ФИО авторов Патентообладатель (и) МПК п/п документа Патента публикации Патент УкрФА, Харківсь- 10454 А, 25.12.1996 С07D219/ Ісаєв Сергій Григорович, Яременко Ві 8 2-Етокси-6,9-діаміноакридинію кий НДІ ортопедії талій Дмитрович, Тимошенко Ольга галогенбензоати, що проявля- на изобрете- UA 08, A61K31/ та травматології ім.



Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.