авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 9 | 10 || 12 | 13 |

«Утверждаю Председатель Технологической платформы «Медицина будущего» «_» 2014 ...»

-- [ Страница 11 ] --

для экспертного рассмотрения реализуемости, востребованности медицинским рынком проектов, ориентированных на создание новых высокотехнологичных продуктов медицинского назначения.

НТС на основании результатов форсайт-исследований, учитывая их социальную значимость и коммерческую привлекательность, определяет кратко-, средне- и долгосрочные приоритеты в проведении исследований и разработок;

участвует в разработке дорожной карты направления, формирует контактные площадки для науки и бизнеса, проводит конференции, формирует базы данных, идентифицирует научно технические заделы, центры компетенции, формирует комплексные инновационные проекты и инициирует организацию Консорциумов.

Области задельных исследований ТП «Медицина будущего»

Области задельных Базовые направления для формирования «зонтиков»

исследований Новые лекарственные Разработка новых моделей, воспроизводящих наиболее кандидаты, в том актуальные болезни человека (сердечно-сосудистой, числе нервной, пищеварительной, эндокринной, мочеполовой, разнонаправленного иммунной и других систем организма, а также действия, с инфекционные и «редкие» заболевания) и выявление использованием как основных механизмов их развития ранее известных, так и вновь открытых Определение, в том числе с использованием мишеней методами биомоделирования, отдельных молекул, клеточных генной инженерии, структур и компонентов регуляторных систем организма, биотехнологии, способных служить биологическими мишенями для компьютерного направленного воздействия с целью изменения течения моделирования патологических процессов, лежащих в основе развития и медицинской химии распространенных болезней Синтез новых генетических конструкций, кодирующих Перечень НТС:

продукцию выбранных регуляторных белков, и создание «Инновационные векторов для их введения в клетки – продуценты фармацевтические биологически активных соединений препараты», «регенеративные и Разработка механизмов направленного сайт Клеточные специфического мутагенеза in vivo технологии»

Модели на основе клеточных линий и/или лабораторных животных для доклинического исследования заболеваний человека Выявление веществ, обладающих сродством к молекулам мишеням и активирующих либо блокирующих определенные мишени путем специфического связывания Создание наноструктурированных биологически активных веществ и методов целевой доставки белковых препаратов в отдельные органы, ткани и органеллы, в том числе с помощью нанотехнологий Новые Выявление роли иммунокомпетентных клеток, комбинированные антигенраспознающих и антигенпрезентирующих вакцины. структур, отдельных цитокинов, клеточных рецепторов, Инновационные сигнальных внутриклеточных молекул в патогенезе фармацевтические социально-значимых заболеваний препараты»

Синтез новых генетических конструкций для продукции антигенов возбудителей инфекционных болезней и Перечень НТС: опухолевых антигенов и создание векторов для их «Регенеративные и введения в организм Клеточные Определение углеводных детерминант и белков технологии», переносчиков, обеспечивающих оптимальный уровень «постгеномные иммунного ответа на конъюгированные вакцины технологии»

Поиск способов, позволяющих избежать развития аутоиммунных побочных реакций при применении конъюгированных и ДНК-вакцин Совершенствование существующих и разработка новых биологических систем для продукции вакцин Выявление генных сетей, вовлеченных в патогенез Аппаратно заболеваний, разработка алгоритмов оценки их программные ассоциативной значимости комплексы, основанные Выявление полиморфизмов структуры ДНК, на технологиях анализа ассоциированных с индивидуальной чувствительностью к статических фармакологическим препаратам и с индивидуальными (контекстных) особенностями их метаболизма макромолекулярных маркеров, Создание специальных диагностических реагентов, для обеспечения систем автоматизации и аппаратно-программных оптимальных комплексов для диагностики социально значимых стратегий лечения и болезней и новых молекулярных механизмов формирования устойчивости к препаратам, используемым для их индивидуального лечения, на основе анализа нуклеиновых кислот прогноза развития заболеваний Разработка отечественных аппаратно-программных комплексов для определения первичной структуры нуклеиновых кислот Перечень НТС: Создание систем обнаружения и количественной оценки «Диагностические и структурных изменений нуклеиновых кислот, включая лечебные системы на рекомбинантные технологии и технологии синтетической основе молекулярных и биологии клеточных мишеней», «постгеномные технологии»

Выявление белковых молекулярных маркеров, Аппаратно определение их структуры и функций, тканевой программные принадлежности, вовлеченности в патогенез болезней комплексы, аналитические Широкомасштабные эпидемиологические исследования устройства и реагенты для установления ассоциативных и патогенетических для анализа связей молекулярных маркеров с болезнями динамических (изменяемых) Разработка комплексных биоинформационных решений макромолекулярных для анализа протеомных профилей маркеров, а также Формирование баз данных и баз знаний (атласа) лабораторные протеомных профилей человека протоколы их использования Изучение структурных и функциональных характеристик протеомныхбиомаркеров – потенциальных молекулярных НТС: мишеней болезней Перечень «Диагностические и Разработка методов детектирования пикомолярных лечебные системы на концентраций биомолекул в биологических образцах основе молекулярных и клеточных мишеней», Разработка экспериментальных образцов реагентов для количественных исследований белковых маркеров, «медицинская присутствующих в концентрациях ниже 10–12 М биоинформатика», «постгеномные Управление биологическими процессами с помощью технологии»

света и других электромагнитных полей Профилирование белкового состава биологических образцов для оценки рисков развития социально значимых болезней Поиск и/или разработка новых методов быстрого обнаружения, количественной оценки и определения функций динамических макромолекулярных маркеров, включая работы по созданию методов и устройств для безаппаратной диагностики Разработка экспресс-тестов, в том числе безаппаратных, для определения динамических молекулярных маркеров острых состояний, а также маркеров состояний изменения макромолекулярного фона Аппаратно- Выявление новых низкомолекулярных метаболитов, программные вовлеченных в патогенез социально значимых болезней комплексы, Определение патогенетических связей между уровнем аналитические низкомолекулярных метаболитов и устройства и реагенты высокомолекулярными маркерами болезней для анализа Разработка способов прямого и опосредованного низкомолекулярных обнаружения низкомолекулярных метаболитов соединений, а также лабораторные Выявление механизмов и путей биосинтеза протоколы их низкомолекулярных метаболитов в нормальном и использования патологическом состояниях Разработка аппаратно-программных комплексов для Перечень НТС:

обнаружения и количественной оценки «Диагностические и низкомолекулярных метаболитов, включая ионы лечебные системы на и микроэлементы основе молекулярных и клеточных мишеней», Разработка технологий синтеза специальных реагентов «наномедицинские для цветовых реакций обнаружения и количественного технологии»

анализа низкомолекулярных метаболитов Разработка модифицированных ферментативных комплексов для цветовой детекции низкомолекулярных метаболитов Создание микрофлуидных чипов для детекции низкомолекулярных метаболитов в мультиплексном режиме Разработка технологий производства активных поверхностей для специфического взаимодействия с низкомолекулярными метаболитами Методы обнаружения Разработка методов биоинформатики для обработки инфекционных агентов данных геномного, транскриптомного и протеомного и лабораторные анализа протоколы их Создание высокопроизводительных роботизированных использования систем анализа инфекционных агентов Разработка моделей актуальных инфекций и паразитозов Перечень НТС:

«Диагностические и Разработка новых средств иммунопрофилактики на лечебные системы на основе технологий биоинженерии и методов коррекции основе молекулярных и иммунного ответа клеточных мишеней», «наномедицинские Исследование механизмов лекарственной технологии», устойчивости/чувствительности возбудителей инфекций «медицинская и паразитозов биоинформатика», Поиск молекулярных мишеней для разработки новых «приборы для диагностики и фармакологических средств для лечения и профилактики лечения», инфекций и паразитозов «постгеномные технологии»

Комбинаторная Разработка биосенсоров для экспресс-диагностики молекулярная метаболических нарушений, создание технологий сенсорика, в том числе многомерного чипирования на основе аптамеров, Контактные устройства, предназначенные для для создания взаимодействия клеток с искусственными системами, для универсальных средств замещения функций поврежденных органов диагностики и анализа Интегрированные электронные управляющие устройства статических и для восстановления поврежденных функций и динамических факторов мониторинга текущего состояния организма, в том числе патологических в удаленном режиме состояний Перечень НТС:

«Диагностические и лечебные системы на основе молекулярных и клеточных мишеней», «наномедицинские технологии»

Механизмы регуляции Идентификация и количественное определение экспрессии генов транскриптов, белков и их модификаций (вариантов альтернативного сплайсинга, посттрансляционных модификаций, одноаминокислотных полиморфизмов) в Перечень НТС: тканях человека «Диагностические и лечебные системы на Разработка многопараметрических методов анализа основе молекулярных и (чиповых технологий) клеточных мишеней», и Регуляция экспрессии генов с использованием РНК «регенеративные интерференции и родственных ей механизмов клеточные технологии», «инновационные фармацевтические препараты», «постгеномные технологии»

Молекулярные основы Структурно-функциональная характеризация тканей, клеток и клеточных элементов, обеспечивающих когнитивной функции когнитивную функцию Перечень НТС:

Исследование механизмов функционирования астроцитов «Регенеративные и и олигодендроцитов различных отделов и зон головного клеточные мозга в норме и при патологиях технологии»»

Исследование адаптивной эволюции головного мозга млекопитающих Исследование роли мобильных генетических элементов, а также липопротеидных и гликолипидных комплексов в формировании нейродегенеративных заболеваний регенерации Изучение роли контактных взаимодействий в активации и Методы и органов дифференцировке стволовых клеток тканей человека Исследование роли гуморальных взаимодействий в реализации регенераторных влияний стволовых клеток Перечень НТС: Разработка способов применения тканеспецифичных «Регенеративные и стволовых клеток для лечения пациентов с клеточные ишемическими, посттравматическими и технологии» нейродегенеративными состояниями Разработка подходов к применению стволовых клеток для терапии Разработка методов клеточной терапии для восстановления репродуктивных функций, лечения болезней, связанных с патологиями соединительной ткани (варикозной болезни, пролапса органов тазового дна, пародонтоза и т. д.) Методы Исследование механизмов, факторов культивирования, репрограммирования и дифференцировки клеток клеток модификации и Разработка безопасных способов выделения и перепрограммирования наращивания собственных стволовых клеток пациента из клеток человека жировой ткани, костного мозга, периферической, пуповинной крови, кожи и других источников Разработка методов терапевтической трансфекции клеток Перечень НТС:

как вне организма, так и в тканях пациента «Регенеративные и клеточные Управление клеточными функциями путем воздействия технологии» факторами различной природы на внутриклеточные и внеклеточные сигнальные пути, транскрипционные и трансляционные комплексы Методы безопасной консервации и хранения клеточных продуктов Оценка биобезопасности биомедицинских препаратов и клеточных продуктов Тканевые эквиваленты Исследование механизмов взаимодействия стволовых и искусственные клеток с различными тканеспецифичными матриксами и живые органы человека их сочетанием Выявление способов индукции клеточной плюрипотентности Перечень НТС:

«Регенеративные и Исследование роли ДНК-модифицирующих белков и клеточные метилирования геномной ДНК в регуляции технологии», дифференцировки и плюрипотентности клеток «биокомпозиционные медицинские Исследование роли микроРНК в регуляции материалы» дифференцировки соматических стволовых клеток и поддержании их плюрипотентности Поиск оптимальных типов клеток, их сочетаний, объемной плотности, дифференцировочного состояния и активности, а также матриксов их свойств и сочетаний для создания оптимальных тканевых эквивалентов Разработка скаффолдов различной природы, модифицированных биоактивными компонентами, для invitro создания аналогов внешних и внутренних органов с использованием аутологичных клеток Разработка технологий получения тканевых эквивалентов и искусственных органов Разработка технологий получения тканевых эквивалентов и искусственных органов Разработка технологии тканевого 3D-прототипирования Разработка научных основ создания биологически совместимых поверхностей и покрытий, в том числе с использованием электронно-ионно-плазменных технологий, обладающих эффектами влияния на пролиферативную активность клеток Разработка принципов создания новых композитно полимерных биодеградируемых и экологически безопасных материалов, а также поверхностей и покрытий, включающих биологически активные молекулярные структуры Моделирование биоактивных конструкций для создания биомеханически совместимых имплантов и ангиохирургическихстентов Определение оптимальных комбинаций химических элементов для формирования покрытий на кардиологические и кишечные импланты и стенты и оценки их рестенирования Разработка новых методов очистки и наработки химически и экологически чистых мономеров для создания новых композитно-полимерных материалов, в том числе для осаждения гидрофильных или гидрофобных полимерных покрытий на импланты и стенты Разработка методов получения тканевых эквивалентов, имеющих гистотипическую трехмерную структуру Биологически Создание биоактивных веществ, способных активные вещества для стимулировать регенерацию тканей и органов сердечно направленного сосудистой, нервной, эндокринной, дыхательной, восстановления репродуктивной систем, кожи структуры измененных Препараты, стимулирующие регенерацию на основе заболеванием органов продуктов культивирования клеток человека и тканей человека Культивирование клеток и разработка способов НТС: использования бесклеточных продуктов для терапии и их Перечень и испытания на моделях invivo «Регенеративные клеточные Исследование регенераторной активности сочетаний технологии», компонентов, секретируемых стволовыми клетками «инновационные лекарственные препарата»

Наряду с реализацией Комплексных программ полного цикла и задельных исследований, технологическая платформа «Медицина будущего» выявляет «молодые ростки» -- тематики, направленных на создание научно-технического задела. Для этой деятельности ТП использует стратегию общественного обсуждения. По результатам обсуждения составляется рейтинг проектов. Проекты, поступившие в систему общественного обсуждения, становятся доступны бизнес-партнерам платформы для реалистичной оценки перспектив инвестирования.

Площадка для общественного обсуждения технически будет реализована на платформе WikiVote! разработанной Фондом «Общественное Мнение» (http://wikivote.ru/, директор проекта – Василий Буров).

Для отбора проектов используется «краудсорсинг», то есть эффект, возникающий как суперпозиция независимых мнений. На площадке для обсуждения научный работник может зарегистрироваться, указав свою компетенцию в виде публикаций. Анкета эксперта включает указание научного стажа, индекса Хирша, трех наиболее сильных публикаций.

Экспертом площадки может быть человек не имеющий публикаций – в этом случае он подтверждает свою квалификацию, указывая пять публикаций чужих авторов, которые он считает важными. Такой эксперт также может повысить свой статус, установив программу (приставку к Веб-браузеру), которая отслеживает его активность по прочтению новых статей. Эта возможность в первую очередь адресована молодежи (еще нет «сильных» публикаций), практикующим врачам и бизнесменам (нет времени публиковаться).

Для работы на площадке эксперт предоставляет информацию о своей квалификации.

Технологическая платформа «Медицина будущего» в лице Экспертного совета Технологической платформой «Медицина будущего» принимает решение о допуске кандидата в эксперты к процессу общественного обсуждения. Общий пул экспертов утверждается Руководящим комитетом Технологической платформы «Медицина будущего» не реже одного раза в год.

Модератором проекта будет администратор, уполномоченный технологической платформой «Медицина будущего». Модератор проекта принимает сообщения только с электронной почты модераторов по направлениям, также уполномоченных Технологической платформой «Медицина будущего». И технически выполняет их действия (снять проект, добавить проект, снять комментарий). Модераторами по направлениям будут координаторы и (в копии) руководители Научно-технических советов, либо сотрудники, официально уполномоченные Научно-техническими советами.

Подать проект на площадку для обсуждения может любой человек, при условии, что он в состоянии сформулировать в 250-ти словах тему, цель и аннотацию исследования.

Для проекта можно указать – выбрать «галочкой» – медицинскую научную платформу (Стратегия Минздрава России), современные методические подходы для выполнения работы, приоритетные направления развития медицинской науки (РАМН).

Поданные заявки собираются модераторами по направлениям предоставляются в профильный Научно-технический совет. Научно-технический совет выбирает проекты для размещения на сайте и, через модераторов по направлениям, направляет модератору проекта. Функция научно-технического совета заключается в оценке проектов с точки зрения адекватности, компетентности и соответствию Стратегической программы исследований Технологической платформы «Медицина будущего».

Поступивший проект, после одобрения модератором техплатформы, размещается на площадке для обсуждения. От зарегистрированных экспертов принимаются:

Комментарии к проекту (критика).

«Лайки» и «дислайки» – система голосования: любой эксперт может выразить свое отношение к проекту в категориях «не разбираюсь», «приоритет», «не приоритет».

Далее формируется постоянный текущий рейтинг, который отслеживают модераторы по направлениям. При необходимости представления новых тем для конкурсов в Федеральные программы, модератор проекта, по требованию Руководящего комитета, выделяет необходимое число тем и направляет в Руководящий комитет. При этом Руководящий комитет имеет право «вето» (т.е может отменить представление темы для формирования тематики конкурса), не имея возможности при этом предложить другую тему.

Заявитель, разместивший проект на площадке имеет возможность с учетом высказанных комментариев переработать описание и разместить новую версию.

4._Тематический план работ и проектов технологической платформы «Медицина будущего» в сфере исследований и разработок Примечания:

зонтичная или идивидуальна я тематика Срок Наименование (если выполнения и Головная Федеральной Контактное лицо зонтичная, объем организация/организа целевой либо по проекту (ФИО, указать Краткая аннотация (не более финансировани ции-соисполнители Государственной должность, количество Название тематики (проекта) 250 слов - актуальность, я (1й год - (сокращенное Программы, телефон, победителей);

научная состовляющая) бюджет/внебюд название в Фонда;

электронная НИР или ОКР жет, 2й год - соответствии с Наименование почта) или бюджет/внебюд уставом, город) мероприятия инфраструкту жет и т.д.) рная или международна я, другие примечания 1 2 3 4 5 6 Биофармацевтическое направление Разработка конструкций на ФЦП Спроектированная с помощью 1-й год - ФБУН ГНЦ ВБ Бажан Сергей Индивидуальн основе нуклеиновых «Исследования и разработанных моделей и "Вектор". 630559, Иванович, д-р ая тематика, 2950000/ кислот, индуцирующих при разработки по алгоритмов полиэпитопная руб.;

Новосибирская биол. наук, зав. НИР введении в организм синтез приоритетным конструкция TCI/melanoma 2-ой год - область, р.п. теоретическим белков, подавляющих направлениям обладает способностью Кольцово отделом, 2950000/ опухолевый рост развития научно- индуцировать Т-клеточный руб. bazhan@vector.nsc.

технологического иммунный ответ против ru комплекса России антигенов меланомы человека и на 2007-2013 годы» не уступает по эффективности полноразмерному меланомному антигену MART-1. Создан научно-технический задела по тех нологии конструирования искусственных полиэпитопных ДНК-вакцин, индуцирующей высокие уровни ответа CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов против злокачественных опухолей Разработка прототипов Федеральная Получены экспериментальные год ФБУН ГНЦ ВБ Святченко Виктор Индивидуальн 1-й онколитических препаратов целевая программа образцы рекомбинантных "Вектор". 630559, Александрович, ая тематика, 7000000/ нового поколения на основе «Исследования и онколитических аденовирусов. 0 руб. Новосибирская к.б.н, зав. НИР вирусов разработки по Разработана программа и область, р.п. лабораторией приоритетным методики исследовательских Кольцово вирусологии направлениям испытаний экспериментальных флавивирусов, развития научно- образцов рекомбинантных svyat@vector.nsc.r технологического онколитических аденовирусов. u комплекса России Исследована избирательная в на 2007-2013 годы» отношении опухолевых клеток апоптоз индуцирующая активность дефектного по репликации аденовирусного вектора, экспрессирующего ген апоптина на панели опухолевых и нормальных клеток человека in vitro.

Исследована селективная литическая активность компетентного по репликации рекомбинантного аденовируса, экспрессирующего ген апоптина на панели опухолевых и нормальных клеток человека in vitro.

Исследована противоопухолевая активность рекомбинантных онколитических аденовирусов in vivo на модели бестимусных мышей с ксенографтами опухолей человека.

Разработана методика оценки количественных параметров, характеризующих онколитические свойства и стабильность вирусных препаратов.

Подготовлены методические рекомендации по созданию новых терапевтических противораковых препаратов на основе аденовирусов.

Разработан проект ТЗ на прикладную НИР по теме:

«Разработка онколитических препаратов на основе рекомбинантных аденовирусов, опухолевоспецифично экспрессирующих ген апоптина».

Разработаны рекомендации по использованию результатов проведенных НИР.

Проведена технико экономическая оценка рыночного потенциала полученных результатов.

Проведены обеспечивающие работы по поддержанию представительной коллекции опухолевых и нормальных клеток человека и по содержанию иммунодефицитных животных Разработка ФЦП «Научные и Впервые создан рекомбинантный 1-й год - ФБУН ГНЦ ВБ Максютов Р.А., Индивидуальн онколитического вируса с научно- вирус осповакцины с делецией 1125000/0 руб., "Вектор". 630559, канд.биол.наук, ая тематика, иммуностимулирующими педагогические двух генов, кодирующих 2-ой год - Новосибирская заведующий НИР свойствами кадры тимидинкиназу и вирусный 636000/0 руб. область, р.п. лабораторией инновационной фактор роста, и одновременной Кольцово диагностики и России» на 2009- встройкой генов, кодирующих репозитария ДНК 2013 гг. гранулоцит-макрофагальный вируса колониестимулирующий фактор натуральной оспы, и апоптоз-активирующий белок тел. (383) 363-47 TRAIL. 28, e Основные конструктивные и mail:maksyutov_ra технологические @vector.nsc.ru характеристики: повышенная тропность к раковым клеткам, эффективная экспрессия целевых белков.

Степень внедрения – онколитический вирус готов к исследованию на животных с имплантированной опухолью.

Значимость работы определяется разработкой высокоспецифичного к опухолевым клеткам препарата с иммуностимулирующими свойствами Разработка ФЦП «Научные и Создан онколитический вирус год ФБУН ГНЦ Максютов р.а., Индивидуальн 1-й рекомбинантного вируса научно- осповакцины, экспрессирующий 750000/0 руб., "Вектор". 630559, к.б.н, зав. ая тематика, осповакцины для педагогические иммуностимулирующие год Новосибирская лабораторией нир 2-ой диагностики и терапии кадры молекулы и фенотипический 353000/0 руб. область, р.п. диагностики и раковых заболеваний инновационной маркер. Инактивация генов, Кольцово репозитария ДНК россии» на 2009- кодирующих тимидинкиназу и вируса 2013 гг. вирусный ростовой фактор, натуральной оспы, обеспечит вирусу повышенную тел. (383) 363-47 тропность к опухолевым 28, e клеткам. Экспрессия гм-ксф mail:maksyutov_ra позволит лучше представлять @vector.nsc.ru раковые антигены иммунной системе организма, а экспрессия флуоресцентного белка позволит выявлять мельчайшие скопления раковых клеток. Созданный вирус является перспективным кандидатом для получения универсального эффективного противоопухолевого средства.

Разработка современных Федеральная Впервые создан набор год ФБУН ГНЦ ВБ Гаврилова Е.В., к. Индивидуальн 1-й методов экспресс целевая программа олигонуклеотидных праймеров и 1125000/0 руб., "Вектор". 630559, б. н, с.н.с. отдела ая тематика, индикации и «Научные и научно- флуоресцентных зондов, год Новосибирская геномных НИР 2-ой идентификации вируса педагогические позволяющий одновременно 636000/0 руб. область, р.п. исследований и натуральной оспы и других кадры надежно выявлять и Кольцово разработки вирусных агентов инновационной дифференцировать ДНК VARV, методов ДНК экзантемных инфекций России» на 2009- MPXV, VZV в формате МПЦР в диагностики человека с использованием 2013 гг. реальном времени. поксвирусов, тел.

технологии пцр в реальном Предлагаемый метод обладает (383) 363-47-28, e времени высокой чуствительностью и mail:gavrilova_ev специфичностью. Позволяет @vector.nsc.ru обнаруживать 50 копий плазмиды, несущей последовательность ДНК VZV, 20 копий плазмиды несущей последовательность ДНК VARV или MPXV.

Созданный метод является перспективным для широкого внедрения в клиническую лабораторную диагностику с целью высокоэффективного выявления и дифференциации патогенных для человека ортопоксвирусов и одновременной детекцией и дифференциацией вируса ветряной оспы, как наиболее часто ошибочно диагностируемого агента с вирусами оспы обезьян и натуральной оспы Получение имитаторов ФЦП «Научные и Перспективным направлением в год ФБУН ГНЦ ВБ Карпенко Л.И., Индивидуальн 1-й антигенных детерминант, научно- разработке вакцин против ВИЧ 1400000/0 руб., "Вектор". 630559, д.б.н., зав. ая тематика, узнаваемых антителами, педагогические инфекции является создание год Новосибирская лабораторией НИР 2-ой нейтрализующими широкий кадры иммуногенов, которые 923000/0 руб. область, р.п. рекомбинантных спектр изолятов ВИЧ-1 инновационной воспроизводимо стимулировали Кольцово вакцин, тел. (383) России» на 2009- бы в организме образование 363-47-54, e 2013 гг. антител широкого спектра mail:karpenko@vec действия (или bNab – tor.nsc.ru broadlyneutralizingantibodies), нейтрализующих первичные изоляты ВИЧ-1 различных субтипов.

bNab, обладающие нейтрализующей активностью против широкого спектра изолятов ВИЧ-1 (IgG1b12, Z13е1, VRC-01, VRC-03, 697 30D) были предоставлены в рамках программы NIH AIDS ReagentProgram, США. С каждым из антител проводилась процедура биопэннингафаговых пептидных библиотек производства NewEnglandBiolabs (США). Для каждого из вышеперечисленных антител получены обогащенные библиотеки – панели селектированных бактериофагов.

Из полученных бактериофагов была выделена ДНК и проведено определение ее нуклеотидной последовательности путем автоматическогосеквенирования по Сенгеру. По результатам секвенированияДНК определены аминокислотные последовательности пептидов имитаторов, экспонированных на поверхности бактериофагов.

Анализ полученных последовательностей позволил выявить общие мотивы среди отобранных пептидов длиной 2 и более аминокислотных остатков (а.о.). Специфичность связывания отобранных фагов с bNabIgG1b12, Z13е1, VRC-01, VRC-03, 697-30D с помощью ИФА или иммуноблоттинга (DotBlot).

Полученными образцами были иммунизированы лабораторные животные, у которых бралась сыворотка для изучения ее вируснейтрализующей активности. Было показано, что сыворотки кроликов, иммунизированных смесью бактериофагов, способны нейтрализовать псевдотипированные вирусы, полученные на основе ВИЧ- субтиповA, B, AG. В результате проведения этих исследований удалось продемонстрировать иммунологическую имитацию линейными пептидами конформационных антигенных детерминант, в данном случае – эпитопов ВИЧ-1.

Полученные в работе пептиды имитаторы являются тем материалом, на основе которого можно рассчитывать и конструировать искусственные иммуногены для создания профилактической вакцины против ВИЧ- Dam метилазы патогенных ФЦП «Научные и Разработана флюоресцентная год ФБУН ГНЦ ВБ Сметанникова Индивидуальн 1-й микроорганизмов: изучение научно- методика массового скрининга 1000000/0 руб., "Вектор". 630559, Н.А., к.м.н., н.с. ая тематика, свойств и поиск педагогические низкомолекулярных год Новосибирская отдела разработки НИР 2-ой селективных ингибиторов кадры органических соединений на 471000/0 руб. область, р.п. средств ПЦР инновационной предмет ингибирования Кольцово диагностики России» на 2009- активности Dam ДНК- вирусных и метилтрансфераз. В сравнении риккетсиозных 2013 гг.

со стандартным радиоизотопным заболеваний, тел.

методом, новая методика (383) 363-47-21, безопасна, легко 363-47-22, e масштабируется, может быть mail:smetannikova полностью автоматизирована и @vector.nsc.ru существенно экономичней по временным и финансовым затратам. При помощи разработанной методики проведен скрининг синтетических органических соединений на предмет ингибирования реакции ферментативного Dam метилирования ДНК. Проведена оценка эффективности подавляющего действия влияющего на ферментативную активность Dam ДНК метилтрансфераз. По результатам скрининга проведенного на первом этапе работ было отобрано и исследовано шесть наиболее эффективных соединений, производных 2-R1-4-R2-6 полинитрометил-1,3,5 триазинов. Установлены кинетические параметры реакции Dam метилирования, в присутствии и без ингибиторов.

Определены 50% ингибирующие концентрации полинитрометил на МТазах 1,3,5-триазинов T2Dam и YpsDam. Ряд экспериментов на прокариотических и эукариотических культурах клеток показал, что выявленные полинитрометил-1,3,5-триазины, низкотоксичны и обладают высокой антибактериальной активностью.

Разработка ФЦП «Научные и Разработана технология и год ФБУН ГНЦ ВБ Герасименко Н.Б., Индивидуальн 1-й капсулированной вакцины научно- получены экспериментальные 250000/0 руб., "Вектор". 630559, м.н.с отдела ая тематика, против вируса гриппа педагогические образцы инкапсулированной год Новосибирская клеточных НИР 2-ой кадры живой культуральной вакцины 150000/0 руб. область, р.п. технологий, тел.

инновационной против сезонного гриппа на Кольцово (383) 336-64-81, e России» на 2009- основе холодоадаптированных mail:dumchenko@v 2013 гг. штаммов вируса гриппа ector.nsc.ru А/17/Виктория/2011/89 (H3N2), В/60/Висконсин/2010/125 и А/17/Калифорния/2009/ (H1N1). Специфическая активность вакцины составляла для штаммаА/17/Калифорния/2009/ 8 (H1N1) – 7,5 – 7,63 lg ЭИД50/0,2 мл, штамма А/17/Виктория/2011/89 (H3N2) – 7,5-7,63 lg ЭИД50/0,2 мл, штамма В/60/Висконсин/2010/125 – 6, 63 6,8 lg ЭИД50/0,2 мл. Образцы вакцины были стерильны, не токсичны для лабораторных животных и обладали выраженными иммуногенными свойствами при интраназальном и подкожном введении аутбредным мышам ICR.На основании проведенных исследований были разработаны проект Фармакопейной статьи предприятия и Инструкция по изготовлению и контролю Вакцины гриппозной культуральной живой, лиофилизата для приготовления раствора для интраназального введения Разработка метода ФЦП «Научные и Разработан диагностический 1-й год - ФБУН ГНЦ ВБ Генералов В.М., Индивидуальн неинвазивной диагностики научно- алгоритм диффузной патологии 910000/0 руб., "Вектор". 630559, д.т.н., зав. ая тематика, и оценки эффективности педагогические печени с учетом возможностей 2-ой год - Новосибирская лабораторией НИР лечения диффузной кадры нового подхода к диагностике. 665000/0 руб. область, р.п. экологии и патологии печени». инновационной Произведен расчет Кольцово биофизики, тел.

России» на 2009- ориентировочной экономической (383) 363-47-78, e 2013 гг. эффективности от внедрения mail:general@vecto нового метода диагностики и r.nsc.ru подхода к терапии с ожидаемыми показателями НИР на основе научного прогнозирования на время разработки, освоения и внедрения метода. Подготовлен отчет о технико-экономической оценке рыночного потенциала полученных результатов.

Подготовлена инструкции по работе с устройством электрооптической системы детекции клеток Разработка тест-систем для Межгосударственна Разработан набор год ФБУН ГНЦ ВБ Терновой В.А., Индивидуальн 1-й идентификации я целевая олигодезоксирибонуклеотидных "Вектор". 630559, к.б.н., зав. ая тематика, 3130000/ генетического материала программа праймеров и флуоресцентно- руб., Новосибирская лабораторией НИР вирусов - возбудителей ЕврАзЭС меченного зонда для год область, р.п. молекулярной 2-ой инфекций в воде объектов «Инновационные идентификации РНК Кольцово эпидемиологии 2479000/ питьевого водопользования биотехнологии» на энтеровирусов, аденовирусов руб., 3-й год - ООИ, тел. (383) 2011-2015 гг. человека, вирусов, возбудителей 2171000/562000 363-48-25, e гепатита А и гепатита Е и руб. mail:tern@vector.n ротавирусов человека в водных sc.ru образцах, образцах внешней среды и других вируссодержащих пробах методом обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) с гибридизационно флуоресцентной детекцией.

Сконструированы рекомбинантные положительные контрольные образцы, кодирующие вирусспецифическую ДНК энтеровирусов человека, ротавирусов, вируса гепатита А и вируса гепатита Е, предназначенные для идентификации генетического материала методом полимеразной цепной реакцией.

Определена аналитическая чувствительность набора для детекции вирусов, которая составила от 50 до 102 м.к.

(геномных эквивалентов)/в образце.

Проведено объединение разработанных лабораторных вариантов ПЦР в реальном времени для выявления РНК энтеровирусов человека (включая полиовирус и энтеровирус 71), ротавирусов, вируса гепатита А, вируса гепатита Е в единую мультиплексную систему (в одной пробирке).

Отработана система пробоподготовки (концентрирования вирусного материала из образцов воды).

Сконструирован внутренний контрольный образец.

Подготовлен Лабораторный регламент производства тест – системы для экспресс – диагностики вирусных агентов в объектах питьевого водопользования.

Проведены испытания опытных партий мультиплексной ПЦР системы в РГКП «Научно практический центр санитарно эпидемиологической экспертизы и мониторинга» Комитета Госсанэпиднадзора Министерства здравоохранения Республики Казахстан и в лаборатории «Коллекция вирусов 1-й группы патогенности» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор».

Разработан проект методических рекомендаций по применению мультиплексной ПЦР-системы в реальном времени для выявления РНК энтеровирусов человека, ротавирусов, вируса гепатита А и вируса гепатита Е в образцах воды Разработка моделей ФЦП Традиционно для моделирования год: ИЦиГ СО РАН, г. Мордвинов В.А., Индивидуальн 1-й экспериментальных «Исследования и трематодозов используют Новосибирск зам. директора по ая тематика, 10000000/ гельминтозов in vivo разработки по мелких лабораторных животных: 00 руб.;

науке ИЦиГ СО НИР приоритетным домовые мыши, серые крысы, год: РАН, 2-ой направлениям золотистые хомячки, 5000000/100000 mordvin@bionet.ns развития научно- джунгарские хомячки, морские 0 руб. c.ru технологического свинки и песчанки. На данных комплекса России моделях исследовались и на 2014 - 2020 исследуются различные годы» трематодозы – шистосоматоз, эхиностоматоз, клонорхоз, описторхоз.

Классическим объектом изучения трематодозов, вызываемых представителями семейства описторхид, в системе in vivo были выбраны золотистых хомячков К (Mesocricetus auratus).

настоящему моменту на золотистых хомячках были проведены основные работы по исследованию патологических процессов в печени и печеночных протоках при экспериментальном описторхозе, вызванном Opisthorchis viverrini.

Однако данные эксперименты не соответствуют современным требованиям к исследовательским работам в области экспериментальной биологии с привлечением лабораторных животных, поскольку в них не был учтен фактор влияния патогенных микроорганизмов и других паразитов на результаты экспериментов. Для исключения данного фактора требуется использование животных соответствующих статусу «specific pathogen free-SPF», то есть свободных от специфических патогенов.

Использование SPF-объектов является «золотым стандартом»

для проведения высокотехнологичных исследований в таких областях, как физиология, медицина, генетика, фармакология и биобезопасность.

Переход к исследованию шистосомоза, вызываемого Schistosoma japonicum, модельных лабораторных животных SPF статуса позволило в последнее десятилетие значительно повысить качество исследований и добиться успеха в понимании молекулярных механизмов патогенеза.

Использование максимально близких к человеку модельных организмов - свиней со статусом для исследования SPF гистопатологии фиброза печени при экспериментальном шистосомозе подтвердило эффективность данного подхода.

В рамках настоящего проекта впервые будет предложено использование золотистых хомячков (Mesocricetus auratus) со статусом SPF в качестве лабораторного объекта для экспериментального моделирования описторхоза, вызываемого O. felineus. Данная модель полностью удовлетворяет современным требованиям, предъявляемым к модельным объектам, и позволит провести оценку результатов исследований гельминтозов на новом уровне."

Разработка систем ФЦП На сегодняшний день скрининг год: ИЦиГ СО РАН, г. Мордвинов В.А., Индивидуальн 1-й культивирования ex vivo «Исследования и антигельминтных лекарственных зам. директора по ая тематика, Новосибирск разработки по веществ проводится на моделях руб./1000000 науке ИЦиГ СО НИР приоритетным in vitro, разработанных для руб.;

РАН, направлениям других паразитических трематод, год:

2-ой mordvin@bionet.ns развития научно- например S. mansoni. Однако, 5000000 руб. c.ru технологического несмотря на успешность /1000000 руб.

комплекса России применения, скрининг на на 2014 - 2020 моделях in vitro имеют ряд годы», недостатков, основным среди мероприяятие 1.2 которых является ограниченность времени культивирования S.mansoni в условиях in vitro. Таким образом, исследования действия препаратов ограничиваются анализом эффективности по морфологическим признакам и не затрагивают молекулярные механизмы антипаразитарного действия лекарства. Отсутствие знаний о механизме действия препарата не позволяет исследовать и возможные механизм формирования резистентности паразитов к данным препаратам. Так, механизм формирования устойчивости отдельных изолятов S.mansoni к основному препарату против шистосомоза, празиквантелу, в настоящее время неизвестен.

Не смотря на наличие in vitro моделей для различных трематод, данные модели не могут применяться для скрининга лекарственных веществ против описторхоза, поскольку большинство антигельминтных препаратов являются видоспецифичными.

Для изучения чувствительности возбудителя описторхоза O.

felineus к существующим антигельминтным препаратам и поиска новых антигельминтных препаратов необходимо разработать методику культивирования паразитов O.

felineus в условиях ex vivo.

В рамках данного проекта планируется разработать подходы для культивирования взрослых и ювенильных форм (марита) паразитов вида O.

felineus в среде in vitro, подобрать условия для долговременного культивирования паразитов совместно с клетками млекопитающих. Планируется исследовать влияние ростовых факторов и гормонов млекопитающих на рост и развитие гельминтов для последующего моделирования условий естественного существования O. felineus в процессе культивировании.

Планируется отработать методы оценки противопаразитарной активности антигельминтных препаратов, выявить морфологические и фенотипические показатели (маркеры) эффективности действия препаратов и подобрать способы окраски витальными красителями. Для долговременного культивирования планируется отработать методику культивирования паразитов O.

felineus в системе ex vivo на оплодотворенных куриных яйцах Комплексное молекулярно - ФЦП Клиническая картина год: ИЦиГ СО РАН, г. Мордвинов В.А., Индивидуальн 1-й генетическое исследование «Исследования и описторхоза является зам. директора по ая тематика, Новосибирск системы взаимодействия разработки по результатом сложных процессов руб./3000000 науке ИЦиГ СО НИР «паразит - хозяин» приоритетным взаимного влияния паразита и РАН, руб;

направлениям хозяина. Понимание динамики и mordvin@bionet.ns год:

развития научно- взаимосвязей в системе 2-ой c.ru 8000000 руб.

технологического «паразит-хозяин», механизмов /2000000 руб.

комплекса России модуляции иммунного ответа на 2014 - 2020 хозяина и инициации годы», мероприятие пролиферации эпителия желчных протоков, которые 1. могут являться пусковыми в холангиокарциногенезе, необходимо для изучения механизмов канцерогенеза при описторхозе и идентификации маркеров данного процесса.

Поскольку значительную роль в инициации патологических изменений гепатобилиарной системы, наряду с механическими повреждениями, играют молекулы, которые паразит секретирует или теряет с поверхности тегумента (экскреторно-секреторный продукт (ЭСП)), необходимо определить состав секретируемого протеома паразита O. felineus.

Белковый состав ЭСП различных гельминтов группы трематод достаточно интенсивно исследовался в последние годы различными протеомными методами. Более 160 белков, локализованных в тегументе паразита, присутствуют в ЭСП O.viverrini, включая потенциальный иммуномодулятор аннексин, и ортологи антигенов Sm29 и тетраспанина-2, предложенных в качестве вакцины при шистосомозе.

При исследовании холангиокарциногенеза особое внимание исследователей уделяется выявлению и изучению изменений в структуре и экспрессии генов, вовлеченных в канцерогенез, в клетках печеночных протоков организма хозяина. Кроме таких известных опухоль-ассоциированных генов, как TP53, KRAS и SMAD4, мутации были выявлены в ранее не охарактеризованных с этой точки зрения генах: MLL3, ROBO2, RNF43, PEG3 и GNAS онкоген.

В данном проекте с помощью экспериментальной модели описторхоза, вызываемого O.

felineus, и в рамках комплексного анализа взаимоотношений «паразит хозяин» будут исследованы механизмы и динамика секреции паразитом белковых компонентов ЭСП и их общие иммуногенные характеристики.

На более тонком молекулярном уровне будут исследованы механизмы и динамика распространения белковых компонентов ЭСП среди тканей хозяина, изменения, которые они вызывают в экспрессии хозяйских генов. Особое внимание будет уделено анализу достоверных изменений в экспрессии генов-биомаркеров, контролирующих клеточную пролиферацию, вовлеченных в развитие врожденного клеточного иммунитета, воспалительных реакций, а также генов, обуславливающих малигнизацию клеток в тканях хозяина окружающих паразитов Разработка и организация ФЦП Целью проекта является 2013-2020 гг. НИЦ «Курчатовский Чернов В.И., Индивидуальн производства «Исследования и разработка и организация Общее институт» д.м.н., зам. ая тематика, терапевтических и разработки по производства оригинальных финансировани ФГБОУ ВПО директора по НИР диагностических приоритетным инновационных е на период с «Национальный научной работе и препаратов для направлениям радиофармпрепаратов, 2014 по 2016 – исследовательский инновационной медицинской радиологии развития научно- контрастов и 1435,8 млн. Томский деятельности, зав.

технологического радиосенсибилизаторов для рублей, в том политехнический отделением комплекса России диагностики и лечения широкого числе: университет» (НИ радионуклидной на 2014—2020 круга социально значимых на 2014 год – ТПУ) диагностики годы», "Развитие заболеваний. 475 млн. ФГБУ «НИИ ФГБУ «НИИ фармацевтической и В течение 2-3 лет будут рублей онкологии» СО онкологии» СО медицинской проведены первичные на 2015 год – РАМН РАМН, промышленности доклинические испытания и с 480 млн. ФГБУ «НИИ chernov@oncology.

Российской использованием методов рублей кардиологии» СО tomsk.ru, (3822) Федерации на ядерных технологий и на 2016 год – РАМН период до 2020 года медицинской химии 480,8 млн. ФГБУ «НИИ и дальнейшую оптимизирована структура рублей фармакологии» СО перспективу" соединений-лидеров для РАМН " передачи их на расширенные ГБОУ ВПО доклинические испытания. «Сибирский В течение последующих 2 лет государственный будут полностью завершены медицинский доклинические испытания и университет» МЗ отобраны радиофармпрепараты, России контрасты и ФГБУН «Институт радиосенсибилизаторы проблем химико кандидаты для клинических энергетических испытаний. технологий» СО РАН В среднесрочной перспективе ФГУП «Северский (до 7 лет) будут проведены биофизический клинические испытания научный центр»

эффективности кандидатов в Федерального радиофармпрепараты, контрасты медико и радиосенсибилизаторы для биологического диагностики и лечения агентства (ФГУП онкологических, сердечно- СБН Центр ФМБА сосудистых и других социально- России).

значимых заболеваний. ФГБУ «Федеральный В долгосрочной перспективе (15- центр сердца, крови и 20 лет) предполагается создание эндокринологии и организация производства имени В.А.

новых эффективных Алмазова».

радиофармпрепаратов, ФГБУН «Институт контрастов и элементоорганически радиосенсибилизаторов для х соединений им.

лечения онкологических А.Н. Несмеянова»

заболеваний и патологии Российской академии суставов. Кроме того, будет наук (ИНЭОС РАН).

организовано производство ФГУП циклотронных и реакторных «Государственный радиофармпрепаратов для научно ранней диагностики исследовательский онкологических, институт особо кардиологических, чистых неврологических, эндокринных и биопрепаратов»

воспалительных заболеваний. Федерального Целью проекта является медико разработка и организация биологического производства оригинальных агентства (ФГУП инновационных «Гос. НИИ ОЧБ радиофармпрепаратов, ФМБА России).

контрастов и ООО «МедКонтраст радиосенсибилизаторов для Синтез».

диагностики и лечения широкого ООО «Нуклеомет»

круга социально значимых заболеваний.

Проект предусматривает сотрудничество многопрофильного коллектива, включающих в себя физиков, химиков, радиохимиков, биологов, фармакологов, медиков и технологов, необходимое для достижения поставленной цели проекта.

Авторским коллективом выстроен алгоритм взаимодействий, в котором различные временные шаги будут подкрепляться конкретными поэтапными результатами, а именно:

В течение 2-3 лет будут проведены первичные доклинические испытания и с использованием методов ядерных технологий и медицинской химии оптимизирована структура соединений-лидеров для передачи их на расширенные доклинические испытания.

В течение последующих 2 лет будут полностью завершены доклинические испытания и отобраны радиофармпрепараты, контрасты и радиосенсибилизаторы кандидаты для клинических испытаний.

В среднесрочной перспективе (до 7 лет) будут проведены клинические испытания эффективности кандидатов в радиофармпрепараты, контрасты и радиосенсибилизаторы для диагностики и лечения онкологических, сердечно сосудистых и других социально значимых заболеваний.

В долгосрочной перспективе (15 20 лет) предполагается создание и организация производства новых эффективных радиофармпрепаратов, контрастов и радиосенсибилизаторов для лечения онкологических заболеваний и патологии суставов. Кроме того, будет организовано производство циклотронных и реакторных радиофармпрепаратов для ранней диагностики онкологических, кардиологических, неврологических, эндокринных и воспалительных заболеваний Создание нового поколения ФЦП Проблема лечения и год: ИФАВ РАН Бачурин С.О., Зонтичная 1-й инновационных "Исследования и предупреждения острых и 56млн/37,5млн;

член-корр.РАН, тематика. 6- нейропротекторных разработки по медленно-протекающих год: директор ИФАВ победителей, 2-ой препаратов, обладающих приоритетным нейродегенеративных 56млн/37,5млн;

РАН, 496-524- на 1-м и 2-м пронейрогенной направлениям заболеваний наряду с сердечно- год: этапах НИР, 3-й 9508;

активностью. развития научно- сосудистыми и онкологическими 56млн/37,5млн;

на bachurin@ipac.ac.r технологического заболеваниями является в год: последующих 4-й u комплекса России настоящее время наиболее 80млн/53,6млн;

этапах на 2014—2020 острой социальной, медицинской год: (клиника, 5-й и финансовой проблемой в 50млн/50млн;

производство) годы»

большинстве развитых стран год: НИОКР и 6-й включая Россию. 50млн/50млн;

ОКР. На 1- Ключевым фактором патогенеза год: году с 7-й многих нейродегенеративных международн 50млн/50 млн заболеваний является ым участием неконтролирая агрегация определенных типов белков (протеинопатия) и последующая гибель нервных клеток.

Стимулирование нейрогенеза – один из наиболее перспективных подходов для лечения для лечения широкого круга социально значимых нейродегенеративных заболеваний, которые связаны с протеинопатией (в частности, болезни Альцгеймера, Паркинсона, бокового амиотрофического склероза и т.


п.). Целью программы является создание оригинальных инновационных нейропротекторных препаратов способных защищать нервные клетки от гибели, стимулировать нейрогенез и обладающих когнитивно-стимулирующими свойствами. Программа предусматривает сотрудничество многопрофильного коллектива, включающих в себя высокопрофессиональных химиков, биологов, фармакологов, медиков и технологов, необходимое для достижения поставленной цели программы. Авторским коллективом выстроен алгоритм взаимодействий, в котором различные временные шаги будут подкрепляться конкретными поэтапными результатами, а именно:

- в течение 2-3 лет будут проведены первичные доклинические испытания и с использованием методов компьютерной и медицинской химии оптимизирована структура соединений-лидеров для передачи их на расширенные доклинические испытания.

- В течение последующих 2 лет будут полностью завершены доклинические испытания и отобраны препараты - кандидаты для клинических испытаний.

- В среднесрочной перспективе (до 7 лет) будут проведены клинические испытания эффективности лекарственных кандидатов при лечении дегенеративных и сосудистых неврологических заболеваний, а также травм ЦНС.

- В долгосрочной перспективе лет) предполагается (15- создании и организация производства новых эффективных средств лечения ряда острых неврологических патологий (инсульты, травм ЦНС), а также медленно протекающих нейродегенеративных болезней, для которых в настоящее время не существует эффективных медикаментозных методов лечения Разработка новых ФЦП Широкое распространениее 1-й год: 10 ФГБУН «Институт Нифантьев Н.Э., Индивидуальн (липо)гликопептидных «Исследования и полирезистентных патогенных млн/1.1 млн;

органической химии зав. лабораторией ая тематика, антибиотиков с низкой разработки по микроорганизмов в мировой 2-ой год: 10 им. Н.Д. Зелинского» химии НИР токсичностью и высокой приоритетным медицинской практике высока млн/1.1 млн Российской академии гликоконъюгатов антибактериальной направлениям потребность в антибиотиках, наук / НИИНА им. ИОХ РАН, член активностью в отношении развития научно- относящихся к химической Гаузе РАМН корр. РАН, тел.

грамположительных технологического группе гликопептидов и (499) 1358784, бактерий и микобактерий, в комплекса России липогликопептидов, благодаря nen@ioc.ac.ru том числе возбудителя на 2014 - 2020 их значительной туберкулеза годы», противобактериальной активности в отношении возбудителей со множественной лекарственной устойчивостью. В номенклатуру противобактериальных препаратов входят два гликопептидных антибиотика – тейкопланин и ванкомицин (общий объем их рынка составляет 1 млрд. долл./год).

Поиск новых гликопептидных соединений с улучшенными химиотерапевтическими свойствами актуален и перспективен.

(Липо)гликопептидные антибиотики со структурной основой, принципиально отличающейся от таковой ванкомицина и тейкопланина должны иметь принципиально отличающиеся токсические и химиотерапевтические свойства.

Предлагаемая тема проекта основывается на пионерских результатах, полученных в ходе сотрудничества между ИОХ РАН и ИНА им. Г.Ф. Гаузе РАМН. В рамках этого сотрудничества были обнаружены первые представители нового класса антибиотиков с очень перспективным профилем биологической активности, особенно противотуберкулезной.

Исследование этих соединений только начато, они не опубликованы, пригодны для патентной защиты, и, без сомнения, заслуживают фокусных междисциплинарных исследований (химических, спектральных, биохимических, биологических и др.).

Взаимодействие хитиназ и ФЦП Проект направлен на создание 1-й год: 10 ФГБУН «Институт Нифантьев Н.Э., Индивидуальн хитиназоподобных белков с «Исследования и новых высокочувстиветльных млн/1.1 млн;

органической химии зав. лабораторией ая тематика, сахарными детерминантами разработки по диагностических тестов для 2-ой год: 10 им. Н.Д. Зелинского» химии НИР в опухолях и приоритетным определения скрытых млн/1.1 млн;

Российской академии гликоконъюгатов (подходит под сердечнососудистых направлениям воспалений при помощи 3-й год: 10 ИОХ РАН, член- зонтичное наук / ТГУ развития научно- количественной оценки хитиназ млн/1.1 млн корр. РАН, тел. объявление заболеваниями технологического и хитиназоподобных белков конкурса) (499) 1358784, комплекса России (ХТБ) в образцах сыворотки на 2014 человека. Недавно были - 2020 nen@ioc.ac.ru годы» получены данные об ассоциации одного из хитиназоподобных белков YKL-40 c плохим прогнозом наиболее опасных злокачественных заболеваний человека (рак молочной железы, рак простаты, рак яичников).

Было предложено использование ХТБ для не инвазивной диагностики наиболее опасных заболеваний и как потенциальных мишеней для терапии. Однако остаются не решенными вопросы о механизме действия ХТВ и рецепторной системе, отвечающей на стимуляцию ХТВ. Основным структурным элементом ХТБ является лектиновый Glyco_18 домен, отвечающей за специфичное связывание с сахарными детерминантами. Наиболее актуальном является вопрос об установлении индивидуальной специфичности распознавания Glyco_18 доменами ХТБ моносахаров. Исполнителям НИР предлагается определить индивидуальный спектр распознавания ХТБ сахарных детерминант, определить спектр рецепторов-гликопротеинов реагирующих на ХТБ, отработать диагностическтий тест определение ХТБ в сыворотках крови человека, и определить клетки-мишени в опухолях, отвечающие на стимуляцию ХТБ. Далее, буду разработаны ингибиторы взаимодействия ХТБ с сахарными детерминантами на основе фармпрепаратов и моноклональных антител с целью развития нового терапевтического подхода дл блокировки роста солидных опухолей Конъюгированные вакцины ФЦП Основанием для инициации 1-й год: 30 ФГБУН «Институт Нифантьев Н.Э., Индивидуальн на основе генно- «Исследования и данной темы является отсутствие млн/6.7 млн;

органической химии зав. лабораторией ая тематика, инженерными белков- разработки по в настоящее время эффективных 2-й год: 30 им. Н.Д. Зелинского» химии НИР носителей и синтетических приоритетным средств для лечения ряда млн/6.7 млн 3 Российской академии гликоконъюгатов олигосахаридных направлениям социально значимых год: 30 млн/6.7 наук ИОХ РАН, член развития научно- бактериальных и грибковых млн корр. РАН, тел.

антигенных лигандов технологического инфекционных заболеваний. В (499) 1358784, комплекса России случае бактерий, плесневых nen@ioc.ac.ru на 2014 - 2020 грибов и дрожжей актуальность разработки вакцин диктуется и годы»

возрастающей резистентностью патогенов к действию антибиотиков. Проект включает разработку стереонаправленных методов синтеза спейсерированных форм антигенных олиго- и полисахаридов – лигандов для синтеза конъюгированных вакцин;

освоение теохнологий производства современных генно-инженерных белков носителей, применимых для создания конъюгированных вакцин и обладающих адъювантными свойствами, усиливающими иммунный ответ;

разработку подходов для проведения конъюгации спейсерированных форм антигенных олигосахаридных лигандов с вакцинными белками-носителями и получение вакцинных кандидатов с их последующими начальными доклиническими исследованиями. Целевые вакцины включают противогрибковую вакцину на основе общего антигена плесневых грибов и дрожжей, а также вакцину против поражения Pseudomonas (синегнойная aeruginosa палочка) Разработка макета ФЦП В настоящее время грибы 1-й год: 30 ФГБУН «Институт Нифантьев Н.Э., Индивидуальн иммуноферментного тест- «Исследования и (мицелиальные и дрожжевые) млн/6.7 млн;

органической химии зав. лабораторией ая тематика, набора для трёхлигандного разработки по вызывают все больший интерес. 2-ой год: 30 им. Н.Д. Зелинского» химии НИР выявления полисахаридных приоритетным Регулярный контакт человека с млн/6.7 млн;

Российской академии гликоконъюгатов антигенов грибов направлениям грибами может провоцировать 3-й год: 30 наук / ВНИИ вакцин ИОХ РАН, член клинических образцах развития научно- развитие различных заболеваний млн/6.7 млн и сывороток им. И.И. корр. РАН, тел.

технологического (инфекционных, аллергических).

больных микозами Мечникова РАМН (499) 1358784, комплекса России Колонизируя продукты питания, nen@ioc.ac.ru на 2014 - 2020 зерно, сено они могут вызвать годы» микотоксикозы у людей и домашних животных. Даже низкая экспозиция спор микромицетов (плесневых грибов) в непосредственном окружении человека может вызывать обострение аллергических реакций, вплоть до приступа бронхиальной астмы у лиц с генетической предрасположенностью к атопии. От заболевания микозами не застрахован ни один человек. Особую проблему в настоящее время представляют инвазивные микозы, инфекционные заболевания, вызываемые микопатогенами родов Candida, Aspergillus и другими. Разработать макет иммуноферментного тест-набора для трёхлигандного выявления полисахаридных антигенов грибов в клинических образцах больных микозами Конъюгированные ФЦП Основанием для инициации 1-й год: 100 ФГБУН «Институт Нифантьев Н.Э., Индивидуальн углеводные вакцины на «Исследования и данного проекта является млн/11 млн;

органической химии зав. лабораторией ая тематика, основе олиго- и разработки по отсутствие в настоящее время 2 год: 100 им. Н.Д. Зелинского» химии НИР полисахаридных приоритетным эффективных средств для млн/11 млн;

Российской академии гликоконъюгатов антигенных лигандов и направлениям лечения ряда социально 3 год: 100 наук ИОХ РАН, член анатоксинных белков- развития научно- значимых инфекционных и млн/11 млн корр. РАН, тел.

технологического онкологических заболеваний. В носителей (499) 1358784, комплекса России их случае актуальность nen@ioc.ac.ru на 2014 - 2020 разработки вакцин диктуется и годы» возрастающей резистентностью патогенов к действию антибиотиков. Проект включает (а) разработку стереонаправленных методов синтеза спейсерированных форм антигенных олиго- и полисахаридов – лигандов для синтеза конъюгированных вакцин;


(б) освоение теохнологий производства современных анатоксиновых белков-носителей, применимых для создания конъюгированных вакцин и обладающих адъювантными свойствами, усиливающими иммунный ответ;

(в) разработку подходов для проведения конъюгации спейсерированных форм антигенных олиго- и полисахаридных лигандов с белками-носителями и получение вакцинных кандидатов с их последующими начальными доклиническими исследованиями. Целевые вакцины включают противомеланомную онковакцину, и ряд бактериальных вакцинных кандидатов Разработка новых подходов ФЦП «Научные и Данная новая лаборатория, 2014-2016 гг. ФГБУН «Институт Нифантьев Н.Э., Будет в синтезе научно- создаётся для фокуссирования на Финансировани органической химии зав. лабораторией уточнено педагогические создании перспективных е: согласно им. Н.Д. Зелинского» химии гликоконъюгатных вакцин кадры гликоконъюгатных вакцинных условиям Российской академии гликоконъюгатов инновационной кандидатов на основе наук ИОХ РАН, член конкурса России» на 2009- синтетических олигосахаридных корр. РАН, тел.

лигандов, получаемых с 2013 гг. (499) 1358784, привлечением новых методов nen@ioc.ac.ru химии углеводов Разработка подходов к ФЦП «Научные и Данная новая лаборатория, 2014-2016 гг. ФГБУН «Институт Нифантьев Н.Э., Будет созданию лекарственных научно- создаётся для фокуссирования на Финансировани органической химии зав. лабораторией уточнено соединений новых типов, педагогические создании лекарственных е: согласно им. Н.Д. Зелинского» химии структурно родственных кадры соединений новых типов, условиям Российской академии гликоконъюгатов фрагментам биологически инновационной структурно родственных наук ИОХ РАН, член конкурса России» на 2009- фрагментам биологически корр. РАН, тел.

активных полисахаридов 2013 гг. активных полисахаридов (499) 1358784, nen@ioc.ac.ru Митохондриальные Комплексный проект МГУ им. М.В. Федоркин О.Н., «Митохондриальные Ломоносова, ООО ведущий научный технологии технологии» направлен на "Митотех", ООО сотрудник НИИ разработку и внедрение "НИИ Митоин- ФХБ им. А.Н.

инновационных технологий, в Белозерского первую очередь нацеленных на (МГУ им.

жененрии МГУ" борьбу с возрастными М.В.Ломоносова), патологиями и процессом зам. директора старения организма. В рамках ООО "Митотех" проекта будут создаваться по регистрации лекарственные препараты, несущие в себе комбинацию двух типов действующих факторов – 1) прерывающих деструктивные клеточные программы и 2) замедляющих возрастные нарушения работы систем, осуществляющих контроль качества клеточных механизмов (quality control machinery). На 2013 год ядром комплексного проекта «Митохондриальные технологии» является входящий в него проект «Разработка инновационных лекарственных средств на основе митохондриально-направленных антиоксидантов для терапии и профилактики широкого ряда заболеваний, связанных с возрастными изменениями».

Комплексный проект «Митохондриальные технологии» осуществляется в тематических областях «Поиск, разработка и исследования новых фармакологических мишеней и разработка мишень направленных биологически активных молекул» и «Системная биомедицина»

Биосовместимые и биодеградируемые многокомпонентные материалы на металлической, керамической и полимерной основе Организация производства ФЦП Разработка научных положений, ОАО «НЭВЗ-Союз», Исп.дир.по Индивидуальн широкой номенклатуры «Исследования и технологических и инженерных ИФПМ СО РАН, ЗАО направлению ая;

НИР керамических изделий разработки по подходов для создания Инновационный «Медицинская медицинского назначения приоритетным экспериментальных образцов медико- керамика» Аронов на основе оксидных направлениям остеогенных имплантатов нового технологический Анатолий гибридных керамических развития научно- поколения со структурой, центр (Медицинский Маркович, материалов с градиентной технологического обеспечивающей контактный технопарк), ФГБУ am750@mail.ru структурой, повторяющей комплекса России остеогенез на границе имплантат «Новосибирский архитектонику костного на 2014 - 2020 НИИТО им. Я.Л – кость.

матрикса, обеспечивающей годы» Цивьяна»

ускоренную интеграцию в системе кость – остеоимплантат Разработка ФЦП Разработка научных положений, 1-й год: 25 ФГБУ Кульков С.Н., зав. Индивидуальн экспериментального «Исследования и технологических и инженерных млн. руб., 2-ой Новосибирский лаб. ИФПМ СО ая;

НИР образца остеогенного разработки по подходов для создания год: 25 млн НИИТО им. Я.Л. РАН, имплантата нового приоритетным экспериментального образца руб., 3-й год: Цывьяна kulkov@ispms.tsc.r поколения с гетерогенной направлениям остеогенного имплантата нового (Новосибирск), 20 млн.руб. u биоинспирированной развития научно- поколения для спинальной ФГБУ РНИИТО им.

структурой на основе технологического хирургии со структурой, Р.Р.Вредена керамического матрикса, комплекса России обеспечивающей контактный Минздрава России, белковых факторов роста и на 2014 - 2020 остеогенез на границе имплантат НИИ Скорой клеточных культур для годы» помощи им. Н.В.

– кость.

Склифасовского нейровертебрологии (Москва), ООО «НЭВЗ-Союз»

Изучение структурно- ФЦП Создание модельных образцов ФГБУ Мамонова Зонтичная (5 13,6/1,4 - 2014;

функциональных и «Исследования и межпозвонковых кейджей для «Новосибирский Екатерина 6);

НИР 13,6/1,4 - остеогенных свойств разработки по НИИТО им. Я.Л Владимировна, хирургической вертебрологии композиционных приоритетным Цивьяна», ИФПМ СО ген. дир.

материалов на основе кости направлениям РАН, ИТПМ СО РАН Медицинского аллогенного развития научно- ВНЦБиВ «Вектор», технопарка, происхождения и технологического АНО «Клиника ig_mamonov@inbo биокерамики для комплекса России НИИТО», ЗАО x.ru, восстановления на 2014 - 2020 Инновационный целостности кости при годы» медико опухолях и технологический опухолеподобных центр (Медицинский заболеваниях скелета. технопарк) Совершенствование ФЦП Биокерамических гранулы для ФГБУ Кирилова Ирина Зонтичная (5 13,6/1,4 - 2014;

хирургического лечения «Исследования и замещения дефектов костной «Новосибирский Анатольевна, зав. 6);

НИР 13,6/1,4 - компрессионных разработки по НИИТО им. Я.Л лаб.

ткани.

оскольчатых переломов тел приоритетным Цивьяна», ФГБОУ биоконсервации грудных и поясничных направлениям «Новосибирский тканей ННИИТО, позвонков с дефектом развития научно- государственный ikirilova@niito.ru костной ткани с технологического технический применением новых комплекса России университет», ОАО пористых биокерамических на 2014 - 2020 «НЭВЗ-Союз», ЗАО годы» Инновационный гранул.

медико технологический центр (Медицинский технопарк) Создание основ технологии ФЦП Линейка остеопластических Федеральное Комлев Владимир Индивидуальн биомиметических «Исследования и материалов на основе фосфатов государственное Сергеевич, зам. ая тематика, керамических и разработки по бюджетное дир. ИМЕТ РАН, кальция. НИР композиционных приоритетным учреждение науки vskomlev@gmail.c материалов на основе направлениям Институт om фосфатов кальция для развития научно- металлургии и замещения и регенерации технологического материаловедения им.

поврежденных костных комплекса России А.А. Байкова на 2014 - 2020 Российской академии годы» наук (ИМЕТ РАН), тканей МНИОИ им. П.А.

Герцена, ЦИТО, ЦНИИСиЧЛХ, ГНЦ, ООО "БиоНова" Пластика тел грудных и ФЦП Совершенствование ФГБУ Кирилова Ирина Зонтичная (5 18/5 - 2014;

поясничных позвонков «Исследования и хирургического лечения «Новосибирский Анатольевна, зав. 6);

НИР 15/4 - пористыми разработки по компрессионных оскольчатых НИИТО им. Я.Л лаб.

биокерамическими приоритетным переломов тел грудных и Цивьяна», ОАО биоконсервации направлениям поясничных позвонков с «НЭВЗ-Союз», ЗАО тканей ННИИТО, гранулами развития научно- дефектом костной ткани с Инновационный ikirilova@niito.ru технологического применением пористых медико комплекса России технологический биокерамических гранул на 2014 - 2020 центр (Медицинский годы» технопарк) Создание научных основ ФЦП Создание пористых 2014 г. – 20/3 БФУ им. И.Канта, Литвинова Лариса Зонтичная (5 синтеза биосовместимых «Исследования и композиционных материалов с млн. руб., 2015 ИФПМ СО РАН, Сергеевна, зав. 6);

НИР градиентных керамических разработки по регулируемыми физико- г. – 20/3 млн Федеральное лаб. БФУ композитных материалов с приоритетным химическими, механическими и руб., 2016 г. – государственное larisalitvinova@yan биологически активными направлениям биологическими свойствами в бюджетное 20/3 млн.руб. dex.ru покрытиями и исследование развития научно- качестве матриксов для костной образовательное их in vitro характеристик технологического инженерии и разработки учреждение высшего комплекса России высококачественных и профессионального для получения на 2014 - 2020 эффективных имплантов. образования годы» «Национальный исследовательский Московский технологический университет» (НИТУ МИСиС), г. Москва, ФГБУ «Новосибирский НИИТО им. Я.Л Цивьяна», ОАО «НЭВЗ-Союз», ЗАО Инновационный медико технологический центр (Медицинский технопарк) Разработка системы ФЦП Проект направлен на поиск 2014 г. – 70/7 ФГБУ Мамонова Наталья Индивидуальн программно – аппаратных «Исследования и путей повышения млн. руб., 2015 «Новосибирский Владимировна, ая тематика, средств для проведения разработки по эффективности процессов г. – 65/7 млн НИИТО им. Я.Л НИР natalia.mamonova дистанционной приоритетным двигательной реабилитации с руб., 2016 г. – Цивьяна», ООО @bk.ru реабилитации при направлениям использованием аппаратно – Иннорта, ООО 45/5 млн.руб.

патологиях опорно – развития научно- программных средств, Инжиниринговый двигательной и нервной технологического объединенных в единую медико систем при использовании комплекса России информационную технологический конструкций, на основе на 2014 - 2020 инфраструктуру лечебно – центр, ЗАО биомиметических годы» профилактических учреждений.

Инновационный композитных и гибридных Исполнителям НИР предлагается медико определить методы и средства технологический материалов реабилитации, центр (Медицинский восстанавливающие технопарк), ООО двигательную активность Иннорта, ООО НОЦ пациентов при нарушениях Ортос, АНО Клиника опорно-двигательной и нервной травматологии, систем, разработать аппаратные ортопедии, и программные средства нейрохирургии реабилитации пациентов для восстановления их двигательной активности в особенности после имплантации тканеинженерных конструкций, выработать механизмы применения и внедрения аппаратно – программных средств реабилитации в практику здравоохранения, обосновать варианты применения модели оказания медицинской услуги дистанционной реабилитации в учреждениях здравоохранения Создание имплантатов для ФЦП Планируется разработать: 2014 г. – 22/8 ИФПМ СО РАН, г. Зав.лаб. ИФПМ Индивидуальн погружного и чрескостного «Исследования и cпособы микродугового млн. руб., 2015 Томск, ООО СО РАН д.ф.- ая тематика, остеосинтеза различного разработки по нанесения оксидных и г. – 22/8млн «Предприятие м.н.Шаркеев НИР назначения из биоинертных приоритетным градиентных по составу руб., 2016 г. – «Сенсор» (г. Курган), Юрий Петрович, сплавов с оксидными и направлениям кальций-фосфатных покрытий с 22/8 млн.руб. СибГМУ sharkeev@ispms.tsc кальций-фосфатными развития научно- управляемой растворимостью в.ru функционализированными технологического жидкостях организма;

опытные комплекса России образы имплантатов для покрытиями на 2014 - 2020 ортопедо-травматологического и годы» спинальной хирургии на основе ультрамелкозернистых и наноструктурированных бета титан-ниобиевых сплавов с оксидными и кальций фосфатными покрытиями;

макет тест-системы оценки поверхностных напряжений и идентификации неоднородности поверхности покрытий имплантатов;

методику описания поведения материалов с биопокрытиями на различных масштабах в условиях внешнего механического воздействия.

Разработка и ФЦП Имеются данные, показывающие 2014 г. – 15/6 НИ ТПУ, ФГБУ Пичугин Индивидуальн функционализация «Исследования и успешное применение стентов с млн. руб., 2015 «НИИ кардиологии» Владимир ая тематика, градиентного покрытия на разработки по покрытиями на основе г. – 15/6млн СО РАМН, ООО Федорович, НИР основе оксинитридов приоритетным оксинитридов титана руб., 2016 г. – «Ангиолайн» профессор, титана на поверхности направлениям Томский 15/6 млн.руб. г.Новосибирск (http://www.hexacath.com/).

сосудистого стента и развития научно- Планируется создать политехнический создание аппаратурно- технологического аппаратурно-технологический университет, технологического комплекса России комплекс и разработать pichugin@tpu.ru комплекса для его на 2014 - 2020 технологию производства нанесения и контроля годы» стентов нового поколения, на поверхность которых будут качества нанесены покрытия на основе оксинитридов титана (единственная альтернатива DES) для улучшения биосовместимости, что позволит в значительной степени снизить частоту осложнений при использовании стентов в лечении сердечнососудистых заболеваний.

Создание уникальных ФЦП Создание и изучение структуры, 2014 г. – ТМО НИТУ Прокошкин Индивидуальн устройств, действующих на «Исследования и функциональных, 15/3,75 млн. «МИСиС», «Globetek Сергей ая тематика, основе эффектов памяти разработки по электрохимических и руб., 2015 г. – 2000 Pty Ltd.» (г. Дмитриевич, НИР формы и сверхупругости приоритетным биологических характеристик 15/3,75 млн Мельбурн, МИСИС, наноструктурного направлениям экспериментальных образцов руб., 2016 г. – Австралия), ЗАО Prokoshkin@tmo.m нитинола, для развития научно- медицинских устройств нового «Промышленный 15/3,75 isis.ru эндохирургии кровеносных технологического поколения для центр МАТЭК-СПФ»

млн.руб.

комплекса России сердечнососудистой, сосудов и полых органов (г. Москва) на 2014 - 2020 эндоскопической и годы» абдоминальной хирургии с уникальными свойствами памяти формы и сверхупругости, позволяющими реализовать принципиально новые инновационные технологии хирургических вмешательств, обеспечивающих недостижимый ранее социальный эффект при лечении населения.

Разработка сосудистого ФЦП Необходимо быстрое развитие 2014 г. – 20/5 ООО «Нанокор», Ахмедов Шамиль Индивидуальн стента с биодеградируемым «Исследования и производственной базы стентов млн. руб., 2015 ФГБУ «НИИ Джаманович ая тематика, покрытием, содержащим разработки по нового поколения на территории г. – 20/5млн кардиологии» СО НИР shamil@cardio химически приоритетным РФ, которые по качеству, руб., 2016 г. – РАМН и НИ ТПУ. tomsk.ru модифицированный направлениям клинической эффективности и 20/5 млн.руб.

наноматериал, обладающий развития научно- себестоимости будут иметь антагонистическими технологического конкурентные преимущества по свойствами по отношению к комплекса России сравнению с импортными структуре на 2014 - 2020 аналогами.

атеросклеротической годы»

бляшки Разработка ФЦП Планируется разработать 2014 г. – 15/10 ИФПМ СО РАН, Лотков Александр Индивидуальн экспериментального «Исследования и экспериментальный образец млн. руб., 2015 ООО «Ангиолайн», Иванович, д.ф.- ая тематика, образца разработки по отечественного г. – 15/10млн НИИ ХБиФМ СО м.н., профессор, НИР самораскрывающегося приоритетным самораскрывающегося стента из руб., 2016 г. – РАН зам. директора стента из никелида титана с направлениям никелида титана с (г. Новосибирск), ИФПМ СО РАН 15/10 млн.руб.

модифицированным развития научно- модифицированным ионно- ФГБУ НИИ «КПССЗ» по НР, зав.

поверхностным слоем для технологического плазменной обработкой СО РАМН (г. лабораторией комплекса России поверхностным слоем для материаловедения периферических сосудов Кемерово).

на 2014 - 2020 восстановления просвета сплавов с памятью годы» периферических сосудов с формы, повышенной коррозионной lotkov@ispms.tsc.r стойкостью (увеличение u потенциала пробоя до 800 мВ), блокированием выхода токсичных ионов никеля в организм (концентрация ионов никеля в растворе плазмы крови после 5 часов выдержки стента не более 10 ppm), ускоренной пролиферацией эндотелиальных клеток (не менее чем в 1.3 раза по сравнению с импортными голометаллическими стентами из никелида титана без модифицированного поверхностного слоя).

Разработка ФЦП Проект направлен на 2014 г. – 22/8 СибГМУ, ИФПМ СО Хлусов Игорь Индивидуальн биомиметических «Исследования и формирование методологии млн. руб., 2015 РАН, ООО Альбертович, д-р ая тематика, материалов и покрытий для разработки по адаптации цифровой и г. – 22/8млн "Биоконструктор-С", мед.наук, НИР биоинженерии тканей на приоритетным визуальной информации, руб., 2016 г. – г.Томск khlusov63@mail.ru основе моделирования направлениям существующей у коллектива, к 22/8 млн.руб.

искусственных клеточных развития научно- возможностям компьютерного технологического 3D-моделирования ниш для микротерриторий комплекса России стромальных стволовых клеток.

на 2014 - 2020 Планируется проверить годы» разработанный экспериментальный подход при in vitro моделировании созревания стромальных клеток в остеокальцин-позитивные формы (остеобласты) в установленных зонах интереса (остеогенных микротерриториях).

Создание нового поколения ФЦП Недавно был разработан новый 2014 г. – 24/6 «МИСИС», ФГБУ Левашов Евгений Индивидуальн композиционных «Исследования и комбинированный подход к млн. руб., 2015 «Московский НИ Александрович, ая тематика, материалов на основе разработки по получению г. – 24/6млн онкологический зав. лаб. МИСИС, НИР трехмерных био- приоритетным металлокерамических руб., 2016 г. – институт им. П.А. +7-495-630-45- конструкций с направлениям имплантатов с контролируемой Герцена» МЗ РФ, 24/6 млн.руб.

контролируемой развития научно- топографией поверхностью, ФГБУ «Российский шероховатостью технологического открытой пористостью, онкологический поверхности и комплекса России химическим составом и научный центр имени многокомпонентным на 2014 - 2020 смачиваемостью поверхности Н.Н. Блохина биоактивным годы» [33]. В зависимости от вида РАМН», г.Москва наноструктурированным обработки поверхности удалось покрытием с получить материалы с антибактериальным шероховатостью в диапазоне 4 эффектом, 80 мкм и размером пор 1-510- предназначенных для мм3. Показано, что реконструктивной хирургии биоактивность поверхности может контролироваться за счет и регенеративной терапии выбора химии и топографии поверхности. Также разработанные материалы с высокой шероховатостью и открытой пористостью могут служить контейнерами для доставки лекарств.

Разработка композитных ФЦП В результате проведения НИР 2014 г. – 20/6 НИ ТПУ, НИИ Твердохлебов Индивидуальн имплантатов для «Исследования и будет разработан млн. руб., 2015 онкологии СО РАМН, Сергей Иванович, ая тематика, реконструктивно- разработки по экспериментальный образец г. – 20/6 млн г. Томск, ООО НИР tverd@tpu.ru восстановительной приоритетным композитного материала, руб., 2016 г. – "Конмет" хирургии черепно-лицевой направлениям прототип имплантата для 20/6 млн.руб.

области у больных развития научно- восстановления каркасности травматологического и технологического тканевых структур, комплекса России моделируемый по размеру и онкологического профиля на 2014 - 2020 форме в зависимости от места годы» имплантации, который подвергается персонифицированной модификации в соответствии с требованиями клинической ситуации (анатомическое соответствие, тканевое соответствие, необходимость в стимуляции тканевой регенерации, необходимость антибиотиков, цитостатических препаратов и др.). На основе созданного прототипа имплантата может быть сконструирована линейка персонифицированных имплантатов для замещения дефектов области головы и шеи (лицевой скелет, свод и основание черепа).



Pages:     | 1 |   ...   | 9 | 10 || 12 | 13 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.