авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 16 |

«Северо-Западное отделение РАМН Комитет по науке и высшей школе Правительство Санкт-Петербурга Санкт-Петербургский государственный медицинский университет ...»

-- [ Страница 6 ] --

Р.С. Аракельян, А.Ю. Кузина ПОРАЖЕНИЯ ГЕПАТОБИЛИАРНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ, ВЫЗВАННЫЕ ГЕЛЬМИНТАМИ И ПАТОГЕННЫМИ ПРОСТЕЙШИМИ Астраханская государственная медицинская академия Астрахань, Россия Введение. Паразитами, поражающими гепатобилиарную систему являютя: лямблиоз, эхинококкоз и описторхоз.

Цель. Рассмотреть паразитарные поражения гепатобилиарной системы у детей.

Материалы и методы. Исследования проводились в 2000–2010 гг.. Использованы методы:

паразитологический, эпидемиологический и статистический.

Результаты. В Астраханской области за 2000–2010 гг. зарегистрировано 5569 случаев лямблиоза (11,1% от общего числа паразитарных болезней), из них 4183 случая (75%) – дети до 17 лет. Проанализированы эпидкарты детей в возрасте 3-14 лет. Диагноз лямблиозного холецистита и холангиохолецистита выставлен у 87 детей в возрасте от 3-х до 14 лет и подтверждён: обнаружением цист лямблий в кале (98,8%);

определением антител в сыворотке крови методом ИФА (90,8%). Постоянными симптомами лямблиоза являлись: стойкая обложенность языка – 48%;

вздутие живота, метеоризм и урчание в кишечнике по 4%;

болезненность живота при пальпации в правом подреберье и выше пупка – 34%;

увеличение печени – 6%. Диагноз во всех случаях был установлен на основании анамнеза и обнаружения цист лямблий в кале.

За 2000-2010 гг. зарегистрировано 41 случай эхинококкоза и 17 случаев описторхоза у детей до 17 лет. 17 сл.

описторхоза.

Выводы. Поражения гепатобилиарной системы у детей связана с возбудителями паразитарных болезней (лямблиоз, эхинококкоз, описторхоз).

Чаще всего причиной поражения гепатобилиарной системы являются лямблии, эхинококк и описторх.

«Санкт-Петербургские научные чтения -2011»

Р.С. Аракельян, А.С. Стулова ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА РЕАКТИВОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ КРОВЕПАРАЗИТОВ Астраханская государственная медицинская академия Астрахань Россия Введение. Диагностика дирофиляриоза обычно базируется на обнаружении и идентификации микрофилярий в крови различными методами.

Цель. Определить состав реактивов для выявления кровепаразитов животных.

Материалы и методы. Исследования проводились на базе УФСИН. Наблюдались 150 служебных собак, инвазированных дирофиляриями.

Результаты. При смешивании крови и дистиллированной воды при приготовлении тонкого мазка в 100% случаев мы не обнаруживали возбудителя. При взаимодействии водного раствора формалина в 5,3% случаев обнаруживался возбудитель. При взаимодействии раствора цитрата натрия с кровью в 92,7% отмечались изменения структуры самого возбудителя. При получении смеси: физиологический раствор – кровь животного, в 85,3% отмечалось разрушение личинки паразита. Используя ацетилсалициловую кислоту в качестве химического реагента при исследовании крови животных на кровепаразиты в 11,3% наблюдали изменения структуры паразита.

При взаимодействии водного раствора уксусной кислоты и свежеотобранной крови в 98,7% при микроскопировании паразит не изменял своей структуры, не нарушалась его целостность, и удавалось провести его видовую идентификацию.

Нами было определено, что при использовании pH воды от 7,0 до 7,2 в 100% случаев при микроскопировании нам удавалось определить возбудителя до его видовой принадлежности. Наружная оболочка личинки паразита и его внутреннее содержимое оставались неизмененными, а сам паразит окрашивался в голубой цвет.

Выводы.

Наиболее благоприятным химическим реагентом является 5% водный раствор уксусной кислоты, при использовании которого не происходит деформация паразита и определяется возможность его видовой идентификации.

При использовании дистиллированной воды с pH 7,0 – 7,2 в 100% случаев возбудитель окрашивался в голубой цвет, и определялась возможность определения его внутреннего содержимого.

Р.С. Аракельян, Л.П. Михальчук, В.В. Мацакова, С.А. Малакутова ЗAБОЛЕВАЕМОСТЬ ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА ГЕЛЬМИНТОЗАМИ И ПАТОГЕННЫМИ КИШЕЧНЫМИ ПРОТОЗООЗАМИ ЗА 2000 - 2010 годы Астраханская государственная медицинская академия Астрахань, Россия Введение. По оценкам специалистов, ежегодно число заболевающих паразитарными болезнями в России превышает 20 млн. и имеет тенденцию к увеличению.

Цель. Изучить заболеваемость детей дошкольного возраста гельминтозами и патогенными кишечными протозоозами за 2000 - 2010 годы.

Материалы и методы. За анализируемый период зарегистрировано 58735 случаев паразитарных заболеваний, в т.ч. гельминтозов – 52432 сл. (89,3%) и протозоозов – 6303 сл. (10,7%).

Результаты. Заболеваемость детей в возрасте от 0 до 17 лет составила 50288 сл. (85,6%), в т.ч.

заболеваемость детей дошкольного возраста от 0 до 7 лет составила 6910 сл (13,7% от общего числа заболевших детей в возрасте до 17 лет) и 11,8% от всего числа больных паразитарными болезнями.

По возрастам заболеваемость распределялась следующим образом: дети в возрасте до 1 года – 71 сл. (0,1% от общего числа заболевших детей), в возрасте от 1 до 2 лет – 837 сл. (1,7%), в возрасте от 2 до 6 лет – 6002 сл.

(11,9%), в возрасте от 6 до 14 лет – 8448 сл. (16,8%) и в возрасте от 14 до 17 лет – 34930 сл. (69,5%).

Структура паразитарной заболеваемости у детей дошкольного возраста представлена 10 нозологическими формами, в т.ч. протозоозами – 3 нозоформами – 814 сл. (11,8%) и гельминтозами – 7 нозоформами – 6096 сл.

(88,2%).

Выводы.

Проблема гельминтозов у детей дошкольного возраста до сих пор остается актуальнейшей проблемой не только инфекционистов, но и педиатров.

Заболеванию подвержены дети всех возрастных групп.

Отсутствие необходимых знаний в области диагностики, клиники, лечения и профилактики паразитарных болезней, полная неинформированность населения о реальной опасности этой патологии и мерах личной профилактики не позволяют сделать благоприятный прогноз.

Микробиология, вирусология, микология М.П. Водопьянова, О.Ю. Бубнова, Р.С. Аракельян ДИРОФИЛЯРИОЗ ОРГАНОВ ЗРЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА Астраханская государственная медицинская академия Астрахань, Россия.

Введение. Дирофиляриоз– заболевание, вызываемое паразитированием нематоды Dirofilaria repens в подкожной клетчатке различных частей тела, слизистых и конъюнктиве органа зрения, в половых органах, молочных железах, внутренних оболочках тканей и органов брюшной полости человека.

Цель. Осветить проблему глазного дирофиляриоза у жителей Астраханской области. В настоящее время в Астраханской области зарегистрировано 76 случаев дирофиляриоза человека, из них 38,2% приходится на поражения органов зрения.

Материалы и методы. Всего за анализируемый период в г.Астрахани зарегистрировано 24 случая (82,9%) глазного дирофиляриоза. Возраст больных колебался от 13 до 61 лет. Максимальное число случаев заболевания зарегистрировано у лиц в возрасте от 30 до 39 лет. Гельминт локализовался в области век–55,2%, в области орбиты–44,8%. Размеры извлеченных гельминтов колебались от 50 до 170 мм (93,1%). В 6,9% в паразитологическую службу доставлялись фрагменты гельминта, идентифицированные как самка нематоды Dirofilaria repens.

Результаты. В большинстве случаев больные за помощью обращались к врачам различных специальностей, где выставлялись неправильные диагнозы: атерома – 27,8%, новообразование и липома –10,3% и т.д. В 3,4% больной за помощью не обращался – паразит выделился самостоятельно. И только в 24,2% специалистами был выставлен правильный диагноз «Дирофиляриоз».

Выводы. Проблема дирофиляриоза обусловлена широкой циркуляцией возбудителя в природной среде и отсутствием надлежащих мер по выявлению и дегельминтизации зараженных животных. Сложность раннего выявления заражения людей связана с трудностью дифференциальной диагностики и низкой осведомленностью врачей об этой разновидности гельминтоза.

Т.В. Кириенко, Р.С. Аракельян КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДИРОФИЛЯРИОЗА ЧЕЛОВЕКА В ЮЖНОМ ФЕДЕРАЛЬНОМ ОКРУГЕ НА ПРИМЕРЕ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ Астраханская государственная медицинская академия Астрахань, Россия Введение. Проблема дирофиляриоза, вызываемого нематодами Dirofilaria repens и Dirofilaria immitis, в нашей стране изучена недостаточно.

Цель. Рассмотреть клинико-эпидемиологические особенности дирофиляриоза человека в Южном Федеральном округе на примере Астраханской области.

Материалы и методы. Исследования проводились в Астраханской области. Использовались следующие методы: эпидемиологический, паразитологический, статистический.

Результаты. С 1915 по 2008 гг. на территории РФ зарегистрировано 564 случая дирофиляриоза человека. В Астраханской области зарагистрировано 76 случаев заболевания.

Гельминт локализовался: в области век – 28,6%, в области глаз и в области лба – по 17,1%, в области волосистой части головы – 11,4%, в области верхних конечностей – 8,7%. Единичные случаи локализации отмечались в области лица, груди и нижних конечностей – по 5,7%. 44% больных отмечались миграцию гельминта.

Размеры извлеченных гельминтов колебались от 40 до 150 мм.

Было обследовано 1870 собак. Дирофиляриоз верифицировался в 107 случаях. Пораженность составила 5,7%.

Заболевание регистрировалось у собак разных пород и возрастов.

Исследовано 334 комара (из них 90 комаров рода Aedes, 157 рода Culex и 87 рода Anopheles), зараженными оказалось 20 особей (5,9%), в т.ч. Aedes – 6,7%, Culex – 7,0% и Anopheles – 3,4%.

Выводы. За последние годы отмечается рост числа случаев дирофиляриоза не только среди людей, но и среди потенциальных источников инвазии (собаки).

Увеличение числа социально неблагополучных факторов, низкое качество профилактических исследований, потепление климата способствуют повышению риска заражения и увеличению числа случаев местной передачи возбудителя дирофиляриоза.

«Санкт-Петербургские научные чтения -2011»

А.С. Стулова, Р.С. Аракельян РАЗРАБОТКА ОПТИМАЛЬНОЙ ТЕХНИКИ ЗАБОРА КРОВИ У ЖИВОТНЫХ Астраханская государственная медицинская академия Астрахань Россия Введение. По данным мировой литературы забор крови у обследуемых животных производится из правой передней лапы либо из мочки уха.

Цель. разработать оптимальную технику забора крови у животных.

Материалы и методы. Свои исследования мы проводили на служебных собаках УФСИН. Было обследовано 200 собак. Дирофиляриоз верифицировался в 36 случаях. Пораженность составила 18%.

Результаты. Производился забор крови из разных лап обследуемых животных, в результате чего пришли к выводу, что он не зависит от выбора лапы. В данном случае возбудитель выявлялся в 94,4% случаях В случаях, когда мы проводили забор крови у животных из мочки уха, то только в 27,8% случаев нам удавалось в крови обследуемых животных обнаружить возбудителя.

Нами было определено, что при заборе крови из венозной крови в 100% обнаруживались паразиты. В результате исследований из венозной системы наших исследований, обнаружено, что при отборе проб крови из передней плечевой вены передней лапы у обследуемых животных, в 80,6% случаев обнаруживались личинки кровепаразитов. В тоже самое время, при отборе проб крови из мелких вен мочки уха обследуемого животного, в 19,4% нам удавалось обнаружить паразита и определить его видовую принадлежность.

Мы также проводили забор крови из капиллярной сети лап и мочки уха обследуемого животного. В результате определено, что при заборе крови из мелких капилляров передней лапы обследуемого животного, в 13,9% обнаруживались личинки кровепаразитов. При отборе проб крови из капиллярной сети мочки уха животного, в 8,3% были обнаружены личинки кровепаразитов.

В остальных 77,8% при исследовании капиллярной крови инвазированных дирофиляриями животных, не удавалось ничего обнаружить.

Вывод. Оптимальной техникой забора крови от животных на кровепаразиты является отбор проб крови из передней плечевой вены правой передней лапы животного.

А.С. Стулова, Р.С. Аракельян УСЛОВИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ КРОВЕПАРАЗИТОВ Астраханская государственная медицинская академия Астрахань Россия Введение. В отечественной и зарубежной литературе нет данных, которые бы опровергали утверждение об условиях забора материала от животных на кровепаразиты.

Цель. разработать условия приготовления препаратов для выявления кровепаразитов.

Материалы и методы. Исследования проводились летом 2011 г. на базе ООО НПП «Центр паразитологии».

Результаты. Мы готовили раствор непосредственно перед выездом на отбор проб крови. Хранили мы полученный реагент в течении 21 дня в холодильнике и без него.

Так, при хранении приготовленного 5% водного раствора уксусной кислоты в течение недели при комнатной температуре ниже 24°С, раствор не изменял своего химического состава и мог быть пригодным для дальнейшего использования.

При транспортировке 5% водного раствора уксусной кислоты в сумке-холодильнике, в 100% нам удавалось доставить реактив в неизмененном виде в надлежащее нам учреждение. Одновременно мы проводили исследования по доставке химреактива без соответствующих условий. Так, при транспортировке реактива без сумки-холодильника при температуре +25°С в 100% случаев 5% водный раствор уксусной кислоты не изменял своего состава и был пригодным к дальнейшему его использованию. При температуре воздуха от 26°С до 30°С, в половине случаев мы наблюдали появление белых едва различимых хлопьев в самом реактиве (появление хлопьев в любом химическом реактиве свидетельствует о непригодности соединения к его дальнейшему использованию).

Вывод. Хранить приготовленный 5% водный раствор уксусной кислоты необходимо в условиях холодильника.

Наиболее оптимальной температурой хранения 5% водного раствора уксусной кислоты является температура окружающей среды ниже 25°С.

Микробиология, вирусология, микология А.С. Стулова, Р.С. Аракельян СПОРАДИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ МИКСТ-ИНВАЗИИ У ЧЕЛОВЕКА В АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ Астраханская государственная медицинская академия Астрахань, Россия Введение. Цистицеркоз – биогельминтоз, который вызывается паразитированием в тканях и органах человека личиночной стадии T. solium – цистицерка (Cysticercus cellulosae). Болезнь проявляется разнообразными симптомами в зависимости от локализации цистицерков. Промежуточными хозяевами служат домашняя свинья, дикий кабан, медведь, верблюд, реже – собака, кошка, кролик, заяц и др.

Человек заражается цистицеркозом в результате аутосуперинвазии или заглатывании яиц (онкосфер) T.solium (свиной цепень). При аутосуперинвазии из кишечника человека зрелые членики забрасываются в желудок, где онкосферы внедряются в капилляры и с током крови заносятся в различные органы и ткани. В настоящее время на территории России отмечаются лишь спорадические случаи заболеваний.

Цель. Определить вид микст-инвазии.

Результаты. Впервые за 10 лет в 2010 г. в Астраханской области зарегистрирован случай цистицеркоза человека у пациента, проживающего в Приволжском районе. По результатам гистологического исследования препарата паразитарной кисты из полости левого желудочка сердца подтвержден цистицеркоз.

Материалы и методы. При обследовании выявлены МР-признаки многоочагового мультикистозного поражения полушарий головного мозга паразитарного характера, селезенки и правой почки. Серологически методом ИФА выявлены антитела к эхинококку титром 1:100, что не является диагностическим показателем эхинококкоза.

Вывод: наличие таких данных дает возможность предполагать, что у больного микст-инвазия, как эхинококком, так и цистицерком.

Молекулярная биология и медицина:

генетика, иммунология, протеомика, нейробиология, бионанотехнологии Молекулярная биология и медицина Оглавление Е.С. Ефременко Полиморфизм гена фактора некроза опухоли - альфа у больных алкоголизмом....................... Г.В. Безнин, А.Г. Пшеничная, А.Г. Кусов Морфологические и функциональные нарушения в мозге крыс, перенесших психическую травму............................................................................................................................................ М.С. Василенко Тирозингидроксилаза и нейромеланин в substantia nigra у крыс и человека.............................. М.А. Гнеушева, М.З. Гонгорова Генотипирование штаммов микобактерий туберкулеза.............................................................. Е.С. Иващенко, Е.С. Глинская, М.А. Худякова, Н.Н. Трубникова, О.Е. Полулях, Р.А.

Джоджуа Частота микрохимеризма при некоторых системных заболеваниях соединительной ткани..... А.М. Колебцев, О.А. Каткова-Жукоцкая Использование метода прижизненной компьютерной морфоденситометрии в объективизации оценки воздействия наноматериалов на клетки крови.......... Ошибка! Закладка не определена.

Е.Ю. Крысова Морфометрическая организациЯ латерального дорсального ядра таламуса мыши домовой и крысы серой................................................................................................................................... Н.А. Луговцов, А.Н. Платонов Миелоидные маркеры дендритных клеток в тимусе человека.................................................... Д.А. Мурзина Ферментативное обеспечение сплайсинга. Рибозимы IIC........................................................... А.А. Петкевич............................................................................................................................... Особенности некоторых показателей нервной системы человека в патологии.......................... О.В. Петрекова Распространенность тромбогенных днк полиморфизмов у новорожденных алтайского края.. Е.В. Сизько Влияние излучения компьютера на нейронные популяции некоторых отделов головного мозга лабораторных животных............................................................................................................... С.И. Соловьев Анализ микрометрических показателей переднего мозга голубя сизого Columba Livia........... А.С. Улитина, Д.Н. Гораб Ассоциация полиморфизмов генов VDR, COL1A1, CALCR и BGLAP с чувствительностью к стероидному остеопорозу (ОП) у больных идиопатическим фиброзирующим альвеолитом (ИФА)............................................................................................................................................. О.А. Юнеман Тучные клетки в сосудистых сплетениях боковых желудочков головного мозга человека...... Ю.А. Яковлева, А.С. Иванова, Г.А. Цаур Определение порогового уровня увеличения экспрессии BCR-ABL при котором целесообразно проводить определение мутаций в гене BCR-ABL у больных хроническим миелолейкозом с резистентностью к терапии ингибиторами тирозинкиназ........................................................... «Санкт-Петербургские научные чтения -2011»

Е.С. Ефременко ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ - АЛЬФА У БОЛЬНЫХ АЛКОГОЛИЗМОМ (научный руководитель – д.м.н., проф. В.Е. Высокогорский) Омская государственная медицинская академия Омск, Россия Введение. Увеличение продукции фактора некроза опухоли - альфа у больных алкоголизмом сопряжено с поражением клеток печени. В значительной степени определяющим уровень синтеза фактора некроза опухоли – альфа является полиморфизм G -308 A промоторного участка гена данного фактора. Считается, что наличие аллеля А сопровождается гиперпродукцией фактора некроза опухоли – альфа. Его избыточная секреция ведет к нарушению функции митохондрий, отеку гепатоцитов, индукции апоптоза.

Цель. Исследование генотипов полиморфного локуса G -308 A гена фактора некроза опухоли – альфа у больных алкоголизмом Материалы и методы. Анализ полиморфных локусов указанного гена у больных алкоголизмом осуществлялся с помощью метода полимеразной цепной реакции в стандартных условиях на амплификаторе «Терцик» («ДНК-Технология», г. Москва). Контрольную группу составили 89 условно здоровых лиц аналогичной возрастной категории. Сила ассоциации оценивалась в значениях показателей отношения шансов (OR).

Результаты. Значения OR для генотипов G/G, G/A, A/A составили 0,98, 2,71, 0,28, соответственно.

Выводы. Данные свидетельствуют о положительной ассоциации генотипа G/A c наличием диагноза у группы обследуемых и позволяют расценивать выявленные изменения в качестве «фактора риска» развития поражения структур клеток внутренних органов при алкогольной интоксикации.

Г.В. Безнин, А.Г. Пшеничная, А.Г. Кусов МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ В МОЗГЕ КРЫС, ПЕРЕНЕСШИХ ПСИХИЧЕСКУЮ ТРАВМУ (научный руководитель — д.м.н., проф. С.Г. Цикунов) Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН Санкт-Петербург, Россия Введение. Длительные стрессовые переживания могут приводить к функциональным и структурным нарушениям в мозге. Острая психическая травма приводит к длительно сохраняющимся нарушениям поведения животных по типу посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), дисбалансу в метаболизме липидов и нейромедиаторной передаче (Цикунов и др., 2006).

Цель. Характеризовать морфологические и функциональные изменения в мозге крыс, переживших острую психическую травму.

Материалы и методы. Эксперименты проводились на крысах Спраг Доули. Животные однократно переживали ситуацию гибели партнера по клетке от действий питона. Через 25 дней крыс умерщвляли, мозг извлекали и фиксировали. Для анализа использовали маркеры PCNA, NeuN и окраску по Нисслю.

Результаты. В мозге крыс при окраске по Нисслю в отличие от контроля были обнаружены сморщенные и гиперхромные клетки. Наибольшее количество сморщенных клеток выявлено в гиппокампе. Также сморщенные клетки имелись в коре больших полушарий. Большая плотность сморщенных клеток отмечена в супраоптическом ядре. При окраске на PCNA в зубчатой извилине гиппокампа выявлено подавление пролиферации и, напротив, ее усиление в негерминативных областях мозга. При окраске на NeuN наблюдался недостаток синтеза этого белка в пирамидных клетках отдельных областей гиппокампа.

Выводы. Последствия острой психической травмы проявляются гибелью нервных клеток и нарушением процессов нейрогенеза в мозге.

Молекулярная биология и медицина М.С. Василенко ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА И НЕЙРОМЕЛАНИН В SUBSTANTIA NIGRA У КРЫС И ЧЕЛОВЕКА ( научный руководитель – д.м.н.. Д.Э. Коржевский) Научно исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН Санкт-Петербург, Россия Введение. Изучение S.nigra необходимо, прежде всего, для поиска способов лечения болезни Паркинсона, поскольку уменьшение числа нейронов, содержащих дофамин, именно в данной структуре критично для течения и возникновения симптомов заболевания.

Цель. В данном исследовании рассматривалось содержание и характеристика расположения клеток, содержащих тирозингидроксилазу (ТГ), и клеток, содержащих нейромеланин.

Материалы и методы. Использовался метод непрямой иммуногистохимии. Материалом были препараты мозга человека и крыс двух линий: окрашенных и альбиносов (Wistar).

Результаты. Исследование показало, что в S.nigra существуют клетки, где присутствуют оба белка, но в то же время выявились клетки, где есть только один белок - либо нейромеланин, либо ТГ. В пределах pars compacta практически все нейроны содержат ТГ. Почему в некоторых нейронах белок не определяется, остается непонятным. При окрашивании нейроны выявляются полностью, включая отростки, что означает, что ТГ распределена по всему объему клетки. Что именно происходит и в каких участках - синтез или транспорт фермента – с помощью данных методов определить невозможно.

Известно, что содержание нейромеланина не зависит от наличия альбинизма. Однако, у имеющих окраску животных и у крыс-альбиносов, клетки, содержащие нейромеланин в S.nigra не наблюдаются. У человека часть нейронов, содержащих нейромеланин, дают интенсивную реакцию на ТГ.

Выводы. Таким образом, дофаминергические нейроны S.nigra характеризуются морфологической гетерогенностью по признакам наличия нейромеланина и ТГ, что вероятно свидетельствует об их различном функциональном состоянии.

М.А. Гнеушева, М.З. Гонгорова ГЕНОТИПИРОВАНИЕ ШТАММОВ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА (научный руководитель – к.м.н., доц. М.В. Бадлеева) Бурятский государственный университет Улан-Удэ, Россия Введение. Туберкулез является одной из глобальных проблем современного здравоохранения. Ежегодно почти у 8 миллионов человек развивается активный процесс, и около 3 миллионов человек умирает от этой болезни. Среди причин такой ситуации ведущую роль играет молекулярно-генетическая характеристика штаммов микобактерий туберкулеза (МБТ), формирование лекарственно-устойчивых форм.

Рядом исследований, проведенных в различных регионах мира, в том числе и на некоторых территориях России, показано распространение возбудителя «пекинского» генотипа, который существенно отличается от других штаммов МБТ более выраженной патогенностью. Выявлена способность МБТ Bеijing семейства вызывать диссеминацию и генерализацию процесса, что приводит к утяжелению течения заболевания, частым случаям внелегочных форм туберкулеза, усилению лихорадочного синдрома в ответ на лекарственную терапию. Пекинский генотип МВТ обладает также высоким уровнем антибиотикорезистентности к основным противотуберкулезным препаратам.

Цель. Идентификация микобактерий туберкулеза, циркулирующей на территории Республики Бурятия, молекулярно-генетическими методами.

Материалы и методы. на базе Института эпидемиологии и микробиологии Научного центра проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН у 30 штаммов микобактерий, выделенных у больных туберкулезом Республики Бурятия, были выделены ДНК и проведено MIRU-VNTR типирование. Принадлежность исследованных MIRU-VNTR паттернов к известным семействам туберкулезных штаммов определяли по алгоритмам предложенным S. Ferdinand и др. (2004) и S.Y. Коvа1еv и др. (2005) для выделения уральского генотипа.

Результаты. Предварительные результаты свидетельствуют о доминировании Bеijing семейства среди исследуемых культур (41,3±0,03%). Второй по значимости определялся Латино-Американский генотип (15,9±0,03%). Остальные представители семейств с незначительным колебанием распределись между семействами Наагlеm, Т, X и Uгаl.

Выводы. Для более детальных выводов и разработки эффективных мер по контролю заболеваемости туберкулезом требуются дальнейшие перспективные исследования в данном направлении.

«Санкт-Петербургские научные чтения -2011»

Е.С. Иващенко, Е.С. Глинская, М.А. Худякова, Н.Н. Трубникова, О.Е. Полулях, Р.А.

Джоджуа ЧАСТОТА МИКРОХИМЕРИЗМА ПРИ НЕКОТОРЫХ СИСТЕМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (научный руководитель д.м.н., проф. А.М. Гнилорыбов) Национальный медицинский университет им. М. Горького Донецк, Украина Введение. «Микрохимеризм» наличие небольшого количества (около 1:106) генетически чужеродных клеток в организме хозяина, способных к дифференцировке и персистенции. Предполагается, что микрохимеризм важная причина системных аутоиммунных заболеваний.

Цель. изучить частоту феномена микрохимеризма и его влияние на клиническое течение некоторых системных заболеваний.

Материал и методы. Исследование проведено у 90 больных женщин (36 с ревматоидным артритом (РА), системной красной волчанкой (СКВ), 9 системной склеродермией, 11 дермато-/полимиозитом (ДМ/ПМ), серонегативным спондилитом). Контроль составили 35 женщин. Микрохимеризм выявляли обнаружением Y хромосомы в мононуклеарах методом ПЦР.

Результаты. Микрохимеризм выявлен при ДМ/ПМ и СКВ. Частота микрохимеризма в крови была выше при ДМ/ПМ, чем при СКВ (18,2% против 8,3%). Однако при СКВ с микрохимеризмом аутоиммунные феномены были более выражены. При СКВ уровень химерных клеток составил 0,075 нг/мкл, при ДМ/ПМ 0,006 нг/мкл.

Установлена связь микрохимеризма с системностью поражения и гиперпродукцией фактора некроза опухоли альфа (ФНО)(1653 нг/мл против 989 нг/мл у больных без выявленного микрохимеризма, p0,01).

Выводы. При ДМ/ПМ и СКВ у пациенток установлено наличие микрохимеризма и продемонстрирована его связь с системностью поражения. Показано возможное значение гиперпродукции ФНО в развитии микрохимеризма.

А.М. Колебцев1, О.А. Каткова-Жукоцкая ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ПРИЖИЗНЕННОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ МОРФОДЕНСИТОМЕТРИИ В ОБЪЕКТИВИЗАЦИИ ОЦЕНКИ ВОЗДЕЙСТВИЯ НАНОМАТЕРИАЛОВ НА КЛЕТКИ КРОВИ (научный руководитель - д.м.н., проф. А.В. Жукоцкий) Российская медицинская академия последипломного образования, 2Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Москва, Россия Введение. На сегодня выполнены лишь крайне ограниченные исследования, устанавливающие взаимосвязь таких свойств наночастиц (НЧ) как размер, форма и доза воздействия на биологические объекты. Отсутствие необходимых экспериментальных данных не позволяет установить единую совокупность параметров, определяющих токсикологические свойства различных НЧ, что затрудняет своевременную оценку их потенциального риска для здоровья населения.

Материалы и методы. Изучались эритроциты периферической крови здоровых людей, полученные стандартным методом. Нами на основе метода компьютерной морфоденситометрии (Жукоцкий А.В., 1992, Патент на изобретение № 2295297 «Способ исследования и диагностики состояния биологического объекта». Автор:

Жукоцкий А.В., 2003) разработан экспресс-метод прижизненной оценки токсичности наноматериалов. Данная биотехнология позволяет проводить экспресс-анализ живых клеток и субклеточных структур (ядро, биологическая мембрана, митохондрии in vitro). Характеристические особенности технологии: экспресс-оценка воздействия НЧ, работа в режиме «living cells’», неинвазивность, стандартизированность, использование штатных в клинической лабораторной диагностике реактивов и оборудования.

Результаты. Показано снижение информативных параметров морфо-функционального состояния живых клеток крови (эритроцитов периферической крови) при воздействии НЧ по сравнению с контролем (p0,01), выявлен ярко выраженный биологический размерный эффект (эффект снижения информативных параметров при воздействии частиц вольфрама меньшего (15 нм) размера выражен сильнее (p0,05), чем вызванный частицами большего размера (60 нм и 1200 нм)).

Выводы. На основе метод цитофизиологической компьютерной морфоденситометрии возможно проведение экспресс-оценки токсичности НЧ.

.

Молекулярная биология и медицина Е.Ю. Крысова МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛАТЕРАЛЬНОГО ДОРСАЛЬНОГО ЯДРА ТАЛАМУСА МЫШИ ДОМОВОЙ И КРЫСЫ СЕРОЙ (научный руководитель – д.б.н., проф. Т.М. Лютикова) Омская государственная медицинская академия Омск, Россия Введение. Латеральное дорсальное ядро относится к ассоциативным ядрам таламуса, которые являются важным звеном в механизмах интегративной деятельности мозга, обеспечивая ее осуществление на прекортикальном уровне.

Цели исследования. Определить плотность нейронов латерального дорсального ядра таламуса правого и левого полушарий мозга мыши домовой и крысы серой для выявления межполушарных различий.

Материал и методы. Для световой микроскопии материал (головной мозг) фиксировали в жидкости Карнуа, подвергали обычной гистологической проводке и заключали в парафин. Серийные срезы окрашивали тионином по Нисслю с фиксированным pH. На 31 животном изучалась общая плотность нейронов (количество клеток на 1 мм2) латерального дорсального ядра таламуса правого и левого полушарий мозга, которую подсчитывали в 10 полях зрения при увеличении микроскопа 400 (окуляр 10, объектив 40).

Результаты. Плотность нейронов в ПП составила у мыши домовой – 1288,2±24,2, у крысы серой – 755,9±21,3;

в ЛП: у мыши домовой – 1261,2±57,8, у крысы серой – 730,1±28,6. В ПП плотность нервных клеток у мыши домовой на 3% (р0,001) и крысы серой на 4% (р0,001) больше, чем в ЛП.

Выводы. У обоих животных выявлена правополушарная асимметрия по распределению нейронов на 1 мм2.

Н.А. Луговцов, А.Н. Платонов МИЕЛОИДНЫЕ МАРКЕРЫ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК В ТИМУСЕ ЧЕЛОВЕКА (научный руководитель – асс. А.Г. Беловешкин) Белорусский государственный медицинский университет Минск, Беларусь Введение. Дендритные клетки (ДК) – гетерогенная система антигенпрезентирующих клеток, являющихся инициаторами и модуляторами иммунного ответа. Исследование дендритных клеток, которые обеспечивают селекцию тимоцитов и антигенпрезентацию, является важным для понимания процессов дифференцировки в тимусе.

Цель. Изучение локализации дендритных CD1a-, S-100-, CD68-положительных клеток в тимусе человека, выявление закономерностей их распределения.

Материалы и методы. В исследовании использовали фрагменты тимусов, удаленных в Минском детском кардиохирургическом центре. Проводилось иммуногистохимическое исследование с антителами к СD1a, S100, CD68.

Результаты. Распределение ДК в тимусе соответствует степени их развития. Маркером незрелых дендритных клеток является S-100, однако это не строгоспецифичный маркер. Незрелые ДК, образовавшиеся из клеток предшественников, мигрировавших в тимус, скапливаются на кортико-медуллярной границе, а также в мозговом веществе, однако с меньшей плотностью распределения. Более зрелые дендритные клетки, маркером которых служил СD1a, определяются в мозговом веществе, в том числе - в тесной близости с тельцами Гассаля. Это может свидетельствовать о взаимодействии указанных структур. CD1a-положительные клетки имеют отросчатую форму, что характеризует зрелость дендритных клеток, и реально выполняют свои функции.

Выводы. Идентифицированы S-100-, CD1a-положительные клетки в тимусе человека в норме и описана их топография.

Д.А. Мурзина ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ СПЛАЙСИНГА. РИБОЗИМЫ IIC (научный руководитель – к.б.н. Е.А. Борисова) Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Санкт-Петербург, Россия Введение. Сплайсинг—процесс вырезания интронов из молекул РНК и соединения экзонов, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК.

Рибозим, ферментативная или каталитическая РНК—молекула, обладающая каталитическим действием.

Цель. Выявить взаимодействие компонентов сплайсосомы с экзонами и интронами РНК.

«Санкт-Петербургские научные чтения -2011»

Материалы и методы. Инфузории Tetrahymena thermophila, электронный микроскоп ПЭМ-125К, центрифуга SIGMA 3-18, слабые растворы кислот и щелочей. Денатурация белков нагреванием, выделение РНК, наблюдения ферментативных реакций РНК с рибозимом.

Результаты. При выщеплении интронов из РНК образуется структура типа лассо. Интроны аутосплайсируются, но не нуждаются при этом в гуанозине. Вместо него атаку 5'-участка сплайсинга осуществляет одна из множества 2'-гидроксильных групп самого интрона. В результате реакции 5'-конец интрона присоединяется на расстоянии от 3'-конца, образуется разветвление с петлей — лассо, получающееся, из-за возникновения новой 2'—дифосфодиэфирной связи, в результате чего один из адениновых нуклеотидов образует связи с соседними нуклеотидами. При соединении экзонов лассо выщепляется.

Выводы. Открытие того, что при аутосплайсинге интронов группы II образуется лассо, позволяет предположить, что рибозимы участвуют при сплайсинге ядерных пре-мРНК. Более того, интроны группы II, возможно, представляют эволюционный мостик между предшественниками ядерных мРНК и аутосплайсирующимися интронами группы I.

А.А. Петкевич ОСОБЕННОСТИ НЕКОТОРЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА В ПАТОЛОГИИ (научный руководитель – к м н., доц. Г.А. Актушина) Омская государственная медицинская академия Омск, Россия Введение. Одним из залогов эффективного лечения человека является знание его индивидуальных особенностей. Индивидуальные особенности личности определяются многими параметрами, в том числе и физиологическими. Такими параметрами являются и свойства нервной системы.

Цель. Выявить возможность наличия взаимосвязи между степенью силы нервной системы испытуемых и диагнозом «шизофрения»;

выявить возможность наличия взаимосвязи между степенью силы нервной системы испытуемых и диагнозом «эпилепсия».

Материалы и методы. Исследование проводилось на базе 8ого женского отделения ОКПБ им. Н. Н.

Солодникова, выборка составила 26 человек в возрасте 30-50 лет с диагнозом «шизофрения», и на базе педиатрического отделения городской детской клинической больницы №3, выборка составила 16 человек с диагнозом «эпилепсия». Результаты. В группе «шизофрения» выявлено незначительное преобладание сильной степени силы нервной системы 42,3%, со слабой нервной системой обнаружено 34,6%, со среднеслабой – 23,1%. В группе «эпилепсия» 62% имеют сильную степень силы нервной системы, со слабой и среднеслабой степенью силы нервной системы по 19%.

Выводы. Патологический процесс может развиваться как в условиях высокой степени силы нервной системы, так и слабой, что обусловлено особенностями структурно-функциональных свойств нервных элементов (синапсов, нейронов, глии и т.д.). Крайние значения степени силы нервной системы могут способствовать развитию патологического процесса различными механизмами.

О.В. Петрекова РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ТРОМБОГЕННЫХ ДНК ПОЛИМОРФИЗМОВ У НОВОРОЖДЕННЫХ АЛТАЙСКОГО КРАЯ (научные руководители – д.м.н., проф. А.П. Момот, д.м.н., проф. О.И. Колесникова) Алтайский государственный медицинский университет Барнаул, Россия Введение. В настоящее время в значительной мере определены причины врожденных тромбофилий. Сведений о носительстве тромбогенных полиморфизмов в популяции Алтайского края нет.

Цель. Изучить распространенность тромбогенных ДНК полиморфизмов у новорожденных и их матерей, проживающих на территории Алтайского края и сформировать группы тромбогенного риска.

Материалы и методы. 391 новорожденный и их матери. Метод – генетического тестирования ДНК.

Достоверность различий оценивали по критерию 2 Пирсон.

Результаты. Распространенность полиморфизмов у новорожденных составила 89,5%, у матерей – 89,6%. I группа низкого риска – наличие изолированной мутации F5(Arg506Gln)(G/A) или F2(20210G/A)(G/A) или ее комбинация с 1 из 2 полиморфизмов MTHFR(Ala222Val)(С/Т,Т/Т), SERPINE(-6754G/5G)(5G/4G,4G/4G);

носительство MTHFR(Ala222Val)(Т/Т). II группа высокого риска – наличие 3 и более мутаций и полиморфизмов;

носительство ассоциации MTHFR(Ala222Val)(Т/Т), SERPINE1(-6754G/5G)(4G/4G). Из 37 новорожденных (3,32%) составили I группу, II 24 (6,14%). Из 31 матери 16 (4,18%) составили I группу, II 15 (3,92%). Высокий и Молекулярная биология и медицина низкий тромбогенный риск у новорожденных и их матерей распространен с одинаковой частотой 2= 0,92 и 2= 0,15 (p0,05).

Выводы. Выявлена высокая встречаемость полиморфизмов у новорожденных и их матерей в Алтайском крае.

Определены группы высокого и низкого тромбогенного риска, которые с одинаковой частотой встречаются у новорожденных и их матерей.

Е.В. Сизько ВЛИЯНИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ КОМПЬЮТЕРА НА НЕЙРОННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ НЕКОТОРЫХ ОТДЕЛОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ (научные руководители – к.б.н. Н.Б. Жданова, к.б.н., асс. Е.Ю. Крысова) Омская государственная медицинская академия Омск, Россия Введение. Компьютер – источник практически всех видов электромагнитного излучения. Его влияние наблюдается и на уровне нейронов.

Цели. Определить структурно-метаболические изменения нейронов двигательного анализатора и латеральной группы ядер таламуса (ЛГЯТ) лабораторных животных при излучении компьютера.

Материалы и методы. 9 белых беспородных крыс-самцов разделили на три группы: группа № 1 – перед системным блоком компьютера в течение 45 мин.;

группа № 2 – перед экраном монитора 1,5 часа;

группа № 3– перед экраном монитора 4 часа. Контроль – интактные животные. Головной мозг фиксировали в жидкости Карнуа, подвергали гистологической проводке, заключали в парафин. Срезы окрашивали тионином по Нисслю с фиксированным pH. Подсчитывали число нейронов с различной степенью хромофилии их цитоплазмы:

нормохромные (нормо-), гипохромные (гипо-), гиперхромные (гипер-), тотально-гиперхромные (тот.гипер-), сморщенные (сморщ.).

Результаты. В слое II+III коры – снижение гипо- во всех группах в 2,5, 2,4 и 2,2 раза;

увеличение гипер- в 2,8, 2 и 1,5;

тот.гипер- в 5,6, 7,6 и 10 раз. Количество тот.-гипер. увеличилось во всех группах (2,5;

5,8;

7,2). В ЛГЯТ нарастание гипохромии (в 2,5;

3,9;

2,1 раза) за счет увеличения тот.-гипер. (в 6,8;

7 и 8,3 раза).

Выводы Тот.-гипер. могут перейти к клеткам нормального функционирования или к сморщиванию и гибели нейронов, т.е работа перед компьютером – это «стресс» для клеток головного мозга.

С.И. Соловьев АНАЛИЗ МИКРОМЕТРИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА ГОЛУБЯ СИЗОГО COLUMBA LIVIA (научный руководитель – к.б.н. Т.Б. Володичева) Омская государственная медицинская академия им. М.И. Калинина Омск, Россия Введение. К особенностям строения переднего мозга птиц относят хорошее развитие больших полушарий.

Большое развитие стриатума, который дифференцирован на отделы: крупные из которых гиперстриатум (HV), неостриатум (NS) и палеостриатум (PS).

Функциональная организация гипер- и неостриатума мозга птиц чрезвычайно сложна. В их структурах имеются зоны представительства всех основных сенсорных систем.

Цель. Целью работы было исследование вентральной части гиперстриатума (HS) и неостриатума (NS) голубя сизого Columba livia (нейронная плотность и площадь полушарий), так как данная область мозга птиц исследована недостаточно. В большей части нейроны исследовались методом Гольджи, описывались связи нейронов с другими отделами ЦНС. Данных о количественной характеристике нейронного состава переднего мозга птиц и размерах его полей очень мало, но они важны для дополнения сведений об анатомических характеристиках переднего мозга голубя сизого.

Результаты. В результате проведенного исследования получено распределение нейронов, среднее значение плотности нейронов в вентральном гиперстриатуме(HV) и неостриатуме(NS) голубя сизого в правом и левом полушариях переднего мозга.

Также проводилось измерение линейных размеров полей мозга. Площадь полушарий и размеры полей вентрального гиперстриатума и неостриатума измерялись из расчета по 4 поля зрения при увеличении микроскопа 56 ( окуляр 7 объектив 8) с помощью окулярной линейки. Все измерения были переведены в мм.

В полушариях получены значения: 1 – высота полушария, 2 – ширина полушария (ширина неостриатума), 3 – высота гиперстриатума, 4 – высота неостриатума, 5 – высота палеостриатума,6 – ширина палеостриатума.

Вывод. Данные исследования показали, что нейронная плотность меньше в вентральном гиперстриатуме, чем в неостриатуме. В правом полушарии концентрация нейронов больше, чем в левом. Полученные данные «Санкт-Петербургские научные чтения -2011»

обработаны с применением критерия Стьюдента. Достоверных отличий по плотности нейронов в 1 мм2 в правом и левом полушарии нет.

При сравнении линейных показателей площади полей переднего мозга между правым и левым полушарием асимметрии также не наблюдалось.

Полученные нами сведения, дополняющие микро-анатомические характеристики мозга голубя сизого.

А.С. Улитина, Д.Н. Гораб АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ VDR, COL1A1, CALCR И BGLAP С ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К СТЕРОИДНОМУ ОСТЕОПОРОЗУ (ОП) У БОЛЬНЫХ ИДИОПАТИЧЕСКИМ ФИБРОЗИРУЮЩИМ АЛЬВЕОЛИТОМ (ИФА) (научный руководитель – д.м.н., проф.,М.В. Дубина) Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет им. акад. И.П.Павлова, Санкт-Петербургский Академический Университет — научно-образовательный центр нанотехнологий РАН Санкт-Петербург, Россия Введение. Основным средством лечения ИФА являются глюкокортикостероиды (ГКС). Одно из осложнений терапии ГКС – ОП. В то же время, на состояние костной ткани влияют полиморфизмы многих генов. Таким образом, ОП – мультифакториальное заболевание.

Цель. Оценить эффективность фармакопрофилактики стероидного ОП у больных ИФА с различной генетической предрасположенностью к ОП.

Материалы и методы. 114 больных ИФА, получающих ГКС и антирезорбтивные препараты (бисфосфонаты, кальцитонин). 1. Опросник для больных: суммарная доза ГКС, переломы в анамнезе. 2. DEXA: измерение минеральной плотности костной ткани (МПКТ). 3. Молекулярно-генетическое исследование (PCR-RFLP) 5 SNP в 4 генах: рецептор витамина D VDR-BsmI (rs1544410) и VDR-FokI (rs2228570), альфа1-цепь коллагена 1 типа COL1A1 (rs1800012), рецептор кальцитонина CALCR (rs1801197), остеокальцин BGLAP (rs1800247).

Результаты. Из полиморфизмов только VDR-FokI показал значимое влияние на МПКТ (p=0,009);

также отмечена тенденция к влиянию на МПКТ для BGLAP (p=0,081). Факторы внешней среды продемонстрировали более существенное влияние на МПКТ, чем генетические факторы (R2=0,065).

Выводы. 1. Антирезорбтивные препараты эффективны для профилактики и лечения стероидного ОП у больных ИФА, независимо от генотипа. 2. Анализ полиморфизма VDR-FokI позволяет выявить лиц с повышенным риском развития ОП и обеспечить для них усиленную профилактику ОП. 3. Необходимы дальнейшие исследования для выяснения клинического значения полиморфизма гена BGLAP.

О.А. Юнеман ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ В СОСУДИСТЫХ СПЛЕТЕНИЯХ БОКОВЫХ ЖЕЛУДОЧКОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА (научный руководитель – д.б.н., проф. С.В. Савельев) Научно-исследовательский институт Морфологии человека РАМН Россия, Москва Введение. В литературе есть сведения относительно распределения тучных клеток в различных тканях, о содержании в них различных ферментов. Единичные работы посвящены распределению мастоцитов в сосудистых сплетениях мозга человека и возрастная изменчивость их количества.

Цель. Целью работы явилось иммуногистохимическое изучение возрастной изменчивости распределения тучных клеток в сосудистых сплетениях боковых желудочков головного мозга человека.

Материалы и методы. Изучены сосудистые сплетения 37 человек в возрасте от 38 до 91 года. Парафиновые срезы толщиной 10 мкм были исследованы иммуногистохимическим методом с использованием мышиных моноклональных антител к триптазе тучных клеток. Количество мастоцитов оценивали в ворсинах и в области сосудистого клубка вокруг конкрементов.

Результаты. В сосудистых сплетениях тучные клетки присутствовали в ворсинах в небольшом количестве (2 12 клеток в поле зрения). Считается, что количество мастоцитов уменьшается с возрастом. Однако, у женщин в возрасте 75, 83 и 91 года их количество составляло более 12 клеток в поле зрения, у мужчин 64, 69 и 71 года – 7-8.

В области сосудистого клубка вокруг конкрементов количество тучных клеток не превышало 2-3 в поле зрения.

Однако в пяти случаях (у мужчин 40 и 43 лет и у женщин 44, 65 и 75 лет) их количество вокруг конкрементов превышало 20, а в одном случае у женщины 85 лет – 35 клеток в поле зрения. Причем повышение количества клеток в ворсинах и вокруг конкрементов совпадало только в 50% случаев.

Молекулярная биология и медицина Выводы. Таким образом, количество мастоцитов в сосудистых сплетениях – это параметр, обладающий сильной индивидуальной изменчивостью и требующий детального изучения на большом объеме материала.

Ю.А. Яковлева, А.С. Иванова, Г.А. Цаур ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОРОГОВОГО УРОВНЯ УВЕЛИЧЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ BCR-ABL ПРИ КОТОРОМ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ BCR-ABL У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ С РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ К ТЕРАПИИ ИНГИБИТОРАМИ ТИРОЗИНКИНАЗ (научный руководитель –к.м.н. Л.Г. Фечина) Областная детская клиническая больница № 1, Центр организации специализированных видов медицинской помощи «Институт медицинских клеточных технологий»

Екатеринбург, Россия Введение. В настоящее время не существует единого мнения о том, какое увеличение уровня экспрессии BCR ABL (BCR-ABL/ABL), при котором требуется проведение определение мутаций в гене BCR-ABL.

Цель. Определить пороговое значение увеличения BCR-ABL/ABL, которое предсказывает наличие мутаций в гене BCR-ABL.

Материалы и методы. Обследовано 47 пациентов с признаками неудачи терапии согласно критериям European LeukemiaNet, получавших терапию ингибиторами тирозинкиназ. Мутации в гене ABL определяли методом секвенирования в двух направлениях продуктов ПЦР. Уровень BCR-ABL/ABL определен методом ПЦР в реальном времени.

Результаты. Были обнаружены 10 различных точечных мутаций в гене BCR-ABL, включая 3 в Р-петле, 2 в IM, 3 в А-петле и 2 мутации вне KD. Пациенты были разделены на две группы: с наличием мутаций в гене BCR-ABL (n=18) и без них (n=29). Группы не отличались по демографическому составу, распределению по стадиям заболевания, группам риска по Sokal, медиане времени между измерениями уровня BCR-ABL/ABL. Анализ ROC кривой показал, что наилучшими диагностическими характеристиками обладает величина увеличения уровня BCR-ABL/ABL в 5,5 раз (AUC=0,68 p=0,022). Чувствительность, предсказательная ценность позитивного результата и диагностическая эффективность теста были относительно низкими (40,6 %, 40,6 %, 56,5 %, соответственно), в то время как специфичность и предсказательная ценность негативного оставались высокими (92,9 % в обоих случаях).

Вывод. При увеличении нормализованного числа копий BCR-ABL более чем в 5,5 раза целесообразно проводить исследование мутаций в гене BCR-ABL. При этом предсказательная ценность негативного теста составила 92,9%. Отношение шансов 8,89 (95% ДИ 1,03-76,58).

Медицинская химия и биофизика Медицинская химия и биофизика Оглавление H. Aliabadi Farahani, K. Marouf Increasing in medical application of essential oil by medicinal and aromatic plants (MAP) development.................................................................................................................................... Е.Ю. Парнышкова Взаимодействие дофамина со злокачественными клетками, растущими в суспензии.............. Э.М. Семенов, Б.Т. Бальжитов, А.В. Ефимов Метод определения D- и L-аланина.............................................................................................. Ю.В. Шаталин, В.С. Шубина Влияние продуктов расщепления и олигомеризации флавоноида в условиях окислительного стресса на продукцию активных форм кислорода в модельной системе.................................... В.С. Шубина, Ю.В. Шаталин Действие олигомеризованных форм флавоноидов на процесс регенерации кожи после химического ожога........................................................................................................................ «Санкт-Петербургские научные чтения -2011»


H. Aliabadi Farahani, K. Maroufi INCREASING IN MEDICAL APPLICATION OF ESSENTIAL OIL BY MEDICINAL AND AROMATIC PLANTS (MAP) DEVELOPMENT (Supervisor – H. Aliabadi Farahani, PhD Student) Young Researchers Club, Shahr-e-Qods Branch, Islamic Azad University Tehran, Iran Introduction. Medicinal and aromatic plants are an accessible, affordable and culturally appropriate source of primary health care for more than 80% of world's population. Plant secondary metabolites have been a fertile area of chemical investigation for many years, driving the development of both analytical chemistry and of new synthetic reactions and methodologies. Metabolites which are produced by routes other than the normal metabolic pathways, mostly after the phase of active growth and under conditions of deficiency and the biological significance of many secondary metabolites is not exactly known. Essential oils are generally extracted by distillation. They are used in flavoring food and drink, and treatments to remedies for cancer.

Material and Methods. Plant secondary metabolites are a diverse group of molecules that are involved in the adaptation of plants to their environment but are not part of the primary biochemical pathways of cell growth and reproduction. In general, the terms plant secondary compounds, phytochemicals, antinutritional factors, and plant xenobiotics have been used in the literature to refer to this group of compounds. There are well over 24,000 structures, including many compounds that have antinutritional and toxic effects on mammals. This number does not include the oligomeric polyphenolic compounds (proanthocyanidins and hydrolyzable tannins) that are just now being more accurately described and will increase the number by several thousand. Some major plant secondary metabolites or phytochemicals that occur in plants include protease inhibitors, lectins, alkaloids, nonprotein amino acids, cyanogenic glycosides, saponins, and tannins. These compounds are involved in defense against herbivores and pathogens, regulation of symbiosis, control of seed germination, and chemical inhibition of competing plant species (allelopathy), and therefore are an integral part of the interactions of species in plant and animal communities and the wall polysaccharides. This division between groups of plant secondary metabolites is not exclusive. For instance, hydrolyzable tannins are potentially toxic to ruminants. The major lesions are hemorrhagic gastroenteritis, necrosis of the liver, and kidney damage adaptation of plants to their environment. Much of the research on plant secondary metabolites has concentrated on their toxic and antinutritional effects on livestock. Toxic plant secondary metabolites are present in plants at low concentrations (generally less than 2% of the dry matter) and have negative physiological effects when absorbed, such as neurological problems, reproductive failure, goiter, gangrene, and death. Examples are alkaloids, cyanogenic glycosides, toxic amino acids, saponins, and many others. Nontoxic phytochemicals lower digestibility of nutrients and affect palatability. Higher concentrations (2% of dry matter) of these compounds are required for eliciting negative effects, and the primary site of activity is in the digestive tract or the sensory organs associated with feeding behavior. These plant secondary metabolites include tannins, protease, and amylase inhibitors. Compounds that have a structural role in the plant (e.g., lignin, biogenic silica, and cutin) lower the extent of microbial digestion of cell with proximal tubular necrosis. The systems for secondary metabolites plants extraction are including Clevenger, HPLC and Soxhelt and GC and CG/MS use for compounds identification.

Results and Conclusion. The finding may give applicable advice to medical researchers for management and concern on essential oil strategy in the use of medicinal and aromatic plants and production of medicals plant by extraction and compounds identification of essential oil.

Е.Ю. Парнышкова ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДОФАМИНА СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ КЛЕТКАМИ, РАСТУЩИМИ В СУСПЕНЗИИ (научный руководитель – д.б.н., проф. Д.А. Мошков) Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН Пущино, Россия Введение. Недавно нами установлено, что дофамин (ДА) при взаимодействии с живой клеткой проникает в цитозоль, полимеризует глобулярный (Г-) актин и существенно снижает ее жизнеспособность.

Цель. Исследование действия ДА как онкотерапевтического средства на злокачественные клетки, богатые Г актином.

Материалы и методы. Изучали перевиваемую асцитную карциному Эрлиха (АКЭ) мышей и культуру клеток острой моноцитарной лейкемии человека THP-1. 106 клеток АКЭ инокулировали внутрибрюшинно (в/б) в 0,1 мл физраствора для инфузий (ФР). ДА вводили в/б в объеме 1 мл через 18 часов после инокуляции АКЭ и далее 2 раза в день с интервалом между инъекциями 5 час в течение 6 суток. Контрольным мышам инъецировали в/б ФР.

Клетки THP-1 культивировали 3 суток в чашках Петри. Изучали жизнеспособность клеток, гистологию в мазках и толстых срезах и ультраструктуру.

Медицинская химия и биофизика Результаты. Недельный курс ДА концентрацией 10-2 M и 10-1 M снижал в 10 и 30 раз суммарное количество клеток в АКЭ мышей по сравнению с контролем, а их диаметр по гистологическим данным уменьшался на 27% и на 59%, соответственно. Выживаемость клеток THP-1 под влиянием ДА концентрацией 10-1 М спустя 72 часа составила всего 3%, а их диаметр уменьшался на 20%. При этом в подопытных препаратах злокачественных клеток обоих типов наблюдалась вакуолизация. В ультраструктуре клеток выявлено повреждение микровиллей, появление специфических муаровых узоров в цитозоле, утолщение кортикального слоя и существенное повсеместное формирование сети филаментов разной плотности, идентифицированных как актиновые нити.

Выводы. Предположено, что онкоцитотоксический эффект ДА обусловлен индуцированной полимеризацией Г- актина цитозоля.

Э.М. Семенов, Б.Т. Бальжитов, А.В. Ефимов МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ D- И L-АЛАНИНА (научные руководители – к.м.н., П.П. Терешков, к.б.н., с.н.с. М.В. Максименя) Читинская государственная медицинская академия Чита, Россия Введение. Несмотря на абсолютное доминирование аминокислот (а/к) L ряда, D-а/к не исчезли из биологических систем: они присутствуют в свободной форме или в составе других веществ, участвуют в регуляции разнообразных процессов.

Цель. Оптимизировать условия разделения и способ количественного определения D-, L-аланина методом ВЭЖХ.

Материалы и методы. В основу разделения а/к разных стереохимических рядов был положен метод Marfey P. Базовые растворы стандартов D-, L-аланина (Fluka) готовили на 0,01н HCl. Рабочие растворы а/к получали путем разбавления базовых H2O непосредственно перед использованием. Аппаратура хроматографический комплекс LC-20 Prominence (Shimadzu).

Результаты. Как наиболее подходящий был выбран следующий протокол: в виалу (Pierce) помещали рабочие растворы а/к, добавляли натрия бикарбонат и дериватизационный реагент (1-флюоро-2,4 динитрофенил-5-L-аланин амид (FDAA) в ацетоне). Виалы нагревали 60 мин при t=40 С. После охлаждения, добавляли раствор HCl, затем вводили 20 мкл пробы в инжектор хроматографа. Разделение дериватов D-, L аланина проводили на колонке Диасфер 110-С18 5 мкм 4,0х100 мм, элюент – 50% 50 мМ фосфатный буфер рН 3,0, скорость потока 0,7 мл/мин, давление 46 бар, длина волны детекции 340 нм. Время выхода L аланина 12 минута, D-аланина- 13,7 минута. Строили калибровочную кривую для D- и L-аланинов, по которой рассчитывали концентрацию а/к в многокомпонентных смесях.

Выводы. Модифицированный метод ВЭЖХ позволяет провести разделение стереоизомеров и определить концентрацию D-, L-аланина в различных биологических объектах.

Ю.В. Шаталин, В.С. Шубина ВЛИЯНИЕ ПРОДУКТОВ РАСЩЕПЛЕНИЯ И ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ФЛАВОНОИДА В УСЛОВИЯХ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА НА ПРОДУКЦИЮ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА В МОДЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ Пущинский государственный естественно-научный институт, Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН Пущино, Россия Введение. Известно, что в условиях окислительного стресса флавноиды могут претерпевать ряд изменений, в том числе расщепляться на фенольные фрагменты или подвергаться окислительной полимеризации с формированием олигомеров.

Цель. Изучение процесса окислительной модификации флавоноида в физиологических условиях и влияние продуктов данного процесса на уровень активных форм кислорода является актуальной задачей и целью данного исследования.

Материалы и методы. Методом люминол-зависимой хемилюминесценции было проанализировано изменение кинетики распада пероксида водорода катализируемого пероксидазой хрена в присутствии мономерной, олигомеризованных форм или продуктов окисления флавоноида.

Результаты. Было установлено, что в физиологических условиях в присутствии пероксидазы хрена наблюдается формирование олигомеризованной формы флавоноида.

«Санкт-Петербургские научные чтения -2011»

Выводы. Был предложен механизм формирования олигомеризованных форм флавоноидов и продуктов распада в условиях окислительного стресса и проанализированы антиоксидантные свойства исследуемых соединений в модельной биохимической системе.

Работа выполнена при финансовой поддержке Минобразования, программа АВЦП «Развитие научного потенциала высшей школы» № 2.1.1/10886 и ФЦП № 16.740.11.0349.


В.С. Шубина, Ю.В. Шаталин ДЕЙСТВИЕ ОЛИГОМЕРИЗОВАННЫХ ФОРМ ФЛАВОНОИДОВ НА ПРОЦЕСС РЕГЕНЕРАЦИИ КОЖИ ПОСЛЕ ХИМИЧЕСКОГО ОЖОГА Пущинский государственный естественно-научный институт, Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН Пущино, Россия Введение. Ранее нами было показано, что комплексы флавоноид-металл усиливают процесс регенерации кожи после химического ожога. Действие данных препаратов, по-видимому, связано с формированием в зоне повреждения конъюгированных с продуктами перекисного окисления липидов форм флавоноидов, которые формируются в присутствии металлов переменной валентности.

Цель. Таким образом, целью данной работы было изучение влияния олигомеризованных форм флавоноидов на модифицирование регенерационных процессов в коже при химическом ожоге.

Материалы и методы. Течение раневого процесса оценивали по изменению площади ожога и на основании гистологических исследований поперечных срезов поврежденного участка кожи.

Результаты. Было установлено, что процесс регенерации ткани проходит наиболее эффективно при аппликации препаратов на основе конъюгата таксифолина с ацетальдегидом, приближаясь по эффективности к контрольному противоожоговому препарату “Олазоль”.

Выводы. Было продемонстрировано эффективное действие исследуемых соединений на процесс регенерации кожи после химического ожога и предложен механизм их действия, основанный на процессах утилизации токсичных метаболитов и продуктов перекисного окисления липидов.

Работа выполнена при финансовой поддержке Минобразования, программа АВЦП «Развитие научного потенциала высшей школы» № 2.1.1/10886 и ФЦП № 16.740.11.0349.

Неврология «Санкт-Петербургские научные чтения -2011»

Оглавление А.А. Апоян, М.А. Казумян, Е.С.Васильева, И.М. Котиева Роль серотонин-гистаминергического дисбаланса в патогенезе хронической неврогенной боли............................................................................... Д.В. Герасименко, И.Ю. Ефимова, А.А. Шмонин Патология гемостаза и системная воспалительная реакция у пациентов с ишемическим инсультом....................................................................................................................................... А.С. Бирюкова, А.В. Щулькин Изменение функциональной активности гликопротеина-р под действием тироксина в эксперименте.................................................................................................................................. Е.С. Гаранина, А.Т. Жашуева, В.В. Фатеева Основные эпидемиологические показатели первичного и вторичного паркинсонизма в г.

Иванове........................................................................................................................................... Д.Ю. Васильев, А.А. Швецов, А.А. Тарасенко, Г.С. Гичева........................................................

Морфологические и клинические аспекты кардиоэмболического инфаркта головного мозга.. Е.В. Кириллова Распространенность, клиника и течение рассеянного склероза в регионе г. Семей восточного казахстана....................................................................................................................................... В. А. Кононова К вопросу терапии миастении у взрослых и детей....................................................................... Н.В. Коньшина, Г.В. Анисимов, А.В.Скурихин Диагностика СДВГ у детей школьного возраста.......................................................................... А.В. Костюченко, Н.В. Титаренко Коморбидность при рассеянном склерозе.................................................................................... E.В. Подурова Личностные расстройства при эпилепсии.................................................................................... М.А. Поповецкий Влияние ишемического посткондиционирования на численность нейронов в перифокальной зоне очага ишемического поражения головного мозга у крыс.................................................... Н. А. Савельева, Г. В. Анисимов, М. И. Селезнева Современные возможности диагностики сдвг методом биоуправления..................................... И.Ю. Соловьева Социальные проблемы пострадавших вследствие хронической ртутной интоксикации профессионального генеза............................. А.Н. Тишин Вегетативный статус и особенности психологической сферы больных псориазом................... М.Ю. Углов Анозогнозия при инфаркте мозга.................................................................................................. Г.В. Анисимов, О.Н. Черепанов Структура нарушений сна в популяции пермского края.............................................................. А.А. Яковлев Полинейропатия при парапротеинемических гемобластозах...................................................... Неврология А.А. Апоян, М.А. Казумян, Е.С.Васильева, И.М. Котиева РОЛЬ СЕРОТОНИН-ГИСТАМИНЕРГИЧЕСКОГО ДИСБАЛАНСА В ПАТОГЕНЕЗЕ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕВРОГЕННОЙ БОЛИ (научный руководитель – к.м.н., асс. А.А. Кутузова) Ростовский государственный медицинский университет Ростов-на-Дону, Россия Введение. Главной причиной возникновения неврогенной боли являются повреждения, возникшие в соматосенсорных афферентных путях.

Цель. изучить особенностей обмена серотонина (С) и гистамина (Г) у больных с хроническим неврогенным болевым синдромом в активной фазе и после проведенной противоболевой терапии.

Материалы и методы. обследованы 15 здоровых мужчин и 30 больных, находящихся на стационарном лечении с диагнозом:«корешковый синдром II-III ст.». Больных обследовали до лечения при поступлении в стационар и после проведенной противоболевой и неспецифической противовоспалительной терапии. Содержание С, 5-ОИУК и Г исследовали в крови и порционной моче испытуемых. Определение биологически активных веществ определяли с помощью спектрофлюорометра MPF-4 «Hitachi».

Результаты. в контрольной группе выявлены практически равные концентрации серотонина и гистамина, как в крови (25,2±2,4;

29± 3,2), так и в экскретируемой моче( 71±18,2;

74,2±17,8). При поступлении в стационар уровень С и Г в крови повышался в среднем на 50%. Минутная экскреция была также выше нормальной в среднем в 3 раза. К моменту выписки в крови-2,6:в моче-до1,8. При купировании болевого синдрома отмечалась нормализация уровня Г в крови, его экскреция с мочой также снижалась относительно болевого периода, но оставалась в 2,5 раза выше контрольной величины.

Вывод. Стабилизация высокого уровня экскреции С, Г подтверждает важную роль почечных механизмов в компенсации стресс-индуцированной активности моноаминергических систем в постболевом периоде.

Д.В. Герасименко, И.Ю. Ефимова, А.А. Шмонин ПАТОЛОГИЯ ГЕМОСТАЗА И СИСТЕМНАЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ (научный руководитель – д.м.н., проф. Е.В. Мельникова, к.м.н. М.И. Кадинская) Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Санкт-Петербург, Россия Введение. В связи с высокой смертностью и инвалидностью, а также тенденцией к заболеваемости инсультом в более молодом возрасте, особое значение приобретают вопросы вторичной профилактики острых нарушений мозгового кровообращения.

Цель. Целью являлось получение данных о выраженности воспалительного процесса и гиперкоагуляции у пациентов с ишемическим инсультом и оценка влияния на данные лабораторные показатели терапии антиагрегантами, варфарином и статинами и ингибиторами АПФ.

Материалы и методы. В исследование включались пациенты с ишемическим инсультом.

В первые 7 дней и через 2 месяца после инсульта проводились следующие лабораторные исследования:

агрегация тромбоцитов, ФАТ, коагулограмма, Д-димер, С-реактивный белок. Оценка тяжести инсульта проводилась по шкале NIHSS, оценка отдаленных исходов – по модифицированной шкале Рэнкина и индексу Бартелл.

Патогенетические типы инсульта определялись по критериям TOAST. При статистическом анализе пациенты были разделены на пациентов с кардиоэмболическим инсультом и с другими патогенетическими типами ОНМК.

Результаты. У пациентов с некардиоэмболическим инсультом на фоне терапии антиагрегантами выявлено снижение активных форм тромбоцитов, снижение числа тромбоцитов, вовлеченных в агрегаты и уменьшение степени агрегации с коллагеном. У пациентов с кардиоэмболическим инсультом в динамике выявлены статистически значимые признаки гипокоагуляции и повышение концентрации антитромбина, что отражает повышение антикоагулянтного потенциала на фоне приема варфарина. У пациентов, принимавших статины, была позитивная динамика показателей ФАТ, вследствие так называемых плейотропных эффектов препаратов этого класса.

Выводы. При динамическом наблюдении и обследовании пациентов с различными типами ишемического инсульта наблюдается положительная динамика показателей тромбоцитарного и плазменного звена гемостаза, отражающая успешность применения антиагрегантов и непрямых антикоагулянтов для вторичной профилактики.

Терапия статинами положительно влияет на состояние ФАТ: отмечено снижение активных и повышение неактивных форм тромбоцитов. Прием препаратов влияющих на РААС не оказывал статистически значимого влияния на показатели плазменного и тромбоцитарного гемостаза и острофазовые показатели.

«Санкт-Петербургские научные чтения -2011»

А.С. Бирюкова, А.В. Щулькин ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ГЛИКОПРОТЕИНА-Р ПОД ДЕЙСТВИЕМ ТИРОКСИНА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ (научный руководитель – д.м.н. Е.Н. Якушева) Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова Рязань, Россия Введение. Гликопротеин Р (Pgp) – белок-транспортер, функцией которого является АТФ-зависимое выведение ксенобиотиков из клетки.

Цель – изучить влияние L-тироксина на функциональную активность Рgp.

Материалы и методы. Работа выполнена на 6 половозрелых самках кроликов породы шиншилла, средней массой 3500±100 г, находящихся в состоянии течки. L-тироксин вводили подкожно в течение 14 дней в дозе мкг/кг массы. За сутки до начала эксперимента, через 14 дней введения L-тироксина (Berlin Chemi Menarini) и на день отмены препарата у животных определяли функциональную активность Pgp по фармакокинетике его маркерного субстрата – фексофенадина, который вводили per os в дозе 30 мг/кг массы. Концентрацию фексофенадина в плазме крови определяли методом ВЭЖХ, уровень ТТГ, Т3 и Т4 в сыворотке крови – радиоиммунным методом. Полученные данные обрабатывали статистически тестом ANOVA повторных измерений или критерием Фридмана в зависимости от характера распределения данных.

Результаты. Введение L-тироксина приводило к повышению уровня Т4 на 249,5% (p0,05), Т3 – на 541,7 % (p0,05), и снижению ТТГ на 28,6% (p0,05) по сравнению с исходными показателями. На 5 день отмены L тироксина уровень гормонов нормализовывался.

На фоне назначения L-тироксина происходило снижение Сmax на 39,4% (p0,05), AUC0-t – на 62,4% (p0,05), MRTt – на 35,0% (p0,05) по сравнению с исходными значениями. На 5 день отмены L-тироксина изучаемые параметры нормализовывались, за исключением MRTt, которое оставалось сниженным на 40,0% (p0,05).

Выводы. Введение кроликам L-тироксина подкожно в дозе 25 мкг/кг массы в течение 14 дней приводит к развитию гипертиреоза и вызывает повышение функциональной активности гликопротеина Р.

Е.С. Гаранина, А.Т. Жашуева, В.В. Фатеева ОСНОВНЫЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПЕРВИЧНОГО И ВТОРИЧНОГО ПАРКИНСОНИЗМА В Г. ИВАНОВЕ (научный руководитель – д.м.н., проф. В.В. Линьков) Ивановская государственная медицинская академия Иваново, Россия Введение. Оценка эпидемиологических показателей первичного и вторичного паркинсонизма имеет большое научно-практическое значение для улучшения организации квалифицированной медицинской помощи данной категории пациентов.

Цель. Определить заболеваемость, распространенность и смертность при первичном и вторичном паркинсонизме в городской популяции Ленинского района г. Иванова в 2009г.

Материалы и методы. В работе использовались данные территориально-популяционного регистра паркинсонизма в г. Иванове за 2009 г.

Результаты. В 2009 г. заболеваемость паркинсонизмом составила 34,26 случаев на 100 тыс. населения, распространенность - 154,82 на 100 тыс. человек. Показатель смертности равен 3,81 на 100 тыс. населения.

Причинами смерти пациентов с первичным и вторичным паркинсонизмом являлись инсульт и метастатическая опухоль головного мозга.

Выводы. Полученные основные эпидемиологические показатели вполне сопоставимы с данными по России.

Так, заболеваемость в г. Иванове превышает в 2 раза показатели в ряде регионов страны (от 1,4 до 16,3 на 100 тыс.

человек), а распространенность - не выше максимальных показателей по РФ (от 22,57 до 238 на 100 тыс.

населения).

Неврология Д.Ю. Васильев, А.А. Швецов, А.А. Тарасенко, Г.С. Гичева МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ КАРДИОЭМБОЛИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА (научный руководитель – к.м.н. Л.Б. Ящинский) Ростовский государственный медицинский университет Ростов-на-Дону, Россия Введение. Проблема кардиоэмболических инсультов (КЭИ) считается одной из актуальных в кардионеврологии.

Цель. Сравнительный анализ клинико-морфологических особенностей течения КЭИ по сравнению с ишемическими инсультами (ИИ) без сопутствующей кардиальной патологии (КП).

Материалы. Исследованы протоколы вскрытий и данные историй болезней 151 больного, поступивших в неврологическое отделение городской больницы № 1 им. Семашко за 10 лет, с признаками КЭИ.

Результаты. В 1-ю группу вошли пациенты с кардиоэмболическими инфарктами (КЭИ) — 87 (57,3%) человек, средний возраст составил 71,9 ± 9,4 года. Во 2-ю (контрольную) — 64 (42,7%) человек — больные с ишемическими инфарктами (ИИ) без сопутствующей КП. Средний возраст больных 2-й группы 67,6 ± 10,8 года.

Рассматривались случаи с хронической ишемической болезнью сердца (ХИБС), в которой превалировала мерцательная аритмия — 82,8% и острого инфаркта миокарда на секции у 58 человек 38,4% с пристеночными тромбами, локализация же ишемического поражения преобладала в бассейне левой средней мозговой артерии (ЛСМА) 39 человек.

Выводы:

1. КЭИ протекает с выраженным неврологическим дефектом в 1-10 сутки заболевания по сравнению с ИИ без КП.

2. Причинами КЭИ чаще всего являются пристеночные тромбы при острых инфарктах миокарда и постоянная форма мерцательной аритмии, а поражения в головном мозге локализуются в ЛСМА.

Е.В. Кириллова РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ, КЛИНИКА И ТЕЧЕНИЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕГИОНЕ Г. СЕМЕЙ ВОСТОЧНОГО КАЗАХСТАНА (научный руководитель – д.м.н., доц. Т.Н. Хайбуллин) Государственный медицинский университет г.Семей Семей, Казахстан Введение. Рассеянный склероз (РС) – самое распространенное демиелинизирующее заболевание ЦНС, поражающее лиц молодого трудоспособного возраста и быстро приводящее к их инвалидизации. С каждым годом в мире отмечается увеличение заболеваемости РС. Однако не все регионы в этом отношении изучены в одинаковой мере.

Цель. Изучить половозрастные особенности распространенности, клиники и течения рассеянного склероза среди населения, проживающего в регионе г. Семей Восточного Казахстана.

Материалы и методы. 1.Анализ амбулаторных карт и историй болезни больных рассеянным склерозом, постоянно проживающих в указанном регионе. 2. Статистический анализ полученных данных.

Результаты. Выявлено 40 больных РС. Из них мужчин – 7, женщин – 33. Распространенность заболевания составила 12-13 на 100 тыс. населения. Средний возраст больных – 38 лет (от 18 до 61 лет). Средний возраст дебюта заболевания – 28 лет. Из них самый ранний дебют отмечен в 15-летнем возрасте, самый поздний – в 50 лет.

Ремиттирующее течение заболевания выявлено у 57,5%, вторично-прогрессирующее – 25%, первично прогрессирующее – 12,5%, ремиттирующее с остаточным неврологическим дефицитом – 5% больных.

Выводы. 1. Регион города Семей относится к зоне среднего риска распространенности РС. 2.

Распространенность заболевания среди женщин в 3,8 раза выше, чем у мужчин. 3. Средний возраст больных РС – 38 лет, а средний возраст дебюта заболевания – 28 лет. 4. В клинической картине заболевания преобладает ремиттирующий тип течения.

«Санкт-Петербургские научные чтения -2011»

В.А. Кононова К ВОПРОСУ ТЕРАПИИ МИАСТЕНИИ У ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ (научный руководитель – доц. Т.В. Каймак) Государственный медицинский университет г.Семей Семей, Казахстан Введение. Тяжёлое клиническое течение с частыми рецидивами при миастении обусловили актуальность данной работы.

Цель. Изучение эффективности иммуноглобулина Октагама при миастении детей и взрослых с частыми экзацербациями.

Материалы и методы: 2 детей (д. 5 лет, м. 12 лет) и 7 взрослых (2 м., 5 ж.–ср. возраст 32,5 года) с плохой компенсацией на АХЭП, преднизолон, плазмаферез. Октагам вводили 400 мг/кг веса в/в капельно, через день №5.

Результаты: в течении первой инфузии 3 испытывали легкое онемение лица, колебание АД. Мальчик почувствовал улучшение сразу – уменьшились бульбарные расстройства. У девочки после 2 инфузии исчез птоз, двоение. У взрослых лучший эффект отмечался при большей длительности заболевания, наличии тимомы в анамнезе и смешанных кризах – после первой инфузии (3 человека). В 4 случаях эффект развивался к 3 инфузии, позволил снизить дозу гормонов и АХЭП в 2 раза. 5 из 9 пациентов оценивали самочувствие в сравнении с предыдущим лечением лучше, чем после плазмафереза и пульсотерапии. Положительный эффект сохранялся от до 3 месяцев, отмечено общее улучшение состояния иммунной системы больных.

Выводы: 1. Иммуноглобулин для внутривенного введения Октагам является эффективным при прогрессирующем течении миастении у детей и взрослых в период экзацербации.

1. Введение актогама позволяет снизить 2 и более раз дозу базовых АХЭП и преднизалона и дает ремиссию до 3 месяцев.

Н.В. Коньшина, Г.В. Анисимов, А.В. Скурихин ДИАГНОСТИКА СДВГ У ДЕТЕЙ ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА (научный руководитель – д.м.н., доц. Т.П. Калашникова) Пермской государственной медицинской академии им. акад. Е.А. Вагнера Пермь, Россия Введение. Существуют противоречивые мнения о трактовке диагностических критериев СДВГ, что приводит к гипердиагностике этого заболевания и неправильной лечебно - коррекционной тактики Цель. Провести анализ достоверности диагностики СДВГ у детей.

Материалы и методы: На базе центра «Лингва Бона» (г. Пермь) обследовано 40 детей (75%- мальчики), в возрасте 6-8 лет, с ранее установленным диагнозом СДВГ. Для верификации диагноза использовали: опросник SNAP-4, критерии СДВГ по МКБ 10 и DSM-IV. Проведено нейропсихологическое тестирование.

Результаты. У 35% детей подтвержден диагноз СДВГ. В остальных случаях у 23 % обследованных отмечались конфликтные отношения с педагогом, у 25 % - неврозоподобный синдром, а 17 % - имели пограничное повышение показателей по шкалам SNAP-IV. Дети с подтвержденным диагнозом СДВГ достоверно отличались результатами нейропсихологического тестирования: в два раза чаще встречалось правополушарная функциональная асимметрия у 73% и снижение объема слухоречевой памяти у 65%, нарушение устойчивости внимания у 75 %, псевдобульбарная дизартрия у 65 %, дисграфия у 82%,кинестетическая пальцевая диспраксия у 48%,нарушение зрительно-пространственной организации движений у 42%.

Выводы. Необходимо более тщательно обследовать детей с подозрением на СДВГ, для выявления истинных причин нарушения поведения и предотвращения гипердиагностики.

А.В. Костюченко, Н.В. Титаренко КОМОРБИДНОСТЬ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ (научный руководитель - д.м.н., проф С.П. Московко) Винницкий национальный медицинский университет им. Н.И. Пирогова Винница, Украина Введение. Коморбидность является одной из причин клинической гетерогенности и вариативности течения большинства заболеваний.



Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 16 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.