авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |

«КАТАЛОГ РЕСПУБЛИКАНСКОЙ ЯРМАРКИ ИННОВАЦИОННЫХ ИДЕЙ, ТЕХНОЛОГИЙ И ПРОЕКТОВ 2009 ГОДА В каталог включены более 500 технологий, методов, разработок и ...»

-- [ Страница 9 ] --

Создан образец шумовой карты в масштабе 1:33000.

Проводится пилотное внедрение.

В результате примененя Карты будет достигнуто улучшение акустического режима г.Ташкента.

Получен акт о приеме внедрения от НИИ «ТашГенПлан».

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 6,4 млн.сум для типографского изготовления Карты.

3.1.32. Нормативы по охране атмосферного воздуха населенных мест Республики Узбекистан от загрязнения органической и неорганической пылью Научно-исследовательский институт санитарии, гигиены и профзаболеваний Разработаны предельно допустимые концентрации органических и неорганических пылей в атмосферном воздухе населенных мест, которые были утверждены Минздравом РУз. Для многих разновидностей пыли, таких как пыль мучная (ячменная, овсяная, кукурузная, соевая, ржаная, пшеничная, рисовая, гороховая), пыль древесная, пыль вискозного, пыль ацетатного шелка, пыль полиметаллическая свинцово-цинкового производства и для многих других разновидностей органических и неорганических пылей гигиенические нормативы в атмосферном воздухе не установлены, не разработан также и класс опасности. В связи с этим были разработаны предельно допустимые концентрации органических и неорганических пылей в атмосферном воздухе населенных мест.

Сфера применения - Центр Госсанэпиднадзора Минздрава РУз, Госкомприроды РУз, Госкомгидромет РУз.

Степень готовности - пилотное внедрение.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 2 млн.сум для тиражирования данной разработки.

3.1.33. Оптимизация санитарно-гигиенических процессов водоподготовки в системах централизированного хоз-питьевого водоснабжения населения в условиях Узбекистана Научно-исследовательский институт санитарии, гигиены и профзаболеваний В существующих условиях маловодия и массивного химического и микробного загрязнения поверхностных водных объектов и подземных вод наиболее важной и актуальной социально экномической и эколого-гигиенической проблемой остается обеспечение населения республики доброкачественной питьевой водой. В таких условиях на первый план с санитарно-гигиенических позиций выходит проблема оптимизации процессов водоподготовки в системах централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения населения на основе применения разных реагентов, фильтрующих материалов, ионообменных смол, синтетических полиэлектролитов, УФ-излучения и других способов обеззараживания питьевой воды.

Созданная разработка может применяться в водоснабжении, в проектных организациях, в здравоохранении, а также системе медицинского образования.

Результаты разработки позволят повысить эффективность процессов очистки и обеззараживания питьевой воды, улучшить её качество, улучшить условия водопользования населения.

Получены акты приема внедрения от территориальных центров Госсанэпидемнадзора.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 2 млн.сум для издания комплекта документов.

3.1.34. Новый способ повышения энергетического потенциала и восстановительные процессы организма путем применения нового оригинального препарата – таблетки « Сукцинасол»

Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Разработаны новые таблетки «Сукцинасол», содержащие соли натрия, калия, кальция, магния и янтарной кислоты. Таблетки «Сукцинасол» оказывают регулирующие действие на энергетический потенциал организма. Таблетки «Сукцинасол» активизируют энергетический обмен, восстанавливают функцию сердечной мышцы, печени и почек. Обладают дезинтоксикационным и мочегонным действием. Действие таблеток « Сукцинасол» обусловлено восстановлением метаболизма и увеличением баланса богатых энергией соединений в клетках и тканях. Внедрение данного препарата в медицинскую практику расширит арсенал эффективных средств, способных восстанавливать метаболизм при критических состояниях и энергетический обмен при физических нагрузках.

Разработка можно применяться в медицине и области спорта, в частности в клиниках и других медицинских учреждениях, Колледже Олимпийского Резерва и Республиканской школе высшего спортивного мастерства.

Осуществляется пилотное внедрение данного проекта.

Получен патент РУз на инъекционный раствор « Сукцинасол», подготовлен акт и ВФС, оформлена новая заявка на получение патента РУз.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 300 млн.сум для освоения производства.

3.1.35. Новый способ ранней диагностики предрасположенности к тромбоэмболическим осложнениям Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Разработан новый способ диагностики (ПЦР-анализ) предрасположенности к тромбоэмболическим состояниям. Данный способ диагностики направлен на решение одной из актуальных проблем медицины – раннее выявление лиц с тромбоэмболическими состояниями на основе молекулярного анализа мажорных мутации в генах фактораV-Лейдена, протромбина и метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР).

Риск развития тромботических проявлений у носителей вышеназванных мутаций может возрастать при наличии ряда провоцирующих факторов (пусковые механизмы), таких как хирургические вмешательства, длительная иммобилизация, травмы, у женщин - прием гормональных препаратов, оральных контрацептивов или гормональная заместительная терапия, беременность, послеродовый период, сердечно – сосудистая недостаточность, наличие новообразований и т.д. Кроме этого, проявление заболевания у носителей генетических мутаций в большой степени зависит от возраста, пола, факторов окружающей среды и других иных мутаций в генах.

Своевременное выявление обсуждаемых мутаций у соответствующих групп риска способствует правильному назначению профилактической противотромботической терапии и предотвращению возникновения тромбозов и тромбоэмболий.

Данная разработка может быть внедрена в Республиканском научном центре экстренной медицинской помощи и НИИГиПК Минздрава РУз, а также в хирургических, ангиохирургических, кардиологических, травматологических, онкологических, неврологических, гинекологических отделениях и родильных комплексах республики.

Преимуществами данной разработки являются точность и быстрота в диагностике, а также низкая себестоимость.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 70 млн.сум для приобретения приборов и реактивов.

3.1.36. Аппарат «Подоскоп»

РСНПМЦ эндокринологии, Институт биохимии АН. РУз Разработан комплекс с программным обеспечением для диагностики и мониторинга синдрома диабетической стопы (СДС). В основу данного комплекса заложены информативные, простые и менее трудоемкие методы, позволяющие получать изображение зоны контакта подошвенной поверхности стопы, по которым рассчитываются различные индексы и показатели нарушений стопы. Особое место по прогнозу выживаемости и определению качества жизни пациентов, страдающих сахарным диабетом (СД), занимает синдром диабетической стопы (СДС). Поэтому одной из актуальных проблем в данном направлении является поиск оптимальных и современных методов диагностики заболеваний органов опоры.

Данная разработка может быть внедрена в медицине и в области спорта. На основе данного прибора могут быть созданы способы диагностики других заболеваний, в частности в ортопедии и протезостроении, а также в спортивной медицине.

Применение подоскопа с компьютерной диагностикой на доклинических стадиях позволит проводить эффективные профилактические мероприятия у больных с сахарным диабетом для профилактики образования трофических язв, а также использовать фотографии полученных контуров стопы в качестве матрицы для изготовления лечебно – профилактических стелек у больных СДС. Это позволит добиться уменьшения сроков заживления язв, более ранней реабилитации и восстановления трудоспособности, улучшения качества жизни больных с СДС.

Проводится работа по оформлению заявки на выдачу патента РУз.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 20 млн.сум для изготовления опытной партии изделий.

3.1.37. Способ диагностики и лечения сепсиса у детей раннего возраста Научно-исследовательский институт педиатрии Разработанные иммунологические методы диагностики сепсиса предоставят возможность расшифровки не только этиологической картины сепсиса, но и состояния иммунитета, а также провести оценку эффективности полученной терапии, прогнозировать клиническое течение заболевания. Важным является принцип индивидуального подхода к лечению каждого больного в зависимости от характера выявленных патогенов, фазы болезни, тяжести процесса и состояния иммунологических нарушений.

Сфера применения - Центральные районные и городские больницы.

На основе применения данных методов можно получить этиологическую картину сепсиса в течении 20 час. и назначить целенаправленно специфическую терапию в ранние сроки болезни. Это даст возможность улучшить диагностику и качество лечения больных сепсисом, сократить пребывание больного в стационаре, предотвратить очередной рецидив заболевания, за счет этого сэкономить средства и снизить летальность.

На данную разработку получены 2 патента РУз № IAP 03347 от 23.04.2007г. «Способ прогнозирования генерализации стафилококковой инфекции у детей» и № IAP 03260 от 18.12.2006г.

«Способ диагностики сепсиса у детей», а также 2 программных продукта № DGU 00818 от 15.07.2004г.

«Сепсисни ташхислаш ва даволаш самарадорлигини аниклаш учун дастур» и № DGU 00819 от 15.07.2004г. «Сепсис билан касалланган болаларда эндоген захарланиш даражасини аниклаш дастури».

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 тыс.сум для обследования 1 больного.

3.1.38. Способ диагностики острой пневмонии у детей Научно-исследовательский институт педиатрии Использован впервые кинетический электропуктурный метод обследования по Р для своевременной диагностики заболеваний бронхолегочной системы у часто болеющих детей Фолью, позволяющий выявить степень вовлеченности в процесс других органов и систем. Методом корреляционного анализа установлены прямые взаимосвязи электропунктурных показателей в меридианах легких, нервной системы, лимфатической системы, печени, тонкого кишечника с уровнем иммунокомпетентных клеток у часто болеющих детей с острой пневмонией.

Разработка может быть использована в отделениях детских больниц и поликлиниках.

Применение данного метода позволяет своевременно диагностировать острую пневмонию у часто болеющих детей, а также снизить необходимость использования рентген излучения в процессе лечения и реабилитации. Метод позволяет практическим врачам довольно доступно контролировать вовлеченность в патологический процесс других органов и систем.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 1 млн.сум для приобретения оборудования.

3.1.39. Брюшнотифозная молекулярная вакцина на основе местных полирезистентных штаммов S.typhi для лечения хронических брюшнотифозных бактерионосителей Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний Разработанная специфическая брюшнотифозная молекулярная лечебная вакцина - БМВ позволяет повысить клеточный и другие звенья иммунитета, способствует купированию и лизису возбудителя инфекции. Затяжное выделение возбудителей после перенесенного брюшного тифа и паратифов, а также хроническое бактерионосительство сальмонелл является одной из важных проблем современной медицины. Однако эффективных методов лечения данных заболеваний не разработано. Разработана брюшнотифозная молекулярная вакцина - БМВ на основе экстрацеллюлярных клеточных компонентов местных полирезистентных штаммов S.typhi резистентных к ампициллину, тетрациклину и хлорамфениколу (R-AMP-TET- CHL), которая является перспективным препаратом для санации хронических брюшнотифозных бактерионосителей, являющихся наиболее важным источником инфекции брюшного тифа.

Возможная сфера применения - эпидемиология, инфекционные болезни, профилактическая медицина.

Проведены апробация и опытно-лабораторное внедрение данной разработки.

Будет нейтрализован один из основных источников инфекции – хронические бактерионосители и снижена заболеваемость брюшным тифом.

Результаты данной разработки могут быть использованы, как в гиперэндемичных по заболеваемости брюшным тифом Центрально-Азиатских странах, Азии, Африки, так и в развитых странах Европы со спорадическими случаями болезни.

Утвержден Государственный стандарт качества вакцины в виде Временной фармакопейной статьи ВФС 42 Уз – 0982 – 2006 «Вакцина брюшнотифозная молекулярная жидкая».

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 45 млн.сум. для освоения производства.

3.1.40. Препарат для диагностики бруцеллеза «Единый бруцеллезный диагностикум»

Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний Разработанный диагностикум представляет собой взвесь инактивированных при температуре 800С в течение 1 час. бруцелл аттенуированного вакцинного штамма в 0,5% фенолизированном физиологическом растворе. Единый бруцеллезный антиген (диагностикум) является взвесью синего или красного цвета. До настоящего времени Единый бруцеллезный диагностикум завозится в республику из зарубежа, а производство данного диагностического средства в республике не было налажено.

Диагностикум может быть внедрен в Центрах государственного санитарно-эпидемиологического надзора, инфекционных и соматических стационарах, а также на станциях переливания крови.

Применение данного препарата позволяет выявлять больных острой и хронической формой бруцеллеза и отстранять больных от возможного донорства.

Утвержден Государственный стандарт качества диагностического средства в виде Временной фармакопейной статьи ВФС 42 Уз-1275-2008.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 20 млн.сум на приобретение дополнительного оборудования.

3.1.41. Метод диагностики врожденных аномалий опорно-двигательного аппарата в перинатальном и раннем неонатальном периодах Ташкентский педиатрический медицинский институт Разработана новая трех- четырехмерная технология основана на переходе от статического двухмерного ультразвука к трехмерной реконструкции в реальном масштабе времени и дает наиболее четкое изображение плода, улучшает восприятие сложных аномалий плода типа комплекса «конечность – тело – стенка», что позволяет на ранних этапах диагностики выявить вид врожденных ортопедических заболеваний с последующей их коррекции в раннем неонатальном периоде. Исследования последних лет показывают неуклонный рост в республике врожденных аномалий опорно-двигательного аппарата.

Поэтому ранняя и своевременная диагностика врожденных аномалий опорно-двигательного аппарата – одна из актуальных проблем современной клинической детской ортопедии. Интерес представителей различных клинических дисциплин к ультразвуковой диагностике связан, прежде всего, с ее безвредностью для растущего организма. Вместе с тем, технологии ультразвукового исследования костно суставной системы у плода и новорожденных остаются далеко не разрешенными.

Данная разработка может быть применена в родовспомогательных и детских лечебно профилактических учреждениях, скрининг-центрах, перинатальных центрах республики.

Применение данного метода позволит на ранних этапах развития плода диагностировать врожденные аномалии опорно-двигательного аппарата, своевременно проводить дифференцированную коррекцию врожденных аномалий опорно-двигательного аппарата и снизить инвалидность данного контингента детей.

На данную разработку получено решение на выдачу патента РУз № IAP 20040454 от 03.12.2004г., а также Свидетельство регистрации программы для ЭВМ № DGU 00888 от 25.01.2005г.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 140 млн.сум на приобретение оборудования.

3.1.42. Новый отечественный гепатозащитный препарат «Гепасорб»

на основе ксеногепатоцитов Ташкентская медицинская академия Разработан метод клинического применения изолированных крио и живых ex tempore, полученных гепатоцитов путем экстракорпоральной детоксикации, при лечении печеночной неостатоности Многообразие процессов протекающих в печени и в её функциональной единице-гепатоците до последнего времени не позволяло в достаточной степени корригировать различные дисфункции печеночной недостаточности. Использование гепатоцитов при лечении печеночной недостаточности позволяет осуществлять более полную временную замену функций собственной печени больного и стимулировать в ней восстановительные процессы. Полученный опыт применения в последние 20 лет в клинике изолированных крио и живых ex tempore, полученных гепатоцитов путем экстракорпоральной детоксикации, позволяет утверждать о перспективности данного направления.

Данная разработка может быть внедрена в хирургических гастроэнтерологических гепатологических токсикологических отделениях и отделениях интенсивной терапии разного профиля.

Порошкообразная форма «Гепасорба» использована в эксперименте ТМА и Самаркандском медицинском институте. Препарат «Гепасорб» имеет самодостаточность, создание таблетированных или иных лекарственных форм клеток печени, не уступающих по функциональным способностям живым клеткам печени расширить показания к его применению взрослым и детям, независимо от тяжести болезни пациента. Препарат будет экономически более доступным, чем имеющиеся в настоящее время зарубежные гепатотропные вещества. «Гепатосорб» можно будет использовать не только в медицинской практике, но и в ветеринарии.

На данную разработку получены патенты РУз № DGU 01119 от 12.07.06г.;

№ DGU 01271 от 16.05.07г., № FAP 2007.0023 от 22.06.07 г., № DGU 2008.0136 от 02.09.08г. и № MGU 2008.0053 от 18.04.08г.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум на освоения производства.

3.1.43. Программа гигиенической аттестации жилых кварталов г.Ташкента Ташкентская медицинская академия Разработана и предлагается программа гигиенической аттестации жилых кварталов может быть осуществлена районными хокимиятами при непосредственном участии органов самоуправления жилых кварталов и ЦГСЭН соответствующих районов города Ташкента.

Жилая среда городских кварталов относится к числу важнейших факторов, на 23-41% формирующих показатели здоровья горожан. Санитарно-гигиенические условия внежилищной среды определяются комплексом факторов, имеющих существенные различия в микрорайонах и жилых кварталах разного типа. Оздоровление городской жилой среды требует выявления приоритетных задач для адресного финансирования мероприятий по улучшению качества жилой среды. Для этого необходима гигиеническая аттестация каждого жилого квартала города на основе предлагаемых методических рекомендаций с определением класса квартала и необходимых мероприятий по оздоровлению городской среды.

Проведение аттестации городских жилых кварталов позволит оценить степень их соответствие гигиеническим требованиям и выявить те аспекты среды обитания, которые требуют соответствующей коррекции. Это позволит более объективно и адресно выделять и использовать средства на благоустройство городских жилых кварталов, а также контролировать эффективность использования этих средств.

Разраюотанные методические рекомендации «Гигиеническая аттестация городских жилых кварталов», утверждены Минздравом РУз от 20.12.2006г.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 6,1 млн.сум на тиражирование методических рекомендаций.

3.1.44. Способ диагностики и лечения резистентных форм туберкулеза Ташкентская медицинская академия Разработаны стандартизованные курсы лечения туберкулеза на основе метода ПЦР диагностики, с большой точностью устанавливающего чувствительность, тип микобактерий и их мутации (в биоматерилах, воде, почве, кормах для скота). Применяемые ранее методы являлись не всегда эффективными из-за резистентности микобактерий туберкулеза (МБТ) к антибактериальным препаратам (АБП). Адекватное лечение требует внедрения разработанного метод, который не требует предварительного выделения и выращивания культуры возбудителя. Установлено, что резисистентность к изониазиду и рифампицину обусловлена мутацией в катгене (katG gene), а полирезис-тентность (к АБП второго ряда) - с мутацией S531L rpoBгенa и с мутацией S315T катгена. Гетеро-резистентность обусловлена комбинацией чувствии-тельных и резистентных бактерий. Обнаружение в мокроте одного больного VNTR локуса MIRU04, подтверждает наличие двух разных штаммов, т.е. гетеро-резистентность.

Данная разработка может быть внедрена в туберкулезных больницах, независимо от ведомственной принадлежности, а также влабораториях Главного управления ветеринарии РУз. Метод ПЦР диагностики апробирован на базе Института генетики и экспериментальной биологии растений АН РУз и Городской клинической туберкулезной больницы № 1.

Применение маркера гетеро-резистентности МБТ будет способствовать эффективности программы борьбы с туберкулезом у людей и крупного рогатого скота. Установление Category A гетеро резистентности может служить маркером для интерпретации эпид.процесса туберкулеза, например, в больницах или в пенитенциарных учреждениях. Установление Category B гетеро-резистентности может служить маркером качества для курсов терапии, классификации пациентов и качества лекарственных препаратов.

Разработка внедрена в виде созданных нормативных материалов: «Ветеринарных и санитарных правил по профилактике и ликвидации туберкулеза животных» и методических рекомендаций «Использование полимеразной цепной реакции (ПЦР) в диагностике туберкулеза».

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 1 млн.сум для тиражирования данных материалов и рекомендаций.

3.1.45. Способ определения объемного контура модели зубочелюстной системы и устройство для его осуществления Ташкентский институт усовершенствования врачей Разработано универсальное устройство-гнатоокклюзиограф для получения более точного объемного контура рельефа диагностической модели челюстей с переносом профилограммы на плоскую систему с последующим построением графоаналитической модели, а также для измерения с одновременной фиксацией точек и линий контура рельефа модели в трехмерном пространстве в системе координат X,Y,Z с последующем построением графоаналитической модели зубочелюстной системы.

Данное устройство может быть внедрено в практике ортодонтической, ортопедической и детской стоматологии, а также в практике челюстно-лицевого сложного протезирования, антропологии и в скулптурологичекой практике.

Применение данного способа диагностики и устройства позволяет получить ценную информацию о состоянии аномалий и деформаций, а также о размерах зубочелюстнолицевой системы, ее анатомических структур и их в трехмерном проекционном построении системе координат X,Y,Z.

При применении данной разработки будет обеспечено уменьшение затрат на диагностику и количества применяемых других устройств.

На данную разработку получен патент РУз № IAP 5845 от 30.09.1999г.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 1 млн.сум для изготовления одного комплекта.

3.1.46. Диагностикум для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам Ташкентский институт усовершенствования врачей В микробиологических лабораториях важнейшим разделом работы является определение чувствительности возбудителей инфекционных заболеваний (включая внутрибольничные инфекции) к антимикробным препаратам. Для выполнения данного исследования в рутинной практике применяется диско – диффузионный метод, который требует наличия дисков (бумажных, картонных) пропитанных антибиотиком. В качестве эффективного решения разработаны и предлагаются диски, пропитанные антибиотиками любых групп и классов.

Сфера применения данной разработки: бактериологические лаборатории службы Госсанэпиднадзора, инфекционных больниц, баклаборатории при ЛПУ разного профиля, в том числе роддома, хирургические и другие клиники и отделения.

Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам способствует адекватной антибиотикотерапии, что приводит к быстрому выздоровлению больных, уменьшению койко–дней;

а при тяжелых инфекциях - к снижению числа летальных исходов.

Продукция зарегистрирована в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РУз № 02-05 от 29.12.2005г.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 5 млн.сум для освоения производства.

3.1.47. Антимикробные хлопчатобумажные изделия Институт химии и физики полимеров АН. РУз Получены экспериментальные образцы хлопчатобумажных изделий, содержащие хитозан и наночастицы серебра, обладающие антимикробными и бактерицидными свойствами. Антимикробные хлопчатобумажные изделия (носки, внутреннее бельё, постельное бельё и др.) имеют приоритетный характер, поскольку могут широко использоваться в медицинских учреждениях, учреждениях оборонной и внутренних войск, и в быту, поэтому объем их применения в обозримом будущем будет расти.

В настоящее время проводится медико-биологические испытания этих изделий.

Антимикробные хлопчатобумажные изделия могут широко применяться в медицинских учреждениях (постельное бельё),а также в структурных организациях Минобороны РУз и МВД РУз (носки и внутреннее бельё солдат).

Лабораторный образец подготовлен для проведения медико-биологических испытаний.

Предлагается внедрение технологии получения антимикробных хлопчатобумажных изделий на основе местного сырья на текстильных и трикотажных предприятиях республики.

Подготовлены материалы для оформления заявки на получение патента РУз на данную разработку.

3.1.48. Технология производства высокогидрофильной и бактерицидной медицинской ваты Институт химии и физики полимеров АН. РУз Продукция из гигроскопической ваты имеет приоритетный характер, поскольку широко используются как в медицинских учреждениях, сеть которых постоянно растет, так и в быту, поэтому объем потребностенй в них будет расти.

Институт организовал производство фасованной нестерильной и стерильной медицинской ваты на базе своего опытного производства с выпуском 50-100 тыс. упаковок в месяц.

Наблюдается общемировая тенденция производства бактерицидной медицинской ваты, способствующая снижению уровня побочного инфицирования больного при использовании медицинской ваты.

В связи с этим разработана технология производства высокогидрофильной бактерицидной медицинской ваты, содержащая хитозан и наночастицы серебра на основе местного хлопкосодержащего сырья, используемого в качестве санитарно-гигиенических изделий.

Проводится медико-биологические испытания разработанной бактерицидной ваты.

На базе опытного производства Института налажен выпуск высокогидрофильной гигроскопической ваты в объеме до 150–200 тыс. упаковок в месяц.

Бактерицидная медицинская вата применяется в здравоохранении и в фармацевтической промышленности.

Подготовлен лабораторный образец для проведения медико-биологических испытаний.

Необходимо создание и освоение опытно-промышленного производства высокогидрофильной, бактерицидной медицинской ваты мощностью до 25-50 тыс. упаковок в месяц. Необходимо также оформить лицензию Фармкомитета РУз и организовать производство бактерицидной ваты в упаковках по 25, 50 и 100 гр.

Подготовлены материалы для оформления заявки на получение патента РУз на данную разработку.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 90 млн. сум. для приобретения оборудования и доукомплектации технологической линии производства высокогидрофильной ваты технологическими узлами по бактерицидной обработке ваты.

3.1.49. Технология производства полимерных растворов для стерилизации и хранения мягких контактных линз Институт химии и физики полимеров АН. РУз Проект направлен на разработку технологии получения многокомпонентных растворов для очистки, хранения и стерилизации мягких контактных линз, содержащих в своем составе антимикробные, комплексообразующие компоненты, эффективно очищающие поверхность контактной линзы.

Технология получения растворов основана на применении доступных в Узбекистане реагентов, с использованием в качестве полимерного компонента полимеров винилкапролактама. Технология включает получение и очистку винилкапролактама, синтез поливинилкапролактама с заданными молекулярными массами и получение многокомпонентных растворов.

Испытания полученных растворов показали, что созданные на основе доступного сырья они по своим функциональным характеристикам не уступают импортным аналогам. Планируемый объем производства - 1250 л. растворов в год (6250 упаковок по 200 мл). Расчетная себестоимость продукции составляет не более 2000 сум за одну упаковку.

Разработан лабораторный регламент. Подготовлен проект научно-технической документации для предоставления в Фармкомитет РУз.

Будет создана технология получения подобных растворов, содержащих антимикробные, комплексообразующие компоненты, эффективно очищающие поверхность контактной линзы.

Подготовлены материалы для оформления заявки на получение патента РУз на данную разработку.

3.1.50. Наноструктурный полимерный раствор для стерилизации и хранения мягких контактных линз Институт химии и физики полимеров АН. РУз Проект направлен на создание многокомпонентных растворов для очистки, хранения и стерилизации мягких контактных линз с применением доступных в Узбекистане реагентов. Раствор содержит в своем составе антимикробные, комплексообразующие компоненты, эффективно очищающие поверхность контактной линзы. В качестве полимерного компонента используется поливинилкапролактам. Испытания разработанных растворов показали, что созданные на основе доступного сырья они по своим функциональным характеристикам не уступают импортным аналогам.

Планируемый объем производства - 1250 л. растворов в год (6250 упаковок по 200 мл). Расчетная себестоимость продукции составляет не более 2000 сум за упаковку.

Области возможного применения - медицинская техника.

Получены экспериментальные партии растворов, проведены их лабораторные испытания.

Подготовлен проект научно-технической документации для предоставления в Фармкомитет РУз.

Будут созданы многокомпонентные растворы для очистки, хранения и стерилизации мягких контактных линз не уступающие импортным аналогам с применением доступных в Узбекистане реагентов.

Подготовлены материалы для оформления заявки на получение патента РУз на данную разработку.

3.1.51. Биологически активные добавки из целебных трав (амарант, валериана, ромашка, пустирник и др) для профилактики и лечение внутренных заболеваний М.П «Мехригиё» Ферганская область Разработана технология производства биологически активных добавок из целебных трав (амарант, валериана, ромашка, пол-пола, пустирник,мелисса,тонинамбур, череда,спориш) с целью обеспечения населения республики качественными, не вредными и продуктами естественного происхождения.

Биологически активные добавки можно применять в санаториях, профилакториях, фитобарах и распростронять через аптечную сеть.

Имеется лицензия № УП 3381 Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, сертификат соответствия - № 0486059 Национальной системы сертификации Республики Узбекистан.

Регистрация в Государственном реестре 10 июля 2007 г. NSS UZ 01.171. 059 Необходимо дополнительное финансирование в объеме 120 млн сум для закупки новейщего оборудования упаковки и расфасовки.

3.2. ФАРМАКОЛОГИЯ 3.2.1. Диуретический сбор «Стифлос» 50,0 г.

Ташкентский фармацевтический институт Разработано оригинальное средство из местного растительного сырья, которое оказывает мочегонное, противовоспалительное действие. Данное средство может заменить импортируемые диуретические сборы и др. Применяют для приёма внутрь в виде настоя, срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику. Ожидается расширение номенклатуры диуретических, противовоспалительных препаратов, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлено Временной фармакопейной статьи ВФС № 42-Уз-0342-2000 и получено разрешение Фармкомитета РУз для его медицинского применения.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для коммерческого внедрения.

3.2.2. Жидкий экстракт Душицы мелкоцветной Ташкентский фармацевтический институт Разработано оригинальное противовоспалительное, спазмолитическое и антисептическое средство на основе местного растительного сырья. Может заменить импортируемые противовоспалительные средства созданнеы на основе растительного сырья. Рекомендуется применение в качестве противовоспалительного, мочегонного, антисептического средства, срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику.

Осуществлена лабораторно-промышленная апробация опытных партий. Ожидается расширение номенклатуры противовоспалительных фитопрепаратов, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлена Временная фармакопейная статья ВФС 42 Уз-1336-2008 от 12.11.08г. и получено разрешение Фармкомитета РУз (Свидетельство №02-08 Пр.№67 от 18.02.08г.) для его медицинского применения.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для коммерческого внедрения данной разработки.

3.2.3. Пертуссин-Д Ташкентский фармацевтический институт Разработано оригинальное противовоспалительное отхаркивающее средство на основе местного растительного сырья. Может заменить импортируемые противовоспалительные средства на основе растительного сырья. Рекомендуется его применение в качестве отхаркивающего и противовоспалительного средства при острых респираторных заболеваниях верхних дыхательных путей, срок хранения 2 года.

Область применения - здравоохранение, может быть внедрено в лечебную практику.

Осуществлёна лабораторно-промышленная апробация опытных партий данного средства.

Ожидается расширение номенклатуры противовоспалительных фитопрепаратов, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлена Временная фармакопейная статья ВФС 42 Уз-1337-2008 от 12.11.08г. и получено разрешение Фармкомитета РУз (Свидетельство №03-08 Пр.№67 от 18.02.08г.) для его медицинского применения.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для коммерческого внедрения данной разработки.

3.2.4. Сухой экстракт зизиферы 50,0 г Ташкентский фармацевтический институт Разработано оригинальное гипотензивное, мочегонное средство. Может заменить импортируемые гипотензивные средства, получаемые на основе растительного сырья. Рекомендуется его применение в качестве мягкодействующего гипотензивного средства при гипертонических болезнях различной этилогии, срок хранения 2 года.

Области применения - здравоохранение, средство может быть внедрено в лечебную практику.

Осуществлёна лабораторно-промышленная апробация опытных партий данного средства.

Ожидается расширение номенклатуры гипотензивных фитопрепаратов на основе местного сырья, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

Оформлена Временная фармакопейная статья ВФС 42-Уз-0334-2000 на траву зизиферы.

Сухой экстракт зизиферы находится в стадии клинических испытаний.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для коммерческого внедрения данной разработки.

3.2.5. Таблетки из сухого экстракта зизиферы Ташкентский фармацевтический институт Разработано оригинальное средство гипотензивное, мочегонное средство. Может заменить импортируемые гипотензивные средства на основе растительного сырья. Рекомендуется его применение в качестве мягкодействующего гипотензивного средства при гипертонических болезнях различной этилогии, срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику.

Осуществлёна лабораторно-промышленная апробация опытных партий данного средства.

Ожидается расширение номенклатуры гипотензивных фитопрепаратов на основе местного сырья, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

Оформлена Временная фармакопейная статья ВФС 42-Уз-0334-2000 на траву зизиферы.

Сухой экстракт зизиферы и таблетки из сухого экстракта зизиферы находятся в стадии клинических испытаний.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для коммерческого внедрения данной разработки.

3.2.6. Настойка Горца птичьего Ташкентский фармацевтический институт Разработано оригинальное кровоостанавливающее средство на основе местного растительного сырья. Данное средство может заменить импортируемые кровоостанавливающие средства на основе растительного сырья, срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику.

Осуществлёна лабораторно-промышленная апробация опытных партий данного средства.

Ожидается расширение номенклатуры кровоостанвливающих фитопрепаратов, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлена Временная фармакопейная статья ВФС и разрешение Фармкомитета РУз (Свидетельство №06-08 Пр.№214 от 16.05.08г.) для его медицинского применения.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для коммерческого внедрения данной разработки.

3.2.7. Сухой экстракт Эрвы шерстистой Ташкентский фармацевтический институт Разработано оригинальное мочегонное, спазмолитическое и антисептическое средство на основе местного растительного сырья. Может заменить импортируемые диуретические средства на основе растительного сырья. Рекомендуется его применение в качестве противовоспалительного, мочегонного, антисептического средства, срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику.

Осуществлёна лабораторно-промышленная апробация опытных партий данного средства.

Ожидается расширение номенклатуры диуретических, спазмолитических фитопрепаратов, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлена Временная фармакопейная статья ВФС и получено разрешение Фармкомитета РУз (Свидетельство №10-08 Пр.№499 от 04.11.08г.) для его медицинского применения.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для коммерческого внедрения данной разработки.

3.2.8. Суппозитории ректальные «Левобан»

Ташкентский фармацевтический институт Разработано оригинальное противовоспалительное, ранозаживляющее, болеутоляющее, антимикробное средство, обладающее ректосигмоидным действием. Препарат разработан на основе местного сырья. Может заменить импортируемые проктосигмоидные средства. Срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику. Ожидается расширение номенклатуры проктосигмоидных средств, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлена Временная фармакопейная статья ВФС 42 Уз-1284-2008г.и получено разрешение Фармкомитета РУз для его медицинского применения.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для коммерческого внедрения.

3.2.9. Суппозитории ректальные «Ибумол»

Ташкентский фармацевтический институт Разработано оригинальное противовоспалительное, антимикробное средство нестероидного характера. Препарат разработан на основе местного сырья. Может заменить импортируемые нестероидные противовоспалительные средства. Срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику. Ожидается расширение номенклатуры ректальных нестероидных противовоспалительных средств, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлена Временная фармакопейная статья ВФС 42 Уз-1131-2007г. и получено разрешение Фармкомитета РУз для его медицинского применения.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для его коммерческого внедрения.

3.2.10. Таблетки Кобальт- Ташкентский фармацевтический институт Разработано оригинальное радиопротекторное средство. Может заменить импортируемые радиопротекторные средства. Срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику.

Осуществлёна лабораторно-промышленная апробация опытных партийданного средства.

Ожидается расширение номенклатуры отечественных радиопротекторных препаратов, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлена Временная фармакопейная статья ВФС 42-Уз-0875-2006г. и получено разрешение Фармкомитета РУз для его медицинского применения.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для его коммерческого внедрения.

3.2.11. Гликоразмулин 0,1г в капсулах Ташкентский фармацевтический институт Разработано оригинальное антидиабетическое средство на основе местного растительного сырья.

Может заменить импортируемые сахароснижающие антидиабетические пероральные средства на основе растительного сырья. Срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику.

Осуществлёна лабораторно-промышленная апробация опытных партий данного средства.

Ожидается расширение номенклатуры антидиабетических фитопрепаратов, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлена Временная фармакопейная статья ВФС и разрешение Фармкомитета РУз от 25.09.2007г. для его медицинского применения.

3.2.12. Порошок «Навбахтит»

Ташкентский фармацевтический институт Разработан оригинальный отечественный препарат - энтеросорбент. Может заменить импортируемые средсто «Смекта». Срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику. Осуществлёна его лабораторно промышленная апробация. Необходимо промышленное освоение и внедрение в производство.

Ожидается расширение номенклатуры этеросорбентов, используемых при лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлен ФСП 42-02026972-0711-2007г. и получено разрешение Фармкомитета РУз. для его медицинского применения.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для его коммерческого внедрения.

3.2.13. Капсулы «Фераск»

Ташкентский фармацевтический институт Разработн оригинальный антианемический препарат. Может заменить импортируемые гемостимулирующие, антианемические средства. Срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику. Осуществлёно промышленное внедрение капсул. Необходимо расширение производства.

Ожидается расширение номенклатуры противоанемических препаратов, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлен ФСП 42-Уз-19066007-1080-2007г. и получено разрешение Фармкомитета РУз для его медицинского применения.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для его коммерческого внедрения.

3.2.14. Жидкий экстракт цветков ханделии волосолистной 50,0г.

Ташкентский фармацевтический институт Разработан оригинальный препарат из местного растительного сырья, оказывает противовоспалительное действие. Может заменить импортируемые жидкие противовоспалительные средства «Ротокан» и другие аналогичные. Применяют для полосканий, промываний, путём разведения 1 2 столовые ложки препарата в 1 л. воды. Жидкий спиртовой экстракт, срок хранения 2 года.

Данное средство может быть внедрено в лечебную практику.

Осуществлёно опытно-промышленное внедрение данного средства. Ожидается расширение номенклатуры противовоспалительных препаратов, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данное средство оформлена Временная фармакопейная статья ВФС 42 Уз-0922-2006 от 06.10.2006г и получено разрешение Фармкомитета РУз. для его медицинского применения.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для его коммерческого внедрения.

3.2.15. Гель натрия салицилата 3% 25г Ташкентский фармацевтический институт Разработан оригинальный противовоспалительный препарат. Может заменить импортируемые противовоспалительные препараты для наружного использования. Срок хранения 2 года.

Данный препарат может быть внедрен в лечебную практику. Ожидается расширение номенклатуры противовоспалительных препаратов для наружного использования, снабжение фармацевтического рынка республики оригинальным отечественным препаратом.

На данный препарат подготовлен проект материалов Временной фармакопейной статьи, утвержденный в 2008г.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для его коммерческого внедрения.

3.2.16. Анализатор глюкозы для медицинской диагностики Самаркандский государственный медицинский институт Разработанный анализатор глюкозы предназначен для количественного определения глюкозы в сыворотке или плазме крови при диагностировании ряда заболеваний и проведении массовых обследований. Основным недостатком зарубежных аналогов является высокая себестоимость анализа, что ограничивает их применение при массовых обследованиях населения. В оазработанном анализаторе используется высокочувствительная электрохимическая детекция продуктов ферментативного окисления глюкозы. Конструкция анализатора построена на методе полного внутреннего вытеснения пробы. В результате этого удалось снизить объем пробы до микролитров и на порядок снизить расход реагентов. В данной разработке впервые используются безмембранные ферментативные сенсоры, благодаря этому срок службы детектора практически неограничен. Основным преимуществом разработанного анализатора является обеспеченность недорогими наборами реагентов отечественного производства, что может служить основанием для его широкого внедрения.

Сфера применения: клинические лаборатории, диагностические центры, лаборатории крупных поликлиник Минздрава РУз (не рекомендуется для СВП).

Анализатор глюкозы успешно прошел апробацию и Государственные клинические испытания в трех ведущих клинических учреждениях республики: НИИ педиатрии, на кафедре эндокринологии 2-го ТашМИ и в НИИ эндокринологии.

Использование анализаторов глюкозы в медучреждениях республики позволит полностью исключить зависимость от импорта реагентов и комплектующих и значительно снизить себестоимость анализа (приблизительно в 6 раз).

На данную разработку получены патенты РУз № 3654 от 25.04.1995г. «Способ ферментативного определения глюкозы в биологических жидкостях и глюкозоанализатор для это цели». и № IAP 02405 от 03.11.1999г. «Способ ферментативного определения глюкозы в биологических средах», а также Регистрационное удостоверение Минздрава РУз № Уз ТТ 00396, ТУ Уз 64-14971186-01 96.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 50 млн.сум для освоения производства данного анализатора.

3.2.17. Отечественный тест-диагностикум для выявления железодефицитного состояния Научно-производственное предприятие «Кон препаратлари»

Разработанный тест-диагностикум в силу своей информативности, чувствительности и технической простоты использования может быть применен в широкой диагностической практике для раннего выявления железодефицитного состояния, мониторинга эффективности проводимого лечения.

Распространенность железодефицитных состояний (латентного и манифестного дефицита железа или железодефицитной анемии) в республике чрезвычайно высока, что позволяет отнести их к одной из форм краевой патологии в стране. Стоимость лечения железодефицитной анемии у одного больного, с учетом его длительности и стоимости имеющихся в настоящее время на фармрынке антианемических железосодержащих препаратов составляет примерно 350 тыс.сум. В диагностической службе первичного звена здравоохранения отсутствуют эффективные диагностические средства для выявления железодефицитных состояний.

Степень готовности разработкт - опытно-промышленное внедрение.

В результате применения данной разработки ожижается улучшение ранней диагностики железодефицитных состояний, что приведет к сокращению заболеваемости железодефицитной анемией в популяции.

На данную разработку оформлена заявка на получение патента РУз №IAP 20080352 от 7.10.2008г.

«Диагностическое средство для выявления железодефицитных состояний».

Разработан также лабораторно-производственный Регламент на тест-диагностикум для выявления железодефицитного состояния, подготовлен проект Временной фармакопейной статьи и Инструкция по применению тест-диагностикума для представления в Фармкомитет РУз.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 200 млн.сум для освоения производства тест-диагностикумов.

3.2.18. Разработка лекарственных препаратов Гетасан и Пунитан, обладающих противоСПИДовой активностью на основе полифенолов местного растительного сырья Институт биоорганической химии АН РУз Будут созданы препараты на основе полифенольных комплексов из надземной части герани кровянокрасной – Geranium sanguineum (условно названный Гетасаном ) и корки плодов граната Рunica granatum L. (условно названный Пунитаном), которые по противоСПИДовой активности будут соответствовать лучшим зарубежным аналогам. Задачей данного исследования является создание малотоксичных, высоко- эффективных лекарственных средств, не обладающих побочным действием на основе местного растительного сырья. Так, Гетасан, выделенный из герани и Пунитан, выделенный из корки плодов граната, в концентрации 10 мкг/мл подавляют репликацию ВИЧ-1 более, чем на 80%.

Лекарственные композиции на основе этих соединений имеют высокий терапевтический индекс (IS), как по результатам цитопатического эффекта в культуре клеток, зараженных ВИЧ – 38,8, так и по данным ИФА (р24) - 92,5% в этих же культурах, что сравнимо с другими широко применяемыми препаратами.


Учитывая их высокую интерферониндуцирующую активность, что дополнительно будет увеличивать антивирусное действие, эти препараты являются очень перспективными.

Области применения данных препаратов – медицина и фармацевтика.

Созданы лабораторные образцы субстанций, а также опытные образцы лекарственной формы.

Будут созданы эффективные лекарственные средства противогриппозного действия, которые по активности будут превосходить зарубежные аналоги.

На данные препараты Институтом совместно с ГНЦ «Институт иммунологии федерального медико-биологического агенства России» оформляется заявка на получение патента РУз.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 180 млн.сум для наработки субстанции в количествах, необходимых для наработки лекформы и проведения клинических исследований, оформления опытно-промышленных регламентов на получение субстанции и лекарственных форм.

3.2.19. Создание эффективного лекарственного средства против гриппа на основе полифенолов растительного происхождения и анализ его противовирусной активности Институт биоорганической химии АН РУз Целью данной разработки является создание эффективного, высокоспецифичного противогриппозного препарата, выделенного из доступного, произрастающего в Узбекистане растительного сырья. Препарат создается на основе полифенольного комплекса листьев сумаха (Rhus coriaria L., Rhus typhina L., Rhus glabra L.)-Рутан, хлопчатника (Gossipium L.) - Госситан и др. Широкое распространение гриппозной инфекции в мире (регулярно повторяющиеся в 2-3 года эпидемии и пандемии гриппа охватывают до 1 млрд. людей, а в Узбекистане – около 1 млн. людей в год) делает решение данной проблемы очень актуальным. Исследования последних десятилетий показало, что полифенолы из сумаха, герани, хлопчатника являются чрезвычайно активными индукторами эндогенного интерферона, и, следовательно, они являются потенциальными противовирусными соединениями и их можно применять для профилактики вирусных заболеваний, в частности, гриппа.

Результаты работ, проведенных Институтом совместно с сотрудниками ГНЦ «Институт иммунологии федерального медико-биологического агенства России», Институтом вирусологии Минздрава РУз, Республиканского паталого-анатомического центра Минздрава РУз показали, что полифенолы из вышеназванных растений обладают прямым вирулицентным действием, причем по активности они значительно (в 15 – 20 раз) превосходят известные, широко применяемые в современной медицине препараты интерферониндуцирующего и противовирусного действия Амиксин и Зовиракс.

Учитывая доступность сырья и экономичность технологии, данные препараты будут представлять значительный коммерческий интерес и найдут применение за рубежом, т.е. продукция будет экспортоориентированной.

Области применения препаратов - медицина и фармацевтика.

Получены лабораторные образецы субстанций, а также опытные образцы лекарственной формы.

Будут созданы эффективные лекарственные средства противогриппозного действия, которые по активности будут превосходить зарубежные аналоги.

На данную разработку получены 2 патента РУз и оформляется заявка совместно с сотрудниками ГНЦ «Институт иммунологии федерального медико-биологического агенства России» на получение патента РУз.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 180 млн.сум на 3 года. Для завершения разработки необходимо: наработать субстанции в количествах, необходимых для наработки лекформы;

наработать лекарственные формы в количествах, необходимых для проведения доклинических исследований;

провести клинические исследования;

оформить опытно-промышленные регламенты на получение субстанции и опытно-промышленные регламенты на получение лекарственной формы;

провести доработку НТД по замечаниям Фармакопейного комитета Минздрава РУз;

осуществить передачу наработанной лекформы в клиники;

обеспечить авторский надзор за ходом испытаний;

доработать инструкции по применению лекарственной формы по замечаниям клиник;

а также разработать рекламные проспекты на данную разработку.

3.2.20. Расширение промышленного производства препарата антихламидийного действия - Гозалидона Институт биоорганической химии АН РУз Разработанный препарат Гозалидон антихламидийного действия, применяется для профилактики и лечения хламидийной инфекции. Показанием к применению Гозалидона является лечение заболеваний, вызванных хламидиями – бесплодие первичное и вторичное, первичное невынашивание, рецидивирующие воспалительные процессы органов таза (кольпит, цервицит, эрозия шейки матки, метроэндометрит, сальпингит, сальпингоофорит, эпидидмит), простатит, реактивный артрит урогенитальной этиологии (болезнь Рейтера).

Исследования последних лет показали, что хламидиоз ассоциирован с болезнями коронарных артерий (инфаркт миокарда, атеросклероза, аневризма) и находится в более сильной связи с этой патологией, чем возраст, гипертензия и уровень липидов. Основным принципом лечения хламидиоза является назначение индукторов -интерферона, которые легко проникают внутрь клетки, в которой локализуются хламидии, создают в клетке высокую концентрацию вещества, подавляющего размножение возбудителя, длительно сохраняют эффективную концентрацию в тканях, являются малотоксичными и вызывают минимум побочных эффектов. Клинические испытания Гозалидона показали, что он стимулирует собственный -интерфероногенез, обладает пролонгированным антихламидийным действием, что приводит к подавлению хламидий и практически нетоксичен. Технология получения препарата Гозалидона и его лекарственной формы разработана в Институте биоорганической химии АН РУз.

Лекарственный формой препарата являются «Таблетки Гозалидона 0,1г». Субстанция препарата Гозалидон производится на экспериментальной базе Института, а лекарственная форма «Таблетки Гозалидона 0,1г» - в ОАО «Узхимфарм».

Области применения прпарата - медицина и фармацевтика, в частности, ГАК «Узфармсаноат».

Разработка внедрена. Необходимо увеличить количество упаковок таблетки Гозалидона 0,1г. № по мере реализации препарата.

Получены ТНВЭД код и сертификат качество субстанции Гозалидона, таблетки Гозалидона по 0, г № 20 для его реализации через аптечный сеть.

3.2.21. Производство антигерпетического средства мази мегосина 1% и индуктора интерферона для профилактики и лечения вирусных гепатитов В, С, Д – Рагосина Институт биоорганической химии АН РУз Источник финансирования: ККРНиТ РУз и ГАК «Узфармсаноат».

Разработанный препарат Рагосин обладает гепатопротекторным действием и применяется для профилактики и лечения вирусных гепатитов В. С. D. Лекарственной формой препарата является «Таблетка Рагосина 0,05г» № 12.

Механизм действия Рагосина определяется его способностью индуцировать эндогенный интерферон в организме, стимуляцией иммунной системы и прямым противовирусным действием.

Клинические испытания Рагосина свидетельствуют о безвредности и физиологичности его использования по сравнению с другими гепатопротекторами. У больных гепатитом препарат в несколько раз увеличивает содержание в крови интерферонов, что обуславливает более раннее исчезновение диспепсических симптомов (тошноты, рвоты, метеоризма, запоров), симптомов астенизации (слабость, головная боль, сонливость), желтушности, ускоряет нормализацию сывороточного уровня печёночных ферментов и билирубина, способствует выведению вируса гепатита из организма. При затяжном течении гепатита препарат способствует более быстрому уменьшению размеров печени. Курс лечения гепатита препаратом «Таблетки Рагосина 0,05 г» - 12 таблеток.

Областями применения данного препарата являются медицина, фармацевтика, в т.ч. ГАК «Узфармсаноат».

Данная разработка внедрена. Необходимо увеличить выпуск количества упаковок таблетки Рагосина 0,05г. № 12 по мере реализации препарата.

Получены ТНВЭД код и сертификат качества субстанции Рагосина, таблетки Рагосина по 0,05г.

№ 12 для реализации через аптечную сеть.

3.2.22. Противовоспалительный препарат Апикапсалвин»

Институт биоорганической химии АН РУз Разработанный препарат Апикапсалвин содержит виноградное масло, пчелиный яд, капсаициноиды и метиловый эфир салициловой кислоты. Препарат по своей активности превосходит «Апизартрон» (Германия) и выпускается в виде линиментной формы.

Пчелиный яд является продуктом секреторной деятельности специальных желез в теле медоносной пчелы. Пчелиный яд является уникальным компонентом биологически активных веществ (БАВ), созданный самой природой и источником многих ценнейших ферментов, аминокислот, пептидов и белков, которые, попадая в организм, активируют в нем многоступенчатый каскад реакций, обеспечивающих противовоспалительный, анальгезирующий и биостимулирующий эффекты, т.е.

устраняет воспалительные процессы, восстанавливают функции опорно-двигательного аппарата, сосудистого русла, благотворно влияют на обмен веществ.

Активными компонентами красного стручкового перца являются: алкалоид капсаицин, капсантин, красный каротиновый пигмент и несколько видов витаминов - А и С.

Виноградное масло оказывает положительное действие на регуляцию уровня холестерина, лечит воспалительные процессы и благоприятно влияет на жировой обмен. Оно, ценится в ароматерапии как несущее масло, хорошо поглощается кожей и используется для составления разнообразных лекарственных препаратов. Из-за содержания витамина Е и процианидина виноградное масло является раз активнее против опасных для организма свободных радикалов сравнительно с витамином С. Природа сконцентрировала в нем ценнейшие витамины (С, В, В2, В6, В12, К, Р и РР), микроэлементы, жирные кислоты, дубильные вещества. Набор этих компонентов снижает уровень холестерина в крови человека, препятствует развитию атеросклероза, обладая при этом противовоспалительными и бактерицидными свойствами. Уникальные свойства виноградного масла в составе Апикапсалвина обеспечивают максимальное и быстрое проникновение под кожу действующих компонентов, и синергетически действуя, увеличивают лечебный эффект создаваемого препарата.


Создан опытный образец данного препарата.

Будет создан отечественный противовоспалительный препарат, превосходящий по активности известные импортные препараты. К концу 2009г. будут завершены клинические испытания и регистрированы НТД и Временная фармакопейная статья на лекарственную форму, созданы опытно промышленный регламент (ОПР) на субстанцию и лекарственную форму. Будут разработаны лабораторный регламент и метод стандартизации препарата.

Получены акты клинических испытаний данного препарата.

Необходимо доплнительное финансирование в объеме 300 млн.сум для производства лекарственной формы на базе Института в период 2010-2012гг.

3.2.23. Нестероидное противовоспалительное средство ГЛАС Институт биоорганической химии АН РУз Разработанное противовоспалимтельное средство ГЛАС – аморфный порошок от светло кремового до желтого цвета, сладкого вкуса без запаха. Препарат создан на основе моноаммониевой соли глицирризиновой кислоты, который получен из местного растительного сырья и аспирина. Основными характеристиками ГЛАС являются малая токсичность, отсутствие ульцерогенного действия и широта терапевтического индекса. Изучение анальгетической активности препарата ГЛАС показало, что он понижает порог болевой чувствительности не только за счет местного, но и за счет центрального действия, имеет иммуностимулирующую свойство, проявляет жаропонижающее действие.

Предварительные данные по специфической активности порошка ГЛАС показали его высокую эффективность по сравнению с аспирином, и ортофеном (Россия). Препарат ГЛАС не влияет на поведение и динамику веса животных, не оказывает токсического действия на функцию почек и печени, а также на патоморфологию органов и тканей животных, не обладает местно-раздражающим, кожно-резорбтивным и аллергенным действием. Изучение общей фармакологии показало, что данный препарат не оказывает выраженного влияния на сердечно-сосудистую систему и дыхание, а также на центральную и периферическую нервные системы организма.

Область применения данного препаратпа - здравоохранение (практическая медицина).

Создан опытный образец препарата. Проведены полностью доклинические фармако токсикологические испытания, разработан и передан в Фармкомитет РУз проект Временной фармакопейной статьи субстанции и интраназальной лекарственной формы препарата. Разработан лабораторный регламент получения субстанции, завершены работы по разработке лабораторного регламента лекарственной формы – таблетки и его проект ВФС.

Будет создан отечественный нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий широким терапевтическим действием. Необходимо завершить клинические испытания, создать опытно промышленный регламент на субстанцию и лекарственную форму, рассмотреть возможные инвестиции на внедрение в производство субстанции и лекарственной формы препарата.

Получены акты испытания и заключение лаборатории фармакологии о свойствах препарата.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 120 млн.сум в год для завершения клинических испытаний, создания ОПР на субстанцию и лекарственную форму.

3.2.24. Нерассасывающаяся хирургическая нить серии Биолон (Si, Pe, Pa) Институт биоорганической химии АН РУз Разработана технологии получения хирургических нитей полиамидной, полиэфирной и шелковой всех хирургических номеров, плетеной структуры. Разработанные хирургические нити по своим эксплутационным показателям находится на уровне зарубежных аналогов, но отличаются от них меньшей реакцией ткани на имплантированную нить, за счет произведенной дополнительной технологии очищения готовой нити. Разработанные хирургические нити «Нить хирургическая нерассасывающаяся Биолон Ра», «Нить хирургическая нерассасывающаяся Биолон Ре», «Нить хирургическая нерассасывающаяся Биолон Si » зарегистрированы Минздравом РУз, разрешены к применению в медицинской практике и утверждены их соответствующие нормативные документы.

Областью применения данной разработки является практическая медицина.

«Нить хирургическая нерассасывающаяся Биолон Ра», «Нить хирургическая нерассасывающаяся Биолон Ре» и «Нить хирургическая нерассасывающаяся Биолон Si » можно использовать для наложения хирургического шва в широкой хирургической практике республики. Созданы опытно-промышленные образцы данных хирургических нитей. Разовые опытно-промышленные партии хирургических нитей успешно применяются в различных клиниках республики.

Впервые будет организовано производство хирургических нитей на основе полиамида, полиэфира и шелка плетеной структуры, обладающие меньшей реакцией ткани на шов, достаточной прочностью, обладающий меньшим фитильным и пылящим эффектом.

На данные разработки получены 4 патента РУз.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 300 млн.сум для организации производства на базе Института.

3.2.25. Кровоостанавливающий препарат «Лагоден»

Институт биоорганической химии АН РУз Разработан препарат Лагоден – оригинальный отечественный лекарственный препарат природного происхождения, обладающий местным и общим кровоостанавливающим действием, созданный на основе лагохилина, полученного из растения Лагохилус. Кровоостанавливающий препарат Лагоден предназначен для внутреннего применения в качестве 0,5%-ного инъекционного водного раствора по 5 и 10 мл. В настоящее время получено 3 кг субстанции фармакопейного Лагодена, и его опытные партии переданы в завод «Новофарма плюс» для получения 0,5%-ного инъекционного водного раствора.

Областью применения данного препарата является здравоохранение и фармацевтика.

Лагоден зарегистрирован Фармкомитетом РУз (регистрационное удостеверение № 07/564/2) и разрешен к широкому медицинскому применению. Создан опытно-промышленный регламент на субстанцию и проект опытно-промышленного регламента на лекарственную форму данного препарата.

Разработка позволяет обеспечить республику новым отечественным кровоостанавливающим препаратом Лагоден для внутривенного введения.

На данный препарат оформлены соответствующие проекты и разрешения ФС 42 Уз – 0314 – 2007г;

ФС 42 Уз – 0318 – 2007г и Временная фармакопейная статья ВФС 42 Уз – 0315 – 2000г.

На данную разработку получен предварительный патент РУз «Тригидрат натриевой соли 3,16,18– тригидроокси–9,13–эпоксилябдан–15–овой кислоты, обладающий гемостатическим действием».

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 200 млн.сум для организации производства на опытной базе Института.

3.2.26. Ранозаживляющее, противовоспалительное средство «Биометрохлоротим»

Институт биоорганической химии АН РУз Разработанное средство «Биометрохлоротим» - оргинальный отечественный препарат, обладающий ранозаживляющим, противовоспалительным действиями и по активности находится на уровне зарубежных аналогов. «Биометрохлоротим» представляет собой гель на основе синтетического полимера – карбопола, содержащего антисептический препарат – хлоргексидин (0,025 %), антибактериальный препарат - метронидазол (0,25 %) и иммуномодулятор для ускорения регенаративных процессов – тимоптин (0,001%). Гель используют для нанесения на глубокие, поверхностные инфицированные раны, он обладает атравматичностью, всасывающей способностью, выделяемое из гнойных ран-экссудата, биологической индифферентностью, антимикробной активностью против широкого спектра действия грамм-отрицательных и грамм-положительных патогенных микробов и стимулирующей активностью грануляции вновь образуемых тканей. Гель наносится на раневую поверхность тонким слоем 1-2 раза в сутки до полного заживления ран. Данный препарат по своей активности и по срокам заживления гнойных ран во много раз превосходит применяемые в настоящее время в медицинской практике препараты Солкосерил, Преднизолон и Левомиколь.

Областью применения данного препарата является практическая медицина. Разработан проект Временной фармакопейной статьи, созданы опытно-промышленные образцы. Проверяется мутагенность, тератогенность и эмбриотоксичность данного препарата. Получены акты о стабильности препарата.

Ожидается внедрение данного препарата в хирургическую практику и выпуск его опытных партий.

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 30 млн.сум., для согласования и утверждения НД в Фармкомитете РУз и получения разрешения на клинические испытания препарата Биометрохлоротим, а также для выпуска опытной партии «Биометрохлоротим» для клинических испытаний, стандартизации, разработки технологии производства Биометрохлоротим с учетом требований и замечаний по клиническим испытаниям препарата, проведения клинических испытаний препарата в медицинских учреждениях.

3.2.27. Антикоагулянт крови «Асфинол»

Институт биоорганической химии АН РУз Разработана технология получения таблеточной формы антикоагулянта крови – Асфинола на основе субстанции антикоагулянта крови Сафинола, который относится к препаратам, обладающим свойствами ацетилсалициловой кислоты, но лишен отрицательного воздействия на организм. Как показали медико-биологические исследования проведенные на кафедре фармакологии и клинической медицины ТашФарМИ, разработанная таблеточная форма Асфинола обладает хорошим антикоагулирующим действием и является удобным при его применении. Асфинол применяется для профилактики и терапии тромбоэлеболитических осложнениях при инфаркте миокарде, при тромбоэмболии легочных и мозговых сосудов, центральной вены сетчатки, при тромбофлебитах конечностей, а также у больных при гиперкоагуляционных и претромбических состояниях, а также в гематологии для увеличения срока хранения эритроцитов в состоянии, пригодном для трансфузии.

Препарат по антикоагулирующиму действию будет равноценен широко применяемому в настоящее время гепарину и его производных.

Создано НТД на таблеточную форму антикоагулянта крови Асфинола и передано в Фармкомитет РУз с целью получения разрешения на клинические испытания препарата.

Областью применения данного препарата является здравоохранение.

Создан опытный образец данного препарата.

По окончании прикладных исследований в 2009-2011гг. данная разработка перейдет в инновационную стадию с целью внедрения препарата в медицинскую практику. Лекарственная форма в виде таблетки выпускается ЗАО СП «Универсал Фарм» при ГАК «Узфармсаноат».

На данный препарат получены патенты РУз №179265 от 08.10.1992г. «Полиметиленнатрийамино салицилат в качестве антикоагулянта крови и способ его получения» и № 02825 от 22.08.2005г.

«Антикоагулянтный раствор».

Необходимо дополнительное финансирование в объеме 120 млн.сум с целью проведения комплексных научно-прикладных исследований по получению новых таблеточных форм антикоагулянта крови, который по своему лечебному действию был бы равноценен широко применяемому в настоящее время гепарину и его производных и лишен недостатков, присущих другим антикоагулянтам крови, используемым в медицинской практике.

3.2.28. Каолин обогащенный особо чистый для применения в пищевой и фармакологической промышленности, а также в медицине и косметологии Отдел теплофизики АН РУз В качестве эффективных и дешевых сорбентов токсичных веществ предлагается использовать тонкоизмельченные каолиновые глины. Для получения и внедрения в медицинскую практику особо чистых каолиновых сорбентов разработана технология обогащения местных каолинов с использованием метода ультразвукового измельчения сырья. Каолиновый порошок эффективно поглощает ионы тяжелых металлов и способствует выведению широкого ряда ядовитых веществ, попадающих с воздухом через дыхательные пути, а также при потреблении загрязненных продуктов. Предлагаемая в проекте технология может служить основой для внедрения в практику эффективных методов комплексной очистки организма от токсичных веществ, а также для осветления пищевых жиров и масел.

Технико-экономические расчеты показали, что особо чистый каолиновый порошок, реализуемый по цене 3,5-4 USD за 1кг, будет вполне конкурентноспособен на внутреннем рынке, т.к. минеральные сорбенты с близкими свойствами, завозимые из России, обходятся отечественному потребителю от 8,5 до 30 USD за 1кг, а завозимые из Европы - около 40 – 80 долл.США за 1кг.

Наработана малая партия лабораторного особо чистого каолина Потребителями данной разработки являются токсикологические отделения Республиканского научного центра экстренной медицинской помощи, фармацевтические и санаторно-лечебные учреждения Минздрава РУз, а также масложиркомбинаты и косметологические учреждения республики.

Будут разработаны сравнительно дешевые способы очистки каолинового сырья от примесных минералов.

Будет получен высокодисперсный особо чистый каолин-сорбент с содержанием железосодержащих примесей не более 0,30 вес.% В лабораториях масложиркомбинатов будут проведены испытания каолина-сорбента и показана возможность эффективной очистки пищевых масел от токсичных и патогенных веществ. Будут получены Акты испытаний.

Будут разработаны Технические условия получения и использования каолина-сорбента и подготовлен пакет документов на Технологию получения нового особо чистого каолина-сорбента.

На разработанный препарат получено заключение и разрешение на применение для лечения профессиональных заболеваний Минздрава РУз. Получены отчет и положительное заключение на исследования предложенного препарата от НИИ Защиты растений РУз и др. Оформлена заявка на регистрацию данного препарата.

Для организации производства необходима закупка технологического оборудования стоимостью 85 млн.сум в первый год.

3.2.29. Липосомные препараты Институт биохимии АН РУз Разработана технология получения липосом и на их основе липосомных препаратов. Липосомные препараты применяют для лечения заболеваний печени, желчного пузыря, сердечно-сосудистой системы и поджелудочной железы. Конкурентоспособность липосомых препаратов определяется тем, что пока на фармацевтическом рынке Узбекистана аналогичные препараты отсутствуют. Кроме того, в отличие от зарубежных аналогов они способны обеспечивать адресную доставку лекарства в пораженный орган и ткани организма.

Создан лабораторный образец данного препарата.

Лекарственная форма будет производиться на опытных производствах институтов АН РУз и на АО «Узхимфарм».

На данную разработку получен патент РУз № 2273 от 25.11.1994г.

Для проведения токсикологических, доклинических, клинических испытаний, а также для освоения технологии производства необходимо дополнительное финансирование в объеме 75 млн.сум.

3.2.30. Неоаллапинин Институт химии растительных веществ АН РУз Разработан антиаритмический препарат нового поколения, фармацевтическая композиция Аллапинина и Экдистена. Данный препарат обладает антиаритмическим, анаболическим и стресс протективным действием и аналогов не имеет.

Потребителями данного препарата являются учреждения Минздрава РУз и предприятия фармацевтической промышленности.

Создан опытно-промышленный образец данного препарата.

Будут проведены клинические испытания и организовано серийное производство препарата для использования его в кардиологии.

Будет оформлена заявка на получение патента РУз на данный препарат.

Необходимо дополнительное финансирование данной разработки в объеме 40 млн.сум.

3.2.31. Ферулен Институт химии растительных веществ АН РУз Разработан препарат Ферулен на основе местного растительного сырья. По фармакологической активности он превосходит простамол, синестрол и другие препараты, которые импортируются из-за рубежа и не имеет аналогов.

Потребителями данного препарата являются учреждения Минздрава РУз и предприятия фармацевтической отрасли.

Создан опытный образец данного препарата.

Будут проведены клинические испытания и организовано серийное производство препарата На данную разработку получены патенты РУз № 458 и № 5588.

Необходимо дополнительное финансирование данной разработки в объеме 200 млн.сум.

3.2.32. Аксаритмин Институт химии растительных веществ АН РУз Разработанный препарат Аксаритмин оказывает антиаритмическое действие, угнетая быстрый ток ионов натрия внутрь клетки. Антиаритмическая эффективность препарата проявляется в отношении предсердных и желудковых нарушений ритма сердца, обусловленных различными механизмами. Данный препарат относится к классу 1 «Д» антиаритмических препаратов. У больных без признаков сердечной недостаточности Аксаритмин практически не вызывает изменений сократительной фракции миокарда, проявляет слабый вазодилятирующий эффект. У больных с сердечной недостаточностью отрицательный инотропный эффект слабо выражен, что выгодно отличает препарат от других антиаритмических средств.

В отличие от антиаритмического препарата Аллапинина Аксаритмин является антиаритмическим препаратом более мягкого действия.

Аксаритмин является высокоэффективным средством при лечении больных с наджелудочковой и желудочковой экстрасистолией, пароксизмах мерцания и тепетания предсердий, пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, в том числе при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уойта, пароксизмальной желудочковой тахикардии, а также при аритмиях на фоне инфаркта миокарда.

Будет организовано серийное производство данного препарата.

Оформлена заявка на получение патента РУз на данный препарат.

Необходимо дополнительное финансирование данной разработки в объеме 150 млн.сум.

3.2.33. Аюстан Институт химии растительных веществ АН РУз Разработанный препарат Аюстан активирует синтез белка в различных органах и тканях организма, нормализуя одновременно углеводно-фосфорный и липидный обмены, стимулирует иммуногенез и интерфероногенез. Данный препарат оказывает общеукрепляющее, тонизирующее действие, улучшает работоспособность, усиливает функциональную активность скелетной мускулатуры, увеличивает сократительную способность миокарда, положительно влияет на метаболизм печени при желчно-печеночной патологии различной этиологии. Несмотря на содержащиеся в Аюстане экдистероидные компоненты, препарат не проявляет гормонального эффекта, свойственного анаболическим стероидам. Кроме того, Аюстан нормализует пластический и энергетический обмены в коже, повышает ее гидратантность и блокирует процессы перекисного окисления липидов. Особенностью Аюстана является его способность усиливать лактогенез и увеличивать секрецию молока у женщин, а также повышать адаптационные возможности организма женщин к стрессовым ситуациям.

Аюстан применяется при неврастениях, неврозах, гипотонии, повышенной утомляемости;

для увеличения лактации у рожениц, страдающих гопогалактией;

в гериатрии - как препарат, тонизирующий и нормализующий метаболические процессы.

Будет организовано серийное производство, а также проведены дополнительные клинические испытания препарата по его новому назначению.

Будет оформлена заявка на получение патента РУз на данный препарат.

Необходимо дополнительное финансирование данной разработки в объеме 60 млн.сум.

3.2.34. Антиаритмин Институт химии растительных веществ АН РУз Антиаритмическая активность разработанного препарата Антиаритмина проявляется в отношении предсердных и желудочковых нарушениях ритма сердца, обусловленных различными механизмами. Данный препарат в пределах терапевтических доз не обладает заметным отрицательным инотропным действием, не вызывает артериальной гипотензии, не оказывает холинолитического и адренолитического эффекта. В организме человека N-дезацетиллаппаконитин является главным метаболитом аллапинина.



Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.