авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 13 |

«Отчет NQ 113 Rapport NR. 113 СОСТОЯНИЕ ПОПУЛЯЦИЙ МОРСКИХ ПТИЦ, ГНЕЗДЯЩИХСЯ В РЕГИОНЕ БАРЕНЦЕВА МОРЯ ...»

-- [ Страница 7 ] --

Землю и дополнен новыми параметра­ метрами было начато в Баренцевом море Карпович, 1 970;

Подлипаев, Головкин, ми, такими, как выживаемость взрос­ в 1 986 г. (Erikstad et а1., 1 990;

Faucha1d, 1 977;

Галактионов, 1 995;

Краснов и др., лых птиц и успешность размножения.

1 994;

Skаrsбогd, 1 995;

Faucha1d, Erikstad, 1 995). П опытки оценить конкуренцию Необходимо собирать больше данных 1 9 9 5 ;

Faucha1d et а1., 1 996). Сходное ис­ между кайрами и коммерческим рыбо­ о питании тонкоклювых кайр, особенно ловством были начаты еще в 1938 г. (Каф­ следование проводили и у берегов о-ва вне периода размножения. Эти данные Медвежий ( M e h1um, N ord1und et а1., тановский, 195 1 ) и продолжаются по на­ необходимы для более полного пони­ 1 99 8 ). М играции норвежских кайр и стоящее время (Белопольский, 1 957а, б;

мания взаимоотношений между морс­ кими птицами и рыболовством и для норвежские возвраты от птиц, окольцо­ Головкин, 1 963;

Краснов и др., 1 995;

Ваг­ rett, Кrasnov, 1 996;

Anker-N ilssen et а1., ванных в других регионах, были обоб­ включения кайр в много видовые мо­ 1 997). Роль экскрементов кайр как ис­ дели управления популяциями.

щены Х. Хольгерсеном (Ho1gersen, 1 95 1, точника биогенов для морской биоты И 1 96 1 ) и Н. г. Николаевой с соавторами Необходимо еше раз проанализи­ ровать данные возвратов колец, чтобы их влияние на развитие планктонных (Niko1aeva et а1., 1 996;

Николаева и др., определить будущие усилия по коль­ сообществ изучали в 1 960-х и 1 970-х гг.

1 997).

цеванию. Существует острая потреб­ (Головкин, Позднякова, 1 964;

Голов­ Большинство российских исследо­ кин, Зеликман, 1 96 5 ;

Головкин, 1 967;

ность продолжения новаторских уси ­ ваний по биологии тонкоклювой кай­ Галкина, 1 974;

Головкин, Гаркавая, 1 975;

л и й Дж. Р. Хансена (Hansen, 1 996) п о ры носили сравнительный характер и Головкин и др., 1 975). разработке малоопасных для морских включали изучение размножения, вы­ птиц рыболовных снастей.

бора корма и поведения ( Кафтановс­ кий 1 9 3 8, 1 94 1, 1 95 1 ;

Рольник, 1 94 8 ;

Т.

Рекомендации Барретт I Роберт Белопольский, 1 957а,б, в ;

Карпович и Н.

Существует общая необходимость в про­ др., 1 980;

Бианки и др., 1 99 3 ). Исполь­ Александр Головк ин ведении современных учетов и картог зование и охрана колоний кайр были 1 Толстокл ю вая кай ра Uria loтvia норв. : Polaгlomvi, англ. : Brunnich's guillemot -/ -- - =--..-""::............ ------ -- /- E - $ --- ленность примерно в три раза выше, Майена, Медвежьего, Шпицбергена, Численность популяции: 1 750 000 пар чем в Западной.

Северной Норвегии и п-ва Таймыр че­ Доля от мировой популяции: около 20% В Северной Атлантике в пределах Популяционный тренд: численность от­ рез Восточную Сибирь до мыса Парри ареала вида выделен только один под­ в заливе Амундсена и н а юг в Тихом носительно стабильна?

вид Uria lomvia lomvia (Bedaгd, 1 9 8 5 ).

океане до Алеутских о-вов и Северной Форма агга на Тихом океане связана с Японии (Nettleship, Evans, 1985). В юж­ Общее описание Атлантическим подвидом двумя фор­ ной части гнездового ареала распрост­ мами: eleonorae (гнездящейся на Тай­ ранение вида перекрывается с тон ко­ Толстоклювая кайра - оди н из наибо­ мыре и Новосибирских о- вах) и heckeri клювой кайрой Uria aalge.

лее многочисленных высокоарктиче­ (гнездящейся на о-вах Врангеля и Ге­ Оценки мировой численности зна­ ских видов морских птиц северного по­ ральда и Чукотском п-ове) (del Ноуо чительно варьируют. Л. М. Так (Tuck, лушария. Распространена циркумпо­ 42 млн. Д. Н. Н еттлшип и п. г.х. Эванс et аl., 1 996).

1 96 1 ) оценивал общую ч исленность в лярно в Арктике и Субарктике между 46 и 820 с. ш. (Nettleship, Evans, 1 98 5 ). В (N ettleship, Evans, 1 985) только в Атлан­ Северной Атлантике гнездится от се­ Гнездовое распространение тике оценивали ч исленность в 6. 8 млн вера Баффи новой Земли на юг до зал и ­ и биотоп и ческое расп ределение пар с возможными вариациями от 4. ва Св. Лаврентия и на юго-восток до в Баренцевоморском регионе до 7. 5 млн. В Восточной Атлантике чис Н ьюфаундленда, и от И сландии, Я н Размеры попул я ц и й, при водимые в гнездящихся парах и цитируемые как Численность популяций и тенденции ее изменений у толстоклювой кайры SCRI B ( 1 998), расчитывали путем умно­ Uria /omvia в Баренцевоморском регионе жения числа особей, учтенных на гнез­ Число гнездящихся пар Тенденции изменения численности довых колониях, на поправочный ко­ по самым последним Суб· Краткосрочные Долгосрочные Источники эффициент 0.6 (Bakken, MehJum, 1 988).

регион данным Толстоклювая кайра гнездится при­ Годы Годы Численность Год(ы) Тренды тренды мерно в 250 колониях Баренцевоморс­ НП +2 +2 1 964- 1 000-2 000 1 964-92 1 985-95 1, кого региона, размеры которых варьи­ МБ ОК. 3 000 1 960-95 -2 1 986-95 1 960-95 - руют от нескольких пар до примерно О БМ 270 тыс. пар (SCRI В, 1 998). Последние О НАО учеты показывают, что среднее число ( О) Н3 ОК. 850 000 1 986-95 1 936- 1 936-93 -2 (О ) (О) птиц в колонии составляет примерно 3ФИ 1 984- 1 986- 1 984-92 ОК. 25 ( О) (О ) ШП 1 973-95 3, 1 973-95 1 986- ОК. 850 000 8400 пар ( S C RI В, 1 998).

(О ) ( О) Всего 1 986- ОК. 1 750 000 1 936-95 1 936-95 3 Около 1 -2 тыс. пар гнездится в шес­ ти колониях норвежского побережья 1. Kгasnov, Baггett, 1 995;

2. Baггett, 1 994;

3. S C R I B, 1 998;

4. M e h l u m, Bakke n, 1 994.

1 Толстокл ю вая ка й р а Uria lomvia (о-ва Хурнойя, Рейнойя, Хйельмсой, арх. Рёст, Сюльт-фьорд, Гьерсвестап­ О' О' 5 0' 30' 1 20' 40' 60' 1 0' 70' 80' пен) (Barrett, 1 994). На Мурмане зареги­ Толстоклювая кайра Uria fomvia стрировано 28 колоний, а общая числен­ HocTb составляет примерно 3 тыс. пар Число гнв3дящuхся пар • Нет данных (SCRI В, 1 998). Здесь, как и на побе­ • 1 - '. • 10 1 - режье Норвегии, толстоклювые кайры. 1 001 - 10 75' • 100 001 - 1 000. 1 0 001 - 100 7 5' гнездятся совместно с тонкоклювыми.

Самые крупные колонии на Мурмане находятся в восточной части побережья • ( Герасимова, 1 96 2 ;

Панёва, Краснов, неопубл. рукоп. ).

Хотя большинство колоний толсто­ 70' 70' клювой кайры находится на Шпицбер­ гене (56%), численность птиц, вероят­ но выше, на Новой Земле, где отмече­ но 5 5 колоний (SCRIB, 1 99 8 ), и еще несколько колоний, возможно, будет обнаружено в будущем. Более 9 5 % но­ 65' 65' воземельской популяции гнездится в колониях численностью более 1 0 тыс.

особей ( Гаврило и др., 1 994). Двадцать колоний известно на Земле Франца­ 30' 50' 20' 40' Иосифа, но только в шести из них были проведены учеты (SCRI В, 1 99 8 ). Боль­ шая часть популяции на Земле Фран­ нов ( 1 995) предположил, что птицы с вах. Ш есть получено с берегов Гренлан­ Новой Земли мигрируют в централь­ дии и восемь с Мурмана и побережья ца- Иосифа гнездится в южной части ную часть Барен цева моря. Сходные архипелага. На архипелаге находится Норвегии (N iko1avea et а1., 1 996). От чено 1 О возвратов с западного побере­ миграции, вероятно, типичны для самая северная в мире точка размно­ птиц, окольцованных птенцами, полу­ птиц, гнездящихся на Земле Франца­ жения вида ( 8 1 " 1 9' с. ш., 55"30' в. д. ), Иосифа, но возвратов колец, подтвер­ жья Гренландии и два - с Мурмана и где гнездование бывает успешным, по­ побережья Норвегии (Niko1avea et а1., ждающих это, нет.

видимому, только в годы с благоприят­ Зимой толстоклювые кайры, гнез­ 1 996).

ными ледовыми условиями ( Гаврило От более чем 45 тыс. толстоклювых дящиеся в Б аренцевом море, обычно и др., 1 994).

встречаются к юго-востоку от мест рас­ кайр, окольцованных на Новой Земле На Ш п и цбергене было выявлено (губы Безымянная и Грибовая) в 1 9 3 3 положения колони й. Часть мигрирует 1 42 колонии с толстоклювыми кайра­ 1 956 П., к концу 1 950-х П. возвраты в воды Исландии, Гренландии и Н ью­ ми, а общая численность птиц оценена фаундленда (Катрр, 1 9 8 8 ;

Н П И, нео­ были получены только от 22 птиц (Би­ в 850 тыс. пар (SCRIВ, 1 99 8 ). П очти анки, Герасимова, 1 960). Ш есть птиц публ. данные), но многие остаются в половина популяции гнездится к запа­ были встречены в Гренландии (четыре Баренцевом море в течение всего года ду от Стур-фьорда, еще крупные коло­ окольцованы взрослыми, две - непо­ (Isaksen, 1 995а). Ю. М. Антипин ( 1 938) нии находятся на о -вах Надежды и ловозрелыми), восемь - на Мурмане и в 1 936/37 гг. наблюдал толстоклювых Медвежий численностью 1 02 и 1 1 5 тыс.

побережье Норвегии ( Б ианки, Гераси­ кайр около северо-восточного побере­ пар соответственно (SCRIB, 1 998). На мова, 1 960) и семь - наблюдали и кон­ жья Н овой Земли в течение всего года.

о-ве Медвежий толстоклювые кайры тролировали в гнездовых колониях на Он предположил существование в Ба­ гнездятся совместно с крупной п о ­ Новой Земле. П ослед н и й возврат б ыл ренцевом море направленных по часо­ пуляцией тонкоклювых кайр (Bakken, получен зимой с озера близ побережья вой стрелке миграций морских птиц, Mehlum, 1 98 8 ).

Белого моря (Козлова, 1 957;

Niko1avea включая толстоклювых кайр. Эта гипо­ Толстоклювые кайры в Баренцево­ et а1., 1 996). В 1 994- 1 996 гг. 704 1 толсто­ теза б ыла основана на датах отлета и морском регионе гнездятся в основном клювая кайра (3 357 взрослыхи 3 684 птен­ весеннего прилета на Земле Франца­ на узких карнизах вертикальных обры­ ца) были окольцованы в губе Архан­ Иосифа и Новой Земле.

вов. В некоторых колониях расстояние гельская, зал. 8 илькицкого, губах Гри­ Из 646 птиц, окольцованных на о-ве от подножия скалы до моря составляет бовая и Безымянная (Sщ;

m et а1., 1 994, Хурнойя и Сюльт-фьорде на побережье несколько сотен метров, но обычно 1 99 5, 1 997), но к настоящему времени Норвегии, одна была обнаружена на колонии расположены прямо на бере­ ни одна из этих птиц не была встречена Ньюфаундленде (окольцована птен ­ гу моря (SCRI В, 1 998).

вне района кольцевания.

цом), одна - в Гренландии (окольцо­ Более 10 тыс. толстоклювых кай р, вана взрослой птицей) и одна - на М и грации окол ьцованных н а Ш п ицбергене и о - ве Харлов (окольцована взрослой о-ве М едвежий, в обшей сложности птицей), где она продолжала размно­ Обычно толстоклювые кайры покида­ дали 1 86 возвратов (данные Норвеж­ жаться (Niko1avea et а1., 1 996).

ют колонии после схода птенцов на воду, ского центра кольцевания) из Гренлан­ Существует 14 дальних возвратов в что в Баренцевоморском регионе про­ дии (90 % ), Канады ( 5 % ) и Исландии осеннее, зимнее и весеннее время от исходит в основном во второй полови­ ( 5 % ) ;

9 5 % возвратов получено от от птиц, окольцованных на Семи остро не июля и начале августа. Ю. В. Крас Толстокл ю вая ка й р а Uria lomvia ),,;

't\, T " T " стрелянных птиц. Ни одна из птиц, 4 5' окольцованных на Ш пицбергене, не Тол стокл ю вая ка й ра Uria lomvia была обнаружена в континентальных i Возвраты колец, полученные в 1.\ Ii.. сентябремарте. от ПТИЦ, районах Европы. В 142 случаях (76%) окольцованных в норвежской 75' 7 5' [,,,'» •'flIt) :J::: :::

(красные кружки) и российской возвраты были получены от птиц, околь­ (синие кружки) частях,?.' ', I,.. Баренцевоморского региона.

';

;

;

цованных ' птенцами. Из девяти птиц,, ' J ',,.'. •• отмеченных в Исландии, взрослыми t •• 65' 65' 2· ••..

6 - бьши шесть (66 %), а среди птиц, об­ ••,) 11 · •• наруженных в Гренландии и Канаде, 1 6 - t1)" "\ ""' •• 1;

:

\ 55' 55' · IL) 21 - •• взрослыми были только 20%. П роцент &\5' 35', 1кlt' 26 · 1 Всего 'м взрослых птиц, встреченных в Ислан­ 45 ' 45' 1 78 \ дии, существенно выше, чем у птиц, 65' 45' 25' 5' ИСТОЧНИКИ данных: Кандалакшский заповедник и Норвежский Центр кольцевания (Музей Ставангера) обнаруженных в Гренландии и Канаде ( х 2 = 1 2.7, Р 0.00 1 ), показывая, что неполовозрелые птицы зимой мигри­ вышенной, а реалистичные оценки со­ рии, а с. К. Красовский ( 1 937) оцени­ руют на более дальние расстояния.

ставили макс и мум 5 0 тыс. особей вал численность гнездящихся здесь в 1 930-х П. птиц в общей сложности в ( Гаврило и др., 1 994). Существует очень П опуля ционны й статус мало работ, описывающих какие-либо 1. 6 млн особей. Сейчас численность и исторические тренды общие исторические тенденции по­ птиц здесь гораздо ниже. В ызванное пуляuии толстоклювых кайр Земли интенсивным промыслом яиц и взрос­ Численность толстоклювых кайр на о-ве Франца-Иосифа. Однако по отдельным лых птиц большое снижение произош­ Хурнойя, Финнмарк, впервые была фрагментарн ы м данным можно ска­ ло в 1 940-х п., в результате в 1 948 г. чис­ подсчитана в 1 964 г. и с тех пор отсле­ зать, что численность снизилась. В 193 1 r.

ленность оценивали в 200 тыс. особей живалась спорадически (Кrasnov, Ваг­ по оценкам И Л. Демме ( 1 934) на ска­ (Успенский, 1 956). Учеты 1 992 г. дали rett, 1995). Она составляла около 1 00 осо­ ле Рубини гнездилось около 20 тыс.

всего 8 1 000 особей ( Краснов, 1 99 5 ;

бей в 1 964 г. и возросла примерно до толстоклювых кайр. Пятьдесят лет спу­ Krasnov, Barrett, 1 99 5 ). Однако учеты 450 в 1 9 8 3 г. В 198 7 г. здесь было всего стя, в 1 9 8 1 г., в этой колонии бьшо от­ 1 994 г. дали величину в 1 4 1 тыс. особей около 300 особей, но численность снова мечено только 7 тыс. птиц ( Б еликов, ( Strm et аl., 1 994). Такие большие рас­ возросла почти до 500 в 1 992 г. ( Krasnov, ной оценке с. м. Успенского ( 1 959а) на Рандла, 1 984). Более того, по эксперт­ хождения между данными учетов, про­ Barrett, 1 995) и по меньшей мере до веденных в небольшом интервале вре­ 600 в 1 996 г. (Р. Барретт, личн. сообщ. ).

мысе Флора в 1959 г. было 1 00 тыс. тол­ мени, предположительно обусловлены На о-ве Харлов ( Восточный Мур­ стоклювых кайр, а оценка, выполнен­ различиями в методах учета (Кrasnov, ман) численность толстоклювых кайр ная в 1 992 Г., дала всего 6 тыс. особей Barrett, 1 995). Еще одна крупная коло­ увеличивалась с 1 95 8 г. до середины ния Новой Земли находилась на мысе ( Гаврило и др., 1 994).

1 970-х ( Krasnov, Barrett, 1 995). П осле Л илье, в 1 920-х П. здесь б ыло пример­ Ф. Мелюм и В. Баккен ( Mehlum, Bak­ этого про изошли два основных паде­ ния численности: на 42% в 1 978- 1 980 П. ken, 1 994) сравнили учеты, сделанные но 200 тыс. гнездящихся особей (Гор­ и на 40% в 1 986- 1 987 П. После 1 987 г. в 1 98 1, 1 9 8 5 и 1 989 гг. в колониях Ш пиц­ бунов, 1 929). На данный момент эта колония не существует (Калякин, 1993). бергена, и обнаружили в разных райо­ заметных популяционных тенденций Н а Новой Земле г. п. П ортенко На Земле Франца- Иосифа известно нах различные популяционные трен­ выявлено не бьшо (Кrasnov, Вапеtt, 1 995).

20 колоний толстоклювой кайры, 4 из ды. В районе Конгс-фьорд - Кросс­ которых бьши обнаружены в 1 990-х гг.

( 1 93 1 ) в 1 929 г. оценил общую числен­ фьорд численность с 1 9 8 1 по 1 98 5 г.

бей. В 1 950 г. с. м. Успенский ( 1 956) ( Горбунов, 1 9 3 2 ;

Frantzen et аl., 1 99 3 ;

ность толстоклювых кайр в 4 млн осо­ уменьшилась на 3 1 %, тогда как в коло­ же период она возросла на 2 1 %. в Хорн ­ Гаврило и др., 1 994;

Мужчинкин, 1995). ниях северо-запада архипелага в этот Крупнейшие колонии сконцентриро­ оценил ее почти в 2 млн особей, что примерно на два порядка выше, чем ваны в южной части архипелага, где сунне в период с 1 98 5 по 1 9 8 9 г. чис­ численность приблизительно составля­ численность всех остальных морских ленность возросла на 600 % ! В целом на птиЦ архипелага. Наблюдения, сделан­ ет: 7 тыс. особей на скале Рубини (о-в Гу­ Шпицбергене в период между 1 98 1 и 1 989 П. отмечено 1 7 % -ное повыше­ Hыe в некоторых колониях, указывают кера) (Беликов, Рандла, 1 984), 6 тыс. пар на то, что численность толстоклювых на мысе Флора, о-в Нортбрук ( Гаврило ние численности (со 1 4 5 до 1 7 1 тыс.

кайр сегодня ниже, чем в 1 950-х П., но и др., 1 994) и 10 тыс. пар на мысе Гран­ особей ).

общие оценки затруднены по причине та, Земля Георга (Frantzen et а1., 1 993).

нехватки детальных данных ( Покров­ И меются еще две крупные колонии на Экология питания ская, Тертицкий, 1 993). Вероятно, чис­ о-ве Белл с 8 и 4 тыс. особей соответ­ ленность примерно такая же, как и на ственно ( Frantzen et аl., 1993). Самая Рацион толстоклювой кайры состоит в Шпицбергене и Медвежьем (около северная в мире колония толстоклю­ основном из рыбы и ракообразных ]. 3 млн особей) ( Mehlum, Bakken, 1 994). вой кайры находится на мысе Быстро­ ( Bradstreet, Brown 1 985). В Баренцевом Контрольная колония толстоклю­ ва, о-в Джексона. В 1 992 г. здесь было море важным кормом являются сайка с. м. Успенский ( 1 959а) оценил общую вых кайр Новой Земли находится в учтено 1 30 особей ( Гаврило и др., 1 994). Boreogadus saida, треска Gadus morhua, губе Безымянная, западное побережье мойва Mallotus villosus, песчанка Аmmо­ о - ва Южного. Ю. М. Кафтановский численностьтолстоклювых кайр на Зем­ dytes spp., морской окунь Sebastes mari­ nus и окунь-клювач S. mentella, сайда ( 1 9 5 1 ) считал ее крупнейшей колони­ ле Франца- Иосифа в 200 тыс. особей.

ей морских птиц в северном полуша- Позднее эта величина была сочтена за- Pollachius virens, сельдь Clupea harengus, 1 Толстоклювая кайра Uria /oтvia бычки Cottidae, люмпены Lumpenus spp., Рацион толстоклювой кайры Uria lomvia в период размножения в Баренцевоморском регионе бельдюговые Zoarcidae, кальмар Gona­ tus fabricii и ракообразные.

Основные таксономические группы Колония/ Суб- Возрастные В покрытых льдом водах севера Ба­ Год(ы) Источники регион район или виды кормов группы ренцева моря взрослые толстоклювые о-в Хьельмсой НП 1 983 Mallotus vilfosus (33%), кальмары (24%), Птенцы кайры питаются в основном сайкой и Tobianus sp. (22%) ракообразными, такими как МИЗИД Ы, о-в Хурнойя 1 983, Tobianus sp., Mallotus vilfosus, Птенцы эвфаузииды и амфипод ы, особенно 1 989-91, 1 993 С/иреа harengus Gammarus wilkitzkii и Parathemisto libellula Тромсё 1 985 В основном Mallotus vilfosus Взрослые (апрель) ( L0nne, Gabrielsen, 1 992;

МеЫит, Gab­ Воет. Финнмарк 1 986 Mallotus vilfosus Взрослые rielsen, 1993).

(апрель) В открытом море спектр их пита­ МБ о-в Харлов 1 938 Tobianus sp. (86%), С/иреа Птенцы ния отличается как по составу, так и по harengus (8%), Gadidae (3%), разнообразию ( Hartley, Fisher, 1 936;

Каф­ прочее (3%) тановский, 1 95 1 ;

Белопольский, 1 957б, 1 935, С/иреа harengus (30), Tobianus sp. ( 1 8), Взрослые Lydersen et al., 1985, 1 989;

Erikstad, Vader, 1 940-е Gadidae ( 1 6), Mallotus villosus ( 1 4), ракообразные (5) 1 989;

Erikstad, 1 990). Важной добычей 1 960 Mallotus vilfosus (5), Gadidae (5), Взрослые являются мойва, треска, морской окунь, Sebastes sp. ( 1 ) сайда и ракообразные. В восточной ча­ 1 992 Mallotus vil/osus (3), Взрослые сти Баренцева моря основу питания в С/иреа harengus (2), Gadidae (2), весеннее время составляют ракообраз­ Tobianus sp. (1 ) ные (Демме, 1 934;

Кафтановский, 1 9 5 1 ). 1 994 Tobianus sp. (80%), Mallotus Птенцы vil/osus ( 1 4%), С/иреа harengus (5%) Осенний и зимний рационы варьиру­ В основном Gadus morhua НЗ губа Безымянная 1 934 Птенцы ют и определяются локальными кон­ 1 942, 1 947 В основном Gadus morhua Взрослые центрациями корма ( Barrett, 1 979Ь;

и Boreogadus saida Головки н, 1 990;

Barrett, B akken et al., 1 948-1 950 Gadus morhua, Boreogadus saida, Взрослые 1 997). К. Эрикстад и В. Вадер (Erikstad, Tobianus sp.

Vader, 1 989) обнаружили, что у берегов 1 992 Gadidae (4), Cottidae (2), Взрослые Финнмарка перед началом кладки тол­ Gadus morhua ( 1 ), Mallotus vil/osus ( 1 ), Tobianus sp. ( 1 ), Liparis sp. ( 1 ), стоклювые кайры питались исключи­ ракообразные ( 1 ) тельной мойвой и в смешанных с тон­ 1 994 Boreogadus saida (7), Птенцы коклювыми кайрами стаях добывали Mallotus villosus (4), Tobianus sp. (2), более крупных рыб. П итание птенцов Leptoc/inus macu/atus (2) отличается от питания взрослых птиц Boreogadus saida (5), /ce/us bicornis (3), 1 995 Птенцы как в ледовитых водах, так и в водах, Mallotus villosus ( 1 ), Leptoclinus macu/atus ( 1 ) свободных ото льда.

Boreogadus saida (50), Me/anogrammus Птенцы 1 губа Архангель На Мурмане основным кормом, при­ aeg/efinus ( 1 ), /ce/us bicornis ( 1 ), екая носимым птенцам, была сельдь, тогда Lumpenus /ampretaeformis ( 1 ), как на Новой Земле в питании доми­ рыба н/о ( 1 6) нировали сайка и молодь трески ( Бело­ Ракообразные (8), рыба (7), Взрослые 1 бух. Тихая, ЗФИ польский, 1 957б). В южной части Барен­ полихеты (2) Скала Рубини цева моря важными компонентами ра­ 1 99 1 -93 Boreogadus saida (93% по массе), Взрослые ракообразные, в основном Prathemisto циона птенцов я вляются песчанка, libellu/a (6%) мойва и иногда сельдь (Кафтановский, Boreogadus saida 1 2, ракообразные 4, Взрослые 1 1 95 1 ;

Белопольский, 1 957б;

Barrett, Bak­ полихеты 1, рыба ken et al., 1 997). Boreogadus saida Птенцы 1 ШП Ис-фьорд На о-ве Медвежий кайры выкарм­ Взрослые В основном Boreogadus saida 1 91 зал. Белльсунн, ливают птенцов в значительной степе­ Мидтерхукен ни рыбой, включая мойву, сайку, быч­ Взрослые Все пробы с Thysanoessa inermis 1 Билле-фьорд (Центр. Шпицбер ков Cottidae, люмпенов и представите­ ген) лей бельдюговых, а также кальмарами Взрослые 1 967-1 969 Только бокоплавы о-в Эдж Gonatus fabricii (Barrett, Bakken et al., Птенцы Boreogadus saida (84%), гора Ковальского 1 1 997). Н а Ш пицбергене в питании птен­ Lumpenidae (1 0%), Cottidae (2%), цов отмечали и ракообразных ( Вапеtt, рыбы (4%) Bakken et al., 1 997), но они составляли Взрослые Boreogadus saida, Parathemisto libellu/a, 1 Стур-фьорд менее 2% от обшего числа кормовых Thysanoessa inermis, Gonatus fabricii, объектов. Nereis sp.

В северной части Баренцева моря Птенцы Boreogadus saida (99%), гора Ковальского 1 ракообразные ( 1 %) сельдь и песчанок никогда не отмечали Взрослые Ракообразные, полихеты и рыба 1 о-в Медвежий в питании птенцов толстоклювой кай­ Взрослые Ракообразные 1 ры. Сходным образом сайку никогда не Мелкие Gadidae Птенцы 1 отмечали в питании птенцов в южной части Баренцева моря ( Barrett, Bakken 1 Толстокл ю вая ка й р а Uria lomvia тернативные источники пищи, попу­ Рацион тонкоклювой кайры Ur;

a aa/ge в период разм ножения в Баренцевоморском регионе ляция толстоклювых кайр не снизила численность так, как это случилось с Колония! Основные таксономические группы Возрастные Суб­ популяцией тонкоклювых кайр после Источники Год(ы) группы или виды кормов район регион коллапса баренцевоморского стада мой­ Птенцы Mallotus villosus, кальмары, 1 988-1 991, вы в 1 986/87 п. (Vader et al., 1989).

Cottidae, Boreogadus saida, 1 993, 1 Загрязнение среды, связанное с Lumpenidae, Zoarcidae добычей нефти и газа, представляет Взрослые По частоте встречаемости:

1 серьезную угрозу для толстоклювых Thysanoessa inermis (83.3%), кайр, одного из наиболее чувствитель­ т.гаshi (8.3%), бокоплавы (8.3%), ных к разливам нефти видов морских Hyas sp. (8.3%), Nereis sp. (8.3%), В 1 979 г. от I О до 20 тыс. толстоклювых Boreogadus saida (58.3%), птиц (Anker-N ilssen, Bakken et аl., 1988).

прочие рыбы (50.0%) Взрослые PandaJus borealis, Gammaridaea 1 986-1 Открытые!

кайр было выброшено на берег у Вардё, и Boreogadus saida ледовитые воды Финнмарк, ( B arrett, 1 979Ь) во время Взрослые Рыба (48%), в основном Boreogadus 1 открытые!

аварии, которая, возможно, привела saida, Gammaridaea (33%), ледовитые воды к с н ижению численности кайр на в основном G. WiJkitskii о-ве Харлов, Кольский п-ов (Кrasnov, 28, Взрослые Parathemisto IibelluJa, 1 982-1 Открытые!

Barrett, 1 995). Штокмановское газокон­ Boreogadus saida ледовитые воды Взрослые 1 984-1 985 Бентосные бокоплавы, Открытые! денсатное месторождение, которое Boreogadus saida, прочие рыбы ледовитые воды планируется освоить в ближайшем бу­ дущем, находится, вероятно, на путях 1. Vade r еl a l., 1 990;

2. Barrett, Bakken еl al., 1 997;

3. Erikslad, Vade r 1 989;

4. Кафтановски й, 1 938;

5. Белопольский, 1 97 1 ;

6. Краснов и др., 1 995;

7. Красовски й, 1 937;

8. Белопольски й, миграций и в местах зимовок толсто­ 1 9576;

9. Успенски й, 1 956;

1 0. Краснов, 1 995;

1 1. Slrm a l., 1 994;

1 2. Slrm еl a l., 1 995;

клювых кайр, гнездящихся на Новой 1 3. Slrm еl al., 1 997;

1 4. Демме, 1 934;

1 5. Weslawski еl al., 1 994;

1 6. Trevor-Battye, 1 895;

Земле и Земле Франца-Иосифа. Юж­ 1 7. M u n slerhj e l m, 1 9 1 1 ;

1 8. Harlley, Fisher, 1 936;

1 9. de Korle, 1 972;

20. M e h l u m, Gabrielse n, ная часть Баренцева моря была откры­ 1 993;

2 1. M e h l u m, H u nl еl a l., 1 998;

22. M e h l u m е l a l., 1 996;

23. Swenander, 1 900;

24. le R o i, та для пробного бурения, но до сих пор 1 9 1 1 ;

25. Duffey, Sergeanl, 1 950;

26. M e h l u m, Nordlund е l a l., 1 998;

27. L0nne, Gabrielse n, запасов нефти обнаружено не было*.

1 992;

28. M e h l u m, Gjerlz, 1 984;

29. Gje rlz еl a l., 1 985.

Если морской транзитный путь вдоль побережья Сибири (Северный морской путь) откроется для коммерческого су­ et аl., 1 997). Основная причина этого Угрозы доходства, в Баренцевом море возрас­ состоит в разграничении атлантичес­ тет риск нефтяных разливов.

В прошлом существенный урон попу­ кой и арктической водных масс в Ба­ Случайная гибель в рыболовных ляции нанесли интенсивный сбор яиц ренцевом море. Различные виды до­ и охота на взрослых птиц ( Krasnov, сетях также является важным факто­ бычи, имея различные предпочтения в Barrett 1 995), но в настоящее время эти ром воздействия на численность вида.

отношении водных масс, географичес­ ки разобщены. Обнаружено, что в пи­ виды промысла значительно сократи­ В 1 984 г. было сокрашено количество лососевых загонных сетей, а дрифтер­ лись. Сейчас подобное воздействие на щеварительных трактах птиц, собран­ колонии отмечается только локально, ные сети для ловли лососей были зап­ HblX в водах около Ш пицбергена и Земли решены в 1 989 г. Вероятно, на побере­ например, вблизи полярных поселков Франца-И осифа, содержится больше на российской территории региона. жье Н орвегии в снастях для ловли ло­ ракообразных, чем в пробах, собран­ Сегодня в колониях, расположенных сосей ежегодно гибло несколько тысяч ных около Н овой Земли, о-ва М едве­ толстоклювых кайр (Strann et al., 1 99 1 ).

жьего и в южной части Баренцева моря н едалеко от поселе ни й, ежегодный сбор яиц не превышает 300-400 штук ( Barrett, Bakken et al., 1 997). Сегодня уровень гибели, п о всей види­ Суточное потребление пищи зави­ ( П окровская, Тертицки й, 1 99 3 ). В бу­ мости, ниже. В начале 1 970-х гг. 230 дуще м, в связи с закрытием многих сит от широты и изменяется от 60 г на 820 тыс. толстоклювых кайр ежегодно п олярных станций, сбор яиц будет и Восточном М урмане до 1 00 г на Новой гибло в дрифтерных сетях у берегов дальше сокрашаться. Н а материковом Земле для взрослых особей и от 20 г до Западной Гренландии (Ти" et al., 1 972).

п обережье Норвеги и, Ш пицбергене и 30-35 г для птенцов (Белопольский, К. Фальк и Дж. Дюринк ( Falk, Durinck, 1957б). А. Н. Головкин ( 1 990) оценил М едвежьем сбор яиц запрещен. 1 99 1 ) сообщали о гибели в 1 9 8 8 г.

суточные потребности взрослых птиц Потенциальную утрозу может пред­ 1 1 50 кайр, но сейчас этот вид рыболв­ в 250-300 г. Средняя эффективность ставлять рыболовство, однако немно­ ства значительно сократился. Лов ло­ усвоения у десяти толстоклювых кайр, гие из видов рыб, являюшихся добы­ сосей происходил в августе - октябре, KOTopblX Ha Ш пицбергене кормили мой­ чей толстоклювых кайр, представляют и маловероятно, чтобы он приводил к вой, составила 74.4% (Brekke, Gabrielsen, коммерческий интерес. Хотя стратегия гибели большого числа птиц из Барен­ 1 994). Ф. М елюм и r. В. fабриэльсен п итания вида пластична и адаптивна цева моря, т. к. шпицбергенские пти­ ( Mehlum, Gabrielsen, 1 99 5 ) оценили ( B radstreet, Brown, 1 9 8 5 ), перепромы­ цы прибывают в воды Гренландии, оче­ обшее суточное п отребление корма сел некоторых видов рыб может обо­ видно, позднее.

толстоклювыми кайрами Баренцева стрить неустойчивость экосистемы Ба­ * Н а ш ельф е П ечорского м оря открыто П ри ­ моря в 1 256.9 тонн, что составляет 63% ренцева моря в целом и, таким обра­ разло м ное не фтяное м есторождение, к раз­ от обшей биомассы корма, потребляе ­ зом, оказать отрицательное влияние на ра б отке которо го планируется п риступ ить в мого морскими птицами Баренцева численность толстоклювых кайр. Бла­ б лижа й ш е м б удущем ( П ри м. редактора п е­ ревода ).

моря. годаря способности использовать аль 1 Толстокл ю ва я ка й р а Uria loтvia Весенний лов трески может быть Наиболее полное исследование эко­ оценены химический состав пищи (ка­ важным фактором смертности толсто­ логии толстоклювой кайры в России лорийность, жиры, белки и вода) (Ga­ клювых кайр у берегов Северной Нор­ было проведено в восточной ч асти brie1sen, Ryg, 1 994), эффективность ас­ Баренцева моря в 1 930- 1 950 п. Одна вегии. Весной мойва мигрирует к бере­ симиляции (Brekke et а1., 1 994) и состав гам Северной Норвегии на нерест;

ее из первых работ была выполнена питания толстоклювых кайр в Барен­ к.э. Эрикстад и В. Вадер (Erikstad, сопровождают многие хищники, такие, Ю. М. Красовским ( 1 937) на Новой Зем­ цевом море ( MehIum, Gabrielsen, 1995).

как треска и ныряющие морские пти­ ле. В конце 1 930-х п. и в начале 1 940-х гг.

цы (Strann et а1., 1 99 1 ). Высокая плот­ Н. Н. Кафтановский ( 1 95 1 ) изучал эко­ Vader, 1 989) изучали избирательность ность жаберных сетей, используемых логию размножения толстоклювых кайр потребления мойвы толстоклювы м и ки. к.э. Эрикстад И др. (Erikstad et аl., при весеннем промысле трески, пред­ в заповеднике Семь островов у берегов кайрами в период перед началом клад­ Кольского п - ова. В конце 1 940-х п.

ставляют большую опасность для птиц, а попадание птиц в сети в свою оче­ С М. Успенский ( 1 956) проделал сход­ 1 990) связывали параметры распределе­ кормов, а П. Фаучальд и к.э. Эрикстад редь является серьезной помехой для ную работу на западном побережье ния птиц в открытом море с наличием рыбаков (Strann et а1., 1 99 1 ). В 1 98 5 г. Новой Земли. Все эти исследования по всей видимости не менее 200 тыс. включали экологию размножения, эко­ ( Fauchald, Erikstad, 1 995) тестировали кайр погибло в тресковых сетях в про­ логию питания и внутри- и межвидо­ возможность предсказания простран­ винции Трумс, но лишь небольшую их вые взаимоотношения. Специал ьные ственного распределения кайр. Кроме часть составляли толстоклювые кайры морфологические исследования в на­ этого, было проведено много учетов чале 1 950-х П. проводил на Восточном ( Strann et аl., 1 99 1 ). Такие случаи про­ морских птиц в открытом море, боль­ исходят не ежегодно и зависят от места Мурмане Н. Н. Карташев ( 1 955а, 1 957). шинство из которых внесли свой вклад нереста мойвы. Если нерест происхо­ Фрагментарные данные об эколо­ в наши знания о пространственном рас­ дит в Финнмарке, то риск гибели тол­ гии толстоклювой кайры н а Земле пределении птиц в течение всего года стоклювых кайр выше. Франца- Иосифа и Новой Земле были ( Byrkjeda1, 1 97 6 ;

Brown, 1 984;

Anker­ опубликованы Г Л. Горбуновым ( 1 92 5, Интенсивная охота в Гренландии и Nilssen, B akken et а1., 1 98 8 ;

МеЫит, 1 929, 1 932) и М. В. Гаврило с соавто­ на Н ьюфаундленде воздействует на ба­ 1 9 8 9 ;

Joiris, 1 992, 1 996;

I saksen, 1 995а;

рами ( 1 994).

ренцевоморскую популяцию, но дан­ КIekowski, Weslawski, 1 99 5 ;

10iris et аl., ные возвратов колец указывают, что Специальные исследования на 1 996).

большинство отстреливаемых птиц - Ш пицбергене и о-ве М едвежий были неполовозрелые особи, и негативное выполнены Норвежским поляр н ы м Рекомендации воздействие на популяцию, вероятно, институтом ( Н П И ). Изучение числен­ ности популяции, миграций, выжива­ не очень существенно. Общее число Должна быть разработана репрезе н ­ емости, сохранности пар и гнездового тативная и ясная программа монито­ толстоклювых кайр, ежегодно отстре­ консерватизма, а также питания птен­ л иваемых в Гренландии и на Ньюфаунд­ ринга, охватывающая все районы раз­ цов проводили на о - ве М едвежий в ленде, составляет около 283-386 тыс. множения толстоклювой кайры в Ба­ 1 9 8 8 - 1 997 гг. ( Bakken, МеЫит, 1 98 8 ;

ренцевоморском регионе. Она должна ( Fa1k, Durinck, 1 992) и 600-900 тыс.

Barrett, Bakken e t а1., 1 997, Н П И, нео­ включать не только учет числа особей в ( Elliot, 1 99 1 ) особей соответственно.

публ. данные). Распределение толсто­ колониях, но также проводить работы Большинство этих птиц происходит из клювых кайр в море и покрытых льдом по наблюдению за выживаемостью колоний Канады, Гренландии и, веро­ взрослых птиц, успешностью размно­ водах изучали В. Баккен (Bakken, 1 990), ятно, Исландии.

жен ия и питанием птен цов. Целью про­ Ф. Мелюм ( МеЫит, 1 990), К. И саксен граммы должно стать использование ( Isaksen, 1 995а), Ф. М елюм и К. Исак­ Специальные исследования толстоклювой кайры как индикатора сен (МеЫит, !saksen, 1 995 ), Дж. Хант с изменений в морских экосистемах.

соавторами (Hunt et а1., 1 996), Ф. Ме­ На побережье Норвегии В. Вадер с Для того чтобы выявить влияние люм ( МеЫит, 1 997Ь). Соответствую­ соавторами (Vader et а1., 1 990) изучал интенсивной охоты в Гренландии и на щие данные по северо-западу Барен­ зависимость численности популяций Н ьюфаундленде на баренцевоморскую цева моря сравнивали с распределением тонкоклювой и толстоклювой кайр от популяцию толстоклювых кайр, необ­ кормов и океанографическими пара­ запасов мойвы. Большое число работ ходимы более подробные исследования метрами ( Mehlum et а1., 1 996;

Mehlum, было выполнено на о-ве Хурнойя, вклю­ маршрутов миграций и мест зимовок, 1 997Ь;

МеЫит, Hunt et al., 1 998;

M ehIum, чая изучение численности популяции, используемых различными группами Nordlund et al., 1 998;

MehIum et a1., 1 999).

миграций, выживаемости, питания птен­ Г. В. Габриэльсен с соавторами (Gabrie1- птиц. В качестве дополнительного ме­ цов, глубины ныряния, содержания за­ тода для более детального изучения sen et аl., 1 988) изучали базальный ме­ грязняющих веществ и популяционной миграций следует рассмотреть возмож­ таболизм (BMR) толстоклювых кайр на генетики ( Furness, Barrett, 1 9 8 5 ;

Barrett, ность использования спутникового сле­ Шпицбергене, а также энергию суще­ Furness, 1 99 0 ;

Thompson et аl., 1 99 2 ;

жения.

ствования (FMR) и потребление пищи Aasheim, 1 99 3 ;

Birt-Friesen e t а1., 1 992;

взрослыми птицами во время выкар­ Friesen 1 9 9 3 ;

Erikstad et a1., ] 994;

Моит Видар Баккен мливания птенцов на о-ве Хурнойя, et а1., 1 994;

Barrett et а1., 1 996;

Friesen, Ирина В. Покровекая Финнмарк (Gabrie1sen, 1 996). Базиру­ Montevecchi et а1., 1 996;

Barrett, Aasheim ясь на этихданных по метаболизму, были et аl., 1 9 9 7 ;

Barrett, Bakken et а1., 1 997).

1 Га г а рка Alca torda норв. : Alke., англ.: Razorblll (Вгип, 1 979), который оценил числен­ ленности исключител ьно трудны м.

Численность популяции: 25 000-35 000 пар ность гагарок в 30 тыс. пар, 80% которых Центр е е популяции находится в Ис­ Доля от мировой популяции: 4-7 % гнездится севернее Полярного круга.

ландии, где гнездится до 0.5 млн пар Популяционный тренд: численность не­ До начала 1 900-х ГГ. гагарок серьез­ (Lloyd et al., 1 99 1 ). Около 200 тыс. п ар значительно снижается но преследовали и по обеим сторонам гнездится в Британии (в основном в Атлантики численность оставалась низ­ Шотландии) и И рландии;

третьим сре­ Общее описание кой. В некоторых районах численность ди важнейших с точки зрения мировой численности районов является Н орве­ и потом продолжала падать, например, Гагарка гнездится в умеренной, боре­ в заливе Св. Лаврентия и на Британс­ гия ( Lloyd et al., 1 99 1 ). В норвежской альной и субарктической зоне северо­ ких о-вах (Nettleship, Evans, 1 98 5 ). Н е ­ популяции в последнее время учетов не атлантического побережья. Ее способ проводил и, и самыми последними яв­ которые британские КQЛОНИИ сейчас гнездования (в расщелинах скал или ляются данные, полученные Э. Бруном находятся в стабильном состоянии или под камнями) делает точный учет чис восстанавливаются.

Ч исленность популяций и тенденции ее изменени й у гагарки torda А/са в Баренцевоморском регионе Гнездовое рас п ространение Число гнездящихся пар Тенденции изменения численности и биотоп и ческое расп ределение по самым последним Суб· Краткосрочные Долгосрочные Источники в Баренцевоморском ре гионе регион данным Год(ы) Годы Численность Годы Тренды тренды На севере Норвегии гагарка гнездится Н П 2 5 000-30 000 1 966-94 - 1 /- 1 1 - 1 960-90 в 20 колониях, самые крупные из кото­ МБ 1 1 00-1 000 1 960- О рых н аходятся на о -вах Хьельмсой, + О К. 3 БМ 1 990-93 1 960- Гьесваер, Лоппа, Сёр-Фюгльой и арх.

НАО О Рёст (по 1 -5 ТЫС. пар каждая). Данных НЗ 10 1 о количестве птиц, гнездящихся в ре­ ЗФИ 1 993 О гионе в настоящее время, нет, но чис­ ШП 1 00 1 994 ленность определяется десятками ты­ Всего 2 5 000-35 сяч п ар. На Мурмане несколько сотен 1. B r u n, 1 979;

2. Krasnov, Barrett, 1 995;

З. Музей Тромсё, неопубл. данн ы е ;

4. Апоп, 1 995Ь;

пар гнездится на Айновых и Гаври­ 5. Bustnes е! al., 1 99З;

6. Stougie е! al., 1 989;

7. lversen, Iverse n, 1 989;

8. Р. Т. Барретт, ( Ю. В. Краснов, Л И Ч Н. сообщ. ). На Бе ловских о -вах и арх. Семь островов неопубл. данн ы е ;

9. Ю. В. Краснов, Л И Ч Н. сооб щ. ;

1 0. А. Е. Черенков и В. Ю. Семашко, неопубл. дан н ы е ;

1 1. Str0m е! a l., 1 995;

1 2. Гаврило и др., 1 994;

1 З. M e h l u m, Bakke n, 1 994.

1 Га гарка А/са torda около 300 пар в 1 98 8 г. ) ( Brun, 1 969Ь, 10' 20 ' ЗО' 40' 50' 60 ' 70' 80' 1 О' О' 1 979;

Strann, Vader, 1 986;

lversen, lversen, 1 98 9 ;

Bustnes et а1., 1 99 3 ;

Апоп., 1 995Ь;

ага а рк Г А/са torda Р. Т. Барретт, неопубл. данные). Н а Число гнвэдящuхся пар о - ве Рёст численность з а последние • Нет Данных • 15 лет, похоже, снизилась (т. Анкер­ 1 - • 10 1 - • 1001 - 1 0 75 0 Н ильссен, неопубл. данные).

• 1 0 001 - 1 00 75' • 100 001 - 1 На Мурмане в 1 960-х П. числен­ ность оценивалась в 300 пар ( Гераси­ мова, 1 962). Более поздние учеты по­ зволили предположить, что с конца 1 950-х гг. численность снизилась ( Ко­ ханов, Скокова, 1 96 7 ;

Краснов и др., 70' 1 99 5 ). Численность в Онежском зали­ ве Белого моря возросла примерно с 1 700 пар в 1 960-х гг. ( Бианки, 1 96 3, 1 967) д о современного уровня, превы­ шающего 2 750 пар.

65 ' 65 ' Экология п итания П о питанию гагарок в Северной Нор­ 20 ' 40 ' 50 ' вегии опубликовано очень мало дан­ ЗО' ных, но наблюдения за взрослыми пти­ цами, при носящими корм птенцам в лом море всего гнездится около 3 тыс. августе. В то время, как многие прово­ Восточном Финнмарке и на Мурмане пар, из них 2 750 пар размножается бо­ дят зиму В северонорвежских фьордах подтверждают в ыводы М. Нордерхау­ лее чем в 60 колониях Онежского за­ (Norderhaug et а1., 1 9 7 7 ;

Р.т. Барретт, га с соавторами (Norderhaug et а1., 1 977), лива ( В. В. Бианки, неопубл. данные;

личн. набл. ), возвраты колец и проме­ что основу рациона гагарок составляют В. Черенков, А. Семашко, неопубл. дан­ ры зимующих птиц показывают, что песчанка Ammodytes spp., мойва Mallotus невелико (24 колонии по 1 - 1 О пар, 21 ные). Большинство из этих колоний большинство мигрирует на юг и зимует villosus, сельдь Clupea harengus и неко­ в Южной и Западной Норвегии, про­ торые тресковые ( Белопольский, 1 957а, по 1 1 -50 пар) и только 8 колоний с чи­ ливах Скагеррак и Каттегате, в Север­ 1 97 1 а;

Furness, Barrett, 1 9 8 5 ;

B arrett, Furness, 1 99 0 ;

Р. Т. Барретт, неопубл.

сленностью свыше 1 00 пар. Помимо упо­ ном и Ирландском морях ( H o1gersen, мянутых, известны колонии в Канда­ 1 95 1 ;

Козлова, 1 95 7 ;

Бианки, 1 96 7 ;

данные). На Белом море гагарки кор­ лакшском заливе и на о-вах Самба-Луды Ankег-N i1ssen, Jones e t а1., 1 98 8 ;

Jones, мятся в основном песчанками, и в (Бианки, 1 95 8, 1 96 3, 1 96 7 ;

Бреслина, 1 990). меньшей степени мойвой, треской Ga­ 1 98 7 ). Гнездование н а Новой Земле dus morhua, ракообразными и полихе­ нуждается в подтверждении, но гагар­ тами ( Бианки, 1 967). Желудки взрос­ П опуля ционны й статус ки, возможно, гнездятся в губе Грибо­ лых птиц, добытых в зимний период в и истори ческие тренды вой, где в 1 995 г. на птичьих базарах конце 1 980-х гг. около Тромсё, содер­ было встречено несколько птиц ( Str0m М. Нордерхауг с соавторами (Norder­ жали почти исключительно ракообраз­ et а1., 1 99 5 ). Гнездование на Земле haug et а1., 1 977) и Э. Брун (Brun, 1 979) ных (Р. Т. Барретт, неопубл. данные).

Франца- Иосифа неизвестно (Гаврило и предположили, что норвежская попу­ др., 1 994). Менее 1 00 пар гнездится на ляция гагарок снизила численность в Угрозы 1 960-е и 1 970-е ГГ., но кроме очевидных о - ве Медвежий и около 1 0 пар на коллапсов в колониях Норд-Фюгльой о-ве Западный Шпицберген (Brun, 1 970с;

Как и все чистиковые, гагарки очень MeWum, Bakken, 1 994). (с 1 0 тыс. пар в 1 967 г. до максимум чувствительны к нефтяному загрязне­ Во всех колониях гагарки гнездятся 1. 5 тыс. пар в 1 989 г.) и Сюльт-фьорда нию. П оэтому современная активиза­ ция нефтедобываюшей промышленно­ в ассоциации с другими морскими пти­ (с 1 200 пар в 1 966 г. до менее 500 пар в цами (моевками Rissa tridactyla, тупи ­ 1 989 г. ) (Brun, 1 969Ь;

Stouge et а1., 1 989;

сти в регионе и, как следствие этого, Музей Тромсё, неопубл. данные), су­ вероятность аварийных разливов не­ ками Fratercula arctica, тонкоклювыми фти, п редставляет для них растущую ществует мало данных, подтверждаю­ кайрами Uria aalge). Яйца откладывают щих предположение о том, что это сни­ потенциал ьную угрозу. В Баренцево­ в расщелинах скал, под камнями, сре­ морском регионе загрязнение хлоорга­ жение затронуло также Трумс и Финн­ ди валунов или во входах в норы тупи­ ническими соединениями и тяжелыми марк. Напротив, численность в этих ков. В колониях на Белом море они металлами угрозы для гагарок не пред­ районах за последние 2-3 десятилетия, также откладывают яйца под плавни­ ставляет (Thompson et al., 1 992;

Barrett похоже, возросла, причем в некоторых ком, выброшенным на берег.

et al., 1 996).

колониях значительно, например, в Лоппе (750 пар в 1 969 r., 2-4 тыс. пар в Охота на гагарок в Норвегии имеет М и грации давнюю традицию и была наиболее час­ 1 99 3 г. ), на о-ве Сёр- Фугльой ( 1 5 пар той причиной возвратов колец (FoUestad, в 1 974 г., 1-5 тыс. пар в 1 994 г. ), на о-вах Баренцевоморские и беломорские га­ Rundle, 1 995). Охотничий пресс, несом Хурнойя и Рейнойя ( 1 20 пар в 1 967 г. и гарки покидают свои колонии в июле и 1 Га гар ка А/са torda 15' 5' 25', ненно, оказал негативное влияние на численность птиц (Holgersen, 1 95 1 ;

Вгип, Гагарка 70 ' А/са /orda 70' 1 979), но после того, как в 1 979 г. охота Возвраты колец, полученные в \....,.:/' была запрещена, он считается незна­ сентябре-марте, от птиц, i ) w/ окольцованных в норвежской,jO-'" " KPaCHыe кружки) и российской чительным.

синие кружки) частях Баренцевоморскоro региона.

,,,, Хотя количество гагарок, гибнущих •• t • • 2· 60 ' 60' в рыболовных сетях, по сравнению, на­ • • 6 · • • 11 · пример, с кайрами, низкое, угроза эта •• 1 6 · •• в Баренцевоморском регионе реальна, 2 1 · •• а масштабы ее неизвестны ( Strann et аl., 50' 50' 26 · 1 Всего 1 99 1 ;

Bustnes e t аl., 1 99 3 ). На севере 5' 3 5' 15' 25' Норвегии в рыболовных сетях тонет ИСТОЧНИКИ данных: Кандалакшский заповедник и Норвежский Центр кольцевания (Музей Ставангера) больше окольцованных птиц, чем на юге страны ( Follestad, Rundle, 1 995).

Существуют свидетельства, указы­ лиз морфометрических показателей га­ экология размножения вида на арх. Рёст вающие на негативное влияние сокра­ (о-в Ведой) (lngold, Tschanz, ] 970;

Iп­ гарок был проведен Р. Т. Б арреттом с щения запасов рыбы в 1 960-х и 1 970-х гг.

соавторами ( Barrett, Ankег- Nilssen et al., gold, 1 97 3, 1 974, 1 97 6 ;

Tschanz et аl., на численность гагарок Мурмана;

на­ 1 997).

1 989), а В. В. Бианки ( 1 967) и Р. Т. Бар­ личие корма все еще лимитирует их реп (Barrett, 1 984, 1 9 8 5Ь) изучали га­ численность ( Краснов и др., 1 995). Для гарок на Белом море и в Восточ ном гагарок, гнездящихся на Айновых 0 Рекомендации Финнмарке соответственно. Существу­ вах, одной из угроз может быть хищни­ 1 967;

и л. Татаринкова, личн. сообш. ).

Необходимо сделатьдетальный учетчис­ ет лишь один полный анализ возвратов чество крупных чаек (Коханов, Скокова, колец ( Holgersen, 1 95 1 ). Гагарка была ленности и провести исследование со­ одним из видов, выбранным для пери­ временного распределения гагарок, одического наблюдения за содержани­ гнездящихся в регионе. Следует зано­ Специальные исследования ем ХОС и ртути в тканях морских птиц во провести анализ возвратов колец, а В Баренцевоморском регионе проведе­ региона ( Barrett et аl., 1 996 и ссылки в также предпринять попытки монито­ но лишь несколько работ, посвящен­ ринга численности, питания и успеш­ этой работе). Вид был включен в об­ ных изучению гагарок. Э. Брун (Вгип, щие паразитологические исследования ности размножения в наиболее репре­ 1 969Ь, 1 970с) был первым, кто систе­ морских птиц на Мурмане (Белополь­ зентативных колониях региона.

матически фикисровал ее распростра­ ская, 1 95 1 ;

Галкин и др., 1 994;

Галакти­ Роберт Т. Барретт нение. Детально изучены поведение и онов, 1 99 5 ;

Краснов и др., 1 995). Ана Владим ир Ю. Сема шко Александр Е. Черенков 1 Ч и ст и к Cepphus grylle норв. : Teist, англ. : В1асk guillemot на юг до 42"с. Ш., а в России на север Численность nоnуляции: 60 000-80 000 пар отличительными признаками (Сгатр, доходит до 82 с. Ш., арх. Земля Фран­ Доля от мировой популяции: около 20% 1 98 5 ). В Баренцевоморском регионе ­ Популяционный тренд: численность от­ ца-Иосифа (Сгаmр, 1 985). Численность на побережье Норвегии и на Мурмане носительно стабильна? гнездится номинативный подвид Серр­ размножающихся птиц оценить труд­ нее, чем у друтих чистиковых. Миро­ hus grylle grylle, тогда как подвид mandti вая популяция составляет ок. 350 тыс. гнездится на Ш пицбергене и о-ве Мед­ Общее описание пар ( Lloyd et al., 1 99 1 ). вежий, Земле Франца-Иосифа, Н овой Чистик имеет практически циркумпо­ Чистик - птица среднего размера с Земле и на ВаЙгаче.

лярное распространение от Канадской коренастым телосложением. Его окрас­ Арктики через Гренландию и Ислан­ ка полностью черная, на кроющих кры­ Гнездовое распространение дию до Британских о-вов и побережья льях имеется по щирокому овальному и биотопическое расп ределение Скандинавии и далее в Российской Ар­ белому пятну. В зимний период опере­ в Баренцевоморском регионе ктике, где гнездится по всему побере­ ние бледнее. Западную П алеарктику жью. В штате Мэн, С ША, он гнездится населяет пять подвидов со сложными В регионе чистик обычен и гнездится на Ш пицбергене и Медвежьем, вдоль всего побережья Норвегии, на Мурма­ Численность популяций и тенденции ее изменений у чисти ка Cepphus grylle не, в Кандалакщском и Онежском за­ в Баренцевоморском регионе ливах Белого моря, на Земле Франца­ Число гне3Дящихся пар Тенденции изменения численности Иосифа, на Новой Земле и ВаЙгаче.

по самым последним Суб· Гнездится одиночно или колониями до Краткосрочные Долгосрочные Источники регион данным 2 тыс. пар.

Год(ы) Численность Тренды Годы Годы Тренды Н аиболее часто чистики гнездятся НП 1 985 -1 1 960- 30 на прибрежных островах в мелковод МБ 1 6 ных районах. Гнезда обычно распола­ БМ 1 985- 2 гаются в расщелинах или осыпях непо­ НАО далеку от моря, но некоторые птицы 1 990 НЗ 6 000-7 гнездятся в углублениях на торфяни­ 1 ЗФИ 3 000-4 ках или под плавником на пляжах (Би­ 1 20 ШП анки, 1 977). Иногда гнезда могут быть Всего 60 000-80 найдены в 2-3 км от побережья (Шпиц­ 1. N orwegian Seabird registry 1 998;

2. А. Е. Черенков и В. Ю. Семашко, неопубл. дан н ы е ;

берген, Бируля, 1 9 1 0).

З. И. В. П окровекая, неопубл. данн ы е ;

4. Гаврило и др., 1 994;

5. M e h l u m, Bakke n, 1 994.

1 Ч исти к Cepphus grylle 10 ' 20 ' ЗО' 40' 50' 60 ' 80' 70' 1 0' М и грации О' Детали миграций арктических популя­ Ч истик Cepphus grylle ций вида неизвестны, т. к. возвратов ко­ Число гнездящuхся пар лец от них получено немного. Ч истики • Нет данных...: 1 - • 1001- - 101 гораздо более оседлы, чем другие пред­ • • 75 О. 10 001 - 100 ставители семейства, и редко встреча­ 75' • 100001 - 1 000 ются вне пределов гнездового ареала N гнездовое или вдали от берегов ( Сгатр, 1 98 5 ). распространение На юге Баренцева моря они зимуют, вероятно, п облизости от мест размно­ жения или совершают локальные пере­ 70 ' мешения. Н орвежские птицы, окол ь­ цованные взрослыми по всей стране, б ыли встречены зимой на расстоянии Q от 3 до 700 км (в среднем 268 км) от мест гнездования. Возвраты от 1 5 птиц, окольцованн ых в Северной Н орвеги и, показали, что 8 из н и х зимовали вбли­ 65 ' зи мест размножения, а остальные пе­ реместились на юг с максимальны м удалением в 1 3 1 0 к м ( Myrberget, 20 ' 40' 50' 1 973Ь). ЗО' Н а севере ареала большое количе­ ство ч истиков в сентябре-октябре миг­ рирует к югу ( Горбунов, 1 929), но не­ оценивалась примерно в 20 тыс. пар Белом море существует довольно много ( M ehlum, Bakken, 1 994).


которые при благоприятных ледовых поселений, большинство из который т.д. Герасимова ( 1 962) учла 2 1 40 пар.

условиях могут оставаться на зиму даже невелико ;

зарегистрировано 248 коло­ На Мурмане в начале 1 960-х гг.

ний, в 242 из них (98%) были проведе­ в высоких широтах: около западного берега о-ва Западный Шпицберген) В конце того ж е десятилетия по дан­ ны учет ы. Общая гнездовая числен ­ (Сгатр, 1 985), на севере Н о вой Земли ным В. Н. Карповича (личн. сообщ., ность оценивается примерно в 2. 5 тыс.

(Антипин, 1 93 8 ). Отдельные особи мо­ цит. п о Татаринкова, Головки н, 1 990), пар. В Онежском заливе Белого моря с гут встречаться вплоть до 88-89" с. ш. здесь гнездилось 2500 пар. Ю. М. Каф­ 1985 по 1 996 г. в колониях Соловецкого (Козлова, 1 957). Н апример, участни­ тановский ( 1 95 1 ) оценивал популяцию архипелага численность птиц немного лива оставалась стабильной (в.ю. Се­ ки экспед и ц и и на «Фраме» ( 1 893- заповедника Семь островов в 250 пар и росла, а на островах в южной части за­ 1 996) отмечали чистиков в 330 км к се­ не наблюдал существенных изменений веру от Земли Франца- Иосифа. Бело­ численности в 1 937- 1 940 гг. машко, А.Е. Черенков, личн. сообщ. ).

морские чистики зи муют в полыньях Н а Земле Франца-Иосифа извест­ Общая ч и сленность ч истиков в о Кандалакшского залива или бассейна но 49 колоний, в 1 3 из них (27%) про­ всем Баренцевоморском регионе оце­ Белого моря ( Бианки, 1 977). ведены учеты. Самые крупные колонии нивается в 60-80 тыс. пар.

расположен ы на мысе Гранта (о-в Зем­ ля Георга) - 500 пар, о-ве Столички Эколо г и я питани я П оп ул я ционны й статус 250 пар, мысе Диллон (о-в Мак- Клин­ и истори чес к ие тренды с. М. Успенский ( 1 959а) оценивал гнез­ ток) - 200 пар и о-ве Белл - 550 пар. Ч истики пластичны в выборе пищи и На побережье Н орвегии к северу от быстро переключаются с одного вида П олярного круга существует пример­ довую численность чистиков на архи­ корма на другой (Сгатр, 1 98 5 ). На юге но 750 колоний чистиков общей чис­ пелаге в 30 тыс. особей, последующая ареала они питаются в основном, ры­ ленностью ок. 30 тыс. пар ( Норвежс­ оценка составила 3-4 тыс. пар ( Гаври­ бой, обитающей в толще воды, а в арк­ кая база дан ных по морским птицам, ло и др., 1 994). тических районах основу рациона со­ Н И П И, неопубл. данные). Размер этих На Н овой Земле известно 55 коло­ ставляют ракообразные. Добычу ловят колоний варьирует от нескольких пар ний чистиков, но только в 5 (9 %) прове­ преимущественно в пределах 4 км от до примерно 2 тыс. пар. По всей види­ дены учеты (учтено 200 пар). На Новой берега и на глубинах менее 20 м ( Berg­ мости, в п оследние десятилетия при­ Земле, види мо, существует еще много тап, 1 97 1 ).

чиной снижения численности стало в неописанных колоний, особенно на во­ П одобных работ п о питанию чис­ основном хищничество американской сточном побережье. Всего здесь гнез­ тиков в регионе было немного. П ока­ норки Mustela vison ( Follestad, 1 98 2 ). дится примерно 6-7 тыс. пар чистиков зано, что у птиц, размножающихся в Значительное сокращении численнос­ ( И. В. П окровская, неопубл. данные). арктических колониях, существует ти чистиков на двух островах провинuии В Н енецком автономном округе строгая трофическвя зависимость от Трумс с 1 960-х по 1 980-е ГГ., связывают известно лишь одно поселение ч исти­ ракообразных (в среднем 50% рацио­ ( Haгtley, Fisher, 1 93 6 ;

л.о. Белопольс­ с гибелью птиц в рыболовных сетях по­ ка неизвестного размера. На Мур мане на на Ш п и цбергене и Новой Земле) близости ОТ колоний ( Myrberget, 1 98 1 ). известно 55 колоний, 35 (65%) из кото­ На Ш пицбергене ч исленность раз­ рых обследовано. Всего учтено 2305 пар кий, 1 957б). Обнаружено, что чистики, множающихся птиц в начале 1 990-х гг. и 326 1 особей, т. е. ок. 6 тыс. пар. На кормящиеся у берегов Ш пицбергена 1 Ч исти к Cepphus gry//e загрязнение (Follestad, 1 994Ь). Обитате­ Рацион чисти ка Cepphus grylle в период разм ножения в Баренцевоморском регионе ли прибрежных вод, чистики очень уяз­ вимы к разливам нефти (Hallet, MilIer, Колония! Основные таксономические грулпы Возрастные Суб 1 980). Из 1 36 ЧИСТИКОВ, окольцованных Год(ы) Источники район регион или виды кормов группы в Норвегии к 1 969 г., 43% было отстре­ Хернюкен, НП 1 990-96 Pholis gunne/us (46%), Cottidae (33%), Птенцы ляно, 2 5 % погибло в рыболовных се­ Lotidae ( 1 2%) арх. Рёст 1 937-40 Tobianus sp. А. tobianus + CJupea тях, а остальные погибли по неизвест­ МБ арх. Семь Птенцы ным причинам (Myrberget, 1 973Ь).

harengus (45%), Gadus morhua (42%) островов о-в Харлов ок. 1 940 Рыба (73%), ракообразные (21 %), Птенцы моллюски (3%) БМ ? Cottidae (52%), Lumpenidae (34%), Кандалакш- Специал ьные исс ледования Gadus morhua (7%) ский зan.

Гнездовые биотоп ы и их микроклимат Не указано Н3 ок. 1 940 Ракообразные (42%), Взрослые изучали Б. Чанц с соавторами (Tschanz рыба (42%), полихеты (8%) et аl., 1 989), а географическую изменчи­ ШП 1 930-е Ракообразные (61 %), о-в 3ападный Взрослые вость содержания загрязнителей ( ПХБ) рыба ( 1 9%), Шпицберген в тканях чистиков исследовали на моллюски (1 9%) Шпицбергене (Daelemans et al., 1 992).

Море, Рыба (1 00%) 1 985 Взрослые Терморегуляц и ю и затраты энергии однолетние льды птенцов изучал и г. в. Габриэльсен и Море, 1 985 Рыба (92%), Gammarus Взрослые взрослых птиц в период выращивания многолетние льды Wilkitzkii (33%), Mysis ocuJata (8%) 1 982- Море, зона Boreogadus saida (71 %), рыбы Взрослые Ф. Мелюм с соавторами (Gabrielsen et неопр. (29%), другие рыбы ( 1 4%) ледовой кромки al., 1 9 8 8 ;

Mehlum et al., 1 993). Изучение Взрослые Nereis (54%), Decapoda (33%), Море, прибреж питания проводили на Шпицбергене Gammaridaea (31 %) ные районы (L0nne, Gabrielsen, 1 992;

Mehlum, Gab­ 1. Barrett, Апkег- N ilssе п, 1 997;

2. Кафтановеки й, 1 95 1 ;

3. Белопольски й, 1 957а;

4. H artley, rielsen, 1 9 9 3 ), на Хеккингене (Трумс) и Fisher 1 936;

5. L!1Пne, GаЬгiеlsе п, 1 992;

6. M e h l u m, GаЬгiеlsе п, 1 993.

на арх. Рёст ( Barrett, Anker-Nilssen, 1 997). Рост птенцов и сроки гнездова­ ния изучали на Хеккингене и арх. Рёст и бычки Cottidae, хотя наблюдались среди однолетних льдов, питались в значительные меж- и внутрисезонные (Barrett, Anker-Nilssen, 1 997). В. В. Биан­ основном рыбой, тогда как в пробах от ки ( 1 977) изучал различные аспекты био­ различия ( Barrett, Anker-N ilssen, 1 997).

птиц, кормящихся среди паковыхльдов, логии размножения чистиков на Белом в 92% желудков была обнаружена рыба, В. В. Бианки ( 1 977) также сообщал о пре­ море. Учеты численности во всем ре­ обладании в рационе птенцов рыбы, в в 33% - амфиподы Gammarus wilkitzkii гионе бьUlИ нерегулярными, монито­ основном бычков Cottidae и люмпено­ и в 8% - мизиды Mysis oculata (LФппе, r п. Горбунов ( 1 932) обнаружил ос­ вых Lumpenidae. ринг вида не ведется.

Gabrielsen, 1 992). У птиц, добытых в зоне ледовой кромки в районе Шпиц­ татки сайки Boreogadus saida в желуд­ бергена, обнаружили в основном рыбу Ре комендации ках всех 1 4 птиц, добытых на Земле (главным образом сайку Boreogadus Необходимо провести детальное кар­ Франца- Иосифа.

saida), тогда как птицы, добытые в при­ тографирование колоний в пределах брежных водах, использовал и более всего региона. Это особенно актуаль­ разнообразные корма при доминиро­ Угрозы но, если учесть потенциальный рост вании нереиса Nereis spp., десятиногих нефтедобывающей промышленности.

Чистики в Баренцевоморском регионе раков, гаммарид, бокоплавов и рыбы Поскольку в Северной Атлантике чис­ не являются объектами охоты или сбо­ ( Mehlum, Gabrielsen, 1 993). На арх. Рёст тик является единственным рыбояд­ ра яиц. Основными факторами угрозы (Лофотенские о-ва) за весь период мно­ ным видом чистиковых во внутренних являются гибель в рыболовных сетях голетних исследований питания птен­ прибрежных районах, необходимо на­ (Норвежский центр кольцевания, нео­ цов ракообразных в их кормах прак­ чать мониторинг его численности, смер­ публ. данные), хищничество американ­ тически не встречал и. Здесь в рационе тности взрослых птиц и доли п опуля­ ской норки (Follestad, 1 982) и нефтяное доминировал и маслюки Pho/is gunel/us ции, участвующей в размножении, в выбранных колониях.

I 30' 50' 40 ' 20 ' 10 ' О' n e r & v't.

Свейн-Хакон Лоренцен Ч и сти к Ft N Cepphus grylle.

puHa В. /Токровекая J Возвраты колец, полученные в •• 69' 6 9' сентябре·марте, ОТ ПТИЦ, \ с'с окольцованных в норвежской " j ( (красные кружки) и российской ' j ) (синие кружки) частях." Баренцевоморского региона.

j--, '"V l I,, • • 64 ' 64 ' (;

\ ) rI:

• • 2- • • 6 - • • -r 1 1 - •• f 1 6 - т •• 59' 2 1 - •• J Iу Г' 26 - 1 rг;

" Всего t,,.i r &. {. '"' -.;

, 50' 40 ' 30 ' 1 0' 20 ' О' ИСТОЧНИКИ данных: Кандалакшский заповедник и Норвежский Центр кольцевания (Музей Ставангера) Л ю рик Alle alle норв. : Alkekonge, англ. : Little auk Доля от мировой популяции: 1 О % Н а пространстве от Северной Земли до фи новой Земли ( Канада), в Гренлан­ Численность популяции: 1. 3 млн пар Берингова пролива люрик я вляется дии, Исландии, на Ян-Майене, Шпиц­ редким залетным видом ( Рутилевски й, бергене, о-ве Медвежий, Земле Фран­ Популяционный тренд: численность от­ 1 96 7 ;


Стишов и др., 1 99 1 ;

Rogacheva ца-Иосифа, Н овой Земле и Северной носительно стабильна Земле. Одно наблюдение, указываю­ et al., 1 995). Н. Н. Картащев ( Kartashew, щее на возможность гнездования вида 1 960) указывал, что вид может гнез­ Общее описан ие диться на северном побережье Тай ­ на севере Н орвегии, было сделано в м ы р а ( м ы с Челюскин) и на о - ве Бен­ Финнмарке ( Lorentsen, 1 982). Неодно­ Люрик - оди н из сам ых маленьких нетта ( Н о восибирские о - ва), но это кратные наблюдения люриков на представителей семейства чистиковых;

о- вах Берингова пролива и на севере сом н ительно. Очень небольшая ис­ лишь два вида рода Aethia, населяющие Берингова моря позволяют предпола­ Северную Пацифику, имеют еще более ландская популяция снизила свою чис­ гать, что в небольшом количестве они мелкие размеры. Это высокоарктичес­ ленность и вполне возможно, что лю­ могут гнездиться и здесь (Dауеt аl., 1 988). рик здесь уже не гнездится ( Petersen, кий вид, гнездящийся на востоке Баф 1 994).

Числен ность популяций и тенденции е е изменений у люрика Alle alle Существуют л и ш ь очень грубые в Баренцевоморском регионе оценки мировой численности люрика.

Вид является одним из наиболее много­ Число гнездящихся пар Тенденции изменения численности численных видов чистиковых в Атлан­ по самым последним Суб· Краткосрочные Долгосрочные Источники тике (включая Баренцево море) (Nett1e­ регион данным TeHДЫ TeHДЫ ship, Evans, 1 985), но, вероятно, и в мире.

Ч исленность Год!ы! Годы Годы Район Туле на северо-западе Гренлан­ О НП дии - это наиболее важный район раз­ О МБ О множения, где по самым приблизи­ БМ О НАО тельным оценкам численность варьи­ (О ) (О ) НЗ 30 000-50 000 1 967-92 1, 2, 3 рует от 7 до 20 млн пар (см. Nett1eship, (О ) (О ) ЗФИ 1 250 000 4 Evans, 1 98 5 ;

Boertmann, Mosbech, 1 998).

1 000 000 (О ) ( О) ШП 1 994 5, 6, 7 Залив Скорсби в центральной части Всего 1 300 000 (О ) (О ) Восточной Гренландии также является важным районом, где гнездится не­ 1. Успенски й, 1 959а;

2. П окровская, Терти цки й, 1 99З;

З. Strom е! al., 1 997;

4. Golovki n, 1 9В4;

5. Norderhaug, 1 980;

6. M e h l u m, Bakke n, 1 994;

7. Isakse n, 1 995Ь. сколько миллионов пар, вероятно, бо 1 Л ю ри к A/le alle гнездиться и на равнинных участках 10" 10" 20" 40" 50" 60" 80" 70" За" О" в пустотах под большими камнями.

Гнездование в расщелинах скал, Люри к Аllе аllе вероятно, встречается на большей час­ Число гнездящuхся пар ти Ш п ицбергена и З е мл и Франца­ • Нет данных Иосифа. Плотность гнездования в этих • 1 - } • 101 - 1 • 1001 - 10 местах варьирует и в целом, вероятно, 75" • 1 0 001 - 100 75" • 100 001 - 1 000 ниже;

гнезда часто разбросаны на боль­ •.

.

шой территории высоко в горах, поэто­ • му проводить учеты численности в та­ ких районах очень трудно. Гнездовые участки, которые весной раньше осво­ бождаются от снега, вероятно, пред­ почтительней для люриков, в резулыа­ те в некоторых районах, например, на Земле Франца- Иосифа, расщелины в скалах являются излюбленными места­ ми размножения этого вида (см. Stemp­ niewicz et al., 1 996).

65" Хотя большинство колоний распо­ ложено поблизости от моря, люрики могут гнездиться и вдали от побережья.

50" 40" Например, на Шпицбергене одна ко­ За" лония была обнаружена на горе Нью­ топпен на высоте 1 500 м над уровнем моря и расстоянии 30 км от ближайше­ лее десяти ( Катрр et аl., 1 987). Если о-вов ( Головкин, 1 972). Колонии име­ суммировать средние оценки ( 1 2 млн ются на большей части арх. Земля го берега ( Longstaff, 1 924).

пар) Д. Н. Неттлшипа и п. г. Х. Эван­ Франца- Иосифа, за исключением са­ са (Nettleship, Evans, 1 985) с современ­ мых северо-восточных островов ( Гав­ М и граци и ной информацией из Восточной Грен­ рило и др., 1 994). Большая часть шпиц­ ландии (Катрр et аl., 1 987), то самая бергенской популяции гнездится в ко­ Как птенцы, так и взрослые люрики грубая оценка мировой численности лониях юго-западной и юго-восточной покидают места размножения в августе вида может составить 1 5 млн пар. частей о-ва Западный Ш пицберген, (в основном в середине августа - на Различаются два подвида люрика: большей частью в Хорнсунне, Белль­ Западном Шпицбергене и в конце ав­ номинативныйАllе alle alle и А.а. po/aris. сунне и на территориях около Marдa­ густа - на Земле Франца- Иосифа).

П оследний по всем стандартным био­ лена-фьорда (Norderhaug et аl., 1 977). Есть свидетельства того, что самки по­ метрическим промерам значительно Люрики гнездятся как в осыпях, ли­ кидают колонии до подъема птен цов на крупнее, чем номинативный, но с су­ шенных растительности, так и среди крыло, а самцы сопровождают птенцов щественным перекрыванием данных расщелин в скалах. Крупные колонии на первом этапе их пребывания в море (Stempniewicz et аl., 1 996). Alle а. polaris в Хорнсунне (юго-запад Шпицберген) ( Roby et al., 1 98 1 ;

Bradstreet, 1982;

Stemp­ населяет Землю Франца-Иосифа, тог­ являются типичными местообитания­ niewicz, 1 99 5 ). Поскольку к моменту да как номинативный подвид населяет ми первого типа. Здесь склоны высо­ оставления колоний птенцы уже спо­ ких гор вдоль побережья покрыты осы­ всю остальную область гнездования от собны к полету, то, вероятно, не суще­ Канады на западе до Новой Земли на ствует выраженной водной миграции пями, обычно от 50 до 300 м над уров­ востоке. К какому подвиду принадле­ нем моря. Большие участки осыпей из мест размножения, как это имеет место у кайр Uria spp.

жат птицы, гнездящиеся на Северной населены люриками, откладывающи­ Земле, неизвестно (Stempniewicz et а1., ми яйца между камнями, часто на глу­ Возвраты колец от люриков, околь­ 1 996). Птицы, встречающиеся в Берин­ бине до 1 м от поверхности. Плотность цованных в колониях Западного Шпиц­ гнездования в этих осыпях варьирует в бергена, указывают на то, что важны­ говом море, принадлежат к номинатив­ зависимости от размеров камней, но, ному подвиду (Day et аl., 1 988). ми местами зимовок для этой популя ­ вероятно, имеют значение и другие ц и и являются воды Юго-Западной · факторы. Самая низкая плотность (око­ Гренландии (Norderhaug, 1 967;

lsаksеп, Гнездовое расп ространение Bakken, 1 996). П одробного описания ло 0.5 пар/м2) была отмечена на конт­ и биотопи чес кое расп редел ение рольных участках с мелкими камнями, путей миграции между Шпицбергеном в Баренцевоморс ко м регионе тогда как на участках с крупными кам­ и Юго-Западной Гренландией нет. Об­ нями плотность гнездования была су­ щая связь люриков с покрытыми льда­ Люрик гнездится на всех высокоарк­ ми акваториями (Brown, 1 984), и тот щественно выше (около 1. 5 пар/м2) тических архипелагах Баренцевоморс­ ( lsaksen, Bakken, 1 995d). Заселенные факт, что во время обследования в кон­ кого региона, но отсутствует в матери­ цe августа высокие плотности этих птиц участки осыпей отделены друг от друга ковой части Норвегии и России. На были обнаружены только в западных участками, непригодными для гнез­ Новой Земле гнездовые колонии изве­ ледовитых водах Гренландского моря дования: они либо заросли раститель­ стны только на ограниченной террито­ ( Mehlum, Bilet, 1 993), указывают на то, ностью, либо сложен ы слишком мел­ рии на северо-западе о-ва Северного кими обломками камней. Люрики могут что из гнездовых колоний на Шпиц от губы Архангельская до Оранских 1 Л ю ри к Alle alle Земле Франца- Иосифа люрики в мас­ Рацион люрика Alle alle в период разм ножения в Баренцевоморском регионе се возвращались уже в начале марта, в результате возникло предположение, Колония! Возрастные Основные таксономические группы Суб­ что зимуют они достаточно близко от Источники Год(ы) группы или виды кормов район регион архипелага, часть из них, возможно, в Птенцы' Н3 губа Архангельская 1 967 Ca/anus spp. (92/1 00%)', полыньях (CoHett, Nапsеп, 1 900;

Гор­ Euphasiiade (83/90%)', бунов, 1 93 2 ;

Демме, 1 934). Известны Hyperiidae (85/81 %)', зимовки люриков в полыньях К северу Mysis ocu/ata (9/5%)', от Новой Земли, и, в зависимости от личинки Decapoda (42/43%)', рыба (43/42%)' ледовых условий, число зимующих здесь Взрослые и птенцы' 1 99 1 Ca/anus spp. (91 %), 3ФИ о-в Гукера птиц, очевидно, сильно варьирует год Apherusa g/acialis (5%), от года (Антипин, 1 9 3 8 ;

Бутьев, 1 959).

Themisto libellula (2%) Птицы, зимующие в этом районе, мо­ Взрослые и птенцы' 1 99 1 -1 993 Calanus spp (72%), гут происходить как с Новой Земли и Thysanoessa inermis (1 1 %), Земли Франца- Иосифа, так и с Север­ Gammarus Wilkitzkii (7%), ной Земли. Люриков регулярно наблю­ Apherusa g/acialis (6%) Взрослые Mysis spp., Themisto spp., Ис-фьорд (Центр. 1 91 1 дают вдоль баренцево морского побе­ ШП Crangon borealis Шпицберген) режья Кольского п-ова и в горле Бело­ hysanoessa inermis, Themisto libellula Взрослые 1 933 го моря во время весенней и осенней Птенцы' 1 954 Mysis spp., Вийд-фьорд миграции, а также зимой. Численность Calanus spp.

(Сев. Шпицберген) их здесь, однако, невелика ( Бианки и Птенцы' зал. Хорнсунн 1 962-1 965 Ca/anus finmarchicus, др., 1 993).

Themisto spp., (Ю-3 Шпицберген) Отсутствие возвратов колец из дру­ Mysis spp., личинки Decapoda гих районов, кроме Гренландии и Ис­ Взрослые. 1 986 Apherusa g/acialis (30%)', М ноголетние Amphipoda (30%)', льды у вост. И ландии, не означает, что птицы шпиц­ ракообразные н/о (20%)', сев. Шпицбергена бергенской популяции зимуют только Ca/anus spp. (1 2%)' в этих двух районах. Поскольку охота Взрослые Кон гс-фьорд Themisto spp., на люриков существует только в Грен­ (С-3 Шпицберген) 1 985 Gammaridaea ландии, а гибель во время рыболовно­ Птенцы' Ис-фьорд (Центр. 1 990 Calanus spp. (71 %), го промысла невелика (см. раздел «Уг­ Themisto spp. (1 9%), Шпицберген) Thysanoessa sp. (6%), розы»), шансы получить возвраты из личинки Decapoda (4%) других районов довольно малы. Извес­ зал. Хорнсунн 1 987 Calanus spp. (86%), Птенцы' 9 тно, что небольшое количество люри­ Личинки Decapoda ( 1 0%), (Ю-3 Шпицберген) ков зимует около Шпицбергена и в Ба­ Themisto spp. (3%) ренцевом море (LФvепskiоld, 1 964;

Апkег­ 1. Головкин и др., 1 972;

2. Weslawski, Skakuj, 1 992;

3. Weslawski е! a l., 1 994;

4. Mathey-Dupraz, N ilssen, B akken et al., 1 9 8 8 ;

Isaksen, 1 9 1 3;

5. H artley, Fisher, 1 936;

6. L0venskiold, 1 964;

7. Norderhaug, 1 980;

8. L0nne, Gabrielse n, 1 995а). Среди птиц, зимующих в Барен­ 1 992;

9. M e h l u m, Gabrielsen ;

1 993.

цевом море, могут быть птицы, гнездя­ на основе корма, при несенного птенцам в горловых мешках родителей (%) а щиеся в России, в том ч исле из северо­ ь частота встречаемости у самцов и самок соответственно (%) земельских колоний.

, состав относительно общего сухого веса корма (%) Большое количество люриков летит вдоль Северной Норвегии во время ми­ грации на юг в сентябре - ноябре (Strann, по-видимому, начинают обратное дви­ бергене птицы быстро перемещаются жeHиe в сторону шпицбергенских гнез­ в этот район Гренландского моря. Пос­ Vader, 1 9 8 7, 1988). В разных количествах довых колоний ( S a10monsen, 1 9 8 1 ;

ле прибытия они, вероятно, начинают они держатся вдоль всего побережья I saksen, Bakken, 1 996). Существует два линьку и на несколько недель теряют Норвегии вне периода гнездования, но возврата от ш пицбергенских люриков, способность к полету. Возвраты колец особенно высокие концентрации бьши из Гренландии (к 1 995 г. получено 1 7 полученных с территорий вне Шпиц­ обнаружены в прибрежных водах Цент­ возвратов (lsaksen, Bakken, 1 996), да­ бергена и Юго-Западной Гренландии. ральной Норвегии (FoHestad et аl., 1 986;

тированных ноябрем-февралем (кро­ Они пришли из Северной и Северо- Во­ Follestad, 1 990;

Strann et al., 1 99 3 ). Важ­ ме одного сомнительного летнего воз­ сточной И сландии ( I saksen, Bakken, ным районом зимовки я вляется про­ врата)), вероятно, указывают на про­ 1 996). Одна птица, обнаруженная в лив Скагеррак н а юге Норвегии х. Сков с соавторами (Skov et al., ] 995) должительность их пребывания в этом марте, могла находиться на пути из юго­ ( Lorentsen et al., 1 99 3 ;

Skov et аl., 1 995).

районе. Люрики, видимо, следуют вдоль западной Гренландии на Ш пицберген, кромки дрейфующих льдов на юго-за­ тогда как птица, обнаруженная в янва­ оценил численностьлюриков в проливе пад и достигают вод юго-запада Грен­ ре, возможно, зимовала в этом районе. Скагеррак и Северном море в 1 80 тыс.

ландии в октябре-ноябре (Salomonsen, П оявление птиц в колониях на Шпиц­ в октябре - ноябре и 850 тыс. в декаб­ 1 98 1 ). Затем они мигрируют на север, бергене начинается в пределах апреля ре-феврале. Происхождение этих птиц (LФvепskiоld, 1 964).

по крайней мере до района Эгедесмин­ неизвестно. Большинство обследован­ де на западе Гренландии (68" с. ш. ). В российской части гнездового аре­ ных птиц принадлежало к подвиду Alle Часть птиц, вероятно, остается зимой в ала люриков не кольцевал и, поэтому a. alle, но среди них могли быть и особи данных о миграциях и местах зимовок поясе дрейфующих льдов к востоку от более крупного подвида Alle a.polaris этих популяций мал о. В колонии на Гренландии. В феврале-марте люрики, (Vaurie, 1 965;

Jones et al., 1985;

Camphuy 1 Л ю ри к Alle alle sen, 1 986, 1 996;

Ankег-Nilssen, Jones et аl., близкие к этим оценкам ( lsaksen, 1 995Ь). большинстве исследовани й, проведен­ 1 9 8 8 ;

Heubeck, Suddaby, 1 99 1 ). Птицы, На о-ве Медвежий численность была ных в районах с более теплыми атлан­ зимующие в проливе Скагеррак и Се­ близка к нижнему пределу интервала тическими водами ( Новая Земля и За­ верном море, могут также гнездиться в 10- 1 00 тыс. пар (уап Franeker, Luttik, падный Ш пицберген). Другим важным Восточной Гренландии, поскольку зи­ 1 98 1 ;

Nettleship, Birkhead, 1 98 5 ). видом корма являются пелагические мовочный ареал этих птиц неизвестен. Данных относительно изменений амфиподы Themisto spp., эвфаузи иды численности в Баренцевоморском реги­ В некоторые зимы большое количество Thysanoessa spp., мизиды Mysis spp. и люриков наблюдается у берегов Ш ве­ оне нет. Известно, что небольшие по­ личинки десяти ногих ракообразных.

ции, Великобритан ии и Н идерландов, пуляции в Исландии и Южной Гренлан­ Криопелагические амфиподы, особен­ дии в течение последнего столетия со­ но Apherusa g/acia/is и Gammarus wilkitzkii, а иногда и южнее (например, Andersen кратились, а некоторые колонии исчезли.

et al., 1 996;

Camphuysen, Leopold, 1 996). были важными объектами питания в Климатические изменения, проявив­ Отдельные птицы были встречены в период размножения в районах с пре­ шиеся в потеплении вод вокруг самых обладанием паковых льдов, таких, как глубине материка. В некоторых случа­ южных колоний люриков, видимо, яви­ ях эти миграции к югу сопровождала Восточный Ш п и цберген и Земля Франца- И осифа ( Lшппе, Gabrielsen, высокая смертность птиц (катастро­ лись причиной сокращения их попу­ ляций (Salomonsen, 1 950;

Evans, 1 984;

1 992;

Weslawski et al., 1 994).

фы» ). Причиной как южных миграций, Petersen, 1 994). Осенью сайка Boreogadus saida и так и случаев высокого уровня смерт­ Люрики питаются в основном мел­ амфиподы Themisto libellu/a были наи­ ности могут быть устойчивые и доволь­ более важной добычей люриков в Хорн­ кими пелагическими ракообразными но сильные ветра, сдувающие люриков (см. следующий раздел). Они состав­ сунне (юго-запад 0-ва Западный Ш пиц­ в одном направлении и, видимо, влия­ ляют также основу питания гренланд­ берген), важны м видом корма была ющие на доступность корма. Это, од­ также молодь морского слизня Liparis ских китов Balaena mysticetus, которые нако, не является обязательным объяс­ были очень многочисленны в северных /iparis ( Lydersen et al., 1 98 5, 1 989). Из­ нением, птицы могли ослабеть из-за меренная средняя длина потребляемой районах Баренцева моря в ХУl и ХУН вв., нехватки корма еще до начала мигра­ когда сюда проникл и первые море­ сайки составляла 3.4 см (сеголетки), что ции ( Sergeant, 1 952;

Bateson, 1 96 1 ;

Whee­ на 1 -3 см меньше, чем длина рыбы, плаватели. Интенсивный китобойный 'ег, 1 990;

Camphuysen, Leopold, 1 996).

потребляемой другими чисп\ковыми и промысел в течение XYl I-ХIХ вв. при­ моевками в том же самом районе и :o вели к почти полному исчезновению П опуляционны й статус же время ( Lydersen е! al., 1 98 5 ). Это гренландских китов в Баренцевом море и истори чес к ие тренды единствен ное исследование в Баренце­ ( Burns et al., 1 993). Существовали умоз­ воморском регионе, в котором обнару­ рительные рассуждения относительно­ Данных о современном статусе попу­ жено, что рыба играет важную роль в го того, послужило ли столь значитель­ ляции люрика в Баренцевоморском питании люриков, однако сходные ре­ ное сокращение китов причи ной по­ регионе немного. Скрытное гнездова­ зультаты были выявлены осенью на вышения ч исленности пелагических ние делает люриков заведомо трудным западе Баффиновой Земли (Bradstreet, ракообразных и, в свою очередь, роста для учета видом. Н ерегулярное и не­ 1 9 8 2 ). Копеподы, криопелагические популяции люриков;

были проведены предсказуемое присутствие птиц в ко­ амфиподы и Themisto spp. были един­ параллели с изменениями численнос­ лонии также приводит к тому, что пря­ ственными кормовыми объектам и, об­ ти усатых китов и н е котор ых видов мой подсчет птиц на осыпях и гнездо­ наруженными в конце лета на откры­ пингвинов, происходившими в Антарк­ вых участках дает малоценные данные.

тых ледовитых акваториях к востоку от тике ( Катрр е! al., 1 98 7 ). Однако не Приблизительный метод оценки, при Ш п и цбергена ( M ehlum, Gabrie1sen, вызывает сомнения, что люрики были котором репрезентативные данные о 1 99 3 ).

очень многочисленны и в период, когда плотности гнездования (полученные в Весной копеподы, амфиподы (от­ первые исследователи и китобои про­ результате повторного отлова меченых личные от Themisto) и эвфаузииды были никли в Барен цево море (см. L'JVens­ птиц на контрольных участках) пере­ обнаружены в качестве основной до­ kiold, 1 964).

считывают на общую населенную пло­ бычи на Хорнсун не, тогда как в зоне щадь осыпей, был использован в круп­ ледовой кромки к юго-востоку от ар­ ных колониях на западе 0-ва Западный Экология п итания хипелага Шпицберген преобладал и ко­ Ш пицберген (Isaksen, 1 995Ь ;

Isaksen, пеподы, щетинкочелюстные и рыба Основным кормом люриков В период Bakken, 1 995d). Н и каких попыток мо­ ( Mehlum, Gabrielsen, 1 993). Сходным размножения являются ракообразные.

н иторинга численности популяции лю­ образом копеподы и щетинкочелюст­ Особое значение имеют копеподы Са­ риков нигде в Баренцевоморском ре­ ные были встречены у всех люриков, lanus spp., которые могут практически гионе не предпри нималось, таким об­ добытых на акваториях с однолетними полностью дом инировать в рационе разом в будущем могут быть выявлены льдами в Стур-фьорде, на юго-востоке птиц, как это было отмечено на Новой лишь серьезные крупномасштабные Ш пицбергена ( L0nne, Gabrielsen, 1 992).

Земле, Земле Франца- И осифа и на За­ изменения ч исленности.

Рацион люриков, добытых в полыньях падном Ш п ицбергене ( Головкин и др., Гнездовая популяция Н овой Земли­ около скалы Рубини, Земля Франца­ 1 972;

Norderhaug, 1 980;

Wes1awski, Ska­ невелика и составляет около 30-50 тыс.

И осифа, составляли в основном ам­ kuj, 1 99 2 ;

Mehlum, Gabrielsen, 1 99 3 ;

пар, а численность популяции Земли фиподы (отличные от Themisto) и мел­ Weslawski е ! al., 1 994). Обычно в райо­ Франца-Иосифа оценивается в 250 тыс.



Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 13 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.