авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |   ...   | 13 |

«Отчет NQ 113 Rapport NR. 113 СОСТОЯНИЕ ПОПУЛЯЦИЙ МОРСКИХ ПТИЦ, ГНЕЗДЯЩИХСЯ В РЕГИОНЕ БАРЕНЦЕВА МОРЯ ...»

-- [ Страница 8 ] --

кая рыба (Демме, 1 934).

нах с холодными арктическим и вода­ пар. Очень грубые оценки - более чем Опубликован ных данных о питании ми (Земля Франца- Иосифа) преобла­ 1 млн пар - существуют для Шпицбер­ люриков в зимний период мало. Рыба, дал Ca/anus glacia/is, тогда как более гена. Последние работы на колониях особенно бычки (Cottidae) и сельдевые мелкий c. finmarchius доминировал в Западного Ш пицбергена дали цифры, 1 Л ю ри к Alle alle (Clupeidae, наиболее вероятно Sprattus sprattus) были важными объектами п и ­ Л юри к Alfe alfe тания в проливе Скагеррак в декабре­ Возвраты колец, полученные в сентябре·марте, от ПТИЦ, январе (Вlake, 1983;

см. также Skov et al., окольцованных в норвежской (красные кружки) и российской 1 9 8 9 и Camphuysen, 1 996). В Централь­ (синие кружки) частях Баренцевоморского региона.

ной Норвегии в конце марта в районах • • • • с высокой численностью люриков были. 2 -- • 6 • обнаружены и высокие концентрации. 1 1 - •. 16 - личинок сельди С/иреа harengus (Folle­ •. 21 - stad, 1 990)... 26 - 1 18 Всего О Приведенный выше обзор доступ­ ной информации по п итанию люриков ИСТОЧНИКИ данных: Кандалакшский заповедник и Норвежский Центр кольцевания (Музей Ставангера) в Баренцевоморском регионе выявля­ ет сушествование значительных разли­ чий как п о регионам, так и по сезонам Число кормежек, вероятно, варьирует почитаемым кормом люриков, когда их (см. также B radstreet, 1 98 2 ). Однако в зависимости от дальности кормовых обилие в п оверхностных водах пре­ многие из этих исследований о периру­ п ерелетов. Когда эти расстояния вели­ вышает определенный пороговый уро­ ют относительно небольшими выбор­ ки, взрослые птицы, скорее всего, со­ вень, поскольку их энергетическая цен­ ками, ставяшими п од сомнение дос­ бирают корм для птенцов так, чтобы HocTb в п ересчете на одну особь выше, товерность обнаруженных различий.

максимизировать энергию на грамм, чем у мелких копепод. Из доступной Часть географической изменчивости или энергию на объем, так как ограни­ добычи люрики выбирали самые круп­ объясняется различиями в океаноло­ чиваюшим фактором может служить ные виды и самые крупные жизненные гических условиях между районами Ба­ размер горлового мешка. Это может стадии копепод (Bradstreet, 1 982)_ для peHцeBa моря (холодные арктические оказывать важное влияние на выбор взрослых птиц, носящих корм птенцам, воды на севере и востоке и более теп ­ кормовых объектов и приводить к раз­ выбор добычи могут о пределять и дру­ лые атлантические воды н а юге и запа­ личиям в п итании птенцов и взрослых гие причины (см. ниже).

де), влияюшими на то, какие виды до­ птиц. Из обзора таблицы по п итанию Гнездящиеся люрики, судя по все­ бычи и в каком соотношении будут можно заключить, что на Западном му, способны собирать корм достаточ­ п р исутствовать в рационе. Морские Шпицбергене люрики выкармливают но далеко от колоний;

с точки зрения льды, особенно многолетние, служат птенцов в основном копеподами, тогда энергетики вида полеты за 1 00- 1 50 км убежищем для особой, криопелагиче­ как в рацион взрослых птиц входит боль­ считаются реальными и возможными ской фауны, которую, по-видимому, ше амфипод. И. Брэдстрит ( Bradstreet, (Bгown, 1 976). Высокие плотности лю­ люрики охотно используют там и тог­ 1 982) обнаружил, что копеподы в конце р и ков вдали от гнездовых колоний да, где и когда она доступна. И. Брэдст­ лета содержат больше энергии на грамм были отмечены в нескольких районах рит (Bradstreet, 1 982) сообщал, что на сухого веса, чем амфиподы и сайка.

( Collett, N ansen, 1 900;

Ruppell, 1 969;

западе Баффиновой Земли люрики Brown, 1 976;

Roby et аl., 1 98 1 ;

МеЫиm, способны, видимо, переключаться с до­ 1 989;

Camphyusen 1 99 3 ;

lsaksen, 1 995а).

бычи преимушественно копепод в мае, Угрозы Однако какое-то количество этих птиц на амфипод ( Themisto и Apherusa) в кон­ Большое число люриков п огибло во могло быть негнездящимся и им не надо це лета, и предположил, что это отра­ было совершать регулярные п олеты время нескольких разливов нефти, осо­ жает ход сезонного развития зоопланк­ бенно в южных районах зимовок (Anker­ между колониями и местами п оиска тонных сообществ и соответствующую Nilssen, Rostad, 1 98 2 ;

R0v, 1 982)_ Счи­ корма. Высокий уровень метаболизма динамику обилия видов зоопланктона тается, что люрики относятся к мор­ взрослых люриков, выкармливающих в п оверхностных водах. Сходное пере­ ским птицам, наиболее уязвимым к птенцов на юго-западе о-ва Западный ключение с весеннего рациона на осен­ нефтяному загрязнению (Anker-N ilssen, Ш пицберген, также указывает на даль­ ний может иметь место и на Ш п ицбер­ Bakken et al, 1 9 8 8 ;

Fjeld, Bakken, 1 99 3 ;

ность кормовых полетов ( G abrielsen гене (МеЫит, Gabrielsen, 1 993).

et al., 1 99 1, Konarzewski et аl., 1 99 3 ). Lorentsen et al., 1 99 3 ;

Strann et al., 1 99 3 ;

Люрики, по-видимому, пластичны в питании и с пособны использовать в Williams e t al., 1 994, Isaksen e t al., 1 998)_ Было высказано предположение, что люрики, гнездящиеся на Земле Фран­ Нефтяное загрязнение вблизи гнездо­ качестве корма широкий спектр видов ца- И осифа, кормятся в основном в вых колоний, в местах поиска корма в зоопланктона, а также мелкую рыбу.

узких проливах и ледовитых водах период размножения или в основных Однако немногие исследования, сопо­ вблизи гнездовых колоний, и кормо­ районах зимовок, где наблюдаются вы­ ставляя рацион птиц с обилием различ­ вые перелеты у них короче, чем у шпиц­ ных видов кормов на изучаемой терри­ сокие концентрации птиц, я вляется, бергенских птиц (Weslawski, Skakuj тории, были способны пролить свет на вероятно, наиболее серьезной угрозой 1 992, Stempniewicz et al., 1 996).

процесс выбора корма. И. Брэдстрит баренцевоморским популяциям люри­ (Bradstreet, 1 982) обнаружил, что в кон­ Родители приносят птенцам корм в ков. Уровни содержания хлороргани­ своих горловых мешках. В двух иссле­ це лета на Баффиновой Земле по срав­ ческих соединений (ХОС) и тяжелых дованиях на колониях юго-запада 0-ва нению с общей биомассой зоопланк­ металлов, обнаруженные в тканях Западный Ш пицберген было обнару­ тона в толще воды в п итании люриков люриков, указывают на то, что эти фор­ первого года жизни по биомассе явно жено, что они кормят птенцов в сред­ мы загрязнения в настоящее время не )j(ИЛ, что амфиподы становятся пред нем 8. 5 и 5. 2 раза в день (Norderhaug, преобладали амфиподы. Он предполо­ представляют серьезной угрозыдля вида 1 9 8 0 ;

Stempniewicz, Jezierski, 1 9 8 7 ). (см_ Savinova, Gabrielsen et al., 1 995).

1 Л ю р и к А//е а//е Н а люриков, зимующих у юго-за­ взрослых птиц и 7 % птенцов ( Stemp­ мечения было начато в Бйорндалене, падных берегов Гренландии, местные niewicz, 1 995). Очень мало известно о поблизости от Лонгира на западе о-ва жители охотятся ради пищи (Salomon­ демографии популяций люрика, но при­ Западный Ш пицберген ( К. Исаксен, родные хищники, вероятно, не пред­ sen, 1 967;

Еvапs, 1 984). В других райо­ неопубл. ).

ставляют для них угрозы.

нах Баренцевоморского региона охота на люриков не практикуется. Хотя до­ Ре комендаци и быча птиц ведет к повыщению смерт­ Специа л ьные иссл едован и я ности, в настоящее время н а попу­ М ногие аспекты биологии люриков Несколько десятилетий назад на Но­ ляционном уровне охота угрозы не изучены недостаточно. Особенно это представляет. В своем п итании люри­ вой Земле проводили изучение эколо­ относится к демографии, миграциям и ки зависят главным образом от не ис­ гии питания, уделяя особое внимание присутствию различных возрастных трофическим взаимоотношениям в пользуемых человеком ракообразных. групп на колониях во время размноже­ морских системах, включая гидрохи ­ П оэтому чрезмерная эксплуатация ния. Чтобы иметь возможность оценить мию, продуктивность планктона и влияние на популяцию, например, ги­ рыбных ресурсов, вероятно, не оказы­ стратегии питания ( Головки н, 1 97 2 ;

бели птиц в результате разливов нефти, вает влияния на люриков. Возможным Головкин и др., 1 972). нам нужна информация о ключевых исключением являются осенний и зим­ На Земле Франца - И осифа эколо­ демографических параметрах, таких, Hий периоды, когда мелкая рыба, ви­ гию питания (Wes1awski, Skakuj, 1 992;

как возраст первого размножения, вы­ димо, все же имеет важное значение в Wes1awski et а1., 1 994), хищничество живаемость и успех размноже н и я.

питании птиц, по крайней мере на юге ( Stempniewicz, 1 99 3 ) и подвидовую П рактически отсутствует информация зимовочного ареала. Ранее сообщалось морфологию ( Stempniewicz et а1., 1 996) о значительном уровне гибели люри­ по меньшей мере о первых двух из этих изучали во время экспедиций в летние параметров. Такие данные могут пре­ ков в дрифтерных сетях для лова лосо­ сей ( Christensen, Leaг, 1 977), но эти пти­ периоды 1 99 1 - 1 993 гг., в основном на доставить только многолетние интен­ о-ве Гукера. сивные исследования в местах размно­ цы происходили, веРОЯТНО, из гренланд­ жения. Эти работы следует проводить Магнар Нордерхауг и его коллеги ских колон ий. П ромысловые квоты с бьUlИ первыми, кто провел интенсивные преимущественно на Ш пицбергене и тех пор существенно сократились и ги­ Земле Франца- И осифа.

исследования люриков в Баренцевомор­ бель в сетях в этих водах в настоящее В большинстве колоний люрика ском регионе. Работа была сфокусиро­ время, вероятно, ничтожна ( Falk, Du­ учеты никогда не проводили, а там где вана на широкомасштабном кольцева­ rinck, 1 99 1 ;

К. Фальк, личн. сообщ. ).

проводили, использовали различные нии ( 1 1 тыс. особей за 4 года) и различ­ О значительной гибели в сетях в других методы, данные которых трудно срав­ ных аспектах биологии размножения в районах не сообщал ось, и рыболовство, нимы между собой. До настоящего вре­ колониях Западного Шпицбергена в по-видимому, не представляет угрозы мени не разработан метод учета, кото­ основном в период 1 962- 1 965 гг. ( Bang для люриков.

рый давал бы достаточ но надежные et аl., 1 96 3 ;

Noгdeгhaug, 1 964Ь, 1 967, Было высказано предположение, оценки численности гнездящихся пар.

1 970Ь, 1 980).

что климатические изменения являют­ Метод, применявшийся на Ш пицбер­ Различные исследователи изучали ся причиной снижения численности гене (lsaksen, 1 995Ь;

I saksen, Bakken, разные аспекты биологии люриков в люриков в Южной Гренландии и Ис­ 1 995d), выглядит перспективным, но районе польской исследовательской ландии. Если недавние сценарии гло­ все же дает лишь очень приблизитель­ станции в Хорнсунне (юго-запад о-ва бального потепления климата оправда­ ные оценки и нуждается в доработке.

Западный Ш пицберген), в том числе ются, это приведет к существенным из­ Поскольку мониторинг популяций лю­ биологию размножения и гнездовой кон­ менениям в арктических регионах, и рика в Баренцевоморском регионе не серватизм ( Stempniewicz, 1 98 1, 1 98 6 ;

последствия могут оказаться серьезны­ лроводился, не представляется воз­ Stempniewicz, Jezieгski, 1 9 8 7 ;

Dunin­ ми для люрика, как, вероятно, и для можным выявить изменения числен ­ Kwinta, 0lbгomska, 1 992), хищничество многих других морских птиц Арктики.

ности одного из самых многочислен ­ (Stempniewicz, 1 983Ь, 1 995 ), внесение Бургомистр Larus hyperboreus и пе­ н ы х видов морских п т и ц региона.

биогенов в окрестности колоний (Stemp­ сец А/орех /agopus являются основными Следует уделить особое внимание раз­ niewicz, 1 990, 1 992;

Godzik, 1 99 1 ), фи­ хищниками люрика, поедающими как работке методов учета, которые бы по­ зиологи ю и рост птенцов ( Stempnie­ взрослых птиц, так и птенцов, и в не­ зволили проводить достоверные учеты wicz, 1 980, 1 98 2 ;

Konaгzewski, Тау10г, большой степени яйца. Хишничество и осуществлять монитори нг. В каждом 1 98 9 ;

Тау1ог, Konarzewski, 1 989;

Gabгie1 белого медведя Ursus maritimus было субрегионе, по крайней мере на самых sen et а1., 1 99 1 ;

Konaгzewski et а1., 1 993).

отмечено на колониях Земли Франца­ крупных колониях, должны быть про­ Работы по изучению привязаннос­ Иосифа ( Stempn iewicz, 1 99 3 ). П ресс ведены учеты и заложены контрольные ти к колониям, плотности гнездования хищничества, вероятно, существенно площадки для долговремен ного мони­ и учеты численности проводили недав­ отличается между колониями. На од­ торинга.

но на западе Западного Ш п ицбергена ной из колоний в Хорнсунне, о-в За­ (fsaksen, 1 995Ь;

lsaksen, Bakken, 1 995d).

падный Ш п ицберген, было установ­ Кьель Исаксен В 1 996 г. изучение демографии с исполь­ лено, что в период размножения бур­ Мария В. Гаврил о зован ием индивидуал ьного цветного гом истры убивают примерно 3 % 1 Ту пик Fratercula arctica норв. : Lunde, англ. : Atlantic puffin жи й. В высокоарктической морской (Nettleship, Evans, 1 98 5 ;

Anker-N ilssen, Численностьnопуляции:окол0 2 000 000 пар зоне гнездится менее 1 % (Nettleship, 1 99 1b). В Исландии гнездится по мень­ Доля от мировой популяции: около 30% Evans, 1 98 5 ).

шей мере 3 млн пар (43%) и около 2 млн Популяционный тренд: численность от­ В Европе подавляющее большин­ пар - в Норвегии (29 % ), большинство носительно стабильна ство тупиков гнездится на побережье оставшихся птиц гнездится на Британ ­ Атлантического океана и Норвежско­ ских ( 1 0%) и Фарерских о-вах (7%), в Общее описание го моря. За небольшими исключения­ Восточной Канаде ( 5 % ). В небольшом ми популяции, населяющие побережья числе встречаются в заливе Мэн (реинт­ Тупик - бореально-панарктический вид Северного и Баренцева морей, срав­ родуцированы ), в Гренландии, Бретани, чистиковых, гнездящийся по обе сто­ н ительно невелики. Гнездовой ареал на Я н - Майене, на Кольском п -ове, Но­ роныАтлантики. Мировая численность простирается от Бретани во Франции вой Земле, Шпицбергене и о-ве Медве может быть оценена в 7 (5-9) мл н пар до арх. Сем ь островов на Ш п и цбергене и на восток до Оранских о-вов у север­ Числен ность популяций и тенденции ее изменен ий у тупи ка ной оконечности Н овой Земли. Чис­ в Баренцевоморском регионе Fratercula агсОса ленность популяции на северо-западе Атлантики составляет всего 380 тыс. пар, Тенденции изменения численности Число гнездящихся пар распределенных от залива Мэн в США по самым последним Суб Краткосрочные Долгосрочные Источни ки данным регион до округа Туле в Гренландии (Nettleship, Годы Годы тренды Год(ы) тренды Численность Evans, 1 9 8 5 ;

Chardine, 1 999) ;

боль­ О/Ф 1 979-88 1 - - 1 988- НП 1 2 000 000 шинство птиц гнездится на Ньюфаун­ 5 000 4-1 -2 1 959- 1 986- МБ 1 995 О дленде (73%) и п-ове Лабрадор (23 % ).

Нет да нных Нет да нных БМ 1 -3 1 989 Гнездящийся в норах тупик - сред­ НАО О него размера чистиковая птица с ок­ 1 00 Нет да нных Нет да нных 1 5- 1 1 НЗ руглыми формами. Цветные роговые ЗФИ О пластины огромного клюва в комбина­ Нет да нных Нет да нных ШП 1 1 0 ции с белой «лицевой} частью и харак­ з. Anker-Nilssen, О/Ф 1 979- 1 988-97 - 1 2 000 Всего терным орнаментом в районе глаз бе­ 1. Anker-Nilssen, 1 991 Ь;

2. Anker-Nilssen, 0уап, 1 995;

Вгфsеth, 1 998;

4. Krasnov, зошибочно отличают тупика в сезон Barrett, 1 995;

5. Успенский, 1 94 1 ;

6. Герасимова, 1 962;

7. С кокова, 1 962;

8. С кокова, 1 967;

размножения. Осенью роговые части 9. Татаринкова, 1 9906;

1 0. Краснов и др., 1 995;

1 1. В. Н. Карпович, Ф. Ш кляревич и Н. Пили­ пас, личн. соо6ш. ;

1 2. Т. Д. Панёва, неопу6л. данные;

1 3. и. п. Татаринкова, неопу6л. данные;

клюва блекнут, и зимой взрослые пти­ цы менее яркие с более темными голо­ 1 4. Черенков, Семашко, 1 994;

1 5. Успенски й, 1 956;

1 6. Белопольский, 1 957а;

1 7. Stгфm е! a l., вами и темными клювами (как у моло 1 995;

1 8. Stгфm е ! a l., 1 997;

1 9. M e h l u m, Bakke n, 1 994.

Туп и к Fratercula arctica 3 - на о-ве Эдж и арх. Тысяча островов 1 О' 20 ' ЗО' 40 ' 50' 60 ' О' 10' 70' 80' и 5-6 на о-ве Северо- Восточная Зем­ ля. В 1 988/89 гг. 1 -3 пары гнездились Туп и к,. " vJ..

Fratercula агсиса,;

" также на о-ве Сеннуха в Онежском за­ '.,..., Число гнездящuхся пар ливе Белого моря (Черенков, Семаш­..

Нет данных •. ко, 1 994), что подтверждает предполо­.

• 1 - 1 • 101 · 1 • 1001 - 10,J жение В. В. Б ианки с соавторами (Би­ 75.. • 10 001 - 100 • 75' • 100 001 - 1 000 О(Ю. \ анки, Коханов, 1 975) о том, что тупики •;

гнездились в этом районе в 1 960-х гг.

Составляя примерно одну третью • часть от общего количества гнездящих­ ся морских птиц, туп ик является самым многочисленным видом в Баренцево­ 70' морском регионе. Более 90% из при­ мерно 2 млн туп и ков гнездится север­ нее П олярного круга (Anker- N i 1ssen, J 99 1 b), самые крупные колонии нахо­ дятся на побережье Норвежского моря.

Н а арх. Рёст, самом мористом среди 65 ' 65' Лофотенских о-вов, размножается круп­ нейшая популяция, численность кото­ рой после 1 986 г. варьировала от 500 до ЗО ' 20 ' 50' 40 ' 660 тыс. пар (Anker-Ni1ssen, Шуап, 1 995;

Anker-Nilssen, 1 998Ь и неопубл. данные).

Семь других колоний имеют числен­ дых птиц). В Северной Норвегии тупи­ сточных колониях F. a. naumanni ( Бело­ ность более 50 тыс. пар каждая: о-в Ве­ ки обычно прилетают на места гнездо­ польский, 1 957а;

Myrberget, 1 96 3 ;

Pet­ рой непосредственно к северу от Рёста вания в конце марта или начале апреля hon, ] 967). Однако четкой географиче­ (70 тыс. пар в 1 974 г., Вгип, 1 979), Фугль­ и откладывают единственное яйцо в мае ской границы между птицами Финн­ нюкен в Вестеролене - 1 20- ] 50 тыс.

(Barrett, 1983;

Anker-N ilssen, Шуап, 1 995). марка и Мурмана нет (Дементьев и др., пар в 1 990 г. (плюс еще 30 тыс. и 1 5 тыс.

Инкубация длится около 6 недель 1 95 1 ;

Козлова, 1 95 7 ). Существование пар соответственно на соседних о-вах (Ashcгott, 1 976, 1 979;

Myrberget, 1 962) ;

небольщого кл инального увеличения Муснюкен и Фруrга), Блейксой в Вес­ птенец остается в гнезде до тех пор, пока размеров тела вдоль побережья Норве­ теролене (80 тыс. пар в 1 988 г., Р. Т. Бар­ полностью не оперится и не станет са­ гии (Barrett, Fie1er et а1., 1 98 5 ), продол ­ ретт, неопубл. данные), в провинции мостоятельным. Возраст подъема на кры­ жающееся на восток вдоль побережья Трумс: Сёр- Фюгльой ( 1 7 5 тыс. пар в ло варьирует от 5 до 10 недель, в зави­ Кольского п - ова ( И. П. Татари нкова, 1 990 г.) и Н орд-Фюгльой (2 1 8 тыс. пар симости от того, сколько птенец по­ Р. г. Чемякин и Ф. Н. Шкляревич, нео­ в 1 967, Вгип, 1 97 1 b) и Хьельмсой и Гьерс­ лучает корма (Harris, Birkhead, 1 98 5 ;

публ. данные) ставят под сомнение спра­ ваерстоппен в Западном Финнмарке Barrett, Rikardsen, 1 992;

Anker-Ni1ssen, ведливость выделения подвидов. Птицы (примерно 60 тыс. пар и более 400 тыс.

Шуап, 1 995). На Ш пицбергене кормя­ со Ш пицбергена, однако, существен­ пар соответственно в 1 990 г., Т. Анкер­ щих птенцов взрослых птиц отмечали но крупнее, чем птицы любых других Н ильссен с соавторами, неопубл. дан­ в последней неделе сентября ( Г. Бан­ популяций (Sa10monsen, 1 944). ные). В отличие ОТДРУГИХКОЛОНИЙ, оцен­ ки численности для о-ва Норд-Фюгль­ гйорд, личн. сообщ. ). Возраст первого размножения обычно составляет 5-8 лет, ой базировал ись на частоте кормления Гнездовое расп ространение хотя уже 3-4-летние птицы тоже могут птенцов и численности взрослых птиц и биотопи чес кое расп ределение гнездиться. В ыжи ваемость взрослых с кормом. Кроме того, эти данные очень в Баренцевом орс ком ре г ионе птиц высока, ежегодно она обычно со­ старые и могут рассматриваться только ставляет 90-95 % (например, Hudson, В материковой части Н орвегии и на в качестве очень приблизительных оце­ 1 98 5 ). П о этой п ричине многие птицы Кольском п-ове больщ инство тупиков нок. Опыт недавних работ позволяет гнездится н а травя н и стых островах живут очень долго. Старейшей норвеж­ предполагать, что оценки численности ] 965 r. ) недавно исполнилось 3 3 года вдали от берегов. В Баренцевоморском ской птице (окольцована на о-ве Рёст в в других колониях, проведенные Э. Бру­ регионе было зарегистрировано более ном в 1 960-х и 1 970-х гг. (Вruп, 1 966, 1 979), были сильно занижены (Anker-N i1ssen, (Anker-N i1ssen, 1 998Ь), а в Исландии 200 различных мест гнездован ия, но во (А П етерсен, личн. сообщ. ).

многих случаях птицы занимают рас­ 1 99 1 Ь;

Anker-Nilssen, 0уап, 1 995).

одна птица достигла возраста 34 лет Колонии к северу и востоку от Фин­ положенные так близко друг к другу острова (менее 5 км), что справедливо нмарка обычно невелики и расположе­ Тупик - монотипический вид, од­ рассматривать их как одну колонию. ны дисперсно. Общая численность рос­ нако были описан ы три подвида, раз­ Это сокращает количество колоний ту­ сийской популяции в настоящее время личающиеся размерами ( Sa10monsen, составляет менее 1 0 тыс. особей, из ко­ п ика к северу от П олярного круга при­ 1 944;

Дементьев и др., 1 95 1 ;

Vaurie, 1 965).

торыхлишь нескол ько сотен птиц гнез­ мерно до 1 00: 22 - на севере Н орвегии, Для региона Баренцева моря было опи­ дится на западном побережье Н о вой 4-5 - на Мур мане, 7-8 - на Новой санодва подвида: Fratercula arctica arctica, Земл и (Успенски й, 1 956;

Белопольский, Земле, 4-6 - на о - ве Медвежи й, 45 гнездящийся в Северной Н орвегии, и 1 957а;

Str\1m et а1., 1 995). На Ш п и цбер 50 - на о-ве Западный Ш п и цберген, сменяющи й его в более северных и во 1 Тупи к Fratercula arctica рактерны растения, способные перено­ тых склонах островов, иногда - и на гене и о-ве М едвежий гнездится около сить чрезмерное удобрение почвы, та­ равнине (на вершинах островов), а так­ 1 0 тыс. п ар ( Mehlum, Bakke n, 1 994).

кие как ложечная трава Cochlearia offi­ же в каменистых осыпях ( Кафтановс­ Неизвестно, наскол ько долговремен­ cinalis и (в Северной Норвегии), смо­ кий, 1 95 1 ;

Успенский, 1 956;

Brun, 1 966;

ное промерзание грунта ограничивает левка двудомная Silene dioica. Детальное Скокова, 1 967). Н а самых лучших участ­ доступ ность мест гнездования в этих описание орнитофильной раститель­ ках арх. Рёст на площади 1 м2 было обна­ районах. Все колонии крупнее 1 О тыс.

ности в колониях тупика на Мурмане ружено до трех занятых нор, но чаще все­ пар расположены юго-западнее Н орд­ дано И. П. Бреслиной ( 1 987 ).

го плотность составляет 0.5- 1.0 нор/м каппа. Важны м объяснением сущест­ (Anker-Nilssen, R(iistad, 1 993;

Anker-Nils­ вования крупных популяций туп и ков М и граци и sen, 0уап, 1 995). Во многих колониях от­ вдоль побережий Норвежского моря Данн ых о миграциях взрослых тупи ков дельные пары гнездятся в пещерах на является, вероятно, обилие О-группы из российских и северонорвежских ко­ крутых обрывах. На о-ве Большой Ай­ сельди Clupea harengus. Из нерестовых лоний мало. Н есмотря на кольцевание нов некоторые колонии расположены районов, расположенных у берегов юго­ многих тысяч особей в обеих странах, на расстоянии до 400 м от моря (Ско­ запада Н орвеги и, молодые особи ве­ получено всего лишь несколько возвра­ кова, 1 962, 1 967, 1 990). Несколько пар, сен н е - нерестующего норвежского ста­ тов. Это позволяет полагать, что вне найденных в Онежском заливе, гнез­ да дрейфуют вместе с прибрежны м те­ периода размножения тупики держат­ дились в валунной осы пи (Черенков, чением на север к основным местам ся в открытом море, вдали от побере­ Семашко, 1 994). На Ш пицбергене боль­ нагула, находящимся в Баренцевом море жий. Значительное число птиц может шинство поселений состоит из отдель­ (напр., Натге, 1 994). В благоприятные зимовать в западной части Баренцева н ых пар, дисперсно гнездящихся на кру­ для сельди годы эта рыба составляет TbIX обрывах в колониях толстокл ювых моря (Anker-Nilssen, Bakken et al., 1 98 8 ).

существенную долю в рационе птенцов В это время года отдельные птиц ы были кайр Uria lomvia и MoeBoK Rissa tridactyla, туп и ков в провинциях Нурланн и Трумс встречены около Мурманского побере­ но некоторые самые крупные колонии (см. раздел Экология питания»). Толь­ на шпицбергенском арх. Семь остро­ жья и в Кандалакщском заливе ( Каф­ ко по достижении летом этих районов вов были найдены в осыпях. В высоко­ тановский, 1 95 1 ;

Бианки, 1 960;

Куроч­ мальки вырастают настолъко, чтобы стать арктических районах распространение кин, Гераси мова, 1 960), а одна птица адекватным кормом для птенцов тупи­ тупиков, гнездящихся в самостоятель­ была добыта на п-ове Канин (Спанген­ ка (Anker-N ilssen, 0уап, 1 995). Далее к но вырытых норах, вероятно, серьезно берг, Леонович, 1 960). Птицы, отмечен­ югу колоний тупика меньше и размеры ограничено глубоким промерзанием ные во внутренних частях Баренцева их существенно мельче.

грунта. Как и у большинства морских В Баренцевоморском регионе тупи­ моря, могут происходить из колоний ки в основном гнездятся в глубоких и птиц, экскременты тупиков богаты азо­ Н урланна. Это п одтвердили данны е о том, что оказывает заметное влияние сложных системах нор, которые они трех птицах, снабженных спутниковы ­ на растительность;

для их колоний ха выкапывают сами в крутых травянис- м и передатчиками на арх. Рёст в 1 997 1 998 Г Г., которые вскоре после размно­ жения мигрировали в северо-западную Рацион тупи ка Fratercu/a arctica в период размножения в Баренцевоморском регионе и центральную часть Баренцева моря, а также одна птица, окольцованная Колон и яl Основные таксономические группы Возрастные Суб взрослой на о-ве Блейксой в 1 946 г. и Источн и к и Год(ы) ил и виды кормов группы район регион встреченная в Варангер-фьорде в авгу­ НП арх. Рёст 1 979-98 С/uреа harengus (39%: 0-89%), Птенцы 1 - сте 1 95 3 г. (Апkег-NiIssеп, 1 998Ь и не­ (20 лет) Po//achius virens (22%: 0-72%), опубл. данные). До настоящего времени Me/anogrammus aeg/efinus ( 1 4%: 0-57%), Tobianus sp. (1 3%: 0-53%) единствен н ы й возврат взрослого тупи­ ка из российских колоний, получен ный о-в Блейской 1 982-88 С/uреа harengus (27%: 4-45%), Птенцы 3- (5 лет) Po//achius virens (25%: 1 0-45%), более чем в 1 00 км от места гнездова­ Tobianus sp. ( 1 3%: 0-32%), ния, был от птицы, окольцованной на кальмары (6%: 0-1 9%) о-ве Кувшин (арх. Семь островов, Вос­ о-в Хурнойя 1 980-94 Ma//otus viffosus (48%: 20-76%), Птенцы 3, 6-7 точный Мурман) в июле 1 95 8 г. и обна­ ( 1 0 лет) Tobianus sp, (35%: 1 -67%), руженной в Центральной Норвегии в С/uреа harengus (7%: 0-34%) январе 1 959 r. Вне периода размножения МБ Ай новы о-ва 1 967 С/uреа harengus (71 %), Птенцы 8' Tobianus sp, (29%) птицы, окольцованные на севере Норве­ гии, были встречены в Исландии (3), За­ 1 949-50 С/uреа harengus (у 25%), Взрослые (п 55) п адной Гренландии (3) и Ньюфаунд­ Ma//otus viffosus (у 1 3%) Взрослые (п 1 00) Tobianus sp. (у 5%) ленде ( 1 ), но большинство возвратов = 1 935-49) Tobianus sp, (у 46%), арх, Семь = было получено из южных районов Нор­ (6 лет) Ma//otus viffosus (у 1 7%), островов Взрослые (п вежского моря, особенно из района Фа­ С/uреа harengus (у 1 6%) рерских о-вов, и из северных частей Се­ 1 948-50 Nereis sp, (у 30%), НЗ Не указано 1О 20) = верного моря (Myrberget, 1 973а;

Т. Ан­ Trig/opsis quadricornis (у 1 5%), Взрослые (п Tobianus sp, (у 1 0%) кер- Н ил ьссен, неопубл. данные). Все четыре возврата, полученн ы е зимой с ШП о-в Западный 1 934 Криль (у 1 00%), 1 О) = Шпицберген Boreogadus saida (у 70%) cebepo-запада Атлантики, принадлежа­ ли птицам первого года жизни и сви­ 1, Апkег-Nilssеп, 1 987Ь;

2, Апkег-Nilssеп, 0уап, 1 995;

З, Апkег-Nilssеп, 1 998Ь;

4, Barrett, Rikагdsеп, молодых (Т Анкер- Н ильссен, неопубл.

детельствовали о широкой дисперсии 1 992;

5, Barrett, 1 996а;

6, Barrett, Fuгпеss, 1 990;

7. Barrett, Кгаsпоv, 1 996;

8, И, П. Татаринкова, неопубл, дан н ы е ;

9, Белопольский, 1 97 1 ;

1 0. Успенски й, 1 956;

1 1, H artley, Fisher, 1 936, 1 Тупи к Fratercula arctica 1 г---- сельди как ключевого корма норвежских -+- арх. pёcr (503 000, 35 %) _ СН3 ХУРНОЙЯ (8 000, 1 59%) тупиков и предполагает, что друтие по­ -+-сн3 6оЛЬШОЙ Айнов (750, 1 5%) пуляции также могли испытывать труд­ -ll- CН3 МалЫЙ Айнов (200, 2%) ности с пополнением (Anker-Nilssen, -{)- Гавриловские о-ва (1 400 особеЙ, 1 440%) 1 -{)- Семь островов (5 000 особеЙ, 420%) 1992), хотя небольшие негативные тен­ ''S.... Ф S денции, имевшие место на о-вах Аида :::r о:: О с;

... в 1 98 1 - 1 9 8 8 п. и Блейксой в 1 98 8 :1:

1:

..а 1 993 гг. н е были статистически значи­ О 1 00 с;

1:

m..а мыми (Anker-Ni1ssen et аl., 1 996). Се­ I- m u :1: вернее и восточнее упомянутого райо­ О О :1: '" :1: Q. на в корме птенцов преобладали друтие Q) Q) с;

1:

U виды (в основном мойва Mallotus villosus 10 1 s О " и песчанка Ammodytes sp.) ( Barrett, Kras­ лоу, 1 996), и значительное повышение численности на о-ве Хурнойя, отмечен­ ное в период с 1 967 по 1 980 rr., продолжа­ в год (Вгип, 1 979 Krasnoy, Barrett, 1 995).

лось и в 1 98 1 - 1 993 гг. в среднем на 2.6% 1 930 1 940 1 1 950 1 970 1 980 1 990 Динами ка численности популяций тупи ков в колониях Баренцевоморского Россия региона в период 1 979-1 999 гг. (две норвежские колонии) и 1 938-1 995 гг.

(три российские колонии). Цифры в скобках - последняя оценка численнос­ Первый полный учет тупиков на Мур­ ти ( количество занятых нор, если не указан иной метод учета) и сравнение мане был проведен в 1 960 Г., их числен­ этой цифры в процентах относительно первоначальной оценки численности.

ность тогда бьша оценена в 17 тыс. пар Шкала ординат - в логарифмическом виде.

части хх в. самые крупные гнездовые ( Герасимова, 1 962). В течение большей данные). Самый южный зимний воз­ пы) сельди (см. раздел «Экология пи­ врат ПРИНaдJlежал птице, окольцован­ тания»). Межгодовые изменения чис­ концентрации тупиков в России нахо­ ной взрослой на о-ве Блейксой в 1 98 2 г. ленности, происходившие в период дились на Айновых о-вах, где по не­ и найденной м ертвой на юго-западе 1 975- 1 994 ГГ., на 69% объяснялись ус­ которым оценкам их численность со­ Швеции в январе 1 984 г. Истощенная пешностью размножения, имевшей ставляла 20 тыс. пар в 1 928 г. (Emeis, взрослая птица с арх. Рёст была найдена место 5-7 годами ранее (Anker-Ni1ssen, 1 929) и 1 1 - 1 2 тыс. пар в 1 958- 1 960 гг.

в Восточной Ирландии в середине июля 0уап, 1 995), но уменьшение выживае­ ( Герасимова, 1 9 5 8 ;

Скокова, 1 967). На­ 1 4 лет спустя. Две птицы, окольцованные мости взрослых птиц в последующие чиная с 1 959 г. ежегодно учитывали ко­ молодыми на арх. Рёст и на о-ве Блейк­ годы ослабляло эту зависимость (Anker­ личество занятых нор, определенных сой, бьши убиты в июле в Исландии в N ilssen, 1 998Ь). Успешное размножение по расчишенным входам. Этот много­ возрасте 5 лет, что показывает возмож­ в 1 98 3 и 1 98 5 гг. привело к временному летний мониторинг выявил в течение ность эмиграции неполовозрелых птиц. повышению численности на арх. Рёст 1 960-х гг. более чем 80%-ное падение в 1 989-90 ГГ. Следом за ростом числен­ численности, после чего скорость сни­ П оп уля ционны й стату с ности сельди в 1 98 8 Г., успешность раз­ жения замедлилась. Сейчас численность, и историчес к ие тренды множения тупиков в 1 989- 1 992 гг. вновь похоже, стабилизировалась на уровне Северная Норвегия была высокой. В 1 990- 1 994 гг. выж-­ примерно 1 тыс. занятых нор, что со­ В 1 988 r. численность тупиков на арх. ваемость взрослых птиц бьша высокой ставляеттолько 6-7% от максимума, за­ Рёст составляла 5 1 8 тыс. пар ( ± 5 % ), но (95.6% в год), а затем в 1 994- 1 997 гг. регистрированного в 1 96 1 г.

всего 10 годами ранее она составляла упала до всего лишь 8 7. 5 %, что свиде­ Ю. В. Краснов с соавторами ( 1 995) тельствует почти о трехкратном повы­ связы вал сокращение ч исле нности 1. 3 млн пар (Апkег-Nilssеп, R0stad, 1 99 3 ;

Anker-Nilssen, 0уап, 1 995). В 1 960-х ГГ., шении смертности (Ankег-Nilssen, 1 998Ь;

тупиков на Айновых о-вах с плохими Erikstad, Anker- N i1ssen et аl., 1 998). Вы­ в результате совместного действия пере­ кормовыми условиями на Баренцевом живаемость взрослых птиц бьша, вероят­ ловов и недостаточного пополнения мо­ море. Однако сельдь и мойва, состав­ но, низкой в 1 983- 1 987 rr., когда не было лявшие в то время основу питания ту­ лодью, резко деградировало стадо нор­ естественного пополнения, и числен­ пиков Айновых о-вов (см. раздел «Эко­ вежской весенне-нерестующей сельди, логия питания» ), в начале 1 960-х гг.

ность падала ежегодно на 1 3.7% (Anker­ прямым следствием которого стало мно­ Nilssen" R0stad, 1 993). Ч исленность раз­ бьши многочисленны (Алексеев, Лука, голетнее безуспешное размножение ту­ множаюшихся ПТИU, зарегистрированная 1 986). Снижение численности было, пиков, приведшее в итоге к быстрому в 1 996 и 1 998 rr., была самой низкой и скорее всего, вызвано сильным прес­ сокращению численности популяции сом хищн ичества со стороны крупных одной из причин этого был полный неус­ ( Lid, 1 98 1 ;

Anker-N ilssen, 1 9 8 7Ь, 1 992;

чаек. П араллельно со значительным пех размножения в период 1 993- 1 998 гг.

Н атге, 1 994). В первые 20 лет после снижением численности тупиков на­ Еще большее снижение численности коллапса у тупиков арх. Рёст было все­ блюдалось заметное локальное повы­ взрослых птиц ожидается в первые пять го три успешных сезона размножения.

лет ХХ1 в. (Anker-Ni1ssen, 1 998Ь). шение ч исленности морской Larus В другие годы большинство птенцов в marinus и серебристой L. argentatus чаек.

В 1 980- 1982 гг. массовая смертность гнездах погибало от голода. Данные 25 На о-ве Большой Айнов число морских птенцов была отмечена в нескольких летних наблюдений показывают, что чаек возросло примерно с 250 гнездя­ колониях Нурланна и Трумса ( Barrett успешность размножения тупиков на 1 974 r. Важная роль морских чаек как щихся пар в 1 957 г. до пика в 3500 пар в et а1., 1 987). Этот факт является допол­ арх. Рёст в значительной степени опре­ нительным обоснованием значения деляется наличием первогодков (О-груп Туп и к Fratercula arctica хищников локальных популяций туп и­ 45 1 50 50 65 35 750 ка отмечена неоднократно ( Merikallio, Туп и к 1 939;

Герасимова, 1 95 8 ;

Скокова, 1 967;

Frateгcula агсиса сентябре-марте, от ПТИЦ, в Возвраты колец, полученные Карпович, Татаринкова, 1 990). Гипоте­ окольцованных в норвежской за влияния хищничества была подтвер­ (красные кружки) и российской (синие кружки) частях ждена незамедлительной стабилизаци­ Баренцевоморскоro региона.

• • ей численности туп иков на о-ве Боль­ • • • • 2- шой Айнов С 1 966 г., после установленя 6 - • • •• 11 - - ежегодного весеннего контроля чис­ •• ;

;

21 - •• ленности хищников путем отстрела всех 26 - 1 "'" Всего чаек, гнездящихся в пределах крупней­ 30 45 0 6 750 35 0 15 0 50 шей на острове колонии тупика. Эти мероприятия проводили в рамках спе­ ИСТОЧНИКИ данных: Кандалакшский заповедник и Норвежский Центр кольцевания (Музей Ставангера) заповедника. В 1 959- 1 967 гг. сущест­ циального плана охраны морских птиц размножения, но данных по питанию Герасимова, 1 962) и 1 970 г. ( 1 28 особей, вовала заметная отри цател ьная кор­ взрослых птиц в целом мало (например, В. д. Кар п о в и ч, Ф. Н. Ш кляревич и реляция между численностью тупиков Сгатр, 1 98 5 ). В период размножения H arris, 1 984;

Bradstreet, B rown, 1 98 5 ;

Н. Пилипас, личн. сообщ. ), а также на и морских чаек (г =- 0. 90 1, n = 9, Семи островах в 1 93 8 г. ( 1 1 9 1 особей, р = 0.00 1 ), н о в период 1 968- 1 995 гг.

(г = -0.0 1 1, n = 28, р = 0.958). В других большинство тупиков в Баренцевомор­ эта корреляция уже отсутствовала Успенски й, 1 94 1 ), позволяют предпо­ ском регионе и щут корм вдали от бере­ ложить с достаточным основан ием, что численность этих популя ций сущест­ гов. Хотя в некоторых колониях птицы колониях Айновых о-вов ч исленность венно возросла. В 1 960- 1 96 1 П., иногда кормятся во фьордах, в корме, тупиков продолжала снижаться, а не­ Т.д. Герасимова ( 1 962) учла на Семи ос­ при носимом птенцам в колон иях Се­ которые колонии исчезли совсем. Од­ гласно Ю. В. Краснову и Р.т. Барретту верной Норвеги и, литоральные виды тровах 3 200-3 700 особей. Затем, со­ нако за последние 20 лет численность почти полностью отсутствуют (напри­ морских чаек вновь упала примерно ( Krasnov, Barrett, 1 995), численность ту­ мер, Anker-N ilssen, 1 987Ь, 1 998Ь;

Barrett до 2 тыс. особей ( 1 995 г. ), а численность на 50%. В то же время оценка числен­ et al., 1 98 7 ;

Anker-Nilssen, 0уап, 1 99 5 ;

п иков на архи пелаге к 1 979 г. снизилась туп иков на о-ве Мал ы й Айнов, на ко­ тором гнездится две трети общей попу­ Anker-NiJssen, Brseth, 1 998). Расстояния ченная В.д. Карповичем, Ф. Н. Шкля­ ляции Айновых о-вов, В настоящий мо­ ности, бл изкая к 3 тыс. особей, полу­ кормовых разлетов значительно варь­ ируют и составляют от нескольких ки­ мент, хотя и составляет всего 2-3 % от первоначального уровня, представляет­ ревичем и н. п илипасом (личн. сообщ.) ло метров ( Furness, Barrett, 1 99 8 ) до в 1 968 г., указывает, что основное паде­ ся более стабильной. Полный учет птиц 1 37 км в море (Ankег-Nilssen, Lorentsen, на М урмане, проведенный в 1 992 Г., по­ ние численности произошло в 1 970-х гг., 1 990;

Anker-N ilssen, 0уап, 1 995).

В 1 980- 1 98 3 гг. Р. Т. Барретт с соав­ казал, что российская популяция не то есть в тот же период, когда молодьселъ­ Экология питания» ). Ю. В. Краснов и превышает и половины уровня 1 960-х гг. ди исчезла из Баренцева моря (см. раздел торами ( Barrett et al., 1 987) собрали в в основном по причине значительного семи норвежских колониях, расположен­ новых 0-вов (Т.д. Панёва, неоnyбл. дан­ Р.т. Барретт (Krasnov, Barrett, 1 995) так­ сокращения численности колоний Ай­ ныхсевернее Полярного круга, 1 257 проб же указы вал и, что позже ч исленность птенцового корма. В Финн марке (две Hыe). Однако необходимо отметить, что тупи ков возросла примерно с 3тыс. осо­ колонии) птенцов выкормливали по­ на рядом расположенных Арских о-вах бей в 1 986 г. до 5. 5 тыс. - в 1 993 г. (Крас­ чти исключительно мойвой (длиной 8 в 1 992 г. было учтено 2500 нор туп иков, нов И Др., 1 995). Две крупнейшие и наи­ 12 см) и песчанкой (9- 1 4 см). В про­ что в 5 раз выше величин, приводимых более часто обследуемые колонии арх. винциях Трумс И Северный Н урланн т. Д. Герасимовой ( 1 962) для 1 960 г. Та­ Семь островов находятся на о-вах Кув­ ( пять колоний) главными объектами ким образом, вполне могла иметь мес­ шин и Большой Зеленец, но только дан­ питания были молодь сельди (3-7 см), то существенная эмиграция птиц с Ай­ ные с о-ва Кувшин указывают на общее сайда Po//achius virens (6-9 см) и пес­ В других российских колониях мо­ новых на Арские о-ва. повышение численности в период 1 960- чанка (6- 1 2 см), но по массе от четвер­ 1 993 гг. (тест Монте-Карло, о-в Кувшин: ти до трети рациона иногда составляли n = 1 О, р = 0.259). Данные, полученные ниторинг тупиков был ограничен ра­ n = 9, р = 0.033, о-в Большой Зеленц: мелкие морские окуни SеЬаstеs sрр., трес­ зовыми ежегодными учетами птиц на ка Gadus morhua и кальмар Gonatusfab­ море возле колоний перед началом клад­ т.д. Панёвой (личн. сообщ. ), также ука­ ricii. Шесть лет спустя эти большие раз­ Kи. К сожалению, отмеченные для вида зы вают на отсутствие значител ьн ых из­ личия были п одтверждены исследо­ значительные суточные вариации ре­ менений в численности тупиков на Гав­ ваниями на о - вах Хурнойя ( Barrett, жима присутствия птиц на колонии риловских о- вах в период 1 986- 1 995 гг. Furness, 1 990;

Barrett, Кrasnov, 1 996) и (напр., Myrberget, 1 959;

Ashcroft, 1 976;

( 1 1 49- 1 440 птиц, тест М онте- Карло: Блейксой в 1 985- 1 988 гг. (Barrett, Rikard­ Anker-Nilssen, Шуап, 1 995), свидетель­ n = 10, р = 0.498). sen, 1 992;

Barrett, 1 996а), а также еже­ ствуют о малой при годности этого ме­ годными исследованиями на арх. Рёст, Э кологи я п итани я тода, так 'по к результатам, получен­ где в отдельные годы большое значе­ ным этим методом, следует относиться Тупики п итаются в основном мелкой ние в п итании птиц имели пикша Ме­ с большой осторожностью. Тем не ме­ стайной рыбой. Ракообразные, кальма­ /anogrammus aeglefinus и мерланг Merlan ­ нее, при сравнении с материалами не­ ры и полихеты ( Nereidae) также могут giusmег/аngus (Ankег-Ni1ssеп, 1 987Ь;

1 998Ь;

давних учетов, данные, полученные у служить кормом, особенно в высоко­ Апkег-N iJssеп, 0уап, 1 99 5 ;

Anker-Nils­ Гавриловских о-вов в 1 960 г. ( 1 00 птиц, арктических колониях и вне периода sen, Brseth, 1 998).

1 Туп и к Fratercula arclica Однако многолетние данные с арх. но, не была случайным приловом. жение и выживаемость через конкурент­ Рёст и о-ва Хурнойя показывают суще­ Для тупиков, гнездящихся в рос­ ное использования их пищевых ресур­ ствование важных взаимосвязей меж­ сийской части региона, точных данных сов. Ярким примером этого является ду составом птенцового корма и изме­ о питании птенцов мало. На Айновых длительная история взаимоотношений нениями запасов различных видов до­ о-вах родители обычно выкармлива­ между стадом норвежской весенне-не­ бычи. Наиболее выражена зависимость ют птенцов мелкой (3-5 см) рыбой, по­ рестующей сельди и тупиками с арх.

питания тупиков от сельди О-группы на степенно переключаясь на более круп­ Рёст. Однако сокращение запасов сель­ птенцов) ( и. п. Татаринкова, л и ч н.

Рёсте, где в течение по меньшей мере ную ( 1 0- 1 2 см к концу периода роста ди вызвало значительные изменения в 25 лет объем запасов сельди обуслов­ экосистемах Баренцева моря, оказав­ ливал большую часть межгодовых раз­ набл. ). Среди 2 1 экземпляра р ы б, при­ шие тем или иным путем влияние на личий в успешности подъема птенцов несенных туп иками на Айновых о-вах туп и ков и в большинстве других север­ и 6 песчанок ( и. п. Татаринкова, не­ в августе 1 967 Г., было 1 5 сельдей (7 1 %) тупиков на крыло (Anker-Nilssen, 1 992, ных колоний. Таким образом, будущее 1 998Ь;

Anker-Nilssen et al., 1 997). Не­ развитие популяций тупиков в регионе давние исследования показал и, что опубл. данные). П осле депрессии стада будет очень сильно зависеть от поли­ сельди в конце 1 960-х ГГ., в при носи­ взрослые птицы кормятся такой же до­ тики в развитии рыболовства на наци­ (Т Анкер- Н ильссен и п. Фоссум, нео­ бычей, какую они приносят птенцам мом корме ее отмечали лишь случайно, ональном и международном уровнях.

а многолетние визуальные наблюдения Потенциальный риск нефтяного за­ публ. данные). На о-ве Хурнойя l-груп­ в колониях в июле и августе указывали, грязнения растет параллельно с ростом па сельди появлялась в пробах при но­ что птенцов выкармливали почти ис­ добычи и транспорта нефти в пределах симого птенцам корма параллельно с ключительно песчанкой. То же самое региона. В настояший момент быстрое возвращением молоди сельди в Барен­ наблюдали на Харлове (Семь островов) развитие шельфовой нефтедобычи у по­ цево море в 1 989- 1 994 п. и, начиная с в 1 98 3 - 1 986 и 1 989- 1 993 п. ( Barrett, бережья Северной Норвегии и на юго­ 1 980 г., в течение 1 0 непоследователь­ Кrasnov 1 996). В отличие от о-ва Хур­ востоке Баренцева моря представляет, ных лет наблюдалась положительная нойя на Айновых о-вах после 1 960 г. по- видимому, серьезнейшую угрозу, ме, при носимом птенцам ( и. п. Тата­ корреляция между силой поколения у мойва ни разу не была отмечена в кор­ особенно, если российскую нефть бу­ сельди и долей сельди в питании птен­ дут транспортировать на нефтепере­ цов тупика ( Barrett, Krasnov, 1 996). Это ринкова, личное набл.), хотя она была рабатывающие заводы Европы. Угроза означает, что в Баренцевом море сельдь одной из наиболее обычных рыб, обна­ популяциям тупиков от разливов не­ может в многолетнем аспекте являться руженных в желудках 55 взрослых птиц, фти намного выше весной и летом (ап­ более важным кормом для туп иков, чем добытых в колониях Айновых о-вов В рель-август), чем в другое время года, это следует из исследований, проведен­ 1 949- 1 950 гг., атакже у 1 00 взрослых птиц, поскольку в отличие других чистико­ ных в 1 970-х и 1 980-х П., когда стадо добытых на Семи островах в 1 935- 1 949 гr. вых распределение тупиков вне перио­ ных л. о. Белопольского ( 1 957a) по сельди было исключительно мало, и да размножения, вероятно, пелагичес­ (Белопольский, 1 97 1 ). Перерасчет дан­ процветала мойва ( Натге, 1 994). кое и очень дисперсное.

работами л. о. Белопольского ( l 957a, Айновым о-вам показывает сушество­ Помимо воздействия рыболовства Это предположение подтверждается (х2 = 7.0 1, d = 2, р = 0. 0 3 ) : самки по­ вание половых различий в выборе рыб и нефтяного загрязнения, других реаль­ 1 97 1 ), исследовавшего содержимое же­ f ных и потенциальных угроз немного.

С М. Успенский ( 1 956) обследовал требляли больше мойвы, чем самцы.

лудков 55 взрослых птиц, добытых на Традиционный и (с 1 95 2 г.) нелегаль­ Айновыхо-вах в мае-июне 1 949- 1950 rг., ный промысел взрослых птиц и птен­ 20 желудков взрослых тупиков, добытых цов на арх. Рёст (и, возможно, также в и 1 00 птиц, добытых в течение шести на Новой Земле в 1 948- 1 950 гг. Остатки некоторых других колониях) снижает­ лет ( 1 935- 1 949 гг. ) на Семи островах.

рыбы присутствовали только в 5 желуд­ ся, и сейчас по сравнению с размером На Айновых о-вах наиболее обычной в популя ции, вероятно, незначителен.

ках ( 2 5 % ), 3 содержали остатки четы­ питании тупиков была сельдь, она встре­ Прямого воздействия человека на ту­ рехрогоro бычка Myoxocephalus quadri­ чалась в 25% осмотренных желудков;

пиков Мурмана никогда не было, а пос­ cornis и 2 - песчанки. У 6 птиц, однако, за ней следовала мойва ( 1 3 % встречае­ ле вхождения островов с крупнейш и ­ были обнаружены остатки нереисов.

мости) и песчанка ( 5 % ), но те же самые ми колониями вида в состав Кандалакш­ По данным этого же автора в августе виды в равных долях встречались в же­ ского государственного природного тупики поедали много полихет. Важ­ лудках птиц, добытых на Семи остро­ заповедника любое беспокойство со ность беспозвоночных как корма тупи­ Bax ( 1 6, 1 7 и 1 6% соответственно). Един­ стороны человека сушественно умень­ ков в высокоарктических районах также ственным дополнительным видом шилось. Сходным образом выполнение подтверждается преобладанием рако­ рыбы на Семи островах была треска, планов по охране многих норвежских образных ( Thysanoessa, Parathemisto и встреченная у двух птиц (2%). Встречае­ стоверно не различалась. Хотя л.о. Бе­ колоний в течение двух последних де­ Mysis) в пробах из 1 О желудков взрос­ мость рыб в рационе самцов и самок до­ сятилетий должно сократить уровень лых птиц, добытых на Западном Шпиц­ беспокойства. Благодаря тому, что ту­ бергене в конце сезона размножения в лопольский не сообщал, сколько же­ пики ведут поиск корма вдали от берега, 1 934 г., несмотря на то, что в желудках лудков было пустыми, рыба была они, похоже, избегают массовой гибе­ 7 птиц присутствовали тресковые и сти­ наиболее частой добычей в обоих слу­ ли в сетях для ловли лососей, располо­ хеевые рыбы ( Hartley, Fisher, 1 936).

чаях, ее встречаемость составляла 38 и женных поблизости от колоний (см.

8 1 % соответственно. Беспозвоночные Угрозы Bustnes et al., 1 993).

встречались реже и были представле­ Хотя уровень хищничества морской Наиболее важной угрозой тупи кам в ны только полихетами Nereis spp. (7 и чайки находился под контролем, он регионе Баренцева моря является кос­ 2% встречаемости) и ракообразными может оставаться важн ым фактором, венное влияние человека на их размно (О и 5 % ), причем эта добыча, очевид 1 Туп и к Fratercula arctica мах вариации, он фиксировал морфомет­ тографирования (Otnes, Skjold, 1993), регулирующим численность тупиков на рию взрослых птиц, структуру и мик­ изучение кормовых стратегий размно­ Айновых о-вах и в других районах, но роклимат нор, сроки гнездования, осо­ жающихся птиц в зависимости от запаса вероятность этой угрозы очень трудно бенности терморегуляции и роста птен­ добычи (Henriksen, 1 998), эксперимен­ оценить, поскольку причины повыше­ цов, делал промеры яиц.

тальное исследование рациона взрос­ ния численности чаек изучены плохо лых ПТИЦ С использованием стабильных (см. очерк по морской чайке).

Ре комендации изотопов (Albertsen, 1 996), изучение ра­ Специал ьные исследования Тупик оказался хорошим и ндикатором uиона взрослых птиц в море, их взаи­ важных изменений в пищевых цепях моотношений с добычей и расположе­ Помимо приведенных выше учетов и пелагических экосистем Норвежского нием районов поиска корма (Anker­ работ по мониторингу тупиков в Барен­ и Баренцева морей. Для наиболее пол­ Nilssen, Lorentsen, 1 990;

Anker-Nilssen, цевоморском регионе изучали в рамках п. Фоссум, неопубл. данные), а также 0уап, 1 99 5 ;

Т. Анкер - Н ильссен и ного использования всех преимуществ разнообразных исследовательских про­ этого качества необходим многолетний ектов. В Норвегии эти проекты вклю­ мониторинг численности тупиков, их качественный анализ состава кормово­ чали морфометрию и изучение изме­ выживаемости, успешности размноже­ го рациона (жиры, белки и калорий­ нения массы взрослых птиц в 12 раз­ ния и выбора кормов в специально вы­ ность) для моделирования пищевых по­ личных колониях (Barrett, Fieler et al., бранных колониях. В этом контексте требностей (Anker-Nilssen, 1 992;

Ankег­ 1 98 5 ), дискриминантный анализ про­ важно продолжать исследования на арх.


N ilssen, 0уап, 1 995). Частоту полетов за меров тела для прижизненного опре­ Рёст и о-ве Хурнойя и собирать допол­ кормом, рост птенцов и качество пи­ деления п ола (Barrett, Fieler et аl., 1 9 8 5, ксой в 1 980-х п. (Furness, Barrett, 1 9 8 5 ;

нительную информацию о популяци­ тания изучали на 0-вах Хурнойя и Блей­ Anker-Nilssen, Вп:;

sеth 1 99 8 ), ежегод­ онных трендах в колониях, располо­ ный мониторинг выживаемости взрос­ женных между двумя этими районами.

Barrett et al., 1 98 7 ;

Barrett, Furness, 1 990;

лых птиц с ] 990 г. на основании повтор­ Необходимо продолжать мониторинг Barrett, Rikardsen, 1 992;

Barrett, 1 996а).

ных встреч птиц с цветными метками В 1 997- 1 999 п. на тупиках впервые бьvlИ российских колоний, но используя стан­ на арх. Рёст и о-ве Хурнойя (Anker­ дартные международные методы, и рас­ использованы спутниковые передатчи­ Nilssen 1 993а, 1 998Ь, Erikstad et al., 1 994, ширять исследования, включив наблю­ ки для слежения за миграцией взрослых Anke r - N ilssen, 0уап 1 99 5, Eriksrad, дение за уровнем выживаемости, успеш­ птиu, гнездящихся на арх. Рёст (Ankег­ Anker-Nilssen et аl., 1 998), отдельные эк­ ностью размножения и наличия корма, Nilssen, 1 998Ь и неопубл. данные).

спериментальные исследования регу­ по крайне мере в одной колонии, пре­ В России различные аспекты эко­ ляции родительских затрат на выра­ имущественно там, где уже собраны логии тупиков изучали с 1 958 г. на АйНО­ щивание птенцов (Johnsen et al., 1 994, многолетние данные относительно по­ вых о-вах. Н. Н. Скокова ( 1 967) изучала Erikstad et аl., 1 997), изучение терморе­ пуляционных трендов.

устройство нор, соотношение полов, гуляции и энергетики насиживающих Как неоднократно указывалось, мо­ гнездовой консерватизм (перемещение птиц ( Barrett 1 984, Barrett et аl., 1 995) и ниторинг может быть существенно бо­ взрослых птиu в другие колонии) и рас­ анализ присутствия устойчивых хло­ лее эффективным при наличии более пределение колоний по островам ;

рорганических соединений и ртути в качественной координации с идущим т. М. Корнеева ( 1 967) - особенности тканях взрослых птиц и яйцах ( Barrett, параллельно мониторингом кормовой размножения и роста птенцов, в том Skaare et al., 1 98 5, Barrett et а1., 1 996, базы, который про водят различные ры­ числе она разработала идентификаци­ Thompson et аl., 1 992). В ходе много­ бохозяйственные организации (см. напр., онный ключ для определения возраста летнего исследования морских птиц на птенцов, базируясь на изменении веса, Рёсте В. Чанц и его соавторы изучали Ankег-Nilssen et al., 1 996). Междисцип­ ния. и. п. Татаринкова и Р.г. Чемякин линарная кооперация необходима для росте оперения и изменении поведе­ различные аспекты биологии размно­ жения тупиков, включая рост и кормо­ детального изучения взаимоотношений тупиков с их основными в идами добы­ вое поведение птенцов и характерис­ ( 1 970) изучали присутствие взрослых птиц в колониях в период инкубации и чи, например, сфокусировав исследо­ тики мест размножения (Tchanz, 1 979, выкармливания птенцов. Они также вания на факторах, определяющих оби­ 1 990;

Tchanz et al., 1 989).

Многолетний мониторинг тупика выявили, что частота кормежки взрос­ лие кормов и распределение тупиков в на арх. Рёст и частично на о-ве Хур­ лых птиu бьша выше в начале сезона море. Эта работа должна обратить осо­ нойя почти ежегодно включал деталь­ 1 966 г. (интервал средних значений 6- бое внимание на важную роль песчанок, ные исследования сезонных вариаuий ] 4 ;

3 гнезда, 3 дня), чем в конце сезона которые очень плохо изучены в Барен­ роста птенцов, состава корма птенцов, 1 968 г. (интервал средних значений 2.7- цевоморском регионе, поскольку не яв­ присутствия взрослых птиц на колонии 5.9;

10 гнезд, 15 дней). В 1 968 г. частота ляются промысловыми видами, а также лась по ходу сезона (г = -0.700, n = 1 5, и физического состояния взрослых кормежки также значительно снижа­ на роль молоди тресковых (Anker-Nilssen, птиц и птенцов ( Barrett, Fieler et al., 0уап, 1 995). Существенным пробелом в 1 9 8 5 ;

Anker-Nilssen, 1 987Ь, 1 992, 1 998Ь;

наших знаниях являются также распре­ р = 0.004). Б ыли изучены возможнос­ Anker-Nilssen, 0уап, 1 995;

Barrett, Кras­ ти прижизненного определение пола, деление и питание тупиков вне периода и птенцов, (ил. Татаринкова, Р.г. Че­ поу, 1 996). На Рёсте также проведено вариации размеров тела взрослых птиц размножения, который может быть вос­ много других работ, включая изучение полнен более современным анализом ные). В 1 930-х и 1 940-х п. Ю. М. Каф­ усвоения энергии, адаптации роста и мякин и Ф. Н. Шкляревич, неопубл. дан­ возвратов колец, использованием спут­ стохастического роста птенцов, выра­ никового слежения и усилением взаимо­ щенных в неволе (Breivik, 1 99 1 ;

0уап, тановский ( 1 9 5 1 ) изучал биологию ту­ действия с исследованием рыбных ресур­ Anker-Nilssen, 1 996;

Brandsffiter, 1 997), пиков на Семи островах. Хотя в его сов моря.

исследование присутствия взрослых отчеты вошли только средние значения Тика Ан кер-Нильссен Иветта П. Татаринкава птиц в колонии с использованием фо- оцениваемых параметров и иногда раз 1 Угрозы морским птицам, гнездя щимся в регионе Б аренцева моря Ниже Таблица 1. И ндексы современных и потенциальных (в 2-S-летней перспекти­ при водятся результаты оцен­ ве) угроз морским птицам, гнездящимся на норвежском побережье О (зеленый) - отсутствует или незначительна, 1 (желтый) - незначител ьная, ки уязвимости описанных видов к северу от Полярного круга. Категории угроз подразделены по важности:

морских птиц в отношении девяти раз­ личных видов угроз: таких как конку­ 2 (оранжевый) - умеренная, 3 (красный) - значительная. Угрозы: РБ - рыбо­ ренция с рыболовством, непосредст­ ловство, ДБ - добыча (промысел), ПР - п рилов, НЗ - нефтяное загрязнение, ПЗ - прочие загрязнители, БЕ - беспокойство, СП - сокращение жизненного венная добыча, гибель в рыболовных пространства, КВ - конфли ктующие виды, ПУ - прочие угрозы снастях, нефтяное и другие виды заг­ Категории угроз Виды рязнения, беспокойство, сокращение С овременные угрозы П отенциальиые угрозы жизненного пространства, конкурен РБ ДБ ПР нз пз БЕ сп кв пу РБ ДБ пр нз ПЗ БЕ сп кв пу ция с другими видами и прочие угро­ зы. Степень каждой угрозы оценива­ Полярная гагара о о о о о Глупыш ется по четырем категориям, в соот­ о о о 2 О Прямохвостая качурка О О О 2 О ветствии с ее значимостьюдля популяций Северная качурка О 2 О О 0 - отсутствует/незначительна, 1 - сла­ Северная олуша О О О О бая, 2 - умеренная, 3 - значительная. Большой баклан О О О О Хохлатый баклан Авторы видовых очерков проком­ 2 О О Серый гусь ментировали значимость каждого вида Белощекая казарка угрозы для рассматриваемого вида. Черная казарка 2 2 2 0 2 2 О Оценка была произведена раздельно Обыкновенная гага Гага-гребенушка для существующих и потенциальных Сибирская гага 1 о О О угроз. Авторы указали, будет ли по их Морянка О О О о мнению в ближайшем будущем про­ Синьга О О О о исходить увеличение или уменьшение Турпан О О О о L..: -.:._w.....

Длинноносый крохаль значимости угрозы. Хотя все авторы - О О О О Кулик-сорока О О О О ученые с близкой областью интересов, Морской песочник О О О О маловероятно было бы ожидать, что Камнешарка О О О О они будут одинаково расставлять эти Крутлоносый плавунчик Плосконосый плавунчик субъективные качественные оценки. 1 О О О О О О О о Короткохвостый поморник О о О О О О 2 О О Поэтому редакторы воспользовались Большой поморник своим положением, чтобы пересмот­ Вилохвостая чайка о о о Озерная чайка реть некоторые из таких оценок для их о о о Сизая чайка сопоставимости при сравнении разных о о о Клуша о о о видов. Хотя любые изменения про из­ Серебристая чайка водились после согласования с автора­ Бургомистр О О 0 2 1 0 0 0 2 2...:...I Морская чайка.,..- • ми видовых очерков, окончательную О О 2 О О О О О fI О Моевка ответственность за очень упрощенные Белая чайка итоговые таблицы ( 1 -7) и общее об­ Речная крачка суждение каждой категории угрозы, Полярная крачка Тонкоклювая кайра представленной в данном разделе, не­ Толстоклювая кайра сут научные редакторы. Гагарка При выполнении оценки действие Чистик утрозы рассматривали на всем протя­ Люрик Тупик жении года. Это означает, например, что на зимовках в Гренландии охоту на ла, что будет обсуждаться ниже в каче­ ш пицбергенских толстоклювых кайр Рыболовство стве самостоятельной темы.

Uria lomvia расценивали как утрозу для За последние три десятилетия пе­ Во время поиска корма многие аркти­ гнездовой популяции арх. Ш пицбер­ репромысел человеком стад рыб, слу­ ческие морские птицы сталкиваются с ген. Оценки угрозы проводили для каж­ жащих кормом для птиц, был опреде­ прямой или опосредованной конкурен­ дого из семи субрегионов (см. рисунок).

лен как серьезная угроза нескольким цией с промыщленным рыболовством.

Рекомендации по картографированию, популяциям морских птиц в Баренце­ Этот конфликт неразрывно связан с исследованиям и мониторингу, при ВО­ воморском регионе. Большое внима­ проблемой попадания птиц в различ­ димые в следующем разделе, базиру­ ние было уделено проблемам, появив­ ные типы рыболовных снастей, исполь­ ются в основном на результатах анали­ щимся в связи С коллапсом стада нор зуемых при тех или иных видах промыс за значимости угроз.

1 Угрозы морс к и м птица м, гнездя щимся в регионе Ба рен це ва м оря Таблица 2_ Индексы современных и потенциальных (в 2-5-летней перспективе) вежской весенне-нерестующей сельди подразделены по важности следующим образом : О (зеленый) - отсутствует угроз морским птицам, гнездящимся на мурманском берегу. Категории угроз С/иреа harengus в конце 1 960-х п. и ба ренцевоморской мойвы Mallotus villosus или незначительна, 1 (желтый) - незначительная, 2 (оранжевый) - умеренная, в середине 1 980-х П. Нет сомнений, что 3 (красный) - значительная. Категории угроз обозначены следующим обра зом : РБ - рыболовство, ДБ - добыча, ПР - прилов, НЗ - нефтяное загрязне перелов сыграл важную роль, особенно ние, ПЗ - прочие загрязнители, БЕ - беспокойство, СП - сокращение жизнен­ в случае с сельдью;


хотя оба эти коллап ного пространства, КВ - конфликтующие виды, ПУ - прочие угрозы са могли быть в определенной степени Категории угроз Виды вызваны естественными климатически­ П отенциальные угрозы С овременные угрозы ми изменениями в океане и усилены РБ ДБ ПР НЗ пз БЕ сп кв пу РБ ДБ ПР нз пз БЕ сп кв пу сопровождающими их сдвигами в тро­ Полярная гагара фических взаимоотношениях между Глупыш сельдью, мойвой и треской Gadus тorhua Прямохвостая качурка в Баренцевом море (см. Gj\1sffiter, 1 99 8 ). Северная качурка О о о 2 О О О Однако процесс регулирования про­ Северная олуша О 2 О 2 0 О О Большой баклан мысла рыбы напрямую влиял (и про­ О О 2 2 0 О Хохлатый баклан О 2 О О О О должает влиять) на эти важные взаимо­ Серый гусь отношения хищника и жертвы, сильно Белощекая казарка затрудняя количественное разделение Черная казарка 2 2 2 2 О о 2 О о о о Обыкновенная гага антропогенных и природных воздей­ Гага-гребенушка cTBий. Сибирская гага 1 О О о 2_ О о О о о П осле коллапса стада сельди отсут­ r--:- :- -=-, Морянка О О О О О О О О О ствие сеголеток (О-группа), дрейфую­ Синьга О О О О О О О О О Турпан щих летом на север вдоль побережья О О О О О О О О О Длинноносый крохаль О О О О О О О О О Норвегии, привело к длительному сни­ Кулик-сорока О О О О О О О О О жению успешности размножения и, как Морской песочник О О О О О О О О ОО Камнешарка следствие, снижению численности по­ О О О О О О О О ОО Круглоносый плавунчик пуляций тупика Fratercula arctica на арх.

Плосконосый плавунчик О О 1 О О О О О О О О О О Рёст (и вероятно, в ряде других коло­ Короткохвостый поморник О О О О О О О О 2 О О О ний этого субрегиона) (см. Ankeг-Nils­ Большой поморник Вилохвостая чайка sen, 1 992;

Апkег-N ilssen, Br\1seth, 1 998).

1 О 2 О о о О о о о Озерная чайка Более того, коллапс стада мойвы стал 2 О О О о о о Сизая чайка причиной значительной смертности в Клуша О 2 2 2 О О 2 О О 2 о о о зимний период взрослых баренцево­ Серебристая чайка Бургомистр морских тонкоклювых кайр Uria aalge 1 1 1 2 О 2 О 2 О О 2 О О О О Морская чайка 2 О О О О О (см. Vadeг et аl., 1 990), что более чем О О О О О 2 О О Моевка вдвое сократило численность этого ви­ Белая чайка да по всему региону за период между Речная крачка Полярная крачка двумя последовательными сезонами Тонкоклювая кайра размножения (Vadeг et аl., 1 990;

Апkег­ Толстоклювая кайра Nilssen, Baггett, 1 99 1 ;

lsaksen, Bakken, Гагарка 1 995Ь;

Loгentsen, 1 998). Эти примеры Чистик Люрик ясно указывают на различие в реакци­ О О О Тупик ях специализированных видов морских птиц на изменения численности пред­ ных условиях численность неполовоз­ почему случаи полного неуспеха раз­ почитаемых ими видов рыб (Ankeг­ релой сельди в этих водах, видимо, до­ множения тупиков на Рёсте не были Nilssen et аl., 1 997).

вольно велика, но если сельди мало, то известны до конца 1 960-х гг., т. е. пери­ Известно, что в период размноже­ мойва способна быстро повышать свою ода, когда практиковалась ежегодная ния О-группа сельди является важным добыча птенцов тупиков человеком. Ма­ численность (см. Нюnrе, 1 994). Данные кормом и для нескольких друтих видов ловероятно, что постоянно высокий морских птиц, обитающих в юго-запад­ об успешности размножения, выборе корма и тенденциях изменения числен ­ успех размножения тупиков ежегодно ной части Баренцева моря. Поэтому зависел только от сельди (вследствие ее HocTи моевки, тупика и тонкоклювой возможно, что крах популяции сельди образа жизни), вполне может быть, что внес вклад в снижение численности кайры на о-ве Хурнойя позволяют по­ важной альтернативной добычей яв­ моевки Rissa tridactyla, клуши Larusfus­ лагать, что кратковременные популя ­ лялся такой высококачественный корм, cus и тонкоклювой кайры в колониях, ционные циклы мойвы более благо­ расположенных к западу от Нордкапа как песчанки Aттodytes spp. (Апkег­ приятны для рыбоядных морских птиц (Tschanz, Baгth, 1 978;

Baггett, Vader, 1 984;

Nilssen, Br\1seth, 1 998). В этом аспекте к востоку от Нордкапа, чем более дол­ Myrberget, 1 98 5, Bakken, 1 9 8 9 ;

Strann, крайне необходима надежная оценка говременные циклы сельди (Кrasnov, Vader, 1 992;

Апkег-Nilssеп et аl., 1 997). популяционных изменений у песчанок Вапеtt, 1 995;

Baггett, Кrasпоу, 1 996;

Ankег­ Существуют устные свидетельства в Норвежском и Баренцевом морях. Nilssen et аl., 1 997, Erikstad, Barrett et тому, что до коллапса сельди корма во­ Баренцевоморская мойва является аl., 1 998). Это может объясняться тем, обще было больше. Если это сообще­ важным кормом как для трески, так и что мойва является более доступной · для неполовозрелой сельди. При обыч ние верно, то оно может объяснить, добычей по сравнению с Т - группой 1 Угрозы морс к и м пти ца м, гнездя щимся в регионе Ба рен це ва моря Таблица З. И ндексы современных и потенциальных (в 2-5-летней перспективе) ки на юго-востоке Баренцева моря (см.

подразделены по важности следующим образом: О (зеленый) - отсутствует угроз морским птицам, гнездящимся на Белом море. Категории угроз Erikstad, 1 990), и его коллапс мог вне­ сти свой вклад в снижение численнос­ или незначительна, 1 (желтый) - незначительная, 2 (оранжевый) - умеренная, ти гнездящихся толстоклювых кайр на 3 (красный) - значительная.. Категории угроз обозначены следующим обра­ о-ве Харлов в 1 978- 1 980 п. ( Krasnov, зом : РБ - рыболовство, ДБ - добыча, ПР - прилов, НЗ - нефтяное загрязне­ ние, ПЗ - прочие загрязнители, БЕ - беспокойство, СП - сокращение жизнен­ Barrett 1 99 5 ). К сожалению, сходные ного пространства, КВ - конфли ктующие виды, ПУ - прочие угрозы данные по мониторингу новоземель­ Категории угроз Виды ских кайр для этого периода отсутству­ С овременные угрозы П отенцнальные угрозы ют. Хотя толстоклювая кайра менее РБ ДБ ПР нз пз БЕ С П кв ПУ РБ ДБ ПР нз пз БЕ СП кв ПУ специализирована в выборе корма, чем, Полярная гагара например, тонкоклювая кайра, сайка Глупыш является важным элементом пищевых Прямохвостая качурка цепей Баренцева моря и обычным кор­ Северная качурка мом многих морских птиц в высокоар­ Северная олуша 2 2 2 Большой баклан ктических частях региона (см. Ll2lnne, Хохлатый баклан Gabrielsen, 1 992;

Barrett 1 996Ь;

Mehlum Серый гусь et al., 1 996;

Barrett, Aasheim et al., 1 997).

Белощекая казарка В месте с повышением интереса ихтио­ Черная казарка Обыкновенная гага логов к изучению влияния рыболовства Гага-гребенушка на запасы сайки, ее значение как ис­ Сибирская гага точника корма для высокоарктических Морянка морских птиц в этом регионе также зас­ Синьга Турпаи луживает большего внимания.

Длинноносый крохаль Конкурентное влияние промысла Кулик-сорока других видов рыб на морских птиц Ба­ Морской песочник ренцевоморского региона оценить на­ Камнешарка Круглоиосый плавунчнк много труднее. Авторы этого отчета по­ Плосконосый плавунчик лагали, что данная проблема наиболее Короткохвостый поморник актуальна для норвежского и мурманс­ Большой поморник кого побережи й, однако явная потен­ Вилохвостая чайка Озерная чайка циал ьная угроза конкуренции суще­ 2 2 2 2 О Сизая чайка 2 О ствует во всех регионах (рис. 1). Однако Клуша 2 О за исключением случаев, уже обсуждав­ Серебристая чайка ;

j Бургомистр шихся выше, ни один из авторов специ­ 2 2 О е Морская чайка ально не указывал, какой из видов рыбо­ Моевка ловства наиболее актуален в этом отно­ Белая чайка #;

о о шении. В любом случае конкуренция с Речная крачка о Полярная крачка рыболовством расценивается как третья Тонкоклювая кайра по важности среди существующих угроз Толстоклювая кайра 2 морским птицам, гнездящимся в Барен­ Гагарка 2 цевоморском регионе (см. рисунок).

Чистик Люрик Более широко проблемы взаимо­ Тупик отношений популяций морских птиц и промышленного рыболовства в Ба­ отрицательную - на о-ве Хурнойя с сельди, что было показано на о-ве Хур­ ренцевом море освещены в работах долей сельди I-группы в корме птен­ нойя, когда успешность размножения В. М. Менденхолла и Т. Анкер- Н ильс­ сена (Mendenhali, Anker-Nilssen, 1 996) и цов (Anker-Nilssen et al., 1 997). Тонко­ моевок, добывающих корм только на клювые кайры, вероятно, достаточно поверхности моря, снизил ась в годы, т. Анкер- Нильссена с соавторами (Anker­ легко добывают сельдь I - группы, и ее когда сельдь по большей части замес­ Nilssen et al., 1 997).

присутствие в Баренцевом море, по­ тила мойву в качестве важного кормо­ видимому, обеспечивало постоянное вого объекта ( B arrett, Кгаsпоv, 1 996;

П ро м ысел успешное размножение и рост числен­ Barrett, Aasheim et al., 1 997).

ности вида в Восточном Финнмарке и В этом контексте немало важно по­ Промысел включает в себя охоту, от­ на побережье Кольского п-ова в перио­ мнить, что по сравнению с I-группой лов, сбор яиц и пуха. П ромысел морс­ ды, когда численность мойвы вновь 0 -группа сельди я вляется более лег­ ких птиц имеет в Баренцевоморском кой добычей для моевки. Однако сельдь упала (в 1 993 и 1 996 гг. ) (Barrett, Кrasnov, регионе давние традиции, но в прежние 1 996;

Барретт, Головкин, наст. сборник).

0- группы еще не достигает Баренцева времена он был распространен гораздо Неизвестно, до какой степени кол­ моря в период, когда она может служить шире и играл более важную роль. В на­ важным кормом для морских mиц, гнез­ лапс стада сайки Boreogadus saida в на­ стоящее время его масштабы сокраще­ чале 1 970-х и начале 1 980-х гг. был выз­ дящихся к востоку от Нордкапа. Это ны и строго регулируются как в Норве­ ван переловом. Однако этот вид явля­ объясняет положительную корреляцию гии, так и в России.

ется важным кормом толстоклювых успешности размножения моевки на Сбор яии и пуха, отлов взрослых кайр, зимующих вдоль ледовой кром арх. Рёст с обилием сельди О-группы и птиц и птенцов ранее бьши важны как 1 Угрозы морс к и м птица м, гнездя щимся в регионе Ба ренцева м оря д Б Мурманский берег Норвежское побережье ] _ м м О " О Е- 40. 40 '" 18 u. 16 24 " • " 30 i 30 - 13,, 14 ] ],, 18 15 :

, "- 20 g. 13 13 16 12 11 8 m 11 '" '" () 1 0 () 1 о о в г Ненецкий Белое море ] авто н о м н ы й округ _ 8 "- ". 40. 17 & & зо - за 16 ] ],, : :

g. 20 g. 20 12 '" '" () 1 0 () 1 д Е Н овая Земля 50 Земля Франца-Иосифа _ 8 о "- Е. 40 '" & & i за ] ],,, :

g. 20 g. 13 '" '" () 1 0 () 1 о 1 ж З Ш п и цберген и О-В Медвежий ] Все су6регионы вместе м о О "- "- 1. 40. 1 & 22 " • 1 i 1 за ] ],, : :

g. 20 "- 1 54 m 10 '" '" () 1 0 (),.0.

'" " О ",,..

q о ' О " qO ',о'",-, q Сум м ы видоспецифи ч н ы х и ндексов современных (красные колон ки) и потенциал ьных (синие колон ки, регионе в целом (см. табл. 1 -7). цифрами указано число местн ых ПОПУЛЯ ЦИЙ, вносящих вклад в каждую из 2-S-летняя перспектива) угроз морским птица м, гнездя щимся в разл и ч н ы х субрегионах и в Баренцевоморском приведенных сумм 1 Угрозы МОРСКИМ пти ц а м, гнезДя щ и мся в регионе Ба рен це ва МОрЯ ностях Белого моря крупномасштабной собирать пух вне охраняемых террито­ для собственных нужд сельских жите­ добычи морских птиц не было, но ос­ лей, живущих вдоль побережья Север­ рий (заповедников и заказников) пос­ лабление контроля в настоящее время ной Норвегии, так и для торговли (Wold, ле того, как самки и птенцы ПОКИНУТ привело к росту браконьерства, в том 1 98 1 ). Местные жители арх. Рёст и о-ва места гнездования.

числе в заповедниках. По причине достаточно строгих ог­ Верой использовали особую породу собак, называемых тупиковыми соба­ Промысел взрослых толстоклювых раничений непосредственная добыча кайр и их яиц на Новой Земле приоб­ ками, специально обученных ловить больше не представляет угрозы для мор­ рел в 1 9 30-х П. промышленные мас­ птенцов тупиков. Добыча взрослых ту­ ских птиц Баренцевоморского регио­ штабы, а во время Второй мировой на. Повышение пресса охоты на серого пиков, тонкоклювых кайр, rarapoKAlca войны птицы с новоземельских база­ torda и птенцов хохлатых бакланов Pha­ гуся Anseranserв Нурланне и Финнмарке ров были важны м продуктом питания может, однако, вызвать изменения в сро­ /acrocorax aristotelis с использованием жителей Мурманско й и Архангельс­ ках осенних миграций (Follestad, 1 994Ь).

различных методов, преимущественно Белощекая казарка Branta leucopsis яв­ кой областей (Успенский, 1 956). В эти наземных и воздущных сетей, а также периоды в российских колониях было ляется объектом охоты на местах зимо­ падающих сетей, крючков, шестов с пет­ вок в Ш отландии, но, вероятно, это не добыто несколько сотен тысяч яиц и лями и ружей была щироко распрост­ взрослых пти ц, и численность морс­ оказывает значительного влияния на ее ранена на гнездовых колониях и возле ких птиц значительно сократилась численность (см. наст. отчет). Н а тер­ них. Сбор яиц обыкновенной гаги So­ (Nettleship, Evans, 1 98 5 ;

Кrasnov, Baггett, ритории России добыча обыкновенной materia mol/issima, чистиковых, моевок, гаги расценивается как достаточно се­ 1 99 5 ).

других чаек и крачек, так же как и сбор На арх. Ш п ицберген обыкновен­ рьезная угроза виду. На норвежском по­ гагачьего пуха, имели важное значение ных гаг добывали с ХУП в., но надеж­ бережье яйца морской и серебристой для жителей побережья. В провинции чаек в большом числе собирают в нача­ ные данные существуют только с сере­ Нурланн землевладельцы строили ук­ ле периода кладки, но в дальнейшем дины XIX в. (Norderhaug, 1 98 2 ). Как рытия и гнездовые ящики для обыкно­ птиц обычно не беспокоят. Сбор яиц и яйца, так и пух собирали в больших венных гаг, охраняли гнездящихся птиu охота на тонкоклювых кайр почти на­ количествах и численность вида значи­ от хищников И собирали из их гнезд верняка внесли вклад в снижение чис­ тельно сократилась, пока в 1 963 г. он не яйuа и пух. П римерно в 1 900 г. в Нур ­ ленности их популяций на побережье был взят под охрану закона. Охотники ланне было продано около тонны очи­ Н орвегии.

также посещал и колонии морских щенного гагачьего пуха. Далее к северу Браконьерство, до сих пор суще­ пти ц, где они собирали яйца и от­ в провинциях Трумс И Финнмарк было ствующее в некоторых колониях, мо­ стреливали взрослых птиц ( Rossnes, продано около 250 и 200 кг соответ­ 1 9 8 1 ). По оценкам в 1 952- 1 95 8 П. на жет представлять серьезную угрозу для ственно (Wold, 1 9 8 1 ). Я йuа серебристых возможного восстановления местных 0-ве Медвежий ежегодно собирали око­ Larus argentatus и морских L. marinus чаек о-ве Рейнойя в Финнмарке. В 1 97 1 г.

популяций. Большое количество тол­ ло 50-60 тыс. яиц, в основном тонко­ в течение многих столетий собирали на клювых и толстоклювых кайр. В 1 97 1 [ стоклювых кайр, гнездящихся в Барен­ цевоморском регионе, мигрирует на зи­ эта практика была запрещена ( Rossnes, здесь по оценкам было 40 тыс. гнезд мовку в воды Западной Гренландии и 1 98 1 ).

чаек и было собрано около 70 тыс. яиц Канады. Таким образом, существую­ Приводимые ниже существующие ( Munck, 1 97 5 ). Несмотря на большое щая здесь интенсивная охота также ограничения промысла относятся толь­ число яиц, собираемых каждый год, чалось ( Мunck, 1 975).

оказывает влияние на популяции птиц ко к видам, рассматриваемы м в насто­ снижения численности птиц не отме­ Баренцева моря, но степень этого вли­ ящем отчете. Ограничения сроков охо­ яния пока не определена. В Гренланд­ ты в Баренцевоморском регионе пе­ Морских птиц добывали также н а ских водах охотятся также на люриков речислены в табл. 8 - ] 0. В иды, не Мурмане, но пресс охоты здесь был от­ Al/e а//е. Хотя некоторые люрики, гнез­ включенные в таблицы, охраняются в носительно низок. В Карелии и Ненец­ дящиеся в Баренцевом море, мигриру­ течение всего года.

ком автономном округе ежегодно до­ ют в этот район, охота не представляет В Норвегии землевладельцам раз­ бывали около 1 50 тыс. особей морских серьезной угрозы для баренцевоморс­ решается собирать яйца серебристых, птиц (Федосов, 1 925;

Битирх, 1 926). Лин­ кой популяции вида.

морских, сизых чаек Larus canus и мое­ ных гаг-гребенушек Somateria spectabilis Авторы полагают, что проблемы, вок до ]4 июня. Яйца обыкновенных отлавливали на о-ве Колгуев, известен связанные с добычей птиц, сегодня име­ гаг можно собирать только до 1 июня в случай поимки за три дня 1 2 тыс. птиц ют место в популяциях всех субрегио­ районах, где сохраняются традици и (Федосов, 1 92 5 ;

Битирх, 1 926). В 1 940 нов, кроме Земли Франца- Иосифа, и в обеспечения обыкновенных гаг искус­ 1 970 гг. ежегодная добыча составляла будущем могут вырасти (см. рисунок).

ственными гнездовьями. На Ш пицбер­ не более нескольких сотен птиц (в ос­ Промысел в настоящее время зан и ­ гене и М едвежьем сбор яиц в целом новном тонкоклювых кайр и морских мает шестое по важности место среди запрещен, но губернатор может выда­ уток, включая сибирскую гагу Po/ysticta угроз морским пти цам региона Барен ­ вать специальные разрешения. В Рос­ stеllеriи обыкновенную гагу). Хотя обык­ цeBa моря ( с м. рисунок).

сии сбор яиц полностью запрещен.

новенная гага в это время уже охраня­ Сбор пуха обыкновенной гаги на лась законом, местные жители продол­ побережье Норвегии разрешен летом жали на нее охотиться. И несмотря на П рилов после того, как птенцы ПОКИНУТ гнез­ запрет сбора яиц, ежегодно бывало со­ П рилов как угроза включает случайную да. На Ш пицбергене и Медвежьем пух брано, вероятно, несколько тысяч яиц гибель птиц в различных видах рыбо­ можно собирать за пределами охраня­ морских птиц, в основном серебрис­ ловных снастей, в основном жаберных емых территорий с 16 августа до 3 1 ок­ тых чаек, а также тонкоклювых кайр, сетях и ярусах. Число публикаций о слу тября. В России частные лица могут моевок и обыкновенных гаг. В окрест 1 Угрозы морс к и м пти ца м, гнездя щ и мся в регионе Ба ренце ва м оря Табл ица 4. И ндексы современных и потенциальных (в 2-5-летней перспек чайном прилове морских птиц в рыбо ти ве) угроз морским птицам, гнездящимся в Ненецком автономном округе.

О (зеленый),отсутствует или незначительна, 1 (желтый) - незначительная, ловных снастях в регионе Баренцева Категории угроз подразделены по важности следующим образом :

berget, 1 96 1, 1 980;

В гип, 1 979;

Rфv, 1 98 2 ;

моря невелико ( Holgersen, 1 96 1 ;

Муг- _ 2 (оранжевый) - умеренная, 3 (красный) - значител ьная. Категории угроз Vader, B arrett, 1 9 8 2 ;

LФkkеЬогg, 1 990;

обозначены следующим образом: Р Б - рыболовство, ДБ - добыча, П Р п рилов, НЗ - нефтя ное загрязнение, ПЗ - прочие загрязнител и, БЕ Strann et al., 1 99 1 ;

Frantzen, Henriksen, беспокойство, С П - сокращение жизненного п ространства, КВ - конфли к­ 1 992;

B irdLife International 1 999). Боль тующие виды, ПУ - п рочие угрозы шинство свидетельств интенсивного Категории угроз Виды прилова относятся к жаберным сетям, П отенциальиые угрозы С овременные угрозы особенно в период зимнего лова трес­ РБ ДБ ПР нз nз БЕ сп кв пу РБ ДБ пр нз nз БЕ сп кв пу ки, пинагора Cyclopterus lumpus, камбал Полярная гагара Pleuronectidae, путассу Micromesistius Глупыш poutassou и сельди сетями на мелково­ Прямохвостая качурка дье, а также семги Salmo sаlаr береговы­ Северная качурка ми кошельковыми неводами и дрифтер­ Северная олуша Большой баклан ными сетями (Follestad, Strann, 1 99 1 ).



Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |   ...   | 13 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.