авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 |

«Содержание Предисловие _ 4 Введение 7 Немного о пище натуральной и искусственной 13 Биологически активные препараты «Каталисис» 33 Косметика и ...»

-- [ Страница 5 ] --

13. Выявлена положительная динамика ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ клинико-лабораторных показателей ПРЕПАРАТА эффективность ВИУСИДА при вирусных ВИУСИД гепатитах. Полученные результаты В РАЗЛИЧНЫХ свидетельствуют о возможности ВОЗРАСТНЫХ использования препарата в комплексном ГРУППАХ лечении острых вирусных гепатитов.

БОЛЬНЫХ И У БЕРЕМЕННЫХ С ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ В, Городская Инфекционная больница № 1, г. Ташкент, Республика Узбекистан Б.А. Кадыров ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ 14. Под наблюдением находилось 95 КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ женщин в третьем триместре ПРЕПАРАТА беременности, из них - 42 с ВИУСИД ПРИ верифицированными гепатитом В и 33 – с ВИРУСНЫХ гепатитом С, 20 – с цитомегаловирусной ИНФЕКЦИЯХ У инфекцией (ЦМВ). Возраст от 19 до 32 лет. ЖЕНЩИН ВО Время наблюдения составило 4 недели. ВРЕМЯ Все больные получали базисную терапию БЕРЕМЕННОСТИ, (дезинтоксикационная, метаболическая, Московский общеукрепляющая и диетотерапия).

государственный Помимо базисной терапии, 63 больным ( медико с гепатитом В, 23 с гепатитом С, 10 с стоматологический ЦМВ), начиная с 30-32 недель университет, беременности, назначали препарат Факультет ВИУСИД. До лечения у всех больных постдипломного уровень АлАТ в крови превышал 2 и более образования, нормы, вирусная нагрузка была более Кафедра акушерства 1млн. копий (5 + в разведении 1: 10000) и и гинекологии с по данным УЗИ определялись диффузные курсом новых изменения в печени. ВИУСИД принимали технологий и по 1 пакетику 3 раза в день после еды.

перинательных Выводы. инфекций, г. Москва, Россия ВИУСИД обладает клинической эффективностью и безопасностью при проф., д.м.н.

лечении вирусных инфекций (гепатиты В, В.Н. Кузьмин С, цитомегаловирусная инфекция и др.) у беременных женщин:

1. Обладает дезинтоксикационным действием и существенно быстрее, чем базисная терапия, улучшает состояние больных.

2. Нормализует метаболические процессы и обеспечивает у больных гепатитами В и С быстрое восстановление биохимических показателей крови.

3. Оказывает противовирусное действие, приводя к снижению вирусной нагрузки у больных гепатитом В, стабилизирует инфекционный процесс у больных гепатитом С.

4. Позволяет снизить частоту осложнений течения беременности в III триместре и увеличить вероятность безопасного родоразрешения у больных гепатитами В и С.

Снижает титр активности антигенов 5.

ЦМВ (рр62 и рр72), а также способствует более быстрому исчезновению антител класса IgM к ЦМВ при цитомегаловирусной инфекции у беременных женщин.

15. В исследовании участвовало 177 ВИУСИД В пациентов с урогенитальными КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ инфекциями: 78 – генитальный герпес, 45 – ХЛАМИДИОЗА И хламидиоз, 34 - папилломатоз и 20 с УРОГЕНИТАЛЬ цитомегаловирусной инфекцией.

НЫХ При лечении генитального герпеса и ВИРУСНЫХ цитомегаловирусной инфекции ВИУСИД ИНФЕКЦИЙ, применялся в комплексе с ацикловиром, Центр по лечению валтрексом. Его применяли как при хламидиоза и других обострении, так и в период ремиссии с бактериальных целью предупреждения рецидивов.

и вирусных При лечении папилломатоза ВИУСИД инфекций, был единственным противовирусным г. Москва, Россия средством, применяемым системно (сразу после удаления кондилом). В качестве к.б.н. Э.З.Рабинович, дополнительных средств использовали местно спрей на основе глицирризиновой к.м.н. Г.А. Флакс, кислоты (герпиген).

к.м.н Н.И.Чернова Выводы.

У большинства пациентов в течение 1-2 месяцев от начала приема ВИУСИДА отмечали:

1. Нормализацию иммунного и интерферонового статусов, выраженное возрастание в крови индуцированного альфа-интерферона.

2. Быстрое исчезновение остаточных симптомов местного воспаления, уретрита, вульвовагинита, цервицита.

3. Ускорение нормализации микробиоценоза влагалища.

4. Увеличение от 50% до 80% числа пациентов с устойчивым вирусологическим и микробным ответом при наблюдении в течение месяцев после окончания лечения.

5. Снижение частоты рецидивов урогенитальных инфекций у пациентов в период 6 месяцев наблюдения.

16. Под наблюдением находилось 40 ВИУСИД В женщин репродуктивного возраста с ЛЕЧЕНИИ хронической ПВИ, осложнённой ПАТОЛОГИИ бактериальными УГИ. Всем больным ШЕЙКИ МАТКИ ПРИ вначале проводили базисную терапию БАКТЕРИАЛЬНО бактериально-вирусных УГИ в течение 2 – ВИРУСНЫХ 3 недель. Затем назначали Эпиген ГЕНИТАЛЬНЫХ (Герпиген) в течение 7 – 10 дней до ИНФЕКЦИЯХ, менструации, 5 – 6 раз наружно и 2 – 3 раза в день внутривагинально. Далее проводили Центр по лечению хирургическое лечение шейки матки хламидиоза и других радионожом (“Сургитрон”) или бактериальных Солковагином на 5–7-ой день и вирусных менструального цикла. инфекций, г. Москва, Россия После хирургического лечения назначали ВИУСИД по 1 пакетику 2 раза в Е.М. Данилова день в течение 1 – 1,5 месяца, оральные контрацептивы в течение 3 месяцев, Эпиген (Герпиген), начиная с 10 дня после хирургического лечения, 3 раза в день в течение 2–3 недель - до полной эпителизации шейки матки.

Профилактические курсы ВИУСИДА проводили 2 – 3 раза в год.

Выводы.

1. Применение ВИУСИДА в случаях хронического, затяжного течения урогенитальных инфекций бактериально-вирусной этиологии у женщин репродуктивного возраста показало клиническую эффективность и безопасность.

2. Использование ВИУСИДА в комбинации с традиционной антибактериальной и противо-вирусной терапией обеспечивало синергитический эффект препаратов.

Позволило уменьшить разовые и курсовые дозы базисных средств и при этом защитить организм от побочного действия химио- и гормонотерапии.

3. Наблюдения в течение 6 месяцев после лечения выявили снижение в 2,5 – раза частоты рецидивов и частоты обнаружения ВПЧ в мазках у женщин, получавших комбинированное лечение с ВИУСИДОМ, по сравнению с пациентами, принимавшими традиционное лечение.

4. ВИУСИД ускоряет и улучшает репаративные процессы в тканях, снижает симптомы интоксикации;

увеличивает эффективность гормональной, антибактериальной, противовирусной и химиотерапии, а также уменьшает их отрицательное воздействие на организм.

Главным преимуществом ВИУСИДА является его безопасность и возможность использования с целью профилактики рака шейки матки.

17. В исследовании участвовало 38 ВИУСИД В КОМПЛЕКСНОЙ пациентов, из которых 24 имели ТЕРАПИИ аногенитальные бородавки, 9 – вульгарные ПАПИЛЛОМА бородавки кистей и 5 - папилломатоз ВИРУСНОЙ гладкой кожи (шеи, аксилярные области). ИНФЕКЦИИ, Контрольная группа включала 11 человек, Кожно из которых 4 были с вульгарными венерологический бородавками и 7 – с аногенитальными диспансер № 3, бородавками. В основной группе пациенты получали комплексное лечение: местная терапия и общая препаратом Виусид по пакетику 3 раза в день после еды в течение г. Москва, Россия 2-3 месяцев;

в контрольной группе – человек, которым проводилась только местная терапия с помощью кондилина, В.В. Савенков солкодерма или электрокоагуляции.

Выводы.

1. Виусид в комплексной терапии папилломавирусной инфекции различной локализации улучшает репаративные процессы в тканях.

Главным преимуществом препарата является его безопасность и возможность применения для профилактики рака шейки матки.

2. Применение Виусида в комплексе с наружной разрушающей терапией давало более стойкий терапевтический эффект и значительное уменьшение частоты рецидивов.

3. Виусид может быть рекомендован в качестве безопасного препарата широкого спектра антивирусного действия для использования врачами различных специализаций.

18. Под наблюдением находилось 44 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВИУСИДА В человека с простым рецидивирующим СХЕМАХ герпесом, в том числе контрольная группа, ЛЕЧЕНИЯ которая включала 20 человек, ПАПИЛЛОМА принимавших ацикловир по ВИРУСНОЙ И интермиттируюшей схеме. В острый ГЕРПЕСВИРУС период пациентам основной группы (24 НОЙ ИНФЕКЦИИ, человека) проводилась монотерапия Кожно препаратом Виусид, который назначался венерологический после определения у пациентов клеточного диспансер № 3, иммунитета. Впоследствии длительное г. Москва, Россия время с целью предупреждения возникновения рецидивов пациенты В.В. Савенков продолжали принимать Виусид. В острый период (в течение 14 дней) пациенты получали Виусид по 3,2 г (по 1 пакетику) раза в день. Последующие 4 недели Виусид назначали по 1 пакетику 2 раза в день и далее, до конца периода наблюдения ( месяцев) - по 1 пакетику в день.

Выводы.

1. Виусид может быть успешно применен при лечении и предупреждении последующих рецидивов простого рецидивирующего герпеса.

2. Применение Виусида в комплексной терапии простого рецидивирующего герпеса давало более стойкий терапевтический эффект и значительное уменьшение частоты рецидивов.

3. Виусид может быть рекомендован в качестве безопасного препарата широкого спектра антивирусного действия для использования врачами различных специализаций.

Под наблюдением находилось 32 чел. ПРИМЕНЕНИЕ 19.

ВИУСИДА с герпес-вирусной ифекцией, из них – с ПРИ ГЕРПЕС Варицелла Зостер – 3 чел., сочетанное ВИРУСНОЙ инфицирование герпесом простого типа ИНФЕКЦИИ, (ВПГ 1, 2 типа) – 16 чел., ВПГ – 2-6 чел., чел. с ассоциированной урогенитальной НИИ инфекцией (ВПГ, хламидии, микоплазма, Иммунопатологии уреплазма), 4 чел. – с цитомегаловирусной РАМН, инфекцией. г. Москва, Россия Клиническое выздоровление (в виде отсутствия герпетических высыпаний) д.м.н. М.В.Нелюбов наступало достаточно рано: у 45 % больных в течение 4-6 дней от начала лечения;

максимальная эффективность препарата составляла 74 %, что соответствовало схеме приема ВИУСИДА по 1 порошку 2 раза в день в течение 14- дня. Остальным приходилось удлинять схему приема препарата до 1-го мес.

ВИУСИД оказывает положительное влияние на клинико-лабораторные показатели больных с острыми и хроническими герпесвирусными инфекциями, а также больных с другими ассоциированными с урогенитальной инфекцией и может быть рекомендован в терапии данных заболеваний.

20. ВИУСИД в комплексной терапии ВИУСИД – НОВОЕ СЛОВО В генитальной герпетической инфекции ИММУНОКОР может внести весомый вклад в коррекцию РИГИРУЮЩЕЙ иммунодефицитного состояния, ТЕРАПИИ способствовать благоприятному течению и ГЕНИТАЛЬНОГО прогнозу болезни. ГЕРПЕСА, 1-й Ташкентский государственный медицинский институт, Кафедра кожных и венерических болезней, Республики Узбекистан Г.А. Исмаилова ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 21. Препараты ВИУСИД и ОКОКСИН КЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ значительно улучшают качество жизни ЭФФЕКТИВНОСТИ обследованных онкологических больных, ПРЕПАРАТОВ восстанавливают гемопоэз, улучшают ВИУСИД состояние печени, снимают побочные И ОКОКСИН ПРИ эффекты химиотерапии и лучевой терапии. ЛЕЧЕНИИ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, Институт онкологии Министерства здравоохранения Румынии, г.

Бухарест д.м.н. Stanculeanu Dana 22. Изучение противоопухолевой ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВООПУХО активности биологически активной добавки ЛЕВОЙ ВИУСИД in vivo на перевиваемые опухоли АКТИВНОСТИ мышей показало:

БИОЛОГИЧЕСКИ - на эпидермоидной карциноме легкого АКТИВНОЙ Льюис имеет место достоверный ДОБАВКИ ВИУСИД, противоопухолевый эффект у 88% животных при введении ВИУСИДА в Российский терапевтической дозе (р0,05);

онкологический - на лимфоме Р-388 ВИУСИД в научный центр им.

терапевтической дозе, 1/10 Н. Н. Блохина терапевтической дозы и в 10-кратно РАМН, увеличенной по сравнению с г. Москва, Россия терапевтической дозой проявляет cлабое противоопухолевое действие (р0,05);

Академик РАМН, - наличие индивидуальной проф. М.И. Давыдов чувствительности мышей к пищевой добавке ВИУСИД;

- отсутствие противоопухолевого эффекта на перевиваемую меланому В-16 у мышей, отсутствие торможения процессов метастазирования в легкие эпидермоидной карциномы легкого Льюис.

На экспериментальных животных при оценке средних значений показано умеренное или слабое противоопухолевое действие ВИУСИДА на одни опухоли, отсутствие противоопухолевого эффекта при действии ВИУСИДА на другие. При этом выявлена индивидуальная чувствительность животных опухоленосителей к ВИУСИДУ.

23. Проведенное в течение 3 мес. ОТЧЕТ О КЛИНИЧЕСКОЙ клиническое испытание ВИУСИДА и АПРОБАЦИИ ОКОКСИНА у больных онкологического БИОЛОГИЧЕСКИ профиля с гастроинтестинальной АКТИВНОЙ локализацией опухолевого процеcca после ДОБАВКИ ВИУСИД радикального хирургического лечения и 2-х У БОЛЬНЫХ курсов химиотерапии позволило выявить ОНКОЛОГИЧЕС положительное влияние препаратов на КОГО ПРОФИЛЯ, гемопоэз, иммунологические показатели, Областная Клини гепатопротекторное действие препаратов, ческая больница что способствовало лучшей переносимости (специализирован цитостатической терапии, усилению ное онкологическое противоопухолевого эффекта отделение), химиотерапии в сочетаниии с ВИУСИДОМ г. Томск, Россия и ОКОКСИНОМ, повышению качества жизни пациентов. Б. Т. Седых 24. ВИУСИД можно применять в ОПЫТ онкологической практике в качестве ПРИМЕНЕНИЯ стимулятора гемо- и лейкопоэза, в качестве ВИУСИДА В иммуностимулятора, как препарат, ОНКОЛОГИЧЕС улучшающий общее состояние пациентов, КОЙ ПРАКТИКЕ, а также в раннем послеоперационном НИИ Онкологии и периоде с целью ускорения реабилитации.

Радиологии Можно предположить, что ВИУСИД Министерства будет оказывать прямое здравоохранения противоопухолевое действие при опухолях Республики вирусной природы: ходжкинская Узбекистан злокачественная лимфома (вирус Эпштейн Барр), рак печени (вирусы гепатитов В и М.Д. Джураев С), саркома Капоши.

КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 25. У ВИУСИДА отсутствуют ИССЛЕДОВАНИЕ СЕНСИБИЛИЗИ сенсибилизирующие свойства, РУЮЩИХ определяемые в кожных тестах и с методов СВОЙСТВ ВИУСИДА, использованием аллергодиагностики in vitro на морских Центр диетологии Министерства свинках.

здравоохранения Республики Узбекистан З.М. Абидова 26. В исследовании принимали участие 47 ПРЕПАРАТ ВИУСИД В человек от 19 до 65 лет с различными ДЕРМАТОЛОГИЧЕ видами дерматозов (псориаз, склеродермия, СКОЙ ПРАКТИКЕ экзема, кандидоз кожных складок, герпес вирусная инфекция, дискоидная красная Московский волчанка, саркома Капоши, Т-клеточная областной научно лимфома, розовые угри, пиодермия и исследовательский другие). ВИУСИД принимали по 1 пакетику клинический 1 раз в день после еды в течение 10-20 дней институт в зависимости от выраженности им. М. Владимирского, клинических проявлений заболевания в Отделение сочетании с традиционной терапией. дерматовенерологии и дерматоонкологии Выводы.

г. Москва, Россия ВИУСИД обладает клинической эффективностью в комплексной терапии к.м.н.

больных с различными дерматозами: Е.И. Третьякова, 1. Улучшает общее самочувствие пациентов: происходит нормализация сна, снижение утомляемости и к.м.н. Н.В. Махнева, интенсивности кожного зуда.

2. Позволяет сократить сроки к.м.н. Т.Е. Сухова клинического излечения по сравнению с пациентами, получавшими только традиционную терапию.

3. Снимает побочные эффекты и потенцирует действие традиционной терапии, оказывая положительный эффект на клинико-гематологические показатели.

27. Под нашим наблюдением в основной ПЕРВЫЙ ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ группе находились 14 пациентов - с ПРЕПАРАТА розовым лишаем и многоформной ВИУСИД ПРИ экссудативной эритемой - 8 человек, РОЗОВОМ ЛИШАЕ которые получали Виусид в составе И комплексной терапии. Виусид пациенты МНОГОФОРМНОЙ получали по 3,2 г (1 порошок) 3 раза в день, ЭКССУДАТИВНОЙ после еды, предварительно растворив в 1/3 ЭРИТЕМЕ, стакана воды, в течение 14 дней.

Кожно Контрольная группа включала венерологический пациентов с розовым лишаем и диспансер № 3, многоформной экссудативной эритемой г. Москва, Россия человек получала традиционную терапию без применения Виусида.

В.В. Савенков Выводы.

1. У пациентов, принимавших Виусид в терапии розового лишая и многоформной экссудативной эритеме, полное регрессирование кожных покровов произошло в три раза быстрее, чем у пациентов контрольной группы, без применения Виусида.

Виусид в терапии различных дерматологических заболеваний кожи улучшает репаративные процессы в тканях.

Виусид может быть рекомендован в качестве безопасного препарата широкого спектра антивирусного действия для использования в практике врача дерматовенеролога.

28. ВИУСИД может быть использован ВИУСИД В ТЕРАПИИ ПСОРИАЗА У при псориазе, по эффективности он ДЕТЕЙ, обладает преимуществами по сравнению с Кафедра детской другими иммуностимуляторами. На основании клинического исследования дерматовенерологии Ташкентского можно заключить, что ВИУСИД при Педиатрического пероральном применении оказывал Медицинского выраженный терапевтический эффект при Института, различных формах псориаза.

Республика Положительная динамика кожного Узбекистан процесса различной выраженности отмечена у 28 из 30 больных. Ж.Д. Алимов.

29. Применение препарата в терапии ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА псориаза и дискоидной красной волчанки ВИУСИД В оправдано и целесообразно, особенно при ТЕРАПИИ комплексном его применении пациентам с НЕКОТОРЫХ указанными дерматозами. ДЕРМАТОЗОВ, НИИ дерматологии и венерологии Минис терства здравоох ранения Республики Узбекистан З.М. Абидова ПАТОЛОГИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЕ 30. Необходимо отметить, исследования ПРЕПАРАТА центра психического здоровья РАМН по ВИУСИД В влиянию на возникновение бесплодия КОМПЛЕКСНОЙ неясного генеза, невынашивания ФАРМАКОТЕРАПИ беременности на ранних сроках И ЖЕНЩИН С аутоантител направленностью к антигенам БЕСПЛОДИЕМ НА нервной ткани и самих антигенов. Так ФОНЕ ВИРУСО НОСИТЕЛЬСТВА, называемый белок S 100, фактор роста нервов. Эти антигены в избыточном Центральный количестве вырабатываются у научно вирусоносителей как следствие нарушения исследовательский в механизме иммунорегуляции. Врачи институт гинекологи знают тест по определению эпидемиологии данного состояния, как ELIN тест.

Министерство В ходе исследования выявлены здравоохранения женщины с повышенным содержанием РФ, Научно аутоантител, взаимодействующих с вышеуказанными белками, что является консультативное иммунологическим признаком нарушения отделение, деятельности нервной системы и во много г. Москва, Россия раз увеличивает риск развития нарушений центральной нервной системы (ЦНС) С. Ю. Мешкова плода.

Все женщины с выявленной зависимостью были вирусоносителями (ВПГ, ВПЧ, ЦМВ, Эпштейна Барра вирусной инфекции и вируса гепатита С).

Мы понимали, что для успеха в лечении таких женщин необходимо снизить влияние повышенного содержания аутоантител к нервной ткани, индуцируемого вирусоносительством.

Под наблюдением находилось женщин в течение года, которые принимали Виусид по 1 порошку 3 раза в день. Отмечены 11 случаев снижения фактора роста нервов на фоне применения препарата последующее наступление беременности у 5 пациенток с иммунозависимым типом не вынашивания беременности. Назначение данного препарата, как и любого другого, требует учета индивидуальных характеристик больного.

Положительный опыт применения Виусида в течение года дает основания включить его в схему фармакотерапии женщин с данной патологией. Таким образом, препарат Виусид можно назвать еще одним ключиком в многогранной медико-социальной проблеме лечения вирусных инфекций.

Лечение хронической фето-плацетарной 31. КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ недостаточности с использованием ВИУСИДА В ВИУСИДА позволило снизить частоту КОМПЛЕКСНОМ задержки развития плода с 63% до 27%, что ЛЕЧЕНИИ свидетельствует об улучшении ХРОНИЧЕСКОЙ плацентарного кровотока и трофической ФЕТОПЛАЦЕНТАР функции плаценты. НОЙ НЕДОСТА ВИУСИД может применяться при ТОЧНОСТИ, беременности. НИИ акушерства и гинекологии Министерства здравоохранения Республики Узбекистан Ф.П. Нишанова ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ Под наблюдением находилось 32. ОТЧЕТ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ВИЧ-инфицированных пациента на III и IV 18- МЕСЯЧНОГО стадии ВИЧ-инфекции (по классификации ПРИМЕНЕНИЯ ВОЗ). Исходная вирусная нагрузка (ВН) от ВИУСИДА 30 до 300 тыс. копий/мл. ВИУСИД В КАЧЕСТВЕ принимался в качестве монотерапии (по 1 МОНОТЕРАПИИ пакетику 3 раза в день). ПРИ ВИЧ После первых 3 месяцев изменилась ИНФЕКЦИИ, стадия ВИЧ-инфекции (пациенты с IV и III Медицинский стадией перешли преимущественно в I и исследовательский отчасти во II стадии), уменьшились Институт Кемри, клинические симптомы ВИЧ-инфекции, Кения поражения слизистых, кожи, стабилизировалась динамика лабораторных показателей.

Проф., д.м.н.

Получены уникальные результаты Patrick Orege, уже через 3 месяца. На поздних стадиях ВИЧ-инфекции у 40 % лиц ВН Charles F.L.

уменьшилась в 2-3 раза, через 9 месяцев число оппортунистических инфекций не увеличилось.

Через 18 месяцев у 22 чел., что составляет 67 % от участвующих в исследовании, выявлено снижение ВН в среднем на 60 %. У 7 из 22 пациентов ВН снизилась особенно значительно – на 80 % после 6-18 месяцев приема ВИУСИДА.

Максимальный эффект выявлен у одного пациента: за 18 месяцев. ВН снизилась на 90 %.

Отмечена нормализация функции печени у всех 33 чел. (уровни АСТ, АЛТ, ГГТ щелочной фосфатазы, билирубина).

Содержание CD4+ лимфоцитов по средним значениям не снизилось в опытной группе через 9 месяцев. ВИУСИД через 18 месяцев постоянного приема не давал побочных эффектов.

Выводы.

1. ВИУСИД показал свою высокую клинико-лабораторную эффективность у ВИЧ-инфицированных пациентов со средней и высокой вирусной нагрузкой (от 30 до 300 тыс. копий/мл).

2. После 18 мес. приема выявлен положительный клинико-лабораторный эффект препарата у 67% пациентов.

Отсутствие эффекта отмечено у 33% лиц, которые нерегулярно принимали препарат.

3. ВИЧ-инфицированные пациенты, принимающие ВИУСИД, были хорошо защищены практически от всех вирусных инфекций, часто поражающих больных СПИДом (герпетические инфекции, менингиты, диарея, ОРВИ, грипп, паротит), от возникновения опухолей вирусного происхождения (саркома Капоши, гепатокарцинома, лейкемии, лимфомы).

4. Эффект ВИУСИДА проявлялся при регулярном его применении (1 пакет – раза в день) через 12-18 месяцев, у 2-х пациентов – через 6 мес. приема препарата (вирусная нагрузка снизилась на 96%) и сохранялся последующие мес.

33. ВИУСИД в комплексной терапии с ИЗУЧЕНИЕ антиретровирусными препаратами у ВИЧ- ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА инфицированных лиц на II-Ш стадии (по ВИУСИД классификации ВОЗ) в течение 14-21 дня ПРИ ВИЧ приема показал высокую клиническую ИНФЕКЦИИ, эффективность, проявляющуюся в уменьшении симптомов кожных Национальный заболеваний, признаков астении, Институт гепатотоксического эффекта, инфекционных восстановлении измененных лабораторных болезней, показателей: нормализации гемограммы, г. Бухарест, Румыния уровней трансаминаз, билирубина. У 70 % пациентов отмечено увеличение Д.м.н. Sorin Petrea содержания CD4+ лимфоцитов, измененные показатели общего анализа крови, повышенные уровни мочевины, АЛТ, АСТ имели тенденцию к нормализации. У 30 % лиц уменьшился исходно повышенный уровень фибриногена, СRP, характеризующих выраженность воспалительного процесса, у 40 % нормализовался исходно повышенный уровень глюкозы.

ВИУСИД способствует улучшению качества жизни ВИЧ-пациентов с сопутствующими вирусными инфекциями (СПИД,гепатит С, герпес Zoster-инфекция, цитомегаловирусная инфекция), в том числе в процессе антиретровирусной терапии (уменьшаются боли, слабость, утомляемость).

Применение ВИУСИДА в сочетании с 34. ОЦЕНКА у ЭФФЕКТИВНОСТИ антиретровирусными препаратами ПРЕПАРАТА пациентов на II-III стадии (по ВИУСИД классификации ВОЗ) в течение 3 мес.

оказывает положительный эффект на В КОМПЛЕКСНОЙТЕРАПИИ ВИЧ клинико-лабораторные показатели у ИНФИЦИРОВАН ВИЧ/СПИД пациентов, снимает побочные НЫХ ПАЦИЕНТОВ, эффекты противовирусной терапии.

Отмечено значительное повышение уровня Клиника «Амигос», CD4+ клеток с 678 клеток/мкл (до приема г. Бенидорф, Испания ВИУСИДА) до 841 клеток/мкл (после мес. приема ВИУСИДА), соотношения CD4/ CD8 с 0,7 до 0,9 и снижение ВН с клеток/мкл до 593 копий/мкл.

ВИУСИД рекомендуется применять в сочетании с противовирусными препаратами при ВИЧ-инфекции.

35. Под наблюдением находились 50 ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВИЧ-инфицированных пациентов. Больные ПРЕПАРАТА были разделены на группы: опытная – ВИУСИД ПРИ чел. - принимали ВИУСИД в течение трех ВИЧ-ИНФЕКЦИИ, месяцев по 1 пакету 3 раза в день и контрольная, или группа «плацебо», Институт состояла из 10 чел.. Противовирусную иммунологии терапию принимал 1 чел. из опытной Минздрава России, группы и 1 - из контрольной. У всех г. Москва пациентов из опытной и контрольной групп диагностирован гепатит С, у некоторых и к.м.н. А.В. Симонова «Центр СПИД», гепатит В, а также другие г. Одинцово, аппортунистические заболевания.

Максимальная ВН до применения Б.А.Смирнов ВИУСИДА была 3000 копий/мкл у 48 % лиц. У лиц, получавших ВИУСИД, отмечено снижение ВН, у 37 % лиц «Центр СПИД», сохраняется ВН на исходном уровне, Московская обл., увеличение ВН после приема ВИУСИДА г. Красногорск, отмечено только у 4 (15 %) чел. по Татанов Ю.А.

сравнению с 38 % лиц в контрольной группе.

Снижение ВН при применении Туберкулезная ВИУСИДА выражено в большей степени, больница № 7, чем в контрольной группе: у 30 % лиц она г. Москва, снизилась в 2-3 раза, в контроле такое снижение отмечено только у 12,5 %. У Семенцова И.Г.

42,3 % лиц содержание CD4+л в крови увеличилось, у 42,3 % лиц - сохранилось в Институт пределах нормы или незначительно вирусологии им.

снизилось, у 4 из 26 человек отмечено Ивановского РАМН, уменьшение числа CD4+, причем только у г. Москва, Россия одного после приема ВН увеличилось.

д.м.н. Гараев М.М.

Выводы.

1. Препарат ВИУСИД показал свою высокую клинико-лабораторную эффективность при монотерапии у ВИЧ-инфицированных наркоманов в стадии II Б и III В (при ВН до копий/мкл).

2. Под влиянием ВИУСИДА нормализуется повышенный уровень билирубина;

уменьшается повышенный уровень АЛТ у 20% лиц;

уменьшается вирусная нагрузка в плазме HIV у 43%;

увеличивается содержание CD4+T хелперов в крови у 43%. улучшается клиническое состояние пациентов, уменьшаются жалобы на утомляемость, депрессию. Уменьшается тяжесть течения ОРВИ, гриппа.

3. Препарат может быть использован как реабилитационный на начальных стадиях ВИЧ-инфекции (IIБ и IIIВ при ВН до 3000 копий/мкл.).

36. Под наблюдением находилось 40 КЛИНИКО ЛАБОРАТОРНОЕ ВИЧ-инфицированных лиц. Больные были ИЗУЧЕНИЕ разделены на две группы: опытная – 30 чел.

ВЛИЯНИЯ (принимали ВИУСИД в течение 1 мес. по ПРЕПАРАТА 1пакету 3 раза в день);

контрольная - 10 ВИУСИД У чел. (принимали «плацебо»). 75 % (30 чел.) ВИЧ-ИНФИЦИРО из обеих групп находились на стадии ВАННЫХ вторичных проявлений III А (по ИНЪЕКЦИОННЫХ классификации В. И. Покровский, 1989), 10 НАРКОМАНОВ, чел. из опытной группы были на стадии Республиканский преСПИД (IIIБ, IIIВ).

Центр СПИД Выводы. Министерства 1. Выявлена положительная динамика по здравоохранения процентному содержанию CD4+л, Республики CD8+л, уровню сывороточных Узбекистан иммуноглобулинов G, А, M, содержанию лейкоцитов, лимфоцитов, А.С. Акбаров эритроцитов и гемоглобина.

2. ВИУСИД может быть использован в качестве общеукрепляющего средства у ВИЧ-инфицированных пациентов (ранняя стадия IIIА-IIIВ), а также в комплексной терапии с антиретровирусными препаратами на различных стадиях ВИЧ-инфекции.

Приложение Обзор клинических испытаний дерматокосметических средств Catalysis, S.L.

Крем омолаживающий «anti-age»

«RETORNA» («РЕТОРНА») 1. Исследование клинической ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ эффективности крема омолаживающего ПО РЕЗУЛЬТА «anti-age» «RETORNA» («РЕТОРНА») проводилось на 10 добровольцах в возрасте ТАМ КЛИНИКО от 48 до 62 лет с признаками фотостарения ЛАБОРАТОРНЫХ ИСПЫТАНИЙ и классом морщин 1-3 в течение 4-х ПО ОЦЕНКЕ недель. Результаты оценивались по ЭФФЕКТИВ показателям влагометрии, эластометрии, НОСТИ КРЕМА профилометрии с отпечатками кожи в ОМОЛАЖИВАЮ течение всего хода исследования. ЩЕГО «ANTI-AGE»

Выводы. «RETORNA»

1. Все пациенты отметили высокую («РЕТОРНА») эффективность, хорошую Центральная переносимость, а также удобство и клиническая комфорт применения крема.

больница 2. Оценка эффективности по Российской результатам расценивалась как Академии Наук, высокая:

ЗАО - показатель влагометрии после Медицинский применения крема омолаживающего «anti-age» «RETORNA»(«РЕТОРНА») центр «ЭКЛАН»

проф., д.м.н.

значительно увеличивался по О.С.Панова, сравнению с исходным значением и Президент составил 60,3%;

Общества - показатель эластометрии под действием Эстетической крема омолаживающего «anti-age»

Медицины, «RETORNA» («РЕТОРНА») в Москва, Россия значительной степени возрастал и Март составил 18,8 %;

- показатель профилометрии в течение 4 недельного использования крема свидетельствовал о выравнивании рельефа поверхности кожи на 11 % в сравнении с исходным уровнем.

В результате 4-недельного применения крема омолаживающего «anti-age»

«RETORNA» («РЕТОРНА») всеми пациентами с признаками фото- и хроностарения отмечено уменьшение количества мелких поверхностных морщин, повышение тургора и эластичности кожи. Кожа лица становилась более гладкая и натянутая, приобретала здоровый и ухоженный вид.

2. Предварительное заключение по OЦЕНКА ЭФФЕКТИВ применению крема омолаживающего «anti age» «RETORNA» («РЕТОРНА») на 25 НОСТИ КРЕМА ОМОЛАЖИВАЮ добровольцах в течение 28 дней.

ЩЕГО «ANTI Исследование проводилось в AGE» «RETORNA»

соответствии с условиями эксперимента и («РЕТОРНА») принятыми во внимание ПО инструментальными методами, шкалой УСТРАНЕНИЮ измерения, установленной в МОРЩИН, исследовательском центре, и субъективной ТЕМНЫХ КРУГОВ И оценке, сделанной пациентами.

МЕШКОВ ПОД Выводы. ГЛАЗАМИ.

1. Продукт может соответствовать ПРОВЕРКА упоминанию «протестировано при ПЕРЕНОСИМОСТ И ПРИМЕНЕНИЯ дерматологическом контроле».

2. Эффект по устранению неглубоких В НОРМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ.

морщин наблюдался у 42% СУБЪЕКТИВНАЯ добровольцев после 28 дней ОЦЕНКА использования. КАЧЕСТВА И 3. Эффект против отеков (мешков) под ЭФФЕКТИВ глазами наблюдался у 40 % НОСТИ пациентов.

4. Отмечено отсутствие явного эффекта Международный в лечении темных кругов под глазами, экспертный центр однако у 44 % пациентов отмечалось парафармацевти незначительное снижение ческой и косме интенсивности кольца. тологической Во всех других отношениях крем очень продукции хорошо был оценен пациентами за EVIC HISPANIA косметологические свойства и эффективность. Барселона, 1. Эффективность по степени Испания, устранения мелких морщин отметили Ноябрь 84 % пациентов.

2. Увлажнение кожи отметили 96% пациентов.

3. Снижение проявления темных кругов отмечали 68 % пациентов.

4. Увлажненность и смягчение кожи оценили все 100% пациентов.

5. Уменьшение мешков под глазами отметили 72 % пациентов.

Таким образом, крем омолаживающий «anti-age» «RETORNA» («РЕТОРНА») имеет очень хорошую переносимость и отсутствие побочных эффектов.

3. Мультицентровое исследование, фаза IV ПРИМЕНЕНИЕ КРЕМА с пострегистрационным наблюдением, «RETORNA»

выполненным случайной выборкой по («РЕТОРНА») методу «односторонний слепой» на В КАЧЕСТВЕ пациентках в течение 3 месяцев. СРЕДСТВА Цель исследования - подтверждение ПРОТИВ эффективности и переносимости крема СТАРЕНИЯ «RETORNA» («РЕТОРНА») на КОЖИ У испытуемых участниках женского пола c ЖЕНЩИН ОТ признаками старения кожи на лице, области ДО 60 ЛЕТ С ВОЗРАСТНЫМИ шеи и декольте, а также оценка разницы в ИЗМЕНЕНИЯМИ конечном эффекте и индивидуальной КОЖИ И переносимости.

КЛАССОМ Выводы. МОРЩИН ОТ ДО 3.

Крем «RETORNA» («РЕТОРНА») представляет собой современное средство против старения с позитивным влиянием Частная Клиника на уменьшение морщин, помогает достичь DOST молодого состояния кожи с хорошими косметическими и эстетическими проф., д.м.н.

параметрами более чем у 60% пациентов.

Х. Зеленкова, После 3-месячного курса применения Президент омолаживающего крема «anti-age»

Европейского RETORNA («РЕТОРНА») получены общества следующие результаты :

Косметической и 1. У 13% женщин отмечалось Эстетической значительное уменьшение количества дерматологии мимических морщин, повышение гидратации, эластичности кожи. Свидник, 2. У 38% женщин наблюдалось Словакия, умеренное уменьшение количества морщин, улучшение гидратации, повышение эластичности кожного покрова.

3. У 33% женщин отмечалось незначительное улучшение наблюдаемых параметров.

4. После применения крема кожа была более гладкой и слегка натянутой. В течение курса применения уже за первые 4 недели отмечалось выраженное уменьшение тонких морщин.

5. Текстура крема (а также и упаковка) была высоко оценена всеми женщинами.

6. Отличная переносимость, практическое отсутствие неблагоприятных эффектов при применении крема у женщин в возрасте 30-35 лет. Высокий процент эффективности у женщин более старшего возраста при предотвращении и уменьшении морщин I – III класса являются отличительными характеристиками, которые рекомендуют более широкое применение крема «RETORNA»

(«РЕТОРНА»).

Согласно полученным результатам применение крема «RETORNA»

(«РЕТОРНА») представляет собой эффективное профилактическое средство дерматокосметологического действия.

Для усиления эффекта необходимо применять крем «RETORNA»

(«РЕТОРНА») 2 раза в день как минимум месяца, защищать кожу от ультрафиолетового воздействия и для усиления эффекта также использовать антиоксиданты общего действия.

Женщины с сухой кожей могли применять крем 3 раза в день.

Крем для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») 1. Клиническое исследование ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ эффективности крема для осветления кожи ПО «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») проводилось на РЕЗУЛЬТАТАМ 10 добровольцах - женщинах в возрасте от КЛИНИКО до 62 лет с гиперпигментациями после ЛАБОРАТОР НЫХ ИСПЫТА удаления старческих кератом.

НИЙ КРЕМА Исследование проводилось в течение ДЛЯ ОСВЕТ недель на основе оценки результатов ЛЕНИЯ КОЖИ пигментометрии (уровень меланина) «MELANIL»

аппаратом Skin Pigmentation Analiser SPA, («МЕЛАНИЛ») также методом фотодокументации.

Крем наносился на очищенные участки Центральная кожи дважды в день. На первом этапе клиническая исследования на коже предплечья были больница поставлены кожные тесты, при этом Российской признаков раздражения отмечено не было. Академии Наук, Выводы.

ЗАО 1. Оценка эффективности расценивалась Медицинский как высокая: показатель центр пигментометрии кожи (уровень «ЭКЛАН»

меланина) под действием крема для осветления кожи «MELANIL»

проф., д.м.н.

(«МЕЛАНИЛ») свидетельствует о его О.С.Панова, значительном отбеливающем действии.

Президент 2. Эффект осветления в течение 6 недель Общества применения крема достигал 18,5 % в Эстетической сравнении с исходными данными.

Медицины, 3. В ходе исследования на фоне применения крема для осветления кожи Москва, Россия «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») Март отмечалось уменьшение очагов и степени пигментации кожи, повышение ее упругости и эластичности, значительное улучшение цвета лица.

Тон кожи ровный и однородный.

4. На протяжении всего срока испытания не выявлено раздражающего и аллергизирующего действия.

5. Побочных эффектов также не обнаружено.

2. Цель исследования: изучение клинической ИЗУЧЕНИЕ КЛИНИЧЕС эффективности крема для осветления кожи КОЙ ЭФФЕК «MELANIL» («МЕЛАНИЛ»).

ТИВНОСТИ Исследование крема проводилось на ПРИМЕНЕНИЯ добровольцах с нарушением пигментации КРЕМА ДЛЯ различной локализации и давности в течение ОСВЕТЛЕНИЯ 6-8 недель. Крем наносился на очищенные КОЖИ участки кожи дважды в день. «MELANIL»

Методы оценки – фотодокументация и ( «МЕЛАНИЛ») У ПАЦИЕНТОВ клинический осмотр врачом и пациентом в С ГИПЕРПИГ начале и по ходу исследования.

МЕНТАЦИЕЙ Выводы.

1. Клиническая эффективность крема для ОАО "Институт осветления кожи «MELANIL» пластической (МЕЛАНИЛ) на испытуемых хирургии и добровольцах с гиперпигментацией косметологии" кожи была отмечена уже через 2 недели применения у 50% пациентов. проф., д.м.н., 2. У 80 % отмечалось уменьшение Стенько А.Г.

гиперпигментации через 6 недель применения крема. Жигульцова 3. У 2 пациентов клинического эффекта в Т.И течение 6 недель не отмечено.

4. Аллергических реакций или Москва, Россия осложнений за период применения Март крема «MELANIL» не отмечалось.

3. В пилотном исследовании принимали ПИЛОТНОЕ ИСПЫТАНИЕ участие 80 пациентов с меланозом кожи ПО различной локализации: лицевого типа - с ИЗУЧЕНИЮ поражением щек, верхней губы, носа и ЭФФЕКТОВ подбородка;

щечного типа - с поражением ПРИМЕНЕНИЯ только щек и носа;

нижнечелюстного типа - с КРЕМА поражением нижней челюсти, а также с «MELANIL»

диагнозом «старческие и солнечные лентиго ( «МЕЛАНИЛ») лица и области декольте». У ПАЦИЕНТОВ Возраст пациентов составлял от 20 до С ХЛОАЗМОЙ ИЛИ 60 лет. Длительность заболевания у МЕЛАНОЗОМ различных групп пациентов от 1, 6 до 9,5 лет.

КОЖИ, И С Крем «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») ДРУГИМИ наносился на очищенные участки кожи ТИПАМИ дважды в день. Срок исследования составил НАРУШЕНИЯ от 6 до 14 недель. Базовое тестирование ПИГМЕНТА проводилось методом дерматоскопии, ЦИИ, ТАКИМИ снимки выполнялись 2-3 раза на каждом КАК пациенте в течение всего исследования;

в СОЛНЕЧНОЕ ЛЕНТИГО, отдельных случаях проводились гистология СТАРЧЕСКОЕ и микрофотографирование пациентов.

ЛЕНТИГО, В течение эксперимента были косметологические НА ЛИЦЕ, ШЕЕ устранены другие И ОБЛАСТИ процедуры (микродермабразия, ДЕКОЛЬТЕ.

макродермабразия, гидрабразия, химический пилинг), которые могли оказать влияние на оценку эффекта тестируемого препарата. Частный Департамент Выводы.

Дерматовенеро 1. Эффект применения крема «MELANIL» логии (DOST) («МЕЛАНИЛ») был оценен как превосходный или очень хороший 75 % Проф., д.м.н.

пациентов, что является отличным Х. Зеленкова, результатом испытания. Президент 1. 10% пациентов с отличными Европейского результатами и 80-100% с уменьшением общества пигментации, отличный эстетический и Косметической косметический эффект. и Эстетической 2. 48% пациентов с удовлетворительным дерматологии эффектом и 70% с уменьшением пигментации, удовлетворительный Свидник, эстетический и косметический эффект. Словакия 3. 35% с незначительными улучшениями и 30% с уменьшением пигментации.

4. 8% пациентов с выраженной гиперпигментацией и большой давностью заболевания не отметили изменений в пигментации.

5. Пациенты, участвующие в эксперименте, положительно оценили текстуру крема, а также его приятную отдушку.

6. При применении крема «MELANIL»

(«МЕЛАНИЛ») или плацебо не было зафиксировано нежелательных или побочных реакций, что само по себе является очень положительным показателем. Этот факт доказывает, что формула препарата очень хорошо составлена (плацебо не содержит активных ингредиентов, но имеет аналогичную структуру). Таким образом, крем может быть использован у пациентов, имеющих аллергию.

7. В Центре наблюдались 3 участника, которые прошли микродермабразию непосредственно до включения в эксперимент. Благодаря комбинированной технологии (микродермабразия + крем МЕЛАНИЛ®) наблюдался более значительный эстетический эффект.

8. Исследователи полагают, что указания по применению крема МЕЛАНИЛ® должны использовать возможность комбинированных техник (микродермабразия) перед терапией кремом МЕЛАНИЛ®.

9. Крем МЕЛАНИЛ® представляет собой высококачественный продукт, используемый для лечения различных типов гиперпигментации кожи, включая меланоз, хлоазму, старческие и солнечные лентиго расположенные на лице, шее и области декольте.

Крем восстанавливающий «CICATRIX» («CИКАТРИКС») 1. Оценка клинической эффективности ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ крема восстанавливающего «CICATRIX»

ПО ОЦЕНКЕ («CИКАТРИКС») проводилась на КЛИНИЧЕС добровольцах в возрасте от 48 до 62 лет с КОЙ ЭФФЕК различными поверхностными ТИВНОСТИ повреждениями кожи (постоперационный КРЕМА шов, удаление кератом, порезы, рубцы ВОССТАНАВ постакне, бытовые ожоги) в течение от 2 до 4 ЛИВАЮЩЕГО недель. Длительность поражения кожи «CICATRIX»

составила от 0 до 1,5 лет. (CИКАТРИКС) Результаты оценивались по объективным Центральная показателям доплерометрии, эластометрии и клиническая профилометрии с фотоотпечатками кожи в больница течение исследования. Клинический статус Российской пробантов оценивался с частотой Академии Наук, наблюдения один раз в неделю.

ЗАО Выводы. Медицинский центр 1. Результаты объективных исследований «ЭКЛАН»

по определению показателя доплерометрии (оценка интенсивности проф., д.м.н.

микроциркуляции) под действием крема О.С.Панова, восстанавливающего «CICATRIX»

Президент («CИКАТРИКС») свидетельствует об Общества уменьшении интенсивности Эстетической микроциркуляции крови в коже на Медицины, 41,3% от исходного уровня, что косвенно подтверждает снижение Москва, Россия уровня местного воспаления, Март предотвращение избыточной пролиферации растущего рубца.

2. При оценке показателя профилометрии было установлено, что крем восстанавливающий «CICATRIX»

(«CИКАТРИКС») уплощает и выравнивает рельеф поверхности поражения кожи на 16,5% в сравнении с исходным значением в течение 4-х недель.

3. Показатель эластометрии после применения крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС») увеличивался на 11% по сравнению с исходным уровнем в течение 4-х недель.

4. Применение крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС») удобно в практическом применении, хорошо переносится пациентами, не оказывает побочного действия, высокоэфектевно по изученным объективным клиническим показателям функционального состояния кожи.

2. Цель испытания: ИЗУЧЕНИЕ КЛИНИЧЕС 1. Оценить эффективность терапии крема КОЙ ЭФФЕК восстанавливающего «CICATRIX»

ТИВНОСТИ («CИКАТРИКС») у больных с КРЕМА келоидными и гипертрофическими ВОССТАНАВ рубцами. ЛИВАЮЩЕГО 2. Оценить влияние терапии крема «CICATRIX»

восстанавливающего «CICATRIX» (CИКАТРИКС) («CИКАТРИКС») на клинические показатели у больных с келоидными и ОАО "Институт гипертрофическими рубцами. пластической Объектом исследования являлись 10 хирургии и пациентов в возрасте от 14 до 50 лет с косметологии" келоидными и гипертрофическими проф., д.м.н., рубцами кожи лица и шеи, давностью Стенько А.Г.

существования от 2 недель до 6 мес и размером до 10 см. Жигульцова Крем не менее 2-х раз в день наносился в Т.И.

соответствии с приложенной инструкцией применения. Москва, Россия Март Выводы.

1. У 40 % пациентов с келоидными и гипертрофическими рубцами через недели применения отмечалось улучшение в виде уплощения, размягчения и оседания рубцовой ткани.

2. У 90 % пациентов наиболее значимые клинические результаты улучшения процесса наблюдались через 6-8 недель применения.

3. У 1 пациента в течение 6 недель клинического эффекта отмечено не было.

4. Аллергических реакций или осложнений за период применения крема не отмечалось.

3. Цель исследования - оценка ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВ эффективности и безопасности крема НОСТИ восстанавливающего «CICATRIX»

ПРИМЕНЕНИЯ («CИКАТРИКС») с целью коррекции КРЕМА рубцовых изменений, направленных на ВОССТАНАВ угнетение избыточной пролиферации и ЛИВАЮЩЕГО функциональной активности фибробластов, «CICATRIX»

ухудшение кровообращения в растущем (CИКАТРИКС) рубце и снижение образования избыточного В ЦЕЛЯХ коллагена и компонентов внеклеточного ПРОФИЛАК ТИКИ И матрикса.

КОРРЕКЦИИ В определении эффективности крема РУБЦОВ принимали участие15 пациентов. Общая давность заболевания составляла в группах в М.Ш. Тынышбаев среднем до 12 и до 18 месяцев.

Г.С.Молдахметова Перед началом исследования оценивался характер рубцов по 4 признакам: О.И. Мун тип, консистенция, цвет, чувствительность рубца. Астана, Длительность коррекции гипертрофи- Казахстан ческих рубцов составляла 3 месяца. Выводы.

1. Полученные результаты дают основание полагать, что лечение патологических рубцов кожи имеет терапевтическую эффективность.

2. По результатам исследования выявлена достоверная тенденция к регрессу всех основных характеристик патологических (гипертрофических и келоидных) рубцов кожи при курсовом применении крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС»):

- тип рубца (уменьшение степени выраженности гипертрофии);

- консистенция рубца (снижение плотности);

- цвет рубца (уменьшение гиперемии) - уменьшение выраженности субъективных ощущений (напряжения, болезненности и зуда).

3. Анализ фотодокументации до и после курса лечения подтвердил вышеизложенное.

4. Клинические показатели улучшения наиболее выражены при рубцах давностью до 12 месяцев.

4. Основные цели исследования: МЕЖДУНАРОД оценка НОЕ МУЛЬТИ подтверждение эффективности, ЦЕНТРОВОЕ возможных профилактических эффектов и ИССЛЕДОВА переносимости крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС») у пациентов НИЕ ОЦЕНКИЭФФЕКТИВ со свежими хирургическими шрамами и НОСТИ травматическими ранами (ожоги, порезы, ПРИМЕ колотые раны), а также оценка конечного НЕНИЯ КРЕМА эффекта ускорения лечения и ВОССТАНАВ предотвращения образования келоидных и ЛИВАЮЩЕГО «CICATRIX»

гипертрофических рубцов для различных групп пациентов и при ранах, вызванных (CИКАТРИКС) У ПАЦИЕНТОВ различными причинами.

среди СО СВЕЖИМИ Исследование выполнялось ХИРУРГИЧЕС пациентов с келоидными и КИМИ РУБЦА гипертрофическими рубцами, шрамами или МИ И травматическими ранами (протяженностью ТРАВМАТИ от 1 до 12 см в длину или площадью 10 – 15 ЧЕСКИМИ кв. см) различной давности. РАНАМИ КОЖИ Другими целями исследования были оценка различий переносимости, влияние на Частный ускорение заживления и влияние на Департамент образование келоидных и гипертрофических Дерматовенеро рубцов у отдельных пациентов.

логии (DOST) Общее количество пациентов, принимавших участие в эксперименте, составило Проф., д.м.н.

человек.

Х. Зеленкова, Продолжительность применения в различных группах составила от 3 недель до Президент 6 месяцев. Европейского общества Выводы.

Косметической 1. Доказанная терапевтическая и Эстетической эффективность у 93 % пациентов в дерматологии произвольно назначенных центрах.

2. Все исследователи в отдельном центре Свидник, согласны, что наиболее выраженные Словакия эффекты достигаются, когда крем Сентябрь восстанавливающий «CICATRIX»

[80-127] («CИКАТРИКС») применяется как можно раньше после хирургического вмешательства, насколько это возможно. Если позволяет местоположение раны и состояние пациента, участок, на который наложены швы, должен быть обработан на 7-ой день после хирургического вмешательства.

3. Если хирургическое вмешательство выполнено на лице, средство может быть использовано в день устранения швов, в других случаях - в день замены повязки. Наиболее значимые эффекты наблюдались у пациентов со шрамами небольшой протяженности на лице, где кожа не так подвержена давлению и растяжкам и где правильная система ухода связана с минимальным риском осложнений. В этой области также возможно очень легко наблюдать динамику восстановления.

4. Значительные эффекты были достигнуты у пациентов с ожогами, где крем «CICATRIX» («CИКАТРИКС») применялся на 5 или 7 день, когда пораженные участки больше не давали выделений. Данные участки заживали без образования рубца.

5. Часть терапии, нацеленная на предотвращение келоидных рубцов, это - детально разработанная система массажных движений, которая была использована на практике в течение многих лет с устойчивым результатом.

6. Применение крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС») представляет собой как классическую консервативную монотерапию, так и сочетание различных методов лечения келоидных и гипертрофических рубцов.

7. Эксперимент также доказал, что крем восстанавливающий «CICATRIX»

(«CИКАТРИКС») также может быть использован в качестве превентивного средства для тех пациентов, которые предрасположены к образованию келоидов.

8. В сочетании с другими методами (биостимулирующий лазер, пульверизация, микродермабразия, окклюзия, биолампы), используемыми только после 3 недель после хирургического вмешательства, достигается наиболее оптимальный результат.

9. Отличная переносимость, практически без противопоказаний или побочных эффектов, возможность безопасного применения крема для педиатрических пациентов;

высокая доля успешных попыток при превентивном применении крема и при уменьшении внешнего вида келоидов в группе 126 пациентов со свежими хирургическими рубцами, травматическими ранами являются показателями, которые открывают путь к широкому применению крема восстанавливающего «CICATRIX»

(«CИКАТРИКС»).

10. Конечный удовлетворительный косметический и эстетический эффект оказал огромное влияние на психологический комфорт пациентов.

В соответствии с результатами, полученными в ходе эксперимента, лечение кремом восстанавливающим «CICATRIX»

(«CИКАТРИКС»), продуктом испанской фармацевтической лаборатории Catalysis S.

L., Мадрид, является очень элегантным, высокоэффективным профилактическим и терапевтическим способом лечения.

Случайно наблюдаемые побочные эффекты, включающие ощущение жжения, сухости кожи и зуда, были проходящими и не являлись причиной для прерывания лечения.

Не было зафиксировано бактериальных инфекций.


Все пациенты хорошо оценили свойства и текстуру крема;

пациенты, у которых не был достигнут окончательный эффект в ходе исследования, продолжали применение крема «CICATRIX» («CИКАТРИКС») добровольно.

Дерматологический набор для проблемной кожи «GRANEX» («ГРАНЕКС») МЕЖДУНА РОДНОЕ ПРОС 1. Международное проспективное ПЕКТИВНОЕ рандомизированное контролируемое РАНДОМИЗИ исследование на базе 11 европейских РОВАННОЕ медицинских клинических центров по КОНТРОЛИ изучению клинической эффективности и РУЕМОЕ переносимости применения КЛИНИЧЕ дерматологического набора «GRANEX» СКОЕ ИССЛЕ («ГРАНЕКС»). Общее количество пациентов, ДОВАНИЕ принимавших участие в исследовании, КЛИНИЧЕС КОЙ ЭФФЕК составило 110 человек (37 мужчин и ТИВНОСТИ женщины).

ДЕРМАТОЛО Возраст пациентов составил от 14 до ГИЧЕСКОГО лет. Контролируемый диагноз: Акне НАБОРА вульгарное 1 - 2 стадия. Длительность «GRANEX»

заболевания в среднем составляла 14 («ГРАНЕКС») месяцев. В ЛЕЧЕНИИ Проводимое местное лечение - АКНЕ монотерапия дерматологическим набором ВУЛЬГАРНОГО «GRANEX» («ГРАНЕКС»). Длительность Частный испытания составила в среднем 3 месяца.

Департамент У каждого пациента производился Дерматовенеро лабораторный скрининг и логии (DOST) микробиологические исследования из пораженных очагов до начала лечения, в Проф.,д.м.н.

течение исследования и по завершении Х. Зеленкова, испытания. Результат оценивался через 4 и Президент 12 недель после лечения по шкале оценки Европейского Кука. Обработка кожи дерматологическим общества набором «GRANEX» («ГРАНЕКС») проводилась 3 раза в день в течение первых Косметической 10 дней, в течение последующих 10 дней 2 и Эстетической раза в день. дерматологии Выводы.

Свидник, 1. Количество воспаленных очагов Словакия уменьшилось на 2/3 уже после 8 дней Январь- март применения дерматологического набора GRANEX» («ГРАНЕКС»).

[80-127] 2. У 72, 48 % пациентов произошло полное исчезновение воспаленных элементов до конца периода исследования.

3. Количество невоспаленных поражений после 2 недель применения сократилось более чем на 75% у 68 % пациентов.

4. Отличный визуальный результат оценили у 77%, хороший у 22 %.

5. Все пациенты отметили прекрасную переносимость лечения, ни у одного пациента не было отмечено отсутствия терапевтического эффекта, ухудшение состояния или прерывание лечения.

Заключение:

«Применение дерматологического набора GRANEX» («ГРАНЕКС») представляет собой новый эффективный способ лечения Акне обыкновенного 1-2 степени, который характеризуется высокой эффективностью и отсутствием побочных эффектов»

2. Цель исследования: оценка клинической КЛИНИЧЕС КОЕ ИСПЫТА эффективности дерматологического набора НИЕ ДЕРМА «GRANEX» («ГРАНЕКС») для проблемной ТОЛОГИЧЕС кожи.

КОГО НАБОРА В исследовании принимали участие 10 ГРАНЕКС ДЛЯ пациентов в возрасте от 18 до 25 лет (все женщины). У 8 испытуемых отмечалось ЛЕЧЕНИЯ ПРОБЛЕМНОЙ легкое течение акне с преобладанием КОЖИ открытых и закрытых комедонов, а также до «GRANEX»

5 мелких поверхностных папул. У («ГРАНЕКС») пациенток отмечалось средне-тяжелое течение болезни, при котором наряду с Европейский комедонами на лице отмечалось более пяти медицинский папулопустул и единичные пустулезные центр, элементы. «GRANEX» («ГРАНЕКС») использовался в соответствии с приложенной доцент, к.м.н.

инструкцией в течение 1 месяца. С.Н. Ахтямов Контроль за лечением проводился 2 раза в месяц: спустя 2 недели и спустя 4 недели после начала лечения.

Москва, Россия Выводы.

Сентябрь Полученные результаты испытаний показывают, что дерматологический набор «GRANEX» («ГРАНЕКС») наиболее эффективен и может с успехом применятся у пациентов с легким течением акне в качестве монотерапии, а также в составе комплексной терапии у пациентов со средне-тяжелым течением заболевания.

3. Под наблюдением находилось 14 ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ пациентов с легкой степенью угревой ДЕРМАТОЛО болезни и 11 пациентов со средней степенью ГИЧЕСКОГО угревой болезни в возрасте от 19 до 23 лет и НАБОРА отсутствием предшествующей терапии в «GRANEX»

течение 2-3 недель. Проводимое лечение («ГРАНЕКС») заключалось в местной монотерапии В ТЕРАПИИ ГРАНЕКСОМ в течение 70 дней. АКНЕ ЛЕГКОЙ Результаты: хороший и СТЕПЕНИ удовлетворительный эффект наблюдался у 11 из 14 больных с легкой степенью и у 3-х КВД № 3, со средней степенью. Без эффекта остались человек с угрями средней степени тяжести. В.В. Савенков Все пациенты отметили хорошую переносимость средства, отсутствие Москва, Россия раздражения кожи и других нежелательных Февраль побочных действий. Даже по таким предварительным результатам можно сделать вывод о хорошем действии дерматологического набора «GRANEX»

(«ГРАНЕКС») при легкой степени угревой болезни.

Выводы.

Ввиду полученных предварительных результатов дерматологический набор «GRANEX» («ГРАНЕКС») представляется перспективным и экономически выгодным средством в лечении акне легкой степени, а также кожи, склонной к повышенной жирности и черными точками.

Следует отметить, что применение набора достаточно простое и комфортное.

«GRANEX» («ГРАНЕКС») эффективно решает проблемы легких и умеренно выраженных форм акне, что обуславливает видимый эффект после 2-х недель применения, а эффективные и безопасные натуральные растительные компоненты, входящие в его состав, усиленные методом молекулярной активации позволяют использовать его длительно.

При применении набора «GRANEX»

(«ГРАНЕКС») отсутствуют побочные эффекты и противопоказания к применению.

Приложение Изучение клинической эффективности применения крема восстанавливающего «CICATRIX»

(«CИКАТРИКС») у пациентов с рубцовыми поражениями кожи ОАО «Институт пластической хирургии и косметологии»

Генеральный директор д.м.н., профессор В.А. Виссарионов зав. отделением дерматокосметологии 1 Т.И. Жигульцова зав. отделением дерматокосметологии 2, д.м.н А.Г. Стенько Москва, Россия Март Цель испытания.

1. Оценить клиническую эффективность крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС») у пациентов с келоидными и гипертрофическими рубцами.

2. Оценить эффективность действия крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС») на клинические показатели у пациентов с келоидными и гипертрофическими рубцами.

Описание продукции.

Крем восстанавливающий «CICATRIX»

(«CИКАТРИКС») нормализует процесс рубцевания и влияет на регенерацию кожи. В заявленной аннотации комплексное действие крема восстанавливающего «CICATRIX»

(«CИКАТРИКС») достигается за счет действия натуральных компонентов экстрактов центеллы азиатской (Centella asiatica) и сосны (Pinus sylvestris).

Дизайн исследования.

Под нашим наблюдением находилось 10 пациентов от 14 до 50 лет с келоидными и гипертрофическими рубцами кожи, давностью существования поражения от 2 недель до 6 месяцев, площадью до 10 см2 с выраженностью изменений по шкале оценки рубцовой деформации от 0- (Nedelec B., Shankowsky A., Tredgett E.E., 2000).

Крем наносился не менее 2-х раз в день в соответствии с приложенной инструкцией применения на очищенные пораженные участки кожи. Общая продолжительность исследования составила 8 недель. Техника массажных движений являлась обязательной для всех пациентов.

Выраженность изменений у пациентов с келоидными и гипертрофическими рубцами кожи оценивалась в динамике по шкале рубцовой деформации (табл.1) до начала исследования, далее еженедельно в течение 6- недель.

Испытания выполнялись согласно требованиям СанПин 1.2.681-97 «Гигиенические требования к производству и безопасности парфюмерно-косметической продукции», утвержденные Постановлением Главного Государственного санитарного врача РФ от 20/11/97№ 26.

Таблица Шкала оценки рубцовой деформации (Vancouver scar scale) Цвет Нормальный 0-3 Пурпурный Эластичность Нормальная 0-5 Контрактура Пигментация Нормальная 0-3 Гиперпигментация Высота Не 0-3 1 2 мм, 2 5 мм 3 5 мм выступает Зуд Интенсивность Нет 0-3 Выраженная Частота Никогда 0-3 Всегда Отношение Нормальное 10-0 Плохое пациента (по Nedelec B., Shankowsky A., Tredgett E.E., 2000) Шкала оценки рубцовой деформации исследуемых пациентов (Vancouver scar scale) Цвет Нормальный 1-3 Пурпурный Эластичность Нормальная 3-4 Контрактура Пигментация Нормальная 2-3 Гиперпигментация Высота Не 1-2 1 2 мм, 2 5 мм 3 5 мм выступает Зуд Легкое натяжение отмечено всеми пациентами до начала лечения Интенсивность Нет 0-1 Выраженная Частота Никогда 0-1 Всегда Отношение Нормальное 0-1 Плохое пациента (по Nedelec B., Shankowsky A., Tredgett E.E., 2000) Оценка клинической эффективности применения крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС») проводилась на основании клинических параметров и характера изменений, представленных в таблице 2.

Таблица Критерии оценки эффективности способов терапии при патологических рубцах Клинические Характер изменения, достигаемый параметры результат локальных улучшается общее состояние субъективных (психоэмоциональный статус) пациента ощущений (зуда, жжения, болезненности) Размера оседание, уплощение Уменьшение рубцов (объема, высоты) неровности сглаживание контура рельефа поражения на фоне его Улучшение поверхности оседания внешнего интенсивнос- устраняется заметное вида ти окраски различие в цвете между рубцового рубцовой и поражения окружающими тканями плотности размягчение и устранение скованности тугоподвиж- рубцовоизмененных ности тканей при мимической активности Окончательная оценка результатов лечения у пациентов с рубцовыми изменениями кожи проводилась по следующим клиническим критериям.

1. Значительное улучшение – прекращение роста рубца, уплощение, размягчение, сглаживание контура рубца на фоне его оседания вплоть до окружающих тканей, уменьшение разницы в цвете между рубцовой и окружающими тканями, исчезновение субъективных ощущений зуда или стянутости кожи.

2. Улучшение - остановка или прекращение роста рубца, уплощение, размягчение, оседание, уменьшение интенсивности окраски рубца, исчезновение или значительное уменьшение субъективных ощущений.


3. Стабилизация процесса – остановка или прекращение роста рубца, уплощение, размягчение, оседание, уменьшение интенсивности окраски рубца, уменьшение субъективных ощущений.

4. Ухудшение - сохранение отрицательной динамики или дальнейшее прогрессирование процесса.

Улучшение и значительное улучшение рассматриваются как общая эффективность метода лечения.

Пациенты с рубцовыми поражениями распределялись следующим образом:

ФИО Инте Давность Локализация Причина нсив существо- возникновения ность вания 1 2,5 область лица химический месяца пилинг 2 10 лет область шеи гемангиома 3 8 лет область лба ветряная оспа 4 11 лет щечная врожденный область порок 5 3,5 область блефаропластика месяца нижнего века 6 3 месяца область лица операция 1- 7 3 месяца область лица операция 1- 8 2 месяца область лица инсоляция 9 6 месяцев голень операция 10 6 месяцев голень операция Результаты исследований.

Клиническая оценка изучения эффектов применения крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС») у пациентов с келоидными и гипертрофическими рубцами кожи давностью существования поражения до 6 месяцев и участками повреждения кожи площадью до 10 см2 с выраженностью изменений от 0-3 по шкале оценки рубцовой деформации Nedelec B., Shankowsky A., Tredgett E.E., 2000 показала следующие результаты.

1. У 40 % испытуемых пациентов с келоидными и гипертрофическими рубцами и давностью заболевания менее года уже через 3 недели регулярного применения в соответствии с приложенной инструкцией техники массажа отмечалось улучшение, проявлявшееся в уплощении, размягчении и оседании рубцовых изменений, а также в уменьшении интенсивности окраски (осветлении) рубцового повреждения, повышении эластичности поврежденной ткани.

2. У 90% пациентов с различной давностью существования рубцового поражения отмечено клиническое улучшение через 6-8 недель регулярного применения крема «CICATRIX» («CИКАТРИКС»), проявившееся в виде:

- уменьшения высоты (оседании) рубца, уплощения неровности рельефа поверхности, сглаживания контура поражения на фоне его оседания;

- уменьшения интенсивности окраски рубца, проявлявшееся в осветлении пораженного участка и устранении заметного различия в цвете между пораженной и окружающей тканью;

- уменьшения плотности поврежденного участка.

3. У 1 пациента клинического эффекта отмечено не было.

4. Аллергических реакций или осложнений за период применения не отмечалось.

5. Все пациенты отметили удобство применения и легкую текстуру крема.

Выводы.

1. Гипертрофические и келоидные рубцы представляют собой серьезную косметологическую и дерматологическую проблему. В лечении патологических рубцов применяются как хирургические, так и консервативные методы воздействия.

Для эффективного устранения патологических последствий посттравматического повреждения кожи различного происхождения и лечения больных с гипертрофическими рубцами необходимо сочетание хирургических и консервативных методов.

2. Местное применение крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС») – в качестве консервативного метода воздействия на гипертрофические и посттравматические рубцы, обеспечивает сглаживание рельефа поверхности кожи, проявляющееся в уплощении, оседании рубцовой деформации.

3. После применения крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС») участки поврежденной ткани становятся заметно светлее, разница между поврежденной и окружающей тканью менее заметна. Следует также отметить повышение эластичности рубцовоизмененной ткани (за счет наличия увлажняющего комплекса и гиалуроновой кислоты), полное отсутствие субъективных ощущений зуда или стянутости кожи. Поврежденная ткань выглядит более мягкой и эластичной.

4. После применения Сикатрикса у пациентов со свежими рубцовыми изменениями отмечено ускорение процесса регенерации кожи и уменьшение воспалительных проявлений.

5. Исследование клинической эффективности показало, что регулярное применение крема восстанавливающего «CICATRIX» («CИКАТРИКС») в течение не менее двух месяцев у пациентов с давностью существования поражения до 6 месяцев в соответствии с приложенной техникой массажа оказывает выраженный клинический эффект в 90 % случаев.

Приложение Изучение клинической эффективности применения крема для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») у пациентов с гиперпигментацией ОАО «Институт пластической хирургии и косметологии»

Генеральный директор д.м.н., профессор В.А. Виссарионов зав. отделением дерматокосметологии 1 Т.И.Жигульцова зав. отделением дерматокосметологии 2, д.м.н А. Г.Стенько Москва, Россия Март Цель испытания.

1. Оценить эффективность крема для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») у пациентов с локальной гиперпигментацией различной давности и локализации.

2. Оценить эффективность действия крема для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») на клинические показатели.

Описание продукции.

Крем «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») предназначен для устранения и профилактики посттравматической и послеоперационной гиперпигментации, пигментных пятен, вызванных инсоляцией, возрастными изменениями, генетическими факторами, после беременности и др.

Крем «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») содержит растительный осветляющий комплекс из специфических ингибиторов тирозиназы, подавляющий процесс образования меланина в коже, биологический эффект которых усилен методом молекулярной активации, что позволяет проникать активным компонентам в глубокие слои дермы.

Дизайн исследования.

Исследование эффективности крема для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») проводилось на добровольцах от 14 до 50 лет с нарушением пигментации различной локализации и давности в течение 6 - 8 недель и более. Крем наносился согласно инструкции на предварительно очищенные гиперпигментированные участки кожи 2 раза в день в течение 6-8 недель.

Методы оценки – фотодокументация и клинический осмотр врача. Определение клинических показателей, оценка эффективности и переносимости пациентами проводились в начале исследования и далее еженедельно по ходу исследования.

Испытания выполнялись согласно требованиям СанПин 1.2.681-97 «Гигиенические требования к производству и безопасности парфюмерно-косметической продукции», утвержденные Постановлением Главного Государственного санитарного врача РФ от 20/11/97№ 26.

Пациенты с гиперпигментацией распределялись следующим образом:

ФИ Интен Давность Локализация Причина О сивно существо возникновения сть вания 1 6 мес. область голени операция 2 6 мес. область голени операция 3 45 лет периорбитальная врожд. область 4 5,5 лет область лица инсоляция 5 2,5 мес. область лица химический пилинг 6 38 лет периорбитальная врожд. область 7 6 мес. нижние склеротерапия конечности 8 4 мес. область нижнего блефаропластика века 9 8 лет область лица инсоляция 10 5 лет область лица инсоляция Результаты.

При оценке фотодокументации, а также анализе клинических показателей, характеризующих эффективность действия препарата, было установлено следующее:

1. Клиническая эффективность крема для осветления кожи «MELANIL» (МЕЛАНИЛ) по данным фотодокументации на испытуемых добровольцах с гиперпигментацией кожи различной локализации и давности была отмечена уже через 2 недели применения у 50% пациентов.

2. Клиническая эффективность в виде выраженного уменьшения гиперпигментации наблюдалась у 80 % пациентов через 6 недель регулярного применения крема.

3. У 2 пациентов клинического эффекта в течение 6 недель не отмечено.

4. Отличительной особенностью клинического эффекта крема для осветления кожи «MELANIL» (МЕЛАНИЛ), по данным фотодокументации, на фоне уменьшения пигментации на 6-8 неделе применения является достижение ровного и однородного тона кожи.

5. Все пациенты отметили легкую текстуру крема, наличие увлажняющего эффекта и повышение эластичности кожи, а также экономичность использования.

6. Аллергических реакций или осложнений за период применения крема «MELANIL» не отмечалось.

Заключение.

1. Клиническая эффективность действия крема для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») у пациентов с гиперпигментацией различной давности и локализации выявлена в ходе настоящего исследования у 80 % пациентов.

2. Высокая клиническая эффективность в течение короткого периода использования, хорошая переносимость и отсутствие побочных эффектов, уникальный состав позволяют рекомендовать крем для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») как в качестве средства для регулярного ежедневного ухода, так и в сочетании с другими методами коррекции гиперпигментации в подготовительном и послеоперационном периоде в качестве средства для профилактики посттравматической и послеоперационной гиперпигментации. Растительные композиции обеспечивают мягкое, постепенное и ровное осветление кожи.

3. Применение крема осветляющего «MELANIL»

(«МЕЛАНИЛ») в клинической практике, свойства которого обусловлены сочетанием уникальных растительных экстрактов, современных и высококачественных технологий производства, отсутствием побочных и аллергических реакций позволяет рекомендовать его к более широкому использованию с целью профилактики и коррекции гиперпигментации кожи.

Приложение ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ по результатам клинико-лабораторных испытаний косметического средства крема для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») Центральная клиническая больница Российской Академии Наук, ЗАО Медицинский центр «ЭКЛАН», Главный врач ЦКБ РАН, д.м.н., профессор Н.Г. Гончаров Заведующая отделением дерматоонкологии и лазерной хирургии ЦКБ РАН, руководитель ЗАО МЦ ЭКЛАН, Президент Общества Эстетической Медицины, д.м.н. О.С. Панова Заведующая испытательной лабораторией специальных дерматологических средств, к.м.н. Л.П. Гурочкина Москва, Россия Март В Испытательском Лабораторном Центре ЦКБ РАН с целью подтверждения заданных свойств, отраженных в аннотации, были проведены расширенные клинические испытания крема для осветления кожи «MELANIL»

(«МЕЛАНИЛ») производства «Catalysis S.L.» (Испания).

Испытания выполнялись согласно требованиям СанПин 1.2.681-97 «Гигиенические требования к производству и безопасности парфюмерно-косметической продукции», утвержденным Постановлением Главного Государственного санитарного врача РФ от 20/11/97 № 26., а также Инструкции по экспериментально-клинической апробации косметических средств (1986).

Цель исследования.

Оценить клиническую эффективность крема для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») у пациентов с гиперпигментациями после удаления старческих кератом.

Описание продукции.

Крем для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») содержит в своем составе растительный осветляющий комплекс из специфических ингибиторов тирозиназы, который усилен методом молекулярной активации, что позволяет активным компонентам проникать в самые глубокие слои кожи. Запатентованный осветляющий комплекс содержит глабридин из солодки голой и фермент аспергиллу, экстракт шелковицы белой. Синергетическое действие этих компонентов обеспечивает не только выраженное отбеливающее действие, но и дополнительно оказывает антиоксидантное, противовоспалительное, увлажняющее и коллагенстимулирующее действие на кожу.

Методы исследования.

Для определения показателя пигментометрии кожи был использован пигментометр «SKIN PIGMENTATION ANALYSER SPA 99 производства фирмы «Courage + Khazaka electronic GmbH» (Германия).

Измерение функционального состояния показателей кожи проводилось в одно и то же время суток - между 10 и часами дня, при одинаковой температуре окружающего воздуха 20-22 С, после предварительной адаптации пациента к микроклимату помещения в течение 10-15 минут.

Область измерения у каждого пробанта была одинаковой – кожа тела на месте удаления кератомы, что отражено в карте-протоколе на каждого пациента.

Клинический статус оценивался с частотой наблюдения 1 раз в неделю.

Дизайн исследования.

Клинические испытания крема для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») проводились на 10 добровольцах, женщинах в возрасте от 48 до 62 лет с наличием очагов пигментаций после удаления кератом и с учетом следующих моментов: критерии включения в исследование, критерии исключения из выборки. Испытываемое косметическое средство применялось в строгом соответствии с прилагаемой к нему инструкцией: крем наносился на очищенные участки кожи 2 раза в день.

Срок клинических исследований составил 6 недель, как рекомендовано в аннотации. Все пробанты письменно подтверждали согласие на участие в данном эксперименте и были предупреждены о запрете применения других косметологических средств на срок проведения исследования.

На первом этапе работы, до начала клинической апробации, на коже предплечья пробантов были поставлены кожные тесты, при этом признаков раздражения отмечено не было.

Результаты.

Специалистами дерматокосметологами, проводившими клинические испытания, а также самими испытуемыми было отмечено, что крем для осветления кожи «MELANIL»

(«МЕЛАНИЛ») удобен в практическом применении. Он имеет мягкую и нежную однородную консистенцию, хороший товарный вид и органолептические свойства, легко и равномерно наносится на кожу. После его применения отмечалось уменьшение очагов и степени пигментации кожи, осветление пигментированных участков, выравнивание очагов пигментации с окружающей здоровой кожей.

По окончании исследований было установлено, что на протяжении всего срока испытания не выявлено признаков раздражающего и аллергизирующего действия. Побочных эффектов не обнаружено.

При оценке объективного показателя пигментометрии кожи под действием крема для осветления кожи «MELANIL»

(«МЕЛАНИЛ»), свидетельствуют о его значительном отбеливающем действии, по сравнению с исходными данными. При этом, эффект достигал 18,5% (рис.1). Так, до применения крема этот показатель соответствовал 25,9±0, усл.ед., через 6 недель после применения – 21,1±0,76 усл.ед.

Рис. 1. Показатель пигментометрии кожи (уровень меланина) под действием крема для осветления кожи "MELANIL" ("МЕЛАНИЛ") усл.ед.

0 2 4 6 недели Выводы.

1. Крем для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») производства «Catalysis S.L.» (Испания) удобен в практическом применении, хорошо переносится пациентами, не оказывает побочного действия. Крем высокоэффективен, у всех пациентов отмечалось уменьшение очагов и степени пигментации кожи, цвет кожи становился более однородным и ровным;

2. Показатель пигментометрии кожи (уровень меланина) под действием крема для осветления кожи «MELANIL»

(«МЕЛАНИЛ»), свидетельствует о его значительном отбеливающем действии, при этом эффект статистически достоверно достигал 18,5% по сравнению с исходными данными;

3. Крем для осветления кожи «MELANIL» («МЕЛАНИЛ») может быть рекомендован для широкого применения в практике врачей дерматологов и косметологов в качестве высокоэффективного отбеливающего косметического средства при различных видах гиперпигментаций кожи.

Приложение ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ по результатам клинико-лабораторных испытаний по оценке эффективности крема косметического омолаживающего «anti-age» линии «RETORNA»

(«РЕТОРНА») Центральная клиническая больница Российской Академии Наук, ЗАО Медицинский центр «ЭКЛАН»

Главный врач ЦКБ РАН, д.м.н., профессор Н.Г. Гончаров Заведующая отделением дерматоонкологии и лазерной хирургии ЦКБ РАН, руководитель ЗАО МЦ ЭКЛАН, Президент Общества Эстетической Медицины, д.м.н. О.С. Панова Заведующая испытательной лабораторией специальных дерматологических средств, к.м.н. Л.П. Гурочкина Москва, Россия Март В Испытательном Лабораторном Центре ЦКБ РАН с целью подтверждения заданных свойств, отраженных в аннотации были проведены расширенные клинические испытания крема косметического омолаживающего «anti-age»

линии «RETORNA» («РЕТОРНА») производства «Catalysis S.L.» (Испания).

Испытания выполнялись согласно требованиям СанПиН 1.2.681-97 «Гигиенические требования к производству и безопасности парфюмерно-косметической продукции», утвержденным Постановлением Главного Государственного санитарного врача РФ от 20/11/97г. № 26, а также Инструкции по экспериментально-клинической апробации косметических средств (1986).

Цель исследования.

Оценка клинической эффективности крема косметического омолаживающего «anti-age» линии «RETORNA» («РЕТОРНА») в отношении заявленных в аннотации показателей влагометрии, эластометрии и профилометрии кожи. Выбор заданных показателей обусловлен ингредиентным составом данного крема.

Описание продукции.

Входящие в состав «anti-age» крема «RETORNA»

(«РЕТОРНА») гиалуроновая кислота и экстракт алоэ вера являются хорошими увлажнителями. Повышению упругости и эластичности кожи способствует ингредиент торговой марки Трилаген, сочетающий в себе активные пептиды и протеины, которые стимулируют образование различных типов коллагена (I, III, IY типа), предотвращают его разрушение и увеличивают его содержание в коже. Наличие в его составе ингредиента торговой марки Аргирелин обеспечивает разглаживающий эффект и устранение тонких мимических морщин. Кроме этого, экстракт мимозы ускоряет процессы клеточного деления и обмена в коже, способствует синтезу собственного коллагена, улучшает микроциркуляцию и оксигенацию тканей, восстанавливает кожу. Экстракт солодки оказывает противовоспалительное, ранозаживляющее и антимикробное действие, нормализует водно-солевой обмен.

Он хорошо успокаивает и смягчает раздраженную кожу, за счет содержания фитогормонов оказывает омолаживающее действие на кожу. Комплекс крема усилен наличием пантенола, токоферола и липидного комплекса керамидов Sk Influx, обладающего уникальными восстанавливающими и защитными свойствами.

Методы исследования.

Определение вышеуказанных показателей производилось с помощью следующих приборов: эластометра «SKINELASTOMER ЕМ 25», профилометра «VISIOSCAN VC 98» производства фирмы «Courage + Khazaka electronic GmbH»

(Германия);

влагометрия определялась на кожном анализаторе «SKINANALYZER» производства фирмы «Gebrauchsanweisung Skin Analizer Softline» (Германия).

Измерительные возможности данных приборов высокочувствительны к малейшим изменениям функционального состояния кожи.

Измерения заданных показателей функционального состояния кожи проводились нами в одно и то же время суток – между 10 и 12 часами дня, при одинаковой температуре окружающего воздуха 20-22С, после предварительной адаптации пациента к микроклимату помещения в течение 10 15 минут. Область измерения у каждого пробанта была строго одинаковой до и после применения каждого конкретного средства, что отражено в карте-протоколе. Срок клинических исследований составлял один месяц. Клинический статус пробантов оценивался с частотой наблюдения один раз в неделю.

Дизайн исследования.

Клинические испытания эффективности крема косметического омолаживающего «anti-age» линии «RETORNA» («РЕТОРНА») проводились на 10 добровольцах женщинах в возрасте от 48 до 62 лет с признаками хроно - и фотостарения кожи и классом морщин 1-3, с учетом таких моментов, как критерии включения в исследование и критерии исключения из выборки. Косметическое средство применялось в строгом соответствии с прилагаемой к нему инструкцией:

крем наносился на очищенные участки кожи дважды в день.

Клинический статус пробантов оценивался с частотой наблюдения один раз в неделю. Все пробанты письменно подтверждали свое согласие на участие в данном эксперименте и были предупреждены о запрете применения других косметических препаратов и процедур на срок проведения исследований.

На первом этапе работы, до начала клинической апробации, на коже предплечья пробантов были поставлены кожные тесты. При этом признаков раздражения отмечено не было.

Результаты.



Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.