авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 14 |

«Э.А. Титлянов, Т.В. Титлянова МОРСКИЕ РАСТЕНИЯ СТРАН АЗИАТСКО–ТИХООКЕАНСКОГО РЕГИОНА, ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И КУЛЬТИВИРОВАНИЕ A.V. Zhirmunsky institute of ...»

-- [ Страница 7 ] --

Водоросли, поглощающие и усваивающие неорганические и органические вещества отхо дов от культивирования животных, накапливают большую биомассу и большее количество белка, чем водоросли, культивируемые в экстенсивной монокультуре (schneider et al., 2004). Они могут извлечь из воды до 80–90% жидких отходов, из них  – до 60% соединений фосфора, примерно столько же азота и до 95% аммония (табл. 4) (Buschmann et al., 1996a, b;

martinez-Aragon et al., 2002;

neori et al., 2003;

hernandez et al., 2005). Интегрированное экстенсивное или полуинтенсив ное культивирование водорослей в одном водоеме с травоядными животными повышает про дукцию последних и улучшает качество продукта (вкус, текстуру и жирность мяса) (nelson et al., www.algology.ru культиВироВаниеМорскихВодорослей 2001;

lombardi et al., 2006;

Zhou et al., 2006). Использование водорослей, культивируемых в прудах и танках (в закрытой интегрированной системе), на корм морскому ушку увеличивает экономиче скую эффективность марикультуры и повышает доходы фермеров (Buschmann et al., 2001a).

4.2. ПРоблЕМы и ПЕРСПЕКТивы КУлЬТивиРовАния МоРСКиХ РАСТЕний Культивирование водорослей в промышленных масштабах имеет множество проблем в раз витии и расширении этого производства, а применение некоторых способов культивирования в будущем является проблематичным. Основными проблемами экономически эффективного выращивания водорослей являются борьба с сорными водорослями и эпифитами (Pizarro, 1986;

gonzales et al., 1993;

Buschmann et al., 1995;

lning, Pang, 2003), защита водорослевых плантаций от травоядных животных и недостаток посадочного материала. Кроме того, промышленное культи вирование водорослей наносит непоправимый ущерб естественным водным и наземным экоси стемам, а занятие больших участков акваторий под хозяйства марикультуры мешает судоходству и рыболовству в этих районах, в связи с чем возникают социальные проблемы.

4.2.1. ОСНОвНые ПРОблеМы ПРОМышлеННОгО КульТивиРОвАНия МАКРОвОДОРОСлей эпифитизм и борьба с сорняками Засорение плантаций так называемыми «сорными» водорослями из родов Hypnea, Dictyota, Hydroclathrus, Ulva и водорослями-эпифитами, конкурирующими с культивируемыми водоросля ми за свет, субстрат и минеральные ресурсы (Buschmann, gomez, 1993), отрицательно влияет на скорость фотосинтеза и роста культивируемых видов, снижает урожай и его качество (рис. 49).

«Пропалывание» плантаций (сбор сорных водорослей и эпифитов) значительно увеличивает затраты на производство (kuschel, Buschmann, 1991;

Buschmann, gomez, 1993;

Buschmann et al., 1994a).

Предлагаются разные способы сдерживания роста и развития быстрорастущих водорослей на плантациях. Это повышение плотности сообществ культивируемых видов;

уменьшение свето вого потока путем заглубления плантаций;

временное опреснение водоемов и осушение план таций;

культивирование в водоемах травоядных рыб и моллюсков, поедающих только нежные нитчатые водоросли (эпифиты);

пропалывание плантаций;

изменение рН среды и режима пита ния, а также времени (сезона) посадки водорослей и сбора урожая;

селекционный отбор форм водорослей, не подверженных или мало подверженных заражению эпифитами (Buschmann et al., 1997a;

fletcher, 1995).

При интенсивном способе культивирования основным методом борьбы с эпифитами явля ется поддержание определенного светового режима, который способствует росту культуры и гу бителен для сорняков и эпифитов. Было показано, что если культура Chondrus crispus (Bidwell et al., 1985) имеет плотность около 10 кг сыр. м. на 1 м2 водной поверхности бака при его глубине 60–90 см, а время циркуляции слоевищ в воде составляет 1–1,5 мин, то пребывание водорослей на ярком свету у поверхности воды, как и у дна (при почти полном отсутствии света), составляет 10 с. Подобный режим освещения поддерживает продуктивность C. crispus на высоком уровне и не подходит для роста сорняков и эпифитов.

Избавиться от эпифитов помогает также изменение сезонной ритмики роста у многолетних бурых водорослей. Так, при культивировании Laminaria digitata в баках при естественном освеще www.algology.ru ГлаВа Рис. 49. Сорные зеленые водоросли на плантациях грацилярии (Gracilaria tenuistipitata). Вьетнам, лагуна О Лан, март 2009 г.

нии с искусственно сокращенным периодом освещения в летнее время до 8 ч в сутки слоевища ламинарии быстро росли, в то время как эпифиты и эфемеры, нуждающиеся в большей продол жительности светового периода, в этих условиях не развивались (gomez, lning, 2001).

Растительноядные животные и болезни водорослей Практика показала, что культивирование одного или двух видов на одном и том же месте в те чение нескольких лет приводит к размножению на плантациях растительноядных рыб, гастропод и полихет, которые, поедая водоросли, уменьшают урожай (Pizarro, 1986;

Buschmann et al., 1995, 1997b). Количество некоторых животных, например полихет (Polychaete), можно контролировать, применяя пестициды (Buschman et al., 2001b). Однако пестициды убивают не только полихет, но и хищников, сдерживающих распространение травоядных животных.

В некоторых районах культивирования на водорослях поселяются двустворчатые моллюски (например, мидии). Водоросли под тяжестью животных-обрастателей отрываются от веревок, падают на дно, загнивают и, в конечном итоге, загрязняют водоем (retamales, Buschmann, 1996).

На юге Дальнего Востока России грацилярия, выращиваемая в лагунах (в затишных местах), об растает мшанками (Титлянов и др., 1995). На атлантическом побережье Канады в 80-е гг. прошлого столетия после массовой гибели морского ежа в большом количестве появились мезогастропода Lacuna vincta, морское блюдечко Notoacmaea testudinalis и хитон Tonicella rubra, поедающие слое вища бурой водоросли Laminaria longicruris (Johnson, mann, 1986). Водоросли также поедаются амфиподами, живущими в их зарослях (Титлянов и др. 1995;

duffy, 1990).

Наиболее распространенным заболеванием на плантациях Eucheuma и Gracilaria является болезнь «ice-ice» или «болезнь погибшего урожая». Симптомы болезни проявляются в условиях плохой освещенности, слабого движения воды или низкого содержания в воде микроэлементов:

www.algology.ru культиВироВаниеМорскихВодорослей талломы обесцвечиваются, фрагментируются и опадают на дно. Чтобы спасти растения от гибели, их необходимо быстро пересадить в другое место с лучшей освещенностью и с более интенсив ным движением воды или внести подкормку (critchley, 1993).

Талломы грацилярии могут быть заражены эндофитными амебами (correa, flores, 1995). Бо лезнь начинается с появления белых пятен, которые быстро покрывают весь таллом. Амебы пер форируют клеточные стенки водорослей и выедают протопласты. Лучшие способы борьбы с тра воядными животными и болезнями – это смена места выращивания водорослей или чередование выращиваемых видов (Buschmann et al., 1997c, 2001a, b).

Получение посадочного материала При промышленном культивировании красных водорослей (за исключением Porphyra) ис пользуются фрагменты талломов уже выращиваемых водорослей или водорослей из дикой попу ляции. При таком способе размножения теряется значительная часть урожая как культивируемых, так и природных сообществ. Кроме того, водоросли, выращиваемые из года в год в одном и том же месте из фрагментов слоевищ, теряют такие положительные свойства, как приспособленность к свету и температуре, устойчивость к действию ультрафиолетового света, обсыханию, измене нию солености и к болезням. Это, в свою очередь, приводит к снижению их продуктивности и, в конечном итоге, к потере урожая. Данные изменения связаны с не свойственными для культиви руемого вида условиями существования, с генетическими перестройками под действием небла гоприятных факторов среды, с отсутствием обновления генетического материала при неполном онтогенетическом цикле.

Рис. 50. Получение проростков Palmaria palmatа из краевой меристемы www.algology.ru ГлаВа Проблему нехватки посадочного материала решают по-разному: получают посадочный материал путем клонового размножения, заменяя культивируемую форму (штамм, тип, клон) дикими или культивируемыми в других районах формами (capo et al., 1999;

smit, Bolton, 1999;

strain et al., 2007);

используют в качестве посадочного материала проростки диких форм водо рослей, выросших на конструкциях плантаций, находящихся недалеко от диких зарослей водо рослей;

отбирают новые формы водорослей путем селекции (Ask, Azanza, 2002);

культивируют посадочный материал из тетраспор и зигот (Alveal et al., 1997;

gall et al., 2004, hwang et al., 2006);

получают проростки из тканевой культуры и культуры протопластов (dipakkore et al., 2005;

reddy et al., 2008).

Однако все перечисленные методы получения посадочного материала не соответствуют главному требованию массовой, промышленной марикультуры водорослей: наличие посадочно го материала в достаточном количестве в любое время года.

В 2004–2006 гг. совместными усилиями российских и немецких ученых был разработан метод массового получения проростков Palmaria palmata и Gelidium spp. из краевой и апикальной ме ристем соответственно (titlyanov et al., 2006a, b). Этот метод позволяет получить проростки водо рослей в любом количестве и в любое время года в течение 5–7 недель (рис. 50).

метод состоит из следующих операций: 1) выращивание в интенсивной культуре спо рофитных или гаметофитных растений;

2) отделение от слоевищ меристематических тканей;

3) культивирование фрагментов меристемы и 4) получение проростков из тканевой культуры меристемы.

Этим методом из одного слоевища P. palmatа (длиной 5 см, шириной 2 см и массой мг) получают до 5000 проростков (длиной 2–3 см, шириной 1–1,5 см и массой 150 мг) или 2 кг сыр. м. проростков. Из 100 мг фрагментов меристемы Gelidium spp. получают 30 г проростков с ризоидами. Получение проростков гелидиума с ризоидами имеет большое значение в разви тии экстенсивной культуры этой водоросли. При тканевой культуре из субмеристематических микрофрагментов талломов P. palmatа можно получить тетраспоры. Так, после 6 нед. культиви рования субмеристематических фрагментов размером 1–2 мм2 их масса увеличилась пример но в 200 раз, все фрагменты продуцировали тетраспоры в большом количестве (titlyanov et al., 2006a).

Негативное влияние марикультуры на донные экосистемы В мировой литературе превалирует мнение, что марикультура водорослей имеет только положительный эффект, очищая воды мирового океана от органических и неорганических отходов антропогенного происхождения, значительно уменьшая эвтрофикацию (morand, merceron, 2005). Действительно, экспериментально доказано, что водоросли могут извлекать из загрязненной воды до 90% неорганических веществ, содержащих азот и фосфор, поступаю щих в мировой океан с сельскохозяйственных полей, с отходами из больших городов и с ма рикультурных ферм (Buschmann et al., 2001a;

hurtado et al., 2001, 2006;

lning, Pang, 2003). В то же время массовая промышленная монокультура водорослей приносит несомненный вред местным бентосным экосистемам в районах культивирования водорослей. Особенно страдают мелководные лагуны, бухты и эстуарии рек, где развито придонное выращивание водорослей (на грунте или на веревках) из родов Gracilaria, Kappaphycus, Eucheuma. При этом способе куль тивирования нередко дно полностью освобождается от обитающих там растений – водорослей и морских трав (critchley, 1993;

trono, 1993). Выращивание водорослей на веревках или сетках, поднятых над дном, также не спасает естественные бентосные сообщества от частичной или полной деградации. В данном случае на естественные сообщества негативно влияет изменение www.algology.ru культиВироВаниеМорскихВодорослей некоторых факторов среды, связанное с массовым культивированием водорослей. Это сниже ние освещенности, ослабление движения воды, повышение седиментации, снижение концен трации питательных веществ, а также частые стрессы, вызванные деятельностью человека или работающей техникой.

Исследования, проведенные на о-ве Занзибар (Танзания), показали, что при культивирова нии морских водорослей над естественными зарослями морских трав (Enhalus acoroides и Thalassia hemprichii) в течение 11 нед продукция этих трав снизилась на 40% по сравнению с контролем (близлежащие районы без хозяйств марикультуры) (ekloef et al., 2006). По нашим наблюдениям, проведенным в лагунах на юге Дальнего Востока России, выращивание грацилярии над заросля ми морской травы Zostera japonica в течение 4 мес, тормозило рост морской травы и уменьшало численность амфипод в ее зарослях (Титлянов и др., 1995;

skriptsova et al., 2001).

Негативное влияние на природные сообщества оказывает также культивирование над грун том бурых водорослей Laminaria и Undaria: при длительном культивировании в умеренных водах слоевища водорослей и конструкции, на которых их выращивают, обрастают двустворчатыми моллюсками (мидиями) и другими животными (retamales, Buschmann, 1996). Под тяжестью этих обрастаний слоевища обрываются и оседают на дно, а свободноживущие животные легко смы ваются волнами с плантаций во время сильных штормов, попадют на грунт и разлагаются, загряз няя среду. Таким образом, при длительном выращивании водорослей в массовом количестве в одном районе данные сообщества, как правило, полностью уничтожаются, а дно превращается в «пустыню».

Существуют ли способы решения этой проблемы? На наш взгляд, такие способы существуют, и они достаточно просты: выращивание водорослей на одном и том же месте не чаще чем 1 раз в течение двух лет;

использование «шахматного» метода культивирования (Титлянов и др., skriptsova et al., 2001), когда производственные участки чередуются с рекреационными (рис. 51);

выращивание водорослей только в те сезоны, когда влияние марикультуры на естественные бен тосные сообщества минимально;

культивирование водорослей в открытом море;

выращивание водорослей в экстенсивной марикультуре, построенной на эффективной эксплуатации есте ственных зарослей.

В марикультуре используются не только местные виды водорослей, но и виды, интродуци рованные из других морей, а также гибридные формы. При определенных условиях интродуци рованные виды водорослей, их эпифиты, а также животные и бактерии, перенесенные вместе с Рис. 51. Культивирование грацилярии на сетках в лагуне Хасанского района (Приморье, Россия) www.algology.ru ГлаВа Рис. 52. Побережье Желтого моря (г. Далянь, Китай), загрязненное выбросами S. japonica с близлежащих плантаций, октябрь 2008 г.

водорослями, могут внедряться в естественные сообщества, изменяя их в большей или меньшей степени. Примерами такой интродукции могут служить внедрение зеленой водоросли Caulerpa taxifolia в донные сообщества Средиземного моря или зарастание скального грунта открытых мест Желтого моря в Китае Saccharina japonica, попавшей сюда с марикультурных плантаций (рис. 52).

4.2.2. вОПРОСы и ПРОблеМы в иНТегРиРОвАННОй МАРиКульТуРе МАКРОвОДОРОСлей К настоящему времени не создано метода высокоэффективной интегрированной марикуль туры, полностью решающего такую проблему, как загрязнение окружающей среды. Все опро бованные методы в той или иной степени снижают уровень загрязнения, однако не повышают эффективности и рентабельности производства (troell et al., 2008). Одной из причин медленного внедрения в производство интегрированной марикультуры являются трудноразрешимые про блемы биологической фильтрации, и здесь пока еще много нерешенных вопросов (troell et al., 2003). Какими должны быть биологические, физиологические и биохимические особенности во дорослей при культивировании в различных системах: открытых, закрытых, с травоядными жи вотными и без них? Каковы основные принципы и детали работы биологического фильтра, созда www.algology.ru культиВироВаниеМорскихВодорослей ющегося на основе использования водорослей-макрофитов? Какое влияние оказывают местные факторы среды (климат, грунт, течения, штормы, естественные биоценозы и др.) на интегрирован ное культивирование водорослей с целью биофильтрации и производства биомассы? Как влияют промышленные системы интегрированной марикультуры на местные водные и наземные био ценозы? Каковы технические возможности, цена, экологическая безопасность и социальное зна чение создаваемых систем промышленной биофильтрации отходов, получаемых при массовом культивировании рыб, моллюсков и ракообразных?

В последние годы наблюдается определенный прогресс в решении некоторых из поставлен ных вопросов. Экспериментально показано, что при интегрированной макультуре, построенной даже на двух объектах культивирования (животных, загрязняющих среду твердыми и жидкими отходами, и растений, использующих эти отходы в пищу), уменьшается загрязнение среды и уве личивается эффективность производства (troell et al., 2003). При введении в культуру третьего объекта (травоядных животных) значительно повышается экономическая эффективность произ водства за счет поедания водорослей этими животными. Показано, что наилучшими биофильтра торами, извлекающими из воды растворенные отходы, содержащие соединения азота и фосфора, являются макроводоросли, а среди них – виды родов Gracilaria и Ulva (troell et al., 2003).

Хотелось бы надеяться, что интегрированная марикультура с включением в процесс макро водорослей в скором будущем станет основным способом выращивания как морских животных, так и растений.

www.algology.ru ГЛАВА МАССовыЕ ПолЕЗныЕ для чЕловЕКА МоРСКиЕ МАКРофиТы СТРАн АТР (ПУТЕводиТЕлЬ) н ачиная с 1978 г. и по сей день авторы книги собирают, определяют и описывают морские растения Тихого и Индийского океанов. матери ал для путеводителя по водорослям стран АТР был собран в России, Вьетнаме, японии, Китае и Корее (в японском, Восточно-Китайском, Южно-Китайском и Желтом морях). Определение и описание полезных и используемых видов водорослей проводилось на свежем материале, в работе была использована литература: Зинова (1955, 1967), Виноградова (1979), Перестенко (1980, 1994), Клочкова (1995), yendo (1920), yamada (1934, 1935, 1938), tseng (1936, 1938), tseng, (1983), Brgesen (1940, 1948), levring (1941), taylor (1950, 1960, 1966), egerod (1952), dawson (1954, 1956, 1957, 1961), chiang (1960), durairatnam (1961), trono (1968), Pham (1969), Womersley, Bailey (1970), Abbott, hollenberg (1976), Jaasund (1976), reyes (1976), tseng, dong (1978), nielsen (1979, 1983), lee, lee (1981), Womersley (1984), dong, tseng (1985), lewis, norris (1987), Burrows (1991), Wynne, 1993, lewmanomort (1997), huang (1999), littler, littler (2000, 2003), leliaert, coppejians (2003), skelton (2003), Abbott, huisman (2004), leliaert (2004), Xia (2004), skelton, south (2004), Brodie et al. (2007), dawes, mathieson (2008), skriptsova, choi (2009).

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) 5.1. RHoDoPHyTA ORDER BANGIALES FAMILY BANGIACEAE Porphyra inaequicrassa Peresteo Порфира неравномерно-толстая Plants growing on Chorda fillum. Peter the Растения на Chorda fillum. Зал. Петра Великого, great Bay, sea of Japan (Photo o.s. Belous). японское море (Фото О.С. Белоус).

Слоевище пластинчатое, растущее в плотных thallus blade-like, growing in dense groups, reddish-purple, elongate-oval, widely- группах, красновато-пурпурного цвета, удлиненно lanceolate, (8) –9–35 cm long, 2.5–7 cm wide, овальное, (8) –9–35 см дл., 2.5–7 см шир., одно monostromatic, (17) –21–38 (–85) mm thick;

слойное, (17) –21–38 (–85) мкм толщ., сидячее, с sessile, with small disc-like attachment;

cordate сердцевидным или в виде розетки основанием и or rosette-like at base;

margins undulate, lobed, маленькой дисковидной подошвой. Края волни entire or sometimes cleft. cells from surface стые, лопастные, цельные или иногда рассеченные.

disordered, roundish, roundish-polygonal, rect Клетки с поверхности расположены без порядка, angular, (15) –19–22.5 (15) –22.5–31 mm. in округлые, округло-полигональные, прямоугольные, transverse section, cells palisade-like, of equal (15) –19–22.5 (15) –22.5–31 мкм. На поперечном diameter or transversely elongate, 19.5–3315– срезе клетки от палисадообразных до попереч 56 mm. cell walls thick, to 12 mm thick, becom ing thinner to the margins. Plant dioecious. но продолговатых, 19.5–3315–56 мкм. Клеточные spermatangia and gametangia develop along оболочки толстые, до 12 мкм толщ., утончающиеся the margins thickening to 70 mm. growing on к краям. Растения двудомные. Сперматангии и га sandy-gravel bottom, in shallow bays and epi- метангии развиваются по краю пластины. Растет на phytic on Chorda filum, intertidal to upper sub песчано-гравийном грунте, в мелководных бухтах и tidal (3–5 m deep).

эпифитно (на Chorda filum), на литорали и в верхней Note. this species is potential as human сублиторали (3–5 м глуб.).

food.

Распространение. Тихоокеанский вид. Охот Distribution. low boreal, Pacific species.

ское, японское моря.

okhotsk sea, sea of Japan.

www.algology.ru ГлаВа Porphyra suborbiculata kjellman Порфира округловатая middle intertidal (nhatrang Bay, south В средней литоральной зоне зал. Нячанг Южно china sea, Vietnam). Photographed by Pham Китайского моря (Вьетнам). Фото Фам Ван Хуэна.

Van hyuen.

thallus membranous, orbicular, 2–3- (6) Слоевище пленчатое, округловатое, 2–3- (6) см cm high, to 10 cm broad, sessile, commonly выс., до 10 см шир., сидячее, скученное, часто с нале aggregate, often overlapping each other, with гающими друг на друга пластинами с гладкими или smooth or slightly undulate margins, purple- слегка волнистыми краями, от пурпурно-красного red to dark brownish-red, often with lighter до темного буровато-красного цвета, часто с бо marginal stripe, cordate or sometimes cuneate лее светлыми краями, с сердцевидным или иногда at base with small discoid attachment, Blade клиновидным основанием и маленькой дисковид monostromatic, thin, (40) –50–70 µm. margins ной подошвой. Пластина однослойная, тонкая, (40) inrolled, edges dentate. in transverse section, –50–70 мкм. Края завернутые внутрь, зубчатые. На cells 28–30 µm high and 15–25 µm broad, with поперечном срезе: клетки 28–30 мкм выс. и 15– single, stellate chloroplast. monoecious, sper- мкм шир., с одним звездчатым хлоропластом. Рас matangial and carposporangial patches de- тения однодомные, сперматангиальные или кар velop along margins. growing during autumn- поспорангиальные пятна развиваются вдоль края winter season on the uppermost (splash zone) слоевищ. Растут в осенне-зимний период, в верхней to middle intertidal rocks, exposed to strong (зона заплеска) и средней литорали, в местах с силь wave action.

ным волновым воздействием.

Note. the alga is widely used for food by Примечание. Широко используется в пищу local population.

местным населением.

Distribution. Worldwide in tropics and sub Распространение. Тропические и субтропиче tropics of Atlantic, indian and Pacific oceans.

ские широты Атлантического, Индийского и Тихого Сommon in the Asian-Pacific countries: Vietnam океанов. Обычна в странах АТР: Вьетнаме и Китае.

and china.

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) ORDER CORALLINALES FAMILY CORALLINACEAE Amphiroa foliacea J.V. lamouroux Амфироа листоватая 1. fragment. 2. upper subtidal, nhatrang 1. Фрагмент. 2. Верхняя сублитораль, зал. Ня Bay (Vietnam). insert: fragment of dense clump. чанг (Вьетнам). Вставка: фрагмент плотно сросших ся ветвей.

Слоевище членистое, жесткое, сильно каль thalli articulated, rigid, heavily calcified, decumbent or erect in dense, intricate clumps, цинированное, стелющееся или прямо-стоячее в 1–3 (–6) cm high, grayish, rose-purple, whitish плотных перепутанных пучках, 1–3 (–6) см дл., се color. Branching di-trichotomously, irregularly роватого, розово-пурпурного, беловатого цвета.

dichotomously, frequently with adventitious Ветвление ди-, трихотомическое, неправильно ди branches in one plane. Branches consist seg- хотомическое, часто с побочными ветвями, в одной ments with tapering whitish-rose tips. seg- плоскости. Ветви состоят из сегментов с сужающи ments subcylindrical to flat with a distinct mid- мися беловато-розовыми верхушками. Сегменты от rib, broadly winged to 2 (–3) mm in width. Joints слегка цилиндрических до уплощенных, 2 (–3) мм short, flexible, non-calcified. tetrasporan-gial шир., с отчетливым ребром. Сочленения гибкие, не conceptacles lateral, scattered over surfaces of обызвествленные. Тетраспорангиальные концепта segments, 250–300 (–450) mkm diam., semi кулы полупогруженные, 250–300 (–450) мкм в диам.

immersed. tetrasporangia zonately divided.

Тетраспорангии зонально разделенные. Концепта cystocarpic conceptacles 300–350 mkm diam.

кулы с цистокарпами 300–350 мкм в диам. Растут на growing on rocks, stones, dead coral colonies, твердых субстратах (скалы, камни, колонии мертвых intertidal to subtidal in protected to moderate кораллов) в литорали и сублиторали, в местах с уме wave exposed sites.

ренной волновой активностью.

Note. the alga is used in folk medicine.

Распространение. Тропические и субтропиче Distribution. Worldwide in tropics and sub ские широты Тихого и Индийского океанов. Обычна tropics of indian and Pacific oceans. common in во Вьетнаме, японии, Китае, Таиланде, Сингапуре.

Vietnam, Japan, china, thailand, singapore.

www.algology.ru ГлаВа Amphiroa fragilissima Амфироа хрупкая (linnaeus) J.V. lamouroux 1. Branching pattern. 2. upper subtidal, on 1. Особенности ветвления. 2. Верхняя субли metal constructions of lobster farm in nhatrang тораль, на металлических конструкциях омаровой Bay (mot island, Vietnam). фермы в зал. Нячанг (о-в мот, Вьетнам).

thalli fragile, calcareous, rose-purple, Слоевище хрупкое, обызвествленное, розово grayish-red or whitish, forming cushion-like пурпурного или серовато-красного цвета, образует tufts to 10–20 cm diam. or dense mats 2–5 cm пучки до 10–20 см в диам. или плотные маты 2–5 cм high. Branching irregular, widely dichotomous, выс. Ветвление неправильное, широко дихотомиче and sometimes trichotomous, with occasional ское, иногда трихотомическое, часто с последующи adventitious branches. successive dichotomies ми дихотомиями в разных плоскостях. Ветви состоят frequently at different planes. Branches consist из сильно кальцинированных сегментов с розовы of heavily calcified segments with rose or white ми или белыми, слегка раздутыми (тупыми или усе slightly swollen (obtuse to truncate) tips. seg ments cylindrical, 350–600 µm diam. at base ченными) верхушками. Сегменты цилиндрические, and to 280 µm above, 8–20 diameters long, обычно раздутые на сочленениях, 350–600 мкм в commonly swollen at joints. Joints short, flex диам. у основания и до 280 мкм выше. Сочленения ible, uncalcified. holdfast discoid, crust-like, in короткие, гибкие, некальцинированные. Растения conspicuous. conceptacles numerous, scattered прикрепляются к субстрату корковидным диском.

over surfaces of older segments, 300–340 (–450) Концептакулы многочисленные (на  поверхности µm diam., hemispherical with solitary, terminal старых сегментов), 300–340 (–450) мкм в диам., по pore. tetrasporangia ellipsoidal, 20–25 (–35) µm diam., 40–50 (–75) µm long, zonately divided. лусферические, с одиночной апикальной порой.

in sheltered and exposed localities of the Тетраспорангии эллипсоидальные, 20–25 (–35) мкм mid-intrertidal and subtidal zones.

в диам., 40–50 (–75) мкм дл., зонально разделенные.

Note. the alga is used in folk medicine.

Растут в средней литорали и в сублиторали.

Distribution. in tropics and subtropics of Распространение. Тропики и субтропики Ат Atlantic, indian and Pacific oceans. common in лантического, Индийского и Тихого океанов. Обыч the Asian-Pacific countries: Japan, china, Viet на в японии, Китае, Вьетнаме, Таиланде, Сингапуре.

nam, thailand, singapore.

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) Corallina pilulifera Postels et ruprecht Кораллина шариконосная low intertidal (Peter the great Bay, sea of В нижней литорали (зал. Петра Великого, япон Japan, russia). insert: habit. ское море, Россия). Вставка: внешний вид.

Plant bushy, articulate, heavily calcified, Растение кустистое, членистое, обызвествлен develops from spacious multilayer crusts. Pin- ное, развивается из обширной многослойной кор nately branched axes (mainly in one plane), ки. Главные ветви перисто разветвлены (в основном 2–5 (–10) cm high, chalky, grayish-violet, pink- в одной плоскости), 2–5 (–10) см выс., меловатые, ish-violet, bleaching to white color. Branching серо-фиолетового или розовато-фиолетового цве bi- tripinnate, opposite, alternate or sometimes та, выцветающие до мраморно-белого. Ветвление verticillate. Branchlets of the last order pin- двояко-триждыперистое, супротивное, очередное nate. segments almost cylindrical or slightly или иногда мутовчатое. Веточки последнего поряд compressed in lower portions, compressed, ка перистые. Сегменты цилиндрические или слегка clinoid or trapezium-like in the middle portion сдавленные в нижней части, клиновидные или тра and flattened in the upper portion. in pinnate пециевидные в средней части и уплощенные в верх branchlets, segments closely joined to each ней. В перистых веточках сегменты плотно смыка other. terminal segments cylindrical, often ются друг с другом. Терминальные сегменты цилин ending into swollen whitish tips. conceptacles дрические, часто с раздутой беловатой верхушкой.

immersed in the upper segments, sessile, with- Концептакулы погруженные в конечных сегментах, out horns (antenna), except in the spermatan- сидячие, без антенн, за исключением сперматанги gial conceptacles. альных концептакулов. Растет в основном на ска growing mainly on rocky substratum, in лах, в литоральных лужах, в литорали и в верхней tidal pools, in the intertidal and upper subtidal сублиторали, в местах, подверженных умеренному zones, exposed to moderate and strong wave и сильному волновому воздействию, в умеренных action. in moderate latitudes, the alga forms широтах образует пояс на скалах в нижней литора band on intertidal to subtidal rocks. ли и в верхней сублиторали.

Distribution. from Arctic to Antarctic. Распространение. От Арктики до Антарктики.

www.algology.ru ГлаВа Jania adhaerens J.V. lamouroux Яния приросшая 1. Внешний вид. 2. Фрагмент, показывающий 1. habit. 2. fragment showing branching особенности ветвления. 3. Веревка, обросшая pattern. 3. rope overgrowing with Jania adhae янией на ферме по выращиванию омаров (зал. Ня rens at lobster farm (nhatrang Bay, Vietnam).

чанг, Вьетнам).

thallus erect, bushy, forming dense tuts Слоевище прямостоячее, кустистое, форми рующее плотные пучки или подушковидные обра or cushions, (0.5) –1–3.5 cm high, grayish-violet зования, (0.5) –1–3.5 см выс., серовато-фиолетового or pinkish-violet. Branching widely dichoto или розовато-фиолетового цвета. Ветвление ши mous, often in one plane. Branches cylindrical, роко дихотомическое, часто в одной плоскости.

120–150 (–180) mm diam., gradually tapering Ветви цилиндрические, 120–150 (–180) мкм в диам., to obtuse apices. segments heavily calcified, 2– постепенно сужающиеся к тупым верхушкам. Сег 5 (–8) diameters long. Joints flexible, non-cal менты кальцинированные, 2–5 (–8) диаметров cified, at regular intervals between segments. длины. Сочленения гибкие, некальцинированные, carposporangial conceptacles obovoid, 200– с регулярными интервалами между сегментами.

300µm in diam., 250–450 µm long. tetrasporan- Карпоспорангиальные концептакулы обратнояй gial conceptacles urn-shaped, 240–300 (–500 цевидные, 200–300 мкм в диам., 250–450 мкм дл., с одной центральной порой, развиваются в верхних µm in diam., 300–340 (–500) µm long, develop разветвлениях таллома. Тетраспорангии овальные, in the upper dichotomies of thallus. tetraspo 60–8080–100 мкм, зонально разделенные. Прикре rangia oval, 60–8080–100 µm, zonately di пляется корковидной подошвой и вспомогатель vided. the conceptacles with a single central ными органами прикрепления, развивающимися pore. Attachment by crustose-like holdfast and вдоль стелющихся побегов. Растет в средней лито secondary lateral holdfasts along decumbent рали и верхней сублиторали на мертвых кораллах, axes. growing in the middle intertidal to upper камнях и эпифитно.

subtidal zones on rocks and epiphytic. Распространение. Тропическая и субтропи Distribution. in the tropical and subtropical ческая зоны Атлантического, Индийского и Тихого zones of Atlantic, indian and Pacific oceans. океанов.

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) ORDER GELIDIALES FAMILY GELIDIACEAE Gelidium amansii lamouroux Гелидиум Аманса Фрагмент спорофитного растения, показываю fragment of sporophytic plant showing щий особенности ветвления (в аквариуме). Взято из branching pattern (in aquarium). the plant tak выбросов (Желтое море, г. Циндао, Китай).

en from cast ashore (yellow sea, Qingdao city, china).

thallus bushy, cartilaginous, solitary or Слоевище кустистое, хрящеватое, одиночное или скученное, прямостоячее, (5) –10–20 (–30) см gregarious, caespitose, erect, (5) –10–20 (–30) выс., темного пурпурно-красного цвета. Ветвле cm high, dark purple-red. Branching pinnate ние перистое (до  4–5 порядков), поочередное или (to  four-five orders), alternate or opposite.

супротивное. Главные оси и ветви вальковатые, Broad main axes and branches flattened to flat, уплощенные или плоские, до 2 мм шир., часто су to 2 mm wide, often tapering in upper portion.

живающиеся в верхней части. Веточки ограни narrow branches terete. determinate branch ченного роста шиловидные, простые или развет lets subulate, simple or branched. tetrasporan вленные. Тетраспорангиальные сорусы развива gial sori develop on elongate-ovate or oblong ются на удлиненно-овальных или продолговато spatulate branchlets, tetrasporangia rounded лопатовидных веточках. Тетраспорангии округлые to ovate, cruciate, 20–3326–40 (–55) mm. cys до овальных, крестообразные, 20–3326–40 (–55) tocarps borne on small determinate branchlets, мкм. Цистокарпы развиваются на маленьких веточ 0.5–0.6 (–1.0) mm diam. Attachment by rhizom- ках ограниченного роста, 0.5–0.6 (–1.0) мм в диам.

atous holdfast, bearing many erect axes. grow- Растения прикрепляются корневищной подошвой, ing on rocky (in sites exposed to strong wave), несущей много вертикальных побегов. Растут на muddy and muddy-sandy bottom with stones, скалистом, илистом и илисто-песчаном грунтах в at low intertidal to subtidal (10 m deep). нижней литорали и в сублиторали.

Distribution. temperate and subtropical Распространение. В умеренных и субтропиче ских широтах Тихого и Индийского океанов.

latitudes of Pacific and indian oceans.

www.algology.ru ГлаВа Gelidium pusillum (stackhouse) le Jolis Гелидиум крохотный low intertidal at fringing coral reef of ses- Средняя литоральная зона на краевом корал ловом рифе о-ва Сесоко (Окинава, япония).

oko island (okinawa, Japan).

thallus caespitose, wiry, cartilaginous, Слоевище жесткое, хрящеватое, одиночное или скученное, формирующее плотные дерни solitary or gregarious forming dense tufts or ны, 0.5–1.5 (–2.0) см выс., от желтовато-зеленого turfs, 0.5–1.5 (–2.0) cm high, yellowish-green до пурпурно-красного цвета. Стелющиеся корне to dark purple-red. creeping rhizome-like axes подобные побеги почти цилиндрические, 90– terete, 90–150 (–250) mm in diam., give rise to (–250) мкм в диам., несут вертикальные овально erect ovate-lanceolate, flat strap-shaped blades ланцетовидные, плоские, лентовидные пластинки on short сylindrical stipe. Blades (550) –0.75– на короткой цилиндрической ножке. Пластинки mm wide, 110–170 mm thick, tapering to blunt (550) –0.75–2 мм шир., 110–170 мкм толщ., сужающи apices. Branching irregular, opposite or alter еся к тупым верхушкам. Ветвление неправильное, nate. tetrasporangia develop in swollen apical супротивное или очередное. Тетраспорангии раз branchlets, spherical to oval, (22) –25–40 mm виваются в раздутых апикальных веточках (от сфе diam., cruciately, irregularly cruciately or some рических до овальных), (22) –25–40 мкм в диам., кре times tetrahedrally divided, scattered in subsur стообразно, неправильно крестообразно или тетра face cell layer. firmly attached by dense tufts эдрически разделенные, разбросаны в подкорко of unicellular rhizoids descending from ventral вом слое клеток. Слоевище плотно прикрепляется к side of the creeping axes). growing on dead cor субстрату пучками одноклеточных ризоидов. Растет als, shells and rocks at low intertidal to subtidal, на мертвых кораллах, раковинах и камнях на лито in sites exposed to strong wave. рали и в верхней сублиторали, в местах с сильной Distribution. Widely distributed in tropi- волновой активностью.

cal, subtropical and temperate waters of Pacific, Распространение. В тропических, субтропиче indian and Atlantic oceans. common in Asian- ских и умеренных широтах Тихого, Индийского и Ат Pacific countries: china, Japan, Vietnam, indo- лантического океанов. Обычен в странах АТР: Китае, nesia. японии, Вьетнаме, Индонезии.

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) Pterocladiella caerulescens Птерокладиелла синеватая (ktzing) santelices & hommersand 1. habit. 2. Photo in aquarium. Plants taken 1. Внешний вид. 2. Фото в аквариуме. Растения from the low intertidal dead corals, hainan is- взяты с мертвых кораллов в нижней литорали о-ва land (china). Хайнань (Китай).

Слоевище вертикальное, дернистое, жесткое, thallus erect, caespitose, wiry, cartilagi хрящеватое, скученное, формирующее плотные за nous, gregarious forming dense tangled tufts путанные пучки или дернины, 1.5–2.7 (–3.5) см выс., or turfs, 1.5–2.7 (–3.5) cm high, dark grayish от темного серовато-зеленого до темного пурпурно green to dark purple-red. creeping axes terete, красного цвета. Стелющиеся побеги почти цилин (150-) 280–300 (–350) mm in diam., give rise дрические, (150-) 280–300 (–350) мкм в диам., несут to erect, flattened lanceolate blades on short вертикальные плоские ланцетовидные пластинки сylindrical stipe, (180) –350 mm diam. Blades на короткой цилиндрической ножке (180) –350 мкм 140–180 mm thick, 1.5 (–1.8) mm wide, taper- в диам. Пластинки 140–180 мкм толщ., 1.5 (–1.8) мм ing to blunt apices. Branching irregular, oppo- шир., суживающиеся к тупым верхушкам. Ветвле site or alternate to pinnate in one plane. tetra- ние неправильное, супротивное или очередное до sporangial sori develop in mid portions of the перистого, в одной плоскости. Тетраспорангии в со blades, spherical to ellipsoidal, to 35 mm diam., русах (в средней части пластинок), от сферических до эллипсоидных, до 35 мкм в диам., крестообраз cruciate, embedded in the cortical layer. tight ные, погруженные в коровом слое клеток. Слое attachment by peg-like rhizoids descending вище плотно прикрепляется к субстрату колышко from creeping axes. growing on dead coral видными ризоидами стелющихся побегов. Растут на fragments, intertidal to upper subtidal, in sites фрагментах мертвых кораллов, в нижней литорали exposed to strong wave.

и верхней сублиторали, в местах с сильной волно Note. A source of agar.

вой активностью.

Distribution. distributed in tropical and, Распространение. В тропических и субтропи subtropical waters of Atlantic, indian and Pa- ческих водах Тихого, Индийского и Атлантического cific oceans. common in Asian-Pacific countries: океанов. Обычна в странах АТР: Китае, японии, Ко china, Japan, korea. рее.

www.algology.ru ГлаВа ORDER GELIDIALES FAMILY GELIDIALLACEAE Gelidiella acerosa Гелидиелла игольчатая (forsskl) feldmann & g. hamel habit. intertidal pool (cape Ba lang An, Внешний вид. В литоральной ванне (мыс Ба Vietnam). ланг Ан, Вьетнам).

Слоевище дернистое, очень жесткое, хря thallus caespitose, very rigid, cartilagi nous, forming loose mats, 3–7 (–15) cm high, ol- щеватое, формирующее неплотные дернины 3– ive-yellow, yellowish-brown to greenish-brown (–15) см выс., от оливково-желтого, желтовато (intertidal), reddish to purple (upper subtidal);

бурого, зеленовато-бурого, красноватого до пур basal, creeping axes (600–700 mm in diam.) пурного цвета. Базальные стелющиеся побеги (600– give rise to erect or arcuate branches, cylindric 700 мкм в диам.) несут цилиндрические (дo 900 мкм (to  900 mm in diam.) or slightly compressed. в диам.) или слегка сжатые вертикальные (или ду Branching irregular, opposite or alternate. говидные) ветви. Ветвление неправильное, супро Branchlets acuminate, straight or upcurved, 1–6 тивное или очередное. Веточки остроконечные, mm long, decreasing in length and tapering прямые или загнутые кверху, 1–6 мм дл., сужаю towards the apex. tetrasporangial branchlets щиеся к верхушкам. Терминальные тетраспоран club-shaped terminal. terasporangia cruciately гиальные веточки булавовидные. Тетраспорангии divided, oval to ellipsoidal, 35–55 (15) – крестообразно разделенные, овальные до эллип (–30) mm. cystocarps develop in swollen apical соидальных, 35–55 (15) –25 (–30) мкм. Цистокарпы branchlets. Attachment by dense tufts of uni развиваются в раздутых апикальных веточках. Рас cellular rhizoids descending from ventral side of тет в нижней литорали и в верхней сублиторали, creeping axes. growing on rocks of reef-flat and прикрепляясь к субстрату пучками одноклеточных reef crest, at low intertidal to subtidal, in sites ризоидов.

exposed to strong wave.

Распространение. В тропических и субтропи Distribution. tropical and subtropical (rare ческих, редко в умеренных водах Тихого, Индийско ly in temperate) waters of Atlantic, indian and го и Атлантического океанов. Обычна в странах АТР:

Pacific oceans. common in Asian-Pacific coun Китае, японии, Вьетнаме, на Филиппинах.

tries: china, Japan, Vietnam, Philippines.

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) ORDER NEMALIALES FAMILY LIAGORACEAE Nemalion vermiculare suringar Немалион червевидный in habitat: 1. during low tide. 2. during В естественных условиях обитания: 1. Во вре high tide (Peter the great Bay, sea of Japan, rus- мя полного отлива. 2. Во время прилива (зал. Петра sia). Photo o.s. Belous. Великого, японское море, Россия). Фото О.С. Белоус.

thallus simple, worm-shaped, cylindri- Слоевище простое, червеобразное, цилиндри ческое или слегка сжатое, слизистое, мягкое, 10– cal or slightly compressed, lubricous, soft, (–100) см дл., до 2 мм толщ., от красного до темно 10–22 (–100) cm length, to 2 mm thick, dark бордового цвета, мягкое на ощупь, скользкое, труд wine-colored. medulla multiaxial, composed но отрываемое от субстрата. cердцевина многоосе of colorless filaments consisting of elongate вая из бесцветных нитей, состоящих из удлиненных cylindrical cells (5–6.5 µm diam.). cortex com цилиндрических клеток (5–6.5 мкм в диам.). Кора posed of peripherical medullary cells consist- образована периферическими клетками сердцеви ing of radiating short pigmented branchlets ны, состоящими из радиально расположенных ко immersed in mucilaginous layer. sporangial ротких пигментированных веточек, погруженных в plants microscopic of uniserial branched fila- слизистый слой. Спорофитные растения микроско пические, состоящие из однорядных разветвлен ments bearing cruciate tetrasporangia. goni ных нитей, несущих крестообразные тетраспоры.

moblasts develop in cortex. growing on in Гонимобласты развиваются в коре. Растет на лито tertidal rocks, often forming narrow belts at ральных скалах, часто образуя узкий пояс в местах sites exposed to moderate and strong wave с умеренной и сильной волновой активностью. Ис action.

пользуется в медицинских целях, а также в пищу.

Distribution. temperate and subtropical Распространение. Тихоокеанский вид, обитает waters of Pacific ocean. in the Asian-Pacific в умеренных и субтропических широтах. В странах countries: common in russia (Peter the great АТР обычен в России (зал. Петра Великого, японское Bay, sea of Japan, kuriles, sakhalin and moner- море, Курилы, острова Сахалин и монерон), в япо on islands), Japan, korea, china. нии, Корее, Китае.

www.algology.ru ГлаВа ORDER AHNFELTIALES FAMILY AHNFELTIACEAE Ahnfeltia tobuchiensis Анфельция тобучинская (kanno et matsubara) makienko 1. habit (intertwined thalli). 2. Branching 1. Характерный пучок переплетенных слоевищ.

pattern. 3. Bed of Ahnfeltia in Peter the great 2. Образец ветвления. 3. Пласт анфельции в зал. Пе Bay (sea of Japan, russia). insert: harvesting. тра Великого (японское море, Россия). Вставка: сбор анфельции грейфером.

Слоевище неприкрепленное, жесткое, кусти thallus unattached, tough, wiry, bushy, стое, плотнохрящеватое, до 10 см выс., темного firmly cartilaginous, to 10 cm high, dark brown буровато-красного до почти черного цвета. Ветвле ish-red to almost black, branching irregularly ние неправильно дихотомическое, чаще односто dichotomous, often unilateral. Branches and роннее. Ветви и веточки цилиндрические, 0.3–0.45 branchlets cylindrical, 0.3–0.45- (1.5) mm diam.

(1.5) мм в диам. Размножение вегетативное (фраг reproduction is vegetative (by thalli fragmenta ментами талломов). Слоевища становятся хрупки tion). thalli become brittle by the 5–7 years of ми к 5–7 гг. их жизни и легко делятся на фрагменты.

their life and easily divide into fragments. the Растения формируют пласт (от  10 см до 1 м толщ.) plants над илистым и илисто-песчаным дном на глубине от form beds (from 0.1 to 1.0 m thick) above 2 до 30- (38) м. Пласт водорослей может занимать silty and silt-sandy bottom at the depth of 2–30 несколько десятков квадратных километров по (38) m. the bed can occupy tens of kilometers верхности дна. Во время сильных штормов пласт of the bottom square. the bed is torn during разрывается и может быть полностью выброшен на strong storm and may be carried out on the берег.

shore.

Распространение. японское море, Россия (зал.

Distribution. the sea of Japan (far east of Петра Великого,) о-в Кунашир, о-в Сахалин, япония russia, Peter the great Bay), kunashir island, (о-в Хаккайдо).

sakhalin island, Japan (hokkaido island).

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) ORDER NEMALIALES FAMILY GALAXAURACEAE Dichotomaria marginata Дихотомария окаймленная (J. ellins & solander) J.V. lamouroux 1. transverse section of surface cells of tet- 1. Поперечный срез: поверхностные клетки rasporangial thallus. 2. cells from surface view. тетраспорангиального таллома. 2. Вид клеток с по 3. habit (in aquarium). the plant found at 2 m верхности. 3. Внешний вид растения (в аквариуме), deep (nhatrang Bay, Vietnam). найденного в сублиторали, на глубине 2 м (зал. Ня чанг, Вьетнам).

Слоевище слегка кальцинированное, кусти thallus slightly calcified, bushy, solitary стое, образующее пучки 3.5–6 (–10) см выс., кремово or gregarious forming clumps, 3.5–6 (–10) cm красного цвета, с гладкой поверхностью. Водоросль high, cream-red, with smooth surface. At the растет одиночно или в группах. Главные ветви в base the main axes terete, above becoming flat основании вальковатые, выше уплощенные. Ветвле tened. Branching dichotomous. Blades flat with ние дихотомическое. Плоские ветви 1.5–3 мм шир., margins slightly thickened, (1.5) –2–3.0 mm 0.3–3.8 мм толщ. (0.5–0.55 мм толщ. по краям) с едва wide, 0.3–3.8 mm thick, (0.5–0.55 mm thick at видимыми поперечными полосами у верхушек. По margins) and with faint visible cross banding верхностные клетки тетраспорангиального таллома towards the apices. surface cells of tetrasporan овальные до сферических, 30–37 мкм в диам., тол gial thalllus oval to spherical, 30–37 µm diam., стостенные, иногда с заостренными верхушками.

thick-walled, sometimes with pointed apices.

Растет на мертвых кораллах в литорали и в верхней growing in sheltered localities, in tide pools, on сублиторали в защищенных от волн местах.

dead corals at depth 3 m.

Распространение. В тропических и субтропи Distribution. tropical and, subtropical ческих водах Атлантического, Индийского и Тихого, waters of Atlantic, indian and Pacific oceans.

океанов. Найдена в странах АТР: Китае, Корее, япо found in the Asian-Pacific countries: china, ko нии, Вьетнаме, на Филиппинах. Обычна в странах rea, Japan, Vietnam, Philippines. common in Южной Америки и Африки.

countries of south America and Africa.

www.algology.ru ГлаВа Tricleocarpa cylindrica Триклеокарпа цилиндрическая (J. ellis & solander) huisman & Borowitzka habit. upper subtidal (nhatrang Bay, Viet- Внешний вид. Верхняя сублитораль, зал. Ня nam). чанг (Вьетнам).

Слоевище жесткое, кустистое, от розовато thalli stiff, bushy, pinkish-purple, dull red, пурпурного до тусклого красного цвета, образую forming tufts, (2) –6–15 cm high.


Branching щее пучки (2) –6–15 см выс. Ветвление правильное regular dichotomous. Branches consist of heav дихотомическое. Ветви состоят из сильно кальцини ily calcified, firm segments. segments cylindri рованных сегментов. Сегменты цилиндрические, с cal, smooth, of the same diameter throughout, гладкой поверхностью, 0.4–0.8 (–1.0) мм в диам., (3.0) 0.4–0.8 (–1.0) mm diam., (3.0) –5–10 mm long, –5–10 мм дл., слегка сжаты у разветвлений. Сочлене constricted at dichotomies. Joints flexible, non ния гибкие, некальцинированные. Верхушки усечен calcified. Apices truncate. holdfast small, dis ные. Растения прикрепляются к грунту маленькой coid, inconspicuous. cystocarps spherical, 250– дисковидной подошвой. Цистокарпы сферические, 400 mm diam. growing mostly on sandy bot- 250–400 мкм в диам. Растет в основном на песчаном tom (on rocks, dead coral fragments), in shallow грунте с камнями, обломками мертвых кораллов, в pools, in protected areas, intertidal to 15 m deep. защищенных мелководных лужах до 15 м глуб.

Note. the alga is used in folk medicine. Распространение. В тропических и субтропи Distribution. tropical and subtropical wa- ческих водах Атлантического, Индийского и Тихого ters of Atlantic, indian and Pacific oceans. океанов.

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) Tricleocarpa fragilis Триклеокарпа хрупкая (linnaeus) huisman & r.A. townsend habit. in the intertidal pool on coral reef Внешний вид. На коралловом рифе (о-в Сесоко, of sesoko island (okinawa, Japan) during low Окинава, япония) во время отлива, в литоральной tide. ванне.

Слоевище хрупкое, кустистое, розовато thallus fragile, bushy, pinkish-purple, пурпурного, серовато-фиолетового или беловатого grayish-violet or whitish, forming tufts, 6– цвета, образующее пучки 6–12 (–15) см выс. Ветвле (–15) cm high. Branching regular dichotomous.

ние правильное дихотомическое. Ветви состоят из Branches consist of slight calcified, smooth слегка кальцинированных сегментов с гладкой или segments. segments cylindrical, 1.0–2.0 (–2.5) с едва заметной кольчатой поверхностью. Сегмен mm diam., 5–6 (–11) mm long, slightly con ты цилиндрические 1.0–2.0 (–2.5) мм в диам., 5– stricted at both ends, sometimes broader near (–11) мм дл., слегка сжаты на обоих концах, иногда apices, with faint annulations and with obvi расширяюшиеся у верхушек. Сочленения гибкие, ous depressions at truncate tips. Joints flexible, некальцинированные. Растения прикрепляются к non-calcified. holdfast small, discoid, incon грунту маленькой дисковидной подошвой. Растут в spicuous. growing in shallow protected areas мелководных защищенных местах на камнях, в рас on rocks, in crevices, dead coral fragments, to щелинах, на обломках мертвых кораллов до 30 м subtidal (30 m). глубины.

Distribution. in tropical and subtropical Распространение. В тропических и субтропи waters of Atlantic, indian and Pacific oceans. ческих водах Атлантического, Индийского и Тихого common in the Asian-Pacific countries: korea, океанов. Обычна в странах АТР: в Корее, японии, Ки тае (Тайвань), Вьетнаме, Индонезии.

Japan, china (taiwan), Vietnam, indonesia.

www.algology.ru ГлаВа ORDER BONNEMAISONIALES FAMILY BONNEMAISONIACEAE Asparagopsis taxiformis (delile) trevisan Аспарагопсис скрученновидный 1, 2. in habitat, subtidal, cape Ba lang An 1, 2. В сублиторали мыса Ба Ланг Ан, Вьетнам.

(Vietnam).

Слоевища в основном скученные, дернистые, thalli mostly gregarious, caespitose, dark темно-красного, пурпурно-красного или пурпурно red, purplish red, or purple-violaceous, with фиолетового цвета, со стелющимися столонами creeping stolons (cylindrical, intricate and irreg (цилиндрическими, перепутанными и беспорядоч ularly branched) giving rise to erect axes 6– но разветвленными), несущими вертикальные оси cm high. erect axes stout, sparingly divided, na 6–20  см выс. Вертикальные побеги плотные, скуд ked below or with the stubs of lateral branches но разветвленные, оголенные внизу и густо со всех and densely covered with numerous plumose сторон покрытые многочисленными “оперенными” branchlets on all sides above (pyramidal out веточками в верхней половине побега (пирами line). Branchlets soft, delicate, repeatedly alter дальная форма). Веточки мягкие, изящные, рас nately divided. Apices extremely fine. growing положены повторно-поочередно. Верхушки вето on hard substrate in low intertidal and upper чек тонкие. Растет на твердых субстратах в нижней subtidal, exposed to moderate and strong wave литорали и в сублиторали в местах, подверженных action. умеренному и сильному волновому воздействию.

Distribution. in tropical and subtropical Распространение. В тропических и субтропи waters of Atlantic, indian and Pacific oceans. ческих водах Атлантического, Индийского и Тихо common in the Asian-Pacific countries: korea, го океанов. Обычен в странах АТР: Корее, японии, Japan, china, Vietnam, indonesia, Philippines, Вьетнаме, Индонезии, Китае, на Филиппинах, в Ав стралии.

Australia.

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) ORDER GIGARTINALES FAMILY SOLIERIACEAE Kappaphycus alvarezii (doty) Каппафикус альварезии doty ex silva in silva 1. habit. 2. drying of commercially farmed 1. Внешний вид. 2. cушка коммерчески выра Kappaphycus alvarezii under the sun. insert: щенного каппафикуса под солнцем. Вставка: выра thalli fragments fixed to the floating rope (son щивание каппафикуса, фрагменты талломов, при hai, ninh thuan Province, Vietnam). крепленные к веревке (зал. Шон Хай, провинция Нинь Туан, Вьетнам).

thallus large, coarse, creeping or erect, Слоевище крупное, грубое, стелющееся или bushy, caespitose, wiry, fragile, to 2 m long, прямостоячее, дернистое, жесткое, хрупкое, до 2 м shiny olive-green to blackish-brown. Branching дл., блестящего от оливково-зеленого до черновато irregular, dense or sparse, alternate or secund, бурого цвета. Ветвление обильное или скудное, по with ultimate spine-like branchlets. (branching очередное или одностороннее, неправильное, с ко pattern very variable, depending on environ- нечными шиповатыми веточками (характер ветвле mental conditions). Branches cylindrical, thick, ния во многом зависит от условий обитания). Ветви to 2 cm in diam., gradually tapering towards цилиндрические, до 2 см в диам., постепенно сужи the apices. Apices sharply pointed. loosely at- вающиеся к верхушкам. Верхушки острые. Слоеви tached to hard substrate by fleshy, disc-like ща неплотно прикрепляются к твердым субстратам holdfast. growing on sandy bottom with stones, мясистой дисковидной подошвой. Растут на песча dead coral fragments, in sheltered to moderate ном грунте с камнями, обломками мертвых корал ly exposed areas, in intertidal to subtidal (20 m лов, на литорали и в верхней сублиторали (до 20 м deep).

глубины), в защищенных и с умеренным волнением Note. the species is cultivated in Japan, побережьях.

china, Vietnam.

Распространение. В тропических и субтропи Distribution. in tropical and subtropical ческих водах Индийского и Тихого океанов. Обычен waters of indian and Pacific oceans. common в Индонезии, на Филиппинах, культивируют в япо in the Asian-Pacific countries: indonesia, Philip нии, Китае, Вьетнаме.

pines.

www.algology.ru ГлаВа ORDER GIGARTINALES FAMILY GIGARTINACEAE Chondrus ocellatus holmes Хондрус глазчатый 1. habit. 2. the upper portion of branches 1. Внешний вид растения. 2. Верхняя часть вет with cystocarps. 3. cast ashore (dalian city, yel- вей с цистокарпами. 3. Выбросы (г. Далянь, Желтое low sea, china). море, Китай).

Слоевище хрящеватое, кустистое, в пучках, thallus cartilaginous, bushy, in tufts, 5– (–20) cm high, dark purplish-red with lighter- 5–10 (–20) см выс., от темного пурпурно-красного colored (reddish-brown) apices, bleaching to до зеленовато-желтого цвета (с  более светлыми greenish-yellow. Branching repeatedly (2–7 верхушками). Ветвление повторно дихотомическое times) dichotomous or subdichotomous with (2–7 раз) или субдихотомическое. Ветви развива narrow to wide axils. short terete stipes give ются из короткой вальковатой ножки. Пластинки rise to erect blades. the blades compressed at сжатые в основании и уплощенные выше, 2.0–7. the base and flattened above, 2.0–7.0 (–35) mm (–35) мм шир., линейно-клиновидные, с округлыми, broad, linear-cuneate, with rounded, ligulate язычковидными или раздвоенными верхушками.

or furcate apices. margins slightly thickened, Края слегка утолщенные, цельные или с проли entire or with various proliferations (simple or ферациями. Прикрепляется дисковидной подо forked, ligulate or cuneate). Attachment by dis швой до 15  мм в диам. Тетраспорангии овальные, coid holdfast, to 15 mm in diam. tetrasporangia крестообразные, 25–3335–47 мкм, развиваются oval, cruciate, 25–3335–47 mm, develop in tet в тетраспорангиальных сорусах, разбросанных по rasporangial sori (visible as red spots or patches слоевищу (видимые как красные крапинки или пят on the surface) scattered over the thallus. cysto нышки на поверхности). Цистокарпы округлые или carps round or axially elongated and ocellated удлиненные (до  1.01.5 мм в диам.), выступающие (to  1.01.5 mm), prominent on one side and на одной стороне пластины и вогнутые на другой, concave on the other, commonly in the upper расположены обычно в верхней половине слоеви portion and sometimes lower down of the thal ща. Растут на скалах в нижней литорали на откры lus. growing on rocks in the lower intertidal.

тых участках побережий.

Distribution. the Asian-Pacific countries:

Распространение. Китай, Корея, япония.

china, korea, Japan.

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) Chondrus pinnulatus (harvey) okamura Хондрус перистый 1. habit. 2. the upper portion of branches 1. Внешний вид. 2. Верхняя часть ветвей с те with tetrasporangia. 3. natural habitat (Peter траспорангиями. 3. В верхней сублиторали зал. Пе the great Bay, sea of Japan, russia). тра Великого (японское море, Россия).


thallus erect, bushy, tough, cartilaginous, Слоевище прямостоячее, кустистое, жест кое, хрящеватое, 10–20 (–40) см выс., от темно in tufts, 10–20 (–40) cm high, dark violet-car го фиолетово-карминного до красновато- или mine to reddish- or greenish-yellow. Branch зеленовато-желтого цвета. Ветвление дихотомиче ing dichotomous, irregular alternate and pin ское, неправильно поочередное и перистое. Глав nate. main axes terete below, linear-clinoid ные побеги вальковатые в основании, от линейно to flat above, 2–5 (–7) mm broad, with simple клиновидных до плоских выше, 2–5 (–7) мм шир., с or furcate apices. Apices obtuse or pointed. простыми или вильчатыми верхушками. Верхушки Branches bear ultimate branchlets on both тупые или заостренные. Ветви несут конечные ве точки по обеим сторонам. Конечные веточки от sides. ultimate branchlets terete to flat, simple вальковатых до плоских, простые или вильчатые, or furcate, linear or ligulate, to 7 mm long, with линейные или язычковидные, до 7 мм дл., с тупы obtuse or acute tips. Attachment by small, ми или острыми верхушками. Прикрепляется ма discoid holdfast. tetrasporangia and gonimo ленькой дисковидной подошвой. Тетраспорангии blasts develop in ultimate branchlets. tetra- и гонимобласты развиваются в конечных веточках.

sporangia 20–3027–40 mm. gonimoblasts Тетраспорангии 20–3027–40 мкм. Гонимобласты roundish or oval, prominent on both sides, to округлые или овальные, до 1.52.0 мм, выступаю щие на обеих сторонах веточек. Растет на скалах и 1.52.0 mm камнях, на литорали и в сублиторали на открытых growing on rocks and stones, low inter и полузащищенных участках побережий, образуя tidal to subtidal, in open and semi-sheltered иногда обширные заросли.

areas.

Распространение. Охотское и японское моря.

Distribution. okhotsk sea and sea of Ja В России найден на о-ве Сахалин, о-ве монерон, pan. russia (kuriles, sakhalin island, moneron Курильских островах;

в японии (острова Хоккайдо, island), Japan (hokkaido, hoshu islands). Хонсю).

www.algology.ru ГлаВа Chondracanthus intermedius Хондракантус промежуточный (suringar) hommersand Plants in habitat at low intertidal (sesoko Растения в естественных условиях обитания, island, okinawa, Japan). insert: habit. литораль (о-в Сесоко, Окинава, япония). Вставка:

внешний вид растения.

thallus small, creeping, (1) –2–5 cm long, Слоевище стелющееся, (1) –2–5 см дл., жесткое, forming caespitose masses, 1–2 cm high with in- образующее дернины 1–2 см выс., с переплетенны tertwined and overlapping each other branches ми побегами и налегающими друг на друга ветвями, bearing numerous secondary discoid holdfasts несущими на верхушках многочисленные вспомо arising from apices and firmly attaching to sub- гательные ризоиды, которыми они прикрепляются stratum. Plants firm in texture, leathery, cartilag- к субстрату. Растение кожистое, хрящеватое, тем inous, dark purplish red with bluish iridescence ного пурпурно-красного цвета, флуоресцирующее (when submerged). Branching sparse, irregular, под водой. Ветвление скудное, неправильное, су opposite, alternate or unilateral. stipe short, cy- противное, очередное или одностороннее. Ножка lindrical. Branches compressed, flat, linear (0.5) короткая, цилиндрическая. Ветви сжатые, плоские, –1.0–4.0 mm width, tapering to base and api- линейные, (0.5) –1.0–4.0 мм шир., постепенно сужа ces, distinctly recurvate. Apices often sharply ющиеся к основанию и верхушкам, согнутые книзу.

pointed. tetrasporangia spherical, to obovate, Тетраспорангии от сферических до обратнояйце cruciately divided. cystocarps spherical, promi- видных, крестообразно разделенные. Цистокарпы nent. growing on rocks, in middle and low in сферические, выступающие. Растет на камнях, в tertidal and also in intertidal pools, in sheltered средней и нижней литорали, на защищенных участ and moderately exposed localities.

ках побережий и в местах с умеренным волновым Distribution. in temperate, subtropical and воздействием.

tropical waters of Atlantic, indian and Pacific Распространение. От умеренных до тропиче oceans. found in the Asian-Pacific countries:

ских вод Атлантического, Индийского и Тихого океа china, korea, Japan, Vietnam, Burma, indonesia, нов. В странах АТР: в Китае, Корее, японии, Вьетна malaysia, Philippines, Australia and new Zea ме, малайзии, Бирме, на Филиппинах, Aвстралии.

land, Pacific islands.

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) ORDER GIGARTINALES FAMILY TICHOCARPACEAE Tichocarpus crinitus (gmelin) ruprech Тихокарпус косматый 1. habit. 2. fragments. 3. habitat (subtidal, 1. Внешний вид. 2. Фрагменты. 3. В сублитора Peter the great Bay, sea of Japan, russia), on ли зал. Петра Великого (японское морe, Россия), на rocky bottom among macrophytes. скальном грунте, в составе полидоминантного со общества макрофитов.

Слоевище кустистое, хрящеватое, 5–40 см выс., thallus bushy, cartilaginous, caespitose, коричнево-красного или почти черного цвета. Вет 5–40 cm high, brown-red to almost black.

вление неправильное, дихотомическое, очередное Branching irregularly dichotomous, alternate или супротивное. Ветви цилиндрические или валь or sometimes opposite. Branches cylindric or коватые в основании, уплощенные или почти пло terete at base and flattened or almost flat in ские в верхней части, сужающиеся к заостренным the upper part, tapering to acute tips, 1–4 (–7) верхушкам, 1–4 (–7) мм шир., покрыты короткими mm wide, covered by short (2–15 mm length) (2–15 мм дл.) веточками. Веточки цилиндрические, branchlets. Branchlets cylindrical, simple or fur простые или разветвленные, развиваются в верх cated develop opposite on both margins of flat ней части таллома на обоих краях плоских ветвей.

branches mainly in the upper part of thallus.

Тетраспорангии погружены в корковой слой клеток, tetrasporangia embedded in cortical cell layer, зональные, разбросаны по всему слоевищу. Цисто zonately divided scattered throughout. cysto карпы овальные, до 1.41.9 мм. Растение прикре carps oval, to 1.41.9 mm. Attachment by disc пляется дисковидной подошвой. Растет на скали like holdfast. growing on rocky, sandy bottom стом, песчано-илистом с камнями грунте в нижней with stones, intertidal to subtidal, at depth 1– литорали и в сублиторали на глубине 1–24 (–40) м (–40) m, in sites exposed to strong and moder в местах с сильной и умеренной волновой активно ate wave action.

стью. Иногда образует обширные заросли.

Distribution. Asian boreal species, okhotsk Распространение. Охотское и японское моря sea and the sea of Japan (russia, korea and Ja (Россия, Корея и япония).

pan).

www.algology.ru ГлаВа ORDER GIGARTINALES FAMILY PHYLLOPHORACEAE Ahnfeltiopsis flabelliformis (harvey) masuda Анфельтиопсис вееровидный 1. Внешний вид растения, особенности ветвле 1. habit, branching pattern. 2. the upper ния. 2. Верхняя часть ветвей с цистокарпами. 3. На portion of branches with cystocarps. 3. on ce цементных блоках в нижней литорали (г. Нячанг, ment blocks in the lower intertidal (nhatrang Вьетнам).

city, Vietnam).

thallus erect, fan-shaped in outline, Слоевище прямостоячее, вееровидное, жест кое, хрящеватое, кустистое (в пучках) до 5–7 (–10) см tough, cartilaginous, bushy (in tufts), 5–7 (–10) выс., темно-красное с верхушками более светлого cm high, dark red with lighter-colored apices.

цвета. Ветвление правильно или неправильно по Branching regularly or irregularly repeatedly вторно дихотомическое. Ветви цилиндрические или dichotomous. Branches cylindrical or subcy слегка сдавленные в нижней части растения (0.4–0. lindrical below (0.4–0.5 mm diam.), markedly мм в диам.), уплощенные выше (1–2 мм шир.) с виль flattened above (1–2 mm broad) with furcated чато разветвленными верхушками. Верхушки тупо apices. Apex obtuse or pointed, sometimes конечные или заостренные, иногда расширенные.

slightly dilated. holdfast small, disc-shaped, Таллом прикрепляется к грунту маленьким дис giving raises to numerous erect axes. cysto- ком, дающим рост многочисленным прямостоячим побегам. Цистокарпы 0.8–1.0 мм в диам., обычно в carps 0.8–1.0 mm diam., commonly in the up верхних частях ветвей. Растения занимают твердые per portions of branches. intertidal, on hard субстраты (скалы, камни, мертвые колонии корал substrate, subtidal on stones and rocks, hydro лов, гидротехнические сооружения) в литоральной technical structures, in open, semi-sheltered и в верхней сублиторальной зонах, растут на откры and sheltered areas.

тых и защищенных участках побережий.

distribution. temperate to tropical waters Распространение. От умеренных до тропиче of Atlantic, indian and Pacific oceans. common ских вод Атлантического, Индийского и Тихого океа in the Asian-Pacific countries: china, Japan, ko- нов. В странах АТР: в Китае, Корее, японии, Вьетна rea, Philippines, Vietnam, russia. ме, России.

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) ORDER GIGARTINALES FAMILY HYPNEACEAE Hypnea pannosa J. Agardh Гипнея лохматая 1. habit (fragment). 2. upper subtidal, 1. Внешний вид (фрагмент). 2. В верхней субли song lo Bay (nhatrang city, Vietnam). торали бухты Сонг Ло (г. Нячанг, Вьетнам).

Слоевище хрящеватое, грубое, формирует thallus subcartilaginous, tough, form ing dense-intricate, caespitose, small compact плотные, сросшиеся дернины 3–5 см толщ.

, от свет mats or cushions, 3–5 cm thick., light to dark лого до темного пурпурно-красного цвета, часто purple-red often with blue iridescence. Branch- с голубой переливчатостью. Ветвление густое, не ing dense irregular, opposite to alternate, form- правильное, от супротивного до очередного. Ветви ing wide angles and rounded axils. Branches цилиндрические или сдавленные, 1–3 (–5) мм шир., cylindrical or compressed, 1–3 (5) mm broad, резко сужающиеся к верхушкам, соединенные с abruptly tapering towards the apices, anasto- другими ветвями ризоидами, густо покрыты корот mosed with other branches by dense rhizoidal кими боковыми веточками. Веточки шиповатые или tufts, densely covered with short lateral branch шпоровидные до 2 мм дл., 0.3–1 мм шир., без пере lets. Branchlets spine or spur-like, to 2 mm long, тяжек в основании, с заостренными верхушками. Те to 0.3–1 mm broad, not constricted at the base, траспорангии неправильно зонально разделенные, with acute apices. tetrasporangia irregularly 10–2025–40 мкм, развиваются в базальных и сред zonately divided, 10–2025–40 µm, develop in них частях раздутых веточек. Цистокарпы сфериче swollen portions of the basal and middle parts ские, 500–700 мкм в диам., сидячие или на короткой of branchlets, initially on abaxial side and lat ножке, развиваются на главных ветвях. Слоевище ter sometimes encircling the branchlets. cys прикрепляется к субстрату подушечковидной подо tocarps spherical, 500–700 µm diam., sessile or швой. Растет в нижней литорали и верхней сублито shortly stalked, develop on main axes. Attach рали.

ment by pad-like holdfast. growing in the low Распространение. В тропических и субтропи intertidal to upper subtidal zones.

ческих водах Атлантического, Индийского и Тихого Distribution. tropical and subtropical wa океанов.

ters of Atlantic, indian and Pacific oceans.

www.algology.ru ГлаВа Hypnea spinella (c. Agardh) ktzing Гипнея мелкоколючечная 1. Ветви с шиповидными веточками. 2. Незре 1. Branches with spine-like branchlets. 2.

лые цистокарпы. 3. Пучки ризоидов, развивающих lateral cystocarps (immature). 3. rhizoidal tufts ся на верхушках. 4. На конструкциях фермы по вы issuing from tips. 4. natural habitat (Vietnam, ращиванию омаров (зал. Нячанг, Вьетнам).

lobster farm).

Слоевище прямостоячее или образующее thallus wiry, erect or forming densely in плотно запутанные дернины 1–3 см выс., от светло tricate mats or cushions, 1–3 cm high, light бурого до темно-красного цвета. Ветви цилиндриче brown to dark red. Branching dense, multifari ские, 0.2–0.4 мм в диам., сужающиеся к верхушкам, ous. Branches cylindrical, 0.2–0.4 mm diam., ta часто срастающиеся друг с другом при помощи pering towards the apices, often anastomosing плотных ризоидальных пучков на концах ветвей и with other branches by dense rhizoidal tufts is веточек. Ветви густо покрыты короткими многочис suing from branch and branchlets tips. Branch ленными веточками. Веточки игло-, шипо- или шпо es densely covered with short lateral branch ровидные, 0.1–2.5 (–4) мм дл., сужающиеся к острым lets. Branchlets numerous, needle-like, spine верхушкам. Тетраспорангиальные сорусы раздутые, or spur-like, to 0.1–2.5 (–4) mm long, tapering опоясывающие конечные веточки в средней или to apices. Apices acute. tetrasporangial sori верхушечной части, 160–200 (–230) мкм в диам., swollen encircling middle or distal part of ulti 300 (–600) мкм дл. Тетраспорангии почти цилиндри mate branchlets, 160–200 (–230) µm diam., ческие, зонально разделенные, 15–17 мкм в диам., (–600) µm long. tetrasporangia subcylindrical, 25–30 мкм дл., развиваются в сорусах. Цистокарпы zonately divided, 15–17 µm in diam., 25–30 µm сферические, 500–800 мкм в диам., сидячие, раз long, develop in the sori. cystocarps spherical, виваются сбоку ветвей. Прикрепляется к субстрату 500–800 µm diam., sessile, develop laterally on дисковидной подошвой и вспомогательными ризо axes. Attachment by discoid holdfast and creep идами к камням, мертвым кораллам, водорослям, в ing branches with secondary holdfasts. growing нижней литорали и в верхней сублиторали.

in the low intertidal to upper subtidal zones on Распространение. В тропических и субтропи dead corals, rocks or epiphytic on larger algae.

ческих водах Атлантического, Индийского и Тихого Distribution. tropical and subtropical wa океанов.

ters of Atlantic, indian and Pacific oceans.

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) Hypnea valentiae (turner) montagne Гипнея валентиае 1. Фрагмент, показывающий особенности вет 1. fragment showing branching pattern.

вления. 2. место обитания (Вьетнам, ферма по вы 2. natural habitat (Vietnam, lobster farm, rope overgrowing with Hypnea valentiae). insert: ращиванию омаров). Вставка: фрагмент с цистокар пами.

fragment with cystocarps.

Слоевище кустистое или формирующее плот thallus bushy, caespitose, wiry, erect or но переплетенные, подушковидные дернины, 6– forming densely intricate mats or cushions, (–40) см выс. Ветвление обильное, неправильное.

6–15 (–40) cm high, light greenish-brown to Ветви цилиндрические, 0.4–0.7 (–1.5) мм в диам., dark red. Branching dense, irregular. Branches сужающиеся к верхушкам, густо покрыты коротки cylindrical, 0.4–0.7 (–1.5) mm diam., tapering ми боковыми веточками (под прямым углом к вет towards the apices. Branches densely covered вям). Веточки многочисленные, простые или виль with short lateral branchlets at right angle to чатые, шиповидные или шпоровидные, 1–3 мм дл., the branches. Branchlets numerous from all сужающиеся к острым верхушкам. Тетраспорангии sides, simple or forked, spine or spur-like, 1– почти цилиндрические, овальные, 17–2225– mm long, tapering to apices. Apices acute. tet мкм, зонально разделенные, в раздутых сорусах, rasporangia subcylindrical, oval 17–2225– опоясывающих средние или базальные части ко µm, zonately divided, develop in swollen sori ротких веточек. Цистокарпы сферические, 300– at basal or middle portions of short branchlets, мкм в диам., сидячие, развиваются сбоку веточек, encircling the branchlets. cystocarps spherical, одиночные или в группах по 2–3. Растут в средней 300–500 µm diam., sessile, develop laterally on литорали и верхней сублиторали, прикрепляясь branchlets, single or in groups of 2–3. holdfast подушечковидной подошвой к субстрату (скалы, pad-like, inconspicuous. growing in the middle камни, колонии мертвых кораллов, искусственные intertidal to upper subtidal zones on dead cor сооружения).

als, rocks, in protected areas.

Распространение. В тропических и субтропи Distribution. tropical and subtropical wa ческих водах Атлантического, Индийского и Тихого ters of Atlantic, indian and Pacific oceans. com океанов. Обычна в странах АТР: во Вьетнаме, на Фи mon in the Asian-Pacific countries: Vietnam, липпинах, в Австралии.

Philippines, Australia.

www.algology.ru ГлаВа ORDER GIGARTINALES FAMILY ENDOCLADIACEAE Gloiopeltis furcata Глойопелтис вильчатый (Postels et ruprecht) J. Agardh) the middle intertidal zone during low tide В средней литоральной зоне во время отлива в (Peter the great Bay, sea of Japan, russia). зал. Петра Великого японского моря (Россия).

Слоевище хрящеватое, слизистое, кустистое, thallus cartilaginous, slippery, bushy, формирующее плотные дернины, (05) –2.5–7 (–20) forming dense mats, (0.5) –2.5–7 (–20) cm см выс., буровато-пурпурного цвета, выцветающее.

high, brownish-purple, fading. Branching ir Ветвление неправильное дихотомическое, супро regular dichotomous, opposite or unilateral, тивное или одностороннее. Ветви от цилиндриче scarce or abundant. Branches terete to slight ских до слегка сдавленных, прямые или серповид ly compressed, straight or falcate, with simple ные, нитчатые в нижней части и расширяющиеся or furcated apices, filamentous in the lower к простым или вильчатым верхушкам. Верхушки portion and widening towards the apex and ветвей тупые, заостренные или клювовидные. Те becoming hollow. Apices blunt, acuminate or траспорангии яйцевидные, крестообразно разде rostrate-like. terasporangia ovoid, cruciately ленные, 15–4025–60 мкм, рассеянные в наружном divided, 15–4025–60 mm, scattered in outer коровом слое. Цистокарпы сферические, погружен cortex. cystocarps globose, immersed in sub ные в подкоровой слой клеток, слегка выступающие cortical layer, slightly projecting from the sur над поверхностью таллома, около 500 мкм в диам.

face of the thallus, to about 500 mm in diam.

Слоевище прикрепляется к грунту распростертой Attachment by prostrate haptera giving rise подошвой, из которой развиваются вертикальные to erect axes. growing on the upper intertidal побеги. Растет в верхней литорали на скалах, валу rocks, boulders, in semi-sheltered and open нах.

areas.

Распространение. tихоокеанский широкобо Distribution. Pacific widely boreal species реальный вид: японское и Желтое моря (япония, (sea of Japan and yellow sea). common in Ja Россия, Корея и Китай).

pan, russia, korea and china).

www.algology.ru МассоВыеполезные...МорскиеМакрофиты...(путеВодитель) ORDER HALYMENIALES FAMILY HALYMENIACEAE Grateloupia asiatica Грателупия азиатская s. kawaguchi & h. W. Wang 1. Ветви с двухрядными веточками. 2. Корти 1. Branches with distichous branchlets. 2.

кальный слой и сердцевина на поперечном срезе.

transverse section showing cortical layer and 3. Зрелый цистокарп на поперечном срезе. 4. Зал.

medulla. 3. transverse section showing mature Нячанг (Вьетнам). G. asiatica на цементных блоках cystocarp. 4. natural habitat (nhatrang Bay, Vietnam), cement blocks overgrowing with G. (во время отлива). Вставка: внешний вид.

asiatica at low tide. insert: habit.



Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 14 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.