авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:     | 1 |   ...   | 9 | 10 || 12 |

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Департамент ветеринарии Ульяновской области ФГОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия» ...»

-- [ Страница 11 ] --

На основании результатов исследований подготовлены и утверждены технические условия, инструкция по применению, технологический регламент на «Набор для раннего выявления антител к антигенам подкожных оводов Hyd bv и Hyd lu у крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа «ИФА-гиподерма» (ТУ BY 600049853.061-2010). Получен патент Респу блики Беларусь № 14385 на изобретение «Способ получения антигена для диагностики гиподерматоза и способ диагностики гиподерматоза крупного рогатого скота» заяв. №а20080300 от 14.03.2008 г.

Библиографический список:

1. Антигены из личинок Hyd lu для иммуноферментного анализа / Н.А. Маврин [и др.] // Ветеринария. - 2007. - №9. - С.12.

2. Грунин, К.Я. Подкожный овод (Hydd). Фауна СССР / К.Я. Грунин - М., 1962.- 237 с.

3. Непоклонов, А.А. Оздоровление стад крупного рогатого скота от гиподерматоза / А.А. Не поклонов // Ветеринария. - 2002. - №10. - С.3-6.

4. Особенности эпизоотической ситуации и сравнительная эффективность препаратов при гиподерматозе крупного рогатого скота/ Е.А. Степанова [и др.] // Ветеринарная медицина Беларуси. – 2006. - №3. – С.17-23.

УДК 619:616. ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АЛЛЕРГЕНА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЭХИНОКОККОЗА ОВЕЦ Сулейменов М.Ж. кандидат ветеринарных наук, доцент Аманжол Р.А. кандидат ветеринарных наук Тулеуханов А. кандидат биологических наук Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт Ключевые слова: эхинококк, овцы, аллерген, гельминт.

В статье приведены результаты разработки способа получения аллергена для диагно стики эхинококкоза овец и результаты его испытаний.

Введение. Ларвальные цестодозы овец наносят большой экономический ущерб и принадле жат к числу гельминтозов с высокой социальной и экономической значимостью для здравоохранения и животноводства.

хинококкоз (Eu gulu) - гельминтозное заболевание, личиночная стадия ко торого поражает печень, легкие, мозг и другие органы млекопитающих и человека. Ленточная стадия паразитирует в тонком отделе кишечника собак и других плотоядных, в основном в ее средней части - тощей кишке. Стробила достигает 2,7 - 5,4 мм и состоит из 3-4 члеников. В одном зрелом членике со держится до 50 тысяч яиц. Яйца эхинококка высоко устойчивы в окружающей среде: они выдерживают высушивание до 12 дней, на почве в тени при 10-26°С сохраняют инвазионность около месяца, при тем пературе от -1° до +1 ° С - до 4 мес;

в 70 % спирте и 10 % растворе формалина теряют инвазионность через 10 сут, в 5 % растворе едкого калия - через 24 ч.

Одна собака, зараженная эхинококками, ежедневно выделяет во внешнюю среду до 5-8 по ловозрелых члеников. В кишечнике собаки могут паразитировать десятки и сотни тысяч эхинококков.

Для достижения эхинококком половой зрелости и отделения зрелых члеников необходимо от 64 до Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы дней. Продолжительность жизни паразита в организме собак достигает 150-205 дней.

Личиночная стадия паразита локализуется в основном в печени и легких у сельскохозяйствен ных и многих других диких животных, у человека в основном в печени, легких и мозге. Для развития у овец инвазионного эхинококка (т.е. способности заражать собак) требуется не менее 2,5 лет.

В одном миллилитре пузырной жидкости содержится от 100 до 2000 про-тосколексов, в одной цисте до 40.000 протосколексов. Печенью, пораженной цистами эхинококка от одной овцы, можно за разить несколько, а то и сотни, тысячи собак. Из каждого практически второго протосколекса развива ется один половозрелый гельминт.

На экспериментально зараженных овцах было установлено, что в среднем больное эхино коккозом животное недодает 9,5% шерсти, 7% молока, 3,2% прироста, 8,1% мяса, 18,5% внутреннего жира, 84,2% печени, 76,1% легких. Каждые 100 эхинококкозных овец в год недодают 262 кг шерсти, 7, тонн молока, 1,7 т прироста, 1,4 т мяса, 88 кг внутреннего жира, 529 кг печени и 354 кг легких. Причем полученная продукция низкого качества.

У людей заболевших эхинококкозом отмечается тяжелое течение заболевания и часто небла гоприятный исход в запущенных случаях. По данным ВОЗ, от одного больного эхинококкозом человека из-за продолжительности болезни (10-15 лет) обществу наносится ущерб около 10 тыс.долларов.[1] Ветеринарная литература располагает сравнительно небольшим числом работ, посвященных вопросу прижизненной диагностики эхинококкоза при помощи иммунологических методов.

Изучением прижизненной диагностики эхинококкоза животных методом аллергических кож ных реакций занимались многие ученые Преображенский, Дорофеев, Шумакович, Лаврентьев и Бур делев.

Первые трое ученых занимались изучением аллергической реакции эхинококкоза крупного рогатого скота, а двое последних — эхинококкоза овец.[2] Заболевание в течение длительного времени протекает бессимптомно. Одним из составля ющих профилактики эхинококкоза является диагностика, которая представляется очень сложным во просом, поскольку в ранней стадий болезни клинические признаки отсутствуют. Поэтому возникает не обходимость изыскания методов иммунодиагностики для выявления эхинококкоза овец. В связи с чем, задачей нашей работы была разработка высокоактивного эхинококкозного аллергена.

Материалы и методы. Способ получения аллергена для диагностики эхинококкоза овец осу ществляли следующим образом.

Собирали жидкость из эхинококковых цист печени и легких убойных овец и проводили филь трацию этой жидкости через фильтровальную бумагу, концентрировали до содержания белка 1,0 мг в 1,0 мл фильтрата на роторном испарителе и затем, полученный концентрат замораживали при -20 °С.





Затем проводили дефростацию полученной смеси и автоклавировали в течение 12 часов при 1,0 атм в течение 40 минут, центрифугировали при 5000 об/мин в течение 20 минут, удаляли осадок, а надо садочную жидкость слили и вновь центрифугировали при 5000 об/мин в течение 20 минут, затем осадок удаляли, а надосадочную жидкость слили и разводят стерильным физиологическим раствором в раз, при этом конечную концентрацию азота довели до 60,0 мг % и использовали в качестве целевого продукта.

Полученный аллерген консервировали 0,02 %-ным раствором пропионовой кислоты и раз лили в ампулы по 1,0 мл в стерильных условиях и лиофилизировали.

Результаты исследований. Стерильность препарата проверяли путем посева на питатель ные среды МПА, МПБ в количестве 0,1-0,15 мл аллергена, который вносили стерильной пипеткой. Сре ды поместили в термостат при 37 °С на 10 суток. При этом на поверхности питательных сред отсутство вал рост бактерий.

Безвредность препарата проверяли на белых мышах весом 18-20 г в количестве 3 особей, которым препарат ввели подкожно в область брюшка по 0,5 мл. Наблюдение осуществляли в течение 5-10 суток. При осмотре места введения видимых изменений не обнаружено. Общее физиологическое Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы состояние мышей удовлетворительное.

Активность проверяли на 6 кроликах в возрасте 3-3,5 месяцев, разделенных на две группы по 3 в каждой. Животные первой группы служили контролем, они не подвергались сенсибилизации, им в область спины подкожно ввели физиологический раствор. Кроликам второй группы в область спины подкожно ввели аллерген в дозе по 1,0 мл, двукратно, с интервалом двое суток.

Через двое суток после последнего введения аллергена проводили аллергическое исследо вание. Для этого аллерген вводили внутрикожно в дозе по 0,1 мл всем опытным кроликам в область поясницы. Учет аллергической реакции осуществлялся через 3 ч после введения препарата.

У животных первой группы (контроль) видимых изменений не наблюдался. У кроликов второй группы (опытной) на месте введения аллергена отмечались гиперемия и утолщение кожной складки 12,0-19,0 мм.

Активность и специфичность аллергена проверялись в производственных условиях. Живот ным препарат вводили шприцем объемом 1,0-2,0 см и иглой для внутрикожного введения с соблюде нием правил и асептики и антисептики.

Препарат вводили внутрикожно в подхвостовую складку в дозе 0,2 мл. Результаты аллерги ческой пробы учитывают через 3 ч., при утолщении кожной складки на 17,0-22,0 мм., аллергическая реакция считается положительной.

Заключение. Проведенные исследования позволят выявить больных эхинококкозом овец.

Таким образом, применение способа получения аллергена позволит повысить выявляемость при диагностике больных эхинококкозом овец.

Библиографический список:

1. Сулейменов М.Ж., Серикбаева Б.К., Кереев Я.М. Рекомендации «Основные гельминтозы овец и меры борьбы с ними в Республике Казахстан» // Рекомендаций - Алматы, 2006. – С.-34-36.

2. Шихобалова Н.П. Вопросы иммунитета при гельминтозах. – М. – Л.: Издательство АН СССР, 1950. – С. 118 – 119.

УДК 619:616. РАЗРАБОТКА АНТИГЕНА ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ФАСЦИОЛЁЗА ОВЕЦ Сулейменов М.Ж. кандидат ветеринарных наук, доцент Аманжол Р.А. кандидат ветеринарных наук Тулеуханов А. кандидат биологических наук Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт Ключевые слова: фасциолёз, овцы, антиген, гельминт.

В статье приведены результаты разработки способа получения антигена для серологи ческой диагностики фасциолёза овец и результаты его испытаний.

Введение. Фасциолез - гельминтозное заболевание овец, коз, крупного рогатого скота, буйво лов, свиней, реже - лошадей, верблюдов и других животных, а также человека. то один из наиболее опасных и широко распространенных гельминтозов животных, причиняющий большой ущерб экономи ке животноводства. В ряде мест эта инвазия носит стационарный характер и ежегодно сопровождается массовым падежом животных.

Фасциолы паразитируют главным образом в печени (желчные протоки), вызывая острое или хроническое воспаление печени, общую интоксикацию организма, потерю значительного количества Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы крови. Размер ущерба, причиняемого животноводству гельминтозами, необходимо знать для организа ции эффективных, экономически оправданных мероприятий по профилактике заболеваний.

Фасциолез оказывает губительное влияние на организм больных животных, нередко вызывая массовый падеж, особенно среди овец. Значительные потери от фасциолеза обусловливаются резким снижением всех видов продуктивности: браковка пораженной печени, снижение молочной, мясной и шерстной продуктивности, качества жира, мяса, отставание в развитии молодняка, снижение усвоя емости корма, истощение животных. У коров, страдающих хроническим фасциолезом, наблюдается снижение удоев в среднем на 10%, а при сильной степени инвазии - до 40%. Мясо от больных фасцио лезом животных более низкого качества, содержит меньше жира, белка, углеводов, больше воды. Жи вотные, пораженные фасциолезом, более воспримичивы к различного рода заболеваниям и переносят их тяжелее. Кроме того, случаются аборты и рождение нежизнеспособного приплода. Своеврменное выявление патологий является залогом оздоровления хозяйства и необходимым условием, для полу чения высокой прибыли в ведений фермерского хозяйства [1].

Меры по оздоровлению хозяйств от этого гельминтоза способствуют повышению продуктив ности животных и росту экономической эффективности всей отрасли.

Для диагностики гельминтозов применяются аллергические и серологические реакции (ре акция связывания комплемента, реакция преципитации и, значительно реже, реакция флокуляции и мейостагминовая проба). Наиболее полно иммунологические методы диагностики изучены при за болеваниях, вызываемых парэнтеральными (тканевыми) гельминтами. то объясняется тем, что как в медицинской, так и в ветеринарной практике вопрос диагностики тканевых гельминтозов зачастую представляет большие трудности. Клиника в этих случаях, как известно, чаще всего не дает достаточно четкого симптомокомплекса, по которому можно было бы поставить точный диагноз, а методы гельмин тоовоскопических анализов оказываются неприменимыми. В связи с этим изучение иммунологической диагностики таких тяжелых гельминтозов, как эхинококкоз, цистицеркозы, трихинеллез, фасциолёз и др., имеет громадное практическое значение. Ранее учеными был разработан цельный фасциолезный антиген для серологической диагностики фасциолеза овец который не проявил высокую спецефич ность [2].

Цель работы. В связи с выше сказанным целью нашей работы являлась разработка спосо ба получения высокоактивного и специфичного антигена для серологической диагностики фасциолёза овец.

Задачи. Задача исследований выражалась в повышении выявляемости больных фасциолё зом овец.

Материалы и методы. Живые половозрелые формы фасциол Fl в количе стве 55-60 экземпляров собирали из жёлчных протоков печени, отмывали 5-6 раз стерильным фи зиологическим раствором и поместили в стерильный 0,85 % раствор хлористого натрия, затем в них добавили 250 тыс. ЕД пенициллина. Посуду с фасциолами встряхивали через каждый час в течение часов, при этом визуально контролировали жизнеспособность гельминтов, затем оставили на 10 часов при температуре 18 °С. После чего фасциолы подвергали гомогенизаций, добавили физиологический раствор 100,0 см, центрифугировали при 7000 об/мин в течение 30 минут. Отбросили осадок, а в надо садочную жидкость добавили охлажденный этиловый спирт 96,8° в соотношении 5:1 соответственно.

Полученную смесь охладили при 0 °С в течение 2 часов, периодически встряхивая. Затем центрифу гировали при 5000 об/мин при температуре 4 °С в течение 10 мин., осадок удалили, а к надосадочной жидкости добавили повторно этиловый спирт 96,8° в соотношении 3:2 соответственно, встряхивали и выдерживали при температуре -5 °С в течение 2 часов, затем центрифугировали при 5000 об/мин в течение 10 мин при температуре 4 °С. После чего надосадочную жидкость слили, а в осадок добави ли физиологический раствор до исходного объема 100,0 см и подвергли воздействию ультразвуком с частотой 22 кгц и мощностью 100 вт/см2 в течение 2 мин с целью полной гомогенизации осадка. Полу ченный после озвучивания раствор использовали в качестве целевого продукта.

Результаты работы. Для определения активности и специфичности предлагаемого антигена Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы была использована реакция пассивной гемагглютинации (РПГА).

В реакциях были использованы сыворотки крови больных овец, у которых при убое были об наружены фасциолы у 5 голов, дикроцелии у 7 голов, эхинококки - 6 голов, смешанная инвазия (дикро целии и эхинококки) у 2 голов. Были также использованы сыворотки крови кроликов, иммунизированных цельным фасциолёзным антигеном (ЦФА) и заведомо известная отрицательная лиофилизированная сыворотка крови овец. Всего исследовано 22 пробы.

При этом было обнаружено, что эритроцитарный диагностикум с ЦФА дает неспецифичную реакцию с сыворотками крови больных овец дикроцелиозом. эхинококкозом и смешанной инвазией, то есть выявляются антитела, реагирующие с ЦФА, поскольку при изучении сходства антигенной структу ры у фасциол найдены общие компоненты с другими трематодами.

Заключение. В отличие от эритроцитарного диагностикума с ЦФА предлагаемый антиген, специфичный и более активный. Сыворотки крови больных фасциолёзом овец и сыворотки иммунизи рованных кроликов дают положительный результат, а заведомо известная отрицательная сыворотка и сыворотки крови больных дикроцелиозом, эхинококкозом, смешанной инвазией овец показали отрица тельный результат.

Использование предлагаемого способа способствует повышению выявляемости при сероло гической диагностике фасциолёза овец.

Библиографический список:

1. Сулейменов М.Ж., Серикбаева Б.К., Кереев Я.М. Рекомендации «Основные гельминтозы овец и меры борьбы с ними в Республике Казахстан» // Рекомендаций - Алматы, 2006. – С.-4-6.

2. Шихобалова Н.П. Вопросы иммунитета при гельминтозах. – М. – Л.: Издательство АН СССР, 1950. – С. 79 – 80.

УДК 619:616- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПИРО - СТОПА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ БАБЕЗИОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Тарасов И. Е., к. б. н. сотрудник НПО ООО «Апи-Сан»

Ключевые слова: Бабезиозы, имидокарба дипропионата, иро-Стоп, Верибен.

Работа посвящена сравнительной эффективности применения нового препарата иро Стоп для лечения и профилактики бабезиоза крупного рогатого скота. В ходе исследований был отмечено, что выздоровление животных при лечении препаратом иро-Стоп проходило в более короткие сроки (2-2,5 раза) по сравнении со сроками выздоровления после применения препарата Верибен, данное обстоятельство позволяет сократить продолжительность лечения, а следова тельно и повысить экономическую эффективность лечения животных при бабезиозе крупного ро гатого скота.

Введение Бабезиозы - облигатно-трансмиссивные заболевания животных, вызываемые беспигментны ми эндоглобулярными паразитами крови. Данным инвазиям подвержены многие виды домашних и ди ких животных, особенно часто крупный и мелкий рогатый скот. [1,2,4,6] Основным возбудителем бабезиоза крупного рогатого скота является Bb bv (B.dvg).

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Бабезиоз встречается на юге в северо-западной части страны. На севере граница проходит по южным регионам Карелии, в Ленинградской области, на западе – в странах Балтии, Западной Украине. Рас пространен он также в Смоленской, Брянской, Калужской, Рязанской, Московской и некоторых при легающих областях. Болезнь протекает в виде сезонных вспышек, связанных с развитием генераций специфических клещей-переносчиков. Бабезиоз регистрируется теплой ранней весной и летом.[1,2,6,7] Заболевания характеризуются лихорадкой, анемией, желтушностью слизистых оболочек, на рушением функций сердечнососудистой и пищеварительной систем, гемоглобинурией и резким сниже нием продуктивности.[1] Бабезиоз наносит большой экономический ущерб в нашей стране, который складывается из массовой гибели заболевших животных, резкого падения мясной и молочной продуктивности.[1] Для лечения бабезиоза крупного рогатого скота в середине прошлого века применяли: гемо споридином, тиаргеном и трипафлавином и тд. Однако эти препараты оказались не достаточно эффек тивны, что потребовало дальнейшего изыскания новых средств и методов борьбы с кровепаразитами.

[3,5] В дальнейшем стали активно применять препараты на основе диамидина и его производных, в частности диминазен диацетурата (4,4-(1-триазен-1,3-диил) бис-(бензокарбоксиимид-амид). Профи лактическое действие диминазен ацетурата оказалось слабо выражено и непродолжительно, пример но 2 недели. Кроме того, применение препаратов на основе диминазен диацетурата зачастую сопрово ждается тяжелыми побочными эффектами. У ряда животных после введения препарата, наблюдается беспокойство, резкое понижение удоев, полиурия, гиперсаливация и даже судороги.[8] В настоящее время на российском рынке появляются препараты, предназначенные для ле чения и профилактики пироплазмидоза с/х животных на основе имидокарба дипропионата. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразита ми полиаминов. Имидокарба дипропионат, имеет существенно меньшую токсичность по сравнению с диминазеном диацетуратом и может обеспечить невосприимчивость КРС к кровепаразитам в течение периода до 6 недель.

Целью нашей работы было изучение эффективности использования нового отечественного препарата «Пиро-стоп» на основе имидокарба дипропионата для лечения и профилактики бабезиоза КРС.

Материалы и методы Изучение терапевтической эффективности препарата Пиро-стоп при лечении бабезиоза круп ного рогатого скота осуществляли в условиях фермерских хозяйств Воронежской области. Исследова ние проводилось при поддержке врачей Воронежской станции по борьбе с болезнями животных. Всего в исследованиях было задействовано 78 голов крупного рогатого скота, спонтанно инвазированных различными видами кровепаразитов.

Изучение эффективности препарата Пиро-стоп - при бабезиозе крупного рогатого скота было проведено в августе-сентябре 2010 г. на 78 головах крупного рогатого скота различных половозрастных групп.

Диагноз на пироплазмидозы ставили комплексно: учитывая клинические признаки и результа ты лабораторного исследования мазков из периферической крови.

Учитывали следующие клинические признаки: резкое снижение молочной продуктивности, по теря аппетита, угнетение, повышение температуры тела, появление в моче примеси крови.

Окончательный диагноз ставили по обнаружению паразита характерной парной грушевидной формы, у которой угол расположения особей тупой. Паразит, как правило, был расположен на пери ферии эритроцита, иногда «верхом» и размером был меньше радиуса клетки. Кровь бралась из ушной вены, мазки делались из первых капель, высушивались на воздухе, фиксировались в 96% спирте и окрашивались по Романовскому-Гимза.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Животных разделили на две группы. Первой группе (39 животных) вводили препарат Пиро стоп в виде 12% раствора имидокарба дипропионата однократно внутримышечно в область шеи в дозе 2,4 мг на 1 кг живой массы по ДВ - (2,0 мл на 100 кг массы тела).

В качестве препарата сравнения использовали широко применяемый в ветеринарной прак тике препарат Верибен на основе диминазена диацетурата, производства фирмы «Сева» (Франция), который применяли второй группе животных в рекомендуемых наставлениями стандартной дозе - 3, мг/кг массы животного ДВ - (1 мл на 20 кг массы тела).

Таблица 1. Схема опыта Номер группы Число голов в группе Применяемый препарат Пиро-стоп I – опытная 2,0 мл на 100 кг ж.м.

Верибен II-опытная 1,0 мл на 20 кг ж.м.

ффективность препаратов учитывали по исчезновению клинических признаков заболевания и результатам лабораторных исследований (отсутствие кровепаразитов в мазках переферической кро ви).

Результаты исследований В результате проведённого исследования сравнительной эффективности оба лекарственных препарата показали 100% эффективность при лечении бабезиоза крупного рогатого скота, что под тверждалось лабораторными исследованиями мазков крови и наблюдением за животными. Кроме того, было отмечено, что выздоровление животных при лечении препаратом Пиро-Стоп проходило в более короткие сроки (2-2,5 раза) по сравнении со сроками выздоровления после применения препарата Ве рибен, данное обстоятельство позволяет сократить продолжительность лечения, и следовательно, по высить экономическую эффективность лечения животных при бабезиозе крупного рогатого скота.

Заключение Новый препарат Пиро-стоп высокоэффективен для лечения крупного рогатого скота при бабе зиозе в рекомендуемых дозах (2,4 мг на 1 кг живой массы по ДВ): при однократной инъекции соста вила 100%. то демонстрирует преимущество перед препаратом на основе диминацен ацетурата, которого составила при однократном введении 90%, а при двукратном 100% («Верибен»).

Список используемой литературы:

1. Акбаев М.Ш., Василевич Ф.И., Акбаев Р.М. Паразитология и инвазионные болезни живон тых.// -М.:КолосС.-3изд.- 2008.- с. 776.

2. Гафуров А.Г. Пироплазмидозы крупного рогатого скота и перспективы развития науки в Узбекистане // Вестник ветеринарии. 2002. - №24 (30). -с.15-17.

3. Дубовик В.Ф. Лечебная эффективность некоторых препаратов из группы красок и веществ, действующих на адренореактивные системы при бабезиозе крс.//Паразитоценозы диких и домашних животных Белоруссии. Минск.- 1987.- с.76-78.

4. Лазарев В.В. Пироплазмидозы жвачныж животных // Ветеринария Кубани.- № 2.- 2008 г.

5. Петрова Е.В. Химиотерапия при бабезиозе крс гемоспоридином, тиар-геном и трипафла вином и фармакодинамика этих препаратов// Авторев. дисс. на соиск. уч. степ, д.в.н.- Витебск.- 1955.

6. Сидоркин В.А. и др. Справочник ветеринарного врача // Ростов-на-дону.-Феникс.- изд. 3-е доп. и перераб.- 2001.- с.566.

7. Сидоркин В.А. Лечение пироплазмидозов крупного рогатого скота неозидином // Ветерина рия.- №2.- 2002 г.

8. Тимофеев Б.А. Профилактика лекарственных осложнений у сельскохозяйственных живот ных// Росагропромиздат.- 1989. – с.109-110.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы УДК 619:616, ПАРАЗИТОФАУНА КОЗ ЗААНЕНСКОЙ ПОРОДЫ В САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ Титов Н.С., кандидат с.-х. наук, доцент тел. (84663)46335, Votit@yandex.ru, Глазунова А.А., студентка тел. ФГОУ ВПО «Самарская государственная сельскохозяйственная Ключевые слова: тизаниезиоз, фасциолез, тенуикоидный цестициркоз, гельтинтоз, гельмин тоовоскопия.

Установлено, что в зоне оволжья имеет место распространение бовикулеза, тизаниезиоза, фасциолеза, странгилятозы, эймериоз, скрябинематоз, кишечные стронгилятозы, легочные стронгиля тозы, мониезиоз. Изучена эффективность противопаразитарных препаратов для лечения выявленных заболеваний с указанием сроков и кратности применения.

Актуальность Впервые владельцы коз обратились на кафедру эпизоотологии в связи с заболеванием и падежом животных осенью 2003 года. При патологоанатомическом вскрытии и лабораторном исследовании отобран ного материала был поставлен диагноз тизаниезиоз, фасциолез и тенуикоидный цестицеркоз. Фасциолез и тенуикоидный цестицеркоз(рис. 1) имели низкий показатель интенсивности инвазии (ИИ), фасциолез -3, тенуикоидный цестицеркоз-2,и тизаниезиоз -3 (рис. 2). Основной причиной падежа и клиническая картина проявления болезни был тизаниезиоз. то был первый случай регистрации лабораторной диагностики ти заниезиоза в Кинельском районе. Было разработано и проведено лечение. По данным Самарской НИВС впервые в Самарской области заболевание животных тизаниезиозом было зарегистрировано в 2002 году в Волжском районе.

Повторное обращение владельцев коз зааненской породы пгт. Усть-Кинельский Самарской об ласти было осенью 2010 года, в связи со снижением упитанности и продуктивности, а так же падежом жи вотных. то свидетельствует об актуальности мониторинга, разработки рекомендаций по лечению и профи лактике паразитарных заболеваний и включение их в технологию содержания и разведения коз в частном секторе.

Рис. 1. Финна цистицерк Csius nnuiis на серозных покровах печени козла (Фото Титова Н.С) Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Рис. 2.Участок стробилы тизаниезии из кишечника козла (Фото Титова Н.С.) Рис. 3. Власоед козий Bvi Цели и задачи исследований. Цель исследований – изучение паразитофауны коз заанен ской породы в частном секторе в пгт. Усть-Кинельский Самарской области и разработка лечебно-про филактических мероприятий и включение их в технологию содержания коз.

Задачи исследования:

• установить видовой состав экто и эндопаразитов коз;

• подобрать и оценить эффективность противопаразитарных препаратов для лечения вы явленных заболеваний с указанием сроков и кратности применения.

Методика исследований Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Видовой состав эктопаразитов исследовали при визуальном осмотре и исследовании соско бов кожи по методу Л.А. Приселковой.

Видовой состав гельминтозов коз и эффективность дегельминтизации определяли прижизнен но и посмертно в сентябре – ноябре 2010 года. Прижизненное исследования: гельминтоларвоскопия по Котельникову, методом последовательных смывов и гельминтолавроскопия по Берману-Щербовичу. В целях диагностики легочных стронгилятозов гельминтоларвоскопии подвергали свежие фекалии, взя тые из прямой кишки. Для определения видового состава кишечных стронгилят проводили инкубацию фекалий в термостате 7 дней при температуре 27-30 градусов и гельминтоларвоскопию по методу по Бермана-Щербовича. Выделенных личинок стронгилят дифференцировали по определительной та блице П.А. Полякова.

Исследовали фекалии от десяти коз.

Результаты исследований.

При визуальном осмотре кожного покрова у 10% коз из десяти обследованных обнаружен вла соед козий (Bvl ) Отряд Пухоеды (Mllg) Семейство Власоеды (dd). то мелкие (2– 4 мм) бескрылые насекомые с плоским телом, очень короткими усиками, грызущим ротовым аппаратом (рис. 3). Для облегчения выявления маллофагов, применяли их термотропизм. Для это го 5-10 минут обогревали пораженные участки лампой. Маллофаги при этом выходят на поверхность шерстного покрова.

Зараженные животные вели себя беспокойно, на шее и корня хвоста появились аллопеции и гиперкератоз, шерсть взъерошена. При исследовании соскобов кожи на границе здоровых и поражен ных участков по методу Л.А. Приселковой на наличие саркоптоидных клещей получен отрицательный результат.

Результаты исследований на наличие эндопаразитов приведены в таблице 1.

Таблица 1. - Эндопаразиты коз Зааненской породы Метод исследования Гельминтоовоскопия Гельминтолярвоскопия Экст. инв. Инт. нв. Экст. инв. Инт. инв Эймериоз 90 Слабая - Скрябинематоз 30 Слабая - Слабая Слабая (+) 19 на 1г Кишечные стронгилятозы 70 10 на 1г фекалий фекалий Легочные стронгилятозы - - Мониезиоз 10 слабая - Лечение Для лечения бовикулеза и стронгилятозов применяли дектомакс в дозе 1мл на 50кг живой массы внутримышечно.

Для лечения мониезиозов применяли альбендозол для молодняка и несуягненных маток. В связи с имеющимися сообщениями о тератогенных эффектах и нарушения генома (полипнои и кле ток костного мозга, увеличение кратности хромосомного набора), по настоянию владельцев живот ных суягненных маток дегельментированы применением 2% р-ра медного купороса в дозе 50мл внутрь в виде полусухой мешанки.

При повторной гельминтоовоскопии, выявлен 100% эффект, с использованием каждых из этих препаратов. Однако выздоровление шло медленно, состояние некоторых животных ухудшалось.

По данным Петрова Ю.Ф. при странгилятозах и манизиозах наблюдается дизбактериоз ки шечника, по этому кроме применение антгельминтиков рекомендуется применять симптоматическо елечение. [1]. В соответствие с рекомендациями по профилактики и лечению гельминтозов жвачных животных разработанных для зоны Среднего Поволжья, одного лечения антигельминтными средствами недостаточно.[2]. Для лечения больных животных рекомендуем применять различные схемы лечения с Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы применением следующих препаратов:

1. Антигельминтики 2. Сульфаменантдные препараты 3. Пробиотики 4. Иммуностимулирующие препараты При использовании данных препаратов в сочетание с антигельминтиками, значитель но улучшаются функции органов и систем, резко повышается интенсивность роста молодняка и продуктивность взрослых животных. Тогда, как применение только одних антигельминтов, хотя и спо собствует улучшению функций органов и систем, но они в течение длительного времени (более 4 мес.) после освобождения от гельминтов, до нормы не восстанавливаются. Кроме того, у части молодняка, болеющего острой формой ассоциированного заболевания, после дегельминтизации наблюдается обо стрение болезни. В результате 3 - 5% поголовья погибает от дизбактериоза[2].

Выводы Анализируя результаты исследований, мы пришли к следующим выводам:

1. В зоне Поволжья имеет место распространение бовикулеза, тизаниезиоза, фасциолеза, стран гилятозы, эймериоз, скрябинематоз, кишечные стронгилятозы, легочные стронгилятозы, мониезиоз;

2. Примененные методы лечения имели 100 % - ый лечебный эффект;

3. При своевременных антипаразитарных мероприятиях, а именно:

А) регулярная прижизненная оценка зараженности животных гельминтами;

Б) регулярная дегельминтизация животных против обнаруженных гельминтозов, в соответ ствии с рекомендуемыми сроками в ветеринарном законодательстве;

(против фасциолеза и тизацинно за - вторая половина лета, ноябрь и декабрь;

стронгилятозов в летний период).

В) своевременная дегельминтизация собак для профилактики ларвальных цестодозов.

Г) проведение химпрофилактики в пастбищный период -фенотиазинамедиокупоросовой сме сью – предупреждает возникновение и распространение гельминтозных заболеваний.

Все выше перечисленные мероприятия предупреждают возникновение и распространение па разитарных болезней и должны быть включены в технологию содержания коз.

Библиографический список 1. Петров Ю.Ф. Паразитоценозы и ассоциативные болезни с/х животных. Л.:Агропромиздат,1988.

176 с 2. Петров Ю.Ф., Гудкова А.Ю., Волков А.Х., Садов К.М., Мухранов В.В. Косяев Н.И., Ере меева О.Р., Багманова Н.Н. Рекомендации по профилактике фасциолеза и дикроцелиоза жвач ных животных в хозяйствах Среднего Поволжья Российской Федерации // Самара, 2003. 22 с.

УДК: 619:615.285:616.995.7:636. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА «ДЕЛЬЦИД» ПРИ ЛЕЧЕНИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, ЗАРАЖЕННОГО ЭКТОПАРАЗИТОЗАМИ А.Н. Токарев, кандидат ветеринарных наук, ассистент ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины»

Тел. 8(921)751-71-34, tokarev.an@yahoo.com Ключевые слова: крупный рогатый скот, дельцид, эффективность, терапия, паразиты.

репарат «Дельцид в 0,125%-ной концентрации, нанесённый путем полнообъемного опры скивания двукратно с интервалом 10 дней из расчета 1,5-3 л на животное, показал 100%-ное акари Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы цидное действие при лечении крупного рогатого скота, зараженного демодекозом и хориоптозом.

«Дельцид в 0,05%-ной концентрации, нанесённый тем же способом, показал 100%-ное инсектицид ное действие при лечении крупного рогатого скота, зараженного бовиколёзом и сифункулятозами.

Введение. ктопаразитозы крупного рогатого скота широко распространены в скотоводческих хозяйствах Ленинградской области. К наиболее распространённым болезням, вызываемым клещами, относятся хориоптоз и демодекоз;

вызываемыми насекомыми – бовиколёз и сифункулятозы [1].

Клинические признаки указанных болезней разнообразны. В большинстве случаев – это зуд, расчёсы, гиперемия кожи, аллопеции, а в случае акарозов ещё и образование струпа. Возбудителями болезней являются чесоточный клещ Chorioptes bovis [3], тромбидиформный клещ dx bovis [2], волосовик l bovis [6] и вши двух семейств Hd и Lgd [7].

Целью нашей работы было изучение акарицидного и инсектицидного действия, разработан ного ООО НВЦ «Агроветзащита» препарата «Дельцид», имеющего в качестве действующего вещества 4%-ный дельтаметрин [4,5], при лечении крупного рогатого скота, зараженного эктопаразитозами, а так же определение его минимальной концентрации, обладающей 100%-ной эффективностью против кле щей Chorioptes bovis, dx bovis и насекомых l bovis, Haematopinus urru, hu vituli.

Материалы и методы исследований. Клинические испытания препарата проводили на базе СПК «Кобраловский», ГУ ОПХ «Суйда» Гатчинского района и СПК «Шестаковский» Выборгского района Ленинградской области. С этой целью было отобрано по 60 голов крупного рогатого скота в возрасте от 6-и мес. до 8-и лет, зараженного хориоптозом, демодекозом, бовиколёзом и сифункулятозами. Диагноз подтверждали путём микроскопии соскобов, взятых на пораженных участках кожи и при визуальном осмотре. Каждую группу из 60-и зараженных животных поделили на 6 групп по 10 голов в каждой.

Животные 1-х групп были обработаны 0,125%-ной водной эмульсией Дельцида (0,005%-ной по ДВ);

животные 2-х групп – 0,1%-ной водной эмульсией Дельцида (0,004%-ной по ДВ);

животные 3-х групп – 0,075%-ной водной эмульсией Дельцида (0,003%-ной по ДВ);

животные 4-х групп – 0,05%-ной водной эмульсией Дельцида (0,002%-ной по ДВ);

животные 5-х групп – 0,025%-ной водной эмульсией Дельцида (0,001%-ной по ДВ). Препарат наносился путем полнообъемного опрыскивания двукратно с интервалом 10 дней из расчета 1,5-3 л на животное. Животные 6-х групп служили контролем и обработ ке не подвергались.

Через 10 дней после повторной обработки проводили клиническое обследование крупного рогатого скота и микроскопию соскобов.

Результаты исследований. Через 10 дней после повторной обработки у животных 1-й груп пы, которые до этого были заражены хориоптозом, наблюдалось восстановление шерстного покрова пораженных мест, отсутствие гиперемии и струпа. При микроскопическом исследовании находили по гибших клещей Chorioptes bovis и фрагменты разных стадий метаморфоза в единичном количестве.

У животных, зараженных хориоптозом, 2-й, 3-й, 4-й и 5-й групп также наблюдалось восстанов ление кожного покрова и его производных, но оно было менее выраженным. У 2-х животных 4-й и 5-и животных 5-й группы наблюдалась гиперемия кожи. У 2-х животных 3-й группы;

7-х животных 4-й группы и всех животных 5-й группы в местах локализации паразитов был струп.

При микроскопии содержимого соскобов, взятых на границе здоровой и пораженной кожи у животных 2-й, 3-й, 4-й и 5-й групп, были обнаружены как погибшие, так и живые клещи Chorioptes bovis во всех стадиях развития.

У животных 1-й группы, переболевших демодекозом, через 10 дней после повторной обра ботки также наблюдалось восстановление шерстного покрова пораженных мест, отсутствие гиперемии и струпа. Кожа в области пораженных мест стала эластичной. При микроскопическом исследовании находили погибших клещей dx bovis и фрагменты разных стадий метаморфоза в единичном количестве.

У больных демодекозом животных 2-й, 3-й и 4-й групп также наблюдалось восстановление Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы кожного покрова и его производных, но оно было менее выраженным. У 3-х животных 3-й группы и 6-и животных 4-й группы наблюдалась гиперемия кожи. У 3-х животных 2-й группы;

6-и животных 3-й группы и всех животных 4-й группы в местах локализации паразитов был струп.

При микроскопии содержимого соскобов, взятых в центрах демодекозных колоний у животных 2-й, 3-й, и 4-й групп, были обнаружены как погибшие, так и живые клещи dx bovis во всех стадиях развития. Животные 5-й группы оставались больными демодекозом на протяжении всего опыта.

На 10-й день после повторной обработки у всех животных, переболевших бовиколёзом, 1-й, 2-й, 3-й и 4-й групп в пораженных местах тоже наблюдалось восстановление шерстного покрова, от сутствие расчесов и струпа. В области прикорневой части волос находили погибших имаго и личинок в единичном количестве.

У животных, зараженных бовиколёзом, 5-й группы наблюдалось восстановление кожного по крова, но у 7-и из 10-и оно было менее выраженным. У 3-х животных при отсутствии струпа наблюда лась незначительная гиперемия кожи. При микроскопии прикорневой части волос у 7-и животных (с менее выраженным восстановлением шерсти) были обнаружены единичные живые волосовики во всех стадиях развития. У остальных 3-х микроскопия шерсти показала наличие незначительного количества погибших имаго и личинок.

На животных 1-й, 2-й, 3-й и 4-й групп, переболевших сифункулятозами, через 10 дней после повторной обработки находили единичных погибших личинок и имаго вшей, а также пустые оболочки яиц, прикрепленные к волоскам. У животных, перенёсших сифункулятозы с проявлением клинических признаков, таких как расчесы, аллопеции и гиперемия кожи, наблюдалось их отсутствие.

У зараженных сифункулятозами животных 5-й группы были обнаружены как погибшие, так и живые личинки и имаго, пустые оболочки яиц и единичные яйца, фиксированные на волосках.

Животные контрольных 6-х групп оставались больными эктопаразитозами на протяжении все го опыта, о чём свидетельствовали характерные клинические признаки, визуальное нахождение и на хождение при микроскопии соскобов возбудителя на всех стадиях развития.

Заключение. Таким образом «Дельцид» в 0,125%-ной концентрации показал 100%-ное ака рицидное действие при лечении крупного рогатого скота, зараженного хориоптозом и демодекозом.

«Дельцид» в 0,1;

0,075;

0,05 и 0,025%-ной концентрации обладает частичным акарицидным действием против возбудителя кожеедной чесотки крупного рогатого скота и, за исключением 0,025%-ной концен трации, обладает частичным акарицидным действием против возбудителя демодекоза.

«Дельцид» в 0,125;

0,1;

0,075;

0,05%-ных концентрациях показал 100%-ное инсектицидное действие при лечении крупного рогатого скота, зараженного бовиколезом и сифункулятозами, а в 0,025%-ной концентрации «Дельцид» обладает частичным инсектицидным действием против волосо вика l bovis и вшей Haematopinus urru, hu vituli.

В результате проведённых исследований установлено, что минимальной действующей кон центрацией препарата «Дельцид», обладающей 100%-ной эффективностью при лечении крупного ро гатого скота, зараженного хориоптозом и демодекозом, является концентрация, равная 0,125%, а бови колёзом и сифункулятозами – концентрация, равная 0,05%.

Библиографический список:

1. Белова Л.М. Распространение эктопаразитов крупного рогатого скота в хозяйствах Ленин градской области / Л.М. Белова, А.Н. Токарев // Мат. конференции «Теория и практика борьбы с пара зитарными болезнями». ВИГИС. М. – 2008. – С. 180-182.

2. Василевич Ф.И. Патоморфологические изменения кожи крупного рогатого скота при де модекозе / Ф.И. Василевич // Ж. Ветеринария. – 1993. - №5. – С. 35-37.

3. Гаврилова Н.А. Хориоптоз крупного рогатого скота в хозяйствах Ленинградской области:

автореф. Дисс. … канд. Вет. наук / Н.А. Гаврилова. – СПб., 2000б. – 18 с.

4. Кирилловских В.А. Скрининг инсектоакарицидов, используемых в животноводстве, ве теринарии и санитарии / В.А. Кирилловских,.А. Касумов, И.П. Стрелец // Тр. НИТИ ММС и ППЖ.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы – Волгоград, 1998. – С. 97-99.

5. Bug F. yd Nw Cld / F. Bug, L. Cd //V.

Pl. – 1995, v. 56. - № 4,. 325-338.

6. Gd C. Cl L (Alu, Mllg) Nw Y: Sl Pul Cg, E Hug y I Clv, d Slg Efiy / C. Gd, D. Ru, D. B // Jul E Elgy. - 1990. - № 4,. 1435-1438.

7. W D. Dy d dbu l l (P: Hd, Lgd, dd x / D. W, J. Llyd, R. Ku // Vy Plgy. – 1997. - № 9,.

283-296.

УДК: 638.14.03:638. К ВОПРОСУ ФИТОТЕРАПИИ АСКОФЕРОЗА ПЧЁЛ В.Г. Фомин, соискатель, Р.З. Сиразиев, доктор биологических наук, профессор ГНУ НИИВ Восточной Сибири Россельхозакадемии (г. Чита) 8 (3022-) 23-21-39;

srz1963@mail.ru, vetinst@mail.ru Ключевые слова: пчёлы, пчелиные матки, аскофероз пчёл, хвощ полевой, морская капуста, донник лекарственный, тысячелистник обыкновенный репараты, изготовленные из растительного и минерального сырья, обладают лечебны ми свойствами при аскоферозе пчёл. Настои донника и тысячелистника менее эффективны, чем полевого хвоща и вытяжки золы морской капусты.

Введение. Аскофероз (перицистоз, перицистисмикоз, меловой расплод, известковый рас плод) – инфекционная болезнь пчелиных семей, вызывающих гибель взрослых трутней и пчелиных личинок, их высыхание в белые, как мел, комочки.

Возбудитель известкового расплода – гриб А откосится к голо-сумчатым грибам, на что указывают многоклеточные мицелии с ветвистыми гифами и прорастание зиготы в зародышевый спорангий без периода покоя. Споровые капсулы обладают высокой устойчивостью к воздействию фи зических и химических факторов внешней среды.

До сих пор нет единого мнения относительно путей заражения семей – происходит ли это при попадании спор с пыльцой внутрь личинки или на поверхность тела. Некоторые авторы считают, что споры А долгое время выживают в почве, попадают с пищей в организм пчел и затем передаются с кормом личинкам. Гриб выделяли из пыльцы, кишечника личинок и взрослых пчел, но не обнаружили его в зрелом меде, нектаре, маточном молочке, кишечнике здоровых куколок. Обнаружены споры А в содержимом медового зобика взрослых пчел, то есть они передаются от одной пчелы к другой при пищевом контакте.

При наступлении благоприятных условий для гриба (похолодание, повышение влажности) споры прорастают в организме личинки, богатом незаменимыми аминокислотами, белками, жирами, поражая расплод. Мицелий начинает размножаться в эпителии средней кишки, затем пронизывает все ткани личинки и выходит наружу. Пчелы, очищая в течение первых трех-четырех дней рамки от погиб ших личинок, непосредственно контактируют с инфицированными личинками и при этом обсеменяют ся конидиями гриба. Ульевые пчелы могут совмещать в своем развитии обязанности чистильщицы и кормилицы. Таким образом, в неблагополучных семьях происходит активное инфицирование расплода спорами и мицелием гриба. Наиболее восприимчива к аскоферозу личинка 3-4–дневного возраста. Воз будитель болезни попадает в кишечник личинки с медом, пергой и начинает прорастать.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Микозные болезни личинок пчел остаются одними из наиболее распространенных заболева ний, приводящих к значительному экономическому ущербу. За последние годы в стране разработан ряд эффективных химиотерапевтических препаратов для профилактики и лечения этого заболевания:

асканазол, аскоцин, асостатин, дикобин, аскооль, унисан, аскосан, ларвасан, микосан, некоторые орга нические кислоты, полиэновые антибиотики, декаметоксин и др.

Несмотря на высокую эффективность применяемых средств, вылечить заболевшие семьи очень трудно, что объясняется невыполнением пчеловодами всего необходимого комплекса зоотех нических и санитарных мероприятий при микозах пчел и появлением устойчивых штаммов грибов к применяемым препаратам. Поэтому необходимо чередовать лекарства и разрабатывать новые эффек тивные препараты.

Цель наших исследований состоит в изыскании дешевого растительного и минерального природного сырья для разработки доступных пчеловодам препаратов отечественного производства и методики профилактики, лечения грибковых заболеваний. Наше внимание привлекли – полевой хвощ, морская капуста (ламинарий), тысячелистник обыкновенный, донник лекарственный.

Материал и методы исследований. кспериментальные исследования проводились на па секе КФХ «Пчелка» Нерчинского района Забайкальского края. В пчеловодческом хозяйстве имеется пчелосемьи, которые содержатся в двухкорпусных ульях. Для эксперимента использовано пять групп пчелиных семей равных по силе (кормовым запасам), количеству печатного расплода и степени за ражения аскоферозом, одна семья — один вариант. Подопытные семьи имели маток первого года ис пользования. В начале опыта пчелы занимали в среднем по 10 улочек.

Степень заражения грибом определяли по методике В.Д. Бобова и В.Ф.Титова (1991). По этой методике считается слабым заражение пчел, когда на соте до 10 мертвых мумифицированных личинок, средним от 10 до 100, сильным более 100 мертвых личинок. В наших опытах преобладали семьи средней степени зараженности. Мумифицированных личинок подсчитывали через три дня после пер вой и второй обработки. Мумии отбирали во время учетов для анализа характера спорообразования гриба. С этой целью обустраивали перед летками учетные площадки (почву очищали от травы и поме щали на ней фанеру размером 50x30 см).

Степень заражения пчел микроспоридией А.ар определяли, используя трехбалльную шкалу О.Ф.Гробова и др. (1987). По этой методике слабым считается заражение, когда в поле зрения микро скопа (х 400-600) менее 10 спор;

средним 10-100 и сильным более 100. Анализировали не менее образцов гомогената брюшек пчел, который готовили из расчета 10 брюшек на 1 мл дистиллированной воды. В мазках также изучали микрофлору после специфического окрашивания на разные группы энто мопатогенов (Евлахова, 1964). Силу пчелиных семей, их медопродуктивность определяли по общепри нятым методикам (Броварский, Багрий, 1995).

В лабораторных опытах использовали культуру гриба А.ар двухнедельного возраста. Пита тельной средой для возбудителя служил картофельно – глюкозный агар с добавлением 0,4% дрожже вого экстракта, на солодовом агаре. Культивировали гриб в термостате при 28-30°С. Ингибирующее действие различных концентраций вышеназванных веществ изучали в чашках Петри на твердой ага ризованной среде в трех сериях.

Нами испытаны разные концентрации: для лабораторных опытов готовили спиртовую вытяжку хвоща полевого, золы морской капусты (ламинарий), тысячелистника, донника лекарственного, а для опытов на пчелиных семьях в естественных условиях – водные растворы.

Результаты исследований и их анализ. По данным Л.Ф.Соловьевой (2000), на состояние семей пчел и их сопротивляемость к заболеванию аскоферозом влияет изменение величины водо родного показателя (рН) после обработки пчел кислотами (Бобов В.Д., Титов В.Ф, 1985;

Гробов О.Ф., Лихотин А.К., 1989;

.Сычев М.М, Алейник В.М., 1991). Многие ученые к причинам, способствующим возникновению аскофероза, относят необоснованное и бесконтрольное применение в пчеловодстве малоэффективных антибиотиков и других лекарственных средств, что приводит к появлению более ус тойчивых патогенных штаммов гриба А ар (Зенухина Н.З., Гуськов В.В., 1997;

Сычев М.М., Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы 1998).

Критериями оценки пригодности любого препарата являются не только полезные свойства, но и безвредность для пчел. Нами последовательно определена токсичность всех видов экстрактов для этих насекомых с целью установления переносимой дозы при подкормке семей. Все четыре препарата испытывали в 56 концентрациях, в трехкратной повторности. Результаты фитотерапии оценивали по количеству выздоровевших пчелиных семей, продолжительности жизни пчел и их лечения.

Данные наших лабораторных опытов по апробации разных концентраций настоек испытуемых веществ свидетельствуют, что препараты хвоща полевого и из золы морской капусты в широком диа пазоне концентраций на 80-90% подавляли рост и развитие культуры гриба А.ар. Фунгицидная актив.

.

ность экстракта из тысячелистника, донника лекарственного несколько слабее.

Хвощ полевой – самое распространенное растение. Содержание кремния в нем колеблется от 49 до 76%. Кроме того, он содержит кальций, калий, алкалоид палюстрин, много марганца азотистого натрия и других компонентов. Кремний очень важен для растений и животных он повышает солеустой чивость, улучшает усвоение железа, стимулирует иммунитет и устойчивость к поражению грибковыми заболеваниями.

Позитивное влияние вытяжки из золы морской капусты, по-видимому, связано с его минераль ным составом. Известно, что ламинария – это натуральный идеально сбалансированный комплекс, содержащий около 40 микро и макроэлементов, находящихся в соединении с органическими веще ствами (до 3% йода, бром, марганец, кобальт, цинк, магний, железо, калий, натрий, сера, фосфор, азот и др., витамины А, В1, В2, В12, С, Д, Е, пантотеновая и фолиевая кислоты).

Изменение культуральноморфологических свойств имело одинаковый характер как при ис пользовании настоев названных трав, так и вытяжки золы морской капусты. Гриб А. ар в обоих случа ях на ранних этапах роста (4-5 суток инкубации) был более чувствителен к изучаемым веществам, чем на поздних (6-7 сут). У возбудителя аскофероза опаздывало или не наступало спорообразование, ми целий увлажнялся, становился более тонким. Колонии гриба лизировались, становились аморфными и сморщивались.

Лабораторные опыты позволили отобрать вещества с высоким фунгицидным эффектом и оп ределить наиболее активные их концентрации, которые апробировали в естественных условиях на пчелиных семьях, больных аскоферозом.

Схема опытов по испытанию настоев хвоща полевого, тысячелистника, донника лекарствен ного и золы морской капусты (ламинария) была следующей. Вариант 1 — скармливание сахарного си ропа (50%) без лечебных препаратов (контроль). Пчёлам опытных групп скармливали различные дозы 50%-ного сахарного сиропа, приготовленного на водных настоях трав разной концентрации: Вариант 2 полевого хвоща. Вариант 3 на водной вытяжке из золы морской капусты (ламинария). Вариант донника. Вариант 5 тысячелистника. Сироп наливали в кормушки и по мере поедания его пчелами постоянно подливали в течение 5 дней. Насекомые получали 100 – 150 мл сиропа из расчета на одну улочку трехкратно.

Нами выявлено уменьшение числа мумифицированных личинок пчел под действием скармли вания вышеназванных препаратов больным аскоферозом пчелиным семьям. В контроле число мумий в июле возрастало в два раза, в то время как с лечебными препаратами этот показатель значительно уменьшался, а в варианте с золой морской капусты в конце июля мумифицированные личинки вообще не обнаруживались.

Наиболее выражено спорообразование в контрольной семье (споры наиболее массовый ис точник распространения инфекции). В варианте с донником спорообразование подавлялось на 24,2%, с тысячелистником на 9,5-12,3%. При скармливании сиропа на водном настое хвоща полевого споро образование угнеталось на 80 -85%.

Установлено, что экстракт донника обладает противовоспалительным действием. В траве донника лекарственного обнаружены кумарин, кумариновая кислота, мелилотовая кислота. Из свежей травы донника выделен гликозид кумариген, из которого при сушке образуется кумарин и производные Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы пурина, белок, тироподобные вещества, эфирные масла и флавоноиды.

Тысячелистник обыкновенный, в соцветиях которого содержатся до 0,8% эфирного масла, камфора, витамины К и С, фитонциды в листьях алкалоид ахиллеин, обладает бактерицидным дей ствием.

По нашим наблюдениям, водная вытяжка из золы морской капусты была наиболее эффектив ной из апробированных, это благотворно влияет на силу пчелиных семей.

Подкормки с йодистым калием оказывают положительное влияние на морфофизиологические показатели и продолжительность жизни пчел, способствуют ускоренному развития и повышению про дуктивности пчелиных семей (Голоскоков В.Г., 1977). Для лечения пчел от аскофероза рекомендуется применять 5%-ную спиртовую настойку йода в сахарном сиропе (Зенухина Н.З., 1995;

Зенухина Н.З., Гуськов В.В., 1997). В качестве дезинфицирующего и лечебно-профилактического средства при мико зах пчел предложен препарат, содержащий ионы йода и хлора, соли йодноватистой и хлорноватистой кислоты (Мукминов М.Н. и др., 2002). Считаем, что йод заслуживает особого внимания. Во-первых, как микробиоэлемент, который оказывает исключительное влияние на обмен веществ и важные функции организма насекомых. Во-вторых, являясь сильнейшим окислителем (особенно в положительно одно валентной форме), обладает резко выраженными бактерицидными, фунгицидными и антивирусными свойствами. Поэтому микроэлемент йод привлекает исследователей, занимающихся регуляцией жиз недеятельности пчел и оздоровлением пчелиных семей.

Кроме того при скармливании прикорма с настоем полевого хвоща, тысячелистника, донника, золы морской капусты погибших насекомых на дне ульев не отмечали, выброса расплода не наблюда лось, матки продолжали работать, поведение пчел в подопытных семьях не отличалось от контрольных.

В экспериментах изучено влияние настоев названных средств на состояние воспроизводства и развитие семей. Подкормка с настоем хвоща и тысячелистника положительно повлияла на работу маток и выращивание расплода. При скармливании сиропа одних концентраций количество расплода, в среднем, увеличивалось на 24,4%, при другой на 4,3%, по сравнению с контролем. В опытных груп пах, где пчелы получали экстракт хвоща, тысячелистника и донника расплода выращено больше на процентов.

Таким образом, скармливание сахарного сиропа, приготовленного на водном настое хвоща полевого и, особенно вытяжке золы морской капусты, обеспечивает выраженный фунгицидный фито терапевтический эффект.

Литература 1. Бобов, В.Д. Особенности клиники аскофероза / В.Д.Бобов, В.Ф. Титов // Пчеловодство.

1985. № 8. С. 17-18.

2. Бобов, В.Д. Аскоцин при аскоферозе /В.Д.Бобов, В.Ф. Титов, Ю.И.Муринов, В.Д. Горбунова //Пчеловодство. М., 1991. № 3. С. 16-17.

3. Голоскоков, В.Г. Влияние микроэлементов на зимовку пчел /В.Г.Голоскоков //Пути повыше ния эффективности пчеловодства в Башкирии. Ульяновск, 1977а. С. 39-40.

4. Голоскоков, В.Г. Влияние подкормок с йодистым калием на некоторые морфофизиологиче ские показатели и продуктивность пчел /В.Г. Голоскоков //Пути повышения эффективности пчеловод ства в Башкирии. Ульяновск, 1977б. С. 41-51.

5. Гробов, О.Ф. Пчёлы индикаторы окружающей среды /О.Ф.Гробов //Пчеловодство. 1989.

№12. С. 2-5.

4. Гробов,О.Ф. Болезни и вредители медоносных пчёл: Справочник /О.Ф. Гробов, A.M.Смирнов, Е.Т Попов //М.: Агропромиздат, 1987. 335 с.

5. Зенухина, Н.З. Причины эпизоотии аскофероза /Н.З.Зенухина, В.В.Гуськов, 1997, М.М.Сычев, 1998;

Смирнов А.М. // Пчеловодство. 2003. №3. С.19-20.

6. Соловьева, Л.Ф. Факторы, влияющие на сопротивляемость семей аскоферозу /Л.Ф.Соловьева //Пчеловодство. 2000. № 3. С.14-15.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы УДК 619:616.995.122:636. АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ СИСТЕМЫ КРОВИ КОРОВ ПРИ ТРЕМАТОДОЗНОЙ ИНВАЗИИ И. Д. Шелякин, кандидат ветеринарных наук, доцент тел. 8(473)253-91- В.Н. Кузьмичева, кандидат биологических наук, доцент тел. 8(473)253-91- И.Ю. Венцова, кандидат биологических наук, доцент тел. 8(473)253-91-58, inna_vencova@mail.ru ФГОУ ВПО «Воронежский государственный аграрный университет им. К.Д. Глинки»

Ключевые слова: фасциолез, дикроцелиоз, трематоды, каталаза, пероксидаза, суперок сиддисмутаза (СОД), церулоплазмин, иммуномодуляторы, антипаразитарные препараты.

Работа посвящена изучению активности ферментов антиоксидантной защитной систе мы в крови крупного рогатого скота, инвазированных трематодами. Авторами установлено, что антиоксидантная активность ферментов крови коров при трематодозной инвазии характеризу ется повышением содержания церулоплазмина и активности каталазы, снижением активности пероксидазы и супероксиддисмутазы. рименение антипаразитарных препаратов в сочетании с иммуномодуляторами повышает активность ферментов антиоксидантной защиты системы кро ви крупного рогатого скота.

Введение. кологические условия Центрального Черноземья России, в том числе и Воронеж ской области, благоприятно влияют на развитие позвоночных и беспозвоночных животных. Поэтому здесь развито домашнее животноводство, звероводство и наблюдается обилие дикой фауны. Одно временно идет развитие и паразитофауны, в том числе возбудителей гельминтозоонозов. Среди этой группы гельминтозов в Воронежской области распространены описторхоз, дикроцелиоз, фасциолез, тениаринхоз – цистицеркоз бовисный, тениоз – цистицеркоз целлюлозный, эхинококкоз (имагинальный - ларвальный), дифиллоботриоз, трихинеллез и капилляриоз [5].

Все виды домашних и диких животных поражаются трематодами, которые локализуются в печени животных и человека, вызывая тяжелые заболевания [4].

Дикроцелиоз (Dlu lu, Dld, d, Pll) является од Dlu,,, ) ной из самых распространенных зоонозных инвазий. Особенно интенсивно поражаются дикроцелиозом овцы, козы, крупный рогатый скот, олени, лоси, косули, меньше – дикие и домашние свиньи, лошади и зайцы [5].

Наиболее неблагополучны по фасциолезу хозяйства Рамонского, Нижнедевицкого, Репьевско го, Семилукского, Петропавловского и Россошанского районов. Пастбища многих изученных хозяйств, приуроченных к долинам рек, низинам, заболоченным участкам, весной заливаются паводковыми во дами.

Фасциолез (Fl, Fld, d, Pll) распространен в агроце Fl,,, ) нозах и естественных биоценозах при наличии в водоемах моллюска – малого прудовика.

Поток Fl идет от агроценозов (домашние животные) к естественным биоцено зам (дикие животные) в основном через сопредельные территории, где имеются экологические условия для поддержания и распространения инвазии.

Цель наших исследований – изучить состояние ферментной системы антиоксидантной за щиты в крови крупного рогатого скота при трематодозной инвазии для выяснения паразито-хозяинных отношений и проведения патогенетической терапии.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Проблема регуляции метаболизма для последующей коррекции патологических изменений в организме на молекулярном уровне требует изучения биологических путей формирования патологиче ской картины и определения особенностей функционирования ключевых ферментных систем животно го организма при течении трематодозной инвазии.

В этом плане выявление функционального состояния ферментного звена антиоксидантной защиты у крупного рогатого скота при трематодозах имеет исключительное значение для определения их биохимического статуса при проведении лечебных мероприятий.

Материалы и методы исследований. Исследования проводили в одном из хозяйств Воро нежской области у 10 коров симментальской породы, инвазированных трематодами, и 10 коров – кли нически здоровых. Кровь брали из яремной вены утром до кормления. Для стабилизации крови при меняли гепарин фирмы «Биохеми».

В цельной крови определяли следующие показатели: уровень гемоглобина колориметриче ским методом [2], количество эритроцитов путем подсчета в камере Горяева, активность каталазы по методу М.А. Королюк, Л.И. Ивановой [3] и концентрацию церулоплазмина по методу Ревина (1985);

в сыворотке крови: активность пероксидазы и супероксиддисмутазы [1]. Полученные результаты обраба тывали статистически с использованием критерия Стьюдента.

Результаты исследований и их обсуждение. При исследовании коров установили (табл.

1), что показатели гематологического статуса у коров обеих групп были удовлетворительными как до лечения, так и после. Исключение составляло содержание гемоглобина, которое несколько снизилось (110,8 ± 3,74 – 108,48 ± 1,88 г/л). Уровень лейкоцитов в крови животных обеих групп существенно не различался (9,37 ± 0,33 – 9,51 ± 0,26 · 109/л).

Супероксиддисмутаза (СОД) – специфический фермент, катализирует реакцию дисмутации, в которой супероксид (О2) выступает одновременно как окислитель и как восстановитель:

O2 + O2 + 2H+ СОД H2O2 + O СОД относится к металлоферментам, содержащих Z2+ и Cu2+ – это основной фермент первого звена АОЗ, катализирует обезвреживание двух молекул супероксидного радикала О-2 с образованием менее активного перекиси водорода, который разлагается каталазой или пероксидазой до воды и кис лорода:

2H2O2 каталаза H2O + O Таблица 1. - Морфологические показатели крови коров при фасциолезе Опыт Показатель Контроль до лечения после лечения Гемоглобин, г/л 110,8 ± 3,74 108,48 ± 1,88 109,8 ±5, Эритроциты, 10/л 6,02 ± 0,45 5,89 ± 0,26 6,09 ± 0, Лейкоциты, 109/л 9,37 ± 0,33 9,51 ± 0,26 9,47 ± 0, Пероксид водорода может расщепляться также под действием пероксидазы – фермента, ис пользующего в качестве донора водорода различные органические соединения, например, полифено лы.

Церулоплазмин – трансферрин регулирует в организме уровень несвязанных ионов F2+, ко торые являются сильными инициаторами свободнорадикального окисления. Посредством церулоплаз мина ионы F2+ превращаются в ионы F3+, встраиваются в трансферрин и транспортируются к тканям и гемопоэтическим органам [2].

Важная роль каталазы и пероксидазы при поражении печени тематодами связана с их актив ным участием в поддержании антиоксидантного равновесия путём обезвреживания перекиси водорода.

В крови инвазированных коров отмечали повышение содержания церулоплазмина и активно Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы сти каталазы (на 10% по отношению к клинически здоровым животным) и снижение уровня активности супероксиддисмутазы и пероксидазы (табл. 2).

Повышение содержания церулоплазмина у инвазированных животных приобретает особое значение при снижении активности супероксиддисмутазы, так как СОД защищает внутриклеточные структуры, а церулоплазмин функционирует в крови, охраняя от повреждения биоструктуры, содержа щие липиды [2].

Таблица 2.. - Показатели антиоксидантного статуса в крови крупного рогатого скота при фасциолёзе Каталаза, мкмоль Пероксидаза, ед.опт. Супероксиддисмутаза, Группа Церулоплазмин, моль/л Н2О2/л103 пл./лс усл.ед.

2,35±0,3 31,8±3,28 39,5±2,26 267,0±4, Контроль 2,44±1,0 32,0±1,61 36,7±1,97 260,0±12, 2,33±1,2 31,6±2,02 39,8±2,12 248,0±8, Опыт:

2,8±0,3 34,2±4,52 35,2±1,48 225,0±5, до лечения 3.4±0,7 33,5±2,68 34,3±2,18 222,5±12, 3,3±0,2 36,7±3,39 33,7±2,21 215,0±7, 2,37±0,9 30,9±2,64 39,6±2,24 264,0±2, после 2,41±0,8 31,8±2,17 39,4±2,11 251,0±2, лечения 2,34±0,4 30,9±2,18 39,7±2,02 250,0±4, В системе мероприятий по борьбе с трематодозами животных определённое место отводится дегельминтизации. Однако антгельминтных средств в ряде хозяйств Центрального Черноземья России явно недостаточно. Для дегельминтизации жвачных в этом регионе используют гексихол, гексихол С, дертил О и Б, фасковерм, альбендазол (вальбазен), прозиквантел, ацемидофен, ацетвикол, урсовер мит, фазинекс, четырёххлористый углерод и д.р.

Современные противофасциолёзные мероприятия должны строиться на сочетании лечебных мер с профилактическими. В обоих случаях следует учитывать иммунный статус организма.

При лечении данного заболевания мы использовали гексихол С и гексихол С в сочетании с лигфолом – иммуномодулятором природного происхождения.

В начале опыта содержание гемоглобина в крови подопытных животных составляло 108,48 ± 1,88 г/л. После применения гексихола С и гексихола С в комбинации с лигфолом данный показатель повысился до уровня контрольной группы и был 109,8 ± 5,64 г/л.

У больных животных активность супероксиддисмутазы, каталазы и пероксидазы, содержание церулоплазмина после лечения приближались к таковым у здоровых (см. табл. 2).

Таким образом, функциональное состояние антиоксидантной защиты крови коров при трема тодозной инвазии характеризуется повышением уровня церулоплазмина и активности каталазы, сни жением активности пероксидазы и супероксиддисмутазы.

Применение антипаразитарных препаратов в сочетании с иммуномодуляторами повышает антиоксидантную защиту организма, что проявляется снижением содержания церулоплазмина, актив ности каталазы, повышением активности супероксиддисмутазы и пероксидазы. Такие изменения в си стеме АОЗ организма при инвазиях могут быть следствием нарушения регуляторных функций.

На основе вышеизложенного считаем перспективным применение антипаразитарных препа ратов в сочетании с иммуномодуляторами для лечения крупного рогатого скота при фасциолёзе с це лью поддержания гомеостаза и регуляции метаболизма организма.

ффективная борьба с имагопопуляцией трематод достигается путём назначения антгель минтика животным-хозяевам (дегельминтизация). Лечение животных при трематодозах не только ос вобождает хозяев от возбудителя болезни, но и предотвращает дальнейшее рассеивание яиц гельмин Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы та во внешней среде. Там, где существует популяция трематод, профилактические дегельминтизации проводят два раза в год (весной – за 3 – 4 недели до выгона животных на пастбища и осенью – через 2,5 – 3 месяца после постановки на стойловое содержание).

С ларвоэндопопуляцией фасциолы борьба осуществляется главным образом в промежуточ ном хозяине этой трематоды – малом прудовике. На моллюска воздействуют следующими методами:

экологическим, создавая для него неблагоприятные условия существования;

биологическим - разведе нием животных (птиц, рыб), поедающих моллюсков;

физическим - уничтожением моллюсков физиче скими способами;

химическим – уничтожением моллюсков моллюскоцидами.

Борьба с экзопопуляцией трематод достигается дезинвазией навоза биотермическими сред ствами;

ограничением навозохранилищ канавками, предотвращающими смыв яиц фасциол в водоёмы;

организацией гигиены поения животных на пастбищах;

сменой пастбищ 2 – 3 раза за сезон;

использо ванием кормов, заготовленных с болотистых участков, во второй половине зимы.

Заключение. Проведенные исследования свидетельствуют о том, что функциональное состо яние антиоксидантной защиты крови крупного рогатого скота при трематодозной инвазии характеризу ется повышением уровня церулоплазмина и активности каталазы, снижением активности пероксидазы и супероксиддисмутазы.

Применение на практике биологических методов по оздоровлению от трематод животных яв ляется весьма эффективным, экономически оправданным и не наносит вреда окружающей среде.

Библиографический список:

1. Бузлама В.С. Методическое пособие по изучению процессов перекисного окисления ли пидов и системы антиоксидантной защиты организма у животных/ В.С. Бузлама.- Воронеж, 1997.- 36 с.

2. Владимиров Ю. А. Свободные радикалы в живых системах/ Ю.А. Владимиров и др.// Итоги науки и техн. Биофизика.= 2002.- №29.- 252 с.

3. Кондрахин И.П. Клиническая и лабораторная диагностика в ветеринарии/ И.П. Кондрахин. М.,1985.- 267 с.

4. Королюк М.А. Метод определения активности каталазы/ М.А. Королюк, Л.И. Иванова, И.Г.

Майорова//Лаб. Дело.- 1988.- №1.- 293 с.

5. Шелякин И.Д., Вислогузов А.М. // Материалы региональной науч.- практич. конф. про фессорско-преподавательского и аспирантского состава зооинженерных и ветеринарных факультетов ЦЧЗ.- Воронеж, 1995.- С. 54 – 55.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы ABSTRACTS OF ARTICLES DEFINITION RELATIVE BIOLOGICAL VALUE FEED FOR COW THROUGH TEST ORGANISM TETRACHINEMA PERIFORMIS Rahmatullin A.I.

Ky wd: е, blgl vlu d, dy bd, xd dd, w.

Suy: ul wd l 50% uflw dy ll du lv blgl vlu d d w l.

CALVES FEEDING OF FODDER MICROBIOLOGICAL ADDITION V.P. Rodina, M.P. Naumova Ky wd: dg, dd, blgl dd, lv.

Su. Cd u x uld lv w w d w l d blgl dd d dg v d u dg g.

INFLUENCE OF NATURAL ZEOLITES HEAVY METALS LEVEL IN PIGS MEAT Vinichenko G.V., Moljanova G.V.

Kywd: My, Vd, ul l, ld,, du, uy,,.

Wl g b d ul l «My» d «Vd» g dg du vy l uul u.

THE MAINTENANCE OF HEAVY METALS AND HARMFUL SUBSTANCES IN MEAT PRODUCTION OF BULL-CALVES-EUNUCHS OF DIFFERENT GENOTYPES Kosilov V. I, A.S.Artamonov, Nikonova E. A.

Kywd: vy l, ul ub, lg ul, bull-lv-uu.

W dvd yg u ly du vd lug bull lv-uu d gy vy l d ul ub.

ly vd d fi vy l w blw dbl.

FOOD AND POWER VALUE OF MEAT PRODUCTION OF BULL-CALVES-EUNUCHS OF DIFFERENT GENOTYPES Kosilov V. I, A.S.Artamonov, Nikonova E. A.

Kywd: Cl ud, w vlu, bull-lv-uu, gy, -, -uy, оксипролин, триптофан.

R dvd yg u ly d d w vlu du vd lug bull-lv-uu d gy. ly vd d fi u dg g d v ulv ugbd d по месного yug gw, bbly v g-quly b vg g d dvg d blgl ull vlu.

REVEALING OF BACTERIA LISTERIA MONOCYTOGENES IN FOODSTUFF E.B.Samojlenko Kywd: gjj d, d x, l, lv v.

l g gfi d d. D S, ud by Wld Jgb Hl P, g gfi llg ll Eu, bu u d du w L yg. u dd, wl vg d, vuu g flu du d g.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы INFLUENCE OF FLUID AND DRY FORMS VEGETABLE FATS ON DESTRUCTIVE QUALITY OF CHICKEN – BROILER Svistunov A.A.

Ky wd: -bl, dy l, uflw bu, duv uu, l W ddd udy flu duv quly -bl. Wl filly- x w lld u ddv d v flu dvl uul b -bl.

EFFICIENCY OF COMPLEX SYSTEM OF INCREASE VETERINARY-SANITARY INDICATORS OF MILK Semyonov S.N.

Ky wd: l, vy-y x, dd ddv, b, vv.

Rul y v flu vgv dd ddv MRKD-2 d ul, fi g w. I, b vv g y gld by b, dug d b bgg d lg vd d d by d vy-y d l.

MEAT QUALITY OF BULLS OF DIFFERENT GENOTYPES ON THE ENVIRONMENTAL SAFETY.

Khakimov I.N., Tuktarova M.I.

Kywd: Bl d w bd, bd, b, v, vy l, xu bl.

Sud v w vy l:,, ld d du lgu d ul bull bl-ly bd, bl d ld x Lu ybd dd lgly d dd xd xu bl PREPARATIONS AT EXPERIMENTAL BRUCELLOZIS OF GUINEA-PIGS Amanzhol R.A., Kanatbaev S.G., Ten V.B., Sultanov A.A., Toganaev Zh.K., Myrzaliev A.Zh., Ulubaev B.

Kywd: аb, gu-g, bullа,.

I l d d dvl d l gu-g xl bull.

MODERN PROBLEMS OF BRUCELLOSIS IN FARM ANIMALS IN THE BASIN OF THE SELENGA RIVER.

O. Badmaeva, V.Tzydypov l dvd vlu u l bull Slg Rv b, w -bd wwy bw Ru d Mgl. Bdg b d u d bl g d d u d.

Ky wd: Elgy, bull, b Slg Rv, u.

FACTORS CONSTRAINING THE EFFECTIVENESS OF THE ACTIVITIES TO ELIMINATE BOVINE LEUKEMIA Baimischev H.B.

Ky wd: lu,,, Rd (udu ), vu, dl d g.

D d y bv lu. g v d lu.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы DEVELOPMENT OF DIAGNOSTIC METHODS, TREATMENT AND PREVENTION OF INFECTIOUS DISEASES USING BIOLOGICAL PRODUCTS ON THE BACTERIOPHAGE-BASED N.G.Bart I l gv bu ld d ld bg Pvd, blgl ul.

THE CHARACTERISTIC OF MICROFLORA OF EXCREMENTS AT DISPEPSIA OF NEWBORN LAMBS Batuev B.B., Siraziev R.Z.

I l gv bu ld d ld bg Pvd, blgl ul.

INFLUENCE OF THE TYLOCOLIN AND ITS COMBINATION TO LYPOTON OF A HOMEOSTASIS ТЕЛЯТ AND THEIR EFFICIENCY AT COLIBACILLOSIS Belyaev V.I., Kabitskiy S.N., Baranova T.U.

Ky wd: yll, l, b, lbyll, l, Al yll d, g dg, b w l d xd u lbyll l d v flu l-ylgl u l, l xg d u bd, ull vlu v.

CHARACTERIZATION OF HIGH-VIRULENCE AND LOW-VIRULENCE OF ASF FIELD ISOLATES Belyanin S.A.

Ky wd: A w v, ASF vu l, vul, gy, d g, wld g ul vlu gy lw-vul ASFV (PSA-1-NH) d 6 ulg ASFV fild l, g ub d N Cuu d Su Fdl d 2007 2010.

HABITAT TRANSITIONS AND SURVIVAL OF SALMONELLA IN FECES, SOIL, WATER AND PLANTS Ariena H.C. van Bruggen, Juan M. Cevallos-Cevallos, Ganyu Gu, Susanna Sellers, Alexander M. Semenov and Vladimir V. Zelenev Kywd: Slll,, d, l, l S. yl ug uv b, uvvg gwg b g DOC, bu g ul d ufily g u d u.

S l b (l u) ubl g gw d b dd v.

CLONING OF THE GENE K’177L (P22) OF AFRICAN SWINE FEVER VIRUS.

А.А. Varentsova, postgraduare-student, A.S. Kazakova, postgraduate-student, N.N. Vlasova, Dr. Sci. Biol.

Ky wd: A w v (ASF), lg g, K’177L (р22), qu.

l ddd ld ug ubqu du b р22 A w v vu. Sfiy g K’177L w fid PCR d w qud. Squ g K’177L Kg-73 d fi.

POSITIVE CONTROL ELABORATION FOR REAL-TIME PCR ASF DETECTION KIT.

Gazaev I.H., Elsukova A.A., Malogolovkin A. S., Tcibanov S.J.

Ky wd: A w v, Rl- PCR, v l u l v d b v l ASF d by Rl- PCR lb.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы DEVELOPMENT OF DIAGNOSTIC METHODS, TREATMENT AND PREVENTION OF INFECTIOUS DISEASES USING BIOLOGICAL PRODUCTS ON THE BACTERIOPHAGE-BASED N.G.Bart I l gv bu ld d ld bg Pvd, blgl ul.

THE RABIES IN MOSCOW AT 2000 – 2010 YEARS.

Elakov A.L., Semenova M.A.

Ky wd: b, ydby, wld v, dg,.

A 2000 – 2010 y Mw g gd 178 d b l d d ydby u. wld l, dg d lyd l d d b.

RESULTS OF RETROSPECTIVE RESEARCH OF VIRUS CIRCULATION IN GOATS Dumova V.V., Mischenko V.A., Kiselyov M.Yu., Shulik Y.E., Nesterov A.A.

Ky wd: gd, bd, vu, IR, P-3, VD, RSVI vu.

udy w dvd ul vu g.

INFLUENCE OF MICROELEMENTS ON MORPHOLOGY OF BODIES OF PIGS, VACCINE AGAINST COLIBACTERIOSIS Jukov A.I., Butkevich S.S., Fedotov D.N.

Ky wd: lgy, l, g, bd, jb dvd lgl udy bd g 17-27-dy g. g bd vld l d v.

BIOLOGICAL PROPERTIES OF THE ENTERBACTERIA OF HAFNIA GENUS AND THEIR ROLE IN PATHOLOGY OF ANIMALS AND A HUMAN Zolotukhin D.S., Vasilyev D.A.

Kywd: u, H lv, blgl,, dbu, vy.

uy: ly ly d bu blgl u, dbu gv, l lgy l d, vy yl d l.

AQUATIC INVERTEBRATES AS AN INTERMEDIATE HOSTS HELMINTHS OF BIRDS OF THE ULYANOVSK REGION Ignatkin D.S., Widerker M.A.

Ky wd: vb, llu, l bd, d.

Sud l j gu b qu vb, w ully d bd Ulyv g. Fud d l l, lv dgfl d qu u dy. Cdd lgl d d l.

COMPARATIVE SEQUENCE ANALYSIS OF THE GENE ENCODING GLYCOPROTEIN P54 OF AFRICAN SWINE FEVER VIRUS A.S. Kazakova Ky wd: A w v (ASF), E183L (р54), qu.

l ddd qug d u ly PCR-du g E183L (р54) A w v vu (ASFV). Squ g E183L (р54) GB d SRI NRIVVM RAAS w dbud 7 vl gu. S qu g E183L KK-262, NVL-1, Mgd d A ubld fi.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы DETECTION AND IDENTIFICATION OF AVIAN INFLUENZA A VIRUS WITH THE HELP OF ELECTRON AND IMMUNE-ELECTRON MICROSCOPY A.S. Kazaryan, V.N. Ponomarev, M.Yu. Shchelkanov, A.T. Kushnir, D.V. Kurenkov, E.A. Gushchina, D.K. Lvov Rul uul vfi l d u-l y d d dfi v flu A vu dl А/gb/yv/yv06-1/2006 (H5N1) d.

DETECTION AND IDENTIFICATION OF AVIAN INFLUENZA A VIRUS WITH THE HELP OF ELECTRON AND IMMUNE-ELECTRON MICROSCOPY A.S. Kazaryan, V.N. Ponomarev, M.Yu. Shchelkanov, A.T. Kushnir, D.V. Kurenkov, E.A. Gushchina, D.K. Lvov Rul uul vfi l d u-l y d d dfi v flu A vu dl А/gb/yv/yv06-1/2006 (H5N1) d.

PCR DIAGNOSIS OF VIRAL AGENTS OF SWINE REPRODUCTIVE DISORDERS: PARVOVIRUS AND PORCINE REPRODUCTIVE RESPIRATORY SYNDROME VIRUS Kozlova A.D., Astakhova T.S., Obukhov I.L.

Ky wd: vu y 2, vvu, duv d y yd vu, Rl ly.



Pages:     | 1 |   ...   | 9 | 10 || 12 |
 



 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.