авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 12 |

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Департамент ветеринарии Ульяновской области ФГОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия» ...»

-- [ Страница 7 ] --

Для выявления биохимических изменений, возникающих в организме поросят при респира торных патологиях, и изучения возможности их использования для ранней диагностики заболеваний было проведено изучение газового состава крови и содержания в ней макроэлементов у клинически здоровых поросят различных возрастов. Совокупность данных показателей позволяет судить о кислот но-щелочном равновесии в организме поросят (таблица 1).

Таблица 1.- Газовый состав крови поросят-отъёмышей (X±) № Насыщенность НСО3, Общий СО2, Группы р СО2, Торр р О2, Торр ПП О2, % ммоль/л ммоль/л 39 дней 54,17±8,085 26,47±2,146 28,97±2,050 79,70±4,952 39,20±7, р 1-2 p0,05 p0,05 p0,05 p0,05 p0, 47 дней 33,73±5,734 27,25±2,665 30,33±3,299 90,07±10,837 34,03±9, р 1-3 p0,01 p0,05 p0,05 p0,01 p0, 61 день 20,07±1,799 32,10±2,968 35,88±3,254 121,73±9,746 21,97±6, р 3-2 p0,05 p0,05 p0,05 p0,05 p0, Как показывает анализ данных таблицы, у поросят в течение послеотъёмного периода отмечается на растание признаков, характеризующих развитие синдрома дыхательной недостаточности. В крови поросят-отъ ёмышей к 2 месяцам жизни снижается насыщенность крови О2 при одновременном снижении его парциального давления, возрастание концентрации СО2 и его парциального давления, а также уровня бикарбонатов. Дан ные нарушения в газовом составе крови свидетельствуют о развитии в организме поросят респиратор ного ацидоза и нарастают прогрессивно на протяжении содержания поросят на участке доращивания.

Смещение кислотно-основного равновесия в организме в кислую сторону сопровождалось развитием в организме поросят энергодефицитного состояния (таблица 2).

Таблица 2. – Биохимические показатели крови поросят при энергодефиците (X±) № Глюкоза, ТГ, ОХ, КТ, Группы Лактат, ммоль/л ПП ммоль/л ммоль/л ммоль/л мкмоль/л 39 дней 4,54±1,013 0,41±0,104 2,17±0,098 2,26±0,72 80,13±9, р 1-2 p0,05 p0,05 p0,05 p0,01 p0, 47 дней 4,61±0,760 0,32±0,074 1,85±0,455 4,36±0,90 134,82±18, р 1-3 p0,01 p0,05 p0,05 p0,01 p0, 61 день 2,17±0,182 0,18±0,037 1,18±0,285 5,99±1,22 166,05±25, р 3-2 p0,01 p0,05 p0,05 p0,05 p0, Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы После отъёма у поросят развивалось энергодефицитное состояние, которое характеризова лось рядом биохимических изменений в организме. Концентрация глюкозы в крови к 2 месяцам жизни снизилась в 2,1 раза, ТГ – в 2,28 раза, ОХ – в 1,84 раза, при одновременном возрастании концентраций лактата в 2,7 раза, а КТ – в 2,1 раза. нергодефицит, возникающий у поросят после отъёма обуславли вается многими факторами, одним из которых является ацидотическое состояние организма, возникаю щее при респираторных патологиях. Респираторный ацидоз ведёт к возникновению «замкнутого круга»:

вследствие ацидоза блокируются ферментные системы, обеспечивающие организм энергией, проис ходят нарушения аэробного окисления углеводов при одновременном нарастании процессов анаэроб ного окисления, сопровождающегося накоплением в организме лактата и кетоновых тел, являющих ся энергетическим материалом. Избыточный уровень лактата и КТ (ацетоуксусной и -оксимасляной кислот) приводит к развитию метаболического ацидоза, который повышает ацидотическое состояние организма. Возникающий энергодефицит не компенсируется повышением скармливания кормов и в конечном итоге ведёт к снижению продуктивных и репродуктивных качеств животных. Для «разрыва»

данного порочного круга с первых дней послеотъёмного содержания требуется проведение эффек тивных профилактических мероприятий, направленных на недопущение возникновения респираторных заболеваний и обуславливаемых ими ацидотических и энергодефицитных состояний организма.

В качестве такого профилактического средства, с учётом роли специфической и неспецифи ческой микрофлоры в возникновении респираторных заболеваний, был испытан антибактериальный препарат «Драксин». Применение данного препарата привело к изменениям клинического статуса и хозяйственных показателей поросят опытной группы (таблица 3).

Таблица 3.- Показатели профилактической эффективности препарата «Драксин»

Контрольная группа Опытная группа Показатель Начало Окончание Начало Окончание опыта Опыта опыта опыта Количество поросят, гол./живая масса, кг 256/1811 205/3601 250/1636 211/ Средняя масса 1 поросёнка, кг 7,07 17,6 6,54 20, Заболеваемость респираторными 41,0 12, заболеваниями, % от общего поголовья* Падёж, гол./живая масса, кг 8/56 1/ Вынужденный убой, гол./кг 27/248 24/ Среднесуточный прирост живой массы, г 187,6 278, Сохранность по падежу, % 96,8 99, * - учитывалась по количеству поросят, помещаемых за время опыта в санитарные станки. По вторные случаи заболевания у переболевших поросят не учитывались Основными причинами падежа и вынужденного убоя в обеих группах были респираторные па тологии (болезнь Глессера, актинобациллярная плевропневмония). Несмотря на достаточно высокую сохранность в обеих группах животных, у поросят контрольной группы отмечена низкая скорость роста по сравнению с опытной группой. то обуславливается воздействием послеотъёмного стресса и ло кализацией в организме возбудителей инфекций, что ведёт к развитию респираторных заболеваний и возникновению на их фоне энергодефицитов, проявляющихся снижением хозяйственных показателей.

Перевод поросят из пигбалия на участок доращивания приведёт к новой волне заболеваемости среди животных контрольной группы. Помимо этого следует отметить, что среди поросят контрольной группы отмечались частые случаи повторных заболеваний и очередного помещения в санитарный станок. Сре ди поросят опытной группы случаев повторных заболеваний не отмечалось.





Заключение. На основании вышеизложенного можно сделать следующие выводы:

1) основной причиной высокого процента падежа и непроизводительного выбытия свиней на свинокомплексе является многолетнее использование помещений комплекса без капитального ремон та, высокая их микробная обсемененность, неудовлетворительные параметры микроклимата, а также циркуляция среди поголовья условно-патогенных микроорганизмов;

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы 2) циркуляция условно-патогенных и патогенных микроорганизмов в ослабленном организме поросят с низкой резистентностью усиливает их вирулентность и ведёт к массовому возникновению различных заболеваний, прежде всего респираторных;

3) у клинически здоровых поросят в послеотъёмный период развиваются энергодефициты и ацидотические состояния, характеризующие преморбидную стадию развития респираторных заболе ваний;

4) высокий профилактический эффект оказывает антибактериальный препарат пролонгиро ванного действия «Драксин», применение которого снижает заболеваемость поросят-отъёмышей ре спираторными заболеваниями и повышает их скорость роста.

Библиографический список:

1. Gl dyu dud by ly wg ud by dlyd wg d ll bld g/ A. J. M [ l.].// A. J. Pyl. G. Lv Pyl.- 2007.- Vl. 293, № 3.- P.413-421.

2. Gu u d dyu yug g: ylgy/ J.-P. Lll [ l.].// A. R.- 2004. Vl. 53, № 4.- Р. 301-316.

3. C, K. Y. Rv ly lg g d w y d g/ Y. K. C, S. M. Gyl, H. S. J// C. V. J.- 2003.- Vl. 44, № 9.- Р. 735-737.

4. Pwg gw g dly dud by ulg d xdd l / M. Bvld [ l.]// J. A. S.- 2007.- Vl. 85, № 2.- Р. 258-266.

5. Панин, Л. Е. нергетические аспекты адаптации./Л. Е. Панин.- Л.: Медицина, 1978.– 190 с.

6. Wll, C. H. Pg ubl gy bl ul y y d/ C. H. Wll, C. Hu, M. D. Sl// B. Md. J.- 1975.- Vl. 5980, № 3.- Р. 411-413.

7. Пейсак, З. Болезни свиней/ З. Пейсак;

пер. с. польского Д. В. Потапчука.- Брест: ОАО «Брест ская типография», 2008.- 424 с.

8. A, y d d du d ld P Edwd Ild w d/. M. Bd [ l.]// C. J. V. R.- 1990.- Vl. 54, № 2.- Р. 267-273.

УДК 535.13:614.4:576.8.614.9.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ ПРОБИОТИЧЕСКИХ ШТАММОВ BACILLUS CEREUS КАК САНИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ КОЖНЫХ РАН ЖИВОТНЫХ И.Г. Позднякова, аспирант кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии, тел. Л.С. Назарова, доктор медицинских наук, профессор тел. 8(8452)69-20- ФГОУ ВПО « Саратовский государственный университет им. Н. И. Вавилова»

Ключевые слова: llu ru, пробиотическая активность и r, безвред,, ность для белых мышей, ранозаживляющий эффект.

ри санитарно-микробиологическом исследовании госпиталя для животных выделено апатогенных штамма llu ru, обладающих антагонистической активностью по отноше, нию к условно-патогенным штаммам бактерий in vitro и in vivo. Штаммы. cereus не приживались в ранах, но обусловливали значительное уменьшение в них количества Sphlu uru, активи, ровали в ране макрофаги, и приводили к их заживлению.

Введение. В настоящее время среди незаразных болезней сельскохозяйственных животных Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы резко возрос удельный вес оппортунистических инфекций, вызванных условно-патогенными микроор ганизмами [2, 7].

Вследствие того, что эти микроорганизмы в большинстве своём входят в состав микробиоце ноза пограничных тканей-кожи и слизистых оболочек, сообщающихся с внешней средой, к ним в про цессе онтогенеза развивается толерантность. Поэтому при нарушении целостности данных защитных барьеров, макроорганизм слабо мобилизует факторы неспецифической защиты и иммунитет.

Как альтернатива антибактериальной терапии, к которой у оппортунистических микроорганиз мов быстро развивается резистентность, всё чаще стали использовать пробиотические препараты [4].

Не так давно широкое применение получили пробиотические препараты, созданные на основе штаммов рода llu [3,5]. Отмечено не только их антагонистическое действие по отношению ко мно гим патогенным и условно-патогенным микроорганизмам, но и безвредность, их иммуномодулирующий эффект, а также способность повышать функциональную активность макрофагов. Известно, что спо рообразующие бактерии рода llu вырабатывают биологически активные вещества, обладающие антимикробным действием по отношению к условно-патогенным микроорганизмам. та активность связана с продуцированием около 200 антибиотиков. Наряду с антибиотиками бациллы выделяют ба цитрацины-вещества, подавляющие синтез пептидогликана у бактерий, а при споруляции накапливают особые кристаллические белки с цитотоксической активностью [6].

Целью нашей работы было выделить из окружающей среды бациллы со свойствами пробио тиков.

В задачи входило:

-определить v и vv их антагонизм по отношению к наиболее часто выделяющимся из ран у животных бактериям: Sphlu aureus, Pseudomonas ru, Escherichia coli.

- изучить их безвредность для макроорганизма.

Материалы и методы: Для достижения указанной цели нами проведены на первом этапе работы санитарно-микробиологические исследования воздуха и поверхностей клеток стационара го спиталя для животных, а на втором этапе изучен микробный антагонизм выделенных штаммов бацилл к условно-патогенным микроорганизмам v методом агаровых блоков. Следующим этапом работы был микробиологический и гистологический контроль безопасности наружного применения (на инфици рованные раны) выделенных нами пробиотических штаммов B. u.

Результаты исследования и их обсуждения: Среди циркулирующих штаммов различных бактерий в госпитале мы обнаружили 3 штамма бацилл, обладающих антагонизмом к условно-патоген ным бактериям, циркулирующим в данном лечебном учреждении, к музейным штаммам, имеющимся на кафедре микробиологии, вирусологии и иммунологии, и к клиническим изолятам, в том числе, к S.

aureus, P.ru, E. coli. Бациллы были идентифицированы нами как B. u, поскольку они име., ли типичную морфологию, культуральные и биохимические свойства. Все 3 штамма оценены нами как апатогенные, так как они не разжижали желатину, а при внутрибрюшинном введении в большой дозе белым мышам (107м.к.) не вызывали их гибели в течение 14 суток.

В опытах на животных использовали беспородных белых мышей обоего пола. В первом опы те смесью 3-х штаммов. cereus в дозе 108мк каждого обрабатывали опилки, куда затем помещали самцов 5 белых мышей массой 20-22 г со скарифицированными ранами кожи живота. Предварительно раны инфицировали смесью условно-патогенных микроорганизмов, выделенных из ветеринарного го спиталя (S. aureus, Mrxll spp, E. coli) в дозе 108 м.к. каждый. Контрольную группу мышей с такими же ранами помещали на необработанные опилки. Содержание обеих групп было одинаковым. Через 3е суток у мышей, находившихся на обработанных бациллами опилках, раны зажили или были покрыты сухими корочками, а у контрольной группы оставались влажными с явлениями гнойного воспаления.

Во втором опыте мышам, у которых под эфирным наркозом отрезали кожный лоскут в межло паточной области размером 1х1 см, инфицировали рану смесью условно-патогенных грамположитель ных и грамотрицательных микроорганизмов (S. aureus и E. coli) в дозах, могущих вызывать сепсис- м.к. каждый. Через сутки дважды в день на раны наносили взвесь в физиологическом растворе 3-х про Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы биотических штаммов. cereus в дозе 103 или 105м.к./мл каждый. Контрольной группе мышей на раны наносили стерильный физиологический раствор. Спустя 2-е суток производили высев с поверхности раны на питательные среды и определяли чувствительность выросших микроорганизмов к антибио тикам.

При идентификации выросших на всех средах (мясопептонный агар, среда ндо) микроорга низмов мы определили, что доминировали в количественном отношении S. aureus в опыте и контроле, однако в опыте их число было незначительным, а в ранах у контрольных их уровень превышал 105 м.к./ мл.. cereus из ран не высевали.

При сравнительном исследовании чувствительности к антибиотикам микроорганизмов взятого для заражения штамма S. aureus и штамма, высеянного из ран у опытных групп мышей (после обработ ки. cereus), отметили, что у высеянных из ран микробов значительно повысилась чувствительность ко всем изученным антибиотикам, прежде всего к офлоксацину, затем к цефазолину и гентамицину.

Размеры ран у опытных мышей к концу срока эксперимента (8-е сутки) были значительно уменьшены по сравнению с ранами у контрольной группы, а в глубине ран при гистологическом иссле довании обнаружены активированные макрофаги.

Заключение. Таким образом, можно заключить, что выделенные нами госпитальные штам мы. cereus проявляли свои антагонистические свойства к условно-патогенным бактериям и v, и vv при непосредственной обработке ран. Микробиологические и гистологические исследования позволяют заключить о безопасности наружного использования выделенных нами. cereus. Одновре менно с этим их присутствие стимулировало активацию системы мононуклеарных фагоцитов-клеток, благодаря которым происходит санация ран от микроорганизмов.

Следующим этапом наших экспериментов планируем использовать выделенные штаммы.

cereus со свойствами пробиотиков для лечения инфицированных условно-патогенными бактериями ран у сельскохозяйственных животных.

Библиографический список 1. Болезни свиней. Справочник: Учебное пособие/ Сост. Лимаренко А.А., Болоцкий И.А., Ба ранников А.И.- СПБ.: Изд-во «Лань», 2008.-640с.

2. Дорош, М.В. Болезни лошадей.-М.: Bч, 2007.-176с.

3. Забокрицкий, Н.А. Разработка экспериментальных образцов новой лекарственной формы пробиотика субтилакт на основе бактерий llu subtilis и bllu plantarum и изучение их фар макологических свойств в эксперименте / Н.А.Забокрицкий: Автореферат. Диссертация канд. мед. на ук.-Челябинск, 2006.- С.23.

4. Локальная антибиотикорезистентность в многопрофильном стационаре: достаточна ли ежегодная её оценка? /.А. Ортенберг[и др.] // Урал мед. Журнал-2007, №6-С.54-58.

5. Использование антагонистических свойств бактерий llu subtilis в терапии госпитальных инфекций //А.М.Пушкарёв [и др.] // ЖМИ.-2007.-№2.-С.90-93.

6. Стайниер,Р. Мир микробов в 3-х томах/Р.Стайниер,.льберг. Дж.Ингрэм.- М.:Мир,1979.

7. Урбан, В.П. Болезни молодняка в промышленном животноводстве /В.П. Урбан, И.Л.

Найманов-М.: Колос, 1984.-207с.

8. Хайдрих, Х.-Д. Болезни крупного рогатого скота. Справочник: Пресняковой Е.К./Х.-Д. Хай дрих, И. Групер;

под ред. канд. биол. наук Бесхлебнова В.А.-М.: Агропромиздат, 1985.-304с.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы РОЛЬ БАКТЕРИЙ РОДА SERRATIA ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ И СОХРАННОСТИ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ Л.П. Пульчеровская, кандидат биологических наук, доцент кафедры МВЭиВСЭ УГСХА ФГОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия»

Тел. 8(84231)55-95-47, pulcherovskaya.lidia@yandex.ru О.В. Кузнецова, аспирант кафедры МВЭиВСЭ УГСХА ФГОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия»

Тел. 8(84231)55-95-47 kuznecovavet@yandex.ru, Е.О. Бахаровская, студентка ФГОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия»

Тел. 8(84231)55-95- Ключевые слова: Энтеробактерии, Серратия, биологические свойства, распространение.

Работа посвящена изучению обзора литературы о истории открытия, распространению, биологических свойствах и выделению бактерий рода Serratia В древние времена появление “кровавых” пятен на различных продуктах, особенно на ос вященной пище, одни считали дьявольским наваждением, другие – промыслом божьим. Serratia marcescens и ее способность продуцировать розово-красный водонерастворимый пигмент, сыграла не ожиданную роль в истории церкви.

В 1264г. Богемский священник из Праги по имени Петр прибыл в Италию, чтобы получить ау диенцию у Папы Урбана IV. Встретившись с Папой, священник отправился назад в Богемию. По пути он остановился в Больсене и там служил Мессу в церкви св. Кристины. Когда он произнес слова освяще ния Даров, произошло чудо: “Внезапно Гостия видимым образом превратилась в окровавленную плоть, кроме той части, которую сжимали его пальцы. Все присутствующие могли видеть, что это та самая Гостия, которую держал над чашей священник, служивший Мессу”.

Через это чудо священник укрепился в своей вере о святых Дарах, а Папа Урбан IV Торжество Пресвятого Тела и Крови Христа (хлеб и вино служат символами Тела и Крови Христа) провозгласил церковным праздником, сделав его общецерковным и даровав индульгенции всем, кто принимал уча стие в праздничной мессе.

Позднее появление “кровавых” пятен стало причиной крестьянских волнений в Италии (Ле гарно, 1819). Ситуация настолько накалилась, что церковь ходатайствовала о создании специальной комиссии. При которой, в ходе исследований, окружной врач-хирург Винченсо Сетте, возглавивший ее работу, заключил, что виновник этого феномена – гриб Zl rf. Однако профессор бактериологии Падуанского университета Бартоломео Бизио не согласился с заключением комиссии и в результате самостоятельного исследования установил этиологическую роль бактерий. Последние получили название Serratia marcescens (в честь лоцмана Серафино Серрати). С этого времени на чинается отсчет изучения энтеробактерий и насчитывает уже 195 лет (со времени выделения Serratia marcescens Бартоломео Бизио с кукурузной каши-поленты).

Бактерии рода Serratia (семейство Enterobacteriaceae) распространены повсеместно в окружа ющей среде, их выделяют из почвы, воды, воздуха, пищевых продуктов, с растений, различных предме тов, а так же из испражнений насекомых и грызунов. Серратии, особенно S.r, ранее считали непатогенными и даже использовались при испытаниях аэрозолей или в исследованиях циркуляции воздуха в помещениях. Его красноватая окраска применялась в школьных экспериментах, чтобы про следить за распространением инфекции.

Из-за способности продуцировать ярко-красный пигмент, ранее считавшийся абсолютно без вредным, S. marcescens широко использовали как маркёр при исследованиях циркуляции воздуха в по Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы мещениях, при моделировании бактериемии после удаления зубов (предварительно нанося на дёсны и зубы), а также при изучении способности бактерий проникать в мочевыводящие пути в ходе катетери зации (для чего серрации наносили на промежность пациентов). Достоин сожаления факт распыления.

S. marcescens в трёх регионах США для оценки распределения бактериальных аэрозолей в воздухе при разработке новых видов бактериологического оружия.

Серратии также использовались в качестве тест-культуры в имитации биологического ору жия Вооруженными силами Соединенных Штатов. 26 и 27 сентября 1950, флот Соединенных Штатов провел секретный эксперимент, названный “Операционные Морские брызги”, в котором культура была выпущена над городом Сан-Франциско. Хотя флот утверждал, что бактерии безопасны, начиная 29 сен тября одиннадцать пациентов в местной больнице заболели очень редкой, серьезной инфекцией, кото рая поражала мочевые пути, от которой один из пациентов умер. Случаи пневмонии в Сан-Франциско также увеличились.

За последние ряд лет в научной литературе появились публикации о выделении бактерий рода Serratia при заболеваниях людей и животных. тим и обусловлен наш интерес, проявленный к данному микроорганизму. Предлагаемый обзор литературы посвящен вопросам выделению, иденти фикации и изучению биологических свойств указанного микроорганизма.

До 1950 года Serratia marcescens считалась безвредным сапрофитом. Во второй половине столетия в литературе все чаще появлялись указания на Serratia marcescens как агента заболевания, преимущественно нозокомиальных инфекций.

Таким образом с 1950 S. r устойчиво утвердилась как причина инфекции у человека со множественной лекарственной устойчивостью, наиболее часто колонизирующей мочевыводящие, воздухоносные пути, а у детей – ЖКТ. S.r вызывает до 10% случаев госпитальных бактерие мий и пневмоний, 5% инфекций мочевыводящих путей, хирургических ран и гнойничковых поражений кожи.

Важный момент - способность серраций к горизонтальной передаче (через руки медицинского персонала). Наиболее часто серрации проникают в организм через постоянные катетеры, интубацион ные устройства, а также препараты и растворы для внутривенных инфузий. У наркоманов, вводящих препараты внутривенно, часто возникают септические артриты, эндокардиты и остеомиелиты.

Широкой распространенности Serratia marcescens способствует ее возможность размножаться при комнатной температуре, в физиологических растворах и на увлажненных поверхностях, естествен ная резистентность к антибиотикам, а так же способность переживать в дезинфектантах. Серратии обнаруживают в воде, почве, пищевых продуктах, а в последние полтора-два десятилетия появилось много научных данных о патогенности бактерий рода Serratia для людей.

Бактерии рода Serratia принимают участие и в патологии животных. Необходимо отметить, что сератии, были выделены у коров и буйволиц, из вагинальных выделений в связи с ранними абортами.

Аналогичный штамм был выделен из спермы быка. (V.L Pj., Т. P, 1988).

D.J. Wl, R.D Wl (1990) провели бактериологическое исследование 190 молочных коров и у 5 коров выявили мастит в клинической форме, еще у 21-мастит без клинических признаков. После дойки вымя коров обрабатывали 0,5% раствором хлоргексидина биглюконата. Из раствора дезинфек танта и с вымени больных коров выделили у Serratia marcescens, не обнаруженную на других предме тах обстановки. У некоторых животных мастит длился до 10 месяцев. Потери от заболевания составили в среднем 22,35 долларов США на одну корову в месяц. Для предотвращения новых вспышек инфек ции, вызванной Serratia marcescens, произвели замену дезинфектанта, перейдя на использование 2% раствора бензилового спирта.

Серратии были выделены из пищеварительного тракта рыб (наличие язв и красных пятен на голове). При культивировании на питательных средах (агар Мак-Конки, среда Мюллер-Хинтон, агар с раствором мозг-сердце) S была выделена в 7,5% (Ваиа A.M., А.Е., 1992).

By A.M., A.E. и др. (1992) изучена энтеробактерия, образующая красный пигмент, выделенная из природной популяции белого окуня O Au (Gl). Исследования показа Gl) ) Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы ли, что бактерия принадлежит к виду S. Вирулентные свойства выделенного изолята RB469 сравнили со свойствами штамма Serratia marcescens, АТСС 1800 и S lyu KIR. Все штаммы были патогенны для рыб с LD 50 в пределах 5х10-3 – 5х10-5. Внеклеточные продукты от трех изолятов обладали летальным эффектом для рыб (LD 50 в пределах 0,22-4,8 протеин/г рыбы). Только продукты штаммов с сильной протеолитической активностью (штаммы Serratia pluh и выделен ный от белого окуня) были цитотоксичны для культур клеток рыб и теплокровных животных. Два штам ма, обладали фотолипазной активностью, и патогенны для мышей и образовывали энтеротоксины. По лученные данные не позволили установить прямую связь между вирулентностью и цитотоксичностью бактерий.

Широкая распространённость серраций определяет способность бактерий контаминировать различные пищевые продукты, иногда вызывая их порчу. После парентерального введения серраций у лабораторных животных развиваются абсцессы, после внутрибрюшинного введения -перитониты.

По данным Yug Dvd R, Dv J. и др., (1989), двум лошадям с расстройством сер,.

дечной деятельности и респираторным заболеванием из одного флакона было введено по 25 мл рас твора, содержавшего L-аминокислоты, витамины, электролиты и декстрозу. Через 10 минут у лошадей появились цианоз, отдышка, тахикардия и лихорадка, сопровождавшиеся мышечной слабостью. Не смотря на симптоматическое лечение, состояние лошадей оставалось тяжелым. На основании лабора торных исследований и клинического наблюдения поставлен диагноз эндотоксического шока. При посе ве крови выделена Serratia marcescens. Установлено наличие контаминации ею введенного раствора.

Евтеева Н. И. (2007) проводила микробиологические исследования цветов разных районов Нижегородской области во время посещения их пчелами и энтерофлору пчел. Общая энтерофлора пчел исследовалась аналогичным способом. Методики были направлены на выделение бактерий сем.

Eb среди которых были выделены и бактерии рода Serratia.

По данным ub Wl Н., Bu D (1990), у кроликов -реконвалесцентов после экспери ментальной септицемии, вызванной определенным штаммом Serratia marcescens, изучали разнообра зие антител (A), используя традиционные серологические методы и метод иммуноблотинга с антиген A)) ными экстрактами гомологичного и гетерологичного штаммов. В Св кроликов - реконвалесцентов вы явлены A против гомологичного ЛПС и против многих термочувствительных, перекрестнореагирующих белковых антигенов из гомологичного и гетерологичных штаммов Serratia marcescens. Аналогичные A были обнаружены в сыворотке кроликов, иммунизированных полными антигенными экстрактами бак терий. В отличие от этого, стандартные анти -О и анти -Н кроличьи иммунные сыворотки содержат A только против гомологичного ЛПС.

Kug Y., Od К, Sw Y. (1992), показали, что мыши, иммунизированные убитой фор.,.

малином культурой Serratia marcescens или жизнеспособными бактериями того же штамма, были ре зистентны к последующей инфекции, вызванной Serratia marcescens. B период с 1 по 4 недели после вакцинации иммунитет к Serratia marcescens был связан со специфическими иммунными реакциями.

Сыворотки иммунных мышей после введения интактным животным ускоряли выделение Srr r-marce scens из печени, но не удлиняли сроки выживания мышей после инфицирования. Аналогичный эффект был получен после адаптивного переноса клеток селезенки иммунных животных. Напротив, совмест ное введение интактным мышам сыворотки и спленоцитов иммунных животных приводило к значи тельному увеличению продолжительности жизни реципиентов и скорости выделения бактерий. Делают вывод, что в защите от инфекций, вызванной Serratia marcescens, принимают участие как Т-клеточный, так и гуморальный иммунный ответ.

Герпетолог Васильев Д. Б. сообщает о выделении из полости абсцессов бактерий, среди кото рых выделяются бактерии рода S.

Список основной литературы:

1. Определитель бактерий Берджи: В 2-х т.: Пер. 9-го амер.изд.Т.2 Беркли Р., Бок., Бун Д. И др.;

Под ред Хоуолта Дж. И др. – М.: Мир, 1997. – 800 с.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы 2. Методы общей бактериологии. Пер. с англ../ Под ред. Герхард и др. – М.: Мир, 1983. – т.1- 3. Методы общей бактериологии. Пер. с англ../ Под ред. Герхард и др. – М.: Мир, 1984. – т. 4. Методы общей бактериологии. Пер. с англ../ Под ред. Герхард и др. – М.: Мир, 1984. – т. 5. Сбойчаков В.Б. Микробиология с основами эпидемиологии и методами микробиологиче ских исследований. Учебник. СПб.: СпецЛит, 2007. – 592 с.

6. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология.: учебник для мед. вузов/ А.И.Коротяев, С.А.Бабичев. – СПб.: СпецЛит, 2008.

7. Коммунальная гигиена/ под ред. В.Т.Мазаева – 2-е изд.испр и доп. – М.: ГОТАР –Медиа, 2005 -304с 8. Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология. // М.: ООО «Меди цинское информационное агенство», 2005. - 736 с РОЛЬ БАКТЕРИЙ РОДА SERRATIA В ПАТОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА Л.П. Пульчеровская, кандидат биологических наук, доцент кафедры МВЭиВСЭ УГСХА ФГОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия»

Тел. 8(84231)55-95-47, pulcherovskaya.lidia@yandex.ru О.В. Кузнецова, аспирант кафедры МВЭиВСЭ УГСХА ФГОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия»

Тел. 8(84231)55-95-47, Е.О. Бахаровская, студентка ФГОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия»

Тел. 8(84231)55-95- Ключевые слова: Энтеробактерии, Серратия, биологические свойства, распространение.

Работа посвящена изучению обзора литературы о распространении, биологических свой ствах и выделению бактерий рода Serratia.

За последние годы в научной литературе появились публикации о выделении бактерий рода Serratia при заболеваниях людей и животных. тим и обусловлен наш интерес, проявленный к данному микроорганизму. Предлагаемый обзор литературы посвящен вопросам выделения указанного микро организма от людей.

До 1950 года Serratia marcescens считалась безвредным сапрофитом. Во второй половине столетия в литературе все чаще появлялись указания на Serratia marcescens как агента заболевания, преимущественно нозокомиальных инфекций.

Широкой распространенности Serratia marcescens способствует ее возможность размножаться при комнатной температуре, в физиологических растворах и на увлажненных поверхностях, естествен ная резистентность к антибиотикам, а так же способность переживать в дезинфектантах. Серратии обнаруживают в воде, почве, пищевых продуктах, а в последние полтора-два десятилетия появилось много научных данных о патогенности бактерий рода Serratia для людей.

Serratia выделили из клинических материалов от больных и здоровых людей (моча, кровь, фекалии, слизь из носоглотки, мокрота, гной из абсцессов и др.). Полагают, что с серратиями могут быть связаны и внутрибольничные инфекции. При сравнении частоты выявления серратий в фекалиях больных острыми кишечными инфекциями и здоровых людей было показано, что у больных они обна руживаются чаще 13,1±0,2% и 2,1+0,8% соответственно (Финн В.Г., 1980).

Байрамова А.С., Батуро А.П. и др. (1991) за 11 месяцев в родильном доме выделили Serratia Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы у 17,8% новорожденных и взрослых и в 6,5% проб с объектов окружающей среды. В отделении интен сивной терапии выделяемость Serratia достигла 38,5%. Патологическое течение послеродового пери ода при выделении Serratia отмечено в 23,5%. Вне родильного дома у беременных были выделены из гениталий в 1,1-2,15%. Делается ввод о наличии внутрибольничного заражения S обследованная в родильном доме.

Wll J., Cd Е. и др.(1987) описали 16 случаев псевдобактериемии у госпитализиро., ванных детей наблюдавшихся в течение 3 месяцев. Во всех случаях были выделены культуры Serratia luf одного биотипа с идентичными антибиотикограммами. Псевдобактериемия была обуслов лена инфицированием одной партии обработанных ДТА систем для забора и транспортировки образ цов крови в лабораторию для различных исследований и неправильной техники забора с помощью этих систем. После изъятия из обращения инфацированных систем для забора и транспортировки крови, а также коррекции техники забора крови случаи псевдобактериемии прекратились.

S H, El g Ld (1989) за 16 лет (1972-87) в микробиологической лаборатории вы, делили штаммы Serratia из крови 118 больных раком во время клинических проявлений бактериемии.

Видовую принадлежность выделенных штаммов определяли системой ВАСТЕС В 75% случаев (88) больных были выделены Serratia marcescens, в 13% (15 больных) - Serratia luf. Большинство больных страдало острым лейкозом. Частота бактерии колебалась от 11 эпизодов на 10000 обращений в первые 5 лет исследования до 4 на 10000 в последние 6 лет. Развитие бактерии было связано с в/в инъекциями (22%), катетеризацией сосудов (23%), оперативными вмешательствами (13 больных). От мена корреляция между частотой бактериемии и длительностью госпитализации. 61% больных перед развитием бактериемии получал антибиотики. Клиническая картина бактериемии, вызванная различ ными видами Serratia была идентичной. У 69% больных терапия антибиотиками давала клинический эффект.

Serratia odorifera, вызывающая инвазийную инфекцию у человека, выделили из крови и мочи 67-летнего с циррозом печени и признаками септического шока. Выделенные штаммы чувствительны к амикацину, гентамицину, дефокситину и цефотаксиму (р Vlw., J. Su и др.,1987).

Описана вспышка, вызванная Serratia marcescens в ноябре 1983 года - июне 1985 года в дет ской больнице в Нью-Джерси;

представлены результаты эпидемиологического расследования вспыш ки. Выявили 28 больных и 41 случай инфекции или колонизации. Факторы риска включали: пупочная, артериальная или венозная катетеризация, систематическое применение антибиотиков и низкая масса при рождении. Частота поражения детей массой до 1500 г составила 32% против 6,5% у детей с массой 1500 г и более. У, 15 больных отмечена одна или несколько инфекций, вызванных Serratia marcescens:

сепсис (9), менингиты (3), инфицированные раны (2), пневмонии (3), конъюнктивиты (5). 4 ребенка из 15 больных погибли от сепсиса, у 13 больных выявлена колонизация слизистых в 1 или нескольких местах: эндотрахеальный секрет (2), носоглотка (4), глаз (6), фекалии (2). Серотипированы 15 штаммов от 11 больных, все они принадлежали к серотипу 014:Н12. Источник и путь распространения S не выяснен, эпидемиологические данные указывают на передачу от больного к здоровому (S.M, Alu., 1986).

В течение 1980-1988 года частота выделения от больных с осложненными инфекциями моче вых путей хилон устойчивых штаммов S увеличилась с 44 до 80%.Из аминогликози дов наиболее активным против Serratia marcescens был астромицин (С. Wu,1989).

Согласно материалам центра национального контроля за внутрибольничными инфекциями в США (1970-1973), в этиологической структуре внутрибольничных инфекций мочевыводящих и дыха тельных путей на долю Serratia marcescens приходится 1,1% (Берги, 1980).

За 9 лет (1980-1988) в городской больнице на 750 коек Wu C (1989) вы явлено 44 случая бактериемии, вызванной Serratia. Культуры выделяли и идентифицировали по стан дартной методике с помощью радиометрического анализатора гемокультур (ВАСТЕС). Средний воз раст больных 64 года, 15 больных были старше 70 лет. Возбудителями бактериемии являлись Serratia marcescens (42), Serratia luf (1). В первом случае видовая принадлежность возбудителя не Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы определена. У 9 больных бактериемия была полимикробной. Гемокультуру Serratia выделяли через 3-43 сутки после развития бактериемии (в среднем через 12 суток). Наиболее частые пути проникно вения инфекции дыхательные (11 случаев) и мочевыводящие пути (6). У 15 больных входные ворота не выяснены. Смертность составила 52%. На тяжесть бактериемии влияли тяжесть общего состояния больного, наличие тромбоцитопениии, билирубинемии в начале бактериемии.

Z Nx, Cg Kjg (1993) выделили из клинических образцов 9 штаммов Srr r marce scens. Для идентификации использовали 20 биохимических реакций и 124 показателя использованных субстратов 2 штаммов, которые не имели биотипа и могли использовать 3 гидроксибензоат, 4 гидрок сибензоат или протокатехат как единственный источник углерода. Рост в среде с протокатехатом был более быстрый по сравнению с 3 или 4-гидроксибензоатом. Авторы полагают, что протокахекат можно включать в основной ряд используемых субстратов. Другие 7 штаммов идентифицировали как G А2 разновидность Serratia marcescens. Для эпидемиологической оценки 15 клинических штаммов Ser ratia marcescens, выделенных от 12 детей без клинических признаков заболевания и находящихся в различных отделениях больницы H.Bg Edud, M, Kudj P (1992) использовали риботипирование с помощью системы нерадиоактивных зондов. Установлено, что колонизация Serratia marcescens явилась резуль татом распространения одного эпидемиологического штамма в гематологическом, онкологическом и гастроэнтерологическом отделениях. тот штамм был выделен от 2 детей в отделении для новорож денных. Вероятно, происходила перекрестная контаминация больных в этих отделениях. тот изолят не был генотипически связан с бактериальными штаммами, выделенными от 3 других новорожденных.

От одного новорожденного были выделены разные штаммы. В отделении интенсивной терапии от од ного больного выделен штамм Serratia marcescens, отличающийся от изолятов из других отделений.

Таким образом, риботипирование оказалось более удобным, чем биохимическое типирование. Резуль таты риботинирования легче интерпретировать чем данные анализа ДНК.

По данным исследований I.Ndu, I.Vd, M.Bl, (1988), большую экологическую проблему представляет предупреждение контаминации окружающей среды поездами. Авторами во время движения поезда в различных вагонах производился отбор проб воздуха на чашки с агаром и со средой Конради-Дригальского. Показано, что с удалением от локомотива увеличивается количество об наруживаемых бактерий. то связано с увеличением числа ресуспендированных пылевых частиц и ча стотой опорожнения туалетов. В опыте ими был использован, штамм Serratia marcescens, образующий красные и апигментированные колонии. В бачок туалета 1 вагона был внесен 1 литр суспензии S. На чашке с агаром во 2 вагоне выросло соответственно 5000 и 1000 красных и бесцветных колоний, а в 4 соответственно 1600 и 900 колоний.

Ay Ku и guy Fu (1994) определили количественное содержание бакте риальной флоры в шампунях и жидкостях для полоскания волос из парфюмерных магазинов и парик махерских. Максиматьное количество КОЕ 1-107 мл--1 обнаружили 60,7% шампуней и 45,5% жидкостей для полоскания. Превалировали грамотрицательные возбудители (87,9% изолятов, в том числе Serratia marcescens). По данным исследований авторы не исключают возможность о распространении нозоком нальных инфекций, связанных с употреблением моющих средств для волос.

Белокрысенко С.С, Шестопалов Н.В. (1992), выделяли серратии из фекалий больных менин гитом. Фекалии засевали на среду Левина и кровяной агар, после инкубации в течении ночи при 37°С по 10-12 изолированных колоний из каждого материала пересевали короткими штрихами на сектора 1/6 чашки с МПА. После засева 6 секторов, чашку инкубировали 5-6 часов при 37°С. Появившийся бак териальный рост переносили бархатным репликатором последовательно на серию чашек со средами для первичной идентификации и средой (производства ДагНИИ питательных сред) с антибиотиками.

Для первичной характеристики использовали чашки со средой Левина, цитратным агаром Симмонса, агаром с мочевиной, фенилаланином. Дальнейшую идентификацию проводили с помощью дополни тельных тестов.

По результатам исследования (G G.M., R F., Mj D., 1988) частота выделения Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Serratia marcescens из образцов фекалий, мазков из зева 213 новорожденных от состава используемых при этом питательных сред и технологии проведения бактериологического анализа была различна. Ис пользоваемые образцы непосредственно или после обогащения в бульоне Ml для энтеробактерий, содержанием 200 И.Е. колистина в 1 мл, засевали МакКонки, агар МакКонки с 1% сорбита и/или И.Е. колистина в 1 мл. Частота выделения Serratia marcescens была значительно выше при использова нии агара МакКонки с колистином. Применение питательных сред с сорбитом облегчает обнаружение колоний S в посевах клинического материала, сокращает время проведения анализа и его стоимость.

Изучено 60 штаммов Serratia marcescens, выделенных при внутрибольничных инфекциях.

Штаммы относились к серогруппам 01. 03, 04, 05, 010, 013, 019, 06, 14. Устойчивость к сыворотке (С) здоровых людей определяли по, ее бактерицидной активности в турбидиметрических исследованиях.

Установлено, что 91,6% штаммов были устойчивы к концентрации Св, равной 50%, лишь 2 штамма серогруппы 06, 14 были чувствительны к Св. Все изоляты, полученные из крови, глаз и костного мозга, были устойчивы к Св. Вирулентность для мышей, выделенных штаммов не коррелировала с их отно шением к Св (Cbll Glx Vlll, Lvy Cl ;

El, 992).

С клинических изолятов Serratia marcescens, выделенные из крови, мочи, костей и секретов больных, выращивали на жидкой среде при = 37°С. 0,1 мл суспензии, содержащей 3108 клеток Serratia marcescens, или 0,1 мл культуральной жидкости инкубировали 0,5 мл 8 % суспензии эритроцитов при - 30°С от 30 минут до 2 часов. Гемолитическую активность исследуемых образцов оценивали фото электроколориметрическим методом и выражали в процентах, принимая за 100 % гемолизин того же количества эритроцитов, вызванной дистиллированной водой. Гемолитические свойства оценивали также по их способности формировать зону гемолиза при инкубации на кровяном агаре. Клетки исследуемых изолятов, в отличие от культуральных супернатантов, проявляли гемолитическую актив ность, которая зависела от фазы роста Serratia marcescens, была наиболее высокой в среднелогариф мической фазе и снижалась к началу стационарной фазы. Дефицит F3+ в среде, создаваемый путем добавления хелатора F3+ 2,2-дипиридила, повышал гемолитическую активность Serratia marcescens, а добавление к среде F3+ в количестве 1 мМ и 10 мМ несколько снижало гемолитическую активность Serratia marcescens. Ни один из исследуемых штаммов не продуцировал сидерофор аэробактин. 58 ге молизин-положительных и 2 гемолизин-отрицательных изолята имели одинаковую вирулентность для мышей. Считают, что связанный с клетками гемолизин не является основным фактором вирулентности для мышей у Serratia marcescens (Cbll G.V., Vd 1992).

Kug Yu, Od Ku и др.(1989) исследовали влияние вакцинации убитыми форма, лином Serratia marcescens на протективный эффект при инфекциях, вызванных этими бактериями.

Резистентность формировалась через 24 часа с момента вакцинации достигала максимума к 7 дню и сохранялась 4 недели. Невосприимчивость к инфекции, вызванной Serratia, имела место даже при введении в качестве вакцины E.coli и других грамотрицательных бактерий, но сохранялась только дней. Методом хемилюминесценции установлено, что через 2-3 дня после вакцинации активировались нейтрофилы, через 7 дней - макрофаги брюшной полости и через 14 дней – тканевые макрофаги. Полу ченные данные свидетельствуют о защитной роли макрофагов, неспецифически активируемых убиты ми бактериями на ранних стадиях инфекции. Специфический иммунный ответ, очевидно, имеет место только на более поздних этапах инфекции.

Интересно отметить, что минимальная активная иммуногенная доза при в/б введении не очищенных экстрактов К-АГ Serratia marcescens для мышей линии NMRI составляла 80 нг. После ультрацентрифугирования супернатант освобождался от загрязнения ДНК, РНК и 2-кето-3-деокси-Д маннооктониковой кислотой, значительно уменьшилось содержание ЛПС. Минимальные активные иммуногенные дозы двух эктрактов К-АГ после ультрацентрифугирования составляли 2 и 10 мкг. Не мукоидные варианты штаммов Serratia marcescens были в 5 раз менее вирулентны для мышей, чем мукоидные, почти полностью лишены 06/014 О - АГ, а экстракты К - АГ не были иммуногенны (изучено в ИФА). Неочищенные экстракты К - АГ мукоидного и немукоидного штамма Serratia marcescens не об Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы ладали протективной активностью для мышей линии NMRS при их заражении мукоидным штаммом.

S G., Bu J., Slbg A., Wll H. (1996). Изучали микрофлору людей в течение 12 лет.

Было обследовано 20.828 образцов мокроты, трансбронхиального лаважа и мочи. Ими было выявлено, что в мокроте выявляются бактерии рода Serratia наряду с другими энтеробактериями.

Мавров И.И. (2002) рассказывает о возможности выделить из влагалища при вагините, цер виците или другом воспалительном процессе энтеробактерии рода Serratia. Очень часто их обнаружи вают в сочетании с анаэробными микроорганизмами и трихомонадами. Наличие энтеробактерий во влагалище характерно для женщин, не соблюдающих правила личной гигиены.

Е.Б. Мазо, С.В. Попов (2004) сообщают о выделении бактерий рода S при хронических простатитах в 10-15 случаях.

Габидуллин Ю.З. (2006) указал на то, что в последние годы повсеместно отмечается тен денция увеличения ассоциированных инфекций, вызванных представителями бактерий семейства rbr, в частности рода Serratia.

Мамбетова.Ф. в своей диссертационной работе показала, что бактерии рода Serratia.

способны вызывать положительную кожно-некротическую пробу, отек лап, накопление жидкости в пет ле тонкого кишечника кролика, гибель интраназально зараженных мышей и инфузорий туфелек, кото рые значительно ярче проявляются у совместно сокультивируемых вариаций (2).

К возбудителями, способным продуцировать энтеротоксины наряду с многими бактериями и вызывать токсикоинфекции относят и бактерии рода S (3,4) По данным Усмановой С. С., Ворошиловой Н. Н. в настоящее время частота выделения бактерий рода Serratia при гнойно-септических и энтеральных заболеваниях, достигает 38,5%. тио тропная терапия этих заболеваний затруднена высокой частотой антибиотикорезистентности клиниче ских штаммов бактерий Serratia (40-100%) (1).

Возрастающая частота выделения представителей рода Serratia из клинических материалов, изучение их этиологической значимости и эпизоотологических закономерностей при этих инфекциях объясняет интерес к поискам надежных эпизоотических маркеров.

Список основной литературы 1. Определитель бактерий Берджи: В 2-х т.: Пер. 9-го амер.изд.Т.2 Беркли Р., Бок., Бун Д. И др.;

Под ред Хоуолта Дж. И др. – М.: Мир, 1997. – 800 с.

2. Методы общей бактериологии. Пер. с англ../ Под ред. Герхард и др. – М.: Мир, 1983. – т.1- 3. Методы общей бактериологии. Пер. с англ../ Под ред. Герхард и др. – М.: Мир, 1984. – т. 4. Методы общей бактериологии. Пер. с англ../ Под ред. Герхард и др. – М.: Мир, 1984. – т. 5. Лабинская А.С. Микробиология с техникой микробиологических исследований. М.: Медицина, 1978. – 394 с.

6. Сбойчаков В.Б. Микробиология с основами эпидемиологии и методами микробиологических исследований. Учебник. СПб.: СпецЛит, 2007. – 592 с.

7. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология.: учебник для мед. вузов/ А.И.Коротяев, С.А.Бабичев. – СПб.: СпецЛит, 2008.

8. Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология. // М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2005. - 736 с.

9. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. Под редакцией Л.С.Страчунского, Ю.Б.Белоусова, С.Н.Козлова.: Смоленск: МАКМАХ, 2007. – 464с.

10. Руководство по медицинской микробиологии.. Джавец, Д. Мельник,. йдельберг, 1-3 т.т. М.

Мир 1982.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы ИЗУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ ВИДА SERRATIA MARCESCENS О.В. Кузнецова, аспирант кафедры МВЭиВСЭ УГСХА ФГОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия»

Тел. 8(84231)55-95-47, Л.П. Пульчеровская, к б н, доцент кафедры МВЭиВСЭ УГСХА ФГОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия»

Тел. 8(84231)55-95-47, pulcherovskaya.lidia@yandex.ru Е.О. Бахаровская, студентка 4 курса ФГОУ ВПО «Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия»

Тел. 8(84231)55-95- Ключевые слова: ищевые продукты, энтеробактерии, Серратия, биологические свой ства, пигмент.

Работа посвящена выделению бактерии вида Serratia marcescens из пищевых продуктов и изучению ее биологических свойств.

Серрации впервые выделил итальянский бактериолог Б. Бизио и назвал их Serratia marcescens (в честь лоцмана Серафино Серрати, проводившего суда по реке Арнб).

«Ее слава вызвана кроваво-красным пигментом, вырабатываемую ее организмом в процес се метаболизма, который принимали за свежую кровь. В ранней греческой и римской истории, такие „кровавые“ эпизоды рассматривались как проявления божественной судьбы;

в средневековой Европе они совпали с развитием церковной доктрины относительно святого причастия и имели намного более зловещий эффект. В многочисленных случаях между 1300 и 1500 нашей эры гостии давали „кровавое“ проявление и приводили к массовой резне евреев, которые обвинялись в попытках осквернения евха ристии». [2] Бактерии рода Serratia (сем.Enterobacteriaceae) распространены повсеместно в окружающей среде, их выделяют из почвы, воды, воздуха, с растений, различных предметов, пищевых продуктов, а так же из испражнений насекомых и грызунов. [1] Обеспечение микробиологической безопасности пищевых продуктов является одной из при оритетных задач, решение которой непосредственно направлено на охрану здоровья населения. Во всем мире эта проблема приобретает особую актуальность в связи с увеличением числа заболеваний, передающихся через пищевые продукты, поэтому мы выделяли бактерии рода Serratia из пищевых продуктов.

В результате проведенных исследований нами были выделены бактерии вида Serratia marces cens и изучены ее биологические свойства.

Серрации - подвижные (перитрихи) палочки с закруглёнными концами 0,5-0,8 X 0,9-2 мкм. Бак терии хорошо воспринимают анилиновые красители, в мазках располагались беспорядочно и окраши вались грамотрицательно. Серрации неплохо растут на простых питательных. Температурный оптимум составляет 25-30 ОС, оптимум рН - 7,2-7,4. [1] На МПБ образовывали равномерную муть красного цвета. На МПА бактерии образуют кру глые ровные плоско-выпуклые гладкие колонии напоминают кровавые пятна или зернистые S-колонии диаметром 1-2 мм;

на средах ндо, Левина и Плоскирева - прозрачные бесцветные или цвета среды колонии диаметром 1-3 мм, напоминающие колонии шигелл или сальмонелл;

на КА при 370С -серова то-белые прозрачные колонии диаметром 1-2 мм, которые могут быть гладкими или мелкозернистыми.

Штаммы S. marcescens продуцируют водонерастворимый розово-красный пигмент продигиозин, и по сле культивирования в течение 48 ч при 18-210C колонии приобрели красноватый оттенок Пигментоо Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы бразование зависит от условий культивирования и состава питательной среды. [1] На скошенном мя сопептонном агаре серратии образуют гладкий белый налёт. Культура серратий издавала ароматный запах, напоминающий запах карамели.

Выделенная культура S. marcescens имела положительную реакцию Фогеса-Проскауэра, раз жижала желатин;

ферментировала D-глюкозу, мальтозу, D-маннит, сахарозу с образованием кислоты и газа;

и была инертна в отношении дульцита и маннита, не образовывала индола, утилизировала цитрат Симмонса.

Список использованной литературы:

1. Определитель бактерий Берджи: В 2-х т.: Пер. 9-го амер.изд.Т.2 Беркли Р., Бок., Бун Д. И др.;

Под ред Хоуолта Дж. И др. – М.: Мир, 1997. – 800 с.

2. Dug Illg & Cll Py: Vl. 12, N. 11,. 674-679. УДК 619:616-091. АФРИКАНСКАЯ ЧУМА СВИНЕЙ: ДИАГНОСТИКА, ДЕЗИНФЕКЦИЯ В. А. Салимов, д. в. н., профессор ФГОУ ВПО «Самарская государственная сельскохозяйственная академия»

тел.: 8-9272947523, e-mail: Salimova-19787@mail.ru Ю. О. Селянинов, д.б.н., зав. лаб. «Экспериментальной микробиологии»

ГНУ Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробио логии Россельхозакадемии Тел. 8-49243-62125, e-mail: yusel1@yandex.ru О. П. Татарчук, KRKA (Словения) 8-495-7396600, oleg.tatarchuk@krka.biz О. С. Салимова, кандидат с.-х. наук, старший научный сотрудник ФГОУ ВПО «Самарская государственная сельскохозяйственная академия»

тел.: 8-9277089020, e-mail: Salimova-19787@mail.ru Ключевые слова: африканская, дезинфекция, диагностика, европейская, классическая, очаг, чума.

Представленные материалы позволят в ранние сроки высказать подозрение на наличие опас ной болезни, правильно отобрать материал для дополнительных исследований и своевременно лик видировать эндемические вспышки инфекции путём применения «коцида С» производства фирмы «КРКА» Словения Для проведения дезинфекции рекомендуется применять «коцид С» производства фирмы «КРКА» Словения в соответствии с «Правилами проведения дезинфекции и дезинвазии объектов госу дарственного ветеринарного надзора», утверждёнными Департаментом ветеринарии МСХ РФ с целью полной инактивации вируса и предотвращения его распространения. Средство «коцид С» в концен трации 3% с экспозицией 1 час обладает дезифицирующей активностью в отношении вируса АЧС на впитывающих и невпитывающих поверхностях и рекомендуется для применения в очагах заражения АЧС для обработки объектов ветеринарно-санитарного надзора (в том числе для заправки дезбарье ров).

При проведении профилактической и вынужденной дезинфекции в условиях низких темпера Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы тур (до минус 18° С) возможно рекомендовать для приготовления рабочих растворов 40% пропилен гликоля. Растворять порошок коцида С следует сначала в воде с последующим добавлением необхо димого количества (до 40%) пропиленгликоля. Однопроцентный раствор коцида С на 40% пропилен гликоле следует хранить при температуре до минут 18° С не более 4-х суток. 3% раствор коцида С на 40% припиленгликоле необходимо применять в первые сутки после приготовления.

Заключение. Представленные клинико-патологоанатомические признаки африканской чумы позволяют своевременно и правильно ориентироваться в сложившейся ситуации, дифференцировать её от классической чумы, рожи, пастереллёзов, сальмонеллёзов, стрептококкоза и отравлений живот ных политропно действующими ядами.

Для проведения дезинфекции эффективным препаратом оказался 3% раствор коцида С. В условиях низких температур (до минус 18° С) 1% раствор коцида С на 40% пропиленгликоле.

Библиографический список:

1. Сюрин, В.Н. Вирусные болезни животных / В.Н. Сюрин, А.Я. Самуйленко, Б.В. Соловьёв, Н.В. Фомина. – М.: ВНИТИБП. – С. 770-787.

2. Салимов, В.А. Патоморфологическая характеристика африканской чумы свиней / В.А. Са лимов. – Самара, 2009. – 28 с., цв. ил.

3. Шуляк, Б.Ф. Африканская чума свиней / Б.Ф. Шуляк // Российский ветеринарный журнал:

сельскохозяйственные животные. – 2008. – №3. – С. 36–38.

4. Plwg, W. Iu d lv w l Su A / W. Plw g, G.R., G.R. N // Oxd Uv P, 1994.

5. Герасимов, В.Н. Ликвидация африканской чумы свиней в Республике Абхазия / В.Н. Гераси мов, С.А. Кукушкин, А.В. Мищенко [и др.] // Ветеринария. – 2008. – №3. – С. 19-24.

6. Mud, V. Lg- g l u dd-bld fil d d gyg RNA d DNA vu by d PCR / V. Mud, P. Gl, О. Kw [. аl.] // J Vl Md.

– 2007. – № 146. – Р.1-2, 257-265.

7. Gl, M. Dvl vl - ullx PCR ulu d ll w v vu, A w v vu, vu y 2, duv d y yd vu d vvu / M. Gl, С. Pllg, С. d M G.M C // V R Cu. – 2008. – V.32. – № 3. – Р. 255-262.

УДК 619:615.371/372.616.988. ОСОБЕННОСТИ ПРОФИЛАКТИКИ БЕШЕНСТВА ЖИВОТНЫХ Г.А.Сафонов, доктор биологических наук, профессор, член - корреспондент Россельхозакадемии Е.М.Хрипунов доктор ветеринарных наук, профессор М.С. Истомин, аспирант ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии;

тел.: 8(49243)6-21-25;

e-mail: vniivvim@niiv.petush.elcom.ru Ключевые слова: бешенство, вакцинация, иммуногенность, приманки, генно-инженерные вакцины, мероприятия по борьбе с бешенством.

Борьба с бешенством диких плотоядных и домашних безнадзорных животных базируется на оральном способе вакцинации. Безопасность и эффективность обеспечивает вакцины на основе рекомбинантных штаммов. Описаны требования, предъявляемые к штаммам вакцинного вируса и приманкам. Даны предложения по мероприятиям для борьбы с бешенством в РФ.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Введение.

Выдвинутая в конце прошлого столетия концепция оральной вакцинации стала ведущей в борьбе с бешенством плотоядных животных (1,2,3).

ВОЗ неоднократно рекомендовала государствам (4,5) ускорить внедрение и как можно шире использовать оральную вакцинацию не только для иммунизации диких плотоядных, но и собак, особен но бродячих.

Ликвидация бешенства практически во всех странах ЕС, а также снижение числа случаев бо лезни в США, Канаде на практике подтвердили значимость оральной вакцинации в борьбе с болезнью.

Сегодня она стала важным дополнением к традиционным мерам контроля бешенства: разре жению популяции диких и бродячих домашних плотоядных, парентеральной вакцинации собак, кошек и выпасаемых сельхозживотных.

В период 2000-2010гг. в ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии проведены исследования по созданию авирулентных вакцин против бешенства из штаммов ТС-80 и ERA-G333.

Результаты и обсуждения.

Уже разработаны определенные требования к безвредности и иммуногенности штаммов ви руса бешенства, используемых в приманках, сформулированы требования к качеству приманок (6,7).

Попытки иммунизировать диких плотоядных животных инактивированными вакцинами ораль ным способом оказались безуспешными. Использование живых вакцин дало положительный результат.

Для этих целей применяют аттенуированные или рекомбинантные штаммы вируса бешенства.

Использование вакцины в неконтролируемых условиях определяют требования к биологиче ским свойствам вакцинного вируса (8):

а) безопасность для животных и человека, что определяется интрацеребральным, внутримы шечным, подкожным и оральным методах введения лабораторным и целевым животным. 10-ти кратная полевая доза вируса не должна вызывать болезни у молодых особей (3-6 мес.) при введении через рот не менее 10-ти животным.

Ареактогенность вируса определяется проведением пяти последовательных интрацеребраль ных пассажей на новорожденных мышах.

Кроме того, при наличии возможности, полевую дозу вакцины следует давать не менее чем 10-ти особям наиболее широко распространенного вида местных грызунов, орально или внутримышеч но. Если вакцинированные животные заболевают или погибают от бешенства, использование данной вакцины следует пересмотреть.

Любой вирус бешенства, выделенный от животных в зоне вакцинации, следует характеризо вать, используя моноклональные антитела или молекулярные методики с тем, чтобы удостовериться, что случай бешенства не вызван действием вакцины.

б) эффективность для целевых животных определяется по наличию вируснейтрализующих антител в сыворотках крови вакцинированных животных (не менее 0,5 МЕ) и/или устойчивости к кон трольному заражению. Лабораторных животных заражают интрацеребрально референс-штаммом CVS, а целевых животных – домашних собак, лис – внутримышечно уличным штаммом 777-М. Длительность создаваемого вакциной иммунитета при оральном введении – не менее года (не менее 70% защиты).

Вакцина должна быть термостабильной – сохранение инфекционной активности при темпера туре 150С не менее 10 дней, при 4-60С – не менее 40 дней.

Испытания вирусвакцины орального применения четко показали, что ряд аттенуированных штаммов (CVS, Внуково-32, LEP, ERA, HEP, SAD-B19, Флюри HEP-675 и др.) высокоэффективны при оральном методе применения.

Можно согласиться что, генно-инженерные вакцины, сконструированные на базе малораспро страненных и безопасных векторов (например, вируса оспы канареек), являются более безопасными и приемлемыми для создания и применения оральных вакцин, чем произведенных из гомологичных штаммов вируса бешенства.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы При изучении морфологии вируса бе шенства с помощью электронного микроскопа установлено (9), что большинство вирусных частиц имеет пулевидную форму длиной 100 300нм., диаметром 70-90нм. На наружной по верхности вириона имеются выступы в виде шипов длиной 10нм., которые прикреплены к двухслойной липидной оболочке. Вирион со держит отрицательно заряженную несегмен тированную односпиральную РНК: вирусспе цифическая транскриптаза (L), нуклеопротеин (N), фосфопротеин (NS), матриксный протеин (М), расположенный на внутренней стороне оболочки вируса и гликопротеин (G), который образует поверхностные выступы.

Гликопротеин составляет 44-47% от общего количества белка.

Гликопротеин (G) вирусной оболочки и внутренний нуклеопротеин (N) вириона - два основных антигена, участвующих в иммунном ответе. Индуцирование нейтрализующих анти тел гликопротеином зависит, в основном, от со хранения им трехмерной структуры. Вирусней трализующие антитела, вырабатываемые при введении G белка вируса бешенства, являются важным компонентом иммунных реакций при бешенстве. Показано, что изолированные препараты гликопроте ина вызывают в 3 раза более интенсивное образование ВНА, чем вирус, из которого они были полу чены.

Результаты современных исследований позволяют заключить, что гликопротеин является ос новным антигеном для иммунизации, однако, не менее важным является и N-белок в связи с его спо -белок собностью значительно стимулировать перекрестные реакции между вирусами бешенства и родствен ными ему вирусами.

Кроме этого, при множестве вариантов вируса бешенства в антигеном отношении они род ственны. Мыши, вакцинированные рекомбинантной вакциной на основе вируса осповакцины, экспрес сирующего гликопротеин G, оказались устойчивыми к последующему заражению 17-ю эпизоотическими штаммами, представляющими практически весь спектр известных вариантов возбудителя. то свиде тельствует о том, что любой штамм вируса бешенства или его гликопротеин могут быть использованы для | вакцинации животных во всем мире.

В настоящее время широкое распространение получила вакцина VRG (Ml, Франция) (6), основой которой является рекомбинантный вирус осповакцины, несущий ген гликопротеина G вируса бешенства. Вакцина создает титры вируснейтрализующих антител и обеспечивает защитный иммун ный ответ у ряда хищных и всеядных видов млекопитающих (рыжих лисиц, песцов, койотов, енотов, енотовидных собак, домашних собак, шакалов). В полевых условиях штамм сохраняет устойчивость при температуре 600C. Вакцина безопасна, что показано на 50 видах млекопитающих и 10-ти видах птиц. В одном случае клинически неблагоприятная реакция зарегистрирована у человека в виде спон танно пропадающих кожных поражений, предположительно за счет повышенной чувствительности к вирусу осповакцины и при её воздействии, возникшем в результате укуса при попытке удалить частично прожеванную приманку из пасти собаки.

Вакцину с успехом применяют страны ЕС, Прибалтики и Украина.

Российские ученые провели определенную работу по созданию отечественных эффективных Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы убитых и живых вакцин, пригодных для парентеральной и оральной иммунизации плотоядных против бешенства. Налажено серийное производство инактивированных вакцин на Щелковском биокомбинате, ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии, Покровском заводе биопрепаратов, живых, оральных вакцин-при манок во ВНИИЗЖ и ОАО Покровском заводе биопрепаратов, ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии.

Г.А. Сафонов с сотр. (11) показали безопасность и эффективность живой вакцины из штамма ТС-80 вируса бешенства в межведомственном комиссионном испытании. На примере двух неблагопо лучных по бешенству областей (Ростовской и Новосибирской), были проведены комиссионные опыты по вакцинации более 1,5 миллионов сельскохозяйственных и: домашних животных. Контрольное зара жение, проведенное через 1,5 года, после вакцинации показало:

- привитые животные оставались клинически здоровыми, у них не развивались какие-либо по ствакцинальные осложнения, и не наблюдалась задержка роста или синдром истощения;

– 70% вакцинированных телят после заражения уличным вирусом бешенства в дозе 104,8ЛД сохранили иммунитет при 100% гибели контрольных.

Из штамма C-80 также разработана и испытана с положительным эффектом оральная вак - цина для диких плотоядных животных, разработана и утверждена в установленном порядке технологиче ская документация на ее производство (12).

Кроме этого, Г.А. Сафоновым с сотр. предложен штамм ERA G333 вируса бешенства, перспек тивный для производства антирабической вакцины орального применения. При иммунизации лисиц этим штаммов с определением титра антител после вакцинации и контрольным заражением полевым вирусом, установлено, что защитный порог достигается 0,1-0,2МЕ (13).

Последние 10 лет наши ученые и ветеринарные специалисты делали попытки снизить заболе ваемость бешенством среди домашних, диких плотоядных и сельскохозяйственных животных. Однако, по причине отсутствия должной организации, достаточного финансирования мероприятий бешенство остается серьезной проблемой для многих регионов страны.

Сегодня, примерно 98% всех случаев бешенства человека регистрируется в регионах с боль шим числом собак, многие из которых - бездомные, второе место в РФ по опасности заражения челове ка бешенством занимают кошки.

Для достижения положительных результатов в ближайшее время необходимо рассмотреть имеющиеся в распоряжении Минсельхоза России проекты национальной программы борьбы с бешен ством в РФ и утвердить, в качестве основного документа по его ликвидации, предусмотреть для реали зации программы стабильное целевое финансирование.

В соответствии с национальной программой, неблагополучным по бешенству регионам, необ ходимо разработать и утвердить свои, локальные 7 летние программы борьбы с бешенством. Каждая программа должна предусматривать применение парентеральной вакцинации домашних животных, и возможность иммунизации диких плотоядных животных, необходимое количество приманок с вакциной на кв. км площади, график реализации и финансирования запланированных мероприятий.

В утвержденных программах борьбы с бешенством должна быть предусмотрена эффектив ность работы: снижение к 2016 году случаев гибели людей от бешенства на 95-100%, сельскохозяй ственных и домашних животных на 85-90%.

Необходимо наладить контроль за поедаемостью приманок (наличие в зубах тетрациклина), эффективности вакцинации путем анализа вируснейтрализующих антител, исследуя полевые образцы крови и зубов (желательно не менее 10 образцов на каждые 25 кв. км обрабатываемой территории).

При получении неудовлетворительных результатов (эффективность менее 50%) необходимо провести анализ и в случае необходимости корректировку планов (увеличение количества приманок вакцин, кратность вакцинации, смена поставщика вакцин).

Во избежание путаницы при анализе эффективности вакцин, необходимо избегать использо вания различных по происхождению препаратов на одной территории.

С учетом площади, подлежащей для распределения приманок-вакцин, следует предусмотреть использование авиации, оснащенной катапультами для равномерности разбрасывания препаратов, а Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы также другой техники. Применение самолетов позволяет учесть нахождения вакцины и масштабы реа лизации плана мероприятий по борьбе с бешенством. Как показал опыт, распределение приманок-вак цин вручную очень часто проводилось некачественно. Практически весь объем вакцины оказывался в одном месте без равномерного распределения по всей обрабатываемой площади. Кроме того, следует отметить, что мало кто учитывал число конкурирующих, целевых животных (например: кабанов), по едающих приманки.

В целях экономии денежных средств, в наиболее неблагополучных по бешенству регионах, вакцинацию выпасаемых сельскохозяйственных животных, а также собак и кошек, более целесообраз но (дешевле) проводить, используя живые вакцины, изготовленные не из фиксированных, а аттенуиро ванных штаммов вируса бешенства, не обладающих вирулентностью.

ффективность оральной вакцинации является интегральным показателем двух составляю щих: качества вирусвакцины и приманки.

Существует ряд прописей приготовления антирабических вакцин – приманок. Наиболее рас пространенный комплекс – пластиковый контейнер с жидкой вакциной и съедобная оболочка, привле кательная для целевых животных. В этом случае оральное применение предполагает инфицирование носоглоточного кольца и прилегающей тонзиллярной области ротовой полости.

Существует также сухая форма оральной вакцинации, действующей на описанном принципе и дополнительного проникновения антигена в тонком отделе кишечника (14).

Субстрат приманок должен охотно поедаться целевыми животными, должен быть безопасным при проглатывании всеми членами стаи, включая щенков;

он должен стимулировать пережевывание перед проглатыванием, чтобы вакцина попала на орофарингиальную слизистую оболочку ротовой по лости (8).

Приманка должна оставаться целой при ее разбрасывании с самолета. Размер и форма при манки для лисиц не играет особой роли. Важным параметром является структура материала из которого изготовлена приманка. Если материал слишком мягкий, животное может воспринять твердую капсулу с вакциной как посторонний предмет и выплюнуть ее. С другой стороны, очень твердый материал приман ки не позволит ее разжевать.

При разработке приманок следует учитывать широкий спектр чувствительных к бешенству пло тоядных животных – лисицы, домашние собаки, волки, шакалы и др. Однако, универсальной приманки не существует. Различия в способах пережевывания пищи плотоядными животными могут быть причиной неэффективности оральной вакцинации для некоторых видов плотоядных из-за необходимой экспози ции и абсорбции антигена в клетках слизистой оболочки. Например, приманка и контейнер, содержащий антирабическую вакцину, были эффективными при иммунизации красных лисиц и непригодными для шакалов. Таким образом, выбор приманок и стратегии их применения крайне необходимы при планиро вании иммунизации каждого вида животных.

Уверенность искоренения случаев бешенства на территории РФ базируется на положитель ном опыте борьбы с этой болезнью в странах ЕС, США, Канаде.

Мероприятия по борьбе с бешенством должны предусматривать три основных этапа:

- первый этап (2010-2012гг.) - утвердить правительством РФ национальную программу борьбы с бешенством, стабильное выделение денежных средств для обеспечения региональных программ не обходимым количеством вакцин-приманок, техники для распределения вакцин на местности;

- второй этап (2011-2016гг.) - сокращение численности лисиц, енотовидных собак, бродячих собак, кошек, полномасштабная вакцинация на неблагополучных по бешенству территориях (диких и домашних животных) с охватом не менее 70% восприимчивых к бешенству животных оральной и парен теральной вакцинациями;

- третий этап (2015-2017гг.) - проведение анализа эффективности проводимых мероприятий по титрам вируснейтрализующих антител и наличию тетрациклина в зубах отстреленных плотоядных.

Все три этапа работы проводятся ветеринарными, медицинскими специалистами и охотове дами.

Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Завершающим этапом работ по ликвидации случаев бешенства в РФ должна стать органи зация и внедрение системы сертификации элиминации вируса на определенной территории региона.

С этой целью необходимо создать экспертный совет из специалистов Минздрава, Минсельхоза и регионального ветеринарного органа, который будет оценивать степень реализации национальной программы борьбы с бешенством, достоверность проводимого мониторинга, длительность периода отсутствия случаев бешенства на сертифицируемой территории. Утвержденный акт направляется в Минздрав и Минсельхоз.

Заключение.

Согласованная работа, проведенная руководством стран ЕС и ветеринарных служб, позволи ла искоренить случаи бешенства практически на всей территории союза. Ликвидация бешенства была основана на оральной вакцинации диких плотоядных животных вакцинами - приманками, содержащи ми живой модифицированный вирус бешенства, а также обязательной парентеральной вакцинации со бак и других домашних животных.

Сегодня программа оральной вакцинации диких плотоядных животных, при поддержке ЕС, внедряется в странах Балтии, на границе Финляндии с Россией, а также в Белоруссии и Украине.

Достигнутые успехи по искоренению бешенства Европейскими странами являются нагляд ным примером роли научно-обоснованных программ и ответственности их исполнителей в искоренении даже таких сложных для борьбы инфекций, как бешенство.

Исследователи нашего института (11,13) предлагают для практики два безопасных вакцинных штамма вируса бешенства – ТС-80 и ERA G 333, а также сухую форму оральной вакцины для диких плотоядных животных, которая не вызывает проблем при транспортировке и применении, особенно в южных регионах России.

Высокая стоимость оральной вакцинации и сложность финансового положения РФ не позво ляют ориентировать ветеринарную службу страны только на оральную вакцинацию - необходим ком плекс мероприятий.

В тоже время мы обязаны в течение 5-7 лет значительно снизить число случаев бешенства особенно в европейской части РФ. С этой целью, необходимо немедленно утвердить программу ликви дации бешенства, изложив в ней основной подход борьбы, контроля и финансирования.

Составляющей основой программы должно войти:

• сокращение численности диких плотоядных, бродячих собак и кошек в близи населенных пунктов;

• обязательная вакцинация домашних собак, кошек и диких плотоядных животных против бешенства;

• введение штрафных санкций в отношении хозяев, уклоняющихся от вакцинации животных, нарушающих правила их содержания.

В неблагополучных областях по бешенству проводить парентеральные вакцинации выпасае мых сельскохозяйственных животных: осуществлять широкую пропаганду среди населения о принима емых мерах по ликвидации бешенства (листовки, радио, телевидение).

Россия, из этических соображений, обязана активно поддерживать резолюции МБ, ВОЗ, ЕС на пути к ликвидации бешенства в Евразии.

Библиографический список 1. B G.M., Abl M.K., Dbb J.G. Ol v x g b. A J Edl - 1971,- 93,- 487-490.

2. Dbb J.G., Abl M.K., B G.M. u lly vlbl v l v x g b. A J Edl 1972;

-96Б-231-235.

3. S F., Hflg U., S CHR., Wdll A. Ol u x g b.

Ex -1978;

-34;

-1662.

4. R WHO Cul Rgu d Fld l l b V Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения Актуальные проблемы заразных болезней животных, микробиологии, биотехнологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Dg d Wld Cv, // WHO/ Rb. R/89.-32. - Gv,-1989.

5. J OLE /WHO/ C b: wd El b Eu //27-30 My 2007, - P, - F.

6. Ru C.E., Hl C.A., Bl J. Ol v dg w b b vu v // Vu. R. 2005, №7.

7. Clqu F., Gu A.L., Su C., M J., Cl N., B J. Efiy qu V-RY V b d x, d dg d dg // Dv. Bl. (Bl) 2008, № 131, 257-264.

8. Gud l b v d fild l l v dg g b. Gv, 2007, 1-40.

9. J A.C. Rb C. J. Nulgl. 2000, Vl 27 № 4 278-283.

10. О результатах межведомственной комиссионной проверки культуральной лиофилизиро ванной антирабической вакцины из штамма ТС-80 в неблагополучных по бешенству районах Ростов ской и Новосибирской областей. //Акт, - 1990г. ВГНКИ ветпрепаратов.

11. Способ изготовления вирусвакцины против бешенства для оральной иммунизации диких плотоядных животных. Хрипунов Е.М., Евсеева С.Д., Жестерев В.И., Горшкова Т.Ф., Баньковский Д.О., Пархомцев С.А. // Патент 2250781, 2005 Бюл.№12.

12. Разработка вакцины для оральной иммунизации диких плотоядных животных против бе шенства. Хрипунов Е.М., Егоров А.Н., Фертиков В.И., Пархомцев С.А. // Проблемы профилактики и борьбы с особо опасными, экзотическими и малоизученными инфекционными болезнями животных.

Покров,2008, - с. 135 – 139.

13. Сафонов Г.А., Баньковский Д.О. Оценка антигенных и иммуногенных свойств штамма ERA G 333вируса бешенства // Вестник РАСХН 2010, №5, с. 61-63.



Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 12 |
 










 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.