авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 6 |

«Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное агентство по образованию САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ЛЕСОТЕХНИЧЕСКАЯ ...»

-- [ Страница 2 ] --

4. создание и совершенствование систем лесопереработки, включая мелкотоварную и осиновую древесину, порубочных остатков, отходов от лесопиления;

5. совершенствование комплекса мер содействия естественному лесовозобновлению (например, подсушка перестойной осины в условиях невозможности ее реализации и переработки).

В связи с реформой в сфере лесного комплекса и перехода контролирующей функции в Росприроднадзор, лесхоз теряет эту функцию и не может приостанавливать право пользования на делянках. В связи с этим, многие вопросы контроля за лесопользователем остаются открытыми и требуют возможно скорейшего решения.

*** В статье делается анализ основных лесонарушенний при проведении рубок главного пользования. В этих целях используются отчетные материалы отдельных лесхозов Ленинградской области.

Выявляются причины лесонарушений и даются рекомендации по их профилактике и предотвращению.

*** BREACHES OF ORDER AT FOREST FELLING Pham Thi Kim Thoa.

Saint-Petersburg state forest technical academy, Saint-Petersburg In the article is done the analysis of basic breaches of order at main forest felling. For these purposes the current materials of separate forest managements of Leningrad region are used. Reasons of breaches are revealed and they are proposed to recommendation regarding their preventive maintenance and averting.

ОСОБЕННОСТИ ДИНАМИКИ ГОРИМОСТИ ЛЕСОВ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ.

Фам Тхи Ким Тхоа, Нгуен Нган Ха В целях оценки динамики горимости лесов области нами анализировалась статистика лесных пожаров в Сосновском, Ломоносовском и Ефимовском лесхозах за последнее десятилетие. Выбор лесхозов основан на их типичности для разных районов области, разнохарактерности природно-экономических и социально-хозяйственных условий в пределах Ленинградской области.

Сосновский лесхоз находится на Карельском перешейке, Ломоносовский на западе области, Ефимовский – на ее востоке. Хотя лесхозы располагаются в пределах одной лесорастительной и административной зоны, специфика природных и экономических условий накладывает свой отпечаток на динамику горимости лесов данных лесхозов. Для всех трех лесхозов характерны сходные показатели динамики лесных пожаров, хотя заметны и некоторые отличия, которые требуют серьезного анализа.

Таблица Распределение количества пожаров по годам в Ломоносовском, Сосновском и Ефимовском лесхозах за период (1995-2005 гг.) Год Количecтво пожаров, шт. % по годам Ломоносовский Сосновский Ефимовский Ломоносовcкий Сосновский Ефимовский 1995 10 65 3 1996 26 15 12 8 3 1997 36 78 6 11 17 1998 3 28 6 1 6 1999 53 131 12 16 29 2000 23 27 6 7 6 2001 33 16 7 10 3,5 2002 111 78 24 33 17 2003 19 11 7 6 2,5 2004 17 9 3 5 2 2005 7 Итого 331 458 90 100% 100% 100% По результатам анализа распределения количества пожаров по годам в трех лесхозах выявлено следующее сходство: за период 1995-2004 гг.

зарегистрированы два больших “пика” лесных пожаров – в 1999 и 2002 гг. и один слабовыраженный “пик” в 1997 г. (рис.1). Основной причиной высокой горимости лесов в эти годы были летние засухи, когда максимум возникших пожаров приходился, как правило, на вторую половину лета.

в Ломоносовском лесхозе в Сосновском лесхозе в Ефимовском лесхозе 30 % пожаров 17 15 13 10 8 8 8 7 7 6 6 5 3. 3 3 2.5 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 Рис.1. Распределение количества пожаров по годам Различия в динамике лесных пожаров заключаются в следующем:

наибольшие количество лесных пожаров в Ломоносовском и Ефимовском лесхозах произошло в 2002г.(33 и 27% от количества всех пожаров в период 1995-2004 гг.), в Сосновском лесхозе – в 1999 г (29%). Такое положение, связано с более активной и успешной профилактикой лесных пожаров в Сосновском лесхозе в 2002 г. после весьма неудачного для лесхоза 1999г. Наименьшее количество пожаров зафиксировано в Ломоносовском лесхозе в 1995г.(3%), в Сосновском и Ефимовском лесхозах в 2004 г.(2 и 3% соответственно).

Анализируя сезонную динамику лесных пожаров, можно отметить ее значительное сходство по всем лесхозам: наибольшее количество пожаров наблюдается в июле-августе, когда в Ломоносовском лесхозе возникает максимум пожаров-34% (август), в Сосновском лесхозе – 31и 28,1% (июль и август) и в Ефимовском-28% (август), (табл.2, рис.2). Эта волна пожаров связана с летними засухами, а также с грибным и ягодным сезоном, когда численность населения в лесу резко возрастает. Заметно, что в более посещаемых населением лесах Сосновского лесхоза максимум горимости начинается раньше. Этому способствует также лесотипологическая структура лесов Сосновского лесхоза, в которой в значительной мере представлены высокопожароопасные сухие и свежие боры.

Таблица Зависимость количества пожаров в % от времени года по мецяцам в Сосновском, Ломоносовском и Ефимовском лесхозах.

Месяца % лесных пожаров по месяцам.

Ломоносовский Сосновский Ефимовский Май 16 14,7 Июнь 10 22,8 Июль 17 31 Август 34 28,1 Сентябрь Итого 100% 100% в Ломоносовском лесхозе в Сосновском лесхозе в Ефмовском лесхозе 35 % число пожаров.

30 28. 25 22. 20 15 14. 10 10 май июнь июль август сентябрь Рис.2. Распрде ле ние лесных пожаров по количеству в ле тние ме сяцы.

Наименьшее число лесных пожаров в Ефимовском и Сосновском лесхозах наблюдается в мае – соответственно 10 и 14,7%, в Ломоносовском лесхозе – в июне (10%). Таким образом, весенний “пик” лесных пожаров в данных лесхозах, за исключением Ломоносовского лесхоза, не выражен. Как правило, весенние пожары связаны с воспламенением сухой прошлогодней травы и они носят беглый характер. Основной причиной всех лесных пожаров является неосторожное обращение человека с огнем.





Леса Ленинградской области имеют исключительно важное социальное и экономическое значение. Проблема охраны лесов от пожаров актуальна для всех регионов не только России, но и всего мира. Следует возможно активнее и шире использовать опыт изучения природы лесных пожаров, их профилактики и борьбы с ними в мировой практике ведения лесного хозяйства.

*** Исследуется погодичная и сезонная динамика горимости лесов Ленинградской области. Выявляется основные причины возникновения лесных пожаров.Полученная информация может использоваться для прогнозирования пожарной опасности в лесах и принятся своевременных мер по профилактике лесных пожаров и борьбы с ними.

*** SPECIAL FEATURES OF THE DYNAMICS OF FORESTS FIRES IN LENINGRAD REGION.

Pham Thi Kim Thoa, Nguyen Thi Ngan Ha Saint-Petersburg State Forest Technical Academy, Saint-Petersburg Investigated the annual and seasonal dynamics of forests fires in Leningrad region. Basic reasons for the appearance of forest fires are revealed. Retrieved information can be used for predicting the fire hazard in the forest and it accepted timely measures for the preventive maintenance of forest fires and fight with them.

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СОВРЕМЕННОГО КОМПЛЕКСА ПОЧВООБРАБАТЫВАЮЩИХ ОРУДИЙ В ПЕНОВСКОМ ЛЕСХОЗЕ ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ.

Худяков Б.В.

Приводится перечень применяемых в лесхозе почвообрабатывающих орудий, выделяются их преимущества и недостатки, подчеркивается важность поиска наилучшего способа обработки на основе агрофизического состояния почв и оптимальных условий роста, предлагается перспективное почвообрабатывающее орудие.

Подготовка почвы и последующие уходы за искусственными насаждениями в Пеновском лесхозе осуществляется следующими механизмами:

1. Плуг культиваторный лесной ПКЛ-70*;

2. Каток-осветитель культур КОК*;

3. Плуг лесной ПЛ-1.1 агрегатируется с тракторами ЛХТ- 55, ЛХТ 100.

4.Ручной моторизованный агрегат ”Секор - 3”;

Преимуществами плуга ПКЛ-70, являются его высокая маневренность и легкость. В тоже время, создание прерывистых гряд, особенно на холмистой поверхности, является его недостатком. Несомненно, пласты, созданные плугом ПЛ-1,1, имеют значительно лучшие характеристики ввиду его высокой массы и наличия прижимных устройств, которые ликвидируют воздушную прослойку между пластом и подстилкой. Это способствуют увеличению приживаемости растений, особенно на суглинистых почвах.

Требуется дифференцированная регулировка плужных механизмов в разных типах лесорастительных условий. Ее отсутствие сказывается крайне отрицательно на росте саженцев. Так, во влажных лесорастительных условиях * Механизмы агрегатируются с трактором ТДТ- глубина борозды зачастую недостаточна (15-18 см), что приводит к вымоканию растений ввиду близкого расположения водного горизонта. В более сухих условиях (типы леса кисличники, черничники свежие) глубину борозды необходимо уменьшить для недопущения иссушения почвы и сокращения затрат на обработку почвы.

Применение тяжелого плуга ПЛ-1,1 на нераскорчеванных вырубках, приводит не только к поломке оборудования, дополнительным затратам топлива, но и к некачественной обработке почвы, что снижает приживаемость посадок.

Таким образом, применение почвообрабатывающих орудий должно осуществляться в неразрывной связи с оптимальными физиологическими потребностями растений. Необходима регулировка агрегатов на основании требований к обработке почвы.

Весьма перспективными являются следующие варианты обработки почвы на вырубках:

1. На почвах свежих наиболее применимо роторное орудие для подготовки холмиков (микроповышений) ОРМ 1,5. Данное орудие формирует рядами микроповышения на нераскорчеванных вырубках. Расстояние между микроповышениями 1,5 м. Высота холмиков 0,2-0,25 м. Преимуществом данного орудия по отношению к плугу ПКЛ-70, является оптимальное планирование площади для посадки на вырубке, что достигается равномерным распределением посадочных мест. Такое их распределение увеличивает качество посадки и ветроустойчивость будущего лесонасаждения. Роль микроповышений особенно важна в первые два месяца вегетационного периода, когда при хорошем прогревании почвы ель и сосна растут весьма интенсивно.

2. Альтернативой плужной обработки для песчаных почв (например, в сосняках лишайниковых), является увеличение глубины посадки растений без предварительной обработки почвы. Это позволяет не только уменьшить текущие расходы на машино- и человеко-дни, но и увеличить приживаемость посадочного материала. Удаление подстилки при минимальном перемешивании ее с минеральными горизонтами также является оптимальным вариантом при посеве.

Литература:

1. Справочник лесохозяйственных машин, оборудования и приборов, разработанных ВНИИЛМ, ЦОКБлесхозмаш, С.-П.НИИЛХ, Вырицким ОМЗ, ВНИИПОМлесхоз и рекомендованных в воспроизводство. Пушкино: ВНИИЛМ, 2001. - 133 с.

2. И.А. Маркова, Т.А. Шестакова, Н.В. Большакова, О.Ю. Бутенко Обобщение 30- летнего опыта плантационного лесовыращивания в таежной зоне России.// Труды Санкт- Петербургского НИИ лесного хозяйства.- СПб;

2004. – С.58-67.

3. Сельскохозяйственная техника: каталог / Отв. ред. академик ВАСХНИЛ В.И. Черноиванов. - М.: Том II. Издание шестое, переработанное и дополненное, 1991.- 65 с.

*** THE PROSPECTS FOR USING A MODERN COMPLEX OF TILLERS ON THE TERRITORY OF THE PENO FORESTRY IN THE TVER REGION.

Khudiakov B.V.

Saint-Petersburg state forest technical academy, Saint-Petersburg Various tillage implements used in the Peno Forestry are discussed. Their advantages and disadvantages are considered. The importance of search for optimal methods of soil treatment based on the agrophysical condition of soil is emphasized. Promising implements for tillage are suggested.

Секция 1б. «Биология и естествознание: микробиология, экология, ландшафтоведение, энтомология, древесиноведение, фитопатология и почвоведение»

Section 1b. “Biology and natural sciences: microbiology, ecology, landscape science, enthomology, wood science, phytopathology and soil science” САНИТАРНОЕ СОСТОЯНИЕ ДРЕВОСТОЕВ ЛИСИНСКОГО УЧЕБНО ОПЫТНОГО ЛЕСХОЗА.

Арковенко Е.А.

Санитарное состояние Лисинского учебно-опытного лесхоз изучалось начиная с восемнадцатого века, когда было проведено первое лесоустройство.

Документы того времени свидетельствуют о сильной ветровальности и захламленности мертвым лесом, повсеместным пожарам. Все это создавало благоприятную среду для стволовых насекомых, в первую очередь короедов и усачей /Катаев,1956/.

Начиная с 1948 года кафедрой зоологии и охотоведения ведут наблюдения за состоянием ельников и популяций короедов в 90 кв Лисинского лесничества.

Систематических, детальных обследований хвойных насаждений лесхоза кафедрой не проводилось.

Целью данной работы было проведение лесопатологических обследований хвойных насаждений лесхоза, выявление насаждений с нарушенной энтомоустойчивостью и наличием инфекционных болезней, очагов массовых размножений и грибных заболеваний.

Методика обследований было общепринятой /Мозолевская 1984, Катаев 2000/. Основное внимание было уделено кварталам с преобладанием спелых и перестойных древостоев хвойных пород, где закладывались постоянные пробные площади, размером 50*50м. Всего было заложено 7 постоянных пробных площадей. Краткая таксационная характеристика представлена в таблице 1.

Таблица Краткая таксационная характеристика насаждений на постоянных пробных площадях.

Квартал, Состав Возраст Ср. Ср. Полнота Тип Запас выдел преобла- высота диаметр леса на га дающей породы Лисинское лесничество 90-14 7Е2Б1Ос+С 130 22 26 0,5 ЧС 204-24 8С1Е1Б+П 43 17 18 0,8 КС 90-22 4Е2Е1С2Ос1Б 135 25 20 0,7 ЧС Кастенское лесничество 181-8 3Е2Е3Б2Ос 130 24 24 0,6 КС 183-31 4С4Е2Б 90 23 28 0,7 КС Перинское лесничество 74-53 5С3С2Е 90 19 24 0,6 Дл 52-9 9С1Б 100 20 20 0,6 Дл На пробных площадях проводился сплошной перечет деревьев, с определением диаметра и категорий состояния.

В результате проведенных в 2006 году обследований установлен средний балл состояния.

Таблица Средние баллы состояния деревьев на пробных площадях в 2006 году.

Квартал, выдел постоянной пробной площади Лисинское лесничество Кастенское лесничество Перинское лесничество 90-14 204-24 90-22 181-8 183-31 74-53 52 Ср.балл 3,09 2,01 3,38 2,37 1,7 3,03 5, Наше обследование показало, что ельники сильнее ослаблены, чем сосняки.

Это может быть обусловлено тем, что в них скопились большие запасы мертвого леса (ель, обладая поверхностной корневой системой, сильно подвержена ветровалу).

Учитывались различные повреждения: сухобочины, морозобойные трещины, наличие плодовых тел дереворазрушающих грибов, а также деятельность различных видов насекомых. Для определения видового состава стволовых вредителей, выявление значимых видов был проведен анализ модельных деревьев (см. таблицу 3), которые брались на всех пробных площадях, где были обнаружены заселенные в текущем году деревья.

Таблица Виды короедов встречающихся в районе исследований.

Вид Квартал, выдел постоянной пробной площади Лисинское Кастенское Перенское лесничество лесничество лесничество Polygraphus chalcographus L. +++ - Polygraphus poligraphus L. +++ + Polygraphus subopacus Thom. - +++ Xylechinus pilosus R. + - Crypturgus hispidulus Thom. +++ - ++++ Crypturgus pusillus Gyll. +++ - ++++ Pityophthorus micrographus L. ++ +++++ +++++ Pissodes harcyniae H. + - +++++ Buprestidae + + Cerambycidae +++ +++++ Cryphalus asperatus G. - + Встречаемость видов: +++++ - в массе;

++++ - часто;

+++ - спорадически;

++ - редко;

+-очень редко;

«-»-отсутствие вида.

Наиболее часто встречаются: Окаймленный трутовик(Fomitopsis pinicola (Sw. et Fr.) Karst), ложный осиновый трутовик (Phellinus tremulae Bond. Et Boriss), опенок (Armillariella), корневая губка (Heterobasidion annosum),чага, образованная скошенным трутовиком (Inonotus obliquus), а также установлены следующие виды заболеваний: Рак-серянка сосны(смоляной рак), вызываемый ржавчинными грибами cronartium flaccidum(Alb.et Schw.)Wint.и Peridermium pini Kleb. C.fllaccodium, раневая гниль ели (Stertum sanguinolentum).

Анализ ветровала прошлого года показал наличие малого и большого соснового лубоеда, рагия на сосне, а также и типогрофа на ели. Обследование обнаруженного ранее (80-е годы прошлого века) очага поселения дендроктона показало, что очаг перешел в затухающую стадию. В целом не обнаружено вспышек очагов стволовых вредителей и грибных болезней.

Хозяйственное значение короедов как стволовых вредителей не характеризует исходную роль этой группы в биосфере. Короеды являются утилизаторами трудно разлагающейся целлюлозы ксилемы древесных пород деревьев и способствуют круговороту органического вещества в биосфере.

Убытки, вызываемые короедами, возрастают в областях с нерациональным лесопользованием.

Меры борьбы, которые могут быть предложены – это в первую очередь уборка ветровальных деревьев, деревьев подвергшихся бурелому (Наличие таких категорий обнаружилось на всех заложенных постоянных пробных площадях), выкладка ловчих деревьев, соблюдение санитарных правил, направленных на предупреждение очагов массового размножения вредителей и грибных болезней леса. Осуществляется это путем санитарных рубок, рубок ухода, своевременной очистки лесосек от порубочных остатков и уборки мертвого леса. Также следует использовать химические методы борьбы, применяемые против типографа: феромонные ловушки расставляются по периметру вырубок через 20-25 метров.

Литература:

1. Мозолевская Е.Г. Методы лесопатологического обследования очагов стволовых вредителей и болезней леса/Е.Г. Мозолевская, О.А. Катаев, Э.С.Соколова.-М.: Лесная промышленность, 1984-152 с. : табл., рис.-Библиогр.:

с.152. 2. Катаев О.А.Лесопатологические обследования для изучения насекомых в хвойных древостоях: учебное пособие по выполнению курсовых, аттестационных, дипломных работ и магистерских диссертаций по лесной энтомологии и защите леса/ О.А.Катаев, Б.Г.Поповичев;

отв. ред.

А.В.Селиховкин, Рец.Г.С.Медведев, Рец. И.В.Шустов;

СПбЛТА. - СПб.:2001. 72с.: ил.-Библиогр.:с.63- 3. Ролл-Хансен, Финн. Болезни лесных деревьев /Ф.Ролл-ХансенФ, Х.Ролл Хансен;

Ред.В.А.Соловьева. - СПб.: 1998.-120с.ил. 4. Катаев О.А.Обзор санитарного состояния Лисинского лесного массива за 1787-1955 годы/О.А.Катаев//Труды ленинградского ордена ЛТА-Л.,1956.- №73 с.49-58.

*** THE SANITARY CONDITION OF CONIFEROUS TIMBERS IN LISINO’S WOOD FARM Arkovenko E.A.

Saint-Petersburg state forest technical academy, Saint-Petersburg Author examines the sanitary state of coniferous timbers, of groves in Lisino farm. The purpose in the establishment of types of bark-beetles, barbels, plant diseases, as well as interrelation between the types of insects and types of forest grow condition.

НОВЫЕ НАХОДКИ ДРЕВЕСНЫХ НЕМАТОД РОДОВ BURSAPHELENCHUS И APHELENCHOIDES В КОММЕРЧЕСКИХ ХВОЙНЫХ ПОРОДАХ РОССИИ.

Ахматович Н.А. (1), Котлярская О.Б.(1), Рысс А.Ю. (2).

1) Лесотехническая академия, Институтский пер., 5, 194021, Санкт-Петербург 2) Зоологический институт РАН, Университетская наб., 1, 199034, Санкт-Петербург В результате маршрутного обследования лесных массивов Европейской и Азиатской части РФ, а также исследований лесоматериалов, поступающих в Северо-Западный регион, обнаружены несколько новых популяций нематод, относящихся к фитопатогенным родам Bursaphelenchus и Aphelenchoides, обитающим в древесине и имеющим возможное экономическое значение как патогенны-разрушители древесных материалов. Нематоды указанных родов часто образуют фитопатогенные комплексы в сочетании с паразитическими грибами растений и насекомыми-переносчиками, к которым относятся жуки различных семейств, преимущественно Cerambycidae и Scolytidae. Из обследованных древесных материалов выделено 15 источников нематод указанных родов, эти источники поставлены в лабораторные культуры на грибе Botrytis cinerea в виде живой коллекции. Нематоды обнаружены в древесных материалах из следующих регионов: Красноярский край, Иркутская область, Кабардино-Балкария, Липецкая область, Ленинградская область, из материалов следующих видов древесных пород: сосна Pinus sylvestris, лиственница Larix sibirica, ель Picea excelsa, береза Betula pubescens. Все древесные материалы, где были обнаружены нематоды, содержали ходы личинок жуков сем. Cerambycidae:

Monochamus galloprovincialis и M. urussovi, а также короедов сем. Scolytidae (роды Ips и Polygraphus). Для древесных материалах с нематодами типичным было также наличие синих древесных грибов (предположительно родов Ophiostoma и Ceratocystis). Коллекции живых культур и микроскопических препаратов хранятся в коллекционных фондах Зоологического института РАН и Лесотехнической академии. Проводятся дальнейшие исследования по видовому составу древесных нематод, жизненным циклам, взаимоотношениям с циклом развития жуков-переносчиков, стадий покоя и инвазионных стадий круглых червей в зимний и весенний периоды.

*** NEW RECORDS OF WOOD NEMATODES OF THE GENERA BURSAPHELENCHUS AND APHELENCHOIDES IN COMMERCIAL CONIFERS IN RUSSIA Akhmatovich N.A. (1), Kotlyarskaya O.B.(1), Ryss A.Y. (2) 1) Saint-Petersburg state forest technical academy, Saint-Petersburg 2) Zoological Institute RAS, Universitetskaya nab., 1, 199034, St. Petersburg As the result of survey of the forest-producing areas of European and Asiatic parts of the Russian Federation, as well as the study of the intercepted wood materials arriving to the Russian NW from different RF regions, the new nematode populations of the plant pathogenic genera Bursaphelenchus и Aphelenchoides were recorded, which inhabit wood and may have economic significance as the pests destroying commercial wood materials. Nematodes of these genera are often the parts of the phytopathogenic complexes with the wood-destroying fungi and insect vectors, mainly belonging to beetles of families Cerambycidae and Scolytidae. Fifteen nematode sources were extracted from the studied wood materials, all these sources were successfully introduced in the laboratory cultures on the fungus Botrytis cinerea, as the living collection.

Roundworms were recorded from the wood materials of the following regions: Krasnoyarsk Territory, Irkutskaya Oblast, Kabardino-Balkarian Autonomous Republic, Leningradskaya Oblast, from wood of the following tree species: pine Pinus sylvestris, larch Larix sibirica, spruce Picea excelsa, birch Betula pubescens. All wood materials where the nematodes were detected contained galleries of the beetles belonging to fam. Cerambycidae: Monochamus galloprovincialis and M. urussovi, as well as bark-beetles of the fam.

Scolytidae (the genera Ips and Polygraphus). For the wood materials with nematodes, the presence of the blue staining wood fungi (presumably belonging to the genera Ophiostoma and Ceratocystis) were typical. The collections of living cultures as well as microscopic slides are kept in the State Collection funds of the Zoological Institute of the Russian Academy of Sciences and the Forestry Academy, St. Petersburg. Further experimental study is curried out on the species composition of the wood-inhabiting nematodes, nematode species life-history, interrelations of the latter with the life-cycles of the beetle vectors, on dormant stages (dauerlarvae) and invasive (transmission) stages of the roundworms in winter and spring seasons.

БАЗИСНАЯ ПЛОТНОСТЬ ДРЕВЕСИНЫ МЯГКОЛИСТВЕННЫХ ПОРОД ВОЛХОВСКОГО ЛАНДШАФТА НОВГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ Бурцев Д.С.

Показатели базисной плотности позволяют учитывать древесное сырьё, определять содержание в нём сухого вещества, углерода в фитомассе древостоев и выхода продуктов переработки. Расчеты продуктивности насаждений дают более точные результаты при применении весовой таксации, использующей значения плотности древесины, по сравнению с расчетами на основе традиционных («объёмных») методов оценки продуктивности [1].

Исследования были выполнены на территории Новгородского, Ермолинского, Батецкого и Чудовского лесхозов Новгородской области. По существующей классификации объекты исследований приурочены к Волховскому ландшафту Ильмень-Волховского ландшафтного округа Новгородской области [2]. Закладка пробных площадей и отбор модельных деревьев проводились согласно ГОСТ 16483.6 - 80. Таксационное описание пробных площадей проводили по общепринятым методикам (табл. 1). Отбор образцов и их исследование для определения плотности древесины осуществлялся в соответствии с ГОСТ 16483.1–84.

Таблица Характеристика объектов исследования Тип условий Класс №ПП Состав древостоя Средний возраст, лет местопроизрастания бонитета 1 8Б1Ос1ОлС 60 Кисличный II 2 6Б2Ос2ОлС 55 Кисличный II 3 7Б2Ос1ОлС 55 Кисличный II 4 4Б3Ос3ОлС 70 Кисличный II 5 5Б4Ос1ОлС 70 Травяно-таволговый II 6 7Б2Ос1ОлС 65 Травяно-таволговый II 7 5Б4ОлС1Ос 65 Травяно-таволговый II 8 4Б3Ос3ОлС 50 Травяно-таволговый II Полученные результаты обрабатывались статистически с использованием программы компьютерного обеспечения MS Excel на основе рекомендаций А.В.

Жигунова [3]. При этом были определены основные статистические показатели (среднее значение, стандартное отклонение, коэффициент вариации, ошибка среднего). для оценки существенности различия был произведен двухфакторный дисперсионный анализ, а для построения математической модели использовались результаты регрессионного анализа.

Из всех исследованных пород максимальную базисную плотность древесины имеет береза (табл. 2), что подтверждает результаты ранее произведенных исследований [4]. Различия между плотностью древесины осины и ольхи незначительны.

Таблица Базисная плотность древесины основных лесообразующих пород Новгородской области, кг/м базисная ± mср Порода CV,% Мягколиственные (оригинальные данные) Береза 506±5,7 7, Осина 394±4,5 8, Ольха серая 385±7,4 9, Хвойные (по О.И. Полубояринову) Сосна 394±11,0 – Ель 390±9,0 – Влияние условий местопроизрастания на базисную плотность древесины отмечено нами только для березы. Базисная плотность древесины этой породы в условиях кисличных типов леса выше (516 кг/м3), чем в условиях травяно таволговых типов (497 кг/м3). В последних из-за неблагоприятного гидрологического режима, ведущего к нарушению аэрации, корневая система березы не так интенсивно снабжает надземную часть дерева элементами минерального питания, что ведет к уменьшению продуктивности фотосинтеза и как следствие к меньшему накоплению сухого вещества, т.е. уменьшению базисной плотности древесины. У осины и ольхи серой изменение базисной плотности под воздействием изменения условий произрастания оказались несущественными.

В ходе работы также был исследован характер изменения базисной плотности древесины по длине ствола (табл. 3).

Таблица Изменение базисной плотности древесины лиственных пород по длине ствола, кг/м Характер базисная ± mср Порода расположения в CV,% стволе комель 515±7,1 9, Береза середина 496±5,3 7, вершина 487±4,4 6, комель 405±5,0 9, Осина середина 383±5,2 10, вершина 388±5,6 11, комель 377±7,6 9, Ольха серая середина 392±8,2 10, вершина 412±7,2 8, Максимальная плотность древесины обнаружена у березы в комлевой части ствола, которая уменьшается при продвижении к вершине. Осина характеризуется минимальной плотностью древесины в середине ствола, а максимальной у комля. Плотность древесины ольхи серой увеличивается от комля и достигает максимума к вершине. Эти результаты подтверждают ранее опубликованные данные по плотности осины и березы [5].

На основе данных регрессионного анализа были построены математические модели определения средней базисной плотности древесины ствола, по известной плотности древесины у комля для каждой из исследованных пород (табл. 4).

Таблица Зависимость средней базисной плотности древесины ствола от базисной плотности древесины у комля Коэффициент детерминации R Порода Регрессионное уравнение среднее = 0,76 комля + 113, Береза 0, среднее = 0,78 комля + 76, Осина 0, среднее = 0,92 комля + 38, Ольха серая 0, Таким образом, по результатам работы можно сделать следующие выводы:

содержание сухого вещества в древесине березы как минимум на 25% выше, чем у остальных лесообразующих пород (табл.2) Новгородской области;

плотность древесины березы повышается, с улучшением условий местопроизрастания;

изменение плотности древесины по длине ствола значительно, и подчиняется определенным закономерностям, которые связаны с биологическими особенностями изученных пород.

На основе предложенной нами модели можно достаточно легко и с высокой точностью определять среднюю базисную плотность древесины лиственных пород методом отбора кернов из комлевой части ствола без рубки модельных деревьев.

Возможность быстрого определения плотности древесины будет способствовать широкому применению весовой таксации, что позволит более объективно контролировать качество выращиваемой древесины и оценивать эффективность проведения лесохозяйственных мероприятий.

Литература:

1) Уголев Б.Н. Древесиноведение с основами лесного товароведения: Учебник для лесотехнических вузов. Изд. 3-е, перераб. и доп. – М.:МГУЛ, 2001. – 340 с.

2) Никонов М.В. Устойчивость лесов к воздействию природных и антропогенных факторов (на примере Новгородской области). – НовГУ им. Ярослава Мудрого. – Великий Новгород, 2003 – 296с.: ил.

3) Жигунов А.В., Маркова И.А., Бондаренко А.С. Статистическая обработка материалов лесокультурных исследований: Учебное пособие. – СПб.: ЛТА, 2002. – 87 с.

4) Полубояринов О.И. Плотность древесины. М.: «Лесная промышленность», 1976, 160с.

5) Полубояринов О.И. Лесохозяйственное значение плотности выращиваемой древесины. // Лесное хозяйство, 1980, №12, С. 20- *** BASIC WOOD DENSITY OF DECIDUOUS SPECIES IN CONDITION OF THE VOLKHOV LANDSCAPE NOVGOROD’S AREA Burtsev D.S.

Saint-Petersburg state forest technical academy, Saint-Petersburg Researches have been executed on territory of the Volkhov landscape in the Novgorod area.

Basic wood density has been determinated in according with GOST 16483.1-84.

By results of study we draw following conclusions:

The maintenance of dry substance in wood of a birch at least on 25% above, than it is in wood of others tree species in the Novgorod area;

The density of wood of a birch increased, when stand conditions improved;

Change wood density along of a trunk is considerably and connected with biological properties of the studied tree species.

Mathematical model of dependence among average basic wood density and density of wood in butt of trunk has been made up for each of the investigated tree species.

ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ВЕГЕТАТИВНЫХ ПОБЕГОВ ВИДОВ РОДА PICEA В ГОРОДСКИХ УСЛОВИЯХ САНКТ-ПЕТЕРБУРГА.

Ефремова Е.П., Зернова С.В., Егорова Т.М.

Наши исследования посвящены изучению особенностей развития вегетативных побегов видов рода Picea в городских условиях Санкт-Петербурга.

Наблюдения проводили в Ботаническом саду Лесотехнической академии. В качестве объектов исследования были отобраны деревья следующих пород:

Picea abies В дендрарии - 4 образца, 7 экз.: 2 экз. Происхождение – неизвестно. Возраст – 41 год. Средняя высота – 9.0 м. Средний диаметр ствола – 13 см.

P. obovata В дендрарии 4 образца, 24 экз.: 5 экз. Происхождение – г.Омск.

Возраст - 46 лет. Средняя высота – 9.8. Средний диаметр ствола – 14.5 см.

P. ajanensis В дендрарии 2 образца, 14 экз.: 4 экз. Происхождение – Сахалин. Возраст - 50 лет. Средняя высота – 5.0. Средний диаметр ствола – 10. см.

P. glauca В дендрарии 6 образцов, 29 экз.: 1 экз. Происхождение – г.Оттава (Канада). Возраст - 45 лет. Средняя высота – 16.0. Средний диаметр ствола – 34. см.

P. pungens В дендрарии 15 образцов, 39 экз.: 1 экз. Происхождение – неизвестно. Возраст - 52 года. Средняя высота – 12.8. Средний диаметр ствола – 22.0 см.

P. mariana В дендрарии 1 образец, 20 экз.: 6 экз. Происхождение – г.Яссы (Румыния). Возраст - 43 лет. Средняя высота – 7.5. Средний диаметр ствола – 11.6 см.

На каждом модельном дереве, в нижней части кроны отбиралось по модельных ветвей, на которых производили измерения погодичных приростов боковых побегов 1 порядка ветвления с 1990 по 2006 гг. В процессе обработки данных, был установлен характер взаимосвязи между линейным приростом вегетативных побегов и основными метеорологическими параметрами: суммой положительных (выше 0°С, выше 5°С) и активных (выше 10°С) температур отдельно по месяцам, за вегетационный сезон в целом текущего года и за вегетационный сезон предыдущего года, а также суммой осадков в выше указанные периоды.

По результатам обработки данных, выявлено: среднеежегодный прирост побегов за 16 лет у Ели европейской достигает 9.8 см. (Х ± 2m = 9.8 ± 1.76 см., где X – средняя арифметическая, m – стандартная ошибка), максимальный – у Ели канадской (Х ± 2m = 15.8 ± 1.77 см.), минимальный – у Ели сибирской (Х ± 2m = 9.29 ± 0.74 см.) Представители исследуемых видов достаточно четко коррелирует между собой по величине линейного прироста. Наиболее высокая корреляция у Ели черной: значения коэффициентов корреляции ее ряда достоверны по отношению к 4 породам: Е.европейская, Е.аянская, Е.канадская, Е.сибирская. Недостоверной корреляция оказалась у Ели колючей: значения коэффициентов корреляции ее ряда недостоверны по отношению ко всем анализируемым породам.

По результатам изучения взаимосвязи между динамикой прироста побегов и метеорологическими показателями выявлено: интродуцированные виды, по сравнению с аборигенными, более чувствительные к изменениям факторов среды. Наиболее высокие значения коэффициентов корреляции у Ели канадской: значение коэффициента корреляции между приростом и суммой температур за период перехода среднесуточной температуры через 5°С до конца июля достигает r = – 0.79, p = 0.004 между приростом и суммой осадков за период перехода среднесуточной температуры через 0°С до конца мая r = 0.60, p = 0,05.

Приводятся результаты изучения особенностей развития вегетативных побегов видов рода Picea в городских условиях Санкт-Петербурга. Выявленные результаты свидетельствуют о том, что представители видов рода Picea достаточно четко коррелируют между собой по величине линейного прироста.

Интродуцированные виды, по сравнению с аборигенными, более чувствительны к изменениям факторов среды.

*** GROWTH FEATURES OF VEGETATIVE SHOOTS OF GENERA PICEA SPECIES IN URBAN ENVIRONMENT OF SAINT-PETERSBURG Efremova E.P., Zernova S.V., Egorova T.M.

Saint-Petersburg state forest technical academy, Saint-Petersburg Inventory results concerning peculiarities of innovation shoot development in species of genus Picea in Saint Petersburgs urban conditions are presented. Obtained results have shown sufficient coefficients of correlation between species of genus Picea by linear growth. Introductive (foreign) species in comparison with local ones have reacted more sensitive to weather conditions.

СКОРОСТЬ РАЗЛОЖЕНИЯ И ФРАГМЕНТАЦИИ ПНЕЙ ПОСЛЕ СПЛОШНЫХ РУБОК В ЕЛЬНИКАХ ЧЕРНИЧНЫХ ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ ЮЖНОЙ ТАЙГИ Капица Е.А., Шорохова Е.В.

(Санкт-Петербургская государственная лесотехническая академия) Ванха-Майамаа И., профессор (Лесной исследовательский институт Финляндии) Крупные древесные остатки (КДО) влияют на биологическое разнообразие [7], являются одним из основных из наиболее значимых, и в то же время недостаточно изученных компонентов углеродного цикла лесных экосистем [1].

До сих пор количественно не определен пул углерода для КДО, остающихся на вырубках;

не изучено влияние на скорость фрагментации и разложения коры и древесины различных факторов, в т.ч. регулируемого пала.

В данной работе были поставлены следующие задачи:

1. разработать модели разложения и фрагментации коры и древесины пней;

2. оценить влияние регулируемого пала на процессы разложения и фрагментации;

3. определить параметры фрагментации и разложения: начальные плотность и массу, удельную скорость, время, соответствующее 30, 50 и 70%-ной потере массы и максимальную потерю массы.

Материал и методика С целью исследования процесса ксилолиза и разложения коры временной ряд был заменен пространственным путем подбора объектов различной давности отмирания. Экспериментальные данные собраны в южной Финляндии на пробных площадях с давностью рубки 0, 5, 10, 20, 30 и 40 лет. Пробные площади закладывали на вырубках, как подвергшихся воздействию регулируемого пала, так и без него. Во всех случаях сплошная рубка была проведена на месте ельника черничника, возраст древостоя на момент рубки составлял 100-120 лет.

Образцы древесины и коры были отобраны с пней ели, сосны и березы. Всего было обследовано 582 пня.

С каждого участка пня, отличающегося по степени разложения, отбирали образцы правильной геометрической формы: объем рассчитывали по результатам измерений в полевых условиях. Процентное соотношение древесины различной степени разложения определяли визуально. Образцы высушивали при температуре 103 0C до абсолютно-сухого состояния с последующим взвешиванием. Базисную плотность () рассчитывали по формуле:

= M /V *100% (1) где: М- масса в абсолютно-сухом состоянии, V- объем образца, см3.

Для определения потери массы коры отбирали образцы правильной геометрической формы с северной и южной сторон пня. Образцы высушивали до абсолютно-сухого состояния, взвешивали и рассчитывали удельную массу коры:

M = m/S (2) где: М - удельная масса коры, m - масса образца, S - площадь образца, см2.

Базисную плотность использовали как основную переменную, характеризующую скорость микогенного ксилолиза [3], т.е. потерю массы каждого образца рассчитывали по уравнению:

m0 m P P = 100% = 0 100% m0 P0 (3) где: – потеря массы, %, m0 – начальная масса древесины, m – масса древесины, соответствующая данному времени, прошедшему с момента отмирания дерева, P0 начальная плотность древесины, P – плотность, соответствующая времени, прошедшему с момента отмирания дерева.

Для коры рассчитывали потерю массы на единицу площади () M0 M = 100% M0 (4) Подбор кривых для описания процессов разложения древесины и коры осуществлялся с использованием программы Curve Expert. Для расчета максимальной потери массы, а также времени, соответствующего потере массы 30, 50 и 70%, как для древесины, так и для коры, использовали авторскую программу, написанную на языке Visual Basic. Все распределения проверялись на нормальность, при необходимости приводились к нормальному путем логарифмирования или извлечения квадратного корня, с дальнейшим использованием ковариационного анализа (ANCOVA, ППП Statistica).

Результаты и их обсуждение Древесина Динамика ксилолиза обожженной и необожженной древесины описывается экспоненциальными уравнениями:

= a(b - exp(-ct)) (5) = ae^ (bt) (6) Уравнение (5) описывает ксилолиз обожженной древесины ели (a=-0,419;

b=-0,101;

c=0,055;

R2=0,953552), обожженной (a=-0,163;

b=-2,259;

c=0,363;

R2=0,818663) и необожженной древесины сосны (a=0,376;

b=-0,443;

c=0,096;

R2=0,895105).

Ксилолиз необожженных пней ели описывается уравнением (6) (a=0,424;

b=0,045;

R2=0,948286).

Для ели и сосны ксилолиз обожженных пней проходил медленнее, в сравнении с пнями необожженными (Рис. 1). Наибольшие различия в скорости ксилолиза обожженных и необожженных пней наблюдались у сосны. Ксилолиз обожженных и необожженных пней березы достоверно не отличался (Рис. 3). К сожалению, на данном этапе исследований не выявлены причины ускорения ксилолиза для обожженной древесины сосны и ели. Предположительно, изменение скорости разложения может быть вызвано изменением pH древесины и, как следствие, изменением видового состава дереворазрушающих грибов, обладающих большей дереворазрушающей активностью.

F=8,588 F=5, 0,6 0, p=0,00389 p=0, 0, 0, 0, 0, 0,3 0, 0, 0, 0, 0 20 40 0 20 40 Время, лет Время, лет необожженные обожженные необожженные обожженные Рис. 1. Изменение базисной плотности 1) сосны и 2) ели в зависимости от времени ксилолиза. На графике показаны средние значения плотности и стандартная ошибка.

Удельная скорость ксилолиза уменьшалась в ряду береза – ель – сосна.

Это подтверждается исследованиями, проведенными нами в резервате «Вепсский лес» [2]. Согласно данным, полученным Е.В. Шороховой и М.Е.

Гирфановым [4], потеря массы пней ели за 30-летний период превышает 80%, что весьма близко к полученным нами данным - потеря массы на 70% происходит за 27 лет. Скорость ксилолиза пней и стволов березы протекает по разному. По данным О.Н. Кранкиной и М.Е. Хармона [6] потеря массы стволов березы за 25-тилетний период в результате ксилолиза составляет 67,5%, что значительно ниже скорости ксилолиза необожженных пней березы.

Потеря массы на 30, 50 и 70% для обожженной древесины сосны происходит за 28, 53 и 76 лет соответственно (Табл. 1). В то время как для необожженной древесины сосны, данные значения соответствуют 12, 23 и годам. Ковариационный анализ показал достоверное влияние времени и регулируемого пала на ксилолиз сосны (F=8,588;

p=0,00389) и ели (F=5,4732;

p=0,0199).

Таблица Основные параметры экспоненциальной модели, характеризующей процесс ксилолиза Древесина К, год-1 p0/мод, кг/m3 0/эксп., кг/m3 min, кг/m3 t30*,лет t50,лет t70,лет max,% Береза -0,081 0,499 0,528 0,001 5 9 15 Ель -0,044 0,424 0,525 0,015 8 16 27 Сосна -0,032 0,492 0,429 0,046 12 23 39 Ель обож. -0,046 0,457 0,525 0,015 8 16 27 Сосна обож. -0,013 0,479 0,429 0,179 28 53 76 *t30, t50, t70 – время, соответствующее потере массы 30, 50 и 70%, соответственно;

max – максимальная потеря массы.

Кора Динамика разложения обожженной и необожженной коры ели и сосны с учетом фрагментации описывается экспоненциальным уравнением:

(8) = ae^ (bt) Данное уравнение оказалось наиболее подходящим для описания процесса разложения обожженной (a=246,2;

b=-0,041;

R2=0,419) и необожженной коры ели (a=421,86;

b=-0,077;

R2=0,967), а также обожженной (a=223,872;

b=-0,061;

R2=0,804) и необожженной коры сосны (a=419,324;

b=-0,599;

R2=0,979).

Для ели и сосны регулируемый пал снизил скорость разложения древесной коры (Рис. 2). Для березы влияние регулируемого пала на процесс разложения коры не установлено.

500 F=32, p=0,0000 300 M, г M, г 200 0 0 20 40 0 20 40 Вре мя, ле т Вре мя, ле т необожженные обоженные необожженные обожженные Рис. 2. Изменение удельной массы коры 1) сосны и 2) ели в процессе разложения. На графике показаны средние значения плотности и стандартная ошибка.

Потеря массы коры на 70% для обожженных пней сосны и ели несколько ниже в сравнении с потерей массы для необожженных пней (Табл. 2).

Замедление процесса разложения обожженной коры наиболее ощутимо первые пять лет после воздействия регулируемого пала. Это напрямую связано с активность дереворазрушающих грибов, участвующих в процессе разложения древесной коры.

Скорость разложения коры ели в лесах с активным лесопользованием южной Финляндии отличается от скорости разложения коры ели в лесах, южной (Центрально-Лесной Природный Биосферный Государственный заповедник, ЦЛПБГЗ) и средней (Природный парк «Вепсский лес») подзон тайги Российской Федерации, не затронутых хозяйственной деятельностью. Согласно нашим исследованиям, время, соответствующее 30, 50 и 70%-ой потере массы необожженной коры ели в ненарушенных хозяйственной деятельностью лесах, составляет в среднем 14, 22 и 35 лет, соответственно [5]. В то время, как в южной Финляндии скорость разложения необожженной коры ели значительно выше и соответствует: 5 годам- 30% потеря массы, 10 годам- 50% потеря массы и 16 годам- 70% потеря массы.

Таблица Основные параметры, характеризующие процесс разложения древесной коры К, год- Кора *t30, лет t50,лет t70,лет max,% Береза -0,065 6 11 19 Ель -0,077 5 10 16 Сосна -0,059 6 12 21 Ель обож. -0,082 5 9 15 Сосна обож. -0,061 6 12 20 *t30, t50, t70 – время, соответствующее потере массы 30, 50 и 70%, соответственно;

max – максимальная потеря массы.

Заключение Процессы разложения и фрагментации древесины и коры описываются с помощью экспоненциальной кривой. Скорость разложения обгоревшей коры сосны оказалась ниже в сравнении с необгоревшей. Скорость разложения и фрагментации коры для обгоревших пней и пней, не подвергшихся воздействию огня, у других древесных пород достоверно не различается. Ксилолиз сосны и ели на вырубках, пройденных палом, протекает быстрее;

для березы различий в скорости ксилолиза в зависимости от воздействия огня не выявлено.

Ковариационный анализ (ANCOVA) показал, что влияние времени, породы и пала на процессы ксилолиза древесины и коры, является статистически достоверным.

Авторы искренне признательны проф. В.А. Соловьеву за ценные советы и замечания в течение всего периода исследований. Авторы благодарят Ю.Маконена и И.Тапонена за помощь в проведении полевых работ.

Исследование выполнено при финансовой поддержке Финского Исследовательского Лесного института.

Список литературы 1. Карелин Д.В., Уткин А.И. Скорость разложения крупных древесных остатков в лесных экосистемах. // Лесоведение. 2006. № 2. С. 26-33.

2. Кузнецов А.А., Шорохова Е.В., Капица Е.А. Динамика углерода при разложении и фрагментации пней на вырубках в среднетаежных лесах. // Настоящий сборник.

3. Соловьев В.А. Микогенный ксилолиз, его экологическое и технологическое значение. // Научные основы устойчивости лесов к дереворазрушающим грибам. М. Наука. 1992.

4. Шорохова Е.В, Гирфанов М.И. Ксилолиз крупных древесных остатков в коренных среднетаежных ельниках. // Грибные сообщества лесных экосистем. Под ред. Стороженко В.Г. и Крутова В.И. Т.2. Карельский научный центр РАН. 2004. С. 255-271.

5. Шорохова Е.В., Капица Е.А. Фрагментация и разложение еловой коры в ельниках южной и средней тайги. // Лесоведение (в печати).

6. Krankina O.N., Harmon M.E. Dynamics of the dead wood carbon pool in northern western Russian boreal forests // Water, Air and Soil Pollution. 1995. V. 82. PP.

227-238.

7. Naesset E. Decomposition rate constants of Picea Abies logs in southeastern Norway // Canadian Journal of Forest Research. 1999. PP. 372-381.

*** FRAGMENTATION AND DECOMPOSITION OF STUMPS AFTER CLEAR CUTTING IN SOUTHERN EUROPEAN BOREAL SPRUCE FORESTS OF MYRTILLUS TYPE 1) The Saint-Petersburg State Forestry Technical Academy, Saint-Petersburg 2) Forest Research Institute of Finland.

Kapitsa E.A.(1), Shorohova E.V.(1), Vanha-Majamaa I.(2) The empirical data was collected in southern Finland on the 0, 5, 10, 20, 30, and 40-years old clear cuts with and without prescribed burning. The dynamics of decomposition and fragmentation of wood and bark fitted to exponential curve. The decomposition and fragmentation of bark for burned and unburned areas did not differ significantly for spruce and birch and was slower for burned pine stumps. Decay process on burned areas for wood of pine and spruce was slower compared to that on unburned areas.

ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЙМЕННЫХ МЕСТООБИТАНИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ШКАЛ Л.Г. РАМЕНСКОГО В СРЕДНЕМ ТЕЧЕНИИ р. ЛУГА (ЛЕНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ) Ковалёва О.В.

Каждый вид растений приспособлен к определённым условиям местообитания и характеризуется своей экологической амплитудой (диапазоном экологических условий), включающей в себя зону оптимальных условий, зону средней жизненности, зону подавленной жизненности и зону смерти или скрытой жизни в виде семян, спор, спящих почек (Раменский и др., 1956).

Как конкретное растение, так и растительные сообщества наиболее часто и в большем обилии произрастают именно в тех экотопах, к которым они приспособлены. Из этого следует, что по экологическим особенностям растений можно составить представление об условиях их местообитания, т. е. растения и их сообщества могут служить индикаторами условий среды (Горышина и др., 1992).

Такой метод определения характеристик экотопа называют геоботанической индексацией, или фитоиндикацией. С помощью фитоиндикации можно оценить эдафические, климатические и геологические факторы, путём анализа признаков растительности. Эта информация чрезвычайно важна для сельского и лесного хозяйств, так как прямое измерение экологических режимов местообитаний обычно очень сложно или невозможно (Горышина и др., 1992).

Целью данной работы является оценка режима увлажнения и богатства почвы местообитаний на экологическом профиле в пойме р. Луга методом фитоиндикации. В основу положены полевые геоботанические и почвенные описания. Сбор материала проводили в период с 10 по 18 июля 2006 г. в среднем течении р. Луга.

На участке с характерным морфологическим типом поймы и русловым процессом заложили экологический профиль по поперечнику поймы от уреза воды до надпойменной террасы. По ходу профиля делали нивелировку рельефа относительно уровня воды в реке, описывали растительность и почвы.

На основе полученных данных на экологическом профиле были выделены 11 растительных сообществ, последовательно сменяющих друг друга в соответствии с ландшафтной структурой поймы (по мере удаления от уреза воды). Далее с помощью сравнительных экологических таблиц Л. Г. Раменского были определены ступени увлажнения и богатства для местообитания каждого сообщества. Для установления ступеней факторов применялась табличная модификация метода ограничений (Раменский и др., 1956).

Если расставить экологические индексы по элементам рельефа на профиле в пунктах описания растительности, то можно обнаружить определённые закономерные связи элементов рельефа и экологических условий по тем или иным факторам. Ниже приведён схематичный профиль через пойму р. Луга (Рис. 1).

Как видно из рисунка, местообитания прирусловой зоны поймы характеризуются сыролуговым увлажнением и довольно высоким богатством почв. В половодье здесь откладывается большое количество руслового аллювия, поэтому почвенный профиль отличается от профиля почв зонального типа.

Почвы примитивные аллювиальные слоистые с признаками оглеения, представляют собой песчаные отложения, перекрытые иловатым аллювием.

Наличие илистых прослоек обуславливает избыточное увлажнение вследствие нарушения дренажа и высокое плодородие.

Рисунок Экологический профиль в пойме р. Луга с оценками местообитаний по шкалам увлажнения и богатства почвы на основе растительного покрова Цифрами обозначены следующие растительные сообщества: 1 – канареечниково остроосоковое, 2 – хвощёвое, 3 – полевицевое, 4 – ивняк кострово-канареечниковый, – ивняк крупнотравно-канареечниковый, 6 – таволжно-канареечниковое, 7 – вязовник черёмухово-крапивно-таволжный, 8 – ивняк канареечниково-остроосоковый, 9 канареечниково-осоковое, 10 – дубняк разнотравно-крапивный.

Центральная зона поймы возвышена относительно уровня воды в реке и освобождается от вод половодья раньше, чем прирусловая и притеррасная. Сюда доходят осветлённые воды, которые несут в себе небольшое количество преимущественно илисто-глинистых частиц. Увлажнение здесь несколько меньшее по сравнению с соседними зонами. Почвы супесчаные, есть дернина, маломощный гумусовый горизонт светло-коричневого цвета, заметна слоистость. Ступень богатства – 10-12, что соответствует довольно-богатым почвам. Высокое богатство обусловлено ежегодным отложением плодородных илистых частиц.

Притеррасная зона в целом является наиболее увлажнённой и характеризуется довольно высоким богатством почв (ступень 10). Днище старицы сильно заилено, почвы слабо дренированные, аллювиальные торфяно глеевые с железистыми затёками. Здесь наблюдается болотное увлажнение (ступени 94, 95), вода находится у самой поверхности почвы, только в сухие годы уровень грунтовых вод понижается. Этот участок в последнюю очередь освобождается от паводковых вод, заносится илистым аллювием и подпитывается водами с террасы, что и определяет полученную характеристику местообитания.

Наименьшее увлажнение (ступень 69) и плодородие (ступень 9) соответствует склону надпойменной террасы. Это можно объяснить тем, что он характеризуется низкими поёмностью и аллювиальностью, т. е. редко заливается водой и практически не заносится речными отложениями. Почвы здесь аллювиальные светло-гумусовые супесчаные. По Раменскому эти ступени относятся к влажнолуговому увлажнению и среднему богатству (мезотрофные почвы).

Анализ растительности позволяет существенно дополнить характеристику режима увлажнения и богатства почв местообитаний. Таким образом, индикаторная роль растительности при оценке экологических условий чрезвычайно важна. Это существенно дополняет характеристику режима увлажнения и богатства почв местообитаний. Индикаторная роль растительности при оценке экологических условий чрезвычайно важна.

Литература:

Раменский Л.Г., Цаценкин И.А., Чижиков О.Н., Антипин Н.А. Экологическая оценка кормовых угодий по растительному покрову. Москва, 1956. 472 с.

*** THE CHARACTERISTIC OF FLOOD LAND HABITATS WITH USE OF ECOLOGICAL SCALES L.G. RAMENSKI ON THE AVERAGE WATERCOURSE CURRENT r. LUGA (LENINGRAD REGION) Kovalyova O.V.

Saint-Petersburg State Forest Technical Academy, Saint-Petersburg The analysis of vegetation allows to add essentially characteristic of a mode of humidifying and richness of soil habitats. The indicated role of vegetation at an estimation of ecological conditions is extremely important.

ИЗУЧЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ ПОСТЕХНОГЕННЫХ ЛЕСНЫХ ЭКОСИСТЕМ Константинов А.В.

Посттехногенные лесные экосистемы возникают и развиваются после снятия техногенного (антропогенного) воздействия на основе их устойчивости (в широком понимании). Изучение таких природных объектов даёт ценную информацию о природе и механизмах декомпенсации в экосистеме, пределах её эластичности, буферности, направлении тренда и других явлениях.

Исследования в указанном направлении дают целостное понимание экологической безопасности того или иного антропогенного воздействия на лесные фитоценозы различного ранга.

Целью работы явилось изучение лесных фитоценозов находящихся в состоянии «посттехногенности». Сбор эмпирического материала проведён в санитарно-защитной зоне ОАО «Акрон» - крупнейшего производителя минеральных удобрений на Северо-Западе. Объекты исследования представлены спелыми и перестойными низкополнотными (0,2-0,66) насаждениями мелколиственных (осина, берёза) пород с участием хвойных (сосна, ель), преимущественно травяно-таволжной группы типов леса. Географически объекты расположены на северо-западном следе выбросов предприятия. В ходе работы проведено стандартное таксационное описание насаждений;

отобраны образцы снеговой воды;

изучен возобновительный процесс и статус подлесочного полога;

исследован живой напочвенной покров. Все методы исследования являются общепринятыми.

Анализ погодичной динамики концентраций анионно-катионного состава в снеговой воде за 22 года позволяет констатировать, что общий уровень техногенной нагрузки на лесные экосистемы санитарно-защитной зоны ОАО «Акрон» радикально снижен и достигает фоновых колебаний концентраций элементов-поллютантов (вплоть до их отсутствия). В данных условиях синузии основных видов-эдификаторов представлены как деградационным, так и демутационным характером динамики жизненного состояния. Наименее устойчивыми и более чутко реагирующими на промышленное загрязнение и его радикальное снижение оказались древостои ели европейской и осины. Берёза и сосна показали в большинстве случаев прогрессивный характер динамики.

Исследованиями не выявлено чёткой зависимости жизненного состояния древостоев от удалённости источника эмиссии и повреждённая растительность носит мозаичный характер распределения по площади санитарно-защитной зоны.

Полог подроста и ярус подлесочных пород представлен во всех исследованных насаждениях, со своими специфическими особенностями, касающимися состояния и типа динамики эдифицирующих синузий. С удалением от источника эмиссии количество подроста увеличивается.

Возобновление в последние годы идёт в основном лиственными породами. Из хвойных пород на пробных площадях присутствует только подрост ели.

Возобновление сосны не отмечено. Возобновление лиственных представлено:

ольхой серой, берёзой повислой и липой мелколистной. Численность подроста варьирует от 680 до 7060 шт/га. Встречаемость от 44 до 94%. Происхождение в основном вегетативное. Коэффициенты гомогенности почти для всех насаждений выше единицы, что свидетельствует о высокой степени контагиозности и групповом размещении растений. Такая возобновительная динамика связана со значительной долей «окон» в пологе разрущающихся материнских древостоев и сильно выраженным микрорельефом на пробных площадях. На процесс возобновления в значительной мере оказывает влияние и ярус подлеска, который в исследованных насаждениях достигает высокой численности (от 4600 до 14028,6 шт./га) и встречаемости (от 83,3 до 100%).

Двадцатилетний период наблюдений за живым напочвенным покровом на ППП выявил следующие основные тенденции:

1. на всех площадях отмечается резкое увеличение пестроты сложения подпологовых фитоценотических горизонтов (ППП1 с 34,75 до 98%;

ППП2 с 29,6 до 106%;

ППП3 с 17,6 до 53%);

2. общее проективное покрытие (ОПП) травяно-кустарничкового яруса снижается, а мохово-лишайникового возрастает;

3. в динамике, флористическое сходство на ППП по годам исследований имеет тенденцию к снижению, что говорит о прогрессивном сукцессионном процессе, с заменой аутохтонных элементов флоры на адвентивные.

Данные изменения связаны в первую очередь с деградацией синузий лесообразователей, снижением их жизненности, полноты, увеличением доли «окон» в пологе разрушающихся материнских древостоев.

В функциональном отношении в живом напочвенном покрове на исследуемых пробных площадях доминируют: опушечная, нитрофильная и водно-болотная эколого-ценотические группы растений. Бореальные и неморальные элементы флоры за двадцатилетний период снизили своё участие в сложении нижних фитоценотических горизонтов и заняли второстепенные позиции. Варианты доминирования в живом напочвенном покрове по годам наблюдений на ППП представлены в таблице1.

Таблица Варианты доминирования в живом напочвенном покрове на ППП Мохово-лишайниковый Травяно-кустарничковый ярус № Годы ярус ППП исследований доминант содоминант доминант содоминант Equisetum Impatiens 1985 Mnium spp. нет sylvaticum L. noli-tangere L.

1 Pleurozium Equisetum Stellaria 2006 Mnium spp. schreberi sylvaticum L. holostea L.

(Brid.) Mitt.

Filipendula ulmaria Urtica dioica 1986 Mnium spp. нет (L.) Maxim. L.

2 Athyrium Marchantia 2006 Geum rivale L. filix-femina Mnium spp. polymorpha (l.) Roth L.

Polytrichum Dryopteris filix- Rubus idaeus Sphagnum 1986 commune mas (L.) Schott L. spp.

Hedw.

Sphagnum Dicranum Athyrium filix- Vaccinium 2006 girgensohnii scoparium femina (l.) Roth myrtillus L.

Russ. Hedw.

Высокая пестрота сложения, рассеянность видов и наметившийся сукцессионный процесс связаны в нашем случае с высокой техногенной нагрузкой, вследствие чего происходит активное заселение освобождающихся экологических ниш видами, не свойственными данным типам лесных фитоценозов.

*** STUDYING OF STABILITY OF POSTTECHNOGENIUS FOREST ECOSYSTEMS Konstantinov A.V.

Saint-Petersburg state forest technical academy, Saint-Petersburg The data about a condition forest ecosystems exposed long air pollution is presented above.

ПЛАНИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА ДРЕВЕСНОЙ СТВОЛОВОЙ НЕМАТОДЫ BURSAPHELENCHUS MUCRONATUS (NEMATODA: APHELENCHIDA), А ТАКЖЕ ЕЕ ЖУКОВ ПЕРЕНОСЧИКОВ MONOCHAMUS SPP. (COLEOPTERA: CERAMBYCIDAE), В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ.

Котлярская О.Б. *, Ахматович Н.А.*, Рысс А.Ю.** *Санкт-Петербургская государственная лесотехническая академия, Санкт-Петербург **Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург Болезни и стволовые вредители – одна из распространенных причин ослабления и усыхания леса (Мозолевская и др., 1984).

Болезнь усыхание сосны – это результат комплексных взаимодействий и взаимоотношений. Нематоды рода Bursaphelenchus играют роль причины заболевания, насекомые (жуки усачи рода Monochamus) действуют как переносчики нематод, грибы (Ophiostoma, Trichoderma, и др.) служат нематодам альтернативным источником пищи и помогают червям преодолеть покровы и иммунные барьеры растения, а виды хвойных (Pinus spp., Larix spp., Picea spp.) различаются по своим свойствам и восприимчивости хозяина к нематоде.

(Вайшер, Браун, 2001).

Сосновые стволовые нематоды относятся к группе видов xylophilus в роде Bursaphelenchus, отряд Aphelenchida: сем. Parasitaphelenchidae. Именно виды этой группы вызывают экономические важное заболевание - вилт (усыхание) сосны и других коммерческих хвойных деревьев, поэтому виды данной группы получили также название комплекса видов древесных стволовых нематод (PWNSC). Самые широкораспространенные виды комплекса PWNSC - близкие по морфологии Bursaphelenchus xylophilus и B. mucronatus. Они являются паразитами для многих видов хвойных. Первый из них был причиной опустошительных эпифитотий сосны Pinus sylvestris в Японии и в Южном Китае, а также отдельных вспышек на Тайване и в Корее. (Mamiya, 1987;

.Ахматович, 2005), вредоносность второго показана лишь в экспериментах.

Биология и экология Bursaphelenchus mucronatus, изучена мало, однако из-за большой близости с карантинным видом Bursaphelenchus xylophilus, именно изучение биологии Bursaphelenchus mucronatus может дать сведения для оценки потенциальной угрозы вспышки численности Bursaphelenchus xylophilus и других видов комплекса PWNSC на территории РФ.

В лесном хозяйстве России осуществляется карантин стволовых нематод, однако их биология в связи с особенностями регионов и климата практически не изучена, а меры борьбы с заболеванием в РФ не разработаны. Для РФ экономически важно вырастить здоровые растения, соответствующие международным стандартам и нормам качества лесохозяйственной продукции, изложенным в директиве Евросоюза (EU directive 77/93, в дополненной редакции 2000/29/EC).

В странах Европы (за исключением Португалии, см. Mota et al., 1999), в том числе и в России нематода B. xylophilus пока не обнаружена. Но в связи с высокой патогенностью этого вида и ограниченным его распространением в мире B. xylophilus введен в объект растительного карантина, что приносит большие убытки лесообрабатывающей промышленности из-за ограничений при экспорте материалов (Ахматович, 2005).

В настоящее время ведутся исследования: сбор древесины (с ходами личинок усачей, летными отверстиями жука, с синевой - поражение древесины деревоокрашивающими грибами Ophiostoma), постановка проб на выявление нематод, выращивание гриба Botrytis cinerea на питательных средах – картофельном агаре и на овсе, с последующим размножением на нем нематод для дальнейшего их изучения в лабораторных условиях. А также ведется подготовка древесины и личинок для заражения жуков усачей при постановке цикла сосновой стволовой нематоды Bursaphelenchus mucronatus и жука переносчика Monochamus spp.

В цикле своего развития нематода заражает деревья двумя путями: 1) при питании созревания жука переносчика и 2) при яйцекладке самки жука.

Личинки жуков питаются под корой дерева и в древесине, а в конце своего развития делают колыбельку, в которой окукливаются. Заражение насекомых происходит перед выходом имаго из куколки. Нематоды заселяют как наружные, так и внутренние органы насекомого, концентрируясь, главным образом, в дыхальцах жуков, а также под надкрыльями.

В запланированном опыте личинка будет питаться в блоках древесины с отверстиями, имитирующими куколочные камеры, прикрытые стеклом (метод имитационных камер предложен в работе Maehara, Futai, 2001). В нестерильном опыте в куколочную камеру вносим сначала фрагмент культуры гриба Botrytis cinerea, затем суспензию нематод. При стерильном опыте, каждый блок древесины в банке предварительно автоклавируем (при 3 атм. и температуре около 121 С в течение 30 мин.) и затем вносим сначала гриб, затем нематод.

Затем помещаем туда личинку жука усача Monochamus spp., где она питается, окукливается, и возможно, заражаем таким образом жука. Жука затем можно проверить на наличие нематод методом Бермана или прямым полным вскрытием.

Молодые имаго усача при заражении несут специализированных личинок нематод 4-го возраста (трансмиссионные личинки LIV). Выходя из древесины погибшего дерева, такие жуки проходят дополнительное питание и заражают нематодами здоровые деревья. В опыте планируется провести дополнительное питание зараженного жука на сеянцах сосны.

В период питания созревания жуков (англ.: maturation feeding) в кронах и на молодых веточках происходит выход трансмиссионных личинок нематод из насекомого. Через раны, нанесенные жуками, нематоды проникают в древесину здорового дерева. Питаясь на клетках флоэмы, нематоды быстро размножаются и расселяются по всему дереву. Питание нематод (личинок и половозрелых стадий) происходит также на присутствующих в древесине фитопатогенных грибах, внедряющихся через ходы-галереи жуков. Таким образом, фитопатогенные грибы и сосновая древесная нематода совместно участвуют в фитопатологическом процессе, ведущем к гибели зараженного дерева.

Пораженные нематодами ветки усыхают.

После питания созревания жуков происходит их копуляция, затем самки откладывают яйца в сделанные ими насечки или трещины коры на ослабленные и погибшие деревья, в среднюю и нижнюю части ствола. Здесь тоже происходит выход нематод из жуков при яйцекладке. Отродившиеся из яиц личинки жуков проникают под кору дерева и в древесину, где питаются и окукливаются.

Нематоды распространяются как по стволу дерева (флоэма, затем ксилема), так и внутри хода личинки, до камеры окукливания. К моменту окукливания большое количество личинок нематод оказывается на поверхности тела куколки, вероятно, привлеченные выделениями насекомого во время окукливания. При превращении куколки в имаго, когда формируются отверстия дыхалец и кутикула еще мягкая, не отвердевшая, а насекомое неподвижно, массы нематод проникают под мягкие зачатки формирующихся надкрыльев и крыльев, и через дыхальца в трахеи имаго жука. Одновременно после проникновения дисперсионная личинка LIII (дауерларва) линяет и превращается в трансмиссионную личинку LIV. Далее цикл развития нематоды и жука повторяется (см. выше).

Литература:

1. Ахматович, Н.А. Особенности биологии Bursaphelenchus mucronatus и влияние на состояние древостоев сосны обыкновенной в лесах Ленинградской области. Сб. тезисов, ЛТА, СПб, 2005. 29-30 с.

2. Вайшер, Б.и Браун, Д.Д.Ф.. Знакомство с нематодами: общая нематодология.

Учебник для студентов. София-Москва, 2001. 206 с.

3. Мозолевская, Е.Г., Катаев, О.А., Соколова, Э.С. Методы лесопатологического обследования очагов стволовых вредителей и болезней леса, М., Лесная промышленность, 1984. 152 с.

4. Кулинич, О.А. Рысс, А.Ю. Древесные нематоды рода Bursaphelenchus на территории России. В кн.: Зиновьева, С.В., Чижов В.Н. (ред.). Прикладная нематология. - М., Наука, 2006. с.168-185.

5. Ryss, A. Vieira, P. Mota, M. Kulinich, O. A synopsis of the genus Bursaphelenchus Fuchs, 1937 (Aphelenchida: Parasitaphelenchidae) with keys to species. Nematology, 2005, Vol. 7(3), p. 393-458.

6. Mota, M.M., Braasch, H., Bravo, M.A., Penas, A.C., Burgermeister, W., Metge, K., Sousa, E. First report of Bursaphelenchus xylophilus in Portugal and in Europe.

Nematology 1999, Vol. 1, 727-734.

7. Maehara, N., Futai, K. Presence of the cerambycid beetles Psacothea hilaris and Monochamus alternatus affecting the life cycle strategy of Bursaphelenchus xylophilus. Nematology, 2001, Vol. 3(5), p. 455-461.

*** THE PLANNED STUDY OF LIFE HISTORY OF THE NEMATODE BURSAPHELENCHUS MUCRONATUS (NEMATODA: APHELENCHIDA), SPECIES BELONGING TO THE PINE WOOD NEMATODE SPECIES COMPLEX AND ITS BEETLE VECTORS MONOCHAMUS SPP. (COLEOPTERA: CERAMBYCIDAE) IN LABORATORY CONDITIONS Kotlyarskaya O.B.*, Akhmatovich N.A.*, Ryss, A.Y.** *Saint-Petersburg state forest technical academy, St. Petersburg **Zoological Institute RAS, St. Petersburg Pine wood nematodes belong to the xylophilus species group within the genus Bursaphelenchus, order Aphelenchida: family Parasitaphelenchidae. These nematodes cause the plant disease of economical importance, namely wilt of commercial conifers. Because of these the species of the xylophilus group are named also the pine wood nematode species complex (PWNSC). In the forestry of the Russian Federation the plant quarantine measures are used, but the PWN biology with the focus on the geographical and climate peculiarities in Russian regions are not studied, and the PWN control and management measures are not developed for the Russian Federation. Because of this here is planned the experimental study of the biology, ecology, and the laboratory modeling of the life cycle of B. mucronatus, belonging to PWNSC, as well as its beetle vectors Monochamus spp. (отряд Coleoptera: сем. Cerambycidae).

*** Сосновые стволовые нематоды относятся к группе видов xylophilus в роде Bursaphelenchus, отряд Aphelenchida: сем. Parasitaphelenchidae. Они вызывают экономические важное заболевание - вилт (усыхание) сосны и других коммерческих хвойных деревьев, поэтому виды данной группы получили также название комплекса видов древесных стволовых нематод (PWNSC). В лесном хозяйстве России осуществляется карантин стволовых нематод, однако их биология в связи с особенностями регионов и климата практически не изучена, а меры борьбы с заболеванием в РФ не разработаны. Поэтому запланировано изучение в лабораторных условиях биологии и экологии и постановка жизненного цикла сосновой стволовой нематоды вида B. mucronatus, относящегося к группе видов xylophilus, и его переносчиков - жуков рода Monochamus spp. (отряд Coleoptera: сем. Cerambycidae).

КОКЦИДЫ ГОРОДСКИХ НАСАЖДЕНИЙГОРОДА САНКТ-ПЕТЕРБУРГ.

Мясникова А.В.

Городская экологическая обстановка значительно отличается от природных условий. Большая задымленность и запыленность городского воздуха, неестественные условия освещенности, своеобразие городских почв, интенсивная антропогенная нагрузка приводят к сильному ослаблению насаждений. Для некоторых видов насекомых городские условия являются наиболее подходящими для жизни, чем условия близлежащего леса. Другие виды насекомых попадают в город из других областей или стран с посадочным материалом. Все виды имеют различные приспособления для того, чтобы оставаться наиболее неуязвимыми в городской среде. В антропогенной экосистеме, где формируется вредная фауна зеленых насаждений, на численность вредителей влияют окружающие условия среды и химические загрязнители. Наиболее приспособленным является подотряд кокциды.

Кокциды городских зеленых насаждений повреждают хвойные и лиственные деревья и кустарники в парках, скверах, уличных и дворовых посадках, и в ботанических садах. Щитовки, ложнощитовки и червецы, или подотряд кокциды, чрезвычайно разнообразны по среде обитания, приспособившись к жизни в почве, на корнях растений, на стволах, ветках, побегах, листьях, плодах деревьев и кустарников.

Самки кокцид всегда бескрылы, самки и личинки старших возрастов сидят неподвижно на одном месте значительную часть жизни. Способностью передвигаться обладают только личинки первого возраста или «бродяжки».

Данная фаза развития (личинка первого возраста или «бродяжка») служит для расселения. Тело самок покрыто различными защитными покровами: щитками, восковыми выделениями в виде порошка, нитей, пластинок или верхняя сторона тела сильно склеротизирована. Щитовки, ложнощитовки и червецы живут на большинстве древесных и кустарниковых растениях, специализированы на питании не только в отношении конкретных видов растений, но и определенных органов и частей растений.

Большинство видов кокцид мало заметны при осмотре в силу малых размеров тела, неподвижности, защитных покровов тела в виде неровностей, бугорков, наростов и обитанием в трещинах коры. Вредоносность кокцид проявляется при массовом размножении, когда их колонии покрывают орган растения на большой площади. В результате питания уменьшается годовой прирост, размер листовых пластинок и число листьев, отмирает кора, усыхают отдельные ветви или все растение.

Наблюдение за данной группой насекомых проводилось в различных экологических категориях городских насаждений.

По данным Е.М. Данциг (1980) на территории Ленинградской области было обнаружено 64 видов кокцид, из них 20 видов обитало на древесно кустарниковой растительности.

При обследовании были выявлены следующие виды:

Яблоневая запятовидная щитовка Lepidosaphes ulmi L.

Березовая подушечница Pulvinaria betulae L.

Ивовая щитовка Chionaspis salicis L.

Акациевая ложнощитовка Parthenolecanium corni Bouch.

Кленовый мучнистый червец Phenacoccus aceris Sign.

Северный кермес Kermes quercus L.

Розанная щитовка Aulacaspis rosae Bouche.

Яблоневая запятовидная щитовка Lepidosaphes ulmi L. является широким полифагом (боярышник, вяз, дуб, ива, кизильник, тополь, рябина, яблоня и т.д.), формируя достаточно большие колонии на стволах и ветках. Это один из постоянных вредителей в парках и уличных насаждениях города Санкт Петербург. В 2006 году встречалась во всех районах города и имела большую численность на кизильнике и боярышнике (на 1 см2 до 27 шт. и 16 шт.

соответственно).

Березовая подушечница Pulvinaria betulae L.- широкий полифаг. Живет в трещинах коры и углублениях стволов и веток в различных декоративных насаждениях города. В 2006 году встречалась в различных типах посадок, но кормовой породой являлась только береза. Численность достигала 7-9 особей на укрытие. Для этого вида отмечен высокий уровень паразитизма, который составлял от 50% до 85%.

Ивовая щитовка Chionaspis salicis L. по литературным данным отмечена на ивах, тополях, кленах, липе, ясене, кизильнике и других деревьях и кустарниках (Козаржевская, 1992). Также как и яблоневая запятовидная щитовка, способна покрывать сплошным слоем стволы, ветви и побеги, что приводит к угнетению растения и усыханию ветвей. По данным 2006 года колонии данного вида встречаются редко.

Акациевая ложнощитовка Parthenolecanium corni Bouch. повреждает акацию, дуб, лещину, вяз, шиповник, является обычным видом в парках Санкт Петербурга и есть данные, что она может достигать большой численности (Данциг, 1959). Численность данного вида в 2006 достигала до 24 шт. на 10 см, но при этом наблюдался высокий уровень паразитизма (до 90% особей паразитированы).

Кленовый мучнистый червец Phenacoccus aceris Sign. является широком полифагом. Есть данные, что в условиях Санкт-Петербурга он может достигать высокой численности (Данциг, 1959), но в 2006 году были отмечены единичные особи на липе в Московском парке Победы.

Северный кермес Kermes quercus L. живет в трещинах коры стволов и толстых веток дуба, может вызывать усыхание ветвей. В Санкт-Петербурге северный кермес отмечен в парках и уличных посадках на старых дубах. В зеленых насаждениях Санкт-Петербурга иногда достигает высокой численности и вызывает усыхание ветвей (Данциг, 1959).

Розанная щитовка Aulacaspis rosae Bouche. относится к олигофагам, в Санкт-Петербурге встречается на шиповнике и розе. В 2006 году колонии данного вида встречались редко.

Matsucoccus matsumurae Kuwana - (Matsucoccus insignis Borchs)- сосновый стволовый червец в 1963 году был впервые выявлен Н.С. Борхсениусом на территории Лесотехнической академии им. С.М. Кирова. Считался видом неизвестным за пределами Ленинградской области. По пятилетним наблюдениям с 2001 года обнаружен не был.

Выводы:

1.В результате обследовании были обнаружены следующие виды:

Lepidosaphes ulmi L., Pulvinaria betulae L., Chionaspis salicis L., Parthenolecanium corni Bouch., Phenacoccus aceris Sign., Kermes quercus L., Aulacaspis rosae Bouche.

2.Количество обнаруженных видов оказалось меньше ожидаемого результата.

3.Видовой состав кокцид городских насаждений требует дальнейших исследований.

Литература:

1. Данциг Е.М. К номенклатуре и синомистике некоторых видов кокцид и алейродид (Homoptera: Coccoidea, Aleyrodoidea) Энтомол.обозрение, 1980, т. вып.3 с.594-596.

2. Данциг Е.М. Дополнение к фауне кокцид (Homoptera, Coccoidea) Ленинградской области. Труды Зоол.ин-та (Акад.наук СССР) 1962, т.31 с.22-24.

3. Голосова М.А. Энтомология. Сосущие вредители декоративных растений: учебное пособие.- М.: ГОУ ВПО МГУЛ, 2006.-114с.

*** COCCIDAES SPECIES OF URBAN GREEN AREAS IN SAINT PETERSBURG Myasnikova A.V.

Saint-Petersburg State Forest Technical Academy, Saint-Petersburg Coccidae is a dangerous group of scale insects, which damage different plants. Species of Coccidae occurred in 2006 in St-Petersburg is described. A distribution of dominated species in city territories is presented.

БИОМЕТРИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ИМАГО УСАЧА MONOCHAMUS URUSSOVI (FISCH.) Павлов В.С.

Усачи рода Monochamus имеют важное значение для лесного хозяйства Северно-западного региона. Для расширения знаний по биологии данного рода автором была проведена работа по изучению некоторых биометрических показателей этих насекомых.

В течение жизни жука его вес может изменяться. Масса насекомого, в целом, зависит от массы корма, поглощенного им при дополнительном питании, от энергетических затрат на локомоцию, массы половых продуктов, интенсивности питания его в личиночном возрасте и других факторов.

В результате работы было поймано и измерено 80 имаго, прошедших дополнительное питание, из них 30 самок и 50 самцов. Производились измерения длины, ширины груди с точностью до 0,1 мм и масса тела имаго с точностью до 0,001 г, причем по каждому полу расчеты велись отдельно.

В работе применялся корреляционный анализ для оценки тесноты связи массы тела и размеров имаго Monochamus urussovi.

Сначала приводятся расчеты по самкам Monochamus urussovi.

Коэффициенты корреляции между шириной и массой rш м = 0.76 ± 0.122 и длиной и массой rд м = 0.92 ± 0.075 свидетельствуют о том, что зависимость между шириной и массой мало достоверна, а между длиной и массой высоко достоверна.

По результатам регрессионного анализа коэффициент детерминации, составляет для зависимости масса-ширина 0.57, что свидетельствует о том, что варьирование массы описывается регрессионной линией только в 57% случаев (значение данного показателя является низким), значение коэффициента детерминации для зависимости длина-масса составляет 0,84 и является достаточно высоким (в 84% случаев варьирование массы описывается регрессионной линией).

По результатам анализа простой линейной регрессии получены следующие уравнения зависимости биометрических показателей:

Уравнение для зависимости масса(Y)-ширина (X):

Y = 186.47 X 702. Уравнение для зависимости масса (Y) –длина (X):

Y = 77.23 X 1300. Коэффициент корреляции для самцов между шириной и массой rш м = 0.93 ± 0.053 и длиной и массой rд м = 0.95 ± 0.045 свидетельствуют о высокой достоверности связи между этими признаками.

По результатам регрессионного анализа значение коэффициентов детерминации, составляющего для зависимости масса-ширина 0,87, для зависимости масса-длина 0,90 свидетельствуют о том, что зависимости высоко достоверны.

По результатам анализа простой линейной регрессии получены следующие уравнения зависимости биометрических показателей:

Уравнение для зависимости масса (Y)-ширина (X):



Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 6 |
 



 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.