авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 17 | 18 || 20 | 21 |   ...   | 26 |

«II МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ БИОРАЗНООБРАЗИЕ И УСТОЙЧИВОЕ РАЗВИТИЕ 12-16 сентября 2012 года, г. Симферополь, Украина ...»

-- [ Страница 19 ] --

10. Vasil`ev A.G. Phenogenetic monitoring of the weeping birch (Betula pendula Roth.) in the Middle Urals:

testing a new method for assessing developmental instability in higher plants / A.G. Vasil`ev, I.A. Vasil`eva, Yu.F. Marin // Russian journal of Ecology. – 2008. – Vol.39, №7. – P.483-489.

УДК 577.115:597.2./5(07) ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЛИПИДОВ В ТКАНЯХ ГИДРОБИОНТОВ (МИКРОМЕТОД) Басова М.М.

Институт биологии южных морей им. А.О. Ковалевского НАН Украины, г. Севастополь, Украина Особое внимание в эколого-физиологических информативными и адекватными биомаркерами исследованиях принадлежит липидам, в для оценки физиологического состояния гидро значительной степени определяющим струк- бионтов и среды их обитания [1-5]. Среди турно-функциональную целостность и адапта- известных методик количественного опреде ционный потенциал как клетки, так и организма в ления липидов в тканях живых организмов и целом. В условиях влияния различных неблаго- гидробионтов, в частности, особое место приятных факторов (повышенные концентрации принадлежит наиболее востребованным микро токсикантов, нарушение температурного и кисло- методам. Несмотря на многие применяющиеся в родного режима) количественные и качественные гидробиологии микрометоды количественного показатели липидного состава могут выступать определения липидов существует проблема Биоразнообразие и устойчивое развитие точности определения и воспроизводимости калибровочной кривой применяли разные виды этого показателя. В связи с этим задача поиска липидов (холестерин, масло виноградных высокоточного и простого способа определения косточек). В растворы холестерина обязательно липидов остается крайне актуальной. добавляют немного антиоксиданта BHT для Существует множество методов количест- предотвращения процессов перекисного венного определения липидов в тканях животных окисления липидов. Стандартные растворы [6-7]. В процессе применения простого и холестерина и масла виноградных косточек были доступного метода Julian B.Marsh and David приготовлены в хлороформе и для построения B.Weinstein [7] нами были обнаружены калибровочной использовали концентрации 10, некоторые недостатки. Среди самых сущест- 20, 25, 30, 35, 40 и 60 мкг/мл. Расчет содержания венных: липидов осуществляют по уравнению 1.метод предназначен для сжигания 5-300 мкг y=87,403x+6,21, где X –оптическая плотность, а липидов в пробе, без тонкой проработки наиболее Y- количество липидов в мкг. Полученная важного для исследования микродиапазона - до калибровочная позволяет рассчитывать микроко 30 мкг липидов в пробе;



личества липидов в тканях гидробионтов в 2.растворители удаляют из липидных диапазоне 10-60 мкг в мл.

образцов под током азота в алюминиевом Предложенный метод обладает рядом жаровом шкафу при температуре 80-100о С, что преимуществ:

трудоемко;

- предложен простой, эффективный и 3.температура внутри пробирок в жаровом репрезентативный способ количественного шкафу должна отслеживаться в диапазоне 20о С определения липидов в тканях рыб и других в период сжигания, что предъявляет высокие гидробионтов;

требования к техническим характеристикам - данный способ применим для точного шкафа и вносит дополнительные трудозатраты. определения микроколичеств липидов 10 - Цель настоящей работы – применить этот мкг в мл, что подтверждается характером и простой метод количественного определения уравнением калибровочной кривой;

липидов в тканях рыб и других гидробионтов. - растворители удаляют из липидных Для этого нами испытана следующая образцов без тока азота в термостате при температуре около 100 о С 15-20 минут;

модификация метода. Липиды экстрагируют из различных тканей (печени, мышц) рыб (ерша, - температуру внутри пробирок в жаровом шкафу можно не отслеживать в диапазоне 20 о С султанки, зеленухи) смесью гексана и изопропанола почему [2]. Смесь гексана и в период сжигания;

изопропанола удаляют из липидных экстрактов в - данный способ применим для точного термостате при температуре 80-100о С 15-20 определения микроколичеств липидов до 60 мкг минут. После охлаждения пробирок, в каждую в тканях животных и человека.

добавляют по 2 мл концентрированной серной Таким образом, полученные результаты кислоты и очень тщательно омывают на дне, свидетельствуют о надежности, простоте, осторожно встряхивая. Затем пробирки репрезентативности и перспективности примене помещают в термостат при 200о С на 15 мин. ния этого метода для гидробиологических После этого пробирки помещают в воду исследований.

комнатной температуры на минуту, а затем сразу Заявленный способ может быть использован перемещают в ледяную баню на 5 мин. Затем как экспресс-метод для оценки физио измеряют оптическую плотность на спектро- логического статуса гидробионтов в условиях фотометре при длине волны 375 мкм. Для загрязнения [8].

построения как можно более адекватной Список источников Бурлакова Е.Б., Храпова Н.Г. Перекисное окисление мембран и природные антиоксиданты // Успехи 1.

химии. – 1985. - № 9. – С. 154 – 156.

Верболович В.П. и др. Экстракция липидов для комплексной количественной оценки 2.

свободнорадикального окисления // Лаб. дело. – 1989. - № 12. – С. 57 – 59.

Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. – М.:

3.

Наука, 1972. – 252 с.

Залевская И.Н., Басова М.М., Руднева И.И. Показатели липидного обмена как индикатор состояния их 4.

среды обитания// Заповедники Крыма: заповедное дело, биоразнообразие, экообразование: Материалы Третьей Крымской конференции, (22 апреля 2005). – Симферополь, ТНУ, 2005. – С. 87-88.





Басова М.М. Параметры липидного обмена – биомаркеры при окислительном стрессе у рыб// 5.

Современные проблемы водной токсикологии: Междунар. конф. 20-24 сент. 2005. Тез. докл. – Борок:

Ин-т биол. внутр. вод РАН, 2005. – С. 13-14.

6. H. Barnes and J. Blackstock. Estimation of lipids in marine animals and tissues: detailed investigation of the sulphophosphovanillin method for total lipids // J. Exp. Mar. boil. Ecol. – 1973. – 12, № 1. - P. 103-118.

7. Julian B.Marsh and David B.Weinstein. Simple charring method for determination of lipids // Journal of Lipid Research. – 1966. – vol 7. – P. 574–576.

Биоразнообразие и устойчивое развитие М. М. Басова, Н.А. Темурьянц, С.А. Максимов, А.А. Антипенко “Спосіб мікрокількісного визначення 8.

ліпідів в тканинах гідробіонтів”. Заявка № 200904150, приоритет 27.04.09, решение о выдаче патента от 24 сентября 2009 г.

УДК 639: 528. ПАРАМЕТРЫ БИОХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА КАК ИНДИКАТОРЫ СОСТОЯНИЯ ЧЕРНОМОРСКОЙ ВОДОРОСЛИ Gelidium latifolium (Grev.) Born. et Thur. (Rhodophyta) Беляев Б. Н., Береговая Н. М., Далекая Л. Б.

Институт биологии южных морей им. А.О. Ковалевского НАН Украины, г. Севастополь, Украина Красная черноморская водоросль гелидиум в биомассу (обычно раз в неделю) определяли на биотехнологии ценится в связи с большим аптекарских весах с точностью до 10 мг.

содержанием и высоким качеством агара. Не Среднюю удельную скорость весового роста менее ценными продуктами, которые можно определяли по формуле (3). Суммарные получить из водоросли, являются - каротин, каротиноиды и хлорофилл–а экстрагировали из составляющий большую часть суммарных одной навески хлороформ - этанольной смесью каротиноидов и обладающий антиоксидантными (2:1) и определяли по методике, разработанной в свойствами, хлорофилл, очищающий организм от ИнБЮМ (6), выделение агара осуществляли шлаков, токсинов, бактерий, а также R- путем щелочной (5), а фикоэритрина – водной фикоэритрин, применяемый в иммунной экстракции (4).

диагностике, микроскопии и цитометрии (7). В то Водоросли перед интенсивным культи же время указанные биохимические параметры вированием в установке, в промежутках между могут являться индикаторами состояния самой сериями и после экспериментов, отправляли на водоросли. Нами исследовалось влияние “отдых” в 10–секционном 250–литровом аква абиотических факторов (температура, соленость), риуме с фильтрованной прибрежной черномор а также концентрации биогенов (фосфора и азота) ской водой соленостью 17,5-18 ‰ без на содержание пигментов и агара в условиях добавления биогенов, которую меняли 1 раз в культивирования. Динамика концентрации агара месяц. Каждая секция барбатировалась сжатым (А), суммарных каротиноидов (Кр), хлорофилла-а воздухом. Освещенность не превышала 0,3 кЛк;

(Cl-a) и R-фикоэртрина (Фэ) сопоставлялась с температуру, которая в зависимости от сезона и изменениями параметра удельная скорость погодных условий менялась от 13 С до 25 С, не весового роста. регулировали.

Усредненные результаты двух серий измере Объектом исследования служила красная ний проб из эксперимента № 1, в котором черноморская водоросль Gelidium latifolium температура поддерживалась на уровне 25-26 С, (GREV.) Born. et Thur (Rhodophyta), собранная с освещенность – на уровне 20-22 кЛк, минераль бетонных берегоукрепительных сооружений ное питание – до 4,8 мг азота и 0,8 мг фосфора на правого берега бухты Карантинной (Черное море, 1 л питательной среды и задавалось 4 уровня г. Севастополь).

солености (9, 18, 26 и 34 ‰), показали, что при Исследования по культивированию прово солености 35 ‰ содержание агара в 1,3-1,4 раза дили на лабораторной установке (2). Такая меньше, чем при уровнях солености 9-26 ‰, а установка позволяет проводить полные фактор средняя удельная скорость весового роста µ в ные эксперименты (ПФЭ) типа 23 с одним 1,3-1,48 раз выше. Таким образом, влияние повтором и ПФЭ типа 22 с двумя повторами, либо солености на содержание агара не содержит дробный факторный эксперимент (ДФЭ) типа 23- прямого действия – оно, вероятно, опосредовано с двумя повторами (1), в которых температура, через скорость наращивания биомассы.

освещенность, плотность посадки макрофита и Содержание суммарных каротиноидов оказалось концентрация биогенов могут быть заданы на практически постоянным при всех уровнях двух уровнях. Температуру варьировали от 15 до солености, а содержание хлорофилла – пропор 25 °С. Освещенность при использовании ционально µ.

люминесцентных ламп дневного (ЛД) и белого В эксперименте № 2 при исследовании (ЛБ) света поддерживали на уровне 20 кЛк в скорости потребления биогенов поддерживали режиме день – ночь в соотношении 16:8.

температуру 20 ± 0,5 С, освещенность 23-25кЛк, Использовали питательную среду на основе которая была непрерывной первые 106 часов. В прибрежной черноморской воды, соленость объемах 1 – 4 задавали соленость 26 ‰, а в которой (17,5–18 ‰) меняли разбавлением объемах 5 – 8-34 ‰. В объемах 3, 4, 7 и дистиллированной водой до 9 ‰, либо задавали концентрацию биогенов на уровне 6, добавлением морской соли до 34 ‰. Содержание мг (440 М) азота (N) и 1,24 мг (40М) фосфора биогенов варьировали от 4,76 мг (340 М) азота и (Р) на литр среды, а в объемах 1, 2, 5 и 6 – 0,8мг (26 М) фосфора до 8.54 мг (610 М) азота соответственно 8,54 мг (610 М) и 1,74 (56 M).

и 1,74 мг (56 М) фосфора на литр. Сырую Биоразнообразие и устойчивое развитие В объемах 1, 3, 5 и 7 начальная плотность отобраны 2 серии проб (12.09 и 20.09.05), посадки гелидиума (W0) составляла 2 г/л (3г/дм2), результаты измерения которых сведены в а в объемах 2, 4, 6 и 8-4 г/л (6 г/дм2). Были таблицу.

Таблица. Влияние температуры, солености, плотности посадки и концентрации азота и фосфора на биохимические показатели гелидиума № Агар, % Фикоэритрин, % Каротиноиды, мкг/г Хлорофилл–а, % µ Объе 12.09 12.09 12. 09 12.09 12. ма 20.09 20.09 20.09 20.09 20. 0,35 ± 0,03 1008 ± 40 0,065 ± 0, 25 0, 991 ± 0,36 ±0,03 0,100 ± 0,005 0, 0,46 ± 0,03 1145 ± 150 0,082 ± 0,005 0, 837 ± 64 0,100 ± 0, 0,48 ± 0, 37 0, 26 0,49 ± 0,03 1011 ± 50 0,060 ± 0,007— 0, 0,40 ± 0,09 569 ± 40 0,060 ± 0, 27 0, 0,71 ± 0,05 1031 ± 70 0,060 ± 0,003 0, 29– 0,37 ± 0,02 552 ± 62 0,073 ± 0, 29 0, 0,92 ± 0,01 1038 ± 122 0,061 ± 0,005 0, 0,38 ± 0,01 633 ± 120 0,085 ± 0, 22 0, 0,94 ± 0,01 878 ± 29 0,050 ± 0,005 0, 0,33 ± 0,02 487 ± 67 0,075 ± 0, 26 0, 1,05 ± 0,15 1800 ± 140 0,040 ± 0,005 0, 0,40 ± 0,07 750 ± 48 0,065 ± 0, 25 0, 1499 ± 44 0,080 ± 0,001— 0, 27 1,25 ± 0, 0,38 ± 0,06 649 ± 3 0,079 ± 0, 28 0, В ходе эксперимента № 2 было установлено, на и содержание агара однозначно. Правда, что в пределах диапазона заданных условий при воздействие на А2 было в 1,5 раза меньше, чем на средней удельной скорости весового роста 0,063- 2. Тем не менее, фактор солености также не мог 0,073 сутки –1 средняя удельная скорость быть причиной разнонаправленности градиентов потребления азота может колебаться от 37 до 71 величин 2 и А2.

мкг/г час, а фосфора - от 6,4 до 9,6 мкгг·час. По Было выявлено, что из трех заданных результатам эксперимента были построены две факторов только плотность культуры воздейство серии линейных моделей вида y = в0 + в1х1 + в2х2 + вала на рост гелидиума и накопление агара в в3х3 + в12 х1·х2 + в13 х1·х3 + в23·х2х3+в123·х1·х2·х3, противофазе. Единственный механизм воздей определяющих прямое влияние заданных ствия – это понижение освещенности. Здесь факторов среды – S ‰, CNP, W0 (коэффициенты возможны два варианта. Первый – это в1, в2, в3), их двойных и тройного опосредованное влияние через величину µ:

взаимодействия на среднюю удельную скорость понижение освещенности приводит к снижению весового роста, содержание в гелидиуме агара и скорости роста, что способствует увеличению пигментов. Условия, предваряющие отборы проб накопления агара. Второй – понижение освещен в двух сериях (12 и 20.09.05) отличались, как ности непосредственно стимулирует накопление минимум, по освещенности из–за возросшего агара.

самозатемнения биомассы гелидиума: в первой Данные по накоплению фикоэритрина вполне серии биомасса достигала 12-13,2г (плотность 8- соответствовали данным опытов с грацилярией 8,8 гл), а во второй – 8,6-9,7г (5,7-6,5 гл). (4). Наблюдалось явное несопряжение процессов Поэтому и коэффициенты моделей в двух сериях увеличения темпов роста биомассы и накопления должны были отличаться. фикоэритрина. При этом нижние уровни Анализ моделей не подтвердил жесткой солености и концентрации биогенов были явно обратной зависимости концентрации агара от более благоприятны для величины Фэ, как, величины. Обратил на себя внимание тот факт, впрочем, и для величины. Понижение освещен что увеличение концентрации биогенов влияло ности способствовало накоплению фикоэритрина.

отрицательно и с одинаковой силой на обе При исследовании содержания суммарных величины и поэтому не могло быть причиной каротиноидов было отмечено, что их содержание разнонаправленности градиентов изменения и обратно пропорционально величинам µ при А. Увеличение биомассы (значение W в матрице значительных различиях и тех, и других: К1 /К2 = планирования = +1) приводило к уменьшению 1 1,72, а µ2/µ1 = 1,56.

и 2, очевидно, исключительно за счет Среднее содержание хлорофилла в сериях понижения освещенности, т.к. лимитирования по было прямо пропорционально увеличению питанию не было. При этом содержание агара удельных скоростей роста. При этом Cl2/Cl1=1,27.

возрастало и в первой, и во второй серии. Можно В шести из восьми вариантов градиенты было констатировать, что и соленость действует изменения содержания хлорофилла были Биоразнообразие и устойчивое развитие противоположны градиентам изменения воде, до 26 ‰ не только повышает эффективность содержания каротиноидов, а последние в 6 из 8 наращивания биомассы гелидиума за счет вариантов однонаправлены с градиентами снижения пресса эпифитов, но и может быть содержания фикоэритрина (таблица). На рекомендовано в качестве элемента биотехно содержание хлорофилла, так же, как и на логии, повышающего содержание в ней величину, отрицательно действовало повышение фикоэритрина и каротиноидов;

солености, а повышение концентрации биогенов - содержание агара, как правило, обратно и самозатемнение гелидиума приводило к росту пропорционально и колеблется от 16,3 до 43, его содержания. % сухого веса. Максимальные его величины были Таким образом, результаты исследований зафиксированы в талломах гелидиума, собран позволяют сделать следующие выводы: ного в октябре и культивированного в ноябре декабре месяце при температуре 23-25 оС, - концентрация хлорофилла-а в талломах гелидиума в зависимости от условий культиви- концентрации азота 4,8 мг/л, фосфора 0,8 мг/л;

рования может меняться в пределах от 0,03 до - как правило, в талломах гелидиума, 0,16 % сухого веса и уровень ее прямо используемых после «отдыха» повторно для пропорционален величине средней удельной интенсивного культивировния, содержание скорости весового роста ();

фикоэритрина, хлорофилла и каротиноидов - содержание фикоэритрина колеблется от превышает таковое в талломах, используемых 0,21 до 1,25 % сухого веса, а общих впервые;

каратиноидов – от 550 до 1800 мкг на 1 г сухого - вопрос о непосредственном влиянии вещества и уровень их обратно пропорционален освещенности на содержание агара, фикоэри ;

трина, каротиноидов и хлорофилла требует - увеличение солености питательной среды, дополнительных исследований.

основанной на фильтрованной черноморской Список источников Адлер Ю. П. Планирование эксперимента при поиске оптимальных условий / Ю. П. Адлер, Е. В.

1.

Маркова, Ю. В. Грановский. - М.: Наука. 1976. - 280с.

Беляев Б.Н. Техническое обеспечение культивирования макроводорослей / Б. Н. Беляев // Рыбное 2.

хозяйство Украины. - 2001. - №.5. - С.21-24.

Беляев Б. Н. Влияние солености на продуктивность красной черноморской водоросли Gelidium 3.

latifolium (Grev.) Born et Thur / Б. Н. Беляев, Н. М. Береговая, Л. Б. Далекая // Рыбное хозяйство. - 2005.

- № 6 (41). – С. 12-17.

Беляев Б.Н. Перспективы получения фикоэритрина при культивировании Gracilaria verrucosa (Huds.) 4.

Papenf. (RHODOPHYTA) / Б. Н. Беляев, М. В. Нехорошев // Альгология. - 2002. Т.12, № 4. - С.481-490.

Кизиветтер И. В. Производство агара при варке анфельции без добавления (беломорский агар) / И. В.

5.

Кизиветтер, В. С. Грюнер, В. А. Евтушенко- // Переработка морских и других промысловых водных растений.- М., 1967. - С. 100-103.

Копытов Ю. П. Схема комплексного биохимического анализа гидробиотнов / Ю. П. Копытов, И. А.

6.

Дивавин, И. М. Цымбал // Рациональное использование ресурсов моря - важный вклад в реализацию производственной программы: материалы конф. / АН УССР. Ин - т биологии южных морей им. А. О.

Ковалевского. - Севастополь, 1985. - Ч. 2 - С. 227-231. - Деп. в ВИНИТИ 16.04.85, № 2556 - 85.

Стадничук И. Н. Фикобиллипротеины / И. Н. Стадничук // Итоги науки и техники / ВИНИТИ АН 7.

СССР. Сер. Биол. химия.- М., 1990.- С. 87-98.

УДК 712.25 (58006) СТАРИННЫЕ ПАРКИ МОЛДОВЫ – СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Букацел В. А.

Ботанический сад (Институт) АН Молдовы, г. Кишинев, Республика Молдова Молдова – край живописной и своеобразной многовековую историю – от утилитарных садов и природы, где сохранилось немало памятников виноградников в феодальной Молдове, монастыр архитектуры, в том числе уникальных ских садов XVI-XVII вв., до общественных памятников садово-паркового искусства, кото- городских садов и помещичьих усадебных парков рые отражают материальную жизнь и XIX-XX вв. Общее количество зафиксированных эстетические взгляды прошлых веков, обога- на территории Молдовы объектов садово щают нас знаниями о природе, национальной паркового искусства составляет около 50 единиц культуре народа. [2, 3], из них третья часть включена в перечень Садово-парковое искусство Молдовы имеет памятников взятых под государственную охрану.

Биоразнообразие и устойчивое развитие На территории Молдовы до наших дней лучше Ниспоренского района) – прекрасный образец всего сохранились около 20 старинных парков, садово-паркового искусства второй половины созданные в XIX – начале XX вв. Многие из них XIX в. был разбит на усадьбе помещика связаны с именами известных людей Казимира. Территория сада (3 га) состояла из (К. Ф. Казимир – пионер сельскохозяйственной декоративного и плодового садов и виноградника.

науки в Бессарабии, К. Негруци – классик До настоящего времени сохранился только молдавской литературы, А. В. Щусев – академик парковый участок сада, в котором обеспечивается архитектуры, И. В. Владиславский-Падалко – квалифицированный и постоянный уход.

паркостроитель и др.). Ассортимент растений насчитывает более До настоящего времени, более или менее видов деревьев и кустарников. Из уникальных для сохранились парки в населенных пунктах Цауль, Молдовы в парке имеются вековые экземпляры Павловка, Иванча, Милешть, Брынзень, древесных растений: тисс ягодный, мужской и Гинкэуць, Столничень, Мындык, Рэдиул Маре, женский экземпляры гинкго двухлопастного, Мичурин, Куболта, Кухурештий де Сус, маклюра оранжевая, дуб шарлаховый и др.

Темелуць, Бэлэбэнешть, Миклешть, Рассвет и Усадебный парк в селе Брынзень, Единецкого др. района был заложен в середине XIX в. Он Цаульский парк – один из самых крупных в принадлежал помещику и меценату Василию Молдове ландшафтных парков. Он отличается Строеско. Садово-парковый комплекс усадьбы высоким архитектурно-художественным уров- включал плодовые сады и пейзажный парк. До нем композиции, разнообразием и богатством настоящего времени сохранился только парковый дендрофлоры (150 таксонов). Парк занимает участок, представляющий дендрологический и площадь в 46 га. Основан в начале прошлого композиционный интерес. В парке произрастают столетия (1901-1904 гг.) в бывшем Сорокском более 30 видов деревьев и кустарников.

уезде на землях примыкающих к южной окраине Парк в селе Гинкэуць, Единецкого района, села Цауль (ныне Дондушенский район) вокруг площадью около 7 га заложен в конце XIX в. на усадьбы петербургского финансиста А. Я. По- участке, находившемся под дубовым лесом. Об мера. Автор проекта и непосредственный этом свидетельствуют мощные дубы черешчатые, руководитель всех работ по созданию парка – возраст которых примерно 300 лет, а диаметры талантливый садовод-декоратор И. В. Влади- стволов более 150 см. Гинкэуцкий парк занимает славский-Падалко, воспитанник Одесского особое место в садово-парковом искусстве училища садоводства, к тому времени уже Молдовы, являясь наиболее удачным представи известный как создатель парка «Веселые телем пейзажно-реалистического стиля (в данном Боковеньки» на Украине. стиле выполнены некоторые пейзажи парков в Павловский парк, площадью около 19 га, селах Цауль, Рэдиул Маре, Павловка).

расположен почти на границе Бриченского Дендрологическая коллекция парка содержит района и Черновицкой области Украины. Его около 40 видов растений.

строительство начато в 1900 г. при усадьбе Парк в селе Столничень, Единецкого района помещика П. М. Крупенского в честь рождения создан в 1910 г. при земской больнице, сына Павла. В художественном плане построенной по усадебному типу владелицей Павловский парк наиболее ярко представляет больницы Строеско в 1856 г. Общая площадь «светское» направление в усадебном парко- территории комплекса около 3 га.

строении Молдовы. Его аристократичность – Дендроассортимент парка насчитывает около результат влияния личности и вкусов хозяина, видов. Особая роль в парке отведена хвойным потомка знатного боярского рода, дипломата, растениям. Из уникальных пород здесь посла в Англии [2]. Санитарное состояние парка встречаются вековые экземпляры: сосна оставляет желать лучшего. В настоящее время в Веймутова, ель обыкновенная колоновидная, парке произрастают более 60 таксонов ясень обыкновенный однолистная форма и др.

древесных растений. Парк виллы «Мындык» заложен в 1896 г. при Парк села Иванча, Орхейского района – усадьбе помещика Каэтана Огановича. Он один из самых старых на территории Молдовы, расположен в нескольких километрах от села разбит в 1880 г. при усадьбе помещика К. А. Мындык, Дрокиевского района и занимает Балиоза, построенной в 1852 г. Общая площадь площадь около 10 га (парковый участок с прудом усадебно-паркового комплекса около 5 га, в том – около 5 га, плодовые сады – 5 га).

числе собственно парка около 3 га и плодового Планированием парка и его общей концепцией сада 2 га. В отличие от большинства молдавских занимался великий архитектор Александр усадебных парков, в данном парке присутствуют Бернардацци. Дендрологический ассортимент в романтические фонтаны и искусственные горки. настоящее время насчитывает около 40 видов Ассортимент растений парка насчитывает более древесно-кустарниковых растений.

40 видов деревьев и кустарников. Из уникальных Парк в селе Рэдиул Маре, Дондушенского для Молдовы, в парке успешно растут и района создан в 1912-1914 гг. на участке плодоносят вековые экземпляры растений: пихта площадью около 6 га по проекту И. В.

кавказская, тсуга канадская, ель восточная и др. Владиславского-Падалко. Композиционно он Милештский сад (село Милешть, перекликается с парком «Веселые Боковеньки»

Биоразнообразие и устойчивое развитие (1893-1903 гг.). Ценность парка заключается в ландшафтном аспекте и по дендрологическому том, что он наглядно демонстрирует неограни- составу парк не является уникальным, но имеет ченные возможности объемно-пространственной историческое значение связанное с именем А.

композиции и с полным основанием можно Донича, К. Негруци и других ярких отнести его к числу ценных объектов садово- представителей того времени [5].

паркового искусства Молдовы. Парк пред- Усадебный парк в поселке Рассвет, ставляет большой интерес как памятник ланд- Кэларашского района разбит при усадьбе шафтной архитектуры и как дендрологический помещика Фока в конце XIX – начале XX вв. В объект (26 таксонов). настоящее время большая часть территории Парк «Ясная Поляна» около села Мичурин, бывшего парка находится под индивидуальной Дрокиевского района является самым первым на жилой застройкой. Сохранился небольшой территории Молдовы [4]. В начале XIX в. хвойный массив (ель колючая). Кроме хвойного участнику войны 1812 г. Демьяновичу, царское массива остались биотовая аллея, единичные правительство выделило земельный участок, на посадки ели обыкновенной, аллея из лиственницы котором новый помещик построил здания европейской, длиной около 120 м.

усадьбы и разбил плодовые сады и парк. За Парк «Леунтя» в селе Грэдиница, прошедшие 180 лет здесь мало что сохранилось Кэушенского района заложен в конце XIX в. на от здании усадьбы, но многое из посаженного в площади около 5 га. От архитектурно-плани то время, оказалось более долговечным (сосна ровочных композиций парка практически ничего Веймутова, сосна черная, пихта кавказская, ель не осталось. Частично сохранились живописные обыкновенная и др.). Наряду с множественными группы и одиночные посадки древесных удачными композиционными моментами, растений.

главную красоту и богатство Мичуринского Кроме вышеназванных памятников садово парка составляют его чудесные, хорошо сохра- паркового искусства взятых под государственную нившиеся аллеи (конско-каштановые, биотовая, охрану, старинные парки имеются и в населенных биотово-алычевая). пунктах: Каменка, Ярово, Чернолеука, Корбу, Парк в селе Куболта, Сынжерейского района Дынжень и др.

начал создаваться с 1835 г. при помещике Е. А. Парк в поселке городского типа Каменка, Бальш. С 1837 г. усадьба принадлежала семье площадью более 27 га, создан во второй половине Леонард. К настоящему времени здание усадьбы, XIX в. при усадьбе князя П. Х. Витгенштейна, и парковые насаждения претерпели утраты и командующего русской армии, попавшего в опалу изменения, однако сохранилась композиционная и поселившегося в пожалованной ему царем структура парка, включающая пейзажный парк и деревне Каменке. На террасах развели плодовый сад. виноградники. Парк был предназначен для Парк в селе Кухурештий де Сус, отдыха курортников. Создателем виноградного Флорештского района формировался в конце курорта был князь П. Х. Витгенштейн (1887 г.) XIX – начале XX вв., на имение помещика И. К. [1]. Единый ансамбль пейзажного парка и Богдан. В создание комплекса непосредственное виноградных террас в Каменке является участие принимал архитектор А. В. Щусев. В композиционно-уникальным явлением в садово настоящее время комплекс находится в парковом искусстве Молдовы [2]. Виноградные запущенном состоянии. Сохранились некоторые террасы служили фоном для восприятия здания усадьбы. Планировочная структура парка пейзажного парка. Активное использование утрачена. Вокруг усадебного дома остались парка, а также расположение его в центре беспорядочные одиночные и групповые посадки населенного пункта, обеспечивают квалифици древесных растений. рованный уход за ними. Пейзажный парк Парк в селе Темелеуць, Флорештского частично реконструирован, виноградные террасы района заложен в 1903-1908 гг. на площади ныне восстанавливаются.

более 3 га при усадьбе помещика Мелеги. В Парк в селе Ярово, Сорокского района создан настоящее время парк находится в запущенном в конце XIX в. при усадьбе помещика состоянии, парковые насаждения значительно Виноградского. Жители села называют его выпали, претерпели изменения, частично «Белым парком». Это ассоциативное название утрачена композиционная структура. связано с обилием чубушника в парковых Парк в селе Бэлэбэнешть, Ново-Аненского насаждениях. Из-за строительства школы и района создан в конце XIX в. на площади около спортплощадки на территории сада, часть парка 5 га. К настоящему времени здание усадьбы смешанной планировки значительно пострадало.

разрушено, дорожно-тропиночная сеть наруше- Неплохо сохранились лишь участок регулярного на, насаждения парка очень сильно пострадали. партера с периметральной посадкой биоты Из уникальных пород в парке растут вековые восточной, посадки хвойных растений (сосна экземпляры можжевельника виргинского, сосны черная, можжевельник виргинский и др.) и желтой скалистой и др. участок биотовой аллеи, ведущей к реке Днестр Парк в селе Миклешть, Криуленского через плодовый сад.

района разбит в конце XIX в. при усадьбе Парк в селе Чернолеука, Дондушенского помещика Шинкаря. В настоящее время, в района был разбит во второй половине XIX в.

Биоразнообразие и устойчивое развитие при усадьбе принадлежавшей видному общест- бородавчатая, каштан конский и др.).

венному деятелю Ф. И. Казимиру. Площадь Старинные парки Молдовы являются парка – 3 га. К настоящему времени здание памятниками садово-паркового искусства, создан усадебного комплекса находится в удовлетвори- ными талантом наших предков. Однако, совре тельном состоянии. Частично сохранились менное состояние большинства из них не плодовый сад, участки периметрально окружаю- соответствует их значению и статусу. Из-за щих его, декоративные лиственные аллеи, живо- низкого уровня содержания и ухода теряются писные группы лиственных пород и одиночные декоративные качества насаждений, происходит посадки хвойных растений. усыхание некоторых уникальных экзотов, Парк в селе Корбу, Дондушенского района развивается самосев, в результате чего некоторые создан в конце XIX в., прежде занимал более 10 части парков приобретают черты лесных га. Сейчас от всей территории осталось около 3 массивов, нарушаются дорожно-тропиночные га. Частично сохранились лишь четыре компози- сети, разрушаются малые архитектурные формы, ционно нарушенных квартала пейзажного парка. здания усадеб обветшали. Для старинных парков Хорошо сохранились аллеи, одиночные груп- также характерно несоблюдение требований повые посадки из вековых хвойных деревьев охраны памятников садово-паркового искусства (сосна обыкновенная, с. черная, с. Веймутова, подведомственными учреждениями.

ель обыкновенная). Реставрация и реконструкция старинных Парк в селе Дынжень, Окницкого района парков Молдовы возможно только при помощи заложен в конце XIX – начале XX вв. Неплохо специальной, экстренной Государственной сохранился декоративный парк и плодовый сад. программы сохранения, восстановления и В парке расположены здания больничного перспективности их использования, в целях комплекса, хозяйственные постройки, неболь- консервации биологического разнообразия, шая часовня. Дендрологический ассортимент рекреации и туризма. Проблемы, касающиеся включает большое количество хвойных использования старинных парков следует решать (лиственница европейская, биота восточная, ель с позиции историко-культурного, ландшафтно обыкновенная, сосна обыкновенная) и декоративного и экологического значения.

лиственных пород (ясень обыкновенный, береза Список источников Боровиковский М. Новый виноградный курорт. Одесса. 1894.

1.

Дормидонтова В.В. Гармония искусства и природы. Кишинев:Штиинца, 1992,139 с.

2.

Леонтьев П. В. Парки Молдавии. Кишинев: Картя Молдовеняскэ, 1967, 95 с.

3.

Леонтьев П. В. Старый и ценный парк. Сел. хоз-во Молдавии, 1980, 2, с. 52-53.

4.

Онуфриенко Н. Е., Киоса В. Н., Богнибов Е. А. К вопросу реконструкции старинных парков. Старовиннi 5.

парки i проблеми iх збереження. Тез. доповiдей 2-го мiжнародного симпозiуму, присвяченого 200 риччю дендрологiчного парку “Софiiвка”. Умань.1996, с. 194.

УДК 581.526.425:630*431.6(571.1) ВЛИЯНИЕ НИЗОВЫХ ПОЖАРОВ НА СТРУКТУРУ И ФЛОРИСТИЧЕСКИЙ СОСТАВ МЕЛКОЛИСТВЕННЫХ ЛЕСОВ ЮГО-ВОСТОКА ЗАПАДНОЙ СИБИРИ Ветлужских Н. В.

Центральный Сибирский ботанический сад СО РАН, г. Новосибирск, Россия На территории Сибири ежегодно возникает пашнями или дорогами. Возникает такая около 30 тыс. лесных пожаров на площади ситуация, когда есть возможность наблюдать приблизительно 5*106 га. В Западной Сибири сходные по внешнему облику и строению леса, крупные пожары возникают один раз в два-три не тронутые пожарами, и леса, в которых года. Наибольшее число пожаров возникает в низовые пожары случаются периодически.

регионах, отличающихся повышенной частотой Целью данной работы является сравнение засушливых лет и антропогенной нагрузкой. В структуры и флористического состава послепо числе прочих, север Новосибирской области жарных мелколиственных лесов севера относится к регионам с высокой плотностью Новосибирской области с лесами, в которых пожаров (Валендик, 1996). следов пожаров не обнаружено.

Крупные лесные пожары с катастрофи- Исследования проводились в 2009 г. на юго ческими последствиями на юго-востоке Западной востоке Западно-Сибирской низменности. В Сибири возникают редко, лишь на фоне основу работы положено 97 полных геоботани длительной засухи. Пожары, возникающие в ческих описаний, сделанных по стандартным обычных метеоусловиях на изучаемой нами методикам (Юнатов, 1964). Описания были территории, случаются раз в три-четыре года на обработаны с помощью программы IBIS (Зверев, участках, расположенных рядом с поселками, 2007).

Биоразнообразие и устойчивое развитие В данной работе проанализированы К. Черепанова (1995).

парциальные флоры (в смысле Б. А. Юрцева В древостое рассматриваемых лесов (1987)), которые получены в результате объеди- доминируют или содоминируют Betula pendula нения флористических списков конкретных Roth, B. pubescens Ehrh. и Populus tremula L.

лесных фитоценозов со следами низовых Периодически повторяющиеся низовые пожаров и негорелых лесов. Для расчета пожары в березовых и березово-осиновых лесах парциальной активности видов на основе их юга-востока Западной Сибири на структуру встречаемости и обилия использован подход В. фитоценозов влияют незначительно (табл. 1). В А. Творогова (1988). Экологический анализ видов послепожарных лесах формируется второй ярус проведен на основе шкал Д. Н. Цыганова (1983). древостоя за счет пневой и корневой поросли Латинские названия растений даны по сводке С. березы и осины.

Таблица 1. Структура горелых и не горелых лесов негорелые леса горелые леса Ярус Проективное Высота, Диаметр, Проективное Высота, Диаметр, покрытие, % см см покрытие, % см см Древесный А1 60 2000 28 40 2000 А2 – – – 20 1000 А3 – – 14 160 14 Кустарниковый В – – 4 130 8 Травяной С – – 72 60 76 Сравнительная таблица (табл. 2) видов с мость константных и доминирующих видов высокой парциальной активностью показывает, влияют несущественно.

что периодические низовые пожары на встречае Таблица 2. Виды с высокой парциальной активностью негорелые леса горелые леса Усредненная парциальная Усредненная парциальная активность активность Виды 1. Aegopodium podagraria L. 11,53 8, 2. Brachypodium pinnatum (L.) Beauv. 2,14 7, 3. Calamagrostis arundinacia (L.) Roth 1,72 4, 4. C. canescens (Web.) Roth 1,11 2, 5. C. epigeios (L.) Roth 1,46 3, 6. C. langsdorffii (Link) Trin. 0,80 2, 7. Carex cespitosa L. 3,58 0, 8. C. macroura Meimsh. 4,94 1, 9. Filipendula ulmaria (L.) Maxim. 1,36 3, 10. Galium boreale L. 0,84 1, 11. Geranium sylvaticum L. 1,00 1, 12. Inula salicina L. 0,55 1, 13. Lathyrus pratensis L. 0,77 1, 14. Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud. 0,48 2, 15. Poa angustifolia L. 2,34 1, 16. Pteridium aquilinum (L.) Kuhn 0,12 3, 17. Pulmonaria mollis Wulf. ex Hornem. 0,84 1, 18. Rosa majalis Herrm. 1,26 2, 19. Rubus saxatilis L. 1,74 4, В обеих рассматриваемых парциальных флорах (L.) Roth, Pulmonaria mollis Wulf. ex Hornem. и наибольшей активностью обладает многолетнее, Rubus saxatilis L. – диагностические виды класса длиннокорневищное растение светлохвойных и мелколиственных лесов Aegopodium podagraria L. Также активны Brachypodium Южной Сибири Brachypodio pinnati - Betuletea pinnatum (L.) Beauv., Calamagrostis arundinacea pendulae Ermakov, Korolyuk et Lashchinsky Биоразнообразие и устойчивое развитие (Ермаков, Королюк и др., 1991). Наибольшим число видов отличается парциаль Проведен сравнительный анализ сосудистых ная флора горелых лесов – 250, из них 83 вида растений двух исследуемых парциальных флор отмечены только в горелых лесах. В (табл. 3) по экологическим характеристикам. 167 парциальной флоре негорелых лесов – 205 видов, видов сосудистых растений (45 % от флоры) специфичных – 39.

входят в состав обеих парциальных флор.

Таблица 3. Изменение числа видов по экологическим показателям Парциальные флоры экоморфы негорелые леса горелые леса абс. абс.

% % по отношению к водному режиму почв семиксерофиты 1 0,5 8 3, субмезофит 24 11,7 40 мезофит 68 33,2 85 пермезофит 58 28,3 69 27, семигигрофит 44 21,5 39 15, субгигрофит 10 4,9 9 3, по отношению к солевому режиму почв семиолиготроф 16 7,8 19 7, мезотроф 88 42,9 54 21, семиэвтроф 59 28,9 77 30, эвтроф 37 18 91 36, субгликофит 5 2,4 9 3, по отношению к режиму затенения гелиофит 39 19 59 23, субгелиофит 114 55,6 134 53, семгелиофит 49 23,9 56 22, субсциофит 3 1,5 1 0, Сравнение изменения числа специфичных закономерности, что и сравнение всех видов двух видов (табл. 4) по экологическим показателям парциальных флор.

демонстрирует практически такие же Таблица 4. Изменение числа специфичных видов по экологическим показателям Парциальные флоры негорелые леса горелые леса экоморфы абс. абс.

% % по отношению к водному режиму почв семиксерофиты – – 7 8, субмезофит 3 7,7 21 25, мезофит 9 23,1 24 28, пермезофит 7 17,9 19 22, семигигрофит 13 33,3 8 9, субгигрофит 7 17,9 4 4, по отношению к солевому режиму почв семиолиготроф 4 10,5 6 7, мезотроф 22 55,3 25 30, семиэвтроф 13 34,2 29 34, эвтроф – – 18 21, субгликофит – – 5 по отношению к режиму затенения гелиофит 8 20,5 30 36, субгелиофит 21 53,8 39 46, семгелиофит 9 23,1 14 субсциофит – – 1 2, Биоразнообразие и устойчивое развитие В горелых лесах сохраняют высокую увеличивается, то довольно быстро восстанав парциальную активность доминирующие и ливается прежний режим затенения.

диагностические виды класса светлохвойных и В парциальной флоре негорелых лесов мелколиственных лесов Южной Сибири видов сосудистых растений. 39 видов отмечены только в лесах без следов пожара, среди них в Brachypodio pinnati - Betuletea pendulae Ermakov, Korolyuk et Lashchinsky 1991. Сравнение видов основном влаголюбивые виды и растения не сосудистых растений двух парциальных флор по устойчивые к воздействию огня.

отношению к экологическим факторам показало, В парциальной флоре горелых лесов что: видов, специфичных – 83. В послепожарных - с одной стороны, низовые пожары реже фитоценозах активно поселяются виды из возникают в увлажненных местообитаниях, а с соседних сообществ, среди них много луговых и другой сами пожары способствуют дрени- синантропных растений рованию местообитаний;

Таким образом, периодические низовые пожары способствуют улучшению пожары, возникающие в мелколиственных лесах обеспечения элементами минерального питания юга-востока Западной Сибири, на ограниченных растений, что приводит к увеличению в территориях, не имеют катастрофических послепожарных лесах видов, обычных для последствий.

богатых почв;

Сходство структуры и флористического - процентное соотношение видов горелых и состава горелых и негорелых лесов указывает на негорелых лесов к фактору затенения меняется то, что как класс Brachypodio pinnati - Betuletea незначительно. Это говорит о том, что даже если pendulae эти леса сформировались в условиях освещенность местообитаний после пожаров периодических низовых пожаров.

Список источников Валендик Э. Н. Экологические аспекты лесных пожаров в Сибири // Сибирский экологический журнал.

1.

1996. Т. III. № 1. С. 1-8.

Юнатов А. А. Типы и содержание геоботанических исследований. Выбор пробных площадей и 2.

заложение экологических профилей // Полевая геоботаника. Л., 1964. Т. 3. С. 9–36.

Зверев А. А. Информационные технологии в исследованиях растительного покрова. Томск, 2007. 303 с.

3.

Юрцев Б. А. Элементарные естественные флоры и опорные единицы сравнительной флористики // 4.

Теоретические и методические проблемы сравнительной флористики: Материалы II рабочего совещания по сравнительной флористике. Неринга. Л., 1987. С. 48-49.

Творогов В. А. Парциальные флоры техногенно-нарушенных участков тундры Харасавейского (п-ов 5.

Ямал) и Ямбурского (п-ов Тазовский) газовых месторождений // Бот. журн. 1988. Т. 73. №8. С. 1159 1168.

Цыганов Д. Н. Фитоиндикация экологических режимов в подзоне хвойно-широколиственных лесов.

6.

Москва, 1983. 198 с.

Черепанов С. К. Сосудистые растения России и сопредельных государств. СПб., 1995. 990 с.

7.

Ермаков Н. Б., Королюк А. Ю., Лащинский Н. Н. Флористическая классификация мезофильных 8.

травяных лесов Южной Сибири. Препринт. Новосибирск, 1991. 96 с.

УДК 574.578:627.25(262.5) ВОССТАНОВЛЕНИЕ СООБЩЕСТВ МАКРОЗООБЕНТОСА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ, ИМИТИРУЮЩЕМ ПРОВЕДЕНИЕ ДНОУГЛУБИТЕЛЬНЫХ РАБОТ ВБЛИЗИ ГИДРОТЕХНИЧЕСКИХ СООРУЖЕНИЙ Витер Т. В.

Институт биологии южных морей им. А.О. Ковалевского НАН Украины, г. Севастополь, Украина Гидротехническое строительство является грунта. В целом это приводит к разрушению одним из важных факторов антропогенного существующих биотопов донных беспозвоноч воздействия на прибрежные экосистемы. Кроме ных.

того, в портовых акваториях нередки случаи Проведение дноуглубительных и других проведения дноуглубительных работ, в частности работ способствует образованию взвешенного в районах причалов. В результате гидротехни- вещества, что приводит к изменению ческих и гидромелиоративных работ условия качественных и количественных характеристик обитания гидробионтов в прилегающих участках донных осадков, а следовательно, к изменению акватории существенно изменяются. При качественных и количественных показателей выполнении дноуглубительных работ меняется макробентоса. Также при изъятии загрязнённых конфигурация дна и состав выстилающего его донных осадков возможно вторичное Биоразнообразие и устойчивое развитие загрязнение водных масс тяжёлыми металлами, расстоянии 2 м (рис. 1). Глубина составляла 3 м.

нефтепродуктами и другими поллютантами, 17 ноября контейнер был извлечен, а его накопившимися в грунте [1, 2]. С другой содержимое промыто на сите с диаметром ячеи стороны, изъятие загрязненного грунта может мм и зафиксировано этанолом (70). 23 июня благоприятно сказываться на состоянии аква- 2010 г. на этом же участке акватории были тории. По данным отдела морской санитарной отобраны пробы макрозообентоса. Отбор проб гидробиологии ИнБЮМ НАНУ, в севасто- проводили дночерпателем Петерсена с площадью захвата 0.038 м2 в трёх повторностях.

польских бухтах основное количество нефте продуктов содержится в поверхностном 1–2- Пробы также промывались через сито с метровом слое донных осадков [3]. При снятии диаметром ячеи 1 мм и фиксировались этанолом.

такого слоя обнажится незагрязнённый грунт, на Обработка фиксированного материала проводи котором можно ожидать более быстрого лась в лабораторных условиях. Определяли восстановления донных сообществ, чем в случае видовой состав по [6 – 8], численность и сырой естественного восстановления сообществ на за- вес организмов макрозообентоса (фиксирован грязненных акваториях при снижении интен- ных). Взвешивание двустворчатых моллюсков сивности поступления поллютантов в донные проводилось после их вскрытия и удаления осадки [4, 5]. фиксирующего раствора из мантийной полости.

Целью данной работы является исследование В программе DIVERSE пакета PRIMER– процессов восстановления донных сообществ в выполнен расчёт индекса разнообразия Шеннона условиях антропогенно нагруженных акваторий. H' (по биомассе, использован логарифм по В период с 24 сентября по 17 ноября 2010 г. основанию 2) [9], индекса выравненности был проведен натурный эксперимент по исследо- Пиелоу J'. Также проводился расчёт индексов ванию процесса восстановления сообществ AMBI (M-AMBI) и BENTIX с помощью макрозообентоса в условиях, имитирующих соответствующих программных продуктов, проведение дноуглубительных работ. 24 сентября доступных на официальных сайтах Технологи 2010 г. пластиковый контейнер объемом 0,5 м2 ческого центра AZTI Tecnalia (http://www.azti.es) (со сторонами 1 м и 0,5 м), заполненный грунтом, и Греческого центра морских исследований лишенным макроорганизмов (ракушей), помес- (Hellenic Centre for Marine Research, тили под сваи малого пирса Нефтегавани на http://www.hcmr.gr ).

Рис. 1. Район проведения эксперимента В ходе эксперимента было выделено 20 видов ки (97,6%). Общая численность донной макро макрозообентоса (7 брюхоногих и 1 двуствор- фауны в экспериментальном сообществе составила 2010 экз./м2, в полевых условиях – чатый моллюск, 4 вида ракообразных и 8 видов 1835 экз./м2. Общая биомасса макрозообентоса полихет). На станции в полевых условиях на станции в полевых условиях (624,11 г/м2) обнаружено 23 вида бентосных организмов ( брюхоногих и 5 двустворчатых моллюсков, 3 была на порядок выше, чем в эксперименте (10,69 г/м2).

вида ракообразных, 4 вида полихет, а также олигохеты и мшанки). Значения численности и В трофической структуре бентосного биомассы выделенных видов макрозообентоса сообщества, образовавшегося в ходе экспери приведены в таблице 1. мента, доминировали детритофитофаги, как по В экспериментальном сообществе наиболь- численности (85,7%), так и по биомассе (83,3%).

ший вклад в общие численность и биомассу В полевых условиях преобладали организмы вносили брюхоногие моллюски (71,8 и 96,2% фильтраторы (73,8% - по численности, 98,0% - по соответственно). В полевых условиях по биомассе).

численности доминировали ракообразные (59,5%), а по биомассе – двустворчатые моллюс Биоразнообразие и устойчивое развитие Таблица 1. Видовой состав и количественные характеристики (N– численность, экз./м2, B – биомасса, г/м2) макрофауны на исследованном участке Та ксо ном ич е с ки й со ста в Эк с пе ри мен т Пол е в ые у с лов и я N B N B ANNELIDA Alitta succinea (Leuckart, 1847) 184 0, Capitella capitata (Fabricius, 1780) 136 0,01 52 0, Harmotho reticulata (Claparde, 1870) 26 0, Harmotho sp.

Heteromastus filiformis (Claparde, 1864) 14 0, Nereis zonata Malmgren, 1867 12 0, Oligochaeta 39 0, Platynereis dumerilii (Audouin & Milne Edwards, 1834) 4 0,002 13 0, Polydora limicola Annenkova, 1934 118 0,01 26 0, Syllis gracilis Grube, 1840 2 0, Vermiliopsis infundibulum (Philippi, 1844) 32 0, MOLLUSCA Abra nitida (Mller, 1776) 13 0, Abra segmentum (Rcluz, 1843) 13 1, Bittium reticulatum (da Costa, 1778) 730 5,582 65 1, Cerastoderma glaucum (Bruguire, 1789) 13 0, Chrysallida terebellum (Philippi, 1844) 36 0,01 13 0, Hydrobia acuta (Draparnaud, 1805) 14 0,016 39 0, Mangelia costata (Pennant, 1777) 26 0, Mytilaster lineatus (Gmelin, 1791) 16 0,006 118 0, Mytilus galloprovincialis Lamarck, 1819 197 606, Nassarius reticulatus (Linnaeus, 1758) 2 1,445 39 7, Odostomia scalaris MacGillivray, 1843 13 0, Rissoa membranacea (J. Adams, 1800) 546 2, Rissoa parva (da Costa, 1778) 98 0,353 13 0, Rissoa splendida Eichwald, 1830 18 0, ARTHROPODA Amphibalanus improvisus Darwin, 1854 36 0,329 1000 1, Athanas nitescens (Leach, 1813 [in Leach, 1813-1814]) 2 0, Melita palmata (Montagu, 1804) 13 0, Microdeutopus gryllotalpa Costa, 1853 8 0,001 52 0, Rhithropanopeus harrisii (Gould, 1841) Tanais dulongii (Audouin, 1826) 2 0, BRYOZOA Cryptosula pallasiana (Moll, 1803) 13 0, Scrupocellaria bertholettii (Audouin, 1826) 13 2, На основе данных о видовом составе донных видового разнообразия Шеннона Н’ и сообществ были проведены расчёты показателей выровненности Пиелоу J’ в сообществе, видового разнообразия и индексов, харак- находящемся в полевых условиях, обусловлены теризующих экологическое состояние донных резким доминированием мидий.

сообществ (табл. 2). Низкие значения индекса Таблица 2. Показатели видового разнообразия выделенных сообществ Число видов H’ J’ AMBI M-AMBI BENTIX Эксперимент 20 1,88 0,43 0,91 0,77 4, Полевые условия 23 0,27 0,06 0,98 0,80 4, Общепринятым компонентом экологи- морских экосистем европейских морей ческих оценок состояния окружающей среды являются индексы AMBI (M-AMBI) [10] и являются экологические индикаторы. Одними BENTIX [11]. Они основаны на показателях из наиболее распространенных интегральных доминирования различных экологических показателей отклика сообщества на антропо- классов организмов макрозообентоса мягких генные воздействия при оценке состояния грунтов и позволяют ранжировать экологи Биоразнообразие и устойчивое развитие ческий статус акватории по пяти градациям (от BENTIX определяют экологический статус «плохого» до «высокого») в соответствии с исследованных участков как «высокий».

рекомендациями WFD 2000/60/EC. Величина Таким образом, в эксперименте на лишенном индекса AMBI для исследованных участков макроорганизмов грунте в течение месяца соответствует «слабо нарушенному» состоя- сформировалось сообщество, состоящее из нию, значения индекса М-AMBI – «хорошему» видов макрозообентоса, по численности и по экологическому статусу. Значения индекса биомассе преобладали брюхоногие моллюски детритофитофаги.

Список источников Мохсен Мохамед Эль-Ширбини Омар. Экологическая чувствительность морских прибрежных экосистем 1.

в районах строительства портовых комплексов: на примере Приморского порта, пролив Бьеркезунд Балтийского моря: автореф. дис.... канд. геогр. наук. – Санкт-Петербург, 2005. – 18 c.

2. Рыжков С. С., Брезкун Ю. Б. Влияние дноуглубительных работ на морские экосистемы // Вісник НУК. – 2009. – № 2. – С. 138 – 144.

3. Миронов О. Г., Кирюхина Л. Н., Алёмов С. В. Санитарно-биологические аспекты экологии Севастопольских бухт в ХХ веке. – Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика, 2003. – 185 с.

4. Алёмов С. В., Бурдиян Н. В., Гусева Е. В. и др. Санитарно-экологические исследования акватории Севастополя // Экология моря – 2007 - Вып. 73. - С. 5 – 15, 5. Рубцова С. И., Алёмов С. В. Влияние дноочистительных работ на экологическое состояние портовых акваторий // Морський екол. журнал – 2011. – 10 (2*) – С. 81-84.

6. Определитель фауны Черного и Азовского морей. Свободноживущие беспозвоночные. – К.: Наукова думка, 1968. – Т. 1. – 437 с.

7. Определитель фауны Черного и Азовского морей. Свободноживущие беспозвоночные. – К.: Наукова думка, 1969. – Т. 2. – 536 с.

8. Определитель фауны Черного и Азовского морей. Свободноживущие беспозвоночные. – К.: Наукова думка, 1972. – Т. 3. – 340 с.

9. Wilhm J L., Dorris T. C. Species diversity of benthic macroinvertebrates in a stream reciving domestic and oil refinery efflements // Amer. Middland Natur. – 1966. – 76, N 2. – P. 427—429.

10. Borja A., Franco J., Prez V. A marine biotic index to establish the ecological quality of soft-bottom benthos within European estuarine and coastal environments // Mar. Poll. Bull. – 2000. – 40, № 12. – P. 1100 – 1114.

11. Simboura N., Zenetos A. Benthic indicators to use in ecological quality classification of Mediterranean soft bottom marine ecosystems, including a new biotic index // Medit. Mar. Sci. – 2002. – 3. – P. 77 – 111.

УДК 581. 526. 325 (262.5) ОСОБЕННОСТИ СУТОЧНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧИСЛЕННОСТИ ФИТОПЛАНКТОНА СЕВЕРО-ЗАПАДНОГО ШЕЛЬФА ЧЁРНОГО МОРЯ В ОСЕННИЙ ПЕРИОД Георгиева Е.Ю.

Институт биологии южных морей им. А.О.Ковалевского НАН Украины, г. Севастополь, Украина Фитопланктон является одним из основных фитопланктона без учета их суточной динамики звеньев любой водной экосистемы. Он играет не может дать достоверной оценки этих важную роль в отклике экосистемы на параметров. В колебаниях количественных харак изменения климата и антропогенной нагрузки, теристик фитопланктона наблюдается суточная которые приводят к перестройке как в самом периодичность: период нарастания численности, фитопланктоне, так и в экосистеме в целом. приуроченный в основном к светлому времени Среди заметных изменений в фитопланктоне суток, сменяется периодом убывания, приуро прибрежных вод Черного моря в конце ченным к темному времени суток[2].

прошлого – начале нынешнего столетия следует Изучение суточной динамики численности отметить интенсивное развитие кокколитофо- фитопланктона проводилось на станции, располо риды Emiliania huxleyi (Lohm) Hay & Mohler, женной в юго-восточной части Филофорного поля вызывающее регулярное «цветение воды». До Зернова в период 68-го рейса НИС «Профессор середины 80-х годов доля кокколитофорид в Водяницкий» (ноябрь 2010 года). Здесь в течение суммарном фитопланктоне составляла всего суток было проведено 6 серий наблюдений с лишь 3%, тогда как в настоящее время часто часов 4 ноября до 9 часов 5 ноября.

наблюдается их доминирование как по В исследуемый период на станции было численности, так и по биомассе [1]. выявлено 72 вида фитопланктона. Численность Количество фитопланктона в море на разных фитопланктона варьировала от 5,20 до 169,32 млн кл. м-3.

глубинах колеблется в течение суток, поэтому разовое определение численности и биомассы Биоразнообразие и устойчивое развитие В течение суток на всех горизонтах по На всех горизонтах наблюдался ночной спад численности доминировала мелкоклеточная численности Emiliania huxleyi, обусловленный, кокколитофорида Emiliania huxleyi, вносившая вероятно выеданием зоопланктоном и утренний весомый вклад в суммарный фитопланктон. подъем, вызванный усилением вегетативным Численность ее составляла 54 – 95% от Сум- размножением клеток в этот период.

марной численности фитопланктона. Наиболь- Способность этого вида водорослей к ший вклад (более 80%) наблюдался в верхнем миксотрофному питанию, а также малые однородном слое на горизонтах 15 и 30 м. линейные размеры позволяют ему расти с Суточное распределение численности высокой скоростью, и, несмотря на активное данной кокколитофориды практически пов- потребление мезозоопланктоном и молодью рыб, торяет динамику численности суммарного фито- достигать массового развития в море [3].

планктона и близко к нему по своим Таким образом, на исследованной станции абсолютным значениям (рис.1). Исключение суточная динамика суммарной численности составляет горизонт 30 метров, где в 21:00 фитопланктона определялась изменениями чис преобладала мелкоклеточная диатомея ленности мелкоклеточной водоросли Emilianya Chaetoceros socialis Laud. Максимальная чис- huxleyi. Изменчивость количества клеток данного ленность Emiliania huxleyi отмечена в 17:00 на вида в течение суток обусловлена суточными горизонте 30 м и составляла 157,45 млн кл. м-3, циклами ее роста и выедания зоопланктоном.

минимальная, соответственно в 21:00 на горизонте 37 м – 4,58 млн кл. м-3.

Численность, млн.кл./м А В Б Г Рис. 1. Численность Emiliania huxleyi в течение суток на разных горизонтах:

А – 0 м, Б – 15м, В – 30 м, Г – 37 м Список источников Микаэлян А.С., Силкин В.А., Паутова Л.А. Развитие кокколитофорид в Черном море: межгодовые и 1.

многолетние изменения // Океанология. 2011. Т. 51. № 1. С. 45 – 53.

Морозова-Водяницкая Н.В. Фитопланктон Черного моря. Часть I. Суточные изменения численности и 2.

биомассы фитопланктона в Черном море // Тр. Севастопольск. биолог. ст. АН СССР. 1954. Т.VIII. С. 40 – 97.

Стельмах Л.В., Сеничева М.И., Бабич И.И. Эколого-физиологические основы «цветения» воды, 3.

вызываемого Emilianya huxleyi в Севастопольской бухте // Экология моря. 2009. Вып.77. С. 28 – 32.

Биоразнообразие и устойчивое развитие УДК 502.4+502. ТЕРРИТОРИИ И ОБЪЕКТЫ ПРИРОДНО-ЗАПОВЕДНОГО ФОНДА И ПАМЯТНИКИ ИСТОРИИ И КУЛЬТУРЫ Глупкина Ж.И., Емельянова Н.С.

Крымский научный центр НАН Украины и МОНМС Украины, г. Симферополь, Украина Одно их основных условий устойчивого рубеже IV-III веков д.н.э. Раскопки ведутся развития любой экосистемы – сохранение Крымским филиалом Института археологии НАН разнообразия, которое обеспечивает самовос- Украины во главе с Ю.П. Зайцевым.

производство и саморегуляцию, а для этого – Ландшафтно-рекреационный парк «Урочи необходима охрана природных комплексов и ще Кизил-Коба». В урочище и его окрестностях объектов, которые в большинстве случаев имеют зарегистрировано 35 редких и охраняемых видов не только биологическую ценность, но и растений, из них 21 вид занесен в Красную книгу историческую. Украины, 16 видов – крымские эндемики. В Верховной Радой Автономной Республики состав фауны входят 23 вида животных, Крым было принято Постановление № 643-6/11 занесенных в Красную книгу Украины, не менее от 21.12.2011 года «О расширении и 20 видов – эндемики. Кизил-Коба – памятник упорядочении сети территорий и объектов природы (геол.) общегосударственного значения.

природно-заповедного фонда (ПЗФ) местного Первые археологические изыскания сделал еще в значения в Автономной Республике Крым», 1879 году биолог К.С. Мережковский, позже согласно которому необходимо разработать и археологическое исследование было предпринято утвердить положения о территориях и объектах в 1958 г. Комплексной карстовой экспедицией АН ПЗФ, но на большей части этих территорий УССР и Министерства геологии УССР, в составе проводились и проводятся археологические которой был археологический отряд. Основной исследования. Например: вклад в изучение древних культурных – Ландшафтный заказник местного значения напластований данного района принадлежит «Демерджи яйла». Флора представлена 450 А.А. Щепинскому.

видами растений, из которых 32 вида занесены в Кроме этого, устанавливаются границы Красную книгу Украины, 24 – эндемичные виды, других территорий ПЗФ. Например, территория и фауна – 17 видов животных, занесенных в памятника природы общегосударственного Красную книгу Украины. «Урочище Демерджи» значения «Гора-останец Мангуп-Кале» (комп.) - памятник природы (геолог.) общегосудар- (район с. Ходжа-Сала Бахчисарайского района ственного значения. У подножья горы находится АРК) совпадает с границами памятника крепостной ансамбль Фуна 1423-1475 гг. археологии национального значения «Пещерный Раскопки велись с 1980 г. горно-крымской город «Мангуп» VI-XVIII вв., на территории экспедицией Отдела археологии древнего и Ботанического заказника местного значения средневекового Крыма Института археологии «Бельбекская тисовая роща» (Бахчисарайский Украины. район АРК) находится объект археологии – Ландшафтный заказник местного значения «Средневековое поселение», открытый В.Л.


«Осовинская степь». Из 26 редких и охраняемых Мыцом в 1978 году.

видов флоры данной территории 22 занесены в Согласно ст. 6 Закона Украины «О природно Красную книгу Украины, 5 – в Европейский заповедном фонде Украины» № 2456-XII от Красный список, орнитофауна насчитывает июня 1992 г.: «Территории и объекты, имеющие около 160 видов птиц из 17 отрядов, около 10 особую экологическую, научную, эстетическую, видов занесенны в Красную книгу Украины. хозяйственную, а также историко-культурную Раскопки античного поселения на данной ценность, подлежат комплексной охране, порядок территории велись под руководством сотрудника осуществления которой определяется положе Керченского музея В.Н. Зинько, а впоследствии нием по каждой из таких территорий или Крымского отделения Института востоковедения объектов, которое в соответствии с настоящим им. А.Е. Крымского Законом и законодательством Украины об охране – Региональный ландшафтный парк «Белая памятников истории и культуры утверждается скала». Флора и фауна территории представлена центральным органом исполнительной власти в большим количеством видов животных (25) области охраны окружающей природной среды и и растений (20), занесенных в Красную книгу центральным органом исполнительной власти в Украины. Гора Ак-Кая – памятник природы области культуры». Поэтому к определению (комп.) общегосударственного значения. На границ, режиму пользования объектов и территории расположено более 50 объектов территорий, выделяемых в ПЗФ, необходимо культурного наследия национального и местного подходить осторожно, с учетом нюансов как для значения, требующих комплексной охраны. ПЗФ, так и для памятников истории и культуры, Среди них крепость Ак-Кая построенная на которые в своем большинстве еще не изучены.

Список источников Герцен А. Г. Крепостной ансамбль Мангупа / А.Г. Герцен // Материалы по археологии, истории и 1.

этнографии Таврии. Вып. 1. – Симферополь: Таврия, 1990.

Биоразнообразие и устойчивое развитие Захаров И.А. 100 лет теории симбиогенеза / И.А. Захаров // Вестник ВоГиС. – 2009. – Т.13, № 2. – С.

2.

355–361.

Кирилко В. П. Средневековая Фуна : замок, поселение, некрополь / В. П. Кирилко, В. Л. Мыц // 3.

Археологічні дослідження в Україні 1991 року / Ін-т археології АН України. – Луцьк : Надстир’я, 1993.

– С. 41-42.

Мыц В. Л. Исследования Горно-Крымской экспедиции / В. Л. Мыц // Археологические открытия 4.

года. – М. : Наука, 1988. – С. 315-316.

Мыц В. Л. О работах Горно-Крымской экспедиции Ин-та археологии АН Украины в 1991 году / В. Л.

5.

Мыц // Археологічні дослідження в Україні 1991 р. – Луцьк : Надстир’я, 1993. – С. 75-77.

Постановление Верховной Рады Автономной Республики Крым № 643-6/11 от 21.12.2011 года «О 6.

расширении и упорядочении сети территорий и объектов природно-заповедного фонда (ПЗФ) местного значения в Автономной Республике Крым».

УДК 599.53:262. МАССОВАЯ ГИБЕЛЬ КИТООБРАЗНЫХ В СЕВЕРНОЙ ЧАСТИ ЧЕРНОГО МОРЯ В 2012 ГОДУ:

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ Гольдин П. Е. 1, Вишнякова К. А. 1, 2, Гладилина Е. В. Таврический национальный университет им. В. И. Вернадского, г. Симферополь, Украина Южный научно-исследовательский институт рыболовства и океанографии, г. Керчь, Украина Массовая гибель морских свиней (Phocoena ского залива в июне было обнаружено 32 особи, phocoena) была отмечена в водах Украины и что превосходит годовую норму для этого России весной и летом 2012 года. Пик гибели района. Признаки гибели в орудиях рыболовства пришелся приблизительно на конец апреля и был были отмечены в разных выборках у 20-50% зафиксирован в северо-восточной части Черного особей. У ряда особей были выявлены признаки моря и южной части Керченского пролива. На истощения. Других макроскопических патоло побережье между Судаком и Новороссийском гических признаков не выявлено.

массовый выброс мертвых животных происходил Одновременно с этим, с апреля реги в первой декаде мая. Средняя плотность трупов стрируются выбросы живых морских свиней на на побережье восточного Крыма составила около побережье в районах Межводного, Евпатории, 1 экземпляра на километр, что соответствует Севастополя, Балаклавы, Анапы, Новороссийска.

показателю годовой нормы для этого региона Учитывая частоту этих явлений, их можно (Глазов, Лямин, 2000;

Гладилина и др., 2009). На рассматривать как косвенный признак этом фоне обнаружены районы с массовыми эпизоотии.

скоплениями трупов. В частности, 113 морских В то же время, смертность других видов свиней были найдены на 10-километровом китообразных – афалины и обыкновенного участке берега Феодосийского залива, 99 дельфина – остается на низком уровне и не животных – на 2-километровом участке южного превосходит средних многолетних показателей берега Керченского полуострова. Общее число для соответствующих сезонов.

погибших животных в северо-восточном районе Таким образом, на данный момент в качестве Черного моря оценивается не менее чем в факторов смертности морских свиней в несколько сотен особей. На южном, юго- году рассматриваются бескормица, эпизоотия западном и западном побережьях Крыма неизвестной этиологии и случайная гибель в отмечено необычно большое число выбросов орудиях рыболовства. Вероятно, массовая гибель мертвых морских свиней в течение мая и июня. вызвана одновременным сочетанием этих На 12-километровом участке берега Каламит- факторов.

УДК 574.58:62-757. ГИДРОИДЫ В ОБРАСТАНИИ ИСКУССТВЕННЫХ СУБСТРАТОВ Далёкая Л.Б.

Институт биологии южных морей им.А.О. Ковалевского НАН Украины, г. Севастополь, Украина В различных регионах Мирового океана обрастании. В зависимости от локальных усло представители Нуdrozoa создают в сообществах вий они определяют начальный этап развития иногда более 90% биомассы, являются домини- ценоза обрастания или продолжительные стадии рующей или второстепенной формой, определяют сукцессии [2, 4, 12, 17] фон долговременного обрастания в зооценозах на Колонии гидроидов обрастают различные естественных и искусственных субстратах (в том материалы, однако, предпочитают гладкую числе на экспериментальных пластинах) в поверхность или субстраты со слабо развитой прибрежных акваториях и в океаническом бактериально-водорослевой пленкой. На Биоразнообразие и устойчивое развитие плавниковом субстрате встречаемость, показа- побережья Камчатки, в Татарском проливе [3, 5, тели плотности и интенсивность обрастания 11], в умеренных водах Северной Атлантики наибольшие на водорослях и минимальны на [16], западного и восточного побережья США нефтяных агрегатах [10]. В естественных [20]. К ареалу обелии может быть отнесена и поселениях гидроиды обнаружены на двух- северо-западная часть Тихого океана, где вид створчатых моллюсках, цистозире и зостере [7]. встречается в океаническом обрастании на Известно два типа обрастания гидроидами: мелкоразмерном плавнике [10]. Представители сплошной и неравномерно-пятнистый [10], а рода Оbelia обнаружены в обрастании Северной толщина их покрова на субстрате может Америки, Англии, Исландии, Бельгии [18, 19] и составлять до 35 см [12]. помимо северного полушария, найдена в Южной К экологическим особенностям гидроидов Африке [20].

относится произрастание при интенсивном Учитывая роль обелии в формировании движении чистых вод [15, 21]. На судах, подолгу ценоза обрастания, выявление встречаемости и стоящих или плавающих с небольшой скоростью, закономерностей её развития является актуаль они являются второстепенными формами а ной экологической задачей. Ограниченная гидроидные типы обрастания формируются на ёмкость естественных сообществ не позволяет корпусах быстроходных судов [5, 11]. оценить реальный вклад вида в формировании Гидроиды обнаружены от уреза воды до ценозов.

Известно, что закономерности развития глубины 575 м [8], их вертикальное распреде сообществ обрастания определяются влиянием ление видоспецифично, зависит от конкурентных региональных и локальных условий среды взаимодействий с доминирующими видами и обитания, зависят от качества субстрата, его связано с наличием отрицательного фототро размера, ориентации, месторасположения и пизма [3, 14]. Показано, что биомасса и встре начала установки в море. Использование искус чаемость гидроидов увеличивается с глубиной ственных субстратов (около 4000 стеклянных [14] Локальные особенности среды обитания, пластин) в конкретной точке акватории дает характер формирования и состав сообществ возможность оценить потенциальную способ обрастания оказывают влияние на пространствен ность вида оседать на свободный субстрат и ную изменчивость обилия гидроидов. Отдельные включаться в функционирующий ценоз. Анализ виды гидроидов являются массовыми и имеют субстратов короткой (10-, 30 суток) экспозиции широкое географическое распространение, позволяет выявить особенности качественного другие встречаются только в ограниченной состава обрастателей в течение года. Много акватории или обнаруживаются эпизодически, а месячная экспозиция пластин определяет особен некоторые из них оказываются вселенцами [6, 7, ности развития видов в связи с межорганиз 12, 13].

менными взаимодействиями в обрастании.

Анализ фауны гидроидов в разных регионах Многолетними наблюдениями в кутовой Мирового океана показал, что её видовой состав части Севастопольской бухты (системати существенно различается. В северных морях она ческими в 1983-1994 гг. и выборочными в 1995 отличается высоким разнообразием. В Белом 2010 гг.) выявлено, что встречаемость гидроида море выявлено 85 видов, Баренцевом - 130 видов, О. loveni на образцах 10-суточной экспозиции в а Беринговом - 121 вид [1]. В обрастании северо октябре-январе подвержена значительным коле западной части Японского моря отмечено всего баниям в течение месяца и составляет от 0 до 25 видов гидроидов [14], а в Черном море - 100%. В феврале-апреле гидроид обнаружен на видов гидроидов, три из которых обнаружены в всех исследованных субстратах. В мае-июне Севастопольской бухте [2]. По более поздним встречаемость снижается и в отдельные декады данным в черноморском секторе Крымского составляет 75-60 %. В июле-сентябре гидроид побережья выявлено 27 видов, а для всего отсутствует в сообществах 10-ти суточного Черного моря 34, из них 17 видов составляет возраста. Увеличение экспозиции субстратов до фауна Карадагского природного заповедника [7].

30-ти суток сохраняет прежнюю тенденцию В обрастании Севастопольской бухты встречаемости гидроида в марте-апреле и массовым видом является гидроид Obelia loveni увеличивает в октябре-январе. В летние месяцы (Allm.). Этот вид составляет основу одной из на пластинах 30-ти суточного обрастания продолжительных стадий сукцессии в много встречаемость О. loveni составляет 14-33 %.

месячном обрастании искусственных субстратов На пластинах многомесячного обрастания в [2, 4]. Выявлено, что гидроиды рода Оbelia сообществах (2-12-ти месячного возраста) вне широко распространены в разных экологических зависимости от продолжительности развития условиях. Они встречаются в арктических и (для каждого календарного месяца) макси бореальных водах, на черноморском побережье мальная встречаемость гидроида отмечена в Кавказа, в Адриатическом и Средиземном морях, марте-апреле и составляет 80%. В мае значения вдоль атлантического побережья Европы от снижаются до 69 %. Минимальные значения 8- Гибралтара до Северного моря включительно [8], % отмечены в июле-ноябре. В декабре-апреле являются массовыми видами в обрастании Белого встречаемость составляет 47-80 %.

моря, литорали и сублиторали Баренцева моря [1], дальневосточных морей, тихоокеанского Биоразнообразие и устойчивое развитие В зависимости от начала развития сообществах разного возраста, гидроиды многомесячного обрастания встречаемость гидро- обнаружены на 46% пластин.

ида О. loveni может отличаться в несколько раз. В Таким образом, гидроиды относятся к сообществах, начало формирования которых массовым формам обрастания с широким ареа соответствует теплому периоду года (май- лом распространения, характеризуются высокой сентябрь), гидроид появляется в обрастании чувствительностью к условиям окружающей после 6-месячной экспозиции субстратов. В среды. В течение всего периода наблюдений в сообществах, развивающихся в осенне-весенний октябре-апреле в кутовой части Севастопольской период (октябрь-апрель), именно первые месяцы бухты выявлена высокая потенциальная способ определяют максимальную встречаемость вида. ность гидроида Obelia loveni формировать Максимальная встречаемость наблюдается на поселения на искусственных субстратах в пластинах 10- и 30-суточной экспозиции: (57%) и обрастании различного возраста (63%) соответственно, а также на субстратах, Благодарность. Исследования выполнены экспонируемых в холодный период года (51%), при финансовой поддержке проекта 7-й где не происходит вытеснение их оболочниками рамочной программы Европейского Союза как в сообществах, начало развития которых (FP7/2007-2013), проект COCONET "Towards совпадает с теплым периодом года (22%). COast to COast NETworks of marine protected Многомесячная экспозиция субстратов без areas (from the shore to the high and deep sea), выделения сезона развития сообществ coupled with sea-based wind energy potential" обеспечивает 37% встречаемость гидроидов. В (No. 287844).

целом, на всех исследуемых субстратах в Список источников Анцулевич А.Е. Об изученности фауны гидроидов Берингова моря // Вестник Санкт-Петербургского 1.

университета. – Серия 3. – Биология. – 2009. – N 3-3. – С.14-30.

Брайко В. Д. Обрастание в Черном море. – Киев: Наук. думка. – 1985. – 250 с.

2.

Горин А. Н. Зависимость распределения основных организмов - обрастателей Японского моря от 3.

некоторых факторов среды обитания / Обрастание в Японском и Охотском морях. – Владивосток:

ДВНЦ АН СССР. – 1975. – N3. – С. 21-44.

Далекая Л. Б. Особенности сукцессии сообществ обрастания на искусственных субстратах // Риб. гос 4.

во Украіни. – 2004. – №7. – С. 182-188.

Звягинцев А. Ю. Морское обрастание в северо-западной части Тихого океана Владивосток: Дальнаука.

5.

– 2005. –431 с.

Ильин И. Н. Экология океанического обрастания: автореф. дис…. докт. биол. наук. –М.: ИО АН СССР.

6.

– 2003. – 53с.

Мурина В.В., Гринцов В.А Видовое разнообразие гидроидных полипов в зооценозе обрастания 7.

Карадагского природного заповедника (Черное море) // Сборник научных трудов Карадаг, 2009. – С.344-350.

Наумов Д. В. Мир океана. – М.: Молодая гвардия. – 1982. – 351с.

8.

Ошурков В. В. Сукцессии и динамика эпибентосных сообществ верхней сублиторали бореальных вод.

9.

– Владивосток: Дальнаука. – 2000. – 205с.

Резниченко О. Г. Комплексное исследование плавучего биохора обрастания северо-западной части 10.

Тихого океана // Обрастание и биокоррозия в водной среде. – М.: Наука. – 1981. – С.109-125.

Рудякова Н. А. Обрастание в северо-западной части Тихого океана. – М.: Наука. – 1981. – 67с.

11.

Турпаева Е. П. Биологическая модель сообщества обрастания. – М.:Из-во АН СССР, ин-т Океанологии.

12.

– 1987. – 125 с.

Чаплыгина С. Ф. О вселении двух видов гидроидов Laomedea flexuosa и L. calceolifera (Cnidaria, 13.

Hydroidea, Campanulariidae) в Японское море // Зоол. журн. – 1992. – Т.71, вып. 9. – С. 5-10.

Чаплыгина С. Ф. Вертикальное распределение гидроидов в обрастании причальных сооружений в 14.

северо-западной части Японского моря // Биология моря. –Академиздатцентр “Наука” РАН. – 2006. – Т.

32, № 2. – С. 95-101.

15. Brewer R.H. The influence of the orientation, roughness and wettability of solid surfaces on the behavionr and attachment of planulae of Cyanca (Cnidaria: Scyphozoa). // Biol. Bull. –1984. – V.166, N1. –P.11.

Broch H. Die Hydroiden der arktischen Meere.- In: Fauna Arctica. /Jena. – 1980. – B.5,L.1, s.129-248.

16.

17. Gomoin M.-T., Tiganus V. Structure qualitative of quantitative des salissures formees dans les es x du large de la Mer poire.- Rapp. Et proc.-verb. Reun. Commis. int. explor. // Sci. Mer mediterr. Monacc. – 1981. – V. 27, N2. – P.183–184.

18. Hutchins L.W. Species recorded from fouling. // Marine Fouling and its Prevention, Annopolis Maryland: U.S.

Navel Inst. – 1952. – P.165-207.

Leloup E., Polk P. Observations sur la salissure dans le port Dostende // Bull.Inst. roy SC. –Natur Belg. – 19.

1966. – V.42, N23. – 23 p.

Millard N.A.H. Monograph on the Hydroida of Southern Africa // Ann.S.Afr.Mus. – 1975. –V.68. – P.1-513.

20.

21. Seed R., Oconnor R.J., Boaden P.J.S. The spatial nich of Dinamena pumila (L.) and Gonothyraea loveni (Allman) (Hydrozoa) within a Fucus serratus L.community // Cah. biol. mar. – 1983. – V.24, N4. – P.391.

Биоразнообразие и устойчивое развитие УДК 581.526.325:581.132(262.5) МЕЖГОДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ БИО-ОПТИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ФИТОПЛАНКТОНА ПРИБРЕЖНЫХ ВОД ЧЁРНОГО МОРЯ В РАЙОНЕ СЕВАСТОПОЛЯ (2009 – 2012 гг.) Джулай А.А.

Институт биологии южных морей им А.О.Ковалевского НАН Украины, г. Севастополь, Украина Актуальность биооптических исследований, что привело к повышению температуры воды на прежде всего, связана с тем, что эффективность 3-4 градуса. Повышение солнечной инсоляции в поглощения света определяет эффективность 2010 году привело к росту доли вспомогательных фотосинтеза и, следовательно, продуктивность пигментов на всех станциях, причём на фоновой фитопланктона [1]. Цель данной работы состояла станции это увеличение было более ярко в оценке межгодовой динамики содержания выражено (почти в 2 раза), а на второй и третьей пигментов фитопланктона в поверхностном слое, станциях – в 1.4. В 2011 году наблюдалось коэффициентов поглощения света пигментами понижение величин ПИ: на ст. №1 примерно в фитопланктона и формы их спектров. раз, а на ст. № 2 и 3 в 1.3 раза.

Для анализа были использованы результаты Изменение относительного содержания био-оптического мониторинга Севастопольской вспомогательных пигментов в летний период бухты (станция №1 расположена в двухмильной привело к увеличению удельных коэффициентов зоне от берега;

станция №2 – около поглощения света пигментами фитопланктона в Константиновского равелина;

станция №3 – в максимуме, расположенном в синей части * Сухарной балке), проходившего с февраля 2009 спектра ( a ph (440)), где свет поглощается не по февраль 2012 гг. только хлорофиллом а, но и вспомогательными На станции № 1 среднегодовая величина пигментами [2]. Максимум на длине волны ~ концентрации хлорофилла a (в сумме с феопи- нм соответствует поглощению света гменами) (Ca) в течение трёх лет практически не хлорофиллом а и продуктами его распада.

изменялась и составила ~1.0 мг м-3;

максимальная Помимо двух основных максимумов поглощения величина Ca, наблюдаемая в зимний период света пигментами фитопланктона (на длине (февраль), уменьшалась в течение трёх лет от 2.2 до волны ~ 440 и 678 нм), на всех спектрах 1.4 мг м-3, а минимальная величина составила 0.3 мг наблюдалось «плечо» на длине волны ~ 465 нм, м-3, причём в 2009 минимум Ca наблюдался в июне, соответствующее поглощению вспомогатель в 2010 – в июле, а в 2011 – в августе. На станциях № ными пигментами. На фоновой станции данное 2 и 3 среднегодовая величина Ca варьировала в «плечо» было выражено заметнее, чем на течение трёх лет. Наблюдались пики концентрации станциях, расположенных в бухте. Причём летом * хлорофилла a: на ст. № 2 в 2009 году Ca достигла 2010 года величины a ph (465) были на всех стан 11.7 мг м-3 (октябрь), в 2010 – 8.7 мг м-3 (февраль), в циях больше, чем в другие годы, что связано с 2011 – 20.0 мг м-3 (декабрь);



Pages:     | 1 |   ...   | 17 | 18 || 20 | 21 |   ...   | 26 |
 

Похожие работы:





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.