авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 26 |

«II МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ БИОРАЗНООБРАЗИЕ И УСТОЙЧИВОЕ РАЗВИТИЕ 12-16 сентября 2012 года, г. Симферополь, Украина ...»

-- [ Страница 6 ] --

участках поля. Исследования выполнены при финансовой Несмотря на снижение уровня эвтрофикации поддержке проекта 7-й рамочной программы и увеличение прозрачности вод северо-западной Европейского Союза (FP7/2007-2013), проект части Чёрного моря, восстановление пласта COCONET "Towards COast to COast NETworks of маловероятно даже на протяжении нескольких marine protected areas (from the shore to the high десятилетий из-за практически полного отсут- and deep sea), coupled with sea-based wind energy ствия неприкреплённой формы филлофоры в potential" (No. 287844).

Список источников Зайцев Ю.П. Введение в экологию Чёрного моря / Ю.П. Зайцев. – О.: Эвен, 2006. – 224 с.

1.

Заугольнова Л.Б. Ценопопуляции растений: Очерки популяционной биологии / Л.Б. Заугольнова, 2.

А.А. Жукова, А.С. Комаров, О.В. Смирнова. – М.: Наука, 1988. – 183 с.

Калугина-Гутник А.А. Многолетняя динамика видового состава и структуры донных фитоценозов 3.

филлофорного поля Зернова / А.А. Калугина-Гутник, И.К. Евстигнеева // Экология моря. – 1993. – Вып.

43. – С. 90 – 97.

Калугина-Гутник А.А. Состав, распределение и запасы водорослей Черного моря в районе 4.

Филлофорного поля Зернова / А.А. Калугина-Гутник, О.А. Лачко // Распределение бентоса и биология донных животных в южных морях. – К.:1966. – С. 112 – 130.

Каминер К.М. Phyllophora nervosa (DC) Grev. и Ph. brodiaei (Turn.) J. Ag. северо-западной части 5.

Чёрного моря / К.М. Каминер // Промысловые водоросли и их использование. – М., 1981. – С. 87-97.

Мильчакова Н. А. Современное состояние филлофорного поля Зернова (Чёрное море) / 6.

Н.А. Мильчакова, Н.В. Миронова, В.В. Александров, В.Г. Рябогина // Матеріали XIII з'їзду Українського ботанічного товариства (19–23 вересня 2011 р., м. Львів). – Львів, 2011. – С. 306.

Milchakova N. A. Marine plants of the Black Sea. An illustrated field guide / N.A. Milchakova. – Sevastopol:

7.

DigitPrint Press, 2011. – 144 p.

УДК 58. КОЛЛЕКЦИЯ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА РОДОДЕНДРОН (RHODODENDRON L.) В БОТАНИЧЕСКОМ САДУ Б.М. КОЗО-ПОЛЯНСКОГО ВОРОНЕЖСКОГО ГОСУНИВЕРСИТЕТА Моисеева Е.В., Баранова Т.В., Воронин А.А., Кузнецов Б.И.

Ботанический сад им. проф. Б.М. Козо-Полянского Воронежского государственного университета, г. Воронеж, Россия Представители рода рододендрон, относя- одиночные или по два. Плод – коробочка щие к семейству вересковых, являются одними (яйцевидная или цилиндрическая).





Семена из наиболее декоративных растений в мире, и по мелкие, многочисленные, 0,5 – 2,0 мм длины от своим характеристикам могут соперничать даже палочковидных до яйцевидных, светло- или с розами. Для представителей рода рододендрон темно-коричневые, блестящие [1]. Природные характерны следующие морфологические осо- ареалы большинства видов рододендронов бенности. Побеги голые. Листья расположены приурочены к Северо-Восточной Азии. В поочередно, нередко сближены на концах настоящее время известно около 1200 видов. В побегов, многолетние, двулетние или одно- Европе обнаружено лишь 9 дикорастущих видов, летние, обычно цельнокрайние, реже мелко- в Северной Америке — 29 видов. В Южной пильчатые, сильно варьируют по форме, раз- Америке и Африке рододендроны не встречаются меру, характеру и степени опушенности. Цветки [6].

в зонтико– или щитовидных соцветиях, реже Биоразнообразие и устойчивое развитие Первые сведения об интродукции верес- породы абсолютно не зимостойкие и в суровые ковых в Центральном Черноземье относятся к зимы погибают.

1850 году, когда в древесном питомнике г. Большинство видов коллекции рододен Воронежа были испытаны азалии. В ботани- дронов относится к группе листопадных ( ческом саду им. проф. Б.М. Козо-Полянского видов), на долю вечнозеленых и полувечно Воронежского госуниверситета начались около зеленых приходится по одному виду. Оценка 1969 года и активно продолжаются в настоящее засухоустойчивости очень важна при оценке время [4]. адаптивных возможностей интродуцируемых рас В настоящее время в коллекции предста- тений. Из 10 видов коллекции открытого грунта вителей рода рододендрон произрастает 10 являются засухоустойчивыми. Во время засуш видов. Возраст различных особей варьирует от 5 ливых летних периодов у них не проявляются до 30 лет (таблица 1). По многолетним данным внешние повреждения. Аномально засушливым были оценены засухоустойчивость и летом 2010 года эти виды характеризовались зимостойкость. Засухоустойчивость оценивалась лишь слабой потерей тургора листьев, который по шкале, предложенной Моисеевой Е.В. и полностью восстановился после осадков. Rh.

Николаевым Е.А. [3]: 1 балл – у растений canadense и Rh. schlippenbachii характеризуются визуально не наблюдалось повреждений;

5 – постоянной потерей тургора в летний период и полная гибель растения под воздействием нуждаются в поливе. Наименее засухоус низкой влажности и высокой температуры тойчивым является Rh. viscosum. Этому виду воздуха. Для оценки зимостойкости кроме постоянного полива требуется затенение, использовалась шкала Вехова: I - вид зимостоек, т.к. под открытыми солнечными лучами в внешних повреждений после зимы нет;

V - условиях Центрального Черноземья он не выживает или очень плохо себя чувствует.

Таблица 1. Коллекция открытого грунта представителей рода рододендрон Возраст Группа ЗУ ЗС Семено Вид шение Л Rhododendron canadense (L.) Torr. 6 2 I + Л Rhododendron japonicum (A. Gray) Suring. 7 1 I + ПВЧ Rhododendron ledebourii Pojark. 25 1 I + Л Rhododendron luteum Sweet 5 1 I + Л Rhododendron schlippenbachii Maxim. 15 2 II + Л Rhododendron sichotense Pojark. 30 1 I + ВЧ Rhododendron carolinianum Rehd. 6 2 I + Л Rhododendron calendulaceum Torr. 7 1 II _ Л Rhododendron viscosum (L.) Torr. 6 3 III Л Rhododendron mucronulatum Turcz. 25 1 I + Примечание: Л листопадные;



ПВЧ полувечнозеленые;

ВЧ вечнозеленые.

К зимостойким видам, у которых не отме- режных равнинах и влажных лесах восточного чается повреждений после зимовки, относится 7 побережья Северной Америки.

видов. Наименее зимостойкими являются Rh. В условиях Центрального Черноземья особые агротехнические приемы для ухода за взрослыми schlippenbachii, Rh. calendulaceum, Rh. viscosum.

Следует отметить, что степень повреждения растениями не требуются. Тщательная прополка и растений, вышедших из зимовки, сильно варьи- регулярный полив необходимы также как и при рует в зависимости от количества снега в кон- уходе за растениями в других коллекциях. При кретный год. В те зимы, когда снежный покров высадке рододендронов в грунт нами исполь достигает значительных значений повреждений зуется два варианта посадки: в торф и с меньше, чем в бесснежные холодные зимы. использованием опавшей хвои сосен. Как в Семеношение наблюдается у 8 видов из 10. первом, та и во втором случае необходим дренаж.

В засушливые годы интенсивность семеношения Для этого на дно ямки помещают камешки, битый снижается, количество образующихся семян кирпич, для того чтобы не застаивалась влага.

значительно меньше. За все годы исследований Затем растение высаживается, и ямка засыпается семенношение не было отмечено только у Rh. торфом. Обязательным условием при выборе calendulaceum и Rh. viscosum, причем Rh. торфа является его кислотность, торф должен calendulaceum цветет практически каждый год, быть кислым (PH 5 - 4,5). Во втором варианте но семян не образовывает. Более низкая засухо- при посадке используется опавшая хвоя сосен, устойчивость и зимостойкость Rh. viscosum которая также закисляет почву.

Одним из оптимальных способом размно вероятно объясняется его происхождением. В жения рододендронов в условиях Центрального природе этот вид обитает на болотах, приб Черноземья является семенное размножение.

Биоразнообразие и устойчивое развитие Ботанический сад Воронежского госунивер- листьев. Молодые растения из-за незначительных ситета обменивается семенами со многими разме-ров не следует оставлять под прямыми ботаническими садами России и мира. солнеч-ными лучами. В дальнейшем уход за этой Большинство семян рододендронов мы получаем группой рододендронов сводится к своевре из Ботанического сада университета менному поливу и удалению сорняков. Первые Грейсвальда, Германия, Рододендрон парка три года, после прорастания семян растения Бремена, Германия, Ботанического сада находятся в теплице. В зимний период теплица не Латвийского университета Риги, Латвия, отапливается и растения от низких температур Ботанического сада Варшавского университета, укрываются опилками. Ранней весной родо Польша, Ботанического сада-института Йошкар- дендроны необходимо подкормить любым азот Олы, Россия, Ботанического сада Дрезденского ным удобрением, т.к. опилки вытягивают азот из университета, Германия, Арборетума и субстрата. По достижении трехлетнего возраста ботанического сада университета Бергена, растения высаживаются на школьный затененный Норвегия. В настоящее время в условиях участок.

закрытого грунта произрастают 17 видов Несмотря на высокие декоративные качества, рододендронов, размноженные семенным рододендроны не используются в озеленении, способом: Rh. brachycarpum D.Don ex G. Don, хотя, по крайней мере, один вид вполне приспособлен к городским условиям. Взрослые Rh. brachycarpum subsp. faurilеi, Rh.

растения открытого грунта Rh. ledebourii, дости brachycarpum subsp. tigerstedtii, Rh. maximum L., гающие 25 лет являются не только зимостойкими, Rh. tschonoskii Maxim., Rh. canadense var. album, засухоустойчивыми, но могут повторно цвести до Rh. racemosum Franch., Rh. arborescens (Pursh) 4 раз за вегетационный сезон и активно плодо Torr., Rh. ferrugineum L., Rh. camtschaticum Pall., носят. В настоящее время с помощью семенного Rh. smirnowii Trautv., Rh. micranthum Turcz., Rh.

размножения от местных представителей Rh.

fauriei Franch., Rh. japonicum (Gray) Suring., Rh.

ledebourii нами получено около 700 саженцев japonicum var. aureum, Rh. simsii Planch., Rh.

нового поколения. Эти растения высажены в ponticum L.

Семенное размножение при четком грунт осенью 2011 года и успешно перезимовали выполнении некоторых агротехнических усло- холодную зиму 2011-2012 гг. В апреле 2012 года у вий позволяет достичь значительных резуль- единичных экземпляров нами отмечено цветение.

татов. Семена этого рода имеют очень мелкие Одним из направлений в изучении эколого размеры, поэтому их необходимо высевать биологических особенностей представителей рода только на поверхность субстрата. В качестве рододендрон ботанического сада Воронежского субстрата мы используем кислый торф, кото- госуниверситета является изучение новых рым набиты деревянные ящики. Сверху ящики синтезированных веществ хинолинового ряда на прикрываются прозрачным стеклом для ростовые процессы [3]. Эксперимент проводился удержания влаги. Основные сложности при на семенах Rh. ledebourii. Были отсчитаны три семенном размножении заключаются в следую- повторности по 100 семян, каждая из щем. Первое это ни в коем случае не давать повторностей обрабатывалась тремя концент семенам пересыхать. Полив необходимо прово- рациями каждого из трех исследуемых соеди дить с использованием пульверизатора для того, нений. После этого подсчитывалось количество чтобы не размывать субстрат и как следствие не проросших семян и высота проростков по смешивать разные виды. Избыточное сравнению с контролем и семенами, обрабо увлажнение ведет к образованию грибковых танными коммерческим препаратом «Эпин». В инфекций. В этом случае прекрасно себя результате исследований были выявлены зарекомендовала перекись водорода, которой наиболее оптимальные концентрации и соеди необходимо обрабатывать зараженные участки. нения, которые оказывают положительный При оптимальной температуре (+18-20о С) эффект на ростовые процессы Rh. ledebourii.

массовые всходы начинаются через 2 недели. В условиях Центрального Черноземья При более низких температурах сроки всходов культивирование представителей рода родо семян увеличиваются. Быстрота всходов также дендрон может быть вполне успешно. В зависит от срока хранения семян [5], чем меньше ботаническом саду им. проф. Б.М. Козо-Поля срок, тем выше всхожесть. нского Воронежского госуниверситета необхо Для нормального развития сеянцев родо- димо не только поддержание и изучение дендронов необходима пикировка. При высадке имеющихся видов, но и пополнение новыми сеянцы высаживаются в ящики, наполненные видами и формами, разработка методик вегета торфом. Наиболее оптимальные сроки пики- тивного размножения и адаптация тепличных ровки это стадия одного-двух настоящих растений к отрытому грунту.

Список источников 1. Деревья и кустарники СССР. М., Ленинград: Изд-во Академии наук СССР, 1960. Т. V. 543 с.

2. Моисеева Е.В., Николаев Е.А. Сравнительная характеристика засухоустойчивости некоторых видов древесно-кустарниковых растений природной флоры Центрального Черноземья и интродуцентов. / Е.В. Моисеева, Е.А. Николаев // Материалы всероссийской научной конференции с международным участием, посвященной 80-летию со дня рождения академика Л.Н. Андреева. 5-7 июля 2001. Москва, Товарищество научных изданий КМК, 2011. С.473-475.

Биоразнообразие и устойчивое развитие 3. Моисеева Е.В., Баранова Т.В., Калаев В.Н., Кузнецов Б.И., Щербаков Г.С., Воронин А.А., Потапов А.Ю., Шихалиев Х.С. Влияние соединений хинолинового ряда на всхожесть и ростовые процессы рододендрона Ледебура (Rhododendron ledebourii Pojark.) / Е.В. Моисеева, Т.В. Баранова, В.Н. Калаев, Б.И. Кузнецов, Г.С. Щербаков, А.А. Воронин, А.Ю. Потапов, Х.С. Шихалиев // Фундаментальные исследования, 2012. - №5. - Часть 1. - С. 172-176.

4. Николаев Е.А., Моисеева Е.В., Кузнецов Б.И., Щербаков Г.С. Анализ эколого-биологических особенностей некоторых представителей Вересковых в связи с перспективами использования их в садово-парковом строительстве в Центральном Черноземье / Е.А. Николаев, Е.В. Моисеева, Б.И.

Кузнецов, Г.С. Щербаков // Современная ботаника: биоразнообразие, биоресурсы, биотехнологии.

Материалы Международной научно-практической конференции. Караганды, 2011. С. 106-109.

5. Сафонова О.Н., Баранова Т.В., Воронин А.А., Моисеева Е.В., Щербаков Г.С. Методика проращивания семян видов рода Rhododendron L. и способы ее оптимизации / О.Н. Сафонова, Т.В. Баранова, А.А.

Воронин, Е.В. Моисеева, Г.С. Щербаков // Биологическое разнообразие. Интродукция растений.

Материалы Пятой Международной научной конференции. Санкт-Петербург, 2011. С. 143-145.

6. Berg J., Heft L. Rhododendron und ihre immergruene Laubgehoelze / J. Berg, L. Heft Ulmer, 1969. 284 p.

УДК 633.819: 635. БИОЛОГИЧЕСКАЯ КОЛЛЕКЦИЯ ФОРМ ФЕНХЕЛЯ ОБЫКНОВЕННОГО И ПЕРСПЕКТИВЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Мустяцэ Г.И., Рошка Н.Д., Баранова Н.В.

Институт генетики и физиологии растений Академии Наук Республики Молдова, г. Кишинев, Республика Молдова Из всех видов фенхеля народнохозяй- фенхеля полученные из Германии, Франции, ственное значение имеет преимущественно фен- Италии, Украины, Югославии, Болгарии, хель обыкновенный - Foeniculum vulgare Mill., - Румынии и других странах. Контролем служил который включает несколько разновидностей и ранее выведенный для зоны Молдовы одно форм (горький, сладкий, овощной) (6, 7). двухлетний сорт Mrior. Полученные образцы В дикой флоре Молдовы фенхель не произ- семян высевали в карантинном питомнике, а растает, но он был введен в культуру в этом потом в коллекции исходных форм. Семена регионе еще в начале 20-го столетия. В период высевались рано весной с междурядьем 70 см, и 1909-1912 г из Бессарабской губернии средне- обеспечивался надлежащий уход за растениями.

годовой экспорт плодов фенхеля составлял 90 Образцы сортопопуляций изучались в 3-летней тыс. плодов. В советское время (1986-1990) в культуре, если они не выпадали при Молдове производилось ежегодно более 18 т перезимовке.

фенхелевого масла (1). Позднее был выведен сорт У выделившихся форм во втором и третьем фенхеля Mrior специально для зоны Молдовы. годах вегетации убирали семена, полученные от В настоящее время производство фенхеля в свободного переопыления и высевали в республике медленно восстанавливается после питомнике оценки потомств от индивидуального резкого спада в период кризиса 1995-2000 гг. и массового отборов. Отборы оценивались на Недостатком культивируемой популяции, как продуктивность, содержание эфирного масла и и созданного сорта фенхеля, для этой зоны основных химических компонентов. Парал (Mrior) является невыровненность растений, лельно лучшие формы размножались изоли позднеспелость, поражаемость болезнями (септо- рованно с последующей оценкой в предвари риозом и фомозом), нестабильность по годам тельном и конкурсном испытаниях.

семенной продукции. Содержание эфирного масла определяли по Для решения некоторых из этих проблем еще микрометоду Гинзберга (2), содержание основ в конце 20-го столетия начались работы по ных компонентов эфирного масла определяли созданию коллекции подвидов и популяций методом газо-жидкостной хроматографии на аппа фенхеля из различных регионов Европы и их рате Crom-5.

изучение как исходного генетического материала Экспериментальные данные по урожайности для создания сортопопуляций и сортов с улуч- сырья обрабатывались статистически методом шенными качествами, приспособленными для дисперсионного анализа по Доспехову (3).

возделывания в Молдове. Ставилась задача: Многолетними исследованиями исходного создать более раннеспелую, среднерослую форму материала из биологической коллекции удалось с высоким содержанием эфирного масла и Ане- выделить 6 сортопопуляций и гибридов, которые тола в нем, с хорошими дегустационными по биологическим и хозяйственно-ценным качествами. признакам вписываются сравнительно гармо В течение более 20 лет были завезены и нично в экологические условия Молдовы изучены 25 форм (популяций), биотипов и сортов (таблица 1).

Биоразнообразие и устойчивое развитие Таблица 1. Биоморфологические показатели лучших сортов и популяций фенхеля обыкновенного коллекции Института Генетики и Физиологии Растений АН Республики Молдова (2007-2010) Сорта, популяции Показатели Mrior МС- BG Ita Peren-1 Mag- I год вегетации Густота растений при 78,0 370,1 69,5 120,5 135,8 86, полных всходах, шт/м Высота растений при 78,0 73,6 62,3 93,5 96,4 97, уборке, см Период вегетации для 112 112 107 122 123 уборки на сырье, дней Период вегетации для 145 145 115 145 145 уборки на семена, дней II год вегетации Густота продуктивного 25,2 15,7 - 54,0 37,0 34, стеблестоя, шт/м Высота растений при 108,8 110,3 - 120,6 128,2 137, уборке, см Период вегетации для 97 101 - 109 106 уборки на сырье, дней Период вегетации для 131 135 - 143 143 уборки на семена, дней Сортопопуляция Ita переопыленная с опыления экотипа BG x Mrior был получен контролем и улучшенная по выравненности сортообразец Peren-1, который имеет средне созревания особей, оказалась раннеспелой, рослое растение (120 см), многолетний, средне среднерослой (70 см), и с периодом вегетации поздний, с уборкой на эфиромасличное сырье в для получения сырья из растений 107 дней и 115 августе.

дней для созревания плодов. Выделенная сорто- По оценкам в предварительном и конкур популяция Ita оказалась однолетней, при сном испытании гибрид Peren-1, оказался типич перезимовке погибает 95-100%. Растения пора- ным многолетником, превосходящий контроль жаются церкоспорозом, формируют крупные ный сорт Mrior за 2-х летний цикл, как по плоды светлой окраски, запрашиваемые в фарма- урожайности сырья, так и по сбору эфирного цевтике. масла (таблица 2).

Отборами (индивидуальный и негативный) из гибридной популяции от свободного пере Таблица 2. Основные показатели продуктивности сортов и сортопопуляции фенхеля, выделенные из биологической коллекции Сорта, популяции Показатели Mrior Peren-1 Peren-СN BG Ita Mag- I год вегетации Урожай сырья из растений, 6,24 7,48 6,29 6,36 5,51 8, т/га Содержание эфирного масла в свежем 0,748 0,743 0,761 0,799 0,635 0, растительном сырье, % Сбор эфирного масла из 46,5 55,6 47,2 50,8 35,7 49, растений, кг/га Урожай семян, кг/га 273 299 332 821 461 Содержание эфирного 4,730 5,330 - 3,990 2,950 6, масла в семенах, % II год вегетации Урожай сырья целых 11,70 15,93 13,70 11,42 - 11, растений, т/га Содержание эфирного 0,768 0,921 0,795 0,844 - 1, масла в сырье, % Сбор эфирного масла, кг/га 97,5 146,8 108,9 96,4 - 139, Урожай семян, кг/га 468 1202 1024 1106 - Содержание эфирного 5,360 7,690 - 4,970 - 6, масла в семенах, % Биоразнообразие и устойчивое развитие Как и все выделившиеся сортообразцы, Выделенные сортопопуляции и гибридные наибольшую продуктивность сорт Peren-1, формы отличаются хорошим качеством сырья и образует во 2-м году вегетации, когда урожай- эфирного масла. По содержанию основных ность свежего сырья достигает 16 т/га, а сбор компонентов (анетола и фенхона) и по биоло эфирного масла 146,8 кг/га, что превышает гическим особенностям выделившаяся улуч контроль на 36 и 51% соответственно. шенная сортопопуляция Ita относится к подвиду Сорт оказался продуктивнее всех других Foeniculum vulgare Mill var. dulce Thell, будучи испытанных лучших сорто-номеров. однолетним растением с невысоким содер Большой интерес представляет и гибридная жанием эфирного масла в плодах (6) и с популяция Mag-5, который высокопродуктивный, высоким содержанием анетола в эфирном масле меньше поражается грибковыми заболеваниями, (более 90%) и низким содержанием фенхона (1,5 отличается высокой эфиромасличностью сырья. 2,5%).

По данным конкурсного сортоиспытания Сортопопуляция Mag-5 – типичный горький (2007-2010 гг) выделился и был передан для фенхель с содержанием анетола в эфирном масле Государственного сортоиспытания сорт Peren-1. до 70% и фенхона 15-20%.

Сорт Peren-1 стабильный многолетник, сохра- Гибридный сорт Peren-1 занимает проме няет по годам вегетации в 3-х-летний цикл высо- жуточное положение между сладким и горьким кую продуктивность сырья (11,8 т/га) и эфирного фенхелем по показателям качества сырья эфир масла (93,9 кг/га), превышает контроль на 32 и ного масла, не будучи многолетним растением и 30,4% соответственно. высокопродуктивным экономически более выго Новый сорт имеет сравнительно высокую ден для производства.

урожайность плодов: в среднем за 3-летний цикл Выводы:

– 815 кг/га, а во втором году вегетации 1202 кг/га, 1. Создание биологических коллекций из что почти в 2 раза выше, чем на контроле. генетических форм фенхеля из разных геогра Следует отметить, что в 1 году вегетации в фических регионов – эффективное средство условиях Молдовы все изученные сорта и сбора генофонда необходимого для создания сортопопуляции фенхеля обыкновенного плохо адаптивных к местным условиям высоко завязывают семена, в основном, из-за неблаго- продуктивных сортопопуляций и гибридов нуж приятных условий цветения (высокие темпе- ных растений.

ратуры воздуха и низкая относительная влаж- 2. В результате изучения более 25 генотипов ность воздуха) в конце июля – начале августа. и экотипов фенхеля обыкновенного, включенных На переходящих плантациях (2-го и в гибридизации, были созданы сортопопуляции последующих годов вегетации) цветение у них сладкого фенхеля для однолетней культуры (Ita), происходит в июне - июле при более благо- дающая качественные плоды для фарма приятных условиях опыления и завязывания цевтической промышленности и получения семян. Поэтому в Молдове более приемлемы эфирного масла с содержанием анетола более многолетние биотипы и сорта фенхеля, которые в 90% - источник для получения натурального первом году убираются на эфиромасличное сырье кристаллического анетола.

в виде целых растений, а во 2-м и 3-м годах 3. Создан гибрид многолетнего (более 3-х пригодны для получения и хорошего урожая летнего) фенхеля Peren-1 с урожайностью сырья плодов. за 3-х летний цикл 11,8 т/га растительного сырья Предыдущими исследованиями было и средним ежегодным сбором эфирного масла показано, что у фенхеля эфирное масло сосре- 93,9 кг/га, превышая контрольный сорт на 30 доточено не только в плодах, но и в листьях и 32%, с хорошими показателями качества сырья и зеленых неодревесневших стеблях. Причем эфирного масла.

качество эфирного масла из листьев и стеблей 4. В экологических условиях Молдовы практически не отличается от эфирного масла, двухлетние и многолетние сорта и сорто полученного из зонтиков со зрелыми семенами популяции формируют стабильный урожай (5, 8). Поэтому в Молдове фенхелевое масло плодов (семян) во 2-м году вегетации. В первом получают преимущественно из целых растений, году вегетации растения убираются на расти убранных в фазе молочно-восковой спелости тельное эфиромасличное сырье.

семян в центральных зонтиках, срезанных на см ниже последнего снизу сохранившегося листа (4).

Список источников Mustea G. Plante aromatice i medicinale cultivate din familia Apiaceae.- Chiinu, 2002.- 76 p.

1.

Гинзберг А.С. Упрощенный способ определения количества эфирного масла в эфироносах.- Химико 2.

фармацевтическая промышленность. -1932. № 8-9.- С. 326- Доспехов Б.А. Методика полевого опыта. Москва: Колос, 1979. - 416 с.

3.

Зюков Д.Г., Андреевич Е.Н., Чипига А.П. Технология и оборудование эфиромасличного производства. 4.

Москва: Пищевая промышленность, 1979. -190 с.

Roca N., Mustea G., Baranova N. et al. Analiza recoltei la fenicul (Foeniculum vulgare Mill). - Probleme 5.

actuale ale geneticii, fiziologiei i ameliorrii plantelor. - Chiinu, 2008. - P. 590- Биоразнообразие и устойчивое развитие Pun E. Foeniculum vulgare Mill.- Tratat de plante medicinale i aromatice cultivate. -V. 1.- Bucureti, 1986. 6.

P. 261- Гунько Г.К. Фенхель - Foeniculum vulgare Mill.- Эфирно-масличные растения, их культура и эфирные 7.

масла. -Т. 3. Часть 1.-Ленинград, 1937. - С. 109- Рошка Н.Д., Мустяцэ Г.И., Баранова Н.В. Продуктивные качества органов многолетнего фенхеля в 8.

онтогенезе.- Инновации в биологии для развития биоиндустрии сельскохозяйственной продукции. Часть II. - Нижний Новгород, 2011. С. 595- УДК 581. ФЛОРА ПЕРЕЛОГІВ ПІВНІЧНО-ЗАХІДНОГО БИСТРИЦЬКО-ТЛУМАЦЬКОГО ОПІЛЛЯ Олійник М. П.

Інститут природничих наук Прикарпатського національного університету ім. В. Стефаника, м. Івано-Франківськ, Україна Основними екосистемами Івано-Франків- Результати досліджень. Флора перелогів щини є агро- і лісові екосистеми, а в агро- північно-західного Бистрицько-Тлумацького екосистемах – рільні. З 2000 до 2006 року площа Опілля налічує 118 видів вищих судинних рос сільськогосподарських угідь, у результаті змен- лин, які належать до 84 родів, 34 родин і шення обсягів аграрного виробництва, змен- відділів: Equisetophyta, Pinophyta, Magnoliophyta.

шилась на 0,25%, ріллі на 2,1%, натомість істотно Судинні спорові (Equisetophyta) та голонасінні зросли частки залужених, заліснених і заболо- (Pinophyta) представлені лише одним-двома чених земель (Паньків, 2008). Значні зміни у видами. Більшість видів припадає на покри структурі землекористування активно продов- тонасінні (Magnoliophyta).

жуються, збільшується площа земель виведених з У кількісному відношенні переважають види аграрного обороту, що сприяє відновленню при- класу дводольних (Magnoliopsida), які налічують родного рослинного покриву з участю деревних 96 видів (або 81,6 % від загальної кількості), видів. родів (82,1 % від загальної кількості), 28 родин Мета роботи полягала у вивченні систе- (82,4 % від загальної кількості). Однодольні матичної, екологічної, біоморфологічної та (Liliopsida) включають 19 видів (16,1 %), 13 родів флороценотичної структур флори перелогів на (15,5 %) і 4 родин (11,8 %).

прикладі північно-західного Бистрицько-Тлу- Більшість видів та родів флори перелогів мацького Опілля. об’єднують 10 провідних родин: Asteraceae –– Дослідження проводилися протягом 2010- (16,1 %), 16 (19,0 %);

Poaceae – 13 (11,0 %), 2012 років. Об’єкт дослідження – флора (11,9 %);

Fabaceae – 9 (7,6 %), 6 (7,1 %);

Rosaceae перелогів, які згідно з фізико-географічним райо- – 7 (5,9 %), 6 (7,1 %);

Lamiaceae – 7 (5,9 %), 6 (7, нуванням розташовані в межах Придністров- %);

Apiaceae – 6 (5,1%), 6 (7,1 %);

Ranunculaceae ського Поділля і належить до природного району – 5 (4,2 %), 3 (3,6 %);

Саryophyllaceae – 4 (3,4 %), Бистрицько-Тлумацького Опілля (Геренчук, 3 (3,6 %);

Scrophulariaceae 4 (3,4 %), 2 (2,4 %);

1973). За флористичним районуванням територія Cyperaceae – 4 (3,4 %), 1 (1,2 %);

(перша цифра – входить до Опільського району. Перелоги, що кількість видів, у дужках відсоток від загальної досліджувалися межують із ландшафтним кількості видів, друга – кількість родів). Інші заказником загальнодержавного значення родини представлені тільки 1 – 3 видами. При «Козакова долина», який був створений у 1982 р. цьому п’ять родин нараховують по 3 види (2,5 %) Площа заказника 953 га. Він розташований у з різною кількістю родів, як: Boraginaceae, Тисменицькому районі Івано-Франківської облас- Caprifoliaceae – по 2 роди (2,4 %), Geraniaceae, ті (48°5844 пн. ш., 24°4602 сх. д.). Plantaginaceae, Rubiaceae – по 1 роду (1,2 %).

При вивчені флори використовувався метод П’ять родин налічують по 2 види (1,7 %). Родин тимчасових пробних ділянок, розміром 5х5. Betulaceae представлена двома родами, а родини Таксономічний склад флори визначався за загаль- і Equisetaceae, Campanulaceae, Salicaceae нопринятими методами, за гербарним матеріалом Violaceae – 1 родом. Чотирнадцять родин пред i уточнювався за визначником «Определитель ставлені лише одним видом одного роду. В высших растений Украины» (1999). Латинські цілому провідні родини таксономічного спектру назви таксонів наведені за S. L. Mosyakin, M. M. угруповань рослин перелогів охоплюють Fedoronchuk (1999). Екологічні особливості оха- видів (66,1 %) і 59 родів (70,2 %), інші 24 родини рактеризовані за лiтературними даними (Еко- містить 40 видів (33,9 %) та 25 родів (29,8 %).

флора, 2001-2007;

Протопопова, 1991), життєві За характер гідроморф усі види флори форми – за Г. І. Серебряковим (1964), флоро- поділено на 6 груп. У дослідженій флорі перева ценотипічна структура – за класифікацією Б. В. жають мезофіти – рослини, які приурочені до Заверухи (1985). місцезростань повним промочуванням корене Биоразнообразие и устойчивое развитие вмісного шару ґрунту опадами і талими водами. числі на полікарпічні припадає 85 видів (72,0 %), Їх налічується 43 види (36,4 % від загальної монокарпічні трави – 16 видів (13,6 %). Друге кількості видів). Другу групу займають субме- місце займають чагарникові рослини — 9 видів зофіти – 28 видів (23,7 %), гідромезофітів – 23 (7,6 %). Останнє місце з поміж виявлених види (19,5 %), субксерофітів – 14 видів (11,9 %), життєвих форм обіймають На деревні види при гідрофітів – 8 видів (6,8 %). Група пергідрофіти падає 8 видів (6,8%).

представлена 2 видами (1,7 %). Переважаючим флороценотипом є синан За трофністю грунту види флори поді- тропний, який нараховує 37 видів (31,4 %).

ляються на семіоліготрофи, мезотрофи, семіе- Другим за чисельністю є лучний флороценотип втрофи, евтрофи, субглікотрофи. Домінуючими є — 33 види (27,9 %). На неморальний припадає мезотрофи – 45 видів (38,1 %). Група семіефтроф- видів (22,9 %), лучно-степовий флороценотип – них видів налічує 37 видів (31,4 %), евтрофних – 13 видів (11,0 %). Бореальний елемент 31 вид (26,3 %), семіоліготрофів – 3 види (2,5 %), флороценотипічної структури представлений субглікотрофів – 2 види (1,7 %). видами (3,4 %), а кальцепетрофільний і гідро З геліоморф у флорі перелогів переважають фільний флороценотипи представлені 2 видами субгеліофіти – 61 вид (51,7 %). Друге місце (1,7 %).

займають гемісціофіти – 40 видів (33,9 %), сціо- У цілому провідні родини флори староорних фітів – 10 видів (8,5 %), геліофітів налічується – 7 земель зберігають риси родинного спектру видів (5,9 %). природної флори Голарктики (Толмачев, 1962).

За біоморфами у флорі переважають трав’янисті рослини (101 вид, або 85,6 %), у тому Список джерел Екофлора України / [відпов. ред. Я. П. Дідух]. – К.: Фітосоціоцентр, 2000.– Т. 1. – 480 с.;

Т. 2. – 2004. – 1.

480 с.;

Т. 3. – 2002. – 496 с.;

Т. 5. – 2007. – 584 с.

Определитель высших растений Украины / Д. Н. Доброчаева, М. И. Котов, Ю. Н. Прокудин и др. – К. :

2.

Фитосоциоцентр, 1999. – 548 с.

Паньків З. П. Земельні ресурси / З. П. Паньків // Навчальний посібнк. – Видавничий центр ЛНУ імені 3.

івано-Франка. – 2008. – 272 с.

Природа Івано-Франківської області / Відпов. ред. К.І. Геренчук. – Львів: Вища школа, 1973. – 159 с.

4.

Протопопова В. В. Синантропная флора Украины и пути ее развития / В. В. Протопопова. – К. : Наук.

5.

думка, 1991. – 200 с.

Серебряков И. Г. Жизненные формы высших растений и их изучение / И. Г. Серебряков // Полевая 6.

геоботаника. — М.;

Л., 1964. — Т.3. — С. 146-205.

Толмачев А. И. Основы учения об ареалах / А. И. Толмачев. – Ленинград : Ленингр. ун-т, 1962. – 100 с.

7.

Заверуха Б. В. Флора Волино-Поділля та її генезис / Б.В. Заверуха. – К.: Наукова думка, 1985. – 192 с.

8.

Mosyakin S. L. Vascular Plants of Ukraine a nomenclatural checklist / S. L. Mosyakin, M. M. Fedoronchuk. – 9.

K.: M. G. Kholodny Institute Botany, 1999. – 345 p.

УДК 561.26:551.89(262.5) РАЗНООБРАЗИЕ ДИАТОМЕЙ В ГОЛОЦЕНОВЫХ ОСАДКАХ ВБЛИЗИ МЫСА ТАРХАНКУТ (ЧЕРНОЕ МОРЕ) Ольштынская А.П.

Институт геологических наук НАН Украины, г. Киев, Украина Кремнистые панцири диатомей и силико- экологическом облике сообществ. Сравнение флагеллат при благоприятных условиях хорошо диатомовых ассоциаций различных возрастных сохраняются в донных осадках бассейнов в уровней и различных экотопов дает возможность ископаемом состоянии. Изучение их остатков оценить адаптационные возможности позволяет не только проследить последо- водорослей к меняющимся условиям внешней вательные изменения таксономической струк- среды и воздействию абиотических факторов, туры этих групп во времени, но и пополнить что является актуальной и интересной задачей сведения о биоразнообразии и источниках форми- как альгологии, так и палеонтологии.

рования современной биоты. На протяжении Образцы донных пород для исследования голоцена (последние 10 тыс. лет) границы отобраны сотрудниками Института геологи акватории Черного моря изменялись, это приво- ческих наук НАН Украины во время дило к изменению условий обитания диатомей в экспедиционных работ в 66 рейсе НИС «Профес мелководных участках моря и существенно сор Водяницкий» на северо-западном шельфе отражалось на их таксономическом составе и Черного моря в 1 км северо-западнее мыса Биоразнообразие и устойчивое развитие Тарханкут, современная глубина моря 58 м, тельствует о достаточной для планктона глубине длина колонки 114 см. воды и о солености, близкой к нормальной.

Извлечение кремнистых панцирей выпол- Видовой состав и экологический характер нено стандартным методом обработки пород для комплекса указывает на формирование его в ископаемых диатомей с применением тяжелых спокойных условиях прибрежной области жидкостей, принятым в лабораториях СНГ [1]. шельфа с незначительным поступлением в Микроскопические исследования проводилось водоем терригенного материала. Это при помощи светового микроскопа Olimpus CX4 подтверждается хорошей сохранностью и сканирующего электронного микроскопа JEOL панцирей и очень крупными размерами створок.

Присутствие пресноводного литорального U.

6490LV.

Изучение остатков кремнистых микроводо- ulna, типичного для водоемов с незначительным рослей из пяти интервалов разреза голоценовых течением, также является показателем осадков станции 60/1 позволило установить спокойного гидродинамического режима и следующее. относительной близости берега. Характер комп Во всех образцах выявлены панцири диато- лекса в целом, а именно существенное преоб мовых водорослей и силикофлягеллат. Всего ладание представителей родов Campylodiscus и определено 75 таксонов видового уровня. Surirella указывают на развитие диатомовых в В нижнем образце этого разреза, интервал относительно закрытой от моря бухте или колонки 104-114 см, остатки диатомовых водо- лимане. В слое осадков интервала 104-114 см рослей наиболее многочисленны, их панцири встречено значительное количество целых ство имеют исключительно хорошую сохранность, рок моллюсков и мелких фораминифер, больше в обломки створок диатомей присутствуют лишь в подошве слоя, что также подтверждает спокой незначительном количестве. Характерная особен- ные условия обитания биоты во время форми ность палеонтологических остатков - крупные рования толщи осадков.

размеры панцирей кремнистых микрофито- По таксономическому составу диатомовый фоссилий, незначительное количество раститель- комплекс наиболее характерен для верхней части ного детрита, спикул кремнистых губок, форами- бугазских отложений нижнего голоцена северо нифер и пыльцы преимущественно хвойных западного шельфа [2,3,4,5].

растений. В комплексе определенно 55 видов и В интервале 0,76–1,04 м присутствуют разновидностей кремневых микроводорослей, единичные обломки диатомей и обломки створок принадлежащих 28 родам. моллюсков.

Среди диатомей доминируют представители Выше по разрезу (в интервале 70-85 см) родов Surirella, Diploneis, Campylodiscus, виды таксономический состав диатомовых сущест которых составляют основную массу ассоциации. венно изменяется. Значительно сокращается их Преобладают створки видов видовое и родовое разнообразие, уменьшается Actinocyclus абсолютная численность бентоса. Всего встре octonarius Ehr., Surirella fastuosa Ehr., чено 13 видов диатомей из 10 родов. В Планк Campylodiscus thuretii Breb., Diploneis smithii (Breb.) Cl., Diploneis ovalis (Hilse) Cl., имеющие тонной ассоциации преобладает литоральный максимальную численность по шестибалльной Paralia sulcata (Ehr.) Cl., доминирующий по шкале, они встречаются в каждом поле зрения численности в комплекса верхней части интер препарата. Менее обильны представители видов вала, в меньшем количестве присутствуют мор ские планктонные Th. exentrica и H. scoticus.

Thalassiosira exentrica (Ehr.) CI., Surirella striatula Бентосная ассоциация представлена лишь Turp., Hyalodiscus scoticus (Kutz.) Grun., Diploneis единичными представителями родов litoralis (Donkin) Cl., Toxarium undulatum Bailei, Campylodiscus, Surirella и Diploneis. Характер Ulnaria ulna (Ehr.) Compere, Stictodiscus nitidus Greg. Реже встречаются крупные створки и целые комплекса указывает на смену спокойных лагун панцири видов Surirella gemma Ehr., Coscinodiscus ных условий бассейна на более активный гидро динамический режим и повышение уровня моря.

janischii A.S., Lyrella lyra (Ehr.) Karajeva, Nitzschia granulata Grun., а также единичные, но очень Показателем этого является и присутствие в крупные Terpsinoe cf. musica Ehr. Последний вид, образце обломков створок моллюсков.

представитель морской литорали, впервые фикси- Выше по разрезу колонки изучены образцы руется в донных отложениях Черноморского из интервалов 44-54 см и 15-25 см.

бассейна. Диатомовые водоросли в этих образцах В целом ассоциация диатомовых более чем представленные многочисленными створками на 60% представлена бентосом и эпифитами. хорошей сохранности и имеют сходный таксоно Среди бентоса наиболее многочисленны соло- мический состав по всему интервалу. Общий новатоводные, характерные для литорали S. комплекс микрофоссилий представлен 43 видами fastuosa, C. thuretii, D. smithii, D. ovalis. В то же и разновидностями диатомовых, которые при время наличие значительного количества хорошо надлежат к 20 родам и одним видом сили развитого крупного морского планктона – A. кофлагеллат Distephanus octonarius (Ehr.) octonarius, Th. exentrica, H. scoticus, свиде- Deflandre. Численно преобладают мелкие створ Биоразнообразие и устойчивое развитие ки литорального планктонного вида P. sulcata. чительное понижение солености воды при Субдоминантами является солоноватоводные формировании этого комплекса по сравнению с литоральные Grammatophora oceanica (Ehr.) Grun. нижележащим (интервал 15-54 см). Экологи и G. marina (Ehr.) Grun. В значительном ческий облик диатомовой ассоциации соответ количестве присутствуют пресноводные лито- ствует условиям современной прибрежной части ральные виды U. ulna и Toxarium undulatum северо-западного шельфа Черного моря.

Bailei, представленные тонкими и длинными Изучение ископаемых диатомей и силико хорошо сохранившимися створками, харак- флагеллат из голоценовых разрезов донных терные для вод со спокойным течением. отложений северо-западного шельфа позволяет Встречены крупные панцири бентосных реконструировать палеогидрологические обста новки прибрежных акваторий и положение Amphitetras antediluvianum Ehr., Anomoeoneis sp., Auliscus sculptus (W.Smith) Ralfs. Среди планк- границы суша-море в голоцене.

тона кроме P. sulcata в большом количестве Впервые по анализу видового состава присутствуют споры и длинные щетины видов кремнистых микрофитофосилий и характеру их рода Chaetoceros. Представители морского экологических группировок сделаны выводы о планктона A. octonarius, Coscinodiscus radiatus существовании в пределах современного мыса Ehr. и Th. exentrica имеют относительно меньшие Тарханкут на протяжении раннего голоцена размеры створок в сравнении с такими же видами бухты или лимана, относительно закрытого от из нижележащих слоев разреза. Нижняя часть моря с богатой флорой бентосных диатомовых интервала 0.44-0.54 м характеризуется более водорослей. В целом можно отметить, что в разнообразным морским планктоном, более районе расположения ст. 60/1 в течение голоцена крупными бентосными A. antediluvianum, и участок морской акватории характеризовался створками видов Diploneis, меньшим числом незначительной глубиной, литоральными или тонких целых створок Ulnaria и Toxarium, что сублиторальными условиями и периодическим свидетельствует о более спокойных гидро- колебанием солености воды.

динамических условиях при формировании слоя В интервале 110-118 см таксономически отложений интервала 0.15-0.25 м. Таксо- разнообразная и количественно богатая флора номический состав этого комплекса соответ- диатомовых водорослей с обилием хорошо ствует каламитским слоям среднего голоцена развитого бентоса, крупными створками диато мей и хорошая сохранность ископаемого мате [2,3,4,5].

Выше по разрезу колонки в поверхностном риала указывают на существование здесь отно слое осадков (0-10 см) диатомовый комплекс сительно закрытой от моря бухты или лимана, включает 40 таксонов, среди которых по числен- благоприятной для развития эпифитов и ности и разнообразию доминируют бентосные захоронения их створок в ископаемом состоянии.

солоноватоводные Lyrella hennedyi (W.Sm.) Вверх по разрезу изменение таксоно мического состава диатомей, увеличение числен Gusl.& Kar., Tryblionella punctata W.Sm., ности морских элементов, преобладание планк Cocconeis scutellum Ehr., Grammatophora marina (Lyng.) Ktz. Планктон однообразен, но обилен, тона, изменение характера сохранности мате доминируют литоральный риала указывают на повышение солености, P. sulcata, Coscinodiscus radiatus Ehr. и типичный морской увеличения глубины и активизацию гидродина Endictia oceanica Ehr. Характер бентоса и мического режима.

однообразие планктона указывают на незна Список источников 1. Диатомовые водоросли СССР. Ископаемые и современные. Т.1. - Л.: Наука, 1974. – 404 с.

2. Забелина Е.К. Распределение диатомей в колонках осадков из северо-западной части Черного моря // Микропалеонтология океанов и морей. – М. – 1974. – С.173–177.

3. Забелина Е.К., Щербаков Ф.А. К стратиграфии верхнечетвертичных отложений Черного моря // Доклады АН СССР, сер. геол. – 1975. – Т. 221. – № 4. – С. 909-912.

4. Ольштынская А.П. Корреляция разнофациальных верхнечетвертичных отложений Черноморского региона по диатомеям // Новости палеонтологии и стратиграфии: Вып. 10-11: Приложение к журналу «Геология и геофизика», т. 49, 2008. – Новосибирск: Из-во СО РАН, 2008. – С. 451-454.

5. Ольштынская А.П., Тимченко Ю.В. Особенности формирования структуры гогоценовых диатомовых комплексов Черного моря. // Диатомовые водоросли: морфология, систематика, флористика, экология, палеогеография, биостратиграфия / ХІІ Междунар. научн. конф. диатомологов. – 2011. – С. 250-252.

Биоразнообразие и устойчивое развитие УДК 581.522:57.017. СТІЙКІСТЬ РОЗДІЛЬНОСТАТЕВИХ РОСЛИН З ПОЗИЦІЇ ТЕОРІЇ НАДІЙНОСТІ ОРГАНІЗМІВ Попіль Н.І., Булах П.Є., Шумик М.І.

Національний ботанічний сад ім. М.М. Гришка НАН України, м. Київ, Україна Проблема стійкості рослин до абіотичних і явищ, на що звертає увагу І.І. Шмальгаузен [22].

біотичних чинників середовища набуває все Він розглядає надійність як загальну властивість більшої гостроти в зв’язку з погіршенням еколо- організації живих організмів. Розвиток його гічної ситуації. Питання стійкості (надійності уявлень знайшов продовження у працях функціонування) рослин на різних ієрархічних Д.М. Гродзінського [14] та його учнів.

рівнях організації є пріоритетними у науковій З багатьох біологічних явищ, що діяльності ботанічних садів і дендропарків. пояснюються за допомогою теорії надійності, Створення стійких штучних угруповань (при можна виділити явище диференціації статі у необхідності за участі видів місцевої флори) живих організмів. З позиції цієї теорії можна Б.М. Головкін [12] вважає завершальним етапом з’ясувати адаптивні особливості чоловічої і інтродукції. жіночої статі у людей, тварин і рослин. На рівні Стійкість живих організмів — наважливіший окремих особин і популяцій найважливішу роль результат еволюції. Досягнення стійкості певних мають такі системи і механізми надійності: висота якостей у часі — це умова і основа існування порогу фізіологічних реакцій;

об’єм дублюючих кожного виду, біоценозу і біосфери в цілому. механізмів (ступінь резервування елементів);

Явище стійкості як узагальнений прояв багатьох багатоваріантність вирішення цільової програми;

процесів в організмі знаходиться у центрі уваги гетерогенність біологічних структур [7]. Остання біологів різних спеціальностей і вивчається на система надійності визначається різноманіттям різних рівнях організації живої матерії. окремих структур за функціонуванням, часом і Концепція стійкості, механізми її забез- місцем формування. Результатом гетерогенності є печення на різних рівнях організації рослин та різна чутливість органів (особин, популяцій) методи оцінки стійкості до окремих чинників рослин до зовнішніх чинників. Форми прояву середовища та їх сумарної дії набули достат- гетерогенності рослин вкрай різноманітні.

нього висвітлення в літературі [2, 4–8], але в Однією з форм прояву гетерогенності і зв’язку з проблемою диференціації статі у механізмом забезпечення високої надійності рослин доцільно проаналізувати два близькі за функціонування популяцій рослин є диферент змістом поняття “стійкість” і “надійність”. ціація статі. Доцільність цього явища та його Стійкість розглядається як здатність організмів сутність, що проявляється у намаганні організмів виконувати свої функції в певному інтервалі вижити у несприятливих умовах і зберегти своє параметрів навколишнього середовища. Ана- потомство, розкриває генетико-екологічна теорія логічна ідея знаходить своє відображення і в диференціації статі В.А. Геодакяна [9]. Погляд на наступних визначеннях поняття “надійність”. проблему статі з позиції теорії інформації дозво Воно розглядається як здатність рослинного лив з’ясувати механізми прояву надійності організму виконувати фізіологічні і біохімічні організмів на популяційному рівні і пояснити функції, що забезпечують його нормальну багато явищ: необхідність диференціації статі, життєдіяльність протягом онтогенезу в певних надмірне народження і підвищену смертність екологічних умовах [1, 2, 13–15]. Надійність чоловічої статі, більшу різноманітність чоловічих біологічної системи розглядається також як особин, адаптивні зміни співвідношення статей у здатність виконувати властиві їй функції в популяціях та ін.

певному інтервалі заданих умов [16] і як Основні положення теорії В.А. Геодакяна здатність функціонувати у випадково варіюючих мають загальнобіологічне значення і можуть бути умовах середовища і в часі [15]. Ці визначення застосовані у практиці інтродукційних дослід майже ідентичні визначенню поняття жень [3, 17—21]. Механізм забезпечення “стійкість”. У зв’язку з цим виникає сумнів у гетерогенності і, як наслідок, високої надійності доцільності заміни одного поняття іншим. різностатевої популяції можна уявити таким Аналіз літературних даних показує, що чином.

існують принципові відмінності у сутності Будь-яка біологічна система повинна понять “стійкість” і “надійність”. Стійкість — це примирити дві тенденції: збереження (стабі відносно вузьке поняття, що визначається як лізація) і мінливість (гетерогенність). Реалі відповідна реакція організму на дію якогось зовуючи першу з них, система повинна зали певного чинника. Надійність — більш широке шатись незмінною, тобто в інформаційному поняття, це загальна властивість організму, трактуванні знаходитись “подалі” від впливу якому підпорядкований окремий випадок — екстремальних чинників середовища. Однак, стійкість до конкретної дії. З позиції принципу окрім руйнування, ці чинники несуть системі і надійності пояснюється багато біологічних корисну інформацію про зміну середовища.

Биоразнообразие и устойчивое развитие Реалізація другої тенденції, зміни системи відпо- безпосередньому контакті з ним, розплачуючись відно до чинників середовища, потребує від неї за інформацію своєю смертю. Таку роль у процесі бути “ближче” до дії цих чинників. Вирішенням еволюції взяла на себе чоловіча стать, що від цієї проблеми є розподіл системи на дві взаємо- різняється підвищеною чутливістю до усіх пов’язані підсистеми, одна з яких знаходиться чинників середовища. Таким чином, головним “ближче” до середовища, а інша “далі” від нього еволю-ційним завданням чоловічої статі є зв’язок із середовищем, отримання та передача від [9—11].


Для природної та інтродукційної популяції середовища до популяції нової генетичної ін фор отримання інформації від середовища зводиться мації, а жіночої статі — збереження цієї інфор в кінцевому підсумку до знищення одних мації і закріплення її в наступних поколіннях.

особин, втраті здатності до розмноження в інших Тому співвідношення статей у популяціях є і до посилення функції розмноження у третіх, одним із найбільш важливих параметрів, що най-більш стійких до впливу цього середовища. забезпечують ту чи іншу ступінь надійності її У результаті такої перебудови популяція функціонування. Загальність та універсальність “виходить” з-під впливу шкідливого для неї теорії диференціації статей, яка була розроблена чинника — еволюціонує. Для того, щоб особини для тваринних організмів і її значення в певної популяції вчасно зреагували на інтродукції і селекції рослин показані нами на наближення фронту шкідливого екстремального прикладі Sagittaria sagittifolia L. [3, 21].

чинника, якась її частина має знаходитись в Список джерел Батыгин Н.Ф. Системы надежности в онтогенезе высших растений / Н.Ф. Батыгин. — К.: Наук. думка, 1.

1977. — C. 136—144. — (Системы надежности клетки).

Булах П.Е. Интродукционное изучение растений в нежизнедеятельном состоянии (мезабиоз, анабиоз) / 2.

П.Е. Булах, Н.И. Попиль: матеріали міжнародної наукової конференції, присвяченої 70-річчю НБС ім. М.М. Гришка НАН України [“Інтродукція рослин на початку ХХІ століття: досягнення і перспективи розвитку досліджень”]. — Київ, 2005. — 287 с.

Булах П.Е. Количество пыльцы как фактор передачи экологической информации / П.Е. Булах, О.Н.

3.

Недвига, Л.Н. Худченко. // Бюл. Никитского. бот. сада. — 2001. — Вып. 82. — С. 17—19.

Булах П.Е. Критерии устойчивости в интродукции растений / П.Е. Булах. // Інтродукція рослин. — 4.

2002б. — № 2. — С. 43—45.

Булах П.Е. Повышение устойчивости интродуцированных видов жимолости с помощью 5.

хлорхолинхлорида // Інтродукція рослин. — 2005. — № 2. — С. 85—88.

Булах П.Е. Понятие “жизненность” в интродукции растений как отражение устойчивости и 6.

енергетического состояния организмов // Інтродукція рослин. — 2001. — № 3—4. — С. 13—23.

Булах П.Е. Понятие “надежность” в интродукции растений // Інтродукція рослин. — 2002а. — № 1. — 7.

С. 40—48.

Булах П.Е. Устойчивость интродукционных растений с позиции общей теории систем // Інтродукція 8.

рослин. - 2000. - №1. - С. 13-19.

Геодакян В.А. Дальнейшее развитие генетико-экологической теории дифференциации полов / В.А.

9.

Геодакян. // Математические методы в биологии. — К.: Наукова думка, 1983. — С. 46—61 — (Труды II республ. конференции).

Геодакян В.А. Половой диморфизм и “отцовский эффект” / В.А. Геодакян. // Журн. общ. биологии. — 10.

1981. — Т. 42. — № 5. — С. 657—668.

Геодакян В.А. Половой диморфизм. / Геодакян В.А. // Биологический журнал Армении. — 1986. — Т.

11.

39, № 10. с. 823—834.

Головкин Б.Н. Культигенный ареал растений / Б.Н. Головкин. — М.: Наука, 1988. — 184 с.

12.

Гродзинский Д.М Надежность биологических систем и эволюция // Надежность клеток и тканей. — К.:

13.

Наукова думка, 1980. — С. 6—15.

Гродзинский Д.М. Надежность растительных систем — Киев: Наук. думка, 1983. — 368 с.

14.

Гродзинский Д.М. Системы надежности растительных организмов // Системы надежности клетки. — К.:

15.

Наукова думка, 1977. — С. 17—29.

Гудков И.Н. Гетерогенность образовательных тканей высшых растений и ее роль в радиоустойчивости 16.

// Системы надежности клеток. — К.: Наук. думка, 1977. — С. 118—133.

Попиль Н.И. Половой диморфизм цветковых растений с позиции генетико-екологической теории В.А.

17.

Геодакяна / Н.И. Попиль, П.Е. Булах. // Інтродукція рослин. — 2006. — №4. — С. 101—106.

Попіль Н.І. Диференціація статі дводомних рослин на ранніх етапах індивідуального розвитку. // 18.

Інтродукція рослин. — 2007. — №3. — С. 23—28.

Попіль Н.І. Морозостійкість дводомного виду Rhamnus cathartica L. і її підвищення за допомогою 19.

хлорхолінхлориду. – Матеріали VI міжнар. наук. конф. мол. досл. [„Теоретичні та прикладні аспекти інтродукції рослин і зеленого будівництва”]. — Кам.-Под.: Абетка, 2006. — 151 c.

Биоразнообразие и устойчивое развитие 20. Попіль Н.І. Оцінка продуктивності роздільностатевих видів у природних та інтродукційних популяціях // Інтродукція рослин. — 2008. — №1. — С. 96—100.

21. Попіль Н.І. Статева структура суцвіть Sagittaria sagittifolia L., як індикатор забруднення середовища. // Актуальні питання ботаніки та екології. — Вип. 1. — 2005. — С. 74—77.

22. Шмальгаузен И.И. Кибернетические вопросы биологии — Новосибирск: Наука, 1968. — 224 с.

УДК 582.594.2:502. ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ И ВОЗРАСТНОЙ СТРУКТУРЫ ПОПУЛЯЦИЙ ГИГРОФИТНЫХ ОРХИДНЫХ В КРЫМУ Попкова Л.Л.

Южный филиал Национального университета биоресурсов и природопользования Украины «Крымский агротехнологический университет», г. Симферополь, Украина Семейство орхидных Orchidaceae Juss в жением целым популяциям. Поэтому Крыму представлено исключительно редкими и мониторинг состояния популяций орхидных, необычными растениями, относящихся к 47 разработка мер по сохранению и восстановлению видам из 20 родов [2]. Всего в пределах Украины их численности в природе являются важной встречается 70 видов орхидей из 28 родов, а задачей практической охраны фитогенофонда Крым, наряду с Карпатами, является одним из [2,5,7].

крупнейших центров видового разнообразия В связи с этим целью наших исследований орхидных. Неоднородность местообитаний, соче- являлось изучение состояния, динамики числен тание различных ландшафтов и своеобразие ности и возрастной структуры популяций влаго климата обеспечивают произрастание орхидей любивых видов орхидных Epipactis palustris (L.) практически во всех биотопах. Crantz, Dactylorhiza iberica (Bieb ex Willd.) Soo, Орхидные флоры Крыма можно отнести к D. incarnata (L.) Soo, Orchis laxiflora Lam., гемиэвритопным растениям, которые довольно произрастающих в окрестностях Аянского и чувствительны к почвенным, ценотическим и Кутузовского источников.

микроклиматическим условиям. Большинство Изучение популяций проводили по видов приурочено к определенным экологи- общепринятым ботаническим методам, возраст ческим условиям произрастания, вне которых они ные состояния растений выделяли по признакам существовать не могут. Своеобразные консор- надземной сферы, принятой для орхидных.

тивные связи с насекомыми-опылителями и мико- Введение в условия in vitro и наблюдения за ризными грибами, а также длительный онтогенез, прорастанием семян в 2005-2006 гг. проводилось приводят к тому, что орхидные первые выпадают на базе биотехнологического центра ТНУ, сог из состава фитоценозов при их нарушении. ласно биотехнологическим методикам [1,3].

Несмотря на то, что все орхидные Крыма вклю- Мониторинговое изучение популяции чены в Красную книгу Украины и охраняются в Dactylorhiza iberica проводили в 2003-2009гг.

заповедниках, существующие природоохранные Растения располагались на двух куртинах меры не обеспечивают их полной сохранности. (1,0х1,0м и 1,5х2,5м) вблизи стока из капти Многие виды остаются за пределами заповедных рованного источника, на которые постоянно территорий, численность популяций орхидных вытекала вода. Из травянистых растений преоб под влиянием антропогенных факторов сокра- ладали Mentha longifolia(L.) Huds, Eupatorium щается из года в год [2,4,6]. cannabinum L., Glyceria plicata (Fries) Fries, Гигрофитов среди орхидных Крыма немного, Lythrum salicaria L, Juncus inflexus L., Tussilago но они отличаются узкой экологической ампли- farfara L., Potentilla reptans L. Общая числен тудой, поскольку приурочены к сильно влажным ность растений составляла около 30 экземпляров, лугам (Dactylorhiza incarnata, Orchis laxiflora), в том числе 15 генеративных. Однако в либо заболоченным местам возле ручьев году небольшая куртина (1,0х1,0м) с 5 генера (Epipactis palustris, Orchis palustris). По отно- тивными особями погибла, поскольку пре шению к условиям освещенности данные орхид- кратилось локальное увлажнение: вода перестала ные - факультативные гелиофиты, лишь изредка подтекать из ведущей от источника трубы. В произрастающие под тенью недалеко стоящих последующие годы вегетация данных особей не деревьев и кустарников. Главным лимити- наблюдалась. На оставшейся куртине растения рующим фактором развития для таких видов успешно увеличивали численность, размно является увлажнение. Нарушение гидрологи- жались как семенным, так и вегетативным ческого режима в результате погодных аномалий, способом, что отмечается для данного вида в либо хозяйственной деятельности, которая часто литературе [6].

носит необратимый характер, грозит уничто Биоразнообразие и устойчивое развитие Как видно из таблицы 1 в 2005 году Популяция Orchis laxiflora занимала почти наблюдалось максимальное количество (323 шт) ту же площадь, располагаясь ближе к центру растений, в том числе 173 генеративных особей, балки. Во время массового цветения совместно с при средней плотности 80 цветущих растений на Dactylorhizа incarnatа растения успешно опыля квадратный метр. Опыление было достаточно лись и плодоношение составляло 40-50%.


эффективным, а плодоношение составляло 30- Однако диссеминация O. laxiflora наблюдалась 40%. В 2006 году в период начала и активного на месяц раньше, чем у D. incarnatа. Раз в два цветения (середина июля) водоносная труба из три года появляются ювенильные растения, что каптажа была временно перекрыта на три недели, связано с так называемыми «волнами поэтому многие растения не сформировали возобновления». Причем позднее сенокошение полноценных цветоносов, а сокращение общей (когда завязались и созревают плоды) даже численности произошло за счет уменьшения способствует более дружному появлению количества ювенильных и имматурных особей. ювенильных особей.

Негативным фактором, вместе с прекращением Среди изученных видов особенно увлажнения, служило активное вытаптывание выделялась популяция длиннокорневищного теперь уже подсохшей площадки конными вида Epipactis palustris, располагавшаяся на двух туристами. Однако главным являлось четко ограниченных локалитетах (1,0х1,0м и увлажнение, а когда водосток возобновился, 2,0х2,5м) в верховьях балки, непосредственно у растения восстановились. В 2007 году популяция кромки берега ручья. Epipactis palustris довольно Dactylorhiza iberica при обильном увлажнении поздно начинал вегетацию (май) и цветение сохранила практически прежнюю численность (конец июня – начало июля), поэтому особенно (265 шт) с преобладанием вегетативных особей. страдал от сенокошения, которое двум другим Однако в последующие годы активное видам не приносило ущерба. Если прекращалось вытаптывание площадки возле источника при увлажнение летом, то генеративные растения не конных прогулках способствовало сокращению успевали сформировать полноценные семена, общей численности популяции до 197 особей, в хотя плодоношение отмечалось не менее 70-75%, основном за счет ювенильных и имматурных вследствие частичной автогамности вида, а все растений. растения высыхали. Только в благоприятных Изучение популяций Dactylorhizа incarnata, условиях увлажнения с прекращением сеноко Orchis laxiflora, Epipactis palustris проводили в шения вид практически за сезон значительно 2000-2009гг вдоль русла ручья, временами увеличил численность за счет молодых имма пересыхающего летом, общей протяженностью турных и ювенильных побегов (табл.1). Пересы около 300м. По склонам балки с ручьем изредка хание истока ручья в 2008 году и в сезон встречаются деревья Salix alba L., S. fragilis L. В года было главной причиной резкого сокращения травянистом покрове преобладали: по краям дна численности популяции, наряду с активным балки Inula вritannica L., Filipendula vulgaris сенокошением несколько раз за вегетационный сезон.

Moench, Galium articulatum Lam., Ranunculus acris;

располагающиеся между дернин Juncus Таким образом, гигрофитные виды орхидных inflexus. Вблизи русла часто встречался Lythrum наиболее чувствительны к условиям увлажнения salicaria;

непосредственно по берегам ручья и активному антропогенному воздействию, что произрастали различные виды Carex sp., Carex может стать причиной необратимой деградации их популяций. Поэтому помимо охраны место pilosa Scop., Eleocharis palustris (L.) Roem. et обитаний данных видов орхидных нами была Schult.

Несмотря на правосторонний возрастной предпринята попытка создания семенных кол спектр, популяции изученных видов характе- лекций данных видов, в том числе в условиях in ризовались численностью более 50-100 особей и vitro.

были относительно стабильными, с некоторыми В настоящее время все чаще для сохранения колебаниями численности и возрастных состоя- редких видов используют перспективные биотех ний. Самой устойчивой являлась популяция нологические методы, такие, как криосох Dactylorhizа incarnatа, где растения из года в год ранение, клональное микроразмножение, куль обильно цвели и плодоносили, незначительно тура тканей и органов растений. Поэтому поиск изменяя состав вегетативно-генеративной группы методов ускоренного размножения, введения в за счет «отдыха» части нецветущих генеративных культуру, а также создания генетических банков особей (табл.1). Плодоношение достигало 55- и коллекций поможет решить проблему сохра 70%, однако ювенильных растений обнаружить нения фитогенофонда редких видов, в частности, не удавалось. Умеренное вытаптывание, орхидных.

сенокошение по склонам балки, как и практи- В наших экспериментах семена из пол чески ежегодное прекращение увлажнения в ностью созревших коробочек, для создания августе, не оказывали существенного влияния на семенной коллекции и изучения прорастания, состояние завершивших вегетацию растений с высевали на модифицированные питательные дозревающими плодами. среды Кнудсона. Установлено, что лучше семена Биоразнообразие и устойчивое развитие прорастали и формировали протокормы при 15,6%) и Orchis laxiflora (3,1-5,5%). Семена добавлении в среду по 0,5-2,0% гумата калия, Epipactis palustris даже через 2,5 года культи активированного угля и картофельного экстра- вирования не прорастали. Полученные данные кта. Несмотря на то, что зрелые семена орхидных свидетельствуют, что зрелые семена хорошо в условиях in vitro прорастали длительно и подходят для создания семенных коллекций в разрозненно, удалось получить небольшое условиях in vitro, которые удобно длительное количество протокормов видов Dactylorhiza (5,0- время сохранять и субкультивировать.

Таблица 1. Динамика численности и возрастной структуры гигрофитных орхидных Вид и Год Числ., Плотность, Возрастная группа, % местообитание шт шт/м2 j im vv g 2005 323 80 17,9 13,3 17,02 51, Dactylorhiza iberica Очень влажная 2006 241 45 5,8 10,4 39,0 44, открытая площадка 2007 265 47 5,5 8,5 45,3 32, у водостока с 2009 197 35 2,1 5,9 48,2 43, преобладанием мяты 2005 173 5 0,0 1,7 11,6 86, Dactylorhiza incarnatа 2006 208 6 0,0 0,9 21,6 77, Увлажненное 2007 175 5 0,0 0,9 29,5 69, разнотравно- 2009 151 4 0,0 0,5 35,5 63, осоковое дно балки с ручьем, изредка с ивами у склонов 2005 125 4 0,0 3,2 5,3 90, Orchis laxiflora Влажное 2006 173 5 1,7 7,5 20,2 70, разнотавно- 2007 155 5 1,0 5,5 12,1 85, осоковое дно балки 2009 121 4 0,0 2,5 15,4 82, (средняя часть) с ручьем 2005 101 50 8,5 11,9 35,1 45, Epipactis palustris Очень влажные 2006 187 65 13,9 12,8 22,9 50, осоково-ситнико- 2007 165 43 5,1 19,8 35,6 40, вые берега ручья 2009 51 26 1,2 5,3 63,5 30, Таблица 2. Прорастание зрелых семян орхидных в условиях in vitro Длительность прорастания, Количество семян, сформировавших Вид мес протокормы, % 10,5-15,5 5,0-7, Dactylorhiza iberica Dactylorhiza incarnatа 3,1-6,5 10,2-12, 12,5-18,5 3,1-5, Orchis laxiflora Таким образом, комплексный подход к ма, а также сохранение генофонда видов с сохранению редких видов, включающий применением передовых биотехнологий позволит собственно охрану популяций и местообитаний, сберечь уникальные, особо уязвимые, виды крым с исключением хозяйственной деятельности, ских орхидей.

связанной с изменением гидрологического режи Список источников Виноградова Т.Н. Проблемы выделения возрастных состояний у орхидных на примере калипсо 1.

луковичной (Calypso bulbosa (L.) Oakes) // Бюл. МОИП. Отд. Биол.-1998.-Т. 103.-Вып.1.- С.47-55.

Голубев В.Н. Биологическая флора Крыма. - Ялта, 1996.- 86 с.

2.

Методические указания к популяцинно-количественному и эколого-биологическому изучению редких, 3.

исчезающих и эндемичных растений Крыма - Ялта, 1978.- 41 с.

Попкова Л.Л. Орхидные Крыма: биология, экология, охрана // Труды Никит. ботан. сада. – 2001. – 4.

Т.120. – С.39-53.

Собко В.Г. Орхідеї України.- К.: Наукова думка, 1989.- 192 с.

5.

Татаренко И.В. Орхидные России: жизненные формы, биология, вопросы охраны.- М.: Аргус, 1996. - 207 с.

6.

Червона книга України. Рослинний світ. /Ред. Я.П. Дидух./- К.: Глобалконсалтінг, 2009.- 900с.

7.

Биоразнообразие и устойчивое развитие УДК: 582.32 (292.471) ВОДНІ ТА НАВКОЛОВОДНІ БРІОУГРУПОВАННЯ СТАРОВИННИХ ПАРКІВ ПІВДЕННОГО КРИМУ Рагуліна М.Є.

Державний природознавчий музей НАН України, м. Львів, Україна Старовинні парки Південнобережжя Криму є Продромус гігро- та гідрофільної мохової унікальною історико-культурною спадщиною, рослинності старовинних парків ПБК що охороняється на державному рівні. Паркові Клас Barbuletea unguiculatae Mohan фітоценози мають не лише високу естетичну та Порядок Funarietalia hygrometricae v. Hbsch.

музейну вартість, але й виконують важливу природоохоронну роль як осередки підтримання Союз Funarion hygrometricae Hadac in Klika регіонального фіторізноманіття. ex v. Hbsch. Мохоподібні є важливим компонентом спон- Асоціація Funarietum hygrometricae (Gams танної рослинності парків, що приймають участь 1927) Engel в процесах натуралізації та стабілізації штучних Порядок Dicranelletalia cerviculatae v. Hbsch.

фітоценозів, підвищуючи їх стійкість до чинників зовнішнього середовища. Союз Dicranellion cerviculatae v. Hbsch.

Попередньо встановлено, що бріофлора старовинних парків Південного берегу Криму Асоціація Dicranelletum rubrae Giacomini відзначається високим багатством та значною часткою раритетних видів мохоподібних [5], що Клас Ctenidietea mollusci Grgic й обумовило актуальність продовження наших Порядок Ctenidietalia mollusci Hadac & Smarda досліджень за окремими екологічними групами in Klika & Hadac бріобіоти. Союз Seligerion calcareae Marst. Метою нашої роботи було визначення Угруповання з Gymnostomum calcareum еколого-фітоценотичної структури гігро- та Клас Platyhypnidio riparioidis - Fontinalietea гідрофільних бріообростань старовинних парків antipyreticae Philippi Південнобережжя Криму та їх созологічна Порядок Brachythecietalia plumosi Philippi оцінка.

Союз Brachythecio rivularis - Racomitrion Збір матеріалів проводили маршрутним acicularis Herzog методом протягом 2008-2011 рр. на території Асоціація Porelletum cordaeanae Philippi старовинних парків центральної частини Півден- нобережжя Криму: Алупкінського, Гурзуфсько- Порядок Amblystegietalia riparii Philippi го, Нижнього і Верхнього парків арборетуму Союз Platyhypnidion riparioidis Philippi Нікітського ботанічного саду. Всі перелічені Асоціація Platyhypnidietum riparioidis Gams парки є об’єктами ПЗФ України державного 1927 ex von Hbsch. значення. Асоціація Brachythecio rivularis На території зазначених парків обстежували Hygrohypnetum luridi Philippi водні та навколоводні оселища мохоподібних: Порядок Palustrielletalia commutatae Gillet prov.

ділянки, зволожені системами штучного зрошен- in Julve ня, чаші фонтанів, штучні та напівприродні озер- Союз Palustriellion commutatae Koch ця, струмки, каскади тощо. Асоціація Eucladio verticillati Описи та визначення бріоугруповань здій- Didymodonetum tophacei Hbrard нювали за методом Браун-Бланке [7]. Назви Асоціація Cratoneuretum filicini Poelt синтаксономічних одиниць наведено за «Прод- Клас Barbuletea unguiculatae в досліджуваних ромусом мохової рослинності» [6], таксо- парках представлено 2 мезо-гігрофільними, пере номічних – за «Чеклістом мохоподібних важно епігейними асоціаціями 2 союзів 2 поряд України» [1]. Созологічну оцінку проводили за ків. Більш поширеною є асоціація Funarietum приналежністю видів до природоохоронних hygrometricae, яка трапляється на вологому переліків різного рангу [2-4]. відслоненому ґрунті, в тому числі і пере Зібрані зразки (близько 70 одиниць збері- ущільненому, під системами штучного зрошення, гання) передано до гербаріїв ДПМ НАНУ (LWS) головно, на газонах та стежках. Обростання та НБС–ННЦ (YALT). мають вигляд окремих плям діаметром до 0,25-0, В результаті проведених досліджень м. із проективним вкриттям (ПВ) 1-5%, До їх встановлено, що моховий покрив обстежених складу входять такі тривіальні види, як Ceratodon парків репрезентовано сімома асоціаціями та purpureus (Hedw.) Brid., Barbula unguiculata одним безранговим угрупованням 6 союзів 6 Hedw., Funaria hygrometrica Hedw. Домінує, порядків, приналежних до 3 фітоценотичних зазвичай, печіночний мох Marchantia polymorpha класів. L. Рідше ці обростання поширюються на вологих Биоразнообразие и устойчивое развитие кам’янистих субстратах природного та Виявлена на бетонному ложі водотоку у антропогенного походження – вапняках та Алупкінську парку, у потоці обабіч дороги бетоні. Знайдені у всіх досліджуваних парках на поблизу НБС, а також на бетонних плитах русла вологих ґрунтових та кам’янистих субстратах. р. Авунди у Гурзуфськома парку.

Асоціація Dicranelletum rubrae приурочена Союз у Palustriellion commutatae до вологих ділянок на глинисто-вапнистих ґрун- досліджуваних парках репрезентований 2 асоціа тах вдовж потічків. Була виявлена у затінених ціями. Амфібійні обростання Cratoneuretum місцевиростаннях під наметом дерев у здача- filicini, сформовані гігро-гідрофільним мохом вілій частині НБС – Чортовій Балці. До складу Cratoneuron filicinum (Hedw.) Spruce були знай обростань за домінування Pellia endiviifolia дені на камінні, зануреному у воду, в озері та (Dicks.) Dumort. – регіонально-рідкісного виду, потічках Алупкінського парку, а також у водоймі входять такі мохи, як F. hygrometrica, Dicranella під гротом у Нижньому парку НБС. Гігрофільна базифільна асоціація Eucladio verticillati varia (Hedw.) Shimp., Pohlia wahlenbergii (F.

Weber & Mohr.) A. L. Andr. (ПВ 5-15%). Didymodonetum tophacei, приурочена до вологих Клас Ctenidietea mollusci репрезентовано карбонатних порід, була виявлена на мокрій одним безранговим угрупованням із підпірній стінці, вимуруваній з вапняку, під кас Gymnostomum calcareum Nees & Hornsch. – кадом у Верхньому парку НБС. Обростання, регіонально-рідкісним видом, прив’язаним до утворені Eucladium verticillatum (With.) Bruch & вапняковмісних кам’янистих субстратів за умов Schimp., Didymodon fallax (Hedw.) Zander, D.

помірного зволоження. Знайдено на вапняковій luridus Hornsch., D. tophaceus (Brid.) Lisa, підпірній стінці Верхнього парку НБС над Bryoerythrophyllum recurvirosrtrum (Hedw.) Chen, потічком. Обростання із ПВ 1-3%, сформовані мають вигляд кулястих колоній окремих видів, із радіальними колоніями окремих видів, утворю- нерівномірно-плямистим вкриттям 5-25%. Два ють дрібні базифільні мохи Fissidens bryoides, види D. luridus та D. tophaceus є регіонально рідкісними для території Південного Криму.

Hedw., G. calcareum, Tortula aestiva (Schultz.) P.

Загалом у складі досліджуваних бріоугру Beauv.

Клас Platyhypnidio riparioidis - Fontinalietea повань виявлено 24 види мохоподібних, з яких до antipyreticae у досліджуваних парках представ- відділу Marchantiophyta належать 3 види 3 родів, лений найбільш широко і налічує 5 гігро- приналежних до 3 родин, до відділу Bryophyta – гідрофільних, літофільних асоціацій 3 союзів 3 21 вид 16 родів, приналежних до 9 родин.

порядків. Раритетними (на регіональному рівні) є п’ять До союзу Brachythecio rivularis - Racomitrion видів, що складає 20,8% від загального числа acicularis належить одна асоціація – Porelletum виявлених видів.

cordaeanae Philippi 1956, утворена монодо- Таким чином, водна та навколоводна мохова мінантною дерниною регіонально-рідкісного ви- рослинність старовинних парків центральної ду печіночного моху Porella cordeana (Huebener) частини Південнобережжя Криму представлена Moore. Знайдена в одному локалітеті – на чаші 24 видами бріобіонтів, фітоценотично розподі фонтану під наметом дерев у Гурзуфському лених між 7 асоціаціями та одним угрупованням, парку. приналежних до 6 союзів 6 порядків 3 класів:

Союз Platyhypnidion riparioidis пред- Barbuletea unguiculatae Mohan 1978, Ctenidietea ставлений 2 гідрофільними асоціаціями. Арфі- mollusci Grgic 1980 та Platyhypnidio riparioidis бійні обростання Platyhypnidietum riparioidis за Fontinalietea antipyreticae Philippi 1956.

участі Platyhypnidium riparoides (Hedw.) Dix., За екологічними преференціями обстежені Hygroamblystegium tenax (Hedw.) Jenn. та бріообростання є переважно гігро-гідрофільними, Leptodictium riparium (Hedw.) Wsrnst., мають гемісціофільними, літофільно-базифільними та вигляд смуг уздовж русла потічків із ПВ до 40%. тяжіють до водойм лентичного типу.

Знайдені на вапняковому камінні в обкладці У досліджуваних бріоугрупованнях відмічено струмка у Верхньому парку НБС. Асоціація 5 регіонально-рідкісних видів: Pellia endiviifolia, Brachythecio rivularis - Hygrohypnetum luridi, Gymnostomum calcareum, Porella cordeana, сформована з переважанням Brachythecium Didymodon luridus Hornsch. та D. tophaceus, що rivulare Schimp., до якого місцями долучається підкреслює важливе значення старовинних парків Hygrohypnum luridum (Hedw.) Jenn., поширена у для охорони та підтримання різноманіття бріо затінених місцевиростаннях у проточній воді. біоти Південнобережжя Криму.

Список джерел Бойко М.Ф. Чекліст мохоподібних України. – Херсон: Айлант, 2008. – 232 с.

1.

Бойко М.Ф. Червоний список мохоподібних України. Рідкісні та зникаючі види мохоподібних України.

2.

– Херсон: Айлант, 2010. – 94 с.

Партика Л.Я. Рідкісні мохоподібні Криму // Укр. ботан. журн. – 1992. – Т. 49. – С. 55-59.

3.

Партыка Л.Я. Бриофлора Крыма. – К.: Фитосоциоцентр, 2005. – 170 с.

4.

Биоразнообразие и устойчивое развитие Рагуліна М.Є. Мохоподібні (Bryobionta) старих парків Південного Криму // Заповедники Крыма.

5.

Биоразнообразие и охрана природы в Азово-Черноморском регионе / М-лы VI Междунар. науч.-практ.

конф. (Симферополь, 20-22 октября 2011). – Симферополь, 2011. – С. 224-229.

Bardat J., Hauguel J-C. Synopsis bryosociologique pour la France // Cryptogamie Bryologie, 2002. – Vol.23 – 6.

P. 279-343.

7. Westhoff V., Maarel E. The Braun- Blanquett approach // Handbook of vegetation science. Ordination and classification of vegetation. – Hague, 1973. –Vol.5. – P. 619 – 726.

УДК 582.477: 581.162 (477.75) ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ МУЖСКИХ РЕПРОДУКТИВНЫХ СТРУКТУР У НЕКОТОРЫХ ВИДОВ ГОЛОСЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ НА ЮЖНЫЙ БЕРЕГ КРЫМА Ругузова А. И.

Никитский ботанический сад – Национальный научный центр, п. Никита, Украина Важными показателями успешной аккли- Cryptomeria japonica Don. – вечнозеленое матизации растений при интродукции их в однодомное дерево до 50м высотой с красновато новый регион являются нормальное развитие коричневой корой, хвоя 3-4 гранная, сине-зеленая, репродуктивных структур, успешное прохож- шиловидная 1,5-3см длиной. Семена созревают в дение процессов опыления и оплодотворения и в год опыления. Природный ареал: Китай, Япония.

конечном итоге формирование полноценных Metasequoia glyptostroboides Hu et Cheng – семян. Получение полноценных семян растений листопадное дерево. В НБС-ННЦ представлено в условиях интродукции не только свидетель- однодомными особями с преобладанием побегов ствует об их успешной акклиматизации, но с мужской или женской сексуализацией у также дает возможность выращивать посадоч- каждого конкретного дерева. Семена созревают в ный материал, адаптированный к условиям год опыления. Природный ареал: Центральный региона интродукции. Зачастую отсутствие Китай.

нормально развитых семян связано с отсут- Sequoiadendron gyganteum (Lindl) Buchholtz – ствием или недостаточным количеством жизне- долгоживущее однодомное вечнозеленое дерево способной пыльцы. Изучение мужской генера- до 50-100м высотой. Кора бурая, хвоя светло тивной сферы растений в условиях интродукции зеленая. Семена созревают на следующий год является важным этапом оценки адаптивных после опыления. Природный ареал: Северная возможностей и перспектив культивирования Америка.



Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 26 |
 



Похожие работы:





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.