авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||

«Санкт-Петербургский государственный университет Российское химическое общество им. Д.И. Менделеева «МЕНДЕЛЕЕВ-2013» VII ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ...»

-- [ Страница 4 ] --

Модификация минеральных наполнителей (3 аминопропил)триэтоксисиланом применяется для улучшения их смачива емости полимерами и получения на их основе композитных материалов с улучшенными физико-химическими характеристиками.

Нами были получены образцы химически модифицированной микро слюды (3-аминопропил)триэтоксисиланом. Изучение структуры получен ных образцов проводили методом твердотельной ЯМР-спектроскопии на ядрах 29Si при частоте вращения образца 6 кГц под “магическим” углом 54,7o. Запись спектров осуществлялась на ЯМР-спектрометре JEOL Delta ECA-400.

Рисунок 1 - ЯМР-спектры на ядрах 29Si микрослюды, и микрослюды, модифицированной (3-аминопропил)триэтоксисиланом.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады Из полученных спектров (Рисунок 1) видно появление нового сигнала Si, соответствующего пришиваемому атому кремнию. Однако в отличие от спектров, получаемых для модифицированного кремнезема, пик крем ния модификатора сильно уширен, что не позволяет наблюдать отдельные ЯМР-сигналы, соответствующие моно- би- и трифункциональной сшивке.

Такое уширение, по-видимому, обусловлено многообразием форм струк турно неэквивалентных атомов кремния, получаемых на поверхности микрослюды за счет связей Si-O-Si и Si-O-Al. Кроме того, присутствие парамагнитных примесей в составе микрослюды, в частности железа, снижает разрешение спектра, вследствие увеличения скорости спин спиновой парамагнитной релаксации ядер 29Si, что сильно отражается на ширине сигнала ЯМР.

Работа выполнена по гранту РФФИ № 12-03-31857\12.

СИСТЕМА CuInSe2-MnSe-In2Se Мирзоева Р. Д., Аллазов М.Р.

Бакинский государственный университет, Баку, Азербайджан Молодой учёный.

r-mirzoeva@mail.ru Научный руководитель: Бабанлы М.Б.

Низкотемпературная халькопиритная модификация CuInSe2 и твердые растворы на его основе широко применяются в современной фотоэлектри ческой энергетике для изготовления солнечных элементов и различных приборов нелинейной оптики.

Введение 3d- переходных металлов в структуру CuInSe2 сильно из меняет электрофизические и оптические свойства маточного соединения, так например, его электропроводность может увеличиться на несколько порядков.

В настоящей работе с применением методов ДТА, РФА, МСА и изме рением микротвердости изучен характер фазового равновесия в системах CuInSe2- MnSe-In2Se3.

Сплавы систем синтезировались из чистых элементов в эвакуирован ных кварцевых ампулах при 11000C и гомогенизировались при 6000С в течение 100 ч.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады Установлено, что системы CuInSe2- MnSe и CuInSe2- MnIn2Se4 имеют эвтектический тип с ограниченной растворимостью.Эвтектика первой сис темы кристаллизуется при 55 мол.% MnSe и 850 0С, а второй при 8100С и 65 мол% MnIn2Se4 соответственно. Границы областей -твердых раство ров в них простираются до 46мол% MnSe и 32 мол% MnIn2Se4 при ком натной температуре соответственно.

Переход высокотемпературных -твердых растворов в -твердые рас творы осуществляется эвтектоидно. Эвтектоидный распад в системе CuInSe2- MnIn2Se4 происходит при 590С, а в системе CuInSe2 - MnSe имеет минимум при 23,5 мол% MnSe.

На основании совокупности данных термического, рентгенофазового, микроструктурного анализа и измерения микротвердости сплавов систем CuInSe2-MnSe, CuInSe2-MnIn2Se4, CuInSe2-In2Se3, In2Se3-MnSe и сплавов некоторых внутренних разрезов построена проекция поверхности ликвидуса системы CuInSe2 -MnSe - In2Se3. Система с помощью разреза CuInSe2-MnIn2Se4 триангулируется на две части и имеет 2 тройные эвтек тики. Установлено, что в системе CuInSe2- MnSe- In2Se3 существует область первичной кристаллизации фаз: CuInSe2, MnIn2Se4, MnSe, In2Se3, CuIn3Se5 v CuIn5Se8.

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ТРОЙНЫХ ПНИКТИДОВ РЗЭ Насибова Л. Э., Cадыгов Ф.М., Ильяслы Т.М., Исмаилов З.И.

Бакинский Государственный Университет, Баку, Азербайджан Аспирант Студент III курса.

_Samira@mail.ru Научный руководитель: Ильяслы Т.М.

В настоящем сообщении приводятся результаты исследования халькоприктидов РЗЭ. На основании совокупности результатов фихико химического анализа построены диаграммы состояния разрезов В V2Х3 Ln2X3 (B-As,Sb,Bi;

Ln- La,Ho,Tb;

X-Se,Te).

Установлено, что в системах в результате пертектической реакции об разуются новые химические соединения составов Ln ВVХ3 (табл.). При комнатной температуре Ln ВVХ3 устойчивы по отношению к воде и воз духу, растворяются минеральных кислотах (HCl,HNO3,H2SO4) с выделени ем H2, а органические растворители на них не действуют.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады Монокристаллы соединений для исследования были получены мето дом ХТР. В качестве переносчика использовали галогены (I2,Br2).Полученные рентгенографические данные некоторые физико химические свойства приведены в таблице.

Соединения Струк. Параметры решетки, Микро- Плот ность,г/см Тип твер дость а с рент пик b сть,МРа HoAsSe3 Sb2S3 11,12 11,85 4,02 1450 5,20 5, HoSbSe3 - 11,85 11,32 4,134 1925 6,26 5, TbSbSe3 - 12,3 20,38 4,04 2310 6,36 6, HoBiSe3 - 11,18 11,45 4,01 1850 6,23 6, HoSbTe3 Bi2Te2S 4,13 - 30,25 2750 7,48 7, HoBiTe3 - 4,28 - 31,20 2370 7,61 7, HoSbTe3 - 4,24 - 30,64 2110 6,69 6, Для изучения полупроводниковых свойств полученных соединений проведены измерения электропроводимости и термо-э.д.с. в интервале температур 300800 К. Температурную зависимость электропроводности соединений можно рассмотреть как две области: низкотемпературную от 300 К до 450 К и высокотемпературную выше 500 К. Ниже 450 К носит металлический характер, а 450 К кривые имеют полупроводниковый характер проводимости. Из прямолинейной части кривых температурной зависимости, электропроводности вычислены значения ширины запре шенной зоны для соединений, которые меняются в пределах 0,280,55 эВ.

Результаты анализа температурной зависимости электропроводности исследуемых соединений показало,что начиная от комнотной температу ры до 450 К термо-э.д.с. увеличивается, а в области высоких температур наблюдается понижение ее. По знаку термо-э.д.с.установлено, что все ис следуемые в данном температурном интервале селенидные соединения обладают «р», а телуридные «п»-типом проводимости.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады РАЗРАБОТКА МЕТОДИК СИНТЕЗОВ АММИННЫХ ЦИКЛОМЕТАЛЛИРОВАННЫХ КОМПЛЕКСОВ И ТИТРОВАНИЯ ЦИКЛОМЕТАЛЛИРОВАННЫХ КОМПЛЕКСОВ КИСЛОТАМИ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ Николаева М. В., Хассо М.А., Мина М.В.

Российский государственный педагогический университет имени А.И.

Герцена, Санкт-Петербург, Россия Аспирант Студент I курса.

nikolaeva.mr@gmail.com Научный руководитель: Пузык М.В.

Три десятилетия циклометаллированные координационные соединения переходных металлов являются объектами пристального внимания иссле дователей мировых фотохимических центров. А последние двадцать лет – кафедры неорганической химии РГПУ им. А.И. Герцена. Основная причи на такого внимания – это уникальное сочетание фотофизических и элек трохимических параметров, к которым относятся интенсивная долгожи вущая люминесценция и обратимость ред-окс процессов. Благодаря таким свойствам некоторые комплексы иридия(III) используются в создании светодиодов нового поколения (OLED-типа), а комплексы платины(II) – в создании сенсорных элементов на молекулярный кислород, галогенид ионы, пары различных растворителей.

Однако исследований циклометаллированных комплексов с биолиган дами (углеводы, аминокислоты и т.п.) почти нет. Поэтому для вос полнения пробела (в начале) мы разрабатываем методики синтеза плоско квадратных комплексов платины(II), золота(III), палладия(II) и октаэдри ческих комплексов родия и иридия(III) с аммиаком.

Хорошо известно, что введение этилендиамина во внутреннюю сферу комплексов, содержащих ароматические лиганды, требует точного соблю дения стехиометрических отношений. Для аналога этилендиамина – ам миака – подобная методика не работает. Более того, для комплексов пал ладия(II) достаточно простого взаимодействия водного раствора аммиака с хлор-мостиковым димером, результатом которого является растворение димера и одновременное обесцвечиванием раствора. Из водного раствора аммиачный комплекс осаждали перхлорат-ионом. Для аналогичных ком плексов платины(II) подобная методика верна лишь отчасти. Нами было установлено, что комплексы платины(II) в воздушно-насыщенных раство Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады рах синеют – появляется длинноволновое поглощение. Схожее поведение известно для комплексов Pt(II) с гетероциклическими дииминами – проис ходит образование полиядерных смешанно-валентных комплексов. В це лом же спектрально-люминесцентные свойства аммиачных циклометал лированных комплексов схожи с этилендиаминовыми, т.к. силы полей лигандов аммиака и этилендиамина близки.

Новое дыхание в циклометаллированную тематику привнесли лиганды – лазерные красители, например 3-(2-бензотиазолил)-7 (диэтиламино)кумарин или 3-(1-метил-1H-бензимидазол-2-ил)-7 (диэтиламино)кумарин (коммерческие названия – кумарин-6 и кумарин- соответственно). Интерес к этим лигандам обусловлен еще и тем, что их люминесценция зависит от концентрации катиона водорода в растворе.

Данные соединения и комплексы на их основе растворимы только в органических растворителях (ацетонитрил, ацетон, бутанол, этанол). Для проведения исследования влияния кислот на спектрально люминесцентные свойства кумариновых красителей необходимо было разработать методику титрования в данном ряде органических раствори телей некоторыми минеральными кислотами (хлорной, соляной, азотной и уксусной кислотами). Нами было установлено, что сила кислот различна в разных растворителях. В ацетонитриле сильными электролитами являются соляная и хлорная кислоты, азотная кислота – электролит средней силы. В ацетоне соляная и хлорная кислоты проявляют себя как электролиты средней силы, в бутаноле и этаноле их сила еще ниже. Протонирующая способность азотной кислоты в ацетоне, бутаноле и этаноле близка, кис лота проявляет себя как слабый электролит, т.е. протонирование 1 моле кулы люминофора происходит в присутствии только 1000 молекул кисло ты. Уксусная кислота во всех выбранных органических растворителях в области концентраций от 0 до 4 М – неэлектролит. Более того, нами было установлено, что органические растворители, содержащие минеральные кислоты, устойчивы не более суток. Наличие воды в приготовленных ор ганических «кислых» растворах не приводит к тушению люминесценции, а, напротив, слегка увеличивает ее и смещает влево. Последнее указывает на сольватохромизм. Более подробно результаты проведенных исследова ний будут проиллюстрированы на стендовой сессии.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады СИНТЕЗ, ХАРАКТЕРИЗАЦИЯ И ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИЯДЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ ЗОЛОТА(I) С МОСТИКОВЫМ БИДЕНТАТНЫМ N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ КАРБЕНОМ Пенни А. А.

Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия Студент IV курса.

alexander.penney@gmail.com Научный руководитель: к.х.н. доц. Крупеня Д.В.

Люминесцентные комплексы металлов подгруппы меди с N гетероциклическими карбенами (NHC) привлекают все большее внима ние, что вызвано их впечатляющими фотофизическими свойствами, ста бильностью, а также проявляемым ими явлением вапохромизма.

В данной работе синтезированы два модельных комплекса Au(I) c це лью изучения влияния гомо- и гетеролептического координационного окружения атома металла на люминесцентные свойства этих соединений.

Биядерный комплекс 1, содержащий помимо бидентатного мостикового NHC-лиганда два линейно координированных ацетиленовых фрагмента, получен в две стадии. Гомолептический комплекс 2 синтезирован в одну стадию. Обнаружено, что 2 обладает крайне редко наблюдаемыми фото физическими свойствами твердофазного белого свечения, а также вапо хромизмом по отношению к парам метанола. По нашим сведениям, 2 яв ляется первым примером белого фосфора на основе Au(I)-NHC структур ного фрагмента, в то время как 1 проявляет фотофизические свойства ти пичные для соединений подобного типа. Новые вещества охарактеризова ны методами ЯМР спектроскопии и масс-спектрометрии. Сделаны пред Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады варительные заключения о природе излучательных переходов на основа нии предшествующих исследований.

Работа выполнена при финансовой поддержке НИР из средств госу дарственного бюджета 12.37.132.2011 и грантов РФФИ 11-03-00974-а и 11-03-92010-ННС-а.

МЕДЬСОДЕРЖАЩИЕ КАЛЬЦИЙ-ЛАНТАНОВЫЕ ФОСФАТЫ СО СТРУКТУРОЙ АПАТИТА: СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ Погосова М. А.

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, Москва, Россия Аспирант Студент II курса.

pogosova.m.a@yandex.ru Научный руководитель: Казин П.Е.

Впервые прикладными характеристиками кальциевого гидроксиапати та заинтересовались производители сахара в США в 50-е годы ХХ века.

Тогда его впервые стали применять в качестве эффективного промышлен ного сорбента. На сегодняшний день известны также разнообразные био совместимые и биорезорбируемые материалы (костные клеи, импланты, лекарственные носители), ионные проводники, катализаторы и пр. Иссле дование материалов, обладающих структурой апатита, постоянно развива ется во всем мире, в то время как области применения подобных материа лов становятся все более разнообразными.

В 2002 году была открыта еще одна область применения материалов с подобной структурой – неорганические пигменты. Было обнаружено воз никновение интенсивной окраски голубого, фиолетового и малинового цветов у бариевого, стронциевого и кальциевого гидроксиапатитов соот ветственно, в ходе их легирования оксидом меди CuO. Было показано, что ионы меди внедряются в гексагональные каналы апатита и присутствуют в степени окисления +1 (98%) и +2 (2%). Более того, окраска обусловлена ионами Cu+2, а ее интенсивность увеличивается с ростом как общего коли чества введенной меди, так и доли меди (II). Было выдвинуто предполо жение, что на спектр окраски влияют параметры решетки исходной мат рицы. Однако результаты дальнейших исследований показали, что сме шанные Ca-Sr, Sr-Ba и Ca-Sr-Ba гидроксиапатиты обладают более бледной и «грязной» окраской, тогда как Ca-Li гидроксиапатит окрашен в интен Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады сивный винный цвет. Тем самым было установлено, что зависимость спектра окраски от химического состава и структуры материала более сложна. В связи с этим возник интерес к дальнейшему варьированию со става матрицы со структурой апатита с целью оценить ее влияние на окраску конечного материала.

С использованием твердофазного метода синтеза были успешно полу чены две серии кальций-лантановых фосфатов состава Ca9La1(PO4)6O2HCux и Ca8La2(PO4)6O2Cux (x=0;

0,2;

0,6), обладающих структурой апатита. Медьсодержащие образцы первой серии были окра шены в светло-розовый цвет, а образцы второй серии – в серо-голубой (с ростом х увеличивалась интенсивность окраски). Все полученные образцы были проанализированы при помощи метода рентгеновской дифракции.

Уточнение кристаллической структуры было проведено методом Ритвель да. Было установлено, что ионы лантана занимают позицию Са2. Однако их введение приводит к сокращению диаметра гексагонального канала апатита, тогда как ведение ионов меди, напротив, сопровождается его ожидаемым увеличением.

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ОБРАБОТКИ НА ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ ПОВЕРХНОСТИ ВЫСОКОПОРИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ СПЛАВА ХРОМАЛЬ Солнышков И. В., Казакова А.А.

Пермский национальный исследовательский политехнический университет, Пермь, Россия Аспирант Студент I курса.

arshava59@mail.ru Научный руководитель: Порозова С.Е.

Высокопористые проницаемые материалы с пористостью 85-95 % ши роко применяются в фильтрах для очистки жидкостей и газов от твердых примесей;

разделении парогазовых сред (отделение углеводородов из по путного газа, осушке сжатого воздуха от капельно-жидкой фазы и т.п.);

как композиционные материалы. Значительный интерес представляют эти материалы и в качестве элементов каталитических систем. Для разработки Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады последних очень важны не только состав катализатора, но и свойства по верхности исходного материала.

В работе изучен состав поверхности высокопористого материала на основе сплава хромаль после химической и термической обработки перед нанесением активных компонентов. Определение химического состава поверхности высокопористых образцов на основе сплава хромаль прово дили методом рентгенофлуоресцентного анализа на спектрографе EDX 800HS. На поверхности исходных образцов зафиксирован следующий элементный состав (%): Fe – 79;

Cr – 15,3;

Al – 5,5.

В качестве химической обработки использовали травление в растворах соляной кислоты с концентрацией 9-27 %. Показано, что в процессе хими ческой обработки происходит уменьшение массы образцов, при этом отме чено незначительное увеличение удельной поверхности. Наиболее активная деструкция поверхности начинается с концентрации раствора соляной кис лоты более 12 %. На рис. 1 приведена гистограмма, иллюстрирующая изме нение элементного состава поверхности после выдержки в растворах соля ной кислоты в течение 1 ч. При повышении концентрации соляной кислоты содержание железа уменьшается, а алюминия и хрома возрастает.

Рисунок 1 - Влияние концентрации раствора соляной кислоты при хи мической обработке на изменение элементного состава поверхности вы сокопористого хромаля.

Термическую обработку образцов проводили на воздухе в интервале температур 450 – 850 °С в течение 30-120 мин. В процессе термического воздействия на поверхность высокопористого хромаля происходит увели чение массы образцов за счет оксидирования поверхности. На рис. 2 при ведена гистограмма изменения элементного состава поверхности после термообработки в течение 1 ч при различных температурах. Изменение Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады элементного состава поверхности минимально при выдержке при темпе ратурах не выше 650 °С.

Рисунок 2 - Влияние температуры воздействия на изменение элемент ного состава поверхности высокопористого хромаля.

Таким образом, предварительная химическая или термическая обработка поверхности позволяет получить либо ювенильную слабооксидированную поверхность с повышенным содержанием хрома и алюминия, либо оксиди рованную поверхность с элементным составом, практически соответствую щим составу исходной поверхности высокопористого материала на основе сплава хромаль. Соответственно и дальнейшие стадии нанесения активных покрытий будут иметь существенные отличия и приводить к получению покрытий с различными физико-химическими характеристиками.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДИПИРИДОФЕНАЗИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ЦИНКА С БИОПОЛИМЕРАМИ Толстых Г. Ю.

Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия Студент III курса.

gluck-g@mail.ru Научный руководитель: Кудрев А.Г.

В последние годы во всем мире активно ведутся исследования вза имодействий различных металлов и их хелатных комплексов с макромо лекулами и полимерами биологического происхождения. Наиболее пер спективными объектами изучения являются нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК). Особый интерес с точки зрения процессов взаимодействия с метал локомплексами представляют 3D-структуры, образуемые одноцепочными полинуклеотидами (G4-квадруплексы). Если комплекс металла образует устойчивое соединение с G4-квадруплексом, то это может служить осно вой для создания новых противовирусных и противоопухолевых лекар ственных препаратов. Исследования в этой области также проводятся для разработки новых методов изучения и установления структуры биомак ромолекул.

Процессы взаимодействия комплексов металлов с биополимерами наиболее эффективно изучаются методами спектрального анализа. Эти методы базируются на свойствах веществ поглощать/испускать кванты света с определенной длиной волны. Исследования в данной области представляют интерес как для направленного воздействия на свойства и структуру, так и возможности биоиммиджинга.

Целью настоящей работы является изучение взаимодействий био полимеров с комплексами цинка и меди. В качестве объектов исследова ния выбраны хелаты Zn(II) и Cu(II) с гетероциклическими диаминами:

DPPZ, 1,10-Phen, 2,2’-Bipy, нативная ДНК и синтетический полинуклео тид poly(А)-poly(U).

Проведен синтез хелатных комплексов цинка и меди: Cu(Phen)2Cl2, Zn(Phen)2SO4, Zn(Phen)SO4, Zn(DPPZ)2SO4. Измерены электронные спек тры поглощения (ЭСП) синтезированных комплексов в водных и водно спиртовых растворах в диапазоне от 200 нм до 750 нм. Изучено влияние Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады добавок биополимеров на вид регистрируемых ЭСП при различных тем пературах. Проведен хемометрический анализ результатов измерений.

На основе полученных данных сделан вывод о соотношении устойчивостей аддуктов синтезированных комплексов с выбранными биополимерами в водных и водно-спиртовых растворах.

ИССЛЕДОВАНИЕ ГИДРАТАЦИИ И ПРОТОНИРОВАНИЯ ALnTiO (A=H, Li, Na, K;

Ln=La, Nd) Уткина Т. Д. Петров А.А., Силюков О.И Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия Студент IV курса.

chemestry_2007@list.ru Научный руководитель:. Зверева И.А.

Соединения вида ALnTiO4 (A=Н, Li, Na, K;

Ln=La, Nd) относятся к классу сложных слоистых перовскитоподобных оксидов со структурой фаз Раддлесдена-Поппера. Они интересны тем, что обладают высокой ионной проводимостью и являются прекурсорами для синтеза новых со единений. Высокая ионная проводимость обусловлена подвижностью ионов щелочных металлов вследствие разности в плотности зарядов A + и Ln3+.

Слоистые оксиды часто используют в качестве катализаторов и, с практической точки зрения, важным является определение их устойчиво сти в водных растворах. Процессы гидратации и ионного обмена могут оказать существенное влияние на их физико-химические свойства.

В данной работе представлены результаты изучения ионного обмена и гидратации сложных перовскитоподобных оксидов ALnTiO4 (A=Н, Li, Na, K;

Ln=La, Nd). Сложные оксиды NaLnTiO4 (Ln=La, Nd) были синтезирова ны керамическим методом на воздухе при атмосферном давлении. Синтез проводился в силитовой печи при двух режимах нагрева: 790 0С в течение двух часов, 950 0С в течение 3 часов. Исходные соединения были взяты в стехиометрическом отношении, исходя из следующей реакции:

Na2CO3 + 2TiO2 + Ln2O3 2NaLnTiO4+ CO2 (Ln=La, Nd) В качестве исходных веществ использовались оксид лантана La 2O3, ок сид неодима Nd2O3, оксид титана TiO2 в модификации анатаза и карбонат натрия Na2CO3. Синтез контролировался с помощью рентгенофазового Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады анализа. Протонированная форма НLnTiO4 (Ln=La, Nd) получена ионным обменом с различными молярными соотношениями 0,1 M HCl из NaLnTiO4 (Ln=La, Nd) при перемешивании в течение 4 дней. Схема про цесса имеет следующий вид:

NaLaTiO4 + H+ HxLa1-xTiO4*yH2O + Na+ Слоистые оксиды КLnTiO4 и LiLnTiO4 (Ln=La, Nd) были получены в расплаве нитрата калия или нитрата лития при температуре 363 0С при постоянном перемешивании по следующей реакции:

NaLnTiO4 + ANO3 ALnTiO4 + NaNO3 (A=Li, K;

Ln=La, Nd) Нитрат соответствующего щелочного металла был взят в пятидесяти кратном избытке.

Для всех полученных соединений исследовался процесс гидратации: к ALnTiO4 (A= Li, Na, K;

Ln=La, Nd) добавляли 100 мл воды в расчете на 1 г вещества. Для определения степени замещения и количества интеркали рованной воды использовался термогравиметрический анализ на тер момикровесах Netzsch TG 209 F1 Iris, STA 449 F1 Jupiter, совмещенный с QMS 403 C Aёolos.

Исследована морфология полученных соединений с помощью скани рующей электронной микроскопии. Частицы NaLnTiO4 (Ln=La, Nd) имеют вид пластинок, что характерно для слоистых соединений в целом. Обна ружено, что ионный обмен не влияет на морфологию частиц. Частицы KLaTiO4 и KNdTiO4 имеют размеры около 1-2 мкм в диаметре и 200- нм в толщине. Похожие результаты наблюдаются и для соединения LiLa TiO4. Частицы LiNdTiO4 не имеют плоскопластинчатой структуры, их размер около 1 мкм.

Результаты анализов получены на приборах ресурсных центров СПбГУ «Рентгено-дифракционные методы исследования», «Термические и кало риметрические методы исследования».

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, ПРОИСХОДЯЩИХ ВБЛИЗИ ФОКУСА ЛАЗЕРНОГО ЛУЧА В МЕТОДЕ ЛОМР Фатеев С. А., Логунов Л. С.

Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия Студент II курса.

saf1al1himfak@gmail.com Научный руководитель: Кочемировский В. А.

Лазерно–индуцированное осаждение металла из раствора(LCLD) – это метод, основанный на протекающей в локальном объеме раствора в фоку се луча лазера химической реакции восстановления металла, приводящей к осаждению последнего на поверхности диэлектрической подложки.

Одним из самых важных металлов, используемых для нанесения по крытий, является медь, так как она обладает рядом ценных технических свойств, таких как высокой пластичностью, высокой электропроводно стью и теплопроводностью, малой степенью окисляемости, низким удель ным сопротивлением.

Основной целью работы является получение теоретического описания процессов восстановления меди, протекающих вблизи фокуса лазерного луча, реализующихся предположительно по электрохимическому меха низму, и соответственно теоретического описания зависимостей ширины и топологии медных дорожек от концентрации компонентов раствора.

На настоящий момент на основании проведённых в нашей лаборатории экспериментов с растворами меди (II) в составе различными лигандами и восстановителями, выявлены некоторые эмпирические закономерности свойств осаждённых медных структур от состава раствора и концентрации компонентов.

Для теоретического описания использовались растворы, из которых были получены медные структуры с наилучшими показателями электро проводности. В частности, растворы содержащие CuCl2 (0,02моль), тарт рат в качестве лиганла (0,06моль), в качестве восстановителя был взят ксилит - C5H12О 5 ( 0.075 M);

CuCl2 (0,02моль), ЭДТА в качестве лиганла (0,022моль), в качестве восстановителя был взят глицерин - C3H6О 3 ( 0.075 M) и некоторые другие приведённые в основном для сравнения.

Осаждение производилось на мощности 1200 мВт и скорости 2,5 мкм/c.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады Указанные осаждённые структуры обладают качественной топологией, основным их компонентом является чистая медь. [1], [2].

Качественная топология полученного осадка подтверждается данными оптической, электронной микроскопии и импедансной спектроскопии.

В ходе теоретического описания были рассчитаны восстановительные потенциалы для всех компонентов исследуемых растворов в используе мых концентрациях, причём были учтены все равновесия имеющие место в растворе согласно электрохимическому механизму. Были учтены про цессы автокаталитического восстановления меди на поверхности уже об разовавшегося металла, а также частичное побочное восстановление меди до Cu2О. Произведён анализ зависимости параметров медной дорожки от величины её потенциала восстановления и степени диссоциации и по движности компонентов раствора. В заключение, была произведена оцен ка вклада электрохимического механизма в осаждение меди методом ЛОМР.

Проделанная работа даёт возможность в перспективе глубже понять процесс лазерно-индуцированного осаждения.

Литература:

[1] V.A. Kochemirovsky, L.S. Logunov, S.V. Safonov, I.I. Tumkin,Yu. S.

Tver’yanovich, L.G. Menchikov “Sorbitol as an efficient reducing agent for laser-induced copper deposition”. Applied Surface Science 259 (2012) 55– 58.

[2] Y.S.Tver’yanovich, A.G.Kuzmin, L.G.Menchikov, V.A.Kochemirovsky, S.V.Safonov, I.I.Tumkin, A.V.Povolotsky, A.A.Manshina. Composition of the gas phase formed upon laser-induced cop per deposition from solutions. Mendeleev Communications 2011, 21, 34- Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады ИССЛЕДОВАНИЕ ОБЪЕМНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ СТЕКОЛ As2Se3-Eu Худиева А. Г., Аббасова Р.Ф., Мамедова Л.Н.,Вейсова С.М.,Исмаилов З.И., Гусейнова А.Н.

Бакинский Государственный Университет, Баку, Азербайджан Студент VI курса.

moonur@rambler.ru Научный руководитель: Ильяслы Т.М.

Халькогенидные стекла относятся к наиболее перспективным стеклам для волоконной оптики среднего ИК-диапазона. Это обусловлено их вы сокой прозрачностью в ближнем и среднем ИК-диапазоне от 0.6 до мкм, низкими оптическими потерями, устойчивостью к кристаллизации и действию окружающей среды. Повышение температуры и увеличение продолжительности термообработки приводит к поверхностной кристал лизации. Объемная кристаллизация и выделение в объеме образцов круп ных кристаллических включений. К недостаткам халькогенидных стекол относятся их пониженная химическая устойчивость и склонность к кри сталлизации. Изучение процессов кристаллизации представляет как науч ный, так и прикладной интерес, так как является одним из эффективных методов исследования строения стекла и природы стеклообразного состо яния.

Наибольший интерес представляет переход твердого тела из стеклооб разного в кристаллическое состояния, происходяший макроскопически по всему обьему – объемая кристаллизация.

Кристаллизацию стекол системы As2Se3-Eu проводили изотермическим отжигом. Температура отжига была определена из термограмм соответ ствующих стекол, ее значение на 10-15К превышала температуру криста лизации стекол. Установлена, что после кристализации плотность соот ветствующих стекол увеличивается. Поэтому в качестве меры объмной кристализации мы рассматривали относительное изменение плотности сплавов, для чего использовали экспериментальные значения плотности, полученные при каждой исследуемой температуре.

Процент объемной кристализации был рассчитан по известной формуле:

d t d ст Pd 100% d кр d ст Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады где dст, dкр и dt – соответственно плотпости образцов в стеклообразном, кристаллическом состаянии и в данный момент времени.

Изотермы процента объмной кристализации Pd стекла состава [As2Se3]0,97[Eu]0,03 при различных температурах представлена на рисунке.

Изщ куоторого виднео, что увеличение температуры и времени кристали зации положительно влияет на скорость кристализации.

Pd,% 100 60 120,час 60 20.

Рис.1 Изотермы объемной кристаллизации Pd стекол [As2Se3]0,97[Eu]0, при температурах 1-470К, 2-490К, 3-520К.

Кривые 4,5,6- Sm;

Eu- 1,2, Увеличение содержания Eu в сплавах также способствует увеличению скорости кристаллизации. Предварительный отжиг ведет во всех случаях к существенному увеличению температур стеклования и кристаллизации, что указывает на значительную структурную релаксацию при низкотемпе ратурном отжиге в халькогенидныхстеклах с учетом РЗЭ. Сравнивая объ емной кристаллизации стекол с участием Eu и Sm можно прийти к выводу,что кристаллизация с участием Eu при заданных температурах идет более сильнее чем с участием Sm.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады КОНКУРИРУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ В РЕАКЦИИ ПЕРВИЧНОГО 2 ПИРИДИЛФОСФИНА С 1,4-ДИХЛОРБУТАНОМ В СВЕРХОСНОВНОЙ СРЕДЕ.

Шамсиева А. В., Стрельник И.Д., Фесенко Т.И.

Институт органической и физической химии имени А.Е.Арбузова, Казань, Россия Студент V курса.

shamsieva.aliya@mail.ru Научный руководитель: Мусина Э.И.

Циклические и макроциклические дифосфины являются новым пер спективным классом лигандов в химии координационных соединений, поэтому их синтез в настоящее время является актуальной задачей. Одним из способов получения таких фосфинов является внутримолекулярной циклизация вторичных дифосфинов. В литературе описаны две основные стратегии синтеза дифосфиноалканов: 1) формирование дифосфорсодер жащих производных алканов с последующим образованием дифосфинов под воздействием химических реагентов (восстановление, деарилирование и гидролиз), 2) введение фосфино-групп напрямую за счет реакций заме щения галогенов в дигалогеналканах при взаимодействии с фосфидами щелочных металлов. Образование фосфид-аниона из первичных фосфинов может осуществляться двумя путями: прямым металлированием первич ного фосфина щелочными металлами либо применением соответствую щих оснований в сверхосновных средах (КОН/ДМФА, КОН/ДМСО). Ре акции в сверхосновных средах более удобны, так как позволяют избежать работы со щелочными металлами в среде легковоспламеняющихся рас творителей при низких температурах.

Нами обнаружено, что взаимодействие 2-пиридилфосфина с 1,4 дихлорбутаном в среде КОН / ДМСО протекает неоднозначно и приводит к образованию смеси продуктов 1-3 (схема 1). Соединения 1 и 3 были вы делены в чистом виде с выходами 24% и 26% соответственно.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады ЯМР мониторинг реакции показал, что при добавлении к первичному фосфину, растворенному в ДМСО, эквимолярного количества 56%-раствора КОН в воде образуется соответствующий фосфид-анион, имеющий широ кий сигнал при Р около -69 м.д. Сразу после добавления 1,4-дихлорбутана в реакционной смеси регистрируются сигналы продуктов 1-3 при -49 (1), - (2), -11 (3) и исходного первичного фосфина при -118 м.д. с соотношением интегральных интенсивностей 1 :0.2 :1 :0.7 соответственно. Наличие пер вичного фосфина в реакционной смеси свидетельствует о протекании кон курирующей реакции депротонирования монозамещенного продукта 2 под действием 2-пиридилфосфида, в результате которой образуется пиридин-2 ил-(4-хлорбутил)фосфид, претерпевающий внутримолекулярную циклиза цию с образованием циклического продукта 3.

Соединение 3 было выделено из реакционной смеси фракционной пе регонкой и представляло собой подвижную бесцветную жидкость с т.кип.

51-54°С/0.03 мм.рт.ст. Образовавшийся после отгонки всех летучих ком понентов реакционной смеси остаток представлял собой вязкую прозрач ную жидкость, которая по данным ЯМР 1Н и 31Р спектроскопии являлась чистым дифосфином 1. Следует отметить, что из-за наличия двух асим метрических атомов фосфора данное соединение существует в виде смеси двух диастереомеров, что подтверждается наличием в спектрах ЯМР 31Р двух блихкорасположенных сигналов при -49.19 и -49.16 м.д.

Таким образом, впервые обнаружено, что взаимодействие первичного пиридилфосфина с 1,4-дигалогенбутаном в сверхосновной среде протека ет неселективно с образованием не только дифосфина 1, но и конкуриру ющего циклического продукта 3.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (12-03-97083 р_a), гранта президента РФ для поддержки ведущих научных школ (No.НШ-6667.2012.3), Министерства науки и образования (ГК 8432).

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады СТРУКТУРНЫЕ И ТРАНСПОРТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАМЕЩЕННЫХ НИОБАТОВ ВИСМУТА Шатохина А. Н.

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н.Ельцина», Екатеринбург, Россия Аспирант Студент III курсаг.

hn1986@mail.ru Научный руководитель: Буянова Е. С., Жуковский В. М.

В связи с постоянно растущей потребностью в электроэнергии, актуальной является разработка высокоэффективных источников тока, которые должны обладать не только высокой производительностью, но и наносить минимальный вред окружающей среде. Твердооксидные топ ливные элементы (ТОТЭ), производящие электроэнергию путём окисле ния подходящего топлива, представляются наиболее пригодными устрой ствами.

Главный компонент ТОТЭ – это электролит, который является ионной проводящей мембраной, находящейся между двумя электродами.

Высокотемпературная модификация -Bi2O3 - твёрдый электролит, имею щий высокие значения кислородно-ионной проводимости, но в достаточно узком температурном интервале 730-825°C. Известно, что допирование Bi2O3 многими катионами металлов, например, 3-х валентными РЗЭ или пятивалентными V, Nb и Ta, могут стабилизировать -фазу при комнатной температуре, образуя различные твердые растворы с очень хорошей ион ной проводимостью.

Настоящая работа посвящена изучению кристаллической структуры и физико-химических свойств замещенных ниобатов висмута состава Bi7Nb2-2xM2xO15.5± (M= Fe, Zr). Твердые растворы получали по стандарт ной керамической технологии на воздухе (конечная температура синтеза 1123К). Фазовый состав образцов установлен с помощью РФА (ДРОН-3М, CuK-излучение). В рамках кубической ячейки описана кристаллическая структура полученных веществ. Проведена оценка размеров частиц по рошков. Для спеченных брикетов выполнены термомеханические иссле дования (дилатометр DIL 402C). Методом РЭМ проведено исследование морфологии и состава поверхности спеченных образцов (растровый элек тронный микроскоп JOEL JSM-630LA).

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады Исследование электропроводности проведено с использованием мето да импедансной спектроскопии. Измерения проводили двухконтактным четырехзондовым методом в ячейке с платиновыми электродами. Оцене ны параметры импеданса, подобраны эквивалентные схемы ячеек. На ос нове данных импедансной спектроскопии построены температурные зави симости образцов. Выявлены составы наиболее перспективные по вели чине общей электропроводности и термической стабильности.

СТРУКТУРА ПОРОШКООБРАЗНОГО СЛОЯ ОКСИДА ОБРАЗУЮЩЕГОСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПОДХОДА ОКИСЛИТЕЛЬНОГО КОНСТРУИРОВАНИЯ К ОКИСЛЕНИЮ ТИТАНА ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 875°С.

Шевцов С. В., Шворнева Л.И., Аладьев Н.А.

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН, Москва, Россия Молодой учёный.

shevtsov_sv@mail.ru Научный руководитель: Солнцев К.А.

При исследовании процессов синтеза рутила, получаемого с использо ванием подхода окислительного конструирования (ОК), было обнаружено, что на границе раздела между металлом и основной оксидной частью (ру тилом) появляется прослойка порошкообразного оксида толщиной поряд ка 100–500 мкм обеспечивающего беспрепятственное отделение основно го слоя оксида от оставшегося после окисления металла.

С целью исследования формирования структуры порошкообразного слоя в процессах ОК было проведено изучение методами рентгенофазово го анализа (РФА) и растровой электронной микроскопией (РЭМ) образ цов, полученных на различных стадиях окисления титана. В работе ис пользовался титан из сплава марки ВТ1-00 переплавленный электронно дуговым способом. Окисление проводили в печи резистивного нагрева на воздухе при температуре 875°С. Фазовый состав полученных порошкооб разных образцов исследовали с помощью дифрактометра фирмы Shimadzu (XRD-6000) в интервале углов 15–60°, в качестве катода использовали трубку CuK-излучения. Идентификацию дифрактограмм проводили по интернациональному банку порошковых дифракционных стандартов Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады (JCPDS). Исследования РЭМ микроструктуры образцов оксида произво дили на микроскопе LEO 1420 фирмы Ceiss, в качестве токопроводящего покрытия применяли золото, нанесенное методом катодного распыления.

На рис. 1 представлена кинетика роста порошкообразного слоя. Она достаточно хорошо описывается линейным законом на всем исследован ном временном интервале, причем, образование исследуемого слоя проис ходит не сразу, а по истечении нескольких суток после начала окисли тельного процесса. По данным РФА порошкообразный оксид является рутилом. Дополнительных фаз в составе слоя обнаружено не было.

Использование РЭМ позволило исследовать микроструктуру оксида.

Так, было обнаружено что, он состоит из частиц (кристаллитов) размером 0,2–5 мкм (рис. 2). Причем от места расположения между фазами металла и основного оксида меняется размер составляющих его зерен: у границы с металлом кристаллиты имеют меньший размер, чем у границы с основным оксидом.

Следует отметить правильную геометрию растущих кристаллитов, и то, как они срастаются друг с другом (по плоскостям кристаллитов). По всей видимости, исследуемый слой является в некотором роде индикато ром хода процесса окисления титана в данных условиях эксперимента.

Рис. 1. Кинетика роста порошкообразного рутила.

Наличие очень большого количества кристаллитов размером 0,2–0, мкм у границы с металлом говорит об интенсивном зародышеобразова нии. Характер же расположения и незначительное уплотнение формиру ющих слой частиц дает основание полагать, что в процессе окисления ме талла этим частицам не хватает времени на то, чтобы полностью образо вать плотный однородный слой. Вместо этого, вырастая до определенного предела (0,2–0,3 мкм), на границе с металлом происходит образование все новых и новых зародышей фазы рутила. Подтверждением этому служит слоистая структура материала, также обнаруженная РЭМ.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады Рис. 2. Микрофотографии РЭМ порошкообразного слоя оксида (на примере образца с временем окисления 14 сут): а - на границе с титаном, б - на границе с основным оксидом.

В результате проделанной работы можно выделить некоторые особен ностей формирования порошкообразного слоя рутила. Для температуры 875°С образование его происходит с задержкой, в несколько суток от начала окисления, а увеличение количества исследованного слоя от вре мени процесса подчиняется линейному закону. Размер зерна составляю щего слой, в ходе окисления сохраняется постоянным на границе с метал лом и растет вблизи основного оксида.

ВЛИЯНИЕ КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ НА СОСТАВ И СТРУКТУРУ ДИСПЕРСИЙ КАРБОНАТОВ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ Шестак И. В., Воробьева Е.В. Чередниченко Д.В.

Институт общей и неорганической химии НАН Беларуси, Минск, Беларусь Аспирант Студент III курса.

Irishka.Shastak@gmail.com Научный руководитель: Воробьев А.Д.

В последние годы внимание исследователей привлекают процессы, происходящие на границе раздела фаз в дисперсиях карбонатов кальция и магния при введении в них водорастворимых полимеров. Такие исследо вания актуальны для решения практических вопросов стабилизации воды в водооборотных системах. Механизм воздействия широко применяемых для этих целей органофосфатов на состав и структуру дисперсий солей Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады жесткости достаточно хорошо изучен, тогда как мнения о влиянии кар боксилсодержщих соединений, в частности, поликарбоновых кислот, весьма противоречивы.

В настоящей работе изучено влияние добавок карбоксилсодержащих соединений (янтарная, адипиновая, глутаровая, полиакриловая (ПАК), полиметакриловая кислоты (ПМК), сополимер метакриловой кислоты с -3-кареном (СМК) на процесс образования, формирования и роста кри сталлического осадка карбонатов кальция и магния. Указанные соедине ния отличаются между собой соотношением гидрофильных и гидрофоб ных функциональных групп и молекулярной массой.

Разработан метод исследования влияния химических соединений раз личного состава на скорость образования осадков карбонатов щелочнозе мельных металлов. Метод, основанный на измерении дифференциального давления, возрастающего в результате образования твердой фазы в изме рительном капилляре, моделирует динамические условия кристаллообра зования. Интервал времени до скачка давления в капилляре характеризует скорость осадкообразования в системе.

Экспериментально установлено, что интервал времени до образования осадка карбонатов кальция и магния в присутствии дикарбоновых кислот практически не отличается от контрольного варианта (без реагентов).

ПАК и ПМК в равной степени снижают скорость образования кристалли ческого осадка: в 2 и 2,1 раза соответственно, СМК не влияет на скорость образования осадка карбонатов.

Как видно на фотографиях, полученных методом электронной скани рующей микроскопии (рисунок), что образец, содержащий адипиновую кислоту, состоит из более крупных по сравнению с контролем кристаллов кубической и стержнеобразной формы. Результаты рентгено-фазового анализа показали, что в присутствии адипиновой кислоты количество магнезиального кальцита уменьшается в три раза, содержание арагонита увеличивается во столько же раз и появляется оксид магния (около 20 %).

Осадок карбонатов, полученный в присутствии ПАК, состоит, в основном, из частиц сферической и кубической формы размером от 3 до 10 нм. По результататам РФА в этом случае формируется значительное количество метастабильной фазы ватерита (18 %). В присутствии СМК размер частиц осадка увеличивается (от 5 до 15 нм), их поверхность более рыхлая по сравнению с осадком в присутствии ПАК.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады а б в г Рисунок. Фотографии (увеличение 1000) твердой фазы дисперсии карбонатов кальция и магния без добавок (а), в присутствии адипиновой кислоты (б), ПАК (в), СМК (г) Таким образом, карбоксилсодержащие соединения оказывают заметное влияние на структуру и фазовый состав формирующегося кристалличе ского осадка карбонатов кальция и магния по сравнению с контрольным образцом без реагентов. Это влияние обусловлено тем, что карбоксилсо держащие реагенты адсорбируются на поверхности не растворимой фазы дисперсии вследствие взаимодействия ионизированных анионных групп с катионами кальция и магния. Адсорбционная активность карбоновых кис лот зависит от их молекулярной массы, соотношения гидрофильных и гидрофобных функциональных групп и их взаимного расположения. Кар боксилсодержащие соединения оказывают влияние на все стадии форми рования кристаллического осадка карбонатов кальция и магния от заро дышеобразования в фазе пересыщения раствора до укрупнения и слияния кристаллов. Методы РФА и электронной микроскопии дают представле ние о сформировавшемся осадке на заключительных стадиях процесса.

Метод определения скорости осадкообразования на модельной установке характеризует способность реагентов воздействовать на начальную ста дию осадкообразования, когда стабилизирующая дисперсионная актив ность реагентов не проявляется в полной мере.

Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА КАТОДНОГО ПРОЦЕССА В ЛИТИЙ ВОЗДУШНОМ ИСТОЧНИКЕ ТОКА МЕТОДОМ РФЭС И КР СПЕКТРОСКОПИИ Белова А. И., Захарченко Т.К., Семененко Д.А.

Московский государственный университет им. М. В. Ломонсова, Москва, Россия Студент IV курса.

a.belova@fmlab.ru Научный руководитель: Иткис Д.М.

В настоящее время к разработке литий-воздушных аккумуляторов при влекается все больше и больше внимания во всем мире, что связано с их рекордно высокой (по сравнению с другими электрохимическими систе мами) удельной емкостью и перспективой их использования в качестве источников тока для электротранспорта [1]. Традиционно в качестве ка тодного материала для литий-воздушных ячеек использовали смесь ката лизатора восстановления кислорода с проводящей углеродной матрицей.

Образование пероксида лития на катоде было подтверждено спектроско пическими методами[2], однако механизм электродных реакций до сих пор остается неизвестным, что существенно затрудняет поиск эффектив ных каталитических материалов. Наиболее интересным с практической точки зрения является изучение механизма образования пероксида лития на чистых углеродных материалах, которые обладают одновременно вы сокой электронной проводимостью и способностью адсорбировать моле кулярный кислород, и в силу своей легкости и низкой стоимости рассмат риваются как наиболее перспективные катодные материалы для литий воздушных источников тока. Отследить эволюцию структуры и состава углерода в реальных условиях разряда и заряда аккумулятора позволяют спектроскопические методы, такие как РФЭС и КР-спектроскопия. Мо дельная литий-воздушная ячейка для исследования механизма катодного процесса представляла собой литиевую фольгу, к которой прижата твер дая стеклокерамическая литий-проводящая мембрана с нанесенным слоем восстановленного оксида графита. По результатам РФЭС, в ходе разряда ячейки количество лития и кислорода прирастает в соотношении 1:1, а в спектре 1s углерода появляется неизвестный компонент, химический сдвиг которого близок к химическому сдвигу карбоната. Показано, что при заряде аккумулятора этот компонент исчезает, при этом выделения углекислого газа не наблюдается. По данным растровой электронной мик Секция 3. Неорганическая химия. Стендовые доклады роскопии образующийся продукт имеет пластинчатую морфологию, а в спектрах КР разряженных электродов наблюдаются линии пероксида ли тия, которые исчезают после заряда аккумулятора. Полученные данные свидетельствуют о принципиальной обратимости процесса разряда, а так же о возможном влиянии морфологии образующегося пероксида лития на кинетику его растворения при перезаряде.

Литература 1. G. Girishkumar, B. McCloskey, J. Phys. Chem. Lett., 2010, 1, 2193-2203.

2. B. D. McCloskey, D. S. Bethune, J. Phys. Chem. Lett. 2011, 2, 1161-1166.

3. Johan M. Carlsson, Felix Hanke, Phys. Rev. Lett. 102, 166104 (2009).

Авторский указатель АВТОРСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ Ванецев А.С.

115 Ali Sheikh Bostanabad Cадыгов Ф.М. Васильев А. С 142 Васильева В. В.

114 Elena V. Grachova Васин А. А.

84 Gutsche Al.

Вейсова С.М.

115 Igor Ziusin Вецнер Ю. И.

115 Irina Polyakova Власова И.Э.

114 Shakirova J. R.

Ворнаков А. Л.

116 Sirbu D. A.

Воробьева Е.В.

115 Svetlana Strashnova Вяткин И.А.

115 Vladimir Sergienko Аббасова Р.Ф. Гайтов Ч.Р.

156 Авзурагова В. А. Годунов Е. Б.

118 Аладьев Н.А. Головкина Ю.А.

161 Аликовский А.В. Горбунов А. О.

49 Аллазов М.Р. Гордейчук Д. И.

141 Анюшин А. В. Горичев И.Г.

15 Артамонова И.В. Гресь А.Т.

57 Афонин М. В. Грищенко Р. О.

93 Базанова М. А. Гроссул И. Л.

56 Балякин К. В Гусев Г.И.

96 Барыкина Ю. А. Гусейнова А.Н.

89 Белова А. И. Давидович П. Б.

166 Белогур И.С Доброхотова Е. В.

97 Белогур И.С. Дойников Д. А.

110 Белый В.А. Дунаев А. М.

87, 132 Беляев А. А. Емельянова К. А.

120 Бурмистрова Н.М. Епифанцева А. В.

93 Бурнацева А.А. Ерёмин А.В.

118 Буткалюк И. Л. Жданов А. П.

94 Буткалюк П.С. Жданов А.П.

94 Бутлак А. В. Жижин К.Ю.

62 38, 39, Бутлак А.В. Журавлев Н.А.

76 Быков А.Ю. Замятин И. В.

41 Ваганова Ю. В. Захарченко Т.К.

121 Авторский указатель Иванов Д.А. Левашов А. С.

74 Ильяслы Т.М. Леонидов И.А.

142 Исмаилов З.И. Логунов Л. С.

142, 156 Казаков И. В. Малеев А. А.

62 Казакова А.А. Мамедова Л.Н.

148 Каймиева О.С. Марков А.А.

89 Калинкин А.М. Махоткин А.Ф., 96 Карпенко А.В. Мельникова Н.А.

17 Касаткина Т.Б. Меркулов О.В.

139 Катленок Е. А. Мина М.В.

21 Катышев С.Ф. Мирзоева Р. Д.

121 Кашаев Д.В. Миролюбов В.Р.

139 Киричок А. А. Михайленко Н. Ю.

24 Киселев А. Е. Михайловская З. А.

63 Киселев А.Е. Мокеев М.В.

74 Клёнушкин А. А. Мурко А. Ю.

59 Клименко Н. Н. Мусин Д. Р.

130 Клюкин И. Н. Назарова Л.Ю.

38 Ковальчук Т.В. Насибова Л. Э.

135 Кожевников В.Л. Никифоров А. А.

83 Колокольников А.Н. Николаева М. В.

17 Кондратьев Ю.В. Огарков А. И 54 Копица Г.П. Павлова К. А.

84 Королев Д.А. Патракеев М.В.

132 Королева М. С. Пенни А. А.

132 Костенко Е. В. Першина А.А.

135 Котенёва Е. А. Пестерева Н.Н.

136 Кошевой И.О. Петров А. А.

34 Краснова И. С. Петров А.А.

76 Кривоногих Т.С. Петров А.В.

56 Критченков И. С. Пичугина А. А.

34, 51 Крупеня Д.В. Погосова М. А.

34 Кузнецов Р.А. Привалова Г. С.

94 Култышкина Е.К Рзаева М. Ф 46 Курдакова С.В. Рыщенко И.М.

32 Курушкин М. В. Сафарова Л.Н.

105 Лавневич Л. В. Сафонов С.В.

138 Авторский указатель Сахаров С.Г. Фагин А.А.

17 Сахаров Ю.Н. Фатеев С. А.

107 Селиванов Н.А. Фесенко Т.И.

41 Семененко Д.А. Хайруллина Е. М.

166 Семенова А. С. Хассо М.А.

85 Семенча А.В. Хорошева Э.И.

105 Силюков О.И Худиева А. Г.

152 Силюков О.И. Хусаинов Р.М.

91 Снегуров П. А. Цветкова Е. В.

51 Солнцев К.А. Чередниченко Д.В.

17 Солнышков И. В. Чернявский А.С.

148 Соломатина А. И. Чувашова И. Г.

43 Стрельник И.Д. Шавшишвили Т. А.

158 Субботин Р. К. Шалаева Е.В.

130 Суезов Р. В. Шамсиева А. В.

44 Сунцов А. Ю. Шатохина А. Н.

83 Тихомирова А. А. Шворнева Л.И.

26 Тихонова А.А. Шевцов С. В.

80 Толстых Г. Ю. Шестак И. В.

151 Томилин С.В. Шиловских В. В.

94 Тумкин И.И. Юртаева Е.В.

69 Уткина Т. Д. Спонсоры конференции СПОНСОРЫ КОНФЕРЕНЦИИ Генеральный спонсор конференции «Менделеев-2013»

Компания «ЭлТех СПб» специализируется на выполне нии всей совокупности работ по созданию высокотехнологич ных предприятий и научных центров. Основным акцентом де ятельности компании является приоритет технологий, что до стигается тесными партнерскими отношениями с рядом веду щих вузов страны. Опираясь на тщательно проработанные технологические решения и адаптируя опыт западных инже нерных школ к условиям российских производств, «ЭлТех СПб» реализует полный объем работ по проектированию и строительству лабораторных и производственных комплексов, оборудованных чистыми помещениями и современной инже нерной инфраструктурой, выполняет оснащение предприятий технологическим оборудованием.

За последние 7 лет компания выполнила более 200 про ектов более чем в 30 городах России. «ЭлТех СПб» динамич ная, активно развивающаяся компания, у нас в штате сегодня работает более 300 человек. Эти люди решают сложные, но интересные задачи на стыке инженерной, научной и техноло гической областей. Средний возраст сотрудников компании 30 лет.

Спонсоры конференции В основе нашей деятельности лежит умение разбираться в технологиях. Наши сотрудники – молодые высокообразо ванные специалисты разных специальностей. Их ориентир – непрерывное развитие собственных компетенций, в том числе и благодаря тесному взаимодействию, как с производителями технологического оборудования, так и со своими коллегами на производствах, в научных группах, исследовательских цен трах. Мы строим новую индустрию, используя опыт и высо кие стандарты ведущих европейских инженерных, научных и технологических школ. Глубокое понимание технологии поз воляет точно формулировать требования для современного предприятия с точки зрения обеспечения инженерной инфра структуры, безопасности производства, экологии.

Значительный опыт работы на российском рынке, при влечение широкого круга партнеров позволили компании раз работать и внедрить собственную модель создания произ водств в высокотехнологичной отрасли. Методика заключает ся в том, что мы создаем наукоемкие предприятия и R&D цен тры «под ключ», т.е. берем ответственность за реализацию всего проекта, а не отдельных его частей. При таком подходе мы можем гарантировать конкурентоспособность продукции, которую будет выпускать создаваемое предприятие.

Закрытое акционерное общество «ЭлТех СПб»

Адрес: 196210, Санкт-Петербург, ул. Стартовая, д.6, бизнес центр "Юпитер" Телефоны: +7 (812) 240-00- E-mail: info@eltech.com http://eltech.com Спонсоры конференции Генеральный спонсор конференции «Менделеев-2013»

«Технопарк-Мордовия» — это территория благоприятных условий по разработке и коммерциализации инноваций, где объединены научные организации, высшие учебные заведения и производственные предприятия.

Технопарк объединяет существующую инновационную ин фраструктуру и инновационно активные предприятия Респуб лики Мордовия в единый механизм, создает дополнительные стимулы для развития инновационного малого и среднего бизнеса, включая малые научные предприятия при вузах и НИИ.

Спонсоры конференции Специализация: элек тронное приборострое ние, оптоэлектроника и волоконная оптика, энергосберегающая све тотехника, информаци онные технологии, нано технологии и наномате риалы Автономное учреждение «Технопарк-Мордовия»

Генеральный директор АУ «Технопарк-Мордовия» Якуба Виктор Васильевич Адрес: г. Саранск, ул. Лодыгина, Телефоны: (8342) 33-35-33, 33-35-11, 33-35- Электронная почта: tpm-13@yandex.ru Факс: (8342) 33-35-13, 33-35- Спонсоры конференции Спонсор конференции «Менделеев-2013»

Компания «Аналит» была основана в 1992 году и в 2012 году отметила двадцатилетие.

В настоящее время АНАЛИТ - это группа компаний, имеющая представи тельства в Санкт-Петербурге, Москве, Казани, Нижнем Новгороде и Уфе, один из крупнейших в России поставщиков аналитического и испытатель ного оборудования.

АНАЛИТ предлагает своим клиентам ком плексные решения для оснащения лабораторий, поставляя оборудование, расходные материалы, реагенты, мебель, осуществляет методическую поддержку и стажировку специалистов. Нали чие собственной аккредитованной аналитиче ской лаборатории позволяет выполнять широ кий спектр исследований, разработку методик и обучение специалистов.

С 1996 года АНАЛИТ - генеральный дис трибьютор японской компании SHIMADZU ведущего мирового производителя аналити ческого и испытательного оборудования. С 2004 года SHIMADZU ежегодно отмечает АНАЛИТ как своего лучшего дистрибьютора.

АНАЛИТ сотрудничает с целым рядом компаний – производителей оборудования и материалов, являясь для некоторых из них эксклюзив ным дистрибьютором в РФ.

Millipore - системы очистки и фильтрации воды.

Antec (Leyden) - электрохимические детекторы для ВЭЖХ, специализиро ванные ВЭЖХ анализаторы с электрохимическим детектированием, элек трохимические системы для имитации процессов метаболизма.

Спонсоры конференции Polymer Standards Service (PSS) – оборудование, программные и методи ческие решения, расходные материалы для ВЭЖХ анализа полимеров.

LabTech - системы охлаждения аналитического оборудования, системы термического разложения проб, ротационные испарители, вакуумные насосы.

Anton Paar – микроволновые печи, приставки к рентгеновским дифракто метрам, анализаторы для пищевой отрасли.

Sineo, СЕМ, Milestone - микроволновые печи.

Optical Activity и Index Instruments - поляриметры и рефрактометры.

Markes International - оборудование для термодесорбции, определения микропримесей в атмосферном воздухе и газах, а также для исследования газовыделений из полимерных материалов.

Nonlinear Dynamics - программное обеспечение для протеомики, метабо ломики и общей обработки масс-спектров.

Glass Expansion - комплектующие и аксессуары для ICP и ICP-MS спек трометров.

Pike – приставки и кюветы к спектрометрам и спектрофотометрам.

Retsch - оборудование для пробоподготовки.

Leco - элементные анализаторы, твердомеры, калориметры.

Carl Zeiss - оптические и электронные микроскопы.

ERWEKA - оборудование для фармацевтической промышленности.

Mettler Toledo – титраторы, плотномеры, рефрактомеры, pH-метры, вла гомеры.

Donau Lab - лабораторное оборудование.

JTBaker – реактивы.

Lauda – термостаты.

Sigma-Aldrich - особо чистые химические реагенты, расходные материа лы.

ЛАМО и ЛОИП - лабораторная мебель.

АВ "Umega" - оборудование СНОЛ для нагрева и термостатирования.

Brady - оборудование и расходные материалы для маркировки.

АНАЛИТ - генеральный дистрибьютор японской компании SHIMADZU Адрес: 199106, Санкт-Петербург, В.О., 26-ая линия, 15/2, офис 9. Тел./факс: (812) 325-55-02, 325-40- Секретарь: Чурганова Ирина Владимировна Электронная почта: analit@analit-spb.ru Спонсоры конференции Спонсор конференции «Менделеев-2013»

ООО "Аналитприбор" многопрофильное научно производственное предприятие, обеспечивающее производ ственно-технологический процесс крупных промышленных предприятий.

Мы обеспечиваем:

- Нестандартным металлоемким оборудованием, ремкомплек тами, запасными частями.

- Фильтрами, фильтровальным оборудованием для очистки газов, масел и воды.

- Лабораторным оборудованием, приборами, методиками.

Продукция ООО "Аналитприбор" находит применение:

в науке и промышленности медицине и фармацевтике системах автоматизации в экологии и охране труда в энергетике и жилищно-коммунальном хозяйстве в металло и деревообрабатывающей индустриях при строительстве банковских офисов Спонсоры конференции Помимо консультаций "Аналитприбор" по Вашему жела нию готов предоставить следующие услуги:

Гарантийное и послегарантийное обслуживание Доставку оборудования в любую точку СНГ Подбор методик анализа для конкретной аналитиче ской задачи Государственную проверку средств измерений Среди преимуществ работы с нами следует также отметить многопрофильность, позволяющую оперативно перебрасы вать оборотные средства и, как следствие, выполнять значи тельную часть работ без привлечения средств заказчика. Ди рекция "Аналитприбора" надеется, что сотрудничество с нашей организацией поможет успешно решить возникающие у Вас проблемы в области химического анализа, обслужива ния технологических процессов и создания научно технических разработок.

ООО "Аналитприбор" Адрес: 192284 г. Санкт-Петербург а/я 191, ул. Будапештская д. 72 корп.1 пом. 4Н лит. А тел./факс: (812) 327-15-04, (812) 327-15- Лабораторное оборудование: sales@analitpribor.com Металлооборудование: metall@analitpribor.com Фильтровальное оборудование: filters@analitpribor.com Спонсоры конференции Спонсор конференции «Менделеев-2013»

С самого начала, и вот уже более пятидесяти лет, группа ком паний Bruker руководствуется одной единственной идеей:

обеспечить наилучшее технологическое решение для каждой аналитической задачи.

Сегодня более 6000 сотрудников компании работают во всем мире над этой неизменной задачей в более чем 90 отделени ях во многих странах, в том числе и в России. Системы Bruker находят применение в широком спектре задач во всех обла стях исследований и разработок и используются во всех про цессах промышленного производства с целью обеспечения качества и надежности процесса.

Деятельность корпорации Bruker продолжает основываться на широком спектре продукции и разработок, обширной базе установленных систем и отличной репутации среди клиен тов. Учитывая потребности наших клиентов, Bruker, как одна из лучших в мире компаний, поставляющих аналитическое оборудование, продолжает создавать уникальные технологии и инновационные решения для современных аналитических задач.

Спонсоры конференции Ключевые технологии:

Магнитный резонанс Рентгеновское аналитическое оборудование Элементный анализ Infrared and Raman Spectroscopy Масс-спектрометрия Mobile Detection Surface Analysis Корпорация Bruker Адрес: ООО «Брукер», 119017, Москва, ул. Пятницкая д. 50/2, строение Телефон: +7(495)5179284, +7(495) Факс: +7(495) Электронная почта: info@bruker.ru Спонсоры конференции Спонсор конференции «Менделеев 2013»

Наша компания предлагает для вашей лаборатории химиче ские реактивы, лабораторное и аналитическое оборудование, стандартные образцы фармацевтических субстанций и приме сей, аналитические стандарты, лабораторное стекло, мебель и любые расходные материалы для хроматографии.

На нашем складе есть все, что может потребоваться вам для успешной работы.

Мы осуществляем поставки по Москве и в любую точку Рос сии.

Группа компаний «Галахим» приглашает к сотрудничеству дилеров по продвижению на российском рынке аналитиче ских ВЭЖХ-систем Hitachi и препаративных хроматогра фов PuriFlash.

Спонсоры конференции Мы предлагаем:

Аналитическое оборудование и хроматография Трубопроводная арматура Лабораторное оборудование Химические реактивы Анализ воды Микробиология Стекло, пластик и расходные материалы Мебель Строительные модификаторы Группа компаний «Галахим»

Главный офис: 123100, г. Москва, ул. 2-ая Звенигородская, д.

12 стр. 3.

Почтовый адрес: 123100, г. Москва, а/я Телефон многоканальный: (495) 984-42- Телефон: (495) 506-99-90, 506-99-91, (499) 253-37-33, 253-39 Электронная почта: galachem@galachem.ru Спонсоры конференции Партнер конференции «Менделеев-2013»

Компания «Найтек Инструментс» создана в 2003 году выпускниками МФТИ. Сфера нашей деятельности – продажа и сервисное обслуживание аналитического и технологическо го оборудования, а также комплектующих и расходуемых ма териалов.

Наш стратегический партнер – компания Horiba Scientific, производитель аналитического и научного оборудования.

Штат компании составляет 14 человек, в их числе 4 сервис ных инженера, 2 кандидата наук. Сервисная служба проводит пуско-наладочные и сервисные работы в России, странах СНГ (Беларусь, Казахстан, Кыргызстан, Армения, Украина) и Бал тии. Офис компании расположен в г.Долгопрудном (Москов ская область). Региональные представители работают в Екате ринбурге и Красноярске.

Сфера деятельности компании "Найтек Инструментс" – по ставка и сервисное обслуживание сложного аналитического оборудования. Отдельная тематика компании - поставка вспомогательного оборудования, комплектующих и расходу емых материалов с аналитических приборам различных фирм.

Направления по аналитическому оборудованию Horiba Scientific (Jobin-Yvon):

Рамановская спектроскопия Спектрофлуориметрия Рентгенофлуоресцентный анализ, РФА Спонсоры конференции Оптико-эмиссионная спектроскопия с тлеющим разря дом ИСП спектрометрия Спектральная эллипсометрия C,S и N,O,H элементный анализ неорганических мате риалов и металлов Поверхностный плазмонный резонанс как метод имму ноанализа Направления по аналитическому оборудованию EuroVector:

CHNS-O элементный анализ органических соединений и материалов Расходные материалы и вспомогательное оборудование:

Генераторы высокочистых газов Расходные материалы для газовой и жидкостной хро матографии Системы ввода пробы для ИПС и ИПС-МС (различных производителей). Лампы для ААС Расходные материалы для C,S и N,O,H анализаторов (различных производителей) Расходные материалы для анализаторов серии SLFA ЗАО "Найтек Инструментс" Адрес: 141700, Московская область, г. Долгопрудный, ул. Ди рижабельная, 15 А Тел./Факс: (495) 661-06-81 (498) 744-67- E-mail: nytek@nytek.ru Web: http://www.nytek.ru , http://www.rasxodniki.ru , http://www.nuve.ru Спонсоры конференции Партнер конференции «Менделеев-2013»

ООО «Нетч Пампс Рус» - российская дочерняя компания NETZSCH Mohnopumpen GmbH, ведущего мирового произво дителя эксцентрико-щнековых и ротационно-поршневых насосов, поставляющая насосы различных видов. Концерн NETZSCH может опираться на успешные традиции изготов ления насосов. Основанный в 1873 году головной холдинг уже в 1951 году приобрел лицензию на изготовление и сбыт насо сов NEMO по принципу Моно (NETzsch + MOineu= NEMO).

Этот принцип используется почти во всех отраслях промыш ленности.

В Вальдкрайбурге располагаются комплексное производ ство составных частей, изготовление инструментов и устройств, конструкторский отдел, а также мастерские и по мещения для обучения персонала. На производственной пло щади в 70 000 кв.м. трудятся 420 сотрудников. Ежедневно в Вальдкрайбурге выпускаются до 100 насосов.

Надежная репутация фирмы NETZSCH Mohnopumpen – ре зультат работы квалифицированных инженерных бюро в Гер мании, дочерних компаний во Франции, Великобритании, Италии, Испании, Австрии, России, Бразилии, Японии, Китае, Индии, Сингапуре, Мексике, Таиланде и США, а также ква лифицированных партнеров в Европе и за океаном.

Спонсоры конференции Помимо Германии, производственные мощности имеются в Бразилии, США, Японии и Китае.

Значимость концерна NETZSCH на сегодняшнем мировом рынке основывается на сочетании традиции и прогресса. На всех заводах работают квалифицированные сотрудники, со здающие и испытывающие новые конструкции и типоразмеры насосов. Кроме того, там изготавливается специальное обору дование и проводятся практические испытания.

На фирме NETZSCH большое внимание уделяется строго му контролю качества. Весь производственный цикл соответ ствует системе обеспечения качества в соответствии со стан дартом DIN EN ISO 9001. Современные насосы NEMO изго тавливаются по различным национальным и международным стандартам, а также по запросам клиентов.

Группа компаний NETZSCH Адрес: 119313, Москва, Ленинский проспект 95а к. Телефон: 956-90- Тел/факс: 956-90- Электронная почта: netzsch@netzsch.ru Спонсоры конференции Партнер конференции «Менделеев 2013»

Компания «ПЕТРОАНАЛИТИКА» специализируется на раз работке и изготовлении государственных стандартных об разцов (ГСО) свойств и состава нефти и нефтепродуктов, органических жидкостей и других объектов.

Cтандартные образцы представляют собой искус ственно созданные и стабили зированные смеси, аттесто ванные с помощью соответ ствующих эталонов или по расчетно-экспериментальной процедуре приготовления.

Выбранная схема изготовле ния ГСО позволяет обеспе чить необходимые диапазоны аттестуемых параметров и до биться минимальных погрешностей аттестованных значе ний.

Мы предлагаем широкий выбор стандартных образов для анализа нефтепродуктов, органических жидкостей и других материалов.

Спонсоры конференции Компания «ПЕТРОАНАЛИТИКА» оказывает следующие услуги:

Разработка новых типов ГСО Определение аммиака в квартирах (в воздухе жилых помещений) Приглашаем к более тесному сотрудничеству компании, торгующие аналитическим оборудованием и метрологиче ским обеспечением к нему. Мы предлагаем Вам представлять в качестве официального дилера продукцию, выпускаемую компанией ПЕТРОАНАЛИТИКА.

Конкурентными преимуществами такого взаимодействия являются:

Более выгодные условия покупки • Наличие дополнительных количественных скидок на про дукцию • Бонусные скидки за объем продаж • Частичная рассрочка платежей • Поддержание склада продукции • Техническая и рекламная поддержка • Разработка стандартных образцов под индивидуальные задачи и другие элементы персонального подхода.

ООО «ПЕТРОАНАЛИТИКА»

Лаборатория: г. Санкт-Петербург, Бумажная ул., д. 17, тел./факс:

+7 (812) 447-95- Почт. адрес: 198207, г. Санкт-Петербург, Дачный пр., д.4, корп. Телефон: +7 (812) 447-95-10, +7 (812) 911-19- Факс: +7 (812) 447-95- Электронная почта: info@petroanalytica.ru Спонсоры конференции Партнер конференции «Менделеев-2013»

Система SciFinder предназначена для специалистов в обла сти химии, химической технологии и материаловедения, био химии и биомедицины, включая фармацевтику. Кроме того, в SciFinder много смежной с названными дисциплинами ин формации по физике, геологии, металлургии, медицине и др.

В системе SciFinder возможны не только библиографиче ские виды поиска – по автору, организации, ключевым сло вам, но и поиск по химическим реакциям и структурам хими ческих веществ, включая структуры Маркуша (охватывающие соединения с общим структурным фрагментом и различными заместителями) в патентах. Следует отметить, что информа ционное значение патентов, отражающих связь науки и тех нологии и (или) инновационное значение исследований, неуклонно возрастает. Кроме того, в библиографических ба зах данных имеется опция, позволяющая найти цитирование публикаций, начиная с 1997 г. Важно, что по сравнению с та кими политематическими ресурсами как Web of Science (Thomson Reuters) и Scopus (Elsevier), в SciFinder реферирует ся гораздо большее количество российских журналов.

Компьютерная верстка:

Ростовский Н.В.

Тойкка М.А.

Краснова И.С.

Петров А.А.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||
 



 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.