авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||

«1 Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ...»

-- [ Страница 4 ] --

Методами РСА спектроскопии ЯМР 1Н и 13С установлено, что доминирующий продукт окисления 2 метил-1-оксо-1,3-дитиоциклогепт-5-ена м-хлорпербензойной кислотой является дисульфоксидом в форме кресла с диэкваториальным расположением сульфинильных групп. Продукты окисления выделены в конфигурационно чистом виде в соотношении 5:1, и являются дисульфоксидами. Окисление 1-оксо-1,3 дитиоциклогепт-5-ена приводит к образованию двух продуктов в соотношении 2:1, которые выделены в конфигурационно чистом виде. По данным ЯМР спектроскопии доминирующий продукт соответствует dl изомеру дисульфоксида. Согласно спектральным данным, окисление родственных моносульфоксидов 1,3-дитиа-5,6-бензоциклогептенов м-хлорпербензойной кислотой приводит к образованию смеси ди- и моносульфоксидов.

Установлено, что окисление 2-фенил-1,3-диоксациклогептена до эпоксида с помощью м хлорпербензойной кислоты приводит к смеси изомеров в соотношении ~ 1:1. Конформационный анализ экзо-изомера проведен методами динамической спектроскопии ЯМР 1Н и РСА. Установлено, что тииран с экзо-конфигурацией трехчленного цикла образуется из эпоксида с эндо-конфигурацией, Установлено, что при тиолизе в основной среде образуются исключительно семичленные ацетали, в кислой среде – монозамещенные во втором положении гидроксисульфиды (E и Z) изомеризуются в шестичленные циклические ацетали, фенильный и гидроксиметильный заместители занимают экваториальные положения, а фенилсульфанильный - аксиальное. Структура соединений доказана методами одно- и двумерной ЯМР-спектроскопии, хромато-масс спектрометрии и РСА их производных – гидроксисульфонов, ацетоксисульфидов и ацетоксисульфонов. Биологическая активность полученных соединений была спрогнозирована с использованием программы PASS. Первичный скрининг полученных соединений на противогрибковую активность в отношении грибов Candida albicans, Aspergillus fumigatus и Epidermophiton flocosum показал перспективность функционально замещенных ацеталей в плане антимикотической активности.

6. Преимущества перед известными аналогами:

Полученные результаты находятся на уровне мировых достижений 7. Область(и) применения:

Синтез и стереохимия гетероциклов 8. Правовая защита:

Объект авторского права. Результаты опубликованы в «Журнале органической химии» и в журнале «Spectrochimica Acta».

9. Стадия готовности к практическому использованию:

Полученные ацетали подготовлены для исследования антимикотической и антибактериальной активности при более низких концентрациях.

10. Авторы:

А.Н. Галяутдинова, Р.М. Вафина, С.Г. Гневашев, Р.С. Павельев, Е.Н. Климовицкий Девиз (шифр) темы по приказу КГУ АВГ 1. Наименование результата:

Метод оценки «жесткости» фазовой структуры компонентов почвенного органического вещества 2. Результат научных исследований и разработок (выбрать один из п. 2.1 или п. 2.2) 2.1. Результат фундаментальных 2.2. Результат прикладных научных исследований и научных исследований экспериментальных разработок - теория - методика, алгоритм - метод - технология + - гипотеза - устройство, установка, прибор, механизм - другое (расшифровать): - вещество, материал, продукт - штаммы микроорганизмов, культуры клеток - система (управления, регулирования, контроля, проектирования, информационная) - программное средство, база данных - другое (расшифровать):

3. Коды ГРНТИ: 87.21.;

31.15.

4. Назначение:

Метод предназначен для прогнозирования сорбционной активности органических сорбентов природного происхождения.

5. Описание, характеристики:

Метод основан на исследовании диффузии углеводородных сорбатов в органических сорбентах.. На основе величин и параметров сорбции гидрофобных и гидрофильных экзогенных органических соединений разных классов оценена степень "жесткости" фазовой структуры компонентов почвенного органического вещества. Начата работа над разработкой новой аппроксимационной модели конкурентной сорбции органических соединений на геосорбентах. Проведено тестирование применимости известных теоретических моделей к рассматриваемым системам и сформулировано наиболее подходящее для этих систем математическое описание процесса конкурентной сорбции.

6. Преимущества перед известными аналогами:

Для оценки «жесткости» фазовой структуры используются данные по парофазной сорбции органических соединений, что является менее трудоемким по сравнению с аналогами, в частности, основанными на методах градиентного ЯМР.

7. Область(и) применения:

Поиск и разработка новых эффективных сорбентов, использующихся в процессах защиты почв и грунтов от загрязнения экзогенными органическими соединениями.

8. Правовая защита:

Публикации и со знаком авторских прав.

9. Стадия готовности к практическому использованию:

Содержание метода докладывалось на международных и всероссийских конференциях и симпозиумах;

опубликовано.

10. Авторы:

Бреус В.А., Неклюдов С.А.

Директор Химического института им.А.М.Бутлерова, профессор В.И.Галкин

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.